Professional Documents
Culture Documents
http://hygimia69.blogspot.com/2009/04/france-24-health-workers-on-trial-for.html
Obecnie toczy się dochodzenie wśród personelu medycznego z Grudziądza w sprawie testów
medycznych przeprowadzonych w ubiegłym roku na 350 bezdomnych i ubogich osobach. Jak
twierdzą oskarżyciele testy te prowadzono z wykorzystaniem nieprzebadanych szczepionek.
Władze oświadczyły, że domniemane ofiary otrzymały od 1 do 2 GBP za poddanie się
eksperymentowi, który, jak sądzili, był zwykłą szczepionką przeciw grypie, ale zgodnie z
późniejszymi ustaleniami był lekiem przeciwko ptasiej grypie.
Dyrektor grudziądzkiego ośrodka dla bezdomnych Mieczysław Wacławski stwierdził w jednej
z polskich gazet, że w ubiegłym roku zmarło aż 21 osób z jego ośrodka, co stanowi liczbę
przewyższającą średnią o około 8.
http://www.telegraph.co.uk/news/worldnews/europe/poland/2235676/Homeless-people-die-
afterbird-flu-vaccine-trial-in-Poland.html
Z innych doniesień wynika, że trzech lekarzy i sześć pielęgniarek stają przed sądem za
testowanie szczepionek przeciw ptasiej grypie na grupie 200 pacjentów bez ich wiedzy.
http://hygimia69.blogspot.com/2009/04/france-24-health-workers-on-trial-for.html
Pacjentom zapłacono za przyjęcie szczepień, jak doniosła polska agencja prasowa PAP.
Rzekomo mówiono pacjentom, w większości ubogim i bezdomnym, że są szczepieni
przeciwko zwykłej grypie. Policja odkryła przestępstwo przez przypadek, w czasie interwencji
tłumienia bójki w schronisku dla bezdomnych, doniosła PAP.
„Novartis otrzymał również zamówienie od United States Department of Health and Human
Services na dalszy rozwój technologii z adiuwantem MF59C.1 [adiuwant – środek
farmakologiczny, który wzmacnia działanie innego środka podczas gdy sam nie musi
posiadać znaczącego działania, przyp. tłum.] w celu rozszerzenia możliwości szczepionek w
przypadku wybuchu pandemii grypy.”
http://www.antiviralintelistrat.com/1/Database?prod=1737
Niewykluczone, że ten śmiertelny lek uzyskał licencję ponieważ podstawowy wynik podany
w badaniu był: „wskaźnik niepomyślnych przypadków” po dwóch dawkach - co oznacza, że
skuteczność jego działania mierzona była w kryteriach możliwości wywoływania szkód i
zniszczeń. Bez wątpienia, dlatego właśnie szczepionka uzyskała atest, gdyż okazała się
bardzo szkodliwa i spełniała podstawowe wymagania stawiane przez Novartis zgodnie z
oficjalnymi dokumentami testów.
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00434733
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00434733
Gdy szkoda i negatywne działanie prezentowane są jako główne działanie środka, nie
można traktować go jako lek. Trzeba traktować go w kategorii zbrodni.
Co więcej, szczepionki i leki powinny być badane pod kątem korzyści dla zdrowia w kilku
fazowych testach klinicznych zanim udostępnione zostaną społeczeństwu. Jest to proces
czasochłonny często wymagający wielu lat badań i eksperymentów. Nie można iść na
skróty, gdy chce się zachować standardy bezpieczeństwa.
Jeśli wytwarzam lek twierdząc, że skuteczność jego działania mierzona jest w kryteriach
„odwrotnego działania” i w celu szkodzenia ludziom, sekretnie uczestniczę w planowaniu
przestępstwa lub morderstwa z wykorzystaniem broni biologicznej roznoszonej przy użyciu
szczepień. Jeżeli faktycznie używam tego środka i uśmiercam ludzi, wówczas popełniam
morderstwo z zastosowaniem broni biologicznej roznoszonej przy użyciu szczepień.
http://www.antiviralintelistrat.com/1/Database?prod=1737
Firma Gilead będzie uzyskiwała należność za każdą dawkę Tamiflu sprzedaną przez
szwajcarską firmę Roche. Obecne starania by zwiększyć zapasy Tamiflu mogą przynieść 80
milionów dolarów koncernowi Gilead w przeciągu dwóch lat.
Zarówno Novartis, Baxter jak i Crucell pracują obecnie nad rozwojem metod produkcji
szczepionek będących w stanie zastąpić przestarzały system (z użyciem kurzych jaj). Każda
z nowych metod będzie w stanie stworzyć szczepionkę w ciągu 12-16 tygodni.
Novartis jest już w posiadaniu kodu genetycznego obecnego wirusa świńskiej grypy. W tej
chwili oczekuje rzeczywistej próbki, która ma być dostarczona do laboratoriów
przedsiębiorstwa. Również Baxter oczekuje tej próbki w najbliższych dniach”.