Determinación densidad

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGA
MANUAL PARA LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
AUTORES:
I.Q.I. Guadalupe Mariana Francisco Torres I.Q.I. Minerva Jurez Jurez I.B.Q. Pedro Miranda Reyes I.B.Q. Luis Martn Morn Snchez Q.F.I. Raquel Nava Alvrez Dra. Itzia Irene Padilla Martnez
2009
MANUAL DE PRCTICAS DE FISICOQUMICA
INTRODUCCIN El principal objetivo que persigue este manual de prcticas es de servir de gua en el desarrollo prctico del estudiante que cursa la asignatura de FISICOQUMICA. Para este fin es necesaria la comprensin de determinados conceptos tericos imprescindibles en el manejo de los datos experimentales obtenidos durante el desarrollo de la prctica. Entonces, es muy importante la lectura previa y discernimiento de los fundamentos de cada prctica antes de iniciar la sesin en el laboratorio. Esto se logra con un poco de empeo por parte del estudiante, quin no solo debe conformarse con la lectura de los fundamentos, sino que debe consultar las fuentes bibliogrficas pertinentes. De mucha ayuda resulta para esto ltimo la realizacin de un protocolo de investigacin que propone preguntas, solicita la bsqueda de datos y pide que se elabore un diagrama de flujo del desarrollo de la prctica, con el fin de que el estudiante conozca el procedimiento que debe seguir. El reporte escrito de la prctica debe incluir: (a) Objetivos: deber incluir tanto los propuestos como los que eventualmente dicte el profesor e inclusive algn objetivo que la inventiva del estudiante proponga con respecto al tema estudiado. (b) Presentacin de los resultados: tanto los datos como los resultados experimentales debern presentarse utilizando tablas y grficas debidamente intituladas. En secuencias repetitivas de clculos se deber ejemplificar la forma como se llev a cabo el tratamiento de los datos experimentales incluyendo el anlisis dimensional. (c) Anlisis de resultados: en esta seccin del informe, el estudiante interpretar los resultados obtenidos experimentalmente dentro de un marco terico-conceptual, en el apartado correspondiente de cada prctica se proponen ciertos lineamientos para llegar a este fin. Entindase que no son preguntas que hay que contestar secuencialmente, sino una gua. (d) Conclusiones: stas debern ser congruentes con los objetivos, estar fundamentadas en el anlisis de resultados y en las observaciones realizadas durante el trabajo prctico. Asimismo puede incluirse sugerencias que estn encaminadas a la obtencin de datos ms confiables y precisos. (e) Bibliografa: se anotarn aquellas referencias bibliogrficas que respalden tanto el anlisis de resultados como a las conclusiones. Estas referencias debern citarse correctamente a lo largo del texto. Este conjunto de prcticas es perfectible, por lo que se agradecen los comentarios y sugerencias tanto por parte de los estudiantes como de los profesores que hagan uso de este manual. Los Autores
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ELABORADO POR: IQI Guadalupe Mariana Francisco Torres, IQI MINERVA JUREZ JUREZ, IBQ PEDRO MIRANDA REYES, IBQ LUIS MARTN MORN SNCEHEZ, QFI RAQUEL NAVA ALVREZ, DRA. ITZIA IRENE PADILLA MARTNEZ
INDICE
Nm. de Prctica 1 Determinacin refraccin 2 3 4 5 6 7 8
Nombre de la prctica
Pgina
de
densidad,
viscosidad
ndice
de 3 13 22 29 37 44 49
Equilibrio lquido-vapor en sistemas lquidos binarios Equilibrio de un sistema lquido de tres componentes Propiedades coligativas Adsorcin de cido actico sobre carbn vegetal Isoterma de adsorcin de Gibbs Preparacin e identificacin de emulsiones Los tensoactivos y su comportamiento en la interfase slidolquido
55 62
9 10
Relojes qumicos Cintica de la decoloracin de la fenolftalena en medio alcalino. Efecto de la fuerza inica
68 75
11 Anexo
Cintica de halogenacin de la acetona Mtodos experimentales para la determinacin de la tensin superficial
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PRCTICA No. 1 DETERMINACIN DE DENSIDAD, VISCOSIDAD E NDICE DE REFRACCIN I. OBJETIVOS 1. El alumno definir e identificara la importancia de las propiedades: densidad, viscosidad e ndice de refraccin en soluciones acuosas. 2. Determinar experimentalmente la relacin de la densidad, la viscosidad e ndice de refraccin con la concentracin de algunas soluciones. 3. Demostrar qu factores pueden modificar dichas propiedades. 4. Relacionar cul es la importancia de estas propiedades en la Industria Farmacutica, indicando ejemplos de aplicacin. II. FUNDAMENTOS. Densidad La densidad absoluta de un cuerpo homogneo (slido, lquido y gas) es la masa del cuerpo por unidad de volumen del cuerpo. En otras palabras, la densidad ( T) de un cuerpo a una temperatura determinada es el cociente de su masa (m) entre su volumen (VT) a esa misma temperatura.
T =
m VT
La densidad tiene como unidades kg/m3 10 -3 g/cm3. La densidad relativa o gravedad especifica de una sustancia se define como la razn de la densidad de esa sustancia entre la densidad del agua a 4C ( =1.0 g/cm3 =1.0X103 kg/m3) rel =
sus
agua . La densidad relativa es un nmero adimensional.
Los aremetros son instrumentos utilizados para medir la densidad relativa dichos instrumentos estn basados en el principio de Arqumides que establece que un objeto sumergido total o parcialmente en un fluido es empujado hacia arriba por una fuerza igual o al peso del fluido que se desaloja.
Figura 1 Aremetro y Picnmetro
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Los picnmetros sirven para determinar la densidad de lquidos, slidos y productos pastosos por el mtodo del matraz. Los aremetros se utilizan para lquidos. Los picnmetros y los aremetros son los aparatos de medicin que mejor se adaptan al control de materias primas y medicamentos en laboratorios y en hospitales debido a su manejo fcil, bajo costo, especificidad, entre otros. Los picnmetros constan de dos partes: - un cuerpo periforme o cilindro con cuello esmerilado estrecho o largo - un tapn esmerilado capilar con o sin marca de aforo Viscosidad Los fluidos reales tienen cierta cantidad de friccin interna que se llama viscosidad. Esta propiedad existe tanto en los lquidos como en los gases y en esencia es una fuerza de friccin entre diferentes capas de fluidos que aparece cuando stas pasan una sobre otra. En los lquidos se debe a las fuerza de cohesin entre las molculas; en los gases provienen de las colisiones entre las molculas. La viscosidad de diferentes fluidos puede expresarse de manera cuantitativa mediante un coeficiente de viscosidad que se define de la siguiente manera. Una capa delgada de fluido se coloca entre dos placas planas, una est inmvil y la otra se mueve. El fluido que se encuentra directamente en contacto con ambas placas es empujado hacia la superficie por las fuerzas adhesivas entre las molculas del lquido y las de la placa. As, la superficie superior del fluido se mueve con la misma velocidad v que la placa superior, en tanto que el fluido en contacto con la placa estacionaria permanece inmvil. Este estrato de fluido retrasa el flujo del estrato que est justo encima, este estrato retrasa el flujo del siguiente y as sucesivamente. El incremento en la velocidad dividido por la distancia sobre la cual se realiza este cambio (igual a v/l) se llama el gradiente de velocidad.
Placa en movimiento Fluido
Gradiente de Velocidades
Placa estacionaria
Figura 2 Determinacin de la viscosidad Para un fluido dado, se encuentra que la fuerza necesaria, F, es proporcional al rea de cualquiera de las placas, A, y a la velocidad, v, que es inversamente proporcional a la separacin de las placas, F A(dv/dl). para diferentes fluidos, mientras ms viscoso sea el fluido, mayor es la fuerza necesaria, por lo tanto la constante de proporcionalidad para esta ecuacin se define como el coeficiente de viscosidad :
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F= A(v/l)
(1)
Resolviendo para encontramos = Fl / vA. Las unidades de la viscosidad es el poise (P) que es dinas/cm2 = gcm-1s-1 Cuando el gradiente de velocidades es uniforme se utiliza la ecuacin anterior. En caso de que el gradiente de velocidad no es uniforme se utiliza la ecuacin siguiente: F= A (dv/dy) (2)
Donde el gradiente de velocidad dv/dy es la rapidez con que cambia la velocidad por unidad de distancia medida en forma perpendicular a la direccin de la velocidad. La proporcionalidad directa entre la fuerza y la velocidad dada por la ecuacin 1 cumple para los fluidos newtonianos, por otra parte podemos decir que es funcin de la velocidad para los fluidos no newtonianos, ejemplos de estos fluidos newtonianos son la sangre y otras suspensiones. La mayora de los mtodos empleados para la medicin de la viscosidad de los lquidos se basa en las ecuaciones de Poiseuille. El mtodo ms sencillo para medir viscosidades es mediante un viscosmetro de Ostwald (Figura 3). La ecuacin de Poiseuille para el coeficiente de viscosidad de lquidos es:
(3) donde V es el volumen del liquido de viscosidad que fluye en el tiempo t a travs de un tubo capilar de radio r y la longitud L bajo una presin de P dinas por centmetro cuadrado. La presin que en cualquier instante mueve al lquido a travs del capilar es proporcional a su densidad: = kt (4)
Donde k es la constante del viscosmetro, la densidad del lquido y t el tiempo de flujo. Por lo tanto para dos lquidos diferentes es: 1/2 = 1t1/2t2 (5)
El lquido utilizado para calibrar el viscosmetro debe tener aproximadamente el mismo tiempo de flujo t que el desconocido, no es necesario determinar k, es suficiente con medir el tiempo de flujo t1 del lquido de referencia de viscosidad conocida 1 y
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densidad 1 y comprarlo con el tiempo de flujo t2 del lquido de densidad viscosidad 2 debe determinarse.
cuya
Las cantidades t1 y t2 se miden con un viscosmetro de Ostwald (Figura 3). Una cantidad definida de liquido se introduce en el viscosmetro y luego se hace pasar por succin al bulbo B hasta que el nivel del liquido este sobre una marca A. Se deja escurrir el liquido el tiempo necesario para que su nivel descienda hasta una marca B y se mide con un cronometro. El viscosmetro se limpia, luego se aade el lquido de referencia y se repite la operacin. Con este procedimiento se obtienen t y la viscosidad del lquido se calcula con la ecuacin anterior. Imaginemos que una bolita de acero que se mueve en descenso en el interior de un lquido contenido en un recipiente que previamente se le hicieron dos marcas (una superior y otra inferior), existe un momento en que se alcanza una velocidad lmite constante, cuando pasa por la marca superior, se empieza a contar el tiempo y se termina de contar cuando pase por la marca inferior. El valor de dicha velocidad se obtiene dividiendo el desplazamiento x entre le tempo en el que tarda el mvil en desplazarse t. Figura 3 Viscosmetro de Ostwald.
v=
x t
(6)
La expresin de la velocidad lmite se obtiene cuando la resultante de las fuerzas que actan sobre la esfera es cero (ley de Stokes).
v=
2 gr 2 ( e f 9
(7)
En donde: La velocidad lmite vl tiene unidades de m/s La densidad de la esfera e y del fluido f en kg/m3 El radio R de la esfera en m La aceleracin de la cada de un cuerpo g en m/s2 Finalmente se despejar la viscosidad y se expresar en las unidades correspondientes.
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ndice de refraccin La refractometra es un mtodo analtico fsico que se basa en la medicin del ndice de refraccin n de un haz luminoso correspondiente a la lnea espectral D del sodio a 20 0.5.
Se llama ngulo de incidencia -i- el formado por el rayo incidente y la normal. La normal es una recta imaginaria perpendicular a la superficie de separacin de los dos medios en el punto de contacto del rayo. El ngulo de refraccin -r- es el formado por el rayo refractado y la normal.
Figura 4.Refraccin de la luz cuando pasa de un medio a otro
Se llama ndice de refraccin absoluto "n" de un medio transparente al cociente entre la velocidad de la luz en el vaco,"c", y la velocidad que tiene la luz en ese medio, "v". El valor de "n" es siempre adimensional y mayor que la unidad, es una constante caracterstica de cada medio: n = c/v. Un rayo se refracta (cambia de direccin) cuando pasa de un medio a otro en el que viaja con distinta velocidad, debido al cambio de densidades. En la refraccin se cumplen las siguientes leyes: 1.- El rayo incidente, el rayo refractado y la normal estn en un mismo plano. 2.- Se cumple la ley de Snell:
(8) y teniendo en cuenta los valores de los ndices de refraccin resulta: n1sen i = n2 sen r. (9)
Cuando la luz se refracta cambia de direccin porque se propaga con distinta velocidad en el nuevo medio. Como la frecuencia de la vibracin no vara al pasar de un medio a otro, lo que cambia es la longitud de onda de la luz como consecuencia del cambio de velocidad. El ndice de refraccin es caracterstico de un lquido puro, un slido o un gas.
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III. PROTOCOLO DE INVESTIGACIN 1. Explique la diferencia entre la densidad y el peso especfico. 2. Investigar qu es l prisma de Amici, as como su funcin y utilizacin. 3. Investigar qu otros mtodos existen para la determinacin de viscosidad, describa brevemente al menos dos de ellos. 4. Explique la diferencia entre fluido newtoniano y no newtoniano. 5. Investigar como se determina la densidad relativa en las soluciones. 6. Elaborar un diagrama de flujo para la secuencia experimental. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL a) Material y reactivos 1 Picnmetro o matraz volumtrico de 10 mL 1 Viscosmetro de Ostwald 1 Vernier 2 Esferas pequeas de acero inoxidable 1 Regla o Escalmetro 1 Cronmetro (proporcionado por los alumnos) b) Secuencia experimental Preparar soluciones de Sacarosa 0.5M, 0.4M, 0.3M, 0.2M, 0.1M y de etanol absoluto 90%, 70%, 50%, 30%, 10% (25mL de cada solucin). Distribuir las soluciones en los 10 matraces Erlenmeyer de 125 mL y etiquetar correctamente para evitar confusiones. Densidad 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Lavar y secar perfectamente el picnmetro o matraz volumtrico de 10 mL Pesar en la balanza analtica el picnmetro vaco y registrar (mp). Colocar el picnmetro sobre una superficie absorbente (papel secante) Llenar el picnmetro inicialmente con agua destilada, hasta que casi rebase su capacidad. Introducir el tapn de vidrio en el picnmetro. Esto provocar un derrame de la sustancia utilizada que ser absorbido por el papel secante. Secar perfectamente el exterior del picnmetro. Pesar en la balanza analtica y registrar segn el caso mpw o mps. Repetir todos los pasos anteriores para cada una de las sustancias a analizar. 1 Balanza Analtica 1 Refractmetro de Abbe 1 Pipeta volumtrica de 5 mL y de 1 mL 10 Matraces Erlenmeyer de 125 mL Solucin de Sacarosa 0.5M Etanol absoluto Agua destilada
NOTA: NO TOCAR EL PICNOMETRO CON LOS DEDOS EN CADA PESADA. Masa del picnmetro (mp) Masa del picnometro con agua (mpw)
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Masa del picnometro con la sustancia (mps) Masa del agua (mw) Masa de la sustancia (ms) mp = _____________ mpw = ______________ mw = ________________
Concentracin mps ms solucin de Sacarosa 0.1M 0.2M 0.3M 0.4M 0.5M Tabla 1. Masas de la solucin de Sacarosa a diferentes concentraciones utilizando el picnmetro. Concentracin mps ms solucin de etanol absoluto 10% 30% 50% 70% 90% Tabla 2. Masas de la solucin de etanol absoluto a diferentes concentraciones utilizando el picnmetro. Viscosidad empleando el Viscosmetro de Otswald. 1. Lavar perfectamente el viscosmetro y la pipeta de 5 mL. 2. Agregar 3 mL de agua destilada en el extremo ms ancho vease figura 3. 3. Succionar utilizando una jeringa en el otro extremo del viscosmetro hasta que el nivel del lquido se encuentre por encima de la marca A (ver figura 3). 4. Suspender la succin y dejar fluir el lquido. 5. Tan pronto el menisco del lquido se encuentre con la marca A, activar el cronometro. 6. Cuando el menisco del lquido cruce la marca B (ver figura 3), desactivar el cronometro y registrar el tiempo utilizado (tw) 7. Repetir los pasos 3, 4, 5, 6, dos veces (si los tiempos difieren en gran medida, repetir una vez ms). 8. Cambiar el agua destilada por el lquido problema, agregando por el extremo ms ancho del viscosmetro. 9. Repetir los pasos 3, 4, 5, 6 y 7 hasta terminar con cada una de las soluciones a diferentes concentraciones, registrando los tiempos en la columna (t) en las tablas correspondientes.
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Tiempo del agua (tw) Tiempo de las soluciones de etanol (tE) Tiempo de las soluciones de sacarosa (ts)
tw = _______________
Tabla 3. Tiempo de flujo de agua destilada usando el viscosmetro de Ostwald. Concentracin tj (seg) sacarosa solucin de sacarosa 0.1M 0.2M 0.3M 0.4M 0.5M Tabla 4. Tiempos de flujo y viscosidades de la sacarosa a diferentes concentraciones. Concentracin tE (seg) E de etanol absoluto 10% 30% 50% 70% 90% Tabla 5. Tiempos de flujo y viscosidades del etanol absoluto a diferentes concentraciones. Mtodo de la esfera de Cada En este experimento se emplear una bureta de vidrio transparente de 50 mL, previamente lavada y seca, medir la distancia que hay entre la ltima marca superior y otra a los 5 o 10 mL, registrar esta distancia. Antes de iniciar se deber determinar la densidad y el radio de la esfera de acero inoxidable, para la densidad es necesario medir el dimetro de la misma (con ayuda de un vernier) y su masa (empleando la balanza analtica), lavarla y secarla previamente. NOTA: MANIPULAR LA ESFERA CON LAS MANOS LIMPIAS O CON GUANTE DE CIRUJANO 1. Llenar la bureta con una solucin preparada de 60% agua y 40% de sacarosa p/p, hasta casi su totalidad de capacidad (dejando entre 1-1.5 cm. de distancia desde el borde). 2. Dejar caer una esfera de acero inoxidable al centro de la probeta, accionar el cronmetro cuando la esfera pase frente a la marca superior y detenerlo cuando
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la esfera cruce la marca inferior (ambas marcas definidas con anterioridad), registrar el tiempo en la tabla siguiente. 3. Repetir el punto anterior, con los otros lquidos glicerina, propilenglicol repetir pasos 1 y 2. Solucin Sacarosa 40/60 Glicerina Propilenglicol d (m) t (seg) v (ms-1) (kg m-1 s-1)
Tabla 6. Viscosidad por el mtodo de la cada de esfera. ndice de refraccin Para la utilizacin del refractmetro de Abbe, la descripcin del mtodo ser proporcionada por el profesor en el momento a realizar la prctica, puesto que existen diferentes tipos de instrumentos. V. TRATAMIENTO DE DATOS EXPERIMENTALES Densidad. 1. Calcular la masa del agua destilada mw por diferencia entre la masa del picnmetro con el agua y el picnmetro vaco (mw = mpw-mp). 2. Calcular las masas de las soluciones a las diferentes concentraciones por medio de la diferencia entre la masa del picnmetro con la solucin y el picnmetro vaco (ms = mps-mp). 3. Obtener las densidades relativas de las especies estudiadas y registre estos datos en las tablas 8 y 9 segn corresponda.
Concentracin de solucin de sacarosa 0.1M 0.2M 0.3M 0.4M 0.5M
solucin
Tabla 8. Datos de densidades relativas e ndice de refraccin de las disoluciones de sacarosa. Concentracin r solucin
solucin de etanol 10% 30% 50% 70% 90%
Tabla 9. Datos de densidades relativas e ndice de refraccin de las disoluciones de etanol a diferentes concentraciones.
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Viscosidad. 1. Utilizando la ecuacin 5 y tw completar las tablas 4 y 5. utilizando las densidades obtenidas en el apartado anterior (Densidad) 2. Elaborar una grfica de viscosidad vs concentracin para cada una de las soluciones utilizadas (sacarosa y etanol) Mtodo de la esfera de Cada Con la ecuacin 7 se calcular la viscosidad para los lquidos correspondientes. ndice de refraccin. Colocar los datos de ndice de refraccin ledos directamente en el refractmetro de Abbe en las tablas 8 y 9 segn corresponda. VI. ANALISIS DE RESULTADOS Realizar las grficas de viscosidad, densidad para cada una de las especies estudiadas. Utilizando las grficas obtenidas, indicar qu tipo de dependencia existe entre las propiedades fsicas y la concentracin de las especies estudiadas. Utilizar el mtodo de regresin para determinar las ecuaciones empricas correspondientes. De acuerdo con los mtodos empleados para determinar viscosidad, explica que diferencias existen en cada uno (rapidez, uso y precauciones). Con los datos obtenidos realizar una comparacin con datos bibliogrficos. VII. CONCLUSIONES Se cumplieron los objetivos de la prctica? Mencione que se puede concluir sobre la relacin entre las propiedades estudiadas y la estructura molecular de las mismas. Determine cul es el mejor mtodo para determinar viscosidad y por qu Qu sugiere para obtener resultados ms confiables y precisos? VIII. BIBLIOGRAFIA 1. Douglas C. Giancoli. Fsica general, Volumen I, Prentice Hall Hispanomericana, Mxico, 1988 2. Pradeau D. Analisis Qumicos Farmacuticos de Medicamentos, Noriega Editores, Mxico, 1998 3. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 7 edicin, Mxico, 2000. 4. Alfonso R. Genaro Remington Farmacia, Tomo 1 19 edicin, Mdica Panamericana, Argentina 1998.. 5. Shaw D. J., Introduccin a la Qumica de Superficie y Coloides, Alambra Espaa, 1977. 6. www.ugr.es/~qmfisica/espaol/QFciencia/Docencia/Ficheros/Practicas/PI.3.pdf
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PRACTICA N 2 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN SISTEMAS LIQUIDOS BINARIOS. I. OBJETIVOS. 1. Determinar el equilibrio entre el lquido y el vapor en sistemas lquidos binarios. 2. Describir el comportamiento del equilibrio de los sistemas lquidos binarios por de diagramas de equilibrio. II. FUNDAMENTOS. En la industria farmacutica se emplean diferentes mezclas de sustancia lquidas miscibles, ya sea para preparar un medicando o para extraer un principio activo de las materias primas. Debido a esto es necesario conocer el comportamiento de esas mezclas, tanto en forma fsica como qumica, al ser sometida a condiciones de elevacin de temperatura o cambios de presin externas. Cuando se tienen mezclas de lquidos que son miscibles entre s, al someterlas a calentamiento y alcanzar la temperatura de ebullicin de la mezcla, el vapor saturado de la misma contendr una cantidad proporcional de cada uno de los componentes de acuerdo a la temperatura que se tenga. Sin embargo puede existir algn componente que no est presente en el vapor debido a que dicha temperatura est por debajo de su temperatura de ebullicin, este hecho es utilizado para separar una mezcla en sus componentes. Para poder realizar la separacin, es necesario conocer bien la composicin de la mezcla y aplicar las leyes correspondientes. Ley de Raoult. Para disoluciones extremadamente diluidas, la presin parcial del disolvente en funcin de la composicin es: p1 = p1 x1 = p1(1-x2) Donde: p1 = presin parcial del disolvente en el vapor. p1 = presin de vapor del disolvente puro x1 = fraccin molar del disolvente x = fraccin molar del soluto. Son pocas las mezclas de lquidos que cumplen con esta ley a concentraciones arbitrarias (desde 0 a 1 de fraccin mol) y a dichas mezclas se les llama disoluciones ideales. Sin embargo al aumentar la temperatura y cuando la presin del vapor saturado de la disolucin es muy grande, la ecuacin de la ley de Raoult se torna inexacta debido al aumento de las desviaciones del vapor de las leyes de los gases ideales, estas desviaciones pueden ser positivas negativas y para su estudio se considera la fugacidad de las sustancias en lugar de la presin. f1 = f1 x1 = f1 (1-x2) medio
