• Embed Doc
  • Readcast
  • Collections
  • CommentGo Back
Download
 
NO SOLO POR LAS SENTENCIAS DE LIBROSSAGRADOS DE LA ANTIGÜEDAD -sino porque la ciencia lo va confirmando, con mayor contundencia cada vez- vale la pena guardarse de hábitos perniciosos que estaríanrelacionados con síndromes del tipo de las Enfermedades Espongiformes ( como e malde las vacas locas, o CJS) producida por las temibles mini moléculas llamadas
Priones
Según tiene por sentado la Histología los tejidos están compuestos por células ysustancia intercelular. La sustancia intercelular puede ser sólida, como en los huesoscon una matriz cálcica compuesta de Fosfato Tricálcico ( Hidroxiapatita lo llamaría ungeólogo) ; pero también puede ser blanda con fibras colágenas y elásticas que cumplenfunciones de sostén ó puede ser liquida como en la sangre y el semen.
PRIONES
Los
priones
o
proteínas priónicas
son partículasacelulares,patógenasy transmisibles. Se caracterizan por producir enfermedadesque afectan elsistema nervioso central  (SNC) denominadasencefalopatías espongiformes transmisibles (EET).Los priones nosonseres vivos, sonproteínascon la propiedad de desnaturalizar otras proteínas. Su acción patógena deriva de que son una forma modificada de una proteína naturalexistente en el organismo que al entrar en contacto con las proteínas originales lasinduce a adoptar la forma del prión, que suele ser una forma anormal y disfuncional, todoello en una acción en cadena que acaba por destruir la operatividad de todas lasproteínas sensibles al prión.Teorías más recientes apuntan a que los priones son proteínas modificadas bajo ciertascircunstancias que favorecieron su caída a un nivel energético muy estable, lo que lashace insolubles, inmunes a las enzimas de degradación de proteínas o proteasas y les
. Esta “estabilidadprovoca que dichasprotnas se acumulen en el sistema nervioso provocando
enfermedades por acumulación.
De hecho la “infección” con proteínas priónicas se debe a que al consumirse, empiezan aactuar en el tejido nervioso como núcleos en torno a los cuales más proteínas sedesnaturalizan bajo su acción y se acumulan formando generalmente
fibrillasinsolubles
Las primeras referencias de encefalopatías espongiformes transmisibles se remontanalsiglo XVIII,cuando ganaderos europeos describieron una enfermedad degenerativadel Sistema Nervioso letal que afectaba aovejasycabras, mal al que se denominó tembladera (en inglés,
scrapie
). El cerebro de estos animales presentaba un aspecto deesponja, de donde proviene el término "espongiforme". A principios delsiglo XXse describieron los primeros casos de encefalopatía espongiforme en el hombre, y laenfermedad fue bautizada comoenfermedad de Creutzfeldt-Jakob.Posteriormente sedemostró que estas enfermedades eran transmisibles. El agente patógeno, el prión, fuedescubierto en1982por Stanley Prusiner , quien demostró que se
trataba de partículaspuramente proteicas sinácido nucleico
. En 1997 le fue dado el Premio Nobel deMedicina en fisiología
Enfermedades Espongiformes Humanas
Son una iso forma anormal de una gluco proteína celular que se conoce como
Pr P
. En elhombre, esta proteína priónica normal (Pr P o proteína resistente a proteasas) estácodificada por un gen en el
cromosoma 20;
el producto de este gen es soluble yresistente a la proteasa (Pr Psens) y no representa ningún peligro para la salud. Sinembargo, en las
encefalopatías espongiformes
 
hereditarias hay una mutación eneste gen
que codifica entonces una proteína Pr P anormal que es insoluble y resistente aproteasa La cual es letal para el tejido neuronal. En las encefalopatías espongiformes denaturaleza adquirida el organismo adquiere por transmisión una
proteína priónica
anormal
que actúa como catalizador en la generación de más proteínas priónicasanormales
que finalmente conducen a la enfermedad.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma más frecuente;
habitualmentese presenta de
 
forma esporádica (un caso por millón de habitantes) a partir de los 50-60años de edad. También es transmisible debido a malas prácticas quirúrgicas, víaserológica y, antiguamente por el empleo terapéutico de hormonas de la hipófisis deanimales o de cadáveres humanos; pero en torno a un 10-15% su origen es genético.
 
