Draft Panduan Praktik Klinis DPP-260813

PANDUAN PRAKTIK KLINIS BAGI DOKTER PELAYANAN PRIMER 0
CATATAN

SURAT KEPUTUSAN PENGURUS BESAR IKATAN DOKTER INDONESIA
NO. 561/PB/A.4/08/2013
T E N T A N G
PANDUAN PRAKTIK KLINIS
DOKTER PELAYANAN PRIMER

PENGURUS BESAR IKATAN DOKTER INDONESIA

Menimbang :

Mengingat :

Memperhatikan :

Menetapkan
Pertama :

Kedua :

Ketiga :

Kempat :

1. Bahwa dalam penyelenggaraan praktik kedokteran, dokter
berkewajiban mengikuti standar pelayanan kedokteran.
2. Bahwa Ikatan Dokter Indonesia telah menyusun Panduan
Praktik Klinik Dokter Pelayanan Primer sebagai standar
pelayanan bagi dokter layanan primer.
3. Bahwa panduan tersebut pada butir 2 perlu ditetapkan
dengan Surat Keputusan.

1. Undang-Undang No. 29 tahun 2004 Pasal 44 ayat 1
2. Ketetapan Muktamar Dokter Indonesia XXVIII tahun 2012
3. Anggaran Dasar IDI Bab III pasal 7 dan 8
4. Anggaran Rumah Tangga IDI Bab II Pasal 21
5. Surat Keputusan PB IDI No. 317/PB/A.4/04/2013

Hasil pembahasan dari Kelompok Kerja Penyusunan

M E M U TU S K A N

Mengesahkan Panduan Praktik Klinis Dokter Pelayanan
Primer
Dengan disahkannya panduan ini maka setiap dokter layanan
primer wajib menjadikan panduan ini sebagai acuan dalam
memberikan pelayanan kedokteran kepada masyarakat.
Panduan ini senantiasa dapat diperbaharui mengikuti
perkembangan ilmu kedokteran.
Surat Keputusan ini berlaku sejak tanggal ditetapkan dan
apabila dikemudian hari terdapat kekeliruan dalam
penetapannya akan diperbaiki sesuai keperluannya.

Ditetapkan di : Jakarta
Pada tanggal : 22 Agustus 2013

Ketua Umum, Sekretaris Jenderal,

Dr. Zaenal Abidin,MH Dr. Daeng M Faqih,MH
NPA. IDI : 42.557 NPA. IDI : 44.016


CATATAN PENTING

1. Panduan Praktik Klinis (PPK) Dokter Pelayanan Primer ini memuat penatalaksanaan
untuk dilaksanakan oleh seluruh dokter pelayanan primer serta pemberian pelayanan
kesehatan dengan upaya terbaik di fasilitas pelayanan kesehatan primer tetapi tidak
menjamin keberhasilan upaya atau kesembuhan pasien.
2. Panduan ini disusun berdasarkan data klinis untuk kasus individu berdasarkan referensi
terbaru yang ditemukan tim penyusun, dan dapat berubah seiring kemajuan pengetahuan
ilmiah.
3. Kepatuhan terhadap panduan ini tidak menjamin kesembuhan dalam setiap kasus. Setiap
dokter bertanggung jawab terhadap pengelolaan pasiennya, berdasarkan data klinis
pasien, pilihan diagnostik, dan pengobatan yang tersedia.
4. Modifikasi terhadap panduan ini hanya dapat dilakukan oleh dokter atas dasar keadaan
yang memaksa untuk kepentingan pasien, antara lain keadaaan khusus pasien,
kedaruratan, dan keterbatasan sumber daya. Modifikasi tersebut harus tercantum dalam
rekam medis.
5. Dokter pelayanan primer wajib merujuk pasien ke fasilitas pelayanan lain yang memiliki
sarana prasarana yang dibutuhkan bila sarana prasarana yang dibutuhkan tidak tersedia,
meskipun penyakit yang ditangani masuk dalam kategori penyakit tingkat kemampuan 4.
6. PPKDokter Pelayanan Primer tidak memuat seluruh teori tentang penyakit, sehingga
sangat disarankan setiap dokter untuk mempelajari penyakit tersebut dengan
menggunakan referensi yang dapat dipertanggungjawabkan.
7. Walaupun tidak menjadi standar pelayanan, skrining terhadap risiko penyakit merupakan
tugas dokter pelayanan primer.


TIM PENYUSUN

Pengarah
Menteri Kesehatan RI
Ketua Umum Pengurus Besar Ikatan Dokter Indonesia

Tim Editor
Dr. Daeng M Faqih,M.H
Dr. Mahesa Paranadipa,M.H
Dr. Dhanasari Vidiawati Trisna,M.Sc,CM-FM
Dr. Dyah A Waluyo
DR.Dr.Herqutanto,MPH,MARS
Dr.Andi Alfian Zainudin,M.Kes
Dr.Fika Ekayanti,M.Med.Ed
Dr.Joko Hendarto,DAP&E

Kelompok Kerja
Dr. Daeng M Faqih,MH
Dr. Mahesa Paranadipa,MH
Dr. Slamet Budiarto,SH,MH.Kes
Drg Bulan Rachmadi,M.Kes
Dr. Dyah A Waluyo
DR.Dr. Siti Pariani,MS,MSc,Ph.D
DR.Dr. Darwis Hartono,MHA,PKK
Dr. Abraham Andi Padlan Patarai,M.Kes
Dr. Imelda Datau
Dr. Andi Alfian Zainudin,M.Kes
Dr. Judilherry Justam, MM, ME
Dr. Dhanasari Vidiawati Trisna,MSc,CM-FM
Dr. Susi Oktowati
Dr. Wahyudi Istiono,M.Kes
Dr. R. Prihandjojo Andri Putranto,MSi
Dr. Exsenveny Lalopua,M.Kes
Dr. Monika Saraswati Sitepu, MSc (Trop.Med)
Dr. Novana Perdana Putri

Narasumber
Prof.Dr.Wiwien Heru Wiyono,Ph.D, Sp.P(K) Kolegium Pulmonologi dan Ilmu Kedokteran
Respirasi
Dr.Nurdadi Saleh,Sp.OG PB POGI

Dr. SH Manullang, Sp.B PP PABI
Dr. Aman Baktipulungan, Sp.A PP IDAI
Dr.Syahrial M Hutauruk,Sp.THT-KL PP PERHATI-KL
Dr.Eka Ginanjar,Sp.PD,FINASIM PB PAPDI
Dr.Prasetyo Widhi B, Sp.PD,FINASIm PB PAPDI
DR.Dr.Tjut Nurul Alam Jacoeb,Sp.KK(K) PP PERDOSKI
Dr.Hanny Nilasari,Sp.KK PP PERDOSKI
Dr.Diatri Nari Lastri,Sp.S(K) PP PERDOSSI
Dr.M. Sidik,Sp.M(K) PP PERDAMI
Dr.Gerald Mario Semen,Sp.KJ Subdit Kesehatan Jiwa Kemenkes RI
Dr.Lily Banonah Rivai,M.Epid Subdit Pengendalian PJPD, Dit PPTM Kemenkes RI
Dr.Sylviana Andinisari,M.Sc Subdit Pengendalian DM & PM Kemenkes RI
Dr. Arie Hamzah Subdit Pengendalian DM & PM Kemenkes RI
Dr. Worowijat,MKM Subdit Pengendalian Malaria Ditjen P2PL Kemenkes RI
Dr.Eka Sulistiany Subdit Tuberkulosis Ditjen P2PL Kemenkes RI
Dr.Hariadi Wisnu Wardana Subdit AIDS & PMS Kemenkes RI
Dr.Yoan Hotnida Naomi,MSc Subdit Pengendalian Penyakit Jantung dan Pembuluh Darah
Kemenkes RI
Dr. Hadiyah Melanie Direktorat Bina Kesehatan Ibu Kemenkes RI

Tim Kontributor
Dr. Retno Asti Werdhani,M.Epid
Dr. Duta Liana
Dr. Balqis,M.Sc,CM-FM
Dr. Trisna
Dr. Ira Susanti Haryoso
Dr. Alfii Nur Harahap
Dr. Alfuu Nur Harahap

Tim Penunjang
Dr. Ika Hariyani
Dr. Adi Pamungkas
Dra.Dien Kuswardani
Esty Wahyuningsih,S.Kep,Ns
I.G.A.M Bramantha Yogeswara,S.T,M.Si
Putri Harrinintyas,SKM
Heti Yuriani,S.Pd
Mohammad Sulaeman,S.H


DAFTAR ISI

Sejarah Penyusunan
Sambutan Menteri Kesehatan Republik Indonesia
Sambutan Ketua Umum Pengurus Besar Ikatan Dokter Indonesia
Pengantar

BAB I. PENDAHULUAN ..................................................................................................... 19
A. LATAR BELAKANG .............................................................................................................. 19
B. TUJUAN ................................................................................................................................... 21
C. DASAR HUKUM ..................................................................................................................... 21
D. SASARAN ................................................................................................................................ 22
E. RUANG LINGKUP .................................................................................................................. 22
BAB II. STRUKTUR PENULISAN PANDUAN PRAKTIK KLINIS ............................ 24
BAB III. DAFTAR PANDUAN PRAKTIK KLINIS BERDASARKAN MASALAH DAN
PENYAKIT ........................................................................................................................... 27
III.1 KELOMPOK UMUM .............................................................................................................. 27
1. Tuberkulosis (TB) Paru ......................................................................................................... 27
2. Morbili .................................................................................................................................. 35
3. Varisela ................................................................................................................................. 38
4. Malaria .................................................................................................................................. 41
5. Demam Berdarah Dengue ..................................................................................................... 45
6. Leptospirosis ......................................................................................................................... 49
7. Infeksi Pada Umbilikus ......................................................................................................... 52
8. Kandidiasis Mulut ................................................................................................................. 55
9. Lepra ..................................................................................................................................... 56
10. Keracunan Makanan ......................................................................................................... 67
11. Alergi Makanan................................................................................................................. 70
12. Exanthematous Drug Eruption .......................................................................................... 73

13. Fixed Drug Eruption (FDE) .............................................................................................. 76
14. Reaksi Anafilaktik............................................................................................................. 80
15. Syok .................................................................................................................................. 86
III.2. DARAH, PEMBENTUKAN DARAH, SISTIM IMUN ......................................................... 91
16. Anemia .............................................................................................................................. 91
17. HIV/AIDS Tanpa Komplikasi .......................................................................................... 95
III.3. DIGESTIVE ........................................................................................................................... 108
18. Refluks Gastroesofageal ................................................................................................. 108
19. Gastritis ........................................................................................................................... 111
20. Intoleransi Makanan ........................................................................................................ 114
21. Demam Tifoid ................................................................................................................. 117
22. Gastroenteritis (termasuk disentri, kolera dan giardiasis) ............................................... 122
23. Perdarahan Saluran Cerna Bagian Atas .......................................................................... 129
24. Hepatitis A ...................................................................................................................... 133
25. Hepatitis B ...................................................................................................................... 136
26. Perdarahan Saluran Cerna Bagian Bawah ....................................................................... 140
27. Parotitis ........................................................................................................................... 145
28. Hemoroid Grade 1-2 ....................................................................................................... 148
29. Askariasis ........................................................................................................................ 152
30. Cutaneus Larva Migrans ................................................................................................. 155
31. Disentri Basiler dan Amuba ............................................................................................ 158
32. Penyakit Cacing Tambang .............................................................................................. 161
33. Skistosomiasis ................................................................................................................. 164
34. Strongiloidiasis ............................................................................................................... 167
35. Taeniasis ......................................................................................................................... 170
36. Peritonitis ........................................................................................................................ 173

III.4. MATA .................................................................................................................................... 177
37. Mata Kering/Dry eye ....................................................................................................... 177
38. Buta Senja ....................................................................................................................... 179
39. Hordeolum ...................................................................................................................... 181
40. Konjungtivitis ................................................................................................................. 184
41. Blefaritis .......................................................................................................................... 187
42. Perdarahan Subkonjungtiva ............................................................................................ 189
43. Benda Asing di Konjungtiva ........................................................................................... 191
44. Astigmatisma .................................................................................................................. 194
45. Hipermetropia ................................................................................................................. 196
46. Miopia Ringan ................................................................................................................ 199
47. Presbiopia ........................................................................................................................ 201
48. Katarak pada Pasien Dewasa .......................................................................................... 203
49. Glaukoma Akut ............................................................................................................... 205
III.5. TELINGA .............................................................................................................................. 210
50. Otitis Eksterna ................................................................................................................. 210
51. Otitis Media Akut............................................................................................................ 214
52. Serumen Prop .................................................................................................................. 219
III.6. HIDUNG ................................................................................................................................ 223
53. Benda Asing di Hidung ................................................................................................... 223
III.7. KARDIOVASKULAR .......................................................................................................... 226
54. Angina Pektoris ............................................................................................................... 226
55. Infark Miokard ................................................................................................................ 231
56. Takikardia ....................................................................................................................... 235
57. Gagal Jantung Akut dan Kronik ...................................................................................... 239
58. Cardiorespiratory Arrest ................................................................................................. 243

59. Hipertensi Esensial .......................................................................................................... 246
60. Infark Serebral/Stroke ..................................................................................................... 251
III.8. MUSKULOSKELETAL ........................................................................................................ 256
61. Fraktur Terbuka............................................................................................................... 256
62. Fraktur Tertutup .............................................................................................................. 259
63. Polimialgia Reumatik ...................................................................................................... 262
64. Rematoid Artritis............................................................................................................. 266
65. Artritis, Osteoartritis ....................................................................................................... 272
66. Lipoma ............................................................................................................................ 274
III.9. NEUROLOGI ........................................................................................................................ 277
67. Kejang Demam ............................................................................................................... 277
68. Vertigo ............................................................................................................................ 281
69. Delirium .......................................................................................................................... 287
70. Tetanus ............................................................................................................................ 291
71. Rabies .............................................................................................................................. 297
72. Epilepsi ........................................................................................................................... 302
73. Status Epileptikus ............................................................................................................ 310
74. Migren ............................................................................................................................. 213
75. Bells Palsy ..................................................................................................................... 319
76. Tension Headache ........................................................................................................... 325
III.10. PSIKOLOGIS ...................................................................................................................... 329
77. Insomnia .......................................................................................................................... 329
78. Demensia ......................................................................................................................... 331
79. Skizofrenia dan Psikotik Lainnya ................................................................................... 334
80. Gangguan Somatoform ................................................................................................... 338
III.11. RESPIRASI.......................................................................................................................... 345

81. Epistaksis ........................................................................................................................ 345
82. Furunkel Pada Hidung .................................................................................................... 350
83. Faringitis ......................................................................................................................... 352
84. Rhinitis Akut ................................................................................................................... 358
85. Rhinitis Alergik ............................................................................................................... 361
86. Rhinitis Vasomotor ......................................................................................................... 366
87. Tonsilitis ......................................................................................................................... 370
88. Laringitis ......................................................................................................................... 377
89. Bronkitis Akut ................................................................................................................. 382
90. Influenza ......................................................................................................................... 386
91. Pneumonia Aspirasi ........................................................................................................ 389
92. Pneumonia dan Bronkopneumonia ................................................................................. 391
93. Pertusis ............................................................................................................................ 395
94. Asma Bronkial ................................................................................................................ 398
III.12. KULIT.................................................................................................................................. 403
95. Miliaria ............................................................................................................................ 403
96. Veruka vulgaris ............................................................................................................... 406
97. Reaksi Gigitan Serangga ................................................................................................. 408
98. Herpes Zoster .................................................................................................................. 412
99. Herpes Simpleks ............................................................................................................. 415
100. Skabies ............................................................................................................................ 419
101. Pedikulosis Kapitis .......................................................................................................... 422
102. Dermatofitosis ................................................................................................................. 425
103. Pitiriasis versikolor/ Tinea versikolor ............................................................................. 429
104. Pioderma ......................................................................................................................... 432
105. Dermatitis Seboroik ........................................................................................................ 436

106. Dermatitis Atopik ............................................................................................................ 440
107. Dermatitis Numularis ...................................................................................................... 446
108. Liken simpleks kronik (neurodermatitis sirkumkripta) ................................................... 450
109. Dermatitis kontak alergika (DKA) .................................................................................. 452
110. Dermatitis Kontak Iritan ................................................................................................. 456
111. Napkin Eczema (dermatitis popok) ................................................................................. 460
112. Pitiriasis Rosea ................................................................................................................ 463
113. Moluskum kontagiosum .................................................................................................. 466
114. Urtikaria .......................................................................................................................... 468
115. Filariasis .......................................................................................................................... 473
III.13. METABOLIK ENDOKRIN DAN NUTRISI ...................................................................... 480
116. Obesitas ........................................................................................................................... 480
117. Tirotoksikosis .................................................................................................................. 482
118. Hipoglikemia ................................................................................................................... 485
119. Diabetes Mellitus ............................................................................................................ 488
120. Malnutrisi Energi Protein (MEP) .................................................................................... 497
121. Hiperuricemia- Gout Arthritis ......................................................................................... 501
122. Dislipidemia .................................................................................................................... 504
III.14. SALURAN KEMIH ............................................................................................................. 512
123. Infeksi Saluran Kemih Bawah ........................................................................................ 512
124. Infeksi Saluran Kemih .................................................................................................... 514
III.15. KESEHATAN WANITA .................................................................................................... 517
125. Hiperemesis Gravidarum ................................................................................................ 517
126. Kehamilan Normal .......................................................................................................... 521
127. Eklampsi ......................................................................................................................... 529
128. Pre-eklampsi ................................................................................................................... 532
129. Abortus Spontan Komplit ............................................................................................... 535

130. Anemia Defisiensi Besi pada Kehamilan ........................................................................ 539
131. Ketuban Pecah Dini ........................................................................................................ 542
132. Persalinan Lama .............................................................................................................. 545
133. Perdarahan Post Partum .................................................................................................. 551
134. Ruptur Perineum Tingkat 1-2 ......................................................................................... 562
135. Mastitis ............................................................................................................................ 569
III.16. PENYAKIT KELAMIN ...................................................................................................... 574
136. Fluor Albus / Vaginal Discharge Non Gonore ................................................................ 574
137. Sifilis ............................................................................................................................... 577
138. Gonore ............................................................................................................................. 585
139. Vaginitis .......................................................................................................................... 588
140. Vulvitis ............................................................................................................................ 592


SEJARAH PENYUSUNAN

Rencana penyusunan buku ini diawali dari rapat yang diselenggarakan oleh Subdit Bina Pelayanan
Kedokteran Keluarga Dirjen Bina Upaya Kesehatan Kementerian Kesehatan RI pada tanggal 28
September 2013 dihadiri oleh pengurus PB IDI. Pertemuan didasari atas perlu disusunnya sebuah standar
pelayanan bagi dokter pelayanan primer. PB IDI sebelumnya telah menerbitkan Standar Pelayanan
Medik, namun tidak dikhususkan kepada dokter yang memberikan pelayanan di fasilitas pelayanan
primer. Pertemuan menyepakati perlu dibentuk kelompok kerja (Pokja) yang bertugas menyusun standar
pelayanan tersebut.

Selanjutnya PB IDI membentuk Kelompok Kerja (Pokja) Penyusunan Standar Pelayanan Primer yang
beranggotakan perwakilan dari PB IDI, Subdit Bina Upaya Pelayanan Kedokteran Keluarga,
Perhimpunan Dokter Keluarga Indonesia (PDKI) dan Perhimpunan Dokter Umum Indonesia (PDUI).
Selanjutnya Pokja yang didukung penuh oleh anggaran Kementerian Kesehatan RI melalui Subdit Bina
Upaya Pelayanan Kedokteran Keluarga menyelenggarakan serangkaian pertemuan yang menghasilkan
kerangka penyusunan serta substansi dari standar yang akan dihasilkan.

Dalam penyusunannya, Pokja membagi beberapa sub kelompok yang bertugas menyusun tiga buku yaitu
:
1. Buku Standar Pelayanan Medik untuk Penatalaksanaan Penyakit pada layanan primer
2. Buku Panduan Penatalaksanaan Klinis dengan pendekatan simptom di layanan primer
3. Buku Panduan ketrampilan klinis pada layanan primer
4. Panduan Pendekatan Kedokteran Keluarga pada layanan primer
Namun atas pertimbangan waktu dan sumber daya yang ada, disepakati hanya tiga buku yang harus
selesai penyusunannya di tahun 2013 ini.

Proses penyusunan yang dilakukan oleh tim penyusun ini juga melibatkan beberapa pihak yang terkait
dengan substansi penyakit yang akan dituangkan dalam buku. Hal ini didasari atas pertimbangan agar
tidak ada standar yang saling bertentangan dengan acuan yang telah ada sebelumnya. Terutama jika
acuan tersebut diterbitkan oleh perhimpunan spesialis terkait atau bahkan oleh Kementerian Kesehatan
sendiri.


Dukungan penuh dari semua pihak yang terlibat dalam penyusunan buku ini diharapkan dapat
menghasilkan sebuah panduan yang benar-benar bermanfaat bagi masyarakat pada umumnya serta
khususnya bagi dokter pelayanan primer sebagai tenaga kesehatan.


SAMBUTAN
MENTERI KESEHATAN REPUBLIK INDONESIA


SAMBUTAN
KETUA UMUM PENGURUS BESAR IKATAN DOKTER INDONESIA

Assalammualaikum Wr Wb

Salam Sehat Indonesia,
Puji dan syukur kita panjatkan ke hadirat Tuhan YME, karena atas
rahmat dan karuniaNya jualah buku Panduan Praktik Klinis Bagi
Dokter Pelayanan Primer dapat diselesaikan. Terima kasih dan
penghargaan yang setinggi-tinggi bagi tim penyusun dan seluruh pihak
yang terlibat dan banyak membantu dalam penyusunann buku ini.

Ikatan Dokter Indonesia sebagai organisasi profesi dokter yang diakui berdasarkan Undang-
undang Nomor 29 tahun 2004 tentang Praktik Kedokteran diberi amanah untuk membina dan
mengawasi praktik kedokteran di Indonesia. Dalam mewujudkan pelayanan kedokteran yang
bermutu, profesi kedokteran dituntut untuk memberikan pelayanan yang sesuai dengan standar
profesi yang ditetapkan oleh organisasi profesinya. Di dalam standar profesi, selain standar
pendidikan dan standar kompetensi, yang lebih penting lainnya adalah standar etik (Kodeki) dan
standar pelayanan.

Untuk standar pelayanan, masing-masing keilmuan profesi memiliki standar masing-masing.
Bagi dokter spesialis, kewenangan perhimpunan dokter spesialisnya untuk menyusun dan
menetapkan standar pelayanan bagi anggotanya. Sedangkan bagi dokter layanan primer,
diserahkan kepada perhimpunan dokter pelayanan primer (PDPP) yaitu Perhimpunan Dokter
Keluarga Indonesia (PDKI) dan Perhimpunan Dokter Umum Indonesia (PDUI). Selain
keterlibatan perhimpunan, kolegium bagi dokter pelayanan primer (KDPI) pun memiliki peranan
yang sangat penting.

Dengan menerapkan standar pelayanan dalam setiap proses praktik kedokteran, diharapkan
setiap dokter akan dapat menghadirkan proses pelayanan yang bermutu kepada masyarakat.
Diluar hasil dari pelayanan yang diberikan, proses pelayanan yang bermutu seyogyanya dapat
juga menghadirkan hasil layanan yang diharapkan, baik oleh pasien dan keluarganya, serta bagi
dokter itu sendiri. Kepuasan bagi dokter diperoleh ketika pasien dan atau keluarganya merasa
puas akan proses pelayanan dari sang dokter.

Selain dari itu, dengan menerapkan standar pelayanan guna menghadirkan pelayanan yang
bermutu, seyogyanya dihadirkan pula penghargaan yang layak bagi dokter. Penghargaan yang
layak dan pantas merupakan factor pendukung terhadap konsistensi pelayanan yang bermutu dari
seorang professional. Jika upaya dokter sebagai seorang yang professional tidak dihargai secara
layak dan pantas, maka akan mempengaruhi konsistensi dan upaya untuk terus meningkatkan

mutu pelayanan dari dokter. Hal ini akan berdampak langsung kepada masyarakat yang
membutuhkan pelayanan kedokteran.

Keberadaan dokter pelayanan primer di fasilitas kesehatan baik milik pemerintah maupun swasta
hingga saat ini masih sangat dibutuhkan. Atas nama organisasi profesi, saya sangat yakin akan
upaya menghadirkan pelayanan yang bermutu dari dokter Indonesia. Setiap dokter tentu
mengawali pelayanannya dengan niat untuk mendatangkan kesembuhan bagi pasiennya.
Kesembuhan yang mutlak menjadi kewenangan Tuhan YME.

Mudah-mudahan dengan kehadiran buku ini dapat memberikan pegangan bagi seluruh dokter
pelayanan primer untuk terus menjaga konsistensi dan upaya menjaga serta meningkatkan mutu
layanannya kepada masyarakat. Semoga upaya ini mendapat ridho dari Tuhan YME untuk
mewujudkan Indonesia yang lebih sehat.
Amin

Ketua Umum
Pengurus Besar Ikatan Dokter Indonesia

Dr.Zaenal Abidin,M.H


PENGANTAR
Bagi tenaga kesehatan dokter, Ikatan Dokter Indonesia yang mendapat amanah untuk menyusun
standar profesi bagi seluruh anggotanya, dimulai dari standar etik (Kode Etik Kedokteran
Indonesia KODEKI), standar kompetensi yang merupakan standar minimal yang harus
dikuasasi oleh setiap dokter ketika selesai menempuh pendidikan kedokteran, kemudian disusul
oleh standar pelayanan kedokteran yang harus dikuasai ketika berada di lokasi pelayanannya.
Pada Standar Kompetensi Dokter Indonesia tahun 2012, dari 736 daftar penyakit terdapat 144
penyakit yang harus dikuasai penuh oleh para lulusan karena diharapkan dokter layanan primer
dapat mendiagnosis dan melakukan penatalaksanaan secara mandiri dan tuntas. Selain itu
terdapat 275 ketrampilan klinik yang juga harus dikuasai oleh lulusan program studi dokter.
Selain 144 dari 726 penyakit, juga terdapat 261 penyakit yang harus dikuasai lulusan untuk dapat
mendiagnosisnya sebelum kemudian merujuknya, apakah merujuk dalam keadaaan gawat
darurat maupun bukan gawat darurat.

Pedoman yang berisi standar pelayanan kedokteran bagi dokter pelayanan primer sangat
dibutuhkan guna mempertajam kemampuan sebagai gatekeeper pelayanan kedokteran dengan
menapis penyakit dalam tahap dini untuk dapat melakukan penatalaksanaan secara cepat dan
tepat sebagaimana mestinya layanan primer. Tujuan akhirnya adalah mewujudkan pelayanan
kedokteran yang sadar mutu sadar biaya yang dibutuhkan oleh masyarakat.

Pedoman penatalaksanaan terhadap penyakit yang dijumpai di layanan primer dimana jenis
penyakit mengacu pada Peraturan Konsil Kedokteran Indonesia No. 11 Tahun 2012 tentang
Standar Kompetensi Dokter Indonesia. Penyakit dalam Pedoman ini adalah penyakit dengan
tingkat kemampuan dokter 4A, 3B, dan 3A terpilih, dimana dokter diharapkan mampu
mendiagnosis, memberikan penatalaksanaan dan rujukan yang sesuai . Pemilihan penyakit pada
panduan praktik klinik ini berdasarkan kriteria prevalensinya cukup tinggi, risiko tinggi, dan
Penyakit yang membutuhkan pembiayaan tinggi.

Dengan jumlah dokter umum yang tercatat melakukan Sertifikasi sebanyak 45.530 dan Re-
sertifikasi sebanyak 38.299 sehingga yang tercatat memberikan pelayanan di masyarakat
sebanyak 83.829 (Data PUSDALIN PB IDI, Juli 2013). Hal ini memberikan data awal berapa
banyak dokter yang memberikan pelayanan di tingkat layanan primer.

Dalam penyusunan standar pelayanan dokter layanan primer melibatkan dua perhimpunan dokter
pelayanan primer (PDPP) yaitu Perhimpunan Dokter Keluarga Indonesia (PDKI) dan
Perhimpunan Dokter Umum Indonesia (PDUI). Namun dalam proses review tim penyusun
melibatkan perhimpunan dokter spesialis yang terkait dengan daftar penyakit.


Dalam penerapan panduan praktik klinik ini, diharapkan peran serta aktif seluruh pemangku
kebijakan kesehatan untuk membina dan mengawasi penerapan standar pelayanan yang baik
guna mewujudkan mutu pelayanan yang terbaik bagi masyarakat. Pemangku kebijakan yang
terdiri dari Kementeriaan Kesehatan RI sebagai regulator hingga organisasi profesi dokter dan
tenaga kesehatan lainnya, memiliki peran dan tanggung jawab untuk mewujudkan pelayanan
bermutu dan terpadu bagi masyarakat.
Puji dan syukur dipanjatkan ke hadirat Tuhan YME, karena atas rahmatnya buku Panduan
Praktik Klinis Bagi Dokter Pelayanan Primer ini dapat selesai disusun. Dengan memohon ridho-
Nya jualah keberadaan buku ini dapat memberikan manfaat bagi semua.
Terima kasih dan penghargaan yang setinggi-tingginya bagi seluruh pihak yang berperan aktif
dalam penyusunan standar pelayanan kedokteran ini, maupun pihak-pihak yang secara tidak
langsung membantu dalam penyusunan standar ini. Disadari bahwa masih banyak kekurangan
dalam penyusunan standar ini. Evaluasi penerapan serta masukan dari berbagai pihak merupakan
keniscayaan untuk lebih menyempurnakan standar ini di kemudian hari.
Semoga Tuhan Yang Maha Kuasa meridhoi usaha ini dan memberikan nilai manfaat bagi
siapapun yang menggunakannya.
Amin

Jakarta, Juli 2013

Tim Penyusun


BAB I
PENDAHULUAN

A. LATAR BELAKANG
Terwujudnya kondisi kesehatan masyarakat yang baik adalah tugas dan tanggung jawab dari
Negara sebagai bentuk amanah konstitusi yaitu Undang-undang Dasar 1945. Dalam
pelaksanaannya negara berkewajiban menjaga mutu pelayanan kesehatan terhadap masyarakat.
Mutu pelayanan kesehatan sangat ditentukan oleh fasilitas kesehatan serta tenaga kesehatan yang
berkualitas. Untuk mewujudkan tenaga kesehatan yang berkualitas, negara sangat membutuhkan
peran organisasi profesi tenaga kesehatan yang memiliki peran menjaga kompetensi anggotanya.

Bagi tenaga kesehatan dokter, Ikatan Dokter Indonesia yang mendapat amanah untuk menyusun
standar profesi bagi seluruh anggotanya, dimulai dari standar etik (Kode Etik Kedokteran
Indonesia KODEKI), standar kompetensi yang merupakan standar minimal yang harus
dikuasasi oleh setiap dokter ketika selesai menempuh pendidikan kedokteran, kemudian disusul
oleh Standar Pelayanan Kedokteran yang harus dikuasai ketika berada di lokasi pelayanannya,
terdiri atas Pedoman Nasional Pelayanan Kedokteran dan Standar Prosedur Operasional.

Standar Pelayanan Kedokteran merupakan implementasi dalam praktek yang mengacu pada
Standar Kompetensi Dokter Indonesia (SKDI). Dalam rangka penjaminan mutu pelayanan,
dokter wajib mengikuti kegiatan Pendidikan Pengembangan Keprofesian Berkelanjutan (P2KB)
dalam naungan IDI.

Tingkat kemampuan dokter dalam pengelolaan penyakit di dalam SKDI dikelompokan menjadi
4 tingkatan, yakni : tingkat kemampuan 1, tingkat kemampuan 2, tingkat kemampuan 3A, tingkat
kemampuan 3B dan tingkat kemampuan 4B serta tingkat kemampuan 4B.

Tingkat Kemampuan 1: mengenali dan menjelaskan
Lulusan dokter mampu mengenali dan menjelaskan gambaran klinik penyakit, dan mengetahui
cara yang paling tepat untuk mendapatkan informasi lebih lanjut mengenai penyakit tersebut,
selanjutnya menentukan rujukan yang paling tepat bagi pasien. Lulusan dokter juga mampu
menindaklanjuti sesudah kembali dari rujukan.

Tingkat Kemampuan 2: mendiagnosis dan merujuk
Lulusan dokter mampu membuat diagnosis klinik terhadap penyakit tersebut dan menentukan
rujukan yang paling tepat bagi penanganan pasien selanjutnya. Lulusan dokter juga mampu
menindaklanjuti sesudah kembali dari rujukan.

Tingkat Kemampuan 3: mendiagnosis, melakukan penatalaksanaan awal, dan merujuk


3A. Bukan gawat darurat
Lulusan dokter mampu membuat diagnosis klinik dan memberikan terapi pendahuluan pada
keadaan yang bukan gawat darurat. Lulusan dokter mampu menentukan rujukan yang paling
tepat bagi penanganan pasien selanjutnya. Lulusan dokter juga mampu menindaklanjuti sesudah
kembali dari rujukan.

3B. Gawat darurat
Lulusan dokter mampu membuat diagnosis klinik dan memberikan terapi pendahuluan pada
keadaan gawat darurat demi menyelamatkan nyawa atau mencegah keparahan dan/atau
kecacatan pada pasien. Lulusan dokter mampu menentukan rujukan yang paling tepat bagi
penanganan pasien selanjutnya. Lulusan dokter juga mampu menindaklanjuti sesudah
kembali dari rujukan.

Tingkat Kemampuan 4: mendiagnosis, melakukan penatalaksanaan secara mandiri dan
tuntas
Lulusan dokter mampu membuat diagnosis klinik dan melakukan penatalaksanaan penyakit
tersebut secara m mandiri dan tuntas.
4A. Kompetensi yang dicapai pada saat lulus dokter
4B. Profisiensi (kemahiran) yang dicapai setelah selesai internsip dan/atau Pendidikan
Kedokteran Berkelanjutan (PKB)
Pada Standar Kompetensi Dokter Indonesia tahun 2012, dari 736 daftar penyakit terdapat 144
penyakit yang harus dikuasai penuh oleh para lulusan karena diharapkan dokter layanan primer
dapat mendiagnosis dan melakukan penatalaksanaan secara mandiri dan tuntas. Selain itu
terdapat 275 ketrampilan klinik yang juga harus dikuasai oleh lulusan program studi dokter.
Selain 144 dari 726 penyakit, juga terdapat 261 penyakit yang harus dikuasai lulusan untuk dapat
mendiagnosisnya sebelum kemudian merujuknya, apakah merujuk dalam keadaaan gawat
darurat maupun bukan gawat darurat.

Kondisi saat ini, kasus rujukan ke layanan sekunder untuk kasus-kasus yang seharusnya dapat
dituntaskan di layanan primer masih cukup tinggi. Berbagai factor mempengaruhi diantaranya
kompetensi dokter, pembiayaan dan sarana prasarana yang belum mendukung. Perlu diketahui
pula bahwa sebagian besar penyakit dengan kasus terbanyak di Indonesia berdasarkan Riskesdas
2007 dan 2010 termasuk dalam kriteria 4a.
Dengan menekankan pada tingkat kemampuan 4, maka dokter layanan primer dapat
melaksanakan diagnosis dan menatalaksana penyakit dengan tuntas,. Namun bila pada pasien
telah terjadi komplikasi, tingkat keparahan (severity of illness) 3 ke atas, adanya penyakit kronis
lain yang sulit dan pasien dengan daya tahan tubuh menurun, yang seluruhnya membutuhkan
penanganan lebih lanjut, maka dokter layanan primer secara cepat dan tepat harus membuat
pertimbangan dan memutuskan dilakukannya rujukan.


Melihat kondisi ini, diperlukan adanya panduan bagi dokter pelayanan primer yang merupakan
bagian dari standar pelayanan dokter pelayanan primer. Panduan ini selanjutnya menjadi acuan
bagi seluruh dokter pelayanan primer dalam menerapkan pelayanan yang bermutu bagi
masyarakat.

Panduan ini diharapkan dapat membantu dokter layanan primer untuk dapat meningkatkan mutu
pelayanan sekaligus menurunkan angka rujukan dengan cara:
1. Memberi pelayanan sesuai bukti sahih terkini yang cocok dengan kondisi pasien,
keluarga dan masyarakatnya
2. Menyediakan fasilitas pelayanan sesuai dengan kebutuhan standar pelayanan
3. Meningkatkan mawas diri untuk mengembangkan pengetahuan dan ketrampilan
professional sesuai dengan kebutuhan pasien dan lingkungan
4. Mempertajam kemampuan sebagai gatekeeper pelayanan kedokteran dengan menapis
penyakit dalam tahap dini untuk dapat melakukan penatalaksanaan secara cepat dan tepat
sebagaimana mestinya layanan primer

B. TUJUAN
Dengan menggunakan panduan ini diharapkan, dokter layanan primer dapat
1. mewujudkan pelayanan kedokteran yang sadar mutu sadar biaya yang dibutuhkan oleh
masyarakat.
2. memiliki pedoman baku minimum dengan mengutamakan upaya maksimal sesuai
kompetensi dan fasilitas yang ada
3. memilliki tolok ukur dalam melaksanakan jaminan mutu pelayanan

C. DASAR HUKUM
Dasar hukum penyusunan Panduan Praktik Klinis (PPK) Dokter Pelayanan Primer sebagai
berikut :
1. Undang-undang Dasar 1945 hasil Amandemen Pasal 28H
2. Undang-undang Nomor 36 tahun 2009 tentang Kesehatan
3. Undang-undang Nomor 29 tahun 2004 tentang Praktik Kedokteran
4. Peraturan Menteri Kesehatan RI Nomor 1438 tahun 2010 tentang Standar Pelayanan
Kedokteran
5. Peraturan Menteri Kesehatan RI Nomor 001 tahun 2012 tentang Rujukan Kesehatan
6. Peraturan Menteri Kesehatan RI Nomor 269 tahun 2008 tentang Rekam Medik
7. Peraturan Konsil Kedokteran Indonesia Nomor 11 tahun 2012 tentang Standar
Kompetensi Dokter Indonesia

8. Anggaran Dasar dan Anggaran Rumah Tangga (AD/ART) Ikatan Dokter Indonesia

D. SASARAN
Sasaran buku Panduan Praktik Klinik Dokter Palayanan Primer ini adalah seluruh dokter yang
memberikan pelayanan di fasilitas pelayanan kesehatan primer. Fasilitas pelayanan kesehatan
tidak terbatas pada fasilitas milik pemerintah, namun juga fasilitas pelayanan swasta.

E. RUANG LINGKUP
PPK ini meliputi pedoman penatalaksanaan terhadap penyakit yang dijumpai di layanan primer.
Jenis penyakit mengacu pada Peraturan Konsil Kedokteran Indonesia No. 11 Tahun 2012 tentang
Standar Kompetensi Dokter Indonesia. Penyakit dalam Pedoman ini adalah penyakit dengan
tingkat kemampuan dokter 4A, 3B, dan 3A terpilih, dimana dokter diharapkan mampu
mendiagnosis, memberikan penatalaksanaan dan rujukan yang sesuai . Katarak yang merupakan
kemampuan 2, dimasukkan dalam pedoman ini dengan mempertimbangkan prevalensinya yang
cukup tinggi di Indonesia.
Pemilihan penyakit pada PPK ini berdasarkan kriteria:
1. Penyakit yang prevalensinya cukup tinggi
2. Penyakit dengan risiko tinggi
3. Penyakit yang membutuhkan pembiayaan tinggi.

Dalam penerapan PPK ini, diharapkan peran serta aktif seluruh pemangku kebijakan kesehatan
untuk membina dan mengawasi penerapan standar pelayanan yang baik guna mewujudkan mutu
pelayanan yang terbaik bagi masyarakat. Adapun stakeholder kesehatan yang berperan dalam
penerapan standar pelayanan ini adalah:
1. Kementerian Kesehatan RI, sebagai regulator di sektor kesehatan. Mengeluarkan
kebijakan nasional dan peraturan terkait guna mendukung penerapan pelayanan sesuai
standar. Selain dari itu, dengan upaya pemerataan fasilitas dan kualitas pelayanan
diharapkan standar ini dapat diterapkan di seluruh Indonesia.
2. Ikatan Dokter Indonesia, sebagai satu-satunya organisasi profesi dokter. Termasuk di
dalamnya peranan IDI Cabang dan IDI Wilayah, serta perhimpunan dokter layanan

primer dan spesialis terkait. Pembinaan dan pengawasan dalam aspek profesi termasuk di
dalamnya standar etik menjadi ujung tombak penerapan standar yang terbaik.
3. Dinas Kesehatan tingkat provinsi maupun kabupaten/kota, sebagai penanggungjawab
urusan kesehatan pada tingkat daerah.
4. Organisasi profesi kesehatan lainnya seperti Persatuan Dokter Gigi Indonesia (PDGI),
Persatuan Perawat Nasional Indonesia (PPNI), Ikatan Bidan Indonesia (IBI), Ikatan
Apoteker Indonesia (IAI), Ikatan Ahli Kesehatan Masyarakat Indonesia (IAKMI) serta
organisasi profesi kesehatan lainnya. Keberadaan tenaga kesehatan lain sangat
mendukung terwujudnya pelayanan kesehatan terpadu.

Sinergi seluruh pemangku kebijakan kesehatan menjadi kunci keberhasilan penerapan standar
pelayanan medik dokter layanan primer.


BAB II
STRUKTUR PENULISAN PANDUAN PRAKTIK KLINIS

Panduan ini memuat pengelolaan penyakit mulai dari penjelasan hingga penatalaksanaan
penyakit tersebut. Panduan Praktik Klinis (PPK) Dokter Pelayanan Primer disusun berdasarkan
pedoman yang berlaku secara global yang dirumuskan bersama perhimpunan profesi dan
Kementerian Kesehatan.
Sistematika PPK:
A. Masalah Kesehatan
Masalah kesehatan berisi pengertian singkat serta prevalensi penyakit di Indonesia. Substansi
dari bagian ini diharapkan dapat memberikan pengetahuan awal serta gambaran kondisi yang
mengarah kepada penegakan diagnosis penyakit tersebut.

B. Hasil Anamnesis (Subjective)
Hasil Anamnesis berisi keluhan utama maupun keluhan penyerta yang sering disampaikan oleh
pasien atau keluarga pasien. Penelusuran riwayat penyakit yang diderita saat ini, penyakit
lainnya yang merupakan faktor risiko, riwayat keluarga, riwayat sosial, dan riwayat alergi
menjadi informasi lainnya pada bagian ini. Pada beberapa penyakit, bagian ini memuat
informasi spesifik yang harus diperoleh dokter dari pasien atau keluarga pasien untuk
menguatkan diagnosis penyakit.

C. Hasil Pemeriksaan Fisik dan Pemeriksaan Penunjang Sederhana (Objective)
Bagian ini berisi hasil pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang yang spesifik, mengarah
kepada diagnosis penyakit (pathognomonis). Meskipun tidak memuat rangkaian pemeriksaan
fisik lainnya, pemeriksaan tanda vital dan pemeriksaan fisik menyeluruh tetap harus dilakukan
oleh dokter layanan primer untuk memastikan diagnosis serta menyingkirkan diagnosis banding.

D. Penegakan Diagnosis (Assessment)
Bagian ini berisi diagnosis yang sebagian besar dapat ditegakkan dengan anamnesis, dan
pemeriksaan fisik. Beberapa penyakit membutuhkan hasil pemeriksaan penunjang untuk
memastikan diagnosis atau karena telah menjadi standar algoritma penegakkan diagnosis. Selain
itu, bagian ini juga memuat klasifikasi penyakit, diagnosis banding, dan komplikasi penyakit.


E. Rencana Penatalaksanaan Komprehensif (Plan)
Bagian ini berisi sistematika rencana penatalaksanaan berorientasi pada pasien (patient centered)
yang terbagi atas dua bagian yaitu penatalaksanaan non farmakologi dan farmakologi. Selain itu,
bagian ini juga berisi edukasi dan konseling terhadap pasien dan keluarga (family focus), aspek
komunitas lainnya (community oriented) serta kapan dokter perlu merujuk pasien (kriteria
rujukan).

Dokter akan merujuk pasien apabila memenuhi salah satu dari kriteria TACC (Time-Age-
Complication-Comorbidity) berikut:
Time : jika perjalanan penyakit dapat digolongkan kepada kondisi kronis
atau melewati Golden Time Standard.
Age :jika usia pasien masuk dalam kategori yang dikhawatirkan
meningkatkan risiko komplikasi serta risiko kondisi
penyakit lebih berat.
Complication : jika komplikasi yang ditemui dapat memperberat kondisi pasien.
Comorbidity : jika terdapat keluhan atau gejala penyakit lain yang memperberat
kondisi pasien.
Selain empat kriteria di atas, kondisi fasilitas pelayanan juga dapat menjadi dasar bagi dokter
untuk melakukan rujukan demi menjamin keberlangsungan penatalaksanaan dengan persetujuan
pasien.
F. Sarana Prasarana
Bagian ini berisi komponen fasilitas pendukung spesifik dalam penegakkan diagnosis dan
penatalaksanaan penyakit tersebut. Penyediaan sarana prasarana tersebut merupakan kewajiban
fasilitas pelayanan kesehatan.

G. Prognosis
Kategori prognosis sebagai berikut :
1. Ad vitam, menunjuk pada pengaruh penyakit terhadap proses kehidupan.
2. Ad functionam, menunjuk pada pengaruh penyakit terhadap fungsi organ atau fungsi
manusia dalam melakukan tugasnya.
3. Ad sanationam, menunjuk pada penyakit yang dapat sembuh total sehingga dapat
beraktivitas seperti biasa.
Prognosis digolongkan sebagai berikut :
1. Sanam : sembuh
2. Bonam : baik
3. Malam : buruk/jelek

4. Dubia : tidak tentu/ragu-ragu
Dubia ad sanam : tidak tentu/ragu-ragu, cenderung sembuh/baik
Dubia ad malam : tidak tentu/ragu-ragu, cenderung memburuk/jelek
Untuk penentuan prognosis sangat ditentukan dengan kondisi pasien saat diagnosis ditegakkan.

H. Rekam Medik
Bagian ini berisi kodifikasi penyakit berdasarkan:
1. Kode International Classification of Primary Care (ICPC) 2
Kodifikasi yang dirancang khusus untuk fasilitas pelayanan primer. Kode disusun berdasarkan
atas alasan kedatangan, diagnosis dan penatalaksanaan. Alasan kedatangan dapat berupa
keluhan, gejala, masalah kesehatan, tindakan maupun temuan klinik.
2. Kode International Classification of Diseases (ICD) 10
Merupakan kodifikasi yang dirancang untuk rumah sakit. Kodifikasi dalam bentuk nomenklatur
berdasarkan sistem tubuh, etiologi, dan lain-lain.


BAB III
DAFTAR PANDUAN PRAKTIK KLINIS BERDASARKAN MASALAH
DAN PENYAKIT

III. 1. KELOMPOK UMUM

1. Tuberkulosis (TB) Paru
Masalah Kesehatan
Tuberkulosis (TB)adalah penyakit menular langsung yang disebabkan oleh kuman TB yaitu
Mycobacterium tuberculosis. Sebagian besar kuman TB menyerang paru, namun dapat juga
mengenai organ tubuh lainnya.Indonesia merupakan negara yang termasuk sebagai 5 besar dari
22 negara di dunia dengan beban TB. Kontribusi TB di Indonesia sebesar 5,8%. Saat ini timbul
kedaruratan baru dalam penanggulangan TB, yaitu TB Resistan Obat (Multi Drug Resistance/
MDR).
Hasil Anamnesis (Subjective)

Keluhan Pasien datang dengan batuk berdahak 2 minggu.
Batuk disertai dahak, dapat bercampur darah atau batuk darah. Keluhan dapat disertai sesak
napas, nyeri dada atau pleuritic chest pain (bila disertai peradangan pleura), badan lemah, nafsu
makan menurun, berat badan menurun, malaise, berkeringat malam tanpa kegiatan fisik, dan
demam meriang lebih dari 1 bulan.

Hasil Pemeriksaan Fisik dan penunjang sederhana (Objective)

Pemeriksaan Fisik

Demam (pada umumnya subfebris, walaupun bisa juga tinggi sekali), respirasi meningkat, berat
badan menurun (BMI pada umumnya <18,5).

Pada auskultasi terdengar suara napas bronkhial/amforik/ronkhi basah/suara napas melemah di
apex paru, tergantung luas lesi dan kondisi pasien.

Pemeriksaan Penunjang
Darah: limfositosis/ monositosis, LED meningkat, Hb turun.
Pemeriksaan mikroskopis kuman TB (Bakteri Tahan Asam/ BTA) ataukultur kuman dari
specimen sputum/ dahak sewaktu-pagi-sewaktu.

Untuk TB non paru, specimen dapat diambil dari bilas lambung, cairan serebrospinal, cairan
pleura ataupun biopsi jaringan.
Tes tuberkulin (Mantoux test). Pemeriksaan ini merupakan penunjang utama untuk
membantu menegakkan Diagnosis TB pada anak.
Pembacaan hasil uji tuberkulin yang dilakukan dengan cara Mantoux (intrakutan) dilakukan
48-72 jam setelah penyuntikan dengan mengukur diameter transversal. Uji tuberkulin
dinyatakan positif yaitu:
1. Pada kelompok anak dengan imunokompeten termasuk anak dengan riwayat imunisasi
BCG diameter indurasinya > 10 mm.
2. Pada kelompok anak dengan imunokompremais (HIV, gizi buruk, keganasan dan lainnya)
diameter indurasinya > 5mm.
Radiologi dengan foto toraks PA-Lateral/ top lordotik.
Pada TB, umumnya di apeks paru terdapat gambaran bercak-bercak awan dengan batas yang
tidak jelas atau bila dengan batas jelas membentuk tuberkuloma. Gambaran lain yang dapat
menyertai yaitu, kavitas (bayangan berupa cincin berdinding tipis), pleuritis (penebalan
pleura), efusi pleura (sudut kostrofrenikus tumpul).

Penegakan Diagnosis (Assessment)

Diagnosis pasti TB
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang
(sputum untuk dewasa, tes tuberkulin pada anak).

Kriteria Diagnosis
Berdasarkan International Standards for Tuberculosis Care (ISTC)
Standar Diagnosis
1. Semua pasien dengan batuk produktif yang yang berlangsung selama 2 minggu yang tidak
jelas penyebabnya, harus dievaluasi untuk TB.
2. Semua pasien (dewasa, dewasa muda, dan anak yang mampu mengeluarkan dahak) yang
diduga menderita TB, harus diperiksa mikroskopis spesimen sputum/ dahak 3 kali salah satu
diantaranya adalah spesimen pagi.
3. Semua pasien dengan gambaran foto toraks tersangka TB, harus diperiksa mikrobiologi
dahak.
4. Diagnosis dapat ditegakkan walaupun apus dahak negatif berdasarkan kriteria berikut:
Minimal 3 kali hasil pemeriksaan dahak negatif (termasuk pemeriksaan sputum pagi hari),
sementara gambaran foto toraks sesuai TB.
Kurangnya respon terhadap terapi antibiotik spektrum luas (periksa kultur sputum jika
memungkinkan), atau pasien diduga terinfeksi HIV (evaluasi Diagnosis tuberkulosis harus
dipercepat).

5. Diagnosis TB intratorasik (seperti TB paru, pleura, dan kelenjar limfe mediastinal atau hilar)
pada anak:
Keadaan klinis (+), walaupun apus sputum (-).
Foto toraks sesuai gambaran TB.
Riwayat paparan terhadap kasus infeksi TB.
Bukti adanya infeksi TB (tes tuberkulin positif > 10 mm setelah 48-72 jam).

Diagnosis TB pada anak:
Pasien TB anak dapat ditemukan melalui dua pendekatan utama, yaitu investigasi terhadap anak
yang kontak erat dengan pasien TB dewasa aktif dan menular, serta anak yang datang ke
pelayanan kesehatan dengan gejala dan anda klinis yang mengarah ke TB. Gejala klinis TB pada
anak tidak khas, karena gejala serupa juga dapat disebabkan oleh berbagai penyakit selain TB.

Gejala sistemik/umum TB pada anak :
1. Nafsu makan tidak ada (anoreksia) atau berkurang, disertai gagal tumbuh (failure to thrive).
2. Masalah Berat Badan (BB):
BB turun selama 2-3 bulan berturut-turut tanpa sebab yang jelas, ATAU
BB tidak naik dalam 1 bulan setelah diberikanupaya perbaikan gizi yang baikATAU
BB tidak naik dengan adekuat.
3. Demam lama (2 minggu) dan atau berulang tanpa sebab yang jelas (bukan demam tifoid,
infeksi saluran kemih, malaria, dan lain lain).Demam yang umumnya tidak tinggi (subfebris)
dan dapat disertai keringat malam.
4. Lesu atau malaise, anak kurang aktif bermain.
5. Batuk lama atau persisten 3 minggu, batuk bersifat non-remitting (tidak pernah reda atau
intensitas semakin lama semakin parah) dan penyebab batuk lain telah disingkirkan;
6. Keringat malam dapat terjadi, namun keringat malam saja apabila tidak disertai dengan
gejala-gejala sistemik/umum lain bukan merupakan gejala spesifik TB pada anak.
Sistem skoring (scoring system)Diagnosis TB membantu tenaga kesehatan agar tidak terlewat
dalam mengumpulkan data klinis maupun pemeriksaan penunjang sederhana sehingga
diharapkan dapat mengurangi terjadinya under-diagnosismaupun over-diagnosis.

Bagan 1.Sistem Skoring TB Anak
Parameter 0 1 2 3 Jmlh
Kontak TB Tidak jelas
Laporan
keluarga, BTA
(-) atau BTA
tidak
jelas/tidak tahu
BTA (+)
Uji Tuberkulin
(Mantoux)
(-)
(+) (10mm, atau
5mm pada


keadaan
imunokompromais)
Berat badan/
keadaan gizi

BB/TB <
90% atau
BB/U < 80%
Klinis gizi
buruk atau
BB/TB <70%
atau BB/U <
60%

Demam yang
tidak diketahui
penyebabnya
> 2 minggu
Batuk kronik 3 minggu
Pembesaran
kelenjar limfe
kolli, aksila,
inguinal

>1 cm,
Lebih dari 1
KGB,
tidak nyeri

Pembengka-kan
tulang /sendi
panggul, lutut,
falang

Ada
pembeng-
kakan

Foto toraks Normal
kel inan
tidak jelas
Gambaran
sugestif TB
Total skor

Anak dinyatakan probable TB jika skoring mencapai nilai 6 atau lebih. Namun demikian, jika
anak yang kontak dengan pasien BTA positif dan uji tuberkulinnya positif namun tidak
didapatkan gejala, maka anak cukup diberikan profilaksis INH terutama anak balita.
Catatan:
Bila BB kurang, diberikan upaya perbaikan gizi dan dievaluasi selama 1 bulan.
Demam (> 2 minggu) dan batuk (> 3 minggu) yang tidak membaik setelah diberikan
pengobatan sesuai baku terapi di Puskesmas
Gambaran foto toraks mengarah ke TB berupa: pembesaran kelenjar hilus atau paratrakeal
dengan/tanpa infiltrat, atelektasis, konsolidasi segmental/lobar, milier, kalsifikasi dengan
infiltrat, tuberkuloma.
Semua bayi dengan reaksi cepat (< 2 minggu) saat imunisasi BCG harus dievaluasi dengan
sistem skoring TB anak.
Pasien usia balita yang mendapat skor 5, dengan gejala klinis yang meragukan, maka pasien
tersebut dirujuk ke rumah sakit untuk evaluasi lebih lanjut.


Komplikasi
Komplikasi paru: atelektasis, hemoptisis, fibrosis, bronkiektasis, pneumotoraks, gagal napas.
TB ekstraparu: pleuritis, efusi pleura, perikarditis, peritonitis, TB kelenjar limfe.
Kor Pulmonal

Penatalaksanaan komprehensif (Plan)

Penatalaksanaan
Tujuan pengobatan
Menyembuhkan, mempertahankan kualitas hidup dan produktifitas pasien.
Mencegah kematian akibat TB aktif atau efek lanjutan.
Mencegah kekambuhan TB.
Mengurangi penularan TB kepada orang lain.
Mencegah kejadian dan penularan TB resisten obat.

Prinsip-prinsip terapi
1. Praktisi harus memastikan bahwa obat-obatan tersebut digunakan sampai terapi selesai.
2. Semua pasien (termasuk pasien dengan infeksi HIV) yang tidak pernah diterapi sebelumnya
harus mendapat terapi Obat Anti TB (OAT) lini pertama sesuai ISTC (Bagan 2).
a. Fase Awal selama 2 bulan, terdiri dari : Isoniazid, Rifampisin, Pirazinamid, dan
Etambutol.
b. Fase lanjutan selama 4 bulan, terdiri dari : Isoniazid dan Rifampisin
c. Dosis OAT yang digunakan harus sesuai dengan Terapi rekomendasi internasional,
sangat dianjurkan untuk penggunaan Kombinasi Dosis Tetap (KDT/fixed-dose
combination/ FDC) yang terdiri dari 2 tablet (INH dan RIF), 3 tablet (INH, RIF dan PZA)
dan 4 tablet (INH, RIF, PZA, EMB).
3. Untuk membantu dan mengevaluasi kepatuhan, harus dilakukan prinsip pengobatan dengan:
Sistem Patient-centred strategy, yaitu memilih bentuk obat, cara pemberian cara
mendapatkan obat serta kontrol pasien sesuai dengan cara yang paling mampu laksana
bagi pasien.
Pengawasan Langsung menelan obat (DOT/direct observed therapy)

Bagan 2. Dosis obat TB
Rekomendasi dosis dalam mg/kgBB
Obat Harian 3x seminggu
INH* 5(4-6) max 300mg/hr 10(8-12) max 900 mg/dosis
RIF 10 (8-12) max 600 mg/hr 10 (8-12) max 600 mg/dosis
PZA 25 (20-30) max 1600 mg/hr 35 (30-40) max 2400 mg/dosis
EMB 15 (15-20) max 1600 mg/hr 30 (25-35) max 2400 mg/dosis
Note:Tahap lanjutan di beberapa literatur dianjurkan untuk setiap hari.

4. Semua pasien dimonitor respon terapi, penilaian terbaik adalah follow-up mikroskopis dahak
(2 spesimen) pada saat:
a. Akhir fase awal (setelah 2 bulan terapi),
b. 1 bulan sebelum akhir terapi, dan pada akhir terapi.
c. Pasien dengan hasil pemeriksaan dahak positif pada 1 bulan sebelum akhir terapi
dianggap gagal (failure) dan harus meneruskan terapi modifikasi yang sesuai.
d. Evaluasi dengan foto toraks bukan merupakan pemeriksaan prioritas dalam follow up TB
paru.
5. Catatan tertulis harus ada mengenai:
a. Semua pengobatan yang telah diberikan,
b. Respon hasil mikrobiologi
c. Kondisi fisik pasien
d. Efek samping obat
6. Di daerah prevalensi infeksi HIV tinggi, infeksi Tuberkulosis HIV sering bersamaan,
konsultasi dan tes HIV diindikasikan sebagai bagian dari tatalaksana rutin.
7. Semua pasien dengan infeksi Tuberkulosis-HIV harus dievaluasi untuk:
Menentukan indikasi ARV pada tuberkulosis.
Inisasi terapi tuberkulosis tidak boleh ditunda.
Pasien infeksi tuberkulosis-HIV harus diterapi Kotrimoksazol apabila CD 4 < 200.

Selama terapi : evaluasi foto setelah pengobatan 2 bulan dan 6 bulan.

Pengobatan TB Anak
Bagan 3. Alur tatalaksana pasien TB anak
pada sarana pelayanan kesehatan dasar

Diagnosis TB dengan pemeriksaan selengkap mungkin
(Skor >6 sebagai entry point)
Beri OAT
2 bulan terapi,
Terapi TB diteruskan
sambil mencari
penyebabnya
Ada perbaikan klinis Tidak ada perbaikan klinis
Untuk RS fasilitas terbatas,
rujuk ke RS dengan fasilitas
lebih lengkap
Terapi TB
diteruskan

Bagan 4. OAT KDT pada anak
(sesuai rekomendasi IDAI)
Berat badan (kg) 2 bulan tiap hari 3KDT Anak
RHZ (75/50/150)
4 bulan tiap hari 2KDT Anak
RH (75/50)
5-9 1 tablet 1 tablet
Keterangan:
Bayi dengan berat badan kurang dari 5 kg harus dirujuk ke rumah sakit
Anak dengan BB >33 kg , harus dirujuk ke rumah sakit.
Obat harus diberikan secara utuh, tidak boleh dibelah.
OAT KDT dapat diberikan dengan cara : ditelan secara utuh atau digerus sesaat sebelum
diminum.

Sumber penularan dan Case Finding TB Anak
Apabila kita menemukan seorang anak dengan TB, maka harus dicari sumber penularan yang
menyebabkan anak tersebut tertular TB. Sumber penularan adalah orang dewasa yang menderita
TB aktif dan kontak erat dengan anak tersebut. Pelacakan sumber infeksi dilakukan dengan cara
pemeriksaan radiologis dan BTA sputum (pelacakan sentripetal).

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi kepada pasien dan keluarga mengenai seluk beluk penyakit dan
pentingnya pengawasan dari salah seorang keluarga untuk ketaatan konsumsi obat pasien.
Kontrol secara teratur.
Pola hidup sehat.

Kriteria Rujukan
1. TB dengan komplikasi/keadaan khusus (TB dengan komorbid) seperti TB pada orang dengan
HIV, TB dengan penyakit metabolik, TB anak, perlu dirujuk ke layanan sekunder.Pasien TB
yang telah mendapat advis dari layanan spesialistik dapat melanjutkan pengobatan di fasilitas
pelayanan primer.
2. Suspek TB MDR harus dirujuk ke layanan sekunder.

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam


Kriteria hasil pengobatan :
Sembuh: pasien telah menyelesaikan pengobatannya secara lengkap dan pemeriksaan apusan
dahak ulang (follow up), hasilnya negatif pada AP dan pada satu pemeriksaan sebelumnya.

Pengobatan lengkap: pasien yang telah menyelesaikan pengobatannya secara lengkap tetapi tidak
ada hasil pemeriksaan apusan dahak ulang pada AP dan pada satu pemeriksaan sebelumnya.

Meninggal: pasien yang meninggal dalam masa pengobatan karena sebab apapun.

Putus berobat (default): pasien yang tidak berobat 2 bulan berturut-turut atau lebih sebelum
masa pengobatannya selesai.

Gagal: Pasien yang hasil pemeriksaan dahaknya tetap positif atau kembali menjadi positif pada
bulan ke lima atau selama pengobatan.

Pindah (transfer out): pasien yang dipindah ke unit pencatatan dan pelaporan (register) lain dan
hasil pengobatannya tidak diketahui.

Sarana Prasarana

1. Laboratorium untuk pemeriksaan sputum, darah rutin.
2. Mantoux test.
3. Obat-obat anti tuberculosis.
4. Radiologi.

Referensi

1. Braunwald E, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL. Mycobacterial
disease: Tuberculosis. Harrissons: Principle of Internal Medicine. 17
th
ed. New York:
McGraw-Hill Companies; 2009: 1006 - 1020.
2. Pedoman Nasional Pengendalian Tuberkulosis, Direktorat Jenderal Pengendalian Penyakit dan
Penyehatan Lingkungan; 2011.
3. Tuberculosis Coalition for Technical Assistance. International Standards for
TuberculosisCare (ISTC). 2
nd
ed. Tuberculosis Coalition for Technical Assistance, The
Hague; 2009.
4. Zulkifli A, Asril B. Tuberkulosis paru. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Edisi 5. Jakarta:
Pusat Penerbitan Ilmu Penyakit Dalam; 2009: 2230 2239.

Rekam Medik
No ICPC II: A70 Tuberculosis

No ICD X: A15 Respiratory tuberculosis, bacteriologiccaly and histologically confirmed

2. Morbili

Masalah Kesehatan

Suatu penyakit infeksi virus, yang ditandai dengan gejala prodromal berupa demam, batuk, pilek,
konjungtivitis, eksantem patognomonik, diikuti dengan lesi makulopapular eritem pada hari
ketiga hingga hari ketujuh.


Keluhan
Masa inkubasi 10-15 hari.
Gejala prodromal berupa demam, malaise, gejala respirasi atas (pilek, batuk), dan konjungtivitis.
Pada demam hari keempat, muncul lesi makula dan papula eritem, yang dimulai pada
kepaladaerah perbatasan dahi rambut, di belakang telinga, dan menyebar secara sentrifugal ke
bawah hingga muka, badan, ekstremitas, dan mencapai kaki pada hari ketiga.

Faktor Risiko
Anak yang belum mendapat imunisasi campak


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Demam, konjungtivitis, limfadenopati general.
Pada orofaring ditemukan koplik spot sebelum munculnya eksantem.
Gejala eksantem berupa lesi makula dan papula eritem, dimulai pada kepala pada daerah
perbatasan dahi rambut, di belakang telinga, dan menyebar secara sentrifugal dan ke bawah
hingga muka, badan, ekstremitas, dan mencapai kaki pada hari ketiga.
Lesi ini perlahan-lahan menghilang dengan urutan sesuai urutan muncul, dengan warna sisa
coklat kekuningan atau deskuamasi ringan.
Eksantem hilang dalam 4-6 hari.


Sumber: http://www.medicinabih.info/medicina/infektologija/morbilli/

Pemeriksaan penunjang
Biasanya tidak diperlukan.
Pada pemeriksaan sitologi ditemukan sel datia berinti banyak pada sekret.Pemeriksaan serologi
dapat digunakan untuk konfirmasi Diagnosis.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan dengan anamnesis dan Pemeriksaan Fisik.

Terdapat varian untuk morbili
1. Morbili termodifikasi.
2. Morbili atipik.
3. Morbili pada individu dengan gangguan imun.

Diagnosis Banding
Erupsi obat, eksantem virus yang lain (rubella, eksantem subitum), demam skarlatina, infectious
mononucleosis, infeksi M. pneumoniae.

Komplikasi
Komplikasi lebih umum terjadi pada anak dengan gizi buruk, anak yang belum mendapat
imunisasi, dan anak dengan imunodefisiensi dan leukemia. Komplikasi berupa otitis media,
pneumonia, ensefalitis, trombositopenia. Pada anak HIV yang tidak diimunisasi, pneumonia
yang fatal dapat terjadi tanpa munculnya lesi kulit.



Penatalaksanaan

Terapi suportif diberikan dengan menjaga cairan tubuh dan mengganti cairan yang hilang
dari diare dan emesis.
Obat diberikan untuk gejala simptomatis, demam dengan antipiretik. Jika terjadi infeksi
bakteri sekunder, diberikan antibiotik.
Suplementasi vitamin A diberikan pada:
- Bayi usia kurang dari 6 bulan 50.000 IU/hari PO diberi 2 dosis.
- Umur 6-11 bulan 100.000 IU/hari PO 2 dosis.
- Umur di atas 1 tahun 200.000 IU/hari PO 2 dosis.
- Anak dengan tanda defisiensi vitamin A, 2 dosis pertama sesuai umur, dilanjutkan dosis
ketiga sesuai umur yang diberikan 2-4 minggu kemudian.

Konseling & Edukasi
Edukasi keluarga dan pasien bahwa morbili merupakan penyakit yang menular. Namun
demikian, pada sebagian besar pasien infeksi dapat sembuh sendiri, sehingga pengobatan bersifat
suportif. Edukasi pentingnya memperhatikan cairan yang hilang dari diare/emesis.
Untuk anggota keluarga/kontak yang rentan, dapat diberikan vaksin campak atau human
immunoglobulin untuk pencegahan. Vaksin efektif bila diberikan dalam 3 hari terpapat dengan
penderita. Imunoglobulin dapat diberikan pada individu dengan gangguan imun, bayi umur 6
bulan -1 tahun, bayi umur kurang dari 6 bulan yang lahir dari ibu tanpa imunitas campak, dan
wanita hamil.

Kriteria rujukan
Perawatan di Rumah Sakit untuk campak dengan komplikasi (superinfeksi bakteri, pneumonia,
dehidrasi, croup, ensefalitis)

Sarana Prasarana

1. Loop.
2. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan sel datia.

Prognosis

Ad Vitam: Bonam
Ad Fungsionam: Bonam
Ad Sanationam: Bonam
Penyakit ini merupakan penyakit yang self-limiting.

Referensi

1. Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Buku Ajar Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin, 5
th

Ed. Balai Penerbit FKUI. Jakarta. 2007.
2. James, W.D. Berger, T.G. Elston, D.M. Andrews Diseases of the Skin: Clinical
Dermatology. 10
th
Ed. Saunders Elsevier. Canada. 2000.
3. Perhimpunan Dokter Spesialis Kulit dan Kelamin. Pedoman Pelayanan Medik. 2011.

Rekam Medik

No. ICPC II: A71 Measles.
No. ICD X: B05.9 Measles without complication (Measles NOS).

3. Varisela

Masalah Kesehatan

Infeksi akut primer oleh virus Varicellazoster yang menyerang kulit dan mukosa, klinis terdapat
gejala konstitusi, kelainan kulit polimorf, terutama berlokasi di bagian sentral tubuh.Masa
inkubasi 14-21 hari.
Penularan melalui udara (air-borne) dan kontak langsung.


Keluhan
Demam, malaise, dan nyeri kepala. Kemudian disusul timbulnya lesi kulit berupa papul eritem
yang dalam waktu beberapa jam berubah menjadi vesikel. Biasanya disertai rasa gatal.

Faktor Risiko
1. Anak-anak.
2. Riwayat kontak dengan penderita varisela.
3. Keadaan imunodefisiensi.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Erupsi kulit berupa papul eritematosa yang dalam waktu beberapa jam berubah menjadi vesikel.
Bentuk vesikel ini khas berupa tetesan embun (tear drops). Vesikel akan menjadi keruh dan

kemudian menjadi krusta. Sementara proses ini berlangsung, timbul lagi vesikel-vesikel baru
yang menimbulkan gambaran polimorfik khas untuk varisela.

Sumber: http://www.hiv.va.gov/provider/image-library/varicella-zoster.asp?post=1&slide=110

Penyebaranterjadi secara sentrifugal, serta dapat menyerang selaput lendir mata, mulut, dan
saluran napas atas.

Bila diperlukan, pemeriksaan mikroskopis dengan menemukan sel Tzanckyaitu sel datia berinti
banyak.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan Pemeriksaan Fisik.

Diagnosis Banding
1. Variola.
2. Herpes simpleks disseminata.
3. Coxsackievirus.
4. Rickettsialpox.

Komplikasi
Pneumonia, ensefalitis, hepatitis, terutama terjadi pada pasien dengan gangguan imun. Varisela
pada kehamilan berisiko untuk menyebabkan infeksi intrauterin pada janin, menyebabkan
sindrom varisela kongenital.


Penatalaksanaan

Gesekan kulit perlu dihindari agar tidak mengakibatkan pecahnya vesikel. Selain itu,
dilakukan pemberian nutrisi TKTP, istirahat dan mencegah kontak dengan orang lain.
Gejala prodromal diatasi sesuai dengan indikasi. Aspirin dihindari karena dapat
menyebabkan Reyes syndrome.
Losio kelamin dapat diberikan untuk mengurangi gatal.
Pengobatan antivirus oral, antara lain:
1. Asiklovir: dewasa 5 x 800 mg/hari, anak-anak 4 x 20 mg/kgBB (dosis maksimal 800 mg),
atau
2. Valasiklovir: dewasa 3 x 1000 mg/hari.
Pemberian obat tersebut selama 7-10 hari dan efektif diberikan pada 24 jam pertama setelah
timbul lesi.

Konseling & Edukasi
Edukasi bahwa varisella merupakan penyakit yang self-limiting pada anak yang imunokompeten.
Komplikasi yang ringan dapat berupa infeksi bakteri sekunder. Oleh karena itu, pasien sebaiknya
menjaga kebersihan tubuh. Penderita sebaiknya dikarantina untuk mencegah penularan.

Kriteria rujukan
Terdapat gangguan imunitas
Mengalami komplikasi yang berat seperti pneumonia, ensefalitis, dan hepatitis.

Sarana Prasarana

1. Loop
2. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan sel Tzanck

Prognosis

1. Pasien dengan imunokompeten
Ad Vitam: Bonam


2. Pasien dengan imunokompromais
Vitam: Dubia ad bonam
Fungsionam: Dubia ad bonam
Sanationam: Dubia ad bonam

Referensi

th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: A72 Chickenpox
No. ICD X: B01.9Varicella without complication (Varicella NOS)

4. Malaria

Masalah Kesehatan
Merupakan suatu penyakit infeksi akut maupun kronik yang disebabkan oleh parasit Plasmodium
yang menyerang eritrosit dan ditandai dengan ditemukannya bentuk aseksual dalam
darah, dengan gejala demam, menggigil, anemia, dan pembesaran limpa.


Keluhan
Demam hilang timbul, pada saat demam hilang disertai dengan menggigil, berkeringat, dapat
disertai dengan sakit kepala, nyeri otot dan persendian, nafsu makan menurun, sakit perut, mual
muntah, dan diare.

Faktor Risiko
Riwayat menderita malaria sebelumnya.
Tinggal di daerah yang endemis malaria.
Pernah berkunjung 1-4 minggu di daerah endemic malaria.
Riwayat mendapat transfusi darah.



Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Pada periode demam:
Kulit terlihat memerah, teraba panas, suhu tubuh meningkat dapat sampai di atas 40
0
C dan
kulit kering.
Pasien dapat juga terlihat pucat.
Nadi teraba cepat
Pernapasan cepat (takipnue)

Pada periode dingin dan berkeringat:
Kulit teraba dingin dan berkeringat.
Nadi teraba cepat dan lemah.
Pada kondisi tertentu bisa ditemukan penurunan kesadaran.

Kepala: Konjungtiva anemis, sklera ikterik, bibir sianosis, dan pada malaria serebral dapat
ditemukan kaku kuduk.
Toraks: Terlihat pernapasan cepat.
Abdomen: Teraba pembesaran hepar dan limpa, dapat juga ditemukan asites.
Ginjal: bisa ditemukan urin berwarna coklat kehitaman, oligouri atau anuria.
Ekstermitas: akral teraba dingin merupakan tanda-tanda menuju syok.

- Pemeriksaan hapusan darah tebal dan tipis ditemukan parasit Plasmodium.
- Atau menggunakan Rapid Diagnostic Test untuk malaria (RDT).


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis (Trias Malaria: panas menggigil berkeringat),
pemeriksaan fisik, dan ditemukannya parasit plasmodium pada pemeriksaan mikroskopis
hapusan darah tebal/tipis.


Klasifikasi
1. Malaria falsiparum, ditemukan Plasmodium falsiparum.
2. Malaria vivaks ditemukan Plasmodium vivax.
3. Malaria ovale, ditemukan Plasmodium ovale.
4. Malaria malariae, ditemukan Plasmodium malariae.
5. Malaria knowlesi, ditemukan Plasmodium knowlesi.

Diagnosis Banding
1. Demam Dengue
2. Demam Tifoid
3. Leptospirosis
4. Infeksi virus akut lainnya


Penatalaksanaan
Pengobatan malaria falsiparum
Lini pertama: dengan Fixed Dose Combination = FDC yang terdiri dari Dihydroartemisinin
(DHA) + Piperakuin (DHP) tiap tablet mengandung 40 mg Dihydroartemisinin dan 320 mg
Piperakuin.

Untuk dewasa dengan Berat Badan (BB) sampai dengan 59 kg diberikan DHP peroral 3 tablet
satu kali per hari selama 3 hari dan Primakuin 2 tablet sekali sehari satu kali pemberian, sedang
untuk BB >.60 kg diberikan 4 tablet DHP satu kali sehari selama 3 hari dan Primaquin 3 tablet
sekali sehari satu kali pemberian.
Dosis DHA = 2-4 mg/kgBB (dosis tunggal), Piperakuin = 16-32 mg/kgBB (dosis
tunggal), Primakuin = 0,75 mg/kgBB (dosis tunggal).

Pengobatan malaria falsiparum yang tidak respon terhadap pengobatan DHP.
Lini kedua: Kina + Doksisiklin/ Tetrasiklin + Primakuin. Dosis kina = 10 mg/kgBB/kali (3x/ hari
selama 7 hari), Doksisiklin = 3,5 mg/kgBB per hari ( dewasa, 2x/hr selama7 hari) , 2,2
mg/kgBB/hari ( 8-14 tahun, 2x/hr selama7 hari) , Tetrasiklin = 4-5 mg/kgBB/kali (4x/hr selama
7 hari).

Pengobatan malaria vivax dan ovale
Lini pertama: Dihydroartemisinin (DHA) + Piperakuin (DHP), diberikan peroral satu kali per
hari selama 3 hari, pr i makui n= 0, 25mg/kgBB/hari (selama 14 hari).

Pengobatan malaria vivax yang tidak respon terhadap pengobatan DHP.
Lini kedua: Kina + Primakuin. Dosis kina = 10 mg/kgBB/kali (3x/hr selama 7 hari),
Primakuin = 0,25 mg/kgBB (selama 14 hari).

Pengobatan malaria vivax yang relaps (kambuh):
- Diberikan lagi regimen DHP yang sama tetapi dosis primakuin ditingkatkan menjadi 0,5
mg/kgBB/hari.
- Dugaan relaps pada malaria vivax adalah apabila pemberian Primakiun dosis 0,25
mg/kgBB/hr sudah diminum selama 14 hari dan penderita sakit kembali dengan parasit
positif dalam kurun waktu 3 minggu sampai 3 bulan setelah pengobatan.

Pengobatan malaria malariae
Cukup diberikan DHP 1 kali perhari selama 3 hari dengan dosis sama dengan pengobatan
malaria lainnya dan dengan dosis sama dengan pengobatan malaria lainnya dan tidak diberikan
Primakuin.

Pengobatan infeksi campuran antara malaria falsiparum dengan malaria vivax/ malaria
ovale dengan DHP.
Pada penderita dengan infeksi campuran diberikan DHP 1 kali per hari selama 3 hari, serta DHP
1 kali per hari selama 3 hari serta Primakuin dosis 0,25 mg/kgBB selama 14 hari.

Pengobatan malaria pada ibu hamil
Trimester pertama:
- Kina tablet 3x 10mg/ kg BB + Klindamycin 10mg/kgBB selama 7 hari.
Trimester kedua dan ketiga diberikan DHP tablet selama 3 hari.
Pencegahan/profilaksis digunakan Doksisiklin 1 kapsul 100 mg/hari diminum 2 hari sebelum
pergi hingga 4 minggu setelah keluar/pulang dari daerah endemis.

Pengobatan di atas diberikan berdasarkan berat badan penderita.

