Nombre comercial Nombre genrico Presentacin

ENTEROPRIDE.Suspensin.
Janssen-cilag.
ERGEX.Suspensin.
Representaciones e
investigaciones mdicas
KINESTASE. Suspensin,
Tabletas. Liomont
UNAMOL..Comprimidos,
Suspensin.

CISAPRIDA. Procintico
de la motilidad
gastrointestinal
Oral.
Nios con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg de peso corporal cada 6 u 8 horas.
Nios con peso corporal mayor de 25 kg y menor de 50 kg: 5 mg cada 6 horas.
Neonatos: iniciar el tratamiento con 0.1 mg/kg/dosis cada 8 horas. Si fuera necesario,
estas dosis se pueden aumentar a 0.2 mg/kg cada 6 u 8 horas. No se deben sobrepasar
los 0.2 mg/kg/.
Dosis
SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: Cisaprida 100 mg Envase con 60 ml.
TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida 5 mg Envase con 30 tabletas.
TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida 10 mg Envase con 30 tabletas.
Farmacocintica Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
La Cisaprida es rpidamente absorbido del
tracto gastrointestinal y alcanza sus mximas
concentraciones hemticas despus de 1 a 2
horas de su administracin oral; su
biodisponibilidad es del 40 a 50%. Las
mximas concentraciones de Cisaprida se
han detectado a nivel heptico y
gastrointestinal. Su vida media de eliminacin
es de aproximadamente 10 horas.
La Cisaprida se elimina en forma de
metabolitos por orina y heces. La excrecin
en la leche materna es del 0.1% de la dosis
administrada, la cisaprida se une en un 98%
a las protenas plasmtica.
til en el tratamiento de los
trastornos de hipomotilidad
gstrica, mejora el
vaciamiento gstrico,
incrementa el tono del
esfnter esofgico inferior y
estimula el peristaltismo
esofgico; til contra la
enfermedad por reflujo gas-
troesofgico, eficaz contra
gran variedad de trastornos
gastroparticos y puede ser
til para tratar el
estreimiento idioptico
crnico y la hipomotilidad del
colon.
Hipersensibilidad a los componentes
de la frmula, embarazo y lactancia.
Uso en infantes prematuros (nacidos
con edad gestacional menor a 36
semanas) desde el nacimiento hasta
3 meses despus de la fecha del
nacimiento.
Se recomienda evitar el uso de
cisaprida en pacientes con los
siguientes factores de riesgo: arritmia
cardiaca, trastornos electrolticos
(potasio/magnesio) no corregidos,
insuficiencia respiratoria, condiciones
asociadas con prolongacin del
intervalo QT (sndrome del QT
prolongado congnito, prolongacin
idioptica del QT, prolongacin del
QT asociada con diabetes mellitus,
combinacin con medicamentos que
se conoce prolongan el intervalo
QT), historia de enfermedad cardiaca
significativa (incluyendo arritmia
ventricular seria, bloqueo
auriculoventricular de segundo o
tercer grado, insuficiencia cardiaca
congestiva, enfermedad isqumica
del corazn, enfermedad pulmonar
obstructiva

Clicos abdominales,
borborigmos y diarrea, se ha
reportado cefalea y
aturdimiento leve y transitorio;
rash, prurito, urticaria,
broncospasmo (reacciones de
hipersensibilidad) y aumento
en la frecuencia urinaria,
dependiendo de la dosis.

Han sido reportados casos
raros de arritmias cardiacas,
incluyendo taquicardia
ventricular, fibrilacin
ventricular, taquicardia
helicoidal (torsades de
pointes) y prolongacin del
intervalo QT.


Farmacodinamia
Estudios in vitro han mostrado que cisaprida
es un agonista del receptor de serotonina (5-
HT
4
). Cisaprida aumenta la motilidad gastro-
intestinal. El mecanismo de accin de
cisaprida es debido principalmente a un
aumento de la liberacin fisiolgica de
acetilcolina en el plexo mientrico.

Efectos sobre la motilidad
gastrointestinal
- Esfago: Cisaprida aumenta la actividad
peristltica del esfago y el tono del esfnter
ms bajo del esfago en pacientes con reflujo
gastro-esofgico y mejora el aclaramiento
esofgico.
- Estmago: Cisaprida aumenta la
contractibilidad gstrica y duodenal y mejora
el vaciamiento gstrico y duodenal.
- Intestino: Cisaprida aumenta la actividad
propulsora intestinal y mejora el trnsito del
intestino delgado y grueso.
El inicio de la accin farmacolgica de
cisaprida es a los 30 60 minutos despus
de la administracin oral.