Riscos Explosividade

APOSTILA DE RISCOS DE TOXICIDADE E DE EXPLOSIVIDADE
Para uso em treinamento de membros da segurana do trabalho

Escrita por Joo A. Munhoz
joao_munhoz@farbene.com.br
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PARTE 1
RISCOS DE TOXICIDADE
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Equipamentos para Deteco de Toxicidade, Oxignio e Explosividade.
O contedo deste trabalho pode ser livremente utilizado. Agradece-se a meno da fonte.
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A respirao Humana
o oxignio que mantm acesa a chama da vida. O corpo humano comparvel a uma in-
dstria qumica, onde a cada instante se desenvolvem reaes simultaneamente. A energia qumica
armazenada nos alimentos transformada, aps uma longa cadeia de reaes interminveis, em
energia cintica e energia trmica.
A cadeia de reaes invariavelmente termina com uma reao tpica de combusto, ou seja,
a combinao de algum hidrocarboneto com oxignio, resultando da dixido de carbono e vapor
dgua.
O meio de transporte que leva oxignio a todas as clulas do corpo o sangue. Esta uma
das funes principais do aparelho circulatrio: transportar o oxignio atravs do organismo em
suas artrias e recolher o produto da reao, ou seja, o CO
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e lev-lo at os pulmes para ser expeli-
do.
Ar respirvel
O ar atmosfrico que nos envolve, o ar natural, tem aproximadamente a seguinte composi-
o:

COMPONENTE FRMULA % VOL.
(Excluda a umidade do ar)
Oxignio O
2
20,93
Nitrognio N
2
78,10
Argnio Ar 0,9325
Dixido de Carbono CO
2
0,03
Hidrognio H
2
0,01
Nenio Ne 0,0018
Hlio He 0,0005
Criptnio Kr 0,0001
Xennio Xe 0,000009

A esta composio adaptou-se o organismo humano e seu sistema metablico no decorrer de
milnios. Qualquer gs ou material particulado que invada o ar que respiramos, vai causar sobre
nosso organismo um efeito danoso que depende do tempo de exposio, da concentrao e do es-
foro fsico realizado.

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Definio de toxicidade
Toxicidade a caracterstica que uma molcula qumica ou composto tem de produzir uma doena, uma vez
que alcana um ponto suscetvel dentro ou na superfcie do corpo. Perigo toxicolgico a probabilidade que a doena
tem de ser causada atravs da maneira pela qual a substncia esteja sendo utilizada.

Termos relacionados toxicidade:

Aguda: este termo empregado no senso mdico para significar de curta durao. Quan-
do aplicada para materiais que podem ser inalados ou absorvidos atravs da pele, ser referida como
uma simples exposio de durao medida em segundos, minutos ou horas. Quando aplicada para
materiais que so ingeridos, ser referida comumente como uma pequena quantidade ou dose.

Crni ca: este termo ser usado em contraste com aguda, e significa de longa durao.
Quando aplicada para materiais que podem ser inalados ou absorvidos atravs da pele, ser referida
como perodos prolongados ou repetitivos de exposio de durao medida em dias, meses ou anos.
Quando aplicada para materiais que so ingeridos, ser referida como doses repetitivas com pero-
dos de dias, meses ou anos. O termo crnico no se refere ao grau (mais severo) dos sintomas,
mas se importar com a implicao de exposies ou doses que podem ser relativamente perigosas,
a no ser quando estendidas ou repetidas aps longos perodos de tempo (dias, meses ou anos). Nes-
te trabalho o termo crnico inclui exposies que podem tambm ser chamadas de sub-agudas,
como por exemplo, algum ponto entre aguda e crnica.

Local : este termo se refere ao ponto de ao de um agente e significa que a ao ocorre no
ponto ou rea de contato. O ponto pode ser a pele, membranas mucosas, membranas dos olhos, na-
riz, boca, traquia, ou qualquer parte ao longo dos sistemas respiratrio ou gastrintestinal. A absor-
o no ocorre necessariamente.

Si stmi ca: este termo se refere a um ponto de ao diferente do ponto de contato e pressu-
pe que ocorreu absoro. possvel, entretanto, para agentes txicos serem absorvidos atravs de
canal (pele, pulmes ou canal gastrintestinal) e produzirem manifestaes posteriores num daqueles
canais que no so um resultado do contato direto original. Desta maneira possvel que alguns
agentes produzam efeitos perigosos num simples rgo ou tecido como resultado de ambas as a-
es local e sistmica.

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Absoro: um material dito ter sido absorvido somente quando tenha alcanado entrada
no fluxo sangneo e conseqentemente poder ser carregado para todas as partes do corpo. A absor-
o necessita que a substncia passe atravs da pele, membrana mucosa, ou atravs dos alvolos
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pulmonares (sculos de ar dos pulmes). Tambm pode ser produzida atravs de uma agulha (sub-
cutnea, intravenosa, etc...), mas esta no de muita importncia em Higiene Industrial.
Definio de Toxicologia
Em termos simples, toxicologia pode ser definida como a cincia da ao de venenos em
organismos vivos. Toxicologia Industrial relacionada com o organismo humano e conseqente-
mente est coligada ao campo da medicina. Uma vez que a medicina no pode ser considerada uma
cincia exata como a qumica, fsica ou matemtica, o fenmeno da toxicologia no pode sempre
ser previsto com preciso ou explicado com base nas leis da fsica ou qumica. Este fato que no
pode ser previsto, freqentemente reduz as concluses e decises para opinio melhor do fato. Ge-
nericamente falando, Toxicologia Industrial relacionada com os efeitos de substncias que pene-
tram em alguma parte do corpo humano.

Definio de veneno

O veneno pode ser considerado como a substncia que causa danos para os tecidos vivos,
quando aplicado em doses relativamente pequenas. Nem sempre fcil fazer uma distino entre
substncias venenosas e no venenosas.

A considerao mais importante quando definimos o termo veneno, relacionar a quantida-
de ou dosagem a partir da qual o produto se torna perigoso.

Dosagem efetiva

Certas substncias podem causar danos quando aplicadas diretamente sobre a pele. Entre os
fatores relacionados com dosagem efetiva, os mais importantes so:

Quantidade ou concentrao do material.
Durao da exposio.
Estado de disperso (tamanho da partcula ou estado fsico, por exemplo: p, fumos, gs, etc...).
Afinidade ao tecido do corpo humano.
Solubilidade nos fluidos dos tecidos humanos.
Sensibilidade dos rgos ou tecidos do corpo humano.

Obviamente existem possibilidades de grandes variaes em qualquer um destes fatores.

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Toxicologia por analogia

Por causa da escassez de informaes toxicolgicas de muitos compostos qumicos utiliza-
dos na industria, existe freqentemente uma tendncia em acreditar que compostos que possuem
caractersticas qumicas prximas, tero propriedades txicas similares. Enquanto isto pode ser ver-
dade para um nmero limitado de substncias, este fato no pode significar uma verdade universal.

