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2.1. INTRODUO.......................................................................................................7
2.2. TOMOS E MOLCULAS...................................................................................8
2.3. FUNES QUMICAS........................................................................................10
2.4. OXIDAO E REDUO..................................................................................12
2.5. FORMAS DE EXPRESSO DA QUANTIDADE DE SOLUTO.......................15
2.6. EXERCCIOS RESOLVIDOS COMPOSIO QUMICA.............................16
2.7. ESTUDO DAS SOLUES AQUOSAS.............................................................20
Formas
de
expresso
da
concentrao
das
solues.........................................................................22
2.7.3. Relaes entre as diversas formas de expresso da
concentrao de uma soluo.....................................23
2.7.4. Exerccios resolvidos concentrao das solues
........................................................................................24
2.7.5. Diluio e mistura de solues de mesmo soluto. .27
2.7.5.1. Diluio de solues.......................................27
2.7.5.2. Mistura de solues.........................................28
2.7.6. Exerccios resolvidos diluio e mistura de
solues.........................................................................29
2.7.7. Titulao de solues e princpio de equivalncia.39
CAPTULO 2
2.1. INTRODUO
Este captulo, juntamente com os trs seguintes, faz parte de um
conjunto destinado reviso de conceitos de qumica bsica, que tenham aplicao
direta nos estudos ou programas de controle da poluio das guas. So apresentados
conceitos fundamentais associados formulao qumica, como as definies de
tomo, on, molcula, etc. e os clculos de peso molecular (ou massa molar), nmero
de mols, equivalente grama, etc.
Em seguida, so apresentadas as formas de expresso da concentrao
das solues mais usualmente empregadas em saneamento e as relaes entre elas.
Estas noes so fundamentais para o preparo de reagentes utilizados nas anlises
laboratoriais ou nos processos unitrios que compem as estaes de tratamento de
gua, esgotos ou de efluentes industriais.
Posteriormente, so discutidos os conceitos de diluio e mistura de
solues, prevendo a realizao de balanos de massa de poluentes, atividade
cotidiana dos agentes de controle da poluio das guas, tendo em vista a necessidade
de verificao do atendimento aos padres de qualidade dos corpos receptores de
efluentes, conforme previsto nas legislaes estadual e federal.
Reconhece-se que os conceitos aqui apresentados e discutidos so
elementares, absolutamente dispensveis aos profissionais com formao na rea de
qumica. No entanto, reconhece-se, por outro lado, que muitos outros profissionais,
engenheiros, bilogos, etc., que atuam na rea do controle da poluio ambiental
carecem de, pelo menos, de uma desoxidao dos conceitos adquiridos h algum
tempo e no muito bem consolidados. Por tratar-se, uma dosagem de reagente, por
8
exemplo, de atividade fundamental da qual depende uma sucesso de fenmenos,
estes conceitos bsicos se revestem de incalculvel importncia.
Deve ser lembrado, contudo, que o objeto deste livro o controle da
poluio das guas, a compreenso dos fenmenos que ali ocorrem e dos parmetros
utilizados na interpretao da qualidade da gua. Procurou-se, assim, evitar
aprofundamentos ou entendimentos de conceitos de qumica em assuntos em que no
se encontrem exemplos de aplicao direta. O objetivo destes 4 captulos, conforme
mencionado, no a formao de qumicos e sim apenas o de procurar auxiliar na
viabilizao de certas atividades corriqueiras de controle de poluio, por parte dos
profissionais que necessitam de atualizao dos conceitos aplicados.
Finalmente, de grande importncia salientar que os conceitos de
equivalente-grama, nmero de equivalentes e concentrao normal ou normalidade
no so mais recomendados pela IUPAC - International Union of Pure and Applied
Chemistry. Embora tenham sido mantidos neste texto em alguns itens, d-se
atualmente preferncia concentrao expressa em mols/litro.
9
Em seu estado normal o tomo eletricamente neutro, sendo o nmero
de prtons igual ao de eltrons. O nmero de prtons ou de eltrons de um tomo
denomina-se nmero atmico.
Os elementos qumicos so classificados em grupos ou famlias que
levam em considerao as similaridades entre as suas propriedades fsicas e qumicas.
Na tabela peridica, os elementos so arranjados em linhas de nmero
atmico crescente, de modo que sejam posicionados na mesma coluna os elementos
que possuem o mesmo nmero de eltrons na ltima camada eletrnica. Os tomos
interagem entre si, recebendo, cedendo ou compartilhando eltrons da ltima camada.
