Ralf Stöhr

Die chemischen Kampfstoffe

Eigenschaften, Wirkung,
Schutzmöglichkeiten
und Entgiftung

Deutscher Militärverlag • Berlin 1961


1.-5. Tausend
Deutscher Militärverlag • Lizenz Nr. 5
Schutzumschlag: Hartwig Hoeftmann
Zeichnungen: Heinz Schweig • Lektor: Dieter Peißker
Korrektor: Horst Hartmann • Hersteller: Werner Briege
1151 Satz und Druck: VEB Landesdruckerei Sachsen
Vorwort
Durch die Entwicklung der Kernwaffen mit ihrer wesent-
lich größeren Vernichtungswirkung gegenüber den kon-
ventionellen Waffen sind viele Menschen zu der Auffassung
gekommen, daß die im 1. Weltkrieg so gefürchtete che-
mische Waffe ihre Bedeutung verloren habe. Sie fühlen
sich in ihrer Meinung noch bestärkt durch die Tatsache,
daß im 2. Weltkrieg keine chemischen Kampfstoffe an-
gewendet wurden. All diese Leute unterliegen einem ver-
hängnisvollen Irrtum, denn die Tatsachen beweisen das
Gegenteil. Es wird später noch zu sagen sein, warum im
vergangenen Weltkrieg die chemischen Granaten und
Bomben in den Depots liegenblieben und der Menschheit,
die in diesen Jahren ohnehin aufs schwerste geprüft
wurde, die Geißel des chemischen Krieges erspart blieb.
Soviel kann aber schon hier gesagt werden: Es geschah
dies keinesfalls etwa deswegen, weil die chemischen
Kampfstoffe vielleicht ihre militärische Bedeutung ein-
gebüßt hätten. Im Gegenteil. Es hat in der militär-
chemischen Forschung seit dem 1. Weltkrieg keinen Still-
stand gegeben. In den Jahren der totalen Aufrüstung zum
2. Weltkrieg wurde mit geradezu hektischer Eile an der
Entwicklung immer neuer und wirksamerer Kampfstoffe
gearbeitet. Auch nach 1945 riß diese Entwicklung nicht
ab. Es ist das zweifelhafte Verdienst der Westmächte,
insbesondere der USA, gerade in den letzten Jahren die
Weltöffentlichkeit mit Mitteilungen über neue chemische
Kampfstoffe stark beunruhigt zu haben. Es gibt keinen
Grund für die Annahme, die imperialistischen Mächte
würden im Kriegsfall auf den Einsatz dieser Gifte ver-
zichten, wenn auch der breiten Öffentlichkeit die Gefahr
eines chemischen Krieges nicht so akut zu sein scheint
wie die einer Auseinandersetzung mit atomaren Waffen.
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Die Westmächte selbst aber machen gar kein Geheimnis
aus ihrer Absicht, in einem zukünftigen Krieg chemische
Kampfstoffe einzusetzen. Ja, sie versuchen sogar, den
Völkern einen Krieg mit chemischen Kampfstoffen als
human gegenüber einem Atomkrieg hinzustellen. Die
Wahrheit ist, daß die Imperialisten sowohl die atomaren
als auch die chemischen — und darüber hinaus auch die
biologischen — Waffen einzusetzen beabsichtigen, weil
diese Waffen ja qualitativ verschieden sind und jede
für den imperialistischen Aggressor ihre „Vorzüge" und
„Nachteile" hat, weil alle sich gegenseitig wirksam er-
gänzen.
Es gibt in militärischen Kreisen keinen Zweifel darüber,
daß ein Krieg unter diesen Bedingungen beiderseits
sowohl von den Angehörigen der bewaffneten Kräfte als
auch von der Zivilbevölkerung ungeheure Leistungen und
Anstrengungen erfordert. Die häufigen Aggressions-
drohungen und die aktiven Kriegsvorbereitungen der
Imperialisten zwingen deshalb die sozialistischen Staaten,
die Arbeiten der imperialistischen Mächte auf diesen Ge-
bieten aufmerksam zu verfolgen und selbst geeignete
Maßnahmen einzuleiten, um sowohl für die bewaffneten
Kräfte als auch für die Zivilbevölkerung den Schutz vor
den Wirkungen der Massenvernichtungswaffen zu organi-
sieren. Es wäre ein ernster Fehler, wenn man angesichts
der hochmodernen chemischen Kampfstoffe den Schutz
vor dieser Art Massenvernichtungswaffen vernachlässigen
würde. Die Nationale Volksarmee sowie die zivilen
Schutzorganisationen der Deutschen Demokratischen
Republik müssen aus diesem Grunde entsprechend aus-
gerüstet und ausgebildet werden. Die Erfahrungen des
letzten Krieges haben recht eindeutig bewiesen, wie
wichtig die Aufklärung über die Wirkungsweise einer
neuartigen Waffe und über die Schutzmöglichkeiten ist.
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Die vorliegende Schrift soll einen allgemeinen Überblick
über das Gebiet der chemischen Kampfstoffe geben und
den Lesern einige Kenntnisse der Militärchemie ver-
mitteln. Für ein tieferes Studium werden einige Hinweise
auf die Fachliteratur gegeben. Die Beschreibungen der
einzelnen Kampfstoffe erheben nicht den Anspruch, voll-
ständig zu sein, sie sind unter Zuhilfenahme der bisher
veröffentlichten Literatur zusammengestellt worden. Da
es notwendig war, dabei einige naturwissenschaftliche
Gesetze und Grundbegriffe vorauszusetzen, sind dem
Hauptteil einige entsprechende Erläuterungen voraus-
geschickt worden. Auch für diese Erläuterungen gilt, daß
für ein eingehenderes Studium die Fachbücher, besonders
die zahlreich verbreiteten Einführungen und Lehrbücher
der Chemie, herangezogen werden müssen.
Die Schrift hat nicht nur den Zweck, die wichtigsten
Eigenarten der chemischen Waffe zu erläutern. Sie soll
auch die Gefahren aufzeigen, die durch die Anwendung
dieser Mittel für die Menschen entstehen.
Wie groß die Empörung der friedliebenden Menschen über
das von den Imperialisten ausgelöste Wettrüsten beson-
ders auf dem Gebiete der Massenvernichtungswaffen ist,
zeigen die vielen Proteste aus allen Bevölkerungskreisen.
Diese Proteste, die in den letzten Jahren in zunehmendem
Maße auch von vielen berühmten Wissenschaftlern, Ärz-
ten und real denkenden Politikern der kapitalistischen
Staaten unterstützt oder verfaßt wurden, haben nicht
zuletzt dazu beigetragen, daß die imperialistischen Kreise
davor zurückschreckten, diese Waffen in den von ihnen
entfesselten Kriegen gegen die sich befreienden Kolonial-
völker anzuwenden. Die beste Unterstützung des Kampfes
für das Verbot der Massenvernichtungswaffen gibt die
Sowjetunion, die auf allen internationalen Konferenzen
immer wieder beharrlich und konsequent das Verbot der
Massenvernichtungswaffen und die allgemeine und voll-
ständige Abrüstung fordert. So betonte der Minister-
präsident der Sowjetunion, N. S. Chruschtschow, in sei-
nem Begrüßungsschreiben an die im August 1959 in dem
kanadischen Städtchen Pugwash tagende Wissenschaft-
lerkonferenz, die sich mit den Gefahren der chemischen
und biologischen Kriegführung beschäftigte, die Sowjet-
union sei der Auffassung, daß die Verwendung chemischer
und bakteriologischer Waffen nicht weniger furchtbare
Konsequenzen habe als die Verwendung von Kernwaffen.
Die Sowjetunion unterstütze deshalb nachdrücklich ein
Verbot aller Massenvernichtungsmittel, deren Anwendung
gegen die menschlichen Grundsätze und das Gewissen der
Völker verstoße.
1. Die Entwicklung der chemischen Kriegführung
Chemische Kampfstoffe sind keine Erfindung des 20. Jahr-
hunderts. Bereits in alten chinesischen Schriften finden
sich Hinweise, daß zur Erstürmung befestigter Ortschaf-
ten Pech- und Schwefelkörper angewendet wurden. Die
Spartaner gebrauchten im Peloponnesischen Krieg vor
Platäa 431 bis 404 v. d. Z. Schwefelbrandkörper, die große
Mengen Schwefeldioxyd entwickelten. Bereits 600 v. d. Z.
war das griechische Feuer bekannt, eine Mischung aus
Petroleum, Harzen, Pech und Schwefel, die zum Tränken
von Werg diente.
Auch aus dem Mittelalter gibt es viele Empfehlungen für
den Einsatz giftiger Stoffe.
Der bekannte Chemiker Glauber konstruierte Geschosse,
die in getrennten Kammern Salpetersäure und Terpen-
tinöl enthielten. Sie entwickelten bei der Detonation
starken Rauch und konnten dazu dienen, den Gegner
auszuräuchern. Eine Zeichnung von einer Brand-Hand-
granate, genannt Fewer-Ballen, befindet sich in der
Praxis Artilloriae pyrotechnicae, erschienen 1660 in
Osnabrück. Diese Wurfkörper waren mit Arsen, Antimon
und Schwefel gefüllt.
Der Arzt Fioravanti von Bononia erzeugte durch Destil-
lation einer Mischung aus Terpentin, Menschenkot.
Schwefel und Blut ein 01, das einen derartigen Gestank
verbreitete, daß ihn kein Mensch ertragen konnte.
Um 1750 schlug der österreichische Ritter Veit Wulf von
Senftenberg vor, zum Kampf gegen die Türken Arsenik-
rauchkugeln zu verwenden. Diese Kugeln sollten ins
feindliche Lager geschleudert werden, und die bei der
Verbrennung erzeugten Arsenikdämpfe sollten Vergif-
tungen unter der Lagerbesatzung hervorrufen.
Im Jahre 1813 schlug ein Berliner Apotheker dem preu-
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 ßischen General von Bülow die Verwendung von Blausäure
vor. Mit der Blausäure sollten kleine Pinsel getränkt
werden, die an den Bajonetten der Soldaten zu befestigen
waren.
Im Marokkofeldzug von 1844 wurde von den Truppen des
französischen Generals Cavaignac eine Gruppe von
Marokkanern, die sich in einem Höhlenlabyrinth, ver-
borgen hatte, dadurch getötet, indem vor den Höhlen-
eingängen Faschinen entzündet wurden, die starke Rauch-
gase entwickelten.
Der englische Admiral Lord Dundonald hatte im Krim-
krieg 1855 vor, das stark befestigte Fort Malakow bei
Sewastopol durch den Einsatz einer Mischung von
Schwefel, Teer und Kohle einzunehmen. Dieses Vorhaben
wurde durch den Einspruch des französischen Befehls-
habers nicht verwirklicht.
Im Deutsch-Französischen Krieg von 1870/71 empfahl
ein deutscher Apotheker, Veratrin in Granaten abzufüllen.
Veratrin ist ein stark zum Niesen reizender Stoff. Er war
natürlich nicht in genügender Menge vorhanden, um ihn
in großem Maße im Gefecht einsetzen zu können.
Der russische General Ssemenow schildert in seinem
Buch „Die Schlacht bei Tschuschima", wie sich giftige
Gase entwickelt hätten, die zu einer Reihe von Vergif-
tungen führten. Diese Vergiftungen waren wahrscheinlich
auf die bei der Deflagration von Granaten entstehenden
nitrosen Gase und Kohlenmonoxyd zurückzuführen.
Wie alle diese Beispiele zeigen, beschäftigte man sich also
bereits vor dem 20. Jahrhundert mit den Problemen der
Gift- und Brandstoffe. Diese Kampfmittel spielten aber
damals nie eine überragende Rolle, weil ihre Herstellungs-
möglichkeiten seinerzeit begrenzt waren und auch die
naturwissenschaftliche Forschung auf diesem Spezial-
gebiet noch in den ersten Anfängen steckte.
10
Erst die beschleunigte Entwicklung der Technik und der
Wissenschaften im Zeitalter des modernen Industrie-
kapitalismus schuf die notwendigen Voraussetzungen, um
neuartige chemische Kampfmittel zu entwickeln und sie
großtechnisch herzustellen. Daß mit dem Einsatz che-
mischer Kampfstoffe bereits um die Jahrhundertwende
gerechnet wurde, zeigen die Verhandlungen der inter-
nationalen Konferenzen in Den Haag 1899 und 1907.
Diese Konferenzen beschäftigten sich mit der „Ein-
schränkung und Humanisierung des hemmungslosen
Landkrieges", wie es in den Verhandlungsprotokollen
heißt. Dabei stand auch das Verbot der Anwendung von
Giftstoffen im Falle bewaffneter internationaler Aus-
einandersetzungen zur Debatte. In der von der Haager
Konferenz am 29. Juli 1899 angenommenen Deklaration
heißt es:
„Die vertragschließenden Mächte unterwerfen sich
gegenseitig dem Verbote, solche Geschosse zu ver-
wenden, deren einziger Zweck ist, erstickende oder
giftige Gase zu verbreiten."
Diese Formulierung ließ aber einige falsche Auslegungen
zu, da die bei der Detonation und besonders bei der De-
flagration (nicht explosionsartige Verpuffung) von Spreng-
stoffen entstehenden Gase (nitrose Gase, Blausäure und
Kohlenmonoxyd) starke Vergiftungserscheinungen her-
vorrufen können. Die Verhandlungspartner versuchten
deshalb, durch den ergänzenden Satz „Die Splitter-
wirkung muß immer die Giftwirkung übertreffen", sich
über diesen unklaren Punkt zu einigen. England und die
USA weigerten sich damals, diese Deklaration anzu-
erkennen. Die von der internationalen Konferenz in Den
Haag 1907 nach eingehenden Verhandlungen erarbeitete
Anlage zum IV. Haager Abkommen wurde von England
unterzeichnet. Diese Anlage zum Haager Abkommen, das
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 allgemein als Haager Landkriegsordnung bekannt ist,
enthält folgende Bestimmungen:
Artikel 22
Die Kriegführenden haben kein unbeschränktes
Recht in der Wahl der Mittel zur Schädigung des
Feindes.
Artikel 23
„Abgesehen von den durch Sonderverträge auf-
gestellten Verboten, ist namentlich untersagt:
a) Die Verwendung von Gift oder vergifteten Waffen;
e) der Gebrauch von Waffen, Geschossen oder
Stoffen, die geeignet sind, unnötig Leiden zu
verursachen.
Alle europäischen Staaten haben dieses Abkommen
unterzeichnet.
Vor Beginn des 1. Weltkrieges gab es also durch diese von
fast allen großen Militärmächten unterzeichneten und
anerkannten völkerrechtlichen Abmachungen Bestim-
mungen, die — für den damaligen Entwicklungsstand der
Militärtechnik eindeutig —. die Anwendung chemischer
Kampfmittel mit Giftwirkung verboten. Dessen ungeach-
tet arbeitete man in vielen Staaten daran, geeignete Mög-
lichkeiten für den militärischen Einsatz von Giftstoffen
zu finden. Die ökonomische Grundlage dazu ergab sich
aus der schnellen Entwicklung der chemischen Industrie
in den Jahren nach der Jahrhundertwende. Besonders die
großtechnischen Produktionsverfahren der Farbenindu-
strie erwiesen sich als sehr geeignet für die Massen-
produktion militärisch bedeutsamer Giftstoffe.
Wie wenig sich die imperialistischen Staaten an die Be-
stimmungen der Haager Landkriegsordnung gehalten
haben, hat der Verlauf des 1. Weltkrieges deutlich gezeigt.
Bereits kurz nach Kriegsbeginn wurden von der deutschen
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Armee die ersten Versuche mit Reizstoff-Granaten unter-
nommen. Am 2. Oktober 1914 wurden bei Neuve-Chapelle
3000 Ni-10,5-cm-Schrapnelle auf die französischen Stel-
lungen abgefeuert, die neben der Brisanzladung und den
Schrapnellfüllkörpern Dianisidinsalz enthielten. Dieses
Salz reizt stark zum Niesen.
Von deutscher Seite wurde mitgeteilt, daß die französische
Armee in den ersten Monaten Gewehrgranaten mit einer
Bromessigesterfüllung verschoß. Die Granaten enthielten
etwa 19 cm3 Bromessigester, einen Augenreizstoff. Diese
geringe Menge reichte aber selbst bei günstigen Bedin-
gungen nicht aus, um eine ausreichende Gefechts-
konzentration zu erhalten.
Anfang 1915 war in Deutschland die Konstruktion einer
chemischen Granate abgeschlossen, die als 12-T- Granate
bezeichnet wurde. Diese Granaten enthielten außer der
Sprengstoffüllung eine Mischung von Xylyl- und Xylylen-
bromiden. Sie wurden erstmalig am 31. Januar 1915 bei
Bolimow an der Ostfront eingesetzt. Infolge der niedrigen
Temperatur verdampfte jedoch nur ein geringer Teil der
Füllung, weshalb die Wirkung dieser Geschosse äußerst
gering blieb. Bei einem zweiten Einsatz dieser Granaten
bei Nieuport in Flandern (März 1915) war die Wirkung
größer, da die höhere Lufttemperatur die Verdunstung
der Kampfstoffmischung beschleunigte.
Diese Beispiele zeigten den Militärs, daß weit größere
Mengen Gift und Reizstoff notwendig waren, um hohe
Gefechtskonzentrationen und damit ausreichende Ver-
giftungswirkungen zu erzielen. Dem deutschen General-
stab war deshalb ein Vorschlag des bekannten deutschen
Chemikers Haber willkommen, der empfahl, Chlorgas für
Blasangriffe zu verwenden. Am militärischen Einsatz
dieses Gases hatte besonders die Farbenindustrie Deutsch-
lands großes Interesse, da einmal der größte Teil der
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 Farbenproduktion aus kriegsbedingten Gründen still-
gelegt werden mußte - was sich negativ auf die Profite
der Aktionäre ausgewirkt hatte — und zum anderen große
Mengen Chlorgas noch in den Fabriken lagerten.
Der erste Blasangriff mit Chlorgas fand nach eingehender
Vorbereitung am 22. April 1915 bei Ypern statt. Auf die
völlig überraschten französischen und englischen Truppen
wurden an diesem Tage in einem 6 km breiten Front-
abschnitt etwa 30 Mp Chlor aus Gasflaschen abgeblasen.
Nach französischen Angaben sind bei diesem Angriff
15 000 Vergiftungen, davon 5000 tödliche, registriert
worden.
Dieser erste Masseneinsatz chemischer Kampfstoffe war
Gegenstand zahlreicher völkerrechtlicher und militäri-
scher Studien. Besonders die den deutschen Militaristen
nahestehenden Kreise haben wiederholt versucht, diesen
Angriff als harmlos und nicht gegen die Haager Land-
kriegsordnung verstoßend darzustellen. Statt dessen ver-
suchten sie, den Gegnern Deutschlands die alleinige
Schuld am Beginn des chemischen Krieges in die Schuhe
zu schieben.
Nach dem ersten Masseneinsatz chemischer Kampfstoffe
bei Ypern unternahmen alle kriegführenden Staaten
fieberhafte Anstrengungen, um die technischen und mili-
tärischen Probleme des Einsatzes der chemischen Kampf-
mittel zu lösen. Neben der Herstellung neuer Kampfstoffe
und der Entwicklung ihrer Anwendungsmethoden wurde
die Ausrüstung der Truppen mit Schutzmitteln, besonders
Atemschutzmitteln, ein vorrangiges Problem. In der
ersten Zeit behalf man sich mit Mulläppchen, die mit
einer Lösung von Fixiersalz getränkt waren. Durch che-
mische Umsetzung konnte das Chlorgas damit entgiftet
werden. Bereits wenige Wochen später waren die wichtig-
sten Truppenteile beider Seiten an der französischen Front
14
mit diesen Behelfsmitteln ausgestattet. Sie boten einen
sehr brauchbaren Schutz gegen die Reiz- und Gift-
wirkungen des Chlorgases.
Da die Blasverfahren zu stark von den Gelände- und
Witterungsbedingungen abhängig sind, suchte man ver-
besserte Anwendungsverfahren und neue chemische
Kampfstoffe. Obwohl noch 19l5 sowohl von den Alliierten
als auch von der deutschen Armee einige Blasangriffe
durchgeführt wurden, gab es in diesem Kriegsjahr keine
weiteren entscheidenden Neuerungen. Es wurden lediglich
Versuche mit den verschiedensten chemischen Füllungen
durchgeführt, zum Beispiel von der französischen Armee
mit Perchlormethylmerkaptan und Brandgranaten mit
einer Lösung von Phosphor in Schwefelkohlenstoff. Auch
Granaten mit Chlorazetonfüllung wurden auf ihre Ge-
fechtswirksamkeit untersucht.
Erst das Jahr 1916 brachte wesentliche Neuerungen auf
dem Gebiet der chemischen Kriegführung. Nach streng
geheimgehaltenen Vorbereitungen setzte die französische
Armee am 21. Februar 1916 bei Verdun 75-mm-Granaten
ein, die neben einer geringen Sprengladung eine Phosgen-
füllung hatten. Der Einsatz dieses Kampfstoffes machte
es notwendig, die Truppen mit wirksameren Atemschutz-
geräten auszurüsten. Darüber hinaus war eine gute
Organisation der Abwehr und der Alarmierung erforder-
lich, da in Gefechtskonzentrationen das Phosgen prak-
tisch geruchlos ist und akute Vergiftungen leicht über-
sehen und erst entdeckt werden, wenn es bereits zu
spät ist.
Die deutsche Armee verschoß am 7. Mai 1916 erstmalig
aus Kanonenbatterien Diphosgen, und zwar an der Maas
bei Forts Souville und bei Tavennes. Dieser Kampfstoff
ist im Gegensatz zu Phosgen flüssig und läßt sich deshalb
leichter in Granaten abfüllen. In seiner Wirkung ent-
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 spricht er praktisch dem Phosgen. Aus diesen Gründen
wurde Diphosgen im Verlaufe des Krieges in immer
größeren Mengen produziert und eingesetzt. In der Nacht
vom 22. zum 23. Juni 1916 wurden von der deutschen
Armee bei Verdun während eines siebenstündigen, pau-
senlosen Trommelfeuers 76 000 Haubitz- und 40 000 Kano-
nengranaten mit Diphosgenfüllung abgeschossen.
Im Kriegsjahr 1916 wurden von der französischen Armee
auch Granaten mit Blausäurefüllung eingesetzt. Nach
deutschen Angaben fand der erste Angriff mit diesen
Granaten am 1. Juli 1916 statt. Von deutscher Seite wird
behauptet, dieser Angriff habe keinen großen Erfolg
gehabt, da die von den Franzosen verwendete Lösung
von Blausäure in Arsentrichlorid infolge des sehr hohen
Dampfdruckes keine genügende Kampfkonzentration
ergeben habe.
Trotz der immer stärker in den Vordergrund tretenden
Artillerieangriffe fanden auch in den weiteren Kriegs-
jahren noch Blasangriffe mit gasförmigen Kampfstoffen
statt. Durch höhere Kampfstoffkonzentration und durch
mehrere hintereinander folgende Kampfstoffwellen (Wel-
lenangriffe) versuchte man, den gegnerischen Atemschutz
zu durchschlagen. Diese Angriffe waren aber meist nur
bei Einheiten von Erfolg, in denen durch undiszipliniertes
Verhalten oder durch fehlende Schutzausrüstung kein
ständiger Schutz vor chemischen Kampfstoffen gewähr-
leistet war.
Am 24. September 1916 verschossen englische Einheiten
erstmalig aus vierzölligen Granatwerfern chemis3he
Granaten, deren Füllung aus Augenreizstoff (Jodessig-
ester) bestanden haben soll.
Die Granatwerfer fanden im Kriegsjahr 1917 überhaupt
immer weitere Verbreitung. Die von Foulkes geführte
englische Gasbrigade verschoß bei einem Massenein satz
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am 4. April 1917 bei Arras fast 100 000 Wurfminen auf
die deutschen Stellungen. Die Minen waren größtenteils
mit Phosgen gefüllt. Auch Thermit und Nebelstoffe
wurden aus diesen Werfern verschossen.
Nachdem die Engländer das Werferverfahren für che-
mische Kampfstoffe als brauchbar befunden hatten,
stellte auch die deutsche Armee entsprechende Einheiten
auf. Am 24. Oktober 1917 war der erste Einsatz einer
deutschen Werfereinheit bei Flitsch an der italienisch-
österreichischen Front.
Aber nicht nur neue Anwendungsmethoden wurden
erprobt. In fast allen Staaten arbeiteten große Forschungs-
institute an der Erforschung neuer chemischer Kampfstoffe.
In Deutschland beschäftigten sich starke Forschergruppen
in den Labors der chemischen Werke und besonders im
ehemaligen Kaiser-Wilhelm-Institut in Berlin-Dahlem
mit diesen Problemen. Leiter dieser Arbeiten war
Prof. W. Haber. Begünstigt durch die bereits vor dem
Kriege in Deutschland hochentwickelte chemische Indu-
strie wurden neue chemische Kampfstoffe gefunden und
großtechnisch produziert. Ungeheuere finanzielle und
materielle Mittel steckten bereits damals die Betriebe in
die militärchemischen Forschungen, die sich später zum
IG-Farben-Konzern vereinigten. Sie erzielten durch die
Produktion chemischer Kampfstoffe riesige Profite.
Durch die neuentwickelten Kampfstoffe errangen die
Mittelmächte zeitweise eine gewisse Überlegenheit auf
diesem Gebiet.
In der Nacht vom 10. zum 11. Juli 1917 setzte die deut-
sche Armee bei Nieuport in Flandern den starkwirkenden
Nasen- und Rachenreizstoff Diphenylarsinchlorid ein, der
in der Lage war, die bis dahin hauptsächlich verwendeten
Schutzmaskenfilter zu durchdringen. Da dieser Kampf-
stoff seine größte Wirkung als feinster Schwebstoff in der
2 Kampfstoffe 17
 Luft entwickelt und die damaligen Masken keinen Schweb-
stoffilter enthielten, verursachte dieser Stoff unter der
Maske einen unerträglichen Hustenreiz, der sich bis zum
Erbrechen steigerte. Der als Maskenbrecher geeignete
Kampfstoff wurde entsprechend der Munitionskennzeich-
nung Blaukreuz genannt. Es wurden Angriffe bevorzugt,
bei denen gleichzeitig Phosgen (Grünkreuz entsprechend
der deutschen Munitionskennzeichnung) zum Einsatz
kam. Nachdem das Diphenylarsinchlorid die Soldaten
zum Abnehmen der Masken gezwungen hatte und diese
dadurch schutzlos geworden waren, sollte ihnen das Phos-
gen tödliche Vergiftungen zufügen. Die nach dieser
Methode beschossenen Geländeabschnitte nannte man
bunte Räume. Wegen der kurzen Wirkungsdauer der ver-
wendeten Kampfstoffe ist diese Methode besonders für die
Artillerievorbereitung eines Angriffes geeignet.
Kurz nach dem ersten Einsatz von Diphenylarsinchlorid
wurde von der deutschen Armee das Dichlordiäthylsulfid
(Yperit, Lost, Gelbkreuz) in das Arsenal der chemischen
Kampfstoffe übernommen. Die Gelbkreuzgranaten wur-
den zum ersten Mal in der Nacht vom 12. zum 13. Juli
1917 bei Ypern — in der Flandernschlacht — angewandt.
Von den Engländern wurde dieser Kampfstoff wegen
seines senfartigen Geruchs mustard-gas (Senfgas) ge-
nannt. Sein Einsatz führte zu einer radikalen Änderung
in der chemischen Kriegführung. Alle bis dahin verwende-
ten Kampfstoffe wirkten in der Hauptsache nur auf die
Augen und die Atmungsorgane. Dichlordiäthylsulfid
zeichnet sich im Gegensatz dazu durch seine starke
Wirkung auf die Haut aus. Außerdem ist es in der Lage,
unter günstigen Bedingungen das beschossene Gelände
tagelang zu vergiften. Die vergifteten Geländeabschnitte
können nur mit Schutzbekleidung (Schutzstiefel usw.)
betreten werden. Auf Grund dieser Vorzüge ist das Di-
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chlordiäthylsulfid sehr gut für Verteidigungsaufgaben
geeignet.
Der Einsatz des neuen Kampfstoffes stellte die krieg-
führenden Länder vor neue wirtschaftliche Probleme.
Zum Schutz der Truppen mußten entsprechende Schutz-
bekleidungsstücke (Schutzanzüge, Schutzplanen) ent-
wickelt und produziert werden. Diese Aufgaben bereiteten
besonders den Mittelmächten (Deutschland, Österreich-
Ungarn) große Schwierigkeiten, weil diesen nur eine
begrenzte Rohstoffbasis zur Verfügung stand. Bis zum
Ende des Krieges konnten sie dieser Schwierigkeiten nicht
Herr werden. Es war nur eine Frage der Zeit, bis die
Alliierten, denen das Wirtschaftspotential der USA eine
unerschöpfliche Quelle war, eine starke Kampfstoff- und
Schutzmittel-Industrie aufgebaut hatten.
Welchen Umfang die Angriffe mit Dichlordiäthylsulfid
erreichten, zeigt die Tatsache, daß im Verlaufe der
Flandernschlacht von 1917 innerhalb von 10 Tagen
1 Million Granaten mit etwa 2500 Mp Dichlordiäthyl-
sulfid verschossen wurde.
Das Kriegsjahr 1918 brachte eine weitere Verstärkung des
Einsatzes chemischer Kampfstoffe. Die deutsche Armee
verschoß an der Westfront etwa 30 Prozent chemische
Munition. Nachdem allerdings die alliierte Kampfstoff-
produktion den Stand der deutschen erreicht hatte,
wendeten sich die Erfolge der chemischen Kriegführung
mehr und mehr auf die Seite der Alliierten. Der Gesamt-
verbrauch an chemischer Munition erreichte in der fran-
zösischen Armee in der Zeit vom 1. Juli 1915 bis 11. No-
vember 1918 die beachtliche Zahl von über 17 Millionen
Granaten.
Die deutsche Industrie war in den letzten Kriegsjahren
nicht mehr in der Lage, den alliierten Kampfstoffangriffen
auch nur annähernd die gleiche Munitionsmenge entgegen-
19
 zustellen, da sich die Rohstoffschwierigkeiten noch ver-
schärft hatten. Auch auf chemischem Gebiet endete der
vom deutschen Imperialismus mitentfesselte Krieg also
mit einem völligen Fiasko.
Die ungeheuren Verluste, die der chemische Krieg for-
derte und die am schwersten die werktätigen Klassen aller
kriegführenden Länder trafen, veranlaßten Wissenschaft-
ler sowie Mitglieder von Arbeiter- und Friedensorgani-
sationen, gegen die Verwendung chemischer Kampfstoffe
zu protestieren.
Bereits im Februar 1918 veröffentlichte das Internationale
Komitee des Roten Kreuzes einen Aufruf gegen die Ver-
wendung von giftigen Gasen, der von den kriegführenden
Staaten allerdings nicht beachtet wurde.
Nach dem Kriege wurden durch den Vertrag von Versailles
Deutschland Herstellung. Einfuhr und Verwendung che-
mischer Kampfstoffe untersagt.
Trotz zahlreicher internationaler Verbote setzten
aber bereits wenige Jahre nach Kriegsende die deut-
schen Militaristen und besonders der neugebildete
IG-Farben-Konzern die militärchemischen Forschungen
fort.
In den Jahren 1921 und 1922 beschäftigte sich die Wa-
shingtoner Seeabrüstungskonferenz auch mit dem Verbot
chemischer Kampfmittel. Entsprechend den Vorschlägen,
die von den Teilnehmern dieser Konferenz ausgearbeitet
wurden, wurde in das Genfer Protokoll vom 17. Juni 1925
die Bestimmung aufgenommen, daß ,der Gebrauch von
erstickenden, giftigen oder ähnlichen Gasen, Flüssigkei-
ten, festen Stoffen und Verfahrensarten sowie der Ge-
brauch von bakteriologischen Mitteln in zukünftigen Krie-
gen verboten ist'.
In den folgenden Jahren beschäftigten sich viele Tagungen
des Völkerbundes mit diesen Fragen. Andere internatio-
20
nal gültige Abkommen wurden aber trotz eingehender und
größtenteils sachlicher Diskussion nicht gefaßt.
Erwähnenswert ist eine Entschließung der internationalen
Konferenz des Roten Kreuzes in Den Haag von 1929, in
der erklärt wird:
„Getreu seiner Sendung zu helfen und zu heilen, dem
Fundament seines Daseins, ist es Pflicht des Roten
Kreuzes, unverzüglich solche technische Mittel aus-
findig zu machen und anzuwenden, die es gestatten,
in denkbar weitestem Maße die Erhaltung und den
Schutz der Zivilbevölkerung gegen die entsetzlichen
Gefahren sicherzustellen, die ihr bislang erspart
geblieben sind. Durch einen nachdrücklichen propa-
gandistischen Appell an die öffentliche Meinung der
Welt sowie durch die Ausübung praktischer Schutz-
aufgaben wird das Rote Kreuz sein Hilfswerk aus-
zubauen haben, der Zivilbevölkerung Schutz vor den
furchtbaren Auswirkungen eines aerochemischen
Angriffes zu gewähren."*)
Ungeachtet der internationalen Verbote setzten die kapi-
talistischen Staaten und besonders Deutschland die Ent-
wicklung der chemischen Waffe fort. In einem Vortrag
vor der American Chemical Society erklärte der bekannte
amerikanische Militärchemiker Fries: „Erstrebenswert
ist die Herstellung geheimgehaltener Kampfstoffe, die
kein anderer besitzt."
Natürlich wurde die Wirkung und der Einfluß der
chemischen Waffe auf den Verlauf eines Krieges
auch stark übertrieben. So schrieb zum Beispiel
Vedder: „In Zukunft wird die Nation den Krieg gewin-
nen, die den Vorteil eines Giftgases besitzt, das durch
die feindlichen Masken dringt."
*) Blätter des Deutschen Roten Kreuzes, Heft 8; 1929.
21
 Douhet vertrat die Meinung, daß in einem Krieg besonders
dem aerochemischen Angriff, also der Anwendung che-
mischer Kampfstoffe aus der Luft, eine bevorzugte Stel-
lung zukomme.
Fast in allen Veröffentlichungen vor dem 2. Weltkrieg
wurde dem Einsatz chemischer Kampfstoffe . durch
Fliegerkräfte eine hohe Wirkung zugesprochen. Flug-
zeuge, besonders langsamfliegende Typen, können nicht
nur chemische Bomben abwerfen, sondern auch chemische
Kampfstoffe abrieseln und dadurch große vergiftete
Flächen schaffen. Das erfordert auf der anderen Seite die
Organisation einer Zivilverteidigung, die über die ent-
sprechenden Schutzmittel und Einrichtungen verfügen
muß. Auch die Aufklärung der Zivilbevölkerung über den
Schutz vor chemischen Kampfstoffen ist überaus wichtig.
Obwohl in vielen Staaten vor dem 2. Weltkrieg intensive
militärchemische Forschungen durchgeführt wurden,
sind darüber nur wenige Einzelheiten bekannt geworden.
Bereits kurz nach dem 1. Weltkrieg erfuhr die Öffent-
lichkeit, daß nur das Kriegsende den Einsatz der
neuen Kampfstoffe Adamsit, Chlorazetophenon und
Lewisit verhindert hatte. Diese Kampfstoffe unter-
schieden sich jedoch nicht wesentlich von den im Krieg
eingesetzten Stoffen. Sie hätten deshalb keinen umwäl-
zenden Einfluß gehabt, da die damals verwendeten
Schutzmittel zum einwandfreien Schutz gegen sie aus-
gereicht hätten.
Eine neue Gruppe chemischer Kampfstoffe wurde durch
die Arbeiten von Prandtl und Sennewald bekannt.
Diese Stoffe werden durch die Oximgruppe charakte-
risiert. Auf der Haut rufen sie starke Nesselerscheinungen
hervor; man nennt sie deshalb auch Nesselstoffe. Zu
dieser Gruppe gehört das später noch eingehend zu be-
schreibende Dichlorformoxim. Da die Nesselstoffe auch
22
blasenbildende Eigenschaften haben, ordnet man sie den
hautschädigenden Kampfstoffen zu.
In Frankreich untersuchte man Kohlenmonoxyd und
kohlenmonoxydhaltige Verbindungen auf ihre Einsatz-
fähigkeit. Reines Kohlenmonoxyd läßt sich aber nur
schwer als Kampfstoff gebrauchen, da es wegen seiner
hohen Flüchtigkeit nicht möglich ist, im freien Gelände
hohe Kampfkonzentrationen herzustellen. In einer Ver-
öffentlichung von Hanne wird aber trotzdem die Meinung
vertreten, daß das Kohlenmonoxyd in einem Krieg als
Kampfstoff eine Rolle spielen kann.
Nicht zu unterschätzen sind allerdings die Karbonyle, in
denen Kohlenmonoxyd chemisch an Metalle gebunden
ist. Beim Erwärmen geben diese Stoffe das locker gebun-
dene Kohlenmonoxyd ab. Als eine einsatzfähige Mischung
sahen die Franzosen eine Mischung von Eisenkarbonyl
und Blausäure an.
Viele wissenschaftliche Arbeiten wurden dem Dichlor-
diäthylsulfid gewidmet. Man versuchte, die Chloratome
durch die ähnlichen chemischen Elemente Brom und Jod
zu ersetzen, um dadurch Stoffe herzustellen, die ähnliche
Wirkungen wie die Chlorverbindungen besitzen. Die so
gewonnenen Stoffe hatten eine geringere Flüchtigkeit,
erreichen aber in ihren physiologischen Wirkungen nicht
das Dichlordiäthylsulfid. Im 2. Weltkrieg wurden tak-
tische Mischungen*) des Dichlordiäthylsulfids bekannt,
die sich durch große Klebkraft und Zähigkeit aus-
zeichneten.
Diese Mischungen haften sehr fest an der Bekleidung, an
Holz und anderen Materialien und sind sehr schwer zu
entgiften. Ihr Einsatz würde bei der Entgiftung des Ge-
*) Taktische Mischungen: Mischungen von Kampfstoffen untereinander
oder mit anderen Stoßen, die für bestimmte Anwendungszwecke her-
gestellt werden, zum Beispiel für den Einsatz bei tieferen Temperaturen.
23
 ländes, der Bewaffnung und der Technik große Schwierig-
keiten bereiten.
Bei Untersuchungen über die dem Dichlordiäthylsulfid
ähnlichen Stoffe wurden die Stickstoff-Loste (Stickstoff -
Yperite) gefunden. Diese Stoffgruppe unterscheidet sich
chemisch durch den Ersatz des Schwefelatoms durch
Stickstoff. Als besonders wirksame Verbindungen dieser
Reihe erwiesen sich das Trichlortriäthylamin und das
Methyldichlordiäthylamin dadurch, daß sie praktisch
geruchlos und nur äußerst schwer zu entgiften sind.
Eine von Le Wita als wichtig bezeichnete Stoffgruppe
sind die Metalläthyl Verbindungen. Sie sollen sich als
chemische Kampfstoffe eignen. Neben Tellurdiäthyl ist
besonders das Bleitetraäthyl zu erwähnen. Bleitetraäthyl
wird in der chemischen Industrie in großen Mengen her-
gestellt; es dient als Treibstoffzusatz, um die Klopffestig-
keit zu erhöhen. In der Industrie sind beim Umgang mit
diesem Stoff viele tödliche Unfälle vorgekommen. Es ist
nicht ausgeschlossen, daß dieser Stoff oder Mischungen
mit anderen Kampfstoffen militärisch verwendet werden
können.
Tellurdiäthyl hat ähnliche Eigenschaften wie das Blei-
tetraäthyl. Es ist jedoch weniger giftig als dieses.
Besonderes Interesse zeigten viele Forschungsinstitute
an den Fluorverbindungen. 1934 erregte eine Meldung aus
USA die Gemüter, daß in Massachusetts ein Chemiker des
technologischen Instituts einen neuen tödlichen Fluor-
kampfstoff entdeckt habe. Der angegebene Stoff (Stick -
stofftrioxyfluorid) ist äußerst unbeständig, und es ist un-
wahrscheinlich, daß er als Kampfstoff verwendet werden
kann. Die Meldung zeigte aber, daß man sich in der
Kampfstofforschung einem neuen erfolgversprechenden
Gebiet, der Fluorchemie, zugewandt hatte. Wie spätere
Veröffentlichungen zeigten, galt das besondere Interesse
24
der Chemiker den äußerst aggressiven Fluorverbindungen
vom Typ der Schwefelfluoride und der Halogenfluoride.
Bekannt wurden Arbeiten über Schwefelpentafluorid und
Chlortrifluorid. Diese und ähnliche Stoffe erlangten später
besondere Bedeutung als Oxydationsmittel für Raketen-
treibstoffe. Inwieweit diese Stoffe als chemische Kampf-
mittel eingesetzt werden können, ist bisher noch nicht
eindeutig bekannt geworden.
Große Bedeutung hatten die vor dem 2. Weltkrieg syste-
matisch durchgeführten Arbeiten über die Fluorazetate.
Anfang der dreißiger Jahre war man hinter die hohe
Giftigkeit der Monofluoressigsäure und des Fluoräthyl-
alkohols sowie ihrer Ester gekommen. Besonders vom
Methylfluorazetat hoffte man, daß es die für einen Kampf-
stoff notwendigen Eigenschaften habe. Eingehend unter-
suchten die Militärchemiker die Verwendungsmöglich-
keiten dieser Stoffe zur Trinkwasservergiftung. Die Stoffe
boten sich dafür an, da sie sich leicht in Wasser lösen
und sehr stabil sind.
Nachdem in Deutschland die faschistische Diktatur er-
richtet worden war, ließen die neuen Machthaber die
militärischen Forschungen der Reichswehr stark beschleu-
nigen. Besonders von der Herstellung neuer chemischer
Kampfstoffe versprach man sich in Deutschland ein
militärisches Übergewicht. Der IG-Farben-Konzern, der
in der Massenproduktion chemischer Kampfstoffe eine
lohnende Profitquelle sah, unterstützte diese Arbeiten,
indem er die Forschungseinrichtungen und enorme finan-
zielle Mittel bereitstellte. Besondere Aufmerksamkeit
wurde der Entwicklung solcher Kampfstoffe gewidmet,
die eine ähnlich schnelle Giftwirkung wie die Blausäure,
jedoch eine geringere Flüchtigkeit besitzen. Einige Stoffe,
die chemisch zur Gruppe der Phosphorsäureester gehören,
entsprechen diesen Forderungen. Bereits lange vor dem
25
Krieg hatte man in Deutschland versucht, synthetische
Stoffe herzustellen, die an Stelle von Nikotin und anderen
natürlichen Insektenbekämpfungsmitteln eingesetzt wer-
den könnten. Zum Beispiel wurde 1932 von Lange und
Krüger mitgeteilt, daß Dimethyl- und Diäthylfluorphos-
phat eine enorme Toxizität haben. Fußend auf diesen und
anderen Arbeiten ließ der IG-Farben-Konzern weitere
Arbeiten durchführen, die zu dem als Schädlingsbekämp-
fungsmittel äußerst wirksamen Bladan führten. Im
Rahmen dieser Arbeiten entdeckte G. Schröder das Tabun.
Dieser Stoff, der chemisch als Äthylester der Dimethyl-
aminozyanphosphorsäure bezeichnet werden kann, eignet
sich als Kampfstoff. Er vereinigt hohe Giftigkeit mit
geringer Flüchtigkeit. Die von den IG-Farben begonnenen
Arbeiten wurden mit Unterstützung des ehemaligen
Heereswaffenamtes in den Labors der IG-Farben unter
Leitung von G. Schröder und in Heidelberg unter der
Leitung von R. Kuhn weitergeführt. Schon in den Jahren
1937/38 wurden Versuchsanlagen bei Münster/Lüneburg
und in Schwansee bei Frankfurt/Oder aufgebaut.
In den Jahren vor dem 2. Weltkrieg waren in Deutsch-
land riesige Produktionsstätten für chemische Kampf-
stoffe und Anlagen für ihre Abfüllung in Granaten,
Bomben usw. errichtet worden. Der faschistischen Armee
standen Tausende Tonnen der bis dahin bekannten che-
mischen Kampfstoffe zur Verfügung. Sie war vollständig
mit Schutzmasken und anderen Schutzmitteln aus-
gerüstet. Ferner standen zehn Sonderregimenter, so-
genannte Nebelwerferregimenter, bereit, die mit allen
erforderlichen Geräten ausgestattet waren.
Kurz nach Beginn des 2. Weltkrieges begann bei Dyhern-
furth an der Oder der Bau eines riesigen Werkes zur
Tabunherstellung. Dieses Werk hatte nach seiner Fertig-
stellung trotz weitgehender automatischer Steuerung
26
eine Belegschaft von 3000 Arbeitern. Die Werkanlage
breitete sich über 1 km2 aus.
Oft wird die Frage gestellt, wieso im 2. Weltkrieg trotz-
dem keine chemischen Kampfstoffe eingesetzt wurden.
Kurz vorher hatten die italienischen Faschisten bei ihrem
Überfall auf Abbessinien große Mengen Dichlordiäthyl-
sulfid eingesetzt. In diesem Krieg bestätigten sich die
Prophezeiungen über die ungeheure Wirkung von Luft-
angriffen mit chemischen Kampfstoffen. Neben Bomben
und Kanistern mit Kampfstoffüllungen verwendeten die
italienischen Faschisten erstmalig Flugzeugabsprüh-
geräte. Unrühmlich bekannt geworden ist der Angriff im
Tal von Takuse, bei dem Tausende abbessinischer Frei-
heitskämpfer und Zivilisten getötet wurden.
Beurteilt man die Wirksamkeit der chemischen Kampf-
stoffe im abbessinischen Krieg, so muß man berücksichti-
gen, daß die abbessinischen Einheiten nicht einmal mit
Schutzmasken ausgerüstet waren.
Auch Japan versuchte im Krieg gegen China mehrmals,
durch den Einsatz chemischer Kampfstoffe Vorteile zu
erringen. Auch hier stand eine auf chemischem Gebiet
nicht gerüstete Armee den wohlvorbereiteten japanischen
Truppen gegenüber.
Es ist nicht leicht, ein allgemeingültiges Urteil über die
Gründe der Nichtanwendung chemischer Kampfstoffe im
2. Weltkrieg abzugeben.
Bei Kriegsbeginn waren alle großen Militärmächte mit
den für einen chemischen Krieg notwendigen Geräten und
Schutzmitteln ausgerüstet. Die Faschisten waren nicht
abgeneigt, einen derartigen Krieg zu führen. So versuchte
beispielsweise Goebbels, durch Meldungen über die angeb-
liche Anwendung von Yperit bei der Versenkung des
deutschen Panzerkreuzers Graf Spee in der La Plata-
Mündung, den Beginn des chemischen Krieges herauf-
27
 zubeschwören. Einen fadenscheinigen Grund zu diesen
Meldungen gab die Fehldiagnose eines Arztes. Dieser
hatte die bei vielen Besatzungsmitgliedern aufgetretenen
Hautschädigungen irrtümlich als Yperitverletzungen
erklärt, obwohl sie lediglich auf das bromhaltige Feuer-
löschmittel zurückzuführen waren, das aus den zerstörten
Löschanlagen geflossen war.
England protestierte daraufhin energisch gegen derartige
Meldungen, die sich durch eingehende Untersuchungen
auch als unzutreffend erwiesen.
England seinerseits hatte kurz nach Kriegsbeginn in Dün-
kirchen und Calais Lager mit chemischer Munition an-
gelegt, die aber noch vor der Besetzung durch deutsche
Truppen rechtzeitig geräumt werden konnten. Auch in
den anderen von den Faschisten besetzten Gebieten ist
es diesen nie gelungen, nennenswerte Mengen chemischer
Kampfstoffe zu erbeuten. Ein derartiges Lager hätte
unter Umständen den Vorwand für den Beginn des che-
mischen Krieges gegeben.
Im Verlaufe des Krieges verstärkten die deutschen Fa-
schisten an vielen Hochschulinstituten und Industrie-
laboratorien die militärchemischen Forschungen. Neben
Tabun wurden auch die Ester der Methylfluorphosphor-
säure untersucht. Dabei wurden die Kampfstoffe Sarin
und Soman entdeckt, die weit giftiger als das Tabun sind
und die sich auf Grund ihrer chemischen Eigenschaften
besser zum militärischen Einsatz eignen. Da die Herstellung
dieser Stoffe große technische Schwierigkeiten bereitet,
gelang es den Faschisten jedoch bis zum Ende des Krieges
nicht, größere Mengen dieser Stoffe zu produzieren. Nach
Literaturangaben soll sich das Soman bei Kriegsende noch
im Stadium der labormäßigen Untersuchungen befunden
haben. Für das Sarin war eine großtechnische Anlage noch
im Bau. Tabun wurde gegen Ende des Krieges in einer
28
Menge von monatlich 1000 Mp produziert. Von Sarin sollen
insgesamt etwa 25 bis 30 Mp existiert haben.
In England arbeitete in Cambridge eine Forschergruppe
für das englische Ministerium für Versorgung an ähnlichen
Fragen wie die Gruppen in Deutschland. Diese Arbeits-
gruppe untersuchte besonders die Ester der Fluorphos-
phorsäure auf ihre Eignung zum militärischen Einsatz.
Auf einer Konferenz des Ministeriums für Versorgung in
London berichtete am 11. Dezember 1941 der Leiter der
Forschungsabteilung über die Ergebnisse der bis dahin
durchgeführten Arbeiten, und er erläuterte besonders die
Eignung von Diisopropylfluorphosphat (DFP) als Kampf-
stoff. Die Arbeiten wurden daraufhin verstärkt fort-
gesetzt und großtechnische Verfahren zur Herstellung
dieser Stoffe erarbeitet.
Es haben also alle Staaten bis zum Kriegsende an der
Vervollkommnung der chemischen Waffe gearbeitet. Die
Gefahr eines chemischen Krieges schwebte daher immer
wie ein Damoklesschwert über den Völkern.
Ein nicht zu unterschätzendes Hindernis für die Anwendung
chemischer Kampfstoffe war das Genfer Protokoll vom
1. Juni 1925. Im Zusammenhang mit der Abrüstungsfrage
und der Diskussion über die Wirksamkeit internationaler
Verbote schrieb dazu die Prawda vom 26. Juni 1952:
„Die politischen, völkerrechtlichen und moralischen
Verpflichtungen, die die Staaten auf Grund der Unter-
zeichnung dieser Genfer Konvention übernommen
hatten, waren im 2. Weltkrieg ein ernst zu nehmender
Faktor, der die faschistischen Machthaber von der
Anwendung dieser mörderischen Waffen zurückhielt.
Damit wurde erwiesen, daß dieser Faktor ein wesent-
liches Hindernis für Aggressoren darstellt."
Es gab aber auch technische und militärische Über-
legungen, auf einen chemischen Krieg zu verzichten. Bei
29
Beginn des 2. Weltkrieges war die deutsche Wehrmacht
beispielsweise durch Untersuchungen dahintergekom-
men, daß der Filtereinsatz FE 39, mit dem die deutschen
Truppen ausgerüstet waren, nur wenig Schutz vor hohen
Konzentrationen von Blausäure und Chlorzyan bot. Die
Einsatzmöglichkeiten gerade dieser Stoffe wurden aber
bei Kriegsbeginn bekannt. Die Anwendung dieser Kampf-
stoffe hätte zu schweren Verlusten bei den deutschen
Truppen und noch mehr unter der Zivilbevölkerung
geführt. Die Produktion des neuen deutschen Filters
FE 42, der auch gegen diese Kampfstoffe schützte, kam
nur langsam in Gang. Die Ausrüstung der Truppen
konnte erst im Jahre 1944 abgeschlossen werden. Zu
dieser Zeit hatten aber die Alliierten bereits eine der-
artige technische und militärische Überlegenheit gewon-
nen, daß ein chemischer Krieg sich in der Hauptsache
gegen die deutschen Faschisten selbst und gegen ihre
Verbündeten gerichtet hätte. Die deutsche Industrie und
besonders die Zivilverteidigung hätten in den letzten
Kriegsjahren in keiner Weise die Anforderungen der
chemischen Abwehr befriedigen können. Nach Aussage
des Nazi-Rüstungsministers Speer im Nürnberger Prozeß
hatte Goebbels Anfang 1945 den Versuch unternommen,
den Austritt Deutschlands aus der Genfer Konvention
zu erreichen, um den Krieg mit allen Mitteln zu ver-
schärfen. Die Militärs, erklärte Speer, lehnten jedoch
insbesondere den Gaskrieg ab,
„da er ja heller Wahnsinn war, denn bei der Luft-
überlegenheit, die sie (die Alliierten, R. S.) hatten,
mußte ja in kurzer Zeit über die deutschen Städte,
die völlig schutzlos waren, eine furchtbare Kata-
strophe kommen".*)
*) Der Prozeß gegen die Naziverbrecher vor dem Internationalen Militär-
gerichtshof, Bd. XVI, Nürnberg 1948, Seite 576 ff.
30
Welchen Umfang der Einsatz chemischer Kampfmittel
im 2. Weltkrieg angenommen hätte, zeigt ein Vergleich
zwischen der nach 1945 in Deutschland vorgefundenen
Kampfstoffmenge (abgefüllt und nicht abgefüllt etwa
250 000 Mp) und dem Gesamtverbrauch aller Staaten,
die im 1. Weltkrieg Kampfstoffe angewendet haben
(etwa 125 000 Mp). Man erhält so ein Bild von der un-
geheuren Gefahr, die der Einsatz dieser Stoffe herauf-
beschworen hätte. Ein von Frankreich veröffentlichter
Vergleich über die vorhandenen französischen Produk-
tionskapazitäten unterstreicht diese Tatsache. Frankreich
stellte im Oktober 1918 monatlich 500 Mp Yperit her;
im Jahre 1939 hätten die Betriebe monatlich 1200 Mp
Phosgen und 800 Mp Yperit produzieren können.
Interessant ist eine statistische Aufstellung von Kom-
mandeur Bonnand über die Mengen der in der damaligen
anglo-amerikanischen Zone aufgefundenen Kampfstoff-
vorräte :
37 700 Mp Yperit
13 350 Mp Tabun
10 500 Mp Phosgen
1 700 Mp Arsine
1 700 Mp Augenreizstoffe
1 500 Mp Trichlortriäthylamin
Man muß dabei berücksichtigen, daß viele Fabriken nur
mit einem Bruchteil ihrer Kapazität gearbeitet haben und
die aufgefundenen Mengen nur die Einsatzreserve bis
zum Anlaufen der vollen Produktion waren.
Nach dem 2. Weltkrieg setzten vor allem die USA die
Entwicklungen auf militärchemischem Gebiet fort. Die
USA hatten auf Grund ihrer Erfahrungen im 1. Weltkrieg
in der Armee einen gut organisierten chemischen Dienst
aufgebaut. Die bereits im 1. Weltkrieg eingerichteten
chemischen Forschungs- und Erprobungsinstitute wurden
31
 ständig ausgebaut und vergrößert und in Zusammenarbeit
mit großen amerikanischen Chemiekonzernen die For-
schungsarbeiten mit unverminderter Energie voran-
getrieben. Die Finanzmittel für chemische Forschungen
wurden ungeachtet der riesigen Ausgaben für die Produk-
tion von Kernwaffen und biologischen Kampfmitteln von
Jahr zu Jahr erhöht. In Arizona wurden die Yuma-
Labors errichtet, die Stationen und Erprobungseinrich-
tungen für chemische und biologische Kampfmittel
besitzen.
In diesem Zusammenhang ist eine Mitteilung des Leiters
der Abteilung für chemische Kriegführung der US-Armee
erwähnenswert, die am 3. Juni 1948 in der New York
Herald Tribune erschien:
„Ende des 2. Weltkrieges gab es völlig neue Ent-
deckungen auf dem Gebiete der chemischen Krieg-
führung, die auf dem Schlachtfeld noch nicht aus-
probiert worden sind. Wir müssen auf alle Fälle auf
diesem Gebiet an der Spitze aller Staaten bleiben."
Mit welchen Mitteln in den USA neue Produktions-
kapazitäten für chemische Kampfstoffe geschaffen wer-
den, zeigt eine Meldung, die Der Mittag (Düsseldorf) am
23./24. April 1955 veröffentlichte. Danach wurde in Colo-
rado mit einem Kostenaufwand von 50 Millionen Dollar
ein neues automatisches Werk zur Herstellung von Phos-
phorsäureester-Kampfstoffen errichtet. Dieses Werk, das
in der Hauptsache Sarin produziert, ist nicht das einzige
seiner Art in den USA. Nach 1948 wurden mehrere Pro-
duktionsanlagen für Sarin und Soman sowie Anlagen zu
ihrer Abfüllung in Bomben, Granaten und chemische
Minen erbaut, die jede mindestens einen ähnlich hohen
finanziellen Aufwand erforderten. Neben Produktions-
anlagen, die direkt dem amerikanischen Kriegsmini-
sterium unterstehen, errichteten viele Chemiekonzerne
32
eigene Anlagen, die im Frieden Insektenbekämpfungs-
mittel herstellen und jederzeit auf die Produktion von
Kampfstoffen umgestellt werden können.
Um die neuentwickelten chemischen Kampfstoffe zu
erproben, wurden große Übungsplätze eingerichtet. Von
Oktober 1954 bis Januar 1955 fanden im USA-Staat
Louisiana Manöver statt, an denen über 110 000 Mann
und etwa 1200 Flugzeuge teilnahmen. Die angenommene
Lage sah den Masseneinsatz von Kernwaffen und che-
mischen Kampfstoffen vor. Im Verlauf der Übung sollte
die Ausrüstung der Truppen, die Truppenführung im
Gefecht und die allgemeine Taktik unter den Bedingungen
des Einsatzes von Massenvernichtungswaffen erprobt
werden.
In den letzten Jahren sind in der amerikanischen und in
anderer westlicher Fachliteratur Meldungen erschienen,
nach denen die militärischen Forschungsstellen der USA
und ihrer NATO-Partner sich mit neuartigen Kampf-
stoffen beschäftigen.
So sollen einige Psychopharmaka mit ähnlicher Wirkung
wie das bekannte Meskalin für militärische Zwecke ver-
wendbar sein. Wahrscheinlich handelt es sich in den
meisten Fällen um ausgesprochen auf das Zentralnerven-
system wirkende Stoffe. Es ist selbstverständlich, daß bei
der schnellen Entwicklung, die in den letzten Jahren auf
den Gebieten der organischen Synthese, der Toxikologie
und der Pharmakologie zu beobachten ist, viele neue
Erkenntnisse erhalten wurden, für die sich die militär-
chemische Forschung außerordentlich interessiert. In den
letzten beiden Jahren sollen in den USA auch einige
größere Versuchsanlagen ihre Produktion aufgenommen
haben. Es kann jedoch nicht Aufgabe dieser Arbeit sein,
diese Fragen näher darzulegen. Es weisen auch keinerlei
Veröffentlichungen in der Fachliteratur darauf hin, daß
3 Kampfstoffe 33
 sich diese Stoffe bereits in großen Mengen in der Aus-
rüstung der imperialistischen Armeen befinden. Einige
Stoffe mit angstauslösender Wirkung, die in den letzten
Jahren beschrieben worden sind, scheinen sich für den
militärischen Einsatz zu eignen. Es bleibt aber abzu-
warten, ob diese meist nur schwer herstellbaren Stoffe
auch für die Massenproduktion tauglich sind. Die west-
lichen Tageszeitungen übertreiben häufig ihre Einsatz-
möglichkeiten. Meist ergeben Felderprobungen völlig an-
dere Einschätzungen als die Überprüfung im Laborver-
such. Zum Teil sind die Meldungen von der Tagespresse
auch mit der Absicht verfaßt worden, von den Fehl-
schlägen der amerikanischen Forschung in der Raketen-
technik abzulenken, die Überlegenheit der USA auf
anderen Gebieten der Militärtechnik zu beweisen und die
Öffentlichkeit irrezuführen. In anderen Meldungen ist
deutlich die Absicht zu merken, der Öffentlichkeit einzu-
reden, daß es auch humane Seiten der chemischen Krieg-
führung gibt und ein Verbot der Produktion chemischer
Kampfstoffe und ihrer Anwendung nicht notwendig ist.
Wichtig und beachtenswert sind einige Entwicklungen
auf dem Gebiete der Militärchemie, die eigentlich in das
Gebiet der biologischen Kriegführung gehören. So sind
zahlreiche Meldungen erschienen, nach denen in den USA
und anderen NATO-Staaten besonders intensiv das
Gebiet der militärisch anwendbaren Toxine*) und der
wachstumsregulierenden Stoffe bearbeitet wird.
Auf dem Gebiet der wachstumsregulierenden Stoffe, die
den chemischen Kampfstoffen infolge ihrer synthetischen
Herstellbarkeit sehr nahestehen, wurden in den letzten
*) Toxine sind Giftstoffe, die als Folgeprodukte des Stoffwechsels verschie-
dener Mikrobenarten entstehen und eine beträchtliche toxische Wirkung
gegenüber Warmblütern haben. Ein bekanntes Toxin, das sich mili-
tärisch besonders gut als Sabotagegift einsetzen läßt, ist das Botulinus-
Toxin.
Jahren einige Einzelheiten bekannt. So wird in verschie-
denen Veröffentlichungen darauf hingewiesen, daß es
möglich ist, 2,4-Dichlorpbenoxyazetat zu verwenden, um
das Wachstum von Kulturpflanzen zu verlangsamen.
Auch andere, chemisch ähnliche Verbindungen wurden
in den USA und anderen westlichen Staaten auf ihre
Brauchbarkeit in einem biologischen Krieg untersucht.
Wie weit sich die militärchemischen Forschungen in den
NATO-Ländern auf das Gebiet biochemischer Vorgänge
verlagert haben, zeigen die Veröffentlichungen über
Stoffe, die in der Lage sind, Laubbäume schnell verwelken
zu lassen. Diese Stoffe sollen sich als militärisch einsatz-
fähig erwiesen haben.
Ein weites, bisher in der einschlägigen Literatur nur wenig
behandeltes Gebiet der chemischen Kriegführung bilden
die Sabotagegifte. Auf diesem Sektor der chemischen
Kriegführung gibt es wahrscheinlich ebensoviele Möglich-
keiten und spezielle Anwendungsmittel wie auf dem Ge-
biete der biologischen Kriegführung. Besonders die in den
letzten Jahren erzielten Ergebnisse über die synthetischen
Giftstoffe lassen die Möglichkeiten ahnen, die sich hier
bieten. Wie intensiv man sich auch in den NATO-
Staaten, besonders seitens der Geheimdienste, für dieses
Gebiet interessiert, zeigen die wiederholten Versuche,
diese Mittel zu Sabotageakten zu verwenden, und die ver-
stärkte Ausbildung der sogenannten Ranger-Gruppen in
den Spezialschulen der NATO-Armeen.
Überblickt man alle zur Zeit bekannten und möglichen
chemischen Massenvernichtungsmittel, so muß man zu
der Schlußfolgerung kommen, daß diese Mittel in der
Hand eines kriegslüsternen imperialistischen Staates eine
furchtbare Waffe sind, deren Einsatz ungeheure Verluste
und Zerstörungen zur Folge hätte. Das zeigt, wie not-
wendig es ist, den Schutz der Menschen und der tech-
35
 Um die Kampfeigenschaften, Anwendungsmöglichkeiten
irischen Einrichtungen vor den chemischen Kampfstoffen
und Vernichtungswirkungen sowie die Verhaltensweise
zu organisieren, die notwendigen Ausrüstungen dafür zu
der Kampfstoffe unter den verschiedensten meteorologi-
schaffen und die bewaffneten Organe entsprechend aus-
schen und topografischen Verhältnissen zu verstehen, um
zubilden.
die Schutz- und Erste-Hilfe-Maßnahmen bei Vergiftungen
Auf der anderen Seite zeigt die Entwicklung der chemi-
mit chemischen Kampfstoffen zu begreifen, ist die Kennt-
schen Waffe, daß der Kampf um den Frieden nicht nur
nis der vielfältigen Eigenschaften der chemischen Kampf-
eine Angelegenheit einiger weniger Menschen sein kann,
stoffe erforderlich. Wie kaum bei einer anderen modernen
sondern daß sich in diesem Kampf die ganze Menschheit
Waffenart sind zur näheren Beurteilung der chemischen
zusammenfinden muß, weil es ein Kampf um ihre Exi-
Kampfstoffe viele grundlegende Erkenntnisse und Gesetz-
stenz ist. Die Anstrengungen der friedliebenden Menschen
mäßigkeiten aus den verschiedensten naturwissenschaft-
müssen noch, stärker werden, um es den Kriegstreibern
lichen und medizinischen Wissenszweigen zu berück-
zu verwehren, ihren seit Jahren vorbereiteten Krieg zu
sichtigen. Gerade diese Tatsache ist häufig die Ursache
entfesseln. Die Vertreter der Sowjetunion haben auf den
für falsche Einschätzungen der chemischen Kampfmittel,
Tagungen der UN und der Abrüstungskonimission immer
für die Unter- oder Überschätzung ihrer möglichen Rolle
wieder auf die Gefahr hingewiesen, die alle modernen
in einem modernen Krieg. Es kann nicht oft und ein-
Massenvernichtungswaffen für die Menschheit darstellen,
dringlich genug auf das intensive Studium der Natur-
und konkrete und für alle Staaten annehmbare Vor-
wissenschaften hingewiesen werden. Der komplizierte
schläge für das absolute Verbot der Massenvernichtungs-
Charakter eines modernen Krieges ist nicht zuletzt darauf
waffen eingebracht. So beantragte die Sowjetunion 1952
zurückzuführen, daß von allen Angehörigen der militäri-
in der Debatte des Sicherheitsrates, der Rat solle alle
schen und zivilen Organe zur Erfüllung ihrer Aufgaben
Staaten, gleichgültig, ob Mitglied oder nicht Mitglied der
im Falle eines Krieges umfassende Grundkenntnisse auf
UN, die bis dahin das Genfer Protokoll nicht ratifiziert
ihrem Fachgebiet als Voraussetzung für die erfolgreiche
hätten, auffordern, dies nachzuholen. Dieser Antrag
Lösung ihrer Aufgaben verlangt werden.
wurde von der USA-hörigen Mehrheit mit faden-
scheinigen Gründen abgelehnt. Die USA, die bis
heute noch nicht das Genfer Protokoll ratifiziert haben,
wollten sich damit alle Möglichkeiten für die weitere
Entwicklung der chemischen und biologischen Waffe
offenhalten.
Es ist daher notwendig, daß sich alle Angehörigen unserer
bewaffneten Kräfte einen Überblick über die chemischen
Waffen und ihre Einsatzmöglichkeiten verschaffen, um im
Falle eines imperialistischen Angriffs mit chemischen Waf-
fen wirkungsvolle Gegenmaßnahmen einleiten zu können.

