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Problemas Resueltos de Equilibrio Quimico

Problemas Resueltos de Equilibrio Quimico

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Problemas resueltos de equilibrio químico 1
Cálculo de la composición de equilibrio a partir de la constante
 El equilibrio de formación del HI tiene una constante Kc= 54,4 a 698 K. En un matraz de 10 L seintroducen 0,1 moles de H2 y 0,1 moles de I2. Calcular las concentraciones en el equilibrioH2(g) + I2(g) ======= 2 HI (g)
[ ]o
 
M01,0 L10mol1,0
=
 
M01,0 L10mol1,0
=
 
0
[ ]reac
 
x
 
x
 
2x
 [ ]
Forma
[ ]e
 
0,01 -x
 
0,01 - x
 2x
[ ]
[ ] [ ]
[ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ]
I  HI  Kc 
32222222222
10.9,7 9,40,074 x 9,4x;0,074 2x;x7,4-0,074  ;01,027,4 ;01,0254,4 ;01,024,5401,0201,001,0 2 
==== ======
 H2(g) + I2(g) ======= 2 HI (g)
[ ]e
 
0
,01 –x
=
0,01 -7,9.10
-3
= 2,1.10
-3
M
0
,01 –x
=
0,01 -7,9.10
-3
= 2,1.10
-3
M2x=2.7,9.10
-3
=0,016M
El mismo ejercicio se podría resolver planteando
como incógnita el grado de disociación
del H
2
de lasiguiente manera:H2(g) + I2(g) ======= 2 HI (g)
[ ]o
 
M01,0 L10mol1,0
=
 
M01,0 L10mol1,0
=
 
0
[ ]reac
 0,01
α
.
 
0,01
α
.
 
2.0,01
α
.
 [ ]
Forma
[ ]e
 
0,01--
0,01
α
=0,01(1-.
α
)
 
0,01--
0,01
α
=0,01(1-.
α
)
 
0,02
α
.
 
[ ][ ] [ ][ ] [ ][ ] [ ]
0,74 ;)1(01,0 02,07,4 ;)1(01,0 02,054,4)1(01,0 02,04,54 ; )1(01,0 02,0 IHHIKc
222222222
======
α α α α α α α α α 
 
[ ]e
 0,01(1-.
α
)=2,6.10
-3
M
 
0,01(1-.
α
)=2,6.10
-3
M
 
0,02
α
=0,015M.
 Importante:
Si en un problema no se conoce el volumen del recipiente no se podrá conocer la concentracióninicial a partir del nº de moles. En esos casos combiene plantear el problema en moles ( moles iniciales, molesque reaccionan y moles en el equilibrio) y al llegar a las condicioines de equilibrio se divide entre el volumen Vpara expresar la concentración de equilibrio
 
1) A partir de los cantidadesiniciales se calculan las concentraciones inicialesde los reactivos.2) Suponemos que
reacciona una cantidad x
 de uno de los reactivos y de ahí, por estequiometría se deduce la cantidad de los otrosreactivos que reaccionan y la cantidad deproductos que se forman3) Conociendo las cantidades iniciales y las quereaccionan se deducen las concentraciones en elequilibrio
4)
 
Se llevan estas concentraciones a laconstante de
equilibrio y se calcula
x
. Conocida xse calculan las concentraciones de equilibrio
1) A partir de los cantidades iniciales secalculan las concentraciones iniciales de losreactivos.2) Suponemos que
el grado de disociacióndel H
2
 
es
α
. Por tanto la cantidad de H
2
 que reacciona es 0,01
α
. A partir de estedato, por estequiometría, se conoce lacantidad de I
2
que reacciona y la cantidadde HI que se obtiene3) Conociendo las cantidades iniciales y lasque reaccionan se deducen lasconcentraciones en el equilibrio4) Se llevan estas concentraciones a laconstante de equilibrio y se calcula
α
.
 
Conocida
α
se calculan las concentracionesde equilibrio
 
Problemas resueltos de equilibrio químico 2
Cálculo de Kpy/o Kca partir de datos iniciales y algún dato de equilibrio
Al calentar dióxido de nitrógeno en un recipiente cerrado, se descompone según: 2 NO2(g) ====== 2 NO (g) +O2(g)Un recipiente contiene inicialmente 0,0189 mol/ L de NO2. Se calienta hasta 327 °C y, una vez alcanzado elequilibrio, la concentración de NO2es de 0,0146 mol/l. Calcula Kp, Kc y P total en el equilibrio.2 NO2(g) ======== 2 NO (g) + O2(g)
[ ] 0,0189
0 0
[ ]rea
4,3 . 10-34,3 . 10-32,15 10-3
 
[ ]
forma 
[ ]e
 
0,0146
4,3 . 10-32,15 10-3 
Pp
e
= c.R.T
0,72 0,21 0,11
3222222
10.3,9 72,011,0.21,0 )NO(P )O(P)NO(P Kp
===
 Kc= Kp/ (RT)
n= 9,3.10-3/ (0,082. 600 )3-1= 1,9 .10- 4PT= 0,72 + 0,21+0,11 =1,04 atm
Cálculo de Kpy/o Kca partir de datos iniciales y del grado de disociación
Se denomina
Grado de disociación,
α
,
de un reactivo a la Fracción de cada mol de reactivo que reacciona enun equilibrio químico
 
α
= concentración o moles de reactivo que reaccionan
/
concentración o moles de reactivo inicial
 
c
α
= concentración o moles de reactivo que reacciona (Esta expresión es independiente del ajuste delequilibrio)
 
