t\

Sou3 Ro=nr,
^l
Y Hz= Í
--t

( eenu).
4. Determine el pH de una solución for-
mada al disolver5,6 L de gas amoniaco
(NHt medidos en condiciones noffna-
les en 1,25L de agua.(Considereque no [ **J= lot n=1o: =[ t u'J
se modifica el volumen de la solución).
Dato:
Ft = 40-?- ?= QgemRR
K5(NH3)= I ,8x l0{; lo96=0,78 ¡[
t V = ó rB u "l--= Soor
A) g,22 B) 4,26 C) 6,44 "/:R=?:57,
-+
D) 10,78
ti9," t ZHB' caq - - =
-
1ilgBr . f '1H ze)
So L : F - , ^o= t t PH= ? J rnoL
F.E. 2*oL

Vnrll3 = zzi|. Qut u

YJuH3=o,25rnol
.DATOS:
+
(c.N)

f
/
AD€r{QJ: =Yl^ru,= ' | u l t
LuIt¡J = o r2 n ,E NrDñC€.5:

Vsou V*.0
rr*lü3)(ez,.t)(3co)
q36
N Hu,u.iHzQo,,\ '{s-

E qz ( o r t - x ) . .
Hz- 0¿06L (eó*LJ
lr\J,
t>=

HñJ e\AuE
,r^.

fto)
\_/

6. Se mezcla 100mL de HCI 2 M Y 100mL

de Ca(OH)zI ,5M. Determinela concen-
tración molar del ion hidronio (H3O+) a
25 oC en la solución resultante.

A ) 3.l o-l t B ) l o-l o c) z.l o-¡4

n) lo-r: E) lo-14

!o.
r {re1-&(Hct1= N V = ¿oo*e+ _
. *Q+-St oatorr).)=
Nv= rcome+.-
ullry,5. UnA solución de ácido bromhídrico t¡E6o:
r
unpHiguala 2.ieuévotu- #e4-3 ( Calon).)
.ffiffiffiffinidrógeno
-.e#f'iffi,i}Ffiene
gaseoso, medido
a
= 1o0rq$ [ex,t"-)
rrit*a
SnV' = J oo* e+
ffi¡r
ffi."jiil':f:::H
ri Hfudü detareacción
es ¿ tb,1)(aoOmu)
= 100ne?
^*,¡!fs
.q.
, *f B) g0 mL 'C) l20 mL
Effir-rD) tso mL E) 2somL
+ 2ou.u.,
Ca[oH).,..#%eJl^.]
0r25r'1 0t 511
R 25t.._ ¿eH = 4r 7- 12 --O ' l 0 i3
41 tI r
Iu*]lorr-Jra ots¡tf r t U$ g

-'l q
[H* ](0,5) {o crAu€ @

:.'
o
In-J= e*rdi,I l
Calcule el pH de la mezcla producida
al añadir 100 mL de Ba(OH)z A,2 M a
25 mL de Ca(OH)20,4M.
CtnvE o Dato: log2=0,3;log=9,49

A) 9,68 B) 6,52 C) 1,36

E) T,4z
l. iEn cuánto disminuYe el PH de una ,Ú*,68

le agrega un volumen igual de HNOB

0,05M?

A) l o,3 B) 9,3 c) 6,3

D) 4,2 E) 2,4
l\
,l otr- = 60 vnnol
romL
Sot, Pioeu: bt = PHrtr.rorL
-
P
^ Vror+r-] { ¿5 q,L

6o mrnol
- = 0¡ { .8a
4 2 -5 mu

=[ouj, 1*i:, pO l- r - _
[u'o*] bt or r 8) = o, z z
Hrinq¡=?
ü p0ll '3 -? PH =
43,68
.* r.H- =
NIC ID
lz cmr¡e@

ItAUhl.rpoLos 9. Indique el soluto que aumenta el pOH

-*res-á,, del agua.
. lf,e
+--* ( ¡ra0[r)-- ó,01\/ A) KcN
;r{Nnoct c) zn(oH)z
. trn?-g (Hr.r0s = oroS / gsL D) NaNO3
)
ctnve @
Ego¡*sJ:dbnl-St l{ñ0s)e,xc*D
= 0,0t ü = ¡l ü,
+
Bqse oeeiu : AIs
PP$üieñE
o¿o{V= (zv ) ilH'l
^l -.,
_,> N- O1O2= nS I d.r'oo FuERr€, l-l'cQ
néroo BftSE
w0: col{,s06RDD *uou6qoo
Iunro.J
a['n*]= 2,,$?r TUERÍE oegiu

3e ptor¿*izs toJ 0sñ$uenooJruertreJ:

pl{ = -tg te*tüz}= 4.? +Jld
N H,f + HzQ
r lñA L *o on ( plr(;t)

"E pOU) "

 10. Determine la molar iiii
"on."n,ru.iOn
de una solución de acetato-pOgibói',8:'
CHBCOONapara que el 0,01,5pbflel''ion
-.
acetatoestéhidrol_i2ffi"+,*i-,,ffi*1 ii
'l-i n¡,u*:+,ti**li'
Dato:Ku=I ,8x I ffi.+,i**.,niÉ $i
$¡'*u*'* t
4itf+iutffi+¡gg A) 4,52
A) s,68 -.,,,**iiíjtio
B) s,67tÉ,$ff 4,3?d*u.'' D) t 0,54
D)3,86 *¡ffir '-.$*$,ÉiF,#,fr-l7Íi*'.'.
iliT.r

