INSTITUTO TECNOLOGICO DE ACAPULCO

DEPARTAMENTO DE INDENIERIA QUIMICA

Y BIOQUIMICA

QUIMICA ANALITICA
PRACTICA: TITULACION ACIDO FUERTE- BASE
FUERTE

ESTEBAN INOCENTE PEDROTE PEREZ
INTEGRANTES DEL EQUIPO
ALEXIS LEONARDO ALVARADO
MIGUEL ANGEL REBOLLEDO
SEGUNDO SEMESTRE
IBA
FECHA DE ELABORACION DE LA PRCTICA:
FECHA DE ENTREGA DEL REPORTE DE LA
PRACTICA:


OBJETIVO
Conocer y emplear las tcnicas de titulacin de un cido fuerte con
una base fuerte. Adems de realizar los clculos matemticos
necesarios para llevar acabo la prctica. Al igual del mejor manejo
del equipo del laboratorio.



















MARCO TEORICO
Concepto de cido y base
Los cidos y las bases constituyen una clase de compuestos qumicos de gran inters.
El concepto de cido y base ha evolucionado a lo largo del desarrollo de la qumica.
Una primera definicin de estos compuestos fue dada por Arrhenius:
cido: Toda sustancia que al disolverse en agua cede iones H+.
Base: Toda sustancia que al disolverse en agua cede iones OH-. El criterio limitaba las
reacciones cido-base a sistemas en los que el agua fuese el disolvente; adems no
explicaba el carcter cido o bsico de muchas sustancias que no son compuestos
hidrogenados o hidroxilados. Una nueva definicin de estos trminos, ms general y
que permita establecer una comparacin entre las fuerzas de los mismos fue dada por
Brnsted y Lowry independientemente en 1923.
cido: Sustancia capaz de ceder protones
Base: Sustancia capaz de aceptar protones
Esto se representa por la siguiente ecuacin:
cido 1 Base 1 + H+
Los protones no pueden existir libres en disolucin. La reaccin slo tiene lugar si hay
otra sustancia capaz de aceptarlos:
Base 2 + H+ cido 2
La ecuacin estequiometria del proceso cido-base real se obtiene combinando las dos
ecuaciones anteriores.
cido 1 + Base 2 Base 1 + cido 2
A los sistemas cido1/Base1 y cido2/Base2 se les denomina pares cido-base
conjugado. Una reaccin cido-base es un proceso de transferencia de protones entre
dos pares conjugados. Segn el sistema de Brnsted-Lowry, la fortaleza de un cido se
mide por sus tendencias a donar un protn, mientras que la de una base se mide por
su tendencia a aceptar un protn.
Una definicin ms amplia fue dada por Lewis, tambin en 1923. Segn este cientfico,
cido es una especie con un orbital vacante, capaz de aceptar un par de electrones, y
base es una especie que puede donar un par electrnico para formar un enlace
covalente coordinado.
Esta definicin es ms general y permite clasificar como cidos o bases muchas
sustancias que no quedan incluidas en las anteriores definiciones. No obstante, para
sistemas acuosos se emplea normalmente la definicin de Brnsted-Lowry y sta es la
que se considerar en este trabajo prctico.
Concepto de pH
Una de las propiedades ms importantes de una disolucin acuosa es su concentracin
en ion hidrgeno, que se representa por H+ o H3O+. Este ion ejerce un gran efecto
sobre la solubilidad de muchas especies inorgnicas y orgnicas, sobre la naturaleza de
especies y complejos catinicos presentes en una disolucin, y sobre la velocidad de
muchas reacciones qumicas llevadas a cabo en este medio.
La concentracin de ion H+ se expresa mediante el pH de la disolucin, que se define
por la siguiente expresin aproximada (una definicin rigurosa del pH debera hacerse
en trminos de actividades):
PH = -log [H+], donde [H+] es la concentracin del ion
En disoluciones acuosas se cumple siempre la siguiente relacin para el producto
inico del agua KW:
[H+] [OH-] = KW = 1.0 10-14 a 25 oC
En disoluciones neutras [H+] = [OH-] y, por tanto, segn la ecuacin anterior, su pH
ser igual a 7. Las disoluciones en las que [H+] > [OH-] se llaman disoluciones cidas y
tendrn pH < 7; aquellas en las que [H+] < [OH-] se llaman disoluciones bsicas y
tendrn un pH > 7.
Medida del pH
a) Mediante indicadores. Un indicador cido-base es, en general, un cido dbil o una
base dbil que presenta colores diferentes en su forma disociada y sin disociar. Este
cambio de color va asociado a un cambio de estructura.
Imaginemos un indicador que sea un cido dbil, al que genricamente representamos
por HIn, y que en esta forma presenta un color al que denominamos A, mientras que
en forma ionizada In- presenta un color B. El color de la disolucin que contiene al
indicador depender de la concentracin relativa entre las formas disociadas y sin
disociar. Para el proceso:
HIn + H2O In- + H3O+

