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FSICO- QUMICA EXPERIMENTAL II COEFICIENTE DE PARTIO

LICENCIATURA EM QUMICA ALUNAS: AMANDA MARINHO ANNE CAROLINA ISABEL HERNANDES PRISCILA PEANHA PROF. : ANDR

DUQUE DE CAXIAS, 16 DE JULHO DE 2013.

Introduo Terica

A partio de um soluto entre duas fases lquidas imiscveis um fenmeno de equilbrio, que determinado pela lei de distribuio ou partio. Esta lei estabelece que, se a um sistema de duas camadas lquidas, constitudo por dois componentes imiscveis ou ligeiramente miscveis, for adicionada uma determinada quantidade de uma terceira substncia solvel em ambas as camadas , esta substncia se distribuir em ambas as camadas. Quando um soluto de espcie A distribui-se entre a gua e uma fase orgnica, o equilbrio resultante descreve-se como:

Onde as letras que se encontram nos parnteses representam as fases aquosa e orgnica, respectivamente. Idealmente, a razo das atividades para A nas duas fases ser uma constante e independente da quantidade total de A, em que (aA)org e (aA)aq so as atividades de A em cada fase e os termos entre colchetes so as concentraes em mol L1 de A.

A constante de equilbrio K conhecida como constante de distribuio ou partio. Como em muitos equilbrios, as concentraes molares podem substituir as atividades sem que se cause um erro significativo. Geralmente, o valor numrico de K aproximase da razo entre a solubilidade de A em cada um dos solventes. A importncia das constantes de distribuio que estas nos permitem calcular a concentrao do analito que permanece em soluo aps um determinado nmero de extraes. Tambm fornecem orientao sobre a forma mais eficiente de se realizar uma separao extrativa.

O valor do coeficiente de partio, um parmetro freqentemente usado como medida quantitativa da lipofilicidade de compostos bioativos. O valor do coeficiente de um composto pode ser interpretado como sendo a somatria de dois termos: um relacionado com volume e o outro com interaes intermoleculares.

Objetivo Geral: Determinar o coeficiente de partio do cido actico entre gua e clorofrmio.

Materiais e Reagentes Materiais Funil de separao, com anis e suportes Bureta Erlenmeyer Pipeta volumtrica de 5 e 10mL Balo volumtrico de 100 e 250mL Bquer Reagentes cido Actico Glacial Soluo NaOH 0,4 mol/L padronizada Clorofrmio Fenolftalena gua destilada

Procedimento Experimental Foram preparadas as seguintes misturas: Tabela1.1) Mistura 1 2 3 4 5 6 gua (mL) 15 15 15 15 15 15 Clorofrmio (mL) 15 15 15 15 15 15 cido actico glacial (mL) 0,3 0,5 0,8 1,0 1,2 1,5

As misturas foram colocadas em erlenmeyers de 125 mL, e tamparam a boca com filme de PVC. Para a medio foi usado provetas de 25,0 mL para medir a gua e o clorofrmio, j para o cido actico foi usado a bureta. Transferiu-se cada mistura para o funil de separao, e agitou fortemente as mistura e depois aguardar alguns minutos, separou-se e reservou alquotas de 5,0 mL de cada uma das fases, e determinou-se por titulao com NaOH, a quantidade de cido actico presente em cada mistura.

Para cada mistura usou-se concentrao de NaOH distintas, a partir da concentrao de NaOH 0,4mol/L, foram preparadas solues de NaOH 0,04mol/L e soluo de NaOH 0,02mol/L. Para as fases orgnicas provenientes das misturas 1 e 2, usou-se a soluo NaOH 0,02mol/L, j para as fases orgnicas 3 a 6, usou-se a soluo NaOH 0,04mol/L. Para as fases aquosas foi usada a soluo NaOH 0,4mol/L.

Resultados Tabela 1.2) Mistura Volume de NaOH gasto na fase aquosa (mL) Concentr ao NaOH na fase aquosa (mol/L) Concentra o de cido actico na fase aquosa (mol/L) 1 2 3 4 5 6 3,80 7,50 12,20 13,80 15,40 19,70 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,3 0,6 0,98 1,1 1,2 1,6 7,40 15,60 10,40 21,10 16,70 30,50 0,02 0,02 0,04 0,04 0,04 0,04 Volume de NaOH gasto na fase orgnica (mL) Concentr ao de NaOH na fase orgnica (mol/L) Concentr ao de cido actico na fase orgnica (mol/L) 0,03 0,06 0,08 0,17 0,13 0,24 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 Coeficien te de partio

Atravs da seguinte funo: lnK = n . ln(CA) - ln(CB) ln(CB) = n . lnCA lnK sendo assim, obtm- se uma equao da reta da forma y= a. x + b.

Grfico
Concentrao de cido Actico na fase aquosa X Concentrao de cido Actico na fase orgnica
1.8 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 -0.2 0 2 4 6 8 y = 0.0368x - 0.0457 R = 0.896 y = 0.2536x - 0.1886 R = 0.9743 Series1 Series2 Series3 Series4 Series5 Series6 Linear (Series1) Linear (Series2)

Discusso dos resultados Nesta aula prtica avaliamos a distribuio do cido actico no sistema bifsico gua e clorofrmio pelo mtodo do coeficiente de partio. A tcnica de separao e posterior titulao envolveu a separao de um composto, o cido actico presente na forma de uma soluo ou suspenso em um solvente o clorofrmio, atravs da agitao com um segundo solvente no caso a gua, no qual o composto orgnico seja mais solvel e que seja pouco miscvel com o solvente que inicialmente contm a substncia. A gua usada como um dos solventes na separao lquido-lquido, uma vez que a maioria dos compostos orgnicos so imiscveis em gua e porque ela dissolve compostos inicos ou altamente polares. Para a separao que ocorreu de substncias lquido-lquido, o composto, cido actico, encontrava-se diludo no solvente clorofrmio e para extra-lo, usou-se o outro solvente gua, e estes so imiscveis. Os dois solventes foram agitados e o composto ento se distribui entre os dois solventes de acordo com as respectivas solubilidades. A dissoluo do cido foi realizada em clorofrmio, e no em gua, de acordo com os

diferentes volumes de cido actico, e ao realizar a titulao posteriormente das fases aquosas e orgnicas, pode-se constatar a presena do cido na mistura, alm disso, foi usado concentraes de NaOH diferentes na fase orgnica para que pudesse medir a concentrao do cido em cada mistura, de acordo com a tabela 1.2.

Concluso Em sntese, por meio deste procedimento experimental foi possvel entender a lei da partio,observando que este dependente da solubilidade dos compostos envolvidos, e a tambm determinar o coeficiente de partio do cido actico em gua e clorofrmio,verificando que estes valores de coeficientes de partio encontrados foram os mesmos.

Referncias Bibliogrficas 1. http://www.moderna.com.br/lumis/portal/file/fileDownload.jsp?fileId=8A8A8A823 721623501373850EBFE7225 acessado em 13 de julho s 23:09h; 2. http://www.sbq.org.br/ranteriores/23/resumos/0205/index.html acessado em 15 de julho de 2013 as 11:45h; 3. Skoog.Fundamentos de Qumica analtica.Editora Thomson-8 ed.Norteamericana.

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