!g.u
Sou¡dÑ 'rAnpínr
&r: ñci oA

¡.ta0H[ense FuEPr€) (
- l{ I I
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CHscoc) C Hs cco ña -..-\.
I

CH3¿oo*l+ xlat
I

cH3$oll tqúoc oéeiuJ OrO?5 ot O¿o15n I

a

I
I

I
I

¿ HBcOO¡ta ré.c) CHOL¡d¿ac)+ Na+.at¡ Cl-t3Coo- t¡

I
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DNTDS: t'<a¡.,
=

@ HaYc.¡vE
"/o d, =
((=

+
d= x ---+ x : /c "
.
) r.i. L-

t2. Determine el pH y la concentración

Co
molar de los iones acetato, CH3COO-
en una solución formada por CH3COOH
Et l Lr) :. d2 eo -=tr" q Qo = Kt,,t¡ 0,1M y HCI0,05M.
Dato:
l,<a {2 K a. K ^ =1 , 8x l 0 - 5
fogS=0,7

_t¿f A ) 1,3y l ,2x l 0-3

,o
oe Ct= {.0 x L D : 2r1 ? n B ) 2,3y l ,4x l 0-5.
-\" gl ,3 y 3,6xl 0-s
(,t,srtño) i 1,8^to ta)2,syl ,gxl o-l o
E ) l ,8y l ,8xl 0-l o

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 v tfnice
Curso,.S. práctica:. O A rv f c¿L,¡at2 ü)

-
Ciclo :.$.QM€Sr¡zs¡ gvEruslvo
-+.
n
Responsable:...QJP

Electróllsis

Respectoa la electrólisis,señale las

proposicionesverdaderas.
l. Es un proceso no espontáneo,don-
de un electrolitose descompone,
necesariamente.
II. Por parte de la fuente de corriente,
se requiereun sobrevoltajeo sobre-
tensión,necesariamente. A) solo I B) solo II C) solo III
IIt.Los productosobtenidosen los elec- D)lylll ,E)t, IIyill
trodos dependen de la coricentra-
ción del electrolito,generalmente.
$sfi,,flrseffo A ú4APlrctcaJ¡w Á
B) solo II C) solo III j ,::
l .:

. E) I I y I I I ..'::::::::i:::::. e .rArlEJ
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C(,riMÉNfE Dege mera/e¡ tA

futg,z/e¡ rrA
üx c€Dq? '|Ui)\ry)n faRA
6ares : Hz , é2, q, c¿z ,
fuart6zaa eL Rso.cb &N LcJ'
c[ave (A
*l eri-tzoDcJ; ^ :- \_/

t5. Respecto a la electrólisis

de Na2SOa
TjI)o I
U -'
A cT tvt!)a I)
'
Dv L"¡ elecrt¿"l,Tl acuoso,señalelas proposiciones
falsas.
l. Duranteel proceso,el pH
I dela solu-
€¡ ftvrv ct'{p Ot [U ^ L o ¡,tD i üon/V ción electrolíticaaumenta.
II. Las semirreacciones
catóclicas y
(o¡rl cGrul\7a
JÉ ü' cÑ ! TgagÍe¡rTs f¿ anódicasson, respectiv,amente
,/ 2Na++ 2e- -+ Zl'{a;ZH2O-+O2+4H+
+4e-
III.La concentracióndel electrolito
?lúoLí)¿ PRa>"cb /* menta con el tiempo.
au-

ArruOo L{+lol).d
A) soto t B) soto II C) soto III
Nacl@l clzb) nr(g) .D)lyil
f,lü(GuYpA E)t, Ilyftl

Naci. bc)
¡iLuipo
OzV) \rst @L - &J',¡{ú;Frv¿)os-uÉes h
El6'ci:V3Lúu D& flta,Z-f\r(
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lr P= ,
(ü

w) @ t* RHcrZd,
f,e e+a €ff#* do
Durantela electrólisisde
contiéneionesAull,
de oro, durante I
cátodo aumentó en I
intensidadde
re
que

%Hzo f
+ 2 et-fl
;;;'-'"
D)2'87
ú)@ l^ /w$A o M'í/vr*¿a De fv6Íry ,¡
D€ ,f ol6tt fe ¡VANfr(w Co¡r¡fÁ¡rE
-
RroL, & larnín = 6oo 5i
r-t

Ar^
7 be( ro(vd'r\É CHuo) gbrurrr'7 a tb" f,=r)
g^ ku¡,t*oT.
[*rrQ+)

'10.
se tienez óetGs erectrorrticas
conec-
r.

tadas en serie a una fuente de energía Aa;"

eléctrica. La primera celda contiene H2o
solución del sulfato de cobre y la se_
gunda, solución de cloruro.depotasio" {ü=l,1A CaIúrc, Aon3+ ?a -+ M'rr)
Si en una hora se depositan IZT g de
cobre' en la primera celda, ¿cuántos t^r', r)-

moles de átomos de cloro se forman 3 (rloa',g- I(te?e

en la segundacelda?
Masasatómicas molares (g/mol): t@g- t¡t?¿
Cu= 63, 5;Cl= 36, 5 o
é" r-- *¡8zlA
A )2 B ) 1 ,5 c)3 , R?,ra
@.
'.D)q E)4,s s*%,
W
 18. Alelectrolizar
se obtuvo 200g cáustica al 4AoÁ
en masa de NaOH.Deterrninela mam
en Cffipo, \9,
Tz ; . , 1
' gramosde croroque se riberó
en dichos a2
procesossi ra eficienciade ra
corriente
fue 80%.
Masasatómicas(uma): Na=ZJiC|=3S.S

A) 56,8 B) 8t,5 c) 65,8 (r &z¿4'u

D)zl 0 T4,B ./ f = ¡,7'?8x,ls
Ssol : ln Racuk
€- 1 a
-f
r I l V t '|
rwtrA tG h
dr.=Ttz g1tu^3
e/afdoLi¡ú De la JaLrvtu€tA tJ a

{ kit
€ = OtLw q: O, a2 fu.

z{ac( *bHto -, Hzril+ LÍeb)+ LNao|(,.r) 0/.y.:A= ( 3D <n) ( eocnt) ? 51oc cwL
*

r(+tt)* 2(4%I
jm K
A* e = fr¡ao, o,oL= yr\
?

