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IO ESISTO

IO ESISTO

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Un ebook creato dalla fondazione Telethon dedicato ai pazienti affetti da malattie rare, alle loro famiglie e ai ricercatori.
Un ebook creato dalla fondazione Telethon dedicato ai pazienti affetti da malattie rare, alle loro famiglie e ai ricercatori.

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Categories:Types, Presentations
Published by: Francesca Sophie Scholl Padovese on Mar 15, 2014
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07/08/2014

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SONO RARO PERCHÉ...
Dopo le tante testimonianze della campagna #IOESISTO, un e-book per celebrare la Giornata delle malattie rare con la voce e il volto dei pazienti e delle loro famiglie.
SEGUICI SU
 
A cura di
Fondazione Telethon
Con l’amichevole contributo di
Franco Bomprezzi
Contatti
FONDAZIONE TELETHON
C.F. 04879781005 info@telethon.it
Sede di Roma
Via dei Magazzini Generali 18/20 - 00154 Roma, ItaliaTel. +39 06 440151 | Fax +39 06 44015521
Fonti immagini: pag. 7 istockphoto | nyanza, pag. 11 istockphoto | hartphotography, pag. 15 istockphoto | markgoddard pag. 19 brand x pictures, pag. 23 istockphoto | scothth, pag. 27 istockphoto | Artpilot
SONO RARO PERCHÉ...
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 La Nuvola: i nomi dei protagonisti
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 5
Dalla Campagna #IOESISTO alla Giornata delle malattie rare, la voce e il volto dei pazienti
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 6
La magia di FacciaLibro di Franco Bomprezzi
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 7
SONO RARO PERCHÉ… AMO
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 8 La storia di mamma Paola
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 9 Sono raro perché… AMO Le voci dei pazienti e delle loro famiglie
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 11
SONO RARO PERCHÉ… HO CORAGGIO
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 12 La storia di Emanuele
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 13 Sono raro perché… HO CORAGGIO Le voci dei pazienti e delle loro famiglie
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 15
SONO RARO PERCHÉ… HO FORZA
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 16 La storia di papà Pierfrancesco
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 17 Sono raro perché… HO FORZA Le voci dei pazienti e delle loro famiglie Pag 19
SONO RARO PERCHÉ… HO CURA
 Pag 20 La storia del ricercatore Luca Pag 24 Sono raro perché… HO CURA Le voci dei pazienti e delle loro famiglie Pag 23
SONO RARO PERCHÉ… SONO SPECIALE
 Pag 24 La storia di Valentina Pag 25 Sono raro perché… SONO SPECIALE Le voci dei pazienti e delle loro famiglie Pag 27
SONO RARO PERCHÉ… CONDIVIDO
 Pag 28 La forza della Rete Pag 29 Sono raro perché… CONDIVIDO Le voci dei pazienti e delle loro famiglie Pag 31 Il Filo diretto con i pazienti
Progettazione e realizzazione grafica: www.cocicom.comSegui Telethon su
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Copertina: in foto, Elisa 18 anni affetta da fibrosi cistica (leggi la sua storia a pag. 17).
Sede di Milano
Piazza Cavour, 1 - 20121 Milano, ItaliaTel. +39 02 2022171 | Fax +39 06 44015600
 
A Francesco,
il bambino più forte del mondo 
Conoscerti è stata un’emozione rara

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