En general, el ojo humano es capaz de distinguir netamente cada uno de los colores
cuando la concentracin de una de las formas es aproximadamente 10 veces la
concentracin de la otra, es decir, si:

la disolucin presenta un color intermedio entre A y
B que se modifica gradualmente
El cambio neto de color del indicador se denomina viraje, y el intervalo de pH en el que
se produce el cambio de color se denomina intervalo de viraje. Para un indicador dado
este intervalo de viraje sera:
Luego el intervalo de viraje corresponder a pH = pK 1
b) Mediante un aparato llamado pH-metro. Este consta de dos electrodos que se
sumergen en la disolucin en estudio. El potencial de uno de ellos, electrodo indicador,
depende del valor del pH del medio, mientras que el potencial del otro, electrodo de
referencia, es fijo. El potencial entre los dos electrodos est relacionado, por tanto,
con el pH. El pH-metro est diseado de forma que la lectura en la escala representa
directamente el pH de la disolucin, para lo cual es necesario hacer un calibrado previo
con una sustancia de pH conocido. Un pH-metro proporciona una medida del pH ms
precisa que la obtenida con un indicador.
PH de disoluciones acuosas
1. cidos y bases
cidos y bases fuertes son aquellos que en disolucin acuosa experimentan una
ionizacin completa en disoluciones diluidas. Como ejemplos tpicos podemos citar el
cido clorhdrico y el hidrxido de sodio. Reciben el nombre de cidos y bases dbiles
aquellas que en disolucin acuosa experimentan una disociacin incompleta excepto a
dilucin infinita, como por ejemplo el cido actico.
El equilibrio de ionizacin de un cido dbil en disolucin acuosa se representa:
AH A- + H+


