VCC TG

Dr.
Christa TodeaGross
VACCINURILE:
PREVENIE SAU BOAL
Coperta:
Larisa Barbu
Dr. Christa TodeaGross 2012
A. F. M. C. Christiana
pentru prezenta ediie
Editura Christiana
Str. Theodor Sperantia 104,
bl. S26, ap. 66, sector 3, Bucu reti, cod 030939;
tel.: 021/ 3225798; email: editurachristiana@yahoo.com;
www.editurachristiana.ro
Director literar:
Rzvan Codrescu
Consilier editorial:
Gabriela Moldoveanu
ISBN 9789731913568
S.O.S. MEDICAL
DR. CHRISTA TODEAGROSS
VACCINURILE:
PREVENIE SAU BOAL?
O nou patologie pediatric
Cu o prefa de
Prof. Univ. Dr. Pavel Chiril
EDITURA CHRISTIANA
Bucureti 2012
Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei
TODEAGROSS, CHRISTA
Vaccinurile : prevenie sau boal? : O nou patologie pediatric / dr.
Christa TodeaGross ; pref.: prof. univ. dr. Pavel Chiril. Bucureti : Editura
Christiana, 2012
Bibliogr.
ISBN 9789731913568
I. Chiril, Pavel (pref.)
615.371
Dedic aceast carte
Tuturor copiilor
care au suferit i sufer
n urma vaccinurilor,
prinilor care au trebuit
s triasc pn acum
cu incertitudini i ntrebri fr rspuns,
precum i minunailor mei colegi
din Federaia Organizaiilor Ortodoxe
ProVita din Romnia.
Dr. Christa TodeaGross
Cuvnt nainte
Drag cititorule,
Eti n faa unei cri care aduce n literatura medical romneasc cea mai mare
provocare din ultima jumtate de secol.
Vaccinurile sunt bune sau rele?
- Au fcut mai mult bine sau mai mult ru?
- Au rezolvat ntradevr marile epidemii sau este un mit lipsit de orice ri
goare tiinifc?
- Fabricile care le produc i guvernele care le promoveaz sunt sincer ngri
jorate de bolile popoarelor infectate cu miliardele de doze sau exist un
interes economic n promovarea lor?
Cartea autoarei Dr. Christa TodeaGross ncearc s rspund la aceste ntrebri
pentru toi prini, medici i studeni cei care o citii.
Literatura medical i jurnalistica au dovedit n ultimii ani c industria de me
dicamente este una dintre cele mai proftabile afaceri n lume. Orice contiin pro
fesional trebuie s se ntrebe dac un tratament este sau nu prescris abuziv, numai
pentru a se obine un proft, i dac nu cumva reaciile adverse depesc benefciile.
Idei contestatare asupra teoriei vaccinaliste au fost nc de la nceputul folosirii
vaccinurilor. Pe msur ce au trecut anii cercettorii au acumulat date statistice i
istorice importante, care i ajut acum s judece i s precizeze mai bine fenomenul.
Iat doar cteva exemple:
- Romnia este cea mai vaccinat ar european contra tuberculozei i are
cea mai mult tuberculoz ntre rile europene (n statistica anului 2004, de
10 ori mai mult tuberculoz dect media european); pe de alt parte, rile
nordice nu iau vaccinat niciodat populaia contra tuberculozei i astzi se
pot mndri cu o statistic 0 (zero) cazuri.
- Lansarea vaccinului contra cancerului de col uterin a fost o fars tiinif
c, juridic i procedural deoarece ntre human papiloma virus i cancerul
de col uterin nu exist nici o legtur, aa cum se vede din statistica urm
toare: peste 6 milioane de femei americane sunt infectate anual cu human
papiloma virus; dintre ele doar 0,16 % au i cancer de col uterin; pe de alt
parte, din cele 3700 de femei americane care decedeaz anual de cancer
de col uterin , 70% sunt infectate cu human papiloma virus; aceste cifre
demonstreaz cu trie c nu human papiloma virus d cancer, ci cancerul, o
8 Dr. Christa TodeaGross
dat aprut, se infecteaz foarte repede cu human papiloma virus din cauza
vulnerabilitii celulelor colului uterin.
- Toate analizele de sntate public menioneaz c incidena maxim a can
cerului de col uterin este ntre 3555 ani); este cel puin hazardat s susii,
dup o urmrire de 2 ani, c vaccinul administrat fetelor de 9 ani previne
cancerul la 55 ani!
- Fabricanii nu au putut garanta la lansare c vaccinul lor nu are efecte on
cogene, nici mutagene.
Date importante despre inutilitatea vaccinurilor, reaciile adverse i patologia
pediatric nou creat (boli noi induse) de vaccinuri vei gsi ntre copertele acestei
cri (ADHD, autism, leucemii, forme rare de cancer etc.).
Desigur, prinii sunt liberi si vaccineze sau nu copiii. Libertatea de a aciona
asupra propriei persoane este sacr i este un dar al Creatorului. Ea este ns adese
ori nclcat de ofcialii Ministerului Sntii i nvmntului, care dau dispoziii
contradictorii i viclene: Vaccinarea nu este obligatorie, dar cine nu se vaccineaz
trebuie s semneze pe propria rspundere; vaccinarea nu este obligatorie, dar di
rectorii de coli nu au voie s primeasc copii nevaccinai i, dac ncalc aceast
regul, vor f amendai, motivnduse c elevii nevaccinai ar f un pericol conta
minant pentru copiii vaccinai. n felul acesta ei recunosc singuri c vaccinarea nu
este protectoare i c degeaba au fcuto!
n urm cu civa ani, am intervenit n pres cu cteva texte lmuritoare asupra
vaccinurilor. Un ziaristmedic ma atacat vehement. Vznd c textul lui nu a avut
nici un ecou i nici o urmare, ma reclamat la Colegiul Medicilor (din ziarist liber
a devenit un ziarist delator). Colegiul Medicilor ma chemat la Comitetul de Disci
plin i ma judecat pentru un delict de opinie, contrar tuturor statutelor i codurilor
deontologice din rile europene. Riscam retragerea dreptului de liber practic
Dr. Christa TodeaGross este un model de medic care i iubete profesia i
bolnavii. Desigur c i asum la rndul su riscul de a f contestat de cei care nu
respect axioma profesiei noastre: primum non nocere.
Prof. Univ. Dr. Pavel Chiril
Introducere
De peste 100 de ani, numeroase studii medicale i experiena practic
demonstreaz c vaccinurile din copilrie reprezint un atac grav asupra
imunitii imature a copilului, provocnd numeroase boli cronice grave,
nevindecabile, urmate uneori de deces.
Ne confruntm la ora actual cu o adevrat avalan de boli cronice
grave la copii, dar mai ales cu o patologie pediatric nou, aprut n urma
vaccinrii n mas din ultimii ani, i la care medicina modern asist ne
putincioas i, deseori, dureros de indiferent. Avem sindroame noi i boli
noi, pentru care nu exist tratament. Despre etiologia lor se spune doar c
este necunoscut. n felul acesta, medicina nu mai este obligat s dea ni
ciun fel de explicaii, ci, n cel mai bun caz, ipoteze, menite deseori s ne
in n cea.
Manipularea prinilor a fost necesar i uor de realizat. Bolile contagioa
se sau bolile copilriei au devenit afeciunile cele mai de temut i trebuiau
prevenite cu orice pre. Nimeni nu lea explicat prinilor c banalele infecii i
bolile copilriei sunt necesare n viaa unui copil, pentru ai dezvolta o imu
nitate natural i sntoas. Imunitatea natural, ctigat dup bolile copil
riei, va f asemenea unui scut protector, att fa de o reinfecie, ct mai ales
fa de o serie de afeciuni mult mai grave din viaa copilului, i apoi a adul
tului i a vrstnicului (boli renale grave, infecii, alergii, tumori, cancer etc.).
Cu toate acestea, medicina modern ncearc s previn de la nceput riscul
mic, aproape inexistent, al acestor boli, prin intermediul vaccinurilor. Apariia
reaciilor adverse necesit deseori medicamente: antiinfamatoare, antibiotice
etc. n felul acesta, medicina intervine n mod brutal, de fecare dat, n evo
luia sistemului imun al copilului, pe care o perturb grav. n ncercarea de
a preveni bolile banale, acute i contagioase la copii (vaccinarea a euat i n
acest caz, findc nu sunt prevenite bolile copilriei, ci doar amnate, pn la o
vrst mai mare, cnd pot f cu adevrat grave), sa ajuns la distrugerea lent,
sistematic a sistemului lor imun, cu provocarea unei game variate de boli
cronice, grave i nevindecabile: encefalite, meningite, paralizii, boli autoimu
ne, autism, ADHD, leucemie, cancer, sindromul morii subite la sugar, diabet
zaharat, astm bronic, artrita juvenil etc.
Numeroi medici i oameni de tiin, care nu au crezut n ipotezele false
din tratatele de medicin, au reuit, n urma multor studii, s fac legtura
dintre vaccinuri i aceste boli cronice, autoimune n majoritatea cazurilor.
Dei stau mrturie numeroase cri i articole, ai cror autori sunt din Europa,
SUA, China, Japonia, Australia i din aproape toate colurile lumii, afacerea
cu vaccinurile continu ca i cnd nimic nu sar ntmpla, iar presiunile fcu
te de ctre autoritile sanitare asupra prinilor cresc, pe an ce trece. Copiii
notri au devenit adevrai cobai pentru marile companii farmaceutice i nu
se gsete deocamdat nicio ieire din acest cerc vicios. Singurii care vor
putea schimba ceva sunt prinii, cnd nu se vor mai supune unor tratamente
preventive, false i neobligatorii. n Occident, se cunosc multe cazuri cnd
prinii ai cror copii sufer de complicaii grave postvaccinale (paralizii,
encefaloptie, autism etc.), sau chiar au murit, ajung n instan pentru ai
cere puinele drepturi care s le aline suferina: recunoaterea adevrului (n
primul rnd) i compensaii pentru daunele provocate. n SUA spre exemplu,
tot mai muli prini, ai cror copii au murit n urma vaccinurilor sau sufer
de complicaii grave postvaccinale, precum autismul, au dat statul n jude
cat, primind despgubiri. Din surse ofciale ale conducerii SUA, doar n
2010, au murit n urma complicaiilor postvaccinale, 2.699 de copii iar ali
101 au fost diagnosticai cu autism.
1
De curnd, i n Italia, a fost recunos
cut legtura dintre autism i vaccinul ROR.
2,3
Dei multe procese au fost
ctigate n rile din Occident, tim bine c nicio compensaie fnanciar
nu va mai reda sntatea sau viaa acestor copii. Se observ i n Romnia o
schimbare timid, dar efcient, a mentalitii prinilor. Dac n trecut ace
tia, n special mamele, i duceau copiii la vaccinat, fr ca s pun ntrebri,
avnd o ncredere deplin n cadrele i autoritile medicale (a fost i cazul
meu), nu acelai lucru se ntmpl n ziua de azi, cnd prinii cu studii medii
sau superioare, avnd la dispoziie numeroase surse despre vaccinuri i efec
tele lor secundare, pun tot mai des ntrebri despre efciena sau inefciena
vaccinurilor, dar mai ales despre pericolul unor eventuale complicaii grave.
Din nefericire, nu primesc ntotdeauna un rspuns sincer, findc, n spatele
1
Safe vaccines kill 2,699 children in a year and 101 develop autism, US govern
ment admits, http:/ / tinyurl.com/ 3qbo75q
2
http:/ / www.dailymail.co.uk/ news/ article2160054/ MMRAmothersvictoryThevast
ma jo ritydoctorssaylinktriplejabautismItaliancourtcasereignitecontroversialdebate.html
3
www.huffngtonpost.com
VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL 11
unei publiciti tot mai agresive a vaccinurilor, nu se af altceva dect o
goan dup bani, la care nu este dispus s mai renune vreodat cunoscuta
Big Pharma. n Germania, nu mai exist obligativitate la vaccinurile din
copilrie, nc din anul 1982
4
. Acelai lucru l constatm i n celelalte ri
ale Uniunii Europene, unde vaccinurile nu mai sunt de mult vreme obliga
torii, ci doar recomandate. Cu toate acestea, n ultimii ani, i aici se duce
o propagand provaccin tot mai intens, pe toate cile posibile: emisiuni
TV i radio, publicitate intens, cri, pliante i afe care vor s dovedeasc
efciena maxim a vaccinurilor i mai ales gravitatea bolilor de copilrie.
Dr. Buchwald dezvluie scopul ascuns al consultaiilor gratuite, periodice la
copii, aazisele bilanuri: mamele cred c li se face un mare bine dar
autoritile sanitare din Germania au cerut medicilor pediatrii s controleze
la fecare consult carnetul de vaccinri a copilului i sl vaccineze imediat
cu vaccinul care lipsete din carnet...
5
Aceste bilanuri se fac i la noi, de
ctre medicii de familie i apoi de medicii colari.
n Romnia, din analiza legilor n materie, nu rezult n mod expres c
vaccinurile sunt obligatorii (d.p.d.v. legal, nu exist niciun articol care s
instituie n mod expres obligativitatea vaccinurilor: vezi Anexa). Poziia me
dical este una opus, ca i cnd vaccinurile ar f obligatorii. Dezinformarea
ncepe nc din maternitate, unde nounscuii sunt vaccinai imediat dup
natere, fr acceptul n scris al mamei (find nclcat grav dreptul pacientu
lui la consimmntul informat), apoi continu la cabinetul medicului de
familie. Presiunile fcute de ctre autoritile sanitare asupra medicilor de
familie, pentru ai vaccina pe toi copiii, sunt transmise de ctre acetia mai
departe prinilor, cu convingerea c imunizarea face doar bine. La medi
cul de familie, bolile copilriei le sunt deseori prezentate ca find boli foarte
periculoase, de care uneori se poate muri. Alteori, prinii sunt ameninai cu
scoaterea copilului de pe lista de asigurat (am ntlnit asemenea cazuri), sau
c vor f denunai la DSP (Direcia de Sntate Public). Unii dintre prini,
sub avalana presiunilor, cedeaz n cele din urm. Intimidarea prinilor,
rmne n continuare o arm foarte efcient la noi n ar. Dac ulterior
copilul va prezenta afeciuni sau complicaii postvaccinale, ele nu sunt recu
noscute de cele mai multe ori i se gsete mereu o explicaie: este doar o
coinciden etc. Este de ateptat acest lucru, deoarece att studentul ct i
4
http:/ / www.kindergesundheitinfo.de/ fuereltern/ impfungen/ impfungen4/ dasimpf
systemindeutschland/
5
G. Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 4. Aufage 2008, Ger
many, 57.
medicul de familie, pediatru sau generalist, nu este nvat n timpul facult
ii, respectiv al rezideniatului, s recunoasc toate complicaiile postvacci
nale, ci doar cteva banale reacii adverse, punnduse accentul exclusiv pe
efectele pozitive ale vaccinurilor. Nu se schimb nimic cnd copilul ajunge
la grdini, i n fnal la coal, unde va f supus altor vaccinuri obligato
rii. Fr carnetul de vaccinri complet, cu toate vaccinurile, deseori este
refuzat nscrierea copilului n Instituiile de stat. n acest caz, prinii i pot
cere drepturile care le sunt din nou nclcate (vezi Anexa). Statul continu
s foloseasc modelul comunist i nedemocratic, chiar i dup 23 de ani de
la Revoluie. Cu toate acestea, nicio propagand fals nui mai poate pcli
pe prinii ai cror copii au devenit victime ale vaccinurilor, dar nici pe cei
care doresc s cunoasc adevrul despre vaccinuri. n Occident, exist la
ora actual multe asociaii de prini ai cror copii sufer de boli grave,
postvaccinale. Este de dorit s fe nfinate astfel de asociaii i n Romnia,
findc, din nefericire, exist i la noi muli copii care sufer de astfel de
afeciuni. Bolile postvaccinale nu sunt nc nici cunoscute i nici recunoscute
de ctre majoritatea medicilor romni, care, n virtutea ineriei, nu doresc o
schimbare n atitudinea lor i resping n mod constant orice carte sau studiu
despre aceste boli. Puini sunt medicii care se ndoiesc de binele pe carel fac
vaccinurile, dar aspectul fnanciar i teama de ai pierde serviciul i determi
n i pe acetia si vaccineze pe copii. Rmne totui o mn de medici
pe care nimic nui poate opri s spun adevrul despre vaccinuri n ultimii
ani am observat la generaia tnr de medici (care sunt deseori i prini),
o deschidere pentru astfel de probleme, find interesai n afarea adevrului
despre vaccinuri.
Nu am fcut excepie de la regul nici eu, atunci cnd am absolvit, n
anul 1989, Facultatea de Medicin, secia Pediatrie, din ClujNapoca. Cre
deam, asemenea colegilor mei, c tot ceea ce nvm este adevrat i nu a
f contestat nici mcar un singur rnd din tratatele groase de Medicin, sau
din cursurile predate la Facultate. Dei aveam deja o oarecare experien
cu vaccinurile dup 2 ani de stagiatur, nu puneam absolut nicio boal pe
seama acestora. Nici nu aveam cum. Puinele rnduri scrise n crile de
Boli Infecioase i nvate n mod contiincios, aproape pe de rost, nu aveau
cum s m determine s fac o legtur ntre vaccinuri i unele boli cronice:
astm bronic, artrita reumatoid juvenil, diabet zaharat tip 1, encefalopatii,
tumori .a. nvasem c unele dintre ele sunt boli autoimune (cnd dm vina
pe un sistem imun dezechilibrat, fr a cunoate cauzele acestui fenomen),
sau cu o predispoziie genetic (fr ca acest lucru s explice o serie de boli),
sau pur i simplu sunt boli cu o etiologie necunoscut. Acum sunt medic
primar de Medicin de Familie, dar cunotinele mele despre vaccinuri nu
sau mbogit dect dup ce (i o spun cu regret) au suferit i propriii mei
copii de complicaii postvaccinale. Acum mi este foarte clar legtura dintre
numeroasele boli cronice, etichetate deseori ca find de cauz necunoscut,
i vaccinurile obligatorii ale sugarului i copilului mic.
Cu toate c am nceput s mi pun numeroase ntrebri, ele au rmas
fr rspuns mult vreme, findc n Romnia nu exist la ora actual nicio
carte sau studiu n legtur cu aceast cauzalitate real i att de eviden
t, ci doar cri care arat marele benefciu al vaccinurilor, minimaliznd
ntotdeauna efectele lor secundare. Sa fcut o singur traducere pe aceast
tem, din limba francez, find vorba de cartea doctorului Louis de Brouwer
m.d., intitulat Vaccinarea: eroarea medical a secolului. Singura soluie a
fost s le caut n Occident (Germania, Frana, Belgia, SUA etc.), unde am
gsit o bibliografe destul de bogat. Folosindum doar de experiena mea
de medic i mam, nu a f putut scrie niciodat o carte care s conving pe
cineva de existena acestor complicaii postvaccinale, motiv pentru care am
folosit nu mai puin de 23 de cri (n limba german, englez i francez),
precum i sute de articole, scrise de medici i oameni de tiin renumii (fr
s epuizez nici pe departe bibliografa existent n Occident) i care iau
adus aportul, n msura n care au fost lsai s o fac (deseori cu mari sacri
fcii), la elucidarea unui adevr ascuns cu atta dibcie. Aa cum tim cu toii,
adevrul nu poate f ascuns la nesfrit i cndva trebuie s ias la suprafa.
Am constatat cu mirare c, n ultimii 100 de ani, sau fcut zeci de mii de stu
dii, editate n cri, reviste, ziare, anuare etc., care atest fr niciun dubiu
c vaccinurile sunt un adevrat atac asupra sistemului imun al omului, pe
carel pot distruge lent i ireversibil, provocnd cele mai grave boli cronice,
nevindecabile, inclusiv sindromul morii subite la sugar.
Prin intermediul acestei cri nu doresc s aduc un prejudiciu vreunui
medic, profesor, om de tiin sau oricrei alte persoane din sistemul medical
sau din vreun alt domeniu, ci ndjduiesc s trezesc interesul oamenilor, al
prinilor i mai ales al medicilor, pentru acest subiect, pentru un studiu mai
aprofundat al sistemului imun i al efectului devastator al vaccinurilor asupra
acestuia. Cred c n primul rnd imunologii, epidemiologii, infecionitii, ge
neticienii i biologii i vor putea aduce cea mai mare contribuie la cunoa
terea i rspndirea acestui adevr. Colaborarea lor cu medicii neurologi i
cu pediatrii este o necesitate. Cred, de asemenea c, orice medic, indiferent
de specialitatea lui, se poate implica n aceast problem, avnd dreptul s in
tervin i, cnd situaia o cere, are obligaia so fac, conform jurmntului
lui Hipocrat pe care la depus la terminarea Facultii i, nu n ultimul rnd,
n faa contiinei sale de om i cretin, care vrea binele aproapelui su, cu
att mai mult al unui copil nevinovat, care nu poate lua singur o decizie. n
trun viitor ct mai apropiat, medicii specialiti n domeniu i oamenii de ti
in din ara noastr vor trebui s recunoasc deschis c efectele vaccinurilor
asupra sistemului imun sunt cu btaie lung, de ani de zile, putnd provoca
boli cronice grave, mai mult sau mai puin cunoscute de noi, i care nu vor
mai putea f etichetate ca find de etiologie necunoscut.
Singura soluie pe care o vd n viitor este renunarea la vaccinuri. Prin
continuarea programului naional de vaccinare n mas a sugarilor i copiilor
din Romnia, vom avea n curnd un tineret bolnav, suferind de boli netra
tabile, iar vinovai de aceast situaie ne facem n primul rnd noi, medicii.
Statisticile arat c la ora actual, n rile dezvoltate (fr ca situaia s fe
diferit de cea din ara noastr, dup constatrile fcute), unul din doi copii
sufer de alergie, tot al treilea copil sufer de dermatita/ eczema atopic i
unul din zece, de astm bronic
6
. Niciuna dintre aceste boli nu are un tratament
etiologic, ci doar unul simptomatic, adic amelioreaz simptomele, dar nu
vindec (specifc al bolilor cronice, inclusiv al celor alergice). Este para
doxul zilelor noastre: copii tot mai puini i tot mai bolnavi, cu toate c au
crescut mijloacele de terapie i mai ales condiiile de trai.
Se preconizeaz c, n decurs de 30 de ani, toi copiii vor suferi de o
boal alergic
7
. Nu vor mai suferi de banalele boli eruptive, infectocon
tagioase (rubeol, rujeol etc.), tratabile i vindecabile n 37 zile, i care
au menirea s le ntreasc sistemul imun, ci vor suferi o via ntreag
de boli cronice, ireversibile, de cele mai multe ori debilizante.
n ceea cei privete pe prini, am sperana c vor avea mai mult curaj
de acum ncolo de a lupta pentru drepturile lor i ale copiilor lor, ca astfel,
prin renunarea la vaccinuri, si creasc sntoi, fr si expun la cele
mai grave boli cronice. Legislaia este de partea lor (vezi Anexa). Am n
cercat, pentru ei, o simplifcare maxim a unor probleme medicale att de
complexe. Lor m adresez cu mare dragoste i rspundere n acelai timp,
tiind c ei vor f posibile victime, alturi de copiii lor. Copiii cu poliomielit
postvaccinal, encefalit postvaccinal, epilepsie i alte boli cronice, debili
zante, provocate de vaccinuri, triesc n mijlocul nostru, i doar unii dintre
6
Friedrich P. Graf, Die Impfentscheidung. Ansichten, berlegungen und Informationen
vor jeglicher Ausfhrung, sprangsrade verlag, 1. Aufage 7 2007, Germany, 65.
7
Ibidem.
ei au avantajul de a tri ntrunul dintre puinele Centre pentru persoanele cu
dizabiliti existente n ara noastr. Statul nu are timp i niciun interes s se
ocupe de aceste victime nevinovate, dar are timp s fac propagand unei
proflaxii agresive i foarte scumpe, cum este vaccinarea n mas a copii
lor. De cele mai multe ori, prinii sunt cei care fac i acest sacrifciu, supor
tnd costurile mari ale vaccinurilor. Companiile de medicamente i vaccinuri
stau linitite i fericite c iau atins scopul, iar de 200 de ani ncoace nimeni
nu le poate sta mpotriv, ntrun climat mondial n care totul este o afacere.
Pn nu vor f informai prinii, studenii de la Medicin i toi medicii, indi
ferent de specialitate, despre pericolul real al vaccinrii n mas a sugarilor i
copiilor, att noi, ct i copiii notrii rmnem n continuare victimele unui
marketing perfect al industriei farmaceutice, al unor experimente corupte
i a ignoranei autoritilor care fac tot posibilul pentru ai atinge scopul:
acela de a deveni cndva cu toii pacieni
8
. Att de efcient a fost i este
Campania de vaccinare, generatoare de team, nct fecare se las vaccinat,
pentru ca apoi s se mbolnveasc...
Este nevoie de o mare reform n Medicina Preventiv. Ultimul lucru
de care are nevoie lumea este o prevenie care mbolnvete.
Dr. Christa TodeaGross
14.09.2012
8
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bas
tei Lbbe Taschenbuch Verlag, 1. Aufage, Februar 2010, Germany (coperta).
Capitolul 1
Sistemul imun sntos
i dezechilibrul provocat de vaccinuri
Rezumat
Pe parcursul a mii de ani, sistemul nostru imun sa adaptat la existena
microorganismelor din mediu, care sunt nenumrate, multe find nc necu
noscute. Organismul uman este el nsui un mare rezervor de microorganis
me indispensabile pentru o via sntoas. Puinele microorganisme nocive
pentru om pot f, n majoritatea cazurilor, anihilate de ctre arma noastr bi
ologic natural: un sistem imun sntos i performant. Pe acesta, copilul l
dobndete n parte de la mam, la natere, iar apoi il perfecioneaz pe al
lui, n mod natural, prin contactul cu rceli uoare, boli infectocontagioase
(bolile copilriei) etc. Pn la vrsta de 2 ani, cnd dispare imunitatea
motenit de la mam, copilul i dezvolt un sistem imun sntos. Acest
lucru se ntmpl doar dac nu se intervine din afar cu mijloace care s
scad sau s modifce n mod negativ sistemul de aprare al copilului (vac
cinuri, antibiotice, cortizon, antiinfamatoare nesteriodiene etc.). Din nefe
ricire, cteva epidemii din trecut (izbucnite mai ales n timpul rzboaielor)
au generat invenia vaccinurilor i astfel sa pornit un atac fr precedent
asupra sistemului imun al omului de 200 de ani ncoace. Nu sa luat deloc
n seam cel mai important aspect al vaccinurilor: faptul c sistemul imun al
omului nu este adaptat la forme noi, artifciale, de microorganisme, cu care
n mod normal el nu sa ntlnit niciodat n natur i pentru care nu are o
memorie imun. Dac mai adugm i existena n vaccin a unor substane
alergizante, metale grele, proteine strine, antibiotice i, nu n ultimul rnd,
combinaia mai multor virusuri, ne dm seama c ansele formrii unui
sistem imun sntos i performant la copil este practic nul. l distrugem
deja din fa. Consecinele dezastruoase ale vaccinurilor sau observat
abia n anii60, cnd, n America, dup ce sa triplat numrul de vaccinuri,
a aprut un numr foarte mare de cazuri de autism la copii, pn atunci find
doar cteva cazuri rzlee, tratate n Clinicile de Psihiatrie. Efectele adverse
evidente ale vaccinurilor obligatorii la copii fac victime n scurt timp i n
Europa, unde se copiaz modelul american de vaccinare. Romnia nu face
excepie. Bolile cronice grave, dar i decesele provocate de vaccinuri sunt
total ignorate de cei care ridic n slvi cea mai mare eroare medical a
secolului: vaccinurile (dr. Louis De Brouwer). Au trecut doar 50 de ani
(maximum 2 generaii) de la declanarea acestui rzboi biologic mpotriva
unui sistem imun vulnerabil, imatur, al sugarului, cu grave repercusiuni i
dup zeci de ani, i este imposibil s nu observm o cretere exploziv, fr
precedent, a bolilor cronice grave, unele cunoscute, dar extrem de rare n
trecut, altele noi, incurabile, att la copii, ct i adolesceni (alergii grave,
autism, sindromul ADHD, boli autoimune, sindroame neurologice noi etc.),
la aduli i vrstnici (boala Alzheimer, diverse forme de cancer, boli autoi
mune etc.). Cu toate acestea, cei care produc vaccinurile, nu vor avea nici
odat vreun interes s spun adevrul, proftul lor material find enorm, iar
studiile lor find n mod intenionat i sistematic falsifcate. Vaccinurile, n
loc s previn, ne mbolnvesc. Se depun n schimb eforturi mari i aproape
inutile de a produce tot mai multe medicamente paleative (care trateaz, dar
nu vindec). Se proft n continuare de cunotinele insufciente cu privire la
mecanismele complexe de aprare a sistemului imun n faa unei infecii, re
ducnduse totul la msurarea anticorpilor (lucru de altfel contestat de muli
imunologi, de zeci de ani ncoace). Sistemul imun este un puzzle care nu
a fost terminat de ctre imunologi, lipsind nc foarte multe piese, dar pn
la rezolvarea lui, sntatea copiilor notri risc s fe distrus iremediabil.
Principiul pe care se bazeaz vaccinarea este inefcient i cu multe capcane
pentru sistemul imun al finelor vii, inclusiv a omului, consecina find o
mbolnvire cronic i deseori ireversibil.
I. Lumea microbian din noi
i din mediul nconjurtor
Noi trim ntro lume plin de microbi pe care nui vedem cu ochiul liber,
dar, privind la microscop, ni se descoper o lume nou, cea a microorganis
melor. Purtm cu noi, de fapt, o adevrat grdin zoologic. Pe pielea
unui singur om sunt mai multe bacterii dect numr populaia ntregului
glob
1
. S fe toate aceste microorganisme dumanii notri? Nicidecum, ci
dimpotriv
Virusul constituie un microorganism aparte, care nici nu poate f con
siderat un organism viu, deoarece nu poate tri i nu se poate hrni singur.
Nu posed nici mcar o celul, ci o capsul n care se af un material ge
netic. La unele virusuri, aceast capsul este nvelit cu proteine i lipide
(grsimi). Virusurile folosesc celule strine pentru a se nmuli, pe care apoi
le distrug Dar numai puine virusuri folosesc o astfel de tactic, deoa
rece, pe de o parte, sunt nevoite s i caute alt gazd dup ce o distrug, iar,
pe de alt parte, findc sunt distruse dup ce stimuleaz sistemul imun al
organismului uman Majoritatea virusurilor folosesc un stil de via mai
puin radical, precum virusurile herpetice i papilomavirusurile, care pre
fer infeciile cronice Sute de alte virusuri exist n genele noastre doar ca
material informativ. Ele dorm, find n stare de laten, i nimeni nu tie dac
i cnd se vor trezi, pentru a se nmuli i a deveni patogene pentru om
Virusurile din organismul uman au un trecut comun, avnd la baz relaii
prin care sau infuenat reciproc Capacitatea sistemului imun de a nva
i de a se adapta la stimuli nu ar f fost posibil fr existena acestor viru
suri. Capacitatea virusurilor de a provoca mereu mutaii a dus la evoluia n
timp sistemului imun al omului i, deci, la o via mai mbuntit
2
.
Bacteriile au devenit i ele n timp dependente de celula uman, unde
sau adaptat i de unde se hrnesc. Majoritatea triesc cu noi, n simbioz.
Ele proft de noi c le merge bine, iar noi proftm de ele. Un real pericol l
reprezint doar foarte puine bacterii
3
.
La natere, copiii au un intestin steril, dar, din primul minut dup natere,
acesta se colonizeaz cu bacterii. Colonizarea nu se face dup un tipar anu
me, ci dup mottoul fecare i caut un loc, dup cum ajunge. Nu sa pus
n eviden un model identic de colonizare, nici mcar la doi bebelui. Doar
la gemenii, care mpart aceleai condiii, mnnc acelai lapte etc., sa ob
servat o colonizare asemntoare a intestinului cu bacterii. n felul acesta,
intestinul devine unul din cele mai importante organe ale sistemului imun
i va f locul unde vom gsi 70% din celulele imune. Peste 400 de specii de
microbi i gsesc aici locul
4
. Primele i cele mai ndrgite bacterii sunt
1
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bas
tei Lbbe Verlag, Germany, 2010, 25.
2
Ibidem.
3
Ibidem, 2627.
4
C. Palmer et al., Development of the Human Infant Intestinal Microbiota, PloS Biol
2007;5 (7):77, doi:10.1371 / journal.pbio.
lactobacilii i bacteriile Bifdus, care asigur de la nceput un mediu prielnic
pentru digestia laptelui i neprielnic pentru bacteriile nocive. Sa dovedit c
exist un model de baz prin care se formeaz i se stimuleaz sistemul
imun al intestinului. Astfel, n 2006, la Universitatea Maastricht
5
, sau luat n
studiu peste 1000 de copii, n vrst de o lun, la care sa analizat fora bacte
rian intestinal i sa observat c, la copiii care se nasc prin operaie cezari
an, fora intestinal este mult mai srac n lactobacilli i Bifdus dect la cei
care se nasc pe cale natural. Sau gsit i multe bacterii patogene, la copiii
nscui prin cezarian. Dar i nounscuii care au fost alimentai de la na
tere cu lapte praf (nu lapte matern) aveau o for microbian nesntoas. O
situaie mult mai ngrijortoare sa observat atunci cnd era nevoie de o mai
lung spitalizare a copilului n secia de nounscui. Cele mai bune condiii
pentru dezvoltarea unui sistem imun sntos al copilului se realizeaz atunci
cnd naterea are loc acas, cu ajutorul unei moae, sau n case de nateri
speciale, cum este obiceiul n Olanda. Aici, oamenii de tiin au observat
existena unui numr impresionant de mare, record chiar, de bacterii Bifdus
n intestinal nounscuilor i astfel ei i vor ncepe viaa cu o sntate vigu
roas
6
. Potrivit AFP, circa 30% dintre olandeze aleg s nasc acas. Datele
contrasteaz puternic cu cele din Germania, Frana, Marea Britanie, Belgia
i rile scandinave, unde numai 2% din nateri au loc acas
7
. Este posibil ca
i n Romnia naterea la domiciliu s devin o metod nou, benefc att
pentru mam, ct i pentru copil, dar deocamdat nu avem un sistem medical
sufcient de bine pregtit, att cu moae specializate, ct mai ales cu dotarea
aparaturii necesare (de resuscitarae a nounscutului etc.).
n cursul primului an de via, se schimb des fora microbian intestina
l. n special antibioticele o modifc sau o distrug i adeseori este nevoie de
o nou colonizare a intestinului cu lactobacili i Bifdus. Dar i alte condiii
modifc fora intestinal, cum ar f trecerea de la lapte la o alimentaie solid.
Prinii observ i ei acest lucru prin schimbarea mirosului scaunului. Doar
la sfritul primului an de via dispare treptat diferena dintre bebelui i
adult n ceea ce privete fora intestinal, ncepnd s semene tot mai mult cu
cea a adultului. Intestinul matur, al adultului, are o lungime de aproximativ
6 metri, iar mucoasa care cptuete intestinul are suprafaa unui teren de
5
J. Penders et al., Factors Infuencing the Composition of the Intestinal Microbiota in
Early Infancy, Pediatrics 2006;118:511521.
6
B. Ehgartner, op. cit., 28.
7
http:/ / www.evz.ro/ detalii/ stiri/ nasterealadomiciliurevinelamoda455386.html
tenis, find astfel cel mai mare organ al corpului uman
8
. Intestinul conine,
alturi de numeroase vase de snge, care absorb substanele nutritive, i un
sistem limfatic abundent. Noduli limfatici din intestin formeaz un adevrat
rezervor pentru celulele imune. Apendicele face i el parte din sistemul imun
al intestinului.
Anticorpii de la mam reprezint vaccinul natural ideal i carel apr
pe nounscut, imediat dup natere, mpotriva microbilor nocivi (antigene),
pn ce acesta i va forma o competen imun. Imunitatea motenit de la
mam scade treptat i dispare pn la un an de via (dup ali autori, pn la
2 ani de via).
II. Imunitatea nespecifc (nnscut)
i imunitatea specifc (dobndit)
Sistemul imun este foarte complex i nu este nc pe deplin cunoscut
nici n ziua de azi. Cu toate acestea, tiind c m adresez n special unui pu
blic fr cunotine medicale, am ncercat s descriu, pe scurt, principalele
mecanisme imune, fr a minimaliza unele aspecte imunologice, fr de
care nu poate f neleas aciunea vaccinurilor.
Sugarul dispune, ca orice fin vie, de un sistem imun propriu, nns
cut, care este n stare s fac diferena dintre celulele proprii i cele strine
i periculoase. Aceast srategie este destul de simpl: Fiecare celul are
un fel de carte de identitate prin care este recunoscut ca find parte a
unui organism. Dac apare o celul care nu are acest buletin, ea va f
considerat un intrus, fr s fe distrus, dect dac mai ndeplinete o
condiie: aceea de a reprezenta un real pericol pentru organism. Altfel am
distruge chiar i alimentele pe jumtate digerate. Dar pentru asta exist o
serie de celule imune, specializate n aprare, numit imunitate nespecif
c, nnscut, sau prima linie de aprare a organismului
9
. Aceste me
canisme imune nespecifce sunt prezente de la natere i pn la sfritul
vieii, la toate finele vii
10
.
8
9
Ibidem.
10
Victor Cristea, Monica Crian, Mircea Miariu, Imunologie General i
OroFaringian, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2011, 24.
Prima barier natural fa de agenii patogeni (bacterii, virusuri
etc.) este reprezentat de factorii tisulari: pielea, descuamarea continu,
aciditatea pielii, mucoasele, mucusul, enzimele digestive, speciile micro
biene nepatogene de la nivelul mucoasei bucale i a colonului etc. Dac
aceast barier este depit, intr n aciune cea dea doua, i anume fac
torii umorali (din snge: peroxidazele, interferonul, sistemul complement
etc.). Dac este depit i cea dea a doua barier, intervin factorii celu
lari. Acetia din urm au rolul principal n aprarea imediat, iniial, fa
de infecii. Este vorba de celulele fagocitare: polimorfonucleare (PMN) i
mononucleare (macrofage)
11
, care fac parte din categoria globulelor albe
(leucocite/ granulocite). Potrivit imunologilor, aproximativ 90% dintre
infeciile organismului pot f recunoscute i combtute de ctre sistemul
imun nnscut al copilului
12
. Acelai lucru l afm de la dr. Victor Cristea
i colab.: Celulele seriei granulocitare (PMN) acioneaz nespecifc n
procesul aprrii imune, find, n mod normal, capabile s distrug orice
agresor microbian, indiferent de natura acestuia
13
. [PMN inger rapid
agresorii strini, prin fagocitoz, care apoi sunt digerai cu ajutorul unor
enzime. PMN circul n snge, dar pot trece i n esuturi i constituie prin
cipalul component al puroiului, n infamaii. Datorit lor, se pot elimina
bacterii (grampozitive, gramnegative), ciuperci i chiar unele virusuri.
Macrofagele (celulele fagocitare mononucleare), mai puine ca numr de
ct PMN, circul i ele n snge, dup care trec n esuturi, find denumi
te dup localizare: celule Kupfer (n fcat), celule microgliale (n sistemul
nervos central), macrofage alveolare (n plmni), osteoclaste (n oase) etc.
Macrofagele fagociteaz (mnnc) particule strine (microbi) i celule
proprii, lezate sau moarte (hematii mbtrnite etc.), find un fel de guno
ieri ai organismului. Mai sunt i alte celule care intervin n aprarea imun
nespecifc: eozinofle, bazofle i mastocite, trombocite, celule citotoxice
NK (natural killer), celule K (killer) etc.]
14
.
Doar prin ntlnirea cu microbii, la nceput de via, celulele sistemului
imun al sugarului vor putea activa mecanismele cele mai adecvate i ne
cesare, menite sl apere. Celulele nva s fac diferena dintre microbii
nocivi i particulele neutre. Aceast difereniere este foarte important il
va ajuta pe copil s nu reacioneze n mod exagerat, dar nici s fe lipsit de
11
Ibidem, 2436.
12
13
V. Cristea et al., op. cit., 36.
14
Ibidem, 3950.
reacie de aprare. Dac sistemul imun al unui sugar nu va avea posibili
tatea s nvee aceast difereniere, n primele luni de via, nu va putea s
se apere, explic imunologul londonez Graham Rook
15
. Acelai lucru care
se ntmpl cu sistemul imun, se ntmpl i cu centrul nervos al vzului,
al auzului etc., cnd acestea nu primesc stimulii necesari pentru a se putea
dezvolta. Un sugar cu care nu se vorbete deloc, sau care este inut n ntu
neric, nu va putea s nvee niciun limbaj, dar nici ochii lui nu se vor putea
obinui cu lumina, rmnnd cu handicapuri severe.
A doua linie de aprare a organismului uman este una mult mai per
formant i este denumit Imunitatea dobndit sau specifc. Ea cuprin
de dou compartimente: umoral (limfocitele B) i celular (limfocitele T)
i se clasifc n
16
:
a. imunitate activ: natural (postinfecioas) i artifcial (postvac
cinal);
b. imunitate pasiv: natural (transplacentar) i artifcial (cu ser
imun).
Toate celulele imunocompetente provin din celula su/ stem, multipo
tent, din mduva osoas hematogen: limfocitele B, formatoare de anti
corpi i limfocitele T.
Limfocitele B, reprezint 1529% din totalul limfocitelor periferice,
avnd o durat de via scurt, sunt puin recirculante i se gsesc n oase,
ganglioni limfatici i splin. Limfocitele T reprezint 6080% din totalul
limfocitelor periferice, au o durat lung de via (ani sau zeci de ani),
sunt intens recirculante i se mpart n mai multe subpopulaii: T helper
(Th), T citotoxice (Tc), T supresoare (Ts) etc.
17
Limfocitele T helper (Th)
se difereniaz n limfocite Th1 care confer imunitate fa de infeciile cu
ageni patogeni intracelulari, numit din acest motiv imunitate celular,
i limfocite Th2, care activeaz limfocitele B, productoare de anticorpi,
i confer imunitatea umoral. Mai exist ns unele incertitudini: unii
autori consider c limfocitele Ts i Tc sunt de fapt unele i aceleai, dar
care acioneaz n mod diferit (citotoxicitate sau supresoare), n funcie
de particularitile rspunsului imun la un moment dat
18
. Se tie c
o dereglare a limfocitelor Ts poate duce la leucemie, boli autoimune etc.
15
G. A. Rook, Educating the Immune System, Science & Medicine 1999; July/ Au
gust:5463.
16
17
Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n practica
medical, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2005, 13.
18
Ibidem, 15.
Ne punem ntrebarea: cum putem tii exact efectul vaccinurilor asupra
reaciilor imune la fecare moment dat, cnd nu cunoatem nc ntregul
mecanism al sistemului imun?
Dup sinteza i maturarea lor, limfocitele B (LB: bone marrow mdu
va osoas), migreaz din mduv n organele limfoide secundare: ganglioni
limfatici, splina, intestin (plcile Peyer), amigdale, apendice, aglomerrile
limfoide de la nivelul pielii i al mucoaselor. Limfocitele T (LT) migreaz
n timus, care este un organ limfatic cu un rol esenial la nceputul vieii (a
sugarului), deoarece asigur maturarea imunologic normal a limfocite
lor T. Aici, n timus, limfocitele T nva s disting selful de nonself
(propriul de strin), dup care ele vor migra n circulaia sanguin i apoi
n organele limfoide secundare (ganglioni limfatici etc.). Cooperarea LB cu
LT are loc aici, n ganglionii limfatici, unde ele se ntlnesc cu nc un grup
de celule imune: DC (celule dendritice, prezentatoare de antigen)
19
.
Iniierea rspunsului imun. Am vzut c atunci cnd organismul este
informat c a ptruns un antigen strin i periculos, el va iniia rspunsul
imun. Prima linie de aprare, nespecifc, o constituie PMN i macrofage
le, care, dup ce au nvat diferenierea i au recunoscut un microorga
nism ca find nociv (virus, bacterie etc., denumit i antigen), l fagocitea
z (mnnc) i apoi l prezint limfocitelor T. Este motivul pentru care
sunt denumite i celule prezentatoare de antigen (CPA). Este necesar acest
salut al microbilor, pentru ca celulele imune (limfocitele T) s devin
active. Mai este un grup de celule prezentatoare de antigen, numite celule
dendritice (DC), care, la rndul lor, vor captura i ele antigenul, pe care
apoi l prezint limfocitelor T. Celulele dendritice sunt n stare s recunoas
c, din milioanele de limfocite T, pe cea care are receptorul pentru acel
antigen (virus, bacterie etc). Exemplu: dac este vorba de un streptococ,
patogen, el va f recunoscut doar de acel limfocit T care are receptorul pen
tru streptococ. n felul acesta, dintrun limfocit T inactiv, acesta devine un
limfocit activ, T helper (Th1), rspunztor de imunitatea celular, care
d informaia mai departe i limfocitelor B, care se af i ele n nodulul
limfatic. Limfocitele B, find activate (Th2), devin mature i ncep producia
de anticorpi (mpotriva streptococului), rspunztoare de imunitatea umo
ral i care se termin dup 3 zile. De aceea ne simim mai bine din a 3a
zi de boal, fr ca s ne tratm
20
. n fnal (afm din crile de specialitate),
antigenele vor f distruse prin colaborarea perfect a celor dou sisteme
19
Ibidem, 5565.
20
imune: sistemul imun celular, Th1 (prin fagocitoz i citotoxicitate di
rect) i sistemul imun umoral, Th2 (prin anticorpi i citokine)
21
. Dup
68 zile, se atinge nivelul maxim de limfocite T, cnd, de altfel, se vindec
majoritatea bolilor. tim c limfocitele T, responsabile de imunitatea celu
lar (Th1), distrug ceea ce se gsete n celule i este strin i periculos
pentru om. Or, virusurile i unii parazii se gsesc n celule, find distruse
de LT. Tot LT sunt cele care distrug celulele canceroase
22
. n timpul re
aciei imune, o mare parte din limfocitele T helper mor, dar o alt parte
rmn ca celule de memorie i vor avea de acum ncolo datoria de a
recunoate oricnd vechiul duman, cnd acesta se rentoarce. O parte
din limfocitele B rmn i ele pe post de celule de memorie, pentru a
f pregtite oricnd s produc din nou anticorpi
23
. Ca urmare, vom putea
vorbi de un rspuns imun primar i unul secundar, acesta din urm dato
rnduse celulelor cu memorie. Memoria imun este mereu mprosptat
prin contactul cu lumea microbian, cu fecare virus, i doar n felul acesta
poate f efcient, devenind tot mai perfecionist pe parcursul vieii.
Vaccinurile produc un dezechilibru ntre cele dou sisteme imune
(umoral i celular). Ele stimuleaz imunitatea umoral (Th1), formatoare
de anticorpi, n detrimentul imunitii celulare, Th2 (care, dup cum am
vzut, prin intermediul limfocitelor T, poate distruge celule canceroase, dar
i virusuri i bacterii din celule). Se ntmpl deseori ca rspunsul imun
s fe exagerat, cnd pot f distruse i celulele sntoase ale organismului,
cum se ntmpl n alergii (eczema atopic, dermatite de contact etc.) i
bolile autoimune (ex.: n encefalita postvaccinal, mielina care nvelete
nervii devine antigenul mpotriva creia se vor ndrepta anticorpii i o
vor distruge).
Protecia copilului cu anticorpii de la mam se pierde pn la vr
sta de 2 ani. Renumitul imunolog elveian Dr. Rolf Zinkernagel, premi
at cu Premiul Nobel, descrie anticorpii materni ca find vaccinul natural
ideal al nounscutului, care l vor apra de infeciile virale i bacteriene
pn ce se dezvolt sistemul lui imun, astfel nct s se poat apra singur.
El atrage atenia asupra unui lucru foarte important: Fetele trebuie s se
imunizeze natural mpotriva tuturor infeciilor periculoase pn la puber
tate (s treac prin toate bolile copilriei), deoarece numai n felul acesta
21
22
Martin Hirte, Impfen Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Entscheidung,
MensSana Verlag, Germany, 2008, 62.
23
vor avea un sistem imun efcient pentru ele i viitorii lor copii. Aceast
memorie imunologic nnscut va f la femei spre deosebire de brbai
mult ntrit de ctre hormoni, astfel nct n timpul sarcinii va exista un
nivel sufcient de mare de anticorpi care s treac la copil prin intermediul
placentei. Faptul c nu se nasc copiii cu un sistem imun complet maturizat
are dou motive bine ntemeiate: s nu intre anticorpii copilului n confict
cu celulele strine ale mamei, pe de o parte, i, pe de alt parte, pentru
c un sistem imun fexibil, care nva i este pe cale s se perfecioneze,
face mai bine fa condiiilor de mediu dect un sistem imun rigid, gata
format
24
. Procesul de nvare pe care l parcurge sistemul imun al unui
copil, ncepnd de la natere, ne arat c orice infecie a organismului are,
pe lng aspectul neplcut al bolii, i unul pozitiv: Fiecare reacie febri
l la copil arat c au loc studii superioare serioase n cadrul sistemului
imun care exerseaz. Sistemul imun al copilului se maturizeaz n lupta cu
virusuri blnde, de rceal uoar, sau cu bolile copilriei Primul an
de via pare s fe anul cel mai prielnic i parc planifcat de a nva s
se apere mpotriva factorilor infecioi din natur Ca urmare, infeciile
sunt de folos sugarului, care astfel va profta i va dezvolta un sistem imun
sntos n felul acesta vor f evitate defecte ale sistemului imunDac
noi intervenim din afar, prin vaccinuri, i tulburm formarea sistemului
imun, nc de la natere, vor aprea i defecte serioase ale acestuia. Unul
dintre nenumratele exemple l constituie leucemia limfatic acut, cea
mai frecvent form de cancer la copil (cu un vrf la 4 ani), cnd are loc o
dezvoltare anarhic a leucocitelor tinere
25
.
Bolile infecioase, ale copilriei, ofer o protecie imun natural,
efcient i durabil. Dup majoritatea bolilor contagioase ale copilriei,
se formeaz o imunitate natural, extrem de efcient fa de o nou mbol
nvire, comparativ cu imunitatea artifcial, dobndit dup vaccinare. Mo
tivul este acela c, dup contactul natural cu antigenul (virusuri/ bacterii),
au loc procese mult mai complexe dect n cazul unei vaccinri (cnd este
stimulat doar producia de anticorpi). Antigenul ia contact la nceput cu
mucoasele, care reprezint o adevrat barier imunologic (prima barier
imun, natural) pentru virusuri i bacterii. Doar dac antigenul va reui s
nving aceast barier i se va nmuli foarte mult, va ajunge i n snge.
n cazul unei vaccinri, antigenul va ocoli prima barier, iar reacia
imun va f una extrem de sczut. Ca urmare, are loc o producie mic
24
Ibidem, 4041.
25
Ibidem, 4142.
de anticorpi, care n timp dispar. Este i motivul pentru care se fac mereu
rapeluri (revaccinri), pentru a stimula formarea de noi anticorpi
26
. Am
vzut c viaa limfocitelor B, din care se formeaz anticorpii, este foarte
scurt.
Spre deosebire de anticorpii artifciali, formai n urma unui vaccin, cei
naturali se produc de fecare dat cnd noi venim n contact cu un bolnav
de rujeol, rubeol etc., asemenea unui rapel natural sau revaccinare
natural.
Exemplu: presupunem c am avut rujeol n copilrie; la fecare re
ntlnire cu virusul rujeolic, noi proftm de un nou contact infecios,
findc n acest fel este remprosptat memoria celulelor imune; fecare
contact cu un copil care are rujeol va f asemenea unei revaccinri natura
le, deoarece celulele noastre imune, cu memorie, recunosc adversarul i
vor activa formarea de anticorpi (naturali i durabili), care ne vor apra de
rujeol. Fiindc sa introdus n lume vaccinarea, iar bolile copilriei sau
amnat pn la vrsta adult, sistemul imun nu mai vine n contact cu in
feciile naturale, i, n timp, i pierde din memorie. De aceea, este posibil
ca adulii, chiar i cei care au avut boala, s o fac din nou, find lipsii de
o remprosptare a memoriei imune. Aceste cazuri, din fericire, sunt foarte
rare. Mai riscant este pentru cei care au fost vaccinai n copilrie i nu fac
boala dect la vrsta de adolescent sau de adult. La o vrst mai naintat,
rujeola (i toate bolile copilriei) este suportat mai greu, cu posibile com
plicaii, deoarece organismul nu mai are un sistem imun fexibil, asemenea
unui copil. Cu adevrat periculos este pentru femeile nsrcinate, care au
fost vaccinate n copilrie i care nu au fcut boala. Ele risc s o fac
n timpul sarcinii i s nasc copii bolnavi. La femeia gravid, anticorpii
produi n urma vaccinrii, scad pn la dispariie, iar despre efciena unei
revaccinri nu se tie deocamdat nimic. La ora actual, n Romnia, a
crescut numrul de cazuri de rujeol la sugari, deoarece mama nu mai are
sufcieni anticorpi ca sl apere de rujeol. Acesta reprezint doar unul din
tre multiplele motive pentru care ar trebui sistat vaccinarea antirujeolic.
Alta este situaia n cazul varicelei. Boala natural d o imunitate
durabil, pentru toat viaa. Virusul varicelei (este i agentul etiologic al
zonei zoster) face parte din familia herpesvirusuri (sunt retrovirusuri,
cu neurotropism, care rmn n organism toat viaa). Dup ce se vindec
varicela, virusul rmne n organism. El se ascunde la nivelul ganglio
nilor nervoi i a nervilor cranieni, unde hiberneaz (se af ntro stare
26
M. Hirte, op. cit., 67.
latent). De cele mai multe ori, virusul varicelei nu se mai trezete. Cnd
acest lucru se ntmpl totui, n special la adulii i vrstnicii cu un sistem
imun sczut (stress, boal cronic, tratamente care scad imunitatea etc.),
apare boala numit zona zoster (herpes zoster), cu o erupie caracteristic i
foarte dureroas. Bolnavul, n acest stadiu, este contagios, putnd provoca
varicel la ali contaci care nu au imunitate fa de virus, dar nu poate pro
voca i zona zoster (nu este transmisibil)
27
. Interesant este faptul c un
contact al adulilor cu copii bolnavi de varicel menine virusul n stare de
hibernare ii ferete de zona zoster Un studiu englez a dovedit acest
lucru
28
. Concluzia este una ngrijortoare: dac prin vaccinare se reduce
frecvena varicelei la copii, vor crete cazurile cu zona zoster la adult. n
SUA se ntmpl acest fenomen de civa ani ncoace, deoarece aici exist
o rat foarte mare a vaccinrii mpotriva varicelei la copii, conform noii
reguli no vaccination no school
29
. Oamenii de iin de la Universitatea
Harvard din Boston
30
au studiat evoluia celor dou boli (varicela i zona
zoster) din anii trecui i au constatat un asemenea fenomen, care se va ac
centua n viitor: n timp ce sau redus cazurile de varicel, de la 16,5 la 3,5
/ 1000 de locuitori/ an n perioada 19982003, sau dublat n schimb cazurile
de zona zoster, crescnd de la 2,8 cazuri la 5,3 cazuri/ an n aceeai perioa
d. n SUA exist la ora actual mai multe cazuri de zona zoster dect de
varicel. Cei mai afectati sunt oamenii trecui de 65 de ani. n ultimul timp
se observ o afectare tot mai frecvent cu zona zoster i a oamenilor mai
tineri, cu vrsta cuprins ntre 25 i 44 de ani.
Fenomenul de hibernare l ntlnim i la virusurile herpes simplex (o
alt categorie de virusuri herpetice), iar atunci cnd virusurile se trezesc,
ele devin active i provoac herpesul febril la nivelul buzelor
31
. Aceste vi
rusuri se localizaez i la nivelul organelor genitale i este tiut faptul c
herpesul genital este o boal cu transmitere sexual (BTS), deloc de ne
glijat, deoarece se poate transmite de la mam la ft, cu producerea de
malformaii. Papilomavirusul uman (HPV) face i el parte din familia de
retrovirusuri i provoac o serie de boli genitale, cu transmitere sexual
27
28
S. L.. Thomas et al., Contacts with varicella or with children and protection against
herpes zoster in adults: a casecontrol study, Lancet 2002; 360: 67882.
29
30
W. K. Yih et al., The incidence of varicella and herpes zoster in Massachusetts as
measured by the Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) during a period of
increasing varicella vaccine coverage, 19982003, BMC Public Health 2005; 5: 6877.
31
B. Ehgartner, op. cit., p. 3738.
(vezi cap. 4). n Romnia, vaccinul mpotriva varicelei nu este inclus n
Programul naional de vaccinri.
III. Principiul vaccinrii este inefcient
i are multe capcane
Vaccinarea se bazeaz pe urmtorul principiu: n organismul uman
este introdus un antigen strin (bacil, bacterie, virus etc.), la care organis
mul reacioneaz, la nevoie, prin formare de anticorpi; n caz de infec
ie, aceti anticorpi vor preveni boala; n fnal, omul devine imun, ceea ce
nseamn c el rmne sntos
32
. Din defniia dat vaccinurilor afm c
vaccinurile sunt preparate imunobiologice care conin o suspensie de mi
croorganimse (bacterie, virusuri, ricketsii etc.) vii, inactivate (omorte), sau
fraciuni ale acestora, care se administreaz cu intenia de a induce imuni
tate n scopul prevenirii unor boli sau a consecinelor acestora
33
. Cu alte
cuvinte, sistemul imun al sugarului este nevoit s recepioneze noile antigene
(virusuri inactivate, bacterii atenuate, etc.), s le memoreze i s nvee
s le resping la un nou contact cu ele, prin formarea de anticorpi. Este un
principiu simplist, dar inefcient, find un model artifcial, bazat pe alte
legi dect cele naturale, la care, dup cum o dovedesc studiile i practica
medical, sistemul nostru imun nu se adapteaz, ci se mbolnvete.
Compoziia vaccinurilor. Compoziia vaccinurilor a suferit cteva mo
difcri n timp, care nu au adus ns mbuntiri reale, ci, dimpotriv, com
binaiile de vaccinuri i aditivii toxici folosii (metale grele, adjuvani noi) au
agravat i nmulit ntrun mod dramatic complicaiile postvaccinale.
Vaccinurile conin:
a) Imunogene active (antigene virale, bacteriene, acizi nucleici etc.):
constituie partea principal a vaccinului, care ar trebui s provoace o reacie
din partea sistemului imun. Pentru ca s se obin un astfel de rspuns, este
nevoie de substane adjuvante, menite s stimuleze sistemul imun. Imuno
genele sunt inactivate sau atenuate, tocmai pentru a nu provoca boala
pentru care este vaccinat copilul.
32
G. Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst., emuverlag, 4.Aufage 2008, Ger
many, 5.
33
M. I Brumboiu et al., op. cit., 32.
Numeroi oameni de tiin (Oswald T. Avery i alii) au studiat, au re
produs i au demonstrat, nc din anii 4050, c fecare antigen viral (fe
un virus viu, fe unul omort) administrat prin intermediul vaccinului se
poate transforma napoi ntrun antigen virulent (periculos). Sa dovedit
demult faptul c nu mai are niciun rost s se discute despre virusuri aazise
atenuate, inactivate sau omorte, findc virusurile au o mare capaci
tate de a produce mutaii i de a deveni rezistente n medii vitrege pentru a
putea supravieui, iar acest lucru este valabil pentru toate vaccinurile. Noi
tim c virusurile posed o posibilitate extraordinar de a supravieui; dei
teoretic sunt omorte, ele i pot reveni, dar sub alt form, ne spune Dr.
Reinhardt. Nimeni nu este n stare s omoare virusurile i s le foloseasc
pentru vaccin. Tot el afrm c virusurile care n mod normal nu sunt peri
culoase (patogene) pentru om, se pot combina cu alte virusuri n organismul
uman i s devin foarte periculoi! Procesul se numete polimorfsm, cnd
virusuri latente se pot reactiva i pot deveni nalt patogene. Acest lucru ar
trebui s fe o contraindicaie absolut pentru vaccinurile multiple (asociate),
folosite att de des la sugari i copii. Virusurile latente se pot reactiva i de
veni patogene n organismul uman nu doar cnd vin n contact cu un virus, ci
i cnd vin n contact cu diferite substane fzice sau chimice, sau n condiiile
unei imuniti sczute din pricina unei boli, administrare de antibiotice, Cor
tizon sau alte substane imunosupresoare (chimioterapie, vaccinuri etc.). Din
acest moment ar trebui oprit orice fel de vaccinare
34
.
La ora actual sau introdus vaccinurile conjugate i antigene modif
cate genetic, care ncarc i mai mult sistemul imun al copilului il predis
pun la boli alergice i boli autoimune.
b) Aditivii: sunt materiale care se adaug imunogenelor active i se de
scriu 3 tipuri: adjuvani, conservani i stabilizatori.
Adjuvanii imunologici: sunt substane care, introduse n vaccin, ar tre
bui s creasc rspunsul imun. Cele mai uzuale sunt: hidroxidul sau fosfa
tul de aluminiu, emulsia microfuidizat MF59 i lipidul A monofosforilat
obinut din endotoxina unui mutant de Salmonella Minnesota. Mecanismul
de aciune al adjuvanilor imunologici const n creterea duratei eliberrii
i prezentrii antigenelor (virale, bacteriene), inducerea de substane imu
nomodulatorii i creterea activitii celulelor dendritice, prezentatoare de
antigen
35
.
34
JoachimF. Grtz, Sind Impfungen sinnvoll?, F. Hirthammer Verlag GmbH, 8.Au
fage 2005, 6264.
35
M. I. Brumboiu et al., op. cit., 39.
Autori strini au dovedit faptul c adjuvanii imunologici provoac o se
rie de reacii adverse i boli grave (vezi cap. 3).
Conservanii: se adaug la vaccin pentru a preveni multiplicarea bacte
riilor sau a fungilor n urma unei eventuale contaminri a vaccinului, n tim
pul utilizrii sau a fabricrii acestuia. Riscul de contaminare este mai crescut
n cazul facoanelor multidoz. Cele mai utilizate substane cu rol de conser
vani sunt: thiomersal (sau thimerosal), fenolii i fenoxietanolul
36
.
Studiile din Occident arat c aceti conservani constituie o adevrat
otrav pentru organismul uman, provocnd boli neurologice grave (Sindro
mul ADHD, autismul etc.) i boli autoimune (vezi cap. 3).
Stabilizatorii: sunt substane cu rol de protecie a imunogenelor dintrun
vaccin fa de variaiile de temperatur i/ sau pH care pot s apar n timpul
fabricrii (deshidratarecongelare) sau tratare la cldur, precum i n peri
oada de transport i depozitare pn la administrare. Stabilizatorii cei mai
folosii sunt: glucide (lactoz, sucroz), aminoacizi (glicin, acid glutamic),
proteine (ser uman, gelatin de origine bovin sau porcin) sau sruri mine
rale (clorur de magneziu, sulfat de magneziu). Produsele de origine uman
i animal creeaz riscul de contaminare cu germeni care se transmit pe cale
sanguin, precum i riscul unor reacii de tip alergic
37
.
Am tratat aceste riscuri la fecare boal n parte.
c) Substanele reziduale: rezult din procesul de fabricare a vaccinu
lui. Ele pot f: substane de inactivare (formol, peroxid de hidrogen etc.),
substane de detoxifere (formol), antibiotice (streptomicin, neomicin, gen
tamicin), mediu de cultur (proteine animale, ou embrionate, culturi cu
fbroblati de gin, drojdie de bere, Verolinie celular continu de origine
simian/ maimu), medii nutritive, medii tamponate, lipopolizaharide bacte
riene etc.
38
.
Aceste substane nu sunt deloc lipsite de periculozitate, find alergizante
i o cauz important a suprainfectrii cu virusuri simiene cancerigene, tu
morale, VRS (virus respirator sinciial), SIDA (vezi cap. 2).
Diferena dintre o injecie i un vaccin. n mod normal, dup orice
injecie administrat unui om bolnav, n scop terapeutic (ex.: antispastice n
colici, antibiotice n infecii bacteriene, etc.), reacia local este una minor
i rapid trectoare, iar reacia general este una benefc, spre ameliorare sau
36
Ibidem.
37
Ibidem.
38
Ibidem, 40.
vindecare, nicidecum spre o alt mbolnvire. Nu acelai lucru se ntmpl
n cazul unui vaccin. Dimpotriv, vaccinurile pentru copii sunt injecii tra
umatizante, date unui pacient sntos (o condiie obligatorie pentru orice
vaccin) i imatur, care nui poate da acordul la un astfel de tratament, iar
rezultatul nu este unul benefc, aa cum dorim s credem, ci este unul pato
genetic, provocnd o infecie subclinic, care deseori provoac alte infecii
i boli acute sau cronice, cu consecine necalculate, insufcient studiate i
cunoscute, asupra sistemului imun.
Vaccinurile ofer o protecie sczut i de scurt durat fa de bo
lile copilriei. Rspunsul imun primar al sugarului este acela de a recep
iona noile antigene (virusuri inactivate, bacterii atenuate etc.), de a le me
mora i de a le respinge, fr ca s fac boala. La un nou contact cu aceste
antigene, rspunsul imun al copilului va f unul secundar, mulumit celulelor
cu memorie, care au reinut antigenul i ncearc sl elimine (principiul
vaccinrii, amintit anterior).
Ce se ntmpl n cazul unei vaccinri? Am vzut ce se ntmpl n cazul
unei infecii naturale, de rujeol, cnd imunitatea este efcient i ndelun
gat. n cazul unui vaccin, dei virusurile din unele vaccinuri sunt vii (ex.:
virusul rujeolic), virulena lor este atenuat sau supraatenuat prin diferite
metode. Este normal s fe aa, altfel ar induce boala. De aceea, vaccinurile
induc o stare de imunitate mai sczut (mai puini anticorpi, deseori inef
cieni) i pentru un timp mult mai scurt dect cel dat de boal. Se ntmpl
uneori ca vaccinurile s nu induc deloc formarea de anticorpi (aazisele
scpri). Imunitatea dat de vaccin va scdea progresiv cu anii. Memoria
imunologic dat de vaccinuri este foarte slab i de scurt durat, iar
contactul cu un bolnav de rujeol nu va produce un titru sufcient de crescut
de anticorpi care s anihileze boala. Ei se pot mbolnvi. Este motivul pentru
care, dei vaccinat n copilrie, adolescentul sau omul adult poate face boala.
O revaccinare durabil nu este posibil.
Nu acelai lucru se ntmpl la cei nevaccinai, care fac boala cu virusul
natural, slbatic. Ei ii dezvolt o imunitate durabil, iar contactul cu un bol
nav de rujeol nu va f pentru ei un pericol, ci le va rempropsta memoria
imunologic, prin formare de anticorpi durabili i efcieni. Pe de alt parte,
dac ei fac boala n copilrie (spre exemplu rujeola) i nu sunt vaccinai,
studiile arat c se formeaz anticorpi naturali, de durat, care apr copilul
nu doar de o rembolnvire, ci i ofer i o protecie pentru alte boli cronice,
grave (sindrom nefrotic etc.). Dac la un copil cu un sindrom nefrotic sa
indus o rujeol, sa observat deseori vindecarea sindromului Boli autoi
mune, precum astmul bronic, Lupus eritematos sau eczeme, sau vindecat
sau sau ameliorat, dup ce copilul a fcut rujeol
39
.
Atunci ne ntrebm care este rostul unui vaccin? El doar va amna boa
la, cu civa ani, la vrsta de adolescent sau de adult, cnd scad anticorpii i
apare boala. La aceast vrst, sistemul imun este mai puin fexibil iar boala
poate avea o evoluie mai sever.
Vaccinurile scad imunitatea la sugari ii predispun la boli acute
i cronice grave, soldate uneori cu deces. Sistemul imun al sugarului, n
special imunitatea celular (Th1) este n plin dezvoltare cnd ncepe ad
ministrarea vaccinurilor, la vrsta de 23 luni. Prin vaccinare este stimulat
imunitatea umoral (Th2, formatoare de anticorpi). Pn acum acesta a fost
principiul de baz al vaccinrii. Noile cercetri arat c, pentru a stimula n
trun mod mai efcient imunitatea prin intermediul vaccinurilor, este nevoie
i de stimularea imunitii celulare (Th1)
40
,
41
. Pe de alt parte, o stimulare
exagerat a imunitii celulare poate induce apariia bolilor autoimune, lucru
binecunoscut imunologilor. n fnal, echilibrul dintre Th1 i Th2, se rupe i
ntregul sistem imun al sugarului va avea de suferit
42
. Alterarea echilibrului
dintre rspunsurile Th1 i Th2 fa de antigenele proprii (self) poate induce
formarea de autonticorpi
43
. Bolile autoimune provocate de vaccinuri sunt
boli cronice grave, nevindecabile, cu debut nc din copilrie: diabet zaha
rat tip 1, astm bronic alergic, celiachie, boala Crohn, sindrom ADHD, au
tism etc. Moartea sugarului rmne cea mai grav complicaie postvaccinal,
cnd vorbim de Sindromul morii subite la sugar (SIDS), provocat cel mai
des de vaccinul DTP (difterotetanopertussis). Un exemplu gritor n acest
sens l vedem n Japonia, unde vaccinarea contra tusei convulsive (cu DTP)
se face doar dup vrsta de 2 ani, cnd sistemul imun este mai dezvoltat, iar
de atunci, n Japonia, sindromul morii subite a sugarului practic nu mai
exist
44
. Numeroase studii au artat c trivaccinul DTP este cauza acestei
39
Viera Scheibner, Impfungen. Immunschwche und Pltzlicher Kindstod, Hirthammer
Verlag, 2000, Germany, 27.
40
P. G. Holt, P. D. Sly, Allergic respiratory disease: strategic targets for primary pre
vention during childhood [editorial]. Thorax 1997, 52 (1):14.
41
S. Koppen, R. de Groot, H. J. Neijens, N. Nagelkerke et al.,No epidemiological evi
dence for infant vaccinations to causer allergic disease, Vaccine 2004, Febr.:111.
42
43
44
Tinus Smits,. Das ImpfschadenSyndrom, Narayana Verlag, 2. Aufage 2007, p. 36.
mori la sugari (vezi cap. 3 i 4). n America i Europa, vaccinarea cu DTP
ncepe de la 2 sau 3 luni, iar n primul an de via el este administrat de 4 ori,
n combinaie cu alte vaccinuri. n Romnia vaccinarea cu DTP se face la 2,
4, 6 i 12 luni, conform Programului naional de vaccinare
45
.
Vaccinurile administrate la femeile gravide, tim c sarcina este o si
tuaie unic cunoscut n medicin, cnd organismul suport o gref strin,
respectiv ftul, fr ca so resping. Motivul este o tolerana imunologic
fziologic, adic lipsa unei reacii imune specifce fa de un esut strin,
cum este cel al ftului, prin scderea imunitii celulare (Th1), benefc n
acest caz. Adjuvanii noi i moderni, din vaccinurile actuale, inclusiv din
cele administrate femeilor gravide, precum Thiomersal, Sqalena sau altele,
stimuleaz imunitatea celular TH1, prin care ftul poate f respins i avortat.
Sau i ntmplat astfel de avorturi spontane
46
. Adjuvanii folosii n vacci
nuri (mercur, aluminiu .a.), trec uor prin placent la ft. Mercurul este
un metal greu, neurotoxic, afectnd celula nervoas a copilului, provocnd
boli neurologice autoimune grave: autism, ADHD, tulburri de concentrare
i memorie, astenie marcat etc. Cel mai afectat este primul copil nscut.
Alergiile la copii (eczema atopic), bolile alergice (astmul bronic) i bolile
autoimune (colita ulceroas, boala Crohn etc.) sunt boli provocate de into
xicaia cu metale greleInteresant este faptul c nu doar mamele transmit
mai departe primului copil o mare parte din mercur i alte metale grele,
ci i brbaii joac un rol important n aceste cazuri de intoxicaii Dac
el a acumulat cantiti mari de metale grele n organism (prin intermediul
plombelor cu amalgam sau/ i al vaccinurilor), copilul i poate pierde ca
pacitatea de a elimina mercurul din organismDac tatl are plombe cu
amalgam ce conin o mare cantitate de mercur organic (foarte toxic), copilul
va moteni un defcit n eliminarea metalelor grele
47
.
Vaccinul tetanic se administreaz n Romnia la femeile nsrcinate, n
luna a 7a, cu scopul de a preveni tetanosul la nounscut. Acest vaccin con
45
Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010, http:/ / www.sant.ro/ informatiiutile/ preve
niresicontrolbolitransmisibile/ vaccinarea/ legislatieinvigoare1/ OMS_CNAS%20
1591_1110_2010.pdf/ view
46
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, Schweinegrippe, Vogelgrippe,
SARS, BSE, Hepatitis C, AIDS, Polio, emuVerlag, 6., erweiterte Aufage, 2010, 304.
47
Vortrag 2 : Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit. Vortrag von Dr. med. Dietrich
Klinghardt, M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Auszge aus der Vorlesung an der ETH Zrich
(Fachpublikum), April 2003, Germany, http:/ / www.powerforlife.com/ SchwermetallAuslei
tung/ vortrag2.html
ine o substan toxic, att pentru mam, ct i pentru ft: fosfat de alumi
niu. Studiile arat c Adjuvanii cu aluminiu afecteaz neuronii motori la
animalele de experien (oareci) i pot induce boli autoimune din cauza
dezechilibrului creat ntre imunitatea celular (Th1) i imunitatea umoral
(Th2) Folosirea acestor adjuvani n vaccinurile hepatitic A i B, tetanos,
difteric i pertussis pot duce la tulburri neurologice
48
.
Dac femeia gravid este vaccinat pentru tetanos i difterie (cazuri spe
ciale), cu vaccinul difterotetanic pentru aduli, ea va primi, alturi de alumi
niu i o cantitate mare de mercur (Thiomersal) i nu se tie unde se va acu
mula aceast substan toxic: n sistemul nervos sau n rinichii ftului
49
. Cert
este c poate provoca la copil bolile neurologice autoimune amintite anterior.
Vaccinul gripal, conform recomandrilor OMS, este indicat gravidelor
din trim. II i III de sarcin, find considerat o grup cu risc. La femeile
gravide vaccinate antigripal nu sa putut dovedi niciodat o protecie a co
pilului, spun mai muli autori
50
. Statistic, nu sa constatat o diferen ntre
gravidele care au fcut grip n primul trimestru de sarcin i celelalte gravi
de
51
. La femeia nsrcinat, aa cum am vzut, adjuvanii din vaccinul gripal
(Thiomersal, Sqalena sau altele) stimuleaz imunitatea celular TH1, prin
care ftul poate f respins i avortat.
Combinaiile de vaccinuri. Din motive fnanciare (vaccinurile find o
mare surs fnanciar), dar mai ales pentru a putea f ascunse reaciile adver
se grave postvaccinale, cunoscute i contestate deseori de ctre medici i oa
meni de tiin (cnd apar reacii adverse dup trivaccinul DTP, spre exemplu,
nu se poate spune cu exactitate care dintre cele trei vaccinuri lea provocat),
se ncearc combinatii a tot mai multor vaccinuri: tetravaccin, pentavaccin,
hexavaccin (soldat cu numeroase decese), iar unde se vor opri productorii de
vaccinuri, nu tim. Administrarea concomitent a mai multor vaccinuri nmul
ete riscul apariiei bolilor grave postvaccinale. Sugarii din Romnia primesc
n primele 6 luni de via 19 de vaccinuri n diferite combinaii, iar pn la
48
www.impfschaden.info
49
PUBLIC HEALTH :Scientists applaud move away from use of mercury, by Roger
Highfeld, Science Editor, The Telegraph, UK, August 10, 2004 http:/ / health.groups.yahoo.
com/ group/ AuTeach/ message/ 2414)
50
E. K. France, , R. SmithRay, D. McClure, S. Hambidge et al., Impact of maternal
infuenza vaccination during pregnancy on the incidence of acute respiratory illness visits
among infants, Arch Pediatr Adolesc Med 2006, 160 (12): 12771283.
51
Gh. Marin Voiculescu, Boli infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990, 173.
vrsta de un an numrul vaccinurilor ajunge la 27
52
. n acest stadiu, sistemul
lor imun nu este nc sufcient de dezvoltat i foarte uor lezabil. Tocmai n
acest timp, scade numrul anticorpilor motenii de la mam, iar copilul i
formeaz propriul su sistem imun. Nu este de mirare c sugarul nu poate face
fa unor atacuri att de agresive i numeroase precum vaccinurile, care nu
conin doar virusuri modifcate, ci i substane chimice (antibiotice, aluminiu
sau mercur etc.)
53
. Scderea sistemului imun l predispune pe sugar i la nume
roase infecii, precum otite, infecii digestive, urinare etc., pentru care nu este
pregtit. Se va ncepe inevitabil o terapie precoce cu antibiotice, care nu face
altceva dect s suprime n continuare sistemul imun. Se nate un cerc vicios,
din care sugarul va iei n fnal cu un sistem imun dezechilibrat, predispus la
boli cronice, alergice, autoimune, neurologice .a.
Prin combinarea vaccinurilor, fecare vaccin n parte i poate modifca
antigenitatea, devenind fe mai agresiv, fe mai puin activ. Spre exemplu, sa
constatat c dup tetravaccinul DTPHIB (sa adugat doar un singur vaccin
nou, respectiv HIB), reacii adverse, precum iptul encefalitic, au fost de
10 ori mai frecvente dect n cazul trivaccinului DTP
54
. iptul encefa
litic ne arat o reacie encefalitic postvaccinal, care poate provoca o
encefalit acut demielinizant postvaccinal i n fnal sindromul ADHD,
autism sau alte afeciuni neurologice grave De asemenea, hexavaccinul
Hexavac a provocat efecte secundare mai numeroase (febr, somnolen
etc.) dect pentavaccinul Pentavac
55
. Hexavac a provocat numeroase de
cese i a fost retras de pe pia n Germania. Interesant este faptul c pentru
prima dat sa introdus i n Romnia un hexavaccin n luna mai 2012, i
constat c att medicii, ct i prinii consider un avantaj faptul c acum su
garul va f nepat o singur dat, la 4 i la 6 luni, fr s cunoasc (probabil)
reaciile lui adverse, constatate n Occident. Sunt sugarii notri mai rezisteni
ca alii? Va f studiat un eventual deces postvaccinal?
Prin introducerea pentavaccinului, n SUA a izbucnit o epidemie cu
diverse infecii, cu stri febrile, neexplicabile la aceti copii tratai ambulator
sau n spitale, necesitnd tratamente cu antibiotice
56
.
52
Prograrmul Naional de vaccinare din Romnia, conform Ord. MS/ CNAS nr.
1591/ 1110/ 2010.
53
Tinus Smits, op. cit., p. 39.
54
O. Mansoor, P. I. Pillans, Vaccine adverse events reported in New Zealand: 1990
1995, N.Z. Med J 1997, 110 (1048): 270272.
55
Aventis Pasteur MSD: Hexavac Produktmonographie 2000.
56
L. A. Thompson, M. Irigoyen, L. A. Matiz, P. S. Larussa et al., The Impact of DTaPIPVHB
Vaccine on Use of Health Services for Young Infants, Pediatr Infect Dis J. 2006, 25: 826831.
Nu exist la ora actual niciun studiu ofcial privitor la reaciile adver
se aprute dup un interval mai mare de timp, dup vaccinurile combinate.
Cele mai evidente ar f studiile comparative fcute la copiii vaccinai i cei
nevaccinai
57
.
Dezavantajele vaccinurilor combinate:
Reaciile secundare ale vaccinului monovalent (ACTHib) nu au fost
studiate n mod sistematic iar acest lucru nu se va mai ntmpla nici de acum
ncolo deoarece vaccinul monovalent tinde s dispar din comer; de aceea
nici nu se va mai afa vreodat ce reacii secundare ar putea provoca com
ponentele vaccinului Hib, care acum nu se mai gsete dect n combinaiile
cu alte vaccinuriCnd vor apare reacii adverse dup pentavaccin sau he
xavaccin nu vom ti care dintre componente lea provocat
58
.
n urma combinaiilor mai multor vaccinuri, nu se formeaz sufcieni
anticorpi. Acest lucru sa observat chiar i la combinaii mai mici, precum
trivaccinul sau tetravaccinul
59
. Institutul PaulEhrlich (IPE) din Germania a
recunoscut c, la vaccinurile combinate, pe lng heterogenitatea vaccinu
rilor, prin combinarea mai multor substane active, se pot produce schim
buri i interaciuni fzice i chimice ntre antigene. Aceste modifcri, chiar
dac le putem msura imediat, ele devin evidente uneori mult mai trziu
Modifcrile imunologice, chimice i fzice nu au fost nc sufcient studiate.
Dup legea combinrii, se pot produce un numr nsemnat de modifcri n
activitatea antigenic a fecrui vaccin n parteAceste rezultate arat c
va f nevoie de metode noi de evaluare ale acestor modifcri
60
. Din neferi
cire, mai trziu, nu se mai fac astfel de msurtori. Academia American de
Pediatrie (AAP: American Academy of Pediatrics) a recunoscut c aciunea
i posibilele efecte secundare ale antigenelor combinate, nu au fost nc stu
diate. Datorit unor posibile schimburi i interaciuni fzice i chimice ntre
vaccinuri (fecare vaccin avnd alt virus, conservani etc.), se impune studi
erea activitii fecrei componente antigenice n parte, att singur, ct i
n combinaie cu altele
61
. La ora actual constatm exact contrariul: apariia
57
58
Ibidem, 192.
59
J. Buttery, A. Riddell, J. McVernon, T. Chantler et al., Immunogenicity and Safety
of a Combination PneumococcalMeningococcal Vaccine in Infants: A Randomized Con
trolled Trial, JAMA 2005, 293:17511758.
60
A. Zott, Fr un Wieder von multikomponenten Impfstoffen. Bundesgesundheitsb
latt, 1997, 12:498501.
61
M. Jorge, , M. D. Quinonez, Pediatric Infectious Disease Issues: Smallpox, Combi
nation Vaccines and Methicillinresistant Staphylococcus aureus, American Academy of
de noi combinaii, cu tot mai multe semne de ntrebare. Dac n Occident
se administreaz unui sugar concomitant i cte 7 vaccinuri, n Romnia se
administreaz copilului n vrst de 1215 luni, o combinaie de 8 vaccinuri:
DTPaVPIHib** Simultan ROR (CALENDARUL DE VACCINARE 2010,
ORDIN NR.1.318 DIN 19.10.2009)
62
.
Sistemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual. Reacia
la vaccin variaz de la individ la individ.
Exemplele pot continua, dar un lucru ar trebui s ne dea de gndit: Sis
temul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual, cu att mai puin
la sugari i adolesceni, cnd organismul se af ntrun proces de dezvoltare
continu
63
. O recunosc imunologii, oameni de tiin, cercettori i medici
pediatri. Este previzibil faptul c n perioada de sugar se deschid nite pori
unice care duc la dezvoltarea i perfecionarea sistemului imun i care ulte
rior nu mai sunt accesibile. n acelai timp exist i faze de maxim vulnera
bilitate la ageni externi, cnd pot debuta o serie de boli cronice. Ar f prea
simplu s se pun aceste faze vulnerabile doar pe seama unei predispoziii
genetice sau a unei boli motenite, tiind c pn la ora actual genele nc
nu sunt bine studiate, afrm Erika von Mutius
64
. A fost o surpriz s se
constate la descifrarea genomului uman c cele 35000 de gene pe care
le motenim fecare n parte de la prinii notri sunt identice n procent de
99,9% cu cele ale tuturor oamenilor de pe planet. Se poate reduce ntreaga
noastr personalitate sau talentul, slbiciunile etc. la acel procent infm de
0,1%? S depind individualitatea fecruia dintre noi de aceast mic dife
ren genetic? Desigur c nu, ar f absurd
65
. Cu att mai puin se cunoa
te efectul vaccinurilor asupra sistemului imun i asupra genelor. Sistemul
nostru imun ne poate apra, dar ne poate i mbolnvi, atacnd organele
interne. Din nefericire, noi nu observm ce se ntmpl cu sistemul nostru
imun dect atunci cnd acesta nu mai reacioneaz sau o face n detrimentul
nostru, prin refuzul unui rinichi transplantat sau respingerea unei tumori sau
atunci cnd apare o boal autoimun ori o alergie grav care vor transfor
Pediatrics (AAP) Annual Meeting November 2003, New Orleans, Louisiana, http:/ / www.
medscape.com/ viewarticle/ 466494.
62
http:/ / www.emedic.ro/ Legislatie/ 434.htm
63
E. Von Mutius, Asthma and allergies in rural areas of Europe, Proc Am Thorac
Soc 2007; 4: 21216.
64
Ibidem.
65
ma viaa omului ntrun adevrat chin
66
. Doar n ultimele dou decenii sa
pus mai mult accent pe cercetarea mecanismului de funcionare a sistemului
imun. Cu toate acestea, apar mereu alte teorii. Imunologii atrag mereu atenia
asupra teoriei igienice, conform creia igiena este necesar i uneori a sal
vat mai multe viei dect alte intervenii medicale. Cu toate acestea, o igien
exagerat nu este deloc benefc la copii, al cror sistem imun se dezvolt
bine doar dac va veni n contact cu microbii. nlturarea microbilor nu este
deloc difcil pentru sistemul imun al copiilor, care este foarte fexibil, i re
cunoate n microorganisme nite prieteni vechi, ai cror receptori (puncte
de legare) sunt nscrise n genele noastre de mii de ani. Acest contact cu
microbii trebuie doar rennoit la copii i atunci nici reacia sistemului imun
nu va mai f una agresiv, ci una blnd, obinuinduse cu microbul vecin.
Dac ns copilul va f izolat ct mai mult de aceti microbi, de contactul cu
noroiul strzii, nefind lsat si murdreasc minile etc., sistemul lui imun
va reaciona foarte agresiv la contactul cu microbii i organismul lui va avea
de suferit. Copiii cu un sistem imun sntos se vor descurca foarte bine cu
diferitele infecii i, de fecare dat, va f o nou experien prin care imu
nitatea lor are de ctigat. Aceast teorie a strnit ns i unele controverse,
deoarece specialitii n Igien iau vzut rsturnate teoriile conform crora
doar microbii i infeciile sunt cauza bolilor cronice. Cu toate acestea, trebuie
urmrit doar un singur interes: ca omul s fe ct mai sntos. Nici virusurile,
nici bacteriile, nici ciupercile nu doresc sl mnnce pe om, ci dimpotriv,
omul triete ntro mare de microbi, fr s se afe ntrun rzboi constant
mpotriva acestora. Nici nu trebuie ca omul s tind s fe aproape steril,
cnd de fapt el duce cu sine mereu peste 1 kg de bacterii, indiferent unde se
af sau ct de mult este dezinfectat camera n care va sta. Trebuie s lsm
sistemul imun s lucreze. n fecare zi mor o serie de celule mbtrnite n
organismul nostru, iar altele, tinere i sntoase, le iau locul. Acelai lucru
se ntmpl i cu celulele canceroase. Se spune c zilnic n organism se for
meaz i celule precanceroase care sunt stopate i apoi distruse Intestinul
este unul dintre cele mai importante organe ale sistemului nostru imun, find
gazda unui numr de microbi de 10 ori mai mare dect numrul total de
celule din organismul nostru. Rareori aceste bacterii devin patogene, se n
mulesc i atac organele. De obicei, microbii triesc n simbioz cu noi
Bacteriile noastre nu las n mod normal ca alte bacterii strine (intrui)
s atace mucoasele pentru a intra apoi n snge, ci le anihileaz destul de
66
Ibidem, 70.
uor, fr ca sistemul nostru imun s fe activat
67
. Se nate ntrebarea de ce
totui, avnd un sistem imun att de perfecionat, n ultimele decenii infecii
le uoare ale copilriei sunt nlocuite cu boli cronice, grave, nevindecabile?.
Rspunsul trebuie cutat la cele care distrug ncet, dar sigur sistemul
imun al copiilor: vaccinurile.
Fiecare individ reacioneaz altfel la vaccin, n funcie de anumiii
factori: predispoziie genetic, vrst, boli asociate, defcite imunologice,
tratamente, stress etc.
n funcie de predispoziia genetic: fecare om posed o motenire ge
netic complex, individual. Complexul HLA (Human Leucocyte Antigen,
descoperit iniial pe suprafaa leucocitelor, pentru care prof. Jean Dausset a
primit Premiul Nobel) este harta genetic a omului. Se mai numete Com
plezul major de histocompatibilitate (MHC). Complexul HLA se af la
om pe cromozomul 6 i, cu toate c reprezint aproximativ doar a mia parte
din genomul uman (dup ali autori 1/ 3000)
68
, are un numr foarte mare
de antigene
69
. El difer de la om la om, find o adevrat carte biologic de
identitate, i reprezint baza pentru histocompatibilitate, dictnd i modul n
care va reaciona organismul n cazul unui transplant. Pot exista miliarde de
tipuri de HLA, iar posibilitatea ca doi indivizi, care nu sunt rude, s posede
acelai tip HLA este practic nul. Prin studierea ei, putem cunoate, ntro
anumit msur, la care boli omul este predispus, precum i bolile mpotriva
crora prezint o imunitate natural. n felul acesta se pot afa, cel puin ori
entativ, care dintre vaccinuri pot provoca boli, mai mult sau mai puin grave
(boli autoimune .a.). Dac omul respectiv are un HLA cu un locus B35, el
va f predispus la artroze i artrite secundare, cu infecii repetate aparinnd
claselor A, G sau C. Diverse infecii virale (rujeol, oreion, infecii cu virus
Coxsackie etc.), care pot afecta pancreasul, pot provoca n timp, la un copil
foarte sensibil, un diabet zaharat. Sa observat c n special vaccinurile joa
c un rol important n provocarea unui diabet, cci prin ele se introduc n
organism ageni infecioi, modifcai genetic. Nu mai este o noutate faptul
c diabetului zaharat la copii apare frecvent dup vaccinurile hepatitic B i
Hib. Este motivul pentru care sunt total contraindicate vaccinurile mpotriva
acestor infecii la cei care au o predispoziie genetic la diabet zaharat, po
sednd un HLA DR3 i/ sau DR4, B8 i/ sau B15. O persoan care posed
67
Ibidem, 9295.
68
69
S. Delarue, op. cit., 42.
markerul HLA B7 n genomul ei poate dezvolta un astm bronic, dar nici nu
va reaciona deloc la vaccinul BCG. Nu trebuie insistat pe imunizarea oa
menilor, care rmne negativ dup mai multe vaccinuri cu BCG, deoarece,
din punct de vedere genetic, ei nu au capacitatea de a reaciona. n schimb,
li se inoculeaz n mod repetat cantiti mari de bacilli Koch. n Le Quotidi
en du Mdecin din 1976, gsim un articol despre Simpozionul Internaional
cu tema HLA i Bolile, unde sar f luat n discuie problema inutilitii
vaccinului BCG la unii oameni, dar care a lsat rece pe cei responsabili de
producerea vaccinului. Nu sa observat nicio intenie de a schimba ceva n
acest sens
70
. O persoan cu HLACW3 este predispus la boli autoimune n
urma tuturor vaccinurilor care conin virusuri, iar cine are un HLADR3
reacioneaz exagerat la orice fel de imunizare
71
(Dr. Corniks, Mdecine
Predictive un fantastique espoir).
La Conferina din octombrie 1980, prof. Dausset afrma: Vaccinurile
administrate acum copiilor o s ajung cndva de domeniul trecutului,
deoarece este cu totul inutil vaccinarea copiilor mpotriva unor boli deloc
periculoase. Cu toate acestea, nici dup 20 de ani, nu se observ pe plan
mondial o astfel de tendin
72
. Literatura de specialitate recunoate existena
unei asocieri ntre bolile autoimune i antigenele HLA. Tabelul de mai jos
arat incidena bolilor autoimune la persoanele cu un anumit HLA, compara
tiv cu incidena la persoanele fr tipul respectiv de HLA, cu specifcarea c
valorile variaz de la o populaie la alta
73
:
Boala autoimun Alela HLA Risc relativ
Spondilita anchilozant B 27 87, 4
Uveita acut anterioar B 27 10, 04
Sindromul Reiter B 27 37, 0
Sindromul Goodpasture DR 2 15, 9
Lupus eritematos sistemic DR 3 5, 8
Diabet zaharat juvenil DR 3, DR 4 3, 2
Scleroza multipl DR 2 4, 8
Tiroidita Hashimoto DR 3 3, 2
Miastenia gravis DR 3 2, 5
Poliartrita reumatoid DR 4 4, 2
Psoriazis vulgar DR 4 14, 4
70
Ibidem, 46.
71
Ibidem, 43.
72
Ibidem, 4344.
73
Lum ca exemplu diabetul zaharat juvenil, tip I: observm c el apare cu
doar 3,2% mai frecvent la copiii cu o predispoziie genetic, adic cu alelele
HLA, DR 3 i DR 4, fa de copiii care nu le au. Predispoziia genetic este
practic neglijabil n cazul diabetului, iar la apariia lui contribuie i o serie
de factori externi: infecii cu virusuri cu afnitate pentru pancreas, alimentaia
etc. Observm ns c au crescut cu 80% cazurile de diabet zaharat la copiii
care au primit vaccinurile hepatitic B i Hib. Vedem c jumtate din bolile
autoimune menionate n tabel au aproximativ aceeai inciden. Concluzia
nu poate f dect una: cauza bolilor autoimune la copii trebuie cutat nu att
la predispoziia genetic (dar nici neglijat total), ct mai ales la imunizarea
lor artifcial, cu vaccinuri. Spondilita anchilozant (SA) este foarte rar
nainte de 15 ani, ct i dup 50 de ani. Vrsta tnr este mai des afec
tat (ntre 15 i 30 de ani), cu un maximum ntre 230 de ani Raportul
brbai/ femei, de ordinul 10/ 1 din trecut, sa redus mult, ajungnd la 2,5/ 1
la ora actual (Clin, 1992)Etiologia bolii este necunoscut. Numeroa
se studii au relevat intervenia Klebsiellei, a Plasmodiilor, precum i a al
tor materiale genetice extracromozomiale, care provin din bacilii enterici,
gramnegativi. Aceti factori de mediu, mai mult sau mai puin cunoscui,
interfereaz cu factorul genetic n patogenia SAIntervenia factorului ere
ditar a fost demonstrat de studiile care arat c 1020% din indivizii HLA
B27 pozitivi dezvolt SA, n prezena anumitor factori de mediuNu este
cunoscut relaia ntre antigenul HLA B27 i SA
74
. Dei predispoziia ge
netic n asemenea cazuri este mai evident, nu putem exclude nici n aceste
situaii un posibil rol al vaccinurilor, tiind c vaccinurile au btaie lung,
putnd provoca boli autoimune i la vrsta de adult, cu att mai mult cu ct
factorii externi care intervin n apariia bolii sunt microbi, bacterii, materiale
genetice ale unor bacterii etc. Bolile subliniate n tabel apar cu o frecven
mare dup vaccinuri, conform studiilor mai multor autori (vezi cap. 3).
Trebuie tiut faptul c exist dou tipuri de gene, la om i la animale, care
intervin n reglarea reaciei imune: genele Ir (responsabile de reacia imun)
i genele Is (responsabile de supresia imun). Dei se tie de existena lor,
ele nu au putut f localizate nc la om, ci doar la oareci, pe cromozomul 17.
n prezena unui antigen (virus, bacil, bacterie sau toxin din vaccin), reacia
imun normal la om, descris anterior, n urma activrii limfocitelor B, va
duce la formarea de anticorpi IgM (Imunglobuline M), de faz acut, i repre
zint rspunsul imun umoral primar. Sub infuena genelor Ir, va avea loc o
74
L. Gherasim, Medicin Intern. Bolile aparatului respirator i locomotor, vol. 1,
Editura Medical, Bucureti, 1998, 501.
nou reacie imun, constnd n rspunsul imun umoral secundar, cu formare
de anticorpi IgG (Imunglobuline G)
75
. Vaccinurile ar trebui s induc for
marea unor astfel de anticorpi IgG (conform principiului vaccinrii). Aceste
Imunglobuline G constituie anticorpii protectori care neutralizeaz toxinele
bacteriene, faciliteaz fagocitoza etc. i reprezint majoritatea imunglobuli
nelor din ser (7075% din total), find singurele imunglobuline care trec prin
bariera placentar, cu exercitatrea proteciei antiinfecioase la ft, i apoi la
nounscut
76
. IgG sunt cele care vor preveni o reinfecie cu rujeol, rubeol
etc. Tot ele ar trebui s previn infeciile pentru care sunt vaccinai copiii.
Dar sub infuena genelor Is (imunosupresoare), prezente doar la unele per
soane i codate de ctre limfocitele T supresoare (Ts), reacia imun nu trece
de primul rspuns imun. n felul acesta nu are loc rspunsul imun secundar,
deci nici formarea de IgG. Rezultatul este un sentiment de o fals siguran
dup vaccinare. Ca urmare, oamenii care posed aceste gene Is, vor f vac
cinai, dar nu i imunizai. Aa se explic de ce un procent de 710% dintre
oamenii vaccinai nu reacioneaz spre exemplu la vaccinul antidifteric, sau
56 din 100.000 de oameni vaccinai antipolio nu reacioneaz prin formare
de anticorpi. Observm aceast lips de reacie n special la cei cu markerul
HLA B7. La aceti indivizi este nevoie de prevenie i tratament, dar nu de
vaccinuri. Productorii de vaccinuri gsesc mereu un rspuns la astfel de
probleme i nu fac excepii pentru nimeni
77
. Predispoziia genetic este doar
unul dintre multiplele motive pentru care nu ar trebui efectuate vaccinrile la
sugari i copiii mici, vaccinurile asemnnduse cu un glonte tras n ntune
ric (Harris Coulter), fr s tim unde intim, dac el ia atins inta i mai
ales urmrile pe care le va avean timp, ranaprovocat.
La nounscut, ar trebui dozate n mod obligatoriu Imunglobulinele E
(IgE): Aceti anticorpi, se gsesc n ser, dar, datorit nivelelor serice foar
te mici (0,030,05mg% sau 60 UI.ml), nu pot f puse n eviden dect prin
metode speciale (imunoenzimatice) Nivelul lor crete foarte mult n bolile
alergice: astm alergic, rinit alergic, eczem atopic etc. Le gsim crescute
i n parazitoze
78
. Nivelul crescut al IgE este o contraindicaie absolut pen
tru orice vaccin. Ele arat i o predispoziie la boli autoimune. Deseori, aces
te imunglobuline sunt dozate la sugar doar la 45 luni, cu ocazia debutului
eczemei atopice sau a alergiei la lapte, cnd nivelul IgE depete 200UI/ ml,
75
76
V.Cristea et al., op. cit., 129.
77
78
V. Cristea, op. cit., 136.
find nevoie de un tratament susinut (corticoterapie) i deseori cu repercusi
uni grave asupra sistemului imun. Doar cnd copiii notri vor suferi ulterior
de un diabet zaharat, de un ARJ (artrit reumatoid juvenil), de un astm
bronic, de sindromul ADHD, de autism sau o alt boal autoimun, nevin
decabil, ni se va spune, cnd este prea trziu: boala aceasta are o predispozi
ie genetic care nu poate f prevenit, iar de vin este din nou printele, cu
bagajul su genetic. Nounscutul, aa cum am artat la nceput de capitol,
are anticorpi de la mam i acetia pot bloca formarea altor anticorpi dup
vaccinare. n SUA, sa observat c vaccinul antirujeolic nu a dus la formarea
de anticorpi la sugari, findc anticorpii primii de la mam au oprit formarea
acestora. Omul, n general, i formeaz foarte greu anticorpi dup vaccinare.
n funcie de unele defcite imune: La unii dintre copii pot exista def
cite imune, cum ar f disglobulinemiile: defcitul de IgG (Imunglobuline G:
anticorpi) sau defcit de IgA (Imunglobuline A: anticorpi) sau ambele. Aceti
copii nu vor forma anticorpi, nici dup boal i nici dup vaccinare
79
. Ase
menea boli erau rare n trecut, dar n ultimii ani a crescut mult incidena lor.
Nu este o noutate faptul c vaccinurile pot induce sau agrava un defcit imun.
n funcie de bolile din trecut (antecedente): Copiii care au suferit de
infecii urinare la vrste mici nu vor reaciona la vaccinul antitetanos sau
foarte puin (Conferina internaional despre tetanos)
80
.
n funcie de diverse tratamente: Medicamente (corticoizi i alte me
dicamente care scad imunitatea), iradiaii, boli parazitologice etc. pot duce la
scderea imunitii i implicit a formrii de anticorpi.
n funcie de alimentaie: Subnutriia duce la lipsa de vitamine i pro
teine (necesare pentru sinteza unor enzime importante pentru organism).
Lipsa lor va duce la o reacie imunologic modifcat. Este i cazul sugarilor
care nu sunt alimentai la sn, ci sunt alimentai artifcial, cu lapte praf. Ei
vor avea o imunitate sczut i vor reaciona altfel la vaccin dect cei ali
mentai natural
81
. Campaniile de vaccinare fcute la copiii din rile lumii a
treia constituie un adevrat pericol pentru acetia.
n funcie de stress: O emoie mare sau o traum puternic (un deces n
familie etc.) pot infuena sistemul imun (este vorba de copii mai mari sau de
aduli). Sa observat apariia bolilor autoimune sau a bolilor maligne n astfel
de cazuri, din cauza dereglrii sistemului imun. Un vaccin administrat ntro
astfel de perioad nu poate dect s contribuie la apariia sau la agravarea lor
82
.
79
S. Delarue, op. cit., 30 (Dr. Kalmar, Le carnet immunologique).
80
Ibidem.
81
Ibidem, 31.
82
Ibidem.
n funcie de starea de sntate fzic a persoanei vaccinate: Existena
unei boli concomitente (infecie, viroz respiratorie etc.) scade producia de
anticorpi i poate agrava boala existent, prin apariia de complicaii: menin
gite, encefalite etc. De exemplu, dac un sugar are o bronit i este vaccinat
mpotriva rujeolei, boala lui se poate complica cu o meningit sau encefalit.
Prin scderea imunitii, vaccinul poate provoca la copil boala pentru care
este vaccinat
83
. Am cunoscut n practica medical astfel de cazuri, iar dia
gnosticul pus n asemnea cazuri este cel al complicaiei infeciei respective
(menigoencefalit, epilepsie, Sindrom West etc.) i nu cel de complicaie
postvaccinal.
n funcie de vrst: La vrstnici, sistemul imun este mai rigid ca la
copii i nu se mai formeaz sufcieni anticorpi. Un studiu realizat cu 336 de
persoane trecute de 60 de ani, i care au primit 3 doze de vaccin tetanic, a evi
deniat c la 118 de persoane nu a crescut sufcient titrul de anticorpi (A 8a
Conferin Internaional de tetanos, 1987). Cu ct omul este mai n vrst,
cu att sistemul lui imun reacioneaz mai slab la un vaccin
84
.
Prezena anticorpilor nseamn i prezena unei imuniti efciente?
Anticorpii sunt proteine din clasa globulinelor afate n snge. De aceea
se mai numesc imunglobuline (Ig), find clasifcate n 3 tipuri: IgA, IgG i
IgM. Producia de anticorpi depinde de antigenul (virus, bacterie etc.) cu care
organismul vine n contact i poate reaciona sau nu. Anticorpii reprezint
doar o parte din ntregul complex de aprare al organismului. Din neferici
re, pentru cei care impun i fac imunizrile, producia de anticorpi este cea
mai important, reprezentnd singurul lor argument pentru a demonstra ef
ciena unui vaccin. Cu toate acestea, nu rare sunt cazurile cnd, n urma
vaccinului, dei oamenii posed un titru sufcient de mare de anticorpi
(sau chiar foarte mare), care si protejeze de boal, ei totui o fac. La un
Congres din Niamey, din 31 ianuarie 1987, la care au fost prezentate progra
mele de vaccinri i rezultatele lor din lumea a treia, Dr. Jacques Drucker,
Director al Institutului de Cercetare APMP, a fcut o constatare amar: nc
nu am cunoscut niciodat un asemenea eec al proteciei serologice (prin
intermediul anticorpilor), despre care sa afrmat mereu c este sigur i
corespunde realitii
85
. Redau dou dintre exemplele care vin s ntreasc
afrmaiile de mai sus:
83
Ibidem.
84
Ibidem, 32.
85
Ibidem, 34.
a) Tetanos. Sau fcut mai multe studii pentru a urmri reacia sistemului
imun la vaccinul tetanic, prin msurarea anticorpilor formai i prezeni n
snge. Sa constatat c au existat decese dup tetanos inclusiv la cei care
au avut o cantitate sufcient de anticorpi
86
. Un titru mare de anticorpi se
observ i la cei vaccinai cu alte vaccinuri, i care totui fac boala. Protecia
mpotriva tetanosului este o problem complex, n care intervine att imuni
tatea umoral, ct i a cea celular. Se cunosc sufciente date despre reacia
sistemului imun fa de antigene dar, despre mecanismele sistemului imun
care sunt implicate direct n lupta mpotriva unui virus cauzator al infeciei,
precum i reacia de aprare, rapid i complex n acelai timp, mpotriva
respectivei infecii, nu se cunoate aproape nimic...
87
. La Congres sa pus
accent i pe reaciile imune, aparent paradoxale n cazul tetanosului, dup
cum putem citi: Studiile au artat c au murit de tetanos oameni care aveau
un titru crescut de anticorpi n snge (deci o protecie sufcient), iar, pe de
alt parte, persoane care nu au fost imunizate fa de tetanos, dar aveau
bacilul n snge, nu au fcut i boala
88
. Exemplele pot continua, find frec
vente i n situaia altor imunizri, dar, din nefericire, nu reprezint interes
pentru cei care promoveaz vaccinurile.
b) Rujeola. Dup o epidemie de rujeol din Sett City, Kansas (SUA),
sau examinat 47 de copii care au fcut boala. Un procent de 89% dintre ei,
aveau anticorpi pentru rujeol, ns sa constatat c aproape 1/ 3 dintre ei (15
cazuri) fuseser vaccinai nainte. Despre acest rezultat uimitor, Merklen i
Berthaux scriau: Sa observat c n organismul celor vaccinai era prezent
un numr mare de virusuri, cauzatori ai rujeolei, cu toate c n snge exista
o cantitate mare de anticorpi, fr ca s se instaleze imunitatea (aprarea
fat de infecie). De ce? Se tie c, n timpul unei infecii naturale, provo
cate de virusul natural, este sufcient un numr mic de anticorpi pentru
realizarea unei imuniti efciente mpotriva bolii, pe cnd prin vaccinare,
se poate produce un titru mare de anticorpi, fr ca s se instaleze ns i
imunizarea (aprarea fat de boal)
89
. Cu alte cuvinte, anticorpii pe care
organismul i sintetizeaz dup vaccinuri pot f inefcieni. Nu putem spune
dect c este un alt eec al principiului vaccinrii.
86
S. Delarue, op. cit., 30 (Die 8Internationale Tetanuskonferenz 1987).
87
S Delarue, op. cit., 34.
88
Ibidem.
89
Ibidem, 35 (Heures de France, 1967).
Lipsa anticorpilor este identic cu lipsa imunitii?
n cazul infeciilor virale, anticorpii naturali care ne protejeaz i fac
apariia doar n momentul n care ncepe deja vindecarea. Producia de an
ticorpi este ultima arm folosit de organism n lupta cu bolile (Dr. Wendel
O. Belfeld).
Exemple
90
:
a) M. Fasquelle scrie n revista La mdecine molculaire, referitor la po
liomielit: Este de remarcat faptul c, n cazul poliomielitei (forma para
litic), ncepe vindecarea nainte ca s apar anticorpii (neutralizani, an
tiN). n timpul bolii, se formeaz pentru nceput anticorpii de tip antiH
(mpotriva antigenului viral neinfecios). Aceti anticorpi apar n ziua a 6a.
Dup 815 zile, apar i anticorpi neutralizani, antiN (mpotriva antigenelor
virale cu caracter infecios), dar ntrun numr destul de mic. La sfritul
convalescenei mai rmn doar anticorpii neutralizani, antiN.
b) Merklen i Berthaux au constatat c n timpul unei infecii, pn cnd
nc nu sau sintetizat anticorpi, poate aprea o rezistent mpotriva unei
revaccinri. n alte cazuri, putem observa o imunitate foarte bun fa de
infecie, cu toate c nu sa putut detecta nicio urm de anticorpi, folosind
chiar i cele mai sensibile tehnici. Este o alt lacun a principiului vac
cinrii.
Ce rol joac cu adevrat anticorpii?
Dr. Kalmar relateaz: Momentul n care n mod normal apari anticorpii,
ne demonstreaz faptul c acetia joac doar un rol secundar n aprarea
imun fa de infecii. Se pare c anticorpii au funcia de a cura orga
nismul de antigenele care circul n snge. Funciile i rolul anticorpilor
trebuie studiat mai n profunzime, dar sigur este faptul c rolul lor nu este
att de important i exclusivist, aa cum doresc s ne conving de acest lucru
fanaticii productori de vaccinuri, pentru ai comercializa un produs iden
tic cu o fantezie, cel puin n cazul infeciilor virale
91
.
Unii dintre imunologi, precum Fasquelle, merg chiar mai departe i afr
m c anticorpii nu fac altceva dect s scoat n eviden existena unui atac
infecios asupra organismului: Dac anticorpii sunt cu adevrat responsa
bili de toate reaciile imune ce au loc n prezena unui antigen, fe el natural
sau artifcial (din vaccin), nseamn c aceti anticorpi joac un rol nc de
90
Ibidem, 36.
91
Ibidem.
loc cunoscut de ctre noi. Se pare c, de multe ori, prezena anticorpilor este
doar dovada c exist o infecie n organism sau c ea a existat recent
92
.
Poate provoca vaccinul boala pe care ar trebui so previn?
Exemplu: prin vaccinul tetanic i difteric, vom introduce n organism
toxinele acestora, care sunt atenuate att ct s nu produc boala, dar s
provoace o reacie imun efcient. Sub aceast limit a patogenitii,
vaccinul nu ar avea niciun sens (patogenitate nsemnnd capacitatea de a
produce o form de boal, n acest caz o form uoar). tim ns c nici
toxinele, nici virusurile din vaccinuri nu ating acest prag al patogenitii,
motiv pentru care este nevoie de adjuvani. n cazul vaccinurilor care con
in virusuri (rujeolic, rubeolic, varicel, hepatic, gripal, poliomielitic etc.),
agentul patogen este fe un virus viu i atenuat, fe un virus omort, care,
la fel ca i toxinele, nu vor putea provoca o reacie imun dect cu ajutorul
adjuvanilor. Riscul ca un virus viu i atenuat s devin din nou agresiv i
puternic patogen este ntotdeauna posibil. Pentru a rezolva acest inconve
nient, sa ncercat folosirea unor fragmente de virusuri, la care se adaug
stimuleni imuni, cu rolul de a crete efectul lor patogen. Adjuvanii nu sunt
deloc lipsii de pericol. Se complic mult lucrurile cnd ne gndim c, dei
in vitro (n laborator) este posibil s distrugem aceste virusuri sau celulele
infectate, rmne un lucru foarte difcil de realizat, dac nu chiar imposibil,
s se ntmple acelai lucru i in vivo (n organismul viu)
93
(Grundlagen
und Anwendungen der Imunologie trad.: Bazele Imunologiei aplicate).
Se poate ntmpla ca omul s fac boala mpotriva creia a fost vaccinat,
dac n acel vaccin se af un virus viu atenuat, spre exemplu: poliomielita
postvaccinal cu vaccin oral Sabin, rujeola, rubeola, oreioul etc., mai ales la
persoanele cu defciene imune. Aceste cazuri sunt mai rare. Cele mai frecvente
cazuri de boal postvaccinal sunt cele atipice, cum ar f: Poliolike (asemn
toare cu poliomielita), Pertussislike (asemntoare cu tusea convulsiv) etc.
Dei aceste afeciuni sunt mai frecvente, ele deseori nu sunt diagnosticate sau
sunt confundate cu o alt boal. Cel mai frecvent observm asemenea afeci
uni n urma vaccinului ROR, cnd pacienii fac forme atipice de rujeol
94
. Un
92
Ibidem, 37.
93
Ibidem, 38.
94
J. D. Cherry, R D. Feigin, L. A. Lobes Jr, P. G. Shackelford, Atypical measles in
children previously immunized with attenuated measles virus vaccines, Pediatrics, 1972,
Nov; 50(5):7127 (http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 5084185); Fulginiti VA, Eller J,
Downie AW, Kempe CH: Altered reactivity to measles virus, Jama, 18 Dec. 1967; 202
(12):107580. (http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 6072745)
medic cu mai puin experien nu va recunoate formele atipice de boal. Tre
buie tiut faptul c, n cazul infeciilor virale, naturale, boala poate f una acut,
recidivant sau latent (virusuri latente, care dorm, pot redeveni active i pot
provoca boala n anumite condiii), sau poate f una subclinic (boala acut sau
cronic, fr simptome). Ca urmare, i virusurile din vaccinuri pot provoca
diferite forme de boal (acute, recidivante sau latente). Virusurile latente pot f
i ele reactivate n urma unui vaccin
95
.
Omul vaccinat, dei nu face boala, poate f uneori contagios pentru
ceilali oameni. Un om vaccinat cu un virus viu poate f contagios pentru
oamenii cu care vine n contact. Spre exemplu, un copil vaccinat antipolio
cu vaccinul oral Sabin poate f contagios pentru mama lui, care este mereu n
contact cu el
96
. Din fericire, aceste cazuri (poliomielita de contact, cu virusul
vaccinal) sunt foarte rare.
Orice vaccin l face pe om susceptibil pentru alte bolii. Fenomenul de
hipersensibilitate este tratat n cap. 3.
Modul n care afecteaz adjuvanii din vaccinuri integritatea siste
mului imun al sugarului i copilului este descris n cap. 3.
Febra i rolul ei benefc n infecii. Am abordat aceast tem aici, find
c modul cum tratm febra n toate afeciunile virale, fe ele boli eruptive sau
nu, este foarte important. Febra este o reacie de aprare a organismului, iar
rolul ei n infecii este incontestabil:
Febra crete circulaia sanguin n ganglionii limfatici, ajutnd celulele
imune din snge s ajung mai repede n acest loc (se dubleaz timpul de
circulaie)
97
.
Ganglionii limfatici sunt, dup cum am vzut, adevrate centre de co
municare unde se inieaz rspunsul imun ntro infecie. Un grup de experi
imunologi, condus de Dr. Sharon Evans de la Institutul Oncologic Roswell
Park din Buffalo, New York, accentueaz rolul important al ganglionilor
limfatici n iniierea rspunsului imun
98
. Acest medic a publicat de curnd
rezultatele efectuate pe animale, care redau n mod explicit efectele bene
95
S. Delarue, , op. cit., 39.
96
Ibidem.
97
Ibidem.
98
fce ale febrei n lupta mpotriva bolii
99
. Experiena pe oareci care au o
temperatur asemntoare cu cea a omului arat c febra a dus la dublarea
numrului de celule imune, ce au ptruns apoi n ganglionii limfatici. Fago
citele din ganglioni (care mnnc microbii), aa cum am vzut, reuesc
s distrug o mare parte din antigenele strine, iar apoi prezint fragmentele
rmase drept studiu celui deal doilea val de celule imune: limfocitelor B i
T din ganglioni, care vor duce pn la capt aciunea de distrugere a intrusu
lui. Limfocitele T, ai cror receptori posed proprietatea de a recunoate, fxa
i anihila antigenele strine, ncep s se nmuleasc rapid, n timp ce limfo
citele B ncep producerea de anticorpi. Este i motivul pentru care tumefe
rea ganglionilor precede febra. Scderea febrei cu ajutorul medicamentelor
este un lucru greit, deoarece reducem aprarea imun. Doar cnd febra
este foarte mare trebuie intervenit
100
, avertizez Dr. Evans.
a) Febra la sugar i copil
n trecut febra nsemna boal; ncepnd cu anul 1868, medicul Carl
Wunderlich din Leipzig emite pentru prima dat ipoteza conform creia fe
bra constituie doar un simptom, nu i boala nsi
101
.
fobia febrei este specifc prinilor i deseori acetia intr n panic v
znd efectele ei la copilaii lor: facies rou, transpiraii abundente, somnolen
. Febra este deseori motivul principal pentru care ei se prezint de urgen
cu copilul la spital
102
. Dr. Iwan Blumenthal, realiznd un chestionar despre
ce cred prinii despre febr
103
, la 400 de prini ai cror copii au fost
adui la spitalul unde lucreaz, a afat c 1/ 3 dintre prini nici mcar nu
cunosc care sunt limitele normale ale temperaturii, o alt 1/ 3 dintre prini
administreaz antitermice copiilor imediat ce mercurul termometrelor crete
peste 37 grade Celsius. Cei mai muli prini i trezesc copilul noaptea ca
si administreze medicamente antitermice. Peste 80% dintre prini erau de
99
C. C. Butler et al.,Understanding the culture of prescribing:qualitative study
of general practitioners and patients; Chen Qing, Daniel T. Fisher, Kristen A. Clancy,
JeanMarc M Gauguet, WanChao Wang, Emily Unger, Stefan RoseJohn, Ulrich H von
Andrian, Heinz Baumann, S. Sharon, Q. Evans et al., Feverrange thermal stress promotes
lymphocyte traffcking across high endothelial venules via an interleukin 6 transsignaling
mechanism, Nature Immunology 7, 1299 1308 (2006)
http:/ / www.nature.com/ ni/ journal/ v7/ n12/ full/ ni1406.html
100
Ibidem.
101
102
Ibidem, 81
103
Ivan Blumenthal, What Parents think of fever, Family Practise 1998; 15:51318.
prere c, dac nu este tratat febra, copiii lor vor suferi de convulsii febrile
sau chiar de leziuni cerebrale. Un procent de 7% credeau c va crete febra
n continuare sau chiar va muri copilul dac nu sunt administrate ntotdeau
na antitermice Adevrul este tocmai contrariul! Cu toate c nu exist
studii fcute pe om, ci doar pe animale (veverie, iepuri, obolani i reptile),
sa putut demonstra faptul c riscul unui deces ntro infecie nu este dat
de o febr ridicat, crescnd, ci de tratamentele cu antitermice precum
Aspirin, Ibuprofen, Paracetamol & Co, cu care sa sczut rapid febra
104
.
Experiena medical din cabinetele medicale vine s dovedeasc acest lucru.
Un medic care pune accent pe rolul febrei n vindecarea infeciilor este i
Burke A. Cunha, eful seciei de Boli Infecioase a Spitalului Universitar
Winthrop din New York. El este mpotriva folosirii medicaiei antitermice,
excepie fcnd doar situaii excepionale, dar foarte rare. El afrm c febra
este un mijloc efcient de aprare a organismului. Dac scad febra, nu doar
l lipsesc pe bolnav de propriul su ajutor, dar m lipsesc i eu ca medic de
informaii importante necesare punerii unui diagnostic
105
. Curba termic ne
descoper deseori date foarte importante despre boal, despre evoluia i tra
tamentul ei. Este cunoscut faptul c erupia (ex.: pustulelele din varicel)
din cadrul bolilor contagioase se vindec mult mai greu dac administrm
antitermice
106
.
Rspndirea acestei idei se face din pcate foarte ncet n ntreaga lume,
inclusiv n Romnia. Cu toate c prinii nu mai administreaz cu atta uu
rin tablete sau supozitoare cu Paracetamol, Ibuprofen sau Aspirin copii
lor lor, la majoritatea dintre ei se instaleaz teama cnd febra depete 38
grade Celsius, creznd c efectele ei secundare vor f mai mari dect cele ale
medicamentelor antitermice. Excepie o fac acei prini care au ctigat
experien, vznd c, dei nu au administrat copiilor lor antitermice, cnd
febra a depit 38 grade Celsius, nu sa ntmplat nimic. Ei sunt acei prini
care rmn calmi cnd le rcesc copiii, tratndui corect, cu mpachetri i
comprese pe frunte i la picioare cnd le crete febra
107
. Freciile cu spirt
sanitar pe trunchi i membre sunt, de asemenea, indicate.
Grupul de cercettori imunologi australieni amintii, au remarcat faptul
c medicii i asistentele greesc la fel de mult ca i prinii, cnd este vorba
104
F: Shann, Antipyretics in severe sepsis, Lancet 1995; 345:338.
105
Burke A. Cunha, Should fever be treated in sepsis?, The Sepsis Text, Springer
2002.
106
107
Ibidem, 83.
de copiii din familiile lor, administrnd acestora antitermice, cnd termome
trul indic 37 grade Celsius. Ct vreme ei vor face aceeasi greeal i nu vor
f un exemplu pentru ali prini, nu se va schimba ceva n mod radical. Ca
drele medicale trebuie s tie c febra din banalele infecii virale nu trebuie
tratat, findc ea trece repede i uor. Dac ar explica acest lucru i prini
lor, acetia nu ar mai ajunge noaptea panicai la spital cu copiii lor.
Febra, n sine, nu este un pericol. Un sugar sau un copil mic, suport
cel mai bine temperaturile mari, chiar i peste 40 grade Celsius Se tie
c deseori, la o febr de 40, copilaii se joac i nu arat ca find foarte
bolnavi
108
.
Convulsiile febrile sunt simptomele de care se tem cel mai mult prinii.
Un procent de 5% dintre copii fac astfel de convulsii, iar pentru prini sunt
destul de neplcute. Este principalul motiv pentru care se administreaz la
ora actual antitermice. Cu toate acestea, teama de a nu face ulterior epi
lepsie nu are nicio baz tiinifc, findc pn la ora actual nu sa putut
demonstra o astfel de legtur. Este i motivul pentru care, dup simple con
vulsii febrile, nu se recomand o alt medicaie
109
. Convulsiile febrile se in
staleaz de obicei cnd febra crete brusc, iar centrii termici din hipotalamus
sufer de un scurtcircuit. De aceea se recomand prinior s monitorizeze
febra i s ncerce o echilibrare a ei n felul urmtor: cnd simt c la copil i
arde fruntea, si pun comprese reci, iar dac are picioare reci, s i le ncl
zeasc cu sticle cu ap cald.
b) Febra la omul adult
La adult, febra are alte caracteristici. Gripa i virozele sunt cele mai tipice
boli febrile la aduli. Cnd e vorba de boli eruptive, precum rujeol sau vari
cel, omul adult le suport incomparabil mai greu dect un sugar sau copil.
Adultul descrie deseori o stare grav, insuportabil, uneori chiar cu teama de
a muri.Dac n copilrie bolile eruptive (contagioase) nu amenin viaa,
la adult ele devin cu adevrat un pericol
110
. Asta nu nseamn c adultul
nu ar trebui s fac deloc febr. Posibilitatea unei creteri febrile ne arat
existena unui sistem imun sntos, fexibil, i este bine ca el s fe pstrat
astfel pn la o vrst ct mai mare. Stressul poate contribui i el la apariia
febrei, ceea ce ne arat ct de complex este acest proces. Mult timp tiina
108
Ibidem.
109
T. Jones, Sj. Jacobsen, Chilhood Febrile Seizures. Overview and Implications, Int
J Med Sci 2007; 4:110114.
110
a considerat c febra este o reacie pasiv, provocat de bacterii. E adevrat
c i bacteriile contribuie la creterea temperaturii, dar important este faptul
dac sistemul nostru imun ia n serios aceste bacterii i dac le consider un
pericol pentru organism sau nu. Doar atunci apare febra cnd sistemul imun
reacioneaz la bacteriile care vin din exterior i le consider un pericol. n
acest caz intr n aciune sistemul imun care atenioneaz sistemul nervos i
cere insistent creterea temperaturii, ne spune Hans Reul din Mnchen, ne
urolog i om de tiin de la Facultatea Bristol
111
. Rspunsul dat de sistemul
nervos se face, fe prin intermediul sngelui (mediator chimic), fe pe o cale
direct, prin intermediul celulelor imune i al celulelor nervoase. Neuronii i
limfocitele (celule imune) sunt vecini neutri pn apare un caz urgent. Din
acest moment, acetia intr n aciune, trimind informaii la centrul termic
din hipotalamus. Dr. Reul a putut demonstra, cu experimentele sale, ct de
sensibile sunt legturile dintre sistemul nervos i sistemul imun: Dac ani
malele experimentale sunt supuse unui stress puternic, n mod repetat, ele nu
mai sunt n stare s reacioneze cu febr mare la o infecie, aa cum o fac
celelate animale care nu sunt supuse stressului. Stressul cronic duce n timp
la o reacie inadecvat a centrului de termoreglare din hipotalamus i la o
scdere a imunitii organismului
112
.
REPERE BIBLIOGRAFICE
Introducere i capitolul 1
1.) Safe vaccines kill 2,699 children in a year and 101 develop autism, US government
admits (http:/ / tinyurl.com/ 3qbo75q)
2.) http:/ / www.dailymail.co.uk/ news/ article2160054/ MMRAmothersvicto
ryThevastmajoritydoctorssaylinktriplejabautismItaliancourtcasereig
nitecontroversialdebate.html
3.) www.huffngtonpost.com
4.) http:/ / www.kindergesundheitinfo.de/ fuereltern/ impfungen/ impfungen4/ dasimpfsys
temindeutschland/
5.) Dr. Friedrich P. Graf, Die Impfentscheidung. Ansichten, berlegungen und Informa
tionen vor jeglicher Ausfhrung, sprangsrade verlag, 1. Aufage 7 2007, Germany.
6.) Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bastei
Lbbe Taschenbuch Verlag, 1. Aufage, Februar 2010, Germany.
7.) Chana Palmer, Elisabeth M. Bik, Daniel B. DiGiulio, David A. Relman, Patrick O.
Brown (June 26, 2007): Development of the Human Infant Intestinal Microbiota.
(http:/ / / www.plosbiology.org/ article/ info:doi/ 10.1371/ journal.pbio.0050177)
8.) John Penders, Carel Thijs, Cornelis Vink, Foekje F. Stelma, Bianca Snijders, Ischa
Kummeling, Piet A. van den Brandt, Ellen E. Stobberingh: Factors Infuencing the
111
Ibidem.
112
Ibidem, 87.
Composition of the Intestinal Microbiota in Early Infancy, Pediatrics 2006 Journal.
(http:/ / pediatrics.aappublications.org/ content/ 118/ 2/ 511.abstract)
9.) http:/ / www.evz.ro/ detalii/ stiri/ nasterealadomiciliurevinelamoda455386.html
10.) Victor Cristea, Mircea Miariu, Monica Crian, Imunologie General i Orofacial,
Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca2011 (ed. a IIa).
11.) Graham A. Rook Educating the Immune System, Science & Medicine 1999; Volume
6 Number 4: Page 54 (August 1999). (http:/ / www.sciandmed.com/ sm/ journalviewer.
aspx?issue=1043&article=588).
12.) Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n practica medical,
Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2005.
13.) Martin Hirte, IMPFEN Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle
Impfentscheidung, MensSana Verlag, 2008, Germany.
14.) S. L. Thomas, J. G.Wheeler, Andrew J. Hall: Contacts with varicella or with children
and protection against herpes zoster in adults: a casecontrol study, Lancet 2002; 360:
67882. (http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pmc/ articles/ PMC344263/ ).
15.) W. K. Yih, D. R. Brooks, S. M. Lett, A. O. Jumaan, Z. Zhang, K. M. Clements, et al.,
The incidence of varicella and herpes zoster in Massachusetts as measured by the
Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) during a period of increasing
varicella vaccine coverage, 19982003, BMC Public Health 2005; 5: 6877.
(http:/ / www.australianprescriber.com/ magazine/ 30/ 5/ artid/ 906).
16.) Dr. med. G. Buchwald, IMPFEN. Das Geschft mit der Angst, emuVerlag, 4. Aufage
2008, Germany.
17.) Simone Delarue, Impfschutz. Irrtum oder Lge? Vorwort und Anhang fr die deutsche
Ausgabe von Dr.med.Gerhard Buchwald. 3. Aufage 1997, Hirthammer Verlag,
Germany.
18.) JoachimF. Grtz, Sind Impfungen sinnvoll? Ein Ratgeber aus der Homopathischen
Praxis, F.Hirthammer Verlag GmbH, 8. Aufage 2005, Germany.
19.) Viera Scheibner,. Impfungen, Immunschwche und Pltzlicher Kindstod. 100 Jahre
Impfforschung und Impferfahrung beweisen, dass Impfungen einen medizinischen
Angriff auf das Immunsystem darstellen und die Hauptirsache fr den pltzlichen
Kindstod (SID) sind. Hirthammer Verlag, 2. Aufage 2000, Germany
20.) Patrick G Holt, Peter D Sly : Allergic respiratory disease: strategic targets for primary
prevention during childhood [editorial]. Thorax 1997, 52 (1):14. (http:/ / www.ncbi.
nlm.nih.gov/ pmc/ articles/ PMC1758399/ pdf/ v052p00001.pdf)
21.) Tinus Smits. Das ImpfschadenSyndrom, Narayana Verlag, 2.Aufage 2007, Germany
22.) Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010, (http:/ / www.sant.ro/ informatiiutile/ prevenire
sicontrolbolitransmisibile/ vaccinarea/ legislatieinvigoare1/ OMS_CNAS%20
1591_1110_2010.pdf/ view)
23.) Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, Schweinegrippe, Vogelgrippe, SARS,
BSE, Hepatitis C, AIDS, Polio, emuVerlag, 6. erweiterte Aufage 2010, Germany.
24.) Vortrag 2: Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit. Vortrag von Dr.
med. Dietrich Klinghardt, M.D., Ph. D., und Dr. Patricia Kane, Ph. D., Auszge aus
der Vorlesung an der ETH Zrich (Fachpublikum), April 2003, Germany, (http:/ / www.
powerforlife.com/ SchwermetallAusleitung/ vortrag2.html).
25.) PUBLIC HEALTH. Scientists Applaud Move Away From Use Of Mercury Says
Thimerosal Collects in the Brain. [By Roger Highfeld for the Daily Telegraph, UK.
Despite the USs Insti tute of Medicines strong recommendation that no further research be
done regarding a possible vaccine autism connection, this team is doing some nonetheless,
with arguably some more smoking gun evidence in support of the hypothesis. This team
is in Canada.], (http:/ / www.telegraph.co.uk/ news/ main.jhtml?xml=/ news/ 2004/ 08/ 10/ nv
acc210.xml i http:/ / health.groups.yahoo.com/ group/ AuTeach/ message/ 2414).
26.) www.impfschaden.info.
27.) Erik K. France, Renae SmithRay, MA; Davit McClure, PhD; Simon Hambidge,
MD, PhD; Stanley Xu, PhD; Kristi Yamasaki, PharmD, David Shay, MD, MPH; Eric
Weintraub, MPH; Alicia M. Fry, MD, MPH; Steve B. Black, MD; Henry R. Shinefeld,
MD; John P. Mullooly, PhD; Lisa A. Jackson, MD, MPH; for the Vaccine Safety Datalink
Team: Impact of maternal infuenza vaccination during pregnancy on the incidence
of acute respiratory illness visits among infants. Archives of Pediatrics & Adolescent
Medicine 2006. (http:/ / archpedi.jamanetwork.com/ article.aspx?articleid=205855).
28.) Marin Gh. Voiculescu, Boli Infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990
29.) Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010, op. cit.
30.) O. Mansoor, , P..I. Pillans: Vaccine adverse events reported in New Zealand 1990 1995.
The New Zealand Medical Journal (http:/ / ukpmc.ac.uk/ abstract/ MED/ 9269289).
31.) Aventis Pasteur MSD: Hexavac Produktmonographie 2000, (http:/ / www.individuelle
impfentscheide.de/ index.php/ stellungnahmenmainmenu13/ 26impfstoffsicherheit
indeutschland).
32.) L. A. Thompson, M. Irigoyen, L. A. Matiz, P.S. La Russa et al., The Impact of DTaPIPV
HB Vaccine on Use of Health Services for Young Infants. (Division of General Pediatrics,
University of Florida, Gainesville, FL 32608, USA.) The pediatric Infect Disease
Journal 2006 Sep;25 (9):826831. Division of General Pediatrics, University of Florida,
Gainesville, FL 32608, USA. (http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 16940842)
33.) Jim P. Buttery, FRACP; Anna Riddell, MRCPCH; Jodie McVernon, PhD; Tracey
Chantler, RN; Laura Lane, RN; Jane BowenMorris, RN; Linda Diggle, MSc; Rhonwen
Morris, MPH; Anthony Harnden, FRCPCH; Steven Lockhart, DM; Andrew J. Pollard,
PhD; Keith Cartwright, FRCPath; E. Richard Moxon, FRCPJ: Immunogenicity and
Safety of a Combination Pneumococcal Meningococcal Vaccine in Infants:A Random
ized Controlled Trial. JAMA 2005, 293 (14): 17511758. (http:/ / jama.jamanetwork.
com/ article.aspx?articleid=200691).
34.) A. Zott, Fr un Wieder von multikomponenten Impfstoffen. Bundesgesundheitsblatt
1997, 12:498501, publiziert am: 1.12.1997, Autor: A. Zott, Quelle: SpringerVerlag,
1997, DOI: 10.1007/ BF03042935, (http:/ / www.springermedizin.de/ fuerundwider
vonmultikomponentenimpfstoffen/ 34774.html).
35.) M. Jorge, M. D. Quinonez, Pediatric Infectious Disease Issues: Smallpox, Combina
tion Vaccines and Methicillinresistant Staphylococcus aureus. (New Combination
Vaccines for Childhood Diseases). American Academy of Pediatrics (AAP) Annual
Meeting November 2003, New Orleans, Louisiana. (http:/ / www.medscape.com/ view
article/ 466494).
36.) Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010. (http:/ / www.sant.ro/ informatiiutile/ preveni
resicontrolbolitransmisibile/ vaccinarea/ legislatieinvigoare1/ OMS_CNAS%20
1591_1110_2010.pdf/ view).
37.) Erika Von Mutius : Asthma and allergies in rural areas of Europe, Proceedings of the
American Thoracic Society 2007; 4: 21216.(University Childrens Hospital, Munich,
Germany). (http:/ / pats.atsjournals.org/ content/ 4/ 3/ 212.full.pdf+html).
38.) L. Gherasim. Medicin intern. Bolile aparatului respirator i aparatului locomotor,
vol.1., Editura Medical, Bucureti, 1998.
39.) J. D. Cherry, R. D. Feigin, L. A. Lobes Jr, P. G. Shackelford, Atypical measles in chil
dren previously immunized with attenuated measles virus vaccines, Pediatrics, 1972,
Nov; 50(5):7127.
(http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 5084185); V. A. Fulginiti, J. Eller, A. W.
Downie, C. H. Kempe, Altered reactivity to measles virus, Jama, 18 Dec. 1967;202
(12):107580. (http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 6072745).
40.) Chen Qing, Daniel T. Fisher, Kristen A Clancy, JeanMarc M. Gauguet, WanChao
Wang, Emily Unger, Stefan RoseJohn, Ulrich H von Andrian, Heinz Baumann & Sha
ron S Evans et al., Feverrange thermal stress promotes lymphocyte traffcking across
high endothelial venules via an interleukin 6 transsignaling mechanism, Nature Immu
nology 7, 1299 1308 (2006). (http:/ / www.nature.com/ ni/ journal/ v7/ n12/ full/ ni1406.
html).
41.) Ivan Blumenthal, What Parents think of fever, Family Practise 1998; 15:51318.
(http:/ / www.straightdope.com/ columns/ read/ 2924/ whydobabiesrunafe
verwhenteethingordothey).
42.) F. Shann, Antipyretics in severe sepsis, Lancet, 11 Feb 1995; 345(8946):338 (Inten
sive Care Unit, Royal Childrens Hospital, Melbourne, Victoria, Australia). (http:/ / www.
ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 7845113).
43.) Dr. med. Burke A. Cunha, Should fever be treated in sepsis?, in The Sepsis Text,
Springer 2002. (http:/ / www.draloisdengg.at/ zitate/ 48.htm)
44.) Tonia Jones, T. Steven, J. Jacobsen, Comment on Chilhood Febrile Seizures: Overview
and Implications, International Journal of Medicine and Medical Sciences 2007, ISSN
14491907 www.medsci.org 2007 4(5):247248. (http:/ / medsci.org/ v04p0247.pdf).
Capitolul 2
Cum au disprut epidemiile n lume.
Apariia primelor vaccinuri:
prevenie sau experiment?
Rezumat
Marile epidemii care decimau populaia n trecut (lepra, ciuma, holera
. a.) au disprut din cauza mbuntirii condiiilor de via, a introducerii
canalizrilor de ap, a toaletelor, prin dezinfecia apei de but i, n general,
prin dezvoltarea socioeconomic a rilor lumii, fr s f existat vreodat
un vaccin mpotriva lor.
n cazul altor boli infecioase, ale srciei, precum tuberculoza, dif
teria, variola i tusea convulsiv, legtura dintre mbuntirea condiiilor
de trai i regresia acestor boli a putut f dovedit, dar mai anevoios. nsui
renumitul Dr. Buchwald recunoate c timp de 20 de ani a strns dovezi i
a investit o mare sum de bani pentru investigaiile necesare ca s poat rs
punde la ntrebarea: cum au disprut epidemiile n lume?
1
. Vaccinurile
i statistica legat de dispariia epidemiilor nu a putut explica acest feno
men. Grafcele arat exact contrariul. Pentru studiile sale, Dr. Buchwald
a luat n calcul urmtoarele date: apa de but i cea rezidual, numrul de
bi/ familie n Germania, numrul de locuine, suprafaa locuinei/ persoan,
folosirea spunului etc. Cu toate mbuntirile civilizaiei, mai lipsea un
element important carei scpa. Cel care la ajutat, a fost englezul Thomas
McKeown, profesor la Medicina Social de la Universitatea din Birmingham
i care a artat c motivul principal al regresiei acestor boli infecioase a
fost n primul rnd dorina unui trai bun al oamenilor, n spe a hranei.
Ca urmare, regresia marilor epidemiilor a nceput cu 200 de ani n urm,
1
Gerhardt Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 4.Aufage
2008, Germany, 194.
nainte de a f introdus orice fel de vaccin. Cauza principal (fr s fe
neglijat mbuntirea condiiilor de locuit i a apei de but) a fost comba
terea foamei. Doar o dat cu dezvoltarea agriculturii, a producerii unei can
titi sufciente de hran pentru ntreaga populaie, ncepnd cu sec. XVIII,
pentru marea majoritate a oamenilor foamea era de domeniul trecutului. n
Germania, Friedrich der Grosse (17401786), a introdus cultivarea cartofu
lui pe arii extinse. n rile din sud, cultivarea porumbului a jucat acelai rol.
Curnd dup terminarea celui deal doilea rzboi mondial, sa ajuns, att n
Germania, ct i n ntreaga Europ de Vest, la un nivel de trai care nu sa
atins niciodat n lume. n aceste condiii, frecvena bolilor infecioase, ale
copilriei, au nceput s dispar n Europa de Vest. Faptul c foamea are o
legtur evident cu bolile copilriei pare greu de crezut, findc oamenii
din ziua de azi nu se mai pot pune n situaia celor din trecut. Dr. Buchwald
i amintete c, pe vremea copilriei sale, 1/ 3 dintre elevi primeau o gus
tare de la coal i consta n pine i lapte. Cu doar 60 de ani n urm, 1/ 3
dintre elevii din Occident erau foarte sraci. Statisticile din Anglia, artate
de McKeown, privind regresia bolilor contagioase, sunt asemntoare cu
cele din Germania, folosite de Buchwald n crile sale
2
.
Despre Romnia putem spune acelai lucru, cu o ntrziere de civa ani
buni
Vaccinarea copiilor din rile africane, ca i din alte regiuni unde popu
laia este subnutrit, nu le aduce niciun benefciu. Dimpotriv, le sunt induse
o serie de boli virale noi, cu care nu sa confruntat niciodat organismul lor,
i care nu vor putea stimula un sistem imun slbit. n schimb, vor provoca
cu mare uurin boli cronice i o serie de complicaii postvaccinale, nere
cunoscute de cei care fac, cu bun tiin, campaniile de vaccinare n mas.
Oare exist o diferen ntre copiii de mna a doua, pe care experimenta
Jenner, n trecut, vaccinul antivariolic, i aceti copii din lumea a treia? M
tem c nu.
Cu toate acestea, productorii de vaccinuri i corpul medical, susin sus
i tare c vaccinurile au dus la eradicarea epidemiilor, atribuindui un me
rit care nu este a lor.
n cele ce urmeaz, am descris modul n care a nceput era vaccinuri
lor, n care trim i la ora actual i care cunoate o nforire fr pre
cedent. Dac primele epidemii au trecut fr s f existat vreodat un vaccin
(un fenomen deloc scos n eviden n crile de Epidemiologie i de Boli
Infecioase), cele care au urmat, nu au mai cunoscut un curs fresc de dispa
2
Ibidem, 197198.
riie, ci, din pricina vaccinurilor, introduse de obicei n plin epidemie, au
cunoscut fuctuaii, sau rspndit uneori cu mai mult repeziciune, sau au
aprut altele noi. Vaccinurilor le datorm modifcri (creteri) importante
ale indicilor de morbiditate i mortalitate pentru bolile infecioase, precum
i apariia unor boli i complicaii noi, necunoscute pn atunci de lumea
medical: cele postvaccinale (poliomielit postvaccinal i de contact, en
cefalitele postvaccinale etc.), soldate cu nenumrate decese, pentru care ar
trebui s fe introdus un nou indice de statistic: cel al mortalitii infantile
postvaccinale.
I. Epidemiile de lepr, cium,
tifos exantematic i holer
Lepra a jucat un rol important n Evul Mediu, iar cunoscutele lepros
rii, dintre care unele nu au fost nc drmate, ne mai amintesc de aceast
boal cumplit. Lepra nu este o boal att de contagioas, dar incubaia ei
este foarte lung i pe vremea aceea un numr mare de oameni tria n ace
eai ncpere, deoarece, din cauza zidurilor care ncercuiau oraele, cldirile
oamenilor nu puteau f extinse. Epidemiile de lepr au disprut datorit m
buntirii condiiilor de trai, fr s f existat vreodat un vaccin.
Ciuma este o boal infecioas care are nevoie de un vector pentru a
f transmis i acela este puricele obolanilor. n vremurile de demult, patul
era un privilegiu al oamenilor bogai. Marea majoritate a oamenilor tria
n csue din pmnt, dormind pe fn, aternut direct pe podea. Aici, obo
lanii erau musafri permaneni. O dat cu construirea caselor din crmid
i piatr, i folosirea patului pentru dormit, n toate rile, au disprut i
obolanii din case. Ca urmare, epidemiile de cium sau rrit. Au existat
i alte mbuntiri ale condiiilor de via care au dus la regresia bolilor
contagioase
3
. Nu a existat niciodat un vaccin pentru cium..
Tifosul exantematic este o boal infecioas acut, dat de Rickettsia
prowazekii, i se transmite de la om la om, prin intermediul pduchelui. n
trecut, era deseori confundat cu febra tifoid. Epidemiile de tifos erau rs
pndite n Europa, Asia, Africa i America. Agentul etiologic a fost desco
perit doar n 1916. Clinic, se manifest cu febr, stare tifc, erupie macu
3
G. Buchwald, op. cit.,194.
lopeteial, tulburri circulatorii i nervoase
4
. Tifosul mai este prezent n
cteva zone endemice din Asia, Africa, Mexic, America de Sud i America
Central. Incidena bolii este n scdere continu pe ntregul glob, datorit
mbuntirii condiiilor de trai, iar pediculoza o mai gsim doar la anumite
categorii de oameni. Este i motivul pentru care, la ora actual, mai sunt doar
cazuri sporadice. n Romnia, nu sau mai relatat cazuri dup 1945
5
.
Exemplu: ntre anii 18701964, statisticile din Hamburg/ Germania pri
vind mortalitatea infantil dat de tifos, variol i holer arat o cretere a
cazurilor pn n anul 1892, cnd avem un vrf, iar din acest moment curba
scade destul de repede, nregistrnd nc dou vrfuri: unul mic, n tim
pul primului rzboi mondial, i altul, mai mare, n timpul celui deal doilea
rzboi mondial. n 1956, mortalitatea infantil sczuse mult, find sub 2%.
Dac n 1982, un om de tiin ar f descoperit un vaccin, acum, n piaa
primriei din Hamburg, neam uita la statuia acestuia, spune Buchwald.
Nu a fost ns vorba de o descoperire a Medicinei, ci de nceputul unui proces
de fltrare a apei de but, din rul Elba. De atunci, frecvena holerei, a tifosu
lui i a variolei a sczut. Acelai lucru l putem spune i despre poliomielit,
lucru recunoscut i de ctre autoritile sanitare (Gesundh.Wes.54, S.714,
1992): Una dintre msurile care au dus la regresia epidemiei de poliomie
lit a fost igienizarea apei de but i a celei deversate
6
.
II. Apariia primelor vaccinuri: prevenie sau un
experiment fatal? Cui se datoreaz eradicarea
variolei?
1) Apariia primelor vaccinuri este strns legat de apariia
epidemiei de variol
Nu se cunoate data primei epidemii de variol, dar se tie de existena
unor astfel de epidemii nc din Evul Mediu, cnd izbucneau, cel mai frec
vent, n oraele mari. Primele epidemii au aprut, cel mai probabil, n Asia
(India i China), iar apoi sau rspndit i n Orientul Mijlociu, Africa, Eu
ropa, America de Nord i n sec. al XVIlea n Mexic
7
. ncepnd cu sec.
4
Gh. M. Voiculescu, Boli Infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990, 656.
5
Ibidem, 657.
6
G. Buchwald, op. cit., 196.
7
Gh. M. Voiculescu, op. cit., 89.
XVIII, se cunosc mai multe date despre aceste epidemii, care cuprindeau mii
de oameni, cu numeroase cazuri de deces. Epidemiile apreau n valuri, dup
care urmau pauze de zeci de ani. Nu se cunoteau atunci motivele dispariiei
epidemiilor
8
.
Cea mai veche form de proflaxie n variol (aazisa variolizare), prin
inoculare intranazal sau intracutanat de cruste, a fost utilizat de milenii n
China, apoi introdus i n Europa, n 1674
9
.
Pentru prima dat se vorbete despre complicaii postvaccinale, co
rect spus postvariolizare, la nceputul sec. XVIII, n Europa, cnd, n anul
1714, medicul grec Timoni ncepe n Constantinopol vaccinarea a mii de
oameni, folosind aceast form de vaccinare primar, numit variolizare.
Tehnica era simpl: cu ajutorul unui ac era nepat pustula unui om bolnav
care suferea de o form uoar de variol, iar coninutul purulent, denumit i
limf vaccinal, era aplicat pe pielea omului sntos, dup o scarifcare su
perfcial. Scopul era de a provoca o form uoar de boal, pentru a preveni
ulterior o form grav de variol. n curnd au aprut i efectele negative
postvaccinale: ntre cei care se mbolnveau dup vaccin erau multe ca
zuri grave, inclusiv decese. Oriunde era folosit o asemenea tehnic, apreau
cazuri noi de boal, iar n urmtorii ani au murit, doar la Londra, 25.000 de
oameni vaccinai
10
.
2) Noul vaccin provoc focare endemice i epidemice
Cnd variolizarea a fost introdus i n Weimar/ Germania, n 1781, de
ctre medicul Hufeland, a izbucnit o epidemie grav de variol, soldat cu
numeroase cazuri de deces. Epidemii asemntoare, au izbucnit i la Ham
burg i Berlin, n anii 1794 i 1795, dup introducerea noului vaccin, numit
i dermovaccin. Este motivul pentru care sa oprit orice alt vaccinare
n celelalte orae din Germania, find chiar pedepsit n mod legal o astfel de
tentativ
11
.
3) Dermovaccinul lui Jenner o confuzie fatal
La sfritul sec XVIII, un medic englez de la ar, Edward Jenner
(17491823), descoper o alt modalitate de vaccinare, cu care credea c va
8
9
10
11
Ibidem, 21.
putea preveni variola la oameni
12
. Pentru a nelege gndirea lui Jenner,
trebuie cunoscute cteva aspecte legate de boala variolic la om i la animale.
Astzi se tie c exist mai multe virusuri care fac parte din aceeai familie
(Poxviridae), iar bolile provocate sunt diferite:
a) Variola este o boal infectocontagioas provocat de virusul variolei
(Poxvirus variolae) i o fac doar oamenii i maimuele. Ea nu se transmite i
la alte animale
13
.
b) Vaccina sau cowpox este o boal specifc bovideelor (greit denumi
t n trecut i variola bovideelor), cauzat de virusul cowpox (Poxviridae
bovis)
14
. Vaccina sau cowpox se poate transmite i la om, dar este total di
ferit de variol. Pn aici este corect ce scrie n literatura de specialitate,
dar din acest punct apar divergenele, iar medicina, inclusiv cartea de Boli
Infecioase din care am citat, nu recunosc ceea ce a urmat, mai ales confuziile
fcute de Jenner. n experimentul lui, Jenner a confundat virusul cowpox,
specifc bovideelor, cu virusul variolic, specifc omului. El a crezut c, folo
sind virusul bovideelor pentru vaccin, poate preveni variola la om, ceea
ce este imposibil. Din acest motiv, Jenner nu a putut sintetiza un vaccin care
s previn variola la om. Ceea ce a urmat era inevitabil: experimentul lui a
dus la multe decese, pe care nu lea recunoscut niciodat (confuzia nu a fost
recunoscut nici n mod ofcial, dei au trecut de atunci 200 de ani)
15
.
c) paravaccina (nodulul mulgtorilor) este determinat de un virus ADN
(Poxvirus paravaccinae), care se transmite la om de la bovinele bolnave i
are o evoluie favorabil, tratamentul find doar unul simptomatic
16
.
d) alte tipuri de virusuri din aceast familie, care se pot transmite de la
animal la om, i care provoac ocazional boli (zoonoze), diferite de variol
17
.
Jenner credea c oamenii, care fac o form uoar de vaccin, luat de la
vaci, erau ferii de variol. Astzi se tie c nu este adevrat, iar una nu o poate
preveni pe cealalt. El a folosit drept vaccin coninutul unui nodul infectat,
denumit limf vaccinal, de la o femeie bolnav de vaccin (sau cowpox,
boal transmis de la vaci, dar diferit de variol), pe care apoi a inoculato
la oameni voluntari, sntoi. Este o form de dermovaccin, de la om la om.
12
Ibidem.
13
14
Ibidem, 106.
15
16
Gh. M. Voiculescu, op. cit.,108.
17
Ibidem. [Ultimele dou exemple (c i d) nu sunt importante n acest context, dar
leam amintit pentru a evidenia varietatea acestei grupe de virusuri, de care nu tia Jenner
la vremea sa (n. n.)]
Ulterior a folosit i limf vaccinal direct de la vaci, inoculndo la oameni
sntoi, find un dermovaccin pentru animale, dar administrat la om o gre
eal fatal. La locul inoculrii apreau imediat pustule, cu coninut purulent,
din care Jenner colecta material il folosea n continuare pentru vaccinarea
altor oameni voluntari. La nceput a separat cele dou tipuri de vaccinuri
umane i bovine , ca apoi s le amestece. n felul acesta la vaccinat n anul
1790 pe ful su, n vrst de 10 luni. Opt ani mai trziu i vaccineaz i pe un
biat de 5 ani i pe o femeie nsrcinat n 8 luni. Cei doi copii i femeia gra
vid au fost primele sale victime. Inevitabil au aprut complicaii mari. La ful
lui apare imediat dup vaccin un regres n dezvoltarea psihic (find nc sugar)
i va muri la vrsta de 21 de ani, cu retard psihic grav. Biatul de 5 ani John
Baker a murit la scurt timp dup vaccin, iar femeia nsrcinat n 8 luni a
simit c, din ziua a 23a de la vaccin, copilul nu se mai mic, i dup alte 12
zile l nate mort, pielea acestuia find acoperit cu pustule, asemntoare celor
din cowpox/ vaccina. Dei muli au fcut legtura ntre vaccinul lui Jenner i
cele dou decese postvaccinale al lui John Baker i al nounscutului , nu
sa pus i moartea fului lui Jenner pe seama vaccinului. Cu toate c a fost un
experiment fatal, Jenner trimite noul su vaccin (amestec de limf vaccina
l uman i bovin) la toate curile de boieri din Anglia, iar n decurs de 18
luni reuete s trimit nc 20.000 de doze de vaccin n strintate. Boierii
din Anglia folosesc acest vaccin n special la copiii orfani, de la care colecteaz
alte doze, pe care le trimit apoi n ar i n strintate. n felul acesta rezulta
un amestec de vaccin pe care apoi l copiaz muli alii: medici, farmaciti,
moae, pastori, frizeri etc., fr s existe o distribuie legal a dermovacci
nului. Rezult diferite amestecuri de limf (vaccin), iar n fnal se poate
vorbi de un experiment care scap de sub control. Pentru prima dat apare n
anul 1807 o lege a vaccinrii n Landul german Hessen, iar apoi i n Bava
ria. La sfritul vieii sale, Jenner este martor la mai multe epidemii de variol
n Anglia. Acum se constat faptul c cei vaccinai de el nu erau deloc ferii
de adevrata variol. Se spune c Jenner a fost chinuit la sfritul vieii sale de
gndul dac a fcut un bine sau un mare ru
18
.
4) Cele 5 crize ale vaccinului antivariolic
19
Nereuita primului vaccin, respectiv a variolizrii prin inoculare, pre
luat din Orient, a fost desemnat n istorie ca find prima criz a vaccinului
18
19
Ibidem, op. cit., 2224.
antivariolic, cu toate c experimentul aplicat omenirii a fost unul total greit.
Cea dea doua criz a fost insuccesul lui Jenner. n majoritatea cazurilor au
fost vaccinai copii orfani, de la care apoi se colecta limf i se crea noul vac
cin (vaccin de la om la om). Ulterior sa constatat cu mare ngrijorare c sau
transmis prin aceast tehnic toate bolile cu transmitere sanguin, cea mai
grav find siflisul. Din acest motiv, vaccinul trebuia s conin de acum n
colo doar material bovin. n curnd sa constatat ns c oamenii inoculai cu
acest vaccin nu erau ferii deloc de adevrata variol (n realitate erau dou
tipuri de virusri total diferite). Lucrul acesta era ascuns n mod voit, find
vehiculat un neadevr: vaccinarea cu material bovin previne o form grav
de variol la om, nu ns i o form uoar de boal. Sa inventat chiar i un
termen nou pentru respectiva form uoar de boal: Varioleus. Tehnica fo
losit era urmtoarea: vieii erau rai la nivelul abdomenului, erau fcute sute
de scarifcaii superfciale, unde erau inoculate virusurile. La locul inoculrii
se formau o serie de abcese (colecii cu puroi), din care se recolta limfa
vaccinal. Animalele erau apoi legate n aa fel nct s nu se poat culca
i ultimele lor zile de via erau un adevrat chin. Toate erau omorte, motiv
pentru care se auzeau tot mai multe voci care cereau ocrotirea animalelor. De
asemenea, tot mai muli oameni luau aprarea copiilor orfani, care nu puteau
f considerai oameni de mna a doua, pe care s se fac experimente. Mai
trziu, aceast perioad a fost denumit cea de a treia criz a vaccinului an
tivariolic. Cea dea patra criz a fost perioada de dup primul rzboi mon
dial, cnd au fost recunoscute pentru prima dat complicaiile neurologice
ale vaccinului, prin leziunile pe care le provoca la nivelul creierului. Pro
fesorul Lucksch din Praga este cel care descrie aceast complicaie ca find o
encefalit postvaccinal
20
. Ulterior aceast afeciune va f recunoscut ca
find o complicaie dat, att de dermovaccinul descris anterior, ct i de ovo
vaccin (aprut mai trziu, find un vaccin cultivat pe ou embrionat). A urmat
i cea dea cincea criz, provocat de proaspetele cunotine aduse de o nou
tiin medical: Virusologia. Medicii au constatat c n aazisul vaccin
antivariolic nu exista nici poxvirusul bovin i nici virusul variolei umane,
ci un alt virus, nou i necunoscut pn atunci, denumit ulterior Poxvirus Vac
ciniae. Sa ivit un adevrat scandal ntre medici. Unii au presupus c, prin
cultivarea virusului variolic, acesta a suferit o mutaie genetic i sa trans
format n alt virus.
21
Aceast variant o gsim i n cartea de Boli Infecioase
(Dr. Voiculescu) din Bucureti: Virusul vaccinal (Poxvirus offcinale) este o
20
Ibidem, 23.
21
Ibidem.
mutant a virusului cowpox (poxvirus bovis)
22
. Alii susineau c este vorba
de dou virusuri total diferite. Astzi se tie c nu este posibil producerea
unui vaccin antivariolic din poxvirusul bovin, dar nu sa schimbat nimic n
declaraiile ofciale, find meninut acelai neadevr despre vaccinul variolic.
Asta dovedete faptul c toi cercettorii din trecut, inclusiv Jenner, care
au crezut c au creat un vaccin din poxvirusul bovin, sau nelat. Concluzia
trist este c timp de peste 100 de ani copiii notri au fost vaccinai cu un
vaccin care conine un virus ce nu exist n natur i a crui provenien nu
este cunoscut, pierznduse ntrun trecut ndeprtat
23
.
5) Vaccinul antivariolic fals (Poxvirus vacciniae)
nu a putut duce la eradicarea variolei,
dar a provocat noi epidemii
n Germania. Aici, exist, ncepnd cu anul 1816, o statistic a dece
selor provocate de variol care arat c vaccinul antivariolic (find vorba
de un vaccin fals, dar nu se tia atunci) nu a infuenat deloc mortalitatea,
n sensul c nu a dus la reducerea acesteia. Datorit numeroaselor decese
provocate de epidemia din anii 18701871 (din timpul rzboiului), statul
german a impus o revaccinare obligatorie a populaiei. Aceast nou lege,
prin care populaia este obligat s se vaccineze, este introdus n Germa
nia n anul 1874 i aplicat ncepnd cu 1.IV.1875, prin vaccinarea tuturor
copiilor n vrst de 12 ani. Se pune ntrebarea: De ce a izbucnit epidemia
de variol n perioada 18701871, tiind c de fapt aproape ntreaga po
pulaie era deja vaccinat? Sa observat c, de fecare dat, primele cazuri
izbucneau n rndul soldailor francezi, care i ei fuseser vaccinai, dar
triau n condiii igienice foarte precare, n lagrele de prizonieri. Dup
terminarea rzboiului, soldaii francezi au fost urgent repatriai i cazurile
de variol au sczut drastic
24
. Grafcul
25
(Fig. 1) arat cum pe parcursul a
10 ani (18651875) nu a fost infuenat mortalitatea, dei populaia fusese
vaccinat. Pe grafc se mai observ c revaccinarea obligatorie, aminiti
t anterior, a fost introdus cnd deja era n scdere mortalitatea dat de
boal. Ofcial, desigur c se spune cu totul altceva Cu toate c populaia
german a fost vaccinat de dou ori, au existat mereu noi cazuri de va
22
23
G. Buchwald, op. cit.,.24.
24
Ibidem.
25
Ibidem, 26 (Pocken und Impfstatistyck im Hdb. Der Pockenbekmpfung und Imp
fung von Lenz und Gins, Berlin 1927).
riol, n special n Prusia i n Sachsen. Acest lucru dovedete inefciena
vaccinului
26
sau mai corect spus, un vaccin fals.
Fig. 1. Cazurile de mortalitate provocate de variol n Germania Federal, dup Berger: Variola i statistica
bolii n urma programului de vaccinare obligatorie mpotriva variolei, Berlin 1927 (von Lentz u.Gins).
Dei sau folosit pentru vaccin i alte culturi de celule (pe ou embrionat
etc.), pentru evitarea scandalurilor aprute din cauza animalelor sacrifcate,
nu sa schimbat nimic esenial n compoziia i mai ales n efciena vac
cinului.
Dup rzboi, au continuat s apar n Germania noi cazuri de variol, pe
care dr. Buchwald lea numit cele 11 valuri de variol:
- 6 cazuri n 1947, dintre care 5 au fost vaccinai;
- 1 caz n 1957, vaccinat;
- 20 cazuri de mbolnaviri n 1958/ 59, dintre care 19 au fost vaccinai;
2 pacieni au murit;
- 4 cazuri n 1961, aprute la oameni vaccinai, dintre care unul a de
cedat;
- 34 de mbolnviri n 1962, toate dup vaccin, dintre care 1 caz mortal;
- 2 cazuri n 1965, la aduli care au fost vaccinai n copilrie;
- etc.
26
L
e
g
e
a