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Donde: f1 = fugacidad del componente 1 f1 = fugacidad del componente 1 puro x1 = fraccin molar del componente 1 x2 = fraccin molar del componente 2 A las disoluciones que cumplen la ecuacin anterior se les llama disoluciones ideales perfectas. La composicin de una disolucin ideal y el vapor saturado de la misma, son diferentes, es decir x xv, donde xv es la fraccin molar del componente en la fase de vapor saturado y x es la fraccin mol del mismo componente en la fase lquida. La relacin de ambas composiciones es:
y=
p2 x ax = p1 + x( p 2 p1 ) 1 + (a 1) x
Donde: y = fraccin mol del soluto en el vapor saturado x = fraccin mol del soluto en la disolucin lquida. a = relacin p2/p1 de los componentes puros p1 = presin de vapor del disolvente puro p2 = presin de vapor del soluto puro Para una mejor identificacin de las fracciones mol en cada fase xy=y, lo que evita la confusin de ambas fracciones. El potencial qumico de las disoluciones binarias en equilibrio con su vapor a una temperatura dada, ser: i = i(vapor) Donde: i = potencial qumico del componente i en la fase lquida. i(vapor) = potencial qumico de i en la fase de vapor. Para una disolucin ideal: i = i (T,P) + RTlnxi Donde: i (T,P) = potencial qumico del lquido i puro R = constante universal de los gases T = temperatura absoluta de la disolucin xi = fraccin molar del componente i en la disolucin Por lo tanto la energa libre, la entropa y la entalpa para una mezcla binaria ideal sern: Gmez = nRTixilnxi Smez = -nRixilnxi Hmez = 0 Vmez = 0
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III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. 1. Definir la ley de Raoult, indicando sus limitaciones. 2. Efectuar la deduccin matemtica de la fraccin molar para dos sustancias en el vapor saturado de su disolucin. 3. Definir el concepto de presin de vapor. 4. Investigar en la bibliografa las propiedades fsicas del tolueno, benceno, acetona y del etanol. 5. Investigar a que se le llama destilacin. 6. Elaborar un diagrama de flujo con la secuencia experimental a seguir. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL a) Material y reactivos. 10 matraces erlenmeyer de 100 mL 1 refrigerante recto con mangueras ltex 1 matraz baln de 50 mL 10 tubos de ensayo con tapn 1 termmetro de -10 a 110 C conexiones de vidrio 3 pinzas para matraz 1 parrilla elctrica b) Secuencia experimental. b.1. Preparar las siguientes disoluciones (el volumen total debe ser de 20 mL): Nm. de matraz % tolueno % benceno Nm. de matraz % benceno % acetona Nm. de matraz % agua destilada % etanol 1 0 100 1 0 100 1 0 100 2 5 95 2 5 95 2 5 95 3 10 90 3 10 90 3 10 90 4 25 75 4 25 75 4 25 75 5 40 60 5 40 60 5 40 60 6 50 50 6 50 50 6 50 50 7 65 35 7 65 35 7 65 35 8 80 20 8 80 20 8 80 20 9 90 10 9 90 10 9 90 10 10 100 0 10 100 0 10 100 0 1 soporte universal Refractmetro tolueno benceno acetona etanol absoluto agua destilada.
Nota: es recomendable que cada equipo de alumnos, realice la determinacin de una serie de disoluciones ya que el procedimiento es el mismo, sin embargo el reporte de la prctica es de los tres sistemas.
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b.2. Medir el ndice de refraccin del contenido de cada matraz, as como las densidades de los lquidos puros (se pueden utilizar los valores reportados en la literatura). La densidad y el ndice de refraccin se determinan de acuerdo al procedimiento seguido en la prctica N 1. Determinar la temperatura a la que se hace la determinacin. b.3. Determinar el punto de ebullicin de cada una de las disoluciones, de acuerdo con el siguiente procedimiento: b.3.1 Armar el aparato de destilacin de acuerdo con las instrucciones del profesor (Figura 1). b.3.2 Introducir el contenido del primer matraz en el matraz bola de calentamiento, el bulbo del termmetro deber estar sumergido en el lquido, tapar y asegurarse de que no existan fugas. b.3.3 Calentar el matraz lentamente, al alcanzar la temperatura de ebullicin, se registra la temperatura cuando condense la primera gota, en un tubo de ensayo se reciben 10 a 15 gotas del condensado y se registra la temperatura al caer la ltima, inmediatamente se tapa el tubo y se coloca en un recipiente con agua fra.
Figura 1. Aparato de destilacin
b.3.4 Se suspende el calentamiento y el residuo se transfiere al matraz original. b.3.5 Se repite la secuencia anterior para todas las disoluciones, no es necesario lavar el material de vidrio despus de la determinacin de la temperatura de ebullicin, se puede dejar que se evapore el lquido adherido a la pared de matraz antes de agregar otra disolucin. b.4. Se determina el ndice de refraccin tanto del lquido condensado como del lquido residual. Es necesario que la temperatura de los lquidos sea la misma que la temperatura del punto 2, registrarlos. V. RESULTADOS Disolvente Benceno Tolueno Acetona Agua Destilada Etanol Tabla N 1: Registro de las densidades de los disolventes puros. Densidad (g/mL)
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Nota: Los resultados de los ndices de refraccin, temperaturas de ebullicin se registran en las tablas respectivas. VI. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. 1.- Determinar la fraccin mol de cada componente de una mezcla. Para esto se determino la densidad y el volumen de los lquidos puros. 2. Construir la grfica de la curva de calibracin empleando los datos de ndice de refraccin y la fraccin mol de uno de los componentes de la disolucin. 3.- Interpolar los ndices de refraccin de cada lquido (condensado y residual) en la curva de calibracin, para determinar la composicin en fraccin mol de las mezclas. 4. Construir la grfica de composicin de las disoluciones residuales en fraccin mol contra la temperatura media del punto de ebullicin (se promedian las temperatura de ebullicin). 5. Construir la grfica de composicin en el vapor (lquido condensado) en fraccin mol contra la temperatura media de ebullicin (se promedian las temperatura de ebullicin). Nota: es conveniente que las dos grficas (lquido residual y vapor condensado) se realicen en la misma hoja. 6. Construir la grfica de composicin del lquido contra la composicin del vapor. 7. La secuencia anterior se realiza para cada uno de los tres sistemas binarios de la prctica.
VII. ANALISIS DE RESULTADOS. 1. Discutir como se efectuara una separacin de una mezcla de lquidos en base a los resultados. 2. Indicar en la grfica como se representaran las etapas de separacin (platos tericos), de la separacin de los lquidos. 3. Discutir las diferencias del comportamiento de los sistemas binarios empleados en la prctica. VIII. CONCLUSIONES S cumplieron los objetivos de la prctica? En base a los experimentos realizados. Qu se puede concluir sobre la relacin entre las propiedades estudiadas y la estructura molecular de las sustancias empleadas en la prctica? Existe congruencia entre los experimentos realizados y la teora correspondiente? Explica que sistemas binarios se emplean en el rea farmacutica.
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Qu sugiere para obtener resultados ms confiables y precisos? IX. BIBLIOGRAFIA 1. O. A. Burmstova et al, Prcticas de Qumica Fsica, Ed. Mir, Mosc, 1977. 2. G. W. Castellan, Fisicoqumica, Ed. Addison- Wesley Iberoamericana, Mxico, 1987. 3. B. P. Levvitt, Qumica Fsica Prctica de Findlay, Ed. Revert, Espaa, 1979. 4. Raymond Chang, Fisicoqumica con Aplicaciones a Sistemas Biolgicos, Ed. CECSA, Mxico, 1987. 5. Engel Thomas y Reid Philip, Qumica Fsica, Ed. Pearson Addison Wesley, Espaa, 2006. 6. Gennaro Alfonso, Remington Farmacia, Ed. Mdica Panamericana, Argentina, 2003. 7. MartinAlfred, 4a Edicin, Ed. Willams&Wilkns, USA, 1993. 8. Morris, J. G. Fisicoqumica para Biologos (Conceptos Bsicos), Ed. Revert S. A., 1993 9. Sans Pedrero P., Fisicoqumica para Farmacia y Biologa, Ediciones Cientficas y Tcnicas S.A., Espaa, 1992. 10. Pradeau, et. al., Anlisis Qumicos Farmacuticos de Medicamentos, Ed. IPN Noriega UTHEA, Mxico, 1998.
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N
%
Tolueno
Volu. masa (ml) (g) n X % Volu. (ml)
Benceno
Masa (g) n x m T/(C)
res
x res
vap
y vap
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tabla N 2: Registro de los ndices de refraccin de las disoluciones fras, lquidos condensados, lquidos residuales y temperaturas de ebullicin del Sistema Binario Tolueno Benceno.
20
N
%
Benceno
Volu. Masa (ml) (g) n x % Volu. (ml)
Acetona
Masa (g) n x
T/(C)
res
x res
vap
x vap
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tabla N 3: Registro de los ndices de refraccin de las disoluciones fras, lquidos condensados, lquidos residuales y temperaturas de ebullicin del Sistema Binario Benceno Acetona.
21
N
%
Agua destilada
Volu. Masa (ml) (g) n x %
Etanol Absoluto
Volu. (ml) Masa (g)
T/(C)
res
x res
vap
x vap
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tabla N 4: Registro de los ndices de refraccin de las disoluciones fras, lquidos condensados, lquidos residuales, y temperaturas de ebullicin del Sistema Binario Agua Etanol.
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MANUAL PARA LABORATORIO DE FISICOQUMICA
PRACTICA No. 3 EQUILIBRIO DE SISTEMAS DE TRES COMPONENTES I. OBJETIVOS. 1. 2. Elaborar el diagrama de equilibrio de fases para el sistema cloroformo-cido acticoagua, aplicando el tringulo de Gibbs-Roozeboom. Determinar las lneas de unin del sistema cloroformo-cido actico-agua.
II. FUNDAMENTOS. En los sistemas heterogneos es posible observar cambios de fase, de estado de agregacin, disolucin de sustancias slidas, redistribucin del (los) componente (s) entre dos disolventes, etc. Cada sustancia que pueda ser separada del sistema y existir fuera del mismo se llama sustancia componente del sistema. La distribucin del componente soluto en dos disolventes no miscibles depende de la actividad del soluto en cada uno de los disolventes, la proporcin de las actividades es constante a una determinada temperatura y se le denomina Coeficiente de reparto o coeficiente de distribucin, que es la Ley de reparto de Nernst:
aA =K aB
Donde: aA es la actividad del soluto en el disolvente A, aB es la actividad del soluto en el disolvente B, K es un valor constante. La Ley de reparto de Nernst, tiene una amplia utilidad en los sistemas que se forman para suministrar, extraer o purificar medicamentos. La cantidad de cada una de las sustancias componentes que integran el sistema, en el que no existen reacciones qumicas, no depende de las cantidades de las dems sustancias, en este caso para conocer la composicin del sistema se determinan las concentraciones de todos los componentes. Si en el sistema ocurren reacciones qumicas, entonces las cantidades de las sustancias componentes integrantes del sistema en equilibrio dependen una de la otra, y la composicin de las fases del sistema en equilibrio se puede determinar conociendo las concentraciones de una parte de las sustancias componentes. Las propiedades del sistema se determinan no por las sustancias elegidas en calidad de componentes, sino por su nmero, es decir, el nmero de componentes, el cual puede coincidir con el nmero de sustancias integrantes, o puede ser menor que el mismo, pero en este ltimo caso, el nmero de componentes tambin es una magnitud completamente determinada que depende de las propiedades del sistema. Para un sistema ternario la regla de las fases indica que los grados de libertad (L) estn dados por L = 5 - F. Por lo tanto, si hay una sola fase (F), L = 4 y para una representacin geomtrica completa ser necesario utilizar un diagrama espacial tetradimensional. Si la presin permanece constante se puede emplear una representacin tridimensional y si la temperatura y la presin permanecen constantes, L = 3 - F el sistema se puede representar en dos dimensiones. El sistema puede denominarse
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de acuerdo al nmero de fases (F) y de grados de libertas (L) como: invariable (F = 3, L = 0), univariable (F = 2, L = 1) y bivariable (F = 1, L = 2). Para representar el comportamiento de los sistemas con tres componentes sobre un diagrama bidimensional es necesario considerar que tanto la presin como la temperatura permanecen constantes. En este caso es posible representar las fases del sistema en funcin de la composicin. Las cantidades de los tres componentes, de ordinario referidas en cantidades porcentuales, se representan en una grfica triangular (Fig. 1). Los vrtices del tringulo ABC corresponden a los componentes puros. El lado del tringulo opuesto al vrtice indica la ausencia del componente. Este mtodo es denominado de Gibbs-Roozeboom.
Figura 1. Diagrama de fases para un sistema
de tres componentes.
De las muchas clases posibles de sistemas ternarios, se consideran solamente los formados por tres lquidos y por un lquido y dos slidos por ser de mayor inters prctico. A continuacin se considera el sistema formado por tres lquidos (cido acticoacetato de vinilo-agua). Cuando dos de los componentes son miscibles entre s y el otro slo parcialmente, se obtiene una grfica como la mostrada en la figura 2.
Figura 2. Diagrama de fases para el sistema ternario acetato de vinilo-cido actico-agua. Cuando se aade agua al acetato de vinilo (lnea BC), el agua se disuelve en seguida, formando una disolucin homognea. Sin embargo al aadir ms agua se
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alcanza el punto de saturacin de composicin x en el cual coexisten dos fases lquidas: acetato de vinilo saturado con agua y, en menor proporcin, agua saturada con acetato de vinilo de composicin z. Al agregar ms agua la proporcin de la fase z aumenta y la fase x disminuye, mantenindose constante la composicin relativa de cada fase. Cuando el porcentaje de agua excede el correspondiente al punto z, solo existe una fase lquida: una disolucin no saturada de acetato de vinilo en agua. En todas las composiciones comprendidas entre x y z coexisten dos fases lquidas con las composiciones de x y de z. Si se aade cido actico, el cual es miscible con el acetato de vinilo y con el agua en todas las proporciones, ste se distribuye entre las dos zonas formando dos disoluciones ternarias de acetato de vinilo- cido actico-agua en equilibrio. Suponiendo que la composicin de la mezcla se encuentre en la regin situada debajo de la curva xyz, por ejemplo si la composicin est localizada en la lnea ab, las dos fases que estn en equilibrio quedan representadas por los puntos a y b. Se muestran tambin otras lneas de unin correspondientes a otras composiciones: por lo general estas lneas no son paralelas entre s ni a los lados del tringulo. Las composiciones de las dos fases que estn en equilibrio correspondientes a la interseccin de la lnea de unin de las curvas xy y zy tienen que determinarse experimentalmente. Al aadir ms cido, la composicin de las dos fases se asemeja ms y la lnea de unin se acorta. Finalmente cuando la composicin de las dos disoluciones se iguala la lnea de unin se convierte en el punto y. Este punto es un punto crtico puesto que la adicin posterior de cido actico ocasionar la formacin de una sola fase homognea. Cualquier punto situado debajo de la curva xyz representa una mezcla ternaria que se separar en dos fases lquidas; cualquier punto sobre la curva xyz representa una sola fase lquida homognea. Si existen dos fases lquidas, como el rea debajo de la lnea xyz, existe un grado de libertad, por lo que nicamente es necesario especificar el porcentaje de un componente en una fase para describir completamente el sistema. Los porcentajes de los otros componentes en esta fase pueden obtenerse por medio de la interseccin de este porcentaje con la lnea xyz; y la composicin de la otra fase se obtiene a partir de la interseccin del otro extremo de la lnea de unin con la lnea xyz. Por ejemplo si una fase del sistema de dos fases contiene 5% de agua, la composicin de esta fase est dada por el punto a y la otra por el punto b. III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. Investigar brevemente lo siguiente: 1.- Qu es una disolucin, disolucin saturada, una no saturada y una sobresaturada? 2.- Qu es: solubilidad, solubilidad parcial, total e insolubilidad? 3.- De acuerdo con la naturaleza del soluto y disolvente cuntos y cuales son los tipos de disoluciones se pueden formar? 4.- Elaborar un diagrama de flujo que esquematice la secuencia experimental a seguir.
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IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Material y Reactivos. 3 buretas de 25 ml 1 gradilla 2 pinzas para bureta 1 anillo metlico 1 bao mara a 40 C 14 tubos de ensayo de 30 ml con tapn 2 soportes universales 2 embudos de separacin de 50 100 ml 2 probetas de 50 ml 5 vasos de precipitados de 100 ml 4 matraces erlenmeyer de 100 ml 1 termmetro -10 a 200 C Soluciones disolucin valorada de NaOH 0.1 N disolucin de fenolftalena al 1% cido actico glacial cloroformo
b) Secuencia experimental. b.1 Isotermas de equilibrio de fases en un sistema de tres componentes. b.1.1 Preparar mezclas de cido actico-cloroformo como se indica en la tabla 1, en tubos de ensayo de 30 ml. Medir el volumen de cada sustancia con ayuda de una bureta. Tabla 1.- Cantidades a utilizar en el experimento de equilibrio cloroformo-cido acticoagua. cido actico (ml) 9.9 9.0 8.25 6.75 5.25 3.5 2 Cloroformo (ml) 0.6 1.0 1.75 3.25 4.75 6.5 8 Agua/(ml) a TA
b.1.2 Las mezclas anteriores debern hacerse a temperatura ambiente (TA) b.1.3 A cada tubo se le agregar agua destilada por medio de una bureta, gota a gota hasta la aparicin de turbidez. Despus de cada gota adicionada deber agitarse la
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mezcla y observarse la apariencia. El gasto de agua obtenido deber anotarse en la tabla No. 1. b.1.4 Llevar un registro adecuado de los experimentos, con estos datos se construir la isoterma correspondiente. b.2 Determinacin de las lneas de unin. b.2.1 Para determinar las lneas de unin, colocar en dos embudos de separacin marcados con A y B las siguientes mezclas; Tabla 2.- Cantidades a utilizar en la determinacin de las lneas de unin del equilibrio cloroformo-cido actico-agua. Embudo A Agua (ml) cido actico (ml) Cloroformo (ml) 10 3.5 6.5 Embudo B 7 7.5 5.5
b.2.2 Agitar ambas mezclas durante 30 min. de manera continua liberando ocasionalmente el exceso de presin interna, despus de este tiempo dejar reposar durante 15 min. b.2.3 Separar la fase etrea de la fase acuosa, medir el volumen total y la densidad de cada fase (empleando los matraces volumtricos de 5 mL y pesar de acuerdo al procedimiento de la prctica 1). Valorar el contenido de cido actico en cada fase de acuerdo con b.2.4. b.2.4 Tomar con una pipeta 0.1 ml de cada fase y colocarla en un matraz erlenmeyer, adicionar 50 ml de agua destilada y titular con NaOH 0.1N valorado previamente, empleando fenolftalena como indicador. b.2.5 El punto anterior hacerlo por duplicado tanto para la fase orgnica como para la acuosa. Fase Volumen total de la fase (ml) Masa de fases (g)* Densidad de la fase (g/ml) Volumen de alcuota (ml) Gasto de NaOH (ml)
Fase orgnica A Fase acuosa A Fase orgnica B Fase acuosa B * Tomar en cuenta que el volumen de la fase es diferente al volumen utilizado para determinar la densidad (5 ml) Normalidad del NaOH = __________________
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V. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. 1.- Isotermas de equilibrio de fases en sistemas de tres componentes. 1.1. Construir con papel isomtrico dos grficas triangulares para sistemas de tres componentes (Gibbs Roozeboom) una para el sistema cloroformo-cido actico-agua a temperatura ambiente. 1.2 Determinar el porcentaje de cada uno de los componentes para cada mezcla en el equilibrio, Por ejemplo: Si se tienen 18.8 ml de cido actico que corresponden a 19.73 g, 1.2 ml de cloroformo, que equivalen a 1.74 g y se obtuvo un gasto de 1.5 ml de agua destilada que equivalen a 1.50 g, la suma de 22.96 g corresponder al 100%. 1.3. Ubicar cada uno de estos puntos en las grficas correspondientes para cada sistema y cada temperatura, y unir los puntos de tal manera que se aprecie la curva de equilibrio como la que se ilustra en la figura 2. 2.- Determinacin de las lneas de unin. 2.1 Con los resultados de la titulacin con NaOH determinar la cantidad total de cido actico en cada una de las fases. 2.2 Con las densidades y el volumen medido de cada una de las fases, determinar el porcentaje de cido actico presente en cada fase. 2.3 Como cada sistema heterogneo (recordar que son dos experiencias similares) se encuentra en equilibrio, marcar las cuatro concentraciones porcentuales de cido actico obtenidas, en el cruce con la curva de equilibrio de fases a temperatura ambiente que se construy con los datos del experimento anterior (grfica del sistema cido actico-cloroformo-agua). Marcar as mismo, las concentraciones porcentuales de cido actico, cloroformo y agua agregados inicialmente para cada uno de los dos experimentos. 2.4 Los puntos localizados en el inciso anterior deben definir dos lneas rectas que reciben el nombre de lneas de unin. Trazarlas sobre la grfica. Nota: Todos los porcentajes deben tomarse masa a masa (m/m), nunca volumen a volumen (v/v), tampoco masa a volumen (m/v) o viceversa. VI. ANALISIS DE RESULTADOS.
1. Qu diferencia se observara en las grficas si se modifica la temperatura del

