Professional Documents
Culture Documents
A
C
L
S
I
C
A
V
a
c
u
n
a
s
v
i
v
a
s
a
t
e
n
u
a
d
a
s
El agente
patgeno es
cultivado en
condiciones
anormales hasta
obtener cepas no
virulentas.
Alta efectividad.
Inmunidad intensa
y duradera.
Respuesta humoral
y celular.
No necesitan dosis
de refuerzo
No necesitan
adyuvantes.
No requieren
administracin de gran
cantidad de patgeno.
Bajo costo de
produccin.
Respuesta inmune
en mucosa intestinal.
Posible reversin
a la virulencia del
patgeno.
Variaciones
genticas en el caso
de los virus.
Baja estabilidad.
Difcil
produccin.
Interferencia con
otros virus.
Fcil inactivacin
a altas temperaturas.
Contraindicada
en embarazadas e
inmunodepresivos
Sarampin
Paperas
Poliovirus
Rubeola
Tuberculosis
Parotiditis
Gripe
Fiebre tifoidea
Tuberculosis
V
a
c
u
n
a
s
i
n
a
c
t
i
v
a
d
a
s
El agente
patgeno virulento
es inactivado con
productos
qumicos o calor.
Mayor estabilidad.
Mayor seguridad.
Bajo costo de
produccin.
Intensa respuesta
humoral.
Fcil conservacin.
Inmunidad
menos intensa y
duradera.
Escasa
respuesta celular.
Requieren dosis
de refuerzo.
Requieren
adyuvantes.
Altas dosis para
conseguir
efectividad.
Posibles efectos
secundarios.
No da inmunidad
en mucosas.
Causadas por
Adenovirus
Tos convulsa
Hepatitis B
Gripe
Poliovirus
Rabia
Varicela
Ttanos
Clera
Difteria
TECNOLOGA
DE
FABRICACIN
VENTAJAS DESVENTAJAS
EJEMPLOS DE
ENFERMEDADES
QUE PREVIENEN
Vacunas 15
T
E
C
N
O
L
O
G
A
C
L
S
I
C
A
V
a
c
u
n
a
s
d
e
S
u
b
u
n
i
d
a
d
e
s
n
a
t
u
r
a
l
e
s
Se utilizan
fragmentos o
sustancias
antignicas
capaces de
desencadenar una
respuesta
inmunolgica.
Estas vacunas se
suelen emplear
cuando han sido
aislados los
componentes
responsables de
la patogenicidad
del agente
infeccioso.
Menos efectos
secundarios que las
vacunas con
microorganismos
enteros.
Bajo costo de
produccin.
Posible reversin
a la toxicidad del
agente patgeno
Polisacridos: sin
respuesta humoral.
Tos convulsa
Meningitis
(Haemophilus
influenza)
Gripe
Meningitis
(Meningococo A y B)
Ttanos
Hepatitis B
Tos ferina
T
E
C
N
O
L
O
G
A
M
O
D
E
R
N
A
V
a
c
u
n
a
s
a
t
e
n
u
a
d
a
s
m
e
d
i
a
n
t
e
m
o
d
i
f
i
c
a
c
i
n
g
e
n
t
i
c
a
Se manipula el
agente patgeno
para eliminar su
virulencia
manteniendo su
capacidad
antgena.
Buena respuesta
humoral y celular.
No requieren
adyuvantes.
No requieren
administracin de gran
cantidad de patgeno.
No hay riesgo de
reversin de la
virulencia.
Riesgos de
seguridad.
Variaciones
genticas en el caso
de los virus.
Salmonelosis
Clera
V
a
c
u
n
a
s
d
e
p
p
t
i
d
o
s
r
e
c
o
m
b
i
n
a
n
t
e
s
(
s
u
b
u
n
i
d
a
d
e
s
r
e
c
o
m
b
i
n
a
n
t
e
s
)
El gen en cuestin
se introduce en
bacterias,
levaduras, u otras
clulas, donde se
producen grandes
cantidades de la
protena
antignica la cual
se purifica para
ser utilizada.
Efectiva respuesta
humoral.
Mayor efectividad.
Mayor seguridad.
Mayor eficacia de
produccin
Escasa
respuesta celular.
Necesidad de
dosis de refuerzo.
Baja estabilidad.
Requieren de
adyuvantes.
Herpes simple
Fiebre aftosa
V
a
c
u
n
a
s
c
o
m
e
s
t
i
b
l
e
s
El gen que
codifica para un
antgeno se
transfiere a un
vector, el cual se
incorpora a un
husped
bacteriano para
que infecte clulas
vegetales.
Seguridad. No
requiere de
condiciones estriles
por personal mdico
Fuerte inmunidad
en mucosas.
Fcil
administracin.
Ms econmicas.
Administracin oral.
Requiere de altos
niveles de expresin
del antgeno en el
tejido vegetal.
Resistencia de
consumo de
alimentos
transgnicos.
Degradacin de
antgenos antes de
provocar respuesta
inmune.
Escasa variante
en formas de
consumicin y
preparacin de los
alimentos.
Hepatitis B y E
Diarrea
Rabia
TECNOLOGA
DE
FABRICACIN
VENTAJAS DESVENTAJAS
EJEMPLOS
DE
ENFERMEDADES
QUE PREVIENEN
Vacunas 16
T
E
C
N
O
L
O
G
A
M
O
D
E
R
N
A
I
n
s
e
r
c
i
n
o
c
l
o
n
a
j
e
d
e
g
e
n
e
s
d
e
i
n
t
e
r
s
e
n
v
e
c
t
o
r
e
s
v
i
v
o
s
Los genes que
codifican los
antgenos
inmunizantes se
insertan en el
genoma de
bacterias o virus
atenuados.
Respuesta humoral
y celular efectiva
Posible reversin
a la virulencia del
vector.
Resistencia a
anticuerpos
preexistentes.
Requieren dosis
de refuerzo.
Costo de
produccin muy
elevado.
Ensayos en
enfermedades por
calcivirus, rotavirus y
HPV
Tuberculosis
Sarampin
Ttanos
V
a
c
u
n
a
s
d
e
A
D
N
Los genes que
codifican el
antgeno
inmunizante son
insertados en un
plsmido que
acta de vector.
Respuesta humoral
y celular.
Estabilidad relativa
a los cambios de
temperatura
Mayor seguridad.
Posible
administracin
neonatal
Prevencin
mltiples en una
misma vacuna
Formacin de
antgenos de protenas
transmembrana.
Fcil produccin y
menor costo
Menor control de
calidad.
Respuesta
celular insuficiente.
Posible
necesidad de dosis
de refuerzo.
Baja eficiencia en
la transfeccin in
vivo.
Respuestas
inmunitarias frente al
ADN,
inmunotolerancia y
autoinmunidad.
Expresin
inapropiada de
antgenos.
Escasa
respuesta inmune en
las mucosas.
Ensayos en:
VIH, Virus de la
influenza,
Tuberculosis, Herpes
Simplex Virus tipo 2
Malaria,
Leishmaniosis,
Dengue, Hepatitis A,
B, C y E, HPV,
Melanoma,
Enfermedad de
Lyme, Leucemia
linfoctica crnica
Citomegalovirus,
Hantavirus,
Rotavirus, y
Enfermedad
neumoccica
Vacunas 17