ALQUENOS U OLEFINAS

( CnH
2n
)

Los alquenos se caracterizan
por poseer enlaces simples en
sus molculas , son
hidrocarburos saturados. Los
alquenos u olefinas, se
identifican por la presencia de
uno o ms dobles enlaces en
sus molculas, son compuestos
insaturados.

Se nombran cambiando
el sufijo ano de alcano
correspondiente por
eno.
La cadena que se
selecciones como la
ms larga debe poseer
la mayor cantidad de
dobles enlaces si los
hay.
Se enumera la cadena
por el extremo ms
cercano al doble enlace.
4 Metil 1,5 heptadieno
PROPIEDADES FSICAS
Igual que los alcanos, los
alquenos son apolares,
insolubles en el agua y
menos denso que ella.
PROPIEDADES QUMICAS
Las olefinas son mucho
ms activas
qumicamente que las
parafinas, debido a que el
enlace pi ( uno por cada
doble enlace) es muy
fcil de romper. Las
reacciones ms comunes
son las de adicin.
REGLA DE MARKOVNICOV
En las reacciones de adicin a enlaces
dobles o triples, la parte positiva del
reactivo(H
+
) se adiciona al carbono que
tenga mayor nmero de hidrgenos
LEY DE KHARASCH
Al adicionar una molcula de halocido (HBr,
Hl, HCl) a un alqueno en presencia de O
2
o
perxido, la adicin es contraria a la regla de
Markownikoff Markovnicov.

Un alqueno se convierte fcilmente en el alcano
correspondiente al adicionar hidrogeno a los dobles
enlaces carbono carbono: la reaccin se realiza en
presencia de catalizadores metlicos.
Ejemplo:
El cloro y el bromo, en disolventes polares
inertes, se adicionan en la oscuridad a los
alquenos formando dihaluros (Derivados
dihalogenados).
2,3 dicloro butano
(dihaluro de alquilo)
Los alcoholes inferiores se separan
por hidratacin directa de alquenos
en la presencia de cidos como
catalizadores. Ejemplo:
Ter butanol ( Markovnikov)
ADICIN DE HALOCIDOS
Con excepcin del HF, los dems halogenuros de
hidrogeno (HCl, HI, HBr) reaccionan con los alquenos
produciendo halogenuros de alquilo. En la adicin del
haluro de hidrogeno a los alquenos ordinarios, el H se
une al tomo de carbono que tiene ms hidrogeno,
formando el in carbonilo ms estable. Los productos
formados de acuerdo con esta regla se conocen como
productos de Markovnikov.
El halgeno pasa a cualquiera de los
dos carbonos del doble enlace.
2 - Buteno
2 Cloro butano
MTODOS DE OBTENCIN DE ALQUENOS
El mtodo implica la eliminacin de una molcula de haluro
de hidrgeno ( HCl, HBr, HI) eliminacin que se efecta
calentando el haloalcano con una solucin concentrada de
KOH en etanol. El in hidroxilo atrae un H y el in K al
halgeno del carbono adyacente de donde fue extrado el H.
Ejemplo:
ALCOHOL
ALCOHOL
Esta reaccin implica la eliminacin de una molcula
de agua. El cido sulfrico H
2
SO
4
(HOSO
3
H),
suministra el H que cataliza la reaccin . El protn
del cido que inicia la reaccin se recupera cuando
termina la reaccin:

H
2
SO
4
conc.
H
2
SO
4
conc.
Propeno
(Alqueno)



Consultar sobre usos y aplicaciones
de los alquenos.