ANALISIS CUALITATIVO

GENERALIDADES El anlisis Cualitativo tiene por objeto la identificacin y combinacin aproximada de los constituyentes de una muestra dada. La muestra en cuestin puede ser un puro elemento o una sustancia qumicamente pura o cualquier mezcla posible En el desarrollo de un anlisis cualitativo no solamente se llega a demostrar la presencia de determinados constituyentes sino que puede tambi!n obtenerse una aproximacin relativa de las cantidades de cada una de ellos en la muestra tomada. La precisin de estas cantidades es el objeto del "nlisis Cuantitativo. En el laboratorio de "nlisis Cualitativo se lleva acabo la identificacin de los iones # ya sea cationes y aniones$ que com%nmente se encuentren en una muestra. En esto consiste propiamente el anlisis Cualitativo. La identificacin de los cationes y aniones se realiza aplicando esencialmente el equilibrio inico de cidos y bases las propiedades qumicas de los iones los productos de

solubilidad la &idrlisis de las sales la formacin de compuestos complejos las soluciones buffer las reacciones redox y la teora de ionizacin. En el presente manual de "nlisis Cualitativo se usa para la identificacin de cationes la marc&a analtica clsica y para la de aniones se manejan reacciones especficas con

eliminacin d e interferencias. 'ara el procedimiento para la identificacin de cationes es mas largo que el de aniones ya que primero se precipita cada grupo despu!s se separan los cationes entre si y se identifican sin embargo pata la identificacin de aniones se trabaja directamente sobre la muestra con reactivos analticos especficos que reaccionan con el anin de inter!s.

(ebe aclararse que los procedimientos utilizados aqu no pueden aplicarse a muestras reales como minerales aleaciones y rocas ya que estas pueden contener iones que no se encuentran en estos procedimientos. Los m!todos y pruebas de identificacin que forman las prcticas de este manual son recopilaciones de los textos de ). *ord&mann #"nlisis Cualitativo y +umica ,norgnica$ y del -aula de 'rcticas de +umica "naltica (e +.Laura .assos /rtega y 0eacciones de "nlisis Cualitativo de +.,. -ara Luisa -artnez 'ez .

PRACTICA # 1 ANALISIS DE CATIONES DEL PRIMER GRUPO OBJETIVO ,dentificacin de cationes del primer grupo aplicando los diferentes tipos de equilibrio qumico de una muestra conocida INTRODUCCIN 1ablando a grandes rasgos podemos decir que los cationes de plata plomo y mercurio se pueden separar atendiendo a las propiedades caractersticas de solubilidad de sus cloruros. El cloruro de plomo es separado de una mezcla de los tres cloruros mediante su solubilidad total en agua caliente. El de plata y mercurios son separados por sus reacciones

caractersticas con el &idrxido de amonio formando el complejo soluble de in plata y la mezcla de mercurio y cloruro amido merc%rico respectivamente. MATERIAL Y EQUIPO tubos de centrfuga de 23 y centrfuga x 244 gradilla pipetas de 2

-ec&ero tipie tela de asbesto de 5

y 24 ml.. vaso de precipitado

REACTIVOS 164 destilada 1Cl 2y 7C1 3C//*18 3- *18/1 Concentrado y 7- 1*/ 3 7-

96Cr6/8 4.5: C64 128 48 "L 4.5: PROCEDIMIENTO 62.;Colocar 2 ml. de muestra problema en un tubo de centrfuga y ver si la solucin es neutra y a<adir 6 gotas de 1Cl 7-. "gitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurarse de que la precipitacin es completa y de que la solucin no se &a sobresaturado con 'bCL6. =i no &ay precipitado la muestra no contiene "g contener peque<as cantidades de 'b >6. # si esto sucede solamente elementos del grupo , se prueba una porcin
>

ni 1g

>6

aunque puede

en una muestra que contiene neutra de 2 ml. a<adiendo 2

gota de C13C//*18 y 6 gotas de 96Cr6/8. ?na turbidez amarilla o un precipitado fino es cromato de plomo. 'ara confirmar se separa el precipitado por centrifugacin y calentndolo con unas gotas de 1CL diluido que disuelve el cromato de plomo. =i la muestra era un

problema general con iones de todos los grupos la solucin que no precipit con 1Cl se usa para el resto del anlisis y en caso de &aber plomo precipitar como sulfuro en el segundo grupo. 6.;=i en 2 &ubo un precipitado blanco el tubo se balancea con otro y se centrfuga por 64; 74 segundos. El lquido se separa y se guarda en un tubo con tapn para el resto del anlisis o en caso de que se sepa solamente &ay iones del grupo , se neutraliza con

*18/1 se a<ade acetato de amonio y cromato de potasio para identificar trazas de plomo tal como se &izo en 2. 3.; El precipitado blanco de 6 puede contener cloruros de "g
>

'b

>6

o 1g6 >6. Lavar el

slido con 8 gotas de 1CL 2- centrifugar y descartar el centrifugado. "<adir 2.5 ml. de agua al residuo colocar el tubo en un ba<o de agua y mantenerlo caliente durante 3;8 minutos agitando ocasionalmente con una varilla. =i todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene 'b
>6

. =i queda alg%n residuo centrifugar mientras Lavar el residuo

todava est caliente

y poner el centrifugado en otro tubo.

con 2 ml. de agua caliente.

Centrifugar y a<adir el agua de lavado al otro centrifugado. ?sar esta solucin en 8 y el residuo en 5. 8.; "l centrifugado de 3 a<adir 6 gotas de acetato de amonio y 8 gotas de cromato de

potasio y confirma la presencia de plomo. 5.; El residuo de 3 se mezcla con 7 gotas de &idrxido de amonio diluido se agita y se a<aden 8 gotas de agua. =i todo el slido se disuelve y no se observan partculas obscuras el slido era solo "gCl proceder a 7. =i el slido cambia de gris a negro contena 1g 6Cl6 pero tambi!n podra contener "gCl y &ay que comprobar esto en la solucin. Centrifugar separar el centrifugado y a<adirle 24 gotas de &idrxido de amonio 2- con el que se lav el 1g6Cl6 y usarlo como se indica en 7. .uardar el residuo para @. 7.;El centrifugado y lavados de 5 puede contener "g en forma de "g #*1 3$6CL. "<adir una gota de fenolftalena y despu!s cido ntrico 7por gotas &asta que el indicador se

decolore y entonces 6 gotas mas. En caso de &aber "g se forma un precipitado blanco

que se vuelve violeta presencia de plata.

obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la

@.;El residuo negro de 5 es una mezcla de 1g*1 6Cl con 1g y es suficiente indicacin de la presencia de mercurio. =i se desea una confirmacin. 1gase la prueba 2;2. =i el residuo negro es grande y no se encontr plata en 7 se disuelve dic&o residuo en agua la cual produce los cloro complejos 1 6"gCl3

regia# Como se indica en la prueba 2;2

13"gCl8 161gCl8 etc. =i se duliye esta solucin precipita "gCl. 'uede entonces separarse por centrifugacin lavarse disolverse en &idrxido de amonio y probarse como se indica en 7. La solucin diluda aguaa regia mercurio se puede usar para la prueba 2;2 CUESTIONARIO 2.; A+u! metal #es$ del grupo , forma#n$B a$ ?n cloruro soluble en agua caliente b$ ?n cloruro que no se obscurece ni se disuelve con *1 8/1 6.; ?na empresa industrial necesita una prueba para saber el momento en el cual toda la salmuera#*aCl$ &a sido eliminada por lavados en u desminerilizador de aguas A+u! pruebas recomendara ustedB 3.; ?na solucin incolora forma un precipitado blanco con 1Cl. 'arte del slido se disuelve agitando con un gran volumen de agua y el residuo se disuelve con &idrxido de amonio A+u! deduceB 8.; = tiene une muestra slida que contiene partes iguales de polvo de plata "gCl y 'bCl 6. 'roponga un diagrama de flujo para sacar los componentes de la mezcla

PRACTICA # 2 ANALISIS DE CATIONES DEL SEGUNDO GRUPO OBJETIVO ,dentificacin de cationes del segundo grupo INTRODUCCIN "s como el primer grupo de cationes se caracteriz por la insolubilidad de sus cloruros el ,, grupo tiene como reactivo precipitante el 1 6= en un medio moderadamente cido #p& C 3$. En este grupo vuelve a aparecer el 'b >> debido a que en el primer grupo precipita

solamente una cantidad menos a un miligramo por mililitro de solucin y en el caso del in mercurioso del primer grupo se oxida a merc%rico y no precipita como cloruro sino que los &ace &asta el segundo como sulfuro. 'ara verificar la precipitacin del grupo ,, es necesario tener en cuenta algunos factores como son D a$ La acidez # concentracin de iones &idrgeno$ b$ La ionizacin de 16= c$ Las constantes del producto de solubilidad de los sulfuros del ,, y ,,, grupos. d$ El efecto del in com%n en el equilibrio del 16= y e$ La formacin de sales bsicas. MATERIAL Y EQUIPO -ec&ero tripie tela de asbesto vasos de precipitado de 64 y 844 ml.. Eubos de centrfuga de 23 x 244 mm pipetas de 2 5 y 6 ml. centrfuga REACTIVOS 164 destilada tioacetamida 1Cl 4.5 7- y conc. 1*/ 3 7- y conc. 16=/8 Conc.. vidrio de reloj y goteros.

C13C//*18 3- 96Cr6/8 4.5: *18/1 7- =nCl6.6164 4.6- "naranjado de metilo C 64 128 48 "L 4.5: limadura de fierro 1gCl 6 #*18$$6C6/8.616/ al 4.65- mezcla magnesiana papel violeta de metilo y FnCl8

PROCEDIMIENTO 2.; =i la solucin contiene solamente metales del grupo ,, comenzar con 2 ml. de muestra y a<adir 5 gotas de agua. =i se trata de un problema general ajustar el volumen del

centrifugado del primer grupo de 6 ml. ya sea a<adiendo agua o concentrado por ebullicin. "mbas soluciones probablemente estn ya cidas pero &ay que ajustar su p1 a 4.@;4.5 #4.6;4.3 - 1>$ que es el ptimo para lograr la precipitacin de los sulfuros del grupo ,, sin que precipiten los del grupo ,,, =i la solucin es cida conviene neutralizarlo vez

primero con *18/1 7- y luego a<adir 1Cl gota a gota verificando el p1 cada

con papel de violeta de metilo. Esto se &ace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana con excavaciones y &umedeci!ndolo con la solucin por medio de una varilla de vidrio y comparando el color con el producido por una solucin preparada con 2 ml. de agua y una gota de 1Cl 7-. El papel no debe meterse directamente en la solucin. (espu!s del ajuste del p& el volumen de de la solucin debe de ser aproximadamente 6.5 ml. 6.; "<adir 2 ml. de tioacetamida al G: # o saturar la solucin con 16= a temperatura ambiente$ y calentar el tubo en ba<o de agua durante @ -inutos aproximadamente. "<adir entonces 2 ml. de agua y 26 gotas de tioacetamida y seguir calentando durante otros 6;3 minutos. Los sulfuros del grupo ,, deben de &aber precipitado completamente y encontrarse coagulados en una forma de masa esponjosa. 3.; Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado si contiene iones de los grupos ,,, y ,H para analizarlo despu!s de centrifugar a<adir los lavados al primer centrifugado # si se

sabe que la muestra solo contiene iones de los grupos ,, ambos lquidos se descartan$. "lcalinizar con *18/1 usando II como indicador y guardar en un tubo tapado para continuar con el anlisis del grupo ,,,. 8.; El residuo de 3 se agita con una mezcla de 6 ml. de agua 2 gota de tioacetamida y 26c gotas de 9/1 7- y se calienta durante 3 minutos en ba<o de agua agitando de vez en cuando. Centrifugar y guardar tanto el residuo como el centrifugado. Lavar el residuo con 24 gotas de agua 6 veces y a<adir los lavados al centrifugado. Este puede contener

cualquiera de o todos los siguientes iones ,,J D

1g= 6;6

"s=3;3 =n=6;6 =n=3;6 =b=6

K6

=n/6;6 =b#/1$8 =n#/1$7 "s/;6 etc. "si como /1 ;.=;6 1=;. "c; =6

y *18/1. 'onga

esta solucin en un tubo con una etiqueta ,,J y cons!rvelo para el procedimiento ,,. 5.; El residuo ed 8 puede contener cualquiera de todos los iones ,," en forma de sulfuros D 1g= 'b= Ji6=3 Cu= y Cd=. "<adir a este residuo 2 ml. de agua y 2 ml. de 1*/3 7- y calentar la mezcla agitando en un ba<o de agua durante 3 minutos. Centrifugar si el residuo es esponjoso y flora es = y puede tirarse. =i el residuo es negro se trata de 1g= y si es blanco es probablemente 61g=.1g#*/ 3$6. Estos residuos se mezclan con el 1g= que se obtenga del centrifugado ,,J y se analiza seg%n se indica en 23. tambi!n puede &aber aqu = finamente dividido de color blanco. 7.; El centrifugado de la solucin ntrica puede contener 'b >6 Ji,,, Cu>6 y Cd>6. 'asarlo a un vaso de 64 ml. a<adir 7 gotas de cido sulf%rico concentrado ye vaporar cuidadosamente en la campana agitando sobre una flama peque<a &asta que se desprendan vapores