36
2. Allgemeine Eigenschaften und Wirkungen
chemischer Kampfstoffe
Um das Verständnis für die Beschreibung der chemischen
Kampfstoffe zu erleichtern, werden deshalb im allgemei-
nen Teil dieses Buches einige physikalische, chemische
und pharmakologische Grundbegriffe und Gesetze be-
handelt. In erster Linie sollen dabei Begriffe erläutert
werden, die für das Verständnis der Grundlagen der
chemischen Kriegführung von Bedeutung sind.
2.1 Physikalische Eigenschaften der Kampfstoffe
Die wichtigsten physikalischen Eigenschaften, die für die
militärtechnische Beurteilung der chemischen Kampf-
stoffe Bedeutung haben, sind: Schmelzpunkt, Siedepunkt,
Dampfdruck, Sättigungskonzentration (ungenau auch
Flüchtigkeit), Seßhaftigkeit, spezifisches Gewicht, Dampf-
dichte, Adsorbierbarkeit und Löslichkeit.
2.1.1 Schmelzpunkt
Als Schmelzpunkt eines Stoffes bezeichnet man die Tem-
peratur, bei welcher ein Stoff aus dem festen Zustand in
den flüssigen übergeht. Diese Temperatur ist eine charak-
teristische Konstante für jeden reinen Stoff und dient oft
zur Bestimmung der Art und der Reinheit einer chemi-
schen Substanz. Stoffgemische oder großtechnische Pro-
dukte haben meist keinen scharf ausgeprägten Schmelz-
punkt und werden bei Erwärmung allmählich flüssig.
Ähnliches gilt für amorphe Stoffe.*)
*) Amorph nennt man den gestaltlosen Zustand fester Stoffe, bei denen, im
Gegensatz zu den Kristallen, die physikalischen Eigenschaften nach
allen Richtungen gleich sind.
38
Die Kenntnis des Schmelzpunktes der chemischen Kampf-
stoffe ist für die Beurteilung ihrer Anwendungsmöglich-
keiten notwendig. So müssen zum Beispiel chemische
Kampfstoffe, die zur Geländevergiftung eingesetzt werden
sollen, einen niedrigen Schmelzpunkt haben, der ihren
flüssigen Zustand auch noch bei winterlichen Tempe-
raturen gewährleistet.
Flüssige Kampfstoffe lassen sich besser verteilen, besit-
zen eine größere Wirkung auf Oberflächen und dringen
besser und wesentlich schneller in Gewebe, Holz und an-
dere Materialien ein.
Um flüssige Kampfstoffe, deren Schmelzpunkt in der
Nähe des Gefrierpunktes des Wassers liegt, auch im
Winter einsatzfähig zu erhalten, wird der Schmelzpunkt
durch den Zusatz von anderen Stoffen entsprechend
herabgesetzt.
Als Zusatzstoffe dienen Kampfstoffe, die bei wesentlich
niedrigerer Temperatur schmelzen, oder auch andere
Stoffe und Lösungsmittel, die Gemische mit niedrigem
Schmelzpunkt bilden.
Im 1. Weltkrieg wurden taktische Mischungen des Kampf-
stoffes Yperit verwendet, dessen Schmelzpunkt durch
Zusatz von Tetrachlorkohlenstoff oder Chlorbenzol ver-
bessert worden war. Durch Zusatz von 10 Prozent Tetra-
chlorkohlenstoff erniedrigt sich der Schmelzpunkt von
Yperit, der normalerweise bei 14 °C liegt, um rund
10 °C.
Im 2. Weltkrieg wurde von deutscher Seite eine taktische
Yperit-Mischung hergestellt, die 54 Prozent Yperit,
25 Prozent Phenylarsindichlorid und 21 Prozent Di-
phenylarsinchlorid enthielt. Diese "Mischung wurde als
Winterlost bezeichnet und war bis zu - 25 °C einsatz-
fähig.
Die Schmelzpunkterniedrigung eines Stoffgemisches kann
39
nach dem Raoultschen Gesetz berechnet werden, das
durch folgende Gleichung ausgedrückt wird:
TDiff = Schmelzpunkterniedrigung in °Celsius
n = Anteil des gelösten Stoffes in Molen pro Liter
R = allgemeine Gaskonstante
T = Schmelztemperatur des Lösungsmittels [°K]
s = Schmelzwärme des Lösungsmittels
In modernen taktischen Mischungen chemischer Kampf-
stoffe sind Stoffe zugesetzt, die meistens selbst hochgiftig
sind und bereits bei kleinen Zusatzmengen hohe Tempe-
ratureffekte ergeben. So ist zum Beispiel aus der Literatur
bekannt, daß sich hochtoxische Phosphorsäureester zur
Herstellung von Yperit-Wintermischungen eignen, die
weitaus giftiger sind als das Yperit selbst.
Die chemischen Kampfstoffe schmelzen in einem weiten
Temperaturbereich. Nur wenige Kampfstoffe, die unter
modernen Kampfbedingungen einsatzfähig sind, sind bei
normalen Temperaturen im festen Zustand. Bei diesen
Kampfstoffen handelt es sich meistens um sogenannte
Aerosol-Kampfstoffe*), die erst im feinverteilten Zustand
als Rauch oder Nebel ihre größte Wirksamkeit besitzen.
Ein Beispiel dafür ist der Kampfstoff Adamsit, ein hoch-
wirksamer Rachenreizstoff.
2.1.2 Siedepunkt
Der Siedepunkt eines Stoffes gibt die Temperatur an, bei
der dieser vom flüssigen Zustand in den gasförmigen über-
geht. Der Siedepunkt eines Stoffes ist abhängig von dem
Luft- (bzw. Gas-)druck, der auf dem Stoff lastet. Zu einer
*) Als Aerosol bezeichnet man dem Zustand, in dem sich feinverteilte
Schwebstoffe (Rauch, Nebel) in der Luft scheinbar stabil erhalten.
genauen Angabe des Siedepunktes eines Stoffes gehört
deshalb auch die Angabe des Druckes, bei dem dieser
Wert gewonnen wurde.
Wie groß die Unterschiede bei verschiedenen Temperatu-
ren sein können, soll folgendes Beispiel zeigen: Sarin siedet
unter Normaldruck (760 mm Hg-Säule) bei 151 °C, bei einem
Druck von 12 mm Hg-Säule jedoch bereits bei 50 °C.
Der Siedepunkt chemischer Kampfstoffe ist für ihre
Handhabung während des Herstellungsprozesses und bei
der Abfüllung von großer Wichtigkeit. So müssen zum
Beispiel Kampfstoffe mit einem niedrigen Siedepunkt durch
Unterkühlungs- oder Druckverfahren in Granaten oder an-
dere Einsatzbehälter abgefüllt werden, während bei Zim-
mertemperatur flüssige Kampfstoffe mit einem hohen Siede-
punkt einfacher und sicherer gehandhabt werden können.
Aus diesem Grunde wurde im 1. Weltkrieg beispielsweise
das flüssige Diphosgen eingesetzt, das zwar etwas ungif-
tiger als Phosgen ist, jedoch infolge seines wesentlich höhe-
ren Siedepunktes gefahrloser gehandhabt werden kann.
Die Angabe der Siedetemperatur eines Kampfstoffes
kann zur ungefähren Ermittlung seiner Seßhaftigkeit im
Gelände dienen. Flüchtige Kampfstoffe haben meist einen
Siedepunkt unter 130 °C. Bei seßhaften Kampfstoffen
liegt der Siedepunkt über 150 °C. Bei dieser Faustregel
muß jedoch beachtet werden, daß die Aerosol-Kampf-
stoffe nicht unter diese Einteilung fallen. Der Siedepunkt
läßt in diesen Fällen erkennen, ob der Kampfstoff als
Aerosol gefechtsmäßig anwendbar ist.
Flüchtige Kampfstoffe Siedepunkt (°C)
Phosgen 8,2
Chlorzyan 13
Blausäure 26,5
Diphosgen 107
41
Seßhafte Kampfstoffe Siedepunkt (°C) Kampfstoff A B
Soman ca. 200 Yperit 8,3937 2734,5
Yperit . 217 Methylarsindichlorid 8,6944 2281,7
Brombenzylzyanid 242 Diphenylarsinchlorid 7,8930 3288
Phenylarsindichlorid 252
Der Dampfdruck chemischer Kampfstoffe ist für ihre
2.1.3 Dampfdruck Seßhaftigkeit und bei einigen auch für ihre Wirksamkeit
Jeder feste oder flüssige Stoff besitzt das Bestreben, in auf die Atmungsorgane wichtig.
den gasförmigen Zustand überzugehen. Es bildet sich Je kleiner der Dampfdruck eines Stoffes ist, um so lang-
deshalb über jedem festen oder flüssigen Körper eine Dampf- samer verdunstet dieser. Die Seßhaftigkeit der Kampf-
schicht, die einen Druck ausübt. Diesen Druck bezeichnet stoffe im Gelände wird wesentlich von der Temperatur
man als Dampfdruck. Der Dampfdruck wird in Millimeter bestimmt. Im Winter ist die Seßhaftigkeit eines flüssigen
Quecksilbersäule oder in Atmosphären gemessen. Kampfstoffes größer als im Sommer. So beträgt die Seß-
Der Dampfdruck besitzt für jeden Stoff bei jeder Tempe- haftigkeit des Kampfstoffes Diphosgen im Sommer (20 °C)
ratur einen bestimmten Wert. Steigt die Temperatur, etwa 10 min bei normaler Vergiftungsdichte und geringer
wird der Dampfdruck größer, fällt die Temperatur, wird Windgeschwindigkeit. Im Winter wurden Zeiten bis zu
er kleiner. einigen Stunden beobachtet.
Der Dampfdruck eines Stoffes bei einer gegebenen Tempe- Der Dampfdruck ist auch von Bedeutung für die physio-
ratur kann nach der Formel von Regnault berechnet logische Wirksamkeit eines Stoffes. Seßhafte Kampfstoffe,
werden: die auf die Atmungsorgane wirken sollen, müssen einen
Dampfdruck haben, der bei normalen Witterungs- und
Geländebedingungen zur Erzielung kräftiger physiologi-
p = Dampfdruck in mm Hg scher Wirkungen ausreicht.
= für jeden Stoff charakteristische Konstanten Diese Verhältnisse zeigen sich am besten bei der Betrach-
tung der Yperitdämpfe. Im Winter ist der Dampfdruck
t = Temperatur in OCelsius von Yperit so gering, daß nur selten durch Dämpfe Haut-
Die Konstanten A und B wurden von Baxter und Mum- verletzungen auftreten können. Im Sommer besitzt
ford für einige wichtige Kampfstoffe bestimmt und haben Yperit einen so hohen Dampfdruck, daß die Dämpfe
folgende Werte: binnen einiger Stunden bei geringer Windgeschwindigkeit
erhebliche Hautverletzungen hervorrufen.
Kampfstoff A B Bei nervenschädigenden Kampfstoffen vom Typ des Sarins
Phosgen 7,5595 1326 können bereits bei erheblich niedrigeren Temperaturen als
Chlorpikrin 8,2424 2045,6 bei Yperit Vergiftungen auftreten, da die physiologische
Bromzyan 10,3282 2457,5 Wirksamkeit dieser Stoffe wesentlich größer ist.

42
Die Dampfdrücke einiger wichtiger Kampfstoffe:
ziemlich weiten Grenzen. Die Sättigungskonzentrationen
Kampfstoff Dampfdruck einiger Kampfstoffe:
(mm Hg-Säule) bei 20 °C
Kampfstoff Sättigungskonzentration
Adamsit 2 * 10-13
(mp/m3)
Diphenylarsinchlorid . 5 * 10-4
Yperit 0,1 Diphenylarsinchlorid 0,17
Tabun 0,12 Yperit 570
DFP 0,9 Tabun 650
Sarin 1,43 Diphosgen 26 000
Äthylarsindichlorid. . . 2 Sarin 11300
Methylarsindichlorid . 8 Chlorpikrin 184 000
Chlorpikrin 16,9
Die starke Abhängigkeit der Sättigungskonzentration von
Blausäure 603
der Temperatur zeigen die folgenden Angaben über
Yperit:
2.1.4 Sättigungskonzentration
Temperatur (°C) Sättigungskonzentration
Als Sättigungskonzentration bezeichnet man die Menge (mp/m3)
eines Stoffes, die bei einer bestimmten Temperatur in
-18 45
einem Kubikmeter gesättigten Dampfes enthalten ist. Die
Sättigungskonzentration hängt vom Dampfdruck des 0 96
Stoffes bei der jeweiligen Temperatur ab. Die Angabe 10 210
dieses Wertes erfolgt in mp/m3. 20 570
Die Sättigungskonzentration eines Stoffes, dessen Dampf- 40 2640
druck bekannt ist, kann für eine bestimmte Temperatur
Die Sättigungskonzentration ist ein Maß für die Flüchtig-
nach folgender Formel berechnet werden:
keit eines Kampfstoffes. Ein Beispiel für den wesentlichen
Einfluß der Sättigungskonzentration eines Kampfstoffes
auf seine Wirksamkeit unter Gefechtsbedingungen ist die
Verwendung von Xylylbromid in den Jahren des 1. Welt-
CSätt = Sättigungskonzentration in mp/m 3 krieges. Xylylbromid, das bei 215 °C siedet, ist infolge
M = Molekulargewicht des Stoffes seiner geringen Sättigungskonzentration nur bei Tempera-
p = Dampfdruck des Stoffes in mm Hg turen über 20 °C als wirksamer Geländekampfstoff zu
t = Temperatur in °Celsius. verwenden. Von deutscher Seite wurde mit dem Xylyl-
Die Sättigungskonzentrationen der Kampfstoffe liegen i bromid im Winter 1914/15 ein chemischer Überfall unter-
nommen, der auf die beschossenen Einheiten keinerlei
44
 Wirkung hatte, da die geringen Temperaturen die Reiz- Die Dampfdichte wichtiger Kampfstoffe bei 20 °C (gas-
wirkung dieses Stoffes nicht zur Geltung kommen förmiger Zustand):
ließen. Kampfstoff Dampfdichte
2.1.5 Spezifisches Gewicht Blausäure 1,2
Als spezifisches Gewicht bezeichnet man das Gewicht, das Chlorzyan 2,7
ein Kubikzentimeter eines bestimmten Stoffes hat. Man Phosgen 4,4
mißt dieses Gewicht in p/cm3. Meist gibt man das spezi- Sarin 6,3
fische Gewicht bei einer Temperatur von 20 °C an. Das Yperit 7,1
spezifische Gewicht der Kampfstoffe ist von untergeord- Tabun. 7,2
neter Bedeutung. Es ist lediglich für das Verhalten DFP 8,1
. wasserunlöslicher Kampfstoffe bedeutungsvoll und dient
zur Berechnung des Kampfstoffinhaltes von Bomben, 2.1.7 Löslichkeit
Granaten und chemischen Minen. Die Löslichkeit der Kampfstoffe ist für ihr Ver-
Die spezifischen Gewichte einiger Kampfstoffe: halten gegenüber den Entgiftungsmitteln und für ihre
Kampfstoff Spezifisches Gewicht Brauchbarkeit in taktischen Mischungen von großer
(p/cm3) Bedeutung.
Yperit 1,27 Die Löslichkeit kann in Gewichtsprozenten angegeben
werden, in Volumenprozenten, in Pond je Liter Lösungs-
Diphosgen 1,64
mittel und in Pond je Kilopond Lösungsmittel. Meist
Phenyldichlorarsin 1,65 wird die Löslichkeit nur in Gewichtsprozenten an-
Sarin.... 1,09 gegeben.
Soman 1,01 Die Löslichkeit eines festen oder flüssigen Stoffes ist
DFP 1,07 abhängig von der Temperatur. Im allgemeinen nimmt die
Tabun 1,08 Löslichkeit mit steigender Temperatur zu. Bei Gasen
hängt die Löslichkeit aber nicht nur von der Temperatur,
2.1.6 Dampfdichte sondern auch noch vom Druck des Gases über dem
Als Dampfdichte bezeichnet man das Gewicht eines Lösungsmittel ab.
Kubikmeters Gas bei 0 °C und 760 mm Hg-Säule in Kilo- Die Löslichkeit der Kampfstoffe in "Wasser ist für die
pond. Durch die Dampfdichte der gasförmigen Kampf- Beurteilung der Wirksamkeit wäßriger Entgiftungsmittel
stoffe läßt sich das Verhalten der von ihnen gebildeten wichtig. Wasser zersetzt fast alle Kampfstoffe (Hydro-
Kampfstoffwolken beurteilen. Sehr oft wird das Verhält- lyse), wobei zu beachten ist, daß die Geschwindigkeit
nis der Dampfdichte des Gases zur Dampfdichte der Luft dieser Zersetzung wesentlich von der Löslichkeit des
angegeben. Luft hat eine Dampfdichte von 1,29. Kampfstoffes abhängt.

46 47
Die Löslichkeitswerte einiger Kampfstoffe im Wasser: 2.2 Chemische Eigenschaften der Kampfstoffe
Kampfstoff Löslichkeit
Zur Charakterisierung der chemischen Kampfstoffe ist
Adamsit unlöslich
eine Reihe von chemischen Eigenschaften wichtig. Dabei
Blausäure. . . . in jedem Verhältnis mischbar
interessieren militärisch besonders die Eigenschaften,
Sarin in jedem Verhältnis mischbar
welche die Lagerungs-, Entgiftungs- und Erkennungsmög-
Soman unter 1 %
lichkeiten sowie das Verhalten der Kampfstoffe unter den
Yperit etwa 1 %
Einflüssen der Atmosphäre bestimmen. Zu diesen chemi-
DFP 1,5 %
schen Eigenschaften, gehören das Verhalten gegen die
Die meisten Kampfstoffe sind in organischen Lösungs- Entgiftungsmittel, speziell die Hydrolysier- und Oxydier-
mitteln löslich. Die günstigsten organischen Lösungs- barkeit, sowie die analytischen Reaktionen. Im folgenden
mittel für Kampfstoffe sind chlorierte Stoffe, zum Beispiel Abschnitt werden einige der allgemeinen chemischen
Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan, Trichloräthylen, Eigenschaften besprochen.
Chlorbenzol.
In Alkoholen lösen sich besonders gut esterartige Kampf- 2.2.1 Hydrolysierbarkeit
stoffe, zum Beispiel DFP, Sarin und Soman. Auch die Als Hydrolyse bezeichnet man die Umsetzung der Stoffe
anderen Kampfstoffe lösen sich in Alkoholen (Methyl- mit Wasser. Die Geschwindigkeit dieser Umsetzung hängt
alkohol, Äthylalkohol) mehr oder weniger gut. Diese von den Eigenarten des Stoffes und von der Temperatur
Wirksamkeit organischer Lösungsmittel wird bei der ab. Bis auf wenige Ausnahmen sind die chemischen
Entgiftung empfindlicher Geräte ausgenutzt, die eine Kampfstoffe gegenüber dem Wasser unbeständig. Für
Behandlung mit aggressiven Entgiftungsmitteln nicht ihren gefechtsmäßigen Einsatz und besonders für die
vertragen (optische Geräte usw.). Beurteilung ihrer Wirksamkeit unter dem Einfluß der
Wie die Löslichkeit eines Kampfstoffes von der Tempera- Luftfeuchtigkeit, von Regen usw. ist daher die Kenntnis
tur abhängt, zeigt die Löslichkeit von Yperit in Benzin: der Hydrolysierbarkeit von großem Interesse. Außerdem
Temperatur (°C) Löslichkeit (Vol.-%) interessiert diese Eigenschaft hinsichtlich der Entgif-
-10 unter 4% tungsmöglichkeiten durch Kochen oder Dampfentgif-
- 5 5% tungsmethoden (für die Behandlung vergifteter Beklei-
0 7% dung und Ausrüstung).
5 14% Eine ganze Anzahl von Kampfstoffen (Phosgen, Diphosgen,
10 77% Phosgenoxim, Blausäure) ist nur sehr wenig beständig
30 unbegrenzt gegenüber Wasser; sie werden schnell hydrolysiert. Daher .
Die Tabelle zeigt, daß sich Benzin im Winter wenig zur eignen sich diese Kampfstoffe nicht für den Einsatz bei
Reinigung von Geräten eignet. Ähnlich verhält es sich bei feuchter Witterung. Andere Kampfstoffe (Yperit, Stick-
anderen Lösungsmitteln. stoff-Yperit, Brombenzylzyanid) werden nur langsam

48 4 Kampfstoffe 49
hydrolysiert und können im Gelände lange Zeit ihre
physiologische Wirksamkeit behalten. Je höher daher die
Beständigkeit eines Kampfstoffes gegenüber dem Einfluß
des Wassers ist, um so wertvoller ist der Stoff für den
militärischen Einsatz. Die wasserempfindlichen Kampf-
stoffe erfordern bei der Lagerung und bei ihrer Abfüllung
in Behälter, Bomben und Granaten besondere Vorsichts-
maßnahmen (Verwendung trockener Gefäße, Abschir-
mung der Luftfeuchtigkeit usw.).
Um die Entgiftungsmöglichkeiten für Bekleidung und
Ausrüstung beurteilen zu können, muß die Abhängigkeit
der Hydrolysegeschwindigkeit von der Temperatur be-
achtet werden. Allgemein gilt, daß die Hydrolyse-
geschwindigkeit mit Erhöhung der Temperatur zunimmt.
Bei höheren Temperaturen, zum Beispiel durch Kochen.
Behandlung mit Heißdampf und alkalischen Flüssig-
keiten kann also in kürzester Zeit entgiftet werden. Zur
Erläuterung dieser Beziehungen kann die Hydrolyse von
Yperit dienen. Bei Zimmertemperatur dauert die voll-
ständige Hydrolyse des Kampfstoffes mehrere Stunden,
während bei Temperaturen um den Siedepunkt des
Wassers die Hydrolyse bereits nach wenigen Minuten
vollständig ist. Für die praktische Ausnutzung dieser
Gesetzmäßigkeiten sind folgende Faktoren zu berück-
sichtigen : das Verhältnis Wasser-Kampfstoff, die Löslich-
keit des Kampfstoffes in Wasser, der Dispersionsgrad des
Kampfstoffes in Wasser, der Säure- bzw. Alkaligehalt des
Wassers, die anwesenden Hydrolyseprodukte usw. Um
eine sichere Entgiftung des Kampfstoffes zu erreichen,
wird deshalb eine wesentlich längere Entgiftungszeit
angesetzt, als theoretisch angesichts der Hydrolyse-
geschwindigkeit für die betreffende Temperatur notwendig
wäre. So beträgt die theoretische Entgiftungszeit für
Yperit bei 95 °C nur einige Minuten; man setzt jedoch die
50
Entgiftungszeit beim Kochen vergifteter Bekleidung auf
mindestens eine halbe Stunde fest, um sicher zu sein, daß
der Kampfstoff vollständig hydrolysiert wird. Ähnliche
Zeiten gelten auch für andere Kampfstoffe mit einer
relativen Beständigkeit gegenüber Wasser.
2.2.2 Verhalten gegen Entgiftungsmittel
Viele chemische Kampfstoffe erfordern zu ihrer Beseiti-
gung von Gegenständen, Bekleidungsstücken oder von der
Haut chemische Entgiftungsverfahren. Aus diesem
Grunde interessiert ihr Verhalten gegenüber den technisch
leicht zugänglichen Entgiftungsstoffen (Chlorkalk, Alka-
lien, Chloramine, einige Oxydationsmittel). Diese Ent-
giftungsmittel wirken hauptsächlich oxydierend, hydroly-
sierend und chlorierend auf die Kampfstoffe. Dabei muß
berücksichtigt werden, daß in Abhängigkeit von der
Eigenart und dem chemischen Aufbau der Kampfstoffe
die Entgiftungsreaktionen für diesen oder jenen Kampf-
stoff von mehr oder weniger praktischer Bedeutung sind.
In vielen wissenschaftlichen Arbeiten wurden diese Um-
setzungsreaktionen untersucht und die jeweils günstig-
sten Entgiftungsmöglichkeiten ausgewählt.
Oxydierende Entgiftungsmittel wie Chlorkalk und Ka-
liummanganat eignen sich für leicht oxydierbare Kampf-
stoffe vom Typ des Yperits. Alkalien sind günstig für
Kampfstoffe mit Esterstruktur wie Tabun, Sarin und
Soman.
Für die Entgiftung chemischer Kampfstoffe sind beson-
ders solche Reaktionen von Bedeutung, bei denen die
Endprodukte nur geringe oder keine toxische Wirkung
besitzen. In diesem Zusammenhang sind besonders die
Kampfstoffe zu nennen, die in ihrer Struktur Arsen ent-
halten, da bei diesen Stoffen selbst mit den energischsten
Entgiftungsmitteln die toxische Wirkung nicht voll-
51
ständig beseitigt werden kann. Die Endprodukte der-
artiger Entgiftungsreaktionen enthalten Arsen und sind
deshalb noch immer giftig, obwohl ihnen der Kampfstoff-
charakter fehlt. Ähnlich verläuft die Umsetzung von
Blausäure mit Alkalien. Im Ergebnis dieser Reaktionen
bilden sich Zyanide, die noch über eine ziemlich hohe
Toxizität verfügen, aber ebenfalls keinen Kampfstoff-
charakter mehr besitzen.
Bei der Behandlung der einzelnen Kampfstoffe werden die
jeweils wichtigsten Entgiftungsreaktionen angeführt.
2.2.3 Analytische Reaktionen
Die Existenz, Art und Menge chemischer Kampfstoffe in
der Luft, in Erd-, Stoff- und anderen Proben wird meist
mit Hilfe chemischer Reaktionen festgestellt, die mehr
oder weniger spezifisch für den betreffenden Kampfstoff
oder auch eine Kampfstoffgruppe sind. Diese Reaktionen
führen bei Anwesenheit chemischer Kampfstoffe zu
charakteristischen Färb- oder anderen physikalischen
Eigenschaftsänderungen, die zur Erkennung oder quanti-
tativen Bestimmung der Kampfstoffe ausgenutzt werden.
In der militärchemischen Forschung nimmt das Interesse
an der Erforschung neuer und für die einzelnen Kampf-
stoffe spezifischer Reaktionen und Nachweismethoden
ständig zu. Das hängt mit der modernen Entwicklung der
Kampfstoffchemie zusammen. Die Entdeckung der
Kampfstoffe mit extrem hoher Giftwirkung wie Sarin und
Soman erfordert neue und hochempfindliche Nachweis-
und Bestimmungsmethoden für den militärischen Ge-
brauch. Während noch vor dem 2. Weltkrieg zur Bestim-
mung der damals bekannten Kampfstoffe eine geringe
Empfindlichkeit und Spezifität ausreichte, müssen heute
Reaktionen und Verfahren angewendet werden, die eine
sichere Erkennung des Kampfstoffes noch in minimalsten
52
Mengen ermöglichen. Bei der Bestimmung moderner
Kampfstoffe vom Sarin-Typ müssen beispielsweise noch
Mengen von 0,01 mp/m3 Luft in wenigen Minuten sicher
erfaßt werden. Daran zeigt sich die Wichtigkeit der
Untersuchung analytischer Reaktionen zur Erkennung
und quantitativen Bestimmung der chemischen Kampf-
stoffe. Da diese Fragen aber nur einen kleinen Kreis von
Militärchemikern interessieren, soll auf sie im Rahmen
dieser kurzen Einführung in die Probleme der chemischen
Kampfstoffe nicht näher eingegangen werden.
2.3 Physiologische Wirkungen chemischer Kampfstoffe
Als physiologische Wirkung der chemischen Kampfstoffe
bezeichnet man die Art und Weise sowie die Stärke ihrer
Einwirkung auf den Organismus. Die Art der Einwirkung
auf den Organismus hängt von den Eigenschaften des
Kampfstoffes ab. Es gibt Kampfstoffe mit vorwiegend
reizerregender Wirkung auf die Augen, die Schleimhäute
des Nasen-Rachenraumes und die Haut, lungenschädi-
gende, zellzerstörende sowie blut- und nervenschädigende
Kampfstoffe; außerdem gibt es Kampfstoffe, die vor-
wiegend auf die physiologischen Mechanismen des Gas-
austausches in der Lunge wirken. Es ist verständlich, daß
bei dieser Vielzahl der Wirkungsmöglichkeiten die Syste-
matisierung der Kampfstoffe nach physiologischen Ge-
sichtspunkten nur bedingt möglich ist. Hinzu kommt, daß
die meisten chemischen Kampfstoffe mehrere physiolo-
gische Einwirkungsarten auf den Organismus besitzen.
Ferner spielt eine Rolle, daß die physiologischen Wirkun-
gen in beträchtlichem Maße von der Menge des einwirken-
den Kampfstoffes und von der Empfindlichkeit des
Organismus abhängen. Noch schwieriger als die Systema-
53
tisierung ist die Gewinnung brauchbarer Zahlenangaben,
mit deren Hilfe die Wirksamkeit ähnlicher chemischer
Kampfstoffe auf den Organismus verglichen werden kann.
Trotzdem ist es erforderlich, wenigstens relative Werte
für die Beurteilung der Kampfstoffe zu ermitteln. Zu
diesem Zwecke unterscheidet man Kampfstoffe mit vor-
wiegend reizerregenden Eigenschaften und solche mit
ausgeprägter Giftwirkung. Zur Charakterisierung der
Kampfstoffe mit vorwiegend reizerregenden Eigenschaften
dienen die Reizschwelle und die Erträglichkeitsgrenze.
Bei Kampfstoffen mit vorwiegender Giftwirkung kann
die tödliche Dosis, die tödliche Konzentration und - mit
Einschränkung — das Tödlichkeitsprodukt zur Einschät-
zung der Giftwirkung dienen.
2.3.1 Reizschwelle
Als Reizschwelle bezeichnet man die Konzentration eines
Kampfstoffes, die bei einer einminütigen Einwirkungszeit
auf den Teil des Organismus, auf den die Substanz haupt-
sächlich wirkt, einen gerade noch merkbaren Reiz
hervorruft. Die Konzentration wird dabei meist in Milli-
pond je Liter oder auch in Pond je Kubikmeter Luft
angegeben. Bei Augenreizstoffen wird als Reizschwellen-
wert die Konzentration angegeben, die gerade noch
Tränenfluß hervorruft; bei Nasen-Rachenreizstoffen
entspricht der kleinste merkbare Reizeffekt des Stof-
fes auf die Schleimhäute des Nasen-Rachenraumes
dem Reizschwellenwert. Ähnliches gilt für die Haut-
reizstoffe oder für andere Kampfstoffe, die neben ihrer
Giftwirkung noch eine nicht zu unterschätzende Reiz-
wirkung auf den Organismus haben, zum Beispiel
Diphosgen.
Mitunter wird auch die Reizschwelle für hautschädigende
Kampfstoffe angegeben. In diesen Fällen gilt die begin-
54
nende Hautrötung als Kriterium für die minimalste
merkbare Einwirkung.
Um die physiologischen Wirkungen der Reizstoffe besser
miteinander vergleichen zu können, empfiehlt sich nur
ein Vergleich der Reizschwellenwerte der Kampfstoffe,
die an ähnlichen Orten auf den Organismus einwirken
und die sich in ihren sonstigen Eigenschaften nur wenig
unterscheiden. Da für militärische Zwecke — besonders
für Gefechtsbedingungen — nur die Wirksamkeit interes-
siert, kann mit einigen Einschränkungen der Reizschwel-
lenwert als allgemeines Charakteristikum herangezogen
werden.
Die wichtigsten Reizstoffe mit militärischer Bedeutung
besitzen folgende Reizschwellenwerte:
Kampfstoff Reizschwellenwert
(mp/m3)
Adamsit 0,01
Diphenylarsinchlorid 0,02
Brombenzylzyanid 0,3
Chlorazetophenon 0,5
Bromazeton 1,0
Chlorpikrin 2,0
Der stärkste Reizstoff ist nach dieser Aufstellung Adamsit.
Er wird auch als der Reizstoff angesehen, der selbst in
einem modernen Krieg noch von Bedeutung ist. Es muß
jedoch betont werden, daß es nicht möglich ist, nur aus
einer Eigenschaft eines Stoffes die Zweckmäßigkeit seines
Einsatzes unter Gefechtsbedingungen zu beurteilen. Bei
Adamsit sprechen allerdings auch seine sonstigen Eigen-
schaften und die Produktionsmöglichkeiten für seinen
Einsatz als chemischer Kampfstoff.
55
2.3.2 Erträglichkeitsgrenze
Als Erträglichkeitsgrenze bezeichnet man die Konzentra-
tion eines Stoffes, die von einem Menschen bei einer ein-
minütigen Einwirkung gerade noch ohne behindernde
Reizerregungen ertragen werden kann. Bei Augenreiz-
stoffen gilt die Erträglichkeitsgrenze als erreicht, wenn die
Augen nicht mehr geöffnet werden können; bei Nasen-
Rachenreizstoffen versteht man darunter die Konzen-
tration, bei der sich nicht mehr zu unterdrückender,
Husten und Kopfschmerzen einstellen.
Die Erträglichkeitsgrenze hat für die militärische An-
wendung der Reizstoffe große Bedeutung. Beim Gefechts-
einsatz müssen, um wirksame Effekte zu erzielen, min-
destens Konzentrationen angewendet werden, die über der
Erträglichkeitsgrenze liegen. Deshalb wurde bei Einsatz-
berechnungen die Erträglichkeitsgrenze oder ein mehr-
faches dieses Wertes als Grundlage genommen, um die
Granat- beziehungsweise Bombenzahl je Flächeneinheit
des Zieles zu berechnen.
Die wichtigsten Reizstoffe besitzen folgende Erträglich-
keitsgrenzwerte :
Kampfstoff Erträglichkeits-
grenzwert (mp/m3)
Adamsit 0,4
Diphenylarsinchlorid 1,0
Chlorazetophenon 4,5
Bromazeton 30
Brombenzylzyanid 30
Chlorpikrin 50
Auch diese Tabelle zeigt die hohe Wirksamkeit von
Adamsit. Die übrigen genannten Kampfstoffe besitzen
nur noch geringe militärische Bedeutung, da ihre Her-
stellung meist schwierig und kostspielig ist und ihre
56
Lagerungsmöglichkeit begrenzt ist. Chlorazetophenon
und Chlorpikrin werden in den meisten Ländern nur noch
für Dichtheitsprüfungen der Schutzmasken und für
Übungszwecke gebraucht.
2.3.3 Tödliche Dosis
Als tödliche Dosis bezeichnet man die Menge eines Giftes,
die bei der Einwirkung auf den Organismus tödlich ver-
laufende Vergiftungserscheinungen hervorruft. Dieser
Wert läßt sich sehr schwierig bestimmen, da die für eine
tödliche Vergiftung notwendige Giftmenge von sehr
vielen Faktoren abhängt. So müssen bei Versuchstieren
die Tierart, das Geschlecht, das Alter des Tieres, die
Lebensgewohnheiten, die Konstitution, der Gesund-
heitszustand und die Art beziehungsweise der Ort der
Einwirkung des Giftes berücksichtigt werden.
Es ist allerdings nicht möglich, die bei Tierversuchen
gewonnenen Ergebnisse auf andere Tierarten oder gar auf
den Menschen zu übertragen. Um deshalb für Vergleichs-
zwecke brauchbare Mittelwerte zu erhalten, wird bei
Tierversuchen eine größere Anzahl von Tieren zur
Bestimmung der Tödlichkeitswerte verwendet. Meist gibt
man nicht die absolut tödliche Dosis an, sondern die
Menge des Giftes, die bei 50% der benutzten Versuchstiere
zu tödlichen Vergiftungen führt. Die Angabe erfolgt zweck-
mäßigerweise in Gewichtsteilen (Millipond oder Pond) je
Kilopond Körpergewicht. Man nennt diesen Wert die
50%ige tödliche Dosis (LD50). Bei Angabe dieses Wertes
muß noch die Art der Giftaufnahme (Applikationsart)
genannt werden, da die tödlichen Dosen bei verschiedenen
Aufnahmearten sehr unterschiedlich sein können. So
sind die tödlichen Dosen bei der Aufnahme durch die
Haut (kutane Aufnahme) wesentlich höher als bei
Injektionen in die Muskeln (intramuskuläre Injektion),
57
in die Venen (intravenöse Injektion) oder bei der Auf- Kampfstoff 50 %ig tödliche Konzentration
nahme mit Speisen oder Getränken (Aufnahme durch den Einwirkungszeit 10 min
Mund — per os). Vergleich der 50%ig tödlichen Dosen Tabun 50 mp/m3
einiger nervenschädigender Kampfstoffe: Sarin 20 mp/m3
Kampfstoff 50%ig tödliche Dosis (LD50) Soman 10 mp/m3
Aufnahme durch Injektion in die
die Haut Muskeln 2.3.5 Tödlichkeitsprodukt
Tabun 50-70 mp/kp 0,1 -0,2 mp/kp Der deutsche Chemiker Haber führte für den Vergleich
Sarin 30-50 mp/kp 0,06-0,09 mp/kp der physiologischen Wirksamkeit der Kampfstoffe das
Soman . . . 10-30 mp/kp 0,03-0,06 mp/kp sogenannte Tödlichkeitsprodukt ein. Dieser Wert ist das
Produkt aus tödlicher Konzentration und Einwirkungs-
2.3.4 Tödliche Konzentration zeit :
Um die Giftwirkung eines Stoffes bei seiner Aufnahme C*t = Tp
mit der Atmungsluft zu beurteilen, muß man seine töd- C = Konzentration des Kampfstoffes
liche Konzentration kennen. Dieser Wert ist besonders t = Einwirkungszeit
für die Beurteilung gasförmiger beziehungsweise dampf- Tp = Tödlichkeitsprodukt
förmiger chemischer Kampfstoffe wichtig. Auch hier gibt Die Konzentration wird meist in Millipond je Kubik-
man am besten die Konzentration des Giftes an, die bei meter und die Einwirkungszeit in Minuten angegeben.
50% der Versuchstiere zu tödlichen Vergiftungen führt. Das Tödlichkeitsprodukt kann natürlich nur für grobe
Man spricht dann analog der tödlichenDosis von der 50 %ig Einschätzungen und zu Überschlagsberechnungen ver-
tödlichen Konzentration (LC50). Die tödlichen Konzentra- wendet werden, da die Zahlenwerte jeweils nur für
tionen der Kampfstoffe sind sehr unterschiedlich. Es ist einen kleinen Bereich der Konzentrationen und wenig
natürlich, daß der Kampfstoff die größte Wirksamkeit be- unterschiedliche Einwirkungszeiten angenähert stimmen.
sitzt, der bei den niedrigsten Konzentrationen Vergiftungs- Trotzdem wurden in vielen Staaten die Tödlichkeits-
erscheinungen hervorruft. Bei der 50%ig tödlichen Kon- produkte als Grundlage der Normen für die Anwendung
zentration ist die gleichzeitige Angabe der Einwirkungszeit chemischer Kampfstoffe genommen.
erforderlich, da bei längerer Dauer bereits geringere Kon- Die Tödlichkeitsprodukte einiger chemischer Kampf-
zentrationen tödliche Vergiftungen zur Folge haben. stoffe :
Die LC50-Werte einiger chemischer Kampfstoffe: Kampfstoff Tödlichkeitsprodukt
Kampfstoff 50 %ig tödliche Konzentration Chlor 10 000
Einwirkungszeit 10 min Diphosgen 5 300
Phosgen . 500 mp/m 3 Phosgen 5 000
Blausäure 400 mp/m3 Chlorzyan 4 500

58 59
 Kampfstoff Tödlichkeitsprodukt 3. Klassifizierung chemischer Kampfstoffe
Blausäure 4 000
Tabun 450 Die chemischen Kampfstoffe können nach verschiedenen
Sarin 150 Gesichtspunkten eingeteilt werden. So können die che-
Soman 80 mischen oder physikalischen Eigenschaften, die physiolo-
Ein Kampfstoff ist um so gefährlicher, je geringer der gischen Wirkungen oder die taktischen Einsatzmöglich-
Wert des Tödlichkeitsprodukts ist. Man kann die an- keiten die Grundlage zu einer Einteilung der Kampfstoffe
gegebenen Werte für Überschlagsberechnungen aber nur geben.
bei Einwirkungszeiten von wenigen Minuten als Grund- Die Einteilung nach chemischen Gesichtspunkten ist
lage nehmen. In den letzten Jahren wurden die Tödlich- kompliziert, sie kann meist auch nur zur genauen chemi-
keitsprodukte immer weniger zur Einschätzung chemi- schen Erläuterung der Eigenschaften der Kampfstoffe
scher Kampfstoffe gebraucht, da die exaktere 50%ig verwendet werden. Sie gibt nur wenig Hinweise für die
tödliche Dosis wesentlich genauere Beurteilungen erlaubt. taktischen Anwendungsmöglichkeiten. Am einfachsten
ist die Einteilung nach physikalischen Gesichtspunkten,
da durch die physikalischen Eigenschaften der Kampf-
stoffe eine grobe Einteilung nach Anwendungsmöglich-
keiten durchführbar ist. Prinzipiell kann man je nach dem
Aggregatzustand bei normalen Temperaturen die Kampf-
stoffe in gasförmige, flüssige und feste chemische Kampf-
stoffe einteilen. Je nach Flüchtigkeit unterscheidet man
flüchtige und seßhafte Kampfstoffe.