Quando um tomo cede e outro recebe um ou mais eltrons de forma
definitiva, caracteriza-se uma ligao inica. Assim, os tomos passam a adquirir
carga eltrica e passam a ser chamados de ons. O tomo que perde um ou mais
eltrons resulta com carga eltrica positiva e chamado de ction, enquanto o que
recebe passa a possuir carga eltrica negativa e chamado de nion.
Exemplo:
CLORO + SDIO CLORETO DE SDIO
Na
+ Cl
Na+ + Cl-
Na+ : Ction
Cl- : nion
Exemplos de ons de interesse nos estudos de controle da qualidade de
guas so:
1) Ctions:
a) FERRO: Fe+2 (on ferroso), Fe+3 (on frrico)
b) MANGANS: Mn+2 (on manganoso), Mn+4 (on mangnico)
c) METAIS ALCALINOS: Na+ (sdio), K+ (potssio)
d) METAIS ALCALINO-TERROSOS: Ca+2 (clcio), Mg+2 (magnsio)
e) METAIS PESADOS: Cr+6 (cromo hexavalente), Cr+3 (cromo trivalente),
Zn+2 (zinco), Pb+2 (chumbo), Cd+2 (cdmio), Hg+2 (on mercrico), Ba+2
(brio), Cu+2 (cobre), Ni+2 (nquel), Sn+2 (estanho), Al+3 (alumnio)
10
2) nions:
a) MONOVALENTES: HCO3- (bicarbonato), NO2- (nitrito), NO3- (nitrato), F(fluoreto), Cl- (cloreto), OCl- (hipoclorito) , MnO4-1 (permanganato)
b) BIVALENTES: CO3-2 (carbonato), SO4-2 (sulfato), S-2 (sulfeto), CrO4-2
(cromato), Cr2O7-2 (dicromato)
c) TRIVALENTE: PO4-3 (fosfato)
Quando a ligao entre dois tomos de um mesmo no metal formam
pares eletrnicos, tem-se a ligao covalente. o caso da formao do nitrognio
gasoso (N2) a partir de dois tomos de nitrognio (N).
Quando os tomos interagem e permanecem ligados constituem as
molculas. Mas podem apenas transformarem-se em ons, isto , adquirirem ou
cederem eltrons e permanecerem independentes no meio, podendo formar
aglomerados. A substncia dita molecular quando todas as ligaes no agrupamento
de tomos so covalentes. A substncia dita inica quando o aglomerado de tomos
tiver pelo menos uma ligao inica ou eletrovalente.
+ BASE SAL
+ GUA
HCl
+ NaOH NaCl
+ H2O
Exemplos:
H3PO4 +
H2SO4 +
11
Os cidos, quando reagem com metais produzem sais metlicos e
ocorre a liberao de hidrognio gasoso:
METAL + CIDO SAL + HIDROGNIO GS
Exemplos:
2HCl ZnCl2
+ H2
+ H2SO4 FeSO4
+ H2
Zno +
Feo
Exemplos:
2HCl +
ZnO ZnCl2
+ H2O
H2SO4 +
FeO FeSO4
+ H2O
12
Ca(OH)2 (hidrxido de clcio, cal hidratada).
As bases de metais alcalinos (NaOH, KOH, etc.) so solveis em gua,
bem como o hidrxido de amnia (NH 4OH). Os hidrxidos dos metais alcalinoterrosos (Ca(OH)2, Mg(OH)2, etc) so pouco solveis em gua. Os hidrxidos de
metais pesados (Pb(OH)2, Cd(OH)2, etc) tambm so bastante insolveis em gua,
constituindo-se a precipitao qumica de metais pesados na forma de hidrxidos,
prtica comum na reduo da concentrao destes constituintes txicos de efluentes
industriais.
As bases de metais alcalinos, alcalino-terrosos e de alguns metais
pesados conduzem corrente eltrica e so neutralizadas por cidos. Ionizam-se nas
guas sob diferentes graus. As bases de metais alcalinos e alcalinos terrosos so fortes
e todas as demais so fracas.
J os sais so compostos inicos que possuem pelo menos um ction
diferente do hidrognio (H+) e pelo menos um nion diferente da hidroxila (OH-).
Como visto, so formados da neutralizao mtua entre cidos e bases. Apresentam
solubilidades na gua bastante variveis, devendo-se consultar tabelas especficas para
o conhecimento seguro.