experimento? y Cmo puede interpretarse este fenmeno? qu diferencias pueden existir?
2. Entre las grficas a la misma temperatura pero diferentes sistemas, qu similitudes y 3. Qu pasa con un sistema que tenga una composicin ubicada por encima de la
isoterma, o bien por debajo de la misma? Qu sucede cuando la composicin del sistema se encuentra ubicada en la lnea que define la isoterma de equilibrio?
4. En el caso de las lneas de unin, los puntos encontrados fueron colineales?, si no
fuese el caso a qu se pueden atribuir adems de los consabidos errores experimentales y aleatorios?.
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5. Conceptualmente, cmo pueden interpretarse las lneas de unin? Sustente sus

conclusiones haciendo uso de las referencias bibliogrficas pertinentes.
VII. CONCLUSIONES. 1. Qu utilidad prctica en el rea farmacutica se puede dar a las isotermas de equilibrio de fases de tres componentes y a las lneas de unin? 2. Describir al menos tres ejemplos de sistemas de tres componentes que se emplean en el rea farmacutica. 3. Qu sugiere para obtener datos ms confiables y precisos sobre la misma base experimental? VIII. BIBLIOGRAFIA 1. G. R. Barrow, Qumica Fsica, Ed. Revert, Barcelona. 1964. 2. P. W. Atkins, Fisicoqumica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A., Delaware, 1991. 3. Daniels, et al, Curso de Fisicoqumica Experimental. Ed. Mc Graw-Hill, Colombia 1972. 4. Pradeau, et. al. Anlisis Qumicos farmacuticos de medicamentos, Ed. IPN-NoriegaUTEHA, 1998. 5. Alfred Martin, Physical Pharmacy, 4 Edicin. Ed. Williams & wilkins. USA 1993. 6. Sanz Pedrero P. Fisicoqumica Tcnicas, S.A. Espaa 1992. para farmacia y biologa. Ediciones Cientficas y
7. Morris, J.G., Fisicoqumica para Bilogos (Conceptos Bsicos), Editorial Revert S.A., 1993. 8. Chang, R.W., Fisicoqumica con aplicaciones a sistemas biolgicos, CECSA, Mxico, 1987.
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PRACTICA N 4 PROPIEDADES COLIGATIVAS. I. OBJETIVOS. 1. Definir e identificar la importancia de las propiedades coligativas. 2. Ejemplificar experimentalmente la variacin del punto de ebullicin y del punto de fusin de una disolucin 3. Determinar el peso molecular de un soluto mediante la propiedades coligativas de las disoluciones 4. Relacionar la importancia de estas propiedades en la Industria Farmacutica. II. FUNDAMENTOS Las soluciones diluidas de solutos no-voltiles presentan propiedades muy particulares denominadas propiedades coligativas, las cuales son: a).- Descenso de la presin de vapor del disolvente. b).- Descenso del punto de congelacin del disolvente. c).- Aumento del punto de ebullicin. d).- Presin osmtica. Estas propiedades dependen nicamente del nmero de partculas en solucin y no de la naturaleza de las mismas. En sta prctica se emplearn solutos del tipo de no electrolitos ya que los electrolitos al disociarse en solucin incrementan el nmero de partculas y por lo tanto se ven modificadas las propiedades coligativas. Aumento del punto de ebullicin de las disoluciones. Las disoluciones que contienen solutos no-voltiles presentan puntos de ebullicin ms elevados que el disolvente puro. La diferencia entre el punto de ebullicin de la solucin y el disolvente puro para una presin constante establecida, se conoce como elevacin del punto de ebullicin que depende de la naturaleza del disolvente y la concentracin del soluto, pero es independiente, por lo menos en soluciones diluidas, de la naturaleza del soluto en tanto este no se disocie. Consideremos el diagrama presin de vapor-temperatura que se muestra en la figura 1.
Figura 1. Diagrama Presin de vaporTemperatura donde se muestra la lnea de equilibrio lquido-vapor para el disolvente puro y la disolucin.
La curva AB representa la presin de vapor del disolvente puro en funcin de la temperatura. Como la presin de vapor de la disolucin es para todas las temperaturas,
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menor que la del disolvente, la curva de presin de vapor-temperatura de la disolucin debe quedar debajo de la del disolvente puro y esta representada en el diagrama por la curva CD. A fin de alcanzar el punto de ebullicin correspondiente a cierta presin externa que se ejerce sobre la solucin P, debe calentarse a temperaturas a las cuales las presiones de vapor respectivas igualan la del confinamiento. El disolvente puede alcanzar la presin P a la temperatura To, pero la solucin debe elevarse a una temperatura mayor que To antes de que se alcance la misma presin. Por lo tanto, para la misma presin externa, la solucin debe hervir a una temperatura ms elevada que la del disolvente puro; el ascenso del punto de ebullicin ser entonces Tb=T-To. Cuando aplicamos la ecuacin de Clausius-Clapeyron y la Ley de Raoult, es posible deducir una relacin entre el ascenso del punto de ebullicin de la solucin y su concentracin. Como los puntos E y F quedan sobre la curva de presin de vapor de la solucin, ambos pueden relacionarse mediante la ecuacin de Clausius-Clapeyron.
ln
En donde:
P H v = P R
T T 0 TT 0
Hv es el calor de vaporizacin por mol de disolvente de la solucin, si la solucin es diluida T es prcticamente igual a To y TTo = To2
ln H v T b P P = ln = P P R T 02
P y P son las presiones de vapor de la solucin a las temperaturas T y To respectivamente.
Cuando la ley de Raoult se aplica a la solucin, tenemos
P = x1 = 1 x 2 P
x1 = fraccin mol del disolvente. x2 = fraccin mol del soluto.
ln(1 x 2 ) =
H v R
2
Tb T2
Tb =
RT0 x2 H v
Por costumbre, se expresa la concentracin en moles de soluto por 1000 g de disolvente, es decir en molalidad (m). Si designamos con x1 al nmero de moles del disolvente en 1000 g tenemos:
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x2 =
m m n1 + m n1
Debido a que es una solucin diluida, m es pequeo en relacin con n1 y puede despreciarse quedando la ecuacin como sigue:
RT 02 T b = m H v n1
Para un disolvente dado, todas las cantidades en el parntesis de la ecuacin anterior son constantes y podemos simplificar como sigue:
T b = K b m
La constante Kb se denomina tambin constante molal de elevacin del punto de ebullicin o constante ebulloscpica. El peso de soluto por 1000 g de disolvente est dado por:
1000
w2= peso del soluto en g w1 = peso del disolvente en g La molalidad de la disolucin es:
w2 w1
1 0 0 0w w 1M 2
donde M2 es el peso molecular del soluto. Relacionando las ecuaciones anteriores obtenemos:
1000w 2 T b = K b w 1M 2
M2 = 1000w 2 K b w 1 T b
de aqu, es posible determinar el peso molecular del soluto si conocemos el valor de la constante ebulloscpica del disolvente, as como la variacin del punto de ebullicin y la concentracin molal de la solucin. Disminucin del punto de fusin. Cuando se disuelve una sustancia en un disolvente lquido, el punto de congelacin de la disolucin es menor que el del disolvente puro. El descenso en la temperatura de congelacin depende del nmero de moles de soluto disueltos en una cantidad dada de disolvente.
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Al igual que el incremento en el punto de ebullicin, el descenso en el punto de congelacin puede determinarse como: Tf = Kfm con: donde: Kf = constante crioscpica o constante molal de descenso en el punto de congelacin. m = molalidad de la disolucin en moles/kg de disolvente. M0 = peso molecular del disolvente R = constante universal de los gases. T0 = punto de congelacin del disolvente puro. Hf = entalpa molar de fusin del disolvente puro. III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. 1.- Investigar que es la constante ebulloscpica. 2.- Investigar que es la constante crioscpica. 3.- Explicar a que se le llama disolucin hipo-, hiper- e isotnica. 4.- Mencionar por lo menos tres ejemplos de membranas semipermeables. 5.- Elaborar un diagrama de flujo con el procedimiento a seguir durante la prctica. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. Aumento del punto de ebullicin. a) Materiales y reactivos. 2 soportes universales. 2 pinzas de tres dedos con nuez. 1 refrigerante Liebig. 1 termmetro. 1 termmetro diferencial. 1 matraz baln 1 juego de conexiones para destilacin. etilnglicol agua destilada 2 matraces erlenmeyer. 1 parrilla elctrica. 1 bomba para recircular agua Kf = M0RT02/1000Hf
b) Secuencia experimental. b.1 Montar el equipo para punto de ebullicin de acuerdo con la figura 2. b.2 Determine el punto de ebullicin del agua destilada, antes de iniciar el calentamiento agregue perlas de ebullicin. b.3 Colocar el agua destilada y el etilnglicol (EG) en un matraz bola, de acuerdo a lo indicado en la tabla y determinar el punto de ebullicin de cada disolucin. Antes de calentar, aadir perlas de ebullicin. b.4 En la siguiente tabla, escribir los resultados obtenidos para cada solucin preparada.
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Tb del agua pura __________________C

