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Tejido conectivo o conjuntivo
Los tejidos conjuntivos, constituyen una familia de tejidos que se
caracterizan porque sus clulas estn inmersas en un abundante
material intercelular, llamado matriz extracelular.
Existen 2 variedades de clulas conjuntivas:
Clulas estables: se originan en el mismo tejido y que sintetizan
los diversos componentes de la matriz extracelular que las rodea.
Clulas migratorias: originadas en otros territorios del organismo
y llegan a habitar transitoriamente el tejido conjuntivo.
La matriz extracelular es una red organizada, formada por el
ensamblaje de una variedad de polisacridos y protenas secretadas
por las clulas estables, que determina las propiedades fsicas de cada
una de las variedades de tejido conjuntivo (Figura 1)
Funciones y tipos de tejidos
conjuntivos
Existen varios tipos de tejidos conjuntivos. Localizados en diversos
sitios del organismo, adaptados a funciones especficas tales como:
Mantener unidos entre s a los otros tejidos del individuo, (Figura 2):
TEJIDOS CONJUNTIVOS LAXOS.
Contener a las clulas que participan en los procesos de defensa
ante agente extraos: constituyendo el sitio donde se inicia la reaccin
inflamatoria (Figura 3): TEJIDOS CONJUNTIVOS LAXOS.
Constituir un medio adecuado para alojar clulas en proceso de
proliferacin y diferenciacin para formar los elementos de la sangre
como glbulos rojos, plaquetas y los distintos tipos de glbulos para
realizar en ellos sus funciones especficas ya sea como clulas
blancos, los cuales migrarn luego a los tejidos conjuntivos, cebadas,
macrfagos, clulas plasmticas, linfocitos y granulocitos TEJIDOS
CONJUNTIVOS RETICULARES.
Almacenar grasas, para su uso posterior como fuente de energa,
ya sea por ellos mismos o para otros tejidos del organismo (Figura 5):
TEJIDOS ADIPOSOS.
Formar lminas con una gran resistencia a la traccin, tal como
ocurre en la dermis de la piel, y en los tendones y ligamentos (Figura
6): TEJIDOS CONJUNTIVOS FIBROSOS DENSOS.