,")( Ics) = Wta2

eplc^tvoJ tv (ry De
N'AOH

"21 l+¿o

G+3 + 3 A > G7,,

€
T
4(trt)
+7+,^J
YN
RT
(g rr 2f iot r A
pPf|,w,@
ffiRp =
(9) #('TIe)=Wr,o
20. Una disolución de nitrobenceno en
alcohol, €tr suspensiónde ácido clor-
hídrico diluido, se reduce electrolítica-
19. Se desea realizar un cromado de una a nilina en el cátodo de cobre.
pieza metálica cuyas dimensiones son
ine la masa en gramos de ani-
30 cm por 1,8m utilizandocomo elec- en l0 horas con
trolito una sal que contienen ion Cr3*. El A y una eficiencia
proceso duró dos dfas y el espesor del
recubrimiento fue 0,2 mm. Determinela + C6H5NHz+2H2O
intensidadde la corriente en Ampere. i c a s ( u m a ) : C =1 2 ; N = 1 4 ;
Masa molar atómica: (Cr)=52'
DXCr) =7,2 #.*3
A) 82,6 B) 68,5 C) 73,7
A) 32,5 B) 24,7 C) 18,6 D) 70,8 E) 86,7
D) 12,5 E) 10,8
 feerlu (e Renccrcitt: W,t,
e t:oubl¿
+l
2 HzO
Q H/ \ t \ | + 6 H ' 1, 6 € ' . C d H s N H z+ r( ,9
L.¡/ \-)#
:,Ll-d¿O e4 LHtbl r 62b)
6(qusuc)
(tt)(to*seo)-Y=I)
Y ntfl 7-
'tí

&P'

Holhaess! Wor:
7eil = 'f (1,s'"c)
w € @G6oo)'
(t t) ( to*36oo)(qs)
gr= & 16,t t2
6 (qés oa) PPíT'
-drn* aL F,ñaL:
mr l r- = 86,43
? =i[* .fro
)

3. rn
(LP
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(ec,Bá) G
{r-
|s lo C

l-rnL

21. Se electriza 150g de una disolución de

V¡6
5 ,úlo o = g
K2SO4al l0% en masa durante 6 horas
con una corriente de I A. Determine la a ( s o - 16rt t ) RPÍ7.
masa en gramos de agua descompues-
ta y la concentración en masa de la so-
lución final, respectivamente. @,
PA(uma):K=39; S=32; O= 16
22. Si se electroliza una disolución de
A) l0 y 12,5o/o (NHa)rSOa,se forma en el ánodo el
persulfato de amonio, (NH4)2SzOs.El
B) 16y I l,ZVo
diferencial de potencial éi de 6 V-yJa
C) l4y 13,69h
eficiencia de la corriente es del 82Vo.
D)1 9y14 , 496
iCuál es la masa de persulfato de
E) 15y 13,6a/o amonio en gralqos producidos por un
kilowatt-hora?

w,!* Masasmolares atómicas (g/mol):

,fi S =3 2 i N =1 4 ; O =1 6

A) 6S4
D) 62r
B) s42 C) 472
E) 561

R*'=
W *6
laq Pr ztu wn : l( w*4 ¿ > b ,6 " 1 06auL
E t wo f r: 6 ( (> 6 r/ L
l¡rro
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Y{lw:. ),)) r0i
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23.A travét;; ;"r .*", .o"**u, u.$*.-...',

serie que contienendisotuclsnéfiJ;flE* H
AgNO3y SnCl2, ' t" '
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¡iri?
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¿ PA(uma): snuffiffió s,sffi"'¡"x 'i**{

X:';iT;;j'ffi "u*'":
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arrr+aó9r*¡rt*i¡ss**¡{r*1tfi$i.tt*a

!r'r l?,(k-
*

C)4,4y 'ffi$ffiu*-
2,2*'-l$'#H# -{
-"4*.
!". b r {{n s ilrs | | r f }r {r, r r 4{*,¡¡*¡ ¡rr,, úr¿s rr

D)4,4y2,2*IoT$ffiis,Tfu 4,.¡.,*
E) 3,8 y 1,95X 1g22"*rrii';'"'

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'
$ it * p I { il .l r f rr: $ + I * { + I } | ¡ S * a { +, & ¡ : a *,a { q

Qffa-

@
Yn=4t? ,
 Se tiene dos celdas electrolíticasco- L
2"¡,?T,
nectadasen serie.El primero contiene
AgNo3,ac¡Y la segunda,CuSoa,u").A at Ó ¡ó tt ra tt ¡ aa t I l a |' a a t !t a I tt t *a t ü a a t 9 a aa t? a ** t aail
"
t a a I t a l* tt a

hacer circular una corrientede 5 A du- o Pt wluY'au F'ut ÍF* '9o

.r r r * "..? tn .r .r . ..r l r r r r r .r r ...r r r r r r ...r ¡ r . r r ::.tlr.:k
rante cierto tiempo,se depositan 43,2g
de plata metálica.Determineel tiempo f¿=€Á GL Pps/e ?l r- I
O

que duró el proceso en horasy el volu-

men total de oxígeno,liberado en con-
dicionesnormales,respectivamente.
Masasmolares atómicas (g/mol):
Cu= 63, 5;Ag= l0B

Ál I lzv l,a6L
B)2,14y2,24L ....,
C) 3, 12y 5, 42L
D)2, 14y 4, 48L 'i " r
E) 1, 94y 2, 24L
ttvttl tf f ttl "ttttttYt.-
tl / '¡ '

t . - : . ' : : : r r . . ¡ * r . o. r . . *r *'f l '. .