Como mencionado em outra parte, muitos produtos qumicos quando absorvidos pelo corpo
sofrem uma srie de mudanas (processos de desintoxicao) antes de serem excretados. Os produ-
tos intermedirios dependero grandemente da estrutura qumica do material original, e pequenas
diferenas na estrutura podem resultar produtos intermedirios ou finais totalmente diferentes.

Este princpio muito bem ilustrado no caso do benzeno e do tolueno; estes produtos so
quimicamente muito prximos, mas os metabolismos so diferentes e o grau de toxicidade tam-
bm muito diferente. Toxicologia por analogia pode ser muito perigosa e enganosa.

Classes de substncias txicas

Substncias txicas ou perigosas encontradas na indstria podem ser classificadas de vrias
maneiras. Uma classificao simples e til dada abaixo, junto com definies adotadas pela Asso-
ciao de Normas Americanas (ASA).

Ps - Partculas slidas geradas por abrases mecnicas tais como: manuseio, esmagamen-
to, moagem, impactos rpidos, detonao, decreptao de materiais orgnicos ou inorgnicos tais
como rochas, minrio, metal, carvo, madeira, gros, etc... . Os ps no tendem a flocular, exceto
sob fora eletrosttica; eles no se difundem no ar, mas se deslocam sob a ao da gravidade.

Fumos - Partculas slidas geradas pela condensao a partir do estado gasoso, geralmente
aps volatilizao de metais fundidos (como exemplo) e sempre acompanhados por uma reao
qumica como a oxidao. Os fumos floculam e algumas vezes coalescem.

Nvoas - Gotculas de lquidos suspensas geradas pela condensao de substncias do es-
tado gasoso para o lquido, ou pela passagem do lquido para um estado disperso, como pela ao
de spray, espumao e atomizao.

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Vapores - o estado gasoso de uma substncia que se apresenta normalmente no estado
slido ou lquido e que pode mudar para estes estados atravs de reduo de temperatura ou aumen-
to de presso. O vapor se difunde no ambiente. Exemplos de vapores: Acetona, lcool Etlico e
Metlico, ter, Solventes de um modo geral, etc.

Gases - Normalmente fluidos sem forma, que ocupam todo espao de confinamento e que
podem ser mudados para o estado lquido ou slido somente atravs da combinao de efeitos de
reduo da temperatura e aumento da presso. O gs se expande e tambm se difunde no ambiente.
Exemplos de gases: Hidrognio, Propano, Acetileno, Cloro, Amnia, etc.

Esta classificao no inclui, obviamente, as categorias de slidos e lquidos que podem ser
perigosos, nem contm agentes fsicos (tais como temperatura, presso, rudo, etc...). Os ltimos,
estritamente falando, no podem ser considerados substncias. Agentes vivos, tais como bactrias,
fungos e outros parasitas compreendem outro grupo de substncias que no sero aborda-
das neste trabalho.

Vias de Absoro

No sentido fisiolgico, um material tido como absorvido somente quando ele tenha ganho
entrada na corrente sangnea e conseqentemente tenha sido carregado para todas as partes do cor-
po. Algo que foi engolido e que posteriormente excretado, mais ou menos sem mudanas, nas
fezes, no foi necessariamente absorvido, mesmo que possa ter permanecido no sistema gastrintes-
tinal por horas ou mesmo dias. A Toxicologia Industrial se refere primeiramente a trs rotas de ab-
soro ou portas de entrada que os materiais podem utilizar para atingir a corrente sangnea: a pe-
le, o trato gastrintestinal e os pulmes.

Absoro atravs da Pel e. Antes da introduo de mtodos modernos de tratamento
da sfilis, uma parte do padro de terapia consistia no tratamento com mercrio. A efetividade de-
pendia do fato que certas formas de mercrio podem ser absorvidas atravs da pele intacta. Agora
reconhecido que absoro pela pele pode ser um fator significante de envenenamento ocupacional
por mercrio, bem como, um nmero de outras doenas industriais. No caso de metais alm do
mercrio, entretanto, a entrada atravs da pele relativamente sem importncia, exceto para alguns
compostos organometlicos, como chumbo tetraetila.

A Absoro pela Pele tem como sua maior importncia a relao com solventes orgnicos.
geralmente reconhecido que quantidades significantes destes compostos podem entrar no sangue
atravs da pele tanto como resultado de contaminao direta acidental ou quando o material tenha
sido espirrado sobre as roupas. Uma fonte adicional de exposio encontrada na prtica muito
comum de usar solventes industriais para remoo de graxas e sujeira das mos e dos braos, em
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outras palavras, para propsitos de lavagem. Este procedimento, incidentalmente, uma grande
fonte de dermatites.
Absoro Gastri ntesti nal . O simples fato de que algo tenha sido colocado na boca e
engolido, no significa necessariamente que tenha sido absorvido. Naturalmente quanto menos so-
lvel o material , menor a possibilidade de absoro. Era comum no passado a prtica de atribuir
certos casos de envenenamento ocupacional a hbitos sem higiene por parte da vtima, particular-
mente falta de lavagem das mos antes de alimentar-se. No h dvidas que alguns materiais txi-
cos, utilizados na indstria, podem ser absorvidos atravs do trato intestinal, mas agora generica-
mente acreditado que com certas excees esta rota de entrada de menor importncia. Um caso
ocorrido no Brasil h alguns anos, em Franca (SP) teve como rota de penetrao de um agente txi-
co (chumbo) o trato gastrintestinal. Foi constatado que as vtimas, algumas fatais, colocavam pregos
para sapatos nos lbios, estando desta maneira ingerindo quantidades muito elevadas de chumbo
que se encontrava presente nos pregos. Ingesto acidental de quantidades perigosas de compostos
venenosos em uma nica dose tem tambm sido registrada nos ltimos anos. De maneira geral, po-
de ser dito que a absoro intestinal de venenos industriais de menor importncia e que a teoria de
envenenamento das mos sujas tem sido desacreditada.

Absoro atravs dos pul mes. A inalao de ar contaminado de longe o mais im-
portante meio pelo qual os venenos ocupacionais ganham entrada no corpo. seguro estimar que
pelo menos 90% de todo envenenamento industrial (excluindo dermatites) pode ser atribudo ab-
soro atravs dos pulmes. Substncias perigosas podem estar suspensas no ar na forma de ps,
fumos, nvoas ou vapores, e podem estar misturados com o ar respirvel no caso de verdadeiros
gases. Desde que um indivduo, sob condies de exerccio moderado ir respirar cerca de 10 me-
tros cbicos de ar no curso normal de 8 horas de trabalho dirio, prontamente entendido que qual-
quer material venenoso presente no ar respirvel oferece uma sria ameaa.

Felizmente, todos os materiais estranhos que so inalados no so necessariamente absorvi-
dos pelo sangue. Uma certa quantidade, particularmente a que est num estado muito bem dividido,
ser imediatamente exalada. Outra poro do material particulado respirado captada pela mucosa
que se localiza na passagem do ar (traquia) e subseqentemente expelida junto com o muco.

Nesta conexo necessrio ser mencionado que algum muco pode ser, consciente ou in-
conscientemente, engolido, desta maneira aumentando a oportunidade para absoro intestinal.