p
e
n
t
r
u

R
e
v
a
c
c
i
-
n
a
r
e
a

o
b
l
i
g
a
t
o
r
i
e
,

i
n
t
r
n

v
i
g
o
a
r
e

d
i
n

d
a
t
a

d
e

1
.
4
.
1
8
7
5
De reinut este faptul c peste 90% din cei care sau mbolnvit sau au
murit, au fost vacinai. Cei nevaccinai i care sau mbolnvit (2 cazuri)
erau rude apropiate.
Cu toate acestea, se continu vaccinarea n mas i se creeaz o adevra
t panic atunci cnd se anun c vor f vaccinai 100.000 de oameni. Este
momentul cnd Dr. Buchwald i propune euarea unei astfel de campanii.
n emisiunea Report de la Televiziunea din Stuttgart, din 2.II.1970, Dr.
med. G. Buchwald atrage atenia asupra pericolului acestui vaccin din cauza
cruia doi oameni au murit. La sfritul reportajului su, Dr. Buchwald a mai
afrmat c asistenta Barbara Berndt din Meschede nu a murit din cauza va
riolei, ci a vaccinului, motiv pentru care a fost atacat n mod dur de ctre un
jurnalist medical, Dr. Wehren. Nu era pentru prima dat cnd Dr. Buchwald
era ameninat de jurnaliti, i mai ales de ctre medici
27
. Efectul a fost c a
sczut drastic vaccinarea, procentul celor vaccinai find sub 10% (23.000
din 100.000). ntre cei nevaccinai, n numr de 270.000, nu sa mbolnvit
niciunul de variol!
28
La cel deal 11lea Congres al O.M.S., din 1958, sa vorbit despre un
program de eradicare al variolei n decurs de 4 ani. Fiindc n continuare
izbucneau numeroase cazuri de variol, programul sa prelungit la 10 ani,
vaccinarea n mas mpotriva variolei fcnduse n anii 1952, 1957, 1958,
1963, 1967, 1973 i 1974. Cu toate acestea, se declarau mereu noi cazuri de
variol. Dup fecare campanie de vaccinare n mas, cretea incidena va
riolei. n cele din urm, O.M.S. a nvat din aceste greeli i a modifcat
programul de eradicare a variolei. Nu se mai efectua o vaccinare n mas, ci
una controlat: doar la persoanele care veneau n contact cu bolnavul de
variol. Toi contacii erau izolai i toate obiectele i casa lor erau dezinfec
tate. Doar dup ce OMS a fcut legtura ntre izbucnirea cazurilor de vari
ol i condiiile precare de igien, i a luat msurile necesare de igienizare,
sa observat o scdere a incidenei bolii
29
.
Dup mai multe emisiuni TV, realizate la Stuttgart, n care Dr. Buchwald
vorbete pentru prima dat de encefalita postvaccinal, sugarii nu mai sunt
vaccinai n Germania, mpotriva variolei. Se observ, de asemenea, pe zi ce
trece, o reticen tot mai mare la vaccinul antivariolic. n 10 iulie 1973, n urma
invitaiei fcute de ctre Autoritile Sntii Publice, Compartimentul
Igiena Mediului i Centrul Epidemiologic, Dr. Buchwald va ine renumitul
27
Ibidem, 2426.
28
Ibidem, 2855.
29
Ibidem, 5354.
su referat despre inutilitatea vaccinului antivariolic, afrmnd n fnal: Oare
poate un vaccin care conine virusul vaccinal (cu un virus necunoscut) s
previn variola dat de alt virus, i anume virusul variolic vera (adevrat)?.
Dup acest referat, a sczut drastic rata vaccinrilor n mas a copiilor i, n cele
din urm, se va renuna la obligativitatea acestui vaccin n Germania, n 1983.
Fcnd o evaluare a numrului de oameni care nu sau vaccinat (270.000),
sa constatat c nu a existat niciun caz de variol!
30
.
Cu toate c din anul 1970 sugarii nu mai sunt vaccinai mpotriva va
riolei, cazurile de boal sunt tot mai rare, la fel i cazurile de encefalite
postvaccinale. Cum se explic acest lucru? Medicina nu a gsit niciun rs
puns, dei este ct se poate de evident: oprirea vaccinurilor a dus la scde
rea cazurilor de mbolnviri, inclusiv a encefalitei postvaccinale. La copilul
vaccinat, encefalita nu este evident de la natere, ci doar la vrsta de 34
ani, cnd devin evidente anumite tulburri neurologice sau psihice precum
tulburri de vorbire, de comportament etc. Dei Medicina nu mai recunoate,
dup o perioad att de lung, faptul c encefalita ar putea f o complicaie
postvaccinal, nu ar f fost greu de calculat numrul de encefalite infecioase
provocate de variol nainte de 1975, cnd nc erau vaccinai sugarii, i dup
1976, cnd sa sistat vaccinarea
31
.
Dei se spune c variola a fost eradicat n anul 1977, ultimul bolnav de
variol din lume find un om din Somalia
32
(buctarul somalez, Ali Moaw
Maalin), se ascunde n continuare adevrul: vaccinarea n mas nu a contri
buit la eradicarea (dispariia) variolei n lume. De abia acum, cnd nu mai era
vaccinat nimeni, se putea vorbi despre complicaiile postvaccinale. Dr. Theo
dor Nasemann, dermatolog din Hamburg, descrie cele mai grave complicaii
postvaccinale: encefalite, broniectazii, boli de colecist i mai ales tumori
canceroase ale pielii la locul vaccinrii
33
.
n Romnia, vaccinarea antivariolic a fost introdus n anii imediat ur
mtori dup descoperirea lui Jenner, find apoi legiferat. Imunitatea post
vaccinal era apreciat la cel puin 3 ani. Vaccinarea primar se efectua n
mod uzual la toi copiii, n al doilea an de via iar revaccinarea se efectua
conform unui calendar de vaccinri: la intrarea n coal i apoi la interval
de 710 ani. Dintre complicaiile vaccinului antivariolic, literatura de speci
alitate, enumereaz cteva, dar cu specifcarea c ele sunt foarte rare: re
30
Ibidem, 55.
31
Ibidem, 56.
32
Gh. M Voiculescu, op. cit., p. 89.
33
Th. Nasemann, NATUR 11/ 88, 107
acii locale i generale puternice, exantemul postvaccinal, vaccina localizat,
keratita vaccinal, vaccina de autoinoculare, vaccina generalizat, vaccina
hemoragic sau gangrenoas, suprainfeciile bacteriene ale vaccinei i ence
falita postvaccinal. Aceasta din urm constituie complicaia cea mai grav
a vaccinului antivariolic. n Romnia sa renunat la vaccinarea antivariolic
n 8 mai 1980, dup recomandrile O.M.S. Ultima epidemie de variol din
ara noastr a aprut n cursul primului rzboi mondial (1918)
34
. De ce? Rs
punsul l putem deduce din concluziile lui Buchwald: apariia epidemiilor n
timpul rzboaielor mondiale are legtur cu lipsa condiiilor de igien ele
mentar, la care se adaug vaccinarea n mas
35
.
n prezent, se spune c variola este eradicat pe ntregul glob. Cea dea
33a Adunare a Organizaiei Mondiale a Sntii (OMS) declar, n mod
solemn, c planeta i toate popoarele sale au fost eliberate de variol [], o
realizare fr precedent n istoria sntii publice
36
.
Aa s fe? Valurile epidemice pot reaprea n condiii de rzboi i, aa
cum au constatat oameni de tiin din Occident, vaccinarea n mas nu a
avut i nici nu va da rezultate n cazul epidemiilor de variol. Soluia va f
doar o mbuntire a condiiilor de via.
Conform Recomandrilor OMS din 8 mai 1980, se nceteaz vaccinarea
antivariolic, cu excepia celor care lucreaz n condiii de risc
37
. Ne ntre
bm ns dac aceti oameni cu risc, find vaccinai, nu vin i ei n contact
cu oameni sntoi, nevaccinai? Pe de alt parte, vaccinarea antivariolic
este meninut de unele state n forele armate. Din nou se pune aceeai pro
blem
Conservarea virusului variolic se face n dou laboratoare speciale, re
spectiv n SUA. i n Rusia, n condiii de strict izolare i de control interna
ional, prin decizia O.M.S. Astfel se dorete a f evitate noi cazuri de mbol
nvire, cum au fost cele dou cazuri de variol din anul 1978 n laboratorul
din Birmingham, Anglia, dintre care unul mortal. Ca msur de prevedere,
O.M.S. are un stoc de rezerv de 200 de milioane de doze de vaccin antivari
olic, pe lng stocurile adiionale ale fecrei ri, precum i smna de virus
vaccinal
38
.
34
35
36
Rezoluia O.M.S., 8 V 1990, Geneva.
37
38
Ibidem, 92.
III. Difteria. Vaccinul antidifteric.
Dispariia epidemiilor de difterie
1) Difteria
Este o boal infecioas i contagioas, provocat de bacilul Coryne
bacterium Diphteriae, prin intermediul toxinei difterice. Bacilul difteric
denumit i bacilul Lffer dup autorul care la descoperit este un bacil
grampozitiv, care, local (piele, mucoase), provoac o depunere de fbrin,
formnd cunoscutele pseudomembrane (membrane false), dar de importan
major pentru patologie sunt toxinele i alergenele, eliminate de bacil i care
afecteaz n special miocardul i sistemul nervos
39
.
Bacilul rmne cantonat la poarta de intrare (mucoase: faringoamigda
lian, laringian, nazal, conjunctival, anogenital; plgi tegumentare etc.),
unde se multiplic i provoac o infamaie local i membrane false (formate
din celule necrozate i fbrin, find de culoare albcenuie sau brun, une
ori hemoragice, i pot cuprinde istmul faringian, mucoasa nazal, laringele,
iar uneori ntregul arbore respirator). Cu toate acestea, bacilul nu are nicio
putere invaziv, ci numai exotoxina foarte puternic pe care o difuzeaz n
organism i care provoac fenomene toxice la distan, ce alctuiesc tabloul
clinic al difteriei
40
.
Difteria este rspndit pe ntregul glob; n regiunile tropicale, majori
tatea infeciilor sunt inaparente i cutanate, iar n regiunile temperate domin
angina i crupul difteric sever (laringita difteric); n ultimul timp, sa re
marcat un fenomen de deplasare a morbiditii date de difterie spre grupele
mai mari de vrst, din cauza vaccinurilor antidifterice (DTP), care se fac
n prima copilrie
41
.
Receptivitate i imunitate: copiii nscui din mame imune au anticorpi
carei feresc de boal, timp de 46 luni (imunitate pasiv, de la mam); n
populaie, starea de imunitate activ rezult dup infecii latente; Testul
Schick ne arat starea de receptivitate (test pozitiv) sau de imunitate (test
negativ) fa de difterie: cnd testul este negativ, exist imunitate fa de
infecie, prin existena n snge de antitoxin difteric, cu un titru de peste
0,03 U.A.I./ ml
42
. Cu toate acestea, Medicina recunoate faptul c un test
39
40
41
Ibidem, 231.
42
Ibidem, 232.
negativ, adic o imunitate cert, conform titrului de anticorpi, nu constituie
o siguran absolut de rezisten fa de difterie; infecia difteric se poate
produce chiar n prezena unui titru antitoxic protector, mai ales cu tulpini
foarte toxigene
43
. Acelai lucru l observm i la tetanos, cnd prezena de
anticorpi nu dovedete neaprat i o aprare fa de boal. Concluzia este c
prezena anticorpilor nu nseamn neaprat i imunitate fa de boal, aa
cum am menionat n cap.1. Mecanismele sistemului imun sunt mult mai
complexe, insufcient cunoscute. Imunitatea celular joac probabil un rol
important n aprarea imun antitetanic i antidifteric. Prin intermediul
vaccinurilor ns, accentul se pune exclusiv pe imunitatea umoral, forma
toare de anticorpi. Cu toate c exist attea necunoscute, vaccinul combinat
DTP se af n fruntea vaccinurilor (sugarul primete 4 doze de DTP pn
la vrsta de un an).
Incubaia (perioada de la infecie i pn la apariia primelor simptome)
dureaz 26 zile
44
.
Forme clinice: angina difteric, difteria laringian (crupul difteric), na
zal, conjunctival, otic, anal, vulvovaginal, cutanat
45
.
Complicaii: miocardita difteric, paralizii sau nevrite periferice (a v
lului palatin, ocular, faringiene, faciale, a nervilor, a diafragmului etc). Ne
vritele periferice au o evoluie favorabil, cu retrocedare complet
46
.
Tratament: formele uoare i medii sunt tratate la domiciliu, n condiii
de izolare (10 zile la cei tratai cu antibiotice, 4 sptmni la cei netratai),
bolnavii find lsai ct mai mult n aer liber. La pat se in doar copiii mici,
n perioada febril. Formele severe i complicate sunt spitalizate, mai ales
copiii sub 2 ani
47
.
2) Epidemiile de difterie au disprut pe cale natural,
nu din cauza vaccinurilor
Difteria apare sporadic, endemic i epidemic.
La ora actual, dei se spune c nu mai sunt cazuri de difterie datorit
vaccinurilor, dect sporadic, totui apar deseori focare endemice sau chiar
epidemice, fr s se cunoasc cauza izbucnirii acestora: n perioadele fr
43
Ibidem, 233.
44
Ibidem, 235.
45
Ibidem, 235237.
46
Ibidem.
47
Ibidem, 250.
epidemii, purttorii de microbi numr doar 1% din populaie, iar n perioa
dele epidemice procentul acestora crete la 50%
48
.
n trecut, difteria era o boal sever, cu o mortalitate crescut, n special
la copii.
n Germania, statistica mortalitii provocate de difterie n perioada
19061933 ne arat c, nainte de primul rzboi mondial, sau nregistrat
15.000 de decese/ an, ca apoi s creasc n timpul rzboiului. Dup termi
narea acestuia, curba vertical arat o scdere drastic a deceselor, iar n
urmtorii 5 ani (19201925), dei nu a existat niciun vaccin, mortalitatea a
sczut n continuare. De abia n 1925, cnd nu mai erau aproape deloc cazuri
de difterie i mai ales decese, este introdus vaccinul antidifteric. Dup acest
moment, se nregistreaz o cretere a cazurilor de boal (anul 1930)
49
. Ce se
ntmpl? Cnd un vaccin este administrat unei populatii n care o boal in
fecioas este nc destul de frecvent, cum era i difteria, este de ateptat s
fe vaccinai i cei care sunt deja infectai. Or, cnd un copil vaccinat se af
n perioada de incubaie a bolii, n primele 7 zile, el se confrunt cu o dubl
infecie: difteria natural, afat n stadiul de incubaie, i infecia difteric
indus artifcial, prin vaccinare. Toi aceti copii se mbolnvesc grav i sunt
foarte contagioi, infectnd cu uurin i pe alii. Este lesne de neles c, n
asemenea condiii, att morbiditatea, ct i mortalitatea cresc. Ce rezultate
dezastroase a avut vaccinarea se poate observa nu doar n particular, prin
tro mortalitate crescut la copii, ci mai ales n context epidemic. Grafcul
50

(Fig. 2) arat o scdere foarte clar a incidenei bolii pn n 1925, cnd este
introdus vaccinul antidifteric. Din acest moment se nregistreaz o cretere a
cazurilor de difterie, declannduse o adevrat epidemie, cu un apogeu n
1946. n 1926, sau nregistrat 30.000 de cazuri de difterie, ajungnd n 1937
la 147.000 de bolnavi
51
, iar n 1946 sa atins apogeul de 153.335 de cazuri
(vaccinarea era obligatorie sub conducerea lui Hitler). Dup aceea, o dat
cu terminarea celui deal doilea rzboi mondial, se nregistreaz o scdere
constant pn n 1970. Interesant este faptul c n doar 56 ani (19461952),
cnd nu sa fcut deloc vaccinarea, a sczut numrul de cazuri la 20.905, deci
cu 86%! Unul dintre motive este i acela c, dup rzboiul pierdut de ctre
armata german, din lips de fonduri, nu sa mai putut continua vaccinarea
52
.
48
49
Ibidem, 105.
50
Ibidem.
51
Simone Delarue, Impfschutz:Irrtum oder Lge?, 3.Aufage 1997, Hirthammer Ver
lag GmbH, Germany, 107.
52
Ibidem, 118.
ntre anii 1970 i 1978, cnd au avut loc din nou campanii de vaccinare n
mas n Germania, se constat o uoar cretere a cazurilor de difterie, curba
nregistrnd un nou vrf, dar incomparabil mai mic dect cel din timpul
epidemiei
53
(Fig. 3).
Fig. 2. Cazurile de deces (mortalitatea) date de difterie n Germania, n perioada 1906-1933
Sursa: Biroul Federal de Statistic Wiesbaden, Grupa VII D
Fig. 3. Mortalitatea dat de difterie n Germania ncepnd cu anul 1955 pn n prezent
Sursa: Biroul Federal de Statistic Wiesbaden, Grupa VII D
53
Ibidem.
n America, n vremea respectiv, din cauza numeroaselor complicaii post
vaccinale, productorii de vaccinuri erau pedepsii de lege i deseori erau nevoii
s plteasc despgubiri de milioane de dolari. Acest lucru a dus la falimentarea
micilor productori de vaccinuri, iar frmele mari, pentru a evita pierderile f
nanciare substaniale i pentru a putea plti despgubirile, conform legislaiei n
vigoare n America, au crescut mereu costurile vaccinurilor. Nu acelai lucru se
ntmpl n Germania i n alte ri europene, unde despgubirile nu le pltesc
productorii de vaccinuri, costurile find suportate de ctre ntreaga populaie.
Este motivul pentru care Firma SmithKline din America ia mutat sediul n Ger
mania. Explicaia fals pe care a dato este aceea c n Germania a izbucnit o
epidemie de difterie cu cazuri de deces. Acelai lucru la declarat aceeai frm
cnd sa stabilit n Suedia. De fapt, n Germania fusese vorba de un singur caz de
deces, al unui copil de un an, din Reutlingen, bolnav de difterie, i fusese un caz
social. n Suedia, puinele cazuri de difterie apruser ntrun grup de alcoolici,
despre care sa scris n ziarele suedeze (Cazuri de difterie izbucnite ntre alcoo
licii suedezi), doar c acest lucru nu a fost specifcat de ctre frma respectiv
54
.
n Romnia nu putea s fe o statistic mult diferit de cea din alte ri,
unde vaccinarea a nceput n acelai timp, n acelai mod i cu acelai tip de
vaccin. Grafcul care arat morbiditatea difteriei n ara noastr este incom
plet, curba acoperind doar anii 19601988
55
(Fig. 4) i ceea ce este interesant,
ea se suprapune aproape de tot cu cea din Germania, din aceeai perioad
(vezi Fig. 3). Grafcul nu arat ns ce a fost nainte de anii 60. Dac a
nceput vaccinarea antidifteric n Romnia n 1930, noi nu afm practic
nimic din ceea ce sa ntmplat n cei 30 de ani (19301960), nici indicele
de morbiditate i nici cel al mortalitii infantile, care near f putut completa
tabloul evolutiv al epidemiilor i infuena real a vaccinurilor asupra acesto
ra. n timpul celui deal doilea rzboi mondial a existat peste tot o cretere a
cazurilor de difterie, cu toate c se practica i vaccinarea, ns cu vaccinaul
antidifteric monovalent (D), nu cu trivaccinul DTP, folosit n ziua de azi (nu
c ar f mai efcient sau cu complicaii postvaccinale mai puine, dimpotri
v). Dup rzboi, sa constatat peste tot o scdere accentuat a cazurilor de
difterie. Un nou vrf, mai mic, care se observ pe grafcul nostru ntre anii
19651970, se vede i pe grafcul din Germania, dup care cel deal doilea
vrf, ntre anii 19701980, este mult mai mare n Germania dect cel din
Romnia. n acea perioad, spune Dr. Buchwald, n Germania sa intensifcat
campania de vaccinare antidifteric, ceea ce nu este specifcat i n crile
54
55
Gh. M. Voiculescu., op. cit., 231.
noastre. Pe grafcul nostru mai este un mic vrf ntre anii 19821985. Con
cluzia este c, asemenea altor ri europene, nu putem atribui vaccinrii n
mas dispariia difteriei n ara noastr.
Fig. 4. Curba morbiditii prin difterie n Romnia n perioada 1960-1988

Ungaria este prima ar european unde sa fcut vaccinarea n mas la
copii, mpotriva difteriei, ncepnd cu anul 1928, n zonele rurale, exceptnd
Budapesta. Timp de 34 ani, sa constatat acelai regres al cazurilor de dif
terie, att n zonele vaccinate (zona rural), ct i n cele nevaccinate (Buda
pesta), grafcele find aproape identice
56
(Fig. 5).
Comparnd grafcele care arat morbiditatea prin difterie n Olanda,
unde au fost vaccinai copiii mpotriva difteriei, ce cele din Suedia, unde nu
sa efectuat vaccinarea, constatm c sunt i ele, practic, identice
57
(Fig. 6).
Cazurile de difterie au cunoscut acelai regres, indiferent c a fost sau nu
vaccinat populaia.
56
57
Ibidem, 115.

Fig. 5. Regresia difteriei, comparativ ntre teritoriile rurale
(vaccinate) ale Ungariei cu Budapesta (unde nu s-a fcut
vaccinarea). Mortalitatea este calculat la 100.000 de
ceteni. Msura folosit: logaritmic
Fig. 6. Cazurile de mbolnviri (difterie) n
Olanda (vaccinat) comparativ cu Suedia
(nevaccinat), n perioada 1941-1944.
Cazurile declarate. Msura logaritmic
n Frana, introducerea vaccinului antidifteric, dar mai ales a obligativitii
lui, a dus la extinderea epidemiei. Grafcele arat c nainte de vaccin media anua
l a cazurilor de difterie era de 12.000, iar ncepnd cu 1923, cnd a fost introdus
vaccinarea cu anatoxin difteric, numrul de cazuri anuale a atins cifra de 20.000.
Deabia n anul 1938, cnd vaccinarea a devenit obligatorie n Frana, sa extins
epidemia
58
(Fig. 7). Gsim n cartea lui Hector Grasset, Le Transformisme Mdical,
informaii legate de modul n care pot f falsifcate statisticile, prin comparaia unor
elemente ce nu pot f comparate: n trecut clinicienii defneau drept angin difte
ric doar pe acelea care erau foarte toxice, cu pseudomembrane, asemntoare
crupului difteric. La ora actual, diagnosticul de angin difteric se pune tuturor
anginelor la care poate f identifcat bacilul difteric. Dar este cunoscut faptul c
bacilul Lffer este prezent, chiar i n forma lui cea mai virulent, la 15% dintre
bolnavii cu scarlatin i la 25% dintre oamenii sntoi (Heubner) sau chiar 40%
(Variot), ceea ce nseamn c i cele mai simple angine, chiar i cele benigne, cu
membrane albicioase, pot f clasifcate drept difterice... De aici decurge creterea
fals a cazurilor de difterie, n numeroasele statistici. Cazurile care se vindecau
de la sine i fr tratament (anginele difterice benigne nu se complicau niciodat,
dect cu excepia acelora care erau tratate cu serul antidifteric) erau conside
58
Ibidem, 103.
rate a f succesul tratamentului Dovada unei falsifcri evidente a statisticilor
din spitale o constituie faptul c, n 25% din cazurile de angin difteric toxic,
urmate de deces, nu sa evideniat bacilul difteric Anginele streptococice i sta
flococice (presupuse difterice) au provocat, n realitate, multe din aceste decese.
Pe de alt parte, sunt falsifcate i statisticile privitoare la complicaiile postvac
cinale: toi pacienii care mor sunt trecui n alte statistici
59
, ca i cnd ar f fost
provocate de alte boli, nu de vaccinul antidifteric. Este lesne de neles c lumea se
lsa vaccinat de teama nenumratelor decese provocate de difterie, dar i find
c nu tia de existena unor complicaii postvaccinale. n ziua de azi, se ntmpl
exact acelai lucru, n toate rile din lume, cnd complicaiile postvaccinale grave
(indiferent de vaccinul administrat) nu sunt recunoscute, ci sunt considerate boli
de sine stttoare, de cauz necunoscut: epilepsie, sindromul morii subite la
sugari, paralizii, surditate, cecitate etc., fr a f cutat etiologia lor. J. Tissot, pro
fesor de Psihologie, cunoscut prin lucrarea sa La Catastrophe des vaccinations
obligatoires, puncteaz ceea ce au observat i autorii mai sus menionai: Vacci
narea antidifteric a nceput n Frana n 1923. De atunci, vaccinul a fost cauza
a numeroaselor complicaii grave postvaccinale, dar niciodat nu sa inut cont
de acest lucru. Cnd, n 1925, a izbucnit o epidemie de difterie n Germania, n
59
Ibidem.
Fig. 7. Doar partea de grafc ncadrat este luat n seam de Ofcialiti pentru statistic
armata de pe Rhein, sa introdus i aici vaccinarea antidifteric. Medicul german
Zller, din Mainz, realizase atunci primul lui test de control al vaccinului: A vac
cinat 305 de recrui cu anatoxina difteric, de dou ori, la un interval de 3 spt
mni. Un alt grup de 700 de recrui nu au fost vaccinai, find grupul de control.
Dintre cei 305 de soldai vaccinai, sau mbolnvit 11, iar la cei nevaccinai nu
sa nregistrat un singur caz... Rezultatul a fost unul catastrofal. La cei vaccinai
mbolnvirea a fost de 11 ori mai frecvent dect la cei nevaccinai. Acest rezultat
trebuia s duc de pe atunci la interzicerea vaccinului Dar acest lucru nu sa
ntmplat, cci productorii de vaccinuri ar f fost nevoii s opreasc vaccinarea,
care ncepuse deja de doi ani
60
. Atunci, au falsifcat statisticile: au spus c sau
mbolnvit 11 dintre cei vaccinai findc nu au fost sufcient imunizai, intervalul
de 3 sptmni find prea scurt. Din acest motiv, ei puteau f considerai la fel ca
i cei neimunizai Ca urmare, cele 11 cazuri au fost trecute la grupul de control,
adic la cei nevaccinai. Rezultatul, evident fals, a fost: nu sa mbolnvit nimeni
dintre cei vaccinai, dar au fost 12 cazuri la cei nevaccinai Argumentul acesta
nu poate f dect unul fals i fr logic pentru orice cititor iar toate aceste date
sunt istoric dovedite i sau petrecut n anul 1925, ne mai spune J. Tissot
61
. Dac
sar f sistat atunci vaccinarea, sar f putut preveni o serie de alte catastrofe. Cu
toate acestea, un asemenea argument fals este folosit i n ziua de astzi, pentru a
pune pe pia vaccinuri sau pentru a continua folosirea lor, cum sa ntmplat i n
cazul vaccinului poliomielitic. Prof. Debre a folosit un asemenea argument pen
tru a primi aprobarea folosirii vaccinului antipolio i pentru a demonstra efciena
acestuia, cu ocazia unei epidemii de poliomielit ce izbucnise n SaintBrieuc
62
.
n 6 decembrie 1927, Academia de Medicin din Frana declar vaccinul anti
difteric (pn atunci toxina difteric find folosit doar ocazional), ca find necesar
din cauza rspndirii n ultimii ani a tot mai multor cazuri grave i toxice de
difterie i c este nevoie de o vaccinare sistematic a copiilor, n special a elevi
lor
63
(Anexa din Protocolul celei de a doua edine din Camera Deputailor, din
11 iulie 1930). Cu toate acestea, nc nu este introdus vaccinarea obligatorie n
Frana, ci doar recomandat. ntre anii 19271938, anatoxina difteric a fost ca
uza unor serii de complicatii postvaccinale, multe dintre ele letale
64
. Sa putut lesne
observa c cei vaccinai se mbolnveau mai grav de difterie dect cei nevacci
60
Ibidem, 104.
61
Ibidem, 105.
62
Ibidem.
63
Ibidem, 106.
64
Louis De Brouwer, Nous sommes tous des cobayes. Limposture de la biologie et de
la medicine. Le Triomphe de la Desinformation Permanente, Guy Tredaniel Editeur 2000,
Paris, 2741.
nai, motiv pentru care au protestat muli medici, dar fr niciun rezultat. Vacci
nurile au fost cumprate cu sume enorme de bani, Parlamentul francez aprobnd
o asemenea investiie. Din 1938, vaccinul antidifteric devine obligatoriu, ceea ce
va duce la izbucnirea celei mai mari epidemii de difterie din Frana. ncepnd
cu anul 1940, cazurile cresc de la an la an, iar din 1943, anual se numrau peste
40.000 de cazuri de difterie. n perioada 19401946, sau nregistrat 150.000 de
cazuri de difterie, dintre care peste 15.000 de cazuri mortale. Mortalitatea la copiii
vaccinai era de 4 ori mai mare dect la cei nevaccinai
65
.
Dispariia difteriei nu a putut f pus nicidecum pe seama vaccinului.
Comparnd grafcele din rile unde sa fcut vaccinarea cu rile n care nu sa
fcut, n aceleai perioade, observm c ele se suprapun: Germania de Vest (fr
vaccin) i alte 19 ri europene (cu vaccin) n perioada 19461952
66
(Fig. 8). Datele
false arat c n Anglia vaccinarea antidifteric a dus la scderea drastic a cazuri
lor de difterie n perioada 19401952 (12 ani!). Observm din grafc c n Germa
nia de Vest sa ajuns la acelai rezultat n timp de doar 6 ani, prin nevaccinare
67
!
Fig. 8. Regresia difteriei comparnd cele 19 ri europene vaccinate cu Germania de Vest, unde nu s-a fcut
vaccinarea, n perioada 1946-1952. Morbiditatea i mortalitatea. Masur logaritmic
65
66
Ibidem, 115.
67
Ibidem, 116117.
3) Vaccinul difteric
Generaliti:
Testul Schick (amintit anterior) a fost descris pentru prima dat n 1913,
dar abia n 1923 este descoperit anatoxina difteric de ctre Ramon
68
.
Primele imunizri pe scar larg au fost fcute n Frana, SUA, Canada
i Romnia, n 1930
69
.
n Germania, vaccinarea a nceput n 1925
70
.
Vaccinurile D, DT i DTP:
Vaccinul difteric monovalent (D) nu mai este n uz la noi. El conine toxin
difteric, n form purifcat, atenuat cu aldehid formic i adsorbit pe alumi
niu. Doza de vaccin: 0,5 ml = 75 UI (uniti internaionale) Toxoid Difteric
71
.
n Romnia, conform Programului naional de vaccinare
72
, sugarul este
vaccinat mpotriva difteriei (n combinaie cu vaccinul tetanos i pertussis)
cu 3 doze de vaccin trivalent, DTP, cte o doz la interval de 2 luni (2, 4 i 6
luni), iar apoi revaccinarea I se face la 12 luni, revaccinarea a IIa la 3035
luni, iar a IIIa i a IVa se fac cu bivaccin (DT): la 7 ani (cl. I), respectiv la 14
ani (cl. a VIIIa). Dup vrsta de 3 ani, componenta pertussis este scoas
din vaccin, din cauza gravelor complicaii. Vaccinurile produse de Institutul
Cantacuzino sunt: vaccinul bivalent DT (VCDT: vaccin combinat difterote
tanic adsorbit) i vaccinul trivalent DTP (VCDTP: vaccinul combinat difte
rotetanopertussis adsorbit).
Reaciile adverse i complicaiile postvaccinale (DTP) sunt descrise n
cap. 4.
IV. Epidemia de poliomielit. Tipuri de vaccin antipolio
i inefciena lor. Poliomielita postvaccinal
Rezumat
Epidemiile de poliomielit au disprut, iar numrul cazurilor de mbol
nviri a nregistrat o scdere important n anii 19551956, nainte ca s fe
68
69
G. Buchwald, op. cit.,104105.
70
Ibidem.
71
Ibidem.
72
Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010.
introduse vaccinurile antipolio (1957). Dup aceea au izbucnit noi focare
endemice i epidemice de poliomielit. Vaccinurile antipolio au fost un mare
eec, provocnd numeroase decese. Reaparia epidemiilor de poliomielit
este corelat i cu introducerea altor vaccinuri (poliomielita provocat):
n Germania i SUA, apariia epidemiilor de poliomielit este direct legat
de introducerea vaccinului antivariolic; n Marea Britanie, se extind cazuri
le de poliomielit dup introducerea vaccinului DP (difteropertussis), find
oprit administrarea lui n 1950.
Dispariia epidemiilor de poliomielit nu sa fcut datorit vaccinurilor
antipolio, ci datorit mbuntirii condiiilor de via
73
. Au contribuit i
muli ali factori: oprirea vaccinrii antivariolice i altor vaccinuri
74
i, dup
unii autori, retragerea pesticidului DDT de pe pia
75
.
Poliomielita, dat de virusul natural (slbatic), este o boal care, prac
tic, a disprut din Europa. Cazurile de boal existente la ora actual (destul
de rare) sunt cele date de vaccinuri: poliomielit postvaccinal i, foarte
rar, poliomielit de contact (la prinii copiilor care au primit vaccinul
oral Sabin).
Cu toate acestea, mai izbucnesc focare endemice n diferite regiuni ale
lumii: n 2004, au reaprut cazuri de poliomielit n 10 ri ale Africii. n
2005, au urmat focare endemice n alte trei ri: Yemen, Indonezia i Soma
lia
76
. Tot mai muli experi sunt sceptici i recunosc c nu este posibil
eradicarea acestei boli. Ei arat c ar f mai bine ca banii folosii pentru
programele extinse de vaccinare s fe investii n tratamente curative, att de
necesare n aceste ri i n ntreaga lume
77
.
1) Poliomielita sau paralizia infantil
Istoric
Boala a fost descris pentru prima dat n Anglia, n anul 1784, de ctre
Michael Underwood. n 1840, Heine remarca sechelele bolii, denumindo
73
Thomas McKeown, Die Bedeutung der Medizin. Traum, Trugbild oder Nemesis?,
Aus dem Englischen von Cornelia Rlke und Bernahrd Badura. Suhrkamp Verlag, Frank
furt am Main, 1982, 109.
74
75
Torsten. Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn. Schweinegrippe, Vogelgrippe,
SARS, BSE, Hepatitis C, AIDS, Polio. Emuverlag, 6 Aufage 2010, Germany, 75.
76
M. Hirte, op. cit., 164..
77
D. A. Henderson, Countering the posteradication threat of smallpox and polio,
Clin Investig Med 2002, 34: 7983.
paralizie spinal. Kussmaul este cel care o va numi poliomielit anterioa
r acut
78
(grecete: polios = gri/ cenuiu; myielos = mduv).
Din pricina condiiilor igienice mai precare, copiii aveau contact cu viru
sul poliomielitic slbatic, natural nc din primul lor an de via. La aceast
vrst ei erau protejai mpotriva bolii datorit anticorpilor motenii de la
mam. Imunitatea proprie se instala treptat i era mereu mprosptat prin
trun nou contact cu virusul. Este motivul pentru care existau doar cazuri
ocazionale de boal, forme aa minore (neparalitice), fr s fe vorba
de epidemii.
79
. Formele paralitice,majore, erau foarte rare, mai puin de
1% din cazuri. O statistic asemntoare (0,5%) gsim i la autorii romni:
Infecia cu virus poliomielitic rmne, n imensa majoritate a cazurilor,
subclinic (200 de cazuri de infecie subclinic pentru un caz paralitic). Ta
bloul de neuroviroz paralitic, constituie un aspect cu totul parial (dei cel
mai grav) al incidenei reale a infeciei poliomielitice
80
.
n prezent, datorit condiiilor igienice mult mai bune, contactul cu viru
sul poliomielitic slbatic este tot mai rar i tot mai puini oameni i formeaz
nc din copilrie anticorpi protectori mpotriva bolii
81
.
Generaliti
Poliomielita este o boal infecioas dat de virusul poliomielitic, care
posed 3 tipuri antigenic distincte: tipul 1(tulpinile Brunhilde, Mahoney etc.),
tipul 2 (Lansing Mef 1) i tipul 3 (Leon, Saukett). Virusul polio face parte din
familia Picornaviridae, genul Enterovirus. Tipul 1, predominant epidemic,
era ntlnit n 8090% din cazurile de poliomielite paralitice. Tipul 2, foarte
rspndit, determin frecvent forme subclinice. Tipul 3, apare rar (3%)
82
.
A fost numit paralizie infantil, findc este mai frecvent n copil
rie, iar cazurile paralitice, dei foarte rare, sunt grave i las sechele.
Boala apare ntro societate cu condiii socioeconomice precare
83
.
Se transmite de la om la om: virusul se af n scaunul omului bolnav, iar
prin intermediul minilor murdare, duse la gur sau la nas, acesta ptrunde n
organism; aici se nmulete la nivelul intestinului sau a sistemului limfatic,
78
79
Atkinson, 2008, 101 http:/ / www.mayoclinic.com/ health/ polio/ DS00572/
DSECTION=symptoms
80
M. Gh. Voiculescu, op. cit., 308.
81
Martin Hirte, Impfen Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Entscheid
ung, MensSana Verlag, Germany, 2008, p. 163.
82
Gh. M. Voiculescu, op. cit., p. 309.
83
G. Buchwald, op. cit., p.120.
de unde ptrunde n snge i afecteaz nervii de la nivelul mduvei spinrii
84
;
virusul este patogen pentru maimu, dar nu i pentru alte animale.
n 9095% din cazuri, infecia trece neobservat, fr simptome clinice.
Doar 5% dintre bolnavi fac forma minor de boal, avnd simptome
asemntoare gripei i scaune diareice.
Incubaia dureaz 314 zile (perioada de la infecie i pn la apariia
primelor simptome);
Imunitatea dat de boal este pe via
85
.
La un procent de sub 1% din cei infectai, este vorba de o adevrat
poliomielit (0,5%, dup Gh.Voiculescu), cu simptome tipice, ce apar n zi
lele 1117 de boal, cu afectare muscular, tradus prin dureri musculare,
rigiditate muscular sau paralizii, cnd vorbim de boala major. n majo
ritatea cazurilor, simptomele dispar. Doar n unele cazuri boala nu se vinde
c complet i rmn sechele: pareze i paralizii. Cnd sunt afectai muchii
respiratori, se poate ajunge la deces. Nu se cunoate un tratament medical
pentru aceast boal, iar rezultatele obinute dup tratamente homeopate nu
sunt recunoscute ofcial
86
. La Dr. Buchwald gsim aceeai statistic: La un
procent de 0,11% dintre cei infectai, apar simptome specifce de poliomie
lit, cea mai frecvent find forma paralitic spinal (cu paralizia membre
lor), dar cu regresia n majoritatea cazurilor a simptomelor n decurs de un
an
87
. Fcnd un calcul, la 1 caz de poliomielit clinic, cu paralizie, avem
ntre 1001000 (0,11%) de cazuri inaparente clinic (fr simptome)
88
.
Poliomielita postvaccinal, dat de virusul viu din vaccinul antipolio,
este o realitate i survine la unii dintre copiii vaccinai antipolio pe cale oral
(cu vaccinul Sabin).
Poliomielita de contact survine la contacii receptivi
89
.
Poliomielita provocat a fost studiat i dovedit de ctre muli cerce
ttori, i survine dup alte vaccinuri (antidifteric, antipertussis, antitetanos,
antivariolic, etc.) sau din cauza unor substane toxice: mercur, arsen, plumb,
pesticicdul DDT.
84
85
G. Buchwald, op. cit.,.120121.
86
87
88
Ibidem.
89
2) Primele vaccinuri antipolio (Kobrowski, SALK i Sabin)
i eecurile lor: poliomielita postvaccinal, SIDA, leucemie,
cancer i retrovirusuri simiene
Primele vaccinuri mpotriva poliomielitei sau sintetizat din mduva in
fectat a maimuelor, cu virusul poliomielitic, cu care au fost vaccinai, n
anii 19351936, un numr de 20.000 de ceteni americani (SUA). Vaccinu
rile au provocat cel puin 12 cazuri de poliomielit postvaccinal. Greeala
a fost aceea c virusul poliomielitic nu a fost inactivat sufcient. Cu toate
acestea, productorii de vaccinuri au repetat aceeai greeal i cu un alt
vaccin
90
.
Din cauza numeroaselor cazuri de poliomielit izbucnite n rile vestice,
industrializate, n perioada postbelic productorii de vaccinuri au ncercat
s produc un nou vaccin. Ei au lucrat din umbr, trimindui aaziii
oameni de tiin n linia nti
91
:
a) Hillary Koprowski a fost printre cei care, n 1946, a ncercat s sin
tetizeze un vaccin cu virus poliomielitic viu, n laboratoarele Lederle din
New York. Virusul a fost cultivat pe ou embrionat de gin. Sau sacrifcat n
aceast perioad multe animale, din diferite specii, necunoscnduse atunci
care era esutul propice pentru cultivarea virusului vaccinal (fecare virus
se poate cultiva doar pe anumite esuturi). Au fost sacrifcate cu acest scop
un numr mare de maimue, motiv pentru care, n anul 1955, India interzice
exportul lor. ntrun fnal, americanii au primit Premiul Nobel, findc au des
coperit faptul c virusul se poate cultiva cel mai bine pe rinichi de maimu
Rhesus (RhM), din India. Ulterior sa constatat c poate f cultivat i pe esut
de maimua verde (GM), din Africa. ncepnd cu anul 1957, Koprowski, cre
eaz un vaccin antipolio oral, cu virus viu, cultivat pe rinichi de maimu ver
de din Africa, iar primul test la efectuat n Congo, unde a vaccinat 240.000
de oameni. n 1958, el continu s vaccineze 75.000 de copii n Leopoldville
(acum Kinshasa/ Zair). Ulterior sa constatat c acest vaccin era infectat cu
virusul simian SV40, cauzator de tumori la hamster i cancer la om. n 1959,
israelianul Albert Sabin (care testeaz i el un vaccin oral, ncepnd cu 1956)
face pentru prima dat afrmaia conform creia vaccinul lui Koprowski era
infectat cu un virus necunoscut. Vaccinul a fost retras de pe pia. Pn n
1960, cnd M. R. Hillemann i B. H. Sweet au descoperit un virus strin
90
91
Ibidem, 122.
n culturile de celule renale de maimue rhesus (RhM), provenite din India i
folosite pentru prepararea vaccinurilor antipolio cu virus viu, fuseser vacci
nati deja un numr de 325.000 de congolezi. Este vorba de un virus Simian,
amintit anterior, denumit SV40 (S = lat. Simian = maimu i V = virus),
care, n mod normal se gsete n rinichiul maimuelor, ntrun procent de
70%, fr s provoace boli sau cancer la aceast specie
92
.
Este locul i momentul cnd, a nceput i rspndirea bolii HIV/ SIDA
(dup 3 decenii), dar cu un alt virus simian (SIV). Cum au decurs lucrurile?
n 1980, a nceput s se rspndeasc o nou boal ntre americanii homose
xuali, cunoscut ulterior sub denumirea de SIDA. n 1983, virusul HIV (viru
sul imunodefcienei umane, cauzator al bolii SIDA) a fost descoperit i izo
lat de ctre Luc Montagnier, la Paris. Se punea ntrebarea: de unde provenea
acest virus? n 1985, nite cercettori descoper virusul HIV i la cetenii
din Kemu, Zairul de Est, unde Koprowski testase primul su vaccin antipolio
oral, cu virus viu. n 1991, cnd se vorbea de un nou virus Simian, necunos
cut pn atunci, sa descoperit c acesta este identic cu virusul HIVII, care
a provocat boala SIDA n Africa de Vest
93
. Cel care a reuit s dovedeasc
cel mai bine legtura dintre vaccinul antipolio oral al lui Koprowski i boala
SIDA este Louis Pascal, un cercettor independent, fr nicio legtur for
mal cu vreun Institut de Cercetare sau cu vreo Universitate. A scris despre
studiul su ntrun articol intitulat Ce se ntmpl cnd tiina degenereaz?
Corupia tiinei i apariia bolii SIDA. Analiza unei sinteze spontane, care
a aprut ntrun numr editorial al Universitii Wollongong (Nr.9/ 1991). n
articolul su, Pascal arat cum SIDA este consecina direct a unui vaccin
antipolio oral, infestat cu virusul imunodefcienei Simiene (SIV), i care a
fost administrat oamenilor din Congo. Toate tulpinile virusului antipolio
din vaccin, a cror virulena neurologic a fost atenuat, dar care pot
induce o reacie imun, au reuit ca prin trecerea de la un individ la altul
s i rectige virulena i, ce este mai important, modul de preparare al
vaccinului a nlesnit contaminarea vaccinului cu virusuri strine, care nu au
mai putut f omorte, findc altfel ar f fost distrus nsui virusul polio i vac
cinul ar f fost ruinat
94
. Pascal citeaz cazul lui Hillary Koprowski, care a
folosit vaccinul infestat n campaniile de vaccinare n mas, att n Congoul
Belgian (Leopoldville), ct i n RuandaUrundi, i care nu a analizat deloc
virusul antipolio viu din vaccin, altfel ar f constatat cu siguran c, alturi
92
Ibidem, 122123.
93
Ibidem, 123.
94
V. Scheibner, op. cit., 182.
de acesta, mai exist n toate preparatele vaccinului nc un virus strin, cel
de la maimu. Se tie, adaug Pascal, c virusuri noi care apar la o popu
laie tnr (sugari) i fr experien imunologic, pot deveni patogene i
foarte virulente
95
. n 1985, a fost descoperit primul virus al imunodefcien
ei simiene (SIV) la maimuele Rhesus, unul dintre cele trei animale care pot
f folosite pentru cultivarea virusului poliomielitic. Virusul SIV a fost gsit
apoi i la celelalte dou tipuri de maimue (maimua verde african i maimu
a Java). Se pune ntrebarea: virusul SIV este unul i acelai cu virusul HIV?
Afm rspunsul tot de la Pascal. Toate aceste virusuri simiene sunt nrudite
ntre ele, chiar i cu virusul HIV/ SIDA (a nu se confunda virusul simian
cancerigen, SV40, descoperit n 1960, cu virusul imunodefcienei simiene,
SIV, desoperit n 1985, ambele find virusuri simiene, dar diferite). Pascal
arat c unul dintre aceste virusuri al imunodefcienei simiene (SIV) a fost
transferat la om, provocnd SIDA. Cu alte cuvinte, un virus simian SIV, a
putut deveni actualul virus HIV. Pascal a tratat i aspectele etice i morale,
aducnd n discuie faptul c niciun om de tiin sau jurnalist nu a scos la
iveal adevrul atta timp, dei ar f putut preveni rspndirea bolii SIDA i a
altor boli. Cu toate acestea, multe vaccinuri administrate copiilor din ntreaga
lume conin celule Vero din rinichi de maimu drept mediu de cultur pen
tru virusurile din vaccin. n 1992, Meyers i colaboratorii si au emis ipoteza
(aceeai cu a lui Pascal) conform creia este posibil ca virusul HIV s nu fe
altceva dect virusul SIV, care sa adaptat omului (printro mutaie geneti
c). Este o ipotez care devine, pe timp ce trece, tot mai plauzibil, spune
Goldberg (1992). n 1991, Kyle public n Lancet un articol n care arat
legtura dintre vaccinul antipolio contaminat cu virusuri simiene, adminis
trat unor brbai homosexuali care aveau herpesul genital, i apariia multor
cazuri de SIDA la aceti homosexuali din America. Analiznd vaccinurile
antipolio, se constat o contaminare a vaccinurilor cu virusuri simiene
96
.
b) Un alt om de tiin, Jonas Salk, a sintetizat un vaccin injectabil,
folosind un virus poliomielitic omort (atenuat), cultivat pe rinichi de
maimu. La denumit vaccinul injectabil SALK.
Inefciena vaccinului Salk. n perioada 1 mai 1 decembrie 1954, la Uni
versitatea din Michigan, Ann Arbor (Francis et al., 1955) a fcut un experiment
cu vaccinul Salk polivalent, pe care la administrat la peste 1.000.000 de copii.
Pentru experiment, un vaccin sa mprit la 5 copii. Sau folosit pentru feca
95
Ibidem,183.
96
Ibidem,180.
re copil seringi separate, pentru a nu se contamina cu alte boli, pecum hepatita
B etc. Unii dintre medici au criticat experimentul, deoarece vaccinul coninea
esut de rinchi prelevat de la maimue moarte, dar nu au fost luai n seam. n
timpul experimentului, au aprut 129 cazuri de poliomielit, n special dup
cea dea treia doz de vaccin (pe parcursul a 3 sptmni), dintre care 90 de
cazuri la cei vaccinai i 39 de cazuri la grupa de control (nevaccinai). Dintre
cei 749.236 de copii din grupul de control, un numr de 428 au fcut boala.
Dintre cei 1.080.680 de copii vaccinai, au fcut boala 585 de copii. Fcnd un
calcul, autorii au ajuns la concluzia c, din 100.000 de copii vaccinai, 57 au f
cut poliomielit i, din acelai numr de copii nevaccinati, sau mbolnvit 54.
Concluzia este c rata mbolnvirilor a fost ceva mai mare la copiii vaccinai,
ceea ce arat n mod evident inefciena total a vaccinului Salk. Fie c erau
vaccinai, fe nu, poliomielita a afectat aproximativ acelai numr de copii
97
.
Incidentul Cutter. n aprilie 1955, ase frme farmaceutice obin licena
pentru producerea unui vaccin antipolio atenuat. Acesta urma s produc an
ticorpi n snge, dar virusul din vaccin find insufcient atenuat, a dus la cazuri
grave de boal, incidentul find cunoscut n SUA sub denumirea de incidentul
Cutter, dup numele productorului. Experimentul sa efectuat n perioada apri
lie iunie 1955. n primele 14 zile de la administrarea vaccinului, sau mboln
vit 260 de oameni de poliomielit paralitic: 94 sugari (poliomielita postvacci
nal), 126 de prini (poliomielita de contact) i alte 40 de persoane (contaci)
98
.
Dintre cei 260 de bolnavi, 11 au murit. Cu toate c n 1958 vaccinul a fost retras
de pe pia, n 1960 el este reintrodus n Germania (vaccin trivalent, cu virus viu
atenuat), unde are loc un incident asemntor cu incidentul Cutter: n Ber
linul de Vest vaccinarea sa fcut n mas, la 281.000 de oameni, dintre care 24
au fcut poliomielita postvaccinal i ali 24, poliomielita de contact. Doi prini
care iau ngrijit copiii au murit. Dup acest incident, vaccinul a fost retras
99
.
Boala PESS este transmis de vaccinul Salk. n 1973, Baguley i Glas
gow relatau despre apariia unei boli grave, n perioada 19561966, n partea de
nord a insulei Noua Zeeland. Era vorba de Panencefalita Subacut Sclerozant
(PESS), cunoscut medicilor i considerat o complicaie rar, dar foarte gra
v, a rujeolei. Pn atunci se credea c PESS apare doar la bolnavii cu rujeol.
Frecvena ei n aceast zon era de sute de ori mai mare dect era de ateptat.
Izbucnirea cazurilor de PESS sa pus pe seama vaccinrii n mas a elevilor din
colile primare cu vaccinul antipolio Salk, deoarece vaccinul era contaminat cu
97
98
99
virusul simian SV40. Autorii au ajuns la concluzia c administrarea vaccinul
Salk a dus la frecvena crescut a cazurilor de PESS Aceste concluzii arat n
mod evident c rujeola nu poate f considerat singura cauz a bolii PESS
100
.
Contaminarea vaccinului Salk cu virusul cancerigen SV40. n 1960,
Hillemann i Sweet descoper prezena virusului simian SV40 n toate cul
turile de celule renale de maimue rhesus (RhM), utilizate pentru fabricarea
vaccinurilor antipolio cu virusuri vii (vaccinurile Koprowski i Salk), ceea
ce nseamn c milioane de persoane au fost vaccinate timp de decenii cu
un vaccin infestat
101
,
102
. Virusul simian SV40, care se gsete n mod normal
la aceste maimue africane, fr s provoace vreo boal, dar este cancerigen
pentru alte animale i pentru om, a fost depistat n tumori cerebrale umane
i pus n legtur cu producerea i altor forme de cancer: limfomul nonHo
dkin
103
. Sa constatat c virusul SV40 provoac sarcoame (forme agresive
de cancer) i la hamster. Faptul c virusul modifcat din vaccin i nu
virusul slbatic a fost gsit la 25% dintre tumorile cerebrale la om (Krieg
et al., Proc.Ant.Acad. Sci., 7866461981) atest c virusul SV40 este cauza
tumorilor
104
. De asemenea, n 1966, prof. Lwoff a observat c virusul SV40
are capacitatea s formeze, mpreun cu adenovirusul tip 7 (un virus gripal),
un hibrid foarte cancerigen. Guvernul american a fost obligat s retrag de
pe pia urgent toate vaccinurile antipolio contaminate cu virusul simian
SV40. Legat de acest grav incident, putem citi, ntrun articol din National
Cancer Institut Monograph din 29 decembrie 1968, urmtoarele: Faptul
c SV40 favorizeaz o dezvoltare accentuat a unui adenovirus uman, pre
cum i formarea unor hibrizi prin combinarea celor doi virui (adenovirus i
SV40) n culturile de celule pe rinichi de maimu, arat c este posibil s se
formeze i ali hibrizi periculoi
105
. Se tie c virusurile cancerigene, pre
cum SV40 i adenovirusuri izolate de la animale, nu sunt cancerigene pentru
specia lor, dar devin cancerigene dac trec de la o specie la alta. Conclu
100
Viera Scheibner, Impfungen, Immunschwche und Pltzlicher Kindstod, Hirtham
mer Verlag, Mnchen, 2000, 180.
101
Docteur Louis De Brouwer, Vaccinations: erreur mdicale du sicle. Les Dangers
des Vaccinations et leurs consequences. Atra, janvier 1996, Suisse, 214.
102
H. Sweet und M. R. Hilleman, 1960, The vacuolating virus, SV40, n Proceedings
of the Society for Experimental Biology and Medicine. (New York, N.Y.),105:420427.
103
E. Geissler, SV 40 and human brain tumors, Progress in Medical Virology 1990:
37: 211222; M. Carbone, H. I. Pass, L. Miele, M. Bocchetta, New developments about
the association of VS 40 with human mesothelioma, Oncogene 2003, 22 (33):51735180.
104
Docteur L. De Brouwer, ATRA, 1996, op. cit., 216.
105
Ibidem.
zia este c virusurile SV40 i adenovirusurile nu sunt cancerigene pentru
maimue, dar sunt cancerigene pentru alte specii animale i pentru om. Nu
vom putea ti niciodat cte persoane vaccinate au dezvoltat un cancer la
civa ani de la vaccin, dar este foarte probabil ca acest numr s fe unul
important
106
. Cu toate c se cunosc 40 de tipuri de virusuri simiene, care
au fost numerotate ncepnd cu SV1 pn la SV40, acesta din urm a fost
cel mai bine studiat, findc este cancerigen. Melnick i Stinebaugh (1962),
precum i ali autori, au atras atenia asupra faptului c virusul SV40 este o
surs continu de poluare pentru toate vaccinurile cu virusuri vii sau ate
nuate, cultivate pe rinichi de maimue Rhesus i Java. Vaccinurile antipolio
cu virusuri atenuate prin formolizare (vaccinul Salk, la care formolizarea
nu a dus la atenuarea VS40) au infectat milioane de sugari i, probabil, un
numr la fel de mare a fost infectat cu vaccinul antipolio cu virus viu (vac
cinul oral al lui Koprowski)
107
. Melnik a dat o nou defnie unui grup de
virusuri n care se gsete i SV40. El a denumit papovavirusuri cele 3 ca
tegorii de virusuri: pa de la virusul Papilloma (cunoscutul virus HPV, tratat
n cap.4.), po de la virusul Polyoma i va de la virusul vacuolar SV40. Toate
trei sunt virusuri ADN i au capacitatea de a dezvolta tumori lente, iar prin
dezvoltarea lor intracelular au posibilitatea de a dezvolta infecii latente,
cronice, ale gazdei. Melnik i colaboratorii si au recunoscut faptul c au
crescut cazurile de leucemie, soldate cu deces, ntre anii 19551959, la co
piii cu vrsta cuprins ntre 59 ani i 1014 ani, care au primit vaccinuri
contaminate cu SV40, comparativ cu copiii la care sa administrat un vaccin
necontaminat
108
.
Oamenii de tiin au observat c maimuele sunt purttoare de multe
alte virusuri: arbovirusuri, virus respirator sinciial (VRS), virusuri asem
ntoare cu cel rujeolic, virusul LCM etc.
109
. Ei au constatat c aceste virusuri
provoac boli respiratorii asemntoare cu cele ale adulilor (care sau oferit
voluntar pentru studii). Este lesne de neles c aceste virusuri au contaminat
i vaccinurile antipolio administrate copiilor la care sau putut detecta apoi
virozele respiratorii mai sus menionate. Parrot i alii au publicat rezultatele
unor teste serologice efectuate pe parcursul a 34 de luni, la copii cu bronio
106
107
J. L. Melnick und S. Stinebaugh,1962:Excretion of vacuolating SV40 virus (pa
pova virus group) after ingestion as a contaminant of oral poliovaccine, Proc.Soc Exp
Biol Med;109: 965968.
108
J. L. Melnik: Papova virus group , Science; 1962 Mar 30;135(3509):11281130.
109
J. A. Morris, R. E. Blount Jr. und R. E. Savage, Recovery of Cytopathogenic Agent
from Chimpanzees with Goryza, Proc Soc Exp Biol Med, July 1956, 92:544549.
lite, pneumonii sau alte infecii respiratorii virale mai puin grave. Concluzia
a fost c VRS (virusul respirator sinciial) cauzeaz boli relativ grave ale
cilor respiratorii inferioare
110
. Chanock i colaboratorii si
111
au gsit vi
rusul respirator sinciial (VRS) la 57% dintre copiii examinai care sufereau
de broniolite sau pneumonii. Boala a durat ntre 3 i 5 luni. Ei au constatat
c VRS este un factor intens patogen n primele luni de via. n scurt timp,
acest virus sa extins rapid i a fost detectat i n afeciunile respiratorii uoa
re la aduli
112
. n zilele noastre, VRS (virusul respirator sinciial) a rmas
agentul etiologic de temut al infeciilor respiratorii la sugar i copilul mic,
iar acest lucru l datorm vaccinurilor (preparate pe esut de maimue), care
au favorizat trecerea VRS la om.
c) n 1956, Albert Sabin, un om de tiint israelian, testeaz un vaccin
antipolio cu virus viu, sub form de soluie oral, numit vaccinul oral Sa
bin (VPO), care conine 3 tipuri de virus poliomielitic atenuat, cultivat
pe rinichi de maimu. Deoarece se administreaz oral, vaccinul ar trebui s
produc anticorpi i la nivelul mucoasei intestinale. Cu toate c a fost sus
pectat i acest vaccin de infestarea cu virusuri simiene, el este administrat
n continuare, i n ziua de azi, inclusiv n Romnia, n anumite situaii. n
SUA, vaccinurile antipolio primeau licena dac infestarea era de pn la
100 de virusuri strine simiene/ doz, dei este tiut c mult dup introduce
rea acestor obligativiti, n 1976, vaccinurile antipolio, fabricate de frmele
Ledrele din SUA, erau infestate cu pn la 1000 de virusuri simiene
113
. Cu
toate c vaccinul are multe reacii adverse, nu sa renunat nc la el.
Reacii adverse grave ale vaccinului oral Sabin (VPO):
poliomielita postvaccinal,
Sindromul GuillainBarre,
encefalomielite,
110
R. H. Parrott, A. J. Vargoslo, Hyun Wha Kim, , C. Cumming, H. Turner, R. J. Hueb
ner, R. M.Chanock: Respiratory syncytial virus. II. Serologic studies over a 34month pe
riod of children with bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases , JAMA,
1961 May 27; 176 :653657.
111
R. M. Chanrock, H. Wha Kim, A. J. Vargosko, A. Deleva, K. M. Johnson, C. Cum
ming und R. H. Parrott, Respiratory syncytial virus. I. Virus recovery and other observa
tions during 1960 outbreak of bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases in
children. JAMA, 1961 May 27, 176:647653.
112
V. V., A. Ketler. und M. R. Hilleman, 1961, Nov: Recovery of new viruses (coryza
virus) from cases of common cold in human adults, Proc. Soc Exp Biol Med; 108:444453.
113
W. S. Kyle, Simian retroviruses, poliovaccine and origin of AIDS, Lancet, 1992,
339:600 f.
scleroza multipl,
epilepsie,
imunodefcien,
deces.
Poliomielita postvaccinal. Sau relatat numeroase astfel de cazuri, dar
productorul vaccinului, Sabin, lea negat mereu OMS (Organizaia Mondi
al a Sntii) a recunoscut ntrun trziu, n 1982, legtura dintre paralizia
acut spinal i vaccinul antipoliomielitic. Au existat mereu reclamaii legate
de cazuri de poliomielit postvaccinal (cu tipul antigenic 3) i de poliomielit
de contact (cu tipul antigenic 2). Neurovirulena virusului vaccinal, nu va putea
f nici apreciat i nici calculat, dup cum afrm i autorii
114
.
Exemple:
n perioada aprilie 1982iunie 1983, 4 copii cu vrsta curpins ntre 3
i 24 de luni, au dezvoltat anormaliti neurologice, care aveau simptome
asemntoare cu o poliomielit postvaccinal (Gaebler u. a., 1961). La toi
aceti copii a fost izolat un virus poliomielitic vaccinal i la toi sau dezvol
tat simptome de boal care au durat minimum 6 luni: trei copii au prezentat o
paralizie a piciorului stng iar la doi dintre ei sa evideniat o hipogamaglo
bulinemie (o funcie anormal a imunitii). La 3 din cei 4 copii, sa gsit ti
pul antigenic 3 (tipul epidemic, paralitic). La unul din cei paralizai, evoluia
a fost spre spasticitate, atrofe cerebral progresiv i deces
115
.
n Indiana, 3 copii, care au primit vaccinul VPO, au prezentat anormali
ti neurologice. La primul copil, simptomele au debutat la 22 de zile dup
prima doz de vaccin DTP i VPO. Al doilea copil sa mbolnvit la 2 spt
mni dup a 4a doz de vaccin DTP i VPO. Al treilea copil a devenit apatic
la 7 luni i jumtate, dup ce a primit a doua doz de vaccin DTP i VPO la 6
luni. Acesta din urm nu i mai putea mica braul i piciorul stng. La 8 luni
a fost diagnosticat cu retard psihomotor i paralizie cerebral de etiologie
necunoscut. n secreia faringien i n scaun sa pus n eviden virusul
poliomielitic tip 2. La vrsta de 19 luni, la examinarea TC, se evideneaz o
atrofe cerebral bilateral. Dup agravarea simptomelor, copilul moare la
vrsta de 21 de luni
116
.
Cazuri clinice:
Caz 1: Kirstin sa nscut n 15.I.1977. nainte de vaccin era un copil s
ntos. A fost vaccinat antipolio (VPO), n 24.V.1977 (la vrsta de 4 luni).
114
115
Ibidem, 198199.
116
Ibidem, 199.
Din acel moment, au aprut complicaiile, motiv pentru care urmeaz o serie
de internri n Clinicile din Germania i n diverse Centre pentru copiii epi
leptici. Prinii ncep un proces i doar dup 6 ani i jumtate (n 11.V.1984),
cazul a fost recunoscut drept o complicaie postvaccinal, cu drept la desp
gubire. Ea sufer n continuare de epilepsie, form major, greu controlat
medicamentos.
Caz 2: Birgit S., nscut n 3.II.1966, a fost vaccinat antipolio n anii
1966, 1969, 1970 i 1977. Dup ultima doz de vaccin antipolio oral (VPO),
administrat n 13.XI.1977, a urmat o reacie alergic grav: dup o zi de
la vaccin, mama observ la copil o infamaie a degetului mediu al minii
drepte, care apoi a evoluat spre o artrit reumatoid juvenil (ARJ)(vezi
cap.3), care a necesitat internri i consultaii ani de zile, necesitnd costuri
mari. Dei cazul din Berlin a fost recunoscut ca find o complicaie postvac
cinal antipolio i despgubit, nu acelai lucru sa ntmplat ulterior cu multe
alte cazuri asemntoare
117
.
Caz 3: Christian R., nscut n 27.IV.1988, dup o sarcin normal i Ap
gar 10, a fost vaccinat la 2 zile dup natere npotriva tuberculozei (BCG). n
continuare, se dezvolt normal i este un copil sntos cnd mama lui se pre
zint la vaccin. I se administreaz vaccinul DTP, urmat de vaccinul antipolio
oral (VPO). Deja din prima zi, copilul devine agitat, iar n ziua urmtoare
ncepe s ipe necontenit, fr niciun motiv (lucru considerat ca find o re
acie normal la vaccin). Spre deosebire de perioada de dinainte de vaccin,
acum copilul nu mai doarme nicio noapte linitit, se trezete speriat, tresare
fr niciun motiv. La 8 zile de la vaccin, mama se prezint cu el la medic,
care conside c este vorba de o simpl dispepsie (tulburare de digestie). n
continuare, copilul nu crete, nu ia n greutate, iar strile de team, cu tres
rirea caracteristic, nu dispar. Cnd, n mai 1990, crizele devin stri epilep
tice evidente, prinii caut experi i urmeaz de acum nainte tratamente
antiepileptice costisitoare. Este tratat cu Cortizon, care va duce la tulburri
hormonale, respectiv la Sindromul Cushing. Dup ntreruperea cortizonului,
reapar crizele epileptice. Strabismul este ntotdeauna un semnal de alarm i
poate f un semn al complicaiilor neurologice postvaccinale (arat o reacie
patologic a creierului). Christian nu poate articula niciun cuvnt i are un
retard psihic sever. (Prinii au nceput procesul, dar cnd a fost redactat
cartea, afeciunea lui Christian nc nu era recunoscut drept o complicaie
postvaccinal
118
.)
117
118
d) Vaccinul antipolio nou, inactivat (omort): VPI. n anul 1998,
virusul poliomielitic viu, din vaccin, a fost supus unei inactivri puternice,
pentru a nu f infecios i pentru a f evitat poliomielita de contact. Vacci
nul este asemntor vaccinului Salk, dar cu unele modifcri. Se spune c
vaccinul realizeaz imunitate, la 95% din cazuri prin formare de anticorpi
i nici nu conine adjuvani precum aluminiu i Thiomersal (substan cu
mercur)
119
. Cu toate acestea, vaccinul find sub form injectabil, ocolete
tractul gastrointestinal, bariera cea mai important de aprare a organis
mului n cazul unei infecii naturale. Virusul din vaccin va f introdus di
rect n snge, mpreun cu proteine strine i alte substane chimice, posibil
alergice, iar singura barier de aprare a organismului mai rmne doar cea
umoral, formatoare de anticorpi, a cror efcien este discutabil.
Prezentare:
n Romnia este folosit vaccinul VPI, injectabil, IMOVAX Polio, produs
de frma Sanof Pasteur S.A., France i conine
120
:
virus poliomielitic inactivat, cu cele 3 tipuri de antigene (tip 1, 2 i 3),
cultivat pe celule Vero
121
;
alte ingrediente: 2fenoxietanol, aldehid formic, reziduuri proteice;
urme de antibiotice: Streptomicin, Neomicin, Polymyxin B.
n Germania este folosit vaccinul IPVMerieux, cu o compoziie asem
ntoare.
Combinaii: vaccinul VPI a fost combinat cu alte vaccinuri, care sunt ad
ministrate sugarului: tetravaccin, pentavaccin i hexavaccin. Aceast combi
naie de vaccinuri elimin totodat posibilitatea de a recunoate eventualele
reacii adverse ale unuia dintre vaccinuri. Interesant este faptul c a rmas
aceeai doz de vaccin antipolio i n aceste vaccinuri combinate. Cu toate c
nu exist studii legate de efciena vaccinului antipolio la sugari i copii mici,
acestora li se administreaz nu mai puin de 4 doze n primul an de via (2, 4,
6 i 12 luni)
122
. Tetravaccinul (Tetraxim) conine DTP i VPI, Pentavaccinul
conine DTP, VPI i Hib, iar Hexavaccinul are n plus vaccinul antihepatititic
B. Combinaiile de vaccin administrate copiilor de peste 5 ani sunt Revaxis
i TdVaccinol, care conin VPI i DT (antitetanos i antidifteric)
123
.
119
M. Hirte, op. cit.,166.
120
Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, 866.
121
Celulele Vero sunt celule extrase din rinichi de maimu verde, din Africa, la fel ca
n cazul vaccinului Salk i Sabin (n. n.).
122
123
Ibidem, 166.
n Romnia sunt uzuale toate aceste tipuri de vaccinuri combinate. La
vrsta de 12 luni (!), alturi de pentavaccin, i se va administra i ROR (un
vaccin trivalent: rujeol, oreion, rubeol), astfel c putem vorbi de 8 vac
cinuri, atunci cnd sunt administrate simultan (ROR se poate administra,
conform Programului naional de vaccinare, pn la 15 luni)
124
.
Cu toate c acest vaccin sa dorit a f foarte sigur, sa constatat c nu
este aa. Sau raportat o serie de reacii locale, precum i complicaii post
vaccinale medii sau severe
125
:
reacii locale;
alergie, oc anaflactic;
vasculite;
purpur trombocitopenic;
parez facial;
convulsii;
parestezii
cefalee;
somnolen;
Sindromul GuillainBarre;
reacii alergice;
SM (scleroza multipl)
126
;
ARJ (artrita reumatoid juvenil).
La Institutul PaulEhrlich, din Germania, au fost raportate multe reac
ii alergice, crize epileptice i 22 de cazuri de paralizii, dintre care cele mai
frecvente au fost Sindromul GuillainBarre i paralizii ale nervilor faciali
127
.
n Germania au fost raportate, ntre anii 19992003, o serie de complicaii
postvaccinale i la ArzneiTelegramm (AT)
128
:
vasculit;
purpur hemoragic;
edeme hemoragice;
epilepsie;
parez facial;
parestezii, tulburri de sensibilitate, dureri inexplicabile;
cefalee;
124
Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010.
125
M Hirte, op. cit., 167168.
126
F. und S. Delarue, Impfungen, der unglaubliche Irrtum,7.Aufage,Hirthammer Ver
lag 1998, Germany, 119.
127
128
Ibidem, 166.
somnolen;
ipt encefalitic;
artrit hemoragic.
Rmne n continuare aceeai problem nerezolvat: lipsa recunoaterii
complicaiilor postvaccinale.
n SUA a fost recunoscut un singur caz de oc alergic
129
.
Dei au fost i cazuri de decese, ele nu au fost recunoscute ca atare, ci
atribuite altor boli. Un astfel de caz este relatat mai jos:
Dominik R., nscut n data de 13.X.1994, a fost vaccinat n 13 februarie
1995, cu un pentavaccin (conine 5 vaccinuri, inclusiv antipolio). n 16 fe
bruarie, dup doar 3 zile de la vaccin, a murit. Medicul pediatru a scris pe
certifcatul de deces: Sindromul morii subite la sugar, pentru a rezolva
cazul ct mai simplu. Prinii nu sau lsat ns nelai. Copilul lor fusese
bolnav n momentul n care i sa administrat vaccinul. Dei mama la ateni
onat pe medicul de familie, acesta nu a inut cont de starea de sntate a copi
lului i la vaccinat fr s dea nicio explicaie mamei. Trecuser deja 5 luni
de cnd murise Dominik, cnd sa cerut exhumarea lui, n vederea efecturii
autopsiei. Aa cum era de ateptat, nu sa gsit nicio cauz de deces Chiar
i cele mai complexe analize au dus la aceleai rezultate. Prinii sau judecat
n continuare cu medicul carel vaccinase pe copil dei acesta fusese bolnav
n momentul respectiv, lucru total contraindicat. Cu toate c medicul a greit
i nici nu a dat niciun fel de explicaii, sa luat hotrrea c el este nevinovat.
Sa tras concluzia (pe care, din pcate, o auzim de fecare dat) c nu exist
nicio legtur ntre vaccin i moartea copilului, iar acesta a murit de o moarte
natural care se cheam Sindromul morii subite la sugar
130
.
3) Epidemiile de poliomielit
a) Primele epidemii de poliomielit
Primele epidemii de poliomielit au aprut n nordul Europei i n SUA
la jumtatea secolului XIX, apoi i n alte tri din lume, i au durat pn la
jumtatea secolului XX. Vaccinurile au fost introduse de abia n 1957, dup
disparia epidemiilor. Au reaprut apoi alte focare endemice i epidemice,
provocate de vaccinurile antipolio Salk i Sabin.
129
HRSA (Health Resources and Services Administration):Vaccine Injury Table Feb
ruar 2007, http:/ / www.hrsa.gov/ vaccinecompensation/ table.htm
130
Nu se cunoate cauza apariiei epidemiilor de poliomielit, dar Nathanson
i Martin (1979) consider c multe aspecte legate de epidemiile de polio
mielit sunt cel puin suspecteDenumirea de poliomielit nu exista nc pe
vremea aceea, find cunoscut sub numele de boal paralitic a copilului
Cert este faptul c poliomielita este o boal a copilriei i fecare om va
veni cndva n contact cu virusul poliomielitic, n timpul vieii lui
131
.
Pentru datele statistice, se iau n considerare doar cazurile paralitice de
poliomielit. Este logic s fe aa, motiv pentru care toate grafcele care arat
evoluia poliomielitei sau mortalitatea iau n calcul doar cazurile paralitice,
nu i pe cele uoare, benigne, cu evoluie spre vindecare n timp scurt.
n ambele zone epidemice (SUA i Europa), frecvena bolii a nceput
s scad, n special indicele de mortalitate. Sa mai nregistrat un vrf n
tre anii 19451954
132
, cnd crete incidena cazurilor grave de poliomielit.
Explicaia cea mai plauzibil este introducerea de noi vaccinuri n mas, n
acea perioad, ducnd la aazisa poliomielit provocat
133
. Se tie c
poliomielita poate f provocat de diferite injecii sau vaccinuri
134
. Parali
zii, asemntoare cu cele din poliomielit, sunt provocate de intoxicaii cu
metale grele (mercur, plumb, arsen) sau de pesticide (DDT)
135
. Introducerea
unor asemenea pesticide periculoase (DDT) n anul 1945 n SUA, i apoi
n ntreaga lume, a provocat multe cazuri de paralizii i alte afeciuni gra
ve (motiv pentru care sa decis retragerea lor), care au fost confundate cu
poliomielita. Muli cercettori i oameni de tiint au observat c leziunile
provocate de poliomielit la nivelul mduvei spinrii sunt practic identice cu
cele din paraliziile provocate de aceste substane toxice. n renumitul Tratat
de Medicin Intern a lui Harrison citim: Paraliziile sunt adesea urmrile
intoxicaiei cu metale grele, iar din punct de vedere clinic este foarte difcil
de fcut o difereniere a acestora de poliomielit
136
. Este i motivul pentru
care, n trecut, multe cazuri de paralizii erau atribuite poliomielitei (dup unii
autori, majoritatea cazurilor de intoxicaii cu pesticidul DDT care a dus la
paralizii, au fost atribuite poliomielitei, ceea ce a dus la o statistic fals)
137
.
131
N. Nathanson und J. R. Martin, 1979: The epidemiology of poliomyelitis: enigmas
surrounding its appearance, epidemicity, and disappearance, Am J Epidemiology;110 (6):
672692.
132
133
134
Ibidem.
135
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, Emuverlag, 6. Aufage 2010, 72.
136
Ibidem, 72 (128).
137
Ibidem.
b) Epidemiile de poliomielit au disprut nainte de introducerea
vaccinurilor. Noi epidemii sunt provocate prin introducerea vaccinurilor
n Frana scderea cazurilor de poliomielit este tradus printro curb
descresctoare, care atinge cel mai sczut nivel (cteva sute de cazuri) n anii
19551956, nainte de introducerea vaccinului Salk
138
(Fig. 9). Vaccinul antipolio
este introdus n 1956, dup care cresc brusc cazurile de poliomielit, curba nregis
trnd o cretere spectaculoas (un alt vrf). n acest an, sa nregistrat un numr
de 1.150 de cazuri de boal. n anul urmtor, se nregistreaz 4.109 de cazuri. A
fost nevoie de nc 6 ani (pn n 1962) ca s scad curba i s revin la nivelul din
1956, nainte de introducerea vaccinului
139
. Totodat, se constat c, dup introdu
cerea vaccinului, crete din nou mortalitatea, repetnduse ceea ce sa ntmplat
i n alte ri, precum Anglia i Brazilia, unde, dei poliomielita era iniial o boal
destul de benign, confundat adeseori cu o simpl angin acut, ea a devenit, din
cauza vaccinrii n mas, o boal soldat frecvent cu paralizii sau chiar cu dece
se
140
. ncepnd cu anul 1962, curba revine la aspectul de dinaintea introducerii
vaccinului. n 1970, n oraul Niort, izbucnete o epidemie de poliomielit grav,
cu paralizii, cu toate c a fost vaccinat un procent de 90% din populaie, cu vrsta
cuprins ntre 1 i 32 de ani (conform declaraiilor Autoritilor Sanitare ctre re
vista Le Parisien Libr din 13.XII.1969). S fe doar o coinciden faptul c boala
a nceput s dispar dup nlocuirea conductelor de ap curent, nvechite?
141
Fig. 9. Evoluia morbiditii dat de poliomielit n Frana, n perioada 1945-1977 (dup Inserm)
n Germania prima epidemie de poliomielit apare n anii50. Se nregis
treaz ntre 3500 i 9500 de cazuri/ an
142
. Un procent de 8090% dintre cei afectai
au fost copii sub 5 ani. nc nu fusese introdus vaccinul antipolio, dar se tie c
138
Simone Delarue, Impfschutz.Irrtum oder Lge?, Hirthammer Verlag, DMnchen, 3.
Aufage 1997, 130.
139
Ibidem.
140
Ibidem, 129130.
141
Ibidem, 130131.
142
F. C. Sitzmann et al., Impfungen Aktuelle Empfehlungen, Hans Marseille, Mnchen 1998.
aceast perioad coincide cu introducerea vaccinului antivariolic, att n Ger
mania, ct i n SUA. Datele pe care le afm de la Dr. Buchwald sunt urmtoa
rele
143
: (Fig. 10 i Fig. 11):
Fig. 10. Mortalitatea dat de poliomielit n Germania ncepnd cu anul 1949
Sursa: Biroul Federal de Statistic Wiesbaden, grupa VII D
Fig. 11. Cazurile de poliomielit n Germania, dup 1950
143
G. Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, Emuverlag, 4 Aufage, 2008,
Deutschland,124.
n 1954, o dat cu introducerea vaccinului antivariolic, a crescut num
rul de decese provocate de poliomielit;
n 1955, o dat cu oprirea vaccinrii antivariolice, din cauza numeroa
selor incidente din SUA, a sczut i numrul de decese date de poliomielit;
n 1958, dup noile campanii de vaccinare antvariolic, a crescut din
nou incidena mortalitii, dat de poliomielit pn n 1960, ca apoi s scad
din nou;
n 1961, cnd este introdus vaccinul antipolio oral Sabin, mortalita
tea dat de poliomielit era deja foarte sczut, curba nregistrnd o pant
descendent, motiv pentru care nu poate f considerat vaccinarea antipolio
cauza regresului cazurilor de poliomielit;
ultimul caz de poliomielit din Germania a fost la un copil, n anul
1978; de atunci nu au mai existat dect cazuri de poliomielit postvaccinal
(forma paralitic)
144
. Avnd n vedere c de atia ani nu sa mai mbolnvit
niciun copil din Germania de poliomielit, se pune desigur ntrebarea dac
mai este necesar vaccinarea antipolio, cu att mai mult cu ct reaciile se
cundare, dei rare, pot f foarte grave. Nu mai trim n anii50, cnd nc mai
existau cazuri de boal
145
.
n Anglia mortalitatea provocat de poliomielit a nceput s scad na
intea introducerii vaccinului antipolio. A existat un vrf n anul 1946, cnd
sa introdus vaccinul antidifteric
146
(Fig. 12). Din acest an se raporteaz mul
te cazuri de poliomielit paralitic, pn n 1950, cnd este oprit vaccinarea
antidifteric. Poliomielita provocat de alte vaccinuri, inclusiv de cel dif
teric, este un fapt cunoscut i dovedit de oamenii de tiint. n urmtorii 6
ani (19501956), pn la introducerea vaccinului antipolio, sa nregistrat o
reducere drastic a cazurilor de boal. O dat cu introducerea vaccinului an
tipolio, a crescut din nou numrul de cazuri de poliomielit, ca apoi s scad
ncet i curba s revin, n 1960, la starea de dinaintea vaccinrilor. Fcnd
un studiu comparativ ntre cazurile de mortalitate date de poliomielit de di
nainte i dup vaccin, neam atepta ca reducerea cazurilor s se fac propor
ional cu creterea numrului de persoane vaccinate, ceea ce nu sa ntmplat.
Dimpotriv, n 1960 mortalitatea a crescut cu 72% , iar datele din anii 1961,
1962 i 1963 arat un adevrat eec al vaccinului: n loc s scad, curba
144
Ibidem, 127.
145
Ibidem.
146
Ibidem.
crete uor. Concluzia este c cel puin mortalitatea dat de poliomielit nu
a putut f redus de vaccin
147
.
Fig. 12. Cazurile de deces (mortalitatea) din Marea Britanie, date de poliomielit n perioada 1916-1962
Sursa: Ofce of Population Censuses

Epidemia de poliomielit din oraul Blackburn: inutilitatea vaccinrii
antipolio a putut f demonstrat i cu ajutorul unui studiu comparativ, efec
tuat pe dou loturi de oameni, vaccinai i nevaccinai, din oraul Black
burn, unde a izbucnit o epidemie de poliomielit. La o populaie de 105.100
de oameni, erau expui mbolnvirii un numr de 63.000 de oameni. Dintre
acetia, 14.000 erau vaccinai i 49.000 erau nevaccinai. Sau mbolnvit,
conform statisticii, 5 oameni din lotul celor vaccinai i 15 dintre oamenii
nevaccinai. Fcnd un alt calcul simplu, constatm c la cei vaccinai avem
de fapt 1 caz de boal la 2.800 de oameni, iar la cei nevaccinai, 1 caz de boa
l la 3.266 de oameni
148
. Sau mbolnvit mai muli oameni vaccinai dect
nevaccinai.
Muli i mai amintesc, sau cel puin au auzit, de epidemia de polio
mielit din anii 19491950, care a izbucnit n Australia i multe alte ri
din lume. Cei care promoveaz vaccinurile se folosesc de amintirea acestor
epidemii pentru ai speria pe prini i ai convinge si vaccineze copiii.
Chiar i cei care nui vaccineaz copiii mpotriva altor boli precum dif
terie, tetanos, tuse convulsiv, rujeol etc., fac o excepie cnd vine vorba
147
Simone Delarue, op. cit., 131135.
148
Ibidem, 138.
de vaccinul antipolio. Doar puini oameni cunosc ns adevrata cauz a
acestei epidemii, spune Viera Scheibner
149
. n 1950, Dr. McCloskey, a scris
n Lancet un articol intitulat Legtura dintre vaccinuri i poliomielit, n
care relateaz: La nceputul epidemiei de poliomielit, neau atras atenia
pacienii care au fost vaccinai cu puin timp nainte cu vaccinul antipertus
sis (mpotriva tusei convulsive) sau cu vaccinul combinat DP (antidifteric i
antipertussis). Prinii ai cror copii erau bolnavi de poliomielit puneau
vina pe aceste vaccinuri, dar medicii lor, fe c se grbeau s resping orice
legtur dintre boal i vaccinuri, fe spuneau c nu e vorba de poliomielit,
ci mai probabil de o radiculonevrit postvaccinal
150
.
Exist, din fericire, destule dovezi care arat o legtur evident ntre di
verse vaccinuri proflactice i apariia poliomielitei. n anul 1950, n British
Medical Journal, apare un articol despre Vaccinuri i poliomielita provoca
t, scris de Hill i Knowelden. Ei descriu cazuri sporadice de paralizii aprute
dup campanii de vaccinare mpotriva difteriei: Paralizia afecteaz uneori
un singur picior, cel n care sa fcut vaccinul. Uneori a dus i la alte forme de
paralizii. n cele mai multe cazuri sa pus diagnosticul de poliomielit
151
. n
acelai ziar, gsim un alt articol, scris de MacCallum, despre Forme clinice de
poliomielit, aprute dup diverse vaccinuri proflactice, din care citez: La
mai puin de 21 de zile dup apariia poliomielitei, sau luat probe din scaun
de la 5 copii. Sa izolat virusul poliomielitic din toate cele 5 probenainte
de apariia bolii, copiii au fost vaccinai toi mpotriva difteriei, tetanosului i
a tusei convulsive (DTP)
152
. n 1950, un articol asemntor apare i n Ame
rica, scris de Leake, n Journal of the American Medical Association. Autorul
relateaz despre numeroase cazuri de paralizii aprute dup diferite injecii,
dar mai ales dup vaccinurile mpotriva difteriei, a tusei convulsive, a febrei
tifoide i a febrei paratifoide
153
. Tot n anul 1950 apare i un studiu american
fcut de Anderson i Skaar, care concluzioneaz: La pacienii cu poliomielit,
care au primit cu o lun naintea bolii un antigen (virus), se poate constata
149
Viera Scheibner, Impfungen, Immunschwche und pltzlicher Kindstod, F. Hirtham
mer Verlag, Mnchen, 2008, 169.
150
Bertram P. MacCloskey, The Relation of Prophylactic Inoculation to the Onset of
Poliomyelitis, Lancet, 1950, 18. April:659663.
151
B. A. Hill und J. Knowelden, Inoculation and poliomyelitis. A statistical investiga
tion in England and Wales in 1949, Br Med J. 1.Jul i1950:16.
152
MacCallum FO,Clinical poliomyelitis in association with peripheral inoculation of
prophylactics, Br Med J. 1950, 1 July, 67.
153
James P. Leake, M.D., Anterior Poliomyelits and Pertussis and Diphteria Immuni
zation, JAMA. 1950, sept.16. 144 (3): 259260.
c exist o legtur evident ntre vaccin i boala paralitic
154
. Muli autori
atrag atenia asupra faptului c, n cazul poliomielitei, organismul se apr n
mod efcient mpotriva bolii doar n mod natural, prin intermediul mucoasei
nazofaringiene, apoi a tractului intestinal, ct i prin formarea de anticorpi
efcieni mpotriva bolii. Organismul este senisibilizat, iar datorit memoriei
imune, cnd va veni din nou n contact cu virusul poliomielitic, se va apra
n mod efcient. n schimb, printro imunizare artifcial, activ (vaccinare), nu
se formeaz anticorpi efcieni mpotriva bolii (cnd putem vorbi de vaccina
re, dar nu i de imunizare), dar poate f lezat bariera hematoencefalic i n
acest fel s fe distrui factorii de rezisten mpotriva virusului poliomielitic.
Din acest motiv, dozele subletale de virus infecios pot deveni letale, scoara
cerebral find i ea lezat n urma vaccinurilor. Acest fenomen poate explica
apariia formelor paralitice de poliomielit dup o vaccinare anterioar cu
alte virusuri
155
.
La Madeira, vaccinul antipolio sa introdus doar n 1964. Pn atunci,
boala era practic necunoscut. Afm de la prof. Rentchnick, din Mdecine
et Hygine (Nr. 1021, 30 august 1972), date despre efectuarea vaccinrii: n
1965 au fost vaccinai 7000 de tineri sub 20 de ani, n special copii mici; n
1966, au fost vaccinai nc 40.000 de copii cu vaccinul oral Sabin, trivalent
(cu toate cele trei tipuri antigenice); sa continuat vaccinarea i revaccinarea
la copii. Primul caz de poliomielit este nregistrat n 10 martie 1972, iar
pn pe data de 1 august existau deja 81 de cazuri la copii (cazuri staionare),
a cror vrst era cuprins ntre 15 luni i 4 ani i jumtate, iar ali 12 copii
au murit de paralizie bulbar. Interesant este faptul c poliomielita a cuprins
muli copii care erau vaccinai, iar dintre cele 12 cazuri de decese, 4 au fost
de vaccinai. Deci 1/ 3 dintre cei care au murit au primit vaccinul oral Sabin
trivalent. Unul dintre copiii paralizai a fost vaccinat de 4 ori n ultimii doi
ani! Cu toate acestea, n loc s opreasc vaccinarea, autoritile consider (n
mod greit) c este vorba de o epidemie care trebuie oprit, motiv pentru
care, ncepnd cu luna iunie, au mai fost vaccinai 93.000 de copii!
156
La Rio de Janeiro (Brazilia) se numrau aproximativ 80 de cazuri de
poliomielit/ an naintea introducerii vaccinului. Era vorba de cazuri uoare,
benigne, fr forme paralitice. Boala evolua ca i un catar uor sau o angin
acut. Dup ce sau efectuat 5 ani de zile (19561961) campanii de vaccinare
154
G. W. Anderson und A. E. Skaar, 1951: Poliomyelitis nach AntigenInjektionen,
Pediatrics; 7(6):741759.
155
156
S. Delarue, op. cit., 1977, 143144.
n mas cu vaccinul injectabil Salk, iar apoi cu vaccinul oral Sabin, a crescut
numrul cazurilor de poliomielit la 700/ an, inclusiv cazuri paralitice. Cu toate
c autoritile erau mai mult dect suprate i lau chemat pe Dr. Sabin s le
dea explicaii, cuvintele linititoare ale celui care a sintetizat vaccinul periculos
nu au putut opri creterea n continuare a cazurilor grave de boal, la 1.200
157
.
n SUA incidental Cutter din 1955 este provocat de introducerea vac
cinului injectabil Salk, cnd sau mbolnvit 250 de oameni, mbolnvire
soldat cu 11 decese
158
. ntre anii 19751984 au aprut 118 cazuri de polio
mielit, dintre care: 10 cazuri epidemice, 85 de cazuri endemice (dintre care
14 neasociate cu vaccinul poliomielitic i 71 cazuri asociate cu vaccinul po
liomielitic), 12 cazuri de import i 11 cazuri la imunodefcieni
159
.
OMS sa folosit de statistici incorecte, lund n calcul doar cazurile cu
paralizii ncepnd cu anul 1957, adic n perioada de dup administrarea vac
cinului. naintea introducerii vaccinului, OMS a numrat toate cazurile de
poliomielit, inclusiv cele uoare. Este motivul pentru care grafcul ne arat
o scdere fals a cazurilor de poliomielit, lucru foarte departe de adevr
160
.
n Africa i America Latin, OMS recunoate n rapoartele sale c, din
34 de ri vaccinate cu virus viu, 24 au relatat o cretere a cazurilor de poli
omielit. Lunduse n considerare toate cele 70 de ri din zonele tropicale
i subtropicale, se constat c n 1966 a crescut numrul cazurilor de polio
mielit cu 300%!
161
n Italia vaccinul injectabil Salk a fost introdus n anul 1958. Anul ur
mtor, se constat o cretere spectaculoas a cazurilor: 4.110, dintre care 630
mortale. n 1960, se numr 3.555 de cazuri, dintre care 451 mortale (L. Be
vere, C. Cocchini, La vaccinazione antipoliomielitica in Italia, Ministere de
la Sant, Rome, novembre 1966). Timp de 3 ani, n perioada 19611963, sau
nregistrat un numr de 9.509 de cazuri, din care 1.078 mortale, iar 8.431 au
supravieuit paraliziei (Giulio Maccacaro, Per una medicina da rinnovare,
Feltrinelli, 1979, p. 216)
162
.
n lumea a treia, cazurile de poliomielit au cunoscut un regres, dei nu
au existat campanii de vaccinare n mas mpotriva bolii. Apoi, dup introdu
cerea vaccinurilor antipolio, mai ales n rile srace, cu condiii socioeco
nomice precare, apar mereu cazuri noi de poliomielit, ceea ce arat inefci
157
Ibidem.
158
M. Hirte, op. cit., p. 163.
159
Gh. M. Voiculescu, op. cit., p. 312.
160
S. Delarue, op. cit., 1977, 147.
161
Docteur Louis De Brouwer, ATRA, 1996, op. cit., 219.
162
Ibidem.
ena vaccinului. n Africa de Sud, a izbucnit o epidemie de poliomielit n
anul 1982, n Gazankulu, dei un procent de 61% dintre copiii sub 2 ani erau
vaccinati, avnd o imunitate complet fa de boal, dup cum sa con
statat. La fel, se ntmpl n Natal i Kwa Zulu, unde izbucnete o epidemie
de poliomielit n anul 1988, dei au fost vaccinai 200.000 de copii. Dintre
copiii decedai n spitale, la 30% sa constatat, n urma analizelor efectua
te, o imunitate efcient pentru boal (titru sufcient de anticorpi ce sau
format n urma vaccinului), iar la ali 30% dintre cei decedai, o imunitate
incomplet
163
. n literatura din strintate, precum JAMA, Lancet i Bull.
Welt. Health Org., sunt relatate multe cazuri de poliomielit izbucnite n ri
unde sa fcut o vaccinare n mas
164
.
OMS ncepe un program de vaccinare mpotriva poliomielitei n ntrea
ga lume, cu scopul de eradicare a bolii
165
, cu toate insuccesele nregistrate
n atia zeci de ani, inclusiv n rile n curs de dezvoltare (aici, poliomielita
paralitic este cea mai invalidant boal cunoscut la ora actual, find cauza
multor decese infantile). Rezultatele nu sau lsat mult timp ateptate: n anul
2004, n 10 ri ale Africii reapar cazuri de poliomielit. n 2005 au urmat alte
3 ri: Yemen, Indonezia i Somalia
166
. OMS nu a dat nicio explicaie transpa
rent i mai ales credibil, ci a pus incidentul pe seama ntreruperii vaccinrii
n aceste ri, din motive politice. Nu sa mai cutat ns alt motiv Tot mai
muli experi sunt sceptici i recunosc c nu este posibil eradicarea acestei
boli. Ei arat c ar f mai bine ca banii folosii pentru programele extinse de
vaccinare s fe investii n tratamente curative, att de necesare n aceste
ri i n ntreaga lume
167
.
Cazuri de poliomielit sau relatat i n ri dezvoltate precum Finlanda,
Norvegia i Olanda. Din august 1984 i pn n ianuarie 1985, n Finlanda
au fost declarate 9 cazuri de poliomielit, form paralitic, i un caz, form
neparalitic, dup ce, timp de 20 de ani, poliomielita a fost considerat era
dicat... A fost identifcat virusul poliomielitic tip 3 (epidemic, paralitic). S
fe vorba de o mutaie a virusului polio? Sa observat c anticorpii detectai
la oamenii vaccinai nu pot neutraliza virusul, ceea ce ne duce la gndul c
sau dezvoltat noi tipuri antigenice virale. Pe de alt parte, s ne amintim
din cap. 1 ce spun mai muli autori despre rolul aproape neglijabil al anti
163
164
Ibidem, 129.
165
166
Ibidem.
167
D. A. Henderson, Countering the posteradication threat of smallpox and polio,
Clin Investig Med 2002, 34:7983.
corpilor neutralizani n poliomielit. Este motivul pentru care oamenii au
devenit sceptici i n privina vaccinului antipolio injectabil.Eu, ca medic,
nu recomand acest vaccin copiilor, i mai ales nu nainte de vrsta de 3 ani.
Deoarece nu mai avem n Germania cazuri de poliomielit, nici nu mai exis
t posibilitatea de contagiozitate n cazul n care vaccinul este totui ad
ministrat ncepnd cu al 3lea an de via, reaciile adverse ale vaccinului nu
doar c vor f mult mai uor de recunoscut, dar vor f i mult mai puine
168
,
spune Dr. Buchwald.
Sa observat c amigdalectomia favorizeaz apariia poliomielitei
169
. Este
un motiv n plus s nu ne grbim n a recomanda o astfel de intervenie chi
rurgical copiilor.
4) Experii avertizeaz c eradicarea poliomielitei nu este posibil.
Vaccinarea poate rspndi boala i provoca noi epidemii
a) Virusul vaccinal poate redeveni virulent i poate provoca poliomieli
ta postvaccinal i poliomielita de contact. O dat cu scaunul, se elimin
virusul din vaccin n apele de canalizare care se vars n fuvii. Virusul i
rectig virulena (dar nu revine la forma lui slbatic) i poate reinfecta
oamenii, provocnd epidemii, aa cum sa ntmplat n Haiti i n Republica
Dominican
170
. Este vorba de poliomielita postvaccinal, cu virusul vaccinal.
Oamenii, de teama poliomielitei, se vaccineaz pentru a nu face poliomielita
cu virusul slbatic; or, acesta nu se gsete n scaunul celor vaccinai. Ideea
care se vehiculeaz ntre oameni, c virusul vaccinal se retransform n cel
slbatic i doar vaccinul mai poate preveni boala, este eronat. La oamenii
cu un sistem imun slbit, se observ o eliminare a virusului vaccinal i dup
10 ani de la vaccinare
171
.
Virusul din vaccin i poate rectiga neurovirulena trecnd prin in
testinul omului, i devenind n felul acesta din nou patogen, putnd provo
ca poliomielita postvaccinal, att dup vaccinul injectabil Salk, ct i dup
168
169
Michel Georget, Vaccination. Les veritable indesirables, p 215, p. 281, renv. 58 a
62, et Bickel, Vaccination: la grande illusion, avr. 2008, France, 45.
170
O. Kew, V. MorrisGlasgow, M. Landaverde et al., Outbreak of poliomyelitis in
Hispaniola associated with circulating type 1 vaccinederived poliovirus,. Science 2002,
296: 356359.
171
P. E. Fine, I. A. Carneiro, Transmissibility and persistence of oral polio vaccine
viruses: implications for global poliomielytis eradication initiative, Am J Epid 199,
150:10011021
vaccinul oral Sabin. Acest lucru era cunoscut nc din anul 1962, cnd Fried
man i colaboratorii si au artat, n urma unui studiu, c la maimue virusul
vaccinal poliomielitic tip 3 (paralitic) i crete virulena dup ce trece prin
intestinal uman. Ei au analizat i modifcri asemntoare la virusul poliomi
elitic tip 1, care este foarte important pentru epidemiologia bolii. Au observat
c acest tip de virus are o neurovirulen variabil la maimu, dar, trecnd
prin intestinul uman, ea crete, fr a f infuenat de durata infeciei intesti
nale. Nu este de mirare c au aprut cazuri de poliomielit postvaccinal. n
1963, un pacient din Michigan moare la 16 zile dup vaccinul Salk, n urma
unei meningite diseminate, iar altul moare dup vaccinul oral Sabin, tip 3, n
urma unei meningoencefalite diseminate
172
. Alte 87 de cazuri de poliomielit
postvaccinal, aprute dup vaccinul oral Sabin, sau raportat n zone neepi
demice. Boala a aprut ntre zilele 4 i 30 dup vaccin. Cu toate acestea, sa
recomandat n continuare vaccinarea
173
.
Este cunoscut faptul c virusul vaccinal poate infecta i pe cei nevacci
nati, att copii, ct i adulii. Este vorba de poliomielita de contact. Patter
son i Bell (1963) au descris dou cazuri la copii, de la o grdini din Glas
gow: primul caz a aprut la 5 luni dup a doua doz de vaccin inactivat,
la un copil de 4 ani; n acelai timp, sa mbolnvit n aceeai grdini, nc
un copil, dar acesta era nevaccinat; virusul poliomielitic tip 1 a fost gsit n
scaun, la amndoi copiii
174
. Stolley i alii (1968) au descris un caz de polio
mielit paralitic la un sugar de 6 luni i care fusese n contact cu un verior
deal lui, vaccinat cu vaccinul oral Sabin, tipul 2, n urm cu 33 de zile
175
.
b) Ce se ntmpl cu copiii care nu sunt vaccinati?
Nimeni nu a evaluat vreodat gradul de protecie mpotriva poliomielitei
la copiii care, dei nu au fost vaccinai, nu au fcut boala. Dac sar f fcut
acest lucru, sar f observat c exist ali factori care contribuie la rspndirea
infeciilor, inclusiv a poliomielitei
176
.
172
R. M. Friedman, R. L. Kirschstein, G. S. Borman und F. Robbins, Characteristics
of Sabin type I polivirus after gastrointestinal passage in newborn infants. I. Monkey neuro
virulence and temperature marker fndings, Am J Hyg. 1962; 76:137143.
173
V. Scheibner, op. cit., 2000, 192.
174
W. J. Patterson, und E. J. Bell, Poliomyelitis in a nursery school in Glasgow, Br
Med J.,1963 Jun 15; 15741576.
175
P. D. Stolley, J. M. Joseph, J. C. Allen, G. Deane und J. H Janney, Poliomyelitis
associated with type2 poliovirus vaccine strain. Possible transmission from an immunised
child to a nonimmunised child, Lancet 1968. 30;1(7544):6613.
176
c) Imunosupresia provocat de vaccinurile obligatorii. Poliomieli
ta provocat. Sindromul postpoliomielitic.
n 1979, Nathanson i Martin fac public o analiz a epidemiologiei po
liomielitei. Ei afrm c, dei sau dus campanii intense de vaccinare timp
de 100 de ani cu diverse vaccinuri antipolio i sau fcut studii aprofundate
ale epidemilogiei legate de aceast boal, cu toate acestea, nu sa gsit nc
rspunsul la multe ntrebri legate de unele aspecte ale epidemiologiei bolii.
Unul dintre aceste aspecte l reprezint creterea brusc a cazurilor de m
bolnviri poliomielitice n anumite perioade pentru care autorii nu au niciun
rspuns, dar se pare c sunt direct legate de introducerea unor noi vaccinuri:
ntre anii 19451954 sau introdus vaccinurile DTP (antidifteric, antitetanos
i antipertussis). n alte ri sa remarcat acest lucru dup introducerea vacci
nului antivariolic (Germania, SUA). Este vorba de poliomielita provocat.
Fenomenul prin care o boal poate f provocat, prin suprimarea altor simp
tome, este binecunoscut
177
.
Caz clinic: Williams i colab., au descris cazul unui pacient care suferea
de Lichen plan: simptomele acestuia au disprut dup tratamentul cu Corti
zon, att local (topic), ct i pe cale general; dup o lun au aprut noduli
roii la nivelul pielii, care sau extins rapid pe ntregul corp; la nivelul pl
mnilor sau evideniat zone reticulonodulare i sa pus diagnosticul unei
leucemii limfocitare cu celule T; la pacient sau gsit anticorpi mpotriva
virusului leucemic cu celule T (HTLV). Autorii au recunoscut c exist o
legtur clar ntre leucemia animal (deci posibil i uman) i retroviru
suri. Din pricina imunosupresiei i a infeciei latente cu retrovirusuri (care au
contaminat vaccinurile), leziunile sau manifestat ca i un lichen plan. Prin
tratarea cu Cortizon, a fost provocat o leucemie
178
. Sa constatat ulterior c
vaccinurile antipolio au fost contaminate cu SV40 (virus simian, un retrovi
rus), care poate provoca tumori maligne i leucemie. La ora actual se tie
c exist o legtur evident ntre epidemiile de SIDA i vaccinul antipolio
(dup unii autori, i cu vaccinul antivariolic). i n aceste cazuri, imunosu
presia i contaminarea vaccinurilor antipolio cu virusuri siminene (SIV) au
dus la declanarea bolii SIDA). Ne ntlnim mereu cu aceali principiu: prin
suprimarea unei boli (cu vaccinuri sau imunosupresive), o provocm pe alta.
177
N. Nathanson und J. R. Martin, 1979: The epidemiology of poliomyelitis: enigmas
surrounding its appearance, epidemicity, and disappearance, Am J Epidemiology;110 (6):
672692.
178
C.K.O. Williams, G. O. Alabi, T. A. Junaid,. C. Saxinger, R. C. Gallo, D. W. Blayney,
W. A. Blattner, M. F. Greaves, Frequency of adult Tcell leukaemia/ lymphoma and HTLVI
in Ibadan, Nigeria, British Journal of Cancer. 05/ 1993; 67(4):7836.
n anii 7080, au aprut n literatura medical o serie de date legate de un
nou sindrom: Sindromul postpoliomielitic (SPP). Era vorba de un sindrom
asemntor cu poliomielita, asociat cu astm bronic, denumit Sindromul
Hopkins. La toi copiii bolnavi, sa constatat o uoar defcien imun, iar
n copilrie au primit toate vaccinurile antipolio, orale. Mai muli autori au pus
acest sindrom pe seama unei imunodefciene celulare (Th1). Astmaticii au, n
comparaie cu neastmaticii, o reacie imunologic redus. Toi copiii vaccinai
i care au suferit o criz grav de astm au prezentat o form de paralizie la cte
va zile dup criz. La niciunul dintre ei nu sa putut evidenia virusul poliomi
elitic. Autorii vorbesc de o etiologie necunoscut a sindromului, dar recunosc
totodat c toi cei care sufer de sindrom au primit anterior toate vaccinurile
antipolio. Este posibil ca aceast imunodefcien s fe provocat tocmai de
vaccinuri, aa cum se ntmpl deseori i la copii sntoi. Ulterior, un virus la
tent (vaccinal) sau un virus oportun a putut afecta mduva spinrii, provocnd
paralizia. Este i motivul pentru care virusul poliomielitic nu a putut f gsit n
intestinul copiilor. Este posibil ca aceti copii s f primit i trivaccinul DTP,
care ar f putut provoca astmul bronic. Tratarea crizelor de astm cu Cortizon a
dus n cele din urm la apariia paraliziilor
179
. La ora actual exist tratamente
alternative pentru astm, mult mai efciente i mult mai indicate dect vechiul
Cortizon, care este un cuit cu dou tiuri.
Capitolul 2
1.) Gerhardt Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 4. Aufage 2008,
Germany.
2.) Marin Gh.Voiculescu, Boli Infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990.
3.) Dr. Theodor Nasemann, NATUR 11/ 1988: ...Erst jetzt knne man ber die Neben
wirkungen der Pokenimpfung sprechen. (www.naturkost.de), (http:/ / www.yasni.
de/ theodor+nasemann/ person+information/ natur).
4.) Rezoluia O.M.S., 8 mai 1990, Geneva. http:/ / whqlibdoc.who.int/ publications/ 9241544465_
rum.pdf
5.) Simone Delarue, Impfschutz:Irrtum oder Lge?, 3. Aufage 1997, Hirthammer Verlag
GmbH, Germany.
6.) Louis De Brouwer, Nous sommes tous des cobayes. Le Triomphe de la Desinformation
Permanente, Guy Tredaniel Editeur, 2000, Paris.
7.) Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010, (http:/ / www.sant.ro/ informatiiutile/ preveni
resicontrolbolitransmisibile/ vaccinarea/ legislatieinvigoare1/ OMS_CNAS%20
1591_1110_2010.pdf/ view.
179
8.) Thomas McKeown:Die Bedeutung der Medizin. Traum, Trugbild oder Nemesis?, Aus
dem Englischen von Cornelia Rlke und Bernahrd Badura. Suhrkamp Verlag, Frankfurt
am Main, 1982.
9.) Torsten. Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn. Schweinegrippe, Vogelgrippe, SARS,
BSE, Hepatitis C, AIDS, Polio. Emuverlag, 6 Aufage 2010, Germany.
10.) A. Donald, M. D. Henderson, MPH:Countering the posteradication threat of smallpox
and polio, Clin Investig Med 2002. http:/ / publichealth.sdsu.edu/ miscfles/ henderson.pdf.
11.) Atkinson, 2008, 101. http:/ / www.mayoclinic.com/ health/ polio/ DS00572/
DSECTION=symptoms
12.) Martin Hirte, IMPFEN Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Impfentscheidung,
MensSana Verlag, 2008, Germany.
13.) Viera Scheibner, Impfungen. Immunschwche und Pltzlicher Kindstod. 100 Jahre Impf
forschung und Impferfahrung beweisen, dass Impfungen einen medizinischen Angriff auf
das Immunsystem darstellen und die Hauptirsache fr den pltzlichen Kindstod (SID) sind.
2. Aufage 2000, Hirthammer Verlag GmbH, Germany.
14.) Dr. Louis De Brouwer, Vaccinations: erreur mdicale du sicle. Les Dangers des Vaccina
tions et leurs consequences,. Atra, janvier 1996, Suisse.
15.) B. H. Sweet und M. R. Hilleman, 1960:The vacuolating virus, SV40, Proceedings of
the Society for Experimental Biology and Medicine. (NewYork, N.Y.),105.. http:/ / www.
cancer.gov/ cancertopics/ factsheet/ Risk/ sv40.
16.) E. Geissler, SV 40 and human brain tumors, Progress in Medical Virology 1990,
http:/ / www.cancer.gov/ cancertopics/ factsheet/ Risk/ sv40, Michele Carbone, Harvey. I.
Pass, L. Miele, M. Bocchetta, New developments about the association of VS 40 with hu
man mesothelioma, Oncogene 2003.
17.) J. L. Melnick, S. Stinebaugh: Excretion of vacuolating SV40 virus (papova virus group)
after ingestion as a contaminant of oral poliovaccine. Proc.Soc Exp Biol Med 1962, 109.
http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 14472428.
1.) J. L. Melnik, 1962, Mar 30: Papova virus group, Science; 135. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
gov/ pubmed/ 14472429.
2.) J. A. Morris, R. E. Blount Jr. und R. E. Savage: Recovery of Cytopathogenic Agent from
Chimpanzees with Goryza, Proc Soc Exp Biol Med, July 1956. http:/ / ebm.rsmjour
nals.com/ content/ 92/ 3.authorindex., http:/ / ebm.rsmjournals.com/ content/ 92/ 3/ 544.full.
pdf+html.
3.) R. H. Parrott, A. J. Vargoslo, Hyun Wha Kim, , C. Cumming, H. Turner, R. J. Huebner,
R. M.Chanock: Respiratory syncytial virus. II. Serologic studies over a 34month period
of children with bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases, JAMA, 1961.
http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 13732993
4.) R. M. Chanrock, H. Wha Kim, A. J. Vargosko, A. Deleva, K. M. Johnson, C. Cumming und
R. H. Parrott, 1961: Respiratory syncytial virus. I. Virus recovery and other observations
during 1960 outbreak of bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases in chil
dren, JAMA, 1961 May 27, 176:64753.http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 13692354
5.) V. V., A. Ketler und M.R. Hilleman: Recovery of new viruses (coryzavirus) from cases of
common cold in human adults. Proc. Soc Exp Biol Med;1961. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
gov/ pubmed/ 13904225
6.) Waler. S. Kyle, Simian retroviruses, poliovaccine and origin of AIDS, The Lancet, Volume
339, 7 March 1992, Pages 600601. http:/ / dx.doi.org/ 10.1016/ 01406736 (92) 908765.
7.) Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, 866.
8.) F. und S. Delarue, Impfungen, der unglaubliche Irrtum. Vorwort und Anhang fr die deutsche
Ausgabe von Dr.med. Gerhard Buchwald, 7.Aufage,Hirthammer Verlag 1998, Germany.
9.) HRSA (Health Resources and Services Administration):Vaccine Injury Table Februar
2007, http:/ / www.hrsa.gov/ vaccinecompensation/ table.htm.
10.) N. Nathanson und J. R. Martin, 1979: The epidemiology of poliomyelitis: enigmas sur
rounding its appearance, epidemicity, and disappearance. Am J Epidemiology;110 (6):
672692. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 400274.
11.) F. C. Sitzmann FC (Hrsg): Impfungen. State of the Art und aktuelle Empfehlungen. Hans
Marseille Verlag GmbH, Mnchen, 1998, 47 53. http:/ / www.gbebund.de/ gbe10/ abre
chnung.prc_abr_test_logon?p_uid=gasts&p_aid=&p_knoten=FID&p_sprache=D&p_
suchstring=4200::Dekubitus.
12.) Bertram P. MacCloskey : The Relation of Prophylactic Inoculation to the Onset of Polio
myelitis. Lancet.1950 April. 18. http:/ / www.whale.to/ v/ bertram_mccloskey.html.
13.) B. A. Hill und J. Knowelden, July 1, 1950: Inoculation and poliomyelitis. A statistical in
vestigation in England and Wales in 1949, Br Med J. http:/ / www.impfkritik.de/ efvv/ beri
cht/ Appendix5Bibliography.pdf.
14.) F. O. MacCallum, Clinical poliomyelitis in association with peripheral inoculation of pro
phylactics, Br Med J. 1950, 1 July. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 15426790.
15.) P. James, M. D Leake: Anterior poliomyelitis and pertussis and diphtheria immunization,
JAMA. 1950 Sept 16. http:/ / jama.jamanetwork.com/ article.aspx?articleid=295896.
16.) G. W. Anderson und A. E. Skaar, Poliomyelitis occurring after antigen
injections.(Poliomyelitis nach AntigenInjektionen), Pediatrics, 1951, Jun. http:/ / www.
ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 14843793
17.) Donald A. Henderson, MD, MPH Countering the posteradication threat of smallpox and
polio, Clin Investig Med 2002. http:/ / publichealth.sdsu.edu/ miscfles/ henderson.pdf.
18.) Michel Georget, Vaccination: Les veritable indesirables. Bickel: Vaccination: la grande
illusion, avr.2008, France.
19.) O. Kew, V. MorrisGlasgow, M. Landaverde et al., Outbreak of poliomyelitis in Hispan
iola associated with circulating type 1 vaccinederived poliovirus, Science 2002, Apr.12.
http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 11896235.
20.) P. E. Fine, I. A. Carneiro, Transmissibility and persistence of oral polio vaccine
viruses:implications for global poliomielytis eradication initiative, Am J Epid. 1999 Nov.
15; http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 10568615.
21.) R. M. Friedman, R. L. Kirschstein, G. S. Borman und F. Robbins, 1962: Characteris
tics of Sabin type I polivirus after gastrointestinal passage in newborn infants. I. Monkey
neurovirulence and temperature marker fndings. Am J Hyg. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
gov/ pubmed/ 13895288.
22.) W.J. Patterson, und E. J. Bell, Poliomyelitis in a nursery school in Glasgow, Br Med
J,1963 Jun 15. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 13941922.
23.) P.D. Stolley, J.M. Joseph,, J. C. Allen, G. Deane und J. H.Janney, Poliomyelitis associated
with type2 poliovirus vaccine strain. Possible transmission from an immunised child to a
nonimmunised child, Lancet 1968. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 4170650.
24.) C. K. O. Williams, G. O. Alabi, T. A. Junaid, C. Saxinger, R. C. Gallo, D. W. Blayney, W.
A. Blattner, M. F. Greaves, Frequency of adult Tcell leukaemia/ lymphoma and HTLVI
in Ibadan, Nigeria, British Journal of Cancer 1993. http:/ / www.researchgate.net/ publi
cation/ 14728749_Frequency_of_adult_Tcell_leukaemialymphoma_and_HTLVI_in_
Ibadan_Nigeria
Capitolul 3
Reacii adverse, boli
i complicaii postvaccinale
Rezumat
Dup 200 de ani de la apariia primelor vaccinuri, Medicina refuz n continu-
are s aduc sufciente explicaii legate de reaciile postvaccinale. Rezultatul este
unul dramatic: o nou patologie pediatric: boli autoimune, boli neurologice,
ADHD, autism, boli atipice, encefalitele postvaccinale, sindromul postence
falitic (epilepsie, paralizii, tulburri de vedere, auz i vorbire etc.). Vaccinuri-
le din copilrie au deschis o poart i pentru alte boli cronice, nevindecabile, cu
care se confrunt deja ntreaga omenire, n special copiii: leucemii, cancere rare
etc. Americanul Harris Coulter mpreun cu Leo Kanner i numeroi ali autori au
dovedit legtura evident dintre vaccinuri i aceste afeciuni. Modul n care vacci
nurile transform copiii n bolnavi cronici face i subiectul crii lui Rene Prm-
mel (Kleine Opfer. Wie aus Kindern chronisch Kranke werden, 2011, Germany).
O critic serioas, ofcial a vaccinrilor n lume nu exist la ora actual
findc, pe de o parte, nu exist un institut tiinifc care s aib atribuia de a
rspunde la ntrebri privitoare la sigurana calitii vaccinurilor, sau de a arta
necesitatea unor anumite vaccinuri, i, pe de alt parte, findc massmedia nu
arat interesul de a trata aceste subiect din punct de vedere neutru i n mod
obiectiv. De obicei mesajele sunt tendenioase i se observ intenia de a trans-
mite un mesaj subiectiv. Criticii vaccinurilor sunt invitai de obicei doar pentru
a arta c exist i o opoziie n aceast problem. Dar asta nu nseamn c
aceti critici ai vaccinurilor nu au lsat amprente n populaie i observm acest
lucru n special n rile germanice, unde exist deja un numr mare de oameni
care nu i vaccineaz copiii, n comparaie cu SUA sau rile scandinavice,
unde refuzul vaccinurilor este destul de nensemnat
1
.