Quando o sal formado por um cido fraco ou uma base fraca, sofre
hidrlise na gua, de acordo com:
SAL
+ GUA BASE +
CIDO
Exemplo:
AlCl3 + 3H2O Al(OH)3 +
3HCl
13
Nas reaes anteriormente mencionadas no ocorrem modificaes nos
nmeros de oxidao (valncia) dos elementos qumicos participantes. Por outro lado,
existem reaes em que essas mudanas ocorrem. A oxidao consiste,
essencialmente, no aumento do nmero de oxidao ou perda de eltrons, e reduo
significa reduo no nmero de oxidao ou ganho de eltrons. Por tratar-se de um
problema de transferncia de eltrons, sempre que um elemento oxidado, um outro
reduzido. No h oxidao sem reduo. A substncia que contm o elemento que
oxidado chamada agente redutor, uma vez que responsvel pela reduo do outro
elemento. De forma inversa, uma substncia que causa aumento de valncia
chamada agente oxidante e contm o elemento que reduzido.
Exemplos:
Cu + 2H2SO4 CuSO4 + SO2 + 2H2O
Nox: 0
6
2 6
4
Elemento oxidado: Cu
Elemento reduzido: S
Agente oxidante: H2SO4
Agente redutor: Cu
H2S + I2 S + 2H+ + 2I
Nox: 1 -2
0
0
-1
Elemento oxidado: S
Elemento reduzido: I
Agente oxidante: I2
Agente redutor: H2S
14
Elemento reduzido: Fe
Agente oxidante: Fe+3
Agente redutor: H2SO3
MnO4- + 5Fe+2 + 8H+ Mn+2 + 5Fe+3 + 4H2O
Elemento oxidado: Fe
Elemento reduzido: Mn
Agente oxidante: MnO4Agente redutor: Fe+2
Muitas so as aplicaes das reaes de xidoreduo empregadas no
campo do controle da poluio das guas. Por um lado, existem anlises laboratoriais
para a quantificao de certos constituintes na gua que recorrem a esta tcnica e, por
outro, existem diversos processos fsico-qumicos de tratamento de guas para
abastecimento e residurias base de oxidao e reduo. No campo das anlises
laboratoriais, so bastante conhecidas as reaes de xidoreduo que ocorrem nas
determinaes de concentrao de oxignio dissolvido (OD) e demanda qumica de
oxignio (DQO). No mtodo qumico para a determinao de OD emprega-se a
iodometria, em que o oxignio dissolvido na gua primeiramente fixado na forma de
xido de mangans (MnO2), que participa da reao de xido-reduo de
deslocamento de iodo. Nesta reao, enquanto o mangans se reduz de tetra para
bivalente positivo, o iodeto (estado de oxidao 1) oxida-se forma molecular
(estado de oxidao zero), sendo que a quantidade de iodo molecular liberado
proporcional concentrao de oxignio dissolvido da amostra. Posteriormente, o
iodo liberado quantificado atravs de nova reao de xido reduo, em que se
emprega o tiossulfato de sdio como titulante. Tambm na anlise de DQO, em
primeiro lugar a matria orgnica presente na amostra oxidada pelo dicromato de
potssio, K2Cr2O7. Nesta reao, enquanto a matria orgnica se oxida, o cromo se
reduz de hexa para trivalente. Na parte final da anlise, o excesso de dicromato no
consumido reduzido atravs de reao com sulfato ferroso amoniacal. Estas reaes
sero mostradas no captulo referente determinao dos nveis de concentrao de
matria orgnica em guas. No campo do tratamento de guas e efluentes so
inmeras as aplicaes de agentes oxidantes como cloro, oznio, perxido de
15
hidrognio, etc., para a oxidao de ferro, sulfeto, cianeto, fenol, dentre outros ons e
molculas poluentes das guas. Tambm processos de reduo podem ser
empregados, como o caso da reduo de cromo hexavalente forma trivalente, antes
de sua precipitao na forma de hidrxido. Agentes redutores como o metabissulfito
de sdio ou o sulfato ferroso so comumente empregados.
C: 12 g
O: 16 g
2)
massa
1.0
=
= 0,01 moles
peso molecular
100
=1
=2
=1
16
=1
=2
=1
=2
=1
=1
=2
=2
massa
10
=
= 0,204 eq.
Eq. grama 98
2
17
(2 . 100) / 18 = 11,1 g de hidrognio.