2. Sales
La acidez o basicidad de las disoluciones de diferentes sales en agua se puede
interpretar en funcin de su disociacin completa para formar iones libres que
presentan propiedades de cido o base. Las bases conjugadas de los cidos dbiles y
los cidos conjugados de las bases dbiles reaccionan con el agua modificando el pH de
sta. En el primer caso dan carcter bsico, y en el segundo carcter cido. Esta
reaccin del in con el agua recibe el nombre de hidrlisis.
As, el anin A- (por ejemplo, el in acetato) procedente de un cido dbil (por ejemplo
el cido actico) da la siguiente reaccin con agua Y el catin B+ (por ejemplo el in
amonio) procedente de una base dbil (por ejemplo el amoniaco) da la siguiente
reaccin con agua: Supongamos que queremos conocer el pH resultante al disolver
una sal AX, siendo AH un cido dbil. El anin A- ser por tanto una base tambin dbil
que se hidrolizar en agua conforme a la reaccin escrita ms arriba. La concentracin
de OH se calcular entonces a partir de la constante de equilibrio de basicidad Kb, que
se puede a su vez relacionar con la de acidez Ka del cido AH
A partir de la concentracin de OH se podr obtener fcilmente el pH de la disolucin.
Un procedimiento anlogo se empleara para obtener el pH de una disolucin de un
catin de una base dbil.
3 Disoluciones amortiguadoras, reguladoras o tampn
Son disoluciones capaces de mantener su pH relativamente constante cuando se le
adicionan pequeas cantidades de cidos o bases, o cuando se vara la dilucin. Estn
formadas por un cido dbil y su base conjugada o por una base dbil y su cido
conjugado. En el caso de una disolucin reguladora constituida por un cido dbil AH y
su base conjugada A-, el pH se calcula del siguiente modo:
Tomando logaritmos y cambiando signos en la expresin anterior se obtiene
De manera similar se obtiene el pH de una disolucin reguladora constituida por una
base dbil y su cido conjugado.
Cuando se aaden pequeas cantidades de un cido o una base a la disolucin
amortiguadora, la relacin [A-]/ [HA] se modifica poco y el pH, por tanto, no vara
prcticamente. Si un tampn se diluye, se modifican [A-] y [HA] pero la relacin entre
dichas concentraciones no cambia, por lo que el pH permanece constante. En la
prctica siguiente, desarrollaremos y haremos uso prctico de este concepto de
disolucin amortiguadora.
Valoracin cido-base
Si se desea determinar la concentracin de un cido o una base en disolucin se le
hace reaccionar con una base o cido (disolucin valorante) cuya concentracin sea
perfectamente conocida. A este proceso se le llama valoracin. El punto de
equivalencia de una valoracin se define tericamente como el punto en el cual la
cantidad de valorante agregado es estequiomtricamente equivalente a la sustancia
objeto de la determinacin. En este punto el nmero de equivalentes de la sustancia a
valorar ser igual al nmero de equivalentes1 de sustancia valorante
Vbase Nbase = Nmero de equivalentes de base
Vcido Ncido = Nmero de equivalentes de cido
1 El nmero de equivalentes se calcula dividiendo el nmero de moles por la valencia
del compuesto. Para un cido diprtico, como es el caso del cido oxlico, la valencia
es, por ejemplo, 2.

En el punto de equivalencia
Vbase Nbase = Vcido Ncido
Cuando la reaccin se produce entre un cido fuerte y una base fuerte, el pH
correspondiente a la neutralizacin completa (punto de equivalencia) es 7. Si un cido
dbil se valora con una base fuerte, el pH del punto de equivalencia es mayor que 7
(hidrlisis del anin del cido) y cuando es una base dbil la que se valora el pH es
menor que 7 (hidrlisis del catin de la base). En todo caso, en el punto de
equivalencia se produce un cambio brusco del pH. Por ello, este punto puede
detectarse utilizando un pH-metro o mediante el empleo del indicador adecuado.
Indicadores cido-base
Los fundamentos del uso de indicadores para determinar el pH se han descrito
anteriormente. En la tabla siguiente se muestran las propiedades de distintos
indicadores
PKa Intervalo de viraje (pH) Color de HIn Color de In
Violeta de metilo 1.0 0.0-1.6 Amarillo Violeta
Azul de Timol* 1.0 1.2-2.8 Rojo Amarillo
Naranja de Metilo 3.4 3.1-4.4 Rosa Amarillo
Verde de Bromocresol 4.9 3.8-5.9 Amarillo Azul
Fenolftalena 9.0 8.0-9.8 Incoloro Rojo violeta
*Este indicador presenta un segundo intervalo de viraje entre pH 8 y 9, dando color
azul.
Las normas a seguir para el empleo correcto del indicador son las siguientes:
1- El intervalo de viraje del indicador debe contener al punto de equivalencia de forma
que ste y el punto final de la valoracin (aquel en el que el indicador cambia de color)
coincidan lo ms posible
2- Hay que usar cantidades muy pequeas de indicador para no introducir errores por
consumo de reactivos.
3- El punto final debe ser el primer cambio neto de color detectable que permanezca
durante 20 o 30 segundos.
Patrones primarios
Para preparar disoluciones de concentracin perfectamente conocida deben utilizarse
sustancias patrn tipo primario (SPTP). Una SPTP debe cumplir los siguientes
requisitos: Que su composicin sea igual a la frmula, que sea fcil de purificar, que
sea estable a 110 oC, que no tenga agua de cristalizacin que tenga un peso
equivalente alto, que no sea higroscpica y que sea estable en disolucin.
Estas sustancias se emplean para preparar disoluciones de normalidad exacta. Para
ello se pesa en una balanza de precisin la cantidad adecuada y se disuelve en un
volumen conocido, de manera que podemos calcular la normalidad con exactitud.