Masa del EG/g Masa del agua/g Molalidad Mol/kg 2.5 5.0 10.0 22.5 20.0 15.0 Tempertura de ebullicin/C Tb/K
Figura 2. Aparato para determinar el incremento del punto de ebullicin. Descenso en el punto de congelacin a) Material y reactivos. Frasco Dewar (termo) de 1 L 1 tubo de ensayo grande con tapn 1 tubo de ensayo pequeo con tapn 1 termmetro de -10 a 110 C 1 agitador para el tubo pequeo
Figura 3. Aparato para la determinacin del punto de congelacin.
2 g de urea agua destilada o desionizada sal de mesa hielo
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b) Secuencia experimental b.1 Pese el tubo de ensayo pequeo y luego por diferencia pese alrededor de 1 g de urea en l. Aada 10 ml de agua y pese de nuevo. A partir de estas pesadas, determine la concentracin molal de la disolucin de prueba. b.2 Agite el tubo hasta que se haya disuelto la urea por completo y se tenga una disolucin uniforme y transparente. Coloque este tubo dentro del tubo grande, para armar el equipo mostrado en la figura 3. b.3 Tome lecturas de temperatura cada minuto para elaborar la curva de enfriamiento de la disolucin (temperatura vs. tiempo). Para evitar el sobre enfriado de la disolucin, se debe agitar la disolucin continua y vigorosamente con movimientos verticales con una frecuencia de 1 por/seg. El punto de congelacin de la disolucin se determina de la curva de enfriamiento, justo donde ocurre un cambio drstico de pendiente. Se sugiere graficar en forma simultnea al desarrollo del experimento para poder definir el trmino de ste. b.4 Se debe repetir el experimento aadiendo 1 g de urea ms (debidamente pesado) a la disolucin anterior y determinando de nueva cuenta el descenso en la temperatura de congelacin. Para este experimento, se utiliza una mezcla refrigerante de hielo-sal. Esta mezcla debe de ser recin preparada para cada corrida. Se mezcla una parte en volumen de sal de cocina (en grano) con cuatro partes en volumen de hielo picado en un recipiente y se deja reposar por un par de minutos y luego se coloca la cantidad adecuada en el frasco Dewar. Peso exacto de la urea (1) __________. Peso exacto del agua (1) _________ Temperatura de congelamiento (1) _______________ Peso exacto de la urea (2) __________. Peso exacto del agua (2) _________ Temperatura de congelamiento (2) _______________ Experimento con 1 g de urea Tiempo Tempe. Tiempo Tempe. (min) (C) (min) (C)
Tiempo (min)
Tempe. (C)
Tiempo (min)
Tempe. (C)
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Tiempo (min)
Tempe. (C)
Experimento con 2 g de urea Tiempo Tempe. Tiempo Tempe. (min) (C) (min) (C)
Tiempo (min)
Tempe. (C)
V. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. Aumento del punto de ebullicin. Consultar de la literatura el valor de Kb para el agua. Determinar el peso molecular experimental del etilnglicol y compararlo con su valor terico para determinar el error relativo. Descenso en el punto de congelacin. Consulte en la literatura el valor de la constante crioscpica del agua y calcule el peso molecular experimental de la urea con uno y con dos gramos, el resultado debe ser consistente. Describir en forma sencilla, la forma de realizar experimentalmente las otras dos propiedades coligativas. VI. CONCLUSIONES. Se cumplieron los objetivos de la prctica? Es adecuado el empleo de las propiedades coligativas para determinar pesos moleculares de solutos? Cul de los dos mtodos proporciona mayor confiabilidad para la determinacin del peso molecular de un soluto con bajo peso molecular y cul de ellos con un soluto de alto peso molecular? Qu sugiere para obtener resultados ms confiables?
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VII. BIBLIOGRAFIA. 1.- G.R. Barrow. Qumica Fsica. Ed. Revert. Barcelona. 1991. 2.- F. Daniels. Curso de Fisicoqumica Experimental, Mc-Graw Hill, Columbia. 1980. 3.- John A. Dean. Langes Handbook of Chemistry, Mc-Graw Hill, Columbia, 1973. 4.- The Merck Index, Merck & Co., N. J. USA, 1983. 5.- P. J. Hill, Small Scale Physical Chemistry, cap. 2. Edward Arnold Pubs. London 1966, pp 722. 6.- David P. Schoemaker y Carl W. Garland, Experiments in Physical Chemistry, McGraw-Hill New York, 1962, pp132-141. 7.- P. Ander, y A. Sonesa, Principios de Qumica, introduccin a los conceptos tericos, Ed. Limusa 1977, Mxico. 8.- R. Chang, Fisicoqumica con aplicaciones a sistemas biolgicos, Compaa Editorial Continental, S. A. De C. V. Mxico, 1987.
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PRACTICA No. 5
ADSORCION DE ACIDO ACETICO SOBRE CARBON VEGETAL. I. OBJETIVOS 1.- Determinar la isoterma de adsorcin del cido actico. 2.- Comparar el comportamiento de una sustancia adsorbida en las distintas ecuaciones de adsorcin. II. FUNDAMENTOS. En la industria farmacutica se emplean mtodos de separacin, extraccin, purificacin, que tienen como fundamento, poner en contacto dos sustancias no miscibles entre s, siendo una de ellas un material slido y la otra un solucin de dos o ms compuestos qumicos, que al estar en contacto con el material slido, una gran cantidad de molculas de los compuestos se adhieren al slido, las cantidades sobre la superficie del slido dependen de las interacciones que cada compuesto qumico establezca con la superficie, quedando adherido el compuesto que menor energa necesite para la unin. Estos mtodos en general se llaman Cromatografa. Por lo anterior es necesario entender como se efecta la unin de las molculas en la superficie y las ecuaciones matemticas que lo describen. Cuando una fase slida de gran superficie se expone a un volumen limitado de un gas o de una solucin, una cantidad del gas o de la solucin puede quedar adsorbida (atrapada) en la superficie del slido. Las sustancias adsorbidas son retenidas por distintas fuerzas de atraccin de la superficie, segn la naturaleza del sistema: a) Si las fuerzas son similares a las de los enlaces qumicos (atraccin de iones de carga opuesta o formacin de enlaces covalente o covalente coordinado) recibe el nombre de adsorcin qumica. Para este tipo de adsorcin, el H es comparable a las energas de enlace qumico y el proceso es generalmente irreversible. La adsorcin ocurre en una sola capa de molculas (monocapa) en la superficie. b) Cuando las fuerzas que originan el fenmeno de adsorcin son las llamadas fuerzas de van der Waals, recibe el nombre de adsorcin fsica. En este tipo de adsorcin el H es pequeo y comparable al cambio de entalpa en la licuefaccin de gases. La adsorcin ocurre en multicapas y las capas externas se comportan como un slido o un lquido. La adsorcin se determina midiendo la cantidad de sustancia residual en la solucin o en la fase gaseosa. La cantidad de sustancia adsorbida (adsorbato) es funcin de tres factores: a) La cantidad de sustancia slida (adsorbente) donde se adsorber el adsorbato. b) La cantidad de adsorbato c0 en la fase de contacto con la superficie de la sustancia adsorbente.
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c) La temperatura. La adsorcin se cuantifica en gramos de la sustancia adsorbida x, por gramos de la sustancia adsorbente m, lo que se expresa como x/m. Al determinar la relacin x/m en funcin de la concentracin c0 (a temperatura constante), la curva que representa este fenmeno recibe el nombre de isoterma de adsorcin. La grfica de la figura N 1 indica que la sustancia adsorbente tiene una capacidad de adsorcin limitada y esta se encuentra en funcin de la concentracin del adsorbato.
Figura 1.- Isoterma de adsorcin
Existen distintas ecuaciones que describen el fenmeno de adsorcin. Isoterma de adsorcin de Freundlich Freundlich fue quien describi primero el fenmeno de adsorcin e indico una ecuacin.
x = Kp n m
Donde: x/m es la relacin entre la masa adsorbida de sustancia por la superficie y la masa de material adsorbente K es la constante de equilibrio de adsorcin p es la presin de gas sobre la superficie n es un valor constante, que depende la sustancia adherida y de la superficie Isoterma de Adsorcin de Langmuir. Esta teora se basa en los postulados siguientes: 1) El adsorbato se adhiere al slido en una sola capa de molculas (monocapa). 2) El adsorbato es un gas. 3) La velocidad de adsorcin es proporcional al nmero de colisiones de las molculas del gas con la superficie de la sustancia adsorbente (que es proporcional a la presin del gas P, y a la superficie an no cubierta). 4) En la adsorcin se establece un equilibrio entre la cantidad adherida en la superficie y la cantidad que se separa de la superficie.
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donde: = Fraccin de superficie ocupada por las molculas del gas. k1 = Constante de adsorcin. k2 = Constante de desorcin. p = Presin del gas. Efectuando sustituciones de k1/k2 = K = b y por y/ym, se transforma la ecuacin al invertirla y multiplicar por p todos los trminos, en una ecuacin de representacin de lnea recta:
k1 p k1 p Kp k2 = = = k2 + k1 p 1 + k1 p 1 + Kp k2
( ) ( )
p 1 p = + y ym b ym
donde: p = Presin del gas. y = Masa adsorbida por gramo de adsorbente a la presin p. ym = Masa de gas que adsorbe un gramo de adsorbente cuando la monocapa est completa. b = Relacin de constantes de proporcionalidad. Ecuacin de Brunauer, Emmet y Teller (BET). Esta ecuacin toma en consideracin el hecho de que un slido se cubre de varias capas de la sustancia adsorbida (adsorbato), por lo que la ecuacin de la isoterma de Langmuir deja de ser til para el estudio de estos fenmenos. La ecuacin de BET tiene la forma:
y ( po - p)
( b - 1) p 1 + ym b ym b po
donde: p = Presin del gas. Po = Presin de vapor saturado del adsorbato. y =Masa adsorbida por gramo de adsorbente a la presin p. ym = Masa de gas que adsorbe un gramo de adsorbente cuando la primera capa est completa. b = Constante de proporcionalidad, que es la relacin de las constantes de adsorcin de la capa de condensacin y la constante de la primera capa. Calor de adsorcin. La variacin de entalpa molar (H) es la variacin de la energa de las molculas en fase gaseosa y la energa de las molculas adsorbidas por el adsorbente, aplicando la ecuacin de vant Hoff, que queda como:
ln ( p) = - H 1 R T x
( )
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donde: p = Presin del gas. T = Temperatura a la que adsorbe el gas. H = Calor isstrico de adsorcin. R = Constante de los gases. III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. 1.- Investigar las limitantes de la ley de Langmuir. 2.- Investigar cundo la ecuacin de Freundlich se transforma en la ecuacin de la ley de Langmuir. 3.- Indicar algunos compuestos que pueden ser adsorbidos por carbn activado. 4.- Indicar qu otras sustancias pueden ser empleadas como adsorbentes. 5.- Explica porque se llaman isotermas. 6.- Elaborar un diagrama de flujo con la secuencia experimental a seguir. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Material y reactivos. 10 matraces Erlenmeyer de 125 ml. 1 bureta de 25 ml. 1 embudo. 1 soporte universal. 1 anillo metlico. 2 probetas de 25 ml. 3 vasos de precipitados de 125 ml. Papel filtro. Carbn activado. Acido actico 0.25 M y 0.5 M Hidrxido de sodio 0.1 N.
b) Secuencia experimental. b.1. Velocidad de adsorcin. b.1.1 En una serie de siete matraces agregar 20 ml de solucin de cido actico 0.25 N en cada uno y 1 g de carbn activado. Taparlos bien. Agitarlos continuamente. b.1.2 Despus de 2 min, filtrar el contenido del primer matraz con papel filtro, eliminando los primeros 5 ml de filtrado. b.1.3 Tomar una alcuota de 1 ml del filtrado y titular con NaOH 0.1 N, utilizando fenolftalena como indicador, repetir la titulacin del filtrado. b.1.4 Repetir el punto 1.2 y 1.3 con los dems matraces filtrando una vez transcurrido los tiempos indicados en la tabla de resultados. b.1.5 Se debe concluir el experimento hasta que las titulaciones tiendan a ser iguales. b.2.- Isoterma de adsorcin del cido actico sobre carbn vegetal.
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b.2.1 Preparar la serie de matraces con las siguientes cantidades: No. de matraz. Ac. Ac. 0.5 N. (ml) Agua (ml) 1 25 0 2 20 5 3 15 10 4 10 15 5 7 18 6 3 22 7 0 25
b.2.2 Agregar 1 g de carbn activado a cada matraz. b.2.3 Agitar los matraces por perodos de 10 min. o por tiempo determinado en experimento de velocidad de adsorcin. Nota: hacer esto en forma escalonada tal que los tiempos de terminacin de agitacin no se empalmen. b.2.4 Transcurrido el tiempo, filtrar el contenido de cada matraz. Es conveniente eliminar los primeros 5 ml del filtrado en cada concentracin (porqu se hace esto?). b.2.5 Tomar alcuotas de los filtrados y titularlos con NaOH 0.1 N (esto debe realizarse por duplicado en cada concentracin). Las alcuotas sern las siguientes: 1 ml del primer matraz, 2 ml del segundo, 5 ml de cada uno de los dems (cul el la utilidad prctica de este proceder?). V. RESULTADOS Matraz Carbn No. 1 2 3 4 5 6 7 (g) CS (g) cido Actico x (g) x/m NaOH 0.1 N ( ml ) ( ml ) Tiempo (min.) 2 4 6 8 10 12 14
Tabla 1. Resultados del experimento de velocidad de adsorcin.
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N Ma. 1 2 3 4 5 6 7
Car. (g) 1 1 1 1 1 1 1
NaOH mL mL X CS x/m
cido Actico ln(CS) ln(x/m) m/x 1/CS
Tabla 2. Resultados de la isoterma de adsorcin.
VI. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. 1.- Determinar la masa de cido actico en cada matraz, antes y despus de la titulacin. 2.- Determinar la masa de cido actico adsorbido (x) por el carbn activado, as como la masa de cido actico adsorbido por gramo de carbn activado(x/m). 3.- Representar en una grfica la variacin de x/m en funcin del tiempo. 4.- Representar en una grfica los datos obtenidos x/m en funcin de CS. 5.- Determinar la constante de adsorcin al representar en una grfica ln(x/m) en funcin de ln(CS). De ser una recta, calcular las constantes de la ecuacin:
esta es la ecuacin de Freundlich, que se puede representar como una recta de la siguiente manera:
x = k C Sn m
x ln = ln ( k ) + n ln ( C S ) m
6.- Representar los datos en una grfica m/x en funcin de 1/CS, para saber si cumple con la ecuacin de Langmuir. VII. ANLISIS DE RESULTADOS 1. Analizar las distintas grficas comentando las ventajas y desventajas de cada una. 2. En base a la exactitud de las lneas, explicar cual describe mejor el fenmeno de adsorcin.
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3. Indicar qu importancia tendr efectuar la separacin de sustancias utilizando los procedimientos de esta prctica en el rea farmacutica, explica al menos tres ejemplos. VIII. CONCLUSIONES 1. Se cumplieron con los objetivos de la prctica? 2. Existe congruencia entre los conceptos tericos y los resultados experimentales? De no existir congruencia explica las posibles causas que la originan. 3. Que sugeriras para obtener datos mas confiables y precisos?
IX. BIBLIOGRAFIA 1.- M. T. Toral, Fisicoqumica de superficies y sistemas dispersos, Ed. Urmo, Espaa, 1973. 2.- B. P. Levitt, Qumica Fsica Prctica de Findlay, Ed. Revert, Espaa, 1979. 3.- A. M. James, Practical Physical Chemistry, Ed. J. & A. Churchill LTD, Londres, 1967. 4. O. A. Burmstova et al, Prcticas de Qumica Fsica, Ed. Mir, Mosc, 1977. 5. G. W. Castellan, Fisicoqumica, Ed. Addison- Wesley Iberoamericana, Mxico, 1987. 6. Raymond Chang, Fisicoqumica con Aplicaciones a Sistemas Biolgicos, Ed. CECSA, Mxico, 1987. 7. Engel Thomas y Reid Philip, Qumica Fsica, Ed. Pearson Addison Wesley, Espaa, 2006. 8. Gennaro Alfonso, Remington Farmacia, Ed. Mdica Panamericana, Argentina, 2003. 9. MartinAlfred, 4a Edicin, Ed. Willams&Wilkns, USA, 1993. 10. Morris, J. G. Fisicoqumica para Biologos (Conceptos Bsicos), Ed. Revert S. A., 1993 11. Sans Pedrero P., Fisicoqumica para Farmacia y Biologa, Ediciones Cientficas y Tcnicas S.A., Espaa, 1992. 12. Pradeau, et. al., Anlisis Qumicos Farmacuticos de Medicamentos, Ed. IPN Noriega UTHEA, Mxico, 199.
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PRACTICA N 6 ISOTERMA DE ADSORCION DE GIBBS. I. OBJETIVOS. 1.- Determinar el efecto de la adicin de alcoholes sobre la tensin superficial del agua. 2.- Determinar la isoterma de adsorcin de Gibbs para la adicin de diferentes alcoholes al agua. 3.- Comprender el concepto de adsorcin en superficies lquidas. II. FUNDAMENTOS. Las sustancias que presentan en su estructura una parte polar y una no polar como en el caso de cidos grasos y alcoholes de cadena corta, son solubles tanto en agua como en disolventes no polares como hidrocarburos. La parte hidrocarbonada les confiere solubilidad en disolventes no polares, mientras que el grupo -COOH o el -OH de carcter muy polar permite que sean lo suficientemente afines para formar soluciones acuosas. Si estas molculas se sitan en una interfase aceite-agua, se orientan de tal forma que sus grupos hidroflicos quedan en la fase acuosa y las cadenas hidrocarbonadas escapan a la fase no polar. Esta situacin es energticamente ms favorable que la disolucin del compuesto en cualquiera de las dos fases. La fuerte adsorcin de estas sustancias en la superficie o interfase formando una capa monomolecular orientada se conoce como actividad superficial, mientras que las sustancias con actividad superficial (surfactantes) son molculas que tienen partes polares y no polares ( amfiflicas ). La actividad superficial es un fenmeno dinmico, puesto que el estado final de una superficie o interfase representa un equilibrio entre la tendencia hacia la adsorcin y hacia la disolucin completa debido a la agitacin trmica de las molculas. La tendencia de las molculas surfactantes a acumularse en la interfase favorece una expansin de la misma, lo cual es contrarrestado por la tendencia de la interfase a contraerse bajo la fuerza de la tensin superficial. La ecuacin de adsorcin de Gibbs permite calcular la magnitud de la adsorcin en la superficie de un lquido, a partir de datos de tensin superficial, Si se considera que la interfase est bien definida, la adsorcin puede describirse apropiadamente en trminos de concentraciones en exceso superficiales.Si i es la concentracin del surfactante en la superficie ( en mol / cm2), viene dada por la ecuacin :
i =
surfactante a acumularse en la superficie.
ni A
i puede ser positiva o negativa y su magnitud depende de la tendencia del