Outras partculas so captadas por algumas clulas que podem entrar na corrente sangnea
ou ser depositadas em vrios tecidos ou rgos. Gases verdadeiros iro passar diretamente pelos
pulmes at o sangue, da mesma maneira como o oxignio no ar inspirado. Por causa do fato de que
a grande maioria dos venenos industriais conhecidos podem a um certo tempo estar presentes como
contaminantes atmosfricos e verdadeiramente constituir uma ameaa potencial sade, programas
diretamente relacionados preveno de envenenamento ocupacional, geralmente do mais nfase
ventilao para reduo do perigo.

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Acmulo e excreo

Algumas substncias txicas podem ser retidas ou acumuladas no corpo por perodos de
tempo indefinidos, sendo excretadas vagarosamente por perodos de meses ou anos. O chumbo, por
exemplo, acumulado primeiramente nos ossos e o mercrio nos rins. Pequenas quantidades podem
ser acumuladas em outros rgos ou tecidos. O material particulado quando inalado pode ser fago-
citado e permanecer em ndulos no plasma regional, onde pode ter pequenos efeitos como no caso
de p de carvo, ou produzir mudanas patolgicas como no caso da slica e do berlio.

A excreo de agentes txicos toma parte atravs dos mesmos canais como faz a absoro,
isto , pulmes, intestinos e pele, mas os rins (urina) so os maiores rgos excretores para muitas
substncias. Suor, saliva e outros fluidos podem participar com uma pequena extenso no processo
excretor. Gases e vapores volteis so comumente excretados pelos pulmes, atravs da exalao.
Isto pode ser usado como uma medida de absoro anterior (exemplo: bafmetro).

Muitos compostos orgnicos no so excretados sem mudanas, mas passam pelo que co-
nhecido como biotransformao. O processo pelo qual isto ocorre tambm chamado Mecanismo
de Desintoxicao. O novo composto resultante, ou metablico, pode ser encontrado na urina e
usado como evidncia da absoro de uma substncia prxima.

Suscetibilidade Individual

O termo suscetibilidade individual tem sido tempo usado desde muito tempo para expressar
o fato bem conhecido que sob condies semelhantes de exposio a substncias potencialmente
perigosas. Existe normalmente uma variao acentuada na maneira com que indivduos iro res-
ponder. Alguns podem no mostrar evidncias de intoxicao sejam quais forem; outros podem
mostrar sinais de envenenamento brando, enquanto outros podem apresentar danos severos ou at
mesmo fatais. Comparativamente, pouco conhecido sobre os fatores que so responsveis por
estas variaes. Acredita-se que diferenas na estrutura anatmica do nariz podem estar relaciona-
das com diferentes graus de eficincia na filtragem de poeiras perigosas no ar inspirado. Infeces
prvias nos pulmes, particularmente a tuberculose, so conhecidas como aceleradores da suscetibi-
lidade da silicose. A maioria dos toxicologistas acredita que obesidade um fator de predisposio
importante entre pessoas que esto sujeitas a exposies ocupacionais a solventes orgnicos e pro-
dutos relacionados. Acredita-se tambm que fatores como idade e sexo participem. Doenas anteri-
ores podem ser significativas.
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Outros fatores possveis relacionados com a suscetibilidade individual so ainda menos
compreendidos que aqueles apenas mencionados. Tem sido sugerido que diferentes razes de velo-
cidade de trabalho, resultando em variaes na razo de respirao, no pico da respirao e na razo
do pulso podem tomar parte tambm. A ao dos clios pulmonares pode ter alguma importncia. A
permeabilidade dos pulmes pode influenciar a absoro e a eficincia dos rins pode governar a
razo pela qual materiais txicos so excretados, mas a natureza subjacente destas variaes de pos-
sibilidades no conhecida. Uma vez que o fgado atua numa grande parte na desintoxicao
e excreo de substncias perigosas, o funcionamento subnormal deste rgo pode conduzir a uma
maior suscetibilidade.

Existe uma considervel literatura propondo mostrar que fatores nutricionais podem ter algo
relacionado com suscetibilidade ao envenenamento ocupacional. A maioria do material publicado
talvez no cientfico e inconvincente, mas poucos relatrios sugerem fortemente que realmente e-
xiste uma relao entre a natureza da dieta e a suscetibilidade ao envenenamento. Existe ainda, no
como evidncia substancial, que a adio de concentrados de vitaminas, leite ou comidas especiais
tem qualquer valor protetor, mas quando as dietas so deficientes em algum dos elementos nutricio-
nais essenciais parece que o envenenamento mais comum de ocorrer. Existe considervel evidn-
cia que a ingesto de lcool etlico ir aumentar significativamente a possibilidade de envenena-
mento ocupacional ocorrer, particularmente por solventes orgnicos.

Efeitos Crnicos e Agudos

A Toxicologia Industrial geralmente relacionada com os efeitos de exposies de baixo
grau (sub-letal) que so contnuas por perodos maiores de meses ou at anos. verdade que pro-
blemas toxicolgicos no so raramente apresentados como o resultado de acidentes onde se criou
rapidamente uma exposio volumosa de concentraes opressivas de produtos txicos. O envene-
namento agudo que resulta pode causar inconscincia, choque ou colapso, inflamao severa dos
pulmes ou mesmo morte sbita. O entendimento da natureza da ao do agente agressor pode ser
de grande valor no tratamento de envenenamento agudo, mas em alguns casos a nica aplicao do
conhecimento toxicolgico ser para estabelecer a causa da morte. A deteco de quantidades de
agentes txicos na atmosfera e nos fluidos do corpo (sangue e urina) e o reconhecimento dos efeitos
de exposio para pequenas quantidades de venenos esto entre as principais tarefas do toxicologis-
ta industrial. As manifestaes de envenenamento crnico so sempre to sutis que um julgamento
mais perspicaz necessrio a fim de detect-las e interpret-las. As mais refinadas tcnicas de an-
lise qumica e de patologia clnica so chamadas para participar, envolvendo estudos do ambiente
de trabalho e dos indivduos expostos.

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A fim de demonstrar que envenenamento crnico industrial tem ocorrido ou uma possibi-
lidade, necessrio mostrar que um agente perigoso est presente em concentraes significativas,
que o mesmo tem sido absorvido, e que foi produzido, na pessoa exposta, distrbios compatveis
com o envenenamento pela substncia suspeita. Concentraes significantes so comumente ex-
pressadas em termos de limite de tolerncia. A absoro de substncia pode ser provada demons-
trando sua presena no sangue ou urina em concentraes acima das encontradas em pessoas no
expostas, ou pela deteco de certos produtos metablicos nos excrementos. Para provar que distr-
bios tenham ocorrido em uma pessoa exposta, pode ser necessria aplicao de todos os procedi-
mentos de diagnsticos utilizados na medicina, incluindo o histrico mdico, exame fsico, conta-
gem sangnea, anlise da urina, estudos de raios X, e outras medies.