Figura 1

Figura 2

Figura 3

Figura 6

Figura 7

Figura 8
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2
Formar placas o lminas relativamente slidas, caracterizadas por una gran resistencia a la compresin
(Figura 7): TEJIDOS CARTILAGINOSOS.
Formar el principal tejido de soporte del organismo, caracterizado por su gran resistencia tanto a la
traccin como a la compresin (Figura 8): TEJIDOS SEOS.
Clulas conjuntivas
Las clulas que estn presente en los tejidos conjuntivos corresponden a dos grupos distintos:
clulas propias de cada tipo de tejido conjuntivo, las cuales constituyen una poblacin celular estable,
responsable de la formacin y manutencin del tejido al que pertenecen.
clulas conjuntivas libres, que han llegado a residir en los tejidos conjuntivos. Estas, se forman en los
rganos hematopoyticos, circulan como glbulos blancos en la sangre, y migran a un tejido conjuntivo en
particular, establecindose en l (Figura 10). De este ltimo tipo se distinguen a su vez dos tipos:
Clulas de vida media larga, capaces de dividirse en el tejido conjuntivo que habitan: clulas
cebadas y fagocitos mononucleares o macrfagos
Clulas de vida media corta, que no se dividen, y cuya concentracin en una a zona del tejido
conjuntivo se relaciona con procesos de defensa del organismos: clulas plasmticas, linfocitos y
fagocitos porlimorfonucleares .
Clulas conjuntivas propias
Las clulas llamadas estables o de sostn corresponden a un grupo de clulas diferenciadas cuyo principal
funcin es producir la matriz intercelular propia de cada tipo de tejido conjuntivo.
Estas clulas se caracterizan por sintetizar la matriz extracelular que caracteriza al tipo de tejido conjuntivo
que corresponda. Se diferencian en: fibroblastos; lipoblastos; condroblasto; osteoblastos.
Poseen un retculo endoplsmico rugoso bien desarrollado y un aparato de Golgi bien definido. Su principal
funcin es la sntesis de molculas precursoras de colgeno, elastina, proteoglucanos y glucoprotenas de
la matriz extracelular. Cuando estas clulas se hallan estticas en la matriz extracelular que han formado se
las llaman: fibrocitos, osteocitos, condrocitos y lipocitos.
Fibroblastos: producen los tejidos conjuntivos fibrosos cuya matriz extracelular est constituida por
fibras colgenas y fibras elsticas, asociadas a glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoprotenas
(Figuras10, 11, 12 ). Al quedar totalmente rodeados por la matriz pasan a llamarse fibrositos.
Condroblastos: producen el tejido cartilaginoso, cuya matriz extracelular se caracteriza por la
presencia de una cantidad importante de proteoglucanos asociados a cido hialurnico y a microfibrillas
de colgeno. Al quedar totalmente rodeados por la matriz cartilaginosa pasan a llamarse condrocitos
(Figura 13).
Osteoblastos: producen el tejido seo, sintetizando el componente orgnico de la matriz extracelular
sea que posee un alto contenido de colgeno, glucosaminoglucanos y gluprotenas. Al quedar
totalmente rodeados por la matriz sea pasan a llamarse osteocitos (Figura 14)
Lipoblastos: producen el tejido adiposo. Se diferencian a clulas almacenadoras de grasa y pasan
as a formar los adipocitos o clulas adiposas (Figura 5).
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3
Clulas conjuntivas libres
Estas clulas se originan en la mdula sea hematopoytica y usan la
circulacin sangunea como un medio de transporte hacia los tejidos
conjuntivos, donde realizan sus principales funciones. Las hay de dos
tipos:
Clulas de vida media larga, capaces de dividirse en el tejido
conjuntivo que habitan:
clulas cebadas o mastocitos: Son las clulas responsables de
la respuesta inflamatoria. Se ubican preferentemente junto a los
vasos sanguneos.
macrfagos o histiocitos: Son clulas que se caracterizan por
su capacidad de fagocitar y degradar material.
Clulas de vida media corta, que no se dividen, y cuya
concentracin en una a zona del tejido conjuntivo se relaciona con
procesos de defensa del organismos:
clulas plasmticas: Llegan a los tejidos conjuntivos por la
circulacin sangunea. En los tejidos conjuntivos su vida media es
de 10 a 20 das. Su funcin es sintetizar y secretar los anticuerpos.
linfocitos: Juegan un papel fundamental en la respuesta inmune.
Su vida media en los tejidos conjuntivos de 1 a 4 das.
granulocitos polimorfonucleares: Constituyen un mecanismo
de defensa contra la invasin de microorganismos, especialmente
bacterias. Fagocitan activamente partculas pequeas.
Matriz extracelular
La matriz extracelular esta compuesta por:
fibras conjuntivas: Son elementos fibrilares bien estructurados
que pueden ser colgenas, reticulares o elsticas.
sustancia fundamental amorfa: material poco estructurado.
lminas basales: En los sitios en que la matriz extracelular
conjuntiva se asocia a clulas de otros tejidos.
La composicin molecular del espacio intercelular esta compuesto
por tres clases de macromolculas:
1. Cadenas de polisacridos, que pueden unirse a protenas, formando macromolculas ms complejas
llamadas proteoglucanos. Estas molculas forman un gel altamente hidratado que constituye la sustancia
fundamental en la cul estn embebidas las clulas y fibras conjuntivas. La fase acuosa del gel de
polisacridos permite una rpida difusin de nutrientes, metabolitos y hormonas entre la sangre y las
clulas.