La energa interna total de un sistema viene dada por la ecuacin :
U = TS PV + i ni
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La expresin correspondiente para la energa interna de la fase superficial es:
U = TS PV + A + i ni
donde los trminos PV y A tienen signos opuestos, ya que la presin es una fuerza expansiva y la tensin superficial es contractiva. Los trminos T, P y el potencial qumico no tienen ndices, puesto que estos deben tener valores iguales en ambas fases y en la interfase para que el sistema est en equilibrio. Diferenciando la ecuacin tenemos:
dU = TdS + S dT PdV V dP + dA + Ad + i dni + ni d i

por primera y segunda ley de la Termodinmica:
U = TdS PdV + i dni

en el caso de la fase superficial :
dU = TdS PdV + dA + i dni

restando las ecuaciones anteriores :
S dT V dP + Ad + ni d i = 0
Por lo tanto a temperatura y presin constantes :
ni d = d i = i d i A
Para una disolucin sencilla de dos componentes ( constituida por un solo disolvente y un soluto ), la ecuacin anterior conduce a :
d = 1d 1 2 d 2
Las concentraciones en exceso se definen respecto a una superficie de separacin arbitraria. Si la situacin de esta superficie para una disolucin binaria se define de manera que la concentracin en exceso del disolvente ( i ) sea cero, la expresin anterior se reduce a :
d = 2 d 2
Y dado que los cambios de potencial qumico estn relacionados con las actividades por : tenemos : Por consiguiente :
2 = 2 + RT ln a 2
d 2 = RTd ln a2 a 2 d 1 d = RT d ln a 2 RT da 2
2 =
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Para el caso concentraciones,
de
disoluciones
diluidas,
al
sustituir
las
actividades
por
que es la forma en que se da normalmente la ecuacin de Gibbs. Esta ecuacin puede simplificarse si sustitumos dc/c = d(lnc), quedando:
c d RT dc
1 d RT d ln c
III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. 1.- Definir que es la tensin superficial e interfacial. 2.- Describir el mtodo de ascenso capilar para determinar la tensin superficial de un lquido. 3.- Describir como se calibra el dispositivo para medir tensin superficial por el mtodo de ascenso capilar. 4.- Comprobar las unidades de haciendo el anlisis de unidades de la ecuacin de Gibbs. 5.- Investigar en qu casos i presenta valor positivo y cuando negativo. 6.- Elaborar un diagrama de flujo con el procedimiento a seguir durante la prctica. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Materiales y reactivos. 20 tubos de ensayo con tapn de rosca 1 gradilla 1 trampa de humedad 1 vaso de precipitados de 100 ml 1 soporte universal 1 rejilla con asbesto 1 anillo metlico 1 pipeta pasteur 1 vernier etanol n-propanol n-butanol n-pentanol agua destilada 1 pipeta de 5 ml 1 pipeta de 0.1 ml 1 picnmetro o matraz aforado de 10mL
b) Secuencia experimental. b.1. Calibrar el dispositivo para determinar tensin superficial por el mtodo del ascenso capilar empleando agua destilada como lquido de referencia (ver metodologa en el anexo en este manual de prcticas). b.2. Mediante el mtodo del ascenso capilar, determinar la tensin superficial de cada una de las soluciones que se indican en la tabla. Registrar la temperatura a la que se llev a cabo el experimento.
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b.3. Determinar mediante un picnmetro la densidad disoluciones.
en g/cm3, de cada una de las
V. RESULTADOS Etanol Tubo Etanol No. 0.8M (mL) 1 3 2 3 4 5 6 9 12 15
Agua (mL) 12 9 6 3 0
Concentr. (mol/L)
Altura (cm)
(din/cm)
mp (g)
ms (g)
(g/cm3)
Propanol Tubo Propanol No. 0.4M (mL) 1 3 2 3 4 5 6 9 12 15
Agua (mL) 12 9 6 3 0
Concentr. (mol/L)
Altura (cm)
(din/cm)
mp (g)
ms (g)
(g/cm3)
Butanol Tubo Butanol No. 0.4M (mL) 1 3 2 3 4 5 6 9 12 15
Agua (mL) 12 9 6 3 0
Concentr. (mol/L)
Altura (cm)
(din/cm)
mp (g)
ms (g)
(g/cm3)
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Pentanol Tubo Pentanol No. 0.2M (mL) 1 3 2 3 4 5 6 9 12 15
Agua (mL) 12 9 6 3 0
Concentr. (mol/L)
Altura (cm)
(din/cm)
mp (g)
ms (g)
(g/cm3)
VI. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. 1.- Construir las grficas de tensin superficial (ordenadas) contra concentracin (abscisas) para cada uno de los alcoholes empleados. 2.- Determinar valores de d/dlnc a partir de una grfica de tensin superficial contra lnc. Reportar el coeficiente de correlacin. 3.- Elaborar una grfica que represente la variacin del exceso superficial (ordenadas) con respecto al nmero de tomos de carbono presentes en el alcohol. 4.- Estimar el valor de la superficie de una molcula de alcohol, para cada caso. 5.- Calcular el error relativo, en base a datos reportados en la bibliografa. VII. ANALISIS DE RESULTADOS. Cmo es el comportamiento de la tensin superficial del agua en relacin al tipo de alcohol utilizado? Cul es el signo de de acuerdo a sus resultados y qu significa este hecho? Qu tendencia, en cuanto al exceso superficial serefiere, se observa al incrementarse el tamao de la cadena hidrocarbonada del alcohol? Cmo vara la superficie del alcohol en funcin del tamao de la cadena hidrocarbonada? Hay diferencias significativas? VIII. CONCLUSIONES. Se cumplieron los objetivos de la prctica ? Qu sugiere para obtener resultados ms precisos ? Qu utilidad tiene en su especialidad el manejo de los conceptos aprendidos en esta prctica ? IX. BIBLIOGRAFIA. 1.- D. J. Shaw, Introduccin a la qumica de superficies y coloides, Alhambra, 60-83 2.- G. W. Castellan, Fisicoqumica, Fondo Educativo Interamericano, Mxico,1971, 417-429. 3.- S. H. Maron y C. F. Prutton, Fundamentos de Fisicoqumica, Limusa, Mxico, 1990 , 813822.
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PRACTICA N 7 PREPARACION E IDENTIFICACION DE EMULSIONES. I. OBJETIVOS. 1.- Preparar emulsiones de agua en aceite y de aceite en agua. 2.- Identificar los tipos de emulsiones preparadas. II. FUNDAMENTOS. El trmino emulsin que utilizaremos en esta prctica se refiere a la dispersin de un lquido en otro, siendo ambos lquidos inmiscibles. El agua es el componente ms comn y el otro lquido es usualmente un aceite algn otro lquido lipoflico. En la clasificacin de Ostwald de los sistemas de dos fases, las emulsiones ocupan un lugar especial entre las nueve posibilidades que pueden darse al mezclar ntimamente dos sustancias en los diferentes estados de agregacin: slido, lquido y gaseoso. Las emulsiones son un sistema binario disperso en el cual tanto la fase dispersa como el medio de dispersin que no son miscibles entre s en condiciones normales, se hallan en el estado lquido semilquido. El lquido disperso se designa generalmente como fase interna y la fase contina se denomina externa. Puede presentarse transitoriamente el caso extremo de que un lquido penetre en otro de manera ntima, sin embargo al cabo de un tiempo el sistema tiende a un estado de equilibrio, en el cual uno de los dos lquidos forma la fase contina. Con el aporte suficiente de energa mecnica, puede repartirse normalmente una sustancia en el agua a tal grado que se forme una emulsin. A veces esta ltima es tan inestable que se hace imprescindible el uso de una sustancia adecuada para conseguir una mejora de la estabilidad de la emulsin. Tipos de emulsiones. Las emulsiones de sustancias insolubles en agua se emplean muchas veces en lugar de sus disoluciones verdaderas; para poder disolver estas sustancias se requieren disolventes orgnicos que su aplicacin es ms costosa y que su manejo representa adems ciertos peligros. El agua al ser el diluyente ms barato se emplea en emulsiones industriales en donde una de las dos fases es siempre el agua. Cuando el agua forma predominantemente la fase externa y el aceite la interna, la emulsin se denomina "aceite en agua" (o/w, del ingls oil/water). En caso de ser el aceite la fase externa y el agua la interna, la emulsin se denomina "agua en aceite" (w/o). Una emulsin de aceite en agua puede diluirse con agua en cualquier proporcin, sin ninguna dificultad, pues se trata simplemente de aumentar la fase externa. Por otra parte las emulsiones agua en aceite se comportan como sustancias insolubles en agua por lo que no pueden disolverse fcilmente en ella.
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Identificacin del tipo de emulsin. Existen varios mtodos para reconocer el tipo de emulsin, en la prctica, los ms interesantes son aquellos que permiten un juicio rpido y al mismo tiempo fciles de realizar. Se conocen los siguientes ensayos: 1. Mtodo del indicador 2. Mtodo de la dilucin de la gota. 3. Mtodo de la conductividad. 4. Mtodo del cloruro de cobalto. 5. Mtodo del papel filtro. 1. Mtodo del indicador. En dos vidrios de reloj se coloca una pequea cantidad de la emulsin a identificar, mediante un agitador de vidrio colocar una gota de colorante soluble en agua a una muestra y colorante soluble en aceite en la otra. Solamente uno de los dos colorantes pigmenta de manera uniforme a la muestra de emulsin. Qu se puede concluir con respecto al tipo de emulsin? 2. Mtodo de la dilucin de la gota. En un vaso de precipitados de 100 ml, colocar 40 ml de agua, agregar una gota de la emulsin a ensayar, agitar para mezclar, observar y concluir. En otro vaso de precipitados de 100 ml, colocar 40 ml de aceite comestible, agregar una gota de la emulsin, agitar para observar y concluir. 3. Mtodo de la conductividad. Una emulsin con el agua en la fase externa, puede conducir fcilmente la corriente elctrica, en cambio cuando la fase externa es el aceite, no puede conducirla. Por lo tanto, la primera emulsin es del tipo o/w aceite en agua. 4. Mtodo del cloruro de cobalto. Un papel filtro previamente tratado con una disolucin de CoCl2, se corta en tramos de 5 x 5 cm. Se coloca una muestra de la emulsin por identificar y se observa al cabo de 10 min. Si la emulsin es del tipo aceite/agua, se formar un anillo de color prpura alrededor de la muestra. 5. Mtodo del papel filtro. Se cortan tramos de papel filtro de 5 x 5 cm. Se coloca una muestra pequea de la emulsin a ensayar. Si la emulsin es agua/aceite se formar rpidamente una
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mancha grande alrededor de la muestra. En caso de ser aceite/agua, el anillo mancha se formar lentamente y ser ms pequea. III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. Investigar brevemente lo siguiente: 1. Los factores que afectan la estabilidad de una emulsin. 2. Investigar mtodos para emulsificar. 3. En qu consiste el sistema HLB y qu aplicacin prctica tiene. 4. Pruebas de estabilidad aplicadas a una emulsin. 5.- Elaborar un diagrama de bloques que indique el procedimiento a seguir durante el desarrollo de la prctica. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Materiales y Reactivos. 4 vidrios de reloj 4 pipetas pasteur 2 vasos de precipitados de 600 ml 4 vasos de precipitados de 200 ml 2 vasos de precipitados de 100 ml 1 esptula 1 parrilla elctrica 1 balanza analtica 1 balanza granataria papel filtro microscopio 2 porta objetos 2 cubreobjetos Muestras de emulsiones comerciales cera de abejas parafina trietanolamina cido esterico propilnglicol aceite mineral colorante hidrosoluble colorante liposoluble agua destilada.
b) Desarrollo experimental. b.1 Identificacin de emulsiones. Identificar las emulsiones comerciales disponibles por los mtodos de: dilucin de la gota, indicador y papel filtro. Observar la prueba del indicador al microscopio; Pigmentar una misma emulsin con ambos colorantes con el fin de notar la diferencia. Elaborar un cuadro de datos con las observaciones de cada mtodo y para cada emulsin comercial y las preparadas:
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Emulsin comercial
Mtodo dilucin gota
de de
la Mtodo la indicador
del Observacin microscopio
al Mtodo papel filtro
del
b.2 Preparacin de emulsiones. Prepara las emulsiones I-IV de acuerdo con el procedimiento general siguiente: b.2.1. Calcular las cantidades necesarias para preparar 200 g de emulsin. b.2.2. Identificar los componentes solubles en agua y pesarlos por diferencia en un vaso de precipitados de 200 ml, identificado con la letra A. b.2.3. Calentar el vaso A y agitar su contenido hasta la total homogeneizacin (85-90 C). b.2.4. En un vaso de precipitados de 600 ml, pesar el agua indicada en la formulacin y aadir los componentes hidrosolubles. Marcar el recipiente con la letra B y calentarlo a ebullicin. b.2.5. Adicionar A en B, agitando vigorosamente con una varilla de vidrio. Hacer la adicin rpida y en el vrtice del remolino. Se sugiere que de ser posible el estudiante traiga de su casa un aparato elctrico muy utilizado en la cocina que sirve para procesar alimentos. b.2.6. Continuar la agitacin mientras se enfra en un bao de agua fra hasta los 35-40 C. Adicionar el perfume y color. Suspender la agitacin y envasar en recipientes adecuados.
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b.2.7. Verificar el tipo de emulsin formada por el mtodo de su eleccin. componente Frmula I Frmula II 4.2 0.6 8.0 0.0 0.0 0.4 0.0 0.0 c.b.p. 3.0 0.5 c.n. c.n. Frmula III 3.0 0.8 5.0 0.5 0.5 0.2 0.2 0.0 c.b.p 1.0 0.5 c.n. c.n. Frmula IV 5.0 0.0 5.0 0.0 0.0 0.5 0.0 0.2 c.b.p. 1.0 1.0 c.n. c.n.
cido esterico (A) 5.0 alcohol cetlico (A) aceite mineral (A) lanolina A cera de abejas (A) cutina M.D. (A) emulgn B1 (A) emulgn B2 (A) Agua (B) glicerina (B) trietanolamina (B) metil paraben (B) perfume (C) 0.8 5.0 2.0 1.0 0.0 0.0 0.0 c.b.p. 5.0 1.0 c.n. c.n.
Mtodo utilizado
Frmula I observaciones
Frmula II observaciones
Frmula III observaciones
Frmula IV observaciones
V. ANALISIS DE RESULTADOS Y DISCUSION Analizar las pruebas de identificacin para las emulsiones comerciales y las preparadas en el laboratorio. Discutir el procedimiento de preparacin de las emulsiones.
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Explicar la relacin de los experimentos con el rea de la Ingeniera Farmacutica. VI. CONCLUSIONES Obtenga las conclusiones pertinentes de acuerdo a los experimentos realizados. Consulte la bibliografa necesaria. BIBLIOGRAFIA. 1.- G. W. Castellan, Fisicoqumica, Ed. Addison-Wesley Iberoamericana, EUA, 1987. 2.- Catlogo de Informacin Tcnica, Qumica Henkel, 1990.
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PRACTICA N 8 LOS TENSOACTIVOS Y SU COMPORTAMIENTO EN LA INTERFASE SOLIDO-LIQUIDO. I. OBJETIVOS. 1.- Identificacin de los tipos de tensoactivos. 2.- Determinar la capacidad espumante en agua blanda, media y dura. 3.- Determinar la capacidad cortagrasa. II. FUNDAMENTOS. Se llaman tensoactivos o productos tensoactivos de superficie, las sustancias que tienen la cualidad de modificar la tensin superficial de los lquidos en los cuales se disuelven, y como consecuencia, la tensin interfacial entre el disolvente del tensoactivo y las materias insolubles en l. El caso ms frecuente es el de la modificacin de la tensin superficial del agua y la interfacial entre el agua y las grasas, ceras, partculas slidas suspendibles, superficies slidas, etc., ya que es precisamente el agua el disolvente ms abundante y los procesos hmedos los ms frecuentes. La modificacin que los productos tensoactivos efectan en la tensin superficial e interfacial es la causa que produce los fenmenos de humectanca, emulsificacin, suspensin y detergenca. En forma general se puede decir que los compuestos tensoactivos tienen en su molcula una seccin hidroflica con afinidad y solubilidad en el agua, y una parte lipoflica o hidrofbica, con afinidad y solubilidad en las grasas u otros lquidos insolubles en agua o simplemente con repelencia al agua. Estos componentes de la molcula establecen una orientacin especfica de la misma en la interfase del agua y cualquier otro material. La parte hidroflica se orienta hacia la fase acuosa y la lipoflica o hidrofbica hacia la fase no soluble en ella. Ambas partes de la molcula ejercen fuerzas sobre la interfase y la resultante de las mismas establece el fenmeno final que puede ser: humectacin, emulsificacin, suspensin y detergenca. Carcter qumico. Las molculas de los tensoactivos, dependiendo de que se disocien o no en solucin acuosa pueden ser: inicos (disociables en agua) y no inicos (no disociables en agua). Los tensoactivos inicos estn constituidos por una parte orgnica de alto peso equivalente y una inorgnica u orgnica de bajo peso equivalente, que al disociarse se separan produciendo radicales con carga elctrica. Cuando la carga del radical orgnico de alto peso equivalente, que es la parte hidrofbica de la molcula es negativa, el compuesto se denomina "tensoactivo aninico" y cuando es positiva se le llama "tensoactivo catinico".
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Tensoactivos aninicos.- A este tipo pertenecen los primeros desarrollados industrialmente por el hombre: los jabones. Posteriormente el avance de la tecnologa llev a la investigacin y a la elaboracin de otros tensoactivos aninicos que no adolecen de los defectos de los jabones, especialmente por su pobre resistencia a las aguas duras, lo cual hace que disminuya sensiblemente su efectividad cuando se usan con aguas de alta dureza y que desafortunadamente son las ms abundantes en el mundo. Los tensoactivos aninicos han tenido un desarrollo espectacular en la industria de los detergentes domsticos, industriales y cosmticos. R-O-SO3X R-C6H4-SO3X Alquil Sulfatos Alquil Aril Sulfonatos
Tensoactivos catinicos.- Los tensoactivos catinicos combinan frecuentemente cualidades bactericidas que los hacen especialmente tiles para algunas aplicaciones especializadas. Por otro lado su elevado costo comparado con los aninicos limita las posibilidades de un uso ms extenso. Un ejemplo tpico representativo de este grupo son las sales cuaternarias de amonio: (R)4NX. En la industria de suavizantes de telas y la cosmtica tienen gran aplicacin. Tensoactivos no inicos.- Al igual que los catinicos, los no inicos han sido producto del desarrollo de la sntesis orgnica con una amplsima variedad. Los steres de cidos grasos, las amidas grasas y los derivados del xido de etileno son las de mayor consumo a nivel mundial. Su campo de aplicacin para el caso de los steres de cidos grasos se encuentra en la industria farmacutica, textil, de cosmticos y alimenticia, como emulsificantes y acondicionadores. Las amidas grasas se emplean en la industria textil y de los cosmticos principalmente y los derivados de xido de etileno se usan para shampoos, baos de burbujas y productos de limpieza en general. Es importante puntualizar que los derivados etoxilados son en la actualidad los ms importantes tensoactivos no inicos y estn altamente industrializados en los pases que disponen de recursos petroqumicos. Son sumamente econmicos y no son afectados en absoluto por la dureza del agua ni la presencia de productos aninicos o catinicos. Qumicamente son casi inertes en sus soluciones y son ms biodegradables que los Alquil Aril Sulfonatos. R-O-CH2-O-CH2-CH2-O- ... CH2-CH2-OH donde R es un radical Alquil Fenol, alcohol graso o cido graso.
III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. Investigar brevemente: 1.- Agentes humectantes. 2.- Repelencia al agua. 3.- Detergencia y su mecanismo.
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4.- Mojado. 5.- Eliminacin de la suciedad. 6.- Redeposicin de la suciedad. 7.- Aditivos de detergentes. 8.- En base a qu parmetros se le clasifica al agua en dura, media y blanda? 9.- Elaborar un diagrama de flujo en el que se indiquen los pasos a seguir en el desarrollo de la prctica. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Material y reactivos. 3 probetas con tapn esmerilado de 500 ml. 4 vasos de precipitados de 100 ml. 3 pipetas de 1 ml/0.5 ml volumtricas. 1 pipeta 5 ml/1 ml volumtrica. solucin de detergente aninico al 0.5% solucin de detergente catinico al 0.5% b) Secuencia experimental. Capacidad espumante b.1. Preparar soluciones al 0.5% en peso de los siguientes tensoactivos, empleando agua destilada para su dilucin. b.1.2. Lauril Eter Sulfato de Sodio. (Alcohol C12-14 Lurico con 3 moles de xido de etileno) Aninico. b.1.3. Emulgn W-100. (Alcohol Cetoesterico con 10 moles de xido de etileno) No inico. b.1.4. Deyquart A. (Cloruro de Cetil Trimetil Amonio) Catinico. b.1.5. Jabn de lavandera. (Estearato de Sodio) Aninico. b.1.6. En cuatro probetas de 500 ml agregar en cada una 50 ml de agua destilada y hacer adiciones de las soluciones anteriores de 0.5 ml, dando 5 ciclos de agitacin despus de cada adicin, anotar el volumen de espuma generado, as como el tipo de espuma (abierta, cerrada o cremosa). Nota: se recomienda traer una bomba para pecera por cada equipo para incorporar aire. b.1.7. Suspender las soluciones de tensoactivo, cuando el volumen generado haya alcanzado 500 ml. solucin de detergente no inico al 0.5% tramos de loseta vinlica de 3 por 8 cm. con diferente tipo de mugre. aceite vegetal. agua destilada. agua media. agua dura.
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b.1.8. Con el volumen mximo generado de espuma agregar una gota de aceite vegetal por medio de una pipeta pasteur y dar cinco ciclos de agitacin; anotar el nuevo volumen de espuma. b.1.9. Suspender la adicin de gotas de aceite hasta el abatimiento de la espuma. Capacidad de remocin de grasa mineral. b.2. Cortar tramos de pisos de vinil de 3 por 8 cm.. Agregar un gramo de grasa mineral y distribuirla uniformemente en toda la superficie (cuatro tramos). b.2.1 En cuatro vasos de precipitados de 100 ml colocar 80 ml. de agua previamente identificados. Agregar 10 ml de solucin de tensoactivo al 0.5% y al mismo tiempo introducir los tramos de vinil enmugrecidos con aceite mineral. b.2.2. Observar y anotar el tiempo para remocin de grasa.
V. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. a) Elabore grficas de los mililtros de solucin vs. volumen generado de espuma para cada tipo de agua incluyendo en cada una los cuatro tensoactivos. b) Elabore grficas del nmero de gotas de aceite vs. volumen abatido de espuma para cada tipo de agua incluyendo en cada grfica los cuatro tensoactivos. c) Describir lo ms detallado posible lo que ocurri en cada tensoactivo al remover la grasa de la loseta vinlica.
VI. ANALISIS DE RESULTADOS. 1.- Discutir cmo influye el tipo de agua utilizada, en la actividad espumante de los tensoactivos. Srvase de sus grficas para concluir. 2.- Discutir sobre el efecto que tiene la presencia de aceite en el abatimiento de espuma en las disoluciones acuosas de agentes tensoactivos, haciendo uso de los datos obtenidos en la prctica. 3.- De acuerdo al tipo de agua, qu clase de tensoactivo resulta ms eficiente en cuanto a su poder detergente. 4.- En base a sus resultados, qu propiedades determinan la seleccin adecuada de un detergente para un uso especfico? 5.- De los detergentes utilizados en la prctica, cul considera mejor y por qu? 6.- Explicar de acuerdo a sus resultados, si existe relacin entre las caractersticas inicas de los detergentes con su capacidad de formacin de espuma y la resistencia de esta ante agentes antiespumantes. VII. CONCLUSIONES. Se cubrieron los objetivos de la prctica?
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Qu propondra para mejorar la confiabilidad, exactitud y precisin de los resultados experimentales? En base a lo experimentado en la prctica, indicar la relacin con la industria Farmacutica. VIII. BIBLIOGRAFIA. 1.- R. Chang. Fisicoqumica con Aplicaciones a Sistemas Biolgicos. Ed C.E.C.S.A., Mxico, 1987. 2.- R. Mildwisky, Synthetic Detergents, Ed. Academic Press, N. York, 1988. 3.- Detergentes y emulsificantes. Catlogo, Ed. Qumica Retzloff Internacional, Mxico, 1989.
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Tabla 1.- Volumen de espuma generada (ml)