La naturaleza de las sustancias es una de los temas ms estudiados por la qumica, ya
que de acuerdo a sta, estn determinados los tipos de reacciones que se presentan
de acuerdo a los reactivos en un proceso.
La titulacin es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia presente en
solucin. Una solucin de concentracin conocida, llamada solucin valorada, se
agrega con una bureta a la solucin que se analiza. En el caso ideal, la adicin se
detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada en funcin de un
cambio de coloracin en el caso de utilizar un indicador interno, y especificada por la
siguiente ecuacin de la titulacin.
N
A
V
A
= N
B
V
B

A este punto se le llama punto de equivalencia (Umland, 2000, p.139).
En trminos generales la reaccin entre cantidades equivalentes de cidos y bases se
llama neutralizacin o reaccin de neutralizacin, la caracterstica de una reaccin de
neutralizacin es siempre la combinacin de hidrogeniones que proceden del cido,
con hidroxiliones procedentes de la base para dar molculas de agua sin disociar, con
liberacin de energa calorfica como calor de neutralizacin y formacin de una sal.
En una expresin como la siguiente expresin:
cido + Base Sal + Agua
Un caso particular sera la reaccin entre un cido fuerte (HNO
3
) y una base dbil
(Na
2
CO
3
).
2HNO
3
+ Na
2
CO
3
2 NaNO
3
+ CO
2
+ H
2
O
As pues, la titulacin es un proceso en el cual la solucin estndar (del patrn
primario) se combina con una solucin de concentracin desconocida para determinar
dicha concentracin, la curva de titulacin es la grfica que indica como el pH de la
solucin cambia durante el transcurso de la misma (el pH se grfica contra el volumen
de base o cido agregado).
Entonces podra entenderse como final de la titulacin al momento en que el pH
llegase a 7, sin embargo, esto est en funcin de la fuerza del cido o la base que se
estn titulando.
As cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una base fuerte. El pH
en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones han sido neutralizados.
Por otra parte, cuando la reaccin ocurre entre una base fuerte y un cido dbil, el
anin del cido sufre una hidrlisis, por lo que el pH al que ocurre la neutralizacin es
mayor que 7. Y en la situacin contraria, entre cido fuerte y una base dbil, el catin
de la base sufre una hidrlisis producindose iones hidronio, por lo que el pH es menor
que 7.
Para determinar ste punto (de equivalencia), podemos utilizar la curva de titulacin
potencio mtrica de la reaccin cido-bsica cuya grfica resulta del pH del sistema
contra volumen de cido o de base agregados en la titulacin (Umland, 2000, p.602).
En las titulaciones se pueden utilizar indicadores internos. Los indicadores son
compuestos orgnicos de estructura compleja que cambian de color en solucin a
medida que cambia el pH. A continuacin se describen algunos de ellos.
INDICADOR COLOR CIDO
RANGO DE pH DEL
CAMBIO DE COLOR
COLOR ALCALINO
Azul de timol Rojo 1.2 2.8 Amarillo
Anaranjado de
metilo
Rojo 3.1 4.5 Amarillo
Verde de
bromocresol
Amarillo 3.8 5.5 Azul
Rojo de metilo Rojo 4.2 6.3 Amarillo
Papel de tornasol Rojo 5.0 8.0 Azul
Azul de bromotimol Amarillo 6.0 7.6 Azul
Azul de timol Amarillo 8.0 9.6 Azul
Fenolftalena Incoloro 8.3 10.0 Rojo
Amarillo de
alizarina
Amarillo 10.0 12.1 Alhucema
En este tipo de titulaciones (con indicador interno) no se requiere de ningn grfico
para determinar el punto de equivalencia, solo se requiere observar el cambio de
coloracin de la solucin para concluir el final de la reaccin y hacer las mediciones
correspondientes.
Las titulaciones potencio mtricas al igual que en el caso anterior, son un proceso en el
cual la solucin estndar (del patrn primario) se combina con una solucin de
concentracin desconocida para determinar dicha concentracin, la curva de titulacin
es la grfica que indica como el pH de la solucin cambia durante el transcurso de la
misma ( [*] el pH se grfica contra el volumen de
base o cido agregado).
Para determinar el punto de equivalencia,
podemos utilizar la curva de titulacin potencio
mtrica de la reaccin cido-bsica (Umland,
2000, p.602).
Como se observa, la concentracin de los iones hidronio, antes de agregar el cido y
comenzar la titulacin corresponde a la concentracin de iones hidronio de la solucin
de la base dbil. A medida que se agrega el cido, la base dbil se transforma en su sal,
la solucin contiene la base dbil y la sal del cido fuerte, y por consiguiente est
amortiguada.
El primer punto de equivalencia corresponde a un volumen agregado de cido, el cual
ha neutralizado nicamente una carga del carbonato, y es hasta el segundo punto,
donde el carbonato de sodio pierde sus propiedades. Est neutralizado. La valoracin
del carbonato sdico no puede realizarse con la exactitud que exige una
normalizacin; por ello se valora siempre el segundo equivalente de hidrgeno (Ayres,
1970, p 334)
De acuerdo con la reaccin anterior. Y en funcin de la ecuacin siguiente:
N
A
V
A
= N
B
V
B