""ry

#3,t9*3
ru[
 *0,337+0,799=
E"cEr_oA= +0,462V

B) CORRECTA
c) toRREcTA
D) TNCORRHCTA
Los electrone$fluyenpor ef conductorexternode
ánodo {electrodode cobre} al cátodo {electrodo
de Blata)
E) CORRECTA
La masade la láminade cobredisminuyey de la
fáminade plataaumenta

28) $obre fa base de las siguientes

semireacciones

Cr2Orz"-lC{ Eo=+1,33V
MnQ+t-ifolnt*Eo=+1,stv
NOs'-lNO E*=+0,96V
H¿OzlHzO E"* +1,77V
il) VERDADERA
En la batería de pfomo $e produce corriente Señalefa secuenciacorrectade veracidad{V} o
glé CtfiCa COn tinUa
{ ui, , , - ' , ' .ii¡
¡ ' !.i,i , i. ; i' , 1, . , ' . , . , ,''', , , . , *, , , falsedad{F} de las siguiente$propo$iciones
,..,.,-j,,,,. . 1, , : .". . , . i) , Dur ant e f a r ec Af ga a C t ú A
i,,.;;1 .-".,
,,,,,,....,,r.r1,,.,,,i
COmO i.,,,,,i'j,.'; p0fqüg Sg lfgVl A CabO la
l) El ion MnO¿l-
oxidael ion NOs'-
electrólisisdel sulfatode plomo{ll} que se forma
en la descargade fa celda ll) El HeOereduceal ion Cre0f"
lll) LaJuerzareductorade No es mayorque la del
lfr) FAL$A ion cr3*
Los iones ffuyen por ef puente $alino para
rnantenereléctricamente neutrasa las soluciones A) V\Al B) VrF C) FFv D) VFV E) FFF
{el catiónse dirigeal cátodoy el aniónse dirigeal
ánodo) soLUctoN
i l;":"i-jr':1i:.
r) FALSA
271 $ea una celda galvánicaformadapor una El ion nitratoNost-no se puedeoxidarporqueer
láminade cabre sumsrgidaen una soluciónde nitrógenoactúacon $u mayoresüadode oxidación
Cu$O¿1M y una láminade platasumergidaen
unasoluciónde AgNO¡1M.Indiquela propo$ición il) FAL$A
incorrecta: Hn la reacciónel Hzaz debe reducirqe(mayor
potencialde reducción)y el ion cr3* debárá
Cuz** 2e¿ Cu H"=0,337V oxidarse{menorpotencialde reducción}
Agt*+le I Ag E"=0,799V
ilr)VERDADERA
A) El potencialde la celdaes 0,462V El agentereductorse oxida. La especiequímica
B) El electrodode pfataes ef cátodo con mayor potenciafde oxidacióntendrá mayor
c) En el lado del electrodode cobre,se produce fuerzareductora
la oxidación
D) Los electronesfluyendef electrodode ptaa al NOfNO3t- E"ox=*g,gOV
^
electrodode cobre Cr"'fChAf- E"ox= -f ,33V
E) Hn el cátodoy sn el ánodo,hay aumentoy
dísminución de ma$a,rs$pectivarnente Porlo tanto,El NOtienemayorfuerzareductora

,"' i: ;
$oLUCtON i ''r

corno el ion Ag'* tiene rnayor potenciarde

reducción,actúa como cátodo de la celda y el 29) si se conoce los siguientes potenciafes
electrodo de cobre actúa comCI ánodo. El estándare$
diagramade celdaes
Cu lCu$o+(1M)ll AsNO¡(1M)lAs ngngll Eu* - 0,799V
CulCu"* Eo* - 0,337V
A) CORRECTA znlznz* E" *+0,760V
$eñafe fa veracidadM o falsedad(F) de fas El Aluminio actuará corno cátodo de la celda
siguientesprops$iciones porguetiene rnenorpotencialde oxidación

l) Frenteal electrdo de hidrógefrü,el cobre $e il) FALSA

reduce
ll) Al colocaruna placade cinc en una solucién CufCul. Eoox=- 0,34V
acuosa de Cu(NOp)zesl? pierde masa Caf0g'* Eoox* +2,87V
ffl) La pila CufGu"llAg''¡Ag es la gue produce el AllAlo*. Eoox= +1,66V
rnayorvoltaje AglAgt* E"ox=-0,80V