ml de solucin Agente: 1 Agua destilada Tensoactivo. 2 3 4 1 Agua media Tensoactivo. 2 3 4 1 Agua dura. Tensoactivo. 2 3 4
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Tabla 2.- Volumen de espuma abatida (ml) Gotas de aceite. Agua destilada Tensoactivo. 1 2 3 4 Agua media Tensoactivo. 2 3 4 Agua dura. Tensoactivo. 2 3 4
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PRACTICA N 9 RELOJES QUIMICOS. I. OBJETIVOS. 1.- Definir cintica qumica. 2.- Conocer las reacciones reloj. 3.- Evaluar la influencia de la concentracin de un reactivo y temperatura en la velocidad de una reaccin qumica, mediante la determinacin del orden de reaccin respecto al reactivo limitante. II. FUNDAMENTOS. La cintica qumica estudia las velocidades y mecanismos por los cuales se realizan las reacciones. Las reacciones reloj, son reacciones qumicas que se producen de forma casi instantnea y permiten detectar visualmente el tiempo necesario para consumir una cantidad de uno de los reactivos de la reaccin principal. El tiempo empleado en una reaccin depende de las concentraciones de los reactivos, temperatura y catalizadores. Mediante la reaccin entre sulfito de sodio y formaldehdo se determinan experimentalmente los tiempos que tarda en desarrollarse la reaccin alimentando diferentes volmenes de reactivos (concentraciones), estos tiempos a su vez nos sirven para calcular los rdenes de reaccin de acuerdo a los reactivos y el orden de reaccin global. El tiempo de desarrollo de una reaccin qumica esta inversamente relacionado con su velocidad, es decir, a mayor tiempo que tarde en reaccionar, menor es su velocidad, este es el caso al que se enfoca la actividad, demostrar experimentalmente la influencia de las variaciones de la concentracin de los reactivos y la temperatura sobre la velocidad en una reaccin qumica. La terminacin de la reaccin entre el sulfito de sodio y el formaldehdo en un tiempo x da una coloracin rosa, debido a la presencia de un indicador denominado fenolftaleina, que aparece por la variacin de pH de la mezcla reaccionante e indicando que la reaccin termino, inmediatamente despus de la coloracin desaparece por la presencia de EDTA, que acta como quelante del indicador. Esta es el simulacro de una alarma visual a la que se denomina reaccin reloj. Los objetivos centrales de esta actividad es evaluar la influencia de la concentracin de un reactivo en la velocidad de una reaccin qumica determinada, mediante la obtencin del orden de reaccin respecto del reactivo. Evaluar la influencia de la temperatura en la velocidad de esa reaccin, mediante la determinacin aproximada de la energa de activacin. La reaccin entre el sulfito de sodio y el formaldehdo, da como resultado un producto intermedio cido forma el sulfonato de hidrximetano. El medio cido para el desarrollo de la reaccin anterior y el sulfito que reacciona con el formaldehdo son proporcionados por la descomposicin del bisulfito de sodio. Al disminuir la concentracin de sulfito de sodio (especia atacante del formaldehdo), el equilibrio bisulfito/sulfito se desplaza a la derecha, produciendo sulfito y
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medio cido; este ltimo neutraliza al intermediario. Cuando la concentracin del medio cido disminuye, el intermedio es neutralizado con protones del agua y, como consecuencia, el pH de cido a alcalino. El formaldehdo en medio acuoso presenta un equilibrio con el metilenglicol. Esta deshidratacin es el paso que controla la velocidad de la reaccin. Para conocer como influyen las concentraciones en el tiempo que tarda la reaccin, se pueden realizar varias mediciones manteniendo constante la concentracin de uno de los reactivos y variando la otra. Para este caso, es importante resaltar el papel de los indicadores, ya que para esta actividad se utiliza a la fenolftalena, la cual en un rango de pH se verifica un vire de incoloro (pH<8.2) a color rosa (pH>8.2) o viceversa, y esto a la vez esta relacionado con la terminacin de la reaccin. En esta prctica se plantea la reaccin reloj de formaldehdo en medio acuoso para que presente un equilibrio con el metilenglicol. Esto determina la velocidad de reaccin. CH2(OH)2 HCH + H2O ( ecuacin 1 )
El formaldehdo reacciona con el bisulfito produciendo un intermediario que en medio cido forma el sulfonato de hidroximetano. El medio cido es proporcionado por el equilibrio bisulfito de sodio sulfito de sodio anhidro. HCHO + SO32-OCH2SO3HOCH2SO3 H+ + SO32HOCH2SO3 + OH( ecuacin 2 ) ( ecuacin 3 ) ( ecuacin 4 ) ( ecuacin 5 )
-OCH2SO3- + H+ HSO3 -OCH2SO3- + H2O
Al disminuir la concentracin de sulfito de sodio anhidro, que es la especie que ataca al formaldehdo, el equilibrio bisulfito de sodio sulfito de sodio anhidro ( ecuacin 4 ) se desplaza hacia la derecha produciendo sulfito e iones hidronio, stos ltimos neutralizan al intermediario ( ecuacin 3). Cuando la concentracin de iones hidronio disminuye, el intermediario se neutraliza con los protones del agua ( ecuacin 5 ) y como consecuencia, el pH de la disolucin se eleva, provocando el cambio de color de la fenelftalena. III. PROTOCOLO DE INVESTIGACIN. Investigar brevemente: 1.- Explicar cintica qumica 2.- Definir energa de activacin 3.- Definir agente quelante 4.- Definir indicador, dar ejemplo de 2 indicadores y los vires en pH bsico y pH cido 5.- Aplicacin de una reaccin reloj en Ingeniera Farmacutica Biotecnologa 6. Qu indica el orden de reaccin ? 7. Calcular las concentraciones molares del NaHSO3 y del CH2O. En base a la siguiente secuencia de calculos.
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Con la ecuacin M1 V1 = M2 V2 M1 V1 M2 V2
donde:
= molaridad del NaHSO3 del CH2O = volumen del NaHSO3 del CH2O = desconocida = (V NaHSO3 + V H2O + V CH2O)
Se obtienen las Molaridades de las soluciones 1 y 2 para ambas tablas. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Materiales, reactivos y soluciones. 16 tubos de ensaye 2 buretas graduadas (25 mL) 1 cronmetro 1 soporte universal 1 pinza para bureta indicador: dilucin al 1% en peso de fenolftalena en una mezcla al 50% de etanolagua destilada. Las siguientes soluciones debern ser recin preparadas: solucin 1 de bisulfito: disolver en 750 mL de agua destilada 36 g de bisulfito de sodio (NaHSO3) y 3.2 g de sulfito de sodio anhidro (Na2SO3) para dar un cociente molar de [bisulfito]/[sulfito] = 14. Aadir 7.4 g de la sal tetrasdica del cido etilendiaminotetractico (EDTA) y completar a 1000 mL con agua destilada. solucin 2 de formaldehdo: medir 180 mL de una disolucin al 30% de formaldehdo acuoso y completar a 1000 mL con agua destilada. b) Secuencia experimental. Preparar de uno en uno cada tubo que se muestra en las tablas 1 y 2. Aadir primero la disolucin de bisulfito (solucin 1) y 5 gotas del indicador de fenolftalena, despus el agua y finalmente la solucin de formaldehdo (solucin 2). Agitar homogenizando completamente entre cada adicin. Ya que se agrego lo indicado en la tabla 1 y 2 iniciar el conteo del tiempo. La reaccin finaliza con la aparicin del color rosado caracterstico de la fenolftalena. Hacer cada corrida por duplicado.
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Tabla 1. Volmenes de reactivos, constante. No. tub o 1 2 3 4 5 6 solucin 1 volume n (mL) 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
manteniendo la concentracin de bisulfito
M (mol/ L)
agua volume n (mL) 7.00 6.75 6.50 6.00 5.50 5.00
solucin 2 volume n (mL) 0.50 0.75 1.00 1.50 2.00 2.50
M (mol/L)
tiempo (seg)
Tabla 2. Volmenes de reactivos, manteniendo la concentracin de formaldehdo constante. No. tub o 7 8 9 10 11 12 13 solucin 1 volume n (mL) 0.50 0.75 1.25 2.50 3.75 5.00 6.25 agua volume n (mL) 8.25 8.00 7.50 6.25 5.00 3.75 2.5 solucin 2 volume n (mL) 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 Tiempo (seg)
M (mol/ L)
M (mol/L)
V. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. Si el CH2O es A y el NaHSO3 es B se tiene: A+B Producto (ecuacin 6)
MTODO DE LAS VELOCIDADES INICIALES DE UNA REACCIN. La ecuacin que relaciona la velocidad de una reaccin con la concentracin se conoce como ecuacin de velocidad y debe ser determinada experimentalmente.
a b v = kC A CB =
Donde: K = constante de velocidad a y b = orden de reaccin. Su suma da el orden global de reaccin. En la mayora de las ecuaciones de velocidad, los rdenes de reaccin son 0, 1 y 2.
1 t
(ecuacin 7)
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t= tiempo en que finaliza la reaccin. = constante de proporcionalidad. CA y CB = concentracin del reactivo A y B respectivamente. Para nuestros experimentos CA es la concentracin de bisulfito de sodio y CB es la concentracin del formaldehdo. Tomando en cuenta las dos ltimas igualdades de la ecuacin 7 y aplicando logaritmos naturales. Se tiene: Ln K + a Ln CA + b LnCB = Ln + Ln (1/t) (ecuacin 8)
Considerando =1, que la concentracin de NaHSO3 es constante de acuerdo a la tabla 1 y se vara la concentracin del formaldehdo, quedando la expresin: Ln (1/t) = b Ln CB + z El logaritmo del inverso del tiempo de reaccin se grfica contra el logaritmo de la concentracin de cada uno de los reactivos, la pendiente de las rectas generadas es el orden de la reaccin (m = b) con respecto a cada uno de los reactivos y se hace lo mismo ahora con el otro reactivo, para determinar el otro orden de reaccin. De la ecuacin 9, z = Ln k + a Ln CA, debido a que se considera la concentracin del bisulfito constante. Al considerar la concentracin de formaldehdo constante (tabla 2), z = Ln k + b Ln CB . Para determinar el valor de la constate de velocidad de reaccin se toman los valores de los ordenes de reaccin de cada reactivo obtenidos y las concentraciones constantes de los reactivos y un valor de tiempo que sea representativo de los dos experimentos (se toma el promedio de los dos valores ms cercanos). Ln K + a Ln CA + b LnCB = Ln (1/t)
1 Ln t aLnC A bLnC B
(ecuacin 9)
(ecuacin 10)
k =e
Finalmente se plantea la ecuacin de velocidad con los valores calculados: V = K CAa CBb; VI. ANLISIS DE RESULTADOS. 1.- Qu influencia tiene de la concentracin del formaldehdo en la reaccin ? 2.- Qu influencia tiene de la concentracin del bisulfito de sodio en la reaccin ?
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3.- Qu influencia tiene la temperatura en la reaccin ? 4.- Analizar y explicar el orden global de la reaccin 5.- Analizar y explicar las unidades de K segn los ordenes de reaccin de 0, 1 y 2 6.- Qu factores se tendran que controlar para cubrir adecuadamente los objetivos ? 7.- Qu limitantes tiene el mtodo de velocidades iniciales ? 8.- Por qu se tiene que utilizar un indicar y que indicador se utiliz ? 9.- Qu otros mtodos existen para determinar orden y constante de velocidad de una reaccin qumica ? 10.- Cules son las desventajas de los mtodos que enlistaste anteriormente (9)? 11.- Explicar ejemplos de este tipo de reacciones en la industria farmacutica. VII. CONCLUSIONES. 1.- Evaluar los objetivos de acuerdo al anlisis de resultados. 2.- Analizar las ventajas y limitantes del mtodo de velocidades iniciales para determinar el orden y constante de velocidad de una reaccin qumica. VIII. BIBLIOGRAFA. 1.- Ander, Paul; J., Sonnessa Anthony; Principios de qumica, Ed. Limusa, 1992, Mxico, D. F. pg. 829 2.- J., Laidler Keith; H., Mesier John; Fisicoqumica, Ed. Continental, 2005, Mxico, D. F. pg. 987 3.- F. Corts, Educacin qumica, 1976, pg. 53,195
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PRACTICA N 10 CINETICA DE LA DECOLORACION DE LA FENOLFTALEINA EN MEDIO ALCALINO. EFECTO DE LA FUERZA IONICA. I. OBJETIVOS. 1.- Determinar la constante cintica de pseudoprimer orden k1 de la decoloracin de la fenolftalena en disolucin alcalina. 2.- Determinar la constante cintica de segundo orden k de la decoloracin de la fenolftalena. 3.- Determinar el efecto de la concentracin de hidrxido en la cintica de decoloracin de la fenolftalena. 4.- Determinar el efecto de la fuerza inica en la decoloracin de la fenolftalena. II. FUNDAMENTOS. La fenolftalena se usa como ingrediente activo en algunos laxantes pero ms familiarmente como un indicador cido-base para detectar el punto de equivalencia en las titulaciones. Si se encuentra un exceso de base en el matraz al final de la titulacin, el estudiante notar que el color rosa de la fenolftalena desaparece despus de un rato. Esta decoloracin no es consecuencia de la titulacin y sin pensarlo ms, la disolucin se desecha. Sin embargo el por qu sucede esta decoloracin es interesante y en esta prctica se abordar el problema desde el punto de vista cintico. A pesar de que la fenolftalena es uno de los indicadores ms utilizados, su qumica no es simplemente la de un par conjugado cido-base, HIn-In-. Las formas en que se encuentra la fenolftalena en disolucin (alcohlica-acuosa) se presentan en el esquema 1. La fenolftalena es incolora a pH 8. La forma incolora tiene la estructura 1 y la abreviamos como H2F. A medida que el pH se incrementa de 8 a 10, los protones fenlicos son neutralizados con aproximadamente la misma facilidad y el anillo de la lactona se abre produciendo el familiar color rosado correspondiente a la estructura 2, abreviada como F2-. A pHs mayores, el color rosa desaparece lentamente debido a la existencia de la estructura 3, abreviada como FOH3-. Todos los cambios de color son reversibles. La conversin de H2F a F2- es extremadamente rpida y esencialmente completa al momento de alcanzarse un pH = 11, mientras que la conversin de F2- a FOH3a pHs mayores de 11 es suficientemente lenta para que su velocidad pueda ser medida espectrofotomtricamente.
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HO
OH
O O
O O
O O O
OH O O
1 2 2 3 Esquema 1. Formas estructurales y equilibrios de la fenolftalena en disoluciones etanlicas-acuosas.