1
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bas-
tei Lbbe Taschenbuch Verlag, 2008, Germany, 239.
112 Dr. Christa Todea-Gross
Sindromul postvaccinal (ISS: Impfschadensyndrom) cuprinde re-

aciile/ bolile secundare ale vaccinurilor, despre care nu se vorbete n mod
ofcial. Denumirea a fost dat de criticii vaccinurilor din Occident, majorita-
tea find medici, care ncearc s dea un semnal de alarm. Cu toate acestea,
sindromul nu este recunoscut nici la ora actual, deoarece numai efectele
secundare ce apar n primele zile dup vaccin (maximum 42 zile) pot f con-
siderate eventuale reacii secundare. Or, n cadrul sindromului postvaccinal
este vorba, n majoritatea cazurilor, de boli/ reacii cronice, care apar dup
un timp mai ndelungat de la administrarea vaccinurilor (ani i zeci de ani).
Se nchid ochii n faa problemei eseniale: a consultaiilor i supravegherii
copiilor cu astfel de reacii. De aceea, statisticile ofciale privind efecte
le secundare ale vaccinurilor sunt inutile. De cele mai multe ori, cel care
transmite Comisiei o statistic a reaciilor secundare este chiar membru al
acestei Comisii i o face n mod verbal. Majoritatea reaciilor adverse sunt
silenioase, fr acuze acute subiective, cu un debut tardiv, i este nevoie de
o reconstruire a cazului, care desigur nu se face
2
.
n Romnia
Pentru Romnia avem statistici alarmante n ceea ce privete bolile rare
i cazurile de autism la copii. Prof. dr. Iuliana Dobrescu este alarmat de nu-
mrul semnifcativ de mare de copii pe care i diagnosticheaz cu autism n
Clinica de Psihiatrie a Copilului i Adolescentului din cadrul Spitalului Cli-
nic de Psihiatrie Prof. Dr. Alexandru Obregia, pe care o conduce: Cred c
avem circa 100 de cazuri pe lun. Este o nenorocire! Noi am ajuns s avem
10 cazuri noi pe sptmn i s internm pn la 15 copii, cazuri vechi i
noi, pe sptmn, cu boala aceasta. Trei copii pe sptmn aveam acum
45 ani, afrma Domnia Sa
3
.
Vaccinurile din copilrie au deschis o poart i pentru alte boli cronice,
nevindecabile, cu care se confrunt deja ntreaga omenire, n special copiii.
Peste un milion de romni sufer de o boal rar Statisticile arat c 75%
dintre pacienii cu boli rare sunt copiii, conform datelor Alianei Naionale
pentru Boli Rare, Romnia. Bolile rare apar la 34% dintre nateri, potrivit
statisticilor Comisiei Europene. Bolile rare au cauz genetic (80%), dar pot
2
Ibidem, 301.
3
Mihaela Stoica , Adevrul, 22 nov 2010: Am ajuns s avem pn la 10 cazuri noi
de autism pe sptmn. Este o nenorocire! ; http:/ / www.psihologiaonline.ro/ compo-
nent/ freboard/ ?func=view&catid=23&id=998&start=84
f i dobndite. Acestea pot f boli autoimune, metabolice, malformaii con
genitale, boli toxice i infecioase, boli pulmonare, leucemii sau alte cancere
rare. La nivel european, peste 30 de milioane de oameni sufer de afeciuni
rare, ceea ce reprezint peste 8% din populaie, iar incidena acestor boli
este de 0,05% (5/ 10,000 europeni). Pn n prezent au fost identifcate n
tre 6.000 i 8.000 de tipuri de boli rare la nivel mondial
4
. Eforturile fcute
de o ar destul de srac cum este Romnia, de a-i trimite pe aceti copii la
tratamente foarte costisitoare, n rile occidentale, unde poate au o ans de
supravieuire, sunt imense, dar ele nu acoper dect o foarte mic parte din
nevoi: 9 din 10 pacieni nu benefciaz de un tratament adecvat, pe fondul
lipsei diagnosticului sau diagnosticrii tardive, afm din aceleai surse. n
mod cert, nu asta-i soluia. Pe toi nu-i putem trimite, orict de bogai (sau
sraci) am f Nu se caut rezolvarea acolo unde trebuie. O mare parte din
aceste boli pot f prevenite prin sistarea vaccinurilor.
Ce afm din literatura de specialitate despre reaciile adverse
postvaccinale?
n cartea Vaccinuri i vaccinri n practica medical, autorii defnesc reac-
iile adverse postvaccinale ca find un eveniment medical indezirabil, tempo-
ral asociat cu vaccinarea i care poate f sau nu cauzat de vaccin sau vaccinare.
Criteriul asocierii incidentului sau a accidentului observat cu vaccinarea, este
apariia acestuia n primele 4 sptmni (cu excepia unor reacii adverse dup
vaccinarea BCG) dup administrarea preparatului vaccinal. Majoritatea reac-
iilor adverse nu sunt patognomonice, relaia cauzal se poate stabili rar i
doar cu siguran relativ
5
. Cu alte cuvinte, majoritatea reaciilor adverse
care apar dup un vaccin nu vor putea f recunoscute i demonstrate dect
ntro msur relativ i nici nu poate f nvinovit nimeni Atunci, ne
ntrebm: unde este sigurana copiilor notri? Ce atitudine, profesional i
moral, poate lua un medic, tiind c oricare dintre vaccinuri, poate provoca
reacii adverse severe la copil, pe care nu le poate preveni, i nici dovedi ulte
rior. Este un act medical care, dei nu este unul curativ (deci nu este necesar!),
comport un risc mare, pe care medicul nul poate estima... Cel mai grav este
faptul c nu exist vindecare pentru cele mai severe reacii adverse (Sindromul
GuillainBarre, encefalopatii, epilepsii etc.).
4
http:/ / www.gandul.info/ news/ peste-un-milion-de-romani-sufera-de-o-boala-rara-75-
dintre-aces tia-sunt-copii-9351697
5
M. I. Brumboiu, I. S. Bocan, Vaccinuri i vaccinri n practica medical, Editura
Medical Universitar Iuliu Haieganu, Cluj-Napoca, 2005, 58.
Exist la ora actual n Romnia un sistem de supraveghere, introdus n
anul 1996, n cadrul cruia, reaciile adverse postvaccinale se declar ctre
autoritile medicale de sntate public. Defniiile standard de caz utilizate
n ara noastr pentru supravegherea reaciilor adverse postvaccinale cores-
pund celor elaborate de OMS n anul 1991, dintre acestea find urmtoarele
6
:
- abcesul la locul injectrii vaccinului;
- limfadenita;
- reacia local sever: eritem/ tumefere;
- Sindromul Guillain-Barre;
- encefalopatia;
- convulsiile febrile sau afebrile;
- starea de colaps sau oc cu hipotonie, hiporefexie;
- plnsul persistent;
- sindromul de oc toxico-septic.
Dup cauzele reaciilor adverse postvaccinale, ele se clasifc n 4 cate-
gorii: asociate programului de vaccinare, induse de vaccin, coincidene sau
necunoscute
7
. Pentru noi, de un real interes sunt doar cele induse de vaccin, din
a 3a categorie (primele find considerate o eroare de administrare, iar ultimele
dou nu ne ajut la rezolvarea cauzelor reaciilor adverse). Reaciile adverse, in-
duse de vaccin, sunt manifestri cauzate de reacia particular a unui individ
la un anumit vaccin, ca de exemplu reacia febril, erupii cutanate, convulsii
sau reacii locale cu eritem, sensibilitate i durere la locul injectrii
8
. Dac doar
la att s-ar rezuma toate complicaiile postvaccinale, nu s-ar mai f scris attea
documente, cri etc. de peste 100 de ani i nici nu ar f anual sute de procese pe
rol, n rile occidentale, din cauza reaciilor adverse postvaccinale grave. Asupra
reaciei particulare la vaccin voi reveni pe parcursul capitolului.
Conform Listei defniiilor RAPI reacii adverse postvaccinale
9
, toa-
te reaciile adverse urmtoare vor f raportate dac sunt asociate temporal cu
imunizarea. Acestea includ toate acele evenimente care apar n primele 4
sptmni dup administrarea vaccinului:
1) Reacii adverse locale
Abces la locul injectrii: apariia unei leziuni fuctuante sau supurative la
locul injectrii, cu sau fr febr.
6
Ibidem, 58-59.
7
Ibidem.
8
Ibidem, 59-60.
9
http:/ / www.amfms.ro/ din_presa/ 627.html ; http:/ / emedic.ro/ Legislatie/ 58.pdf
Bacterian: prezena de puroi, semne de infamaie, febr, germeni Gram
pozitivi, culturi pozitive sau predominena neutroflelor care susine dia-
gnosticul de abces bacterian, fr ca absena acestor semne s infrme acest
diagnostic.
Steril: absena semnelor de infecie bacterian la investigaie.
Limfadenita (inclusiv limfadenita supurat).
Apariia unuia dintre simptomele urmtoare:
(1) cel puin un ganglion limfatic de 1,5 cm (un lat de deget de adult) sau
mai mare;
(2) un ganglion limfatic fstulizat.
Este cauzat, aproape n exclusivitate, de BCG i apare la 2-6 luni dup
vaccinare, situat pe aceeai parte cu inocularea (frecvent axilar).
Toate reaciile adverse urmtoare vor f raportate dac sunt asociate tem-
poral cu imunizarea. Acestea includ toate acele evenimente care apar n pri
mele 4 sptmni dup administrarea vaccinului.
Reacie local sever
Eritem i/ sau tumefacie centrat pe locul injectrii, acompaniate de unul
sau mai multe dintre urmtoarele semne :
(1) tumefacie care se extinde pn la o articulaie vecin;
(2) durere, eritem i tumefacie care dureaz peste 3 zile;
(3) semne care necesit spitalizare.
n mod curent, dup administrarea vaccinurilor injectabile apar reacii
locale de intensitate mai redus, n general fr consecine. Pentru obiective-
le supravegherii se acord prioritate numai reaciilor locale severe descrise
mai sus.
2) Reacii postvaccinale care afecteaz sistemul nervos central
Paralizia acut
Paralizia poliomielitic asociat cu vaccinarea: paralizia acut fasc cu
debut la 4-30 de zile dup primirea de vaccin polio oral (VPO), sau la 4-75
de zile dup contactul cu un recipient de VPO, cu defcit neurologic care
persist la 60 de zile dup debut, sau deces.
Sindrom GuillainBarre (SGB): afeciune caracterizat prin debut acut
de paralizie fasc simetric, rapid progresiv, ascendent, fr febr la de-
butul paraliziei i cu pierderea sensibilitii. Cazurile de SGB sunt diagnos-
ticate prin examenul lichidului cefalorahidian (LCR) care arat disociaie
albumino-citologic.
SGB care debuteaz pn la 30 de zile dup o imunizare trebuie raportat.
Encefalopatia
Encefalopatia este o afeciune major cu debut acut, asociat temporar cu
imunizarea i caracterizat prin minimum dou din urmtoarele 3 condiii:
(1) convulsii;
(2) contiena grav alterat pe o perioad de o zi sau mai mult;
(3) modifcri distincte de comportament cu o durat de cel puin o zi.
Cazurile de encefalopatie care survin n primele 72 de ore dup o vacci-
nare se raporteaz.
Encefalita
Encefalita se caracterizeaz prin apariia simptomelor descrise mai sus,
avnd n plus semne de infamaie cerebral, n cele mai multe din cazuri ca-
racterizate prin pleiocitoz sau/ i izolare de virus din lichidul cefalorahidian
(LCR). Cazurile de encefalit care survin la 14 sptmni dup imunizare
trebuie raportate.
Meningita
Afeciune grav caracterizat prin apariia brusca de febr, redoare de
ceaf, semne meningeale (Kernig, Brudzinski). Simptomele pot f discrete
sau similare celor din encefalit.
Examenul LCR constituie metoda de diagnostic cea mai important: ple-
iocitoza (hiperleucocitoza) i/ sau depistarea de germeni (colorai Gram sau
izolai).
Convulsii
Convulsii care dureaz de la cteva minute pn la peste un sfert de or,
neacompaniate de simptome sau semne neurologice de focar; a) convulsii
febrile sau b) convulsii afebrile.
Convulsiile aprute in primele 3 zile dup administrarea vaccinului DTP
(diftero-tetano-pertussis) implic precauiuni n administrarea dozelor urm-
toare de DTP Ord. MS nr. 1349 / 13.07.1995.
3) Alte efecte secundare
Reacii alergice
Prezena unuia sau mai multora dintre urmtoarele simptome: 1) erupie
cutanat (ex.: urticarie, eczem); 2) wheezing; 3) edem al feei sau generalizat.
Reacie anaflactoid (hipersensibilitate acut)
Reacie acut exagerat, care apare in primele 2 ore dup imunizare, ca-
racterizat prin una sau mai multe dintre urmtoarele condiii: 1) wheezing
sau respiraie superfcial din cauza bronhospasmului; 2) laringospasm/ edem
laringian; 3) una sau mai multe manifestri cutanate (ex.: urticarie, edem
facial sau edem generalizat).
oc anaflactic
Colaps cardiovascular (nivel de contien alterat, scderea tensiunii ar-
teriale, absena sau diminuarea pulsului periferic, facies vultuos i transpira-
ie abundent), cu sau fr bronhospasm sau laringospasm/ edem laringian,
ducnd la insufcien acut respiratorie, intervenite imediat dup vaccinare.
Artralgii
Dureri articulare care afecteaz n general articulaiile mici periferice.
A. Persistente
Durerea articular dureaz peste 10 zile.
B. Pasagere
Durerea articular dureaz sub 10 zile.
Infecie BCG diseminat
Infecia diseminat se manifest la 1-12 luni dup vaccinarea BCG i
este confrmat prin izolarea tulpinii BCG de Mycobacterium bovis.
Febra:
A. Febra uoar
Temperatur de 38C 38,5C (msurat rectal).
B. Febr nalt
Temperatur de 39C 40,4C (msurat rectal).
C. Hiperpirexie
Temperatur 40,5C (msurat rectal).
D. Febr nespecifcat
Temperatura presupus a f nalt, dar nemsurat.
Se raporteaz numai febra nalt i hiperpirexia.
Colaps oc cu hipotonie, hiporefexie: sindrom caracterizat prin paloare
survenit brusc, pierderea sau diminuarea reactivitii, pierderea sau diminu-
area tonicitii musculare (se manifest n primele 24 de ore dup vaccinare).
Puseul este tranzitoriu i autolimitat.
Colapsul (ocul cu hipotonie, hiporefexie) aprut n primele 48 de ore
dup administrarea de DTP implic precauiuni la administrarea dozelor sub-
secvente de DTP Ord. MS nr. 1349/ 13.07.1995.
Osteita/ osteomielita: infamaie osoas consecutiv vaccinrii BCG (ap-
rut la 8-16 luni dup vaccinare) sau avnd alt etiologie bacterian.
Plns persistent: plns continuu, inconsolabil, care dureaz peste 3 ore,
nsoit de geamt caracteristic.
Plnsul persistent aprut n primele 48 de ore dup administrarea de DTP
implic precauiuni la administrarea dozelor subsecvente de DTP Ord. MS
nr. 1349/ 13.07.1995.
Septicemie: maladie sever generalizat cu debut brusc, datorat unei in-
fecii bacteriene confrmat prin hemoculturi pozitive.
Sindrom toxicoseptic: maladie grav caracterizat prin debut brusc, cu
febr, vom i diaree apoas survenit la cteva ore dup imunizare i ducnd
frecvent la deces n 24-48 de ore.
4. Alte reacii secundare grave i neobinuite care se produc pn la
4 sptmni dup imunizare (nespecifcate mai sus)
Se vor raporta toate decesele survenite n primele 4 sptmni dup imu-
nizare, crora nu li s-a stabilit alt cauz. Se vor raporta, de asemeni, toate
efectele secundare postvaccinale neobinuite
10
.
Consider c lista RAPI (reacii adverse postvaccinale) este incomplet
din urmtoarele motive:
1. Perioada pn cnd complicaiile postvaccinale sunt recunoscute este ex-
trem de scurt. O serie de complicaii postvaccinale debuteaz dup 4 sptmni
(aa cum reiese din studiile ce sunt prezentate n acest capitol).
2. Sunt recunoscute ofcial doar o parte din reaciile postvaccinale, cele
mai severe find omise.
3. Lipsa de informare a medicilor despre reaciile adverse postvaccinale
atipice, aprute nainte i dup 4 sptmni. Este motivul pentru care nici
prinii nu vor f informai despre complicaiile postvaccinale tipice i ati-
pice, medii i severe. Lista defniiilor RAPI, aa cum este ea (incomplet,
dar cel puin exist), ar trebui artat prinilor nainte de fecare vaccina-
re. Notele privind precauiunile pentru o nou vaccinare cu DTP n cazul
apariiei convulsiilor sau a plnsului persistent sunt insufciente. Formula
rea toate efectele secundare postvaccinale neobinuite este, de asemenea,
vag.
Conform anexei la Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010 pentru aproba-
rea normelor tehnice de realizare a programelor naionale de sntate pentru
anii 2011-2012, unul din obiectivele Programului Naional de Imunizri este
10
http:/ / www.amfms.ro/ din_presa/ 627.html
realizarea imunizrilor conform calendarului naional de vaccinare (b).
Calendarul de vaccinare 2011, prevzut n ordin este
11
:
Vrsta recomandat Vaccin Comentarii
Primele 24 de ore
2-7 zile
Hep B
BCG
n maternitate
2 luni DTPa-VPI-Hib, Hep B, Simultan,
4 luni DTPa-VPI-Hib Simultan
6 luni DTPa-VPI-Hib, Hep B, Simultan
12 luni DTPa-VPI-Hib, RRO Simultan
4 ani DTPa
7 ani (n cls I-a) RRO Campanii colare
9 ani (n cls III-a) VPI, Campanii colare
14 ani (n cls VIII-a) dT Campanii colare
Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular; VPI = vaccin polio inactivat;
Hep B = vaccin hepatitic B; DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomie-
litic-Haemophilus B; RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion; BCG = vaccin de tip Calmette Gu-
errin; dT = vaccin diftero-tetanic pentru aduli; DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis
acelular-poliomielitic-Haemophilus B
Din tabel rezult c, pn la vrsta de 6 luni, un sugar din Romnia pri-
mete 19 vaccinuri, iar pn la un an, un total de 27 de vaccinuri (!). La
acestea se mai adaug nc 7 vaccinuri pn la vrsta de 9 ani, nsumnd 34
de vaccinuri, fr ca s adugm i altele, opionale: antigripale, antime-
ningococic, anti-rotavirus, anti-pneumococic etc.
n Occident
Aici, datele despre reaciile adverse postvaccinale sunt mult mai variate,
dar lista este de asemenea incomplet i inexact.
Dup Ute Quast, un vaccin poate provoca reacii, boli sau complicaii
postvaccinale
12
.
11
http:/ / www.sant.ro/ informatii-utile/ prevenire-si-control-boli-transmisibile/ vaccina-
rea/ legislatie-in-vigoare-1/ OMS_CNAS%201591_1110_2010.pdf/ view
12
Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Aufage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar
Boala postvaccinal este nsi boala pentru care se face vaccinul i apare
numai n cazul vaccinurilor cu virusuri vii (rujeol, varicel etc.), care sunt
atenuate i pot, la anumite persoane, cu o imunitate modifcat, s provoace
boala pentru care au fost vaccinai cu virusul vaccinal: rujeol postvaccinal,
varicel postvaccinal etc.
13
. Toi sugarii au o imunitate imatur, n curs de for-
mare i perfecionare, motiv pentru care i ei sunt expui unor asemenea boli
postvaccinale, cu att mai mult copiii prematuri sau cei cu defciene imune.
Deoarece la sugari, nainte de a f vaccinai, starea de sntate este apre
ciat doar clinic (Diagnostic: clinic sntos), nu i paraclinic (cu efectu
area testelor de laborator pentru un defcit imun, o stare de alergie, teste
genetice pentru evidenierea unor anumite predisoziii genetice etc.),
noi riscm s accentum afeciunile subclinice (defcite imune etc.) sau s
le provocm alte boli (alergice, autoimune, leucemie etc.), i, nu n ultimul
rnd, bolile pentru care au fost vaccinai. Dei efectuarea unor astfel de ana-
lize, foarte scumpe, tuturor sugarilor, ar reduce sunbstanial incidena reaciilor
adverse la vaccinuri, tim c este o utopie... De asemenea, un medic cunoate
faptul c, oricte analize ar efectua, nu va putea afrma niciodat despre un su-
gar c are o stare perfect de sntate. Reacia particular a acestuia fa de
vaccinuri nu rezult din nicio analiz i nici nu poate f prevzut.
Reaciile adverse, mai uoare sau mai grave, sunt considerate a f fe
nomene trectoare. Reaciile uoare sunt: nroire i/ sau tumefere loca-
l, febr, astenie marcat, agitaie nervoas. Reaciile adverse severe: apatie
(stare de absen) sau hiperexcitabilitate (strigt ascuit), crize convulsive,
abcese locale, artralgii, crize de apnee, diverse reacii alergice: rinita alergi-
c, astm bronic alergic, ocul alergic
14
.
Complicaiile postvaccinale sunt grave, soldate deseori cu sechele defniti-
ve. Dintre ele amintim bolile autoimune ale sistemului nervos: meningite, en-
cefalite, polinevrite, Sindromul Guillain-Barre, scleroza multipl (SM), autis-
mul etc.; boli autoimune ale aparatului osteoarticular: poliartrita reumatoid
(PR); boli autoimune ale aparatului digestiv: diabet zaharat tip 1 etc.
15
.
Pentru reaciile adverse postvaccinale (uoare i grave), dar mai ales pentru
complicaiile postvaccinale (inclusiv decese), nu au fost date explicaii satis-
fctoare nici pn la ora actual. Sunt amintite doar cteva cauze posibile
16
:
13
M. Hirte, Impfen. Pro&Contra, Das Handbuch fr die individuelle Impfentscheid
ung, MenSana 2008, 83.
14
Ibidem.
15
Ibidem
16
Ibidem.
o reacie toxic la adjuvanii din vaccin: aluminiu, mercur (Thiomersal);
reacii alergice de tip imediat sau ntrziat, la substanele din vaccin:
gelatin, proteine animale, drojdie sau antibiotice;
o schimbarea reaciei sistemului imun: de la imunitatea celular
(Th1) la cea umoral (Th2, formatoare de anticorpi), datorat antigenului
viral i/ sau adjuvanilor (aluminiu, mercur);
reacii autoimune, prin care organismul i pierde tolerana fa de pro
priile esuturi (self) pe care le atac.
Reaciile adverse grave, precum iptul ascuit, crize de apnee (oprirea
respiraiei), crize epileptice sau chiar decese, nu au fost explicate pn acum.
Este foarte probabil ca nici n viitor s nu existe o mai mare transparen
privind vaccinurile, din cauza celor care doresc s ascund adevrul prin-
tr-o imunizare global, fr dreptul la refuz i, mai ales, la cunoaterea
adevrului.
n SUA, n 1994
17
, a fost dat ofcialitii lista complicaiilor postvacci
nale recunoscute (lista find copiat i folosit de unele ri europene):
- oc anaflactic dup vaccin;
- ipt prelungit dup vaccinul antipertussis (mpotriva tusei convulsive),
urmat de encefalopatie;
- leziuni nervoase (nevrita plexului brachial etc.) dup vaccinul antiteta-
nos i DTP (diftero-tetano-pertussis);
- encefalopatie acut dup vaccinul DTP;
- encefalopatie i deces dup vaccinul antirujeolic;
- artrit acut dup vaccinul antirubeolic;
- artrit cronic (ARJ) dup vaccinul ROR (rujeol, oreion, rubeol);
- trombocitopenie dup vaccinul ROR.
Condiia ca aceste complicaii s fe recunoscute drept complicaii post
vaccinale este aceea ca debutul lor s aib loc ntr-o anumit perioad de
timp
18
:
- 0-4 ore de la orice vaccin, pentru oc anaflactic;
- 0-3 zile de la vaccinul antipertussis, pentru encefalopatie;
- 2-28 de zile de la vaccinul antitetanos, pentru nevrita plexului brahial;
- 5-15 zile de la vaccinul ROR, pentru encefalit/ encefalopatie;
17
K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston (Hg.), Adverse Events Associated with
childhood vaccines. Evidence Bearing on Causality. Vaccine Safety Committee, Institute of
Medicine. National Academy Press, Washington D.C., 1994, 316.
18
M. Hirte, op. cit., 84-85 (Redbook, 2000).
- 7-30 de zile de la vaccinul antirujeolic, pentru trombocitopenie i pur-
pur hemoragic;
- 7-42 de zile de la vaccinul antirujeolic, pentru artrita cronic (ARJ).
Observm c perioada pn cnd sunt recunoscute anumite complicaii
postvaccinale este mai mare dect n Romania, cu cteva zile.
Nu sunt recunoscute i nu se acord despgubire n cazul multor altor
boli, deoarece, autoritile sanitare consider c nu exist nicio legtur pla-
uzibil ntre acestea i administrarea vaccinului. Acestea sunt
19
:
- diabetul zaharat tip 1, dup vaccinul hepatitic B, antipertussis, anti-ore-
on, i anti-Hib;
- boli reumatice dup vaccinul hepatitic B;
- infecii intestinale cronice dup vaccinul antirujeolic;
- leziuni nervoase dup vaccinul hepatitic B i vaccinul FSME;
- boli alergice i boli autoimune etc.
Cei care nu au crezut n afrmaiile false venite din partea autoritilor
sunt numeroi oameni de tiin, medici, cercettori, profesori, care, prin
intermediul unor studii independente, au reuit s demonstreze adevrata ca-
uz a complicaiilor postvaccinale, cea care face i subiectul acestui capitol.
Ei trag un mare semnal de alarm privind bolile autoimune la copii, care, n
majoritatea cazurilor, sunt provocate de vaccinurile din copilrie i a cror
inciden crete dramatic, pe an ce trece.
Schimbarea unora dintre vaccinuri cu altele noi sau combinarea diver-
selor vaccinuri, de-a lungul celor 200 de ani, nu a adus nicio mbuntire
real. Principiul vaccinrii a rmas acelai. Puinele modifcri fcute n timp
nu au putut rezolva, n esen, problemele grave pe care le creeaz vacci-
nurile obligatorii, deoarece principiul n sine nu poate f mbuntit: un
vaccin fr aditivi este inutil, iar aditivii sunt toxici pentru organism (mercur,
aluminiu etc.); imunogenele (virale, bacteriene .a.) nu sunt naturale i nu
sunt introduse n organism pe cale natural, cu provocarea unei reacii imune
naturale i sntoase, ci sunt create artifcial, introduse pe cale artifcial n
organism, direct n snge (ocolind bariera de aprare a mucoasei digestive),
provocnd un atac artifcial i agresiv asupra unui sistem imun imatur i de-
loc adaptat flogenetic, de-a lungul a mii de ani, la o asemenea agresiune.
Rspunsul organismului nu poate f dect unul pe msur: dezechilibrul grav
al sistemului imun la sugar, ncepnd din prima lui zi de via (n Romnia),
sau de la vrsta de 2 3 luni (n alte ri), i care are o btaie lung, pentru
ani i zeci de ani, cnd copilul, adolescentul sau omul adult se va confrunta
19
cu apariia unor boli cronice grave, autoimune sau cancer. Suntem oare con-
tieni c sacrifcm sntatea copiilor notri pe altarul necunotinei (sau
incontienei) noastre?
I. Alergii, boli alergice i boli autoimune
provocate de vaccinuri
Istoric. Generaliti
n anul 1819, medicul englez John Bostock scrie ntr-un articol despre
o afeciune care apare n mod periodic, afectnd ochii i plmnii. El nsui
suferea de aceast boal, care se manifesta o dat pe an, la nceputul lunii iu-
nie, i dura aproximativ 2 luni. Boala se manifesta printr-o secreie lacrimal
abundent, rinoree seroas, strnut frecvent, tulburri respiratorii i o stare
general modifcat. Atunci apare pentru prima dat n Medicin denumirea
de reacia de strnut la fn (actual: rinita alergic) dat acestei afec-
iuni. Medicul englez a considerat c nu este o denumire corect, deoarece
afeciunea apare i n alte condiii (contact cu animale, reacie la polen etc.).
Ea a mai fost numit i Bostocks Katarrh, dup numele lui. Mai muli
medici observ c boala apare mai frecvent la oamenii cu studii, i mai rar
la fermieri, sraci i oameni de culoare
20
.
n a doua jumtate a sec. XIX, tabloul clinic al acestei afeciuni se contu-
reaz tot mai bine, iar n SUA se observ o adevrat explozie a cazurilor de
boal. Pentru prevenirea ei, medicii recomandau medicamente foarte variate:
chinin, cocain, arsen sau inhalare de fum de igar. Interesant este faptul c
majoritatea medicilor din sec. XX leag aceast afeciune de astmul bronic,
cu mult timp nainte de a f descoperit alergia ca atare, ambele boli find
afeciuni alergice
21
.
Meritul descoperirii alergiei i aparine medicului pediatru vienez Cle
mens von Pirquet, care face legtura ntre cele dou boli, dar i cu alte afec-
iuni asemntoare. ntr-un articol editat n Mnchner Medizinische Wochen
schrift, din 1906, el descrie aceast reacie modifcat ca find o alergie.
Termenul este nou, introdus pentru prima dat de el, provenind din dou
20
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein,
Bastei Lbbe Taschenbuch 2008, Germany, 103.
21
Ibidem.
cuvinte greceti: allos (altele) i ergon (reacie)
22
. Aceast denumire urma s
fe folosit pentru o serie de reacii biologice: sensibilitate crescut la ne-
pturi de insecte, alergie la fn (rinita alergic), astm bronic, reacii alergice
alimentare i reacii alergice dup imunizare prin vaccinuri (ex.: antidif-
teric i antitetanos). Nou era faptul c acest medic considera c i o vacci-
nare poate provoca reacii alergice. A continuat cercetrile i a observat c
boala serului este o afeciune de temut, care apare n cazul imunizrilor
cu toxinele din vaccinuri: toxina tetanic i toxina difteric. Pentru tratarea
bolii, s-a fcut primul antidot, numit Antitoxin, din serul cailor injectai
cu o doz mic, neletal, de toxin difteric. Pentru aceast descoperire, re-
alizat ntr-un laborator al renumitului Robert Koch din Berlin, Emil von
Behring primete Premiul Nobel. Serul era injectat cu succes tuturor copiilor
cu difterie. n curnd s-au artat i efectele secundare, mai ales dup admi-
nistrri repetate de Antitoxin, prin apariia unor simptome caracteristice:
febr, erupie, dureri articulare i creteri brute ale tensiunii arteriale, uneori
soldate cu deces. Emil von Behring a denumit aceste reacii ca find de hi
persensibilitate. n schimb Clemens von Pirquet vede n aceste simptome
o reacie imunologic, de respingere a unui corp strin, i se preocup foarte
mult de reacia antigen-anticorp. El observ c reaciile sus-amintite nu sunt
provocate doar de bacterii i virusuri (antigene), ci ele apar i ca o reacie
de aprare a organismului, iar la o reinfecie cu aceeai bacterie, organismul
formeaz mult mai repede anticorpi. Ne-a rmas de la acest medic un prin-
cipiu nou, potrivit cruia anticorpii pot provoca o boal n organism, nu
doar sl apere. Din nefericire, acest principiu nu a fost acceptat de ctre
colegii lui
23
. n prezent, se tie c principiul lui Clemens von Pirquet este
unul corect, bolile autoimune find o reacie greit a sistemului imun, atunci
cnd acesta nu mai recunoate structurile lui proprii (self), ci le va considera
strine (nonself), le va ataca i le va distruge.
Mecanismul imun, implicat n dezvoltarea reaciilor alergice (de hiper-
sensibilitate) i reaciilor autoimune postvaccinale, nu poate f neles fr
cunoaterea ctorva aspecte legate de hipersensibilitate (descrise de Gell i
Coombs, n 1975, care au propus o clasifcare a hipersensibilitii n 4 clase:
tip I,II, III i IV) i de autoimunitate
24
:
22
Ibidem.
23
Ibidem, 105-106.
24
M. I. Brumboiu, I. S. Bocan, op. cit., 27-31.
A.) Reaciile de hipersensibilitate constau ntr-un rspuns anormal al
sistemului imun fa de un agent strin, cu apariia unei leziuni infamatorii,
acute sau cronice. Acestea sunt:
a.) Hipersensibilitatea tip I: este un rspuns imun anormal fa de un
agent strin, datorat unei producii crescute de anticorpi IgE, i care
se poate manifesta sub form de oc anaflactic sau alergie. Bolnavii
prezint de obicei un teren atopic (alergic).
b.) Hipersensibilitatea tip II sau citotoxic: este rezultatul reaciei anor-
male a sistemului imun prin formarea unor anticorpi citotoxici fa
de esuturi strine (posttransfuzional etc.) sau proprii (consecin a
modifcrilor antigenelor n cauz prin mimetism molecular etc.).
Rezult o infamaie acut, cu vasodilataie local i distrugere de
esut.
c.) Hipersensibilitatea tip III: este un rspuns imun umoral anormal, ca-
racterizat printr-o hiperproducie de anticorpi, n contextual unei hi
perimunizri care se instaleaz n urma contactelor repetate cu anti
genul (virus, bacteria etc.) Dup primul contact se formeaz anticorpi
IgM, n concentraii reduse, att n snge ct i n esuturi. La al doilea
contact cu acelai antigen, apare un rspuns imun umoral secundar,
cu producere de anticorpi IgG, care vor trece n circulaia sanguin,
unde, find diluate, nu va crete concentraia lor n esuturi. La al
treilea contact cu antigenul, rspunsul imun secundar este mai amplu
i, pe msur ce contactele se repet, crete i cantitatea de anticorpi
IgG, pn cnd, la al 6-lea sau al 7-lea contact, concentraiile mari
de anticorpi din esuturi se vor unicu cantitile mari de antigene
(virus, bacteria etc.), administrate n acelai loc, formnd complexe
imune n exces. Ele nu vor putea f eliminate din organism, depind
capacitatea de curire a acestuia, i se vor depune n vasele renale,
cutanate, plexurile coroide, articulaii, corpii ciliari (ochi) etc, unde
vor provoca leziuni tisulare i vasculare, cu apariia de microhemo-
ragii locale i cu formare de microtrombi plachetari, care agraveaz
hemoragiile. Bolile n care au loc astfel de reacii sunt: boala serului,
glomerulonefrita acut difuz, purpura HenochSchnlein etc.
d.) Hipersensibilitatea tip IV: este un rspuns imun celular de intensi
tate mare, nsoit de leziuni tisulare severe i apare fa de antigene
cu structuri complexe, care nu pot f prelucrate dect lent de ctre
celulele imune. Dup inducerea reaciei imune (vezi cap. 1), antige-
nul, considerat periculos de ctre organism, este fagocitat (mncat)
i apoi captat de ctre celulele prezentatoare de antigen (CPA), care
trec n ganglionii limfatici regonali, unde prezint antigenul imfocite-
lor Th (helper) i Tc (citotoxice). Acestea find activate se transform
n limfocite T, cu memorie. Rezult un proces infamator acut sau
cronic, cu leziuni tisulare, find cunoscute mai multe afeciuni: hiper
sensibilitatea de contact etc.
Alergiile i bolile alergice au la baz, tipul I de hipersensibilitate, care
este datorat, dup cum am vzut, Imunglobulinelor E (IgE sunt anticorpi care
induc degranularea mastocitelor, cu eliminare de histamin). Ca urmare,
vasele sanguine se dilat, pentru a lsa s ptrund i celelalte componente
ale sistemului imun, provocnd infamaia i leziunea tisular. Putem com
para fenomenul cu un antier de lucru unde asfaltul este scos i se nltur
cele mai mari stricciuni. D.p.d.v. medical, o privim ca pe o infecie care, n
funcie de esutul lezat, se va exterioriza sub forma unei erupii tegumentare
(eczem atopic), rinit alergic sau o criz de astm
25
. La nou-nscut ar
trebui dozate n mod obligatoriu Imunglobulinele E (IgE). Aceti anticorpi
se gsesc n ser, dar, datorit nivelelor serice foarte mici (0,030,05mg%
sau 60 UI.ml), ele nu pot f puse n eviden dect prin metode speciale (imu
noenzimatice). Nivelul lor crete foarte mult n bolile alergice: astm alergic,
rinit alergic, eczem atopic etc. Le gsim crescute i n parazitoze
26
.
Nivelul crescut al IgE este o contraindicaie absolut pentru orice vac
cin. Ele arat deseori i o predispoziie la boli autoimune. De cele mai multe
ori, aceste imunglobuline sunt dozate la sugari doar la 4-5 luni, cu ocazia
debutului eczemei atopice, a alergiei la lapte etc., cnd nivelul IgE depete
200 UI/ ml, find nevoie uneori de un tratament susinut (corticoterapie) i cu
repercusiuni grave asupra sistemului imun al sugarului.
B.) Autoimunitatea: const ntr-un rspuns imun umoral i/ sau ce-
lular anormal fa de propriile structuri (self) i determin apariia de boli
autoimune.
Exist i reacii automine normale, cnd sunt eliminate celule i ele-
mente proprii alterate, dar ele sunt de o intensitate redus.
Tolerana imunologic, normal, fa de antigenele proprii, este nnscu-
t i este meninut cu ajutorul limfocitelor T supresoare (Ts). Cnd se rupe
tolerana nnscut, limfocitele T devin autoreactiveCaracterul patologic
25
B. Ehgartner, op. cit., p. 125.
26
este dat de amploarea reaciilor i persistena acestora. Rspunsul imun este
de obicei combinat, umoral i celular, cu prezena n circulaie a limfocitelor
B i T care nu prezint toleran fa de antigenele proprii i care nu au fost
distruseFactorul infecios pare s fe implicat n bolile autoimune prin
iniierea proceselor imune, prin modifcarea structurilor antigenice proprii
sau prin asemnarea parial cu antigenele propriiUna dintre manifest
rile postvaccinale este encefalita demielinizant indus de vaccinul rabic
preparat pe creier de oarece nounscut
27
.
Studii epidemiologice i experimentale
Orice vaccin poate provoca o reacie alergic acut: de la o rinit alergi-
c, sau o criz de astm alergic, pn la un oc anaflactic, care poate pune n
pericol viaa omului.
ocul anaflactic (anaflaxia) este o reacie postvaccinal rar i este re-
cunoscut ca find o posibil complicaie postvaccinal, dac survine n pri-
mele 4 ore de la vaccin (dup cum arat lista de mai sus).
Bolile alergice i bolile autoimune postvaccinale sunt complicaii post
vaccinale frecvente. Cu toate acestea, legtura dintre vaccinuri i aceste
boli nu este reunoscut la ora actual, etiologia lor find n continuare eti
chetat drept necunoscut sau avnd o posibil predispoziie genetic.
Studiile ultimelor decenii arat n mod evident c vaccinurile sunt un real
atac asupra sistemului imun al sugarului, provocnd boli alergice i automi-
nue grave:
Se tie c vaccinurile stimuleaz imunitatea pe o alt cale dect o in
fecie natural; n timp, se creeaz un dezechilibru ntre cele dou forme de
aprare a sistemului imun (umoral i celular), aprnd, nc din timpul copi-
lriei, boli alergice sau boli autoimune
28,29
.
Studii experimentale fcute pe animale i pe oameni voluntari, au de
monstrat c vaccinurile provoac o cretere a Imunglobulinelor E (IgE sunt
anticorpi responsabili de reacia alergic, dup cum am vzut anterior, prin-
27
Ibidem.
28
G. A Rook, J. L Stanford, Give us this day our daily germs, Immunol. Today 1998,
19 (3):113-116.
29
F. Mascart, M. Hainaut, A. Peltier, V. Verscheure,, J. Levy, C. Locht, Modulation of
the infant immune responses by the frst pertussis vaccine administrations, Vaccine 2007,
25 (2):391-398.
tr-o hipersensibilitate tip I)
30,31
(Dahlback 1983). Acest lucru se datoreaz
n special aluminiului din vaccinuri cu virusuri omorte
32
, dar sa observat
acelai fenomen i n cazul vaccinului ROR care conine virusuri vii
33
. Dup
vaccinul antitetanos se formeaz anticorpi care sunt cauza unor reacii aler-
gice cronice (atac mastocitele, provocnd descrcarea lor, cu eliminare de
Histamin)
34
(vezi pct. 5).
Un studiu australian, fcut la peste 8000 de aduli cu boli alergice pre-
cum astm bronic alergic, dermatite alergice i alergii alimentare, atest o
legtur evident ntre aceste boli i vaccinurile din copilrie, n special DTP
i antipolio
35
.
S-a observat c, prin amnarea cu cteva luni a vaccinului DTP, a sczut
frecvena astmului bronic cu peste jumtate
36
.
Studii comparative, la copii vaccinai i nevaccinai:
a) copiii nevaccinai sufer mult mai rar de alergii dect copiii vaccinai
37
;
b) la copiii vaccinai cu DTP, pn la vrsta de 16 ani, se dubleaz num-
rul bolilor alergice comparativ cu copiii nevacinai
38
;
c) un studiu din Austria, efectuat pe 581 de copii nevaccinai, arat ur-
mtorul bilan: doar 2,9% sufereau de o form de alergie (fr niciun caz de
30
H. Odelram, M. Granstrom, S. Hedenskog, K. Duchen, B. Bjorksten, Immunoglob
ulin E and G responses to pertussis toxin after booster immunization in relation to atopy,
local reactions and aluminium content of the vaccines, Pediatr. Allergy Immunol. 1994, 5
(2): 118-123.
31
F. Imani, K. E. Kehoe, Infection of human B lymphocytes with MMR vaccine in
duces IgE class switching, Clin. Immunol. 2001, 100 (3):355-361.
32
R. K. Gupta, B. E. Rost,, E. Relyveld, G. R. Siber, Adjuvant properties of alumini
um and calcium compounds, Pharm Biotechnol 1995, 6: 229-248.
33
J. M. Brewer, M. Conacher, C. A. Hunter, M. Mohrs, F. Brombacher, J. Alexander,
Aluminium hydroxide adjuvant initiates strong antigenspecifc Th2 responses in the ab
sence of IL4or IL13mediated signaling, J Immunol. 1999, 163:6448-6454.
34
F. Mascart et al., loc. cit.
35
K. Nakajima, S. C. Dharmage, J. B. Carlin, C. L. Warton et al., Is childhood immuni
zation associated with atopic disease from age 7 to 32 years?, Thorax 2007, 62 (3):270-5.
36
K. L. McDonald, S. I. Huq, L. M. Lix et al., Delay in diphtheria, pertussis, tetanus
vaccination is associated with a reduced risk of childhood asthma, J Allergy Clin. Immu
nol. 2008, 121 (3):626-31.
37
R. Enriquez, W. Addington, F. Davis, S. Freels et al., The relationship between vac
cine refusal and selfreport of atopic disease in children, J Allergy Clin Immunol. 2005,
115 (4):737-44.
38
E. L. Hurwitz, H. Morgenstern, Effects of dyphteriatetanuspertussis or tetanus
vaccination on allergies and allergyrelated respiratory symptoms among children and ado
lescents in the United States, J Manipulative Physiol. Therap. Feb 2000, 23 (2): 81-90.
astm bronic!) i doar 1,3% aveau o uoar atenie defcitar. Procentele sunt
foarte mici comparativ cu statistica naional din Austria, care ia n calcul
toi copiii, indiferent c sunt sau nu vaccinai (majoritatea find vaccinai),
i care arat c 25% dintre colari sufer de o form de alergie i 10% de
sindromul ADHD
39
.
Statistici ngrijortoare n lume: att numrul ct i varietatea aler
giilor cunoate o cretere fr precedent n toate rile industrializate: ju
mtate dintre americani sufer de diferite tipuri de alergii
40
: alergii cutanate
(dermatite alergice); alergii ale cilor respiratorii (rinita alergic; astm bron-
ic alergic); alergii alimentare (alergie la proteinele din laptele de vac etc).
n Romnia, unele boli alergice, la copii, s-au dublat n ultimii 10 ani
41
, iar
frecvena lor crete n continuare ntr-un mod ngrijortor.
1. Bolile alergice
Un sistem imun sntos reacioneaz mpotriva agenior patogeni, infec-
ioi, i, cu toate c va provoca febr, frison i alte fenomene neplcute, prin
distrugeri tisulare locale, daunele produse sunt pe deplin compensate de
rezultatele obinute vindecare i/ sau prevenirea rembolnvirii
42
. Cnd
reacia imun este ndreptat mpotriva unor antigene inofensive sau a anti-
genelor proprii, ea devine duntoare, cum se ntmpl n reaciile alergice.
De la reactii alergice pn la boli autoimune este doar un pas...
Reaciile alergice sau de hipersensibilitate, aa cum am vzut, survin la
persoane imunizate anterior fa de un antigen, n momentul reexpunerii la
acelai antigen, doar c reacia este una exagerat ca intensitate i este n
dreptat mpotriva unui antigen inofensiv. Deci vedem c n producerea bo-
lilor alergice este incriminat n special imunitatea umoral, cu participarea
limfocitelor B, formatoare de anticorpi. Prin intermediul vaccinurilor, este
stimulat tocmai aceast imunitate.
39
P. Cortiel, Fragebogen zu meinem ungeimpften Kind Auswertung, 5.6.2004,
www.impf-portal.de/ aktuell/ fragebo/ fraboaus10.doc
40
L. H Coulter, Impfungen. Der Grossangriff auf Gehirn und Seele. 5. Aufage 2004,
Hirthammer Verlag, Germany, 159
41
42
Ibidem, 269.
a) Eczema atopic (dermatita atopic)
Este una dintre cele mai frecvente alergii cutanate care afecteaz sugarul
la ora actual.
Autorii romni arat i ei o inciden crescut a acestei afeciuni: ntrun
singur deceniu, sa ridicat de la 5% la 10%
43
, cu specifcarea c ea apare
la persoane atopice (alergice) i cu antecedente familiale. Afeciunea, este
mai frecvent la copiii sub 5 ani, dar cel mai adesea debutul este semnalat la
4-6 luni, concomitant cu introducerea alimentaiei solide Cu toate acestea,
spun ei, cauzele sunt mai puin cunoscute, unele dintre ele find: alergeni
alimentari (lapte de vac), pneumoalergeni (praf de cas, plen etc.), factori
iritani (spunuri, parfumuri, detergeni etc.). Interesant este concluzia la
care ajung i unii dintre autori romni: Deoarece severitatea leziunilor cu
tanate nu se coreleaz cu expunerea la alergenii la care bolnavul prezint
rspunsuri pozitive, iar terapia de desensibilizare este inefcient, se consi
der c patogenia bolii este mai complex dect a alergiilor expuse anterior,
asociind elemente de autoimunitate
44
.
Ceea ce este mereu omis este faptul c la 24 luni ncepe i vaccinarea
sugarului. Cu toate c medicina alopat nu face legtura dintre eczema ato-
pic i vaccinurile administrate sugarului, oameni de tiin din Occident au
putut dovedi prezena unor elemente de autoimunitate la aceti sugari, aa
cum bine au remarcat i profesorii romni. Cercettorii occidentali conside
r eczema atopic ca find o boal autoimun, de o gravitate deloc de ne
glijat, n care sistemul imun se af ntrun foc continuu
45
. Tratamentul
clasic, simptomatic, cu Cortizon, antibiotice, fototerapie, psihoterapie etc.,
nu este unul efcient. Din acest motiv, prinii nu sunt mulumii i recurg
de cele mai multe ori la terapii alternative, care sau dovedit a f mult mai
efciente, deoarece nu trateaz simptomele, ci refac sistemul imun intestinal
prin diferite metode
46
:
refacerea forei normale a intestinului;
detoxiferea fcatului i a rinichilor, prin eliminarea metalelor neuroto-
xice si alergizante (plumb, mercur, aluminiu);
43
Ibidem, 298.
44
Ibidem, 98.
45
http:/ / www.yorktest.ro/ pdf/ 24-neurodermitis.pdf. Dr.rer.nat.Sabine Paul, Mglich
keiten der differenzierten Ursachensuche fr eine nachteilige Therapie.
46
Dr. med. Dietrich Klinghardt, M. D., Ph. D., und Dr. Patricia Kane, Ph. D., Vor
trag 2: Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit. Auszge aus der Vorlesung
an der ETH Zrich, (Fachpublikum), April 2003, Germany,

http:/ / www.power-for-life.
com/ Schwermetall Ausleitung/ vortrag2.html

tratamentul local a pruritului i a infamaiei;
eliminarea din alimentaie a produselor alergice (lapte de vac, substan-
e chimice .a.).
Tablou clinic:
47
- aproape ntotdeauna boala debuteaz la copiii mici, de 3-6 luni;
- erupia este pruriginoas i apare simetric la nivelul feei, pe obraji, la
extremiti, iar uneori devine diseminat (pe tot corpul);
- la copii mari i la aduli apare mai ales la gt i pe poriunile fexoare;
- gratajul creeaz condiii de suprainfecie (infecii bacteriene, cu staflo-
coc) i virale (herpes).
Literatura de specialitate mai consider drept cauz i o predispoziie a
individului afectat, de a dezvolta un prurit, iar leziunile de grataj pot juca un
rol major n patogenia eczemei atopice Mai exist i anomalii chimice ale
pielii
48
. Este o ipotez nvechit, infrmat i de rezultatele pozitive obinute
n urma tratamentelor alternative, cum ar f cel de detoxifere a organismului
de metale grele. Pentru o vindecare complet a eczemei atopice, vaccinarea
este contraindicat, deoarece vaccinurile nu doar agraveaz eczema, ci o
i provoac, prin coninutul n metale (aluminiu, mercur) i alte substane
alergizante.
b) Rinita alergic
nc n anii80, prof. Dr. Geormneanu scria despre rinita alergic, ca
find cea mai frecvent tulburare alergic atopic, afectnd circa 10% din
populaia general. Boala se poate manifesta n tot cursul anului (neperiodic)
sau periodic/ sezonier (febra de fn), dar poate f i mixt, cnd, pe un
fond de rinit permanent, apar exacerbri ale bolii. Afm din aceleai surse
c boala poate apare la orice vrst, inclusiv la sugarul din primele luni
de via, dar de obicei debuteaz ctre sfritul primului an sau n primii
ani de via
49
. Se produce printr-un mecanism imun: hipersensibilitate de
tip I, cu anticorpi IgE circulani. Alergenele (antigenele) care induc aceast
alergie sunt: praful de camer, prul de animale i polenul. Trebuie neles
faptul c nu alergenele sunt cauza bolii, ci reacia imun exagerat, adic
un sistem imun dezechilibrat. n mod obinuit, alimentele nu fac parte dintre
aceste alergene. Anticorpii IgE vor induce o tumefacie i roeaa mucoasei
47
V. Cristea, op. cit., 298-299.
48
M. Geormneanu, I. Gherghina, Imunitatea i Bolile imunitare la copii, Editura
Medical, Bucureti, 1983, 193.
49
Ibidem, 171.
nazale. Clinic, simptomele constau n obstrucie nazal, cu sau fr secreie
seroas (rinoree). Muli bolnavi cu rinit alergic prezint i hiperreactivitate
bronic (HRB), cu obstrucia bronhiilor mici, dar 50% dintre acetia nu au
semne de astm bronic
50
. Att n forma sezonier ct i n cea neperiodic,
simptomele sunt mai accentuate dimineaa, cu strnut, nroirea ochilor, sen-
zaia de uscciune n gt, iar esutul limfatic regional este infamat: gan-
glionii limfatici, polipi nazali i amigdalele. Complicaiile frecvente sunt:
sinuzita i otita medie seroas, cu scderea auzului. Tratamentul alopat con-
st n antihistaminice i corticosteroizi pentru uz topic (local), iar n cazuri
severe Prednison (Cortizon) oral
51
. Exist tratamente alternative pentru rinita
alergic, iar prinii apeleaz tot mai des la asemenea terapii, fr efecte se-
cundare nedorite.
c) Astmul bronic
Astmul este o boal cronic, obstructiv i difuz a bronhiilor mici, care
se caracterizeaz prin crize repetate, reversibile de dispnee (tulburare respira-
torie), cu un zgomot caracteristic (wheezing) i tuse. Astmul poate f alergic
(extrinsic), cnd reaciile alergice joac un rol important sau nealergic (intrin-
sic), cnd nu avem crescute IgE, iar testele cutanate la alergene sunt negative.
Aceast ultim form a mai fost denumit dispnee astmatiform. Exist i
forme mixte, care sunt mai frecvente la vrste foarte mici. n anii80, inci-
dena astmului era deja crescut la 3% dintre copiii din ar, find una dintre
cele mai frecvente boli cronice ale copilriei, afrm Dr. Geormneanu
52
.
De atunci i pn la ora actual, frecvena astmului bronic a nregistrat
n ntreaga lume o cretere dramatic, mai ales in rndul copiilor:
n Europa, frecvena a crescut de 4 ori;
n Germania, n ziua de azi, dup studiile dr.Milly Schr-Manzoli i Dr.
Friedrich Graf, sufer unul din 15 copii de astm bronic! 2 din 3 copii care
ncep coala (6 ani) sufer de o alergie!
53
;
n America, mortalitatea dat de astm a crescut de aproape dou ori ntre
anii 1977-1991
54
.
50
Ibidem.
51
Ibidem, 172.
52
Ibidem, 173.
53
Dr. Ing. Joachim Grtz, Encephalopathie Unabdingbare Folgen von Impfungen,
Tisani Verlag, Germany.
54
WHO: Help our children breathefrst world asthma day launched. WHO 1998b.
Press release 92. http:/ / www.who.int/ inf-pr-1998/ en/ pr98-92.html
Cauzele astmului bronic
Medicina clasic a ncercat s explice cauzele posibile ale astmului, dar
nici la ora actual nu se cunoate care sunt acestea, existnd doar ipoteze:
factorii genetici ar avea un rol important, alturi de ali factori ex-
terni, n apariia bolii
55
;
astmul poate f provocat de o mare varietate de factori (fr ca aces-
tea s constituie cauza bolii): substane iritante, exerciiul fzic, infecia i
factorii emoionali (D. S. Pearlman, 1980)
56
;
Toate aceste ipoteze, precum i altele mai recente: ipoteza igienei,
ipoteza suprasolicitrii sistemului imun prin poluarea aerului, a apei etc.,
nu pot explica nici pe departe creterea exponenial a cazurilor de astm din
ultimii ani, ci un procent maxim de 30-50%, restul find de alt natur.
Cauza cea mai frecvent a astmului alergic la copii rmn vaccinurile.
Un copil care are un defcit imun, sau are un titru crescut de IgE, nu ar trebui
vaccinat niciodat. Dar i la copii sntoi, numrul mare de vaccinuri poate
provoca n timp orice boal alergic, inclusiv astmul bronic alergic (vezi
cap. 4).
Folosind inhalaii cu Glutation, Dr. Klinghardt a vindecat cu succes mul-
te cazuri de astm bronic, tratamentul find de 3 sptmni. Glutationul f
xeaz mercurul din neuronii de la nivelul plmnului il elimin, vindecnd
astmul bronic. Aceasta este nc o dovad clar c i astmul bronsic este o
boal autoimun provocat deseori de intoxicaia cu mercurul coninut n
vaccinuri
57
.
d) Boli alergice alimentare
Generaliti
Alergiile alimentare, caracterizate printr-un rspuns imun exagerat la
alergenii ingerai, se clasifc, dup reacia imunologic, n dou categorii
58
:
a) mediate de IgE, cu debut rapid : hipersensibilitate tip I;
b) nonIgE, de cauze imunologice (anticorpi, autoanticorpi, complexe
imune), biochimice (toxice, iritative etc.), psihologice.
Observm la aceast clasifcare, c alergiile alimentare au la baz reac-
ii imune anormale, dintre cele mai grave (!), inclusiv reacii autoimune (b:
non-IgE), care afecteaz ntregul organism. Este motivul pentru care reaciile
55
M. Geormneanu, op. cit., 173.
56
Ibidem.
57
Dr. med. Dietrich Klinghardt , et al., op. cit., April 2003.
58
adverse la alimente pot provoca nu doar manifestri digestive, ci i simpto
me cutanate, respiratorii i neurologice.
S-a observat c sugarii mici au un defcit fziologic de IgA secretor (an-
ticorpi care se af la nivelul intestinului i-l apr de antigene strine), n-
lesnind penetrarea mucoasei intestinale de ctre alergene, dac exist i un
teren atopic
59
. Sugarul sintetizeaz anticorpii IgA deja din a 3-a sptmn,
dar foarte ncet, astfel c ei ating 75% din valorile normale a adultului abia
la sfritul celui de-al doilea an de via
60
. Ceea ce au observat autorii strini
este faptul c la defcitul fziologic al sugarului, se adaug i un defcit
ctigat/ dobndit de IgA secretor, care se datoreaz n special metalelor
(mercur, aluminiu, plumb etc.) din vaccinuri. La toate acestea se pot ad
uga virusurile i bacteriile folosite n vaccinuri
61
, iar faptul c metalele
grele substane imunotoxice), infeciile virale (retrovirusuri, virus rujeolic
etc.) i bacteriene cronice (BCG etc.) pot f o cauz a defcitului ctigat de
IgA secretor, este recunoscut i de ctre autorii romni (Tabelul 10-VII).
62

Mucoasa intestinal a sugarului find descoperit n faa microbilor, a toxi-
nelor i a metalelor grele din vaccinuri, din cauza defcictului de IgA secretor,
nu va mai putea exercita rolul ei de barier n faa acestora, iar sugarul se va
mbolnvi. Un sugar care nu a fost alergic la lapte de vac, poate deveni
alergic la lapte dup vaccinare, afrm Harris Coulter.
Alergia la proteinele din laptele de vac: este cea mai frecvent alergie
alimentar la sugari i se manifest prin
63
:
- dureri abdominale, greuri, vrsturi i diaree (uneori cu snge) aprute
la 30-60 minute dup ingerarea laptelui. n forme grave, n timp de 1-3 ore,
bolnavul devine hipotensiv, prezint stare de oc i poate s moar prin stop
cardiorespirator;
- la sugari i copii mici, expunerea n continuare la lapte de vac, duce
la anemie, prin pierdere de snge prin scaun, edeme generalizate, anorexie,
scaune voluminoase i ru mirositoare, malabsorbie, pierdere n greutate i
ntrziere n cretere.
Sa constatat c nu este sufcient ntreruperea alimentaiei cu lapte
de vac a sugarului, pentru ameliorarea simptomelor digestive i reveni
rea la normal a curbei ponderale i staturale, ci este necesar ntreruperea
59
Ibidem, 300.
60
M. Geormneanu, op. cit., 141.
61
Dr. med. Dietrich Klinghardt, et al, op. cit., April 2003.
62
63
Ibidem, 302.
vaccinurilor, care cresc n continuare riscul la alte boli alergice. Ali copii
nu sunt alergici de la natere la laptele de vac, dar devin alergici dup vac
cinare. n ambele situaii, ei vor dezvolta alergii noi cnd vor crete i vor
veni n contact cu diferii alergeni din mediul nconjurtor
64
.
Vaccinurile, nu doar accentueaz alergia la lapte de vac, ci o i
provoac.
Exemplu: Miam dus copilul la medic findc tuea foarte tare. I sau
fcut teste i sa constatat c era alergic la laptele de vac. A fost nevoie si
schimbm atunci laptele de vac cu lapte de soia. Dar nu la suportat nici
pe acesta, aa c am trecut pe lapte de capr. Doar dup vaccinul cu DTP a
devenit alergic la lapte
65
(vezi cap. 4).
Concluzie: observm c alergiile i bolile alergice sunt deseori o tre-
cere spre bolile autoimune. Majoritatea bolilor alergice au i elemente
autoimune. Prevenirea lor este cea mai indicat prin sistarea vaccinurilor.
Dac acestea s-au efectuat deja, tratarea i vindecarea alergiilor i bolilor
alergice nc de la debut este foarte important pentru a preveni apariia
unei boli autoimune. S-a observat c o boal autoimun atrage dup sine
de obicei i alte boli autoimune (asociate), nevindecabile de regul cu tra-
tamente alopate.
2. Bolile autoimune
Autoimunitatea este o reacie imun dobndit, dirijat mpotriva proprii-
lor antigene. Atunci cnd aceast reacie provoac leziuni ale esuturilor, vor-
bim de boli autoimune
66
. Cu alte cuvinte, sistemul imun al organismului nu
mai recunoate structurile lui proprii (self), ci le va considera strine (nonself),
le va ataca i le va distruge. Cnd reacia autoimun este ndreptat npotriva
unui singur esut sau organ, cu lezarea acestora, vorbim de boal autoimun
organspecifc, iar cnd este ndreptat mpotriva mai multor tipuri de celule,
aparinnd unor esuturi sau organe diferite, vorbim de boal autoimun sis
temic sau nespecifc de organ
67
. Cauzele sunt multifactoriale, conform
literaturii de specialitate. Printre aceste cauze nu se enumar i vaccinurile.
Vindecarea bolilor autoimune este de regul imposibil. Tratamentul
este unul paleativ (trateaz, dar nu vindec). Terapia acestor boli a rmas
64
H. L. Coulter, op. cit., 2004, 160.
65
Ibidem.
66
67
Ibidem, 323.
nemodifcat pn n zilele noastre, cnd se administreaz imunodepresive
(Cortizon etc.), tratndu-se doar simptomele, nu i cauza. Pentru un timp
scurt, ele sunt medicamente extraordinare, care acioneaz rapid i efcient,
dar pentru o perioad mai lung de tratament i n doze mari, ele sunt
distrugtoare, relateaz biologul Ulrich Bahnsen, care a urmat un astfel de
tratament
68
.
Dei incidena bolilor autoimune este ntr-o cretere continu n ultimii
ani, rspndirea lor pe glob este neuniform. Se observ o cretere alarmant
a bolilor autoimune n rile dezvoltate industrial
69
, n special n rndul copi-
ilor. Este vorba de diabetul zaharat tip 1, boala Crohn, scleroz multipl, boli
reumatice cronice .a.
n producerea bolilor autoimune, rolul cel mai important i revine sis-
temului imun celular, Th1 (a limfocitelor T). Spre deosebire de alergie sau
boal alergic, autoimunitatea este un fenomen foarte riscant i nul mai
putem compara cu un antier de lucru unde se repar o stricciune, ci este
vorba de o adevrat explozie care se extinde peste tot
70
. Afm din cri-
le noastre de Imunologie un lucru deja cunoscut: Mecanismele care stau
la baza reaciilor autoimune nu sunt nc sufcient studiate
71
. Aa cum
ne-am obinuit deja, crile de medicin sunt pline de ipoteze, iar bolile au-
toimune nu fac excepie de la regul. Poate mai mult dect n cazul oricrei
alte afeciuni, au fost emise mai multe ipoteze/ teorii pentru bolile autoi-
mune: teoria mimetismului molecular (spre exemplu, peretele strepto-
cocului i esutul cardiac se aseamn imunologic iar o reacie ncruciat
va duce la febra reumatic/ RAA)
72
, teoria defcitului immunologic .a.
Am amintit doar aceste dou teorii, care pot explica cel mai bine fenomenul
autoimunitii. O asemnare imunologic (conform teoriei mimetismului
molecular) poate exista i ntre antigenele din vaccin i diferite esuturi
ale organismului, ceea ce duce la un atac mpotriva propriilor structuri
i apariia bolilor autoimune
73,74
. Referitor la teoria defcitului imuno
68
Ulrich Bahnsen, Die Angst vor der Dunkelheit, Die Zeit 22/ 04.
69
J. F. Bach, The Effect of Infections on Susceptibility to Autoimmmune and Allergic
Disease (Review). N Engl J Med 2002, 347:911-920.
70
71
72
Ibidem.
73
H. Brandis, H. J. Eggers, W. Khler, Medizinische Mikrobiologie, Gustav-Fisch-
er-Verlag, Stuttgart.7.Aufage1994.
74
A. Burton, S. Waisbren, Acquired autoimmunity after viral vaccination is caused by
molecular mimicry and antigen complimentarity in the presence of an immunologic adju
logic, personal cred, n urma citirii a numeroaselor studii, timp de civa
ani, c este cea mai n msur s explice ceea ce provoac vaccinurile i
mai ales ce se ntmpl ntr-o boal autoimun. Afm din literatura de spe-
cialitate c aceast teorie, presupune ceea ce au observat i autorii strini:
celulele imune autoagresive, nu mai sunt blocate (se pierde tolerana imu-
nologic) i vor ataca propriile structuri, cu inducerea bolii autoimune
75
.
tim despre tolerana imunologic c este un proces activ care duce n
mod normal la inactivarea limfocitelor autoreactice (prin eliminarea lor
ireverisibil sau prin inhibiia lor) i previne astfel reaciile i bolile au-
toimune. Rolul limfocitelor autoreactive a fost demonstrat experimental
prin inocularea la animale de antigene proprii, cum a fost cazul fragmente
lor de tiroid sau a proteinei mielinice bazice (MBP) urmate de instalarea
tiroiditei sau encefalitei autoimune i de prezena de celule autoreactive
n organismele animalelor inoculate
76
. Mai citim c mecanismele care
stau la baza reaciilor autoimune nu sunt nc sufcient cunoscute. Dac
tolerana este starea normal, cum este ea drmat n bolile autoimune?
Au fost emise diferite ipoteze care ncearc explicarea lor, dar niciuna nu
este susinut n totalitatea ei de dovezi categorice
77
.
Rspunsul la aceast ntrebare, sa gsit de mult, dar de ctre o minorita-
te de oameni de tiin, medici i cercettori. El nu este recunoscut de cei care
fnaneaz marea majoritate a studiilor medicale (sau poate toate..): industria
chimic i farmaceutic.
Cauzele bolilor autoimune le constituie deseori vaccinurile din copilrie:
- Vaccinurile, aa cum am vzut, produc o schimbare (rsturnare) forat
a rspunsului imun celular, de la LTh1 la LTh2, adic, de la rspunsul imun
celular (LTh1 sunt celule limfocitare T, care activeaz rspunsul imun celu-
lar) la rspunsul imun umoral/ sanguin (LTh2 sunt limfocite T, care activeaz
limfocitele B, productoare de anticorpi, prezente n snge). Dezechilibrul
dintre cele dou tipuri de imunitate este indus de prezena antigenului (viral,
bacterian, etc), al adjuvanilor (aluminiu, mercur, etc.), dar i al celorlalte
componente strine din vaccin. Cnd se stric acest echilibru i predomi-
n imunitatea umoral, are loc inducerea unui rspuns imun exagerat, cu
formare de anticorpi n exces (hiperimunizare) cu riscul de a nu recunoate
vant and specifc HLA patterns, Medical Hypotheses 2008, 70:346-348.
75
76
Ibidem, 318-319.
77
Ibidem, 322.
nici substanele proprii, dar nici pe cele strine i inofensive, sau chiar utile,
precum alimentele obinuite (lapte), anumite particule din aer etc.
78
n felul
acesta se produc bolile alergice i bolile autoimune.
- Martinuc Porobic (2005) a observat la studeni sntoi, vaccinai m-
potriva hepatitei B, o cretere a unor autoanticorpi n primele luni dup ad-
ministrarea vaccinului. Dup acest vaccin, mai muli autori au constatat o
cretere a bolilor autoimune neurologice, mai ales scleroza multipl. Wahl-
berg (2003) observ c dup vaccinul Hib copiii n vrst de 1 an dezvolt
anticorpi (GADA, IA-2A) mpotriva celulelor pancreatice care secret insu-
lina, cu rol n reglarea glicemiei. Scderea secretiei insulinice duce la apari-
ia diabetului zaharat tip 1
79
. Copiii cu o predispoziie genetic, dezvolt n
urma vaccinurilor, frecvent, boli autoimune neurologice
80,81
. Aa cum vom
vedea n continuare, chiar i fr o predispoziie genetic, vaccinurile pot
induce boli autoimune, inclusiv neurologice.
- Adjuvanii din vaccinuri, precum aluminiul i MF59 din vaccinul antigri-
pal, pot provoca boli autoimune
82,83,84,85
. Ravel scrie ntr-un rezumat al studiu-
lui su: Rezultatele noastre susin ipoteza conform creia vaccinurile cresc
riscul apariiei bolilor autoimune la indivizii cu o predispoziie genetic. Pe
78
79
J. Wahlberg, J. Fredriksson, O. Vaarala, J. Ludvigsson et al., Vaccinations May In
duce DiabetesRelated Autoantibodies in OneYearOld Children, Ann NY Acad Sci 2003,
1005:404-408.
80
M. Montinari, Role of immunogenetics in the Diagnosis of Postvaccinal CNS Pa
thology. Prsentation in Neapel, 9.5.1996, to the Associazione per la Libera Universita In-
ternationale di Medicina Omeopatica, Samuel Hahnemann(LUIMO). http:/ / www.trufax.
org/ vaccine/ coulter3html.
81
J. Bradstreet, Biological evidence of signifcant vaccine related sideeffects resulting
in neurodevelopmental disorders, Presentation to the Vaccine Safety Committee of the In-
stitute of Medicine. The National Academics of Science, 9. 2.2004. http:/ / www.nationalau-
tismaassociation.org/ pdf/ IOM-Bradstreet.pdf
82
T. G. Kimman, Risks connected with the use of conventional and genetically engi
neered vaccines,.Veterinary Quarterly, 1992, 14/ 3:110-118. 1992. Quak, T.: Impfung und
Impffolgen,1999.
http:/ / ourworld.compuserve.com/ homepages/ POSchneider/ Links/ impfungen.pdf
83
M. Satoh, Y. Kuroda, H. Yoshida, K. M. Behney, Induction of lupus autoantibodies
by adjuvants, J Autoimmun 2003, 21 (1):1-9.
84
G. Ravel, M. Christ, F. Horand, J. Descotes, Autoimmunity, environmental exposure
and vaccination:is there a link?, Toxicology 2004, 196 (3)211-216.
85
S. Havarinasab, P. Hultman et.al., Immunosuppressive and autoimmune effects of
thimerosal in mice, Toxicol Appl Pharmacol 2005 Apr 15;204(2):109-21.http:/ / www.ncbi.
nlm.nih.gov/ pubmed/ 15808517
de alt parte, chiar i fr nicio predispoziie genetic, sistemul imun al suga
rului poate reaciona ntrun mod exagerat fa de vaccinuri, provocnd boli
autoimune
86
. Imunologi renumii, precum Shoenfeld (2000) i Tishler (2004),
vorbesc despre partea urt a vaccinurilor i atrag atenia asupra faptului
c vaccinurile joac un rol important ca i actori n mozaicul autoimunitii.
Review von Vial (2004) ajunge i el la concluzia c o posibil legtur dintre
vaccinuri i bolile autoimune nu poate f exclus de noi la infnit i ar trebui
analizat cu o mai mare atenie de ctre productorii de vaccinuri
87
.
Bolile autoimune (cele mai frecvente) induse de vaccinuri:
a) Boala celiac (Celiachia/ Enteropatia cu alergie la gluten/ sprue netro-
pical .a.)
- Are mai multe defniii, date dup prinicpalele simptome ale bolii, cea
mai des folosit find cea de alergie la gluten. Glutenul este o protein de
origine vegetal, ntlnit preponderent n cereale precum gru, orz i secar.
Este o boal autoimun mediat de limfocitele T (LT); se carcaterizeaz
prin lipsa absorbiei intestinale de gluten (malabsorbie), cu modifcri pa-
tologice ale mucoasei intestinale (jejunale, n special); att malabsorbia ct
i leziunea mucoasei intestinale/ jejunale se amelioreaz dac este nlturat
glutenul din diet i reapar o dat cu reintroducerea acestuia; diagnosticul
cert se pune doar prin bipsie intestinal.
- Clinic: sugarul prezint scaune diareice care apar la vrsta de 6-12 luni
(diagnosticul se pune de obicei la 18 luni); iniial diareea este intermitent,
ca apoi s devin continu, cu caracter steatoreic (grsimi nedigerate), iar n
faz avansat se asociaz cu anorexie, dureri abdominale i iritabilitate, cu
abdomen destins, vrsturi etc.
88
.
- Din literatura de specialitate afm c: Mecanismul prin care glutenul
aduce prejudicii mucoasei intestinale nu este bine cunoscut... Au fost specu-
late dou teorii: defcitul enzimatic [] i aberaia sistemului imun. Se tie
c intestinul este un organ imunocompetent, capabil s produc anticorpi m-
potriva antigenelor, inclusiv a glutenului. n perioada activ a bolii, sistemul
imun local al intestinului este stimulat iar mucoasa intestinal, conine com-
plexe imune IgA-antigen dup provocarea cu gluten
89
. S-a cutat i pentru
86
H. Reiber, B. Davey, Desertstormsyndrome and immunization, Arch Internal
Med 1996, 156:217
87
88
M. Geormneanu, I. Gherghina, op. cit., 306-307.
89
Ibidem, 310
aceast afeciune, existena unei predispoziii genetice i s-a constatat c
la cei cu un HLAA8 boala este un pic mai frecvent
90
. n acelai timp se
ignor n continuare numeroasele studii din Occident care arat exis
tena unei enterite/ enterocolite autoimune, provocate de vaccinuri, i
care, n fnal, duce la celiachie. Afeciunea apare la 6 luni, n urma ruperii
echilibrului sistemului imun al sugarului datorit vaccinurilor.
b) Boala Crohn
- La ora actual (Imunologie, 2011), boala Crohn, alturi de rectocolita he-
moragic, este considerat o boal autoimun mediat de limocitele T (LT)
91
.
- Cauza bolii este nedeterminat, dar sunt implicai factorii genetici,
afm din Medicina Intern (L.Gherasim). Interesant este faptul c se tia
deja n urm cu 13 ani c la baza bolii st o dereglare imun i anume o
scdere a factorilor antiinfamatori: scderea limfocitelor Th2 etc. De ase-
menea, se presupunea c autoanticorpii sunt cei care pot ntreine infamaia
cronic intestinal, caracteristic bolii
92
. ntre timp, imunologii au confrmat
autoimunitatea bolii Crohn
93
.
- Debutul este n a doua decad a vieii; dac n trecut era o afeciune
foarte rar, acum se constat o cretere fr precedent a cazurilor la adoles
ceni. Personal, am constatat i eu acest lucru (find medic de familie pentru
studeni).
- Clinic: boala afecteaz intestinul subire i colonul, dar poate f implicat
orice poriune a tractului digestiv; debutul este cu pierdere ponderal, dup care
se instaleaz durerile abdominale, diaree, febr, oboseal, vrsturi, sngerri
rectale, anemie i apoi falimentul creterii; boala are o evoluie cronic, im
predictibil, cu remisiuni i exacerbri, i numeroase complicaii sistemice
94
.
- Tratamentul este unul paleativ (trateaz simptomele, dar nu vindec);
atacurile severe sunt ntotdeauna urgene chirurgicale; se recurge la nevoie,
la folosirea opiaceelor, Cortizonului etc.
95
, medicamente cu grave repercusi-
uni asupra sistemului imun al pacientului.
- Vaccinurile au btaie lung, de ani i zeci de ani, cu apariia bolilor auto-
imune, inclusiv digestive, la adolesceni i aduli; una dintre aceste afeciuni este
90
Ibidem, 311
91
V. Cristea et al., op. cit, 332.
92
L. Gherasim, Medicin Intern, vol. 3: Bolile digestive hepatice i pancreatice, Edi-
tura Medical, Bucureti, 1999, 503- 519.
93
94
95
Ibidem, 317.
i boala Crohn (Morbus Crohn), dup cum arat studiile
96
; este o boal debili-
tant i care poate f prevenit, n majoritatea cazurilor, prin oprirea vaccinurilor.
c) Diabetul zaharat tip 1
- Este o boal autoimun, organ-specifc, mediat de limfocitele T (LT),
n care antigenul int pentru autoanticorpi l reprezint celulele B din pan-
creas, ce secret insulina
97
.
- Dei literatura de specialitate vine s ne demonstreze c, n diabetul ju-
venil, o pondere important o are susceptibilitatea genetic, observm n
acelai timp c nu se cunosc aproape deloc cauzele reale ale acestei afeciuni
autoimune, caracterizat printr-o exagerare a reaciilor imune: Prima faz
n apariia diabetului de tip 1 este reprezentat de o susceptibilitate gene
tic, identifcat cel mai adesea prin prezena unor mutaii n structura mai
multor gene, dintre care cele mai cunoscute sunt cele aparinnd sistemului
HLA (Human Leucocyte Antigen), de care depinde reglarea rspunsului
imun a organismului, afat pe braul scurt al cromozomului 6 Modul n care
acioneaz diferite alele HLA cu potenial diabetogen este legat probabil de
o reacie imun exagerat fa de unele antigene, de natur proteic i de
origine endogen sau exogenn a doua etap a bolii, se presupune inter
venia unor factori de mediu virali, toxici sau alimentari, care pot modifca
structura proteinelor din compoziia celulei Bpancreatice, astfel nct ele s
poat deveni antigenice i, n consecin, mpotriva lor vor f produi anti
corpi, capabili s distrug progresiv celulele pancreatice Bsecretoare
98
.
- Studiile au artat c vaccinurile hepatitic B
99
100
i Hib
101
102
103
pot pro-
voca DZ tip 1 la copil (vezi cap.4).
96
97
Ibidem, 325
98
L. Gherasim, Medicina Intern. Bolile cardiovasculare i metabolice, vol.2, Editura
Medical, Bucureti, 1998, 1184-1186.
99
J. B. Classen, Diabetes epidemic foolows hepatitis B immunization program, New
Zealand Medical Journal 1996, 109:195.
100
K. Poutasi, Immunization and diabetes, New Zealand Medical Journal 1996, 109
(1026):283.
101
T.M. Dokheel, An epidemic of chidhood diabetes in the United States Diabetes Care,
1993, 16:1606-1611.
102
S. Gardner et al., Rising incidence of insuline dependent diabetes in children under
5 years in Oxfrod region :time trend analysis, BMJ 1997, 315:713-716
103
J. B. Classen, D. C. Classen, Clustering of cases of type diabetes mellitus occur
ring 24 years after vaccination is consistent with clustering after infections and progres
sion to type 1 diabetes mellitus in autoantibody positive individuals, J Ped Endocrinol
Metab 2003, 16 (4): 495-508
d) Artrita reumatoid juvenil (ARJ)
- Este o boal autoimun, nespecifc de organ, mediat de limfocite T (LT);
este o boal infamatorie cronic, multifactorial, sistemic, ce afecteaz n primul
rnd articulaiile (sinovit cronic), dar i alte organe: piele, inim, plmni
104
.
- Etiologia bolii este necunoscutDintre factorii predispozani, se citea
z existena terenului genetic. Au fost incriminate virusuri lente sau ali
ageni infecioi (Mycoplasma, Clamydia, bacilii difteroizi i virusul rubeolei).
Unii dintre aceti ageni infecioi au fost izolai din lichidul sinovial (articu
lar). n anii 80, prof Geormneanu afrma c toate teoriile patogenice asu
pra acestei boli accept c n artrita reumatoid mecanismul imunologic joac
un rol considerabil. Se discut rolul unei reactiviti particulare a sistemului
imun n aceast afeciune. Natura stimulului antigenic [] nu este precizat
Pare a f o reacie de hipersensibilizare sau o reacie imun la un antigen
neidentifcat
105
. La ora actual se tie c este o boal autoimun, dar despre
etiologia bolii i a mecanismelor patogenetice, nu se cunoate nimic n plus. Nu
se caut acolo und ar trebui: la dezordinele imunologice ale sugarului i copilului
mic, provocate de vaccinuri. Este de o importan covritoare reacia particu
lar a fecrui copil la vaccinuri, conform particularitilor individuale a fecrui
sistem imun n parte, lucru necunoscut i neprevzut de nimeni. Este ns prea
trziu, cnd apare boala, s mai cutm o posibil reacie particular a unui
sistem imun afectat deja n mod ireversibil.
- Clinic: durerile reumatismale sunt cauzate de infamaia cronic a esu
tului conjunctiv, articular, n urma reaciilor imune locale (complexe imune);
artrita afecteaz de obicei o singur articulaie.
- Diagnosticul se pune pe prezena factorului reumatoid (FR), care este
un autoanticorp (din clasa IgM, ndreptat mpotriva IgG) i constituie un
marker al bolii
106
. Complexele imune sunt gsite n esuturile sinoviale (ar
ticulare) afectate. FR nu are totui specifcitate absolut pentru boal, find
prezent i n alte afeciuni. Se pare c nu FR iniiaz fenomenele infamato
rii articulare din ARJ, dar perpetueaz i amplifc acest proces
107
.
- Tratamentul este unul simptomatic i patogenetic: antiinfamtoare steroi-
diene (Cortizon) i nesteroidiene (salicilai) etc., care trateaz, dar nu vindec.
Vaccinurile hepatitic B i rujeolic (ROR), sunt cauza frecvent a bolilor
reumatice cronice, inclusiv ARJ i PR (vezi cap. 4.)
104
105
Ibidem.
106
Ibidem, 328.
107
M. Geormneanu, I. Gherghina, op. cit., 232.
e) Poliartrita reumatoid (la adult)
- Dei este considerat echivalentul pediatric al artritei reumatoide a
adultului, n unele privine boala are mult specifc la vrsta copilriei. Al
tfel spus, diferenele dintre artrita reumatoid a adultului i cea a copilului
sunt la fel de importante ca i asemnrile
108
. Este un lucru ct se poate de
fresc, deoarece organismul unui copil este imatur (la fel i sistemul imun)
i reacioneaz diferit fa de cel al adultului, la care procesul de maturare al
aparatelor i sistemelor (osteo-articular, nervos, imun etc.) s-a ncheiat.
- Tabloul clinic: Este o boal autoimun caracterizat printr-o infamaie
cronic a sinovialei articulare iar clinic, se exprim prin artrit prezent la
mai multe articulaii (de unde i denumirea)
109
.
- Cauza bolii este necunoscut. Un rol important n etiologia bolii l joa
c factorii de mediu care interaconeaz cu un genotip susceptibil. Dintre
factorii de mediu cei mai importani sunt cei infecioi. Microorganismele im
plicate n etiologia poliartritei sunt multipledintre acestea sunt de reinut:
Clostridium perfringens, micoplasme, virusuriSusceptibilitatea genetic
este argumentat de studii familiale i de corelri cu antigenele de histocom
patibilitate HLA DR 4 se ntlnete mai frecvent la bolnavii cu PR
110
.
- Mecanismul de producere a bolii nu este pe deplin cunoscut. Procesul
infamator articular (find practic identic cu cel din ARJ) este provocat de re-
aciile imune locale: existena anticorpilor, din clasa IgM (numit factor reuma-
toid: FR), ndreptate mpotriva anticorpilor IgG. n lichidul sinovial (articular)
se gsesc, alturi de o serie de alte celule, limfocite T i B, dar predomin
limfocitele T helper. Acestea, la rndul lor, stimuleaz activitatea limfocitelor
B, responsabile de secreia de factor reumatoid (FR). n urma reaciei FR-IgG,
se formeaz complexe imune, care provoac un lan de procese imune, ce vor
duce la infamaie acut i leziunile caracteristice din articulaii
111
.
- Tratamentul urmrete reducerea infamaiei i durerilor articulare,
oprirea evoluiei leziunilor distructive ale osului i cartilajului i corectarea
mecanicii i funciei articulare
112
.
- Evoluia bolii este cronic, n pusee, fr vindecare.
- Dei poliartrita reumatoida este una din cele mai frecvente boli postvac
cinale a adolescentului, literatura de specialitate nu recunoate acest fapt.
108
Ibidem, 231-232.
109
L. Gherasim, Medicin Intern. Bolile aparatului respirator i locomotor, vol. 1,
Editura Medical, Bucureti, 1998, 485-486.
110
Ibidem.
111
Ibidem.

112
Ibidem, 494.
f) Vitiligo
- Este o boal cronic, cu depigmentarea pielii. Etiologia este necunoscu
t, conform literaturii de specialitate, motiv pentru care au fost elaborate mai
multe teorii, dintre care redau cteva:
- Teoria autoimun propune alterarea imunitatii umorale i celulare cu
distrugerea melanocitelor n vitiligo. Afeciunile tiroidei, mai ales tiroidita
Hashimoto i boala Graves, alte endocrinopatii, cum este boala Addison i
diabetul zaharat, alopecia areat, anemia pernicioas, boala intestinal in-
famatorie, psoriazis i sindromul poliglandular autoimun, sunt asociate cu
vitiligo. Cea mai convingtoare eviden a unei patogeneze autoimune este
prevalena anticorpilor circulani la pacienii cu vitiligo. Rolul imunitii
umorale este susinut de observarea melanocitelor distruse n grefele de piele
sntoas la un pacient cu vitiligo. n plus fa de implicarea mecanismelor
autoimune umorale n patogeneza vitiligo se indic i implicarea imunitii
celulare. Distrugerea melanocitelor poate f direct mediat de limfocitele T
(CD8)... Nicio terapie unic pentru vitiligo nu d rezultate bune la toi paci-
enii. Rspunsul la terapie este variabil. Tratamentul trebuie individualizat,
iar pacientul trebuie avertizat de riscurile asociate cu terapia
113
.
- Vitiligo este o boal cronic, cauzat de distrugerea total sau parial a
celulelor care produc pigmentul pielii (melanina), acestea nemaifind recunos
cute de ctre sistemul imun ca aparinnd organismului. Cauzele pot f multi-
ple, ns sunt incomplet nelese. Debutul are ca vrst medie 20 de ani i se
asociaz deseori cu alte afeciuni autoimune, cum ar f: disfuncii ale glandei
tiroide, diabet zaharat de tip 1, anemie pernicioas (carena de vitamina B12),
alopecia areat, lupus eritematos sistemic, psoriazis sau poliartrita reumatoid.
Boala nu este contagioas i nu se motenete, ns poate f motenit predispo
ziia ctre ea. Dintre factorii care pot determina declansarea ei sunt citai stre
sul psihic, traumatismele, arsurile solare severe sau afeciunile sistemice, lista
nefind epuizat... Leziunile de vitiligo apar sub forma unor zone depigmentate
circumscrise la nivelul pielii i al mucoaselor, locurile de predilecie find faa,
gtul i organele genitale. Regiuni frecvent afectate sunt cele supuse la trau-
matisme repetate, cum ar f zonele frecate zilnic de bretelele de la sutien sau
ncheietura la care este purtat ceasul. Vitiligo la nivelul scalpului se asociaz
cu depigmentarea frelor de pr, care poate merge de la o uvi izolat pn la
albirea complet a prului, acest fapt find un indicator de evoluie nefavorabil
a bolii... Tratament: n funcie de extensia leziunilor, se poate opta pentru re
pigmentare sau pentru depigmentarea complet, rata de vindecare find cu att
113
http:/ / www.paginamedicala.ro/ boli-afectiuni/ Vitiligo_219/
mai mare cu ct tratamentul este nceput mai devreme
114
. Trebuie specifcat
faptul c tratamentul de baz pentru repigmentare se face cu produse pe baz
de Cortizon, fe tratament sistemic n vitiligo extins, fe corticoterapie local n
vitiligo localizat, ceea ce provoac grave efecte secundare organismului.
- Vitiligo poate f provocat de un cumul de factori autoimuni, stres oxi
dativ (exces de peroxid de hidrogen), neurotrofc (interaciunea dintre melano
cite i sistemul nervos) i toxic (substane care intervin n procesul normal de
producere al melaninei sunt de fapt toxice melanocitelor). Mecanismul implic
distrugerea progresiv a anumitor melanocite probabil de ctre limfocitele ci
totoxice. Alii sunt de prere ca vitiligo este un tip de dereglare autoimun n
care sistemul imun al organismului vede celulele pigmentare ale pielii ca pe
nite corpuri strine pe care le atac. Baza acestei dereglri autoimune se crede
c este tot de natur genetic. Stresul, evenimentele traumatice, rnile i arsuri-
le solare grave pot declana apariia unui vitiligo n cazul celor susceptibili
115
.
- Vitiligo la copii i adolesceni (debutul find cel mai frecvent pn la
vrsta de 20 de ani) este considerat de autorii strini ca find deseori conse
cina vaccinurilor, n special a vaccinului hepatititc B, care provoac tulbu
rri ale funciilor hepatice. Mecanismul patogenetic la vitiligo este practic
acelai ca n orice boal autoimun
116
. Gsim n AT (ArzneiTelegramm) re-
clamaii din partea prinilor, dup vaccinul hepatitic B, find vorba de com-
plicaii postvaccinale grave precum Boala Crohn si Colita hemoragic, dar
i boli de piele: Vitiligo i Lichen rou plan
117
. O predispoziie genetic nu
este exclus, ns nu exist niciodat o predispoziie pentru vitiligo, ci pentru
alergii sau boli autoimune, printr-o reacie particular la vaccin a pacientului.
Aa cum am vzut, nu poate f anticipat o asemenea reacie particular la
vaccin, dar nici nu exist interes din partea autoritilor de a evita vaccinurile
n familiile cu boli autoimune sau alte boli alergice, cronice.
g) Psoriazis
- La un simpozion din Stuttgart, Dr. med. Georg Kneissl, abordnd tema
Ce trebuie s fac pentru sntatea copiilor mei?, vorbete despre compli-
caiile postvaccinale severe. Alturi de eczema atopic (german: Neuroder
mitis), el descrie psoriazisul i alte complicaii postvaccinale grave: Neu
rodermatita este una dintre bolile grave datorate vaccinurilor. Este vorba de
114
Vitiligo ce este i cum se trateaz, http:/ / www.eva.ro/ sanatate/ medicina-genera-
la/ vitiligo-ce-este-si-cum-se-trateaza-articol-12828.html
115
http:/ / www.vitiligo.ro/ info/ cauzele-vitiligo
116
http:/ / f3.webmart.de/ f.cfm?id=357215&r=threadview&t=2076445&pg=1
117
Arznei-telegramm (AT), 12/ 2001, Seite 122 und 4/ 97,Seite 46.
leziuni foarte grave ale pielii la copii. Am observat c aceast leziune apare
n special dup Hexavaccinul administrat copiilor. Unul dintre primele cazuri
care s-a prezentat la mine la cabinet a fost un biat de 3-4 ani la care boala
a debutat la vrsta de 2-3 luni. Faa i era plin de rni, dar era i extrem de
agitat, deoarece suferea i de sindromul ADHD (Defcit de Atenie/ Tulburare
Hiperkinetic), find nevoie de 3 aduli ca s poat f inut sub control. Multe
asemenea cazuri grave s-au prezentat la mine la cabinet, la care a euat orice
tratament medical fcut n diferite Instituii Medicale din ar i strintate.
Am iniiat la toi aceti copii un tratament naturist. Psoriazisul este o alt
consecin a vaccinurilor. Am observat forme foarte extinse i foarte grave la
copii. Se tie c aceast afeciune este cronic i nu exist un tratament alopat
efcace... Contraciile musculare necontrolabile (asemntoare cu cele din
tetanos) reprezint o alt afeciune grav care apare dup Hexavaccin. La o
feti din Viena aceste contracii au aprut dup a doua doz de Hexavaccin,
la vrsta de 6 luni. Avea peste 50 contracii / zi, un retard motor i psihic grav,
nu se putea comunica deloc cu ea. Dup tratament au disprut n timp aceste
contracii, iar fetia, care are acum 8 sau 9 ani poate s ad n fund i chiar
merge susinut, dar nu exist nici o ans de comunicare cu ea
118
.
Personal, am vzut cazuri de psoriazis tratate la debut i vindecate n
urma tratamentelor de detoxifere de metale grele (mercur). Se tie c vac-
cinurile conin mercur i alte metale grele, care pot provoca boli autoimune,
inclusiv psoriazis.
h) Anemie pernicioas Biermer.
i) Anemie hemolitic.
j) Trombocitopenie . a. (pentru acestea din urm, vezi cap. 4).
II. Boli neurologice (autoimune)
provocate de vaccinuri
Scleroza multipl i Sindromul GuillainBarre sunt recunoscute n litera-
tura de specialitate ca find boli autoimune, motiv pentru care le-am tratat ca
atare. Sindromul GuillainBarre este singura boal autoimun recunoscut
ca i complicaie postvaccinal, dar n cazuri foarte rare. Exist la ora actual
118
Dr. med. Georg Kneissl, Hat Impfen Sinn?, 16 Juli, 2009, Stuttgart, http:/ / embedr.
com/ playlist/ 5-6-stuttgarter-impfsymposium)
prini a cror copii au fost victime ale unor astfel de complicaii i care au
ctigat n instan, cu drept la despgubire.
Nu acelai lucru l pot spune despre marele grup de boli neurologice post-
vaccinale, autoimune, de ultim or, care nu sunt recunoscute de literatu-
ra modern ca find boli autoimune i, desigur, nici postvaccinale: autism,
sindrom ADHD, Demena infantil, boala Alzheimer etc. Ele fgureaz n
continuare n tratatele de medicin ca find boli de cauz necunoscut Cu
toate acestea, miile de studii din ultimii zeci de ani (!) dovedesc acest adevr
care nu mai poate f contestat de nimeni
Boala Alzheimer i boala Parkinson, dei deseori sunt provocate de vacci-
nuri, n special de metalele grele pe care le conin, sunt boli specifce adultului
i omului vrstnic i nu le voi trata pe fecare n parte, ci doar le voi aminti pe
parcurs.
Bolile neurologice autoimune postvaccinale au la baz formarea de anti
corpi mpotriva mielinei (autoanticorpi) care nvelete nervii (sau/ i a unor
limfocite autoreactive mpotriva esutului nervos). n consecin, nervii pe
riferici, mduva spinrii sau creierul vor f afectate de aceast reacie auto
imun care va duce la demielinizare
119
. Mecanismul de producere este nc
insufcient cunoscut. Teoriile sunt mai multe i au fost descrise n cap.1.
1.) Scleroza multipl (SM)
Este o boal autoimun, organ-specifc, n care antigenul int pentru au-
toanticorpi, este mielina (protein bazic, mielinic) din creier i mduv
120
;
este o boal cronic demielinizant care survine la adultul tnr (este extrem
de rar sub vrsta de 10 ani) i se caracterizeaz prin multe manifestri neuro
logice [] i perioade de remisiune i exacerbare. Forma cronic, cu recidive,
se ntlnete att la adult, ct i la copil. Debuteaz de obicei acut
121
.
Etipatogenia nu este bine cunoscut... A fost creat un model experi-
mental de encefalomielit alergic, demielinizant, considerndu-se c boala
experimental este produs de un proces imunopatologic Rolul infeciei
virale a fost reluat n duscuie
122
.
Evoluia este imprevizibil i prognosticul este rezervat; tratamentul con-
st n ameliorarea simptomelor i tratarea complicaiilor
123
.
119
120
121
M Geormneanu, I. Gherghina, op. cit., 371.
122
Ibidem, 372.
123
Ibidem.
Vaccinurile pot induce scleroza multipl:
- multe cazuri de scleroz multipl au aprut dup vaccinul hepatitic B,
ceea ce a dus n Frana la renunarea administrrii vaccinului la adolesceni
124
;
- un studiu efectuat n Marea Britanie a dovedit legtura dintre vaccinul hepa-
titic B i Scleroza multipl, frecvena acestei afeciuni triplndu-se dup vaccin
125
;
- Sa ridicat mult praf cnd a fost descoperit o nou afeciune au
toimun postvaccinal, respectiv Miofascita Macrofagic, care evolueaz
deseori spre Scleroza Multipl
126
.
2.) Sindromul GuillainBarr (SGB) / Polinevrita mediat imun
Este o boal autoimun organ-specifc, n care autoanticorpii se ndreap-
t mpotriva antigenului int, reprezentat de nervii periferici
127
. Se caracte
rizeaz prin infamaia segmentar i demielinizarea nervilor periferici i a
rdcinilor nervoase din mduv
128
.
Debutul neurologic const n apariia unei senzaie de amorire (alteori
de furnicturi) a degetelor, minilor i picioarelor; apoi apare slbiciunea
muscular n membre i paralizii care progreseaz continuu sau n trepte, pe
o perioad de 2-30 de zile; pot f afectai nervii cranieni III, IV i VI etc.
129
.

Etiopatogenia nu este pe deplin cunoscut, dar se ia n discuie rolul in-
feciei virale, modifcrile imunologice, interreaciile imun-virale i antigene-
le de histocompatibilitate. n majoritatea cazurilor exist o infecie recent n
antecedente:rujeol, rubeol, oreion, grip, infecii cu virus respirator sincii-
al Apariia bolii a mai putut f corelat cu vaccinri att cu virus viu, ct
i cu virus mort (mai frecvent a fost raportat vaccinarea antigripal)
130
. Ali
autori romni afrm c acest sindrom raportat dup vaccinarea antigripal
i antihepatitic B nu a putut f asociat cu certitudine acestor vaccinuri
131
.
Dup vaccin, afeciunea poate debuta la cteva sptmni sau chiar
luni! Este motivul pentru care de cele mai multe ori nu se face nicio legtur
124
M. Hirte, op.cit., 103.
125
M. A. Hernan, S. S. Jick, M. J. Olek, H. Jick, Recombinant hepatitis B vaccine and
the risk of multiple sclerosis:A prospective study, Neurology 2004, 63:723-772.
126
F. J. Authier, P. Cherin, A. Creange, B. Bonnotte, Central nervous system disease
in patients with macrophagic myofasciitis, Brain 2001 Mai, 124:974-983.http:/ / www.
127
128
129
Ibidem.
130
Ibidem.
131
M. I. Brumboiu, op. cit., 59.
ntre vaccin i boal. Dup boal, care dureaz cteva sptmni, pot rmne
sechele. Mortalitatea este de 6% la adolesceni i aduli i crete o dat cu
vrsta. Vaccinurile care pot provoca SGB sunt: vaccinul gripal, hepatitic B,
FSME i rujeolic
132
.
Faptul c acest sindrom este o reacie advers sever postvaccinal
este menionat n prospectele vaccinurilor i este un lucru dovedit tiinifc.
De asemenea, au fost ctigate numeroase procese de ctre prinii ai cror
copii au fost victime ale vaccinurilor, suferind sau murind n urma acestui
sindrom
133
.
Problema care rmne i pe care am menionat-o la nceput de capitol
este faptul c dup 4 sptmni (n cazul SGB, pn la 30 de zile maximum,
n Romnia) nu mai este recunoscut nicio complicaie postvaccinal, deci
nici SGB.
3.) Miofascita macrofagic
Aceasta afeciune a fost descris pentru prima dat n 1998
134
. ntre timp
au fost raportate n Frana sute de cazuri, majoritatea dup vaccinul hepatitic
B i o parte din cazuri dup vaccinul tetanic
135
. Debutul bolii este cu dureri
mari i persistente la locul injeciei. n urmtoarele luni sau chiar ani, se
dezvolt o slbiciune muscular i apoi dureri difuze musculare i articula-
re. Apar i alte tulburri neurologice, precum tulburri de vedere, senzitive,
de echilibru, enurezis. Literatura de specialitate presupune ca ntotdeauna, o
predispoziie genetic, n special spre boli autoimune. n snge nivelul enzi-
melor musculare este crescut (CK: creatinkinaza). Muli pacieni sufer i de
tulburri psihice i oboseal cronic, iar la unul din trei boala evoluez spre
o scleroz multipl (SM) atipic
136
.
Ceea ce este interesant la aceast boal autoimun postvaccinal este fap-
tul c poate f dovedit printro punciebiopsie din esutul muscular de la
locul injeciei! n ultimii ani s-au nregistrat tot mai des cazuri la sugari (!),
caracterizate prin hipotonie muscular, tulburri n dezvoltarea psiho-moto-
132
M. Hirte, op.cit, 102-103.
133
Th. Quast, Impfungen und Impffolgen, http:/ / www.med.uni-muenchen.de/ fach-
schaft/ homeopathy/
134
R. K. Gherardi, M. Coquet,, P. Cherin, F. J. Authier et al., Macrophagic
myofasciitis:an emerging entity, Lancet 1998, 352:347-352.
135
R. K. Gherardi, Lessons from macrophagic myofasciitis:towards defnition of a
vaccine adjuvant realated syndrome, Rev. Neurol 2003, 159(2): 162-164 (Review).
136
F. L. Authier et al., op. cit, 2001, 124: 974-983.
rie, tulburri neurologice
137
,
138
. Deoarece afeciunea nu este bine cunoscut,
se presupune c este vorba de o cifr mare la sugari
139
. Aceast afeciune
autoimun grav nu este nc recunoscut ca find o complicaie postvacci
nal. La orice sugar care are astfel de simptome ar trebui dozate enzimele
musculare din regiunea unde a fost vaccinat.
4.) Mielita transvers
Este o afeciune a mduvei spinrii ce const n demielinizarea fbrelor
nervoase medulare
140
. Simptomele constau n crampe musculare, dureri mari
la nivelul coloanei vertebrale, paralizii. Prognosticul este destul de rezervat,
datorit sechelelor neurologice. Mielita transvers poate evolua deseori spre
o scleroz multipl (SM). Vaccinurile care pot provoca boala sunt: tetanic,
hepatitic B, rubeolic, rujeolic i varicelic
141
.
5.) Autism/ Tulburare de spectru autist (TSA)
Primele victime ale atacului Medicinii asupra creierului (prin interme-
diul vaccinurilor) au fost copiii americani, spune Harris Coulter n cartea
sa Vaccination, Social Violence and Criminality: the Medical Assault on the
American Brain (trad.: Vaccinurile, violena social i criminalitatea: ma
rele atac asupra creierului americanilor). n renumitul su articol, din anul
1943, Leo Kanner medic psihiatru cu renume mondial scria despre boli
noi, aprute n rndul copiilor i tinerilor. Este vorba de cel puin 11 cazuri
pe care le defnete ca find tulburri afective cu spectru autist i despre
care noteaz: Simptomele difer radical de toate celelate simptome cunos-
cute pn la ora actual
142
. Fenomenul a fost denumit n scurt timp Autism
infantil timpuriu (Early Infantile Autism) sau pur i simplu Autism
143
.
137
A. G. Lacson, C. A. DCruz, E. Gilebert-Barness, L. Sharer, S. Jacinto, R. Cuenca,
Aluminium phagocitosis in quadriceps muscle following vaccination in children :relation
ship to macrophagic myofasciitis, Pediatr Dev Pathol 2002, 5 (2): 151-158.
138
A. DiMuzio, M. Capasso, A. Verrotti, D. Trotta, S Lupo et al., Macrophagic myo
fasciitis :an infantile Italian case, Neuromuscul Disord 2004, 14 (2): 175-177.
139
M Hirte, op. cit., 100.
140
Ibidem, 103.
141
Ibidem.
142
Leo Kanner, Autistic Disturbances of Affective Contact, The Nervous Child II
(1942-1943), 250.
143
Leo Kanner, Early Infantile Autism, J Pediatrics 25 (1944), 211.
Dup primele articole scrise de Leo Kanner, mai muli cercettori au c-
utat studii i cazuri care s ateste existena autismului n trecut, dar ei nu au
gsit astfel de date, boala find cu adevrat necunoscut pn atunci. n 1958,
Kanner numra 150 de cazuri. n anii 5060, o dat cu noul program de
vaccinare din America (prin creterea numeric a vaccinurilor, dar i prin
combinarea lor), se constat o cretere spectaculoas a cazurilor de autism
la copii. Psihiatri renumii, precum Goodwin .a., scriau: Autismul la copii
era o raritate n spitalele de psihiatrie infantil nainte de anul 1964. n
perioada 1952-1964, s-au nregistrat doar 6 cazuri. De aceea nu erau deloc
pregtii cnd, la un moment dat, s-au confruntat cu un numr de 65 de ca-
zuri. Aceast explozie de cazuri de autism, spun ei, se corela cu perioada n
care a nceput noul program de vaccinare la sugarii din SUA
144
.
Acelai paralelism, ntre debutul autismului i noul program de vaccinare, se
poate observa i n alte ri. n Japonia, primul copil diagnosticat cu autism, s-a
nscut n 1945. Una din condiiile obligatorii impus Japoniei de ctre americani
care tocmai ocupaser ara, era un program obligator de vaccinare mpotriva tu-
sei convulsive. n Frana, Chile, Austria, Olanda i Scandinavia, primele cazuri
de autism apari la nceputul anilor50. Tot n acest timp s-a introdus pentru prima
dat vaccinul pertussis (mpotriva tusei convulsive). Cnd, n Londra, 1962 se
pun bazele primei Societi naionale pentru copiii autiti din Marea Britanie,
se constat c aproape toi s-au nscut n perioada cnd s-a nceput vaccinarea
antipertussis (la sfritul anilor50), i numai civa dintre copiii autiti se ns-
cuser la nceputul anilor 50
145
. n Anglia numrul copiilor autiti era mult mai
mic dect cel din SUA, probabil datorit faptului c vaccinul pertussis nu era
obligatoriu, ci voluntar, find regiuni unde se vaccinau doar 30% dintre copii.
146
.
Cine au fost primii copii vaccinai? Primele cazuri de autism au aprut la
copii din familii nstrite, dar mai ales din familii de intelectuali, prinii find
medici, avocai, profesori etc. Vedem c primele victime nu au fost copiii munci-
torilor sau a oamenilor sraci, ci copiii oamenilor cu studii superioare, cu mame
exagerat de grijulii, pentru care niciun sacrifciu nu era prea mare, avnd n ve-
dere c acest vaccin era i foarte scump. Kanner ne relateaz: Pn acum nu
avem niciun caz de autism la copii ai cror prini s nu fe cu studii medii sau
superioare Din primele 100 de cazuri de copii cu autism, 87 dintre tai i 49
144
Mary Stewart Goodwin and W. Campbell, In a Dark Mirror, Mental Hygiene
53:4 (Oktober 1969), 558.
145
P. Margaret, The National Society for Autistic Children in Britain, J. Autism 3
(1973), 278.
146
L. Harris Coulter and Barbara Fisher, DTP:A Shot in the Dark, New York, Harcourt
Brace Jovanovich, 1985, 200-204, 235.
dintre mame aveau studii superioare, restul avnd cel puin un colegiu
147
. Alte
studii arat de asemenea c, toi copiii autiti provin din familii cu un statut aparte
n ceea ce privete inteligena i personalitatea prinilor. Acest lucru era cu totul
ieit din comun avnd n vedere c, n cazul celorlai copii, cu alte afeciuni psi-
hice, doar un procent mic (19%) dintre prini, absolviser facultatea
148
. Motivul
a fost c prinii copiilor din categoriile sociale defavorizate, nu iau permis
vaccinul scump, antipertussis. Aa se explic de ce, n primul deceniu, vedem o
rspndire inegal a autismului ntre copii. Dar, dup extinderea unui program
obligatoriu de vaccinare, n aproape toate rile, au benefciat copiii din toate
categoriile sociale de vaccinul DTP (difterotetanopertussis). Din acest moment
autismul se va rspndi n mod egal la copii, iar cercettorii au considerat (n
mod total greit) c, din acest motiv, primele statistici ar f fost false! Astzi
putem compara evoluia autismului cu cea a unui arbore bolnav. Din prime
le ramuri, respectiv cele 11 cazuri descrise de Kanner n 1943, au crescut alte
200.000 doar n SUA
149
. La ora actual, acest arbore a crescut asemenea unei
pandemii n ntreaga lume, inclusiv n Romnia.
a) Manifestrile clinice ale autismului
nstrinarea de sine i de lume, slbiciunea eului (Ichschwche).
Denumirea autismului vine din grecescul autos, care nseamn propriu sau
eu nsumi; Kanner descrie aceast nstrinare ca find incapacitatea co
pilului de a avea relaii normale cu oamenii nc de la natere Chiar de
la nceput vedem o nstrinare extrem
150
. Aceti copii triesc n lumea lor
i nu las pe nimeni s se aproprie de ei. Sunt abseni i nu pot zmbi.
Nu le place nicio atingere, uneori nici de la prinii lor, iar fa de strini
se poart cu nervozitate i deseori cu ur. Ei sufer de un sindrom afec-
tiv disproporionat
151
. Caz: Jerry Goldsmith, un biat de 18 ani, cu autism,
funcioneaz ca o main, fr sentimente, i se raporteaz la lumea din jur
doar cu mintea (intelectul) La 14 ani, find plecat cu prinii ntr-o excursie
147
Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitu
tional Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and Psy
chiatric Patterns (Baltimore:Williams and Wilkins, 1954), being Vol. 33 of the Proceedings
of the Association for Research in Nervous and Mental Disease, 1954, 382.
148
Mary Coleman (ed.), The Autistic Syndromes. Amsterdam, North Holland Publish-
ing Company, 1976, 12.
149
American Psychiatric Association, 1987, 36-37: Figures also supplied by National
Society of Autistic Children and Adults.
150
Leo Kanner, op. cit, 1942/ 1943, 250.
151
Leon Eisenberg, The Autistic Child in Adolescence, A. J. Psychiatry 112, (Janu-
ary-June, 1956), 609-611.
n Mexic, nesuportnd la un moment dat mirosurile dintr-o pia, a disprut
pur i simplu i a mers pe jos cei 16 km pn la motel, fr ca s spun ceva
prinilor
152
.
O form aparte de egoism. Copilul autist crede c doar el exist pe
lume, dar acest sentiment nu este unul de mndrie (cum apare la oamenii
sntoi), ci este unul patologic, amestecat deseori cu un complex de infe-
rioritate. La prima vedere, pare un paradox, findc n mod normal, nu pot
f compatibile cele dou trsturi, dar ele trebuie privite ca nite extreme ale
uneia i aceleiai afeciuni. n cel mai bun caz, copilul nu i vede rostul n
lume i nu se simte n stare de nimic. Un autist nu are contiina eului. El
se identifc cu ntreaga lume. Se spune despre el, c nu tie unde ncepe el,
unde se termin i unde ncepe altcineva. Totodat, el crede c toat lumea se
nvrte n jurul lui. El nu realizeaz c are semeni. Se vede ca find singurul
i cel mai important obiect din lume i l intereseaz doar repercusiunile pe
care le pot avea asupra lui situaiile din jur
153
.Caz: Ronald, cu o form mo-
derat de autism, ne relateaz: Nu am tiut pn la vrsta de 7 ani c exist
oameni pe lume. Dar chiar i acum trebuie s mi aduc uneori aminte c mai
exist i oameni pe lumea asta. I se ntmpl acest lucru mai ales cnd este
ntr-o relaie cu oamenii: Se retrage brusc i pleac n mijlocul unei conver-
saii, ca i cnd acel om ar f murit brusc
154
.
Sentimentul de team sau fric i nsoete n permanen pe copiii autiti.
Faa lor exprim o team continu. Le este team s-i piard lumea lor pe
care i-au creat-o i n care poate s intervin oricnd cineva de afar
155
.
Teama aceasta nu este altceva dect o alt exteriorizare a slbiciunii eu-lui,
descris anterior. Vedem pe feele copiilor autiti, o team permanent, cau-
zat probabil de o posibil intervenie, nedorit, a omului adult n viaa lui
Le este team de toate i de toi: animale, zgomote, arme, frigider, sob, o
pat pe perete, dar mai ales de ntuneric
156
. Tony M., cu o form uoar de
152
J. Bemporad, Adlut Recollections of a Formerly Autistic Child., J.Autism 9:2,
1979, 195.
153
154
Donald J. Cohen, The Pathology of the Self in Primary Childhood Autism and
Gilles de la Tourette Syndrome, Psychiatric Clinics of North America 3:3 , December
1980, 388.
155
Leo Kanner, op. cit, 1944, 217.
156
autism, scria ntr-o autobiografe: Eu triam ntr-o lume a viselor i a fricii.
Nu m interesau oamenii din jurul meu. mi era team de toate!
157
.
Teorii false (teoria mamelor reci i teoria emoional/ psihogenetic):
Att psihiatrii ct i psihologii au recunoscut, cu o oarecare resemnare, c
nu pot face fa noii afeciuni numite autism, pe care nici mcar nu o puteau
explica. Pn acum, spun ei, nu au putut gsi niciun remediu. Ei au ajuns la
concluzia fals c prinii, n special mamele, sunt responsabile pentru n-
strinarea copilului, pentru slbiciunea eu-lui i pentru teama permanent
a acestuia. Inclusiv Leo Kanner a acceptat la nceput ideea lor, spunnd c
prinii copiilor autiti sunt rareori prini iubitori i i punea ntrebarea n
ce msur climatul rece i formal din astfel de familii a putut contribui la apa-
riia autismului la copii
158
. Deoarece copiii autiti erau supui unei psihoterapii,
despre care se credea c este efcient, Bettelheim i alii credeau c etiologia
autismului este una psihologic, posibil emoional. Ca urmare, ei susineau
(i o fac i n ziua de azi) ipoteza emoional
159
. Ipoteza este ns contra-
zis de ctre Kanner. El constat c, la copiii cu autism, care au urmat terapii
psihiatrice intensive, ameliorarea a fost net inferioar celor care nu au fost tra-
tai niciodat. De asemenea, copii autiti, care au ajuns s urmeze o coal, nu
au fost niciodat tratai de ctre medici
160
. Acest lucru este valabil i n ziua
de azi: milioanele de ore de terapie psihoterapeutic i psihiatric a copiilor
autiti, din ultimele decenii nu a avut niciun rezultat. La un numr redus de
autiti, se observ o uoar ameliorare o dat cu naintarea n vrst, dar acest
fenomen se datoreaz dezvoltrii n timp a sistemului nervos
161
.
Att teoria pshiogenetic, ct i cea a mamelor reci au ridicat mult
praf timp de cteva decenii i au reprezentat o perioad ntunecat din
istoria Medicinei, aa cum o caracterizeaz Rimland
162
.
n 1964, situaia era ceva mai bun, dar chiar i acum, nenumrate n-
cercri de a explica autismul prin prizma unor teorii, care mai de care ciudate,
se fac la diferite intervale de timp. Spre exemplu, Nikolaas Tinbergen, pro-
fesor la Oxford, n Cercetarea Comportamental, a primit n 1973, Premiul
157
Fred R. Volkmar and Donald J. Cohen, The Experience of Infantile Autism:A
FirstPerson Account by Tony W., J. Autism 15: 1 (1985), p. 49-50,
158
Leo Kanner, op.cit, 1944, 217.
159
Rimland, Bernard, Infantile Autism: The Syndrome and Its Implications for a Neural
Theory of Behavior, New York , Appleton Century Crofts, 1964, 17, 49.
160
Ibidem
161
W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1 (1984), 151.
162
Edward Ritvo and B. J. Freeman, A Medical Model of Autism : Etiology, Pathol
ogy, and Treatment, Pediatric Annals 13:4 (1984), 299.
Nobel pentru Psihologie i Medicin, iar n discursul su a inut s precizeze
c va relua studiul ipotezei emoionale a autismului, care, dup prerea lui,
a fost mult discreditat. El a mai adugat c autismul nu este provocat de o
anormalitate genetic sau de o leziune a sistemului nervos, ci din cauza unor
infuene sociale timpurii. Autitii sunt, n majoritatea cazurilor, ca i prinii
lor, victime directe ale unor situaii de tensiune n mediul n care triesc
163
.
Ct de fals este o asemenea teorie afm din studiile fcute n anii urmtori.
Teoria neurologic a autismului (teoria real):
Descoperirea unor simptome neurologice care apar n autism, i care
nu sunt cuprinse n prima defniie a lui Kanner, arat complexitatea acestei
afeciuni.
Lucrrile lui Rimland, dovedesc etiologia neurologic a autismului. Asemeni
altora, el a observat c autitii sufer de o serie de tulburri: retard psihic, epilep
sie, paralizie cerebral etc. Numeroi oameni de tiin au nceput i ei cerce-
trile lor, deoarece au crezut dintotdeauna n etiologia neurologic a autismului.
Kanner a crezut c autitii erau oameni cu o inteligen normal sau chiar
peste normal, dar studiile ulterioare au dovedit c 75% dintre autiti au
retard psihic iar 40% au un IQ sub 50%
164
. William i Marian DeMeyer
scriau n 1984 c nu exist o grani ntre retardul psihic i autism. Regula
este aceea c, cu ct copilul are un retard psihic mai mare, cu att are mai
multe trsturi autistice
165
.
O alt descoperire important a fost legtura strns dintre autism i epi
lepsie. Chiar dac Kanner a observat n 1943 prezena unor modifcri EEG i
crize epileptice la un copil cu autism, nu i-a dat importan
166
. n 1963, Richard
J. Schain i Herman Yannet, de la Facultatea de Medicin din Yale, au consultat
50 de copii autiti dintr-un Institut de Psihiatrie din Connecticuts i au gsit, spre
marea lor surprindere, c aproape 50% dintre ei (21 copii) sufer de epilepsie i
de alte afeciuni neurologice, alturi de simptomele autiste. Autorii au constat cu
uimire c rezultatele obinute n urma analizelor, sunt strine de ceea ce scrie n
literatura de specialitateAli autori nu sau exprimat n legtur cu ceea ce am
afat
167
. Un procent de 2030% dintre autiti sufer, aa cum este cunoscut, de
163
Nikolaas Tinbergen, Ethiology and Stress Diseases, Science (July 5, 1974), 23
164
American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Dis
oreders, Third Edition, Washington D.C., 1980, 88.
165
W. and M.DeMeyer, op. cit, 1984, 14.
166
Leo Kanner, op. cit, 1942/ 1943, 24.
167
R. Schain and H. Yannet, Infantile Autism: An Analysis of 50 Cases and a Consider
ation of Certain Relevant Neurophysiologic Concepts, J. Pediatrics 57 :4 (1960), 563- 564.
diferite crize convulsive: epilepsie, spasme clonice, spasmul sugarului, Hypsa
ritmie, epilepsie temporal lobar, epilepsie psihomotorie, epilepsie forma ma
jor (Grandmal) sau forma minor (Petitmal), privire fx i diferite
combinaii ale acestora
168
. Uneori aceste crize debuteaz doar n adolescen.
Totodat, crizele epileptice sunt frecvente la cei cu retard psihic, cu un IQ sub 50,
pe cnd la cei cu o inteligen normal, sunt rare. Un procent de 56% dintre au-
titi au un EEG anormal i prezinta frecvent modifcri ale refexelor i tonusului
muscular: hipotonie sau hipertonie, ROT (refexe osteo-tendinoase) accentuate,
clonusul piciorului, etc.
169
. Un simptom tipic de hipotonie la autiti este acela
de a nu-i folosi minile. Sugarul apuc obiectele cu picioruele i se ferete s
prind mingea. Aceti copii au difcultate de a umbla n patru labe. Unii dintre
ei nu vor reui niciodat s umble altfel dect pe vrfuri, ceea ce arat o hiper-
tonie muscular generalizat. Copiii mai mari nu dau mna cu alii etc.
170
. Ei au
tulburri de somn: comaruri, scrnesc din dini n timpul somnului, uneori i
ziua, n stare de veghe etc.
171
.
Paralizii ale nervilor cranieni
Teoria neurologic a autismului a reuit n cele din urm s explice princi-
palul simptom al autismului: nstrinarea copilului de lumea nconjurtoare.
Cauza nu putea f dect o afectare a nervilor cranieni, care regleaz funciile
auditive, vizuale, olfactive, gustative i a celor care coordoneaz activitatea
musculaturii feei. Uneori este lezat i organul de sim (ochiul, urechea). Cel
mai frecvent ns, sunt afectai nervii, de la leziuni uoare pn la paralizii. n
acest ultim caz, organul de sim este normal dezvoltat, dar nu poate transmite
mai departe informaia. Pentru ca s putem tri i s ne integrm n lumea
nconjurtoare, avem nevoie de informaii din mediul nconjurtor, pe care le
culegem i apoi le prelucrm. Prin intermediul organelor de sim, sunt preluate
toate aceste informaii i trimise creierului, care le prelucreaz. n felul acesta
putem s trim n mod normal i armonios. Dac ns nu putem asimila aceste
informaii, calitatea vieii noastre este deja afectat
172
.
La copiii autiti, lezarea unui nerv cranian duce la o varietate de aspecte
clinice:
168
L. Wolf and B. Goldberg, Autistic Children Grow Up: An Eight to Twenty-Four
Year Follow-up Study, Canadian J. Psychiatry 31 (1986), 550-555.
169
E. M. Ornitz and E. R. Ritvo, The Syndrome of Autism: A Critical Review, A. J.
Psychiatry 133:6 (June 1976), 616.
170
Mary S. Goodwin and T. Campbell, 1969, 559.
171
Leo Kanner, 1942/ 1943, 237.
172
- Vzul poate f afectat n mai multe moduri: orbire, lipsa coordonarii mi-
crii globilor oculari, strabism, Keratokonus etc.
173
; uneori, ochii nu au niciun
defect, dar sunt lezai nervii optici, cnd vorbim de Dislexie; o alt tulburare
este Hiperlexia, cnd copilul autist citete fuent, dar nu nelege nimic
174
.
- Auzul poate f afectat n diverse grade, pn la surditate. Autitii sufer
deseori de otite medii infecioase, care pot f i ele cauze de surditate
175
. n unele
cazuri, dei urechea este sntoas, iar copilul aude, conform testului audio-
metric, el totui nu reacioneaz deloc, ca i cum nu ar nelege nimic, findc
informaiile nu sunt prelucrate la nivelul creierului. n 1951, Isaak Karlin atrage
atenia asupra unui fenomen pe care l-a denumit surditate verbal nnscut:
un copil autist, dei avea o pierdere a auzului de 98%, putea diferenia anumite
sunete muzicale, legate de jucriile lui preferate, i chiar nvase s articuleze
cteva cuvinte i s lege propoziii. La un astfel de rezultat nu se atepta ni-
meni
176
. Ali copii nu aud anumite tonuri, cum ar f vocea mamei, sau zgomotul
nchiderii unei ui etc., dar pot auzi alte zgomote, cum ar f: desfacerea hrtiei de
pe o bomboan sau melodia preferat a unei publiciti TV. El poate auzi tonurile
nalte, dar nu i pe cele joase. Termenul de surditate verbal nnscut mai
poate f nlocuit cu alte denumiri: defect central de prelucrare a informaiilor,
defect periferic de prelucrare a informaiilor etc.
177
. Uneori se observ la aceti
copii, un auz exagerat, numit hiperacuzie, cnd ei reacioneaz n mod exagerat,
patologic la zgomote normale, pe care un om normal nici nu le bag n seam:
zgomotul unui usctor de pr, nchiderea unei ui etc. Motivul este c aceti copii
nu au posibilitatea de a face diferena dintre informatiile importante i zgomotul
de fond. Autitii sunt ntotdeauna fascinai de muzic, majoritatea find chiar
talentai n acest domeniu. Unii cunosc pe de rost anumite melodii sau chiar
cntece auzite la TV, pe care le recit apoi, fr nicio greeal. Alii au un auz
muzical perfect, cnt arii ntregi la pian
178
.
- Vorbirea este afectat. Dei copilul poate vorbi, el nu o face uneori, find-
c nu vrea. Alteori vorbete doar n oapt. Sunt cazuri n care autitii vorbesc
nentrerupt, dar fr niciun sens (hiperlalie), sau repet cuvintele i frazele pe
care le aude, asemenea unui papagal, mimnd i tonalitatea (ecolalie). Ei mai
pot repeta anumite versuri, numele unor persoane, n mod mecanic, cnd vor-
173
Ibidem.
174
D. Withehouse and J. C.Harris, Hyperlexia in Infantile Autism, J.Autism 13:3
(1984), 281-289.
175
Leo Kanner, 1942/ 1943, 237.
176
Isaac Karlin, Congenital Verbal-Auditory Agnosia, Pediatrics 7 (1951), 60-68.
177
M. Rutter, Childhood Schizophrenia Reconsidered, J. Autism 2, 1972, 330.
178
bim de stereotipii
179
. n felul acesta, chiar dac are voce i poate vorbi, copilul
autist nu i va folosi vocea pentru a nva s vorbeasc, cu propriile cuvinte,
ci doar pentru a repeta cuvintele altora. Alteori, vocea lor este foarte nalt,
ca i un iuit, findc este lezat nervul cranian XII (hipoglos), care enerveaz
limba
180
. Putem vorbi i la autiti de cunoscutele afeciuni, afazie sau disfa
zie, despre care se tie c sunt consecina unei leziuni a sistemului nervos din
timpul copilriei. Unii cercettori cred c cele dou tulburri de vorbire nu
sunt dou afeciuni distincte, ci sunt continuarea uneia singure. Or, aceste ca-
racteristici sunt specifce autismului. Dac vom recunoate c autismul nu
reprezint altceva dect o stare patologic (cu o mare varietate de tablouri
clinice), spre care a evoluat sindromul postencefalitic, atunci ceea ce trebuie
studiat este chiar acest sindrom,
181
spune Harris Coulter.
- Lezarea nervilor care coordoneaz musculatura feei va duce la un faci-
es cu o expresie fx, ngheat, numit Sindromul Moebius.
Toate aceste defecte ale organelor de sim pot, pn la un anumit grad,
s fe compensate de ctre un sim tactil i un miros foarte bine dezvoltat
Copiii autiti miros i ling adeseori diferite obiecte pentru a putea nelege
mcar o frm din ceea cei nconjoar Ei pot f foarte sensibili i pot
reaciona extrem de puternic la anumite mirosuri i alimente
182,183,184
.
- Afectarea nervului vag (sau pneumogastric) poate duce la variate tul-
burri de respiraie, denumite mecanisme respiratorii stereotipe: scurte
perioade de apnee, hiperventilaie, inspiraii profunde urmate de expiraii
nsoite de un oftat, ncercarea de a expira fr a inspira, provocnd un lein
etc. Deoarece aceste tulburri de respiraie nsoesc n mod frecvent o criz
epileptic, ele pot f chiar o component a epilepsiei
185
.
179
Leo Kanner and Leon Eisenberg, Early Infantile Autism: 19431955, Psychiatric
Research Reports 7, 1957, 56.
180
George M Realmuto and Bart Main, Coincidence of Tourettes Disorder and In
fantile Autism, J. Autism 12:4, 1982, 368; Jules R. Bemporad, Adult Recollections of a
Formerly Autistic Child, J. Autism 9:2, 1979, 182.
181
H. L. Coulter, op. cit., 43.
182
Jules R. Bemporad, op. cit, 1979, 192.
183
Junko Komoto and J. Hirata, Infantile Autism and Affective Disorder, J. Autism
14:1, 1984, 82.
184
Mary Coleman, New Research Findings and Concepts in Autism, Proceedings,
1980 Annual Meeting and Conference of the National Society for Autistic Children. Wash-
ington D.C., 1980, 17.
185
H. Gastaut, B. Zifkin and M. Rufo, Compulsive Respiratory Stereotypies in Chil
dren with Autistic Features: Polygraphic Recording and Treatment with fenfuramine, J.
Autism 17:3 , 1987, 391-405.
Caz: Harvey a fost vaccinat cu DTP n 13 ianuarie 1972. Dup 2 zile,
ncepnd de diminea, sugarul plnge foarte tare i fr ntrerupere, avnd
probleme respiratorii, care o sperie pe mam. De cte ori observ pauze res-
piratorii la copil, mama l ine ridicat. Ea observ c i revine copilaul i
ncepe s respire cnd l pune peste umerii ei i-l bate pe spate. Speriat, se
prezint cu copilul la medic, care recomand internarea. A doua zi, copilul a
nceput s se simt mai bine i este externat. Tatl copilului este convins c
tocmai a scpat copilul lui de Sindromul morii subite (SIDS). Biatul a
crescut i acum sufer de autism, form medie. Concluzia este c cele dou
afeciuni autismul i Sindromul morii subite la sugar (SIDS) au o eti
ologie comun, cea de encefalit postvaccinal, n majoritatea cazurilor
186
.
Exemple de acest fel sunt nenumrate.
Tulburri digestive
O dat cu avansarea cercetrilor legate de autism, s-a constatat c i alte
simptome sunt direct legate de aceast afeciune. Dac la debut, simptomele
erau puse pe seama unor cauze emoionale, astzi se tie c ele sunt de
origine neurologic.
Autitii n general nu au poft de mncare i acuz dureri de burt. De cele
mai multe ori sunt etichetai ca find problematici la mncare
187
. La primele
6 din cele 11 cazuri ale lui Kanner, s-au observat mari probleme de alimentaie.
Din cazurile pe care le relateaz Kanner, aceti copii nu se hrnesc sufcient i
refuz att snul, ct i biberonul:ei nu cresc n greutate dect foarte ncet; unii
stagneaz n greutate i la vrsta de un an refuz orice mncar; alii, refuz
mncarea deja de la vrsta de 5 luni.
188,189,190
. Diagnosticul este unul bine cu-
noscut n ziua de azi, find vorba de anorexie nervoas. Deseori, prinii se
plng i de alte simptome la copiii lor autiti, cum ar f vrsturi incoercibile,
diagnosticate apoi ca vrsturi psihosomatice. Se poate ntmpla i invers,
cnd copilul mnnc excesiv i cnd vorbim de bulimie. n 1985, Christo-
pher Gillberg, un crecettor din Suedia, a descoperit pentru prima dat c exis-
186
187
Ruth Christ Sullivan, Hunches on Some Biological Factors in Autism, J. Autism
5:2 (1975), 177186.
188
Philip I. Markowitz, Autism in a Child with Congenital Cytomegalovirus Infec
tion, J. Autism 13:3, 1983, 250.
189
Barbara J. Betz, A Study of Tactics for Resolving the Autistic Barrier in the Psy
choterapy of the Schizophrenic Personality, A. J. Psychiatry 104, 1947, 269
190
Leo Kanner, op. cit., 1942/ 1943, 237.
t o legtur ntre autism i anorexia nervoas
191
. Autitii au i alte tulburri
de alimentaie, specifc persoanelor cu retard psihic grav: renghiirea alimen-
telor vrsate, etc.
192
. Ei mnnc tot ce le iese n cale, nu doar alimente, ci i
din gunoi, sau chiar excremente de animale etc. Cercettori din Rusia au gsit
la autiti, odat cu naintarea n vrst, o tendin spre obezitate, iar Gillberg
constat acelai lucru la 1/ 3 dintre adulii autiti
193,194
. Aa cum anorexia este
frecvent la autiti, tot aa i excesul de mncare. Imediat dup ce au mncat,
ncepi la autiti problemele de digestie, n special colici intestinale mari, care
nu cedeaz. Este motivul pentru care sugarii autiti plng i ip mult timp dup
fecare supt sau biberon. Dup ce sunt diagnosticai cu autism, medicul af
c aceti copii au suferit n primul an de via de probleme de digestie, colici
prelungite i mai trziu de sindroame dispeptice gastrice. Diareea (cu scaune
apoase, foarte urt mirositoare) i constipaia sunt alte simptome frecvente ale
sugarului autist. O mare parte dintre autiti sufer de celiachie (o boal auto-
imun, descris anterior)
195,196,197
. Afeciuni precum enuresis (lipsa controlului
miciunii) i encompresis (lipsa controlului defecaiei) sunt, de asemenea, frec-
vente la autiti, att ziua, ct i noaptea.
Cefalee
Cefaleea sau durerile de cap reprezint unul dintre simptomele autis-
mului, care a fost analizat, de la caz la caz, dar niciodat ntr-un mod siste-
matic
198
. Neurologul Bernard Rimland a construit n San Diego un Institut
pentru cercetarea comportamentului copilului (Institute for Child Behavior
Research), n care se gsesc fele medicale a peste 10.000 de copii autiti. El
a constatat c aceti copii sufer mult mai des de cefalee dect ali copii
199
.
191
Christopher Gillberg, Are Autism and Anorexia Nervosa Related?, B. J. Psychia
try 143 , April, 1983, 428 (a); C. Gillberg, Autism and Anorexia Nervosa: Related Condi
tions?, Nord. Psychiatry Tidsskr. 39, 1985, 307-312 (a).
192
Ibidem.
193
S. S. Mnukhin and D.N. Isaev, On the Organic Nature of Some Forms of Schizoid
or Autistic Psychopathy, J. Autism 5, 1975, 106.
194
Christopher Gillberg and S. Steffenburg, Outcome and Prognostic Factors in In
fantile Autism and Similar Conditions:A PopulationBased Study of 46 Cases Followed
Through Puberty, J. Autism 17:2, 1987, 282.
195
Mary Stewart Goodwin and M. A. Cowan, Malabsorption and Cerebral Dysfunc
tion :A Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1, 1971, 61.
196
Mary Coleman (ed.), The Autistic Syndromes. Amsterdam. North Holland Publish-
ing Company, 1976, 19, 221.
197
Ruth Christ Sullivan, op. cit, 1975, 177, 180.
198
Ibidem, 181.
199
H. L. Coulter, op. cit. p. 51 (Personal communication from Bernard Rimland, Ph D.).
Exemple
200
: Harvey Jackson avea dureri de cap (cefalee frontal) att de
mari, nct i se fcea deseori ru. La fel i Tony W., care se plngea de du
reri mari, insuportabile, de cap. La un sugar, care nu ne poate comunica
ce-l doare, cefaleea intens va provoca manifestri care ne atrag atenia: i
mic capul dintro parte n alta, se lovete cu capul de ptu, de perete
sau de podea. Se trage de pr sau de urechi, se ghemuiete sau i ntinde
mereu gtul (hiperextensie).Toate aceste simptome le gsim i la autiti i
sunt manifestri tipice cnd au cefalee. n 1982, Norman Geschwind i Peter
Behan i-au editat lucrarea referitoare la relaia dintre autism i boli precum
celiachia, dislexia, blbiala, migrenele etc., toate find simptome specifce
sindromului postencefalitic. Articolul lor i-a surprins pe toi cei din cercul lor
tiinifc, findc nimeni nu putea s-i nchipuie care era legtura dintre boli
att de diferite
201
.
b) Criterii false de diagnostic pentru autism. Sindromul Rett i Sin
dromul Asperger
n 1971, Kanner consult nc o dat cei 11 copii cu autism din prima lui
grup. A observat existena unui spectru foarte larg de simptome, de la cele
mai uoare la cele mai grave. A concluzionat c orice boal, orict de com-
plex ar f, se poate manifesta n diferite grade, de la lipsa simptomelor (boa-
l subclinic) pn la cele mai grave i complicate crize (nu era o noutate,
find valabil pentru toate bolile cunoscute). Acelai lucru, spune el, ar putea
f valabil i n cazul autismului nc din prima lui faz, probabil subclinic.
Or, acest aspect era o noutate n cazul autismului
202
.
Zece ani mai trziu, Rimland demonstreaz ct de complex este fenome-
nul autismului. El pune diagnosticul de autism la 445 de copii i compar
apoi rezultatele sale cu cele ale altor medici care au consultat aceiai copii.
Rezultatul a fost c niciun copil nu fusese diagnosticat cu autism de ctre
ceilali medici
203
! Descoperirea fcut de Rimland s-a confrmat nc o dat.
Nu este uor s pui diagnosticul de autism, avnd n vedere c sunt multe
200
Ibidem.
201
Norman Geschwind and Peter Behan, Lefthandedness:Association with immune
disease, migraine, and developmental learning disorder. Proc. National Academy of Sci
ences USA 79, August, 1982, 5097-5100; Gina Kolata, Math Genius May Have Hormonal
Basis, Science 222, December 23, 1983, 1312.
202
Leo Kanner, FollowUp Study of Eleven Autistic Children Originally Reported in
1943, J. Autism 1, 1971, 144-145.
203
Nikolaas Tinbergen, Ethology and Stress Diseases, Science, July 5, 1974, 20.
afeciuni neurologice care se suprapun cu acesta (de fapt, l nsoesc): re-
tard psihic, epilepsie, paralizie crebral
204
.
n 1981, Hetzler i Griffn scriau: Tabloul clinic la autiti este extrem
de heterogen. Asta arat existena unei varieti mari de disfuncii ale siste-
mului nervos central, ceea ce duce implicit la o serie de simptome care se
suprapun
205
. n acelai an, Deborah Fejn constat c exist preri diferite
n formularea criteriilor de stabilire a diagnosticului de autism i nu se tie
cu siguran pn unde aceste simptome ale autismului se suprapun cu alte
tulburri neurologice
206
.
Lipsa unor criterii efciente i clare de stabilire a diagnosticului de autism
a dus deseori la imposibilitatea recunoaterii lui. De ce? Fiindc autismul este
doar o parte a sindromului postencefalitic. Este i motivul pentru care exac-
titatea unui diagnostic este mereu tears de prezena altor caracteristici ale
sindromului postencefalitic. Ne ntrebm, atunci, de ce specialitii n domeniu
insist asupra faptului c autismul este o boal de sine stttoare i nu are nicio
legtur cu alte tulburri i afeciuni neurologice? Rspunsul l-a dat un speci-
alist la Conferina Societii Naionale pentru copii autiti, n 1980: Autismul
nu este o boal special! S nu cdem n capcan i s credem c autismul
este o boal care poate f tratat cu un singur medicament n realitate, vor-
bim de un ntreg spectru!
207
. Unii psihologi, psihanaliti i medici psihiatrii,
continu cu ncpnare s atribuie autismului un status autonom, din motive
de interes propriu, findc proftul pe carel scot n urma tratrii bolnavilor de
autism este unul substanial
208
. Din 1971, ei se bucur de lista cu criteriile care
defnesc diagnosticul de autism, care cuprinde 14 puncte, cu recomandarea:
Este nevoie de minimum 7 criterii din cele 14, pentru a putea f diagnosticat
autismul. Chiar dac a aprut o nou clasifcare a bolilor n 1987, criteriile de
diagnostic pentru autism au rmas practic aceleai: Pentru diagnosticul de au-
tism este nevoie de minimum 8 din cele 16 puncte
209
. Aceast clasifcare este
204
Eric Schopler and M. Rutter, Editorial :Change of Lournal Scope and Title, J.
Autism 9:1, 1979, 4.
205
Bruce Hetzler and Judith Griffn, Infantile Autism and the Temporal Lobe of the
Brain, J. Autism 11:3, 1981, 317.
206
Deborah Fejn, B. Skoff and A. F. Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dys
function in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981, 312.
207
Richard J. Reichler, Diagnosis and its Implications, Proceedings. 1980 Annual
Meeting and conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C.,
1980, 95-96, 126.
208
209
orders, Third EditionRevised, Washington D.C., 1987, 38
expus unei erori foarte mari, spune Harris Coulter. Fiecare simptom al autis-
mului este indispensabil. Michael Rutter i Eric Schopler scriau despre autism
(1987), c o identifcare a cazurilor de autism pe baza unor astfel de criterii, ar
f posibil doar dac exist nite simptome patognomonice (specifce) pentru
autism Or, ele nu exist
210
. Exist n schimb copii perfect normali, dar
care pot ndeplini unele dintre aceste criterii de diagnostic pentru autism, ceea
ce poate duce la un diagnostic fals pozitiv. Un specialist remarc urmtorul
fapt: Am consultat o serie de copii cu diferite probleme i care aveau simp-
tome comune cu copiii autiti. Dar acetia nu pot f sub nicio form diagnos-
ticai cu autism. Doi dintre copii, aveau o mare rigiditate n ceea ce privete
meninerea la fel a lucrurilor, iar la schimbarea celui mai mic lucru, orict de
nensemnat era, reacionau urt de tot. Ei erau ns foarte sociabili, aveau relaii
bune cu cei din jur, o inteligen normal i nu erau autiti. Atunci, n ce cate-
gorie pot f ncadrai aceti copii? Am cunoscut i copii cu un comportament
stereotipic. Ei nu sunt autistici, sunt copii inteligeni i normal dezvoltai, dar
prezint o nclinaie spre anumite sterotipii, cum ar f legnarea, baterea din
palme etc. Sincer s fu, nu tiu unde s-i clasifc, dar precis nu au autism
211
.
Doar atunci cnd medicii vor f pregtii s recunoasc faptul c autismul
este o parte a sindromului postencefalitic iar la sutele de simptome, exist
combinaii nenumrate , ei vor putea renuna la ncercrile lor imposibile de
a diagnostica i trata autismul dup astfel de criterii false
212
, afrm Coulter.
Sindromul Rett este o form sever de autism, care a fost observat pen-
tru prima dat n 1965 i este cu mare probabilitate, un alt aspect al sindro-
mului postencefalitic, provocat de aceeai factori, respectiv, de vaccinurile
din copilrie
213
.
Sindromul Asperger, descris n 1944, de psihiatrul vienez Asperger, este
o form moderat de autism, care a mai fost denumit psihopatie autist.
Bolnavii cu acest sindrom, sunt oameni cu o inteligen peste medie. Simp-
tomele au fost descrise pentru prima dat de Van Krevelen n 1971: Perso-
nalitatea pacientului este anormal, determinat mai mult prin intermediul
raiunii dect al sentimentelor. El are doar o singur deschidere spre lume:
210
M. Rutter and Eric Schopler,.Autism and Pervasive Developmental Disorders:
Concepts and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987, 172.
211
Richard J. Reichler, Diagnosis and its Implications, Proceedings. 1980 Annual
Meeting and Conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C.,
1980, 96.
212
213
M. Y. Segawa Nomura and M. Hasegawa, Rett SyndromeClinical Studies and
Pathophysiological Consideration, Brain and Development 6:5,1984, 475-486.
cea a raiunii. Lui i lipsete nelegerea pentru sentimentele semenilor si i
capacitatea de a se comporta corect fa de ele. El este practic forat s ia n
considerare doar aspectul raional al tuturor lucrurilor, pe care trebuie s le
analizeze pe fecare n parte, s studieze fecare gest i s caut un rspuns
pentru fecare mimic a feelor celor din jur. El nu i d seama cnd partene-
rul lui glumete sau vorbete serios, la fel cum nu-i d seama dac cuvintele
lui i rnesc pe cei din jur sau nu. n acelai timp are un umor aparte, dac
putem vorbi de aa ceva. El nu realizaez cnd i calc pe nervi pe cei din
jur Psihopatia autist devine evident n primii ani de coal, dar deseori
deja din perioada de grdini, cnd prinii nu reuesc s se adapteze la
comportamentul copilului lor Regulile stricte din coal descoper rapid
pe un elev care este altfel Comportamentul unui autist este una total
neobinuit. El vorbete n faa colegilor si ca i n faa unui Parlament,
a unei adunri unde nu vorbete liber, ci le citete o prelegere La el g-
sim trei probleme grave de adaptare. n primul rnd, el nu este n stare s
nvee ceva de la alii. Copilul urmeaz propriile sale metode iar pe cele ale
nvtorului, le ignor. Este motivul pentru care nu-i place coala, dar este
destul de inteligent ca s gseasc rezolvri originale n anumite situaii. n
al doilea rnd, el nu posed acea parte a intelectului care se cheam o minte
omeneasc sntoas. n al treilea rnd, copilul are tendina de a se ocupa de
aspecte ale unor domenii tiinifce, cum ar f astronomia, studiul strmoilor
si i, n general, de ceea ce nseamn via
214
,
215,216
.
Van Krevelen a denumit incapacitatea caracteristic celor cu Sindro-
mul Asperger o lips a intuiiei: Copiii cu o form uoar de autism pot f
foarte enervani pentru cei din jur. Acetia vorbesc prea mult, mai ales cnd
sunt interesai de un subiect. Ei nici nu observ cnd cei din jur nu sunt de-
loc interesai de ceea ce spune.Un astfel de monolog nu poate f oprit att
de uor, i nici nu poate f direcionat n alt parte Alteori, n cel mai bun
caz, st i ascult puin timp ceea ce spun alii. De obicei ns, autistul nici
nu realizeaz cnd cineva vorbete cu el
217
. Van Krevelen a diagnosticat la
doi frai cele dou forme de autism: autismul obinuit i Sindromul Asperger.
214
D. A. Van Krevelen, Early Infantile Autism and Autistic Psychopathy, J. Autism
1, 1971, 83-84.
215
Lorna Wing, Aspergers Syndrome: a Clinical Account, Psychological Medicine
11, 1981, 115-129.
216
Lorna Wing, Clarfcation on Aspergers Syndrome, J. Autism 16:4, 1986, 513-515.
217
M. Dewey and M. Everard, The NearNormal Autistic Adolescent, J. Autism 4,
1974, 348-349.
Toate cele trei forme de autism (autism obinuit, sindromul Rett i Sin
dromul Asperger) au n comun nstrinarea. Despre trei pacieni autiti di-
agnosticai de el, Van Krevelen spune: Aceti trei aduli autiti (dei fecare
avea alt form de autism) sufereau de o profund i ntunecat singurtate,
cu convingerea c nu sunt n stare de o relaie care s-i mulumeasc
218
.
n cazul lor, emoionalul este mai accentuat tocmai datorit inteligenei
lor care-i ajut s recunoasc situaia. Ronald (autist) spunea: Nu am avut
niciodat un prieten. Nici nu tiu ce ar trebui s fac cu el, chiar dac a avea
unul
219
. Totodat, autitii sunt n stare i de mult dispre fa de alii, crora
le ntorc spatele. Jerry Goldsmith (autist) scria n testele sale psihologice doar
poveti pline de agresiune fa de tat i despre numeroase decese ale altor
persoane Autistul cu un IQ mai mare d dovad de agresivitate verbal
220
.
Dac autismul este cauza unui sindrom postvaccinal (i asta dovedesc
numeroasele studii), atunci consecinele sunt de-a dreptul ocante. Simpto-
mele care apar cu o att de mare intensitate la un numr restrns de oameni ar
trebui s existe ntr-o form mai atenuat la un numr foarte mare de oameni.
Ne ntrebm atunci n ce msur contribuim la o nstrinare tot mai mare
a oamenilor care lucreaz n birourile din actuala industrie modern?
221
.
Boli neurologice care nsoesc autismul
Se tie c autismul este nsoit adeseori i de alte tulburri neurologice:
retard mental, epilepsie, paralizie cerebral .a. Un procent de 20-30% dintre
copiii cu autism sufer de convulsii, spasmul sugarului, epilepsie form minor
(petit mal) sau major (grand mal), pierderi scurte ale cunotinei etc.
222
.
c) Sindromul MBD i autismul.
Exist cauze comune?
n paralel cu autismul, medicii se confrunt cu nc un sindrom (mai
benign dect autismul), pe care nu tiu exact unde s-l situeze. Unii spe-
cialiti consider c exist o legtur ntre cele dou afeciuni, amndou
avnd la nceput o manifestare subclinic a creierului (care trece neobserva-
218
Donald J. Cohen,The Pathology of the Self in Primary Childhood Autism and Gilles
de la Tourette Syndrome, Psychiatric Clinics of North America 3:3, December, 1980, 389.
219
Ibidem, 388.
220
221
Ibidem, 58.
222
L. Wolf and B. Goldberg, Autistic Children Grow Up: An Eight to TwentyFour
Year Followup Study, Canadian J. Psychiatry 31, 1986, 550-555.
t, neavnd manifestri clinice), care apoi, n timp, dau natere la simptome
psihiatrice
223
.
Alii se ntreab care ar putea f cauzele care duc la asemenea tulburri
neurologice masive?
224
.
Inevitabil, se pune ntrebarea: ar putea f o encefalit postvaccinal, din
copilrie, cauza sindromului MBD i a autismului?
Rspunsul l afm n cele descrise mai jos.
6.) Sindromul cu leziuni cerebrale minime (MBD)
Dup ce au ajuns la concluzia c afeciunea care arat o leziune cere-
bral minim, nu este doar o tulburare simpl, ci este un sindrom, medicii
specialiti psihiatri l-au denumit MBD (Minimal Brain Damage) Syndrom:
Sindromul cu leziuni cerebrale minime.
Dup un deceniu, acest sindrom a devenit o mare problem n colile
din America, dar mai ales pentru Psihiatria Infantil. Paul Wender, o auto-
ritate n acest domeniu, scria n 1971, c acest sindrom este n legtur
cu absolut toate categoriile de tulburri psihice din perioada copilriei,
ba chiar poate s stea la baza acestora ceea ce este grav, dar adevrat...
Acest sindrom este, se pare, cel mai rspndit fenomen ntlnit n Clinicile
de Psihiatrie
225,226
. Profesorii de Pediatrie de la Universitatea Yale au recu-
noscut i ei (1984) c Sindromul cu leziuni cerebrale minime este cea mai
rspndit problem i care consum cel mai mult timp n practica unui
medic pediatru
227
. La biei sindromul este de 5-10 ori mai frecvent ca la
fetie. n trecut, era considerat o boal pur brbteasc. Motivul a fost gsit
doar n ultimii ani: la biei testosteronul hormonul masculin blocheaz
eliminarea de metale grele (mercur), afate n exces n organismul sugarilor
vacinai i datorit neurotoxicitii lor, pot provoca encefalita postvaccina-
l, cauza autismului i a sindromului MBD. Incidena real a sindromului
223
M. Rutter, Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A.
J. Psychiatry 139:1, January, 1982, 31.
224
Frank A. Elliot, Historical Perspective on Neurobehavior, Psychiatric Clinics of
North America 9:2, June, 1986, 231.
225
Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children. New York, Wiley Inter-
science , 1971, 31.
226
M. Rutter, Brain Damage Syndromes in Childhood: Concepts and Findings, J.
Child Psychol. Psychiatr. 18, 1977, 1.
227
Sally E. Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Defcit
Disorder: A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America 31:2, April, 1984, 42.
nu este cunoscut, dei multe voci spun c se apropie de 1520%. Kathleen
Long i David McQueen, care n 1984 au realizat o statistic n Maryland
i n Districtul Columbia, au observat c un procent de 13% dintre cei care
sufer de Sindromul cu leziuni cerebrale minime (MBD) nu este deloc cu-
noscut i nici diagnosticat, find total ignorat de ctre sistemul colar
228
. n
Romnia ne confruntm cu aceeai situaie.
Ca i la autism, cnd s-a ncercat o defnire a sindromului cu leziuni ce-
rebrale minime, s-a observat c i acesta are multe simptome n comun cu
alte tulburri neurologice, cu care este de fapt n strns legtur. Chiar i
hipoactivitatea se af n acest grup de tulburri. Peste zi, copilul este letargic
i doarme foarte mult
229
. n general, la copiii cu sindromul MBD este foarte
sczut capacitatea de concentrare. Chiar i cei cu un IQ normal sau peste
media normal, au rezultate slabe la coal, findc i pierd repede atenia i
nu reuesc s i termine la timp tema sau lucrarea. Aceti copii sunt deseori
descrii ca find abseni, cu gndul n alt parte
230
.
n cutarea cauzelor acestui sindrom, spre surprinderea psihologilor i
medicilor psihiatri, ei constat c n sindromul MBD, la fel ca i n autism,
apar i sechele neurologice: convulsii, paralizii, retard psihic etc., care nu
pot f ncadrate n tulburri psihice minime, respectiv n tulburri emoio
nale sau de comportament. Manualul de Diagnostic i Statistic (Diagnos
tical and Statistical Manual) arat c, la un procent de 5% dintre copiii cu
Sindrom MBD, sunt prezente i simptome grave
231
. n realitate, cifra este una
mult mai mare, spune Coulter, deoarece atunci cnd un copil se interneaz cu
dou afeciuni, spre exemplu epilepsie i sindrom MBD, el va f tratat pentru
boala mai grav, respectiv epilepsie, iar afeciunea uoar va f practic tears
din datele statistice
232
. Exist o legtur strns ntre sindromul MBD i alte
afeciuni neurologice. Spre exemplu la copii cu MBD, avem un procent
mare de afeciuni neurologice: epilepsie, ticuri nervoase, tremor, grimase,
228
Kathleen A. Long and D. V. McQueen, Detection and Treatment of Emotionally
Disturbed Children in Public Schools: Problems and Theoretical Perspectives, J. Clinical
Psychology 40:1, January, 1984, 378.
229
Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children, New York,Wiley Inter-
science, 1971, 212; J. G. Millichap, The Hyperactive Child, Practitioner 217, 1976, 61.
230
S. D. Clements and J. E. Peters, Syndromes of Minimal Brain Dysfunction, n P.
Black (ed.), Brain Dysfunction in Children: Etiology, Diagnosis and Management, New
York, Raven, 1981, 189.
231
orders, Third Edition , Washington D. C., 1980, 42.
232
M. Rutter, D. Shaffer, M. Sheppard, A MultiAxial Classifcation of Child Psychiat
ric Disorders, Geneva:World Health Organization, 1975, 11.
spasmul sugarului etc., i invers, la un copil cu epilepsie observm deseori
i prezena sindromului MBD, cu tulburri de concentrare i de nvare
233
.
Dei muli copii cu MBD nu sufer de epilepsie, totui la jumtate din
tre ei se observ tulburri neurologice subclinice: o electroencefalogram
anormal (EEG) i hiper- sau hipotonie muscular, sau mici defcite motorii:
un scris foarte difcil i necite, tulburri de echilibru, un uor strabism, mers
greoi, imposibilitatea de a sri ntr-un picior i tendina de a umbla pe vr-
furi
234
. Tulburrile de somn sunt o regul la cei cu sindrom MBD
235
. Ei dorm
foarte nelinitit, au comaruri, scrnesc din dini, transpir abundent. De
obicei dorm ziua, iar noaptea sunt hiperactivi. Chiar dac adorm seara, se tre-
zesc repede i se joac apoi n pat, cnt sau fug prin cas
236
. Enurezisul este
des ntlnit la aceti copii, care deseori nu se vindec pn la adolescen
237
.
Se presupune c la ora actual 11 milioane de americani, aduli, au tulburri
de miciune, iar cauzele nu se cunosc
238
. Copiii cu MBD au probleme de ali-
mentaie. Sugarii nu au uneori refexul suptului
239
. Alteori, sufer de anorexie
nervoas, cnd refuz laptele, n mod voit, dei sunt fmnzi. De anorexie
sufer i aproximativ 1% dintre fetele adolescente, ntre 12 i 18 ani. Mult
mai frecvent, copiii cu MBD sufer de bulimie
240
. Pareze i paralizii ale
233
Dorothy O. Lewis (ed.), Vulnerabilities to Delinquency. New York, SP Medical and
Scientifc Books, 1981, 45, 61; J. B. Green and R. A. Mercille, Psychiatric Complications
of Epilepsy, Neurologic Clinics 2:1, February, 1984, 105; G. Stores, J. Hart and N. Piran,
Inattentiveness in Schoolchildren with Epilepsy, Epilepsia 19, 1978, 169-175
234
Frank A. Elliot, Neurological Findings in Adult Minimal Brain Dysfunction and the
Dyscontrol Syndrome, J. Nervous and Mental Disease 170:11, 1982, 682.
235
M. W. Laufer and E. Denhoff, Hyperkinetic Behavior Syndrome in Children, J.
Pediatrics 50, 1957, 464.
236
Bonnie J. Kaplan (Professor of Pediatrics University of Calgary, Calgary, Alberta)
et al., Sleep Disturbance in PreschoolAged Hyperactive and Nonhyperactive Children,
Pediatrics 80:6; Dec. 1987, 839-844.
237
Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children, New York,Wiley Inter-
science , 1971, 204-205; F. A. Elliot, Neurological Findings in Adult Minimal Brain Dys
function and the Dyscontrol Syndrome, J. Nervous and Mental Disease 170:11, 1982, 684;
G. K. Fritz and J. Armbrust, Enuresis and Encompresis, Psychiatric Clinics of North
America 5:2, August 1982, 286.
238
The Washington Post, September 2, 1987.
239
S. W Freeman, Does Your Child Have a Learning Disability?, Springfeld, Thomas,
1974,4-5; E. D. Witt et al., Learning Defcits in Adolescents with Anorexia Nervosa, J.
Nervous and Mental Disease 173:3 (1985), 182-184.
240
Kathrine A. Halmi, Pragmatic Information on the Eating Disorders, Psychiatric
Clinics of North America 5:2 (August, 1982), 371-377
nervilor cranieni
241
sunt frecvente la aceti copii (tulburri de vedere, de
auz, de vorbire etc.).
Sindromul MBD i autismul
Faptul c exist o strns legtur ntre autism i sindromul cu leziuni ce-
rebrale minime (MBD), c ambele au la baz leziuni cerebrale subclinice,
care dau apoi natere unor simptome psihice, este o realitate de care i-au dat
seama n ultimii ani i specialitii
242
.
Rimland a atras atenia n 1964 asupra unei legturi dintre autism i
posibile leziuni cerebrale, descrise de oamenii de tiin nc din anii
30-40.
243
.
La sfritul anilor70, s-au observat asemnri ntre autism i hiperactivi-
tate
244
. n 1981, Deborah Fejn constat la rndu-i c o serie de simptome din
autism apar i n alte tulburri grave de dezvoltare ale copilului
245
. Un stu-
diu din anul 1984 arat c, la copiii care sufer de autism, hiperactivitate i
alte tulburri de dezvoltare neuro-psihic, se observ nc un aspect comun,
i anume un dismorfsm al feei: cap mare, urechi neuniforme, spaii mari
interdentare etc.
246
. n 1984, William i Mariana DeMeyer, de la Universita-
tea Indiana, constat c autismul este o continuare a tulburrilor de dez
voltare neuropsihic, diagnosticate i tratate separat, ca retard psihic,
paralizie cerebral, tulburri de nvare [], dar care au o etiologie
comun
247
.
Michael Rutter i Eric Schopler, autorii unui articol din 1987 despre
autism, arat legtura acestuia cu alte afeciuni: retard psihic, schizofrenie,
psihoz degenerativ, tulburri n dezvoltarea limbajului
248
.
241
Sam D. Clements and John E. Peters, Syndromes of Minimal Brain Dysfunction,
n P Black (ed.), Brain Dysfunction in Children :Etiology, Diagnosis and Management,
New-York, Raven, 1981, 187
242
M. Rutter, Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A.
J. Psychiatry 139:1, January, 1982, 31.
243
Bernard Rimland,. Infantile Autism: The Syndrome and Its Implications for a Neural
Theory of Behavior, New York: Appleton Century Crofts, 1964, 60.
244
M. Rutter, op. cit., 30.
245
Deborah Fejn, B. Skoff and A. F. Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dys
function in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981, 312.
246
P. Firestone and S. Peters, Minor Physicol Anomalies and Behavior in Children: A
Review, J. Autism 1983, 422
247
W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1, 1984, 139, 145.
248
M. Rutter and E. Shopler, Autism and Pervasive Devolepmental Disorders: Con
cepts and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987, 159-186.
n 1985, Victoria Shea i Gary Mesibow, de la Universitatea North Caro-
lina, atrag i ei atenia asupra suprapunerii patologiei celor dou stri patolo-
gice: autismul i tulburrile de dezvoltare
249
.
Rmne ntrebarea: Care sunt motivele care duc la asemenea tulburri
neurologice masive? Ce anume i afecteaz n aa msur pe 1015% dintre
copiii americani (i nu numai), nct s nu mai fe n stare s nvee s citeas
c i s scrie?
250
.
7.) Encefalita postvaccinal
Rspunsul la ntrebare este urmtorul: simptomele comune ale autismu-
lui i ale sindromului MBD arat c au o cauz comun: encefalita postvac-
cinal, fe o form clinic manifest, fe o form subclinic. Sechelele rmase
defnesc Sindromul postencefalitic
251
.
A fost o neglijen a americanilor, s nu recunoasc etiologia comun a
celor dou afeciuni, timp de 2030 de ani, dei cunoteau i tratau de mult
timp cazuri de encefalit. Inclusiv psihiatrul Leo Kanner a comis greeala s
spun despre autism c are simptome necunoscute pn atunci, cnd de fapt nu
a recunoscut simptomele neurologice care indicau existena n mod cert a unei
encefalopatii. La el este acceptabil acest lucru, deoarece nu era neurolog. Dar
cnd n anii 60 medicii psihiatri se confruntau deja cu simptome neurologice
foarte evidente (retard psihic, paralizii, convulsii epileptice etc.) att la autiti,
ct i la cei cu sindromul MBD, ei ar f trebuit s recunoasc legtura eviden-
t a acestor afeciuni cu o encefalit, mai ales c erau cunoscute cazurile de
encefalite postvaccinale. Dar tocmai aici gsim motivul pentru care medicii
psihiatrii nchideau ochii Trebuia ascuns cu orice pre faptul c vaccinurile,
care erau tot mai la mod, puteau duce la complicaii precum encefalita!
252
.
Indiferent de cauza encefalitei (infecioas, posttraumatic, postvaccina-
l), interesant este faptul c se manifest cu o multitudine de simptome psi-
hice, neurologice, mentale, emoionale, care vor forma sindroame clinice
foarte variate de encefalit
253
. Acest lucru s-a observat mai ales la cazurile
249
V. Shea and G. B. Mesibov, Brief Report:The Realtionship of Learning Disabilities
and HigherLever Autism, J. Autism 15, 1985, 425, 427.
250
Frank A. Elliot, Historical Autism Perspective on Neurobehavior, Psychiatric
Clinics of North America 9:2, June, 1986, 231
251
252
Ibidem, 122.
253
H. H. Merritt, Textbook of Neurology, Sixth Edition. Philadelphia: Lea and Febiger,
1979, 104.
de tuse convulsiv (tuse mgreasc) complicat cu encefalit. Dar i dup
vaccinul mpotriva tusei convulsive (Pertussis) apar encefalite cu aceleai
manifestri, ceea ce dovedete c vaccinul le poate provoca Dintre toate
vaccinurile, cel mai periculos a fost considerat pe vremea aceea vaccinul
mpotriva tusei convulsive. Este vorba despre o bacterie ntreag, ceea
ce nseamn c bacteria coninut n vaccin (Bordetella pertussis) este
identic cu antigenul care provoac boala
254
. Margaret Pittman, specialist
renumit n boli infecioase, scrie despre aceast bacterie c se deosebete
de celelalte prin marea ei capacitate de a infuena reaciile biologice ale
organismului
255
. Dac bacteria poate provoca astfel de reacii polivalente n
organism, cu certitudine o va face i vaccinul care conine aceast bacterie
256
.
Au urmat vaccinurile DTP, ROR i altele, despre care, s-a dovedit c pot pro-
voca i ele encefalite postvaccinale. Spre exemplu, aceleai simptome, date
de encefalitele infecioase acute la sugari (din cadrul bolilor infecioase, ale
copilriei), precum febr mare, somnolen extrem, otit, diaree, vrs
turi, tuse, ipt, stri de lein, convulsii, spasmul sugarului, tulburri de res
piraie, alergii, le observm i dup vaccinul DTP, drept reacii adverse
257
.
Encefalita postvaccinal este una dintre numeroasele complicaii postvac-
cinale la sugari. Ea face parte din categoria reaciilor adverse postvaccinale
neurologice, alturi de Sindromul GuillainBarre, scleroz multipl, etc.
Cauzele encefalitei postvaccinale
258
: este vorba de o encefalit acut de
mielinizant (ADEM) caracterizat prin infecia sistemului nervos n peri-
oada cuprins ntre 6 zile i 2 luni dup administrarea vaccinului (Murthy
2002). Encefalita apare mai frecvent dup vaccinurile pertussis, hepatitic B
i rabic, dar poate poate f provocat de orice vaccin. n snge sunt detec-
tai ntotdeauna anticorpii antimielinici, ceea ce denot o reacie autoimun
(vezi pct. 10). n cazul autismului, autorii cred c este vorba de o encefalit
cronic, provocat de substanele toxice din vaccinuri: mercur, aluminiu .a.
Aceste metale distrug mielina, avnd la baz o posibil reacie autoimun.
Ulterior s-a dovedit c autorii au avut dreptate.
Simptomele encefalitei postvaccinale la sugari (tablou clinic):
Din cursul german, Beitrge zur pathologischen Anatomie, Nr.119/ 59,
afm c Encefalopatia postvaccinal (spre deosebire de encefalita
254
H. L. Coulter, op. cit, 114.
255
Margaret Pittman and C. B. Cox, Pertussis Vaccine Testing for FreedomfromTox
icity, Applied microbiology 13:3; May 1965, 447.
256
H. L. Coulter, op. cit, 2004, 114.
257
Ibidem, 115.
258
infecioas) nu prezint simptome tipice acestei boli, neputnd f recunos
cut de ctre medicii pediatri sau medicii de familie. Trei ani mai trziu, n
revista medical Die Deutsche Medizinische Wochenscrift, Nr 87/ 62, Herrli-
ch arat c, n cazul unei encefalite postvaccinale, au loc modifcri lente la
nivelul sistemului nervos, cu o expresie clinic minim sau chiar absent. Cu
alte cuvinte, de cele mai multe ori, aceast encefalit nu poate f detectat pe
baza simptomelor clinice, care sunt atipice, greu de recunoscut, motiv pentru
care sunt tratate greit
259
,
260
:
- Hiperpirexie: Febr 40,541 grade Celsius (tratat cu antipiretice de
medicul de familie, fr ca acesta s bnuiasc ceva grav).
- Somnolen accentuat, cu schimbarea ritmului de somn. Ex.: Imediat
dup vaccin, prinii observ c sugarul doarme n orele cnd el era treaz
i i atepta mncarea. Dei se hrnete cnd este trezit, adoarme imediat
napoi i cade ntrun somn profund. Dup cteva sptmni, sugarul i
schimb ritmul somnului i doarme ziua, n timp ce noaptea este treaz. La
unii dintre copii, ritmul schimbat al somnului rmne defnitiv, alturi de
hiperactivitate i tulburri de concentrare.
- Plns continuu, nemotivat.
- Strigt sau ipt nemotivat (din cauza durerilor de cap i a colicilor).
- Se lovesc cu capul de perete sau podea (dureri de cap).
- Tuse (tratat deseori greit ca o infecie banal).
- Convulsii (rezistente la tratament).
- Alergii (eczema atopice, alergii alimentare :lapte de vac, gluten).
- Tulburri respiratorii: sunt atipice la sugar i debuteaz cu o tuse
spastic, respiraie superfcial, rapid, apoi tot mai rar, lips de aer, find
descrise ca atacuri de apnee, i apoi ritmul devine din nou rapid... Aceste
tulburri dureaz uneori ore
261
. Atacurile de apnee apar cel mai des dup
vaccinul DTP i sunt cauza cunoscutului Sindrom al morii subite la sugar
(SIDS). Acest sindrom face subiectul crii scrise de H. L. Coulter i B. Fis-
her (vezi cap. 4).
- Otite (i freac urechile).
- Diaree sau constipaie, enuresis, balonare, vrsturi (tratate greit de
medic ca un sindrom dispeptic) sunt simptome specifce encefalitei acute
259
G. Buchwald, op. cit., 213-214.
260
H. L. Coulter, op. cit, 204, 115-120.
261
Josephine B. Neal, Encephalitis: a Clinical Study, New York; Grune and Stratton,
1942, 347.
postvaccinale i apar frecvent dup vaccinul DTP
262,263
(ex: Gary reaciona
cu diaree la fecare vaccin, iar acum, la 6 ani, nc nu i poate controla, nici
miciunea, nici scaunul, adic sufer de enuresis i encompresis) i dup vac
cinul ROR (ex.: Alberto Garca, un copil sntos de 15 luni, prezint dup
vaccin, scaune diareice frecvente, verzui, urt mirositoare Dup cteva
luni, nceteaz s mai vorbeasc i, n cele din urm este diagnosticat cu
autism)
264
.
- Poziia de opistotonus: este un spasm prelungit al muchilor spatelui,
ducnd la poziia de arc a bolnavului care se af culcat pe spate, spriji-
nindu-se pe ceaf i clci; poziia este tipic pentru tetanos
265
,
266
; aceast
modifcare de atitudine (patologic, forat) este deseori atribuit de ctre
MF, n mod greit, durerilor de stomac; poziia este frecvent observat dup
vaccinul DTP (diftero-tetano-pertussis).
Vaccinul DTP a fost folosit drept model pentru encefalita postvaccina-
l, dar toate celelalte vaccinuri pot provoca, la rndul lor, prin mecanismele
deja descrise, o encefalit postvaccinal, vindecabil sau nu (cnd vorbim de
sindromul postencefalitic).
Caz 1: Mama unei fetie vaccinate la 2 luni povestete: Dup o or de la
vaccinul cu DTP, fetia a adormit i nu s-a trezit timp de 24 de ore. Pur i simplu
nu o puteam trezi Tot ce mi amintesc este c dup ce s-a trezit se purta ciudat,
altfel ca nainte, chiar i plnsul era modifcat. Apoi a adormit la loc. Aceste stri
de somn aprute brusc au continuat mult timp La vrsta de 4 luni a nceput s
scoat brusc ipete puternice i ciudate, nct ne-am speriat cu toii. Se purta de
parc cineva ar f atacat-o. O strigam pe nume pn s-a trezit, s-a nvineit la fa,
dup care s-a albit. Ne-am gndit c va muri. Fetia, astzi n vrst de 16 ani,
sufer de hiperactivitate, are mari tulburri de concentrare, stri de somnolen
extrem (manifestarea principal a Encefalitei letargice)
267
. Encefalita letargic
este, de asemenea, o complicaie postvaccinal.
Caz 2: Este cazul unui bieel, care s-a mbolnvit dup al doilea vaccin
cu DTP (la 4 luni), despre care mama povestete: Bebeluul a devenit fasc,
262
Randolph K. Byers. and F. C. Moll, Encephalopathies Following Prophylactic
Pertussis Vaccine, Pediatrics 1:4, 1948, 454.
263
Anna-Lisa Annell, Pertussis in Infancy A Cause of Behavioral Disorders in Chil
dren, Acta Societatis Medicorum Upsaliensis LXVIII, Supp. 1, 1953, 20, 49.
264
L.H. Coulter, op. cit., 117.
265
H. D. Boloiu, Semiologie Medical, Medex, Cluj-Napoca, 1998, 41.
266
Dicionarul explicativ al limbii romne (DEX), ed.a II-a, Editura Univers Enciclo-
pedic, Bucureti, 1996, 722.
267
pupilele i s-au mrit, nu mai putea s mnnce, nu mai reaciona. Am chemat
un alt medic care ne-a spus c se extinde nevul pigmentar pe care l are la cap
i l-a internat. Mai trziu copilul se trntea deseori cu capul de perete sau
chiar de podea. Alteori se lovea n cap cu picioarele. Dac l ntrebam de ce
face aa ceva, mi rspundea c i face plcere Nici la vrsta de 4 ani, cnd
se manifesta astfel, nu tia s mi explice de ce
268
.
tim c infecia creierului se nsoete de infamaia acestuia i este im-
posibil s nu provoace dureri mari de cap, dar sugarii i copiii mici nu au
cum s-i exprime durerea, dect prin aceste reacii ciudate. Alteori vedem
c sugarii i copiii mici se tot trag de ureche, reacie cauzat, de asemenea,
de durerile de cap
269
.
Caz 3: Despre un alt copil vaccinat cu DTP, mama lui ne povestete:
Copilul avea vrsturi i scaune diareice. Nu vrsase pn atunci, dect
foarte rar. Dup a 5-a injecie (vaccin) cu DTP, Garry nu mai putea s-i con-
troleze refexul de a urina (enuresis) i nici scaunul (encompresis). Se sc-
pa pe el i era foarte suprat din acest motiv. mi spunea c pur i simplu nu
simea nevoia s mearg la WC
270
. Simptomele digestive sunt frecvente n
encefalita postvaccinal.
Caz 4: Cazul unui copil vaccinat cu ROR (rujeol-oreion-rubeol): Al-
berto Garca a fost vaccinat la vrsta de 15 luni. Ziua urmtoare, febra a urcat
la 40 grade Celsius i de 17 ori pe zi avea un scaun diareic, galben-verzui,
uleios, i a fost diagnosticat drept o infecie cu Salmonella. Dup o lun de
zile nu mai vorbea, iar apoi au aprut simptomele de autism
271
.
Caz 5: Vaccinul DTP, descris de Barbara Fisher i Harris L. Coulter n
1985 ca find asemenea unui glonte tras n ntuneric, provoac i alte reac-
ii grave precum atacul de apnee (oprirea respiraiei pentru un timp scurt).
Cazul lui Harvey Jackson este relevant n acest sens, iar tatl acestui copil
relateaz: n 13 ianuarie 1972 copilul meu a fost vaccinat cu DTPn 15
ianuarie, copilul plnge nencetat de dimineaa, iar pe la orele 1314 are
mari difculti de respiraie. De dou ori i sa oprit respiraia pentru un
timp scurt i doar dup ce lam pus pe umerii mei i lam lovit pe spate a
nceput iar s respire. Neam dus la medic i la internat. ntre timp ia re
venit i acum are 3 luni. Acest copil a scpat n mod fericit de o moarte
subit (SIDS)... Dup ce a mai crescut, au nceput simptomele unui autism
268
Ibidem, 117.
269
Ibidem, 60.
270
Ibdem, 117.
271
Ibidem.
de gravitate medie
272
. Aceasta demonstreaz nc o dat c att autismul, ct
i moartea subit a sugarului au o cauz comun: encefalita postvaccinal.
Concluzia la care au ajuns autorii, este urmtoarea: Dac copiii cu ata-
curi de apnee nu mor subit i supravieuiesc, ei vor putea dezvolta ulterior o
form de autism
273
.
Tabloul clinic al unui atac de apnee: de obicei, pacientul respir tot mai
frecvent i mai adnc pn la un moment dat, cnd i se oprete respiraia. Gura
rmne larg deschis, muchii feei sunt contractai. Atacul poate f att de grav
nct copilul se poate cianoza sau s fac convulsii. Respiraia se reia treptat,
dar muchii se relaxeaz doar dup cteva minute, uneori ore
274
. Atacurile de
apnee pot f uneori fatale provocnd complicaia cea mai grav a vaccinurilor:
moartea subit a sugarului (SIDS). Literatura de specialitate descrie sindro-
mul n multe tratate de medicin, cu specifcarea c nu se cunoate cauza
Caz, descris de un printe: n urm cu opt sptmni, seara, dup ce
i-am dat de mncare bebeluului nostru, l-am culcat. n dimineaa urmtoa-
re l-am gsit mort n ptuul lui. V scriu aceste rnduri pentru a trage un
semnal de alarm legat de un sindrom care curm viaa a mii de bebelui n
fecare an: unul din 500 moare! Dup moartea copilaului nostru, am obinut
ajutor i numeroase informaii de la Institutul SIDS. n felul acesta, am afat
c moartea copilului nostru a fost provocat de o boal special care nu poa-
te f prevenit, deoarece nu are simptome premergtoare. Acest lucru ne-a
uurat un pic, deoarece ne reproam mereu c ar f fost o posibil greeal
de-a noastr
275
. Acest Institut este descris de prini ca find o organizaie
de binefacere, pe care o laud cu toii. Dar, dac ar f aa, oare nu ar folosi
aceast organizaie toate mijloacele de care dispune pentru a afa care este
cauza morii sugarului, pentru a o putea preveni? Dac ar face legtura din-
tre atacurile de apnee i vaccinuri (!), ar descoperi rapid c SIDS nu este
consecina unei boli speciale care nu poate f prevenit. n schimb, ar gsi
numeroase cazuri n care sugarii (precum cel al lui Harvey Jackson descris la
pct. e), sufer de atacuri de apnee dup vaccinarea cu DTP
276
.
Fiindc nu este recunoscut encefalita postvaccinal ca find o complica-
ie a vaccinurilor, literatura de specialitate i-a dat o alt denumire: Demena
infantil sau Boala Heller.
272
Ibidem, 44.
273
Ibidem.
274
Ibidem, 118.
275
Ibidem, 119.
276
Ibidem.
8.) Demena infantil sau Boala Heller
Demena infantil se aseamn foarte mult cu autismul. Aceast boal a
fost observat pentru prima dat de ctre Weygand, apoi de Zappert i ulterior de
Heller. Este vorba de copii care se dezvolt iniial perfect normal, nu au tulburri
de vorbire, dar la care apare la un moment dat, destul de brusc (n decurs de cteva
luni) i fr o cauz cunoscut, un regres intelectual grav. n scurt timp, un copil
vesel i sntos, devine un copil bolnav mintal, catalogat ca find idiot. Austri-
acul Heller a numit boala Demen juvenil/ infantil i, pentru a recunoate
meritele conceteanului su, Zappert a denumit-o i Boala Heller
277
.
Tablou clinic:
- debut la 3-4 ani;
- apariia tulburrilor de vorbire, ca prim simptom;
- copilul este agitat;
- demena se instaleaz rapid, n decurs de cteva luni;
- expresia feei nu este a unui copil cu idioenie, ci a unui copil normal,
chiar inteligent;
- lipsesc simptomele de afectare nervoas;
- sistemul motor funcioneaz normal
278
.
Cauza bolii era necunoscut. Nu au fost gsite leziuni ale sistemului nervos.
O legtur cu demena precoce este exclus de la nceput de ctre prof. Julius
Zappert din Viena. Dei simptomele semnau foarte mult cu o encefalit post-
vaccinal, cei trei autori nu aveau cum s le recunoasc findc, la data respecti-
v, nici n Austria, nici n Germania, nu se vorbea nc despre complicaiile post-
vaccinale. Doar n 1923 a fost introdus pentru prima dat termenul de Encefalit
postvaccinal, de ctre profesorul Lucksch din Praga, pentru descrierea cazurilor
de decese dup vaccinul antivariolic. ncepnd cu anul 1938, Zappert i Kaiser,
descriu pentru prima dat existena unor complicaii postvaccinale. n decurs de
un an, ei au descris 240 de cazuri n Austria. Deabia dup terminarea rzboiului
mondial a fost recunoscut pentru prima dat existena unor astfel de boli, apru
te la copiii vaccinai, n primul i al doilea an de via. Dei n Austria vaccinarea
copiilor era recomandat n al 3-lea i al 4-lea an de via, prinii au fost aceia
care insistau ca s fe vaccinai mai repede, mai ales c n acea vreme, vaccinarea
antivariolic era cunoscut drept un mare succes medical. Astfel de vaccinuri
i puteau permite doar oamenii bogai, care i vaccinau copiii n al doilea an de
277
Gerhard Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 2008, Germa-
ny, 240-241.
278
Ibidem, 241-242.
via. Heller descrie 6 cazuri, dintre care 3 sunt copii de medici. Se spunea atunci
c vaccinarea este cel mai bine suportat de ctre copii, n anul doi de via. Astzi
se tie c nu este deloc adevrat
279
. ntre timp, medicii pediatrii (neurologi) au
recunoscut faptul c simptomele unei encefalite nu pot f recunoscute dect foarte
greu sau deloc, la sugar i copilul mic, astfel nct boala poate avansa n doar
cteva luni la o form grav de encefalopatie. Ei sunt acei copii care, dei erau s-
ntoi, dup cteva luni sunt declarai cu idioenie. Este vorba de aceeai afeciune
de care prof. Julius Zappert scria n 1922 n Revista medical de pediatrie ca find
Demena infantil. Nu avea cum s tie atunci c acei copii sufereau de encefa
lit postvaccinal, i, cu toate c nu s-au mai fcut studii legate de acele cazuri, se
presupune c acei copii au fost vaccinai nainte. Ulterior, aceast afeciune a fost
descris n 1959 de ctre medici patologi, iar n 1960 i de ctre medici clinicieni,
findc au existat i cazuri n care copiii au supravieuit
280
.
n concluzie, trebuie spus c nu exist boala Heller, de etiologie necu
noscut. Exist doar Encefalita postvaccinal i, cu siguran, toi acei
copii care au ajuns s fe internai i tratai n Centre speciale au fost vaccinai
nainte. Doar atunci s-ar putea vorbi de boala Heller, dac s-ar putea demon-
stra faptul c i copii nevaccinai sufer de aceast boal. Mai trebuie spus
i faptul c Heller nu era medic, ci psihopedagog care conducea un Centru
pentru copii cu dizabiliti n Austria
281
.
9.) Sindromul postencefalitic (postvaccinal)
Encefalita postvaccinal a sugarului, simptomatic sau asimptomatic
(cea mai frecvent), se poate vindeca sau poate rmne cu sechele grave,
neurologice. O dat sechelele instalate, este tardiv pentru a mai pune un
diagnostic retroactiv, etiologic, i mai ales pentru un tratament efcient. Este
motivul pentru care, simptomele atipice, dar frecvente, ale encefalitei post
vaccinale la sugar, trebuie s fe cunoscute i recunoscute din timp de ctre
medicul de familie i medicul pediatru, iar apoi, tratate corespunztor.
Sindromul postencefalitic, cuprinde sechelele encefalitei postvaccinale.
Vaccinul DTP, primul cu care fac cunotin sugarii la vrsta de 3 luni n
America (n Romnia vaccinul DTP se administreaz pentru prima dat la vr-
sta de 2 luni), a fost cel mai bine studiat de Coulter i Fisher, care au scris
renumita carte DPT: A shot in the Dark (trad.: DTP: Un glonte tras n ntune
ric). n cartea lor gsim descrise cu lux de amnunte toate sechelele encefalitei
279
Ibidem, 243.
280
Ibidem, 244.
281
Ibidem, 245.
postvaccinale (sindromul postencefalitic) dup vaccinul DTP. De aceea, am
luat ca model pentru sindromul postencefalitic vaccinul DTP. Avnd n vedere
c encefalita postvaccinal este dat i de alte, vaccinuri, este evident c vom
gsi aceleai sechele (sindrom postencefalitic) i dup alte vaccinuri: ROR etc.
a) Paralizii nervoase: vaccinul DTP poate provoca toate felurile de lezi-
uni ale nervilor, cu consecine mai mult sau mai puin grave: orbire, surditate,
tulburri de vorbire, dislexie, blbit etc.
282
. Exemple: uneori, ei au o privire
fx, nefind n stare s i schimbe privirea;
283
ali medici pun diagnosticul
de parez a nervului oculomotor sau ptoz palpebral;
284
un alt copil, de-
scris de autor, dup al doilea vaccin DTP, prezint hiperpirexie (febr mare,
40 grade), ip tare i nentrerupt. Mai trziu se constat c a orbit. Din nefe-
ricire, atunci cnd un copil este diagnosticat ca find nevztor, el este deja
vaccinat cu DTP de 2-3 ori. Ci copii nevztori sunt diagnosticai ca find
orbi din natere, cnd de fapt cauzele mbolnvirii au fost vaccinurile din
primele luni de via? Strabismul este una din cele mai frecvente sechele ale
encefalitei postvaccinale. La fel i nistagmusul.
b) Dislexia apare mai frecvent dup vaccinul antipertussis
285
(DTP);
c) Lipsa vorbirii sau mutitatea este o alt sechel, observat mai ales
dup vaccinul DTP; ex.: Paul Galloway a reacionat puternic la vaccinul
DTP, iar la 18 luni, dup cel deal 4lea vaccin, ia pierdut de tot vorbirea,
ca apoi s fe diagnosticat cu autism. Acelai lucru sa ntmplat i cu ali
copii care, dei puteau s articuleze cteva cuvinte nainte de vaccin, iau
pierdut apoi vocea
286
;
d) Disfagie (greutate la nghiire);
e) Modifcri ale gustului;
f) Pareze faciale;
g) Disfuncia centrelor de termoreglare
287
(copiii manifest extreme: fe
devin prea sensibili, fe insensibili la variaiile de temperatur);
282
283
M. Kulenkampff, J. S. Schwartzman and J. Wilson, Neurological Complications of
Pertussis Inoculation, Arch. Disease in Childhood 49:1, January 1974, 48.
284
Robert C. Woody and M. E. Blaw, Ophtalmoplegic Migraine in Infancy, Clinical
Pediatrics 25:2, February, 1986,82.
285
dren, Acta Societatis Medicorum Upsaliensis LXVIII, Supp. 1, 1953, 67, 199.
286
287
Constantine Von Economo, Encephalitis Lethargica; its Sequelae and Treatment,
London, Oxford University Press, 1931, 123.
h) Anorexia, care poate duce la caexie i n fnal la deces
288,289,290
;
i) Bulimia, care duce la cretere n greutate, cu dezechilibre hormonale im-
portante (hipofzare, hipotalamice), denumit obezitate postencefalitic
291
;
j) Dureri de cap, migrene;
k) Inversarea ritmului de somn;
l) Retard psihic: este cu att mai accentuat cu ct vrsta copilului este mai
mic. Frank R. Ford, profesor de Neurologie la Institutul John-Hopkins, scria
n 1937: La copii foarte mici, dezvoltarea mental este blocat complet iar
evoluia poate f spre idioie sau debilitate mental
292
; adolescenii i adulii
rmn normali sau cu un foarte mic defcit mental; encefalitele postvaccina-
le, dup vaccinul antipertussis, erau atunci pe primul loc; encefalitele provo-
cate de actualul vaccin DTP las i ele astfel de sechele;
m) Epilepsie
293,294
: este una dintre cele mai frecvente sechele ale encefa-
litei postvaccinale (forma minor sau major de boal);
Caz 1: Dup al doilea vaccin DTP, un sugar de 7 luni (Judy Glick) a fcut o
criz de epilepsie, form major (Grandmal). Mai trziu, a mai avut dou crize,
iar acum este sub tratament antiepileptic. Majoritatea cazurilor de epilepsie nu
sunt recunoscute ca find complicaii postvaccinale din primele luni de via.
Caz 2: Dup al doilea vaccin DTP, copilul Paul Hamill face febr uoa-
r, iar n a 6-a zi, n timpul mesei, face prima criz convulsiv, de aprox. 30
secunde. A doua zi crizele se repet de 3-4 ori. A treia zi dimineaa, ncepe
s ipe dintr-o dat foarte tare, dup care devine nelinitit, ca apoi s nu
mai reacioneze deloc. Devenise moale. Totul dureaz vreo 30 secunde,
dup care i revine. Dup o lun, medicul i administreaz i a 3-a doz
de vaccin, dup care crizele devin mai frecvente, pn la 100/ zi, cu toate
c era sub tratament antiepileptic (5 medicamente). La ora actual, are un
288
Frank R. Ford, Diseases of the Nervous System in Infancy, Childhood, and Adoles
cence. Springfeld:C. C. Thomas, 1937, 356; Nervous and Mental Disease 113:2, 1951, 110.
289
Christopher D Ward, Encephalopathy Lethargica and the Development of Neuro
psychiatry, Psychiatric Clinics of North America 9:2,1986, 219.
290
Frank R. Ford, op. cit, 355.
291
Walter R. Kirschbaum, Excessive Hunger as a Symptom of Cerebral Origin, J.
Nervous and Mental Disease 113:2, 1951, 110.
292
Frank R. Ford, op. cit., 356.
293
H. L. Coulter and Barbara Fisher, op. cit, 1985, 69-84, 110-132
294
D. G. Hirtz, K. B. Nelson and J. H. Ellenberg, Seizures Following Childhood Im
munizations, J. Pediatrics 102:1, January, 1983, 14-18.
retard psihic, are manifestri de autism i nc mai prezint uneori crize
epileptice
295
.
n trecut, cnd cretea mult frecvena cazurilor de epilepsie, se punea
vina pe encefalitele epidemice (infecioase), iar Annell adaug la un astfel
de comentariu, un adevr neluat n seam: Medicii ar mai putea spune c
epilepsiile sunt deseori i urmarea vaccinurilor
296
. Majoritatea cazurilor de
epilepsie nu sunt recunoscute ca find complicaii postvaccinale din primele
luni de via. Sindromul West sau spasmul infantil este o form particular
de epilepsie, find o sechel a encefalitei postvaccinale. n 1964, Jeavons
i Bower, dup consultarea a 112 de copii cu acest sindrom, au consatat c
Sindromul spasmului infantil sau Sindromul West este provocat de o ence
falit alergic postvaccinal, dup DTP
297
(vezi cap. 4);
n) Hipotonia membrelor
Caz 1: Dup primul vaccin DTP, Alan Dombrowski reacioneaz puter-
nic i se mbolnvete, find un caz tipic de hipotonie: Cnd merge i se
mpiedic, nu poate reaciona, nu i poate ntinde minile ca s se prind de
ceva. El cade pur i simplu pe fa.
Caz 2: Winford Mills, nscut n 1982, se mbolnvete dup prima doz
de vacin DTP, prezentnd tulburri gastro-intestinale, otite i infecii ale cilor
respiratorii timp de 6 sptmni. n tot acest timp se observ un regres psihic i
motor important, iar n ziua de azi are acelai IQ, al unui nou-nscut, este mut i
hipoton, i rmne ca o ppu de stof, oriunde-l pui, culcat sau n fotoliu
298
.
Exist i cazuri mai uoare de hipotonie, cnd mamele observ dup primul vac-
cin DTP modifcri ale tonusului muscular, spre exemplu o accentuare a refexu-
lui Morro, urmat la o lun de apariia spasmelor sugarului, etc.
299
;
o) Boala Parkinson: este o sechel binecunoscut, nc din trecut, cnd
s-a observat c ea survine la 1/ 3 dintre bolnavii encefalitici, mai ales dup
epidemia de grip (porcin) din 1918
300
; Von Economo l descria astfel: Pa-
cientul cu Parkinson, cu gura ntredeschis era o apariie tipic, binecunos-
cut, a unei encefalite cronice
301
; acelai lucru l observm i dup encefalita
postvaccinal;
295
296
dren, Acta Societatis Medicorum Upsaliensis LXVIII, Supp. 1, 1953, 69.
297
H. L..Coulter und Barbara Fisher, op. cit., 1996, 132-136.
298
299
Ibidem.
300
C. D Ward, Encephalopathy Lethargica and the Development of Neuropsychiatry,
Psychiatric Clinics of North America 9:2, 1986, 216.
301
Constantine Von Economo, Encephalitis Lethargica; its Sequelae and Treatment,
London: Oxford University Press, 1931, 123.
p) Spasticitatea, Hemiplegie, Hemiparez, Paraplegie, Tetraplegie sau
Tetraparez se numr ntre sechelele encefalitei postvaccinale
302,303
.
La majoritatea cazurilor gsim o combinaie a cel puin dou afeciuni:
hipotonie i retard psihic, epilepsie cu retard psihic etc.
Evoluia encefalitei postvaccinale poate f spre vindecare, fr sau cu se-
chele (cele enumerate mai sus), dar de cele mai multe ori este spre o boal
autoimun, neurologic: autism, Sindrom MBD, scleroz multipl, Sindrom
Guillain-Barre etc.
10.) Legtura dintre strile alergice, encefalita postvaccinal i
sindromul MBD
Pentru muli mediciniti, nu era o noutate ceea ce afrma Harris Coulter, i
anume c o encefalit postvaccinal poate provoca boli alergice, aa cum i o
predsipoziie pentru boli alergice poate provoca, la un copil vaccinat, o encefali
t. Doar c acum fenomenul devine cunoscut n mod ofcial. Legtura care exis-
t ntre alergie, vaccinuri i encefalite a fost studiat nc din anii30
304,305,306,307,308
.
Sa observat c, din nefericire, nu era luat n calcul existena unei hipersensi
biliti anaflactice la cei care fac encefalite postvaccinale
309
. La Universitatea
de Medicin din Stanford, un studiu fcut n 1983 arat c la copiii alergici,
exist o reacie de hipersensibilitate la vaccinul antipertussis
310,311
. Un specialist
n Imunologie Pediatric, din San Francisco, i un critic al vaccinului DTP, a
fcut un experiment, artnd c i la animale exist o reacie diferit la vaccinul
DTP: unii reacioneaz ntr-un mod exagerat, alii nu reacioneaz deloc. Dac
302
H. L.. Coulter and Barbara Fisher, op.cit., 1985, 69-84, 110-132.
303
D. G. Hirtz, K. B. Nelson and J. H. Ellenberg, Seizures Following Childhood Im
munizations, J. Pediatrics 102:1, January, 1983, 14-18.
304
K. H. Finley, Pathogenesis of Encephalitis Ocurring with Vaccination, Variola,
and Measles, AMA Archives of Neurology and Psychiatry 39, 1938, 1047-1054.
305
H. G. Miller and J. B. Stanton, Neurological Sequelae of Prophylactic Inocula
tion, Q. J. Medicine 24: 89, 1954, 1-27.
306
W. R. Warren, Encephalopathy Due to Infuenza Vaccine, AMA Archives Int. Med.
97, 1956, 803-805.
307
Josephine B. Neal, Encephalitis :a Clinical Study, New York:Grune and Stratton,
1942, 77.
308
H. Bakwin, Cerebral Damage and Behavior Disorders in Children, J. Pediatrics
34, 1949, 376
309
H. G. Miller and J. B. Stanton, loc. cit.
310
H. L.. Coulter and Barbara Fisher, op. cit., 1985, 132.
311
L. Steinman, Siram N. E. Adelman, S. Zamvil, H. O. McDevitt and H. Urich, Mu
rine Model for Pertussis Vaccine Encephalopathy: Linkage to H2, Nature 299, October
21, 1982, 738-740.
ns, nainte de a f vaccinai, se injecteaz la oarecii care nu reacioneau o doz
de histamin (care alergizeaz), ei reacionau apoi puternic la vaccin i mureau n
urma unor convulsii epileptice, datorate encefalitei postvaccinale
312
.
Autismul este strns legat de bolile alergice i alte anormaliti ale
sistemului imun. 4/ 5 dintre copiii i adulii cu autism, au boli alergice
grave
313,314,315,316
.