Uma pequena quantidade de produtos qumicos largamente utilizados na indstria, notada-
mente chumbo e benzeno, iro produzir mudanas no sangue logo nos primeiros estgios de enve-
nenamento. Outros produtos qumicos, particularmente hidrocarbonetos clorados, no mostram evi-
dncias to cedo de sua ao. Metais pesados como o mercrio e chumbo produzem seus efeitos
crnicos perigosos atravs do que conhecido como ao cumulativa. Isto significa que atravs de
um perodo de tempo o material que absorvido somente parcialmente excretado e que suas quan-
tidades aumentam acumulativamente no corpo. Eventualmente a quantidade se torna grande sufici-
ente para causar distrbios fisiolgicos. Compostos volteis no acumulam no corpo, mas prova-
velmente produzem seus efeitos txicos crnicos, causando uma srie de pequenos danos para um
ou mais rgos vitais.

Lugar de ao de venenos

Uma breve meno j tm sido feita do fato que diferentes venenos agem em diferentes par-
tes do corpo. Muitas substncias podem produzir uma ao local ou direta sobre a pele. Os fumos e
poeiras e nvoas originados de cidos fortes, alguns dos gases de combate e muitos outros produtos
qumicos tm um efeito direto irritante nos olhos, nariz, peito e vias areas superiores. Se os mes-
mos alcanam os pulmes, podem gerar uma reao inflamatria severa chamada de pneumotite
qumica. Estes efeitos locais so da maior importncia quando em conexo com envenenamentos
agudos. Mais importante para o toxicologista industrial so os tambm chamados efeitos sistmi-
cos.

Efeitos sistmicos ou indiretos ocorrem quando uma substncia txica absorvida na cor-
rente sangnea e distribuda atravs do corpo. Alguns compostos como o arsnico, quando absor-
vidos em quantidades txicas, podem causar distrbios em vrias partes do corpo: sangue, sistema
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nervoso, fgado, rins, e pele. O benzeno, por outro lado, parece afetar apenas um rgo, a medula
espinhal formadora de sangue. O monxido de carbono causa asfixia pelo impedimento da funo
normal da hemoglobina do sangue que transportar oxignio dos pulmes para todos os tecidos do
corpo. Mesmo que a deficincia de oxignio ocorra em todas as partes do corpo humano, o tecido
cerebral o mais sensvel, conseqentemente as manifestaes mais rpidas so aquelas que cau-
sam danos no crebro. O entendimento de que rgo ou rgos podem ser danificados, e a natureza
e manifestaes dos danos causados pelos vrios compostos, est entre as mais importantes funes
do toxicologista industrial.

Nas clulas, agentes txicos podem agir na superfcie ou no interior da mesma, dependendo
dos receptores ou locais de ligao. Um exemplo comum a afinidade qumica do arsnio e merc-
rio com grupos sulfidrila (S-H) em matria biolgica.

Absoro e envenenamento

Como mencionado anteriormente, com a exceo dos irritantes externos, substncias txicas
geralmente so absorvidas pelo corpo e distribudas atravs da corrente sangnea para o envene-
namento ocorrer. Em outras palavras, envenenamento comumente no ocorre sem absoro. Por
outro lado, absoro no resulta necessariamente ou sempre em envenenamento. O corpo humano
provido de um sistema elaborado por mecanismos de proteo e hbil para tolerar uma presena
surpreendente de muitos materiais txicos. Alguns materiais estranhos so excretados sem altera-
es atravs da urina e das fezes. Gases txicos, seguindo absoro, podem ser eliminados atravs
dos pulmes. Alguns compostos qumicos vo atravs de processos do metabolismo e so excreta-
dos de uma forma alterada. Alguns destes processos so conhecidos como mecanismos de desinto-
xicao. Em alguns casos o produto intermedirio no processo de desintoxicao pode ser mais
txico que a substncia original, como por exemplo, cido frmico e formaldedo a partir do lcool
metlico.

Desde que a absoro necessita preceder ao envenenamento, a questo sempre surge onde a
linha de diviso entre absoro e envenenamento para ser desenhada. A resposta para esta questo
freqentemente vincula uma dificuldade considervel. No h dvida que quando a absoro alcan-
a um ponto onde causa enfraquecimento da sade, o envenenamento ocorreu. Sade enfraquecida
manifesta por si s a presena de estrutura alterada, funes alteradas, qumica alterada, ou uma
combinao destes. Estes enfraquecimentos, j so resultados de sintomas anormais, fsico anormal
ou descobrimentos atravs de testes de laboratrios, ou combinao dos mesmos.

Quando a absoro produziu ambos: sintomas anormais e descobrimentos objetivos anormais, no
h dvida que o envenenamento ocorreu. Na opinio de muitos estudiosos, a absoro que produz
evidncia objetiva de estrutura alterada ou funo deve tambm ser chamada envenenamento,
mesmo que no haja sintomas subjetivos anormais. Quando sintomas subjetivos constituem a nica
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base para distino entre absoro e envenenamento, a distino se torna uma matria de opinio
mdica requerendo uma avaliao pessoal.

Causa relacionada ou Causa possvel

O toxicologista freqentemente se v envolvido com problemas mdico-legais, desde que
causas reais ou suspeitas de doenas ocupacionais, quase sempre, resultam em indenizaes para os
trabalhadores ou reclamaes por negligncia. Uma ao legal de sucesso por parte do reclamante
ou do defendente depender sobremaneira de sua habilidade em demonstrar, comumente atravs de
testemunho mdico ou de outro expert, que a exposio ocupacional prejudicou sua sade.

Uma causa possvel aquela que, imaginariamente, poderia ter produzido o efeito perigoso.
Envolve a possibilidade.

Causa relacionada existe quando uma causa possvel realmente produziu o efeito perigoso.
Envolve a probabilidade.

Os casos mdico-legais so comumente determinados na base da opinio pelo fato de a me-
dicina no ser uma cincia exata. Tem sido dito, e verdadeiramente, que na medicina qualquer coisa
pode acontecer. Decises ento devem ser tomadas na base da explanao mais provvel de um
conjunto de circunstncias. A opinio mdica, para ser convincente, precisa ser baseada em fatos ou
observaes, mas o mesmo conjunto de fatos ou observaes pode estar sujeito a mais de uma in-
terpretao. Da a importncia da opinio.