Con frecuencia en los problemas encontramos el dato del grado de disociación expresado en %. Parautilizarlo debemos calcularlo en tanto por uno, es decir dividirlo entre cien.
 P8. A 200ºC se produce la siguiente reacción : Xe (g) + 2 F
2
(g)
==
XeF
4
(g).Se mezclan0,4 moles de Xe con 0,8 moles de flúor en un recipiente de 2 L. Cuando se alcanza el eqquilibrio soloel 60% de Xe se ha convertido en XeF
4
. Determina las constantes Kc y Kp y la presión en el equilibrioXe (g) + 2 F
2
(g)
==
XeF
4
(g).
[ ]o
 
0.4/2=0.2 0.8/2 = 0.4 0[ ]reac
 c
o
.
α
= 0,2x0,6=0,122.c
o
.
α
=2.0,12= 0,24c
o
.
α
= 0,12
[ ]e
 0,2 – 0,12 =0,080,4 – 0,24 =0,160,12
Pp equil=cRT
0,08.RT 0,16 RT 0,12.RT
1) A partir de la concentración inicial deNO
2
y la concentración en elequilibrio, calculamos laconcentración que reacciona de NO
2
 = 0,0189 – 0,0146= 4,3.10
-3
M2) Conociendo la concentración de NO
2
 que reacciona se determina, por estequiometría, la cantidad de NO yO
2
que se obtienen. Así se conocentodas las concentraciones en elequilibrio.3) Para determinar las presionesparciales en el equilibrio se aplica laexpresión Pp = c.R.T4) Se calcula Kp a traves de suexpresión y P total sumando laspresiones parciales
 
1.
 
En primer lugar se determinanlas concentraciones iniciales2.
 
Por la definición de grado dedisociación se deduce que lacantidad de Xe que hareaccionado es
c
o
α
=0.2 x 0,6
 3.
 
A partir de esta cantidad, porestequiometría se deduce lacantidad de F
2
que reacciona yla cantidad obtenida de XeF
4
 4.
 
Se obtienen las concentracionesen el equilibrio y las presionesparciales5.
 
En último lugar se aplica la leyde Dalton de los gases: P
T
=
Σ
Pp
 
Problemas resueltos de equilibrio químico 3
[ ]
[ ]
( )
atm9.13RT .36,0RT .12,0RT .16,0RT 08,0Pe 039,0)473.082.0.(6,58)RT .(KcKp 6,5816,0x08,0 12,0F.XeXeFKc
31n2224
==++= ======
Δ
 Cálculo de Kpy/o Kca partir de la presión de equilibrio y del grado de disociación
A 450 °C y 10 atm el amoníaco está disociado en un 95,7 % en sus elementos. Calcular Kp yKcpara eseequilibrio2. NH3(g) ======== N2(g) + 3 H2(g)
no
 
n 0 0nreac
 
n.
α
n.
α
/2 3. n.
α
/2 n
forma
ne
 
n04,0)957,01(n )1(nnn
==α=α
 
.5n,957n.n.
,0202
==α
 
n.42,1 2957,0.n.3 2.n.3
==α
 Pp eq=xP
t
 
atm2,010. )n42,1n5,0n04,0( n04,0
=++
 
atm55,210x n96,1 n5,0
=
 
atm2,710x n96,1 n42,1
=
 
42323322P
10.2,2 )2,0( )2,7(x55,2 )NH(P )H(xP)N(P k
===
 
Kp= Kc(R.T)
n. Kc= Kp/ (RT)
n;Kc= 2,2 . 104/ ( 0,082. 723 )
4-2
= 6,3
Calculo de Kp y Kc a partir de la concentración inicial y P de equilibrio
Un matraz de un litro contiene 6,28 milimoles de N
2
O
4
. Al calentar a 25ºC, la presión es de 0,2118 atm. CalculaKc, Kp y el grado de disociación para la descomposición del N
2
O
4
gas para dar NO
2
gas. A esa temperatura.N
2
O
4
(g)
==
2 NO
2
(g)
[ ]o
 
6,28.10
-3
M 0[ ]reac
 x 2x
[ ]e
 6,28.10
-3
- x 2x
Ppequil=cRT
(6,28.10
-3
- x )RT 2x.RT
3
10.37,2 RT x)equil(Pp)equil(P
==+=+=Σ=
RT .106,28-0,2118 xxRT RT .106,280,2118RT 2xRT RT .106,280,2118 
3--3-3
 5) A continuacion determinamos el grado de disociación
α
=cantidad que reacciona/cantidad inicial
α
=2,37.10
-3
/ 6,28.10
-3
=0.377 ----
 
α
= 37,7 %
1)
 
Por la definición de grado de disociación se deduce que lacantidad de NH
3
que ha reaccionado es
n
α
 2)
 
A partir de esta cantidad, por estequiometría se deduce lacantidad obtenida de N
2
y H
2
.3)
 
Se obtienen moles en el equilibrio y las presiones parcialesen el equlibrio1)
 
Calculamos la concentración inicial de N
2
O
4
 2)
 
Suponemos que ha reaccionado una cantidad xde N
2
O
4
y a partir de aquí calculamos lacantidad de producto obtenido3)
 
Calculamos las concentraciones en el equilibrio ylas presiones parciales en el equilibrio4)
 
En último lugar se aplica la ley de Dalton de losgases: P
T
=
Σ
Pp

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