La decoloracin de la fenolftalena en medio bsico, se puede representar con la siguiente ecuacin: F2- + OH- FOH3la ley de velocidad puede expresarse como:
m n v = kCOH C 2 F
ecuacin 1
ecuacin 2
El procedimiento experimental implica la utilizacin de disoluciones fuertemente bsicas que contienen solo trazas de fenolftalena, de tal manera que la concentracin de OH- excede la de la fenolftalena por un factor de por lo menos 104 veces. Por lo tanto, durante cada corrida, la concentracin de OH- permanece prcticamente constante y la ley de velocidad se simplifica a :
n v = k1C F 2
ecuacin 3
en esta nueva ley de velocidad,

m k1 = kCOH
ecuacin 4
y se dice que la reaccin es de pseudoensimo orden con respecto a la fenolftalena ( en especies F2-). III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION. 1.- Investigar a que se le denomina reaccin de pseudoensimo orden y en que casos es conveniente determinarla. 2.- Desarrollar la forma integrada de la ecuacin 3, considerando n = 1. 3.- Desarrollar la forma integrada de la ecuacin 3, considerando n = 2. 4.- Definir que se considera como fuerza inica y cmo se calcula. 5.- Completar la tabla 1, calculando la cantidad de disolucin de NaOH 0.3 M, de disolucin de NaCl 0.3 M y de agua necesarios para preparar 10 ml de las disoluciones de
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NaOH que se indican en la tabla, manteniendo una fuerza inica constante de 0.3M (I = [zi2Ci], donde I = fuerza inica media, zi = carga del in y Ci = concentracin del in). 6.- Completar la tabla 2, calculando la cantidad de disolucin de NaOH 0.3M, de disolucin de NaCl 0.3M y de agua necesarios para preparar 10 ml de las disoluciones con las fuerzas inicas que se indican en la tabla, manteniendo una concentracin de NaOH 0.02M constante. 7.- Elaborar un diagrama de flujo que esquematice el procedimiento a seguir durante la prctica. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Material y reactivos. 1 gradilla 24 tubos de ensaye de 20 ml 2 cubetas para el espectrofotmetro 3 pipetas graduadas de 5 ml 2 pipetas graduadas de 10 ml 1 espectrofotmetro VIS 1 mL de disolucin de fenolftalena al 0.2% en etanol/agua 20 mL de una disolucin de NaOH 0.3 M 20 mL de una disolucin de NaCl 0.3 M b) Secuencia experimental. b.1 Determinacin de la constante cintica de pseudoensimo orden para la decoloracin de la fenolftalena en medio bsico. b.1.1 Preparar 10 ml de las disoluciones de NaOH que se indican en la tabla 1, primero para una corrida y luego para la otra. b.1.2 Ajustar el espectrofotmetro a cero de absorbancia a 550 nm con el blanco. b.1.3 Aadir una gota de fenolftalena a los tubos 1 y 2. Homogeneizar y comenzar a contar el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada 2 minutos durante 20 min. b.1.4 Aadir una gota de fenolftalena al tubo 3. Homogeneizar y comenzar a contar el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada minuto hasta la desaparicin del color rosa. b.1.5 Colocar la disolucin del tubo 4 en una cubeta para el espectrofotmetro, aadir una gota de disolucin de fenolftalena e invertir varias veces la cubeta para homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adicin de la fenolftalena. Tomar las lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparicin del color rosa. b.1.6 Colocar la disolucin del tubo 5 en una cubeta para el espectrofotmetro, aadir una gota de disolucin de fenolftalena e invertir varias veces la cubeta para homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adicin de la fenolftalena. Tomar las lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparicin del color rosa. b.1.7 Repetir el procedimiento para una segunda corrida.
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Tabla 1. Efecto de la concentracin de OH- en la velocidad de decoloracin de la fenolftalena. N de tubo [OH-]/M 0 blanco 1 2 3 4 5 0.025 0.05 0.1 0.2 0.3 V de NaOH 0.3M/mL V de NaCl 0.3M/mL V de agua/mL
b.2 Determinacin del efecto de la fuerza inica en la velocidad de decoloracin de la fenolftalena. b.2.1 Preparar 10 ml de las disoluciones a la fuerza inica que se indica en la tabla 2, primero para una corrida y luego para la otra. Tabla 2. Efecto de la fuerza inica en la velocidad de decoloracin de la fenolftalena. N de tubo 6 7 8 9 10 Fza. inica 0.025 0.05 0.1 0.2 0.3 V de NaOH 0.3M/mL V de NaCl 0.3M/mL V de agua/mL
b.2.2 Ajustar el espectrofotmetro a cero de absorbancia a 550 nm con el blanco. b.2.3 Aadir una gota de fenolftalena a los tubos 6 y 7. Homogeneizar y comenzar a contar el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada 2 minutos durante 20 min. b.2.4 Aadir una gota de fenolftalena al tubo 8. Homogeneizar y comenzar a contar el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada minuto hasta la desaparicin del color rosa. b.2.5 Colocar la disolucin del tubo 9 en una cubeta para el espectrofotmetro, aadir una gota de disolucin de fenolftalena e invertir varias veces la cubeta para homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adicin de la fenolftalena. Tomar las lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparicin del color rosa. b.2.6 Colocar la disolucin del tubo 10 en una cubeta para el espectrofotmetro, aadir una gota de disolucin de fenolftalena e invertir varias veces la cubeta para
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homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adicin de la fenolftalena. Tomar las lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparicin del color rosa. b.2.7 Repetir el procedimiento para una segunda corrida. V. DATOS EXPERIMENTALES. Tabla 3. Resultados del experimento b.1.
Tiempo (s) A550 Tubo 1 Tiempo (s) A550 Tubo 2 Tiempo (s) A550 Tubo 3 Tiempo (s) A550 Tubo 4 Tiempo (s) A550 Tubo 5
73
Tabla 4 Resultados del experimento b.2.