Komplikasi
1. Malaria serebral.
2. Anemia berat.
3. Gagal ginjal akut.
4. Edema paru atau ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome).
5. Hipoglikemia.
6. Gagal sirkulasi atau syok.
7. Perdarahan spontan dari hidung, gusi, alat pencernaan dan atau disertai kelainan laboratorik
adanya gangguan koagulasi intravascular.
8. Kejang berulang > 2 kali per 24 jam pendidngan pada hipertermia.
9. Asidemia (pH darah <7.25)atau asidosis (biknat plasma < 15 mmol/L).
10. Makroskopik hemoglobinuria karena infeksi malaria akut.
Konseling & Edukasi
Pada kasus malaria berat disampaikan kepada keluarga mengenai prognosis penyakitnya.

Kriteria Rujukan
Malaria dengan komplikasi
Malaria berat, namun pasien harus terlebih dahulu diberi dosis awal Artemisinin atau
Artesunat per Intra Muskular atau Intra Vena dengan dosis awal 3,2mg /kg BB.

Sarana Prasarana

Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin dan mikroskopis.

Prognosis

Tergantung derajat beratnya malaria.
Referensi

1. Braunwald, Fauci, Hauser, editor. Harrisons Principals of Internal Medicine. 17
th
ed. USA:
McGraw Hill, 2008.
2. Dirjen Pengendalian Penyakit dan Penyehatan Lingkungan. Pedoman Penatalaksanaan Kasus
Malaria di Indonesia. Depkes RI. Jakarta. 2008.

Rekam Medik

No. ICPC II: A73 Malaria
No. ICD X: B54 Unspecified malaria

5. Demam Berdarah Dengue
Masalah Kesehatan

Demam Dengue dan Demam Berdarah Dengue adalah penyakit infeksi yang disebabkan oleh
virus Dengue. Virus Dengue memiliki 4 jenis serotype: DEN-1, DEN-2, DEN-3, DEN-4. Infeksi
salah satu serotype akan menimbulkan antibody terhadap serotype yang bersangkutan, namun
tidak untuk serotype lainnya, sehingga seseorang dapat terinfeksi demam Dengue 4 kali selama
hidupnya. Indonesia merupakan Negara yang endemis untuk Demam Dengue maupun Demam
Berdarah Dengue.



Keluhan
Demam dengue (dengan atau tanpa perdarahan): demam bifasik akut 2-7 hari, nyeri kepala, nyeri
retroorbital, mialgia/atralgia, ruam, gusi berdarah, mimisan, nyeri perut, mual/muntah,
hematemesis dan dapat juga melena.

Faktor Risiko
Tinggal di daerah endemis dan padat penduduknya.
Pada musim panas (28-32
0
C) dan kelembaban tinggi.
Sekitar rumah banyak genangan air.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Suhu > 37,5 derajat celcius
Ptekie, ekimosis, purpura
Perdarahan mukosa
Rumple Leed (+)
Hepatomegali
Splenomegali
Untuk mengetahui terjadi kebocoran plasma, diperiksa tanda-tanda efusi pleura dan asites.

Leukosit: leukopenia
Hematokrit meningkat >20% dibandingkan standard sesuai usia dan jenis kelamin dan
menurun dibandingkan nilai hematokrit sebelumnya > 20% setelah pemberian terapi cairan.
Trombosit: trombositopenia (leukosit<100.000/ml)
SGOT/SGPT
Protein darah: hipoproteinemia
Elektrolit: hiponatremia
Pemeriksaan serologi dengue positif


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, Pemeriksaan Fisik, pemeriksaan darah dan
serologi dengue.

Kriteria WHO, diagnosis DBD ditegakkan bila semua hal dibawah ini terpenuhi:
Demam atau riwayat demam akut, antara 2-7 hari, biasanya bifasik/ pola pelana
Terdapat minimal satu dari manifestasi perdarahan berikut
- Uji bendung positif
- Petekie, ekimosis atau purpura
- Perdarahan mukosa atau perdarahan dari tempat lain
- Hematemesis atau melena
Trombositopenia (jumlah trombosit <100.000/ul)
Terdapat minimal satu tanda-tanda kebocoran plasma sebagai berikut:
- Peningkatan hematokrit >20% dibandingkan standard sesuai dengan umur dan jenis
kelamin
- Penurunan hematokrit >20% setelah mendapat terapi cairan, dibandingkan dengan nilai
hematokrit sebelumnya.
- Tanda kebocoran plasma seperti efusi pleura, asistes atau hipoproteinemia

Klasifikasi
Derajat DBD diklasifikasikan dalam 4 derajat (pada setiap derajat sudah ditemukan
trombositopenia dan hemokonsentrasi)
Derajat I : Demam disertai gejala tidak khas dan satu-satunya manifestasi perdarahan ialah
uji bendung
Derajat II : seperti derajat I, disertai perdarahan spontan di kulit dan atau perdarahan lain
Derajat III : Didapatkan kegagalan sirkulasi, yaitu nadi cepat dan lambat, tekanan nadi
menurun (20mmHg atau kurang) atau hipotensi, sianosis di sekitar mulut, kulit dingin dan
lembab
Derajat IV : Syok berat, nadi tak teraba, tekanan darah tak terukur.

Diagnosis Banding
Demam karena infeksi virus ( influenza , chikungunya, dan lain-lain)
Demam tifoid

Komplikasi
Dengue Shock Syndrome (DSS)


Penatalaksanaan

Terapi simptomatik dengan analgetik antipiretik (Parasetamol 3 x 500-1000 mg).

Pemeliharaan volume cairan sirkulasi
Alur penanganan pasien dengan demam dengue/demam berdarah dengue, yaitu:

Pemeriksaan Penunjang Lanjutan
Pemeriksaan Kadar Trombosit dan Hematokrit secara serial

Konseling & Edukasi
Prinsip konseling pada demam berdarah dengue adalah memberikan pengertian kepada
pasien dan keluarganya tentang perjalanan penyakit dan tata laksananya, sehingga pasien
dapat mengerti bahwa tidak ada obat/medikamentosa untuk penanganan DBD, terapi hanya
bersifat suportif dan mencegah perburukan penyakit. Penyakit akan sembuh sesuai dengan
perjalanan alamiah penyakit.
Modifikasi gaya hidup
- Melakukan kegiatan 3M menguras, mengubur, menutup.
- Meningkatkan daya tahan tubuh dengan mengkonsumsi makanan bergizi dan melakukan
olahraga secara rutin.

Kriteria rujukan
Trombosit terus menurun sampai < 100.000/ mm
3
.
Terjadi perdarahan masif (hematemesis, melena).

Dengan pemberian cairan kristaloid sampai dosis 15 ml/kg/ jam kondisi belum membaik.
Terjadi komplikasi atau keadaan klinis yang tidak lazim, seperti kejang, penurunan
kesadaran, dan lainnya.

Sarana Prasarana

Laboratorium untuk pemeriksaan darah dan alat pemeriksaan serologi dengue

Prognosis

Prognosis jika tanpa komplikasi

Referensi

1. Kemenkes RI. Tata Laksana Demam Berdarah Dengue. Jakarta.
2. Chen, K. Pohan, H.T, Sinto, R. Diagnosis dan Terapi Cairan pada Demam Berdarah Dengue.
Medicinus. Jakarta. 2009: Vol 22; p.3-7.

Rekam Medik
No. ICPC II: A77 Viral disease other/NOS
No. ICD X: A90 Dengue fever
A91 Dengue haemorrhagic fever

6. Leptospirosis

Masalah Kesehatan

Leptospirosis adalah penyakit infeksi yang menyerang manusia dan hewan yang disebabkan oleh
mikroorganisme Leptospira interogans dan memiliki manifestasi klinis yang luas. Mulai dari
infeksi yang tidak jelas sampai fulminan dan fatal. Pada jenis yang ringan, leptospirosis dapat
muncul seperti influenza dengan sakit kepala dan myalgia. Leptospirosis yang berat, ditandai
oleh jaundice, disfungsi renal dan diatesis hemoragik, dikenal dengan Weils syndrome.
Tikus, adalah reservoir yang paling penting, walaupun mamalia liar yang lain yang sama dengan
hewan Angka kejadian penyakit tergantung musim. Di negara tropis sebagian besar kasus terjadi
saat musim hujan, di negara barat terjadi saat akhir musim panas atau awal gugur karena tanah
lembab dan bersifat alkalis.


Subjective(Hasil Anamnesis)

Keluhan:
Demam, menggigil
sakit kepala,
anoreksia,
mialgia yang hebat pada betis, paha dan pinggang disertai nyeri tekan
mual, muntah, diare dan nyeri abdomen,
fotofobia
Penurunan kesadaran

Objective(Hasil pemeriksaan fisik dan penunjang sederhana)

PemeriksaanFisik
Febris
ikterus
ruam kulit
Limfadenopati
hepatomegali
splenomegali
asites
edema
bradikardi relatif
konjungtiva suffusion
Gangguan perdarahan berupa ptekie, purpura, epistaksis dan perdarahan gusi
Kaku kuduk sebagai tanda meningitis
Pemeriksaan Laboratorium
Darah rutin ; jumlah leukosit antara 3000-26000/L, dengan pergeseran ke kiri, Trombositopenia
yang ringan terjadi pada 50% pasien dan dihubungkan dengan gagal ginjal
Urin rutin :sedimen urin (leukosit, eritrosit, dan hyalin atau granular) dan proteinuria ringan,
jumlah sedimen eritrosit biasanya meningkat.
Bila terjadi reaksi meningeal, didapatkan predominasi leukosit polimorfonuklear dan diikuti oleh
peningkatan sel mononuklear.

Assessment/Penegakan diagnostik

Diagnosis Klinis
Diagnosis dapat ditegakkan dengan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan darah rutin.

Diagnosis Banding
Demam dengue,
malaria,
hepatitis virus,
penyakit rickettsia.


Plan/Penatalaksanaan komprehensif

Pendekatan patient centered
Penatalaksanaan
Non-farmakologis
Pengobatan suportif dengan observasi ketat untuk mendeteksi dan mengatasi keadaan dehidrasi,
hipotensi,perdarahan dan gagal ginjal sangat penting pada leptospirosis.
Pencegahan leptospirosis khususnya didaerah tropis sangat sulit, karena Banyaknya hospes
perantara dan jenis serotype.
Bagi mereka yang mempunyai risiko tinggi untuk tertular leptospirosis harus diberikan
perlindungan berupa pakaian khusus yang dapat melindunginya dari kontak dengan bahan-bahan
yang telah terkontaminasi dengan kemih binatang reservoir.

Tata Laksana Farmakologi:
Pemberian antibiotik harus dimulai secepat mungkin, biasanya pemberian dalam 4 hari setelah
onset cukup efektif. Berbagai jenis antibiotik pilihan, seperti:
Untuk kasus leptospirosis berat dapat diberikan amoxiciliin, eritromisin atau sefalosporin intra
vena.
Sedangkan untuk kasus-kasus ringan dapat diberikan antibiotika oral seperti tetrasiklin,
doksisiklin, ampisilin , amoksisilin atau sefalosporin.

Komplikasi
Meningitis,
Fatigue berlebihan,
gangguan pendengaran,
distress respirasi,
Gagal ginjal karena renal interstitial tubular necrosis
Gagal hati
Gagal jantung

Pendekatan Keluarga/ Family Focused (Konseling & Edukasi)
Keluarga harus melakukan pencegahan leptospirosis dengan menyimpan makanan dan minuman
dengan baik agar terhindar dari tikus, mencuci tangan, dengan sabun sebelum makan, mencuci
tangan, kaki serta bagian tubuh lainnya dengan sabun setelah bekerja di sawah/ kebun/ sampah/
tanah/ selokan dan tempat tempat yang tercemar lainnya.
Rencana follow up:
Kasus harus dilaporkan ke dinas kesehatan setempat
Kriteria rujukan
Pasien perlu dirujuk ke pelayanan sekunder (spesialis penyakit dalam) jika terjadi komplikasi

Sarana prasarana

Pemeriksaan darah dan urin rutin


Prognosis

Prognosis jika pasien tidak mengalami komplikasi.
Vitam: Dubia ad Bonam
Fungsionam: Dubia ad Bonam
Sanationam: Dubia ad Bonam

Referensi

1. Zein, Umar. Leptospirosis. Buku ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III edisi IV. Jakarta : Pusat
penerbitan Departemen ilmu penyakit dalam FKUI. 2006. Hal 1823-5.
2. Cunha, John P. Leptospirosis. 2007. Available at:
http://www.medicinenet.com/leptospirosis/page2.htm. Accessed December 2009.
3. Dugdale, David C. Leptospirosis. 2004.Available at:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001376.htm. Accessed December 2009.

RekamMedik

No. ICPC II: A78
No. ICD X: A27.9

7. Infeksi Pada Umbilikus

Masalah Kesehatan

Tali pusat biasanya lepas pada hari ke 7 setelah lahir dan luka barusembuh pada hari ke 15 .
infeksi pada tali pusat atau jaringan kulit di sekitar perlu dikenali secara dini dalam rangka
mencegah sepsis.

Hasil Anamnesis(Subjective)

Keluhan :
Panas
Rewel
Tidak mau menyusu

Faktor Resiko :
Imunitas seluler & humoral blm sempurna
Luka umbilikus
Kulit tipis shg mudah lecet

Faktor Predisposisi :
Pemotongan dan perawatan tali pusat yang tidak steril


Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana(Objective )

Pemeriksaan Fisik :
Ada tanda tanda infeksi di sekitar tali pusat seperti kemerahan, panas, bengkak, nyeri dan
mengeluarkan pus yang berbau busuk. Infeksi tali pusat lokal atau terbatas :
Bila kemerahan dan bengkak terbatas pada daerah kurang dari 1cm di sekitar pangkal tali pusat.
Infeksi tali pusat berat atau meluas : JIka kemerahan atau bengkak pada tali pusat meluas
melebihi area 1 cm atau kulit di sekitar tali pusat bayi mengeras dan memerah serta bayi
mengalami pembengkakan perut,
Tanda sistemik : Suhu meningkat, Takikardia, Hipotensi, Letargi, Somnolen, Juandice

Pemeriksaan Penunjang : (-)

Penegakan Diagnostik(Assesment)

Diagnosi Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis dan pemeriksaan fisik. Adanya tanda-tanda infeksi
disekitar umblikus seperti bengkak, kemerahan, kekakuan
Pada keadaan tertentu ada lesi berbentuk impetigo bullosa
Perhatikan adanya tanda tanda sepsis.

Diagnosis Banding :
Tali pusat normal dg akumulasi cairan bau busuk tidak ada tanda tanda infeksi (pengobatan
cukup dibersihkan dengan alkohol )
Granuloma- Delayed epithelialization/ Granuloma keterlambatan proses epitelisasi pengobatan
dengan cauterisasi

Komplikasi :
Perhatikan tanda tanda komplikasi dibawah ini :
Oedem, kulit tampak seperti jeruk (peau dorange appearance) disekitar tempat infeksi
progresifitas cepat dan dapat menyebabkan kematian maka kemungkinan menderita Necrotizing
fasciitis
Peritonitis
Thrombosis vena porta
Abses

Penatalaksanaan Komprehensif(Plan)

Penatalaksanaan :
Tata laksana
Edukasi :
Bersihkan tali pusat dengan menggunakan larutan antiseptik (KLorheksidin atau iodium povidon
2,5%) dengan kain kasa yang bersih
Olesi tali pusat dan daerah sekitarnya dengan larutan antiseptik (gentian violet atau iodium
povidon 2,5%) delapan kali sehari sampai tidak ada nanah lagi pada tali pusat. Dapat dilakukan
oleh ibu di rumah

Bawa bayi kontrol kedokter bila ada perluasan tanda tanda infeksi atau bayi panas, rewel dan
mulai tak mau makan
Pengobatan Biomedis :
Perawatan local dengan salep antibiotik
Perawatan sistemik :
Tanpa gejala sistemik beri antibiotik seperti kloksasilin oral selama lima hari minta pasien
segera control bila pada tidak ada perbaikan atau timbul tanda tanda komplikasi seperti sepsis(
panas, tidak mau makan, rewel dll)
Bila anak tampak sakit harus dicek ada tidaknya tanda tanda sepsis berikan antibiotic kombinasi
dg aminoglycoside bila tidak ada peningkatan pertimbangkan kemungkinan meticillin resistant
staphylococcus aureus

Rencana Follow up : (-)

Kriteria Rujukan :
T : intake tdk mencukupi dan mulai tampak tanda dehidrasi
C : Ada Komplikasi sepsis

Sarana-Prasarana

Klorheksidin atau iodium povidon 2,5%
Kain kasa
Larutan antiseptik (gentian violet atau iodium povidon 2,5%)
Salep antibiotic

Prognosis

Dubia ad bonam

Referensi

1. Infeksi Tali Pusat dalam Panduan Manajemen Masalah Bayi Baru Lahir, IDAI, Depkes RI,
Jakarta, 2003;
2. Peadiatrics clerkship University The University of Chicago

Rekam Medik

No. ICPC II : A78 infectious disease other
No. ICD X :


8. Kandidiasis Mulut

Masalah Kesehatan

Infeksi Kandida albicans ini menyerang kulit, mukosa maupun organ dalam, sedangkan pada
bayi dapat terinfeksi melalui vagina saat dilahirkan, atau karena dot yang tidak steril


Keluhan :
Rasa gatal dan perih di mukosa mulut, rasa metal, dan daya kecap penderita yang berkurang

Faktor Resiko : (-)

Faktor Predisposisi : (-)

Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
Bercak merah, dengan maserasi di daerah sekitar mulut, di lipatan (intertriginosa) disertai
bercak merah yang terpisah di sekitarnya (satelit).

Guam atau oral thrush yang diselaputi pseudomembran pada mukosa mulut

Pemeriksaan Penunjang :
Sel ragi dapat dilihat di bawah mikroskop dalam pelarut KOH
10% atau pewarnaan Gram.


Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis, pemeriksaan fisik, dan penunjang.

Diagnosis Banding :
Peradangan mukosa mulut yang disebabkan karena bakteri atau virus

Komplikasi :
Diare karena kandidiasis saluran cerna


Penatalaksanaan :
Perbaikan status gizi
Menjaga kebersihan oral
Farmakologis :

Kontrol penyakit predisposisinya
gentian violet 1% (dibuat segar/baru) atau larutan nistatin 100.000 200.000 IU/ml yang
dioleskan 2 3 kali sehari selama 3 hari

Rencana Follow up :
Dilakukan skrining pada keluarga dan perbaikan lingkungan keluarga untuk menjaga tetap bersih
dan kering.
Kontrol apabila dalam 3 (tiga) hari tidak ada perbaikan dengan obat anti jamur

Kriteria Rujukan :(-)

Sarana- Prasarana

Alat pemerikasaan tanda vital
Larutan KOH
Mikroskop

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi

Pengobatan dasar di puskemas, Kemenkes, 2007

Rekam Medik

No. ICPC II : A 78 infectious desease other
No. ICD X : B 37.9 Candidiasis unspecified

9. Lepra

Masalah Kesehatan
Lepra adalah penyakit menular, menahun dan disebabkan oleh Mycobacterium leprae yang
bersifat intraselular obligat. Penularan kemungkinan terjadi melalui saluran pernapasan atas dan
kontak kulit pasien lebih dari 1 bulan terus menerus. Masa inkubasi rata-rata 2,5 tahun, namun
dapat juga bertahun-tahun.



Keluhan
Bercak kulit berwarna merah atau putih berbentuk plakat, terutama di wajah dan telinga. Bercak
kurang/mati rasa, tidak gatal. Lepuh pada kulit tidak dirasakan nyeri. Kelainan kulit tidak
sembuh dengan pengobatan rutin, terutama bila terdapat keterlibatan saraf tepi.

Faktor Risiko
1. Etnik Cina lebih banyak dibandingkan etnik Melayu atau India.
2. Sosial ekonomi rendah.
3. Kontak lama dengan pasien, seperti anggota keluarga yang didiagnosis dengan lepra
4. Imunokompromais
5. Tinggal di daerah endemik lepra


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Tanda-tanda pada kulit
Perhatikan setiap bercak, bintil (nodul), Bercak berbentuk plakat dengan kulit mengkilat atau
kering bersisik. Kulit tidak berkeringat dan berambut. Terdapat baal pada lesi kulit, hilang
sensasi nyeri dan suhu, vitiligo. Pada kulit dapat pula ditemukan nodul.

2. Tanda-tanda pada saraf
Penebalan nervus perifer, nyeri tekan dan atau spontan pada saraf, kesemutan, tertusuk-tusuk
dan nyeri pada anggota gerak, kelemahan anggota gerak dan atau wajah, adanya deformitas,
ulkus yang sulit sembuh.
Kerusakan saraf tepi biasanya terjadi pada saraf yang ditunjukkan pada gambar berikut:


Gambar 1. Saraf tepi yang perlu diperiksa

3. Ekstremitas dapat terjadi mutilasi
Untuk kelainan yang ditemukan pada Pemeriksaan Fisik, simbol-simbol berikut digunakan dalam
penulisan di rekam medik.

Gambar 2. Penulisan kelainan Pemeriksaan Fisik pada rekam medik

Pemeriksaan mikroskopis kuman BTA pada sediaan kerokan jaringan kulit.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan apabila terdapat satu dari tanda-tanda utama atau cardinal (cardinal signs),
yaitu:
1. Kelainan (lesi) kulit yang mati rasa
2. Penebalan saraf tepi yang disertai gangguan fungsi saraf
3. Adanya basil tahan asam (BTA) dalam kerokan jaringan kulit (slit skin smear)
Sebagian besar pasien lepra diDiagnosis berdasarkan pemeriksaan klinis.

Klasifikasi Lepra terdiri dari 2 tipe, yaitu Pausibasilar (PB) dan Multibasilar (MB)
Tanda utama lepra tipe PB dan MB

Tanda lain klasifikasi lepra

Alur diagnosis dan klasifikasi kusta


Diagnosis Banding
Bercak eritema
1. Psoriasis
2. Tinea circinata
3. Dermatitis seboroik
Bercak putih
1. Vitiligo
2. Pitiriasis versikolor
3. Pitiriasis alba
Nodul
1. Neurofibromatosis
2. Sarcoma Kaposi
3. Veruka vulgaris

Komplikasi
1. Arthritis.
2. Sepsis.
3. Amiloid sekunder.
4. Reaksi kusta adalah interupsi dengan episode akut pada perjalanan yang sangat kronis.
Reaksi ini merupakan reaksi hipersensitivitas seluler (tipe 1/reversal) atau hipersentitivitas
humoral (tipe 2/eritema nodosum leprosum).
Faktor pencetus reaksi tipe 1 dan tipe 2.

Perbedaan reaksi tipe 1 dan 2



Penatalaksanaan

Pasien diberikan informasi mengenai kondisi pasien saat ini, serta mengenai pengobatan serta
pentingnya kepatuhan untuk eliminasi penyakit.
Higiene diri dan pola makan yang baik perlu dilakukan.
Pasien dimotivasi untuk memulai terapi hingga selesai terapi dilaksanakan.
Terapi menggunakan Multi Drug Therapy (MDT). Salah satu obatnya adalah rifampisin.
Terapi PB lebih pendek daripada terapi
Berikut ini merupakan kelompok orang yang membutuhkan MDT:
- Pasien yang baru didiagnosis kusta dan belum pernah mendapat MDT.
- Pasien ulangan, yaitu pasien yang mengalami hal-hal di bawah ini:
a. Relaps
b. Masuk kembali setelah default (dapat PB maupun MB)
c. Pindahan (pindah masuk)
d. Ganti klasifikasi/tipe
Terapi pada Pasien PB:
- Pengobatan bulanan: hari pertama setiap bulannya (obat diminum di depan petugas)
terdiri dari: 2 kapsul rifampisin @ 300mg (600mg) dan 1 tablet dapson/DDS 100 mg.
- Pengobatan harian: hari ke 2-28 setiap bulannya: 1 tablet dapson/DDS 100 mg. 1 blister
obat untuk 1 bulan.
- Pasien minum obat selama 6-9 bulan ( 6 blister).
- Pada anak 10-15 tahun, dosis rifampisin 450 mg, dan DDS 50 mg.
Terapi pada Pasien MB:
- Pengobatan bulanan: hari pertama setiap bulannya (obat diminum di depan petugas)
terdiri dari: 2 kapsul rifampisin @ 300mg (600mg), 3 tablet lampren (klofazimin) @
100mg (300mg) dan 1 tablet dapson/DDS 100 mg.
- Pengobatan harian: hari ke 2-28 setiap bulannya: 1 tablet lampren 50 mg dan 1 tablet
dapson/DDS 100 mg. 1 blister obat untuk 1 bulan.
- Pasien minum obat selama 12-18 bulan ( 12 blister).
- Pada anak 10-15 tahun, dosis rifampisin 450 mg, lampren 150 mg dan DDS 50 mg untuk
dosis bulanannya, sedangkan dosis harian untuk lampren 50 mg diselang 1 hari.
Dosis MDT pada anak <10 tahun dapat disesuaikan dengan berat badan:
- Rifampisin: 10-15 mg/kgBB
- Dapson: 1-2 mg/kgBB
- Lampren: 1 mg/kgBB
Obat penunjang (vitamin/roboransia) dapat diberikan vitamin B1, B6, dan B12.
Tablet MDT dapat diberikan pada pasien hamil dan menyusui. Bila pasien juga mengalami
tuberkulosis, terapi rifampisin disesuaikan dengan tuberkulosis.

Untuk pasien yang alergi dapson, dapat diganti dengan lampren, untuk MB dengan alergi,
terapinya hanya 2 macam obat (dikurangi DDS).

Efek samping obat dan penanganannya dapat dilihat pada tabel berikut:

Terapi untuk reaksi kusta ringan, dilakukan dengan pemberian prednisone dengan cara
pemberian:
2 Minggu pertama 40 mg/hari (1x8 tab) pagi hari sesudah makan
2 Minggu kedua 30 mg/hari (1x6 tab) pagi hari sesudah makan
2 Minggu ketiga 20 mg/hari (1x4 tab) pagi hari sesudah makan
2 Minggu keempat 15 mg/hari (1x3 tab) pagi hari sesudah makan
2 Minggu kelima 10 mg/hari (1x2 tab) pagi hari sesudah makan
2 Minggu Keenam 5 mg/hari (1x1 tab) pagi hari sesudah makan
Bila terdapat ketergantungan terhadap Prednison, dapat diberikan Lampren lepas

Konseling & Edukasi
Individu dan keluarga diberikan penjelasan tentang lepra, terutama cara penularan dan
pengobatannya.
Dari keluarga diminta untuk membantu memonitor pengobatan pasien sehingga dapat tuntas
sesuai waktu pengobatan.
Apabila terdapat tanda dan gejala serupa pada anggota keluarga lainnya, perlu dibawa dan
diperiksakan ke pelayanan kesehatan.


Rencana tindak lanjut:
1. Setiap petugas harus memonitor tanggal pengambilan obat.
2. Bila terlambat, paling lama dalam 1 bulan harus dilakukan pelacakan.
3. Release From Treatment (RFT) dapat dinyatakan setelah dosis dipenuhi tanpa diperlukan
pemeriksaan laboratorium.
4. Pasien yang sudah RFT namun memiliki faktor risiko: cacat tingkat 1 atau 2, pernah
mengalami reaksi, BTA pada awal pengobatan >3 (ada nodul atau infiltrate), maka perlu
dilakukan pengamatan semi-aktif.
5. Pasien PB yang telah mendapat pengobatan 6 dosis (blister) dalam waktu 6-9 bulan
dinyatakan RFT, tanpa harus pemeriksaan laboratorium.
6. Pasien MB yang telah mendapat pengobatan MDT 12 dosis (blister) dalam waktu 12-18
bulan dinyatakan RFT, tanpa harus pemeriksaan laboratorium.
7. Default
Jika pasien PB tidak mengambil/minum obatnya lebih dari 3 bulan dan pasien MB lebih dari
6 bulan secara kumulatif (tidak mungkin baginya untuk menyelesaikan pengobatan sesuai
waktu yang ditetapkan), maka yang bersangkutan dinyatakan default. Pasien defaulter tidak
diobati kembali bila tidak terdapat tanda-tanda klinis aktif. Namun jika memiliki tanda-tanda
klinis aktif (eritema dari lesi lama di kulit/ ada lesi baru/ ada pembesaran saraf yang baru).
Bila setelah terapi kembali pada defaulter ternyata berhenti setelah lebih dari 3 bulan, maka
dinyatakan default kedua. Bila default lebih dari 2 kali, perlu dilakukan tindakan dan
penanganan khusus.

Kriteria rujukan
Terdapat efek samping obat yang serius.
Reaksi kusta dengan kondisi:
- ENL melepuh, pecah (ulserasi), suhu tubuh tinggi, neuritis.
- Reaksi tipe 1 disertai dengan bercak ulserasi atau neuritis.
- Reaksi yang disertai komplikasi penyakit lain yang berat, misalnya hepatitis, DM,
hipertensi, dan tukak lambung berat.

Sarana Prasarana

1. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan KOH.
2. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan Gram.

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Dubia ad malam (karena keterbatasan fungsi ekstremitas)
Sanationam: Dubia ad malam


Referensi
1. Dirjen Pengendalian Penyakit dan Penyehatan Lingkungan. Pedoman Nasional Pengendalian
Penyakit Kusta. Kemkes RI. 2012.
2. Djuanda, A. Hamzah, M. Aisah, S. Buku Ajar Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin, 5
th
Ed. Balai
Penerbit FKUI. Jakarta. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: A78 Infectious disease other/NOS
No. ICD X: A30 Leprosy [Hansen disease]

10. Keracunan Makanan

Masalah Kesehatan

Keracunan makanan merupakan suatu kondisi gangguan pencernaan yang disebabkan oleh
konsumsi makanan atau air yang terkontaminasi dengan zat patogen dan atau bahan kimia yang
dapat menjadi racun di dalam tubuh.
Patogen yang paling umum adalah Norovirus, Salmonella, Clostridium perfringens,
Campylobacter, dan Staphylococcus aureus.


Keluhan :
- Diare akut pada keracunan makanan biasanya berlangsung kurang dari 2 minggu.
- Demam menunjukkan penyakit invasif. Namun, terkadang demam dan diare mungkin
akibat dari infeksi di luar saluran pencernaan, seperti pada malaria.
- Darah atau lendir pada tinja menunjukkan invasi mukosa usus atau kolon.
- Artralgia.
- Nyeri perut. Nyeri kram otot perut menunjukkan hilangnya elektrolit yang mendasari,
seperti pada kolera yang berat.
- Kembung.

Faktor Resiko :
- Riwayat makan/minum di tempat yang tidak higienis
- Konsumsi daging yang kurang matang / unggas dapat dicurigai untuk Salmonella,
Campylobacter, toksin Shiga E coli, dan C. Perfringens.
- Konsumsi makanan laut mentah dapat dicurigai untuk Norwalk-like virus, Vibrio, atau
hepatitis A.


Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana (Objective )

Pemeriksaan Fisik :
Tanda Pathognomonis
Pemeriksaan fisik harus difokuskan untuk menilai keparahan dehidrasi.
- Diare, dehidrasi, dengan tanda tanda tekanan darah turun, nadi cepat, mulut kering,
penurunan keringat, dan penurunan output urin.
- Nyeri tekan perut, bising usus meningkat atau melemah.

- Pewarnaan Gram, KOH danmetilenbiru Loeffler untukmembantu membedakanpenyakit
invasifdari penyakitnon-invasif.
- Lakukanpemeriksaan mikroskopis darifeses untukovadan parasit.
- Darah perifer lengkap dengandiferensial, penilaian serum elektrolit, ureumdankadar
kreatinin.

Penegakan Diagnostik (Assesment)

Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis, pemeriksaan fisik dan penunjang.

Diagnosis Banding :
1. Intoleransi
2. Diare spesifik seperti disentri, kolera dll.

Komplikasi : (-)


Penatalaksanaan Komprehensif (Plan)

Penatalaksanaan :
- Karena sebagian besar kasus gastroenteritis akut adalah self-limiting, pengobatan khusus
tidak diperlukan. Dari beberapa studi didapatkan bahwa hanya 10% kasus membutuhkan
terapi antibiotik. Tujuan utamanya adalah rehidrasi yang cukup dan suplemen elektrolit.
Hal ini dapat dicapai dengan pemberian cairan rehidrasi oral (oralit) atau larutan
intravena (misalnya, larutan natrium klorida isotonik, larutan Ringer Laktat). Rehidrasi
oral dicapai dengan pemberian cairan yang mengandung natrium dan glukosa. ORS dapat
digunakan absorben (misalnya, Kaopectate, aluminium hidroksida) membantu pasien
membantu memadatkan feses diberikan bila diare tidak segera berhenti. Diphenoxylate
dengan atropin (Lomotil) tersedia dalam tablet (2,5 mg diphenoxylate) dan cair (2,5 mg
diphenoxylate / 5 mL). Dosis awal untuk orang dewasa adalah 2 tablet 4 kali sehari
(yaitu, 20 mg / d). Digunakan hanya bila diare masif.
- Jika gejalanya menetap setelah 3-4 hari, etiologi spesifik harus ditentukan dengan
melakukan kultur tinja. Untuk itu harus segera dirujuk.
- Modifikasi gaya hidup
- Edukasi untuk menjaga kebersihan diri.

Rencana Follow up :
Edukasi kepada keluarga untuk turut menjaga higini keluarga dan pasien.

Kriteria Rujukan :
1. Rujukan dilakukan pada kasus berat yang mebutuhkan keahlian dan kemampuan fasilitas
yang lebih tinggi. Kasus harus dilaporkan ke Dinas Kesehatan setempat.
2. Gejala keracunan tidak berhenti setelah 3 hari ditangani dengan adekuat.
3. Pasien mengalami perburukan
Dirujuk ke layanan sekunder dengan spesialis penyakit dalam atau spesialis anak.

Sarana-prasarana

1. Cairan rehidrasi (NaCl 0,9%, RL, oralit )
2. Infus set
3. Obat (absorben,lomotil)
4. Antibiotik bila diperlukan


Prognosis

Prognosis di bawah ini jika pasien tidak mengalami komplikasi.
Vitam : Bonam
Fungsionam : Bonam
Sanationam : Bonam

Referensi

1. Panduan Pelayanan Medik PAPDI
2. Panduan Pukesmas untuk keracunan makanan, Depkes, 2007

Rekam Medik

No. ICPC II : A86Toxic Effect Non Medical Substance
No. ICD X : T.62.2 Other Ingested (parts of plant(s)

11. Alergi Makanan

Masalah Kesehatan

Alergi Makanan :
- Adalah suatu respons normal terhadap makanan yang dicetuskan oleh suatu reaksi
yang spesifik didalam suatu sistem imun dan diekspresikan dalam berbagai gejala
yang muncul dalam hitungan menit setelah makanan masuk namun dapat hingga
beberapa jam
- Berbagai rekasi lainnya bukan termasuk alergi diantara intoleransi makanan
seperti laktosa atau susu, keracunan makanan, reaksi toksik.
- Kebanyakan rekasi hipersensitivitas disebabkan oleh susu, kacang, telur, kedelai,
ikan, kerang, gandum.
- Pada alergi susu dan telur akan berkurang dengan bertambahnya usia. Alergi
kacang danmakanan laut sering pada dewasa.
- Kebanyakan alergi makanan adalah reaksi hipersensitivitas tipe I ( IgE mediated)
atau tipe lambat( late-phase IgE-mediated,immne complex-mediated, cell-
mediated).
- Rekasi anfilaksis merupakan manifestasi paling berat.
- Alergi makanan tidak berhubungan dengan IBS ,namun harus dipertimbangkan
untuk pasien atopi. Tidak ada bukti kuat bahwa alergi makanan dalam patogenesis
IBD ( iritasi Bowel Disease)

- Kriteria pasti untuk diagnosis alergi makanan adalah cetusan berulang dari gejala
pasien setelah makan makanan tertentu diikuti bukti adanya suatu mekanisme
imunologi


Keluhan :
- Pada kulit (eksim, urtikaria), saluran pernapasan ( rhinitis, asma) dan saluran
pencernaan.
- Gejala gastrointestinal non spesifik dan berkisar dari edema, pruritus bibir,
mukosa pipi, mukosa faring, muntah, kram, distensi, diare.
- Sindroma alergi mulut melibatkan mukosa pipi atau lidah tidak berhubungan
dengan gejala gastrointestinal lainnya.
- Diare kronis dan malabsorbsi terjadi akibat reaksi hipersensitivitas lambat non Ig-
E-mediated seperti pada enteropati protein makanan dan penyakit seliak
- Hipersensitivitas susu sapi pada bayi menyebabkan occult bleeding atau frank
colitis.
Faktor Resiko : (-)


Pemeriksaan Fisik :
Pemeriksaan fisik pada kulit dan mukosa.



Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis dan pemeriksaan fisik

Diagnosis Banding : (-)

Komplikasi : (-)



Penatalaksanaan :
Riwayat reaksi alergi berat atau anafilaksis :
1. Hindari makanan penyebab
2. Jangan lakukan uji kulit atau uji provokasi makanan
3. Gunakan pemeriksaan in vitro ( tes radioalergosorbent-RAST)
Rujukan pemeriksaan :
1. Uji kulit langsung dengan tehnik Prick dengan ekstrak makanan
dan cairan kotrol merupakan metode sederhanan dan sensitif
mendeteksi antibodi sel mast spesifik yang berikatan dengan IgE.
Hasil positif ( diameter lebih dari 3 mm dari kontrol mengindikasikan adanya antibodi yang
trsensitisasi yang juga mengindikasikan adanya alergi makanan yang dapat dikonfirmasi dengan
food chalenge).
Uji kulit positif :
a. Hindari makanan yang terlibat secara temporer
b. Lakukan uji terbuka
Jika uji terbuka positif : hindari makan yang terlibat dan lakukan uji
plasebo tersamar ganda
Jika uji terbuka negatif : tidak ada retriksi makanan, amati dan ulangi test
bila gejala muncul kembali
Uji kulit negatif :
Hindari makanan yang terlibat temporer diikuti uji terbuka

2. Uji provokasi makanan : menunjukkan apakah gejala yang ada hubungan dengan makanan
tertentu. Kontra indikasi untuk pasien dengan riwayat anafilaksis yang berkaitan dengan
makanan

3. Eliminasi makanan : eliminasi sistemik makanan yang berbeda dengan pencatatan membantu
mengidentifikasi makananan apa yang menyebabkan alergi
Rencana Follow up : Edukasi
1. Edukasi pasien untuk kepatuhan diet pasien
2. Menghindari makanan yang bersifat alergen sengaja mapun tidak sengaja ( perlu konsul
ahli gizi )
3. Perhatikan label makanan
4. Menyusui bayi sampai usia 6 bulan menimbulkan efek protektif terhadap alergi makanan
Kriteria Rujukan :
Dirujuk apabila pemeriksaan uji kulit, uji provokasi dan eliminasi makanan terjadi reaksi
anafilaksis


Sarana-Prasarana

Medikamentosa :
Antihistamin dan Kortikosteroid

Prognosis

Dubia ad bonam bila medikamentosa disertai dengan perubahan gaya hidup

Referensi

1. Sichere SH, Sampson HA. Food Allergy. J Allergy Clin Immunol. 2010; 125: 116-25.
2. Prawirohartono EP. Makanan Sebagai Penyebab Alergi dalam Alergi Makanan, ed. Djuffrie.
Yogyakarta: Gajah Mada Universitas Press;2001.
3. Davies RJ. Seri Kesehatan Bimbingan Dokter pada Alergi. Jakarta: Dian Rakyat;2003.

Rekam Medik

No. ICPC II : A92 allergy/ allergic reaction NOS
No. ICD X :

12. Exanthematous Drug Eruption
Masalah Kesehatan
Exanthematous Drug Eruption adalah salah satu bentuk reaksi alergi ringan pada kulit yang
terjadi akibat pemberian obat yang sifatnya sistemik. Obat yang dimaksud adalah zat yang
dipakai untuk menegakkan Diagnosis, profilaksis, dan terapi. Bentuk reaksi alergi merupakan
reaksi hipersensitivitas tipe IV (alergi selular tipe lambat) menurut Coomb and Gell. Nama
lainnya adalah erupsi makulopapular atau morbiliformis.

Subjective (Hasil Anamnesis)

Keluhan
Gatal ringan sampai berat yang disertai kemerahan dan bintil pada kulit. Kelainan muncul 10-14
hari setelah mulai pengobatan. Biasanya disebabkan karena penggunaan antibiotik (ampisilin,
sulfonamid, dan tetrasiklin) atau analgetik-antipiretik non steroid.


Kelainan umumnya timbul pada tungkai, lipat paha, dan lipat ketiak, kemudian meluas dalam 1-2
hari. Gejala diikuti demam subfebril, malaise, dan nyeri sendi yang muncul 1-2 minggu setelah
mulai mengkonsumsi obat, jamu, atau bahan-bahan yang dipakai untuk diagnostik (contoh:
bahan kontras radiologi).

Faktor Risiko
1. Riwayat konsumsi obat (jumlah, jenis, dosis, cara pemberian, pengaruh pajanan sinar
matahari, atau kontak obat pada kulit terbuka).
2. Riwayat atopi diri dan keluarga.
3. Alergi terhadap alergen lain.
4. Riwayat alergi obat sebelumnya.

Hasil Pemeriksaan Fisik dan penunjang sederhana(Objective)

Pemeriksaan Fisik
Tanda patognomonis
1. Erupsi makulopapular atau morbiliformis.
2. Kelainan dapat simetris.

Tempat predileksi:
Tungkai, lipat paha, dan lipat ketiak.

Sumber: http://see.visualdx.com/diagnosis/drug_eruption_exanthematous

Biasanya tidak diperlukan pemeriksaan penunjang.


Penegakan diagnostic (Assessment)

Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
Morbili.

Komplikasi
Eritroderma


Penatalaksanaan

Prinsip tatalaksana adalah menghentikan obat terduga. Pada dasarnya erupsi obat akan
menyembuh bila obat penyebabnya dapat diketahui dan segera disingkirkan.
Farmakoterapi yang diberikan, yaitu:
a. Kortikosteroid sistemik: Prednison tablet 30 mg/hari dibagi dalam 3 kali pemberian per
hari selama 1 minggu.
b. Antihistamin sistemik:
- Hidroksisin 2x10 mg/hari selama 7 hari bila diperlukan, atau
- Loratadin 10 mg/hari selama 7 hari bila diperlukan
c. Topikal:
- Bedak salisilat 2% dan antipruritus (Menthol 0.5% - 1%)

Konseling & Edukasi
1. Prinsipnya adalah eliminasi obat penyebab erupsi.
2. Pasien dan keluarga diberitahu untuk membuat catatan kecil di dompetnya tentang alergi obat
yang dideritanya.
3. Memberitahukan bahwa kemungkinan pasien bisa sembuh dengan adanya hiperpigmentasi
pada lokasi lesi.

Kriteria rujukan
1. Bila diperlukan untuk membuktikan jenis obat yang diduga sebagai penyebab :
- Uji tempel tertutup, bila negatif lanjutan dengan
- Uji tusuk, bila negatif lanjutkan dengan
- Uji provokasi
2. Bila tidak ada perbaikan setelah mendapatkan pengobatan standar dan menghindari obat
selama 7 hari

3. Lesi meluas

Sarana prasarana

-

Prognosis

Prognosis ini jika pasien tidak mengalami komplikasi atau tidak memenuhi kriteri rujukan.
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam (sembuh tanpa komplikasi)

Referensi
th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S07 Rash generalized
No. ICD X: L27,0 Generalized skin eruption due to drugs and medicaments

13. FI XED DRUG ERUPTI ON (FDE)
Masalah Kesehatan
Fixed Drug Eruption (FDE) adalah salah satu jenis erupsi obat yang sering dijumpai. Dari
namanya dapat disimpulkan bahwa kelainan akan terjadi berkali-kali pada tempat yang sama.
Mempunyai tempat predileksi dan lesi yang khas berbeda dengan Exanthematous Drug Eruption.
FDE merupakan reaksi alergi tipe 2 (sitotoksik).



Keluhan
Pasien datang keluhan kemerahan atau luka pada sekitar mulut, bibir, atau di alat kelamin, yang
terasa panas. Keluhan timbul setelah mengkonsumsi obat-obat yang sering menjadi penyebab
seperti Sulfonamid, Barbiturat, Trimetoprim, dan analgetik.

Anamnesis yang dilakukan harus mencakup riwayat penggunaan obat-obatan atau jamu.
Kelainan timbul secara akut atau dapat juga beberapa hari setelah mengkonsumsi obat. Keluhan
lain adalah rasa gatal yang dapat disertai dengan demam yang subfebril.

Faktor Risiko
1. Riwayat konsumsi obat (jumlah, jenis, dosis, cara pemberian, pengaruh pajanan sinar
matahari, atau kontak obat pada kulit terbuka)
2. Riwayat atopi diri dan keluarga
3. Alergi terhadap alergen lain
4. Riwayat alergi obat sebelumnya


Pemeriksaan Fisik
Tanda patognomonis
Lesi khas:
1. Vesikel, bercak
2. Eritema
3. Lesi target berbentuk bulat lonjong atau numular
4. Kadang-kadang disertai erosi
5. Bercak hiperpigmentasi dengan kemerahan di tepinya, terutama pada lesi berulang

Tempat predileksi:
1. Sekitar mulut
2. Daerah bibir
3. Daerah penis atau vulva

Sumber: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1013871

Biasanya tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan

Diagnosis Banding
1. Pemfigoid bulosa,
2. Selulitis,
3. Herpes simpleks,
4. SJS (Steven Johnson Syndrome)

Komplikasi
Infeksi sekunder


Penatalaksanaan


Untuk mengatasi keluhan, farmakoterapi yang dapat diberikan, yaitu:
- Kortikosteroid sistemik, misalnya prednison tablet 30 mg/hari dibagi dalam 3 kali
pemberian per hari
- Antihistamin sistemik untuk mengurangi rasa gatal; misalnya hidroksisin tablet 10
mg/hari 2 kali sehari selama 7 hari atau loratadin tablet 1x10 mg/hari selama 7 hari
- Pengobatan topikal
o Pemberian topikal tergantung dari keadaan lesi, bila terjadi erosi atau madidans dapat
dilakukan kompres NaCl 0,9% atau Larutan Permanganas kalikus 1/10.000 dengan 3
lapis kasa selama 10-15 menit. Kompres dilakukan 3 kali sehari sampai lesi kering.
o Terapi dilanjutkan dengan pemakaian topikal kortikosteroid potensi ringan-sedang,
misalnya hidrokortison krim 2.5% atau mometason furoat krim 0.1%

Konseling & Edukasi
1. Prinsipnya adalah eliminasi obat terduga
2. Pasien dan keluarga diberitahu untuk membuat catatan kecil di dompetnya tentang alergi obat
yang dideritanya.

3. Memberitahukan bahwa kemungkinan pasien bisa sembuh dengan adanya hiperpigmentasi
pada lokasi lesi. Dan bila alergi berulang terjadi kelainan yang sama, pada lokasi yang sama.

Kriteria rujukan
1. Bila diperlukan untuk membuktikan jenis obat yang diduga sebagai penyebab:
- Uji tempel tertutup, bila negatif lanjutkan dengan
- Uji tusuk, bila negatif lanjutkan dengan
- Uji provokasi.
2. Bila tidak ada perbaikan setelah mendapatkan pengobatan standar selama 7 hari dan
menghindari obat.
3. Lesi meluas.

Sarana dan Prasarana
-

Prognosis

Prognosis ini jika pasien tidak mengalami kompliasi atau tidak memenuhi kriteria rujukan.
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam

Referensi
th
Ed. Balai
2. Perhimpunan Dokter Spesialis Kulit dan Kelamin. Pedoman Pelayanan Medik tahun 2011.
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: A85 Adverse effect medical agent
No. ICD X: L27.0 Generalized skin eruption due to drugs and medicaments


14. Reaksi Anafilaktik
Masalah Kesehatan

Reaksi anafilaksis merupakan sindrom klinis akibat reaksi imunologis (reaksi alergi) yang
bersifat sistemik, cepat dan hebat yang dapat menyebabkan gangguan respirasi, sirkulasi,
pencernaan dan kulit. Jika reaksi tersebut cukup hebat dapat menimbulkan syok yang disebut
sebagai syok anafilaktik. Syok anafilaktik membutuhkan pertolongan cepat dan tepat.
Test kulit yang merupakan salah satu upaya guna menghindari kejadian ini tidak dapat
diandalkan, sebab ternyata dengan test kulit yang negatif tidak menjamin 100 % untuk tidak
timbulnya reaksi anafilaktik dengan pemberian dosis penuh. Selain itu, test kulit sendiri dapat
menimbulkan syok anafilaktik pada penderita yang amat sensitif. Untuk itu diperlukan
pengetahuan serta keterampilan dalam pengelolaan syok anafilaktik.
Insidens syok anafilaktik 40 60 persen adalah akibat gigitan serangga, 20-40 persen akibat zat
kontras radiografi, dan 10 20 persen akibat pemberian obat penicillin. Sangat kurang data yang
akurat dalam insiden dan prevalensi terjadinya syok anafilaktik. Anafilaksis yang fatal hanya
kira-kira 4 kasus kematian dari 10 juta masyarakat pertahun. Sebagian besar kasus yang serius
anafilaktik adalah akibat pemberian antibiotik seperti penicillin dan bahan zat radiologis.
Penicillin merupakan penyebab kematian 100 dari 500 kematian akibat reaksi anafilaksis.
Beberapa faktor yang diduga dapat meningkatkan risiko anafilaksis adalah sifat alergen, jalur
pemberian obat, riwayat atopi, dan kesinambungan paparan alergen. Golongan alergen yang
sering menimbulkan reaksi anafilaksis adalah makanan, obat-obatan, sengatan serangga, dan
lateks. Udang, kepiting, kerang, ikan kacang-kacangan, biji-bijian, buah beri, putih telur, dan
susu adalah makanan yang biasanya menyebabkan suatu reaksi anafilaksis. Obat-obatan yang
bisa menyebabkan anafikasis seperti antibiotik khususnya penisilin, obat anestesi intravena,
relaksan otot, aspirin, NSAID, opioid, vitamin B1, asam folat, dan lain-lain. Media kontras
intravena, transfusi darah, latihan fisik, dan cuaca dingin juga bisa menyebabkan anafilaksis.

Keluhan :
Gambaran atau gejala klinik suatu reaksi anafilakis berbeda-beda gradasinya sesuai berat
ringannya reaksi antigen-antibodi atau tingkat sensitivitas seseorang, namun pada tingkat yang
berat barupa syok anafilaktik gejala yang menonjol adalah gangguan sirkulasi dan gangguan
respirasi. Kedua gangguan tersebut dapat timbul bersamaan atau berurutan yang kronologisnya
sangat bervariasi dari beberapa detik sampai beberapa jam. Pada dasarnya makin cepat reaksi
timbul makin berat keadaan penderita.
Gejala respirasi dapat dimulai berupa bersin, hidung tersumbat atau batuk saja yang kemudian
segera diikuti dengan sesak napas.

Gejala pada kulit merupakan gejala klinik yang paling sering ditemukan pada reaksi anafilaktik.
Walaupun gejala ini tidak mematikan namun gejala ini amat penting untuk diperhatikan sebab ini
mungkin merupakan gejala prodromal untuk timbulnya gejala yang lebih berat berupa gangguan
nafas dan gangguan sirkulasi. Oleh karena itu setiap gejala kulit berupa gatal, kulit kemerahan
harus diwaspadai untuk kemungkinan timbulnya gejala yang lebih berat. Manifestasi dari
gangguan gastrointestinal berupa perut kram,mual,muntah sampai diare yang juga dapat
merupakan gejala prodromal untuk timbulnya gejala gangguan nafas dan sirkulasi.
Faktor Resiko : (-)

Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana (Objective)

Pemeriksaan Fisik :
Pasien tampak sesak, frekuensi napas meningkat, sianosis karena edema laring dan
bronkospasme. Hipotensi merupakan gejala yang menonjol pada syok anafilaktik. Adanya
takikardia,edema periorbital, mata berair, hiperemi konjungtiva. Tanda prodromal pada kulit
berupa urtikaria dan eritema.

Pemeriksaan laboratorium diperlukan karena sangat membantu menentukan diagnosis,
memantau keadaan awal, dan beberapa pemeriksaan digunakan untuk memonitor hasil
pengobatan serta mendeteksi komplikasi lanjut. Hitung eosinofil darah tepi dapat normal atau
meningkat, demikian halnya dengan IgE total sering kali menunjukkan nilai normal.
Pemeriksaan ini berguna untuk prediksi kemungkinan alergi pada bayi atau anak kecil dari suatu
keluarga dengan derajat alergi yang tinggi.
Pemeriksaan secara invivo dengan uji kulit untuk mencari alergen penyebab yaitu dengan uji
cukit (prick test), uji gores (scratch test), dan uji intrakutan atau intradermal yang tunggal atau
berseri (skin end-point titration/SET). Uji cukit paling sesuai karena mudah dilakukan dan dapat
ditoleransi oleh sebagian penderita termasuk anak, meskipun uji intradermal (SET) akan lebih
ideal.


Diagnosis Klinis :
Untuk membantu menegakkan diagnosis maka American Academy of Allergy, Asthma and
Immunology telah membuat suatu kriteria.
Kriteria pertama adalah onset akut dari suatu penyakit (beberapa menit hingga beberapa jam)
dengan terlibatnya kulit, jaringan mukosa atau kedua-duanya (misalnya bintik-bintik kemerahan
pada seluruh tubuh, pruritus, kemerahan, pembengkakan bibir, lidah, uvula), dan salah satu dari

respiratory compromise (misalnya sesak nafas, bronkospasme, stridor, wheezing, penurunan
PEF, hipoksemia) dan penurunan tekanan darah atau gejala yang berkaitan dengan disfungsi
organ sasaran (misalnya hipotonia, sinkop, inkontinensia).
Kriteria kedua, dua atau lebih gejala berikut yang terjadi secara mendadak setelah terpapar
alergen yang spesifik pada pasien tersebut (beberapa menit hingga beberapa jam), yaitu
keterlibatan jaringan mukosa kulit; Respiratory compromise; penurunan tekanan darah atau
gejala yang berkaitan; dan gejala gastrointestinal yang persisten.
Kriteria ketiga yaitu terjadi penurunan tekanan darah setelah terpapar pada alergen yang
diketahui beberapa menit hingga beberapa jam (syok anafilaktik). Pada bayi dan anak-anak,
tekanan darah sistolik yang rendah (spesifik umur) atau penurunan darah sistolik lebih dari 30%.
Sementara pada orang dewasa, tekanan darah sistolik kurang dari 90 mmHg atau penurunan
darah sistolik lebih dari 30% dari tekanan darah awal.

Diagnosis Banding :
Reaksi vasovagal, infarkmiokardakut, reaksihipoglikemik, reaksihisteris, Carsinoid syndrome,
Chinese restaurant syndrome, asmabronkiale, dan rhinitis alergika.

Komplikasi :
Kerusakan otak, koma,kematian.


Penatalaksanaan :
1. Posisi trendeleburg atau berbaring dengan kedua tungkai diangkat (diganjal dengan kursi)
akan membantu menaikan venous return sehingga tekanan darah ikut meningkat.
2. Pemberian Oksigen 35 ltr/menit harus dilakukan, pada keadaan yang amat ekstrim
tindakan trakeostomi atau krikotiroidektomi perlu dipertimbangkan.
3. Pemasangan infus, Cairan plasma expander (Dextran) merupakan pilihan utama guna
dapat mengisi volume intravaskuler secepatnya. Jika cairan tersebut tak tersedia, Ringer
Laktat atau NaCl fisiologis dapat dipakai sebagai cairan pengganti. Pemberian cairan
infus sebaiknya dipertahankan sampai tekanan darah kembali optimal dan stabil.
4. Adrenalin0,3 0,5 ml adrenalin dari larutan 1 : 1000 diberikan secara intramuskuler yang
dapat diulangi 510 menit. Dosis ulangan umumnya diperlukan, mengingat lama kerja
adrenalin cukup singkat. Jika respon pemberian secara intramuskuler kurang efektif,
dapat diberi secara intravenous setelah 0,1 0,2 ml adrenalin dilarutkan dalam spuit 10
ml dengan NaCl fisiologis, diberikan perlahan-lahan. Pemberian subkutan, sebaiknya
dihindari pada syok anafilaktik karena efeknya lambat bahkan mungkin tidak ada akibat
vasokonstriksi pada kulit, sehingga absorbsi obat tidak terjadi.

5. Aminofilin, dapat diberikan dengan sangat hati-hati apabila bronkospasme belum hilang
dengan pemberian adrenalin. 250 mg aminofilin diberikan perlahan-lahan selama 10
menit intravena. Dapat dilanjutkan 250 mg lagi melalui drips infus bila dianggap perlu.
6. Antihistamin dan kortikosteroid merupakan pilihan kedua setelah adrenalin. Kedua obat
tersebut kurang manfaatnya pada tingkat syok anafilaktik, dapat diberikan setelah gejala
klinik mulai membaik guna mencegah komplikasi selanjutnya berupa serum sickness atau
prolonged effect. Antihistamin yang biasa digunakan adalah difenhidramin HCl 5 20
mg IV dan untuk golongan kortikosteroid dapat digunakan deksametason 5 10 mg IV
atau hidrocortison 100 250 mg IV.
7. Resusitasi Kardio Pulmoner (RKP), seandainya terjadi henti jantung (cardiac arrest)
maka prosedur resusitasi kardiopulmoner segera harus dilakukan sesuai dengan falsafah
ABC dan seterusnya. Mengingat kemungkinan terjadinya henti jantung pada suatu syok
anafilaktik selalu ada, maka sewajarnya ditiap ruang praktek seorang dokter tersedia
selain obat-obat emergency, perangkat infus dan cairannya juga perangkat resusitasi
(Resucitation kit) untuk memudahkan tindakan secepatnya.
8. Algoritma Penatalaksanaan Reaksi Anafilaksis

Rencana Follow up:
1. Mencari penyebab reaksi anafilaktik dan mencatatnya di rekam medis serta
memberitahukan kepada pasien dan keluarga
2. Konseling & Edukasi :
Keluarga perlu diberitahukan mengenai penyuntikan apapun bentuknya terutama obat-
obat yang telah dilaporkan bersifat antigen (serum,penisillin, anestesi local dll) harus
selalu waspada untuk timbulnya reaksi anafilaktik. Penderita yang tergolong resiko tinggi
(ada riwayat asma, rinitis, eksim, atau penyakit-penyakit alergi lainnya) harus lebih
diwaspadai lagi. Jangan mencoba menyuntikan obat yang sama bila sebelumnya pernah

ada riwayat alergi betapapun kecilnya. Sebaiknya mengganti dengan preparat lain yang
lebih aman.

Kriteria Rujukan :
Kegawatan pasien ditangani kemudian pasien dirujuk ke layanan sekunder.

Sarana-prasarana

1. Infus set
2. Oksigen
3. Adrenalin ampul, aminofilin ampul, difenhidramin vial, dexamethasone ampul
4. NaCl 0,9%

Prognosis

Vitam: dubia ad malam
Fungsionam: dubia ad bonam
Sanationam: dubia ad bonam
Prognosis suatu syok anafilaktik amat tergantung dari kecepatan diagnosa dan pengelolaannya.

Referensi

1. HauptMT ,Fujii TK et al (2000) Anaphylactic Reactions. In :Text Book ofCritical care.
Eds : Ake Grenvvik,Stephen M.Ayres,Peter R,William C.Shoemaker 4th edWB Saunders
companyPhiladelpia-Tokyo.pp246-56
2. Koury SI, Herfel LU . (2000) Anaphylaxis and acute allergic reactions. In :International
edition Emergency Medicine.Eds :Tintinalli,Kellen,Stapczynski 5th ed McGrraw-Hill
New York-Toronto.pp 242-6
3. Rehatta MN.(2000). Syok anafilaktik patofisiologi dan penanganan. In : Update on
Shock.Pertemuan Ilmiah Terpadu.Fakultas Kedoketran Universitas Airlangga Surabaya.

Rekam Medik

No. ICPC II: S87
No. ICD X:


15. Syok
Masalah Kesehatan

Syok merupakan salah satu sindroma kegawatan yang memerlukanpenanganan intensif dan
agresif. Syok adalah suatu sindroma multifaktorial yang menuju hipoperfusijaringan lokal atau
sistemis dan mengakibatkan hipoksia sel dan disfungsimultipel organ. Kegagalan perfusi
jaringan dan hantaran nutrisi dan oksigensistemik yang tidak adekuat tak mampu memenuhi
kebutuhan metabolisme sel. Karakteristik kondisi ini, yaitu:
1. Ketergantungan suplai oksigen.
2. Kekurangan oksigen.
3. Asidosis jaringan.
Sehingga terjadi metabolisme anaerob dan berakhir dengan kegagalan fungsi organ vital dan
kematian.

Syok diklasifikasikan berdasarkan etiologi, penyebab dan karakteristik pola hemodinamik yang
ditimbulkan, yaitu:
1. Syok Hipovolemik yaitu kegagalan perfusi dan suplai oksigen disebabkan oleh hilangnya
sirkulasi volume intravaskuler sebesar >20-25% sebagai akibat dari perdarahan akut,
dehidrasi, kehilangan cairan pada ruang ketiga atau akibat sekunder dilatasi arteri dan vena.
3. Syok Kardiogenik yaitu kegagalan perfusi dan suplai oksigen disebabkan oleh adanya
kerusakan primer fungsi atau kapasitas pompa jantung untuk mencukupi volume jantung
semenit, berkaitan dengan terganggunya preload, afterload, kontraktilitas, frekuensi ataupun
ritme jantung. Penyebab terbanyak adalah infark miokard akut, keracunan obat,
infeksi/inflamasi, gangguan mekanik.
4. Syok Distributif yaitu kegagalan perfusi dan suplai oksigen disebabkan oleh menurunnya
tonus vaskuler mengakibatkan vasodilatasi arterial, penumpukan vena dan redistribusi aliran
darah. Penyebab dari kondisi tersebut terutama komponen vasoaktif pada syok anafilaksis;
bakteria dan toksinnya pada septik syok sebagai mediator dari SIRS; hilangnya tonus
vaskuler pada syok neurogenik.
5. Syok Obstruktif yaitu kegagalan perfusi dan suplai oksigen berkaitan dengan terganggunya
mekanisme aliran balik darah oleh karena meningkatnya tekanan intrathorakal atau
terganggunya aliran keluar arterial jantung (emboli pulmoner, emboli udara, diseksi aorta,
hipertensi pulmoner, tamponade perikardial, perikarditis konstriktif) ataupun keduanya oleh
karena obstruksi mekanis.
6. Syok endokrin, disebabkan oleh hipotiroidisme, hipertiroidisme dengan kolaps kardiak dan
insufisiensi adrenal. Pengobatan adalah tunjangan kardiovaskular sambil mengobati
penyebabnya. Insufisiensi adrenal mungkin kontributor terjadinya syok pada pasien sakit
gawat. Pasien yang tidak respon pada pengobatan harus tes untuk insufisiensi adrenal.



Keluhan

Pasien datang dengan lemas atau dapat tidak sadarkan diri.
Gejala klinis juga tergantung etiologi penyebabnya, yang seringterjadi adalah tromboemboli
paru, tamponade jantung, obstruksiarterioventrikuler, tension pneumothorax.
Untuk identifikasi penyebab, perlu ditanyakan faktor predisposisi seperti karena infark miokard
antara lain: umur, diabetes mellitus, riwayat angina, gagal jantung kongestif, infarkanterior.
Tanda awal iskemi jantung akut yaitu nyeri dada, sesak nafas,diaforesis, gelisah dan ketakutan,
nausea dan vomiting dan gangguan sirkulasilanjut menimbulkan berbagai disfungsi end
organ.Riwayat trauma untuk syok karena perdarahan atau syok neurogenik pada trauma servikal
atau high thoracic spinal cord injury. Demam dan riwayat infeksi untuk syok septik. Gejala
klinis yang timbul setelah kontak dengan antigen pada syok anafilaktik.
Syok obstruktif, tampak hampir sama dengan syok kardiogenik dan hipovolemik.

Faktor Risiko: -


Pemeriksaan Fisik

Keadaan umum:
Hipotensi dan penyempitan tekanan denyutan (adalah tanda hilangnya cairan yang berat dan
syok).
Hiperthermia, normothermia, atau hipothermia dapat terjadi pada syok. Hipothermia adalah
tanda dari hipovolemia berat dan syok septik.
Detak jantung naik, frekuensi nafas naik, kesadaran turun.
Produksi urine turun. Produksi urine merupakan penunjuk awal hipovolemia dan respon
ginjal terhadap syok.
Gambaran klinis syok kardiogenik tampak sama dengan gejala klinis syok hipovolemik,
ditambah dengan adanya disritmia, bising jantung, gallop.
Gejala klinis syok septik tak dapat dilepaskan dari keadaan sepsis sendiri berupa sindroma
reaksi inflamasi sistemik (SIRS) dimana terdapat dua gejala atau lebih:
1. Temperatur >38
0
C atau <36
0
C.
2. Heart rate >90x/mnt.
3. Frekuensi nafas >20x/mn atau PaCO
2
< 4,3 kPa.
4. Leukosit >12.000 sel/mm atau < 4000sel/mm atau >10% bentuk imatur.
Efek klinis syok anafilaktik mengenai sistem pernafasan dan sistem sirkulasi, yaitu:

Terjadi edem hipofaring dan laring, konstriksi bronkus dan bronkiolus, disertai hipersekresi
mukus, dimana semua keadaan ini menyebabkan spasme dan obstruksi jalan nafas akut.
Syok neurogenik ditandai dengan hipotensi disertai bradikardi. Gangguan neurologis:
paralisis flasid, refleks extremitas hilang dan priapismus.
Syok obstruktif, tampak hampir sama dengan syok kardiogenik dan hipovolemik. Gejala
klinis juga tergantung etiologi penyebabnya, yang sering terjadi adalah tromboemboli paru,
tamponade jantung, obstruksi arterioventrikuler, tension pneumothorax. Gejala ini akan
berlanjut sebagai tanda-tanda akut kor pulmonal dan payah jantung kanan: pulsasi vena
jugularis, gallop, bising pulmonal, aritmia. Karakteristik manifestasi klinis tamponade
jantung: suara jantung menjauh, pulsus altemans, JVP selama inspirasi. Sedangkan emboli
pulmonal: disritmia jantung, gagal jantung kongesti.

Pulse oxymetri
EKG

Penegakan Diagnostik (Assessment)

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan penunjang.

Diagnosis Banding:-

Komplikasi
Kerusakan otak, koma,kematian.


Penatalaksanaan

- Pengenalan dan restorasi yang cepat dari perfusi adalah kunci pencegahan disfungsi organ-
multipel dan kematian.
- Pada semua bentuk syok, manajemen jalan nafas dan pernafasan untuk memastikan
oksigenasi pasien adalah baik, kemudian restorasi cepat dengan infus cairan.
- Pilihan pertama adalah kristaloid (Ringer laktat/Ringer asetat) disusul darah pada syok
perdarahan. Keadaan hipovolemi diatasi dengan cairan koloid atau kristaloid sekaligus
memperbaiki keadaan asidosis.
- Pengobatan syok sebelumnya didahului dengan penegakan diagnosis etiologi. Diagnosis awal
etiologi syok adalah esensial, kemudian terapi selanjutnya tergantung etiologinya.

- Tindakan invasif seperti intubasi endotrakeal dan cricothyroidotomy atau tracheostomy dapat
dilakukan.

Syok Hipovolemik:
- Infus cepat kristaloid untuk ekspansi volume intravaskuler melalui kanula vena besar (dapat
lebih satu tempat) atau melalui vena sentral.
- Pada perdarahan maka dapat diberikan 3-4 kali dari jumlah perdarahan. Setelah pemberian 3
liter disusul dengan transfusi darah. Secara bersamaan sumber perdarahan harus dikontrol.
- Resusitasi tidak komplit sampai serum laktat kembali normal. Pasien syok hipovolemik berat
dengan resusitasi cairan akan terjadi penumpukan cairan di rongga ketiga.
- Vasokonstriksi jarang diperlukan pada syok hipovolemik murni.

Syok Obstruktif:
- Penyebab syok obstruktif harus diidentifikasi dan segera dihilangkan.
- Pericardiocentesis atau pericardiotomi untuk tamponade jantung.
- Dekompressi jarum atau pipa thoracostomy atau keduanya pada pneumothorax tension
- Dukungan ventilasi dan jantung, mungkin thrombolisis, dan mungkin prosedur radiologi
intervensional untuk emboli paru.
- Abdominal compartment syndrome diatasi dengan laparotomy dekompresif.

Syok Kardiogenik:
- Optimalkan pra-beban dengan infus cairan.
- Optimalkan kontraktilitas jantung dengan inotropik sesuai keperluan, seimbangkan
kebutuhan oksigen jantung. Dapat dipakai dobutamin atau obat vasoaktif lain.
- Sesuaikan pasca-beban untuk memaksimalkan CO. Dapat dipakai vasokonstriktor bila pasien
hipotensi dengan SVR rendah. Pasien syok kardiogenik mungkin membutuhkan vasodilatasi
untuk menurunkan SVR, tahanan pada aliran darah dari jantung yang lemah. Obat yang dapat
dipakai adalah nitroprusside dan nitroglycerin.
- Diberikan diuretik bila jantung dekompensasi.
- PACdianjurkan dipasang untuk penunjuk terapi.
- Penyakit jantung yang mendasari harus diidentifikasi dan diobati.

Syok Distributif:
- Pada SIRS dan sepsis, bila terjadi syok ini karena toksin atau mediator penyebab
vasodilatasi. Pengobatan berupa resusitasi cairan segera dan setelah kondisi cairan terkoreksi,
dapat diberikan vasopressor untuk mencapai MAP optimal. Sering terjadi vasopressor
dimulai sebelum pra-beban adekuat tercapai. Perfusi jaringan dan oksigenasi sel tidak akan
optimal kecuali bila ada perbaikan pra-beban.
- Obat yang dapat dipakai adalah dopamin, nor-epinephrine dan vasopressin.
- Dianjurkan pemasangan PAC.

- Pengobatan kausal dari sepsis.

Syok Neurogenik:
- Setelah mengamankan jalan nafas dan resusitasi cairan, guna meningkatkantonus vaskuler
dan mencegah bradikardi diberikan epinefrin.
- Epinefrin berguna meningkatkan tonus vaskuler tetapi akan memperberat bradikardi,
sehingga dapat ditambahkan dopamin dan efedrin. Agen antimuskarinikatropin dan
glikopirolat juga dapat untuk mengatasi bradikardi.
- Terapi definitif adalah stabilisasi Medulla spinalis yang terkena.

Syok Anafilaksis (dibahas tersendiri)

Rencana Tindak Lanjut
Mencari penyebab syok dan mencatatnya di rekam medis serta memberitahukan kepada pasien
dan keluarga untuk tindakan lebih lanjut yang diperlukan.

Konseling & Edukasi
Keluarga perlu diberitahukan mengenai kemungkinan terburuk yang dapat terjadi pada pasien
dan pencegahan terjadinya kondisi serupa.

Kriteria Rujukan
Setelah kegawatan pasien ditangani, pasien dirujuk ke layanan sekunder.

Sarana-Prasarana

1. Infus set
2. Oksigen
3. NaCl 0,9%
4. Senter
5. EKG

Prognosis

Vitam: dubia ad malam
Prognosis suatu syok amat tergantung dari kecepatan diagnosa dan pengelolaannya.


Referensi

1. Karyadi, W. Update on Shock, Pertemuan Ilmiah Terpadu-1, Surabaya: FK Universitas
Airlangga. 6-7 Mei 2000.
2. Rahardjo, E. Update on Shock, Pertemuan Ilmiah terpadu-1, Surabaya: FK Universitas
3. Suryohudoyo, P. Update on Shock, Pertemuan Ilmiah Terpadu-1. Surabaya: FK Universitas

Rekam Medik

No. ICPC II: K99 Cardiovascular disease other
No. ICD X: R57.9 Shock, unspecified

III.2. Darah, pembentukan darah, sistim imun
16. Anemia

Masalah Kesehatan
Penurunan kadar Hemoglobin yang menyebabkan penurunan kadar oksigen yang didistribusikan
ke seluruh tubuh sehingga menimbulkan berbagai keluhan (sindrom anemia).


Keluhan
Pasien datang ke dokter dengan keluhan lemah, lesu, letih, lelah, penglihatan berkunang-kunang,
pusing, telinga berdenging dan penurunan konsentrasi.

Faktor Risiko
Ibu hamil
Remaja putri
Pemakaian obat cephalosporin, chloramphenicol jangka panjang
Status gizi kurang
Faktor ekonomi kurang



Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Mukokutaneus: pucatindikator yang cukup baik, sianotik, atrofi papil lidah (anemia
defisiensi besi dan anemia pernisiosa), alopesia (anemia defisiensi besi), ikterik (anemia
hemolitik), koilonikia (anemia defisiensi besi), glositis (anemia pernisiosa), rambut kusam,
vitiligo (anemia pernisiosa).
2. Kardiovaskular: takikardi, bising jantung
3. Respirasi: frekuensi napas (takipnea)
4. Mata: konjungtiva pucat

Tanda dan gejala lain dapat dijumpai sesuai dengan penyebab dari anemia tersebut, yaitu:
1. Mata: dapat mencerminkan adanya manifestasi dari suatu anemia tertentu (misal: perdarahan
pada anemia aplastik)
2. Gastrointestinal: ulkus oral dapat menandakan suatu imunodefisiensi (anemia aplastik,
leukemia), colok dubur
3. Urogenital (inspekulo): massa pada organ genitalia wanita
4. Abdomen: hepatomegali, splenomegali, massa
5. Status gizi kurang

Faktor Predisposisi
1. Infeksi kronik
2. Keganasan
3. Pola makan (Vegetarian)

Pemeriksaan darah: Hemoglobin (Hb), Hematokrit (Ht), leukosit, trombosit, jumlah eritrosit,
morfologi darah tepi (apusan darah tepi), MCV, MCH, MCHC, retikulosit.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan hasil pemeriksaan darah
dengan kriteria Hb darah kurang dari kadar Hb normal.
Nilai rujukan kadar hemoglobin normal menurut WHO:
Laki-laki: > 13 g/dl
Perempuan: > 12 g/dl

Perempuan hamil: > 11 g/dl

Klasifikasi

Catatan
Memakai bagan alur berdasarkan morfologi (MCH, MCV): hipokromik mikrositer,
normokromik normositer dan makrositer

Diagnosis Banding
1. Anemia defesiensi besi
2. Anemia defisiensi vit B12, asam folat
3. Anemia Aplastik
4. Anemia Hemolitik
5. Anemia pada penyakit kronik

Komplikasi
1. Gagal jantung
2. Syncope


Penatalaksanaan
Atasi penyebab yang mendasarinya. Jika didapatkan kegawatan (misal: anemia gravis atau
distres pernafasan), pasien segera dirujuk.

Pada anemia defisiensi besi:

Anemia dikoreksi peroral: 3 4x sehari dengan besi elemental 50 65 mg
o Sulfas ferrosus 3 x 1 tab (325 mg mengandung 65 mg besi elemental, 195; 39)
o Ferrous fumarat 3 x 1 tab (325; 107 dan 195; 64)
o Ferrous glukonat 3 x 1 tab (325; 39)
Pasien diinformasikan mengenai efek samping obat: mual, muntah, heartburn, konstipasi,
diare, BAB kehitaman
Jika tidak dapat mentoleransi koreksi peroral atau kondisi akut maka dilakukan koreksi
parenteral segera.

Pada anemia defisiensi asam folat dan defisiensi B12
Anemia dikoreksi peroral dengan:
- Vitamin B12 80 mikrogram (dalam multivitamin)
- Asam folat 500 1000 mikrogram (untuk ibu hamil 1 mg)
Koreksi cepat (parenteral atau i.m) oleh dokter spesialis

Pemeriksaan Penunjang Lanjutan (bila diperlukan)
Anemia defisiensi besi: ferritin serum, SI, TIBC
Anemia hemolitik: bilirubin, LDH, tes fragilitas osmotik, Acid Hams test, tes Coombs
Anemia megaloblastik: serum folat, serum cobalamin
Thalassemia: elektroforesis hemoglobin
Anemia aplastik atau keganasan: biopsi dan aspirasi sumsum tulang

Konseling & Edukasi
Prinsip konseling pada anemia adalah memberikan pengertian kepada pasien dan keluarganya
tentang perjalanan penyakit dan tata laksananya, sehingga meningkatkan kesadaran dan
kepatuhan dalam berobat serta meningkatkan kualitas hidup pasien.

Kriteria rujukan
Anemia berat dengan indikasi transfusi (Hb < 6 mg%).
Untuk anemia karena penyebab yang tidak termasuk kompetensi dokter layanan primer,
dirujuk ke dokter spesialis penyakit dalam.

Sarana Prasarana

Pemeriksaan Laboratorium Sederhana.

Prognosis
Vitam: Bonam


Prognosis sangat tergantung pada penyakit yang mendasarinya. Bila penyakit yang mendasarinya
teratasi, dengan nutrisi yang baik, anemia dapat teratasi.
Referensi
th
ed. USA:
McGraw Hill, 2008.
2. Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata M, Setiati S, eds. Buku ajar ilmu penyakit
dalam. 4 ed. Vol. III. Jakarta: Pusat Penerbitan Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI;
2006.

Rekam Medik
No. ICPC II: B82 Anaemia other/unspecified
No. ICD X: D64.9 Anaemia, unspecified

17. HIV/AIDS tanpa komplikasi

Masalah Kesehatan
HIV adalah Human Immunodeficiency Virus (HIV) yang menyerang sel-sel kekebalan tubuh.
AIDS atau Acquired Immunodefficiency Syndrome adalah kumpulan gejala akibat penurunan
kekebalan tubuh yang disebabkan oleh infeksi HIV.


Keluhan
Pasien datang dapat dengan keluhan yang berbeda-beda antara lain demam atau diare (terus
menerus atau intermiten) yang lebih dari satu bulan. Keluhan disertai kehilangan berat badan
(BB) >10% dari BB dasar. Keluhan lain bergantung dari penyakit yang menyertainya, seperti:
Kulit: kulit kering yang luas, terdapat kutil di genital.
Infeksi:
Jamur, seperti kandidiasis oral, dermatitis seboroik atau kandidiasis vagina berulang.
Virus, seperti herpes zoster berulang atau lebih dari satu dermatom, herpes genital berulang,
moluskum kontagiosum, kondiloma.
Gangguan napas, seperti tuberculosis, batuk >1 bulan, sesak napas, pneumonia berulang,
sinusitis kronis
Gejala neurologis, seperti nyeri kepala yang semakin parah dan tidak jelas penyebabnya, kejang
demam, menurunnya fungsi kognitif.