blancos de =/3 y solamente queden unas gotas de de lquido y algunos cristales. (ejar enfriar &asta la temperatura ambiente y entonces a<adir lentamente y con muc&o cuidado 2.5 ml. de agua agitando para evitar salpicaduras. =i queda un precipitado blanco y

cristalino es probablemente sulfato de 'lomo y se confirma en el paso siguiente. @.; 'asar toda la mezcla a un tibo de ensaye lavando el vaso con 24 gotas de agua. Centrifugar y sacar con una pipeta el lquido sobrenadante para analizar en el los dems iones ,," como se indica en el paso G. Lavar el residuo con 5;7 gotas de agua y tirar los lavados. "<adir 25 gotas de acetato de amonio calentar la mezcla en un ba<o e agua y agitar. (espu!s de algunos minutos el residuo debe de &aberse disuelto Centrifugar si

queda alg%n residuo y probar en centrifugado con unas gotas de cromato de potasio. ?n precipitado amarillo es cromato de plomo y confirma la presencia de plomo. G.; El lquido sobrenadante de la primera parte de @ puede contener Ji ,,, Cu>6 Cd>6 y 16=/8. "gitando a<adir lentamente *1 8/1 25- &asta qu la solucin est! alcalina lo cual se nota por el olor a amonaco y por medio de papel tornasol. "<adir una gota ms . =i la solucin

adquiere un color azul intenso se debe al Cu#*1 3$8 y si &ay un precipitado blanco es Ji#/1$3D Centrifugar. ?se el residuo en L y el lquido en 24. L.; En otro tubo mezclar 6 gotas de =nCl 8;6 con 8 gotas de *a/1 7- agitar. El precipitado inicial de =n#/1$6 se disuelve formando estanito =n#/1$ 8;6. "<adir esta solucin sobre el residuo obtenido en G un precipitado negro es Ji metlico y es suficiente prueba de la

presencia de este metal en la solucin original. 24.;El centrifugado de G contiene cobre si la solucin es azul. =i no se puede proceder directamente a la prueba del cadmio a<adiendo 7;G gotas de tioacetamida 7;G gotas de agua calentando duranrte 5;24 minutos en ba<o de agua. =i se forma un precipitado es necesario eliminarlo o

amarillo el grupo ,, que es insoluble en 9/1 7-. =i &ay cobre

transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. ?sar las pruebas ,,;, ,,;6 y ,,;3. AQU TERMINA EL PROCEDIMIENTO IIA 22.;" la solucin alcalina y lavados de 8 a<adir una gota de anaranjado de metilo y

suficiente 1CL 7- para obtener un color anaranjado #p1 C 8$ entonces agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en ba<o de agua durante 5;G minutos agitando ocasionalmente . Centrifugar descartar el centrifugado y conservar el residuo para 26. =i no se forma muy

residuo definido sino que la solucin solamente se vuelve lec&osa se debe q que &ay

peque<as cantidades de iones ,,J. En este caso se a<aden 24 gotas de 1*/3 diluido se evapora y el residuo se disuelve en 1Cl diluido se reparte en varios tubos y se analizan

seg%n los experimentos preliminares para "s =b y =n &aciendo las pruebas ,,;8 ,,;5 ,,;7 y ,,;@ que son suficientemente sensibles para detectar peque<as cantidades. 26.;El residuo de ,, puede contener 1g= "s 6=3 =b6=3 =n=6 y =. El color dbe de dar al

estudiante indicaciones de los metales presentes. Eratar el slido con 2 ml. de 1Cl 7agitar y calentar durante 3;5 minutos y centrifugar. El residuo puede contener sulfuro

merc%rico negro sulfuro arsenioso amarillo y azufre. El centrifugado puede contener =bCl 8; y =nCl7;6 pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo a 25. La mezcla 1g=;"s 6=3;= se lava con 2 ml. de agua se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 24 gotas de *18/1

7-

5 gotas de agua al 3: y se calienta en ba<o de agua durante 8;5 minutos agitando.

"<adir 2 ml. de agua agitar y centrifugar. =i el residuo es negro es 1g= el centriifugado puede contener "s/8;3. Conservar el residuo para 23 y el centrifugado para 28. 23.;-ezclar el 1g= de 26 con el residuo de 5. "<adir G gotas de 1Cl Concentrado y

calentar en ba<o de agua agitando. (espu!s de 3;8 minutos pasar la solucin a un vaso de 24 ml. y evaporarlo lentamente en la campana &asta obtener un residuo &%medo no evapore &asta sequedad. "<adir G gotas de solucin de =nCl 8;6. ?n precipitado gris

#1g6Cl6> 1g$ indica que la solucin original contena 1g ;6 en lugar de esta prueba se puede &acer la prueba ,,;G 28.;"l centrifugado de 26 magnesiana. puede contener "s/ 8;3 se le a<aden 7 gotas de mezcla La

?n precipitado blanco y cristalino #*1 8-g"s/8$ indica ars!nico .

confirmacin se puede &acer por medio de las pruebas ,,;8 y ,, K5 las cuales tambi!n pueden &acerse en la solucin original. interfiere con la ,,;8. 25.;El centrifugado de 26 puede contener los cloro;complejos solubles de =b y =n se &ierve cuidadosamente durante v arios minutos para &idrolizar restos 16= . La solucin se diluye a un volumen total investiga como sigueD Eubo 2.; "<adir limaduras de fierro 6 gotas de 1Cl concentrado y calentar. El Ie reduce =n
,H