Figura 10

Figura 11

Figura 12

Figura 13

Figura 14
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4
2. Protenas fibrosas que se organizan para formar estructuras bien definidas de la matriz extracelular
como son las fibrillas colgenas, la lmina densa de las lminas basales y las fibras elsticas.
3. Glicoprotenas de adhesin como fibronectina que asocian entre s a clulas, fibras y proteoglucanos
del tejido conjuntivo y lmina basal a las clulas que estn rodeadas
por ella.
Las variaciones en las cantidades relativas de las distintas
macromolculas presentes y en la forma en que estn organizadas dan
origen a variedades tan diversas de matriz como son la dura matriz
extracelular del hueso y la transparente matriz extracelular de la
crnea.
Fibras Conjuntivas
Fibras elsticas: Se estiran fcilmente y recuperan su longitud
original cuando la fuerza deformante ha desaparecido. (Figuras15 y
16).
El principal componente de las fibras elsticas es la elastina.
En estado de reposo las hebras de elastina se encuentran plegadadas
sobre s mismas. Al tensionar la fibra elstica las hebras polipeptidicas
son obligadas a ponerse paralelas entre s. Al desaparecer la fuerza
deformante cada una de estas zonas de las hebras polipeptdicas
recupera su conformacin plegada de forma espontnea recuperando
su longitud inicial.
Fibrillas colgenas: Forman estructuras que se caracterizan por su
gran resistencia a las fuerzas de traccin. Ellas son el principal
componente de:
las fibras colgenas de los tejidos conjuntivos fibrosos.
las fibras reticulares.
las laminillas colgenas del hueso.
Cada fibrilla colgena est formada por la asociacin de molculas de
colgeno. Constituyen ms del 25% de la masa proteica total de los
mamferos. Las molculas de colgeno se asocian formando polmeros
que corresponden a las fibrillas colgenas visibles al microscopio
electrnico (Figura 17), presentan unas estriaciones transversales
caracterstica (Figura 18).

Figura 15

Figura 16

Figura 17

Figura 18

Figura 19
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5
Las molculas del colgeno son largas y rectas, formadas por la
asociacin en una estructura helicoidal de 3 cadenas polipeptdicas
(Figura19).
Cada cadena contiene unos 100 aminocidos ordenados como una
hlice hacia la izquierda. Existen ms de 15 tipos distintos de
molculas de colgeno. (Figura 20)
Sustancia fundamental:
Corresponde a la matriz traslcida que rodea a clulas y fibras conjuntivas y que no presenta una
organizacin estructural visible.
Este componente constituye un gel semislido, bioqumicamente complejo y altamente hidratado. Las
principales macromolculas que forman la sustancia fundamental corresponden a polisacridos de la clase
de los glicosaminoglicanos, que pueden existir como tales o pueden unirse a protenas, formando
macromolculas ms complejas llamadas proteoglicanos.
Lminas basales
Son estructuras laminares que corresponden a una forma
especializada de la matriz extracelular, que actan como interfase entre
las clulas de los tejidos epiteliales, musculares y nerviosos en los
sitios en que ellas se asocian al tejido conjuntivo.
La lmina basal constituye una interfase de adhesin de modo que las
clulas poseen mecanismos de adhesin para fijarse a la membrana
basal y ella a su vez est anclada en la matriz extracelular conjuntiva a
las fibrillas colgenas. (Figuras 21 y 22).