A) Fvr B) WF C) \ A/ D) r\^l E) VFV Ordende fuern reductora

Ag*Cu<Al<üa
soLUcfoN
ilr) FALSA
I} VERDADERA La reacciónredoxdel proce$oes
c u + A l3 * * c u z * + A l
culCu2" Eoox3 * 0,33W
Hrli{t* Eoox= 0'000V -$,$d+ {-1,S0}= -2,00Y
E"cgrsn=
Cornoel Hatienemayorpotgnciafde oxidación,se For lo tanto,ef procesono e$ espntáneo
oxida,por lo tantoel ion Cu'- se reduce
Frf-¡
I É\Fl
il) VERDADERA
3U Dadaslas siguiente$proposiciones
wñale las
CulCu2* E"oxs ' 0,337V correctas
zniznz" Eoox* +8,760V
l) La prlafuncionahastaque la reacciónde celda
La fámina de cinc $e oxidará (mayor potenciaf de flegueal equilibrio
oxidación) y perderá rnasa ll) La fuerzaelectromotrizde una cefdase puede
aumentar o disminuir modificando la
rff)FAL$A concentracióndef electrolitoy/o la temperatura
llf) Ef potencialo voltaie del electrodode cinc
La pila que gsnera rnayor potenciale$ fa pila surnergidoen Zn$O¿0,02Me$ menora -A,7SVa
ZnfAg, porque el Zn tiene mayor potenciaf de 25" C
oxidación y la plata tiene mayor potenclal de zn?*+le *.Zn Ho=-0,7SV
reducrción
A) \A^/ B) VFF C) WF 0) FFVE) VFV
[Tr]T'A$
$OLUCION
30) Dadoslos siguientespotenciales
r)coRREcTA
cu2"lcu Eo* +0,34V
ca2*ica E"=-2,8W El potencialde una celdagalvánicadisrninuyepor
AIlAf3* Eo* +1,S6V el cambiode fas concentraciones molaresde los
AgfAgt. Eo=r 0,80V iones.Af llegar,la reacciónde celds, af equilibrio
estásconcentraciones ya no varíanpor fo cual el
Indigue la verdad M o fafsedad (F) de las voltaiede la cefdae$ cero
siguientespropssiciones
il) CORRECTA
f) En una celdaffyo$ electrodosson el afuminioy
cafcio,el aluminioes el cátodo El potencialo fern dependede fa temperatura,
lf) El ordende la fuerzareductoraes Ésncentración molar de los isne$ y de fa presión
Ca>AltAgtC!¡. parcialde loegases
ll|} El Cu despfaza al ion Alo' de $us soluciones
acuo$gs ffi) coRREcTA
A) \nA/ B) VFF C) \^lF D) FFV E) vFv *Zna* (*) + $O¿2(rc)
Zn$O4(ac)
0,02M 0,02M
soLUcfoN
ZnZ*+2ei¿Zn E"RE'=-0,76V
I} VERDADERA
Usandofa ecuaciónde Nernst
CalCa?* E"ox* + 2,87V = -0,81V
Enau=-0,76- (0,059/2),lo9(1/0,02)
ru¡At3* H"Ox* +"l,6SV
-

33) $e construyeuna celda galvánicacon una

mediaceldaquecontienenunabarrade crornoen
32) Señale la secuenciacorrecta de veracidad {V} soluciónde irt* 0,1M y otra mediaceldaformada
o falsedad (F) de las siguientesproposiciones por una barrade plataen unasoluciónde AgNO
0,01M. Marguela proposiciónincorrecüa
l) El potencial del electrodo de aluminio
sumergidoen una sofuciónde Al2($O¿)s0,1M es ngl.lns E"=+0,80V
1,40V Cr'-lCr Eo=-0,74V
Al ¡r Al3* + 3e E"=+1,66V
fl) Cuandoel volumende la soluciÓn quecontiene A) En la mediaceldade cromoocurrela oxidació
Cu $e aurnentaa 10 veces el inicial,el potencial B) Et potencialde la celda e$ menorque la del
norrnalde su respectivoefectrodoaumentaen estándar
29,5mV C) El terminalpositivoes la barrade plata
lll) $i en fa serniceldacatódicadel electrodode D) La constante{e equilibriode la reacciónde
hidrógenoef pH=10, entonces,el voltaje del pítaes mayora 'fo8o
electrodoes -590mV E) La masade la barrade cromodisminuye

A) FW B) FFFC) WV D) FFVE) VFV solUcloN

SOLUCION ndlHg E"RE¡= +0,80V

Cr"*lCr E"Rro= -0,74V
r) FALSA
Como el ion Agt* tiene mayor potenciaf de
+ 2Al3* (a*}* 3 SO+2-(""}
Ala(SO¿)s{ac) reducción, actúa como c¡átodode la celda y el
0,1M 0,2M electrdo de cromo actúa como ánodo.

Al ¿Af3*+3e E"ox* +1,SSV

dsmbe csn*Jütr
Usandola ecuaciónde Nernst
= +1,674V
Eox=1,S6- {0,059/3}.log(S,2}
tf) FAL$A

A condiciones
estándar

Cuz"+ 2e ;: Cu E"Ren*+0,34V
1M

Al aumentar10 vecesel vofumende la soluciónla

del ion Cuz*será0,1ftit
concentración

Al aplicarla ecuaciónde Nernst,tenemos:

ERep= {1/0,1}* 0,3105V

0,34- (0,05912]'.lo9 El diagrarnadq celda es
cr I cr3*(0,1rvl) | Ag
ll Agt*{0,01nr}
AE= 0,34- 0,3105= - 0,0295V<7-29,5mV r .:' ."f ;i :
! f '. "r :¡ ¡ ;. : ¡ 'I'- f,