3.1 Flüchtige Kampfstoffe

Zu den flüchtigen Kampfstoffen zählen alle Stoffe, die bei

normaler Temperatur nur kurzzeitig im Gelände eine hohe
Konzentration in der Luft bilden.
Zu dieser Gruppe gehören alle Kampfstoffe, deren Siede-
punkt unter 130 °C liegt. Man bezeichnet diese Stoffe auch
als kurzwirkende Kampfstoffe. In diese Gruppe werden
außer den gasförmigen Kampfstoffen Phosgen und
Chlorzyan auch Diphosgen, Blausäure, Chlorpikrin,
Phosgenoxim und ähnliche Kampfstoffe eingeordnet.

61
3.2 Seßhafte Kampfstoffe 3.4 Klassifizierung nach physiologischen Gesichts-
punkten
Die seßhaften Kampfstoffe haben eine geringe Flüchtig-
keit und sind infolge ihres geringen Dampfdruckes in der Sehr zweckmäßig ist die Einteilung der chemischen
Lage, einen Geländeabschnitt längere Zeit zu vergiften. Kampfstoffe nach physiologischen Gesichtspunkten. Bei
Zu dieser Gruppe, auch Gruppe der langwirkenden dieser Einteilung ordnet man die Kampfstoffe nach ihrer
Kampfstoffe genannt rechnet man die schwerflüchtigen Hauptwirkung auf den Organismus. Man unterscheidet:
Stoffe Yperit, Stickstoff-Yperit, Lewisit, Tabun, Phenyl- 1. Augenreizstoffe
arsindichlorid und andere. Auch die Kampfstoffe Sarin
2. Nasen- und Rachenreizstoffe
und Soman sind viel weniger flüchtig als die Gruppe der
3. Lungenschädigende Kampfstoffe
kurzwirkenden Kampfstoffe und können deshalb als
4. Hautschädigende Kampfstoffe
seßhafte Kampfstoffe bezeichnet werden.
5. Blut- und nervenschädigende Kampfstoffe
Natürlich hat diese Einteilung Mängel, da viele Kampf-
stoffe gleichzeitig auf mehrere Organe einwirken können.
3.3 Aerosole
Chlorpikrin beispielsweise wirkt außer auf die Augen auch
sehr stark auf die Lunge. Die Dämpfe von Yperit oder
Eine Reihe von Kampfstoffen, besonders Kampfstoffe
aerolisiertes Yperit verursachen sehr starke Verletzungen
mit einem hohen Siedepunkt, erreichen ihre größte Wirk-
der Augen und der Atmungsorgane, obwohl Yperit zu den
samkeit, wenn sie als Nebel oder Rauch (Aerosol) ein-
hautschädigenden Kampfstoffen zählt.
gesetzt werden. Zu dieser Gruppe gehören Adamsit, Di-
phenylarsinchlorid, Diphenylarsinzyanid sowie einige
andere Stoffe. Diese Stoffe besitzen ausgesprochen reiz-
erregende Eigenschaften auf die Schleimhäute des Nasen-
Rachenraumes. Sie werden entsprechend ihrer Anwen-
dungsform auch als Giftrauchstoße bezeichnet. Diese Stoffe
sind nach ihrer praktischen Wirkungsdauer mit den kurz-
wirkenden Kampfstoffen gleichzusetzen, da sie sich wie
die Luft im Gelände verhalten. Daneben können einige
hier unter den seßhaften Kampfstoffen aufgezählte Stoffe
ebenfalls durch Versprühen in der Luft in eine hochwirk-
same Form gebracht werden.