Figura 20

Figura 21

Figura 22
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6
Tejidos conjuntivos
Tejido conjuntivo laxo
Tejido conjuntivo fibroso denso
Tejido conjuntivo elstico
Tejido conjuntivo reticular
Tejido adiposo
Cartlago y hueso
Tejido conjuntivo laxo
Se caracteriza por la presencia de una poblacin relativamente alta de
clulas residentes, ya sea propias como fibroblastos y adipocitos o
migratorias como macrfagos y clulas cebadas, separadas por la
matriz extracelular formada por fibras colgenas y elsticas, laxamente
dispuestas en una sustancia fundamental bastante fluida (Figuras 23 y
24)
Las fibras colgenas le confieren resistencia a la traccin.
Las fibras elsticas, aunque menos abundantes que las de colgeno,
cumplen un papel importante ya que le otorgan al tejido la capacidad
de retomar su organizacin original luego de ser traccionado.
La sustancia fundamental, que ocupa los espacios entre las fibras,
tiene como principal componente el cido hialurnico, el cual estabiliza
una importante cantidad de agua, adoptando la estructura de un gel.
Este fluido facilita la difusin del oxgeno y nutrientes desde los
capilares del conjuntivo hacia clulas de otros tejidos y de los productos de desecho del metabolismo en
sentido inverso. La capacidad de la sustancia fundamental de acumular lquido es la base del proceso
llamado edema.
Debido a la variedad de clulas que lo habitan y a la capacidad de acumular lquido proveniente del plasma
sanguneo, el conjuntivo laxo juega un rol muy importante en la iniciacin del proceso de defensa orgnica a
travs de la generacin de las respuestas inflamatoria e inmune.

Figura 23

Figura 24
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7
Tejido conjuntivo fibroso denso
Presenta un contenido relativamente bajo de clulas, las que
corresponden principalmente a fibroblastos. Su matriz extracelular es
muy abundante, y su principal componente son gruesas fibras
colgenas. La sustancia fundamental es relativamente escasa,
predominando los proteoglucanos.
De acuerdo a la forma en que se disponen las fibras de colgeno, se
distingue:
Tejido conjuntivo denso desordenado.
Las fibras colgenas forman una red tridimensional lo que le otorga
resistencia en todas las direcciones. Asociada a esta red colgena
existen fibras elsticas. Entre las fibras colgenas y elsticas se ubican
las clulas, principalmente fibroblastos. Se encuentra por ejemplo en la
dermis y formando la cpsula de rganos como los ganglios linftico y
el hgado (Figuras 25 y26).
Tejido conjuntivo denso ordenado o regular.
Las fibras de colgeno se disponen en un patrn definido que refleja
una respuesta a la direccin del requerimiento mecnico predominante.
Las fibrillas de colgeno se asocian entre s lo que le otorga una mayor
firmeza. Los fibroblastos son las nicas clulas presentes y se ubican
entre los haces de fibras formando largas lneas paralelas. Estas
clulas poseen escaso citoplasma, presentan un cuerpo celular
alargado, con ncleos alargados (Figuras 27 y 28).
Las estructuras formadas por tejido conjuntivo denso ordenado estn
adaptadas para oponer una alta resistencia a la traccin ejercida en la
direccin en que se disponen las fibras. Tal es el caso de tendones y
ligamentos.
Tejido conjuntivo elstico
Es una variedad de tejido fibroso denso en el cul las fibras conjuntivas presentes corresponden a fibras o
lminas elsticas dispuestas en forma paralela. Los espacios entre las fibras elsticas estn ocupados por
una fina red de microfibrillas colgenas con unos pocos fibroblastos.
El tejido conjuntivo elstico forma capas en la pared de los rganos huecos sobre cuyas paredes actan
presiones desde adentro, como es el caso de los pulmones y de los vasos sanguneos y forma algunos
ligamentos como los ligamentos amarillos de la columna vertebral.



