Más evidencia de inflamación en SFC
Actualizado Domingo, 15 de Noviembre de 2009 23:53
Más evidencia de inflamación en (EM)SFCMargaret Williams 14 Noviembre 2009En su presentación en Bergen (Noruega) el 20 de Noviembre 2009, elProfesor Peter White mostró en diapositivas sobre (EM)SFC que entre losfactores que lo mantienen están la creencia de enfermedad, la búsqueda delegitimidad, cobrar una pensión y la etiqueta diagnóstica, y que lasmediciones inmunes o virales NO están implicadas en el mantenimiento deldesorden.(http://www.unifobhelse.no/upload/Bergen%20What%20is%20CFS%202009.pdf).
La afirmación de White que las mediciones inmunológicas ovirales no están involucrados en el mantenimiento del trastornoparece ser una negación directa de las pruebas de dos de losinmunólogos más importantes del mundo especializados en EM / SFC, las profesores Mary Ann Fletcher y Nancy Klimas, querecientemente publicaron aún más evidencia que confirma ladisfunción inmune en el mantenimiento del desorden (
Journal of Translational Medicine 2009:7:96: doi:10.1186/1479-5876-7-96
). Su artículo peer reviewed fue publicado inmediatamentedespués de ser aceptado.Fletcher y Klimas et al son muy claras que las anomalías
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citoquinas son habituales en (EM)SFC y que es más probableque los cambios en las citoquinas que se observan seanindicadores de una activación e inflamación inmune, más queser específico para (EM)SFC, ya que las personas confibromialgia, enfermedad de la Guerra del Golfo, enfermedadesreumatológicas y esclerosis múltiple también pueden tenersimilares patrones de citoquinas.Sin embargo,
las autoras si demuestran que varios de loscitoquinas anormales muestran promesa como potencialesbiomarcadores para (EM)SFC
.Tal como destacan Fletcher y Klimas et al:"Los estudios en SFC en nuestro laboratorio y en otros handescrito anomalías en las citoquinas. Otros estudios reportaronque no hay diferencia entre (EM)SFC y los controles. Sinembargo, las metodologías varían ampliamente y pocosestudios midieron más de 4 o 5 citoquinas. La tecnologíaMultiplex permite la determinación de citoquinas para un granpanel de citoquinas simultáneamente con una alta sensibilidad."En este estudio, 10 de las 16 citoquinas examinadasmostraron ser una buena promesa como biomarcadores. Sinembargo, los cambios en las citoquinas observadas son conmás probabilidad más indicadores de una activación einflamación inmune. Muchos de los síntomas son denaturaleza inflamatoria."Hay considerable literatura que describe la disfunción inmune
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en (EM)SFC.”"El objetivo de este estudio fue determinar si, utilizando lasnuevas tecnologías, las citoquinas plasmáticas tenían lasuficiente sensibilidad y especificidad para distinguir (EM)SFCde los controles sanos comparativos .. las cantidades de lascitoquinas en el plasma o suero están a menudo por debajo delnivel de detección en las tradicionales pruebas de ELISA.”“La disponibilidad de la tecnología sensible multiplex permitió ladeterminación de 16 de citocinas de forma simultánea. En elcaso de (EM)SFC, encontramos un patrón inusual de lascitoquinas que definen las células T CD4. ""Las citoquinas pro-inflamatorias: se encontró una significativaelevación de las cantidades relativas de 4 de las 5 citoquinaspro-inflamatoria en el plasma de la sangre periférica de lospacientes con (EM)SFC en comparación con los controles. Enlos casos, la linfotoxina (LT)a estaba elevada en un 257% y laIL-6 en un 100% respecto los controles."Las citoquinas TH2: tanto la interleukina (IL)-4 como la IL-5estaban elevadas en (EM)SFC, siendo la media de IL-4 =240% y de IL-5 =95% más alto en los casos que en loscontroles."Las citoquinas anti-inflamatorias: IL-3 estabasignificativamente más baja en los pacientes con (EM)SFC.
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