As leis de indenizaes trabalhistas so comumente escritas ou interpretadas de uma manei-
ra que nos casos de dvida (algumas vezes dvidas moderadas) a deciso tomada em favor do
reclamante. Socialmente isto provavelmente correto, pelo menos na teoria. Esta prtica, entretan-
to, tende a colocar a carga da prova no defendente antes que no reclamante. A causa possvel qua-
se sempre considerada como sinnimo de causa relacionada. Sempre requer sobre o defendente a
ateno de provar que a causa possvel no era de fato a causa real da doena. Obviamente isto po-
de se tornar consideravelmente difcil. No suficiente para o defendente meramente negar a exis-
tncia da causa possvel. Uma defesa de sucesso necessita de uma outra opinio (diagnstico) alm
da doena ocupacional que ir promover uma explanao mais convincente dos fatos provados. Isto
sempre requer o mais alto grau de diagnstico, bem como, o procedimento legal mais astuto.
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Classificao de Gases Txicos

1. IRRITANTES

1.1 Irritantes primrios

1.1.1 De ao sobre as vias respiratrias superiores
Gs Clordrico HCl
cido Sulfrico (H
2
SO
4
)
Amnia (NH
3
)
Soda Custica (NaOH)
Formaldedo (CH
2
O)

1.1.2 De ao sobre os brnquios
Anidrido Sulfuroso (SO
2
)
Cloro (Cl
2
)

1.1.3 De ao sobre os pulmes
Oznio (O
3
)
Gases Nitrosos (NO + NO
2
), Hidrazina
Fosgnio (COCl
2
)

1.2 Irritantes Atpicos
Acrolena (Aldedo Acrlico) (CH
2
CHCHO)
Gases Lacrimogneos

1.3 Irritantes Secundrios
Gs Sulfdrico (H
2
S)

2. ANESTSICOS

2.1 Anestsicos Primrios
Hidrocarbonetos alifticos:
Butano (C
4
H
10
)
Propano (C
3
H
8
)
Eteno (Etileno) (C
2
H
4
)
teres
Aldedos (Formol, Acetaldedo, etc.)
Cetonas (Acetona, Metil Etil Cetona, etc.)

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2.2 Anestsicos de efeitos sobre as vsceras
Hidrocarbonetos clorados:
Tetracloreto de Carbono (CCl
4
)
Tricloretileno (CCl
2
=CHCl)
Percloretileno (CCl
2
=CCl
2
), etc.

2.3 Anestsicos de ao sobre o sistema formador do sangue
Hidrocarbonetos aromticos:
Benzeno (C
6
H
6
)
Tolueno (C
6
H
5
CH
3
)
Xileno ( C
6
H
4
(CH
3
)
2
)

2.4 Anestsicos de ao sobre o sistema nervoso
lcoois:
lcool Metlico (CH
3
OH)
lcool Etlico (C
2
H
5
OH)
steres de cidos Orgnicos (Acetatos de Etila e Metila, etc.)
Dissulfeto de Carbono (CS
2
)

2.5 Anestsicos de ao sobre o sangue e sistema circulatrio
Nitrocompostos orgnicos:
Nitrotolueno (CH
3
C
6
H
4
NO
2
)
Nitrito de Etila (C
2
H
5
ONO)
Nitrobenzeno (C
6
H
5
NO
2
)
Anilina (C
6
H
5
NH
2
)
Toluidina (CH
3
C
6
H
4
NH
2
)

3. ASFIXIANTES

3.1 Asfixiantes Simples
Hidrognio (H
2
)
Nitrognio (N
2
)
Hlio (He)
Metano (CH
4
)
Etano (C
2
H
6
)
Acetileno (C
2
H
2
)

3.2 Asfixiantes Qumicos
Monxido de Carbono (CO)
Anilina (C
6
H
5
NH
2
)
__________________________________________________________________
14
Gs Ciandrico (HCN)
____________________________________________________________________
_
Presena de Gases e/ou vapores txicos

A presena de gases e/ou vapores txicos uma situao que o Homem conhece desde os
primrdios dos tempos. Em pocas remotas, acreditava-se que certas mortes estranhas eram obra
de feiticeiros ou demnios, entretanto, sabido que boa parte dessas mortes eram causadas na ver-
dade por emanaes de gases txicos, principalmente em regies vulcnicas.

A compreenso sobre o efeito dos gases foi evoluindo gradualmente junto com a cincia e
foi no sculo passado que o Homem comeou a estudar os efeitos de certas substncias gasosas
txicas ao organismo humano.

Foi por volta do ano de 1850, nos Estados Unidos, que pela primeira vez houve a preocupa-
o com a presena de gases txicos ou asfixiantes nos locais de trabalho, nas minas de extrao de
carvo. L, a matria orgnica em decomposio originava a presena de gs metano (asfixiante)
bem como gs sulfdrico (altamente txico).

Ao baixarem s minas, os trabalhadores costumavam levar consigo pequenos animais (roe-
dores) ou mesmo ces. Estes, mais suscetveis que os homens, ficavam agitados quando havia a
presena de gases, denunciando assim a situao de risco.

Desde aquela poca, verificou-se que o mecanismo de intoxicao por gases e vapores txi-
cos extremamente rpido, uma vez que estes se encontram num estado da matria onde o tamanho
das molculas praticamente igual ao tamanho das molculas do oxignio e do nitrognio.

Como conseqncia deste fato, podemos prenunciar que a velocidade da intoxicao por ga-
ses e vapores devida ao fato de que os mesmos no ficam retidos nos alvolos pulmonares como
os aerodispersides, mas sim passam para a corrente sangnea, onde a contaminao muito mais
profunda e perigosa.

As conseqncias de intoxicao por gases e vapores, na maioria dos casos, muito sria,
sendo comuns os casos fatais.

Os exemplos de contaminaes por gases txicos podem ser vrios. Os manuais de toxico-
logia devem ser sempre consultados quando houver necessidade de maiores informaes sobre os
efeitos dos gases. Alguns casos clssicos:

Monxi do de Carbono (CO): quando respiramos ar puro, o oxignio nele contido se
combina, nos alvolos pulmonares, com a hemoglobina do sangue, formando a oxi-hemoglobina,
responsvel pelo abastecimento de oxignio de todo o nosso organismo. Se, nesse ar, existe mon-
xido de carbono, por menor que seja sua concentrao, ele que se combina com a hemoglobina,
formando a carboxi-hemoglobina, impedindo o organismo de receber oxignio. Comeam, ento, os
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15
____________________________________________________________________
_
efeitos do envenenamento pelo CO: dores de cabea, tonturas, nuseas, vmitos, inconscincia e
morte, dependendo da concentrao respirada, do tempo de exposio e do esforo fsico realizado.
Como o CO no tem cheiro nem cor, sua presena denunciada apenas pelos efeitos que causa. O
mesmo se d com a inalao de gs ciandrico (HCN), com a diferena que este tem cheiro de a-
mndoas amargas.

Gs Sul f dri co (H
2
S): Este gs, altamente txico, sempre presente em processos de re-
fino de petrleo, explorao de gs natural, indstria siderrgica, etc. tem cheiro de ovo podre em
pequenas concentraes. Em maiores concentraes, no entanto, passa a no ser mais percebido
pelo olfato, resultando disso grande risco.

Sol ventes orgni cos: tm cheiro agradvel, levam ao vcio, atacam sistemas formadores
do sangue, produzem tonturas, param em algum rgo do corpo, podendo aglutinar e at mesmo
destruir tais rgos, causando muitas vezes danos irreparveis, que levam os indivduos contamina-
dos morte.

Deficincia de Oxignio

O oxignio comea a escassear em ambientes fechados, quando nele se desempenham traba-
lhos que o consomem, como na construo naval, silos de armazenagem de gros, poos, galerias,
tanques de grandes dimenses, etc.

A falta do oxignio pode levar asfixia, morte cerebral em poucos minutos. So as clulas
do crebro as primeiras que morrem quando falta oxignio. Uma concentrao mnima de 18% de
O
2
, alm de ausncia total de gases txicos, afastam os riscos respiratrios nos ambientes de traba-
lho.