Figura 25

Figura 26

Figura 27

Figura 28
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8
Tejido conjuntivo reticular
Es una variedad de tejido conjuntivo especializado que forma una
malla tridimensional estable, que otorga un soporte estructural a las
clulas migratorias de rganos relacionados directamente con los
leucocitos de la sangre como son el bazo, los ganglios linfticos, y la
mdula sea hematopoytica.
Las clulas reticulares, corresponden a fibroblastos especializados,
que secretan las microfibrillas de colgeno que se asocian en manojos
formando las fibras reticulares. Estas se disponen formando una malla
fibrilar (Figura 29) fina a lo largo de la cual se ubican las clulas reticulares, cuyos procesos envuelven las
fibras reticulares y a la escasa sustancia fundamental. El sistema trabecular formado por la asociacin de
fibras y clulas genera una matriz con caractersticas de esponja en la cual clulas y fluidos pueden
desplazarse.
Tejido adiposo
Es un tejido conjuntivo en el que predominan las clulas conjuntivas llamadas adipocitos. Los lipoblastos,
clulas precursoras de adipocitos producen cantidades importantes de colgeno, pero los adipocitos adultos
secretan muy bajas cantidades de colgeno y pierden la capacidad de dividirse (Figura 5).
El tejido adiposo es uno de los tejidos ms abundantes y representa alrededor del 15-20% del peso corporal
del hombre y del 20-25% del peso corporal en mujeres. Los adipocitos almacenan energa en forma de
triglicridos. Debido a la baja densidad de estas molculas y su alto valor calrico, el tejido adiposo es muy
eficiente en la funcin de almacenaje de energa.
Los adipocitos diferenciados pierden la capacidad de dividirse; sin embargo, son clulas de una vida media
muy larga y con capacidad de aumentar la cantidad de lpidos acumulados. Adems, el tejido adiposo
postnatal contiene adipocitos inmaduros y precursores de adipocitos residuales a partir de los cuales
pueden diferenciarse adipocitos adicionales. Estos mecanismos se hacen operativos cuando la ingesta
calrica aumenta exageradamente.
El tejido adiposo se clasifica en adiposo unilocular y el tejido adiposo multilocular, de acuerdo a las
caractersticas de las clulas que lo constituyen.
Tejido adiposo unilocular.
Corresponde a la variedad de tejido adiposo mas corriente en adultos.
Sus clulas son polihdricas, y contienen una sola gota de lpido que
llena todo el citoplasma desplazando los orgnulos hacia la periferia.
Cada clula aparece como un pequeo anillo de citoplasma rodeando
una vacuola y que contiene un ncleo excntrico y aplanado (Figura
31). Cada clula adiposa posee un Golgi pequeo, escasas
mitocondrias y ribosomas libres.



Figura 29

Figura 31
Vials
9
Tejido adiposo multilocular.
Esta variedad de tejido adiposo es de distribucin restringida en el adulto. Sus clulas son
poligonales y ms pequeas que las del tejido adiposo unilocular. Su citoplasma contiene
numerosas gotas de lpido de diferente tamao y numerosas mitocondrias con abundantes crestas.
Su ncleo est en el centro y es esfrico.
Este tejido adiposo se asocia con numerosos capilares sanguneos y se conoce tambin como
grasa parda. En embriones humanos y en el recin nacido, este tipo de tejido adiposo se concentra
en la regin interescapular y luego en individuos adultos disminuye notablemente.

Cartlago y Hueso
Son tejidos conjuntivos que se caracterizan porque sus clulas estn rodeadas de una matriz intercelular
slida y relativamente rgida. La matriz intercelular del cartlago es deformable y puede crecer por depsito
de nuevo material en su interior, mientras que la matriz intercelular sea es ms bien rgida y puede crecer
slo por depsito de nuevo material sobre las superficies seas.
Cartlago
Est formado por una abundante matriz extracelular en la cul los condrocitos se ubican en espacios
llamados lagunas (Figuras 32 y 33).
Los condrocitos sintetizan y secretan los componentes orgnicos de la
matriz extracelular que son bsicamente colgeno, cido hialurnico,
proteoglicanos y glicoprotenas.
Segn las caractersticas de la matriz se distingue cartlago hialino y
fibroso. Existe adems el cartlago elstico en el cul la elastina forma
parte de la matriz extracelular.
Los vasos sanguneos no penetran a la matriz cartilaginosa y los
condrocitos se nutren con material que difunde desde de los capilares
sanguneos del tejido conjuntivo adyacente.
Hueso
Estructura y caractersticas del tejido seo
El tejido seo se caracteriza por su rigidez y su gran resistencia tanto a
la traccin como a la compresin
Est formado por la matriz sea, que es un material intercelular
calcificado (Figura 35) y por clulas:
osteoblastos: encargados de sintetizar y secretar la parte orgnica de la matriz sea durante su
formacin (Figura 36).