;':..- ,,t i l - 1 .l ;: i l i ..- .. f

\,i .- ..,: - ;l 'r - ,,J

La reacciónde celda es:

ilr)VERDADERA
Cr+ 3Agt* ¡tCrs*+ 3Ag n=3 (3e)
ELECTRODO
CATÓPICO
La constantede equifibriose calcula así:
2 H.Ttrc)+
2e ¿ Hzto¡ = 0,0V
E'RED
10-''M l atm {E"ce¡p¡.n/0,059}
K *10
Reemplazandolos valores de la ecuaciónde
Nernst E"ox+ E'RED=
E"cet-nR=
0,74 + 0,80 = 1,54V
=s {0, 05g tz]l.log{1l( 1ü-10}t}*-0,59v<>-590mv
EReo
 Luego: La e$pecieAg2o $e reduce (mayorpotencialde
redurción)y ef Zn se oxida {menorpotencialde
redueión)
(1,V.310,059)
(= 10 = 1078 El potenciafestándarserá:
FtF}TAÜ EoCg¡pn=E"oX + E"nEú =
0,7S3+0,34{=1,107V
34) Calcufe el potsncial de la pifa
RT"'TA
C
pt
cdfcd*(o, I M)lIHt-{0,au}lH2{0,5atm};
3s) Los valoresabsolutosde los potencialesde
Dato: dosefectrodosXeYson
E'(Cdt*lCd)=*
0,4lvf log1,25=0,S9SS ** +hegx E"=0,?5V
Y2*+2e;:Y Eo=0,34V
SOLUCION
cuando se conectanlas mediascerdssde x e y,
La reacciónde la celda,a partir de la notaciónde los electrsnesfluyende X haciaY. Cuandox se
celda,e$: conectraal electrodode H2,los electronesfiuyen
de x al electrodode H2. Determineel vafar del
+ 2 Ht"to)* Cdz.*+ H¿{gln=2 {2e}
Cdqe¡ potenciafestándarde la relda inicial
0,2M 0,1M 0,5atrn
A) 0,59vB) -0,59vc) 0,09vD) 0,34v F) 0,25V
Eoce¡pn=EoOx+ EonUO=
0 ,40 +0,0=0,40V soLUctoN
Al aplicarIa ecuaciónde Nernst,tenemos: Los potenciafesabsolutossCIn:
Ecerrn'0,4S- {0,0$9/2}.log
(0,5.0,1l(0,2}?} * " + 2 e a rX Eo=0,25V
= 0,40- (0,059/?).0,0969 Y 2 * + 2 e ¡ly Eo=0,34V
* 0,391* 0,4V
según ef probternacuando se cone¿tanestos
Ít$-)TA
t electrodosel fiuio de electrone$es del electrodoX
al electrodoY, esto signifim gue et elecFadsx
35) La celdade óxídode pfaüa-cinc
que $s emplea tiene mayor potencial de oxidación {rnenor
en fos aparatos auditivos y Bn ros relojes potencialde reducrión,ANoDo) y el electrodsy
electrico$ se basa en las semireacciones tienemayorpotencialde reducción(cAToDo)
siguientes:
EoRen{xu*} * H"REo(Yt"}
Zn?*+ le *Zn Eo=-0,763V
AgaO+ HeO+ 2e ¡r 2Ag+ ZOHt-Eo*+0,334 Luego cuando el electrodox se conecüanal
electrodode hidrogenoet flujo de electronese$
Indiguefa sustanciaque se oxida, la sustancia del efectrodox al electrdo de hidrogeno,esto
gue se reducey el potencialestándarde le ñpila, significaque el electrodoX tiene rnayorpotencial
respectivarnente de oxidación (rnenor potencial dé rdcumión,
ANoDol y el elecüodode hidrogenotiene mayor
A) Ag, Zn y -0,419V potencialde reducción{CATODO}
B) Zn, HeOy -0,419V
C| Zn,AgrOy +1,'1071/ E"REpüf-) < EoReo{H} = g
D) Zn,Ag y +0,419V
E) AoaO,Zn y +1,107V E"RE'fi:-)= - o,2sv
{Y'-} = +0,34V
E"nEo
soLUctoN
Finafmente:
A partirde los potencialesestándardatosse llega
a las siguientesconcfusiones E"Ce¡p¡= H"ox + E"RSD=
0,?5.t 0,34= +0,59V
ZnZ*+ ?e *Zn Eo=- 0,7SgV
H2S+Ag2O + 2e ;r 2OH1'+2A1E" *+0,344V ffiPTAA
 I
II EcEunQ Loo,1o4'
= - _qr0q9
37. Se tiene el diagrama de la siguiente I
I

I Jr=)'
celda galvánica.
cu/cu2+(o,oo0 | M) //cu2*(0,| tuDlQu
I
i L r0 '
Calculela fuerzaelectrornotrizdedicha
I r_-a
f o,oBB,5
V
!
I

celdaa 25 oC.
0LAVE f],)

V B)-o,o88
A)-0,177 v
v c) - 0,177 38. Con relación a la siguientecelda de
V
D)+o,o88 E)-0,445 V concentración

enNoo Lq ccLoq1
6r¿qri

A tr to¡ t€5

t
X-e,f úL ll ruíe+co,s¡4)
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COruC,€NTB