Nueva variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Transmitida; se inició enGran Bretañaen1996se publicaron los primeros casos y se ha relacionado con la ingesta de productos procedentes de reses afectas deencefalopatía espongiforme bovina. coloquialmente llamadaEnfermedad de la vaca locaEnfermedad de Gerstmann-Straüssler-Scheinker . De origen genético.Kuru.Transmitida; restringida a poblaciones de nativos dePapúa Nueva Guineay relacionada con prácticas fúnebres, donde se practicaba antropofagia de porciones delcadaver, con la creencia de así heredar alguna de las características en las que elfamiliar muerto se había destacado.
Datos de hábitos de habitantes de
Papua
-
Nueva Guinea
-
Apenas tenemos más datos hasta que los europeos arribaron a estas islas en elsigloXIX.Estas tierras recibieron su nombre en este siglo: Papua proviene de una palabramalayaque describe el rizado pelo propio de losmelanesios.Nueva Guinea fue el nombre que un descubridor español,Yñigo Ortiz de Retez, otorgó en virtud del recuerdoque le produjo de la población guineana enÁfrica.La parte norte del país pasó a ser alemanaa finales del siglo XIX, con el nombre deNueva Guinea Alemana. En laPrimera Guerra Mundialfue ocupada por Australia, que administraba también la parte sur, denominada Papua, o Nueva Guinea Británica. Losdos territorios combinados se denominaron Territorio de Papua y Nueva Guinea,simplificado en Papua Nueva Guinea.La independencia fue obtenida el16 de septiembrede1975. Desde1988una surgió una revuelta independentista en una isla, Bougainville hasta supacificación en1997. La actual isla autónoma ha adoptado un régimen democrático.
Cuando los dicos colonizadores ingleses, relacionaron la enfermedadespongiforme local con las prácticas de antropofagia, se preocuparon por enseñar a los nativos las consecuencias del canibalismo y lentamente fue disminuyendo elnúmero de pacientes de KURU hasta llegar a creer que la enfermedad estaba envías de extinción
.OMS – WHO 23 DE AGOSTO DE 2007 | GINEBRA -- La seguridad sanitaria mundialdepende más que nunca de la cooperación internacional y la voluntad de todos lospaíses de actuar eficazmente para enfrentar las amenazas nuevas y emergentes. Éste esel mensaje claro del informe sobre la salud en el mundo de este año, titulado Un porvenir más seguro, que finaliza con las seis recomendaciones fundamentales siguientes paratener el nivel más alto de seguridad sanitaria mundial:
Aplicación plena del Reglamento Sanitario Internacional
revisado (RSI 2005), por todos los países.
Cooperación mundial en las actividades de vigilancia alerta
y respuesta ante brotesepidémicos.
Intercambio abierto de conocimientos
, tecnología y material, incluidos virus y otrasmuestras de laboratorio, necesarios para optimizar la seguridad sanitaria mundial.
La responsabilidad mundial
de
fortalecer la capacidad de la infraestructura
 
desalud pública
de todos los países. La colaboración estatal entre los diversos sectores.
Mayores recursos mundiales
y nacionales para formación, vigilancia, capacidad delaboratorio, redes de respuesta y campañas de prevención.En el mundo actual, cada vez más interconectado, aparecen a un ritmo sin precedentesnuevas enfermedades que en muchos casos pueden atravesar rápidamente fronteras ypropagarse. Desde 1967 se han identificado al menos 39 agentes patógenos nuevos,entre ellos el VIH y los causantes de la fiebre hemorrágica del Ebola, la fiebre deMarburgo y el SRAS. Otras amenazas existentes desde hace siglos, como gripespandémicas, paludismo y tuberculosis, siguen amenazando la salud debido a unacombinación de mutaciones, resistencia creciente a los medicamentos antibióticos ysistemas de salud frágiles."La presente vulnerabilidad general a estas amenazas
exige solidaridad
 SOL–I- DAR –I-DADEl informe describe algunos de los factores humanos de la inseguridad sanitaria, a saber:inversiones insuficientes en la salud pública por un sentido falso de seguridad ante unaausencia de brotes de enfermedades infecciosas;
of 00

Leave a Comment

You must be to leave a comment.
Submit
Characters: ...
You must be to leave a comment.
Submit
Characters: ...