#=i &ay =b &ay que usar la prueba ,,;5

porque

de tioacetamida y eliminar

de unos 6 ml. se reparte en 6 tubos y se

a =n,, y =bH a =b,,, este %ltimo precipita en forma de partculas de color negro. " una

porcin de la solucin se le a<aden 2;3 gotas de 1gCL 6 y se observa si el 1g>6 se reduce como en el grupo , de cationes y en el procedimiento 23 del grupo ,,. Con otra porcin se &ace la prueba ala flama descrita en ,,;@#el primer m!todo es mejor porque permite estimar cantidades observando el volumen del precipitado$. Eubo 6.;=i no se encontr esta<o diluir la solucin a 3 ml. de agua a<adir 8;5 gotas de tioacetamida y calentar en ba<o de agua. ?n precipitado anaranjado #=b 6=3$ indica antimonio. =i se encontr esta<o &acer las dos pruebas siguientesD a$ La prueba ,,;L con ,,;7

b$ "<adir a la solucin 24 gotas de #*1 8$6C6/8 y 8 gotas de tioacetamida y calentar en ba<o de agua. El oxalato forma complejo con =n ,H y solamente el =b6=3 precipita en ausencia de "s el antimonio puede confirmarse por medio de la prueba ,,;8 directamente en la solucin problema. CUESTIONARIO 2.; (emuestre por medio de clculos cuantas gotas #64 gotas C 2 ml.$ de solucin al

G: de tiocetamida se necesitan para precipitar 24 mg. (e Cu en forma de Cu=. 6.; A+u! in#es$ del grupo ,, D a$ Iorma sulfuros negros b$ Iorma sulfuros amarillos c$ =e encuentra en el grupo ,," y ,,J

PRACTICA # 3 ANALISIS DE CATIONES DEL TERCER GRUPO OBJETIVO ,dentificacin de cationes del tercer diferentes tipos de equilibrio qumico. INTRODUCCIN Este puede llamarse el grupo del acero. Eodos los elementos excepto el Fn son importantes en la fabricacin del acero. El vanadio que procede inmediatamente al cromo en el arreglo peridico de los elementos es igualmente es igualmente importante en la fabricacin del acero. Cr -n Co y *i son los elementos de transicin del cuarto perodo #9 al 9r$ en los grupos H, H,, y H,,,. Estos elementos de transicin son caracterizados por sus cambios de valencias y por los colores intensos en muc&os de sus iones. Eodos los miembros de este tercer grupo analtico tienen sulfuros # o &idrosulfuros$ grupo de una muestra conocida aplicando los

demasiado solubles para poder ser precipitados por el 1 6= en medio cido por lo cual ellos no precipitan en el ,, grupo MATERIAL Y EQUIPO -ec&ero tripie tela de asbesto vasos de precipitado de 64 y 844 ml.. Eubos de centrfuga de 23 x 244 mm pipetas de 2 5 y 6 ml. centrfuga gradilla REACTIVOS 164 destilada aluminon C13C//1 7- 1Cl 71*/3 7- y conc. *18/1 7 y 25vidrio de reloj y goteros.

*18Cl 6- #*18$6= al @: 16/6 al 3: 98Ie#Cn$7.316/ al 4.3: JaCl6.616/ 2- *a/1 79Cn= 4.5- 13'/8 7- *aJi/3 slido dimetilglioxima al 2: "cetona y II al 4.5: PROCEDIMIENTO 2.; =i se sabe que la solucin contiene solo metales del grupo ,,, diluir 2 ml. de la muestra con 6 ml. de agua. "<adir G gotas de cloruro de amonio y calentar en ba<o de agua. (espu!s de varios minutos a<adir gradualmente *1 8/1 25- agitando y continuar &asta que la solucin se vuelva alcalina #&asta que que produzca color rojo con II en un vidrio de reloj$. "<dir G;24 gotas de #*1 8$6= al @: continuando la agitacin y el calentamiento durante

6;3 minutos entonces centrifugar. El lquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en 3. 6.; =i la muestra es un problema general el centrifugado de la parte 3 es la solucin que debe usarse. Como ya contiene acetato de amonio y tioacetamida sin &idrolizar el

procedimiento difiere un poco de 2 . Calentar la solucin en ba<o ed agua a<adir 8 gotas de *18Cl y despu!s *18/1 25- agitando &asta que la solucin est! alcalina. (espu!s de unos minutos a<adir 6 gotas de sulfuro de amonio &asta completar la precipitacin. Lavar el agitador de vidrio y las paredes del tubo con unas gotas de agua centrifugar y conservar el centrifugado para analizar los grupos ,H y H. Lavar el residuo con una mezcla de 2 ml. de agua y 8 gotas de cloruro de amonio centrifugar y tirar el lquido de lavado. El residuo se analiza como se indica en 3. 3.; El residuo de 2 y 6 puede ser una mezcla de Ie#/1$ 3 Cr#/1$3 "l#/1$3 Co= *i= Ie= Fn= y -n=. "<adirle 2 ml. de cido ntrico 7- y agitar mientras se calienta en ba<o de agua. =i el precipitado no se disuelve#puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota$ a<adir otras 24 gotas de cido y seguir calentando. Eliminar el = y pasar la solucin a un vaspo de 64 ml. enjuagando el tubo con un poco de agua. Evaporar lentamente en la campana &asta que el volumen de la solucin sea de 7;G gotas # caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporacin total del lquido$. 'asar la solucin a un tubo agua. Calentar en y enjuagar el vaso con porciones de medio ml. de

ba<o de agua y a<adir *a/1 7- &asta alcalinizar y despu!s G gotas

mas. "<adir 24;26 gotas de 1 6/6 al 3: mezclar y mantener caliente el tubo durante 8;5 minutos ms. Centrifugar. 'oner el lquido en un vaso de 64 ml. y guardarlo para 5.

Lavar el residuo 6;3

veces con 2 ml. de agua caliente cada vez combinando el primer

lquido de lavado con el centrifugado y descartando los dems. "nalizar los residuos como se describe en 8. 8.; El residuo de 3 es el grupo ,,," y puede contener cualquier combinacin de Ie#/1$3 *i#/1$6 Co#/1$3 y -n/6. 'asr la mezcla a un vaso de 64 ml. usando 34;84 gotas de 1*/3 7-. Calentar cuidadosamente con una flama peque<a a<adir 8;7 gotas de perxido

de &idrgeno al 3: M &ervir la solucin. =i el residuo no se &a disuelto completamente en unos minutos a<adir un poco mas de 1 6/6 y 1*/3. (ejar enfriar a<adir 6 ml. de agua y dividir la solucin en 8 tubosD Eubo 2.;"<adir 3 gotas de solucin de =Cn ;. ?n color rojo intenso #prueba ,,,;2$ indica que &ay fierro. ?n color rojo claro se reporta como trazas de fierro Eubo 6.;=i &a fierro precipitarlo completamente con *13 25- centrifugar y neutralizar el centrifugado con cido ac!tico 7-. "<adir 7 gotas de dimetilglioxima y una de *1 8/1.