62
4. Augenreizstoffe
Als Augenreizstoffe bezeichnet man die chemischen
Kampfstoffe, deren Wirkung auf den Organismus vor-
wiegend auf eine Tränenerregung beschränkt ist. Sie
werden in der Literatur auch als Tränenreizstoffe oder
Tränengase bezeichnet. Chemisch handelt es sich bei
diesen Stoffen meist um halogenierte Ketone, Halogen-
karbonsäureester sowie halogenierte aromatische Verbin-
dungen. Sie haben meist nur eine geringe Giftwirkung
und sind unter modernen Gefechtsbedingungen nur noch
von untergeordneter Bedeutung. Sie werden hauptsäch-
lich für Übungszwecke und für Dichtheitsprüfungen der
Schutzmasken verwendet. In den kapitalistischen Län-
dern werden für Polizeizwecke Tränengashandgranaten
und andere Mittel gegen Streikende, Demonstranten und
gegen Freiheitskämpfer in den noch kolonialen Ländern
eingesetzt.
Die wichtigsten Augenreizstoffe sind Bromazeton,Chlor-
azetophenon und Brombenzylzyanid.
4.1 Bromazeton BrCH2-CO-CH3
Einer der ersten von der deutschen Armee im 1. Weltkrieg
eingesetzten Augenreizstoffe war das Bromazeton. Es
wurde unter der Deckbezeichnung B-Stoff als Füllung
für chemische Granaten und Handgranaten verwendet.
Dieser Stoff wurde erstmalig 1863 von Linnemann her-
gestellt und beschrieben.
Die starken tränenerregenden Eigenschaften und die
technisch einfache Herstellungsweise veranlaßten die
deutschen Chemiker, das Bromazeton für militärische
Zwecke auszuwählen. Die ersten Granaten mit Brom-
64
azetonfüllung kamen Anfang 1915 an die Front und
wurden später entsprechend ihrer Kennzeichnung zu den
Weißkreuz-Granaten*) gezählt.
4.1.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Bromazeton ist im reinen Zustand eine farblose, stechend
riechende Flüssigkeit mit einem spezifischen Gewicht
von 1,6. Bei normalem Druck siedet es bei 136 °C. Der
Erstarrungspunkt liegt bei — 54 °C, der Dampfdruck bei
20 °C entspricht 9 mm Hg-Säule. Infolge der hohen Sätti-
gungskonzentration, die 75 p/m 3 bei 20 °C beträgt, wird
Bromazeton zu den flüchtigen chemischen Kampfstoffen
gezählt. Bei längerem Stehen und unter Einfluß von Wärme
und Licht verfärbt sich dieser Stoff durch Bildung von Zer-
setzungsprodukten allmählich bräunlich. Dieser Zerset-
zungsprozeß kann durch Stabilisatoren verzögert werden.
Während des 1. Weltkrieges wurde dem Bromazeton fein-
pulverisiertes Magnesiumoxyd zugesetzt, das bei der Lage-
rung freiwerdende Säure band und das Auftreten von Zer-
setzungserscheinungen um einige Monate verzögerte.
Bromazeton ist in Wasser wenig, in Alkohol, Benzol, Azeton
und anderen organischen Lösungsmitteln gut löslich.
Technisches Bromazeton ist eine gelbe bis braune Flüssig-
keit, die bei längerem Stehen einen harzigen Bodensatz
bildet. Bromazeton greift bei der Lagerung eiserne Behäl-
ter an, da sich Bromwasserstoffsäure abspaltet, die stark
korrodierend wirkt. Blei-, Glas- und Porzellangefäße wer-
den nicht angegriffen. Um Korrosionsschäden an den Gra-
nathüllen zu vermeiden, wurden die Granaten im 1. Welt-
krieg mit Blei ausgekleidet, später verwendete man
Granaten, deren Innenraum emailliert war.
Eine Entgiftung ist nach einer Bromazeton-Einwirkung
*) Als Weißkreuz-Granaten wurden in der deutschen Armee alle Granaten
mit Augenreizstoffüllung bezeichnet.
5 Kampfstoffe 65
meist nicht notwendig, da es infolge seiner hohen
Flüchtigkeit schnell verdampft. Sind Textilien oder
andere poröse Materialien stark mit Bromazeton benetzt,
so kann der Reizstoff durch Lüften oder (im Winter)
durch eine Warmluftbehandlung leicht entfernt werden.
In Laboratorien oder anderen Räumen, in denen sich
durch Unvorsichtigkeit oder nach Dichtheitsprüfungen
starke Konzentrationen gebildet haben oder in denen sich
flüssiges Bromazeton befindet, kann der Reizstoff durch
eine Lösung zerstört werden, die 250 p Natriumsulfid
(oder Kaliumsulfid) und 30 p Seife oder Waschmittel in
10 1 Wasser enthält. Diese Lösung wird auf die benetzten
Oberflächen oder im Raum versprüht.
4.1.2 Physiologische Wirkungen
Bromazeton ist einer der stärksten Augenreizstoffe. Die
Reizschwelle liegt bei 1 mp/m3 und die Erträglichkeits-
grenze bei 30 mp/m3. Bei einer Konzentration von 40
bis 50 mp/m3 tritt eine so starke Tränenreizung ein, daß
es unmöglich ist, die Augenlider zu öffnen. Stärkere Kon-
zentrationen können Augenbindehautentzündungen her-
vorrufen. Die Empfindlichkeit gegenüber Bromazeton-
dämpfen ist sehr verschieden. Manche Menschen werden
bei wiederholter Einwirkung auf die Augen überempfind-
lich, während sich andere fast daran gewöhnen.
Wenn flüssiges Bromazeton in die Augen gerät, so ent-
stehen schwere Augenverletzungen, die sich unter Um-
ständen zur Erblindung steigern können. Die Giftwirkung
des Bromazetons ist sehr gering. Erst Konzentrationen von
einigen Pond je Kubikmeter sind gefährlich. Kommen
flüssige Bromazetontropfen mit der Haut in Berührung,
so rötet sich die Haut, und es bilden sich Blasen. Diese
Erscheinungen sind jedoch ungefährlich, da sie spätestens
nach einigen Tagen wieder vergehen.
66
4.1.3 Anwendungsmöglichkeiten
Von französischer Seite wurde Bromazeton unter der
Bezeichnung Martonite in einer Mischung mit 20%
Chlorazeton in Granaten verschossen. Nachdem man
aber bessere und stabilere Reizstoffe entwickelt hatte,
fand das Bromazeton kaum noch militärische Verwen-
dung.
Infolge seiner hohen Reiz- aber geringen Giftwirkung
kann das. Bromazeton für Dichtheitsprüfungen beim
Anpassen von Schutzmasken verwendet werden. Die
Konzentration darf dabei 100 mp/m3 nicht übersteigen,
um Verletzungen zu verhindern. Bei hohen Bromazeton-
konzentrationen kann die Bekleidung eine große Menge
Reizstoff aufnehmen und noch Stunden danach eine starke
Reizwirkung hervorrufen.
Im 1. Weltkrieg wurde Bromazeton auch für die Prüfung
von Schutzmaskenfiltern verwendet. Zu diesem Zweck
wurde ein Luftstrom mit einer Geschwindigkeit von
20 l/min und einem Bromazetongehalt von 15 p/m 3 durch
den Filtereinsatz geblasen. Die Filter mußten 45 min lang
den Durchbruch des Reizstoffes aufhalten.
4.2 Brommethyläthylketon BrCH2-CO-C2H5
Brommethyläthylketon wurde im 1. Weltkrieg als Ersatz
für Bromazeton eingeführt. Dieser Ersatz wurde notwen-
dig, da das zur Herstellung von Bromazeton benötigte
Azeton in großen Mengen als Lösungsmittel für die
Sprengstoffindustrie gebraucht wurde. Die Reizwirkung
dieses Stoffes ist etwas geringer als die von Brom-
azeton. Deutscherseits wurde Brommethyläthylketon als
Bn-Stoff und französischerseits als Homomartonite bezeich-
net.
67
4.2.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Dieser Stoff soll nach deutschen Angaben bereits 1912 auf
Brommethyläthylketon ist eine farblose oder leicht bräun-
Vorschlag des städtischen Laboratoriums der Stadt Paris
liche Flüssigkeit mit einem spezifischen Gewicht von 1,43.
in die Ausrüstung der französischen Armee aufgenommen
Der Siedepunkt liegt bei 145 °C. Bei dieser Temperatur
worden sein. Diese Mitteilung ist in vielen deutsch-
treten bereits Zersetzungserscheinungen auf. Der Stoff
sprachigen Veröffentlichungen enthalten, um Frankreich
kann deshalb nur unter vermindertem Druck destilliert
die Schuld für den Beginn des völkerrechtswidrigen che-
werden. In Wasser ist Brommethyläthylketon unlöslich.
mischen Krieges in die Schuhe zu schieben.
Gegenüber Bromazeton ist es etwas länger lagerungs-
Während des 1. Weltkrieges wurde Bromessigester nur
fähig. Die chemischen Eigenschaften des Brommethyl -
selten für Reizstoffgranaten verwendet, da sich Brom-
äthylketons ähneln denen des Bromazetons. Durch alko-
azeton und andere Reizstoffe wesentlich leichter herstellen
holische Alkalilösung läßt sich zum Beispiel das Brom
lassen und auch eine stärkere Wirksamkeit haben.
abspalten. Zur Entgiftung kann gleichfalls Natriumsulfid-
Seifenlösung verwendet werden. 4.3.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
4.2.2 Physiologische Wirkungen Reiner Bromessigsäureäthylester ist eine farblose Flüssig-
keit mit einem stechenden Geruch. Der Siedepunkt dieses
Die Reizschwelle von Brommethyläthylketon liegt bei
Stoffes liegt bei 168 °C und der Erstarrungspunkt bei
2 mp/m3 und die Erträglichkeitsgrenze bei 15 mp/m3.
- 13,8 °C. Das spezifische Gewicht beträgt bei 20 °C 1,51,
In seinen sonstigen physiologischen Wirkungen entspricht
die Sättigungskonzentration bei der gleichen Temperatur
es dem Bromazeton.
21 p/m3.
Im Wasser ist Bromessigsäureäthylester unlöslich, gut
löslich dagegen in allen organischen Lösungsmitteln.
4.3 Bromessigester BrCH2COOC2H5
Bei längerer Berührung mit Wasser oder der Luftfeuchtig-
keit tritt ein hydrolytischer Zerfall ein. Durch wäßrige
Bromessigester (genauer Bromessigsäureäthylester) soll
oder wäßrig-alkoholische Natronlauge läßt sich Brom-
nach deutschen Angaben als erster chemischer Stoff mit
essigsäureäthylester schnell zersetzen. In Metallgefäßen
Reizwirkung von der französischen Armee bereits in den
kann er relativ lange ohne starke Zersetzungserscheinun-
ersten Kriegsmonaten des 1. Weltkrieges eingesetzt gen aufbewahrt werden.
worden sein. Er soll zur Füllung von Gewehrgranaten
und später auch von Artilleriegeschossen gedient haben. 4.3.2 Physiologische Wirkungen
Dieser Stoff wurde von Perhin und Duppa im Jahre 1858
Bromessigester ist ein starker Augenreizstoff. Die Reiz-
hergestellt.
schwelle liegt bei 10 mp/m3 und die Erträglichkeitsgrenze
Bromessigester wird von der chemischen Industrie in großen
bei 40 mp/m3. Gefährliche Vergiftungen sollen bei einer
Mengen als Zwischenprodukt für organische Synthesen im
Konzentration von 0,3 p/m 3 und einer Einwirkungszeit
Labor und bei großtechnischen Prozessen hergestellt.
von 10 bis 15 min beobachtet worden sein.
68
.69
4.4 Xylylbromid CH 3 -(C 6 H 4 )-CH 2 Br
Im Januar 1915 wurden von der deutschen Armee Gra-
naten eingesetzt, die eine Füllung von Xylylbromid ent-
hielten. Es wurde als T-Stoff bezeichnet und in eigens
dafür hergestellte Granaten gefüllt. Von deutscher Seite
wurden im 1. Weltkrieg etwa 500 Mp dieses Stoffes her-
gestellt und eingesetzt. Es war praktisch der erste che-
mische Kampfstoff, der im 1. Weltkrieg zur Anwendung
kam. Der erste Einsatz an der deutsch-russischen Front
brachte jedoch keinen Erfolg, da die tiefen Temperaturen
eine Gefechtswirkung unmöglich machten. Erst bei einem
zweiten Einsatz an der Flandernfront erwies sich Xylyl-
bromid als ausreichend gefechtswirksam.
Xylylbromid wurde erstmalig im Jahre 1882 von Rad-
ziszewski hergestellt.
4.4.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Xylylbromid ist im reinen Zustand eine farblose Flüssig-
keit, die bei 210 °C siedet. Bei 20 °C beträgt das spezifische
Gewicht 1,4 und die Sättigungskonzentration 600 mp/m3.
Technisches Xylylbromid ist ein braunes Öl, das aus den
drei isomeren Substitutionsprodukten besteht. Es riecht
stark aromatisch.
Bei der Lagerung in Metallgefäßen zersetzt sich Xylyl-
bromid und wirkt stark korrodierend, weshalb es im
1. Weltkrieg nur in bleiausgekleideten Gefäßen gelagert
wurde. Auch die Granaten erhielten aus diesem Grunde
Bleiwandungen.
4.4.2 Physiologische Wirkungen
Die Reizschwelle des Xylylbromids liegt bei 1,8 mp/m 3
und die Erträglichkeitsgrenze bei 15 mp/m3. Die Gift-
wirkung ist verhältnismäßig gering. Erst 6 p/m 3 ver-
70
Ursachen tödliche Vergiftungen. Xylylbromid wurde
noch im Verlaufe des 1. Weltkrieges durch das Phenyl-
karbylaminchlorid abgelöst, das über günstigere Eigen-
schaften verfügen soll.
4.5 Phenylkarbylaminchlorid C6H5-NCC12
Phenylkarbylaminchlorid wurde im 1. Weltkrieg von der
deutschen Armee angewendet. Man gebrauchte etwa
700 Mp dieses Stoffes als Maskierungsmittel für das
gefährlichere Yperit. Durch diesen Stoff sollte der Geruch
des Yperits überdeckt und dem Gegner somit ein alleiniger
Einsatz von Reizstoff vorgetäuscht werden. Phenyl-
karbylaminchlorid wurde 1874 von Sell und Zierold her-
gestellt.
4.5.1 Physikalische und chemische Eigenschalten
Phenylkarbylaminchlorid ist eine ölige Flüssigkeit mit
einem starken, zwiebelähnlichen Geruch. Der Siedepunkt
liegt bei 210 °C. Das spezifische Gewicht ist 1,3, und die
Sättigungskonzentration liegt bei 20 °G bei 2 p/m3.
Phenylkarbylaminchlorid ist unlöslich in Wasser, löst sich
jedoch gut in organischen Lösungsmitteln und flüssigen
Kampfstoffen (Yperit). Bei Zimmertemperatur wird es
von Wasser nur wenig angegriffen. Es ist auch in Metall-
gefäßen ausreichend lagerfähig.
Wegen seines hohen Siedepunktes und der geringen
Flüchtigkeit wird Phenylkarbylaminchlorid zu den seß-
haften chemischen Kampfstoffen gerechnet.
4.5.2 Physiologische Wirkungen
Die Reizschwelle dieses Kampfstoffes liegt bei 3 mp/m3
und die Erträglichkeitsgrenze bei 30 mp/m3. Tödliche
71
Vergiftungen sollen erst bei einer Konzentration von
5 p/m 3 bei einer Einwirkungszeit von 10 min auftreten.
Unter modernen Bedingungen ist dieser Stoff ohne beson-
dere Bedeutung.
4.6 Chlorazeton ClCH2-CO-CH3
Chlorazeton wurde von den Franzosen als Ersatz für
bromhaltige Reizstoffe eingesetzt, da sich in Frankreich
bereits kurz nach Kriegsbeginn ein akuter Brommangel
bemerkbar machte. Dieser Kampfstoff wurde in franzö-
sischen Veröffentlichungen als Tonite bezeichnet. Nach-
dem auf französischer Seite wirksamere Kampfstoffe
gefunden worden waren, verwendete man diesen Stoff
nur noch als Lösungsmittel für taktische Mischungen und
für Übungszwecke.
Chlorazeton wurde bereits 1859 von Riche hergestellt, als
dieser eine Lösung von Chlorwasserstoff in Azeton elek-
trolysierte.
4.6.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Chlorazeton ist eine wasserklare Flüssigkeit mit einem
stechenden Geruch, die bei 119 °C siedet. Das spezifische
Gewicht beträgt 1,16. Die Sättigungskonzentration bei
20 °C liegt bei 61 mp/m3.
Chlorazeton ist in Wasser nur wenig löslich, dagegen gut
in organischen Lösungsmitteln. Wasser zersetzt den Stoff
nicht. Von Aktivkohle werden die Chlorazetondämpfe gut
adsorbiert.
Bei längerer Lagerung zersetzt sich Chlorazeton zu einer
festen, dunklen Substanz. Eisen beschleunigt diesen Vor-
gang. Die Granaten und Lagergefäße mußten deshalb mit
einer Schutzschicht versehen werden.
72
4.6.2 Physiologische Wirkungen
Die Reizwirkung von Chlorazeton ist geringer als die von
Bromazeton. Die Reizschwelle liegt bei 18 mp/m3 (Brom-
azeton 1 mp/m3) und die Erträglichkeitsgrenze bei
100 mp/m 3 (Bromazeton 30 mp/m3). Die Giftwirkung ist
stärker als bei den bisher beschriebenen Stoffen aus-
geprägt. Konzentrationen von 3 p/m3 sollen nach Lite-
raturangaben bei einer einminütigen Einatmung zu töd-
lichen Vergiftungen führen.
4.7 Chlorazetophenon C1CH2-CO-C6H5
Chlorazetophenon wurde nach dem 1. Weltkrieg in den
USA auf seine Eignung als chemischer Kampfstoff unter-
sucht und in großen Mengen für militärische Zwecke her-
gestellt. Es ist der wirksamste Augenreizstoff, der bisher
in der Literatur beschrieben wurde. In den USA wird
dieser Stoff militärisch als CN-Gas bezeichnet und noch
immer in großen Mengen hergestellt und gelagert.
Erstmalig wurde Chlorazetophenon von Graebe beschrie-
ben, der es durch Einwirkung von Chlor auf Azetophenon
darstellte.
Später wurde es von Friedet und Crafts durch die nach
diesen beiden Chemikern benannte Reaktion — Um-
setzung von Chlorazetylchlorid mit Benzol bei Gegenwart
von Aluminiumchlorid — erhalten.
Bereits in den damaligen Veröffentlichungen wurde die
starke Reizwirkung dieses Stoffes beschrieben.
4.7.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Reines Chlorazetophenon ist ein farbloser, kristalliner
Stoff mit einem schwachen Geruch, der an Faulbeerbaum -
blätter erinnert.. Der Schmelzpunkt liegt bei 58 °C und
73
der Siedepunkt unter normalem Druck bei 244 °C. Der
Dampfdruck bei 20 °C ist gering und entspricht etwa
0,01 mm Hg-Säule. Bei der gleichen Temperatur beträgt
die Sättigungskonzentration etwa 105 mp/m 3 . Das
spezifische Gewicht ist bei 15 °C 1,32.
Technisches Chlorazetophenon ist gelb bis gelbbraun
gefärbt und besitzt einen stärkeren aromatischen Geruch
als der reine Stoff. In Wasser ist Chlorazetophenon nur
wenig löslich (1 p in 1000 cm3), es wird durch Wasser
praktisch nicht zersetzt. In organischen Lösungsmitteln
(Alkohol, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, Äther, Benzin)
ist es gut löslich, in verschiedenen flüssigen Kampfstoffen
sogar sehr gut (Diphosgen, Chlorzyan, Bromazeton).
Die gute Löslichkeit des Kampfstoffes wird bei seiner An-
wendung in Zerstäubereinrichtungen ausgenutzt. Aus
einer konzentrierten Lösung von Chlorazetophenon in
Tetrachlorkohlenstoff verdampft nach der Zerstäubung
das Lösungsmittel, und das Chlorazetophenon bleibt
in einer feinen, reizkräftigen Verteilung in der Luft
zurück.
Chlorazetophenon ist physikalisch und chemisch gesehen
eine sehr stabile Substanz. Es wird im Wasser auch beim
Sieden nicht zersetzt und unterliegt selbst bei einer langen
Lagerung in feuchter Atmosphäre keinen chemischen
Zersetzungsreaktionen. Unter normalem Druck treten
beim Siedepunkt ebenfalls keine wesentlichen Zerset-
zungserscheinungen auf; beim Verschwelen in Reizstoff-
Schwelkörpern oder bei der Detonation von Granaten
und Bomben wird es praktisch vollständig als Dampf oder
Aerosol verteilt.
Infolge seines relativ hohen Schmelzpunktes läßt sich
Chlorazetophenon leicht in Granaten, Bomben oder andere
Anwendungsmittel einschmelzen und ohne besondere
Schutzmaßnahmen handhaben. Daher ist es einer der
74
wichtigsten Augenreizstoffe, die auch noch unter moder-
nen Bedingungen von Bedeutung sind.
In Metallbehältern ist eine jahrelange Lagerung ohne
Korrosionserscheinungen möglich. Auch die Lösungen
lassen sich bei luftdichtem Abschluß der Behälter
mehrere Jahre lang aufbewahren.
Entgiftungsmaßnahmen sind bei diesem Kampfstoff
unter .Gefechtsbedingungen wahrscheinlich nur selten
notwendig, da er sich beim Lüften der Bekleidung oder
bei Luftzutritt an die Oberflächen der vergifteten Geräte
schnell wieder verflüchtigt. Räume oder Geräte, die mit
Kampfstofflösungen benetzt oder verunreinigt wurden,
können durch eine Lösung von 5 bis 10% Natriumsulfid
in 50 %igem Alkohol gereinigt werden. Notfalls kann man
eine angewärmte Natriumsulfid-Wasserlösung dazu be-
nutzen. Bei der Umsetzung von Chlorazetophenon mit
Natriumsulfid bildet sich, besonders wenn eine warme
alkoholische Lösung angewendet wird, Phenazylsulfid
nach folgender Reaktionsgleichung:
2 C5H6COCH2C1 Na2S (C6H5COCH2)2S 2 NaCl
Phenazylsulfid
Die bei der Umsetzung entstehenden Endprodukte
besitzen keine Reizwirkung.
Bekleidung oder andere Ausrüstungsgegenstände können
auch durch Warmluftverfahren gereinigt werden.
4.7.2 Physiologische Wirkungen
Chlorazetophenon wirkt ausgesprochen tränenreizerre-
gend. Die Reizschwelle liegt bei 0,5 mp/m 3 . Auch bei Chlor-
azetophenon ist die Wirkung stark individuell bedingt.
In den meisten Fällen nimmt die Empfindlichkeit bei
wiederholter Einwirkung von Chlorazetophenon zu. Die
Erträglichkeitsgrenze liegt bei 4,5 mp/m 3 .
75
 Bei Konzentrationen über 5 mp/m 3 tritt besonders bei
der Mundatmung ein ausgesprochener Rachenreiz auf;
bei höheren Konzentrationen werden auch Reizerschei-
nungen auf der Haut, besonders an empfindlichen Haut-
stellen beobachtet. Die Hautreize sind meist harmloser
Natur und verschwinden kurze Zeit nach' dem Verlassen
der vergifteten Atmosphäre.
Wird die Haut mit Chlorazetophenonlösungen benetzt,
machen sich stechendes Brennen und Hautrötungen
bemerkbar, die nach dem Abtupfen der Lösung fast
immer wieder verschwinden.
Die Giftwirkung von Chlorazetophenon ist sehr gering.
Erst bei Konzentrationen von über 5 p/m 3 und einer
mehrminütigen Einwirkungszeit sollen tödlich verlaufende
Vergiftungen bei Tierversuchen vorgekommen sein.
4.7.3 Anwendungsmöglichkeiten
Die faschistische Wehrmacht besaß chemische Granaten,
die eine Füllung von Chlorazetophenon hatten und sich
besonders für die gleichzeitige Anwendung mit Brisanz-
und Splittergranaten eignen sollten. Auch chemische
Bomben mit kombinierter Splitter- und Reizwirkung
(Chlorazetophenonfüllung) wurden im faschistischen
Deutschland hergestellt. Nach dem 2. Weltkrieg wurden
außerdem Nebelgranaten mit einem Zusatz von Chlor-
azetophenon in den Munitionsfabriken aufgefunden.
In den USA wurden Reizstoff-Nebelkörper produziert,
die in der Brandmischung oder in besonderen Schwel-
kammern Chlorazetophenon enthielten. Eine in der Lite-
ratur beschriebene Reizstoff-Nebelmischung bestand aus
einer Zinknebelmischung mit einem Zusatz von Chlor-
azetophenon. Die Lagerbeständigkeit dieser Mischungen
soll jedoch ungenügend sein. Für Übungszwecke wurden
in verschiedenen Staaten Nebelkörper mit einer Chlorat-
76
-Zuckermischung hergestellt, die in einer Bohrung Chlor-
azetophenon enthielten.
Chlorazetophenonlösung ist in den meisten Tränengas-
Handgranaten enthalten, die von den Polizeikräften der
kapitalistischen Staaten gegen Demonstranten eingesetzt
werden.
4.8 Brombenzylzyanid
Brombenzylzyanid wurde gegen Kriegsende und auch
noch nach dem 1. Weltkrieg in den Laboratorien und auf
den Versuchsplätzen des Chemical Warfare Service*) der
USA-Armee in Edgewood-Arsenal im Staat Maryland auf
seine militärische Brauchbarkeit untersucht.
Die Versuchsergebnisse zeigten eine hohe Reizwirkung
und eine ziemlich hohe Beständigkeit. Das Brombenzyl-
zyanid wurde in den USA als Ca-Gas und in Frankreich
als Camite bezeichnet. Einige Megapond aus amerikani-
scher Produktion sollen gegen Ende des 1. Weltkrieges
von der französischen Armee eingesetzt worden sein.
Erstmalig wurde dieser außerordentlich starke Reizstoff
von Reimer im Jahre 1881 hergestellt. Reines Brom-
benzylzyanid konnte erst 1914 isoliert werden.
4.8.1 Physikalische und chemische Eigenschatten
Reines Brombenzylzyanid besteht aus weißgelben Kri-
stallen. Der Schmelzpunkt liegt bei 25,4 °C und der Siede-
punkt bei 242 °C unter normalem Druck. Bei dieser Tem-
peratur treten Zersetzungserscheinungen auf. Die Kri-
stalle des reinen Produkts werden bei der Lagerung
allmählich gelb. Das spezifische Gewicht des Stoffes beträgt
*) Chemischer Dienst.
77
bei 20 °C 1,51. Der Dampfdruck entspricht 0,012 mm Hg-
Säule, die Sättigungskonzentration wurde bei 20 °C mit
130 mp/m3 bestimmt.
Technisches Brombenzylzyanid ist ein braunes Öl mit
einem scharfen, stechenden Geruch. Es erstarrt bei etwa
— 5 bis — 10 °C. Brombenzylzyanid ist in Wasser unlös-
lich, leicht löslich dagegen in Alkohol, Benzol, Tetra-
chlorkohlenstoff, Azeton, Bromazeton, Chlorpikrin, Di-
phosgen und anderen Kampfstoffen. Die gute Löslichkeit
in anderen Kampfstoffen wird ausgenutzt, um taktische
Mischungen herzustellen. Von verschiedenen Forschungs-
instituten wurde die Mischbarkeit von Brombenzylzyanid
und Chlorpikrin untersucht, wobei gefunden wurde, daß
besonders eine Mischung mit 25% Chlorpikrin eine hohe
Wirksamkeit bis zu Temperaturen von etwa 10 °C besitzt.
Brombenzylzyanid ist gegen chemische Einwirkung ver-
hältnismäßig beständig. Durch Wasser wird es nur lang-
sam zersetzt. Da entsprechend der physikalischen Eigen-
schaften Brombenzylzyanid zu den seßhaften chemischen
Kampfstoffen gerechnet werden muß, kann beim Einsatz
dieses Stoffes eine Entgiftung mit chemischen Mitteln
notwendig werden. Zur Vernichtung von Brombenzyl-
zyanid auf Geräte-Oberflächen, in Räumen und auf
Straßen kann eine wäßrige alkoholische Natriumsulfid-
lösung angewendet werden, die etwa 30% Alkohol und
10% Natriumsulfid enthält. Notfalls genügt eine an-
gewärmte Natriumsulfidlösung in Wasser. Bei der Ent-
giftung bildet sich Dizyanbenzylsulfid, das keine Reiz-
eigenschaften besitzt.
78
Bei Erhitzung ist Brombenzylzyanid nicht beständig.
In der amerikanischen Literatur wird deshalb mehrfach
von der Abfüllung in so konstruierte Granaten und
Bomben gesprochen, daß bei deren Detonation keine
hohen Temperatur- und Druckeffekte auftreten.
Wird Brombenzylzyanid längere Zeit in Metallgefäßen
gelagert, treten starke Korrosionserscheinungen auf; der
Kampfstoff zersetzt sich langsam. In emaillierten oder
Porzellangefäßen hält sich der Kampfstoff besser.
4.8.2 Physiologische Wirkungen
Brombenzylzyanid ist ein Augenreizstoff mit starker
Wirkung. Die Reizschwelle liegt bei 0,3 mp/m3. Bei einem
Aufenthalt von 2 min in einer Atmosphäre mit einer
Konzentration von 1 mp/m 3 macht sich ein schwacher
Reiz im Nasenraum bemerkbar. Bei etwa 10 mp/m3 tritt
zusätzlich ein schwacher Rachenreiz auf, und bei 30 mp/m3
liegt die Erträglichkeitsgrenze. Die Giftwirkung des
Stoffes ist praktisch ohne Bedeutung. Erst bei Konzen-
trationen von über 10 mp/m 3 sollen beim Tierversuch
tödliche Vergiftungen beobachtet worden sein.
Tritt Brombenzylzyanid auf die Haut, löst es nur schwache
Reizeffekte aus, die sofort nach dem Abtupfen wieder
verschwinden. Auch auf den Schleimhäuten und in
Wunden erzeugt Brombenzylzyanid ein stark brennendes
Gefühl.
4.8.3 Anwendungsmöglichkeiten
Nach älteren amerikanischen Veröffentlichungen kann
Brombenzylzyanid in Bomben und Granaten abgefüllt
werden, deren Konstruktion eine Zerstäubung ohne
starken Druck- und Temperaturanstieg ermöglicht. In
verschiedenen Veröffentlichungen wird darauf hingewie-
sen, daß sich Brombenzylzyanid zur lang anhaltenden
79
Geländevergiftung eignet, wenn es aus Flugzeugen oder
Fahrzeugen versprüht wird, die mit den nötigen Zer-
stäubervorrichtungen ausgerüstet sind. Unter modernen
Bedingungen sind diese Möglichkeiten jedoch bedeutungs-
los. Einige Veröffentlichungen enthalten den Hinweis,
Brombenzylzyanid als Maskierungsmittel für giftigere
seßhafte Kampfstoffe zu verwenden.
4.9 Schutzmaßnahmen gegen Augenreizstoffe
Zum Schutz vor den Augenreizstoffen genügt es, die
Schutzmaske schnell und sicher aufzusetzen, nachdem
der Giftstoff erkannt wurde. Durch Atemanhalten kann
man verhindern, daß während des Aufsetzens Kampfstoff-
dämpfe eingeatmet werden. Die in den sogenannten Tot-
raum der Maske (Luftraum zwischen Gesicht und Maske)
eingedrungenen Kampfstoffdämpfe müssen durch kräf-
tiges Ausatmen entfernt werden. Die modernen Schutz-
maskenfilter bieten lange Zeit, auch bei höheren Konzen-
trationen, sicheren Schutz vor Reizstoffen. Lebensmittel,
Wasser, Geräte und medizinische Mittel sollten von vorn-
herein nur in einer kampfstoffsicheren Verpackung auf-
bewahrt und transportiert werden, die eine Oberflächen-
entgiftung erleichtert und das Eindringen von gas-
förmigen und flüssigen Stoffen verhindert.
4.10 Erste Hilfe bei Verletzungen durch Augenreizstoffe
Augenreizstoffe führen nur selten Verletzungen herbei,
da die starke Reizwirkung in geringen Konzentrationen
sofort zum Anlegen der Schutzmaske zwingt. Der heftige
Tränenreiz läßt meistens schnell nach, ohne daß ernst-
hafte Schädigungen zurückbleiben. Die Augen dürfen
nach der Einwirkung nicht gerieben oder mit einem Tuch
ausgewischt werden, weil das den Tränenreiz verstärkt
und verlängert oder neuer Reizstoff in die Augen kommen
kann.
Ist die Bekleidung von Reizstoffen behaftet, so muß sie
gewechselt und gut gelüftet werden. Im Freien ist diese
Maßnahme nur selten notwendig, da die Reizstoffe hier
schnell verdunsten.
Ist flüssiger Reizstoff in die Augen gekommen, so müssen
die Augen mit schwacher Bikarbonatlösung gespült
werden. Notfalls können 0,1 bis 0,5 %ige Sodalösungen oder
auch reines Wasser verwendet werden.
Bei Augenreizungen dürfen keinesfalls stark alkalische
oder aktivchlorhaltige Stoffe (Chlorkalk, Chloramine usw.)
zur Ersten Hilfe verwendet werden.
Sind die Augen durch das Eindringen flüssiger Reizstoffe
verletzt worden, ist auch bei scheinbar raschem Ab-
klingen der Reizerscheinungen ärztliche Hilfe in Anspruch
zu nehmen. Das ist besonders deshalb wichtig, weil viele
gefährliche Kampfstoffe durch Augenreizstoffe getarnt
sein können.
Einige flüssige Augenreizstoffe können auf der Haut
Rötungen und Blasen hervorrufen. In solchen Fällen
wird der Kampfstoff mit Watte, Gaze oder sauberen
Tüchern von der Haut getupft. Nicht von der Haut
reiben, weil dadurch der Kampfstoff mit einer größeren
Hautfläche in Berührung kommt.
6 Kampfstoffe
5. Nasen- und Rachenreizstoffe
Zur Gruppe der Nasen- und Rachenreizstoffe gehören
hochwirksame chemische Kampfstoffe, die hauptsächlich
als Aerosole ihre typischen Wirkungen entfalten. Diese
Kampfstoffe verursachen starke Reizerregungen im
Nasen-Rachenraum.
Die typischen Vertreter dieser Gruppe sind die arsen-
haltigen Verbindungen Diphenylarsinchlorid, Diphenyl-
arsinzyanid und Adamsit. Diese Gruppe wurde in. der
faschistischen Wehrmacht entsprechend ihrer Munitions-
kennzeichnung im 1. Weltkrieg als Blaukreuzgruppe
bezeichnet.
Man kann zu dieser Gruppe auch noch einige andere
arsenhaltige Kampfstoffe rechnen, zum Beispiel das
Phenylarsindichlorid oder das Äthylarsindichlorid, die
chemisch gesehen den typischen Nasen-Rachenreizstoffen
strukturell verwandt sind, daneben aber noch eine be-
trächtliche hautschädigende Wirkung haben.
Die Wirkung der typischen Nasen-Rachenreizstoffe kann
am einfachsten durch das Verhalten ihrer Aerosolteilchen
in der Atmungsluft im Nasen-Rachenraum erklärt wer-
den. Das Verhalten dieser Teilchen, ihr Niederschlagen
oder Festhalten an den Schleimhäuten des Nasen-
Rachenraumes ist von ihrer Größe abhängig. Teilchen
mit einem Durchmesser von mehr als 10 um*) werden im
Nasen-Rachenraum niedergeschlagen und können dort
ihre Wirkung entfalten.
Teilchen von etwa 3 bis 6 um werden zu etwa 20 % und
Teilchen mit einem geringeren Durchmesser zu etwa 90 %
mit dem Luftstrom bis in die Lungenbläschen geführt.
Am stärksten ist die Wirkung der Nasen-Rachenreiz-
•) 1 um = 1 Mikrometer = 1/10000 cm.
82
stoffe, wenn sich die Aerosolteilchen auf den Schleim-
häuten des Nasen-Rachenraumes festsetzen. Das ent-
spricht etwa einer Teilchengröße von 5 bis 30 um. Es war
daher das Ziel der Militärchemiker in den kapitalistischen
Staaten, Anwendungsmittel zu entwickeln, mit denen
derartige Teilchengrößen erreicht werden konnten. Prin-
zipiell ist das bei chemischen Bomben und Granaten
durch einen entsprechend vorberechneten Detonations-
und Zerstäubungsverlauf sowie durch die Wahl geeigneter
Lösungsmittel und entsprechender Düsenkonstruktionen
hei der Aerolisierung des Kampfstoffes durch Sprüh-
anlagen oder Flugzeugabsprühgeräte möglich.
Es muß angenommen werden, daß dieses Problem im all-
gemeinen praktisch gelöst ist. Theoretisch sind auch
Kombinationen möglich, so beispielsweise, wenn als
Bomben- oder Granatfüllung konzentrierte Lösungen ver-
wendet werden, die nach der Detonation ein Maximum
an Aerosolteilchen im obenerwähnten Durchmesser-
bereich ergeben. Die außerordentliche Wirksamkeit und
die anhaltenden Reizeffekte erklären sich durch das
Wirken der auf den Schleimhäuten festgehaltenen Aerosol-
teilchen. Die folgende Skizze (nach Müller) verdeutlicht
die unterschiedliche Wirksamkeit bei der Aufnahme gas-
förmiger und aerolisierter Kampfstoffe.
Wirksamkeit bei der Aufnahme gasförmiger und aerolisierter
Kampfstoffe
83
Auf dem linken Teil der Skizze ist die Einwirkung von
gasförmigen Kampfstoffen dargestellt. Die Kampfstoff-
dämpfe wirken gleichmäßig auf die gesamte Oberfläche
der Schleimhaut. Es ist verständlich, daß dies nur so lange
der Fall ist, bis die vergiftete Luft wieder aus dem Nasen-
Rachenraum ausgeatmet ist. Die Reizauslösung hängt
also unmittelbar mit dem Aufenthalt der vergifteten Luft
an der Schleimhautoberfläche zusammen. Die Eindring-
tiefe der Kampfstoffe ist verhältnismäßig gering; in der
Skizze ist das an der relativ geringen Tiefe der Wirkungs-
zone zu erkennen.
Im rechten Teil der Skizze wird die Wirkung von Aerosol-
teilchen gezeigt. Diese Teilchen bleiben an der Schleim-
hautoberfläche haften und lösen so lange Reize aus, bis
sie durch die Bewegung der Schleimhaut und die Schleim-
hautabsonderung von den Haftstellen entfernt werden.
Demzufolge hält die reizauslösende Wirkung auch dann
noch an, wenn die vergiftete Luft nach dem Ausatmen
den Nasen-Rachenraum bereits wieder verlassen hat. Die
relativ hohe Kampfstoffkonzentration an den Haftstellen
verursacht außerdem eine größere Tiefenwirkung (auf der
Skizze durch die gestrichelte Zone dargestellt). Natürlich
läßt sich diese Wirkung nicht erklären, ohne die Besonder-
heiten der Nervenstrukturen und der Nervenfunktionen
sowie der spezifischen Wirkungsmechanismen zu berück-
sichtigen. Auf diese Fragen kann aber im Rahmen dieser
kurzen Einführung verzichtet werden. Es muß außerdem
berücksichtigt werden, daß sich beim Einsatz der Nasen-
Rachenreizstoffe Besonderheiten ergeben, wenn Aerosol-
teilchen geringer Größe verwendet werden, die auf die
empfindlichen Wände der Lungenbläschen wirken. In
diesen Fällen entstehen Lungenschäden, ähnlich wie bei
ausgesprochen lungenschädigenden Kampfstoffen vom
Typ des Phosgens.
84
5,1 Diphenylarsinchlorid (C6H5)2AsCl
Diphenylarsinchlorid war der erste Nasen- und Rachen-
reizstoff, der im 1. Weltkrieg angewendet wurde. Sein
Einsatz war das Ergebnis einer großangelegten Unter-
suchung, die von den deutschen militärchemischen For-
schungsinstituten in den ersten Kriegsjahren mit dem
Ziel durchgeführt wurde, Kampfstoffe zu entwickeln,
die den gegnerischen Atemschutz durchschlagen konnten.
Der Einsatz von Diphenylarsinchlorid war eine der vielen
Überraschungen, die der 1. Weltkrieg auf chemischem
Gebiet mit sich brachte. Da bis zum Einsatz dieses
Kampfstoffes die damaligen Schutzmaskenfilter nur für
gasförmige Kampfstoffe berechnet waren, brachte die
überraschende Anwendung dieses Aerosol-Kampfstoffes
der deutschen Seite einen zeitweiligen militärischen Vor-
teil. Zum Schutz vor derartigen Stoffen mußten die
Truppen Schutzmasken mit einer Schwebstoffilter-
schicht bekommen. Die besten Filter der Jahre 1915 und
1916 hatten Aktivkohleschichten, die einen guten Schutz
vor praktisch allen damaligen Kampfstoffen boten. Die
Verwendung von Aktivkohle in den Filterschichten war
bereits in der Industrie erprobt und erstmals von dem
russischen Chemiker Selinski für militärische Zwecke
vorgeschlagen worden. Zum Schutz vor Kampfstoff-
Aerosolen wurden nach 1917 Wattebausch- oder Bierfilz-
schichten in die Filtereinsätze der Schutzmasken ein-
gebaut. Doch auch noch nach der Einführung dieser ver-
besserten Filter hatten das Diphenylarsinchlorid und
ähnliche chemische Kampfstoffe einen großen Vorteil
gegenüber anderen Kampfstoffen, da häufig infolge der
etwas verzögerten Reizauswirkung nach dem Einatmen
Kampfunfähigkeit bei den beschossenen Einheiten ver-
ursacht werden konnte. Der Einsatz von Diphenylarsin-
85
chlorid war ein markantes Beispiel für den fortwährenden
Kampf zwischen der Wirksamkeit der Kampfstoffe einer-
seits und der Wirksamkeit der Schutzmittel andererseits.
Diphenylarsinchlorid wurde erstmalig 1880 von La Coste
und Michaelis hergestellt. Die Entdecker beschreiben in
ihrer Veröffentlichung auch die starken Reizwirkungen,
die der Stoff auf die Schleimhäute des Nasen-Rachen-
raumes ausübt.
Die Deutschen bezeichneten diesen Stoff als Clark I
(Chlorarsin-Kampfstoff).
5.1.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Reines Diphenylarsinchlorid besteht aus farblosen Kri-
stallen, die bei 41 °C schmelzen. Der Siedepunkt liegt
unter normalem Druck bei 333 °C. Bei 20 °C beträgt das
spezifische Gewicht 1,4, der Dampfdruck entspricht
0,0005 mm Hg-Säule, und die Sättigungskonzentration
liegt bei 0,68 mp/m3.
Technisches Diphenylarsinchlorid ist ein Öl, das sich bei
längerer Lagerung in eine zähe Masse verwandelt.
In Wasser ist der Stoff praktisch unlöslich (in 100 p
weniger als 0,1 p). In organischen Lösungsmitteln (reiner
Alkohol, Petroleum, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff), in
Phosgen, Diphosgen sowie in Chlorpikrin ist er leicht
löslich.
Wasser hydrolysiert Diphenylarsinchlorid bei längerer
Einwirkung zu Diphenylarsinoxyd.
2 (C6H5)2AsCl + H2O--> [(C6H5)2As]2O + 2 HC1
Bei Zimmertemperatur geht die Hydrolyse sehr langsam
vor sich. Bei erhöhter Temperatur und besonders bei An-
wesenheit von Alkohol und Alkalien verläuft sie schneller.
Luftsauerstoff wirkt praktisch nicht auf den Stoff ein.
Erst stärkere Oxydationsmittel wie Salpetersäure und
86
Chlorwasser bilden durch energische Oxydation Di-
phenylarsinsäure.
Diphenylarsinchlorid ist bei kurzzeitiger Erhitzung bis
zu Temperaturen von 250 °C beständig. Es ist deshalb
gegen Detonationen unempfindlich und kann in Brisanz-
granaten und in Bomben angewendet werden.
Metalle werden von Diphenylarsinchlorid nur unwesent-
lich angegriffen. Deshalb ist es möglich, Diphenylarsin-
chlorid längere Zeit in Metallgefäßen (Bomben, Granaten)
zu lagern.
5.1.2 Physiologische Wirkungen
Die starke Reizwirkung des Diphenylarsinchlorids tritt
erst im Aerosolzustand auf. Geringste Konzentrationen
des Aerosols rufen starke Reizungen der Schleimhäute
des Nasen-Rachenraumes hervor. Die Reizschwelle liegt
bei 0,02 mp/m3 und die Erträglichkeitsgrenze bei 1 mp/m3.
Die Reizwirkungen treten bei diesen Konzentrationen
erst etwa 1 bis 2 min nach Beginn der Einwirkung auf.
Diese Latenzzeit (Verzögerungszeit) läßt sich dadurch
erklären, daß sich erst eine gewisse Menge der Kampf-
stoffteilchen auf den Schleimhäuten des Nasen-Rachen-
raumes festsetzen muß, um die zur Reizerregung notwen-
dige Konzentration zu schaffen. Die ersten Reizerschei-
nungen sind Kribbeln in der Nase und im Rachenraum.
Darauf stellen sich starker Schleimfluß und Niesen ein.
Diese Reizeffekte steigern sich noch nach einigen Minuten,
selbst wenn die vergiftete Atmosphäre bereits wieder ver-
lassen worden ist.
Bei Konzentrationen von 2 bis 4 mp/m 3 oder bei mehr-
minutigem Aufenthalt in einer geringeren Konzentration
leiden die Betroffenen unter heftigem Husten und starkem
Würgen im Hals. Sind größere Mengen des Kampfstoffes
in den Rachenraum gedrungen, so treten keuchhusten-
87
ähnliche Anfälle auf. Bei diesen Konzentrationen können
auch starke Zahnschmerzen entstehen. Eigenartig für
Vergiftungen mit Nasen-Rachenreizstoffen ist das perio-
dische Auf- und Abschwellen der Reizerscheinungen nach
Verlassen der vergifteten Atmosphäre. Selbst bei Auf-
nahme geringer Mengen kann der Rachenreiz bis zu 1 h
andauern. Das brennende Gefühl im Nasen-Rachenraum
führt nicht selten zu Angstzuständen, die durch schmerz-
hafte Atemnot und starke Druckgefühle hinter dem
Brustbein verstärkt werden. Bei Konzentrationen über
1 p/m 3 kann die Lunge lebensgefährlich verletzt werden.
Lungenschäden wurden im 1. Weltkrieg jedoch nur selten
beobachtet, da der starke Reiz, der meist mit Erbrechen
verbunden ist, zum Verlassen der vergifteten Atmosphäre
zwingt.
Starke Konzentrationen des Stoffes in der Luft erzeugen
neben Tränenfluß zuweilen auch Hornhautschäden in den
Augen.
Auf der Haut können bei hohen Konzentrationen sowie
durch Tropfen von Diphenylarsinchloridlösung Haut-
rötungen und ekzemartige Schäden auftreten. Die Haut-
schäden verschwinden im Gegensatz zu den Haut-
verletzungen durch hautschädigende Kampfstoffe nach
wesentlich kürzerer Zeit, ohne daß es zu gefährlichen
Komplikationen kommt.
Wird Diphenylarsinchlorid mit Getränken und Speisen auf-
genommen, kommt es zu starken Magen- und Darmschmer-
zen, die von Erbrechen und Durchfall begleitet sind.
Im allgemeinen können Rachenreizstoffe unter feld-
mäßigen Bedingungen keine tödlichen Verletzungen her-
vorrufen. Gefürchtet waren im 1. Weltkrieg jedoch kom-
binierte Einsätze mit Phosgen und anderen lungen-
schädigenden Kampfstoffen, die meist hohe Verluste unter
den beschossenen Truppen verursachten.
88
5.1.3 Anwendungsmöglichkeiten
Unter modernen Bedingungen besitzt das Diphenylarsin-
chlorid nur noch untergeordnete Bedeutung, da es heute
wirksamere Kampfstoffe der Nasen-Rachenreizstoff-
gruppe gibt, die einfacher herzustellen sind. Bereits gegen
Kriegsende und besonders nach dem 1. Weltkrieg wurde
die Kampfstoffproduktion der meisten kapitalistischen
Länder auf Adamsit, den wirksamsten bisher bekannt-
gewordenen Kampfstoff dieser Gruppe umgestellt.
In den Kampfstoffarsenalen der faschistischen Armee
wurden nach 1945 allerdings noch große Mengen Di-
phenylarsinchlorid aufgefunden. Diese Kampfstoffbe-
stände stammten zum Teil noch aus der Zeit kurz nach
dem 1. Weltkrieg, zum Teil aber auch aus den Kriegsjahren,
als Adamsit infolge fehlenden Diphenylamins (Rohstoff für
die Herstellung von Adamsit) nur in relativ geringen Men-
gen produziert werden konnte. Auch die Umsetzung zu dem
wirksameren Diphenylarsinzyanid konnte wegen Natrium-
zyanidmangel nur zum Teil durchgeführt werden.
5.2 Diphenylarsinzyanid (C6H5)2AsCN
Diphenylarsinzyanid wurde von der deutschen Armee
gegen Kriegsende unter der Bezeichnung Clark II ein-
gesetzt. Es ist wirksamer als Diphenylarsinchlorid, ins-
besondere auch deshalb, weil seine Wirkung nachhaltiger
und längerdauernder ist.
Erstmalig wurde Diphenylarsinzyanid von Sturniolo und
Bellinzoni dargestellt.
5.2.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Reines Diphenylarsinzyanid besteht aus farblosen Kri-
stallen mit einem schwachen Bittermandelgeruch. Der
89
Schmelzpunkt liegt bei 35 °C; der Stoff siedet unter Zer-
setzungserscheinungen bei 377 °C. Bei vermindertem
Druck (21 mm Hg-Säule) siedet er ohne Zersetzungs-
erscheinungen bei 200 bis 201 °C.
Bei 20 °C beträgt das spezifische Gewicht 1,45, der
Dampfdruck 0,0002 mm Hg-Säule und die Sättigungs-
konzentration 0,12 mp/m3.
Das technische Produkt ist bräunlich gefärbt und riecht
stark nach Bittermandeln.
Diphenylarsinzyanid ist in Wasser nur wenig löslich, gut
dagegen in Alkohol, Chloroform, Benzol, Äther und
Ligroin. Wirkt Wasser auf Diphenylarsinzyanid, bildet
sich Diphenylarsinoxyd und Blausäure:
2 (C6H5)2AsCN+ H2O -> [(C6H5)2As]2O + 2 HCN
Diese Reaktion ist die Ursache für den Blausäuregeruch
des Stoffes. Die Hydrolyse verläuft jedoch langsamer als
bei Diphenylarsinchlorid. Daraus ergibt sich, daß Di-
phenylarsinzyanid gegenüber atmosphärischen Einflüssen
beständiger ist als Diphenylarsinchlorid. Diese Eigen-
schaft, die auch die Lagerbeständigkeit günstig beeinflußt,
war zusammen mit der stärkeren Reizwirkung der Grund,
weshalb im faschistischen Deutschland der Produktion
des Diphenylarsinzyanids große Aufmerksamkeit gewid-
met wurde.
Starke Oxydationsmittel, zum Beispiel Salpetersäure,
oxydieren Diphenylarsinzyanid zu Diphenylarsinsäure.
5.2.2 Physiologische Wirkungen
Diphenylarsinzyanid ist der stärkste Rachenreizstoff, der
im 1. Weltkrieg eingesetzt wurde. Die Reizschwelle liegt
bei diesem Stoff bei 0,02 mp/m3. In einigen Veröffent-
lichungen wird die Reizschwelle auch höher angegeben.
Diese Unterschiede sind wahrscheinlich auf die unter-
90
schiedlichen Beinheitsgrade der bei den Untersuchungen
verwendeten Produkte zurückzuführen. Auch bei den
arsenhaltigen Kampfstoffen spielen — ähnlich wie bei den
Augenreizstoffen — individuelle Besonderheiten eine große
Rolle. In den meisten Fällen tritt jedoch bei wiederholter
Einwirkung von derartigen Reizaerosolen erhöhte Emp-
findlichkeit auf.
Die Erträglichkeitsgrenze liegt bei 1,0 mp/m3. Die hohe
Wirksamkeit dieses Stoffes wird anschaulicher, wenn man
bedenkt, daß bereits 0,002 mp bei einem Atemzug genügen,
um den Betroffenen infolge unerträglicher Reizerregungen
kampfunfähig zu machen. Die Reizerregung hält im Ver-
gleich zum Diphenylarsinchlorid länger an. 1 bis 2 h
nach Verlassen der vergifteten Atmosphäre hören
die Reizerregungen wieder auf, ohne daß anhaltende
Organschäden entstanden sind. Sofern Diphenylarsin-
zyanid nicht mit anderen Kampfstoffen kombiniert
eingesetzt wurde, waren bei seiner Anwendung im 1. Welt-
krieg auch keine gefährlichen Lungenverletzungen fest-
zustellen.
5.2.3 Anwendungsmöglichkeiten
Das Diphenylarsinzyanid wurde im 1. Weltkrieg als
Maskenbrecher eingesetzt. Es sollte den Gegner zwingen,
die Schutzmasken abzunehmen, da sich bei überraschen-
den Einsätzen und bei nicht dichtsitzenden Masken in den
meisten Fällen starke Brechreize einstellten. Gleichzeitig
mit den Nasen-Rachenreizstoffgranaten wurden Granaten
mit Phosgenfüllung verschossen, die unter den schutz-
losen Soldaten tödliche Vergiftungen hervorrufen sollten.
Bei überraschenden Artilleriefeuerüberfällen und hohen
Kampfstoffkonzentrationen wurde dieses Ziel oft erreicht.
Die Artillerievorbereitung zur deutschen Sommeroffensive
an der Somme im Jahre 1918 war auf der Wirkung eines
91
 solchen Buntkreuz-Beschusses*) aufgebaut und hatte, da
günstiges Wetter war und die Artilleriedichte ausreichte,
eine große Wirkung: sie verursachte starke Ausfälle bei
den alliierten Truppen.
Einige Male wurden von deutscher Seite Versuche mit
Artilleriegranaten durchgeführt, die eine Lösung von Di-
phenylarsinzyanid in Diphosgen enthielten. Derart kom-
binierte Füllungen hatten jedoch keine ausreichende
Wirkung. Wegen Herstellungsschwierigkeiten und der
geringen Produktionskapazität für Diphenylarsinzyanid
wurde in den letzten Monaten des 1. Weltkrieges dann
nur noch eine Mischung von Diphenylarsinchlorid mit
Diphenylarsinzyanid eingesetzt, die bei der unvollstän-
digen Umsetzung in den Produktionsstätten anfiel.
Im 2. Weltkrieg stellte das faschistische Deutschland im
großen Umfang Diphenylarsinzyanid her. Nach alliierten
Angaben sollen nach 1945 etwa 30 000 Mp aufgefunden
worden sein.
Es kann angenommen werden, daß Diphenylarsinzyanid
nur noch eine untergeordnete Bedeutung besitzt, da
Adamsit einfacher hergestellt werden kann und überdies
bessere Lager- und Abfülleigenschaften hat.
5.3 Adamsit
Dieser Stoff wurde während des 1. Weltkrieges sowohl in
Deutschland als auch in den USA hergestellt und auf
seine Brauchbarkeit als chemischer Kampfstoff unter-
sucht. In den USA war es der Chemiker Adams, der diesen
*) Unter Buntkreuz-Beschuß verstand man die kombinierte Anwendung von
Nasen-Rachenreizstoffen mit Phosgen oder Diphosgen, so benannt nach
der Munitionskennzeichnung (Blaukreuz für Nasen-Rachenreizstoff-
granaten und Grünkreuz für Phosgen- oder Diphosgengranaten).
92
Stoff herstellte und großtechnische Herstellungsverfahren
ausarbeitete. Nach ihm wurde dieser Stoff als Adamsit
bezeichnet. Chemisch gesehen ist diese Verbindung
Phenarsazinchlorid. Adamsit gehört zu den stärksten
bekanntgewordenen Reizstoffen und ähnelt in seiner
Wirkung den Diphenylarsinhalogeniden. In der amerika-
nischen Militärliteratur wird Adamsit auch als DM-Gas
bezeichnet.
5.3.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Reines Adamsit besteht aus gelben Kristallen mit einem
Schmelzpunkt von 195 °C. Der Siedepunkt unter Normal-
druck liegt bei 410 °C (berechnet aus der Dampfdruck-
kurve). Bei dieser Temperatur treten bereits Zersetzungs-
erscheinungen auf. Bei 20 °C ist das spezifische Gewicht
des Stoffes 1,648, der Dampfdruck entspricht 2 * 10 - 1 3 mm
Hg-Säule, und die Sättigungskonzentration beträgt nur
0,02 mp/m3.
Adamsit ist in Wasser unlöslich. In organischen Lösungs-
mitteln wie Benzol, Xylol, Benzin und Tetrachlorkohlen-
stoff löst es sich nur wenig. Auch in anderen organischen
Lösungsmitteln ist die Löslichkeit verhältnismäßig
gering. Gut löst es sich dagegen in Arsentrichlorid und in
konzentrierter Schwefelsäure.
Technisches Adamsit ist durch Verunreinigungen grün
gefärbt. Es läßt sich gefahrlos handhaben und hat im
festen, kompakten Zustand nur eine geringe Reizwirkung.
Wird es erwärmt, verflüssigt es sich leicht und läßt sich
in Behälter abfüllen. Diese Eigenschaften machen es
zusammen mit der hohen Reizwirkung zum wichtigsten
Reizstoff, der auch unter modernen Bedingungen noch
von Bedeutung ist.
Adamsit wird durch Wasser nur langsam hydrolysiert.
Diese Umsetzung verläuft schneller, wenn auf den Stoff
93
etwa 70%iger Alkohol einwirkt. Dabei bildet sich Phen-
arsazinoxyd, das noch beträchtliche Reizwirkungen h a t :
2HN(C 6 H 4 ) 2 AsCl + H 2 O -> [HN(C 6 H 4 ) 2 As] 2 O + 2 HC1
Das gleiche Oxyd bildet sich bei der Einwirkung alkali-
scher Lösungen auf Adamsit.
Mit starken Oxydationsmitteln, zum Beispiel Wasserstoff-
superoxyd in saurer Lösung, wird Adamsit zu Phenarsa-
zinsäure oxydiert. Dabei wird das Arsen von der drei-
wertigen Stufe in die fünfwertige übergeführt.
HN (C6H4)2AsO(OH) Phenarsazinsäure
Phenarsazinsäure bildet sich auch bei der Einwirkung
von Chloramin-T-Lösung in wäßrigem Alkohol. Diese
Reaktion kann notfalls zur Beseitigung des Kampfstoffes
verwendet werden.
Adamsit greift bei der Lagerung langsam Eisen-, Stahl-und
Kupfergefäße an, weshalb in den USA zur Aufbewahrung
emaillierte oder Kunststoffbehälter verwendet werden.
5.3.2 Physiologische Wirkungen
Die Reizschwelle von Adamsit liegt bei einem Aerosol mit
einer Teilchengröße von durchschnittlich 5 bis 15 um bei
0,01 mp/rn 3 . Die Erträglichkeitsgrenze liegt bei 0,4 mp/m 3 .
In seinen physiologischen Wirkungen gleicht Adamsit
dem Diphenylarsinzyanid. Tödliche Vergiftungen und
schwere Lungenschäden sollen erst beiKonzentrationen von
über 20mp/m 3 auftreten. Diese Konzentration ist jedoch
unter feldmäßigen Bedingungen praktisch nicht möglich.
5.3.3 Anwendungsmöglichkeiten
In den USA wurden Versuche mit chemischen Granaten
und Bomben durchgeführt, die eine Adamsit-Füllung
hatten. Diese Versuche sollen eine ausreichende Wirkung
94
ergeben haben. Außerdem sind in der Literatur ver-
schiedene Bomben und Granaten beschrieben worden, die
sowohl eine hohe Splitterwirkung als auch einen Adamsit-
zusatz haben. Dabei entspräche die Splitterwirkung denen
normaler Splitterbomben und -granaten.
In den USA wurden auch Reiznebelkörper hergestellt,
die in einer besonderen Schwelkammer Adamsit enthalten
und nach der Entzündung hohe Gefechtskonzentrationen
schaffen. Außerdem sind Versuche zur Herstellung adam-
sitgefüllter Gewehrgranaten bekannt geworden, die be-
sonders im Ortskampf und beim Sturmangriff zum Nieder-
halten von Bunkerbesatzungen dienen sollen.
5.4 Methylarsindichlorid CH3AsCl2
Methylarsindichlorid wurde 1850 von Bayer entdeckt, der
auch bereits die heftigen Reizwirkungen beschrieb.
Gegen Ende des 1. Weltkrieges wurde dieser Stoff von
den Amerikanern hergestellt und eingesetzt. In der deut-
schen Armee erhielt er die Bezeichnung Methyl-Dick.
5.4.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
In reinem Zustand ist Methylarsindichlorid eine farblose,
ölige Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 133 °C. Das
spezifische Gewicht beträgt bei 20 °C 1,84, die Sättigungs-
konzentration in Luft 7400 mp/m 3 . Der Dampfdruck
entspricht bei Zimmertemperatur 8 mm Hg-Säule.
Methylarsindichlorid löst sich in fast allen organischen
Lösungsmitteln.
Wasser wirkt schnell hydrolysierend auf diesen Kampf-
stoff ein. Dabei entsteht Methylarsinoxyd:
CH3AsCl2 + H20 -> CH3AsO + 2 HC1
95
Natronlauge und alkalische Flüssigkeiten zersetzen diesen
Stoff ebenfalls schnell unter Bildung der entsprechenden
Salze. Methylarsindichlorid wirkt nur in Anwesenheit
von Wasser auf Metalle ein. Es kann deshalb im trocke-
nen Zustand in Metallbehältern aufbewahrt und trans-
portiert werden.
5.4.2 Physiologische Wirkungen
Methylarsindichlorid ist ein wirksamer Kampfstoff, der
neben seiner Reizwirkung auf die Schleimhäute des
Nasen-Rachenraumes noch eine beträchtliche Giftwirkung
hat und auch Schäden auf der Haut hervorrufen kann.
Bei Konzentrationen von 2 mp/m 3 tritt ein eigenartiger
Geruch und ein heftiger Reiz der Nasen- und Rachen-
schleimhäute auf. Bei 20 mp/m 3 liegt die Erträglichkeits-
grenze. Höhere Konzentrationen bewirken Atemnot,
Brustkrämpfe und Angstzustände. Diese Erscheinungen
sind auch noch nach Verlassen des vergifteten Raumes
zu beobachten. Die Vergiftungserscheinungen können
periodisch mit wechselnder Stärke noch nach Stunden
wiederkehren. Insgesamt ist also eine Kampfunfähigkeit
von mehreren Stunden möglich. Konzentrationen von
400 mp/m 3 haben nach l0minutiger Einwirkung den Tod
zur Folge.
Die Haut wird durch Methylarsindichloriddämpfe erst
bei Konzentrationen über 100 mp/m 3 angegriffen. Es
treten dabei starke Juckreize auf.
Durch Kampfstofftropfen können auf der Haut Blasen
hervorgerufen werden, die jedoch nach einigen Tagen
gutartig heilen.
5.4.3 Anwendungsmöglichkeiten
Nach amerikanischer Ansicht eignet sich das Methyl-
arsindichlorid zur Verwendung in taktischen Mischungen.
96
Nach einigen anderen Veröffentlichungen soll es sich auch
gut beim Abrieseln aus Flugzeugen bewährt haben. Unter
modernen Gefechtsbedingungen dürfte dieser Stoff kaum
noch von Bedeutung sein.
5.5 Äthylarsindichlorid C2H5AsCl2
Dieser Stoff wurde im 1. Weltkrieg unter dem Decknamen
Dick von der deutschen Armee eingesetzt. Seine Eigen-
schaften gleichen denen des Methylarsindichlorids.
Äthylarsindichlorid wurde 1881 durch La Coste her-
gestellt.
5.5.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Äthylarsindichlorid ist eine farblose Flüssigkeit, die sich
im Licht gelblich färbt. Es siedet bei 156 °C und hat ein
spezifisches Gewicht von 1,7. Der Dampfdruck entspricht
bei 20 °C 2 mm Hg-Säule, und die Sättigungskonzentra-
tion in Luft ist 20 p/m 3 .
In Alkohol, Äther, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff ist
Äthylarsindichlorid leicht löslich.
In Wasser wird der Stoff schnell hydrolysiert. Bei der
Umsetzung mit Wasser bildet sich Äthylarsinoxyd nach
der Gleichung:
C2H5AsCl2 + H20 -> C2H5AsO+ 2HC1
Auch durch Natronlauge, Ammoniak, Natriumsulfid und
Chlorkalk wird dieser Kampfstoff rasch zersetzt. Bei der
Einwirkung von trockenem oder in Wasser emulgiertem
Chlorkalk wird Äthylarsindichlorid schnell entgiftet.
Daher wurde zur Entgiftung dieses Kampfstoffes im
1. Weltkrieg Chlorkalkbrei verwendet.
7 Kampfstoffe 97
5.5.2 Physiologische Wirkungen
In seinen physiologischen Wirkungen gleicht Äthylarsin-
dichlorid der besprochenen Methylverbindung. Charakte-
ristisch ist ebenfalls die anhaltende Wirkung auf die
Atmungsorgane nach Verlassen des vergifteten Raumes.
Bei einer Konzentration von 0,5 mp/m3 wird ein obst-
artiger Geruch bemerkt.
Die Erträglichkeitsgrenze liegt bei 10 mp/m8.
Auf die Haut wirkt Äthylarsindichlorid erst bei Konzen-
trationen von über 100 mp/m3. Durch flüssigen Kampf-
stoff können schmerzhafte Nagelbettentzündungen ent-
stehen, wenn die Finger mit ihm in Berührung kommen.
Auch in den Augen können Spritzer gefährliche und
schmerzhafte 'Verletzungen hervorrufen.
5.5.3 Anwendungsmöglichkeiten
Äthylarsindichlorid wurde gegen Ende des 1. Weltkrieges
mehrfach als Füllung für Werfergranaten verwendet, die
für schlagartige Überfälle vorgesehen waren. Hier kam
die hohe Flüchtigkeit des Kampfstoffes zur Geltung.
Dabei wurden nicht selten Konzentrationen von über
100 mp/m 3 auf großen Flächen erreicht.
Die deutsche Armee setzte auch Mischungen dieses Kampf-
stoffes mit anderen Stoffen ein. Die wichtigsten taktischen
Mischungen waren etwa folgendermaßen zusammen-
gesetzt :
- Dichlordimethyläther 18%, Äthylarsindichlorid 37%
und Äthylarsindibromid 45 %
- Dichlordimethyläther 20%, Äthylarsindichlorid 80%
Am günstigsten soll die Flüchtigkeit der zweiten takti-
schen Mischung gewesen sein.
Unter modernen Gefechtsbedingungen wird dieser Kampf-
stoff kaum Bedeutung haben.
..
5.6 Phenylarsindichlorid C6H5AsCl2
Phenylarsindichlorid wurde während der letzten Jahre
des 1. Weltkrieges von deutscher Seite als Lösungsmittel
für Diphenylarsinchlorid verwendet. Es besitzt außer
seinen Reizstoffeigenschaften noch ausgeprägte haut-
schädigende Wirkungen. Es kann deshalb nur bedingt zu
den Nasen-Rachenreizstoffen gerechnet werden. Phenyl-
arsindichlorid wurde erstmalig 1880 von La Coste und
Michaelis hergestellt.
5.6.1 Physikalische und chemische Eigenschatten
Phenylarsindichlorid ist in reinem Zustand eine wasser-
klare Flüssigkeit. Beim Stehen verfärbt sich dieser Stoff
langsam gelb bis gelbbraun. Der Schmelzpunkt liegt bei
etwa - 20 °C und der Siedepunkt bei 252 °C. Bei 20 °C
beträgt das spezifische Gewicht 1,65 und die Sättigungs-
konzentration 400 mp/m 3 , der Dampfdruck entspricht
0,012 mm Hg-Säule.
Das technische Produkt ist eine braune, ölige Flüssigkeit
mit einem eigenartigen aromatischen Geruch. Entspre-
chend den physikalischen Eigenschaften kann Phenyl-
arsindichlorid zu den seßhaften Kampfstoffen gezählt
werden.
Phenylarsindichlorid löst sich in Wasser nur wenig,
jedoch gut in fast allen organischen Lösungsmitteln. In
anderen Kampfstoffen (Yperit, Lewisit, Diphosgen) ist es
gut löslich, es kann andererseits auch als Lösungsmittel für
viele feste Kampfstoffe, insbesondere Reizstoffe, ver-
wendet werden.
Wirkt Wasser auf Phenylarsindichlorid ein, bildet sich
unlösliches Phenylarsinoxyd:
C6H5AsCl2 + H2O --> C6H5AsO + 2HC1
99
Natronlauge setzt sich mit diesem Kampfstoff unter
Bildung des Natriumsalzes der Phenylarsinsäure um:
C6H5AsCl2 + 4 NaOH -> C6H5As(ONa)2
+ 2 NaCl + 2 H2O
Diese Reaktion kann zur Entgiftung des Kampfstoffes
ausgenutzt werden.
Im reinen Zustand greift Phenylarsindichlorid Eisen
nicht an. Deshalb ist es möglich, das frisch destillierte
Produkt in luftdicht abgeschlossenen Eisengefäßen län-
gere Zeit zu lagern.
5.6.2 Physiologische Wirkungen
Phenylarsindichlorid ist ein starker Nasen-Rachenreiz-
stoff, der daneben noch über hautschädigende Eigen-
schaften verfügt. Die Reizschwelle dieses Stoffes liegt
bei 4 bis 5 mp/m3 und die Erträglichkeitsgrenze bei
16 mp/m3.
Bei stärkeren Konzentrationen und längeren Einwirkungs-
zeiten können schwere Lungenschäden entstehen.
Dämpfe und besonders Tropfen des Kampfstoffes können
auf der Haut Blasen hervorrufen, die im Gegensatz zu den
typischen hautschädigenden Kampfstoffen mit einem
Nesselreiz verbunden sind.
5.6.3 Anwendungsmöglichkeiten
Phenylarsindichlorid wurde im 1. Weltkrieg als Lösungs-
mittel für andere Nasen-Rachenreizstoffe verwendet.
Während des 2. Weltkrieges diente dieser Stoff in Deutsch-
land als gefrierpunkterniedrigender Zusatz zu Yperit. Das
sogenannte Winterlost enthielt einen beträchtlichen An-
teil Phenylarsindichlorid.
100
5.7 Schutzmaßnahmen gegen Nasen-Rachenreizstoffe
Zum Schutz vor Nasen-Rachenreizstoffen dient die
Schutzmaske. Die modernen Schutzmaskenfilter haben
eine ausreichende Abscheidungswirkung, so daß Gefechts-
konzentrationen dieser Kampfstoffe selbst bei stunden-
langer Einwirkung dem Schutzmaskenträger nicht gefähr-
lich werden. Voraussetzung für einen sicheren Schutz ist
jedoch das schnelle und sorgfältige Aufsetzen der Schutz-
masken und ihr guter Sitz. Es muß besonders darauf
geachtet werden, daß unmittelbar nach dem Erkennen
chemischer Kampfstoffe beziehungsweise nach dem ver-
einbarten Zeichen für chemischen Alarm beim Anlegen
der Schutzmaske die Luft angehalten wird und danach
die im sogenannten Totraum der Maske befindliche Luft
durch kräftiges Ausatmen herausgestoßen wird. Diese
Vorsichtsmaßnahme ist besonders bei Nasen-Rachenreiz-
stoffen wichtig, da bereits geringste Mengen einen starken
Brechreiz hervorrufen und den Schutzmaskenträger
zwingen, die Maske abzunehmen.
Lebensmittel, Wasser sowie die Oberflächen von Gegen-
ständen können nach Überfällen mit Nasen-Rachenreiz-
stoffen durch abgesetzte Kampfstoffteilchen vergiftet
sein. In diesen Fällen kann der Kampfstoff mit Seifen-
lösung abgewaschen oder bei Wasservergiftungen durch
Filtration mit Struktur- oder behelfsmäßigen Wasser-
filtern entgiftet werden.
5.8 Erste Hilfe bei Verletzungen durch Nasen- und
Rachenreizstoffe
Schwere und lebensgefährliche Verletzungen durch Nasen-
Rachenreizstoffe treten nur in den seltensten Fällen auf,
da die im Verhältnis zur Giftwirkung starken Reiz-
101
 erscheinungen sofort zum Verlassen der vergifteten
Atmosphäre zwingen.
Gegen die starken Reizerscheinungen, die diese Kampf-
stoffe im Nasen-Rachenraum verursachen, hilft meist die
Inhalation einer Mischung aus Alkohol und Chloroform,
die unter der Bezeichnung Riechflüssigkeit bekannt ist.
Die Schmerzen lassen beim Einatmen der Dämpfe dieser
Mischung nach.
Sofern sich der Verletzte noch im Bereich der vergifteten
Atmosphäre befindet, ist zur Verhinderung weiterer
" Kampfstoffeinwirkungen die Schutzmaske aufzusetzen
und ein mit der Riechflüssigkeit getränkter Wattebausch
unter den Maskenkörper zu schieben. In vielen Fällen
lassen die Reizerscheinungen sofort nach. Die Inhalation
der Riechstoffdämpfe muß nach einiger Zeit wiederholt
werden.
Bei Augenverletzungen, Hautschäden und Verletzungen
der Atmungsorgane werden die bei den entsprechenden
Kampfstoffgruppen erwähnten Erste-Hilfe-Maßnahmen
angewandt.
Sind feste oder flüssige Nasen-Rachenreizstoffe mit der
Nahrung in den Magen-Darmkanal gelangt, so empfiehlt
\
sich die sofortige Einnahme von Abführ- und Brech-
mitteln, um gefährliche Arsenvergiftungen zu ver-
meiden.
6. Lungenschädigende Kampfstoffe
Zu den lungenschädigenden Kampfstoffen zählen stark
giftige, meist gasförmige oder leichtflüchtige Kampfstoffe,
deren Hauptangriffspunkt bei der Einwirkung auf den
Organismus die Lunge ist.
Der typische Kampfstoff dieser Gruppe ist das Phosgen,
das in der chemischen Industrie in großen Mengen bei der
Herstellung wichtiger Chemikalien verwendet wird. Ob-
wohl in den letzten Jahren wesentlich giftigere Kampf-
stoffe entdeckt und produziert wurden, ist es nicht aus-
geschlossen, daß im Falle eines Krieges auch lungen-
schädigende Kampfstoffe vom Phosgen-Typ eingesetzt
werden. In vielen imperialistischen Staaten werden noch
heute große Phosgenmengen für militärische Zwecke
erzeugt und die Produktionsstätten ausgebaut.
Die lungenschädigenden Kampfstoffe zerstören bei ihrer
Einwirkung auf die Lunge die feinen Membranen der
Lungenbläschen. Infolgedessen werden die Membranen
für das Blutplasma durchlässig, und die Lunge saugt sich
voll Flüssigkeit. Die Gefährlichkeit dieses Vorganges
wird anschaulicher, wenn man sich vorstellt, daß die
Gesamtfläche der Lunge, die für den Gasaustausch zur
Verfügung steht, mit etwa 100 m2 der Größe eines
Volleyballplatzes entspricht.*)
Eine solch große Fläche ist natürlich ein idealer An-
griffsort für einen gasförmigen Giftstoff. Der Übertritt der
Blutflüssigkeit durch die Membranen der Lungenblasen
bewirkt ein starkes Anschwellen der Lungenflügel und
verringert die für den Gasaustausch zur Verfügung
*) Als Gasaustausch in den Lungen bezeichnet man den Austausch von
Kohlendioxyd — einem Folgeprodukt der Lebenstätigkeit im Organis-
mus, das vom Blut in die Lungen transportiert wird — gegen Sauerstoff
aus der eingeatmeten Luft, der bei den Oxydationsprozessen im Organis-
mus benötigt wird.
103
stehende Fläche. Bild 2 zeigt einen normalen und einen
durch Phosgen geschädigten Lungenflügel. Man sieht
deutlich das Größenverhältnis, wie es sich etwa 5 h nach
der Aufnahme einer tödlich wirkenden Phosgenmenge
ausgebildet hat.
Ansicht einer normalen und einer Phosgenlunge
Gewicht Normallunge 250 p; Phosgenlunge 1250 p
Die Folgen einer derartigen Vergiftung sind verständlich.
Durch die verminderte Sauerstoffbeladung des Blutes
tritt ein akuter Sauerstoffmangel im Organismus ein, der
sich äußerlich durch Erstickungssymptome und bei
akuten Fällen durch Blauwerden der Lippen und anderer
Hautstellen zeigt. Dieses Blauwerden (Zyanose) gleicht
den Sauerstoffmangelerscheinungen, wie sie bei Ertrun-
kenen bekannt sind. Außerdem wird ein merkbares
Dickwerden des Blutes durch Flüssigkeitsverlust be-
obachtet. Alle diese Erscheinungen, die noch viel kompli-
zierter sind, als hier geschildert werden konnte, führen
104
zum Tode, wenn nicht sofort Erste Hilfe und ärztliche
Betreuung gegeben werden.
Diese verheerende Giftwirkung war die Ursache, daß im
1. Weltkrieg die lungenschädigenden Kampfstoffe zu den
gefürchtetsten chemischen Kampfmitteln wurden.
Im einzelnen rechnet man zu den lungenschädigenden
Kampfstoffen außer Phosgen noch Diphosgen und Chlor-
pikrin. In den vergangenen Jahrzehnten wurden in den
imperialistischen Staaten große Anstrengungen unter-
nommen, um diese Kampfstoffgruppe durch die Her-
stellung giftigerer Kampfstoffe mit den typischen lungen-
schädigenden Wirkungen weiter zuentwickeln.
Viel diskutiert wurden Stoffe, bei denen neben der
Wirkung auf die Lunge noch eine schädigende Wirkung
auf das sogenannte Atmungszentrum im Zentralnerven-
system hinzukommt. Aus einigen Veröffentlichungen geht
hervor, daß man auch aggressive Fluorverbindungen
untersucht hat, bei denen eine Lungenschädigung zu
erwarten ist. Als Beispiel für einen derartigen Stoff ist
in diesem Abschnitt eine kurze Beschreibung des Schwefel-
pentafluorids eingefügt, das etwa in dieser Richtung
liegen dürfte.
6.1 Chlor Cl2
Chlor war der erste Kampfstoff, der im 1. Weltkrieg in
großen Mengen eingesetzt wurde. Bei dem bereits erwähn-
ten Gasangriff am 22. April 1915 bei Ypern wurden von
der deutschen Armee 30 Mp Chlor abgeblasen. Da man
sich vor Chlor leicht schützen kann, hat es als Kampfstoff
jedoch nur geringe militärische Bedeutung. Bei der
Herstellung fast aller Kampfstoffe werden aber bedeutende
Mengen Chlor verbraucht.
105
6.1.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Chlor ist ein grünes Gas mit einem eigenartigen, stechen-
den Geruch. Es kondensiert bei — 33,6 °C oder unter
einem Druck von 6 atü bei Zimmertemperatur. Flüssiges
Chlor hat ein spezifisches Gewicht von 1,46, die Dampf-
dichte des gasförmigen Stoffes gegenüber Luft ist 2,5.
Aus einem Liter flüssigen Chlores entstehen bei der Ent-
spannung fast 500 1 Chlorgas.
In der chemischen Industrie fallen große Mengen Chlor
als Nebenprodukt bei der elektrolytischen Herstellung
von Ätznatron an.
Von Wasser wird Chlor im gewissen Umfang gelöst.
Dabei bilden sich durch Disproportionierung Salzsäure
und unterchlorige Säure:
CL2 + H2O -> HCl + HOC1
Chlor setzt sich auch bei Zimmertemperatur ziemlich
schnell mit Natriumthiosulfat (Fixiersalz) in wäßriger
Lösung um. Dabei bilden sich Natriumtetrathionat und
Natriumchlorid gemäß folgender Gleichung:
2 Na2S2O3 + Cl2 -> Na2S4O6 + 2 NaCl
Diese Reaktion wurde bei den Behelfsschützern aus-
genützt, die in den Wochen nach dem ersten Einsatz von
Chlor ausgegeben wurden und bis zur Ausrüstung der
Truppen mit Schutzmasken gute Dienste geleistet haben.
In der französischen und der englischen Armee wurden an
der Flandern-Front zu diesem Zweck, Mullbinden mit
einer Lösung von Natriumthiosulfat in einer Mischung
von Glyzerin und Wasser getränkt.
6.1.2 Physiologische Wirkungen
Chlor wirkt auf die Atmungsorgane. Etwa 10 mp/m3
erzeugen Husten und Reizungen der Rachenschleimhäute.
Bei 100 mp/m 3 liegt die Erträglichkeitsgrenze. Die Lunge
106
wird von Chlor stark geschädigt. Durch Gefäßzerstörun-
gen tritt blutiger Schleimfluß und krampfhafter Husten
ein. Die tödliche Konzentration liegt bei einer Einwir-
kungszeit von 10 min bei 1,5 p/m 3 .
Die Augen und die Haut werden erst bei höheren Konzen-
trationen angegriffen.
6.2 Chlorpikrin CC13NO2
Chlorpikrin wurde im 1. Weltkrieg in bedeutenden Men-
gen eingesetzt. In der deutschen Armee wurde dieser Stoff
als Klop, in der englischen und amerikanischen als
PS-Gas bezeichnet. Chlorpikrin nimmt, streng genommen,
eine Zwischenstellung zwischen den Reizstoffen und den
lungenschädigenden Kampfstoffen ein.
In geringen Konzentrationen wirkt Chlorpikrin als aus-
gesprochener Reizstoff, während bei höheren Konzentra-
tionen starke phosgenähnliche Lungenverletzungen auf-
treten können.
Chlorpikrin, dessen chemische Bezeichnung Trichlor-
nitromethan lautet, wurde 1848 von Stenhouse durch
Einwirkung von Chlorkalk auf Pikrinsäure hergestellt.
6.2.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Chlorpikrin ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit
einem stechenden Geruch. Es siedet bei 112 °C und
erstarrt bei — 64 °C. Chlorpikrin kann deshalb sowohl im
Sommer als auch im Winter als Kampfstoff eingesetzt
werden. Das spezifische Gewicht beträgt bei 20 °C 1,66.
Bei der gleichen Temperatur entspricht der Dampfdruck
16,9 mm Hg-Säule und die Sättigungskonzentration
184 p/m 3 .
Technisches Chlorpikrin ist gelb bis braun gefärbt.
107
Entsprechend seinem hohen Dampfdruck wird Chlor-
pikrin zu den flüchtigen Kampfstoffen gezählt.
In Wasser ist Chlorpikrin nur wenig löslich (in 100 p nur
0,7 p bei 20°C). Gut löslich ist es in Benzol, Schwefel-
kohlenstoff, Alkohol und Chlorkohlenwasserstoffen. Es
kann als Lösungsmittel für andere chemische Kampfstoffe
verwendet werden.
Durch Wasser oder Alkalien wird Chlorpikrin praktisch
nicht zersetzt. Selbst beim Erwärmen mit Alkalilösungen
treten nur geringe Zersetzungserscheinungen auf.
Natriumsulfidlösungen zerstören Chlorpikrin. Diese Um-
setzung kann zur Entgiftung verwendet werden. Die
Reaktion verläuft folgendermaßen:
2 CC13NO2 + 3 N a 2 S -> 3S + N2 + 2 C0 2 + 6 NaCl
Bei starker Erhitzung zersetzt sich Chlorpikrin in Phosgen
und Nitrosylchlorid entsprechend folgender Gleichung:
CC1 3 NO 2 -> COC12 + NOC1
Nitrosylchlorid
Die Bildung von Phosgen bei der Zersetzung des Chlor-
pikrins infolge Erhitzung war schon mehrfach die Ursache
gefährlicher Vergiftungen.
Gegenüber Metallen ist die Wirkung von Chlorpikrin
unterschiedlich. So werden nach Ireland Stahl nur wenig,
Blei und Kupfer jedoch stark angegriffen. Bei Aluminium-
oberflächen bildet sich infolge der Einwirkung von Chlor-
pikrin eine festhaftende Oxydschicht, die das Metall vor
einer weiteren Einwirkung des Kampfstoffes schützt.
Chlorpikrin kann daher in Aluminiumbehältern auf-
bewahrt werden.
6.2.2 Physiologische Wirkungen
Chlorpikrin reizt die Augen und die oberen Luftwege. Die
Reizschwelle liegt bei 1 mp/m 3 . Bei 5 mp/m 3 ist die
108
Reizwirkung auf die Augen so stark, daß sich die Augen-
lider sofort schließen. Etwa bei der gleichen Konzentra-
tion treten Reizungen des Nasenraumes und im Rachen
auf. Bei 50 mp/m 3 liegt die Erträglichkeitsgrenze. Töd-
liche Vergiftungen sind ab etwa 1 p/m 3 möglich, wenn der
Aufenthalt in der vergifteten Zone mehrere Minuten
beträgt. Bei hohen Konzentrationen werden typische
Lungenschäden beobachtet. Als Besonderheiten gegenüber
Phosgen-Vergiftungen treten ein heftiger Brechreiz und
starkes Brennen in der Magengegend auf. Wird Chlor-
pikrin mit Getränken und Speisen aufgenommen, werden
heftige Bauchschmerzen, die von Durchfall und Erbrechen
begleitet sind, beobachtet.
6.2.3 Anwendungsmöglichkeiten
Im 1. Weltkrieg diente Chlorpikrin als Füllung für
chemische Granaten. Es wurde besonders von der ameri-
kanischen und der russischen Armee eingesetzt. Dabei
kam es in einer taktischen Mischung zur Anwendung, die
5 0 % Sulfurylchlorid enthielt. Von französischen Ein-
heiten wurde zeitweise eine Mischung mit 5 0 % Zinn-
tetrachlorid verwendet, die nach der Detonation der
Granaten erheblichen Nebel entwickelte.
Chlorpikrin wird unter modernen Gefechtsbedingungen
keine Bedeutung mehr besitzen. Es wird jedoch noch in
großen Mengen von der chemischen Industrie als Schäd-
lingsbekämpfungsmittel, besonders gegen Ratten und
Wühlmäuse, produziert.
(5.3 Phosgen COC12
Phosgen war im 1. Weltkrieg einer der wichtigsten und
meistgebrauchten chemischen Kampfstoffe. Allein Frank-
reich produzierte 15 800 Mp und setzte sie an der
109
Front auch ein. In Deutschland war Phosgen in den
ersten Kriegsjahren unter dem Decknamen Zusatz, in
Frankreich unter dem Namen Collongite bekannt. In der
amerikanischen Literatur wird Phosgen als CG-Gas be-
zeichnet.
Nach Statistiken sollen 80% aller im 1. "Weltkrieg
tödlich verlaufenen Kampfstoffvergiftungen auf den Ein-
satz von Phosgen zurückzuführen sein.
Phosgen wurde 1812 von dem englischen Chemiker Davy
dargestellt, als dieser Chlor und Kohlenmonoxyd dem
Sonnenlicht aussetzte; daher auch der Name Phosgen,
der auf Deutsch etwa mit „das durch Licht erzeugte''
übersetzt werden kann.
6.3.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Bei Zimmertemperatur ist Phosgen ein farbloses Gas mit
einem eigentümlichen Geruch, etwa nach faulem Heu
oder Obst. Es kondensiert bei einer Abkühlung auf 8 °C;
unter einem Druck von 15 atü bei 20 °C. Bei — 118 °C
erstarrt es zu einer weißen, kristallinen Masse. Das
spezifische Gewicht des flüssigen Phosgens beträgt am
Siedepunkt 1,4. Die Dampfdichte im Verhältnis zu Luft
ist 3,5. Das technische Produkt ist im flüssigen Zustand
durch Verunreinigungen gelb bis braun gefärbt und
enthält neben etwa 95 % Phosgen Chlor, Chlorwasserstoff,
Eisenchlorid und Chlorkohlenwasserstoffe. Das Verdamp-
fen von flüssigem Phosgen wird durch den hohen Dampf-
druck und die niedrige Verdampfungswärme (etwa 60 cal)
auch bei Wintertemperaturen begünstigt. Es muß des-
halb auch im Winter zu den flüchtigen Kampf-
stoffen gezählt werden. Flüssiges Phosgen besitzt bei
— 20 °C eine Seßhaftigkeit von etwa 2 bis 4 h. Phosgen
löst sich leicht in organischen Lösungsmitteln (1 p Phosgen
löst sich in 1 p Benzol beziehungsweise 1,5 p Toluol).
110
Im Handel befindet sich deshalb eine etwa 30%ige
Toluollösung, die sich für Arbeiten in chemischen
Laboratorien eignet.
Phosgen ist auch sehr gut in anderen Kampfstoffen sowie
in nebelbildenden Stoffen löslich, zum Beispiel in Silizium-
tetrachlorid und in Titantetrachlorid. Außerdem ist
flüssiges Phosgen selbst ein gutes Lösungsmittel für andere
Kampfstoffe, zum Beispiel für Yperit, Lewisit, Phenyl-
arsindichlorid, Chlorpikrin und Diphenylarsinchlorid.
Chlor wird bei — 20 °C zu etwa 20 % gelöst. Phosgen ist
bei Abwesenheit von Wasser sehr stabil. Es kann deshalb
wie flüssiges Chlor in Stahlflaschen aufbewahrt werden.
Auch gegen Luftfeuchtigkeit ist Phosgen relativ beständig.
Bei starkem Regen wird es jedoch hydrolysiert:
COCL2 + H2O -> 2 HC1 + CO2
Phosgen kann aus diesem Grunde bei Regenfällen nicht
im Gefecht eingesetzt werden. Bei kurzzeitigen Erhitzun-
gen, wie sie beispielsweise bei der Detonation von Grana-
ten und Bomben auftreten, sind keine wesentlichen Zer-
setzungserscheinungen beobachtet worden. Phosgen wird
verhältnismäßig gut von Aktivkohle adsorbiert.
Die Schutzdauer der Filterschichten ist um so größer, je
höher der Feuchtigkeitsgehalt der Aktivkohle ist. Ein
Maximum an Schutzwirkung zeigt sich bei einem Feuch-
tigkeitsgehalt der Filterschichten von etwa 20%. Zweck-
mäßiger sind jedoch Filterschichten, die mit einem
Katalysator imprägniert sind. Dazu eignen sich Mangan-
oxyd oder Mischkatalysatoren von Metalloxyden.
Bei der Einwirkung von Alkalien, besonders von Natron-
lauge, wird Phosgen schnell zersetzt. Es bilden sich dabei
nur ungiftige Produkte:
COC12 + 4 NaOH -> Na2CO3 + 2 NaCl + 2 H2O
Diese Reaktion kann zur Entgiftung von Phosgen aus-
111
genutzt werden. Eine andere Möglichkeit ist die Behand-
lung von Oberflächen oder porösen Gegenständen mit
einem Warmluft-Wasserdampf-Gemisch. In den meisten
Fällen ist jedoch eine Entgiftung wegen des hohen
Dampfdruckes von Phosgen nicht notwendig.
Eine Vergiftung von Lebensmitteln und Wasser ist meist
nicht zu befürchten, da die relativ geringen Kampfstoff-
mengen, die beim Gefechtseinsatz auftreten können,
durch Wasser schnell zersetzt werden und der Stoff beim
Erwärmen praktisch vollständig zerstört wird.
Auf vulkanisierten Naturkautschuk wie auf die meisten
synthetischen Gummiarten wirkt Phosgen zerstörend.
6.3.2 Physiologische Wirkungen
Phosgen besitzt keine ausgeprägte Reizschwelle und
Erträglichkeitsgrenze. Bei etwa 5 mp/m 3 werden schwache
Reizeffekte in den Augen und Atmungsorganen bemerkt,
die sich durch schwachen Tränenfluß und leichten Husten
äußern. Sie sind jedoch durchaus erträglich und werden
bei schwerer Arbeit oder Unaufmerksamkeit meist über-
sehen. Eine längere Einwirkung dieser Konzentration
kann aber bereits zu gefährlichen Vergiftungen führen.
Im 1. Weltkrieg nutzte man zur Erkennung dieses Kampf-
stoffes die Geschmacksveränderungen aus, die beim
Zigarettenrauchen selbst bei geringsten Kampfstoffkon-
zentrationen auftreten. Auch der beste Tabak schmeckt
widerlich und ekelerregend, wenn gleichzeitig mit dem Ziga-
rettenrauch Phosgen aufgenommen wird. Es ist bemerkens-
wert, daß diese Geschmacksveränderung bereits bei Kon-
zentrationen auftritt, die mit chemischen Indikatoren nur
schwer feststellbar sind. Besonders charakteristisch ist bei
einer Phosgenvergiftung die lange Latenzzeit.*)
*) Als Latenzzeit bezeichnet man die Zeit von der ersten Einwirkung des
Kampfstoffes bis zum ersten Auftreten der Vergiftungssymptome.
112
Die ersten deutlichen Vergiftungssymptome nach der
Einwirkung einer gefährlichen Konzentration von
"200 mp/m3 werden erst nach etwa 5 bis 10 h bemerk-
bar. Die 50%ig tödlich wirkende Konzentration von
Phosgen liegt bei einer Einwirkungszeit von 10 min bei
500 mp/m3. Bei der Einatmung dieser Giftkonzentration
treten nach etwa 4 bis 6 h sehr starke Hustenanfälle
und ein beklemmendes Brustgefühl auf. Dann kommen
starkes Herzklopfen, Kopfschmerzen und allgemeine
Schwäche hinzu. Meist sind diese Vergiftungssymptome
nur zeitweise so stark, daß sie zu ernsten körperlichen
Beschwerden führen. Bei vielen gefährlichen Vergiftungs-
fällen wurde beobachtet, daß sich der Vergiftete nach
einer derartigen Schwächeperiode wieder ganz normal
fühlte und den zurückgebliebenen Symptomen keine
besondere Aufmerksamkeit mehr schenkte. In solchen
Fällen werden nach einigen Stunden stärkste Vergiftungs-
erscheinungen bemerkt, die besonders ernst sind, wenn
die Kampfstoffverletzten während des scheinbaren Zu-
rückgehens der Vergiftungssymptome ohne medizinische
Hilfe bleiben und womöglich noch schwer arbeiten.
Atemnot, blutiger Schleimfluß und zeitweilige Bewußt-
losigkeit sind dann die charakteristischen Vergiftungs-
symptome. Solche Vergiftungen enden meist tödlich. Nach
Aufnahme einer tödlich wirkenden Menge Phosgen tritt bei
fehlender Behandlung der Tod meist nach 2 Tagen ein.
Wirken geringere Konzentrationen ein oder wird der
Kampfstoffvergiftete in einem Lazarett behandelt, sind
die Vergiftungssymptome meist noch nach Wochen zu
erkennen.
6.3.3 Anwendungsmöglichkeiten
Im 1. Weltkrieg wurde Phosgen als Füllung für chemische
Granaten und Wurfgranaten verwendet sowie im Blas-
8 Kampfstoffe 113
verfahren eingesetzt. Die deutsche Armee benutzte zum
Abblasen eine Mischung, die etwa 50 % Phosgen enthielt.
Die französische Artillerie verschoß wiederholt Granaten,
die eine Lösung von Phosgen in Arsentrichlorid ent-
hielten. Besonders wirksam soll nach französischen An-
gaben eine Mischung im Gewichtsverhältnis 1:1 gewesen
sein.
Mehrfach versuchte man, das heimtückische Phosgen
durch nebelbildende Stoffe zu tarnen. So wurden tak-
tische Mischungen eingesetzt, die als Nebelbildner
Siliziumtetrachlorid oder Zinntetrachlorid enthielten.
Die faschistische Wehrmacht ließ vor und während des
2. Weltkrieges ähnliche taktische Mischungen herstellen,
die besonders für den Einsatz in chemischen Bomben
vorgesehen waren. Von den Alliierten wurden nach 1945
verhältnismäßig große Vorräte an chemischer Munition
mit Phosgenfüllung in den deutschen Kampfstofflagern
aufgefunden.
In den letzten Jahren ist wiederholt festgestellt worden,
daß die Tschiang-Kai-schek-Clique sich nicht scheut, beim
Beschuß des chinesischen Festlandes chemische Granaten
mit Phosgenfüllung einzusetzen.
Unter modernen Bedingungen wird das Phosgen nur noch
eine relativ geringe militärische Bedeutung besitzen. Es
ist jedoch nicht ausgeschlossen, daß im Falle eines
chemischen Krieges bei Kampfstoffmangel auf diesen
Stoff zurückgegriffen wird.
6.4 Diphosgen C1COOCC13
Diphosgen ist chemisch der Trichlormethylester der Chlor-
kohlensäure. Es wurde von der deutschen Armee erst-
malig 1916 unter der Bezeichnung Perstoff angewendet.
114
6.4.1 Physikalische und chemische Eigenschalten
Diphosgen ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit einem
Geruch, der dem des Phosgens ähnelt. Es siedet bei 128 °C
und erstarrt bei — 57 °C. Das spezifische Gewicht von
Diphosgen beträgt 1,64. Der Dampfdruck entspricht bei
20 °C 4 mm Hg-Säule, und die Sättigungskonzentration
beträgt bei der gleichen Temperatur 54 p/m3. Der
Dampfdruck von Diphosgen ist sehr gering; er bewirkt
eine für flüchtige Kampfstoffe verhältnismäßig hohe
Seßhaftigkeit. Diphosgen ist gut in Benzol, Toluol,
Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan, Trichloräthylen und
Chlorbenzol löslich. Es kann selbst als Lösungsmittel für
Chlorpikrin, Phosgen, Diphenylarsinchlorid und andere
Kampfstoffe verwendet werden.
Technisches Diphosgen ist durch Beimischungen braun
oder rötlich gefärbt. Der rötliche Farbton kann durch
Phenol entstehen, das meist als Stabilisierungsmittel
zugesetzt wird.
In seinen chemischen Eigenschaften ähnelt Diphosgen
dem Phosgen. Wird es erwärmt oder kommt es mit
porösen Körpern in Berührung, kann es in Phosgen
zerfallen.
ClCOOCCl3-> 2 COCl2
Auf diesen Zerfall soll auch die enorme Giftwirkung
zurückzuführen sein.
Ein Zerfall von Diphosgen tritt auch auf, wenn das
technische Produkt in Eisenbehältern gelagert wird oder
wenn der reine Stoff mit Eisensalzen in Berührung kommt.
Daher kann Diphosgen nur kurze Zeit oder nur bei Zugabe
von Stabilisatoren in eisernen Behältern gelagert werden.
Durch Umsetzung mit Wasser entstehen Kohlendioxyd
und Salzsäure (wie bei Phosgen):
C1COOCC13 + 2 H2O -> 4 HC1 + 2 CO2
115
Durch Alkalien (zum Beispiel Natronlauge) wird Diphos-
gen sehr schnell zerstört. Dabei entstehen wie bei Phosgen
die entsprechenden Salze:
ClCOOCCl3 + 8 NaOH -> 2 Na2CO3 + 4 NaCl
+ 4H 2 O
Diese Reaktion wird bei Zimmertemperatur für die Ent-
giftung von Geräten ausgenutzt.
Bei der Umsetzung mit Ammoniak entsteht neben
Ammoniumchlorid Harnstoff:
ClCOOCCl3 + 8 NH 3 -> 4 NH4C1
+ 2 (NH2)2CO (Harnstoff)
Diese Reaktion wird ausgenützt, wenn — besonders im
Winter — Textilien vergiftet wurden und Ammoniak-
Dampfentgiftungen vorgenommen werden müssen.
6.4.2 Physiologische Wirkungen
Diphosgen hat eine ähnliche physiologische Wirkung wie
Phosgen. Es reizt jedoch die Schleimhäute der Augen und
der Atmungsorgane stärker als Phosgen. Die Reizschwelle
liegt bei 5 mp/m3. Die Erträglichkeitsgrenze wird in der
Literatur mit 40 mp/m 3 angegeben.
Die LC50 liegt bei einer Einwirkungsdauer von 10 min bei
500 mp/m3.
6.4.3 Anwendungsmöglichkeiten
Im 1. Weltkrieg wurde Diphosgen in Granaten und
Wurfgranaten abgefüllt.
Um hohe Produktionskosten und komplizierte Trenn-
verfahren zu vermeiden, wurden von deutscher Seite
unvollständig chlorierte und gereinigte Produkte ein-
gesetzt, deren Diphosgengehalt bei etwa 70 bis 80 % lag.
Im 2. Weltkrieg besaß die faschistische Wehrmacht in
ihren Lagern Bomben und Granaten, die mit Diphosgen
116
oder Mischungen von Diphosgen und anderen Kampf-
stoffen sowie mit nebelbildenden Stoffen gefüllt waren.
Diphosgen wirkt im Gelände bedeutend länger als Phos-
gen und kann im Winter bei tieferen Temperaturen zu den
seßhaften Kampfstoffen gerechnet werden.
Die Vorzüge des Diphosgens liegen in seiner einfachen
und relativ ungefährlichen Abfüllbarkeit.
6.5 Schwefelpentafluorid S2F10
Verschiedene Autoren sind der Meinung, daß Schwefel-
pentafluorid als chemischer Kampfstoff eingesetzt werden
kann. Schwefelpentafluorid ist eine farblose, leichtflüch-
tige Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 29 °C und
einem Schmelzpunkt von — 92 °C. Das spezifische Ge-
wicht der Flüssigkeit beträgt bei 0 °C 2,08.
Schwefelpentafluorid kann durch Umsetzung von Schwe-
fel mit elementarem Fluor hergestellt werden:
Schwefelpentafluorid wird durch Wasser merklich zer--
setzt. Es ist giftiger als Phosgen und wirkt stark ätzend
auf die Lunge, ohne jedoch einen merklichen Reiz auf die
oberen Atmungsorgane auszuüben. Die Vergiftungs-
symptome sind ähnlich wie bei Phosgen. Hohe Konzen-
trationen rufen selbst bei kurzer Einwirkungsdauer
tödliche Vergiftungen hervor.
6.6 Schutzmaßnahmen gegen lungenschädigende
Kampfstoffe
Zum Schutz vor lungenschädigenden Kampfstoffen dient
die Schutzmaske. Entscheidend ist — wie bei den Reiz-
stoffen — das schnelle und sichere Aufsetzen der Maske.
117
 Die Filterkapazität moderner Schutzmasken ist gegen-
über Phosgen und ähnlichen Stoffen fast unbegrenzt.
Bekleidung, Verbandstoffe, Lebensmittel und andere Güter
müssen durch sichere Verpackung geschützt werden.
6.7 Erste Hilfe bei Verletzungen durch lungen-
schädigende Kampfstoffe
Da Verletzungen durch lungenschädigende Kampfstoffe
gewöhnlich stärker sind als der Betroffene annimmt, ist in
jedem Falle oberstes Prinzip, dem Vergifteten die Schutz-
maske aufzusetzen oder ihn aus der vergifteten Atmo-
sphäre hinauszuschaffen. Der Vergiftete muß völlig ruhig
gestellt werden. Jegliche Anstrengung oder Bewegung
muß untersagt werden. Selbst das Sprechen erhöht den
Sauerstoffbedarf des Körpers und hat zu unterbleiben.
Beim Transport muß der Vergiftete ruhig getragen werden.
Werden diese Punkte berücksichtigt, kann der Sauerstoff-
verbrauch des Körpers auf ein Minimum gesenkt und
eine Verschlimmerung der Vergiftung vermieden werden.
Der Vergiftete muß ständig durch Wolldecken oder Klei-
dungsstücke warm gehalten werden.
Da bei der Einwirkung lungenschädigender Kampfstoffe
die Sauerstoffzufuhr in den Körper stark vermindert wird,
ist in fast allen Fällen eine drucklose Sauerstoffbehandlung
notwendig. Dabei muß darauf geachtet werden, daß der
Sauerstoffgehalt des Beatmungsgases über 75 % liegt. Bei
der Sauerstoff behandlung sind 6 l/min zur Erleichterung
der Atmung und zur Behebung der Störungen notwendig.
Die Sauerstoffbehandlung ist von Zeit zu Zeit zu unter-
brechen. Sie muß wiederaufgenommen werden, wenn sich
erneut Atemnot einstellt. Der Vergiftete ist sobald als mög-
lich einer ärztlichen Behandlung zuzuführen.
118
7. Hautschädigende Kampfstoffe
Zur Gruppe der hautschädigenden Kampfstoffe zählen
alle Kampfstoffe, deren Hauptwirkung in einer Schädi-
gung der Haut besteht. Dazu gehören die typischen
Zellgifte wie Yperit, Stickstoff-Yperit und Lewisit sowie
die Gruppe der sogenannten Nesselstoffe, die auf der Haut
unangenehme Nesselerscheinungen hervorrufen.
Die typischen, als Zellgifte bezeichneten Kampfstoffe
dieser Gruppe waren das Objekt eingehender wissenschaft-
licher Studien und Untersuchungen. Es wurden viele
Arbeiten durchgeführt, um diese Kampfstoffe weiter-
zuentwickeln, um neue Stoffe mit ähnlichen Eigenschaften
darzustellen und neue Anwendungsmöglichkeiten zu er-
proben. Trotzdem ist auch heute noch das Yperit der
wichtigste Kampfstoff dieser Gruppe. Selbst die Ent-
deckung und Produktion der hochgiftigen Phosphorsäure-
ester-Kampfstoffe konnten dem Yperit nicht seine Bedeu-
tung als wirkungsvollster Geländekampfstoff nehmen.
Nach wie vor werden in den imperialistischen Staaten
große Mengen Yperit hergestellt und eingelagert.
Die hautschädigenden Kampfstoffe besitzen die Fähigkeit
sowohl die Atmosphäre (durch Dämpfe oder Aerosole) als
auch das Gelände (für längere Zeit) zu vergiften. Dadurch
können auch Menschen, die durch Atemschutzgeräte
weitgehend geschützt sind, geschädigt werden.
Muntsch erklärt die Ursachen der schweren Zellzerstö-
rungen durch eine Reaktion des Stoffes mit lebenswichtigen
Aminosäuren in den Gewebezellen. Dadurch entsteht der
durch Blasenbildung äußerlich sichtbare Zellzerfall.
Die Yperitmoleküle dringen infolge ihrer guten Löslich-
keit und der relativ hohen chemischen Beständigkeit in
die Organgewebe ein und entfalten innerhalb der Zellen
ihre zerstörende Wirkung.
119
 Besonders empfindlich sind natürlich die Zellen der
unteren Hautschichten sowie die Zellen der Schleimhäute.
Das erklärt auch, warum die Vergiftungserscheinungen an
so empfindlichen Hautstellen wie im Nacken, an den
Achselfalten, an den Geschlechtsteilen und zwischen den
Fingern und Zehen stärker und gefährlicher sind als an
anderen Hautstellen, wo die Hornhaut dem Eindringen
des Kampfstoffes einen größeren Widerstand entgegen-
setzt.
Bei der Einwirkung der Kampfstoffe auf die intakte
Haut treten nach einer Latenzzeit von einigen Stunden
die ersten Vergiftungserscheinungen in Form von Haut-
rötungen und Schwellungen auf. Die Oberhaut wird
zwar vom Kampfstoff durchdrungen, bleibt aber intakt.
Nachdem sich Zellzerstörungen in den unteren Haut-
schichten ausgebildet haben, hebt sich die Oberhaut
infolge Blasenbildung ab, und die Vergiftung ähnelt in
diesem Stadium einer Hautverbrennung.
Gleichzeitig mit der Blasenbildung entstehen Entzün-
dungsflächen in der Nähe der Einwirkungsherde, was
darauf hindeutet, daß mit der Einwirkung des Kampf-
stoffes schwere Fermentschäden verbunden sein müssen.
Im weiteren Verlauf der Vergiftung wird der Kranke
hochempfindlich gegen Infektionserreger, das ist besonders
stark im Stadium des Blasenzerfalls möglich. Die Vergif-
tung verläuft bei fehlender Behandlung äußerst langwierig
und kann sich — bis zur vollständigen Wiederherstel-
lung — monatelang hinziehen. Durch eine rechtzeitige
Behandlung kann jedoch der vollen Ausbildung des
Hautschadens entgegengewirkt werden.
Bei der Einwirkung auf die Schleimhäute der Atmungs-
organe und des Magen-Darmkanals sind lebensgefährliche
Vergiftungen möglich. Besonders schwer sind Vergiftun-
gen, die durch die Einwirkung von Kampfstoffdämpfen
120
auf die Lunge und durch die Aufnahme des Giftes mit
Speisen und Getränken entstehen. Bei der Einwirkung
von Stickstoff-Yperit können stärker als bei Schwefel-
Yperit Schädigungen des Nervensystems entstehen.
7.1 Yperit
Yperit (chemisch Dichlordiäthylsulfid) ist einer der wich-
tigsten chemischen Kampfstoffe. Er wurde bereits im
1. Weltkrieg angewendet, hat aber auch noch unter
modernen Bedingungen Bedeutung. In der chemischen
Literatur wird Yperit oft auch als Lost bezeichnet. Diese
Bezeichnung war vor allem in Deutschland gebräuchlich.
Sie.wurde aus den Anfangsbuchstaben der Namen zweier
deutscher Chemiker gebildet, die im 1. Weltkrieg die
technische Herstellung dieses Stoffes bearbeiteten (Lom-
mel und Steinkopf). In der englisch-sprachigen Literatur
findet man auch die Bezeichnung Mustard-Gas, entspre-
chend dem senfartigen Geruch, der besonders dem tech-
nischen Produkt eigen ist. In der amerikanischen Militär-
literatur findet sich die Bezeichnung H-Gas.
Wie die gesamte Gruppe der hautschädigenden Kampf-
stoffe wurde das Yperit in der faschistischen Wehrmacht
auch Gelbkreuz genannt, entsprechend der Munitions-
kennzeichnung im 1. Weltkrieg.
Yperit war, wie fast alle chemischen Kampfstoffe, die im
1. Weltkrieg angewendet wurden, schon lange vor dem
Krieg bekannt. Es wurde bereits 1854 von Riche und 1860
von A. Niemann durch die Einwirkung von Schwefel-
chlorür auf Äthylen hergestellt. Sehr charakteristisch
schildert Niemann in seiner Veröffentlichung die Eigen-
schaften dieses Stoffes:
„Sie (die Flüssigkeit, E. St.) zeigt einen sehr eigentüm-
121
lichen, unangenehmen, an Meerrettich erinnernden, die normalem Druck bei 217 °C. Bei 20 °C beträgt das
Geruchsnerven aufreizenden Geruch . . . Die charakteri- spezifische Gewicht 1,27. Der Dampfdruck entspricht bei
stische Eigenschaft dieses Öles ist zugleich eine sehr der gleichen Temperatur 0,115 mm Hg-Säule.
gefährliche. Sie besteht darin, daß selbst die geringste Den Dampfdruck des Yperits kann man für verschiedene
Spur, die zufällig auf irgendeine Stelle der Haut kommt, Temperaturen nach der Formel
anfangs zwar keinen Schmerz hervorruft, nach Verlauf
einiger Stunden aber eine Rötung derselben bewirkt und
bis zum folgenden Tage eine Brandblase hervorbringt, die
sehr lange eitert und außerordentlich schwer heilt, unter berechnen. (T = Temperatur in Grad Kelvin)
Hinterlassung starker Narben, eine Wirkung, welche die- Danach ergeben sich folgende Werte des Dampfdruckes
ser Körper auf gleiche Weise bei verschiedenen Individuen und der Sättigungskonzentration bei verschiedenen Tem-
hervorbrachte. Es ist deshalb auch beim Arbeiten mit peraturen :
demselben große Vorsicht erforderlich."*)
Auch von Guthrie, der sich um die gleiche Zeit mit dem Temperatur Dampfdruck Sättigungskonzentration
Dichlordiäthylsulfid beschäftigte wie Niemann, wurde 0 °C 0,035 mm Hg 0,28 mp/1
eine gute Charakteristik des Stoffes veröffentlicht: 10° 0,055 mm Hg 0,42 mp/1
.,Sie riecht stechend und nicht angenehm, dem Senföl 20° 0,12 mm Hg 0,65 mp/1
ähnlich; sie schmeckt zusammenziehend und ähnlich wie 30° 0,23 mm Hg 1,44 mp/1
Meerrettich. Die geringsten Mengen Dampf, welche sich 40° 0,45 mm Hg 3,66 mp/1
von ihr verbreiten, greifen die zarteren Teile der Haut,
zum Beispiel zwischen den Fingern und um die Augen, Bei technischem Yperit liegt die Sättigungskonzentration
an und zerstören die Epidermis. Läßt man sie im flüssigen bei etwa 0,57 mp/1 (20 °C).
Zustand auf der Haut verweilen, so bildet sich eine Technisches Yperit ist ein gelbes oder dunkelbraunes 01
Brandblase."**) mit einem senfähnlichen Geruch. Dieser Geruch stammt
Später hat sich Viktor Meyer sehr eingehend mit dem von verschiedenen Verunreinigungen, die bei der groß-
Dichlordiäthylsulfid beschäftigt und die Eigenschaften technischen Herstellung entstehen. Technisches Yperit
des Stoffes genau beschrieben. erstarrt bei Temperaturen von 5 bis 10 °C.
Yperit ist in Wasser schlecht löslich. Bei 20 °C löst sich in
7.1.1 Physikalische und chemische Eigenschaften 1 1 Wasser weniger als 1 p. Infolge dieser geringen
Yperit ist in reinem Zustand eine farblose, ölige Flüssig- Löslichkeit kann es mit wäßrigen Lösungen nur schwer
keit mit einem schwachen Geruch nach Rizinusöl. Der entgiftet werden. Gut löslich ist Yperit in Benzol,
Schmelzpunkt liegt bei 14 °C und der Siedepunkt unter Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan, Trichloräthan,
Schwefelkohlenstoff, Äther und Eisessig. Mit diesen
*) Niemann, Liebigs Annalen der Chemie, 1860, Band 113, Seite 288.
**) Guthrie, Journal of the Chemical Society, 1870, Band 12, Seite 116. Lösungsmitteln kann der Kampfstoff von empfindlichen

