Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
11Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Herencia Recesiva Ligada a X

Herencia Recesiva Ligada a X

Ratings: (0)|Views: 1,596 |Likes:
Published by basty-reynaga-8770

More info:

Published by: basty-reynaga-8770 on Oct 27, 2009
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/03/2013

pdf

text

original

 
Herencia recesiva ligada a X: Características
 
Si el gen no es muy frecuente, hay más varones afectados que mujeres.
 
La herencia padre-hijo no se observa nunca. Los varones afectadosreciben el gen directamente de la madre.
 
Los varones afectados producen hijos varones normales e hijasportadoras. En algunas anomalías, los varones afectados no llegan a la edadreproductora, por ej., en la distrofia muscular tipo Duchenne.
 
De madres portadoras, la mitad de sus hijos varones en promedio sonnormales y la mitad afectados.
 
De un cruzamiento entre una mujer portadora y un varón normal, todas lashijas serán fenotípicamente normales, pero la mitad de éllas en promedioserán portadoras.
 
Ocasionalmente, una mujer portadora puede presentar las síntomas deuna mujer afectada debido al proceso de compensación de dosis .
Ejemplo: Distrofia Muscular Tipo Duchenne (DMD).Herencia dominante ligada a X: Características
 
Las características son prácticamente iguales a las de la herenciarecesiva ligada a X, salvo que las mujeres heterozigóticas muestran elrasgo o la enfemedad.
Ejemplo, hipertricosis (exceso de pilosidad).Herencia autosómica recesiva: Características
 
La mayoria de los individuos afectados tienen padres (v y m)normales. Pueden pasar muchas generaciones sin que aparezca laanomalia o el carácter.
 
El rasgo o anomalía se expresa en ambos sexos y se transmite avarones y mujeres con frecuencias similares.
 
El matrimonio entre heterocigotos (fenotipo normal) producehijos(as) normales y afectados en una proporción de 3:1.
 
Sesgo en la selección de familias: sólo identificamos a losmatrimonios entre heterocigotos cuando ya han tenido algun hijo(a)afectado(a).
 
 
Cuando la anomalía o carácter es raro (poco frecuente), los padresheterocigotos (fenotipo normal) es muy probable que sean parientes.
 
Los matrimonios entre individuos normales e individuos afectados

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->