Concentraia mare de serotonin (substan ce provoac
stri alergice i anaflactice) la bolnavii cu autism, este dovada unei alergii
cronice
317
. Durerile abdominale, diareea sau constipaia cronic pe care le
observm la autiti, sunt provocate n mod sigur de alergii alimentare. Aceti
copii prezint deja din primele zile de dup natere, colici accentuate, hipo
calcemie i intoleran la lapte
318,319,320
. Alte manifestri sunt: gastroenteri
te, balonri, diaree alternnd cu constipaie etc.
321,322,323,324
. Cea mai grav
form a unei astfel de alergii alimentare este celiachia. n anul 1953, cnd
autismul nc nu era defnit i se confunda cu schizofrenia, Lauretta Bender
observase o cretere spectaculoas a cazurilor de celiachie la aa ziii copii
schizofrenici. Rimland a fost primul care a fcut legtura dintre autism i
celiachie. El a sesizat nc din anul 1967 faptul c autitii au frecvent tul
312
H. L. Coulter and B. Fisher, op. cit., 1985, 208.
313
B. J. Freeman and E. R. Ritvo, The Syndrome of Autism :Establishing the Diagno
sis and Principles of Management, Pediatric Annals 13:4, April 1984, 286.
314
S. M.Baker,. Diagnostic and Therapeutic Strategies in an Autistic Child with a Pos-
itive Response to Taurine, in Proceedings, Annual Conference of the National Society for
Children and Adults with Autism, Washington D.C., 1984, 14.
315
E. G. Stubbs, M. L. Crawford, D. R. Burger and A. A. Vandenbark, Depressed
Lymphocite Responsiveness in Autistic children, J. Autism 7, 1977, 50.
316
M..and W. Goodwin, In a Dark Mirror, Mental Hygiene 53:4, October 1969, 559, 563.
317
Mary Coleman, op. cit, 1980, 11.
318
Mary Coleman, op. cit., 1976, 202-204, 214, 222.
319
P. Bergman and S. R. Escalona, Unusual Sensitivies in Very Young Children, Psy
choanalitic Study of the Child 3-4, 1949, 337.
320
S. R. Lewis and S. van Ferney, Early Recognition of Infantile Autism, J. Pediat
rics 56:4, April 1960, 510.
321
Christopher Gillberg et al., The Sex ChromosomesOne Key to Autism?An XYY
Case of Infantile Autism., Applied Research in Mental Retardation 5,1984, 355.
322
E. G.Stubbs, E. Ash and C. P. S. Williams, Autism and Congenital Cytomegalovi
rus, J. Autism 14:2,1984, 186.
323
S. S. Mnukhin, and D. N.Isaev, On the Organic Nature of Some Forms of Schizoid
or Autistic Psychopathy, J. Autism 5, 1975, 106.
324
Mary Stewart Goodwin. and M. A. Cowan. Malabsorption and cerebral
Dysfunction:A Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1,
1971, 48-62.
burri gastrointestinale
325
. Un alt medic care a publicat studiile sale despre
legtura dintre autism i celiachie este Mary Coleman, medic n Washington
D.C.: Din 78 de autiti, 8 aveau celiachie, deci cu puin peste 10%. Ali 7
pacieni aveau simptome asemntoare celor din celiachie
326,327
.
Hiperactivitatea i Sindromul MBD sunt nsoite frecvent de manifestri
i boli alergice grave
328,329,330
. Doris Rapp, medic specialist pediatru i alergo-
log din Buffalo, n urma unui interviu luat de Harris Coulter, relateaz c 2/ 3
dintre copiii hiperactivi sau cu Sindromul MBD, sufer de alergii grave. Dr
Rapp mai adaug: n repetate rnduri am observat un regres dup vaccinul
DTP la copiii mici pe care iam tratat pentru alergii. nainte de vaccin, evo
luia alergiilor fusese favorabil, iar copiii nvau s vorbeasc i s umble.
Dup vaccin, sau agravat din nou alergiile, iar copiii nu au mai vorbit i nu
au mai umblat de atunci
331
. Gsim aceste relatri descrise i n cele dou cri
ale autoarei: Copilul imposibil i Copilul hiperactiv i alergiile
332,333,334
.
Bolile autoimune precum bolile cronice reumatice, rinita alergic, celia-
chia, anemia pernicioas Biermer .a., au ajuns la un loc de frunte n anii50.
Norman Geschwind este cel care gsete ntrun timp relativ scurt, o leg
tur strns ntre autism, bolile autoimune i dislexie.
335,336,337,338
. Ali autori
325
Ruth Christ Sullivan, Hunches on Some Biological Factors in Autism, J. Autism
5:2, 1975, 180.
326
Mary Coleman, op. cit, 1976, 197-205, 214-215.
327
D. OBanion, B. Armstrong, R. A. Cummings and J. Stange, Disruptive Behavior:
A Dietary Approach, J. Autism 8, 1978, 327.
328
Norman. Geschwind, Why Orton Was Right, Annals of Dyslexia 32, 1982, 19.
329
D. K. Routh, Book Reviews in J. Autism 7, 1977, 417-421; B. J. Kaplan et al.,
Physical Signs and Symptoms in PreschoolAge Hyperactive and Normal Children,
Journal Devolepmental and Behavioral Pediatrics 8:6, December 1987, 305-310.
330
Z. M. Backman, The Relationship Between Learning Disabilities and Behavioral
Manifestationwith Toxicity and Cerebral Allergy, The Digest of Chiropractic Economics,
May/ June, 1985, 18-19
331
H. L. Coulter, op. cit., 2004, 162 (Interview with Doris J. Rapp, M.D., October, 1989).
332
Doris J. Rapp, Allergies and the hyperactive Child, New York : Sovereign Books, 1979.
333
Doris J. Rapp, D. L. Bamberg, The Impossible Child: in School, at Home,
Buffalo:Practical Allergy Research Foundation, 1986.
334
T. J. Randolph and Ralph W. Moss, Allergies: Your Hidden Enemy, Wellingborough,
Northamptonshire:Turnstone Press , 1981.
335
Geschwind, Norman et al. Why Orton Was Right? Annals od Dyslexia XXXII, 1982. 19.
336
D. K. Routh, Book Review in J.Autism 7, 1977, 421.
337
B. J. Kaplan et al., op. cit,1987, 309.
338
Z.M. Backman, The Relationship Between Learning Disabilites and Behavioral
Manifestations with Toxicity and Cerebral Allergy, The Digest of Chiropractic Economics,
mai/ june, 1985, 18-19.
au mers pn acolo nct au considerat autismul ca find o boal autoimun.
Oameni de tiin din Israel, au constatat c la copiii autiti se dezvolt o re
acie imun, celular, mpotriva esutului nervos. Acest lucru arat existena
unui posibil mecanism patogenic autoimun n autism
339,340,341
.
Demielinizarea i/ sau mielinizarea insufcient a nervilor are loc n urma
unei agresiuni neurologice datorate vaccinurilor. Mielina este nveliul alb,
lipidic, care nvelete nervii, izolndu-le i avnd o funcie asemntoare cu
cea a unui gard electric. Dezvoltarea sistemului nervos a ftului (intrauterin),
iar apoi a sugarului dup natere, are loc n dou faze: la nceput apari fbrele
nervoase, iar apoi ncepe procesul de mielinizare, de nvelire a lor. nainte de
mielinizare, fbrele nervoase sunt expuse i foarte uor lezabile, putnd exista
chiar i scurtcircuite ntre ele
342
. Mielinizarea ncepe la natere. La unii din
tre nervi, ncepe doar din luna a 8a, la alii mai trziu
343,344
. n funcie de
fecare sector neurologic, mielinizarea continu nc timp de 15 ani, iar la unii
dintre nervi, se dezvolt pn la 45 de ani.
345
. Tot ceea ce perturb procesul de
mielinizare, va infuena negativ dezvoltarea neurologic i psihic a copilului.
Dac mielina nu se formeaz la nivelul fbrelor nervoase sau dac va f distru-
s de pe suprafaa lor, dup ce se formase deja (proces numit demielinizare),
sistemul nervos al copilului va rmne nedezvoltat i imatur. Un nou-nscut,
i mai ales un prematur, este foarte expus unui astfel de pericol
346,347
. Cu alte
cuvinte, o encefalit postvaccinal la sugar, provocat de vaccin, poate duce la
demielinizarea nervilor i ca urmare, la leziuni neurologice. Charles M. Poser
339
Ruth Christ Sullivan, op. cit., 1975, 178.
340
Mary Coleman , op. cit, 1976, 4.
341
A. Weizman et al., Abnormal Immune Response to Brain Tissue Antigen in the Syn
drome of Autism , A. J. Psychiatry 139:11, 1982, 1462-1465.
342
R. D. Ciaranello et al.,Intrinsic and extrinsic Determinants of Neuronal
Development:Relation to Infantile Autism, J. Autism 12:2, 1982, 136.
343
Ibidem, 137; John. Dobbing, Effects of Experimental Undernutrition on Develop
ment of the Nervous System, n N. S. Scrimshaw and J. E.Gordon (eds), Malnutrition,
Learning and Behavior, Cambridge:MIT Press, 1968, 184.
344
R. B. Dietrich et al., MR Evaluation of Early Myelination Patterns in Normal and
Developmentally Delayed Infants, Am J. Roentgenol. 1988 Apr. 150 (4): 889-896.
345
John. Dobbing, Effects of Experimental Undernutrition on Development of the
Nervous System, n N. S. Scrimshaw and J. E. Gordon (eds), Malnutrition, Learning , and
Behavior, Cambridge: MIT Press, 1968, 184, 196; R B. Dietrich, op. cit., 1988, 893.
346
C. Amiel-Tison, Neurologic Disorder in Neonates Associated with Abnormalities
of Pregnancy and Birth, Current Problems of Pediatrics III:3, January, 1973,6; John Dob-
bing,. op. cit., 1968, 196.
347
F. J. Menolascino and M. L. Egger, Medical Dimensions of Mental Retardation,
Lincoln:University of Nebraska Press, 1978, 247.
de la secia de Neurologie a Facultii de Medicin Harvard, scrie: Aproape
fecare vaccin poate provoca o reacie infamatorie, neinfecioas, la nivelul
sistemului nervos Are loc n fnal o lezare a vaselor.ce precede o demielini
zare a nervilor
348
. Nu puini autori (Isaac Karlin, Roland Ciaranello, Rosalind
B. Dietrich etc.) au pus tulburarea de vorbire la copii pe seama unei ncetiniri a
mielinizrii centrilor nervoi din scoara cerebral
349 ,350 ,351 ,352 ,353,354
.
Encefalomielia alergic experimental (EAE)
355
Legtura dintre sindromul postencefalitic i demielinizarea sau mielini
zarea insufcient a sistemului nervos, este un adevr de necontestat iar fap
tul c orice encefalit, indiferent de etiologie (postvaccinal, infecioas),
poate duce la demielinizare, a fost demonstrat nc din anii20
356
.
Mecanismele care stau la baza acestui proces i ce rol joac reacia alergic
n producerea encefalitei au putut f demonstrate abia n 1935, n urma unui expe-
riment realizat de renumitul om de iin american Thomas Rivers. Pn atunci,
medicii au presupus c encefalita este provocat de o infecie viral sau bacteria-
n a sistemul nervos, cu intervenia direct a microbului asupra esutului nervos.
Cnd, n anii20, s-au cutat aceti presupui ageni patogeni, ei nu au fost gsii.
Abia cnd Thomas Rivers a indus o encefalit la maimue prin injectarea aces
tora, de extracte sterile de substan nervoas de la iepure, a fost dezlegat acest
mister
357
. Este vorba de encefalomielita alergic experimental. Chiar i n
ziua de azi, acest experiment a rmas ca model, folosit pentru cercetarea bolilor
autoimune, a evoluiei acestora i a consecinelor asupra sistemului nervos
358
.
348
C. H. Poser, Neurologic Syndromes That Arise Unpredictably, Consultant , Janu-
ary, 1987, 45-46.
349
Isaac Karlin, A Psychosomatic Theory of Stuttering, J. Speech Disorders 12,
1947, 319-322.
350
Isaac Karlin, Congenital Verbal Auditory Agnosia, Pediatrics 7, 1951, 66.
351
R. D. Ciaranello, Neurochemical Models of Infantile Autism, Proceedings, 1981
International Coference of the National Society for Children and Adults with Autism .
Washington D.C., 1981, 187.
352
R. D. Dietrich et al., op. cit, 1988, 889-896.
353
R. D. Ciaranello, et al, loc. cit.
354
Ibidem, 137.
355
H. L. Coulter, op. cit., 164-167.
356
R.D. Adams and M. Victor, Principles of Neurology, Second Edition. New York
:McGraw-Hill, 1981, 658; Lauretta Bender, Burn Encephalopathies in Children, Arch .
357
Thomas M. Rivers and F. F. Schwentker, Encephalomyelitis Accompanied by Myelin
Destruction Experimentally Produced in Monkyes, J. Exp. Med. 61, 1935, 689-702.
358
B. Arnason, Neuroimmunology, New England J. Med. 316:7, 1987, 406; John H.
Menkes, Textbook of Child Neurology, Philadelphia Lea and Febiger, 1980, 375.
Deseori, encefalita este precedat de o erupie alergic din cadrul bolilor infec
ioase sau de administrarea unui vaccin
359,360
. n felul acesta, experimentul lui
Rivers a putut explica i aceste fenomene. De atunci, encefalita nu a mai fost
considerat ca find cauzat de o infecie viral sau bacterian a sistemului ner
vos. n felul acesta, a fost explicat i sindromul postencefalitic
361
.
Encefalita alergic experimental este identic, ca mecanism de produce
re, cu encefalita care apare dup rujeol (cazuri rare) sau tusea convulsiv, sau
dup vaccinuri (foarte frecvent), cnd mielina joac rolul antigenului
362,363
.
n mod normal, n cazul encefalitei, este afectat o parte a sistemului ner-
vos: meningele/ encefalul/ trunchiul cerebral/ mduva spinrii/ nervii sau o
combinaie a lor (ex.: meningoencefita).
364
. n cazul encefalitei postvaccina-
le, la autopsie, se gsesc multiple leziuni mici, de culoare galben-roietice n
substana alb din creierul mare, cerebel, trunchi cerebral i mduva spinrii.
Leziunea caracterisitic este lipsa mielinei. Probele colorate arat o distru-
gere parial sau total a mielinei. Nervii (structura intern) sunt mult mai
puin afectai dect tecile de mielin care le nvelesc
365
.
Dac nainte de primul rzboi mondial, existau cazuri foarte puine de ence-
falite postinfecioase (dup rujeol, tuse convulsiv etc.), dup anul 1920 medicii
constat o cretere accentuat a acestora. Se tia c vaccinul antipertussis poate
provoca deseori asemenea encefalite: un caz la 750 de copii vaccinai, cu o mor
talitate de 20%
366
. n 1959 s-a descoperit c acest vaccin provoac alergii grave
la toate tipurile de animale experimentale, motiv pentru care a fost folosit pe post
de adjuvant n provocarea unei encefalite alergice experimentale
367
.
Encefalite postvaccinale au fost observate i dup alte vaccinuri, mai ales
dup vaccinul antirujeolic.
359
Josephine B. Neal, Encephalitis: a Clinical Study, New York:Grune and Stratton,
1942, 461-462, 477.
360
Anna-Lisa Annell, op. cit, 1953, 131.
361
Ibidem, 77; Harry Bakwin, Cerebral Damage and Behavior Disorders in Chil
dren, J. Pediatrics 34, 1949, 376.
362
B. Arnason, Neuroimmunology, New England J.Med.316:7, 1987, 406.
363
T. Hemachudha et al., Myelin Basic Protein as an Encephalitogen in Encephalomyelitis
and Polyneuritis Following Rabies Vaccination, New England J. Med. 316:7, 1987, 369-374.
364
R. D. Adams and M.Victor, op. cit., 1981, 659.
365
H. H. Merritt, Textbook of Neurology, Sixth Edition. Philadelphia: Lea and Febiger,
1979, 102-103
366
R. Bannister, Brains Clinical Neurology, Fifth Edition. Oxford:University Press,
1978, 408; R. D. Adams and M, Victor, op. cit., 1981, 658.
367
J. Cherry et al., Report of the Task Force on Pertussis and Pertussis Immuniza
tion, Pediatrics 81:6 Part II, June, 1988, 943
La ntrebarea, pus tot mai des de prini,de ce copiii din ziua de azi sunt
mult mai alergici dect erau copiii n trecut?, putem rspunde c motivul
este o intensifcare a vaccinrilor efectuate n copilrie, mai ales n primul
lor an de via. Cu toate c nu infeciile provoac encefalitele (dect foarte
rar), ci vaccinurile (DTP, ROR), Medicina folosete n ziua de azi, mai mult
ca oricnd, un argument fals pentru promovarea vaccinurilor i exploateaz
la maximum teama prinilor fa de nite boli infecioase uoare i banale,
cum sunt bolile copilriei, afrmnd c ele sunt boli grave i periculoase.
Predispoziie genetic?
Numeroi cercettori au observat c, n aceeai familie apar deseori cele
dou forme de boli neurologice: autismul i sindromul MBD. Ei au luat n
studiu 23 de familii. n 8 familii s-au gsit cte doi copii cu retard psihic (16
copii), dintre care 12 copii (6 perechi) aveau autism. Dintre cei 12 copii au-
titi, apte sufereau de tulburri gastro-intestinale. Din 4 familii, 5 copii au fost
diagnosticai cu autism, schizofrenie sau celiachie
368,369,370,371
. Autorii constat
c, ntr-o singur familie exist o patologie variat de boli autoimune: autism,
schizofrenie, celiachie, eczeme cronice, tulburri de atenie i nvare.
Numeroase alte studii dovedesc c autismul este nsoit de o gam variat
de alte afeciuni (tulburri), care debuteaz de obicei n primul an de via
sau n copilrie, iar ele se regsesc n aceleai familii sau la alte persoane, nru-
dite cu ele. Ceea ce aveau n comun aceste famili, erau alergiile, iar apoi bolile
autoimune
372
. Este motivul pentru care au fost continuate cercetrile legate de
factorii genetici, care ar putea determina astfel de boli. Dar ei se af pe o cale
greit, findc factorul genetic care trebuie cercetat este acela al unei reacii
particulare la vaccinuri, nu predispoziia genetic la autism, spune Harris
Coulter. Niciun copil care se nate din prini sntoi, i dup o sarcin cu o
evoluie normal, nu este predispus s fac autism. Dar un copil perfect sntos
poate, prin constituia lui, s fe susceptibil la vaccinuri. Este adevrat c exist
368
Mary Stewart Goodwin and M.A.Cowan, Malabsorption and Cerebral Dysfunc
tion :A Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1, 1971, 49.
369
S. Folstein et al., Autism: Familial Aggregation and Genetic Implications, J. Au
tism 18:1, 1988, 3-26.
370
M. Coleman, op. cit.,1976, 215, 221.
371
Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitu-
tional Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and psy
chiatric Patterns, 1954, 381.
372
R. C. Sullivan, op. cit., 1975, 177; F. C. Dohan, Coeliac Disease and Schizophre
nia, Lancet, April 25, 1970, 897-898; J. N. Money, Bobrow and F. C. Clarke, Autism and
Autoimmune Disease: A Family Study, J. Autism 1, 1971, 146-160
i o susceptibilitate genetic, iar familiile cu numeroase astfel de cazuri sunt
dovada clar. Dar la membrii acestor familii exist o predispoziie genetic, de
a reaciona exagerat i patologic la vaccinuri, dup cum reiese din studiile lui
Steinmans
373
. Dac am elimina aceti factori, iar copiii nu ar f vaccinai, nu
ar mai exista un numr att de mare de boli autoimune n aceste familii i ar
rmne doar un rest mic de persoane cu asemenea tulburri neurologice
374
.
11.) Hiperactivitatea/ Sindrom hyperkinetic/
Sindrom psihoorganic/ Sindrom ADHD/ MBD
De la apariia primelor simptome i pn n prezent s-au ncercat mai
multe defniii i clasifcri ale hiperactivitii, fr s se ajung la o defni-
ie adecvat, motiv pentru care gsim n literatura de specialitate mai muli
termeni.
n anul 1930, Kahn i Cohen scriu despre o afeciune nou la copiii cu
activitate hieprkinetic, agitai, incapabili de a sta cumini, cu tulburri de con-
centrare, care le amintete de o encefalit infecioas. n 1947, Gerhard Gesell,
un renumit psiholog pediatru, crede c anumite tulburri ale copilului precolar
i colar, au la baz leziuni cerebrale minime. Studiul acestor tulburri denu-
mite ulterior disfuncii cerebrale minime (DCM) s-a intensifcat.
n jurul anului 1955, la 10 ani de la apariia autismului, atenia medicilor
pediatrii din America este i ea acaparat de noua manifestare patologic
aprut la copiii colari, sub forma unei tulburri nervoase, pe care o de-
numesc Hiperactivitate
375
. Copiii sunt mereu hiperactivi, depind limita
normalului. Prinii spun despre acetia c sunt precoce, mergnd n dou
picioare mai devreme dect ali copii
376
. Cu toate acestea, nu pot f ateni,
nu sunt interesai mai mult timp de un lucru, vorbesc continuu, la coal
sau acas, sunt extrem de nervoi, iar pentru cei din jur sunt insuportabili
377
.
Aceti copii se bat ntre ei, sunt mereu certai cu alii, fug ca slbaticii, prin
cas i pe strad
378
. Un copil hiperactiv poate dormi toat ziua sau este fr
vlag, iar cnd se apropie seara devine tot mai activ i mai nelinitit. Noap-
373
L. Steinman, Murrine Model for Pertussis Vaccine Encephalopathy:Linkage to
H2, Nature 299, October 21, 1982, 738-740.
374
Ibidem; Connaught Laboratories, 1986.
375
376
M.W. Laufer and E. Denhoff, Hyperkinetc Behavior Syndrome in Children, J.
377
378
Annell, op. cit, 1953, 75-76.
tea, copilul este extrem de agitat, rde, strig i adoarme doar spre diminea-
379
. Harris Coulter arta o statistic ngrijortoare: Numrul copiilor cu
tulburri de nvare, din colile ofciale, a crescut de la 830.000 n anul
1958, la 3.234.000 n 1980 (National Center for Education Statistics), i
crete n continuare, dei numrul elevilor scadeEste pur ntmplare c
a crescut numrul acestor copii bolnav, tocmai n cele trei decade cnd sa
administrat vaccinul antipertussis?
380
. n 1982, Vincent Fulginiti afrma:
Eu nu cunosc alt motiv care s f dus la aceste tulburri grave de nvare,
dect cele ale vaccinului DTP. Este normal ca, atunci cnd copilul face o
encefalit, s rmn sechele de acest gen
381
. n anul 1963, n America,
specialitii numr n jur de 100 de semne i simptome care se asociaz cu
hiperactivitatea, motiv pentru care termenul de Hiperactivitate se schimb
n cel de Disfuncie cerebral minim (MCD). Profesorii de pediatrie de
la Facultatea Yale scriau n 1984 despre aceste manifestri patologice c ele
au reprezentat n perioada respectiv cea mai rspndit tulburare psihic
din Spitalele de Psihiatrie Infantil
382
. Procentul copiilor colari care su
fer de aceast tulburare este estimat de unii autori la 1520%
383
! Cu toate
acestea, termenul de Disfuncie cerebral minim a fost considerat im
propriu i a fost nlocuit, aa cum sa vzut, cu denumirea de Sindrom cu
leziuni cerebrale minime sau MBD (Minimal Brain Damage Syndrom).
n Germania constatm un lucru asemntor. n 1969, Manfred Ml-
ler-Kppers, n broura Das leicht hirngeschdigte Kind (trad.: Copilul cu
o disfuncie cerebral minim), scria, cu ngrijorare: Numrul copiilor cu
astfel de tulburri neurologice, crete iar manifestrile clinice sunt foarte
variate i mult mai complexe dect sa crezut. Elevii preau s fe cei mai
afectai, motiv pentru care i n Germania tulburrile neurologice au luat de-
numirea de hiperactivitate, iar popular der Zappelphilipp (Filip care
opie). Ei sunt copii agitai, se poart zgomotos i sunt agresivi. Se vorbe-
te uneori de ei ca find copii foarte greu de educat. n fosta RFG, n 1990,
un numr de 1,4 milioane de copii sub 12 ani au fost tratai de ctre medicii
379
Frank R Ford, op. cit., 1937, 355.
380
H. L. Coulter, B. Fisher, op. cit, 1996, Germany, S. 197.
381
Ibidem, 197-198.
382
Sally E Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Defcit
Disorder:A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America 31:2, April, 1984, 429.
383
U. S. Department of Health and Human Services. Public Health Service. National
Institutes of Health Facts About Childhood Hyperactivity, Reprinted from Children To
day, July-August, 1984; V. S. Cowart, AttentionDefcit Hyperactivity Disorder:Physicians
Helping Parents Pay More Heed, J. Amer. Med. Assoc. 259:18, May 13, 1988 (b), 2647.
psihiatri pentru Hiperkinezie
384
. Prinii unui astfel de copil i amintesc:
Fiul nostru se enerva foarte des i tare, arunca cu obiecte n jur, o muca pe
educatoare i nu se juca cu niciun alt copil. Ali prini relateaz: n primii
4 ani de via, biatul nostru era un copil vesel, sntos, sociabil, cu o afec
tivitate normal. Pentru al nscrie la grdini, a fost nevoie si fac Penta
vaccinul (conine 5 vaccinuri). Dup aceea, comportamentul su sa schim
bat brusc i copilul a devenit de nerecunoscut. Mai trziu, la coal, aveam
mereu reclamaii din cauza lui: era agitat, nu era atent deloc, nu se concen
tra, nu i fcea temeleLa fel este i acas: hiperactiv, foarte dezordonat,
fur, consum multe dulciuri
385
. Ca i n America, termenul de Hiperacti-
vitate a fost nlocuit la un moment dat cu cel de Sindrom cu disfuncie ce-
rebral minim (MCD: Minimale Cerebrale Dysfunction). Joachim Grtz,
n articolul su Encefalopatia cauza direct a vaccinurilor(trad.) arat o
statsitic recent din Germania, conform creia un numr de 1,5 milioane de
copii sunt tratai pentru Hiperactivitate (ADHD), asociat cu agresivitate,
cu medicamente psihotrope
386
.
La un simpozion din Stuttgart, despre ADHD i cauzele acestuia, Friedri
ch Klammrodt, organizatorul simpozionului, prezint un scurt istoric al vac-
cinurilor
387
(asemntor cu cel al tuturor rilor europene, inclusiv Romnia):
- n anul 1972 existau 5 vaccinuri obligatorii la sugari! Toate vaccinurile
erau administrate separat. Tot n acest an ia fin organizaia naional STI-
KO n Germania (Comisia permanent pentru vaccinuri).
- n anul 1975 nc nu se tia de sindromul ADHD!
n 1976 crete numrul vaccinurilor deja la 12 i este pentru prima dat
cnd se administreaz simultan 2 vaccinuri.
n continuare a crescut numrul vaccinurilor la 14, apoi la 32!
- n 1995 se folosee trivaccinul (3 vaccinuri combinate), apoi tetravac-
cinul (4 vaccinuri combinate).
n 2006 s-a ajuns la 40 de vaccinuri la un singur copil, dozele find ad-
ministrate ntre 1-6 ani! n 2006 se introduce pentru prima dat hexavaccinul
la sugar (6 vaccinuri simultan!). Din acest an, frecvena sindromului ADHD
crete foarte mult.
384
G, Buchwald, op. cit., 2008, 245.
385
Ibidem,

246
386
Dr. Ing. Joachim F. Grtz, EncephalopathienUnabdingbare Folge von Impfungen,
Tisani Verlag.
387
Friedrich Klammrodt, Hat Impfen Sinn?, 16 Juli, 2009, Stuttgart, http:/ / embedr.
n Romnia hexavaccinul s-a introdus pentru prima data n mai anul cu-
rent (2012).
n toate rile industrializate se constat probleme asemntoare. n Elve-
ia, n primvara anului 1974, se vorbete despre Sindromul Psiho-Organic
(PO), n cadrul unei ntlniri a Asociaiei ELPOS (Asociaia prinilor pen-
tru copii i tineri cu tulburri funcionale psihoorganice uoare). Sindromul
PO se refer la un grup de simptome: agresivitate nemotivat, hiperactivi-
tate, lipsa de concentrare. Dup o emisiune TV, cu participarea acestei Aso-
ciaii ELPOS, au fost trimise peste 18.000 de ntrebri din partea prinilor.
Nu n toate rile termenul de Sindromul MCD a fost nlocuit cu Sin-
drom MBD.
Sindromul ADHD (Attention Defcit Hyperactivity Disorder: Defcit de
Atenie i Tulburare Hiperkinetic) este denumirea nou care le va nlocui pe
cele trei: MCD, MBD i PO. Pe an ce trece, frecvena sindromului ADHD
crete n ntreaga lume, inclusiv n Romnia.
Legtura dintre Hiperactivitate/ ADHD i vaccinuri
Numeroase studii au demonstrat c ntre Hiperactivitate i vaccinuri este
o strns legtur.
Exist o legtur strns ntre Thiomersal (conservant cu mercur organic
coninut n unele vaccinuri) i Sindromul ADHD, afrm mai muli oameni
de tiin. Modul in care mercurul poate provoca ADHD si alte boli neurolo-
gice autoimune este descris mai jos (vezi pct.12). La ora actual, cazurile de
ADHD depesc cu mult pe cele de autism. Aproximativ 5% dintre copiii
nscui/ an, sufer de Sindromul ADHD iar 12 copii dintro clas au acest
sindrom. Situaia e i mai grav n SUA, unde 9% dintre copii cu vrsta cu
prins ntre 8 i 15 ani sufer de ADHD
388
. O treime dintre aceti copii (2,4
milioane) necesit medicamente, iar o alt treime medicamente la nevoie.
Psihologii i trateaz pe aceti copii cu ajutorul terapiilor comportamenta-
le. Medicamentul cel mai folosit este Ritalin, care la aduli este folosit ca
i antidepresiv Cu Ritalin se dorete reglarea secreiei crescute dopami-
nergic din creier la copii, linitirea lor i creterea puterii de concentrare i
atenie. Ce efect vor avea pe termen lung aceste medicamente, nu este ns
cunoscut, iar o vindecare a sindromului nu va f posibil.
388
T. E. Frhlich et al., Prevalence, recognition and treatment of Attention Def
cit/ Hyperactivity Disorder in a national sample of US children, Arch. Pediatr. Adolesc.
Med.2007;161(9):857-864.
n trecut, epidemiile se soldau cu numeroase cazuri de encefalit infeci-
oas iar simptomul cel mai frecvent la aceti bolnavi, afai n convalescen,
era hiperactivitatea.
389
Se credea atunci c tulburrile de hiperactivitate vor
trece o dat cu vrsta i copilul se va vindeca pn va ajunge la vrsta adult.
Astzi se tie c acest lucru se ntmpl foarte rar i numai n cazuri-
le uoare. Hiperactivitatea este cea care uneori mai cedeaz, n schimb alte
simptome, precum lipsa de atenie i concentrare, rmn, fr s existe un
tratament alopat
390
. Important de menionat este faptul c i n trecut s-a re-
marcat faptul c hiperactivitatea este o sechel a encefalitei infecioase. Dar
hiperactivitatea poate f la fel de bine i sechela unei encefalite postvaccinale.
Caz: Steven s-a nscut sntos i s-a dezvoltat normal pn la vrsta de
2 luni i jumtate, cnd i s-au administrat vaccinurile DTP i antipolio oral.
Noaptea, temperatura i-a crescut la 40 grade i ipa puternic, nentrerupt.
Aceste ipete au continuat, timp de 4 zile i 4 nopi. Medicul le-a spus prin-
ilor c este ceva trector i s-i administreze Tylenol (Paracetamol), ceea ce
au fcut, dar fr niciun rezultat. Cu timpul sugarul s-a mai linitit, dar era n
general mai agitat i altfel dect nainte de vaccin. Dup 3 luni i s-a adminis-
trat a doua doz de vaccin DTP. Din nou a fcut febr mare i scotea iar ipete
stridente, timp de aproape 4 zile. Apoi, a nceput s se trag de ureche i era
mereu agitat. Uneori plngea fr niciun motiv. Tatl su l-a dus la spital,
unde s-a constatat c are otit. Dup o lun a primit i cea de-a treia doz de
vaccin DTP. Reacia a fost aceeai: febr, plns si otit, tratate cu antibiotice.
n urmtoarele luni, Steven a devenit foarte agitat, se freca de frunte, apoi a
nceput s fac strabism i avea uneori o privire fx. Nu a stat n ezut dect
la 10 luni. Chiar i la un an, mai prezenta aceste crize de ipete care durau
timp de 30 de minute, de mai multe ori pe zi, fr niciun motiv. Nu vroia s
fe inut n brae i se btea cu capul de perei. Cu toate c era aproape tot
timpul sub tratament cu antibiotice, nu i trecea otita La vrsta de 16 luni,
Steven nc nu umbla. Medicii i liniteau pe prini, spunnd c unii copii
sunt mai lenei i merg mai trziu, iar infeciile acute ale cilor respiratorii
superioare (IACRS) sunt ceva obinuit. A tratat-o pe mam ca pe o persoan
isteric Dup primul su vaccin, Nathan, fratele mai mic al lui Steven, nu
a avut reacii adverse, ceea ce i-a bucurat pe prini, dar i-a i surprins. La
fel a fost i dup celelalte vaccinuri Cnd Steven avea 3 ani i jumtate,
mama lui a nceput un regim alimentar special pentru copiii hiperactivi i
cu tulburri de comportament. S-a observat imediat o ameliorare. Starea lui
389
A. L. Annel, op. cit., 1953, 75-76.
390
a necesitat ns terapie psihologic, de 3 ori/ sptmn. Nu a putut urma o
coal normal, a avut nevoie de un nvtor privat
391
.
12.) Sindromul postencefalitic,
autismul i sindromul MBD/ ADHD
n urma studiilor sale, Harris Coulter a reuit s demonstreze c cele
dou stri patologice, Autismul i Sindromul MBD/ ADHD, sunt seche
le ale Encefalitei postvaccinale, deci fac parte din Sindromul postencefa-
litic, postvaccinal. Dovada este i paralelismul dintre simptomele acestor
stri patologice, n care partea afectat este sistemul nervos central (n spe
cial nervii cranieni), aparatul digestiv i sistemul imun
392
:
a. Tulburrile neurologice cele mai frecvente, care au fost descrise n
acest capitol, constau n: retard psihic, epilepsie, hipertonie sau hipo-
tonie muscular, paralizie cerebral, hiperactivitate i o tendin de a f
stngaci (bolnavul i folosete mna stng). Dac sunt afectai ner-
vii, vor exista defecte ale organelor de sim (ochi, urechi), vorbirea i
respiraia (crize de apnee, cauza sindromul morii subite la sugar)
393
.
Cele mai evidente tulburri neurologice datorate leziunilor nervilor
cranieni sunt dislexia i alte tulburri de nvare care aduc sistemul
colar american aproape de un colaps. Alte simptome restante ale
encefalite postvaccinale sunt cefaleea i tulburrile de somn. Tulbu-
rrile neurologice grave nu apar doar n cazurile cnd este evident o
reacie postvaccinal acut sau o encefalit postvaccinal acut, ci mai
ales n cazurile de encefalit postvaccinal subacut sau cronic.
b. Tulburrile digestive (de digestie i ale apetitului), asociate cu ence-
falitele postvaccinale, reprezint cel puin una dintre multiplele cauze
de anorexie, bulimie i obezitate, aprute n America la sfritul sec.
XX nceputul sec. XXI.
c. Tulburrile sistemului imun datorate sindromului postencefalitic.
Tulburrile intelectuale i morale sunt la fel de importante. Chiar i pa-
cienii afectai foarte puin prezint simptome precum: egoism, narcism, n
strinare, impulsivitate, agresivitate, labilitate emoional, team, parano
ia, crize de furie, depresii, tendine spre suicid.
Indivizii cu sindrom postencefalitic, sufer de fragmentarea gndirii,
iar memoria lor este foarte slab. Din acest motiv, ei nu pot gndi logic, i
391
H. L. Coulter und B. Fisher, op. cit., 1996, 228-241.
392
393
Ibidem.
ca urmare, nu au o judecat sntoas. Deseori ei i dau seama de acest
defect major i ncearc sl compenseze prin diferite forme de agresiune
fa de alii, prin tendina spre hipersexualitate, homosexualitate, suicid,
dependen de alcool sau droguri. Este posibil ca toate aceste manifestri
s fe o consecin direct a tulburrilor nervoase. Ele sunt tot mai frecvente
n SUA n zilele noastre, dar i n celelalte ri occidentale
394
.
Romnia nu face excepie: au crescut cazurile de hiperactivitate/ ADHD
n rndul copiilor precolari i colari. Numrul elevilor / adolescenilor/ ti-
nerilor, cu tendine spre suicid, agresiune (viol, crime), droguri i alcool, a
crescut, de asemenea, n mod ngrijortor. Cu toate acestea, nimeni nu pune
aceste tulburri neurologice (nu doar de comportament!) pe seama sindro-
mului postencefalitic, provocat de vaccinurile din copilrie.
Cu toate c programul de vaccinare nu este vinovat de toate defectele neu-
rologice i problemele sociale existente, totui el aduce o contribuie enorm la
apariia i extinderea lor rapid, n ntreaga lume. Consecinele dezastruoase
ale vaccinrilor, se vor vedea n urmtoarele decenii, dar adevrul nu va iei la
iveal dect dac va exista interes n studierea lorPn la ora actual, legtura
dintre tulburrile neurologice i sindromul postencefalitic, nc nu este una ofci
al, findc nu se dorete acest lucru, iar oamenii nu pot concepe c aceste vacci
nuri pot f cauza encefalitelor clinice i subclinice, att de numeroase n lume
395
.
Marele merit a lui Harris Coulter (decedat n 2008) este acela c i-a
dedicat viaa pentru a cuta acolo unde alii nu au dorit s-o fac Renumita
lui carte Vaccination, Social Violence and Criminality. The Medical Assault
on the American Brain (din care am folosit traducerea n limba german) cu-
prinde i alte capitole cu dovezi cutremurtoare, care nu fac subiectul acestei
cri, dar care ar trebui citite de fecare dintre noi.
n paralel cu dovezile lui Coulter i ale celorlali autori privind autismul
i adevrata lui cauz, voi prezenta i actuala clasifcare i defniie a tul
burrilor cu spectru autist:
DSM III (Diagnostical and Statistical Manual: Manualul de Diagnostic
i Statistic) include autismul infantil la capitolul Tulburri pervazive de
dezvoltare (Pervasive Developmental Disorders: PPD).
DSM III introduce termenul de pervaziv pentru a sublinia natura se-
rioas i caracterul invadant al acestei tulburri care apare n procesul de
dezvoltare al copilului, afectnd att comportamentul, ct i nelegerea, lim-
bajul, jocul i relaiile sociale.
394
Ibidem, 156.
395
Ibidem, 156-157.
n DSM-III R (revizuit), termenul de autism a fost nlocuit cu cel de
tulburare autist, n 1987.
n 1992, ICD 10 include i tulburarea Asperger n sistemul de clasifcare.
Se utilizeaz denumirea de tulburare pervaziv de dezvoltare (autismul in-
fantil, autismul atipic, Sindromul Rett, tulburarea dezintegrativ a copilriei,
Sindromul Asperger). Acelai lucru se ntmpl n 1994, cnd, n DSM IV,
apoi DSM IV-TR, se adaug acestor tulburri a cincea form: tulburarea per-
vaziv de dezvoltare fr alt specifcaie (PDD-NOS sau autismul atipic).
n 2002 se introduce termenul de tulburare de spectru autist (TSA), de ctre
Wing si Cohen, iar n 2005 Miles vorbete de autism complex i autism esenial,
cu grade de severitate si prognostic diferite. Tulburrile de spectru autist (TSA)
sunt un grup de tulburri incluse n tulburrile de dezvoltare pervaziv.
Tulburrile de dezvoltare pervaziv (PDD) sunt caracterizate printr-o de-
teriorare calitativ, sever i pervaziv n diverse arii de dezvoltare. Aceste
tulburri sunt vizibile de regul nc din primii ani de via. Seciunea tulbu-
rrilor de dezvoltare pervaziv (dup DSM IV TR) cuprinde:
- tulburarea autist;
- tulburarea Asperger;
- tulburarea Rett;
- tulburarea dezintegrativ a copilriei;
- tulburarea pervaziv de dezvoltare fr alt specifcaie (PDD-NOS sau
autism atipic).
TSA (tulburrile cu spectru autist) includ:
- tulburarea autist (autismul tipic);
- tulburarea Asperger;
- PDD-NOS (autismul atipic).
Termenul tulburare de spectru autist implic faptul c cele trei tulburri
mpart caracteristici comune, dar au i caracteristici unice, care le diferen-
iaz. Severitatea defcitelor variaz ntre cele trei diagnostice i la nivelul
fecrui individ diagnosticat cu TSA.
396
III. Boli maligne provocate de vaccinuri
O parte din bolile maligne respectiv tumorile maligne i leucemiile au
fost descrise n cap. 2, pct. 2: Primele vaccinuri antipolio i eecurile lor.
Toate vaccinurile pot provoca cancer, constat autorii strini: Dac
noi intervenim din afar, prin vaccinuri, i tulburm formarea sistemului
396
http:/ / www.pulsmedia.eu/ inpage/ tulburarea-de-spectru-autist-la-copil/
imun nc de la natere, vor aprea i defecte serioase ale acestuia. Unul
dintre nenumratele exemple l constituie leucemia limfatic acut, cea mai
frecvent form de cancer la copil (cu un vrf la 4 ani), cnd are loc o dezvol-
tare anarhic a leucocitelor tinere
397
. Aceast tem important, pe care nu o
dezvolt aici, poate f subiectul unei cri.
IV. Adjuvani i conservani:
otrava din vaccinuri
Am ales s tratez unul din cele mai importante subiecte, respectiv ad-
juvanii i conservanii din vaccinuri, n acest capitol, find strns legat de
patologia encefalitei postvaccinale.
Am vzut c encefalita postvaccinal este cauzat de reaciile toxi-
ce date de adjuvanii i metalele din vaccinuri (mercur, aluminiu), alturi
de schimbarea / dezechilibrul rspunsului imun i de reaciile alergice
provocate de proteinele strine din vaccinuri, antibiotice etc. La aceast con-
cluzie s-a ajuns destul de recent, findc n trecut nu au existat studii legate
de aditivii toxici din vaccinuri, motiv pentru care nu au putut f implicai n
producerea complicaiilor postvaccinale, inclusiv a encefalitei postvaccinale.
Unii dintre autorii studiilor amintite, printre care-l amintesc i pe Harris
Coulter, au intuit foarte bine existena unei encefalite postvaccinale, neinfeci-
oase, cu o component alergic, posibil autoimun, dar au pus-o doar pe seama
unei reacii particulare la vaccin (n special la antigenele modifcate din
vaccin), implicat find sistemul imun al copilului. Alii au demonstrat existena
unei encefalite demielinizante, provocate prin mecanisme autoimune, n care
sunt implicai adjuvanii din vaccinuri, metale grele, proteine strine alergizan-
te etc., dar nu au putut explica modul n care are loc acest fenomen.
Recent, medici i cercettori din Occident au demonstrat c encefalita
alergic postvaccinal poate f indus/ provocat i de metalele neurotoxice
din vaccin (mercur, aluminiu), chiar i n absena unei reacii particulare
la vaccin. Este motivul pentru care cazurile de encefalite postvaccinale, iar
apoi ale sechelelor acestora (sindromul postvaccinal), cresc n continuare in
mod ngrijortor, de la an la an, n ntreaga lume. Lanul patologic este unul
lung, iar modul n care substanele neurotoxice din vaccin, respectiv metalele
grele (mercur i aluminiu), contribuie la apariia unor astfel de boli cronice,
397
B. Ehgartner, op. cit., 41-42.
neurologice, a fost descris de mai muli autori: Dr. med. Klaus Hartmann (a
lucrat timp de 10 ani la Institutul Paul-Ehrlich din Germania iar la numeroa-
sele conferine unde particip, relateaz despre experiena lui n domeniul
vaccinurilor, punnd accent mai ales pe efectele secundare ale componeni-
lor din vaccinuri), Dr. med. Harald Banzhaf (de la Medicina Mediului, din
Bisinger), Dr. Joachim Mutter (de la Medicina Mediului, Universitatea din
Freiburg), Dr. Dietrich Klinghardt (neurolog german, practicant n Ameri-
ca) care a pus bazele a trei mari i importante metode terapeutice moderne:
Psiho-Kinesiologia, Terapia cu substane ortomoleculare i Dezintoxicarea
de metale grele (mercur etc.) etc.
398
. Jurnalistul pe probleme medicale Bert
Ehgartner are mai multe publicaii despre efectul adjuvanilor din vaccinuri,
iar lista poate continua.
Robert F. Kenedy Jr. a fost i el interesat de acest subiect, cnd a afat
despre apariia autismului la mii de copii americani, provocat de mercurul din
vaccinuri. n iunie 2000, un grup de oameni de tiin ai conducerii s-au ntlnit
cu autoritile sanitare ale SUA (CDC, FDA .a.), n Simpsonwood Conference
Center din Norcross/ Georgia. La Adunare au participat i o serie de reprezen-
tani ai Ministerului Industriei, pentru a discuta despre studii noi, legate de
efectul substanelor toxice din vaccinuri asupra sntaii copiilor, n special a
sugarilor. Era vorba despre Thiomersal (cu mercur organic, neurotoxic) care a
contribuit n mod covritor la creterea cazurilor de autism. Studiul se fcuse
pe 100.000 de copii vaccinai. Unul din simpozani declara c ceea ce v-
zuse l consternase. Efectul neurotoxic al Thiomersalului declanase un lan
de sindroame neurologice grave, ireversibile: tulburri de vorbire, defcit de
atenie, hiperactivitate i autism! ncepnd cu anul 1991, de cnd CDC i FDA
au adugat Thiomersal la 3 tipuri de vaccin administrat sugarilor, incidena
autismului crescuse de 15 ori, respectiv de la 1 caz din 2.500 de copii, la 1 caz
din 166! S-a ajuns la concluzia c Epidemia de autism ar f putut f prevenit
398
Dr. Dietrich Klinghardt este fondatorul Academiei Americane de Terapie Neurologic,
director medical al Institutului de Neurologie i ef de clinic la Centrul de Medicin Inte-
gral, toate n Bellevue, Washington, SUA. De asemenea, este fondator i director al Acade-
miei Klinghardt (Marea Britanie), al Institutului de Neurobiologie (Germania) i al CYNIK
(Elveia). Klinghartd a studiat Medicina (1969-1975) i Psihologia (1975-1979) n Freiburg,
Germania, susinndu-i doctoratul cu o cercetare a implicrii sistemului nervos autonom n
afeciunile autoimune. Au urmat cteva publicaii. De la nceputul carierei sale l-au preocupat
sechelele rmase n urma intoxicaiilor cronice, n special cu plumb, mercur, poluani din me-
diu i cmpuri electromagnetice. n perioada n care lucrat n India ca medic, a fcut cuno-
tin cu concepia rsritean a etiologiei bolilor, pe care a combinat-o cu pregtirea sa apu-
sean. Pe aceast baz i-a dezvoltat sistemul cu cinci nivele al Medicinei Integrative. (Dup
http:/ / www.klinghardtacademy.com/ BioData/ Dr-Dietrich-Klinghardt.html)
dac nu s-ar f introdus aceast otrav n vaccinuri. Un senator republican,
Ken Veenstra, care a controlat studiul, afrma: Dup ce am studiat timp de 3
ani toate materialele studiului, am ajuns la concluzia c exist ntradevr o
legtur strns ntre mercur i apariia autismuluiSingur faptul c a fost
o cretere cu 700% a cazurilor de autism n Iowa, n anii90, imediat dup
nmulirea vaccinurilor la sugari, este n sine o dovad solid
399
.
A) Mercurul sau otrava pentru nervi
o alt cauz a bolilor neurologice autoimune
Generaliti
Mercurul a fost folosit pentru prima dat de catre medicul Girolamo Fra-
castoro din Verona colegul medicului german Paracelsius n terapia sif-
lisului. Tratamentul era cumplit, pacienii avnd dureri foarte mari, fr ca s
poat f salvai de aceast boal veneric. Majoritatea mureau de siflis sau
rmneau cu sechele nervoase (tremor accentuat etc.). nsui Fracastoro, n
anul 1546, atrage atenia asupra pericolului pe carel prezint toxicitatea
mercurului. Cu toate acestea, pn n sec. XX, cnd se descoper antibiotice-
le, mercurul rmne ca tratament de baz n tratarea siflisului
400
.
Folosirea mercurului n componena vaccinurilor, devine un obicei n
cepnd cu sec. XX: n anul 1930 Compania Farmaceutic Eli Lilly din SUA
folosete pentru prima dat Thiomersal drept conservant, la fabricarea vacci-
nului antidifteric. Un procent de 49,6% din aceast substan conine mercur
organic, neurotoxic. Pe vremea aceea vaccinurile nu erau individualizate, ci
erau inute n recipiente mai mari, de unde medicul folosea att ct era ne-
cesar, dup care se stocau n continuare n frigider. De aceea era nevoie de
un conservant. Toxicitatea mercurului trebuia s apere vaccinul de bacterii
i mucegaiuri. S-a luat aceast msur findc n anul 1928, imediat dup
vaccinare, au murit 11 copii. Dei era un lucru binecunoscut pentru cei de la
Compania Eli Lilly, c i noul conservant va putea f periculos pentru orga-
nism, ei au continuat s cread c o doz mai mic de mercur nu ar putea f
toxic pentru sistemul nervos. Aceast eroare a dus la folosirea timp de zeci
de ani a mercurului drept conservant pentru majoritatea vaccinurilor. Sin-
gurele vaccinuri care nu conin mercur sunt cele care au virusuri vii, precum
vaccinul antirujeolic, antipolio etc., deoarece acesta ar distruge virusurile
401
.
399
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, emuVerlag, 6. Aufage 2010,
253-265.
400
B. Ehgartner, op. cit., 176-178.
401
Ibidem.
n tot acest timp s-au auzit multe voci care atenioneaz asupra pericolu-
lui pe care l reprezint mercurul din vaccinuri, find o adevrat otrav pen-
tru nervi. Doar la mijlocul anilor90, Direciile de Sntate din SUA, n urma
unor studii legate de efectul mercurului asupra organismului, constat c
Thiomersal reprezint o real problem pentru sntate. Deoarece numrul
vaccinurilor s-a triplat ntre anii 1980-2000, a crescut mult i doza mercuru-
lui folosit la prepararea lor, depind cu mult doza maxim acceptat de ctre
OMS (Organizaia Mondial a Sntii) i de EPA (Environmental Protecti
on Agency) din SUA. Un bebelu de 5 kg nu poate primi o doz mai mare de
34 micrograme de mercur, conform EPA, i 159 micrograme, conform OMS
(mult mai ngduitor). Un sugar care primete toate vaccinurile prescrise
n primele 14 sptmni de via, adun n organism o cantitate de 187,5
micrograme de mercur. Or, aceast intoxicaie a organismului are loc toc
mai n perioada cnd se dezvolt sistemul nervos al copilului, extrem de
sensibil n aceast faz. Pericolul cel mai mare s-a constatat la copiii nscui
nainte de termen, cu o greutate mai mic dect normal. O lucrare arat c
este de ajuns vaccinul hepatitc B, care, administrat unui sugar mic (n Ro
mnia, el este administrat imediat dup natere!), depete de 10 ori doza
de mercur acceptat de ctre EPA
402
. Ofcialitile din SUA nu au tras nici
atunci concluzia corect, conform creia ar trebui exclus mercurul din toate
vaccinurile pentru sugari. n cele din urm, n vara anului 1991, OMS atrage
atenia productorilor de vaccinuri ca de acum ncolo s nu mai foloseasc
Thiomersal pentru vaccinuri, cele din stoc find folosite ns n continuare
Acelai lucru l-au fcut, din pur comoditate, i cei din Uniunea Europea-
n n consecin, doar din anul 2001 (dup 10 ani!) au nceput s apar
pe pia vaccinuri pentru sugari, fr s conin Thiomersal. Acest dezide-
rat a fost mai greu de ndeplinit n cazul vaccinurile contra gripei. Cu toate
acestea, nu a fost respectat decizia, iar n ziua de azi se produc n continuare
vaccinuri cu Thiomersal, n special cele care au un termen de folosin mai
ndelungat pentru conservarea lor: antigripale i antitetanos. Acest lucru se
ntmpl conform recomandrilor exprese ale OMS-ului
403
.
1) Aciunea alergic a mercurului
Toate vaccinurile care conin Thiomersal provoac reacii alergice. Cel mai
alergizant vaccin folosit recent, care a sensibilizat aproape ntreaga Austrie
402
G. V. Stajich et al., Iatrogenic exposure to mercury after hepatitis B vaccination in
prterm Children, J. Pediatr. 2000; 136:679-81.
403
(Wolfgang Maurer, Wien), a fost cel mpotriva FSME (boal bacterian, pro-
vocat de neptura de cpu) i mpotriva meningitei meningococice.
2) Legtura dintre mercur i bolile neurologice autoimune
Legtura dintre dozele mari de mercur folosite pentru vaccinuri i cre-
terea accelerat a cazurilor de tulburri neurologice, n special autismul n
rndul copiilor mici, este evident i nu mai poate f ascuns. Cnd, n anul
1943, psihiatrul Leon Kanner, de la Spitalul Johns Hopkins din Baltimore,
descrie primele cazuri de autism la copii, Thiomersal era folosit deja de un
deceniu drept conservant pentru fabricarea vaccinurilor
404
, ns nu era nc
studiat neurotoxicitatea lui. Acesta este motivul pentru care Leo Kanner
credea c autismul este provocat n special de proteinele animale din vac
cinuri, la care copilul avea o reacie particular. Ulterior se va demonstra
c nu doar aceste proteine strine poart vina sindromului postencefalitic
la copii, ci i substanele toxice din vaccinuri, n special metalele: mercur i
aluminiu.
De mult timp nu se mai caut cauza autismului la o gen defect. Unii
autori au ajuns la concluzia c este nevoie de un factor extern (trigger)
care s provoace boala. Este posibil ca acest trigger s fe Thiomersal. Ca
urmare, trebuie studiat reacia particular la vaccinuri a acestor copii
(ncepnd de la natere!) care au i o posibil predispoziie genetic. Noi
ns cutm doar gena, i asta prea trziu, cnd deja sa instalat boala.
Studii arat c explozia cazurilor de autism din SUA a avut loc ntre anii
19871992, cnd au fost introduse noi vaccinuri la sugari, cu un coninut n
mercur de 3 ori mai mare ca nainte
405
.
3) Studii:
a) Despre efectele mercurului din vaccinuri afm din renumitul studiu
american de la Universitatea din Calgary/ California: How Mercury Causes
Brain Neuron Degenaration? (trad.: Modul n care mercurul provoac o dege
nerescen nervoas), studiul find unul privat, fnanat de ctre Facultate, fr
contribuia unor instituii de interes, precum companii farmaceutice, industria
chimic etc. Studiul a fost realizat n anul 1997 i publicat n Medical Journal,
unde a trezit interesul multor oameni de tiin. Se arat n studiu cum n mod
normal n primul an de via al unui animal se dezvolt neuronii i axionii (ce-
lulele nervoase i prelungirile lor), precum i sinapsele neuronale (conexiunile
404
Ibidem, 180-181.
405
Cj. Newschaffer et al., National autism prevalence trends from United States spe
cial education data, Pediatrics 2005, 115: 277-282.
dintre neuroni), prin stimularea acestui proces de nsi celulele nervoase. n
momentul n care se introduce o cantitate de mercur (mult mai mic dect cea
coninut n vaccinuri!), se observ cum aceste conexiuni nu mai nainteaz, ci
dimpotriv, se rup, find un proces defnitiv! Ca urmare, nu se mai dezvolt un
numr mare de conexiuni nervoase care nu pot avea dect un efect dezastruos
asupra dezvoltrii sistemului nervos la animal
406
. S-a observat c Thiomersa-
lul se descompune n componentele lui (mercur + GTP) la nivelul creierului,
unde mercurul find eliberat, acioneaz n acelai mod descris anterior asupra
celulelor nervoase (Klinghardt). Descrierea studiului, dar i a rezultatelor i
concluziilor, este foarte bine realizat de Dr. Klinghardt: Univeristatea din
Calgary/ Canada a efectuat un studiu pe animale, la care au implantat plombe
cu mercur radioactiv, care ulterior a putut f vizualizate radiologic. n decurs
de 24 de ore, ntreaga coloan vertebral era impregnat cu mercur, la fel i
creierul, glandele suprarenale, ovarele (sau testicolele) i peretele intestinal.
Dup 6 luni s-a fcut o noua radiografe la animale i s-a constatat ca mercurul
nu se eliminase deloc....O parte din oi au fost sacrifcate si s-a constatat ca toate
aveau rinichii foarte bolnavi, aproape de o insufcien renal... Cnd, n sfrit,
Conducerea a reacionat la acest studiu care a fost fcut public, i care prea c
va revoluiona tiina medical, surpriza nu a fost una ateptat. Concluzia lor
a fost: A da, oi... Acestea sunt din punct de vedere genetic foarte departe de
om. Ca urmare, nu a fost acceptat studiul ca find unul important raportat la
om. Atunci a fost ales un alt model, mai apropiat omului: maimua. Au fost din
nou implantate plombele radioactive cu mercur i apoi radiografate. Dup 24
de ore, efectul a fost acelai: mercurul era deja prezent n rinichi, glande supra-
renale, fcat, perete intestinal i creier... Fritz Lohrscheider, un renumit profesor
de fziologie din Austria, a participat la acest studiu, alturi de Murray Vimy, i
care a fost fcut public ntr-o revist medical renumit, cunoscut sub numele
de FASEB, tradus i publicat n multe ri din lume. Mercurul, avnd o foarte
mare neurotoxicitate, poate provoca toat gama de boli neurologice, inclusiv la
persoanele tinere: scleroz multipl (SM), scleroz lateral amiotrofc, boala
Alzheimer, boala Parkinson, tulburri de memorie, depresii cronice, migrene,
tulburri de vorbire (blbit), defcit de atenie, tulburri de vedere, tulburri
de auz etc. (Observm c afeciunile sunt aceleai ca i n sindromul postence-
falitic postvaccinal!). Alte tulburri organice menionate sunt: afeciuni renale
cronice, leucemie, tumori maligne etc. Aproape fecare tumor examinat de
cei doi autori conineau o cantitate mai mare de mercur dect esuturile din jur.
Se presupune c tumorile pot f o cale de stocare i eliminare a mercurului n
406
http:/ / www.youtube.com/ watch?v=XU8nSn5Ezd8
organism. Mercurul poate provoca i tulburri psihice. Sistemul imun este de
asemenea grav afectat de mercur. Cei doi autori au observat c oamenii care au
plombe cu mercur, prezint o rezisten fa de antibiotice
407
.
b) Oamenii de tiin au cerut prinilor smocul de pr al bebeluilor pentru
a efectua studii toxicologice
408
. Ce s-a constatat a fost pentru nceput un paradox
pentru toi: n prul copiilor sntoi cantitatea de mercur era de 8 ori mai mare
dect la cei cu autism!
409
. Cu ct autismul era mai grav, cu att cantitatea de
mercur din pr era mai mic. Acest lucru demonstreaz faptul c aceti copii cu
autism nu pot elimina mercurul din organism, nici prin urin i nici prin pr. n
schimb, metalul greu se acumuleaz n organism. O serie de studii arat c toi
copiii cu autism au o concentraie mult mai mare de metale grele n organism
dect cei sntoi
410
. Administrnd copiilor cu autism medicamente care eli-
min metalele grele, mercurul era depistat imediat. Nivelul mercurului eliminat
prin urin era de 3 ori mai mare (chiar de 6 ori) la copiii cu autism fa de copiii
sntoi, luai n studiu. Acesta provine din Thiomersalul coninut n vaccinuri
411
.
Martha Herbert, medic specialist n Neurologie Infantil la Universitatea Har-
vard, a cutat o explicaie. Studiind creierele acestor copii bolnavi de autism,
a constatat c greutatea lor este mult mai mare dect normal. Cauza nu putea f
dect un exces de metale grele, care la rndul lor provoac infamaii i infecii
cerebrale
412
. n SUA, autismul este o afeciune foarte rspndit. CDC (Centrul
de Control al Bolilor din SUA) a fcut o statistic: dac n anii 70 se nregistrau
1-2 cazuri la 10 000 de copii, la nceputul noului mileniu, 1 copil din 166 sufer
de autism! Bieii sunt mai frecvent afectai: unul din 60, pe cnd fetiele mai
rar: una din 250. Dei ofcialitile recunosc gravitatea situaiei, consider n con-
tinuare c nu se tie exact cauza, iar mercurul singur (din vaccinuri) nu poate f
responsabil de acest lucru, deoarece omul inger acest metal din diferite alimente
(spre exemplu pete) ntr-o cantitate mult mai mare dect exist n vaccinuri.
Total greit. Ei trec cu vederea c este o diferen foarte mare ntre mercurul
coninut n alimente i cel din vaccinuri. Thomas Burbacher, profesor la Facul-
tatea de la Washington, Seattle, specializat n Medicina Muncii i a Mediului,
407
http:/ / www.hpz.com/ insider/ VortragKlinghardt.pdf
408
409
A. S. Homes et al., Reduced levels of mercury in frst baby haircuts of autistic chil
dren, International Journal of Toxicology 2003; 22: 277-285
410
R. Natf, et al., Porphyrinuria in Childhood autistic disorder: Implications for envi
ronmental toxicity, Toxicology and Applied Pharmacology 2006; 14:99-108.
411
J. Bradstreet et al., A casecontrol study of mercury burden in children with autistic
spectrum disorders, Journal of American Phyisicians and Surgeons 2003; 8:76-79.
412
B. Ehgarner, op. cit., 184.
a fcut cercetri pe maimue, studiind efectul mercurului alimentar i al celui
din vaccinuri asupra sistemului nervos. n vaccinuri mercurul din Thiomersal se
af sub form de etilmercur, iar n alimente sub form de metilmercur. Acest
aspect foarte important nu a fost deloc studiat zeci de ani, deoarece se considera
c mercurul din vaccinuri este rapid eliminat din organism. Unde s-a greit? Eli-
minarea din snge nu nseamn i eliminarea din organism. Metalele grele dispar
din snge, dar ele se pot depune n organe! Profesorul Thomas Burbacher a con-
statat urmtorul lucru: etil-mercurul din vaccinuri nu se mai gsea n snge deja
dup 8,5 zile de la vaccin, n schimb metil-mercurul din alimente disprea din
snge mai trziu, doar dup 21,5 zile. S-ar zice c ntr-adevr, mercurul din vac-
cin se elimin mai repede dect cel din alimente. Dar calea de eliminare a mer-
curului n cele dou situaii era diferit: Mercurul din alimente (metil-mercur)
se elimin preponderent prin scaun i bil i se regsete n creier doar ntr-un
procent de 10%, ca mercur anorganic (mai puin toxic). Mercurul din vaccinuri
(etilmercur) se elimin astfel: o parte prin urin si o alt parte trece din snge
n creier, transformat n mercur metalic, ntrun procent de 71% (foarte toxic)
S-a observat, de asemenea, c eliminarea mercurului metalic din creier se face de
cteva ori mai ncet dect din snge. Acesta este i motivul pentru care mercurul
toxic se stocheaz n creier
413
.
c) Intoxicaia cronic cu mercur
Cum a fost dovedit neurotoxicitatea mercurului, afm de la Dr. Klin-
ghardt, n urma numeroselor sale studii, despre care relateaz cu ocazia mai
multor Conferine din Germania i SUA. n lucrarea de fa am folosit mate-
rialele a dou Conferine din Germania (noiembrie 1996 i aprilie 2003)
414,415
:
Mercurul, fe c provine din vaccinuri, fe din plombe, trece cu uurin
n esutul nervos i apoi l distruge, find un metal neurotoxic. Nervul se
aseamn cu un cablu electric, dar care triete, se hrnete, deci este viu.
n interiorul lui circul substane hrnitoare, anticorpi i neuropeptide (sub-
stane secretate de celulele nervoase, cu rol n reglarea hormonal, n modu-
larea informaiilor nervoase etc., find cunoscute la ora actual cel puin 100
413
T. M. Burbacher et al., Comparision of blood and brain mercury levels in infant
monkeys exposed to methylmercury or vaccines containing thiomersal, Environmental
Health Perspeectives, published online 21. April 2005.
414
Dr. med. Dietrich Klinghardt et al. op. cit., 2003, Germany.
415
Dr. med. Dietrich Klinghardt, Vortrag nr.1 : Schwermetalle VergiftungEntgiftung,
gehalten am 20. November 1996 auf Schlo Elmau bei Garmisch-Partenkirchenim Rah-
men eines Seminars ber Psycho-Kinesiologie, Germany, http:/ / www.power-for-life.
com/ Schwermetall-Ausleitung/ vortrag1.html
de neuropeptide). Aceste substane sunt transportate (curg) spre captul
lui i se vars n snge. Dac mercurul ptrunde n nerv, sunt distruse toa-
te aceste funcii, rmnnd intact doar electricitatea. n fnal, nervul poate
muri. Celulele nervoase (neuronii) sunt conectate ntre ele prin aceti nervi.
Neuronii sunt celulele vii care au propriul metabolism, eliminnd resturile
prin tuburile nervoase. Ele secret n spaiul presinaptic, nite substane care
transmit informaia nervoas ntre neuroni, numite neurotransmitori (o gru-
p mare de substane care cuprind i neuropeptidele amintite anterior). Dintre
cele mai importante sunt 4 substane: Dopamina, Noradrenalina, Sreotonina
i Endorfnele, care formeaz un adevrat cocktail mesager, fr de care
creierul nostru nu ar putea prelucra i transmite nicio informaie. Ele joac
rolul cel mai important n tot ceea nseamn sentimente pozitive (al ferici-
rii, al binelui etc.), gndire, simire, luarea unor decizii etc. Scderea se
creiei acestor substane este legat de apariia unor boli: boala Parkinson,
Schizofrenie, sindromul ADHD .a. Nervii intoxicai cu mercur nu mai pot
ndeplini funcia de excreie a produselor reziduale din celulele nervoase i n
fnal, celulele se vor intoxica (autointoxica) cu propriile resturi metabolice.
n consecin, n loc s iese din celule substanele nocive, vor intra altele, la
fel de toxice i care nu vor mai putea iei: dioxina, aldehida formic (coni
nut i n vaccinuri) etc. Din nefericire, toat lumea se concentreaz n ziua
de azi numai asupra acestor toxine care se gsesc n nervi, nu i asupra mer-
curului, care este singurul metal cu capacitatea de a reine n celul o serie
de toxine. Tot mercurul este cel care, o dat eliminat din celule, va antrena,
mpreun cu el, toate celelalte metale i substane toxice. S-a fcut un studiu
la dou grupuri de oameni care au avut aproximativ aceeai vrst i care au
decedat: unii de boala Alzheimer, alii de alte afeciuni. S-a analizat creierul
celor decedai, i anume coninutul lor n metale grele. S-a constatat un lucru
uimitor: concentraia n zinc, cupru i aluminiu era aproximativ aceeai la
toi cei decedai, n schimb concentraia n mercur era de 4 ori mai mare la
cei care au murit de Alzheimer.
Simptomele intoxicaiei cronice cu mercur (fe datorat vaccinurilor, fe
a plombelor cu mercur) sunt: artrit cronic, dureri musculare, insomnie,
migrene, tulburri de concentrare, tulburri digestive (constipaie), candi
doz digestiv (mercurul este fxat de ctre levuri/ ciuperci n intestin i o
dat cu eliminarea mercurului din organism este tratat efcient i candidoza,
dar nu i invers; prin tratarea candidozei, mercurul este pus n libertate i va
trece n esuturi i organe, cu precdere n creier). Dac femeia gravid are o
intoxicaie cronic cu mercur (fe din plombe, fe din vaccinuri, sau ambele),
60% din acest metal trece prin placent la ft, la care poate provoca: au
tism, defcit de atenie i nvare, alergii, dermatit atopic, astm bronic.
La intoxicaia ftului particip n mare msur i tatl copilului. Dac acesta
are o intoxicaie cronic cu mercur (plombe cu amalgam ce conin mercur
etc.), se poate pierde la copil posibilitatea de a elimina mercurul. Plombele
din aur conin, alturi de acest metal preios, i multe alte metale care into-
xic organismul: platin, cupru, argint, nichel i paladiu. (Coroana de aur
a dinilor conine n jur de 8-12 metale grele i 20-30 de resturi ce provin de
la alte metale. Toate acestea pot provoca alergii.) Din studiile suedeze, tim
c cele mai alergizante metale sunt nichelul i cuprul, mercurul find pe locul
trei. Bolile autoimune precum Lupus eritematos, sclerodermie, poliartrita
reumatoid, bolile tiroidiene, migrenele, colita ulceroas, boala Crohn etc.
sunt urmarea intoxicaiei cu metale grele. Ce se ntmpl? Metalele grele,
inclusiv mercurul, ajung n peretele intestinal i apoi n snge. De aici ajung
n celulele din fcat, rinichi, intestin, creier etc. Metalul este o hapten, adic
o substan care se fxeaz pe celul, dup care aceasta nu mai este recunos-
cut de sistemul imun i va f considerat o celul strin (nonself), care
trebuie distrus. Se vor forma anticorpi mpotriva acestor celule, denumii
autoanticorpi, deoarece atac propriile structuri, respectiv organul intoxicat
cu mercur: rinichi, articulaie, tiroid, mielina care nvelete nervii (provo-
cnd demielinizarea nervilor), intestinul, pielea, esutul conjunctiv etc. Ace
lai mecanism l poate provoca i titanul din implanturile dentare. La pacien-
ii cu astfel de implante s-a observat c la 4-5 ani apar diverse alergii i apoi
debutul unei scleroze multiple sau a unei alte boli autoimune
Un studiu epidemiologic a fost realizat n 1997, pe schelete umane de
acum 400-500 de ani i schelete umane din ultimii 10 ani. S-a constatat c
scheletele din ultimii ani conin plumb ntr-o cantitate de 500-1000 de ori
mai mare dect cele ale strmoilor notri!
Trebuie reinut un lucru important: intoxicaia cu metale grele provoa-
c infecii cronice n organism cu levuri, microbi, virusuri i mycoplasme.
Simptomele sunt, n majoritatea cazurilor, provocate de ctre aceste infecii.
Cea mai mare greeal pe care o face Medicina astzi este, s trateze
aceste infecii, n loc s fe eliminate mai nti metalele grele.

ntre timp
s-a afat c avem cu toii o gam variat de neurotoxine n organism i care
au mpreun un efect sinergic, adic efectul lor crete foarte mult cnd ac-
ioneaz mpreun i nu separat. Cu alte cuvinte, sinergie nseamn c 1+1
poate f 1000, ceea ce se ntmpl i n cazul neurotoxinelor. O dat cu eli-
minarea mercurului, toate celelate metale grele sunt eliminate mpreun cu
el. Neurotoxinele, adic metalele grele, care ajung n snge, sunt mereu eli-
minate din fcat, prin bil, ajungnd n intestin. ntr-un procent de 100%, ele
sunt reabsorbite i ajung din nou n fcat, iar acest ciclu se repet la nesfrit,
meninnd organismul ntr-o stare de infecie cronic. Doar prin eliminarea
metalelor grele pot f tratate infeciile i are loc vindecarea
Incidena autismului la copii este n continu cretere, numrul cazuri-
lor se dubleaz tot la civa ani. Se tie c la autiti intestinul este puternic
afectat. n spatele acestei infecii se af un sistem imun alterat din cauza
vaccinurilor i a metalelor grele. Tratamentul este acelai: eliminarea meta-
lelor grele i apoi instituirea unui regim alimentar. Este posibil tratamentul
autismului, al epilepsiei i al tulburrilor de atenie nc din prima lor faz, de
debut, cu ajutorul celor trei substane: Chlorella, leurd i coriandru. Mercu-
rul provoac modifcri ale metabolismului lipidic i leziuni importante ale
mielinei (nveliul lipidic la nervilor). Prin ingestia anumitor uleiuri poate f
refcut sistemul nervos lezat..
Observaie: Dr. Klinghardt a vindecat 14 copii cu autism i numeroi
pacieni cu scleroz multipl, boala Alzheimer i boala Parkinson, migrene
cronice etc. La ora actual lucreaz cu o echip de medici n America, unde
tratamentul lui a fost adoptat de ctre muli ali medici, att din America, ct
i din Germania i multe alte ri europene. Nu avem dect de ctigat de pe
urma studiilor acestui medic care a experimentat tratamentul pentru prima
dat pe el nsui, reuind sa se vindece de boli grave neurologice, provocate
de o intoxicaie cronic cu mercur (din amalgam). Metoda de eliminare a
mercurului organic, neurotoxic, din creier i din ntregul organism, o voi
descrie n continuare, find o noutate n medicin.
Numeroi ali medici din Occident, vorbesc despre intoxicaia cronic cu
mercur din plombele cu amalgam, care poate provoca boli neurologice, n spe-
cial boli autoimune. Efectul mercurului asupra creierului imatur al sugarului
este desigur i mai mare. Cantitatea de mercur din plombe este mult mai mic
dect cea introdus prin intermediul vaccinurilor. Grav este faptul c mercu-
rul intoxic nu doar celulele nervoase, ci toate celulele din organism: muchi,
esut osos, toate organele. La unii dintre oameni provoac dureri extrem de
mari la nivelul coloanei vertebrale, la alii provoac migrene, la alii boli au-
toimune. Testele de snge nu pot dovedi existena unei intoxicaii cu mercur,
deoarece acesta se af n esuturi. Este nevoie de mobilizarea lui din esu-
turi i eliminarea lui prin urin. Pentru asta exist teste speciale, precum testul
DMPS. Dar Asigurrile medicale din Occident, inclusiv OMS, nu recunosc
intoxicaia cronic cu mercur, deci nici testele. De ce? Fiindc fr test nu
exist dovezi, iar fr dovezi nu exist asigurare medical i implicit plata
acestor teste, afrma Dr. Banzhaf, n cadrul unei emisiuni TV din Germania.
Pacienii suport plata testelor DMPS. Dezintoxicarea cu perfuzii cu DMPS
se face, de asemenea, pe banii pacienilor. Dr. Joachim Mutter (de la Medicina
Mediului, Universitatea din Freiburg), la aceeai emisiune TV, a rspuns i
el la ntrebri legate de intoxicaia cronic cu mercur, afrmnd c mercurul
este cel mai toxic element din lume, dup substanele radioactive. Mercurul
se difuzeaz din plombe direct n creier, de unde nu poate f eliminat. Bolile
autoimune pe care le provoac sunt scleroza multipla, poliartrita reumatoid,
scleroza lateral amiotrofc, boala Crohn .a., dar apar i depresii, tulburri
de concentrare, insomnie, infertilitate, migrene etc. Un procent de 70% din
aceste boli pot f tratate prin dezintoxicaia cu mercur. Ct despre boala Alzhe
imer, provocat de mercur, statistica este total inimaginabil: n Germania, tot
al doilea vrstnic care trece de 80 de ani are Alzheimer
416
!
d) Detoxiferea organismului. Eliminarea mercurului
i a altor metale grele din organism
417
Eliminarea mercurului din organism a dus ntodeauna la ameliorarea
simptomelor i uneori la vindecarea bolilor neurologice. Acest lucru demon-
streaz, alturi de numeroase studii, c mercurul i alte metale grele stau la
originea bolilor cronice grave, cu precdere a bolilor neurologice.
Detoxiferea const n eliminarea metalelor cu ajutorul unor substane care
le leag, numite chelatoare. Mercurul este principalul metal greu care trebuie
legat i eliminat. Substanele chelatoare folosite n trecut, dar i cele afate n
uz la ora actual, nu fac altceva dect s disperseze mercurul n organism,
fr al elimina. Pentru a evita circuitul inutil, hepato-entero-hepatic a mer-
curului, Dr Klinghardt folosete o alg, numit Chlorella Pyrenoidosa, care
leag metalele grele, inclusiv mercurul, i le elimin din organism. Chlorella
este o alg a crei membran absoarbe, asemenea unui burete, metalele grele,
pe care apoi le fxeaz. Alga fxeaz toate tipurile de metale, inclusiv Dioxina,
aldehida formic i insecticide, ingerate o dat cu alimentele. O dat fxate de
Chlorella, metalele nu mai pot f reabsorbite la nivel intestinal i sunt eliminate.
Alga conine dou componente: una din ele mobilizeaz metalele din esuturi,
mai ales din celula nervoas (!), care trec apoi n snge; cea de-a doua compo-
nent este o membran care fxeaz metalele din intestin, ajunse aici din snge.
416
Interview mit Dr. med. Harald Banzhaf, Umweltmediziner, Bisinger (www.dr-ban-
zhaf.de) ber Amalgam und Auswirkungen auf den Organismus, 09.04.2009, http:/ / www.
youtube.com/ watch?v=T8EGj5wSQ-4&feature=related
417
Dr. Klinghardt, op. cit., Vortrag 2, April 2003, Germany.
Analiznd scaunul eliminat de pacientul care consum alga (avnd intoxicaie
cronic cu metale grele), gsim n el cantiti mari de metale grele. Mecanis-
mele prin care alga poate mobiliza metalele din esuturi, nu sunt cunoscute.
Se presupune c prima component conine aminoacizi care sunt resorbite n
snge, trec apoi n esuturi, de unde mobilizeaz metalele. Cealalt componen-
t, membrana, rmne n intestin, unde fxeaz metalele ajunse aici din snge.
Dac administrm doze mici de Chlorella, riscm s mobilizm cantiti mai
mari de metale dect putem fxa i elimina. Din acest motiv apar simptome ca:
dureri de cap, greuri etc., findc o parte din mercur circul n snge, fr s
poat f fxat. Mercurul mobilizat vine n contact cu nervii, provocnd dureri.
Este motivul pentru care Dr. Klinghardt administreaz doze mari de Chlorella,
stabilite dup anumite criterii stricte. Doar un medic cu experien (cunoscnd
i studiind foarte bine cursurile lui Klinghardt) poate efectua un astfel de trata-
ment. nainte de a f descoperit aceast alg, nu a existat niciun produs care
s mobilizeze mercurul din creier i orice fel de esut nervos. Medicina a folosit
pn acum o serie de substane chelatoare pentru mercur: DMPS, Penicilami-
na i DMSA, care sunt nite aminoacizi sau substane chimice ce conin sulf.
Aceste substane nu pot mobiliza mercurul din creier, ci doar din alte esuturi,
pe care-l elimin apoi prin rinichi. n trecut se credea c DMSA poate ptrun-
de n creier i mobiliza mercurul, dar s-a constatat ulterior c acest lucru nu
se ntmpl. D-Penicilamina a fost folosit pentru eliminarea cuprului dar s-a
constatat c este foarte toxic i poate ptrunde doar ntr-o cantitate foarte mic
n creier, insufcient pentru a mobiliza metalul greu.
Dr. Omura, din New York, a realizat un studiu pe voluntari, crora le-a
injectat o cantitate mic de metale radioactive, care ptrund n creier. A doua
zi a observat c la una din persoane se eliminase deja ntreaga cantitate de
metal din creier, fr ca s-i f administrat vreun medicament. A afat apoi
c acesta consumase cu o zi nainte o plant numit coriandru (ptrunjelul
chinezesc). Dup luni de studii, efectuate de data aceasta mpreun cu Dr.
Klinghardt, cei doi medici constat cu surprindere c aceast plant are o
capacitate extraordinar de a scoate metale grele din creier, ba chiar ajut la
repararea celulei nervoase i a nervului lezat, dup ce metalul le prsete.
Au observat totodat c, o dat ce iese mercurul din nervi, atrage dup sine
i celelate metale grele: aluminiu, cupru, zinc, staniu, dar i alte substane
toxice: dioxina, aldehida formic etc. ntregul organism este practic inun-
dat de aceste substane toxice, care nu puteau f detectate nainte. Cei doi
medici (Klinghardt i Omura) folosesc la ora actual o tinctur de coriandru,
administrnd-o mpreun cu Chlorella. Dup ce toxinele ies n snge, apar
uneori simptome, deoarece la nivel de esut mercurul vine acum n contact cu
SNV (sistemul nervos vegetativ, simpatic i parasimpatic), provocnd dureri
de cap, dureri renale, musculare, dar i alte simptome: diaree, oboseal croni-
c, tulburri uoare de vedere (senzaia de oboseal). Dup ce metalele grele
ajung n snge, ele trebuie eliminate din organism. DMPS are aceast pro-
prietate, fxnd metalul, pe care apoi l elimin prin rinichi. Ceea ce nu poate
realiza DMPS este scoaterea mercurului din celula nervoas. n Germania,
calea cea mai des folosit, elegant, este administrarea de DMSP, care se
poate injecta intramuscular sau intravenos. Dr. Klinghardt a fcut un studiu
i a injectat DMPS (n combinaie cu un anestezic) paraombilical, subcutan,
avnd n vedere c intestinul este locul unde se adun cea mai mare canti-
tate de mercur. Metoda este una nou, dar foarte efcient, deoarece elimin
cantiti de metale de sute de ori mai mai mari dect prin perfuzia general.
Caz clinic: Un medic stomatolog avea tulburri neurologice grave. Dr.
Klinghardt i-a administrat DMPS intravenos, dar s-a eliminat o cantitate
foarte mic de mercur: 2 micrograme mercur/ litru de urin. Atunci a injectat
DMPS subcutan, paraombilical, dup care a msurat cantitatea de mercur
din urin i a constat cu mirare c sau eliminat 1.500 micrograme (1,5 mg!)
mercur/ litru de urin. Dac cineva ar bea aceast cantitate de mercur, spune
el, ar muri. Alte avantaje mari ale administrrii de DMPS subcutan este doza
necesar foarte mic i faptul c nu este afectat ntregul organism. DMPS
poate elimina din snge (nu i din celulele nervoase!) metale precum mercur,
arsen, staniu, cupru. Dr. Klinghardt a realizat un studiu n America, n cola-
borare cu 1000 de medici, care au folosit DMPS la 15-20 pacieni/ zi, i n
decursul celor 3 ani de studiu nu s-a constatat niciun fel de incident. Totul s-a
fcut sub stricta lui supraveghere, prin msurarea periodic a concentraiei
de metale eliminate prin pr (sunt analizate frele de pr) etc. Este motivul
pentru care Dr. Klinghardt a introdus metoda i n SUA, dup ce a acumulat
experien n Germania, unde, spune el, nu se folosete ntotdeauna n mod
efcient i corect aceast substan i au existat uneori mici incidente. Cu toa-
te acestea, spune Klinghardt, detoxiferea cu DMPS este o metod excelent
i trebuie folosit de Medicin. Exist i alte substane pe care le folosete la
detoxifere cum ar f Glutationul, care este un antioxidant natural i pe care l
folosesc la ora actual muli medici n locul DMPS. Cu Glutation, Dr. Klin
ghardt a vindecat cu succes multe cazuri de astm bronic, tratamentul find
de 3 sptmni (prin inhalaie). Glutationul fxeaz mercurul din neuronii
de la nivelul plmnului il elimin, vindecnd astmul bronic. Aceasta este
nc o dovad clar c i astmul bronic este o boal autoimun provocat
deseori de intoxicaia cu mercur, coninut n vaccinuri.
n urm cu 200 de ani, nu se tia nc nimic despre metalele grele. O
dat cu dezvoltarea industriei, cu nceperea forrilor, au fost scoase la su-
prafa aceste metale n apa mrilor, ruri, lacuri, pnza freatic, alimente,
find apoi folosite n producerea vaccinurilor, pe post de adjuvani, dar i
la carburani etc. Spre exemplu, cantitatea de cadmiu eliminat din gazele de
eapament, este foarte mare. Nu exist om, spune Dr. Klinghardt, care s nu
fe intoxicat cu cadmiu, doar dac nu a trecut niciodat pe lng o main.
Cadmiul triete n mduva osoas i intoxicaia cu cadmiu este una din
cauzele leucemiei i osteoporozei la femei. O alternativ la DMPS este le-
urda sau usturoiul slbatic. Dr. Klinghardt folosete tinctura de leurd, n
combinaie cu cea de coriandru i Chlorella, ca i cel mai simplu tratament
de detoxifere a organismului de metale grele.
Caz clinic: O pacient avea dureri cronice de cap, de 12 ani, denumite
migrene. Cu toate acestea, simptomele nu artau a f o migren i i-am
administrat 8 picturi de coriandru ntr-o singur doz la cabinetul meu. I-au
trecut durerile de tot, dup doar o singur doz
418
, spune Dr.Klinghardt. Dr.
Omura, care a descoperit acest tratament, l-a folosit n multe cazuri de can-
cer. Prin mobilizarea mercurului din tumori, sistemul imun se reface i reu-
ete s nving boala. Dr. Klinghardt a studiat efectul DMPS pe propria lui
persoan, timp de 6 ani, pas cu pas, deoarece nu exista niciun studiu n acest
sens. Afm din literatura de specialitate c la ora actual nu exist ni
ciun tratament alopat care s scoat mercurul sau alte metale grele din
creier, ci doar cteva ncercri euate, folosind DMSA.
Cele trei substane folosite de Dr. Klinghardt pentru detoxifere Chlo-
rella, leurda i coriandrul acioneaz sinergic (la fel cum acioneaz sinergic
i metalele grele n organism). Este nevoie de un regim bogat n aminoacizi
cnd se face detoxiferea, motiv pentru care, tratamentul la oamenii vege-
tarieni, poate f periculos. A f vegetarian, nu este o soluie, deoarece toate
plantele posed capacitatea de a absorbi substanele toxice, inclusiv metalele
grele. Dr. Klinghardt spune c toi cei care au folosit schema lui de tratament
au eliminat o cantitate mare de mercur prin aerul expirat, prin piele, pr,
scaun i urin. Dac una din cele trei componente ale tratamentului lipsete,
nu se elimin practic nimic! n efectul lor sinergic const succesul trata
mentului. Dup fecare 6 sptmni de detoxifere, Dr. Klinghardt face ana-
lize din pr, pentru a vedea ct mercur se elimin. Prin detoxifere, mercurul
418
Ibidem.
este scos din creier, de unde ajunge n snge i apoi n pr. Aici, poriunea de
pr de 2,5 cm, msurat de la rdcin, corespunde ultimelor 6 sptmni.
Dac cantitatea de mercur din pr crete continuu n aceste 6 sptmni, tim
c tratamentul este efcient.
Nu este deloc indicat dezintoxicarea cu terapie prin biorezonan i nici
tratamente homeopate, respectiv mercur homeopat, findc mercurul home-
opat deschide membranele celulei pentru mercur i, n loc s ies mercurul
din celul, se ntmpl fenomenul invers: conform gradientului osmotic, va
ptrunde n celul mercurul, care se af n spaiul extracelular ntr-o concen-
traie mult mai mare dect n celul, afrm Dr. Klinghardt. El a observat acest
fenomen la majortitatea pacienilor tratai de ctre terapeui homeopai i cu
biorezonan.
419
(Dr.Klinghardt are competen n homeopatie).
4.) Poziia Medicinei moderne
n Romnia aceste tratamente nu sunt cunoscute i probabil nu vor f
nici recunoscute n curnd, dar nu putem ignora la nesfrit astfel de succese
mari n tratarea bolilor neurologice grave, cum este autismul .a., provocate
de mercur i alte metale coninute n vaccinuri, plombe etc. Ct timp ns, n
laboratoarele noastre, nu se dozeaz (!) mercurul din snge, pr, urin, scaun
sau alte produse biologice, nu putem diagnostica o intoxicaie cronic cu
mercur i, desigur, nici s-o tratm. n Germania, aproape c nu exist mam
care s nu f auzit de Chlorella!
Personal, am nceput studiul unui asemenea tratament de detoxifere.
Institutul de Medicin din SUA (una dintre cele mai nalte Instane Me
dicale) a recunoscut o posibil legtur de ordin biologic ntre mercu
rul din vaccinuri i tulburrile neurologice
420
. Trei ani mai trziu experii
consider c nu exist o astfel de legtur i c nu mai este nevoie de alte
studii. Dr. Thomas Burbacher consider c este cel puin ciudat o astfel de
atitudine, avnd n vedere c nu se cunoate aproape deloc efectul toxic al
Thiomersalului asupra sistemului nervos afat n stadiu de dezvoltare i de
maturizare. S nu uitm c este vorba de o substan toxic care se injecteaz
la milioane de sugari chiar i la ora actual! El i ncheie articolul astfel:
Metilmercurul (din alimente) nu este substana de referin corect prin
care se poate studia i cunoate efectul toxic al mercurului asupra sistemului
nervos uman
421
. Ar trebui folosit etilmercurul din vaccinuri
419
Ibidem.
420
Institute of Medicine, Immunization Safety Review-Thiomerosal-containing vac-
cines and neuro-devolepmental disorders, The National Academy of Sciences, 2001.
421
Astfel de voci au rmas n minoritate. Cele mai multe studii epidemiolo-
gice n acest sens s-au fcut n Danemarca, unde s-a interzis folosirea Thio-
mersalului la fabricarea vaccinurilor nc din anul 1992
422
.
Renunarea la vaccinuri cu Thiomersal, dar nu de tot
Dup ce a fost fcut public descoperirea, n urma unui control de ruti-
n, c exist un exces de mercur n organismul sugarilor care au primit vac-
cinuri ce conin Thiomersal, ofcialitile au reacionat, n sfrit, i au pus la
dispoziie bani sufcieni pentru a studia mercurul cu care s-au vaccinat pn
acum sugarii i ce efect a avut asupra sntii lor. Studiile lui Burbacher,
care dateaz nc din 2005, sunt luate n considerare doar acum. Ca urmare,
OMS interzice de acum ncolo folosirea Thiomersal-ului la fabricarea vacci-
nurilor, dar numai n rile industrializate, pe cnd n rile n curs de dezvol-
tate, l recomand n continuare
423
!
Situaia n care se afa OMS nu era una tocmai comod. Trebuia s alea-
g. Pe de o parte, cretea numrul de asociaii de prini cu copii autiti care
acuzau productorii de vaccinuri de greelile lor fatale (era de neles c va f
vorba de sume mari legate de procese iminente), iar pe de alt parte, Indus-
tria Farmaceutic amenina c se va retrage de tot din producia de vaccinuri
dac nu va f aprat de Lege. n aceeai situaie era i tiina Medical. Era
ns imposibil s te ntorci n trecut i s recunoti c Medicina a greit atta
timp Un nou studiu despre legtura dintre mercur i tulburrile nervoase
trebuia, deci, evitat. De aceea exist acest compromis de a produce n conti-
nuare vaccinuri cu Thiomersal, dar numai pentru anumite ri
424
n Romnia, vaccinurile antitetanos, antihepatitic A i B, conin mercur
organic, neurotoxic. Vaccinul antitetanos, administrat femeilor gravide n
luna a 7-a de sarcin, conine aluminiu. Se tie c metalele trec prin placent,
putnd provoca la ft numeroase boli renale (malformaii sau boli autoimu-
ne) i boli neurologice. Vaccinul antihepatitic B este un vaccin obligatoriu
i se administreaz sugarului imediat dup natere. Vaccinurile antigripale
conin de asememnea astfel de metale toxice.
B) Aluminiul, micul secret murdar
al imunologilor (dirty little secret)
Dac n cazul mercurului se tia cu siguran c era folosit n vaccinuri
drept conservant, tocmai datorit toxicitii lui, iar n cazul unei contaminri
cu bacterii sau ciuperci, trebuia de la bun nceput s le taie pofta, adic s
422
K. M. Madsen et al., Thiomersal and the occurrence of autism: Negative ecological
evidence from Danish population-based data, Pediatrics 2003;112:604-606.
423
B. Ehgartner, op. cit., 189
424
Ibidem, 191-192.
le distrug, nu acelai lucru se poate spune despre aluminiu care este un
metal ce se gsete n 2/ 3 din toate vaccinurile de pe pia i despre efectul
cruia nu se tie practic nimic, dar fr de care vaccinul pur i simplu nu
funcioneaz
425
. Charles Laneway Jr., imunolog la Universitatea Yale de la
New Haven, denumete aluminiul, din aceste motive, drept dirty little se
cret (micul secret murdar) al imunologilor
426.
.
Dei aluminiul este un metal uor, din cauza toxicitii lui, dar i a n-
lesnirii explicaiilor din carte, el este ncadrat. mpreun cu mercurul si alte
metale, n categoria metalelor grele.
Folosirea aluminiului drept adjuvant (de la latinescul adjuvare = a spri-
jini) n vaccinuri are un istoric la fel de lung ca i mercurul. n anul 1931,
Alexander Thomas Glenny publica deja descoperirea noului vaccin antidif-
teric, pentru care a folosit aluminiu drept adjuvant. Cu toate c a trecut atta
timp de cnd este utilizat acest metal toxic la fabricarea vaccinurilor, nu se
cunoate nc mecanismul lui de aciune
427
.
n anul 2006, apare pentru prima dat un articol scris de ctre imuno-
logul scoian James M. Brewer, intitulat Cum funcioneaz adjuvanii din
aluminiu?
428
. n articol, el i exprim mirarea c, dei aluminiul este folosit
de peste 70 de ani ca adjuvant, nu se cunoate aproape nimic despre reacia
chimic dintre acesta i antigenul din vaccinuri i nu exist nici studii legate
de efectul biologic al aluminiului n organism. Singurul lucru cunoscut este
c, n mod sigur, el crete rspunsul imun al organismului fa de antigenul
din vaccin. Acest lucru se realizeaz prin mai multe mecanisme: n pri
mul rnd, antigenul se leag de adjuvant i este blocat n felul acesta prin
efectul de depozit. De aici, antigenul se elibereaz ncet i n felul acesta,
un numr mai mare de celule imune vine n contact cu antigenul, rspunsul
imun find mai amplu (prin intermediul macrofagelor, celulelor dendritice
i a limfocitelor)
429
. Rolul folosirii adjuvantului este de a amplifca efectul
imun mpotriva antigenului, fr a induce ns i o reacie imun mpotriva
lui nsui. Dup aceea adjuvantul ar trebui s fe eliminat din organism. Pn
aici este teorie Dar experiena arat c, pn la ora actual, s-au folosit
aproape n exclusivitate sruri anorganice, greu dizolvabile, care elibereaz
destul de greu antigenul. Cele mai folosite sunt srurile de aluminiu: fosfat
de aluminiu i hidroxid de aluminiu. Avantajul aluminiului (spune medici-
na) este c favorizeaz o producie mare de anticorpi, deci imunitatea umora-
425
Ibidem, 192-193.
426
Charles Janeway Jr., Approaching the asymptote Evolution and revolution in im
munology, Cold Spring Harb Symp Quant Biol 1998; 54 Pt 1:1-13.
427
428
James M. Brewer (How) do aluminiumadjuvants work?, Immunology Letters
2006; 102:10-15.
429
B. Ehgarnter, op. cit., 193.
l (Th2, formatoare de anticorpi), dar nu i imunitatea celular (Th1, cu im-
plicarea limfocitelor T). Exist vaccinuri care nu necesit adjuvani, cum ar f
vaccinurile cu virusuri vii (antirujeolic etc), deoarece au sufcient putere
ca s induc o imunitate. Virusurile vii sunt deci propriii lor adjuvani. Dar
nici vaccinurile cu virusuri omorte nu necesit de obicei adjuvani, putnd
induce formarea de anticorpi (ceea ce nu nseamn neaprat i imunizare).
n schimb, vaccinurile care conin doar particule dintr-o bacterie sau pro-
teine antigenice de suprafa nu pot induce un titru sufcient de anticorpi i
necesit folosirea adjuvanilor, respectiv a srurilor de aluminiu.
Care este aciunea srurilor de aluminiu?
Srurile de aluminiu provoac o infecie la locul injeciei care va f un
semnal de alarm pentru sistemul imun. Sistemul nostru imun reacioneaz
uneori ntr-un mod cu totul neateptat, cum nu i-l doresc imunologii. Este
tiut faptul c aluminiul provoac deseori reacii alergice i chiar boli auto
imune. Nu sunt de neglijat nici reaciile locale, provocate de aluminiu, find
uneori foarte greu vindecabile. Srurile de aluminiu se dizolv greu, rm-
nnd o iritaie local care provoac mult timp dureri la locul injeciei. Cu
toate acestea, imunologii nu au gsit nici pn la ora actual o alternativ mai
bun pentru aluminiu. O alternativ ar f doar mercurul, un alt impediment
De aceea instituiile ofciale prefer s nu fac studii care s descopere ade-
vratele efecte ale aluminiului asupra organismului. Productorii de vacci-
nuri sunt cu att mai puin interesai s iniieze astfel de studii, periclitndu-i
vnzarea produselor att de proftabile
430
.
Yehuda Shoenfeld, de la Centrul de Boli autoimune de la Universitatea
din Tel Aviv, a publicat o serie de lucrri legate de cauzele acestor boli i a
organizat un Congres n 2006, la care s-a luat n discuie i potenialul risc
al vaccinurilor. El a prezentat modalitile prin care vaccinurile pot provo-
ca o autoagresiune i n consecin boli autoimune
431
. n centru se af un
mecanism (amintiti i n cap. 1), denumit mimare molecular: molecule
afate la suprafaa antigenelor seamn sau pot f chiar identice cu molecule
proprii organismului. Poate f o tactic a antigenului, dar poate f i o pur
ntmplare. Ea devine ns o problem atunci cnd sistemul nostru imun re-
acioneaz i atac celulele proprii. Aa se dezvolt boala autoimun. Aici
intr uneori n aciune i aluminiul, care pclete sistemul imun i orien-
430
Ibidem, 194.
431
Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoim
mune diseases, IMAj 2004;6:430-432, i Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection,
vaccines and other environmental triggers of autoimmunity, 2005; 38(3):235-245.
teaz celulele imune ctre nite proteine proprii ale organismului (self), care
nu sunt de pe suprafaa unor antigene (virus, bacterie) din vaccinuri. Atunci
apare pericolul ca celulele imune s reacioneze mpotriva propriilor celule.
Un exemplu concret: un grup de cercettori de la Universitatea pentru Cer-
cetare Vancouver din Canada au studiat efectul adjuvanilor din vaccinuri pe
cobai
432
. Studiul s-a realizat n special pentru a cuta cauzele bolii, care a fost
denumit apoi Sindromul rzboiului din Golf, de care au suferit mii de sol-
dai care au luptat n primul rzboi din Golf (1990-1991). Cauza suferinei
nu erau nici armele cu Uraniu folosite la rzboi i nici gazele neurotoxice
din Irak, ci programul foarte sofsticat de vaccinare aplicat acestor soldai
nainte de plecarea lor n Golf. Una din dovezi a fost apariia sindromului,
att la soldaii plecai n Golf ct i la cei care nu au mai plecat la rzboi i
au rmas acas, dar care au fost cu toii vaccinai. Cele mai grave simptome
au fost cele nervoase, cu leziuni neuromusculare importante (ex. Sindromul
Lou Gehrings = A.L.S.) Soldaii francezi, nefind tratai cu astfel de vacci
nuri, nu au suferit de Sindromul Rzboiului din Golf
433
. Oamenii de tiin
din Canada au studiat atunci efectul aluminiului coninut n aceste vaccinuri
pe dou loturi de cobai: la primul lot s-a injectat o cantitate de aluminiu iden-
tic, raportat desigur la greutatea lor, iar la cel de-al doilea lot (martor) s-a
injectat o soluie apoas, neutr. S-a observat o diferen esenial n ceea ce
privete fora muscular, ea find sczut la jumtate, la cobaii vaccinati cu
aluminiu. De asemenea s-a mai observat i o scdere accentuat a memoriei
la aceti cobai. La analiza celulelor nervoase din creier i mduva spinrii,
s-a constatat un adevrat dezastru. n centrele nervoase din creier, care au
un rol esenial n coordonarea micrilor i n controlul muscular, au murit
un procent de pn la 35% dintre neuroni, iar un alt numr mare de neu
roni din creier i mduva spinrii erau pe cale de distrugereHidroxidul de
aluminiu a provocat tulburri de mers i de comportament, observnduse
prezena unui numr mare de neuroni afai n apoptoz (stadiul premergtor
morii) n diferite regiuni ale sistemului nervos central i un mare numr de
neuroni motori distrui din mduva spinrii
434
. Oamenii de tiin canadieni
au prezentat cu aceast ocazie i multe alte studii fcute pe oameni i ani-
male, care arat efectul dezastruos al srurilor de aluminiu pentru sntatea
omului, prin activarea nu doar a bolilor nervoase, ci i a bolilor autoimune
432
M. S. Petrik et al., Aluminium adjuvant linked to gulf war illness induces motor
neuron death in mice, Neuromolecular Med 2007; 9 (1): 83-100.
433
434
Ibidem, 198.
i a diferitelor alergii. Ei atenioneaz mai ales asupra pericolului pe care l
reprezint aluminiul din vaccinuri pentru sugari: Utilizarea n continuare
a adjuvanilor cu aluminiu n diferite vaccinuri (hepatitic A i B, DTP =
difterotetanopertussis etc.) va putea avea repercusiuni grave pentru sn
tatea copiilor pentru un timp ndelungat. Pn nu se vor face studii despre
sigurana vaccinurilor, i anume studii de control pentru o perioad lung
n care s se studieze efectul lor asupra sistemului nervos, muli dintre cei
vaccinai se vor putea mbolnvi.
Se pune inevitabil ntrebarea dac riscul vaccinurilor nu este cu mult mai
mare dect boala care trebuie prevenit. Din pcate, afrm oamenii de tiin
canadieni, ei nu au primit nici o cerere legat de astfel de studii de la produ-
ctorii de vaccinuri sau alte frme farmaceutice. Studiile lor au fost fnanate
de ctre dou frme particulare de cercetare din Canada
435
. Aa cum am vzut
la mercur, la fel se ntmpl i cu aluminiul cnd intr n nervi: va provoca
distrugerea lor, motiv pentru care celulele analizate se af n faza de apop-
toz, adic n faza de dinaintea morii lor. Se tie c acumularea de aluminiu
n organism este corelat cu apariia demenei Alzheimer,
436
avnd ns un rol
secundar. Intoxicaia cu mercur rmne principala cauz a bolii Alzheimer.
C) Adjuvani noi
Cei mai muli adjuvani noi, incluznd MF59, ISCOMS, OS21, AS02 i
AS04, sunt mai toxici dect hidroxidul de aluminiu.
Care este motivul introducerii de noi adjuvani?
Imunologii au realizat faptul c stimularea imunitii umorale, formatoa-
re de anticorpi, nu este poate att de important ca i stimularea imunitii ce-
lulare. Spre deosebire de adjuvanii vechi, cei noi nu stimuleaz doar imu-
nitatea umoral (Th2, care atac microbii din snge), ci i imunitatea celular
(Th1, care atac celulele modifcate, mbolnvite). Celulele imune din ultima
categorie (Th1) atac orice fel de celul care nu poate dovedi, cu ajutorul
proteinelor de nveli, c este proprie organismului (self) sau care d semnale
c produce proteine strine, mpotriva organismului. Ca urmare, vor avea
loc reacii exagerate, autoimune, cu formare de autoanticorpi i, n fnal, cu
apariia bolilor autoimune
437
. Grav este faptul c riscurile la care este expus
organismul uman din cauza noilor adjuvani nu este nc bine cunoscut. Stu-
diile sunt insufciente i inexacte. Cu toate c imunitatea este stimulat doar
435
Ibidem, 198-199.
436
Ibidem..
437
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, emuVerlag, 6. Aufage 2010, 304.
cu ajutorul acestor adjuvani, experii nu au putut dovedi faptul c anticorpii
atac doar antigenele (virale/ bacteriene) i nu atac si adjuvanii legai de
aceste antigene, sau chiar celulele proprii organismului. Se pune ntrebarea:
Ce spefcitate au anticorpii pentru diferii ageni patogeni, respectiv pentru
diferite boli? Se pare ca este sufcient s injectm adjuvani vechi (hidroxid
de aluminiu) sau o emulsie uleioas cu Sqalena, pentru a obine toate tipurile
posibile de anticorpi
438
.
Ftul este i el un corp strin, nonself, pentru sistemul imun, dar n
mod normal, el nu este atacat, deoarece imunitatea celular a mamei este
redus mult n timpul sarcinii (toleran imunologic). Adjuvanii noi din
vaccinuri distrug aceast toleran imunologic i ftul poate f respins de
ctre organismul mamei i avortat
439,440
.
1. Adjuvantul MF59 a fost sintetizat n 1990, de ctre Compania far
maceutic CibaGeigy, care aparine la ora actual Concernului Farmace
utic Novartis. MF59 este o emulsie uleioas care conine Squalena, Polisor
bat (Tween 80) i Sorbitantrioleat (Span 85)
441
. Studiile efectuate pe oareci
au artat c adjuvanii uleioi induc probleme motorii i paralizii
442
.
n literatura medical gsim numeroase cazuri de boli autoimune care
afecteaz vasele sanguine i rinichii vasculite , puse pe seama unor com-
ponente din vaccinul antigripal (Yanau-Berar 2002, Tavadia 2003)
443
; adju-
vantul MF59, coninut n vaccinul antigripal, poate induce lupusul eritematos
(Satos 2003)
444
. Numeroase alte complicaii nervoase sunt puse pe seama
vaccinului antigripal: la gravide, aa cum amintit naterior, stimuleaz imu-
nitatea celular TH1 prin care va f respins ftul i avortat. S-au i ntmplat
astfel de avorturi spontane. Sqalena este un astfel de adjuvant
445
.
2. Adjuvantul ASO3 este prescurtarea Adjuvantului System 03, pro-
dus de ctre Compania Farmaceutic GlaxoSmithKline, i este o emulsie
uleioas. O doz de 0,5 ml de vaccin pandemic Pandemrix, conine 10, 69
mg Sqalena, 11,86 mg vitamina E i 4,86 mg emulgator Polisorbat (Tween
80)
446
. S-a dovedit c Squalena a cauzat numeroase boli autoimune i Sin
438
http:/ / www.impfkritik.de/ adjuvans/
439
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, op. cit., 2010, 305-307.
440
http:/ / www.impfkritik.de/ adjuvans/
441
Ibidem.
442
Ibidem.
443
T. Engelbrecht, C. Khnlein, op. cit., 305.
444
Ibidem.
445
http:/ / www.youtube.com/ watch?v=AAvAPbdkkBU
446
T. Engelbrecht, C. Khnlein, op. cit., 303.
dromul Rzboiului din Golf
447
. Adjuvanii Scalena i Tween80 provoac i
infertilitate la animale
448,449
, iar Tween 80 este cancerigen i mutagen, prin
producerea de mutaii genetice.
3. Borat de sodiu
Institutul Naional pentru Sntate al Americii consider aceast sub-
stan o otrav periculoas. Ea a fost folosit n trecut pentru dezinfecie,
pn cnd a survenit moartea persoanelor care intrau n contact cu substana.
Efectele adverse ale sodiului borat sunt: starea de vom, diareea, urticarea,
problemele respiratorii, dureri de cap i insomnii, febr, scderea tensiunii,
scderea urinrii, spasme ale muchilor faciali, tremur al minilor i pi
cioarelor, stare de confuzie mental, convulsii i com. Efectele pe termen
lung nu sunt cunoscute, deoarece pn de curnd sodium borat era considerat
sufcient de otrvitor ca s se mai pun problema folosirii lui n alimentaie
sau n industria farmaceutic
450
.
Concluzie: adjuvanii din vaccinuri, cu precdere cele care conin metale
grele, sunt responsabili de complicaiile grave postvaccinale, nu doar acute,
ci mai ales cronice, autoimune, maligne etc., care pot debuta la orice vrst
(vrsta precolar, colar i mai ales n adolescen, cnd au loc modifcri
hormonale importante n organism, cu implicarea sistemului imun), cnd
nimeni nu mai este interesat s acepte sau s recunoasc legtura lor cu
vaccinurile obligatorii din copilrie.
Capitolul 3
1. Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bas-
tei Lbbe Taschenbuch Verlag, 2008, Germany
2. Mihaela Stoica , Adevrul, 22 nov 2010: Am ajuns s avem pn la 10 cazuri
noi de autism pe sptmn. Este o nenorocire! http:/ / www.psihologiaonline.
ro/ component/ freboard/ ?func=view&catid=23&id=998&start=84
3. http:/ / www.gandul.info/ news/ peste-un-milion-de-romani-sufera-de-o-boala-ra-
ra-75-dintre-acestia-sunt-copii-9351697
447
How to stop bir fu instead of the vaccineantiviral model, Science in Society 35. 40-42,
2007, i Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, Chiroweb.com, June 12, 2000.
http:/ / www.chiroweb.com/ mpacms/ dc/ article.php?id=31730
448
http:/ / www.swinefuupdate.us/ %E2%80%9Cswine-fu%E2%80%9D-vaccine- has-ad-
ju vants-that-impair-fertility.php i http:/ / infertility.suite101.com/ article.cfm/ polysorbate_80_
causes_infertility
449
http:/ / www.impfkritik.de/ zusatzstoffe/ squalen.htm
450
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, EmuVerlag, 6. Aufage 2010, 310.
4. Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n practica medica
l, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, Cluj-Napoca, 2005
5. Lista defniiilor RAPI reacii adverse postvaccinale.