2) Um composto apresentou em sua anlise 75% de carbono e 25% de hidrognio.
Qual a sua frmula emprica?
Soluo:
Pode ser escrito que:
xC + yH CxHy
12x
12x + y
25
100
composto o CH4.
3) Qual o peso molecular da dextrose, C6H12O6 ?
Soluo:
Peso molecular (M) = (6x12) + (1x12) + (6x16) = 180 g
4) Quais dos compostos possui a maior porcentagem de nitrognio, Ca(NO 3)2,
Ca(CN)2 ou (NH4)2SO4 ?
Soluo:
a) Ca(NO3)2
18
19
b) Ca(CN)2
% N = (14x2).100 / 92 = 30,4 %
c) (NH4)2SO4
Peso molecular (M) = (2x14) + (8x1) + (1x32) + (4x16) = 132 g
% N = (2x14).100 / 132 = 21,2 %
Portanto, o cianeto de clcio apresenta o maior teor de nitrognio.
5) Calcular a massa de 1 mol de cloro, 5 mols de HCl e 10 mols de MgSO4.
Soluo:
a) l mol Cl2 = 1x2x35,5 = 71 g
b) 5 mols HCl = 5x(1 + 35,5) = 182,5 g
c) 10 mols MgSO4 = 10x(24 + 32 + 16x4) = 1200 g
20
Zinco: 12mg/L
Quantos equivalentes inicos de metais pesados so descarregados por dia?
Soluo:
a) Clculo dos equivalentes grama:
ECu+2 = 58 / 2 = 29 g
ENi+2
= 56 / 2 = 28 g
EZn+2
= 60 / 2 = 30 g
21
disseminadas nas massas lquidas e das formas de expresso das suas propores
quantitativas.
Nas determinaes laboratoriais, por exemplo, h a necessidade do
preparo de reagentes em concentraes pr-estabelecidas, de proceder-se a diluies e
misturas e de se valer dos princpios da estequiometria para o conhecimento final de
certas propriedades de uma amostra de gua. Estes problemas podem ser extrapolados
para situaes em escala ampliada, como por exemplo as dosagens de solues
durante o tratamento de guas para abastecimento e residurias. Outro uso clssico
dos conceitos aqui apresentados refere-se ao clculo dos efeitos de lanamento de
despejos sobre os corpos receptores, objetivando a observao do atendimento aos
padres de qualidade destes.
22
Nas solues verdadeiras, a fase slida constituda de ons ou
molculas muito pequenas, inferiores a 1nm. So praticamente cargas eltricas
dispersas no meio, uma vez que a relao rea superficial/volume muito elevada.
No tratamento de guas para abastecimento, as partculas em soluo
verdadeira (dissolvidas) so as mais difceis de serem separadas. Contaminantes
qumicos como metais pesados e pesticidas no so removidos no tratamento
convencional utilizado pelos municpios. Para a remoo destes slidos dissolvidos na
gua so necessrios processos base de troca-inica, osmose reversa, ultrafiltrao,
entre outros, que so muito sofisticados e caros, inviabilizando o uso da gua
quimicamente contaminada para uso pblico. A eliminao desses resduos deve ser
feita prioritariamente na fonte (indstrias), isto , durante a fase de tratamento de gua
residuria industrial, antes de sofrer diluio no corpo receptor.
J as partculas presentes em estado coloidal apresentam maior
facilidade na remoo do que as anteriores, representando o limite da capacidade das
estaes de tratamento de guas municipais. Este estado coloidal formado por
partculas resultantes da decomposio de vegetais e das descargas de certos efluentes
industriais. Apresentam tambm relaes rea superficial/volume elevadas e
manifestam cargas eltricas superficiais que originam campos eletrostticos ao redor
das partculas. Esta estabilidade das partculas coloidais na gua pode, no entanto, ser
reduzida mediante a introduo de coagulantes e produtos auxiliares, na fase inicial do
tratamento da gua.
No outro extremo da classificao do sistema de partculas encontramse os slidos em suspenso. So partculas de dimetros superiores a 100 m,
removveis por sedimentao simples.
23
1) Concentrao propriamente dita, C: a relao entre a massa do soluto e o
volume da soluo. Unidades: mg/L, g/L, kg/m
2) Concentrao molar ou molaridade, M: a relao entre o nmero de mols
do soluto e o volume da soluo. Unidade: mol/L = molar
3) Concentrao normal ou normalidade, N: a relao entre o nmero de
equivalentes-grama do soluto e o volume da soluo. Unidades: eq/L =
normal ou meq/L (milsimos de equivalentes por litro).