Figura 32

Figura 33

Figura 35
Vials
10
osteocitos, responsables de la manutencin de la matriz sea se
ubican en cavidades o lagunas rodeadas por el material intercelular
calcificado. La nutricin de los osteocitos depende de canalculos
que penetran la matriz sea y conectan a los osteocitos vecinos
entre s y con canales vasculares que penetran al hueso o que se
ubican en las membranas conjuntivas que revisten la superficies
del hueso (periostio y endostio). De hecho ningun osteocito se
encuentra a ms de una fraccin de mm de un capilar sanguneo.
osteoclastos, clulas responsables de la reabsorcin del tejido seo, que participan en los procesos
de remodelacin de los huesos.
La matriz intercelular sea
La matriz intercelular sea est formada por:
Matriz orgnica que corresponde al 50% del peso seco del hueso
(Figura 39). Ms del 90% de ella corresponde a fibrillas de colgeno.
El resto de los componentes orgnicos son principalmente molculas
ricas en grupos cidos con gran tendencia a asociarse entre s,
capaces de unirse a calcio y que juegan un rol importante en el
proceso de mineralizacin de la matriz sea.
Sales minerales inorgnicas depositadas en el osteoide, que confieren
al tejido su rigidez y dureza y actan como una reserva de sales
minerales, sensible a estmulos endocrinos.
Las ms abundantes son fosfato de calcio amorfo y cristales de
hidrxidos de calcio y de fosfato llamados hidroxiapatita
(Ca10(PO4)6(OH)2). Los cristales de hidroxiapatita son aplanados y se
adosan a lo largo de las fibrillas colgenas.
Clulas del tejido seo
Clulas osteoprogenitoras
Son clulas alargadas, forman una poblacin de clulas troncales
capaces de dividirse y dar origen a clulas que se diferencian a
osteoblastos (Figuras 41 y 42).
Osteoblastos
Los osteoblastos son clulas diferenciadas que sintetizan el colgeno y
la sustancia fundamental sea.
Cuando estn en plena actividad (Figura 42) su forma es cuboide y
tienen un prominente aparato de Golgi. Son clulas polarizadas que
vacan sus productos de secrecin por la zona del citoplasma en
contacto con la matriz sea ya formada.

Figura 36

Figura 39

Figura 41

Figura 42

Figura 44
Vials
11
Los osteoblastos son clulas polihdricas con largas y delgadas prolongaciones citoplasmticas que son
rodeadas por el osteoide producido y que se asocian mediante uniones del comunicacin con los
osteoblastos vecinos (Figura 44).
Los osteoblastos participan en el proceso de mineralizacin de la matriz orgnica.
Los osteoblastos tienen dos destinos posibles: ser rodeados por la matriz sea que producen y pasar a ser
osteocitos o permanecer en la superficie del tejido seo recin formado, aplanndose y constituyendo las
clulas de revestimiento seo.
Osteocitos
Son las clulas propias del tejido seo formado.
Son capaces de sintetizar y de reabsorber, en forma limitada, a componentes de la matriz sea, procesos
que tienen importancia en la regulacin de la calcemia. Cada osteocito, baado por una delgada capa de
lquido tisular, ocupa su laguna (Figura 36) y proyecta sus
prolongaciones citoplasmticas por los
canalculos (Figura 46), dentro de los cuales, toma contacto con
prolongaciones de osteocitos vecinos mediante uniones de
comunicacin (Figura47), o con clulas de revestimiento seo baadas
por el lquido tisular del tejido conjuntivo que rodea a los capilares
sanguneos.
Clulas de revestimiento oseo
Son clulas aplanadas que revisten las superficie seas del interior de
los huesos, y en su mayor parte corresponden a osteoblastos inactivos
que estn asociados entre s y con prolongaciones a los osteocitos.
Osteoclastos
Son clulas mviles, gigantes y multinucleadas y se localizan adosadas
a la superficie de tejido seo que debe ser sustituido.
Contienen gran cantidad de lisosomas, mitocondrias y cisternas del
Golgi.
La membrana de los lisosomas se fusiona con la membrana celular liberando las enzimas hacia el exterior y
produciendo una acidificacin del microambiente que baa al tejido seo a reabsorver.

