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Aminas y Amidas

Aminas y Amidas

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Aminas
Introducci\u00f3n

Las aminas son derivados org\u00e1nicos del amoniaco, NH3. Los compuestos org\u00e1nicos de nitr\u00f3geno se encuentran en todos los organismos vivos en formas variadas que incluyen amino\u00e1cidos y prote\u00ednas, material gen\u00e9tico (ADN, ARN), hormonas, vitaminas y neurotransmisores. El producto metab\u00f3lico principal a trav\u00e9s del cual se excreta nitr\u00f3geno del cuerpo es la urea H2NCONH2, presente en la orina. Los olores desagradables que asociamos con la descomposici\u00f3n org\u00e1nica provienen de productos de desecho nitrogenados.

Estructura y clasificaci\u00f3n
Amoniaco NH3

Si un grupo-R
remplaza uno de los
\u00e1tomos de hidr\u00f3geno,
se produce unaAMINA

PRIMARIA

Si dos de los \u00e1tomos
de hidr\u00f3geno se
reemplazan por dos
grupos-R, se produce
unaAMINA

SECUNDARIA

Si los tres \u00e1tomos de
hidr\u00f3geno se
remplazan por tres
grupos\u2013R , se produce
unaAMINA

TERCIARIA
Nomenclatura
Nomenclatura com\u00fan

Los nombres comunes de la mayor\u00eda de las aminas alif\u00e1ticas se derivan mencionando los grupos alquilo unidos al nitr\u00f3geno por orden alfab\u00e9tico en una palabra que termina con el sufijo- amina; es decir, se nombran como

alquilaminas. Si hay dos o tres grupos
diferentes
al
\u00e1tomo
de

nitr\u00f3geno, normalmente se escriben sus nombres en forma alfab\u00e9tica seguido por la palabra amina.

Nomenclatura IUPAC

Las reglas que se utilizan para asignar la nomenclatura de la IUPAC a las aminas son similares a las utilizadas para nombrar alcoholes. Primero, se encuentra la cadena continua m\u00e1s larga que contiene el grupo amino y se identifica el alcano que contiene este grupo identific\u00e1ndolo como la cadena principal. Se remplaza la terminaci\u00f3n del alcano principal con la palabraamina.

En las aminas secundarias y terciarias, los grupos adicionales unidos al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno tambi\u00e9n se deben identificar y agregar al nombre. Por lo tanto, despu\u00e9s de identificar la cadena m\u00e1s larga que contiene el grupo amino y escribir su nombre, se escriben los grupos unidos al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno como prefijos con unaN- antes de cada uno de ellos. LaN- indica que este grupo est\u00e1 unido al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno y no a la cadena carbonada. Por ejemplo:

CH3CH2CH2CH2NH2CH3
N-metil-1-butanamina

Para asignar los nombres de las aminas terciarias, se sigue el mismo procedimiento que para las aminas secundarias excepto que los dos grupos restantes unidos al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno se deben incluir en el nombre con el prefijoN -. Por ejemplo:

CH3CH2CH2CHCH3
|

N-CH3
|
CH2CH3

N-etil-N-metil-2-pentanamina

Si los dos grupos unidos al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno son los mismos, se agregaN,N - al comienzo del nombre. Por ejemplo:

CH3CH
|N-CH3
|CH3
N,N- dimetiletanamina

La anilina es la amina arom\u00e1tica m\u00e1s sencilla. La nomenclatura de la IUPAC para otras aminas arom\u00e1ticas generalmente se escribe como derivados de la anilina. Puesto que las aminas arom\u00e1ticas tienen un grupo fenilo C6H5-, unido a un \u00e1tomo de nitr\u00f3geno, el fenilo, es uno de los grupos agregados a la amina en la nomenclatura com\u00fan de \u00e9stas. Por ejemplo:

Nombre Com\u00fan
Nombre IUPAC
Difenilamina
N-fenilanilina
Fenilmetilamina
N-metilanilina
Amidas
Introducci\u00f3n

Las amidas son derivados de los \u00e1cidos carbox\u00edlicos. Todas las amidas contienen un \u00e1tomo de nitr\u00f3geno unido a un grupo carbonilo. La f\u00f3rmula general de una amida es:

Si uno de los \u00e1tomos de hidr\u00f3geno que est\u00e1 unido al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno se remplaza por un grupoR\u00b4, se produce unaamida

monosustituida. Si ambos \u00e1tomos de
hidr\u00f3geno se remplazan por gruposR\u00b4, se
produce una amida disustituida.
Nomenclatura
Nomenclatura com\u00fan

Para escribir el nombre com\u00fan de una amida,
se debe remplazar la terminaci\u00f3n- ico del
\u00e1cido carbox\u00edlico por la terminaci\u00f3namid a.
Ejemplo:

\u00c1cido F\u00f3rmico -> Formamida
\u00c1cido Ac\u00e9tico -> Acetamida
\u00c1cido Isobut\u00edrico -> Isobutiramida

Amida
Formula Qu\u00edmica
Formamia
Propionamida
Nomenclatura IUPAC

Para escribir el nombre, seg\u00fan la IUPAC, de
una amida, se remplaza la terminaci\u00f3n- o ico
del nombre IUPAC del \u00e1cido precursor por la
palabraamid a.

Puesto que el nombre IUPAC del \u00e1cido
carbox\u00edlico m\u00e1s simple es el \u00e1cido metanoico,
el nombre de su amida cambia a metanamida.

Acetamida -> Etanamida
Isobutiramida -> 2-metilpropanamida

En las amidas sustituidas el nombre del grupo
o grupos R se adicionan al nombre. Luego se
coloca el prefijo N antes del nombre para
identificar los grupos que est\u00e1n unidos al
\u00e1tomo de nitr\u00f3geno. Ejemplos:

Amida
Formula Qu\u00edmica
N-metiletanamida
N-metilacetamida
N-propilbenzamida
Aminas y Amidas
Qu\u00edmica
Alumno:
Ruben Said Felix Ruiz
A\u00f1o y Secci\u00f3n:
5\u00b0 \u201cC\u201d
Profesora:
Carmen Garces

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