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Factores que afectan a la velocidad de una reacción química

Factores que afectan a la velocidad de una reacción química

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FACTORES QUE AFECTAN A LA
VELOCIDAD DE UNA REACCI\u00d3N
QU\u00cdMICA

La velocidad de reacci\u00f3n est\u00e1 conformada por la velocidad de formaci\u00f3n
y la velocidad de descomposici\u00f3n. Esta velocidad no es constante y
depende de varios factores, como la concentraci\u00f3n de los reactivos,
concentraci\u00f3n de un catalizador, la temperatura de reacci\u00f3n y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador.

Una reacci\u00f3n qu\u00edmica se produce mediante colisiones eficaces entre las
part\u00edculas de los reactivos, por tanto, es f\u00e1cil deducir que aquellas
situaciones o factores que aumenten el n\u00famero de estas colisiones
implicar\u00e1n una mayor velocidad de reacci\u00f3n.

Un modo de explicar el mecanismo mediante el cual las reacciones
qu\u00edmicas se llevan a efecto es admitiendo que tales procesos son el
resultado del choque entre las mol\u00e9culas de las sustancias
reaccionantes. S\u00f3lo cuando dicho choque es suficientemente violento se
romper\u00e1n las mol\u00e9culas y se producir\u00e1 la reordenaci\u00f3n entre los \u00e1tomos
resultantes. El desarrollo riguroso de estas ideas b\u00e1sicas constituye la
llamada teor\u00eda de colisiones. Nos apoyaremos, en lo que sigue, en esta
interpretaci\u00f3n de las reacciones qu\u00edmicas para describir c\u00f3mo
intervienen diferentes factores en la modificaci\u00f3n de la velocidad de
reacci\u00f3n.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE
REACCI\u00d3N
Existen varios factores que afectan la velocidad de una reacci\u00f3n
qu\u00edmica:
Estado f\u00edsico.
Superficie de contacto o grado de pulverizaci\u00f3n (en el caso de

s\u00f3lidos)
Concentraci\u00f3n de los reactivos.
Temperatura.

Presencia de catalizadores.
ESTADO F\u00cdSICO DE LOS REACTIVOS

Si en una reacci\u00f3n interact\u00faan reactivos en distintas fases, su \u00e1rea de contacto es menor y su velocidad tambi\u00e9n es menor. En cambio, si el \u00e1rea de contacto es mayor, la velocidad es mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores
cin\u00e9ticos a analizar. La parte de la reacci\u00f3n qu\u00edmica, es decir hay que
estudiar las velocidades de transporte, pues en la mayor\u00eda de los casos
estas son mucho m\u00e1s lentas que la velocidad intr\u00ednseca de la reacci\u00f3n y
son las etapas de transporte las que determinan la cin\u00e9tica del proceso.

No cabe duda de que una mayor \u00e1rea de contacto reduce la resistencia
al transporte, pero tambi\u00e9n son muy importantes la difusividad del
reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el l\u00edmite de la
concentraci\u00f3n del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre
las fases.

Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disoluci\u00f3n
las reacciones son m\u00e1s r\u00e1pidas que si se encuentran en estado l\u00edquido o
s\u00f3lido.

En las reacciones heterog\u00e9neas la velocidad depender\u00e1 de la superficie de contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el grado de pulverizaci\u00f3n.

SUPERFICIE DE CONTACTO

Si en una reacci\u00f3n interact\u00faan reactivos en distintas fases, su \u00e1rea de contacto es menor y su velocidad tambi\u00e9n es menor. En cambio, si el \u00e1rea de contacto es mayor, la velocidad es mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores
cin\u00e9ticos a analizar. La parte de la reacci\u00f3n qu\u00edmica, es decir hay que
estudiar las velocidades de transporte, pues en la mayor\u00eda de los casos
estas son mucho m\u00e1s lentas que la velocidad intr\u00ednseca de la reacci\u00f3n y
son las etapas de transporte las que determinan la cin\u00e9tica del proceso.

No cabe duda de que una mayor \u00e1rea de contacto reduce la resistencia
al transporte, pero tambi\u00e9n son muy importantes la difusividad del
reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el l\u00edmite de la
concentraci\u00f3n del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre
las fases.

Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en
estado s\u00f3lido, la velocidad de reacci\u00f3n depende de la superficie
expuesta en la reacci\u00f3n. Cuando los s\u00f3lidos est\u00e1n molidos o en granos,
aumenta la superficie de contacto y por consiguiente, aumenta la
posibilidad de choque y la reacci\u00f3n es m\u00e1s veloz.

Lo mismo ocurre cuando las sustancias reaccionantes no son miscibles
entre s\u00ed, como por ejemplo, en la hidr\u00f3lisis neutra de un aceite, se hace
reaccionar \u00e9ste con agua, para lograrlo, el agua de la parte inferior
(recordemos que el aceite es m\u00e1s liviano que el agua) se recircula
hacia la parte superior roci\u00e1ndola sobre la superficie del aceite.

Otro ejemplo ser\u00eda el de un kilo de viruta de madera, que se quema
m\u00e1s r\u00e1pido que un tronco de un kilo de masa.

Grado de pulverizaci\u00f3n de los reactivos
Si los reactivos est\u00e1n en estado l\u00edquido o s\u00f3lido, la pulverizaci\u00f3n, es
decir, la reducci\u00f3n a part\u00edculas de menor tama\u00f1o, aumenta
enormemente la velocidad de reacci\u00f3n, ya que facilita el contacto entre
los reactivos y, por tanto, la colisi\u00f3n entre las part\u00edculas.

Por ejemplo, el carb\u00f3n arde m\u00e1s r\u00e1pido cuantos m\u00e1s peque\u00f1os son los pedazos; y si est\u00e1 finamente pulverizado, arde tan r\u00e1pido que provoca una explosi\u00f3n.

CONCENTRACI\u00d3N DE LOS REACTIVOS

La mayor\u00eda de las reacciones son m\u00e1s r\u00e1pidas cuanto m\u00e1s concentrados
se encuentren los reactivos. Cuanta mayor concentraci\u00f3n, mayor
frecuencia de colisi\u00f3n...

La obtenci\u00f3n de una ecuaci\u00f3n que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la velocidad de reacci\u00f3n con las concentraciones de
reactivos es uno de los objetivos b\u00e1sicos de la cin\u00e9tica qu\u00edmica. Esa
ecuaci\u00f3n, que es determinada de forma emp\u00edrica, recibe el nombre
de ecuaci\u00f3n de velocidad. De este modo si consideramos de nuevo la
reacci\u00f3n hipot\u00e9tica la velocidad de reacci\u00f3n "r" puede expresarse

como

Los t\u00e9rminos entre corchetes son las molaridades
de los reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el
caso de una etapa elemental no tienen por qu\u00e9 estar relacionados con
el coeficiente estequiom\u00e9trico de cada uno de los reactivos. Los valores
de estos exponentes se conocen como orden de reacci\u00f3n.

Hay casos en que la velocidad de reacci\u00f3n no es funci\u00f3n de la
concentraci\u00f3n, en estos casos la cin\u00e9tica de la reacci\u00f3n est\u00e1
condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la
radiaci\u00f3n solar, o la superficie espec\u00edfica disponible en una reacci\u00f3n gas-

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