• Embed Doc
  • Copy Link
  • Readcast
  • Collections
  • 1
    CommentGo Back
Download
 
© Nino González-Haba Gil - Tecnología Industrial II - Departamento de TECNOLOGÍAIES San José (Villanueva de la Serena) 
1.
 
INTRODUCCIÓNEl entendimiento de los diagramas de fases de las aleaciones es de capital importancia porqueexiste una estrecha relación entre microestructura y propiedades mecánicas y porque el desarrollo de lamicroestructura de una aleación está relacionado con las características de su diagrama de fases. Por otrolado, los diagramas de fases aportan valiosa información sobre la fusión, el moldeo, la cristalización y otrosfenómenos.Este capítulo presenta y trata los siguientes temas: (1) terminología relacionada con diagramas defases y transformaciones de fase; (2) interpretación de diagramas de fases; (3) algunos diagramas de fasesde aleaciones comunes y bifásicas; y (4) el desarrollo de estructuras de equilibrio, subenfriadas, para variassituaciones.Definiciones y conceptos fundamentalesAntes de interpretar y de utilizar los diagramas de fases (o de equilibrio) conviene establecer unconjunto de definiciones y de conceptos fundamentales relacionados con las aleaciones, las fases y elequilibrio. En esta discusión frecuentemente se emplea el término
componente
,
que es un metal y/o uncompuesto que forma parte de una aleación. Por ejemplo, en un latón cobre-zinc, los componentes son elCu y el Zn.
Soluto
y 
disolvente
,
también son términos comunes,
disolvente 
representa al elemento ocompuesto presente en mayor cuantía, mientras que
soluto 
se emplea para designar el elemento ocompuesto presente en menor cuantía.
Sistema
 
es otro término utilizado en este contexto y tiene dossignificados. Por un lado, "sistema" se refiere a un cuerpo específico de un material considerado (p.ej.,una cuchara de metal fundido), y, por otro lado, se relaciona con una serie de posibles aleacionesconsistentes en los mismos componentes, pero sin referirse a las proporciones de los componentes de laaleación (p.ej., el sistema hierro-carbono).Soluciones sólidasUna disolución sólida consiste en átomos de dos tipos diferentes; los átomos del soluto ocupanposiciones sustitucionales o intersticiales en la red del disolvente y se mantiene la estructura cristalina deldisolvente.Las aleaciones metálicas son soluciones sólidas entre dos o más elementos. Dependiendo de ladisposición de los átomos del disolvente y soluto, nos podemos encontrar con dos tipos de soluciones:
 
Solución por sustitución
:
los átomos del disolvente y del soluto tienen estructura cristalinasimilar y ambos forman parte del edificio cristalino (Fig. 3.6).
 
Solución por inserción
:
se presenta cuando los átomos de soluto son muy pequeños y secolocan en el interior de la red cristalina del disolvente (Fig. 3.7)
Diagramas de Equilibrio.
– 1 – 
 
© Nino González-Haba Gil - Tecnología Industrial II - Departamento de TECNOLOGÍAIES San José (Villanueva de la Serena) 
Soluciones sólidas por sustituciónLas características fundamentales a tener en cuenta para la formación de soluciones sólidas porsustitución son:
-
 