Os ambientes que apresentam deficincia de oxignio so chamados de ambientes confina-
dos, pois neles no existe troca de ar.

Os oxmetros so os instrumentos que utilizamos para detectar presena de oxignio. Outros
gases tambm podem ser determinados por instrumentos eletrnicos portteis dotados de alarmes.

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____________________________________________________________________
_

PARTE 2
RISCOS DE
EXPLOSIVIDADE
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_

Voc j deve ter lido na imprensa que determinado ambiente, domstico ou industrial, so-
freu uma exploso, com danos materiais e muitas vezes de vidas humanas.

As notcias da imprensa leiga do conta de que um bujo de gs explodiu. Na verdade, o
que aconteceu no foi a exploso do bujo de gs e sim a combusto instantnea de toda a massa de
gs que vazou para o ambiente.

Vamos definir Limite Inferior de Explosividade

O L.I.E. de um gs a mnima concentrao necessria desse gs, em mistura com o ar am-
biente, para permitir uma exploso se sofrer ao de uma fonte de ignio qualquer.

Isto significa que, se a concentrao ambiental de um gs combustvel estiver abaixo do
L.I.E., no dever ocorrer uma exploso, mesmo que exista uma fonte de energia qualquer (cente-
lha, superfcies aquecidas, ultra-som, etc.)

E agora definiremos o Limite Superior de Explosividade

O L.S.E. de um gs a concentrao acima da qual, no poder mais ocorrer queima (com-
busto) por excesso de combustvel e falta de oxignio do ar, mesmo que haja uma fonte de ignio.

Exemplos de L.I.E. e L.S.E. de diversos gases e vapores, considerados temperatura de
20C:

GS/VAPOR L.I.E. (%) L.S.E. (%)
Octano 0,8 6,5
Metano 5,0 15,0
Hidrognio 4,0 75,6
Propano 2,1 9,5
Toluol 1,2 7,0
Acetileno 2,4 83,0
lcool Etlico (Etanol) 3,5 15,0
Etileno 2,7 34,0

A fim de evitarmos riscos de explosividade em ambientes de trabalho, devemos sempre co-
nhecer o quanto longe nossa concentrao de gs combustvel est longe do L.I.E.. Os instrumentos
que medem essas concentraes so os explosmetros.

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18
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_

O primeiro explosmetro

O qumico ingls Sir. Humphry Davy (1778-1829) desenvolveu em 1815 o primeiro explo-
smetro para utilizao em minas subterrneas para deteco de explosividade de metano e conse-
qente proteo dos mineiros. Denominou esse aparelho de Lmpada de Davy e por isso recebeu
medalhas Rumford de prata e de ouro da Real Sociedade.

Esse dispositivo era composto de um cilindro blindado, com reservatrio de querosene ou
carbureto para produo de acetileno, um pavio e ala para transporte. Havia uma tela metlica que
permitia que o ar ambiente penetrasse na cmara onde estava o pavio.

Ao penetrar na mina, o mineiro acendia o pavio ou o jato de acetileno. Se houvesse emana-
o de metano, esse penetrava na cmara da lmpada e se a concentrao atingisse o L.I.E., o pavio
aceso detonava essa massa de metano, apagando-se. Era o sinal de que a concentrao ambiente de
metano j se tornava perigosa, o que determinava a sada das pessoas do local, e o seu retorno s se
dava quando era feita uma ventilao do local.

Os explosmetros modernos

Embora a Lmpada de Davy ainda seja encontrada, numa verso mais moderna, os melho-
res explosmetros so os eletrnicos, portteis ou fixos, que avisam do risco de explosividade muito
antes que ele ocorra.

Lembre-se: qualquer detector de gases porttil somente serve para determinar a concentra-
o naquele momento, podendo ficar ligado durante o tempo em que o trabalhador permanece na
rea, soando alarmes quando as concentraes ultrapassarem valores previamente determinados.
Como so geralmente alimentados por baterias, suas aes protetoras tm durao limitada a um
mximo de 6 horas.

Os fixos, ao contrrio, tm sensores espalhados nas reas, so alimentados por energia de
rede, contnua, 24 horas por dia, e acionam alarmes externos sempre que haja uma situao de risco.

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_

Composio de um sistema fixo

Um explosmetro porttil, como vimos, tem em sua caixa compacta, sensor, unidade de pro-
cessamento do sinal e alarmes, e unidade de energia num mesmo mdulo.

Os fixos, no entanto, so compostos de:

Unidade sensora: tambm chamada de cabea sensora ou cabea de medio, ou simples-
mente detector. composta do sensor, propriamente dito, uma eletrnica que converte o sinal do
sensor, na realidade a alterao da resistncia, em sinal de sada de 4 a 20 mA, e a caixa que pode
ser plstica ou metlica. Sua colocao geralmente em parede, fixa por parafusos, nos locais mais
prximos dos possveis acmulos dos gases vazados para o ambiente. Cada unidade sensora
interligada a uma Central atravs de cabos de 3 ou mais fios, dependendo do princpio de medio.
Em muitas instalaes, estas cabeas sensores tm de ser prova de exploso, embora todas devam
ser de segurana intrnseca.

Unidade Central: tambm chamada de Unidade de Controle, a parte do sistema fixo que
recebe o sinal de 4 a 20 mA de cada unidade sensora, indica individualmente a concentrao no
ambiente, entre 0 e 100% do L.I.E., e tem rels capazes de acionar alarmes externos em 2 ou mais
nveis. Esta unidade ser tanto maior quanto maior for a quantidade de sensores controlados. nor-
malmente alimentada com energia alternada de rede, 110 ou 220V, podendo ou no possuir unidade
de suprimento de emergncia 24VCC que entra em ao quando a energia de rede falta.
normalmente instalada longe dos sensores por no ser prova de exploso. A distncia entre esta
central e os sensores varia, podendo atingir centenas de metros.

Alarmes: So normalmente em 2 ou 3 nveis, geralmente aos 20%, 40% ou 60% do L.I.E.
Como primeiro alarme, o chamado ateno, so instalados alarmes visuais. Outros nveis, de aten-
o ou emergncia, so geralmente sonoros e de indicao de fuga. Podem ser instalados na prpria
rea onde esto os sensores, como na rea da central ou em outras como o posto de combate a in-
cndio, portaria, etc.

Outros equipamentos: so os que devem ser acionados automaticamente pela central, e por
elas depois desligados, sempre que houver situao de risco. So ventiladores/exaustores, vlvulas
solenides, etc.

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_

Diferentes tipos de sensores de explosividade

Ponte de Wheatstone direta (pellistor)

Um circuito de resistores, dois dos quais esto dentro do sensor e os outros dois na central.
Um dos resistores do sensor aquecido. O outro o resistor passivo, de referncia. Quando o gs
combustvel chega ao sensor, ele queimado ao redor do resistor aquecido (este possui um catalisa-
dor), o que muda o valor da resistncia, que lido diretamente no indicador, em % do L.I.E. Este
tipo de sensor quase no mais utilizado em sensores de equipamentos fixos, ficando reservado aos
portteis. Sua vida til, desde que no ocorram acidentes, de cerca de 4 anos. O dimetro do cabo
limitado e deve ser tanto maior quanto maior for a distncia sensor/central.