122 123
Oberflächen, bei denen eine Entgiftung mit chemischen
Entgiftungsmitteln nicht möglich ist, sowie von Glas-
und Metalloberflächen abgelöst werden.
In Alkohol ist Yperit nur wenig löslich. In 92%igen
Äthylalkohol lösen sich bei Zimmertemperatur nur 30 p
Yperit je Liter. Auch in Benzin, Erdöl und anderen Kohlen-
wasserstoffen ist die Löslichkeit nur beschränkt.
Bei niedrigsiedenden flüssigen Kohlenwasserstoffen wie
Leichtbenzin und Petroläther reicht bei Temperaturen
von über 10 °C die Löslichkeit noch aus für physikalische
Entgiftungsmethoden. Im Winter löst sich Yperit in
diesen Lösungsmitteln aber so wenig, daß eine wirkungs-
volle Entfernung des Kampfstoffes oft nicht mög-
lich ist.
Im faschistischen Deutschland wurden Bekleidungs-
Entgiftungsverfahren erprobt, bei denen der Kampfstoff
durch Warmextraktion mit Benzinen entfernt wurde.
Diese Verfahren für stationäre Anlagen sollen auch bei
klebrigen Yperit-Mischungen gute Ergebnisse gehabt
haben.
Yperit kann selbst als Lösungsmittel für andere Kampf-
stoffe dienen. So lösen sich beispielsweise Chlorpikrin,
Lewisit, Phosphorsäureester und Phenylarsindichlorid
sehr gut in Yperit. Mischungen von Yperit und Phenyl-
arsindichlorid wurden von der faschistischen Wehrmacht
für den Wintereinsatz bereitgehalten (sogenanntes Win-
terlost).
Yperit wird gut von Gummi, Holz, Leder und anderen
Materialien aufgesogen. Es durchdringt sehr schnell
Textilien und Gewebe. Das hohe Durchdringungsvermö-
gen bereitet bei der Entgiftung große Schwierigkeiten.
Es wurde beobachtet, daß von Holz aufgesogenes Yperit
noch nach Wochen seine Wirksamkeit besaß. Das Durch -
dringungsvermögen von Yperit hängt ab vom Material,
124
von der Temperatur und der Porosität des Stoffes, der
mit dem Yperit in Berührung kommt.
Gewöhnliche Ziegel sind wenig durchlässig, glasierte
Ziegel, Porzellan, Glas und Metall überhaupt nicht.
Unlackiertes Holz saugt Yperit leicht auf. Die Aufnahme
geschieht am schnellsten in der Faserrichtung. Papier-,
Lack- und Wachsschichten werden von Yperit schnell
durchdrungen. Guten Widerstand gegen Yperit bieten
verschiedene Kunststoffarten wie Oppanol, Butylkau-
tschuk oder Polyäthylen. Im allgemeinen haben hoch-
polymere Stoffe eine höhere Widerstandskraft als nieder -
polymere. Diese Kunststoffe eignen sich als Oberschicht
für Stoffe, die für Schutzanzüge und Schutzmatten ver-
wendet werden sollen. Gegen Ende des 2. Weltkrieges, als
im faschistischen Deutschland eine allgemeine Material-
knappheit herrschte, wurden Polyamidschichten für
derartige Schutzstoffe verwendet. Die bei der faschisti-
schen Wehrmacht gebräuchlichen Gasschutzplanen waren
mit einer Kaseinschicht versehen.
Um die Klebkraft und Wirksamkeit des Yperits zu
erhöhen, wurden dem Yperit Zusätze beigegeben, die
seine Zähigkeit und das Haftvermögen erhöhten. Die
faschistische Wehrmacht hatte derartige taktische Mi-
schungen unter der Bezeichnung Zählost in ihrem Bestand.
Diese Mischungen haften gut an Geweben, der Haut und
anderen Materialien. Die Entgiftung des Kampfstoffes
wird durch diese Zusätze erheblich erschwert; sie ver-
längern auch die Wirkungsdauer im Gelände selbst bei
sommerlichen Temperaturen.
Yperit ist im Verhältnis zu den anderen chemischen
Kampfstoffen sehr beständig. Beim Erhitzen bilden sich,
beginnend bei 150 °C, ein tränenreizendes Gas und Salz-
säure. Der Zerfall ist bei 500 °C vollständig.
Bei der Einwirkung von Wasser tritt ein hydrolytischer
125
Zerfall des Yperits ein. Bei dieser Umsetzung bilden sich
Thiodiglykol und Salzsäure:
Die Geschwindigkeit dieser Umsetzung wird durch die
Temperatur, das Mengenverhältnis Yperit:Wasser, den
Säure- beziehungsweise Alkaligehalt des Wassers und den
Verteilungsgrad des Yperits im Wasser bestimmt. Bei
Zimmertemperatur dauert eine 50%ige Zersetzung des
Yperits etwa 1 h. Beim Kochen einer 1 %igen Lösung
des Yperits in Wasser ist die Hydrolyse nach etwa 15 min
vollständig. Man kann deshalb schwach vergiftetes Trink-
wasser oder Speisen durch Kochen entgiften. Durch
Oxydationsmittel wird Yperit in das entsprechende
Sulfoxyd oder in das Sulfon übergeführt:
Durch starke Oxydationsmittel (rauchende Salpetersäure,
Chromschwefelsäure) wird Yperit vollständig zerstört.
Mit Chlorkalk bilden sich durch Oxydation und Chlorie-
rung verschiedene Endprodukte, darunter das dem
Yperit entsprechende Sulfoxyd:
126
Mit Chloramin, zum Beispiel dem Monochloramin T,
bildet sich eine Additionsverbindung unter Abspaltung
von Natriumchlorid:
Diese Umsetzung ist besonders wirkungsvoll, wenn das
Monochloramin in einer wäßrig-alkoholischen Lösung
angewendet wird.
Bei der Entgiftung von Yperit mit Chlorkalk oder hoch-
aktiven Chloraminen können die Reaktionen so schnell
verlaufen, daß leichtentzündbare Stoffe wie Heu, Papier
und trockenes Holz entflammt werden. Man verwendet
deshalb meistens Chlorkalkbrei oder Chloraminlösungen.
Mit Alkalien treten je nach Stärke verschiedene Reak-
tionen ein. Starke alkoholische Alkalilaugen zersetzen
Yperit zu Divinylsulfid:
Verdünnte Alkalilösungen bewirken die Bildung von
Thiodiglykol:
127
Diese Hydrolyse tritt ein, wenn Bekleidung oder Aus-
rüstungsgegenstände durch Wasserdampf-Ammoniakver-
fahren entgiftet werden.
7.1.2 Physiologische Wirkungen
Yperit ist das typischste Zellgift der Gruppe der haut-
schädigenden Kampfstoffe. Es kann seine Wirkung als
Flüssigkeit, als Aerosol oder als Dampf entfalten.
Hauptangriffsorte bei der äußeren Einwirkung sind die
Haut, die Schleimhäute, eventuelle Wunden, die Augen
und der Nasen-Rachenraum.
Wird die intakte Haut durch flüssige Kampfstofftropfen
benetzt, so sind die ersten Vergiftungssymptome nach
etwa 6 bis 8 h bemerkbar. Nach dieser Zeit wird dann
eine Rötung der Haut beobachtet, die meistens von einem
leichten Juckreiz begleitet ist. Dann entstehen Blasen,
die sich nach etwa 2 bis 3 Tagen öffnen und bei fehlender
Behandlung erst nach Wochen oder Monaten heilen. Oft
bleiben bei Yperitverletzungen der Haut stark pigmen-
tierte Stellen zurück. Besonders langwierig ist die Krank-
heit, wenn sich in geschädigten Hautstellen infolge Infek-
tion eitrige Herde bilden. Die Hautschädigungen durch flüs-
siges Yperit können bei folgenden Giftstoffdosen entstehen:
Hautrötung bei 0,01 mp/cm2
kleine Blasen bei 0,1 mp/cm2
große Blasen bei 0,5 mp/cm2
Die tödliche Dosis für Menschen liegt bei etwa 40 bis
50 mp/kp Körpergewicht.
Ähnliche Vergiftungserscheinungen wie durch Flüssig-
keitstropfen entstehen auch bei der Einwirkung von
Kampfstoffdämpfen auf die Haut. Dabei sind besonders
die Augenschleimhäute und die empfindlichen und zarten
Hautstellen oder Wunden gefährdet.
128
Die Wirkung von Yperitdämpfen auf die Haut zeigt
folgende Tabelle:
Einwirkungszeit
5 min 15 min 60 min
Hautrötung 0,03 mp/1 0,02 mp/1 0,006 mp/1
Blasenbildung... 2,0 mp/1 1,0 mp/1 0,7 mp/1
Besonders empfindlich gegen Yperitdämpfe sind die
Augen. Die Augenverletzungen entwickeln sich nach
etwa 2 bis 4 h und machen sich durch starkes Brennen,
Lichtscheu, Tränenfluß und bei längerer Einwirkung von
Dämpfen oder Aerosolteilchen durch Rötung der Augen-
lider und starkes Anschwellen der Schleimhäute bemerk-
bar. Kommen Flüssigkeitstropfen in die Augen, schwellen
die Lider so stark an, daß sie sich nur schwer öffnen lassen.
Flüssigkeitstropfen, die in die Augen gelangt sind, können
Hornhauttrübungen und dadurch zeitweise oder ständige
Blindheit verursachen. Bei leichten Augenverletzungen
dauert die Erkrankung oft einige Wochen.
Rötungen der Augenschleimhäute entstehen bei 0,01 mp/1
bei einer Einwirkungszeit von etwa 15 min.
Werden Yperitdämpfe oder -nebel eingeatmet, entstehen
Schäden des Nasen-Rachenraumes und der Lunge. Die
ersten Anzeichen einer solchen Vergiftung zeigen sich
meist nach 4 bis 12 h und sind durch starke Husten-
anfälle, Kratzen im Halse und — bei schweren Vergiftun-
gen — durch blutigen Auswurf gekennzeichnet. Nach
einigen Stunden treten starke Kopfschmerzen und
Sprechschwierigkeiten, mitunter sogar teilweiser Verlust
des Sprechvermögens auf. Oft werden Vergiftungen des
Nasen-Rachenraumes durch Infektionen kompliziert.
Besonders schnell entwickeln sich die Vergiftungssym-
ptome bei der Einwirkung von Yperit-Aerosolen. Hier kön-
nen die ersten Vergiftungssymptome bereits nach wenigen
9 Kampfstoffe 129
Minuten auftreten und schwerste, bei fehlender Behand-
lung meist tödlich ausgehende Lungenschäden entstehen.
Gelangt Yperit mit Getränken und Speisen oder mit
Wasser in den Magen-Darmkanal, so entstehen schwere
innere Vergiftungen. Die ersten Anzeichen einer Vergiftung
machen sich bereits nach 30 bis 60 min durch starke
Leibschmerzen, Magenkrämpfe und Erbrechen bemerkbar.
Nach einigen Stunden tritt blutiger Durchfall auf. Ver-
giftungen durch Yperit, das mit Speisen und Getränken
aufgenommen wurde, enden in der Mehrzahl tödlich.
Yperitvergiftungen sind von allgemeinen Vergiftungs-
symptomen begleitet, die unabhängig vom Einwirkungs-
ort entstehen, da der Giftstoff durch das Blut oder die
Lymphflüssigkeit im Körper verteilt wird und auf die
lebenswichtigen Organe wie Herz, Nieren und Leber sowie
auf das zentrale Nervensystem einwirkt. Deshalb ist eine
starke Yperitvergiftung von Temperaturerhöhungen, psy-
chischer Depression und heftiger Abmagerung begleitet.
7.1.3 Anwendungsmöglichkeiten
Yperit ist der typischste aller seßhaften Kampfstoffe. Er
kann zur langdauernden Vergiftung des Geländes ein-
gesetzt werden. Sein Einsatz ist in Granaten, Bomben
sowie aus Vergiftungsfahrzeugen und Flugzeugen mit
Absprüheinrichtungen möglich.
Entsprechend seinen physikalischen Eigenschaften ist
nach der Anwendung flüssigen Yperits eine Wirkungs-
dauer von mehreren Stunden oder Tagen zu erwarten.
Nach einigen Veröffentlichungen soll die Wirkungsdauer
im offenen Gelände bei geringer Bodenbewachsung wie
folgt sein:
10 °C 12 bis 24 h
20 °C 10 bis 16 h
30 °C 6 bis 12 h
130
Die Wirkungsdauer ist aber nicht nur von der Tempe-
ratur, sondern auch noch von der Windgeschwindigkeit
und der Bodenstruktur abhängig. Am längsten ist die
Wirkung in Wäldern oder im Buschgelände, weil dort die
Verdampfungsgeschwindigkeit infolge der relativ niedri-
gen Bodengeschwindigkeiten niedrig ist. Auf Beton- oder
Asphaltstraßen muß eine wesentlich geringere Wirkungs-
dauer angenommen werden. Klebrige Mischungen des
Yperits sind selbst bei hohen Temperaturen im Sommer
bis zu mehreren Tagen im Gelände wirksam. Im Sommer
wird jedoch neben der hautschädigenden Wirkung durch
Flüssigkeitstropfen besonders bei Windstille oder in
Stagnationsräumen eine starke Wirkung der Kampfstoff-
dämpfe auf die Atmungsorgane und empfindliche Haut-
stellen zu erwarten sein. Beim Überfall des faschistischen
Italiens auf Abbessinien (1935) wurde Yperit auch bei
relativ hohen Temperaturen von den italienischen Trup-
pen eingesetzt. Dabei wurden — besonders bei ungeschütz-
ten Menschen — Schäden im Nasen-Rachenraum und den
Augen festgestellt. Weil die mit Yperit vergifteten Ge-
ländeabschnitte leicht am starken Yperit-Geruch erkannt
werden können, setzten die italienischen Truppen wieder-
holt sogenannte geruchlose Loste ein. Das Yperit wurde
zu diesem Zweck sehr stark gereinigt, so daß es nur eine
leichte gelbliche Färbung und nur noch einen schwachen
Geruch besaß.
Für den Einsatz im Winter wurde von der faschistischen
Wehrmacht eine Mischung von Yperit und Phenylarsin-
dichlorid mit einem Zusatz Diphenylarsinchlorid gela-
gert. Diese taktische Mischung war bis zu — 35 °C flüssig
und sollte in der Sowjetunion zur Anwendung gelangen.
In England wurden nach dem 2. Weltkrieg Versuche mit
einer Mischung Diisopropylfluorphosphat und Yperit
sowie Mischungen von Sarin und Yperit erprobt, die eben-
131
falls im Winter eingesetzt werden können und eine erheblich
höhere Toxität haben als das rein technische Yperit.
In den Munitionslagern der faschistischen Wehrmacht
wurden nach dem 2. Weltkrieg Granaten mit Yperit-
Füllung aufgefunden, die einen Distanzzünder enthielten
und mittels einer starken Sprengladung ein feines, äußerst
gefährliches Yperit-Aerosol erzeugen konnten. Auch
chemische Splitterbomben mit einer erheblichen Aerosol-
wirkung wurden aufgefunden. Diese Granaten und
Bomben sollten gegen Menschen außerhalb von Deckun-
gen, gegen Kolonnen sowie gegen die Zivilbevölkerung
eingesetzt werden.
7.2 Stickstoff-Yperit (Trichlortriäthylamin)
Stickstoff-Yperit ist ein Kampfstoff, der kurz vor dem
2. Weltkrieg bekannt wurde. Er ist ein Ergebnis der zahl-
losen Forschungen, die nach dem 1. Weltkrieg zur Weiter-
entwicklung der hautschädigenden Kampfstoffe durch-
geführt wurden. Aus dem Vergleich der chemischen
Formeln des Yperits und des Stickstoff-Yperits läßt sich
der ähnliche Aufbau des Stoffes leicht erkennen:
Schwefel-Yperit Stickstoff-Yperit
Die chemische Bezeichnung für das Stickstoff-Yperit ist
Trichlortriäthylamin. Im faschistischen Deutschland
wurde außerdem noch eine ähnliche chemische Verbin-
132
dung, das Methyldichlordiäthylamin, als Kampfstoff her-
gestellt. Methyldichlordiäthylamin hat die Formel:
Nach dem 2. Weltkrieg sind die Stickstoff-Yperite als
Mittel für Geschwulstbehandlung bekannt geworden.
7.2.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Stickstoff-Yperit ist im reinen Zustand eine farb- und
geruchlose Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 230 °C.
Es erstarrt bei — 4 °C zu kleinen Kristallen. Der Dampf-
druck des Stoffes bei 20 °C liegt unter 0,005 mm Hg-Säule
und die Sättigungskonzentration bei 40 mp/m3. Das
spezifische Gewicht bei 20 °C beträgt 1,24.
Technisches Stickstoff-Yperit ist eine gelbbraune Flüssig-
keit ohne charakteristischen Geruch. In Wasser ist Stick-
stoff-Yperit wenig löslich. Bei 20 °C lösen sich nur 0,5 p/l
Wasser. Diese Menge reicht aber aus, um beim Genuß von
vergiftetem Wasser schwere Vergiftungen mit meist töd-
lichem Ausgang hervorzurufen.
In organischen Lösungsmitteln löst sich Stickstoff-Yperit
gut. Auch Mischungen mit anderen Kampfstoffen sind
möglich. Trichlortriäthylamin ist als organische Amin-
verbindung in der Lage, mit Säuren Salze zu bilden. Mit
Salzsäure bildet es ein kristallines, giftiges Salz, das bei
131 °C schmilzt.
Die Hydrolyse verläuft wesentlich langsamer als beim
Yperit. Durch die vollständige Hydrolyse wird Tri-
äthanolamin gebildet:
133
Diese Entgiftungsreaktion verläuft sehr langsam und bei
Zimmertemperatur nur unvollständig, da die sich bilden-
den Zwischenprodukte der Hydrolyse noch eine starke
zellschädigende Wirkung haben.
Durch starke Oxydationsmittel wird Trichlortriäthyl-
amin zu Trichlortriäthylaminoxyd oxydiert.
Das bei dieser Reaktion entstehende Oxyd ist noch
beträchtlich giftig, weshalb die üblichen Oxydations
mittel keine ausreichende Entgiftung gewährleisten.
Durch chlorierend wirkende Stoffe ist Trichlortriäthyl-
amin nur schwer zu entgiften. Nur starkwirkende Chlo-
rierungs- oder Oxydationsmittel sind dazu geeignet. Man
verwendet deshalb zur Entgiftung von Stickstoff-Yperit
Hypochlorite (Chlorkalk DTS) oder hochaktive Chlor-
aminlösungen. Aber auch bei diesen Entgiftungsmitteln
verläuft die Reaktion nur unvollständig. Nach einer Ent-
giftung von Geräten ist deshalb anschließend das Gerät
unter Einhaltung aller Sicherheitsmaßnahmen sorgfältig
mit Lösungsmitteln zu reinigen.
Zur Entgiftung können auch alkoholische Lösungen von
Natriumsulfid verwendet werden. Bei der Reaktion bildet
sich ein kompliziert aufgebauter Stoff:
7.2.2 Physiologische Wirkungen
Trichlortriäthylamin wirkt ähnlich wie Yperit und andere
hautschädigende Kampfstoffe. Neben der hautschädigen-
den Wirkung kann bei schweren Vergiftungen auch das
134
Nervensystem betroffen werden, allerdings schwächer als
bei den typischen nervenschädigenden Kampfstoffen.
Trichlortriäthylaminvergiftungen zeichnen sich durch die
gleichen Besonderheiten wie Yperitvergiftungen, so durch
Schmerzlosigkeit bei der Einatmung und eine versteckte
Periode bei der Einwirkung auf den Organismus, aus.
Die Dosis, die bei der Einwirkung auf die Haut Haut-
rötungen und leichte Verletzungen hervorruft, liegt bei
0,001 mp/cm2. Technisches Stickstoff-Yperit ruft auf der
Haut sehr schwache Reizerscheinungen hervor. Die töd-
liche Dosis von Stickstoff-Yperit beträgt 20 mp/kp bei
der Aufnahme durch die Haut. Bei der Einwirkung auf
die Atmungsorgane wirken 1 bis 2 mp/1 bei einer Ein-
wirkungszeit von 5 mm tödlich.
Charakteristisch für die Verletzungen durch Stickstoff-
Yperit sind die kleinen Blasen, die nur selten zu größeren zu-
sammenfließen. Bei der Einwirkung auf die Augen treten
die gleichen Erscheinungen auf wie bei Yperit; auch Ver-
letzungen der Verdauungsorgane verlaufen ähnlich wie dort.
7.2.3 Anwendungsmöglichkeiten
Stickstoff-Yperit ist ein seßhafter chemischer Kampfstoff.
Im Kriege kann er ähnlich wie das Yperit zur Gelände-
vergiftung und als Aerosol eingesetzt werden. Besonders
wirkungsvoll sollen nach englischen Ansichten Mischun-
gen mit Phosphorsäureestern sein. Der Vorteil dieses
Kampfstoffes im Gefechtseinsatz soll gegenüber Yperit
in seiner Geruchlosigkeit und schweren Entgiftbarkeit
liegen. Tatsächlich läßt sich Stickstoff-Yperit, besonders
klebrige Mischungen, nur schwer entgiften. Es hat im
Gelände eine ähnlich lange Wirkung wie das Yperit.
In der faschistischen Wehrmacht waren Stickstoff-Yperit-
Vorräte unter anderem für Wasser- und Lebensmittel-
vergiftungen bestimmt.
135
7.3 Lewisit C1CH = CH-AsCl2
Lewisit wurde gegen Ende des 1. Weltkrieges von G. Lewis
in den USA hergestellt. Dieser Kampfstoff kam im
1. Weltkrieg nicht mehr zur Anwendung.
Man unterscheidet drei Lewisitarten:
Lewisit A C1CH = CH-AsCl2
Lewisit B [C1CH = CH]2-AsCl
Lewisit G [C1CH = CH]3As
Von diesen drei Lewisitarten ist das Lewisit A, chemisch
Chlorvinylarsindichlorid, das wirksamste und als Kampf-
stoff brauchbar.
Lewisit wurde in übertriebenen amerikanischen Berichten
nach dem 1. Weltkrieg als Todestau bezeichnet. Man
schrieb ihm eine ungeheure Wirksamkeit zu. Genauere
Untersuchungen in den Nachkriegsjahren haben jedoch
gezeigt, daß dieser Kampfstoff in seinen Eigenschaften
und Wirkungen etwa dem Yperit gleichzusetzen ist.
7.3.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Lewisit ist im reinen Zustand eine farblose Flüssigkeit,
die bei 190 °C unter Zersetzungserscheinungen siedet.
Der Schmelzpunkt liegt bei —18 °C. Das spezifische
Gewicht bei 20 °C beträgt 1,9. Der Dampfdruck ent-
spricht bei 20 °C 0,4 mm Hg-Säule und die Sättigungs-
konzentration 2300 mp/m3.
Technisches Lewisit ist eine bräunliche Flüssigkeit mit
einem starken geranienähnlichen Geruch. Die technische
Mischung enthält etwa 70% Chlorvinylarsindichlorid
sowie Arsentrichlorid und andere Arsenverbindungen.
In Wasser ist Lewisit schwer löslich, es wird aber schnell
hydrolysiert. In Benzin, Tetrachlorkohlenstoff, Dichlor-
äthan, Alkohol und anderen organischen Lösungsmitteln
136
löst sich Lewisit gut. Auch mit Kampfstoffen wie Yperit,
Diphosgen und Chlorpikrin ist Lewisit gut mischbar.
Bei der Einwirkung von Wasser hydrolysiert Lewisit
unter der Bildung giftiger Arsenverbindungen:
C1CH=CH—AsCL2 + H 2 0 -> C1CH=CH—AsO
+ 2 HC1
Wegen der giftigen Hydrolyseprodukte kann durch Lewi-
sit vergiftetes Wasser auch nach dem Abkochen weder
für Speisezwecke noch für andere Wirtschaftszwecke
verwendet werden.
Bei der Umsetzung mit Alkalien bilden sich ebenfalls
giftige Umsetzungsprodukte:
C1CH=CH—AsCl2 + 2 KOH -> C1CH=CH—AsO + 2 KC1
+ H 2 0 Chlorvinylarsinoxyd
Chlorvinylarsinoxyd ist ebenso wie das Lewisit selbst ein
Giftstoff mit blut- und nervenschädigender Wirkung.
Bei der Einwirkung starker Laugen (über 30 %) entstehen
Azetylen und andere Produkte:
2 C1CH=CH—AsCl2 + 6 NaOH -> 2 CH=CH
+ As2O3 + 6 NaCl + 3 H2O
Das Arsentrioxyd (As2O3) ist ebenfalls giftig.
Bei der Einwirkung von Oxydationsmitteln entstellt aus
Lewisit Chlorvinylarsinsäure:
Die Chlorvinylarsinsäure besitzt keine hautschädigende
Wirkung. Auch die Chlorierung von Lewisit zerstört den
Kampfstoff und vermindert die Giftwirkung.
Lewisit dringt stärker als Yperit in Gummi, Kunststoffe
und andere Materialien ein. Während eine 0,5 mm starke
Weichgummischicht von Yperit in etwa 20 bis 30 min
137
durchdrungen wird, liegt die Durchschlagzeit für Lewisit
bei etwa 10 bis 15 min. Deshalb ist auch die Entgif-
tung von Gummibekleidung, die mit Lewisit durchsetzt
ist, nur schwer möglich.
7.3.2 Physiologische Wirkungen
Lewisit ist ein starkes Hautgift. Seine allgemeingiftige
Wirkung ist stärker als die von Yperit. Gelangt Lewisit
auf die Haut, sind die Verletzungen weniger tiefgreifend
als bei Yperit; sie heilen auch schneller. Blasen bilden
sich auf der Haut bei der Einwirkung von 0,2 mp/cm2.
Im Gegensatz zum Yperit stellt sich sofort nach der Ein-
wirkung Hautbrennen ein. Die Hautverletzungen (Rö-
tungen, später Blasenbildung) werden bereits nach etwa
15 bis 20 min spürbar. Die sich bei einer Lewisitvergiftung
bildenden Blasen sind mit einer durch Blut gefärbten
Flüssigkeit gefüllt. Dieses Blut gelangt durch Poren-
blutergüsse in die Blasenflüssigkeit. Die Lewisitvergif-
tungen sind, sofern keine tödlichen Mengen aufgenommen
wurden, nicht so langwierig wie Yperitvergiftungen. Beim
Einatmen führen Konzentrationen von 0,05 mp/1 bei einer
Einwirkungszeit von etwa 1 h zu schweren Vergiftungen.
Tödlich wirken Konzentrationen von 0,5 mp/1 bei einer
Einwirkungszeit von 5 min. Die Dämpfe können bei einer
Einwirkungszeit von etwa 1 h und bei einer Konzentra-
tion von 3 mp/1 Blasenbildung auf der Haut, besonders
auf weichen Hautstellen, hervorrufen. Wirken Lewisit-
dämpfe auf die Augen, schwellen die Augenlider an, die
Hornhaut rötet sich und, starkes Augenbrennen tritt ein.
Die Augenverletzungen durch Lewisitdämpfe heilen
schneller als bei Yperit.
Kommt Lewisit in den Magen-Darmkanal, so treten sofort
, heftige Leibschmerzen und später Krämpfe auf. Tödlich
wirken Mengen von 20 mp/kp Körpergewicht.
138
7.3.3 Anwendungsmöglichkeiten
Lewisit kann ähnlich wie Yperit als seßhafter chemischer
Kampfstoff zur Geländevergiftung eingesetzt werden.
Die Anwendungsmethoden sind ähnlich wie bei Yperit.
Nach einigen westlichen Veröffentlichungen sollen sich
Yperit-Lewisit-Mischungen infolge ihres niedrigen Er-
starrungspunktes für den Einsatz im Winter eignen. Bei
feuchtem Wetter ist jedoch eine ausreichende Gefechts-
wirksamkeit nicht zu erwarten, da dieser Kampfstoff zu
schnell vom Wasser hydrolysiert wird.
7.4 Phosgenoxim C12CNOH
Phosgenoxim galt während des 2. Weltkrieges im fa-
schistischen Deutschland als chemischer Kampfstoff. Der
Vorteil dieses Kampfstoffes sollte in seiner stark haut-
reizenden Wirkung (Nesselwirkung) liegen. Die für den
militärischen Einsatz nachteilige Latenzzeit der anderen
hautschädigenden Kampfstoffe sollte damit wegfallen.
Die chemische Instabilität dieses Stoffes und seine geringe
Toxizität lassen die militärische Bedeutung dieses Stoffes
jedoch zweifelhaft erscheinen.
Phosgenoxim und ähnliche chemische Verbindungen
wurden in der faschistischen Wehrmacht als Rotkreuz-
Kampfstoffe — entsprechend der vorgesehenen Munitions-
kennzeichnung — bezeichnet.
7.4.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Phosgenoxim ist ein farbloser, kristalliner Stoff mit einem
Siedepunkt von 129 °C und einem Schmelzpunkt von
43 °C. Es besitzt einen eigenartigen penetranten Geruch.
Technisches Phosgenoxim ist eine gelbbraune Flüssigkeit
mit einem hohen Dampfdruck.
Phosgenoxim ist ohne Zusatz von Stabilisatoren nur
139
kurze Zeit lagerfähig. Es ist in Alkohol, Wasser, Tetra-
chlorkohlenstoff und anderen organischen Flüssigkeiten
gut löslich.
Durch Wasser wird Phosgenoxim schnell hydrolysiert:
C12CNOH + 2H 2 O-> CO2 + HC1 + NH2OH • HC1
Die Hydrolyse kann durch Alkalien oder Säuren beschleu-
nigt werden.
7.4.2 Physiologische Wirkungen
Phosgenoxim hat neben seiner Reizwirkung noch eine
starke hautschädigende Wirkung. In geringen Konzen-
trationen reizt der Stoff die Schleimhäute der Augen und
des Nasen-Rachenraumes. Werden seine Dämpfe ein-
geatmet, treten sofort starke Hustenanfälle und Schmer-
zen im Kehlkopf auf. Gelangen die Dämpfe in die Lunge,
so entwickeln sich örtliche Geschwülste. Bei schweren
Verletzungen kommen zur Wirkung auf das Zentral-
nervensystem noch Störungen des Herzgefäßsystems.
Kommen Tropfen des Kampfstoffes mit der Haut in Be-
rührung, verspürt der Betroffene sofort einen schneiden-
den Schmerz. Danach entwickeln sich Blasen, die jedoch
im Vergleich zu anderen hautschädigenden Kampfstoffen
schneller heilen, ohne große Nachwirkungen zu hinter-
lassen. Die LD50 des Stoffes liegt bei 25 mp/kp Körper-
gewicht.
7.5 Schutzmaßnahmen gegen hautschädigende
Kampfstoffe
Die wichtigsten Schutzmittel gegen diese Kampfstoffe
sind die Schutzmaske und die Schutzbekleidung. Regen-
mäntel, Gummihandschuhe, Gummistiefel und Wetter-
140
schutzanzüge können zum Behelf angewendet werden.
Besonders wichtig ist der Schutz der Augen, der Atmungs-
organe und der Hände. Die Schutzmasken und die
Schutzbekleidung gewähren ausreichenden Schutz vor
den Wirkungen dieser Kampfstoffe.
Besonderer Wert ist auf den Schutz von Nahrungsmitteln,
Trinkwasser und Bekleidung zu legen. In diesem Zusam-
menhang muß darauf hingewiesen werden, daß es un-
umgänglich ist, bei einer möglichen Kampfstoff-Vergif-
tung ständig alle Lebensmittel und Futtermittel sowie das
Wasser zu untersuchen. Aus diesem Grunde sind an mög-
lichst vielen Stellen chemische Untersuchungsplätze einzu-
richten und mit dem notwendigen Gerät auszustatten.
7.6 Erste Hilfe bei Vergiftungen durch hautschädigende
Kampfstoffe
Sind Spritzer von hautschädigenden Kampfstoffen auf
die Haut gekommen, so müssen sie mit Wattebauschen
oder speziellen Tupfern entfernt werden. Keinesfalls darf
dabei gerieben werden, weil das die Einwirkungsfläche
des Kampfstoffes vergrößert und die Vergiftung ver-
schlimmert. Der Kampfstoff muß auch dann noch von
der Haut getupft werden, wenn der Stoff bereits eine
längere Zeit mit der Haut in Kontakt gewesen ist. Da-
durch wird eine weitere Einwirkung verhindert und die
Hautschädigung wesentlich eingeschränkt.
Die Haut kann durch Hautentgiftungssalben, die Chlor-
amin oder ähnlich wirkende Mittel enthalten, entgiftet
werden. Außer Salben gibt es auch noch extra für die
Hautentgiftung hergestellte Kalziumhypochloritprodukte,
die als Tabletten in den Handel kommen. Derartige
Hautentgiftungsprodukte müssen mit Wasser angefeuch-
141
tet und als Brei auf die kampfstoffverletzten Hautstellen Sodalösung. Bei Augenverletzungen können auch spezielle
aufgetragen werden. In jedem Falle sollten Flüssigkeits- Salben, die BAL (Dithioglyzerin) enthalten, verwendet
tropfen vorher abgetupft werden. Nach einigen Minuten werden (besonders bei Lewisitvergiftungen).
wird der Entgiftungsbrei oder die aufgetragene Salben- Bei Vergiftungen der Atmungsorgane und der Augen muß
schicht entfernt und die entgiftete Hautstelle mit Wasser ärztliche Hilfe geleistet werden.
oder Seifenlösung abgewaschen. Je schneller nach der
Einwirkung des Kampfstoffes die Entgiftung erfolgt, um
so weniger bildet sich die Hautvergiftung aus. Wird der
Entgiftungsstoff bereits 1 bis 2 min nach der Kampf-
stoffeinwirkung aufgetragen, so ist nur in den seltensten
Fällen mit einer vollständigen Ausbildung der Hautver-
giftung zu rechnen. Bei Tierversuchen wurde beobachtet,
daß sich dann nur leichte Hautrötungen zeigten, die nach
einigen Stunden wieder verschwanden.
Fehlen Hautentgiftungsmittel, kann notfalls auch mit
Permanganatlösung oder schwacher Wasserstoffsuper-
oxydlösung entgiftet werden.
Sind die Bekleidungsstücke vergiftet, so müssen diese
schnellstens gewechselt werden, um die Einwirkung der
Kampfstoffdämpfe auf die Haut zu verhindern. Kann die
Bekleidung nicht gewechselt werden, so müssen Entgif-
tungsmittel angewendet werden. Nach jeder Entgiftung,
gleich, ob von Hautstellen oder von Bekleidungsstücken,
sollten die Hände entgiftet oder zumindest gründlich
gewaschen werden. Dabei spielt keine Rolle, ob die
Hände tatsächlich mit Kampfstoff in Berührung gekom-
men sind oder nicht.
Sind die Atemwege durch hautschädigende Kampfstoffe
verletzt worden, so hilft oft schon eine Wasserdampf-
inhalation oder Gurgeln mit schwachen alkalischen
Lösungen. Auch Kaliumpermanganatlösungen können
verwendet werden.
Ist Kampfstoff in die Augen gekommen, empfiehlt sich
eine Spülung der Augen mit Borwasser oder schwacher