?n precipitado rojo brillante indica que &ay niquel. 0evise la prueba ,,,;6. =i en el tubo 2 no fue positiva la prueba de fierro neutralizar con cido ac!tico e *1 8/1 y proceder como antes con el reactivo orgnico seguido por una gota de *18/1. Eubo 3.;=i &ay fierro a<adir 3 gotas de =Cn ; y luego decolorar como en la prueba ,,,;3 con 13'/8 7-D "<adir otra gota de =Cn; y 5 gotas de acetona. =i esta se colorea de azul &ay

cobalto. =i en el tubo 2 fue negativa la prueba para fierro se omite el cido fosfrico. Eubo 8.; "<adir 3 gotas de cido fosfrico concentrado 3 gotas de 1*/ 3 conc. calentar y a<adir un poco de bismutato de sodio slido. ?n color rojo a p%rpura indica manganeso # prueba ,,,"$. AQU TERMINA EL PROCEDIMIENTO IIIA 5.;El centrifugado de 3 puede contener cualquier combinacin de "l#/1$ 8; Fn#/1$8;6 y Cr/8;
6

. 1ervir durante 2 min.. Entonces

a<adir 1*/ 3 concentrado &asta acidificar transferir a

un tubo y a<adir *18/1 concentrado para alcalinizar fuertemente. ?n color amarillo indica Cr/8;6 y un precipitado floculento es "l#/1$ 3. Centrifugar y guardar el lquido para @ y el residuo para 7. 7.;Lavar el residuo con 6 ml. de agua caliente y tirar los lavados. 0edisolver el residuo en unas gotas de cido ac!tico 7 - a<adir 2 ml. de agua 8 gotas de aluminn y calentar en ba<o de agua. Cuando ya la solucin este caliente a<adirle unas gotas de *1 8/1 3-

&asta &acerla neutra o ligeramente alcalina. ?n precipitado rojo confirma aluminio como en la prueba ,,,8.

@.;El centrifugado de 5 contiene Cr/ 8;6 solamente si es amarillo. 'ero tambi!n puede contener Fn#*13$8>6 que es incolora. =i la solucin no tiene color neutralizarla con

C13C//1 7- y a<adir 6 gotas adicionales entonces 7 gotas de 9 8Ie#Cn$7 ?n precipitado blanco indica Fn #prueba ,,,8$. =i el centrifugado de 5 es amarillo neutralizarlo con C1 3C//1 a<adir unas gotas de JaCl 6

&asta que la precipitacin de JaCr/ 8 sea completa y al centrifugar el lquido sea incolora. Este lquido se usa en G. El residuo amarillo demuestra la presencia de cromo en la muestra. Este elemento puede confirmarse empleando la prueba ,,,;5. G.;Erate el centrifugado con 6 gotas de C1 3C//1 indica Finc. CUESTIONARIO 2.;ACmo se podra analizar una lmina metlica para saber si es de aluminio o es de esta<o.B 6.;El 1*/3 se puede transportar en tanques de aluminio. (iga porque no se puede &acer lo mismo con el 1CL y 7 de 9 8Ie#Cn$7 . 0esiduo blanco

Pract ca # ! ANALISIS DE CATIONES DEL CUARTO GRUPO OBJETIVO ,dentificacin de cationes del cuarto grupo INTRODUCCIN Cuando la solucin que contiene#probablemente$ los iones Ca >> =r>> y Ja>> proviene de

una separacin del grupo ,,, #sulfuros$ que contiene en solucin un exceso de reactivos anteriores como son las sales amoniacales y el cido sulf&drico es conveniente eliminarlos antes de proceder la marc&a del grupo cuarto. 'ara eliminarlos es necesario someter la solucin a la ebullicin &abiendo agregado unas gotas de cido ntrico concentrado y

continuando la evaporacin &asta tener la mitad del volumen inicial. =i con la ebullicin aparece un precipitado es necesario centrifugarlo y desec&arlo. La solucin debe estar completamente cristalina y adems incolora. #=i tuviera coloracin indicara que

probablemente los iones coloridos &aban sido eliminados. MATERIAL Y EQUIPO -ec&ero tripie tela de asbesto vasos de precipitado de 64 y 844 ml.. Eubos de centrfuga de 23 x 244 mm pipetas de 2 5 y 6 ml. centrfuga gradilla REACTIVOS 164 destilada *18Cl slido *18/1 conc. #*18$6C/3.16/ 6- #*18$6=/8 2- #*18$6=/8 2- y C13C16/1 al L5: PROCEDIMIENTO =i la muestra es el centrifugado de la separacin del grupo ,,, se evapora &asta 4.5 ml. se centrfuga para eliminar azufre si es necesario y se pone en u crisol o vaso peque<o para &acer una evaporacin &asta sequedad. (ejar feriar y a<adir 2 ml. de 1*/3 concentrado evaporar en la campana y calcinar &asta que ya no se desprendan &umos blancos# de *18*/3. El residuo se disuelve en una mezcla de 8 gotas de 1Cl 7- y 27 gotas de vidrio de reloj y goteros.

agua y se pasa a un tubo de 24 cm. Enjuagar el crisol con 2 ml. de agua y a<adir esta a la solucin anterior. Centrifugar la mezcla si no es transparente.. "<adir 244 mg. (e *18Cl a

la solucin y luego *18/1 concentrado para alcalinizar # use una varilla de vidrio para pasar una gota de solucin a un vidrio de reloj donde &ay 2 gota de fenoftaleina.$ y gotas de #*1 8$6C/3 y dejar el tubo en un ba<o varias veces durante este lapso centrifugar en 3.