4) Ttulo ou porcentagem em peso, : a relao entre a massa do soluto e a
massa da soluo, expressa em porcentagem.
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C a concentrao em g/L ou mg/L;
o ttulo da soluo em %;
d a densidade da soluo; g/mL, mg/L, etc...
Esta relao til, por exemplo, para o preparo de solues cidas.
Nos rtulos dos cidos p.a., aparecem as seguintes inscries:
cido Sulfrico : H2SO4 p.a., densidade: 1,84g/mL, ttulo: 96,5 - 98%
cido Clordrico: HCl p.a., densidade: 1,19 g/mL, ttulo: 36 - 38%
cido Ntrico: HNO3 p.a., densidade: 1,40 g/mL, ttulo: 65%
Para se saber a correspondncia em g/L de uma soluo, por exemplo,
de cido clordrico a 37%, tem-se:
C=
37 x 119
.
= 0,44 g / mL ou 440g / L
100
N =
440g / L
=12 N
( 35,5 + 1)
1
25
onde:
C = Concentrao da soluo, em mg/L
m1 = massa do soluto. m1 = 3 g = 3.000 mg
V3 = Volume da soluo, em L. V3 = 2,0 L
C = 3.000 / 2,0 = 1.500 mg/L
b) Concentrao molar:
c) Concentrao normal:
26
Soluo:
a) Peso molecular do composto (M1):
M1 = (23x2) + (12x1) + (16x3) = 106 g
b) Equivalente grama (E1):
E1 = M1 / v , onde v = 2. Portanto: E1 = 106 / 2 = 53 g
c) Concentrao da soluo (C ):
C = N x E1. Portanto, C = 0,02 x 53 = 1,06 g /L ou 1060 mg / L
d) Clculo da massa (m1):
C = m1 / V3. Portanto, m1 = C x V3. Mas V3 = 500 mL = 0,5 L.
Portanto, m1 = 1060 x 0,5 = 530 mg
Nota: O Carbonato de Sdio um padro primrio utilizado na
padronizao de cidos.
3) Calcular a concentrao em g / L, molar e normal de uma soluo de cido
sulfrico, H2SO4, cujo ttulo = 96 % e cuja densidade d = 1,84 g / mL.
Soluo:
a) Concentrao (C), em g / L:
C = ( x d) / 100
C = ( 96 x 1,84 ) / 100 = 1,766 g / mL = 1766 g / L
b) Concentrao molar ( M ):
27
c) Concentrao normal (N):
Concentrao normal:
N = C / E1 = 1766 / 49 = 36 N
28
CA.VA = CB.VB
MA.VA = MB.VB
NA.VA = NB.VB
onde:
ndice A: soluo estoque
ndice B: soluo diluda
C: concentrao da soluo em mg/L ou g/L
N: normalidade da soluo
M: molaridade da soluo
CM =
C V +CV
V +V
A
, onde:
CV
i =1
V
i =1
29
Existem vrias aplicaes do conceito de mistura em estudo de
qualidade das guas, como as dosagens de produtos qumicos em ETAs ou clculo
dos efeitos do lanamento de esgotos sanitrios e efluentes industriais nos corpos
receptores. Nestes casos, tratam-se de misturas contnuas e para o clculo da
concentrao final, os volumes devem ser substitudos por vazes. Assim, tem-se:
n
C Q
i =1
Q
i =1
30
b) Clculo da vazo necessria da suspenso:
Pelo princpio da mistura:
Q1C1 + Q2C2 = (Q1 + Q2).C3,
onde:
Q1 - vazo de gua da ETA = 200 L/s
C1 = Concentrao de Ca(OH)2 na gua bruta C1 = 0
Q2 = Vazo necessria de suspenso de Ca(OH)2
C2 = Concentrao da suspenso de Ca(OH)2 = 240.000 mg/L
C3 = Dosagem de Ca(OH)2 = 20 mg/L
200 x 0 + Q2 x 240.000 = (200 + Q2) x 20
Q2 = 0,0167 L/s ou 1,0 L/min
c)
31
32
Soluo:
a) Clculo da DBO da mistura:
DBOmistura = Qrio x DBOrio + Qcr. x DBOcr.
Qrio + Qcr.
