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INTRODUCCIN A SUS ASPECTOS TERICOS

amartin@fing.edu.uy



Mc Cabe Smith Harriet - Operaciones Unitarias en Ing. Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

Perry Green Manual del Ingeniero Qumico Vol II (Mc Graw Hill 7 Ed. 2001)

Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Treybal Operaciones de Transferencia de Masa (Mc Graw Hill 2 Ed. 1980)

Geankoplis Procesos de Transporte y Op. Unitarias (C.E.C.S.A. 1982)
Destilador
preflash
Torre
atmosfrica
Torre
vaco



Operacin Distribucin de componentes en las fases
Absorcin gaseosa
Desorcin gaseosa
No todos los componentes
estn en ambas fases
Ms de un
componente en
ambas fases
Humidificacin
Evaporacin
Secado de lquidos
No todos los componentes
estn en ambas fases


Una fase pura
Condensacin
Destilacin

Todos los componentes estn en ambas fases
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Es un mtodo de separacin de componentes de una
solucin, basada en la distribucin de sustancias entre
una fase gaseosa y una lquida.

El trmino se aplica a los casos en que todos los
componentes estn presentes en las dos fases.

En lugar de introducir una nueva sustancia en la
mezcla (como en absorcin o en desorcin gaseosa), la
nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a
partir de la solucin original.




Ejemplo Descripcin proceso Operacin
Separacin de una solucin
de agua y sal por
calentamiento
Se genera una fase gaseosa a
partir de la evaporacin de
agua, que se separa de la
solucin en forma de vapor.

Evaporacin
Separacin de una solucin
de agua y amonaco por
contacto con aire
Se produce el pasaje de
amonaco pasa de la fase lquida
a la fase gas, obtenindose una
mezcla gaseosa aire-amonaco.

Desorcin
Gaseosa
Separacin de una solucin
de agua y amonaco por
calentamiento

Se produce una evaporacin
parcial de la solucin con la
generacin de una fase gaseosa
enriquecida en amonaco.

Destilacin

Si bien la nueva fase difiere de la inicial en su nivel entlpico, la transferencia de
calor opera fcilmente

En la coexistencia de las fases ocurren simultneamente los proceso de
condensacin y evaporacin (con desprendimiento y captacin de calor
respectivamente), con lo que se reduce el costo de energa asociado a los procesos
de transferencia de calor ocurridos.

La nueva solucin contiene nicamente las sustancias presentes en la inicial, sin
introduccin de componentes extraos que deban separarse posteriormente,
excepto cuando su presencia resulte til para algn propsito particular.


No existe posibilidad de introduccin de sustancias con fines de favorecer la distribucin
de componentes entre las fases.

Las fases lquida y gaseosa tienen los mismos componentes. Esta similitud qumica hace
que generalmente no sea grande el cambio de composicin resultante de distribuir los
componentes entre las dos fases.



Mediante manipulacin adecuada de las fases, o
mediante evaporaciones y condensaciones
repetidas, es generalmente posible lograr una
separacin tan completa como se quiera.

Pueden obtenerse por tanto productos de la pureza
deseada que no requieren posterior procesamiento.

Esta caracterstica, junto con las ventajas
mencionadas, hacen que sea la destilacin la
operacin de transferencia de materia ms
importante.



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Diagramas temperatura composicin a P constante :
Extradode: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)
Regla de las fases: L = C F + 2

C=2
L = 2 Fijas P y T, quedan fijas la composicin del vapor y del lquido
F=2







Diagramas composicin de fases a P constante:
Extradode: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)



Extradode: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)



Relacin entre la presin parcial de un componente en la fase gaseosa, y su fraccin
molar en el lquido.







Ley de Dalton (sistema ideal):






En mezclas binarias:



Para un sistema ideal (Ley de Raoult), la volatilidad es numricamente igual a la Presin de vapor
del componente puro.




Otra relacin frecuentemente utilizada es la expresin de equilibrio lquido vapor:
Para muchos sistemas m es constante en un amplio rango de
temperaturas, pudindose emplear esta ecuacin para toda la torre.



Benceno Tolueno: Temp: 353K 363K 373K 383K
: 2,62 2,44 2,40 2,39
Extradode: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)
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Sin retorno de
lquido
(sin reflujo)


Discontinua
Continua
Destilacin
diferencial
Destilacin flash o
de equilibrio

Con retorno de
lquido
(con reflujo)


Discontinua
Continua
Rectificacin




Ejemplo: Tanque inicialmente lleno, calentado a velocidad constante
hasta ebullicin, en el cual se retira del vapor formado manteniendo Presin
constante.
En cada instante, el vapor y el lquido estarn en equilibrio, pero el vapor total
formado no est en equilibrio con el lquido residual.