Figura 46

Figura 47
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12
Organizacin histolgica de los huesos
En un hueso ya formado la disposicin de los componentes del tejido
seo en cada zona de l est en estrecha relacin con las fuerzas de
traccin y compresin a que esa zona est sometida habitualmente.
De acuerdo al aspecto macroscpico que presentan se distinguen dos
tipos de huesos:
Hueso cortical formado por tejido seo compacto (Figura 49)
Hueso esponjoso (Figura 50) en el cual el tejido seo se
dispone en trabculas que delimitan cavidades, en las que se
ubica normalmente la mdula sea.
En las superficies articulares la capa cortical de hueso compacto est
cubierta por una capa de cartlago hialino: el cartlago articular (Figura
51), mientras que el resto de la superficies del hueso estn cubiertas
por membranas de tejido conjuntivo que forman el periostio (Figura 52)
y el endostio, en los que existen abundantes vasos sanguneos que se
adosan ya sea a las trabculas del hueso esponjoso o que penetran en
el hueso cortical compacto a travs de los conductos (Figuras 53).
Crecimiento de los huesos
Estructura del hueso esponjoso o trabecular
Estn formados por delgadas trabculas, que en los huesos ya
formados, corresponden a tejido seo laminillar rodeadas por clulas
de revestimiento seo. La orientacin de cada trabcula y la
disposicin de sus laminilllas seas mineralizadas est determinada
por las tensiones mecnicas locales con el objeto de resistir las
compresiones y las tensiones a que es sometida.
Si cambia la direccin de los requerimienos mecnicos a que es
sometida una trabcula (aumento de peso del individuo, crecimiento u
otro) esta cambia su orientacin.


Figura 49

Figura 50

Figura 52

Figura 53
Vials
13
Organizacin del hueso compacto
En la difisis de los hueso largos (Figuras 54, 55, 56) el tejido seo
se organiza como sigue:
Sistemas de Havers, consistentes en un largos cilindros huecos
cuyas paredes estn formadas por un nmero variable de laminillas
seas concntricas (Figura 58), dispuestas de tal modo que las
fibrillas colgenas paralelas de cada laminilla estn orientadas en
forma perpendicular a la de las laminillas vecinas, (Figura 58), entre
las laminillas se disponen las lagunas, que contienen los osteocitos,
con los canalculos dirigidos de preferencia en forma radial hacia la
cavidad central que corresponde al conducto de Havers el cual se
comunica con los conductos de Volkman y contiene vasos
sanguneos y nervios, rodeados de escaso tejido conjuntivo laxo.
La forma en que se orientan los sistemas de Havers en cada zona del
hueso compacto guarda estricta relacin con los requerimientos
mecnicos a que el hueso est sometido. Si cambian los
requerimientos mecnicos se produce su reabsorcin parcial o total y la
formacin de nuevos sistemas de Havers.
Los sistemas de laminillas interticiales son grupos de laminillas
paralelas de forma irregular que ocupan los espacios entre sistemas de
Havers y sistemas circunferenciales.
Los sistemas de laminillas circunferenciales interno y externo se
observan en los huesos que han terminado su proceso de crecimiento
y consisten en laminillas seas paralelas entre s que forman bandas
de grosor variable bajo el periostio y el endostio, recibiendo sus
osteocitos su nutricin desde vasos sanguneos del tejido conjuntivo.
Crecimiento de los huesos
Crecimiento en grosor
Ocurre a partir de las clulas presentes en la capa interna o celular del periostio en la cual existen,
adosadas a la capa externa o fibrosa, clulas osteoprogenitoras las cuales al dividirse originan clulas que
se diferencian a osteoblastos. Los osteoblastos se disponen en la superficie externa del hueso y sintetizan
matriz sea orgnica, la cual posteriormente se mineraliza. Los osteblastos atrapados pasan a formar los
osteocitos del nuevo tejido seo.