Faktor Risiko
Hubungan seksual yang berisiko/tidak aman
Pengguna napza suntik
Transfusi
Pembuatan tato dan atau alat medis/alat tajam yang tercemar HIV
Bayi dari ibu dengan HIV/AIDS
Pasangan serodiskordan salah satu pasangan positif HIV
Keadaan tersebut diatas merupakan dugaan kuat terhadap infeksi HIV (WHO Searo 2007)

Penularan HIV melalui:
1. Transmisi seksual
2. Produk Darah
3. Dari Ibu ke Janin


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan fisik meliputi tanda-tanda vital, BB, tanda-tanda yang mengarah kepada infeksi
oportunistik sesuai dengan stadium klinis HIV seperti yang terdapat pada tabel di bawah ini.


Prosedur pemeriksaan laboratorium untuk HIV sesuai dengan panduan nasional yang berlaku
pada saat ini, yaitu dengan menggunakan strategi 3 (untuk penegakan Diagnosis, menggunakan 3
macam tes dengan titik tangkap yang berbeda) dan selalu didahului dengan konseling pra tes atau
informasi singkat.
Ketiga tes tersebut dapat menggunakan reagen tes cepat atau dengan ELISA. Untuk pemeriksaan
pertama (A1) harus digunakan tes dengan sensitifitas yang tinggi (>99%), sedang untuk
pemeriksaan selanjutnya (A2 dan A3) menggunakan tes dengan spesifisitas tinggi (>99%).
Antibodi biasanya baru dapat terdeteksi dalam waktu 2 minggu hingga 3 bulan setelah terinfeksi
HIV yang disebut masa jendela. Bila tes HIV yang dilakukan dalam masa jendela menunjukkan
hasil negatif, maka perlu dilakukan tes ulang, terutama bila masih terdapat perilaku yang
berisiko.


Terdapat dua macam pendekatan untuk tes HIV
1. Konseling dan tes HIV sukarela (KTS-VCT = Voluntary Counseling & Testing)
2. Tes HIV dan konseling atas inisiatif petugas kesehatan (TIPK PITC = Provider-Initiated
Testing and Counseling)
TIPK merupakan kebijakan pemerintah untuk dilaksanakan di layanan kesehatan yang berarti
semua petugas kesehatan harus menganjurkan tes HIV setidaknya pada ibu hamil, pasien TB,
pasien yang menunjukkan gejala dan tanda klinis diduga terinfeksi HIV, pasien dari kelompok
berisiko (penasun, PSK-pekerja seks komersial, LSL lelaki seks dengan lelaki), pasien IMS
dan seluruh pasangan seksualnya.

Kegiatan memberikan anjuran dan pemeriksaan tes HIV perlu disesuaikan dengan prinsip bahwa
pasien sudah mendapatkan informasi yang cukup dan menyetujui untuk tes HIV dan semua
pihak menjaga kerahasiaan (prinsip 3C counseling, consent, confidentiality)

Penegakan diagnostik(Assessment)

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan hasil tes HIV.

Setelah dinyatakan terinfeksi HIV maka pasien perlu dirujuk ke Pelayanan Dukungan
Pengobatan untuk menjalankan serangkaian layanan yang meliputi penilaian stadium klinis,
penilaian imunologis dan penilaian virologi.
Hal tersebut dilakukan untuk:
1. Menentukan apakah pasien sudah memenuhi syarat untuk terapi antiretroviral.
2. Menilai status supresi imun pasien.
3. Menentukan infeksi oportunistik yang pernah dan sedang terjadi.
4. Menentukan paduan obat ARV yang sesuai.

Penilaian yang dilakukan pada pasien HIV/AIDS adalah sebagai berikut:
A. Penilaian Stadium Klinis
Stadium klinis harus dinilai pada saat kunjungan awal dan setiap kali kunjungan untuk
penentuan terapi ARV dengan lebih tepat waktu.

B. Penilaian Imunologi (pemeriksaan jumlah CD4)
Jumlah CD4 adalah cara untuk menilai status imunitas ODHA. Pemeriksaan CD4
melengkapi pemeriksaan klinis untuk menentukan pasien yang memerlukan pengobatan
profilaksis IO dan terapi ARV. Rata rata penurunan CD4 adalah sekitar 70-100
sel/mm3/tahun, dengan peningkatan setelah pemberian ARV antara 50 100 sel/mm3/tahun.
Jumlah limfosit total (TLC) tidak dapat menggantikan pemeriksaan CD4.

C. Pemeriksaan laboratorium sebelum memulai terapi
Pada dasarnya pemantauan laboratorium bukan merupakan persyaratan mutlak untuk
menginisiasi terapi ARV. Pemeriksaan CD4 dan viral load juga bukan kebutuhan mutlak
dalam pemantauan pasien yang mendapat terapi ARV, namun pemantauan laboratorium atas
indikasi gejala yang ada sangat dianjurkan untuk memantau keamanan dan toksisitas pada
ODHA yang menerima terapi ARV. Hanya apabila sumberdaya memungkinkan maka
dianjurkan melakukan pemeriksaan viral load pada pasien tertentu untuk mengkonfirmasi
adanya gagal terapi menurut kriteria klinis dan imunologis.

Catatan:
* adalah pemeriksaan yang minimal perlu dilakukan sebelum terapi ARV karena berkaitan dengan
pemilihan obat ARV. Tentu saja hal ini perlu mengingat ketersediaan sarana dan indikasi lainnya.
** pemeriksaan jumlah virus memang bukan merupakan anjuran untuk dilakukan sebagai pemeriksaan
awal tetapi akan sangat berguna (bila pasien punya data) utamanya untuk memantau perkembangan dan
menentukan suatu keadaan gagal terapi.

Penatalaksanaan komprehensif(Plan)

Penatalaksanaan
Layanan terkait HIV meliputi:
1. Upaya dalam menemukan pasien HIV secara dini dengan melakukan tes dan konseling HIV
pada pasien yang datang ke layanan primer.
2. Perawatan kronis bagi ODHA dan dukungan lain dengan sistem rujukan ke berbagai fasilitas
layanan lain yang dibutuhkan ODHA. Layanan perlu dilakukan secara terintegrasi, paripurna,
dan berkesinambungan. Infeksi HIV merupakan infeksi kronis dengan berbagai macam

infeksi oportunistik yang memiliki dampak sosial terkait stigma dan diskriminasi serta
melibatkan berbagai unsur dengan pendekatan tim.

Perlu dilakukan upaya pencegahan. Strategi pencegahan HIV menurut rute penularan, yaitu:
1. Untuk transmisi seksual:
- Program perubahan perilaku berisiko, termasuk promosi kondom.
- Pendidikan kesehatan reproduksi di sekolah.
- Konseling dan tes HIV.
- Skrening IMS dan penanganannya.
- Terapi antiretrovirus pada pasien HIV.
2. Untuk transmisi darah:
- Pengurangan dampak buruk penggunaan napza suntik.
- Keamanan penanganan darah.
- Kontrol infeksi di RS.
- Post exposure profilaksis.
3. Untuk transmisi ibu ke anak:
- Menganjurkan tes HIV dan IMS pada setiap ibu hamil.
- Terapi ARV pada semua ibu hamil yang terinfeksi HIV.
- Persalinan seksiosesaria dianjurkan.
- Dianjurkan tidak memberikan ASI ke bayi, namun diganti dengan susu formula.
- Layanan kesehatan reproduksi.

Setiap daerah diharapkan menyediakan semua komponen layanan HIV yang terdiri dari :
1. Informed consent untuk tes HIV seperti tindakan medis lainnya.
2. Mencatat semua kegiatan layanan dalam formulir yang sudah ditentukan.
3. Anamnesis dan pemeriksaan fisik lengkap oleh dokter.
4. Skrining TB dan infeksi oportunistik.
5. Konseling bagi ODHA perempuan usia subur tentang KB dan kesehatan reproduksi termasuk
rencana untuk mempunyai anak.
6. Pemberian obat kotrimoksasol sebagai pengobatan pencegahan infeksi oportunistik.
7. Pemberian ARV untuk ODHA yang telah memenuhi syarat.
8. Pemberian ARV profilaksis pada bayi segera setelah dilahirkan oleh ibu hamil dengan HIV.
9. Pemberian imunisasi dan pengobatan pencegahan kotrimoksasol pada bayi yang lahir dari
ibu dengan HIV positif.
10. Anjuran rutin tes HIV, malaria, sifilis dan IMS lainnya pada perawatan antenatal (ANC).
11. Konseling untuk memulai terapi.
12. Konseling tentang gizi, pencegahan penularan, narkotika dan konseling lainnya sesuai
keperluan.
13. Menganjurkan tes HIV pada pasien TB, infeksi menular seksual (IMS), dan kelompok risiko
tinggi beserta pasangan seksualnya, sesuai dengan ketentuan yang berlaku.

14. Pendampingan oleh lembaga non kesehatan sesuai dengan kebutuhan pasien

TATALAKSANA PEMBERIAN ARV
A. Saat Memulai Terapi ARV
Untuk memulai terapi antiretroviral perlu dilakukan pemeriksaan jumlah CD4 (bila tersedia)
dan penentuan stadium klinis infeksi HIV-nya. Hal tersebut adalah untuk menentukan apakah
penderita sudah memenuhi syarat terapi antiretroviral atau belum.
Berikut ini adalah rekomendasi cara memulai terapi ARV pada ODHA dewasa.
a. Tidak tersedia pemeriksaan CD4
Dalam hal tidak tersedia pemeriksaan CD4, maka penentuan mulai terapi ARV adalah
didasarkan pada penilaian klinis.
b. Tersedia pemeriksaan CD4
Rekomendasi sesuai dengan hasil pemeriksaan yaitu:
1. Mulai terapi ARV pada semua pasien dengan jumlah CD4 <350 sel/mm3 tanpa
memandang stadium klinisnya.
2. Terapi ARV dianjurkan pada semua pasien dengan TB aktif, ibu hamil dan koinfeksi
Hepatitis B tanpa memandang jumlah CD4

Anjuran Pemilihan Obat ARV Lini Pertama
Paduan yang ditetapkan oleh pemerintah untuk lini pertama adalah:
2 NRTI + 1 NNRTI


Mulailah terapi antiretroviral dengan salah satu dari paduan di bawah ini:

Paduan Lini Pertama yang direkomendasikan pada orang dewasa yang belum pernah mendapat terapi
ARV (treatment-nave) adalah:

Dosis Antiretroviral untuk ODHA Dewasa
Golongan/ Nama Obat Dosis
a

Nucleoside RTI
Abacavir (ABC) 300 mg setiap 12 jam
Lamivudine (3TC) 150 mg setiap 12 jam atau 300 mg sekali sehari
Stavudine (d4T)
40 mg setiap 12 jam
(30 mg setiap 12 jam bila BB<60 kg)
Zidovudine (ZDV atau AZT) 300 mg setiap 12 jam
Nucleotide RTI
Tenofovir (TDF)
300 mg sekali sehari, (Catatan: interaksi obat dengan ddI
perlu mengurangi dosis ddI)
Non-nucleoside RTIs
Efavirenz (EFV) 600 mg sekali sehari
Nevirapine (NVP) (Neviral)
200 mg sekali sehari selama 14 hari, kemudian 200 mg
setiap 12 jam
Protease inhibitors
Lopinavir/ritonavir (LPV/r)
400 mg/100 mg setiap 12 jam, (533 mg/133 mg setiap 12
jam bila dikombinasi dengan EFV atau NVP)
ART kombinasi

AZT -3TC (Duviral ) Diberikan 2x sehari dengan interval 12 jam

Penggunaan d4T (Stavudine) dikurangi sebagai paduan lini pertama karena pertimbangan
toksisitasnya.
Terapi lini kedua harus memakai Protease Inhibitor (PI) yang diperkuat oleh Ritonavir (ritonavir-
boosted) ditambah dengan 2 NRTI, dengan pemilihan Zidovudine (AZT) atau Tenofovir (TDF)
tergantung dari apa yang digunakan pada lini pertama dan ditambah Lamivudine (3TC) atau
Emtricitabine (FTC)
PI yang ada di Indonesia dan dianjurkan digunakan adalah Lopinavir/Ritonavir (LPV/r)

Tata laksana infeksi oportunistik sesuai dengan gejala yang muncul
Pengobatan Pencegahan Kotrimoksasol (PPK)
Beberapa infeksi oportunistik (IO) pada ODHA dapat dicegah dengan pemberian pengobatan
profilaksis. Terdapat dua macam pengobatan pencegahan, yaitu profilaksis primer dan
profilaksis sekunder.
- Profilaksis primer adalah pemberian pengobatan pencegahan untuk mencegah suatu
infeksi yang belum pernah diderita.
- Profilaksis sekunder adalah pemberian pengobatan pencegahan yang ditujukan untuk
mencegah berulangnya suatu infeksi yang pernah diderita sebelumnya.
Pemberian kotrimoksasol untuk mencegah (secara primer maupun sekunder) terjadinya PCP
dan Toxoplasmosis disebut sebagai Pengobatan Pencegahan Kotrimoksasol (PPK).

PPK dianjurkan bagi:
- ODHA yang bergejala (stadium klinis 2, 3, atau 4) termasuk perempuan hamil dan
menyusui. Walaupun secara teori kotrimoksasol dapat menimbulkan kelainan kongenital,
tetapi karena risiko yang mengancam jiwa pada ibu hamil dengan jumlah CD4 yang
rendah (<200) atau gejala klinis supresi imun (stadium klinis 2, 3 atau 4), maka
perempuan yang memerlukan kotrimoksasol dan kemudian hamil harus melanjutkan
profilaksis kotrimoksasol.
- ODHA dengan jumlah CD4 di bawah 200 sel/mm3 (apabila tersedia pemeriksaan dan
hasil CD4)

Pemberian kotrimoksasol sebagai profilaksis primer

Kotrimoksasol untuk pencegahan sekunder diberikan setelah terapi PCP atau Toxoplasmosis
selesai dan diberikan selama 1 tahun.

Pemeriksaan darah lainnya.

1. Pasien yang belum memenuhi syarat terapi ARV
Perlu dimonitor perjalanan klinis penyakit dan jumlah CD4-nya setiap 6 bulan sekali.
Evaluasi klinis meliputi parameter seperti pada evaluasi awal termasuk pemantauan berat
badan dan munculnya tanda dan gejala klinis perkembangan infeksi HIV sehingga terkontrol
perkembangan stadium klinis pada setiap kunjungan dan menentukan saat pasien mulai
memenuhi syarat untuk terapi profilaksis kotrimoksazol dan atau terapi ARV.
Berbagai faktor mempengaruhi perkembangan klinis dan imunologis sejak terDiagnosis
terinfeksi HIV. Penurunan jumlah CD4 setiap tahunnya adalah sekitar 50 sampai 100
sel/mm3.
Evaluasi klinis dan jumlah CD4 perlu dilakukan lebih ketat ketika mulai mendekati ambang
dan syarat untuk memulai terapi ARV.
2. Pemantauan Pasien dalam Terapi Antiretroviral
- Pemantauan klinis
Frekuensi pemantauan klinis tergantung dari respon terapi ARV. Sebagai batasan
minimal, Pemantauan klinis perlu dilakukan pada minggu 2, 4, 8, 12 dan 24 minggu sejak
memulai terapi ARV dan kemudian setiap 6 bulan bila pasien telah mencapai keadaan

stabil. Pada setiap kunjungan perlu dilakukan penilaian klinis termasuk tanda dan gejala
efek samping obat atau gagal terapi dan frekuensi infeksi (infeksi bakterial, kandidiasis
dan atau infeksi oportunirtik lainnya) ditambah konseling untuk membantu pasien
memahami terapi ARV dan dukungan kepatuhan.
- Pemantauan laboratoris
o Direkomendasikan untuk melakukan pemantauan CD4 secara rutin setiap 6 bulan,
atau lebih sering bila ada indikasi klinis.
o Untuk pasien yang akan memulai terapi dengan AZT maka perlu dilakukan
pengukuran kadar Hemoglobin (Hb) sebelum memulai terapi dan pada minggu ke 4,
8 dan 12 sejak mulai terapi atau ada indikasi tanda dan gejala anemia
o Pengukuran ALT (SGPT) dan kimia darah lainnya perlu dilakukan bila ada tanda dan
gejala dan bukan berdasarkan sesuatu yang rutin. Akan tetapi bila menggunakan NVP
untuk perempuan dengan CD4 antara 250 350 sel/mm3 maka perlu dilakuan
pemantauan enzim transaminase pada minggu 2, 4, 8 dan 12 sejak memulai terapi
ARV (bila memungkinkan), dilanjutkan dengan pemantauan berdasarkan gejala
klinis.
o Evaluasi fungsi ginjal perlu dilakukan untuk pasien yang mendapatkan TDF.
o Keadaan hiperlaktatemia dan asidosis laktat dapat terjadi pada beberapa pasien yang
mendapatkan NRTI, terutama d4T atau ddI. Tidak direkomendasi untuk pemeriksaan
kadar asam laktat secara rutin, kecuali bila pasien menunjukkan tanda dan gejala yang
mengarah pada asidosis laktat.
o Penggunaan Protease Inhibitor (PI) dapat mempengaruhi metabolisme glukosa dan
lipid. Beberapa ahli menganjurkan pemeriksaan gula darah dan profil lipid secara
reguler tetapi lebih diutamakan untuk dilakukan atas dasar tanda dan gejala.
o Pengukuran Viral Load (VL) sampai sekarang tidak dianjurkan untuk memantau
pasien dalam terapi ARV dalam keadaan terbatas fasilitas dan kemampuan pasien.
Pemeriksaan VL digunakan untuk membantu Diagnosis gagal terapi. Hasil VL dapat
memprediksi gagal terapi lebih awal dibandingkan dengan hanya menggunakan
pemantauan klinis dan pemeriksaan jumlah CD4. Jika pengukuran VL dapat
dilakukan maka terapi ARV diharapkan menurunkan VL menjadi tidak terdeteksi
(undetectable) setelah bulan ke 6.
- Pemantauan pemulihan jumlah sel CD4
Pemberian terapi ARV akan meningkatkan jumlah CD4. Hal ini akan berlanjut bertahun-
tahun dengan terapi yang efektif. Keadaan tersebut, kadang tidak terjadi, terutama pada
pasien dengan jumlah CD4 yang sangat rendah pada saat mulai terapi. Meskipun
demikian, pasien dengan jumlah CD4 yang sangat rendah tetap dapat mencapai
pemulihan imun yang baik tetapi memerlukan waktu yang lebih lama.
Pada pasien yang tidak pernah mencapai jumlah CD4 yang lebih dari 100 sel/mm3 dan
atau pasien yang pernah mencapai jumlah CD4 yang tinggi tetapi kemudian turun secara

progresif tanpa ada penyakit/kondisi medis lain, maka perlu dicurigai adanya keadaan
gagal terapi secara imunologis.

Pemantauan klinis dan laboratoris yang dianjurkan selama pemberian paduan ARV Lini
Pertama

Keterangan:
a. Hasil tes HIV (+) yang tercatat (meskipun sudah lama) sudah cukup untuk dasar memulai
terapi ARV. Bila tidak ada dokumen tertulis, dianjurkan untuk dilakukan tes HIV sebelum
memulai terapi ARV
b. Bagi pasien yang mendapat AZT: perlu di periksa kadar hemoglobin sebelum terapi AZT dan
pada minggu ke 4, 8 dan 12, dan bila diperlukan (misal ada tanda dan gejala anemia atau
adanya obat lain yang bisa menyebabkan anemia).
c. Lakukan tes kehamilan sebelum memberikan EFV pada ODHA perempuan usia subur. Bila
hasil tes positif dan kehamilan pada trimester pertama maka jangan diberi EFV.
d. Bila hasil tes kehamilan positif pada perempuan yang sudah terlanjur mendapatkan EFV
maka segera ganti dengan paduan yang tidak mengandung EFV
e. Pasien yang mendapat TDF, perlu pemeriksaan kreatinin serum pada awal, dan setiap 3 bulan
pada tahun pertama kemudian jika stabil dapat dilakukan setiap 6 bulan.
f. Pengukuran viral load (HIV RNA) tidak dianjurkan sebagai dasar pengambilan keputusan
untuk memulai terapi ARV atau sebagai alat pemantau respon pengobatan pada saat tersebut.
Dapat dipertimbangkan sebagai Diagnosis dini adanya kegagalan terapi atau menilai adanya
ketidaksesuaian antara hasil CD4 dan keadaan klinis dari pasien yang diduga mengalami
kegagalan terapi ARV.


Konseling & Edukasi
Memberikan informasi kepada pasien dan keluarga tentang penyakit HIV/AIDS. Pasien
disarankan untuk bergabung dengan kelompok penanggulangan HIV/AIDS untuk menguatkan
dirinya dalam menghadapi pengobatan penyakitnya.

Kriteria Rujukan
Rujukan horizontal bila fasilitas untuk pemeriksaan HIV tidak dapat dilakukan di layanan
primer.
Rujukan vertical bila terdapat pasien HIV/AIDS dengan komplikasi.

SaranaPrasarana
Obat: ARV, obat-obat infeksi oportunistik, obat koinfeksi
Laboratorium: darah rutin, , urin rutin , CD4, VL, fungsi hati dan fungsi ginjal.
Radiologi

Prognosis
Prognosis sangat tergantung kondisi pasien saat dating dan pengobatan.
Vitam: Dubia ad malam
Fungsionam: Dubia ad malam

Kematian dalam Terapi Antriretroviral
Sejak dimulainya terapi ARV, angka kematian yang berhubungan dengan HIV semakin turun.
Secara umum, penyebab kematian pasien dengan infeksi HIV disebabkan karena penanganan
infeksi oportunistik yang tidak adekuat, efek samping ARV berat (Steven Johnson Syndrome),
dan keadaan gagal fungsi hati stadium akhir (ESLD - End Stage Liver Disease) pada kasus ko-
infeksi HIV/HVB.

Referensi
Dirjen Pengendalian Penyakit dan Penyehatan Lingkungan. Pedoman Nasional Tatalaksana
Infeksi HIV dan Terapi Antiretroviral pada Orang Dewasa. Kemenkes. Jakarta. 2011.

Rekam Medik
No. ICPC II: B90 HIV-infection/AIDS
No. ICD X: Z21 Asymptomatic human immunodeficiency virus (HIV) infection status

III.3. Digestive
18. Refluks Gastroesofageal

Masalah Kesehatan
Gastroesophageal Refluks Desease (GERD) adalah mekanisme refluks melalui inkompeten
sfingter esofagus.


Keluhan
Rasa panas dan terbakar di retrosternal atau epigastrik dan dapat menjalar ke leher. Hal ini terjadi
terutama setelah makan dengan volume besar dan berlemak. Keluhan ini diperberat dengan
posisi berbaring terlentang.
Keluhan ini juga dapat timbul oleh karena makanan berupa saos tomat, peppermint, coklat, kopi,
dan alkohol.
Keluhan sering muncul pada malam hari.
Keluhan lain akibat refluks adalah tiba tiba ada rasa cairan asam di mulut, cegukan, mual dan
muntah. Refluks ini dapat terjadi pada pria dan wanita. Sering dianggap gejala penyakit jantung.

Faktor risiko
Usia > 40 thn, obesitas, kehamilan, merokok, kopi, alkohol, coklat, makan berlemak, beberapa
obat di antaranya nitrat, teophylin dan verapamil, pakaian yang ketat, atau pekerja yang sering
memgangkat beban berat.


Pemeriksaan Fisik

Tidak terdapat tanda spesifik untuk GERD. Tindakan untuk pemeriksaan adalah dengan
pengisian kuesioner GERD. Bila hasilnya positif, maka dilakukan tes dengan pengobatan PPI
(Proton Pump Inhibitor).


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis yang cermat. Kemudian untuk di pelayanan primer,
pasien diterapi dengan PPI test, bila memberikan respon positif terhadap terapi, maka diagnosis

definitive GERD dapat disimpulkan. Standar baku untuk diagnosis definitif GERD adalah
dengan endoskopi saluran cerna bagian atas yaitu ditemukannya mucosal break di esofagus.

Diagnosis Banding
1. Angina pektoris
2. Akhalasia
3. Dispepsia
4. Ulkus peptik
5. Ulkus duodenum
6. Pankreatitis

Komplikasi
1. Esofagitis
2. Ulkus esofagus
3. Perdarahan esofagus
4. Striktur esofagus
5. Barrets esophagus
6. Adenokarsinoma
7. Batuk dan asma
8. Inflamasi faring dan laring
9. Cairan pada sinus dan telinga tengah
10. Aspirasi paru


Penatalaksanaan

Modifikasi gaya hidup:
Mengurangi berat badan, berhenti merokok, tidak mengkonsumsi zat yang mengiritasi
lambung seperti kafein, aspirin, dan alkohol. Posisi tidur sebaiknya dengan kepala yang lebih
tinggi. Tidur minimal setelah 2 sampai 4 jam setelah makanan, makan dengan porsi kecil dan
kurangi makanan yang berlemak.
Terapi dengan medikamentosa dengan cara memberikan Proton Pump Inhibitor (PPI) dosis
tinggi selama 7-14 hari.Bila terdapat perbaikan gejala yang signifikan (50-75%) maka
diagnosis dapat ditegakkan sebagai GERD. PPI dosis tinggi berupa Omeprazole 2x20
mg/hari dan lansoprazole 2x 30 mg/hari.
Setelah ditegakkan diagnosis GERD, obat dapat diteruskan sampai 4 minggu dan boleh
ditambah dengan prokinetik seperti domperidon 3x10 mg.
Pada kondisi tidak tersedianya PPI , maka penggunaan H2 Blocker 2x/hari: simetidin 400-
800 mg atau Ranitidin 150 mg atau Famotidin 20 mg..

ALGORITME TATA LAKSANA GERD PADA
PELAYANAN KESEHATAN LINI PERTAMA
GEJALA KHAS GERD
Gejala alarm
Umur > 40 th
Tanpa gejala alarm
Terapi empirik
Tes PPI
Respon menetap
Respon baik
Terapi min-4 minggu
On demand therapy
kambuh
Endoskopi
Konsensus Gerd ,2004

Pemeriksaan penunjang dilakukan pada pelayanan sekunder (kriteria rujukan) untuk endoskopi.

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien dan keluarga mengenai GERD dan terutama dengan pemilihan makanan untuk
mengurangi makanan yang berlemak dan dapat mengiritasi lambung ( asam, pedas)

Kriteria Rujukan
1. Pengobatan empirik tidak menunjukkan hasil
2. Pengobatan empirik menunjukkan hasil namun kambuh kembali
3. Adanya alarm symptom:
Berat badan menurun
Hematemesis melena
Disfagia ( sulit menelan)
Odinofagia ( sakit menelan)
Anemia

Sarana Prasarana

Kuesioner GERD


Prognosis

Prognosis sangat tergantung dari kondisi pasien saat datang dan pengobatannya.
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam

Referensi
Konsensus Nasional Penatalaksanaan Penyakit Refluks Gastroesofageall (Gastroesofageal
Reflux Disease/GERD) Indonesia. 2004.

Rekam Medik
No ICPC II: D84 Oesphagus disease
No ICD X: K21.9Gastro-oesophageal reflux disease without oesophagitis

19. Gastritis

Masalah Kesehatan

Gastritis adalah proses inflamasi/peradangan pada lapisan mukosa dan submukosa lambung
sebagai mekanisme proteksi mukosa apabila terdapat akumulasi bakteri atau bahan iritan lain.
Proses inflamasi dapat bersifat akut, kronis, difus, atau lokal.

(Subjective)

Keluhan
Pasien datang ke dokter karena rasa nyeri dan panas seperti terbakar pada perut bagian atas.
Keluhan mereda atau memburuk bila diikuti dengan makan, mual, muntah dan kembung.

Faktor Risiko
1. Pola makan yang tidak baik: waktu makan terlambat, jenis makanan pedas, porsi makan yang
besar.
2. Sering minum kopi dan teh.
3. Infeksi bakteri atau parasit.
4. Pengunaan obat analgetik dan steroid.
5. Usia lanjut.
6. Alkoholisme.
Hasil Anamnesis

7. Stress.
8. Penyakit lainnya, seperti: penyakit refluks empedu, penyakit autoimun, HIV/AIDS, Chron
disease.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Nyeri tekan epigastrium dan bising usus meningkat.
Bila terjadi proses inflamasi berat, dapat ditemukan pendarahan saluran cerna berupa
hematemesis dan melena.
Biasanya pada pasien dengan gastritis kronis, konjungtiva tampak anemis.

Tidak diperlukan, kecuali pada gastritis kronis dengan melakukan pemeriksaan:
Darah rutin.
Untuk mengetahui infeksi Helicobacter pylori: pemeriksaan breathe test dan feses.
Rontgen dengan barium enema.
Endoskopi.

(Assessment)

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik.
Untuk Diagnosis definitif dilakukan pemeriksaan penunjang.

Diagnosis Banding
1. Kolesistitis
2. Kolelitiasis
3. Chron disease
4. Kanker lambung
5. Gastroenteritis
6. Limfoma
7. Ulkus peptikum
8. Sarkoidosis
9. GERD

Penegakan Diagnosis

Komplikasi
1. Pendarahan saluran cerna bagian atas.
2. Ulkus peptikum.
3. Perforasi lambung.
4. Anemia.


Penatalaksanaan

Menginformasikan kepada pasien untuk menghindari pemicu terjadinya keluhan, antara lain
dengan makan tepat waktu, makan sering dengan porsi kecil dan hindari dari makanan yang
meningkatkan asam lambung atau perut kembung seperti kopi, the, makanan pedas dan kol.
Terapi diberikan per oral dengan obat, antara lain: H2 Bloker2 x/hari (Ranitidin 150 mg/kali,
Famotidin 20 mg/kali, Simetidin 400-800 mg/kali), PPI 2x/hari (Omeprazole 20 mg/kali,
Lansoprazole 30 mg/kali), serta Antasida dosis 3 x 500-1000 mg/hr.

Konseling & Edukasi
Menginformasikan pasien dan keluarga mengenai faktor risiko terjadinya gastritis.

Kriteria rujukan
Bila 5 hari pengobatan belum ada perbaikan.
Terjadi komplikasi.
Terjadi alarm symptoms seperti perdarahan, berat badan menurun 10% dalam 6 bulan, dan
mual muntah berlebihan.

Prognosis

Prognosis sangat tergantung pada kondisi pasien saat datang, ada/tidaknya komplikasi, dan
pengobatannya.
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam (sembuh tanpa komplikasi)
Sanationam: Dubia ad bonam (tergantung dari pola hidup)

Sarana Prasarana

Laboratorium untuk pemeriksaan Gram.


Referensi

Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata M, Setiati S, eds. Buku ajar ilmu penyakit
dalam. 4 ed. Vol. III. Jakarta: Pusat Penerbitan Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI; 2006

Rekam Medik

No ICPC II: D07 Dyspepsia/indigestion
No ICD X: K29.7 Gastritis, unspecified

20. Intoleransi Makanan

Masalah Kesehatan

Malabsorbsi adalah suatu keadaan terdapatnya gangguan pada proses absorbsi dan digesti secara
normal pada satu atau lebih zat gizi. Pada umumnya pasien datang dengan diare sehingga
kadang kala sulit membedakan apakah diare disebabkan oleh malabsorbsi atau sebab lain. Selain
itu kadang kala penyebab dari diare tersebut tumpang tindih antara satu sebab dengan sebab lain
termasuk yang disebabkan oleh malabsorbsi.
Berbagai hal dan keadaan dapat menyebabkan malabsorbsi dan maldigesti pada seseorang.
Malabsorbsi dan maldigesti dapat disebabkan oleh karena defisiensi enzim atau adanya
gangguan pada mukosa usus tempat absorbsi dan digesti zat tersebut. Contoh penyakitnya:
pankreatitits, Ca pankreas, penyakitt Chrons pada illeum terminalis, Sprue Celiac, penyakit
whipples, amiloidosis, defisiensi laktase, sindrom Zollinger-Ellison, gangguan paska
gasterektomi, reseksi usus halus atau kolon.


Keluhan :
Pasien dengan malabsorbsi biasanya datang dengan keluhan diare kronis, biasanya bentuk feses
cair mengingat gangguan pada usus halus tidak ada zat nutrisi yang terabsorbsi sehingga feses
tak berbentuk. Jika masalah pasien karena malabsorbsi lemak maka pasien akan mengeluh
fesesnya berminyak (steatore).
Anamnesis yang tepat tentang kemungkinan penyebab dan perjalanan penyakit merupakan hal
yang penting untuk menentukan apa terjadi malabsorbsi.

Faktor Resiko : (-)

Pemeriksaan Fisik :
Pada pemeriksaan fisik dapat ditemukan tanda anemia (karena defisiensi Fe, asam folat, dan
B12): konjungtiva anemis, kulit pucat, status gizi kurang. Dicari tanda dan gejala spesifik
tergantung dari penyebabnya.

- 1. Darah perifer lengkap : anemia mikrositik hipokrom karena defisiensi Fe atau anemia
makrositik karena defisiensi asam folat dan vitamin B12.
- 2. Radiologi : foto polos abdomen atau USG melihat adanya kalsifikasi pankreas, adanya
dilatasi atau penyempitan usus halus.
- 3. Histopatologi usus halus: lesi spesifik dan difus pada penyakit whipple,
agammaglobulinemia, abetalipoproteinemia; lesi spesifik dan setempat pada pada: limfoma
intestinal, gastrointestinal eosinofilik, amiloidosis, penyakit crohn; lesi difus dan non-spesifik
pada: celiac sprue, tropical sprue, defisiensi folat, defisiensi B12, sindrom Zollinger-Ellison.
- 4. Lemak feses
- 5. Laboratorium lain : fungsi prankeas, asam empedu pernafasan, toleransi xylose, absorbsi
pankreas, absorbsi B12.


Diagnosis Klinis :

Diagnosis Banding :
1. Pankreatitits
2. Penyakitt Chrons pada illeum terminalis
3. Sprue Celiac
4. Penyakit whipple
5. Amiloidosis
6. Defisiensi laktase
7. Sindrom Zollinger-Ellison
8. Gangguan paska gasterektomi, reseksi usus halus atau kolon

Komplikasi : dehidrasi



Penatalaksanaan :
Perlu dilakukan konsultasi ke spesialis penyakit dalam untuk mencari penyebab malabsorbsi
kemudian ditatalaksana sesuai penyebabnya.
a. Tatalaksana tergantung dari penyebab malabsorbsi
b. Pembatasan nutrisi tertentu
c. Suplemen vitamin dan mineral
d. Suplemen enzim pencernaan
e. Tata Laksana Farmakologi : Antibiotik diberikan jika malabsorbsi disebakan oleh
overgrowth bakteri enterotoksigenik: E. colli, K. Pneumoniae dan Enterrobacter cloacae.

Rencana Follow up:
Perlu dipantau keberhasilan diet atau terapi yang diberikan kepada pasien.
Konseling & Edukasi :
1. Keluarga ikut membantu dalam hal pembatasan nutrisi tertentu pada pasien.
2. Keluarga juga mengamati keadaaan pasien selama pengobatan.

Kriteria Rujukan :
Perlu dilakukan konsultasi ke spesialis penyakit dalam untuk mencari penyebab malabsorbsi
kemudian ditatalaksana sesuai penyebabnya.

Sarana-Prasarana

1. Laboratorium Rutin
2. Suplemen vitamin dan mineral
3. Suplemen enzim pencernaan

Prognosis

pengobatannya.
Vitam : Bonam
Fungsionam : Dubia ad Bonam
Sanationam : Dubia ad Bonam


Referensi

Syam, Ari Fachrial. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI.
Hal 312-3.

Rekam Medik

No. ICPC II : S87
No. ICD X :

21. Demam Tifoid

Masalah Kesehatan
Demam tifoid banyak ditemukan di kehidupan masyarakat perkotaan maupun di pedesaan.
Penyakit ini erat kaitannya dengan kualitas higiene pribadi dan sanitasi lingkungan yang kurang
baik. Di Indonesia penyakit ini bersifat endemik dan merupakan masalah kesehatan masyarakat.
Dari telaah kasus di rumah sakit besar di Indonesia, tersangka demam tifoid menunjukkan
kecenderungan meningkat dari tahun ke tahun dengan rata-rata kesakitan 500/100.000 penduduk
dan angka kematian antara 0.6 5% (KMK, 2006).

Keluhan
Pasien datang ke dokter karena demam. Demam turun naik terutamasore dan malam hari
(demam intermiten). Keluhan disertai dengan sakit kepala (pusing-pusing) yang sering dirasakan
di area frontal, nyeri otot, pegal-pegal, insomnia, anoreksia dan mual muntah. Selain itu, keluhan
dapat pula disertai gangguan gastrointestinal berupa konstipasi dan meteorismus atau diare, nyeri
abdomen dan BAB berdarah. Pada anak dapat terjadi kejang demam.
Demam tinggi dapat terjadi terus menerus (deman kontinu) hingga minggu kedua.

Faktor Risiko
Higiene pribadi dan sanitasi lingkungan yang kurang.


Pemeriksaan Fisik
Suhu tinggi.
Bau mulut karena demam lama.
Bibir kering dan kadang-kadang pecah-pecah.
Lidah kotor dan ditutup selaput putih (coated tongue), jarang ditemukan pada anak.

Ujung dan tepi lidah kemerahan dan tremor.
Nyeri tekan regio epigastrik (nyeri ulu hati).
Hepatosplenomegali.
Bradikardia relatif (peningkatan suhu tubuh yang tidak diikuti oleh peningkatan frekuensi
nadi).

Pemeriksaan fisik pada keadaan lanjut
Penurunan kesadaran ringan sering terjadi berupa apatis dengan kesadaran seperti berkabut
(tifoid). Bila klinis berat, pasien dapat menjadi somnolen dan koma atau dengan gejala-gejala
psikosis (organic brain syndrome).
Pada penderita dengan toksik, gejala delirum lebih menonjol.

1. Darah perifer lengkap
Hitung lekosit total menunjukkan leukopeni (<5000 per mm3), limfositosis relatif,
monositosis, aneosinofilia dan trombositopenia ringan. Pada minggu ketiga-empat dapat
terjadi penurunan hemaglobin akibat adanya perdarahan hebat dalam abdomen.
2. Pemeriksaan serologi Widal
Dengan titer O 1/320 diduga kuat Diagnosisnya adalah demam tifoid. Reaksi widal negatif
tidak menyingkirkan Diagnosis tifoid. Diagnosis demam tifoid dianggap Diagnosis pasti bila
didapatkan kenaikan titer 4 kali lipat pada pemeriksaan ulang dengan interval 5-7 hari.


Diagnosis Klinis
Suspek demam tifoid (Suspect case)
Dengan anamnesis, pemeriksaan fisik, didapatkan gejala demam, gangguan saluran cerna dan
petanda gangguan kesadaran. Jadi sindrom tifoid didapatkan belum lengkap. Diagnosis suspek
tifoid hanya dibuat pada pelayanan kesehatan dasar.

Demam tifoid klinis (Probable case)
Suspek demam tifoid didukung dengan gambaran laboratorium yang menunjukkan tifoid.

Diagnosis Banding
1. Pneumonia, influenza.
2. Gastroenteritis.
3. Hepatitis akut.
4. Demam berdarah dengue.
5. Tuberkulosis.
6. Malaria.

7. Shigellosis.
8. Brucellosis.
9. Tularemia.
10. Leukemia.
11. Limfoma.
12. Leptospirosis.

Komplikasi
Biasanya terjadi pada minggu kedua dan ketiga demam. Komplikasi antara lain adalah
perdarahan, perforasi, sepsis, ensefalopati, dan infeksi organ lain, sebagai berikut:
1. Tifoid toksik (Tifoid ensefalopati)
Penderita dengan sindrom demam tifoid dengan panas tinggi yang disertai dengan kekacauan
mental hebat, kesadaran menurun, mulai dari delirium sampai koma.
2. Syok septik
Penderita dengan demam tifoid, panas tinggi serta gejala-gejala toksemia yang berat. Selain
itu, terdapat pula gejala gangguan hemodinamik seperti tekanan darah turun, nadi halus dan
cepat, keringat dingin dan akral dingin.
3. Perdarahan dan perforasi intestinal (peritonitis)
Komplikasi perdarahan ditandai dengan hematoschezia. Dapat juga diketahui dengan
pemeriksaan feses (occult blood test). Komplikasi ini ditandai dengan gejala-gejala akut
abdomen dan peritonitis. Pada foto polos abdomen 3 posisi dan pemeriksaan klinis bedah
didapatkan gas bebas dalam rongga perut.
4. Hepatitis tifosa
Kelainan berupa ikterus, hepatomegali, dan kelainan tes fungsi hati.
5. Pankreatitis tifosa
Terdapat tanda pankreatitis akut dengan peningkatan enzim lipase dan amylase. Tanda ini
dapat dibantu dengan USG atau CT Scan.
6. Pneumonia
Didapatkan tanda pneumonia yang Diagnosisnya dibantu dengan foto polos toraks


Penatalaksanaan

Terapi suportif dapat dilakukan dengan:
- Istirahat tirah baring dan mengatur tahapan mobilisasi.
- Diet tinggi kalori dan tinggi protein.
- Konsumsi obat-obatan secara rutin dan tuntas.

- Kontrol dan monitor tanda vital (tekanan darah, nadi, suhu, kesadaran), kemudian dicatat
dengan baik di rekam medik pasien.
Terapi simptomatik untuk menurunkan demam (antipiretik) dan mengurangi keluhan
gastrointestinalnya.
Terapi definitif dengan pemberian antibiotik. Antibiotik lini pertama untuk demam tifoid
adalah kloramfenikol, ampisilin atau amoksilin (aman untuk penderita yang sedang hamil),
atau trimetroprim-sulfametoxazole (kotrimoksazol)
Bila pemberian salah satu antibiotik lini pertama dinilai tidak efektif, dapat diganti dengan
antibiotik lain atau dipilih antibiotik lini kedua yaitu Ceftriaxozone, Cefotaxime (diberikan
untuk dewasa dan anak), Kuinolon (tidak dianjurkan untuk anak <18 tahun, karena dinilai
mengganggu pertumbuhan tulang).

Bagan 1. Antibiotik dan dosis penggunaannya.

ANTIBIOTIKA DOSIS KETERANGAN
Kloramfenikol Dewasa: 4x500 mg selama 10 hari
Anak 50-100 mg/kgBB/har, maks 2 gr selama
10-14 hari dibagi 4 dosis
Merupakan obat yang sering digunakan dan telah
lama dikenal efektif untuk tifoid
Murah dan dapat diberikan peroral serta sensitivitas
masih tinggi
Pemberian PO/IV
Tidak diberikan bila lekosis <2000/mm3
Ceftriaxone Dewasa: 2-4gr/hari selama 3-5 hari
Anak: 80 mg/kgBB/hari dalam dosis tunggal
selama 5 hari
Cepat menurunkan suhu, lama pemberian pendek
dan dapat dosis tunggal serta cukup aman untuk
anak.
Pemberian PO/IV
Ampicillin &
Amoksisilin
Dewasa: (1.5-2) gr/hr selama 7-10 hari
Anak: 50 100 mg/kgbb/hari selama 7-10
hari
Aman untuk penderita hamil
Sering dikombinasi dengan kloramfenikol pada
pasien kritis
Tidak mahal
Pemberian PO/IV
Cotrimoxazole (TMP-
SMX)
Dewasa: 2x(160-800) selama 7-10 hari
Anak: TMP 6-19 mg/kgbb/hari atau SMX 30-
50 mg/kgbb/hari selama 10 hari
Tidak mahal
Pemberian per oral
Quinolone Ciprofloxacin 2x500 mg selama 1 minggu
Ofloxacin 2x(200-400) selama 1 minggu

Pefloxacin dan Fleroxacin lebih cepat menurunkan
suhu
Efektif mencegah relaps dan kanker
Pemberian peroral
Pemberian pada anak tidak dianjurkan karena efek
samping pada pertumbuhan tulang
Cefixime Anak: 1.5-2 mg/kgbb/hari dibagi 2 dosis
selama 10 hari
Aman untuk anak
Efektif
Pemberian per oral
Thiamfenikol Dewasa: 4x500 mg/hari
Anak: 50 mg/kgbb/hari selama 5-7 hari bebas
panas
Dapat dipakai untuk anak dan dewasa
Dilaporkan cukup sensitif pada beberapa daerah

Indikasi demam tifoid dilakukan perawatan di rumah atau rawat jalan:

1. Pasien dengan gejala klinis yang ringan, tidak ada tanda-tanda komplikasi serta tidak ada
komorbid yang membahayakan.
2. Pasien dengan kesadaran baik dan dapat makan minum dengan baik.
3. Pasien dengan keluarganya cukup mengerti tentang cara-cara merawat serta cukup paham
tentang petanda bahaya yang akan timbul dari tifoid.
4. Rumah tangga pasien memiliki atau dapat melaksanakan sistem pembuangan ekskreta (feses,
urin, muntahan) yang mememenuhi syarat kesehatan.
5. Dokter bertanggung jawab penuh terhadap pengobatan dan perawatan pasien.
6. Dokter dapat memprediksi pasien tidak akan menghadapi bahaya-bahaya yang serius.
7. Dokter dapat mengunjungi pasien setiap hari. Bila tidak bisa harus diwakili oleh seorang
perawat yang mampu merawat demam tifoid.
8. Dokter mempunyai hubungan komunikasi yang lancar dengan keluarga pasien.

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien tentang tata cara:
Pengobatan dan perawatan serta aspek lain dari demam tifoid yang harus diketahui pasien
dan keluarganya.
Diet, pentahapan mobilisasi, dan konsumsi obat sebaiknya diperhatikan atau dilihat langsung
oleh dokter, dan keluarga pasien telah memahami serta mampu melaksanakan.
Tanda-tanda kegawatan harus diberitahu kepada pasien dan keluarga supaya bisa segera
dibawa ke rumah sakit terdekat untuk perawatan

Pendekatan Community Oriented
Melakukan konseling atau edukasi pada masyarakat tentang aspek pencegahan dan pengendalian
demam tifoid, melalui:
1. Perbaikan sanitasi lingkungan
2. Peningkatan higiene makanan dan minuman
3. Peningkatan higiene perorangan
4. Pencegahan dengan imunisasi

Kriteria Rujukan
1. Telah mendapat terapi selama 5 hari namun belum tampak perbaikan.
2. Demam tifoid dengan tanda-tanda kedaruratan.
3. Demam tifoid dengan tanda-tanda komplikasi dan fasilitas tidak mencukupi.


Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Dubia ad bonam (penyakit dapat berulang)
pengobatannya.
Sarana Prasarana

Laboratorium untuk melakukan pemeriksaan darah rutin dan serologi Widal.

Referensi

1. Keputusan Menteri Kesehatan RI No: 364/Menkes/SK/V/2006 tentang Pedoman
Pengendalian Demam Tifoid.
2006.

Rekam Medik

No ICPC II: D70 Gastrointestinal infection
No ICD X: A01.0 Typhoid fever

22. Gastroenteritis (termasuk disentri, kolera dan giardiasis)

Masalah Kesehatan
Gastroenteritis (GE) adalah peradangan mukosa lambung dan usus halus yang ditandai dengan
diare, yaitu buang air besar lembek atau cair, dapat bercampur darah atau lender, dengan
frekuensi 3 kali atau lebih dalam waktu 24 jam, dan disertai dengan muntah, demam, rasa tidak
enak di perut dan menurunnya nafsu makan. Apabila diare > 30 hari disebut kronis.
Gastroenteritis lebih sering terjadi pada anak-anak karena daya tahan tubuh yang belum optimal.
Hal ini biasanya terjadi berhubungan dengan tingkat pendidikan dan pendapatan yang rendah
yang terkait dengan perilaku kesehatan yang kurang. Penyebab gastroenteritis antara lain adalah
infeksi, malabsorbsi, keracunan atau alergi makanan dan psikologis penderita.
Infeksi yang menyebabkan GE akibat Entamoeba histolytica disebut disentri, bila disebabkan
oleh Giardia lamblia disebut giardiasis, sedangkan bila disebabkan oleh Vibrio cholera disebut
kolera.



Keluhan
Pasien datang ke dokter karena buang air besar (BAB) lembek atau cair, dapat bercampur darah
atau lendir, dengan frekuensi 3 kali atau lebih dalam waktu 24 jam. Dapat disertai rasa tidak
nyaman di perut (nyeri atau kembung), mual dan muntah serta tenesmus.
Setiap kali diare, BAB dapat menghasilkan volume yang besar (asal dari usus kecil) atau volume
yang kecil (asal dari usus besar). Bila diare disertai demam maka diduga erat terjadi infeksi.
1. Bila terjadinya diare didahului oleh makan atau minum dari sumber yang kurang hygienenya,
GE dapat disebabkan oleh infeksi. Adanya riwayat bepergian ke daerah dengan wabah diare,
riwayat intoleransi laktosa (terutama pada bayi), konsumsi makanan iritatif, minum jamu,
diet cola, atau makan obat-obatan seperti laksatif, magnesium hidrochlorida, magnesium
citrate, obat jantung quinidine, obat gout (colchicides), diuretika (furosemid, tiazid), toksin
(arsenik, organofosfat), insektisida, kafein, metil xantine, agen endokrin (preparat pengantian
tiroid), misoprostol, mesalamin, antikolinesterase dan obat-obat diet perlu diketahui.
2. Selain itu, adanya kondisi imunokompromais (HIV/AIDS) dan demam tifoid perlu
diidentifikasi.

Faktor Risiko :
Higiene pribadi dan sanitasi lingkungan yang kurang.
Ada riwayat intoleransi lactose, ada riwayat alergi obat.
Infeksi HIV atau infeksi menular seksual.


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan terpenting adalah menentukan tingkat/derajat dehidrasi akibat diare. Tanda-tanda
dehidrasi yang perlu diperhatikan adalah turgor kulit perut menurun, akral dingin, penurunan
tekanan darah, peningkatan denyut nadi, tangan keriput, mata cekung tidak, penurunan
kesadaran (syok hipovolemik), nyeri tekan abdomen, kualitas bising usus hiperperistaltik.
Pada anak kecil yaitu cekung ubun-ubun kepala.
Pada tanda vital lain dapat ditemukan suhu tubuh yang tinggi (hiperpireksi), nadi dan pernapasan
cepat. Pemeriksaan derajat dehidrasi adalah sebagai berikut:


Metode Pierce
Dehidrasi ringan, kebutuhan cairan = 5% x Berat badan (kg)
Dehidrasi sedang, kebutuhan cairan = 8% x Berat badan (kg)
Dehidrasi berat, Kebutuhan cairan = 10% x Berat badan (kg)
Metode Daldiyono berdasarkan skor klinis

Tabel Skor Penilaian Klinis Dehidrasi
Klinis Skor
Rasa hasus/ muntah 1
Tekanan Darah sistolik 60 -90 mmHg 1
Tekanan darah sistolik <60 mmHg 2
Frekuensi nadi > 120 x/menit 1
Kesadaran apati 1
Derajat dehidrasi
Gejala Derajat Dehidrasi
Minimal (<
3% dari berat
badan)
Ringan
sampai
sedang (3-9%
dari berat
badan)
Berat (> 9%
dari berat
badan)
Status
mental
Baik, sadar
penuh
Normal, lemas,
atau gelisah,
iritabel
Apatis, letargi,
tidak sadar
Rasa haus Minum
normal,
mungkin
menolak
minum
Sangat haus,
sangat ingin
minum
Tidak dapat
minum
Denyut
jantung
Normal Normal sampai
meningkat
Takikardi, pada
kasus berat
bradikardi
Kualitas
denyut nadi
Normal Normal sampai
menurun
Lemah atau
tidak teraba
Pernapasan Normal Normal cepat Dalam
Mata Normal Sedikit cekung Sangat cekung
Air mata Ada Menurun Tidak ada
Mulut dan
lidah
Basah Kering Pecah-pecah
Turgor
kulit
Baik < 2 detik > 2 detik
Isian
kapiler
Normal Memanjang Memanjang,
minimal
Ekstremitas Hangat Dingin Dingin
Output
urin
Normal sampai
menurun
Menurun Minimal

Kesadaran somnolen, spoor atau koma 2
Frekuensi napas > 30x/ menit 1
Facies Cholerica 2
Vox Cholerica 2
Turgor kulit menurun 1
Washer womans hand 1
Ekstremitas dingin 1
Sianosis 2
Umur 50 60 tahun -1
Umur > 60 tahun -2

Pemeriksaan status lokalis
Pada anak-anak terlihat BAB dengan konsistensi cair pada bagian dalam dari celana atau
pampers.
Colok dubur dianjurkan dilakukan pada semua kasus diare dengan feses berdarah, terutama
pada usia >50 tahun. Selain itu, perlu dilakukan identifikasi penyakit komorbid.

Pada kondisi pasien yang telah stabil (dipastikan hipovolemik telah teratasi), dapat dilakukan
pemeriksaan:
1. Darah rutin (lekosit) untuk memastikan adanya infeksi.
2. Feses lengkap (termasuk analisa mikrobiologi) untuk menentukan penyebab.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis (BAB cair lebih dari 3 kali sehari) dan
pemeriksaan fisik (ditemukan tanda-tanda hipovolemik dan pemeriksaan konsistensi BAB).

Diagnosis Banding
1. Demam tifoid
2. Kriptosporidia (pada penderita HIV)
3. Kolitis pseudomembran

Komplikasi:
Syok hipovolemik



Penatalaksanaan

Pada umumnya diare akut bersifat ringan dan sembuh cepat dengan sendirinya melalui rehidrasi
dan obat antidiare, sehingga jarang diperlukan evaluasi lebih lanjut.

Terapi dapat diberikan dengan:
Memberikan cairan dan diet adekuat
a. Pasien tidak dipuasakan dan diberikan cairan yang adekuat untuk rehidrasi.
b. Hindari susu sapi karena terdapat defisiensi laktase transien.
c. Hindari juga minuman yang mengandung alkohol atau kafein, karena dapat
meningkatkan motilitas dan sekresi usus.
d. Makanan yang dikonsumsi sebaiknya yang tidak bergas, dan mudah dicerna.
Pasien diare yang belum dehidrasi dapat diberikan obat antidiare untuk mengurangi gejala
dan antimikroba untuk terapi definitif.
Pemberian terapi antimikroba empirik diindikasikan pada pasien yang diduga mengalami
infeksi bakteri invasif, travellers diarrhea, dan imunosupresi. Antimikroba: pada GE akibat
infeksi diberikan antibiotik atau antiparasit, atau anti jamur tergantung penyebabnya.

Obat antidiare, antara lain:
- Turunan opioid: loperamide, difenoksilat atropine, tinktur opium.
Obat ini sebaiknya tidak diberikan pada pasien dengan disentri yang disertai demam, dan
penggunaannya harus dihentikan apabila diare semakin berat walaupun diberikan terapi.
- Bismut subsalisilat, hati-hati pada pasien immunocompromissed, seperti HIV, karena
dapat meningkatkan risiko terjadinya bismuth encephalopathy.
- Obat yang mengeraskan tinja: atapulgit 4x2 tablet/ hari atau smectite 3x 1 sachet
diberikan tiap BAB encer sampai diare stop.
- Obat anti sekretorik atau anti enkefalinase: Hidrasec 3x 1/ hari
Antimikroba, antara lain:
Golongan kuinolon yaitu ciprofloxacin 2 x 500 mg/hari selama 5-7 hari, atau
Trimetroprim/Sulfamethoxazole 160/800 2x 1 tablet/hari.
Apabila diare diduga disebabkan oleh Giardia, metronidazole dapat digunakan dengan
dosis 3x500 mg/ hari selama 7 hari.
Bila diketahui etiologi dari diare akut, terapi disesuaikan dengan etiologi.
Terapi probiotik dapat mempercepat penyembuhan diare akut.

Apabila terjadi dehidrasi, setelah ditentukan derajat dehidrasinya, pasien ditangani dengan
langkah sebagai berikut:


1. Menentukan jenis cairan yang akan digunakan
Pada diare akut awal yang ringan, tersedia cairan oralit yang hipotonik dengan komposisi 29
g glukosa, 3,5 g NaCl, 2.5 g Natrium bikarbonat dan 1.5 KCl setiap liter. Cairan ini diberikan
secara oral atau lewat selang nasogastrik. Cairan lain adalah cairan ringer laktat dan NaCl
0.9% yang diberikan secara intravena.
2. Menentukan jumlah cairan yang akan diberikan
Prinsip dalam menentukan jumlah cairan inisial yang dibutuhkan adalah: BJ plasma dengan
rumus:
Defisit cairan : Bj plasma 1,025 X Berat badan X 4 ml
0,001
Kebutuhan cairan = Skor X 10% X kgBB X 1 liter
15
3. Menentukan jadwal pemberian cairan:
a. Dua jam pertama (tahap rehidrasi inisial): jumlah total kebutuhan cairan menurut BJ
plasma atau skor Daldiyono diberikan langsung dalam 2 jam ini agar tercapai rehidrasi
optimal secepat mungkin.
b. Satu jam berikutnya/ jam ke-3 (tahap ke-2) pemberian diberikan berdasarkan kehilangan
selama 2 jam pemberian cairan rehidrasi inisial sebelumnya. Bila tidak ada syok atau skor
daldiyono kurang dari 3 dapat diganti cairan per oral.
c. Jam berikutnya pemberian cairan diberikan berdasarkan kehilangan cairan melalui tinja
dan insensible water loss.

Kondisi yang memerlukan evaluasi lebih lanjut pada diare akut apabila ditemukan:
1. Diare memburuk atau menetap setelah 7 hari, feses harus dianalisa lebh lanjut.
2. Pasien dengan tanda-tanda toksik (dehidrasi, disentri, demam 38.5C, nyeri abdomen yang
berat pada pasien usia di atas 50 tahun
3. Pasien usia lanjut
4. Muntah yang persisten
5. Perubahan status mental seperti lethargi, apatis, irritable.
6. Terjadinya outbreak pada komunitas
7. Pada pasien yang immunocompromised.
2.
3. Konseling & Edukasi
Pada kondisi yang ringan, diberikan edukasi kepada keluarga untuk membantu asupan cairan.
Edukasi juga diberikan untuk mencegah terjadinya GE dan mencegah penularannya.

Kriteria Rujukan
1. Ada tanda-tanda dehidrasi berat
2. Terjadi penurunan kesadaran
3. Nyeri perut yang signifikan

4. Pasien tidak dapat minum oralit
5. Tidak ada infus set serta cairan infus di fasilitas pelayanan

Prognosis

Vitam: Dubia ad bonam (tergantung tanda-tanda dehidrasinya)
pengobatannya.

Sarana Prasarana

1. Laboratorium untuk pemeriksaan darah rutin, feses dan WIDAL
2. Obat-obatan
3. Infus set

Referensi
1. Simadibrata M, Daldiyono. Diare akut. In: Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata
M, Setiati S, eds. Buku ajar ilmu penyakit dalam. 5 ed. Vol. I. Jakarta: Pusat Penerbitan
Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI; 2009:548-556.
2. Makmun D, Simadibrata M, Abdullah M, Syam AF, Fauzi A. Perkumpulan Gastroenterologi
Indonesia. Konsensus Penatalaksanaan Diare Akut pada Dewasa di Indonesia. Jakarta. 2009.
3. Setiawan B. Diare akut karena Infeksi. In: Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata
M, Setiati S, eds. Buku ajar ilmu penyakit dalam. 4 ed. Vol. III. Jakarta: Pusat Penerbitan
Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI; 2006:1794-1798.
4. Sansonetti P, Bergounioux J. Shigellosis. In: Kasper, Braunwald, Fauci et al. Harrisons
Principles of Internal Medicine vol II 17
th
ed. McGrawhill. 2009: 962-964.
5. Reed SL. Amoebiasis dan Infection with Free Living Amoebas. In: Kasper, Braunwald,
Fauci et al. Harrisons Principles of Internal Medicine vol I 17
th
ed. McGrawhill. 2009:
1275-1280.

Rekam Medik
No. ICPC II: D73 Gastroenteritis presumed infection
No. ICD X: A09 Diarrhoea and gastroenteritis of presumed infection origin


23. Perdarahan Saluran Makan Bagian Atas

Masalah Kesehatan

Perdarahan saluran cerna merupakan masalah yang sering dihadapai. Manifestasinya bervariasi
mulai dengan perdarahan masif yang mengancam jiwa hingga perdarahan samar yang tidak
dirasakan. Pendekatan pada pasien dengan perdarahan dan lokasi perdarahan saluran cerna
adalah dengan menentukan beratnya perdarahan dan lokasi perdarahan. Hematemesis (muntah
darah segar atau hitam) menunjukkan perdarahan dari saluran cerna bagian atas, proksimal dari
ligamentum Treitz. Melena (tinja hitam, bau khas) biasanya akibat perdarahan saluran cerna
bagian atas, meskipun demikian perdarahan dari usus halus atau kolon bagian kanan, juga dapat
menimbulkan melena. Hematokezia (perdarahan merah segar) lazimnya menandakan sumber
perdarahan dari kolon, meskipun perdarahan dari saluran cerna bagian atas yang banyak juga
dapat menimbulkan hematokezia atau feses warna marun.
Perdarahan akut Saluran Cerna Bagian Atas (SCBA) merupakan salah satu penyakit yang sering
dijumpai di bagian gawat darurat rumah sakit. Sebagian besar pasien datang dalam keadaan
stabil dan sebahagian lainnya datang dalam keadaan gawat darurat yang
memerlukan tindakan yang cepat dan tepat.
Di Indonesia perdarahan karena ruptura varises gastroesofagei
merupakan penyebab tersering yaitu sekitar 50-60%, gastritis erosiva hemoragika sekitar 25-
30%,tukak peptik sekitar 10-15% dan karena sebab lainnya < 5%. Mortalitas secara keseluruhan
masih tinggi yaitu sekitar 25%, kematian pada penderita ruptur varises bisa mencapai 60%
sedangkan kematian pada perdarahan non varises sekitar 9-12%.


Keluhan:
Pasien dapat datang dengan keluhan muntah darah berwarna hitam seperti bubuk kopi
(hematemesis) atau buang air besar berwarna hitam seperti ter atau aspal (melena),
Gejala klinis lainya sesuai dengan komorbid, seperti penyakit hati kronis, penyakit paru,
penyakit jantung, penyakit ginjal dsb.
Umumnya melena menunjukkan perdarahan di saluran cerna bagian atas atau usus halus, namun
demikian melena dapat juga berasal dari perdarahan kolon sebelah kanan dengan perlambatan
mobilitas. Tidak semua kotoran hitam ini melena karena bismuth, sarcol, lycorice, obat-obatan
yang mengandung besi (obat tambah darah) dapat menyebabkan faeces menjadi hitam.
Pada anamnesis yang perlu ditanyakan adalah riwayat penyakit hati kronis, riwayat dispepsia,
riwayat mengkonsumsi NSAID, obat rematik, alkohol, jamu jamuan, obat untuk penyakit
jantung, obat stroke. Kemudian ditanya riwayat penyakit ginjal, riwayat penyakit paru dan
adanya perdarahan ditempat lainnya. Riwayat muntah-muntah sebelum terjadinya hematemesis
sangat mendukung kemungkinan adanya sindroma Mallory Weiss.

Faktor Resiko : Sering mengkonsumsi obat-obat NSAID.

Hasil pemeriksaan fisik dan penunjang sederhana (Objective)

Pemeriksaan Fisik :
Penilaian hemodinamik (keadaan sirkulasi)
Perlu dilakukan evaluasi jumlah perdarahan.
Pemeriksaan fisik lainnya yang penting yaitu mencari stigmata penyakit hati kronis
(ikterus,spider nevi, asites, splenomegali, eritema palmaris, edema tungkai), massa abdomen,
nyeri abdomen, rangsangan peritoneum, penyakit paru, penyakit jantung, penyakit rematik dll.
Rectal touche, warna feses ini mempunyai nilai prognostik
Dalam prosedur diagnosis ini penting melihat aspirat dari Naso Gastric Tube (NGT). Aspirat
berwarna putih keruh menandakan perdarahan tidak aktif, aspirat berwarna merah marun
menandakan perdarahan masif sangat mungkin perdarahan arteri. Seperti halnya warna feses
maka warna aspirat pun dapat memprediksi mortalitas pasien. Walaupun demikian pada sekitar
30% pasien dengan perdarahan tukak duodeni ditemukan adanya aspirat yang jernih pada NGT.

Laboratorium darah lengkap, faal hemostasis, faal hati, faal ginjal, gula darah, elektrolit,
golongan darah, petanda hepatitis B dan C, Rontgen dada dan elektrokardiografi.
Dalam prosedur diagnosis ini pemeriksaan endoskopi merupakan gold standard Tindakan
endoskopi selain untuk diagnostik dapat dipakai pula untuk terapi.
Pada beberapa keadaan dimana pemeriksaan endoskopi tidak dapat dilakukan, pemeriksaan
dengan kontras barium (OMD) mungkin dapat membantu.
Untuk pasien yang tidak mungkin dilakukan endoskopi dapat dilakukan pemeriksaan dengan
angiografi atau skintigrafi.
USG Hati

Penegakan diagnostic (Assesment)

Diagnosis Klinis :

Diagnosis Banding :
1. Hemoptisis
2. Hematoskezia


Komplikasi :
1. Syok hipovolemia
2. Aspirasi pneumonia
3. Gagal ginjal akut
4. Anemia karena perdarahan
5. Sindrom hepatorenal
6. Koma hepatikum

Penatalaksanaan :
Identifikasi dan antisipasi terhadap adanya gangguan hemodinamik harus dilaksanakan
secara prima di lini terdepan karena keberhasilannya akan mempengaruhi prognosis.
Langkah awal menstabilkan hemodinamik.
Pemasangan IV line paling sedikit 2
Dianjurkan pemasangan CVP
Oksigen sungkup/kanula. Bila ada gangguan A-B perlu dipasang ETT
Mencatat intake output, harus dipasang kateter urine
Memonitor Tekanan darah, Nadi, saturasi oksigen dan keadaan lainnya sesuai dengan
komorbid yang ada.
Pemasangan NGT (nasogatric tube)
Melakukan bilas lambung agar mempermudah dalam tindakan endoskopi.
Transfusi untuk mempertahankan hematokrit > 25%
Pemeriksaan laboratorium segera diperlukan pada kasus-kasus yg membutuhkan transfusi
lebih 3 unit pack red cell.
Pasien yang stabil setelah pemeriksaan dianggap memadai, pasien dapat segera dirawat
untuk terapi lanjutan atau persiapan endoskopi.
Konsultasi ke dokter spesialis terkait dengan penyebab perdarahan.
Penatalaksanaan sesuai penyebab perdarahan
Tirah baring
Puasa/Diet hati/lambung
Injeksi antagonis reseptor H2 atau penghambat pompa proton (PPI)
Sitoprotektor: sukralfat 3-4x1 gram
Antacida
Injeksi vitamin K untuk pasien dengan penyakit hati kronis
Terhadap pasien yang diduga kuat karena ruptura varises gastroesofageal dapat diberikan:
somatostatin bolus 250 ug + drip 250 mikrogram/jam atau oktreotid bo0,1mg/2 jam.
Pemberian diberikan sampai perdarahan berhenti atau bila mampu diteruskan 3 hari
setelah ligasi vaises.

Propanolol, dimulai dosis 2x10 mg dapat ditingkatkan sampai tekanan diastolik turun 20
mmHg atau denyut nadi turun 20%.
Laktulosa 4x1 sendok makan
Neomisin 4x500 mg
Sebagian besar pasien dengan perdarahan SCBA dapat berhenti sendiri, tetapi pada 20%
dapat berlanjut. Walaupun sudah dilakukan terapi endoskopi pasien dapat mengalami
perdarahan ulang. Oleh karena itu perlu dilakukan assessmen yang lebih akurat untuk
memprediksi perdarahan ulang dan mortalitas.
Prosedur bedah dilakukan sebagai tindakan emergensi atau elektif.

Rencana Follow up :
- Konseling & Edukasi : Keluarga ikut mendukung untuk menjaga diet dan pengobatan pasien.
- Walaupun sudah dilakukan terapi endoskopi pasien dapat mengalamiperdarahan ulang. Oleh
karena itu perlu dilakukan assessmen yang lebih akurat untukmemprediksi perdarahan ulang dan
mortalitas.

Kriteria Rujukan :

Sarana prasarana

Oksigen
Infus set
Obat antagonis reseptor H2 atau penghambat pompa proton (PPI)
Sitoprotektor: sukralfat 3-4x1 gram
Antacida
Vitamin K
EKG

Prognosis

Fungsionam: Dubia ad Malam
Sanationam: Dubia ad Malam
pengobatannya.


Referensi

1. Soewondo, Pradana. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Edisi ke 4. Jakarta:
FK UI. Hal 291-4.
2. Panduan Pelayanan Medik Ilmu Penyakit Dalam. 2004. Jakarta: Departemen Ilmu
Penyakit Dalam FKUI/RSCM. Hal 229.
3. Galley HF; Webster NR; Lawler PGP; Soni N; Singer M: Critical care Focus 9 Gut.
BMJ. Publishing Group . London. 2002
4. Elta GH: Approach to the patient with gross gastrointestinal bleeding in Yamada T
5. Alpers DH;Kaplowitz N;Laine L;Owyang C;Powell DW eds: Text Book of
Gastroenetrology 4 edition.Lippincot William & Wilkins. Philadelphia.2003
6. Rockey DC: Gastrointestinal bleeding in Feldman M;Friedman LS;Sleisenger MH eds:
Sleisenger & Fordtrans Gastrointestinal and Liver Disease 7 edition. WB
Sauders.Philadelphia.2002
7. Gilbert DA;Silverstein FE: Acute upper gastrointestinal bleeding in SivaK MV ed
:Gastroenetrologic endoscopy. WB Sauders. Philadelphia. 2000

Rekam Medik

No. ICPC II: S87
No. ICD X:

24. Hepatitis A

Masalah Kesehatan

Hepatitis A adalahsebuahkondisipenyakitinfeksiakut di liver yang disebabkan oleh hepatitis A
virus (HAV), sebuah virus RNA yang disebarkan melalui rute fecal oral. Periode inkubasi rata-
rata 28 hari (15 50 hari). Lebih dari 75% orang dewasasimtomatik, sedangkanpadaanak < 6
tahun 70% asimtomatik. Kurangdari 1% penderita Hepatitis A dewasa berkembang menjadi
Hepatitis A fulminan.

(Subjective)

Keluhan :
- Demam
- Mata dan kulit kuning
- Penurunan nafsu makan
- Nyeri otot dan sendi
Hasil Anamnesis

- Lemah,letih,lesu.
- Mual,muntah
- Warna urine seperti teh
- Tinja seperti dempul

Faktor Resiko : sering mengkonsumsi makanan atau minuman yang kurang terjaga sanitasinya.
Menggunakan alat makan dan minum dari penderita hepatitis.


(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
- Febris,
- Sclera ikterik, jaundice,
- Hepatomegali,
- Warna urine seperti teh
- Tinja seperti dempul.

- Tes laboratorium urin (bilirubin di dalam urin)
- Pemeriksaan darah : peningkatan kadar bilirubin dalam darah, kadar SGOT dan SGPT
2x nilai normal tertinggi, dilakukan pada fasilitas primer yang lebih lengkap.

(Assesment)

Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang.

Diagnosis Banding :
1. Kolesistitis
2. Abseshepar
3. Sirrosishepar
4. hepatitis virus lainnya

Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana
Penegakan Diagnostik

Komplikasi :
1. Hepatitis A Fulminan
2. Sirosis Hati
3. Ensefalopati Hepatik
4. Koagulopati

(Plan)

Penderita Hepatitis A dengan penurunan kesadaran dengan kemungkinan kearah encefalopati
hepatik.

Sarana-Prasarana

1. Laboratorium darah dan urin rutin untuk pemeriksaan fungsi hati
2. Obat Antipiretik, Antiemetik, H2 Bloker atau Proton Pump Inhibitor

Penatalaksanaan Komprehensif
Penatalaksanaan :
a. Asupan kalori dan cairan yang adekuat
b. Tirah baring
c. Tata laksana Farmakologi sesuai dengan gejala yang dirasakan oleh pasien :
d. Antipiretik bila demam ; ibuprofen 2x400mg/hari.
e. Apabila ada keluhan gastrointestinal seperti :
Mual : Antiemetik seperti Metoklopropamid 3x10 mg/hari atau Domperidon
3x10mg/hari
Perut perih dan kembung : H2 Bloker ( Cimetidine 3x200 mg/hari atau Ranitidine 2x
150mg/hari) atau Proton Pump Inhibitor (Omeprazol 1 x 20 mg/hari).

Rencana Follow up:
Kontrol secara berkala untuk menilai hasil pengobatan.
1. Sanitasi dan higyene mampu mencegah penularan virus.
2. Vaksinasi Hepatitis A diberikan kepada orang-orang yang beresiko tinggi terinfeksi
Hepatitis A.
3. Keluarga ikut menjaga asupankaloridancairan yang adekuat, dan membatasi aktivitasfisik
pasien selama fase akut.

Kriteria Rujukan :
a. Penderita Hepatitis A dengan keluhan ikterik yangmenetap tanpa disertai keluhan yang
lain.

Prognosis

pengobatannya.

Referensi

1. Dienstaq JL, Isselbacher KJ. Acute Viral Hepatitis. In: Braunwald E et al., Harrisons
Principles of Internal Medicine, 16th edition. Mc Graw Hill. New York. 2004.
2. Sherlock S. Hepatitis B virus and hepatitis delta virus. In: Disease of Liver and Biliary
System. Blackwell Publishing Company; 2002.p.285-96.
3. Sanityoso, Andri. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid I. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI.
Hal 429-33.
4. Soemohardjo, Soewignjo dan Gunawan, Stephanus. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam.
Jilid I. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI. Hal 435-9.
5. Panduan Pelayanan Medik Ilmu Penyakit Dalam. 2004. Jakarta: Departemen Ilmu Penyakit
Dalam FKUI/RSCM. Hal 15-17.

Rekam Medik

No. ICPC II: D72 Viral Hepatitis
No. ICD X:

25. Hepatitis B

MasalahKesehatan

Hepatitis B adalah virus yang menyerang hati, masuk melalui darah ataupun cairan tubuh dari
seseorang yang terinfeksi seperti halnya virus HIV. Virus ini tersebar luas di seluruh dunia
dengan angka kejadian yang berbeda-beda. Tingkat prevalensi hepatitis B di Indonesia sangat
bervariasi berkisar 2,5% di Banjarmasin sampai 25,61% di Kupang, sehingga termasuk dalam
kelompok negara dengan endemisitas sedang smapai tinggi.
Infeksi hepatitis B dapat berupa keadaan yang akut dengan gejala yang berlangsung kurang dari
6 bulan. Apabila perjalanan penyakit berlangsung lebih dari 6 bulan maka kita sebut sebagai
hepatitis kronik (5%). Hepatitis B kronik dapat berkembang menjadi penyakit hati kronik yaitu


sirosis hepatis, (10%) dari penderita sirosis hepatis akan berkembang menjadi kanker hati
(hepatoma).


Keluhan:
- Umumnya tidak menimbulkan gejala terutama pada anak-anak.
- Gejala baru timbul apabila seseorang telah terinfeksi selama 6 minggu, antara lain :
o gangguan gastrointestinal, seperti: malaise, anoreksia, mual dan muntah;
o gejala flu: batuk, fotofobia, sakit kepala, mialgia.
- Gejala prodroma l seperti diatas akan menghilang pada saat timbul kuning, tetapi keluhan
anoreksia, malaise, dan kelemahan dapat menetap.
- Ikterus didahului dengan kemunculan urin berwarna gelap. Pruritus (biasanya ringan dan
sementara) dapat timbul ketika ikterus meningkat. Pada saat badan kuning, biasanya diikuti
oleh pembesaran hati yang diikuti oleh rasa sakit bila ditekan di bagian perut kanan atas.
Setelah gejala tersebut akan timbul fase resolusi.
- Pada sebagian kasus hepatitis B kronik terdapat pembesaran hati dan limpa.
Setiap orang tidak tergantung kepada umur, ras, kebangsaan, jenis kelamin dapat terinfeksi
hepatitis B, akan tetapi faktor risiko terbesar adalah apabila:
1. Mempunyai hubungan kelamin yang tidak aman dengan orang yang sudah terinfeksi
hepatitis B.
2. Memakai jarum suntik secara bergantian terutama kepada penyalahgunaan obat suntik.
3. Menggunakan alat-alat yang biasa melukai bersama-sama dengan penderita hepatitis B.
4. Orang yang bekerja pada tempat-tempat yang terpapar dengan darah manusia.
5. Orang yang pernah mendapat transfusi darah sebelum dilakukan pemilahan terhadap
donor.
6. Penderita gagal ginjal yang menjalani hemodialisis.
Anak yang dilahirkan oleh ibu yang menderita hepatitis B.

Faktor Resiko : (-)



Pemeriksaan Fisik :
- Konjungtiva ikterus
- pembesaran dan sedikit nyeri tekan pada hati,
- Splenomegali dan limfadenopati pada 15-20% pasien.


- Tes laboratorium urin (bilirubin di dalam urin)
- Pemeriksaan darah : peningkatan kadar bilirubin dalam darah, kadar SGOT dan SGPT
2x nilai normal tertinggi, dilakukan pada fasilitas primer yang lebih lengkap.

PenegakanDiagnostik (Assesment)

Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasrakan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang.

Diagnosis Banding :
1. Perlemakan hati
2. Penyakit hati oleh karena obat atau toksin
3. Hepatitis autoimun
4. Hepatitis alkoholik
5. Obstruksi akut traktus biliaris

Komplikasi :
1. Sirosis Hati
2. Ensefalopati Hepatik
3. Kanker Hati


Penatalaksanaan :
1. Asupan kalori dan cairan yang adekuat
2. Tirah baring
3. Tata laksana Farmakologi sesuai dengan gejala yang dirasakan oleh pasien :
4. Antipiretik bila demam ; Paracetamol 500 mg (3-4x sehari)
5. Apabila ada keluhan gastrointestinal seperti :
Mual : Antiemetik seperti Metoklopropamid 3x10 mg/hari atau Domperidon
3x10mg/hari
Perut perih dan kembung : H2 Bloker ( Cimetidine 3x200 mg/hari atau Ranitidine 2x
150mg/hari) atau Proton Pump Inhibitor (Omeprazol 1 x 20 mg/hari)

Rencana Follow up :
- Konseling & Edukasi :
1. Pada hepatitis B kronis karena pengobatan cukup lama, keluarga ikut mendukung pasien
agar teratur minum obat.

2. Pada fase akut, keluarga ikut menjaga asupankaloridancairan yang adekuat, dan
membatasi aktivitasfisik pasien.
3. Pencegahan penularan pada anggota keluarga dengan modifikasi pola hidup untuk
pencegahan transmisi, dan imunisasi.
- Kontrol secara berkala terutama bila muncul kembali gejala kearah penyakit hepatitis.