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@
 irorur5,
St *iBnEAc
I
AuoRO '" AUz,q) * ?0fJcat)
o €HzA¡11t
ta*)
B contieneCu2+a una concentración E?"= ro,B3
v
que se sabe que el inferior a la de -
disoluciónA, El potencialde la celdaes cdrono: 0¿rel+ ?Hz0rrl+ qil c-{hF*
4ot
0,045voltios.iCuál es la concentración
del Cuz* en la clisoluciónB? L"-rD ,- t 0,10V
log 3=0,47

n ..i
A) 0,053M B) o,A7oM C) 0,046M
KeAcctoN NErA: t$t + Cr,{)- 24u3ro)
D) 0,035M E) 0,023M
,
At-ocEuoA 1 , ! ' 3V
d O Lu c(oNA
uurLuL\ur\ rl ,\oruuos
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6 l.
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g0,o . n _ . . , rn
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I,,,,JV
\LrwL @
tunv€ \:
C"/ Cq¿+r
vq ll A('(o,rsnt ! -qs,,p-
' I/ o¿
r-!-- w.
" Hft.+:j;:ft
ffi l S l11.
l. R espectoal
Respecto a la acel dadecombust
celda ible,
de combustible,
r. . / *h,-
il t,i
Jr*i¡¿¡u* A*on',n {rmíuuon Caros''eq W ;;;;;"1";roposición
correcra.
:
¡f-i*n = 0,OV ffie A)Adiferencia
deunacenrrar
rérmica
r =- 0,059
Ereroq rl W*#W d#ffi:il:HTT:"'ffi"lli:::T;",
6q,¡ I - o,oqs
L J'0,75' ( ; oni-o) ry:'rffi::H""rodavíaesreripo
--'r=o,o%l)
0,025
.LAVE
@ u.ffi;".."*":,.
"ffif" %#&fffiflson uritizadas
entaindusrria
:rÉAiliW
40. En relacióncon ta pila de combustible M gfory ffiacial.
H2lO2,marque la secuencia correc-
;ffiffi -E) Es un dispositivo electroquímico
#*
ta
( q verdad
v c ¡ uou (V) vo rfalsedad
d¡¡cudu (F) ude
e llas
as ssi-
l-
'r i.'F¡ que
Yu ! convierle
vv¡ ¡r¡er¡e energía
L r¡Lrórq eléctricadi-
\vrl \1,,

guientesproposiciones " rectamente en energíaquímica.

_'--- Fl"- w
r. La reaccronanodicaes ; _-
nA I;- FALSH
-
. Hz+oH--r 2H2o*2e- I , 3l 6tEru Eb ctE¡2ro Es mns Eri-
IL EI único produclo del proceso es el , ,
H¿o. ctEIüTE
ouc UNA cENrr¿AL
Tmp\tcA o uNA l.rtnoui-
Ill.Elvollajedelac eldaes 2, 5V r\r ú\r 1.. :
^^.^.-,.^_. TNTERNA, N0 ALCAi\rZR LL
A) WN B) VW C) VFV
D)vFF E)FFF 5E HAÑ oBTENIDO r/RtoaeJ
'*'-$F;""mclLNCtA/
L\To 0EpB\ 0e CIE-
trl p)t40Eo'16usn6r''E
ve\ cor'tiiN
EbLAo.ucniuq
ffiffit^o56 @opffiidu , 0EL6rearr¿on6¡
C,.ü Lfl pllq.
b \. rspAircuyn sE-
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I LosOueusnNALcnr.rol
t cHa, csllg, $cJ
ueEaAN L0¿ pErt0 Ugr¿L OL 0T1Z0S
gn\r¡ fru/
Toxtt0-\mlt0 a JOe 0 A NOX ¡
0J ve¿oACIERO 43. Indique las proposicionescorrectas"
I I. Las celdas de combustibleson dis- '
i
E) FALSOr ES LO CONTYZAALO positivos que usan diferentes elec-
I , TpANSF¡pTvtR LQ
'r?+
,lc
trolitosy combustibles.
ENefz6rA OUiF,ltc"qtrÑ ENET¿
6IR ELETT¿ICA
. II. A diferencia del generador nucleaE
las celdas de cornbustibleson más
sLnuE
o seguros.
lll. Para generar cantidadesutilizables
42, Acerca de la celda de combustión de de corriente,las celdasde combus-
hidrógeno-oxígeno, señalelas proposi- tible son amontonadasen un empa-
ciones correctas. redado de variascapas (conectadas
I. No se agota el cornbustible,porque en serie).
el H2 se agrega constantementeal
sistema. A) solo I B) solo Il C) I, II y llt g,]
II. Una ventaja de ella es que el único D)Iyll u)tl,,X
,[ti*$ff'*H
producto que se retira de ella es el _
agua.
4b, ,) v r ROA0fi¿0
III. La reacción que ocurre en el cá-
todo es
02,-,+4H{u.¡+4e- *t zHzo(o)
'(g J
to*buürietr5
B) II y III C) I, II y III
:::j::;

A) Iyll
D) solo III E) solo I f Hers)
i
.,iriii:

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Cl"lr.{ Hr0R0X\,Hffn+
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TOrAL* cLnvE
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Hmo , EYISTE.uNA eEuoq htz* 02 c 0N ,+:Sr5,$$.'i$
44. Indique la verdad (v)o lSedhi elÉÍ
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r ' las siguientes pro¡ c1
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Au0c F0\FoRr( 0 rOHü El-E
t rr¿üu ro la corrosión d e l H t

I. El hierro se det
o-l EL draoo ocur¿r¿e
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ruRvE
o A) VFF
D) VFV

44, REspEem
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45. Para proteger de lJ.corrosión, los tan-
nAuszA SE pnOTE6€.LL útCA¿g
t
ques de acero bajo tierra se utilizan blo- \¡
quesde magnesioque se ponen en con- ttt \ ÍNL0r2r2rCIt3, rNTE pAr¿AQUA
rUSrAF,r
tactocon ella.Al respecto,lcuáles de las
l
siguientesproposicionesson correctas? SEA HioBATAübrb N€eE¡ARroerct¿í-L
I. Los bloques de magnesio actúan
como ánodos. eANr\OAoilE- tloLEtuLA\ 0E AhuA p n ?0,
l{.
II. Duranteel proceso de la corrosión,
se forman celdas galvánicas.
aEeLrZArLLr+ HrnRArAtLoN 0Et_Oxlob
III. Los tanques actúan como ánodos
Fm-p.rcoy FoT¿HApLA HEpr¿
uNr6r¿tr
de sacrificio.