Figura 54

Figura 55

Figura 56

Figura 58
Vials
14
Crecimiento en longitud de los huesos largos
Ocurre a expensas del cartlago de la placa epifisaria (Figura 59) el
cual por proliferacin va aumentando su longitud por crecimiento
intesticial y luego se modifica y es reemplazada por hueso de acuerdo
a los pasos del proceso de osificacin endocondral (Figura 60).
En la (Figura 61) se muestran los cambios que experimenta el tejido
cartilaginoso durante este proceso. El cartlago hialino normal que se
observa en la zona de reposo experimenta luego (bajo en control de la
hormona somatotropa) un proceso de multiplicacin celular, formando
columnas paralelas de clulas aplanadas en el sentido longitudinal del
hueso, tal como se observa en la zona de cartlago seriado.
Posteriormente los condrocitos aumentan notablemente su tamao,
acumulando glicgeno y grasa y produciendo colgeno y fosfatasa
alcalina. La matriz cartilaginosa queda reducida a tabiques delgados,
tal como se observa en la zona de cartlago hipertrfico (Figura 62) y
posteriormente ocurre la calcificacin de la matriz cartilaginosa (Figura
63), debida a la alteracin en su composicin por la presencia del
colgeno y de fosfatsa alcalina.
Luego ocurre la muerte de los condrocitos hipetrofiados, aislados en la
matriz calcificada. La matriz calcificada es penetrada por vasos
sanguneos que provienen desde el canal medular y que se acompaan
de osteoblastos los cuales se adosan a la superficie de la matriz
cartilaginosa calcificada y sintetizan y secretan la matrz sea orgnica (osteoide).
Los osteoclastos que tambin acompaan a los vasos sanguineos remueven parte de los tabiques de matriz
cartilaginosa calcificada formando grandes cavidades delimitadas por espculas de matriz cartilaginosa que
permanecen unidas al cartlago hepifisario y que estn recubiertas por tejido seo primario el cual se hace
cada vez ms grueso al continuar siendo depositado por los osteoblastos.


Figura 59

Figura 60

Figura 61
Vials
15
Este proceso permite alargar la difisis del hueso por desplazamiento
de la epfisis. Las espculas sea con base cartilaginosa pueden
fusionarse con el hueso cortical y posteriormente experimentar
remodelacin sea interna, formndose sistemas de Havers.
Aumento en dimetro de la difisis
Este proceso va acompaado generalmente de un aumento tambin
en el dimetro de la cavidad medular razn por la cul ocurre de hecho
un desplazamiento lateral del hueso cortical con un aumento
proporcionalmente reducido del grosor de la pared sea misma.
Esto implica la accin coordinada de tres procesos:
Crecimiento en grosor del hueso a expensan de la capa
osteognica del periostio.
Absorcin desde el endostio, por accin de osteoclastos.
Remodelacin interna del hueso cortical para establecer una
distribucin de sistemas de Havers adecuada al requerimiento mecnico del hueso en cada etapa
de su vida.
Histognesis del hueso
El tejido seo se desarrolla siempre por sustitucin de un tejido conjuntivo preexistente.
Osificacin intramembranosa: es la forma en la cual el feto forma bsicamente los huesos planos.
Osificacin endocondral: Es la forma en la cual el feto forma los huesos largos y cortos. Primero se
desarrolla un modelo cartilaginoso que adopta una forma parecida a la del hueso que va a dar origen y
posteriormente se calcifica.


Figura 62

Figura 63