http:/ / www.amfms.ro/ din_pre-
sa/ 627.html
6. Calendarul naional de vaccinare din Romnia Ord. MS/ CNAS nr.
1591/ 1110/ 2010. http:/ / www.sant.ro/ informatii-utile/ prevenire-si-control-boli-trans-
misibile/ vaccinarea/ legislatie-in-vigoare-1/ OMS_CNAS%201591_1110_2010.
pdf/ view
7. Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Aufage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar. http:/ / www.amazon.de/ dp/ 3777310670/ ref=nos
im/ ?tag=yasni-21
8. Martin Hirte, IMPFEN Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Impfentsche
idung, MensSana Verlag, 2008, Germany
9. K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston (Hg.), Adverse Events Associated with chil
dhood vaccines. Evidence Bearing on Causality. Vaccine Safety Committee, Institute
of Medicine. National Academy Press Washington D.C., 1994
10. Victor Cristea, Mircea Miariu, Monica Crian, Imunologie Genral i Orofacial,
Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, Cluj-Napoca, 2011 (ed. a II-a)
11. Graham A. Rook Educating the Immune System, Science & Medicine 1999;
Volume 6 Number 4: 54-63 .http:/ / www.sciandmed.com/ sm/ journalviewer.
aspx?issue=1043&article=588
12. F.Mascart, M. Hainaut, A. Peltier, V. Verscheure, J. Levy, C. Locht, Modulation of the
infant immune responses by the frst pertussis vaccine administrations, Vaccine, 2007
Jan 4. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 17116347
13. H. Odelram, M. Granstrom, S. Hedenskog, K. Duchen, B. Bjorksten, Immunoglo
bulin E and G responses to pertussis toxin after booster immunization in relation to
atopy, local reactions and aluminium content of the vaccines, Pediatric Allergy and
Immunology, 1994
14. F. Imani, K. E. Kehoe, Infection of human B lymphocytes with MMR vaccine induces
IgE class switching, Clin Immunol. 2001 Sep.(Division of Clinical Immunology, De-
partment of Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, Asthma and
Allergy Center, 5501 Hopkins Bayview Circle, Baltimore, Maryland 21224, USA).
15. R. K. Gupta, B. E. Rost, E. Relyveld, G. R. Siber, Adjuvant properties of alumi
nium and calcium compounds, Pharm Biotechnol 1995. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
16. J. M. Brewer, M. Conacher, C. A. Hunter, M. Mohrs, F. Brombacher, J. Alexander,
Aluminium hydroxide adjuvant initiates strong antigenspecifc Th2 responses in the
absence of IL4or IL13mediated signaling, J Immunol. 1999. http:/ / www.ncbi.
nlm.nih.gov/ pubmed/ 10586035
17. R. M. Bernsen, J. C. Van der Wouden, Letters: Is childhood immunization associ
ated with atopic disease from age 7 to 32 years?, Thorax 2007.http:/ / thorax.bmj.
com/ content/ 62/ 10/ 925.2.extract
18. K. L. Mc Donald, S. I. Huq, L. M Lix et al., Delay in diphtheria, pertussis, tetanus
vaccination is associated with a reduced risk of childhood asthma, J Allergy Clin.
Immunol. 2008 Mar. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 18207561
19. R. Enriquez, W. Addington, F. Davis, S. Freels et al., The relationship between vacci
ne refusal and selfreport of atopic disease in children, J Allergy Clin Immunol. 2005
Apr. http:/ / www.sciencedirect.com/ science/ article/ pii/ S0091674905000266
20. E. L. Hurwitz, H. Morgenstern, Effects of dyphteriatetanuspertussis or tetanus vac
cination on allergies and allergyrelated respiratory symptoms among children and
adolescents in the United States, J Manipulative Physiol. Therap. Feb 2000
21. P. Cortiel, Fragebogen zu meinem ungeimpften KindAuswertung, 5.6.2004.www.
impf-portal.de/ aktuell/ fragebo/ fraboaus10.doc
22. Harris L. Coulter, Impfungen, der Grossangriff auf Gehirn und Seele. Vorwort und
Anhang fr die deutsche Ausgabe von Dr. med. Gerhard Buchwald, 5. Aufage 2004,
Hirthammer Verlag, Germany. Autorisierte bersetzung : Dr.Konrad Dietzfelbinger
23. Harris Coulter (orig.), Vaccination. Social Violence and Criminality. The Medical As
sault on the American Brain, North Atlantic Books Berkeley, California. Center for
Empirical Medicine Washington D.C., 1990.
24. Dr. rer. nat. Sabine Paul, Mglichkeiten der differenzierten Ursachensuche fr eine
nachteilige Therapie http:/ / www.yorktest.ro/ pdf/ 24-neurodermitis.pdf.
25. Dr. med. Dietrich Klinghardt, M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Vortrag 2 :
Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit. Auszge aus der Vorlesung
an der ETH Zrich (Fachpublikum), April 2003, Germany,

http:/ / www.power-for-life.
26. M. Geormneanu, I. Gheorghina, Imunitatea i Bolile Imunitare la copii, Editura Me-
dical, Bucureti, 1983
27. Dr. Ing. Joachim-F. Grtz, Encephalopathie Unabdingbare Folgen von Impfungen,
Tisani Verlag, Germany . http:/ / www.tisani-verlag.de/ Encephalopathie.pdf
28. WHO: Help our children breathefrst world asthma day launched., WHO 1998 b.
Press release 92. http:/ / www.who.int/ inf-pr-1998/ en/ pr98-92.html
29. Ulrich Bahnsen, Die Angst vor der Dunkelheit, Die Zeit 22/ 2004, Germany
30. Jean-Franois Bach, M.D., D. Sc., The Effect of Infections on Susceptibility to Au
toimmmune and Allergic Disease (Review), The New England Journal of Medicine,
2002. http:/ / www.nejm.org/ doi/ full/ 10.1056/ NEJMra020100
31. H. Brandis, H. J. Eggers, W. Khler, Medizinische Mikrobiologie, Gustav-Fischer-Ver-
lag, Stuttgart.7.Aufage 1994.
32. A. Burton, S. Waisbren, Acquired autoimmunity after viral vaccination is caused by
molecular mimicry and antigen complimentarity in the presence of an immunologic
adjuvant and specifc HLA patterns, Medical Hypotheses 2008
33. J. Wahlberg, J. Fredriksson, O. Vaarala, J. Ludvigsson et al., Vaccinations May Induce
DiabetesRelated Autoantibodies in OneYearOld Children, Ann NY Acad Sci 2003.
34. M. Montinari, Role of immunogenetics in the Diagnosis of Postvaccinal CNS Patho
logy ,Presentation in Neapel, 9.5.1996, to the Associazione per la Libera Universita
Internationale di Medicina Omeopatica, Samuel Hahnemann(LUIMO). http:/ / www.
trufax.org/ vaccine/ coulter3html
35. J. Bradstreet, Biological evidence of signifcant vaccine related sideeffects resulting
in neurodevelopmental disorders, Presentation to the Vaccine Safety Committee of
the Institute of Medicine. The National Academics of Science, 9. 2.2004. http:/ / www.
nationalautismaassociation.org/ pdf/ IOM-Bradstreet.pdf
36. T. G. Kimman, Risks connected with the use of conventional and genetically engine
ered vaccines, Veterinary Quarterly, 1992.
http:/ / ourworld.compuserve.com/ homepages/ POSchneider/ Links/ impfungen.pdf
37. M. Satoh,Y. Kuroda, H. Yoshida, K. M. Behney et al., Induction of lupus auto
antibodies by adjuvants. (MF59), J Autoimmun 2003. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
38. G. Ravel, M. Christ, F. Horand, J. Descotes, Autoimmunity, environmental exposure
and vaccination:is there a link?, Toxicology 2004
39. S. Havarinasab, P. Hultman et.al., Immunosuppressive and autoimmune effects of thi
merosal in mice, Toxicol Appl Pharmacol 2005 Apr 15. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
40. H. Reiber, B. Davey, Desertstormsyndrome and immunization, Arch Internal Med
1996
41. L. Gherasim, Medicin Intern. Bolile digestive hepatice i pancreatice, vol. 3, Editu-
ra Medical, Bucureti, 1999
42. L. Gherasim, Medicin Intern. Bolile cardiovasculare i metabolice. vol. 2, Editura
Medical Bucureti, 1998
43. J. Barthelow Classen, MD, Diabetes epidemic foolows hepatitis B immunization pro
gram, New Zealand Medical Journal 1996.
44. K. Poutasi, Immunization and diabetes, N. Zealand Medical Journal 1996
45. M. Dokheel Thomader, An epidemic of chidhood diabetes in the United States?,
Diabetes Care 1993. http:/ / care.diabetesjournals.org/ content/ 16/ 12/ 1606.full.pdf
46. S. G. Gardner et al., Rising incidence of insuline dependent diabetes in children un
der 5 years in Oxfrod region : time trend analysis, BMJ 1997. http:/ / www.ncbi.nlm.
nih.gov/ pubmed/ 9314756
47. J. B. Classen, D. C. Classen, Clustering of cases of type diabetes mellitus occurring
24 years after vaccination is consistent with clustering after infections and progressi
on to type 1 diabetes mellitus in autoantibody positive individuals, J Ped Endocrinol
Metab 2003 http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 12793601
48. Gherasim, L., Medicin Intern. Bolile aparatului respirator i locomotor, vol. 1., Edi-
tura Medical, Bucureti, 1998
49. Vitiligo. http:/ / www.paginamedicala.ro/ boli-afectiuni/ Vitiligo_219/
50. Vitiligo ce este i cum se trateaz, http:/ / www.eva.ro/ sanatate/ medicina-generala/ vi-
tiligo-ce-este-si-cum-se-trateaza-articol-12828.html
51. http:/ / www.vitiligo.ro/ info/ cauzele-vitiligo
52. http:/ / f3.webmart.de/ f.cfm?id=357215&r=threadview&t=2076445&pg=1
53. Arznei-Telegramm (AT), Nr.12/ 2001 ; Nr 4/ 1997
54. Dr. med. Georg Kneissl, Hat Impfen Sinn?, 16 Juli, 2009, Stuttgart, http:/ / embedr.
55. M. A.. Hernan, S. S. Jick, M. J. Olek, H. Jick, Recombinant hepatitis B vaccine and
the risk of multiple sclerosis: A prospective study, Neurology 2004
56. Theodor Quast, Impfungen und Impffolgen.
http:/ / www.med.uni-muenchen.de/ fachschaft/ homeopathy/
57. R. K. Gherardi, M. Coquet, P. Cherin, F. J. Authier et.al., Macrophagic myofasciitis
(MMF): an emerging entity, Lancet 1998
58. http:/ / vaccinesafetyconference.com/ pdf/ Gherardi/ Gherardi_PPT.pdf
59. R. K. Gherardi, Lessons from macrophagic myofasciitis: towards defnition of a vac
cine adjuvant realated syndrome, Rev. Neurol 2003
60. F. L. Authier, P. Cherin et al., Central nervous system disease in patients with macroph
agic myiofasciitis, Brain 2001 Mai. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 11335699
61. A. G. Lacson, C. A. DCruz, E. Gilebert-Barness, L. Sharer, S. Jacinto, R. Cuenca,
Aluminium phagocitosis in quadriceps muscle following vaccination in children :
relationship to macrophagic myofasciitis, Pediatr Dev Pathol 2002
62. A. DiMuzio, M. Capasso, A. Verrotti, D. Trotta, S. Lupo et al., Macrophagic myofas
ciitis :an infantile Italian case, Neuromuscul Disord, 2004
63. Kanner, Leo, Autistic Disturbances of Affective Contact. The Nervous Child II
(1942-1943). http:/ / www.neurodiversity.com/ library_kanner_1951.html
64. Leo Kanner, Early Infantile Autism, J Pediatrics 25, no. 3, 1944 (DOI:
10.1016/ S0022-3476(44)80156-1)
65. P. Margaret, The National Society for Autistic Children in Britain, J. Autism 3; 1973
66. Harris L. Coulter and Barbara L. Fisher, DTP: A Shot in the Dark, New York: Harcourt
Brace Jovanovich, 1985
67. Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitutio-
nal Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and
Psychiatric Patterns (Baltimore: Williams and Wilkins, 1954), being Vol. 33 of the
Proceedings of the Association for Research in Nervous and Mental Disease, 1954
68. Mary Coleman, The Autistic Syndromes, Amsterdam: North Holland Publishing Com-
pany, 1976
69. American Psychiatric Association, 1987. Figures also supplied by National Society of
Autistic Children and Adults
70.
Leon Eisenberg,The Autistic Child in Adolescence, A. J. Psychiatry 112, Janua-
ry-June, 1956
71. J. R Bemporad, Adult Recollections of a Formerly Autistic Child., J. Autism 9:2,
1979. http:/ / lib.bioinfo.pl/ pmid:479101
72. Donald J. Cohen, The Pathology of the Self in Primary Childhood Autism and Gilles
de la Tourette Syndrome, Psychiatric Clinics of North America 3:3 , December 1980
73. Fred R. Volkmar and Donald J. Cohen, The Experience of Infantile Autism: A
FirstPerson Account by Tony W., J. Autism 15: 1 ; 1985
74. Bernard Rimland, Infantile Autism: The Syndrome and Its Implications for a Neural
Theory of Behavior, New-York , Appleton Century Crofts, 1964. http:/ / garfeld.library.
upenn.edu/ classics1981/ A1981LQ21000001.pdf
75. W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1 ;1984
76. Edward Ritvo and B. J. Freeman, A Medical Model of Autism: Etiology, Pathology,
and Treatment, Pediatric Annals 13:4 (1984)
77. Nikolaas Tinbergen, Ethiology and Stress Diseases, Science July 5, 1974
78. American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Diso
reders, Third Edition, Washington D.C., 1980
79. W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1 (1984)
80. R. Schain and H. Yannet, Infantile Autism: An Analysis of 50 Cases and a Conside
ration of Certain Relevant Neurophysiologic Concepts, J.Pediatrics 57 :4 ;1960
81. L. Wolf and B. Goldberg, Autistic Children Grow Up: An Eight to TwentyFour Year
Followup Study, Canadian J. Psychiatry 31 , 1986
82. E. M. Ornitz and E. R. Ritvo, The Syndrome of Autism: A Critical Review, A. J.
Psychiatry 133:6 June 1976.
83. Mary Stewart Goodwin and W. Campbell, In a Dark Mirror, Mental Hygiene 53:4
(Oktober 1969)
84. D. Withehouse and J. C. Harris, Hyperlexia in Infantile Autism, J. Autism 13:3
(1984)
85. Isaac W.Karlin, Congenital VerbalAuditory Agnosia, Pediatrics 7 (1951)
86. M. Rutter, Childhood Schizophrenia Reconsidered, J. Autism, 1972
87. Leo Kanner and Leon Eisenberg, Early Infantile Autism: 19431955, Psychiatric
Research Reports 7, 1957
88. George M. Realmuto and Bart.Main, Coincidence of Tourettes Disorder and Infanti
le Autism, J. Autism, 1982.
89. Junko Komoto and J. Hirata, Infantile Autism and Affective Disorder, J. Autism,
1984
90. Mary. Coleman, New Research Findings and Concepts in Autism, n Proceedings,
Annual Meeting and Conference of the National Society for Autistic Children. Wa-
shington D.C., 1980
91. H. Gastaut, B. Zifkin and M. Rufo, Compulsive Respiratory Stereotypies in Children
with Autistic Features: Polygraphic Recording and Treatment with fenfuramine, J.
Autism , 1987
92. Ruth Christ Sullivan, The BurnOut Syndrome, J. Autism 9:1, 1975
93. Philip. I. Markowitz, Autism in a Child with Congenital Cytomegalovirus Infection,
J. Autism 13:3, 1983
94. Barbara J. Betz, A Study of Tactics for Resolving the Autistic Barrier in the Psychote
rapy of the Schizophrenic Personality, A. J. Psychiatry 104, 1947
95. Albert C. Sherwin, Reactions to Music of Autistic (Schizophrenic) Children, A. J.
Psychiatry 109, 1953
96. Christopher Gillberg, Are Autism and Anorexia Nervosa Related?, B. J. Psychiatry
143, April, 1983
97. C. Gillberg, Autism and Anorexia Nervosa: Related Conditions?, Nord. Psychiatry
Tidsskr. 39, 1985
98. S.S Mnukhin. and D. N. Isaev, On the Organic Nature of Some Forms of Schizoid or
Autistic Psychopathy, J. Autism 5, 1975
99. Christopher Gillberg and S. Steffenburg, Outcome and Prognostic Factors in Infan
tile Autism and Similar Conditions: A PopulationBased Study of 46 Cases Followed
Through Puberty, J. Autism 17:2, 1987
100. Mary Stewart Goodwin and M. A. Cowan, Malabsorption and Cerebral Dysfunction:A
Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1, 1971
101. Ruth Christ Sullivan, Hunches on Some Biological Factors in Autism, J. Autism 5:2,
1975
102. Norman Geschwind and Peter Behan, Lefthandedness: Association with immune di
sease, migraine, and developmental learning disorder, Proc. National Academy of
Sciences USA 79, August, 1982.
103. Gina Kolata, Math Genius May Have Hormonal Basis, Science 222, December 23,
1983
104. Leo Kanner, FollowUp Study of Eleven Autistic Children Originally Reported in
1943, J. Autism 1, 1971
105. Nikolaas. Tinbergen, Ethology and Stress Diseases, Science, July 5, 1974
106. Eric Schopler and M. Rutter, Editorial :Change of Lournal Scope and Title , J. Au
tism 9:1, 1979
107. Bruce Hetzler and Judith Griffn, Infantile Autism and the Temporal Lobe of the Bra
in, J. Autism 11:3, 1981
108. Deborah Fejn, B. Skoff, and A. F.Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dysfunc
tion in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981
109. Richard J. Reichler, Diagnosis and its Implications, Proceedings, 1980 Annual Me-
eting and conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C.,
1980
110. American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disor
ders, Third EditionRevised, Washington D.C., 1987
111. M. Rutter and Eric Schopler, Autism and Pervasive Developmental Disorders: Con
cepts and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987
112. M. Y. Segawa Nomura and M. Hasegawa, Rett SyndromeClinical Studies and Patho
physiological Consideration, Brain and Development 6:5,1984
113. D. A. Van Krevelen, Early Infantile Autism and Autistic Psychopathy, J. Autism 1,
1971
114. Lorna. Wing, Aspergers Syndrome : a Clinical Account, Psychological Medicine
11, 1981
115. Lorna Wing, Clarifcation on Aspergers Syndrome, J. Autism 16:4, 1986
116. M. Dewey and M. Everard, The NearNormal Autistic Adolescent, J. Autism 4, 1974
117. Donald J. Cohen, The Pathology of the Self in Primary Childhood Autism and Gilles
de la Tourette Syndrome, Psychiatric Clinics of North America 3:3, December, 1980
118. L. Wolf and B. Goldberg,:Autistic Children Grow Up: An Eight to TwentyFour Year
Follow-up Study. Canadian J. Psychiatry 31, 1986
119. Rutter, M., Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A. J.
Psychiatry 139:1, January, 1982
120. Frank A. Elliot, Historical Perspective on Neurobehavior, Psychiatric Clinics of
North America 9:2, June, 1986
121. Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children. New York: Wiley Interscien-
ce, 1971
122. M Rutter, Brain Damage Syndromes in Childhood: Concepts and Findings, J.
Child Psychol. Psychiatr. 18, 1977
123. Sally E. Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Defcit
Disorder: A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America 31:2, April,
1984
124. Kathleen A. Long and D.V. McQueen. Detection and Treatment of Emotionally Dis-
turbed Children in Public Schools: Problems and Theoretical Perspectives. J. Clinical
Psychology 40:1, January, 1984
125. Millichap, J. G. The Hyperactive Child. Practitioner 217, 1976
126. S. D. Clements and J. E. Peters, Syndromes of Minimal Brain Dysfunction, n P.
Black (ed.), Brain Dysfunction in Children: Etiology. Diagnosis and Management,
New York: Raven, 1981
127. American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disor
ders. Third Edition , Washington D.C., 1980
128. M. Rutter, D. Shaffer and M. Sheppard, A. MultiAxial Classifcation of Child Psychi
atric Disorders,Geneva: World Health Organization (WHO), 1975
129. Dorothy O. Lewis (ed.), Vulnerabilities to Delinquency, New York:SP Medical and
Scientifc Books, 1981
130. J. B. Green and R. A. Mercille, Psychiatric Complications of Epilepsy, Neurologic
Clinics 2:1, February, 1984
131. G., Stores, J. Hart and N. Piran, Inattentiveness in Schoolchildren with Epilepsy,
Epilepsia 19, 1978
132. Frank A. Elliot, Neurological Findings in Adult Minimal Brain Dysfunction and the
Dyscontrol Syndrome, J. Nervous and Mental Disease 170:11, 1982
133. M. W. Laufer and E. Denhoff, Hyperkinetic Behavior Syndrome in Children, J. Pe
diatrics 50, 1957
134. Bonnie J. Kaplan (Professor of Pediatrics University of Calgary, Calgary, Alberta)
et al., Sleep Disturbance in PreschoolAged Hyperactive and Nonhyperactive Chil
dren, Pediatrics 80:6; Dec. 1987
135. Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children, New York: Wiley Interscien-
ce, 1971.
136. F. A. Elliot, Neurological Findings in Adult Minimal Brain Dysfunction and the Dys
control Syndrome, J. Nervous and Mental Disease 170:11, 1982.
137. G. K. Fritz and J. Armbrust, Enuresis and Encompresis, Psychiatric Clinics of North
America 5:2, August 1982
138. The Washington Post, September 2, 1987
139. S. W Freeman, Does Your Child Have a Learning Disability? Springfeld, Thomas,
1974; E. D. Witt et al., Learning Defcits in Adolescents with Anorexia Nervosa, J.
Nervous and Mental Disease 173:3 (1985).
140. Kathrine A. Halmi, Pragmatic Information on the Eating Disorders, Psychiatric
Clinics of North America 1982.
141. Sam D. Clements and John E. Peters, Syndromes of Minimal Brain Dysfunction, n
P Black (ed.), Brain Dysfunction in Children :Etiology, Diagnosis and Management,
New-York: Raven, 1981
142. M. Rutter, Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A. J.
143. Bernard. Rimland, Infantile Autism: The Syndrome and Its Implications for a Neural
Theory of Behavior, New York: Appleton Century Crofts, 1964
144. M Rutter, Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A. J.
145. Deborah Fejn, B. Skoff and A. F. Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dysfunc
tion in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981
146. P. Firestone and S. Peters, Minor Physicol Anomalies and Behavior in Children: A
Review, J. Autism 1983
147. W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1, 1984
148. M. Rutter and E. Shopler, Autism and Pervasive Devolepmental Disorders: Concepts
and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987
149. V. Shea and G.B. Mesibov, Brief Report: The Realtionship of Learning Disabilities
and HigherLever Autism, J. Autism 15, 1985
150. Frank A Elliot, Historical Autism Perspective on Neurobehavior, Psychiatric Cli
nics of North America 9:2, June, 1986
151. H. H. Merritt, Textbook of Neurology, Sixth Edition. Philadelphia: Lea and Febiger,
1979
152. H. L. Coulter and B. Fisher, DTP: A Shot in the Dark, R. Ironside, 1985
153. Margaret Pittman and C. B. Cox, Pertussis Vaccine Testing for FreedomfromToxici
ty, Applied Microbiology 13:3; May 1965
154. Randolph .K. Byers and F.C. Moll, Encephalopathies Following Prophylactic Per
tussis Vaccine, Pediatrics 1:4, 1948
155. Anna-Lisa Annell, Pertussis in Infancy A Cause of Behavioral Disorders in Chil
dren, Acta Societatis Medicorum Upsaliensis LXVIII, Supp. 1, 1953
156. H. D. Boloiu, Semiologie Medical, Medex, Cluj-Napoca 1998
157. Dicionarul explicative al limbii romne, ed.a II-a, Univers Enciclopedic, Bucureti,
1996
158. M. Kulenkampff, J. S. Schwartzman and J. Wilson, Neurological Complications of
Pertussis Inoculation, Arch. Disease in Childhood 49:1, January 1974
159. Robert C. Woody and M. E. Blaw, Ophtalmoplegic Migraine in Infancy, Clinical
Pediatrics 25:2, February, 1986
160. Constantine Von Economo, Encephalitis Lethargica; its Sequelae and Treatment, Lon-
don : Oxford University Press, 1931
161. Frank R. Ford, Diseases of the Nervous System in Infancy, Childhood, and Adolescen
ce, Springfeld, C. C.Thomas, 1937. Nervous and Mental Disease 113:2, 1951
162. Christopher D. Ward, Encephalopathy Lethargica and the Development of Neuropsy
chiatry, Psychiatric Clinics of North America 9:2,1986
163. Walter R. Kirschbaum, Excessive Hunger as a Symptom of Cerebral Ori
gin, J. Nervous and Mental Disease 113:2, February 1951. http:/ / journals.lww.
com/ jonmd/ toc/ 1951/ 11320
164. D. G. Hirtz, K. B. Nelson and J. H. Ellenberg, Seizures Following Childhood Immu
nizations, J. Pediatrics 102:1, January, 1983
165. H. L. Coulter, B. Fisher, DTP: Dreifachimpfung Ein Schuss ins Dunkle, Barthel &
Barthel Verlag, Germany, 1996
166. C. D. Ward, Encephalopathy Lethargica and the Development of Neuropsychiatry,
Psychiatric Clinics of North America 9:2, 1986
167. D. G., Hirtz, K. B. Nelson, and J. H. Ellenberg, Seizures Following Childhood Immu
nizations, J. Pediatrics 102:1, January, 1983
168. K. H. Finley, Pathogenesis of Encephalitis Ocurring with Vaccination, Variola, and
Measles, AMA Archives of Neurology and Psychiatry 39, 1938
169. H. G. Miller and J. B. Stanton, Neurological Sequelae of Prphylactic Inoculation,
Q. J. Medicine 24: 89, 1054
170. W. R. Warren, Encephalopathy Due to Infuenza Vaccine, AMA Archives Int. Med.
97, 1956
171. Josephine B. Neal, Encephalitis :a Clinical Study, New York: Grune and Stratton,
1942
172. H. Bakwin, Cerebral Damage and Behavior Disorders in Children, J. Pediatrics
34, 1949
173. H. G. Miller and J. B. Stanton, Neurological Sequelae of Prophylactic Inoculation,Q.
J. Medicine 24:89, 1954
174. L. Steinman et al., Murine Model for Pertussis Vaccine Encephalopathy: Linkage to
H2, Nature 299, October 21, 1982
175. B. J. Freeman and E. R. Ritvo, The Syndrome of Autism: Establishing the Diagnosis
and Principles of Management, Pediatric Annals 13:4, April 1984
176. S. M. Baker, SM, Diagnostic and Therapeutic Strategies in an Autistic Child with a
Positive Response to Taurine, n Proceedings, 1984 Annual Conference of the Na-
tional Society for Children and Adults with Autism. Washington D.C., 1984
177. E. G. Stubbs, M. L. Crawford, D. R. Burger and A. A. Vandenbark, Depressed Lym
phocite Responsiveness in Autistic children , J. Autism 7, 1977
178. P. Bergman and S. R. Escalona, Unusual Sensitivies in Very Young Children, Psy
choanalitic Study of the Child 3-4, 1949
179. S. R. Lewis and S. van Ferney, Early Recognition of Infantile Autism, J. Pediatrics
56:4, April 1960
180. Christopher Gillberg et al., The Sex ChromosomesOne Key to Autism? An XYY Case
of Infantile Autism, Applied Research in Mental Retardation 5,1984
181. E. G. Stubbs, E. Ash and C. P. S. Williams, Autism and Congenital Cytomegalovi
rus, J. Autism 14:2,1984
182. S. S Mnukhin and D. N. Isaev, On the Organic Nature of Some Forms of Schizoid or
Autistic Psychopathy, J. Autism 5, 1975
183. Mary Stewart Goodwin and M. A. Cowan. Malabsorption and cerebral Dysfunction:A
Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1, 1971
184. Ruth Christ. Sullivan, Hunches on Some Biological Factors in Autism, J. Autism
5:2, 1975
185. D. OBanion, B. Armstrong, R. A. Cummings and J. Stange, Disruptive Behavior: A
Dietary Approach, J. Autism 8, 1978
186. Norman Geschwind, Why Orton Was Right, Annals of Dyslexia 32, 1982. http:/ / mar-
keting5.net/ Norman-Geschwind-pdf.pdf
187. Z. M. Backman, The Relationship Between Learning Disabilities and Behavioral
Manifestation with Toxicity and Cerebral Allergy, The Digest of Chiropractic Eco
nomics, May/ June, 1985
188. Doris J. Rapp, Allergies and the hyperactive Child, New York : Sovereign Books, 1979
189. Doris J. Rapp, D. L. Bamberg, The Impossible Child: in School, at Home,
.Buffalo:Practical Allergy Research Foundation, 1986
190. T. J. Randolph and Ralph W. Moss, Allergies: Your Hidden Enemy, Wellingborough,
Northamptonshire: Turnstone Press , 1981
191. B. J. Kaplan et al., Physical Signs and Symptoms in PreschoolAge Hyperactive and
Normal Children, Journal Developmental and Behavioral Pediatrics. December
1987. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 3429668
192. Z. M. Backman, The Relationship Between Learning Disabilites and Behavioral
Manifestations with Toxicity and Cerebral Allergy, The Digest of Chiropractic Eco
nomics, mai/ june, 1985
193. Ruth Christ, Sullivan, Hunches on Some Biological Factors in Autism, J. Autism
5:2, 1975
194. A. Weizman et al., Abnormal Immune Response to Brain Tissue Antigen in the Syn
drome of Autism, A. J. Psychiatry 139:11, 1982
195. R. D. Ciaranello et al., Intrinsic and extrinsic Determinants of Neuronal Develop
ment: Relation to Infantile Autism, J. Autism 12:2, 1982
196.