142
8. Nervenschädigende Kampfstoffe
Die nervenschädigenden Kampfstoffe sind die wirksam-
sten und gefährlichsten chemischen Kampfstoffe, die
bisher bekannt geworden sind. Zu dieser Gruppe gehören
Blausäure, Chlorzyan, Bromzyan, DFP, Tabun, Sarin
und Soman.
Die Bezeichnung nervenschädigende Kampfstoffe ist
nicht exakt, deshalb findet man in vielen Veröffent-
lichungen die Bezeichnungen allgemeingiftige oder auch
blut- und nervenschädigende Kampfstoffe.
Hier soll diese Gruppe unter der Bezeichnung nerven-
schädigende Kampfstoffe zusammengefaßt werden, da
sich die Hauptwirkung dieser Stoffe durch Nerven-
schädigungen am einfachsten erklären läßt.
Die oben angeführten Kampfstoffe lassen sich in zwei
Untergruppen einteilen.
Zur ersten Untergruppe gehören die Kampfstoffe vom Typ
der Blausäure. Diese Kampfstoffe wirken hauptsächlich
lähmend auf das Atemzentrum.] Die Wirkung läßt sich
vereinfacht durch die Unterbindung der Sauerstoffüber-
gabe in den Zellen des Organismus erklären. Gelangen
Blausäure oder ähnlich wirkende Kampfstoffe wie Chlor-
zyan und Bromzyan mit der Atemluft in die Atmungs-
organe, so werden diese Stoffe durch das Blut in den
Organismus gebracht. Der gleichfalls durch das Blut
transportierte Sauerstoff, mit dem sich das Blut beim
Durchfließen der Lunge beladen hat, wird normalerweise
durch die Wirkung der Atmungsfermente in den Zellen
abgegeben. Die Blausäure hemmt jedoch im Organismus
die Tätigkeit der Atmungsfermente und verhindert
dadurch die Übergabe des Sauerstoffs in den Zellen.
Dadurch wird ein akuter interzellularer Sauerstoffmangel
hervorgerufen, durch den die verschiedensten physio-
144
logischen Mechanismen in den Zellen gehemmt werden.
Durch viele Untersuchungen ist bekannt geworden, daß
die Wirkung der Blausäure auf das Atmungsferment im
wesentlichen durch eine Komplexbindung des im Ferment
vorhandenen Eisens erklärt werden kann. Diese Erklä-
rung wird noch dadurch erhärtet, daß die Blausäure mit
Eisen und anderen Schwermetallionen sehr stabile Kom-
plexverbindungen bildet. Durch diese Wirkung der Blau-
säure wird folglich nicht die Aufnahme des Sauerstoffs
durch das Blut verhindert, sondern seine Übertragung
auf die verschiedensten Zellen im Organismus. Daraus
entstehen die vielfältigsten Vergiftungssymptome, die
bei einer Blausäurevergiftung beobachtet werden können.
Hauptsächlich machen sich diese Wirkungen durch
Schwindelanfälle, Schwäche und Atembeschwerden be-
merkbar. Durch Rückwirkungen auf das Atmungs-
zentrum kommt es bei Einatmung tödlich wirkender
Giftstoffmengen zu einer Verflachung der Atmung und
Verkürzung der Einatmungszeiten. Nach einer gewissen
Zeit, die von der Menge des eingeatmeten Giftstoffes und
von der Einwirkungszeit abhängig ist, kommt es zum
Atemstillstand. Die Herztätigkeit dauert danach noch
so lange an, bis durch Sauerstoffmangel in den Herz-
muskeln und zentral bedingte Störungen auch die Organ-
tätigkeit aufhört. Infolge dieses Wirkungsmechanismus
der Blausäure und die dadurch bedingten Organstörungen
gehört die Blausäure zu den am schnellsten wirkenden
Giftstoffen. Chlorzyan und Bromzyan wirken ähnlich wie
die Blausäure, jedoch sind bei diesen Kampfstoffen noch
andere physiologische Wirkungen, zum Beispiel erhöhte
Reizeffekte bei der Einwirkung, zu beobachten.
Die zweite Untergruppe der nervenschädigenden Kampfstoffe
sind die Kampfstoffe vom Typ des Sarins. Um die Wirkung
dieser Kampfstoffe zu erklären, ist es notwendig, kurz die
145
Fortleitung der Nervenreize in den Nervenbahnen zu
erklären. Die Nervenbahnen haben die Aufgabe, Nerven-
impulse, die zur Auslösung bestimmter Effekte, beispiels-
weise der Drüsen- und Muskeltätigkeit, vom Zentral-
nervensystem ausgelöst werden, an die entsprechenden
Organe fortzuleiten. Umgekehrt werden durch die Nerven-
bahnen bestimmte Reizeffekte, die durch äußere Ein-
wirkung auf die Sinnesorgane entstehen, zum zentralen
Nervensystem geleitet, um dort entsprechende Gegen-
reaktionen auszulösen. Die Nervenbahnen bestehen aus
vielen aneinandergereihten Nervenzellen. Die Reiz-
übertragung, die mit der Fortleitung elektrischer Energie
in Leitungen vergleichbar ist, erfolgt an den Nervenenden
durch die Wirkung von Überträgerstoffen, den sogenann-
ten transmitters. In den letzten Jahren sind die Wirkungen
vieler derartiger Überträgerstoffe erforscht worden. Im
Zusammenhang mit den Kampfstoffen vom Sarin-Typ
interessieren hauptsächlich Nervenbahnen, in denen die
Reizübertragung durch das Azetylcholin erfolgt. Diese
Nervensysteme werden auch als cholinergische Systeme
bezeichnet.
Die Reizübertragung in der Nervenbahn erfolgt durch
kurze Reizimpulse, die mit einer Frequenz von etwa 50
bis 60 Impulsen pro Minute übertragen werden. Bei jedem
Impuls wird an den Nervenenden eine geringe Menge
Azetylcholin freigesetzt, das durch entsprechende Reizung
der benachbarten Nervenzelle den Reizimpuls überträgt.
Untersuchungen haben ergeben, daß von diesem Stoff
bereits die unvorstellbar geringe Menge von einigen
millionstel Pond wirksam ist. Die Reizerregung auf die
benachbarte Nervenzelle hält so lange an, wie in den
Unterbrechungsstellen zwischen den Nervenzellen Azetyl-
cholin wirksam ist. Um die schnelle Reizfolge zu ermög-
lichen und nach jedem Reizeffekt die Übertragungsstelle
146
für den nächsten Impuls wieder in den ursprünglichen
Zustand zu versetzen, muß das gebildete Azetylcholin
möglichst schnell wieder zersetzt werden. Diese schnelle
Zersetzung des Azetylcholins wird durch ein Enzym
bewirkt, das im gesamten Organismus und besonders an
den Enden der Nervenzellen vorhanden ist. Dieses als
Azetylcholinesterase bezeichnete Enzym ist in der Lage,
die Hydrolysegeschwindigkeit des Azetylcholins enorm
zu beschleunigen. Durch diese Enzymwirkung wird der
Überträgerstoff praktisch sofort nach seiner Freisetzung
an den Nervenenden und der erfolgten Reizübertragung
zersetzt und die Übertragungswirkung hält nur weniger
als eine tausendstel Sekunde an. Natürlich sind die Vor-
gänge wesentlich komplizierter, als es in dieser kurzen
Erklärung dargelegt werden konnte.
Die Wirkung der nervenschädigenden Kampfstoffe beruht,
nachdem sie in den Organismus eingedrungen sind, auf
einer Hemmung des für die Nervenreizleitung lebens-
notwendigen Enzyms Azetylcholinesterase. Deshalb wer-
den diese Stoffe auch oft als Cholinesteraseblocker bezeich-
net. Gelangen geringste Mengen dieser Kampfstoffe an
die Nervenzellen, so wird das entstehende Azetylcholin
nicht oder nur unvollständig zersetzt, und eine unnatür-
liche Anhäufung dieses Stoffes an den Nervenenden ist
die Folge. Die dadurch hervorgerufenen Veränderungen
führen zu schwersten Störungen im gesamten Organismus.
Die Reizeffekte in den Nervenbahnen werden anhaltender
und stärker, und die normale Organtätigkeit wird gestört.
So kommt es zu erhöhter Drüsentätigkeit und zu krampf-
artigen Zuständen der Muskeln. Durch die Lähmung der
Muskulatur des Brustkorbes wird die Atmung erschwert
oder völlig zum Stillstand gebracht. Ähnlich sind die
Wirkungen auf die Muskulatur des Magen-Darmkanals
und anderer Organe. Wenn man sich die durch geringste
10* 147
Mengen des Azetylcholins ausgelösten Wirkungen vor-
stellt, so ist es verständlich, daß selbst geringste Mengen
dieser Kampfstoffe zu schweren Vergiftungen führen,
wenn sie an die entsprechenden Stellen im Organismus
gelangen. Diese Kampfstoffe sind daher auch die giftigsten
und gefährlichsten, die bisher bekannt geworden sind.
Bereits Bruchteile von Pond reichen aus, um tödliche
Vergiftungen bei Menschen hervorzurufen. Als Beispiel
mag genügen, daß bereits weniger als ein halbes Pond
Soman in der Lage ist, einem Hund Vergiftungen zuzu-
fügen, die bereits nach wenigen Minuten den Tod zur
Folge haben.
In der ausländischen, besonders der skandinavischen
Literatur, werden die Kampfstoffe vom Typ des Sarins
entsprechend ihrer Wirkung als Krampfgifte bezeichnet.
In der amerikanischen Literatur nennt man sie gewöhn-
lich Nervengase.
8.1 Blausäure HCN
Blausäure wurde im Jahre 1782 erstmalig von dem
bekannten Chemiker Scheele aus Berliner Blau, einem
damals vielverwendeten Farbstoff, hergestellt. Nach
dieser Darstellungsmethode erhielt diese Säure ihren
Namen. Seit dieser Zeit sind ihre enorme Giftwirkung
und ihre Eigenschaften bekannt. Im 1. Weltkrieg wurde
von der französischen Armee versucht, die Blausäure als
chemischen Kampfstoff zu verwenden. Es war jedoch mit
den damaligen Mitteln nicht möglich, wirksame Gefechts-
konzentrationen zu erzielen; man kam deshalb zu der
Schlußfolgerung, daß die Blausäure keine Bedeutung als
chemischer Kampfstoff besitzt. Erst durch Unter-
suchungen und Anwendungsversuche nach dem 1. Welt-
148
krieg wurden in den kapitalistischen Ländern Methoden
gefunden, die einen wirkungsvollen Einsatz dieses Kampf-
stoffes ermöglichen.
In der Industrie fällt die Blausäure mit ihren Salzen in
großen Mengen als Zwischenprodukt bei der Herstellung
von Düngemitteln und anderen chemischen Produkten,
beispielsweise bestimmten Kunststoffen, an. Im faschisti-
schen Deutschland diente die Blausäure den nazistischen
Verbrechern in den Konzentrationslagern zur Vernich-
tung von Millionen Menschen. Die Direktoren und viele
Chemiker des IG-Farben-Konzerns scheuten sich nicht,
den Faschisten diesen Giftstoff tonnenweise zu liefern,
um damit ihre Profite zu steigern und die menschheits-
feindlichen Handlungen der Faschisten zu unterstützen.
Nicht zuletzt deshalb wurden viele der IG-Direktoren
nach dem 2. Weltkrieg verurteilt. Wenn heute viele ehe-
malige Direktoren des IG-Farben-Konzerns im Bonner
Staatsapparat und in der westdeutschen Wirtschaft wie-
der einflußreiche Funktionen besitzen, so wird auch damit
vor aller Welt dokumentiert, wessen Geist in diesem Staate
herrscht. Die Arbeiter der Deutschen Demokratischen
Republik haben die ehemaligen Konzernbetriebe der
IG-Farben in ihre eigenen Hände genommen und damit ein
für allemal verhindert, daß in diesen Betrieben Giftstoffe
für menschheitsfeindliche Aktionen hergestellt werden.
Um in der Industrie die Gefahr von Blausäurevergif-
tungen zu vermeiden, werden meistens Verfahren an-
gewendet, bei denen die Blausäure nur kurze Zeit im
gasförmigen oder flüssigen Zustand auftritt. Wo es mög-
lich ist, werden die Salze dieser Säure verwendet.
8.1.1 Physikalische und chemische Eigenschatten
Reine Blausäure ist eine sehr flüchtige Flüssigkeit mit
einem Geruch nach bitteren Mandeln. Der Siedepunkt
149
der reinen Blausäure liegt bei 25,6 °C und der Erstarrungs-
punkt bei —15 °C. Das spezifische Gewicht bei 15 °C
beträgt 0,69 und der Dampfdruck bei 20 °C 0,82 at. Die
Sättigungskonzentration bei 20 °C liegt sehr hoch
(1100 p/m3).
Wasserfreie Blausäure ist nicht besonders lange lager-
fähig. Sie kann sich, wenn sie Verunreinigungen enthält
oder dem direkten Sonnenlicht ausgesetzt ist, spontan
umwandeln. Braunwerden der Flüssigkeit ist ein Hinweis
auf den Beginn der Umwandlung, der sich zur explosions-
artigen Reaktion steigern kann.
Die Lagerfähigkeit wird durch Alkali-Spuren stark ver-
mindert und durch saure Stabilisatoren erhöht.
Die von französischer Seite im 1. Weltkrieg angewen-
deten Blausäuremischungen hatten folgende Zusammen-
setzung :
50% Blausäure
30% Arsentrichlorid
15% Zinntetrachlorid
5% Chloroform
Diese taktische Mischung wurde als Vincennite bezeich-
net. Blausäure mischt sich in jedem Verhältnis mit
Alkohol, Äther, Benzin, Chloroform und anderen organi-
schen Lösungsmitteln. In Wasser gelöste Blausäure
bewirkt eine saure Reaktion und ist nicht lange beständig.
Auch mit Kampfstoffen, wie Yperit und Phosgen, ist
Blausäure mischbar.
Blausäuredämpfe werden durch verschiedene Stoffe stark
adsorbiert. Besonders gut nehmen Tuche, Stroh, Heu,
Leder und Holz die Blausäuredämpfe auf. Aus diesen
Stoffen ist die Blausäure durch bloßes Lüften nur schwer
zu entfernen, dazu ist erst eine Heißluftbehandlung not-
wendig. 100 p Stroh können bis zu 100 mp Blausäure
150
aufnehmen. Durch bloßes Lüften lassen sich daraus nur
etwa 75% entfernen. Besonders gut wird Blausäure von
Wollstoffen adsorbiert; es kann von diesen nur durch
Umsetzung mit Alkalien, zum Beispiel schwache Natron-
lauge, oder durch Heißluftbehandlung entfernt werden.
Blausäure verbrennt an der Luft mit einer bläulichen
Flamme. Luft-Blausäure-Gemische brennen, wenn sie 5
bis 12% Blausäure enthalten.
Chemisch ist die Blausäure ein sehr reaktionsfähiger Stoff.
Als Säure ist sie äußerst schwach. Selbst von Kohlensäure
wird sie aus ihren chemischen Verbindungen verdrängt.
Wäßrige Lösungen von Blausäure werden langsam hydro-
lysiert. Dabei entstehen Ammoniumformiat (ameisen-
saures Ammonium) und andere Stoffe (Polymerisations-
produkte):
H—CN + 2 H2O -> HCOONH4
Ammoniumformiat
Durch Umsetzung von Blausäure mit alkalischen Hy-
droxyden werden ihre Salze (Zyanide) gebildet:
H—CN + NaOH -> NaCN + H2O
2 H—CN + Ca(OH)2 -> Ca(CN)2 + 2 H2O
Diese Reaktionen können zur Entgiftung der Blausäure
ausgenützt werden. Allerdings entstehen dabei stark
giftige Salze, die zwar keinen Kampfstoffcharakter mehr
besitzen, jedoch Vergiftungen verursachen können!
Zur Entgiftung der Blausäure ist die Umsetzung mit
Ammoniak nicht geeignet, da das sich bei dieser Um-
setzung bildende Ammoniumzyanid leicht in Blausäure
und Ammoniak zerfällt:
H—CN + NH3<-> NH4CN
Reine Blausäure kann, wie gesagt, unter Umständen
explodieren. Es wurde beobachtet, daß Blausäure, die
151
sich in Metallgefäßen befand, nach einer gewissen Zeit
explodierte. Man nimmt an, daß die Ursachen für die
Explosion in der beginnenden Polymerisation zu suchen
sind, die durch die katalytische Einwirkung der Metalle
verursacht wird.
8.1.2 Physiologische Wirkungen
Die Blausäure ist ein starkes Gift, das sowohl bei der Ein-
atmung der Dämpfe als auch bei der Aufnahme durch
die Haut Vergiftungserscheinungen hervorrufen kann.
Die Wirkung der Blausäure wird durch folgende Zahlen
charakterisiert:
Bei Konzentrationen unter 10 mp/m8 wird meist ein
bittermandelähnlicher Geruch wahrgenommen. Erst bei
längeren Einwirkungszeiten machen sich bei diesen Kon-
zentrationen leichte Vergiftungserscheinungen bemerk-
bar. Dabei ist zu beachten, daß der menschliche Organis-
mus geringe Mengen von Blausäure selbst entgiften kann.
Diese Entgiftung ist lebensnotwendig, weil mit der Nah-
rung, zum Beispiel durch Obstkerne, ständig Blausäure
in den Körper gelangt.
Bei Konzentrationen von etwa 20 bis 40 mp/m3 wird bei
der Einatmung ein leichtes Kratzen im Halse und ein
eigenartiger Geschmack im Munde verspürt. Auch diese
Konzentrationen können von den meisten Menschen bei
einigen Stunden Einwirkungszeit ohne schwere Vergif-
tungen ertragen werden.
Höhere Konzentrationen, etwa 40 bis 80 mp/m3, ver-
ursachen nach einigen Minuten Einwirkungszeit heftige
Kopfschmerzen, Schwindelgefühl und Erbrechen. Im
allgemeinen treten bei diesen Konzentrationen bereits
Atemnot und ein beklemmendes Gefühl in der Brust
sowie starkes Herzklopfen auf.
Konzentrationen von etwa 100 mp/m3 führen bei etwa
152
30minutiger Einwirkung zu tödlich verlaufenden Ver-
giftungen.
Konzentrationen von etwa 200 mp/m 3 und eine Ein-
wirkungszeit von wenigen Minuten führen zur augenblick-
lichen Lähmung des Atemzentrums. Bei höheren Kon-
zentrationen tritt bereits nach wenigen Minuten der Tod
ein. Nach den Vergiftungsbeschreibungen bricht der Ver-
giftete mit einem Aufschrei zusammen, und unter starken
Krämpfen tritt die Lähmung des Atemzentrums und
Herzstillstand ein. Die 50%ig tödliche Konzentration
liegt bei etwa 800 mp/m3 bei einer Einwirkungszeit von
1 min. Bei Konzentrationen von über 500 mp/m3 kann
die Blausäure auch durch die Haut in den Organismus
treten und Vergiftungen hervorrufen. Besonders gefähr-
lich wirken sich Flüssigkeitstropfen auf der Hautober-
fläche aus, da hierbei erhebliche Mengen des Giftes in den
Körper gelangen können. Auch durch die Aufnahme
blausäurehaltiger Getränke und Speisen sind gefährliche
Vergiftungen möglich.
8.1.3 Anwendungsmöglichkeiten
Entsprechend den physikalischen Eigenschaften der
Blausäure ist für wirksame Gefechtskonzentrationen eine
Menge von mindestens mehreren Pond Kampfstoff pro
Kubikmeter Luft notwendig. Derartig hohe Konzen-
trationen können aber wahrscheinlich nur mit großen
Bomben oder durch massierte Artillerieüberfälle geschaffen
werden. Infolge des hohen Dampfdruckes und der etwa
der Luft entsprechenden Dampfdichte kann die Konzen-
tration selbst in Stagnationsräumen nur kurze Zeit auf-
rechterhalten werden. Trotzdem kann man annehmen,
daß im Sommer, besonders in Städten und Wäldern,
einige Minuten lang gefährliche Konzentrationen ge-
schaffen werden können. Im Winter dürfte die Seßhaftig-
153
keit der Blausäure nur einige Stunden betragen. Außer
den hier genannten Anwendungsmöglichkeiten ist es
nicht ausgeschlossen, daß Blausäure auch als Sabotage-
gift eine Rolle spielen kann. Für derartige Zwecke können
auch Natrium- oder Kaliumzyanid eingesetzt werden.
8.2 Chlorzyan C1CN
Chlorzyan wurde im 1. Weltkrieg von der französischen
Armee im Gemisch mit Arsentrichlorid unter dem Deck-
namen Vitrite eingesetzt. Der Einsatz blieb jedoch infolge
der niedrigen Gefechtskonzentration, die sich mit den
damaligen Mitteln erreichen ließ, ohne Erfolg.
Chlorzyan wurde von Wurtz entdeckt und erstmalig von
Bertholet 1802 dargestellt.
In der Industrie dient Chlorzyan in Mischungen mit
Blausäure für Schädlingsbekämpfungszwecke als Warn-
substanz. In diesen Mischungen verzögert das zugesetzte
Chlorzyan gleichzeitig die Polymerisationserscheinungen
und wirkt deshalb als Stabilisator.
8.2.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Chlorzyan ist bei Zimmertemperatur ein Gas mit einem
Siedepunkt von 13 °C. Flüssiges Chlorzyan besitzt einen
eigenartigen Geruch und hat starke reizerregende Eigen-
schaften. Der Schmelzpunkt liegt bei - 6,5 °C. Bei 0 °C
entspricht der Dampfdruck 444 mm Hg-Säule.
In Alkohol, Äther, Azeton und anderen sauerstoffhaltigen
Lösungsmitteln ist Chlorzyan gut löslich. In einem Raum-
teil Wasser lösen sich 25 Raumteile gasförmiges Chlorzyan.
Durch Wasser wird Chlorzyan zu Zyansäure und Salz-
säure hydrolysiert:
Cl—CN + H2O -> HC1 + HOCN
154
Bei der Einwirkung von Alkalien entstehen die ent-
sprechenden Salze der Salzsäure und der Zyansäure:
Cl—CN + 2 NaOH -> NaCl + NaOCN + H2O
Durch die Einwirkung von Ammoniak entstehen aus
Chlorzyan Ammoniumchlorid und Zyanamid:
Cl—CN + 2 NH3 -> NH4C1 + NH2CN
Diese Reaktionen können für Entgiftungszwecke aus-
genützt werden. Bei längerer Lagerung entsteht aus Chlor-
zyan infolge Polymerisation Zyanurchlorid:
3 Cl—CN -> C13C3N3
8.2.2 Physiologische Wirkungen
Die Giftwirkung des Chlorzyans ähnelt der von Blau-
säure. Eine Besonderheit ist jedoch die starke Reiz-
wirkung. Die Reizschwelle des Chlorzyans liegt bei
1 mp/m3. Bei Konzentrationen von 60 mp/m3 liegt die
Erträglichkeitsgrenze.
Wirkt Chlorzyan auf die Atmungsorgane, entstehen
Kopfschmerzen, Übelkeit, Tränenfluß und starke Atem-
beschwerden. Konzentrationen von 300 mp/m3 ver-
ursachen nach einer Einwirkungszeit von etwa 15 min
tödlich verlaufende Vergiftungen. Hohe Chlorzyan-
konzentrationen wirken schnell tödlich.
8.2.3 Anwendungsmöglichkeiten
Chlorzyan kann als blausäureähnlicher Kampfstoff durch
chemische Bomben und massierte Artillerieüberfälle ver-
breitet werden. Im Gegensatz zu Blausäure ist jedoch der
Schutz vor Chlorzyan infolge seines höheren Molekular-
gewichts und der dadurch bedingten besseren Adsorp-
tionsmöglichkeiten leichter.
155
8.3 Bromzyan BrCN
Bromzyan wurde 1827 erstmalig von Serullas hergestellt.
Im 1. Weltkrieg wurde es von der österreichischen Armee
in Mischungen mit Bromazeton und Benzol eingesetzt.
Die Wirkung war sehr gering, und die Österreicher gingen
schnell wieder von der Verwendung dieses Gemisches ab.
8.3.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Bromzyan ist eine kristalline Substanz, die bei 51 °C
schmilzt. Der Siedepunkt liegt bei 61 °C. Der Dampfdruck
entspricht etwa 90 mm Hg-Säule, und die Sättigungs-
konzentration beträgt 286 p/m 3 bei 20 °C.
Bromzyan ist nur wenig in Wasser löslich. In organischen
Lösungsmitteln (Alkohol, Äther, Schwefelkohlenstoff,
Benzol, Azeton) ist es leicht löslich.
Bei der Einwirkung von Wasser hydrolysiert Bromzyan
sehr schnell. Alkalien bilden mit Bromzyan Zyanate und
Bromide:
BrCN + 2 NaOH -> NaBr + NaOCN + H2O
Durch Einwirkung von Natriumsulfidlösungen entsteht
ungiftiges Natriumrhodanid:
BrCN + Na2S -> NaCNS + NaBr
Diese Reaktion kann zur Entgiftung verwendet werden.
8.3.2 Physiologische Wirkungen
Bromzyan bringt ähnliche Vergiftungserscheinungen
hervor wie die Blausäure. Es besitzt wie Chlorzyan eine
starke reizerregende Wirkung. Konzentrationen von
6 mp/m3 reizen stark die Augenbindehaut und die
Schleimhäute der Atmungsorgane. Die Erträglichkeits-
grenze liegt bei 85mp/m3. Konzentrationen von 300 mp/m3
erzeugen bei einer Einwirkungszeit von etwa 10 min auf
den ungeschützten Organismus tödliche Vergiftungen.
156
8.4 Tabun
Tabun wurde erstmalig im Jahre 1937 von Gerhard
Schrader im Labor hergestellt. Die technische Synthese
dieses hochwirksamen, nervenschädigenden Kampfstoffes
wurde noch vor dem 2. Weltkrieg im faschistischen
Deutschland ausgearbeitet, und es wurde in Versuchs-
anlagen erprobt. Bei Kriegsbeginn wurden Großanlagen
projektiert und mit ihrem Aufbau begonnen. Die groß-
technische Produktion von Tabun lief etwa 1942 an. Bis
Kriegsende wurden für die faschistische Wehrmacht
beträchtliche Mengen dieses Kampfstoffes hergestellt und
eingelagert. In der faschistischen Wehrmacht wurde
Tabun mit dem Decknamen Trilon 83 versehen.
Entsprechend seiner chemischen Zusammensetzung wird
Tabun vereinfacht als Dimethylaminozyanphosphor-
säureäthylester bezeichnet.
8.4.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Chemisch reines Tabun ist eine farblose oder leicht gelb-
lich gefärbte Flüssigkeit mit einem etwas süßlich-frucht-
artigen Geruch. Bei höheren Konzentrationen soll ein
schwacher fischartiger Geruch wahrnehmbar sein. Der
Siedepunkt des Tabuns liegt unter normalem Druck
bei 235 °C. Etwa ab 200 °C treten beim Erhitzen
bereits Zersetzungserscheinungen auf. Der Schmelzpunkt
liegt bei - 48 °C. Bei 20 °C beträgt der Dampfdruck
0,073 mm Hg-Säule und die Sättigungskonzentration
650 mp/m3.
Technisches Tabun ist eine gelbbraune Flüssigkeit mit
schwachem bittermandelartigem Geruch. Dieser Geruch
157
beruht auf der während der Lagerung des technischen
Produkts stattfindenden Abspaltung von Blausäure. Zur
Stabilisation des technischen Tabuns wurden im 2. Welt-
krieg bis zu 20% Chlorbenzol zugesetzt, wodurch eine
Lagerungsdauer von einigen Jahren erreicht wurde.
Dieses Gemisch wurde als Tabun B bezeichnet und diente
zur Füllung von Granaten, Bomben und chemischen
Minen.
In organischen Lösungsmitteln löst sich Tabun gut. In
Wasser ist es bei 20 °C zu etwa 12% löslich. Die wäßrige
Lösung wird in der Kälte langsam und bei Erwärmung
schnell hydrolysiert. Dabei spaltet sich Blausäure ab; bei
weiterer Hydrolyse bilden sich ungiftige Produkte:
Bei 20 °C werden nach Holmstedt in 9 h etwa 50%
des Zyanids vom Tabun abgespalten, bei 95 °C etwa in
10 min.
Entsprechend dieser Reaktion kann mit Tabun vergifte-
tes Wasser durch längeres Kochen entgiftet werden. Man
rechnet, daß bei einer Konzentration von 1% Tabun in
Wasser die Hydrolyse nach einer Kochzeit von etwa 1/2 h
vollständig verläuft. In jedem Falle muß bei derartig
hochgiftigen Kampfstoffen vor dem Verbrauch des
Wassers durch chemische Untersuchungen festgestellt
werden, ob die Hydrolyse vollständig ist. Um die Hydro-
lyse bei der Entgiftung von Bekleidung und anderen
Gegenständen durch Dampf-Heißluftverfahren zu be-
schleunigen, wird dem Wasserdampf Ammoniak zu-
gesetzt.
158
Von Alkalilaugen wird Tabun vollständig zersetzt. Bei
dieser Zersetzung bilden sich außer Alkalizyaniden nur
ungiftige Produkte.
Diese Zersetzung des Tabuns mit Alkalien, besonders mit
Natronlauge, kann zur Entgiftung des Kampfstoffes auf
Metalloberflächen, auf Straßen und im Gelände aus-
genutzt werden. Für die Entgiftung empfindlicher Ober-
flächen können auch angewärmte Sodalösungen eingesetzt
werden.
8.4.2 Physiologische Wirkungen
Tabun ist eines der stärksten Nervengifte. Die Vergif-
tungen sind am stärksten, wenn die Dämpfe des Kampf-
stoffes eingeatmet werden. In verschiedenen Veröffent-
lichungen wird angegeben, daß Konzentrationen von 30
bis 40 mp/m 3 bei einer Einwirkungszeit von etwa 10 min
bereits leichte Vergiftungen hervorrufen, die sich durch
Pupillenverengung und dadurch bedingtes Nachlassen
der Sehschärfe, durch Atemnot und Beklemmungsgefühl
in der Brust bemerkbar machen. Die wiederholte Ein-
wirkung dieser Konzentrationen kann bei verschiedenen
Menschen zu erhöhter Empfindlichkeit führen. Leichte
Vergiftungen sind meist von tagelangen Kopfschmerzen
begleitet.
Mittlere Vergiftungen treten bei Konzentrationen von
etwa 40 bis 80 mp/m 3 und bei einer Einwirkungszeit von
etwa 10 bis 15 min auf. Außer den bereits genannten
Symptomen treten starke Krampferscheinungen, erhöhter
Speichelfluß und stärkste Kopfschmerzen auf. Bei der-
159
 artigen Vergiftungen hält die Vergiftung mehrere Tage
an, und noch nach Wochen lassen sich bei den betroffenen
Menschen Restwirkungen feststellen.
Tödliche Vergiftungen wurden im Tierversuch nach
Literaturangaben bei Konzentrationen von über 100 mp/m 3
und Einwirkungszeiten von etwa 5 bis 10 min beobach-
tet. Hierbei folgen die Vergiftungssymptome schnell auf-
einander, und nach stärksten Muskelkrämpfen, die zur
Bewußtlosigkeit, Atem- und Herzstillstand führen, tritt
der Tod ein. Das ist bei diesen Konzentrationen meist
schon wenige Minuten nach der Einwirkung des Kampf-
stoffes der Fall.
Schwere Vergiftungen entstehen auch, wenn Kampfstoff-
tropfen auf die Haut gelangt sind. Die Haut wird schnell
durchdrungen, und es treten ähnliche Vergiftungs-
symptome auf wie bei der Einatmung. Bei der Einwirkung
durch die intakte Haut sollen Tabun-Dosen von 60 bis
80 mp/kp Körpergewicht tödlich wirken. Besonders
gefährliche und meist tödlich verlaufende Vergiftungen
entstehen, wenn der Kampfstoff mit Getränken oder
Speisen aufgenommen wird. Schwerste Magen- und Darm-
schmerzen sollen dabei auftreten.
Die schnelle Wirkung des Tabuns zeigt, wie wichtig es
ist, Tabunvergifteten möglichst sofort nach der Gift-
einwirkung Erste Hilfe und ärztliche Betreuung zu
erweisen, um die Vergiftung zu verhindern oder abzu-
schwächen.
8.4.3 Anwendungsmöglichkeiten
Tabun wird entsprechend seinen physikalischen Eigen-
schaften zu den seßhaften chemischen Kampfstoffen
gerechnet. Man kann annehmen, daß bei Temperaturen
von 15 bis 20 °C und günstigen Geländebedingungen die
Wirkung des flüssigen Kampfstoffes etwa 10 h anhält
160
und die Dampfwirkung sogar noch nach 20 Stunden zu
bemerken ist. Nach westlichen Angaben über Gelände-
versuche sollen die Kampfstoffdämpfe bei günstigen
Wetter- und Geländebedingungen noch etwa 5 km in der
Abzugsrichtung der Kampfstoffwolken Vergiftungen ver-
ursachen können.
Tabun kann in Granaten, Bomben und chemische Minen
abgefüllt werden. Die faschistische Wehrmacht unter-
nahm den Versuch, Tabun aus Spezialfahrzeugen zur
Geländevergiftung einzusetzen. Die Versuche sollen
erfolgreich gewesen sein.
8.5 DFP (Diisopropylfluorphosphat)
In englischen Forschungslaboratorien wurden während
des 2. Weltkrieges intensiv die Ester der Fluorphosphor-
säure auf ihre Brauchbarkeit als chemische Kampfstoffe
untersucht. Als besonders wirksam erwies sich der
Diisopropylester der Fluorphosphorsäure, der nach dem
2. Weltkrieg unter der Bezeichnung DFP bekannt
geworden ist.
DFP ist wie Tabun ein starkes Nervengift. Die Unter-
suchungen an der Universität Cambridge ergaben, daß
dieser Kampfstoff relativ leicht aus einfachen chemischen
Rohstoffen hergestellt werden kann.
8.5.1 Physikalische und chemische Eigenschatten
DFP ist eine farblose Flüssigkeit. Der Siedepunkt bei
12 mm Hg-Säule liegt bei 67,5 °C. Bei 760 mm Hg-Säule
liegt der Siedepunkt bei 183 °C.
Der Dampfdruck des Stoffes bei 20 °C beträgt 0,9 mm
Hg-Säule, und die Sättigungskonzentration liegt bei
9200 mp/m3.
161
DFP ist in organischen Lösungsmitteln leicht löslich.
Auch mit Kampfstoffen wie Yperit und Phenylarsin-
dichlorid ist es leicht mischbar. Die Erstarrungspunkte
vieler bei Zimmertemperatur flüssiger Kampfstoffe
können durch Zusatz von DFP erheblich erniedrigt
werden. Von Wasser wird DFP sehr langsam hydroly-
siert.
Es entsteht dabei als Hydrolyseprodukt Flußsäure:
Die Hydrolyse einer 1 %igen wäßrigen Lösung ist bei
etwa 20 °C erst nach 72 Stunden vollständig. Mit Alka-
lien, zum Beispiel Natriumhydroxyd, verläuft die
Hydrolyse wesentlich schneller. Dabei entstehen Natrium-
fluorid und Natriumdiisopropylphosphat:
Bei einer Temperatur von 25 °C ist die Umsetzung bereits
nach etwa 15 min vollständig. Auch durch Chlorkalk mit
entsprechenden Lösungsmitteln wird DFP schnell zer-
stört.
8.5.2 Physiologische Wirkungen
DFP ist wie Tabun ein hochwirksamer, nervenschädi-
gender Kampfstoff. Die Toxizität soll etwas geringer sein
als die von Tabun.
162
Die Vergiftungssymptome entsprechen im wesentlichen
denen von Tabun. Die 50 %ig tödliche Dosis soll etwa bei
0,5 mp/kp Körpergewicht liegen.
8.5.3 Anwendungsmöglichkeiten
DFP kann ähnlich wie -Tabun eingesetzt werden. In
England wurden Versuche durchgeführt, die zu wirkungs-
vollen taktischen Mischungen mit Yperit geführt haben
sollen, die sich besonders für den Einsatz im Winter
eignen. Es ist jedoch wahrscheinlich, daß DFP keine der-
artige Kampfstoffbedeutung hat wie Sarin und Soman.
8.6 Sarin
Sarin wurde zum ersten Mal während des 2. Weltkrieges
in Deutschland hergestellt. Chemisch gesehen ist es der
Isopropylester der Methylfiuorphosphorsäure. Im faschi-
stischen Deutschland wurde Sarin als Trilon 46 be-
zeichnet.
8.6.1 Physikalische und chemische Eigenschalten
Reines Sarin ist eine fast geruchlose Flüssigkeit, die unter
Normaldruck bei 151,5 °C siedet und bei 100 °C zu einer
glasartigen Masse erstarrt. Unter einem Druck von
12 mm Hg-Säule siedet Sarin bei 42 °C. Bei 20 °C
beträgt das spezifische Gewicht 1,1, der Dampfdruck
1,43 mm Hg-Säule und die Sättigungskonzentration
11 300 mp/m3.
Technisches Sarin ist eine gelbe Flüssigkeit mit sehr
schwachem, aromatisch-fruchtähnlichem Geruch.
163
Sarin ist in organischen Lösungsmitteln wie Alkohol,
Äther, Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan und Essig-
ester löslich. Mit Wasser ist es in jedem Verhältnis misch-
bar. Lösungen von Sarin in Wasser hydrolysieren sehr
langsam. Bei der Hydrolyse entsteht Flußsäure:
Die Hydrolyse wird von Alkalien stark beschleunigt, da
die freiwerdende Flußsäure zu Fluoriden gebunden
wird.
Starke Ätzalkalilösungen oder alkoholische Alkalilösungen
zerstören Sarin schnell und sicher:
Auch durch Säuren wird die Hydrolyse stark beschleu-
nigt.
Durch Chlorkalk kann Sarin nicht entgiftet werden. Es sind
jedoch in der Literatur kalziumhydroxydhaltige Chlor-
kalksorten beschrieben worden, die sich zur Entgiftung
des Kampfstoffes im Gelände eignen. Im allgemeinen
kann jedoch gesagt werden, daß sich für die Entgiftung
des flüssigen Kampfstoffes am besten alkalische Ent-
giftungsmethoden eignen.
Besonders erwähnenswert ist, daß Sarindämpfe leicht von
Bekleidungsstücken (Wolle) adsorbiert werden und bei-
spielsweise beim Betreten warmer Räume (Bunker)
infolge Verdampfung Vergiftungen hervorrufen können.
164
8.6.2 Physiologische Wirkungen
Sarin ähnelt in seinen physiologischen Wirkungen dem
Tabun, seine Wirkung ist jedoch wesentlich höher.
Leichte Vergiftungen sollen bereits bei Konzentrationen
von 20 bis 30 mp/m3 und einer Einwirkungsdauer von
etwa 10 min entstehen. Mittlere Vergiftungen entstehen
bei etwa 30 bis 40 mp/m3. Die tödliche Konzentration
bei einer Einwirkungsdauer von 5 min soll bei etwa 50 bis
70 mp/m 3 liegen.
Die 50%ig tödliche Dosis liegt bei etwa 0,06 mp/kp
Körpergewicht.
8.6.3 Änwendungsmöglichkeiten
Entsprechend den physikalischen Eigenschaften nimmt
Sarin eine Zwischenstellung zwischen den flüchtigen und
seßhaften chemischen Kampfstoffen ein. Man kann
annehmen, daß bei Temperaturen von 15 bis 20 °C wie
überhaupt bei günstigen Wetter- und Geländebedin-
gungen die Flüssigkeit noch nach etwa 2 bis 3 h und die
Dämpfe noch nach 10 bis 20h wirksam sind.
Nach französischen Angaben über Versuche sollen bei
Artillerieüberfällen gefährliche Sarinkonzentrationen noch
in einer Entfernung von 10 bis 15 km in der Abzugs-
richtung der Kampfstoffschwaden wirksam sein.
Sarin kann in Granaten, Bomben und chemischen Minen
eingesetzt werden.
8.7 Soman
Soman wurde während des 2. Weltkrieges in Deutschland
entwickelt. Es ist der giftigste aller bisher bekannt
165
gewordenen Kampfstoffe. Chemisch gesehen handelt es
sich um den Pinakolylester der Methylfluorphosphorsäure.
8.7.1 Physikalische und chemische Eigenschaften
Reines Soman ist eine wasserklare Flüssigkeit mit einem
schwachen kampferartigen Geruch. Der Siedepunkt
dieses Stoffes liegt bei 200 °C und der Schmelzpunkt bei
— 80 °C. Bei einem Druck von 0,2 mm Hg-Säule siedet
Soman bei 42 °C. Das spezifische Gewicht bei 20 °C
beträgt 1,41. Die Sättigungskonzentration beträgt bei
20 °G 10 p/m3.
Das technische Soman soll ebenfalls einen kampfer-
artigen Geruch besitzen.
Soman ist in den meisten organischen Lösungsmitteln
gut, in Wasser nur wenig löslich (unter 1%). Die Hydro-
lyse mit Wasser verläuft äußerst langsam.
Wie bei Sarin wird durch die Hydrolyse des Somans
Flußsäure frei:
Alkalien und Ammoniak zerstören Soman schnell. Diese
Stoffe können zur Entgiftung verwendet werden.
8.7.2 Physiologische Wirkungen
Soman ist etwa dreimal giftiger als Sarin. In seinen Wir-
kungen ähnelt es dem Tabun.
166
Kampfstoffkonzentrationen von 10 bis 20 mp/m3 sollen
bei einer Einwirkungsdauer von etwa 10 min bereits
zu tödlichen Vergiftungen führen. Die tödliche Dosis soll
bei etwa 0,03 mp/kp Körpergewicht liegen. Einige Pond
des Kampfstoffes sollen auf unbeschädigter Haut, wenn
keine Erste Hilfe geleistet wird, tödliche Vergiftungen
hervorrufen.
8.7.3 Anwendungsmöglichkeiten
Soman wird zu den seßhaften chemischen Kampfstoffen
gezählt. Es ist anzunehmen, daß seine Wirkungsdauer im
Gelände wesentlich höher ist als die von Sarin.
Soman eignet sich zur Geländevergiftung und kann als Fül-
lung für Granaten, Bomben und chemische Minen dienen.
8.8 Schutzmaßnahmen gegen nervenschädigende
Kampfstoffe
Gegen Blausäure bieten moderne Schutzmasken völlige
Sicherheit. Wichtig ist dabei aber, wie bei allen Atmungs-
giften, das schnelle und sichere Aufsetzen der Schutz-
maske, um zu verhindern, daß selbst geringe Mengen des
hochwirksamen Giftes in die Atmungsorgane eindringen.
Die modernen Schutzmaskenfilter besitzen, um ihre
Schutzwirkung zu erhöhen, meist noch besondere Imprä-
gnierungen und Schichten, die besonders gegen Blau-
säuredämpfe wirken. Die Entgiftung von verpackten
Lebensmitteln, von Bekleidung, Wasser und Gerät ist bei
Blausäure infolge ihrer hohen Flüchtigkeit meist nicht
notwendig. Sollten dennoch Bekleidungsstücke durch
flüssige Kampfstoffspritzer vergiftet sein, so läßt sich der
Kampfstoff durch Heißluftbehandlung oder notfalls
durch Lüften leicht entfernen.
167
 Bei Vergiftungen durch Kampfstoffe vom Sarin-Typ
sind besonders wirkungsvolle Schutzmaßnahmen erfor-
derlich.
Ein zuverlässiger Schutz der Atmungsorgane ist nur durch
Filter und gut sitzende Schutzmasken zu erreichen. Das
Anlegen der Schutzmaske im Gefahrfall hat sofort nach
der geringsten Giftwahrnehmung oder beim bloßen
Verdacht zu erfolgen. Behelfsschützer, wie sie in verschie-
denen Veröffentlichungen als behelfsmäßiger Schutz gegen
klassische Kampfstoffe beschrieben werden, würden bei
hohen Konzentrationen des Kampfstoffes in der Luft nur
wenige Minuten ausreichenden Schutz bieten. Auch bei
den modernen Schutzmasken ist der effektive Schutz nur
dann gewährleistet, wenn der Träger diese ständig auf
Dichtheit und fehlerfreie Arbeit der Ausatemventile
überprüft. Die Schutzdauer der Maskenfilter gewähr-
leistet bei ordnungsgemäßer Behandlung und Lagerung
der Schutzmasken einen mehrere Stunden währenden
Aufenthalt selbst bei gefährlichen Konzentrationen.
Die Haut wird gegen das Eindringen der Kampfstoffe
durch Schutzbekleidung oder notfalls durch dichtschlie-
ßende Gummibekleidung geschützt. In jedem Falle ist
aber darauf zu achten, daß auch kleinste Kampfstoff-
mengen sofort nach dem Auftreffen auf die Bekleidung
oder die Haut durch alkalisch wirkende Entgiftungs-
mittel beseitigt werden.
Um sich vor vergifteten Speisen und Getränken schützen
zu können, muß ein zuverlässig funktionierendes Unter-
suchungssystem vorhanden sein, das mit Hilfe entspre-
chender Laboruntersuchungsverfahren bereits geringste
Kampfstoffmengen vom Sarin-Typ feststellen kann. Den
sichersten Schutz für Lebensmittel und für "Wasser bietet
eine zweckmäßige Verpackung.
168
8.9 Erste Hilfe bei Vergiftungen durch nervenschädigende
Kampfstoffe
Bei Vergiftungen durch nervenschädigende Kampfstoffe
ist die rechtzeitige Erste Hilfe von entscheidender Bedeu-
tung. Je schneller nach der Kampfstoffeinwirkung die
entsprechenden Gegenmaßnahmen eingeleitet werden,
desto günstiger sind die Aussichten für eine schnelle
Wiederherstellung der physiologischen Wirkungsmecha-
nismen und desto leichter kann die Todesgefahr abgewen-
det werden. Allgemein gilt, daß dem Vergifteten die
Schutzmaske aufgesetzt oder er aus dem vergifteten
Raum herausgebracht werden muß, um ihn einer weiteren
Einwirkung des Kampfstoffes zu entziehen.
Bei Vergiftungen durch Kampfstoffe vom Blausäure-Typ
sollen nach der Vergiftung möglichst schnell entsprechende
Gegenmittel angewendet werden. In vielen Armeen sind
persönliche Erste-Hilfe-Päckchen eingeführt worden, die
Ampullen mit Isoamylnitrit enthalten, das sich bei Blau-
säurevergiftungen bewährt haben soll. Diese Ampullen
werden zerbrochen, der Inhalt wird auf einen Wattebausch
gegeben, und die Dämpfe werden eingeatmet. Hat der Ver-
giftete die Schutzmaske auf, so wird der Wattebausch
unter die Schutzmaske gebracht. Bei Blausäurevergiftun-
gen ist außerdem künstliche Beatmung zu empfehlen.
Bei Vergiftungen durch Kampfstoffe vom Sarin-Typ kann
einem gefährlichen Verlauf durch die sofortige Injektion
von Atropin oder ähnlich wirkenden Gegenmitteln vor-
gebeugt werden. Zu diesem Zweck wurden Injektions-
ampullen entwickelt, die eine einfache Selbstinjektion
ermöglichen. Außerdem soll eine künstliche Beatmung
bei druckloser Sauerstoffzufuhr durchgeführt werden, um
die durch die Brustmuskelkrämpfe erschwerte Atmung
zu unterstützen.
169
Wird der Kampfstoff durch vergiftete Speisen oder
Getränke aufgenommen, so müssen sofort Brechreiz-
mittel und Abführmittel verabreicht werden. Dadurch
kann die Aufnahme des Giftstoffes im Magen-Darmkanal
weitgehend verhindert oder doch zumindest eingeschränkt
werden.
In jedem Falle müssen Vergiftete, die nervenschädigen-
den Kampfstoffen ausgesetzt waren, sobald als möglich
einer ärztlichen Betreuung zugeführt werden.
9. Sonstige militärisch bedeutsame Gifte
9.1 Kohlenmonoxyd CO
Kohlenmonoxyd bildet sich in großen Mengen bei der
unvollständigen Verbrennung kohlenstoffhaltiger orga-
nischer Verbindungen.
Im Kriege entstehen vielfach Kohlenmonoxydvergiftun-
gen durch die bei der Detonation von Sprengstoffen
entstehenden Gase. Die Gase, die durch die Detonation
von Trinitrotoluol entstehen, enthalten bis zu 60% Koh-
lenmonoxyd. Es kann deshalb in Bunkern, Geschütz-
türmen und in Panzern bei ungenügender Entlüftung zu
derartigen Vergiftungen kommen. Auch die Auspuffgase
von Verbrennungsmotoren enthalten bis zu 7% Kohlen-
monoxyd. Deswegen ist es auch verboten, in geschlos-
senen Garagen die Motoren laufen zu lassen.
Die durch die Detonationsgase hervorgerufenen Vergif-
tungen werden oft als Pulverkrankheit bezeichnet. An
diesen Vergiftungserscheinungen ist Kohlenmonoxyd
gemeinsam mit dem ebenfalls bei der Detonation ent-
stehenden Stickstoffoxyden beteiligt.
Kohlenmonoxyd ist bei normalen Temperaturen ein farb-
und geruchloses Gas. Es siedet bereits bei — 191,5 °C.
Unterhalb dieser Temperatur ist Kohlenmonoxyd eine
farblose Flüssigkeit.
In Wasser ist Kohlenmonoxyd nur wenig löslich (2%).
Kohlenmonoxyd ist ein genügend beständiger Stoff. Im
Gemisch mit Sauerstoff ist es bei Zimmertemperatur sogar
lange Zeit beständig. Erst beim Entzünden verbrennt Koh-
lenmonoxyd mit blaßblauer Flamme zu Kohlendioxyd.
CO + 1/2 O2 -> CO2
Diese Reaktion erfolgt auch bei Zimmertemperatur, wenn
geeignete Katalysatoren anwesend sind. Einer der be-
171
kanntesten Katalysatoren ist Hopcalit, das in den
CO-Filtern verwendet wird. Dieser Katalysator besteht
aus einer Mischung von Mangandioxyd, Kupferoxyd und
anderen Metalloxyden. Diese Mischung wirkt nur bei
einem sehr geringen Feuchtigkeitsgehalt. Aus diesem
Grund sind in den CO-Filtern noch geeignete Trocken-
schichten vor und zwischen den Katalysatorschichten
eingebettet, die den Feuchtigkeitsgehalt der Luft ver-
mindern und somit die Gebrauchstüchtigkeit der Kata-
lysatorschichten gewährleisten.
Kohlenmonoxydvergiftungen sind von Kopfschmerzen,
Schwindelgefühlen und Ohrensausen begleitet. Stärkere
Vergiftungen erzeugen einen eigenartigen Druck in der
Herzgegend, Erbrechen, Atemnot und allgemeines Un-
wohlsein. Wirkt Kohlenmonoxyd längere Zeit oder in
hohen Konzentrationen auf den Organismus ein, so ent-
stehen Muskelkrämpfe und Bewußtlosigkeit, die zum Tode
führen, sofern keine Gegenmaßnahmen eingeleitet
werden.
Tödlich wirken Konzentrationen von 2 bis 4 mp/1 bei
einer Einwirkungszeit von 15 min.
Erste Hilfe. Der Vergiftete muß schnell aus der ver-
gifteten Atmosphäre entfernt und künstlich beatmet
werden. Während der künstlichen Beatmung ist dem.
Vergifteten Sauerstoff mit einer Beimischung von
5% Kohlendioxyd zuzuführen. Die Haut soll gerieben,
und die Atmung durch Salmiakgeist angeregt werden.
Beim Transport, bei der Lagerung und der Beatmung
müssen enganliegende und die Atmung behindernde
Kleidungsstücke gelockert werden, ohne daß sich der
Körper durch die Außenluft abkühlen kann.
172
9.2 Arsenwasserstoff AsH3
Arsenwasserstoff ist eine stark giftige chemische Verbin-
dung, die blutschädigend wirkt. Es ist nur schwer
möglich, mit Arsenwasserstoff eine genügende Gefechts-
konzentration zu schaffen; trotzdem wurde mehrmals
vorgeschlagen, diese Verbindung als Kampfstoff zu ver-
wenden. In verschiedenen deutschen Arbeiten wurde vor
dem 2. Weltkrieg auf diese Möglichkeit hingewiesen.
Arsenwasserstoff ist ein farbloses Gas mit einem unange-
nehmen, knoblauchartigen Geruch. Es siedet bei - 58,5 °C
und erstarrt bei — 111 °C. Unter hohem Druck kann es bei
Zimmertemperatur verflüssigt werden. Die Dichte des
Gases im Verhältnis zur Luft beträgt 2,07.
Arsenwasserstoff löst sich gut in organischen Kohlen-
wasserstoffen und einigen anderen Lösungsmitteln. In
Wasser ist es dagegen nur wenig löslich. Mit Luft bildet
Arsenwasserstoff ein explosives Gemisch.
Vergiftungen mit Arsenwasserstoff machen sich erst nach
einer Latenzzeit von einigen Stunden bemerkbar. Die
ersten Anzeichen sind Kältegefühl, Mattigkeit, Übelkeit
und Erbrechen. Die Haut nimmt bei Vergiftungen eine
gelbe und später rötliche Färbung an.
Arsenwasserstoff wirkt auf die roten Blutkörperchen zer-
setzend. Sehr oft sind Nierenschäden und Blut im Harn
festzustellen. Infolge Sauerstoffmangel entsteht allgemeine
Schwäche und Bewußtlosigkeit. Bei schweren Vergif-
tungen tritt der Tod zwei bis drei Tage nach der Einwir-
kung des Giftstoffes ein.
Erste Hilfe. Der Kranke ist aus der vergifteten Atmosphäre
zu schaffen; ihm sind reichlich Milch oder andere Flüssigkei-
ten einzugeben. Ärztliche Hilfe ist unbedingt erforderlich.
173
9.3 Bleitetraäthyl Pb(C2H5)4
Bleitetraäthyl wird als Antiklopfmittel zur Verbesserung
der Vergaserbrennstoffe verwendet. Es wird aus diesem
Grunde in großen Mengen von der chemischen Industrie
produziert. Es ist eine sehr giftige chemische Verbindung,
die verschiedentlich als möglicher chemischer Kampfstoff
bezeichnet wird.
Bleitetraäthyl ist eine farblose, ölige Flüssigkeit mit
einem etwas süßlichen, aromatischen Geruch. Es siedet
bei 200 °C unter teilweiser Zersetzung. Bei -156 °C
erstarrt es zu einer farblosen Masse. Das spezifische
Gewicht beträgt bei 15 °C 1,62.
Bleitetraäthyl ist in organischen Lösungsmitteln, in den
meisten Kampfstoffen sowie in Fetten löslich. In Wasser
löst es sich nicht. Chemisch ist Bleitetraäthyl eine stabile
Verbindung, die nur von aggressiven Stoffen wie Sulfuryl-
chlorid zersetzt wird. Von Wasser wird Bleitetraäthyl nur
äußerst langsam angegriffen.
Bleitetraäthyl wirkt als Nervengift. Vergiftungen können
sowohl bei der Aufnahme des Giftes durch die Atmung,
die Haut und die Nahrung auftreten. Sie werden durch
geistige Verwirrung, Blutdruckabfall und schwere Kopf-
schmerzen gekennzeichnet. Die Vergiftungssymptome
können selbst bei guter ärztlicher Behandlung noch
wochenlang anhalten. Bei jeder Vergiftung ist unbedingt
ärztliche Hilfe erforderlich.
10. Anwendungsmöglichkeiten chemischer Kampfstoffe
Für die chemischen Kampfstoffe gibt es im Kriege viel-
seitige Anwendungsmöglichkeiten. Wie bereits die Aus-
führungen über die geschichtliche Entwicklung der
chemischen Kriegführung und über die Entwicklungs-
tendenzen vor und während des 2. Weltkrieges gezeigt
haben, können die Erfahrungen und die Angaben aus dem
1. Weltkrieg nur noch bedingt für eine Einschätzung der
Anwendungsmöglichkeiten unter modernen militärtech-
nischen Bedingungen herangezogen werden.
Die jüngste Entwicklung der Kernwaffen, der Raketen
und der sonstigen Waffentechnik haben in dieser Hinsicht
neue Verhältnisse geschaffen, die berücksichtigt werden
müssen. Schon im 1. Weltkrieg konnte bei chemischen
Überfällen nur mit einer hohen Wirkung gerechnet
werden, wenn die chemischen Kampfmittel überraschend,
massiert und auf großen Flächen sowie unter Berücksichti-
gung der meteorologischen und der Geländebedingungen
eingesetzt wurden. Betrachtet man die Anwendungs-
möglichkeiten der chemischen Kampfstoffe im modernen
Gefecht, so muß man beachten, daß in den letzten Jahr-
zehnten die Schutzmöglichkeiten vor chemischen Kampf-
stoffen wesentlich verbessert wurden. Außerdem wurden
Kampfmethoden und neue taktische Grundprinzipien für
die Truppenführung ausgearbeitet, durch deren Anwen-
dung die Gefahren eines Kampfstoffeinsatzes für die
Truppen vermindert werden. Das bezieht sich besonders
auf die Dezentralisation der Truppen, die durch die
Gefahr von Kernwaffenschlägen bedingt ist, sowie auf die
vollständige Ausstattung der Armeeangehörigen mit
Schutzmitteln sowie Mitteln für die Entgiftung und die
Erste Hilfe bei Kampfstoffvergiftungen. Außerdem muß
beachtet werden, daß die modernen automatischen
175
Kampfstofferkennungsgeräte die Gefahren des chemischen
Krieges wesentlich herabgesetzt haben. Nicht zuletzt
ist auch die Ausbildung der Armeeangehörigen im Ge-
brauch der Schutzmittel und -methoden ein Faktor, der die
möglichen Verluste bei der Anwendung chemischer
Kampfstoffe unter Gefechtsbedingungen vermindert.
Heute gibt es in allen modernen Armeen der Welt intensive
Schulungen über die Wirkungen der Massenvernichtungs-
waffen, über das Verhalten bei ihrer Anwendung und über
die Schutzmöglichkeiten vor ihnen. Schon die Erfahrungen
des 1. Weltkrieges zeigen, daß eine gut ausgebildete
Truppe selbst unter den schwierigsten Bedingungen beim
Einsatz chemischer Kampfstoffe ihre Gefechtsaufgaben
erfolgreich und mit geringen Verlusten lösen kann, wenn
die Soldaten über die notwendigen Schutzmittel verfügen
und in deren zweckmäßigstem Gebrauch geübt sind. Heute
bieten die Panzer, Schützenpanzerwagen und anderen
gepanzerten Fahrzeuge der Truppe zusätzlichen Schutz
vor den Wirkungen der chemischen Kampfstoffe. Man
kann sagen, daß die Entwicklung der Schutzmethoden
und der Schutzmittel mit der Entwicklung der chemi-
schen Anwendungsverfahren Schritt gehalten hat. Unter
diesem Gesichtspunkt müssen auch die im allgemeinen
modernen Gefecht möglichen Anwendungsarten chemi-
scher Kampfstoffe betrachtet werden, um zu einer realen
Beurteilung eines Kampfstoffeinsatzes, insbesondere, was
seinen Umfang und die Vernichtungswirkungen an-
betrifft, zu kommen.
Die Zahl der im modernen allgemeinen Gefecht einsatz-
fähigen chemischen Kampfstoffe ist trotz intensiver
Forschungs- und Entwicklungsarbeiten relativ gering
geblieben. Nach der Meinung von Spezialisten aus den
imperialistischen Ländern sind nur folgende Kampfstoffe
für den Einsatz im Kriege von Bedeutung:
176
Adamsit, Phosgen, Yperit, Stickstoff- Yperit, Lewisit, Blau-
säure, Chlorzyan, Tabun, Sarin und Soman.
Diese Kampfstoffe können sowohl allein als auch in
taktischen Mischungen zum Einsatz kommen. Die wich-
tigsten Mischungen dieser Art sind: klebrige Mischungen
des Yperits, des Lewisits und des Stickstoff-Yperits,
Phosgen-Nebelmischungen, Mischungen von Yperit und
Lewisit sowie Yperitmischungen für den Wintereinsatz.
Theoretisch sind natürlich auch andere Kombinationen
möglich, beispielsweise Nebelstoffe, die Sarin oder Soman
enthalten, oder Mischungen verschiedener Arsenkampf-
stoffe.
Die Anwendungsarten für chemische Kampfstoffe können
wie folgt gegliedert werden:
1. durch die Luftstreitkräfte;
2. durch die gezogenen und reaktiven Systeme der Artil-
lerie und Werferverfahren;
3. durch Vergiftungsfahrzeuge oder andere Vergiftungs-
geräte ;
4. durch chemische Nahkampfmittel;
5. durch chemische Minen, Schwelkörper oder durch das
Abblasen gasförmiger Kampfstoffe unter günstigen
Bedingungen.
10.1 Anwendungsmöglichkeiten durch die Luftstreit-
kräfte
Die Entwicklung der Luftstreitkräfte und besonders die
Entwicklung der Bombenflugzeuge schuf günstige Vor-
aussetzungen für die Anwendung chemischer Kampfstoffe.
Chemische Bomben haben gegenüber den anderen Anwen-
dungsarten große Vorteile, weil dabei die chemischen
177
Kampfstoffe in der gesamten Reichweite der Bomben-
flugzeuge eingesetzt werden können, also auch in der
strategischen Tiefe. Die Gefahr eines Einsatzes chemi-
scher Kampfmittel besteht also für das gesamte Terri-
torium eines kriegführenden Staates. Das erfordert
wiederum eine kostspielige Ausrüstung und Ausbildung
aller Zivilverteidigungskräfte und der Zivilbevölkerung
eines Landes. Das zeigt, vor welch ungeheuren Schwierig-
keiten die Organisation der Landesverteidigung unter
modernen Bedingungen steht.
In den zwanziger Jahren wurden in vielen Staaten Ver-
suche mit Absprühgeräten in Bomben- oder Jagdflug-
zeugen durchgeführt. Besonders in Italien wurden derartige
Anwendungsmethoden erprobt und beim Überfall auf
Abessinien auch angewendet. Diese Absprühverfahren
verlangten eine niedrige Flughöhe und relativ geringe
Fluggeschwindigkeiten. Für die damaligen Verhältnisse
waren diese Verfahren sehr wirkungsvoll, und es wurden
große Geländestreifen mit hohen Kampfstoffkonzentra-
tionen belegt. Angesichts der gestiegenen Fluggeschwin-
digkeiten und der verbesserten Fliegerabwehrmittel und
-methoden kann man annehmen, daß diese Anwendungs-
möglichkeiten unter modernen Bedingungen nur noch
geringe Bedeutung besitzen. Unter besonderen Umstän-
den können sie jedoch noch für die Vergiftung von
Geländestreifen angewendet werden, die wichtige Front-
abschnitte sichern sollen und mit Vergiftungsfahrzeugen
nicht vergiftet werden können. Das kann bei Wäldern,
Schluchten und schwer zugänglichen Geländeabschnitten
der Fall sein, sofern keine starken feindlichen Gegen-
maßnahmen zu erwarten sind.
In den Jahren vor dem 2. Weltkrieg wurden auch
sogenannte Zisternenflugzeuge erprobt. Diese Flugzeuge
besaßen einen fest eingebauten Kampfstofftank, der so
178
groß war, wie es die Flugeigenschaften des Flugzeuges
gerade erlaubten. Zum Versprühen waren Verteiler- und
Düsensysteme eingebaut worden. Diese Flugzeuge sollten
nach italienischen Angaben die beste Möglichkeit für den
Einsatz chemischer Kampfstoffe bieten. Unter modernen
Bedingungen sind diese Zisternenflugzeuge sicherlich sehr
unzweckmäßig.
10.1.1 Chemische Bomben
Als wichtigste Anwendungsart chemischer Kampfstoffe
ist ihr Einsatz in chemischen Bomben anzusehen, da diese
von den verschiedensten Flugzeugtypen abgeworfen
werden können und sie der Entwicklungstendenz moder-
ner Mehrzweckflugzeuge am ehesten entsprechen.
Die Vorteile der chemischen Bomben gegenüber den
Anwendungsmöglichkeiten durch die Artillerie liegen im
günstigeren Verhältnis des Gesamtgewichts der Bombe
zum Kampfstoffinhalt.
Während bei chemischen Granaten das Verhältnis nur
etwa 100:30 beträgt, kann man bei chemischen Bomben
mit einem Verhältnis von 100:60 rechnen; bei einer
Bombe von 100 kp Gewicht kann also mit einem Kampf-
stoffinhalt von etwa 60 kp gerechnet werden. Dieses
Verhältnis schwankt natürlich bei den verschiedenen
Kampfstoffen infolge ihres unterschiedlichen spezifischen
Gewichts und ist auch noch von der Konstruktion der
Bombe abhängig. In der einschlägigen Literatur werden
die verschiedensten Bombenkonstruktionen beschrieben,
die für den Einsatz chemischer Kampfstoffe in Frage
kommen. Demnach gibt es chemische Bomben mit
Gewichten zwischen 10 bis 1000 kp. Chemische Bomben
können sowohl mit kurz- als auch mit langwirkenden
chemischen Kampfstoffen gefüllt werden. Desgleichen
sind chemische Splitterbomben beschrieben worden, die
179
neben der Vergiftungswirkung noch eine gewisse Splitter-
wirkung besitzen.
Chemische Bomben unterscheiden sich in ihrer. Form
nicht von anderen Bomben. Sie enthalten eine kleine
Sprengladung, die so bemessen ist, daß sie gerade aus-
reicht, um die Bombenhülle zu zerstören und den Kampf -
stoffinhalt zu versprühen. Chemische Bomben können,
sowohl Aufschlag- als auch Zeitzünder besitzen. Bild 3
zeigt das Bild einer deutschen chemischen Bombe aus
dem 2. Weltkrieg.
Deutsche chemische Bombe aus dem 2. Weltkrieg
(links - Außenansicht; rechts - Schnitt)
1 - Sprengstoffröhrchen; 2 - Kampfstoffkammer; 3 - Zwischenwand; 4-
Öffnung für die Anhängevorrichtung; 5 - Einfüllöffnung; 6 - Zündermund-
loch; 7 - Anhängering.
180
Der Zünder der Bombe ist bei dieser Konstruktion an der
Seite angebracht. Bei anderen Konstruktionen befindet
er sich an der Spitze der Bombe, oder es sind zur Sicher-
heit zwei verschiedene Zünder eingesetzt. Die Kampfstoff-
ladung ist meist nur vom Mantel der Bombe umhüllt, der
aus Eisen- oder Stahlrohr gefertigt ist. Chemische Bomben,
die gasförmige Kampfstoffe oder leicht verdampfbare
Stoffe wie Phosgen und Blausäure enthalten, müssen eine
stärkere Stahlhülle besitzen. Bei Flüssigkeitsfüllungen
ist immer ein gewisser Kaum freizulassen, damit sich die
Flüssigkeit bei Erwärmung ausdehnen kann.
Zum Schutz gegen vorzeitige Detonation haben die Zün-
der wie Sprengbomben noch Schutzkappen und Sicherun-
gen. Bekannt sind Schutzkappen mit Flügeln, die sich
beim Flug der Bombe abschrauben und damit den Zünder
entsichern.
Für chemische Bomben sind äußerst empfindliche Zünder
notwendig, denn sie müssen sofort, nachdem die Bombe
auf ein Hindernis aufgetroffen ist, die Detonation aus-
lösen, damit der Kampfstoffinhalt gut zerstäubt wird.
Dringt die Bombe in den Boden ein, würde ein großer Teil
der Kampfstoffladung nicht versprüht werden. Einzelne
Bombenkonstruktionen aus dem 2. Weltkrieg hatten
einen sogenannten Zündstab, der während des Fluges der
Bombe durch einen Flügel aus der Bombenspitze heraus-
gedreht wurde und den Zünder bereits in Stabhöhe über
dem Erdboden auslöste. Andere Konstruktionsarten
besaßen Zeit- oder Distanzzünder, die auf eine bestimmte
Höhe über den Erdboden oder auf eine vorher berechnete
Flugzeit eingestellt waren. Durch eine solche Einrichtung
kann die Kampfstoffladung völlig ausgenutzt werden.
Nach Literaturangaben können chemische Bomben mit
Aufschlagzündern und Yperit-Füllung folgende Flächen
vergiften:
181
Gewicht der Bombe Größe der vergifteten Fläche
50 kp etwa 800 m 2 und der Druckgasflasche, die vom Piloten bedient werden
250 kp etwa 2000 m2
1000 kp etwa 3000 m2
Diese Aufstellung zeigt, daß bei Yperit mehrere kleine
Bomben eine bessere Ausnutzung des Kampfstoffes
ermöglichen als Bomben mit großen Gewichten. Bei einer
Yperit-Bombe, die in einer Höhe von 100 m detoniert,
kann man bei 250 kp Bombengewicht mit einer Vergif-
tungsfläche von etwa 5000 m2 rechnen, wenn man durch-
schnittlich eine Vergiftungsdichte von 20 p/m 2 und eine
Ausnutzung der Ladung von 50% annimmt.
Chemische Bomben mit einer derart hohen Detonations-
höhe sollten in der faschistischen Wehrmacht eine Füllung
mit klebrigen Kampfstoffmischungen erhalten. Die hohe
Viskosität und der davon wesentlich abhängige Dampf-
druck dieser Mischungen verhinderten das starke Ver-
dampfen des Kampfstoffes während des Herabregnens.
In der englischen Literatur wurden Bombenkonstruk-
tionen für detonationsempfindliche feste Kampfstoffe
beschrieben, die einen Erhitzersatz enthielten. Dieser
ließ den Kampfstoff bei Temperaturen unterhalb des
Zersetzungspunktes schmelzen. Die Sprengladung braucht
in solchen Bomben nur so groß zu sein, daß sie die
Bombenhülle aufreißt und die verflüssigte Kampfstoff-
ladung zerstäubt.
10.1.2 Flugzeugabsprühgeräte
Die in der Literatur beschriebenen Flugzeugabsprüh-
geräte werden in zwei Gruppen unterschieden: Druck-
geräte und Luftstromgeräte. Druckgeräte zum Abregnen
chemischer Kampfstoffe bestehen aus einem stromlinien-
förmigen Kampfstoffbehälter mit Einfüllöffnung und
182
Zerstäuberdüse sowie den notwendigen Regulierventilen
kann. Bild 4 zeigt ein deutsches Flugzeugabsprühgerät
aus dem 2. Weltkrieg. Dieses Gerät war für eine Füllung
mit 300 kp Yperit berechnet.
Deutsches Flugzeugabsprühgerät aus dem 2. Weltkrieg
Bei den Luftstromgeräten wurde der Kampfstoffbehälter
durch den beim Flug auftretenden Staudruck entleert.
Bei Luftstromgeräten ist die Zeit, in der der Kampfstoff-
behälter entleert wird, abhängig von der Fluggeschwindig-
keit. Nach amerikanischen Angaben soll bei einem
150-kp-Behälter und einer Flughöhe von 15 m bei lang-
samfliegenden Flugzeugen eine Fläche von 275 m Breite
und 1400 m Länge mit Yperit vergiftet werden können.
Derartige Behälter eignen sich auch zum Einsatz von
Nebel oder zum Absprühen verdickter Brandöle.
Die beim Absprühen erzielten Teilchengrößen sind von
der Konstruktion der Düsen und von dem jeweiligen
Druck abhängig. Der Abtrieb der erzeugten Kampfstoff-
wolke und die Geschwindigkeit, mit der die Teilchen
niedersinken und damit die Größe des vergifteten Rau-
mes sind von der Flughöhe," der Fluggeschwindigkeit,
der Windrichtung und der Windgeschwindigkeit abhän-
gig-
Nach amerikanischen Ansichten ist das Abregnen des
Kampfstoffes nur in Flughöhen bis zu 600 m zweckmäßig.
183
Aus größeren Höhen sind nur noch verdickte Kampfstoff-
mischungen anwendbar, es sei denn, es herrschen sehr
günstige Windverhältnisse.
10.2 Anwendungsmöglichkeiten der Artillerie
und der Werfer
Chemische Granaten und Werferverfahren wurden bereits
im 1. Weltkrieg zur Verbreitung chemischer Kampfstoffe
angewandt. Insgesamt verschoß im 1.Weltkrieg die
Artillerie aller beteiligten Staaten etwa 66 Millionen
chemische Granaten und Wurfgranaten. In chemischen
Granaten können alle Arten chemischer Kampfstoffe
verwendet werden. Die Anwendungsmöglichkeiten der
Artillerie haben viele Vorteile gegenüber anderen An-
wendungsverfahren. So ist die Trefferwahrscheinlichkeit
bei der Artillerie besser als beim Bombenabwurf, und der
Einsatz der Artillerie ist auch unter beliebigen Wetter-
und Geländebedingungen möglich. Nachteilig wirkt sich
jedoch die begrenzte Reichweite der Artillerie aus. Gegen-
über Brisanzgranaten haben chemische Granaten den
Vorteil, daß es genügt, die Granate nur in unmittelbarer
Nähe des Zieles zur Detonation zu bringen, um Vergif-
tungen auch bei den Soldaten zu erreichen, die gegenüber
Sprenggranaten durch Bunker, Deckungen oder gepan-
zerte Fahrzeuge geschützt sind. Nachteilig für den
Einsatz chemischer Kampfstoffe durch die Artillerie ist
besonders die außerordentlich hohe Massierung von
Artilleriekräften, die zur Vergiftung einer großen Fläche
notwendig ist.
Im Verlaufe des 1. Weltkrieges nahm die Bedeutung der
chemischen Granaten ständig zu. Waren in den ersten
Jahren nur vereinzelt chemische Granaten in relativ
184
unbedeutender Zahl verschossen worden, so änderte sich
dieses Verhältnis gegen Ende des 1. Weltkrieges wesent-
lich. In der zweiten Marneschlacht von 1917 waren nicht
weniger als 60% aller Artilleriegranaten mit chemischen
Kampfstoffen gefüllt.
Große Schwierigkeiten hatten die Kampfstoffspezialisten
im 1. Weltkrieg zu überwinden, ehe sie alle Probleme, die
mit der Abfüllung und der ballistischen Stabilität der
Geschosse während des Fluges zusammenhingen, zufrie-
denstellend gelöst hatten. Diese Schwierigkeiten wurden
erst in monatelangen Versuchen überwunden.
Bei der Konstruktion chemischer Granaten sind gegen-
über normaler Sprengmunition zahlreiche Besonder-
heiten zu berücksichtigen. Die Sprengladung einer chemi-
schen Granate ist meist klein und reicht gerade aus, um
die Granate zu zerlegen. Sie befindet sich entweder in der
Spitze oder in einem zylinderförmigen Behälter in der
Mitte der Granate. Als Zünder dienen hochempfindliche
Aufschlag-, Distanz- beziehungsweise Zeitzünder.
Eine besondere Konstruktion erfordern chemische Grana-
ten, die mit flüssigen chemischen Kampfstoffen gefüllt
werden sollen. Würde einfach der Hohlraum der Granate
mit der Flüssigkeit ausgefüllt, so könnte beim Abschuß
infolge des Beharrungsvermögens der Flüssigkeit eine der
Schußrichtung entgegengesetzte Flüssigkeitsbewegung
auftreten, durch welche die ballistische Stabilität der
Granate während des Fluges nicht "mehr gewährleistet
wäre. Die ersten Granaten, die mit flüssigen chemischen
Kampfstoffen verschossen wurden, überschlugen sich tat-
sächlich während des Fluges oft in der Luft oder wichen
zumindest stark von der Schußrichtung ab.
Diese Abweichungen wurden überwunden, indem man
Prallbleche in die Füllräume der Granaten einbaute oder
den Kampfstoff von Kieselgur aufsaugen ließ.
185
 Bei der Abfüllung des Kampfstoffes in die Granaten kam
es während des 1. Weltkrieges oft zu schweren Vergif-
tungen. Diese Schwierigkeiten wurden mitunter dadurch
umgangen, daß man den Kampfstoffinhalt in einem vor-
gefertigten und bereits in den Betrieben gefüllten Blei-
behälter in die Granate einbrachte. Der Behälter wurde
dann durch Kitt befestigt und der Zünder mit dem Spreng-
satz im vorderen Teil der Granate festgeschraubt. Bei
Flüssigkeitsfüllungen mußte ein Luftzwischenraum ge-
lassen werden, der eine Ausdehnung der Flüssigkeit bei
Erwärmung gestattete. Bei einer 155-mm-Granate betrug
dieser Ausdehnungsraum etwa 30 cm3.
Als erste chemische Granaten mit ausgesprochenem Gift-
stoffinhalt wurden 1915 Phosgengranaten eingesetzt.
Diese Granaten wurden bei der Detonation mit leisem
Knall aufgerissen. Bei einer erfahrenen Truppe konn-
ten deshalb die Detonationsgeräusche zur Unterschei-
dung chemischer Granaten von normalen Granaten die-
nen.
Bild 5 zeigt einige chemische Granaten aus dem 1. Welt-
krieg, die infolge der geringen Sprengladung nur auf-
gerissen wurden.
Zerlegung von chemischen Granaten ohne Splitterwirkung aus dem
1. Weltkrieg
186
Gegen Ende des 1. Weltkrieges wurden von der deutschen
Armee erstmals Kampfstoffgranaten mit Nasen- und
Rachenreizstoffen eingesetzt, die eine Füllung von
Diphenylarsinchlorid und später von Diphenylarsinzyanid
hatten. Nach ihrer Farbkennzeichnung wurden diese
Granaten als Blaukreuz-Granaten bezeichnet. Sie brauch-
ten einen höheren Sprengstoffsatz als flüssigkeitsgefüllte
Granaten, da ja die festen Kampfstoffe nur als Aerosole
ihre Wirkung auf die Schleimhäute des Nasen-Rachen-
raumes entfalten.
Der Kampfstoff mußte durch die Sprengladung auf eine
hohe Temperatur gebracht werden, bei der er besser
verdampfen und zerstäubt werden konnte. Zu diesem
Zwecke wurde der Kampfstoff in einer Blechhülse in die
Sprengladung des Geschosses eingegossen. Das Verhältnis
Sprengstoff zu Kampfstoff betrug dabei meist 2:1. Trotz
dieser Maßnahme wurde ein großer Teil des Kampfstoffes
durch die Detonation und die damit verbundene Über-
hitzung des Kampfstoffes zersetzt. Erst nach dem
1. Weltkrieg wurde in England eine brauchbare Konstruk-
tion für derartige Kampfstoffgranaten entwickelt, die eine
wesentlich bessere Ausnutzung des Kampfstoffinhalts
gestattete. Bei dieser Konstruktion wurde — ähnlich wie
bei chemischen Bomben — ein Erhitzersatz in die Kampf -
stoffüllung eingebaut, der unmittelbar vor der Zerlegung
der Granate den Kampfstoff durch Erwärmung verflüs-
sigte. In diesem Falle ist zur Zerlegung der Granate nur
eine minimale Sprengladung nötig, sie braucht nur wenig
größer zu sein als bei flüssigkeitsgefüllten Granaten.
Eine andere Möglichkeit, Nasen- und Rachenreizstoffe
einzusetzen, besteht in der Verwendung konzentrierter
Lösungen. Mit derartigen Versuchen haben sich vor dem
2. Weltkrieg einige Staaten beschäftigt, und es scheint,
daß dabei brauchbare Ergebnisse erzielt worden sind.
187
 konzentrationen vergiftet. Die Gaswerfer wurden einige
Schwierig ist aber die Wahl des Lösungsmittels, da einer- hundert Meter hinter dem ersten Graben in Gruppen von
seits der Kampfstoff in dem betreffenden Lösungsmittel 200 bis 300 Rohren in sogenannten Gaswerferfeldern
gut löslich sein und er andererseits schnell aus der Lösung eingegraben (Bild 7) und zentral gezündet. Für einen
durch Verdunstung des Lösungsmittels freigesetzt werden
muß. Günstig als Lösungen sind Kampfstoffe wie Chlor-
pikrin, Phenylarsindichlorid oder Äthylarsindichlorid. In
diesen Fällen ist das Lösungsmittel ebenfalls ein physio-
logisch stark wirksamer Stoff, der die Reizwirkungen des
gelösten Kampfstoffes verstärkt.
Besonderheiten in der Konstruktion weisen auch che-
mische Splittergranaten auf. Bei diesen Granaten sind in
die verfestigte Kampfstoffladung Metallkugeln oder
Stahldrahtstückchen eingegossen, die bei der Zerlegung
der Granate eine hohe Splitterwirkung entwickeln. Als
Füllung können praktisch alle die Kampfstoffe verwendet
werden, die auch für gewöhnliche chemische Granaten
geeignet sind. Bei einigen Konstruktionen, die für den
Einsatz im 2. Weltkrieg vorgesehen waren, wurden
klebrige Kampfstoffmischungen vom Yperit-Typ als
Ladung benutzt.
Im 1. Weltkrieg wurden in den Jahren 1917 und 1918
sogenannte Gaswerfer eingesetzt. Die ersten Werfer waren
noch recht primitiv. Aus einfachen Rohren wurden mit
Hilfe einer Treibladung Behälter mit leicht verdampfen- Französische Gaswerferflasche aus dem 1. Weltkrieg
den Kampfstoffen in die gegnerischen Stellungen geschos-
sen. Diese Behälter waren meist einfache kleine Stahl- Frontkilometer setzte man etwa 1000 Rohre ein. Dadurch
flaschen, die in der Längsachse eine Sprengladung hatten. konnten mit einem Schlage 20 000 kp Kampfstoff in die
Die Ladung wurde durch einen Zeitzünder noch über dem gegnerischen Stellungen geworfen werden. Für derart
Erdboden zur Detonation gebracht. Dadurch konnte der hohe Kampfstoffkonzentrationen reichten die damaligen
Kampfstoffinhalt der Flasche über eine große Fläche ver- Schutzmasken natürlich nicht aus. Durch überraschende
sprüht werden. Bild 6 zeigt eine derartige Gaswerferflasche, Überfälle konnten deshalb unter den gegnerischen
die für eine Phosgen-Füllung vorgesehen war. Truppen schwere Verluste verursacht werden.
Durch den massenhaften Einsatz der Gaswerfer wurden Die deutsche Armee setzte für derartige Angriffe Gas-
im 1. Weltkrieg große Flächen mit höchsten Kampfstoff-
189
188
werfer ein, die bei einem Kaliber von 160 mm und mit
gezogenem Rohr eine Schußweite bis zu 3500 m erreichten.
Die Wurfflaschen waren mit Phosgen gefüllt, das von
Bimssteinstückchen aufgesaugt war. Durch diese Füllung
konnten die ballistischen Eigenschaften wesentlich ver-
bessert und die beschossenen Geländeabschnitte längere
Zeit mit dem Kampfstoff vergiftet werden. Die Bims-
steinstückchen, die nicht in den Erdboden eindrangen,
gaben den Kampfstoff nur langsam ab. Dadurch wurde
eine anhaltende Wirkung erreicht und der Einsatz selbst
bei feuchtem Wetter ermöglicht.
Deutsches Gaswerferfeld aus dem 1. Weltkrieg
Eine Weiterentwicklung der Gaswerfer aus dem 1. Welt-
krieg waren die im 2. Weltkrieg zahlreich eingesetzten
reaktiven Granatwerfer. Auch durch diese Werfer, die sich
durch hohe Feuergeschwindigkeit auszeichnen, können
wirkungsvoll chemische Kampfstoffe eingesetzt werden.
Das Gewicht einer reaktiven Wurfgranate beträgt etwa
40 bis 100 kp; als chemische Füllung kann eine Granate
20 bis 60 kp Kampfstoff enthalten. Durch die große
Kampfstoffladung und die hohe Feuergeschwindigkeit der
reaktiven Werfer sind höchste Kampfstoffkonzentrationen
möglich. Nach Ansicht ausländischer Autoren sind die
reaktiven Werfer das beste Mittel der Erdtruppen zur
Anwendung chemischer Kampfstoffe. Vorteilhaft sollen
190
sich auch die schnelle Feuerbereitschaft und die große
Beweglichkeit (rascher Stellungswechsel) der Werfer
auswirken. Aus dem 2. Weltkrieg sind die reaktiven
Werfer der faschistischen Wehrmacht (DO-Werfer) be-
kannt. Bild 8 zeigt einen derartigen Werfer mit sechs
Rohren, aus denen die Granaten in kurzen Abständen
nacheinander abgeschossen werden konnten.
Mehrrohriger reaktiver Werfer aus dem 2. Weltkrieg
Die reaktiven Geschosse der Werfer aus dem 2. Weltkrieg
enthielten im vorderen Teil des Geschosses die Treib-
ladung und im hinteren Teil die chemische Füllung. Die
Geschosse konnten sowohl mit flüchtigen als auch mit
seßhaften chemischen Kampfstoffen gefüllt werden. In der
faschistischen Wehrmacht waren besonders Geschosse mit
Yperit, Tabun, Phosgen, Phosgen-Nebelmischungen und
klebrigen Kampfstoffmischungen für den Einsatz vorgese-
hen. Bild 9 zeigt den Aufbau dieser reaktiven Geschosse.
Nach dem 2. Weltkrieg ist durch verschiedene westliche
Veröffentlichungen bekannt geworden, daß man sich in
den kapitalistischen Staaten mit der Weiterentwicklung
reaktiver Werfer beschäftigt. Im Vordergrund steht dabei
191
die Entwicklung mehrrohriger Werfersysteme auf Selbst-
fahrlafette und die Verbesserung des Verhältnisses der
chemischen Ladung zum Gesamtgewicht des Geschosses.
15-cm-reaktives Geschoß mit grünem bzw. gelbem Ring
1 - reaktiver Teil; 2 - Treibladung; 3 - ballistische Kappe; 4 - Verstärkung;
5 - Düse; 6 - Inneres Rohr mit Sprengladung; 7 - Bodenzünder; 8 - Grüner
bzw. gelber Ring, der die Kampfstoffart angibt; 9- Gewindepfropfen für
die Einfüllöffnung; 10 - Gewichtsklasse in römischen Ziffern; 11 - Bezeich-
nung des Sprengstoffes; 12 - Bezeichnung des Kampfstoffes; 13 - Bezeich-
nung der Geschoßart; 14 - Fülldatum der Granate; 15 - Fülldatum und
Kennzeichen der für die Füllung verantwortlichen Personen.
10.3 Fahrzeuge und Geräte zur Geländevergiftung
Vor dem 2. Weltkrieg wurden in verschiedenen Staaten
Geräte entwickelt, die eine rasche Geländevergiftung
ermöglichen sollten. Man ließ sich dabei davon leiten, daß
192
es im Falle eines Rückzuges und bei der Sicherung offener
Flanken am zweckmäßigsten ist, Kampfstoffe vom Typ
des Yperits direkt aus Behältern im Gelände zu versprühen.
Nach dem 2. Weltkrieg sind sowohl Spezialfahrzeuge als
auch tragbare Sprühbehälter bekannt geworden, die diesem
Zwecke dienen sollen. Die faschistische Wehrmacht
besaß Halbkettenfahrzeuge, auf die ein Tank mit einem
Fassungsvermögen von 1000 bis 2000 1 montiert war.
Dieses geländegängige Fahrzeug konnte bei einem Kampf-
stoffinhalt von 1000 1 eine Fläche von 5,0 bis 15 ha je
nach Kampfstoffart und vorgesehener Vergiftungsdichte
chemisch sperren. Der Einsatz dieser Fahrzeuge war auf
Straßen, Wegen oder in befahrbaren Geländeabschnitten
möglich. Die Sprühbreite konnte durch entsprechende
Veränderungen der Sprühdüsen reguliert werden. Maxi-
mal konnte eine Breite von 30 m erreicht werden (Bild 10).
Deutsches Fahrzeug zur Geländevergiftung aus dem 2. Weltkrieg
Der Kampfstoff wurde durch Preßluft versprüht, die
entweder aus Flaschen entnommen oder in einem mit-
geführten kleinen Kompressor erzeugt wurde. Durch
Veränderung des Überdruckes im Behälter konnte die
Sprühdichte und die bei der Vergiftung von Gelände
193
 wichtige Teilchengröße der Kampfstofftropfen verändert gezündet werden können, in dem der Gegner das Gelände
werden. Der zum Versprühen notwendige Druck war betritt. In der Literatur werden zumeist ferngezündete
abhängig von der Zähigkeit des Kampfstoffes und von der chemische Minen beschrieben, die durch Draht oder Funk
geplanten Vergiftungsdichte sowie von der Fahrgeschwin- zentral ausgelöst werden können. Mitunter können auch
digkeit des Fahrzeugs. chemische Minen mit Berührungszünder zweckmäßig sein.
In verschiedenen Veröffentlichungen sind tragbare Ge- Die faschistische Wehrmacht besaß im 2. Weltkrieg
ländevergiftungsgeräte beschrieben worden, die zur Ver- chemische Minen mit einem Kampfstoffinhalt von etwa
giftung von Bunkern, Häusern, Schluchten und Pfaden 10 1. Eine derartige Mine konnte mit einer Yperit-Füllung
verwendet werden sollten, also für Geländeabschnitte und eine Fläche von etwa 100 m2 vergiften. Einige Konstruk-
Stellen, die von Fahrzeugen nicht vergiftet werden tionen besaßen Ausstoßladungen, die den mit Kampfstoff
können. Diese Geräte entsprachen in ihrem Aufbau den gefüllten Behälter kurz vor der Detonation der Spreng-
bekannten Obstbaumspritzen für die Schädlingsbekämp- ladung ausstießen. Dadurch sollte eine bessere Flächen-
fung. Der notwendige Überdruck im Behälter wurde wirkung erreicht werden. Ähnlich waren auch chemische
meist durch eine Handluftpumpe geschaffen. Als Kampf- Splitterminen konstruiert.
stoffe für diese Behälter kamen Gifte vom Yperit-Typ in In Bild 11 wird eine ungetarnte chemische Mine
Betracht. Der Einsatz solcher tragbarer Behälter hätte zu gezeigt,
vielen Vergiftungen unter dem Bedienungspersonal ge-
führt, besonders, wenn versucht worden wäre, Kampf-
stoffe vom Typ des Tabuns anzuwenden.
In einigen ausländischen Veröffentlichungen wird in der
letzten Zeit davon gesprochen, daß es am zweckmäßigsten
ist, unwegsame Waldgebiete, Schluchten, Pfade und
Stellungen durch Hubschrauber, die mit den entsprechen-
den Absprühvorrichtungen ausgerüstet sind, zu vergiften.
Eine andere Möglichkeit, das Gelände zu vergiften,
bieten chemische Minen. In den letzten Jahren ist eine
Vielzahl solcher Minen bekannt geworden. Prinzipiell Chemische Mine
bestehen chemische Minen aus dem Kampfstoffbehälter,
der Sprengladung und der Zündvorrichtung. Als Füllung
10.4 Mittel zum Ablassen gasförmiger Kampfstoff-
können alle chemischen Kampfstoffe eingesetzt werden.
mischungen und Giftrauch
Es ist auch möglich, Minen mit kombinierter chemischer
und Splitterwirkung einzusetzen.
Im 1. Weltkrieg wurden häufig sogenannte Blasangriffe
Chemische Minen haben gegenüber der Geländevergiftung durchgeführt, bei denen aus Druckgasflaschen gasförmige
durch Fahrzeuge den Vorteil, daß sie in dem Augenblick Kampfstoffe abgelassen wurden. Als Kampfstoffe dienten