Kriteria Rujukan :
Pasien yang telah terdiagnosis Hepatitis B dirujuk ke pelayanan sekunder (spesialis penyakit
dalam)

Sarana-Prasarana

1. Alat pemeriksaan tanda vital
2. Laboratorium darah dan urin rutin untuk pemeriksaan fungsi hati
3. Lembar rujukan laboratorium/pemeriksaan penunjang
4. Lembar rujukan ke dokter spesialis atau rumah sakit
5. Lembar resep
6. Rekam medis
7. Obat Antipiretik, Antiemetik, H2 Bloker atau Proton Pump Inhibitor

Prognosis

Vitam : Dubia ad Bonam
Fungsionam : Dubia ad Malam
Sanationam : Dubia ad Malam
pengobatannya.

Referensi

1. Dienstaq JL, Isselbacher KJ. Acute Viral Hepatitis. In: Braunwald E et al., Harrisons
Principles of Internal Medicine, 16th edition. Mc Graw Hill. New York. 2004.
2. Sherlock S. Hepatitis B virus and hepatitis delta virus. In: Disease of Liver and Biliary
System. Blackwell Publishing Company; 2002.p.285-96.
3. Sanityoso, Andri. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid I. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI.
Hal 429-33.
4. Soemohardjo, Soewignjo dan Gunawan, Stephanus. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam.
Jilid I. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI. Hal 435-9.
Dalam FKUI/RSCM. Hal 15-17.

Rekam Medik

No. ICPC II : D72 Viral Hepatitis
No. ICD X :

26. Perdarahan Saluran Makan Bagian Bawah

Masalah Kesehatan

Perdarahan saluran cerna merupakan masalah yang sering dihadapai. Manifestasinya bervariasi
mulai dengan perdarahan masif yang mengancam jiwa hingga perdarahan samar yang tidak
dirasakan. Pendekatan pada pasien dengan perdarahan dan lokasi perdarahan saluran cerna
adalah dengan menentukan beratnya perdarahan dan lokasi perdarahan. Hematemesis (muntah
darah segar atau hitam) menunjukkan perdarahan dari saluran cerna bagian atas, proksimal dari
ligamentum Treitz. Melena (tinja hitam, bau khas) biasanya akibat perdarahan saluran cerna
bagian atas, meskipun demikian perdarahan dari usus halus atau kolon bagian kanan, juga dapat
menimbulkan melena. Hematokezia (perdarahan merah segar) lazimnya menandakan sumber
perdarahan dari kolon, meskipun perdarahan dari saluran cerna bagian atas yang banyak juga
dapat menimbulkan hematokezia atau feses warna marun.
Perdarahan saluran cerna bagian bawah umumnya didefinisikan sebagai perdarahan yang berasal
dari usus di sebelah bawah ligamentum Treitz. Hematokezia diartikan darah segar yang keluar
melalui anus dan merupakan manifestasi tersering dari perdarahan saluran cerna bagian bawah.
Melena diartikan sebagai tinja yang berwarna hitam dengan bau yang khas. Melena timbul
bilamana hemoglobin dikonversi menjadi hematin atau hemokhrom lainnya oleh bakteri setelah
14 jam. Umumnya melena menunjukkan perdarahan di saluran cerna bagian atas atau usus halus,
namun demikian melena dapat juga berasal dari perdarahan kolon sebelah kanan dengan
perlambatan mobilitas. Tidak semua kotoran hitam ini melena karena bismuth, sarcol, lycorice,
obat-obatan yang mengandung besi (obat tambah darah) dapat menyebabkan faeces menjadi
hitam. Oleh karena itu dibutuhkan test guaiac untuk menentukan adanya hemoglobin.
Darah samar timbul bilamana ada perdarahan ringan namun tidak sampai merubah warna
tinja/feses. Perdarahan jenis ini dapat diketahui dengan tes guaiac.
Penyebab Tersering dari Saluran Cerna Bagian Bawah: Perdarahan divertikel kolon,
angiodisplasia dan kolitis iskemik merupakan penyebab tersering dari saluran cerna bagian
bawah. Perdarahan saluran cerna bagian bawah yang kronik dan berulang biasanya berasal dari
hemoroid dan neoplasia kolon. Tidak seperti halnya perdarahan saluran cerna bagian atas,
kebanyakan perdarahan saluran cerna bagian bawah bersifat lambat, intermiten, dan tidak
memerlukan perawatan rumah sakit.


Hasil Anamnesis (Anemnesis)

Keluhan:
Pasien datang dengan keluhan darah segar yang keluar melalui anus (hematokezia) atau dengan
keluhan tinja yang berwarna hitam dengan bau yang khas (melena). Umumnya melena
menunjukkan perdarahan di saluran cerna bagian atas atau usus halus, namun demikian melena
dapat juga berasal dari perdarahan kolon sebelah kanan dengan perlambatan mobilitas. Tidak
semua kotoran hitam ini melena karena bismuth, sarcol, lycorice, obat-obatan yang mengandung
besi (obat tambah darah) dapat menyebabkan faeces menjadi hitam. Oleh karena itu perlu
ditanyakan pada anamnesa riwayat obat-obatan. Perlu ditanyakan keluhan lain untuk mencari
sumber perdarahan.
Perdarahan dari divertikulum biasanya tidak nyeri. Tinja biasanya berwarna merah marun,
kadang-kadang bisa juga menjadi merah. Umumnya terhenti secara spontan dan tidak berulang,
oleh karena itu tidak ada pengobatan khusus yang dibutuhkan oleh para pasien.
Angiodisplasia penyebab 10-40% perdarahan saluran cerna bagian bawah. Angiodisplasia
merupakan salah satu penyebab kehilangan darah yang kronik. Jejas di kolon umumnya
berhubungan dengan usia lanjut, insufisiensi ginjal, dan riwayat radiasi.
Kolitis iskemia umumnya pasien berusia tua. Dan kadang-kadang dipengaruhi juga oleh sepsis,
perdarahan akibat lain, dan dehidrasi.
Penyakit perianal contohnya: hemoroid dan fisura ani biasanya menimbulkan perdarahan dengan
warna merah segar tetapi tidak bercampur dengan faeces. Berbeda dengan perdarahan dari
varises rectum pada pasien dengan hipertensi portal kadang-kadang bisa mengancam nyawa.
Polip dan karsinoma kadang-kadang menimbulkan perdarahan yang mirip dengan yang
disebabkan oleh hemoroid oleh karena itu pada perdarahan yang diduga dari hemoroid perlu
dilakukan pemeriksaan untuk menyingkirkan kemungkinan polip dan karsinoma kolon.
Tumor kolon yang jinak maupun ganas yang biasanya terdapat pada pasien usia lanjut dan
biasanya berhubungan dengan ditemukannya perdarahan berulang atau darah samar. Kelainan
neoplasma di usus halus relatif jarang namun meningkat pada pasien IBD seperti Crohns
Disease atau celiac sprue.
Penyebab lain dari Perdarahan Saluran Cerna Bagian Bawah: Kolitis yang merupakan bagian
dari IBD, infeksi (Campilobacter jejuni spp, Salmonella spp, Shigella spp, E. Coli) dan terapi
radiasi, baik akut maupun kronik. Kolitis dapat menimbulkan perdarahan namun biasanya sedikit
sampai sedang. Divertikular Meckel merupakan kelainan kongenital di ileum dapat berdarah
dalam jumlah yang banyak akibat dari mukosa yang menghasilkan asam.
Pasien biasanya anak-anak dengan perdarahan segar maupun hitam yang tidak nyeri. Intususepsi
menyebabkan kotoran berwarna marun disertai rasa nyeri di tempat polip atau tumor ganas pada
orang dewasa.
Pasien dengan perdarahan samar saluran cerna kronik umumnya tidak ada gejala atau kadang
hanya rasa lelah akibat anemia. Palpitasi, rasa pusing pada saat berubah posisi, atau sesak napas
pada saat olahraga merupakan petunjuk penting ke arah anemia. Sebagian pasien menunjukkan

gejala pica atau kebiasaan makan es atau tanah karena defisiensi besi. Dispepsia, nyeri abdomen,
hurtburn, atau regurgitasi merupakan petunjuk kemungkinan penyebab dari lambung, sementara
penurunan berat badan dan anoreksia berkaitan dengan kemungkinan keganasan. Perdarahan
samar saluran cerna yang berulang pada usia lanjut tanpa gejala yang lain sesuai dengan
angiodysplasia atau vascular ectasia lainnya.
Riwayat Penyakit nilai dalam anamnesis apakah perdarahan/darah tersebut bercampur dengan
feses (seperti terjadi pada kolitis atau lesi di proksimal rektum) atau terpisah/menetes (terduga
hemoroid), pemakaian antikoagulan, atau terdapat gejala sistemik lainnya seperti demam lama
(tifoid, kolitis infeksi), menurunnya berat badan (kanker), perubahan pola defekasi (kanker),
tanpa rasa sakit (hemoroid intema, angiodisplasia), nyeri perut (kolitis infeksi, iskemia
mesenterial), tenesmus ani (fisura, disentri). Apakah kejadian ini bersifat akut, pertama kali atau
berulang, atau kronik, akan membantu ke arah dugaan penyebab atau sumber perdarahan.

Hasil pemeriksaan fisik dan penunjang sederhana (Objective)

Pemeriksaan Fisik :
Pada pemeriksaan fisik yang ditemukan mengarah kepada penyebab perdarahan. Dapat
diemukan adanya nyeri abdomen, terabanya massa diabdomen (mengarah pada neoplasma),
fissura ani, pada rectal touche: adanya darah pada saat pemeriksaan, adanya massa berupa
hemoroid, tumor rectum.
Segera nilai tanda vital, terutama ada tidaknya renjatan atau hipotensi postural (Tilt test).
Pemeriksaan fisis abdomen untuk menilai ada tidaknya rasa nyeri tekan (iskemia mesenterial),
rangsang peritoneal (divertikulitis), massa intraabdomen (tumor kolon, amuboma, penyakit
Crohn). Pemeriksaan sistemik lainnya: adanya artritis (inflammatory bowel disease), demam
(kolitis infeksi), gizi buruk (kanker), penyakit jantung koroner (kolitis iskemia).
Pada perdarahan samar karena defisiensi besi yang serius biasanya muncul berupa pucat,
takikardia, hipotensi postural, dan aktivitas jantung yang hiperdinamik akibat tingginya curah
jantung. Temuan lain yang jarang di antaranya papil, edem, tuli, parese, nervus kranial,
perdarahan retina, koilonetia, glositis, dan kilosis. Limfadenopati masa hepatosplemegali atau
ikterus merupakan petunjuk ke arah keganasan sementara nyeri epigastrium ditemukan pada
penyakit asam lambung. Splenomegali, ikterus atau spider nevi meningkatkan kemungkinan
kehilangan darah akibat gastropati hipertensi portal. Beberapa kelainan kulit seperti
telangiektasia merupakan petunjuk kemungkinan telangi ectasia hemoragik yang herediter.

Pemeriksaan Darah Perifer Lengkap, Hemostasis Lengkap, Tes Darah Samar, Pemeriksaan
Defisiensi Besi.
Kolonoskopi
Scintigraphy dan angiografi.
Pemeriksaan radiografi lainnnya: Enema barium.


Diagnosis Klinis :
Anamnesis yang teliti dan pemeriksaan jasmani yang akurat merupakan data penting untuk
menegakkan diagnosis yang tepat.

Diagnosis Banding :
1. Haemorhoid
2. Infeksi usus
3. Penyakit usus inflamatorik
4. Divertikulosis
5. Angiodisplasia
6. Tumor kolon

Komplikasi :
1. Syok hipovolemik
2. Gagal ginjal akut
3. Anemia karena perdarahan


Penatalaksanaan :
Identifikasi dan antisipasi terhadap adanya gangguan hemodinamik harus dilaksanakan
secara prima di lini terdepan karena keberhasilannya akan mempengaruhi prognosis.
Puasa dan Perbaikan hemodinamik
Resusitasi pada perdarahan saluran cerna bagian bawah yang akut mengikuti protokol
yang juga dianjurkan pada perdarahan saluran cerna bagian atas. Dengan langkah awal
menstabilkan hemodinamik.
Oleh karena perdarahan saluran cerna bagian atas yang hebat juga menimbulkan darah
segar di anus maka pemasangan NGT (nasogatric tube) dilakukan pada kasus-kasus yang
perdarahannya kemungkinan dari saluran cerna bagian atas.
Pemeriksaan laboratorium segera diperlukan pada kasus-kasus yg membutuhkan transfusi
lebih 3 unit pack red cell.
Penatalaksanaan sesuai penyebab perdarahan (Kolonoskopi juga dapat digunakan untuk
melakukan ablasi dan reseksi polip yang berdarah atau mengendalikan perdarahan yang
timbul pada kanker kolon, Sigmoidoskopi dapat mengatasi perdarahan hemoroid internal
dengan ligasi maupun teknik termal, Angiografi Terapeutik, Embolisasi arteri secara
selektif dengan polyvinyl alcohol atau mikrokoil. Terapi Bedah.

Pada beberapa diagnostik (seperti divertikel Meckel atau keganasan) bedah merupakan
pendekatan utama setelah keadaan pasien stabil. Bedah emergensi menyebabkan
morbiditas dan mortalitas yang tinggi dan dapat memperburuk keadaan klinis. Pada
kasus-kasus dengan perdarahan berulang tanpa diketahui sumber perdarahannya maka
hemikolektomi kanan atau hemikolektomi subtotal dapat dipertimbangkan dan
memberikan hasil yang baik.
Penatalaksanaan perdarahan samar saluran cerna sangat ditentukan oleh hasil
pemeriksaan diagnostik.
Penyakit peptik diterapi sesuai dengan penyebabnya meliputi pemberian obat supresi
asam jangka pendek maupun jangka panjang dan terapi eradikasi infeksi Helicobacter
pylori bilamana ditemukan.
Sejumlah lesi premaligna dan polip bertangkai yang maligna dapat diangkat dengan
polipektomi. Angiodisplasia dapat diobati dengan kauterisasi melalui endoskopi atau
diobati dengan preparat estrogen-progesteron. Gastropati hipertensi portal kadang
mengalami perbaikan dengan pemberian obat yang dapat menurunkan hipertensi portal.
Bila obat-obatan dianggap sebagai penyebab kehilangan darah tersamar tersebut maka
menghentikan penggunaan obat tersebut akan mengatasi anemia.
Pengobatan infeksi sesuai penyebab
Beberapa perdarahan saluran cerna bagian bawah dapat diobati secara medikamentosa.
Hemoroid fisura ani dan ulkus rektum soliter dapat diobati dengan bulk-forming agent,
sitz baths, dan menghindari mengedan. Salep yang mengandung steroid dan obat
supositoria sering digunakan namun manfaatnya masih dipertanyakan.
Kombinasi estrogen dan progesteron dapat mengurangi perdarahan yang timbul pada
pasien yang menderita angiodisplasia. IBD biasanya memberi respon terhadap obat-
obatan anti inflamasi. Pemberian formalin intrarektal dapat memperbaiki perdarahan yang
timbul pada proktitis radiasi. Respon serupa juga terjadi pada pemberian oksigen
hiperbarik.
Kehilangan darah samar memerlukan suplementasi besi untuk jangka panjang. Pemberian
ferro sulfat 325 mg tiga kali sehari merupakan pilihan yang tepat karena murah, mudah,
efektif dan dapat ditolerir oleh banyak pasien.

Rencana Follow up :
Konseling & Edukasi : Keluarga ikut mendukung untuk menjaga diet dan pengobatan pasien.

Kriteria Rujukan :


Sarana prasarana

1. Estrogen progesterone
2. Tablet sulfat ferosus
3. Obat antiinflamasi

Prognosis

pengobatannya.

Referensi

1. Abdullah. Murdani, Sudoyo. Aru W dkk. 2007. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Jilid I Edisi
IV. Jakarta: Pusat Penerbitan Dep. IPD. FKUI.
Dalam FKUI/RSCM. Hal 234.

Rekam Medik

No. ICPC II: D70 gastrointestinal infection
No. ICD X:

27. Parotitis

Masalah Kesehatan

Parotitis adalah peradanganyang terjadi pada kelenjar saliva atau yang lebih dikenal dengan
kelenjar parotis.
Kematian akibat penyakit parotitis sangat jarang ditemukan.Parotitispaling seringmerupakan
bentuk komplikasidari penyakit yang mendasarinya.
Parotitis SindromSjgrenmemiliki rasiolaki-perempuan 1:9. Parotitis dapat berulang saat masa
kecillebih sering terjadipada laki-laki dibandingkan pada perempuan.
Parotitisviral(gondongan) paling sering terjadipada anak-anak



Keluhan & Gejala Utama :
- Demam
- Pembengkakan pada kelenar parotis mulai dari depan telinga hingga rahang bawah
- Nyeri terutama saat mengunyah makanan dan mulut terasa kering.

Tanda dan gejala pada penyakit parotitis berdasarkan penyebabnya dibagi menjadi 2 bagian,
yaitu :
Parotitis akut
1. Parotitis bakteri akut : bengkak, nyeri pada kelenjar dan demam, mengunyah menambah
rasa sakit.

2. Parotitis virus akut(gondong) : Nyeri, bengkak padakelenjar 5-9hari terakhir. Malaise
moderat, anoreksia, dan demam.

3. Parotitis tuberkulosis: nyeri tekan, bengkak pada salah satukelenjar parotid,
gejalatuberkulosisdapat ditemukan dibeberapa kasus.

Parotitis kronik
1. Sjogren syndrome : pembengkakan salah satu atau kedua kelenjar parotis tanpa sebab
yang jelas, sering berulang, dan bersifat kronik, mata dan mulut kering.
2. Sarkoidosis : nyeri tekan pada pembengkakan kelenjar parotis

Faktor Resiko : (-)



Pemeriksaan Fisik :
Pemeriksaan fisik pada kelenjarparotis dapat ditemukan tanda-tanda berupa :
1. Demam
2. Pembengkakan kelenjar parotis
3. Eritema pada kulit.
4. Nyeri tekan di kelenjar parotis.
5. Terdapat air liur purulen.


Pemeriksaan Penunjang dilakukan di layanan sekunder :
Pemeriksaan laboratorium : untuk menganalisa cairan saliva, dengan dilakukkan pemeriksaan
anti-SS-A, anti-SS-B, dan faktor rhematoid yang dapat mengetahui adanya penyakit autoimun.


Diagnosis Klinis :

Diagnosis Banding :
- Neoplasma kelenjar saliva
- Pembesaran kelenjar getah bening karena penyebab lain

Komplikasi :
1. Infeksi gigi dan karies
2. Infeksi ke kelenjar gonad


Penatalaksanaan :
Memberikan informasi selengkapnya kepada pasien / orang tua pasien, dan keluarga mengenai
penyakit parotitis. Menjaga kebersihan gigi dan mulut sangat efektif untuk mencegah parotitis
yang disebakan oleh bakteri dan virus.

Penatalaksanaan farmakologis :
a. Tatalaksana simptomatis sesuai gejala yang dirasakan.
b. Antibiotik : Antibiotik spektrum luas dapat diberikan pada kasus parotitis bakteri
akut yang disebabkanoleh bakteri.
c. Bila kondisi tidak membaik, segera rujuk ke layanan sekunder.

Rencana Follow up :
Pendekatan keluarga dapat dilakukan dengan membantu pihak keluarga untuk memahami
penyakit parotitis ini, dengan menjelaskan kepada keluarga pentingnya melakukkan vaksin
parotitis yang dapat mencegah terjadinya penularan penyakit ini.

Kriteria Rujukan :
Bila kasus tidak membaik dengan pengobatan adekuat di layanan primer, segera rujuk ke layanan
sekunder dengan dokter spesialis anak atau dokter spesialis penyakit dalam.

Sarana Prasarana

Obat antibiotic

Prognosis

Vitam : ad bonam
Fungsionam : ad bonam
Sanationam : ad bonam
pengobatannya.

Referensi

Jerry ,W Templer. Arlen, D Meyers. Parotitis. Medscape Refference.
Mandel L, Witek EL. Chronic parotitis: diagnosis and treatment. J Am Dent Assoc. Dec
2001;132(12):1707-11;

Rekam Medik

ICD X : K11.2 Sialoadentis
ICPC II : D83 Mouth/tounge/lip disease

28. Hemoroid Grade 1-2

Masalah Kesehatan

Hemoroid adalah pelebaran vena-vena didalam pleksus hemoroidalis.

(Subjective)

Keluhan dan Gejala Klinis :
1. Perdarahan pada waktu defekasi, darah berwarna merah segar. Darah dapat menetes
keluar dari anus beberapa saat setelah defekasi.
2. Prolaps suatu massa pada waktu defekasi. Massa ini mula-mula dapat kembali spontan
sesudah defekasi, tetapi kemudian harus dimasukkan secara manual dan akhirnya tidak
dapat dimasukan lagi.
3. Pengeluaran lendir.
4. Iritasi didaerah kulit perianal.
5. Gejala-gejela anemia (seperti : pusing, lemah, pucat,dll)
Hasil Anamnesis

Faktor Resiko :
1. Penuaan
2. Lemahnya dinding pembuluh darah
3. Wanita hamil
4. Konstipasi
5. Konsumsi makanan rendah serat
6. Peningkatan tekanan intraabdomen
7. Batuk kronik
8. Sering mengedan
9. Penggunaan toilet yang berlama-lama (misal : duduk dalam waktu yang lama di toilet)


(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
1. Periksa tanda-tanda anemia
2. Pemeriksaan status lokalis
- Inspeksi :
a. Hemoroid derajat 1, biasanya tidak menunjukkan adanya suatu kelainan diregio anal
yang dapat dideteksi dengan inspeksi saja.
b. Hemoroid derajat 2, tidak terdapat benjolan mukosa yang keluar melalui anus, akan
tetapi bagian hemoroid yang tertutup kulit dapat terlihat sebagai pembengkakan.
c. Hemoroid derajat 3 dan 4 yang besar akan segera dapat dikenali dengan adanya
massa yang menonjol dari lubang anus yang bagian luarnya ditutupi kulit dan bagian
dalamnya oleh mukosa yang berwarna keunguan atau merah.
- Palpasi :
a. Hemoroid interna pada stadium awal merupaka pelebaran vena yang lunak dan
mudah kolaps sehingga tidak dapat dideteksi dengan palpasi.
b. Setelah hemoroid berlangsung lama dan telah prolaps, jaringan ikat mukosa
mengalami fibrosis sehingga hemoroid dapat diraba ketika jari tangan meraba sekitar
rektum bagian bawah.

1. Anoskopi
Untuk menilai hemoroid interna yang tidak menonjol keluar.
2. Proktosigmoidoskopi.
Untuk memastikan bahwa keluhan bukan disebabkan oleh proses radang atau proses
keganasan ditingkat tinggi.

Pemeriksaan darah rutin, bertujuan untuk mengetahui adanya anemia dan infeksi.

(Assesment)

Diagnosis Klinis :

Klasifikasi hemoroid, dibagi menjadi :
1. Hemoroid internal, yang berasal dari bagian proksimal dentate line dan dilapisi mukosa
Hemoroid internal dibagi menjadi 4 grade, yaitu :
a. Grade 1 : hemoroid mencapai lumen anal canal
b. Grade 2 : hemoroid mencapai sfingter eksternal dan tampak pada saat pemeriksaan
tetapi dapat masuk kembali secara spontan.
c. Grade 3 : hemoroid telah keluar dari anal canal dan hanya dapat masuk kembali
secara manual oleh pasien.
d. Grade 4 : hemoroid selalu keluar dan tidak dapat masuk ke anal canal meski
dimasukan secara manual

2. Hemoroid eksternal, berasal dari bagian dentate line dan dilapisi oleh epitel mukosa yang
telah termodifikasi serta banyak persarafan serabut saraf nyeri somatik.

Diagnosis Banding :
a. Condyloma Acuminata
b. Proctitis
c. Rectal prolaps

Komplikasi : (-)

(Plan)

Penatalaksanaan :
Penatalaksanaan Hemoroid Internal :
1. Hemoroid grade 1
Dilakukkan terapi konservatif medis dan menghindari obat-obat anti-inflamasi non-steroid,
serta makanan pedas atau berlemak.
2. Hemoroid grade 2 dan 3
Pada awalnya diobati dengan prosedur pembedahan.
3. Hemoroid grade 3 dan 4 dengan gejala sangat jelas
Penatalaksaan terbaik adalah tindakan pembedahan hemorrhoidectomy

4. Hemoroid grade 4
Hemoroid grade 4 atau dengan jaringan inkarserata membutuhkan konsultasi dan
penatalaksanaan bedah yang cepat.
Penatalaksanaan grade 2-3-4 harus dirujuk ke dokter spesialis bedah.

Penatalaksanaan hemorrhoid eksternal
Hemoroid eksternal umumnya merespon baik dengan melakukkan eksisi. Tindakan ini hanya
dapat dilakukan oleh dokter spesialis bedah.

Melakukan edukasi kepada pasien sebagai upaya pencegahan hemoroid. Pencegahan hemoroid
dapat dilakukkan dengan cara :
1. Konsumsi serat 25-30 gram perhari. Hal ini bertujuan untuk membuat feses menjadi lebih
lembek dan besar, sehingga mengurangi proses mengedan dan tekanan pada vena anus.
2. Minum air sebanyak 6-8 gelas sehari.
3. Mengubah kebiasaan buang air besar. Segerakan ke kamar mandi saat merasa akan buang
air besar, janga ditahan karena akan memperkeras feses. Hindari mengedan.

Mengurangi rasa nyeri dan konstipasi pada pasien hemoroid.


Kriteria Rujukan : Jika dalam pemeriksaan diperkirakan sudah memasuki grade 2-3-4.

Sarana-Prasarana

1. Pencahayaan yang cukup
2. Sarung tangan

Prognosis

Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam.
pengobatannya.


Referensi

Chong, PS & Bartolo, D.C.C. Hemorrhoids and Fissure in Ano. Gastroenterology Clinics of
North America. 2008.

Rekam Medik

No. ICPC II : D95 anal fissure/perianal abscess
No. ICD X :

29. Askariasis

Masalah Kesehatan

Askariasis adalah suatu penyakit yang disebabkan oleh infestasi parasit Ascaris lumbricoides.

Di Indonesia prevalensi ascariasis tinggi, terutama pada anak. Frekuensinya antara 60-90%. Diperkirakan
807-1,221 juta orang didunia terinfeksi Ascaris lumbricoides.

(Subjective)

Keluhan :
Nafsu makan menurun, perut membuncit, lemah, pucat, berat badan menurun, mual, muntah.

Gejala Klinis :
Gejala yang timbul pada penderita dapat disebabkan oleh cacing dewasa dan larva.

Gangguan karena larva : biasanya terjadi pada saat berada diparu. Pada orang yang rentan terjadi
perdarahan kecil pada dinding alveolus dan timbul gangguan pada paru yang disertai dengan
batuk, demam, dan eosinofilia. Pada foto thoraks tampak infiltrat yang menghilang dalam waktu
3 minggu. Keadaan ini disebut sindrom Loeffler.

Gangguan yang disebabkan cacing dewasa biasanya ringan. Kadang-kadang penderita
mengalami gejala gangguan usus ringan seperti mual, nafsu makan berkurang, diare, atau
konstipasi.

Pada infeksi berat, terutama pada anak dapat terjadi malabsorpsi sehingga memperberat keadaan
malnutrisi. Efek yang serius terjadi bila cacing-cacing ini menggumpal dalam usus sehingga
terjadi obstruksi usus (ileus).
Thornton Scott. Giebel John. Hemorrhoids. Emedicine. Medscape. Update 12 September 2012.
Hasil Anamnesis

Pada keadaan tertentu cacing dewasa mengembara ke saluran empedu, apendiks, atau ke bronkus
dan menimbulkan keadaan gawat darurat sehingga kadang-kadang perlu tindakan operatif.

Faktor Resiko :
1. Kebiasaan tidak mencuci tangan.
2. Kurangnya penggunaan jamban.
3. Kebiasaan menggunakan tinja sebagai pupuk.
4. Kondisi lingkungan dengan kelembaban tinggi, dan suhu yang berkisar antara 25
0
C
30
0
C.


(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
1. Pemeriksaan tanda vital
2. Pemeriksaan generalis tubuh : konjungtiva anemis, terdapat tanda-tanda malnutrisi,
nyeri abdomen jika terjadi obstruksi.

Pemeriksaan penunjang untuk penyakit ini adalah dengan melakukkan pemeriksaan tinja secara
langsung. Adanya telur dalam tinja memastikan diagnosis Ascarisis.

(Assesment)

Diagnosis Klinis :
Penegakan diagnosis dilakukan dengan anamnesis, pemeriksaan fisik dan ditemukannya larva
atau cacing dalam tinja.


Komplikasi : (-)

(Plan)

Penatalaksanaan :
Memberi pengetahuan kepada masyarakat akan pentingnya kebersihan diri dan lingkungan,
antara lain:
- Kebiasaan mencuci tangan


- Masing-masing keluarga memiliki jamban keluarga.
- Tidak menggunakan tinja sebagai pupuk
- Kondisi rumah dan lingkungan dijaga agar tetap bersih dan tidak lembab.

Penatalaksanaan Farmakologis
- Pirantel pamoat 10 mg /kg BB , dosis tunggal
- Mebendazol, 500 mg, dosis tunggal
- Albendazol, 400 mg, dosis tunggal. Tidak boleh diberikan pada ibu hamill.

Pengobatan dapat dilakukkan secara perorangan atau secara massal pada masyarakat.
Syarat untuk pengobatan massal antara lain :
a. Obat mudah diterima dimasyarakat
b. Aturan pemakaian sederhana
c. Mempunyai efek samping yang minim
d. Bersifat polivalen, sehingga dapat berkhasiat terhadap beberapa jenis cacing
e. Harga mudah dijangkau.

Rencana Follow up :
Memberikan informasi kepada pasien, dan keluarga mengenai PentiIngnya menjaga kebersihan
diri dan lingkungan, yaitu antara lain :
a. Masing-masing keluarga memiliki jamban keluarga. Sehingga kotoran manusia tidak
menimbulkan pencemaran pada tanah disekitar lingkungan tempat tinggal kita.
b. Tidak menggunakan tinja sebagai pupuk.
c. Menghindari kontak dengan tanah yang tercemar oleh tinja manusia.
d. Menggunakan sarung tangan jika ingin mengelola limbah/sampah.
e. Mencuci tangan sebelum dan setelah melakukkan aktifitas dengan menggunakan sabun.
f. Kondisi rumah dan lingkungan dijaga agar tetap bersih dan tidak lembab.

Kriteria Rujukan : (-)

Sarana-Prasarana
1. spesimen tinja
2. objek glass
3. Sarung tangan
4. Mikroskop
5. Laboratorium mikroskopik sederhana untuk pemeriksaan spesimen tinja.
6. Obat : pirantel palmoate, mebendazole, albendazole


Prognosis

Penyakit jarang menimbulkan kondisi yang berat secara klinis.

Referensi

Written for World Water Day2001. Reviewed by staff and experts from the cluster on
Communicable Diseases (CDS) and Water, Sanitation and Health unit (WSH), World Health
Organization (WHO).

Rekam Medik

N0. ICPC II : D96 worms/ other parasites
NO. ICD X : B77.9 Ascariaris unspecified

30. Cutaneus Larva Migrans
Masalah Kesehatan
Cutaneus Larva Migrans (Creeping Eruption) merupakan kelainan kulit berupa peradangan
berbentuk linear atau berkelok-kelok, menimbul dan progresif, yang disebabkan oleh invasi larva
cacing tambang yang berasal dari anjing dan kucing.
Penularan melalui kontak langsung dengan larva.


Keluhan
Pasien mengeluh gatal dan panas pada tempat infeksi. Pada awal infeksi, lesi berbentuk papul
yang kemudian diikuti dengan lesi berbentuk linear atau berkelok-kelok yang terus menjalar
memanjang.Keluhan dirasakan muncul sekitar 4 hari setelah terpajan.

Faktor Risiko
Orang yang berjalan tanpa alas kaki, atau yang sering berkontak dengan tanah atau pasir.

Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam
1. Gandahusada,Srisasi. Parasitologi Kedokteran. Edisi ketiga. Balai Penerbit FKUI. Jakarta.
2000.


Pemeriksaan Fisik
Tanda Patognomonis
Lesi awal berupa papul eritema yang menjalar dan tersusun linear atau berkelok-kelok meyerupai
benang dengan kecepatan 2 cm per hari.

Predileksi penyakit ini terutama pada daerah telapak kaki, bokong, genital dan tangan.

Sumber: http://health.allrefer.com/pictures-images/cutaneous-larva-migrans.html

Jarang diperlukan.


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
1. Dermatofitosis
2. Dermatitis
3. Dermatosis

Komplikasi
Dapat terjadi infeksi sekunder.



Penatalaksanaan

Memodifikasi gaya hidup dengan menggunakan alas kaki.
Terapi dengan antimikroba fungisida, antara lain: Tiabendazol, 50mg/kgBB/hari, 2x sehari,
selama 2 hari, atau Albendazol, 400 mg sekali sehari, selama 3 hari
Bila terjadi infeksi sekunder, dapat diterapi sesuai dengan tatalaksana pioderma.

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien dan keluarga untuk pencegahan penyakit dengan menjaga kebersihan diri.

Kriteria rujukan
Pasien dirujuk apabila dalam waktu 8 minggu tidak membaik dengan terapi.

Sarana Prasarana

1. Loop
2. Laboratorium sederhanauntuk pemeriksaan KOH
3. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan Gram

Prognosis

Ad Vitam: Bonam.
Ad Fungsionam: Bonam.
Ad sanationam: Bonam.

Penyakit ini bersifat self-limited, karena sebagian besar larva mati dan lesi membaik dalam 2-8
minggu, jarang hingga 2 tahun.

Referensi

th

Dermatology. 10
th


Rekam Medik
No. ICPC II:D96 Worms/other parasites
No. ICD X:B76.9 Hookworm disease, unspecified

31. Disentri Basiler dan Amuba
MasalahKesehatan

Disentri merupakan tipe diare yang berbahaya dan seringkali menyebabkan kematian
dibandingkan dengan tipe diare akut yang lain.
Penyakit ini dapat disebabkan oleh bakteri disentri basiler yang disebabkan oleh shigellosis dan
amoeba (disentri amoeba).


Keluhan:
- Sakit perut terutama sebelah kiri dan buang air besar yang encer secara terus menerus
(diare) bercampur lendir dan darah
- Muntah-muntah
- Sakit kepala
- Bentuk yang berat (fulminating cases) biasanya disebabkan oleh S. Dysentriae dengan
gejalanya timbul mendadak dan berat, dan dapat meninggal bila tidak cepat ditolong.

Faktor Resiko : (-)



Pemeriksaan Fisik :
Pada pemeriksaan fisik dapat ditemukan :
- Febris
- Nyeri perut pada penekanan di bagian sebelah kiri.
- Terdapat tanda-tanda dehidrasi
- Tenesmus

Pemeriksaan tinja secara langsung terhadap kuman penyebab.



Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasarakan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang.

Diagnosis Banding :
1. Infeksi Eschericiae coli
2. Infeksi Escherichia coli Enteroinvasive (EIEC)
3. Infeksi Escherichia coli Enterohemoragik (EHEC)

Komplikasi :
1. Haemolytic uremic syndrome (HUS).
2. Hiponatremia berat,
3. Hipoglikemia berat
4. Susunan saraf pusat sampai terjadi ensefalopati
5. Komplikasi intestinal seperti toksik megakolon, prolaps rectal, peritonitis dan perforasi
dan hal ini menimbulkan angka kematian yang tinggi.
6. Komplikasi lain yang dapat timbul adalah bisul dan hemoroid.


Penatalaksanaan :
Mencegah terjadinya dehidrasi
Tirah baring
Dehidrasi ringan sampai sedang dapat dikoreksi dengan cairan rehidrasi oral
Bila rehidrasi oral tidak mencukupi dapat diberikan cairan melalui infus
Diet, diberikan makanan lunak sampai frekuensi berak kurang dari 5kali/hari, kemudian
diberikan makanan ringan biasa bila ada kemajuan.
Tata laksana Farmakologi :
6. Menurut pedoman WHO, bila telah terdiagnosis shigelosis pasien diobati dengan
antibiotika. Jika setelah 2 hari pengobatan menunjukkan perbaikan, terapi diteruskan
selama 5 hari. Bila tidak ada perbaikan,antibiotika diganti dengan jenis yang lain.
7. Pemakaian jangka pendek dengan dosis tunggal fluorokuinolon seperti siprofloksasin
atau makrolide azithromisin ternyata berhasil baik untuk pengobatan disentri basiler.
Dosis siprofloksasin yang dipakai adalah 2 x 500 mg/hari selama 3 hari sedangkan
azithromisin diberikan 1 gram dosis tunggal dan sefiksim 400 mg/hari selama 5 hari.
Pemberian siprofloksasin merupakan kontraindikasi terhadap anak-anak dan wanitahamil.
8. Di negara-negara berkembang di mana terdapat kuman S.dysentriae tipe 1 yang
multiresisten terhadap obat-obat, diberikan asam nalidiksik dengan dosis 3 x 1 gram/hari

selama 5 hari. Tidak ada antibiotika yang dianjurkan dalam pengobatan stadium carrier
disentribasiler.
9. Untuk disentri amuba diberikan antibiotik metronidazole 500mg 3x sehari selama 3-5
hari

Rencana Follow up:
- Pasien perlu dilihat perkembangan penyakitnya karena memerlukan waktu penyembuhan
yang lama berdasarkan berat ringannya penyakit.
1. Penularan disentri amuba dan basiler dapat dicegah dan dikurangi dengan kondisi
lingkungan dan diri yang bersih seperti membersihkan tangan dengan sabun, suplai air
yang tidakterkontaminasi, penggunaan jamban yang bersih.
2. Keluarga ikut berperan dalam mencegah penularan dengan kondisi lingkungan dan diri
yang bersih seperti membersihkan tangan dengan sabun, suplai air yang tidak
terkontaminasi, penggunaan jamban yang bersih.
3. Keluarga ikut menjaga diet pasien diberikan makanan lunak sampai frekuensi berak
kurang dari 5kali/hari, kemudian diberikan makanan ringan biasa bila ada kemajuan.

Kriteria Rujukan :
Pada pasien dengan kasus berat perlu dirawat intensif dan konsultasi ke pelayanan sekunder
(spesialis penyakit dalam).

Sarana-Prasarana

1. Pemeriksaan tinja
2. Infuse set
3. Cairan infuse/oralit
4. Antibiotik

Prognosis

Fungsionam : Bonam
pengobatannya.


Referensi

1. Syaroni Akmal. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Edisi ke 4. Jakarta: FK
UI. Hal 1839-41.
2. Oesman, Nizam. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam edisi III. Jakarta: FKUI.
3. Kroser A. J., 2007. Shigellosis. Diakses dari
http://www.emedicine.com/med/topic2112.htm.

Rekam Medik

No. ICPC II : D96 worms/other parasites
No. ICD X :

32. Penyakit Cacing Tambang

Masalah Kesehatan

Penyakit cacing tambang adalah suatu penyakit yang disebabkan oleh infestasi parasit Necator
Americanus dan Ancylostoma Duodenale.

Hospes parasit ini adalah manusia, cacing ini menyebabkan nekatoriasis, dan ankilostomiasis.
Diperkirakan sekitar 576 740 juta orang di dunia terinfeksi dengan cacing tambang. Di
Indonesia insidens tertinggi ditemukan terutama didaerah pedesaan khususnya perkebunan.
Seringkali golongan pekerja perkebunan yang langsung berhubungan dengan tanah, mendapat
infeksi lebih dari 70%.

(Subjective)

Hasil Anamnesis
Pada infestasi ringan cacing tambang umumnya belum menimbulkan gejala. Namun bila
infestasi tersebut sudah berlanjut sehingga menimbulkan banyak kehilangan darah, maka akan
menimbulkan gejala seperti anemiadan lemas.

Faktor Resiko :
1. Kurangnya penggunaan jamban keluarga.
2. Kebiasaan menggunakan tinja sebagai pupuk.
3. Tidak menggunakan alas kaki saat bersentuhan dengan tanah.


(Objective)

Pemeriksaan mikroskopik : menemukan telur dalam tinja segar. Dalam tinja lama mungkin
ditemukan larva..

(Assesment)

Diagnosis Klinis :
Diagnosisi ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang.
Klasifikasi :
- Nekatoriasis
- Ankilostomiasis


Komplikasi : anemia, jika menimbulkan perdarahan.

(Plan)

Penatalaksanaan :
Memberi pengetahuan kepada masyarakat akan pentingnya kebersihan diri dan lingkungan,
antara lain :
- Masing-masing keluarga memiliki jamban keluarga.
- Tidak menggunakan tinja sebagai pupuk
- Menggunakan alas kaki, terutama saat berkontak dengan tanah.

Penatalaksanaan farmakologis
- Pemberian pirantel pamoat selama 3 hari
- Mebendazole 500mg dosis tunggal atau 100mg, 2x sehari, selama 3 hari
- Albendazole 400mg, dosis tunggal, tidak diberikan pada wanita hamil.
- Sulfasferosus
Rencana Follow up :
Pemeriksaan Fisik :
1. Konjungtiva anemis
2. Perubahan pada kulit (telapak kaki) bila banyak larva yang menembus kulit, disebut
sebagai ground itch.
(gejala dan tanda klinis infestasi cacing tambang bergantung pada jenis spesies cacing, jumlah
cacing, dan keadaan gizi penderita.)


Memberikan informasi kepada pasien, dan keluarga mengenai Pentingnya menjaga kebersihan
a. Sebaiknya masing-masing keluarga memiliki jamban keluarga. Sehingga kotoran
manusia tidak menimbulkan pencemaran pada tanah disekitar lingkungan tempat tinggal
kita.
b. Tidak menggunakan tinja sebagai pupuk.
e. Mencuci tangan sebelum dan setelah melakukkan aktifitas dengan menggunakan sabun.
f. Menggunakan alas kaki saat berkontak dengan tanah.


Sarana-Prasarana

1. Mikroskop
2. Objek glass
3. Sarung tangan
4. Spesimen tinja
5. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin.
6. Obat : Pirantel palmoat, Mebendazole, Albendazole.

Prognosis

Penyakit ini jarang menimbulkan kondisi klinis yang berat, kecuali terjadi perdarahan dalam
waktu yang lama sehingga terjadi anemia.

Referensi

1. Gandahusada,Srisasi. Parasitologi Kedokteran. Edisi ketiga. Balai Penerbit FKUI. Jakarta.
2000.
2. Kepmenkes No. 424 tentang Pedoman Pengendalian Cacingan, Depkes, 2006

Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam

33. Skistosomiasis

Masalah Kesehatan

Schistosoma adalah salah satu penyakit infeksi parasit yang disebabkan oleh cacing trematoda
dari genus schistosoma (blood fluke). Terdapat tiga spesies cacing trematoda utama yang
menjadi penyebab schistosomiasis yaitu Schistosoma japonicum, schistosoma haematobium dan
schistosoma mansoni. Spesies yang kurang dikenal yaitu Schistosoma mekongi dan Schistosoma
intercalatum. Untuk menginfeksi manusia, Schistosoma memerlukan keong sebagai intermediate
host. Penularan Schistosoma terjadi melalui serkaria yang berkembang dari host dan menembus
kulit pasien dalam air. Schistosomiasis terjadi karena reaksi imunologis terhadap telur cacing
yang terperangkap dalam jaringan.


Keluhan :
1. Pada fase akut, pasien biasanya datang dengan keluhan demam, nyeri kepala, nyeri
tungkai, urtikaria, bronchitis, nyeri abdominal.Biasanya terdapat riwayat terpapar dengan
air misalnya danau atau sungai 4-8 minggu sebelumnya, yang kemudian berkembang
menjadi ruam kemerahan (pruritic rash)
2. Pada fase kronis, keluhan pasien tergantung pada letak lesi misalnya:
- Buang air kecil darah (hematuria), rasa tak nyaman hingga nyeri saat berkemih,
disebabkan oleh Urinary schistosomiasis biasanya disebabkan oleh S. hematobium
- nyeri abdomen dan diare berdarah biasanya disebabkan oleh intestinal schistosomiasis
oleh biasanya disebabkan oleh S. mansoni, S. Japonicum juga S. Mekongi
- Pembesaran perut, kuning pada kulit dan mata disebabkan oleh hepatosplenic
schistosomiasis yang biasanya disebabkan oleh S. Japonicum

Faktor Resiko : (-)



Pemeriksaan Fisik :
o Pada schistosomiasis akut, pada pemeriksaan fisik bisa ditemukan:
- Limfadenopati
- Hepatosplenomegaly
- Gatal pada kulit

- Demam
- Urtikaria
- Buang air besar berdarah (bloody stool)
o Pada schistosomiasis kronik, pada pemeriksaan fisik bisa ditemukan:
- Hipertensi portal dengan distensi abdomen, hepatosplenomegaly
- Gagal ginjal dengan anemia dan hipertensi
- Gagal jantung dengan gagal jantung kanan
- Intestinal polyposis
- ikterus

Penemuan telur cacing pada spesimen tinja dan pada sedimen urin


Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan dari anamnesis, pemeriksaan fisis dan juga penemuan telur cacing pada
pemeriksaan tinja dan juga sedimen urine.


Komplikasi : (-)


Penatalaksanaan :
Pengobatan diberikan dengan dua tujuan yakni untuk menyembuhkan pasien atau
meminimalkan morbiditas dan mengurangi penyebaran penyakit
Prazikuantel adalah obat pilihan yang diberikan karena dapat membunuh semua spesies
Schistosoma. Walaupun pemberian single terapi sudah bersifat kuratif, namun
pengulangan setelah 2 sampai 4 minggu dapat meningkatkan efektifitas pengobatan.
Pemberian prazikuantel dengan dosis sebagai berikut:

Spesies Schistosoma Dosis Prazikuantel
S. mansoni, S. haematobium, S.
intercalatum
40 mg/kg badan per hari oral
dan dibagi dalam dua dosis
perhari
S. Japonicum, S. Mekongi 60 mg/kg berat badan per hari
oral dan dibagi dalam tiga dosis
perhari

Apabila ditemukan kasus kronik segera rujuk ke layanan sekunder (dokter spesialis
penyakit dalam).

Rencana Follow up :
- Setelah 4 minggu dapat dilakukan pengulangan pengobatan
- Pada pasien dengan telur cacing positif dapat dilakukan pemeriksaan ulang setelah satu
bulan untuk memantau keberhasilan pengobatan
Konsuling dan Edukasi :
1. Hindari berenang atau menyelam di danau atau sungai di daerah endemic schistosomiasis
2. Minum air yang sudah dimasak untuk menghindari penularan lewat air yang
terkontaminasi

Kriteria Rujukan :
Pasien yang didiagnosis dengan schistosomiasis kronis

Sarana-Prasarana

1. Sarana untuk pemriksaan tanda-tanda vital
2. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan tinja dan sedimen urine
3. Lembar rujukan
4. Rekam medis
5. Obat Prazikuantel

Prognosis

Vitam:
Akut Dubia at Bonam
Kronis at Dubia at Malam
Fungsionam:
Akut Dubia at Bonam
Kronis at Dubia at Malam
Sanationam:

Referensi

1. Buku ajar Parasitologi kedokteran FKUI
2. Schistosomiasis, CDC
3. Schistosomiasis, WHO
4. Schistosoma dalam color atlas of medical microbiology
Rekam Medik

ICD X : B65.9 Schistosomiasis unspecified
B65.2 Schistomiasis due to S. japonicum
ICPC II : D96 Worm/outer parasite

34. Strongiloidiasis
(Subjective)


Hasil Anamnesis
Keluhan :
Pada infestasi ringan Strongyloides pada umumnya tidak menimbulkan gejala khas.

Gejala klinis :
1. Rasa gatal pada kulit.
2. Pada infeksi sedang dapat menimbulkan gejala seperti ditusuk-tusuk didaerah
epigastrium dan tidak menjalar.
3. Mual
4. Muntah
5. Diare dan konstipasi saling bergantian

Faktor Resiko :
1. Kurangnya penggunaan jamban.
2. Tanah yang terkontaminasi dengan tinja yang mengandung parasit Strongyloides
stercoralis.
3. Penggunaan tinja sebagai pupuk.
4. Tidak menggunakan alas kaki saat bersentuhan dengan tanah.


(Objective)

2. Pemeriksaan laboratorium darah: dapat ditemukan eosinofilia atau hipereosinofilia,
walaupun pada banyak kasus jumlah sel eosinofilia normal.

(Assesment)

Diagnosis Klinis :
Penegakan diagnosis dilakukan dengan anamnesis, pemeriksaan fisik dan ditemukannya larva
atau cacing dalam tinja.


Komplikasi : (-)


Penatalaksanaan :

Menjaga kebersihan diri dan lingkungan, antara lain :
- Menggunakan jamban keluarga.
- Mencuci tangan sebelum dan sesudah melakukan aktifitas.
- Menggunakan alas kaki.
- Hindari penggunaan pupuk dengan tinja.

Farmakologi
- Pemberian albendazol menjadi terapi pilihan saat ini dengan dosis 400 mg, 1-2 x sehari,
selama 3 hari, atau
- Mebendazol 100 mg, 3 x sehari, selama 2 atau 4 minggu.
Pemeriksaan Fisik :
1. Timbul kelainan pada kulit creeping eruption berupa papul eritema yang menjalar dan
tersusun linear atau berkelok-kelok meyerupai benang dengan kecepatan 2 cm per hari.
Predileksi penyakit ini terutama pada daerah telapak kaki, bokong, genital dan tangan.

2. Pemeriksaan generalis : nyeri epigastrium

1. Pemeriksaan laboratorium mikroskopik: menemukan larva rabditiform dalam tinja segar,
atau menemukan cacing dewasa Strongyloides stercoralis.

Memberikan informasi kepada pasien dan keluarga mengenai pentingnya menjaga kebersihan
a. Sebaiknya setiap keluarga memiliki jamban keluarga.
b. Menghindari kontak dengan tanah yang tercemar oleh tinja manusia.
c. Menggunakan sarung tangan jika ingin mengelola limbah/sampah.
d. Mencuci tangan sebelum dan setelah melakukan aktifitas dengan menggunakan sabun.
e. Menggunakan alas kaki.



Sarana-Prasarana

1. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah dan feses.
2. Albendazol 400 mg
3. Mebendazol 100 mg

Prognosis

Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam.
Penyakit ini jarang menimbulkan kondisi klinis yang berat.

Referensi

1. Gandahusada,Srisasi. Parasitologi Kedokteran. Edisi ketiga. Balai Penerbit FKUI.
Jakarta. 2000.
2. Chandrasekar, Pranatharthi Haran. Strongyloidiasis. Emedicine Medscape article. 2013
Mar 8 update.

Rekam Medik

No. ICD X :


35. Taeniasis

Masalah Kesehatan

Taeniasis adalah penyakit zoonosis parasiter yang disebabkan oleh cacing pita yang tergolong
dalam genus Taenia (Taenia saginata, Taenia solium, dan Taenia asiatica) pada manusia.

Taenia saginata adalah cacing yang sering ditemukan di negara yang penduduknya banyak
makan daging sapi/kerbau. Infeksi lebih mudah terjadi bila cara memasak daging setengah
matang/mentah. Ternak yang dilepas dihutan atau padang rumput lebih mudah dihinggapi cacing
gelembung tersebut dibandingkan ternak yang dipelihara dan dirawat dengan baik di kandang.

Taenia solium adalah cacing pita yang ditemukan di daging babi. Penyakit ini ditemukan pada
orang yang biasa memakan daging babi. Ternak babi yang tidak dipelihara kebersihannya, dapat
berperan penting dalam penularan cacing Taenia solium.

(Subjective)

Gejala klinis taeniasis sangat bervariasi dan tidak khas. Sebagian kasus tidak menunjukkan
gejala (asimptomatis). Gejala klinis dapat timbul sebagai akibat iritasi mukosa usus atau toksin
yang dihasilkan cacing. Gejala tersebut antara lain :
1. Rasa tidak enak pada lambung
2. Mual
3. Badan lemah
4. Berat badan menurun
5. Nafsu makan menurun
6. Sakit kepala
7. Konstipasi
8. Pusing
9. Pruritus ani
10. Diare

Faktor Resiko :
1. Mengkonsumsi daging yang dimasak setengah matang/mentah, dan mengandung larva
sistiserkosis.
2. Higiene yang rendah dalam pengolahan makanan bersumber daging.
3. Ternak yang tidak dijaga kebersihan kandang dan makanannya.

Hasil Anamnesis

(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
1. Pemeriksaan tanda vital.
2. Pemeriksaan generalis : nyeri ulu hati, ileus juga dapat terjadi jika strobila cacing
membuat obstruksi usus.

1. Pemeriksaan laboratorium mikroskopik: menemukan telur dalam spesimen tinja segar.
2. Pemeriksaan laboratorium makroskopik: menemukan proglotid.
3. Pemeriksaan laboratorium darah tepi: dapat ditemukan eosinofilia, leukositosis, LED
meningkat.

(Assesment)

Diagnosis Klinis :


Komplikasi : (-)

(Plan)

Penatalaksanaan :
Menjaga kebersihan diri dan lingkungan, antara lain :
- Mengolah daging sampai matang dan menjaga kebersihan hewan ternak.
- Menggunakan jamban keluarga.
- Mencuci tangan sebelum dan sesudah melakukan aktifitas.
- Menggunakan alas kaki.

Farmakologi :
- Pemberian albendazol menjadi terapi pilihan saat ini dengan dosis 400 mg, 1-2 x sehari,
selama 3 hari, atau
- Mebendazol 100 mg, 3 x sehari, selama 2 atau 4 minggu.


Rencana Follow up :
Memberikan informasi kepada pasien dan keluarga mengenai pentingnya menjaga kebersihan
a. Mengolah daging sampai matang dan menjaga kebersihan hewan ternak
b. Sebaiknya setiap keluarga memiliki jamban keluarga.
e. Mencuci tangan sebelum dan setelah melakukan aktifitas dengan menggunakan sabun.
f. Menggunakan alas kaki.


Sarana-Prasarana

1. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah dan feses.
2. Albendazol 400 mg
3. Mebendazol 100 mg

Prognosis

Sanationam : bonam.

Referensi

1. Gandahusada,Srisasi. Parasitologi Kedokteran. Edisi ketiga. Balai Penerbit FKUI.
Jakarta. 2000.
2. Kepmenkes No. 424/Menkes/SK/VI/2006 tentang Pedoman Pengendalian Kecacingan.

Rekam Medik

No. ICD X :

Vitam : bonam
Fungsionam : bonam

36. Peritonitis

Masalah Kesehatan

Peritonitis adalah inflamasi dari peritoneum (lapisan serosa yang menutupi rongga abdomen dan
organ-organ abdomen di dalamnya). Peritonitis dapat disebabkan oleh kelainan di dalam
abdomen berupa inflamasi dan penyulitnya misalnya perforasi appendisitis, perforasi tukak
lambung, perforasi tifus abdominalis. Ileus obstruktif dan perdarahan oleh karena perforasi organ
berongga karena trauma abdomen.


Keluhan :
Pasien datang dengan keluhan nyeri hebat pada abdomen.
Bila telah terjadi peritonitis bakterial, suhu badan penderita akan naik dan terjadi takikardia,
hipotensi dan penderita tampak letargik dan syok.
Nyeri dapat dirasakan terus-menerus selama beberapa jam, dapat hanya di satu tempat ataupun
tersebar di seluruh abdomen dan makin hebat nyerinya dirasakan saat penderita bergerak. Nyeri
pada setiap gerakan yang menyebabkan pergeseran peritonium dengan peritonium. Nyeri
subjektif berupa nyeri waktu penderita bergerak seperti jalan, bernafas, batuk, atau mengejan.
Mual dan muntah timbul akibat adanya kelainan patologis organ visera atau akibat iritasi
peritoneum. Adanya cairan dalam abdomen, yang dapat mendorong diafragma mengakibatkan
kesulitan bernafas.

Faktor Resiko : (-)



Pemeriksaan Fisik :
Pasien tampak letargik dan kesakitan
Dapat ditemukan adanya demam
Distensi abdomen disertai nyeri tekan dan nyeri lepas abdomen
Adanya defans muskular
Hipertimpani pada perkusi abdomen
Pekak hati dapat menghilang akibat udara bebas di bawah diafragma
Bising usus menurun atau menghilang

Rigiditas abdomen atau sering disebut perut papan, terjadi akibat kontraksi otot dinding
abdomen secara volunter sebagai respon/antisipasi terhadap penekanan pada dinding
abdomen ataupun involunter sebagai respon terhadap iritasi peritoneum.
Pada rectal touche akan terasa nyeri di semua arah, dengan tonus muskulus sfingter ani
menurun dan ampula recti berisi udara.

Pemeriksaan Penunjang:
- Darah lengkap
- Foto polos abdomen 3 posisi, ditemukan adanya kekaburan pada cavum abdomen,
preperitonial fat dan psoas line menghilang, dan adanya udara bebas subdiafragma atau
intra peritoneal.


Diagnosis Klinis

Klasifikasi :

1. Peritonitis Bakterial Primer
Merupakan peritonitis akibat kontaminasi bakterial secara hematogen pada cavum
peritoneum dan tidak ditemukan fokus infeksi dalam abdomen. Terbagi dalam:
a. Spesifik yaitu peritonitis tuberkulosa
b. Non-spesifik, misalnya pneumonia
2. Peritonitis Bakterial Akut Sekunder (Supurativa)
Peritonitis yang mengikuti suatu infeksi akut atau perforasi traktus gastrointestinal atau
traktus urinarius.Peritonitis ini bisa disebabkan oleh beberapa penyebab utama,
diantaranya adalah:
- invasi bakteri oleh adanya kebocoran traktus gastrointestinal atau traktus
genitourinarius ke dalam rongga abdomen, misalnya pada : perforasi appendiks,
perforasi gaster, perforasi kolon oleh divertikulitis, tifus abdominalis, volvulus,
kanker, strangulasi usus, dan luka tusuk.
- Iritasi peritoneum akibat bocornya enzim pankreas ke peritoneum saat terjadi
pankreatitis, atau keluarnya asam empedu akibat trauma pada traktus biliaris.
- Benda asing, misalnya peritoneal dialisis catheters



Komplikasi :
1. Septikemia
2. Syok


Penatalaksanaan :
- Memperbaiki keadaan umum pasien
- memuasakan pasien
- Dekompresi saluran cerna dengan pipa nasogastrik atau intestinal
- Penggantian cairan dan elektrolit yang hilang yang dilakukan secara intravena
- Pemberian antibiotik yang sesuai
- Tindakan-tindakan menghilangkan nyeri
- Tindakan bedah mencakup mengangkat materi terinfeksi dan memperbaiki penyebab.

Rencana Follow up :
Pemeriksaan penunjang lanjutan : pemeriksaan lainnya untuk persiapan operasi.

Kriteria Rujukan :
Peritonis dilakukan rujukan ke dokter spesialis bedah.

Sarana-Prasarana

1. Infus set
2. Cairan infus
3. Obat analgetik
4. Obat antibiotic

Prognosis

Vitam : Bonam (Prognosis untuk peritonitis lokal dan ringan adalah baik, sedangkan pada
peritonitis umum prognosisnya mematikan akibat organisme virulen.)
Fungsionam : Bonam
Sanationam : Bonam

Referensi

1. Wim de jong, Sjamsuhidayat.R. Buku ajar Ilmu Bedah. Edisi 3. Jakarta : EGC. 2011.
2. Schwartz, Shires, Spencer. Peritonitis dan Abses Intraabdomen dalam Intisari Prinsip
Prinsip Ilmu Bedah. Edisi 6. Jakarta : EGC. 2000.

3. Rasad S, Kartoleksono S, Ekayuda I. Abdomen Akut, dalam Radiologi Diagnostik. Jakarta:
Gaya Baru. 1999.
4. Schrock. T. R. Peritonitis dan Massa abdominal dalam IlmuBedah, Ed.7, alih bahasa dr.
Petrus Lukmanto. Jakarta: EGC. 2000

Rekam Medik

No. ICPC II : D99 disease digestive system, other
No. ICD X :


III.4. MATA

37. Mata Kering/Dry eye

Masalah Kesehatan

Mata kering adalah suatu keadaan keringnya permukaan kornea dan konjungtiva yang
diakibatkan berkurangnya produksi komponen air mata (musin, akueous, dan lipid). Mata kering
merupakan salah satu gangguan yang sering pada mata, persentase insiden sekitar 10-30% dari
populasi, terutama pada orang yang usianya lebih dari 40 tahun dan 90% terjadi pada wanita.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan mata terasa gatal, seperti berpasir. Keluhan dapat disertai sensasi
terbakar, merah, dan perih.

Faktor Risiko
1. Usia, makin lanjut usia semakin tinggi angka kejadiannya.
2. Penggunaan komputer dalam waktu lama.
3. Penyakit sistemik, seperti; sindrom Sjogren, sklerosis sistemik progresif, sarkoidosis,
leukimia, limfoma, amiloidosis, hemokromatosis.
4. Penggunaan lensa kontak.


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan oftalmologis
1. Visus normal.
2. Terdapat foamy tears pada konjungtiva forniks.
3. Penilaian produksi air mata dengan tes Schirmer menunjukkan hasil < 10 mm (N = > 20
mm).



Diagnosis Klinis
Diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan oftalmologi.

Komplikasi
1. Keratitis
2. Penipisan kornea
3. Infeksi sekunder oleh bakteri
4. Neovaskularisasi kornea


Penatalaksanaan
Pemberian air mata buatan (karboksimetilselulosa tetes mata)

Tidak diperlukan

Konseling & Edukasi
Keluarga dan pasien harus mengerti bahwa mata kering adalah keadaan menahun dan pemulihan
total sukar terjadi, kecuali pada kasus ringan, saat perubahan epitel pada kornea dan konjungtiva
masih reversibel.

Kriteria rujukan
Dilakukan rujukan ke spesialis mata jika timbul komplikasi

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Strip Schirmer (kertas saring Whatman No. 41)

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam (terkendali dengan pengobatan air mata buatan)


Referensi
1. Gondhowiardjo, TD. Simanjuntak, G. Panduan Manajemen Klinis Perdami, 1
th
Ed. CV
Ondo. Jakarta. 2006.
2. James, Brus, dkk. Lecture Notes Oftalmologi. Erlangga. Jakarta. 2005.
3. Riordan, Paul E. , Whitcher, John P. Vaughan & Asbury Oftalmologi Umum, Edisi 17,
Jakarta: EGC. 2009
4. Sastrawan D, dkk. Standar Pelayanan Medis Mata. Departemen Ilmu Kesehatan Mata RSUP
M. Hoesin. Palembang. 2007.
5. Sidarta, I. Ilmu Penyakit Mata, Edisi III, Cetakan V, Balai Penerbit FK UI, Jakarta. 2008.
6. Vaughan, D.G. Oftalmologi Umum, Edisi 14, Cetakan I, Widya Medika, Jakarta, 2000.

Rekam Medik

No. ICPC II: F99 Eye/adnexa disease other
No. ICD X:H04.1 Other disorders of lacrimal gland

38. Buta Senja

Masalah Kesehatan

Buta senja/ rabun senja disebut juga nyctalopia atau hemarolopia adalah ketidakmampuan untuk
melihat dengan baik pada malam hari atau pada keadaan gelap. Kondisi ini lebih merupakan
gejala dari kelainan yang mendasari. Hal ini terjadi karena kelainan sel batang retina untuk
penglihatan gelap.


Keluhan
Penglihatan menurun pada malam hari atau pada keadaan gelap, sulit beradaptasi pada cahaya
yang redup.

Faktor risiko
1. Defisiensi vitamin A
2. Retinitis pigmentosa



Pemeriksaan Fisik
Dapat ditemukan tanda-tanda defisiensi vitamin A:
- Terdapat bercak bitot pad konjungtiva.
- Kornea mata kering/kornea serosis.
- Kulit tampak kering dan bersisik.

Tidak diperlukan.


Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik.


Penatalaksanaan

Bila disebabkan oleh defisiensi vitamin A diberikan vitamin A dosis tinggi.

Konseling & Edukasi
Memberitahu keluarga adalah gejala dari suatu penyakit, antara lain; defisiensi vitamin A
sehingga harus dilakukan pemberian vitamin A dan cukup kebutuhan gizi.

SaranaPrasarana
1. Loop
2. oftalmoskop

Prognosis

Vitam: Bonam
Sanationam: Bonam


Referensi

1. Gerhard KL, Oscar, Gabriele, Doris, Peter. Ophtalmology a short textbook. Second edition.
Thieme Stuttgart: New York. 2007.
th
Ed. CV
3. James, Brus, dkk. Lecture Notes Oftalmologi. Erlangga: Jakarta. 2005.
4. Riordan, P.E, Whitcher, J.P. Vaughan & Asbury Oftalmologi Umum, Ed.17. EGC: Jakarta.
2009.
5. Sidarta, I. Ilmu Penyakit Mata, Ed. III, Cetakan V. Balai Penerbit FK UI: Jakarta. 2008.

Rekam Medik

No. ICPC II: F99 Eye/adnexa disease other
No. ICD X: H53.5 Colour vision deficiencies

39. Hordeolum

Masalah Kesehatan
Hordeolum adalah peradangan supuratif kelenjar kelopak mata. Biasanya merupakan infeksi
Staphylococcus pada kelenjar sebasea kelopak. Dikenal dua bentuk hordeolum internum dan
eksternum. Hordolum eksternum merupakan infeksi pada kelenjar Zeiss atau Moll. Hordeolum
internum merupakan infeksi kelenjar Meibom yang terletak di dalam tarsus.Mudah timbul pada
individu yang menderita blefaritis dan konjungtivitis menahun.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan kelopak yang bengkak disertai rasa sakit.

Gejala utama hordeolum adalah kelopak yang bengkak dengan rasa sakit dan mengganjal, merah
dan nyeri bila ditekan, serta perasaan tidak nyaman dan sensasi terbakar pada kelopak mata



Pemeriksaan Fisik

Ditemukan kelopak mata bengkak, merah, dan nyeri pada perabaan. Nanah dapat keluar dari
pangkal rambut (hordeolum eksternum). Apabila sudah terjadi abses dapat timbul undulasi.

Tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis dengan anamnesis dan pemeriksaan fisik.

Diagnosis Banding
1. Selulitis preseptal
2. Kalazion
3. Granuloma piogenik

Komplikasi
1. Selulitis palpebra.
2. Abses palpebra.


Penatalaksanaan

Mata dikompres hangat 4-6 kali sehari selama 15 menit setiap kalinya untuk membantu
drainase. Tindakan dilakukan dengan mata tertutup.
Kelopak mata dibersihkan dengan air bersih atau pun dengan sabun atau sampo yang tidak
menimbulkan iritasi, seperti sabun bayi. Hal ini dapat mempercepat proses penyembuhan.
Tindakan dilakukan dengan mata tertutup.
Jangan menekan atau menusuk hordeolum, hal ini dapat menimbulkan infeksi yang lebih
serius.
Hindari pemakaian make-up pada mata, karena kemungkinan hal itu menjadi penyebab
infeksi.
Jangan memakai lensa kontak karena dapat menyebarkan infeksi ke kornea

Pemberian terapi topikal dengan Oxytetrasiklin salep mata atau kloramfenikol salep mata
setiap 8 jam. Apabila menggunakan kloramfenikol tetes mata sebanyak 1 tetes tiap 2 jam.
Pemberian terapi oral sistemik dengan eritromisin 500 mg pada dewasa dan anak sesuai
dengan berat badan atau dikloksasilin 4 kali sehari selama 3 hari.

Pemeriksaan penunjang lanjutan
Tidak diperlukan

Konseling & Edukasi
Penyakit hordeolum dapat berulang sehingga perlu diberi tahu pasien dan keluarga untuk
menjaga higiene dan kebersihan lingkungan

Bila dengan pengobatan konservatif tidak berespon dengan baik, maka prosedur pembedahan
mungkin diperlukan untuk membuat drainase pada hordeolum.

Kriteria rujukan
1. Bila tidak memberikan respon dengan pengobatan konservatif.
2. Hordeolum berulang.

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Peralatan bedah minor

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi

th
Ed. CV
Jakarta: EGC. 2009.


Rekam Medik
No. ICPC II: F72 Blepharitis/stye/chalazion
No. ICD X: H00.0 Hordeolum and other deep inflammation of eyelid

40. Konjungtivitis

Masalah Kesehatan

Konjungtivitis adalah radang konjungtiva yang dapat disebabkan oleh mikroorganisme (virus,
bakteri), iritasi atau reaksi alergi. Konjungtivitis ditularkan melalui kontak langsung dengan
sumber infeksi. Penyakit ini dapat menyerang semua umur.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan mata merah, rasa mengganjal, gatal dan berair, kadang disertai
sekret. Umumnya tanpa disertai penurunan tajam penglihatan.

Faktor Risiko
1. Daya tahan tubuh yang menurun
2. Adanya riwayat atopi
3. Penggunaan kontak lens dengan perawatan yang tidak baik
4. Higiene personal yang buruk


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan oftalmologi:
1. Tajam penglihatan normal
2. Injeksi konjungtiva
3. Dapat disertai edema kelopak, kemosis
4. Eksudasi; eksudat dapat serous, mukopurulen atau purulen tergantung penyebab.
5. Pada konjungtiva tarsal dapat ditemukan folikel, papil atau papil raksasa, flikten, membran
dan pseudomembran.

Pemeriksaan Penunjang (bila diperlukan)

1. Sediaan langsung swab konjungtiva dengan perwarnaan Gram atau Giemsa
2. Pemeriksaan sekret dengan perwarnaan metilen blue pada kasus konjungtivitis gonore


Diagnosis Klinis
Konjungtivitis berdasarkan etiologi.
Penegakan diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan oftalmologi.

Klasifikasi Konjungtivitis
1. Konjungtivitis bakterial
- Konjungtiva hiperemis, secret purulent atau mukopurulen dapat disertai membrane atau
pseudomembran di konjungtiva tarsal.
2. Konjungtivitis viral
- Konjungtiva hiperemis, secret umumnya mukoserous, dan pembesaran kelenjar
preaurikular
3. Konjungtivitis alergi
- Konjungtiva hiperemis, riwayat atopi atau alergi, dan keluhan gatal.

Komplikasi
Keratokonjuntivitis


Penatalaksanaan
Usahakan untuk tidak menyentuh mata yang sehat sesudah menangani mata yang sakit
Sekret mata dibersihkan.
Pemberian obat mata topikal
Pada infeksi bakteri: Kloramfenikol tetes sebanyak 1 tetes 6 kali sehari atau salep mata 3
kali sehari selama 3 hari.
Pada alergi diberikan flumetolon tetes mata dua kali sehari selama 2 minggu.
Pada konjungtivitis gonore diberikan kloramfenikol tetes mata 0,5-1%sebanyak 1 tetes
tiap jam dan suntikan pada bayi diberikan 50.000 U/kgBB tiap hari sampai tidak
ditemukan kuman GO pada sediaan apus selama 3 hari berturut-turut.
Konjungtivitis viral diberikan salep Acyclovir 3% lima kali sehari selama 10 hari.


Tidak diperlukan

Konseling & Edukasi
Memberi informasi pada keluarga dan pasien mengenai:
1. Konjungtivitis mudah menular, karena itu sebelum dan sesudah membersihkan atau
mengoleskan obat, penderita harus mencuci tangannya bersih-bersih.
2. Jangan menggunakan handuk atau lap bersama-sama dengan penghuni rumah lainnya.
3. Menjaga kebersihan lingkungan rumah dan sekitar.

Kriteria rujukan
1. Pada bayi dengan konjungtivitis gonore jika terjadi komplikasi pada kornea dilakukan
rujukan ke spesialis mata.
2. Konjungtivitis alergi dan viral tidak ada perbaikan dalam 2 minggu rujuk ke spesialis mata
3. Konjungtivitis bakteri tidak ada perbaikan dalam 1 minggu rujuk ke spesialis mata.

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Laboratorium sederhanauntuk pemeriksaan Giemsa
4. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan dengan metilen blue

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam
Penyakit ini jarang menimbulkan kondisi klinis yang berat.

Referensi
th
Ed. CV
Jakarta: EGC. 2009


Rekam Medik
Konjungtivitis infeksi
No. ICPC II: F70 Conjunctivitis infectious
No. ICD X: H10.9 Conjunctivitis, unspecified

Konjungtivitis alergi
No. ICPC II: F71 Conjunctivitis allergic
No ICD X: H10.1 Acute atopic conjunctivitis

41. Blefaritis

Masalah Kesehatan
Blefaritis adalah radang pada tepi kelopak mata (margo palpebra) dapat disertai terbentuknya
ulkus/ tukak pada tepi kelopak mata, serta dapat melibatkan folikel rambut.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan gatal pada tepi kelopak mata. Dapat disertai keluhan lain berupa
merasa ada sesuatu di kelopak mata, panas pada tepi kelopak mata dan kadang-kadang disertai
rontok bulu mata. Selama tidur, sekresi mata mengering sehingga ketika bangun kelopak mata
sukar dibuka.

Faktor Risiko
1. Kondisi kulit seperti dermatitis seboroik.
2. Higiene dan lingkungan yang tidak bersih.
3. Kesehatan atau daya tahan tubuh yang menurun.

Pemeriksaan Fisik
1. Skuama atau krusta pada tepi kelopak.
2. Tampak bulu mata rontok.
3. Dapat ditemukan tukak yang dangkal pada tepi kelopak mata.
4. Dapat terjadi pembengkakan dan merah pada kelopak mata.
5. Dapat terbentuk keropeng yang melekat erat pada tepi kelopak mata; jika keropeng
dilepaskan, bisa terjadi perdarahan.


Tidak diperlukan pemeriksaan penunjang

Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis dari anamnesis dan pemeriksaan fisik

Komplikasi
1. Blefarokonjungtivitis
2. Madarosis
3. Trikiasis


Penatalaksanaan

Memperbaiki kebersihan dan membersihkan kelopak dari kotoran dapat menggunakan sampo
bayi.
Kelopak mata dibersihkan dengan kapas lidi hangat dan kompres hangat selama 5-10 menit.
Apabila ditemukan tukak pada kelopak mata, salep atau tetes mata seperti eritromisin,
basitrasin atau gentamisin 2 tetes setiap 2 jam hingga gejala menghilang.

Konseling & Edukasi
1. Memberikan informasi kepada pasien dan keluarga bahwa kulit kepala, alis mata, dan tepi
palpebra harus selalu dibersihkan terutama pada pasien dengan dermatitis seboroik.
2. Memberitahu pasien dan keluarga untuk menjaga higiene personal dan lingkungan.

Kriteria rujukan
Apabila tidak membaik dengan pengobatan optimal.

SaranaPrasarana
1. Senter
2. Loop

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam
Prognosis tergantung dari kondisi pasien, ada/tidaknya komplikasi, serta pengobatannya.

Referensi
th
Ed. CV
2009.

Rekam Medik

No. ICPC II: F72 Blepharitis/stye/chalazion
No. ICD X: H01.0 Blepharitis

42. Perdarahan subkonjungtiva

Masalah Kesehatan
Perdarahan subkonjungtiva adalah perdarahan akibat rupturnya pembuluh darah dibawah lapisan
konjungtiva yaitu pembuluh darah konjungtivalis atau episklera. Dapat terjadi secara spontan
atau akibat trauma.
Perdarahan subkonjungtiva dapat terjadi di semua kelompok umur. Perdarahan subkonjungtiva
sebagian besar terjadi unilateral (90%).


Keluhan
Pasien datang dengan keluhanadanya darah pada sklera atau mata berwarna merah terang (tipis)
atau merah tua (tebal).
Sebagian besar tidak ada gejala simptomatis yang berhubungan dengan perdarahan
subkonjungtiva selain terlihat darah pada bagian sklera.
Perdarahan akan terlihat meluas dalam 24 jam pertama setelah itu kemudian akan berkurang
perlahan ukurannya karena diabsorpsi.

Faktor Risiko
1. Hipertensi
2. Trauma tumpul atau tajam
3. Penggunaan obat pengencer darah
4. Benda asing

5. Konjungtivitis

Pemeriksaan Fisik
- Pemeriksaan status generalis
- Pemeriksaan oftalmologi:
a. Tampak adanya perdarahan di sklera dengan warna merah terang (tipis) atau merah tua
(tebal).
b. Melakukan pemeriksaan tajam penglihatan umumnya 6/6, jika visus <6/6 curiga terjadi
kerusakan selain di konjungtiva
c. Pemeriksaan funduskopi adalah perlu pada setiap penderita dengan perdarahan
subkonjungtiva akibat trauma.

Tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik.


Penatalaksanaan
Perdarahan subkonjungtiva akan hilang atau diabsorpsi dalam 1- 2 minggu tanpa diobati.
Pengobatan penyakit yang mendasari bila ada.

Tidak diperlukan

Konseling & Edukasi
Memberitahu keluarga bahwa:
1. Tidak perlu khawatir karena perdarahan akan terlihat meluas dalam 24 jam pertama, namun
setelah itu ukuran akan berkurang perlahan karena diabsorpsi.
2. Kondisi hipertensi memiliki hubungan yang cukup tinggi dengan angka terjadinya
perdarahan subkonjungtiva sehingga diperlukan pengontrolan tekanan darah pada pasien
dengan hipertensi.
Kriteria rujukan

Perdarahan subkonjungtiva harus segera dirujuk ke spesialis mata jika ditemukan penurunan
visus.

SaranaPrasarana
1. Snellen Chart
2. Oftalmoskop

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
th
Ed. CV
Jakarta: EGC. 2009

Rekam Medik
No. ICPC II: F75 Contusion/ haemorrhage eye
No. ICD X: H57.8 Other specified disorders of eye and adnexa

43. Benda asing di konjungtiva

Masalah Kesehatan
Benda asing di konjungtiva: benda yang dalam keadaan normal tidak dijumpai di konjungtiva.
Pada umumnya bersifat ringan, pada beberapa keadaan dapat berakibat serius terutama pada
benda asing yang bersifat asam atau basa.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan adanya benda yang masuk ke dalam konjungtiva atau mata nya.
Gejala yang ditimbulkan berupa nyeri, mata merah dan berair, sensasi benda asing, dan
fotofobia.

Faktor Risiko
Pekerja di bidang industri yang tidak memakai kacamata pelindung, seperti: pekerja gerinda,
pekerja las, pemotong keramik, pekerja yang terkait dengan bahan-bahan kimia (asam-basa), dll.


Pemeriksaan Fisik
Dalam pemeriksaan oftalmologi:
- Biasanya visus normal;
- Ditemukan injeksi konjungtiva tarsal dan/atau bulbi;
- Pada konjungtiva tarsal superior dan/atau inferior, dan/atau konjungtiva bulbi ditemukan
benda asing.

Tidak diperlukan pemeriksaan penunjang.


