Los ribosomas son el lugar donde se sintetizan las proteínas tanto en células procariotas como encélulas eucariotas. Se caracterizaron como partículas subcelulares mediante ultracentrifugación de célulaslisadas y normalmente se designan de acuerdo con su coeficiente de sedimentación: 70S para losribosomas de procariotas y 80S para los de eucariotas. Cada ribosoma está formado por dos subunidadesde distinto tamaño que muestran angulaciones que les dan una configuración poliédrica. La presencia deMg
++
agrega los ribosomas. Hay una serie de diferencias entre los ribosomas de los procariotas y loseucariotas:ProcariotasEucariotasTamaño de las subunidadesMenorMayor Nº de proteínasMenorMayor Composición subunidad pequeña(30S) formada de ARNr 16S y21 proteínas distintas(40S) ARNr 18S y 30 proteínasComposición subunidad grande(50S) formada por ARNr 23S y5S, y además 34 proteínas(60S) formada por ARNr 28S,5,8S y 5S y 45 proteínasPara la síntesis de proteínas los ribosomas se asocian en grupos mediante un filamento de mRNAde unos 2 nm de espesor, formando palirribosomas o
polisomas
que suelen adoptar una configuración enespiral, con la subunidad menor dispuesta hacia el interior de la espiral. El filamento de mRNA pasa por el surco entre las dos subunidades (aunque más bien queda en la subunidad menor). Hay dos modelos dela posición del mRNA respecto a las subunidades de los ribosomas: entre los dos lóbulos de la subunidadmenor, o atravesando ambos lóbulos de dicha subunidad; esto es, una disposición perpendicular a la de lahipótesis anterior. El tRNA y la cadena de aminoácidos que se está formando se encuentran en lugaresespeciales en la subunidad menor.Los ribosomas forman polisomas para realizar cualquier tipo de síntesis proteica, tanto laefectuada por los ribosomas libres como la realizada por los asociados a membranas (retículoendoplasmático rugoso). En el retículo endoplasmático rugoso la subunidad mayor es la que se adosa a lamembrana. El surco entre ambas subunidades es paralelo a la superficie de la membrana.El número de ribosomas que forman un polisoma y la longitud del mRNA que los une varíansegún el peso molecular de la proteína que se va a sintetizar.Para la síntesis de proteínas los ribosomas recorren el mRNA desde un extremo al otro. Por cadatres nucleótidos recorridos incorporan un aminoácido a la cadena de proteína que están sintetizando,aminoácidos que les proporcionan los tRNA. Cuando han completado el recorrido, los ribosomas seliberan del mRNA y sueltan la proteína yaterminada. Mientras se esté sintetizando proteína, por cada ribosoma que abandona el polisoma en elextremo final, otro se incorpora en el inicial, demodo que el polisoma mantiene una aparienciaestable aunque sus ribosomas cambien.En la síntesis proteica se requiere la unión de unasubunidad mayor y otra menor, pero no esnecesario que sean siempre las mismas. Alterminar de fabricar una cadena proteica, ambassubunidades se separan. Cada vez que se produceuna nueva unión entre una subunidad mayor conuna menor para iniciar una nueva cadena estasuniones ocurren al azar entre el conjunto desubunidades, por lo que es muy improbable quevuelvan a coincidir las parejas que formaron parte del ribosoma anterior. Ciertas proteínas ribosómicasson necesarias para la unión de la subunidad pequeña a la mayor (proteínas estructurales); otras sonnecesarias pasa la síntesis proteica (proteínas funcionales).