194 13* 195

 Chlor, Phosgen sowie Mischungen dieser Stoffe. In den geschwindigkeiten eine geschlossene Kampfstoffwolke zu
Druckgasflaschen befindet sich der Kampfstoff im flüs- bilden, wären derart viel Abblasgeräte notwendig, daß der
sigen Zustand. Nachdem die Ventile geöffnet wurden, Aufwand in keinem Verhältnis zum Erfolg stehen
entströmt der Kampfstoff dem Druckgefäß und geht in würde.
den gasförmigen Zustand über. Dabei vermischt sich der Für Blasangriffe wurden im 1. Weltkrieg normale
Kampfstoff mit der umgebenden Luft und wird durch die Industrie-Druckgasflaschen verwendet, mit Ventilen, Ab-
Luftbewegung fortgetragen. Im 1. Weltkrieg wurden auf leitungen und Sprühdüsen. Meist wurden mehrere Düsen
diese Weise kilometerbreite Kampfstoffwolken erzeugt, und mehrere Flaschen zu einer Batterie verbunden, die
die bei günstigen Windverhältnissen in die gegnerischen elektrisch gleichzeitig in Tätigkeit gesetzt werden
Stellungen abgetrieben wurden. Nachteilig wirken sich bei konnten.
diesem Verfahren die starke Abhängigkeit von der Wind- Bild 12 zeigt einen derartigen Druckgasbehälter, der im
richtung, der Windgeschwindigkeit und der hohe Auf- 1. Weltkrieg verwendet wurde.
wand beim Einbau der Druckgasflaschen in den vordersten
Linien aus.
Am günstigsten für das Blasverfahren sind Windrichtun-
gen, die keine größere Abweichung als 30° von der
direkten Richtung zum Gegner haben. Jede weitere
Abweichung erhöht die Gefahr der Schädigung der
eigenen Truppen. Als günstigste Windgeschwindigkeiten
wurden im 1. Weltkrieg 3 bis 5 m/s ermittelt. Bei gerin-
geren Windgeschwindigkeiten ist es möglich, daß sich die
Kampfstoffwolke auch in die eigenen Stellungen verbrei-
tet. Bei diesen Geschwindigkeiten muß auch mit einem
schnellen Umschlagen des Windes in andere Richtungen
gerechnet werden.
Vereinzelt wurde im 1. Weltkrieg bei großflächigen Blas-
angriffen starke Luftabkühlung infolge Verdampfung des
Kampfstoffes beobachtet. Das führte zur Stagnation der
Kampfstoffwolke oder bei geringen Windgeschwindig-
keiten zum Umschlagen des Windes.
Bei Windgeschwindigkeiten über 5 m/s läßt sich meist
keine zusammenhängende Kampfstoffwolke erzielen, und
die Kampfstoffschwaden werden schnell über die gegne- Kampfstoffbehälter (Druckgasflasche)
rischen Objekte hinweggetragen. Um bei so hohen Wind- 1-Kampfstoff; 2 - Preßluft; 3-Saugrohr; 4-Ventil; 5 - Stutzen;
6 - Kappe; 7 - Gummischläuche; 8 - Zerstäuber; 9 - Behälter.