DBOmistura = 45 x 5 + 5 x 50 = 9,5 mg/L
45 + 5
b) Clculo do oxignio dissolvido da mistura:
vazo: 20L/s
b) Poo Artesiano:
pH : 8,0
vazo: 5L/s
pH : 9,0
vazo: 5L/s
pH : 6,0
33
Soluo:
Considerando-se o conceito de pH, a ser definido posteriormente: pH = - log [H +],
pode ser calculada a concentrao hidrogeninica [H+] = 10-pH da mistura, atravs
de:
[H+]MIST = QETA x [H+]ETA + Qpoo x [H+]poo + Qfonte x [H+]fonte .
QETA + Qpoo + Qfonte
34
C3 = Concentrao de cloretos nas guas do rio, a jusante do ponto de lanamento,
em mgCl-/L
Nota: Esta tcnica foi substituda pelo uso de traadores radioativos, que podem
ser detectados em concentraes bem mais baixas.
5) Os efluentes lquidos de uma indstria de celulose apresentam as seguintes
caractersticas:
a) Vazo mdia: 1800 m3/h = 0,5 m3/s
b) Demanda Bioqumica de Oxignio DBO5,20C = 300 mg/L
c) Cor: 2.000 mg/L (Pt)
d) Temperatura: 60C
e) Oxignio Dissolvido: 0 mg/L
f) pH = 4,5
Estes efluentes sero descarregados em um rio classe II, que apresenta as
seguintes caractersticas:
a) Vazo mnima: 100 m3/s
b) Demanda Bioqumica de Oxignio DBO5,20C: 4 mg/L
c) Cor: 15 mg/L Pt
d) Temperatura: 22C
e) Oxignio Dissolvido: 5,5 mg/L
f) pH: 7,0
Exigncias para o lanamento:
a) Padres de emisso:
35
b) Padres das guas classe II:
pH: entre 6 e 8
DBO5,20C
Temperatura
Para que a elevao de temperatura das guas do rio (T) no seja superior
3C, a temperatura mxima dos efluentes industriais poder ser calculada
atravs de:
T =
T = Elevao mxima, 3C
TRIO: Temperatura das guas do rio montante do lanamento
QRIO: Vazo mnima do rio
TEFL: Temperatura dos efluentes industriais
36
QEFL: Vazo mdia dos efluentes industriais (1.800m3/h=0,5m3/s)
3 = 22 x 100 + TEFL x 0,5 . - 22
100 + 0,5
TEFL = 625C
Portanto, para atender ao requisito de elevao mxima de temperatura no rio
aps o lanamento, o efluente teve que ter uma temperatura mxima de 625C,
o que no ocorre. Entretanto, a temperatura mxima dos efluentes industriais
no poder ser superior a 40C, para atendimento ao padro de emisso. O
prprio tratamento biolgico exige temperaturas inferiores a 40C para
facilitar a dissoluo do oxignio na gua.
pH
DBO5,20C
Para que a DBO das guas do rio no ultrapasse 5mg/L, a DBO mxima dos
efluentes industriais pode ser calculada atravs de:
QRIO x DBORIO + QEFL x QEFL= (QRIO + QEFL) x DBOCLASSE 2
onde:
QRIO = vazo mnima do rio = 100m3/s
DBORIO=DBO5,20 das guas do rio montante do lanamento=4mg/L
QEFL = vazo mdia dos efluentes industriais = 0,5m3/s
DBOEFL = DBO5,20C mxima dos efluentes industriais
DBOCLASSEII = DBO5,20C mxima permitida para rio classe (5mg/L)
Assim:
100 x 4 + 0,5 x DBOEFL = (100 + 0,5) x 5
37
DBOEFL = 205 mg/L
Portanto a eficincia necessria ser de 80%, para atender ao padro de
emisso.