La estructura cristalina del disolvente y soluto.
-
 
Los radios atómicos.
-
 
La afinidad química.
-
 
La valencia relativa.Para que los átomos de un elemento puedan ser sustituidos por los de otro elemento distinto,ambos deben cristalizar en el mismo sistema cristalino.La diferencia atómica ha de ser igual o inferior al 15%.En cuanto a la afinidad química, cuanto mayor sea ésta, más dificultad habrá de que formensoluciones sólidas y sí compuestos químicos. Si la afinidad química es baja, más fácil será que formensoluciones sólidas.Soluciones sólidas por inserciónGeneralmente los elementos que se comportan como soluto en este tipo de soluciones, son losque presentan menor radio atómico, como son H, N, C, etc., mientras que los elementos quehabitualmente trabajan como disolvente son los metales de transición, como Cr, Mn, Fe, Co, Ni, etc.Las estructuras cristalinas que ofrecen mayor posibilidad de formar una solución sólida porinserción son la cúbica centrada en caras y la hexagonal compacta.Los átomos de soluto intersticiales, que se insertan en la red cristalina del disolvente, distorsionanla red de éste último, lo que provoca un aumento de la resistencia de la aleación. Ésta es la principal razónpor la cual las soluciones sólidas son más resistentes y duras que los elementos puros sin alear.LÍMITE DE SOLUBILIDADEn muchas aleaciones, y para alguna temperatura específica, existe una concentración máxima deátomos de soluto que se disuelven en el disolvente para formar una disolución sólida: es el
límite desolubilidad
.
La adición de un exceso de soluto a este límite de solubilidad forma otra disolución sólida ocompuesto con una composición completamente diferente. El sistema agua-azúcar ilustra este concepto.
Diagramas de Equilibrio.
– 2 – 
 
© Nino González-Haba Gil - Tecnología Industrial II - Departamento de TECNOLOGÍAIES San José (Villanueva de la Serena) 
Al principio, al añadir azúcar, se forma una disolución agua-azúcar o jarabe. Al añadir azúcar, ladisolución se concentra hasta que se alcanza el límite de solubilidad, o sea, la disolución se satura deazúcar. Al propio tiempo, la disolución es incapaz de disolver más azúcar y las posteriores adicionesoriginan simples sedimentaciones en el fondo del recipiente. Ahora el sistema contiene dos fasesseparadas: la disolución líquida agua-azúcar o jarabe y el sólido cristalino o azúcar sin disolver.
Fig. 9.1 
El límite de solubilidad del azúcar en agua depende de la temperatura del agua. En la Figura 9.1se ha representado gráficamente la temperatura a lo largo del eje de ordenadas y la composición(porcentaje en peso del azúcar) a lo largo del eje de abscisas. En el eje de la composición, la concentracióndel azúcar aumenta de izquierda a derecha y el porcentaje de agua aumenta de derecha a izquierda. Lasuma de las concentraciones de agua y azúcar, para cualquier comparación, es del 100% en peso, puestoque sólo hay dos componentes. El límite de solubilidad está representado por la línea casi vertical de lafigura. A la izquierda de la línea, para cualquier composición y temperatura sólo existe una disoluciónlíquida de jarabe. A la derecha de la línea coexisten el jarabe y el azúcar sólido. El límite de solubilidad auna determinada temperatura corresponde a la intersección de la coordenada de la temperaturaconsiderada y la línea del límite de solubilidad. Por ejemplo, a 20 ºC la solubilidad máxima del azúcar enagua es 65% en peso. Como indica la Figura 9.1, el límite de solubilidad se incremento con latemperatura.FASESEl concepto de
fase
 
es fundamental para comprender los diagramas de equilibrio. Una fase sepuede definir como una porción homogénea de un sistema que tiene características físicas y químicasuniformes. Un material puro, un sólido, un líquido, una disolución gaseosa se consideran fases. Porejemplo, la disolución agua-azúcar discutida anteriormente es una fase y el azúcar sólido es otra fase.Cada una es químicamente diferente (p.ej., tienen distinta composición química): una es azúcarprácticamente puro y la otra una disolución de H
2
0 Y C
12
H
22
0
11
. Si en un sistema hay más de una fase,cada una de ellas tiene sus propiedades características y un límite que la separa de otras fases. En estelímite aparece un cambio discontinuo y abrupto en las características físicas y/o químicas. Cuando en unsistema hay dos fases, no es necesario que haya diferencias en las propiedades físicas y en las propiedades
Diagramas de Equilibrio.
– 3 – 
of 00

Leave a Comment

You must be to leave a comment.
Submit
Characters: ...
10 / 19 / 2010This doucment made it onto the Rising List!
You must be to leave a comment.
Submit
Characters: ...