196 197
Die Druckgasbehälter ermöglichten meistens einen Kampf-
stoffinhalt von etwa 10 bis 30 kp. Diese Kampfstoffmenge
konnte je nach Düseneinstellung oder deren Konstruktion
in etwa 5 bis 15 min abgelassen werden. In dieser Zeit
wurde der umgebenden Luft so viel Gas beigemischt, daß
bei einer genügenden Anzahl von Druckgasbehältern eine
zur gefährlichen Vergiftung ausreichende Giftstoffmenge
sogar noch in 5 bis 10 km Entfernung wahrgenommen
werden konnte.
Um die Wirksamkeit der Blasangriffe zu erhöhen und die
betroffenen Truppen zu demoralisieren, führte man im
1. Weltkrieg sogenannte Wellenangriffe durch, das heißt,
der Kampfstoff wurde jeweils in Abständen von einigen
Minuten abgeblasen. Dadurch wurden die gegnerischen
Truppen auf breiten Frontabschnitten lange Zeit unter
die Schutzmaske und in die Bunker gezwungen und damit
an der Erfüllung ihrer Kampfaufgaben gehindert.
Eine andere Möglichkeit, die Luft zu vergiften, bieten die
sogenannten Giftrauchkörper. Als Giftrauchkörper oder
chemische Schwelkörper bezeichnet man Nebelkörper
oder Verdampfungsgeräte, bei denen durch einen Er-
hitzersatz chemische Kampfstoffe oder Kampfstoff-Nebel-
mischungen verdampft oder aerolisiert werden.
Bei Giftrauchkörpern entspricht der Aufbau und die
Handhabung normalen Nebelkörpern. Durch die Brand-
oder Nebelmischung wird der Kampfstoff verdampft. Als
Kampfstoffzusatz eignen sich in erster Linie Kampfstoffe
mit einem hohen Zersetzungspunkt, zum Beispiel Adamsit
oder Chlorazetophenon. Natürlich können auch Giftstoffe,
deren physikalische und chemische Eigenschaften dieser
Anwendungsmethode entsprechen, in Giftrauchkörpern
angewendet werden.
In den USA wurden in den Jahren vor dem 2. Weltkrieg
Reizstoffkörper entwickelt, bei denen der gesondert unter-
198
gebrachte Kampfstoff durch eine Wärmequelle verdampft
und die Dämpfe durch Kanäle an die Luft geführt
wurden.
Sowohl Giftrauchkörper als auch die zuletzt beschriebenen
Reizstoffkörper können unter modernen Bedingungen
noch eingesetzt werden. Es ist möglich, lang anhaltende
Giftrauchwolken zu erzeugen und damit den Gegner, der
lange Zeit unter die Schutzmaske gezwungen wird, zu
erschöpfen. Das kann jedoch nur an Frontabschnitten
durchgeführt werden, an denen sich die Truppen längere
Zeit gegenüberliegen. Außerdem sind diese Giftrauch-
einsätze nur bei günstigen Windrichtungen und -geschwin-
digkeiten möglich. Nach verschiedenen Veröffentlichun-
gen können die geeigneten chemischen Kampfstoffe nur
wirkungsvoll eingesetzt werden, wenn die Windgeschwin-
digkeit 2 bis 4 m/s beträgt und keine aufsteigende Luft-
strömung herrscht. Bei günstigen Bedingungen soll eine
Wirkungstiefe bis zu 10 und 15 km erreicht worden sein.
Diese Tiefen dürften sich jedoch nur bei kilometerbreiten
Einsatzfronten und mit hochwirksamen Gift- oder Reiz-
stoffen erzielen lassen.
11. Entgiftungs- und Lösungsmittel —
Methoden zur Entgiftung chemischer Kampfstoffe
11.1 Die Entgiftung chemischer Kampfstoffe
Werden in einem Krieg chemische Kampfstoffe an-
gewandt, spielt nicht nur der passive Schutz der Soldaten,
der Zivilbevölkerung, der Lager und der Transportmittel
eine überragende Rolle, sondern auch die Vernichtung der
vom Gegner eingesetzten Kampfstoffe, das heißt ihre
Entgiftung. Mit chemischen Kampfstoffen können das
Gelände, die Bekleidung, Waffen, Geräte, Transport-
mittel, Nachschubgüter, das Wasser und viele andere
Dinge vergiftet sein. Im allgemeinen brauchen nur
Gegenstände, Geräte usw. entgiftet werden, die durch
seßhafte Kampfstoffe vergiftet wurden. Abgesehen von
den Wintermonaten ist die Entgiftung flüchtiger Kampf-
stoffe nicht notwendig. Auch in geschlossenen Räumen
kann unter ungünstigen Umständen eine Entgiftung
flüchtiger Kampfstoffe erforderlich sein.
Die Entgiftungsmethoden und die dazu nötigen Stoffe
hängen ab von der Art des chemischen Kampfstoffes, dem
Material des vergifteten Gegenstandes und dessen Ober-
flächenbeschaffenheit.
Die Entgiftungsmethoden kann man in chemische,
physikalische und gemischte Verfahren gliedern.
Bei chemischen Entgiftungsverfahren, wird der Kampfstoff
durch die Reaktion mit dem Entgiftungsmittel zersetzt,
wobei sich ungiftige oder nur schwachgiftige Stoffe bilden.
Physikalische Entgiftungsverfahren zerstören den Giftstoff
nicht oder nur unbedeutend. Zu diesen Verfahren gehören
das Heißluftverfahren sowie das Abspülen und Ablösen
der Kampfstoffe mit Lösungsmitteln oder oberflächen-
aktiven Flüssigkeiten.
200
Gemischte Verfahren sind solche, bei denen sowohl
chemische Umsetzungen als auch physikalische Vorgänge
ausgenutzt werden. Dazu rechnet man das Entfernen der
Kampfstoffe durch Feuer, heißes Wasser, Dampf usw.
Für die Entgiftung chemischer Kampfstoffe ist es wichtig,
die Eigenarten und Zerstörungswirkungen der Entgif-
tungsverfahren zu kennen, um Materialzerstörungen,
Korrosionserscheinungen usw. zu vermeiden.
Die Entgiftung chemischer Kampfstoffe muß mit der
nötigen Vorsicht durchgeführt werden, um Vergiftungen
durch auftretende Kampfstoffdämpfe oder Schädigungen
durch aggressive Entgiftungsmittel zu vermeiden.
Die Entgiftungsmittel und Lösungsmittel werden in folgende
Gruppen untergliedert:
1. Aktivchlorhaltige Entgiftungsmittel
(Chlorkalk, Hypochlorite, Chloramine usw.)
2. Alkalische Entgiftungsmittel
(Ätznatron, Soda, Natriumsulfid usw.)
3. Oxydationsmittel
(Kaliumpermanganat, Wasserstoffsuperoxyd usw.)
i. Lösungsmittel
(Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan usw.)
Beim feldmäßigen Einsatz wird angestrebt, mit einer
geringen Zahl von Entgiftungs- und Lösungsmitteln aus-
zukommen, um die Schwierigkeiten beim Nachschub zu
vermindern.
11.1.1 Aktivchlorhaltige Entgiftungsmittel
11.1.1.1 Chlorkalk
Chlorkalk ist einer der wichtigsten Entgiftungsstoffe; er
kann zur Entgiftung von Geländeabschnitten und - im
beschränkten Umfang — auch zur Entgiftung von Geräten
201
 angewendet werden. Er diente bereits im 1. Weltkrieg zur
Entgiftung von Yperit.
Chlorkalk ist ein weißes, durch Feuchtigkeit leicht zu-
sammenbackendes Pulver mit einem stechenden Chlor-
geruch. Es ist in Wasser nur wenig löslich. Chemisch ist
Chlorkalk eine Mischung verschiedener Kalziumhypochlo-
rite, Kalziumchlorid und Kalziumhydroxyd. Technischer
Chlorkalk ist durch verschiedene Metallsalze, Sulfate und
Karbonate verunreinigt.
Chlorkalk ist gegen Feuchtigkeit nicht beständig. Selbst
der Feuchtigkeitsgehalt der Luft zersetzt diesen Ent-
giftungsstoff.
Die entgiftende Wirkung dieses Stoffes beruht darauf,
daß er leicht Sauerstoff abgibt und dadurch die Oxydation
der Kampfstoffe ermöglicht.
Die Aktivität des Chlorkalks wird durch seinen Aktiv-
chlorgehalt bestimmt. Bei der Bestimmung des Aktivi-
tätsgrades von Chlorkalk oder anderen aktivchlorhaltigen
Stoffen rechnet man den durch die Umsetzung des ab-
spaltbaren Chlors mit Wasser entstehenden Sauerstoff in
das äquivalente Chlor um. 16 p Sauerstoff (1 g-Atom)
entsprechen bei dieser -Umrechnung 71p Chlor (2 g-
Atome).
100 p 25 %iger Chlorkalk entwickeln demnach bei der
Umsetzung mit Wasser soviel aktiven Sauerstoff, wie 25 p
Chlor bei der Umsetzung mit Wasser. Hinsichtlich ihres
Aktivchlorgehaltes werden auch alle anderen aktivchlor-
haltigen Verbindungen auf diese Weise eingeschätzt.
Frisch produzierter Chlorkalk enthält mindestens 35%
Aktivchlor. Bei der Lagerung verliert dieser Chlorkalk
selbst bei guter Verpackung 0,25% Aktivchlor je Monat.
Chlorkalkreserven müssen deshalb periodisch erneuert
werden. Chlorkalk mit einer Aktivität unter 10% ist
nicht mehr zur vollständigen Entgiftung gebrauchsfähig.
202
Chlorkalk muß — um unnötige Verluste zu vermeiden —
in luft- und wasserdichten Fässern oder sonstigen Be-
hältern gelagert werden. Die Lagerräume sollen kühl und
trocken sein und dürfen keine leicht brennbaren oder
explosiven Stoffe enthalten.
Zur Entgiftung können reiner Chlorkalk oder Wasser-
aufschlämmungen und -breie verwendet werden. Im all-
gemeinen benutzt man zur Entgiftung des Geländes eine
Aufschlämmung mit Wasser im Verhältnis 1:2 oder 1:4.
Bei der Entgiftung mit trockenem Chlorkalk muß beach-
tet werden, daß bei der Umsetzung mit Kampfstoffen wie
Yperit die Oxydationsreaktion unter Flammenbildung
stattfinden kann. Zur Entgiftung von Holzgegenständen,
Holzbrücken oder von Gelände mit trockenem Gras darf
deshalb bei trockenem Wetter nur eine Chlorkalk-
aufschlämmung verwendet werden.
11.1.1.2 Chlorkalk DS-
Chlorkalk DS ist ein Stoff, der etwa folgender chemischer
' Formel entspricht:
Ca(OCl)2 • 2 Ca(OH)2
Er wird ähnlich wie Chlorkalk hergestellt und enthält in
frischem Zustand 38 bis 40% Aktivchlor. Chlorkalk DS
ist ein weißes kristallines Pulver mit starkem Chlor-
geruch. Es löst sich in Wasser nur unvollständig. Die
Lagerstabilität ist größer als bei normalem Chlorkalk.
11.1.1.3 Chlorkalk DTS
Chlorkalk DTS ist ebenfalls ein basisches Kalziumhypo-
chlorit mit einer Zusammensetzung, die etwa folgender
Formel entspricht:
3 Ca(OCl)2 • 2 Ca(0H)2 • H2O
Dieser Stoff enthält 56 bis 58% Aktivchlor und besteht
203
aus kleinen spitzen Kristallnadeln. Im Wasser ist Chlor-
kalk DTS besser löslich als Chlorkalk DS. Der in "Wasser
unlösliche Rückstand besteht aus Kalziumhydroxyd und
beträgt etwa 25%.
Zur Entgiftung können Chlorkalk DS und DTS als Pulver
oder in Wasseraufschlämmungen verwendet werden. Mit
Stabilisatoren lassen sich aus Chlorkalk DTS in Wasser
genügend beständige Emulsionen herstellen, die sich gut
zur Geländeentgiftung eignen und mehrere Stunden stabil
bleiben.
11.1.1.4 Losantin, Perchloron und Caporit
Losantin ist ein Entgiftungsstoff, der in Deutschland in gro-
ßen Mengen hergestellt wurde. Dieser Stoff enthielt 40 %
Aktivchlor und wurde durch Vermischen von 65 % Kal-
ziumhypochlorit mit 35 % gelöschtem Kalk hergestellt.
Perchloron und Caporit sind aktivchlorhaltige Entgif-
tungsstoffe, die bis zu 70 % Aktivchlor enthalten. Sie sind
bedeutend beständiger als Chlorkalk und lösen sich teil-
weise unter Bildung eines geringen Bodensatzes in Wasser.
11.1.1.5 Sulfurylchlorid
Sulfurylchlorid SO2C12 ist eine gelbliche Flüssigkeit mit
einem stark stechenden Geruch. Der Siedepunkt liegt
bei 69 °C und der Schmelzpunkt bei - 54 °C. Die Flüch-
tigkeit des Stoffes ist bedeutend, so daß beim Umgang
mit ihm größte Vorsicht geboten ist. Wird Sulfurylchlorid
umgefüllt, muß die Schutzmaske getragen werden, um
Vergiftungen zu vermeiden.
Sulfurylchlorid ist ein geeignetes Entgiftungsmittel für
chemisch stabile Kampfstoffe und kann im Winter in
Mischungen mit Lösungsmitteln zur Geländeentgiftung
verwendet werden, wenn keine wäßrigen Entgiftungs-
lösungen zum Einsatz kommen können.
204
Infolge seiner chemischen Aktivität kann Sulfurylchlorid
nicht zur Entgiftung empfindlicher Gegenstände (Op-
tiken, Meßgeräte usw.) verwendet werden.
11.1.1.6 Monochloramin B (DT-1)
Monochloramin B ist ein weißes, kristallines Pulver mit
Chlorgeruch. Seine chemische Formel ist
C6H5SO2NClNa • 3 H2O.
Monochloramin B besitzt einen Aktivchlorgehalt von
etwa 30%. Sein Schmelzpunkt liegt bei 180 bis 185 °C.
Es ist gut löslich in Wasser und Alkohol. Mit den wäßrigen
oder Wasser-Alkohol-Lösungen des Stoffes können die
Bekleidung, die Haut sowie Geräte entgiftet werden.
11.1.1.7 Monochloramin T (DT-1 T)
Monochloramin T ist dem Monochloramin B ähnlich. Es
ist chemisch die entsprechende Toluolverbindung:
CH3C6H4SO2NClNa • 3 H2O.
Es enthält 24% Aktivchlor und schmilzt bei 175 bis
180 °C. Es entspricht in seinen Eigenschaften dem Mono-
chloramin B.
11.1.1.8 Dichoramin B (DT-2) .
Dichloramin B ist das Dichloramid der Benzolsulfonsäure
C6H5SO2NC12.
Es enthält 58 bis 61 % Aktivchlor und schmilzt bei 70 bis
72 °C. In Wasser ist Dichloramin B unlöslich, gut löslich
jedoch in chlorierten organischen Lösungsmitteln. In
Kohlenwasserstoffen ist die Löslichkeit ebenfalls gering.
Zur Entgiftung können Lösungen in Tetrachlorkohlen-
stoff, Dichloräthan und Trichloräthylen verwendet
werden.
205
 11.1.1.9 Dichloramin I (DT-2 T)
Dichloramin T ist eine dem Dichloramin B entsprechende
Toluolverbindung:
CH3C6H4SO2NC12
Es enthält 57 bis 59 % Aktivchlor und schmilzt bei 80 bis
83 °C. In seinen Eigenschaften ist es dem Dichloramin B
ähnlich.
11.1.1.10 Hexachlormelamin (DT-6)
Hexachlormelamin ist ein äußerst aktiver Entgiftungs-
stoff mit einem Aktivitätsgrad von 115 bis 120%. Es ent-
spricht in seiner Zusammensetzung folgender Formel:
Hexachlormelamin besteht aus gelblichen Kristallen, die
bei Erhitzung detonieren. Es muß deshalb kühl und
trocken gelagert werden und darf nicht mit brennbaren
organischen Materialien zusammengebracht werden. Zur
Entgiftung können Lösungen in chlorierten organischen
Lösungsmitteln eingesetzt werden.
11.1.1.11 Methansulfonsäuredichloramid CH3SO2NC12
Methansulfonsäuredichloramid ist ein Entgiftungsstoff,
der einen Aktivchlorgehalt von 85,5 bis 86,5% und einen
Schmelzpunkt von 75 bis 77 °C besitzt. Es löst sich gut
in Benzin, schwerer in Dichloräthan und kann wie die
Dichloramine verwendet werden.
206
11.1.1.12 Isozyanurtrichlorid
Isozyanurtrichlorid ist ein Entgiftungsstoff, der besonders
für die Entgiftung von Stickstoff-Yperit verwendet
werden kann. Seine chemische Formel ist:
In der ehemaligen faschistischen Wehrmacht wurde eine
Mischung von 50% Isozyanurtrichlorid mit 50% Quarz-
sand als Entgiftungsstoff 40 bezeichnet.
11.1.2 Alkalische Entgiftungsmittel
11.1.2.1 Ätznatron
Ätznatron (Natriumhydroxyd, NaOH) ist ein in der che-
mischen Industrie vielverwendeter Rohstoff.
Es ist eine weiße, spröde und stark hygroskopische Masse
mit einem spezifischen Gewicht von 2,13. In den Handel
kommt Ätznatron in Form von Stangen, Schuppen oder
eingegossen in Blechbehälter. Es ist in Wasser und Alkoho-
len gut löslich. Die wäßrige Lösung (Natronlauge) reagiert
stark alkalisch und kann zur Entgiftung verwendet werden.
Ätznatron löst sich in Wasser unter erheblicher Wärmeent-
wicklung auf, die bei Nichteinhalten der Lösungsvorschrif-
ten bis zum Sieden der Lösung führen kann. Man löst
deshalb das Ätznatron stückweise in viel Wasser auf. Zum
Schutze vor Verätzungen müssen beim Lösen Schutzbrillen,
Schutzkittel und Schutzhandschuhe getragen werden.
207
11.1.2.2 Ätzkali
Ätzkali (Kaliumhydroxyd KOH) ist eine analoge Ver-
bindung zu Ätznatron. Es kann ebenfalls zur Herstellung
alkalischer Entgiftungslösungen verwendet werden.
11.1.2.3 Soda
Soda (Natriumkarbonat, Na2CO3) kann in vielen Fällen
in wäßriger 1- bis 5%iger Lösung als Entgiftungsmittel
verwendet werden. Besonders wirksam sind angewärmte
Sodalösungen für die Entgiftung der Phosphorsäureester-
Kampfstoffe.
11.1.2.4 Ammoniak
Ammoniak (NH3) dient sowohl als Gas als auch in seiner
wäßrigen Lösung (Ammoniakwasser) als Entgiftungs-
mittel.
Ammoniak ist ein stechend riechendes Gas, dessen wäß-
rige Lösung stark alkalisch reagiert. Es kann im militäri-
schen Einsatz hergestellt werden, indem Ammoniumkarbo-
nat auf über 60 °C erhitzt wird, wobei es sich zersetzt.
Ammoniakgas oder Ammoniakwasser wird besonders bei
der Entgiftung von Bekleidung im Heißdampfverfahren
verwendet. Ammoniak wirkt auf Textilien nicht so zer-
störend wie Ätznatron oder Ätzkali.
11.1.2.5 Natriumsulfid
Natriumsulfid (Na2S) ist eine graue oder graugelbe Masse
mit Schwefelwasserstoffgeruch. Das spezifische Gewicht
beträgt 1,85. Im Handel ist meist 60%iges Natriumsulfid
erhältlich (Schwefelleber). Natriumsulfid ist in Wasser und
Alkohol gut löslich. Seine wäßrige Lösung reagiert alkalisch
und kann zur Entgiftung von halogenhaltigen Reizstoffen
und Phosphorsäureester-Kampfstoffen verwendet werden.
208
11.1.8 Oxydierende Entgiftungsmittel
11.1.3.1 Kaliumpermanganat
Kaliumpermanganat (KMnO4) dient in wäßriger Lösung
zur Entgiftung von Lewisit, Yperit und einigen anderen
Kampfstoffen. Es wirkt oxydierend auf diese Kampfstoffe
und kann besonders bei der Entgiftung von Glas- und
Metallgeräten verwendet werden. Kaliumpermanganat
bestellt aus blauvioletten Kristallen, die sehr leicht in
Wasser löslich sind und eine intensive Färbekraft besitzen,
11.1.3.2 Wasserstoffsuperoxyd
Wasserstoffsuperoxyd H2O2 ist eine farblose Flüssigkeit,
die meist in einer 30%igen Mischung (Perhydrol) in den
Handel kommt. Sie kann auf etwa 5 % verdünnt zur Ent-
giftung der Haut eingesetzt werden.
11.1.3.3 Salpetersäure
Salpetersäure HN0 3 kann in Laboratorien zur Entgiftung
von Laborgeräten verwendet werden. Sie ist eine starke
Säure, die in konzentrierter Form eine hohe Oxydations-
kraft besitzt.
11.1.4 Lösungsmittel
11.1.4.1 Tetrachlorkohlenstoff
Tetrachlorkohlenstoff CC14 ist eine farblose, süßlich
riechende Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 77 °C.
Der Schmelzpunkt liegt bei — 24 °C. Das spezifische
Gewicht beträgt bei 20 °C 1,59.
Tetrachlorkohlenstoff brennt nicht und kann als Lösungs-
mittel für viele Entgiftungsstoffe (Chloramine) und für
Kampfstoffe verwendet werden. Im Sommer können zur
Entgiftung 5- bis 10%ige Lösungen von Di- oder Hexa-
209
chloraminen verwendet werden. Im Winter lösen sich nur
kleine Mengen von Chloraminen, so daß andere Lösungs-
mittel verwendet werden müssen.
11.1.4.2 Dichloräthan
Dichloräthan C1CH2CH2C1 ist ein viel benutztes Lösungs-
mittel für Dichloramine. Es ist eine farblose, mitunter
gelbliche Flüssigkeit mit schwachem Chloroformgeruch.
Der Siedepunkt liegt bei 83 bis 84 °C und der Schmelz-
punkt bei — 35 °C. Bei 20 °C beträgt das spezifische
Gewicht 1,25.
Dichloräthan löst die meisten chemischen Kampfstoffe
gut. Dichloräthan wirkt als Nerven- und Atmungsgift,
deshalb muß beim Umgang mit diesem Stoff die Schutz-
maske getragen werden. Zur Entgiftung können 5- bis
10%ige Lösungen von Dichloraminen oder Hexachlor-
melamin verwendet werden. Die Lösungen der Chloramine
in Dichloräthan sind nicht lange lagerfähig und müssen
erst kurz vor dem Verbrauch angesetzt werden.
11.1.4.3 Tetrachloräthan C12CHCHC12
Tetrachloräthan ist eine farblose Flüssigkeit, die als
Lösungsmittel für Entgiftungs- und Kampfstoffe verwen-
det werden kann. Der Siedepunkt liegt bei 146,2 °C und der
Schmelzpunkt bei - 42,5 °C. Bei 20 °C entspricht das
spezifische Gewicht 1,6.
11.1.4.4 Triehloräthylphosphat
Trichloräthylphosphat (C1C2H4)3PO4 ist eine farblose,
zähe Flüssigkeit, die in Wasser unlöslich ist. Das spezi-
fische Gewicht beträgt bei 20 °C 1,43. Dieser Stoff diente
in der ehemaligen faschistischen Wehrmacht für Methan-
sulfonsäuredichloramid als Lösungsmittel (Waffenentgif-
tungsmittel).
210
12. Die Entgiftung von Holz-, Metall-
sowie anderen Oberflächen und Geräten
12.1 Rohe Holzoberflächen
Flüssige chemische Kampfstoffe (Yperit, Lewisit, Sarin
und Soman) dringen schnell in rohe Holzoberflächen ein,
während klebrige Kampfstoffmischungen ziemlich fest
haften können. So dringt beispielsweise flüssiges Yperit
innerhalb von 2 bis 5 min etwa 0,5 bis 3 cm tief in
weiches Holz ein, wobei das Eindringen entlang der Holz-
fasern schneller geht als quer zum Faserverlauf. Bei Hart-
holz (Eiche, Buche) beträgt die Eindringtiefe nur wenige
Millimeter.
Rohe Holzflächen oder schwach gebeizte Holzteile werden
mit Lösungen entgiftet, die eine ausreichend tiefe Ent-
giftungswirkung garantieren. Die Holzoberfläche wird
mit der Entgiftungslösung abgespritzt oder — wenn Ent-
giftungsgeräte fehlen — mit einem Tuch oder mit Pinseln
bestrichen. Etwa 10 bis 15 min nach dem ersten Auf-
spritzen wird nochmals Entgiftungslösung aufgetragen,
damit die Lösung tief genug in das Holz eindringen kann.
Um eine ausreichende Entgiftungswirkung zu erzielen,
muß die Entgiftungslösung etwa 15 bis 30 min lang auf
die Holzoberfläche einwirken. Danach wird die Oberfläche
mit Wasser oder Waschlösung abgerieben und anschlie-
ßend abgetrocknet.
Wird Natronlauge zur Entgiftung von Holzoberflächen
verwendet, so ist es nach der Entgiftung notwendig, die
Oberfläche mit schwacher Essigsäurelösung abzuwaschen,
um die überschüssige Natronlauge zu neutralisieren. Dafür
können auch schwache Salzsäurelösungen (3 bis 5%) ver-
wendet werden. Zur Entgiftung von Holzoberflächen
werden folgende Mengen Entgiftungslösung benötigt:
211
 Kampf stoffarten bedeckter Haut in Berührung kommen können (Spaten -
Entgiftungslösung flüssiges klebriges Sarin,
und Schaufelstiele, Bedienungshebel usw.) mit Folien,
Yperit Yperit Soman, Papier oder anderem Material bedeckt werden.
und Lewisit und Lewisit Tabun
l/m 2 l/m 2 Kleinere Holzgegenstände können eventuell auch wir-
kungsvoll entgiftet werden, wenn sie in schwacher Soda-
10% Monochloramin lösung 10 bis 20 min lang auf 50 bis 80 °C erhitzt
in Wasser 0,7 1,0
werden. Diese Entgiftungsmöglichkeit ist sowohl für
10% Dichloramin
in Dichloräthan . . . 0,5 0,7 Yperit und Lewisit als auch für Sarin, Tabun und Soman
5%ige Natronlauge. 0,5 zweckmäßig.
20- bis 25%iges Schwierig kann die Entgiftung von Holz sein, das mit
Ammoniakwasser.. 0,5 bis 0,7 Stickstoff-Yperit vergiftet wurde. Hier sind größere
5% ige Sodalösung Mengen und längere Einwirkungszeiten erforderlich. In
50 bis 60 °C warm. 0,7 bis 1,0
jedem Falle muß dort, wo eine einwandfreie Entgiftung
erreicht werden soll, nach der Entgiftung der betreffende
Chlorkalk und Chlorkalkbreie können mit Erfolg nur zur
Gegenstand mit Lösungsmitteln (Dichloräthan, Tetra-
Entgiftung von Lewisit, Yperit und klebrigen Mischungen
chlorkohlenstoff, Benzin, Benzol oder Alkohol) gereinigt
dieser Kampfstoffe verwendet werden. Zu diesem Zweck
werden. Bei Stickstoff-Yperit ist immer eine anschließende
sind der Chlorkalk oder der Chlorkalkbrei auf die ver-
Reinigung mit Lösungsmitteln zweckmäßig.
giftete Holzoberfläche aufzutragen und dort etwa 30 bis
40 min lang zu belassen. Wird Chlorkalk verwendet, ist
der Brei aus einem Teil Chlorkalk und 2 Teilen Wasser
durch Verrühren herzustellen. Je Quadratmeter wird 12.2 Lackierte Holzoberflächen
etwa 1 kp Brei benötigt. Unter Umständen kann auch die
notwendige Menge Chlorkalk auf der Oberfläche mit Die Entgiftung lackierter Holzoberflächen ist meistens
Wasser angefeuchtet werden. einfacher als die roher Holzflächen. Die Entgiftungsmittel
War rohes Holz längere Zeit der Einwirkung von Kampf- und -methoden sind dabei die gleichen wie bei rohen
stoffen ausgesetzt, so kann der Kampfstoff nach einer Flächen. Von Vort?il ist, daß der Kampfstoff in lackierte
nicht tief genug erfolgten Entgiftung nach Stunden oder Holzoberflächen wesentlich langsamer eindringt als in
Tagen wieder ausgeschwitzt werden und so Vergiftungen unlackierte. Bei mit Ölfarbe gestrichenen Flächen ist die
verursachen. Daher muß die entgiftete Oberfläche ständig Eindringtiefe meist nicht größer als 2 bis 4 mm.
einer Kontrolle unterzogen und — wenn notwendig — Schwierigkeiten können bei der Entgiftung entstehen,
nochmals entgiftet werden. wenn der Lack durch das Lösungsmittel des Entgiftungs-
Sollen Holzgegenstände unmittelbar nach der Entgiftung stoffes abgelöst wird (Dichloräthan). Hier ist von Fall zu
verwendet werden, so müssen die Stellen, die mit un- Fall zu entscheiden, ob entweder das Ablösen des Lackes
in Kauf genommen werden kann oder ob andere Lösungs-
212
213
mittel angewendet werden müssen (Alkohole). Bei guten,
lösungsmittelfesten Lacken (PVC-Lacken oder Einbrenn-
lacken) kann die Entgiftung auch nur mit Lösungsmitteln
durchgeführt werden. In diesen Fällen werden die Kampf-
stofftropfen mit einem Wattebausch, mit Lappen oder
Putzwolle entfernt und die Oberfläche mit dem Lösungs-
mittel abgebürstet. Die lackierte Oberfläche muß aber
mehrmals mit dem Lösungsmittel abgebürstet und ab-
gerieben werden, um sicher zu sein, daß alle Kampfstoff-
reste entfernt werden. Bei der Entgiftung mit Lösungs-
mitteln wird etwa 1 l/m2 benötigt.
Bei Kampfstoffen vom Typ des Sarins ist es möglich,
daß bei Ölfarben oder nur wenig chemikalienfesten Lacken
bei einer Einwirkungszeit von mehreren Stunden eine
ziemlich große Kampfstoffmenge vom Lack aufgenom-
men wird. Dann ist eine Entgiftung oft nicht aus-
reichend. Um Vergiftungserscheinungen beim Gebrauch
dieser Gegenstände zu vermeiden, muß entweder mehr-
mals entgiftet werden, oder die Lackoberfläche wird ab-
geschabt. Notfalls kann der Gegenstand auch mit Lappen,
Stoffstreifen und anderen Hilfsmitteln, die mit schwacher
Sodalösung getränkt sind, umwickelt werden.
Wenn keine andere Möglichkeit besteht, können lackierte
Oberflächen auch mit heißer Sodalösung abgewaschen
werden, die eine Temperatur von über 70 °C besitzt. Das
Abwaschen muß unter starkem Bürsten erfolgen und
mehrere Male wiederholt werden. Dabei werden etwa 5
bis 10 1 Sodalösung pro Quadratmeter verbraucht. Wird
Waschmittel- und sodafreies Wasser verwendet, sind etwa
10 bis 15 1 siedendes Wasser pro Quadratmeter notwendig.
12.3 Metalloberflächen
Wie bei Holzoberflächen sind auch bei Metallflächen Unter-
schiede bei der Entgiftung unlackierter und lackierter Flä-
chen zu beachten. Unlackierte, glatte und nicht eingefettete
Metallflächen lassen sich verhältnismäßig leicht entgiften,
da der Kampfstoff nur an der Oberfläche haften bleibt.
Verschiedene klebrige Kampfstoffmischungen besitzen
allerdings eine ziemlich hohe Haftfestigkeit und müssen
mit Schabern oder Bürsten entfernt werden.
Bei Metallflächen ist darauf zu achten, daß einige Ent-
giftungsmittel die Korrosion beschleunigen können. So
sind die Chloraminlösungen für empfindliche Metallober-
flächen wenig geeignet, da besonders Eisen nach der Ent-
giftung starken Rost zeigen kann. Aus diesem Grunde
werden bei der Entgiftung von Eisenoberflächen nur
schwache Chloraminlösungen verwendet und die Ein-
wirkungszeiten möglichst kurz gehalten.
Es ist auch zweckmäßig, bei der Entgiftung von Yperit,
Lewisit und deren klebrigen Mischungen nur 5%ige Di-
chloraminlösungen in Dichloräthan zu verwenden und
diese auch nur etwa 5 min lang auf die Metalloberflächen
einwirken zu lassen. Um in dieser kurzen Zeit bei hohen
Vergiftungsdichten trotzdem eine sichere Entgiftung zu
erreichen, müssen vor der Anwendung der Entgiftungs-
lösung die größeren Kampfstoffteilchen (Tropfen, Fladen)
mit geeigneten Mitteln (Schaber, Lappen, Wattebausche)
abgetupft beziehungsweise abgeschabt werden. Nachdem
die Entgiftungslösung eingewirkt hat, müssen ihre Über-
reste sofort mit Lösungsmitteln oder Waschlösungen ent-
fernt werden. Das muß bei sehr empfindlichen Geräten
zweimal durchgeführt werden. Danach wird die Metall-
oberfläche mit Tüchern oder Lappen abgetrocknet und
sorgfältig eingefettet oder eingeölt.
215
Auch zur Entgiftung von Sarin und Soman auf Metall- Entgiftungslösung getaucht und anschließend abgebürstet
oberflächen kann bei der Anwendung von Natronlauge und abgerieben.
eine nur 5%ige Lösung von Ätznatron in Wasser ge- Schwieriger ist die Entgiftung von Metallteilen mit rauher
braucht werden. Natronlauge darf nicht zur Entgiftung oder poröser Oberfläche oder von solchen Metallflächen,
von Aluminiunioberflächen dienen. Zu diesem Zweck bei denen der Kampfstoff in Kitzen, Nuten usw. ein-
müssen Ammoniaklösungen (10 bis 15%) oder warme gedrungen ist. In diesen Fällen ist zu berücksichtigen, ob
Sodalösungen (3 bis 5%) eingesetzt werden. die Funktionstüchtigkeit des Gerätes durch den höheren
Die Verbrauchsnormen bei der Entgiftung von glatten Verbrauch von Entgiftungsmitteln oder durch längere
Metalloberflächen: Einwirkungszeiten gemindert wird. Manchmal ist es
zweckmäßiger, mit Entgiftungs-Aerosolen zu arbeiten.
Kampf stoffarten Zu diesem Zweck wird das Entgiftungsmittel in kleinsten
Teilchen versprüht, die als Schwebstoff (Aerosol) in die
Entgiftungslösung flüssiges klebriges Soman,
Yperit Yperit Sarin, tiefsten Stellen eindringen können. Durch den Zusatz
und Lewisit und Lewisit Tabun
l/m2
von Korrosionsschutzmitteln kann die aggressive Wir-
kung der Entgiftungsstoffe wesentlich gemildert werden.
5% Monochloramin Derartige Verfahren eignen sich besonders für die Ent-
in Wasser 0,5 0,7 giftung wertvoller Geräte.
5% Dichloramin
in Dichloräthan 0,3 0,5 Da es trotz dieser Sonderverfahren aber immerhin mög-
5% ige Natronlauge 0,3 lich ist, daß komplizierte Metallgeräte nicht vollständig
10- bis 15%iges' entgiftet werden, müssen — um schwierige und langwierige
Ammoniakwasser 0,3 Entgiftungsverfahren zu vermeiden — alle Geräte und
3- bis 5% ige Sodalösung Gegenstände bei Gefahr eines chemischen Überfalls
50 bis 60° warm 0,5
abgedeckt oder die Ritzen, Nuten usw. mit Kitt, Lehm
Zur Entgiftung grober Metalloberflächen, bei denen eine und ähnlichen Stoffen verschmiert werden.
eventuelle Rostbildung die Gebrauchstüchtigkeit des Bei lackierten Metalloberflächen kann nach einer längeren
Gerätes nicht beeinflußt, können auch Chlorkalkbrei oder Einwirkungszeit der Kampfstoff in die Lackschichten
entsprechende Emulsionen zur Entgiftung von Yperit, eindringen. Das ist besonders bei Yperit, Lewisit, Sarin
Lewisit und Stickstoff-Yperit verwendet werden. Da- und Soman zu erwarten. Dabei kann sich die Lackschicht
bei sind je Quadratmeter Fläche etwa 0,7 kp (~ 0,7 1) verändern (dunkle Stellen, Blasen, Ablösen der Lack-
notwendig. Sind Metalloberflächen mit Stickstoff-Yperit schicht). Am wenigsten dringen Kampfstoffe in chemi-
vergiftet, müssen die Flächen nach der Entgiftung noch- kalienbeständige Lackschichten ein (PVC-Lacke, Ein-
mals mit Lösungsmitteln abgebürstet werden, um auch brennlacke).
die nicht zersetzten Kampfstoffreste sicher zu entfernen. Lackierte Flächen werden wie unlackierte Metallober-
Kleinere Metallgegenstände werden in die entsprechende flächen entgiftet. Werden Entgiftungslösungen angewen-

216 15 Kampfstoffe 217

det, die organische Lösungsmittel enthalten, so besteht
die Gefahr, daß sich die Lackschicht ablöst. Um eine ein-
wandfreie Entgiftung zu garantieren, sollte lieber das
Ablösen der Lackschichten in Kauf genommen werden.
Auch hier zeigt sich, daß schon bei der Konstruktion der
verschiedenen Geräte diese Gesichtspunkte berücksichtigt
werden müssen. Grundsätzlich sollte ihre Oberfläche so
gestaltet werden, daß sie schnell entgiftet werden kann;
sie sollte auch nur mit Lacken bestrichen werden, die
gegenüber Entgiftungsmitteln weitgehend beständig sind.
Lackierte Metalloberflächen können auch mit Chlorkalk-
brei oder entsprechenden Emulsionen entgiftet werden.
Dabei sind etwa 0,5 kp Chlorkalkbrei oder 0,7 1 Chlor-
kalkemulsion erforderlich.
Feinmechanische und optische Geräte lassen sich meist
recht schwierig entgiften. Dabei können Funktions-
minderungen durch Kratzer auf der polierten Oberfläche,
Ablösen von Kittstellen bei Linsensystemen und ähnliche
Schäden auftreten. Am besten können derartige Geräte
entgiftet werden, indem man sie in Alkohol, Benzin oder
andere weniger lösend wirkende Mittel eintaucht.
Bei größeren Gegenständen müssen die Kampfstoff-
tropfen vorsichtig mit "Wattebauschen, Lappen usw.
abgetupft oder abgerieben und anschließend mit lösungs-
mittelgetränkten Tupfern entfernt werden.
Bei chirurgischen Instrumenten werden am besten Koch-
entgiftungsverfahren angewendet. So kann bei Kampf-
stoffen vom Yperit-Typ durch einstündiges Kochen in
2- bis 3%iger Sodalösung und bei Kampfstoffen vom
Sarin-Typ durch halbstündiges Kochen in der gleichen
Lösung nach vorheriger mechanischer Reinigung ent-
giftet werden. Medikamente, Verbandmaterialien und
Lebensmittel sollen so verpackt werden, daß gegebenen-
falls nur eine Entgiftung oder Entaktivierung der Ver-
218
packungsoberfläche erforderlich ist. Am günstigsten sind
Verpackungen in luftdicht schließenden Metallbehältern
oder Verbundfolien (möglichst Aluminiumverbundfolie
mit Polyamid oder Polyäthylen).
12.4 Gummi- und Plastoberflächen
Kampfstoffe vom Typ des Yperits oder des Sarins können
bei längerer Einwirkung ziemlich tief in Gummi- oder
Plastteile eindringen. Die Eindringtiefe ist von der
Kampfstoffmenge, den spezifischen Eigenschaften und
dem Material abhängig.
Die Eindringgeschwindigkeit von Yperit ist in Weich-
gummiteilen beispielsweise höher als bei Hartgummi-
erzeugnissen; auch bei Plasten zeigen sich ähnliche Ver-
hältnisse (weichgemachtes PVC nimmt Kampfstoff
schneller auf als Hart-PVC, Polyäthylen, Oppanol-
mischungen oder harte Plaste).
Kleine Gummi- oder Plastteile werden durch ein- oder
mehrstündiges Kochen in Wasser entgiftet, soweit das
Material eine derartige Behandlung verträgt.
Große Gummi- oder Plastteile (Autoreifen u. ä.) können
durch Chlorkalkbrei entgiftet werden. Die Entgiftungs-
mittel und -methoden entsprechen denen bei Holz-
oberflächen.
Die Schutzausrüstung (Schutzanzüge, -Strümpfe, -hand-
schuhe, Gummistiefel) wird in warmen oder heißen Soda-
lösungen oder durch Abreiben mit Chlorkalkemulsionen
entgiftet. Wichtig ist, daß möglichst sofort nach der ersten
Einwirkung des Kampfstoffes entgiftet wird, um ein
tiefes Eindringen zu verhindern. Bei geringwertigen
Gummi- oder Plasterzeugnissen kann es oft besser sein,
die vergifteten Gegenstände zu vernichten, anstatt zeit-
raubende Entgiftungsverfahren anzuwenden.
219
12.5 Glas- und Keramikoberflächen
Glas- und Porzellangeräte lassen sich leicht entgiften,
weil der Kampfstoff nicht in sie eindringen kann. Es sind
die gleichen Entgiftungsmittel und -methoden anzuwen-
den wie bei Metalloberflächen. Die Verbrauchsnormen
sind aber meistens geringer als bei diesen. Optische Gläser
oder Fensterscheiben können mit Lösungsmitteln bear-
beitet werden. Schwieriger ist die Entgiftung poröser Kera-
mikteile. Hier hilft meist nur mehrstündiges Kochen oder
die intensive Behandlung der Teile mit heißer Sodalösung.
Emaillierte Oberflächen werden wie Glas oder Porzellan
entgiftet. Schwierigkeiten sind dabei kaum zu erwarten.
12.6 Die Entgiftung der Bekleidung
Die Bekleidung kann durch längeres Lüften, Koch- und
Waschverfahren sowie durch Heißluftbehandlungen ent-
giftet werden.
Um die Bekleidung durch Lüften zu entgiften, braucht
man sehr lange Zeit. Die Bekleidungsstücke müssen
mehrere Tage auf Leinen oder Kleiderständern an die
frische Luft gehängt werden. Bei klebrigen Kampfstoffen
ist diese Methode unzuverlässig.
Richtwerte für die Lüftungszeiten:
Zeit der Lüftung in Tagen
Gegenstand Herbst, Winter
Sommer
und Frühling
Wie die hohen Lüftungszeiten zeigen, ist diese Methode
unzweckmäßig. Schneller und sicherer sind Wasch-,
Dampf- und Heißluftverfahren. Sollen die vergifteten
Bekleidungsstücke durch Kochen entgiftet werden, müssen
etwa 2 %ige Sodalösungen angewandt werden.
Bei Baumwollstücken ist nach einer Kochzeit von
etwa 30 min der Kampfstoff vollständig zersetzt. Wollene
Bekleidungsstücke erfordern eine Temperatur von 70 °C
und den Gebrauch von Feinwaschmitteln. Die Entgif-
tungszeit beträgt etwa 40 min.
Bei Dederonbekleidungsstücken reicht es aus, wenn sie
in 0,5 bis 1 %iger Sodalösung bei niedrigen Temperaturen
(unter 35 °C) gewaschen werden. Auf jeden Fall muß nach
der Entgiftung ausreichend gespült werden, um giftige
Zersetzungsprodukte (Arsenverbindungen, Reste bei
Stickstoff-Yperit) zu entfernen.
Die Heißluftentgiftung erfordert besondere Anlagen. Sie
kann durch Zusatz von Dampf und Ammoniakgas inten-
siviert werden. Durch diese Methode wird der Kampfstoff
verdampft und größtenteils zersetzt. Vor der Heißluft-
behandlung werden die Bekleidungsstücke in Wasser ein-
geweicht. Das Einweichen kann entfallen, wenn die Heiß-
luftbehandlung mit Naßdampf unterstützt wird.
Dederonbekleidungsstücke oder dederonhaltige Textilien
können durch Heißluftbehandlung nicht entgiftet werden,
da diese Methode das Material zu sehr angreift.
Richtwerte für Temperaturen und Entgiftungszeiten:
Temperaturen Entgiftungs-
Gegenstand °C zeit

Wintermäntel 8 bis 10 20 bis 25 Lederstiefel, Schuhe, Pelzwaren 60° 6h

Sommeranzüge aus Baumwolle . . 6 bis 8 15 bis 25 Gummiwaren (Schutzmittel). . 70° 6h
Wollanzüge 8 bis 10 20 bis 25 Wollwaren (Wintermäntel) . . . 90 bis 95° 4h
Schutzbekleidung aus Gummi 15 bis 25 30 bis 35 Filzstiefel u. ä 95 bis 100° 6h
Lederstiefel und Schuhe 8 bis 10 12 bis 15 Zeltplanen, Kfz.-Planen 95 bis 100° 4h

220 221
Wenn Heißlufterzeuger vorhanden sind, kann die Heiß-
dampfentgiftung auch in behelfsmäßigen, wärmeisolierten
großen Holzkammern durchgeführt werden. Auch Des-
infektionskammern oder Industrietrockenanlagen können
für diese Zwecke ausgenutzt werden. Zur Intensivierung
der Entgiftung kann — wie gesagt — gleichzeitig mit der
Heißluft Ammoniakgas eingeblasen oder im Heißluft-
generator hergestellt werden.
weise der Vergiftungsdichte ab. Im allgemeinen dringen
chemische Kampfstoffe wie folgt in den Boden ein: fester
Boden 1 bis 2 cm, weicher Boden (Ackerland) bis zu 5 cm,
sehr lockerer Boden oder Schnee (frisch gepflügter Boden)
bis zu 20 cm.
Auf Straßen und festen Wegen ist die Eindringtiefe
geringer. Bei der Entgiftung mit flüssigen Entgiftungs-
mitteln werden an Lösungsmitteln benötigt:

Kampfstoffart
12.7 Die Entgiftung von Straßen, Wegen und Gelände- Entgiftungslösung flüssiges klebriges Tabun,
abschnitten Yperit Yperit Sarin,
und Lewisit und Lewisit Soman
2
l/m l/m 2 l/m 2
Straßen, Wege und Geländeabschnitte werden entgiftet,
Chloraminlösungen
indem — ähnlich wie bei der Entaktivierung — der Kampf- (5 bis 10%) 1,0 1,5
stoff abgespült, abgewaschen oder die oberste Erdschicht Natronlauge (5 bis 10%). . 1,0
abgehoben wird. Andererseits können auch Erde auf- Ammoniakwasser
geschüttet beziehungsweise Bretter, Matten oder Spur- (15 bis 20% bei Tem-
peraturen unter — 5 °C) 1,0
bahnen aufgelegt werden. Die letztgenannten Methoden
isolieren allerdings die vergiftete Fläche nur. Im Winter Eine vollständige Entgiftung ist in vielen Fällen nicht
werden Gassen durch vergiftete Abschnitte geschaffen, möglich, weil diese Mengen nicht ausreichen, um den
indem ganz einfach der Schnee beiseite geräumt wird. Boden genügend tief zu benetzen. Bei Beton- und Asphalt-
Wirksamere Entgiftungsmethoden bestehen darin, Ent- straßen genügen diese Mengen jedoch, so daß man nach
giftungslösungen auf die vergifteten Abschnitte aufzu- einer Einwirkungszeit von 30 bis 60 min die Abschnitte
sprühen oder die vergifteten Flächen mit festen oder ohne Schutzstrümpfe betreten kann.
angefeuchteten Entgiftungsstoffen zu bedecken. Um die Bei Yperit, Lewisit und mit Einschränkung auch bei
vergifteten Flächen zu berieseln, können Entgiftungs- Stickstoff-Yperit können Chlorkalk, Chlorkalkbrei oder
fahrzeuge, Straßenreinigungsfahrzeuge, Tornisterentgif- entsprechende Emulsionen verwendet werden. Dabei ist
tungsgeräte und zur Not auch Gießkannen verwendet zu beachten, daß die Entgiftungswirkung des Chlorkalks
werden. Feste Entgiftungsstoffe (Chlorkalk) können mit nur bis zu Temperaturen von 5 °C ausreichend ist. Bei
Schaufeln aufgetragen werden. tieferen Temperaturen können alle Kampfstoffe durch
Die zur Entgiftung mit flüssigen Entgiftungslösungen Lösungen von Sulfurylchlorid in Dichloräthan entgiftet
notwendige Menge der Lösung hängt von der Oberflächen- werden (Mischungsverhältnis Volumenteile 1:1 bis 0,5:1).
struktur und dem betreffenden Kampfstoff beziehungs- Trockener Chlorkalk läßt sich nur erfolgreich anwenden,

222 223
wenn die Bodenbewachsung nicht höher als 10 cm und betreten werden. Ihre Freigabe ist erst nach gründlicher
die Windgeschwindigkeit beim Auftragen nicht größer Untersuchung möglich.
als 5 m/s ist. Gassen durch vergiftete Abschnitte können folgende
Breiten haben:
Notwendige Mengen an Entgiftungsstoffen:
Gassen mit zweiseitigem Verkehr 2 Gassen von je
Kampf Stoffart
4 bis 5 m Breite im
Entgiftungsstoff flüssiges klebriges Stickstoff- Tabun, Abstand von 25 m
Yperit Yperit Yperit Sarin,
und Lewisit in Lewisit Soman Gassen für einseitigen Verkehr 4 bis 5 m Breite
trockener Pfade 1 bis 2 m Breite
Chlorkalk 0,4 bis 0,8 bis 0,8 bis —
0,5 kp 1,0 kp 1,0 kp Die Entgiftung hat jeweils 25 m vor und hinter dem ver-
Chlorkalkbrei. . . 1,01 1,51 1,51 1,51 gifteten Abschnitt zu beginnen. Die Gassen werden mar-
Chlorkalk-
emulsion kiert und der Verkehr durch Posten geregelt.
Wege . 1,01 1,51 1,51
Bewachsung
bis 10 cm . . . . 1,51 — 2,01 2,01
Sulfurylchlorid
in Dichlor-
äthan (bei
Temperaturen
unter 5 °C) . . . 1,01 1,51 1,01 1,5 bis
2,01

Ist es unbedingt notwendig, ein Gelände mit hoher Be-

wachsung zu entgiften, muß diese vorher abgehauen oder
abgemäht werden.
In der Nähe von Bomben- oder Granattrichtern ist die
Vergiftungsdichte meist so hoch, daß Entgiftungsmittel
über die Norm benötigt werden. Trichter und Kampfstoff-
pfützen müssen zuerst mit der zwei- bis dreifachen Menge
von Entgiftungsmitteln bedeckt und danach mit Erde,
Sand oder Kies zugeschüttet werden.
Über entgifteten Geländeabschnitten liegen häufig auch
noch nach der Entgiftung Kampfstoffdämpfe; diese Ab-
schnitte können nur mit angelegten Schutzmasken

224
13. Sicherheitsmaßnahmen bei der Entgiftung
Um bei Entgiftungsarbeiten Unfälle zu vermeiden, sind
die Sicherheitsmaßnahmen streng einzuhalten. Die wich-
tigsten von ihnen:
s Bei allen Arbeiten mit chemischen Kampfstoffen
Schutzmasken und Schutzbekleidung tragen!
• Vor Arbeitsbeginn die Arbeit genau einteilen und
jeden Teilnehmer mit seinen Aufgaben vertraut
machen!
• Bei der Arbeit unter Schutzanzügen folgende Zeiten
nicht überschreiten, um den Körper nicht zu über-
hitzen :
Temperatur °C Arbeitszeit
30° und mehr 15 bis 20 Minuten
25 bis 29° bis 30 Minuten
20 bis 24° 40 bis 50 Minuten
15 bis 19° 1,5 bis 2 Stunden
Diese Arbeitszeiten nur bei gut trainierten Personen
nötigenfalls auf das 1,5- bis 2fache erhöhen, und auch
dann nur, wenn man diese ständig mit Wasser besprüht!
Bei direkter Sonneneinwirkung gelten die oben angeführ-
ten Zeiten als Höchstwerte.
Während der Arbeit in vergifteten Abschnitten:
• nicht die Schutzmittel ablegen;
• ständig auf den Zustand der Schutzmittel achten
(mechanische Beschädigungen usw.);
• vergiftete Gegenstände nur dann berühren, wenn es
die Spezialarbeiten erfordern.
226
Um im Winter keine Erfrierungen zu bekommen, unter
der Schutzbekleidung warme Fußlappen oder Socken
tragen und die Gummistiefel mit Stroh oder Papier aus-
legen. Die Schutzhandschuhe über warme Handschuhe
ziehen, Kopfschützer tragen.
Für Leiter von Arbeitsgruppen:
Alle Angehörigen beobachten und bei plötzlichen
Schwäche- oder anderen Erscheinungen den Be-
treffenden von der Arbeit befreien und ihn dem
nächstgelegenen Sanitätspunkt zuführen!
• Bei längeren Arbeitszeiten Ruhepausen einplanen
(nach einer Arbeitszeit von 30 min eine Pause von
5 bis 10 min und mehr; nach 2 h Arbeit jeweils
30 min)! Je nach Schwierigkeit der Arbeit außer-
dem Ruhe- und Essenpausen einlegen!
• Wird ein vergifteter Abschnitt verlassen, die Schutz-
mittel zumindest behelfsmäßig entgiften und diese
Reinigung überwachen! Wird in stark vergifteten Ab-
schnitten gearbeitet, auch während der Arbeit ständig
darauf achten, daß Kampfstoffspritzer von der Schutz-
maske und von den anderen Schutzmitteln entfernt
werden! Das ist notwendig, um ein Eindringen der
Kampfstoffe in die Gummiteile zu verhindern oder
abzuschwächen und die spätere Reinigung zu erleich-
tern.
• Die Schutzmittel nur an den gekennzeichneten Stellen
ablegen und sofort danach die sanitäre Behandlung
durchführen!
Literaturverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Flury, F. u. Zernik, F.: Schädliche Gase, Verlag Julius Sprin-
Vorwort 5
ger, Berlin 1931
Fries and West: Chemical Warfare, Mc. Graw Hill Book Comp., 1. Die Entwicklung der chemischen Krieg-
New York 1921 führung 9
Hanslian, R.: Der chemische Krieg, Verlag Mittler & Sohn, 2. Allgemeine Eigenschaften und Wirkung
Berlin 1927
chemischer Kampfstoffe 38
Lohs, Kh.: Synthetische Gifte, Verlag des Ministeriums für
Nationale Verteidigung, Berlin 1958 2.1 Physikalische Eigenschatten chemischer Kampf-
Lohs, Kh.: Nachweisgeräte für giftige Gase, Dämpfe und stoffe 38
Stauhe, Verlag des Ministeriums für Nationale Verteidi- 2.1.1 Schmelzpunkt 38
gung, Berlin 1960. 2.1.2 Siedepunkt 40
Meyer, J.: Der Gaskampf und die chemischen Kampfstoffe, 2.1.3 Dampfdruck 42
Verlag S. Hirzel, Leipzig 1926 2.1.4 Sättigungskonzentration 44
Moeschlin, S.: Klinik und Therapie der Vergiftungen, G.Thieme 2.1.5 Spezifisches Gewicht 48
Verlag, Stuttgart 1958 2.1.6 Dampfdichte 46
Muntsch, O.: Leitfaden der Pathologie und Therapie der 2.1.7 Löslichkeit 47
Kampfstofferkrankungen, Verlag G. Thieme, Leipzig 1944 2.2 Chemische Eigenschaften der Kampfstoffe 49
Noyes jr., W. A.: Science in World War II — Chemistry. An 2.2.1 Hydrolysierbarkeit 49
Atlantic Monthly Press Book, Little, Brown and Comp., 2.2.2 Verhalten gegen Entgiftungsmittel 51
Boston 1948 2.2.3 Analytische Reaktionen 52
Sartori, M. F.: Die Chemie der Kampfstoffe, Verlag Fr. Vieweg 2.3 Physiologische Wirkungen
und Sohn, Braunschweig 1940 chemischer Kampfstoffe 53
Sartori, M. F.: Neue Entwicklungen in der Chemie der Kampf- 2.3.1 Reizschwelle 54
stoffe, Chemical Reviews Bd. 48 (1951), S. 225-257 2.3.2 Erträglichkeitsgrenze 58
Sax, N. J.: Handbook of Dangerous Materials, Reinhold 2.3.3 Tödliche Dosis 57
Publishing Comp., New York 1951 2.3.4 Tödliche Konzentration 58
Vedder: The Medical Aspects of Chemical Warfare, Verlag 2.3.5 Tödlichkeitsprodukt 59
Milliams & Wilkins, Baltimore 1925 3. Klassifizierung chemischer Kampfstoffe 61
Handbuch des Unteroffiziers für die Schutzausbildung
3.1 Flüchtige Kampfstoffe 61
(DV 66/6), Verlag des Ministeriums für Nationale Ver-
3.2 Seßhafte Kampfstoffe 62
teidigung, Berlin 1959
3.3 Aerosole 62
3.4 Klassifizierung nach physiologischen Gesichts-
punkten 63
4. Augenreizstoffe 64
4.1 Bromazeton 64
4.2 Brommethyläthylketon 67 7.4 Phosgcnoxim 139
4.3 Bromessigester 68 7.5 Schutzmaßnahmen gegen hautschädigende
4.4 Xylylbromid 70 Kampfstoffe '. 140
4.5 Phenylkarbylaminchlorid 71 Erste Hilfe bei Vergiftungen durch hautschädi-
4.6 Chlorazeton 72 gende Kampfstoffe 141
4.7 Chlorazetophenon 73
4.8 Brombenzylzyanid 77 Nervenschädigende Kampfstoffe 144
4.9 Schutzmaßnahmen gegen Augenreizstoffe 80 8.1 Blausäure 148
4.10 Erste Hüte bei Verletzungen durch Augenreiz- 8.2 Chlorzyan 154
stoffe 80 8.3 Bromzyan 156
8.4 Tabun 157
5. Nasen-Rachcnreizstoffc 82 8.5 DFP 161
5.1 Diphenylarsinchlorid 85 8.6 Sarin 163
5.2 Diphenylarsinzyanid 89 8.7 Soman 165
5.3 Adamsit 92 8.8 Schutzmaßnahmen gegen nervenschädigende
5.4 Methylarsindichlorid 95 Kampfstoffe 167
5.5 Äthylarsindichlorid 97 8.9 Erste Hilfe bei Vergiftungen durch nerven-
5.6 Phenylarsindichlorid 99 schädigende Kampfstoffe 169
5.7 Schutzmaßnahmen gegen Nasen-Rachenreiz-
stoffe 101 9. Sonstige militärisch bedeutsame Gifte 171
5.8 Erste Hilfe bei Verletzungen durch Nasen- und 9.1 Kohlenmonoxyd 171
Rachenreizstoffe 101 9.2 Arsenwasserstoff 173
9.3 Bleitetraäthyl 174
6. Lungenschädigende Kampfstoffe 103
6.1 Chlor 105 10. Anwendungsmöglichkeiten chemischer
6.2 Chlorpikrin 107 Kampfstoffe 175
6.3 Phosgen 109 10.1 Anwendungsmöglichkeiten durch die Luftstreit-
6.4 Diphosgen 114 kräfte 177
6.5 Schwfelpentafluorid 117 10.1.1 Chemische Bomben 179
6.6 Schutzmaßnahmen gegen lungenschädigende 10.1.2 Flugzeugabsprühgeräte 182
Kampfstoffe 117 10.2 Anwendungsmöglichkeiten der Artillerie und der
6.7 Erste Hilfe bei Verletzungen durch lungen- Werfer 184
schädigende Kampfstoffe , 118 10.3 Fahrzeuge und Geräte zur Geländevergiftung .. 192
10.4 Mittel zum Ablassen gasförmiger Kampfstoff-
7. Hautschädigende Kampfstoffe 119
mischungen und Giftrauch 195
7.1 Yperit. 121
7.2 Stickstoff-Yperit 132 11. Entgiftungs- und Lösungsmittel — Methoden
7.3 Lewisit 136 zur Entgiftung chemischer Kampfstoffe 200
11.1 Die Entgiftung chemischer Kampfstoffe 200
11.1.1 Aktivchlorhaltige Entgiftungsmittel 201
11.1.2 Alkalische Entgiftungsmittel 207
11.1.3 Oxydierende Entgiftungsmittel 209
11.1.4 Lösungsmittel 209
12. Die Entgiftung von Holz-, Metall- sowie
anderen Oberflächen und Geräten 211
12.1 Rohe Holzoberflächen 211
12.2 Lackierte Holzoberflächen 213
12.3 Metalloberflächen 215
12.4 Gummi- und Plastoberflächen 219
12.5 Glas- und Keramikoberflächen 220
12.6 Die Entgiftung der Bekleidung 220
12.7 Die Entgiltung von Straßen, Wegen und
Geländeabschnitten 222
13. Sicherheitsmaßnahmen bei der Entgiftung 226