Ponte de Wheatstone com converso para 4 a 20 mA

Este o tipo bastante utilizado. A mesma ponte de Wheatstone acima, porm um circuito a-
dicional que converte a mudana da resistncia em sinal de sada de 4 a 20 mA. Vantagem: permite
levar o sinal mais longe, independentemente da extenso do cabo. A exemplo do modelo acima, sua
vida til pode ser diminuda se houver presena de gases corrosivos entre os combustveis que se
querem medir.

Infravermelho

um tipo de sensor mais caro, porm tem uma vida til estimada em 10 anos. Requer 1 ca-
librao por ano. Uma cmara possui um emissor de luz infravermelha. Se no houver gs vazado
para dentro da cmara, no h absoro de luz por molculas. Caso contrrio, esta absoro ser
medida e convertida em sinal de sada de 4 a 20 mA. No se contamina por gases corrosivos.

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_

Calibrao de sensores de gases

No se pode pensar em oferecer sistemas fixos de gases, sejam eles combustveis ou apenas
txicos, sem que se ofeream os sistemas de calibrao.

O espao entre calibraes pode variar de 30 a 90 dias. Neste caso sempre bom seguir as
orientaes dos manuais.

Para gases txicos, utilizamos cilindros, geralmente descartveis aps alguns usos, conten-
do o gs txico j na concentrao desejada, que geralmente se situa no tero superior ao valor de
fim de escala.

Por exemplo, se a faixa de indicao de CO de um analisador for de 0 a 1000 ppm, o gs tes-
te composto de uma mistura de aprox. 650 ppm de CO em ar. Ateno: nesta concentrao, a
utilizao do mesmo deve ser feita por pessoal treinado e respiratoriamente protegido.

Submete-se o sensor ao gs, atravs de uma corrente de aprox. 250 cm
3
por minuto, durante
2 a 3 minutos, at obter uma estabilizao na indicao. Ajusta-se ento o potencimetro de span
para esse valor do gs-teste. Se houver suspeita de que no ambiente do sensor j possa haver CO no
ar, ento se ajusta o Zero com um gs inerte, geralmente nitrognio. As centrais mais modernas tm
sistema de auto ajuste automatizada.

Para gases combustveis, utilizamos geralmente metano em ar, a uma concentrao de
2,5%, o que equivale a 50% do L.I.E., seguindo os mesmos procedimentos acima mencionados.

Para oxignio, muito comum usarmos como gs-teste o prprio ar ambiente, que sabemos
conter 21% O
2
.

Quando no conseguirmos mais um ajuste de sensor ao gs-teste, devemos substituir o sen-
sor, procedendo a seguir a uma nova calibrao.
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_
COMO POSICIONAR AS CABEAS DE MEDIO

Um guia de aplicaes para os sistemas fixos de deteco de
gases

Apesar de haver uma grande variedade de problemas no campo da tecnologia de deteco de
gases que conduzem a solues bem diferentes, h algumas regras importantes que diz respeito ao
posicionamento das cabeas de medio de gases, e que devem ser levadas em conta em cada apli-
cao individual. Em alguns pases, o posicionamento de cabeas de medio de gases regulamen-
tado por organismos oficiais. No Brasil, ainda no temos tal regulamento.

O posicionamento leva em conta: Tipo de Cabea de Medio, Aplicao e Tipo de Gs.

TIPO DE CABEA DE MEDIO

A cabea de medio deve ser instalada de tal forma que obedea s condies ambientais espe-
cificadas nas instrues de uso. Estas so, principalmente:

Temperatura
Presso
Umidade
Velocidade do fluxo
Radiao Eletromagntica e Compatibilidade
Proteo mecnica contra choques e vibraes
Sensibilidade paralela (interferentes)
Normas, especialmente aquelas concernentes proteo contra exploses
Acesso facilitado

Especialmente no caso dos quatro primeiros fatores, suas alteraes devem ser bem consideradas
(p. ex., alteraes de temperatura).

Temperatura

Radiao trmica e exposio direta ao sol tambm podem aquecer a caixa que contm o
sensor (cabea de medio) a temperaturas acima da mxima permitida. Isto pode ser evitado por
meio de uma cobertura metlica removvel que faa sombra cabea de medio.

Desvios extremos de temperatura entre o dia e a noite de 0C a 40C tendem a causar desvi-
os no sinal medido.

Se a concentrao txica do ar a ser examinado estiver a temperaturas elevadas, possivel-
mente deve ser utilizada uma bomba de aspirao (reduo de temperatura do gs ao longo do tubo
amostrador).

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_

Presso

Grandes alteraes na presso podem danificar o sensor eletroqumico se ele no foi desen-
volvido para prever esta aplicao especial.

Alm disso, deve-se considerar que os sensores eletroqumicos medem a presso parcial o-
riginada de princpios eletroqumicos, isto , que um aumento na presso atmosfrica de 5% tam-
bm aumenta o valor medido em 5%. No caso de grandes alteraes de presso, uma medio cor-
reta j no ser mais possvel.

Se necessrio, aqui tambm uma bomba de aspirao pode solucionar o problema.

Umidade

O limite mximo est nos 95% de umidade relativa. Em qualquer caso, deve ser evitada con-
densao entrada do sensor, do contrrio o gs a ser medido primeiro precisa penetrar nessa
pelcula de gua; isto resulta em tempo de reao mais longo para gases que se dissolvem pouco em
gua, como o CO e em nenhuma reao para gases que se dissolvem bem em gua ou que com ela
reagem, como o SO
2
, H
2
S, NH
3
, Cl
2
.

O limite mnimo est nos 10% de umidade relativa, exceto nos sensores destinados detec-
o de vazamentos de Cloro, Gs Clordrico e Gs Fluordrico, os quais requerem 30% no mnimo
devido ao seu eletrlito exposto. Abaixo deste limite, pode-se prever que o sensor seque, ou seja, o
perodo de aplicao reduzido, requerendo pronto enchimento com eletrlito.

No provvel que ocorra condensao nos sensores que medem explosividade de gases
mesmo no caso de umidade relativa do ar de 100%, porque dentro deles a temperatura sempre
mais elevada que a externa.

Em caso de respingo de gua, chuva ou orvalho, recomenda-se usar um protetor que, no en-
tanto, aumenta o tempo de reao. Neste caso tambm, conseguiram-se bons resultados usando uma
cobertura para proteo da cabea sensora.

Velocidade do Fluxo

O sensor de explosividade reage a velocidades maiores de fluxo apesar do disco sinterizado
redutor de fluxo. Similar a um anemmetro de fio aquecido, a produo de calor dos dois pelistores
do sensor pode variar de forma inesperada e isto pode levar a considerveis distores do sinal de
medio (vrias vezes 100%). At 6 m/seg o erro na medio no caso de deteces de explosivi-
dade fica abaixo de +/- 5% do valor medido.