R. B. Dietrich et al., MR Evaluation of Early Myelination Patterns in Normal and
Developmentally Delayed Infants, AJR Am J Roentgenol. 1988 Apr. 150 http:/ / www.
197. John. Dobbing, Effects of Experimental Undernutrition on Development of the Ner
vous System, n N. S. Scrimshaw and J. E. Gordon (eds), Malnutrition, Learning , and
Behavior, Cambridge: MIT Press , 1968
198. C. Amiel-Tison, Neurologic Disorder in Neonates Associated with Abnormalities of
Pregnancy and Birth, Current Problems of Pediatrics III:3, January, 1973.
199. F. J. Menolascino and M. L. Egger, Medical Dimensions of Mental Retardation, Lin-
coln: University of Nebraska Press, 1978
200. C. H. Poser, Neurologic Syndromes That Arise Unpredictably, Consultant , January,
1987
201. Isaac Karlin, A Psychosomatic Theory of Stuttering, J. Speech Disorders 12, 1947
202. Isaac Karlin, Congenital Verbal Auditory Agnosia, Pediatrics 7, 1951
203. R. D. Ciaranello, Neurochemical Models of Infantile Autism, n Proceedings, 1981
International Coference of the National Society for Children and Adults with Autism .
Washington D.C., 1981
204. R. D. Adams and M. Victor, Principles of Neurology, Second Edition. New York :
McGraw-Hill, 1981
205. Lauretta Bender, Burn Encephalopathies in Children, Arch. Pediatrics 60, 1943
206. Thomas M. Rivers and F. F. Schwentker, Encephalomyelitis Accompanied by Myelin
Destruction Experimentally Produced in Monkyes, J. Exp. Med. 1935.
207. B. Arnason, Editorial: Neuroimmunology, New England J. Med. 316:7, 1987.
208. Josephine B. Neal, Encephalitis: A Clinical Study, New York: Grune and Stratton,
1942. https:/ / catalyst.library.jhu.edu/ catalog/ bib_96629
209. T. Hemachudha et al., Myelin Basic Protein as an Encephalitogen in Encephalomy
elitis and Polyneuritis Following Rabies Vaccination, New England J. Med. 316:7,
1987. http:/ / www.whale.to/ vaccines/ encephalomyelitis.html
210. H. H. Merritt, Textbook of Child Neurology. (Sixth Edition), Philadelphia: Lea and
Febiger, 1979
211. R. Bannister, Brains Clinical Neurology, Fifth Edition. Oxford: University Press,
1978
212. James D. Cherry et al., Report of the Task Force on Pertussis and Pertussis Immuni
zation, Pediatrics 81:6 Part II, June, 1988. http:/ / pediatrics.aappublications.org/ con-
tent/ 81/ 6/ 933
213. S. Folstein et al., Autism: Familial Aggregation and Genetic Implications, J. Autism
18:1, 1988
214. Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitutional
Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and psy
chiatric Patterns, 1954. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 13246089.
215. F. C. Dohan, Coeliac Disease and Schizophrenia., Lancet, April 25, 1970
216. J. N. Money Bobrow and F. C. Clarke, Autism and Autoimmune Disease: A Family
Study, J. Autism 1, 1971
217. L. Steinman, Murrine Model for Pertussis Vaccine Encephalopathy:Linkage to H2,
Nature 299, October 21, 1982
218. M. W. Laufer and E. Denhoff, Hyperkinetc Behavior Syndrome in Children, J. Pe
diatrics, 1957. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 13406705
219. Sally E. Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Defcit
Disorder:A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America , 1984 April.
220. V. S. Cowart, AttentionDefcit Hyperactivity Disorder: Physicians Helping Parents
Pay More Heed., J. Amer. Med. Assoc. May 13, 1988 (b)
221. Friedrich Klammrodt, Hat Impfen Sinn?, 16 Juli, 2009, Stuttgart, http:/ / embedr.
222. T. E. Frhlich et al., Prevalence, recognition and treatment of Attention Defcit/ Hy
peractivity Disorder in a national sample of US children, Arch Pediatr. Adolesc. Med.
2007
223. http:/ / www.pulsmedia.eu/ inpage/ tulburarea-de-spectru-autist-la-copil/
224. Dr Dietrich Klinghardt MD, PhD http:/ / www.klinghardtacademy.com/ BioData/ Dr-Di-
etrich-Klinghardt.html
225. G. V. Stajich et al., Iatrogenic exposure to mercury after hepatitis B vaccination in
preterm infants, J. Pediatr. 2000. http:/ / www.healing-arts.org/ children/ holmes-bib-
liography.htm
226. Cj Newschaffer et al., National autism prevalence trends from United States special
education data, Pediatrics 2005
227. http:/ / www.youtube.com/ watch?v=XU8nSn5Ezd8
228. http:/ / www.hpz.com/ insider/ VortragKlinghardt.pdf
229. A S. Homes et al., Reduced levels of mercury in frst baby haircuts of autistic chil
dren, International Journal of Toxicology 2003
230. Robert Nataf et al., Porphyrinuria in Childhood autistic disorder: Implications for
environmental toxicity, Toxicology and Applied Pharmacology 214 (2006).
http:/ / www.hbotnm.com/ porphyrinuria.pdf
231. J. Bradstreet et al., A casecontrol study of mercury burden in children with autistic
spectrum disorders, Journal of American Phyisicians and Surgeons 2003
232. T. M. Burbacher et al., Comparision of blood and brain mercury levels in infant mon
keys exposed to methylmercury or vaccines containing thiomersal, Environ Health
Perspect. 2005 Apr. 21. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 16079072
233. Dr. med. Dietrich Klinghardt, Vortrag nr 1: Schwermetalle VergiftungEntgiftung,gehalten
am 20. November 1996 auf Schlo Elmau bei Garmisch-Partenkirchenim Rahmen
eines Seminars ber Psycho-Kinesiologie, Germany,
http:/ / www.power-for-life.com/ Schwermetall-Ausleitung/ vortrag1.html
234. Interview mit Dr. med. Harald Banzhaf, Umweltmediziner, Bisinger (www.dr-ban-
zhaf.de) ber Amalgam und Auswirkungen auf den Organismus. 09.04.2009
http:/ / www.youtube.com/ watch?v=T8EGj5wSQ-4&feature=related
235. Institute of Medicine (IOM): Immunization Safety Review: Thiomerosal-containing
vaccines and neuro-devolepmental disorders (2001). http:/ / www.nap.edu/ openbook.
php?isbn=0309076366
236. K. M. Madsen et al., Thiomersal and the occurrence of autism: Negative ecological
evidence from Danish populationbased data, Pediatrics 2003. http:/ / www.ncbi.nlm.
nih.gov/ pubmed/ 12949291
237. Charles Janeway Jr., Approaching the asymptote Evolution and revolution in immu
nology, Cold Spring Harb Symp Quant Biol 1998. http:/ / www.medscape.org/ view-
article/ 559776_8
238. James M. Brewer (How) do aluminiumadjuvants work?, Immunology Letters 102,
2006. http:/ / drtenpenny.com/ wp-content/ uploads/ 2012/ 07/ How-do-aluminum-adju-
vants-work.pdf
239. Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoimmune
diseases, IMAj 2004; Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection, vaccines and
other environmental triggers of autoimmunity, Journal Article 2005
240. M. S. Petrik et al., Aluminium adjuvant linked to Gulf War illness induces mo
tor neuron death in mice, Neuromolecular Med 2007. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
241. http:/ / www.impfkritik.de/ adjuvans/
242. http:/ / www.youtube.com/ watch?v=AAvAPbdkkBU
243. How to stop bird fu instead of the vaccine-antiviral model. Science in Society 35,
2007, http:/ / www.i-sis.org.uk/ isisnews/ sis35.php
244. Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, June 12, 2000
http:/ / www.dynamicchiropractic.com
245. http:/ / www.swinefuupdate.us/ %E2%80%9Cswine-fu%E2%80%9D-vaccine-has-ad-
juvants-that-impair-fertility.php i http:/ / infertility.suite101.com/ article.cfm/ polysor-
bate_80_causes_infertility
246. http:/ / www.impfkritik.de/ zusatzstoffe/ squalen.htm
Capitolul 4
Vaccinuri vechi i noi.
Bolile pe care nu le previn
Rezumat
Vaccinurile nu previn bolile copilriei, ci doar le amn pn la vrsta
adult, cnd sunt mai grave.
Prin administrarea vaccinului antipertussis (impotriva tusei convulsive),
nu vom opri boala. n timp ce boala natural las o imunitate natural (pro-
tecie mpotriva unei noi mbolnviri) de maximum 10 ani, vaccinul are ca
rezultat o protecie nesigur i pentru o perioad de timp mai scurt. Ultimul
vaccin acelular, cu att mai puin. Deja dup 4 ani de la ultima vaccinare,
crete receptivitatea la boal
1
,
2
, observ medicii pediatri. n fnal, se obine
doar o amnare a bolii cu civa ani. Statistica per global rmne neinfuena-
t, iar bacteria circul n continuare fr probleme n societate. n Suedia,
numrul colarilor care fac boala se apropie de nivelul anilor de dinainte de
vaccin!
3
i n SUA numrul celor bolnavi de tuse convulsiv crete nce-
pnd cu 1980 de 10 ori (!), iar astzi este la nivelul anilor50!
4
1
S. Lugauer, K. Heininger, J. Stehr, D. Cherry, Longterm clinical effectiveness of
an acellular pertussis component vaccine and a whole cell pertussis component vaccine, J
. Pediatrics 2002 Mar;161(3):142-6.
2
S. Esposito, T. Agliardi, A. Giammanco et al., Longterm pertussisspecifc immu
nity after primary vaccination with a combined diphtheria, tetanus, tricomponent acellular
pertussis, and hepatitits B vaccine in comparision with that natural infection. Infect Im
mun 2001, 69 (7): 4516-4520.
3
L. Gustafsson, L. Hessel, J. Storsaeter, P. Olin, Longterm foolowup of Swedish
children vaccinated with acellular pertussis vaccines at 3,5 and 12 months of age indicates
the need for a booster dose at 5 to 7 years of age, Pediatrics 2006, 118 (3): 978-984.
4
M. Hirte, op. cit., 175-176.
n cazul rubeolei are loc o amnare a bolii, de la vrsta copilriei (sub
14 ani) la vrsta de adolescent (peste 15 ani). Se tie c, de fapt, nu se are n
vedere o prevenire a rubeolei n copilrie, ci o prevenire a rubeolei congeni-
tale... Nu s-a putut realiza acest obiectiv, find unul utopic...
5
. Rubeola este
amnat, prin intermediul vaccinurilor, la o vrst cnd nu este deloc dorit o
astfel de infecie
6
. Vaccinarea antirubeolic este un experiment inutil i
periculos, care continu i n ziua de azi
7
, spune Viera Scheibner.
Acelai lucru se ntmpl i n cazul celorlalte boli infecioase i
contagioase.
Excepie face tetanosul care nu este o boal contagioas. Cu toate aces-
tea, vaccinul tetanic se administreaz n mod repetat sugarilor, cu scopul pre-
venirii bolii. Se mai administreaz gravidelor i n cazul plgilor. n urma
studiilor fcute, s-a observat c toxina tetanic din vaccin poate provoca n-
si boala. Anticorpii formai n urma vaccinrii nu sunt efcieni: S-a con-
statat c au existat decese dup tetanos inclusiv la cei care au avut o cantitate
sufcient de anticorpi
8
.
Politica eradicrii bolilor banale ale copilriei este i rmne o uto
pie. Nu este necesar i nici indicat.
n acest capitol, am adus i o completare la complicaiile postvaccinale,
la fecare vaccin n parte, pentru a scoate n eviden att inefciena vacci-
nurilor, ct mai ales pericolul pe care-l prezint pentru sntatea copiilor i a
noastr, a tuturor.
I. Tetanosul i vaccinul tetanic
1. Tetanosul
Tetanosul este o boal infecioas acut, avnd ca agent etiologic baci-
lul tetanic (Clostridium tetani), care determin o infecie localizat la poarta
de intrare, de unde toxina difuzeaz n organism, provocnd o stare de con-
tractur tonic a musculaturii i crize de contracturi paroxistice, cu o evoluie
5
Viera Scheibner, Impfungen, Immunschwche und Pltzlicher Kindstod, Hirtham-
mer Verlag, 2000, 138.
6
Ibidem.
7
Ibidem.
8
Simone Delarue, Impfschutz:Irrtum oder Lge?, 3. Aufage 1997, Hirthammer Ver-
lag GmbH, Germany, 30 (Die 8-Internationale Tetanuskonferenz 1987)
grav, deseori letal
9
. Bacteria ptrunde la nivelul rnilor. Ea poate forma
spori care sunt foarte rezisteni n mediul nconjurtor, mai ales la nivelul
solului i n excrementele animalelor (n special ale cailor). Cel mai uor se
infecteaz rnile provocate prin mucturi, arsuri, nepturi i mai ales rnile
provocate de corpuri strine: lemn, sticl, metal
10
. O ran sngernd, find
bine oxigenat, nu va conine niciodat toxina tetanic Ea se gsete doar
n condiii de anaerobioz (medii fr oxigen)
11
. O dat cu apariia mijloa-
celor de transport moderne, care au luat locul trsurilor cu cai, au sczut mult
focarele de infecie cu acest bacil.
Infecia este favorizat de boli precum diabetul zaharat i ateroscleroz
(ATS), cnd bolnavii au o circulaie defcitar. Este unul dintre motivele pen-
tru care boala apare la vrstnici i practic deloc la sugari i copii. Bacteria se
nmulete foarte bine n condiiile unei circulaii defcitare, cu staz vascu-
lar i hipoxie local. Otrava bacilului, numit toxina tetanic, are o mare
afnitate pentru sistemul nervos. Ea se propag de-a lungul nervilor i ajunge
la sistemul nervos central (SNC). n funcie de ct de aproape de nervi sau
mduv este rana, se ajunge la boal n timp de 4 zile 2 sptmni. Toxina
tetanic afecteaz activitatea motorie (a muchilor), ceea ce duce la contrac-
ii musculare generalizate i foarte dureroase, cu pstrarea cunotinei. Cele
mai periculoase sunt spasmul laringian i contracia musculaturii respiratorii.
Tratamentul este unul de urgen. Mortalitatea era mare n trecut. La ora ac-
tual, ea a sczut foarte mult: 2,3% la vrsta de 20 de ani i 18% la cei trecui
de 60 de ani
12
.
Dup convalescen, pacienii rmn deseori cu o stare de agitaie, in-
somnie, spasme musculare, scderea libidoului, hipotonie ortostatic i anor-
maliti ale Electroencefalogramei
13
.
n Germania s-au nregistrat tot mai puine cazuri dup 1970, majorita-
tea nregistrndu-se la vrstnici. Din 2001 nu mai este considerat o boal
care trebuie raportat n mod obligatoriu. ncepnd cu anul 1980, nu s-a mai
9
Gheorghe Marin Voiculescu, Boli Infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti,
1990, 572.
10
R. E. Behrmann, R. Kliegman, H. L. Jenson, Nelson Textbook of Pediatrics,16-th
Edition, Philadelphia, 1999.
11
Gerhard Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, Emu-Verlag, 4.Aufage
2008, Germany, 121-131.
12
EB (Epidemiologisches Bulletin): Zur Situation bei wichtigen Infektionsk-
rankheiten. Epidemiologisches Bulletin 1999, 19:119-141.
13
L. S. Illis und F. M. Taylor, Neurological and Electroencephalographic Sequele of
Tetanus, Lancet, 24 Apr. 1971, 826-830.
nregistrat niciun caz mortal la copiii din Germania
14
. Puinele cazuri de
tetanos care au fost declarate n Germania s-au nregistrat doar la oameni
vrstnici, trecui de 50 de ani. Motivul este prezena unei circulaii venoase
defcitare
15
.
Condiiile care favorizeaz apariia tetanosului
16
i pe care le gsim n
cazul unor plgi foarte profunde, n zilele 3-20 de la producerea rnii, sunt:
- anaerobioz (lipsa de oxigen);
- o circulaie defcitar (la vrstnici, boli ale arterelor i/ sau venelor);
- scderea pH-ului local (n infecii);
- o imunitate sczut;
- oc traumatic.
n rile lumii a treia, OMS (Organizaia Mondial a Sntii) ne asi-
gur c sunt nc numeroase cazurile mortale de tetanos neonatal, motiv
pentru care a recomandat i vaccinarea gravidelor, care transmit copiilor o
protecie postnatal de 6 luni
17
. n 1974 OMS a lansat n rile n curs de
dezvoltare Programul Extins de Vaccinri (PEV), cnd s-au stabilit msurile
de prevenire a tetanosului neonatal. Cu aceasta ocazie, OMS a stabilit ca
int eliminarea tetanosului neonatal pn n 1995... n 1999, sa reevaluat
stadiul la care sa ajuns n controlul tetanosului neonatal, constituinduse un
parteneriat OMS, UNICEF i United Nations Population Found, care a revi
zuit obiectivele, stabilind eliminarea tetanosului matern i neonatal pn n
2005
18
. Dei suntem n 2012 i Romnia este n UE, ne afm n continuare
n aceeai grup cu rile lumii a treia privind vaccinarea gravidelor...
Ct de sigur este vaccinarea la gravide?
Copiii nscui din gravide vaccinate cu mai multe doze de vaccin pot
face tetanos. Maselle .a. au diagnosticat peste 9 cazuri la sugari care aveau
o concentraie mare de anticorpi i care proveneau de la mame vaccinate de
mai multe ori n timpul sarcinii
19
. Supraimunizarea provoac boala, nu o
previne.
La natere, este nevoie de o dezinfecie a cordonului ombilical restant
al nou-nscutului, i de o igien riguroas local timp de 14 zile, dup care
14
Martin Hirte, Impfen. Pro&Contra. Das Handbuch fr die Individuelle Entscheid
ung, MensSana 2008, 142.
15
Friedrich P. Graf, Nicht impfen was dann ?, 2. Aufage 6-2010, sprangsrade verlag, 148.
16
Ibidem, 147.
17
WHO 2000: History of vaccination. http:/ / www.who.int/ gpv-dvacc/ history/ history.htm
18
M. I. Brumboiu, , I. S. Bocan, Vaccinuri i vaccinari n practica medical, Ed
Medical Universitar Iuliu Haieganu, Cluj-Napoca, 2005, 96.
19
nu mai exist riscul unei mbolnviri. Deoarece mamele nasc la ora actual
n spitale, unde sunt ndeplinite aceste condiii, nu este nevoie de vaccinarea
antitetanos din timpul sarcinii. Cu toate acestea, vaccinarea antitetanos a de-
venit o rutin, inutil, dar nu lipsit de efecte secundare, att pentru mam,
ct i pentru ft; o statistic, efectuat n rile industrializate, arat o mbol-
nvire aproape exclusiv a persoanelor vrstnice:n rile dezvoltate eco
nomic, majoritatea cazurilor apar la persoane n vrst de peste 60 de ani,
dup plgi minore cum sunt cele nepate...
20
.
La gravide se tie c vaccinul poate stimula imunitatea celular (TH1) i
provoca, asemenea oricrui alt vaccin, avortul. De ce? n sarcin imunitatea
celular (TH1) scade n mod normal pentru a nu rejeta copilul, care este o
gref strin. Prin vaccinare, stimulm imunitatea celular (TH1), iar re-
acia fa de copil va f una de respingere, cu un posibil avort. Am observat
c, spre deosebire de unii medici ginecologi, care nu recomand gravidelor
vaccinul n luna a 7-a, medicii de familie insist pentru efectuarea lui. Avnd
n vedere c naterile au loc la spital, n condiii adecvate, fr niciun pericol
de infectare a plgii ombilicale cu bacilul tetanic, este total inutil vaccina-
rea gravidelor. O gravid mi spunea, pe bun dreptate: Doar nu natem pe
cmp. De ce s ne vaccinm?!.
Cum putem preveni tetanosul?
Tetanosul poate f prevenit dac rana este imediat tratat i dezinfectat
corespunztor. n cazul bolii, inclusiv n rile mai puin dezvoltate, 93% din
pacienii tineri cu o form de tetanos de gravitate medie pot f vindecai cu
antibiotice: Penicilin i Metronidazol. Renumitul chirurg german, Profeso-
rul Hackethal, scrie despre acest vaccin c timp de 30 de ani a ncercat s
evite vaccinul n cazul plgilor deschise. Explicnd pacienilor la ce even
tuale riscuri se pot expune dup vaccin, aproape niciunul nu sa mai lsat
vaccinat i, cu toate acestea, nu a avut niciun caz de tetanus
21
.
Tratament local
22
:
- nu este recomandat folosirea dezinfectantelor obinuite, findc aceste
soluii radicale pot duna;
- pentru rni superfciale, tieturi, zgrieturi, se folosete o soluie salin
1% n amestec cu esen de mueel: la o can de ap cldu se adaug un
vrf de cuit de sare i o linguri de tinctur de mueel;
20
M. I. Brumboiu, I. S. Bocan, op. cit., 2005, 96.
21
22
F. P. Graf, op. cit., 2010, 149.
- pentru plgi profunde, cu resturi de pmnt, sau plgi datorate unor
mucturi, se folosete acelai amestec de soluie, iar, dac este nevoie, se
intervine i chirurgical; n acest caz, dup nchiderea plgii, marginile plgii
cusute se tamponeaz cu soluii dezinfectante foarte diluate n primele ore;
- pentru plgi care sngereaz nu se aplic nicio soluie, ci se las s
sngereze, dac este vorba de o sngerare uoar. Este nevoie de hemostaz
pentru o sngerare mai mare. Sngele find bine oxigenat nu este un mediu
propice pentru tetanos.
Prevenie sau boal?
Att boala, ct i vaccinul antitetanos provoac reacii imune, respectiv o
sensibilizare accentuat, duntoare pentru organism, datorat toxinei tetanice
23
.
Concluzia la care au ajuns numeroi medici i oamenii de tiin este c
muli dintre cei vaccinai fac tetanos!
Dup mai multe studii, Viera Scheibner afrm c muli sugari care au
fost vaccinai cu DT (bivaccin difterotetanic) sau DTP (trivaccin difterote
tanopertussis), au fcut tetanos, n urma cruia au murit, iar diagnosticul
a fost SIDS (Sindromul morii subite la sugar). Simptomele pe care leau
prezentat dup vaccinuri au fost caracteristice tetanosului: agitaie, con
tracii musculare (la cele mai mici atingeri sau micri), tulburri de somn,
tulburri de deglutiie, regurgitaii, crize de nnec sau chiar fracturi osoase
n urma contraciilor musculare Muli dintre sugari au murit dup vacci
nul DTP, n timpul nopii, din cauza tetanosului
24
. n toate aceste cazuri se
pune un diagnostic fals, de cauz necunoscut, acela de Sindrom al morii
subite a sugarului (SIDS).
2. Vaccinul tetanic
Prezentare
Vaccin tetanic adsorbit (VTA):
- produs de Institutul Cantacuzino;
- conine 20 UB (uniti bocante), anatoxin tetanic purifcat i 7 mg
fosfat de aluminiu in fecare doz;
- se administreaz pentru proflaxia activ a tetanosului (primovaccinare,
revaccinare) i pentru proflaxia de urgen;
23
M. D. Wright, On the changes effected by antityphoid inoculation in the bacte
ricidal power of the blood; with remarks on the probable signifcance of these changes,
1901, Lancet, 14. Sept.: 715-723.
24
V. Scheibner, op. cit., 2000, 264-265.
- contraindicaii: boli acute n evoluie, stri febrile, tuberculoz activ,
tratament cu imunosupresoare, afeciuni maligne, cardiopatii decompensate,
hipertensiune arterial malign, nefropatii, sarcin i alptare;
- reacii adverse: rar durere, edem, tumefere la locul injeciei; foarte
rar reacii generale: indispoziie, febr, cefalee
25
,
26
.
Vaccin combinat difterotetanic adsorbit (VCDT)
27
:
- produs de Institutul Cantacuzino;
- conine anatoxin difteric purifcat i anatoxin tetanic purifcat i
fosfat de aluminiu;
- se administreaz pentru proflaxia difteriei i a tetanosului, pentru pri-
movaccinarea i revaccinarea copiilor sub 3 ani;
- contraindicaii: diabet zaharat decompensate, cardiopatii decompensate,
nefropatii grave, boli ale sngelui, antecedente de anaflaxie, sarcin i alptare;
- reacii adverse: edem i infltraie local, durere spontan, stare de dis-
confort, febr, frison.
Vaccin difterotetanic pentru aduli
28
,
29
:
- produs de Institutul Cantacuzino, cu AUTORIZAIE DE PUNERE PE
PIA NR. 6995/ 2006/ 01
- fecare doz de 0,5 mililitri suspensie injectabil conine anatoxin dif-
teric purifcat 2 UI, anatoxin tetanic purifcat 20 UI i excipieni:
fosfat de aluminiu, tiomersal, formaldehid, clorur de sodiu soluie 0,9%.
Indicaii: vaccinarea i revaccinarea difterotetanic a gravidelor n cazul
n care se consider necesar creterea urgent a imunitii anti-difterie-teta-
nos; pentru revaccinarea diftero-tetanic a adulilor i pentru imunoproflaxia
tetanosului, n plgile cu potenial tetanigen, la pacienii la care schema de
vaccinare anti-difterie-tetanos nu a fost complet sau nu s-a fcut; contrain-
dicaiile sunt aceleai ca i la VCDT.
IMOVAX d. t. pentru aduli
30
:
- produs de PASTEUR MRIEUX SRUMS ET VACCINS FRANA;
- conine anatoxin difteric purifcata: 2 i. u. (detoxifat cu formol);
anatoxin tetanic purifcat: 20 i. u. (detoxifat cu formol);
25
Agenda Medical 2012. Ediia de buzunar, 887.
26
M. I. Brumboiu, I. S Bocan, op. cit., 97.
27
Agenda Medical 2012. Ediia de buzunar, 884.
28
Ibidem, 883-884.
29
http:/ / www.medipedia.ro/ Dictionarmedical/ Medicamente/ tabid/ 59/ prospect/W13370001/
VACCIN-DIFTERO-TETANIC-PENTRU-ADULTI-dT.aspx
30
http:/ / www.sfatulmedicului.ro/ medicamente/ imovax-d-t-adult-suspensie-injectabi-
la_10501
- excipieni: hidroxid de aluminiu (exprimat ca Al) 0,65 mg; mercuro
thiolat de sodiu 44 mg; soluie tampon q. s. 0,5 ml
31
;
- se administreaz adulilor peste 18 ani;
- este contraindicat n sarcin i alptare.
Vaccinul combinat difterotetanopertussis adsorbit (VCDTP) este
prezentat la subcapitolul III.
3. Reacii adverse i complicaii postvaccinale
Reaciile adverse sunt date att de toxina tetanic din vaccin, ct i de
adjuvani i conservani.
Toxina tetanic din vaccin este inactivat n formol. Ea ar avea o mortali-
tate de 50 de ori mai mare dct cea natural, dac nu ar f inactivat. Aici ns
nu putem vorbi de un virus viu sau inactivat, ci de otoxin inactivat,
find o situaie aparte.
Adjuvanii din vaccin
Hidroxidul de aluminiu i fosfatul de aluminiu: aceste sruri de aluminiu
sunt folosite ca adjuvant pentru vaccinuri. Toxicitatea aluminiului din vaccinuri
este explicat n cap. 3. Aluminiul mai este folosit la pacienii dializai, drept
chelator al fosfatului. S-a observat c, dac este folosit un timp mai ndelungat,
se ajunge la o toxicitate cerebral (provocnd demena), precum i la o toxicitate
osoas crescut, motiv pentru care se folosete maximum 4 sptmni. Adju-
vanii cu aluminiu mai pot provoca n timp Miofascita macrofagic (descris n
cap. 3). ntr-un studiu realizat de Petrik i colaboratorii si se arat c adjuvanii
cu aluminiu afecteaz neuronii motori la oareci i pot induce boli autoimu
ne din cauza dezechilibrului creat ntre imunitatea celular (Th1) i imunitatea
umoral (Th2)... Folosirea acestor adjuvani n vaccinurile antihepatitic A i B,
antitetanic, antidifteric i antipertussis, pot duce la tulburri neurologice
32
.
Thiomersal (engl.), Thimerosal (germ.) sau Mercurothiolat de sodiu este
una i aceeai substan, care conine un procent de 50% mercur organic i se
folosete drept conservant lichid n preparate medicale, precum vaccinurile
(vezi cap. 3). Thiomersal este o substan neurotoxic, putnd provoca boli
neurologice grave, inclusiv autismul.Femeile gravide vaccinate cu un astfel
de vaccin primesc o cantitate mare de mercur i nu se tie unde se va acu
mula aceast substan toxic: n sistemul nervos sau n rinichii ftului
33
.
31
http:/ / www.sfatulmedicului.ro/ arhiva_medicala/ vaccin-tetanos
32
www.impfschaden.info
33
PUBLIC HEALTH. Scientists Applaud Move Away From Use Of Mercury Says
Thimerosal Collectsin the Brain. 2004 August 10 [By Roger Highfeld for the Daily Tele-
Reacii adverse locale:
- durere i infamaie la locul injeciei;
- nu rareori se formeaz la locul injeciei noduli i chiste care se vindec
greu, n decurs de cteva sptmni;
- frecvent se infameaz i nodulii limfatici regionali, de la gt i din axi-
l, uneori foarte dureroi, putnd forma abcese sterile;
- cauza acestor reacii locale este n principal, hidroxidul de aluminiu
folosit drept adjuvant n vaccin
34
;
- cu fecare revaccinare, crete posibilitatea unei astfel de reacii
locale
35
; la prima revaccinare a elevilor din Suedia, efectuat la vr-
sta de 10 ani, s-au putut observa astfel de reacii locale la 73% dintre
acetia
36
;
- n prima zi dup vaccinare, sugarii sunt agitai, plng i sunt febrili;
copiii mai mari acuz o stare general uor alterat, cu greuri i dureri
de cap;
- abcesele postvaccinale, descrise de Church i colab. (1985), nu sunt
rare
37
;
Alergii:
- urticaria cronic i simptome astmatice apar la 1 din 100.000 de
cazuri;
38
- la 2 sptmni dup vaccin poate aprea o glomerulonefrit (afeciune
renal)
39
;
graph, UK. Despite the USsInstitute of Medicines strong recommendation that no further
research bedone regarding a possible vaccine autism connection, this team is doingsome
nonetheless, with arguably some more smoking gun evidence in supportof the hypothesis.
This team is in Canada.]. (http:/ / www.telegraph.co.uk/ news/ main.jhtml?xml=/ news/ 2004/
08/ 10/ nvacc210.xml; http:/ / health.groups.yahoo.com/ group/ -AuTeach/ message/ 2414)
34
35
F.Werner, J. Grimm, DTImpfung, Pdiatr Prax 1987, 36 (3):433-434.
36
M.Blennow, M. Granstrm, A. Strandhell, Adverse reaction after diphtheriatet
anus booster in 10yearold schoolchildren in relation to the type of vaccine given for the
primary vaccination, Vaccine 1994, 12 (5):427-430
37
Scheibner, V, op. cit., 2000, 266-268.
38
C. Maiorga et al., Immediate allergy to tetanustoxoide vaccine:determination of
immunoglobulin E and immunoglobulin G antibodies to allergenic proteins, Ann Allergy
Asthma Immunol 2003, 90 (2):238-243.
39
Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Aufage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar, 122.
- dac vaccinul este combinat cu unul sau mai multe vaccinuri, crete
frecvena cazurilor de alergie; E. L. Hurwitz (2000) arat c la copiii
vaccinai, alergiile sunt de dou ori mai frecvente, comparativ cu copiii
nevaccinai (studiul comparativ find fcut la copii pn la 16 ani);
- modul n care se pot produce reaciile alergice dup vaccinul antitetanos
a fost descris de ctre imunologul italian Adriano Mari n felul urmtor:
dup vaccin, organismul produce anticorpi, att mpotriva toxinei anti-
tetanice, ct i mpotriva unor componente imunologice nrudite de pe
mastocite, numite receptori pentru IgE (Imunglobuline E); n fnal va
avea loc degranularea mastocitelor, cu eliminarea unor mediatori care
pot provoca reacii alergice (dermatite alergice) i boli autoimune
40
;
Putem lua n considerare faptul c vaccinul antitetanos a contribuit
foarte mult la creterea frecvenei bolilor alergice din ultimii 3040 de
ani prin marea rspndire a acestuia n ntreaga lume , afrm auto-
rul
41
; OMS pstreaz n continuare tcerea, nu efectueaz astfel de studii
i continu vaccinarea, alergiznd ntreaga lume...;
- ocul alergic este rar, dar poate f mortal;
Trombocitopenie:
- este o complicaie tot mai frecvent n rndul copiilor vaccinai, carac-
terizat prin tulburri n coagularea sngelui, care necesit supraveghe-
re medical i tratament
42
.
Defcite imune tranzitorii:
- Eibl i colaboratorii si (1984) au descris limfocite T (celule imune)
anormale la oameni sntoi, vaccinai cu ser antitetanos; cazuri frec-
vente de limfocitopenie au fost descrise la tineri, n zilele 3-14 dup
vaccin, cu o revenire la normal n urmtoarele zile
43
.
Miocardita:
- este o complicaie sever, mai ales la sugari, la care poate provoca
decesul
44
.
40
M. Hirte, op. cit., 148-149.
41
A. Mari, Is there a causative role for tetanus toxoid vaccination in the development
of allergylike symtomes and in the increasing prevalence of atopic diseases?, Med Hy
potheses 2004, 63(5):875-886.
42
HRSA (Health Resources and Services Administration): Vaccine Injury Table March
24, 1997 http:/ / www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm,
43
44
W. Shye-Jao, S. Shen, L. Jiun-Yi, H. Po-Yuan et al., Acute Fulminant Myocarditis
after Diphteria, Polio, and Tetanus Vaccination, Asian Cardiovasc Thorac Ann 2006, 14:e
111-e 112.
Afeciuni neurologice:
- cel mai frecvent sunt afectai nervii de la mn: plexul brahial sau ner-
vul median, avnd ca rezultat paralizii ale minii (uneori defnitive)
sau tulburri de sensibilitate, nsoite de dureri accentuate
45
,
46
,
47
,
48
;
- pot f afectai nervii centrali sau periferici, sau mai muli nervi deodat
(polinevrite);
- Sindromul GuillainBarre, mielitele transverse i encefalitele: sunt
complicaii mai rare, avnd debutul ntre zilele 4 i 14 dup vaccin
(poate s debuteze i la 2 luni dup vaccin); Se cunosc cel puin 6
cazuri, cnd Sindromul GuillainBarre a fost recunoscut de ctre STI
KO din Germania (Comisia permanent pentru vaccinare) ca find o
complicaie a vaccinului antitetanos
49
; legtura dintre vaccin i acest
sindrom este una dovedit tiinifc
50
,
51
;
- neuropatia recidivant, demielinizant este o alt complicaie postvac-
cinal, descris de Pollard i Selby
52
;
- tetanosul: forme uoare, medii sau grave de boal, soldate uneori cu de-
ces; este o complicaie mai frecvent dect se spune n mod ofcial, mai
ales dup vaccinul combinat DTP, cnd provoac SIDS (Sindromul
morii subite la sugar).
Cazuri de tetanos provocate de vaccin:
Caz 1: Cunningham (1940) descrie cazul unei asistente care s-a oferit
voluntar pentru vaccinul tetanic i care, dup 3 sptmni de la vaccin, pre-
zint brusc frisoane, urmate de o urticarie foarte accentuat i edem al feei,
45
24, 1997. http:/ / www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm,
46
Stephen J. Read et al., Acute transverse myelitis after tetanus toxoid vaccination,
Lancet, Vol. 339, 2 May 1992, 1111-1112.
47
G. K Schlenska, Unusual neurological complication foolowing tetanus toxoid ad
ministration, Journal of Neurology 1977, 215:299-302.
48
H. Topaloglu et al., Optic neuritis and myelitis after booster tetanus toxoid vacci
nation, Acta Paediatrica 1992, 81:887-890.
49
W. Ehrengut, Felerquellen bei der Begutachtung von Impfschden, Der med. Sa
chverst. 1994, 90: 9-14.
50
N. Newton, A. Janati, GiullainBarre syndrome after vaccination with purifed tet
anus toxoid, Southern Medical Journal 1987, 80: 1053-1054.
51
K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston (Hg), Adverse Events Associated with
childhood vaccines. Evidence Bearing on Causality, Vaccine Safety Committee, Insitute of
Medicine. National Academy Press Washington D.C., 1994:316.
52
J. D. Pollard et al., Relapsing neuropathy due to tetanus toxoid: Report of a case,
J. Neurol. Science 1978, 37:113-125.
simptome care s-au ameliorat doar dup administrare de adrenalin. Cu toate
acestea, i s-au adminstrat dup 4 sptmni nc o doz de vaccin, cnd i
s-a injectat simultan i Adrenalin. Dup 5 minute, a prezentat urticarie si
acufene (zgomote n urechi), dup care a leinat. A fost tratat din nou cu
Adrenalin, ca n orice oc anaflactic. Dup ce i-a revenit, a prezentat fri-
soane, vrsturi i diaree. Dup primul vaccin, Cunnunigham nu a fost sigur
c acesta a provocat o reacie alergic att de grav, dar, spune Viera Scheib-
ner, el ar f trebuit s tie c dup orice injecie cu toxine, pot apare astfel de
reacii ntrziate. Cu toate acestea, asistenta nu prezenta dup 3 luni dect un
titru foarte mic de anticorpi, de 0,2 UI (o imunitate insufcient)
53
.
Caz 2: Bagratuni (1952) descrie cazul unui pacient care a czut de pe
biciclet, suferind o ran prin tiere deasupra ochiului stng. A fost tratat de
un medic n prima jumtate de or de la accident, rana find curit i cu-
sut. Pacientul a primit proflactic i vaccinul tetanic. Ziua urmtoare s-a
simit bine, avnd doar dureri de cap la locul plgii cusute. Dup 9 zile ns,
a nceput s se simt tot mai obosit i nu-i mai putea nchide bine ochiul
stng. Noaptea s-a trezit de dou ori datorit unor contracii necontrolate i
involuntare ale mandibulei, mucndu-i limba. Dimineaa nu-i mai simea
partea stng a feei, iar n cele din urm a suferit o parez facial stng,
cu trismus. Medicul l-a internat, dup care i s-a administrat ser antitetanic
intravenos, 200.000 UI, iar intramuscular 100.000 UI. Starea lui general s-a
agravat n continuare, nu mai putea vorbi iar noaptea se trezea mereu findca
ii muca n mod involuntar limba. Dup 8 zile de tratament cu ser, a nceput
s se simt mai bine i a mai durat 18 luni pn au disprut toate simptomele,
cu excepia unei minime asimetrii faciale. Autoarea este convins c pacien
tul a fcut tetanos dup vaccin, nu dup rana tiat la nivelul feei
54
.
Multe cazuri asemntoare, sunt descrise i de ctre ali autori din
Occident.
n Romnia nu am afat despre asemenea cazuri, dar este foarte probabil
ca ele s existe i la noi, romnii find o populaie supravaccinat cu vacci-
nurile T, DT si DTP.
Concluzia este aceeai: vaccinul tetanic provoac deseori reacii alergice
i nu rareori tetanosul, tocmai boala pe care ar trebui s-o previn.
La ora actual nu se ine cont deloc de astfel de reacii imune duntoare
organismului, att la aduli, ct mai ales la sugari.
Alte complicaii postvaccinale sunt descrise la vaccinul DTP, combinat.
53
54
Ibidem, 264-265.
II. Tusea convulsiv (mgreasc) i vaccinul pertussis
1. Tusea convulsiv
Tusea convulsiv este o boal infecioas i contagioas, determinat de
bacteria Bordetella pertussis, care se gsete doar la om i care nu supra-
vieuiete n afara organismului. Dup o incubaie de una-dou sptmni
(timpul scurs de la infecie i pn la apariia primelor simptome), apare o
stare gripal uoar, cu tuse care se accentueaz pe parcurs, defnind aa-zi-
sul stadiu cataral. n aceast perioad, contagiozitatea este maxim, prin
picturile care sunt mprtiate prin tuse i cnd 80% dintre contacii apropi-
ai vor putea f infectai. n perioada de stare (forma tipic de boal), ncepe
stadiul convulsiv al tusei, caracterizat prin: accese de tuse convulsiv, cu
un facies congestionat, lcrimare, nsoite cu senzaia de sufocare i uneori
cu vrsturi. Cnd pacientul inspir din nou, o face forat, cu un zgomot u-
iertor. ntre accese, pacientul se simte bine i nu are aspect de om bolnav.
Uneori lipsesc accesele tipice de tuse i avem de-a face doar cu o tuse seac,
provocat de o senzaie de uscciune/ iritare a gtului care se menine cte-
va sptmni. Dup 2-3 sptmni, tusea se rrete de obicei i nu mai este
provocat dect de un efort fzic (stadium decrementi). La trei sptmni de
la debutul primelor accese de tuse bolnavul nu mai este contagios. n cazuri
atipice, tusea poate persista uneori luni de zile
55
.
Complicaiile cele mai grave sunt: pneumonie, bronit, otit medie acu
t, encefalopatie (care se manifest prin convulsii, com i posibile sechele
nervoase) i decesul.
Patologia indus de bacteria Bordetella pertussis, este etichetat i as
tzi de unii autori ca find una aproape deloc cunoscut i misterioas.
Dr. John Robbins de la FDA (Food and Drug Admninistration din SUA) recu-
notea n 1978 c din nefericire, nc nu cunoatem elementul toxic prin care
Bordetella pertussis lezeaz sistemul nervos central, iar Dr. Hans Meyer, tot
de la FDA, afrma n 1982 c nici la ora actual nu nelegem nc pe deplin
patologia bolii
56
. Ct de bine este cunoscut la ora actual aceast bacterie,
afm de la Harris Coulter i Barbara Fisher: Ea este format din sute sau
mii de fragmente de proteine, numite antigene. Cea mai mare protein poate
f vzut la microscop, dar majoritatea nu sunt vizibile. Cu toate c muli au
55
M. Hirte, op. cit., 170-171.
56
Harris L. Coulter, Barbara Fisher, Dreifachimpfung Ein Schuss ins Dunkle, Barthel
& Barthel Verlag, 1996, 38.
tori cred c au descoperit antigenele care provoac leziuni ale sistemului ner
vos i atac sistemul imun, nc nu se cunosc multe aspecte legate de aceast
bacterie
57
. n 1980, Dr.Vincent A. Fulginiti scria: Nu tim nici de ce copiii
i revin dup tuse convulsiv, nici care dintre antigene produc imunitate fa
de boal. La un simpozion al FDA din 1982, un om de tiin japonez a atras
atenia asupra faptului c substanele toxice pe care le provoac B. Pertussis
sunt rspunztoare pentru complicaiile neurologice ale bolii, la fel i n cazul
vaccinurilor care conin bacteria pertussis
58
.
2. Cum au disprut epidemiile de tuse convulsiv
Nu exist date legate de apariia primelor cazuri de boal (sute de ani sau
mai mult), dar primele scrieri despre tusea convulsiv dateaz din 1578 i le
datorm medicului francez Guillaume Baillou, cu ocazia izbucnirii n acel an,
a unei epidemii n Paris. El descrie accesul de tuse ca find unul foarte grav,
cnd bolnavul pare c se nneactusea este foarte obositoare i provoac
vrsturi, sau chiar se sparg vene de la creier, ducnd la sngerri au fost
afectai n special copiii
59
. Medicul englez Thomas Sydenham, care a trit
n sec. XVII, a denumit boala Pertussis (lat.: tuse puternic). n 1695, au
izbucnit epidemii de pertussis n Roma i Paris. n Scandinavia a izbucnit o
epidemie la mijlocul secolului XVIII, iar n Scoia n 1809. Boala, find foarte
rspndit n toate rile europene, a primit noi termeni, fecare ar defnind-o
dup una dintre trsturile bolii. La noi a fost denumit tuse mgreasc, n
Olanda s-a numit kindt (copil), find vrsta cea mai mult afectat de boal,
n Germania Keuchhusten, etc. Morbiditatea i mortalitatea cea mai ridi
cat sa nregistrat n sec. XIX, n familiile din oraele suprapopulate, unde
WCurile erau comune, n spatele curii, apa pentru gospodrii provenea din
fntni descoperite, iar alimentele erau insufciente i de proast calitate
60
.
Medicii nu tiau cu ce s trateze aceast afeciune i, ca atare, nu erau luate
niciun fel de msuri: cnd copiii mergeau la coal, se opreau deseori pe
drum ca s tueasc, scuipau i apoi i continuau drumulcei care nu mu
reau de boal, erau rpui de complicaiile bolii
61
. Dr. Sir William Osler
spunea c dac e s adugm la decesele provocate de boal i complicaiile
acesteia, atunci epidemiile de tuse convulsiv sunt cele mai grave epidemii
57
Ibidem.
58
Ibidem, 39-40.
59
Ibidem, 28.
60
Ibidem, 28-31.
61
Ibidem.
provocate de vreo boal infectocontagioas din istorie i de care au murit cei
mai muli copiii cu vrsta mai mic de 5 ani
62
. Otitele medii, pneumoniile i
bronitele erau complicaiile cele mai frecvente, de care deseori mureau copiii.
n ncercarea de a trata i vindeca boala, medicii au fost foarte inventivi, fo-
losind cele mai diverse substane, unele foarte periculoase. n 1793, un medic
din New Jersey spunea c, n 100 de ani, nu s-a schimbat nimic important. El
a administrat bolnavilor mercur, pentru a provoca o diaree necesar. Au fost
administrate copiilor i produse vegetale n scop de a provoca vrsturi, prin
care trebuia eliminat o sput infectat. Alii au folosit ulei de ricin, opiu sau
chinin, n concentraii adaptate pacientului
63
.
Cu toate c nu exista niciun medicament care s amelioreze sau s vinde-
ce boala, att n Europa de Vest, ct i n America, epidemiile de tuse convul
siv au nceput s regreseze, n lipsa oricrui vaccin, ncepnd cu mijlocul
sec. XIX, i pn la mijlocul sec. XX.
Statisticile arat c n America mortalitatea dat de tusea convulsiv a sc-
zut de la 210 cazuri/ 1 milion locuitori n 1870, la 21 cazuri/ 1 milion locuitori
n 1940. Acelai lucru se constat i n rile vest-europene. n Anglia, n 1940,
mortalitatea a sczut cu 90% fa de sfritul sec. XIX. n Suedia, ntre anii
1911-1915 au murit n jur de 800 copii, apoi mortalitatea a sczut mult, astfel
c n perioada 1951-1955 au mai fost doar 10 decese la copii, iar ntre anii
1977-1979 nu a mai fost niciun caz de deces din cele 19.000 de cazuri de boal.
n Germania (Hamburg), ntre anii 1901-1905, s-au numrat 986 de decese din
cele 7.716 cazuri de boal, ca apoi, n perioada 1951-1955 s se numere 33 de
decese din 11.123 de cazuri de boal. Toate aceste regrese mari au avut loc n
lipsa oricarui vaccin antipertussis, att n America, ct i n Europa
64
.
Acest fenomen nu este deloc unul surprinztor, avnd n vedere c acelai
regres era observat i n cazul celorlalte boli infecioase: scarlatin, rujeol,
tuberculoz i tifos. Toate aceste boli, care nainte erau foarte frecvente i
periculoase, nu mai provocau decese dect foarte rar.
Cauzele regresiei epidemiilor de tuse convulsiv
65
:
- Una din cauzele regresiei acestor epidemii a fost cu siguran faptul
c populaia sa imunizat n mod natural fa de ele, dup ce attea
generaii, att din America, ct i din Europa, au fost expuse tusei
convulsive;
62
Ibidem, 31-34.
63
Ibidem.
64
Ibidem, 35-36.
65
Ibidem, 37.
- un al doilea motiv a fost mbuntirea condiiilor de via, att cele
igienico-sanitare, ct i alimentaia copiilor;
- introducerea antibioticelor cu care erau tratate complicaiile bolii este cel
de-al treilea motiv al scderii mortalitii la sugari i copii. n compara-
ie cu celelalte boli infecioase, ale copilriei, regresia tusei convul-
sive difer puin de ele: dac cazurile de boal scad o dat cu decesele
datorate scarlatinei, nu acelai lucru l observm n cazul tusei convul-
sive, unde, mortalitatea scade mult mai repede dect morbiditatea.
3. Vaccinul Pertussis (P)
Generaliti
Pentru a nelege amploarea pe care au avut-o reaciile adverse grave date
de vaccinul antipertussis, cu bacteria ntreag, trebuie s ne reamintim prin-
cipiul vaccinrii: toate vaccinurile acioneaz dup principiul stimulrii artif
ciale a imunitii prin formare de anticorpi, care vor ataca antigenul introdus
n organism (bacterie, virus etc.), cu scopul de a preveni boala, cand organis
mul va veni din nou in contact cu acelasi antigen. Imunitatea obinut artifcial
ar trebui s fe la fel sau ct mai apropiat de cea obinut n mod natural, dup
o infecie sau boal natural. Dup cum am observat ntre timp, acest lucru este
imposibil. Imunitatea nu funcioneaz dup principiile matematicii, ci deseori
1+1 poate fac 100, 1000 sau chiar mai mult. Sistemul imun al organismului
uman, att de complex i att de puin cunoscut nc la ora actual, este redus la
o simpl ecuaie pe care o poate dezlega orice copil. n realitate, nu este aa. n
cazul vaccinului antipertussis, copilul primete un vaccin ce conine o anumit
cantitate (controlat) din bacteria pertussis ntreag i apoi rupt n mai
multe buci. Teoretic, mai multe vaccinuri antipertussis administrate succe-
siv, cu cantiti cunoscute din bacterie, urmau s stimuleze progresiv sistemul
imun al copilului. Rezultatele au fost catastrofale.
Vaccinurile care trebuiau s apere copiii de boal au dus la complicaii
grave sau chiar la decese. Aa cum am menionat anterior, nc nu se cu
noate care dintre antigenele bacteriei pertussis stimuleaz sistemul imun
spre aprare i care atac sistemul nervos central
66
. La Congresul din
1982, Fulginiti remarca un lucru cel puin surprinztor: Aceleai structuri
chimice ale bacteriei care stimuleaz imunitatea, au i proprieti toxice, i
este foarte, foarte difcil separarea celor dou elemente i obinerea unei si
gurane n ceea ce privete aprarea copilului i evitarea complicaiilor. n
66
Ibidem, 42-43.
tmpinm mari greuti n separarea celor dou proprieti ale bacteriei
67
.
Acesta a fost i rmne obstacolul principal n crearea oricrui vaccin
antipertussis. Este i motivul pentru care cercettorii au folosit de la nceput
ntreaga bacterie pentru obinerea vaccinului, tiind c oricum nu pot separa
binele de ru. De aici vine i denumirea de vaccin antipertussis ntreg,
folosit att n SUA, ct i n majoritatea statelor din lume, pn la nlocuirea
lui cu vaccinul pertussis acelular(actual).
Primul vaccin antipertussis ntreg i atenuat, a fost sintetizat n
1912, de ctre Jules Bordet i Octave Gengou, cu scopul de a-l folosi n Tu-
nisia pentru a opri extinderea bolii n aceast regiune. Nici ei nu tiau cum s
despart cele dou tipuri antigenice ale bacteriei i au folosit bacteria ntrea-
g. Ei au cultivat bacteria n recipiente mari, au omort-o termic i pentru
conservare au folosit aldehid formic, dup care au injectat-o copiilor. Timp
de 70 de ani nu sa schimbat practic nimic n ceea ce privete modul de sinte-
z a vaccinului, folosindu-se n toi aceti ani bacteria ntreag, cu ambele
tipuri de antigene, bune, imunostimulatoare, i rele, neurotoxice. Faptul
c la sfritul anilor20, n Tunisia, Londra i Paris, era folosit un vaccinul
periculos i nepurifcat, nu era un obstacol pentru productorii de vaccinuri.
Tusea convulsiv fcea sute de victime n rndul sugarilor i copiilor, scopul
principal find obinerea cu orice pre a unei imuniti n faa bolii. n felul
acesta, sec. XX, urma s marcheze nceputul erei vaccinurilor, situaie pe
deplin exploatat de ctre productorii de vaccinuri. O astfel de ncurajare
a dus la apariia pe pia a multor mici productori de vaccinuri, att n
SUA, ct i n Europa
68
. La sfrsitul anilor30, acest vaccin coninea aceeai
formul, adic bacteria n ntregime, sub form atenuat. Nu s-au lsat
ateptate efectele secundare care erau multe i ngrijortoare, precum con-
vulsiile i afectarea SNC. Din acest motiv, vaccinul nu a mai fost recoman
dat n Germania, ncepnd cu anii70. n aceast perioad s-au efectuat mai
multe studii epidemiologice n Germania, care au evideniat sute de cazuri
cu convulsii i afectarea sistemului nervos din cauza vaccinului folosit. ntre
anii 1970-1978, s-au nregistrat peste 100 de cazuri soldate cu sechele ner-
voase/ psihice i 9 decese la 25.350 de copii vaccinai
69,70
.
67
Ibidem.
68
Ibidem, 44-45.
69
W. Ehrengut, Impfschden nach PertussisSchutzimpfung in der Bundesrepublick
Deutschland (19701978), Pdiatr Prax 1986, 32 (4):674-676.
70
W. Ehrengut, Biases in evaluating CNS complications following pertussis immuni
zation, in U. Fukuyama et al. (Hg), Modern perspectives of chil neurology, The Japanese
Society of Child Neurology, 1991:131-135.
n America, Harris Coulter a atras atenia asupra unor simptome
alarmante precum febr, somnolena i iptul ascuit, aprute dup vac
cin, care reprezentau debutul unei afectri cerebrale (encefalit postvacci
nal) i care, dup ani de zile, se va solda cu sechele nervoase/ psihice (sin
dromul postencefalitic): tulburri de concentrare, de comportament, etc.
71
.
Faptul c a avut dreptate Coulter o dovedete i un studiu britanic, denumit
The National Childhood Encephalopathy Study, n care s-au urmrit, timp
de 10 ani, copiii vaccinai antipertussis. Concluzia lui Miller (1993) a fost c
sau gsit prea multe cazuri de decese, tulburri neurologice, tulburri de
comportament i difculti la nvat
72
.
Din cercetrile lui D. C. Classen rezult c, dup introducerea vaccinu
lui Hib (Haemophillus Infuenza) i a vaccinului mpotriva tusei convulsive
(P), a crescut incidena diabetului zaharat tip I. la copiii din Finlanda, n
perioada 19741976, cu 64%
73
,
74
! Mai multe experimente pe animale au
artat c chiar i o doz foarte mic de vaccin pertussis ntreg poate crete
riscul pentru diabet zaharat
75
. Diabetul zaharat tip 1 este o boal autoimun.
n anii 1920-1930, cnd a existat o perioad de intens dezvoltare a vac-
cinurilor, se dorea vaccinarea sugarului la o vrst ct mai precoce cu toate
vaccinurile, inclusiv cu cel anti-pertussis. Cu toate acestea, numeroi medici
erau sceptici n acest privin. Dr Louis Sauer din Evanston, Illinois, care era
un mare activist pro-vaccin i chiar sintetizase propriul vaccin mpotriva tusei
convulsive, relata n anul 1941 c doar 27% din 89 de sugari vaccinai sub
vrsta de 3 luni au format anticorpi i c nu ar trebui vaccinat mpotriva tusei
convulsive un sugar sub vrsta de 7 luni, deoarece sa observat c majorita
tea acestor bebelui nu posed nc puterea de ai dezvolta un sistem imun
sntos dac sunt vaccinai att de precoce Sugarii care au probleme de
alimentaie nu ar trebui vaccinai deloc, n special cei nscui prematuri
76
.
71
H. L. Coulter, B Fisher, op. cit., 1996, 46
72
73
D. C. Classen, J. B. Classen, The timing of pediatric immunization and the risk
of insulindependent diabetes mellitus, Infectious Diseases in Clinical Practice 1997,
6:449-454.
74
J. B. Classen, D. C. Classen, Claustering of cases of type 1 diabetes mellitus occur
ring 24 years after vaccination is consistent with claustering after infections and progres
sion to type 1 diabetes mellitus in autoantibody positive individuals, J. Pediatr. Endocri
nol. Metab 2003, 16 (4):495-508.
75
I. R. Vandebrie et al., Lung pathology and immediate hypersensitivity in a mouse
model after vaccination with pertussis vaccines and challenge with Bordetella pertussis,
Vaccine 2007, 25:2346-2360.
76
Studiile falsifcate a productorilor de vaccinuri
La nceputul anilor90, ncepe s-i fac efectul industria vaccinurilor.
Cercetrile despre vaccinuri, sunt n mare parte acum ntreprinse de noua
industrie. n SUA i Germania au aprut primele studii despre vaccinuri
sponsorizate tocmai de ctre productorii de vaccinuri, iar rezultatul nu pu-
tea f altul dect unul foarte bun. Brusc se constat c vaccinul mpotri
va tusei convulsive nu provoac nici convulsii i nici afectarea sistemului
nervos
77
,
78
. Cu toate c au existat multe voci alarmante n ceea ce privete
consecinele grave ale vaccinului mpotriva tusei convulsive, vaccinul a fost
reintrodus n uz n Germania, ncepnd cu iunie 1991. Tragic este faptul c
de atunci nici nu se mai pomenete n prospectele vaccinului nimic despre
posibile reacii secundare grave
79
80
.
4. Vaccinul pertussis acelular (Pa)
Generaliti
La mijlocul anilor 90, datorit morbiditii i a mortalitii crescute ca-
uzate de vaccinul ntreg, s-a sintetizat un nou vaccin mpotriva tusei con-
vulsive, folosindu-se de data aceasta doar anumite fragmente celulare din
bacterie. Despre noul vaccin acelular, cei care l produc spun c este
mult mai suportabil i are efecte secundare rare. Cu toate acestea, la sugari
va trebui s fe administrat de 4 ori: de 3 ori, la intervale mici de timp (ntre
4-8 sptmni) i a 4-a oar la un an
81
. Alte studii arat cu totul altceva: noul
vaccin provoac i el reacii adverse severe. Motivul este cel descris anterior:
Aceleai structuri chimice ale bacteriei care stimuleaz imunitatea, au i
proprieti toxice, i este foarte difcil separarea celor dou elemente i ob
inerea unei sigurane n ceea ce privete aprarea copilului i evitarea com
plicaiilor. ntmpinm mari greuti n separarea celor dou proprieti ale
77
M. R. Griffn et al., Risk of seizures and encephalopathy after immunization with
the Diphterai TetanusPertussis vaccine, J. Am Med Asociation 1990, 263:1641-1645.
78
K. Stehr et al., Rehabilitation der Pertussisimpfung, Pdiatr Pax 1994,
47:175-183.
79
J. L. Gale et al., Acute neurological illness and DTP. Report of a casecontrol study
in Washington and Oregon, n C. R. Manclark,.(Hg):Sixth International Symposium on
Pertussis, Abstracts, Bethesda, Maryland, Dpt. Health and Human Services, 1990:228-229.
80
K. R. Wentz, E. K Macruse, Diphteriatetanuspartussis vaccine and serious
neurologic illness :an updated review of the epidemiologic evidence, Pediatrics 1991,
87:287-297
81
H. L.Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 43.
bacteriei
82
. Acesta a fost i rmne obstacolul principal n crearea oricrui
vaccin antipertussis, celular (ntreg) sau acelular (pe buci).
Efectul vaccinului asupra bolii. Prin administrarea vaccinului nu vom
opri boala. n timp ce boala natural las o imunitate natural (protecie
mpotriva unei noi mbolnviri) de maximum 10 ani, vaccinul are ca rezultat
o protecie nesigur i pentru o perioad de timp mai scurt. Ultimul vaccin
acelular, cu att mai puin. Deja dup 4 ani de la ultima vaccinare, cre
te receptivitatea la boal
83
84
, observ medicii pediatri. n fnal, se obine
doar o amnare a bolii cu civa ani. Statistica per global ramne neinfuen-
at, iar bacteria circul n continuare fr probleme n societate. n Suedia,
numrul colarilor care fac boala se apropie de nivelul anilor de dinainte de
vaccin
85
! i n SUA cifrele celor bolnavi de tuse convulsiv cresc ncepnd
cu 1980 de 10 ori (!), iar astzi ele sunt la nivelul anilor50
86
! Ne punem
atunci ntrebarea: Care este atunci rostul acestui vaccin, deloc inofensiv?
Efectele secundare ale vaccinului. Noul vaccin, acelular (notat Pa
n loc de P) poate provoca reacii secundare severe. Din primul an de la
schimbarea vaccinului DTP cu DTPa, Institutul Paul Ehrlich (IPE) din Ger-
mania primea deja o serie de sesizri privind reacii secundare dup vaccin.
Enumerm pe cele nregistrate n anul 1995 (Impfreactionen 1995):
- ipt ascuit;
- reacii alergice;
- trombocitopenii;
- adenopatii (umfarea ganglionilor);
- spasmoflie;
- tulburri nervoase (pareze, paralizii);
- encefalite;
- meningite;
- 12 decese.
82
Ibidem.
83
S. Lugauer et al., op. cit., 2000, 146.
84
S. Esposito, T. Agliardi, A. Giammanco et al., Longterm pertussisspecifc immu
nity after primary vaccination with a combined diphtheria, tetanus, tricomponent acellular
pertussis, and hepatitits B vaccine in comparision with that natural infection. Infect Im
mun 2001, 69 (7): 4516-4520.
85
L. Gustafsson, L. Hessel, J. Storsaeter, P. Olin, Longterm foolowup of Swedish
children vaccinated with acellular pertussis vaccines at 3,5 and 12 months of age indicates
the need for a booster dose at 5 to 7 years of age, Pediatrics 206, 118 (3): 978-984.
86
M. Hirte, op. cit., 175-176.
Se crede c o component a toxinei din vaccinul antipertussis acelular
(Pa) poate inhiba semnalele pentru receptori care joac un rol important n
dezvoltarea sistemului nervos la sugari, provocnd leziuni nervoase
87
.
Un studiu suedez a fost ntreprins ntre anii 1986-1987, cu dou tipuri
de vaccin pertussis acelular, sintetizate n Japonia de ctre Institutul de Stat
pentru Sntate al Japoniei (JNIH), vaccinurile find denumite JNIH-6 si
JNIH-7. S-au luat n studiu 3.801 de sugari, cu vrsta cuprins ntre 6 i 11
luni. Dintre acetia, 1.400 au fost vaccinai cu unul din cele dou tipuri de
vaccin, iar un numr de 954 de sugari au format grupul de control la care li
s-a injectat un preparat placebo. Acesta din urm nu avea antigenul acelu
lar pertussis, dar coninea adjuvanii toxici din vaccin: Thiomersal (mercur),
fosfat de aluminiu i o substan de fxare. Cu alte cuvinte, era un placebo
fals, deoarece coninea substane neurotoxice i alergizante. Avantajul a
fost acela c, cu ajutorul lui, s-au putut compara reaciile adverse date de
vaccin, att din cauza antigenului, ct i din cauza adjuvanilor toxici. Rezul-
tatul a fost unul surprinztor: reaciile adverse erau asemntoare la cele trei
tipuri de grupuri de copii, cu puine variaii:
- hipotonie muscular: 0,5% la copiii vaccinai cu JNIH-6, 0,5% la cei
vaccinati cu JNIH-7 i 0,6% la grupul placebo;
- convulsii/ spasme: 0,3% la cei cu vaccinul JNIH-6, 0,5% cu JHIH-7 i
0,4% la grupul de control care a primit placebo ;
- ipt strident, continuu, timp de una sau mai multe ore: 0,3% cu vacci-
nul JNIH-6, 0,7% cu JNIH-7 i 0,8% la cei cu placebo (!);
- anorexie: 7.1% dup vaccinul JNIH-6, 6,2% cu vaccinul JNIH-7 i 6,1
la cei cu placebo;
- etc.
Care sunt concluziile?
- constatm c reaciile adverse aprute sunt destul de frecvente i destul
de grave, nicidecum medii sau uoare;
- reaciile adverse sunt date nu doar de bacteria pertussis, fragmenta-
t, acelular, ci i de adjuvanii toxici din vaccin, mercur i aluminiu
(grupul placebo o dovedete);
- cu toate acestea, autorii au considerat rezultatul un succes, afrmnd
c vaccinurile au protejat copiii vaccinai de tuse convulsiv, dei n
87
ASM (American Society for Microbiology): Another reason for Whooping Cough
Induced Brain Damage :Are Acellular Vaccine Safe? 16-th general Meeting of the Ameri-
can Society for Microbiology Mai 2006, Orlando, Florida. http:/ / www.asm.org/ Media/ in-
dex.asp?bid=42799
urmtoarele 30 de zile dup vaccin s-au numrat destule cazuri de boa-
l n rndul copiilor vaccinai;
- ne ntrebm, de ce nu au ncercat s explice i motivul pentru care,
la grupul placebo, sute de copii nu s-au mbolnvit de boal (tuse
convulsiv), dar au prezentat aceleai reacii adverse cu cei vaccinai;
vaccinul nu doar c nu a prevenit boala la muli dintre ei, dar a provocat
multe reacii adverse grave, att din cauza antigenului acelular, ct i
din cauza adjuvanilor neurotoxici din vaccin; nu a existat nicio core
lare ntre concentraiile de anticorpi serici i nici nu sa afat perioada
n care exist o eventual protecie pentru boal;
- autoritile sanitare au concluzionat c mecanismele patogene prin
care vaccinul poate preveni boala sunt n continuare necunoscute, iar
rolul imunitii celulare i a anticorpilor secretori trebuie n continua
re studiate...
88
.
Reacii i complicaii postvaccinale
1) Reacii locale: roea, durere i infamaie la locul injeciei, care sunt
cu att mai frecvente, cu ct numrul vaccinurilor administrate concomitent
este mai mare (la fel ca n cazul vaccinului tetanic, deoarece se acumuleaz
substanele toxice i alergice n organism).
2) Febra: este o reacie frecvent, produs de vaccinuri. O febr foarte
mare (40, 5 grade), este mai rar (1/ 15.000 cazuri), dar apare i dup noul
vaccin, acelular
89
.
3) Convulsii: ele pot nsoi reaciile febrile intense, cnd sunt denumite
convulsii febrile. Se constat o astfel de reacie la 16.000 de cazuri. Dac se vor
face 4 sau 5 vaccinuri concomitent, acest risc crete de 4, respectiv de 5 ori
90
.
4) iptul ascuit, necontrolabil, denumit i ipt encefalitic, este o
reacie advers care arat o afectare a sistemului nervos. Totodat este o re-
acie cunoscut la vaccinurile antipertussis cu bacterii ntregi. S-a constatat
ns c acest simptom/ reacie advers apare i dup noul vaccin pertussis,
acelular, la 1 din 500 de cazuri
91
. n ce msur aceast reacie din partea
88
V Scheibner, op. cit., 2000, 66-69.
89
M. A. berall, K. Stehr, J. D. Cherry, U. Heininger, S. Schmitt-Grohe, S. Laussucq,
T. Eckhardt, Severe adverse events in a comparative effcacy trial in Germany I infants
receiving either the Ledrele/ Takeda acellular pertussis component DTP (DTPa) vaccine,
the Ledrele wholecell component DTP (DTP) or DT vaccine. The Pertussis Vaccine Study
Group. Dev Biol Stand 1997, 89:83-89.
90
91
M. A. berall et al., op. cit., 1997, 89.
sistemului nervos afectat va lsa i sechele, nu se tie
92
. tim ns c iptul
encefalitic reprezint deseori debutul unei encefalite pstvaccinale, care se
poate vindeca sau poate lsa sechele, cnd vorbim de sindromul postence
falitic, adic sechele, dintre care Harris Coulter amintete tulburrile de
concentrare i de comportament
93
.
5) Episoade de hipotonie, cu hiporeactivitate: este vorba de stri asem-
ntoare unui colaps care, n timp de 48 de ore dup vaccinare, se contureaz
astfel: stare confuz, hipotonie muscular i coloraia albstruie (cianoz) a
pielii. Tulburarea cunotinei atest o posibil afectare nervoas, care poa-
te avea repercusiuni tardive, dar care nu sunt nc studiate sufcient. Astfel
de episoade s-au observat destul de frecvent dup vechiul vaccin, dar apar
i la noul vaccin, dup unii autori, de 3-4 ori mai puin frecvente
94
,
95
. Ute
Quast vorbete de o frecven de 1 / 1000 1/ 100.000 de cazuri, n funcie
de vaccin
96
.
6) Encefalita postvaccinal, denumit n termini de specialitate i Ence
falit acut demielinizant (ADEM), este mai rar, dar cu posibile sechele
nervoase severe. Aceast complicaie apare i dup alte vaccinuri: antidif
teric, ROR (rujeol urlianrubeol) i antigripal. Simptomele pot f foarte
variate: tulburri de mers, paralizii, tulburri de vedere, convulsii, pierderea
cunotinei. n SUA aceast encefalopatie este recunoscut ca find o reac
ie secundar postvaccinal sever, dac ea apare n primele 3 zile de la
vaccin
97
. Aceast ncadrare este total greit (rigid), avnd n vedere c
encefalita poate apare i la cteva sptmni dup vaccin
98
.
7) Reacii alergice acute
92
93
H. .L. Coulter, Review of Marie R. Griffn DTP study. Unplubished, 1990a, citat la
Neustaetter, 1997.
94
D. W. Scheifele, Marked reduction in febrile seizures and hypotonic hyrespon
sive episodes with acellular pertussis based vaccines: results of Canada wide surveil
lance 19931998, 37-th Annual Meeting of the infectious Diseases Society of America;
Philadelphia, Pa; 18-21.November 1999, Session 36, Abstract 31.
95
T. S. DuVernoy, M. M. Braun, Hypotonic hyporensponsive episodes reported to
the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 19961998, Pediatrics 2000, 106
(4):E52.
96
Aventis Pasteur MSD:Hexavac Productmonographie 2000.
97
HRSA (Health Resources and Services Administration):Vaccine Injury Table March
24, 1997. http:/ / www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm
98
J. M. Murthy, Acute disseminated encephalomyelitis, Neurol India 2002, 50:
238-243.
Uneori apare urticaria, ca expresie a unei alergii la vaccin
99
. ocul aler
gic este mai rar, dar se numr ntre reaciile postvaccinale severe, ce pot
duce la deces
100
.
8) Boli alergice i autoimune
Sistemul imun al sugarului (0-1 an) poate f afectat de vaccinul pertussis, sol-
dndu-se cu boli alergice i autoimune. n primele 6 luni de via sistemul imun
al sugarului este n formare i reacioneaz n mod exagerat la vaccinuri, inclusiv
la vaccinul antipertussis nou, acelular, prin formarea n exces de anticorpi Ig
E i alte substane nrudite (citokine, macrofage etc.)
101
. Datele noastre arat
c proflul citokinelor este modifcat la un sugar de 6 luni care pn atunci a
fost vaccinat la 2, 3 i 4 luni, afrm autorii unui studiu. Aceiai autori au cerut
autoritilor studii aprofundate despre noul vaccin (dar fr niciun rezultat pn
acum), deoarece nu exist la ora actual studii despre posibilele boli alergice
provcate de vaccinul pertussis acelular la sugar, ci doar la copiii precolari
102
.
Animalele pe care s-a experimentat vaccinul pentru tusea convulsiv, au
reacionat n mod exagerat cnd au fost infectai cu bacteria care provoac
boala, afndu-se n plmnii lor substane pro-alergene. Ar trebui luat n
considerare i acest aspect, avnd n vedere c i copiii vaccinai vor veni n
contact cu bacteria care provoac boala. Un studiu relevant n acest sens este
cel al unui grup de cercettori din Olanda, care au observat incidena diferit
a bolilor alergice la dou loturi de copii, cu vrsta cuprins ntre 8 i 12 ani,
dintre care 50% au fost vaccinai mpotriva tusei convulsive i 50% nu. Copi-
ii luai n studiu fcuser cu toii boala (tusea convulsiv) att cei vaccinai,
ct i cei nevaccinai. Rezultatul a fost c un mare procent din copiii vacci
nai sufereau de boli alergice precum astm bronic, rinit alergic, boala de
fn i alergii alimentare, n timp ce la copiii nevaccinai nu a crescut deloc
riscul unor astfel de boli alergice
103
. Dup un alt studiu (britanic), copiii
vaccinai mpotriva tusei convulsive au un risc de 5 ori mai mare ca s dez
99
M. Sakaguchi, T. S. NakayamaInouye, Cases of systemic immediatetype urticar
ia associated with acellular diphtheriatetanuspertussis vaccination, Vaccine 1998, 16
(11-12): 1138-1140
100
24, 1997. http:/ / www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm,
101
F. Mascart, M. Hainaut, A. Peltier, V. Verscheure et al., Modulation of the infant im
mune responses by frst pertussis vaccine administrations, Vaccine 2007, 25 (2):391-398.
102
103
R. M. Bernsen, N. J. Nagelkerke, C. Thijs, J. C. Van der Wouden, Reported pertus
sis infection and risk of atopy in 8 to 12yrold vaccinated and nonvaccinated children,
Pediatr Allergy Immunol 2008, 19 (1):46-52.
volte ulterior un astm bronic alergic!
104
. La fel, i studiile din SUA au putut
demonstra o legtur evident ntre vaccinul DTP i creterea exagerat a
bolilor alergice pn la vrsta de 16 ani
105
.
Alturi de vaccinul DTP, mai sunt 2 cauze care cresc incidena boli
lor alergice la sugari i copii: folosirea antibioticelor i bolile alergice ale
mamei
106
.
n concluzie, nu este de mirare c numeroasele studii leag acest vac
cin de incidena crescnd a bolilor alergice din lume
107
.
Alte reacii adverse i complicaii postvaccinale sunt tratate mpreu
n cu vaccinul combinat, DTP.
III. Vaccinul difterotetanopertussis (DTP i DTPa)
Vaccinul difteric a fost descris la cap. 2, iar vaccinurile tetanic i pertus-
sis le descriu n acest capitol. Am lsat la urm vaccinul combinat, trivalent,
DTP, deoarece a aprut ultimul pe pia, find totodat cel mai controversat
vaccin la ora actual, despre care s-a scris cel mai mult, iar cea mai mediati-
zat carte aparine autorilor Harris Coulter i Barbara Fisher: DTP: A Shot in
the Dark. O parte a reaciilor adverse severe ale vaccinului DTP, precum i
cazuri clinice, le-am prezentat i n cap. 3.
1. Istoric
ntre anii 1930-1950, medicii cutau o metod prin care s produc un
vaccin antipertussis, adecvat unei vrste ct mai mici a sugarului, precum
i posibilitatea combinrii vaccinului antipertussis cu alte dou: anti-tetanos
i anti-difteric. Ceea ce sa adugat vechiului vaccin antipertussis, sinteti
zat de Bordet i Gengous, a fost o substan numit adjuvant. Adjuvanii,
asa cum am vzut, sunt substane chimice (sruri de metale grele: fosfat de
104
M. R Odent, Pertussis vaccination and asthma:is there a link?, JAMA 1994, 272
(8): 592-593.
105
E. L. Hurwitz, H.: Morgenstern, Effects of diphtheriatetanuspertussis or tetanus
vaccination on allergies and allergyrelated respiratpry symptoms among children and ado
lescents in the United States, J. Manipulative Physiol Therap Feb 2000, 23 (2): 81-90.
106
M. Farooqi et al., Acute neurological illness and DTP: Report of a casecontrol
study in Washington and Oregon!, n: C. R. Manclark, Sixth International Symposium on
Pertussis. Abstracts, Bethesda, Maryland: Dpt. Health and Human Services, 1990:228-229.
107
M Hirte, op. cit., 182-183.
aluminiu, hidroxid de aluminiu) care stimuleaz sistemul imun s produc
anticorpi. Modul n care se produce aceasta imunostimulare nu este bine
cunoscut nici pn n ziua de azi (vezi cap. 3). n 1943, Dr. Pearl Kendrick,
care i-a asumat menirea de a face ct mai cunoscut vaccinul antipertussis
i de a-l propune pentru vaccinarea n mas, n urma unui studiu efectuat
la John Hopkins Medical School, n primvara anului 1932, i apoi a altor
studii personale, scrie despre aluminiu c este metalul care are o astfel de
capacitate i, cu ajutorul lui, vaccinul antipertussis este mai efcient i
poate conine un numr mai mic de bacterii
108
. Dup aceast constatare,
este introdus n vaccin aluminiul ca adjuvant. Tot Dr. Kendrick i datorm
n mare parte i combinarea vaccinului antipertussis cu alte dou tetanos
i difteric care erau pe pia deja din anii 40. n 1942, Kendrick folosea
drept argument pentru combinarea celor trei vaccinuri o simplifcare a
vieii copiilor, dar i a prinilor i a medicilor. S-a mers pn acolo nct s-a
afrmat c vaccinul antipertussis lucreaz ca un adjuvant pentru vaccinul
difteric, ambele find mai active mpreun. Din aceleai motive a fost adugat
i vaccinul tetanos. De atunci exist pe pia, n ntreaga lume, trivaccinul
DTP, aa cum l cunoatem n ziua de azi
109
.
Motivul real pentru care au fost combinate cele trei vaccinuri a fost acela
ca, atunci cnd apar reacii adverse grave sau complicaii postvaccinale seve-
re, s nu poat f puse pe seama uneia dintre cele trei componente, mai ales a
vaccinului antipertussis, pentru care existaser deja prea multe tentative de a
f scos pentru totdeauna de pe pia.
Din nefericire, nimeni nu a inut cont de afrmaiile fcute de Dr. Sauer
referitor la interzicerea vaccinurilor la sugarii mai mici de 7 luni. Dimpotri-
v, Dr Wallace Sako, din New Orleans, l contrazice pe Sauer i recomand
medicilor s nceap vaccinarea cu DTP la vrsta de 2 luni la toi bebeluii,
ncepnd cu anul 1945, pe considerentul c, dac vaccinurile DT (antidifteric
i antitetanos) pot forma anticorpi la bebelui, ar f normal s o fac i vacci-
nul P (antipertussis). n felul acesta, ncetul cu ncetul, medicii din America
s-au obinuit cu efectuarea trivaccinului DTP. n SUA, vaccinul DTP este
obligatoriu pentru frecventarea instituiilor de stat (grdinie i coli)
110
. Nu
s-a considerat a f de o importan att de mare vrsta la care un copil produce
108
Carolyn G. Shapiro-Shapin, Historical Review: Pearl Kendrick, Grace Eldering
and the Pertussis Vaccine, Emerging Infectious Diseases Journal, August 2010.http:/ / ww-
wnc.cdc.gov/ eid/ article/ 16/ 8/ 10-0288_article.htm
109
H. L. Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 47.
110
anticorpi i poate f nceput vaccinarea, ct a fost de important comoditatea
medicilor care efectueaz vaccinarea. n felul acesta, o dat cu vaccinarea,
medicii pediatri efectuau i controlul periodic al sugarului. Nimeni nu a atras
atenia asupra creterii incidenei reaciilor adverse neurologice ale vacci
nului la o vrst att de fraged sau a morii subite la sugar (SIDS). Se uitase
un principiu esenial al Pediatriei: cu ct greutatea unui copil este mai mic,
cu att doza medicamentului trebuie s fe mai mic. Cu toate acestea, un
sugar de 2 luni, care cntrete aproximativ 9 livre (1 livr=453,59 grame,
9 livre find aproximativ 4,1 kg), primete aceeai doz de vaccin ca i un
copil precolar cu o greutate de 50 de livre (echivalentul a 23 kg aprox.)! Nu
a fost testat deloc toxicitatea vaccinului pertussis la sugarii mici, de 2 luni.
Singurele teste au fost cele efectuate n Marea Britanie, la copiii cu vrsta
cuprins ntre 6 i 18 luni, majoritatea find mai mari de 14 luni! Americanii
s-au mulumit mereu aa cum o fac i la ora actual cu testele efectuate
de ctre englezi
111
. Cu toate c au aprut cteva cazuri de convulsii n primele
72 de ore i numeroase astfel de reacii n decurs de 28 de zile de la vaccin,
vaccinul DTP a fost acceptat i apoi administrat sugarilor din Anglia. Pn n
ziua de astzi, una dintre recomandrile Ministerului Sntii din Anglia
este aceea ca, n cazul DTP, vaccinarea s se fac doar ncepnd cu vrsta de
6 luni, dac se dorete o reacie imunologic mai bun, iar a doua i a treia
doz s se fac dup 4-6 luni. Cu toate acestea, The American Public Health
Service i The American Academy of Pediatrics (AAP) recomand ca trivac-
cinul DTP s se administreze sugarilor din America la vrsta de 2, 4 i 6 luni,
iar cele dou revaccinri la 18 luni i n perioada 4-6 ani
112
.
n Romnia, recomandrile pentru vaccinul DTP sunt: primovaccinarea
la 2 luni, urmat de cte o doz la 4 i 6 luni iar revaccinarea la 12 luni i la
4 ani. n total sunt 5 doze de vaccin DTP (conform Programului Naional de
Imunizare).
n 1982, William C. Torch, medic neurolog i director al seciei de Ne-
urologie de la Clinica Universitar din Nevada, atrage atenia asupra vacci-
nului DTP c ar putea provoca moartea subit a sugarului. Concluzia lui a
fost: datele noastre arat c vaccinul DTP reprezint una dintre cauzele,
nc netiute pn acum, ale morii subite a sugarului. Ca urmare, ar trebui
aprofundate studiile despre acest vaccin
113
.
111
H. L. Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 58-61.
112
Ibidem, 62.
113
Trei frme private au fost, de 10 ani ncoace, cele mai mari productoare
de vaccinuri DTP: Wyeth Laboratories, Lederle Laboratores (secia compa-
niei americane Cyanamid) i Connaught Laboratories. La toate trei gsim n
prospectul vaccinului, o list lung de reacii adverse severe i alta cu contra-
indicaiile. Firma Wyeth Laboratories a dat un comunicat n 1984 prin care
anuna scoaterea componentei pertussis (P) din DTP. Comitetul pentru Bolile
Contagioase ale AAP (American Academy of Pediatrics) raporta periodic un
comunicat scris, numit apoi i Cartea roie, folosit n special de ctre medi-
cii pediatri privai i care coninea reaciile adverse severe, precum i contra-
indicaiile vaccinurilor. Organizaia CDC (Centers for Disease Control, trad.:
Centrul de Control al Bolilor/ Epidemiilor din America) emitea, de asemenea,
un comunicat periodic cu reaciile adverse i contraindicaiile vaccinurilor,
folosit apoi de ctre medicii din spitale. Spre exemplu, la ntrebarea Ct de
mare trebuie s fe febra la un copil vaccinat cu DTP?, rspunsurile gsite
sunt variate: n Cartea roie emis de AAP , la pag. 11, citim o valoare a
temperaturii de 39,5 grade Celsius, pe cnd la pag. 205 scrie 40,5 grade C,
iar n prospectul frmei Wyeth gsim, de asemenea, dou valori diferite: 39,5
i 40,5 grade C, n locuri diferite. O astfel de temperatur ridicat, care apa
re n primele 24 de ore dup vaccin, constituie o contraindicaie absolut
pentru o nou vaccinare. Dac aici nu se suprapun toate rspunsurile, ele
o fac n schimb la AAP i la ACIP (Advisory Committee on Immunization
Practices), n cazul unor afeciuni neurologice aprute dup vaccinul anti-
pertussis, precum: ipt ascuit, convulsii epileptice, encefalite, colaps etc.,
care sunt contraindicaii absolute pentru o alt vaccinare antipertussis. n
schimb, n Cartea roie (1982) este descris doar o posibil apariie a unor
reacii adverse, precum febra i starea de ru general, n primele ore de la
vaccin, dar nu este amintit deloc perioada n care pot aprea simptomele
neurologice amintite mai sus: convulsii, encefalite sau stri de colaps/ lein.
ntrebarea care se pune este: Ce s fac un medic cu astfel de informaii
ru defnite, ba chiar contradictorii?. n unele state din SUA, vaccinul an-
tipertussis este cerut ca obligatoriu, iar medicul tie c un copil, ca s poat
frecventa coala, are nevoie de un numr exact de vaccinuri (dup legea No
vaccination, no school). Dac nici productorii de vaccinuri nu ajung la un
consens, cum s-o fac medicul care, de cele mai multe ori, nu va ti care sunt
contraindicaiile unui vaccin i pe care nu le-a nvat la Facultatea de Medi-
cin. Un studiu efectuat de ctre Dr. Janice Cockrell n 1982, la 10 cabinete
medicale pediatrice, arat c defnirea unor reacii adverse medii i grave,
dup vaccinul DTP, nu erau deloc clare pentru medici, de altfel foarte bine
pregtii profesional. Or, acest lucru este destul de grav avnd n vedere c
un medic administreaz n medie un vaccin/ zi
114
. Mai grav a fost faptul
c aceti medici nici mcar nu recunoteau o criz convulsiv/ epileptic
la sugar (care are anumite particulariti, specifce vrstei), dup cum reiese
din cazul fetiei Theresa, unul dintre multe altele, prezentat mai jos (pct. 2).
2. Prezentare
Vaccinul D.T.COQ:
este produs de SANOFI PASTEUR;
- conine: anatoxin difteric purifcat, anatoxin tetanic purifcat,
bordetella pertussis;
- reacii adverse: dureri, eritem sau noduli la locul injeciei, febr (38-39
grade Celsius) timp de 1-2 zile. Rar: febr 40 grade C, sindromul pln-
sului encefalitic, convulsii, encefalopatie sau oc (1: 100.000 vaccinri).
n prospect este specifcat faptul c aceste simptome dispar spontan,
dar contraindic alte vaccinri mpotriva tusei convulsive
115
.
Dup cum arat numeroase studii i cazuri relatate n acest capitol, spe
cifcarea este fals, deoarece, n multe cazuri, simptomele encefalitelor post-
vaccinale nu dispar, ci se complic, atunci cnd vorbim de sindromul pos-
tencefalitic, cu sechele postvaccinale tardive: ADHD, autism .a.
Vaccinul combinat difterotetanopertussis adsorbit (VCDTP):
- produs de Institutul Cantacuzino din Bucureti;
- reaciile adverse sunt practic aceleai, dar se specifc faptul c imuni
zarea cu VCDTP va f ntrerupt la copiii care au prezentat encefalo
patie evolutiv n primele 7 zile de la vaccinare
116
;
- n cartea Vaccinuri i vaccinri n practica medical, autorii romni pre-
cizeaz: precauiile vaccinrii sunt reprezentate de antecedente cu
apariia n primele 48 de ore de la administrarea unei doze de DTP a
reaciei febrile de peste 40,5 grade Celsius, a strii de colaps, a ocu
lui sau a plnsului persistent (plns continuu de peste 3 ore), precum i
manifestarea n primele 3 zile a sindromului convulsiv. Prezenta unor
afeciuni neurologice necesit o decizie individualizat de continuare a
vaccinrii cu DTP sau renunarea la acesta i continuarea schemei de
114
H. L. Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 317- 323.
115
Agenda Medical 2012, 860.
116
Ibidem, 884-885.
vaccinare cu DT
117
. Att precauiile privind antecedentele familiale,
ct i decizia individualizat de continuare a vaccinurilor sunt dou
concepte practic deloc cunoscute de prinii copiilor i foarte puin cu-
noscute chiar de ctre medicii de familie din Romnia. Totodat ele sunt
destul de evasive iar decizia medicului sau a printelui va f una difcil.
Lipsa informrii prinilor sau chiar dezinformarea lor legat de posibi-
le complicaii grave postvaccinale i posibilitatea ntreruperii acestora a
dus i n ara noastr la apariia bolilor cronice severe la copii. O supra-
veghere foarte atent a fecrui copil vaccinat i oprirea oricarei vacci-
nri n momentul apariiei reaciilor adverse sus-menionate este datoria
medicului de familie. Interesant este faptul c nici specialitii nu acord
atenia cuvenit reaciilor adverse severe dup DTP, cnd afrm c vac
cinul nu se contraindic n caz de febr sub 40,5 grade Celsius, dup
o doz anterioar de vaccin, antecedente familiale de convulsii, reacii
adverse grave familiale sau decesul subit al unui sugar
118
. Situaia din
ara noastr seamn izbitor cu cea din America, iar pentru medicii din
Romnia ea rmne n continuare una confuz. Rmne ca prinii s
decid dac-i doresc copii sntoi sau nu...
Vaccinuri combinate: Tetravaccin, Pentavaccin i Hexavaccin.
Observaie: Din cauza numeroaselor complicaii postvaccinale, aprute
dup DTP, acesta a fost combinat la rndul su cu alte vaccinuri, rezultnd cu-
noscutele Tetra-, Penta- i Hexavaccinuri. Prin combinarea DTP cu alte vacci-
nuri, vor f ascunse posibilele reacii adverse, i astfel nu se va ti care dintre
componente sunt responsabile pentru eventualele complicaii aprute. Pe de
alt parte, se face mereu referire la vaccinul pertussis, care este contraindicat
n cazul apariiei reaciilor adverse rare (ipt encefalitic etc.), ceea ce dove-
dete o recunoatere indirect a posibilelor complicaii severe ale acestuia.
n cap. 3, am defnit reaciile adverse i complicaiile postvaccinale,
menionnd faptul c unele dintre ele sunt recunoscute de ctre autoritile
sanitare din SUA i rile europene, altele nu. Reaciile adverse i complica
iile care au fost recunoscute ca find provocate de vaccinurile antipertussis
117
M. I. Brumboiu, S. I. Bocan, op. cit., 2005, 88.
118
Ibidem.
(P) i DTP, cu condiia ca ele s apar ntr-un anumit interval de timp dup
vaccin, sunt
119
:
- ipt prelungit dup vaccinul antipertussis (Pa), urmat de encefalopatie;
- leziuni nervoase (nevrita plexului brahial, etc.) dup vaccinul antiteta-
nos i DTP (diftero-tetano-pertussis);
- encefalpatie acut dup vaccinul DTP.
Intervalul de timp necesar pentru ca s fe recunoscute complicaiile post-
vaccinale este (Redbook 2000)
120
:
03 zile de la vaccinul antipertussis (i DTP) pentru encefalopatie;
228 de zile de la vaccinul antitetanos, pentru nevrita plexului brahial.
Aceste intervale impuse sunt false, aa cum au dovedit-o Harris Coul-
ter i Barbara Fisher, alturi de muli ali autori.
Referitor la vaccinul DTP, n emisiunea TV DTP : Ruleta vaccinurilor,
din 1982, microbiologul Bobby Young spunea:Dac dup vaccinul DTP,
copilul nu va f condamnat neaprat la o via cu un handicap grav,.ci
ns dintre sugari nu vor suferi sau vor suferi, ntro form sau alta, dup
vaccinul DTP? Ei toi sunt vaccinai. Pentru luarea unei astfel de poziii,
Young a fost aspru criticat de ctre FDA (Food and Drug Administration) i
Lumea Medical din America. Lui Young ns i-a dat dreptate n mod sur-
prinztor, imunologul Dr. Daniel Levitt, PhD, de la Guthrie Research Insti-
tute din Sayre, Pennsylvania, spunnd :Afrmaia lui Young refect cel mai
bine adevrul. Noi ntradevr nu tim care sunt efectele acestui vaccin asu
pra sistemului imun dect ntro mic msur. Este acest lucru ngrijortor?
Poate da, findc este vorba de un sugar. Situaia este aceeai pentru majo
ritatea medicamentelor i a vaccinurilor. Noi nu cunoatem toate efectele lor
asupra sistemului imun.
121
Copiii reacioneaz n mod diferit la vaccinuri
122
(nici nu se poate al-
tfel, deoarece sistemul imun al fecrui om reacioneaz diferit, n funcie de
foarte muli factori, care nu sunt cunoscui n marea lor majoritate, care nu
pot f prevzui i, ca urmare, nu va putea exista vreodat un vaccin cu risc
zero pentru boli grave sau chiar decese):
119
K. R. Stratton et al., Institute of Medicine: Adverse events associated with childhood
vaccines: evidence bearing on causality, National Academy Press, Washington D.C., 1994.
120
121
H. Coulter, B. Fisher, op. cit, 1996, 90-91.
122
Ibidem, 89-90.
- unii reacioneaz cu semne i simptome moderate, printr-o nroire lo-
cal, nsoit de subfebrilitate (febr sub 38 grade Celsius) i o sensibi-
litate uoar la locul injeciei;
- Alii (mai puini), reacioneaz puternic/ exagerat, la acetia vaccinul
cauznd boli grave, deseori cu sechele grave, nevindecabile, n special
neurologice (epilepsie, paralizii) i psihice (retard psihic etc.), cu diza-
biliti grave i care nu vor putea duce niciodat o via normal;
- un alt grup de copii se af ntre cele dou extreme descrise anterior,
la care se observ o afectare, n grade diferite, a dezvoltrii lor statu-
ro-ponderale, neurologice i psihice. Aceti copii vor dezvolta boli
cronice, tulburri de comportament, de atenie i de concentrare [],
unele dintre ele find vizibile doar cnd ncep coala, la 67 ani, i cnd
sunt etichetai ca find hiperactivi
123
.
Un vaccin poate provoca reacii adverse n diferite stadii. Spre exemplu,
vaccinul antipertussis poate provoca o reacie acut, local, imediat dup in-
jecie, care poate f limitat, urmat de o vindecare complet. O reacie acut
grav, care nu se vindec, poate duce ns i la un handicap ndelungat, fzic,
psihic, emoional i neurologic, care poate persista ntreaga via.
n continuare voi prezenta toate reaciile adverse i complicaiile ap
rute dup vaccinul DTP, constatate i demonstrate de ctre autorii H. Co-
ulter i B. Fisher n cartea lor DTP: The Shoot in the Durk (germ.: Drei
fachimpfung. Ein Schuss ins Dunkle), din care am preluat aceste studii, dar
i de ali autori, oameni de tiin i cercettori, profesori de Medicin .a.
Majoritatea reaciilor secundare sunt atribuite vaccinului antipertussis. Este
i motivul pentru care, uneori, autorii insist mai mult asupra reaciilor pro-
vocate de componenta pertussis P din vaccinul DTP. Nu putem neglija ns
reaciile adverse (uneori severe) date de toxina tetanic i difteric.
a) Reacii locale: nroire, tumefere, durere, noduli, abcese locale. n
anumite limite ele sunt normale, dar, cnd sunt depite ca dimensiune i
intensitate, prevestesc de obicei complicaii grave, mai ales neurologice: en-
cefalopatie, epilepsie etc., dup cum afm din exemplele de mai jos.
Caz 1: O mam povestete despre bieelul ei care a reacionat att dup
prima ct i dup a doua doz de vaccin DTP, prin apariia unei infamaii
accentuate la locul injeciei, sub forma unor noduli roii, care s-au vindecat
foarte ncet.. La o sptmn dup cel de-al treilea vaccin DTP, au debutat
primele crize epileptice, care apoi au devenit necontrolabile.
123
Ibidem.
Caz 2: O alt mam descrie apariia unui nodul rou, de 2 mm, la locul
unde fetia ei, n vrst de trei luni, a primit vaccinul DTP, care apoi s-a ex-
tins. Reacia a fost asociat cu apariia unui atac cerebral pe care fetia l-a
suferit dup acest vaccin.
Caz 3: O mam observ la bieelul ei n primele 24 de ore de la vaccin,
apariia unui nodul rou, cald i tare, de mrimea unei nuci, care a persistat
timp de 2 luni. Reacia puternic local a fost pus pe seama afectrii siste-
mului nervos, cu leziuni cerebrale importante i apariia crizelor epileptice
necontrolabile
124
.
Mii de pagini s-au aternut cu astfel de cazuri, dar, cu toate acestea, vac-
cinul DTP a rmas un vaccin obligatoriu (pentru a frecventa instituiile de
stat) i n ziua de azi n SUA. n Romnia, din analiza legilor n materie, nu
rezult n mod expres c vaccinurile sunt obligatorii (d.p.d.v. legal, nu exist
niciun articol care s instituie n mod expres obligativitatea vaccinurilor:
vezi Anexa). Cu toate acsetea, prinii sunt lsai s cread c vaccinurile
sunt obligatorii, inclusiv vaccinul DTP.
b) Febra este o alt reacie normal dup vaccinul DTP. Se tie c febra
este o reacie natural a organismului fa de un corp strin, fe c este o
bacterie vie, fe c este un vaccin care conine bacterii omorte. n ambele
cazuri, sistemul imun al organismului este provocat s se apere, formnd i
anticorpi (formarea de anticorpi este doar una dintre componentele de ap-
rare a organismului). Febra mare, dat de infeciile naturale la copii, pot
provoca convulsii febrile, dar care nu afecteaz sistemul nervos, aa cum sa
crezut pn acum.
Cu totul altceva se ntmpl n cazul unui stri febrile (hiperpirexie, cu
febr mai mare sau egal cu 45,5 grade Celsius), provocat de encefalita post-
vaccinal, indus de vaccinul DTP (sau alte vaccinuri). Convulsiile febrile,
n contextul bolii, al encefalitei postvaccinale, pot cauza leziuni cerebrale i
epilepsie.
Caz 1: O mam povestete cum bieelului ei de 2 luni i s-a umfat i i
s-a nroit ntreg picioruul (unde a primit injecia) n decurs de 10 ore de
la primul vaccin DTP. Totodat el scotea un ipt ascuit, strident, iar febra
i crescuse la 40,5 grade Celsius. Mama l-a sunat pe medic, care i-a reco-
mandat Tylenol i i-a spus s-i in picioruul n ap cldu. Baia cald i-a
provocat copilului ns un frison accentuat i apoi i-a dat ochii peste cap.
124
Ibidem, 93.
Astfel de crize se repetau des, la fel i iptul ascuit. Astzi, el este un copil
hiperactiv i sufer de retard fzic i psihic.
Caz 2: O mam i amintete cum a reacionat fetia ei, n 1954, la al 3-lea
vaccin DTP. n timp de cteva ore, i-a crescut febra la 41,1 grade Celsius, ipa
strident, dup care devenea rigid i i cdea capul pe spate... Se albea de tot,
iar privirea i era aintit la tavan, nu se mica i prea c-i incontient mult
timp. Fetia a continuat s fac astfel de crize epileptice, forma petit mal
(crize minore), i numai la vrsta de 10 ani i s-a pus n mod ofcial diagnos-
ticul. Acum, este n continuare sub tratament antiepileptic, pentru prevenirea
crizelor
125
.
c) Vrsturi, crampe intestinale, diaree
126
n 1984, Sato i colegii lui au descris, alturi de alte reacii adverse dup
vaccinul pertussis, frecvente tulburri digestive, precum vrsturi i diaree;
Trebuie menionat faptul c niciun medic nu poate diferenia crampele
intestinale postvaccinale de crampele fziologice ale sugarului, la vrsta
de 23 luni. Medicul le pune toate pe seama crampelor fziologice/ norma-
le pe care le trateaz ca atare, cu produsele cunoscute din comer i total
inefciente.
Strm amintete i el n studiile sale din 1964 despre vaccinul DTP ca
find cauza frecvent a tulburrilor digestive.
Cercettorii de la FDA amintesc i ei despre vrsturi i diaree ca find
posibile reacii adverse aprute dup DTP, fr s le dea ns importan.
Caz 1: Mama unei fetie din Michigan i amintete c dup cel de-a
doilea vaccin DTP, n decurs de o jumtate de zi, au debutat crampele intes-
tinale, care durau ore ntregi. Pn atunci, cnd avea deja 5 luni, fetia fusese
perfect sntoas. Diareea a persistat timp de 2-3 sptmni, scaunele find
de un galben ciudat i foarte urt mirositoare.
Caz 2: la o or de la primul vaccin DTP, un bebelu de 2 luni, prezint
ipete ascuite, urmate de o somnolen accentuat. La 24 de ore de la vaccin,
apar vrsturi n jet i scaune diareice frecvente, cu un miros ciudat. Diareea
a durat timp de 6 sptmni.
Caz 3: Douglas, un sugar de 2 luni, a murit la doar o zi i jumtate dup
primul vaccin DTP. Mama lui povestete cum bebeluul plngea cnd i
schimba scutecele i-l ridica. Scaunele aveau un aspect modifcat, format
doar din mucus, iar pata de pe scutec, dimprejurul scaunului, era galben.
125
Ibidem, 96-97.
126
Ibidem, 98-100.
Aspectul era precum cel de lapte acru care se strnge la ferbere i mirosea
ngrozitor.
Caz 4.: Fetia mea Flavia-Maria, dup prima doz de vaccin DTP (la 3
luni), a nceput s ipe i i ncorda ntregul corp, lund poziia asemntoare
cu cea de opistotonus. (Poziia de opistotonus, apare n tetanos i meningite
sau leziuni cerebrale grave, cu contractura musculaturii dorsale i sprijinirea
corpului pe calcie i cap, n form de arc.) Poziia asemntoare cu cea de
opistototonus apare n mod frecvent dup vaccinul DTP. Unii autori atribuie
aceast reacie toxinei tetanoce, alii o crampelor intestinale mari. Ali autori
descriu numeroase astfel de cazuri, la copiii autiti
127
. Atunci nu-mi puteam
explica aceste simptome aprute la fetia mea (crampe, iptul prelungit,
nopi ntregi, timp de dou luni etc.) i mai ales cauza lor. Desigur, nu pot
exclude o reacie meningeal sau o reacie la vaccinul tetanic sau pertussis
128
.
Autorii menioneaz c toi sugarii care au murit la doar cteva zile dup
vaccinul DTP au prezentat, alturi de complicaiile grave care au dus la de-
ces, i scaune diareice nc din primele ore de dup vaccin.
Medicii de familie i medicii pediatri consider deseori, n mod greit, c
aceste simptome sunt debutul unei enterocolite virale sau bacteriene a suga
rului i le trateaz ca atare. Un tratament cu antibiotice nu este ns indicat,
dimpotriv. Se formeaz un cerc vicios: antiobiotice, diaree, anemie, defcit
staturo-ponderal, la care se adaug deseori si alergiile alimentare, iar cercul
se reia: diet, anemie, defcit staturo-ponderal, reinfecie, antibiotice etc.
d) Accesele de tuse, otite i alte infecii acute ale cilor respiratorii
superioare (IACRS)
129
Ceea ce scria Wallace Sako, unul dintre oamenii de tiin care s-au im-
plicat n cercetarea vaccinului pertussis, n 1945, a rmas valabil: Dup
vaccinul antipertussis, unii dintre copii prezint accese de tuse care seamn
cu tusea convulsiv i care trec la un moment dat.
Coulter i Fisher descriu numeroase cazuri de IACRS aprute dup vac-
cinul DTP, n special otite i congestia cilor aeriene superioare.
Cele mai frecvente simptome descrise de mame dup vaccinul DTP sunt:
febr, ipt ascuit i prelungit, strnut frecvent, respiratie difcil, durere
accentuat la locul injeciei (prezena unui nodul) etc.
127
Harris Coulter, Impfungen, der Grossangriff auf Gehirn und Seele., 5.Aufage, Hirt-
hammer Verlag 2004, 117.
128
Autoarea: mrturii despre fica mea, dup primul vaccin DTP.
129
H. Coulter, B. Fisher, op. cit, 1996, 100-105.
Caz 1: Un sugar de 2 luni a prezentat imediat dup vaccin accese de tuse,
pe care mama le descrie ca find accentuate i prelungite, pn la 30 de minu-
te, asemntoare cu cele din tusea convulsiv. Accesele de tuse se terminau
cu vrsturi, iar copilul trebuia inut mereu n ezut, chiar i cnd dormea, ca
s nu se nece.
Caz 2: O mam i amintete cum bieelul ei a fcut otit imediat dup
vaccin i care apoi s-a cronicizat. n cele din urm a trebuit s i se introduc
n urechi mici tuburi de dren. n continuare a prezentat frecvent IACRS.
Caz.3: Un sugar de 2 luni este consultat de ctre medicul pediatru, care,
stabilind c-i sntos clinic, i adminsitreaz vaccinul DTP. Dup 48 de
ore, bebeluul este diagnosticat cu otit bilateral, dar prezint i stri de
lein, scaune diareice i vrsturi. La internare, medicul pediatru i spune
mamei c fetia este grav bolnav i c probabil este alergic la vaccinul
DTP. Diareea a cedat doar dup cteva sptmni.
e) ipt ascuit i plns prelungit
130
Aceste dou simptome sunt cele mai ignorate, spune Coulter, dei apar
destul de frecvent dup vaccinul antipertussis sau dup DTP. La nceput,
iptul este mai atenuat i slab iar apoi devine tot mai ascuit i mai puternic,
cnd seamnn foarte mult cu iptul encefalitic, cunoscut de medici, i
poate dura ore ntregi.
Explicaia dat de medici este n general aceeai: este o reacie normal
dup vaccinul DTP, dup cum reiese din urmtoarele cazuri:
Caz 1: O mam din Montana relateaz despre copilul ei c, la 3 ore dup
cel de-al doilea vaccin DTP, piciorul unde a fost vaccinat i s-a umfat i nro-
it pn la old, iar copilul a nceput s ipe timp ndelungat, pn a leinat.
Dup ce i revenea, o lua iar de la capt. iptul era altfel dect cel obinuit,
sau cnd i era foame. Nu vroia s fe luat n brae sau mngiat. Cnd mama
l-a sunat pe medic, acesta i-a recomandat Tylenol, spunnd c se va liniti
pn la urm. Cu toate c timp de trei luni sugarul se trezea de dou-trei
ori pe noapte i scotea ipete ascuite, medicul nu s-a artat ngrijorat. Cnd
mplinise 7 luni i mama l-a dus la medic, copilul cntrea doar 7 kg i era
anemic. Era alergic la laptele de vac. Dei medicul era mirat de starea co-
pilului, el a vrut s-i administreze a treia doz de vaccin, dar mama nu a fost
de acord, findc i dduse seama c toate se ntmplau din cauza vaccinu-
lui DTP. Cnd a mplinit 2 ani, Mark avea doar puin peste 9 kg, dar psihic
se dezvoltase normal. Medicul sa convins c este contraindicat o alt
130
Ibidem, 105-113.
vaccinare doar cnd i propriul lui copil a reacionat la vaccin cu ipete
ascuite. Deabia acum medicul ia dat dreptate.
Cauza iptului ascuit este o afectare a sistemului nervos, lucru recunos-
cut i de ctre Autoritile americane n 1982, cnd Vincent Fulginiti scria:
acest ipt ascuit este un simptom specifc encefalopatiei. De aceeai
prere a fost i Wyeth-Laboratories, cunoscuta frm productoare a vaccinu-
lui DTP, motiv pentru care la contraindicaii gsim: ipetele ascuite, prelun-
gite i alte ipete neobinuite ale copilului, fr ca s poat f linitit.
Caz 2: O mam relateaz despre apariia unui ipt ascuit la copilul ei
vaccinat cu DTP. Dup acest ipt, devenea brusc hipoton (moale), iar dup
aproximativ o or se repetau simptomele. iptul era att de cumplit nct
ne nghea sngele n vene.
Caz 3: o alt mam descrie reacia fului ei la vaccin n felul urmtor:
Noi locuim la 13 mile deprtare de medicul nostru de familie. nc nu ple
casem de 5 minute de la cabinetul su, cnd ful meu a nceput s ipe de par
c avea dureri foarte mari. Dup 5 ore ia crescut temperatura la 40 grade
C. i avea crampe intestinale.
La copii de 5 ani, care pot exprima ceea ce simt, asemenea ipete aprute
dup vaccinul DTP s-au datorat unor dureri foarte mari de cap (dup cum
relateaz ei), asemntoare cu cele din meningit sau chiar identice), nsoite
de team exagerat i nemotivat, asemntoare cu atacurile de panic a
adulilor. Durerile mari, strile de tem i halucinaiile febrile las deseori
o amprent emoional puternic asupra acestor copii. Observm la aceti
copii nc mult timp stri de furie necontrolat.
f) Colaps, stare de oc sau stare cu hipotonie i hiporesponsivitate
131
- Toate cele trei denumiri ncearc s defneasc una i aceeai stare, ob-
servat frecvent dup vaccinul DTP (nu trebuie confundat aceast sta-
re de oc cu ocul anaflactic, care este o reacie alergic grav ce apare
n primele momente de dup vaccin).
- n urma unui studiu britanic despre reaciile adverse ale vaccinului
DTP, aceste stri sunt descrise n felul urmtor: La aproximativ 3 ore
de la vaccin, bebeluul i schimb brusc culoarea pielii, care devine
marmorat i rece, copilul rmnnd n aceast stare 15-30 de minu-
te; dup aceea copilul mai rmne ore ntregi palid i agitat. Unele
mame descriu aceste stri ca find urmate frecvent de lein, ba unele
chiar credeau c le-a murit copilul. Dac aceti sugari sunt consultai la
131
Ibidem, 116-117.
aproximativ un an de la incident, par s fe sntoi, dei este grea ex-
cluderea unei afectri permanente a sistemului nervos. Pn la sosirea
medicului, n cele mai multe cazuri, starea de colaps a trecut i nu mai
poate f constatat nicio stare patologic (Dick, 1967).
- Starea sau sindromul de oc/ colaps dup DTP este decris n 1969 i de
ctre Dr. Charlotte A. Hannik, o cercettoare n domeniu: Toate ma
mele care descriu aceste stri folosesc expresii asemntoare, precum
alb ca varul, alb ca un cearaf, ca cenua, prin care i exprim
totodat i teama de o moarte iminent a copilului lor.
- Studiul UCLA al FDA arat c starea de oc/ colaps, apare dup vacci-
nul DTP, la 1 caz din 1750, dar, dup cum remarc Dick, este posibil
ca aceste cazuri s fe mult mai frecvente, deoarece mamele nu le ob
serv ntotdeauna (1967).
- Dr. E. A. Mortimer de la Facultatea de Medicin Case Western Reser-
ve University, afrma c nu se cunoate aproape nimic despre pato
genia acestui Sindrom de colaps/ oc dup DTP.
- Cu toate c acest sindrom este ncadrat la reacii avderse grave i
ar trebui s fe o contraindicaie absolut pentru orice revaccinare,
medicii nul recunosc adeseori i continu vaccinarea copiilor afec
tai; muli dintre copiii care au murit dup vaccinul DTP au prezentat
nainte o astfel de stare de colaps.
Exemple:
Caz 1: Dup al 4-lea vaccin DTP, o feti n vrst de 18 luni a intrat n
stare de colaps. Mama ei povestete: La o zi dup natere, piciorul vaccinat
a devenit rigid, i nul mai putea mica Noaptea sa trezit i a scos un ipt
groaznic. Faa ei exprima team. Tatl ei a ridicato din ptu i am observat
c era alb, doar la gur era cianotic i devenise fasc. Credeam c va
muri.
Caz 2: Alexander K. M. (pseudonim) s-a nscut n mai 1983. Este o alt
victim a vaccinului DTP, dar prinii nu au dorit s i se dea numele... La 4
luni i s-a administrat vaccinul DTP (septembrie 1983), dup care, ncepnd
cu a 4-a zi, prinii lui au observat c este foarte agitat, are febr i scoate
ipete ascuite, ndelungate. Copilul i ddea ochii peste cap, avea tresriri
ciudate ale musculaturii feei i devenise moale (hipoton), motiv pentru
care l-au internat n aceeai zi la spital. Diagnosticul a fost: encefalit. Ul-
terior a fost etichetat ca find o encefalit postvaccinal de ctre Clinica
Universitar din Wrzburg/ Germania. Astzi, copilul este nevztor, cu te-
traparez spastic i retard psihomotor grav (grad 1), cu distrugere cerebral
major, dup cum arat TC cerebral (Tomograf Computerizat)
132
.
Caz 3: La doar o or de la cel de-al 3-lea vaccin DTP, copilul meu, Cris-
tian-Teofl, s-a albit brusc, s-a nvineit la buze i a leinat. Mi-am dat seama
c nu mai respir i, speriat, l-am ridicat din pat i l-am scuturat puin, dar
nu a reacionat. Eram n vizit la o prieten care se speriase i ea. Am ncer-
cat amndou s-l reanimm. Mi-era team c va muri. La un moment dat a
nceput s respire, s-a mai colorat puin i apoi, extenuat a adormit i nu s-a
mai trezit ore ntregi, nici ca s mnnce. Timp de cteva zile a fost mai som-
nolent. Cu toate acestea, nu am primit nicio explicaie Probabil c tocmai
scpase de moartea subit. Fiul meu cel mai mic, Ioan-Vasile, a fost vacci-
nat la varsta de 4 luni, cu DTP si antipolio, acas (in lipsa mea..), dei era n
convalescen dup o broniolit... Desigur nu a f fost de acord, dar nu am
fost anunat, iar soul meu nu s-a putut impune n faa asistentei medicale...
Dup cteva ore, spre sear, i-a dat ochii peste cap, a prezentat vrsturi
in jet i l-am internat de urgen la o Clinic de Pediatrie din Cluj. Diagnos-
ticul a fost: meningit... Mulumesc lui Dumnezeu c i-a revenit i este
sntos. Greelile ns se repet. Dei tia c nu-i dau voie s fe vaccinat,
nu a ndrznit s se opun cnd, n clasa a 8-a, a primit vaccinul DT (fr s
fu ntiinat) i a prezentat reacii adverse locale i generale: febr ridicat
timp de 2 zile, edem, roea i dureri intense la locul injeciei (braul stng),
cu impoten funcional. Era atins probabil plexul brahial (reacie advers
specifc vaccinului tetanic). De data aceasta nu l-am internat, findc, dup
cteva zile de tratament, durerile s-au redus treptat i s-a nsntoit
133
. Nu
am mai cerut i cutat nicio explicaie la medicul de familie sau pediatru.
Oricum, nimeni nu a contraindicat copiilor mei vaccinarea Vaccinurile au
fost mereu ludate de ctre medici i mai ales obligatorii.
g) Somnolen accentuat
134
- Acest simptom este recunoscut de literatura de specialitate ca find o
reacie postvaccinal dup DTP, nc din 1949;
- Laboratoarele Lederle menioneaz somnolena accentuat ca find
una dintre contraindicaiile pentru alt vaccinare cu DTP;
132
F. und S. Delarue, Impfungen, der unglaubliche Irrtum,7.Aufage,Hirthammer Ver-
lag 1998, Germany, 157-158 (caz 1 i 2).
133
Autoarea: mrturie despre complicaiile postvaccinale la cei doi fi ai mei, Chris-
tian-Teofl i Ioan-Vasile.
134
H. Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 116-119.
- ali productori de vaccinuri din America nu consemneaz acest simp-
tom la reacii adverse i nici nu apare ca o contraindicaie a vaccinu-
lui DTP; este vorba de ACIP i Cartea roie (Redbook) a AAP, care
menioneaz c sugarii care prezint un astfel de simptom probabil
nu ar trebui s mai primeasc vaccinul antipertussis; n Medicin nu ar
trebui sa existe dect da sau nu cnd este vorba de vaccinuri;
- somnolena profund postvaccinal este o stare patologic, asemn-
toare cu un lein, care seamn cu un somn profund din care copilul nu
poate f trezit de prini, orict ar ncerca acetia s-o fac.
Caz 1: O mam descrie cum fica ei, Linda, la o or dup vaccin a ador-
mit i nu a mai putut-o trezi. A dormit timp de 24 de ore. Cu puin timp nain-
te de a adormi, a reacionat n mod ciudat, scond un ipt ascuit, puternic,
pe care mama ei nu-l mai auzise pn atunci, dup care a adormit Nu s-a
trezit cnd i-a schimbat scutecele, nici cnd a ncercat s-o gdile la piciorue,
nici cnd a ncercat s-o hrneasc Dup 24 de ore cnd prinii o duceau
la spital, s-a trezit. Medicii le-au spus c i fac prea multe griji i s-i duc
copilul sntos acas. Atitudinea lor era una indiferent... Deoarece medicii
nu au recunoscut un astfel de simptom ca find o reacie postvaccinal, pro-
vocat de componenta antipertussis, Linda a mai fost vaccinat de nc 4 ori.
A continuat s aib strile de lein/ somnolen profund dup fecare vaccin,
pn la vrsta de 3 ani, dar niciun medic nu a tratat aceste crize. Cu toate
c era un copil hiperactiv, dupa vrsta de 3 ani nu s-au mai repetat aceste
stri. Cnd a primit i cel de-al 5-lea vaccin DTP, pentru a putea frecventa
grdinia, mama i-a dat seama c aceste injecii sunt responsabile de strile
ficei ei. Imediat dup acest ultim vaccin, Linda a avut un comportament
ciudat, neobinuit, timp de 24 de ore. Cea care era un copil hiperactiv, de
necontrolat uneori, acum devenise un copil pasiv. Toat ziua avea o privire
fx, dezinteresat, i se deplasa de parc era n trans.. Testele alergice ar-
tau c este alergic la polenuri i lapte. Copilul a rmas unul hiperactiv, cu
tulburri emoionale i de concentrare. Sunt zile cnd prinii nu o pot trimite
la coal, din cauza agitaiei.
h) Crize convulsive (convulsii, epilepsie i convulsii febrile)
135
- crizele convulsive sunt reaciile adverse severe, find cel mai des meni-
onate de ctre literatura de specialitate;
- Studiul UKLA al FDA, arat c 1 caz din 1750 de copii prezint astfel
de convulsii, n primele 48 de ore de la vaccinul DTP; muli prini ns
135
Ibidem, 119-128.
nu recunosc o astfel de stare convulsiv la sugari, i, din nefericire, nici
unii dintre medici; crizele sunt foarte variate, de la simple clipiri rapi-
de, tresriri ale degetelor sau privire n gol, pn la contracii ale
musculaturii ntregului corp;
- Orice convulsie postvaccinal este considerat o contraindicaie pentru
o alt vaccinare;
- unii dintre copii au avut o serie de simptome neurologice dup primele
vaccinuri cu DTP, cum ar f ipete ascuite sau somn profund, na-
inte de a reaciona cu convulsii severe dup un alt vaccin.
Exemple:
Caz 1: O mam descrie o astfel de criz aprut la fetia ei dup vaccinul
DTP, n felul urmtor: Ea privea fx nainte, cu ochii mari, cu gura deschi
s; buzele ei erau albastre iar ntreagul corp era contractat; partea dreapt
a corpului tremura
Caz 2: La fetia Sharon, medicii nu au recunoscut, dup primul vaccin
DTP, existena unor semne neurologice grave, motiv pentru care nu i-au in-
terzis vaccinarea n continuare. Dac ar f refuzat urmtoarele doze de vac-
cin DTP, fetia nu ar f ajuns la crize convulsive epileptice permanente, ne-
controlabile. Sharon a nceput deja la 7 ore de la vaccin s prezinte ipete
ascuite, dup care corpul ei a devenit rigid/ contractat, dup care a czut
ntr-un somn profund, timp de 16 ore. Cnd s-a trezit, prea c i-a revenit
complet. Mama relateaz toate aceste simptome medicului, care le ignor
i i administreaz i cel de-al doilea vaccin DTP La 12 ore de la vaccin,
ncep ipetele ascuite, dup care debuteaz crizele epileptice tonicoclonice
(generalizate), care dureaz 4 ore i jumtate. A fost transportat la dou spi-
tale diferite pn au reuit medicii s-i opreasc crizele. Imediat dup aceea
a prezentat scaune diareice, iar infeciile s-au inut lan: otit medie acut,
broniolite, apoi astm bronic alergic, alergie la lapte de vac Cu toate c
primete tratament antiepileptic, continu s fac crize convulsive minore,
avnd pn la 12 crize/ zi Crizele erau mai frecvente n prezena polenului
i cnd consuma lapte. Nu a mai prezentat nicio criz major/ generalizat
pn cnd a fost testat pentru alergii. Tstele alergologice i-au provocat o
criz tonico-clonic ce a durat ore ntregi. Prinii relateaz: Cu toate c la
mai muli medici leam spus de vaccinul DTP, ca find cauza acestor crize,
ei nu neau dat dreptate. Doar 2 medici tineri sau interesat de cazul fetiei
noastre i neau sprijinit n ncercarea de a face legtura bolii cu vaccinul
DTPCeilali medici ne spuneau c precis are o predispoziie pentru con
vulsii, dar noi nu am crezut ntro astfel de explicaie findc pn la cel
deal doilea vaccin nu a avut nici mcar o rceal Cu toate acestea este
interesant faptul c medicii au fost de acord ca fetia s primeasc doar bi
vaccinul DT. La ora actual Sharon prezint n continuare crize convulsive,
astm bronic alergic, pneumonii frecvente i are un retard staturo-ponderal
136
.
Majoritatea medicilor nu vor s cread sau s recunoasc faptul c
vaccinul DTP provoac crize convulsive, motiv pentru care muli copii cu
astfel de crize sunt vaccinai n continuare i n Romnia. Starea lor se agra
veaz de fecare dat. Sunt multe astfel de cazuri, dar lipsa de spaiu nu mi
permite s le descriu.
Cu toate c este contraindicat vaccinarea DTP la cei care prezint con-
vulsii postvaccinale, n ultimii 45 de ani, nici productorii de vaccinuri, nici
autoritile de Sntate Public nu au ajuns la o concluzie clar referitoare la
perioada n care poate debuta o astfel de criz dup vaccinul DTP, nct s
poat f considerat o reacie advers din cauza componentei antipertussis. Este
motivul pentru care medicii sunt lsai s decid ei! Deoarece medicii sunt
nvai c astfel de reacii sunt foarte rare dup vaccinul DTP, unii dintre ei
nici nu cred c este posibil o asemenea reacie, dac ea nu apare n primele
minute sau ore de la vaccin. Dac se ntmpl ca sugarul s fac i febr, cri-
za convulsiv este pus ntotdeauna pe seama ei. Nu se tie ci copii i ci
aduli au suferit i sufer nc de epilepsie, retard psihic, hiperactivitate i alte
afeciuni neurologice din cauza vaccinului antipertussis, doar findc politica
american a fost una greit i nu s-a dorit recunoaterea acestei reacii adverse
grave postvaccinale. Doar n 1983, cnd AAP i Dissatisfed Parents Together
(Asociaia prinilor nemulumii) au dat statul n judecat din pricina compli-
caiilor postvaccinale grave dup DTP, AAP a fost de acord ca perioada n care,
dup vaccinul DTP, mai pot debuta crize convulsive din cauza acestuia s fe
de 7 zile. Cu toate acestea, sunt citate n literatura de specialitate cazuri n care
crizele convulsive au aprut i la 14 zile de la vaccin
137
.
Indiferent de denumirea atribuit n ultimele decenii crizelor convulsive,
toate acestea sunt, n realitate, manifestri ale unor leziuni cerebrale
138
.
Spasmul infantil a fost i el inclus de ctre muli autori n aceast cate-
gorie, find o form particular de convulsie, cauzat de o afectare cerebral,
postvaccinal sau posttraumatic.
136
Ibidem.
137
Ibidem, 122.
138
Ibidem, 128.
i) Spasmul infantil sau Sindromul West (form atipic de epilepsie
generalizat)
Literatura de specialitate enumer drept cauze ale spasmului infantil
mai muli factori: traume craniene, traume perinatale (la natere), infecii
i vaccinuri iar o serie de cauze rmn necunoscute
139
.
Aproape orice form de spasm a sugarului i care seamn cu crizele
convulsive, epileptice, a fost atribuit complicaiilor date de vaccinul anti
pertussis. Au avut loc multe discuii contradictorii n legtur cu o astfel de
cauzalitate, dar cea mai controversat criz spastic a sugarului a rmas
pn n ziua de astzi spasmul infantil.
Spasmul infantil a fost denumit iniial Sindrom West, findc a fost
descris pentru prima dat de ctre medicul britanic Dr. W. J. West, n 1941,
cnd boala s-a manifestat la ful su.
Nu i s-a dat o mare important Sindromului West pn n anul 1946,
cnd, Dr. Douglas Buchanan, profesor de Neurologie la Universitatea de Me-
dicin din Chicago, observnd c nu sunt diagnosticate corect aceste crize ale
sugarului, relateaz despre spasmele sugarului urmtoarele: Ele sunt un fel
de crize convulsive mari, generalizate, ale sugarului, dar care nu sunt recu
noscute de obicei ca atare, i se manifest prin cderea n fa a capului, cu
aducia i fexia braelor. Aceste crize sunt foarte scurte i apari n reprize
scurte. Ele sunt cu adevrat nite convulsii fulger i apar la copii mai mici
de 2 ani. Sunt greu sau deloc controlabile i sunt asociate cu diverse grade
de agenezie cerebral i retard psihic
140
. Buchanan nu descrie i cauzele
acestui sindrom, pe care le considera ca find necunoscute. De atunci sindro-
mul este denumit Spasmul infantil
141
.
n 1951, Spasmul infantil a fost descris i n Buenos Aires/ Argentina,
unde vaccinarea antipertussis, n mas, fusese introdus cu civa ani na-
inte. De atunci, Vaquez i Turner relateaz despre apariia unui nou sindrom
epileptic, denumit de ei fexie generalizat, simptom caracteristic crizei
convulsive, cnd sugarul i fecteaz brusc capul, minile i picioarele, n-
soite sau nu de un strigt puternic. Criza dureaz foarte puin, dar ea revine
de mai multe ori ntr-o zi, cu un EEG atipic. Traseul electroencefalografc
atipic, caracteristic acestor crize, a fost denumit n 1952, hipsaritmie (din
francez: hypsarithmie = extrem de dezordonat, haotic) de ctre Frederic
139
Ibidem, 128.
140
Ibidem, 129.
141
Ibidem.
i Erna Gibbs, de la Universitatea de Medicin din Illinois. Cei doi medici au
suspectat la nceput o infecie viral sau bacterian intrauterin
142
.
n urmtoarele decenii, s-a observat c una dintre carcateristicile sindro-
mului, acceptat de toi cei care l-au descris, este aceea c el debuteaz n
totdeauna la copii mai mici de un an i care au fost cu toii sntoi nainte!
Oamenii de tiin au constatat c acest sindrom apare de obicei la sugari de 6
luni care fuseser sntoi nainte, motiv pentru care, cutnd s vad ce fel de
procedur le este aplicat la aceast vrst, au ajuns la concluzia c nu poate f
dect vaccinul antipertussis
143
. Primii cercettori care au dat vina pe vaccinul
DTP au fost Henry Baird i Leatrice Borofsky, din Philadelphia. Ei au consul-
tat un numr de 80 de copii cu hipsaritmie, dup care au constatat c vaccinul
antipertussis este o posibil cauz a sindromului. Dac pn n 1950, cazurile
au fost foarte rare, respectiv 62 de cazuri ntre anii 1941-1948, ele au crescut la
1.453 ntre anii 1950-1963, iar n 1964 erau declarate deja mai mult de 3.000
de cazuri. n Frana, Gastaut i Grimaud, cutnd cauzele acestui sindrom, au
afat c, jumtate dintre copiii dintr-un centru de epileptici, care aveau sub 3
ani, sufereau de fapt de Spasme infantile. n 1964, Jeavons i Bower, dup
consultarea a 112 de copii cu acest sindrom, au consatat c Sindromul Spas
mului infantil este provocat de o Encefalit alergic postvaccinal, dup
DTP. n 1966, Kringelbach i Senstius au descris 3 cazuri de boal, iar n
1967 Strm relateaz despre 167 de cazuri din Suedia, cu reacii adverse grave,
postvaccinale (DTP): Doi dintre copii au prezentat Hipsaritmie n primele 3
zile de la vaccin, iar ali doi copii n timp de o sptmn. n 1979, Gordon T.
a observat c 25% dintre copiii vaccinai antipertussis pe care ia consultat,
sufereau de Sindromul West (sau Spasmul infantil, dup noua denumire). n
acelai an, Jeffrey P. Koplan, de la CDC, afrma: Rata unor reacii adverse
grave constatate dup vaccinul antipertussis este de 1/ 34.000 copii vaccinai
i constau n crize convulsive, Hipsaritmie i meningite grave. La fel i AMA
(despre evaluarea medicamentelor) recunoate c spasmul infantil, epilepsii
cronice sau encefalpatii pot f reacii adverse ale vaccinului DTP. Nici n
urma numeroaselor concluzii tiinifce din ultimii 35 de ani, politica america-
n nu a dorit s recunoasc o posibil legtur dintre vaccin i bolile neurolo-
gice grave amintite
144
.
Caz 1: Laura, find un copil prematur, a primit primul ei vaccin DTP cu
o lun ntrziere, respectiv la vrsta de 3 luni. Mama ei nu a observat nicio
142
Ibidem, 130-131.
143
Ibidem.
144
Ibidem, 132-136.
reacie mai deosebit, dar dup cel de-al doilea vaccin DTP, care i s-a ad-
ministrat la un interval de doar o lun (n loc de dou), au nceput reaciile
adverse. Dei mama i-a dat Tylenol, fetia a fcut febr mare (39, 5 grade
C) timp de 24 de ore i ipa ntr-un mod ciudat. Era un ipt ascuit, strident,
cum nu-l mai auzise pn atunci. Fetia i-a revenit treptat i nvase s stea
n ezut. Dup nc o lun a primit i cea de-a 3-a doz de vaccin. La ora 11
dimineaa, i s-a administrat vaccinul DTP, iar la ora 14 au nceput spasmele.
Mama relateaz: i arunca brusc minile n fa i i ntindea n acelai
timp picioarele; minile i erau ncletate i i inea respiraia timp de cteva
secunde; apoi scotea un ipt strident; doar 10 secunde mai trziu, crizele se
repetau, pn la un numr de 25. Mama Laurei s-a dus cu ea la medic, care
i-a spus c are probabil dureri de stomac i i-a schimbat laptele cu unul
dietetic. La 6 zile de la vaccin, mama s-a prezentat din nou la medic cu fetia.
De aici a fost trimis la spital pentru efectuarea unei electroencefalograme
(EEG). A fcut o nou criz n timpul testului. EEG arta o hipsaritmie pu
ternic, iar diagnosticul a fost: Spasm infantil. Medicul fetiei nu a vrut s
recunoasc nicio legtur a bolii cu vaccinul DTP. Dei a urmat terapie cu
ACTH (Cortizon) i antiepileptice, crizele nu au putut f oprite, ci doar ame
liorate. Chiar i sub tratament, fetia prezenta n continuare cteva crize/ zi.
Totodat, ea mai are o hipotonie muscular marcat (tonus muscular sczut),
motiv pentru care nu poate sta n picioare. Nu poate s stea n genunchi, ridi-
cndu-se pe pat doar cu ajutorul minilor. n continuare scoate uneori sunete
ascuite
145
.
Caz 2: M. A, nscut n Romnia (iniialele au fost modifcate), se dez-
volt normal pn la vrsta de 4 luni, cnd este vaccinat simultan cu DTP i
cu vaccinul antipolio oral Sabin (VPO). Cu o sptmn nainte de vaccin,
fetia fusese diagnosticat cu o infecie acut a cilor respiratorii superioare
(IACRS), tratat cu antibiotice de ctre medicul de familie. Att asistenta,
ct i medicul de familie insist ca mama s aduc fetia la cabinet pentru a f
vaccinat. Mama se prezint cu fetia la cabinetul medicului, cu rugmintea
s nu i se fac vaccinul, deoarece fetia nc nu se vindecase... Cu toate aces-
tea, MF insist s se fac vaccinul, deoarece se ncheia perioada de vaccinare
antipolio, iar vaccinurile trebuiau restituite, fetia riscnd s rmn nevacci-
nat.Mama ne relateaz c s-a administrat vaccinurile DTP i antipolio oral
(Sabin) copilului, fr acordul ei. n aceeai zi, dup doar cteva ore de la
vaccin, fetia prezint febr mare (41 grade Celsius) i devine moale, nu
i mai mic mna i piciorul stng, ca apoi s nu mai reacioneze deloc la
145
Ibidem, 137-140.
stimuli. Speriat, mama se adreseaz din nou medicului de familie. Acesta
i recomand internarea de urgen, n aceeai zi, ntr-o Clinic de Pediatrie.
Mama ajunge ntr-un timp foarte scurt la spital, unde fetia este internat
imediat, dar amamei I se refuz internarea. Dei mama insist s fe internat,
nu i se va mplini dorina dect dup 7 zile, cnd recurge la schimbarea me-
dicului de salon. Acesta i spune c fetia are o meningoencefalit, de cauz
necunoscut, probabil viral, i c este n stare foarte grav, cu anse mici de
supravieuire. Nu i se pune diagnosticul de meningoencefalit postvaccinal
(nici nu era de conceput aa ceva pe vremea comunismului). Fetia supravie-
uiete i, dup 2 luni, se vd sechelele meningoencefalitei: nu st n ezut,
nu-i ine capul, iar hemiplegia stng este evident. Este externat i urmea-
z un tratament fzioterapic. Deoarece tratamentul nu d rezultate, copilul
este internat la o Clinic de Neurologie infantil. Aici, n urma unui EEG
i a examenului clinic, i se pune diagnosticul de Sindrom West (o form
aparte de epilepsie, care apare i dup vaccin, descris n cap. 3) pentru care
va f tratat de acum nainte pn la vrsta de 4 ani. n tot acest timp, mama
se interneaz frecvent n spital, pentru analize i tratament (Cortizon, antie-
pileptice, crizele find necontrolabile...). Deoarece la vrsta de 4 ani, fetia nu
prezint nicio ameliorare/ recuperare, prinii se adreseaz unui alt neurolog,
din alt ora. Fetia are sechele neurologice evidente: hemiparez stng, re-
tard psihic, dismorfsm cranio-facial. Medicul, n urma analizelor efectuate,
i schimb tratamentul. Dup o lun de tratament susinut, fetia face progre-
se i va sta pentru prima dat n ezut. Dup alte 3 luni, medicul recomand
un aparat de susinere a picioarelor, care s-i permit mersul. La vrsta de 5
ani (dup un an de cnd schimbase medicul), fetia merge pentru prima dat,
sustinut, ca orice hemiplegic. Tot acum, la vrsta de 5 ani, medicul neurolog
constat n urma unei examinri, c fetia are un debut de hidrocefalie, motiv
pentru care este trimis n Bucureti pentru intervenie (drenaj). Avnd n ve-
dere c n acea vreme nu existau sufciente drenuri, pacienii erau trecui pe o
list de ateptare. La fel s-a ntmplat i cu fetia, care a avut de ateptat 2 ani
de zile. A primit drenul i a fost operat n ziua n care mplinea 7 ani. Era ca-
doul de ziua ei de natere Dei medicul din Bucureti nu i-a dat multe an-
se de supravietuire, boala find deja mult avansat, totui Dumnezeu a vrut ca
acest copil s triasc. Operaia a reuit, iar fetia se putea ntoarce acas i s
se bucure, mpreun cu prinii ei, de prima ei zi de coal, find nscris la o
coal ajuttoare din oraul natal. La ora actual, cnd a trecut de vrsta de
20 de ani, M. A., chiar dac a rmas ncadrat n grupa de handicap grav (1),
este o domnioar cuminte, frumoas, mereu zmbitoare i foarte sociabil,
care se deplaseaz greu (suinut), dar pe picioarele ei i care se bucur de
via, aa cum este ea
146
.
j) Pareze i paralizii musculare
Parezele i paraliziile musculare, fe doar pe o parte a corpului (hemi-
pareze, hemiplegii), fe paraplegii (paralizia picioarelor), fe tetraparez (la
ambele mini i ambele picioare), au fost descrise n literatura de specialitate
ca find reacii adverse grave ale vaccinului antipertussis
147
.
Caz 1: n 1970, Hannik descrie cazul unei fetie care, n a 4-a zi dup
vaccinul DTP, prezint o hemiplegie stng. Sub tratament, i revine ncet,
iar doi ani mai trziu, nc se mai observ o parez uoar a piciorului stng,
care este ceva mai scurt dect cel drept.
Caz 2: n 1978, A. H. Griffth descrie cazul unei fetie care a devenit
moale, letargic dup a 4-a zi de la vaccinul DTP Este internat la spi-
tal unde i se pune diagnosticul de Hemiplegie stng total i Hemiplegie
dreapt parial. Sechelele rmase sunt: hemiplegie stng medie i retard
psihic.
Caz 3: n 1983, Cindy este vaccinat pentru prima dat la vrsta de 6
luni. Mama ei, care era terapeut i lucrase cu copii cu dizabiliti, a amnat
vaccinarea deoarece fetia se nscuse prematur i i-a fost team de o posibil
reacie la vaccin. Medicul a linitit-o, spunnd c riscul de a face tuse con-
vulsiv este mai mare dect riscul unei reacii adverse la vaccinul antipertus-
sis. Total greit n cele din urm, mama a fost de acord cu vaccinul. La
cteva ore dup vaccin, Cindy a fcut febr 38,5 grade C, dar abia dimineaa
mama a observat c fetia ei nu se poate ridica n ezut i nici s se ntoarc
de pe o parte pe alta. Mama povestete cum toat musculatura minilor i a
picioarelor era contractat, pumnii strni, nu i ntindea deloc minile. Dei
mama l sunase pe medic ca s-i descrie starea lui Cindy, acesta a linitit-o,
spunndu-i c o s se fac bine n maximum o sptmn. Mama ns, find
foarte ngrijorat, s-a dus cu fetia la medic, pentru a-i arta starea fetiei i
pentru a f notat starea ei n fa medical. Mama ei, find terapeut, a putut
s lucreze zilnic cu fetia. La un an dup vaccin, fetia a nceput din nou s
mearg i nu ddea semne de retard psihic. Medicul a fost n sfrit de acord
s nu o mai vaccineze pe Cindy
148
.
146
Relatare fcut de ctre mama fetiei, cu probe i cu acordul ei.
147
H. Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 141.
148
Ibidem, 142-144.
n 1977, Stewart a publicat un studiu realizat pe 170 de copii vaccinai
cu DTP i care au prezentat reacii adverse. El relateaz c o parte din aceste
reacii au fost pareze i paralizii
149
.
k) Encefalitele postvaccinale
iptul encepalitic descris n acest capitol este cauzat de o afectare a sis-
temului nervos, lucru de altfel recunoscut i de ctre Autoritile americane
n 1982, cnd Vincent Fulginiti scria: Acest ipt ascuit este un simptom
specifc unei encefalopatii
150
. Coulter a remarcat i el faptul c acest simp-
tom, dei este destul de frecvent dup vaccinul pertussis, inclusiv dup DTP,
este cel mai ignorat, alturi de somnolena profund (un alt simptom care
arat o afectare a sistemului nervos)
151
.
Au fost descrise numeroase cazuri de meningite, encefalite i meningo-
encefalite provocate de vaccinul DTP, din care redau dou exemple:
- n Anglia, Griffth este cel care studiaz n 1978 un astfel de caz. El a
observat simptomele unei meningite la un copil vaccinat cu DTP. Dup
3 zile de la internare, i s-a pus diagnosticul de meningoencefalit, iar la
o lun de la vaccin, a murit.
- n 1979, medicii Jack Jacob i Frank Manning, din America, scriau, n
American Journal of the Disease of Children, despre cazul unui copil
care, la 24 de ore de la vaccin, prezint o bombare a fontanelei, cauzat
de o hipertensiune intracranian (specifc encefalitei). Fetia era copilul
unui medic pediatru i fusese vaccinat cu a 3-a doz de DTP, la vrsta
de 7 luni. Imediat dup vaccin, i-a crescut temperatura i a devenit foar-
te agitat. Prinii au recunoscut simptomele, vznd fontanela bomba-
t i pulsatil, au internat-o i au tratat-o imediat
152
.
Copiii care fac encefalit se pot vindeca complet sau pot rmne cu se-
chele grave: retard psihic, epilepsie etc.
l) Boli sanguine, autoimune: trombocitopenie i anemie hemolitic
1. Trombocitopenia
Se caracterizaz prin scderea trombocitelor sub 100.000/ mm3 (tromboci-
tele au un important rol n coagularea sngelui) i cu o erupie caracteristic.
153
149
Ibidem, 142.
150
H. Coulter, Impfungen.Der Grossangriff auf Gehirn und Seele. 5. Aufage 2004,
Hirthammer Verlag, Germany,105-113.
151
Ibidem.
152
H. Coulter, B. Fisher, op. cit., 146-150.
153
Mircea Maiorescu, Tratat de Pediatrie, vol. 5, Editura Medical, Bucureti, 1986, 351.
Este una dintre afeciunile care reprezint o contraindicaie absolut
pentru vaccinul antipertussis, dac citim prospectul marilor productori de
vaccinuri (Lederle, Wyeth, Connaught)
154
.
Literatura de specialitate recunoate c cele mai multe cazuri de trom
bocitopenie la nounscut sunt de etiologie infeciosimunologic
155
.
2. Anemia hemolitic
Este o afeciune care se caracterizeaz printr-o scdere drastic a numrului
de hematii (globule roii) i imposibilitatea mduvei spinrii de a produce glo-
bule roii noi; cauzele pot f de natur genetic sau dobndit: n urma unor
infecii, chimioterapie sau prin autoimunizare (boal autoimun)
156
. Nu sunt
specifcate i vaccinurile i implicaiile acestora n patologia anemiei hemolitice,
dei, dintre infeciile care pot provoca trombocitopenie, cele mai frecvente sunt
citate rubeola i herpesul congenital, adic virusuri care exist i n vaccinuri...
Anemia hemolitic este o contraindicaie pentru vaccinul antipertussis,
deci i pentru DTP, dup cum putem citi n prospectul Laboratoarelor Coon-
aught din 1984. Hotrrea s-a luat n urma unui studiu fcut n Scandinavia n
1978, cnd s-a fcut legtura dintre vaccin i aceast afeciune grav. Cu toa-
te acestea, AAP (Academia American a medicilor pediatri), nu a recunoscut
legtura dintre vaccin i apariia trombocitopeniei. Acelai lucru l constat
i ACIP. Este motivul pentru care prinii copiior afectai de aceast boal nu
au primit despgubiri postvaccinale, cerute n instan n 1983
157
.
Caz: La 6 zile dup cea de-a 4-a doz de vaccin DTP, Paul devenise foarte
agitat, nu mai mnca dect foarte puin, dup care a fcut febr i prezenta vr-
sturi. Devenise foarte palid, i somnolent. La 2 sptmni de la vaccin, slbise
foarte mult Medicul s-a gndit la o leucemie sau o alt form de cancer. A
fost internat la spital, unde i s-au fcut timp de 7 zile analize de snge Medicii
spuneau c nu au mai vzut un astfel de caz la un copil, cci avea o anemie ex-
trem de sever (Hemoglobina=3, Hematocrit=10). Prinilor li s-a spus c este
posibil s moar. Dar, dup trei transfuzii de snge, Paul a supravieuit Medicii
au pus diagnosticul de Anemie hemolitic i au dat vina pe prini c nu i
hrnesc bine copilul Dup ce medicii i-au prescris vitamine i un regim cu
caloriile necesare, copilul a fost externat. Era din nou sntos, pn la cel de-al
5-lea vaccin DTP... La 6 zile dup vaccin, s-au repetat simptomele Dup alte
2 sptmni de spitalizare i s-a pus din nou diagnosticul de anemie hemolitic.
154
H Coulter, B. Fisher, op. cit., 151.
155
M. Maiorescu, op. cit., 1986, 352.
156
H. Coulter,.B. Fisher, op. cit.,152.
157
Ibidem, 152.
Cu toate c era din nou foarte grav, valorile sanguine nu mai erau att de mici.
De data aceasta a fcut doar dou transfuzii de snge pentru a-i reveni Din
acel moment prinii s-au documentat i au afat c exist o legtur ntre boal
i vaccinul antipertussis Cu toate acestea, medicul copilului nu a recunoscut
nicio astfel de cauzalitate, legat de vaccinul DTP De cte ori tatl ncerca s
le vorbeasc medicilor despre acest subiect, ei nul ascultau
158
.
m) Diabetul zaharat tip I (insulinodependent) i hiperglicemia
Tusea convulsiv este o boal care afecteaz secreia de insulin, prin sc-
derea secreiei acesteia de ctre celulele B din pancreas. Se tie c insulina este
responsabil de meninerea unei glicemii normale. Vaccinul antipertussis are
aceleasi proprieti, putnd duce la o scdere a secreiei de insulin. O cantitate
insufcient de insulin va duce la creterea glicemiei (hiperglicemie)
159
.
n 1977, Stewart observ c vaccinul antipertussis, mai mult ca oricare
alt vaccin, poate provoca o hiperglicemie, datorit scderii sintezei de insu
lin. n 1978, Hannik i Cohen ajung la aceeai concluzie: Sugarii care
dezvolt reacii adverse puternice dup vaccinul antipertussis, sufer de in
capacitatea de a menine un nivel glicemic constant. n Germania, Quast i
Hennessen au gsit nivele crescute ale glicemiei la 59 din cele 149 de cazuri
cu reacii adverse la vaccinul antipertussis
160
.
Patru oameni de tiin din Germania, Frana i Anglia au scris n 1982
un articol n care au artat rolul pe care-l joac vaccinul DTP n producerea
diabetului zaharat la copil. Au descris cazul unei fetie de 16 luni, cu predis-
poziie la diabet, care suferea de o infecie viral ce-i ataca pancreasul. Ei au
tras concluzia c la dereglarea insulinei au contribuit mai muli factori: un
virus insulinotrop (care atac insulina), predispoziia genetic i vaccinul
DTP
161
. Fr vaccin, probabil nu ar f fcut diabet... Este un alt motiv pentru
care este nevoie de studii comparative ntre copiii vaccinai i nevaccinai, cu
i fr predispoziii genetice la diabet, ns nu exist un asemenea interes din
partea lumii medicale i a Big Pharma.
n) Sindromul morii subite a sugarului: SIDS (SIDS = Sudden In
fant deat Syndrom).
Decesul provocat de DTP (vaccinul vechi) i de DTPa (vaccinul actual) a fost
prima complicaie postvaccinal i, desigur, cea mai grav luat n discuie.
158
Ibidem, 152-154.
159
Ibidem, 156.
160
Ibidem.
161
Ibidem, 157.
Pentru prima dat, afm despre astfel de cazuri n 1933, de la Thorwald
Madsen, din Danemarca, care a scris un articol n care relateaz dou cazuri
de decese intervenite la sugari, la doar cteva ore de la vaccinul DTP. nainte
de deces, unul din copii a prezentat o cianoz uoar, iar cel de-al doilea su-
ghiuri i spasme. Cauza morii nu a fost precizat, ci ncadrat n sindromul
SIDS, adic o moarte subit a sugarului, de cauz necunoscut. Sindromul
morii subite la sugari (SIDS), numit i moartea n fa, este cel mai con-
troversat sindrom, de cauz necunoscut. Muli ali medici relateaz apoi
i alte cazuri asemntoare, aprute dup vaccinul antipertussis
162
.
Conform FDA, n ziua de azi, unul din 500 de sugari moare de
SIDS!
163
. Fcnd un calcul, aprox. 7000 de sugari din cei 3,5 milioane de
nou-nscui din America, mor de cauze necunoscute. Numrul lor crete
imediat dup prima lun de via, atingnd apogeul la 2-4 luni, i apoi des-
crete. Mai muli cercettori, n ncercarea de a gsi cauza acestor decese,
inexplicabile, au observat c ele au loc n perioada cnd ncepe vaccinarea cu
DTP. Unii productori de vaccinuri amintesc n prospectele lor despre vac-
cinul antipertussis, despre SIDS, cum ar f Wyeth Laboratoires, care scriau
despre aceast posibilitate nc din anul 1984: Ar trebui s ne atrag aten
ia faptul c trei doze de vaccin DTP se fac ntre 2 i 6 luni, iar 85% dintre
cazurile de SIDS apar n aceast perioad, cu un vrf ntre 2 i 4 luni
164
.
Cei care au fcut legtura dintre SIDS i vacinul DTP spun c vaccinul
este ultima pictur dintr-un lan de fenomene care-l afecteaz pe un sugar,
la nceput de via, i insufcient dezvoltat. Muli cercettori cred c deseori
la baza SIDS st un posibil stop respirator, numit apnee, care seamn cu
Sindromul de colaps/ oc, descris n acest capitol, i este cauzat de vaccinul
pertussis. Ei consider c sistemul cardiovascular al sugarului este supra-
solicitat iar acesta intr n oc, adic se oprete din respiraie, devine moa-
le/ hipoton i lein. n cazurile fericite, cnd prinii sau medicii sunt la faa
locului i reuesc s-l reanimeze pe copil, criza a fost denumit SIDS ntre-
rupt. Astfel de cazuri, cnd copilul nu moare de SIDS, find reanimat de c-
tre prini, sunt descrise de ctre acetia ca find asemntoare cu un colaps,
cnd brusc, copilul devine cianotic sau se albete, dup care nu mai respir.
Toi prinii au avut senzaia, n astfel de momente, c le va muri copilul
165
.
162
Ibidem.
163
Ibidem, 158.
164
Ibidem.
165
Ibidem.
Aa cum am amintit anterior, eu personal l-am reanimat pe unul din b-
ieii mei (Christian-Teofl) cnd a fcut o criz de apnee dup vaccinul DTP,
criz pe care a ndrzni s-o numesc un SIDS ntrerupt.
Studii:
n 1979, FDA a inut o edin extraordinar, n care s-a pus problema
existenei unei legturi ntre SIDS i vaccinul DTP. Dr. Daniel Shannon, Di-
rector al Spitalului General de Pneumologie Pediatric din Massachusetts,
relateaz despre astfel de cazuri: Avem prini a cror copii iau revenit
bine dup un prim episod de SIDS ntrerupt. La scurt timp ns, medicul
lor lea administrat un nou vaccin DTP sau antipolio, uneori chiar simultan,
dup care, n decurs de 24 de ore, au avut un nou de episod de apnee, mo
ment n care suna alarma monitorului i uneori era nevoie ca prinii si
reanimeze, ceea ce nu se mai ntmplase de la utlimul episod pe care lau
avut n urm cu aproximativ o lun. Fie c recomandm prinilor ntrerupe
rea vaccinului sau nu, nu mai are acum nicio importan, c oricum acetia
nu mai sunt de acord cu noi. Prinii nu i mai doresc s vad vreun medic
pediatru, dar o fac doar din motivul ca s afe de la noi, cnd copiii lor sunt
n afara oricrui pericol Avem sufciente date, de la aproximativ 200 de
sugari pe care iam consultat
166
.
Dr. William C. Torch, Director al seciei de Neurologie Pediatric de la
Universitatea de Medicin din Nevada, la cea de-a 34-a Adunarea Anual a
Academiei Americane de Neurologie din 1982 (American Academy of Neu
rology), a fcut un studiu n care a artat legtura dintre vaccinul DTP i ca-
zurile de SIDS. Dup ce a avut 4 cazuri de SIDS, aprute la sugari n primele
18 ore de la administrarea vaccinului DTP, Torch a nceput un studiu despre
legtura dintre vaccin i cazurile de SIDS din Nevada (peste 200 de cazuri!),
pe care apoi l-a prezentat cu ocazia Adunrii Anuale. Leziunile tipice pentru
SIDS, observate la autopsie, au fost: edem pulmonar, pneumonie i edem
cerebral. La o conferin de pres, Torch a fost aspru criticat din cauza
acestui studiu, despre care spuneau criticii c prezint date anecdotice i
concluzii nerealiste. Unul dintre cei mai aprigi critici a fost un alt neuro-
log, Dr. Gerald M. Fenichel, directorul seciei de Neurologie al Universitii
Medical Center Vanderbildt, care i-a exprimat dorina s nu fe luat n
seam un astfel de studiu
167
.
166
Ibidem, 161.
167
Ibidem, 162-164.
Dr. Larry Baraff, coordonatorul studiilor UKLA al FDA, face ofcial un
studiu n 1983, legat de cazurile de SIDS din Los Angeles. mpreun cu echi-
pa lui, a luat legtura cu prinii a 145 de sugari, care au murit de acest sin-
drom n perioada ianuarie 1979 august 1980. Dintre acetia, 53 au fost vac-
cinai cu DTP, dintre care 6 au murit n primele 24 de ore de la vaccin, iar ali
11 au murit n decurs de o sptmn. Concluzia a fost: Numrul cazurilor
cu SIDS a fost mai mare dect neam ateptat, dac am lua n considerare c
nu ar exista nicio legtur ntre vaccin i SIDS. Dac alte studii vor ajunge
la aceeai concluzie, ar f de dorit ca vaccinul DTP s fe amnat pn dup
ce sugarul depete perioada cea mai expus riscului pentru SIDS, adic
dup ce mplinete 6 luni
168
.
Un exemplu gritor n acest sens l vedem n Japonia, unde vaccinarea con-
tra tusei convulsive (cu DTP), se face doar dup vrsta de 2 ani iar de atunci, n
Japonia sindromul morii subite al sugarului practic nu mai exist
169
.
Aceeai idee o obeservm la Cherry i colaboratorii si (1988), care afr-
m c SIDS este provocat, att de vaccinul DTP, varianta folosit n trecut cu
pertussis celular, ct i de vaccinul DTPa, forma actual, cu pertussis ace
lular. El a observat c decesul (SIDS) nu mai apare la copii cnd acetia sunt
vaccinai, cu oricare dintre cele dou variante, dup 24 de luni de via!
170
.
Dup rezultatele lui Karlsson i Scheibnerova din 1991, dar i ale lui Vi-
era Scheibner, din acelai an, SIDS apare la copii n urma unui Sindrom de
Stress Nespecifc, denumit apoi n Germania Moarte prin stress nespeci
fc sau SIBP. Conform acestori autori, SIDS sau SIBP poate f provocat de
mai muli factori: injecii, vaccinuri, infecii ale cilor respiratorii etc.
171
.
Relaia dintre vaccinul DTP/ DTPa i apariia SIDS/ SIBP a fost demons-
trat i prin monitorizarea respiraiei copiilor vaccinai. Oamenii de tiin
au constatat la copiii cu o tendin spre SIDS, probleme respiratorii n timpul
somnului. A fost creat un Monitor al respiraiei, la care este conectat co-
pilul n timpul somnului, iar alarma ataat, se declaneaz cnd frecvena
cardiac scade sub 80/ minut sau pauza respiratorie crete peste 10 secun-
de. Pentru studiu au fost monitorizai respirator, doi sugari, care au primit
vaccinul DTP: Baby nr. 1 era dup cel de-al 3-lea vaccin DTP, iar Baby nr.
2, la prima doz (primovaccinare). Apoi, cele dou grafce au fost corelate
cu grafcele altor 41 de copii care au murit la un anumit interval de timp
168
Ibidem.
169
Tinus Smits, Das ImpfschadenSyndrom, Narayana Verlag, 2.Aufage 2007, 36.
170
171
Ibidem, 91.
dup vaccinul DTP. Grafcele obinute prin monitorizarea celor doi bebelui,
aveau modifcri similare cu cele ale copiilor care au decedat Tipul de
respiraie era cel al unui sindrom de stress nespecifc i se instalase imediat
dup vaccin. Informaiile legate de cele 41 de decese au fost obinute din
articolele autorilor: Von Bernier .a. (1982), Walker .a. (1987) i H. Coulter
i B. Fisher (1991)
172
.
Cu toate acestea, muli medici ignorau orice studiu i le explicau prini-
lor c nu exist nicio legtur dintre vaccinul DTP/ DTPa i decesul copiilor
care intervenise la cteva ore sau zile dup vaccin. Dar cum poi convinge
pe toi acei prini crora le moare copilul la cteva ore dup vaccin, dei
nainte fusese sntos, c vaccinul nu are nicio legtur cu decesul lor?
Caz 1: Tami a murit de SIDS. La natere, fetia era sntoas, find cel
de-al doilea copil din familie. S-a dezvoltat normal, mnca foarte bine, dar
plngea mereu seara nainte de culcare, dup ce i terminase sticlua cu lap-
te. Prinii nu tiau atunci c fetia lor suferea probabil de alergie la lapte de
vac, dei ei aveau n familie un astfel de caz, cnd, copilul find alergic la
lapte de vac, a fost nevoit s bea lapte de capr pn la vrsta de 2 ani; acel
copil reaciona i la vaccinul DTP, prin crize astmatice. Revenind la Tami,
ea a primit primul ei vaccin DTP la vrsta de aproape 3 luni, ntr-o Clinic,
dei avea o rinofaringit, care ar f trebuit s fe o contraindicaie pentru vac-
cin. Cu toate c asistenta i-a atras atenia medicului asupra rinitei, i s-a fcut
totui vaccinul. Mama povestete: Dup mas, am lsat-o pe Tami doar 15
minute cu un Babysitter. La 3 ore de la vaccin, Tami s-a trezit din somn cu un
ipt puternic i ciudat. Acel Babysitter ne-a explicat c bebeluul striga ca i
cum ar f avut dureri foarte mari, dar tonul era ciudat, foarte nalt, cum nu mai
auzise niciodat la un sugar. Nu a putut-o liniti cu nimic i doar dup 5-10
minute a ncetat. Mama a culcat bebeluul imediat dup masa de la prnz,
iar la aproximativ 30 de minute, cnd s-a dus s-l vad, acesta era n colaps.
Tami era moale, leinat, i nu mai respira. Era foarte palid, cu ochii nchii.
Mama a chemat n ajutor vecinii, iar acetia au chemat salvarea. ntre timp
prinii au nceput s-o resusciteze prin respiraie gur la gur. Tami a fost
dus la spital, dar 10 minute mai trziu a fost declarat decesul. La un an dup
moartea lui Tami, prinii ei au auzit la o emsiune TV c, dup vaccinul DTP,
este posibil reacia pe care a avut-o fica ei, urmat de moarte prin SIDS
173
.
Caz 2: Douglas, unul din doi gemeni, a murit de SIDS. La vrsta de 2 luni,
era sntos, zmbea, gngurea i nu plngea cnd era stul. I se ddea lapte
172
Ibidem, 95.
173
H. Coulter, B. Fisher, op. cit.,166-168.
de soia, deoarece era alergic la lapte de vac, la fel ca i sora lui geamn i
sora lor mai mare. mpreun cu sora lui geamn, au primit primul lor vaccin
DTP, dup ce medicul i-a consultat i a declarat c sunt sntoi clinic. La
5 ore dup vaccin, mama a observat c Douglas nu-i deschide gura pentru
a bea laptele. Nici la masa de noapte, de la ora 4, cnd l-a trezit, nu a vrut s
mnnce. La ora 9 dimineaa, mama observ c Douglas este foarte palid, are
o privire ciudat, apatic i dup ce i-a deschis guria, a nghiit laptele att
de repede, nct a crezut c se va neca. Scaunele diareice au speriat-o i mai
mult pe mam, care a fugit cu el la spital. Aici i-au fcut spltur gastric,
creznd c a nghiit ceva periculos. A fcut ns un stop cardio-respirator. A
fost resuscitat i, dup ce a nceput din nou s respire, medicii au constatat
semnele unui posibil atac cerebral. A intrat n com i de atunci nu i-a mai
revenit. A fost transportat n alt spital, iar n ambulan a mai avut un stop
cardiac, dup care a fcut hemiplegie dreapt (paralizia prii drepte a cor-
pului). n spital a fcut un nou stop cardiac. A murit la aproximativ 28 de ore
de la vaccin. Rezultatul autopsiei a fost Bronhopneumonie bilateral, ceea
ce a nemulumit-o pe mam, tiind c vaccinul a avut o legtur sigur cu
moartea copilului. Medicul din spital i-a mai spus c a avut n fnal meningi-
t spinal, ceea ce nu era consemnat n certifcatul autopsiei. Un membru al
CDC a spus mamei la telefon c a murit de o reacie provocat de vaccinul
DTP. Dei prinii lui Douglas au cutat un avocat pentru a-i cere drepturile
n instan, toi le-au spus c n cazul unui deces sunt limitate despgubiri-
le, spre deosebire de o complicaie postvaccinal, cum ar f o encefalopatie,
cnd copilul rmne n via, cu sechele, cnd are apoi nevoie de o ngrijire
permanent
174
.
o) Sechele postvaccinale
Un numr necunoscut de copii dezvolt reacii adverse grave dup vacci-
nul DTP, care apoi vor afecta, n mod defnitiv, organe importante.
1. Sechele neurologice: Hiperactivitatea (ADHD), autism, Sindromul cu
leziuni cerebrale minime (MBD), tulburri de atenie i memorie, pareze i
paralizii, epilepsie, paralizie cerebral, surditate .a. sunt doar cteva dintre
complicaiile grave ale vaccinului DTP (vezi cap. 3).
Se tie la ora actual c vaccinul antipertussis are o mare afnitatea pen
tru sistemul nervos central. Bacteria care provoac tusea convulsiv a fost
folosit n diverse experimente pe animale pentru a provoca o encefalit acu-
174
Ibidem, 171-173.
t. Nu este deloc surprinztor faptul c vaccinul antipertussis poate provoca
i el encefalopatii
175
.
2. Reacii i boli alergice. Toxina pertussis este responsabil de o serie
de reacii i boli alergice. Ea mai fost denumit Factor de sensibilizare
histaminic (HSF), ceea ce nseamn c reacia la histamin a organismului
crete. Histamina provoac dilatarea capilarelor sanguine, bronhoconcon-
stricie i creterea evacurii gastrice, toate find elementele unei reacii aler-
gice sau de hipersensibilitate. Acesta este i motivul pentru care sunt prescri-
se medicamente antihistaminice, la toi cei care sufer de alergie, fe copii,
fe aduli
176
.
Un copil care este foarte alergic, are un sistem imun foarte sensibil. El
va reaciona imediat la o substan alergizant, fe ea un aliment, o plant sau
poluani din mediul nconjurtor. Este cunoscut faptul c vaccinul pertussis
provoac formarea de anticorpi IgE sau reagine care sunt responsabile pentru
reacia alergic. Alergiile i bolile alergice induse de vaccinul pertussis sunt:
rinita alergic, eczema atopic, urticarie, alergie la lapte de vac, alergie
la fructe (portocale), alergie medicamentoas, n spe la antibiotice etc.
177
.
IV. Rujeola i vaccinul rujeolic (R)
1. Rujeola
Rujeola este o boal acut, infecioas, foarte contagioas, provocat de
virusul rujeolic, care a fost izolat pentru prima dat n 1954 i face parte din
familia Paramixoviridae
178
.
n trecut, n Romnia, nainte de introducerea vaccinului, rujeola era
foarte rspndit
179
:
- peste 90% dintr-o populaie nevaccinat, fceau boala pn la vrsta
adult;
- statistica din 1964 arat c 80% din cazurile de rujeol se numrau la
copiii cu vrsta cuprins ntre 1 i 9 ani i numai 1% din cazuri la cei
trecui de 15 ani;
175
Ibidem, 220.
176
Ibidem, 221.
177
Ibidem, 223-227.
178
Gh. M Voiculescu, op. cit., 45.
179
Ibidem.
- n populaia urban, boala aprea endemo-epidemic, cu valuri epidemi-
ce la 2-3 ani;
- incidena rujeolei arta un maxim n lunile de primvar (aprilie-mai) i
un minim n august i septembrie.
La ora actual, la fel ca n toate rile europene, i n Romnia, dup
zeci de ani de vaccinare n mas a copiilor, statistica s-a schimbat mult, dar
nu n mod favorabil:
- prin vaccinare, sa amnat rujeola la vrsta de adolescent (peste 15
ani) sau cea de adult, cnd simptomele pot f mai accentuate; acelai
lucru se ntmpl n cazul femeilor nsrcinate; la adult, sistemul imun
este mai puin fexibil i pot s apar complicaii;
- imunitatea obinut n mod artifcial, dup vaccinare, nu este durabil
i efcient, motiv pentru care femeile nsrcinate risc s fac boala i,
din lipsa anticorpilor, nu mai ofer protecie pentru nou-nscuii lor;
observm la ora actual o cretere a cazurilor de rujeol la sugari, cu
urmri grave;
- eradicarea este imposibil, lucru de care i-au dat seama cei care au fo-
losit-o drept argument pentru vaccinarea n masa a copiilor din ntreaga
lume; pe de alt parte, nu este nici necesar, deoarece rujeola previne
la copii o serie de boli cronice (renale etc.). iar prin vaccinare ei vor f
lipsii de aceast protecie.
Tablou clinic:
180
Incubaia este n medie de 10 zile.
Perioada de invazie:
- stadiul preeruptiv dureaz 3-4 zile;
- debutul este gradat, cu febr, cefalee, i fenomene catarale, respiratorii
i conjunctivale;
- semnul Koplik este un semn caracteristic rujeolei i const n micro-
papule albe, aezate pe o zon roie, a mucoasei bucale, lng ultimii
molari de obicei; el apare n a 2-a zi de la debut i dispare la 1-2 zile
dup erupie;
- tulburri digestive: dureri abdominale moderate, diaree, uneori
vrsturi;
- simptome nervoase: iritabilitate, cefalee;
- adenopatie cervical (ganglioni mrii),
180
Ibidem, 50.
Perioada eruptiv:
- febra crete din nou;
- erupia rujeolic: apare la nceput la ceaf i n spatele urechilor, la
frunte, n obraji, ca apoi, dup o zi, s cuprind tot trunchiul i extre-
mitile minilor i picioarelor; exist variaii ale erupiei; dup 2 zile,
petele plesc i dispari, n ordinea n care au aprut.
Perioada posteruptiv (convalescen):
- temperatura revine la normal, iar bolnavul se nsntoete.
Evoluia rujeolei
- este de obicei benign.
Complicaii:
- apar de obicei n epidemii, la o populatie subnutrit, cu rezisten
sczut;
- sunt mai frecvente la sugari, la copii cu rahitism, la distrofci, la cei cu
focare infecioase preexistente.
Complicaii ale sistemului nervos:
- reacii meningiene, fr expresie clinic i n absena unei encefalite;
- encefalita rujeolic, cu evoluie sever, mai ales la sugari: este o com-
plicaie foarte rar, care las sechele neuropsihice, uneori find letal.
- Panencefalita subacut sclerozant (PESS) este o afeciune foarte rar,
ce apare tardiv, ca o complicaie a rujeolei.
Alte complicaii: otit medie supurat, miocardit, gastroenterite etc.
2. Aspectul pozitiv al rujeolei la copiii nevaccinai
Rujeola este o boal infectocontagioas care are un efect pozitiv asupra
sistemului imun al copilului:
- S-a observat o scdere a mbolnvirilor copilului dup ce a trecut prin
aceast boal
181
.
- n lumea a treia, rujeola las o imunitate ndelungat i fa de malarie
182
.
- Copiii care au avut rujeol n copilrie, nu sufer dect foarte rar de
boli alergice, cum ar f alergia la praful din cas
183
.
181
K. H. Kummer, Masernverlauf in einer Kinderarztpraxis. Der Merkurstab, 1992, 3:
180-189.
182
I. B. Rooth, Supression of plasmodium falciparum infections during measles or
infuenza, Am J Trop Med Hyg 1992, 47 (5):675-681.
183
E. Kucukosmanoglu, F. Cetinkaia, F. Akcay, F. Pekun, Frequency of allergic dis
eases foolowing measles, Allergol Immunopathol 2006, 34(4):146-9; H. Rosenlund, A.
- Un alt efect pozitiv al rujeolei este acela de vindecare al unor afeci
uni cronice grave precum Sindromul nefrotic (o boal cronic grav
de rinichi) i Psoriazis
184
. Chiar i epilepsia se poate vindeca uneori
dup rujeol,
185
la fel i Eczema atopic care a fost provocat de alergie
alimentar
186
.
- Este indicat ca toi copiii s treac prin aceste boli infectocontagioase,
denumite pe bun dreptate bolile copilriei, fr ca ei s fe vacci-
nai. Rezultatul va f o diminuare a riscului pentru cancer, inclusiv
boala Hodkin, cancerul de sn i limfomul malign
187
,
188
,
189
. Chiar
i scleroza multipl este mai rar la oamenii care au avut rujeol n
copilrie
190
.
Vaccinul antirujeolic nu ofer o asemenea protecie
191
. Studiul Parsi-
fal cu peste 4000 de copii de la colile Waldorf i peste 2000 de elevi de la
colile de stat din Suedia, arat c Neurodermatita (dermatita atopic/ alergi-
c) este mai rar la copiii care au avut rujeol, iar copiii care au fost vaccinai
mpotriva rujeolei (ROR) sufer frecvent de rinit alergic.
192
Un studiu mai
Bergstrm, J. S. Alm, J. Swartz et al., Allergic diseases and atopic sensitization in children
in relation to measles vaccination and measles infections, Pediatrics 2009, 123(3): 771-8.
184
V. S. Chakravati et al., Measles induced remission of psoriasis, Annals of Tropical
Pediatrics 1986, 6: 293-294.
185
H. Yamamoto, T. Yamano, S. Nijima, J. Kohyama, H. Yamanouchi, Spontaeous
improvement of intractable epileptic seizures following acute viral infections, Brain dec.
2004, 26 (6): 377-9;
186
N. Kondo, O. Fukuromi, T. Ozawa, H. Agata et al , Improvement of food-sensitive
atopic dermatitis accompanied by reduced lymphocyte responses to food antigen following
natural measles virus infection, Clin Exp Allergy 1993, Jan, 23 (1): 44-50.
187
H. Albonico et al , Febrile infections childhood diseases in the history of cancer
patients and matched controls, Med hypotheses 1998, 51 (4) : 315-320.
188
S. L. Glaser, T. H. Keegan, C. A. Clarke, M. Trinh et al., Exposure to childhood in-
fections and risk of Epstein-Barr virus-defned Hodkins lymphoma in women, Int J Can
cer 2005, 115 (4): 599-605.
189
M. Montella, L. D. Maso, A. Crispo, R. Talaminim et al., Do childhood diseases
affect NHL and HL risk?A case control study from northern and southern Italy, Leuk Res
2006 , 30 (8): 227-229.
190
J. Kesselring, Zur Pathogenese der Multiplen Sklerose, Schweiz Med Wochen
schrift 1990, 120: 1083-1090.
191
S. O. Shaheen et al., Measles and atopy in Guineea-Bissau, Lancet 1996, 347:
1792-1796.
192
H. Flistrup, J. Swartz, A. Bergstrom, S. J. Alm et al., Allergic disease and sensiti
zation in Steiner school Children, J Allergy Clin Immunol 2006:117(1): 50-66.
vechi arat rezultate asemntoare: copiii vaccinai mpotriva rujeolei sufer
mai des de alergia la fn dect copiii nevaccinai
193
.
3. Politica fenomenului de eradicare (dispariie) a rujeolei
Dup ce am vzut c benefciile rujeolei, sunt cu mult mai mari i mai
importante dect infecia n sine, nu putem dect s ne dorim ca toi copiii s
fac boala natural, pentru a-i ntri sistemul imun i pentru a f ferii de alte
boli. Cu toate acestea, se dorete n continuare erdicarea ei, inutil i deloc
indicat.
Organizaia Mondial a Sntii (OMS) dorete cu orice pre eradicarea
rujeolei. Chiar i Germania a fost de acord cu aceast msur extrem,
luat de OMS, cu ocazia Conferinei Consens, organizat de ctre Pro-
ductorul de vaccinuri Chiron Behring
194
. Romnia nu a fcut excepie, iar
vaccinarea n mas continu i la noi. Pentru realizarea acestui deziderat este
nevoie ca cel puin 95% din populaia globului s fe vaccinat. Acest lucru
nu va putea f posibil dect dac se vor face presiuni extreme asupra medici-
lor i prinilor, fr ca acetia s aib un cuvnt de spus. Atingerea acestui
scop este puin probabil. Tocmai rile srace, unde frecvena acestor boli
este mai mare, nu au la dispoziie resursele fnanciare necesare, dei preul
este relativ mic: 33 ceni americani/ vaccin de la Unicef
195
. Una din condiiile
grele de obinut este i pstrarea vaccinului la rece. Pe de alt parte, dac sunt
vaccinai copiii din rile srace, ei nu vor mai f ferii de malarie.
Un alt obstacol n eradicarea rujeolei este faptul c, chiar i dup efectua-
rea vaccinurilor, virusul rujeolei circul n continuare n mediul nconjur
tor i poate f transimis de la cel vaccinat la altul, de asemenea vaccinat!
196
.
Se pare c n curnd ntreaga lume atrn ca i un cobai n laul Indus
triei Farmaceutice care, pe aceast cale, obine profturi de miliarde
197
,
afrm cu sarcasm medicul hoemeopat Hans-Jrgen Achtzehn.
193
S. A. Lewis, J. R. Britton, Measles infection, measles vaccination and the effect of
birth order in the aetiology of hay fever, Clin Exp Allergy 1998, 28 (12),: 1493-1500;
194
EB (Epidemiologisches Bulletin) 1998/ 11.
195
WHO (World Health Organization): Measles. Fact Sheet N. 286. Januar 2007,
http:/ / www.who.int/ mediacentre/ factsheets/ fs286/ en/ index.html
196
B. Damien, S. Huiss et al., Estimated susceptibility to asymptomatic secondary im
mune response against measles in late convalescent and vaccinated persons, J Med Virol
1998, 56 (1):85-90.
197
H. J. Achtzehn, Impfschden aus homopathischer Sicht, Homopathische Ein
blicke, 1998, 33:19-24.
CDC (Centrul de Control al Bolilor din SUA) are datoria (prin defniie)
de a cere producerea de vaccinuri, de a emite programe de vaccinri i de a
supraveghea sigurana acestor vaccinuri. Pentru CDC ns, studiile care nu
sunt favorabile vaccinurilor, nu sunt binevenite. Acest lucru ar duce la prea
puine vaccinri (!), deci la ratarea scopului propus. Dac ar trebui s fac
legtura dintre vaccinuri i toi copiii care sufer de autism (un adevr de
necontestat), nu sar simi deloc n largul lor. Cui iar place s recunoasc
o asemenea catastrof? Dar tocmai asta se cere n mod normal de la CDC.
De aceea sau creat relaii tot mai strnse n ultimii ani ntre CDC i produ
ctorii de vaccinuri
198
.
Chiar dac s-ar vaccina 90% din populaie cu dou doze de vaccin anti-
rujeolic, tot ar rmne anual 10% din copii fr imunitate care ajung apoi la
vrsta de adolescent sau adult cnd se pot mbolnvi, la un nou contact cu
virusul. Asta ar nsemna c n Germania n fecare an vor f 70.000 de oameni
care se pot mbolnvi oricnd de rujeol
199
.
nainte de a se introduce vaccinul rujeolic, 99% dintre adolescenii de 15
ani fcuser rujeol i aveau o imunitate durabil, pe via
200
.
Imunologul fnlandez Heinonen afrm c ntreruperea aproape com
plet a circulaiei virusului datorat vaccinrilor, va crea o nou problem:
cei vaccinai au o ans foarte mic la o nou rememorare (booster effekts)
de ctre sistemul imun i n consecin lipsa formrii de noi anticorpi. Ace
tia, se pot rembolnvi. n aceste condiii a devenit o realitate lipsa imunitii
pe durat lung a celor vaccinai, adic eecul secundar
201
. Situaia nu
este cu mult diferit pentru cei nevaccinai: dac nu vin n contact cu virusul
natural n copilrie, nici ei nu se vor mbolnavi i, n consecin, nu vor avea
o imunitate natural. Este doar unul dintre motive pentru care ar trebui sistat
vaccinarea antirujeolic.
4. Vaccinul rujeolic
a) Generaliti
n 1918 se folosete penru prima dat serul de convalescent, iar n 1963
se introduce vaccinul rujeolic pentru prima dat n SUA. Este vorba de un
198
D. Weldon,:Letter to July Gerberding , Director of the CDC, 31.10.2003. http:/ / www.
nationalautismassociation.org/ pdf/ Weldon.pdf
199
200
Ibidem.
201
O. P. Heinonen, M. Paunio, H. Peltola, Total elimination of measles in Finland,
Ann Med 1998, 30 (2): 131-3.
vaccin cu virus viu atenuat, cultivat pe ou embrionat sau celule renale de la
cine sau cobai. n Romnia, n trecut se utiliza un vaccin viu supraatenuat,
lioflizat, preparat cu tulpina Schwartz, produs de Institutul Dr. I. Cantacuzi-
no din Bucureti i era administrat sugarilor ncepnd cu vrsta de 9 luni
202
.
La ora actual se folosete trivaccinul ROR, ncepnd cu vrsta de 1 an, con-
form Programului naional de vaccinare.
n Germania, vaccinul antirujeolic a aprut pe pia doar n 1974, iar
trivaccinul MMR (echivalent cu ROR), n 1980, cnd STIKO din Germania
l administreaz sugarilor n vrst de 11-13 luni. La sugarii din cree este
administrat deja de la 9 luni. Vaccinul se administreaz de dou ori, cea de-a
doua doz cel devreme la 4 sptmni dup prima doz
203
. Vaccinul antiru-
jeolic conine, n funcie de preparat, urme de gelatin, antibiotice (de obicei
Neomicin), precum i alte substane: polisorbat, fenilsulfonftalein, Dex-
tran, albumin uman
204
.
Se vorbete despre anticorpi protectori (fa de boal), de tip IgG, la un
titru al acestora de peste 200 mIU/ ml de snge. Dar, concentraia de anticorpi
nu este o dovad clar de protecie n faa rujeolei: 10% din cei care au dup
vaccin anticorpii necesari n snge se pot mbolnvi de rujeol. Este denumit
eecul primar , cnd copilul nu devine imun dup prima doz de vaccin.
Cea care dovedete o imunitate dup vaccin este imunitatea celular (Th1),
care nu poate f msurat prin metodele obinuite. Se consider c a doua
doz de vaccin ar putea oferi o siguran mai mare
205
. Practica medical
arat c nu este tocmai aa: un studiu efectuat la studeni din Belgia arat
c, dup 15 ani de la a doua doz de vaccin, 22% din adolesceni nu mai
aveau nicio protecie fa de rujeol. Este denumit eecul secundar
206
. Dar
tocmai aceste eecuri mpiedic eradicarea rujeolei. n viitor, ne putem
astepta la tot mai multe eecuri secundare , findc cei vaccinai vin tot mai
rar n contact cu virusul natural al rujeolei (scade incidena ei), lucru care n
mod normal ar ajuta sistemul imun la o rememorare, prin formare de noi
anticorpi. Acesta este i motivul pentru care, chiar i mamele care au fost
202
Gh. M. Voiculescu, op. cit., 45, 61, 63.
203
STIKO: Impfempfehlungen der Stndigen Impfkommissionam Robert-Koch-Insti-
tut, Stand Mrz 1997; Deutsches rzteblatt 1997, 94 (26) suppl:4-19.
204
205
Ibidem, 253-254
206
C. Vandermeulen, M. Rlands, G. Leroux-Rls, P. Van Damme, K. Hoppen-Brou-
wers, LongTerm persistence of antibodies after one or two doses of MMRvaccine, Vac
cine 2007.doi:10.1016/ J. Vaccine 2007.07.008 2007).
vaccinate n copilrie, nu mai pot oferi copilului protecie mpotriva bolii,
pierznd imunitatea din pricina lipsei rememorrii sus menionate
207
.
Imunitatea dat de boala natural este de lung durat, de obicei pentru
ntreaga via. Imunitatea dat de vaccin este de scurt durat i incert.
Vaccinarea nltur efectul pozitiv al bolii naturale i provoac o serie de
reacii adverse nedorite, uneori foarte grave.
b) Prezentare
VVR (Vaccinul rujeolic monovalent)
208
- este un vaccin antirujeolic, monovalent (necombinat cu alte vaccinuri),
sintetizat de ctre Institutul Cantacuzino;
- o doz de vaccin conine virusul rujeolic atenuat, tulpina Schwarz, cul-
tivat pe fbroblati de embrioni de gin
209
;
- este folosit pentru vaccinarea copiilor.
c) Reacii adverse i complicaii postvaccinale
Sunt descrise mpreun cu cele ale vaccinului combinat ROR/ MMR (pct.
VII).
V. Parotidita epidemic (oreion) i vaccinul urlian
1. Parotidita epidemic sau oreionul este o boal infecioas acut i
contagioas, determinat de virusul urlian, caracterizat clinic prin afectarea
glandelor salivare, precum i a altor glande i esuturi: pancreas, sistem ner-
vos, testicul
210
. Este mult mai benign dect rujeola.
n trecut, naintea introducerii vaccinului, cei mai afectai erau copiii cu
vrsta cuprins ntre 4 i 6 ani. n Germania spre exemplu, 90% dintre copiii
sub 15 ani, aveau anticorpi protectori, ceea ce nseamn c fcuser cu toii
boala, fe clinic, fe subclinic. La un procent de 20%, infecia este subclinic
(fr simptome clinice), ali 40-50% fac o form uoar de boal, asemenea
unei viroze uoare. Doar 30-40% fac forma clasic de boal, cu infamaia
207
208
Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, 890.
209
M. I. Brumboiu, I. S. Bocan, op. cit., 103.
210
glandelor salivare, maxilare
211
. n Romnia, ca i pe ntregul glob, boala se
transmite endemic sau epidemic.
Dup vaccinarea n mas a copiilor cu vaccinul combinat ROR, la fel
ca n cazul rujeolei, sa amnat oreionul la vrsta adult, cnd boala este
mai grav.
Imunitatea lsat de boala natural este permanent. Este motivul pen-
tru care sugarii nscui din mame care au avut boala, vor f protejai n prime-
le luni de via, prin anticorpii primii transplacentar.
Transmiterea bolii: se face prin saliva infectat (strnut, tuse), find
mult mai puin contagioas dect rujeola sau rubeola.
Tabloul clinic
212
:
Incubaia bolii: dureaz 2-3 sptmni.
Debutul: este relativ brusc, cu febr, cefalee, mialgii, senzaie de tensiu-
ne dureroas a lojii parotidiene, de obicei bilateral, lipsa poftei de mncare,
stare general uor alterat. Tumeferea parotidei d un aspect caracteristic
de par, al feei, deoarece mbrac unghiul mandibulei i ramura ei ascen-
dent. Pielea este destins, lucioas, iar, la palpare, glanda are o consisten
pstoas i este uor dureroas. Simptomele dureaz n medie 7-10 zile, cnd
cedeaz i tumefacia, fr s supureze. Pot f afectate concomitent i alte
glande salivare: glanda submaxilar i sublingual.
Evoluia este mai uoar la copil. Dup pubertate i la vrsta adult,
evoluia este de obicei mai sever, cu febr nalt, stare general alterat
(seamn cu starea tifc), i cu afectarea altor glande: pancreas i testicul.
Complicaii:
- Orhita urlian, uni- sau bilateral, apare ncepnd de la pubertate. Ea
este extrem de rar sub 14 ani (nu se cunosc dect 5 cazuri sub 12 ani).
Testiculul este tumefat i dureros, iar scrotul este edemaiat i roiatic.
Regresiunea survine n circa 10 zile cu restitutio ad integrum, n peste
50% din cazuri; n restul cazurilor rmne un grad variat de atrofe tes-
ticular, azoospermia find rar (1-2%), iar sterilitatea numai n caz de
orhit bilateral, cu azoospermie.
- Ooforita: este o infamaie a ovarului i nu este o complicaie sever,
find mult mai rar dect orhita.
211
CDC (Centers for Disease Control):Mumps, 2000. www.cdc.gov/ nip/ publica-
tion/ pink/ mumps.pdf
212
Gh.M. Voiculescu, op. cit., 206-211.
- Mastita: este o infamaie a snilor, care poate s apar att la femei, ct
i la brbai.
- Pancreatita: se manifest cu dureri n abdomenul superior i sensibili-
tate la presiune. Poate f afectat i pancreasul endocrin, cu apariia unei
tolerane sczute la glucide. Este o complicaie comun n orhit, dar
trectoare i nu las sechele. Rolul ei diabetogen, incriminat n diabe-
tul juvenil, a fost mult discutat, dar nu s-a putut dovedi acest lucru.
- Afectarea sistemului nervos: este frecvent, dar trectoare, deseori fr
manifestri clinice. Formele clinice sunt : meningita, encefalita i mie-
lita urlian. Evoluia lor, spre vindecare, este o regul.
Diagnosticul pozitiv se poate pune prin detectarea anticorpilor n primele
zile de boal. Virusul este detectat n urin deja cu 6 zile nainte de tumeferea
glandei salivare.
Tratament: izolarea pacientului timp de 14 zile, la domiciliu sau la spital
(n formele severe), repaus la pat, diet nutritiv i fr restricii deosebite;
diet lichid i semisolid n perioada de tumefacie, iar n caz de pancreatit,
un regim fr multe glucide, grsimi i finoase.
2. Vaccinul urlian
Pretextul pentru ca vaccinul s fe administrat copilului n vrst de 1 an
sau peste un an, singur, sau n asociere (ROR), este acela de a preveni o com-
plicaie a oreionului, i anume orhita (infamaie a testicolelor), care ar f urma-
t uneori de sterilitate. Cu timpul, acest pretext a fost abandonat, deoarece pe
de o parte, orhita devine periculoas doar dup pubertate, iar pe de alt parte,
afeciunea este de obicei unilateral. Noul argument folosit este acela c boala
ar provoca otite medii cu posibil afectare a auzului, lucru care nu fost dovedit.
Un alt argument este acela c virusul parotiditei epidemice afecteaz pancre-
asul i poate induce un diabet zaharat tip I (insulinodependent), prin afectarea
sistemului imun. Adevrul este c, vaccinul o face cu o mai mare probabili
tate, deoarece, virusul vaccinal este introdus n organism n mod artifcial i
rmne aici, n comparaie cu boala natural, cnd oreionul las o imunitate
permanent, cu vindecare complet i eliminarea virusului
213
.
Vaccinul urlian monovalent, singur, este un vaccin cu virus viu atenuat,
introdus din 1967
214
. La ora actual, se administreaz n combinaie cu vac-
cinul rujeolic i rubeolic: ROR.
Reaciile adverse i complicaiile postvaccinale sunt descrise la vac
cinul ROR.
213
F. P. Graf, op. cit., 2000, 99.
214
VI. Rubeola i vaccinul rubeolic
1. Rubeola
215
Este o boal infecioas, foarte contagioas, provocat de virusul rubeo-
lic, caracterizat clinic prin manifestri catarale respiratorii uoare, adenopa-
tii, erupie micromaculoas i cu o evoluie benign. Virusul rubeolic a fost
izolat n 1962, find un virus ARN, din familia Togaviridae. Se cultiv pe
celule renale provenite de la maimua african.
Are o rspndire universal, care apare sporadic sau n epidemii. Cu toate
acestea, cazurile epidemice nu pot f sesizate toate, multe find forme atipice,
fr erupie; nu este o boal declarabil, motiv pentru care nu este bine cu-
noscut morbiditatea ei. Nu s-au nregistrat cazuri de deces din cauza rubeo-
lei. Boala este puin mai sever la adult.
Sursa de infecie este omul bolnav, cu infecie clinic i subclinic.
Transmiterea este prin aer, prin secreii nazofaringiene.
Imunitatea dat de boal este de lung durat; se cunosc rare cazuri cu
rembolnviri, de obicei sunt subclinice; reinfeciile sunt mai frecvente la
persoanele cu imunitate artifcial, postvaccinal.
Tabloul clinic
Incubaia variaz ntre 14 i 21 de zile.
Perioada preeruptiv: debutul este insidios, cu febr uoar, fenomene
catarale nazale, conjunctivale, cefalee uoar i inidispoziie. Primul i ul-
timul semn al rubeolei este tumeferea ganglionilor limfatici occipitali (cea
mai frecvent), laterocervicali, submaxilari etc.Splina este uor mrit.
Perioada eruptiv:
- erupia este asemntoare cu cea rujeolic: macule de culoare roz, care
nu confueaz, lsnd ntre ele portiuni de piele sntoas; erupia apare ini-
ial dup ureche i pe frunte, apoi, n timp de o zi, cuprinde faa, trunchiul
i membrele; mncrimea (prurit) este uoar la copil i mai accentuat la
adult, la care erupia este mai intens;
- tumeferea ganglionilor persist i n aceast perioad.
Evoluia
la copii: boala este foarte uoar, erupia lipsind deseori;
- la adult: boala este uneori mai sever, cu artralgii (dureri articulare) i
erupie mai intens;
215
Ibidem, 65-69.
- n mod normal, erupia trece n 2-3 zile, la fel i febra care deseori
lipsete.
Complicaii
sunt foarte rare: otite, angine, pneumonii, suprainfecii bacteriene;
artrita rubeolic: apare ndeosebi la adolesceni i aduli; este mai
frecvent n epidemii i se manifest prin dureri articulare i periarticulare;
apare o dat cu erupia sau imediat dup aceea i poate dura 2-3 sptmni
216
.
Rubeola la gravide i rubeola congenital
Rubeola nu prezint un pericol pentru sntatea mamei, dup cum
sa vzut. Singurul pericol exist atunci cnd, femeia nsrcinat face rubeo-
l n primele 3 luni de sarcin, putnd afecta ftul. Este indicat ca toate fetele
s fac rubeol n copilrie, care le las o imunitate ndelungat, de cele mai
multe ori pe via, inclusiv pe timpul sarcinii, i s nu se vaccineze mpotriva
rujeolei, deoarece nu las o imunitate ndelungat. Dimpotriv, exist anse
mari s fac boala la vrsta adult, inclusiv n timpul sarcinii; vaccinul ROR
nu este doar inefcient, ci comport i multe riscuri:
- apariia rubeolei congenitale depinde de starea de receptivitate a popu-
laiei feminine afate la vrsta fertil; n trecut, 10-30% dintre adolescente
erau susceptibile la rubeol
217
;
nu am gsit nicio statistic care s arate la ora actual, starea de recep-
tivitate la adolescente i nici la femeile afate la vrsta fertil, din Romnia;
este posibil ca procentul s se f schimbat foarte mult datorit vaccinurilor
din copilrie, care nu las o imunitate ndelungat; la noi, vaccinului ROR se
administreaz la vrsta de 1 an la toi sugarii (indiferent de sex, ceea ce nu
este explicabil, tiind c rubeola este cea mai benign infecie contagioas,
iar la biei nu-i are rostul...);
- reinfeciile de rubeol n graviditate, dei posibile, nu afecteaz ftul
218
,
afrm Dr. Voiculescu;
copiii ale cror mame au contractat rubeola nainte de cea dea
a 11a sptmn de sarcin, fr ca acestea s aib imunitate pentru
rubeol (se dozeaz anticorpii), vor putea f afectai, prezentnd malfor
maii; la copiii nscui din mame care au fcut rubeol dup a 16a spt
mn de sarcin, nu se constat nicio malformaie; ntre sptmna a 11-a
216
Ibidem.
217
Ibidem, 70.
218
Ibidem.
i a 16-a, rubeola poate provoca la ft defecte congenitale n 35% din cazuri;
rubeola la gravide mai poate provoca avort spontan i nateri premature
219
;
Manifestrile cele mai frecvente ale rubeolei congenitale sunt:
220
oculare: cataracta, iridociclit, glaucom, retinopatie etc.;
auditive: surditatea;
cardiovasculare, neuropsihice etc.
2. Vaccinul rubeolic
a) Generaliti. Studii
- Primul vaccin rubeolic a fost sintetizat n 1969 n SUA, cu tulpina Ce
mdehi PP, dar au fost puse sub semnul ntrebrii, att efciena, ct i
sigurana acestuia. Cu toate acestea, s-au administrat peste 80 milioane
de doze de vaccin n SUA. ncepnd cu anul n care a fost introdus
vaccinul, s-a nregistrat o cretere a cazurilor de rubeol, la adolseceni
i aduli, deoarece, aa cum remarca Cherryl, n 1980, are loc o am
nare a bolii, de la vrsta copilriei (sub 14 ani) la vrsta de adolescent
(peste 15 ani) Se tie c, de fapt, nu se are n vedere o prevenire a
rubeolei n copilrie, ci o prevenire a rubeolei congenitale. Nu s-a
putut realiza acest obiectiv, find unul utopic. Rubeola congenital a
sczut n SUA, datorit scderii numrului de nateri, nu datorit vacci-
nului. Cherryl a reuit n fnal s accentueze unele probleme importante
legate de acest vaccin: Rubeola nu poate f eradicat prin vaccinare,
aa cum sa dorit iniial, deoarece reinfecia poate avea loc att dup
boala natural, ct i dup vaccin rubeola este amnat, prin inter
mediul vaccinurilor, la o vrst cnd nu este deloc dorit o astfel de
infecie Cazurile de rubeol congenital au sczut datorit creterii
numrului de avorturi provocate!
221
.
- Despre vaccinarea antirubeolic,Viera Scheibner afrm c este un ex
periment inutil i periculos care continu i n ziua de azi
222
.
- Un studiu important despre vaccinul antirubeolic s-a efectuat n Austra-
lia, de ctre Dr. Beverly Allan, n 1973. Acesta a administrat unor re-
crui din armat, la care nu s-au evideniat anticorpi fa de boal (deci
nu aveau imunitate..), vaccinul anti-rubeolic. El a observat c dup
219
Ibidem.
220
Ibidem.
221
222
Ibidem.
ce soldaii au fost vaccinai cu Cendvax (vaccin cu virus rubeolic viu,
atenuat) i trimii ntrun lagr unde era o epidemie de rubeol, n de
curs de 34 luni, 80% dintre soldaii vaccinati sau mbolnvit de rube
ol. n urma altui experiment, fcut pe copii cu dizabiliti din diverse
Centre speciale, a demonstrat acelai lucru: inefciena vaccinului
223
.
- n Londra, Sir Henry Yellowlees, a trimis o scrisoare ctre toi medicii
din Londra, iar apoi a scris i n ziarul London Daily Telegraph, din
26 februarie 1976, despre inefciena vaccinului antorubeolic: cu toate
c se face o campanie intens de vaccinare n mas, cazurile de rube-
ol congenital nu au sczut deloc. Ali autori arat c un procent de
5% dintre cei vaccinai, nu prezint seroconversie, adic nu formeaz
anticorpi, deci nu au nici imunitate fa de boal (dup cum ne arat
Literatura de specialitate), lucru deloc surprinztor
224
.
- Campaniile de vaccinare n mas au declanat deseori epidemii de
rubeol: n 1973, Klock i Rachelefsky descriu o astfel de epidemie
(peste 1000 de cazuri), care a izbucnit n Caspar/ Wyoming, n perioada
ianuarie mai 1971, la doar 9 luni dup o campanie de vaccinare n
mas, antirubeolic, cnd au fos vaccinati 83% din elevii colilor pri-
mare i 52% din copiii precolari. A fost greit ipoteza conform cre
ia, prin vaccinarea copiilor precolari i prepubertari, i dobndirea
unei imuniti nalte la aceast vrst, se va putea evita rspndirea
rubeolei la restul populaiei
225
. Acelai lucru se ntmpl i n ziua de
azi, cnd observm apariia unor focare epidemice la adolesceni i
aduli (inclusiv femei nsrcinate), dup vaccinarea copiilor i elevilor
mai mici. n Cluj-Napoca, a izbucnit o epidemie de rubeol iarna tre-
cuta (2011-2012), la doar 2-3 luni de la vaccinarea elevilor din clasa I
i a II-a, cu vaccinul ROR. Epidemia a atins n special studeni i aduli
tineri, inclusiv studente nsrcinate, pe care i-am tratat, find medic de
familie pentru studenii de la Facultatea UTC din Cluj-Napoca. Unii
dintre ei prezentau complicaii (pneumonii, artrite), iar studentele n-
srcinate au avut nevoie de consiliere.
- n Canada, n 1983, recomandarea din partea Ofcialitilor era urm-
toarea: Vaccinul rubeolic ar trebui s fe administrat n mod sistematic
223
Ibidem, 140.
224
M. A. Menser, J. M. Forrest, Maternal infections and the developing foetus, Med
J Aust 1973, Mar 3,1(9):445-452. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 4350773
225
L. E. Klock und G. S. Rachelefsky, Failure of rubella herd immunity dur
ing an epidemic, N Engl J Med 1973.Jan 11;288 (2):69-72. .http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
tuturor copiilor, indiferent de sex, ncepnd cu vrsta de un an sau
imediat dup aceea, n combinaie cu vaccinul rujeolic i urlian (un
trivaccin ROR/ MMR)Vaccinul rubeolic ar trebui administrat tuturor
tinerelor i femeilor tinere exceptnd cazurile care dispun de imuni
tateNu sunt cunoscute reacii adverse ale vaccinului la femei. Cu
toate acestea, vaccinul antirubeolic a fost contraindicat la femeile gra-
vide Viera Scheibner critic n mod vehement o astfel de politic
specifc unui regim totalitarist
226
.
- n Romnia, la copii, este folosit vaccinul combinat ROR.
b) Prezentare
RUDIVAX
227
: este un vaccin rubeolic monovalent, sintetizat de SANOFI
PASTEUR i conine virus viu atenuat, tulpina WISTAR RA27/ 3M.
c) Reacii adverse i complicaii postvaccinale:
Adenopatie: infamaia ganglionilor
Artrite (infamaia articulaiilor): au fost descrise artrite de Cooper .a.,
n 1969
228
; Kilroy .a.,
229
descriu n 1970 dureri accentuate aprute la
nivelul minilor i a genunchilor, uneori soldate cu sechele, precum
deformri ale acestora.
Mieloradiculonevrite: n 1972, Gilmartin
230
.a. au relatat despre 36 de
cazuri cu acest sindrom dup o campanie de vaccinare n mas cu vac-
cinul antirubeolic, a copiilor. Cu aceeai intensitate, au aprut cazuri
de mieloradiculonevrite i la copiii vaccinai cu HPV (virus papiloma
uman), tipurile HPV-77-DK12 i HPV-77-DE5. Cei mai afectai au fost
copiii precolari. Reaciile adverse la ambele tipuri de vaccin (rubeolic
i HPV) au aprut la majoritatea copiilor n primele 27 sptmni de
la vaccin, la alii mai trziu.
226
227
Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, Editura Medical, 876.
228
L. Z. Cooper, P. R. Ziring, H. J. Weiss u.a., Transient arthritis after rubel
la vaccination, Am J Dis Child;1969 Aug;118:218-225.http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
229
A. W. Kilroy, W. Scheffner, W. F. Fleet, L. B. Lebkowitz Jr., D. T. Karzon und G. M
Fenichel, Two Syndromes Following Rubella Immunization Clinical Observations and Ep
idemiological Studies, 1970, Am med Ass;214 (13):2287-2292. http:/ / jama.jamanetwork.
com/ article.aspx?articleid=358853
230
R. C Gilmartin, . J. T. Jabbour und D. A. Duemas, Rubella vaccine myeloradiculo-
neuritis, 1972, J Pediatr. 80 (3):406-412. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 4334176
Inefciena vaccinului antirubeolic a devenit destul de repede una din
temele cele mai discutate n acea perioad. n cele din urm, s-a convenit
la combinarea lui cu vaccinul rujeolic i vaccinul urlian, rezultnd vaccinul
trivalent ROR/ MMR.
VII. Vaccinul ROR (rujeolicurlianrubeolic)
1. Generaliti
Studiile care se fac la ora actual (n mod ofcial), se ntind pe 3 spt-
mni dup vaccinul antirujeolic, iar un timp mai lung este considerat inutil,
deoarece viremia postvaccinal (virusul din snge) poate f dovedit doar n
a doua sptmn de la vaccin. Majoritatea studiilor s-au fcut cu vaccinul
antirujeolic simplu, nu cu trivaccinul ROR/ MMR. Perioada de 3 sptmni
este cu totul insufcient, deoarece ne putem atepta la reacii secundare de
la vaccin dup luni sau ani de zile, datorit existenei unor virusuri restante
(virusuri latente)
231
.
Legat de aceast problem, renumitul epidemiolog canadian Spitzer se
arat ngrijorat de faptul c nu se face nimic pentru a demonstra sigurana
vaccinului MMR/ ROR. n timp ce multe studii arat efectele favorabile ale
vaccinului, nu am putut gsi niciun studiu care s ateste sigurana lui privind
efectele secundare i bolile postvaccinale
232
, afrma el.
Studiile fcute pn acum nu arat deloc sigurana acestui trivaccin. Nu
sa fcut niciun studiu comparativ cu cei nevaccinai. Se tie c virusurile
vii, combinate, pot duce, prin schimbri de gene ntre ele, la modifcri ale
proprietilor virale. Dac are loc o scdere a imunitii prin unul dintre
virusurile din vaccin, celelalte dou virusuri existente pot provoca o infecie
latent sau o reacie autoimun. La pacienii cu o afeciune hepatic autoi
mun s-au putut detecta n fcat virusuri din vaccin nc muli ani dup ce au
fost vaccinai mpotriva rujeolei
233
.
231
232
W. Spitzer, The Real scandal of the MMR debate, Daily Mail 18.12.2001.
http:/ / www.vaccinationnews.com/ DailyNews/ March2002?RealScandalMMR.htm
233
H. Kawashima et al , Polymerase chain reaction detection of the hemaglutinin
gene from an attenuated measles vaccine strain in the peripheral mononuclear cells of chil
dren with autoimmune hepatitis, Arch Virol 1996, 141 (5): 877-884.
La copiii cu autism, s-a putut dovedi existena virusului vaccinal n leu-
cocite, mucoasa intestinal i lichidul cefalorahidian (LCR) nc dup ani de
zile de la vaccin
234
.
n SUA, ntre anii 1990-2000, s-au raportat mai mult de 40 000 de pln-
geri legate de efectele secundare ale vaccinului MMR (ROR). n 1994, n
Marea Britanie, autoritile din domeniu au raportat 530 de cazuri grave n
urma vaccinrii a 7 milioane de copii cu trivaccinul MMR (ROR), dintre care
multe cazuri de meningoencefalite i artrite cornice. Raportul este de 1 caz
grav la 13.000 de vaccinai
235
,
236
.
Sugarii mamelor vaccinate cu ROR nu prezint doar o aprare sczut
fa de rujeol, ci i fa de un alt virus care este nrudit cu cel rujeolic: viru
sul respirator sinciial (VRS), responsabil de numeroase infecii respiratorii
grave la sugari. n rile industrializate a crescut ngrijortor de mult frec-
vena i gravitatea bronitelor cu acest virus, n timp ce n rile cu vaccinri
puine rata infeciilor respiratorii cu VRS este sczut
237
.
Eliminarea virusului: Virusul poate f eliminat de ctre cei vaccinai
nc timp de 2 sptmni
238
. Pentru oamenii sntoi acest lucru este
lipsit de pericol, dar pentru cei cu un sistem imun defcitar poate deveni o
problem
239
.
Combinarea celor trei vaccinuri s-a fcut din mai multe motive: OMS
declar c scopul este eradicarea celor trei boli. Problema unei false eradi-
cri, a fost tratat la vaccinul rujeolic. Se tie la ora actual c acest obiectiv
nu poate f atins i nici nu este necesar. O tiu i cei de la OMS. Orice boal
natural, inclusiv cele trei descrise aici, las n urm o imunitate natural
ndelungat, care va proteja organismul n viitor i de alte boli, n special
de boli cronice grave (leucemie, boli renale, .a.). Trebuie remarcat faptul
c, nainte de a exista vaccinurile, cele trei boli nu erau considerate ca find
periculoase. Dimpotriv, erau etichetate drept boli benigne ale copilriei. Cu
234
J. Bradstreet, Biological evidence of signifcant vaccine related sideeffects result
ing in neurodevelopmental disorders, Presentation to the Vaccine Safety Committee of the
Institute of Medicine. The National Academics of Science , 9.2.2004. http:/ / www.nation-
alautismassociation.org/ pdf/ IOM-Bradstreet.pdf
235
J. Fletcher, Safe or Sorry?, Health visitor 1996, Vol.69, No.5:200.
236
AT (Arznei Telegramm):zur Vertrglichkeit der Masernimpfung. AT 1996, 2:22.
237
J. A. Weigl, W. Puppe, O. Belke, J. Neussuset et al, The descriptive epidemiology
of severe lower respiratory tract infections in children in Kiel, Germany, Klin Pdiatr
2005, 217(5): 259-267.
238
C. Miller, Live measles vaccine: a 21 year follow up, BMJ (Clin Res Ed) 1987,
295 (6589) : 22-24. http:/ / webpages.netlink.co.nz/ ias/ measles.htm
239
toate acestea, publicitatea fcut vaccinurilor i mai ales teama indus popu-
laiei, c cele trei boli ar putea provoca boli grave i chiar moartea copilului
nevaccinat a dus la o vnzare fr precedent a vaccinurilor. Dr. Friedrich
Graf arat c n cei 25 de ani de practic medical nu a avut nici mcar un
singur caz de deces cauzat de una dintre cele trei boli. Acelai lucru l spun i
colegii lui, medici pediatri. Dr.Graf relateaz c a vzut foarte multe epide-
mii de rujeol, iar puinele cazuri severe, aveau n antecedente fe o evoluie
difcil dup alte vaccinuri, fe din cauza unei supravegheri neatente a bolii,
fe o tratare inadecvat a febrei. n toate aceste cazuri mai grave, vina era
pus mereu pe seama refuzului vaccinului
240
. Nu este nevoie de o dovad
scris sau verbal a medicilor despre adevr, cci dovad stau prinii i bu-
nicii notrii care nu se temeau de bolile copilriei, tiind c nu erau periculoa-
se. Rarele complicaii ale bolilor contagioase nu se pot compara cu actualele
complicaii postvaccinale, care sunt mult mai grave i mult mai numeroase.
2. Prezentare
241
a) PRIORIX (a nlocuit vaccinul ROR)
- Este sintetizat de GLAXO SMITHKLINE
- Este un vaccin folosit pentru imunizare activ fa de rujeol, oreion i
rubeol.
- Conine tulpina rujeolic Schwarz, tulpina urliana RIT i tulpina rubeo-
lic Wistar RA.
b) PRIORIX TETRA
- Are aceeai compoziie ca i PRIORIX, avand n plus tulpina varice-
lo-zosterian OKA.
c) MMRII
- Sintetizat de MERCK-SHARP& DOHME.
- Este un vaccin cu virusuri vii: rujeolic, urlian i rubeolic.
- Este utilizat cu precdere n SUA i n alte ri europene.
a) Boala postvaccinal subclinic
O febr care persist mai multe zile, ntre zilele 7-14, apare la un procent
de 5-15% dintre vaccinai. n acest interval de timp, copilul prezint deseori
240
Friedrich P. Graf, op. cit., 2007, 96-97.
241
Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, Editura Medical, 869, 873.
o form trunchiat de boal (rujeol): febr, stare general uor alterat
i uneori erupie cutanat. Simptomele apari mai frecvent dup trivaccinul
MMR (ROR, dect dup vaccinul antirujeolic simplu
242
. Cu alte cuvinte, un
procent destul de mare dintre copiii vaccinai (nu i imunizai!) fac o form
subclinic de rujeol.
b) Crize convulsive febrile
La 6-14 zile dup vaccin, pot apare convulsii febrile cu o frecven de
2:1 000 de cazuri
243
. Ele nu au repercusiuni ulterioare la copiii sntoi, n
schimb la cei care au avut i n alte situaii convulsii febrile, sau au rude care
le-au avut n antecedente, este crescut riscul de a avea consecine, motiv pen-
tru care este necesar ca medicul de familie s informeze prinii copilului n
legtur cu aceste probleme
244
.
Uneori, convulsiile febrile aprute dup vaccin, pot f primul simptom
al unei encefalite postvaccinale
245
. Encefalita postvaccinal este o afectare a
sistemului nervos i poate f provocat de orice vaccin, inclusiv ROR.
c) Reacii alergice i anaflaxie
La 1 din 65 000 de cazuri, s-au observat cazuri grave de alergii
246
. Avnd
n vedere c ambele vaccinuri (antirujeolic i ROR), conin Neomicin, gela-
tin ca rol de stabilizator i celule embrionare de pui, alergiile pot f provoca-
te de oricare dintre aceste componente. Se observ apariia diverselor forme
de alergii: rinite alergice, crize de astm bronic sau chiar oc alergic. Aceste
reacii grave sunt pur i simplu ignorate de ctre Ute Quast n cartea ei
Reacii postvaccinale (Ute Quast et al., Impfreaktionen. Hippokrates, 2
Aufage, Stuttgart 1997) i care a fost distribuit gratuit de ctre producto
rul de vaccinuri Chiron Behring, n toate cabinetele medicale
247
.
ntre timp se tie c vaccinul antirujeolic, datorit coninutului n gela
tin, provoac alergii ncruciate cu alimente precum ou, lapte de vac sau
242
M. R. Geier, D. A. Geier, Pediatric MMR vaccination safety, International Pedi
atrics 2003, 18;203-208
243
C. Miller, E. Miller, B. Rowe, C. Bowie, M. Judd, D. Walker, Surveillance of symp
toms following MMR vaccine in children, The Practitioner 1989, 233:69-73
244
245
W. Ehrengut, Measles Encephalitis: Age disposition and vaccination, Archiv ges
Virusforsch 1965, XVI (1-5):311-313.
246
AT (Arznei Telegramm):zur Vertrglichkeit der Masernimpfung. AT 1996, 2:22.
247
carne de pui
248
. Muli prini nu-i pot explica de ce copiii lor nu mnnc
carne n primii ani de via sau pn merg la coal. Explicaia exist, dar nu
le este oferit, findc deseori nici medicii nu o tiu. Se vorbete doar despre
alergia la ou, la lapte de vac .a.
Reaciile alergice, dup cum am vzut, sunt induse de IgE (anticorpi/ re-
agine). Virusurile din vaccinul MMR (ROR) pot modifca in vitro lim-
focitele umane n aa msur nct s formeze anticorpi alergici (Ig E)
249
.
Dup un studiu efectuat n Danemarca, vaccinul ROR crete de dou ori
riscul pentru Neurodermatita (dermatita sau eczema atopic/ alergic) pn
la vrsta de 15 ani!
250
.
d) Trombocitopenie. Purpura trombocitopenic
La 1 din 22 000 de cazuri, dup 6 sptmni de la vaccinul ROR, apare
o purpur trombocitopenic (boal datorat trombocitopeniei, care duce la
scderea coagulrii sngelui cu apariia hemoragiilor).
251
Primele simptome
sunt nite puncte cutanate hemoragice sau la nivelul mucoaselor i n cel mai
ru caz, se poate ajunge la hemoragii interne. La 58% din cazuri cu trombo-
citopenie postvaccinal nregistrate n Frana, numrul trombocitelor era sub
10.000/ mm cub, iar la peste 10% din cazuri, evoluia a fost cu complicaii
252
.
n practica mea medical, am vzut deseori cazuri de trombocitopenie ap-
rute la scurt timp dup vaccinul ROR, dar nu se caut cauza bolii, ci se pune
accent doar pe tratament.
e) Ataxie
n a doua sptmn dup vaccin s-a observat la unii dintre copii o dis-
funcie a creierului mic (cerebel). Simptomele tipice constau n tulburri de
mers, de coordonare a micrilor, a minilor, care dureaz de obicei cteva
248
A. Patja, S. Makinen-Kiljunen, I. Davidkin et al., Allergic reactions to mea
slesmumpsrubella vaccination, Pediatrics 2001, 107 (2): E27.
249
F. Imani, K. E. Kehoe, Infection of human B lymphocites with MMR vaccine in
duces IgE class switching, Clin Immunol 2001 (3):355-361.
250
A. B. Olesen, S. Juul, K. Thestrup-Pedersen, Atopic dermatitis is increased follow
ing vaccination for measles, mumps and rubella or measles infection, Acta Derm Venereol
2003
,
83 (6): 445-450.
251
E. Miller, P. Waight, C. P. Farrington et al., Idiopathic thrombocytopenic purpura
and MMR vaccine, Arch Dis Child 2001, 84 (3): 227-229
252
D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuni
zation and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the population
prevalence of autism, Med Sci Monit 2004, 10 (3): PI33-9. Epub 2004 Mar 01.
zile. Raportul este de 8 cazuri la 100.000 de vaccinai
253
. Nu s-a dat o alt
explicaie acestei afeciuni, dect o posibil infecie a creierului. Mai proba-
bil, afeciunea are acelai mecanism patogenic ca i encefalita postvaccinal.
f) Boala Crohn
Boala Crohn (descris n cap. 3) este o boal autoimun a intestinului
gros, cu diaree cronic, dureri abdominale i scdere n greutate, care a nre
gistrat o cretere spectaculoas n ultimii zeci de ani
254
. n Scandinavia, ntre
anii 1990-2001, frecvena bolii a fost de 5 ori mai mare.
Aceast afeciune este pus n legtur cu vaccinul antirujeolic. La copiii
cu boala Crohn s-au gsit virusul vaccinal n intestinul acestora
255
.
Copiii care sunt infectai cu virusul rujeolic de la mam n viaa intra
uterin sau n primele luni de via, vor avea un risc crescut de a dezvolta
ulterior boala Crohn.
n Romnia, se constat o cretere ngrijortoare a bolii Crohn n rn-
dul adolescenilor i adulilor tineri, fr ca s fe implicate n etiologia lor
vaccinurile...
g) Boli neurologice
n primele 4 sptmni de la vaccinul ROR, crete riscul bolilor
neurologice
256
:
- Encefalite,
- Mielite transverse,
- Sindromul GuillainBarre,
- Autism,
- Pareze, paralizii etc.
Allerdist arat n 1979, o statistic total diferit de cea ofcial: 1 caz cu
complicaii neurologice grave la 2.500 de copii vaccinai
257
.
253
A. M. Plesner, F. J. Hansen, K. Taudorf, L. H. Nielsen, C. B. Larsen, E. Pedersen,
Gait disturbance interpreted as cerebellar ataxia after MMR vaccination at 15 months of
aige: a followup study, Acta Paediatr 2000, 89 (1): 58-63.
254
ESPED (Erhebungseinheit fr seltene pdiatrische Erkrankungen in Deutschland)-Jahres-
bericht 1998. http:/ / www.public.rz.uni-duesseldorf.de/ -esped/ jabe1998.htm
255
H. Kawashima, T. Mori, Y. Kashiwagi et al., Detection and sequencing of measles
virus from peripheral mononuclear cells from patients with infammatory bowel disease and
autism, Dig Dis Sci 2000 , 45 (4): 723-729.
256
257
H. Allerdist, Neurologicalcomplications following measles vaccination, Dev Biol
Stand 1979, 43:259-264.
Mai multe cazuri de infamaie a nervului optic sunt descrise n literatura
de specialitate, unele soldndu-se cu grave tulburri de vedere
258
.
h) Sindromul GuillainBarre (SGB)
SGB este, alturi de mielitele transverse ale mduvei (afeciuni infama-
torii ale mduvei), o complicaie neurologic sever, soldat uneori cu deces.
La nstitutul Paul-Ehrlich din Germania au fost raportate 5 cazuri n perioada
2001-2006
259
.
Caz: Maria B., nscut la 10 mai 1981, este o victim a vaccinului MMR
(ROR). (Autorii au modifcat numele fetiei, la dorina prinilor.) n 1984,
fetia era sntoas i tocmai mplinise vrsta de 4 ani, cnd trebuia s fe
vaccinat. La 4 zile dup ziua ei de natere (n 14 mai), i s-a administrat
vaccinul ROR. La 5 zile dup vaccin, prinii observ o poziie ciudat a pi-
cioruului drept. Ziua urmtoare nu mai avea deloc putere n picior. Situaia
s-a agravat (dei a fost internat i tratat), iar la fnele anului, fetia era para-
lizat, att la mini ct i la picioare (tetraplegic). Starea de sntate nu s-a
mbuntit nici anul urmtor, iar membrele i s-au atrofat. Apoi, ncetul cu
ncetul, a nceput s prezinte o uoar revenire, dei, dup 3 ani de la vaccin,
n 1987, nc nu putea sta singur n ezut i nu i inea capul. n octombrie
1987 cnrea doar 13,5 kg, cu o important atrofe muscular, find necesar
o ngrijire permanent. Diagnosticul pus, a fost Sindrom GuillainBarre.
Se tie c acest sindrom este unul din complicaiile neurologice postvacci-
nale severe. La ora actual, Maria B. este o feti mic i slbu, cu atrofe
muscular important, findu-i vizibile oasele bazinului, ale minilor i ale
picioarelor, astfel nct d impresia unui schelet acoperit cu piele. Articulaia
genunchilor este blocat complet, nu poate merge i se joac din poziie cul-
cat (lateral) pe covor. Cu mult efort, se trte prin camer, dar este singura
modalitate de a se deplasa ct de puin prin cas. La toalet, are nevoie de
ajutor. Este un copil inteligent, normal dezvoltat psihic i contientizeaz
handicapul ei
260
.
i) Encefalita postvaccinal
Este o afeciune acut a creierului, care apare dup vaccin i const n
demielinizarea acut (distrugerea nveliului nervilor) provocat de o reacie
258
G. S. Marshall et al., Diffuse retinopathy following measles, mumps and rubella vacci
nation, Pediatrics 1985, 76 (6) : 989-991; V. L. Stevenson et al., Optic neuritis following mea-
sles/ rubella vaccination in two 13-year-old children, Br J Ophthalmol 1996, 80 (12): 1110 f.
259
260
F. und S. Delarue, op. cit., 159.
autoimun. Este rezultatul unei reacii exagerate a sistemului imun fa de
vaccin (vezi cap. 3). Afeciunea apare ntre ziua a 6-a i a 15-a de la vaccin i
mai este denumit Encefalit demielinizant
261
.
Prognoza encefalitei postvaccinale nu este favorabil. Un studiu arat c
din 48 de copii care au fcut encefalit n primele 15 zile de la vaccin, 8
dintre ei au murit, iar toi ceilali au rmas cu sechele neurologice sau psi
hice defnitive
262
.
ntre anii 1991-1996, n SUA s-au nregistrat 166 cazuri de encefalit
dup vaccinul antirujeolic
263
.
n Germania, n aceeai perioad, s-au nregistrat doar 16 cazuri, dar,
conform Centrului de cercetare pentru sntatea copilului din Germania, ci-
frele ofciale sunt subestimate. Se pare c nu sunt raportate dect 5-10% din
cazuri, dar chiar i atunci riscul unei encefalite rmne de 1: 35.000 i 1: 50
000. Asta nseamn c riscul unei encefalite postvaccinale nu este mai mic
dect cel al encefalitei din cadrul rujeolei (ca i complicaie a bolii) la copiii
mici. n schimb, o dat cu creterea copilului, crete i riscul unei encefali
te postvaccinale
264
. Tocmai aceast statistic arat pe ce baz nesigur se
sprijin indicaiile vaccinrii antirujeolice.
j) PESS postvaccinal
Panencefalita subacut sclerozant (PESS) este o afeciune foarte rar
ce apare tardiv, ca o complicaie a rujeolei. Pn n ziua de azi nu exist
nicio dovad c vaccinarea poate preveni PESS
265
,
266
. S-a observat ns c
la unii dintre sugari PESS apare la foarte scurt timp dup vaccin. Cu toate
acestea, n literatura de specialitate PESS este considerat o complicaie rar,
postrujeolic, dar nu i postvaccinal.
261
M. Hirte, op. cit., 2008, 266.
262
R. E. Weibel, V. Caserta, D. E. Benor et al., Acute encephalopathy followed by per
manent brain injury or death associated with further attenuated measles vaccines: a review
of claims submitted to the National Vaccine Injury Compensation Program, Pediatrics
1998, 101 (3,1): 383-387
263
CDC (Centers for Disease Control): Measles, Mumps, and Rubella-Vaccine Use and
Strategies for Elimination of Measles, Rubella and Congenital Rubella Syndrome and Con-
trol of Mumps:Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices
(ACIP). MMWR 1998, 47 (RR-8), 1-57.
264
K.Gritz, MMR-Impfung:Vorurteile-Fakten . Kinderarzt 1999, 30:10 f.
265
V. Uhlmann , C. M Marin, O. Sheils, L. Pilkington et al, Potential viral pathogenic
mechanism for new variant infammatory bowel disease, J Clin Pathol 2002, 55:0-6.
266
R. Sandall, MMR rip ? Times Online, 14. Dezember 2003. http:/ / www.timesonline.
co.uk/ article/ 0,,100009941849_1,00.html
k) Autismul
Autismul este o tulburare psihic i emoional, nevindecabil, care apa-
re n primii 3 ani de via. Copiii se retrag i se izoleaz n lumea lor i
dezvolt un comportament bizar (boala este tratat pe larg n cap. 3).
La mijlocul anilor90, n Marea Britanie, prinii copiilor autiti au b-
nuit c exist o legtur dinre vaccinul ROR/ MMR i boal
267
. n anul 1998,
medicul gastroenterolog Wakefeld scria n revista medical Lancet despre
11 cazuri de autism la copiii care sufereau n acelai timp i de infecii intes-
tinale cronice, o posibil cauz a autismului find vaccinul ROR
268
. El descrie
boala ca find o enterocolit autist, adic o infecie intestinal cronic (cu
evoluie spre boala Crohn sau rectocolita ulcero-hemoragic), combinat cu
autism. Wakefeld relata: Am descoperit la copii o enterocolit cronic aso
ciat cu tulburri neuropsihice. n cele mai multe cazuri simptomele apar
dup vaccinul MMR (ROR). Este nevoie n continuare de studii pentru a
demonstra legtura dintre acest sindrom i vaccinul MMR (ROR)
269
.
Din analiza VAERS (Sistemului American de Statistic al SUA) reiese
faptul c exist un risc crescut pentru autism la copiii care sunt vaccinai cu
toate cele trei vaccinuri simultan: rujeolic, urlian i rubeolic (ROR/ MMR).
Riscul pentru autism este de 1,5 cazuri la 1 milion de vaccinai cu ROR, con-
form unui studiu fcut de Sistemul VAERS al SUA. Din acest procent, 1,4
rmn cu retard psihic i 0,7 cu leziuni cerebrale
270
. n Japonia sunt relatate
rezultate asemntoare
271
.
Dup teoria lui Wakefeld, vaccinul ROR produce reacii ncruciate ntre
tipurile variate de virusuri vaccinale i sistemul imun al copilului, care induc
boli autoimune cronice cu o evoluie nefavorabil, chiar dezastroas. Se pare
c unii oameni au un sistem imun particular (cu o predispoziie genetic) care
reacioneaz greit la vaccinuri i ali factori externi, provocnd n fnal boli
autoimune, inclusiv autismul. De aceea n unele familii autismul afecteaz
267
268
A. J. Wakefeld et al., Ileallymphoid nodular hyperplasia , nonspecifc colitis,
and pervasive developmental disorder in children, Lancet 1998, 351 (9103):637-641.
269
A. J. Wakefeld, A. Anthony, S. H. Murch, M. Thomson et al., Enterocolitis in chil
dren with developmental disorders, Am J Gastroenterol 2000, 95 (9):2285-2295.
270
D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuni
zation and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the population
prevalence of autism, Med Sci Monit 2004, 10 (3): PI33-9. Epub 2004 Mar 01.
271
H. Takahashi, S. Suzumura, F. Shirakizawa, N. Wada et al., An epidemiological
study on Japonese autism concerning routine childhood immunization history, Jpn J Infect
Dis 2003, 56 (3):114-7.
mai muli membrii
272
. Concluzia este c nu exist o predispoziie la autism
(!), ci la o reacie imun exagerat sau particular la vaccin.
La aceeai concluzie au ajuns muli alti autori (J. Bradstreet, 2004 .a.).
Rezultatele analizelor efectuate la copiii cu autism arat o nmulire dramati-
c a virusurilor n organism, cu formarea unor anticorpi atipici, total inefci-
eni. Analizele arat urmtoarele modifcri patologice
273
,
274
,
275
.
276
:
- anticorpi anti-ROR atipici (anormali), la nivelul peretelui intestinal;
- titru (concentraie) foarte mare de anticorpi antirujeolici atipici n snge;
- material genetic viral rujeolic n LCR (lichid cefalorahidian),
- etc.
Dup ce Wakefeld i enun teoria conform creia vaccinul MMR este
n strns legtur cu debutul autismului la copii, a sczut dramatic vacci-
narea la copiii din Anglia, n special cu MMR. Drept urmare, Wakefeld a
fost atacat n mod vehement de ctre unii dintre colegii si, dar mai ales de
ctre autoritile sanitare din Anglia. n fnal, Wakefeld i pierde serviciul
de gastroenterolog de la Royal Free Hospital din Londra i se vede nevoit
s emigreze n SUA. Unii dintre colegii si care au fost coautori la revista
Lancet, se distaneaz de el i i retrag afrmaiile. ntre timp s-au gsit
mpotriva lui i alte dovezi conform crora el ar f primit sume mari de bani
de la un Birou de avocai care coordoneaz i despgubete prinii afectai i
pgubii. Ei spuneau c Wakefeld ar f primit aceste sume drept recompens
pentru activiti de consiliere i alte binefaceri
277
. O serie de studii au fost f-
cute pentru ca teoria lui Wakefeld s fe combtut, printre care i un studiu
danez, folosindu-se actele medicale a 500.000 de copii
278
, dar rezultatele ob-
272
A. M. Comi, A. W. Zimmermann, V. H. Freye, P. A.. Law, J. N. Peeden, Familial
clustering of autoimmune disorders and evaluation of medical risk factors in autism, J
Chid Neurol 1999, 14 (6): 388-394
273
V. K. Singh, R. L. Jensen, Elevated levels of measles antibiodies in children with
autism, Pediatr Neurol 2003, 28 (4): 292-4.
274
H. Kawashima, T. Mori, Y. Kashiwagi et al., Detection and Sequencing of measles
virus from peripheral mononuclear cells from patients with infammatory bowel disease and
autism, Dig Dis Sci 2000, 45 (5):773-729.
275
V. Uhlmann, C. M. Marin., O. Sheils , L. Pilkington et al., Potential viral pathoge
netic mechanism for new variant infammatory bowel disease, J Clin Pathol 2002, 55:0-6.
276
R. Sandall, MMR rip? Times Online, 14.Dezember 2003. http:/ / www.timesonline.
couk/ article/ O,,10009-941849_1,00.html
277
H. Kaulen, MasernMumpsRtelnImpfung:Wie ein Impstoff zu Unrecht in
Misskredit gebracht wurde, Dtsch rztebl 2007, 104 (4):A-166.
278
K. M. Madsen, A. Hviid, M. Verstergaard, D. Schendel et al., A population-based study
of measles, mumps, and rubella vaccination and autism, NEJM 2002, 347 (19):1477-1482.
inute au fost refuzate categoric spre publicare de ctre cele dou mari reviste
medicale: JAMA i Lancet.
Un alt studiu a fost fcut i fnanat de ctre conducerea Marii Britanii
279
.
Concluziile la care s-a ajuns sunt lesne de neles: nu exist nicio cauzalitate
ntre autism i vaccinul ROR.
Peter Fletcher, fostul director al seciei pentru cercetare al Ministerului
Sntii i membru al Comitetului pentru vaccinuri, caracterizeaz condu-
cerea Marii Britanii n legtur cu descrierea vaccinului ROR, n Mail on
Sunday din 5 februarie 2006, ca find de o indiferen absolut i de nene
les. Ca ntotdeauna, reaciile secundare foarte rare rmn necunoscute, fr
studii medicale. Fiind lipsite de o baz tiinifc, ele nu pot f nici dovedite
n schimb, tot mai multe date clinice i tiinifce arat c virusurile vii din
vaccinul ROR pot produce, la o anumit categorie de copii, grave modifcri
la nivelul creierului, a intestinului i a sistemului imun. Este uor de ne
les c sistemul imun, la o anumit categorie de copii, este total depit prin
prezena a trei virusuri vii, la care se adaug vaccinurile tot mai multe din
ultimii ani
280
.
Am vzut c i Harris Coulter face legtura ntre autism i vaccinul DTP,
iar apoi i cu ROR (vezi cap.3). El afrm c modifcrile produse de virusuri
la nivelul creierului produc o encefalit autoimun n urma creia, copiii
pot rmne cu sechele nervoase (ADHD, autism etc.), ncadrate n Sindromul
postencefalitic.
Dup studiile lui Harris Coulter au urmat multe alte studii (mai ales n
ultimii 8-10 ani) ai cror autori au demonstrat c la baza acestei encefalite
autoimune postvaccinale stau att modifcrile produse de ctre virusurile
vii (cum s-a crezut i pn atunci), de metale (aluminiu i mercur) i de sub-
stanele alergizante din vaccinuri
281
. Toate mpreun alergizeaz sugarul i
afecteaz n mod grav sistemul imun al acestuia, provocnd reacii alergice
(la nivelul creierului, al intestinului, al organelor limfatice) care se cronici-
zeaz i, n fnal, duc la boli alergice (astm bronic) sau boli autoimune: di-
gestive (boala Crohn, celiachia, colita ulcero-hemoragic etc.), neurologice
279
V. Demicheli, T. Jefferson, A. Rivetti, D. Price, Vaccines for measles, mumps and
rubella in children, The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005 Issue 4
280
The Mail:Former science chief: MMR fears coming true. Mail on Sunday 22.3.
2006. http:/ / www.mailonsunday.couk/ pages/ live/ articles/ health/ healthmain.html
281
Vortrag 2: Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit, Vortrag von Dr.
med. Dietrich Klinghardt , M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Auszge aus der
Vorlesung an der ETH Zrich (Fachpublikum), April 2003, Germany, http:/ / www.pow-
er-for-life.com/ Schwermetall-Ausleitung/ vortrag2.html
(scleroz multipl, autism, ADHD etc.), reumatice (ARJ la copii i poliartrita
reumatoid la adult) .a.
Nu este nevoie ntotdeauna de o reacie particular la vaccinuri din
partea sistemului imun a copilului ca s se produc aceste boli. Ele se pot pro
duce i la copiii cu un sistem imun sntos. Acetia pot deveni alergici din pri-
cina dezechilibrului sistemului imun care este suprasolicitat de attea virusuri,
dar este i intoxicat de metalele grele i alte substane chimice din vaccin. Doar
o dat cu nmulirea vaccinurilor i combinarea acestora (trivaccin, tetravac
cin, pentavaccin, hexavaccin) din ultimii 4050 de ani, ne confruntm cu boli
noi, aprute la copii i aduli, i mai ales cu o explozie a cazurilor de boli rare
i cronice. Bolile acute sunt tratate cu mult succes cu ajutorul antibioticelor
tot mai numeroase i mai variate (nelipsite i ele de attea efecte secundare),
dar pentru bolile cronice nu este vindecare... n schimb, se fac eforturi mari n
continuare pentru obinerea de medicamente paliative (care trateaz, dar nu
vindec) i mai ales pentru noi vaccinuri, de viitor.
Este o realitate de necontestat c exist o legatur ntre vaccinul MMR
(ROR) i autism, iar faptul c exist prini care au ctigat n instan este o
dovad n plus. Dac n America exist astfel de cazuri deja de civa ani, n
Italia pentru prima dat o familie a ctigat un asemenea proces: de curnd,
judectorul Lucio Ardigo a concluzionat c boala de autism a micuului Va
lentino este direct legat de administrarea vaccinului MMR (ROR): Valen
tino sa dezvoltat normal pn la vrsta de 14 luni, cnd i sa administrat
vaccinul MMR(ROR). Dup aceea a prezentat scaune diareice, anorexie,
agitaie, plns etc. Simptomele sau agravat, a devenit alergic la alimente
(specifc copiilor cu autism) i n fnal i sa pus diagnosticul de autism. La
ora actual are 9 ani i nu comunic verbal. Cazul a avut martori experi
care au aprobat faptul c exist o probabilitate tiintifc mare ca vaccinul
ROR s f declanat boala lui Valentino. Judectorul Lucio Ardigo a conclu
zionat c autismul este direct legat de administrarea acestui vaccin
282
.
l) Decesul postvaccinal
Sunt descrise mereu cazuri de decese dup vaccinul ROR. Ele sunt, dup
criteriile SUA, o reacie secundar a vaccinului.
282
MMR: A mothers victory. The vast majority of doctors say there is no link between
the triple jab and autism, but could an Italian court case reignite this controversial debate?
http:/ / www.dailymail.co.uk/ news/ article-2160054/ MMR-A-mothers-victory-The-vast-ma-
jority-doctors-say-link-triple-jab-autism-Italian-court-case-reignite-controversial-debate.
html#ixzz23J2LnAf6,
Cu toate acestea, cazurile de deces sunt rareori recunoscute ca find pro-
vocate de vaccinul ROR. Spre exemplu, cnd n Marea Britanie sau nre
gistrat 7 decese la scurt timp dup vaccinul ROR, dintre care un caz de status
epilepticus i un caz de sindrom GuillainBarre, doar dou au fost recunos
cute de ctre JABS (Justice, Awareness and Basic Support) ca find cauzate
de vaccinul ROR
283
. Decesul se datoreaz uneori reaciilor alergice grave
(oc anaflactic) sau a unei viremii severe la persoanele cu defciene imune
grave, nnscute sau dobndite
284
, afm de la CDC.
Cauzele deceselor postvaccinale sunt mult mai multe, dar nu exist ni-
ciun interes ca ele s fe recunoscute, cu att mai mult n cazul unui deces,
cum este SIDS (Sindromul morii subite la sugar) .a.
VIII. Tuberculoza (TBC)
i vaccinul antituberculos (BCG)
1. Tuberculoza (TBC)
Generaliti
285
:
- Tuberculoza este o boal infectocontagioas, cu evoluie cronic, pro-
dus de bacilul bacilul Koch, cu manifestri clinice i/ sau radiologice.
- Infecia tuberculoas este o infecie latent, adic o form subclinic,
fr manifestri clinice, radiologice sau bacteriologice.
- Relaia infeciembolnvire este decalat n timp, numai aproximativ
50% din infecii trec n boal n primul an, restul necesitnd interval de
pn la zeci de ani.
- Bacilul Koch a fost descoperit n 1882 de ctre medicul german Robert
Koch; la ora actual bK este numit Mycobacterium tuberculosis i face
parte din genul Micobacteria, familia Mycobacteriaceae, alturi de alte
specii patogene i nepatogene (oportuniste i saprofte).
283
A. Patja, S. Makinen-Kiljunen, I. Davidkin et al., Alergic reactions to mea
slesmumpsrubella vaccination, Pediatrics 2001, 107 (2):E27
284
CDC (Centers for Disease Control): Vaccine side effects , adverse reactions , contra-
indications, and precautions. Recommandations of the Advisory Committee on Immuniza-
tion Practices . MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1996, 45 (RR-12):1-35.
285
L. Gherasim, Medicin Intern. Bolile aparatului respirator i locomotor. vol.1,
Editura Medical, Bucureti, 1998, 263.
- n Romnia, tuberculoza a nregistrat un declin relativ constant n peri
oada 19501980. A urmat o perioad de stagnare ntre anii 19811988,
dup care se nregistreaz o cretere marcat n fecare an.
- Boala are o infeciozitate redus: nu se rspndete ntr-un interval
scurt la populaia receptiv.
- Imunitatea determinat de infecie nu este absolut; omul se poate
rembolnvi
- Mijloacele de combatere a infeciozitii spaiilor locuite de bolnavii
contagioi sunt expunerea la radiaii ultraviolete i ventilaia ampl i
frecvent.
Imunitatea bolii:
- Tuberculoza este cauzat de un agent patogen, parazit intracelular, fa
de care organismul reacioneaz prin rspuns imun de tip celular, me
diat de limfocite T (Th1). Exist simultan i un rspuns imun de tip
umoral, cu formare de anticorpi (Th2), dar rolul ei este considerat n
prezent ca find nesemnifcativ.
- Rspunsul imun are dou componente (vor f descrise la vaccinul
BCG):
a.) Rezistena imun i
b.) Hipersensibilitatea.
Tablou clinic: nu va f expus aici, find unul foarte vast. Important de rei-
nut este faptul c la ora actual exist un tratament efcace pentru tuberculoz
(cu antibiotice), cu evoluie favorabil, cu condiia ca boala s fe depistat
la timp.
Transmiterea tuberculozei pulmonare se face de obicei pe cale aerian,
prin picturi infectante inhalate (picturile lui Pfgge); rareori poarta de in-
trare este cea digestiv (era mai frecvent n trecut).
Forme clinice:
a) Tuberculoza pulmonar: reprezint 90% din totalul mbolnvirilor de
TBC, iar plmnul este primul organ afectat. Se cunosc dou forme:
Primar: caracteristic copiilor (primoinfecia ocult, manifest,
cu complicaii benigne sau severe);
Secundar: caracteristic tinerilor i omului adult.
b) Tuberculoza extrapulmonar:
- Tuberculoza sistemului nervos cerebral (SNC);
- TBC ganglionar (periferic);
- TBC uro-genital;
- TBC osteo-articular;
- TBC a aparatului digestiv;
- TBC cutanat.
Tuberculoza este o boal puin infectant: Probabilitatea ca o par
ticul infectant s ajung ntrun loc i ntru context n care s fe po
sibil multiplicarea efcace a bacilului transportat de ctre ea este mai
redus dect probabilitatea de a ventila aer coninnd cel puin o astfel de
particul
286
.
Sursa infeciei sunt bolnavii cu TBC pulmonar: tusea seac, chinui-
toare i n accese, prin care se ncearc eliminarea unei serceii reduse i vs-
coase, produce mai mult particule infectante, fne, de aerosoli, dect tusea
nsoit de expectoraie.
Evoluia bolii
- indiferent de poarta de intrare a microbului (aerian sau digestiv), la
aproape 50% dintre oameni, tuberculoza rmne ntrun stadiu
primar, de afectare a ganglionilor limfatici (adenopatii);
- evoluia bolii depinde de mai muli factori: virulena microbului / rezis-
tena (imunitatea) organismului / anumii factori sociali: condiii de trai
(o subnutriie sau/ i aerul poluat favorizeaz o evoluie nefavorabil);
- o dat cu mbuntirea condiiilor de trai n rile occidentale, boala
devine tot mai rar, la fel i decesele.
2. Tuberculina i vaccinul BCG
a) Tuberculina primul vaccin antituberculos
Medicul german Robert Koch (1843- 1910), dup ce descoper bacilul
tuberculos, reuete s sintetizeze tuberculina, primul vaccin antituber
culos. Tuberculina lui Koch nu conine altceva dect compui de degradare
i substane toxice ale bacilului tuberculos
287
. Koch observase apariia unei
reacii alergice, de hipersensibilitate ntrziat, la cobaii infestai n mod re-
petat cu bacilul tuberculos. El a folosit tuberculina n ideea c, va provoca
o reacie alergic asemntoare la om (cu necroz i cazeifcare solid) i cu
o evoluie favorabil n cazul unei noi infestri cu bacilul tuberculos
288
. Ra
ionamentul, conform cruia, hipersensibilitatea ntrziat trebuia s consti
286
Ibidem.
287
G. Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst. Emu-verlag, 4.Aufage 2008, 78.
288
Docteur Louis De Brouwer, Vaccinations: erreur mdicale du sicle. Les Dangers
des Vaccinations et leurs consequences, ATRA-AG STG, janvier 1996, 173.
tuie un element sigur de protecie mpotriva bacililor tuberculoi sa dovedit
a f greit, muli dintre cei vaccinai mbolnvindu-se de forme grave de
TBC, motiv pentru care s-a sistat noua form de imunizare. Sunt specifcate
n Literatura de specialitate cele dou forme de tuberculin sintetizate de
Koch:oldtuberculin (1891), aminitit mai sus, care conine, pe lng mul-
te componente antigenice specifc bacilare i antigene strine, responsabile
de reacii nespecifce, i newtuberculin (1901), obinut prin suspendarea
ntr-un amestec de ap-glicerin a majoratului fn de corpi bacilari, uscai n
vid
289
. Nu este specifcat de ce s-a sistat folosirea lor, dar este cunoscut i n
ziua de azi fenomenul Koch, care nu este altceva dect experimentul pe
cobai descris mai sus.
Tuberculina a fost apoi folosit (la fel ca n ziua de azi) la decelarea infec-
iei tuberculoase. Literatura de specialitate defnete tuberculina ca find un
amestec complex i relativ bine standardizat de antigene micobacteriene (so
lubile i insolubile), larg disponibil, utilizat curent pentru decelarea infeciei
tuberculoase, individual (diagnostic) sau populaional (stabilirea incidenei
i prevalenei infeciei).
Dup Koch, au fost sintetizate noi forme de tuberculin
290
:
- Tuberculina PPDS, derivatul proteic purifcat SEIBERT, care a fost
preparat de autorul cu acelai nume n 1941;
- Tuberculina PPDRT 23, este o alt tuberculin purifcat n 1958 i se
utilizeaz curent 2 UI/ doz, echivalentul a 5 UI PPD-S;
- Sensitine, un preparat de tip antigenic obinut din culturi de micobac-
terii atipice (oportuniste sau saprofte). Sunt utilizate n cercetri
epidemiologice.
Testul la tuberculin: este metoda cea mai des folosit la ora actual,
pentru a stabili existena i amploarea reaciei de hipersensibilitate la antige-
nele tuerculinice, a unei persoane, deci n scop de diagnostic. n Romnia, se
folosete tehnica injectrii intradermice (Mantoux), a soluiei PPD IC65.
Rezultatul se citete dup 72 de ore, msurnd diametrul pe direcie transver-
sal fa de axul antebraului, al zonei infamate. Se consider ca find pozi-
tive, reaciile cu diametrul mai mare sau egal cu 10 mm. Clasifcarea indivi-
zilor, n pozitivi i negativi, la testul tuberculinic, ajut la stabilirea extinderii
infeciei n populaie (prevalena infeciei). Cu toate acestea, rezultatele sunt
inexacte, find perturbate de mai muli factori, printre care i de vaccinarea
BCG, a crei pre a fost creterea rezistenei fa de o infecie natural
289
L. Gherasim, op. cit., 1998, vol. 1, 279.
290
Ibidem, 279.
virulent n populaie i instalarea unei sensibiliti tuberculinice. Pe plan
individual, testul poate f negativ n urma unor vaccinri recente sau a unor
boli (infecii virale, bacteriene, micotice severe, boli cronice etc.), a unor
tratamente medicamentoase cu corticosteroizi, la malnutrii etc. n concluzie,
un test tuberculinic negativ poate f ntlnit i la bolnavi cu tuberculoz. El
nu infrm tuberculoza primar, mai ales la vrsta mic, la copii cu defcit
ponderal etc. Un test pozitiv, care nainte fusese negativ, se mai numete vi
raj tuberculinic i poate arta o primoinfecie natural, recent i virulen
t, dar poate f i rezultatul unei vaccinri BCG, mai ales ntro populaie
supus unei vaccinri generalizate, cnd se numete salt tuberculinic
291
.
Datele epidemilogice, dar i date importante despre boal, diagnostic i
vaccinul BCG, pe care le afm din literatura de specialitate, sunt contrazise,
de zeci de ani, de numeroi autori, medici i oameni de tiin. Cu toate aces-
tea, manualele i tratatele medicale care folosesc drept bibliografe pentru
studeni i medici rmn practic aceleai.
b) Vaccinul BCG (cu bacteria CalmetteGuerin)
n 1921, Calmette i Guerin au sintetizat vaccinul BCG care conine bac
terii vii, de tuberculoz bovin
292
. Rolul acestui vaccin cu bacili vii era s
inoculeze o adevrat tuberculoz, dar atenuat, pentru a evita ulterior o
form grav de tuberculoz. Protecia pe care vaccinul trebuie s-o asigure se
bazeaz pe reacia de hipersensibilitate ntrziat. Dup vaccinare, are loc
aa-zisa dermoreacie la tuberculin.
Este adevrat c, n tuberculoz, se creeaz o stare foarte accentuat de
hipersensibilitate, dar aceasta nu reprezint o protecie fa de boal, dup
cum ne relateaz n cursul su de Imunologie, I. G. Cordelier: Hipersen
sibilitatea ntrziat nu pare s fe un element de protecie mpotriva marii
majoriti a bacteriilor. n tuberculoz are loc o reacie de hipersensibili
tate foarte accentuat care poate f favorabil (cnd are loc o cazeifcare
solid a esuturilor la contactul cu bacteriile, producnd un mediu slab sau
deloc oxigenat i care nu las s se nmuleasc bacilii tuberculoi), dar, de
cele mai multe ori, este nefavorabil (cnd are loc o cazeifcare lichid,
ce accentueaz diseminarea bacterian, inclusiv n esuturile sntoase ale
organismului)
293
.
291
Ibidem.
292
293
Louis De Brouwer, op. cit., 1996, 174.
Cu toate acestea, spune Dr Louis De Brouwer, studenii din Frana, c
rora le stau la dispoziie aceste cursuri, nu vor ine cont de ele cnd, medici
find, vor f nevoii s vaccineze populaia, find obligai de lege
294
.
n noiembrie 1928, dr. Calmette, n urma mai multor incidente nepl-
cute ce au avut loc dup vaccinarea cu BCG, a fost obligat s prezinte dou
statistici:
- Statistica legat de cei 845 de nou-nscui vaccinai i inui sub control,
timp de 2 ani la Leagnul de copii din zona minier Bethune, cnd el
relata despre o rat foarte sczut a mortalitii, de 3,5%, dat de TBC,
n timp ce, cu doar 2 ani nainte, procentul era de 8,5% pentru ntreaga
ar (Frana);
- Statistica legat de cei 3607 nou-nscui din Frana, vaccinai n perioa-
da 1 iulie 1924-1 iulie 1928, cnd Dr. Calmette a raportat o mortalitate
de 12, 5% la copiii vaccinai fa de 21% la cei nevaccinai, concluzia
lui find urmtoarea: Este evident c vaccinarea reduce cu 2/ 3 morta
litatea prin tuberculoz, iar mortalitatea general la jumtate. Copiii
vaccinai cu BCG rezist mai bine dect cei nevaccinai la bolile copi
lriei (A, Calmette, Le BCG, Vigot, Paris, 1929)
295
.
Aceste statistici au fost aspru criticate de ctre prof. Lignieres, n cadrul
conferinei din data de 18 decembrie 1928, intitulat Valoarea proteciei n
tuberculoz i insufciena sa n proflaxia acestei maladii, n care afrma:
Ce comparaie serioas se poate face ntre cazurile de mortalitate provoca
te de TBC la minerii din Bethune i cele care au avut loc n urm cu doi ani
n ntreaga ar? Ca s nu mai socotim c statistica profesorului Calmette
nu ine deloc seama de un factor determinant: la nceputul anilor20 sau
creat condiii de igien mult mai bune pentru mineri, precum i o calitate
mai bun a ngrijirilor medicale, astfel nct mortalitatea infantil aproa
pe dispruse cu mult timp naintea introducerii vaccinrii cu BCG. Rata
mortalitii infantile sczuse cu 17% n 1922 i se limita la 5,1% n 1926,
naintea vaccinrii
296
. La aceast Conferin, prof. Lignieres i citeaz pe
prof. Wallgreen, medic pediatru din Suedia, i pe prof. Greenwood, expert
n Epidemiologie i n statistici demografce de la Universitatea din Londra,
dar i pe prof. Ascoli, directorul Institutului de Vaccinare BCG, precum i
pe ali specialiti, care declar toi c profesorul Calmette folosise att de
294
Ibidem,
295
Ibidem, 177.
296
Ibidem.
prost metoda statistic nct nu se putea acorda credibilitate nici datelor i
nici concluziilor sale
297
.
n 1930 (dup doar 2 ani), un eveniment tragic avea s confrme afrmai-
ile profesorului Lignieres: la Spitalul din Lbeck (Germania), 72 de nouns
cui mor n urma vaccinrii cu BCG. Tulpina pentru vaccin a fost furnizat
de ctre Institutul francez Pasteur, dar ancheta efectuat imediat nu a mai pu-
tut constata cauzele dezastrului, deoarece personalul medical distrusese toate
facoanele de BCG, astfel c tribunalul a atribuit decesul acestor nou-nscui
unor erori comise de persoane necunoscute Cu toate acestea, profesorul
Calmette a recomandat n continuare folosirea vaccinului BCG n primele 10
zile de dup natere, cu motivaia c doar n aceste zile bacilul tuberculos
bovin este absorbit corect de ctre intestin. Dar, el se contrazicea singur,
findc atunci nu ar mai f fost nevoie de rapeluri (revaccinri cu BCG) la 1
an, 3 ani, 7 ani i 15 ani, iar apoi tot la 5 ani, pn la vrsta adult.
Acest nonsens al vaccinrii cu BCG este aspru criticat i de ctre D-na
Schnr-Manzoli, autoarea crii Inutilitatea vaccinurilor (ATRA, ianuarie
1995): Vaccinrile repetate cu BCG, recomandate de ctre Calmette, au
provocat adenopatii cervicale purulente i uneori soldate cu septicemie i
deces. Este vorba de o tuberculoz generalizat prin intermediul limfei,
putnd provoca meningit, osteomielit, otite purulente, leziuni renale grave,
cecitate (orbire) etc.
298
. Autoarea crii arat c efectul cel mai frecvent
al BCG este cu certitudine acela de a declana tuberculoza, n loc s o
previn. n cartea ei, D-na Schnr-Manzoli l citeaz pe profesorul Mande,
care, la 24 octombrie 1967, denun deschis neajunsurile vaccinului BCG, la
aproape 50 de ani de la descoperirea lui. De asemenea, profesorul Stephani,
de la Universitatea de Medicin din Geneva, a reunit 104 de lucrri, scrise de
82 de autori, despre daunele produse de BCG, n care scrie: Acest bacil viu
invadeaz sistemul limfatic, unde se instaleaz conform obiceiului strmou
lui su (bacilul tuberculozei bovine). Nimeni nu poate spune astzi care va f
evoluia sa n urmtoarele decenii. Cauza tuberculozei limfatice generalizate
este nc necunoscut
299
.
n urma vaccinrii BCG, au fost diagnosticate 104 cazuri de otit pu
rulent, unele din ele find complicate cu osteit local purulent, cauz
frecvent a surditii. Profesorul de Microbiologie Jean Basset accentueaz
297
Ibidem, 177-178.
298
Ibidem, 178
299
Ibidem.
i el, alturi de muli ali oameni de tiin, complicaiile frecvente i grave
ale vaccinului BCG. Prof. Lignieres concluzioneaz:
300
- Tuberculoza este cel mai des provocat de nsui vaccinul BCG;
- Tuberculoza a fost una dintre primele boli provocate de vaccinarea
contra variolei. Dup afrmatiile DR. Joquelin de la Spitalul Necker,
ultima vaccinare antivariolic din Frana a agravat evoluia cazurilor
latente, inactive de TBC. Renunarea la vaccinul contra variolei a co-
incis cu regresia tuberculozei din rile respective (Marea Britanie, El-
veia, Germania, Frana etc.). Medicul grec, Leon Grigoraki, profesor
la Universitatea de Medicin din Atena i Director al Centrului de Cer-
cetri din Clinica Sotiria, afrm c n Grecia numrul cazurilor de
tuberculoza sa dublat ntre anii 19501962, adic n perioada n care
3 milioane de doze de BCG au fost administrate populaiei. Existena
unei faze latente i inactive este o caracteristic binecunoscut a tuber-
culozei, motiv pentru care vaccinarea cu BCG la acesti bolnavi nu face
altceva dect s provoace o suprainfecie i implicit o agravare a bolii.
- La scderea cazurilor de TBC a dus, alturi de mbuntirea condii-
ilor de via (a msurilor de igien i sociale), i ncetarea vaccinrii
antivariolice;
- Asistm n ultimul timp la o cretere a cazurilor de TBC din cauza de-
fcienelor sistemului imun al copilului i apoi al adultului, din cauza
vaccinurilor n mas la care nu mai face fa, dar i a tratamentelor
abuzive cu antibiotice.
Dr. Hiroshi Nakajima, director general al OMS, afrma n aprilie 1996,
n revista Impact Medecin, c pn n 2005, vor f anunate 4 milioane de
decese anuale i vor f infectate cu TBC mai mult de 2 miliarde de persoa
ne, dac nu se va aplica un program de tratament sub supraveghere strict
(Tsd). Acest Tsd const n a obliga bolnavii s ia medicamentele antituber
culoase n prezena unui ngrijitor. Din 1992, acest program a fcut posibil,
la New York, o scdere cu 21% a TBC i cu 25% a numrului de cazuri de
chimiorezisteni. Se pune ntrebarea: Cum este posibil ca directorul gene
ral al OMS s poat prezenta asemenea cifre pentru TBC? Ample campanii
de vaccinare cu BCG au fost organizate de muli ani pentru toate naiunile
planetei. Declaraiile acestui medic demonstreaz inefcacitatea acestui vac
cin presupus c va eradica tuberculoza
301
.
300
Ibidem, 179.
301
Ibidem, 180.
Dr. Scohy se opune nu doar vaccinului BCG, dar i principiului vaccin
rii (ceea ce i-a adus multe necazuri), motivele find expuse n revista Des
clefs pour vivre (nr 4, august 1994)
302
:
- Primul pericol al vaccinului BCG const n capacitatea sa de provoca
ulterior, n mod frecvent cazuri de tuberculoz, majoritatea find grave.
- Un alt pericol este acela c antreneaz la sugari, automat, o form
atenuat de tuberculoz cutanat, care evolueaz timp de 69 luni,
manifestnduse cu o stare de subfebrilitate i o scdere important
a imunitii organismului. n tot acest timp, sugarul mai suport i
alte vaccinuri, care pot dezechilibra i mai mult sistemul lui imun. Este
motivul pentru care, la majoritatea dintre copiii vaccinai la natere sau
ct mai devreme dup natere cu BCG, se observ o predispoziie la
diverse infecii acute: rinofaringite, otite, laringite sau bronite repe-
tate. Se tie c tuberculoza, fe c este dat de vaccin sau nu, deschide
calea afeciunilor reumatice. Muli se nasc n zilele noastre cu o pre-
dispoziie genetic la afeciuni reumatice, la care se adaug i infecia
TBC, agravndu-le.
- Dup vaccinarea cu BCG, nu mai este posibil depistarea precoce
a infeciilor tuberculoase (!), ci doar ntro faz tardiv, mult mai
grav. La ora actual exist tratamente efcace pentru TBC i, dac ar
f depistate de la nceput, aceste infecii ar putea f vindecate cu antibi-
otice, fr alte complicaii.
- Infeciile tuberculoase depistate la cei vaccinai cu BCG, sunt mult mai
grave i mai contagioase dect la cei nevaccinai, din cauz c acest
vaccin provoac o reacie de hipersensibilitate ntrziat defavorabil,
cu o cazeifcare sub form lichid, de cele mai multe ori, care disemi-
neaz n ntregul organism.
- Vaccinarea sistematic din Frana nu a dus la eradicarea acestei boli, ci
dimpotriv, la o cretere a cazurilor de TBC.
n Frana, de muli ani, profesori de Medicin cer renunarea la vaccinul
BCG. Doi dintre aceti medici sunt: profesorul J. Chrtien, pneumoftiziolog
la Spitalul Laennec, Paris, i profesorul J. P. Derenne, pneumolog la Spitalul
Saint-Antoine, Paris, ambii exprimndu-i dorina de mai multe ori n revista
medical Le Concours Mdical
303
.
n rile de Jos, dup cel de-al doilea rzboi mondial, existau nume-
roase cazuri de tuberculoz, find condiii precare de via. Cu toate c nu
302
Ibidem, 175.
303
Ibidem.
sa practicat deloc vaccinarea n aceste ri, tuberculoza a fost eradicat
304
.
Interesant este faptul c aceste ri prezint cel mai mic procent de mboln-
viri cu TBC. Cazurile de TBC din Europa sunt cele mai numeroase n rile
n care se practic vaccinarea BCG obligatorie. n Buletinul nr.1 din 1974
al Ministerului Sntii Publice i Asigurrilor Sociale se observ c acolo
unde se practic vaccinarea BCG obligatorie, n ri ca Bulgaria, Cehoslova-
cia, Polonia i Portugalia, cazurile de TBC sunt n cretere. De 5 ani, acelai
lucru se ntmpl i n Frana
305
.
Romnia nu face excepie: dei se face vaccinarea n mas obligatorie
cu BCG nc de la natere, observm o cretere marcat a cazurilor de TBC
(inclusiv la tineri).
n SUA, Dr. Mendelssohn, medic pediatru i profesor la Universitatea de
Medicin din Illinois, cunoscut ca find unul dintre primii critici ai Medicinei
moderne, afrm, dup cei 30 de ani de experien, c Prinii copiilor vac
cinai au dreptul s cear dovezile legate de efciena vaccinurilor. Dovezile
trebuie s fe clare, fr niciun dubiu, ceea ce nu corespunde adevrului
n cazul testului cutanat la tuberculin. Academia American de Pediatrie
(AAP), care numai rareori dezaprob actele medicale, a publicat un articol
n care critic testul la tuberculin. Diverse studii recente au lansat o ndoil
n ceea ce privete unele teste folosite n prevenirea sau depistarea tubercu
lozei. [] Testele la tuberculin nu sunt perfecte iar medicii trebuie s in
seama de posibilitatea unor reacii fals pozitive sau fals negative. [] Acest
lucru nsemn c, copilul poate avea TBC dei reacia la tuberculin este
negativ i poate s fe sntos, dei reacia este pozitiv. Consecinele sunt
grave, deoarece copilul poate f iradiat n repetate rnduri n vederea exa
minrii plmnilor sau poate f supus unor tratamente destul de periculoase
timp ndelungat, de luni sau ani de zile
306
.
Pe plan mondial. Studiul OMS
- certurile repetate legate de vaccinul BCG au determinat Organzaia
Mondial a Sntii s fac un studiu n India, ntre anii 1968-1971.
OMS a ales un numr de 209 de localiti, nsumnd 360.000 de per-
soane. Toate persoanele au fost testate la tuberculin iar cele cu o re-
acie negativ (nevacinai) au fost mprite n dou grupe: una a fost
vaccinat i alta nu, ca apoi s fe urmrite timp de 7 ani i jumtate.
Raportul OMS, Rapport du groupe scientifque ICMR/ OMS, numero
304
Ibidem.
305
Ibidem.
306
Ibidem, 176-177.
651 Geneve, 1980, a fost urmtorul: Vaccinul BCG nu confer ni
cio protecie n termenul celor 7 ani i jumtate de supraveghere, iar
tuberculoza a atins mult mai des persoanele care reacionaser iniial
la tuberculin, dup vaccinare, dect pe cei care nu prezentaser ni
cio reacie
307
. Cu alte cuvinte, cei care aveau reacia la tuberculin
pozitiv prezentau o reacie de hipersensibilitate ntrziat care nu-i
proteja de TBC, pe cnd cei care nu reacionaser la tuberculin nu
prezentau aceast alergie ntrziat i erau mult mai aprai mpotriva
tubercuozei.
- Dr. Louis De Brouwer remarc faptul c Republica Federal Ger
man nu se ateptase la un astfel de raport i, din 1971, suspendase
practica vaccinrii cu BCG
308
. Nu acelai lucru l vor face Frana,
Romnia i alte ri.
n Germania (perioada cnd nc se practica vaccinarea BCG):
- n perioada 19061934, cazurile de deces datorate tuberculozei au cu-
noscut o cretere important, cu un apogeu n timpul primului rzboi
mondial. Dup aceea ncepe s scad uor numrul cazurilor de boa-
l
309
. Nu s-a gsit nicio explicaie pentru rrirea cazurilor de boal, ti-
ind c nc nu se descoperise vaccinul.
- Dup introducerea vaccinului BCG printr-o campanie de vaccinare
n mas desfurat ntre anii 19201925 se observ din nou o uoar
cretere a cazurilor de TBC, dup care scderea lor continu s fe ca
nainte. Acest lucru ne arat c vaccinul BCG administrat n mas, nu
a infuenat deloc incidena tuberculozei n rndul populaiei. Nu se
observ nici n anii urmtori o modifcare n acest sens, dar se constat
un lucru evident: costurile acestor vaccinuri. n Germania s-au alocat
280 milioane de mrci germane pentru vaccinarea n mas a populaiei
cu BCG
310
.
- Decesele provocate de TBC au sczut sistematic, fe c s-a vaccinat sau
nu, populaia: dac n anul 1750 se nregistrau 10.000 de decese datorate
diferitelor boli, dintre care 71 de cazuri din cauza tuberculozei, n anul
1955 se mai numrau doar 5 cazuri. Statistica a fost efectuat de ctre
prof. Weise de la Ministerul Sntii din Berlin care remarca faptul c,
dei dup descoperirea agentului etiologic al tuberculozei (b.Koch), n
307
Ibidem, 175-176.
308
Ibidem, 176.
309
G. Buchwald, op. cit. 65.
310
Ibidem, 64.
anul 1875 s-au introdus diverse tratamente balneare (sanatoriile TBC)
i preventive (vaccinul BCG), nu a putut f infuenat epidemia de tu-
berculoz. Asta nseamn c chiar dac nu se fcea nimic mpotriva
tuberculozei, astzi am f avut aceeasi situaie epidemic
311
, spune Dr.
Buchwald.
- nainte de 1970, vaccinurile s-au efectuat de ctre Direciile de Sn-
tate, timp n care ei au fcut un lobby efcient, folosindu-se de practi-
cieni i medicii pediatri. Dar, dup rezultatele dezastruoase datorate
vaccinului contra variolei, se ncerca acum o evitare a unei vaccinri
obligatorii
312
.
- n perioada 19701980 s-a fcut un nou compromis i s-a efectuat a
doua vaccinare n mas, a populaiei din Germania. Statistica arat n
mod evident c, vaccinul BCG, nici de data aceasta, nu a infuenat n
niciun fel evoluia bolii, a incidenei TBC. Dimpotriv, grafcele efec-
tuate arat o stagnare a curbei, dup care devine uor ondulant, ceea
ce demonstreaz un efect negativ al vaccinrilor mpotriva tuberculo-
zei
313
. Decesele provocate de TBC n aceast perioad nu arat o modi-
fcare, comparativ cu situaia de dinainte i de dup vaccinare
314
.
- Dei n urma studiului OMS din India, Germania a renunat, ncepnd cu
anul 1971, la obligativitatea vaccinrii BCG, medicii pediatri au continuat
vaccinarea copiilor din Germania pn n anul 1998. De aici rezult faptul
c, n cazul unor complicaii postvaccinale, nu statul se face rspunztor de
ele, ci medicul care a administrat personal vaccinul BCG
315
.
- Pn n anul 1995, statistica arat fr vaccinare o scdere continu,
constant, a cazurilor de TBC n Germania
316
.
- Din anul 1998, n Germania, vaccinul BCG aparine trecutului
317
.
Am prezentat acest scurt istoric al evoluiei tuberculozei din Germania,
findc am putea trage o concluzie important pentru ara noastr i s oprim
vaccinarea BCG.
311
Ibidem, 66.
312
Ibidem, 66-67.
313
Ibidem, 65.
314
Ibidem, 69.
315
Ibidem, 72.
316
Ibidem.
317
Ibidem, 305.
c) Reaciile adverse i complicaiile vaccinului BCG:
- Abcese locale: apar la locul inoculrii, la aproximativ 6 sptmni de
la vaccinare i sunt considerate ca find o complicaie, dac diametrul
leziunii msoar peste 0,6 cm.
Adenopatii: la 13 sptmni de la vaccin, se constat o infamaie a
ganglionilor regionali, care deseori se infecteaz, formndu-se abcese.
Osteite i osteomielite: infamaia i infecia oaselor, n special a oase-
lor lungi, care pot apare ntre 6 luni i 4 ani de la vaccinare (n medie
12 luni).
TBC: forme grave, diseminate, uneori complicate cu menigit tubercu
loas i deces
318
.
Otite purulente, soldate uneori cu surditate
319
.
- Infecii frecvente ale cilor aeriene superioare i inferioare: laringite,
rinofaringite, otite, bronite
320
.
- Afeciuni reumatice
321
.
- Scderea imunitii
322
.
- Decesul
323
.
n concluzie, nu este deloc recomandat vaccinarea BCG a sugarilor, mo-
tivele find concludente. Romnia este singura ar din UE unde se mai
efectueaz vaccinarea BCG la natere! (vezi Anexa).
IX. Infeciile cu Haemophilus Infuenzae tip b
i vaccinul Hib
1. Infeciile cu Hib
Haemophilus Infuenzae tip b (Hib) este o bacterie care se gsete i la
oameni sntoi, la nivelul nasului i al gtului, i doar n condiii specia
le (sistem imun sczut) devine patogen, provocnd infecii, uneori foarte
grave (meningite, encefalite etc.). Un procent de 2-5% din populaie sunt
purttori sntoi cu Hib
324
. Tipul b se deosebete de celelalte tipuri de Ha-
318
Ibidem.
319
L. De Brouwer, op. cit, 176.
320
Ibidem.
321
Ibidem.
322
Ibidem.
323
Ibidem, 177.
324
emophilus Infuenzae (tip c etc.) prin faptul c deine o capsul care este greu
de recunoscut i de atacat de ctre sistemul imun al sugarului.
Infeciile cu Hib sunt: laringite acute, meningite, encefalite, osteomielite,
septicemie. Un procent de 90% dintre infeciile cu Hib se produc la copiii
sub 5 ani, iar un procent de 60%, la sugari (copii sub un an), cu un vrf n
lunile 6-7 de via. Oamenii de tiin suedezi au observat un procent foarte
redus al acestor infecii la copiii alptai la sn
325
. Cu fecare sptmn
n plus de alptare, scade riscul la aceste infecii i se menine sczut i dup
oprirea alptrii, pn la vrsta colar De asemenea, la copiii dintrun
mediu unde se fumeaz (fumtori pasivi) riscul infeciilor crete de 6 ori
(Nordheim, 1992).
2. Vaccinul Hib
Generaliti. Inefciena vaccinului
Primul vaccin a aprut pe pia n 1985, n SUA, cu denumirea de PRP
(Haemophilus B Polysaccharid, Polyribosylribitol-Phosphat). Licena a fost
obinut n urma experimentului din Finlanda, din 1977, i nu n urma
studiilor americane. n SUA, s-a fcut doar un studiu clinic, legat de efci-
ena vaccinului, pe un lot de 16.000 de copii, cu vrsta cuprins ntre 2 luni
i 5 ani. S-a constatat c efciena lui este de doar 69%
326
. Cu alte cuvinte, la
doar 69 din 100 de copii se formeaz anticorpi, ceea nu echivaleaz i cu o
imunitate cert.
Din cauza unei reacii imune insufciente (recunoscut n cele din urm)
i a multor reacii adverse noi, postvaccinale, aprute ulterior i care nu erau
specifcate n prospect, n SUA s-a sintetizat un nou vaccin, n 1987, n urma
unui alt experiment fnlandez. De data aceasta, vaccinul a fost mbun
tit, find vorba de un vaccin conjugat: PRP-D, liceniat de ctre FDA.
Experimentul fnlandez
327
s-a fcut pe un lot de 30.000 de copii, dar dozarea
anticorpilor rezultai n urma vaccinrii, s-a efectuat la doar 99 de copii, ceea
ce este cu totul insufcient, raportat la un lot att de mare. Cu toate acestea,
efciena afat a fost de 83%. Au fost descrise i multe reacii adverse,
325
S. A. Silfverdal, Protective effect of breastfeeding on invasive Haemophilus in
fuenza infection: a casecontrolstudy in Swedish preschool children, Int J Epidemiol
1997,26(2):443-450.
326
327
J. Eskola, H. Peltola, A. K Takala et al., Effcacy of Haemophilus infuenzae type b
polysaccharidediphtheria toxoid conjugate vaccine in infancy., N Engl J Med 1987 Sep
17; 317 (12):717-722. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 3306379
printre care 3 cazuri de infecii Hib severe, la 3 copii care au primit trei doze
de vaccin. Trei studii americane ntreprinse n 1988, de ctre Black, Harri
son i Shapiro, au evideniat o stimulare sczut a imunitii, n urma vacci
nrii cu PRPD. Black .a. au scris despre un procent de 69%, iar la reacii
adverse, au descris 35 de cazuri cu infecii Hib, aprute n primele 4 spt-
mni de la vaccin. O alt problem pe care a pus-o vaccinul i pe care au ob-
servat-o muli ali cercettori, a fost existena unei ferestre de 714 zile de
la vaccin, timp n care nu se formeaz anticorpi, iar lotul de sugari, dar i cel
de animale, folosit pentru studiu, era foarte receptiv la infecii Hib
328
,
329
,
330
.
Au fost analizate de ctre FDA, 228 de reclamaii, find vorba de copii de
peste 24 de luni care au prezentat infecii severe Hib, dei au fost vaccinai
i ar f trebuit s fe imuni la aceast vrst. Majoritatea mbolnvirilor sau
observant n primele 2 luni de la vaccin
331
.
Drept scuz pentru primele eecuri, productorii de vaccinuri au spus c
a fost difcil crearea vaccinului Hib, deoarece copiii cu vrsta de 0-18 luni
nu rspund la vaccinuri ce conin particule din capsula viral sau bacterian
(Hib este un vaccin inactivat, ce conine particule din capsula bacteriei). Ca-
uza o constituie lipsa proteinelor din vaccin, care n mod normal stimuleaz
sistemul imun ca s formeze anticorpi. De aceea, spun ei, este nevoie de un
adaus de proteine strine, animale, fe din toxina tetanic, fe difteric (vacci-
nul PRP-D, amintit anterior), pe care s se fxeze aceste particule din capsula
bacterian, stimulnd astfel rspunsul imun al copilului. Vaccinul rezultat
se numete vaccin conjugat. Astfel de vaccinuri se folosesc tot mai des
la copiii cu vrsta cuprins ntre 2 luni i 2 ani. Doar n acest fel sistemul
imun poate f pclit, spun ei, pentru ca un copil de 2-3 luni s rspund
la vaccin, motiv pentru care vaccinul Hib a fost combinat cu alte vaccinuri
care conin proteine animale i de care se va lega antigenul Hib: vaccinul
antitetanos care conine toxina tetanic / vaccinul antidifteric care conine
toxina difteric / bacterii meningococicice etc.
332
. Cu toate acestea, aa cum
328
S. K. Sood, J. R. Scheiber, G. R. Siber et al., Postvaccination susceptibility to
invasive Haemophilus infuenzae type b disease in infant rats, J Pediatr, 1998 Nov;
113(5):814-919 http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 3263486
329
R. S. Daum, S. K. Sood, M. T. Osterholm et al., Decline in serum antibody to the
capsule of Haemophilus infuenzae type b in the immediate postimmunization period, J
Pediatr. 1989 May; 114(5):742747
330
E. E Hiner, und C. E. Frasch, Spectrum of Disease Due to Haemophilus Infuenza
Type B Occurring in Vaccinated Children, J Infect Disorder, 1988 Aug; 158(2): 343-348.
331
V. Scheibner, op. cit., 152-154.
332
o dovedesc studiile ntreprinse cu noul vaccin, sistemul imun al sugarului
nu s-a lsat pclit nici cu o asemenea metod. Viera Scheibner afrm c
toate studiile efectuate n vederea cunoaterii efcienei vacinului Hib au
evideniat faptul c el nu ofer imunitate copiilor sub 18 luni
333
. Dup un
studiu fcut n Alaska de ctre Ward i colaboratorii si, folosind vaccinul
PRP-D la 2.102 copii, sa constatat eecul total al acestuia: Copiii care nu
au luat parte la studiu au prezentat mai puine infecii Hib, rata infeciilor
find asemntoare cu cea din grupa placebo; au fost mai multe cazuri de
meningite aseptice i de moarte subit la sugar (SIDS) n grupul celor vacci
nai dect n grupul de control
334
. Cu toate acestea, vaccinul PRP-D, a fost
liceniat n SUA i este folosit la sugarii de 2,4 i 12 luni
335
! Multe alte studii
au fost fcute cu Pentavaccinul, care conine alturi de Hib, nc 4 vaccinuri:
DTP (trivalent) i antipolio. Rezultatul a fost acelai: Vaccinul era inefcient
i cu multe reacii adverse
336
.
Inefciena vaccinului Hib actual este evident, constatnduse o crete
re, de la an la an, a cazurilor cu infecii Hib, multe dintre ele find severe:
n Alaska s-au nmulit infeciile cu acest tip de bacterii ncepnd cu anul
1996
337
.Acelai lucru se observ n Olanda, iar n Marea Britanie s-au triplat
infeciile cu Hib ntre anii 1996-2000.
338
,
339
. Exemplele pot continua (SUA
etc.), iar Romnia nu va face excepie. La noi, un sugar este vaccinat de 4 ori
mpotriva infeciei cu Hib: la 2, 4, 6 si 12 luni!
Eecul vaccinului a fost total. Apariia de noi tulpini patogene
Cu toate c acest vaccin urma s previn infeciile grave la copii cu bac-
teria Haemophilis Infuenze tip B (laringite, meningite, encefalite), sa
observat n ultimii ani c sau nmulit foarte mult infeciile cu alte tipuri
de bacterii, denumite Haemophilus nonB, pe care vaccinul nu le pre
vine Doar n provincia canadian Manitoba, sau gsit 60 de astfel de
333
334
J. Ward, G. Brenneman, G. W. Letson and W. L. Hayward, The Alaska H. infuen-
zae Vaccine Study Group. Limited effcacy of a Haemophilus infuenzae type b conjugate
vaccine in Alaska native infants, N Engl J Med.1990;323:13931401.
335
336
Ibidem, 156.
337
K. Galil, R. Singleton, O. S. Levine et al., Reemergence of invasive Haemophilus
infuenza type b disease in a wellvaccinated population in remote Alaska, J. Infect Dis
1999, 179 (1): 101-106.
338
G.T. Rijkers, P. Vermeer-de Bondt, L. Spanjaard, M. A. Breukels, E.A.M. Sanders,
Return of Haemophilus infuenza type b infections, Lancet 2003, 31:1563-4
339
K. Pushparajah, P. Ramnarayan, A. Maniyar, R. Paget, J. Britto, Continued threat
of Haemophilus infuenza type B disease in the U.K., Lancet 2003, 361:90
infecii
340
,
341
,
342
. n Germania, s-au dublat infeciile cu tulpini Hib patogene
noi ntre anii 1998-2002
343
. Acest lucru schimb radical epidemiologia aces-
tor bacterii i pune sub semnul ntrebrii rostul vaccinului Hib
344
.
Copiii mai mari, adolescenii i adulii, datorit vaccinrii n mas, au
mai rar contact cu bacteria Hib, motiv pentru care i pierd n timp imunitatea
(care nu mai este reactualizat prin formare de anticorpi). De aceea, ei risc
s fac infecii grave. S-au relatat astfel de infecii, la adolesceni de peste 15
ani, n Anglia i Wales
345
.
Prezentare:
a) Actualul vaccin Hib se gsete n comer fe sub form monovalen
t, numit ACT-HIB (conjugat cu toxina tetanic, produs de Sanof Paste-
ur) i HIBERIX (conjugat cu toxina tetanic, produs de GLAXO SMI-
THKLINE), fe combinat cu mai multe vaccinuri: Tetravaccin, Pentavac
cin i Hexavaccin. Tetravaccinul folosit este TETRACT-HIB (DTP+Hib,
de Sanof Pasteur). Pentru Pentavaccin, exist 3 produse: INFANRIX+HIB
(DTP+antipolio+Hib), PENTAXIM (DTP+polio+Hib, de Sanof Pasteur)
sau PENTActHib (DTP+polio+Hib, de Aventis Pasteur). Pentru hexavaccin
exist HEXAVAC (DTP+polio+Hib+hepatitic B, produs de Aventis Paste-
ur) i INFANRIX HEXA (DTPA-HBV-IPV+HIB, produs de GLAXOSMI-
THKLINE BIOLOGICALS SA BELGIA), folosit de curnd i n Romnia
(mai 2012), la sugarii de 2 i 6 luni.
340
G. S. Ribeiro et al., Prevention of Haemophilus infuenza type b (Hib) meningitis
and emergence of serotype replacement with type a strains after introduction of Hib immu
nization in Brazil, J. Infect Dis 2003, 187:109-116.
341
P. Bajanca, M. Canica and the Multicenter Study Group, Emergence of nonencap
sulated nonbtype invasive Haemophilus infuenza isolates in Portugal (19892001), J
Clin Microbiol 2004, 42:807-810
342
R. S. Tsang, S. Mubareka, M. K. Sill, J. Wylie et al., Invasive Haemophilus infu
enzae in Manitola, Canada, in the postvaccination era, J Clin Microbiol 2006, 44 (4):
1530-5.
343
ESPED (Erhebungseinheit fr seltene pdiatrische Erkrankungen in Deutschland):
Jahresbericht 2004. http:/ / www.esped.uni-duesseldorf.de/ jabe2004.pdf
344 J. C. Butler, Nature abhors a vacuum, but the public health is loving it: the sus
tained decease in the rate of invasive Haemophilus infuenza disease, Clin Infect Dis 2006,
40:831-833.
345
J. McVernon, C. L. Trottel, P. E. Slack, M. E. Ramsay, Trends in Haemophilus
infuenza type b infections in adults in England and Wales:surveillance study, BMJ 2004,
329:655-658.
b) n Germania, vaccinarea Hib, se face ncepnd cu vrsta de 3 luni i se
administreaz 4 doze. Vaccinul este adminisrat copiilor sub 5 ani
346
.
c) n Romnia vaccinarea ncepe de la 2 luni i se administreaz tot 4
doze: la 2,4,6 i 12 luni. Vaccinul Hib a fost introdus n Romnia n 1999,
find opional pn n 2010, de cnd a devenit un vaccin obligatoriu, con-
form noului Program Naional de Vaccinri din Romnia, dup ORDINUL
NR.1.318 DIN 19.10.2009
347
. Cu toate acestea, din punct de vedere juridic,
el rmne la fel ca toate vaccinurile: unul opional.
3. Reacii adverse i complicaiile postvaccinale
Concentraia mare de endotoxine din vaccin face ca acesta s fe mult
mai greu suportabil dect vaccinurile antitetanos, antipolio sau antidifteric
348
.
CDC (Centru de Control al Bolilor din SUA) d urmtoarele date despre
reaciile adverse postvaccinale: la unul din 4 au loc reacii locale cu nroi-
rea pielii, durere i infamaie; la unul din 100 se produc simptome precum:
febr, vrsturi, diaree sau ipt prelungit
349
(iptul prelungit ne duce cu
gndul la iptul encefalitic, frecvena lui find destul de mare).
Reaciile secundare ale vaccinului monovalent (ACT-Hib) nu au fost stu-
diate n mod sistematic, lucru ce nu se va mai ntmpla nici de acum ncolo,
deoarece vaccinul monovalent tinde s dispar din comer; de aceea nici nu
se va mai afa vreodat ce reacii secundare ar putea provoca componentele
vaccinului Hib, care acum nu se mai gsete dect n combinaiile cu alte
vaccinuri. Cnd vor aprea reacii adverse dup pentavaccin sau hexavaccin
nu vom ti care dintre componente le-a provocat
350
.
n anii90 au fost raportate la Institutul Paul-Ehrlich din Germania o serie
de reacii adverse dup vaccinul monovalent ACT-Hib: reacii alergice, tul
burri de coagulare a sngelui (trombocitopenie), complicaii neurologice
(convulsii, paralizii, meningite, encefalite, sindromul GuillainBarre) i de
cese (Impfreaktionen, 1995). La cei afectai de Sindrom Guillain-Barre s-a
346
M. Hirte, op. cit., 189-190.
347
http:/ / www.ms.gov.ro
348
M. Ochiai, M. Kataoka, H. Toyoizumi, A. Yamamoto, Endotoxin content in Hae
mophilus infuenae type b vaccine, Jpn J Infect Dis 2004, 57 (2):58 f.
349
CDC 1999 a:FAQs about Hib. Meningitis Foundation of America, 1997. http:/ / www.
musa.org/ Hib2.htm
350
M. Hirte, op. cit.192.
constatat un titru foarte mare de anticorpi ndreptai mpotriva proteinelor din
vaccin
351
Este vorba de hiperimunizarea de care am mai amintit.
Infecii grave cu Hib au fost observate deseori la copiii vaccinai. Dac
un copil primete vaccinul Hib ntr-un moment n care el este infectat cu
acest microb (lucru pe care nu-l tim), nivelul anticorpilor poate s scad
dramatic n zilele sau orele de dup vaccinare i infecia cu Hib poate avea o
evoluie foarte grav. O stare general alterat, cu febr ridicat dup vacci-
nare trebuie ntotdeauna s ne dea de gndit. n SUA o astfel de infecie grav
este recunoscut n mod ofcial ca o complicaie postvaccinal
352,353
.
Astm bronic
dup vaccinarea anti-Hib, riscul de a face un astm bronic pn la vrsta
de 6 ani, crete cu 7%, potrivit unui studiu
354
.
Diabet zaharat tip I (insulinodependent)
vaccinul anti-Hib, conform unor studii epidemiologice, crete riscul la
copii de a face diabet zaharat tip I
355,356,357
. Acest tip de diabet este o boal
autoimun prin care sunt distruse celulele pancreatice care secret insulin.
n lipsa insulinei, glicemia crete necontrolat i copilul poate intra n com
diabetic. Tratamentul const n administrarea de insulin zilnic, sub form
injectabil, pe tot parcursul vieii. Diabetul zaharat tip I este o boal cronic,
nevindecabil.
- Dup vaccinul Hib, administrat copiilor la vrsta de 1 an, se observ
n mod frecvent formarea a dou tipuri de anticorpi ndreptai mpotriva ce
lulelor pancreatice (IA2A,GADA) secretoare de insulin
358
. Tot al doilea
351
P. E. Klass et al., Therapy of bacterial sepsis, meningitis and otitis media in infants
and children: 1992 poll of directors of programs in pediatric infectious disease, Pediatric
infectiol Dis J, 1992, 11: 7-2-705.
352
E. Basson et al., Haemophilus infuenza meningitis foolowing vaccantion. Conse
quence or coincidence, Arch Pediatr 1996, 3 (4):342-344,
353
HRSA (Health Respurces and Services Administration):Vaccine Injury Table March
24, 1997. www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm
354
F. DeStefano et al., Childhood vaccinations and risk of asthma, Pediatr Infect Dis
J 2002, 21 (6):498-504.
355
T. M. Dokheel, An epidemic of childhood diabetes in the United States, Diabetes
Care 1993, 16:1606-1611.
356
S. Gardner et al., Rising incidence of insulin dependent diabetes in children under
5 years in Oxford region:time trend analysis, BMJ 1997, 315: 713-716.
357
D. C. Classen, J. B. Classen, The timing of pediatric immunization and the risk of
insulindependent diabetes mellitus, Inf Dis Clin Pract 1997, 6:449-454.
358
J. Wahlberg, J. Fredriksson, O. Vaarala, J. Ludvigsson et al., Vaccinations May In
duce DiabetesRelated Autoantibodies in OneYearOld Children, Ann NY Acad Sci 2003,
1005:404-408
copil care prezint aceste tipuri de anticorpi se va mbolnvi de diabet zaha
rat n urmtorii 6 ani
359
.
- n SUA i multe alte ri din Europa de Vest, dup introducerea vacci-
nului Hib, a crescut foarte mult incidena diabetului zaharat tip I la copii: n
Germania cu 40% ntre anii 1993-2001
360
, n Finlanda cu 60%, iar n SUA cu
20.000-27.000 de cazuri n decurs de 10 ani
361
. Rezultatele arat c studiile
din trecut privind vaccinul Hib sunt greite, findc ele nu arat o legtur
dintre acest vaccin i boli autoimune, precum diabetul zaharat tip I
362
. Clas-
sen afrm c boala debuteaz la 24-36 de luni dup vaccinare
363
,
364
i riscul
este de 1 : 1700, crescnd la 1:50, cnd n familie sau la rudele apropiate mai
exist un caz de DZ tip I
365
. La cei nevaccinai, riscul de a face diabet tip I
este de 1: 100.000
366
O concluzie important la care au ajuns oamenii de tiin (dar se lo-