Sean:
S: N de moles totales iniciales
x: fraccin molar de A en el lquido
y: fraccin molar de A en el vapor


Si en un diferencial tiempo se evapora un dS:
Balance de materia para A:








Puede determinarse la cantidad de
lquido a destilar para obtener un
lquido residual de determinada
concentracin.
La concentracin media del vapor
se obtiene por un balance de
materia.
Los valores de x y de y corresponden al equilibrio. Si en el rango de operacin se
cumple:

La alimentacin se calienta en destiladores (intercambiadores) de tubos,
y el lquido caliente se expande en una cmara, donde se evapora
instantneamente , obtenindose corrientes de lquido y vapor residuales.


Aplicaciones:

Industria petrolera: ocurre
destilacin flash en forma previa a
muchas unidades de separacin y
transformacin.

Destilacin de lquido de salida de
un absorbedor para concentrar o
recuperar parte del soluto.

Destilacin de lquido de salida de
un reactor a alta presin para generar
algo de vapor


Extradode: Mc Abe Smith Harriet - Operaciones Unitarias en Ing.
Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)
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XL

y
F mol/h

xf

Considere:
F: alimentacin (mol/h)
f : fraccin molar que se vaporiza y
retira como vapor
A : componente ms voltil
xf : fraccin molar de A en alimentacin
xL : fraccin molar de A en lquido retirado
y : fraccin molar de A en el vapor retirado


estando x
L
en equilibrio con y.

Como en el equilibrio se cumple:


con ambas ecuaciones puede determinarse la concentracin de las corrientes de salida.
La fraccin f no se fija directamente, sino que depende de de las entalpas de la
alimentacin y de las corrientes que dejan el destilador:


Una mezcla 50% molar en Benceno Tolueno se somete a
destilacin instantnea operando el separador a presin
atmosfrica.

El lquido que ingresa se calienta a una temperatura tal que
ocasionar que un 40% de la alimentacin se evapore.

a- Estimar la temperatura en la cmara.
b- Cules son las composiciones del lquido y vapor de
salida?
c- A qu temperatura se requiere calentar la alimentacin?


a- El diagrama muestra que el punto de ebullicin
de la mezcla es aprox. 93C, por lo que puede
asumirse que esa es la temperatura en la cmara
estar en el entorno de 95C.

b-Tenamos que:


A 95C (368 K): = 2,45
Sustituyendo valores:
con lo cual:
x=0,412 y=0,632
c-Tenamos que:

Tomando como referencia T=95C: H
L
= 0
H
V
=
Cp alim. ponderado = (0,5x33) + (0,5x40) = 36,5 cal/gmol C
ponderado= (0,632x7360) + (0,368x7960) = 7581 cal/gmol
H
F
= 36,5 x (T
F
95) = 0,4 x 7581
T
F
= 178C

XBENCENO
T C

Diagramade Punto de ebullicin
(sistema Benceno-Tolueno a 1 atm)
Extradode: Mc Abe Smith Harriet Op. Unit. en Ing. Qum.
(Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)
Compuesto Benceno Tolueno
Cp (cal/gmol C) 33 40
(cal /gmol) 7360 7960
La destilacin flash se emplea esencialmente para
separacin de componentes con temp. de ebullicin
diferentes. No es eficaz para separacin de
componentes de volatilidad comparable.

Plato ideal: el lquido y vapor de salida se encuentran
en equilibrio



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(Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)
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En el plato: el contacto de las fases hace que sus
composiciones tiendan al equilibrio.

Parte del componente ms voltil (A) se vaporiza desde
el lquido, disminuyendo su concentracin en A.
Algo del componente menos voltil (B) condensa desde
el vapor, aumentando su concentracin en A.

Ambos procesos tienden al enriquecimiento de la fase
lquida en B y la fase gaseosa en A, a medida que
circulan por la torre.

Desde la base a la cabeza de la torre, la concentracin
del componente ms voltil aumenta en ambas fases.
Qu ocurre con la temperatura?

En la medida en que el calor de vaporizacin de los
compuestos orgnicos no es muy diferente, el nmero
de molculas que pasan del vapor al lquido y viceversa
no ser muy diferente, y el proceso que se da se acerca
al de contradifusin equimolecular.