entonces a<adir una gota mas. "gregar 26 de agua caliente durante 3;5 minutos. "gitar

guardar el centrifugado para analizar el grupo H y el residuo para el grupo ,H

6.;=i la muestra original contiene solamente iones del grupo ,H o de los grupos ,H y H comenzar con 2 ml. de ella. =i contiene *1 > #prueba ,H;2$ evaporar con 1*/3 como en 2. "<adir 2 ml. de agua 644 mg de *1 8Cl y 6 gotas de *18/1 concentrado. Entonces a<adir 26 gotas de #*18$6C/3 y colocar el tubo en un ba<o de agua caliente durante 3;5 minutos agitando ocasionalmente despu!s de centrifugar. proceder a 3 en la solucin. 3.;Lavar el residuo de 2 o 6 con una mezcla de G gotas de agua y 6 gotas de carbonato de amonio agitando centrifugar y descartar el lquido del lavado. El residuo puede contener carbonato de bario estroncio y carbonato de calcio. "<adir 2 ml. de agua y 3 gotas de cido ac!tico 7 - agitando. =i el slido no se disuelve completamente agregar otra gota de cido. "<adir una gota de fenolftaleina luego &idrxido de amonio diluido &asta obtener un color rojo entonces una gota de cromato de potasio. =i no &ay precipitado amarillo la solucin no contiene Ja >6 y se procede a 5. =i se forma un precipitado a<adir mas "nalizar grupo H en la solucin y

cromato para asegurar la precipitacin completa de cromato de bario. Centrifugar guardar el residuo para 8 y el centrifugado para 5. 8.;(isolver el residuo en una mezcla de 8 gotas de 1Cl diluido y 27 gotas de agua. "&ora agregar 8 gotas de sulfato de amonio y calentar el tubo en ba<o de agua durante 5 minutos. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 2 gota de cido sulf%rico y 2 ml. de agua &asta eliminar el color anaranjado del Cr 6/@;6. El precipitado blanco cristalino es sulfato de bario y confirma Ja>6 . Es insoluble en 1CL caliente. 5.;El centrifugado de 3 contiene y tambi!n posiblemente =r >6 y Ca>6. "<adir 5 gotas de *18/1 diluido 3 gotas de 96Cr/8 y calentar en ba<o de agua. "gregar gradualmente 84 gotas de alco&ol etlico de L5:. =acar el tubo enfriarlo sumergi!ndolo en un v aso de agua

fra

y agitar de vez en

cuando.

?n precipitado amarillo

es probablemente =rCr/ 8.

Centrifugar usar el precipitado en 7 el centrifugado en @. 7.;(isolver el precipitado de 5 en 2 ml. de agua calentar y a<adir 24 gotas de sulfato de amonio. ?n precipitado blanco fino cristalino es sulfato de estroncio. =i no se forma

precipitado entonces el que se obtuvo en 5 era 9 6Cr/8 y el =r>6 se reporta negativo. El precipitado de 5 se puede disolver en 1CL y probar a la flama. ?na flama roja confirma la presencia de estroncio. @.;'asar la solucin de 7 a un vaso de 64 ml. y evaporarla lentamente en la campana &asta un volumen de 4.5 ml. con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar

salpicaduras. =i el alco&ol se incendia se le deja arder. (espu!s dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo enjuagando con 2.5 ml. de agua. "<adir una gota de fenolftaleina y suficiente cido ac!tico 7- para decolorar la solucin y entonces a<adir otra gota mas de cido ac!tico. Calentar el tubo en ba<o de agua y cuando ya est! caliente agregar 24 gotas de #*18$6C6/8 seguir calentando durante G;26 minutos. ?n precipitado blanco es CaC 6/8. 'uede comprobarse a la flama despu!s de &aberlo disuelto en 1CL. anaranjada confirma calcio. CUESTIONARIO 2.;?n problema del grupo ,H forma un precipitado blanco con carbonato de amonio. /tra porcin del problema no da reaccin con cromato de potasio y otra ms forma un La flama roja K

precipitado blanco con cido sulf%rico diluido .A +u! conclusiones se pueden &acerB. =i se necesitan otras pruebas para analizar la muestra diga porque se necesitan y cuales deben ser. 6.;1aga un diagrama de flujo completo opcional del anlisis del grupo ,H y escriba las ecuaciones de las reacciones de cada in en cada paso.

PRACTICA # " ANALISIS DE CATIONES DEL QUINTO GRUPO OBJETIVO ,dentificacin de cationes del quinto grupo INTRODUCCIN Los miembros del grupo H del "nlisis Cualitativo se encuentran en los dos primeros grupos de la tabla peridica el amonio es el %nico catin descrito aqu que no es metlico y se comporta como tal en muc&as reacciones. El liteo el rubidio el cesio y el francio seran tambi!n miembros del grupo H de cationes pero son poco abundantes especialmente el francio que es un elemento radioactivo sint!tico y de va corta. Los tres %ltimos tienen inter!s mas bien terico. MATERIALES Y EQUIPO 7 tubos de centrfuga 6 pipetas de 2 de 6 y 2 de 5 ml. 2 gradilla 2 mec&ero 2 tripie 2 tela de asbesto 2 cpsula de porcelana REACTIVOS Ncido ac!tico 7 - 1Cl 7- "cetato de ?ranilo y -agnesio o Finc Cobaltinitrito de sodio *a/1 *18/1 7- =ulfato de amonio /xalato de amonio 4.5- carbonato de sodio y 1*/ 3 concentrado. PROCEDIMIENTO O.;=i la muestra contiene solamente iones del grupo H investigar *18 > como se indica en la prueba H;2. =i no se encuentra proceder con otras porciones de la muestra a la prueba del paso 5. =i se encuentra *18 > concentrar de 2 a 2.5 ml. de muestra a 4.5 ml. &irviendo en un vaso de 64 ml. y proceder a 3. 6.;=i la muestra es el centrifugado de anlisis previos contiene *18 > porque durante el vaso de precipitado de 64 ml y 2 centrfuga.