Diagnosis Klinis
Benda asing/ Corpus alienum konjungtivabulbi/tarsal.
Penegakan Diagnosis dari anamnesis dan pemeriksaan fisik

Diagnosis banding
Konjungtivitis

Komplikasi
Komplikasi tergantung pada jumlah, ukuran, dan jenis benda asing.


Penatalaksanaan

Penatalaksanaannya adalah dengan mengeluarkan benda asing tersebut dari konjungtiva dengan
cara:
1. Berikan tetes mata pantokain 2% sebanyak 1-2 tetes pada mata yang terkena benda asing.

2. Gunakan kaca pembesar (lup) dalam pengangkatan benda asing.
3. Angkat benda asing dengan menggunakan lidi kapas atau jarum suntik ukuran 23G.
4. Arah pengambilan benda asing dilakukan dari tengah ke tepi.
5. Oleskan lidi kapas yang dibubuhkan betadin pada tempat bekas benda asing.
6. Kemudian, berikan antibiotik topikal (salep atau tetes mata) seperti kloramfenikol tetes mata,
1 gtt setiap 2 jam selama 2 hari.

Konseling & Edukasi
1. Memberitahu pasien dan keluarga agar tidak menggosok matanya agar tidak memperberat
lesi.
2. Menggunakan alat/kacamata pelindung pada saat bekerja atau berkendara.
3. Apabila keluhan bertambah berat setelah dilakukan tindakan, seperti mata bertambah merah,
bengkak atau disertai dg penurunan visus segera kontrol kembali

Kriteria Rujukan
Bila terjadi penurunan visus.

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Lidi kapas
3. Jarum suntik 23G
4. Pantokain 2%

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam
Prognosis juga tergantung dari kondisi pasien, ada/tidaknya komplikasi, serta pengobatannya.

Referensi
th
Ed. CV


Rekam Medik
No. ICPC II: F76 Foreign body in eye
No. ICD X: T15.9 Foreign body on external eye, part unspecified

44. Astigmatisma

Masalah Kesehatan
Astigmatisma adalah keadaan di mana sinar sejajar tidak dibiaskan secara seimbang pada seluruh
meridian.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan penglihatan kabur. Pasien menengok atau memicingkan mata
untuk dapat melihat lebih jelas Keluhan disertai membaca dengan jarak lebih dekat.


Pemeriksaan Fisik

1. Penderita duduk menghadap kartu snellen pada jarak 6 meter.
2. Pada mata dipasang bingkai percobaan. Satu mata ditutup, biasanya mata kiri ditutup terlebih
dahulu untuk memeriksa mata kanan.
3. Penderita diminta membaca kartu snellen mulai huruf terbesar (teratas) dan diteruskan pada
baris bawahnya sampai pada huruf terkecil yang masih dapat dibaca. Lensa positif 0,5D
ditambah pada mata yang diperiksa (teknik fogging).
4. Pasien diminta melihat gambar kipas pada snellen chart dan menyebutkan garis yang paling
jelas.
5. Pasangkan lensa silinder -0,5D dengan aksis tegak lurus terhadap garis yang paling jelas.
6. Perlahan-lahan lensa silinder dinaikkan kekuatan dioptrinya sampai semua garis terlihat sama
jelas.
7. Pasien kembali diminta melihat snellen chart, bila visus belum 6/6 lensa fogging dicabut.
8. Mata yang lain dikerjakan dengan cara yang sama.



Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis dilakukan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik oftalmologis.

Diagnosis Banding
Kelainan refraksi lainnya


Penatalaksanaan

Penggunaan kacamata lensa silindris dengan koreksi yang sesuai
Pemeriksaan penunjang lanjutan: tidak diperlukan

Konseling & Edukasi
Memberitahu keluarga bahwa astigmatisma gangguan penglihatan yang dapat dikoreksi

Kriteria rujukan
Apabila visus tidak dapat mencapai 6/6.

SaranaPrasarana
1. Loop
1. Snellen chart
2. Satu set lensa coba dan trial frame
3. Oftalmoskopi

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: bonam
Sanationam: bonam

Referensi
th
Ed. CV

4. Panduan Manajemen Klinis PERDAMI. Gondhowiardjo, T.D. Simanjuntak, G.W.S. PP
PERDAMI: Jakarta. 2006.
2009.

Rekam Medik
No. ICPC II: F91 Refractive error
No. ICD X: H52.2 Astigmatism

45. Hipermetropia

Masalah Kesehatan
Hipermetropia merupakan keadaan gangguan kekuatan pembiasan mata dimana sinar sejajar jauh
tidak cukup kuat dibiaskan sehingga titik fokusnya terletak di belakang retina.
Kelainan ini menyebar merata di berbagai geografis, etnis, usia dan jenis kelamin. Hipermetrop
pada anak-anak tidak perlu dikoreksi kecuali bila disertai dengan gangguan motor sensorik
ataupun keluhan astenopia.
Sinonim: rabun dekat


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan melihat dekat dan jauh kabur.
Gejala penglihatan dekat kabur lebih awal, terutama bila lelah, penerangan kurang.
Sakit kepala terutama daerah frontal dan makin kuat pada penggunaan mata yang lama dan
membaca dekat Penglihatan tidak enak (asthenopia akomodatif = eye strain) terutama bila
melihat pada jarak yang tetap dan diperlukan penglihatan jelas pada jangka waktu yang lama,
misalnya menonton TV, dll.
Mata sensitif terhadap sinar.
Spasme akomodasi yang dapat menimbulkan pseudomiopia. Mata juling dapat terjadi karena
akomodasi yang berlebihan akan diikuti konvergensi yang berlebihan pula.



Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaan refraksi subjektif
2. Pada mata dipasang bingkai percobaan. Satu mata ditutup, biasanya mata kiri ditutup
terlebih dahulu untuk memeriksa mata kanan.
3. Penderita disuruh membaca kartu snellen mulai huruf terbesar (teratas) dan diteruskan
pada baris bawahnya sampai pada huruf terkecil yang masih dapat dibaca. Lensa positif
terkecil ditambah pada mata yang diperiksadan bila tampak lebih jelas oleh penderita
lensa positif tersebut ditambah kekuatannya perlahan lahan dan disuruh membaca huruf
huruf pada baris yang lebih bawah. Ditambah kekuatan lensa sampai terbaca huruf
huruf pada baris 6/6. Ditambah lensa positif +0.25 lagi dan ditanyakan apakah masih
dapat melihat huruf huruf di atas.
5. Penilaian: bila dengan S +2.00 tajam penglihatan 6/6, kemudian dengan S +2.25 tajam
penglihatan 6/6 sedang dengan S +2.50 tajam penglihatan 6/6-2 maka pada keadaan ini
derajat hipermetropia yang diperiksa S +2.25 dan kacamata dengan ukuran ini diberikan
pada penderita. Pada penderita hipermetropia selama diberikan lensa sferis positif
terbesar yang memberikan tajam penglihatan terbaik.
Pada pasien dengan daya akomodasi yang masih sangat kuat atau pada anak-anak, sebaiknya
pemeriksaan dilakukan dengan pemberian siklopegik atau melumpuhkan otot akomodasi.

Tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis dengan anamnesis dan pemeriksaan refraksi subjektif.

Komplikasi
1. Esotropia. Esotropia atau juling ke dalam terjadi akibat pasien selamanya melakukan
akomodasi.
2. Glaukoma. Glaukoma sekunder terjadi akibat hipertrofi otot siliar pada badan siliar yang
akan mempersempit sudut bilik mata.
3. Ambliopia



Penatalaksanaan

Koreksi dengan lensa sferis positif terkuat yang menghasilkan tajam penglihatan terbaik.

Konseling & Edukasi
Memberitahu keluarga jika penyakit ini harus dikoreksi dengan bantuan kaca mata. Karena jika
tidak maka mata akan berakomodasi terus menerus dan menyebabkan komplikasi.

Kriteria rujukan
Rujukan dilakukan jika timbul komplikasi.

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Snellen chart
4. Oftalmoskopi
Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam (jika segera di koreksi dengan lensa sferis positif)
Sanationam: Bonam

Referensi
th
Ed. CV

Rekam Medik
No. ICD X: H52.0 Hypermetropia


46. Miopia Ringan

Masalah Kesehatan
Miopia ringan adalah Kelainan refraksi dimana sinar sejajar yang masuk ke mata dalam keadaan
istirahat (tanpa akomodasi) akan dibias membentuk bayangan di depan retina. Dapat dikoreksi
dengan lensa sferis negative S 0.25 sampai S 3.00 D


Keluhan
Kabur bila melihat jauh, mata cepat lelah, pusing dan mengantuk,cenderung memicingkan mata
bila melihat jauh. Tidak terdapat riwayat kelainan sistemik seperti; diabetes mellitus, hipertensi;
serta buta senja.

Faktor Risiko
Genetik


Pemeriksaan Fisik

Refraksi Subjektif:
2. Pada mata dipasang bingkai percobaan. Satu mata ditutup, biasanya mata kiri ditutup terlebih
dahulu untuk memeriksa mata kanan.
3. Penderita diminta membaca kartu snellen mulai huruf terbesar (teratas) dan diteruskan pada
baris bawahnya sampai pada huruf terkecil yang masih dapat dibaca. Lensa positif terkecil
ditambah pada mata yang diperiksa dan bila bertambah kabur lensa positif tersebut diganti
dengan lensa negatif. Kemudian kekuatan lensa negatif ditambah perlahan-lahan dan diminta
membaca huruf-huruf pada baris yang lebih bawah sampai jelas terbaca pada baris ke 6.


Diagnosis Klinis
Miopia Ringan
Penegakan diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan refraksi subjektif.



Penatalaksanaan

Koreksi dengan kacamata lensa spheris negative terlemah yang menghasilkan tajam penglihatan
terbaik

Konseling & Edukasi
1. Membaca dalam cahaya yang cukup dan tidak jarak dekat.
2. Kontrol untuk pemeriksaan visus bila ada keluhan.

Kriteria rujukan
Kelainan refraksi yang progresif, tidak maju dengan koreksi dan tidak maju dengan pinhole.

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Snellen chart
4. Oftalmoskopi

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
th
Ed. CV
2. Grosvenor,T. Primary Care Optometry, 2
nd
ed. Fairchild Publication, New York 1989.
3. Casser, L. Atlas of Primary Eyecare Procedures, 2
nd
ed. Appleton&Lange, Stamfort
Connecticut 1997
4. Prof.dr.Sidarta Ilyas, S. Buku Ajar Ilmu Penyakit Mata, 3
rd
Ed. Balai Penerbit FKUI. Jakarta.
2010.
5. Prof.dr.Wisnujono Soewono. Kuliah ilmu penyakit mata. RSUD Dr.Soetomo. Surabaya.
1999.
6. RSUD Dr.Soetomo. Pedoman Diagnosis dan Terapi. Bag/SMF Ilmu Penyakit Mata. 3
rd
Ed.
2006.


Rekam Medik
No. ICD X: H52.1 Myopia

47. Presbiopia

Masalah Kesehatan
Presbiopia adalah suatu kondisi yang berhubungan dengan usia dimana penglihatan kabur ketika
melihat objek berjarak dekat.
Presbiopia merupakan proses degeneratif mata yang pada umumnya dimulai sekitar usia 40
tahun. Kelainan ini terjadi karena lensa mata mengalami kehilangan elastisitas dan kemampuan
untuk berubah bentuk.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan penglihatan kabur ketika melihat dekat. Gejala lainnya setelah
membaca mata terasa lelah, berair, dan sering terasa perih. Membaca dilakukan dengan
menjauhkan kertas yang dibaca. Terdapat gangguan pekerjaan terutama pada malam hari dan
perlu sinar lebih terang untuk membaca.

Faktor Risiko
Usia lanjut umumnya >40 tahun.


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan refraksi subjektif dengan menggunakan kartu Jaeger. Pasien diminta untuk
menyebutkan kalimat hingga kalimat terkecil yang terbaca pada kartu. Target koreksi sebesar
20/30.

Tidak diperlukan



Diagnosis Klinis
Penegakan diagnosis berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan oftalmologi


Penatalaksanaan

Koreksi kacamata lensa positif
Koreksi lensa positif disesuaikan usia.
USIA KOREKSI LENSA
40 tahun + 1,0D
45 tahun + 1,5 D
50 tahun +2,0 D
55 tahun +2,5 D
60 tahun +3,0 D

Tidak diperlukan

Konseling & Edukasi
Memberitahu keluarga bahwa presbiopia merupakan penyakit degeneratif dan dapat dikoreksi
dengan kacamata

SaranaPrasarana

1. Loop
2. Kartu Jaeger

Prognosis
Vitam: Bonam
Sanationam: Bonam


Referensi
th
Ed. CV
2009.

Rekam Medik
No. ICD X: H52.4 Presbyopia

48. Katarak pada pasien dewasa

Masalah Kesehatan
Katarak adalah kekeruhan pada lensa yang menyebabkan penurunan tajam penglihatan (visus)
yang paling sering berkaitan dengan proses degenerasi lensa pada pasien usia di atas 40 tahun
(katarak senilis).
Penyebab lain katarak adalah glaukoma, uveitis, trauma mata, serta kelainan sistemik seperti
DM, riwayat pemakaian obat steroid, dll. Katarak biasanya terjadi bilateral, namun dapat juga
pada satu mata (monokular).


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan penglihatan menurun secara perlahan seperti tertutup asap/kabut.
Keluhan disertai ukuran kacamata semakin bertambah, silau dan sulit membaca.
Faktor Risiko
1. Usia > 40 tahun
2. Penyakit sistemik seperti Diabetes Melitus.
3. Pemakaian tetes mata steroid secara rutin.


Pemeriksaan Fisik

Visus menurun.
Refleks pupil dan TIO normal.
Tidak ditemukan kekeruhan kornea.
Terdapat kekeruhan lensa yang tampak lebih jelas setelah dilakukan dilatasi pupil dengan
tetes mata tropikamid 0.5%.
Pemeriksaan iris shadow test positif.

Tidak diperlukan.


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
Kelainan refraksi

Komplikasi
Glaukoma


Penatalaksanaan

Tindakan non-bedah dilakukan dengan memberikan kacamata berdasarkan koreksi terbaik.

Konseling & Edukasi
4. Memberitahu keluarga bahwa katarak adalah gangguan penglihatan yang dapat diperbaiki.
5. Memberitahu keluarga untuk kontrol teratur jika sudah didiagnosis katarak agar tidak terjadi
komplikasi.


Kriteria rujukan
1. Indikasi sosial jika pasien merasa terganggu.
2. Jika timbul komplikasi

SaranaPrasarana
1. Loop
2. Snellen chart
3. Tonometri Schiotz
4. Oftalmoskop
5. Tetes mata tropikamid 0,5%

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Dubia
Sanationam: Dubia

Referensi
th
Ed. CV
2009.

49. Glaukoma Akut

Masalah Kesehatan
Glaukoma adalah penyakit mata yang ditandai oleh trias glaukoma, terdiri dari:
- Peningkatan tekanan intraocular.
- Perubahan patologis pada diskus optikus.
- Defek lapang pandang yang khas.


Glaukoma adalah penyebab kebutaan kedua terbesar di dunia setelah katarak. Kebutaan karena
glaukoma tidak bisa disembuhkan, tetapi pada kebanyakan kasus glaukoma dapat dikendalikan.
Umumnya penderita glaukoma telah berusia lanjut, terutama bagi yang memiliki risiko. Hampir
separuh penderita glaukoma tidak menyadari bahwa mereka menderita penyakit tersebut.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan yang bervariasi dan berbeda tergantung jenis glaukoma.

Gejala pada glaukoma kronik (sudut terbuka primer) adalah kehilangan lapang pandang perifer
secara bertahap pada kedua mata. Pasien sering datang pada kondisi yang telah lanjut.

Gejala pada glaukoma akut (sudut tertutup) adalah rasa sakit atau nyeri pada mata, mual dan
muntah (pada nyeri mata yang parah), penurunan visus mendadak, mata merah dan berair.

Faktor Risiko
1. Glaukoma akut: bilik mata depan dangkal
2. Glaukoma kronik:
Primer: usia di atas 40 tahun dengan riwayat keluarga glaukoma.
Sekunder:
- Penyakit sistemik seperti Diabetes Melitus.
- Pemakaian tetes mata steroid secara rutin.
- Riwayat trauma pada mata


Pemeriksaan Fisik

Pada glaukoma akut:
Visus menurun.
TIO meningkat.
Konjungtiva bulbi: hiperemia kongesti, kemosis dengan injeksi silier, injeksi konjungtiva.
Edema kornea.
Bilik mata depan dangkal.
Pupil mid-dilatasi, refleks pupil negatif.


Pada glaukoma kronik
Biasanya terjadi Visus dapat normal.
Lapang pandang menyempit.
TIO meningkat (>21 mmHg).
Pada funduskopi, C/D rasio meningkat (N=0.3).

Tidak dilakukan pada pelayanan primer.


Diagnosis Klinis

Glaukoma kronik
Penegakan diagnosis dilakukan berdasarkan tanda dan gejala trias glaukoma.

Klasifikasi Glaukoma berdasarkan etiologi:
A. Glaukoma Primer
1. Glaukoma sudut terbuka
2. Glaukoma sudut tertutup
B. Glaukoma Kongenital
1. Glaukoma Kongenital primer
2. Glaukoma yang berkaitan dengan kelainan perkembangan mata
lain
3. Glaukoma yang berkaitan dengan kelainan perkembangan
ekstraokular
C. Glaukoma Sekunder
1. Glaukoma pigmentasi
2. Sindrom eksfoliasi
3. Akibat kelainan lensa (fakogenik)
4. Akibat kelainan traktus uvea
5. Sindrom iridokorneoendotelial (ICE)
6. Trauma
7. Pascaoperasi
8. Glaukoma neovaskular
9. Peningkatan tekanan episklera
10. Akibat steroid
D. Glaukoma Absolut: stadium akhir dari glaukoma apabila tidak
terkontrol.


Diagnosis Banding:
Glaukoma akut:
1. Uveitis anterior
2. Keratitis
3. Ulkus kornea
Glaukoma kronis:
1. Katarak
2. Kelainan refraksi
3. Retinopati diabetes/hipertensi
4. Retinitis pigmentosa


Penatalaksanaan

Pasien tidak boleh minum sekaligus banyak, karena dapat menaikkan tekanan
Glaukoma akut:
Pertolongan pertama adalah menurunkan TIO secepatnya dengan memberikan serentak
obat-obatan yang terdiri dari:
Asetasolamid Hcl 500 mg, dilanjutkan 4 x 250 mg/hari.
KCl 0.5 gr 3 x/hari.
Timolol 0.5%, 2 x 1 tetes/hari.
Tetes mata kombinasi kortikosteroid + antibiotik 4-6 x 1 tetes sehari
Terapi simptomatik.
Rujuk segera ke dokter spesialis mata/pelayanan kesehatan tingkat sekunder/tertier setelah
diberikan pertolongan pertama tersebut.

Pemeriksaan penunjang lanjutan dilakukan pada pelayanan sekunder/tertier

Konseling & Edukasi
1. Memberitahu keluarga bahwa kepatuhan pengobatan sangat penting untuk keberhasilan
pengobatan glaukoma.
2. Memberitahu pasien dan keluarga agar pasien dengan riwayat glaukoma pada keluarga untuk
memeriksakan matanya secara teratur.

Kriteria rujukan
Pada glaukoma akut, setelah dilakukan penanganan pertama.
Pada glaukoma kronik, dilakukan segera setelah penegakan diagnosis.


SaranaPrasarana
1. Loop
2. Snellen chart
3. Tonometri Schiotz
4. Oftalmoskopi
Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Dubia
Sanationam: Dubia
Prognosis tergantung dari ada tidaknya penyakit penyerta serta pengobatan lanjutannya.

Referensi
th
Ed. CV
2009.

Rekam Medik
No. ICPC II: F93 Glaucoma
No. ICD X: H40.2 Primary angle-closure glaucoma


III.5. TELINGA
50. Otitis Eksterna

Masalah Kesehatan

Otitis eksterna adalah radang liang telinga akut maupun kronis disebabkan oleh infeksi bakteri,
jamur, dan virus. Penyakit ini sering dijumpai pada daerah-daerah yang panas dan lembab dan
jarang pada iklim-iklim sejuk dan kering.

Sinonim : Swimmers ear


Keluhan :
Pasien dating dengan keluhan rasa sakit pada telinga, terutama bila daun telinga disentuh dan
waktu mengunyah. Namun pada pasien dengan otomikosis biasanya dating dengan keluhan rasa
gatal yang hebat dan rasa penuh pada liang telinga.

Rasa sakit di dalam telinga bisa bervariasi dari yang hanya berupa rasa tidak enak sedikit,
perasaan penuh di dalam telinga, perasaan seperti terbakar hingga rasa sakit yang hebat, serta
berdenyut. Rasa penuh pada telinga merupakan keluhan yang umum pada tahap awal dari otitis
eksterna difusa dan sering mendahului terjadinya rasa sakit dan nyeri tekan daun telinga.

Kurang pendengaran mungkin terjadi pada otitis eksterna disebabkan edema kulit liang telinga,
sekret yang serous atau purulen, penebalan kulit yang progresif pada otitis eksterna yang lama
sehingga sering menyumbat lumen kanalis dan menyebabkan timbulnya tuli konduktif.

Faktor Resiko :
1. Lingkungan yang panas dan lembab
2. Berenang
3. Membersihkan telinga secara berlebihan, seperti dengan cotton bud ataupun benda
lainnya
4. Kebiasaan memasukkan air ke dalam telinga
5. Penyakit sistemik diabetes



Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana (Objektif)

Pemeriksaan Fisik :
Nyeri tekan pada tragus
Nyeri tarik daun telinga
Kelenjar getah bening regional dapat membesar dan nyeri
Pada pemeriksaan liang telinga :
o Pada otitis eksterna sirkumskripta dapat terlihat furunkel atau bisul serta liang
telinga sempit;
o Pada otitis eksterna difusa liang telinga sempit, kulit liang telinga terlihat
hiperemis dan udem yang batasnya tidak jelas serta sekret yang sedikit.
o Pada otomikosis dapat terlihat jamur seperti serabut kapas dengan warna yang
bervariasi (putih kekuningan)
o Pada herpes zoster otikus tampak lesi kulit vesikuler di sekitar liang telinga.
Pada pemeriksaan penala kadang didapatkan tuli konduktif.

Pemeriksaan sediaan langsung jamur dengan KOH untuk otomikosis


Diagnosis Klinis :

Klasifikasi Otitis Eksterna :
1. Otitis Eksterna Akut
a. Otitis eksterna sirkumskripta
Infeksi bermula dari folikel rambut di liang telinga yang disebabkan oleh bakteri
stafilokokus dan menimbulkan furunkel di liang telinga di 1/3 luar.
b. Otitis eksterna difus
Infeksi pada 2/3 dalam liang telinga akibat infeksi bakteri. Umumnya bakteri
penyebab yaitu Pseudomonas. Bakteri penyebab lainnya yaitu Staphylococcus albus,
Escherichia coli, Enterobacter aerogenes. Danau, laut dan kolam renang merupakan
sumber potensial untuk infeksi ini.
2. Otomikosis
Infeksi jamur di liang telinga dipermudah oleh kelembaban yang tinggi di daerah
tersebut. Yang tersering ialah jamur Pityrosporum, Aspergillus. Kadang-kadang
ditemukan juga kandida albikans atau jamur lain.
3. Herpes Zoster Otikus

Penyakit yang disebabkan oleh infeksi virus Varicella zoster. Virus ini menyerang satu
atau lebih dermatom saraf kranial.

Diagnosis Banding :
4. Otitis eksternanekrotik
5. Perikondritis yang berulang
6. Kondritis
7. Dermatitis, seperti psoriasis dan dermatitis seboroika.

Komplikasi :
Infeksi kronik liang telinga jika pengobatan tidak adekuat dapat terjadi stenosis atau
penyempitan liang telinga karena terbentuk jaringan parut


Penatalaksanaan :
Membersihkan liang telinga dengan pengisap atau kapas dengan berhati-hati.
Selama pengobatan sebaiknya pasien tidak berenang dan tidak mengorek telinga.
Farmakologi :
a. Topikal
Otitis eksterna sirkumskripta pada stadium infiltrate diberikan salep ikhtiol atau
antibiotic dalam bentuk salep seperti polymixin B atau bacitracin
Pada otitis eksterna difus dengan memasukkan tampon yang mengandung
antibiotic ke liang telinga supaya terdapat kontak yang baik antara obat dengan
kulit yang meradang .Pilihan antibiotika yang dipakai adalah campuran
polimiksin B, neomisin, hidrokortison dan anestesi topikal
Pada otomikosis dilakukan pembersihan liang telinga dari plak jamur dilanjutkan
dengan mencuci liang telinga dengan larutan asam asetat 2% dalamalcohol 70%
setiap hari selama 2 minggu. Irigasi ringan ini harus diikuti dengan pengeringan.
Tetes telinga siap beli dapat digunakan seperti VoSol (asetat-nonakueous 2%),
Cresylate (m-kresilasetat).
b. Oral sistemik
- Antibiotika sistemik diberikan dengan pertimbangan infeksi yang cukup berat.
- Analgetik paracetamol atau ibuprofen dapat diberikan.
- Pengobatan herpes zoster otikus sesuai dengan tatalaksana Herpes Zoster
c. Pada otitis eksterna bila sudah terjadi abses, diaspirasi secara steril untuk mengeluarkan
nanah

Pemeriksaan penunjang lanjutan : evaluasi pendengaran pada kasus post herpetis zooster otikus

Rencana Follow up :
- Tiga hari pasca pengobatan untuk melihat hasil pengobatan
- Khusus untuk otomikosis follow up belangusng sekurang-kurangnya 2 minggu
1. Memberitahu pasien dan keluarga untuk tidak mengorek telinga baik dengan cotton bud
atau lainnya.
2. Memberitahu keluarga selama pengobatan pasien tidak boleh berenang.
3. Memberitahu keluarga bahwa penyakit dapat berulang sehingga harus menjaga liang
telinga agar dalam kondisi kering dan tidak lembab.

Kriteria Rujukan :
1. Padakasus herpes zoster otikus
2. Kasus otitis eksterna nekrotikan

Sarana-Prasarana

1. Lampu kepala
2. Loop
3. Corong telinga
4. Otoskop
5. Garputala

Prognosis

Sanationam: Dubia ad Bonam
Prognosis tergantung dari perjalanan penyakit, ada/tidaknya komplikasi, serta pengobatan
lanjutannya.

Referensi

1. Hafil, F., Sosialisman, Helmi. KelainanTelingaLuardalamBuku Ajar IlmuKesehatanTelinga,
Hidung, Tenggorok, Kepala&Leher. Ed. ke-6. FakultasKedokteranUniversitas Indonesia.
Jakarta. 2007.
2. Adam, GL. Boies LR. Higler,.BoiesBukuAjarPenyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC. 1997
3. Sander, R. Otitis Externa: A Practical Guide to Trearment and Prevention. Am Fam
Physician. 2001. Mar 1; 63(5):927-937.
4. Lee, K. Essential Otolaryngology, Head and Neck Surgery. Ed. Ke-8. McGrawl-Hill. 2003.


Rekam Medik

No. ICPC II :H70 otitis externa
No. ICD X :

51. Otitis Media Akut
Masalah Kesehatan

Otitis media akut (OMA) adalah peradangan sebagian atau seluruh mukosa telinga tengah, tuba
eustachius, antrum mastoid, dan sel-sel mastoid yang terjadi dalam waktu kurang dari 3 minggu.

Prevalensi kejadian OMA banyak diderita oleh anak-anak maupun bayi dibandingkan pada orang
dewasa tua maupun dewasa muda. Pada anak-anak makin sering menderita infeksi saluran napas
atas, maka makin besar pula kemungkinan terjadinya OMA disamping oleh karena sistem
imunitas anak yang belum berkembang secara sempurna. Pada bayi terjadinya OMA dipermudah
oleh karena tuba Eustachius pendek, lebar, dan letak agak horizontal.


Keluhan

Pasien datang dengan keluhan yang bergantung pada stadium OMA yang terjadi.
Pada anak, keluhan utama adalah rasa nyeri di dalam telinga dan demam serta ada riwayat batuk
pilek sebelumnya. Anak juga gelisah, sulit tidur, tiba-tiba menjerit waktu tidur, bila demam
tinggi sering diikuti diare dan kejang-kejang.Kadang-kadang anak memegang telinga yang sakit.
Pada stadium supurasi pasien tampak sangat sakit, dan demam, serta rasa nyeri di
telinga bertambah hebat. Bila terjadi ruptur membran timpani, maka sekret mengalir ke liang
telinga, suhu tubuh turun, dan anak tertidur tenang.

Pada anak yang lebih besar atau dewasa, selain rasa nyeri terdapat pula gangguan pendengaran
dan rasa penuh dalam telinga.

Faktor Risiko
1. Bayi dan anak
2. Infeksi saluran napas berulang
3. Bayi yang tidak mendapatkan ASI Eksklusif



Pemeriksaan Fisik

Dapat ditemukan demam
Pemeriksaan dengan otoskopi untuk melihat membran timpani:
- Pada stadium oklusi tuba Eustachius terdapat gambaran retraksi membran timpani, warna
membran timpani suram dengan reflex cahaya tidak terlihat.
- Pada stadium hiperemis membrantimpani tampak hiperemis serta edema.
- Pada stadium supurasi membran timpani menonjol ke arah luar (bulging) berwarna
kekuningan.
- Pada stadium perforasi terjadi ruptur membran timpanidan nanah keluar mengalir dari
telinga tengah ke liang telinga luar.
- Pada stadium resolusi bila membran timpani tetap utuh, maka perlahan-lahan akan
normal kembali.Bila telah terjadi perforasi, maka sekret akan berkurang dan mengering.
Pada pemeriksaan penala yang dilakukan pada anak yang lebih besar dapat ditemukan tuli
konduktif

Tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Stadium Bila daya tahan tubuh baik atau virulensi kuman rendah, maka resolusi dapat
terjadi walaupun tanpa pengobatan. OMA berubah menjadi OMSK bila perforasi
menetap dengan sekret yang keluar terus menerus atau hilang timbul. OMA dapat
menimbulkan gejala sisa berupa otitis media serosa bila sekret menetap di kavum timpani
tanpa terjadinya perforasi.

Diagnosis Banding
1. Otitis media serosa akut
2. Otitis eksterna

Komplikasi
1. Otitis Media Supuratif Kronik
2. Abses sub-periosteal
3. Mastoiditis akut



Penatalaksanaan
1. Asupan gizi yang baik untuk meningkatkan daya tahan tubuh
2. Pemberian farmakoterapi dengani:
a. Topikal
Pada stadium oklusi, tujuan terapi dikhususkan untuk membuka kembali tuba
eustachius. Obat tetes hidung HCl efedrin 0,5% (atau oksimetazolin 0,025%)
diberikan dalam larutan fisiologik untuk anak <12 thn dan HCl efedrin 1% (atau
oksimetazolin 0,05%) dalam larutan fisiologik untuk anak yang berumur >12 thn atau
dewasa.
Pada stadium perforasi, diberikan obat cuci telinga H
2
O
2
3% selama 3-5 hari,
dilanjutkan antibiotik adekuat yang tidak ototoksik seperti ofloxacin tetes telinga
sampai 3 minggu.
b. Oral sistemik
- Dapat diberikan antihistamin bila ada tanda-tanda alergi.
- Antipiretik seperti paracetamol sesuai dosis anak.
- Antibiotik yang diberikan pada stadium oklusi dan hiperemis ialah penisilin atau
eritromisin, selama 10-14 hari:
Ampisilin : Dewasa 500 mg 4 x sehari; Anak 25 mg/KgBB 4 x sehari atau
Amoksisilin: Dewasa 500 mg 3 x sehari; Anak 10 mg/KgBB 3 x sehari atau
Eritromisin : Dewasa 500 mg 4 x sehari; Anak 10 mg/KgBB 4 x sehari
Jika terdapat resistensi, dapat diberikan kombinasi dengan asam klavulanat atau
sefalosporin.
- Pada stadium supurasi dilakukan miringotomi (kasus rujukan) dan pemberian
antibiotik. Antibiotik yang diberikan:
Amoxyciline: Dewasa 3x500 mg/hari. Pada bayi/anak 50mg/kgBB/hari.
Erythromycine: Dewasa/ anak sama dengan dosis amoxyciline.
Cotrimoxazole: (kombinasi trimethroprim 80 mg dan sulfamethoxazole 400 mg
tablet) untuk dewasa 2x2 tablet, Anak (trimethroprim 40 mg dan
sulfamethoxazole 200 mg) suspense 2x5 ml.
Jika kuman sudah resisten (infeksi berulang): kombinasi amoxyciline dan asam
clavulanic, dewasa 3x625 mg/hari. Pada bayi/anak, disesuaikan dengan BB dan
usia.
3. Miringotomi (kasus rujukan)
Indikasi miringotomi pada anak dengan OMA adalah nyeri berat, demam, komplikasi OMA
seperti paresis nervus fasialis, mastoiditis, labirhinitis, dan infeksi sistem saraf pusat.
Miringotomi merupakan terapi third-line pada pasien yang mengalami kegagalan terhadap
dua kali terapi antibiotik pada satu episode OMA.


Kultur bakteri pada kasus OMA berulang.

Dilakukan pemeriksaan membran tympani selama 2-4 minggu sampai terjadi resolusi membran
tymphani (menutup kembali) jika terjadi perforasi.

Konseling & Edukasi
1. Memberitahu keluarga bahwa pengobatan harus adekuat agar membran timpani dapat
kembali normal.
2. Memberitahu keluarga untuk mencegah infeksi saluran napas atas (ISPA) pada bayi dan
anak-anak, menangani ISPA denganpengobatan adekuat.
3. Memberitahu keluarga untuk menganjurkan pemberian ASI minimal enam bulan sampai
dengan 2 tahun.
4. Menghindarkan pajanan terhadap lingkungan merokok, dan lain-lain.

Kriteria Rujukan
1. Jika indikasi miringotomi.
2. Bila membran tymphani tidak menutup kembali setelah 3 bulan.

SaranaPrasarana

1. Lampu kepala
2. Spekulum telinga
3. Otoskop
4. Garpu tala
5. Termometer
6. Obat-obatan:
Obat tetes hidung HCl efedrin 0,5%,, 1% atau oksimetazolin 0,025%, 0,05% dalam
larutan fisiologik
Obat cuci telinga H
2
O
2
3%,
Ofloxacin tetes telinga oral
Sistemik antihistamin, antipiretik, antibiotik penisilin atau eritromisin
Kotrimoksazol: Trimethroprim 80 mg-sulfamethoxazole 400 mg tablet dan trimethroprim
40 mg-sulfamethoxazole 200 mg suspensi.


Prognosis

Vitam: Bonam.
Fungsionam: Dubia ad Bonam (bila pengobatan adekuat).
Sanationam: Dubia ad Bonam.
Prognosis tergantung dari perjalanan penyakit, ada/tidaknya komplikasi, serta pengobatannya.

Referensi

1. Adam, GL. Boies LR. Higler,.Boies. Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC.
1997.
2. Hafil, F., Sosialisman, Helmi. Kelainan Telinga Luar dalam Buku Ajar Ilmu Kesehatan
Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala & Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran Universitas
Indonesia. Jakarta. 2007.
3. Lee, K. Essential Otolaryngology, Head and Neck Surgery. Ed. Ke-8. McGraw-Hill. 2003.
4. Revai, Krystal et al. Incidence of Acute Otitis Media and Sinusitis Complicating Upper
Respiratory Tract Infection: The Effect of Age. PEDIATRICS Vol. 119 No. 6 June 2007, pp.
e1408-e1412.2007.

Rekam Medik

No. ICPC II: H71 acute otitis media/myringitis
No. ICD X : H66.0 Acute suppurative otitis media
Otitis Media Akut:
1. Stadium oklusi tuba Eustachius
Adanya gambaran retraksi membran timpani akibat terjadinya tekanan negatif di dalam
telinga tengah, karena adanya absorpsi udara. Membran timpani terlihat suram dengan
refleks cahaya menghilang. Efusi mungkin telah terjadi, tapi tidak dapat dideteksi.
Stadium ini sulit dibedakan dengan otitis media serosa yang disebabkan oleh virus atau
alergi.
2. Stadium Hiperemis
Tampak pembuluh darah melebar di membran timpani sehingga membran timpani
tampak hiperemis serta edema. Sekret yang terbentuk mungkin masih bersifat eksudat
yang serosa sehingga sukar dilihat.
3. Stadium Supurasi
Edema yang hebat pada mukosa telinga tengah dan hancurnya sel epitel superfisial, serta
terbentuknya eksudat yang purulen di kavum timpani yang menyebabkan membran
timpani menonjol (bulging) ke arah telinga luar. Pasien tampak sangat sakit, dan demam,
serta rasa nyeri di telinga bertambah hebat. Bila tidak dilakukan insisi (miringotomi) pada
stadium ini, kemungkinan besar membran timpani akan ruptur dan keluar nanah ke liang

telinga luar. Dan bila ruptur, maka lubang tempat ruptur (perforasi) kadang tidak
menutup kembali terutama pada anak usia lebih dari 12 tahun atau dewasa.
4. Stadium Perforasi
Karena beberapa sebab seperti terlambatnya pemberian antibiotika atau virulensi kuman
yang tinggi, maka dapat terjadi ruptur membran timpani dan nanah keluar mengalir dari
telinga tengah ke liang telinga luar.
5. Stadium Resolusi

52. Serumen Prop
Masalah Kesehatan

Serumen adalah sekret kelenjar sebasea, kelenjar seruminosa, epitel kulit yang terlepas dan
partikel debu yang terdapat pada bagian kartilaginosa liang telinga. Bila serumen ini berlebihan
maka dapat membentuk gumpalan yang menumpuk di liang telinga, dikenal dengan serumen
prop.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan pendengaran yang berkurang disertai rasa penuh pada telinga.

Impaksi/gumpalan serumen yang menumpuk di liang telinga menyebabkan rasa penuh dengan
penurunan pendengaran (tuli konduktif). Terutama bila telinga masuk air (sewaktu mandi atau
berenang), serumen mengembang sehingga menimbulkan rasa tertekan dan gangguan
pendengaran semakin dirasakan sangat mengganggu. Beberapa pasien mengeluhkan adanya
vertigo atau tinitus.Rasa nyeri timbul apabila serumen keras membatu dan menekan dinding
liang telinga.

Faktor Risiko
1. Dermatitis kronik liang telinga luar
2. Liang telinga sempit
3. Produksi serumen banyak dan kering
4. Adanya benda asing di liang telinga
5. Kebiasaan mengorek telinga




Pemeriksaan Fisik
Otoskopi : dapat terlihat adanya obstruksi liang telinga oleh material berwarna kuning
kecoklatan atau kehitaman. Konsistensi dari serumen dapat bervariasi.
Pada pemeriksaan penala dapat ditemukan tuli konduktif akibat sumbatan serumen.

Pemeriksaan Penunjang:tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik

Diagnosis Banding
Benda asing di liang telinga

Komplikasi
Trauma pada liang telinga dan atau membran timpani saat mengeluarkan serumen


Penatalaksanaan
1. Menghindari membersihkan telinga secara berlebihan
2. Menghindari memasukkan air atau apapun ke dalam telinga
3. Tatalaksana farmakoterapi:
- Serumen yang lembek, dibersihkan dengan kapas yang dililitkan pada pelilit kapas.
- Serumen yang keras dikeluarkan dengan pengait atau kuret.
- Apabila dengan cara ini serumen tidak dapat dikeluarkan, maka serumen harus
dilunakkan lebih dahulu dengan tetes karbogliserin 10% selama 3 hari.
- Serumen yang sudah terlalu jauh terdorong kedalam liang telinga sehingga dikuatirkan
menimbulkan trauma pada membran timpani sewaktu mengeluarkannya, dikeluarkan
dengan suction atau mengalirkan (irigasi) air hangat yang suhunya disesuaikan dengan
suhu tubuh.
- Indikasi untuk mengeluarkan serumen adalah sulit untuk melakukan evaluasi membran
timpani, otitis eksterna, oklusi serumen dan bagian dari terapi tuli
konduktif.Kontraindikasi dilakukannya irigasi adalah adanya perforasi membran timpani.
Bila terdapat keluhan tinitus, serumen yang sangat keras dan pasien yang tidak kooperatif
merupakan kontraindikasi dari suction.
Pemeriksaan penunjang lanjutan : tidak diperlukan

Dianjurkan serumen dikeluarkan 6 -12 bulan sekali

Konseling & Edukasi
1. Memberitahu pasien dan keluarga untuk tidak mengorek telinga baik dengan cotton bud atau
lainnya.
2. Memberitahu keluarga dan pasien untuk menghindari memasukkan air atau apapun ke dalam
telinga

Kriteria rujukan: -

SaranaPrasarana

1. Lampu kepala
2. Spekulum telinga
3. Otoskop
4. Garpu tala
5. Serumen hook
6. Suction
7. Aplikator kapas
8. Kapas
9. Cairan irigasi telinga
10. Irigator telinga (Spoit 20 - 50 cc + cateter wing needle)

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam
Penyakit jarang menimbulkan kondisi klinis berat.

Referensi

1. Adam, GL. Boies LR. Higler,.Boies. Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC.
1997.
2. Hafil, F., Sosialisman, Helmi. Kelainan Telinga Luar dalam Buku Ajar Ilmu Kesehatan


Rekam Medik

No. ICPC II: H81 Excessive ear wax
No. ICD X: H61.2 Impacted cerumen


III.6. HIDUNG
53. Benda Asing di Hidung
Masalah Kesehatan

Benda asing di hidung ialah benda yang berasal dari luar tubuh (eksogen) atau dari dalam tubuh
(endogen), yang dalam keadaan normal tidak ada dalam hidung. Benda asing di hidung biasanya
merupakan benda asing eksogen.


Keluhan
Hidung tersumbat yang terjadi dengan segera setelah memasukkan sesuatu ke dalam hidung.

Faktor Risiko
Faktor yang mempermudah terjadinya aspirasi benda asing ke dalam saluran napas (hidung)
antara lain:
Faktor umur (biasanya pada anak di bawah 12 tahun)
Kegagalan mekanisme proteksi yang normal (keadaan tidur, kesadaran menurun, alkoholisme,
epilepsi)
Faktor kejiwaan (emosi, gangguan psikis)
Ukuran, bentuk, serta sifat benda asing
Faktor kecerobohan (meletakkan benda asing di hidung)


Pemeriksaan Fisik
Tanda patognomonis
Pada pemeriksaan rongga hidung dengan bantuan spekulum hidung dan lampu kepala,
ditemukan adanya benda asing.

Pemeriksaan Penunjang: -


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding: -

Komplikasi
Benda asing dapat masuk ke laring dan saluran nafas bagian bawah, sehingga menyebabkan
sesak napas dan keadaan yang lebih gawat (hal ini dapat terjadi jika benda asing didorong ke
arah nasofaring dengan maksud supaya masuk ke dalam mulut). Selain itu, benda asing di
saluran napas bawah dapat menyebabkan berbagai penyakit paru, baik akut maupun kronis.


Penatalaksanaan
1. Edukasi untuk pencegahan
Memperingatkan pasien (biasanya anak-anak), agar tidak memasukkan sesuatu ke dalam
hidung.
2. Tindakan
Keluarkan benda asing dari dalam hidung dengan memakai pengait (hook) tumpul yang
dimasukkan ke dalam hidung di bagian atas, menyusuri atap kavum nasi sampai melewati
benda asing. Lalu pengait diturunkan sedikit dan ditarik ke depan. Dengan cara ini benda
asing akan ikut terbawa keluar. Dapat pula menggunakan cunam Nortman atau wire loop.
3. Farmakoterapi
- Pemberian antibiotik sistemik selama 3-5 hari hanya diberikan bila terjadi laserasi
mukosa hidung.
- Pemberian antibiotik sistemik selama 5-7 hari hanya diberikan pada kasus benda asing
hidung yang telah menimbulkan infeksi hidung maupun sinus.

Konseling & Edukasi
Kasus benda asing di hidung seringkali terjadi pada anak-anak, karena anak-anak secara naluriah
memasukkan segala sesuatu ke hidung maupun mulut. Maka orang tua perlu meningkatkan
pengawasan terhadap anak-anak, serta lebih berhati-hati jika meletakkan sesuatu agar tidak
mudah dijangkau anak-anak.

Bila sudah terjadi infeksi sinus, perlu dilakukan pemeriksaan radiologi dengan foto sinus
paranasal.

Kriteria Rujukan
Pengeluaran benda asing tidak berhasil karena perlekatan atau posisi benda asing sulit dilihat.

Sarana Prasarana

1. Spekulum hidung
2. Lampu kepala

3. Pengait (hook) tumpul
4. Obat antibiotik sistemik

Prognosis

Prognosis tergantung ada/tidaknya komplikasi.

Referensi

Efiaty A, Nurbaiti I, Jenny B, Ratna D. Buku Ajar Ilmu Kesehatan Telinga Hidung Tenggorok
Kepala & Leher, 6
th

Rekam Medik

No. ICPC II : R87 Foreign body nose/larynx/bronchus
No. ICD X : T17.1 Foreign body in nostril


III.7. Kardiovaskular
54. Angina Pektoris
Masalah Kesehatan

Angina pektoris ialah suatu sindrom klinis berupa serangan nyeri dada yang khas, yaitu seperti
rasa ditekan atau terasa berat di dada yang sering menjalar ke lengan kiri. Nyeri dada tersebut
biasanya timbul pada saat melakukan aktivitas dan segera hilang bila aktivitas dihentikan.
Angina pektoris merupakan tanda klinis pertama pada sekitar 50% pasien yang mengalami
penyakit jantung koroner. Angina pektoris dilaporkan terjadi dengan rata-rata kejadian 1,5%
tergantung pada jenis kelamin, umur, pasien dan faktor risiko. Data dari studi Framingharm pada
tahun 1970 dengan studi Kohort diikuti selama 10 tahun menunjukkan prevalensi sekitar 1.5%
untuk wanita dan 4.3% untuk pria berusia 50 59 tahun.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan nyeri dada yang khas, yaitu seperti rasa ditekan atau terasa berat
seperti ditimpa beban yang sangat berat.

Diagnosis seringkali berdasarkan keluhan nyeri dada yang mempunyai cirikhas sebagai berikut:
1. Letak
Sering pasien merasakan nyeri dada di daerah sternum atau di bawahsternum (substernal),
atau dada sebelah kiri dan kadang-kadang menjalar kelengan kiri, dapat menjalar ke
punggung, rahang, leher, atau ke lengan kanan. Nyeri dada juga dapat timbul di tempat lain
seperti di daerah epigastrium, leher,rahang, gigi, bahu.
2. Kualitas
Pada angina, nyeri dada biasanya seperti tertekan benda berat, atau sepertidiperas atau terasa
panas, kadang-kadang hanya mengeluh perasaan tidak enak didada karena pasien tidak dapat
menjelaskan dengan baik, lebih-lebih jika pendidikan pasien kurang.
3. Hubungan dengan aktivitas
Nyeri dada pada angina pektoris biasanya timbul pada saat melakukanaktivitas, misalnya
sedang berjalan cepat, tergesa-gesa, atau sedang berjalanmendaki atau naik tangga. Pada
kasus yang berat aktivitas ringan seperti mandiatau menggosok gigi, makan terlalu kenyang,
emosi, sudah dapat menimbulkannyeri dada. Nyeri dada tersebut segera hilang bila pasien
menghentikanaktivitasnya.Serangan angina dapat timbul pada waktu istirahat atau pada
waktutidur malam.
4. Lamanya serangan
Lamanya nyeri dada biasanya berlangsung 1-5 menit, kadang-kadang perasaan tidak enak di
dada masih terasa setelah nyeri hilang. Bila nyeri dada berlangsung lebih dari 20 menit,

mungkin pasien mendapat serangan infark miokard akut dan bukan angina pektoris biasa.
Pada angina pektoris dapat timbulkeluhan lain seperti sesak napas, perasaan lelah, kadang-
kadang nyeri dadadisertai keringat dingin.
5. Nyeri dada bisa disertai keringat dingin , mual, muntah, sesak dan pucat.

Faktor Risiko
Faktor risiko yang tidak dapat diubah:
1. Usia
Risiko meningkat pada pria datas 45 tahun dan wanita diatas 55 tahun (umumnnya setelah
menopause)
2. Jenis kelamin
Morbiditas akibat penyakit jantung koroner (PJK) pada laki-laki dua kali lebih besar
dibandingkan pada perempuan, hal ini berkaitan dengan estrogen endogen yang bersifat
protektif pada perempuan. Hal ini terbukti insidensi PJK meningkat dengan cepat dan
akhirnya setara dengan laki-laki pada wanita setelah masa menopause.
3. Riwayat keluarga
Riwayat anggota keluarga sedarah yang mengalami penyakit jantung koroner sebelum usia
70 tahun merupakan faktor risiko terjadinya PJK.

Faktor risiko yang dapat diubah:
Mayor
a. Peningkatan lipid serum
b. Hipertensi
c. Merokok
d. Konsumsi alkohol
e. Diabetes Melitus
f. Diet tinggi lemak jenuh, kolesterol dan kalori

Minor
a. Aktivitas fisik kurang
b. Stress psikologik
c. Tipe kepribadian


Pemeriksaan Fisik
Sewaktu angina dapat tidak menunjukkan kelainan. Walau jarang pada auskultasi dapat
terdengar derap atrial atau ventrikel dan murmur sistolik di daerah apeks. Frekuensi denyut
jantung dapat menurun, menetap atau meningkat pada waktu serangan angina.
Dapat ditemukan pembesaran jantung.

a. EKG
Gambaran EKG saat istirahat dan bukan pada saat serangan angina seringmasih normal.
Gambaran EKG dapat menunjukkan bahwa pasien pernahmendapat infark miokard di masa
lampau. Kadang-kadang menunjukkan pembesaran ventrikel kiri pada pasien hipertensi dan
angina; dapat pulamenunjukkan perubahan segmen ST atau gelombang T yang tidak khas.
Pada saatserangan angina, EKG akan menunjukkan depresi segmen ST dan gelombang T
dapat menjadi negatif.

Gambaran EKG penderita Angina tak stabil/ATS dapat berupa depresi segmen ST, inversi
gelombang T, depresi segmen ST disertai inversi gelombang T, elevasi segmen ST,
hambatan cabang ikatan His dan bisa tanpa perubahan segmen ST dan gelombang T.
Perubahan EKG pada ATS bersifat sementara dan masing-masing dapat terjadi sendiri-
sendiri ataupun bersamaan. Perubahan tersebut timbul di saat serangan angina dan kembali
ke gambaran normal atau awal setelah keluhan angina hilang dalam waktu 24 jam. Bila
perubahan tersebut menetap setelah 24 jam atau terjadi evolusi gelombang Q, maka disebut
sebagai IMA.

b. Foto toraks
Foto rontgen dada seringmenunjukkan bentuk jantung yang normal; pada pasien hipertensi
dapat terlihat jantung membesar dan kadang-kadang tampak adanya kalsifikasi arkus aorta.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan penunjang.

Klasifikasi Angina :
1. Stable Angina Pectoris (angina pectoris stabil)
Keluhan nyeri dada timbul bila melakukan suatu pekerjaan. sesuai dengan berat ringannya
pencetus dibagi atas beberapa tingkatan :
1. Selalu timbul sesudah latihan berat.
2. Timbul sesudah latihan sedang ( jalan cepat 1/2 km)
3. Timbul waktu latihan ringan (jalan 100 m)
4. Angina timbul jika gerak badan ringan (jalan biasa)
2. Unstable Angina Pectoris (angina pectoris tidak stabil/ATS)di masyarakat biasa disebut
Angin Duduk.
Bentuk ini merupakan kelompok suatu keadaan yang dapat berubah seperti keluhan yang
bertambah progresif, sebelumnya dengan angina stabil atau angina pada pertama kali. Angina

dapat terjadi pada saat istirahat maupun bekerja. Pada patologi biasanya ditemukan daerah
iskemik miokard yang mempunyai ciri tersendiri.
3. Angina prinzmetal (Variant angina)
Terjadi tanpa peningkatan jelas beban kerja jantung dan padakenyataannya sering timbul
pada waktu beristirahat atau tidur. Pada angina prinzmetal terjadi spasme arteri koroner yang
menimbulkan iskemi jantung di bagian hilir. Kadang-kadang tempat spasme berkaitan
dengan arterosklerosis.

Klasifikasi Angina Pectoris menurut Canadian Cardiovascular Society Classification System:
1. Kelas I: Pada aktivitas fisik biasa tidak mencetuskan angina. Angina akan muncul ketika
melakukan peningkatan aktivitas fisik (berjalan cepat, olahraga dalam waktu yang lama).
2. Kelas II: Adanya pembatasan aktivitas sedikit / aktivitas sehari-hari (naik tangga dengan
cepat, jalan naik, jalan setelah makan, stres, dingin).
3. Kelas III: Benar-benar ada pembatasan aktivitas fisik karena sudah timbul gejala angina
ketika pasien baru berjalan 1 blok atau naik tangga baru 1 tingkat.
4. Kelas IV: Tidak bisa melakukan aktivitas sehari-sehari, tidak nyaman, untuk melakukan
aktivitas sedikit saja bisa kambuh, bahkan waktu istirahat juga bisa terjadi angina.

Diagnosis Banding
1. Gastroesofageal Refluks Disease (GERD)
2. Gastritis Akut

Komplikasi
Infark Miokard


Penatalaksanaan
Modifikasi gaya hidup:
a. mengontrol emosi dan mengurangi kerja yang berat dimana membutuhkan banyak oksigen
dalam aktivitasnya
b. mengurangi konsumsi makanan berlemak
c. menghentikan konsumsi rokok dan alkohol
d. menjaga berat badan ideal
e. mengatur pola makan
f. melakukan olah raga ringan secara teratur
g. jika memiliki riwayat diabetes tetap melakukan pengobatan diabetes secara teratur
h. melakukan kontrol terhadap kadar serum lipid.
i. Mengontrol tekanan darah.

Terapi farmakologi:
1. Nitrat dikombinasikan dengan -blocker atau Calcium Channel Blocker (CCB) non
dihidropiridin yang tidak meningkatkan heart rate (misalnya verapamil, diltiazem).
Pemberian dosis pada serangan akut :
Nitrat 10 mg sublingual dapat dilanjutkan dengan 10 mg peroral sampai mendapat
pelayanan rawat lanjutan di Pelayanan sekunder.
Beta bloker:
- Propanolol 20- 80 mg dalamdosis terbagi atau
- Bisoprolol 2,5 5 mg per 24 jam.
Calcium Channel Blocker (CCB)
Dipakai bila Beta Blocker merupakan kontraindikasi.
- Verapamil 80 mg (2-3 kali sehari)
- Diltiazem 30 mg ( 3-4 kali sehari)
2. Antipletelet :
Aspirin 160-320 mg sekali minum pada akut.
3. Oksigen dimulai 2l/menit
Konseling & Edukasi
Memberitahu individu dan keluarga untuk:
1. Mengontrol emosi, mengurangi kerja yang berat dimana membutuhkan banyak oksigen
dalam aktivitasnya.
2. Melakukan pola hidup sehat seperti mengurangikonsumsi makanan berlemak, menghentikan
konsumsi rokok dan alkohol, menjaga berat badan ideal,mengatur pola makan, melakukan
olah raga ringan secara teratur.

Kriteria Rujukan
Dilakukan rujukan ke layanan sekunder (spesialis jantung/spesialis penyakit dalam) untuk
tatalaksana lebih lanjut

Sarana-Prasarana

1. Elektrokardiografi (EKG)
2. Obat-obatan: Nitrat, Beta blocker, Calsium channel blocker, antiplatelet
3. Oksigen

Prognosis

Vitam: dubia ad Bonam (jika dilakukan tatalaksana dini dan tepat)
Fungsionam: dubia ad Bonam (jika dilakukan tatalaksana dini dan tepat)
Sanationam: dubia ad Bonam

Referensi

1. Isselbacher, J Kurt. Harrison Prinsip-Prinsip Ilmu Penyakit Dalam Edisi 13 Volume 3.
Jakarta: EGC. 2000.
2. ORouke., Walsh., Fuster. Hursts The Heart Manual of Cardiology.12
th
Ed. McGraw-Hill.
2009.
3. Priori, S. G., Blanc, J. J., (France), Budaj., A., Camm, J., Dean, V., Deckers, J., Dickstein.
K., Lekakis, J., McGregor. K., Metra. M., Morais. J., Osterspey. A., Tamargo, J., Zamorano,
J. L., Guidelines on the management of stable angina pectoris, 2006, European Heart Journal
doi:10.1093/eurheartj/ehl002 ESC Committee for Practice Guidelines (CPG).
4. Sudoyo, W. Aaru, Bambang Setiyohadi. Ilmu Penyakit Dalam Jilid III Edisi IV. Jakarta:
FKUI.2007.

Rekam Medik

No. ICPC II : K74 Ischaemic herat disease with angina
No. ICD X : I20.9 Angina pectoris, unspecified

55. Infark Miokard
Masalah Kesehatan
Infark miokard (IM) adalah perkembangan yang cepat dari nekrosis otot jantung yang
disebabkan oleh ketidakseimbangan yang kritis antara suplai oksigen dan kebutuhan
myokardium. Ini biasanya merupakan hasil dari ruptur plak dengan trombus dalam pembuluh
darah koroner, mengakibatkan kekurangan suplai darah ke miokardium.

Keluhan :
- Nyeri dada retrosternum seperti tertekan atau tertindih benda berat.
- Nyeri menjalar ke dagu, leher, tangan, punggung, dan epigastrium. Penjalaran ke tangan
kiri lebih sering terjadi.
- Disertai gejala tambahan berupa sesak, mual muntah, nyeri epigastrium, keringat dingin,
dan anxietas.


Faktor Resiko :
Yang tidak dapat diubah :
1. Usia
Resiko meningkat pada pria datas 45 tahun dan wanita diatas 55 tahun (umumnnya
setelah menopause)
2. Jenis kelamin
Morbiditas akibat penyakit jantung koroner (PJK) pada laki-laki dua kali lebih besar
dibandingkan pada perempuan, hal ini berkaitan dengan estrogen endogen yang bersifat
protektif pada perempuan. Hal ini terbukti insidensi PJK meningkat dengan cepat dan
akhirnya setara dengan laki-laki pada wanita setelah masa menopause.
3. Riwayat keluarga
Riwayat anggota keluarga sedarah yang mengalami penyakit jantung koroner sebelum
usia 70 tahun merupakan faktor risiko terjadinya PJK.
Yang dapat diubah :
Mayor :
a. Peningkatan lipid serum
b. Hipertensi
c. Merokok
d. Konsumsi alkohol
e. Diabetes Melitus
f. Diet tinggi lemak jenuh,kolesterol dan kalori

Minor
d. Aktivitas fisik kurang
e. Stress psikologik
f. Tipe kepribadian


Pemeriksaan Fisik :
Pemeriksaan tanda sering tidak membantu diagnosis
- Pasien biasanya terbaring dengan gelisah dan kelihatan pucat
- Hipertensi/hipotensi
- Dapat terdengar suara murmur dan gallop S3
- Ronki basah disertai peningkatan vena jugularis dapat ditemukan pada AMI yang disertai
edema paru
- Sering ditemukan aritmia

EKG:
1. Pada STEMI, terdapat elevasi segmen ST diikuti dengan perubahan sampai inversi
gelombang T, kemudian muncul peningkatan gelombang Q minimal di dua sadapan.
2. Pada NSTEMI, EKG yang ditemukan dapat berupa depresi segmen ST dan inversi
gelombang T, atau EKG yang normal.

Laboratorium ( dilakukan di layanan rujukan ) :
Peningkatan kadar enzim atau isoenzim merupakan indikator spesifik infark miokard akut, yaitu
kreatinin fosfokinase (CPK.CK), troponin T, dan isoenzim CPK MP atau CKMB.

Diagnosis Klinis :
Dua dari 3 hal di bawah ini:
1. Klinis: nyeri dada khas angina
2. EKG : ST elevasi atau ST depresi atau T inverted.
3. Laboratorium: peningkatan enzim jantung

Klasifikasi :
- STEMI
- NSTEMI

Diagnosis Banding :
1. Angina pectoris prinzmetal
2. Unstable angina pectoris
3. Ansietas
4. Diseksi aorta
5. Dispepsia
6. Miokarditis
7. Pneumothoraks
8. Emboli paru

Komplikasi :
1. Aritmia letal
2. Perluasan infark dan iskemia paska infark, disfungsi otot jantung, defek mekanik, ruptur
miokard.



Penatalaksanaan :
1. Tata Laksana : Segera rujuk setelah pemberian MONACO : M : Morfin, 2,5-5mg IV
O : Oksigen 2-4 L/m
N ; Nitrat, bisa diberikan nitrogliserin infus dengan dosis mulai dari 5mcg/m (titrasi)
atau ISDN 5-10 mg sublingual maksimal 3 kali
A : Aspirin, dosis awal 160-320 mg dilanjutkan dosis pemeliharaan 1 x 160 mg
CO : Clopidogrel, dosis awal 300-600 mg, dilanjutkan dosis pemeliharaan 1 x 75 mg
Dirujuk dengan terpasang line infus dan oksigen

2. Modifikasi gaya hidup :
Modifikasi gaya hidup dalam hal pola makan, olah raga/aktivitas fisik, menghentikan
rokok, pengendalian stres, untuk menurunkan risiko predisposisi.

3. Pengobatan Biomedis ( dilakukan di layanan rujukan) :
1. Antikoagulan: Heparin 20.000-40.000 U/24 jam IV tiap 4-6 jam
2. Streptokinase/trombolisis
3. PCI (Percutaneous coronary intervention)

Rencana Follow up :
1. Pemeriksaan Penunjang Lanjutan (bila diperlukan) : EKG serial
2. Konseling & Edukasi : Edukasi untuk mengendalikan faktor risiko, teratur kontrol ke
dokter untuk terapi lanjutan.

Kriteria Rujukan :
Segera dirujuk setelah mendapatkan terapi MONACO ke layanan sekunder dengan spesialis
jantung atau spesialis penyakit dalam

Sarana-prasarana

1. Tabung dan selang atau masker oksigen
2. Obat-obatan : Nitrat, Aspirin, Clopidrogel, Morfin
4. Infus set dan cairan infus
5. Ambulans


Prognosis
Vitam : Dubia (jika dilakukan tatalaksana dini dan tepat)
Fungsionam : Dubia (jika dilakukan tatalaksana dini dan tepat)
Sanationam : Dubia

Referensi
1. PPM PAPDI
2. Isselbacher, J Kurt. Harrison Prinsip-Prinsip Ilmu Penyakit Dalam Edisi 13 Volume 3.
Jakarta : EGC.2000
3. ORouke., Walsh., Fuster. Hursts The Heart Manual of Cardiology.12
th

Ed.McGrawHill.2009
4. Sudoyo, W. Aaru, Bambang Setiyohadi. Ilmu Penyakit Dalam Jilid III Edisi IV. Jakarta :
FKUI.2007

Rekam Medik

No. ICPC II : K75 Acute Myocardial Infarction
No. ICD X : I21.9 Acute Myocardial Infarction, Unspecified

56. Takikardia
Masalah Kesehatan
Takikardiadalah suatu kondisidi manadenyut jantung istirahatseseorang secaraabnormal lebih
dari100kali per menit.Sedangkan Supraventikular Takikardi (SVT) adalah takikardi yang berasal
dari sumber diatas ventrikel ( atrium), dengan ciri gelombang QRS sempit(< 0,12ms) dan
frekuensi lebih dari 150 kali per menit.
Ventrikular Takikardi (VT) adalah takikardi yang berasal dari ventrikel, dengan ciri gelombang
QRS lebar (> 0,12ms) dan frekuensi biasanya lebih dari 150 kali per menit. VT ini bisa
menimbulkan gangguan hemodinamik yang segera memerlukan tindakan resusitasi.



Keluhan :
Gejala utama meliputi:
- Palpitasi
- Sesak napas
- Mudah lelah
- Nyeri atau rasa tidak nyaman di dada
- Denyut jantung istirahat lebih dari 100bpm
- Penurunan tekanan darah dapat terjadi pada kondisi yang tidak stabil
- Pusing
- Sinkop
- Berkeringat
- Penurunan kesadaran bila terjadi gangguan hemodinamik

Faktor Resiko :
- Penyakit Jantung Koroner
- Kelainan Jantung
- Stress dan gangguan kecemasan
- Gangguan elektrolit

- Penyakit yang menyebabkan gangguan elektrolit seperti diare
- Sindrom koroner akut
- Gangguan cemas yang berlebih pada SVT
- Aritmia


Pemeriksaan Fisik :
Tanda Pathognomonis
- Denyut jantung melebihi 100 kali per menit dan bisa menjadi sangat cepat dengan
frekuensi > 150 kali per menit pada keadaan SVT dan VT
- Takipnea
- Hipotensi
- Sering disertai gelisah hingga penurunan kesadaran pada kondisi yang tidak stabil.


- EKG
1. SVT : kompleks QRS sempit ( < 0,12ms) dengan frekuensi > 150 kali per menit.
Gelombang P bisa ada atau terkubur dalam kompleks QRS.
2. VT : terdapat kompleks QRS lebar ( > 0,12ms), tiga kali atau lebih secara berurutan.
Frekuensi nadi biasanya > 150 kali per menit

Diagnosis Klinis :


Komplikasi :
Bisa menyebabkan kematian


Penatalaksanaan :
1. Tata Laksana :
- Keadaan ini merupakan keadaan yang mengancam jiwa terutama bila disertai
hemodinamik yang tidak stabil. Bila hemodinamik tidak stabil (Tekanan Darah Sistolik <
90 mmHg) dengan nadi melemah, apalagi disertai penurunan kesadaran bahkan pasien
menjadi tidak responsif harus dilakukan cardioversi baik dengan obat maupun elektrik.
Sehingga kasus ini harus segera dirujuk dengan terpasang infus dan resusirasi jantung
paru bila tidak responsif. Diberikan oksigen dengn sungkup O2 10-15 lpm. Pada kondisi
stabil, SVT dapat diatasi dengan dilakukan vagal manuver (memijat a.carotis atau bola
mata selama 10-15 menit). Bila tidak respon,dilanjutkan dengan pemberian adenosin 6mg
bolus cepat. Bila tidak respon boleh diulang dengan 12 mg sebanyak dua kali. Bila tidak
respon atau adenosin tidak tersedia, segera rujuk ke layanan sekunder. Pada VT, segera
rujuk dengan terpasang infus dan oksigen 02 nasal 4 l/m.

- Mencegah faktor resiko
- Modifikasi aktifitas fisik, asupan makanan, dan mengelola timbulnya gejala.


Rencana Follow up :
Konseling & Edukasi
Edukasi kepada keluarga bahwa Keadaan ini merupakan keadaan yang mengancam jiwa.
Persetujuan keluarga perlu dilakukan karena membutuhkan penangan yang cepat sampai ke
tempat rujukan.

Kriteria Rujukan :
Segera rujuk setelah pertolongan pertama dengan pemasangan infus dan oksigen.

Sarana-Prasarana
1. EKG
2. Ambulans untuk merujuk
3. Ambu bag

Prognosis
Vitam : Dubia ad malam
Fungsionam : Dubia ad malam
Sanationam : Dubia
Prognosis tergantung dari penatalaksanaan selanjutnya.

Referensi
PPM PAPDI

Rekam Medik

No. ICPC II : K79 Paroxysmal Tachicardy
No. ICD X : R00.0 Tachicardy Unspecified
I47.1 Supraventicular Tachicardy
I47.2 Ventricular Tachicardy


57. Gagal Jantung Akut dan Kronik
Masalah Kesehatan
Gagal jantung (akut dan kronik)
Angka Morbiditas Penyakit :
Prevalensi kasus gagal jantung di komunitas meningkat seiring dengan meningkatnya usia: 0.7 % (40-
45 tahun), 1.3 % (55-64 tahun), dan 8,4 % (75 tahun ke atas).
Lebih dari 40% pasien kasus gagal jantung memiliki ejeksi fraksi lebih dari 50%. Pada usia 40 tahun,
risiko terjadinya gagal jantung sekitar 21% untuk lelaki dan 20.3 % pada perempuan
Penurunan kualitas hidup
Peningkatan kekambuhan (rehospitalisasi )
Angka kematian meningkat

Keluhan patognomonik :
- Sesak pada saat beraktifitas (dyspneu deffort)
- Gangguan napas pada perubahan posisi (ortopneu)
- Sesak napas malam hari (paroxysmal nocturnal dyspneu)
Keluhan tambahan:
Lemas, mual, muntah dan ganngguan mental pada orangtua

Faktor Resiko :
- Hipertensi
- Dislipidemia
- Obesitas
- Merokok
- Diabetes melitus
- Riwayat gangguan jantung sebelumnya
- Riwayat infark miokard



Pemeriksaan Fisik :
- Peningkatan tekanan vena jugular
- Frekuensi pernapasan
- Frekuensi nadi dan regularitasnya
- Tekanan darah
- Kardiomegali
- Gangguan bunyi jantung (gallop)
- Ronkhi
- Hepatomegali
- Asites
- Edema perifer

Pemeriksaan penunjang essential :
- Rontgen thorax (Kardiomegali, gambaran edema paru/alveolar edema/butterfly
appearance)
- EKG (Hipertrofi ventrikel kiri, atrial fibrilasi, perubahan gelombang T, dan gambaran
abnormal lainnya.
- Darah perifer lengkap

Diagnosi Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasarkan kriteria Framingham:
Minimal 1 kriteria mayor dan 2 kriteria minor:
Kriteria Mayor:
- Sesak napas tiba-tiba pada malam hari (paroxysmal nocturnal dyspneu)
- Distensi vena-vena leher
- Peningkatan tekanan vena jugularis
- Ronchi
- Terdapat kardiomegali
- Edema paru akut
- Gallop ( S3)
- Refluks hepatojugular positif
Kriteria Minor:
- Edema ekstremitas
- Batuk malam
- dyspneu deffort (sesak ketika beraktifitas)
- Hepatomegali
- Efusi pleura

- penurunan kapasitas vital paru sepertiga dari normal
- takikardi >120 kali pernit

Diagnosis Banding :
- Penyakit paru: obstruktif kronik (PPOK), asma, pneumonia, infeksi paru berat (ARDS),
Emboli paru
- Penyakit Ginjal: Gagal ginjal kronik, sindrom nefrotik
- Penyakit Hati: sirosis hepatik

Komplikasi :
- Syok Kardiogenik
- Gangguan keseimbangan elektrolit


Penatalaksanaan :
- Pembatasan asupan cairan maksimal 1,5 liter (Ringan), maksimal 1 liter (berat)
- Pembatasan asupan garam maksimal 2 gram/hari (Ringan), 1 maksimal gram(Berat)
- Berhenti merokok dan konsumsi alkohol
2. Aktivitas fisik :
- pada kondisi akut berat: tirah baring
- pada kondisi sedang atau ringan:batasi beban kerja sampai 70% sd 80% dari denyut
nadi maksimal ( 220 umur)
3. Penatalaksanaan Farmakologi :
Pada gagal jantung akut:
- Terapi oksigen 2-4 l/mnt
- Pemasangan iv line untuk akses dilanjutkan dengan pemberian furosemid injeksi 20 sd
40mg bolus .
- Cari pemicu gagal jantung akut.
- Segera rujuk

Pada gagal jantung kronik:
- Diuretic : diutamakan loop diuretic (furosemid) bila perlu dapat dikombinasikan
Thiazid (HCT), bila dalam 24 jam tidak ada respon rujuk ke Layanan Sekunder
- ACE Inhibitor (ACE-I) atau Angiotensine II receptor blocker ( ARB ) mulai dari
dosis terkecil dan titrasi dosis sampai tercapai dosis yang efektif dalam beberapa
minggu.bila pengobatan sudah mencapai dosis maksimal dan target tidak tercapai,
dirujuk.

- Beta Blocker (BB) : mulai dari dosis terkecil dan titrasi dosis sampai tercapai dosis
yang efektif dalam beberapa minggu.bila pengobatan sudah mencapai dosis maksimal
dan target tidak tercapai, dirujuk.

Digoxin :
Diberikan bila ditemukan fibrilasi atrial untuk menjaga denyut nadi tidak terlalu
cepat.

Rencana Follow up :
- Edukasi tentang penyebab dan faktor risiko penyakit gagal jantung kronik. Penyebab
gagal jantung kronik yang paling sering adalah tidak terkontrolnya tekanan darah, kadar
lemak atau kadar gula darah
- Pasien dan keluarga perlu diberitahu tanda-tanda kegawatan Kardiovaskular dan
pentingnya untuk kontrol kembali setelah pengobatan di rumah sakit
- Patuh dalam pengobatan yang telah direncanakan
- Menjaga lingkungan sekitar kondusif untuk pasien beraktivitas dan berinteraksi
- Melakukan konferensi keluarga untuk mengidentifikasi faktor-faktor pendukung dan
penghambat penatalaksanaan pasien, serta menyepakati bersama peran keluarga pada
masalah kesehatan pasien

Kriteria Rujukan :
Pasien dengan gagal jantung harus dirujuk ke Layanan Sekunder (Sp.Jantung/Sp.Penyakit
Dalam) untuk perawatan maupun pemeriksaan lanjutan seperti ekokardiografi.
Pada kondisi akut, dimana kondisi klinis mengalami perburukan dalam waktu cepat harus segera
dirujuk Layanan Sekunder (sp. Jantung/Sp.Penyakit Dalam) untuk dilakukan penanganan lebih
lanjut.

Sarana-Prasarana
1. Oksigen
2. Digitalis
3. ACE Inhibitor
4. Diuretik

Prognosis
Tergantung dari berat ringannya penyakit


Referensi
1. Panduan Pelayanan Medik, PAPDI, 2009
2. Richard P.Usatine. The Color Atlas Of Family Medicine, 2009
3. Robert. E. Rakel&David. P.Rakel, Textbook Of Family Medicine.2011

Rekam Medik

ICPC 2 : K77 heart failure
ICD X :I50.9

58. Cardiorespiratory Arrest
Masalah Kesehatan
Cardiorespiratory Arrest (CRA)adalah kondisi kegawatdaruratan karena berhentinya aktivitas
jantung paru secara mendadak yang mengakibatkan kegagalan sistem sirkulasi. Hal ini
disebabkan oleh malfungsi mekanik jantung paru atau elektrik jantung. Kondisi yang mendadak
dan berat ini mengakibatkan kerusakan organ.
Henti napas dapat mengakibatkan penurunan tekanan oksigen arteri, menyebabkan hipoksia otot
jantung yang menyebabkan henti jantung.
Henti jantung adalah konsekuensi dari aktivitas otot jantung yang tidak terkoordinasi. Dengan
EKG, ditunjukkan dalam bentuk Ventricular Fibrillation (VF). Satu menit dalam keadaan
persisten VF, aliran darah koroner menurun hingga tidak ada sama sekali. Dalam 4 menit, aliran
darah katoris tidak ada sehingga menimbulkan kerusakan neurologi secara permanen.


Keluhan
Pasien dibawa karena pingsan mendadak dengan henti jantung dan paru. Sebelumnya, dapat
ditandai dengan fase prodromal berupa nyeri dada, sesak, berdebar dan lemah (detik 24 jam).
Kemudian, pada awal kejadian, pasien mengeluh pusing dan diikuti dengan hilangnya sirkulasi
dan kesadaran (henti jantung) yang dapat terjadi segera 1 jam.

Hal yang perlu ditanyakan kepada keluarga pasien adalah untuk mencari penyebab terjadinya
CRA antara lain oleh:
5 H (hipovolemia, hipoksia, hidrogen ion = asidosis, hiper atau hipokalemia dan hipotermia) dan
5 T (tension pneumothorax, tamponade, tablet = overdosis obat, trombosis koroner, dan
thrombosis pulmoner), tersedak, tenggelam, gagal jantung akut, emboli paru, atau keracunan
karbon monoksida.

Objective (Hasil pemeriksaan fisik dan penunjang sederhana)

Pemeriksaan Fisik
Pasien tidak sadar
Tidak ada nafas
Tidak teraba nafas
Tidak teraba denyut nadi di arteri-arteri besar (karotis dan femoralis).

EKG
Gambaran EKG biasanya menunjukkan gambaran VF (Ventricular Fibrillation). Selain itu dapat
pula terjadi asistol, yang survival ratenya lebih rendah daripada VF.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan pemeriksaan fisik. Anamnesis berguna untuk mengidentifikasi
penyebabnya.

Diagnosis banding

Komplikasi
Konsekuensi dari kondisi ini adalah hipoksia ensefalopati, kerusakan neurologi permanen dan
kematian.


Penatalaksanaan

Melakukan resusitasi jantung paru pada pasien.

Pemeriksaan penunjang lanjutan: pemeriksaan darah rutin dan kimia darah

Konseling & Edukasi
1. Memberitahu keluarga mengenai kondisi pasien dan tindak lanjut dari tindakan yang telah
dilakukan, serta meminta keluarga untuk tetap tenang dan tabah menemani pasien pada
kondisi tersebut.
2. Memberitahu keluarga untuk melakukan pola hidup sehat seperti mengurangikonsumsi
makanan berlemak, menghentikan konsumsi rokok dan alkohol, menjaga berat badan
ideal,mengatur pola makan, melakukan olah raga ringan secara teratur.

Monitor selalu kondisi pasien hingga dirujuk ke spesialis.

Kriteria rujukan
Pasien dirujuk ke spesialis berdasarkan kemungkinan penyebab (SpPD, SpJP atau SpB, dst)
untuk tatalaksana lebih lanjut.

Sarana prasarana

5. Alat intubasi
6. Alat monitoring jantung
7. Defibrilator
8. Tabung oksigen
9. Obat-obatan

Prognosis
Vitam: Dubia ad Malam
Prognosis tergantung pada waktu dilakukannya penanganan medis.

Referensi
1. Bigatello, L.M. et al. Adult and Pediatric Rescucitation in Critical Care Handbook of the
Massachusetts General Hospital. 4Ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2006. p:
255-279.
2. ORouke. Walsh. Fuster. Hursts The Heart Manual of Cardiology.12
th
Ed.McGraw Hill.
2009.
3. Sudoyo, W. Aaru, B.S. Ilmu Penyakit Dalam Jilid III Edisi IV. Jakarta: FKUI. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: K80 cardiac arrhytmia NOS
No. ICD X:


59. Hipertensi Esensial

Masalah Kesehatan
Hipertensi adalah kondisi terjadinya peningkatan tekanan darahsistolik lebih dari 140 mmHg
dan atau diastolik 90 mmHg.
Kondisi ini sering tanpa gejala. Peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol dapat
mengakibatkan komplikasi, seperti stroke, aneurisma, gagal jantung, serangan jantung dan
kerusakan ginjal.


Keluhan
Mulai dari tidak bergejala sampai dengan bergejala.
Keluhan hipertensi antara lain: sakit/nyeri kepala, gelisah, jantung berdebar-debar, pusing, leher
kaku, penglihatan kabur, dan rasa sakit di dada.Keluhan tidak spesifik antara lain tidak nyaman
kepala, mudah lelah dan impotensi.