PLATO n


L
n-1

x
n-1


V
n

y
n


V
n+1

y
n+1


L
n

x
n





Zona
de
Rectificacin





Zona
de
agotamiento



Alimentacin
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TIPOS G; H; J:
G: ms eficiente con prdida de carga similar
a E

J: muy baja prdida de carga (1/8 que E),
para condensadores a vaco

K: reboilers,


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TIPO AKT:
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-Divisin en zonas

- Balance global de materia

- Balance en el componente A

- Velocidades netas de flujo

- Lneas de operacin

- Informacin de equilibrio

Supuestos: no hay prdidas, el
calor de vaporizacin es constante
y no hay calor de reaccin.



Determinacin del nmero de etapas tericas
Mtodo Sorel Lewis
Emplea estas ecuaciones.
La composicin del vapor que ingresa a un plato en funcin de la del lquido
existente en l se obtiene de los balances.
La composicin del vapor que sube del plato en relacin con el lquido
existente en l, se obtiene de la informacin de equilibrio.

Mtodo Mc Cabe - Thiele
Ofrece una solucin grfica, representando las ecuaciones que dan la
composicin del vapor que egresa de un plato en funcin del lquido que
ingresa en l (rectas bajo las suposiciones hechas), sobre el mismo
diagrama de la curva de equilibrio.

La suposicin de flujo molar constante no supone una limitacin
importante.
En la mayora de los sistemas los calores de vaporizacin difieren en
menos de un 10%, cuando la volatilidad relativa est entre 1,3 y 5.


Lnea de alimentacin, localizacin del plato de alimentacin
Caracterizacin de la alimentacin: q
q: moles de lquido que fluyen en la seccin de agotamiento como
consecuencia de la introduccin de 1 mol de alimentacin.
Alimentacin fra: q>1
Alimentacin de lquido saturado: q=1
Alimentacin parcialmente como vapor: 0<q<1
Alimentacin como vapor saturado: q=0
Alimentacin como vapor sobrecalentado: q<0

Requerimientos de calefaccin y enfriamiento
La prdida de calor en una columna aislada es relativamente pequea, de
forma que la misma puede considerarse adiabtica.
En general puede considerarse que los requerimientos trmicos de la
unidad estn restringidos al condensador y al reboiler.

Reflujo mnimo y relacin ptima de reflujo




BALANCES DE ENTALPA


Las variaciones reales en las corrientes de V y L dependen de las entalpas
de las mezclas de lquido y vapor.
Las limitaciones impuestas para asumir un flujo molar constante en la
torre pueden eliminarse usando los balances de entalpa junto con los de
materia y los equilibrios de cambio de fase.
Para ello se emplea la informacin termodinmica disponible en los
diagramas de entalpa - concentracin.

La mayora de las torres de destilacin industriales se disean y operan
usando mtodos computacionales que integran toda esta informacin.







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Al igual que para las mezclas binarias, los balances de materia y entalpa,
y la informacin de equilibrio gas-lquido, se usan para efectuar los
clculos de las etapas tericas.

Los equilibrios entre fases son mucho ms complejos que para sistemas
binarios, debido a la presencia de ms componentes, y a que los
equilibrios dependen de la temperatura, que vara de una etapa a otra.

En la destilacin binaria, la temperatura y el equilibrio cambian de una
etapa a otra, pero excepto en los azetropos, el componente ms voltil lo
es a travs de toda la columna.

En las mezclas multicomponentes, uno de los componentes puede ser ms
voltil que el promedio en una zona del equipo, y menos voltil que el
promedio en otra. Esto conduce a perfiles de concentracin complejos.

La convergencia de la solucin de las ecuaciones requiere mtodos
computacionales. Sea como sea, todos ellos tiene su fundamento terico
de base en las ecuaciones mencionadas.


Torres de platos perforados

Torres de platos con campana de
burbujeo

Torres de platos con vlvulas

Torres rellenas








Torres con platos perforados: Equipo idntico
al anterior, pero con platos perforados en vez
de campanas. La velocidad del vapor debe
evitar el goteo de lquido, al plato inferior.


Rellenos desordenados:

Anillos Raschig
Anillos Lessing
Anillos de Pall
Sillas de Berl
Sillas Intalox
Otros

Rellenos ordenados:

Anillos Raschig > 2
Grillas
Otros (coque, mallas, etc.)