anlisis se a<adi *18/1 o sus sales y es necesario eliminarlas. Eambi!n es posible que &ayan quedado algunos iones del grupo debido a alguna precipitacin incompleta y deben e ser eliminados para que no precipiten al &acer la prueba de fosfato de magnesio. Estas

interferencias se eliminan como se indican a continuacin. 1ervir la solucin del grupo H en un vaso de 64 ml. &asta que el volumen sea de 2 ml. a<adir una gota de #*1 8$6=/8 y otra de #*18$6C6/8 y calentar la mezcla en ba<o de agua durante varios minutos. =acar el

vaso dejar enfra a<adir 24 gotas de agua agitar centrifugar y tirar el residuo al menos que sea demasiado voluminoso. 3.;" la solucin de 2 o 6 agregar 7 gotas de 1*/ 3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando ya todo el lquido se &aya evaporado dejar enfriar y a<adir 7 gotas de 1*/ 3 y calentar otra vez &asta que ya no se vean &umos blancos. amonio. 8.;(ejar enfriar. "<adir 2 ml. de agua al resido de 3 y calentar &asta redisolver las sales. (ividir la solucin en partes iguales en cuatro tubos como se indica en 5. 5.;Con referencia a las cuatro soluciones de 2 o 8D Eubo 2D 'oner varias gotas de solucin en un vidrio de reloj y &acer la prueba H;6 para -g >6 si no se &aba &ec&o antes. Eubo 6D "<adir 6 gotas de 1Cl concentrado y &acer pruebas a la flama de acuerdo con la prueba H;3 . ?sar el filtro si se busca 9> en presencia de *a>. Eubo 3D Evaporar a medio volumen enfriar y &acer la prueba H;8 para *a >. Esta Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de

precipitacin permite estimular la cantidad de sodio. La prueba de la flama es tan sensible que resulta positiva aunque la solucin solamente contenga trazas de sodio como

impurezas provenientes de los reactivos. Jasta con 6ppm de sodio para que se produzca un color visible en la flama mientras que para que precipite en acetato triple se necesita una

concentracin de sodio mayor de 344 ppm# no debe de emplear alco&ol para bajar su solubilidad porque esto puede precipitar tambi!n al reactivo$. Eubo 8D Evaporar a medio volumen enfriar y &acer las prueba H;5 para potasio.

CUESTIONARIO 2.;?na fbrica de &ielo emplea una planta de refrigeracin a base de amonaco. 1ay

una peque<a fuga de amoniaco gaseoso en una parte de la complicada red de tuberas y usted es el encargado de localizarlas A+u! m!todo utilizaraB 6.;?na solucin del grupo H forma un precipitado blanco gelatinoso y al mismo tiempo desprende un fuerte olor cuando se le a<ade *a/1 A+u! indican estas observacionesB

PRACTICA # # ANALISIS DE UNA MUESTRA GENERAL DE CATIONES OBJETIVO El alumno aplicar los diferentes tipo de equilibrio para efectuar la separacin completa de los cinco grupos analticos as como la identificacin de los cationes de la muestra que se est analizando. INTRODUCCIN En esta prctica el anlisis Cualitativo completo de cationes. La muestra en anlisis se denominar muestra general puede contener cationes de todos los grupos analticos. Eanto el material como los reactivos sern los mismos que se utilizaron en la prcticas anteriores. La muestra general ser una mezcla de cationes escogidos al azar por el maestro. PROCEDIMIENTO 0ealizar nuevamente las prcticas desde la 2 &asta la 5 de la misma manera que los &izo anteriormente pero a&ora &aga caso de las indicaciones que se dan para el tratamiento de una muestra general que contiene probablemente cationes de todos los grupos. RESULTADOS 0eportar todos os cationes encontrados durante el anlisis

PRACTICA # $ ANIONES DEL GRUPO I % ANIONES QUE SE DESCOMPONEN CON &2SO! DILUIDO NO2'( S'2 (CO3'3 (S2)3'2 Y SO3'2 /J)EE,H/ Ela alumno aplicar los diferentes tipos de equilibrio qumico para identificar a los aniones del grupo , de una muestra ,*E0/(?CC,P* Los aniones de este grupo se caracterizan porque se descomponen con QQacido sulf%rico diluidoD */6; =;6 16/ > 1*/3 > */ 16= =/6 >16/ =/6 > 16/ C/6 > 16/ mediante reacciones selectivas.

=/3;6 > 61 > > =/8 K6 =6/3;6 C/3 K6

Estos aniones no pueden existir en un medio fuertemente cido. /tros aniones son el &ipoclorito CL/; y el cianato C*/; -"EE0,"LE= M E+?,'/ 2 asa microbiolgica 2 gradilla 2 mec&ero de bunsen 8 pinzas para tubo de ensaye 2 pinza para vaso de precipitado 2 pipeta de 2 ml. 2 placa de porcelana 3 tapones de corc&o R 4 tappn de &ule R 3 2 tela de asbesto 2 tripie 25 tubos de ensaye 23 x244 mm. 6 tubos de ensaye 66 x 2@ mm. 6 varillas de vidrio 2 vaso de precipitado de 244 ml. 2 vaso de precipitado de 654 ml. 2 vaso de precipitado de 54 ml. 2 vaso de precipitado de 744 ml. y 2G frascos goteros con tapn. 0E"CE,H/= Ncido sulfanlico "lfa naftalina nitrito de sodio nitrato de cobalto acido ac!tico

concentrado cloruro de potasio nitrato de plomo 2- cido clor&drico 7- acetato de bario 4.5acido clor&drico 4.5- nitrato de zinc 2- nitrato de calcio 2- cloruro de bario 2-

permanganato

de

potasio

4.2- &idrxido

de

calcio

saturado &idrxido

de

bario

saturado cido ntrico concentrado &idrxido de amonio 3- y nitroprusiato de sodio 2-. '0/CE(,-,E*E/ '0?EJ"= (E ,(E*E,I,C"C,P* '"0" *,E0,E/ */6 K 'rueba @;2. (iazo reaccin para */;6. Las reacciones que se utilizan para la identificacin de este in son de xido reduccin por lo que se aprovec&a la propiedad que tiene el cido nitroso de diazoreaccionar a ciertas aminas fenlicas dando lugar a compuestos diazo que se copulan con las aminas y originan colorantes. La reaccin de .riess#diazo;reaccin$permite detectar cantidades muy peque<as de nitrito. En una cavidad de la placa de porcelana coloque 6 gotas de muestra que debe de ser neutralizada o ligeramente cida y a<ada 6 gotas de solucin de cido sulfanlico y 6 gotas de alfa;naftilaminaa. =i aparece un color rojo rosado la prueba es positiva. Esto se debe a la formacin de un colorante aztico. 0ealice una prueba en blanco y compara. Escriba las reacciones. 'rueba@;6 Iormacin de 93#C/#*/6$7$ a partir de nitrito. Con nitrato de cobalto en un medio ac!tico y en presencia de los iones potasio se precipitan el cobaltinitrito de potasio de color amarillo. Concentre 24 ml. de la solucin de *a*/6 &asta 2 ml. Enfre a 544C a<dale 24 gotas de C/#*/3$6 4.5- y agite. "gregue 5 gotas (E C1 3C//1 conc. M mezcle bien. Luego a<ada 5 gotas de 9Cl 6 - y caliente en ba<o mara. Escriba la reaccin. '0?EJ" '"0" ,(E*E,I,C"C,P* '"0" =?LI?0/ =;6 'rueba @;3. Laas sales de plomo toman color ccon los sulfuros y el 1 6= en solucin o gaseoso debido a la formacinde 'b=. 'onga 3 gotas de solucin problema en un tubo

a<dale 7 gotas de agua y una solucin de 'b#*/ 3$6. La formacin de un precipitado negro 'b= es suficiente evidencia de =;6 a%n en presencia de todos los dems aniones. Escriba la reaccin. 'rueba @;8. /xidacin de = ;6 a =/8;6D -uc&os agentes oxidantes otros ms oxidan al = ;6 a =4 pero

fuertes como 1Cl > 1*/ 3 1*/3 >Jr6 1*/3 > 9CL/3 oxidan al =;6 a =/8;