Faktor Risiko
Faktor risiko dibedakan dalam 2 kelompok, yaitu kelompok yang dapat dimodifikasi dan yang
tidak dapat dimodifikasi.
Hal yang tidak dapat dimodifikasi adalah umur, jenis kelamin, riwayat hipertensi dan penyakit
kardiovaskular dalam keluarga.
Hal yang dapat dimodifikasi, yaitu:
Riwayat pola makan (konsumsi garam berlebihan).
Konsumsi alkohol berlebihan.
Aktivitas fisik kurang.
Kebiasaan merokok.
Obesitas.
Dislipidemia.
Diabetus Melitus.
Psikososial dan stres.


Pemeriksaan Fisik

Pasien tampak sehat, dapat terlihat sakit ringan-berat. Tekanan darah meningkat (sesuai kriteria
JNC VII). Nadi tidak normal.

Pada pasien dengan hipertensi, wajib diperiksa status neurologis, akral, dan pemeriksaan fisik
jantungnya (JVP, batas jantung, dan rochi).

Urinalisis (proteinuri atau albuminuria), tes gula darah, tes kolesterol (profil lipid), ureum
kreatinin, funduskopi, EKG dan foto thoraks.


Diagnosis Klinis

Klasifikasi Tekanan Darah berdasarkan Joint National Committee VII (JNC VII):
Klasifikasi TD Sistolik TD Diastolik
Normal < 120 mmHg < 80 mm Hg
Pre-Hipertensi 120-139 mmHg 80-89 mmHg
Hipertensi stage -
1
140-159 mmHg 80-99 mmHg
Hipertensi stage -
2
160 mmHg 100 mmHg

Diagnosis Banding
1. Proses akibat white coat hypertension.
2. Prosesakibat obat.
3. Nyeri akibat tekanan intraserebral.
4. Ensefalitis.


1. Penatalaksanaan

Peningkatan tekanan darah dapat dikontrol dengan perubahan gaya hidup.
Modifikasi gaya hidup
Modifikasi Rekomendasi Rerata penurunan TDS
Penurunan berat badan Jaga berat badan ideal (BMI: 18,5 - 24,9 kg/m
2
) 5 20 mmHg/ 10 kg
Dietary Approaches to Stop
Hypertension (DASH)
Diet kaya buah, sayuran, produk rendah lemak dengan jumlah
lemak total dan lemak jenuh yang rendah
8 14 mmHg
Pembatasan intake natrium Kurangi hingga <100 mmol per hari (2.0 g natrium atau 6 5 g
natrium klorida atau 1 sendok teh garam perhari)
2 8 mmHg
Aktivitas fisik aerobic Aktivitas fisik aerobik yang teratur (mis: jalan cepat) 30 menit
sehari, hampir setiap hari dalam seminggu
4 9 mmHg

Pembatasan konsumsi
alcohol
Laki-laki: dibatasi hingga < 2 kali per hari.
Wanita dan orang yang lebih kurus: Dibatasi hingga <1 kali
per hari
2 4 mmHg

Algoritme Tata Laksana

Pemberian obat anti hipertensi merupakan pengobatan jangka panjang. Kontrol pengobatan
dilakukan setiap 2 minggu atau 1 bulan untuk mengoptimalkan hasil pengobatan.
Modifikasi gaya
hidup
Target tekanan darah tidak tercapai
<140/90 mmHg, ATAU <130/80 mmHg pada
pasien DM, penyakit ginjal kronik, memiliki > 3
faktor risiko, ada penyakit tertentu
Obat-obatan
inisial
Tanpa indikasi
khusus
Dengan indikasi
khusus
Stage I
Diuretik tiazid,
dapat
dipertimbangkan
ACEi, BB, CCB, atau
kombinasi
Stage II
Kombinasi 2 obat
Biasanya diuretik
dengan ACEi, BB,
atau CCB
Obat-obatan untuk
indikasi khusus tersebut
ditambah obat
antihipertensi lain
(diuretik, ACEi, BB, CCB)
sesuai kebutuhan
Target tekanan darah
belum tercapai
Optimalkan dosis atau tambahkan obat
antihipertensi lain. Pertimbangkan
konsultasi dokter spesialis

1. Hipertensi tanpa compelling indication
Hipertensi stage-1 dapat diberikan diuretik (HCT 12.5-50 mg/hari, furosemid 2x20-80 mg/hari),
atau pemberian penghambat ACE (captopril 2x25-100 mg/hari atau enalapril 1-2 x 2,5-40
mg/hari), penyekat reseptor beta (atenolol 25-100mg/hari dosis tunggal), penghambat calsium
(diltiazem extended release 1x180-420 mg/hari, amlodipin 1x2,5-10 mg/hari, atau nifedipin long
acting 30-60 mg/hari) atau kombinasi.
Hipertensi stage-2.
Bila target terapi tidak tercapai setelah observasi selama 2 minggu, dapat diberikan kombinasi 2
obat, biasanya golongan diuretik, tiazid dan penghambat ACE atau antagonis reseptor AII
(losartan 1-2 x 25-100 mg/hari) atau penyekat reseptor beta atau penghambat kalsium.
Pemilihan anti hipertensi didasarkan ada tidaknya kontraindikasi dari masing-masing
antihipertensi diatas.Sebaiknya pilih obat hipertensi yang diminum sekali sehari atau maksimum
2 kali sehari.

2. Hipertensi compelling indication (lihat tabel)
Bila target tidak tercapai maka dilakukan optimalisasi dosis atau ditambahkan obat lain sampai target
tekanan darah tercapai(kondisi untuk merujuk ke Spesialis)

Indikasi
khusus
Obat yang direkomendasikan
Diuretik Penyekat beta
(BB)
Penghambat ACE
(ACEi)
Antagonis
reseptor AII
(ARB)
Penghambat kanal
kalsium (CCB)
Antagonis
aldosteron
Gagal jantung
Pasca infark
miokard akut

Risiko tinggi
penyakit
koroner

DM
Penyakit ginjal
kronik

Pencegahan s
troke berulang

3. Kondisi khusus lain
Obesitas dan sindrom metabolik
Lingkar pinggang laki-laki >90 cm/perempuan >80 cm. Tolerasi glukosa terganggu dengan GDP
110 mg/dl, tekanan darah minimal 130/85 mmHg, trigliserida tinggi 150 mg/dl, kolesterol HDL
rendah <40 mg/dl (laki-laki) dan <50 mg/dl (perempuan)
Modifikasi gaya hidup yang intensif dengan terapi utama ACE, pilihan lain reseptor AII, penghambat
calsium dan penghambat .

Hipertrofi ventrikel kiri
Tatalaksana tekanan darah agresif termasuk penurunan berat badan, restriksi asupan natrium dan
terapi dengan semua kelas antihipertensi kecuali vasodilator langsung, yaitu hidralazin dan
minoksidil.

Penyakit Arteri Perifer
Semua kelas antihipertensi, tatalaksana faktor risiko dan pemberian aspirin.

Lanjut Usia
Diuretik (tiazid) mulai dosis rendah 12,5 mh/hari.
Obat hipertensi lain mempertimbangkan penyakit penyerta.

Kehamilan
Golongan metildopa, penyekat reseptor , antagonis kalsium, vasodilator.
Penghambat ACE dan antagonis reseptor AII tidak boleh digunakan selama kehamilan.

2. Komplikasi
Hipertrofi ventrikel kiri, proteinurea dan gangguan fungsi ginjal,aterosklerosis pembuluh darah,
retinopati, stroke atau TIA, infark myocard, angina pectoris, serta gagal jantung

Kriteria rujukan
1. Hipertensi dengan komplikasi.
2. Resistensi hipertensi.
3. Krisis hipertensi (hipertensi emergensi dan urgensi).

Konseling &Edukasi
Edukasi individu dan keluarga tentang pola hidup sehat untuk mencegah dan mengontrol hipertensi
seperti:
Gizi seimbang dan pembatasan gula, garam dan lemak (Dietary Approaches To Stop Hypertension).
Mempertahankan berat badan dan lingkar pinggang ideal.
Gaya hidup aktif/olah raga teratur.
Stop merokok.
Membatasi konsumsi alkohol (bagi yang minum).

Edukasi tentang cara minum obat di rumah, perbedaan antara obat-obatan yang harus diminum untuk
jangkapanjang (misalnya untuk mengontrol tekanan darah) dan pemakaian jangka pendek untuk
menghilangkan gejala (misalnya untuk mengatasi mengi), cara kerja tiap-tiap obat, dosis yang digunakan
untuk tiap obat dan berapa kali minum sehari.

Penjelasan penting lainnya adalah tentang pentingnya menjaga kecukupan pasokan obat-obatan dan
minum obat teratur seperti yang disarankan meskipun tak ada gejala.

Individu dan keluarga perlu diinformasikan juga agar melakukan pengukuran kadar gula darah, tekanan
darah dan periksa urin secara teratur. Pemeriksaan komplikasi hipertensi dilakukan setiap 6 bulan atau
minimal 1 tahun sekali.


Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam (apabila terkontrol)

Sarana Prasarana

Laboratorium untuk melakukan pemeriksaan urinalisis, glukometer dan profil lipid.
EKG.
Radiologi.
Obat-obat antihipertensi.

Referensi

Dirjen Penyakit Tidak Menular. Buku Pedoman Pengendalian Hipertensi. Kemkes. 2013.

Rekam Medik

No ICPC II: K86 Hypertension uncomplicated
No ICD X: I10 Essential (primary) hypertension

60. Infark Serebral/Stroke

Masalah Kesehatan

Stroke adalah defisit neurologis fokal yang terjadi mendadak, lebih dari 24 jam dan disebabkan
oleh faktor vaskuler. Berdasarkan Riskesdas 2007, stroke merupakan penyebab kematian yang
utama di Indonesia.


Keluhan
Keluhan mendadak berupa:
1. Kelumpuhan anggota gerak satu sisi (hemiparesis)
2. Gangguan sensorik satu sisi tubuh
3. Hemianopia (buta mendadak)
4. Diplopia
5. Vertigo
6. Afasia
7. Disfagia

8. Disarthria
9. Ataksia
10. Kejang atau penurunan kesadaran
Untuk memudahkan digunakan istilah FAST (facial movement, Arm Movement, speech, Test
all three).
Faktor Risiko
1. Faktor risiko yang tidak bisa dimodifikasi
a. Usia
b. Jenis kelamin
c. Genetik
2. Faktor risiko yang dapat dimodifikasi
a. Hipertensi
b. DM
c. Penyakit jantung
d. Dislipidemia
e. Merokok
f. Pernah mengalami TIA atau stroke
g. Polisitemia
h. Obesitas
i. Kurang olahraga
j. Fibrinogen tinggi


Pemeriksaan Fisik
1. Pemeriksaan tanda vital
a. Pernapasan
b. Nadi
c. Suhu
d. Tekanan darah harus diukur kanan dan kiri
2. Pemeriksaaan jantung paru
3. Pemeriksaan bruitkarotis
4. Pemeriksaan abdomen
5. Pemeriksaan ekstremitas
6. Pemeriksaan neurologis
1. Kesadaran: kualitatif dan kuantitatif (Glassgow Coma Scale = GCS)
2. Tanda rangsang meningeal: kaku kuduk, lasseque, kernig, brudzInsky
3. Saraf kranialis: sering mengenai nervus VII, XII, IX walaupun nervus kranialis lain
bisa terkena
4. Motorik: kekuatan, tonus, refleks fisiologis, refleks patologis

5. Sensorik
6. Pemeriksaan fungsi luhur
7. Pada pasien dengan kesadaran menurun, perlu dilakukan pemeriksaan refleks batang
otak:
- Refleks kornea
- Refleks pupil terhadap cahaya
- Refleks okulo sefalik
- Keadaan reflek respirasi



Diagnosis klinis

Klasifikasi
Stroke dibedakan menjadi:
1. Stroke hemoragik biasanya disertai dengan sakit kepala hebat, muntah, penurunan kesadaran,
tekanan darah tinggi.
2. Stroke iskemik biasanya tidak disertai dengan sakit kepala hebat, muntah, penurunan
kesadaran dan tekanan darah tidak tinggi.

Diagnosis Banding
Membedakan stroke iskemik dan stroke hemoragik sangat penting untuk penat alaksanaan
pasien.

Komplikasi:
Umumnya komplikasi terjadi jika interval serangan stroke dengan pemeriksaan atau kunjungan
ke pelayanan primer terlambat. Komplikasi yang biasanya ditemukan adalah dehidrasi,
pneumonia, ISK.


Penatalaksanaan

Stabilisasi pasien dengan tindakan ABC.
Pertimbangkan intubasi jika kesadaran stupor atau koma atau gagal nafas.

Pasang jalur infus IV dengan larutan Nacl 0,9% dengan kecepatan 20 ml/jam (jangan
memakai cairan hipotonis seperti dekstrosa 5% dalam air dan SALIN 0,45% karena dapat
memperhebat edema otak).
Berikan O2 : 2-4 liter/menit via kanul hidung.
Jangan memberikan makanan atau minuman lewat mulut.

Stroke Hemoragik
1. Menurunkan tekanan darah untuk mencegah perdarahan ulang pada orang yang dasarnya
normotensif (tensi normal) diturunkan sampai sistolik 160 mmHg,pada orang yang
hipertensif sedikit lebih tinggi.
2. Tekanan dalam rongga tengkorak diturunkan dengan cara meninggikan posisi kepala 15-30%
(satu bantal) sejajar dengan bahu

1. Memodifikasi gaya hidup sehat
a. Memberi nasehat untuk tidak merokok atau menghindari lingkungan perokok
b. Menghentikan atau mengurangi konsumsi alkohol
c. Mengurangi berat badan pada penderita stroke yang obes
d. Melakukan aktivitas fisik sedang pada pasien stroke iskemik atau TIA. Intensitas sedang
dapat didefinisikan sebagai aktivitas fisik yang cukup berarti hingga berkeringat atau
meningkatkan denyut jantung 1-3 kali perminggu.
2. Mengontrol faktor risiko
a. Tekanan darah
b. Gula darah pada pasien DM
c. Kolesterol
d. Trigliserida
e. Jantung
3. Pada pasien stroke iskemik diberikan obat-obat antiplatelet: asetosal, klopidogrel

Konseling & Edukasi
Mengedukasi keluarga agar membantu pasien untuk tidak terjadinya serangan kedua.
Jika terjadi serangan berikutnya segera mendatangi pelayanan primer.
Mengawasi agar pasien teratur minum obat.
Membantu pasien menghindari faktor risiko.

Kriteria Rujukan
Semua pasien stroke setelah ditegakkan diagnosis dan diberikan penanganan awal selanjutnya
dirujuk ke pelayanan sekunder (dokter spesialis saraf).


SaranaPrasarana

1. Alat pemeriksaan neurologis.
2. Infus set.
3. Oksigen.
4. Obat antiplatelet.

Prognosis

Vitam : Tergantung luas dan letak lesi
Fungsionam : Tergantung luas dan letak lesi
Sanationam : Dubia.

Referensi

Kelompok studi stroke. Stroke. Perdossi. 2011.

Rekam Medik

No. ICPC II: K90 Stroke/cerebrovascular accident
No. ICD X: I63.9 Cerebral infarction, unspecified


III.8. Muskuloskeletal
61. Fraktur Terbuka

Masalah Kesehatan

Fraktur terbuka adalah suatu fraktur dimana terjadi hubungan dengan lingkungan luar melalui
kulit sehingga terjadi kontaminasi bakteri sehingga timbul komplikasi berupa infeksi.

(Subjective)

Keluhan :
1. Adanya patah tulang terbuka setelah terjadinya trauma
2. Nyeri
3. Sulit digerakkan
4. Deformitas
5. Bengkak
6. Perubahan warna
7. Gangguan sensibilitas
8. Kelemahan otot

Faktor Resiko : (-)


(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
1. Inspeksi (look)
Adanya luka terbuka pada kulit yang dapat berupa tusukan tulang yang tajam keluar
menembus kulit atau dari luar oleh karena tertembus, misalnya oleh peluru atau trauma
langsung dengan fraktur yang terpapar dengan dunia luar.
2. Palpasi (feel)
- Robekan kulit yang terpapar dunia luar
- Nyeri tekan
- Terabanya jaringan tulang yang menonjol keluar
- Adanya deformitas
Fraktur adalah terputusnya kontinuitas tulang, tulang rawan sendi, tulang rawan epifisis baik
yang bersifat total maupun parsial.

Hasil Anamnesis

- Panjang anggota gerak berkurang dibandingkan sisi yang sehat
3. Gerak (move)
- Umumnya tidak dapat digerakkan

1. Pemeriksaan radiologi,berupa :
a. Foto polos :
Umumnya dilakukkan pemeriksaan dalam proyeksi AP dan lateral

b. Pemeriksaan radiologi lainnya sesuai indikasi dapat dilakukkan pemeriksaan berikut,
antara lain: Radioisotope scanning tulang, tomografi,artrografi, CT-scan, dan MRI

2. Pemeriksaan darah rutin dan golongan darah, untuk menilai kebutuhan penambahan
darah, memantau tanda-tanda infeksi.

(Assesment)

Diagnosis klinis :
Klasifikasi
Fraktur terbuka dibagi menjadi tiga kelompok :
1. Grade I :
- Fraktur terbuka dengan luka kulit kurang dari 1 cm dan bersih
- Kerusakan jaringan minimal, frakturnya simple atau oblique dan sedikit kominutif .

2. Grade II :
- Fraktur terbuka dengan luka robek lebih dari 1 cm, tanpa ada kerusakan jaringan lunak,
- Flap kontusio avulsi yang luas serta fraktur kominutif sedang dan kontaminasi sedang .

3. Grade III :
Fraktur terbuka segmental atau kerusakan jaringan lunak yang luas atau amputasi
traumatic,derajad kontaminasi yang berat dan trauma dengan kecepatan tinggi .
Fraktur grade III dibagi menjadi tiga yaitu :
a. Grade IIIa : Fraktur segmental atau sangat kominutif penutupan tulang dengan jaringan
lunak cukup adekuat.
b. Grade IIIb : Trauma sangat berat atau kehilangan jaringan lunak yang cukup luas ,
terkelupasnya daerah periosteum dan tulang tampak terbuka , serta adanya kontaminasi
yang cukup berat.
c. Grade IIIc : Fraktur dengan kerusakan pembuluh darah.


Komplikasi :
1. Perdarahan, syok septik sampai kematian
2. Septikemia, toksemia oleh karena infeksi piogenik
3. Tetanus
4. Gangren
5. Perdarahan sekunder
6. Osteomielitis kronik
7. Delayed union
8. Nonunion dan malunion
9. Kekakuan sendi
10. Komplikasi lain oleh karena perawatan yang lama

(Plan)

Penatalaksanaan :
Prinsip penanganan fraktur terbuka
1. Semua fraktur terbuka dikelola secara emergensi.
2. Lakukan penilaian awal akan adanya cedera lain yang dapat mengancam jiwa.
3. Berikan antibiotika yang sesuai dan adekuat, dalam rungan gawat darurat, kamar operasi,
dan setelah operasi.
4. Lakukan debridement dan irigasi luka. Ulangi debridement 24-72 jam berikutnya.
5. Lakukan stabilisaasi fraktur.
6. Lakukan rehabilitasi ektremitas yang mengalami fraktur.

Penatalaksanaan
1. Pembersihan terhadap luka fraktur, dengan cara irigasi dengan NaCl fisiologis secara
mekanis untuk mengeluarkan benda asing yang melekat.
2. Eksisi jaringan yang mati dan tersangka mati
3. Pengobatan fraktur itu sendiri. Fraktur dengan luka yang berat memerlukan suatu traksi
skeletal. Fraktur grade II dan III sebaiknya difiksasi dengan fiksasi eksterna.
4. Penutupan kulit. Apabila fraktur terbuka diobati dalam waktu periode emas (6-7 jam
mulai dari terjadinya kecelakaan), maka sebaiknya kulit di tutup. Namun hal ini tidak
dilakukkan apabila penutupan membuat kulit sangat tegang.
5. Pemberian antibiotika : Merupakan cara efektif mencegah terjadinya infeksi pada fraktur
terbuka. Antibiotika yang diberikan sebaiknya dengan dosis yang besar. Untuk fraktur
terbuka antibiotika yang dianjurkan adalah golongan cephalosporin, dan dikombinasi
dengan golongan aminoglikosida.
6. Pencegahan tetanus : Semua penderita dengan fraktur terbuka perlu diberikan
pencegahan tetanus. Pada penderita yang telah mendapat imunisasi aktif cukup dengan

pemberian toksoid tapi bagi yang belum, dapat diberikan 250 unit tetanus imunoglobulin
(manusia)

Sarana prasarana

1. Refleks hammer
2. Pensil untuk kulit (marker)
3. Meteran
4. Kapas,
5. Jarum kecil,
6. Senter saku
7. Goniometer

Prognosis

(prognosis bergantung dari kecepatan dan ketepatan tindakan yang dilakukkan)

Referensi

1. Thomas M Schaller, Jason H Calhoun. Open Fracture. Emedicine.Medscape. update 21
May. 2012
2. Rasjad Chairuddin. Pengantar Ilmu Bedah Ortopedi. Fraktur Terbuka. Edisi ketiga. PT
Yarsif Watampone. Jakarta. 2007. Hal : 332 - 334.

Rekam Medik
No. ICPC II :L76 fracture other
No. ICD X :

62. Fraktur Tertutup
Masalah Kesehatan

Fraktur adalah terputusnya kontinuitas tulang, tulang rawan sendi, tulang rawan epifisis baik
yang bersifat total maupun parsial.
Fraktur tertutup adalah suatu fraktur yang tidak mempunyai hubungan dengan dunia luar.
Vitam : bonam
Fungsionam : dubia ad bonam
Sanationam : bonam

(Subjective)

Keluhan :
1. Adanya riwayat trauma (terjatuh, kecelakaan, dll)
2. Nyeri
3. Sulit digerakkan
4. Deformitas
5. Bengkak
6. Perubahan warna
7. Gangguan sensibilitas
8. Kelemahan otot

Faktor Resiko : (-)


(Objective)

Pemeriksaan Fisik :
1. Inspeksi (look)
Adanya deformitas dari jaringan tulang, namun tidak menembus kulit. Anggota tubuh tdak dapat
digerakkan.
2. Palpasi (feel)
- Teraba deformitas tulang jika dibandingkan dengan sisi yang sehat.
- Nyeri tekan
- Bengkak
- Mengukur panjang anggota gerak lalu dibandingkan dengan sisi yang sehat
3. Gerak (move)
- Umumnya tidak dapat digerakkan
Hasil Anamnesis

1. Pemeriksaan radiologi,berupa :
a. Foto polos :
Umumnya dilakukkan pemeriksaan dalam proyeksi AP dan lateral

b. Pemeriksaan radiologi lainnya sesuai indikasi dapat dilakukkan pemeriksaan berikut,
antara lain : Radioisotope scanning tulang, tomografi,artrografi, CT-scan, dan MRI.


2. Pemeriksaan darah rutin dan golongan darah.

(Assesment)

Diagnosis Klinis :


Komplikasi : (-)

(Plan)

Penatalaksanaan :
Metode pengobatan fraktur pada umumnya dibagi dalam :
1. Konservatif
2. Reduksi tertutup dengan fiksasi eksterna atau fiksasi perkutaneus dengan K-wire.
3. Reduksi terbuka dan fiksasi interna atau fiksasi eksterna tulang
4. Eksisi fragmen tulang dan penggantian dengan protesis.

Penatalaksanaan :
Penatalaksanaan dapat dilakukan dengan cara Konservatif dan operatif, tindakan konservatif
antara lain:
a. Proteksi semata-mata ( tanpa reduksi atau imobilisasi), misalnya dengan menggunakan
Sling (mitela) pada anggota gerak atas atau tongkat pada anggota gerak bawah.
b. Imobilisasi dengan bidai eksterna (tanpa reduksi), imobilisasi ini dapat menggunakan
bidai eksterna, plaster of paris (Gips), atau menggunakan bidai dari plastik.
c. Reduksi tertutup, dengan manipulasi dan imobilisasi eksterna, mempergunakan gips.
d. Reduksi tertutup dengan traksi berlanjut diikuti dengan imobilisasi
e. Reduksi tertutup dengan traksi kontinu.
f. Antibiotik diberikan bila dilakukkan tindakan operatif.
Rencana Follow up: (-)


Sarana prasarana

1. Refleks hammer
2. Pensil untuk kulit (marker)
3. Meteran

4. Kapas
5. Jarum kecil
6. Senter saku
7. Goniometer

Prognosis

(prognosis bergantung kepada kecepatan dan ketepatan tindakan yang dilakukkan)

Referensi

Rasjad Chairuddin. Pengantar Ilmu Bedah Ortopedi. Fraktur Tertutup. Edisi ketiga. PT Yarsif
Watampone. Jakarta. 2007. Hal : 327-332.

Rekam Medik

No. ICPC II : L76 fracture other
No.ICD X :

63. Polimialgia Reumatik

Masalah Kesehatan

Polymyalgiarheumatica(PMR) adalah suatu sindromklinis denganetiologi yang tidak
diketahuiyang mempengaruhiindividu usia lanjut. Hal ini ditandai denganmialgiaproksimaldari
pinggul dan gelang bahudengankekakuan pagi hari yang berlangsung selamalebih dari 1 jam.


Keluhan :
Pasien sering berada dalam kesehatan yang baik sebelum onset penyakit yang tiba-tiba, pada
sekitar 50% pasien. Pada kebanyakan pasien, gejala muncul pertama kali pada bahu. Sisanya,
pinggul atau leher yang terlibat saat onset. Pada presentasi, gejala mungkin satu sisi tetapi
biasanya menjadi bilateral dalam beberapa minggu.
Gejala-gejala termasuk nyeri dan kekakuan bahu dan pinggul. Kekakuan mungkin begitu parah
sehingga pasien mungkin mengalami kesulitan bangkit dari kursi, berbalik di tempat tidur, atau
Vitam : bonam
Fungsionam : dubia ad bonam
Sanationam : bonam

mengangkat tangan mereka di atas bahu tinggi. Kekakuan setelah periode istirahat (fenomena
gel) serta kekakuan pada pagi hari lebih dari 1 jam biasanya terjadi. Pasien juga mungkin
menggambarkan sendi distal bengkak atau, lebih jarang, edema tungkai. Carpal tunnel syndrome
dapat terjadi pada beberapa pasien. Kebanyakan pasien melaporkan fitur sistemik sebagaimana
tercantum di bawah. Selain itu, pasien selalu lebih tua dari 50 tahun dan biasanya lebih tua dari
65 tahun.

Beberapa kriteria diagnostik untuk PMR ada. Satu set kriteria diagnostik adalah sebagai berikut:
- Usia onset 50 tahun atau lebih tua
- Laju endap darah 40 mm / jam
- Nyeri bertahan selama 1 bulan dan melibatkan 2 dari daerah berikut: leher, bahu, dan
korset panggul
- Tidak adanya penyakit lain dapat menyebabkan gejala muskuloskeletal
- Kekakuan pagi berlangsung 1 jam
- Respon cepat terhadap prednison ( 20 mg)

Faktor Resiko :(-)

Hasil pemeriksaan fisik dan penunjang sederhana (Objective )

Pemeriksaan Fisik :
Tanda Pathognomonis
Tanda-tandadan gejalapolymyalgiarheumaticatidak spesifik, dan temuanobyektifpada
pemeriksaan fisikseringkurang.

Gejala umumadalah sebagai berikut:
- Penampilanlelah
- Pembengkakan ekstremitas distal dengan edema pitting

Temuanmuskuloskeletaladalah sebagai berikut:
- Kekuatanotot normal, tidak ada atrofi otot
- Nyeri padabahudan pinggul dengangerakan
- SinovitisTransientpada lutut, pergelangan tangan, dan sendisternoklavikula.

LED



Diagnosis Klinis :
Kriteria :
Satu set kriteria diagnostik adalah sebagai berikut:
- Usia onset 50 tahun atau lebih tua
- Laju endap darah 40 mm / jam
- Nyeri bertahan selama 1 bulan dan melibatkan 2 dari daerah berikut: leher, bahu, dan
korset panggul
- Tidak adanya penyakit lain dapat menyebabkan gejala muskuloskeletal
- Kekakuan pagi berlangsung 1 jam
- Respon cepat terhadap prednison ( 20 mg)

Diagnosis Banding :
- Amyloidosis, AA (Inflammatory)
- Depression
- Fibromyalgia
- Giant Cell Arteritis
- Hypothyroidism
- Multiple Myeloma
- Osteoarthritis
- Paraneoplastic Syndromes
Rheumatoid Arthritis

Komplikasi : (-)


Penatalaksanaan :
1. Tata Laksana
Prednison, dosis 10-15 mgoral setiap hari, biasanya menghasilkanperbaikan
klinisdramatisdalam beberapa hari.

ESRbiasanya kembali ke normalselama pengobatanawal, tetapikeputusan
terapiberikutnya harusberdasarkan statusESRdan klinis.

Terapi glukokortikoiddapatditurunkansecara bertahapdengan dosispemeliharaan5-10
mgPOsetiap hari tetapiharus dilanjutkan selamaminimal 1 tahununtuk
meminimalkanrisiko kambuh.


NSAIDdapat memfasilitasipenurunan dosisprednison,

2. Modifikasi gaya hidup
Modifikasi gaya hidup dalam aktivitas fisik.

3. Pengobatan Biomedis
Seperti yang telah diutarkan di atas.

4. Pemeriksaan Penunjang Lanjutan (bila diperlukan)

Rencana Follow up :
Edukasi keluarga bahwa penyakit ini mungkin menimbulkan gangguan dalam aktivitas
penderita, sehingga dukungan keluarga sangatlah penting.

Kriteria Rujukan :
Setelah ditegakkan dugaan diagnosis, pasien dirujuk ke spesialis penyakit dalam.

Sarana-prasarana
Obat-obatan yang diperlukan : Glukokortikoid, NSAID

Prognosis
Vitam : Dubia
Fungsionam : ad bonam
Prognosis tergantung dari ada/tidaknya komplikasi.

Referensi
Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Edisi V. 2009.

Rekam Medik
No. ICPC II : L88 rheumatoid/seropositive arthritis
No. ICD X :


64. Rematoid Artritis

Masalah Kesehatan
Penyakit autoimun yang ditandai dengan terdapatnya sinovitis erosif simetrik yang walaupun
terutama mengenai jaringan persendian, sering kali juga melibatkan organ tubuh lainnya.


Keluhan
Gejala pada awal onset:
Gejala prodromal: lelah (malaise), anoreksia, seluruh tubuh terasa lemah yang berlangsung
berminggu-minggu atau berbulan-bulan.

Gejala spesifik pada beberapa sendi (poliartrikular) secara simetris, terutama sendi PIP (proximal
interphalangeal), sendi MCP (metacarpophalangeal), pergelangan tangan, lutut, dan kaki.
Gejala sinovitis pada sendi yang terkena: bengkak, nyeri yang diperburuk dengan gerakan
sehingga gerakan menjadi terbatas, kekakuan pada pagi hari > 1 jam.

Gejala ekstraartikular: mata (episkleritis), saluran nafas atas (nyeri tenggorok, nyeri menelan
atau disfonia yang terasa lebih berat pada pagi hari), kardiovaskular (nyeri dada pada
perikarditis), hematologi (anemia).

Faktor Risiko
Usia > 60 tahun.
Wanita, usia >50 tahun atau menopause.
Kegemukan.
Pekerja berat dengen penggunaan satu sendi terus menerus.
Faktor genetik.
Hormon seks.
Infeksi tubuh.



Pemeriksaan Fisik

Manifestasi artikular:
Pada lebih dari 3 sendi (poliartritis) terutama di sendi tangan, simetris, immobilisasi sendi,
pemendekan otot seperti pada vertebra servikalis, gambaran deformitas sendi tangan (swan neck,
boutonniere).

Manifestasi ekstraartikular:
Kulit: terdapat nodul rheumatoid pada daerah yg banyak menerima penekanan, vaskulitis.
Soft tissue rheumatism, seperti carpal tunnel syndrome atau frozen shoulder.
Mata dapat ditemukan kerato-konjungtivitis sicca yang merupakan manifestasi sindrom
Sjorgen, episkleritis/ skleritis. Konjungtiva tampak anemia akibat penyakit kronik.
Sistem respiratorik dapat ditemukan adanya radang sendi krikoaritenoid, pneumonitis
interstitial, efusi pleura, atau fibrosis paru luas.
Sistem kardiovaskuler dapat ditemukan perikarditis konstriktif, disfungsi katup, fenomena
embolisasi, gangguan konduksi, aortritis, kardiomiopati)

LED

Pemeriksaan di layanan sekunder atau rujukan horizontal:
Faktor reumatoid (RF) serum.
ACPA (anti-cyclic citrullinated peptide antibody) / anti-CCP.
CRP.
Radiologi tangan dan kaki. Gambaran dini berupa pembengkakan jaringan lunak, diikuti oleh
osteoporosis juxta-articular dan erosi pada bare area tulang. Keadaan lanjut terlihat
penyempitan celah sendi, osteoporosis difus, erosi meluas sampai daerah subkondral.


Sumber: http://www.myvistahealth.com/wp-content/uploads/2012/04/rheumatoid-arthritis-diet-and-
nutrition-rontgen.jpg

Analisis cairan sendi.
Biopsi sinovium/ nodul rheumatoid.


Diagnosis Klinis
Diagnosis RA biasanya didasarkan pada gambaran klinis dan radiografis.

Kriteria Diagnosis
Berdasarkan ACR tahun 1987:
Kaku pagi, sekurangnya 1 jam
Artritis pada sekurangnya 3 sendi
Artritis pada sendi pergelangan tangan, metacarpophalanx (MCP) dan Proximal
Interphalanx (PIP)
Artritis yang simetris
Nodul rheumatoid
Faktor reumatoid serum positif. Hasil positif dijumpai pada sebagian besar kasus (85%),
sedangkan hasil negatif tidak menyingkirkan adanya RA.
Gambaran radiologik yang spesifik
LED dan CRP meningkat
Analisis cairan sendi : terdapat gambaran inflamasi ringan-sedang

Untuk diagnosis RA, diperlukan 4 dari 7 kriteria tersebut di atas. Kriteria 1-4 harus minimal
diderita selama 6 minggu.


Sistem Penilaian Klasifikasi Kriteria RA (American College of Rheumatology/European League
Against Rheumatism, 2010)
Skor
Populasi target (pasien mana yang harus di-tes)
- Minimal 1 sendi dengan keadaan klinis pasti sinovitis (bengkak)
1

- Dengan sinovitis yang tidak dapat dijelaskan oleh penyakit lain
2

Kriteria Klasifikasi untuk RA (algoritma berdasarkankan skor:
tambahkan skor dari kategori A-D; dari total skor 10, jika didapatkan
jumlah skor 6 definisi pasti RA)
3
A. Keterlibatan sendi
4
1 sendi besar
5

0
2-10 sendi besar
1
1-3 sendi kecil (dengan atau tanpa keterlibatan sendi besar)
6
4-10
sendi kecil (dengan atau tanpa keterlibatan sendi besar)
3
>10 sendi (min.1 sendi kecil)
7

5
B. Serologi (min.1 hasil tes yang dibutuhkan untuk klasifikasi)
8
RF (-) dan ACPA (-)
0
RF (+) rendah dan ACPA (+) rendah
2
RF (+) tinggi dan ACPA (+) tinggi
3
C. Reaktan fase akut (min.1 hasil tes yang dibutuhkan untuk klasifikasi)
9

CRP normal dan LED normal
0
CRP tidak normal dan LED tidak normal
1 D. Durasi dari gejala
10

< 6 minggu
0
6 minggu
1
1
Kriteria tsb. ditujukan untuk klasifikasi pasien baru.
Sebagai tambahan, pasien dengan penyakit erosif tipikal RA dengan riwayat yang sesuai dengan
kriteria 2010 ini harus diklasifikasikan ke dalam RA. Pasien dengan penyakit lama, termasuk
yang tidak aktif (dengan atau tanpa pengobatan), yang berdasarkan data retrospektif yang
dimiliki memenuhi kriteria 2010 ini harus diklasifikasikan ke dalam RA.


2
Diagnosis banding bervariasi diantara pasien dengan manifestasi yang berbeda, tetapi boleh
memasukkan kondisi seperti SLE, artritis psoriatic, dan gout. Jika diagnosis banding masih
belum jelas, hubungi ahli reumatologi.

3
Walaupun pasien dengan skor < 6 dari tidak diklasifikasikan ke dalam RA, status mereka dapat
dinilai ulang dan kriteria ini bisa dipenuhi secara kumulatif seiring waktu.

4
Keterlibatan sendi merujuk pada sendi yang bengkak atau nyeri pada pemeriksaan, yang
dikonfirmasi oleh bukti pencitraan akan adanya sinovitis. Sendi interfalang distal, sendi
karpometakarpal I, dan sendi metatarsofalangeal I tidak dimasukkan dalam pemeriksaan.
Kategori distribusi sendi diklasifikasikan berdasarkan lokasi dan jumlah sendi yang terlibat,
ditempatkan ke dalam kategori tertinggi berdasarkan pola keterlibatan sendi.

5
Sendi-sendi besar merujuk pada bahu, siku, pinggul, lutut, dan pergelangan kaki.

6
Sendi-sendi kecil merujuk pada sendi metakarpofalangeal, sendi interfalang proksimal, sendi
metatarsophalangeal II-V, sendi interfalang ibujari, dan pergelangan tangan.

7
Dalam kategori ini, minimal 1 dari sendi yg terlibat harus sendi kecil; sendi lainnya dapat
berupa kombinasi dari sendi besar dan sendi kecil tambahan, seperti sendi lainnya yang tidak
terdaftar secara spesifik dimanapun (misal temporomandibular, akromioklavikular,
sternoklavikular, dll).

8
Negatif merujuk pada nilai IU yg batas atas nilai normal (BAN) laboratorium dan assay;
positif rendah merujuk pada nilai IU yang BAN tetapi 3x BAN laboratorium dan assay;
positif tinggi merujuk pada nilai IU yg > 3x BAN laboratorium dan assay. Ketika RF hanya
dapat dinilai sebagai positif atau negatif, hasil positif harus dinilai sebagai positif rendah untuk
RA. ACPA = anti-citrullinated protein antibody.

9
Normal / tidak normal ditentukan oleh standar laboratorium setempat. CRP = C-reactive
protein; LED = Laju Endap Darah.

10
Durasi gejala merujuk pada laporan dari pasien mengenai durasi gejala dan tanda sinovitis
(misal nyeri, bengkak, dan nyeri pada penekanan) dari sendi yang secara klinis terlibat pada saat
pemeriksaan, tanpa memandang status pengobatan.

Diagnosis Banding
1. Penyebab arthritis lainnya
2. Spondiloartropati seronegatif
3. Lupus eritematosus sistemik

4. Sindrom Sjogren

Komplikasi
Deformitas sendi (boutonnierre, swan neck, deviasi ulnar)
Sindrom terowongan karpal (TCS)
Sindrom Felty (gabungan gejala RA, splenomegali, leukopenia, dan ulkus pada tungkai; juga
sering disertai limfadenopati dan trombositopenia)


Penatalaksanaan

Pasien diberikan informasi untuk memproteksi sendi, terutama pada stadium akut dengan
menggunakan decker.
Pemberian obat anti inflamasi non-steroid, seperti : diklofenak 50-100 mg 2x/hari,
meloksikam 7,515 mg/hari, celecoxib 200-400 mg/sehari.
Pemberian golongan steroid, seperti : prednison atau metil prednisolon dosis rendah (sebagai
bridging therapy).
Fisioterapi, tatalaksana okupasi, bila perlu dapat diberikan ortosis.


Kriteria rujukan
Tidak membaik dengan pemberian obat anti inflamasi dan steroid dosis rendah.
RA dengan komplikasi.
Rujukan pembedahan jika terjadi deformitas.

Sarana Prasarana
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah.

Prognosis
Vitam: Bonam
Prognosis sanga tergantung dari perjalanan penyakit dan penatalaksanaan selanjutnya.


Referensi
1. Lipsky PE. Rheumatoid Arthritis. In: Braunwald, Fauci, Hauser, editor. Harrisons Principals
of Internal Medicine. 17th ed. USA: McGraw Hill, 2008; p. 2083-92.
2. Daud R. Artritis Reumatoid. Dalam: Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata M,
Setiati S, editor. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Edisi 4. Jakarta: Pusat Penerbitan
Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI, 2006; p. 1184-91.
3. American College of Rheumatology, 2010.
4. Panduan Pelayanan Medis Departemen PenyakitDalam. Jakarta: RSUP Nasional Dr.
Ciptomangunkusumo, 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: L88 Rheumatoid/seropositive arthritis
No. ICD X: M06.9 Rheumatoid arthritis, unspecified

65. Artritis, Osteoartritis

Masalah Kesehatan
Penyakit sendi degeneratif yang berkaitan dengan kerusakan kartilago sendi. Sering dating
berobat pada saat sudah ada deformitas sendi yang bersifat permanen.


Keluhan
Nyeri sendi
Hambatan gerakan sendi
Kaku pagi
Krepitasi
Pembesaran sendi
Perubahan gaya berjalan

Faktor Risiko
Usia > 60 tahun
Wanita, usia >50 tahun atau menopouse
Kegemukan/ obesitas
Pekerja berat dengen penggunaan satu sendi terus menerus


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Hambatan gerak
Krepitasi
Pembengkakan sendi yang seringkali asimetris
Tanda-tanda peradangan sendi
Deformitas sendi yang permanen
Perubahan gaya berjalan

Radiografi


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis dan radiografi.

Diagnosis Banding
Artritis Gout
Rhematoid Artritis

Komplikasi
Deformitas permanen

Penatalaksanaan

Pengelolaan OA berdasarkan atas distribusinya (sendi mana yang terkena) dan berat
ringannya sendi yang terkena.
Pengobatan bertujuan untuk mencegah progresivitas dan meringankan gejala yang
dikeluhkan.
Modifikasi gaya hidup, dengan cara:
- Menurunkan berat badan
- Melatih pasien untuk tetap menggunakan sendinya dan melindungi sendi yang sakit
Pengobatan Medikamentosa
- Analgesik topikal
- OAINS (oral):
o non selective : COX1 (Diclofenac, Ibuprofen, Piroksikam, Mefenamat, Metampiron)
o selective : COX2 (Meloksicam)

Kriteria rujukan
Bila ada komplikasi, termasuk komplikasi terapi COX 1
Bila ada komorbiditas

Sarana Prasarana

Pemeriksaan radiologi

Prognosis

Vitam: Bonam

Referensi
Braunwald, Fauci, Hauser, editor. Harrisons Principals of Internal Medicine. 17
th
ed. USA:
McGraw Hill, 2008.

Rekam Medik
No. ICPC II: L91 Osteoarthrosis other
No. ICD X: M19.9 Osteoarthrosis other
66. Lipoma
Masalah Kesehatan
Benjolan di kulit.
Hasil Anamnesis
Keluhan:
Benjolan di kulit tanpa disertai nyeri.
Gejala :
Biasanya tanpa gejala apa-apa (asimptomatik). Hanya dikeluhkan timbulnya benjolan yang
membesar perlahan dalam waktu yang lama. Bisa menimbulkan gejala nyeri jika tumbuh dengan
menekan saraf. Untuk tempat predileksi seperti di leher bisa menimbulkan keluhan menelan dan
sesak.


Faktor Resiko :
- Adiposisdolorosis
- Riwayat keluarga dengan lipoma
- Sindrom Gardner
- Usia menengah dan usia lanjut


Pemeriksaan Fisik Patologis :
KU : tampak sehat bisa sakit ringan - sedang
Kulit : ditemukan benjolan, teraba empuk, bergerak jika ditekan.

Dapat dilakukan tusukan jarum halus untuk mengetahui isi massa.


Diagnosis Klinis
Massa bergerak di bawahkulit, bulat, yang memilikikarakteristiklembut, terlihatpucat. Ukuran
diameter kurangdari 6 cm. pertumbuhansangat lama.

Diagnosis Banding :
- Epidermoidkista
- Abses
- Liposarcoma
- Limfadenitis tuberculosis

Plan/ Penatalaksanaan komprehensif
Pendekatan Patient centered

Pemeriksaan penunjang lain merupakan pemeriksaan rujukan, seperti biopsy jarum halus.

Penatalaksanaan
Biasanya Lipoma tidak perlu dilakukan tindakan apapun.
a. Pembedahan
Dengan indikasi :kosmetika tanpa keluhan lain.
Cara :EksisiLipoma.
Dilakukan sayatan di atas benjolan, lalu mengeluarkan jaringan lipoma

b. Terapi Biomedis :
- Terapi pasca eksisi : antibiotic, anti nyeri
- Simptomatik: obat anti nyeri

Kriteria rujukan:
Ukuran massa> 6 cm dengan pertumbuhan yang cepat.
Ada gejala nyeri spontan maupun tekan.
Predileksi di lokasi yang berisiko bersentuhan dengan pembuluh darah atau saraf.

Prognosis

Vitam :Bonam
Functionam : ad bonam
Prognosis tergantung juga dari letak dan ukuran lipoma, serta ada/tidaknya komplikasi.

Referensi
1. Syamsuhidayat R, Wim De Jong. Neoplasma in: Buku Ajar Ilmu Bedah, Edisi 2. Jakarta: EGC;2005.
2. Scoot L, Hansen, Stephen J, Mathes, editor. Soft Tissue Tumor in: Manual of Surgery, 8
th
.ed. New
York:Mc Graw Hill Company;2006.
3. Gerard M. Lipoma In: Current Essentials of Surgery. New York: Lange Medical Book;2005.

Rekam Medik
No. ICPC : L97 neoplasma benign/unspec musculo
No.ICD 10 :


III.9. Neurologi
67. Kejang Demam

Masalah Kesehatan
Kejang Demam (KD) adalah bangkitan kejang yang terjadi pada kenaikan suhu tubuh (suhu
rektal > 38
o
C) akibat dari suatu proses ekstra kranial. Kejang berhubungan dengan demam,
tetapi tidak terbukti adanya infeksi intrakranial atau penyebab lain.


Keluhan
Anamnesis dimulai dari riwayat perjalanan penyakit sampai terjadinya kejang,kemudian mencari
kemungkinan adanya faktor pencetus atau penyebab kejang. Umumnya kejang demam pada anak
dan berlangsung pada permulaan demam akut, berupa serangan kejang klonik umum atau tonik
klonik, singkat dan tidak ada tanda-tanda neurologi post iktal.

Pasien penting untuk ditanyakan riwayat kejang sebelumnya, kondisi medis yang berhubungan,
obat-obatan, trauma, gejala infeksi, keluhan neurologis, nyeri atau cedera akibat kejang.

Faktor risiko
1. Demam
a. Demam yang berperan pada KD, akibat:
- Infeksi saluran pernafasan
- Infeksi saluran pencernaan
- Infeksi saluran air seni
- Roseola infantum
- Paska imunisasi
b. Derajat demam:
- 75% dari anak dengan demam 39
0
C
- 25% dari anak dengan demam > 40
0
C
2. Usia
a. Umumnya terjadi pada usia 6 bulan6tahun
b. Puncak tertinggi pada usia 1723 bulan
c. Kejang demam sebelum 56 bulan mungkin disebabkan oleh infeksi SSP
d. Kejang demam diatas umur 6 tahun, perlu dipertimbangkan febrile seizure plus (FS+).
3. Gen
a. Risiko meningkat 23x bila saudara kejang demam
b. Risiko meningkat 5% bila orang tua menderita kejang demam


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan fisik dimulai dengan tanda-tanda vital, mencari tanda-tanda trauma akut kepala, dan
adanya kelainan sistemik, terpapar zat toksik, infeksi, atau adanya kelainan neurologis fokal.
Bila terjadi penurunan kesadaran diperlukan pemeriksaan lanjutan untuk mencari faktor
penyebab.

Untuk menentukan faktor penyebab dan komplikasi kejang pada anak, diperlukan beberapa
pemeriksaan penunjang antara lain, yaitu:
1. Laboratorium darah, seperti: kadar gula darah, elektrolit, dan hitung jenis. Pemeriksaan ini
dianjurkan pada pasien dengan kejang pertama.
2. Pemeriksaan urin direkomendasikan pada pasien yang tidak memiliki kecurigaan fokus
infeksi.


Diagnosis Klinis

Klasifikasi kejang demam terbagi menjadi 2, yaitu:
a. Kejang demam sederhana
- Kejang generalisata
- Durasi: < 15 menit
- Kejang tidak disebabkan oleh adanya meningitis, encephalitis, atau penyakit yang
berhubungan dengan gangguan di otak
- Kejang tidak berulang dalam 24 jam.

b. Kejang demam kompleks
- Kejang fokal
- Durasi: > 15 menit
- Dapat terjadi kejang berulang dalam 24 jam.

Diagnosis Banding
1. Meningitis
2. Ensefalitis
3. Epilepsi
4. Gangguan metabolik, seperti: gangguan elektrolit.

Komplikasi
1. Kerusakan se,l otak
2. Risiko kejang atypical apabila kejang demam sering berulang


Penatalaksanaan

Keluarga pasien diberikan informasi selengkapnya mengenai kejang demam dan
prognosisnya.
Pemberian farmakoterapi untuk mengatasi kejangnya adalah dengan:
a. Diazepam per rektal (0,5mg/kg) atau lorazepam (0,1 mg/kg) harus segera diberikan jika
akses intravena tidak dapat dibangun dengan mudah.
b. Buccal midazolam (0,5 mg/kg, dosis maksimal = 10 mg) lebih efektif daripada diazepam
per rektal untuk anak.
c. Lorazepam intravena, setara efektivitasnya dengan diazepam intravena dengan efek
samping yang lebih minimal (termasuk depresi pernapasan) dalam pengobatan kejang
tonik klonik akut. Bila akses intravena tidak tersedia, midazolam adalah pengobatan
pilihan.

Obat Buccal Intra Vena (IV) Per rectal
Midazolam 0,5 mg/kg
maks 10 mg

Diazepam

0,3 mg/kg dengan
rata-rata 2 mg/mnt
(maks 5 mg per
dosis untuk <5 thn;
10 mg untuk 5
tahun)
0,5 mg/kg (maks 20
mg per dosis).
Dapat diberikan
tanpa dilarutkan.
Lorazepam

0,05 0,1 mg/kg
dalam 1-2 mnt
(maks 4 mg per
dosis)
0,1 mg/kg (maks 4
mg per dosis),
dilarutkan dengan
air 1:1 sebelum
digunakan.

Konseling & Edukasi
Konseling dan edukasi dilakukan untuk membantu pihak keluarga mengatasi pengalaman
menegangkanakibat kejang demam dengan memberikan informasi mengenai:
1. Prognosis dari kejang demam.
2. Tidak ada peningkatan risiko keterlambatan sekolah atau kesulitan intelektual akibat kejang
demam.

3. Kejang demam kurang dari 30 menit tidak mengakibatkan kerusakan otak.
4. Risiko kekambuhan penyakit yang sama di masa depan.
5. Rendahnya risiko terkena epilepsi dan kurangnya manfaat menggunakan terapi obat
antiepilepsi dalam mengubah risiko itu.

Kriteria Rujukan
Apabila kejang tidak membaik setelah diberikan obat antikonvulsi.
Apabila kejang demam sering berulang disarankan EEG.

SaranaPrasarana

Tabung O2
Diazepam per rektal

Prognosis
Prognosis sangat tergantung dari kondisi pasien saat tiba, ada/tidaknya komplikasi, dan
pengobatannya.

Referensi
1. Esau, R. et al British Columbias Childrens Hospital Pediatric Drug Dosage Guidelines. 5
th
edition.Vancouver: Department of Pharmacy Childrens and Womens Health Centre of
British Columbia. 2006.
2. Lau, E. et alDrug Handbook and Formulary 2007-2008. Toronto:The Department of
Pharmacy, The Hospital for Sick Children. 2007.
3. McEvoy, GK. et al. AHFS Drug Information 2009. Bethesda:American Society of Health-
System Pharmacists, Inc., 2009.
4. Guidelines and protocol febrile seizures. September, 2010.

Rekam Medik
No. ICPC II: N07 Convulsion/Seizure
No. ICD X: R56.0 Febrile convulsions


68. Vertigo

Masalah Kesehatan

Vertigo adalah persepsi yang salah dari gerakan seseorang atau lingkungan sekitarnya. Persepsi
gerakan bisa berupa:
1. Vertigo vestibular adalah rasa berputar yang timbul pada gangguan vestibular.
2. Vertigo non vestibular adalah rasa goyang, melayang, mengambang yang timbul pada
gangguan system proprioseptif atau system visual

Berdasarkan letak lesinya dikenal 2 jenis vertigo vestibular, yaitu:
1. Vertigo vestibular perifer.
Terjadi pada lesi di labirin dan nervus vestibularis
2. Vertigo vestibular sentral.
Timbul pada lesi di nucleus vestibularis batang otak, thalamus sampai ke korteks serebri.

Vertigo merupakan suatu gejala dengan berbagai penyebabnya, antara lain: akibat
kecelakaan,stres, gangguan pada telinga bagian dalam, obat-obatan, terlalu sedikit atau banyak
aliran darah ke otak dan lain-lain. Secara spesifik, penyebab vertigo, adalah:
1. Vertigo vestibular
Vertigo perifer disebabkan oleh Benign Paroxismal Positional Vertigo (BPPV), Menieres
Disease, neuritis vestibularis, oklusi arteri labirin, labirhinitis, obat ototoksik, autoimun,
tumor nervus VIII, microvaskular compression, fistel perilimfe.
Vertigo sentral disebabkan oleh migren, CVD, tunmor, epilepsi, demielinisasi, degenerasi.
2. Vertigo non vestibular
Disebabkan oleh polineuropati, mielopati, artrosis servikalis, trauma leher, presinkop,
hipotensi ortostatik, hiperventilasi, tension headache, penyakit sistemik.

BPPV adalah gangguan klinis yang sering terjadi dengan karakteristik serangan vertigo di
perifer, berulang dan singkat, sering berkaitan dengan perubahan posisi kepala dari tidur, melihat
ke atas, kemudian memutar kepala.
BPPV adalah penyebab vertigo dengan prevalensi 2,4% dalam kehidupan seseorang. Studi yang
dilakukan oleh Bharton 2011, prevalensi akan meningkat setiap tahunnya berkaitan dengan
meningkatnya usia sebesar 7 kali atau seseorang yang berusia di atas 60 tahun dibandingkan
dengan 18-39 tahun. Lebih sering terjadi pada wanita daripada laki-laki.



Keluhan
Vertigo vestibular
Menimbulkan sensasi berputar, timbulnya episodik, diprovokasi oleh gerakan kepala, bisa
disertai rasa mual atau muntah.
Vertigo vestibular perifer timbulnya lebih mendadak setelah perubahan posisi kepala dengan rasa
berputar yang berat, disertai mual atau muntah dan keringat dingin. Bisa disertai gangguan
pendengaran berupa tinitus, atau ketulian, dan tidak disertai gejala neurologik fokal seperti
hemiparesis, diplopia, perioralparestesia, paresis fasialis.
Vertigo vestibular sentral timbulnya lebih lambat, tidak terpengaruh oleh gerakan kepala. Rasa
berputarnya ringan, jarang disertai rasa mual dan muntah, tidak disertai gangguan pendengaran.
Keluhan dapat disertai dengan gejala neurologik fokal seperti hemiparesis, diplopia,
perioralparestesia, paresis fasialis.
1. Vertigo non vestibular
Sensasi bukan berputar, melainkan rasa melayang, goyang, berlangsung konstan atau kontinu,
tidak disertai rasa mual dan muntah, serangan biasanya dicetuskan oleh gerakan objek sekitarnya
seperti di tempat keramaian misalnya lalu lintas macet.

Pada anamnesis perlu digali penjelasan mengenai:
Deskripsi jelas keluhan pasien. Pusing yang dikeluhkan dapat berupa sakit kepala, rasa
goyang, pusing berputar, rasa tidak stabil atau melayang.
1. Bentuk serangan vertigo:
- Pusing berputar.
- Rasa goyang atau melayang.
2. Sifat serangan vertigo:
- Periodik.
- Kontinu.
- Ringan atau berat.
3. Faktor pencetus atau situasi pencetus dapat berupa:
- Perubahan gerakan kepala atau posisi.
- Situasi: keramaian dan emosional.
- Suara.
4. Gejala otonom yang menyertai keluhan vertigo:
- Mual, muntah, keringat dingin.
- Gejala otonom berat atau ringan.
5. Ada atau tidaknya gejala gangguan pendegaran seperti : tinitus atau tuli.
6. Obat-obatan yang menimbulkan gejala vertigo seperti: streptomisin, gentamisin,
kemoterapi.
7. Tindakan tertentu: temporal bone surgery, transtympanal treatment.

8. Penyakit yang diderita pasien: DM, hipertensi, kelainan jantung.
9. Defisit neurologis: hemihipestesi, baal wajah satu sisi, perioral numbness, disfagia,
hemiparesis, penglihatan ganda, ataksia serebelaris.

Gambaran klinis BPPV :
Vertigo timbul mendadak pada perubahan posisi, misalnya miring ke satu sisi Pada waktu
bberbaring, bangkit dari tidur, membungkuk. atau menegakkan kembali badan, menunduk atau
menengadah. Serangan berlangsung dalam waktu singkat, biasanya kurang dari 10-30 detik.
Vertigo pada BPPV dirasakan berputar, bisa disertai rasa mual, kadang-kadang muntah. Setelah
rasa berputar menghilang, pasien bisa merasa melayang dan diikuti disekulibrium selama
beberapa hari sampai minggu. BPPV dapat muncul kembali.


Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaan umum
Pemeriksaan system kardiovaskuler yang meliputi pemeriksaan tekanan darah pada saat
baring, duduk dan berdiri dengan perbedaan lebih dari 30 mmHg.
Pemeriksaan neurologis
a. Kesadaran: kesadaran baik untuk vertigo vestibuler perifer dan vertigo non vestibuler,
namun dapat menurun pada vertigo vestibuler sentral.
b. Nervus kranialis: pada vertigo vestibularis sentral dapat mengalami gangguan pada
nervus kranialis III, IV, VI, V sensorik, VII, VIII, IX, X, XI, XII.
c. Motorik: kelumpuhan satu sisi (hemiparesis).
d. Sensorik: gangguan sensorik pada satu sisi (hemihipestesi).
e. Keseimbangan (pemeriksaan khusus neuro-otologi):
- Tes nistagmus:
Nistagmus disebutkan berdasarkan komponen cepat, sedangkan komponen lambat
menunjukkan lokasi lesi: unilateral, perifer, bidireksional, sentral.
- Tes rhomberg:
Jika pada keadaan mata terbuka pasien jatuh, kemungkinan kelainan pada serebelum. Jika
pada mata tertutup pasien cenderung jatuh ke satu sisi, kemungkinan kelainan pada
system vestibuler atau proprioseptif.
- Tes rhomberg dipertajam (Sharpen Rhomberg):
Jika pada keadaan mata terbuka pasien jatuh, kemungkinan kelainan pada serebelum. Jika
pada mata tertutup pasien cenderung jatuh ke satu sisi, kemungkinan kelainan pada
system vestibuler atau proprioseptif.
- Tes jalan tandem: pada kelainan serebelar, pasien tidak dapat melakukan jalan tandem
dan jatuh ke satu sisi. Pada kelaianan vestibuler, pasien akan mengalami deviasi.

- Tes Fukuda, dianggap abnormal jika deviasi ke satu sisi lebih dari 30 derajat atau maju
mundur lebih dari satu meter.
- Tes past pointing, pada kelainan vestibuler ketika mata tertutup maka jari pasien akan
deviasi ke arah lesi. Pada kelainan serebelar akan terjadi hipermetri atau hipometri.

Pemeriksaan penunjang dilakukan sesuai dengan etiologi.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan dengan anamnesis, pemeriksaan fisik umum dan neurologis.
Tabel perbedaan vertigo vestibuler dan non vestibuler:
Gejala Vertigo vestibuler Vertigo non vestibuler
Sensasi Rasa berputar Melayang, goyang
Tempo serangan Episodik Kontinu, konstan
Mual dan muntah Positif Negatif
Gangguan pendengaran Positif atau negative negatif
Gerakan pencetus Gerakan kepala Gerakan objek visual

Tabel perbedaan vertigo perifer dengan vertigo sentral:
Gejala Perifer Sentral
Bangkitanm Lebih mendadak Lebih lambat
Beratnya vertigo Berat Ringan
Pengaruh gerakan kepala ++ +/-
Mual/muntah/keringatan ++ +
Gangguan pendengaran +/- -
Tanda fokal otak - +/-

Diagnosis Banding
1. Seperti tabel di bawah ini, yaitu:
Gangguan otologi Gangguan neurologi Keadaan lain
Penyakit meniere
Neuritis vestibularis
Labirhinitis
Superior canal dehi-scence
syndrome
Vertigo pasca trauma

Migraine associated dizziness
Insufisiensi vertebrobasiler
Penyakit demielinisasi
Lesi susunan saraf pusat
Kecemasan
Gangguan panik
Vertigo servikogenik
Efek samping obat
Hipotensi postural
2. BPPV



Penatalaksanaan

Pasien dilakukan latihan vestibular (vestibular exercise) dengan metode brandDaroff.
Pasien duduk tegak di pinggir tempat tidur dengan kedua tungkai tergantung, dengan kedua
mata tertutup baringkan tubuh dengan cepat ke salah satu sisi, pertahankan selama 30 detik.
Setelah itu duduk kembali. Setelah 30 detik, baringkan dengan cepat ke sisi lain. Pertahankan
selama 3o detik, lalu duduk kembali. Lakukan latihan ini 3 kali pada pagi, siang dan malam
hari masing-masing diulang 5v kali serta dilakukan selama 2 minggu atau 3 minggu dengan
latihan pagi dan sore hari.
Karena penyebab vertigo beragam, sementara penderita seringkali merasa sangat terganggu
dengan keluhan vertigo tersebut, seringkali menggunakan pengobatan simptomatik. Lamanya
pengobatan bervariasi. Sebagian besar kasus terapi dapat dihentikan setelah beberapa
minggu. Beberapa golongan yang sering digunakan :
- Antihistamin (dimenhidrinat, difenhidramin, meksilin, siklisin)
o Dimenhidrinat lama kerja obat ini ialah 4 6 jam. Obat dapat diberi per oral atau
parenteral (suntikan intramuskular dan intravena), dengan dosis 25 mg 50 mg (1
tablet), 4 kali sehari.
o Difhenhidramin HCl. Lama aktivitas obat ini ialah 4 6 jam, diberikan dengan dosis
25 mg (1 kapsul) 50 mg, 4 kali sehari per oral.
o Senyawa Betahistin (suatu analog histamin):
Betahistin Mesylate dengan dosis 12 mg, 3 kali sehari per oral.
Betahistin HCl dengan dosis 8-24 mg, 3 kali sehari. Maksimum 6 tablet dibagi
dalam beberapa dosis.
- Kalsium Antagonis
Cinnarizine, mempunyai khasiat menekan fungsi vestibular dan dapat mengurangi
respons terhadap akselerasi angular dan linier. Dosis biasanya ialah 15-30 mg, 3 kali
sehari atau 1x75 mg sehari.

Terapi BPPV:
Komunikasi dan informasi:
Karena gejala yang timbul hebat, pasien menjadi cemas dan khawatir akan adanya penyakit
berat seperti stroke atau tumor otak. Oleh karena itu, pasien perlu diberikan penjelasan
bahwa BPPV bukan sesuatu yang berbahaya dan prognosisnya baik serta hilang spontan
setelah beberapa waktu, namun kadang-kadang dapat berlangsung lama dan dapat kambuh
kembali.
Obat antivertigo seringkali tidak diperlukan namun apablia terjadi dis-ekuilibrium pasca
BPPV, pemberian betahistin akan berguna untuk mempercepat kompensasi.

Terapi BPPV kanal posterior :
1. Manuver Epley
2. Prosedur Semont
3. Metode Brand Daroff

Vertigo pada pasien perlu pemantauan untuk mencari penyebabnya kemudian dilakukan
tatalaksana sesuai penyebab.

Konseling & Edukasi
1. Keluarga turut mendukung dengan memotivasi pasien dalam mencari penyebab vertigo dan
mengobatinya sesuai penyebab.
2. Mendorong pasien untuk teratur melakukan latihan vestibular.

Kriteria Rujukan
1. Vertigo vestibular type sentral harus segera dirujuk.
2. Tidak terdapat perbaikan pada vertigo vestibular setelah diterapi farmakologik dan non
farmakologik.

SaranaPrasarana

1. Palu reflex
2. Spygmomanometer
3. Termometer
4. Garpu tala (penala)
5. Obat antihistamin
6. Obat antagonis kalsium

Prognosis
Tergantung etiologi

Pada BPPV, prognosis:
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Dubia


Referensi
1. Kelompok Studi Vertigo. Pedoman Tatalaksana Vertigo. Pehimpunan Dokter Spesialis
Neurologi (Perdossi). 2012.
2. Sura, DJ, Newell, S. 2010. Vertigo- Diagnosis and management in primary care, BJMP
2010;3(4):a351.
3. Lempert, T, Neuhauser, H. 2009. Epidemiology of vertigo, migraine and vestibular migraine
in Journal Nerology 2009:25:333-338.
4. Labuguen, RH. 2006. Initial Evaluation of Vertigo ini Journal American Family Physician
January 15, 2006 Volume 73, Number 2.
5. Mardjono M, Sidharta P. Neurologi Klinis Dasar. Jakarta: Dian Rakyat; 2008.
6. Turner, B, Lewis, NE. 2010. Symposium Neurology :Systematic Approach that Needed for
establish of Vetigo. The Practitioner September 2010 - 254 (1732): 19-23.
7. Chain, TC.2009. Practical Neurology 3rd edition: Approach to the Patient with Dizziness
and Vertigo. Illnois:wolter kluwerlippincot William and Wilkins).

Rekam Medik
No. ICPC II :N17 Vertigo/dizziness
No. ICD X : R42 Dizziness and giddiness

69. Delirium

Masalah Kesehatan
Delirium adalah gangguan kesadaran yang ditandai dengan berkurangnya kemampuan
memfokuskan, mempertahankan dan mengalihkan perhatian.


Keluhan
Pasien datang dengan penurunan kesadaran, ditandai dengan:
Berkurangnya atensi
Gangguan psikomotor
Gangguan emosi
Arus dan isi pikir yang kacau
Gangguan siklus bangun tidur
Gejala diatas terjadi dalam jangka waktu yang pendek dan cenderung berfluktuasi dalam
sehari


Hasil yang dapat diperoleh pada auto anamnesis, yaitu:
1. Pasien tidak mampu menjawab pertanyaan dokter sesuai dengan apa yang diharapkan,
ditanyakan.
2. Adanya perilaku yang tidak terkendali.

Alo anamnesis, yaitu:
Adanya gangguan medik lain yang mendahului terjadinya gejala delirium, misalnya gangguan
medik umum, atau penyalahgunaan zat.

Faktor Risiko
Adanya gangguan medik umum, seperti:
1. Penyakit SSP (trauma kepala, tumor, pendarahan, TIA)
2. Penyakit sistemik, seperti: infeksi, gangguan metabolik, penyakit jantung, COPD, gangguan
ginjal, gangguan hepar
3. Penyalahgunaan zat


Pemeriksaan Fisik
Tanda-tanda vital dan pemeriksaan fisik generalis terutama sesuai penyakit utama.

Tidak dilakukan pada layanan primer.

Pemeriksaan yang dilakukan untuk delirium, adalah:
1. Mini-mental State Examination (MMSE).
2. Pemeriksaan laboratorium bertujuan untuk mencari Diagnosis penyakit utama, yaitu:
Hemoglobin, hematokrit, leukosit, trombosit, gula darah, elektrolit (terutama natrium),
SGOT, SGPT, ureum, kreatinin, urinalisis, analisis gas darah, foto toraks, elektrokardiografi,
dan CT Scan kepala, jika diperlukan.


Diagnosis Klinis
Diagnosis klinis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik.

Confusion Assessment Method (Algoritma)

Kriteria Diagnosis untuk delirium dalam DSM-IV-TR (Diagnosis and Statistical Manual for
Mental Disorder IV Text Revised), adalah:
Gangguan kesadaran disertai dengan menurunnya kemampuan untuk memusatkan,
mempertahankan, dan mengubah perhatian;
Gangguan Perubahan kognitif (seperti defisit memori, disorientasi, gangguan berbahasa)
atau perkembangan gangguan persepsi yang tidak berkaitan dengan demensia sebelumnya,
yang sedang berjalan atau memberat;
Perkembangan dari gangguan selama periode waktu yang singkat (umumnya jam sampai
hari) dan kecenderungan untuk berfluktuasi dalam perjalanan hariannya;
Bukti dari riwayat, pemeriksaan fisik atau temuan laboratorium, bahwa gangguan tersebut
disebabkan oleh: (a) kondisi medis umum, (b) intoksikasi, efek samping, putus obat dari
suatu substansi.

Diagnosis Banding
1. Demensia.
2. Psikosis fungsional.
3. Kelainan neurologis.

Tujuan Terapi:
a. Mencari dan mengobati penyebab delirium
b. Memastikan keamanan pasien
c. Mengobati gangguan perilaku terkait delirium, misalnya agitasi psikomotor

Onset akut dan berfluktuasi
Gangguan perhatian/
konsentrasi (inattention)
Gangguan proses berpikir Perubahan kesadaran
SINDROM DELIRIUM

Penatalaksanaan
Kondisi pasien harus dijaga agar terhindar dari risiko kecelakaan selama perawatan.
Apabila pasien telah memperoleh pengobatan, sebaiknya tidak menambahkan obat pada
terapi yang sedang dijalanin oleh pasien.
Bila belum mendapatkan pengobatan, pasien dapat diberikan obat anti psikotik. Obat ini
diberikan apabila ditemukan gejala psikosis dan atau agitasi, yaitu: Haloperidol injeksi 2-5
mg IntraMuskular (IM)/ IntraVena (IV). Injeksi dapat diulang setiap 30 menit, dengan dosis
maksimal 20 mg/hari.

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi terhadap keluarga/ care giver agar mereka dapat memahami tentang
delirium dan terapinya.

Kriteria Rujukan
Bila gejala agitasi telah terkendali, pasien dapat segera dirujuk ke fasilitas pelayanan rujukan
sekunder untuk memperbaiki penyakit utamanya.

SaranaPrasarana
-

Prognosis
Vitam: dubia
Fungsionam: dubia
Sanationam: dubia
Tergantung pada penyakit yang mendasarinya.

Referensi
1. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorder,
Text Revision 4th Ed. Washington, DC. APA, 2000.
2. CH Soejono. Sindrom Delirium (Acute Confusional State). Dalam: Buku Ajar Ilmu Penyakit
Dalam Jilid I Edisi V. Interna Publishing, 2009.
3. Inouye SK, van Dyck CH, Alessi CA, et al. Clarifying confusion: the confusion Assessment
method: a new method for detection of delirium. Ann Intern Med. 1990;113:941-8.
4. Josephson SA, Miller BL. Confusion and delirium. Dalam: Harrisons Principles of Internal
Medicine, 17th Ed. McGrawHill, 2008.
5. Kane RL, Ouslander JG, Abrass IB, Resnick B. Essentials of Clinical Geriatrics 6th Edition.
McGrawHill Co, 2009.

6. Amir, N. Pamusu, D. dkk. Pedoman Nasional Pelayanan Kesehatan (PNPK) Jiwa/Pskiatri.
Pengurus Pusat Persatuan Dokter Spesialis Kedokteran Jiwa Indonesia (PP PDSKJI). 2012.
7. PB PAPDI. Panduan Pelayanan Medik: Perhimpunan Dokter Spesialis Penyakit Dalam
8. DEPKES RI. Pedoman Pelayanan Kesehatan Jiwa Dasar di Puskesmas. 2004.
9. Dinkes Provinsi Jabar. Pedoman Standar Pengelolaan Penyakit berdasarkan kewenangan
tingkat Pelayanan Kesehatan. 2012.

Rekam Medik
No. ICPC II: P71 Organic psychosis other
No. ICD X: F05.9 Delirium, unspecified

70. Tetanus

Masalah Kesehatan

Tetanus adalah penyakit pada sistem saraf yang disebabkan oleh tetanospasmin. Tetanospasmin
adalah neurotoksin yang dihasilkan oleh Clostridium tetani, ditandai dengan spasme tonik
persisten disertai dengan serangan yang jelas dan keras. Spasme hampir selalu terjadi pada otot
leher dan rahang yang menyebabkan penutupan rahang (trismus, lockjaw), serta melibatkan tidak
hanya otot ekstremitas, tetapi juga otot-otot batang tubuh.

Keluhan

Manifestasi klinis tetanus bervariasi dari kekakuan otot setempat, trismus sampai kejang yang
hebat. Manifestasi klinis tetanus terdiri atas 4 macam yaitu:
1. Tetanus lokal
Gejalanya meliputi kekakuan dan spasme yang menetap disertai rasa sakit pada otot disekitar
atau proksimal luka. Tetanus lokal dapat berkembang menjadi tetanus umum.
2. Tetanus sefalik
Bentuk tetanus lokal yang mengenai wajah dengan masa inkubasi 1-2 hari, yang disebabkan
oleh luka pada daerah kepala atau otitis media kronis. Gejalanya berupa trismus, disfagia,
rhisus sardonikus dan disfungsi nervus kranial. Tetanus sefal jarang terjadi, dapat
berkembang menjadi tetanus umum dan prognosisnya biasanya jelek.


3. Tetanus umum/generalisata
Gejala klinis dapat berupa berupa trismus, iritable, kekakuan leher, susah menelan, kekakuan
dada dan perut (opisthotonus), rasa sakit dan kecemasan yang hebat serta kejang umum yang
dapat terjadi dengan rangsangan ringan seperti sinar, suara dan sentuhan dengan kesadaran
yang tetap baik.
4. Tetanus neonatorum
Tetanus yang terjadi pada bayi baru lahir, disebabkan adanya infeksi tali pusat, Gejala yang
sering timbul adalah ketidakmampuan untuk menetek, kelemahan, irritable diikuti oleh
kekakuan dan spasme.

Faktor Risiko: -


Pemeriksaan Fisik

Dapat ditemukan: kekakuan otot setempat, trismus sampai kejang yang hebat.
Pada tetanus lokal ditemukan kekakuan dan spasme yang menetap.
Pada tetanus sefalik ditemukan trismus, rhisus sardonikus dan disfungsi nervus kranial.
Pada tetanus umum/generalisata adanya: trismus, kekakuan leher, kekakuan dada dan perut
(opisthotonus), fleksi-abduksi lengan serta ekstensi tungkai, kejang umum yang dapat terjadi
dengan rangsangan ringan seperti sinar, suara dan sentuhan dengan kesadaran yang tetap
baik.
Pada tetanus neonatorum ditemukan kekakuan dan spasme dan posisi tubuh klasik: trismus,
kekakuan pada otot punggung menyebabkan opisthotonus yang berat dengan lordosis lumbal.
Bayi mempertahankan ekstremitas atas fleksi pada siku dengan tangan mendekap dada,
pergelangan tangan fleksi, jari mengepal, ekstremitas bawah hiperekstensi dengan
dorsofleksi pada pergelangan dan fleksi jari-jari kaki.

Tidak ada pemeriksaan penunjang yang spesifik.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan temuan klinis dan riwayat imunisasi.
Tingkat keparahan tetanus:
Kriteria Pattel Joag
Kriteria 1: rahang kaku, spasme terbatas ,disfagia dan kekakuan otot tulang belakang.

Kriteria 2: Spasme, tanpa mempertimbangkan frekuensi maupun derajat keparahan.
Kriteria 3: Masa inkubasi 7hari.
Kriteria 4: waktu onset 48 jam.
Kriteria 5: Peningkatan temperatur; rektal 100F ( > 40
0
C), atau aksila 99F ( 37,6 C ).

Grading
Derajat 1 (kasus ringan), terdapat satu kriteria, biasanya Kriteria 1 atau 2 (tidak ada
kematian).
Derajat 2 (kasus sedang), terdapat 2 kriteria, biasanya Kriteria 1 dan 2. Biasanya masa
inkubasi lebih dari 7 hari dan onset lebih dari 48 jam (kematian 10%).
Derajat 3 (kasus berat), terdapat 3 Kriteria, biasanya masa inkubasi kurang dari 7 hari atau
onset kurang dari 48 jam (kematian 32%).
Derajat 4 (kasus sangat berat), terdapat minimal 4 Kriteria (kematian 60%).
Derajat 5, bila terdapat 5 Kriteria termasuk puerpurium dan tetanus neonatorum (kematian
84%).

Derajat penyakit tetanus menurut modifikasi dari klasifikasi Albleets
1. Grade 1 (ringan)
Trismus ringan sampai sedang, spamisitas umum, tidak ada penyulit pernafasan, tidak ada
spasme, sedikit atau tidak ada disfagia.
2. Grade 2 (sedang)
Trismus sedang, rigiditas lebih jelas, spasme ringan atau sedang namun singkat, penyulit
pernafasan sedang dengan takipneu.
3. Grade 3 (berat)
Trismus berat, spastisitas umum, spasme spontan yang lama dan sering, serangan apneu,
disfagia berat, spasme memanjang spontan yang sering dan terjadi refleks, penyulit
pernafasan disertai dengan takipneu, takikardi, aktivitas sistem saraf otonom sedang yang
terus meningkat.
4. Grade 4 (sangat berat)
Gejala pada grade 3 ditambah gangguan otonom yang berat, sering kali menyebabkan
autonomic storm.

Diagnosis Banding
1. Meningoensefalitis
2. Poliomielitis
3. Rabies
4. Lesi orofaringeal
5. Tonsilitis berat
6. Peritonitis

7. Tetani, timbul karena hipokalsemia dan hipofasfatemia di mana kadar kalsium dan fosfat
dalam serum rendah.
8. Keracunan Strychnine
9. Reaksi fenotiazin

Komplikasi
1. Saluran pernapasan
Dapat terjadi asfiksia, aspirasi pneumonia, atelektasis akibat obstruksi oleh sekret,
pneumotoraks dan mediastinal emfisema biasanya terjadi akibat dilakukannya trakeostomi.
2. Kardiovaskuler
Komplikasi berupa aktivitas simpatis yang meningkat antara lain berupa takikardia,
hipertensi, vasokonstriksi perifer dan rangsangan miokardium.
3. Tulang dan otot
Pada otot karena spasme yang berkepanjangan bisa terjadi perdarahan dalam otot. Pada
tulang dapat terjadi fraktura kolumna vertebralis akibat kejang yang terus-menerus terutama
pada anak dan orang dewasa. Beberapa peneliti melaporkan juga dapat terjadi miositis
ossifikans sirkumskripta.
4. Komplikasi yang lain
Laserasi lidah akibat kejang, dekubitus karena penderita berbaring dalam satu posisi saja,
panas yang tinggi karena infeksi sekunder atau toksin yang menyebar luas dan mengganggu
pusat pengatur suhu.