Cor
Para que a cor das guas do rio no ultrapasse a 75 mg/L, a cor mxima dos
efluentes industriais pode ser calculada atravs de:
QRIO x CORRIO + QEFL x COR EFL= (QRIO + QEFL) x CORCLASSEII
onde:
QRIO = vazo mnima do rio: 100 m3/s
CORRIO = cor das guas do rio, a montante do ponto de lanamento: 15 mg/L
Pt
QEFL = vazo mdia dos efluentes industriais 0,5 m3/s
COREFL = cor mxima a ser apresentada pelos efluentes industriais
CORCLASSEII = cor mxima permitida para as guas de Classe II (75 mg/L)
Assim:
100 x 15 + 0,5 x COREFL = (100 + 0,5) x 75
COREFL = 12075 mg/L
Lanando-se os efluentes com cor = 2000 mg Pt/L, a cor da mistura ser:
CORMIST = (100 x 15 + 0,5 x 2000) / 100,5 = 15,9 mg/L
Oxignio Dissolvido
38
ODRIO: oxignio dissolvido nas guas do rio montante do ponto de
lanamento (5,5 mg/L)
QEFL : vazo mdia dos efluentes industriais (0,5 m3/s)
ODEFL = oxignio dissolvido mnimo nos efluentes industriais
ODCLASSEII = oxignio dissolvido mnimo para rios Classe II
Assim:
100 x 5,5 + 0,5 x ODEFL = (100 + 0,5) x 5
ODEFL = -95 (impossvel)
Lanando-se os efluentes com OD = 0, o OD da mistura ser:
ODMIST = (100 x 5,5 + 0 ) / 100,5 = 5,47 mg/L
No entanto os efluentes dos sistemas de tratamento aerbios apresentam O.D.
na faixa de 1 a 2 mg/L, pelo menos.
Para que o pH das guas do rio no caia abaixo de 6, o pH mnimo dos
efluentes industriais (pHEFL) pode ser calculado atravs de:
QRIO[H+]RIO + QEFL[H+]EFL = (QRIO + QEFL) x [H+]CLASSE II
Assim:
100 x 10-7 + 0,5 x [H+]EFL = (100 + 0,5) x 10-6
[H+]EFL = 18 x 10-4 pHEFL = 3,74
Lanando-se os efluentes com pH = 4,5, aps a mistura teremos:
[H+]MIST = ( 100 x 10-7 + 0,5 x 10-4,5 ) / 1100,5 = 2,57 x 10-7 pHMIST = 6,59
No entanto, para o prprio processo biolgico de tratamento necessria a
neutralizao da acidez dos despejos.
39
40
N = 0,15 N
V=1L
C = N. Eq. gSOLUTO = 0,15 x (23 + 16 + 1) / 1 = 6 g/L
Portanto devero ser pesadas 6g de NaOH.
Procedimento:
O hidrxido de sdio dever ser pesado em balana analtica e prdissolvido em gua desionizada utilizando-se um Becker e um basto de
vidro. Em seguida dever ser transferida para um balo volumtrico de 1
litro que ter seu volume completado com gua deionizada. Aps a
homogeneizao, a soluo dever ser transferida para um frasco de
reagentes de 1 litro, devidamente etiquetado.
b) Preparo da soluo de NaOH 0,02N
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NaOH 0,15N, para o preparo de soluo aproximadamente 0,02N ser,
adotando um volume de soluo a ser preparada de 500 ml:
NA.VA = NBVB
0,15 x VA = 0,02 x 500 mL
VA = (0,02 x 500) / 0,15 = 66,7 mL
O procedimento ser: 67mL da soluo 0,15N devero ser pipetados no
balo volumtrico de 500mL que ter seu volume completado com gua
desionizada. A soluo preparada dever ser em seguida padronizada antes
do uso na anlise da amostra de gua.
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cido oxlico dever ser anotado e a normalidade real calculada atravs de
NA = (NB x VB) / VA. A soluo de NaOH padronizada dever ser transferida
para o frasco de reagente etiquetado com o valor da normalidade calculada.
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2)
Obs:
[H ]
+
MIST
.
LAGO
[H ]
+
+ V H SO
LAGO
2
4
V LAGO + V H SO
2
[ H ] H SO
+
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CO2 de 5 mg/L. Se admitirmos que a taxa de reintroduo de CO 2 a jusante do
lanamento de 2 mg/s.m2 de espelho, pergunta-se:
a) A que distncia toda a soda estar neutralizada?
b) Qual ser o consumo de soluo de cido clordrico, ttulo igual a 36,2% e
densidade 1,15g/mL, necessrio para que toda a soda seja neutralizada antes
de atingir o rio?
c) Qual ser a elevao da concentrao de cloreto nas guas do rio, se a medida
de neutralizar a soda for adotada?