6 produciendo un cambio en el estado de oxidacin de G unidades. ?na de las pruebas

cuantitativas de sulfuros es por oxidacin a sulfatos precipitando y pesndolo como Ja=/ 8. En un tubo de ensaye mezcle 6 gotas de 1CL 7- y 3 gotas de 1*/ 3 7- cuidadosamente para evaporar el lquido. Enfre. "gregue 34 gotas de agua. 24 gotas de solucin de

Ja#C13C//$6 y mezcle bien. A+u! sustancia blanca precipitaB. Escriba las ecuaciones micas. '0?EJ" @;5. 0eaccione del nitrofosferrocianuro de sodio #nitroprusiato de sodio$ con S 2 . En la cavidad de una placa de porcelana ponga una gota de solucin problema previamente neutralizada una de NH 4 OH 3- y una del nitroprusiato de sodio. =i aparece un color rojo;p%rpura la reaccin es positiva. Lo que probablemente sucede es que el ion sulfuro act%a sobre el reactivo formndose un complejo el reducirse el ion f!rrico por combinarse el ion sulfuro en mol!cula del reactivo. ,nvestigue la reaccin. Esta es sensible y es especfica para el ion sulfuro y no para el sulfuro de &idrgeno el ion sulfito no interfiere. '0?EJ"= (E ,(E*E,I,C"C,P* (E =?LI,E/ '0?EJ" @;7. 'roduccin de

S 03

SO2 y SO4 2 a partir de SO3 2 . El ion sulfito con los

cidos minerales # HCL o H 2 SO4 $ y en caliente se descompone desprendi!ndose el dixido de azufreS investigue la reaccin. En el anlisis cuantitativo los sulfitos se determinan oxidndoles a

SO4

el cual se precipita como BaSO4 . 'onga 5 gotas de solucin de

sulfito en el aparato generador de gases a<ada 8 gotas de agua y 8 de 1Cl 6- caliente el tubo y reciba el gas en un ml. (e solucin transparente de BA( OH ) 2 S se forma un precipitado blanco de BaSO3 contaminando con un poco de BaCO3 #debido al CO2 del aire$. 'ara demostrar que el precipitado es principalmente BaSO3 y no BaCO3

a<ada 1Cl suficiente para disolver y 7;G gotas de agua de bromo. Caliente en la campana para eliminar los vapores del bromo. =e forma un precipitado blanco de BaSO4 #insoluble

en 1Cl$ porque el qumicas.

SO3

&a sido oxidado por el bromo a

SO4

. Escriba las ecuaciones

'0?EJ" @;@. ,dentificacin del

SO3

en presencia de

S 2 O3

. Los cidos

descomponen el

S 2 O3

formando H 2 O + SO2 as es que el desprendimiento de SO2

no siempre significa que la solucin contiene sulfito. =in embargo el sulfito puede separarse con precipitacin con Ca +2 #el CaS 2 O3 es soluble$. -ezcle 3 gotas de solucin de

SO3

con 3 de la solucin de

S 2 O3

y 8 de agua. "<ada 5 gotas de

Ca ( CH 3COO ) 2

mezcle bien y centrifugue. Lave el residuo dos veces usando unas

cuantas gotas de agua cada vez y descarte los lavados. "<ada 3 gotas de agua al slido 7 gotas de 1Cl dil. conecte rpidamente el tubo generador de gases caliente y reciba el gas en Ba ( OH ) 2 . ?se prueba @;5 para demostrar que l precipitado es BaSO3 . ,nvestigue las reacciones.

'0?EJ"= (E ,(E*E,I,C"C,P* (E E,/=?LI"E/ '0?EJ" @;G. (escomposicin de

S 2 O3

S 2 O3

. En el generador de gases acidifique unas

gotas de solucin de tiosulfato con 1Cl diluido y reciba el gas en una solucin clara de

Ba ( OH ) 2 . A+u! sustancia blanca precipita en !sta y que sustancia blanca queda en el

generadorB Escriba las ecuaciones qumicas A,nterfieren el S 2 y el SO3 '0?EJ" @;L. ,dentificacin de
2

B.
2

S 2 O3

en presencia de

SO3

y S 2 . -ezcle 8 gotas

de cada una de estas soluciones y a<ada 8 gotas de agua luego a<ada solucin de Zn +2 &asta que la precipitacin sea completa. Centrifugue y tire el residuo blanco de Fn=. "l

centrifugado a<ada solucin de Ca +2 &asta precipitacin completa centrifugue y descarte el residuo de CaSO3 #los sulfitos de calcio y estroncio son insolubles pero los

correspondientes tiosulfatos son solubles$. "<ada el centrifugado 8 gotas de 1Cl dil. y caliente un poco. El olor de SO2 OCuidadoT M la precipitacin de azufre demuestran la preferencia de

S 2 O3

/tro m!todo consiste en eliminar los sulfuros precipitando Fn=. Centrifugue y a<ada

BaCl 2 a la solucin para precipitar BaSO3 . El BaSO3 no precipita.

'0?EJ"= (E ,(E*E,I,C"C,P* (E C"0J/*"E/ '0?EJ" @;24. ,dentificacin de

CO3

CO3

en presencia de

S 03

y de

S 2 O3

. Los

carbonatos y los bicarbonatos se identifican por descomposicin cida y al absorber el

CO 2 desprendido en agua de cal Ca ( OH ) 2 o en agua barita Ba ( OH ) 2 se forma un

precipitado correspondiente al carbonato alcalino;t!rreo. La presencia de