Si en ste proyecto experimental, se utilizara una base 0.1N, en un volumen de 50 mL,
sta ser neutralizada con 25.0 mL de cido. Desde el punto de vista experimental la
problemtica se reduce a la determinacin del volumen del reactivo titulante, es obvio
que ste es el correspondiente a las condiciones del sistema, estamos hablando de la
pureza del reactivo a titular. Por lo tanto, a manera de hiptesis, se establece que la
normalidad del cido es 0.2 N al reaccionar en ste sistema.

















MATERIALES, REACTIVO Y EQUIPO
EQUIPO 18
MATERIALES
1) 1 Vaso de precipitados de 50 mL
2) 1 Vaso de precipitados de 100 mL
3) 1 Pera de goma
4) 1 Pipeta de 10 mL
5) 1 Pipeta de 5 Ml
6) 1 pipeta de 0.1 mL
7) 1 Soporte UNIVERSAL
8) 1 Bureta de 25 mL
9) 1 Pinza de Bureta
10) 1 agitador
11) 1 vidrio de reloj
12) 1 balanza analtica
REACTIVOS
1) Hidrxido de sodio
2) cido clorhdrico
3) Fenolftalena
















A) TITULACIN DE CIDO FUERTE - BASE FUERTE



Preparar 50 mL de disolucin de hidrxido de
sodio a una normalidad de 0.09 N.

Se pesa en la balanza analtica el hidrxido de
sodio de acuerdo a su normalidad que es de 0.09
N.

Despus el hidrxido de sodio se introduce en el
matraz aforado en el cual se va a aforar con el
agua destilada.

Preparar 50 mL de disolucin de cido
clorhdrico a una normalidad de 0.09 N.

Despus el cido clorhdrico se introduce en el
matraz aforado en el cual se va a aforar con el
agua destilada.

En un matraz Erlenmeyer de 100 mL se aade 10 mL
de la disolucin de cido clorhdrico de
concentracin desconocida.

Se aade dos gotas de fenolftalena al matraz de
Erlenmeyer que contiene la alcuota de cido
clorhdrico.

Se toma una bureta de 25 mL y se llena con la
disolucin de hidrxido de sodio a una
normalidad de 0.09 N.

