You are on page 1of 2

Modified-release tablets

Definition
Modified-release tablets are coated, uncoated or matrix tablets containing excipients or prepared
by procedures which, separately or together, are designed to modify the rate, the place or the
time of release of the active ingredient(s) in the gastrointestinal tract.
Sustained-release tablets (Extended-/prolonged-release tablets)
Definition
Sustained-release tablets are designed to slow the rate of release of the active ingredient(s) in the
gastrointestinal tract.
All requirements for these specialized dosage forms are given in the individual monographs.
Delayed-release tablets (gastro-resistant/enteric-coated tablets)
Definition
Delayed-release tablets are intended to resist gastric fluid but disintegrate in intestinal fluid. This
is achieved by using coating substances such as cellacefate (cellulose acetate phthalate) and
anionic copolymers of methacrylic acid and its esters. It is sometimes necessary to apply more
than one layer.
Sumber : The international pharmacopoeia fourth edition, 2013, WHO

Modified release
Dosage forms whose drug release characteristics of time course and/or location are chosen
to accomplish therapeutic or convenience objectives not offered by conventional dosage forms such
as a solution or an immediate-release dosage form. Modified-release solid oral dosage forms include
both delayed- and extended-release drug products.

Sumber : di pdf ft prmaceutics

Sistem matriks merupakan sistem yang paling sederhana dan sering digunakan dalam
pembuatan tablet lepas lambat. Matriks obat didefinisikan sebagai dispersi seragam obat secara
homogen di dalam pembawa dan formulasi dikembangkan untuk mengontrol secara efektif
kecepatan ketersediaan obat di mana pelepasan obat tergantung bahan polimer. Pada sistem
matriks, pelepasan obat difasilitasi oleh disolusi yang bertahap dari matriks dan dikontrol oleh
karakteristik kelarutan dan porositas matriks (Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, vol 4,
halaman 305).

Mekanisme pelepasan obat secara sistem matriks terjadi secara difusi dan disolusi. Pada
proses difusi, umumnya terjadi tanpa melalui proses pengembangan dan erosi dari matriks, jadi obat
keluar dengan cara migrasi dari zat aktif yang bergantung dari sifat dari obat tersebut. Sedangkan,
pada mekanisme secara disolusi, matrik mengalami proses pelarutan atau terlarut dalam medium
atau terjadi proses erosi, yang diikuti pelarutan zat aktif sehingga zat aktif dapat terlepas atau keluar
dari pembawa. Pada sistem matriks dibedakan menjadi dua tipe pelepasan, yaitu untuk sistem
matriks hidrofilik dan sistem matrik tidak larut atau inert. Pada sistem matriks hidrofilik, partikel
obat terdispersi atau terlarut dalam polimer yang larut air, dan pelepasan obat terjadi dengan
terbentuknya gel, terjadi pengembangan matriks dan obat terlarut. Sedangkan pada sistem matriks
inert, obat terdapat dalam polimer yang tidak larut dalam larutan gastrointestinal. Proses pelepasan
obat terjadi dengan penetrasi cairan ke dalam polimer melalui pori-pori atau agen pembasah dalam
matriks yang berfungsi meningkatkan permeasi cairan, sehingga terjadi prose disolusi dan difusi dari
obat. (Wilson, 2011)
Wilson. Clive G. 2011. Controlled Release in Oral Drug Delivery. Springer : London.

You might also like