Penatalaksanaan

Manajemen luka
Pasien tetanus yang diduga menjadi port de entry masuknya kuman C.tetani harus
mendapatkan perawatan luka. Luka dapat menjadi luka yang rentan mengalami tetanus atau
luka yang tidak rentan tetanus dengan kriteria sebagai berikut:

Luka rentan tetanus Luka yang tidak rentan tetanus
> 6-8 jam < 6 jam
Kedalaman > 1 cm Superfisial < 1 cm
Terkontaminasi Bersih
Bentuk stelat, avulsi, atau hancur
(irreguler)
Bentuknya linear, tepi tajam
Denervasi, iskemik Neurovaskular intak
Terinfeksi (purulen, jaringan
nekrotik)
Tidak infeksi


Rekomendasi manajemen luka traumatik
1. Semua luka harus dibersihkan dan jika perlu dilakukan debridemen.
2. Riwayat imunisasi tetanus pasien perlu didapatkan.
3. TT harus diberikan jika riwayat booster terakhir lebih dari 10 tahun jika riwayat
imunisasi tidak diketahui, TT dapat diberikan.
4. Jika riwayat imunisasi terakhir lebih dari 10 tahun yang lalu, maka tetanus imunoglobulin
(TIg) harus diberikan. Keparahan luka bukan faktor penentu pemberian TIg
Pengawasan, agar tidak ada hambatan fungsi respirasi.
Ruang Isolasi untuk menghindari rangsang luar seperti suara, cahaya-ruangan redup dan
tindakan terhadap penderita.
Diet cukup kalori dan protein 3500-4500 kalori per hari dengan 100-150 gr protein. Bentuk
makanan tergantung kemampuan membuka mulut dan menelan. Bila ada trismus, makanan
dapat diberikan per sonde atau parenteral.
Oksigen, pernafasan buatan dan trakeostomi bila perlu.
Antikonvulsan diberikan secara titrasi, sesuai kebutuhan dan respon klinis. Diazepam atau
vankuronium 6-8 mg/hari. Bila penderita datang dalam keadaan kejang maka diberikan
diazepam dosis 0,5mg/kgBB/kali i.v. perlahan-lahan dengan dosis optimum 10mg/kali
diulang setiap kali kejang. Kemudian diikuti pemberian diazepam per oral (sonde lambung)
dengan dosis 0,5/kgBB/kali sehari diberikan 6 kali. Dosis maksimal diazepam 240mg/hari.
Bila masih kejang (tetanus yang sangat berat), harus dilanjutkan dengan bantuan ventilasi
mekanik, dosis diazepam dapat ditingkatkan sampai 480mg/hari dengan bantuan ventilasi
mekanik, dengan atau tanpa kurarisasi. Magnesium sulfat dapat pula dipertimbangkan
digunakan bila ada gangguan saraf otonom.
Anti Tetanus Serum (ATS) dapat digunakan, tetapi sebelumnya diperlukan skin tes untuk
hipersensitif. Dosis biasa 50.000 iu, diberikan IM diikuti dengan 50.000 unit dengan infus IV
lambat. Jika pembedahan eksisi luka memungkinkan, sebagian antitoksin dapat disuntikkan
di sekitar luka.
Eliminasi bakteri, penisilin adalah drug of choice: berikan prokain penisilin, 1,2 juta unit IM
atau IV setiap 6 jam selama 10 hari. Untuk pasien yang alergi penisilin dapat diberikan
tetrasiklin, 500 mg PO atau IV setiap 6 jam selama 10 hari. Pemberian antibiotik di atas
dapat mengeradikasi Clostridium tetani tetapi tidak dapat mempengaruhi proses
neurologisnya.
Bila dijumpai adanya komplikasi pemberian antibiotika spektrum luas dapat dilakukan.
Tetrasiklin, eritromisin dan metronidazol dapat diberikan, terutama bila penderita alergi
penisilin. Tetrasiklin: 30-50 mg/kgBB/hari dalam 4 dosis. Eritromisin: 50 mg/kgBB/hari
dalam 4 dosis, selama 10 hari. Metronidazol loading dose 15 mg/KgBB/jam selanjutnya 7,5
mg/KgBB tiap 6 jam.
Pemberian Tetanus Toksoid (TT) yang pertama, dilakukan bersamaan dengan pemberian
antitoksin tetapi pada sisi yang berbeda dengan alat suntik yang berbeda. Pemberian
dilakukan dengan dosis inisial 0,5 ml toksoid intramuscular diberikan 24 jam pertama.

Pemberian TT harus dilanjutkan sampai imunisasi dasar terhadap tetanus selesai.
Oksigen, pernafasan buatan dan tracheostomi bila perlu.
Mengatur keseimbangan cairan dan elektrolit.

Konseling & Edukasi
Peran keluarga pada pasien dengan risiko terjadinya tetanus adalah memotivasi untuk dilakukan
vaksisnasi dan penyuntikan ATS.

Pemberian TT harus dilanjutkan sampai imunisasi dasar terhadap tetanus selesai.
Pengulangan dilakukan 8 minggu kemudian dengan dosis yang sama dengan dosis inisial.
Booster dilakukan 6-12 bulan kemudian.
Subsequent booster, diberikan 5 tahun berikutnya.
Laporkan kasus Tetanus ke dinas kesehatan setempat.

Kriteria Rujukan
1. Bila tidak terjadi perbaikan setelah penanganan pertama.
2. Terjadi komplikasi, seperti distres sistem pernapasan.
3. Rujukan ditujukan ke pelayanan sekunder (spesialis neurolog).

SaranaPrasarana

1. Sarana pemeriksaan neurologis
2. Oksigen
3. Infus set
4. Obat antikonvulsan

Prognosis
Vitam: Dubia ada Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
1. Kelompok studi Neuroinfeksi, Tetanus dalam Infeksi pada sistem saraf. Perdossi. 2012.
2. Ismanoe, Gatot. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid I. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI.
Hal 1799-1806.
3. Azhali MS, Herry Garna, Aleh Ch, Djatnika S. Penyakit Infeksi dan Tropis. Dalam : Herry
Garna, Heda Melinda, Sri Endah Rahayuningsih. Pedoman Diagnosis dan Terapi Ilmu
Kesehatan Anak, edisi 3. FKUP/RSHS, Bandung, 2005 ; 209-213.

4. Rauscher LA. Tetanus. Dalam :Swash M, Oxbury J, penyunting. Clinical Neurology.
Edinburg : Churchill Livingstone, 1991 ; 865-871.
5. Behrman, Richard E., MD; Kliegman, Robert M.,MD ; Jenson Hal. B.,MD, Nelson Textbook
of Pediatrics Vol 1 17
th
edition W.B. Saunders Company. 2004.
6. Soedarmo, Sumarrno S.Poowo; Garna, Herry; Hadinegoro Sri Rejeki S, Buku Ajar Ilmu
Kesehatan Anak, Infeksi & Penyakit Tropis, Edisi pertama, Ikatan Dokter Anak Indonesia.
7. WHO News and activities. The Global Eliination of neonatal tetanus: progress to date, Bull
WHO 1994; 72 : 155-157.

Rekam Medik
No. ICPC II : N72 Tetanus
No. ICD X : A35 Other tetanus

71. Rabies

Masalah Kesehatan

Rabies adalah penyakit infeksi akut sistem saraf pusat yang disebabkan oleh virus rabies yang
termasuk genus Lyssa-virus, family Rhabdoviridae dan menginfeksi manusia melalui gigitan
hewan yang terinfeksi (anjing, monyet, kucing, serigala, kelelawar) Rabies hampir selalu
berakibat fatal jika post-exposure prophylaxis tidak diberikan sebelum onset gejala berat. Virus
rabies bergerak ke otak melalui saraf perifer. Masa inkubasi dari penyakit ini tergantung pada
seberapa jauh jarak perjalanan virus untuk mencapai sistem saraf pusat, biasanya mengambil
masa beberapa bulan.


Keluhan

1. Stadium prodromal
Gejala awal berupa demam, malaise, mual dan rasa nyeri di tenggorokan selama beberapa
hari.
2. Stadium sensoris
Penderita merasa nyeri, merasa panas disertai kesemutan pada tempat bekas luka kemudian
disusul dengan gejala cemas, dan reaksi yang berlebihan terhadap rangsang sensoris.
3. Stadium eksitasi
Tonus otot dan aktivitas simpatis menjadi meninggi dan gejala hiperhidrosis, hipersalivasi,
hiperlakrimasi, dan pupil dilatasi. Hal yang sangat khas pada stadium ini adalah munculnya
macam-macam fobia seperti hidrofobia. Kontraksi otot faring dan otot pernapasan dapat

ditimbulkan oleh rangsangan sensoris misalnya dengan meniupkan udara ke muka penderita.
Pada stadium ini dapat terjadi apneu, sianosis, konvulsan, dan takikardia. Tindak tanduk
penderita tidak rasional kadang maniakal disertai dengan responsif. Gejala eksitasi terus
berlangsung sampai penderita meninggal.
4. Stadium paralisis
Sebagian besar penderita rabies meninggal dalam stadium sebelumnya, namun kadang
ditemukan pasien yang tidak menunjukkan gejala eksitasi melainkan paresis otot yang terjadi
secara progresif karena gangguan pada medulla spinalis.

Pada umumnya rabies pada manusia mempunyai masa inkubasi 3-8 minggu. Gejala-gejala jarang
timbul sebelum 2 minggu dan biasanya timbul sesudah 12 minggu. Mengetahui port de entry dan
virus tersebut secepatnya pada tubuh pasien merupakan kunci untuk meningkatkan pengobatan
pasca gigitan (post exposure therapy). Pada saat pemeriksaan, luka gigitan mungkin sudah
sembuh bahkan mungkin telah dilupakan. Tetapi pasien sekarang mengeluh tentang perasaan
(sensasi) yang lain ditempat bekas gigitan tersebut. Perasaan itu dapat berupa rasa tertusuk,
gatal-gatal, rasa terbakar (panas), berdenyut dan sebagainya.

Anamnesis penderita terdapat riwayat tergigit, tercakar atau kontak dengan anjing, kucing, atau
binatang lainnya yang:
1. Positif rabies (hasil pemeriksaan otak hewan tersangka).
2. Mati dalam waktu 10 hari sejak menggigit bukan dibunuh).
3. Tak dapat diobservasi setelah menggigit (dibunuh, lari, dan sebagainya).
4. Tersangka rabies (hewan berubah sifat, malas makan, dll).

Masa inkubasi rabies 3-4 bulan (95%), bervariasi antara 7 hari-7 tahun. Lamanya masa inkubasi
dipengaruhi oleh dalam dan besarnya luka gigitan, dan lokasi luka gigitan (jauh dekatnya ke
sistem saraf pusat, derajat patogenitas virus dan persarafan daerah luka gigitan). Luka pada
kepala inkubasi 25-48 hari, dan pada ekstremitas 46-78 hari.

Faktor Risiko: -


Pemeriksaan Fisik

Pada saat pemeriksaan, luka gigitan mungkin sudah sembuh bahkan mungkin telah
dilupakan.
Pada pemeriksaan dapat ditemukan gatal dan parestesia pada luka bekas gigitan yang sudah
sembuh (50%), mioedema (menetap selama perjalanan penyakit).

Jika sudah terjadi disfungsi batang otak maka terdapat : hiperventilasi, hipoksia,
hipersalivasi, kejang, disfungsi saraf otonom, sindroma abnormalitas ADH, paralitik/paralisis
flaksid.
Pada stadium lanjut dapat berakibat koma dan kematian.
Tanda patognomonis
Encephalitis Rabies: agitasi, kesadaran fluktuatif, demam tinggi yang persisten, nyeri pada
faring terkadang seperti rasa tercekik (inspiratoris spasme ), hipersalivasi, kejang, hidrofobia
dan aerofobia.

Hasil pemeriksaan laboratorium kurang bermakna.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan dengan riwayat gigitan (+) dan hewan yang menggigit mati dalam 1
minggu.
Gejala fase awal tidak khas: gejala flu, malaise, anoreksia, kadang ditemukan parestesia pada
daerah gigitan.
Gejala lanjutan: agitasi, kesadaran fluktuatif, demam tinggi yang persisten, nyeri pada faring
terkadang seperti rasa tercekik (inspiratoris spasme), hipersallivasi, kejang, hidrofobia dan
aerofobia.

Diagnosis Banding
1. Tetanus.
2. Ensefalitis.
3. lntoksikasi obat-obat.
4. Japanese encephalitis.
5. Herpes simplex.
6. Ensefalitis post-vaksinasi.

Komplikasi
Gangguan hipotalamus: diabetes insipidus, disfungsi otonomik yang menyebabkan
hipertensi, hipotensi, hipo/hipertermia, aritmia dan henti jantung.
Kejang dapat lokal atau generalisata, sering bersamaan dengan aritmia dan dyspnea.


Penatalaksanaan


1. Isolasi pasien penting segera setelah diagnosis ditegakkan untuk menghindari rangsangan-
rangsangan yang bisa menimbulkan spasme otot ataupun untuk mencegah penularan.
2. Fase awal: Luka gigitan harus segera dicuci dengan air sabun (detergen) 5-10 menit
kemudian dibilas dengan air bersih, dilakukan debridement dan diberikan desinfektan seperti
alkohol 40-70%, tinktura yodii atau larutan ephiran, Jika terkena selaput lendir seperti mata,
hidung atau mulut, maka cucilah kawasan tersebut dengan air lebih lama; pencegahan
dilakukan dengan pembersihan luka dan vaksinasi.
3. Fase lanjut: tidak ada terapi untuk penderita rabies yang sudah menunjukan gejala rabies,
penanganan hanya berupa tindakan suportif dalam penanganan gagal jantung dan gagal
nafas.
4. Pemberian Serum Anti Rabies (SAR) Bila serumheterolog (berasal dari serum kuda) Dosis
40 IU/ kgBB disuntikkan infiltrasi pada luka sebanyak-banyaknya, sisanya disuntikkan
secara IM. Skin test perlu dilakukan terlebih dahulu. Bila serum homolog (berasal dari
serum manusia) dengan dosis 20 IU/ kgBB, dengan cara yang sama.
5. Pemberian serum dapat dikombinasikan dengan Vaksin Anti Rabies (VAR) pada hari
pertama kunjungan.
6. Pemberian Vaksin Anti Rabies (VAR) dalam waktu 10 hari infeksi yang dikenal sebagai
post-exposure prophylaxis atau PEPVAR secara IM pada otot deltoid atau anterolateral
paha dengan dosis 0,5 ml pada hari 0, 3, 7,14, 28 (regimen Essen atau rekomendasi WHO),
atau pemberian VAR 0,5 ml pada hari 0, 7, 21 (regimen Zagreb/rekomendasi Depkes RI).
7. Pada orang yang sudah mendapat vaksin rabies dalam waktu 5 tahun terakhir, bila digigit
binatang tersangka rabies, vaksin cukup diberikan 2 dosis pada hari 0 dan 3, namun bila
gigitan berat vaksin diberikan lengkap.
8. Pada luka gigitan yang parah, gigitan di daerah leher ke atas, pada jari tangan dan genitalia
diberikan SAR 20 IU/kgBB dosis tunggal. Cara pemberian SAR adalah setengah dosis
infiltrasi pada sekitar luka dan setengah dosis IM pada tempat yang berlainan dengan
suntikan SAR, diberikan pada hari yang sama dengan dosis pertama SAR.

Konseling & Edukasi
3. Keluarga ikut membantu dalam halpenderita rabies yang sudah menunjukan gejala rabies
untuk segera dibawa untuk penanganan segera ke fasilitas kesehatan. Pada pasien yang
digigit hewan tersangka rabies, keluarga harus menyarankan pasien untuk vaksinasi.
4. Laporkan kasus Rabies ke dinas kesehatan setempat.

Kriteria Rujukan
1. Penderita rabies yang sudah menunjukkan gejala rabies.
2. Dirujuk ke pelayanan sekunder (dokter spesialis neurolog).


SaranaPrasarana

1. Cairan desinfektan
2. Serum Anti Rabies
3. Vaksin Anti Rabies

Prognosis

Vitam: Malam
Fungsionam: Dubia ad sanationam
Sanationam: Dubia ad sanationam
Kematian dapat mencapai 100% apabila virus rabies mencapai SSP. Prognosis selalu fatal karena
sekali gejala rabies terlihat, hampir selalu kematian terjadi dalam 2-3 hari sesudahnya sebagai
akibat gagal napas/henti jantung Jika dilakukan perawatan awal setelah digigit anjing pengidap
rabies, seperti pencucian luka, pemberian VAR dan SAR, maka angka survival 100%.

Referensi
1. Harijanto, Paul N dan Gunawan, Carta A. 2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid I.
Edisi ke 4. Jakarta: FK UI. Hal 1736-9.
2. Dennis MD, Eugene B. MD, Infection Due to RNA viruses, Harrisons Internal Medicine
16th edition, McGraw Hill, Medical Publishing Division, 2005.
3. The Merk Manual of Medical information, Rabies, brain and spinal cord disorders, infection
of the brain and spinal cord.2006 p, 484-486.
4. Alan C. Jackson, william H. Wunner (2002) Rabies Academic Press, p. 290, ISBN
o123790778.
5. Larry Ernest Davis, Molly K. King, Jessica L. Schultz (2005) Fundamentals of neurologic
disease Demos Medical Publishing, LLc, p.73 ISBN 1888799846.
6. Dadheux L Reynes J-M, Buchy P, et al. (2008). A reliable diagnosis of human rabies based
on analysis of skin biopsy specimens. clin Infect Dis 47 (11): 1410-1417. doi:
10.1086/592969.
7. Diagnosis CDC Rabies. 1600 clifton Rd. Atlanta, GA 30333, USA: centers for Disease
control and Prevention. 2007-09-03. http://www.cdc.gov/RABIES/diagnosis.html. Retrieved
2008-02-12.
8. Kumar and clark, Rhabdoviruses Rabies, Clinical Medicine. W.B Saunders Company Ltd,
2006. Hal 57-58.
9. Ranjan, Remnando. Rabies, tropical infedtious disease epidemiology, investigation,
diagnosis and management. 2002. Hal 291-297.


Rekam Medik
No. ICPC II : A77 Viral disease other/NOS
No. ICD X : A82.9 Rabies, Unspecified

72. Epilepsi

Masalah Kesehatan

Epilepsi didefinisikan sebagai suatu keadaan yang ditandai oleh bangkitan epilepsi berulang
berselang lebih dari 24 jam yang timbul tanpa provokasi. Sedangkan yang dimaksud dengan
bangkitan epilepsi adalah manifestasi klinis yang disebabkan oleh aktivitas listrik otak yang
abnormal dan berlebihan dari sekelompok neuron.
Etiologi epilepsi:
1. Idiopatik: tidak terdapat lesi struktural di otak atau defisit neurologis dan diperkirakan tidak
mempunyai predisposisi genetik dan umumnya berhubungan dengan usia.
2. Kriptogenik: dianggap simptomatik tetapi penyebabnya belum diketahui, termasuk disini
syndrome west, syndrome Lennox-Gastatut dan epilepsi mioklonik.
3. Simptomatik: bangkitan epilepsi disebabkan oleh kelainan/lesi struktural pada otak, misalnya
cedera kepala, infeksi SSP, kelainan kongenital, lesi desak ruang, gangguan peredaran darah
otak, toksik (alkohol, obat), metabolik, kelainan neurodegeneratif.


Ada tiga langkah untuk menuju diagnosis epilepsi, yaitu:
1. Langkah pertama: memastikan apakah kejadian yang bersifat paroksismal merupakan
bangkitan epilepsi. Pada sebagian besar kasus, diagnosis epilepsi dapat ditegakkan
berdasarkan informasi yang diperoleh dari anamnesis baik auto maupun allo-anamnesis dari
orang tua maupun saksi mata yang lain.
a. Gejala sebelum, selama dan paska bangkitan
- Keadaan penyandang saat bangkitan: duduk/ berdiri/ bebaring/ tidur/ berkemih.
- Gejala awitan (aura, gerakan/ sensasi awal/ speech arrest).
- Pola/bentuk yang tampak selama bangkitan: gerakan tonik/klonik, vokalisasi,
otomatisme, inkontinensia, lidah tergigit, pucat berkeringat, deviasi mata.
- Keadaan setelah kejadian: bingung, terjaga, nyeri kepala, tidur, gaduh gelisah, Todds
paresis.
- Faktor pencetus: alkohol, kurang tidur, hormonal.
- Jumlah pola bangkitan satu atau lebih, atau terdapat perubahan pola bangkitan.
b. Penyakit lain yang mungkin diderita sekarang maupun riwayat penyakit neurologik dan
riwayat penyakit psikiatrik maupun penyakit sistemik yang mungkin menjadi penyebab.

c. Usia awitan, durasi, frekuensi bangkitan, interval terpanjang antar bangkitan.
d. Riwayat terapi epilepsi sebelumnya dan respon terhadap terapi (dosis, kadar OAE,
kombinasi terapi).
e. Riwayat penyakit epilepsi dalam keluarga.
f. Riwayat keluarga dengan penyakit neurologik lain, penyakit psikitrik atau sistemik.
g. Riwayat pada saat dalam kandungan, kelahiran dan perkembangan bayi/anak.
h. Riwayat bangkitan neonatal/kejang demam.
i. Riwayat trauma kepala, infeksi SSP.
2. Langkah kedua: apabila benar terdapat bangkitan epilepsi, maka tentukan bangkitan tersebut
bangkitan yang mana (klasifikasi ILAE 1981).
3. Langkah ketiga: menentukan etiologi, sindrom epilepsi, atau penyakit epilepsi apa yang
diderita pasien dilakukan dengan memperhatikan klasifikasi ILAE 1989. Langkah ini penting
untuk menentukan prognosis dan respon terhadap OAE (Obat Anti Epilepsi).


Pemeriksaan Fisik

Pemeriksaan fisik umum pada dasarnya adalah mengamati adanya tanda-tanda dari gangguan
yang berhubungan dengan epilepsi seperti trauma kepala, infeksi telinga atau sinus, gangguan
kongenital, kecanduan alkohol atau obat terlarang, kelainan pada kulit, kanker, defisit neurologik
fokal.

Pemeriksaan neurologis
Hasil yang diperoleh dari pemeriksaan neurologik sangat tergantung dari interval antara
dilakukannya pemeriksaan dengan bangkitan terakhir.
Jika dilakukan pada beberapa menit atau jam setelah bangkitan maka akan tampak tanda
pasca iktal terutama tanda fokal seperti todds paresis (hemiparesis setelah kejang yang terjadi
sesaat), trans aphasic syndrome (afasia sesaat) yang tidak jarang dapat menjadi petunjuk
lokalisasi.
Jika dilakukan pada beberapa waktu setelah bangkitan terakhir berlalu, sasaran utama adalah
menentukan apakah ada tanda-tanda disfungsi system saraf permanen (epilepsi simptomatik)
dan walaupun jarang apakah ada tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial.

Dapat dilakukan di layanan sekunder yaitu EEG, pemeriksaan pencitraan otak, pemeriksaan
laboratorium lengkap dan pemeriksaan kadar OAE.



Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan dengan anamnesis, pemeriksaan fisik umum dan neurologis.

Klasifikasi Epilepsi
A. ILAE 1981 untuk tipe bangkitan epilepsi
1. Bangkitan parsial/fokal
1.1 .Bangkitan parsial sederhana
1.1.1 Dengan gejala motorik
1.1.2 Dengan gejala somatosensorik
1.1.3 Dengan gejala otonom
1.1.4 Dengan gejala psikis
1.2 . Bangkitan parsial kompleks
1.3 . Bangkitan parsial yang menjadi umum sekunder
2. Bangkitan umum
2.1. Lena (absence)
2.1.1 Tipikal lena
2.1.2. Atipikal Lena
2.2. Mioklonik
2.3. Klonik
2.4. Tonik
2.5. Tonik-Klonik
2.6. Atonik/astatik
3. Bangkitan tak tergolongkan
B. Kalsifikasi ILAE 1989 untuk epilepsi dan sindrom epilepsi
1. Fokal/partial (localized related)
1.1. Idiopatik (berhubungan dengan usia awitan)
1.1.1. Epilepsi beningna dengan gelombang paku di daerah sentro-temporal
1.1.2. Epilepsi benigna dengan gelombang paroksismal pasda daerah oksipital
1.1.3. Epilepsi primer saat membaca
1.2. Simptomatik
1.2.1. Epilepsi parsial kontinu yang kronik progresif pada anak-anak (kojenikows
syndrome)
1.2.2. Sindrom dengan bangkitan yang dipresipitasi oleh suatu rangsangan (kurang
tidur, alcohol, obat-obatan, hiperventilasi, repleks epilepsi, stimulasi fungsi
kortikal tinggi, membaca)
1.2.3. Epilepsi lobus temporal
1.2.4. Epilepsi lobus frontal
1.2.5. Epilepsi lobus parietal

1.2.6. Epilepsi lobus oksipital
1.3. Kriptogenik
2. Epilepsi umum
2.1. Idiopatik
2.1.1. Kejang neonates familial benigna
2.1.2. Kejang neonatus benigna
2.1.3. Kejang epilepsi mioklonik pada bayi
2.1.4. Epilepsi lena pada anak
2.1.5. Epilepsi lena pada remaja
2.1.6. Epilepsi mioklonik pada remaja
2.1.7. Epilepsi dengan bangkitan umum tonik-klonik pada saat terjaga
2.1.8. Epilepsi umum idiopatik lain yang tidak termasuk salah satu diatas
2.1.9. Epilepsi tonik klonik yang dipresipitasi dengan aktivasi yang spesifik
2.2. Kriptogenik atau simptomatik
2.2.1. Sindrom west (spasme infantile dan spasme salam)
2.2.2. Sindrom lennox-gastaut
2.2.3. Epilepsi mioklonik astatik
2.2.4. Epilepsi mioklonik lena
2.3. Simptomatik
2.3.1. Etiologi non spesifik
Ensefalopati miklonik dini
Ensefalopati pada infantile dini dengan burst supresi
Epilepsi simptomatik umum lainnya yang tidak termasuk diatas
2.3.2. Sindrom spesifik
2.3.3. Bangkitan epilepsi sebagai komplikasi penyakit lain
3. Epilepsi dan sindrom yang tak dapat ditentukan fokal atau umum
3.1. Bangkitan umum dan fokal
3.1.1. Bangkitan neonatal
3.1.2. Epilepsi mioklonik berat pada bayi
3.1.3. Epilepsi dengan gelombang paku kontinyu selama tidur dalam
3.1.4. Epilepsi afasia yang di dapat
3.1.5. Epilepsi yang tidak termasuk dalam kalsifikasi diatas
3.2. Tanpa gambaran tegas local atau umum
4. Sindrom khusus
4.1. Bangkitan yang berkaitan dengan situasi tertentu
4.1.1. Kejang demam
4.1.2. Bangkitan kejang/status epileptikus yang hanya sekali
4.1.3. Bangkitan yang hanya terjadi bila terdapat kejadian metabolic akut atau
toksis, alkohol, obat-obatan, eklampsia, hiperglikemik non ketotik
4.1.4. Bangkitan berkaitan dengan pencetus spesifik (epilepsi reflektorik)

Diagnosis Banding
1. Sinkop
2. Transient Ischemic Attack
3. Vertigo
4. Global amnesia
5. Tics dan gerakan involunter

Komplikasi: -


Penatalaksanaan
a. OAE diberikan bila:
Diagnosis epilepsi sudah dipastikan
Pastikan faktor pencetus dapat dihindari (alkohol, stress, kurang tidur, dll)
Terdapat minimum 2 bangkitan dalam setahun
Penyandang dan atau keluarganya sudah menerima penjelasan terhadap tujuan
pengobatan
Penyandang dan/atau keluarganya telah diberitahu tentang kemungkinan efek samping
yang timbul dari OAE
b. Terapi dimulai dengan monoterapi menggunakan OAE pilihan sesuai dengan jenis bangkitan
(tabel 3) dan jenis sindrom epilepsi:

OAE Bangkitan
Fokal Umum
sekunder
Tonik klonik Lena Mioklonik
Phenytoin + + + - -
Carbamazepine + + + - -
Valproic acid + + + + +
Phenobarbital + + + 0 ?+
Gabapentin + + ?+ 0 ?-
Lamotrigine + + + + +
Topiramate + + + ? ?+
Zonisamide + + ?+ ?+ ?+
Levetiracetam + + ?+ ?+ ?+
Oxcarbazepine + + + - -

c. Pemberian obat dimulai dari dosis rendah dan dinaikkan bertahap sampai dosis efektif
tercapai atau timbul efek samping. Kadar obat dalam darah ditentukan bila bangkitan tidak
terkontrol dengan dosis efektif. Bila diduga ada perubahan farmakokinetik OAE (kehamilan,
penyakit hati, penyakit ginjal, gangguan absorpsi OAE), diduga penyandang epilepsi tidak

patuh pada pengobatan. Setelah pengobatan dosis regimen OAE, dilihat interaksi antar OAE
atau obat lain. Pemeriksaan interaksi obat ini dilakukan rutin setiap tahun pada penggunaan
phenitoin.

OAE Dosis awal
(mg/hr)
Dosis
Rumatan
(mg/hr)
Jumlah
dosis/hr
Waktu
paruh
plasma
Waktu
mencapai
steady state
Carbamazepine 400-600 400-1600 2-3 X
(untuk CR
2X)
15-25 2-7
Titrasi Carbamazepine Mulai 100/200 mg/hr ditingkatkan sampai target dalam 1-4 minggu
Phenytoin 200-300 200-400 1-2 X 10-80 3-15
Titrasi Phenytoin Mulai 100 mg/hr ditingkatkan sampai target dalam 3-7 hari
Valproic Acid 500-1000 500-2500 2-3 X
(untuk CR
1-2 X)
12-18 2-4
Titrasi Valproic Acid Mulai 500 mg/hr ditingkatkan bila perlu setelah 7 hari
Phenobarbital 50-100 50-200 1 50-170 8-30
Titrasi Phenobarbital Mulai 30-50 mg malam hari ditingkatkan bila perlu setelah 10-15 hari
Clonazepam 1 4 1 atau 2 20-60 2-10
Clobazam 10 10-30 1-2X 8-15 2-4
Titrasi Clobazam Mulai 10 mg/hr bila perlu ditingkatkan sampai 20 mg/hr setelah 1-2 minggu
Oxcarbazepine 600-900 600-3000 2-3X 8-15 2-4
Titrasi Oxcarbazepine Mulai 300 mg/hr ditingkatkan sampai target dalam 1-3 minggu
Levetiracetam 1000-2000 1000-3000 2X 6-8 2
Titrasi Levetiracetam Mulai 500/1000 mg/hr bila perlu setelah 2 minggu
Topiramate 100 100-400 2X 20-30 2-5
Titrasi Topiramate Mulai 25 mg/hr ditingkatkan 25-50 mg/hr bila perlu tiap 2 minggu
Gabapentin 900-1800 900-3600 2-3X 2
Titrasi Gabapentine Mulai 300-900 mg/hr ditingkatkan sampai target dalam 5-10 hari
5-7
Lamotrigine 50-100 50-200 1-2 X 15-35 2-6
Titrasi Lamotrigine Mulai 25 mg/hr selama 2 minggu ditingkatkan sampai 50 mg/hr selama 2
minggu, ditingkatkan 50mg/ 2 minggu
Zonisamide 100-200 100-400 1-2X 60 7-10
Titrasi Zonisamide Mulai 200-400 mg/hr ditingkatkan sampai 1-2 minggu
Pregabalin 50-75 50-600 2-3X 6,3 1-2

d. Bila pada penggunaan dosis maksimum OAE tidk dapat mengontrol bangkitan, maka dapat
dirujuk kembali untuk mendapatkan penambahan OAE kedua. Bila OAE kedua telah
mencapai kadar terapi, maka OAE pertama diturunkan bertahap (tapering off) perlahan-
lahan.

e. Penambahan OAE ketiga baru dilakukan di layanan sekunder atau tersier setelah terbukti
tidak dapat diatasi dengan penggunaan dosis maksimal kedua OAE pertama.
f. Penyandang dengan bangkitan tunggal direkomendasikan untuk dimulai terapi bila
kemungkinan kekambuhan tinggi yaitu bila:
Dijumpai focus epilepsi yang jelas pada EEG.
Pada pemeriksaan CT-Scan atau MRI Otak dijumpai lesi yang berkorelasi dengan
bangkitan : meningioma, neoplasma otak, AVM, abses otak, ensephalitis herpes.
Pada pemeriksaan neurologic dijumpai kelainan yang mengarah pada adanya kerusakan
otak.
Terdapatnya riwayat epilepsi pada saudara sekandung (bukan orang tua).
Riwayat bangkitan simptomatik.
Terdapat sindrom epilepsi yang berisiko tinggi seperti JME (Juvenile Myoclonic
Epilepsi).
Riwayat trauma kepala disertai penurunan kesadaran, stroke, infeksi SSP.
Bangkitan pertama berupa status epileptikus.
g. Efek samping perlu diperhatikan, demikian pula halnya dengan interaksi farmakokinetik
antar OAE.

Obat Efek Samping Meng-ancam Jiwa Efek Samping Minor
Carbamazepine Anemia aplastik, hepato-toksitas,
sindrom Steven-Johnson, Lupus like
syndrome.
Dizziness, ataksia, diplopia, mual,
kelelahan, agranulo-sitosis, leukopeni,
trombo-sitopeni, hiponatremia, ruam,
gangguan perilaku, tiks, peningkatan
berat badan, disfungsi seksual, disfungi
hormon tiroid, neuropati perifer.
Phenytoin Anemia aplastik, gangguan fungsi
hati, sindrom Steven Johnson, lupus
like syndrome, pseudolymphoma.
Hipertrofi gusi, hirsutisme, ataksia,
nistagmus, diplopia, ruam, anoreksia,
mual, makroxytosis, neuropati perifer,
agranu-lositosis, trombositopenia,
disfungsi seksual, disfungsi serebelar,
penurunan ab-sorpsi kalsium pada
usus.
Phenobarbital Hepatotoksik, gangguan jaringan ikat
dan sum-sum tulang, sindrom steven
Johnson.
Mengantuk ataksia, nistag-mus, ruam
kulit, depresi, hiperaktif (pada anak),
gangguan belajar (pada anak),
disfungsi seksual.
Valproate Acid Hepatotoksik, hiperamonemia,
leukopeni, trombositopenia,
pancreatitis.
Mual, muntah, rambut menipis, tremor,
amenore, peningkatan berat badan,
konstipasi, hirsutisme, alo-pesia pada
perempuan, Polycystic Ovary
Syndrome (POS).

Levetiracetam Belum diketahui. Mual, nyeri kepala, dizziness,
kelemahan, me-ngantuk, gangguan
peri-laku, agitasi, anxietas,
trombositopenia, leukopenia.
Gabapentin Teratogenik. Somnolen, kelelahan, ataksia,
dizziness, peningkatan berat badan,
gangguan perilaku (pada anak)
Lamotrigine Syndrome steven Johnson, gangguan
hepar akut, kegagalan multi-organ,
teratogenik.
Ruam, dizziness, tremor, ataksia,
diplopia, pandang-an kabur, nyeri
kepala, mual, muntah, insomnia,
nistagmus, ataxia trunkal, Tics.
Oxcarbazepine Ruam, teratogenik. Dizzines, ataksia, nyeri kepala, mual,
kelelahan, hiponatremia, insomnia,
tremor, disfungsi vital.
Topiramate Batu Ginjal, hipohidrosis, gangguan
fungsi hati, teratogenik
Gangguan kognitif, kesulitan
menemukan kata, dizziness, ataksia,
nyeri kepala, kelelahan, mual,
penurunan berat badan, paresthesia,
glaucoma
Zonisamide Batu ginjal, hipohidrosis, anemia
aplastik, skin rash
Mual, nyeri kepala, dizziness,
kelelahan, paresthesia, ruam, gangguan
berbahasa, glaucoma, letargi, ataksia
Pregabalin Belum diketahui Peningkatan berat badan

h. Strategi untuk mencegah efek samping :
Mulai pengobatan dengan mempertimbangkan keuntungan dan kerugian pemberian terapi
Pilih OAE yang paling cocok untuk karakteristik penyandang
Gunakan titrasi dengan dosis terkecil dan rumatan terkecil mengacu pada sindrom
epilepsi dan karaktersitik penyandang epilepsi
i. OAE dapat dihentikan pada keadaan:
Setelah minimal 2 tahun bebas bangkitan.
Gambaran EEG normal.
Harus dilakukan secara bertahap, pada umumnya 25% dari dosis semula setiap bulan
dalam jangka waktu 3-6 bulan.
Bila digunakan lebih dari 1 OAE, maka penghentian dimulai dari 1 OAE yang bukan
utama.
Keputusan untuk menghentikan OAE dilakukan pada tingkat pelayanan sekunder/tersier.
j. Kekambuhan setelah penghentian OAE akan lebih besar kemungkinannya pada keadaan
sebagai berikut:
Semakin tua usia, kemungkinan kekambuhan semakin tinggi.
Epilepsi simptomatik.

Gambaran EEG abnormal.
Semakin lama adanya bangkitan sebelum dapat dikendalikan.
Penggunaan lebih dari satu OAE.
Mendapatkan satu atau lebih bangkitan setelah memulai terapi.
Mendapat terapi setelah 10 tahun.

Kriteria Rujukan
Setelah diagnosis epilepsi ditegakkan maka pasien segera dirujuk ke pelayanan sekunder (dokter
spesialis saraf).

SaranaPrasarana

Obat OAE

Prognosis

Vitam: Bonam.
Fungsionam: Umumnya bonam (tergantung klasifikasi).
Sanationam: Dubia.

Referensi

Kelompok Studi Epilepsi. Pedoman tatalaksana epilepsi, Perhimpunan dokter spesialis saraf
indoensia. 2012.

Rekam Medik
No. ICPC II: N88 Epilepsy
No. ICD X: G40.9 Epilepsy, unspecified

73. Status Epileptikus

Masalah Kesehatan

Status epileptikus adalah bangkitan yang terjadi lebih dari 30 menit atau adanya dua bangkitan
atau lebih dimana diantara bangkitan-bangkitan tadi tidak terdapat pemulihan kesadaran.
Status epileptikus merupakan keadaan kegawatdaruratan yang memerlukan penanganan dan
terapi segera guna menghentikan bangkitan (dalam waktu 30 menit). Diagnosis pasti status
epileptikus bila pemberian benzodiazepine awal tidak efektif dalam menghentikan bangkitan.



Keluhan
Pasien datang dengan kejang, keluarga pasien perlu ditanyakan mengenai riwayatpenyakit
epilepsi danpernahmendapatkanobatantiepilepsisertapenghentianobatsecaratiba-tiba.
Riwayatpenyakittidakmenularsebelumnya juga perlu ditanyan, seperti Diabetes Melitus, stroke,
dan hipertensi
Riwayatgangguanimunitasmisalnya HIV yang disertaiinfeksioportunistik
Data tentang bentuk dan pola kejang juga perlu ditanyakan secara mendetil.

Faktor Risiko: -


Pemeriksaan Fisik

Pada pemeriksaan dapat ditemukan adanya kejangataugangguanperilaku, penurunan kesadaran,
sianosis, diikuti oleh takikardi dan peningkatan tekanan darah, dan seringdiikutihiperpireksia.

Laboratorium: pemeriksaanguladarahsewaktu.


Diagnosis Klinis
Diagnosis Status Epileptikus (SE) ditegakkandari anamnesis dan pemeriksaan fisik.

Diagnosis Banding
Pseudoseizure
Komplikasi
Asidosis metabolik
Aspirasi
Trauma kepala


Penatalaksanaan

Pasien dengan status epilektikus, harus dirujuk ke Pusat Pelayanan Kesehatan (PPK) II
(sekunder). Pengelolaan SE sebelumsampai PPK II

Stadium I (0-10 menit)
Memperbaikifungsikardiorespirasi
Memperbaikijalannafas, pemberianoksigen, resusitasibilaperlu
Pemberian benzodiazepine rektal 10 mg

Stadium II (1-60 menit)
Pemeriksaan status neurologis
Pengukurantekanandarah, nadidansuhu
Pemeriksaan EKG ( bilatersedia )
Memasanginfuspadapembuluhdarahbesardengan NaCl 0,9 %.

Melakukan koordinasidengan PPK II dalamhalpemantauanobatdanbangkitanpadapasien.

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi penyakit kepada individu dan keluarganya, tentang:
Penyakitdantujuanmerujuk.
Pencegahankomplikasiterutamaaspirasi.
Pencegahankekambuhandenganmeminum OAE
secarateraturdantidakmenghentikannyasecaratiba-tiba.
Menghindariaktifitasdantempat-tempat yang berbahaya.

Kriteria Rujukan
Semua pasien dengan status epileptikus setelah ditegakkan diagnosis dan telah mendapatkan
penanganan awal segera dirujuk untuk:
Mengatasi serangan
Mencegah komplikasi
Mengetahui etiologi
Pengaturan obat
SaranaPrasarana

1. Oksigen
2. Kainkasa
3. Infus set
4. Spatellidah
5. Alatpengukurguladarahsederhana


Prognosis


Referensi

1. Kelompokstudiepilepsiperhimpunandokterspesialissaraf Indonesia (PERDOSSI),
pedomantatalaksanaepilepsi. 2012
2. Darto Saharso,Status Epileptikus. Divisi Neuropediatri Bag./SMF Ilmu Kesehatan Anak
FK Unair/RSU Dr. Soetomo Surabaya
3. Appleton PR, Choonara I, Marland T, Phillips B, Scott R, Whitehouse W. The treatment of
convulsive status epilepticus in children. Arch Dis Child 2000; 83:415-19.
4. Hanhan UA, Fiallos MR, Orlowski JP. Status epilepticus. Pediatric Clin North America.
2001;48:683-94.

Rekam Medik
No. ICPC II: N88 Epilepsy
No. ICD X: G41.9 Status epilepticus, unspecified

74. Migren

Masalah Kesehatan

Migren adalah suatu istilah yang digunakan untuk nyeri kepala primer dengan kualitas vaskular
(berdenyut), diawali unilateral yang diikuti oleh mual, fotofobia, fonofobia, gangguan tidur dan
depresi. Serangan seringkali berulang dan cenderung tidak akan bertambah parah setelah
bertahun-tahun.
Migrain bila tidak diterapi akan berlangsung antara 4-72 jam dan yang klasik terdiri atas 4 fase
yaitu fase prodromal (kurang lebih 25 % kasus), fase aura (kurang lebih 15% kasus), fase nyeri
kepala dan fase postdromal.

Pada wanita migren lebih banyak ditemukan dibanding pria dengan skala 2:1. Wanita hamil tidak
luput dari serangan migren, pada umumnya serangan muncul pada kehamilan trimester I.
Sampai saat ini belum diketahui dengan pasti faktor penyebab migren, diduga sebagai gangguan
neurobiologis, perubahan sensitivitas sistim saraf dan avikasi sistem trigeminal-vaskular,
sehingga migren termasuk dalam nyeri kepala primer.
Diketahui ada beberapa faktor pencetus timbulnya serangan migren, yaitu:

a. Menstruasi biasa pada hari pertama menstruasi atau sebelumnya/ perubahan hormonal.
b. Puasa dan terlambat makan
c. Makanan misalnya akohol, coklat, susu, keju dan buah-buahan.
d. Cahaya kilat atau berkelip.
e. Banyak tidur atau kurang tidur
f. Faktor herediter
g. Faktor kepribadian


Keluhan

Suatu serangan migren dapat menyebabkan sebagian atau seluruh tanda dan gejala, sebagai
berikut:
1. Nyeri moderate sampai berat, kebanyakan penderita migren merasakan nyeri hanya pada
satu sisi kepala, namun sebagian merasakan nyeri pada kedua sisi kepala.
2. Sakit kepala berdenyut atau serasa ditusuk-tusuk.
3. Rasa nyerinya semakin parah dengan aktivitas fisik.
4. Rasa nyerinya sedemikian rupa sehingga tidak dapat melakukan aktivitas sehari-hari.
5. Mual dengan atau tanpa muntah.
6. Fotofobia atau fonofobia.
7. Sakit kepalanya mereda secara bertahap pada siang hari dan setelah bangun tidur,
kebanyakan pasien melaporkan merasa lelah dan lemah setelah serangan.
8. Sekitar 60 % penderita melaporkan gejala prodormal, seringkali terjadi beberapa jam atau
beberapa hari sebelum onset dimulai. Pasien melaporkan perubahan mood dan tingkah laku
dan bisa juga gejala psikologis, neurologis atau otonom.

Faktor Predisposisi
1. Menstruasi biasa pada hari pertama menstruasi atau sebelumnya/ perubahan hormonal.
2. Puasa dan terlambat makan
3. Makanan misalnya akohol, coklat, susu, keju dan buah-buahan.
4. Cahaya kilat atau berkelip.
5. Banyak tidur atau kurang tidur
6. Faktor herediter
7. Faktor kepribadian



Pemeriksaan Fisik
Pada pemeriksaan fisik, tanda vital harus normal, pemeriksaan neurologis normal. Temuan-
temuan yang abnormal menunjukkan sebab-sebab sekunder, yang memerlukan pendekatan
diagnostik dan terapi yang berbeda.

Pemeriksaan laboratorium tidak diperlukan, pemeriksaan ini dilakukan jika ditemukan hal-
hal, sebagai berikut:
1. Kelainan-kelainan struktural, metabolik dan penyebab lain yang dapat menyerupai gejala
migren.
2. Dilakukan untuk menyingkirkan penyakit penyerta yang dapat menyebabkan komplikasi.
3. Menentukan dasar pengobatan dan untuk menyingkirkan kontraindikasi obat-obatan yang
diberikan.
Pencitraan (dilakukan di rumah sakit rujukan).
Neuroimaging diindikasikan pada hal-hal, sebagai berikut:
1. Sakit kepala yang pertama atau yang terparah seumur hidup penderita.
2. Perubahan pada frekuensi keparahan atau gambaran klinis pada migren .
3. Pemeriksaan neurologis yang abnormal.
4. Sakit kepala yang progresif atau persisten.
5. Gejala-gejala neurologis yang tidak memenuhi kriteria migren dengan aura atau hal-hal
lain yang memerlukan pemeriksaan lebih lanjut.
6. Defisit neurologis yang persisten.
7. Hemikrania yang selalu pada sisi yang sama dan berkaitan dengan gejala-gejala
neurologis yang kontralateral.
8. Respon yang tidak adekuat terhadap terapi rutin.
9. Gejala klinis yang tidak biasa.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, gejala klinis dan pemeriksaan fisik umum dan
neurologis.
Kriteria Migren:
Nyeri kepala episodik dalam waktu 4-72 jam dengan gejala dua dari nyeri kepala unilateral,
berdenyut, bertambah berat dengan gerakan, intensitas sedang sampai berat ditambah satu dari
mual atau muntah, fonopobia atau fotofobia.

Diagnosis Banding

1. Arteriovenous Malformations
2. Atypical Facial Pain
3. Cerebral Aneurysms
4. Childhood Migraine Variants
5. Chronic Paroxysmal Hemicrania
6. Cluster-type hedache (nyeri kepala kluster)

Komplikasi
1. Stroke iskemik dapat terjadi sebagai komplikasi yang jarang namun sangat serius dari
migren. Hal ini dipengaruhi oleh faktor risiko seperti aura, jenis kelamin wanita, merokok,
penggunaan hormon estrogen.
2. Pada migren komplikata dapat menyebabkan hemiparesis.


Penatalaksanaan
Pada saat serangan pasien dianjurkan untuk menghindari stimulasi sensoris berlebihan.
Bila memungkinkan beristirahat di tempat gelap dan tenang dengan dikompres dingin.
Perubahan pola hidup dapat mengurangi jumlah dan tingkat keparahan migren, baik pada
pasien yang menggunakan obat-obat preventif atau tidak.
Menghindari pemicu, jika makanan tertentu menyebabkan sakit kepala, hindarilah dan
makan makanan yang lain. Jika ada aroma tertentu yang dapat memicu maka harus
dihindari. Secara umum pola tidur yang reguler dan pola makan yang reguler dapat cukup
membantu.
Berolahraga secara teratur, olahraga aerobik secara teratur mengurangi tekanan dan dapat
mencegah migren.
Mengurangi efek estrogen, pada wanita dengan migren dimana estrogen menjadi
pemicunya atau menyebabkan gejala menjadi lebih parah, atau orang dengan riwayat
keluarga memiliki tekanan darah tinggi atau stroke sebaiknya mengurangi obat-obatan
yang mengandung estrogen.
Berhenti merokok, merokok dapat memicu sakit kepala atau membuat sakit kepala
menjadi lebih parah.(dimasukkan di konseling )
Penggunaan headache diary untuk mencatat frekuensi sakit kepala.
Pendekatan terapi untuk migren melibatkan pengobatan akut (abortif) dan preventif
(profilaksis).
Pengobatan Abortif:
1. Analgesik spesifik adalah analgesik yang hanya bekerja sebagai analgesik nyeri kepala.
Lebih bermanfaat untuk kasus yang berat atau respon buruk dengan OINS. Contoh:
Ergotamin, Dihydroergotamin, dan golongan Triptan yang merupakan Agonis selektif
reseptor serotonin pada 5-HT1.

Ergotamin dan DHE diberikan pada migren sedang sampai berat apabila analgesic non
spesifik kurang terlihat hasilnya atau member efek samping. Kombinasi ergoitamin
dengan caffeine bertujuan untuk menambah absorpsi ergotamine sebagai analgesic.
Hindari pada kehamilan, hipertensi tidak terkendali, penyakit serebrovaskuler serta gagal
ginjal.
Sumatriptan dapat meredakan nyeri, mual, fotobia dan fonofobia. Diberikan pada migren
berat atau yang tidak memberikan respon terhadap analgesic non spesifik. Dosis awal 50
mg dengan dosis maksimal 200 mg dalam 24 jam.
2. Analgesik non spesifik yaitu analgesic yang dapat diberikan pada nyeri lain selain nyeri
kepala. Dapat menolong pada migren intensitas nyeri ringan sampai sedang.
Regimen anlgesik NNT*
Aspirin 600-900 mg +
metoclopramide
3,2
Asetaminofen 1000 mg 5,2
Ibuprofen 200-400 mg 7,5
*Respon terapi dalam 2 jam (nyeri kepala residual ringan atau hilang dalam 2 jam)
Domperidon atau metoklopropamid sebagai antiemetic dapat diberikan saat serangan nyeri kepala
atau bahkan lebih awal yaitu pada saat fase prodromal.
Pengobatan preventif:
Pengobatan preventif harus selalu diminum tanpa melihat adanya serangan atau tidak. Pengobatan
dapat diberikan dalam jangka waktu episodik, jangka pendek (subakut), atau jangka panjang (kronis).
Pada serangan episodik diberikan bila factor pencetus dikenal dengan baik, sehingga dapat diberikan
analgesic sebelumnya. Terapi prevenntif jangka pendek diberikan apabila pasien akan terkena faktor
risiko yang telah dikenal dalam jangka waktu tertentu, misalnya migren menstrual. Terapi preventif
kronis diberikan dalam beberapa bulan bahkan tahun tergantung respon pasien.
Farmakoterapi pencegahan migren:

Nama Obat Dosis
Propranolol 40-240 mg/hr
Nadolol 20-160 mg/hr
Metoprolol 50-100 mg/hr
Timolol 20-60 mg/hr
Atenolol 50-100 mg/hr

Amitriptilin 10-200 mg/hr
Nortriptilin 10-150 mg/hr
Fluoksetin 10-80 mg/hr
Mirtazapin 15-45 mg/hr

Valproat 500-1000 mg/hr
Topiramat 50-200 mg/hr
Gabapentin 900-3600 mg/hr

Verapamil 80-640 mg/hr
Flunarizin 5-10 mg/hr
Nimodipin 30-60 mg/hr

Komplikasi
1. Obat-obat NSAIDs seperti ibuprofen dan aspirin dapat menyebabkan efek samping seperti
nyeri abdominal, perdarahan dan ulkus, terutama jika digunakan dalam dosis besar dan
jangka waktu yang lama.
2. Penggunaan obat-obatan abortif lebih dari dua atau tiga kali seminggu dengan jumlah yang
besar, dapat menyebabkan komplikasi serius yang dinamakan rebound.

Konseling & Edukasi
1. Pasien dan keluarga dapat berusaha mengontrol serangan.
2. Keluarga menasehati pasien untuk beristirahat dan menghindari pemicu, serta berolahraga
secara teratur.
3. Keluarga menasehati pasien jika merokok untuk berhenti merokok karena merokok dapat
memicu sakit kepala atau membuat sakit kepala menjadi lebih parah.

Kriteria Rujukan
Pasien perlu dirujuk jika migren terus berlanjut dan tidak hilang dengan pengobatan analgesik
non-spesifik. Pasien dirujuk ke layanan sekunder (dokter spesialis saraf).

SaranaPrasarana

1. Alat pemerikaan neurologis
2. Obat antimigren

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Dubia

Referensi
1. Sadeli H. A. 2006. Penatalaksanaan Terkini Nyeri Kepala Migrain. Dalam Kumpulan
Makalah Pertemuan Ilmiah Nasional II Perhimpunan Dokter Spesialis Saraf Indonesia.
Airlangga University Press. Surabaya.
2. Purnomo H. 2006. Migrainous Vertigo. Dalam Kumpulan Makalah Pertemuan Ilmiah
Nasional II Perhimpunan Dokter Spesialis Saraf Indonesia. Airlangga University Press.
Surabaya.

3. Migraine, Available at: www.mayoclinic/disease&condition/topic/migraine.htm

Rekam Medik
No. ICPC II : N89 Migraine
No. ICD X : G43.9 Migraine, unspecified

75. Bells Palsy

Masalah Kesehatan

Bells palsy adalah paralisis fasialis idiopatik, merupakan penyebab tersering dari paralisis
fasialis unilateral. Bells palsy merupakan kejadian akut, unilateral, paralisis saraf fasial type
LMN (perifer), yang secara gradual mengalami perbaikan pada 80-90% kasus.

Penyebab Bells palsy tidak diketahui, dipikirkan penyakit ini bentuk polyneuritis dengan
kemungkinan virus, inflamasi, auto imun dan etiolgi iskemik.
Peningkatan kejadian berimplikasi pada kemungkinan infeksi HSV type I dan reaktivasi herpes
zoster dari ganglia nervus kranialis.

Bells palsy merupakan satu dari penyakit neurologis tersering yang melibatkan saraf kranialis,
dan penyebab tersering (60-75% dari kasus paralisis fasialis unilateral akut) paralisis fasial di
dunia.
Bells palsy lebih sering ditemukan pada usia dewasa, orang dengan DM, dan wanita hamil.


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan:
Paralisis otot fasialis atas dan bawah unilateral, dengan onset akut (periode 48 jam)
Nyeri auricular posterior
Penurunan produksi air mata
Hiperakusis
Gangguan pengecapan
Otalgia

Gejala awal:
Kelumpuhan muskulus fasialis
Tidak mampu menutup mata

Nyeri tajam pada telinga dan mastoid (60%)
Perubahan pengecapan (57%)
Hiperakusis (30%)
Kesemutan pada dagu dan mulut
Epiphora
Nyeri ocular
Penglihatan kabur

Onset
Onset Bell palsy mendadak, dan gejala mencapai puncaknya kurang dari 48 jam. Gejala yang
mendadak ini membuat pasien khawatir atau menakutkan pasien, sering mereka berpikir terkena
stroke atau terdapat tumor dan distorsi wajah akan permanen. Karena kondisi ini terjadi secara
mendadak dan cepat, pasien sering datang langsung ke IGD. Kebanyakan pasien mencatat
paresis terjadi pada pagi hari. Kebanyakan kasus paresis mulai terjadi selama pasien tidur.

Faktor Risiko: -


Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaan yang teliti pada kepala, telinga, mata, hidung dan mulut harus dilakukan pada
semua pasien dengan paralisis fasial.
- Kelemahan atau paralisis yang melibatkan saraf fasial (N VII) melibatkan kelemahan wajah
satu sisi (atas dan bawah). Pada lesi UMN (lesi supra nuclear di atas nucleus pons), 1/3
wajah bagian atas tidak mengalami kelumpuhan. Muskulus orbicularis, frontalis dan
corrugator diinervasi bilateral pada level batang otak. Inspeksi awal pasien memperlihatkan
lipatan datar pada dahi dan lipatan nasolabial pada sisi kelumpuhan.
- Saat pasien diminta untuk tersenyum, akan terjadi distorsi dan lateralisasi pada sisi
berlawanan dengan kelumpuhan.
- Pada saat pasien diminta untuk mengangkat alis, sisi dahi terlihat datar.
- Pasien juga dapat melaporkan peningkatan salivasi pada sisi yang lumpuh.

Jika paralisis melibatkan hanya wajah bagian bawah, penyebab sentral harus dipikirkan
(supranuklear). Jika pasien mengeluh kelumpuhan kontra lateral atau diplopia berkaitan dengan
kelumpuhan fasial kontralateral supranuklear, stroke atau lesi intra serebral harus sangat
dicurigai.
Jika paralisis fasial onsetnya gradual, kelumpuhan pada sisi kontralateral, atau ada riwayat
trauma dan infeksi, penyebab lain dari paralisis fasial harus sangat dipertimbangkan.
Progresivitas paresis masih mungkin,namun biasanya tidak memburuk pada hari ke 7 sampai 10.
Progresivitas antara hari ke 7-10 dicurigai diagnosis yang berbeda.

Pasien dengan kelumpuhan fasial bilateral harus dievaluasi sebagai Sindroma Guillain-Barre,
penyakit Lyme, dan meningitis.

Manifestasi Okular
Komplikasi ocular awal:
Lagophthalmos (ketidakmampuan untuk menutup mata total)
Corneal exposure
Retraksi kelopak mata atas
Penurunan sekresi air mata
Hilangnya lipatan nasolabial
Erosi kornea, infeksi dan ulserasi (jarang)

Manifestasi okular lanjut
Ringan: kontraktur pada otot fasial, melibatkan fisura palpebral.
Regenerasi aberan saraf fasialis dengan sinkinesis motorik.
Sinkinesis otonom (air mata buaya-tetes air mata saat mengunyah.
Dua pertiga pasien mengeluh masalah air mata. Hal ini terjadi karena penurunan fungsi
orbicularis okuli dalam mentransport air mata.

Nyeri auricular posterior
Separuh pasien dengan Bells palsy mengeluh nyeri auricular posterior. Nyeri sering terjadi
simultan dengan paresis, tapi nyeri mendahului paresis 2-3 hari sekitar pada 25% pasien. Pasien
perlu ditanyakan apakah ada riwayat trauma, yang dapat diperhitungkan menyebabkan nyeri dan
paralisis fasial. Sepertiga pasien mengalami hiperakusis pada telinga ipsilateral paralisis, sebagai
akibat kelumpuhan sekunder otot stapedius.
Gangguan pengecapan
Walaupun hanya sepertiga pasien melaporkan gangguan pengecapan, sekitar 80% pasien
menunjukkan penurunan rasa pengecapan.
Kemungkinan pasien gagal mengenal penurunan rasa, karena sisi lidah yang lain tidak
mengalami gangguan. Penyembuhan awal pengecapan mengindikasikan penyembuhan komplit.

Laboratorium darah : Gula darah sewaktu


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik umum dan neurologis (saraf
kranialis, motorik, sensorik, serebelum).
Bells palsy adalah diagnosis eksklusi.

Gambaran klinis penyakit yang dapat membantu membedakan dengan penyebab lain dari
paralisis fasialis:
Onset yang mendadak dari paralisis fasial unilateral
Tidak adanya gejala dan tanda pada susunan saraf pusat, telinga, dan penyakit
cerebellopontin angle.

Jika terdapat kelumpuhan pada saraf kranial yang lain, kelumpuhan motorik dan gangguan
sensorik, maka penyakit neurologis lain harus dipikirkan (misalnya : stroke, GBS, meningitis
basilaris, tumor Cerebello Pontine Angle).
Gejala tumor biasanya kronik progresif. Tumor CPA dapat melibatkan paralisis saraf VII, VIII,
dan V. Pasien dengan paralisis progresif saraf VII lebih lama dari 3 minggu harus dievaluasi
sebagai neoplasma.

Klasifikasi
Sistem grading ini dikembangkan oleh House and Brackmann dengan skala I sampai VI.
1. Grade I adalah fungsi fasial normal.
2. Grade II disfungsi ringan. Karakteristiknya adalah sebagai berikut:
Kelemahan ringan saat diinspeksi mendetil.
Sinkinesis ringan dapat terjadi.
Simetris normal saat istirahat.
Gerakan dahi sedikit sampai baik.
Menutup mata sempurna dapat dilakukan dengan sedikit usaha.
Sedikit asimetri mulut dapat ditemukan.
3. Grade III adalah disfungsi moderat, dengan karekteristik:
asimetri kedua sisi terlihat jelas, kelemahan minimal.
Adanya sinkinesis, kontraktur atau spasme hemifasial dapat ditemukan.
Gerakan dahi sedikit sampai moderat.
Menutup mata sempurna dapat dilakukan dengan usaha.
Sedikit lemah gerakan mulut dengan usaha maksimal.
4. Grade IV adalah disfungsi moderat sampai berat, dengan tandanya sebagai berikut:
Kelemahan dan asimetri jelas terlihat.
Tidak terdapat gerakan dahi.
Mata tidak menutup sempurna.
Asimetris mulut dilakukan dengan usaha maksimal.
5. Grade V adalah disfungsi berat. Karakteristiknya adalah sebagai berikut:
Hanya sedikit gerakan yang dapat dilakukan.
Asimetris juga terdapat pada saat istirahat.

Tidak terdapat gerakan pada dahi.
Mata menutup tidak sempurna.
Gerakan mulut hanya sedikit.
6. Grade VI adalah paralisis total. Kondisinya yaitu:
Asimetris luas.
Tidak ada gerakan.

Dengan sistem ini, grade I dan II menunjukkan hasil yang baik, grade III dan IV terdapat
disfungsi moderat, dan grade V dan VI menunjukkan hasil yang buruk. Grade VI disebut dengan
paralisis fasialis komplit. Grade yang lain disebut sebagai inkomplit. Paralisis fasialis inkomplit
dinyatakan secara anatomis dan dapat disebut dengan saraf intak secara fungsional. Grade ini
seharusnya dicatat pada rekam medic pasien saat pertama kali datang memeriksakan diri.

Diagnosis Banding
Penyakit-penyakit berikut dipertimbangkan sebagai diagnosis banding, yaitu:
Acoustic neuroma danlesi cerebellopontine angle.
Otitis media akut atau kronik.
Amiloidosis.
Aneurisma A. vertebralis, A. basilaris, atau A. carotis.
Sindroma autoimun.
Botulismus.
Karsinomatosis.
Penyakit carotid dan stroke, termasuk fenomena emboli.
Cholesteatoma telinga tengah.
Malformasi congenital.
Schwannoma N. Fasialis.
Infeksi ganglion genikulatum


Penatalaksanaan

Karena prognosis pasien dengan Bells palsy umumnya baik, pengobatan masih kontroversi.
Tujuan pengobatan adalah memperbaiki fungsi saraf VII (saraf fasialis) dan menurunkan
kerusakan saraf.
Pengobatan dipertimbangkan untuk pasien dalam 1-4 hari onset.


Hal penting yang perlu diperhatikan :
Pengobatan inisial
o Steroid dan asiklovir (dengan prednison) mungkin efektif untuk pengobatan Bell palsy
(American Academy Neurology/AAN, 2011).
o Steroid kemungkinan kuat efektif dan meningkatkan perbaikan fungsi saraf kranial, jika
diberikan pada onset awal (ANN, 2012).
o Kortikosteroid (Prednison), dosis: 1 mg/kg atau 60 mg/day selama 6 hari, diikuti
penurunan bertahap total selama 10 hari.
o Antiviral: asiklovir diberikan dengan dosis 400 mg oral 5 kali sehari selama 10 hari. Jika
virus varicella zoster dicurigai, dosis tinggi 800 mg oral 5 kali/hari.
Lindungi mata
o Perawatan mata: lubrikasi okular topikal (artifisial air mata pada siang hari) dapat
mencegah corneal exposure.
Fisioterapi atau akupunktur: dapat mempercepat perbaikan dan menurunkan sequele.

Pemeriksaan kembali fungsi nervus facialis untuk memantau perbaikan setelah pengobatan.

Kriteria Rujukan
1. Bila dicurigai kelainan supranuklear
2. Tidak menunjukkan perbaikan

SaranaPrasarana

1. Palu reflex
2. Kapas
3. Obat steroid
4. Obat antiviral

Prognosis
Vitam: Bonam.
Fungsionam: Bonam.
Sanationam: Bonam (terkendali dengan pengobatan pemeliharaan).

Referensi
1. Taylor, D.C. Keegan, M. Bell Palsy Medication. Medscape.
2. Medscape: Empiric Therapy Regimens.


Rekam Medik
No. ICPC II: N91 Facial paralysis/bells palsy
No. ICD X: G51.0 Bells palsy

76. Tension Headache

Masalah Kesehatan

Tension Headache atau Tension Type Headache (TTH) atau nyeri kepala tipe tegang adalah
bentuk sakit kepala yang paling seringdijumpai dan sering dihubungkan dengan jangka waktu
dan peningkatan stres. Sebagian besar tergolong dalam kelompok yang mempunyai perasaan
kurang percaya diri, selalu ragu akan kemampuan diri sendiri dan mudahmenjadi gentar dan
tegang. Padaakhirnya, terjadi peningkatan tekanan jiwa dan penurunan tenaga. Pada saat
itulahterjadi gangguan dan ketidakpuasan yang membangkitkan reaksi pada otot-otot
kepala,leher, bahu, serta vaskularisasi kepala sehingga timbul nyeri kepala.
Nyeri kepala ini lebih sering terjadi pada perempuan dibandingkan laki-laki dengan
perbandingan 3:1. TTH dapat mengenai semua usia, namun sebagian besar pasien adalah dewasa
muda yang berusiasekitar antara 20-40 tahun.


Keluhan

Pasien datang dengan keluhan nyeri yang tersebar secara difus dan sifat nyerinya mulai dari
ringan hingga sedang.Nyeri kepala tegang otot biasanya berlangsung selama 30 menit hingga 1
minggu penuh. Nyeri bisa dirasakan kadang-kadang atau terus menerus. Nyeri pada awalnya
dirasakan pasien pada leher bagian belakang kemudian menjalar ke kepala bagian belakang
selanjutnya menjalar ke bagian depan. Selain itu, nyeri ini jugadapat menjalar ke bahu. Nyeri
kepala dirasakan seperti kepala berat, pegal, rasakencang pada daerah bitemporal dan bioksipital,
atau seperti diikat di sekelilingkepala. Nyeri kepala tipe ini tidak berdenyut.

Pada nyeri kepala ini tidak disertai mual ataupun muntah tetapi anoreksia mungkin saja terjadi.
Gejala lain yang juga dapat ditemukan seperti insomnia (gangguan tidur yang sering
terbangunatau bangun dini hari), nafas pendek, konstipasi, berat badan menurun, palpitasi
dangangguan haid.

Pada nyeri kepala tegang otot yang kronis biasanya merupakan manifestasi konflik psikologis
yang mendasarinya seperti kecemasan dan depresi.
Faktor Risiko: -


Pemeriksaan Fisik

Tidak ada pemeriksaan fisik yang berarti untuk mendiagnosis nyeri kepalategang otot ini. Pada
pemeriksaan fisik, tanda vital harus normal, pemeriksaan neurologis normal.
Pemeriksaan yang dilakukan berupa pemeriksaan kepala dan leher serta pemeriksaan neurologis
yang meliputi kekuatan motorik, refleks, koordinasi, dansensoris.
Pemeriksaan mata dilakukan untuk mengetahui adanya peningkatan tekanan pada bola mata
yang bisa menyebabkan sakit kepala.
Pemeriksaan daya ingat jangka pendek dan fungsi mental pasien juga dilakukan dengan
menanyakan beberapa pertanyaan. Pemeriksaan ini dilakukan untuk menyingkirkan berbagai
penyakit yang serius yang memiliki gejala nyeri kepala seperti tumor atau aneurisma dan
penyakit lainnya.

Tidak diperlukan


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik yang normal. Anamnesis
yang mendukung adalah adanya faktor psikis yang melatarbelakangi dan karakteristik gejala
nyeri kepala (tipe, lokasi, frekuensi dan durasi nyeri) harus jelas.
Klasifikasi
Menurut lama berlangsungnya, nyeri kepala tegang otot ini dibagi menjadinyerikepala episodik
jika berlangsungnya kurang dari 15 hari dengan serangan yang terjadi kurang dari1 hari perbulan
(12 hari dalam 1 tahun). Apabila nyeri kepala tegang otottersebut berlangsung lebih dari 15 hari
selama 6 bulan terakhir dikatakan nyeri kepala tegang otot kronis.

Diagnosis Banding
1. Migren
2. Cluster-type hedache (nyeri kepala kluster)

Komplikasi : -



Penatalaksanaan

1. Pembinaan hubungan empati awal yang hangat antara dokter dan pasien merupakan langkah
pertama yang sangat penting untuk keberhasilan pengobatan. Penjelasan dokter yang
meyakinkan pasien bahwa tidak ditemukan kelainan fisik dalam rongga kepala atau otaknya
dapat menghilangkan rasa takut akan adanya tumor otak atau penyakit intracranial lainnya.
Penilaian adanya kecemasan atau depresi harus segera dilakukan. Sebagian pasien menerima
bahwa kepalanya berkaitan dengan penyakit depresinya dan bersedia ikut program
pengobatan sedangkan pasien lain berusaha menyangkalnya. Oleh sebab itu, pengobatan
harus ditujukan kepada penyakit yang mendasari dengan obat anti cemas atau anti depresi
serta modifikasi pola hidup yang salah, disamping pengobatan nyeri kepalanya.
2. Saat nyeri timbul dapat diberikan beberapa obat untuk menghentikan atau mengurangi sakit
yang dirasakan saat serangan muncul. Penghilang sakit yang sering digunakan adalah:
acetaminophen dan NSAID seperti aspirin, ibuprofen, naproxen,dan ketoprofen. Pengobatan
kombinasi antara acetaminophen atau aspirin dengan kafein atau obat sedatif biasa digunakan
bersamaan. Cara ini lebih efektif untuk menghilangkan sakitnya, tetapi jangan digunakan
lebih dari 2 hari dalam seminggu dan penggunaannya harus diawasi oleh dokter.
3. Pemberian obat-obatan antidepresi yaitu amitriptilin
Tabel Analgesik nonspesifik untuk TTH
Regimen analgesik NNT*
Aspirin 600-900 mg +
metoclopramide
3,2
Asetaminofen 1000 mg 5,2
Ibuprofen 200-400 mg 7,5
*Respon terapi dalam 2 jam (nyeri kepala residual menjadi ringan atau hilang dalam 2 jam).

Konseling & Edukasi
1. Keluarga ikut meyakinkan pasien bahwa tidak ditemukan kelainan fisik dalam rongga kepala
atau otaknya dapat menghilangkan rasa takut akan adanya tumor otak atau penyakit
intrakranial lainnya.
2. Keluarga ikut membantu mengurangi kecemasan atau depresi pasien, serta menilai adanya
kecemasan atau depresi pada pasien.

Kriteria Rujukan
1. Bila nyeri kepala tidak membaik maka dirujuk ke pelayanan sekunder (dokter spesialis
saraf).

2. Bila depresi berat dengan kemungkinan bunuh diri maka pasien harus dirujuk ke pelayanan
sekunder (dokter spesialis jiwa).

SaranaPrasarana

Obat analgetik

Prognosis
Vitam : Bonam
Fungsionam : Bonam
Sanationam : Bonam (terkendali dengan pengobatan pemeliharaan)

Referensi
1. Sadeli H. A. Penatalaksanaan Terkini Nyeri Kepala Migrain dalam Kumpulan Makalah
Pertemuan Ilmiah Nasional II Perhimpunan Dokter Spesialis Saraf Indonesia. Airlangga
University Press. Surabaya. 2006.
2. Blanda, Michelle. Headache, tension. Available from: www.emedicine.com. 2008.
3. Mansjoer, Arif. Kapita Selekta Kedokteran Ed.3 Jilid kedua. Jakarta: Media Aesculapius
Fakultas Kedokteran UI. 2000.
4. Millea, Paul J, MD. 2008. Tension type Headache. Available from: www.aafp.com.
5. Tension headache. Feb 2009. Available from: www.mayoclinic.com.

Rekam Medik
No. ICPC II: N95 Tension Headache
No. ICD X: G44.2 Tensiontype headache


III.10. Psikologis

77. Insomnia

Masalah Kesehatan
Insomnia adalah gejala atau kelainan dalam tidur. Kelainan tersebut dapat berupa kesulitan
berulang untuk mencapai tidur, atau kesulitan untuk mempertahankan tidur yang optimal, walau
ada kesempatan untuk itu, atau tidak mendapat manfaat dari tidur (menurut Kaplan). Waktu tidur
normal antara 6 8 jam.


Keluhan
Sulit tidur, sering terbangun di malam hari, dan sepanjang hari merasakan kelelahan.
Keluhan lain, yaitu:
1. Gejala kecemasan, seperti: tegang, khawatir yang berlebihan, mengingat terus menerus
masalah-masalah di masa lalu atau asumsi tentang masa depan, perhatian menjadi berkurang,
dan sakit kepala.
2. Gejala perubahan suasana perasaan, seperti: murung, sedih, atau gembira yang berlebihan,
serta cemas atau lekas marah seperti keluhan depresi.

Faktor Risiko
Adanya gangguan organik.
Adanya gangguan psikiatrik seperti gangguan psikotik, gangguan depresi, gangguan cemas,
dan gangguan akibat zat psikoaktif.

Faktor Predisposisi
1. Sering bekerja di malam hari.
2. Jam kerja tidak stabil.
3. Penggunaan alkohol atau zat adiktif yang berlebihan.
4. Efek samping obat,
5. Kerusakan otak, seperti: encephalitis, stroke, penyakit Alzheimer


Pemeriksaan Fisik
Pada status generalis, pasien tampak lelah dan mata cekung. Bila terdapat gangguan organik,
pemeriksaan ditemukan kelainan pada organ.

Pemeriksaan spesifik tidak diperlukan.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis.

Diagnosis Banding
1. Gangguan psikiatri.
2. Gangguan medik umum.
3. Gangguan neurologis.
4. Gangguan lingkungan.
5. Gangguan ritme sirkadian.

Komplikasi
Dapat terjadi penyalahgunaan zat.


Penatalaksanaan

Pasien diberikan penjelasan tentang faktor-faktor risiko yang dimilikinya dan pentingnya
untuk memulai pola hidup yang sehat dan mengatasi masalah yang menyebabkan terjadinya
insomnia.
Untuk obat-obatan, pasien dapat diberikan Lorazepam 2-6 mg/hari atau Diazepam 2,5
mg/hari (malam hari).
Pada orang yang berusia lanjut, atau mengalami gangguan medik umum, dosis dapat
dikurangi setengah dari dosis tersebut.

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi kepada pasien dan keluarga agar mereka dapat memahami tentang
insomnia dan dapat menghindari pemicu terjadinya insomnia.

Kriteria rujukan
Apabila setelah 1 minggu pengobatan tidak menunjukkan perbaikan, pasien dirujuk ke dokter
spesialis kedokteran jiwa.


SaranaPrasarana
-

Prognosis
Ad Vitam: bonam
Ad Fungsionam: bonam
Ad Sanationam: bonam

Referensi
2. Sadock, B.J. Sadock, V.A. Kaplan and Sadock's Synopsis of Psychiatry: Behavioral
Sciences/Clinical Psychiatry 10 Ed. North American. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: P06 Sleep disturbance
No. ICD X: G47.0 Disorders of initiating and maintaining sleep (insomnias)

78. Demensia

Masalah Kesehatan
Demensia adalah istilah bagi sekelompok gejala yang disebabkan oleh kelainan yang
mempengaruhi otak. Keluhan umumnya adalah gangguan fungsi kognitif, termasuk ingatan,
proses berpikir, orientasi, komprehensi, kalkulasi, kapasitas belajar, bahasa dan penilaian.
Gangguan kognitif biasanya diikuti dengan deteriorasi dalam control emosi, hubungna sosial dan
motivasi. Pada umumnya terjadi pada usia lanjut dan bersifat kronik progresif. Sindroma ini
ditemukan pada penyakit Alzhaimer, penyakit serebrovaskular, dan kondisi lain yang secara
primer dan sekunder mempengaruhi otak.


Keluhan
Keluhan utama adalah gangguan daya ingat/ kemampuan mengingat, diawali dengan sering lupa
terhadap kegiatan rutin, seperti menggunakan pakaian atau makan, lupa terhadap benda-benda
kecil. Pada akhirnya lupa mengingat nama sendiri, lupa status keluarga sendiri. Pasien sering
cemas atau melihat sesuatu yang tidak ada di sana. Pasien datang biasanya diantar oleh anggota
keluarganya.

Faktor Risiko
1. Usia > 60 tahun (usia lanjut).
2. Adanya gangguan neurologik lainnya seperti Alzhaimer atau stroke.
3. Penyakit sistemik.


Pemeriksaan Fisik
1. Kesadaran sensorium baik.
2. Penurunan daya ingat yang bersifat kroniks dan progressive. Gangguan fungsi otak terutama
berupa gangguan fungsi memori dan bahasa, seperti afasia, aphrasia, serta adanya
kemunduran fungsi kognitif eksekutif.
3. Kadang-kadang disertai disorientasi atau gangguan psikiatri lainnya.

Tidak dilakukan pada layanan primer.

Pemeriksaan dilakukan dengan Mini Mental State Examination (MMSE).


DiagnosisKlinis
Pemeriksaan dilakukan dengan anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan MMSE.

Klasifikasi
1. Demensia pada penyakit Alzheimer.
2. Demensia Vaskular ( Demensia multiinfark).
3. Demensia pada penyakit Pick ( Sapi Gila).
4. Demensia pada penyakit Creufield-Jacob.
5. Demensia pada penyakit Huntington.
6. Demensia pada penyakit Parkinson.
7. Demensia pada penyakit HIV/AIDS.
8. Demensia tipe Alzheimer prevalensinya paling besar (50-60%), disusul demensia vaskular
(20-30%).


Diagnosis Banding
1. Delirium.
2. Depresi.
3. Gangguan Buatan.
4. Skizofrenia.