Soluo:
a) Clculo da distncia (L) em que toda a soda estar neutralizada pelo CO 2 das
guas do rio:
80g
podemos concluir que:
44g 80g
0,775g/s - DNaOH
DNaOH = ( 0,775 x 80 ) / 44 = 1,41 g/s
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Consumo de HCl:
Atravs da equao da reao de neutralizao:
HCl + NaOH NaCl + H2O
36,5 g 40 g
Podemos concluir que a descarga de HCl (DHCl)
36,5 g 40 g
DHCl 40 g/s
DCl- = 36,5 g/s
e a vazo (QHCl) necessria ser:
QHCl = DHCl / C = 36,5 g/s / 416 g/L = 0,08774 L/s ou 787,72 L/hora
36,5 g
35,5g
46
36,5 g 35,5 g
36,5 g/s DCl DCl- = 35,5 g/s
e a concentrao de cloretos (CCl-) ser:
CCl- = DCl- / QRIO = 35,5 / (155 + 1 + 0,0877) = 0,228 g/L ou 228 mg/L
4) Uma indstria lana uma vazo de 0,2L/s de uma soluo contendo cido actico
em um rio. A soluo apresenta uma concentrao de 0,2g/L. Qual o consumo
anual de oxignio das guas do rio, sabendo-se que a equao da reao de
decomposio :
H3C - COOH + 2O2 2CO2 + 2H2O
60 g 64 g
Soluo:
a) Descarga de cido actico (DAAC):
DAAC = 0,2 x 0,2 = 0,04 g/s
b) carga de O2 necessria para a decomposio:
60 g 64 g
0,04 g/s DAAC
DAAC = 0,0427 g/s
c) consumo anual de O2 = 0,0427 g/s x 365 x 86400 = 1345,5 kg
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Smbolo
Elemento
Oxignio
Sdio
Potssio
Mangans
Enxofre
Nitrognio
Ferro
Cobre
Alumnio
Mercrio
Smbolo
Ca
H
1
16
20
U
92
Cl
17
238
35
20
8
Smbolo e carga
Ion
Permanganato
Hipoclorito
Sulfito
Tiossulfato
Smbolo e carga
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Amonaco
Dicromato
Nitrito
Nitrato
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5. D nome aos compostos:
Composto
NH3
CO
H2SO4
Nome
Composto
HNO3
H2S
H3PO4
Nome
Nmero de oxidao
Composto
NO3
SO4
PO4
Fe
C
Nmero de oxidao
Frmula
13.
14.
50
15.
NaOH
NH4OH
Na2CO3
NaHCO3
CaCO3
Ca(HCO3)2
MgCO3
Mg(HCO3)2
Al (OH)3
Fe(OH)3
Pb(OH)2
Cd(OH)2
FeCl3
FeSO4
FeS
Na2S
Na2SO4
NaCl
BaCl2
BaSO4
CaSO4
NaClO
Ca(ClO)2
AgCl
K2Cr2O7
K2CrO4
Na2S2O3
Na2S2O5
KMnO4
KCl
H2O2
Nome
Ction
nion
Peso
molecular (g)
Equivalente
grama (g)
Hidrxido de Sdio
Na+
(OH)-
40
40
51
c) 1000 mL de Ca(OH)2 50 g / L
2. Completar a seguinte tabela:
Soluto
Al2(SO4)3.18H2
O
FeSO4.7H2O
NaOH
BaCl2
Massa Soluto
(mg)
40.000
Vol. Soluo
(mL)
2.000
10.000
600
25
5.000
1.000
250
mg / L
Concentrao
Mol/L=M Eq/L=N
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f) Oxignio Dissolvido: 5,5 mg/L
Os limites impostos pela legislao para rios classe 2, so:
a) DBO: menor que 5 mg/L
b) Temperatura: Variao menor que 3oC
c) pH: entre 5 e 9
d) Cor: menor que 75 U.C.
e) Oxignio dissolvido: maior que 5 mg/L.
Pergunta-se: Qual (is) parmetro (s) dever (o) ser modificado(s) e com que
reduo (es) percentual (is)?
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8. Quantos mL de cido 0,2 N so necessrios para neutralizar 25 mL de alcalinidade
0,25 N? (Resposta: 62,5 mL)
9. Quantos mL de soluo 0,2 M de HCl neutralizam 0,02 moles de: (a) KOH; (b)
Ba(OH)2, cada um dissolvido em 500 mL de gua? (Resposta: (a) 100 ; (b) 200 )
10.
neutralizar 1 equivalente de KOH? (b) quantos mols de cido oxlico por mol de
KOH? (c) Quantas gramas? (Resposta: (a) 1 eq. ; (b) 0,5 mols ; (c) 0,8 g)