Se enrasa la bureta y se anota la lectura
inicial.

Se le abre a la bureta la cual contiene la base
que es el hidrxido de sodio y se le deja caer
de gota a gota a la alcuota de 10 mL que
contiene el alcuota 10 mL que es el cido
clorhdrico, agitando a la vez el matraz de
Erlenmeyer.

Cuando se empiece a ver un primer cambio de
color en la disolucin problema, aadir ms
lentamente la disolucin de hidrxido sdico.

Tras aadir la primera gota que produzca un
cambio de color permanente, cerrar la bureta y
anotar la lectura final de la misma.

Se repite la valoracin.









A) TITULACIN DE CIDO FUERTE - BASE FUERTE














En la balanza analtica se pes el NaCl a una
normalidad de 0.09 N









El NaCl una normalidad de 0.09 N
se introduce en el matraz aforado
en el cual se va a aforar con el
agua destilada.

El HCl a una normalidad de 0.09 N
se introduce en el matraz aforado
en el cual se va a aforar con el
agua destilada.












En la bureta se introduce la base
que es el NaOH.
En el matraz Erlenmeyer de 50
mL se aade 10 mL de la
disolucin de cido clorhdrico
y se le aade 2 gotas del
indicador fenolftalena.













Se le abre a la bureta la
cual contiene la base que
es el hidrxido de sodio y
se le dejo caer de gota a
gota a la alcuota de 10
mL
Tras aadir la primera
gota en la que produjo un
cambio de color
permanente, se cerr la
bureta y se anot la
lectura final.
Muestra final

A) TITULACIN DE CIDO FUERTE - BASE FUERTE


Calcular la cantidad de hidrxido de sodio que se
necesita para preparar los 50 mL de la disolucin
de hidrxido de sodio 0.09 N y del cido
clorhdrico.


Na 22.989 x 1 = 22.989
O 15.999 x 1 = 15.999
H 1.0079 x 1 = 1.0079
39.9959



g NaOH 0.05 l 0.09 eq NaOH 39.99 g NaOH

0.18 g NaOH
1 disol 1 eq NaOH




H 1.0079 x 1 = 1.0079
Cl 12.011 x 1 = 35.453
36.4609



V HCl 0.09 eq HCl 0.05 l 36.5 g HCl

1 ml
l 1 eq HCl 1.19 g HCl

= 0.3726 mL HCl

10 ml de NaOH reaccionaron:



1 valoracin 3.8 ml
2 valoracin 3.9 ml
3 valoracin 3.8 ml
total 11.5


11.5 ml / 3 = 3.83 ml







Calculo de la curva de pH
Acido fuerte- base fuerte
1.- cuando se han aadido 1ml de solucin de NaOH
0.09 N.
Aadimos 5 ml NaOH 0.04

0.09 meq HAC 50 ml 4.5 meq HCl
ml
0.09 meq NaOH 5 ml 0.45 meq NaOH
ml
4.5 meq HAC 0.45 meq NaOH 4.05 meq HCl

HCl 4.05 meq HCl 0.0736
55 ml

AC 0.45 meq HCl 0.008
55 ml

1.8 x 10
-
5
H
+
0.008
0.0736
H
+
1.8x10
-5
0.0736
0.008
H
+
0.0001656

PH -log 0.0001656

PH 3.78

Aadimos 10 ml NaOH 0.04

0.09 meq HAC 50 ml 4.5 meq HCl
ml
0.09 meq NaOH 10 ml 0.9 meq NaOH
ml
4.5 meq HAC 0.9 meq NaOH 3.6 meq HCl

HCl 3.6 meq HCl 0.06
60 ml

AC 0.9 meq HCl 0.015
60 ml

1.8 x 10
-
5
H
+
0.015
0.06
H
+
1.8x10
-5
0.06
0.015
H
+
0.000072

PH -log 0.000072

PH 4.14
Aadimos 15 ml NaOH 0.04

0.09 meq HAC 50 ml 4.5 meq HCl
ml
0.09 meq NaOH 15 ml 1.35 meq NaOH
ml
4.5 meq HAC 1.35 meq NaOH 3.15 meq HCl