Ar
A)tylll
D) solo I
B) ly ll C) lly lll
E) solo Il
ouR\f
O
, L MR b N E S IO( ttg) AcruA como
Uor¿ e e c T 0 E

Jn ca l Ftc l"o
LA Cor¿rzosrónr
0ÉL HiamO E\
ico rspoxrdutro
n Í.- i'
(ELOA bALÜANICA Ü

rrosión.
III. Si se lograeliminaruno de los com-
ponentes de las celdas galvánicas,
los metalesquedaránprotegirios.

clovE@ A) VFV B) VTP C) VFF

D ) WV E) FW

46. Respectoa la corrosión del hierro, se- 47.

ñale las proposicionescorrectas. \
I. Siernpre se da en el agua de ríos, rl ebRRtsÑI EL 6nur/AN
¿goo coNirstE
/ t,
lagoso mares. r

II. Una fofma de proteger el hierro es e+|\ RtrLU6ruTL UNA p IEZA tvtETALt cA [Ot'l
f
reeubrirlocon cinc.
III.La herrumbre es un óxido hidratado CiNQ-(Z rt/)J y ESIA AcruA cot'to Af-t000
de hierro que se forma solamente
con preserpia de oxígeno. 0t Q-io.
J nwlF"t
A) solo I B) solo Il C) I y II
D) ll y III E) I, fl y III *t) tonnnullr A nlo $¿LE LLPF{A
r, l?

pr¿oreecroN
CnranlcA,
 lll) tot¿ocTü, Ye OuEer eiBulilo OuEoA
rNroMptET0 No uo/ olFEREr{Lto 0E
)
porcr¡.IdntrJ P0l2Lo gug t'LoHny FulJo
bE ELELTOOI-IE\
,
Hffi
OMUe,M
48. iCuát de las siguientesreaccionespue-
den ser reacciones anódicas en una
ceida de combustión?
l. CH4g¡+8OH[ac) -r CO2,*)+6H2O(0)+8e
6H2Op¡-r3COz*r+2OH{".¡+20e-
II. C3H6g¡+
+ 4H2O1¿¡*4e-
III. 2CH26¡+4OHG.)

A) solo I B) solo lll

D) ll y III

No orureat¿
r -48. fl

AN$n1to OüJr¿r¿tr

6ugrt6tE

LÉ¡

T00hs \oñ 0r
üoxt BmuzA'aS
PRACTICADOMICILIARIA
SEMESTRALINTENSIVO(BOLETIN3)
PROFE$OR:Q02

25) Con relacióna una celda galvánicaindiquefa

verdad (V) o falsedad {F} de las siguientes
propo$iciones

l) Produce corriente eléctrica continua a causa de

una reacción redox espontánea
ll) En la pila de Daniell, el cátodo aumenta su
rnasa y los iones Cl '- del puente salino baian
hacia esta semicelda
lll) Fs nece$arioun puente salino o membrana
semipef"meablea través de la cual hay fluios de
iones para mantener la neutralidad de las
semiceldas
A) vFV B) FFF C) Wr D) FFV E) FVF
SOLUCION
I} VERDADERA
En una Celda galvánica o voltaica se produce
corriente eléctrica continua a padir de una
reacciónredox e$pontánea
il) FALSA
En la celda de Daniell o pila de ZnlCu la lámina
de cobre, que e$ el cátodo, aumsflta en rna$a
debido a la ieducción de los iones Cuz*
**rrient* d* el*qtronsg
26) Indique la verdad (V) o falsedad (f) de las
siguientesproposiciones
l) El único electrodo estándar usado de referencia
para medir potencialeses del hidrÓgeno
fl) Una celda galvánica a ciertas condicionesse
puede convertiren una celda electrolítica
lll) En una celda voltaica, lo$ iones fluyen del
electrodo positivo al negativo en forma
espntánea com$etando el circuito
Alv\A/ BlwF c) FVV D) FFF E) FVF
SOLUCION
r) FALSA
Existen otros electrodos de refierencia como el
electrodo de Calomel: Es una semicelda cuyos
valores de potencialen fa escala de hidrógeno$e
conocen con precisión en un amplio rnargen de
temperaturas.Uno de los más populares de ellos
es el electrodo saturado de Calomel. Compue$to
pCIrun electrodo de mercurio en contacto con una
pasta de cloruro mercurioso (calomelanos) en
cloruro de potasio acuoso saturado, o sea:

KClqsnr), | Hg
HgzCla(*)

El potencial de elecüodo de esta media célula se

atribuyeal par redox:

2e +: 2Hg + } Cl- Eo=+$,244V a 298'K

Hg¿Cla{,1+

de zinc
os ionesCl1"$e dirigenhaciala semicelda
o ánodode la pila

$) VERDADERA
En las versiones anteriores de una celda
galvánicase usaba una barrera o mernbrana
porosapor dondepasabanlos ionesmanteniendo
neutras
eléctricamente
asía las disoluciones