Tubo1 Tiempo (s) Tubo 2 Tiempo (s) Tubo 3 Tiempo (s) Tubo 4 Tiempo (s) Tubo 5 Tiempo (s)
VI. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES. De acuerdo con la ley de Beer, la absorbancia de una solucin es directamente proporcional a la concentracin de la especie colorida en la disolucin, por lo tanto puede utilizarse directamente la absorbancia en lugar de la concentracin para calcular la constante de velocidad. 1.- Aplicar la ecuacin 3
dC F 2 dt
n = k1C F integrada, para n = 0, n = 1 y n = 2 a los 2
resultados para el tubo 3 de la tabla 3. Representa los resultados grficamente. A qu ecuacin se ajustan mejor los datos cinticos? En caso de duda repetir el procedimiento para otros dos tubos cualesquiera. 2.- Aplicar la ecuacin encontrada en el punto 1, a los dems datos cinticos de los tubos 1, 2, 4 y 5. Representa en una sola grfica los datos cinticos para todas las
74
concentraciones de OH-. Determina para cada concentracin de OH-, la constante cintica de pseudoensimo orden. Elabora una tabla con los resultados. 3.- Ya que
m k1 = kCOH
(ec. 4), grafica el valor de las constantes de pseudoensimo
orden determinadas el punto 2 (ordenadas) contra la concentracin de OH- (abscisas) y determina el orden de la reaccin con respecto al hidrxido. Cul es el orden global de la reaccin? Cul es el valor de la constante de velocidad global k de la reaccin? 4.- Aplica la ecuacin 3 integrada para el orden de reaccin encontrado experimentalmente a los datos cinticos de la tabla 4. Elabora una sola grfica con los datos cinticos. Calcula la constante de velocidad de pseudoensimo orden, para la reaccin de decoloracin de la fenolftalena en funcin de la fuerza inica. Elabora una tabla con los resultados. 5.- Otro mtodo para determinar m y k, consiste en utilizar logaritmos. Aplica logaritmos a la ecuacin 4 y determina los valores de m y k. VII. ANALISIS DE RESULTADOS. 1.- Cul es el pseudo-orden de la reaccin? Cul es la ecuacin de velocidad para esta reaccin? 2.- De qu manera influencia la concentracin de OH- a la velocidad de decoloracin de la fenolftalena? 3.- Compara los valores de m y k encontrados por el mtodo del punto 3 con los encontrados por el mtodo del punto 5. 4.- Cmo afecta la fuerza inica a la velocidad de decoloracin de la fenolftalena? Cambia el orden de la reaccin con la fuerza inica? 5.- Analiza que factores experimentales son los cruciales para que el experimento sea un xito y cuales no lo son y por qu. 6.- Investigar en que reas de la Ingeniera farmacutica se involucran reacciones con reactivos en forma de iones. VIII. CONCLUSIONES. Enlista las conclusiones que hayas obtenido a partir del anlisis de resultados. Da una explicacin del por qu depende la reaccin de decoloracin de la fenolftalena de la fuerza inica. Una reaccin en la que no se vean involucrados iones, depender de la fuerza inica? Son tiles las reacciones de pseudoensimo orden? Por qu? Ampla tu respuesta con una breve investigacin de la ecuacin de Michaelis-Menten. IX. BIBLIOGRAFIA. 1.- L. Nicholson, J. Chem. Ed. 1989, 66, 725-726. 2.- J. R. Lalanne, J. Chem. Ed. 1971, 48, 266-268. 3.- K. J. Laidler, Chemical Kinetics, McGraw-Hill, N. Y., 1950.
75
PRACTICA N 11 CINETICA DE LA HALOGENACION DE LA ACETONA. I. OBJETIVOS 1. Determinar el orden de reaccin para la cintica de halogenacin de la acetona. 2. Determinar el efecto de la concentracin de cido y de acetona sobre la cintica de halogenacin de la acetona. 3.- Determinar la constante de velocidad para la reaccin de halogenacin de la acetona. II. FUNDAMENTOS El estudio de los cambios en la velocidad de reaccin debida a las concentraciones de los reactivos, son de suma importancia en la industria farmacutica debido los diferentes factores que pueden modificar el comportamiento de la reaccin y provocar la formacin de productos no deseados. Dentro de estos factores: la presin, la temperatura, la presencia de distintos solventes, es por esto que se requiere llevar a cabo estudios sobre las condiciones de las reaccione qumicas y la forma de obtener el mayor rendimiento. La informacin que se tenga de cmo se lleva a cabo una reaccin y que factores la influyen, permite en el rea farmacutica lograr una estabilidad en los medicamentos (entre ellos las drogas), la prediccin de su vida til, definir las condiciones de conservacin de los mismos. Es por lo anterior que se efectuar la reaccin de halogenacin de la acetona, para determinar como influye cada uno de los componentes de la reaccin. Cuando el yodo es mezclado con acetona, se lleva a cabo la siguiente reaccin:
+
CH 3 CH 2H
I2
+
CH 3 CH 2I
HI
Una reaccin anloga ocurre entre el bromo y la acetona. La reaccin se realiza muy lentamente cuando el pH del medio se encuentra en el intervalo de 4 a 7, pero es muy rpida si el pH es menor a 3 o mayor a 8. Esto implica dependencia cido-base de la reaccin. Considerando que la yodatacin de la acetona sigue una cintica simple, la ley de velocidad tiene la siguiente forma :
velocidad =
[I 2 ] a b = k [C 3 H 6 O ] [I 2 ] H + dt
[ ]
Donde: k es la constante de la velocidad de reaccin [C3H6O] es la concentracin de la acetona en la reaccin
76
sustancia
[I2] es la concentracin de yodo en la reaccin [H+] es la concentracin de cido en la reaccin a, b, c son los ordenes parciales de reaccin respectivos de cada
Como se observa el orden de reaccin global es la suma de los ordenes parciales, para esta reaccin es de a+b+c. De todos los compuestos participantes en la reaccin, nicamente el yodo o si se emplear bromo, dan coloracin a la solucin acuosa. La intensidad del color puede emplearse para determinar la cantidad de halgeno presente en la solucin. Midiendo la absorbancia en un espectrofotmetro UV-VISIBLE, de la mezcla de reaccin e interpolar en una curva de calibracin se conoce la cantidad de halgeno presente sin reaccionar con respecto al tiempo, manejando correctamente los datos puede determinarse la velocidad de la reaccin. III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION . 1. Explicar qu es orden de reaccin, molecularidad de la reaccin y constante de velocidad. 2. Explicar que es una curva tipo y cmo se determina en el caso de un mtodo espectrofotomtrico. 3. Describir brevemente los mtodos que se emplean en la determinacin del orden de una reaccin . 4.- Describir brevemente cmo se determina la constante de velocidad para una reaccin. 5.- Elaborar un diagrama de flujo con el procedimiento a seguir durante la prctica. IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL. a) Material y reactivos . 16 tubos de ensayo con tapn 1 gradilla 1 pipeta de 5.0 ml 1 pipeta de 0.1 ml 1 pipeta de 1.0 ml 2 celdas de vidrio 1 termmetro 1 jeringa de 10 ml de rosca Espectrofotmetro UV-VIS Acetona Agua destilada Yoduro de potasio Yodo metlico cido clorhdrico
Disolucin de yodo 510-3 M: disolver 0.5076 g de yodo metlico y 1.6030 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua destilada (solucin de yodo 0.02 M). Tomar 25 ml de sta solucin y llevarlos a 100 ml con agua destilada en un matraz aforado (solucin de yodo 510-3 M). Nota: Esta solucin se debe preparar al momento de elaborar la prctica.
77
Disolucin de cido clorhdrico: preparar una disolucin de cido clorhdrico en agua destilada al 20% v/v. b) Secuencia experimental b.1.-Preparacin de la curva tipo. Preparar la siguiente serie de disoluciones : Tubo nmero 1 2 3 4 5 ml de sol. de ml de sol. de ml de agua yodo HCl destilada 0.0 1.0 9.0 0.5 1.0 1.5 2.0 1.0 1.0 1.0 1.0 8.5 8.0 7.5 7.0 Conc. molar A460 de yodo
Una vez preparadas, leer la absorbancia de cada una a 460 nm y registrar las lecturas. b.2.- Determinacin de la cintica de reaccin : Preparar cada una de las soluciones que se indican en la tabla , adicionando todos los reactivos menos la solucin de yodo, la cual debe ser adicionada al final, en el momento en que se vayan a hacer las lecturas de absorbancia para seguir la cintica de reaccin. num. de disol. ml de aceton a ml de sol. de cido ml de sol. de yodo ml de agua destilad a 1 2 3 4 5 6 7 8 1.00 1.00 1.00 1.00 0.12 0.25 0.50 0.25 0.10 0.20 0.50 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 1.00 6.90 6.80 6.50 6.00 6.88 6.75 6.50 7.75 conc. de conc. de conc. de acetona cido yodo
78
1.- Una vez adicionadas las cantidades de acetona, agua y cido clorhdrico, tapar todos los tubos y efectuar el procedimiento que se describe a continuacin. Hacer esto para cada disolucin por separado. 2.- Adicionar la cantidad de solucin de yodo que se indica en la tabla, mezclar perfectamente y colocar la disolucin en la celda. Inmediatamente, introducir la celda en el espectrofotmetro ya calibrado a cero a 460 nm y comenzar a tomar las lecturas de absorbancia cada 15 segundos durante 20 minutos, considerando la primera lectura como tiempo cero. 3.- Desechar la solucin y hacer lo mismo con cada una de las disoluciones preparadas. 4.- Registrar los datos en la tabla correspondiente. 5.- Registrar la temperatura a la cual se llev a cabo el experimento. V. TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES . Interpolar los valores de absorbancia en la curva tipo y determinar la concentracin de yodo para cada tiempo. Construir para cada caso la grfica de tiempo (eje x) contra concentracin de yodo (eje y). Determinar para cada caso los valores de [ 2]0 / tf, mediante regresin lineal de las grficas anteriores. + Graficar los valores de log de la concentracin de [H ] contra log [ 2] / t (resultados de los tubos 1-4). Graficar los valores de log de la concentracin de acetona contra de log [ 2] / t (resultados de los tubos 4-7 ). Graficar los valores de log de la concentracin de yodo contra de log [ 2] / t (resultados de los tubos 6 y 8). Determinacin de la ley de velocidad para la reaccin de halogenacin de la acetona. Podemos simplificar la ley de velocidad para la reaccin, obteniendo la siguiente expresin :
[I 2 ] a b = k [C 3 H 6 O ] [I 2 ] H + t
[ ]
Obteniendo el logaritmo en ambos miembros de la ecuacin tenemos :
[I 2 ] = log k + a log[C 3 H 6 O ] + b los[I 2 ] + c log H + log t
[ ]
Si consideramos la concentracin de acetona y yodo constantes, podemos establecer la ecuacin simplificada siguiente :
79
[I 2 ] + log = c log H + D t
[ ]
donde: D = log k + a log [ C3H6O ] + b log[I2] + Es decir que graficando log [H ] (en el eje de las x) contra log ([ 2]/t) (en el eje de las y) se obtiene una recta con pendiente c, que es el orden parcial de reaccin con respecto al cido. Aplicando el mismo procedimiento para la variacin de la concentracin de acetona, se determina el valor de a, que es orden parcial de reaccin con respecto a la acetona. Aplicando el mismo procedimiento para la variacin de la concentracin de yodo, se determina el valor de b, que es el orden parcial de reaccin con respecto al yodo. Una vez determinados los valores de a, b, y c, es posible determinar la constante de velocidad, de acuerdo con la ecuacin siguiente :
[I 2 ]0 t f
= k [C 3 H 6 O ] [I 2 ] H +
a b
[ ]
Para las concentraciones se emplean los valores constantes de cada una. VI. ANALISIS DE RESULTADOS . 1.- Explica la razn de emplear yodo metlico y yoduro de potasio, para preparar la solucin de yodo. 2.- Cul es el orden de reaccin con respecto al yodo? 3.- Cul es el orden de reaccin con respecto al cido? 4.- Cul es el orden de reaccin con respecto a la acetona? 5.- Cul es el orden global de la reaccin? 6.- Cul es el valor de la constante de velocidad de la reaccin? 7.- Cmo afecta la velocidad de la reaccin la concentracin de cido o acetona? 8.- Qu otros factores pueden alterar la velocidad de la reaccin de halogenacin de la acetona? VII. CONCLUSIONES. Se cumplieron los objetivos de la prctica ? Qu sugieres para obtener resultados ms precisos en la prctica? Qu ventajas y desventajas presenta el mtodo empleado en la determinacin del orden de la reaccin y de la constante de velocidad? Qu aplicacin directa existe en el rea farmacutica? VIII. BIBLIOGRAFIA .
80
1.- J. P. Birk and D. L. Walters, J. Chem. Ed. 1992, 7, 585-587. 2.- B. P. Levitt, Qumica Fsica Prctica de Findlay, Ed. Revert, Espaa, 1979. 3.- A. M. James, Practical Physical Chemistry, Ed. J. & A. Churchill LTD, Londres, 1967. 4. O. A. Burmstova et al, Prcticas de Qumica Fsica, Ed. Mir, Mosc, 1977. 5. Raymond Chang, Fisicoqumica con Aplicaciones a Sistemas Biolgicos, Ed. CECSA, Mxico, 1987. 6. Engel Thomas y Reid Philip, Qumica Fsica, Ed. Pearson Addison Wesley, Espaa, 2006. 7. Gennaro Alfonso, Remington Farmacia, Ed. Mdica Panamericana, Argentina, 2003. 8. MartinAlfred, 4a Edicin, Ed. Willams&Wilkns, USA, 1993. 9. Sans Pedrero P., Fisicoqumica para Farmacia y Biologa, Ediciones Cientficas y Tcnicas S.A., Espaa, 1992. 10. Pradeau, et. al., Anlisis Qumicos Farmacuticos de Medicamentos, Ed. IPN Noriega UTHEA, Mxico, 1998
81
Absorbancia A 460 nm de cada una de las disoluciones

TIEMPO ( seg ) 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 195 210 225 240 255 270 285 300 315 330 345 360 375 390 405 420 435 450 465 Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 Tubo 4 Tubo 5 Tubo 6 Tubo 7 Tubo 8
82
480 495 510 525 540 555 570 585 600 615 630 645 660 675 690 705 720 735 750 765 780 795 810 825 840 855 870 885 900
83
ANEXO METODOS EXPERIMENTALES PARA LA DETERMINACION DE TENSION SUPERFICIAL.
Tensin superficial.
La tensin superficial es una manifestacin de las fuerzas de atraccin que mantienen unidas a las molculas en los estados slido y lquido; es por este motivo que los lquidos, en particular, tienden a formar gotas esfricas (la figura geomtrica de menor rea efectiva es la esfera) como consecuencia de la cohesin de las molculas. Recprocamente, se requiere realizar un trabajo para incrementar la superficie del lquido como es el caso de la expansin de una burbuja de jabn. La realidad de la tensin superficial est claramente demostrada con el experimento ideado por Dupr (figura 1) en el que un alambre c se desliza sobre dos alambres paralelos a y b y extiende una pelcula jabonosa. Si se requiere una fuerza F para equilibrar lo que tira la pelcula (de anchura d), entonces se tiene,
F = 2 d
de lquidos. Es posible demostrar que puede considerarse como una tensin actuando sobre la superficie (N/m) o como una energa (libre) por 2 unidad de superficie (J/m ), siendo ambos conceptos equivalentes.
ya que es una fuerza por unidad de longitud de la superficie y en este experimento existen dos superficies
Figura 1.- Experimento de Dupr.
Mtodo del ascenso capilar.
Uno de los mtodos ms sencillos para la determinacin de la tensin superficial es el de ascenso capilar. Este se basa en el hecho de que segn las caractersticas del lquido que estemos utilizando, este bien puede "mojar" la superficie interna de un tubo capilar cuando ste es sumergido en dicho lquido. De esta manera el efecto de la tensin superficial es tal que, por ocupar una menor superficie, el lquido asciende o desciende 84
(segn sea la adherencia del lquido en el capilar, es decir, si el lquido se adhiere a las paredes del capilar, se dice que este "moja" el material del cual est construido el mismo. Si "moja", entonces el lquido ascender; si no es as el lquido descender) por el capilar hasta que se equilibre el peso de la columna con el efecto resultante de la tensin que obliga al lquido a ascender por el capilar (ver figura 2).
Figura 2.- Detalle esquemtico del mtodo de ascenso capilar para la determinacin de tensin superficial en lquidos. Despus de hacer un minucioso anlisis tensorial, se puede demostrar que el equilibrio anteriormente demostrado est representado matemticamente por medio de la ecuacin:
g h r 2 cos
(1)
donde g es la aceleracin debida al campo gravitatorio, y es una constante en el sitio en el que estamos llevando a cabo nuestro experimento; es la densidad de la especie estudiada; h es la altura de ascenso del lquido en el capilar; r es el radio del capilar y es la pendiente de contacto entre el lquido y la pared del capilar del menisco formado (ver la fig. 2). Considerando que el menisco es una esfera, la pendiente de contacto debe ser igual a cero y, por tanto, cos se iguala con la unidad, quedando la ecuacin 1 como
g h r 2
(2)
85
Como la altura h est medida por la parte inferior del menisco, existe un volumen ( Vadic ) que representa un peso adicional a la columna del lquido ascendente. Es por esto que para corregir el hecho, consideramos un cilindro de altura r de lquido ( Vcil = r ( Vmedesf =
( )
1 2
r 2 = r 3 ) al cual hay que restarle el volumen de media esfera de radio r

4 3
r3 =
2 3
r 3 ), esto es:
1
Vadic = Vcil - Vmedesf = r 3 - 2 3 r 3 =
3 r . 3
Sumando el efecto hidrosttico de este volumen adicional a la tensin superficial de en la ecuacin 2 tenemos entonces:
= 1 gr h + 1 r 2 3
(3)
De la misma manera es posible demostrar la ecuacin que determina la tensin superficial por el mtodo del ascenso capilar si se considera un menisco de tipo elipsoidal. Para este caso se obtiene la ecuacin:
3 2 r + 0.1312 r = 1 g h 1+ r - 0.1288 h h 2 h
(4)
Secuencia experimental.
1.- Lavar perfectamente la trampa de humedad y la pipeta pasteur. 2.- Instalar el dispositivo ilustrado en la figura 3. 3.- Colocar en la trampa de humedad 5 ml aproximadamente de agua destilada. 4.- Hacer succin con la boca a travs de la manguera hasta que el nivel del lquido depositado en el capilar se encuentre por debajo del nivel del lquido ubicado en la trampa (aproximadamente 2 cm). 5.- Dejar de succionar y esperar hasta que el lquido ascienda en el capilar y se logre el equilibrio. 6.- Con ayuda del calibrador con vernier determinar la altura del lquido (h) lo ms preciso que sea posible. Registrar este dato en mm (hS). 7.- Presurizar el sistema con la boca ("sople") a travs de la manguera hasta que la altura del lquido en el capilar ascienda 2 cm a partir del ltimo estado de equilibrio. 8.- Suspender la presurizacin. Esto har que el lquido descienda del tubo capilar alcanzando una vez ms el equilibrio. 9.- Utilizando de nuevo el calibrador, determinar la altura del lquido en el capilar tal y como lo indica el paso 6 y registrar este dato (hP) en mm. 10.- Repita los pasos 5, 6, 7, 8 y 9 cinco veces con la misma sustancia. 86
11.- Cambie el agua destilada por el lquido a estudiar y repita los pasos 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10.
Figura 3.- Montaje del dispositivo para la la determinacin de la tensin superficial. 1) Pipeta pasteur; 2) Tapn de hule horadado; 3) Cuba de la trampa de humed; 4) Tapn de hule horadado; 5) Pipeta pasteur despostillada; 6) Tramo de manguera de hule; 7) Brazo de la trampa de humedad; 8) Vista amplificada del tubo capilar colocado en su sitio dentro de la cuba de la trampa de humedad.
Secuencia de clculos para el mtodo del ascenso capilar.

1.- Determinar la media aritmtica de las alturas succionando y presurizando: hm = (hS + hp) / 2 Se obtienen as cinco medias hm. 2.- Determinar la media aritmtica de los valores anteriores: h i = hm / 5 Nota: Realizar los dos pasos anteriores para el agua destilada primero y para las sustancias a estudiar a continuacin. 3.- Una vez que se tenga la media aritmtica hi de las alturas registradas para el agua, determinar el radio del capilar r utilizando para esto la tensin superficial del agua (que se encuentra en la literatura) y alguna de las ecuaciones 2, 3 o 4 segn convenga. 87
4.- Una vez que se tiene el radio del capilar, determinar la tensin superficial de las sustancias estudiadas, utilizando la ecuacin empleada para el clculo del radio del capilar (paso 3), y registrarlas.
Uso del estalagmmetro.
Otro mtodo para la determinacin de tensin superficial, es mediante el empleo de un instrumento llamado estalagmmetro (ver figura 4), que consiste en contar el nmero de gotas que se forman al desalojar un volumen determinado de la especie analizada y que se encuentra dentro del estalagmmetro. Posteriormente se relaciona el conteo de las gotas para esta sustancia con el nmero de gotas que se forman utilizando un mismo volumen de una especie de tensin superficial conocida (por ejemplo, el agua). La ecuacin que relaciona este conteo es:
finalmente Z y ZW son los nmeros de gotas determinados en el conteo tanto para la especie analizada y la de referencia respectivamente.
Z = w w Z w
(5)
donde w es la tensin superficial de la especie de referencia (la cual debe ser perfectamente conocida), y w son las densidades de la especie analizada y de la especie de referencia respectivamente;
Figura 4.- Corte longitudinal de un estalagmmetro.
Secuencia experimental para el empleo del estalagmmetro.

1.- Introducir la parte inferior del estalagmmetro en un vaso de precipitados el cual contiene la muestra a estudiar. 2.- Utilizando una jeringa, succionar por la parte superior del estalagmmetro (de la misma manera como se hara con una pipeta), hasta que el nivel se encuentre en la marca a (Figura 4). 3.- Dejar de succionar y comenzar a contar las gotas que se desprenden por la parte inferior del estalagmmetro. 4.- Terminar el conteo cuando el lquido cruce la marca b y registrar el nmero total de gotas (Z o Zw). 88
5.- Los pasos anteriores se llevan a efecto utilizando en primer lugar agua destilada (Zw) y posteriormente la sustancia o sustancias a estudiar (Z).
Secuencia de clculos utilizando el estalagmmetro.

1.- Despejar de la ecuacin 5. 2.- El valor de w debe buscarse en la literatura (tenga presente las unidades que all se indican). 3.- Las densidades pueden conocerse experimentalmente o bien de la literatura. 4.- Utilice los conteos de las gotas registrados experimentalmente. (Zw, y Z).
BIBLIOGRAFIA.
1.- B. Jirgensons y M. E. Straumanis, Compendio de qumica coloidal, Ed. C.E.C.S.A., Mxico, 1965. 2.- B. P. Levitt, Qumica Fsica prctica de Findlay, Ed. Revert S. A., Espaa, 1979.
89

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Figura 4.Refraccin de la luz cuando pasa de un medio a otro

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Figura 1. Aparato de destilacin

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Figura 1. Diagrama de fases para un sistema

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Tb del agua pura __________________C

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2 g de urea agua destilada o desionizada sal de mesa hielo

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Figura 1.- Isoterma de adsorcin

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Tabla 1. Resultados del experimento de velocidad de adsorcin.

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cido Actico ln(CS) ln(x/m) m/x 1/CS