Por isso a instalao de uma cabea de medio em dutos de ventilao, exaustores, etc.,
causa muitos problemas. Se necessrio, pode-se conseguir uma reduo no fluxo por meio de um
represamento ou conteno, o que certamente vai produzir um tempo-morto.

Se a cabea de medio instalada exteriormente, barreiras de conteno de vento podem
ser necessrias a fim de evitar alarmes-falsos em caso de tempestades.

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24
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_
O erro de medio das cabeas para deteco de vazamentos de cloro e gases clordrico e
fluordrico no se conhece, pois em caso de fluxo muito grande, a ventilao dos sensores na dire-
o vertical no segura.

Radiao eletromagntica e compatibilidade

Em geral, uma blindagem aterrada oferece proteo contra interferncias eletromagnticas.

Tambm a colocao dos cabos em condutores, bandejas, etc., pode causar interferncias
nas deteces.

Em caso de grandes variaes das tenses da rede, pode ser mais conveniente operar o equi-
pamento com tenses 24 VCC.

O uso de "walkie-talkies" em distncias superiores a 1 m (sistema areo) suficiente para
garantir a operao do sistema livre dessas interferncias.

Em caso de problemas, o fabricante deve ser sempre consultado.

Proteo mecnica contra choques e vibraes

Deve-se instalar as cabeas de medio em locais com pouca vibrao e onde no se prev-
em choques mecnicos.

Em alguns casos, como, por exemplo, em reas de operao de empilhadeiras, recomend-
vel proteger as cabeas sensoras com barras metlicas.

Sensibilidade paralela (interferentes)

As cabeas sensoras devem ser posicionadas de tal forma que no venham a entrar em con-
tato com gases que possam exercer interferncia no sensor.

Exemplo: O sensor que mede H
2
S pode sofrer interferncia pelo gs NO. Portanto esse
sensor no deve ser instalado em locais onde possa entrar em contato com gases da exausto de
motores diesel.

Normas de proteo contra exploses

Deve-se observar que as normas de proteo contra exploses somente consideram casos de
aplicao de sensores sob determinadas condies atmosfricas. A menos que seja mencionado o
contrrio em certificados de aprovao, isto significa:

Temperatura: -20C a + 40C
Presso : 800 a 1100 hPa (1 mbar + 1 hPa)

Acesso facilitado

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Em princpio, as cabeas de medio devem ser instaladas de forma a serem facilmente a-
cessveis em caso de calibraes, substituies de sensores, etc. Caso seja necessrio instale as
cabeas de medio em posies baixas, um espao livre de 30 cm deve ser previsto abaixo do sen-
sor.

APLICAO

O posicionamento das cabeas de medio depende das finalidades, isto , se a proteo
prevista para pessoas ou sistemas.

Monitoramento de vazamentos

Vazamentos em sistemas levando a concentraes perigosas devem ser denunciados imedia-
tamente, como junto a flanges, bombas, redutores de presso, vlvulas; as cabeas de medio de-
vem ser instaladas diretamente junto aos possveis pontos dos vazamentos.

Exemplo: Deteco de gases combustveis em bancadas de motores: As cabeas de medio so
diretamente instaladas nas reas das conexes das mangueiras do combustvel.

Monitoramento de reas

Se um vazamento potencial no pode ser localizado, faz-se um monitoramento de rea. As
cabeas de medio podem ser distribudas de maneira racional e a distncias simtricas nas reas
perigosas. Se necessrio, as condies locais de fluxo de ar devem ser consideradas.

Exemplo: Monitoramento de um depsito de solventes. As cabeas de medio so instala-
das, por exemplo, a distncias de aproximadamente 10 m umas das outras, em posio prxima do
solo.

De acordo com o tipo de substncia txica, uma cabea de medio pode monitorar uma -
rea de 40 a 80 m
2
.

Proteo pessoal

Caso no se possam identificar as fontes de emisso dos poluentes, as cabeas de medio
so instaladas nas zonas respiratrias (altura da cabea) das pessoas nos locais de trabalho.

Exemplo: Locais de trabalho como os laboratrios.

TIPOS DE GASES

Para a instalao de cabeas de medio, a densidade do gs a ser controlado deve ser con-
siderada.

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Existem somente sete gases combustveis mais leves que o ar:

Hidrognio
Metano
Amnia
Acetileno
Gs Ciandrico
Etileno
Monxido de Carbono

Os trs primeiros dos acima mencionados so muito mais leves que o ar e por isso podem se
acumular em reas acima dos vazamentos, formando bolses. A instalao das cabeas de medio
no teto pode ser muito til nesses casos.

Todos os outros gases combustveis como, por exemplo, o propano, o butano, etc., e os va-
pores combustveis como, por exemplo, acetato de etila, tolueno, etc., so mais pesados que o ar.
Podem se acumular em reas inferiores, junto ao solo e podem cobrir grandes reas. Para uma de-
teco o mais cedo possvel, as cabeas sensoras devem ser instaladas em reas o mais baixo poss-
vel.

Gases txicos - mesmo em baixas concentraes se tiverem densidades prximas s do
ar, propagam-se por conveco e/ou difuso. Se a temperatura do gs que vaza maior que a do
ambiente, ele vai se dirigir principalmente para cima.

Gases sob presso ou gases lquidos podem se difundir para baixo em caso de vazamentos
devido ao abaixamento de temperatura que ocorre na expanso. Pequenos vazamentos em linhas de
gases comprimidos ou cilindros podem ter o efeito de um jato, neste caso pode-se esperar uma am-
pla expanso em forma de jato e por isso mesmo, para uma deteco segura, a faixa de medio da
cabea de medio deve ser a menor possvel.

Unidade de aspirao (bomba)

Em muitos casos a utilizao de uma bomba de aspirao pode ser til.

Por meio dela pode-se trazer para o sensor um gs acumulado numa rea de difcil acesso,
ou de reas de grande velocidade de fluxo. Compensa-se, em muitos casos, um resfriamento ou a-
quecimento dos gases.

Contudo, deve-se considerar:

1. Condensados: Deve-se prever um separador de condensados (se possvel purga automtica) de
forma a manter os condensados longe dos outros componentes.

2. Monitoramento de fluxo: O fluxo deve ser de no mnimo 0,5 l por minuto. Abaixo deste limi-
te, pode soar o alarme de dano do sensor.

3. O tempo de resposta pode ser prolongado por aprox. O tempo de fluxo correspondente a trs
vezes o volume do sistema amostrado.

4. O material que entra em contato com o gs a ser controlado deve ser cuidadosamente escolhido,
para que se evitem corroses, reaes qumicas ou outros efeitos.

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5. Quando o ar a ser controlado contm vapores de lquidos inflamveis e sofrer resfriamento, os
valores medidos podem ser errados se a temperatura cai abaixo do flash point da substncia!

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

Apostilas Siemens A.G. Autoria Equipe da Siemens A.G. - Sua
Apostila Proteo Respiratria e Deteco de Gases Autoria J. A. Munhoz
__________________________________________________________________
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