vesc n continuare de o lips total de reacie din partea Autoritilor) este
aceea c proteinele strine din vaccin, n loc s imunizeze organismul,
oferindui protecie mpotriva infeciilor, ele l sensibilizeaz i cresc re
ceptivitatea la infeciiEste timpul s se retrag toate vaccinurile Hib,
despre care sa dovedit c nu previn nicio infecieAa cum n 1979, vac
cinul pertussis ntreg a fost retras, deoarece nu prevenea tusea convulsi
v, dar provoca cazuri grave de boal i avea o serie de efecte secundare
grave, inclusiv encefalite
367
,
368
, din aceleai motive sa cerut i retragerea
vaccinului pertussis actual, acelularUna dintre caracteristicile vacci
nurilor este aceea c ele cresc foarte mult receptivitatea la infecii grave,
359
N. Siegmund-Schultze, Diabetes mellitus typ 1: Gezielte Vorhersage, D rzteb
latt 2007, 104, (11):a-706.
360
ESPED, Jahresbericht 2002. http:/ / www.esped.uni-duesseldorf.de/ jabe2002_r.
htm#hii
361
362
Classen, op. cit., 1997.
363
J. B. Classen, D. C. Classen, Association between type 1 diabetes and Hib
vaccine:causal relation is likely, BMJ 1999a, 319:1133.
364
D. C.:Classen, Letters:Public should be told that vaccines may heva long term ad
verse effects, BMJ. 1999b, 318:193.
365
Classen, J.B:Risk of vaccine-induced diabetes in children with a family history of
type 1 diabetes. The Open Pediatric Medicine Journal 2008, 2:7-10
366
M. Hirte, op. cit., 194..
367
J. Storsaeter, P. Olin, B. Renemar u.a., 1988: Sterblchkeits-und Krankheitshufg-
keit bei invasiven bakteriellen Infektionen whrend einer klinischen Untersuchung axel-
lulrer Keuchhusten-Impfstoffe in Schweden..
368
J. Strom, 1960: Ist Allgemeinimpfung gegen Keuchhusten immer gerechtfertigt?,
Brit Med J.; 22.Oktober: 1184-1186.
invaziveObligarea populaiei de ai vaccina n mod sistematic sugarii
i copiii nu trebuie s infueneze alte ri s ia o decizie corect i sn
toas. Este vorba de viaa i sntatea copiilor notri!
369
, afrm Viera
Scheibner.
Statisticile din ntreaga lume, inclusiv din Romnia, privind frecvena
cazurilor de diabet, tip 1 i 2, sunt ngrijortoare:
- n 1988 erau trei cazuri noi de diabet anual la o sut de mii de copii,
iar n 2008 sunt nou cazuri noi la o suta de mii de copii... Aproape 2.500 de
copii sunt dependeni de insulin, 500 au diabet de tip 2 i obezitate. Aproa-
pe 42 la sut dintre diabetici au ntre 0 i 5 ani, iar 58 la sut au ntre 6 i 18
ani, a declarat prof. dr. Constantin Ionescu-Trgovite, preedintele Asocia-
iei Medicale Romne. Acesta a mai adugat c au fost depistai cu diabetul
de tip 2 i copii n vrst de 5 ani. n Romnia sunt aproape 3.000 de copii
diabetici
370
.
- n prezent, diabetul afecteaz un numr estimat la 246 milioane de
oameni din toat lumea, dintre care aproximativ 48 de milioane n Europa.
n viitor ne vom confrunta cu o adevarat epidemie, spune doctorul Radu
Lichiardopol, preedintele Societii Romne de Diabet, Nutriie i Boli Me-
tabolice. n Romnia, aproximativ 1,25 de milioane de oameni sufer de di
abet, dar doar 481.000 sunt luai n eviden de Casa naional a asigurrilor
de sntate, potrivit datelor CNAS. n plus, 30% dintre persoanele care sufe-
r de diabet nu sunt diagnosticate. Creterea glicemiei nu doare i de aceea
foarte muli pacieni cu diabet sunt diagnosticai trziu, cnd boala este deja
cronic, explic doctorul Lichiardopol
371
(Congresul Naional de Diabet, Si-
biu, 2010).
Am observat c n Romnia cresc cazurile de diabet zaharat tip 1 i la
studeni, nu doar la copii, dar nu exist studii legate de vaccinul Hib i apa-
riia cazurilor de diabet. Centrele de Diabet i Clinicile de Pediatrie ar f n
msur s efectueze asemenea studii, n colaborare cu medicii de familie,
medicii colari i medicii pentru studeni. Accentul se pune doar pe obezitate,
alimentaie incorect, dar nu se caut i alte motive, precum vaccinurile Hib,
hepatitic B si DTP (componenta pertussis).
369
370
Numrul de copii bolnavi de diabet sa triplat n ultimii douzeci de ani
http:/ / www.ziare.com/ articole/ imbolnaviri+diabet+copii
371
Epidemie de diabet n douzeci de ani: http:/ / www.romanialibera.ro/ stil-de-via-
ta/ sanatate/ epidemie-de-diabet-in-20-de-ani-188096.html
X. Hepatita B i vaccinul hepatitic B
1. Hepatita B
Generaliti
372
- Hepatita B este o boal infecioas determinat de virusul hepatititc B
(HBV);
- a fost identifcat pentru prima dat n 1944, ca urmare a unei epidemii
de icter, aprute n amata englez i cea american, n urma vaccinrii
trupelor cu un vaccin antiamaril (mpotriva febrei galbene, o boal en-
demic din Africa) care folosise ser uman, recoltat de la persoane apa-
rent sntoase. Serul fusese infectat cu un virus hepatitic necunoscut.
n 1947, Mac Callum va clasifca virusurile hepatitice n tipul A pentru
hepatita epidemic i tipul B pentru agentul etiologic al hepatitei serice
(B), clasifcare ce va f acceptat apoi pe plan mondial
373
.
- Modul de transmitere: calea percutan (injecii, acupunctur, stomatolo-
gie, piercing, tatuaj, droguri administrate intravenos etc.), prin snge i
derivate de snge (transfuzii etc.), de la mam la ft, n timpul naterii i
prin intermediul fuidelor (secreii, saliv, sperm, lichid vaginal).
Sursa de infecie: omul bolnav de hepatit B, forma aut i forma cro-
nic, cu AgHbs pozitiv; purttorii aparent sntoi de Ag Hbs; bolnavi
cu alte hepatopatii cronice care sunt i purttori de Ag Hbs
374
.
Tablou clinic
375
:
Incubaia (perioada dintre infecie i apariia primelor simptome) varia-
z ntre 60-90 de zile, cu limite ntre 45 i 160 de zile, perioad n care
pacientul este contagios.
- Perioada preicteric: debut insidios, de 2-3 sptmni, cu astenie, du-
reri aticulare, tulburri digestive.
- Perioada icteric: icterul se instaleaz lent, dureaz cteva sptmni,
i se asociaz uneori cu manifestri extrahepatice variate: digestive/
pleurale/ cardiace/ vasculare etc.
Infecia la gravide:
Riscul de infecie a ftului variaz dup vrsta sarcinii: este foarte mic
dac femeia face hepatit n primele 6 luni de sarcin; riscul crete
372
373
Ibidem, 370.
374
Ibidem, 375.
375
Ibidem.
cnd infecia apare n ultimele 3 luni de sarcin; infecia se face mai
frecvent n cursul naterii i n perioada postnatal
376
.
Prognostic:
- Boala se vindec complet la un procent de 85-90% din cazuri (90-95%
dup ali autori) iar imunitatea este pe via.
- La 11-15% din cazuri (5-10% dup ali autori) boala se cronicizeaz.
La copil, evoluia este mai favorabil dect la adult datorit puterii
mari de regenerare a fcatului
377
.
2. Riscul real al hepatitei B pentru sugari i pentru aduli
Auzim destul de des pe medici spunnd: Dac nu i vaccinezi copilul,
acesta poate muri!. Atunci nu ne mirm de ce i hepatita B a devenit peste
noapte o boal cu un potenial letal pentru bebelui, dar i pentru aduli
S-a mers pn acolo nct la toate mamele li s-au fcut analize sanguine pen-
tru depistarea virusului HBV, letal (ceea ce nu-i adevrat)
378
.
Literatura de specialitate descrie urmtoarele grupe de risc pentru he
patita B: prostituate, brbai homosexuali, oameni dependeni de droguri pe
care i le administreaz intravenos, copii i aduli din cmine, cadrele medi
cale, pacienii dializai, soldaii. La restul oamenilor exist un risc minim de
a contracta boala
379
.
Studiu:
Dienstag i Ryan (1982), au analizat 624 de aparintori ai cadrelor me-
dicale care lucrau n laboratoare sero-epidemiologice i au constatat o crete-
re a markerilor serologici pentru HBV (Ag HBs+), n funcie de anumite cri-
terii: contact frecvent cu snge infectat, vrsta mai naintat, anii de serviciu,
antecedente patologice cu alte afeciuni hepatice; n mod surprinztor, nu a
crescut incidena dup contactul cu bolnavii de hepatit B! Concluzia la care
au ajuns autorii a fost aceea c aparintorii celor care lucreaz n asemenea
laboratoare sunt imunizai fa de hepatita B, printro infecie uoar, tran
zitorie (cu o pozitivare tranzitorie cu AgHbs), fr a face boala. Incidena
bolii ar trebui s fe foarte mare dac infecia ar f att de contagioas
380
.
376
Ibidem.
377
Ibidem.
378
379
380
V. Scheibner, , op. cit., 34.
3. Vaccinul hepatitic B
Generaliti. Inefciena vaccinului
Ceea ce afrm Viera Scheibner este valabil i pentru sugarii din Romnia
(care sunt vaccinai n primele 24 de ore de la natere): Toate vaccinurile conin
antigene strine, care atac organismul. La fel se ntmpl i n cazul vaccinului
hepatitic B, cnd este atacat fcatul nounscutului. Vaccinul se administrea
z n maternitate, n primele 24 de ore (!), iar n urmtoarele 14 zile (sau mai
mult) funciile fcatului sunt perturbate
381
. Dac mai adugm i hexavaccinul
(DTP+polio+Hib+Heptatitic B), administrat la 2 luni de via, agresiunea siste-
mului imun pentru unii sugari este mult prea mare. Din fericire exist un co
de gunoi pentru Sistemul medical, numit Sindromul morii subite al sugaru
lui, care va rezolva mereu asemenea incidente, spune Viera Scheibner
382
.
La sugarii din Romnia agresiunea este mult mai mare, deoarece, aa
cum am vzut, alturi de vaccinul hepatitic B, li se adminsitreaz nou-ns-
cuilor nc din maternitate, n zilele 2-7 de la natere, i vaccinul BCG, care
antreneaz la acetia o form atenuat de tuberculoz cutanat, care evoluea-
z timp de 6-9 luni, manifestndu-se cu o stare de subfebrilitate i o scdere
important a imunitii organismului.
Inefciena vaccinului hepatitic B este pe larg relatat ntr-un articol pu-
blicat n 1992, n revista Medicul clinician (54, nr. 2, p. 21), intitulat Impf
programme fr Hochrisikogruppen haben versagt (Programele de vaccina
re pentru grupele cu risc crescut au dat gre). n articol se recunoate faptul
c, dup mai mult de 20 de ani de vaccinare mpotriva hepatitei B, nu sa
remarcat nicio reuit. n loc s se renune la vaccin, se caut n continua-
re cauzele nereuitei. Nu mai este demult acceptat ideea c hepatita B se
transmite n mod frecvent prin contact sexual. Atunci ar trebui s fe foarte
frecvent la adolesceni i tineri
Chiar i n aceste condiii, experii OMS au recomandat vaccinarea tu
turor copiilor! n Germania, Dr. Johannes F. Hallauer de la Ministerul Sn-
tii, explic acest lucru, afrmnd c s-au nregistrat anual 4500 de boli noi
de hepatit B i 160 de decese datorate bolii. De aceea este recomandat i
vaccinarea acestor grupe de vrst, considerate ca find grupe de risc. Pe
atunci un vaccin costa 150 DM n Germania, deci 450 DM toate cele 3 vac-
cinuri (fosta RFG) Vom constata c este o adevrat afacere
383
.
381
Ibidem, 33.
382
Ibidem.
383
G. Buchwald, op. cit., 2008, 153-156.
Motivele pentru care n SUA sunt vaccinai sugarii mpotriva hepatitei B
sunt pur i simplu absurde:
384
- Grupurile de oameni cu risc mare nu au acceptat vaccinul sau sunt
foarte greu accesibili;
copiii sunt ntotdeauna accesibili;
costurile vaccinurilor pentru copii sunt mai mici dect cele pentru
aduli;
etc.
Pentru prini, asemenea motive ar trebuie s ridice un mare semn de
ntrebare, dar ei nu sunt de obicei informai, ci doar intimidai.
Comitetul pentru Bolile Infecioase din America a recunoscut faptul c o
ncercare de a imuniza tinerii de 25 de ani i mai n vrst, i care sunt grupul
cel mai expus, ar f sortit eecului de la nceput. Atunci se pune ntrebarea:
Se teme sistemul medical s impun vaccinarea unor oameni aduli care
pot vorbi i pot descrie reaciile adverse postvaccinale?
385
. Acelai Comitet
recunoate c nu se tie pentru ct timp, cele trei doze de vaccin ofer imu
nitate copiilorUnul din motive este de fapt necunoaterea particularitii
sistemului imun al sugarilor. Se spune c la adult este nevoie de o revacci
nare dup 59 ani
386
.
Din cauza unei hiperimunizri a nou-nscutului, prin vaccinarea obli-
gatorie mpotriva hepatitei B, va crete numrul de cazuri cu Sindromul
morii subite la sugari, dup cum se constat deja n SUA i Australia. Ro-
mnia, probabil, nu va face excepie. Probele hepatice ale sugarului nu au
timp s revin la normal pn la 2-3 luni, cnd este din nou agresat cu alte
vaccinuri (hexavaccin). Alturi de reaciile adverse, imediate ale vaccinuri-
le, vor exista i cele tardive, datorate hiperimunizrii: diabet zaharat, astm
bronic, leucemie, diverse forme de cancer etc. nsui productorii de vacci-
nuri pun la ndoial efciena vaccinului heptatitic B cnd afrm c costu
rile celor trei doze este de aproximativ 100 $, iar peroada de imunizare este
n jur de 5 ani, dar nu suntem absolut siguri. Un studiu al CDC, pe un lot
de peste 500 de persoane vaccinate, a artat c nivelul anticorpilor scade n
mod constant dup 3 ani, iar riscul unei infecii crete n aceeai proporie
dar o infecie cu HBV va f una mai uoar
387
. Este aceeai poveste veche,
384
V. Scheibner, op. cit, 38 (Citat din revista NVIC, august 1992, Washington D.C..,
referitor la expunerea motivelor vaccinrii sugarilor mpotriva hepatitei B, de ctre Dr.
George Peter, preedintele AAP (Academia American de Pediatrie), la Conferina de Boli
Infecioase a medicilor pediatri, din 12 iunie 1992).
385
Ibidem, 39.
386
Ibidem.
387
Ibidem.
pe care o tim i cu alte vaccinuri, cum ar f vaccinul DTP. Niciun vaccin
nu ofer imunitate pentru toat viaa, iar dac se face boala, ea nu va f o
form uoar, aa cum arat attea dovezi
388
, spune Viera Scheibner.
Una din aceste dovezi este faptul c, dei se face o vaccinare n mas mpo-
triva hepatitei B de atia ani, incidena bolii a crescut cu 37% n SUA (1993:
Pediatrics, 91 (4): 699-702).Tipuri de vaccin hepatitic B, vechi i noi:
Vaccinuri preparate cu AgHbs (de suprafa), obinute din plasma pur-
ttorilor de AgHbs. Ele au fost introduse dup 1975 i s-au fcut milioane
de vaccinri, cu schema de 4 doze: 0, 1, 2 i 12 luni, cu vaccinul HEVAC
B (HEVACB Pasteur)
389
. Virusul se cultiv pe rinichi de cine. Pn n
1983 s-a folosit i plasm uman de la voluntari (n SUA) sau diferii factori
plasmatici: factorul VIII concentrat sau combinat cu albumin. Din 1983,
Germania a refuzat vaccinul HEVAC B Pasteur din Frana, deoarece s-a
constatat c factorul VIII, folosit i la hemoflici, a fost infestat cu virusul
HIV/ SIDA
390
. Actualmente se folosete antigen recombinat.
Vaccinul hepatitic ADN recombinat (Recombivax HB), preparat prin in-
ginerie genetic, s-a introdus n 1986.
La ora actual sunt folosite urmtoarele vaccinuri cu antigen recombinat,
reaciile adverse amintite find cele din prospect:
- ENGERIX B, fabricat de GlaxoSmithKline, pentru copii (10 microgra-
me/ 0,5 ml) i aduli (20 micrograme/ 0,5 ml). Reaciile adverse comune, la lo-
cul inoculrii: durere tranzitorie, eritem, induraie. Reacii adverse rare: febr,
astenie, simptome pseudogripale. SNC: ameeli, cefalee, parestezii. Aparat
digestiv: greuri, vrsturi, diaree, dureri abdominale. Ficat i vezicula bili
ar: testele funcionale hepatice modifcate. Sistem musculoscheletic: dureri
articulare, dureri musculare. Piele i anexe: erupie, prurit, urticarie. Foarte
rare: oc anaflactic, boala serului, sincop, hipotensiune arterial, paralizie,
neuropatie, nevrit optic, scleroz multipl, sindrom Guillain-Barre, encefa-
lit, encefalopatie, meningit, artrit, angioedem, vasculit
391
. Este un vaccin
obinut prin tehnologia ADN recombinat, adsorbit pe hidroxid de aluminiu
392
.
EUVAXB pediatric i EUVAXB adult, fabricate de LG Life Scien-
ce, Polonia. Reacii adverse: eritem, durere, tumefere, febr uoar. Rare:
hipertermie (peste 38,5 grade C), reacii sistemice, ameeli, astenie, cefalee,
vrsturi, mialgii, artrite, erupii cutanate, transaminaze crescute tranzitor.
388
Ibidem, 40.
389
390
M. Hirte, op. cit, 157.
391
392
http:/ / www.pcfarm.ro/ prospect.php?id=1201
Foarte rare: nevrita optic, pareze faciale, sindrom Guillain-Barre
393
. Euvax
B Pediatric conine antigen de suprafa al virusului hepatitic B (AgHBs)
purifcat 10 micrograme i excipieni: hidroxid de aluminiu gel, tiomersal,
fosfat de potasiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic, clorur de sodiu, ap
pentru preparate injectabile... Este un vaccin obinut prin tehnologie ADN
recombinant din culturi celulare pe levuri de Saccharomyces cerevisiae...
Euvax B se injecteaz numai intramuscular.....Acest vaccin conine tiomersal
ca i conservant i, de aceea, pot s apar reacii alergiceLa copii (nou
nscui, sugari i copii cu vrsta < 15 ani) doza recomandat este de 0,5 ml
i conine 10 micrograme Ag Hbs (AUTORIZAIE DE PUNERE PE PIA
NR. 7018/ 2006/ 010203)
394
.
HBVAXPRO pentru copil i adult (de 5 i 10 micrograme/ ml), fabricat
de SANOFI PASTEUR. Vaccinul conine antigen hepatitic B de suprafa,
adsorbit pe aluminiu (sub form de sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu).
Reacii adverse: reacii locale: infamaie tranzitorie, eritem, induraie
395
.
- HBVAXPRO, fabricat de Merck Sharp Dohme (Elveia), conine sus-
pensie de antigen hepatit B.
- HEPAVAX GENE i HEPAVAX GENE TF (Berna Biotech SRL, Ita-
lia): conin antigen recombinant de suprafa a virusului hepatitic B
396
.
- FENDRIX, fabricat de GlaxoSmithKline
397
.
Combinaii cu alte vaccinuri:
- TRITANRIX HEP B, fabricat de GlaxoSmithKline(Belgia), este un
tetravaccin care conine DTP+HEP B.
- Celelalte combinaii (pentavacin, hexavaccin), au fost prezentate la
vaccinul Hib.
Din toate tipurile noi de vaccinuri se administreaz cte 3 doze, dup
schema: 0-2-6 luni.
Vaccinul hepatitic B (recombinat, obinut din plasm etc.), sa dovedit
a f unul dintre cele mai periculoase vaccinuri administrate sugarului! Este
motivul pentru care n unele ri s-a renunat la el, find dat doar la cererea
prinilor. n Romnia, este primul vaccin cu care face cunostin sugarul
393
394
http:/ / www.medipedia.ro/ Dictionarmedical/ Medicamente/ tabid/ 59/ pros-
pect/ W13367001/ EUVAX-B-PEDIATRIC-vaccin-hepatic-B-recombinat.aspx
395
Ibidem, 864.
396
Memo Med 2009, Ed. 15, Editura Minesan, 619.
397
Ibidem.
cnd se nate, findu-i administrat deja n maternitate, n prima lui zi de via.
Dac vaccinul ENGERIX-B conine aluminiu, EUVAX B pediatric con-
ine, alturi de aluminiu, i mercur (Tiomersal). Metalele grele din aceste
vaccinuri sunt (vezi cap. 3) motivul principal al complicaiilor neurologice
grave i al bolilor autoimune postvaccinale la copil. Sugarii notri sunt into-
xicai deja, din prima zi de natere, cu metale grele.
Studii:
a) Conform studiilor, riscul postvaccinal pentru boli grave, inclusiv mor-
tale, dat de vaccinul hepatitic B, este de 3 ori mai mare dect riscul de a face
boala care trebuie prevenit
398
.
b) Un studiu realizat de Shaw i colaboratorii si
399
arat c noul vac-
cin hepatitic B, obinut din plasm, provoac o serie de complicaii grave
Dup vaccinarea a 850.000 de persoane, au fost relatate, ntr-un timp scurt,
un numr de 41 de reacii adverse:
- 5 cazuri cu crize convulsive,
- 10 pareze faciale,
- 9 cazuri cu Sindrom Guillain-Barre,
- 5 cazuri cu reticulopatie,
- 3 cazuri cu neuropatie a plexului brachial,
- 5 cazuri cu neuropatie ocular
- 4 cazuri de mielit transvers.
Jumtate din cazuri au aprut dup prima doz de vaccin
400
.
Autorii sunt convini c nu au fost relatate toate reaciile adverse,
postvaccinale.
Reacii adverse severe sau observat i dup vaccinul hepatitic B recom
binat. ADRAC (Adverse Drug Reactions Bulletin), din Australia, a primit
n august 1990, 203 reclamaii legate de reacii adverse, postvaccinale, de
la reacii uoare i medii (febr, erupie, greuri, dureri abdominale, dureri
articulare, dureri musculare etc.) pn la complicaii grave: 2 cazuri de ne
vrit optic i un caz cu Sindrom GuillainBarre. n acest Buletin, ADRAC
398
,J. Orient: Statement of the Association of American Physicians Surgeons to the
Subcommittee on Criminal Justice , Drug Policy, and Human Resources of the Committee
on Government Reform U.S. House of Representatives : Hepatitis B Vaccine. 14.6.1999.
http:/ / www.aapsonline.org/ testimony/ hepbcom.htm
399
F. E. Shaw, D. J. Graham, H. A. Guess, J. B. Milstien, J. M. Johnson, G. C. Schatz,
S. C. Hadler, J. N. Kuritsky, E. E. Hiner, D. J Bregman et al., Postmarketing surveil
lance for neurologic adverse events reported after hepatitis B vaccination. Experience of
the frst three years, Am J Epidemiol. 1988 Feb;127(2):337352. http:/ / www.ncbi.nlm.nih.
400
se arat ngrijorat de apariia reaciilor negative neurologice, postvaccinale,
afrmnd c iar dori s primeasc de la fecare cititor orice informaie,
prin intermediul unei cri potale, legat de reacia de demielinizare
postvaccinal
401
.
Exemple:
a) Reacii acute n primele 4-5 zile dup vaccin: n 10-15% din cazuri,
se dezvolt reacii locale (durere, roea, infamaie), febr, dureri de cap i
dureri articulare, oboseal
402
.
b) Miofascita macrofagic: poate f provocat de o reacie local mai
puternic, caracterizat prin dureri intense, musculare i articulare, oboseal
accentuat. Miofascita poate dezvolta la rndul ei, dup cteva luni, scleroz
multipl
403
.
c) Boli neurologice:
- Sindromul Guillain-Barre
404
,
405
,
406
,
407
;
- mielite transverse
408
,
409
,
410
,
411
;
- scleroza multipl
412
;
401
Ibidem.
402
K. R. Stratton et al., Institute of Medicine: Adverse events associated with child
hood vaccines: evidence bearing on causality, National Academy Press, Washington , D.C.,
1994..
403
R. K. Gherardi, Lessons from macrophagic myofasciitis: towards defnition of a
vaccine adjuvantrelated syndrome, Rev Neurol (Paris) 159: 162-164, 2003.
404
F. E. Shaw et al., Postmarketing surveillance for neurologic adverse events report
ed after hepatitis B vaccination, Am J Epidemiology 1998, 127 (2): 337-352; Herroelen
1991, Stratton 1994, Souayah 2007.
405
L. Herroelen, J. De Keyser, G. Ebinger, Centralnervous system demyielination
after immunization with recombinant hepatitis B vaccine, Lancet 1991, 338:1174.
406
Stratton, op. cit., 1994.
407
N. Souayah, A. Nasar, M. Farred, K. Suri et al., GuillainBarre syndrome after
vaccination in United Statesa report from the CDC/ FDA vaccine adverse event reporting
system, Vaccine 22. Mai 2007, Epub
408
A. Senejoux et al., Acute myelitis after immunization against hepatitis B with recom
binant vaccine (letter), Gastroenterologie Clinique et Biologique 1996, 20 (4): 401-402.
409
F. Trevisani et al., Transverse myeilitis following hepatitis B vaccination, J Hepa
tol 1993, 19:317f.
410
L. M. Tartaglino et al., MR imaging in a case of postvaccination myelitis, Am J
Neuroradiol 1995, 16:581 f.
411
J. L. Renard , J. S. Guillamo, J. M. Ramirez, H. Taillia, D. Felten, Y Buisson, My
elite transverse aigue cervical aprs vaccination contre le virus de lhepatite B. Evolution
serologique des anticorps antiHBs, Presse Med 1999, 28 (24):1290-1292.
412
F. J. Authier, P. Cherin, A. Creange, B. Bonnotte, Central nervous system disease
in patients with macrophagic myofasciitis., Brain 2001 , 124:974-983.
- nevrita optic
413,414,415,416,417,418,419,420.
d) Boli autoimune: neuropatii, nevrite, mielite, vasculite, trombocitope-
nii, boli digestive, scleroza multipl, artrita reumatoid
421
. n SUA sa vorbit
chiar de o epidemie de artrit reumatoid (ARJ) la copii
422
.
e) Diabet zaharat insulinodependent (DZ tip. I): n perioada 1989-1991,
o dat cu introducerea vaccinului hepatititic B, la 6 luni de la natere, s-a ob-
servat o cretere a frecvenei DZ tip I cu 60%
423
! Alt studiu arat c la 2 luni
de la vaccinare are loc o dublare a cazurilor de diabet zaharat tip I
424,425
.
Statistic, ntre anii 1995-2000, Institutul Paul-Ehrlich din Germania re-
lateaz peste 1000 de reacii secundare aprute dup acest vaccin. Au fost
reclamate la Institut cazuri grave precum: reacii alergice grave, tulburri
n coagularea sngelui, afeciuni musculare i articulare (artrite, miozite),
afeciuni ale ochiului (nevrit optic, orbire) i 16 cazuri de moarte subit a
sugarului (SIDS)
426
.
413
R. Riikonen, The role of infection and vaccination in the genesis of optic neuritis
and Multiple sclerosis in children, Acta neur Scand 1989, 80:425-431
414
E. J. Van de Gijn et al., Bilateral optic neuritis with branch retinal artery occlusion
associated with vaccination, Documenta ophth 1994, 86:403-408
415
IOM (Institute of Medicine): Adverse effects associated with childhood vaccines:
evidence bearing on causality. National Academy Press, Washington, D.C., 1994.
416
N. Berkman et al., Bilateral neuropapillitis after hepatitis B vaccination, Presse
Medicale 1996, 25 (28): 1301.
417
S. Albitar et al., Bilateral retrobulbar neuritis with hepatitis B vaccination,
Nephrol Dial Transplant 1997, 71:53-56.
418
B. S. Dunbar, Rede bei der Second International Public Conference on Vaccination
in Arlington, Virginia, September 2000.http:/ / 64.41.99.118/ vran/ vaccines/ hepatitis/ dunbar.
htm
419
I. Grotto et al., Major adverse reactions to yeastderived hepatitis B vaccinatine
a review, Vaccine 1998, 16:329-334.
420
H. Hamard , P. Hamard, P. Gohier, B. Roussat, D. Doummar, M. T. Iba-Zizen, Id
iopathic acute optic neuropathies in children, Bull Acad Natl Med 2000, 184 (7):1511-9.
421
M. R. Geier, D. A. Geier, A. C. Zahalsky, A review of hepatitis B vaccination,
Expert Opin Drug Saf 2003, 2,(2):113-122.
422
J. E. Pope et al., An epidemic of rheumatoid arthritis linked to hepatitis B Vaccina
tions From Birth, Pediatr Infect Dis J 2004, 23 (7):650-655.
423
J. B. Classen, Diabetes epidemic foolows hepatitis B immunization program, New
Zealand Medical Journal 1996, 109-195.
424
CDC :Pharmacoepidemiology and Drug Safety 1998, 6 (suppl 2):60.
425
K. Poutasi, Immunization and diabetes, N. Zealand Med J 1996, 109 :283.
426
K. Hartmann, B. Keller-Stanislawski, Rekombinate HepatitisBImpfstoffe und
Verdachtsflle unerwnschter Reaktionen, BundesgesundheitsblattGesundheitsforsch
Gesundheitsschutz 2002, 45:355-363.
Aceste cifre nu reprezint dect vrful Eisberg-ului n ceea ce privete
complicaiile postvaccinale severe.
5. Scandalul infestrii vaccinului hepatititc B cu virusul HIV/ SIDA
Afm c scandalul legat de infestarea vaccinului hepatitic B a nceput
n Italia, dintr-un articol publicat de Elisabeth Schellenberg la Roma, n
1993, n revista Raum & Zeit: Industria Farmaceutic trece printrun nou
scandal. Compania american Multi Merck Sharp and Dhome din SUA a
creat un vaccin, deloc inofensiv, mpotriva hepatitei B i ncearc cu aju
torul OMSului sl rspndeasc n populaieEste adevrat faptul c
primii 6500 de brbai homosexuali din San Francisco, la care sa fcut
prima doz de vaccin, nu au supravieuit testului, dar ei oricum sufereau
de SIDA. A fost scuza productorilor, dei se tie c n 1978, cnd s-au
fcut aceste teste, nc nu era cunoscut boala SIDA
427
!
n iulie 1983, a fost nvinuit Institutul Louis Pasteur din Frana c a im-
portat din SUA snge infectat cu HIV, pe care apoi l-a folosit la vaccinul
HEVAC-B, fr ca CDC (Centrul de Control al Bolilor din SUA) s verifce
sufcient aceste produse de snge.Vaccinurile de la Institutul Pasteur au ajuns
i n alte ri din Europa, inclusiv n Romnia.
Cu toate acestea, vaccinul devine obligatoriu n Italia , ncepnd cu anul
1991, printr-un Ordin Ministerial (nu o lege!) pentru 2 grupe de vrst: sugari
i copii de 11 ani. n februarie 1992, o revist italian contest obligativitatea
vaccinrii i o public ntr-un articol intitulat Virusuri destinate sntii
428

(trad). Ei fac aici o remarc sinistr: dac toi oamenii ar f sntoi, din
ce ar mai tri companiile farmaceutice, medicii, epidemiologii etc.? Da, nu
exist nicio lege n Italia care s-i oblige pe prini s-i vaccineze copiii
minori
429
. Italia i Romnia sunt singurele ri din Europa unde acest vac
cin este considerat obligatoriu.Conform legilor noastre, vaccinul poate f
refuzat n maternitate (vezi Anexa).
OMS vaccineaz copiii din Africa, Brazilia i alte ri, cu sperana s fe
eradicat boala pn n 2010
430
! Ne afm n anul 2012 i constatm c nu s-a
eradicat boala. Dimpotriv, incidena ei este n cretere.
427
G. Buchwald, op. cit, 2008, 159.
428
Ibidem, 160.
429
Ibidem, 160-161.
430
Ibidem, 162.
XI. Gripa i vaccinul gripal
1. Gripa (Infuenza)
Gripa este o boal infecioas acut, foarte contagioas, determinat de
virusul gripal, (serotipuri A, B, C), caracterizat clinic prin manifestri respi-
ratorii i generale, deseori severe. Apare sporadic, n epidemii sau pandemii.
Primele epidemii de grip s-au descris n secolul al XIV-lea
431
.
Virusul gripal, izolat pentru prima dat n 1933 (Smith Andrewes, Lai-
dlaw) a fost identifcat ca find tipul A. Tipul B a fost izolat n 1940 (Francis,
Magill), iar n 1951, tipul C. Pentru a supravieui, virusul gripal este foarte
bine adaptat, find unic prin variabilitatea lui antigenic, n special a anti-
genelor de suprafa (H, N). Este motivul pentru care, n mod periodic, se
declaneaz epidemii, populaia nefind imun
432
.
Virusul gripal tip A afecteaz att omul, ct i animalele. Tipurile B i C
afecteaz doar omul: tipul B determin numai variante antigenice minore, iar
tipul C nu prezint variaii antigenice.
Gripa de tip A este cea mai frecvent i mai grav form de boal.
Paricularitile adaptrii perfecte a virusului gripal sunt foarte bine
punctate de ctre Hans Tolzin, cu ocazia conferinei cu tema Gripa porcina
i vaccinul antigripal(Die Schweinegrippeimpfung) din Stuttgart/ Germa-
nia: Virusul gripal tip A (comun omului i animalelor) conine un lan unic,
ARN (acid ribonucleic) cu polaritate negativ, compus din 8 fragmente care
codifc 10 proteine virale (ce constituie materialul genetic al virusului).
Fragmentele de ARN au un nveli proteic comun. La exterior se af o mem
bran lipidic iar la suprafaa virusului se gsesc antigenele de suprafa: 2
glicoproteine: hemaglutinina (H) i neuraminidaza (N), care ofer virusului
specifcitatea de subgrup. Pn la ora actual se cunosc 16 subtipuri anti
genice ale hemaglutininei (H1...H16) i 9 subtipuri ale neuraminidazei (N1..
N9). La om sunt 6 tipuri de H :H1,H2,H3, H5,H7,H9, la porc 3: H1,H2,H3
iar la cal doar 2: H3, H7. La psri sunt cele mai multe subtipuri de H, n
numr de 15 (H1..H15). Combinaiile posibile dintre aceste subtipuri sunt
n numr de 144 (!). Deci avem n total 144 de subtipuri de virusuri gripale
tipA []. Fiecare virus este n sine un individ, diferit de alt virus. La fe
care om se manifest altfel. Au loc mereu mutaii ale virusului. De exemplu,
dac la mine se ntlnete un virus gripal tip AH1N1 (agentul etiologic al
431
432
Ibidem, 161-162.
gripei porcine) cu tipul AH5N1 (agentul etiologic al gripei aviare), ei se
combin i schimb ntre ei fragmente din genom, rezultnd i mutaii. S zi
cem c eu ncep acum s tuesc, mi se face un test de snge i sunt gsit cu un
nou virus, deci sunt acum contagios. Mi se ia o prob care este notat cu nu
mele meu i oraul unde locuiesc etc. (ex.: virus AH1N1 Tolzin / Stuttgart...),
se cultiv virusul i astfel se obine un nou tip de virus! Pentru acest nou tip
poate va f nevoie de un nou vaccin. Virusul nou se poate rspndi fr a pro
voca neaprat o infecie. Acest lucru se poate ntmpla mereu, i se pare c
asta sa i ntmplat n Mexic (de unde a pornit aazisa Pandemie de grip
porcin), unde sau combinat 4 tipuri de virus la un om. Dar mutaii virale
au loc mereu, se realizaez mereu alte combinaii. Poate exista oare un test
de laborator pentru miliarde de astfel de combinaii virale? Medicina, ns,
este n sine foarte comod i prefer s dea vina doar pe un virus dect s
propun o schimbare a stilului de via. Dac doar virusul este de vin i
nu stressul meu la servici sau hrana mea insufcient sau srac n principii
nutritive, lipsa de micare, etc, asta este foarte convenabil pentru mine dac
nu trebuie s mi schimb stilul meu de via, dar este convenabil i pentru e
fi mei, dar mai ales pentru medicii care urmresc doar combaterea bolii
433

(despre gripa porcin i aviar, vezi articolul:Epidemii i Pandemii fal
se, la adresa: www.pentruviatacluj.ro). Dup cum ne explic Tolzin, gripele
virale cu tipul A nu vor putea f oprite cu vaccinuri, findc asta ar nsemna
s sintetizm anual zeci sau sute de vaccinuri, ceea ce este imposibil. Noi
nu putem cunoate toate mutaiile care se produc cu fecare subtip de virus
Cu toate c medicii recomand la nceput de fecare iarn, vaccinul gripal,
pentru prevenirea gripei sezoniere, tulpinile virale pentru vaccinul folosit,
sunt cele din anul precedent.. Referitor la efciena vaccinurilor antigripale
n caz de epidemie, gsim scris n literatura de specialitate: Trebuie subli
niat faptul c nu sa descoperit pn acum soluia ideal. Difculti mari
persist din cauza variabilitii antigenice a virusului gripal.Vaccinurile
gripale pentru a f efcace, trebuie preparate cu tulpinile de virus implicate n
epidemia respectiv, ceea ce necesit timpDin aceast cauz, pn acum
nu sa reuit nc oprirea unei epidemii de grip prin vaccinare
434
. Atunci,
cu att mai puin o pandemie
433
Hans Tolzin, auf Einladung des Stuttgarter Stammtisches, referierte am 1.10.09,
zum Thema Impfentscheidung.Die Schweinegrippeimpfung. http:/ / www.youtube.
com/ watch?v=fz2kbIV6y9Q
434
Tabloul clinic
435
- Incubaia: 1-3 zile;
- Debut: brusc, cu febr ridicat (39-40 grade), frisoane, mialgii, cefalee,
astenie marcat;
- Perioada de stare: dureaz 3-5-7 zile i domin semnele i simptomele
generale toxice, menionate anterior, la care se adaug manifestri res-
piratorii (catar, bronite etc.), cardiovasculare (tendin la bradicardie
i hipotensiune), tulburri digestive (inapetent, grea, uneori vrs-
turi, limb uscat etc.);
- Evoluie: favorabil n gripa simpl, cu scderea febrei n 3-5 zile i
dispariia simptomelor n perioada de stare; n formele severe, toxice,
poate provoca decesul, mai ales la vrstnici i alte grupe cu risc (imu-
nitatea sczut etc.);
- Convalescen: persist cteva zile o stare de astenie, tuse seac, iar
bolnavul este receptiv la suprainfecii bacteriene.
Complicaii: pneumonie, miocardit acut viral, meningit, encefalit,
nevralgii, otite, etc.
Diagnosticul pozitiv: Nu exist date clinice specifce gripei (patognomo
nice). Este i motivul pentru care diagnosticul clinic al gripei sporadice este
difcil, chiar imposibil. Ea este diagnosticat n functie de simptome (dia-
gnostic de probabilitate): viroz respiratorie, gastroenterite virale, IA-
CRS, otite etc. Un diagnostic cert se pune doar pe analizele de laborator
(virusologice i serologice) i care nu se fac de rutin.
Tratament: Nu exist un tratament etiologic al gripei. Gripa simpl se
trateaz la domiciliu, cu medicamente simptomatice, n condiii de izolare
i repaus i nu se folosesc antibiotice! Ele vor f administrate doar n gripa
complicat, care necesit internare.
2. Vaccinul gripal
a) Generaliti. Inefciena vaccinului gripal
Primul vaccin gripal a fost sintetizat n 1940, folosind un virus gripal
cultivat pe ou embrionat de pui.
Vaccinurile actuale, conin virus gripal, inactivat prin formol, dar conin
adjuvani toxici (aluminiu sau mercur) i substane alergizante (antibiotice,
proteine strine etc.).
435
Ibidem, 169-175.
Tamifu (un medicament antigripal) a fost un experiment nereuit. Dup
administrarea de Tamifu, n rndul adolescenilor din Japonia a crescut mult
numrul de sinucideri. Se tie c acest medicament scurteaz doar cu o zi
boala (!)
436
, dar poate curma o via. Dac n pandemia de grip porcin a dat
gre Tamifu, s-a ncercat cu vaccinul antigripal. Dar n cazul unei pandemii
adevrate, nu o s avem nicio ans, ne spune Johannes van der Wouden,
expert n Epidemiologia gripei de la Universitatea Erasmus (Rotterdam). El
se refer la faptul c la ora actual se folosete acelai mod de preparare a
vaccinului antigripal ca i n trecut: virusul gripal este cultivat pe embrioni
vii, de gin. Se tie c un virus cu adevrat agresiv ar distruge imediat aceste
organisme vii i foarte mici. Dac virusul ar f chiar att de agresiv i lear
omor, e posibil ca oamenii angajai, s nu mai ajung la servici a doua zi,
afrm Van der Wouden
437
.
Van der Wouden critic i modul n care OMS (Organizaia Mondial a
Sntii) controleaz i supravegheaz evoluia i prevenirea gripei, folo-
sindu-se de 112 regulamente n 83 de ri! De ndat ce apar primele cazuri
de grip sezonier, experii se pun imediat pe treab pentru a afa ct de
periculoas este, dac sunt aceleai tipuri de virusuri ca n anul precedent sau
sunt altele. Din probele luate se va face un nou vaccin antigripal. Afrmaia
lui Van der Wouden seamn izbitor cu cea a lui Tolzin
OMS recomand vaccinul gripal la urmtoarele grupe de oameni, find
considerate persoane cu risc:
- persoanele n vrst de peste 65 ani;
- persoanele (copii, tineri, aduli vrstnici) cu afeciuni medicale cronice
(pulmonare i cardiovasculare),
- persoanele (copii, tineri, aduli, vrstnici) cu boli metabolice cronice
(diabet zaharat, disfuncii renale, hemoglobinopatii, imunosupresii);
- personalul medical;
lucrtorii din serviciile comunitare eseniale: vamei, pompieri, poli-
iti, militari etc., precum i elevi, studeni i alte persoane ce locuiesc
n dormitoare comune;
- familiile celor afectai;
- gravidele din trim. II i III de sarcin.
436
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn. Emuverlag, 6.Aufage 2010,
229-236.
437
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund is tab und zu krank zu sein.
Bastei 1.Aufage, Februar 2010, 277.
Studiile care exist la ora actual arat cu totul altceva. S-au efectuat o
serie de studii pe grupele de vrsta cu risc (copii mici i vrstnici) de ctre
renumitul grup Cochrane, care a publicat rezultatele n jurnalul de specialita-
te The Lancet. Tom Jefferson, coordonatorul grupului, rezum astfel: Pen
tru copiii de sub 2 ani vaccinurile au efect de placebo (efect zero) iar pentru
oamenii vrstnici este mai indicat s se spele ct mai des pe mini i s aib
un stil de via sntos dect s mearg la medic ca s se vaccineze
438
.
Jefferson spune lucrurilor pe fat: Ar f momentul ca cei care fac Lobby
n cadrul OMSului i a Ministerului Sntii din SUA s fe ndeprtai,
findc experii din domeniul gripei (Infuenza) recomand populaiei pro
dusele lor aa cum o fac i cei care i vnd aspiratoarele pentru a scpa
de marf de parc am f cu toii o gloat de idioi
439
. Jefferson vrea s
accentueze, prin aceast declaraie dur pe care o face, i lipsa unor studii de
calitate, n special la oamenii trecui de 65 de ani, studii pe care le-a folosit la
analizele sale. Rezultatele arat dou lucruri care se contrazic: Pe de o par
te la cei vaccinai protecia fa de grip este practic zero (!) iar pe de alt
parte, vaccinarea ar scade riscul de deces. Dar asta ar nsemna c vaccinul
de fapt i apr pe btrni de alte boli precum diabet zaharat, AVC, etc, nu
ns i de grip, ceea ce este un nonsens!
440
. Jefferson mai spune c studiile
sunt fcute ntr-un mod cu totul disproporionat: Cei vaccinai sunt n ma
joritatea cazurilor oameni sntoi, iar grupa de control (cei nevaccinai)
o reprezint n majoritatea cazurilor, btrni bolnavi de grip care se simt
prea slbii i bolnavi pentru a se deplasa la medic. Deci nu este de mirare c
decesele sunt multe la acest grup de oameO publicaie din octombrie 2007,
a unui grup de oameni de tiin aparinnd Institutului Naional de Santate
din SUA, arat c efciena vaccinului antigripal la vrstnici este mult exa
gerat
441
. Ajung i ei la aceleai rezultate ca i Jefferson. Dac ar f s existe
o efcien a vaccinului antigripal la vrstnici, ea ar trebui dovedit, dar la ora
actual nu exist niciun studiu pe care s ne putem baza cu adevrat. Studiile
pe care le avem arat c doar un procent de 5% din decese la vrstnici sunt
provocate de grip, dar n acelai timp se vorbete de o prevenire cu 50% a
mortalitii deci un nonsens.
442
Statisticile din SUA din ultimii 20 de ani
438
Ibidem, 278.
439
Ibidem.
440
Tom Jefferson, Carlo Di Pietrantoj, Inactivated infuenza vaccines in the elder
lyare you sure?, Lancet 2007; 370:1199-1200.
441
L Simonsen et al., Mortality benefts of infuenza vaccination in elderly people: an
ongoing controversy, Lancet Infect Dis 2007; 7:658-666
442
B. Ehgartner, op. cit., 2004, 279.
arat c vaccinul antigripal nu a infuenat deloc mortalitatea la vrstnici.
Nu exist niciun indiciu n acest sens Dei oamenii btrni se las mult
mai des vaccinai n ziua de azi i procentul celor vaccinai mpotriva gripei
a crescut de la 15% n 1980, la 65% n anul 2000, nu sa observat o scdere
a cazurilor de boal. Dimpotriv, ea a crescut uor
443
. Acest lucru nu este
un fenomen american, ci apare n toate rile unde se folosete vaccinul
antigripal. Spre exemplu n Italia, o echip de experi de la Universitatea
din Bari arat c, dei procentul vrstnicilor vaccinai a crescut de la 5% n
anii70, la 65% n 2001, nu s-a constatat niciun efect pozitiv
444
.
Dup datele ofciale din SUA, vaccinarea este indicat la toi copiii, cu
vrsta cuprins ntre 6 i 23 de luni, find o grup cu risc n ceea ce privete
complicaiile i cazuri grave de boal. S fe oare aa? Decesele provocate de
grip sunt, din fericire, foarte rare la copii. n Germania statistica arat c, la
copii mai mici de 5 ani, a fost un singur deces n 2005 iar n 2004 au fost 2
cazuri. Gsim i la aceast grup de vrst o total inefcien a vaccinului anti-
gripal. Studiul fcut pe copiii mai mici de 2 ani, de ctre grupul Cochrane, arat
inefciena vaccinului antigripal, acesta avnd doar un efect placebo
445
. Pentru
Ofcialitile din SUA acest lucru nu a constituit un obstacol n recomandarea
vaccinului antigripal tuturor sugarilor sntoi, n vrst de 6 luni, i asta fr a
avea publicat un studiu de siguran pentru aceast grup de vrst. Exist doar
cteva date legate de copiii de peste 3 ani. Din acest motiv, Jefferson i colab.
au scris tuturor celor 30 de grupuri de studii i au cerut eventualele reacii se-
cundare ale vaccinului la copii. Unii dintre oamenii de tiin le-au rspuns c
ntr-adevr exist astfel de studii dar frma productoare de vaccinuri, nu a do-
rit s fac public niciun astfel de studiu. De aici rezult c exist pericolul ca
unele reacii secundare rare ale vaccinului s nu fe nc bine studiate, critic
Jefferson atitudinea productorilor de vaccinuri
446
.
La femeile gravide vaccinate antigripal:
nu s-a putut dovedi niciodat o protecie a copilului
447
;
443
L. Simonsen et al., Impact of Infuenza vaccination on seasonal mortality in the US
elderly population, Arch Intern Med 2005;165 (3): 265-272.
444
C. Rizzo et al., Infuenzarelated mortality in the Italian elderly: no decline associ
ated with increasing vaccination coverage, Vaccine 2006; 24; 6468-6475.
445
T. Jefferson et al., Assessment of the ffcacy and effectiveness og infuenza vaccine
in healthy children:systematic review, Lancet 2005; 365: 773-780.
446
T. Jefferson et al,. Safety of infuenza vaccines in children, Lancet 2005; 366:803-804.
447
E.K. France, R. Smith-Ray, D. McClure, S. Hambidge et al., Impact of maternal
infuenza vaccination during pregnancy on the incidence of acute respiratory illness visits
among infants, Arch Pediatr Adolesc Med 2006, 160 (12):1277-1283
- statistic, nu s-a constatat o diferen ntre gravidele care au fcut grip
n primul trimestru de sarcin i celelalte gravide
448
;
- la femeia nsrcinat, adjuvanii din vaccinul gripal, fe Tiomersal, Sqa
lena sau altele, sunt neurotoxice, att pentru mam, ct i pentru ft, provo-
cnd boli neurologice i boli autoimune; aceti adjuvani, stimuleaz imuni
tatea celular TH1, prin care poate f respins ftul i avortat.
Ct de sigur este vaccinaul antigripal?
Sigurana vaccinului antigripal este practic nul; nu exist studii care
s ne afrme sigurana acestui vaccin: pentru copii exist un singur studiu
ofcial, mai vechi, efectuat la 35 de copii, iar la vrstnici exist 5 studii date
publicitii care se ntind doar pe o sptmn dup vaccinare i numrul
celor vaccinai, luai n studiu, este sub 3000. Avnd n vedere c anual sunt
vaccinai milioane de oameni, acest gol imens al unor studii de specialitate
este pur i simplu imposibil de acceptat
449
.
Efectele secundare ale vaccinului sunt numeroase i ele se nmulesc
odat cu vrsta i mai ales cu repetarea lor anual, astfel nct, sunt afectai
mai grav 14% dintre oamenii de peste 65 de ani i 30% din cei trecui de 75
de ani; avnd n vedere c anual este nevoie de schimbarea tipurilor de virus
din vaccin, apar i reacii secundare noi, inclusiv cazuri de deces. Spre exem-
plu n Israel, n 2006, au murit mai muli oameni vrstnici dup vaccinul
antigripal din anul respectiv, motiv pentru care s-a sistat vaccinarea. n anul
1976, find o epidemie de grip n SUA, au fost vaccinai 50 de milioane de
oameni antigripal i s-au constatat mii de cazuri de Sindrom Guillain-Bar-
re (pareze i paralizii nervoase postvaccinale), motiv pentru care s-a oprit
vaccinarea
450
.
b) Prezentare
FLUARIX, fabricat de GlaxoSmithKline, pentru aduli i copii de peste
trei ani, cu specifcarea c datele clinice pentru copii de pn la 6 luni i 3
ani sunt limitate. Vaccinul conine virus fragmentat, inactivat
451
. Reaciile
adverse amintite sunt cele obinuite, uoare, locale.
448
449
C. Francioni, P. Rosi, A. Fioravanti, F. Megale, N. Pipitone, R. Marcalongo, La
vaccinazione antiinfuenzale in soggetti affetti da artrite reumatoide:rispota clinica ed anti
corpale, Reccenti Prog Med 1996, 87 (4): 145-149.
450
Herald Tribune:Israeli Health Ministry halts fu vaccinethree people die.22.Oktober
2006. http:/ / www.iht.com/ articles/ ap/ 2006/ 10/ 22/ africa/ ME_GEN_Israel_Flu_Vaccines.php
451
Agenda Medical 2012, 862-863.
INFLUVAC, fabricat de Solvay Pharmaceuticals, pentru aduli i copii
sub 36 luni. La copiii ntre 636 luni, datele clinice sunt limitate
452
.
VACCINUL GRIPAL TRIVALENT, purifcat i inactivat, fabricat de
Institutul Cantacuzino, ce conine tulpini inactivate de virusuri gripale, pen-
tru copii de 6-35 luni i copii mai mari. Reaciile adverse rare sunt: nevral
gii, parestezii, convulsii, trombocitopenie tranzitorie
453
. Vaccinul conine 2
tulpini de virus gripal tip A (subtipurile H1N1 i H3N2) i o tulpin de virus
gripal tip B. Vaccinul conine drept conservant Tiomersal 1/ 10 000, iar ca
i stabilizator, are aldehida formic, max. 0,04 mg/ 0,5 ml.
454
La Modul de
actiune se specifc: Protecia conferit de vaccinul gripal poate s nu
fe sufcient pentru a preveni mbolnvirea dac tulpinile circulante de vi
rus gripal sunt diferite antigenic de cele existente n formula vaccinului.
Dei copiii sntoi nu sunt considerai o grup de risc, pot f i ei vaccinai,
ncepnd cu luna a 7-a de via, dozele find adaptate vrstei, conform reco
manrilor OMS.
Ce altceva nseamn aceast adaptare la copii, dect c ei sunt pe
post de cobai Ct despre efectele toxice ale mercurului asupra sistemului
nervos ale sugarului, nu se amintete nimic.
VAXIGRIP adult i pediatric sunt fabricate de Sanof Pasteur, pentru
adult i copii de peste 35 luni i respectiv pentru copii de 6-35 luni. Reaciile
adverse amintite sunt doare cele uoare care dispar n general fr trata-
ment, n 1-2 zile
455
. Gsim aceast meniune la toate vaccinurile.
c) Reaciile adverse i complicaiile postvaccinale
Simptome locale i generale postvaccinale:
- dureri locale;
- simptome asemntoare gripei: dureri musculare i articulare, oboseal
accentuat (astenie), cefalee, febr
456
;
- aceste simptome afecteaz un procent de 14% la copiii cu vrsta cuprins
ntre 11 i 15 ani
457
; simptomele se nmulesc o dat cu vrsta i scad toto
452
Ibidem, 869.
453
Ibidem, 885-886.
454
VACCIN GRIPAL TRIVALENT purifcat inactivat, http:/ / www.pcfarm.ro/ prospect.
php?id=3010
455
456
G. Thurairajan, M. W. Hope-Ross, R. D. Situnayake, P. I.. Murray, Polyarthropa
thy, orbital myositis and posterior scleritis:an unusual adverse reaction to infuenza vac
cine, Br J Rheumatol 1997, 36 (1): 120-123.
457
K. M. Neuzil, K. M Edwards, Infuenza vaccines in children, Semin Pediatr Infect
Dis 2002, 13 (3): 174-181.
dat imunitatea fa de alte infecii respiratorii i alte boli, consultaiile co-
piilor la medici de familie nmulindu-se mult dup vaccinul antigripal
458
.
Reacii alergice i tulburri circulatorii:
- vaccinul poate provoca reacii alergice uoare pn la oc alergic, n special
la proteinele din oul de gin pe care se cultiv virusul vaccinal; ele apar la
cei alerigici la ou, dar pot s i induc o astfel de alergie pentru prima dat
459
;
- sindromul oculorespirator este o alt form de alergie la vaccin, care
const n apariia unei forme de conjunctivit, edem al feei i tulburri
respiratorii.
Astmul bronic
- dei nu este dovedit efectul benefc al vaccinului antigripal la bolnavii
astmatici, acetia reprezint grupul cu risc la care este recomandat
vaccinarea antigripal, dup STIKO i celelate Instituii Sanitare din
lume. Oare aa s fe? Studiile arat c la aduli are loc agravarea ast-
mului la cei vaccinai
460
. La copii, dup vaccinare a crescut frecvena
cazurilor de astm: 2 studii fcute pe 1300 de copii vaccinai, arat
o cretere a frecvenei cazurilor de astm iar la unul din studii chiar o
dublare a bolii comparativ cu lotul de copii nevaccinai
461
,
462
;
cazurile de astm bronic alergic apar i dup mai muli ani de la
vaccinare
463
.
Boli autoimune i boli neurologice:
s-a observat c dup vaccinare apare uneori o reacie autoimun prin
formare de anticorpi mpotriva propriilor celule
464
;
458
D. P. Hobermann, J. L. Paradise, H. E. Rockette, Effectiveness of inactivated infu
enza vaccine in preventing acute otitis media in young children :a randomized controlled
trial, JAMA 2003, 290(12):1608-1616.
459
N. Yamane-Berar, O. Ben-Itzhak, J. Gree, F. Nakhoul, Infuenza vaccination in
duced leukocytoclastic vasculitis and pauciimmune crescentic glomerulonephritis, Clin
Nephrol 2002, 58 (3): 220-3.
460
C. J. Cates, T. O. Jefferson, A. I. Bara, B. H. Rowe, Vaccines for preventing in
fuenza in people with athma (Cochrane Review), Cochrane Database Sust Rev 2000
(4):CD0000364.
461
M. Hirte, op. cit., 362: 91.
462
C. Christy, C. A. Aligne, P. Auinger, T. Pulcino, M. Weitzman, Effectiveness of infu
enza vaccine for the prevention of asthma exacerbations, Arch Dis Child 2004, 89 (8):734-5
463
T. Takahashi, N. Yamaguichi, Infuenza vaccines, N Engl J Med 2007, 356 (11): 1172-3.
464
L. A. Stepanova, A. Linde, A. N. Naikhin, M. A. Bichurina, M. S. Paramonova,
Specifc immune response to vaccination with an inactivated fue vaccine depending on
prevaccine status and age of the person vaccinated, Voppr Virusol 2000, 45 (2):26-29.
- n literatura medical gsim numeroase cazuri de boli autoimune care
afecteaz vasele sanguine (vasculite) i rinichii, puse pe seama unor
componente din vaccinul antigripal
465
,
466
; adjuvantul MF 59 poate in-
duce un lupus eritematos
467
, dar i numeroase complicaii nervoase
sunt puse pe seama vaccinului antigripal;
- prezena de Thiomersal n vaccin, drept conservant (Thiomersal conine
mercur organic, neurotoxic, n procent de 49, 6%!), este o adevrat
intoxicaie pentru sistemul nervos; prin acumularea mercurului n ce
lula nervoas, an de an, la cei vaccinai (n special la vrstnici) poate
induce boala Alzheimer, iar la copii hiperactivitate, autism etc. Aa
cum am vazut n cap. 3, la baza acestor boli st o intoxicaie cu mercur;
- vaccinul antigripal poate provoca la oamenii cu o predispoziie geneti
c (sau o reacie particular la vaccin), o reacie autoimun mpotriv
esutului nervos, ceea ce duce la demielinizarea acestuia; n consecin
are loc o lezare mai mult sau mai puin important a nervilor sau a
neuronilor (celule nervoase) sau a mduvei spinrii; o afeciune grav
o reprezint encefalomielita acut demielinizant
468
(ADEM); aceast
encefalit autoimun demielinizant st la baza tuturor bolilor neuro-
logice autoimune provocate de vaccin i de metalele neurotoxice (mer-
cur) din vaccin, chiar i fr s existe o predispoziie genetic sau o
reacie particular la vaccin;
- s-au descris infecii ale nervilor, cu dureri i tulburri funcionale, n
special la nivelul minilor sau a feei
469
,
470
,
471
,
472
. Prin afectarea nervului
465
N. Yanau-Berar, O. Ben-Itzhak, J. Gree, F. Nakhoul, Infuenza vaccination in
duced leukocytoclastic vasculitis and pauciimmune crescentic glomerulonepyhritis, Clin
Nephrol 2002, 58(3):220-3; Tavadia 2003.
466
S. Tavadia, A. Dummond, C. D. Evans, N. J. Wainwright, Leucocytoclastic vascu
litis and infuenza vaccination, Dermatol 2003, 28 (2):154-6.
467
M. Satoh, Y. Kuroda, H. Yoshida, K. M. Behney, Induction of lupus autoantibodies
by adjuvants, J.Autoimmun 2003, 21 (1):1-9.
468
N. Nakamura, K. Nokura, T. Zettsu, H. Koga et al., Neurologic complications asso
ciated with infuenza vaccination :two adult cases, Intern Infect Dis 2002, 13 (3):174-181.
469
J. K. F elix, R. H. Schwartz, G. J. Myers, Isolated Hypoglossal Nerve Paralysis
Following Infuenza Vaccination, Amer J Dis Child 1976, 130 (1):82 f.
470
W. Ehrengut, H. Allerdist, ber neurologische Komplikationen nach der Infuenza
schutzimpfung, Mnch med Wschr 1977, 119: 705-710.
471
T. W. Furlow, Neuropathy after Infuenza Vaccination, Lancet 1977, 1: 253-4.
472
W. Hennessen, H. Jacob, U. Quast, Neurologische Affektionen nach InfuenzaImp
fung, Der Nervenarzt 1978; 90-96.
optic, apar tulburri de vedere prin paralizia muchilor oculari, vedere
dubl (diplopie) sau strabism
473
;
- Sindromul GuillainBarre este o reacie advers grav, de temut, a vac-
cinului antigripal. Legtura ntre aceast afeciune i vaccin a fost do-
vedit i recunoscut
474
,
475
; ntre anii 1991-1999, cnd n SUA au fost
relatate 382 de cazuri, majoritatea debutnd n primele 2 sptmni de
la vaccinare n 2004 au fost anunate 31 de cazuri, care au debutat n
primele 6 sptmni de la vaccin
476
. Frecvena acestui sindrom este de
4 ori mai mare dup vaccinul antigripal dect dup DTP
477
;
- au fost relatate i alte afeciuni nervoase, precum disfuncii ale ve-
zicii urinare, tulburri n dinamica sexual, ameeli i tulburri de
mers
478
,
479
,
480
,
481
.
Cteva concluzii:
gripa este o boal neplcut, dar cu o evoluie favorabil, spre vindeca-
re n 1-2 sptmni, n majoritatea cazurilor;
- studiile cunoscute la ora actual nu arat nicio efcien a vaccinului
antigripal; folosirea lui n mas demonstreaz un interes pur fnanciar;
- nu s-a dovedit faptul c vaccinul scade frecvena bolii, a complicaiilor
acesteia sau a mortalitii; dimpotriv, vaccinul are efecte secundare n
timp, care nu sunt dezvluite populaiei;
473
A. Kawasaki, V. A. Purvin, R. Tanq, Bilateral anerior ischemic optic neuropathy
following infuenza vaccination, J.Neuroophtalmol 1998, 18:56-9.
474
J. Bryan, G. R. Noble, GuillainBarre Syndrome after administration of killed vac
cines, Genf:Ref:IABS Symposium on Infuenza Immunization, 1.6.-4.6.1977.
475
D. N. Juurlink, T. A. Stukel, J. Kwong, A. Kopp et al., GuillainBarre Syndrome
After Infuenza Vaccination in Adults: A PopulationBased Study, Arch Intern Med 2006,
166 (20):2217-2221.
476
N. Souayah, A. Nasar, M. F. Suri, A. I. Qureshi, GuillainBarre syndrome after
vaccination in United Staes. A report from the CDC/ FDA Vaccine Adverse Event Reporting
System, Vaccine 2007, 25 (29): 5253-5 2007.
477
M. R. Geier, D. A. Geier, A. C. Zahalsky, Infuenza vaccination and GuillainBarre
syndrome, Clin Immunol 2003, 107 (2):116-121.
478
C. E. C. Wells, A neurological note on vaccination against infuenza, Br Med J
191, 3 (777):55 f.
479
W. Ehrengut, H. Allerdist, ber neurologische Komplicationen nach der Infuenza
schutzimpfung., Mnch med Wschr 1977, 119: 705-710.
480
C. M. Poser, Neurol complications of swine infuenza vaccination, Acta Neurol
Scand 1982, 66 (4): 413-431.
481
R. Bakshi, J. C. Mazziotta, Acute tranvesre myelitis after infuenza vaccination
:magnetic resonance imaging fndings, J Neuroimaging 1996, 6 (4): 248-250
- copiii i astmaticii au de suferit n urma vaccinrii;
- prezena unor substane toxice n vaccinul antigripal precum mercur
(din Thiomersal) sau aldehida formic, provoac n timp boli grave,
neurologice, n special la copii i vrstnici;
- virusurile gripale din vaccin scad imunitatea i predispun spre alte boli,
deseori mai grave,
- exist sufciente tratamente naturiste care pot preveni gripa, printr-o
imunizare efcient, iar n caz de boal, ele pot preveni complicaiile i
grbi vindecarea. La nevoie, exist i sufciente medicamente.
XII. Infeciile cu menigococi i vaccinul meningococic
1. Infeciile cu meningococi
Meningococii sunt bacterii care se gsesc la aproximativ 20% dintre oa-
menii sntoi, la nivelul tractului respirator. De obicei sunt bacterii inofen-
sive i nu provoac boli grave. Sunt ns i tulpini patogene care pot provoca
boli grave, precum meningite sau septicemie. La fel ca i pneumococii sau
bacteriile Hib, meningococii prezint n exterior o capsul care este foarte
greu de distrus. n afara organismului uman, bacteriile nu supravieuiesc. De
aceea, ele se transmit doar printr-un contact direct i intim cu omul bolnav, n
special prin intermediul srutului, prin saliva infectat
482
.
Sunt cunoscute 12 familii de meningococ, notate cu litere, cele mai frec-
vente find grupurile A, B i C. Fiecare grup cuprinde mai multe tipuri de
meningococ, care au la rndul lor fecare propriul lor antigen. Majoritatea
infeciilor din Africa, sunt date de grupul A. n Germania predomin cele din
grupul B pentru care nu exist vaccin, iar grupul C este responsabil de doar
20% din infecii. n alte ri europene, precum Spania, Cehia sau Grecia, pre-
domin tipurile de meningococ din grupul C, pentru care exist mai multe
tipuri de vaccin
483
.
n Romnia: n anul 2011, au fost raportate 95 de cazuri suspecte de
boal. Din totalul de 95 cazuri suspecte s-au confrmat 76 (80%).. Boala
meningococic a evoluat sub form de cazuri sporadice... Cele mai multe
cazuri (confrmate i probabile) s-au nregistrat n judeul Iai (8 cazuri
10.5%). S-au infrmat 19 cazuri suspecte de boal meningococic.... La 32
482
Martin Hirte, Impfen.Pro&Contra, MensSana 2008, 235-236.
483
Ibidem, 237.
dintre cazurile confrmate (42.1%) s-a determinat serotipul de meningococ:
serotip A 1 caz, serotip B 25 cazuri, serotip C 5 cazuri i serotip
AYW135 1 caz. Distributia cazurilor de boal meningococic pe grupe de
vrst, a evideniat predominana cazurilor la grupa de vrst de 1-4 ani: 28
cazuri (36.8%). Distribuia cazurilor pe medii de reziden a evideniat c
majoritatea cazurilor provin din mediul rural 52 cazuri (72%), n timp ce
n mediul urban s-au nregistrat numai 20 de cazuri (28%). Forma de boal
a fost: sever n 39.5% din cazuri, medie in 59.2% i uoar n 1.3%.... Rata
mortalitii specifce prin boala meningococic pe teritoriul Romniei n anul
2011 a fost de 0, 0.059%ooo loc. pe teritoriul CRSP Bucureti, 0,064%ooo
loc. pe teritoriul CRSP Iai i 0.086%ooo loc. pe teritoriul CRSP Cluj. Rata
mortalitii prin boala meningococic n Romnia a fost de 0.061%ooo loc.
484
Aa cum am vzut, pentru tipul B, care este cel mai frecvent n Romnia,
nu exist vaccin! Pentru tipul C, marea majoritate a infeciilor date de me
ningococii din gr C, nu sunt infuenate de vaccin la copiii mici, motiv pentru
care se recomand o revaccinare la vrsta adolescent
485
Deci, mai impor-
tant este recunoaterea la timp a bolii i instituirea unui tratament precoce,
dect vaccinarea, care nu ofer nicio protecie fa de boal (vezi vaccinul
antimeningococic, pct. 2).
Tablou clinic:
Incubaia, respectiv perioada de la infecie i pn la apariia primelor
simptome, dureaz n medie 4 zile, maxim 10 zile. La persoanele care vin n
contact intim cu bolnavul, cu posibilitatea de a se f infectat prin intermediul
salivei, se face proflaxia cu Rifampicin (antibiotic). Nu este pericol de con-
taminare la cei care vin n contact cu bolnavul afat n aceeai piscin, sau la
toalet, sau n curtea colii (la elevi)
486
.
Debutul este relativ brusc, cu :
- febr mare;
- stare general alterat;
- dureri mari de cap (cefalee intens);
- rigiditatea cefei (semn de iritare a meningelui);
- erupie tegumentar: pete roii care, prin presiune nu se decoloreaz.
Evoluia: este favorabil la 90-93% din cazuri; la un procent de 7-10%
din cazuri, evoluia este nefavorabil, cu complicaii, uneori cu deces. Cei
484
Evolutia bolii meningococice in teritoriul ISP Bucuresti, www.insp.gov.ro/ cnscbt/ in-
dex.php?option=com...task
485
M. Hirte, op. cit, 241.
486
Ibidem, 237-238.
care supravieuiesc, pot rmne cu sechele grave de auz, vz i la nivelul
organelor interne
487
.
Un tratament corect i precoce duce la vindecare n majoritatea cazurilor.
Factorii favorizani ai infeciei meningococice sunt
488
:
- infecie viral;
- tratament cu antibiotice;
- fumat;
- consum de alcool;
- anotimpurile reci (iarna i primvara)
La acestea se adaug vrsta (copii i vrstnici), defcitele imune, etc.
2. Vaccinul meningococic
a) Generaliti
- Pn n anul 1999 au existat 2 tipuri de vaccin, cu meningococi inac
tivai din grupurile A,C,W 135 i Y: Mencevac ACWY i Merieux. Aceste
vaccinuri sunt administrate copiilor mici doar de la 18 luni, findc nainte de
aceast vrst nu este posibil un rspuns imunologic
489
.
- ncepnd cu anul 2000, s-au sintetizat noi vaccinuri (conjugate) antime
ningococice care sunt administrate sugarilor ncepnd de la vrsta de 2 luni:
Meningitec (frma Wyeth-Lederle), Menjugate (frma Chiron Behring) i Ne
isVacC (frma Baxter). Aceste vaccinuri noi nu conin Thiomersal (mercur)
dar conin aluminiu, responsabil de multiplele efecte secundare. Mecanismul
de aciune al vaccinului este asemntor celui anti-Hib: antigenul din vaccin
(meningococul) este conjugat cu toxina difteric, pentru a induce formarea
de anticorpi la un sistem imun nc imatur, precum cel al sugarului. Dac
vaccinarea antimeningococic ncepe n primul an de via (la sugar), este
nevoie de dou-trei doze de vaccin (n funcie de vaccin), iar dac se ncepe
n al doilea an de via, este sufcient o singur doz de vaccin
490
.
- ncepnd cu vara anului 2006, n Germania este recomandat de ctre
STIKO vaccinarea copiilor la vrsta de 2 ani. Dac nu este respectat acest ca-
lendar, se recomand vaccinarea pn la vrsta de 18 ani. Vaccinarea sugarilor
487
M. N. Theodoroiu, N. A. Vasilopoulou, E. E. Atsali, A. M Pangalis, Meninigitis
registry of hospitalized cases in children:epidemiological patterns of acute bacterial menin
gitis troughout a 32year period, BMC Infect Dis 2007, 7: 101.
488
EB 2003: Invasive MeningokockenErkrankungen im Jahr 2002. EB 2003,
50:415-418.
489
490
Ibidem.
(sub un an) i protejeaz doar de un grup restrns de infecii meningococice.
Grupul C arat, ncepnd cu anul 2002, o tendin de cretere la toate gru
pele de vrst
491
. n Romnia vaccinul este opional.
b) Inefciena vaccinului antimeningococic
n Anglia, unde predomin tipul C, cu toate c unii vorbesc de efci-
ena pe termen scurt al vaccinului, acesta este n continuare controversat
(efcient, prin defniie nseamn un timp mai lung). n Germania, unde
predomin tipul B, nu s-a observat ninio efcien a vaccinului
492
;
- pe termen mediu i lung, efciena vaccinului este ndoielnic, deoarece
meningococii prezint o mare variabilitate antigenic i schimb frecvent
grupul din care fac parte
493
. Acest lucru s-a observat n Anglia deja din primul
an de vaccinare
494
. Un alt aspect l reprezint imunitatea specifc a copiilor
mici la care nivelul anticorpilor scade rapid i deja dup un an de la vac
cinare protecia fa de infecie devine nesigur
495
. n cazul unei infecii
menigococice, titrul mic al anticorpilor rmai, nu va putea opri boala
496
.
Marea majoritate a infeciilor date de meningococii din gr C nu sunt infuen
ate de vaccin la copiii mici, motiv pentru care se recomand o revaccinare
la vrsta adolescent (lucru nc discutabil, deoarece va necesita costuri ridi-
cate). n SUA, la ora actual, vaccinarea copiilor sub 10 ani nu se face dect
n cazuri speciale, din urmtoarele motive: Efciena este mult prea mic i
pentru un timp prea scurt, iar costurile sunt foarte mari
497
. Aici vaccinarea
se face doar la vrsta de 11-12 ani
498
.
491
Ibidem, 240.
492
Ibidem.
493
AT (Arznei-Telegramm):Neue Konjugat-Impfstoffe Prevenar und Meningitec . AT
2001, 4:38.
494
AT (Arznei-Telegramm), 2001:124.
495
M. D.,Snape, D. F. Kelly, B. Green, E. R. Moxon et al., Lack of serum bactericidal
activity in preschool children two years after a single dose of serogroup C meningococcal
polysaccharideprotein conjugate vaccine, Pediatr Infect Dis J 2005, 24:128-31.
496
V. I. Spoulou, G. Tzanaki, M. C. Theodoroiu, Conjugate vaccineinduced immu
nological priming is not protective against acute meningococcal C infection . Letter to the
Editor, Vaccine 2007, 25 (41):7012-3.
497
MMWR, Decision not to recommend routine vaccination of all children aged 2-10
years with quadrivalent meningococcal conjugate vaccine (MCV4). MMWR 2008, 57
(17);462-465.
498
c) Reacii adverse i complicaii postvaccinale
Vaccinul antimeningococic este unul din vaccinurile cele mai greu
tolerabile:
- n Australia, apar efecte secundare tot la al 3-lea vaccin
499
;
- francezul Marc Girard, expert n vaccinuri, atrage atenia asupra ratei
foarte crescute de reacii adverse locale ale vaccinului
500
;
- 42% dintre copiii vaccinai au avut reacii locale, iar 2% au fost exclui
din studiu datorit unor reacii locale sau generale foarte severe
501
;
- tot al 2-lea sugar (0-1 an) i tot la 5-lea copil mic (1-3 ani), devine foar
te agitat dup vaccin;
- la unul din 20 de copii vaccinai apare o cefalee intens
502
;
- sunt frecvente simptomele: febr, tulburri de somn, scderea poftei de
mncare, vrsturi i diaree; simptome mai rare: convulsii, colaps, dureri arti-
culare, sngerri tegumentare sau reacii alergice, inclusiv ocul anaflactic; au
fost descrise sindroame alergice grave (angioedem, Sindromul Stevens-John-
son, purpura Hennoch-Schnlein), convulsii epileptice i encefalite
503
,
504
,
505
.
- n Marea Britanie, dup introducerea vaccinului, a izbucnit un scandal
legat de complicaiile postvaccinale, aproape toate ziarele britanice scriind
despre efectele secundare foarte frecvente ale vaccinului antimeningococic:
ziarul Daily Express scria n 12.06.2001 despre alarma provocat de vaccinul
antimeningococic la copii (Children in Meningitis Jabs Aert), avnd n
vedere c mii de copii vaccinai sufer de reacii locale severe iar 12 au murit
de complicaii grave
506
; cu toate acestea, Ministerul Sntii din Marea Bri-
tanie consider c vaccinul este foarte sigur i c doar la unul din 100.000
de copii vaccinai poate aprea o complicaie sever, fcnd apel doar la m-
suri de precauie privind asocierea cu alt vaccin, aceasta find contraindicat
499
G. Lawrence, I. Boyd, P. McIntyre, D. Isaas, Surveillance of adverse events follow
ing immunization: Australia 2002 to 2003, Commun Dis Intell 2004, 28 (3): 324-338
500
M. Girard, Reliability of drug safety data, BMJ.com4.10.2006.
http:/ / bmj.bmjjournals.com/ cgi/ eletters/ 333/ 7568/ 571
501
L. Diggle, J. J. Deeks, A. J. Pollard, Effect of needle size on immunogenicity and
reactogenicity of vaccines in infants:randomized controlled trial, BMJ 2006, 333:571.
502
DH (Department oh Health of the United Kingdom):Meningitis C vaccine. 2000.
www.doh.gov.uk/ meningitis-vaccine/ keypharm.htm
503
M. O. Py, D. Andre, Acute disseminated encephalomyelitis and meningococcal A
and C vaccine:case report, Arq Neuropsiquitatr 1997, 55 (3B):632-5
504
AT 2001, 124
505
E. M. Lambert, A. Liebling, E. Glusac, R. J. Antaya, HenochSchnlein purpura
following a meningococcal vaccine, Pediatrics 2-3, 112 (6 Pt 1): e491.
506
(ulterior s-a afat c expertul n vaccinuri al Ministerului Sntii era n rela-
ii foarte bune i avantajoase cu cel puin una dintre companiile productoare
de vaccin antimeningococic)
507
;
- sindromul nefrotic (boal renal grav) este o alt complicaie a vacci-
nului
508
, dar survine rar;
- n SUA au fost descrise numeroase cazuri de Sindrom GuillainBarre
dup vaccinarea tinerilor cu Menactra (un vaccin ndreptat mpotriva mai
multor tipuri de meningococ)
509
.
Caz clinic: cazul fetiei Cynthia, cu Menigoencefalit postvaccinal,
cu sechele grave, este tratat n urmtorul subcapitol (XIII).
XIII. Meningoencefalita de var i vaccinul FSME
Denumirea FSME provine din limba german: FrhsommerMeningo
enzephalitis (trad.: meningoencefalit de var).
Nu trebuie confundat infecia viral FSME cu Borelioza (sau Boala
Lyme), care este o infecie bacterian, transmis tot de cpu
510
.
1. Boala FSME:
- este o infecie viral, determinat de virusul FSME, transmis la om
prin neptura de cpu;
prin neptura cpuei, virusul trece din saliva acesteia n leziunea tegu-
mentar (nu se simte neptura, findc saliva cpuei conine un anestezic);
- cpuele care transmit aceast infecie viral se gsesc doar n anumite
zone geografce, fr a migra vreodat de aici: Rusia, rile Baltice, sud-es-
tul Suediei, Ungaria, Slovacia, Cehia, Austria i unele zone din Elveia; n
Germania exist un posibil risc n Baden-Wrttemberg i Bavaria; La o alti-
tudine mai mare de 1000 m, cpua nu supravieuiete
511
;
507
M. Bright, T. McVeight, Fresh controversy surrounding Britains Meningitis C
vaccination programme, Observer 3.9.2000
508
A.S. Abeyagunawardena, D. Goldblatt, N. Andrews, R. S. Trompeter, Risk of relapse af
ter meningococcal C conjugate vaccine in nephritic syndrome, Lancet 2003, 362 (9382):449 f.
509
MMWR:Direct and indirect effects of routine vaccination of children with 7-valent
pneumococcal conjugate vaccine on incidence of invasive pneumococcal disease- United
States, 1998-2003. MMWR Weekly, 16. September 2005/ 54 (36):893-897
510
511
Ibidem.
- n medie, una din 300-500 dintre cpue este purttoare de virus, dar
numai n anumite zone geografce (amintite anterior)
512
;
- incubaia bolii: 7-14 zile, rar 28 zile;
- majoritatea infeciilor sunt subclinice, fr simptome, dar cu prezena
anticorpilor pe tot parcursul vieii;
- la 10-30% dintre cazuri, apari simptomele unei viroze de var, cu
febr, dureri articulare, cefalee, cu evoluie favorabil
513
;
- Oamenii nevaccinai nu trebuie s se team de posibile complicaii ale
FSME, deoarece boala se manifest ca i o viroz. Vaccinul este mult mai
greu suportabil dect o eventual complicaie a bolii. Complicaii neurolo
gice la copii practic nu exist
514
;
- la 5% din cazuri, evoluia este spre o meningoencefalit, cu simptoma-
tologia cunoscut: somnolen pn la pierderea cunotinei, convulsii sau
paralizii; la 1-2% din aceste cazuri, este posibil decesul, iar la un procent de
3- 11%, rmn sechele: tulburri de atenie i concentrare, oboseal i cefalee
cronic; rar pacienii rmn cu paralizii
515
,
516
; riscul de a face complicaii
grave crete o dat cu vrsta (peste 50 ani)
517
;
- nu exist un tratament specifc pentru FSME; cu toate acestea, se vin
dec deseori i cazurile grave
518
.
Ex.: la 371 de copii din Slovacia, cu FSME, confrmat serologic, cu vr-
sta de 0-15 ani, nu s-a relatat niciun caz cu sechele
519
. n Germania a fost re-
latat un singur caz n care un copil de 12 ani cu FSME a rmas cu sechele
520
.
2. Vaccinul FSME
Conine virusul FSME omort, cultivat pe celule primare de pui em-
brionat i avnd ca adjuvant, hidroxidul de aluminiu; conine i aldehid
formic i urme de antibiotice (Gentamicin, Neomicin).
512
Friedrich, P. Graf,, Nicht impfenwas dann?, sprangsrade verlag, 2.Aufage, 2010, 178.
513
Ibidem.
514
Ibidem.
515
U. Quast et al., Impfreakyionen.Hippokrates (2.Aufage), Stuttgart 1997.
516
EB 1999: Ratg Infektionskrankheiten-Frhsommer-Meningoenzephalitis.
517
W. Bssenecker, Durch Zecken bertragene Krankheiten : FSME und Lyme-Bor-
reliose, Bayr rzteblatt 2007, 4:182-186.
518
AT (Arznei-Telegramm): Prophylaxversagen und deletre Verlufe nach FSME-Im-
munglobulin. AT 1996, 6:62.
519
G. Lesnicar, M. Poljak, K. Seme, J. Lesnicar, Pediatric tickborne encephalitis in 371
cases from an endemic region in Slovenia, 1959 to 2000, Pediatr Infect Dis J 2003, 22 (7):612-7.
520
AT (Arznei-Telegramm) 2001.
- Denumirea comercial: 1) ENCEPUR copii i ENCEPUR aduli,
Firma Chiron-Behring; 2) FSME Immun Junior i FSME pentru aduli, Fir-
ma Baxter.
- Administrare: 3 vaccinuri n decurs de 12 luni, cu protecie de 3-5 ani,
dup care trebuie revaccinai (rapeluri)
521
.
3. Reacii adverse i complicaii postvaccinale:
- Vaccinurile FSME au fost retrase de pe pia de mai multe ori datorit
faptului c sunt foarte greu suportabile. Ultimul vaccin retras n Germania a
fost TicoVac, n martie 2001; Institutul Paul-Ehrlich din Germania i EMEA
au reacionat cu mare ntrziere la numeroasele reclamaii fcute de prinii
copiilor vaccinai
522
.
- Reacii locale i generale: dureri i infamaie local, cefalee, ameeli,
tulburri de vedere, tulburri de somn, greuri, vrsturi, diaree, dureri arti-
culare i musculare.
- Reacii alergice: hidroxidul de aluminiu i antibioticele pot provoca ur-
ticarie, astm bronic i oc alergic. Proteinele de pui embrionat pot provoca
de asemenea reacii alergice. Cele mai multe cazuri au fost la copiii vaccinai
cu ENCEPUR K, care a fost retras apoi de pe pia. S-au relatat ns i cazuri
dup vaccinul ENCEPUR Junior
523
.
Boli autoimune: vasculite, artrite, boli reumatice sistemice, lupus erite-
matos, edeme, diabet zaharat, miocardite, boli oftalmologice etc.
524
, n pato-
geneza crora un rol important l are aluminiul.
- Boli neurologice (sunt frecvente!): tulburri de vedere, tulburri senzi-
tive, tulburri de mers, Sindromul Guillain-Barre, convulsii, encefalite, psi-
hoze, scleroz multipl
525
.
- Decese: au fost relatate 7 cazuri la Institutul Paul-Ehrlich din Germa-
nia, n perioada 2001-2008: 5 cazuri dup vaccinul FSME Immun i 2 cazuri
dup vaccinul ENCEPUR, n urma unor complicaii postvaccinale grave: en
cefalite, Sindrom GuillainBarre, miocardite i boli de snge
526
.
521
C. Wittermann, U. Nicolay, A. K. Hilbert et al., Pediatric tick-borne encephalitis (TBE)
vaccines:schedules to optimize protection, Int J Med Microbiol 2008, 298 (suppl 1):301-4.
522
AT (Arznei-Telegramm): 14 Monate Tico-Vac-eine Chronik, AT 2001, 4:41-43.
523
524
Ibidem.
525
Ibidem, 347
526
Ibidem, 348
Caz clinic: Cazul fetiei Cynthia cu Meningoencefalit postvaccinal
527
a
fost larg mediatizat n Germania i poate f urmrit pe youtube, la adresa de
la subsolul paginii. n anul 2003, familia a fcut 2 nregistrri video cu fetia:
n 2 septembrie i n 24 decembrie, cnd Cynthia nc era o feti sntoas i
vesel. A fost vaccinat apoi cu cele dou vaccinuri : 1. Meningococic, descris
anterior, i 2. FSME. La cteva luni dup cele 2 vaccinuri, o vedem pe feti
grav bolnav, suferind de sechele severe postvaccinale, cu diagnosticul: Me
ningoencefalit cu sechele severe.
XIV. Borelioza sau boala Lyme
Dei borelioza nu intr n categoria bolilor copilriei, am ales s-o de-
scriu n acest capitol, find de un real interes pentru toi, i o infecie foarte
rspndit la ora actual, dar prea puin cunoscut.
1. Generaliti
528
Boala Lyme este rspndit n ntreaga Europ;
doar una din 750-1000 de nepturi de cpu poate provoca infecia,
vizibil pe tegument sub forma unui eritem: Erytema chronicum migrans;
fr tratament, poate duce uneori, la artrite, miocardite i boli neurologice;
borelioza se trateaz uneori cu antibiotic (Penicilin G), dar, n majoritatea
cazurilor, se vindec spontan, fr tratament;
riscul unor eventuale complicaii este mult exagerat de ctre experi; n
SUA, n 1998, s-a pus pe pia un vaccin care a fost recomandat oamenilor
din zone cu risc crescut; dup doar 4 ani, n 2002, vaccinul a fost retras de
pe pia, dup ce au fost reclamate cel puin 170 de cazuri cu complicaii
reumatice postvaccinale; posibilitatea ca un cetean american s fac boala
Lyme este de 0,005 procente, adic 5 cazuri din 100.000.
2. Concepii noi, actuale, despre Borelioz
a) Ce nu se spune despre boala Lyme...
529
Medicina ncepe, ncetul cu ncetul s recunoasc c, bolile cronice nu
sunt boli idiopatice sau doar psihosomatice, ci sunt provocate de o continu
527
http:/ / www.youtube.com/ watch?v=L1f8XTTsrpU
528
Z (rztezeitung): Die einzige Borreliose-Vakzine ist in den USA gescheitert-awren
unerwnschte Wirkungen die Ursache? rzte Zeitung Online. 24.5.2002, 33:27.
529
Dr. med. Dietrich Klinghardt. Bellevue, Washington, Mrz 2005,Die LymeBor
reliose: Ein Blick jenseits der Behandlung mit Antibiotica.(trad.O privire dincolo de
cretere a toxinelor din organism i a prezenei unor infecii cronice S-au
schimbat n ultimul timp denumirile acestor infecii cronice despre care se
credea pn de curnd (conform literaturii de specialitate) c unele din aceste
infecii provoac bolile cronice autoimune S-au detectat pan la ora actu-
al peste 12 tipuri de microbi la nivelul articulaiilor afectate de poliartrita
reumatoid (PR). La debutul poliartritei reumatoide, gsim mereu un sistem
imun hiperreactiv, care reacioneaz fa de aceti microbi. Lista agenilor
microbieni, rspunztori pentru o serie de boli cronice, cuprinde: Mycoplas
mele, virus herpetic tip 6 (HHV 6), Trichomonas, Chlamydia pneumonia,
Toxoplasmoze, Rickettsi, Leptospiroze, forme mutante ale Streptococului,
bacilul tuberculos, Shigelle, lamblii .a
Un nou agent microbian, rspunztor pentru diverse boli cronice, este
Borrelia burgdorferi (BB), care, n prezena unor infecii oportuniste (Can-
dida), dar i a unor infecii gripale repetate, zona zoster .a., se nmulesc i
se extind n ntregul organism. Deseori, infeciile secundare sunt recunoscute
i tratate, dar prezena boreliozei este trecut cu vederea. Microbiologul Gitte
Jensen a putut dovedi faptul c, odat ce naintm n vrst, ADN-ul nostru
conine tot mai multe fragmente ce provin de la aceste bacterii i virusuri,
astfel nct, la moarte (la o varsta mai inaintata), ADN-ul nostru este aproape
dublu de lung, dect a fost la natere
Deoarece tratamentul boreliozei este unul nespecifc, nu putem spune
sigur c, atunci cnd cineva s-a vindecat dup un tratament cu antibiotice,
boala respectiv a fost borelioz. Microbii nu exist ntr-o form fx, ci se
transform mereu, sub infuena mediului nconjurtor. Acelai fenomen se
ntampl i n cazul Borreliei, find numit polimorfsm. Sunt cunoscute la ora
actual peste 300 de tipuri de Borrelii, dar nu toate sunt patogene pentru om.
Cele mai frecvente tipuri de Borrelii, care sunt cauza unor boli cronice la om
i sunt recunoscute de literatura de specialitate, sunt:
- Borrelia burgdorferi;
- Borrelia garinii;
- Borrelia afzelli.
Date despre B. garinii, exist deja din anul 1966. Cartea Lab 257, aprut
n 2003 n America, arat c B. burgdorferi este un microb crescut n labo-
rator n 1945. Microbiologul german Taub a condus un laborator biologic n
tratamentul cu antibiotic a bolii Lyme). (n Amerika Dr.Klinghardt a primit premiul The
Physicians Excellence Award for the Treatment of LymeInduced Autism. Deja din anul
2007, Dietrich Klinghardt a fost ales de ctre Organizaia cunoscut n toat lumeaGlobal
Foundation of Integrative Medicine2drept Integrative Physician of the Year)
timpul celui de-al doilea rzboi mondial, fcnd experimente cu Borrelia
Dup rzboi, acest microbiolog a fost chemat n SUA pentru a crea i aici
un astfel de laborator biologic, i anume la Plum Island, o mic peninsul,
nu departe de New York. Aici se fceau experimente cu mai muli microbi,
inclusiv Borrelia. Dup acest nou succes, Taub s-a ntors n Germania, unde
a fost angajat la Universitatea de la Tbingen Localitatea Lyme, Conneti-
cut/ SUA, unde n 1975 a avut loc prima epidemie de borelioz, se af la doar
9 mile deprtare de Plum Island.
Gsim la ora actual borrelii n mai multe afeciuni cronice: sarcoido-
z, scleroz multipl (SM), boala Parkinson, scleroz amiotrofc lateral
(ALS), autism, artrita reumatoid, fbromialgie, diverse carcinoame etc.
Legat de polimorfsmul Borreliei, Dr. Klinghardt relateaz despre practi-
ca sa medical din Germania, din 1976, efectuat la Universitatea din Frei-
burg, cu Prof. Dr. Faust:Acest profesor, n funcie de simptomele neurologi
ce ale pacientului, putea s spun cu exactitate din ce localitate sau regiune
din Schwarzwald (Pdurea Neagr) era pacientul, fr ca sl mai ntrebe.
Borreliile din Schwarzwald au o mare posibilitate de a produce mutaii i
de a se adapta la condiiile noi de mediu, producnd, n funcie de schimb
rile lor structurale, anumite simptome, specifc bolii dintro zon sau alta.
Am sintetizat concluziile la care ajunge Dr. Klinghardt, dup 30 de ani de
practic medical:
- Borrelia exist n organism sub 3 forme:
1. spirochete mature;
2. forme lipsite de membrana celular;
3. forme chistice.
- Borreliile triesc n mod obinuit n celule, pe care le infecteaz. Unele
forme pot tri i n afara ei.
- Borrelia infecteaz limfocitele B i alte componente ale sistemului
imun, responsabile de formarea de anticorpi; testele folosite pentru
identifcarea Borreliei, respectiv, ELISA i WesternBlot, nu vor putea
detecta anticorpii pentru a pune un diagnostic pozitiv, deoarece un or
ganism infectat (cu limfocitele infectate) nu mai produce anticorpi
pentru Borrelii (!).
- Dovada unei mucturi de cpu nu mai este un criteriu pentru dia
gnosticul de Borrelia. Se tie nc din anul 1986 c n inuturile ende-
mice din SUA, un procent de 22% dintre mute sunt infectate cu Bor
relii i cunoscutele coinfecii (Mycoplasme, Rickettsii etc.). Un studiu
din Cehoslovacia, arta c n Europa, 12% dintre mutele sunt infectate
cu Borrelii. De asemenea, se tie c multe alte insecte, precum pian
jeni, purici, pduchi etc., sunt infectate cu Borrelii. Statistic vorbind,
un cetean american este infectat 100% cu Borrelia dac va f nepat
de 5 ori de o musc.
- Diagnosticul diferenial se face cu alte boli provocate de neurotoxine,
find cunoscute 4 categorii de boli cu acelai tip de simptome: intoxica
ii cu metale grele (mercur, aluminiu, cadmiu, plumb), cnd se face o
dezintoxicare i se dozeaz tipul i cantitatea de metale grele din eritro-
cite i eliminate prin pr, etc. (vezi cap. 3); infecii bacteriene cronice
cunoscute (co-infeciile boreliozei, infecii oportuniste); infecii micoti
ce: Aspergillus, spori de mucegai; boli provocate de substane chimice
i toxice din locuine (podele, mobil etc.).
Acelai pacient care sufer de borelioz, are n acelai timp o intoxicaie
cronic cu metale grele, dar i o sensibilitate crescut la chimicale.
Cele trei componente ale boreliozei sunt:
1. Prezena agentului microbian Borrelia, a co-infeciilor i a infeciilor
oportuniste.
2. Endotoxinele produse de microbi. Majoritatea sunt neurotoxine.
3. Modifcarea sistemului imun (anergie, alergie i reacie autoimun):
Anergie (scderea imunitii)
Unul din mecanismele cele mai cunoscute ale microbilor, pentru
a nvinge sistemul imun este acela de produce o hipercoagulare.
n felul acesta rezult prea mult fbrin, care va nveli micro-
bii din snge, iar acetia nu vor mai putea f recunoscui de ctre
sistemul imun. Testul de laborator obinut va f cel de monomeri
solubili de fbrin.
Alergie (exagerarea reaciei imune)
Alergia este o reacie imun exagerat, datorit unui dezechilibru
dintre limfocitele Th (Thelper, care stimuleaz sistemul imun) i
Ts (Tsupresoare, care-l suprim). Dac exist mai multe limfoci-
te Th dect Ts, reacia imun este una exagerat. Dac exist mai
multe limfocite Ts dect Th, are loc o diminuare a reaciei imune.
La pacienii cu borelioz, putem observa oricare din cele dou
situaii majoritatea (80%), avnd o reacie imun exagerat,
deci o alergie.
Reacia autoimun
Toxinele i microbii acioneaz asemenea unor haptene (cnd
se ataeaz de celulele proprii organismului, iar sistemul imun
nu le mai recunoate, le atac i le distruge). Metalele grele sau
toxinele bacteriene se pot ataa i ele de membranele celulare; n
felul acesta, vor deveni alergene, iar sistemul imun le va ataca.
Acest fenomen st la baza mecanismului principal al bolilor
autoimune. n aceste cazuri, tratamentul cel mai indicat este
dezintoxicarea de metale grele (descris n cap. 3)
Doar de civa ani, medicii din Europa au recurs la noile tratamente alter-
native ale boreliozei, folosindu-se de crile americane i Homepage-ul lui
Joe Burrescano MD, pe care le copiaz. Novicele se recunoate uor, spune
Dr. Klinghardt, vznd c trateaz Borelioza cu antibiotice, care acioneaz
doar pentru un timp scurt i deseori fr efect asupra evoluiei cronice a
bolii Lyme. Se tie c este nevoie de un tratament ndelungat cu antibiotice,
de minim 18 luni, pentru a se ajunge la vindecare. Se constat ns reacii ad-
verse grave dup un asemenea tratament agresiv: insufcien renal, Tinni
tus, dereglri ale imunitii etc. Dac este s calculm c n Pdurea Neagr,
22% dintre mute sunt infectate cu Borrelia, va dura doar cteva sptmni
pn se reinfecteaz pacientul, tocmai vindecat. Atunci tratamentul cu anti-
biotice, timp de un an i jumtate, nu-i are rostul Este indicat un alt fel de
tratament, mult mai efcace i fr efecte secundare.
Pacienii cu borelioz au un defcit n minerale i electrolii, precum mag-
neziu, cupru, mangan i litiu. Iodul este i el deseori sczut. Toate aceste
minerale trebui administrate pacientului, dar exist la acest capitol mari la-
cune. Macrofagele necesit cupru, mangan i fer pentru a distruge microbii
fagocitai (nghiii). Aceste metale sunt oxidate n timpul procesului de
fagocitoz iar cnd canalele de dezintoxicare sunt depite, metalele oxidate
vor f depozitate n organism i le depistm n pr i n esuturi. Din pcate,
cnd analizele arat prezena cuprului n pr, se interpreteaz n mod greit ca
find o intoxicaie cu cupru. Or, acest pacient are nevoie de cupru, dar trebuie
ajutat la detoxifere, prin folosirea antioxidanilor. Litiul este un alt metal
care trebuie administrat n vederea stabilizrii sistemului nervos central i a
dispariiei, n decurs de cteva zile, a simptomelor neurologice la pacienii
cu boala Lyme. Adausul de magneziu este de asemenea necesar. Un defcit
de cobalt este deseori remarcat la aceti pacieni. Iodul este poate cel mai
important element care trebuie suplinit n Borelioz.
Muli pacieni cu borelioz dezvolt o afeciune numit Sarcoidoz sau
Morbus Boeck. Din pcate, n Germania nc nu se tia n 2005 c Morbus
Boeck este o afeciune specifc boreliozei. Ganglionii limfatici infectai cu
Borrelia, produc cantiti anormale de vitamina D. Aceti pacieni dezvolt
forme grave de osteoporoz, mai ales la nivelul coloanei vertebrale, avnd
n acelai timp simptome tipice de Borelioz. Medicii stomatologi cunosc
aceste afeciuni, deoarece ei observ o calcifere intern a dinilor, cu depu-
nere de calciu n canale, vizibil radiologic. Tratamentul este unul specifc,
n urma cruia muli se vindec i af doar atunci c, de fapt, ei sufereau de
borelioz.
Dr. Klinghardt recunoate c, dup 15 ani de experien n diagnosti
carea i tratarea boreliozei, afeciunea rmne nc un mister pentru el. Cu
toate c a pus bazele a trei mari i importante metode terapeutice moder
ne dezintoxicarea de metale grele (tratat n cap.3), psihokinesiologia i
terapia cu substane ortomoleculare , pentru Dr. Klinghardt diagnosticarea
i tratarea boreliozei rmne n continuare cea mai important problem de
rezolvat.
La ntrebarea De ce cazurile de Borelioz iau o asemenea amploare?
nu s-a afat nc niciun rspuns. Dr. Klinghardt crede c insectele sunt vec
torii boreliozei, motiv pentru care ea se rspndete mult mai uor n rile
cu clim cald. Prin creterea temperaturii globale, se nmulesc i vectorii
care transmit boala. Este un alt motiv de ngrijorare, cci ne putem atepta
la epidemii noi, necunoscute pn acum. Avnd n vedere c trim de 150
de ani ncoace ntr-o atmosfer tot mai poluat i mai srac n oxigen, este
mult stimulat dezvoltarea mecanismelor anaerobe, ale organismelor primi-
tive, n detrimentul organismelor aerobe, mai evoluate. Antibioticele au fost
un eec n tratamentul unei boli cronice, cum este boala Lyme sau borelioza.
Antibioticele nu ne vor ajuta n lupta cu epidemiile care ne ateapt, mai
spune Dr. Klinghardt
530
.
Borelioza i intoxicaia cu mercur reprezint doar dou cauze ale
unor astfel de epidemii, la care Medicina de azi nu mai face fa!
b) Alte nouti despre boala Lyme
531
- n ultimii ani, borelioza a devenit o boal a civilizaiei, care este rs-
pndit nu doar prin intermediul cpuelor, ci i al unor insecte; cpuele s-au
nmulit foarte mult din cauza schimbrilor climatice din ntreaga lume
532
.
Borelioza nu este diagnosticat de cele mai multe ori, find o boal cu
o simptomatologie foarte complex i prea puin cunoscut. Pe de alt par
te, un test de laborator care s evidenieze cu o precizie de 100% borelioza
530
Ibidem.
531
Dr. med. Eva Dimmendaal, Borreliose. Das SelbsthilfeProgramm, Grfe und unser
Verlag GmbH, Mnchen, 2.Aufage, 2011.
532
Ibidem, 5.
nu exist. Orice test poate f, att fals pozitiv, ct i fals negativ. Rezultatul
poate f fals pozitiv n afeciuni precum infecii cu Citomegalovirus, virus
EpsteinBarr, infecii date de diverse spirochete i n bolile autoimune. Re
zultate fals negative se obin uneori n urma reaciilor serologice care au fost
efectuate prea devreme pentru depistarea anticorpilor. La toate acestea se
adaug marea variabilitate a Borreliilor. Ele pot rmne timp ndelungat n
celulele sau esuturile slab oxigenate ale organismului, sub forma unor chis
te sau sferoblati, nefind recunoscute de ctre sistemul imun. De asemenea,
Boreliile, n funcie de temperatura i mediul n care triesc (n organism),
i pot modifca mereu antigenele de la suprafa, n aa fel nct s nu fe
recunoscute de ctre anticorpii existeni
533
.
Stadiul I de boal (faza precoce): ntre zilele 2 si 28 de la infecie, n
aproximativ 50% din cazuri, se poate forma unui eritem local, de form ine-
lar i culoare roie, mai decolorat n centru, aa-zisa Erythema migrans.
Se poate extinde i cuprinde pri ntregi ale corpului, iar apoi se retrage i
n lipsa oricrui tratament, dup cteva zile, uneori chiar luni. Nu este dure-
roas, dar uneori este nsoit de prurit sau usturime. Dispariia erupiei nu
are nicio legtur cu evoluia bolii. Singurul simptom care arat o trecere din
stadiul 1 al bolii n stadiul doi este limfocitomul, care este o colecie lichi-
d, subcutan, moale, de culoare roie-albstruie, i este localizat de obicei la
nivelul urechii, dar se poate forma i la sni sau la testicole
534
.
- Stadiul II de boal: dac infecia nu este remarcat din timp, Borreliile
se rspndesc n ntregul organism, prin intermediul vaselor sanguine i lim-
fatice, i se depun n articulaii, muchi i ligamente, dar i n organele inter-
ne, esut nervos i creier. Din acest moment, Borreliile sunt n msur s
blocheze sistemul imun. Pacientul va prezenta simptome tipice, neurologice
i vegetative: Sindromul Bannwarth, caracterizat prin infecia nervilor peri-
ferici i a rdcinilor nervilor cranieni. Simptomele sunt n funcie de nervul
afectat: infecia nervului facial poate provoca pareze sau paralizii faciale;
infecia nervului oculomotor va afecta vederea etc. Tipice sunt i afeciunile
articulaiilor i ale musculaturii: parestezii, dureri, senzaie de amoreal
sau arsur, cu caracter migrator etc. Tulburrile vegetative constau n vari
aii ale tensiunii arteriale, ale pulsului, senzaia de cald, alternnd cu senza
ia de frig etc. Toate aceste simptome pot disprea fr niciun tratament
535
.
533
Ibidem, 28.
534
Ibidem, 32-34.
535
Ibidem, 34-35.
Stadiul III sau stadiul tardiv: dac borelioza evolueaz, dup luni sau chiar
ani de zile, se poate croniciza, cnd vorbim de stadiul tardiv. Din acest moment,
ca orice boal cronic, ea va avea perioade de acutizare i de remisie. Perioa-
dele de remisie (asimptomatice) pot dura ani de zile. Alteori, borelioza se poate
agrava i poate evolua spre o boal sistemic, afectnd ntregul organism, avnd
totodat o serie de co-infecii. Ce sunt aceste co-infecii? Boreliile, o dat ce sug
sngele de la un individ, preiau i o serie de bacterii, virusuri, fungi etc., pe care
apoi le transfer celorlali indivizi pe carei muc. Co-infeciile pot f: cu
Chlamydii (Chlamydia pneumonie, Chlamydia trachomatis), care pot provoca
infecii grave ale organismului; cu virusul FSME (descris anterior); cu Coxiella
burnetti (care provoaca febra Q); cu Ricketsii; cu Yersinia enterocolitica; cu Ba-
besii; cu Mycoplasme (pneumonie i genitalium) etc.
536
.
Sa constatat ca Borreliile sunt periculoase nu doar findc elibereaz ra
dicali liberi, ci mai ales findc pot produce neurotoxine care elibereaz ci
tokine. Acestea la rndul lor vor provoca acidoz i boli autoimune: tiroidita
Hashimoto .a. Este motivul pentru care, Dr. Eva Dimmendaal recurge la o
terapie integrativ, adic a ntregului organism, nu doar a simptomelor: deto-
xiferea organismului, eliminarea radicalilor liberi, scdarea acidozei, etc. Me
dicina clasic nu poate doza neurotoxinele i nici nu are metode terapeutice
adecvate pentru eliminarea acestora. Tratamentul cu antibiotice este o terapie
unilateral, ndreptat doar mpotriva bacteriilor, dar nu i a neurotoxinelor,
care nu sunt eliminate. La ora actual nc nici nu este dovedit efciena terapi-
ei antibacteriene cu antibiotice, indiferent ct de repede a fost nceput terapia
dup neptura de cpue. Sa constatat c majoritatea pacienilor, dei au fost
tratai cu antibiotice, au ajuns n faza cronic a boreliozei i la coinfecii
537
.
La acest rezultat a ajuns, dup cum am vzut, i Dr. Klinghardt.
XV. Infeciile intestinale cu rotavirus. Vaccinul mpotriva
rotavirusului
1. Infeciile cu rotavirus. Generaliti
- Este un virus care provoac infecii intestinale, iar riscul crete o dat
cu nmulirea tratamentelor cu antibiotice. Din nefericire, este situaia rilor
dezvoltate, iar Romnia nu face excepie. Se constat i la noi o intensifcare
536
Ibidem, 36-39.
537
Ibidem, 43-45.
fr precedent a tratamentelor cu antibiotice. Este cunoscut faptul c antibio
ticele modifc fora microbian normal, fziologic, din intestin, stimulnd
infeciile cu virusuri, inclusiv cu rotavirus.
Pentru sugari, protecia cea mai bun n faa acestor enteroviroze, in-
clusiv cu rotavirus, este alptarea i nevaccinarea: laptele matern ofer imu-
nitate pentru infeciile cu virusuri, n primii doi ani de via; un sugar nevac
cinat va suferi mai rar de infecii, va avea rar nevoie de antibiotice i nu va
avea probleme din cauza rotavirusului Alimentaia artifcal a sugarului,
cu lapte praf, crete riscul infeciilor cu virusuri, copilul find mai predispus
deshidratrilor, carenelor de sruri etc.
538
.
- Eliminarea riscului de infecii cu rotavirus nu trebuie s se fac prin
intensifcarea vaccinrilor, ci printr-o stimulare i contientizare a mamelor
de a-i alpta sugarii
539
.
2. Vaccinul mpotriva infeciilor cu rotavirus
Primul vaccin, sintetizat n 1998, i folosit n rile africane i n Ameri-
ca de Sud, a provocat numeroase complicaii postvaccinale grave, n special
invaginaie intestinal; este motivul (alturi de efciena lui ndoielnic),
pentru care, n 1999, s-a sistat producerea lui
540
; n 1998, cnd s-a efectuat un
control celor de la FDA, s-a constatat c, 3 dintre membri, care au dat und
verde pentru producerea vaccinului Rotateq, erau fnanai de toate frmele
care produceau acest vaccin mpotriva rotavirusului. Vaccinul pentru rotavi
rus Rotateq de la Merck a adus un proft fnanciar de 29 milioane de dolari,
lui Paul A. Offt, directorul Spitalului de Pediatrie din Philadelphia, atunci
cnd acesta a vndut licena pe care o avea mpreun cu Merck pentru sinteza
vaccinului Rotateq
541
.
- ncepnd cu anul 2006, au aprut pe pia alte 2 tipuri de vaccin, care
conin virus viu, atenuat i modifcat genetic. Din nou, CDC a aprobat vacci-
nul i l-a recomandat ca find efcient. Unul dintre membrii CDC este benef-
ciar la una din frmele productoare de vaccinuri
542
.
- n Romnia vaccinul este opional.
538
Friedrich P. Graf, Die Impfentscheidung, sprangsrade verlag 2007, Germany, 117.
539
Ibidem.
540
Ibidem.
541
Ibidem, 286.
542
Ibidem..
XVI. Infecia cu papilomavirusul uman (HPV). Cancerul
de col uterin. Vaccinurile Gardasil i Cervirax
1. Infecia cu papilomavirusul uman (HPV)
Papilomavirusul uman (HPV)
- este un virus ADN dublu catenar, descoperit n 1954;
- sunt peste 100 tipuri de papilomavirus identifcate pn la ora actual,
fr ca lista s fe epuizat;
- sunt cunoscute 30-40 de tipuri cu afectare ano-genital, dintre care
aprox. 15-20 tipuri sunt oncogenice (pot provoca cancer), HPV 16
i 18 find cele mai implicate, iar restul sunt tipuri nononcogenice,
tipurile HPV 6 i 11 find cel mai frecvent asociate cu condiloamele
genitale externe (tumori necanceroase)
543
.
Infecia cu HPV
Infecia cu HPV este, in principal, o boal cu transmitere sexual (BTS),
dar exist i factori favorizani care scad imunitatea organismului i pre-
dispun la aceast infecie: diabetul zaharat, sarcina, afeciuni ale sngelui,
tratament cu cortizon, lipsa igienei etc.
544
.
Infecia este foarte frecvent, find considerat o maladie a viitorului;
n SUA, frecvena infeciei cu HPV a crescut n ultimii 15 ani cu 500%
545
.
n Romnia
546
:
infecia apare mai frecvent la femei care au i alte boli cu transmitere
sexual: gonoree, candidoz, trichomoniaz;
frecvena bolii este de 6% din totalul bolilor cu transmitere sexual;
n 2003, n Romnia, au fost nregistrate 3.268 de noi cazuri de cancer
de col uterin;
din 79 de cazuri internate n Cluj, transmiterea sexual a fost constatat
la 42% din cazuri.
543
http:/ / gineco.pulsmedia.ro/ article--x-Ginecologie Cancerul_de_col_uterin__epide-
miologie,_screening_%C5%9Fi_tratament--5539.html
544
Traian Ciuc, Boli transmisibile pe cale sexual, Editura tiinifc, Bucureti,
1993, 59.
545
546
Christa Todea-Gross, Ilie Moldovan, ndrumarul medical i cretin despre via al
Federaiei Organizaiilor Ortodoxe ProVita din Romnia, Editura Renaterea, Cluj-Nap-
oca, 2008, 330.
Infecia cu HPV a organelor genitale nu provoac de obicei simptome, iar
n peste 90% din cazuri se vindec spontan. Cu ct femeia este mai tnr, cu
att vindecarea natural este mai frecvent, cu condiia s nu existe factorii
favorizani, care cronicizeaz boala
547
.
Circa 80% dintre oameni fac n timpul vieii cel puin o infecie cu HPV, fr
s o observe, deoarece n majoritatea cazurilor sistemul imun o face inofensiv.
Cnd se cronicizeaz, infecia cu HPV va provoca modifcri de diferite
grade la nivelul celulelor colului uterin, numite neoplazii cervicale intraepi-
teleale (CIN), gradele I-III. Cu toate acestea exist o rat mare de vindecare
spontan. n 40% de cazuri cu CIN gr. II, infecia se vindec fr nicio inter-
venie. La 10% din infeciile cronice, modifcrile celulare continu i n de-
curs de 8 ani ajung n stadiul CIN III, find o etap precanceroas. Dar chiar
i aceste modifcri celulare se vindec n timp, n mod natural, n 33% din
cazuri
548
. n continuare, este nevoie de nc 8-12 ani pn cnd se trece din
CIN gr III (cu grad nalt cancerigen) la cancer. Mai puin de 1% dintre femei
le care sau infectat cu un tip de HPV cu grad nalt cancerigen vor face n
fnal cancer de col uterin. Deci, i fr vaccin, exist statistic o protecie de
peste 99%! Chiar dac, la femeile de pn la 45 de ani, este al doilea cancer
ca frecevent, el reprezint doar 3,2% din totalul mbolnvirilor de cancer i
doar 1, 8% din cazurile de decese la femeile cu cancer. Sunt dou perioade
de vrf pentru acest tip de cancer: ntre 35 i 55 de ani i dup 60 de ani. n
anul 2002 s-au mbolnvit de cancer de col uterin 6700 de femei i una din
4 (1700 de cazuri) a murit de aceast boal
549
(statistica este din Germania).
n Romnia statistica nu este cu mult diferit fa de cea din Germania,
dar exist i la noi tendine spre exagerri, n vederea vaccinrii fetelor anti-
HPV, cu vaccinurile Gardasil sau Cervirax.
2. Cancerul de col uterin
a) Factorii de risc
Pentru ca infecia cu HPV a colului uterin s evolueze spre stadii cronice
i mai ales agresive, canceroase, este nevoie de un col uterin receptiv, care
a fost pregtit nainte de anumii factori determinani:
547
548
E. Kind, M. Kuhlmann, Zervikale intraepitheliale Neoplasien, n M. Beckmann,
F.Perl, FrauenHeilkunde und GeburtsHilfe, Basel, 2004.
549
GEKID (Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V.):
Krebs, n DeutschlandHufgkeit und Trends.5.Auf. Saarbrcken 2006 http:/ / www.ekr.
med.uni-erlangen.de/ GEKID/ Doc/ kid2006.pdf
- prezena unor boli cu transmitere sexual (BTS): gonoree, candidoz,
trichomoniaz
550
;
fumat: autorii germani au ajuns la concluzia c femeile care fumeaz
fac mai frecvent cancer de col uterin, deoarece la ele se produc modifcri n
celulele ntregului organism, inclusiv n celulele de la nivelul colului uterin
care devin mai receptive la virusurile oncogene (herpesvirusuri, papiloma-
virusuri etc.), transmise pe cale sexual; tabagismul partenerului mutiplic
de 1,5 pn la 12 ori riscul neoplasmului de col, prin efectul nicotinei din
sperma fumtorilor asupra colului uterin
551
;
- anumite obiceiuri sexuale: s-a identifcat o frecven relativ nalt a in-
feciei cu HPV la prostituate (39%) fa de femeile cstorite (14%); la pros-
tituate tipul prevalent este HPV-16 care are risc oncogenic nalt; la femeile
cstorite tipul prevalent este HPV-6 care se asociaz cu risc sczut de cancer
cervical; infecia este mai frecvent la femeile tinere, iar reducerea incidenei
infeciei cu HPV la femeile vrstnice se datoreaz probabil modifcrii com-
portamentului sexual
552
;
- consumul de contraceptive: contracepia hormonal favorizeaz apa-
riia de boli venerice precum infeciile cu Chlamidia i Trichomonas (care
afecteaz colul uterin), iar steriletul (spirala avortiv) crete frecvena BTS
de 4 ori, conform unui studiu din SUA
553
.L a noi n ar, Atanasiu i colabo-
ratorii si (1984) constat Chlamidii la 20, 6% dintre gravide
554
;
- vrsta mic la primul contact sexual: colul uterin nc nu este matur i
infecia se realizeaz mai uor
555
;
- parteneri multipli
556
.
Evoluia spre cancer a leziunilor date de HPV comport probabil activa-
rea sau inactivarea unor gene necunoscute, poate sub infuena unor co-fac-
tori ca administrarea de contraceptive orale, tabagism i ali factori mai puin
cunoscui
557
, afrm Dr.Traian Ciuc.
550
Christa Todea-Gross., Ilie Moldovan, op. cit., 329-333.
551
Traian Ciuc, op. cit., 66.
552
Dr. Genoveva Tudor, Bolile homosexualilor un documentar medical la zi, Editura
Christiana, Bucureti, 2005, 102-103.
553
Traian Ciuc, op. cit., 59-66.
554
Ibidem, 127.
555
http:/ / gineco.pulsmedia.ro/ article--x-Ginecologie Cancerul_de_col_uterin__epide-
miologie,_screening_%C5%9Fi_tratament--5539.html
556
Ibidem.
557
Traian Ciuc, op. cit., 66.
n concluzie: modifcrile produse la nivelul colului uterin, n majorita
tea cazurilor datorit unor vicii i a unui comportament iresponsabil, pre
gtesc colul uterin pentru apariia unui cancer. Se pare c nu infecia cu
HPV este factorul care declaneaz cancerul de col uterin. Dimpotriv, stu
diile arat c de fapt cancerul de col uterin este cel care favorizeaz infecia
cu HPV.
b) Lipsesc studii despre o relaie direct ntre HPV i cancerul de col
uterin
Se tie c Institutul Naional de Cancer din SUA nu a putut demonstra
faptul c exist o relaie direct ntre HPV i cancerul de col uterin. ntr-un
studiu pe un lot de femei de aceeai vrst i HPV pozitive, un procent de
67% s-au mbolnvit de cancer de col uterin i un procent de 43% nu s-au
mbolnvit. Se pune ntrebarea: de ce?
Nicholas Regush scria n Vaccine Madness: Deja n 1992 se punea n
trebarea dac HPV provoac cancerul de col uterin. Peter Duesberg i Jody
Schwartz, doi specialiti n Biologie Molecular la Facultatea din Berkeley,
California, iau pus i ei aceeai problem. Ei au observat c, dei femeile
erau HPV pozitive, totui tumorile canceroase nu conineau dect rareori
i foarte puine secvene ADNHPV i gene HPV. n schimb, au observat
c, rareori cancerul poate f declanat de ctre anormaliti cromozomiale
spontane sau induse chimic, tipice att n cazurile HPVpozitive ct i n
cele HPVnegative. n fnal, Duesberg i Schwartz au artat posibilitatea
c mai degrab este declanat cancerul de ctre alte carcinogene dect de
ctre virus!. Argumentul central este urmtorul: Deoarece celulele can
ceroase care se dezvolt haotic, sunt mult mai sensibile la infecii dect ce
lulele sntoase, virusurile constituie doar un indicator pentru o dezvoltare
anormal i nu cauza acesteia!. Ei mai afrm c se exagereaz n mod
intenionat cnd se vorbete de locul doi al cancerului de col uterin la fe
meile tinere (1544 ani) ceea ce este corect, dar nu se spune faptul c la
aceast vrsta cancerul (n general) are o frecven foarte sczut, el find
apanajul vrstei naintate
558
.
Concluzia este c ali factori declaneaz cancerul de col uterin.
Specialitii consider c n peste 80% din cazuri cu leziuni canceroa
se apariia lor este legat de consumul de nicotin, obiceiuri alimentare,
558
http:/ / www.impf-report.de/ zeitschrift/ bisherige/ impf-report046.htm
iradiaii sau substane cancerigene. Adevrul este c aceste cancerigene
pot provoca un cancer i nu virusurile
559
.
3. Vaccinurile Gardasil/ Silgard i Cervirax
la noi n ar exist la ora actual 2 tipuri de vaccinuri cu virusul
HPV-Gardasil i Cervirax-, denumite n mod eronat vaccinuri mpotriva
cancerului de col uterin;
- dac n Germania s-a recomandat vaccinarea tuturor fetelor cu vrsta
cuprins ntre 12-17 ani, ncepnd cu anul 2007, la noi n Romnia a fost
recomandat vaccinarea tuturor fetelor sub 13 ani ncepAnd cu toamna anu-
lui 2008
560
;
- o doz de vaccin cost 155 Euro, deci 3 doze cost 465 Euro; la noi n
ar s-a administrat gratuit acest vaccin grupului de vrst sus-menionat;
cu toate acestea, felul n care a fost recomandat, ba chiar ordonat la
un moment dat vaccinarea pentru prevenirea unei boli, care nu este deloc
contagioas i nu reprezint niciun pericol public, ridic multe suspiciuni la
care am ncercat s rspund n acest capitol; pentru cei pentru care nu este
gratuit, vaccinul poate f cumprat n continuare n farmacii;n 2010, prima
ar care refuz orice comercializare a vaccinului este Frana, dup care au
urmat i altele, dup apariia de reacii adverse grave i complicaii postvac-
cinale severe;
- efectele secundare, trecute n prospect, sunt minimalizate de ctre
productorii de vaccinuri:febr i reacii locale de la locul injeciei:roea,
durere, mftur
561
; n realitate ele sunt foarte numeroase (sunt descrise la
pct.c);
- a fost nevoie s apar primele cazuri de deces dup vaccin pentru ca s
se descopere c el este cu adevrat inefcient i, mai ales, periculos.
Vaccinul Gardasil/ Silgard
este produs de ctre compania farmaceutic Merck;
conine 4 tipuri de virus HPV: 6, 11, 16 i 18; n vaccin nu sunt coninute
virusurile ntregi, ci capsulele proteice ale acestora (nveliul), care reprezin-
t antigenul, adic substana care ar trebui s induc formarea de anticorpi;
559
http:/ / www.zentrum-der-gesundheit.de/ ia-gebaermutterhalskrebs.html
560
Christa Todea-Gross, Ilie Moldovan, op. cit., 333-334.
561
http:/ / www.pcfarm.ro/ prospect.php?id=3734
- conine adjuvani, care au scopul de a crete i prelungi rspunsul imun
fa de virusul HPV (s formeze anticorpii necesari): fosfat de aluminiu,
borat de sodiu, polisorbat 80 i Lhistidin; fr aceste substane, vaccinul
practic nu are niciun efect;
se administreaz 3 doze: la 0,2 i 6 luni.
Vaccinul Cervirax
este produs de ctre compania farmaceutic GlaxoSmithKline
conine capsulele proteice a 2 tipuri de virus HPV: 16 i 18;
- conine un adjuvant nou: AS04; rolul lui este acela de a stimula activi-
tatea imun a vaccinului i de a o prelungi;
- se administreaz 3 doze: la 0,1 i 6 luni.
4. Reacii adverse i complicaii postvaccinale. Un premiu Nobel
controversat
Vaccinul a fost introdus la noi n ar mult mai trziu dect n celelate ri
din UE, lucru care a fost un mare avantaj pentru noi, cci am afat din timp
de multiplele complicaii date de acest vaccin, motiv pentru care majoritatea
romnilor au refuzat si vaccineze fetele.
Dup complicaiile frecvente, inclusiv dou cazuri de deces, aprute n
urma administrrii vaccinului Gardasil/ Silgard (iar apoi Cervarix), nu mai
era exclus faptul c putea f retras vaccinul de pe pia. Pentru a salva trenul
care transporta vaccinul, de la o posibil deraiere, a fost oferit cu mare
grab, premiul Nobel cercettorului german Harald zur Hausen, cel care a
descoperit faptul c HPV este un declanator ipotetic al cancerului de col
uterin. Cu toate c acest premiu nu este legat direct de vaccin, el a devenit
n cele din urm legitim. Acest fapt poate constitui un pericol, deoarece n
viitor, orice critic adus vaccinului, este posibil s fe eliminat datorit
prezenei acestui premiu, care nu a fcut altcvea dect s dea o explicaie
ipotetic, afat sub semnul ntrebrii, unei dogme medicale
562
.
Cercettorului german i medicului oncolog prof. Harald zur Hausen i s-a
oferit Premiul Nobel pentru Medicin, ne informeaz Institutul Karolinska
din Stockholm, la data de 6 octombrie 2008. Harald zur Hausen primete
Premiul Nobel pentru descoperirea virusului papiloma uman (HPV), virus
care poate provoca un cancer de col uterin. Cealalt jumtate a Premiului
562
impf-report-nr.46/ 47, Sept./ Oct.2008, von Hans U.P.Tolzin, 4-6. http:/ / www.im-
pf-report.de/ zeitschrift/ bisherige/ impf-report046.htm
Nobel a revenit medicilor francezi Franoise BarreSinoussi i Luc Montag
nier. Acetia au reuit se spune la nceputul anilor 1980 s izoleze virusul
de la pacieni grav bolnavi. Amndou Premiile Nobel sunt o mare fars,
care se bazeaz pe ipoteze fr o baz solid
563
.Mult vreme Comitetul
Premiilor Nobel sa artat imun. n cele din urm ns sa prbuit siste
mul su imun, respectiv puterea lui de aprare mpotriva unor virusuri,
care au primit aceste premiiTitrurile de anticorpi ai Comitetului, mpo
triva unui Premiu Nobel pentru descoperirea HPVului, au fost att de mici
nct unui virus HPV, cu proprieti ndoielnice, aazise cancerigene, i
sa acordat un trofeu medical
564
, afrma pe bun dreptate Michael Leitner.
Multe ntrebri rmn n continuare fr rspuns. n Manifestul
naintat de ctre 13 specialiti din Germania se cere ca STIKO s pun la
dispoziia medicilor i populaiei datele lips de la Productorii vaccinului.
Unul dintre productorii acestui vaccin, respectiv Institutul Sanof Pas
teur MSD, a dat urmtorul rspuns: Cifrele i tabelele care nu au fost date
publicitii se af doar la dispoziia colegilor care au participat la obinerea
rezultatelor, asta nsemnnd Productorul din America. Aceste cifre nu neau
fost puse la dispoziie i este mai mult ca sigur c nici nu se va ntmpla acest
lucru
565
. Experii mai spun c despre Cervirax sunt i mai puine date
disponibile. Dei acest vaccin este utilizat n Germania, el totui nu a fost
acceptat pe pia n SUA!
566
.
Un numr de 13 cercettori de la diferite Centre de Cercetare din Germa-
nia spun c efciena vaccinului mpotriva virusului papiloma uman (HPV)
nu a fost sufcient de bine studiat. Din acest motiv, ei au cerut Comisiei Per-
manente pentru Vaccinare din Germania (STIKO die Stndige Impfkommis
sion) o reevaluare a vaccinului i un sfrit ct mai rapid al erorilor constatate
la acest vaccin.
Urmtorii 13 experi din Germania (de la 6 Universiti, un Centru de
Cercetare i un Centru Medical pentru Drepturile Pacientului) au cerut o re-
evaluare a vaccinrii mpotriva HPV:
1.) Prof. Martina Dren,
2.) Prof. Wolf-Dieter Ludwig (Charite, Berlin)
3.) Prof. Rolf Rosenbrock (WZB, Berlin)
4.) Dr. Ansgar Gerhardus
563
Torsten Engelbrecht et al., op. cit., 7-11.
564
http:/ / embedr.com/ playlist/ 5-6-stuttgarter-impfsymposium
565
Wissenschaftler/ innen fordern Neubewertung der HPV-Impfung und ein Ende der
irrefhrenden Informationen
566
http:/ / www.psychophysik.com/ h-blog/ ?p=2795
5.) Prof. Claudia Hornberg
6.) Prof. Oliver Razum (Universitt Bielefeld)
7.) Prof. Petra Kolip
8.) Corinna Schach
9.) Prof. Norbert Schmacke (Universitt Bremen)
10.) Prof. Jrgen Windeler (MDS, Essen)
11.) Prof. Ferdinand M. Gerlach (Universitt Frankfurt)
12.) Prof. Michael M. Kochen (Universitt Gttingen)
13.) Prof. Ingrid Mhlhausen (Universitt Hamburg).
Dup cteva cercetri, experii sus-numii au ajuns la un rezultat care
arat c efciena vaccinului este mult mai mic dect s-a afrmat la nce-
put. Ei spun c nici pn la ora actual nc nu s-au afat multe date despre
acest vaccin. O parte din procentele nu sunt evidente i nu pot f dovedite.
De asemenea, se constat c informaiile false despre vaccin genereaz la
tinere i femei sentimente de team i vinovie
567
.
Complicaiile numeroase aprute dup cele dou vaccinuri au atras
atenia prinilor n primul rnd, care au anunat Instituiile din Germania. Se
constat c ele apar la un procent de 83% din cazuri. Doar la un procent de
17%, nu au aprut reacii adverse evidente, simptomatice. Unii dintre experi
spun c pn acum nu a existat niciun vaccin pe pia care s manifeste att
de multe reacii adverse i de o variabilitate att de mare, putnd f afectate
aproape toate aparatele i sistemele organismului uman. Care sunt acestea?
- greuri : 26%
- cefalee: 20%
- ameeli: 18%
- astenie: 16%
- dureri: 13%
- infecii: 11%
- tulburri sensitive: 10%
- somnolen/ dureri abdominale/ tulburri circulatorii: 7%
- crampe abdominale/ vrsturi: 4%
- cderea prului/ diaree/ erupii cutanate/ tulburri de concentrare/
dureri de spate/ tulburri de vedere/ dureri pelviene: 3%
- lipsa poftei de mncare/ lipotimii (lein)/ depresii/ febr/ dureri ar-
ticulare/ tahicardie/ adenopatii (umfarea ganglionilor)/ dureri de
stomac/ dureri musculare/ tremurturi/ tulburri menstruale: 2%
- reacii alergice/ amenoree/ crize de astm/ hipertensiune arterial /
balonri/ exanteme/ gastrite/ condiloame/ crize epileptice/ edem
ale feei (alergic)/ tulburri de echilibru / convulsii/ tulburri de auz/
567
http:/ / www.uni-bielefeld.de/ gesundhw/ ag3/ downloads.html; Informationsdienst
Wissenschaft, Pressemitteilung, Torsten Schaletzke, Universitt Bielefeld. 26.11.2008.
modifcri ale probelor hepatice/ fotofobie/ tuse/ paralizii/ migrene/
prurit (mncrimi ale pielii)/ acufene (zgomote n urechi)/ tulburri
de personalitate/ atacuri de panic/ hipotiroidism/ oc anaflactic/ tin-
nitus/ tromboze/ metroragii/ bufeuri/ tulburari de deglutiie/ tulburri
de orientare/ transpiraii/ tulburri de ritm cardiac/ crampe muscu-
lare: 1%.
568
.
Au fost i trei cazuri de deces: n urma autopsiilor s-a evideniat c
trombembolismul ar f cauza a dou decese, iar miocardita, cauza celui de-al
treilea deces. Nu s-a putut face o legtur direct (sau nu s-a dorit...) ntre
deces i vaccin, dar nici nu a fost exclus o asemenea posibilitate
569
.
Afm de la Dr. Jen Ebert (medic internist din Germania), cu ocazia
celui de-al 5-lea Simpozion despre vaccinuri din Stuttgart, din 7 iunie 2008,
referitor la reaciile secundare ale vaccinurilor ndreptate mpotriva HPV,
urmtoarele: Un studiu din SUA efectuat de ctre VAERS (Vaccine Adverse
Event Reporting System) n legtur cu efectele secundare ale vaccinului
creat mpotriva HPV arat c n perioada iulie 2006 aprilie 2009, pe un
lot de 13.422 de copii vacccinai mpotriva HPV, n 15% din cazuri au fost
reacii secundare grave, respctiv: tulburri grave de vedere, paralizii i sin
dromul GuillainBarre. De asemenea, statisticile arat c bolile autoimune
apar de 3 ori mai frecvente (n comparaie cu cei nevaccinai), iar din 42 de
gravide vaccinate din greeal (!) au avortat 18! Tot acest studiu VAERS
arat c au avut loc decese care sau datorat acestui vaccin: 22 decese n
2007, 16 n 2008 i 3 n 2009! (Stuttgarter 5. Impf Symposium: Macht im
pfen Sinn?)
570
.
5. De ce vaccinul provoac o serie de reacii adverse? Complicaii
posibile n viitor
Adjuvanii noi, folosii n aceste vaccinuri sunt una din cauzele reaciilor
adverse.
Adjuvanii din cele dou vaccinuri sunt substane chimice, care, injec-
tate direct n snge, sunt dovedite a f substane toxice, cauznd infertilitate,
cancer i alte boli.
- Adjuvantul polysorbate 80 (50 mg), din vaccinul Gardasil a fost tes-
tat pe femele de oareci n laborator i s-a constatat c produce o maturizarea
anormal a organelor sexuale i sterilitate. Se va dovedi oare peste 1015 ani
c vaccinul Gardasil a fost un agent de sterilizare i o ntreag generaie
568
http:/ / www.sanego.de/ Medikament_Gardasil
569
impf-report-nr.46/ 47, Sept./ Oct.2008, von Hans U.P.Tolzin, 4-6 http:/ / www.im-
pf-report.de/ zeitschrift/ bisherige/ impf-report046.htm
570
http:/ / embedr.com/ playlist/ 5-6-stuttgarter-impfsymposium
de fete au fost afectate? se ntreab cu ngrijorare cercettorii occiden-
tali. n experienele pe oareci s-a constatat, de asemenea, c Polysorbate 80
este carcinogen i mutagen, prin producerea de mutaii genetice. Adjuvantul
ASO3 este prescurtarea Adjuvantului System 03, produs de ctre Compa-
nia Farmaceutic GlaxoSmithKline, i este o emulsie uleioas. O doz de
0,5 ml de vaccin pandemic Pandemrix, conine 10, 69 mg Sqalena, 11,86
mg vitamina E i 4,86 mg emulgator Polisorbat (Tween 80)
571
. S-a dovedit
c Squalena a cauzat numeroase boli autoimune i Sindromului Rzboiului
din Golf
572
. Adjuvanii Scalena i Tween80 provoac i infertilitate la
animale
573,574
.
Boli autoimune:
- Vaccinul conine 225 mcg aluminiu. Prin administrarea celor trei vac-
cinuri se acumuleaz n corpul femeii o cantitate de 675 mcg de alumi-
niu. Acest metal se depune n celule, afectnd mai ales sistemul nervos
central. Se tie c, acumularea de aluminiu n organism este corelat cu
apariia bolilor autoimune, inclusiv demena Alzheimer
575
.