HCl 3.15 meq HCl 0.048
65 ml

AC 1.35 meq HCl 0.0207
65 ml

1.8 x 10
-
5
H
+
0.0207
0.048
H
+
1.8x10
-5
0.048
0.0207
H
+
0.000041739

PH -log 0.000041739

PH 4.37

Aadimos 19 ml NaOH 0.09

0.09 meq HAC 50 ml 4.5 meq HCl
ml
0.09 meq NaOH 19 ml 1.71 meq NaOH
ml
4.5 meq HAC 1.71 meq NaOH 2.79 meq HCl

HCl 2.79 meq HCl 0.040
69 ml

AC 1.71 meq HCl 0.024
69 ml

1.8 x 10
-
5
H
+
0.024
0.040
H
+
1.8x10
-5
0.040
0.024
H
+
0.00003

PH -log 0.00003

PH 4.52


ml PH POH
5
3.78
10.22
10
4.14
9.86
15
4.37
9.63
19
4.52
9.48




GRAFICAS






0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
0 10 20 30 40 50 60
PH





RESULTADOS
10 ml de HCl 0.09 N se neutralizaron en promedio con 3.83 ml de NaOH
0.09 N, el resultado no es el esperado ya que tena que neutralizarse a los
10 ml de NaOH y se neutralizo antes.

10 ml de NaOH reaccionaron:



1 valoracin 3.8 ml
2 valoracin 3.9 ml
3 valoracin 3.8 ml
total 11.5


11.5 ml / 3 = 3.83 ml








CONCLUCIONES
Se lleg a la conclusin de que el HCl es acido fuerte comparado con el hidrxido
de sodio NaOH que es una base fuerte y que para poder tener un titulacin exacta,
adecuada y satisfactoria se tiene que ser precisos al momento de medir las
muestras para poder llegar al resultado esperado. Se concluy tambin que las
condiciones climticas pueden influenciar a que la prctica tengo los resultados o
no, el ejemplo es en nuestra practica el NaOH es muy que absorba humedad, as
que el procedimiento de la prctica no debe hacerse en un lugar hmedo. Los
resultados de esta titulacin no fueron las esperadas debidos a los factores antes
expresados pero se aprendi a observar esos factores que llevan al error.
.















GLOSARIO

Titulacin (qumica): es un proceso por el que se mide la cantidad o la
concentracin de una sustancia en una muestra. Puede ser de varios tipos y
tambin se llama anlisis volumtrico.
Acido: es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico
que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de
catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7.
Base: son sustancias alcalinas. Unos ejemplos son los anticidos Melox,
PeptoBismol, Alcasetltzer, jabn, etctera. En su frmula contienen OH
(oxgeno e hidrgeno) NaOH (hidrxido de sodio), Li (OH) 2 (hidrxido de litio).
Segn Arrehnius al poner una base con agua se desprenden iones OH-. Su pH va
de 7 a 14.
PH: es una medida de la acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la
concentracin de iones hidronio [H
3
O
+
] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa "potencial de hidrgeno
Indicador (qumica): es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al
aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un
cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto
ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al
ionizarse.
Fenolftalena: es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece
incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta.
Hidrxido de sodio: es un slido blanco e industrialmente se utiliza como
disolucin al 50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua,
desprendindose calor. Absorbe humedad y dixido de carbono del aire y es
corrosivo de metales y tejidos.
cido clorhdrico: es un lquido transparente y txico. Es altamente
corrosivo, lo que significa que inmediatamente ocasiona dao severo, como
quemaduras, al contacto
Normalidad(N): es el nmero de equivalentes (n) de soluto (sto) por litro de
disolucin (sc).





BIBIIOGRAFIA

.http://ciencia-basica-experimental.net/titulacion.htm
http://www.uv.es/qflab/2011_12/descargas/cuadernillos/tecnicasAnalitic
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