Juan Carlos Vázquez Ucha 1º Biología G3-F
RECAMBIO DE LOS RIBOSOMASLos ribosomas tienen una duración limitada, como se deduce de los siguientes hechos: las célulascon gran cantidad de ribosomas, como las células acinares del páncreas, presentan nucleolo durante todasu vida. Si los ribosomas no se gastaran, no habría necesidad de seguirlos fabricando. Además, estascélulas van perdiendo la basofilia cuando llevan mucho tiempo sintetizando proteína. Estos dos hechos parecen indicativos de la limitación temporal de la existencia de los ribosomas, de la que, no obstante, nose conoce su duración. La destrucción de los ribosomas parece ocurrir al azar, y no depende, por tanto, dela antigüedad del ribosoma.EL CÓDIGO GENÉTICOEl DNA nuclear se transcribe en cadenas de RNA complementarias que forman los diferentesmRNA. Cada uno de ellos, según su secuencia de nucleótidos, determinará una cadena polipeptídicadiferente, ya que cada secuencia de tres bases, denominada triplete, determinará qué aminoácido seincorporará a la cadena polipeptídica en formación.Cada triplete del mRNA que va a determinar la incorporación de un aminoácido a la cadena proteica en formación se denomina codón. La secuencia total de la cadena polipeptidica vendrádeterminada por la secuencia de codones. Por consiguiente, el DNA nuclear determina qué proteína se vaa fabricar, ya que los tripletes del mRNA son complementarios de la secuencia de DNA que se hacopiado. Al transcribirse esa secuencia de DNA (gen) en el correspondiente mRNA, el complementariode la A es siempre el U, y el de la T es la A. El complementario de la C es la G, y el de la G es la C. Por lo tanto, la secuencia de bases del mRNA transcrito por un gen es complementaria de la de ese gen, yaque viene ineludiblemente determinada por el molde.La síntesis proteica se esquematiza de la siguiente forma:
1.
Activación de un aminoácido por la unión al AMP, en presencia de la enzima aminoacil-tRNAsintetasa para ese aminoácido, para que éste forme un aminoácido adenilado y sea capaz deacoplarse con su tRNA
2.
Unión del aminoácido adenilado al tRNA (en el OH del C3' de la ribosa de la adenosinaterminal, en presencia de la aminoacil-tRNA sintetasa (que se une al centro A del tRNA),formando el complejo aminoacil-tRNALa enzima aminoacil-tRNA sintetasa es específica para la unión de cada tRNA a su aminoácido porque tiene su centro activo configurado de modo que en él pueden encajar solamente unaminoácido determinado y uno, dos o, a las más, cinco tRNA con anticodones determinados. Delhecho de que varios (hasta cinco) codones codifiquen para un mismo aminoácido, se deduce quehay varios tRNA (que difieren al menos en el anticodón) Para un mismo aminoácido, Sinembargo, cada anticodón sólo puede tener un codón complementario en el mRNA, Por tanto, lasecuencia de aminoácidos es específica para cada mRNA. Así, cuando el complejo aminoaciltRNA se incorpore al mRNA para dejar su aminoácido, el anticodón del tRNA se deberá acoplar con el codón complementario en el mRNA.
3.
El comienzo de una cadena polipeptídica es siempre en el codón AUG, que codifica laincorporación de la metionina (en eucariotas) o la formil-metionina.(en bacterias). La formil-metionina es una metionina con un grupo fornilo (CHO-) enlazado con el grupo NH
2
delaminoácido. El grupo carboxilo de la metionina establecerá un enlace peptídico con elaminoácido que se incorpore a continuación.El tRNA unido a metionina, o tRNA iniciador de la síntesis proteica, se sitúa sobre la subunidadmenor del ribosoma (en el lugar P). Esta unión requiere unas proteínas denominadas factores deiniciación. En los eucariotas, un factor de iniciación importante es el eIF2 (factor de iniciaciónde células eucariotas 2), que forma un complejo con el GTP y se une estrechamente a cada tRNAiniciador, en cuanto éste adquiere su metionina, para ayudar a su anclaje sobre el mRNA a niveldel codón de iniciación (AUG). A continuación, el GTP del complejo eIF2-GTP es hidrolizado aGDP y se desprende hacia el citosol. Unasubunidad ribosómica mayor se conecta a lasubunidad menor iniciándose la síntesis proteica.
4.
Otro tRNA con su correspondienteaminoácido llega al ribosoma y, se instala enel lugar A. El extremo NH
2
de esteaminoácido se enlaza con el extremo COOHde la metionina, que se desprende de su
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Los ribosomas y la síntesis de proteínas
Resumen sobre los ribosomas y la sintetización de proteínas
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