Sindromul
Rzboiului din Golf este direct legat de actiunea neurotoxic a alu-
miniului asupra sistemului nervos: Cele mai grave simptome au fost
cele nervoase, cu leziuni neuromusculare importante (ex.: Sindromul
Lou Gehrings = A.L.S.). Soldaii francezi, nefind tratai cu astfel de
vaccinuri, nu au suferit de Sindromul Rzboiului din Golf
576
.
- Vaccinurile care conin virusul uman papiloma (HPV) tipul 16 (ex.:
Gardasil i Cervirax) provoac boli autoimune
577
.
571
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, EmuVerlag, 6. Aufage 2010,
303.
572
9 Ho MW. How to stop bir fu instead of the vaccineantiviral model, Science in
Society 35. 40-42, 2007.), i Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, Chiroweb.
com, June 12, 2000, http:/ / www.chiroweb.com/ mpacms/ dc/ article.php?id=31730
573
http:/ / www.swinefuupdate.us/ %E2%80%9Cswine-fu%E2%80%9D-vaccine-has-
adjuvants-that-impair-fertility.php i http:/ / infertility.suite101.com/ article.cfm/ polysor-
bate_80_causes_infertility
574
Michael Leitner: HPV Impfung: denn sie wissen nicht was sie tun! http:/ / www.imp-
fkritik.de/ zusatzstoffe/ squalen.htm
575
Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoim
mune diseases, IMAj 2004;6:430-432, i Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection,
vaccines and other environmental triggers of autoimmunity, 2005; 38(3):235-245.
576
577
D. Kanduc, Quantifying the possible crossreactivity risk of an HPV16 vaccine, J
Exp Ther Oncol. 2009;8(1):65-76. http:/ / www.impfschaden.info/ impfen/ hpv-impfung.htm
Decese: au fost declarate 3 decese dup vaccin, dar autoritile nu le-au
recunoscut. Ulterior au mai fost citate cteva cazuri, din care redau cazul
unei fetie de 17 ani.
Caz: O fetita de 17 ani din Noua Zeeland a murit n somn, dup 6 luni
de la cea de-a treia doz de vaccin Gardasil, dei fusese sntoas. La au-
topsie nu s-a gsit nicio afeciune care s f provocat decesul, dar n snge
s-a evideniat virusul-ADN al HPV. Acesta este legat de aluminiu, pentru a
crete imunitatea dat de vaccin... Prof. Christopher Shaw de la Universitatea
din Columbia a gsit n probele luate din creier, att ADN viral HPV, ct i
aluminiul... Acum FDA din SUA ncearc s muamalizeze cazul Nu s-a
putut explica cauza decesului, dar se tie c aluminiul poate provoca o serie
de boli neurologice grave
578
.
Otrvire lent: un alt semn de ntrebare l ridic prezena n compoziia
vaccinului Gardasil a 35 mcg de borat de sodiu. Institutul Naional pentru
Sntate al Americii consider aceast substan o otrav periculoas. Ea a
fost folosit n trecut pentru dezinfecie, pn cnd a survenit moartea per-
soanelor care intrau n contact cu substana. Efectele adverse a sodiului borat
sunt: starea de vom, diareea, urticarea, problemele respiratorii, dureri de
cap i insomnii, febr, scderea tensiunii, spasme ale muchilor faciali, tre
mor al minilor i picioarelor, stare de confuzie mental, convulsii i com.
Efectele pe termen lung nu sunt cunoscute, deoarece pn de curnd boratul
de sodiu era considerat sufcient de otrvitor ca s se mai pun problema
folosirii lui n alimentaie sau n industria farmaceutic
579
.
Din cauza complicaiilor grave postvaccinale i a studiilor insufciente ale
vaccinului, alte ri interzic vaccinurile anti-HPV. Dac n Romnia, pn la
ora actual, nu sa interzis administrarea vaccinului Gardasil, n Frana s-a
luat aceast decizie nc din 2010
580
. La fel s-a ntmplat i n Spania, unde
autoritile spaniole au retras de pe pia 75.582 doze de vaccin anti-HPV,
578
http:/ / www.impfkritik.de/ pressespiegel/ 2012083005.htm
579
T. Engelbrecht, C.Khnlein, op. cit., 310.
580
Dcision du 31 aot 2010 interdisant une publicit pour un mdicament mentionne
larticle L. 5122-1, premier alina, du code de la sant publique destine aux personnes
habilites prescrire ou dlivrer ces mdicaments ou les utiliser dans lexercice de leur art
(NOR: SASM1020221S0). Considrant quainsi ce document est contraire aux dispositions
des articles L. 5122-2 susmentionnes du code de la sant publique,la publicit susvise
pour la spcialit pharmaceutique GARDASIL est interdite. http:/ / www.legifrance.gouv.
fr/ affchTexte.do;jsessionid=?cidTexte=JORFTEXT000022839429&dateTexte&oldAction
=rechJO&categorieLien=id
dup ce dou studente au necesitat spiatlizare imediat dup administrarea
vaccinului (11 februarie 2009)
581
.
Concluzii
- premizele de la care se pleac pentru prevenirea cancerului de col ute
rin le consider gresite, deoarece nu sunt luate n consideratie i eliminate
cauzele directe ale infeciei: relatiile sexuale de la o vrst fraged; par
teneri multiplii; contractarea bolilor cu transmitere sexual (gonoree etc)
care favorizeaz producerea cancerului de col uterin; efectul nociv al fuma
tului; folosirea contraceptivelor; prostituia etc. n locul eliminrii cauzelor
riscm s ne mbolnvim copiii (fetele) cu un vaccin nc insufcient studiat
i mai ales cu multe reacii adverse i complicaii severe, despre care nu se
vorbete;
investiia mare n aceste vaccinuri ar trebui redirecionat spre efec
tuarea testului Babe Papanicolau de dou ori pe an la toate femeile active
sexual. Costul ar f mai mic, iar efciena mult mai mare.
Capitolul 4
1.) S. Lugauer, K. Heininger, J., Stehr, D. Cherry, Longterm clinical effectiveness of an
acellular pertussis component vaccine and a whole cell pertussis component vaccine,
J. Pediatrics 2002
2.) S. Esposito, T. Agliardi, A. Giammanco et al., Longterm pertussisspecifc immunity
after primary vaccination with a combined diphtheria, tetanus, tricomponent acellular
pertussis, and hepatitits B vaccine in comparision with that natural infection, Infect
Immun 2001
3.) L. Gustafsson, L. Hessel, J., Storsaeter, P. Olin, Longterm foolowup of Swedish
children vaccinated with acellular pertussis vaccines at 3,5 and 12 months of age
indicates the need for a booster dose at 5 to 7 years of age, Pediatrics 2006 Sep.
4.) Martin Hirte, IMPFEN Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Impfentsche
idung, MensSana Verlag, 2008, Germany
5.) Viera Scheibner, Impfungen. Immunschwche und Pltzlicher Kindstod. 100 Jahre
Impfforschung und Impferfahrung beweisen, dass Impfungen einen medizinischen An
griff auf das Immunsystem darstellen und die Hauptirsache fr den pltzlichen Kind
stod (SID) sind. 2. Aufage 2000, Hirthammer Verlag GmbH, Germany
6.) Simone Delarue, Impfschutz.Irrtum oder Lge?, Hirthammer Verlag, D-Mnchen, 3.
Aufage 1997, 30 (Die 8-Internationale Tetanuskonferenz 1987)
581
http:/ / www.hotnews.ro/ stiri-ultima_ora-5405583-spania-vaccinuri-impotriva-hpv-
retrase-dupa-doua-internari.htm
7.) Gheorghe Marin Voiculescu, Boli Infecioase. vol. II., Editura Medical, Bucureti
1990
8.) R. E. Behrmann, R. Kliegman, H. L. Jenson, Nelson Textbook of Pediatrics 16-th Edi-
tion, Philadelphia 1999
9.) Gerhardt Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emu-verlag, 4. Aufage 2008,
Germany
10.) EB (Epidemiologisches Bulletin): Zur Situation bei wichtigen Infektionskrankheiten,
Epidemiologisches Bulletin 1999
11.) L. S. Illis und F. M. Taylor, Neurological and Eurological and Electroencephalo
graphic Sequele of Tetatnus, Lancet, 24 April 1971
http:/ / www.thelancet.com/ journals/ lancet/ article/ PIIS0140-6736(71)91496-6/ abstract
12.) Dr. Friedrich P. Graf, Nicht impfen was dann ? 2. Aufage 6-2010, sprangsrade verlag,
Germany
13.) WHO 2000:History of vaccination. http:/ / www.who.int/ gpv-dvacc/ history/ history.
htm
14.) Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n Practica Medi
cal, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, Cluj-Napoca, 2005
15.) M. D. Wright, On the Changes Effected by antityphoid inoculation in the bacteri
cidal power of the blood; with remarks on the probable signifcance of these chan
ges,1901, Lancet, 14. Sept.
http:/ / www.lancet.com/ journals/ lancet/ article/ PIIS0140-6736(01)72773-0/ full-
text/ exportCitation
16.) Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, Editura Medical, Bucureti.
17.) http:/ / www. medipedia. ro/ Dictionarmedical/ Medicamente/ tabid/ 59/ pro-
spect/ W13370001/ VACCIN-DIFTERO-TETANIC-PENTRU-ADULTI-dT.aspx
18.) http:/ / www.sfatulmedicului.ro/ medicamente/ imovax-d-t-adult-suspensie-injectabi-
la_10501
19.) http:/ / www.sfatulmedicului.ro/ arhiva_medicala/ vaccin-tetanos
20.) www.impfschaden.info
21.) PUBLIC HEALTH. Scientists Applaud Move Away From Use Of Mercury Says
Thimerosal Collectsin the Brain. 2004 August 10 [By Roger Highfeld for the Daily
Telegraph, UK. Despite the USsInstitute of Medicines strong recommendation that no
further research bedone regarding a possible vaccine autism connection, this team is
doingsome nonetheless, with arguably some more smoking gun evidence in suppor-
tof the hypothesis. This team is in Canada.]
(http:/ / www.telegraph.co.uk/ news/ main.jhtml?xml=/ news/ 2004/ 08/ 10/ nvacc210.xml
;http:/ / health.groups.yahoo.com/ group/ -AuTeach/ message/ 2414)
22.) F. Werner, J. Grimm, DTImpfung, Pdiatr Prax 1987.
23.) M. Blennow, M. Granstrm, A. Strandhell, Adverse reaction after diphtheriatetanus
booster in 10yearold schoolchildren in relation to the type of vaccine given for the
primary vaccination, Vaccine 1994
24.) Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Aufage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar. http:/ / www.amazon.de/ dp/ 3777310670/ ref=nos
im/ ?tag=yasni-21
25.) A. Mari, Is there a causative role for tetanus toxoid vaccination in the development
of allergylike symptomes and in the increasing prevalence of atopic diseases?, Med
Hypotheses 2004
26.) HRSA (Health Resources and Services Administration): Vaccine Injury Table March
24, 1997 http:/ / www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm
27.) W Shye-Jao, S. Shen, L. Jiun-Yi, H. Po-Yuan et al., Acute Fulminant Myocarditis
after Diphteria, Polio, and Tetanus Vaccination, Asian Cardiovascular&Thoracic
Annals 2006
http:/ / asianannals.ctsnetjournals.org/ cgi/ content/ abstract/ 14/ 6/ e111
28.) Stephen J. Read et al., Acute transverse myelitis after tetanus toxoid vaccination,
Lancet339, 2 May 1992.
http:/ / www.lancet.com/ journals/ lancet/ article/ PII0140-6736(92)90703-6/ fulltext.
29.) G. K. Schlenska, Unusual neurological complication following tetanus toxoid admi
nistration, Journal of Neurology 1977
30.) H. Topaloglu et al., Optic neuritis and myelitis after booster tetanus toxoid vaccina
tion, Acta Paediatrica 1992
31.) W. Ehrengut, Felerquellen bei der Begutachtung von Impfschden. Der med. Sa
chverst. 1994
32.) N. Newton, A. Janati, GiullainBarre syndrome after vaccination with purifed teta
nus toxoid, Southern Medical Journal 1987
33.) K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston, (Hg): Adverse Events Associated with chil
dhood vaccines. Evidence Bearing on Causality. Vaccine Safety Committee, Insitute
of Medicine. National Academy Press Washington, D.C., 1994
34.) J. D. Pollard et al., Relapsing neuropathy due to tetanus toxoid:Report of a case, J
Neurol. Science 1978
35.) H. Coulter, B. Fisher, Dreifachimpfung, Ein Schuss ins Dunkle, Barthel & Barthel
Verlag, 1996
36.) W. Ehrengut, Impfschden nach PertussisSchutzimpfung in der Bundesrepublick
Deutschland (19701978), Pdiatr Prax 1986
37.) W. Ehrengut, Biases in evaluating CNS complications foolowing pertussis immu-
nization, n U. Fukuyama et al. (Hg), Modern perspectives of chil neurology, The
Japanese Society of ChildNeurology, 1991
38.) M. R. Griffn et al., Risk of seizures and encephalopathy after immunization with
the DiphteraiTetanusPertussis vaccine, J. Am Med Asociation (JAMA) 1990.
39.) K. Stehr et al., Rehabilitation der Pertussisimpfung, Pdiatr Pax 1994
40.) J. L Gale et al., Acute neurological illness and DTP:Report of a case control study
in Washington and Oregon, in C. R. Manclark, Sixth International Symposium on
Pertussis, Abstracts, Bethesda , Maryland : Dpt. Health and Human Services, 1990
41.) K. R. Wentz, E. K: Macruse, Diphteriatetanuspartussis vaccine and serious neuro
logic illness :an updated review of the epidemiologic evidence, Pediatrics 1991
42.) ASM (American Society for Microbiology): Another reason for Whooping Cough
Induced Brain Damage :Are Acellular Vaccine Safe? 106-th general Meeting of the
American Society for Microbiology Mai 2006, Orlando, Florida. http:/ / www.asm.
org/ Media/ index.asp?bid=42799
43.) M. A. berall, K. Stehr, J. D. Cherry, U. Heininger, S. Schmitt-Grohe, S. Laussucq,
T. Eckhardt, Severe adverse events in a comparative effcacy trial in Germany I in
fants receiving either the Ledrele/ Takeda acellular pertussis component DTP (DTPa)
vaccine, the Ledrele wholecell component DTP (DTP) or DT vaccine, The Pertussis
Vaccine Study Group, Dev Biol Stand 1997
44.) H. L. Coulter, Review of Marie R. Griffn, DTP study. Unplubished, 1990a, zitiert bei
Neustaetter, 1997
45.) D. W. Scheifele, Marked reduction in febrile seizures and hypotonic hyresponsive
episodes with acellular pertussis based vaccines: results of Canada wide sur
veillance: 19931998, 37-th Annual Meeting of the infectious Diseases Society of
America; Philadelphia, Pa; 18-21.November 1999
46.) T. S. DuVernoy, M. M. Braun, Hypotonic hyporensponsive episodes reported to the
Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 19961998, Pediatrics 2000
47.) Aventis Pasteur MSD:Hexavac Productmonographie 2000
48.) J. M. Murthy, Acute disseminated encephalomyelitis, Neurol India 2002
49.) M. Sakaguchi, T. Nakayama, S. Inouye, Cases of systemic immediatetype urticaria
associated with acellular diphtheriatetanuspertussis vaccination, Vaccine 1998
50.) F., Mascart, M. Hainaut, A. Peltier, V. Verscheure et al., Modulation of the infant im
mune responses by frst pertussis vaccine administrations, Vaccine 2007
51.) R. M. Bernsen, N. J. Nagelkerke, C. Thijs, J. C.:van der Wouden, Reported pertussis
infection and risk of atopy in 8 to 12yrold vaccinated and nonvaccinated children,
Pediatr Allergy Immunol 2008
52.) M. R.:Odent, Pertussis vaccination and asthma:is there a link?, JAMA 1994
53.) E. L. Hurwitz, H. Morgenstern, Effects of diphtheriatetanuspertussis or tetanus
vaccination on allergies and allergyrelated respiratpry symptoms among children and
adolescents in the United States, J. Manipulative Physiol Therap Feb 2000
54.) M. Farooqi et al., Acute neurological illness and DTP: Report of a casecontrol study
in Washington and Oregon, in C. R. Manclark, Sixth International Symposium on
Pertussis. Abstracts, Bethesda, Maryland:Dpt. Health and Human Services, 1990
55.) D. C. Classen, J. B. Classen, The timing of pediatric immunization and the risk of
insulindependent diabetes mellitus, Infectious Diseases in Clinical Practice 1997,
6:449-454
56.) J. B. Classen, D. C. Classen, Clustering of cases of type diabetes mellitus occurring
24 years after vaccination is consistent with clustering after infections and progres
sion to type 1 diabetes mellitus in autoantibody positive individuals, J Ped Endocr.
Metab 2003.http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 12793601
57.) I. R.Vandebrie, E. R. Gremmera, J. P. Vermeulen, S. M. Hellwig et al., Lung pathol
ogy and immediate hypersensitivity in a mouse model after vaccination with pertussis
vaccines and challenge with Bordetella pertussis, Vaccine 2007
58.) Pearl Kendrick, Grace Eldering, Progress Report on Pertussis Immunization, Am J
Public Health Nations, 1936 Jan.
59.) Carolyn G. Shapiro-Shapin, Historical Review: Pearl Kendrick, Grace Eldering
and the Pertussis Vaccine, Emerging Infectious Diseases Journal, August 2010.
http:/ / wwwnc.cdc.gov/ eid/ article/ 16/ 8/ 10-0288_article.htm
60.) Harris L. Coulter. Impfungen, der Grossangriff auf Gehirn und Seele.Vorwort und An
hang fr diedeutsche Ausgabe von Dr. med. Gerhard Buchwald, 5.Aufage, Hirtham-
mer Verlag 2004
61.) Autoarea: mrturie despre fica mea, referitor la complicaiile postvaccinale dup DTP
62.) F. und S. Delarue, Impfungen, der unglaubliche Irrtum. Vorwort und Anhang fr die
deutsche Ausgabe von Dr.med. Gerhard Buchwald, 7.Aufage,Hirthammer Verlag
1998, Germany
63.) Autoarea: mrturie despre complicaiile postvaccinale la cei doi fi ai mei, Christi-
an-Teofl i Ioan-VasileCaz clinic: M. A.(Romnia): Relatare fcut de ctre mama
copilului
64.) Mircea Maiorescu, Tratat de Pediatrie, vol. 5, Editura Medical, Bucureti, 1986
65.) Tinus Smits, Das ImpfschadenSyndrom, Narayana Verlag, 2.Aufage 2007
66.) K. H. Kummer, Masernverlauf in einer Kinderarztpraxis, Der Merkurstab 1992
67.) I. B. Rooth, Supression of plasmodium falciparum infections during measles or infu
enza, Am J Trop Med Hyg 1992
68.) E. Kucukosmanoglu, F. Cetinkaia, F. Akcay, F. Pekun, Frequency of allergic diseases
foolowing measles, Allergol Immunopathol 2006;
69.) H. Rosenlund, A. Bergstrm, J. S. Alm, J. Swartz et al., Allergic diseases and atopic
sensitization in children in relation to measles vaccination and measles infections,
Pediatrics 2009
70.) V. S. Chakravati et al., Measles induced remission of psoriasis, Annals of Tropical
Pediatrics 1986
71.) H. Yamamoto, T. Yamano, S. Nijima, J. Kohyama, H. Yamanouchi, Spontaeous im
provement of intractable epileptic seizures following acute viral infections, Brain dev
2004
72.) N. Kondo, O. Fukuromi, T. Ozawa, H. Agata et al., Improvement of foodsensitive
atopic dermatitis accompanied by reduced lymphocyte responses to food antigen fol
lowing natural measles virus infection, Clin Exp Allergy 1993
73.) H. Albonico et al , Febrile infections childhood diseases in the history of cancer pa
tients and matched controls, Med hypotheses 1998
74.) S. L. Glaser, T. H. Keegan, C. A. Clarke, M. Trinh et al., Exposure to childhood in
fections and risk of EpsteinBarr virusdefned Hodkins lymphoma in women, Int J
Cancer 2005
75.) M. Montella, , L. D. Maso, A. Crispo, R. Talaminim et al., Do childhood diseases
affect NHL and HL risk?A case control study from northern and southern Italy,
Leuk Res 2006
76.) J. Kesselring, Zur Pathogenese der Multiplen Sklerose, Schweiz Med Wochenschrift
1990
77.) S. O. Shaheen et al., Measles and atopy in GuineeaBissau, Lancet 1996
78.) H. Flistrup, J. Swartz, A. Bergstrom, S. J. Alm et al., Allergic disease and sensitiza
tion in Steiner school Children, J Allergy Clin Immunol 2006
79.) S. A. Lewis, J. R. Britton, Measles infection, measles vaccination and the effect of
birth order in the aetiology of hay fever, Clin Exp Allergy 1998
80.) EB (Epidemiologisches Bulletin) 1998/ 11
81.) WHO (World Health Organization): Measles. Fact Sheet N. 286. Januar 2007,
http:/ / www.who.int/ mediacentre/ factsheets/ fs286/ en/ index.html
82.) B. Damien, S. Huiss et al., Estimated susceptibility to asymptomatic secondary im
mune response against measles in late convalescent and vaccinated persons, J Med
Virol 1998
83.) H. J.:Achtzehn, Impfschden aus homopathischer Sicht, Homopathische Ein
blicke, 1998
84.) D. Weldon, Letter to July Gerberding , Director of the CDC, 31.10.2003
http:/ / www.nationalautismassociation.org/ pdf/ Weldon.pdf
85.) O. P. Heinonen, , M. Paunio, H. Peltola, Total elimination of measles in Finland,
Ann Med 1998
86.) STIKO: Impfempfehlungen der Stndigen Impfkommissionam Robert-Koch-Institut,
Stand Mrz 1997; Deutsches rzteblatt 1997
87.) C. Vandermeulen, M. Rlands, G. Leroux-Rls, P. Van Damme, K: Hoppen-Brouwers,
LongTerm persistence of antibodies after one or two doses of MMRvaccine, Vac
cine 2007 (doi:10.1016/ j.vaccine.2007.07.008 2007)
88.) CDC (Centers for Disease Control):Mumps, 2000. www.cdc.gov/ nip/ publicati-
on/ pink/ mumps.pdf
89.) M. A. Menser, J. M. Forrest, Maternal infections and the developing foetus, Med J
Aust 1973, Mar 3, http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 4350773
90.) L. E. Klock und G. S. Rachelefsky, Failure of rubella herd immunity during an epi
demic, N Engl J Med 1973.http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 4681979
91.) L. Z. Cooper, P. R. Ziring, H. J. Weiss u.a., Transient arthritis after rubella vaccina
tion, Am J Dis Child;1969 Aug.http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 5794817
92.) A. W. Kilroy, W. Scheffner, W. F. Fleet, L. B. Lebkowitz Jr., D. T. Karzon und G. M.
Fenichel, Two Syndromes Following Rubella Immunization. Clinical Observations
and Epidemiological Studies, 1970, Ammed Ass;http:/ / jama.jamanetwork.com/ arti-
cle.aspx?articleid=358853
93.) R. C. Gilmartin, J. T. Jabbour und D. A. Duemas, Rubella vaccine myeloradiculone
uritis, J. Pediatr. 1972. .http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 4334176
94.) W. Spitzer,: The Real scandal of the MMR debate, in Daily Mail 18.12.2001
http:/ / www.vaccinationnews.com/ DailyNews/ March2002?RealScandalMMR.htm
95.) H. Kawashima et al., Polymerase chain reaction detection of the hemaglutinin gene
from an attenuated measles vaccine strain in the peripheral mononuclear cells of chil
dren with autoimmune hepatitis, Arch Virol 1996
96.) J. Bradstreet, Biological evidence of signifcant vaccine related sideeffects resulting
in neuro developmental disorders . Presentation to the Vaccine Safety Committee of
the Institute of Medicine, The National Academics of Science , 9.2.2004. http:/ / www.
nationalautismassociation.org/ pdf/ IOM-Bradstreet.pdf
97.) J. Fletcher, Safe or Sorry?, Health visitor 1996, vol. 69, No.5:200
98.) AT (Arznei Telegramm):zur Vertrglichkeit der Masernimpfung. AT 1996
99.) J. A., Weigl, W Puppe, O. Belke, J. Neussuset al., The descriptive epidemiology of
severe lower respiratory tract infections in children in Kiel, Germany, Klin Pdiatr
2005
100.) C: Miller, Live measles vaccine: a 21 year follow up, BMJ (Clin Res Ed) 1987.
http:/ / webpages.netlink.co.nz/ ias/ measles.htm
101.) M. R. Geier, D. A. Geier, Pediatric MMR vaccination safety, International Pedia
trics 2003, 18;203-208
102.) C. Miller, E. Miller, B. Rowe, C. Bowie, M., Judd, D. Walker, Surveillance of symp
toms following MMR vaccine in children, The Practitioner 1989
103.) W. Ehrengut, Measles Encephalitis :Age disposition and vaccination, Archiv ges
Virusforschg 1965, 16:311-316
104.) A. Patja, S. Makinen-Kiljunen, I. Davidkin et al., Allergic reactions to measlesmum
psrubella vaccination, Pediatrics 2001
105.) F. Imani, K. E Kehoe, Infection of human B lymphocites with MMR vaccine induces
IgE class switching, Clin Immunol 2001
106.) A. B. Olesen, S. Juul, K. Thestrup-Pedersen, Atopic dermatitis is increased following
vaccination for measles, mumps and rubella or measles infection, Acta Derm Vene
reol 2003
107.) E. Miller, P. Wright, C. P. Farrington et al., Idiopathic thrombocytopenic purpura and
MMR vaccine, Arch Dis Child 2001,
108.) D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuniza
tion and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the popula
tion prevalence of autism, Med Sci Monit 2004 Mar 1
109.) A. M. Plesner, F. J. Hansen, K. Taudorf, L. H. Nielsen, C. B. Larsen, E. Pedersen,
Gait disturbance interpreted as cerebellar ataxia after MMR vaccination at 15 mon
ths of aige: a followup study, Acta Paediatr 2000
110.) ESPED (Erhebungseinheit fr seltene pdiatrische Erkrankungen in Deutschland)-Ja-
hresbericht 1998. http:/ / www.public.rz.uni-duesseldorf.de/ -esped/ jabe1998.htm
111.) H. Kawashima, T. Mori, Y. Kashiwagi et al., Detection and sequencing of measles vi
rus from peripheral mononuclear cells from patients with infammatory bowel disease
and autism, Dig Dis Sci 2000
112.) H. Allerdist, Neurological complications following measles vaccination, Dev Biol
Stand 1979
113.) G. S. Marshall et al., Diffuse retinopathy following measles, mumps and rubella vac
cination, Pediatrics 1985, 76 (6) : 989-991 ; V. L. Stevenson et al., Optic neuritis
following measles/ rubella vaccination in two 13yearold children, Br J Ophthalmol
1996
114.) R. E. Weibel , V. Caserta, D. E. Benor, et al., Acute encephalopathy followed by per
manent brain injury or death associated with further attenuated measles vaccines: a
review of claims submitted to the National Vaccine Injury Compensation Program,
Pediatrics 1998
115.) CDC (Centers for Disease Control):Measles , Mumps, and Rubella-Vaccine Use and
Strategies for Elimination of Measles, Rubella, and Congenital Rubella Syndrome and
Control of Mumps:Recommendations of the Advisory Committee on Immunization
Practices (ACIP), MMWR 1998
116.) K. Gritz, MMR-Impfung:Vorurteile-Fakten, Kinderarzt 1999
http:/ / www.doktor-quak.de/ pdf/ rabe_impfnfo.pdf
117.) V. Uhlmann , C. M. Marin, O. Sheils, L. Pilkington et al., Potential viral pathogenic
mechanism for new variant infammatory bowel disease, J Clin Pathol 2002
118.) R. Sandall MMR rip? Times Online 14 December 2003. http:/ / www.timesonline.
co.uk/ article/ 0,,100009-941849_1,00.html
119.) A. J. Wakefeld et al., Ileallymphoid nodular hyperplasia , nonspecifc colitis, and
pervasive developmental disorder in children, Lancet 1998
120.) A. J. Wakefeld, A. Anthony, S. H. Murch, M. Thomson et al., Enterocolitis in chil
dren with developmental disorders, Am J Gastroenterol 2000
121.) D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuniza
tion and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the popula
tion prevalence of autism, Med Sci Monit 2004, Mar.
122.) H. Takahashi, S. Suzumura, F. Shirakizawa, N. Wada et al., An epidemiological study
on Japonese autism concerning routine childhood immunization history, Jpn J Infect
Dis 2003
123.) A. M. Comi, A. W., Zimmermann, V. H. Freye, P. A.. Law, J. N. Peeden, Familial
clustering of autoimmune disorders and evaluation of medical risk factors in autism,
J Chid Neurol 1999
124.) V. K. Singh, R. L. Jensen, Elevated levels of measles antibiodies in children with
autism, Pediatr Neurol 2003
125.) H. Kawashima, T. Mori, Y. Kashiwagi et al., Detection and Sequencing of measles vi
rus from peripheral mononuclear cells from patients with infammatory bowel disease
and autism, Dig Dis Sci 2000
126.) V. Uhlmann, C. M. Marin, O. Sheils, L. Pilkington et al., Potential viral pathogenetic
mechanism for new variant infammatory bowel disease, J Clin Pathol 2002
127.) R. Sandall, MMR rip? Times Online, 14.Dezember 2003. http:/ / www.timesonline.
couk/ article/ O,,10009-941849_1,00.html
128.) H. Kaulen, MasernMumpsRtelnImpfung: Wie ein Impstoff zu Unrecht in
Misskredit gebracht wurde, Dtsch rztebl 2007
129.) K. M. Madsen, A. Hviid, M. Verstergaard, D. Schendel et al., A populationbased
study of measles, mumps, and rubella vaccination and autism, NEJM 2002
130.) V. Demicheli, T. Jefferson, A. Rivetti, D. Price, Vaccines for measles, mumps and
rubella in children, The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005
131.) The Mail:Former science chief: MMR fears coming true. Mail on Sunday 22.3. 2006.
http:/ / www.mailonsunday.couk/ pages/ live/ articles/ health/ healthmain.html
132.) Dr. med. Dietrich Klinghardt, M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Vortrag 2 :
Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit, Auszge aus der Vorlesung
an der ETH Zrich (Fachpublikum), April 2003, Germany, http:/ / www.power-for-life.
133.) MMR: A mothers victory. The vast majority of doctors say there is no link between
the triple jab and autism, but could an Italian court case reignite this controversial
debate? http:/ / www.dailymail.co.uk/ news/ article-2160054/ MMR-A-mothers-vic-
tory-The-vast-majority-doctors-say-link-triple-jab-autism-Italian-court-case-reig-
nite-controversial-debate.html#ixzz23J2LnAf6
134.) A. Patja, S. Makinen-Kiljunen, I. Davidkin et al., Alergic reactions to measlesmum
psrubella vaccination, Pediatrics 2001
135.) CDC (Centers for Disease Control): Vaccine side effects, adverse reactions, contrain-
dications, and precautions. Recommandations of the Advisory Committee on Immuni-
zation Practices . MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1996
136.) L. Gherasim, Medicin Intern. Bolile aparatului respirator i locomotor, vol. 1, Edi-
tura Medical, Bucureti, 1998
137.) Docteur Louis De Brouwer, Vaccinatios: Erreur mdicale du sicle. Les Dangers des
Vaccinations et leurs consquences, ATRA-AG STG, janvier 1996
138.) S. A. Silfverdal, Protective effect of breastfeeding on invasive Haemophilus infu
enza infection: a case controlstudy in Swedish preschool children, Int J Epidemiol
1997
139.) J. Eskola, H. Peltola, A. K Takala et al., Effcacy of Haemophilus infuenzae type b
polysaccharidediphtheria toxoid conjugate vaccine in infancy,. N Engl J Med 1987
Sep 17; http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 3306379
140.) S. K. Sood, J. R. Scheiber, G. R. Siber et al., Postvaccination susceptibility to in
vasive Haemophilus infuenzae type b disease in infant rats, J Pediatr, 1998
Nov;http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/ 3263486
141.) R. S. Daum, S. K. Sood, M. T. Osterholm et al., Decline in serum antibody to the
capsule of Haemophilus infuenzae type b in the immediate postimmunization period,
J Pediatr. 1989 May
142.) E. E Hiner und C. E. Frasch, Spectrum of Disease Due to Haemophilus Infuenza
Type B Occurring in Vaccinated Children, J Infect Disorder, 1988 Aug.
143.) J. Ward, G. Brenneman, G. W. Letson und W. L. Hayward, The Alaska H. infuenzae
Vaccine Study Group. Limited effcacy of a Haemophilus infuenzae type b conjugate
vaccine in Alaska native infants, N Engl J Med.1990
144.) K. Galil, R. Singleton, O. S.. Levine et al., Reemergence of invasive Haemophilus
infuenza type b disease in a wellvaccinated population in remote Alaska, J Infect
Dis 1999
145.) G. T. Rijkers, P. Vermeer-de Bondt, L. Spanjaard, M. A. Breukels, E. A. M. Sanders,
Return of Haemophilus infuenza type b infections, Lancet 2003
146.) K. Pushparajah, P. Ramnarayan, A. Maniyar, R. Paget, J. Britto, Continued threat of
Haemophilus infuenza type B disease in the U.K., Lancet 2003
147.) G. S. Ribeiro et al, Prevention of Haemophilus infuenza type b (Hib) meningitis and
emergence of serotype replacement with type a strains after introduction of Hib im
munization in Brazil, J. Infect Dis 2003
148.) P. Bajanca, M. Canica and the Multicenter Study Group: Emergence of nonencapsu
lated nonbtype invasive Haemophilus infuenza isolates in Portugal (19892001),
J Clin Microbiol 2004
149.) ESPED (Erhebungseinheit fr seltene pdiatrische Erkrankungen in Deutschland):
Jahresbericht 2004. http:/ / www.esped.uni-duesseldorf.de/ jabe2004.pdf
150.) J. C. Butler, Nature abhors a vacuum, but the public health is loving it: the sus
tained decease in the rate of invasive Haemophilus infuenza disease, Clin Infect
Dis 2006
151.) J. McVernon, C. L. Trottel, P. E., Slack, M. E. Ramsay, Trends in Haemophilus
infuenza type b infections in adults in England and Wales:surveillance study, BMJ
2004
152.) http:/ / www.ms.gov.ro
153.) M. Ochiai, M. Kataoka, H. Toyoizumi, A. Yamamoto, Endotoxin content in Hae
mophilus infuenae type b vaccine, Jpn J Infect Dis 2004
154.) CDC 1999 a:FAQs about Hib. Meningitis Foundation of America, 1997. http:/ / www.
musa.org/ Hib2.htm
155.) P. E. Klass et al., Therapy of bacterial sepsis, meningitis and otitis media in infants
and children: 1992 poll of directors of programs in pediatric infectious disease, Pe
diatric infectiol Dis J, 1992
156.) E. Basson et al., Haemophilus infuenza meningitis foolowing vaccantion. Conse
quence or coincidence, Arch Pediatr 1996
157.) HRSA (Health Respurces and Services Administration):Vaccine Injury Table March
24, 1997. www.hrsa.dhhs.gov/ bhpr/ vicp/ table.htm
158.) F. DeStefano , D. Gu., P. Kramarz, B. I. Truman et al., Childhood vaccinations and
risk of asthma, Pediatr Infect Dis J 2002
159.) T. M. Dokheel, An epidemic of childhood diabetes in the United States, Diabetes
Care 1993
160.) S. Gardner et al., Rising incidence of insulin dependent diabetes in children under 5
years in Oxford region:time trend analysis, BMJ 1997
161.) D. C. Classen, J. B. Classen, The timing of pediatric immunization and the risk of
insulindependent diabetes mellitus, Inf Dis Clin Pract 1997
162.) J. Wahlberg, J. Fredriksson, O. Vaarala, J. Ludvigsson et al., Vaccinations May In
duce DiabetesRelated Autoantibodies in OneYearOld Children, Ann NY Acad Sci
2003
163.) N. Siegmund-Schultze, Diabetes mellitus typ 1: Gezielte Vorhersage, D rzteblatt
2007, 104, (11):a-706
164.) ESPED, Jahresbericht 2002. http:/ / www.esped.uni-duesseldorf.de/ jabe2002_r.
htm#hii
165.) J. B. Classen, D. C.:Classen, Association between type 1 diabetes and Hib
vaccine:causal relation is likely, BMJ 1999a
166.) D. C. Classen, Letters: Public should be told that vaccines may heva long term ad
verse effects, BMJ. 1999b
167.) J. B. Classen, Risk of vaccineinduced diabetes in children with a family history of
type 1 diabetes, The Open Pediatric Medicine Journal 2008
168.) J. Strom, 1960: Is universal vaccination against pertussis always justifed, British
Medical Journal (October 22)
169.) Numrul de copii bolnavi de diabet sa triplat n ultimii douzeci de ani.
http:/ / www.ziare.com/ articole/ imbolnaviri+diabet+copii
170.) Epidemie de diabet n douzeci de ani:http:/ / www.romanialibera.ro/ stil-de-via-
ta/ sanatate/ epidemie-de-diabet-in-20-de-ani-188096.html
171.) Citat din Revista NVIC (National Vaccine Information Center) august 1992, Washing-
ton D.C., referitor la expunerea motivelor vaccinrii sugarilor mpotriva hepatitei B,
de ctre Dr. George Peter, preedintele AAP (Academia American de Pediatrie), la
Conferina de Boli Infecioase a medicilor pediatrii, din 12 iunie 1992
172.) http:/ / www.pcfarm.ro/ prospect.php?id=1201
173.) http:/ / www.medipedia.ro/ Dictionarmedical/ Medicamente/ tabid/ 59/ pros-
pect/ W13367001/ EUVAX-B-PEDIATRIC-vaccin-hepatic-B-recombinat.aspx
174.) Memo Med 2009, Ed. 15, Editura Minesan.
175.) J. Orient, Statement of the Association of American Physicians Surgeons to the Sub-
committee on Criminal Justice, Drug Policy, and Human Resources of the Commit-
tee on Government Reform U.S. House of .Representatives: Hepatitis B Vaccine.
14.6.1999
http:/ / www.aapsonline.org/ testimony/ hepbcom.htm
176.) F. E. Shaw, D. J. Graham, H. A. Guess, J. B. Milstien, J. M. Johnson, G. C. Schatz, S.
C. Hadler, J. N. Kuritsky, E. E. Hiner, D. J. Bregman und J. E. Maynard, 1988: ber
wachung gemeldeter negativer neurologischer Wirkungen nach MarktEinfhrung des
Hepatitis BImpfstoffs, Am J Epidemiol ;127 (2), 337-352
177.) K. R Stratton et al., Institute of Medicine: Adverse events associated with childhood
vaccines :evidence bearing on causality,National Academy Press, Washington , D.C.,
1994
178.) R. K. Gherardi, Lessons from macrophagic myofasciitis: towards defnition of a vac
cine adjuvantrelated syndrome, Rev Neurol (Paris) no 159; 2003
179.) F. E. Shaw et al., Postmarketing surveillance for neurologic adverse events reported
after hepatitis B vaccination, Am J Epidemiology 1998
180.) L. Herroelen, J. De Keyser, G. Ebinger, Centralnervous system demyielination after
immunization with recombinant hepatitis B vaccine, Lancet 1991
181.) N. Souayah, A. Nasar, M. Farred, K. Suri, et al., GuillainBarre syndrome after vac
cination in United Statesa report from the CDC/ FDA vaccine adverse event reporting
system, Vaccine 22. Mai 2007
182.) A. Senejoux et al., Acute myelitis after immunization against hepatitis B with recom
binant vaccine (letter), Gastroenterologie Clinique ey Biologique 1996
183.) F. Trevisani, et al., Transverse myeilitis following hepatitis B vaccination, J Hepa
tol 1993
184.) L. M. Tartaglino et al., MR imaging in a case of postvaccination myelitis, Am J
Neuroradiol 1995
185.) J. L., Renard , J. S. Guillamo, J. M. Ramirez, H. Taillia, D. Felten, Y. Buisson, Myelite
transverse aigue cervical aprs vaccination contre le virus de lhepatite B. Evolution
serologique des anticorps antiHBs, Presse Med 1999
186.) F. J. Authier, P. Cherin, A. Creange, B. Bonnotte, Central nervous system disease in
patients with macrophagic myofasciitis, Brain 2001
187.) R. Riikonen, The role of infection and vaccination in the genesis of optic neuritis and
Multiple sclerosis in children, Acta neur Scand 1989
188.) E.J. Van de Gijn et al., Bilateral optic neuritis with branch retinal artery occlusion
associated with vaccination, Documenta ophth 1994
189.) IOM (Institute of Medicine): Adverse effects associated with childhood
vaccines:Evidence bearing on causality, National Academy Press, Washington D.C.,
1994
190.) N. Berkman et al., Bilateral neuropapillitis after hepatitis B vaccination, Presse
Medicale 1996
191.) S. Albitar et al., Bilateral retrobulbar neuritis with hepatitis B vaccination, Nephrol
Dial Transplant 1997
192.) B. S. Dunbar, Rede bei der Second International Public Conference on Vaccination
in Arlington , Virginia, September 2000. http:/ / 64.41.99.118/ vran/ vaccines/ hepati-
tis/ dunbar.htm
193.) I. Grotto et al., Major adverse reactions to yeastderived hepatitis B vaccinatinea
review, Vaccine 1998
194.) M. R. Geier, D. A. Geier, A. C. Zahalsky, A review of hepatitis B vaccination, Expert
Opin Drug Saf. 2003
195.) J. E. Pope et al., An epidemic of rheumatoid arthritis linked to hepatitis B Vaccina-
tions From Birth, Pediatr Infect Dis J 2004
196.) J. B. Classen, Diabetes epidemic foolows hepatitis B immunization program, New
Zealand Medical Journal 1996
197.) CDC : Pharmacoepidemiology and Drug Safety 1998, 6
198.) K. Poutasi, Immunization and diabetes. N.Zealand Med J 1996
199.) K. Hartmann, B. Keller-Stanislawski, Rekombinate Hepatitis-B-Impfstoffe und Ver-
dachtsflle unerwnschter Reaktionen, Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforsch
Gesundheitsschutz 2002
200.) Hans Tolzin auf Einladung des Stuttgarter Stammtisches, referierte am 1.10.09,
zum Thema Impfentscheidung.Die Schweinegrippeimpfung. http:/ / www.youtube.
com/ watch?v=fz2kbIV6y9Q
201.) www.pentruviatacluj.ro
202.) Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn. EmuVerlag, 6.Aufage 2010
203.) Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund is tab und zu krank zu sein. Bas-
tei 1.Aufage, Februar 2010
204.) Tom Jefferson, Carlo Di Pietrantoj, Inactivated infuenza vaccines in the elderlyare
you sure?, Lancet 2007
205.) L Simonsen et al., Mortality benefts of infuenza vaccination in elderly people: an
ongoing controversy, Lancet Infect Dis 2007
206.) L Simonsen et al., Impact of Infuenza vaccination on seasonal mortality in the US
elderly population, Arch Intern Med 2005
207.) C. Rizzo et al., Infuenzarelated mortality in the Italian elderly: no decline associ
ated with increasing vaccination coverage, Vaccine 2006
208.) T. Jefferson et al., Assessment of the effcacy and effectiveness og infuenza vaccine in
healthy children:systematic review, Lancet 2005
209.) T. Jefferson et al., Safety of infuenza vaccines in children, Lancet 2005
210.) E. K. France, R. Smith-Ray, D. McClure, S. Hambidge et al., Impact of maternal
infuenza vaccination during pregnancy on the incidence of acute respiratory illness
visits among infants, Arch Pediatr Adolesc Med 2006,
211.) C. Francioni, P. Rosi, A. Fioravanti, F. Megale, N. Pipitone, R. Marcalongo, La vac
cinazione antiinfuenzale in soggetti affetti da artrite reumatoide:rispota clinica ed
anticorpale, Reccenti Prog Med 1996
212.) Herald Tribune: Israeli Health Ministry halts fu vaccinethree people die. 22.Oktober
2006. http:/ / www.iht.com/ articles/ ap/ 2006/ 10/ 22/ africa/ ME_GEN_Israel_Flu_Vac-
cines.php
213.) VACCIN GRIPAL TRIVALENT purifcat inactivat, http:/ / www.pcfarm.ro/ prospect.
php?id=3010
214.) G. Thurairajan, M. W. Hope-Ross, R. D. Situnayake, P. I. Murray, Polyarthropathy,
orbital myositis and posterior scleritis:an unusual adverse reaction to infuenza vac
cine, Br J Rheumatol 1997
215.) K. M. Neuzil, K. M. Edwards, Infuenza vaccines in children, Semin Pediatr Infect
Dis 2002
216.) D. P. Hobermann, J. L. Paradise, H. E. Rockette, Effectiveness of inactivated infu
enza vaccine in preventing acute otitis media in young children :a randomized con
trolled trial, JAMA 2003
217.) N. Yamane-Berar, O. Ben-Itzhak, J. Gree, F. Nakhoul, Infuenza vaccination in
duced leukocytoclastic vasculitis and pauciimmune crescentic glomerulonephritis,.
Clin Nephrol 2002
218.) C. J. Cates, T. O. Jefferson, A. I. Bara, B. H. Rowe, Vaccines for preventing infuenza
in people with athma (Cochrane Review), Cochrane Database Sust Rev 2000
219.) C. Christy, C. A. Aligne, P. Auinger, T. Pulcino, M. Weitzman, Effectiveness of infu
enza vaccine for the prevention of asthma exacerbations, Arch Dis Child 2004
220.) T. Takahashi, N. Yamaguichi, Infuenza vaccines, N Engl J Med 2007
221.) L. A. Stepanova, A. Linde, A. N. Naikhin, M. A. Bichurina, M. S. Paramonova, Spe
cifc immune response to vaccination with an inactivated fue vaccine depending on
prevaccine status and age of the person vaccinated, Voppr Virusol 2000
222.) N. Yanau-Berar, O. Ben-Itzhak, J. Gree, F. Nakhoul, Infuenza vaccination induced
leukocytoclastic vasculitis and pauciimmune crescentic glomerulonepyhritis, Clin
Nephrol2002
223.) S. Tavadia, A. Dummond, C. D. Evans, N. J. Wainwright, Leucocytoclastic vasculitis
and infuenza vaccination, Dermatol 2003
224.) M. Satoh, Y. Kuroda, H. Yoshida, K. M. Behney, Induction of lupus autoantibodies
by adjuvants, .J. Autoimmun 2003
225.) N. Nakamura, K. Nokura, T. Zettsu, H. Koga et al., Neurologic complications associ
ated with infuenza vaccination :two adult cases, Intern Infect Dis 2002
226.) J. K. Felix, R. H. Schwartz, G. J. Myers, Isolated Hypoglossal Nerve Paralysis Fol
lowing Infuenza Vaccination.Amer, J Dis Child 1976
227.) W. Ehrengut, H. Allerdist, ber neurologische Komplikationen nach der Infuenza
schutzimpfung, Mnchmed Wschr 1977
228.) T. W. Furlow, Neuropathy after Infuenza Vaccination, Lancet 1977
229.) W. Hennessen, H. Jacob, U. Quast, Neurologische Affektionen nach InfuenzaImp
fung, Der Nervenarzt 1978; 49
230.) A. Kawasaki, V. A. Purvin, R. Tanq, Bilateral anerior ischemic optic neuropathy fol
lowing infuenza vaccination, J.Neuroophtalmol 1998
231.) J. Bryan, G. R. Noble, GuillainBarre Syndrome after administration of killed vac
cines, Genf:Ref:IABS Symposium on Infuenza Immunization, 1.6.-4.6.1977
232.) D. N. Juurlink, T. A. Stukel, J. Kwong, A. Kopp et al., GuillainBarre Syndrome After
Infuenza Vaccination in Adults: A PopulationBased Study., Arch Intern Med 2006
233.) N.. Souayah, A. Nasar, M. F. Suri, A. I., Qureshi, GuiiainBarre syndrome after vac
cination in United Staes. A report from the CDC/ FDA Vaccine Adverse Event Report
ing System, Vaccine 2007
234.) M. R. Geier, D. A. Geier, A. C. Zahalsky, Infuenza vaccination and GuiialinBarre
syndrome, Clin Immunol 2003
235.) C.E.C. Wells, A neurological note on vaccination against infuenza,.Br Med J 191
236.) W. Ehrengut , H. Allerdist, ber neurologische Komplicationen nach der Infuenza
schutzimpfung, Mnch med Wschr 1977
237.) C. M. Poser, Neurol complications of swine infuenza vaccination, Acta Neurol
Scand 1982
238.) R. Bakshi, J. C. Mazziotta, Acute tranvesre myelitis after infuenza vaccination: mag
netic resonance imaging fndings, J Neuroimaging 1996
239.) Evolutia bolii meningococice in teritoriul ISP Bucuresti,
www.insp.gov.ro/ cnscbt/ index.php?option=com...task
240.) M. N. Theodoroiu, N. A. Vasilopoulou, E. E. Atsali, A. M. Pangalis, Meninigitis reg-
istry of hospitalized cases in children:epidemiological patterns of acute bacterial men-
ingitis troughout a 32-year period, BMC Infect Dis 2007
241.) EB 2003:Invasive Meningokocken-Erkrankungen im Jahr 2002
242.) AT (Arznei-Telegramm):Neue Konjugat-Impfstoffe Prevenar und Meningitec . AT
2001
243.) M. D. Snape, D. F. Kelly, B. Green, E. R. Moxon et al., Lack of serum bactericidal
activity in preschool children two years after a single dose of serogroup C meningo
coccal polysaccharideprotein conjugate vaccine, Pediatr Infect Dis J 2005
244.) V. I. Spoulou, G. Tzanaki, M. C. Theodoroiu, Conjugate vaccineinduced immuno
logical priming is not protective against acute meningococcal C infection. Letter to the
Editor, Vaccine 2007
245.) MMWR, Decision not to recommend routine vaccination of all children aged 2-10
years with quadrivalent meningococcal conjugate vaccine (MCV4). MMWR 2008
246.) G. Lawrence, I. Boyd, P. McIntyre, D. Isaas, Surveillance of adverse events following
immunization:Australia 2002 to 2003, Commun Dis Intell 2004
247.) M.: Girard, Reliability of drug safety data, bmj.com4.10.2006.
http:/ / bmj.bmjjournals.com/ cgi/ eletters/ 333/ 7568/ 571
248.) L. Diggle, J. .J. Deeks, A. J. Pollard, Effect of needle size on immunogenicity and
reactogenicity of vaccines in infants:randomized controlled trial, BMJ 2006
249.) DH (Department oh Health of the United Kingdom):Meningitis C vaccine. 2000.
www.doh.gov.uk/ meningitis-vaccine/ keypharm.htm
250.) M. O. Py, D. Andre, Acute disseminated encephalomyelitis and meningococcal A and
C vaccine: case report, Arq Neuropsiquitatr 1997
251.) E. M. Lambert, A. Liebling, E. Glusac, R. J. Antaya, HenochSchnlein purpura fol
lowing a meningococcal vaccine, Pediatrics 23
252.) M. Bright, T. McVeight, Fresh controversy surrounding Britains Meningitis C vac
cination programme, Observer 3.9.2000
253.) A. S. Abeyagunawardena, D. Goldblatt, N. Andrews, R. S. Trompeter, Risk of relapse
after meningococcal C conjugate vaccine in nephritic syndrome, Lancet 2003
254.) MMWR:Direct and indirect effects of routine vaccination of children with 7-valent
pneumococcal conjugate vaccine on incidence of invasive pneumococcal disease-
United States, 1998-2003. MMWR Weekly, 16. September 2005
255.) EB 1999: Ratg Infektionskrankheiten-Frhsommer-Meningoenzephalitis
256.) W. Bssenecker, Durch Zecken bertragene Krankheiten : FSME und LymeBor
reliose, Bayr rzteblatt 2007
257.) AT (Arznei-Telegramm): Prphylaxeversagen und deletre Verlfe nach FSME-Im-
munglobulin. AT 1996
258.) G. Lesnicar, M. Poljak, K. Seme, J. Lesnicar, Pediatric tickborne encephalitis in 371
cases from an endemic region in Slovenia, 1959 to 2000, Pediatr Infect Dis J 2003
259.) C. Wittermann, U. Nicolay, A. K. Hilbert et al., Paediatric tickborne encephalitis
(TBE) vaccines:schedules to optimize protection, Int J Med Microbiol 2008
260.) AT (Arznei-Telegramm): 14 Monate Tico-Vac-eine Chronik, AT 2001
261.) http:/ / www.youtube.com/ watch?v=L1f8XTTsrpU
262.) Z (rztezeitung):Die einzige Borreliose-Vakzine ist in den USA gescheitert-awren
unerwnschte Wirkungen die Ursache? rzte Zeitung Online. 24.5.2002
263.) Dr. med. Dietrich Klinghardt. Bellevue, Washington, Mrz 2005, Die LymeBorreli
ose: Ein Blick jenseits der Behandlung mit Antibiotica.
264.) Dr. med. Eva Dimmendaal: Borreliose. Das SelbsthilfeProgramm, GU, Verlag GmbH,
Mnchen, 2. Aufage, 2011
265.) http:/ / gineco.pulsmedia.ro/ article--x-Ginecologie Cancerul_de_col_uterin__epidemi-
ologie,_screening_%C5%9Fi_tratament--5539.htm
266.) Traian Ciuc, Boli transmisibile pe cale sexual, Editura tiinifc, Bucureti, 1993
267.) Christa, Todea-Gross, Ilie Moldovan, Indrumarul medical i cretin despre via
al Federaiei Organizaiilor Ortodoxe ProVita din Romnia, Editura Renaterea,
Cluj-Napoca, 2008
268.) E. Kind, M. Kuhlmann, Zervikale intraepitheliale Neoplasien,.in M. Beckmann, F.
Perl, FrauenHeilkunde und GeburtsHilfe, Basel, 2004
269.) GEKID (Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V.):Krebs
in Deutschland-Hufgkeit und Trends.5.Auf. Saarbrcken 2006 http:/ / www.ekr.med.
uni-erlangen.de/ GEKID/ Doc/ kid2006.pdf
270.) Dr. Genoveva Tudor, Bolile homosexualilor un documentar medical la zi, Editura-
Christiana, Bucureti 2005
271.) http:/ / www.impf-report.de/ zeitschrift/ bisherige/ impf-report046.htm
272.) http:/ / www.zentrum-der-gesundheit.de/ ia-gebaermutterhalskrebs.html
273.) http:/ / www.pcfarm.ro/ prospect.php?id=3734
274.) impf-report-nr.46/ 47, Sept./ Oct.2008, von Hans U.P.Tolzin, 4-6.
275.) http:/ / embedr.com/ playlist/ 5-6-stuttgarter-impfsymposium
276.) Wissenschaftlerinnen fordern Neubewertung der HPV-Impfung und ein Ende der ir-
refhrenden Informationen
277.) http:/ / www.psychophysik.com/ h-blog/ ?p=2795
278.) http:/ / www.uni-bielefeld.de/ gesundhw/ ag3/ downloads.html;Informationsdienst
Wissenschaft,Pressemitteilung, Torsten Schaletzke, Universitt Bielefeld. 26.11.2008
279.) http:/ / www.sanego.de/ Medikament_Gardasil
280.) Hans U.P. Tolzin, Impfreport, nr. 46/ 47, Sept./ Oct.2008
281.) http:/ / embedr.com/ playlist/ 5-6-stuttgarter-impfsymposium
282.) How to stop bir fu instead of the vaccine-antiviral model. Science in Society 35. 2007;
Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, Chiroweb.com, June 12, 2000,
http:/ / www.chiroweb.com/ mpacms/ dc/ article.php?id=31730
283.) http:/ / www.swinefluupdate.us/ %E2%80%9Cswine-flu%E2%80%9D-vac-
cine-has-adjuvants-that-impair-fertility.php i http:/ / infertility.suite101.com/ article.
cfm/ polysorbate_80_causes_infertility
284.) Michael Leitner: HPV Impfung: denn sie wissen nicht was sie tun!
http:/ / www.impfkritik.de/ zusatzstoffe/ squalen.htm
285.) Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoimmune
diseases, IMAj 2004; Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection, vaccines and
other environmental triggers of autoimmunity, 2005
286.) D. Kanduc, Quantifying the possible crossreactivity risk of an HPV16 vaccine, J
Exp Ther Oncol. 2009 http:/ / www.impfschaden.info/ impfen/ hpv-impfung.htm
287.) http:/ / www.impfkritik.de/ pressespiegel/ 2012083005.htm
288.) Dcision du 31 aot 2010 interdisant une publicit pour un mdicament mention-
ne larticle L. 5122-1, premier alina, du code de la sant publique destine aux
personnes habilites prescrire ou dlivrer ces mdicaments ou les utiliser dans
lexercice de leur art (NOR: SASM1020221S0). Considrant quainsi ce document
est contraire aux dispositions des articles L. 5122-2 susmentionnes du code de la
sant publique,la publicit susvise pour la spcialit pharmaceutique GARDASIL
est interdite. http:/ / www.legifrance.gouv.fr/ affchTexte.do;jsessionid=?cidTexte=JOR
FTEXT000022839429&dateTexte&oldAction=rechJO&categorieLien=id
289.) http:/ / www.hotnews.ro/ stiri-ultima_ora-5405583-spania-vaccinuri-impotriva-hpv-re-
trase-dupa-doua-internari.htm
Capitolul 5
Ce soluii avem?
1. Refuzul tuturor vaccinurilor, ncepnd de la natere
Refuzul unui vaccin sau al oricrui alt tratament, preventiv sau cura-
tiv, este un drept fundamental al fecrui cetean romn, conform legii nr.
46/ 2003, art. 13.: Pacientul are dreptul s refuze sau s opreasc o inter
venie medical asumndui, n scris, rspunderea pentru decizia sa; con
secinele refuzului sau ale opririi actelor medicale trebuie explicate pacien
tului (vezi Baza legal din Anex).
Potrivit Proiectului de Ordin al Ministerului Sntii privind aprobarea
Carnetului de Vaccinri, la art. 5, se menioneaz: La nscrierea n colectivi
tate, se va solicita obligatoriu prezentarea carnetului de vaccinri. Aceast
formulare deschide posibilitatea unei interpretri dure, n sensul restricionrii
accesului persoanelor n colectiviti (grdini, coal, profesie etc.) n funcie
de efectuarea sau nu a schemei integrale de vaccinuri prevzute n Carnetul de
Vaccinri. Pentru a afa n ce msur vaccinurile sunt obligatorii, dar i des-
pre carnetul de vaccinri, au fost trimise mai multe petiii de ctre un printe (al
crui nume rmne confdenial) ctre mai multe Direcii de Sntate Public
(DSP) din Romnia, inclusiv ctre Direcia de Sntate Public a Judeului
Ilfov, de la care rspunsul a fost ct se poate de clar: schema de vaccinare
este recomandat (vezi Anexa). Cu alte cuvinte, nu este obligatorie. Alte
petiii au fost trimise ctre Inspectoratele colare din ar. Rspunsul de la In-
spectoratul colar al Municipiului Bucureti, din 12.01.2012, este urmtorul:
V informm c prinii au datoria la nscrierea copilului n colectivitate
s prezinte dovada faptului c sau fcut vaccinurile corespunztoare vrstei
copilului, conform Ord. MS nr.1995/ 1995.art. 2. n acelai timp, n situaia
n care nu sau realizat imunizrile proflactice, prinii vor depune la se
diul unitii de nvmnt o declaraie tip, conform Legii nr. 46/ 2003, privind
drepturile pacienilor care prevede necesitatea consimmntului informat i
exprimat n scris pentru interveniile medicale (Art. 13), precum i conform
Legii 95/ 2006 privind reforma sntii, care nu prevede obligaia de a f
vaccinat. Articolele 374 i 376 solicit medicului s acioneze respectnd vo
ina pacientului, iar art. 649 prevede acordul scris al pacientului pentru dia
gnosticul i tratamentul cu potenial risc (vezi Anexa). Interesant este faptul
c unele rspunsuri au fost destul de evazive i doar la insistena printelui care
a trimis petiiile ele au fost reformulate i retrimise n formatul actual, clar i
la subiect.
Aadar, presiunile fcute de ctre Medicii de Familie sau de ctre Di-
reciunile Instituiilor de Stat (grdinie i coli) asupra prinilor nu sunt
ntemeiate, iar acetia pot cere respectarea dreptului la educaie al copiilor
lor, conform legii n vigoare.
2. Un stil de via sntos al gravidei
1
Din timpul sarcinii, femeia poate crea deja un mediu propice viitorului ei
copil, astfel nct la natere acesta s moteneasc un sistem imun sntos,
capabil s nving bolile:
S evite toxicele (igri, cafea, alcool).
S nu se vaccineze (antitetanos, antigripal, etc.) n timpul sarcinii, f-
indc sistemul imun al gravidei sufer mari schimbri, cea mai important
find o toleran imunologic fa de un esut strin, cum este i cel al copilu-
lui, pentru ca acesta s nu poat f respins i eliminat. Aceast toleran imu
nologic este foarte benefc pentru gravid, deoarece i alte disfuncii ale
sistemului ei imun se vor estompa acum, cu anse mari de vindecare. Acesta
este motivul pentru care o femeie care nate mai muli copii i ntrete sis
temul imun i nu va suferi de boli alergice, autoimune, etc. Dar cte mame
n ziua de azi nasc mai mult de 2 copii? Un vaccin n timpul sarcinii va f
periculos pentru copil. La antigenul din vaccin (virus gripal, toxina tetanic)
se adaug i componentele neurotoxice i alergice pentru copil (aluminiu i
mecur). Metalele grele, precum mercurul, trec prin placent n sistemul ner-
vos al copilului, cu riscul apariiei autismului i a altor boli neurologice. La
gravid vaccinul va putea provoca reacii alergice.
S nu consume antiobiotice, imunodeprimante i alte medicamente care
ar putea s modifce sistemul ei imun i implicit pe cel al copilului. n so
cietatea noastr femeile gravide i copiii sunt cei mai sensibili i mai expui
la medicamente
2
, afrm Ehgartner.
1
Anuarul Federaiei Organizaiilor Ortodoxe Pro-Vita din Romnia, publicat n
Sibiu, 2011, 29-43. http:/ / www.pentruviatacluj.ro/ arhiva/ Anuar_PV.pdf,
2
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit.Warum es gesund is tab und zu krank zu sein,
Bastei Lbbe Verlag, 1.Aufag 2010, Februar 2010, 63-65
S consume alimente naturale, fr adaosuri chimicale sau modifcate
genetic.
Nu are nevoie de suplimente cu vitamine i minerale, iar sarea ioda
t este total contraindicat; o alimentaie sntoas acoper toate aceste
necesiti.
- Dac triete la ar, s nu evite contactul cu animalele i s consume
lapte de vac (sau de capr) proaspt i nefert, toate acestea ntrind siste-
mul ei imun, dar i pe cel al copilului.
3. Dup natere: recomandri pentru mam i copil
Mama s continuie acelai stil de via sntos din timpul sarcinii, la
care se mai adaug dou condiii:
S alpteze copilul cu orice pre, laptele matern find cel mai bun ali-
ment, care ofer sugarului tot ceea ce are nevoie: substane nutritive, anti-
corpi, etc.
S nu se vaccineze. Un vaccin administrat dup natere poate readuce
alergiile sau bolile alergice ale femeii de dinaintea sarcinii i n felul acesta
astmul bronic, eczema alergic sau rinita alergic se vor manifesta din nou,
ba chiar se vor putea agrava
3
.
Copilul va avea mari anse de a f sntos dac vor f ndeplinite cteva
condiii importante:
S simt prezena mamei (contactul fzic, dragostea, linitea sufeteas-
c) n primii 3 ani de via, primul an find cel mai important. ntre mam i
copil este o simbioz perfect.
- S fe alptat la sn minimum 6 luni. n lipsa alimentaiei naturale, s
fe hrnit cu lapte de vac, proaspt (nefert), diluat i ndulcit corespunztor
(un medic pediatru cunoate concentraiile necesare). Alergia la lapte de vac
(uneori exist de la natere, dar n majoritatea cazurilor apare dup vaccinu-
rile din primele luni) trebuie depistat din timp. n acest caz, laptele de vac
va f nlocuit cu lapte de capr, proaspt (sau acru/ lapte btut/ iaurt) nefert,
pn la vrsta de 2 ani. Dac este alergic i la laptele de capr, se consum
lapte din soia, preparat acas (nu din comer!). Nu se d sugarului lapte praf
(din lapte de vac sau soia!), care-l alergizeaz i mai mult. Eczema atopic
este deseori un simptom premergtor alergiei la lapte de vac sau chiar o
nsoete i este deseori consecina vaccinurilor.
3
Ibidem, 91.
- Diversifcarea alimentaiei se face cu alimente naturale, preparate aca-
s, cu excluderea obligatorie a semipreparatelor (!) i a oricrui aliment ce
conine conservani (produse din magazine: budinci, diverse produse lactate
etc.).
- S nu fe vaccinat.
- Dac are febr (iar medicul pediatru nu recomand internarea): copilul
va f hidratat cu ceaiuri, compoturi, sucuri de fructe preparate personal, supe
(n funcie de vrst), iar febra (pn la 38 grade Celsius la sugarii sub 7 luni
i 39 grade Celsius la cei peste 7 luni) nu se va combate cu antitermice, ci
prin mpachetri. Sunt indicate, de asemenea, frecii cu oet/ spirt sanitar. Pe
ct posibil, s nu se foloseasc medicamente antitermice, antiinfamatoare
(Nurofen), antialgice (Algocalmin), Paracetamol i nicidecum antibiotice.
Organismul se apr prin febr, care este benefc i timp de 3 zile nu se va
trata. Prin tratarea febrei se provoac o imunosupresie (vezi cap.1). Apetitul
revine dup cele trei zile de febr i copilul va f din nou energic i sntos.
Scutecele gen pampers nu sunt indicate n febr, cci rein cldura. Dac
nu scade febra, este recomandat o investigare mai minuioas.
- Sub vrsta de 6 luni, sugarul nevaccinat, bine ngrijit, nu are niciun
motiv s fac febr, avnd nc anticorpii de la mam, iar dac este alptat la
sn, este foarte bine protejat de infecii. Dac totui apare febra, trebuie gsi-
t cauza. Un sugar vaccinat face de obicei febr dup fecare vaccin, findc
i se induce o stare de infecie. Febra este tratat, din nefericire, n majoritatea
cazurilor, cu antitermice, care provoac imunosupresie. Aceasta, la rndul ei,
va predispune la alte viroze i infecii, care din nou vor f tratate cu antiter-
mice, antiinfamatorii sau chiar antibiotice. De la natere i pn la 6 luni un
sugar n Romnia primete doar 19 vaccinuri. n felul acesta se formeaz
un cerc vicios, din care copilul va iei cu un sistem imun bulversat, depit
de situatie i predispus la infecii i boli alergice.
- Dup vrsta de 6 luni, copilul nevaccinat nu mai este aprat n totali-
tate de anticorpii de la mam (scad treptat pn la vrsta de 1-2 ani), dar i
formeaz propriul sistem imun (vezi cap.1). Acum pot aprea infecii uoare,
cu febr, iar tratamentul trebuie s fe unul ct mai puin agresiv i fr anti-
biotice (acestea sunt inefcace n viroze i scad imunitatea). Febra aprut din
cauza erupiilor dentare nu va f tratat cu antitermice
4
. Este cunoscut faptul
4
Dr. Friedrich P. Graf, Nicht impfenwas dann?, sprangsrade verlag, 3 Aufage
7-2007, 119.
c erupia (ex.: pustulelele din varicel) din cadrul bolilor contagioase se
vindec mult mai greu dac administrm antitermice
5
.
- S nu triasc ntr-un mediu prea steril, ci s fe lsat s se murd-
reasc, pentru a-i dezvolta o imunitate sntoas; contactul cu animale este
benefc.
- S fe lsat s se joace cu ali copii, chiar cu riscul de a face boli uoare,
virale; este indicat s fac bolile copilriei, care i vor ntri sistemul imun,
i mai ales l vot feri de multe alte boli cronice grave (sindrom nefrotic, boli
autoimune etc.).
4. Tratamentul bolilor contagioase
(dup punerea unui diagnostic cert)
- Copilul va f bine hidratat, ferit de cldur excesiv sau de frig i curent.
- Va f alimentat natural (la sn), iar n lipsa acestuia cu lapte proaspt de
vac sau de capr, diluat i ndulcit corespunztor.
- Va f hidratat cu ceaiuri, compoturi, sucuri de fructe preparate personal
i supe mai srate, deoarece sarea stimuleaz puin setea i este mai uor de
hidratat.
- Combaterea febrei: a fost descris anterior. Freciile se fac pe ntreg
corpul i ajut la scderea febrei, dar i la provocarea erupiei, grbind vin-
decarea; n cazul rujeolei, rubeolei i a oreionului, febra dureaz de obicei 3
zile, dup care apare erupia, moment n care starea copilului se amelioreaz
i scade febra.
- Este evitat baia.
- Este ferit de lumin puternic, zgomot, musafri.
- S fe inut ct mai mult la pat (s se joace n pat).
- Vrsturile (puine i n cantitate mic) sunt normale la debutul bolii;
trebuie rehidratat corespunztor, aa cum am menionat anterior.
- Dac are frai, s nu fe izolat de ei, ci dimpotriv, este bine s fac i ei
boala, pentru a dobndi o imunitate natural ndelungat i astfel s-i nt-
reasc sistemul imun. Se tie c la un copil nevaccinat dezvoltarea lui este
foarte bun, lipsit de boli grave, iar consultaiile la medic sunt foarte rare
6
.
- Consultaie la medicul de familie sau pediatru la apariia unei complicaii.
5
6
Ibidem, 81.
Concluzii:
- Dac vaccinarea obligatorie continu n acelai ritm, n curnd toa
te generaiile viitoare vor suferi de boli alergice
7
.
- Un singur vaccin poate provoca una sau mai multe boli. Prin combina
rea lor ns (aa cum se ntmpl acum) se nmulesc bolile, se intercondii
oneaz i se agraveaz reciproc. Cu ct sunt administrate copiilor mai multe
vaccinuri combinate (pentavaccin, hexavaccin), cu att va f mai difcil stu
dierea reaciilor secundare i a bolilor pe care le provoac fecare vaccin n
parte.
- Pentru un singur copil din Uniunea European, prinii scot din buzu
nar sute de Euro pentru vaccinurile obligatorii. Astfel, vaccinarea rmne
o afacere foarte rentabil pentru Companiile de medicamente i nu numai
i nimeni nu are interesul so opreasc.
- Prinii sunt singurii care mai pot lua o atitudine, spre binele lor i al
urmailor lor.
7
Ibidem, 132.

anex
Cum se poate refuza
vaccinarea copiilor
Nu medicii sunt cei care decid dac sunt sau nu obligatorii vaccinurile. Ei
doar le recomand, conform legilor din Romnia (Legea nr. 95/ 2006 privind
reforma sntii, etc.)
Efectuarea sau nu a unui vaccin este decizia exclusiv a prinilor (sau
tutorelui) copilului, iar medicul trebuie s respecte dorina lor. Totodat, me-
dicul, este obligat s ofere explicaiile necesare prinilor despre orice tip de
vaccin, respectiv toate reaciile adverse posibile, imediate sau tardive, con-
traindicaiile vaccinurilor etc. Vaccinurile recomandate sugarului i copii-
lor au fost descrise n capitolul 3. Romnia este singura ar din UE unde se
mai practic vaccinarea la natere! Este vorba de cele dou vaccinuri: BCG
i hepatitic B.
Deoarece, n majoritatea cazurilor, prinii nu i cunosc drepturile i nu
tiu c vaccinurile aa-zise obligatorii pot f refuzate, Federaia ProVita,
cu ajutorul avocatului Ionu Doru Blejusc (Bucureti), a ntocmit Baza
legal de refuz a vaccinurilor, publicat i n Anuarul Federaiei Organi
zatiilor Ortodoxe ProVita din Romania 2010
8
:
Care este baza legal pentru ca un printe/ tutore
s poat refuza vaccinarea copilului su
Acest ghid are scopul de a-i sprijini pe prinii care nu doresc adminis-
trarea unuia sau altuia dintre vaccinuri copiilor lor. n ciuda obiceiului mp-
mntenit de pe vremea comunismului i conform cruia toat lumea trebuie
s se vaccineze, decizia familiei are prioritate absolut n faa autoritilor.
Afrmaiile de genul Aa e legea sau Aa cer regulile comunitii, folosi-
te de medici sau de directorii de coli n sprijinul vaccinrii obligatorii, sunt
8
http:/ / www.pentruviatacluj.ro/ arhiva/ Anuar_PV.pdf, Sibiu 2011, 45-50.
lipsite de fundament i orice printe poate, prin cunoaterea ctorva elemente
juridice de baz, explicate mai jos, s i impun punctul de vedere.
Prevederi din legislaia specifc
Legea nr. 46/ 2003 privind drepturile pacienilor prevede clar nece-
sitatea consimmntului informat i exprimat n scris pentru interveniile
medicale.
Art. 13. Pacientul are dreptul s refuze sau s opreasc o intervenie
medical, asumndu-i, n scris, rspunderea pentru decizia sa; consecinele
refuzului sau ale opririi actelor medicale trebuie explicate pacientului.
Defniia interveniei medicale este dat la art. 1 lit. d) din aceeai lege
astfel: prin intervenie medical se nelege orice examinare, tratament sau
alt act medical n scop de diagnostic preventiv, terapeutic ori de reabilitare,
cuprinznd aadar i vaccinarea.
Legea nr. 95/ 2006 privind reforma sntii nu prevede obligaia de a
f vaccinat. Articolele 374 i 376 solicit medicului s acioneze respectnd
voina pacientului, iar art. 649 prevede acordul scris al pacientului pentru
diagnosticul i tratamentul cu potenial risc (nu se face ns defnirea terme-
nului). De asemenea, art. 651 prevede c actul medical se poate face n lipsa
consimmntului informat numai n situaii de urgen n care lipsa aciunii
imediate ar pune n pericol viaa pacientului.
Art. 374 (3) Deciziile i hotrrile cu caracter medical vor f luate
avndu-se n vedere interesul i drepturile pacientului, principiile medica-
le general acceptate, nediscriminarea ntre pacieni, respectarea demnitii
umane, principiile eticii i deontologiei medicale, grija fa de sntatea pa-
cientului i sntatea public.
Art. 376 (1) Cu excepia cazurilor de for major, de urgen ori cnd
pacientul sau reprezentanii legali ori numii ai acestuia sunt n imposibilitate
de a-i exprima voina sau consimmntul, medicul acioneaz respectnd
voina pacientului i dreptul acestuia de a refuza ori de a opri o intervenie
medical.
Art. 649. (1) Pentru a f supus la metode de prevenie, diagnostic i
tratament, cu potenial de risc pentru pacient, dup explicarea lor de ctre
medic, medic dentist, asistent medical/ moa, conform prevederilor alin. (2)
i (3), pacientului i se solicit acordul scris.
(2) n obinerea acordului scris al pacientului, medicul, medicul dentist,
asistentul medical/ moaa sunt datori s prezinte pacientului informaii la un
nivel tiinifc rezonabil pentru puterea de nelegere a acestuia.
(3) Informaiile trebuie s conin: diagnosticul, natura i scopul trata-
mentului, riscurile i consecinele tratamentului propus, alternativele viabile
de tratament, riscurile i consecinele lor, prognosticul bolii fr aplicarea
tratamentului.
Art. 650. Vrsta legal pentru exprimarea consimmntului informat
este de 18 ani. Minorii i pot exprima consimmntul n absena prinilor
sau reprezentantului legal, n urmtoarele cazuri:
a) situaii de urgen, cnd prinii sau reprezentantul legal nu pot f
contactai, iar minorul are discernmntul necesar pentru a nelege situaia
medical n care se af;
b) situaii medicale legate de diagnosticul i/ sau tratamentul problemelor
sexuale i reproductive, la solicitarea expres a minorului n vrst de peste
16 ani.
Art. 651. (1) Medicul curant, asistentul medical/ moaa rspund atunci
cnd nu obin consimmntul informat al pacientului sau al reprezentanilor
legali ai acestuia, cu excepia cazurilor n care pacientul este lipsit de
discernmnt, iar reprezentantul legal sau ruda cea mai apropiat nu poate f
contactat, datorit situaiei de urgen.
(2) Atunci cnd reprezentantul legal sau ruda cea mai apropiat nu po-
ate f contactat, medicul, asistentul medical/ moaa pot solicita autorizarea
efecturii actului medical autoritii tutelare sau pot aciona fr acordul ace-
steia n situaii de urgen, cnd intervalul de timp pn la exprimarea acor-
dului ar pune n pericol, n mod ireversibil, sntatea i viaa pacientului.
Conform OG nr. 53/ 2000 privind obligativitatea raportrii bolilor i
a efecturii vaccinrilor, aprobat prin Legea nr. 649/ 2001,
Art. 1 (1) Medicii de familie, indiferent de forma de organizare a
asistenei medicale primare n cadrul sistemului public sau privat i indife-
rent de casa de asigurri sociale de sntate cu care au ncheiat contract de
furnizare de servicii medicale, au obligaia de a asigura vaccinarea corect
a copiilor i de a raporta efectuarea acesteia direciei de sntate public
judeene, respectiv a municipiului Bucureti.
(2) Schema de vaccinare recomandat pentru copii i adolesceni este
prevzut n anexa care face parte integrant din prezenta ordonan i n
Programul naional de imunizri aprobat prin ordin al ministrului Sntii
i Familiei.
Din analiza acestui text de lege rezult clar c vaccinarea nu este
obligatorie, pentru c se folosete termenul recomandat. Pentru
medicii de familie exist obligaia profesional s vaccineze corect i s
raporteze anumite boli, ca i situaia vaccinrilor (se ine un caiet unic
de vaccinare pe persoan i medicul de familie face asemenea raportri),
dar de aici nu rezult nicidecum vreo obligaie pentru prini/ copii de a
se supune vaccinrii.
Concluzii
Orice pacient are dreptul de a refuza un tratament sau o procedur me-
dical, inclusiv vaccinarea.
Orice tratament sau procedur medical, inclusiv vaccinarea, se pot
acorda unui copil numai dup ce s-a obinut consimmntul printelui/ tuto-
relui, cu excepia situaiilor de urgen.
Orice campanie de vaccinare presupune existena unui ordin prealabil
al Ministrului Sntii, aadar pentru cazuri extreme, cum a fost cel al va-
ccinului anti-HPV un act administrativ anulabil n instan (prin procedura
de contencios).
Alte prevederi legale utile
Constituia Romniei
Art. 22 (1) Dreptul la via, precum i dreptul la integritate fzic i
psihic ale persoanei sunt garantate.
Art. 23 (1) Libertatea individual i sigurana persoanei sunt
inviolabile.
Art. 26 (1) Autoritile publice respect i ocrotesc viaa intim,
familial i privat.
Art. 31 (1) Dreptul persoanei de a avea acces la orice informaie de
interes public nu poate f ngrdit.
(2) Autoritile publice, potrivit competenelor ce le revin, sunt obligate
s asigure informarea corect a cetenilor asupra treburilor publice i asupra
problemelor de interes personal.
Legea nr. 279/ 2009 Codul Civil
Art. 61 (1) Viaa, sntatea i integritatea fzic i psihic a oricrei
persoane sunt garantate i ocrotite n mod egal de lege.
(2) Interesul i binele finei umane trebuie s primeze asupra interesului
unic al societii sau al tiinei.
Art. 64 (1) Corpul uman este inviolabil.
Art. 67 Nicio persoan nu poate f supus experienelor, testelor, pre-
levrilor, tratamentelor sau altor intervenii n scop terapeutic ori n scop de
cercetare tiinifc, dect n cazurile i n condiiile expres i limitativ pre-
vzute de lege.
Alte argumente
C acordul prinilor pentru vaccinarea copiilor este important se sub-
liniaz i n articolul Particulariti i dileme etice ale consimmntului
informat n oncologia pediatric, publicat de Revista Romn de Bioetic
9
.
Academia American de Pediatrie (AAP) a argumentat c ntreaga
doctrin a consimmntului informat prezint o aplicabilitate particular n
pediatrie. n consecin, conform AAP, consimmntul poate f acordat numai
de ctre pacientul cu capacitate adecvat de decizie i cu mputernicire legal.
Prinii (sau ali aparintori legali) pot acorda consimmntul infor
mat, iar copilului i se solicit si dea acordul informat ori de cte ori
este nevoie. AAP noteaz c acordul solicitat are relevan mai mare cnd
intervenia propus nu este esenial pentru viaa copilului i/ sau poate f
practicat fr un risc substanial.
Acest articol citeaz i din norme ale bioeticii din care nu toate au o va-
loare juridic explicit. Totui, principiul este acelai: minorul nu-i poate da
singur consimmntul la tratament, reprezentantul legal find cel chemat s
i-l dea n numele copilului.
Ce trebuie s fac un printe/ tutore
care nu dorete si fe vaccinat copilul
Prinii pot completa modelul de declaraie anexat (vezi ultima pagin),
pe care s l depun la secretariatul instituiei, insistnd pentru o confrmare a
primirii acestuia (un numr de nregistrare). Aceasta ar trebui s fe de ajuns.
Dac metoda de mai sus nu d roade, prinii pot ncerca urmtoarele:
S comunice medicilor i directorului unitii c nerespectarea voinei
lor va duce la un proces civil, respectiv la o plngere penal sau/ i la Colegiul
Medicilor, dup caz.
Toate campaniile de vaccinare trebuie s aib o procedur de aplicare
stabilit printr-un ordin prealabil al Ministrului Sntii. (De exemplu, cam-
pania din anul 2010 pentru vaccinare contra gripei cu vaccinul Cantgrip
s-a realizat conform OMS nr. 3280/ 24.02.2010.). Prinii s cear unitii de
nvmnt o copie a ordinului respectiv, pentru a o studia.
9
http:/ / www.bioetica.ro/ bioetica/ ie2/ info.jsp?item=10485&node=1275
S cear de la DSP (Direcia de Sntate Public) local o adres din care s
rezulte c vaccinarea nu este obligatorie i s i-o arate medicului sau directorului.
n cazul extrem cnd copilul nu este acceptat la nscrierea la
coal/ grdini/ cre pe motiv c nu este vaccinat, printele/ tutorele poate:
S solicite conducerii unitii decizia scris, nsoit de motivarea n
fapt i de temeiurile legale.
S se adreseze unui cabinet de avocatur pentru consiliere sau servicii
de reprezentare
10
.
S se adreseze cu plngere Consiliului Naional pentru Combaterea
Discriminrii, pe motiv c se ncalc dreptul la educaie al copilului.
Prinii pot declara pe propria lor rspundere c nu sunt de acord cu ad-
ministrarea vaccinurilor.
Refuzul expres al printelui, exprimat n scris, este un drept conferit n
baza urmtoarelor legi:
Art. 22, 23, 26, 34 din Constituia Romniei
Art. 61, 64 i 67 din Legea nr. 279/ 2009 Codul Civil
Art. 13 din Legea nr. 46/ 2003 privind drepturile pacientului
Art. 374(3), 376(1) i 649(1) din Legea nr. 95/ 2006 privind reforma sntii.
n spiritul respectrii legislaiei din domeniu, personalului medical i este
opozabil ndeplinirea n caz contrar cu riscul sanciunilor a prevederilor Le-
gii nr. 649/ 2001 pentru aprobarea Ordonanei de Guvern nr. 53/ 2000 (art.1 alin.1,
privind obligaia asigurrii vaccinrii corecte a copiilor), inclusiv cu informarea
prinilor asupra caracterului nonobligatoriu al acestor vaccinuri, conform
Anexei aceluiai act normativ (privind schema de vaccinare recomandat pentru
copii). (Sursa: http:/ / www.pentruviatacluj.ro/ arhiva/ Anuar_PV.pdf)
11
Legislaia n materie de vaccinuri
din alte ri ale Uniunii Europene
n Germania nu este obligatoriu niciun vaccin, din 1982
12
,
13
, conform
IFSG (Infektionsschutzgesetz: Legea pentru prevenirea Bolilor Infecioase).
10
n Bucureti se poate apela la CA Blejusc Ionut Doru, tel. 0766 210 968, email
ionut.blejusca@gmail.com
11
http:/ / www.pentruviatacluj.ro/ arhiva/ Anuar_PV.pdf
12
Dr. Hubertus Glaser, http:/ / www.navigator-medizin.de/ eltern_kind/ die-wich-
tigsten-fragen-und-antworten/ impfungen/ impfen-ja-oder-nein/ 467-gibt-es-in-deutsch-
land-eine-impfpficht.html
13
http:/ / www.kindergesundheit-info.de/ fuer-eltern/ impfungen/ impfungen4/ das-impf-
system-in-deutschland/
Sunt recomandate sugarilor i copiilor vaccinurile: DTP, Hib, antipolio, he-
patitic B, antivaricelic, antipneumococic i antimeningococic
14
. Sugarii nu
sunt vaccinai la natere. Doar n cazuri de risc nalt se recomand vaccinul
hepatitic B la natere.
n Olanda nu este obligatoriu niciun vaccin, iar vaccinurile recomanda-
te sugarilor i copiilor mici sunt: antipolio, Hib, DTP, hepatitic B i MMR
(ROR). Nu intr n schem vaccinul BCG, iar la natere nu este obligato-
riu/ recomandat niciun vaccin
15
.
n Luxemburg nu este obligatoriu niciun vaccin. Sunt recomandate co-
piilor vaccinurile DTP, antipolio, ROR, Hib i hepatitic B, la copii. Vaccinul
BCG nu intr n schem, iar la natere nu este obligatoriu/ recomandat niciun
vaccin
16
.
n Spania nu este obligatoriu niciun vaccin, iar cele recomandate copii-
lor sunt: DTP, antipolio (VPI), Hib, hepatitic B, MMR (ROR) i antimenin-
gococic C. Nu intr n schem vaccinul BCG, iar la natere nu este obligato-
riu/ recomandat niciun vaccin
17
.
n Anglia nu este obligatoriu niciun vaccin, iar cele recomandate copiilor
sunt vaccinurile DTP, antipolio, Hib, ROR i antimeningococic C. Vaccinul
BCG este recomandat la vrsta de 10-14 ani i doar n cazuri de risc nalt, la
natere
18
.
n Frana vaccinurile DT, antipolio (VPI) i BCG (la vrsta de 6 ani)
sunt obligatorii la copii pentru a putea frecventa coala
19
. Sunt recomandate
copiilor vaccinurile Hib, hepatitic B, MMR (ROR), antipneumococic
20
. Nu
este obligatoriu/ recomandat niciun vaccin la natere.
n Belgia este obligatoriu vaccinul antipolio (VPI) la copii, pentru a
frecventa coala. Vaccinurile recomandate copiilor sunt: DTP, Hib, antipolio
(VPI), hepatitic B, MMR (ROR), antipneumococic i antimeningococic
21
.
Vaccinul BCG nu intr n schem i nu este obligatoriu/ recomandat niciun
vaccin la natere
22
.
14
http:/ / www.impfkritik.de/ efvv/ bericht/ Deutsch.pdf
15
ibidem
16
Ibidem.
17
Ibidem.
18
Ibidem.
19
Ibidem.
20
Ibidem.
21
Ibidem.
22
Ibidem.
n Italia, sunt obligatorii vaccinurile antipolio (VPI), tetanic, difteric i
hepatitic B, la copii, ncepnd cu vrsta de 3 luni, dar, conform unei Circu-
lare Ministeriale din 24.09.1998, este permis nscrierea n coli i a copiilor
nevaccinai
23
. Cu alte cuvinte, nu sunt obligatorii. La natere nu se efectueaz
niciun vaccin.
n Austria: nu este obligatoriu niciun vaccin
24
.
n Elveia: nu este obligatoriu niciun vaccin
25
.
n concluzie, Romnia este singura ar din UE unde sugarul este vacci
nat la natere!
Legislaia n materie de vaccinuri
din Statele Unite ale Americii
o vaccinare obligatorie la copii nu mai exist n SUA din timpul pri
mului rzboi mondial
26
.
Alta este situaia cnd copiii trebuie s fe nscrii la grdiniele i colile de
stat. Conform legii No vaccination, no school, ei trebuie s prezinte dovada
tuturor vaccinurilor recomandate. Astzi, 48 din cele 50 de state din SUA au
legi care permit prinilor scutirea copiilor de la vaccinurile recomandate, pe mo-
tive religioase sau convingeri personale, excepie fcnd Mississippi i Virginia
de Vest
27
. Toate statele permit, de asemenea, scutiri din motive medicale: copii
cu un sistem imun slbit sau alergie la una din componentele vaccinului etc.
28
.
Pentru copiii educai la domiciliu (homeschool) nu se impune aceast
lege, excepie fcnd doar Carolina de Nord, din 2010
29
.
23
Ibidem.
24
Dr. Hubertus Glaser, http:/ / www.navigator-medizin.de/ eltern_kind/ die-wich-
tigsten-fragen-und-antworten/ impfungen/ impfen-ja-oder-nein/ 467-gibt-es-in-deutsch-
land-eine-impfpficht.html
25
Ibidem.
26
Vaccine Exemptions. Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health Institute for
Vaccine Safety, 2008. Accessed June 14, 2010, at http:/ / www.vaccinesafety.edu/ cc-ecem.htm
27
The 21 states that allow exemptions for philosophical reasons in school and daycare
are: Arkansas, Arizona, California, Colorado, Idaho, Louisiana, Maine, Michigan, Minne-
sota, New Mexico, North Dakota, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pennsylvania, Texas, Utah,
Vermont, Washington, and Wisconsin
28
National Network for Immunization Information: http:/ / www.immunizationinfo.org
29
The 21 states that allow exemptions for philosophical reasons in school and daycare
are: Arkansas, Arizona, California, Colorado, Idaho, Louisiana, Maine, Michigan, Minne-
sota, New Mexico, North Dakota, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pennsylvania, Texas, Utah,
Vermont, Washington, and Wisconsin
Model de petiie ctre DSP
Domnule Director,
Subsemnatul, ............................. v rog s-mi transmitei n scris dac
vaccinurile prevzute n Programul Naional de Vaccinare din Romnia sunt
cu caracter obligatoriu sau doar recomandate. V rog s argumentai
rspunsul cu articolele de lege corespunztoare.
Fax:
Mail: .
Adresa potal
Va mulumesc
Conform Ordonanei 27 din 30 ianuarie 2002, privind reglementarea activitii
de soluionare a petiiilor publicat n Monitorul Ofcial nr. 84, din 1 februarie
2002:
Art. 2
n sensul prezentei Ordonane, prin petiie se nelege cererea, reclamaia,
sesizarea sau propunerea formulat n scris ori prin pota electronic, pe
care un cetean sau o organizaie legal constituit o poate adresa autoritilor
i instituiilor publice centrale i locale, serviciilor publice descentralizate
ale ministerelor i ale celorlalte organe centrale, companiilor i societilor
naionale, societilor comerciale de interes judeean sau local, precum i
regiilor autonome, denumite n continuare autoriti i instituii publice.
Art. 6
(1) Autoritile i instituiile publice prevzute la art. 2 sunt obligate
s organizeze un compartiment distinct pentru relaii cu publicul, care s
primeasc, s nregistreze, s se ngrijeasc de rezolvarea petiiilor i s
expedieze rspunsurile ctre petiionari.
Art. 61
Petiiile greit ndreptate vor f trimise n termen de 5 zile de la nregi-
strare de ctre compartimentul prevzut la art. 6 alin. (1) autoritilor sau
instituiilor publice care au ca atribuii rezolvarea problemelor sesizate, ur-
mnd ca petiionarul s fe ntiintat despre aceasta.
Domnului Director al Direciei de Sntate Public
Cuprins
Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Capitolul 1: Sistemul imun sntos i dezechilibrul provocat
de vaccinuri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
I. Lumea microbian din noi i din mediul nconjurtor . . . . 18
II. Imunitatea nespecifc (nnscut) i imunitatea
specifc (dobndit) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
III. Principiul vaccinrii este inefcient i are multe
capcane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Capitolul 2: Cum au disprut epidemiile n lume. Apariia
primelor vaccinuri: prevenie sau experiment? . . . . . . . . 57
I. Epidemiile de lepr, cium, tifos exantematic i holer . . . . 59
II. Apariia primelor vaccinuri: prevenie sau un
experiment fatal? Cui se datoreaz eradicarea variolei? . . . . 60
1) Apariia primelor vaccinuri este strns legat de apariia
epidemiei de variol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
2) Noul vaccin provoc focare endemice i epidemice . . 61
3) Dermovaccinul lui Jenner o confuzie fatal . . . . . . . . . 61
4) Cele 5 crize ale vaccinului antivariolic . . . . . . . . . . . . 61
5) Vaccinul antivariolic fals (Poxvirus vacciniae)
nu a putut duce la eradicarea variolei,
dar a provocat noi epidemii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
III. Difteria. Vaccinul antidifteric. Dispariia epidemiilor de
difterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
1) Difteria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
2) Epidemiile de difterie au disprut pe cale natural,
nu din cauza vaccinurilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
3) Vaccinul difteric . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
IV. Epidemia de poliomielit. Tipuri de vaccin antipolio i
inefciena lor. Poliomielita postvaccinal . . . . . . . . . . . . . . 80
1) Poliomielita sau paralizia infantil . . . . . . . . . . . . . . . . 81
2) Primele vaccinuri antipolio (Kobrowski, SALK i
Sabin) i eecurile lor: poliomielita postvaccinal,
SIDA, leucemie, cancer i retrovirusuri simiene . . . . . . 84
3) Epidemiile de poliomielit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
4) Experii avertizeaz c eradicarea poliomielitei
nu este posibil. Vaccinarea poate rspndi boala i
provoca noi epidemii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Capitolul 3: Reacii adverse, boli i complicaii postvaccinale . . . . . . . 111
I. Alergii, boli alergice i boli autoimune
provocate de vaccinuri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
1. Bolile alergice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
a) Eczema atopic (dermatita atopic) . . . . . . . . . . . . 130
b) Rinita alergic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
c) Astmul bronic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
d) Boli alergice alimentare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
2. Bolile autoimune . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
a) Boala celiac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
b) Boala Crohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
c) Diabetul zaharat tip I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
d) Artrita reumatoid juvenil (ARJ). . . . . . . . . . . . . . 142
e) Poliartrita reumatoid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
f) Vitiligo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
g) Psoriazis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
h) Anemie pernicioas Biermer.
i) Anemie hemolitic.
j) Trombocitopenie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
II. Boli neurologice (autoimune) provocate de vaccinuri . . . 146
1. Scleroza multipl (SM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
2. Sindromul Guillain-Barr (SGB) / Polinevrita
mediat imun . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
3. Miofascita macrofagic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
4. Mielita transvers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
5. Autism/ Tulburare de spectru autist (TSA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
6. Sindromul cu leziuni cerebrale minime (MBD) . . . . . . 166
7. Encefalita postvaccinal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
8. Demena infantil sau Boala Heller . . . . . . . . . . . . . . . . 176
9. Sindromul postencefalitic (postvaccinal) . . . . . . . . . . . 177
10. Legtura dintre strile alergice, encefalita
postvaccinal i sindromul MBD . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
11. Hiperactivitatea/ Sindrom hyperkinetic/
Sindrom psihoorganic/ Sindrom ADHD/ MBD . . . . . . . 188
12. Sindromul postencefalitic,
autismul i sindromul MBD/ ADHD . . . . . . . . . . . . . . . 193
III. Boli maligne provocate de vaccinuri . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
IV. Adjuvani i conservani: otrava din vaccinuri . . . . . . . . . 196
A) Mercurul sau otrava pentru nervi
o alt cauz a bolilor neurologice autoimune . . . . . . . . 198
1) Aciunea alergic a mercurului . . . . . . . . . . . . . . . . 199
2) Legtura dintre mercur i bolile neurologice
autoimune. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
3) Studii: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
4. Poziia Medicinei moderne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
B) Aluminiul, micul secret murdar
al imunologilor (dirty little secret) . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
C) Adjuvani noi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Capitolul 4: Vaccinuri vechi i noi. Bolile pe care nu le previn . . . . . . 231
I. Tetanosul i vaccinul tetanic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
II. Tusea convulsiv (mgreasc) i vaccinul pertussis . . 243
III. Vaccinul diftero-tetano-pertussis (DTP i DTPa) . . . . . . . 255
IV. Rujeola i vaccinul rujeolic (R) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
V. Parotidita epidemic (oreion) i vaccinul urlian . . . . . . . . 293
VI. Rubeola i vaccinul rubeolic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
VII. Vaccinul ROR (rujeolic-urlian-rubeolic) . . . . . . . . . . . . . 301
VIII. Tuberculoza (TBC) i vaccinul antituberculos (BCG) . . . 313
IX. Infeciile cu Haemophilus Infuenzae tip b
i vaccinul Hib . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325
X. Hepatita B i vaccinul hepatitic B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334
XI. Gripa i vaccinul gripal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344
XII. Infeciile cu menigococi i vaccinul meningococic . . . . . . 355
XIII. Meningoencefalita de var i vaccinul FSME . . . . . . . . 360
XIV. Borelioza sau boala Lyme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363
XV. Infeciile intestinale cu rotavirus. Vaccinul mpotriva
rotavirusului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 370
XVI. Infecia cu papilomavirusul uman (HPV). Cancerul
de col uterin. Vaccinurile Gardasil i Cervirax . . . . . . . . . 372
Capitolul 5: Ce soluii avem? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399
1. Refuzul tuturor vaccinurilor, ncepnd de la natere . . . . . 399
2. Un stil de via sntos al gravidei . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400
3. Dup natere: recomandri pentru mam i copil . . . . . . . 401
4. Tratamentul bolilor contagioase
(dup punerea unui diagnostic cert) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
Concluzii: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404
anex: Cum se poate refuza vaccinarea copiilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405

VCC TG

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

VCC TG

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Dr.

Sindromul postvaccinal (ISS: Impfschadensyndrom) cuprinde re-

O concluzie important la care au ajuns oamenii de tiin (dar se lo-

You might also like