Penatalaksanaan

Untuk melatih kemampuan daya ingatnya dapat dilakukan dengan latihan memori sederhana,
latihan orientasi realitas, dan senam otak untuk mempertahankan kemampuan kognitif
pasien.
Bila pasien berprilaku agresif, dapat diberikan antipsikotik dosis rendah, seperti: Haloperidol
0,5 1 mg/hari, atau Resperidon 0,5 1 mg/hari.

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi terhadap keluarga/ care giver agar mereka dapat memahami tentang
demensia dan terapinya.

Kriteria rujukan
Apabila pasien menunjukkan gejala agresifitas dan membahayakan dirinya atau orang lain.

SaranaPrasarana
-
Prognosis
Vitam: dubia ad bonam
Fungsionam: dubia ad malam
Sanationam: ad malam

Referensi
Amir, N. Pamusu, D. dkk. Pedoman Nasional Pelayanan Kesehatan (PNPK) Jiwa/Pskiatri.

Rekam Medik
No. ICPC II: P70 Dementia
No. ICD X: F03 Unspecified dementia


79. Skizofrenia dan Psikotik Lainnya

Masalah Kesehatan
Gangguan Skizofrenia adalah gangguan jiwa yang ditandai dengan gangguan penilaian realita
(waham dan halusinasi).


Wawancara psikiatri
1. Gangguan proses pikir: Pasien sering berbicara aneh, kacau atau tidak sesuai dengan topik
pembicaraan, kadang-kadang mengeluarkan kata-kata yang tidak dimengerti.
2. Gangguan isi pikir (waham): Pasien sering mengutarakan pendapat atau keyakinan yang
salah yang tidak sesuai dengan fakta dan tidak dapat dikoreksi, antara lain adalah waham
kejar seperti menganggap diguna-gunai, menuduh pasangan melakukan sesuatu yang tidak
berkenan/ berselingkuh/ meracuni dirinya, dan waham kebesaran seperti menganggap dirinya
Nabi, presiden, dll.
3. Gangguan persepsi: Pasien mengaku mendapat rangsangan sensorik namun orang lain tidak
mengalami hal yang sama. Bentuk gangguan dapat berupa halusinasi, ilusi, depersonalisasi
dan derealisasi, seperti mendengar suara-suara, mencium bau-bauan, melihat bayangan, roh
halus/ penampakan. Halusinasi yang sering terjadi adalah halusinasi auditorik.
4. Gangguan emosi dan perilaku: Pasien menarik diri dari kehidupan sosial dan bertingkah laku
aneh (telanjang, makan kotoran, mengamuk tanpa alasan), atau ketakutan yang tidak rasional.
5. Gangguan motivasi dan neurokognitif, seperti hilangnya kehendak, atensi terganggu, dan
lupa

Faktor Risiko
1. Herediter.
2. Penyalahgunaan napza.
3. Stressor psikososial yang berat.

Faktor predisposisi
1. Keturunan.
2. Endokrin.
3. Metabolisme.
4. Susunan saraf pusat.



Pemeriksaan Fisik
Tidak ditemukan kelainan organik pada pemeriksaan fisik, namun pasien biasanya tidak
memperhatikan penampilan diri dan BMI menurun.

Tidak dilakukan pada pelayanan primer. Bila terdapat keluhan organik dapat dilakukan
pemeriksaan darah lengkap.


Diagnosis Klinis
Untuk menegakkan diagnosis, maka harus dipenuhi kriteria diagnostik sebagai berikut:
Gangguan Skizoprenia ditegakkan apabila ditemukan minimal 1 gejala yang jelas (dua atau
lebih bila gejala kurang jelas) dari kelompok gejala di bawah ini yang telah berlangsung 1
bulan atau lebih dan telah mengganggu fungsi kehidupan sehari-hari. Gejala tersebut, yaitu:
1. Pikiran bergema, penarikan atau penyisipan pikiran, penyiaran pikiran.
2. Waham dikendalikan.
3. Halusinasi auditorik berupa suara-suara yang berkomentar tentang pasien.
4. Waham-waham menetap jenis lain seperti waham kebesaran.
5. Halusinasi yang menetap dan disertai oleh waham yang terjadi setiap hari secara terus
menerus selama berbulan-bulan.
6. Arus pikir terputus sehingga bicara tidak relevan, neologisme atau inkoheren.
7. Perilaku katatonik.
8. Gejala-gejala negatif, seperti apatis, emosi tumpul dan tidak wajar, menarik diri.
9. Gangguan perilaku
Gangguan Waham ditegakkan bila hanya ditemukan gejala waham yang berlangsung lebih
dari 1 bulan.
Gangguan Psikotik Akut ditegakkan bila ditemukan 1 di antara gejala di atas yang
berlangsung antara 1 hari hingga 1 bulan.

Diagnosis Banding
1. Gangguan medik umum seperti epilepsi lobus temporal, tumor lobus temporal atau frontalis.
2. Penyalahgunaan alkohol dan psikotik.
3. Gangguan skizoafektif.
4. Gangguan waham.
5. Gangguan afektif berat.
6. Gangguan kepribadian.



Penatalaksanaan

Pasien disarankan untuk mengurangi stimulus yang berlebihan, stressor lingkungan dan
peristiwa-peristiwa kehidupan, memberikan ketenangan pada pasien dan memberikan
dukungan atau harapan bagi pasien. Pengobatan tergantung pada fase dari kondisi pasien,
yaitu:

1. FASE AKUT
Tujuan pengobatan:
Mencegah pasien melukai dirinya atau orang lain.
Mengendalikan perilaku yang merusak.
Mencegah progresifitas penyakit.

Meskipun terapi oral lebih baik, namun pilihan obat injeksi untuk mendapatkan awitan kerja
yang labih cepat serta hilangnya gejala dengan segera.
Obat oral, seperti:
- Risperidon, 2-8 mg per hari
- Haloperidol 5-20 mg per hari
Obat injeksi, seperti:
- Haloperidol, dosis 5mg/injeksi, intramuskular, dapat diulang setiap setengah jam, dosis
maksimum 20mg/hari.
- Diazepam 10mg/injeksi, intravena/intramuskulus, dosis maksimum 30mg/hari.

2. FASE STABILISASI
Tujuan terapi untuk mempertahankan remisi gejala dan mengontril kekambuhan. Pada fase
ini, obat dipertahankan pada dosis optimal dalam 8-10 minggu dan dapat diberikan
antipsikotika jangka panjang (long acting injection), setiap 2-4 minggu.

3. FASE RUMATAN
Pengobatan fase rumatan dilakukan bagi pasien pasca gejala akut atau pasca perawatan di
RS. Tujuan pengobatan adalah untuk mempertahankan remisi gejala dan meminimalisasi
kekambuhan dan mengoptimalkan fungsi dan proses kesembuhan.
- Bila kondisi penyakit baru pertama kali terjadi ,terapi dapat diberikan sampai 2 tahun.
- Bila penyakit sudah berlangsung kronis dengan beberapa kali kekambuhan, terapi dapat
diberikan sampai 5 tahun bahkan seumur hidup.

Obat-obatan yang digunakan adalah yang berespon positif pada fase akut serta memiliki efek
samping yang minimal. Bila pasien memiliki kecenderungan untuk mengabaikan pengobatan
atau pengawasan terhadap pemberian obat oral tidak dapat dilakukan secara optimal, dapat

ditawarkan pengunaan obat-obat anti-psikotik injeksi Long Acting (Risperidon, Flufenensin
Dekanoat, atau Haloperidol Dekanoat).

Komplikasi
Pada pemberian obat jangka panjang harus diperhatikan kemungkinan terjadinya efek samping,
seperti:
1. Sindrom ektrapiramidal.
2. Sindrom neuroleptik malignansi.

Kriteria rujukan
Pasien dirujuk apabila:
1. Perilaku pasien membahayakan dirinya dan atau orang lain.
2. Tidak ada perbaikan gejala.
3. Timbul efek samping.

SaranaPrasarana

-

Prognosis
Vitam: dubia ad bonam.
Fungsionam: dubia ad malam.
Sanationam: dubia ad malam.

Faktor-faktor yang menentukan prognosis, antara lain:
1. Prognosis lebih buruk apabila:
- Terdapat kepribadian prepsikotik
- Semakin muda usia terjadi onset
- Timbul perlahan
- Herediter
2. Prognosis lebih baik apabila:
- Timbul akut.
- Cepat mendapat penanganan dan terapi.
- Diketahui faktor pencetus terjadi gejala.

Referensi
Amir, N. Pamusu, D. dkk. Pedoman Nasional Pelayanan Kesehatan (PNPK) Jiwa/Pskiatri.


Rekam Medik
No. ICPC II: P72 Schizophrenia
No. ICD X: F20.9 Schizophrenia, unspecified

80. Gangguan Somatoform

Masalah Kesehatan
Gangguan somatoform adalah sekelompok gangguan yang ditandai oleh keluhan tentang
masalah atau simptom fisik yang tidak dapat dijelaskan oleh penyebab kerusakan fisik.
Gangguan ini tidak sama dengan Malingering (symptom kepura-puraan yang bertujuan untuk
mendapatkan hasil eksternal yang jelas, misalnya menghindari hukuman, mendapatkan
pekerjaan, dsb.

Gangguan somatoform bukan pula gangguan factitious/Gangguan Buatan (gangguan yang
ditandai oleh pemalsuan simptom psikis atau fisik yang disengaja tanpa keuntungan yang jelas
atau untuk mendapatkan peran sakit.


Keluhan
Keluhan sakit yang berpindah tempat, sering pusing tanpa penyebab, kelumpuhan yang
mendadak.

Faktor Risiko: -
Faktor Predisposisi: -


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
A. Gangguan Konversi
Ditandai dengan suatu perubahan besar dalam fungsi fisik atau hilangnya fungsi fisik,
meski tidak ada temuan medis yang dapat ditemukan sebagai penyebab simptom atau
kemunduran fisik tersebut.
Simptom-simptom tersebut tidak dibuat dengan sengaja.
Simptom fisik biasanya timbul dengan tiba-tiba pada situasi penuh tekanan, misalnya
tangan tentara yang tiba-tiba lumpuh saat pertempuran hebat.

Beberapa simptom yang muncul al: kelumpuhan, epilepsi, masalah dengan koordinasi,
kebutaan, tunnel vision (hanya bisa melihat apa yang berada tepat di depan mata), tuli,
tidak bisa membaui atau kehilangan rasa pada anggota badan (anestesi).
Simptom yang ditemukan biasanya tidak sesuai dengan kondisi medis yang mengacu.
Misalnya orang yang menjadi tidak mampu berdiri atau berjalan di lain pihak dapat
melakukan gerakan kaki lainnya secara normal.
Biasanya menunjukkan fenomena LA BELLE INDEFERENCE (ketidakpedulian yang
indah) yaitu suatu kata dalam bahasa Prancis yang menggambarkan kurangnya perhatian
terhadap simptom-simptom yang ada pada dirinya.

B. Hipokondriosis
Ciri utamanya adalah fokus atau ketakutan bahwa simptom fisik yang dialami seseorang
merupakan akibat dari suatu penyakit serius yang mendasarinya, seperti kanker atau
masalah jantung.
Rasa takut akan tetap ada walau telah diyakinkan secara medis bahwa ketakutannya itu
tidak berdasarkan memunculkan perilaku doctor shopping. Tujuan doctor shopping
adalah berharap ada dokter yang kompeten dan simpatik akan memperhatikan mereka,
sebelum terlambat.
Penderita tidak secara sadar berpura-pura akan simptom fisiknya. Umumnya mengalami
ketidaknyamanan fisik, seringkali melibatkan sistem pencernaan atau campuran antara
rasa sakit dan nyeri, tapi tidak melibatkan kehilangan atau distorsi fungsi fisik.
Penderita sangat peduli dengan simptom yang muncul memunculkan ketakutan yang
luar biasa akan efek dari simptom tersebut, menjadi sangat peka terhadap perubahan
ringan dalam sensasi fisik seperti sedikit perubahan dalam detak jantung dan sedikit rasa
nyeri.
Penderita memiliki lebih lanjut kekhawatiran akan kesehatan, lebih banyak simptom
psikiatrik dan mempersepsikan kesehatan yang lebih buruk daripada orang lain.
Di masa kanak-kanak: sering sakit, sering membolos karena alasan kesehatan, mengalami
trauma masa kecil seperti kekerasan seksual atau fisik.

C. Gangguan Dismorfik Tubuh
Penderita terpaku pada kerusakan fisik yang dibayangkan atau dibesar-besarkan dalam
hal penampilan mereka.
Mereka dapat menghabiskan waktu berjam-jam untuk memeriksakan diri di depan cermin
dan mengambil tindakan yang ekstrem untuk mencoba memperbaiki kerusakan yang
dipersepsikan.
Bisa sampai melakukan operasi plastik yang tidak dibutuhkan.
Atau membuang semua cermin di rumahnya agar tidak diingatkan akan cacat yang
mencolok dari penampilan mereka.

Mereka percaya orang lain memandang diri mereka jelek dan memiliki penampilan fisik
yang tidak menarik.
Bisa memunculkan perilaku kompulsif dalam rangka mengoreksi kerusakan yang
dipersepsikannya.

D. Gangguan Somatisasi
Merupakan gangguan yang melibatkan berbagai keluhan yang muncul berulang-ulang
yang tidak dapat dijelaskan oleh penyebab fisik apapun.
Biasanya bermula sebelum usia 30 tahun, biasanya pada saat remaja.
Simptom gangguan bertahan paling tidak selama beberapa tahun.
Berakibat menuntut perhatian medis.
Mengalami hendaya yang berarti dalam memenuhi peran sosial atau pekerjaan.
Keluhan-keluhan tampak meragukan atau dibesar-besarkan dan sering menerima
perawatan medis dari sejumlah dokter terkadang pada saat yang sama.
Rumusnya adalah 4 2 1 1.
4 gejala nyeri, 2 gejala gastrointestinal (lambung-usus), 1 gejala seksual dan 1 gejala
pseudoneurologis.

E. Gangguan Nyeri
Gejala utama gangguan nyeri adalah adanya nyeri pada satu atau lebih tempat yang tidak
sepenuhnya disebabkan oleh kondisi medis atau neurologis non-psikiatrik.
Gejala nyeri disertai oleh penderitaan emosional dan gangguan fungsional, dan gangguan
memiliki hubungan sebab yang masuk akal dengan faktor psikologis.
Jenis nyeri yang dialami sangat heterogen misalnya nyeri punggung, kepala, pelvis
(panggul).
Nyeri yang dialami mungkin pasca traumatik, neuropatik (penyakit syaraf), neurologis,
iatrogenik (disebabkan tindakan dokter misal karena pengobatan) atau muskuloskeletal
(otot).
Gangguan harus memiliki suatu faktor psikologis yang dianggap secara bermakna dalam
gejala nyeri dan permasalahannya.
Seringkali penderita memiliki riwayat perawatan medis dan bedah yang panjang,
mengunjungi banyak dokter dan meminta banyak medikasi.
Memiliki keinginan kuat untuk melakukan pembedahan.
Sering mengatakan bahwa nyeri sebagai sumber dari semua kesengsaraannya dan
menyangkal adanya permasalahan psikologis serta menyatakan hidup mereka bahagia
kecuali nyerinya.

Faktor Predisposisi: -


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan wawancara psikiatri.
Kriteria
A. Gangguan Konversi
Paling tidak terdapat satu simptom atau defisit yang melibatkan fungsi motoriknya
volunter (dikerjakan sesuai dengan kehendak) atau fungsi sensoris yang menunjukkan
adanya gangguan fisik.
Faktor psikologis dinilai berhubungan dengan gangguan tersebut karena onset atau
kambuhnya simptom fisik terkait dengan munculnya stresor psikososial atau situasi
konflik.
Orang tersebut tidak dengan sengaja menciptakan simptom fisik tersebut atau berpura-
pura memilikinya dengan tujuan tertentu.
Simptom tidak dapat dijelaskan sebagai suatu ritual budaya atau pola respons, juga tidak
dapat dijelaskan dengan gangguan fisik apapun melalui landasan pengujian yang tepat.
Simptom menyebabkan distres emosional yang berarti, hendaya dalam satu atau lebih
area fungsi seperti fungsi sosial atau pekerjaan, atau cukup untuk menjamin perhatian
medis.
Simptom tidak terbatas pada keluhan nyeri atau masalah pada fungsi seksual, juga tidak
dapat disebabkan oleh gangguan mental lain.

B. Hypokondriosis
Orang tersebut terpaku pada ketakutan memiliki penyakit serius atau pada keyakinan
bahwa dirinya memiliki penyakit serius. Orang tersebut menginterpretasikan sensasi
tubuh atau tanda-tanda fisik sebagai bukti dari penyakit fisiknya.
Ketakutan terhadap suatu penyakit fisik, atau keyakinan memiliki suatu penyakit fisik
yang tetap ada mesti telah diyakinkan secara medis (ket : bahwa itu tidak ada).
Keterpakuan tidak ada intensitas khayalan (orang itu mengenali kemungkinan bahwa
ketakutan dan keyakinan ini terlalu dibesar-besarkan atau tidak mendasar) dan tidak
terbatas pada kekhawatiran akan penampilan.
Keterpakuan menyebabkan distres emosional yang signifikan atau mengganggu satu atau
lebih area fungsi yang penting, seperti fungsi sosial atau pekerjaan.

C. Gangguan Dismorfik Tubuh
Preokupasi dengan bayangan cacat dalam penampilan. Jika ditemukan sedikit anomali
tubuh, kekhawatiran orang tersebut adalah berlebihan dengan nyata.
Preokupasi menyebabkan penderitaan yang bermakna secara klinis atau gangguan dalam
fungsi sosial, pekerjaan atau fungsi penting lainnya.

Preokupasi tidak dapat diterangkan lebih baik oleh gangguan mental lain (misalnya
ketidakpuasan dengan bentuk tubuh dan ukuran tubuh pada anoreksia nervosa)

D. Somatisasi
Riwayat banyak keluhan fisik yang dimulai sebelum usia 30 tahun yang terjadi selama
periode beberapa tahun dan menyebabkan terapi yang dicari atau gangguan bermakna
dalam fungsi sosial, pekerjaan atau fungsi penting lain.
Tiap kriteria berikut ini harus ditemukan dengan gejala individual yang terjadi pada
sembarang waktu selama perjalanan gangguan:
1. Empat gejala nyeri: riwayat nyeri yang berhubungan dengan sekurangnya 4 tempat
atau fungsi yang berlainan (misalnya kepala, perut, punggung, sendi, anggota gerak,
dada, rektum (ujung usus besar), selama menstruasi, selama hubungan seksual atau
selama miksi (kencing).
2. Dua gejala gastrointestinal: riwayat sekurangnya 2 gejala gastrointestinal selain dari
nyeri (misalnya mual, kembung, muntah selain dari selama kehamilan, diare atau
intoleransi terhadap beberapa jenis makanan).
3. Satu gejala seksual: riwayat sekurangnya 1 gejala seksual atau reproduktif selain
nyeri (misalnya indiferensi (tidak condong) seksual, disfungsi erektif atau ejakulasi,
menstruasi yang tidak teratur, perdarahan menstruasi yang berlebihan, muntah
sepanjang kehamilan).
4. Satu gejala pseudoneurologis: riwayat sekurangnya 1 gejala atau defisit yang
mengarahkan pada kondisi neurologis yang tidak terbatas pada nyeri (misalnya gejala
konversi seperti gangguan kordinasi atau keseimbangan, paralisis (kelumpuhan)
setempat, sulit menelan atau benjolan di tenggorokan, afonia (kehilangan suara
karena gangguan pita suara), retensi urin (tertahannya urin), halusinasi, hilangnya
sensasi sentuh atau nyeri, pandangan ganda, kebutaan, ketulian, kejang, gejala
disosiatif seperti amnesia atau hilangnya kesadaran selain pingsan).

E. Salah satu dari poin 1 atau 2:
1. Setelah penelusuran yang diperlukan, tiap gejala dalam kriteria B tidak dapat dijelaskan
sepenuhnya oleh sebuah kondisi medis umum yang dikenal atau efek langsung dari
suatu zat (misalnya efek cidera, medikasi, obat atau alkohol).
2. Jika terdapat kondisi medis umum, keluhan fisik atau gangguan sosial atau pekerjaan
yang ditimbulkan adalah melebihi apa yang diperkirakan dari riwayat penyakit,
pemeriksaan fisik atau temuan laboratorium.

F. Gejala tidak ditimbulkan secara sengaja atau dibuat-buat (seperti pada gangguan buatan atau
pura-pura).

G. Gangguan Nyeri (Pain Disorder)
Nyeri pada satu atau lebih tempat anatomis merupakan pusat gambaran klinis dan cukup
parah untuk memerlukan perhatian klinis.

Nyeri menyebabkan penderitaan yang bermakna secara klinis atau gangguan dalam
fungsi sosial, pekerjaan atau fungsi penting lain.
Faktor psikologis dianggap penting dalam onset, eksaserbasi (membuat lebih
buruk/bertambah parahnya suatu penyakit), keparahan, atau bertahannya nyeri.
Gejala atau defisit tidak ditimbulkan secara sengaja atau dibuat-buat (seperti pada
gangguan buatan atau berpura-pura).
Nyeri tidak dapat diterangkan lebih baik oleh gangguan mood, kecemasan, atau gangguan
psikotik dan tidak memenuhi kriterira dispareunia (gangguan nyeri seksual).

Klasifikasi
Macam-macam Gangguan Somatoform:
Gangguan Konversi
Hipokondriasis
Gangguan Dismorfik Tubuh
Somatisasi
Gangguan Nyeri

Komplikasi: -


Penatalaksanaan
3. Terapi Kognifif (Pemaparan): digunakan untuk mengatasi ketakutan dan mengurangi
berbagai keluhan somatik.
4. Terapi Keluarga: membantu pasien dan keluarga mengubah jaringan hubungan yang
bertujuan untuk membantu untuk menjadi lebih mandiri.
5. Modifikasi gaya hidup.
6. Pengobatan biomedis yang bertujuan memperbaiki metabolism tubuh melalui diet dan
pemberian suplemen.

Kriteria Rujukan
Pasien dirujuk ke dokter spesialis jiwa apabila setelah terapi tidak mengalami perbaikan, terjadi
komplikasi atau terdapat penyakit penyerta.

SaranaPrasarana
-


Prognosis
Vitam: Bonam

Referensi
2. Sadock, B.J. Sadock, V.A. Kaplan and Sadock's Synopsis of Psychiatry: Behavioral
Sciences/Clinical Psychiatry 10 Ed. North American. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: P75 Somatization disorder
No. ICD X: F45.0 Somatization disorder


III.11. RESPIRASI
1. Epistaksis
Masalah Kesehatan
Epistaksis adalah perdarahan akut yang berasal dari lubang hidung, rongga hidung atau
nasofaring. Epistaksis bukan suatu penyakit, melainkan gejala dari suatu kelainan yang hampir
90 % dapat berhenti sendiri. Perdarahan dari hidung dapat merupakan gejala yang sangat
mengganggu dan dapat mengancam nyawa. Faktor etiologi dan sumber perdarahan harus dicari
dan dikoreksi untuk mengobati epistaksis secara efektif.
Keluhan
Pasien datang dengan keluhan keluar darah dari hidung atau riwayat keluar darah dari
hidung.
Pasien sering menyatakan bahwa perdarahan berasal dari bagian depan dan belakang hidung.
Perhatian ditujukan pada bagian hidung tempat awal terjadinya perdarahan ataupada bagian
hidung yang terbanyak mengeluarkan darah.
Pada anamnesis harus ditanyakan secara spesifik mengenai banyaknya perdarahan, frekuensi,
lamanya perdarahan. Penting mendapatkan riwayat trauma terperinci. Riwayat pengobatan
(misal : aspirin) harus dicari. Riwayat penyakit sistemik seperti riwayat alergi pada hidung,
hipertensi, penyakit gangguan pembekuan darah, riwayat perdarahan sebelumnya; riwayat
gangguan perdarahan dalam keluarga.

Faktor Risiko
1. Trauma.
2. Infeksi/alergi seperti: rhinitis, sinusitis.
3. Penyakit kardiovaskuler, hipertensi dan kelainan pembuluh darah, seperti pada aterosklerosis,
nefritis kronik.
4. Riwayat penggunaan obat-obatan seperti koumarin, NSAID, aspirin, warfarin, heparin,
ticlodipin.
5. Riwayat pemakaian semprot hidung steroid jangka lama.
6. Tumor, baik jinak maupun ganas yang terjadi di hidung, sinus paranasal maupun nasofaring.
7. Kelainan kongenital. Kelainan kongenital yang sering menyebabkan epistaksis ialah
perdarahan telangiektasis heriditer (hereditary hemorrhagic telangiectasia/Osler's disease).
8. Adanya deviasi septum.
9. Pengaruh lingkungan, misalnya tinggal di daerah yang sangat tinggi, tekanan udara rendah
atau lingkungan udaranyasangat kering.


Pemeriksaan Fisik
Rinoskopi anterior:
Pemeriksaan harus dilakukan dengan cara teratur dari anterior ke posterior. Vestibulum,
mukosa hidung dan septum nasi, dinding lateral hidung dan konkha inferior harus diperiksa
dengan cermat untuk mengetahui sumber perdarahan.
Rinoskopi posterior:
Pemeriksaan nasofaring dengan rinoskopi posterior penting pada pasien dengan epistaksis
berulang dan secret hidung kronik untuk menyingkirkan neoplasma.
Pengukuran tekanan darah:
Tekanan darah perlu diukur untuk menyingkirkan diagnosis hipertensi, karena hipertensi
dapat menyebabkan epistaksis yang hebat dan sering berulang.

Biladiperlukan
- Darah lengkap
- Skrining terhadap koagulopati. Tes-tes yang tepat termasuk PT, APTT, trombosit dan waktu
perdarahan.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang
bila diperlukan.

Klasifikasi:
1. Epistaksis Anterior
Epistaksis anterior paling sering berasal dari Pleksus Kiesselbach, merupakan sumber
perdarahan paling sering dijumpai pada anak-anak. Dapat juga berasal dari arteri ethmoid
anterior. Perdarahan dapat berhenti sendiri (spontan) dan dapat dikendalikan dengan tindakan
sederhana
2. Epistaksis Posterior
Pada epistaksis posterior, perdarahan berasal dari arteri sfenopalatina dan arteri ethmoidalis
posterior. Epistaksis posterior sering terjadi pada orang dewasa yang menderita hipertensi,
arteriosklerosis, atau penyakit kardiovaskuler. Perdarahan biasanya hebat dan jarang berhenti
spontan.

Diagnosis Banding
Perdarahan yang bukan berasal dari hidung tetapi darah mengalir keluar dari hidung seperti
hemoptisis, varises oesofagus yang berdarah, perdarahan di basis cranii yang kemudian darah
mengalir melalui sinus sphenoid ataupun tuba eustachius.

Komplikasi
1. Akibat pemasangan tampon anterior dapat timbul sinusitis (karena ostium sinus tersumbat).
2. Akibat pemasangan tampon posterior dapat timbul otitis media, haemotympanum, serta
laserasi palatum mole dan sudut bibit bila benang yang dikeluarkan melalui mulut terlalu
kencang ditarik.
3. Akibat perdarahan hebat dapat terjadi syok dan anemia.

Penatalaksanaan
Tiga prinsip utama dalam menanggulangi epistaksis, yaitu menghentikan perdarahan, mencegah
komplikasi dan mencegah berulangnya epistaksis.

1. Perbaiki keadaan umum penderita, penderita diperiksa dalam posisi duduk kecuali bila
penderita sangat lemah atau keadaaan syok, pasien bisa berbaring dengan kepala
dimiringkan.
2. Pada anak yang sering mengalami epistaksis ringan, perdarahan dapat dihentikan dengan cara
duduk dengan kepala ditegakkan, kemudian cuping hidung ditekan ke arah septum selama3-5
menit (metodeTrotter).
a. Dengan spekulum hidung dibuka dan dengan alat pengisap (suction) dibersihkan semua
kotoran dalam hidung baik cairan, sekret maupundarah yang sudah membeku.
b. Bila perdarahan tidak berhenti, dimasukkan kapas ke dalam hidung yang dibasahi dengan
larutan anestesi lokal yaitu 2 cc larutan pantokain 2% atau 2 cc larutan lidokain 2% yang
ditetesi 0,2 cc larutan adrenalin 1/1000 untuk menghilangkan rasa sakit dan membuat
vasokontriksi pembuluh darah sehingga perdarahan dapat berhenti untuk sementara serta
untuk mencari sumber perdarahan. Sesudah 10 sampai 15 menit kapas dalam hidung
dikeluarkan dan dilakukan evaluasi.
c. Pada epistaksis anterior, jika sumber perdarahan dapat dilihat dengan jelas, dilakukan
kaustik dengan lidi kapas yang dibasahi larutan nitrasargenti 20% - 30% atau asam
trikloroasetat 10%. Sesudahnya area tersebut diberi salep mata yang mengandung
antibiotik.
d. Bila dengan kaustik perdarahan anterior masih terus berlangsung, diperlukan pemasangan
tampon anterior dengan kapas atau kain kasa yang diberi vaselin yang dicampur betadin
atau zat antibiotika. Dapat juga dipakai tampon rol yang dibuat dari kasa sehingga
menyerupai pita dengan lebar kurang cm, diletakkan berlapis-lapis mulai dari dasar
sampai ke puncak rongga hidung. Tampon yang dipasang harus menekan tempat asal
perdarahan dan dapat dipertahankan selama 2 x 24 jam. Selama 2 hari dilakukan
pemeriksaan penunjang untuk mencari faktor penyebab epistaksis. Selama pemakaian
tampon, diberikan antibiotik sistemik dan analgetik.

Tampon Anterior
e. Untuk perdarahan posterior dilakukan pemasangan tampon posterior, yang disebut
tampon Bellocq. Tampon ini terbuat dari kasa padat berbentuk bulat atau kubus
berdiameter kira-kira 3 cm. Pada tampon ini terdapat 3 buah benang, yaitu 2 buah pada
satu sisi dan sebuah pada sisi lainnya. Tampon harus dapat menutupi koana (nares
posterior). Untuk memasang tampon posterior ini kateter karet dimasukkan melalui kedua
nares anterior sampai tampak di orofaring, lalu ditarik keluar melalui mulut. Kedua ujung
kateter kemudian dikaitkan masing-masing pada 2 buah benang pada tampon Bellocq,
kemudian kateter itu ditarik kembali melalui hidung. Kedua ujung benang yang sudah
keluar melalui nares anterior kemudian ditarik dan dengan bantuan jari telunjuk, tampon
ini didorong ke nasofaring. Jika dianggap perlu, jika masih tampak perdarahan keluar dari
rongga hidung, maka dapat pula dimasukkan tampon anterior ke dalam cavum nasi.
Kedua benang yang keluar dari nares anterior itu kemudian diikat pada sebuah gulungan
kain kasa di depan lubang hidung, supaya tampon yang terletak di nasofaring tidak
bergerak. Benang yang terdapat di rongga mulut terikat pada sisi lain dari tampon
Bellocq, dilekatkan pada pipi pasien. Gunanya adalah untuk menarik tampon keluar
melalui mulut setelah 2-3 hari. Obat hemostatik diberikan juga di samping tindakan
penghentian perdarahan itu.

Tampon Bellocq


Pada pasien yang dilakukan pemasangan tampon dilakukan tindak lanjut untuk mengeluarkan
tampon dan mencari tahu penyebab epistaksis.

Konseling & Edukasi
a. Mengidentifikasi penyebab epistaksis, karena hal ini adalah gejala suatu penyakit sehingga
dapat mencegah timbulnya kembali epistaksis.
b. Mengontrol tekanan darah pada penderita dengan hipertensi.
c. Menghindari membuang lendir melalui hidung terlalu keras.
d. Menghindari memasukkan benda keras ke dalam hidung, termasuk jari sehingga dibutuhkan
pengawasan yang lebih ketat pada pasien anak.
e. Membatasi penggunaan obat-obatan yang dapat meningkatkan perdarahan seperti aspirin
atau ibuprofen.

Pemeriksaan radiologi: Foto sinus paranasal bila dicurigai sinusitis.

Kriteria Rujukan
1. Pasiendenganepistaksis yang curigaakibat tumor di ronggahidungataunasofaring.
2. Epistaksis yang terusberulang.

Sarana-Prasarana
1. Lampu kepala
2. Rekam medis
3. Speculum hidung
4. Alat penghisap (suction)
5. Pinset bayonet
6. Kaca rinoskopi posterior
7. Kapas dan kain kassa
8. Lidi kapas
9. Nelaton kateter
10. Benang kasur
11. Tensimeter dan stetoskop

Prognosis
Vitam: Dubia ad Bonam.
Fungsionam: Dubia ad Bonam.
Sanationam: Dubia ad Bonam (jika penyebab yang mendasari diatasi atau dihindari).


Referensi

1. Adam, GL. Boies LR. Higler,.Boies Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC. 1997.
2. Iskandar, M. Teknik Penatalaksanaan Epistaksis. In: Cermin Dunia Kedokteran. No. 132.
2001. p. 43-46
Mangunkusumo, E. Wardani, R.S.Epistaksis.Kelainan Telinga Luar dalam Buku Ajar Ilmu
Kesehatan Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala&Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran
Universitas Indonesia. Jakarta. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II:R06Nose bleed/epistaxis
No. ICD X: R04.0 Epistaxis

82. Furunkel Pada Hidung

Masalah Kesehatan
Furunkel adalah infeksi dari kelenjar sebasea atau folikel rambut yang melibatkan jaringan
subkutan. Biasanya disebabkan oleh Staphylococcus aureus.Penyakit ini memiliki insidensi yang
rendah. Belum terdapat data spesifik yang menunjukkan prevalensi furunkel. Furunkel umumnya
terjadi paling banyak pada anak-anak, remaja sampai dewasa muda.
Sinonim: bisul.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan adanya bisul di dalam hidung.
Gejala adanya bisul di dalam hidung kadang disertai rasa nyeri dan perasaan tidak nyaman.
Kadang dapat disertai gejala rhinitis.

Faktor Risiko
1. Sosio ekonomi rendah
2. Higiene personal yang jelek
3. Rhinitis kronis, akibat iritasi dari sekret rongga hidung.
4. Kebiasaan mengorek-ngorek bagian dalam hidung.

Pemeriksaan Fisik

Pada lubang hidung tampak furunkel. Paling sering terdapat pada lateral vestibulum nasi yang
mempunyai vibrissae (rambut hidung).

Pemeriksaan Penunjang: Tidak diperlukan

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkananamnesis dan pemeriksaan fisik.

Diagnosis Banding:-

Komplikasi
1. Furunkel pada hidung potensial berbahaya karena infeksi dapat menyebar ke vena fasialis,
vena oftalmika, lalu ke sinus kavernosus sehingga menyebabkan tromboflebitis sinus
kavernosus.
2. Abses.
3. Vestibulitis.

Penatalaksanaan

1. Kompres hangat dapat meredakan perasaan tidak nyaman.
2. Jangan memencet atau melakukan insisi pada furunkel.
3. Farmakoterapi yang diberikan, yaitu:
a. Topikal
Antibiotik topikal, dapat dengan pemberian salep antibiotik bacitrasin dan polimiksin
B.
b. Oral sistemik
- Antibiotik sistemiksebaiknya diberikan karena potensial berbahaya.
Antibiotik diberikan selama tujuh sampai sepuluh hari, dapat diberikan Amoxicilin
500mg tiga kali sehari, Cephalexin 250 500 mg empat kali sehari, eritromisin 250
500 mg empat kali sehari.
4. Insisi dilakukan jika sudah timbul abses.

Konseling & Edukasi
Memberitahukan individu dan keluarga untuk:
1. Menghindari kebiasaan mengorek-ngorek bagian dalam hidung.
2. Tidak memencet atau melakukan insisi padafurunkel.
3. Selalu menjaga kebersihan diri.

Kriteria Rujukan: -


Sarana Prasarana
1. Lampu kepala
2. Spekulum hidung
3. Obat-obatan : amoksisilin, cephalexin, eritromisin

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
1. Adam, G.L. Boies L.R. Higler.Boies Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC.
1997.
2. Wardani, RS. Mangunkusumo, E.Infeksi Hidung dalam Buku Ajar Ilmu Kesehatan Telinga,
Hidung, Tenggorok, Kepala&Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.
Jakarta. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: R73 Boil/abscess nose
No. ICD X: J34.0 Abscess, furuncle and carbuncle of nose

83. Faringitis
Masalah Kesehatan
Faringitis merupakan peradangan dinding faring yang disebabkan oleh virus (40-60%), bakteri
(5-40%), alergi, trauma, iritan, dan lain-lain.
Setiap tahunnya 40 juta orang mengunjungi pusat pelayanan kesehatan karena faringitis. Anak-
anak dan orang dewasa umumnya mengalami 3-5 kali infeksi virus pada saluran pernafasan atas
termasuk faringitis. Secara global di dunia ini viral faringitis merupakan penyebab utama
seseorang absen bekerja atau sekolah.

Keluhan

Pasien datang dengan keluhan nyeri tenggorokan, sakit jika menelan dan batuk.
Gejala dan tanda yang ditimbulkan faringitis tergantung pada mikroorganisme yang menginfeksi.
Secara garis besar faringitis menunjukkan tanda dan gejala-gejala seperti lemas, anorexia,
demam, suara serak, kaku dan sakit pada otot leher.

Pada faringitis viral yang disebabkan Rhinovirus, diawali dengan timbulnya gejala rhinitis dan
beberapa hari kemudian akan menimbulkan faringitis. Gejala lain demam disertai rinorea dan
mual.

Pada faringitis bakterial, gejala berupa nyeri kepala hebat, muntah, kadang disertai demam
dengan suhu yang tinggi, jarang disertai batuk.

Pada faringitis fungal, keluhan terutama nyeri tenggorok dan nyeri menelan.

Pada faringitis kronik, hiperplastik pasien mengeluh mula-mula tenggorok kering, gatal dan
akhirnya batuk yang berdahak.

Pada faringitis kronik atrofi, pasien umumnya mengeluhkan tenggorokan kering dan tebal serta
mulut berbau.

Pada faringitis tuberkulosis, terdapat keluhan nyeri yang hebat dan tidak berespon dengan
pengobatan bakterial non spesifik.

Bila dicurigai faringitis gonorea atau faringitis luetika, ditanyakan riwayat hubungan seksual.

Faktor Risiko
1. Paparan udara yang dingin
2. Menurunnya daya tahan tubuh
3. Konsumsi makanan yang kurang gizi
4. Iritasi kronik oleh rokok, minum alkohol, makanan, refluks asam lambung, inhalasi uap yang
merangsang mukosa faring

Pemeriksaan Fisik
Pada faringitis viral, tampak faring dan tonsil hiperemis, eksudat (virus influenza,
coxsachievirus, cytomegalovirus tidak menghasilkan eksudat). Pada coxsachievirus dapat
menimbulkan lesi vesikular di orofaring dan lesi kulit berupa maculopapular rash.
Faringitis bakterial, pada pemeriksaan tampak tonsil membesar, faring dan tonsil hiperemis
dan terdapat eksudat di permukaannya. Beberapa hari kemudian timbul bercak petechiaepada
palatum dan faring. Kadang ditemukan kelenjar limfa leher anterior membesar, kenyal dan
nyeri pada penekanan.
Faringitis fungal, pada pemeriksaan tampak plak putih diorofaring dan pangkal lidah,
sedangkan mukosa faring lainnya hiperemis.

Faringitis kronik hiperplastik, pada pemeriksaan tampak kelenjar limfa di bawah mukosa
faring dan lateral lateral band hiperplasi. Pada pemeriksaan tampak mukosa dinding
posterior tidak rata dan bergranular (cobble stone).
Faringitis kronik atrofi, pada pemeriksaan tampak mukosa faring ditutupi oleh lendir yang
kental dan bila diangkat tampak mukosa kering.
Faringitis tuberkulosis, pada pemeriksaan tampak granuloma perkejuan pada mukosa faring
dan laring.
Faringitis luetika tergantung stadium penyakit:
o Stadium primer
Pada lidah palatum mole, tonsil, dan dinding posterior faring berbentuk bercak keputihan.
Bila infeksi berlanjut timbul ulkus pada daerah faring seperti ulkus pada genitalia yaitu
tidak nyeri. Juga didapatkan pembesaran kelenjar mandibula
o Stadium sekunder
Stadium ini jarang ditemukan. Terdapat eritema pada dinding faring yang menjalar ke
arah laring.
o Stadium tersier
Terdapat guma. Predileksi pada tonsil dan palatum.

- Pemeriksaan darah lengkap.
- Tesinfeksi jamur, menggunakan slide dengan pewarnaan KOH.
- Pemeriksaan mikroskop dengan pewarnaan gram.

Diagnosis Klinis
bila diperlukan.

Klasifikasi faringitis
1. Faringitis Akut
a. Faringitis Viral
Dapat disebabkan oleh rinovirus, adenovirus, Epstein Barr Virus (EBV), virus influenza,
coxsachievirus, cytomegalovirus, dan lain-lain. Pada adenovirus juga menimbulkan gejala
konjungtivitis terutama pada anak.
b. Faringitis Bakterial
Infeksi grup A stereptokokus beta hemolitikus merupakan penyebab faringitis akut pada
orang dewasa (15%) dan pada anak (30%).
Faringitis akibat infeksi bakteri streptococcus group A dapat diperkirakan dengan
menggunakan Centor criteria, yaitu :
Demam

Anterior Cervical lymphadenopathy
Eksudat tonsil
Tidakadanyabatuk
Tiap criteria ini bila dijumpai di beri skor 1. Bila skor 0-1 maka pasien tidak mengalami
faringitis akibat infeksi streptococcus group A, bila skor 1-3 maka pasien memiliki
kemungkian 40% terinfeksi streptococcus group A dan bila skor 4 pasien memiliki
kemungkinan 50% terinfeksi streptococcus group A.
c. Faringitis Fungal
Candida dapat tumbuh di mukosa rongga mulut dan faring.
d. Faringitis Gonorea
Hanya terdapat pada pasien yang melakukan kontak orogenital
2. Faringitis Kronik
a. Faringitis Kronik Hiperplastik
Pada faringitis kronik hiperplastik terjadi perubahan mukosa dinding posterior faring.
b. Faringitis Kronik Atrofi
Faringitis kronik atrofi sering timbul bersamaan dengan rhinitis atrofi. Pada rhinitis
atrofi, udara pernafasan tidak diatur suhu serta kelembapannya sehingga menimbulkan
rangsangan serta infeksi pada faring.
3. Faringitis Spesifik
a. Faringitis Tuberkulosis
Merupakan proses sekunder dari tuberculosis paru. Pada infeksi kuman tahan asam jenis
bovinum dapat timbul tuberkulosis faring primer. Cara infeksi eksogen yaitu kontak
dengan sputum yang mengandung kuman atau inhalasi kuman melalui udara. Cara infeksi
endogen yaitu penyebaran melalui darah pada tuberculosis miliaris
b. Faringitis Luetika
Treponema palidum dapat menimbulkan infeksi di daerah faring, seperti juga penyakit
lues di organ lain. Gambaran klinik tergantung stadium penyakitnya.


Komplikasi
1. Sinusitis
2. Otitis media
3. Epiglotitis
4. Abses peritonsilar
5. Abses retrofaringeal.
6. Septikemia
7. Meningitis
8. Glomerulonefritis
9. Demam rematik akut

Penatalaksanaan

1. Istirahat cukup
2. Minum air putih yang cukup
3. Berkumur dengan air yang hangat
4. Pemberian farmakoterapi:
b. Topikal
Obat kumur antiseptik
- Menjaga kebersihan mulut
- Pada faringitis fungal diberikan Nystatin 100.000-400.000 2 kali/hari.
- Faringitis kronik hiperplastik terapi lokal dengan melakukan kaustik faring dengan
memakai zat kimia larutan nitras argentin 25%.

c. Oral sistemik
- Anti virus metisoprinol (isoprenosine) diberikan pada infeksi virus dengan dosis 60-
100mg/kgBB dibagi dalam 4-6 kali pemberian/hari pada orang dewasa dan pada anak
<5 tahun diberikan 50mg/kgBB dibagi dalam 4-6 kali pemberian/hari.
- Faringitis akibat bakteri terutama bila diduga penyebabnya streptococcus group A
diberikan antibiotik yaitu Penicillin G Benzatin 50.000 U/kgBB/IM dosis tunggal
atau Amoksisilin 50mg/kgBB dosis dibagi 3kali/hari selama 10 hari dan pada dewasa
3x500mg selama 6-10 hari atau eritromisin 4x500mg/hari. Selain antibiotik juga
diberikan kortikosteroid karena steroid telah menunjukkan perbaikan klinis karena
dapat menekan reaksi inflamasi. Steroid yang dapat diberikan berupa deksametason
3x0,5 mg pada dewasa selama 3 hari dan pada anak-anak 0,01 mg/kgBB/hari dibagi 3
kali pemberian selama 3 hari.
- Faringitis gonorea, sefalosporin generasi ke-3, Ceftriakson 2 gr IV/IM single dose
- Pada faringitis kronik hiperplastik, jika diperlukan dapat diberikan obat batuk
antitusif atau ekspektoran. Penyakit hidung dan sinus paranasal harus diobati.
- Faringitis kronik atrofi pengobatan ditujukan pada rhinitis atrofi.
- Untuk kasus faringitis kronik hiperplastik dilakukan kaustik sekali sehari selama 3-5
hari.

a. Memberitahu keluarga untuk menjaga daya tahan tubuh dengan mengkonsumsi makan
bergizi dan olahraga teratur.
b. Memberitahu keluarga untuk berhenti merokok
c. Memberitahu keluarga untuk menghindari makanmakanan yang dapat mengiritasi tenggorok.
d. Memberitahu keluarga dan pasien untuk selalu menjaga kebersihan mulut
e. Memberitahu keluarga untuk mencuci tangan secara teratur

Pemeriksaan penunjang lanjutan (bila diperlukan)
Kultur resistensi dari swab tenggorok.
GABHS rapid antigen detection test bila dicurigai faringitis akibat infeksi bakteri
streptococcus group A-

Kriteria Rujukan
1. Faringitis luetika.
2. Timbul komplikasi: epiglotitis,abses peritonsiler, abses retrofaringeal, septikemia,
meningitis, glomerulonefritis, demam rematik akut.

Sarana Prasarana
1. Lampu kepala
2. Spatula lidah
3. Lidi kapas
4. Pemeriksaan laboratorium sederhana
5. Larutan KOH
6. Pewarnaan gram
7. Obat-obatan: antibiotik, antiviral, obat batuk antitusif atau ekspektoran, obat kumur
antiseptik.

Prognosis
Vitam :Dubia ad Bonam.
Fungsionam: Bonam.

Referensi
1. Adam, GL. Boies LR. Higler,. Boies Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC.
1997.
Rusmarjono, Soepardi, EA.,.Faringitis, Tonsilitis, dan Hipertrofi Adenoid dalam Buku Ajar
Ilmu Kesehatan Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala&Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran

Rekam Medik
No. ICPC II: R74 Upper respiratory infection acute
No. ICD X: J02.9 Acute pharyngitis, unspecified


84. Rhinitis Akut

Masalah Kesehatan
Rhinitis akut adalah peradangan pada mukosa hidung yangberlangsung akut, kurang dari 12
minggu, dapat disebabkan karena infeksi virus, bakteri, ataupun iritan. Sering ditemukan karena
manifestasi dari rhinitis simpleks (common cold), influenza, penyakit eksantem (seperti morbili,
variola, varicella, pertusis), penyakit spesifik, serta sekunder dari iritasi lokal atau trauma.
Rhinitis akut merupakan penyebab morbiditas yang signifikan walaupun sering dianggap sepele
oleh para praktisi. Gejala-gejala rhinitis secara signifikan mempengaruhi kualitas hidup pasien
karena gejala-gejala sistemik yang menyertainya seperti fatigue dan sakit kepala.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan keluar ingus dari hidung (rinorea), hidung tersumbat disertai rasa
panas dan gatal pada hidung.

Pada rhinitis simpleks gejala pada awalnya terasa panas di daerah belakang hidung, lalu segera
diikuti dengan hidung tersumbat, rinore, dan bersin yang berulang-ulang. Pasien merasa dingin,
dan terdapat demam ringan. Pada infeksi bakteri ingus menjadi mukopurulen, biasanya diikuti
juga dengan gejala sistemik seperti demam, malaise dan sakit kepala.
Pada rhinitis influenza, gejala sistemik umumnya lebih berat disertai sakit pada otot. Pada
rhinitis eksantematous, gejala terjadi sebelum tanda karakteristik atau ruam muncul. Ingus yang
sangat banyak dan bersin dapat dijumpai pada rhinitis iritan.
Pada rhinitis difteria terjadi demam, toksemia, terdapat limfadenitis, dan mungkin ada paralisis
otot pernafasan.

Faktor Risiko
1. Penurunan daya tahan tubuh.
2. Paparandebu, asap atau gas yang bersifat iritatif.

Pemeriksaan Fisik
Dapat ditemukan adanya demam.
Pada pemeriksaan rinoskopi anteriorkavum nasi sempit, terdapat sekret serous atau
mukopurulen dan mukosa udem dan hiperemis.
Pada rhinitis difteri tampak ada ingus yang bercampur darah. Membran keabu-abuan tampak
menutup konka inferior dan kavum nasi bagian bawah, membrannya lengket dan bila
diangkat dapat terjadi perdarahan.


Pemeriksaan Penunjang: Tidak diperlukan

Diagnosis Klinis

Klasifikasi berdasarkan etiologi:
1. Rhinitis Virus
a. Rhinitis simplek (pilek, Selesema, Comman Cold, Coryza)
Rhinitis simplek disebabkan oleh virus. Infeksi biasanya terjadi melalui droplet di udara.
Beberapa jenis virus yang berperan antara lain, adenovirus, picovirus, dan subgrupnya
seperti rhinovirus, coxsakievirus, dan ECHO. Masa inkubasinya 1-4 hari dan berakhir
dalam 2-3 minggu.
b. Rhinitis Influenza
Virus influenza A, Batau C berperan dalam penyakit ini. Tanda dan gejalanya mirip
dengan common cold. Komplikasi berhubungan dengan infeksi bakteri sering terjadi.
c. Rhinitis Eksantematous
Morbili, varisela, variola, dan pertusis, sering berhubungan dengan rhinitis, dimana
didahului dengan eksantema sekitar 2-3 hari. Infeksi sekunder dan komplikasi lebih
sering dijumpai dan lebih berat.
2. Rhinitis Bakteri
a. Infeksi non spesifik
1. RhinitisBakteri Primer. Tampak pada anak dan biasanya akibat dari infeksi
pneumococcus, streptococcus atau staphylococcus. Membran putih keabu-abuan yang
lengket dapat terbentuk di rongga hidung, yang apabila diangkat dapat menyebabkan
pendarahan/epistaksis.
2. RhinitisBakteri Sekunder. Merupakan akibat dari infeksi bakteri pada rhinitis viral
akut
b. Rhinitis Difteri
Penyakit ini disebabkan oleh Corynebacterium diphteriae. Rhinitis difteri dapat bersifat
primer pada hidung atau sekunder pada tenggorokan dan dapat terjadi dalam bentuk akut
atau kronis. Dugaan adanya rhinitis difteri harus dipikirkan pada penderita dengan
riwayat imunisasi yang tidak lengkap. Penyakit ini semakin jarang ditemukan karena
cakupan program imunisasi yang semakin meningkat.
3. Rhinitis Iritan
Tipe rhinitis akut ini disebabkan oleh paparan debu, asap atau gas yang bersifat iritatif seperti
ammonia, formalin, gas asam dan lain-lain. Atau bisa juga disebabkan oleh trauma yang
mengenai mukosa hidung selama masa manipulasi intranasal, contohnya pada pengangkatan
corpus alienum. Pada rhinitis iritan terdapat reaksi yang terjadi segera yang disebut dengan
immediate catarrhal reaction bersamaan dengan bersin, rinore, dan hidung tersumbat.

Gejalanya dapat sembuh cepat dengan menghilangkan factor penyebab atau dapat menetap
selama beberapa hari jika epitel hidung telah rusak. Pemulihan akan bergantung pada
kerusakan epitel dan infeksi yang terjadi.

Diagnosis Banding
1. Rhinitisalergi pada serangan akut
2. Rhinitis vasomotor pada serangan akut

Komplikasi
1. Otitis media akut.
2. Sinusitis paranasalis.
3. Infeksi traktus respiratorius bagian bawah seperti laring, tracheo bronchitis, pneumonia.

Penatalaksanaan
1. Istirahat yang cukup.
2. Mengkonsumsi makanan dan minuman yang sehat.
3. Rhinitis akut merupakan penyakit yang bisa sembuh sendiri secara spontan setelah kurang
lebih 1 - 2 minggu. Karena itu umumnya terapi yang diberikan lebih bersifat simptomatik,
seperti analgetik, antipiretik, dan nasal dekongestan disertai dengan istirahat yang cukup.
Terapi khusus tidak diperlukan kecuali bila terdapat komplikasi seperti infeksi sekunder
bakteri, maka antibiotik perlu diberikan.
Antipiretik dapat diberikan paracetamol.
Dekongestan oral mengurangi sekret hidung yang banyak, membuat pasien merasa lebih
nyaman. Dapat diberikan pseudoefedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin.
Antibiotik diberikan jika terdapat infeksi bakteri, dapat diberikan amoxicillin, eritromisin,
cefadroxil.
Pada rhinitis difteri terapinya meliputi isolasi pasien, penisilin sistemik, dan antitoksin
difteri.

Tidak diperlukan

Jika terdapat kasus rhinitis difteri dilakukan pelaporan ke dinkes setempat.

Konseling & Edukasi
Memberitahi individu dan keluarga untuk:
1. Menjaga tubuh selalu dalam keadaan sehatdengan begitu dapat terbentuknya sistem imunitas
yang optimal yang dapat melindungi tubuh dari serangan zat-zat asing.

2. Lebih sering mencuci tangan, terutama sebelum menyentuh wajah.
3. Memperkecil kontak dengan orang-orang yang telah terinfeksi.
4. Menutup mulut ketika batuk dan bersin.
5. Mengikuti program imunisasi lengkap, seperti vaksinasi influenza, vaksinasi MMR untuk
mencegah terjadinya rhinitis eksantematous.

Kriteria Rujukan
Pasien dengan rhinitis difteri.

Sarana Prasarana
1. Lampu kepala
2. Spekulum hidung
3. Obat-obatan : antipiretik, analgetik, antibiotik, dekongestan

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
1. Adam, GL. Boies LR. Higler,.Boies Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC. 1997.
3. Wardani, RS. Mangunkusumo, E.Infeksi Hidung dalam Buku Ajar Ilmu Kesehatan Telinga,
Hidung, Tenggorok, Kepala&Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.
Jakarta. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II: R74 Upper respiratory infection acute
No. ICD X: J00 Acute nasopharingitis (common cold)

85. Rhinitis Alergik

Masalah Kesehatan
Rhinitis alergiadalah penyakit inflamasi yang disebabkanoleh reaksialergi pada pasien atopi
yang sebelumnya sudah tersensitisasi oleh alergen yang sama serta dilepaskan suatu mediator
kimia ketika terjadi paparan ulangan dengan alergen spesifik tersebut. Definisi WHO ARIA
(Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) tahun 2001 adalah kelainan pada gejala bersin-
bersin, rinore, rasa gatal dan tersumbat setelah mukosa hidung terpapar alergen yang diperantai
oleh Ig E.

Rhinitis ditemukan di semua ras manusia, pada anak-anak lebih sering terjadi terutama anak
laki-laki. Memasuki usia dewasa, prevalensi laki-laki dan perempuan sama. Insidensi tertinggi
terdapat pada anak-anak dan dewasa muda dengan rerata pada usia 8-11 tahun, sekitar 80%
kasus rhinitis alergi berkembang mulai dari usia 20 tahun. Insidensi rhinitis alergi pada anak-
anak 40% dan menurun sejalan dengan usia sehingga pada usia tuarhinitis alergi jarang
ditemukan.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan keluarnya ingus encer dari hidung (rinorea), hidung tersumbat dan
rasa gatal pada hidung.
Adanya trias gejala rhinitis alergi yaitu beringus (rinorea), bersin dan sumbatan hidung, ditambah
gatal hidung.Gejala klinis yang khas adalah bersin yang berulang. Bersin biasanya pada pagi
hari. Bersin lebih dari lima kali sudah dianggap patologik dan perlu dicurigai adanya rhinitis
alergi dan ini menandakan reaksi alergi fase cepat. Gejala lain berupa mata gatal dan banyak air
mata.

Faktor Risiko
1. Adanya riwayat atopi.
2. Lingkungan dengan kelembaban yang tinggi merupakan faktor risiko untuk untuk tumbuhnya
jamur, sehingga dapat timbul gejala alergis.
3. Terpaparnya debu tungau biasanya karpet serta sprai tempat tidur, suhu yang tinggi.

Pemeriksaan Fisik
Perhatikan adanya allergic salute, yaitu gerakan pasien menggosok hidung dengan tangannya
karena gatal.
Wajah
o Allergic shiners yaitu dark circles di sekitar mata dan berhubungan dengan vasodilatasi
atau obstruksi hidung.
o Nasal crease yaitu lipatan horizontal (horizontal crease) yang melalui setengah bagian
bawah hidung akibat kebiasaan menggosok hidung keatas dengan tangan.
o Mulut sering terbuka dengan lengkung langit-langit yang tinggi, sehingga akan
menyebabkan gangguan pertumbuhan gigi-geligi (facies adenoid).
Pada pemeriksaan faring: dinding posterior faring tampak granuler dan edema (cobblestone
appearance), serta dinding lateral faring menebal. Lidah tampak seperti gambaran peta
(geographic tongue).

Pada rinoskopi akan tampak mukosa edema, basah, berwarna pucat atau kebiruan (livide),
disertai adanya sekret encer yang banyak.
o Tentukan karakteristik dan kuantitas mukus hidung. Pada rhinitis alergi mukus encer dan
tipis. Jika kental dan purulen biasanya berhubungan dengan sinusitis.
o Periksa septum nasi untuk melihat adanya deviasi atau perforasi septum yang dapat
disebabkan oleh rhinitis alergi kronis, penyakit granulomatus.
o Periksa rongga hidung untuk melihat adanya massa seperti polip dan tumor. Polip berupa
massa yang berwarna abu-abu dengan tangkai. Dapat juga ditemukan pembesaran konka
inferior yang dapat berupa edema atau hipertropik. Dengan dekongestan topikal, polip
dan hipertrofi konka tidak akan menyusut. Sedangkan edema konka akan menyusut.
Kulit. Kemungkinan terdapat dermatitis atopi.

Bila diperlukan dan dapat dilakukan di layanan primer.
- Hitung eosinofil dalam darah tepi dan sekret hidung.
- Pemeriksaan Ig E total serum
- Pemeriksaan feses untuk mendeteksi kecacingan

Diagnosis Klinis
bila diperlukan.

Berdasarkan rekomendasi dari WHO Initiative ARIA(Allergic Rhinitis and its Impact on
Asthma) tahun 2001, berdasarkan sifatberlangsungnya rhinitis alergi dibagi menjadi:
Intermiten, yaitu bila gejala kurang dari 4 hari/minggu atau kurang dari 4 minggu.
Persisten, yaitu bila gejala lebih dari 4 hari/minggu dan/atau lebih dari 4 minggu.

Sedangkan untuk tingkat berat ringannya penyakit, rhinitis alergi dibagi menjadi:
Ringan, yaitu bila tidak ditemukan gangguan tidur, gangguan aktivitas harian,bersantai,
berolahraga, belajar, bekerja dan hal-hal lain yang mengganggu.
Sedang atau berat, yaitu bila terdapat satu atau lebih dari gangguan tersebut di atas.

Diagnosis Banding
1. Rhinitis vasomotor
2. Rhinitis akut

Komplikasi
1. Polip hidung
2. Sinusitis paranasal

3. Otitis media

Penatalaksanaan
1. Menghindari alergen spesifik
2. Pemeliharaan dan peningkatan kebugaran jasmani telah diketahui berkhasiat dalam
menurunkan gejala alergis
a. Topikal
Dekongestan hidung topikal: semprot hidung yang biasa digunakan oxymetazolin,
xylometazolin. Namun hanya dipakai bila hidung sangat tersumbat dan dipakai
beberapa hari (< 2 minggu) untuk menghindari rhinitis medikamentosa.
Preparat kortikosteroid dipilih bila gejala sumbatan hidung akibat respons fase lambat
tidak dapat diatasi dengan obat lain. Yang sering dipakai adalah kortikosteroid
topikal: beklometason, budesonid, flunisolid, flutikason, mometason furoat dan
triamsinolon
Preparat antikolinergik topikal adalah ipratropium bromida bermanfaat untuk
mengatasi rinorea, karena aktivitas inhibisi reseptor kolinergik pada permukaan sel
efektor.
b. Oral sistemik
- Antihistamin
o Anti histamin generasi 1: difenhidramin, klorfeniramin, siproheptadin.
o Anti histamin generasi 2: loratadin, cetirizine
- Preparat simpatomimetik golongan agonis alfa dapat dipakai sebagai dekongestan
hidung oral dengan atau tanpa kombinasi antihistamin. Dekongestan oral:
pseudoefedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin.
c. Operatif
d. Imunoterapi

Dilakukan sesuai dengan algoritma rhinitis alergi menurut WHO Initiative ARIA.

Konseling & Edukasi
1. Menyingkirkan faktor penyebab yang dicurigai (alergen).
2. Menghindari suhu ekstrim panas maupun ekstrim dingin.
3. Selalu menjaga kesehatan dan kebugaran jasmani. Hal ini dapatmenurunkan gejala alergi.

Bila diperlukan, dilakukan:
- Uji kulit atau Prick Test, digunakan untuk menentukan alergen penyebab rhinitis alergi pada
pasien.
- Pemeriksaan radiologi dengan foto sinus paranasal.

Kriteria Rujukan
1. Bila perlu dilakukan Prick Test untuk mengetahui jenis alergen.
2. Bila perlu dilakukan tindakan operatif.

86. Rhinitis Vasomotor

Masalah Kesehatan
Rhinitis vasomotor adalah suatu keadaan idiopatik yang didiagnosis tanpa adanya infeksi, alergi,
eosinofilia, perubahan hormonal, dan pajanan obat (kontrasepsi oral, antihipertensi, B-bloker,
aspirin, klorpromazin, dan obat topikal hidung dekongestan). Rhinitis ini digolongkan menjadi
non-alergi bila adanya alergi/allergen spesifik tidak dapat diidentifikasi dengan pemeriksaan
alergi yang sesuai (anamnesis, tes cukit kulit, kadar antibodi Ig E spesifik serum).

Rhinitis non alergi dan mixed rhinitis lebih sering dijumpai pada orang dewasa dibandingkan
anak-anak, lebih sering dijumpai pada wanita dan cenderung bersifat menetap.

Sinonim: rhinitis non alergi, vasomotor catarrh, vasomotor rinorhea,nasal vasomotor instability,
dan non-allergic perennial rhinitis.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan hidung tersumbat, bergantian kiri dan kanan tergantung posisi
tidur pasien.
Gejala lain rhinitis vasomotor dapat berupa:
Rinore yang bersifat serous atau mukus, kadang-kadang jumlahnya agak banyak.
Bersin-bersin lebih jarang dibandingkan rhinitis alergika.
Gejala rhinitis vasomotor ini dapat memburuk pada pagi hari saat bangun tidur karena
adanya perubahan suhu yang ekstrem, udara yang lembab, dan karena adanya asap rokok.

Faktor Predisposisi

1. Obat-obatan yang menekan dan menghambat kerja saraf simpatis antara lain: ergotamine,
chlorpromazine, obat anti hipertensi dan obat vasokonstriktor topikal.
2. Faktor fisik seperti iritasi oleh asap rokok, udara dingin, kelembaban udara yang tinggi, serta
bau yang menyengat (misalnya parfum) dan makanan yang pedas, panas, serta dingin
(misalnya es krim).
3. Faktor endokrin, seperti kehamilan, masa pubertas, pemakaian kontrasepsi oral, dan
hipotiroidisme.
4. Faktor psikis, seperti rasa cemas, tegang dan stress.

Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaan rinoskopi anterior:
- Tampak gambaran edema mukosa hidung, konka berwarna merah gelap atau merah tua tetapi
dapat pula pucat.
- Permukaan konka licin atau tidak rata.
- Pada rongga hidung terlihat adanya sekret mukoid, biasanya jumlahnya tidak banyak. Akan
tetapi pada golongan rinore tampak sekret serosa yang jumlahnya sedikit lebih banyak
dengan konka licin atau berbenjol-benjol.

Bila diperlukan dan dapat dilaksanakan di layanan primer, yaitu:
Pemeriksaan laboratorium dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan rhinitis alergi.
Kadar eosinofil
Tes cukit kulit (skin prick test)
Kadar IgE spesifik

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang bila
diperlukan.

Berdasarkan gejala yang menonjol, kelainan ini dibedakan dalam 3 golongan, yaitu:
1. Golongan bersin (sneezer), gejala biasanya memberikan respon baik dengan terapi
antihistamin dan glukokortikoid topikal.
2. Golongan rinore (runners) dengan gejala rinore yang jumlahnya banyak.
3. Golongan tersumbat (blockers) dengan gejala kongesti hidung dan hambatan aliran udara
pernafasan yang dominan dengan rinore yang minimal.


Diagnosis Banding
1. Rhinitis alergika
2. Rhinitis medikamentosa
3. Rhinitis akut

Komplikasi
1. Rhinitis akut, jika terjadi infeksi sekunder
2. Sinusitis

Penatalaksanaan
1. Menghindari faktor pencetus.
2. Menghindariterlalu lama di tempat yang ber-AC
3. Menghindariminum-minumandingin
a. Topikal
Dapat juga diberikan kortikosteroid topikal, misalnya budesonid, 1-2 kali sehari
dengan dosis 100-200 mikrogram sehari. Dosis dapat ditingkatkan sampai 400
mikrogram sehari. Hasilnya akan terlihat setelah pemakaian paling sedikit selama 2
minggu. Saat ini terdapat kortikosteroid topikal baru dalam aqua seperti flutikason
propionate dengan pemakaian cukup satu kali sehari dengan dosis 200 mcg selama 1-
2 bulan.
Pada kasus dengan rinorea yang berat, dapat ditambahkan antikolinergik topikal
ipratropium bromide.
Kauterisasi konka yang hipertofi dengan memakai larutan AgNO
3
25% atau
trikloroasetat pekat.
b. Oral sistemik
Preparat simpatomimetik golongan agonis alfa dapat dipakai sebagai dekongestan
hidung oral dengan atau tanpa kombinasi antihistamin. Dekongestan oral :
pseudoefedrin, fenilpropanol-amin, fenilefrin.
c. Operasi
d. Neurektomi N. Vidianus

Konseling & Edukasi
1. Menghindari faktor pencetus.
2. Menghindari terlalu lama di tempat yang ber-AC dan mengurangi minuman dingin.
3. Berhenti merokok.
4. Menghindari faktor psikis seperti rasa cemas, tegang dan stress.


Pemeriksaan radiologi: Foto sinus paranasal

Kriteria Rujukan
Jika diperlukan tindakan operatif

Sarana Prasarana
1. Lampu kepala
2. Spekulum hidung
3. Tampon hidung

Prognosis
Vitam: Bonam
Sanationam: Dubia ad Bonam (menghindarifaktorpencetus)

Referensi
1. Adam, GL. Boies LR. Higler,. BoiesBuku Ajar PenyakitTHT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC. 1997
2. Irawati, N.,Poerbonegoro, NL., Kasakeyan, E. Rhinitis Vasomotor dalam Buku Ajar Ilmu
Kesehatan Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala&Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran

Rekam Medik
No. ICPC II: R97 Allergic rhinitis
No. ICD X: J30.0 Vasomotor rhinitis

Sarana Prasarana
1. Lampu kepala
2. Spekulum hidung
3. Obat-obatan:
Topikal:
Dekongestan hidung topikal: oxymetazolin, xylometazolin.
Preparat kortikosteroid topikal: beklometason, budesonid, flunisolid, flutikason,
mometason furoat dan triamsinolon
Preparat antikolinergik topikal adalah ipratropium bromida
Oral:
- Antihistamin
o Anti histamin generasi 1: difenhidramin, klorfeniramin, siproheptadin.
o Anti histamin generasi 2: loratadin, cetirizine.

- Preparat simpatomimetik golongan agonis alfa. Dekongestan oral : pseudoefedrin,
fenilpropanolamin, fenilefrin.

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Dubia ad Bonam (Menghindari alergen penyebab)

Referensi
1997.
2. Bousquet, J. Cauwenberge, P. ARIA (Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma Initiative).
4. Irawati, N. Kasakeyan, E. Rusmono, N.Rhinitis Alergi dalam Buku Ajar Ilmu Kesehatan

Rekam Medik
No. ICPC II: R97 Allergic rhinitis
No. ICD X: J30.4 Allergic rhinitis, unspecified

87. Tonsilitis

Masalah Kesehatan
Tonsilitis adalah peradangan tonsil palatina yang merupakan bagian dari cincin Waldeyer. Cincin
Waldeyer terdiri atas susunan kelenjar limfa yang terdapat di dalam rongga mulut yaitu: tonsil
faringeal (adenoid), tonsil palatina (tonsil faucial), tonsil lingual (tonsil pangkal lidah), tonsil
tuba Eustachius (lateral band dinding faring/ Gerlachs tonsil).
Penyakit ini banyak diderita oleh anak-anak berusia 3 sampai 10 tahun dan anak remaja berusia
15 hingga 25 tahun.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan nyeri pada tenggorokan.
Gejala lainnya tergantung penyebab tonsillitis.
Penderita tonsilitis akut awalnya mengeluh rasa kering di tenggorok. Kemudian berubah menjadi
rasa nyeri di tenggorokan dan rasa nyeri saat menelan. Makin lama rasa nyeri ini semakin
bertambah nyeri sehingga anak menjadi tidak mau makan. Nyeri hebat ini dapat menyebar

sebagai referred pain ke sendi-sendi dan telinga. Nyeri pada telinga (otalgia) tersebut tersebar
melalui nervus glossofaringeus (IX).Keluhan lainnya berupa demam yang suhunya dapat sangat
tinggi sampai menimbulkan kejang pada bayi dan anak-anak. Rasa nyeri kepala, badan lesu dan
nafsu makan berkurang sering menyertai pasien tonsilitis akut.Suara pasien terdengar seperti
orang yang mulutnya penuh terisi makanan panas. Keadaan ini disebut plummy voice/ hot potato
voice. Mulut berbau (foetor ex ore) dan ludah menumpuk dalam kavum oris akibat nyeri telan
yang hebat (ptialismus). Tonsilitis viral lebih menyerupai common cold yang disertai rasa nyeri
tenggorokan.

Pada tonsillitis kronik, pasien mengeluh ada penghalang/mengganjal di tenggorokan,
tenggorokan terasa kering dan pernafasan berbau (halitosis).
Pada Angina Plaut Vincent (Stomatitis ulseromembranosa) gejala yang timbul adalah demam
tinggi (39C), nyeri di mulut, gigi dan kepala, sakit tenggorokan, badan lemah, gusi mudah
berdarah dan hipersalivasi.

Faktor Risiko
1. Faktor usia, terutama pada anak.
2. Penurunan daya tahan tubuh.
3. Rangsangan menahun (misalnya rokok, makanan tertentu).
4. Higiene rongga mulut yang kurang baik.

Pemeriksaan Fisik
Tonsilitis akut pada pemeriksaan ditemukan tonsil yang udem (ukuran membesar), hiperemis
dan terdapat detritus yang memenuhi permukaan tonsil baik berbentuk folikel, lakuna, atau
pseudomembran. Bentuk tonsillitis akut dengan detritus yang jelas disebut tonsillitis
folikularis, bila bercak-bercak detritus ini menjadi satu, membentuk alur alur maka akan
terjadi tonsillitis lakunaris. Bercak detritus ini dapat melebar sehingga terbentuk membrane
semu (pseudomembran) yang menutupi ruang antara kedua tonsil sehingga tampak
menyempit. Palatum mole, arkus anterior dan arkus posterior juga tampak udem dan
hiperemis. Kelenjar submandibula yang terletak di belakang angulus mandibula terlihat
membesar dan ada nyeri tekan.
Tonsillitis kronik pada pemeriksaan fisik ditemukan tampak tonsil membesar dengan
permukaan yang tidak rata, kriptus melebar, dan kriptus berisi detritus.Tanda klinis pada
Tonsilitis Kronis yang sering muncul adalah kripta yang melebar, pembesaran kelenjar limfe
submandibula dan tonsil yang mengalami perlengketan. Tanda klinis tidak harus ada
seluruhnya, minimal ada kripta yang melebar dan pembesaran kelenjar limfe submandibular.
Tonsilitis difteri pada pemeriksaan ditemukan tonsil membengkak ditutupi bercak putih kotor
yang makin lama makin meluas dan membentuk pseudomembran yang melekat erat pada
dasarnya sehingga bila diangkat akan mudah berdarah.

Berdasarkan rasio perbandingan tonsil dengan orofaring, dengan mengukur jarak antara
kedua pilar anterior dibandingkan dengan jarak permukaan medial kedua tonsil, maka gradasi
pembesaran tonsil dapat dibagi menjadi:
o T0: tonsil masuk di dalam fossa atau sudah diangkat.
o T1: <25% volume tonsil dibandingkan dengan volume orofaring atau batas medial tonsil
melewati pilar anterior sampai jarak pilar anterior uvula.
o T2: 25-50% volume tonsil dibandingkan dengan volume orofaringatau batas medial tonsil
melewati jarak pilar anterior-uvula sampai jarak pilar anterior-uvula.
o T3: 50-75% volume tonsil dibandingkan dengan volume orofaring atau batas medial
tonsil melewati jarak pilar anterior-uvula sampai jarak pilar anterior-uvula.
o T4: > 75% volume tonsil dibandingkan dengan volume orofaring atau batas medial tonsil
melewati jarak pilar anterior-uvula sampai uvula atau lebih.

Pemeriksaan Penunjang: bila diperlukan
1. Darah lengkap
2. Usap tonsil untuk pemeriksaan mikroskop dengan pewarnaan gram

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan untuk diagnosis definitif
dengan pemeriksaan penunjang.

Klasifikasi tonsillitis:
1. Tonsilitis Akut
a. Tonsillitis viral
Virus Epstein Barr adalah penyebab paling sering. Jika terjadi infeksivirus coxschakie,
maka pada pemeriksaan rongga mulut akan tampak luka-lukakecil pada palatum dan
tonsil yang sangat nyeri dirasakan pasien.
b. Tonsillitis bacterial

Peradangan akut tonsil yang dapat disebabkan oleh kuman grup A stereptococcus beta
hemoliticus yang dikenal sebagai strept throat, pneumococcus, streptococcus viridan dan
streptococcus piogenes.Hemofilusinfluenzae merupakan penyebab tonsilitis akut
supuratif. Infiltrasi bakteri pada lapisan epitel jaringantonsil akan menimbulkan reaksi
radang berupa keluarnya leukositpolimorfonuklear sehingga terbentuk detritus. Masa
inkubasi 2-4 hari
2. Tonsilitis Membranosa
a. Tonsilitis difteri
Disebabkan oleh kuman Corynebacterium diphteriae. Tidak semua orang yang terinfeksi
oleh kuman ini akan sakit. Keadaan ini tergantung pada titer antitoksin dalam darah. Titer
antitoksin sebesar 0,03 sat/cc darah dapat dianggap cukup memberikan dasar imunitas.
Gejalanya terbagi menjadi 3 golongan besar, umum, lokal dan gejala akibat eksotoksin.
Gejala umum sama seperti gejala infeksi lain, yaitu demam subfebris, nyeri kepala, tidak
nafsu makan, badan lemah, nadi lambat dan keluhan nyeri menelan. Gejala local yang
tampak berupa tonsil membengkak ditutupi bercak putih kotor yang makin lama makin
meluas dan membentuk pseudomembran yang melekat erat pada dasarnya sehingga bila
diangkat akan mudah berdarah. Gejala akibat endotoksin dapat menimbulkan kerusakan
jaringan tubuh, misalnya pada jantung dapat terjadi miokarditis sampai dekompensasi
kordis, pada saraf cranial dapat menyebabkan kelumpuhan otot palatum dan otot
pernafasan, pesudomembran yang meluas ke faringolaring dapat menyebabkan sumbatan
jalan nafas atas yang merupakan keadaan gawat darurat serta pada ginjal dapat
menimbulkan albuminuria.
b. Tonsilitis septik
Penyebab Streptococcus hemoliticus yang terdapat dalam susu sapi sehingga
menimbulkan epidemi. Oleh karena itu di Indonesia susu sapi dimasak dulu dengan cara
pasteurisasi sebelum diminum maka penyakit ini jarang ditemukan.
c. Angina Plaut Vincent (Stomatitis ulseromembranosa)
Penyebab penyakit ini adalah bakteri spirochaeta atau triponema yang didapatkan pada
penderita dengan higiene mulut yang kurang dan defisiensi vitamin C.
d. Penyakit keganasan
Pembesaran tonsil dapat merupakan manifestasi dari suatu keganasan seperti limfoma
maligna atau karsinoma tonsil. Biasanya ditemukan pembesaran tonsil yang asimetris.

3. Tonsilitis Kronik
Tonsilitis kronik timbul karena rangsangan yang menahun dari rokok,beberapa jenis
makanan, hygiene mulut yang buruk, pengaruh cuaca, kelelahanfisik dan pengobatan
tonsilitis akut yang tidak adekuat.


Diagnosis Banding
1. Faringitis.
2. Tumor tonsil.

Komplikasi
1. Komplikasi Lokal
o Abses peritonsil (Quinsy)
o Abses parafaringeal
o Otitis media akut
2. Komplikasi sistemik:
o Glomerulonephritis
o Miokarditis
o Demam reumatik dan penyakit jantung reumatik

Penatalaksanaan

1. Istirahat cukup
2. Makan makanan lunak
3. Menghindari makan makanan yang mengiritasi
4. Menjaga kebersihan mulut
5. Pemberian farmaterapi:
Pengobatan tonsillitis akut:
a. Topikal
Obat kumur antiseptik.
- Menjaga kebersihan mulut.
b. Oral sistemik
Pada tonsillitis viral istirahat, minum cukup, analgetika, antivirus diberikan bila
gejala berat. Antivirus metisoprinol (isoprenosine)diberikan pada infeksi virus dengan
dosis 60-100mg/kgBB dibagi dalam 4-6 kali pemberian/hari pada orang dewasa dan
pada anak <5tahun diberikan 50mg/kgBB dibagi dalam 4-6 kali pemberian/hari.
- Tonsilitis akibat bakteri terutama bila diduga penyebabnya streptococcus group A,
diberikan antibiotik yaitu Penicillin G Benzatin 50.000 U/kgBB/IM dosis tunggal
atauAmoksisilin 50mg/kgBB dosis dibagi 3kali/hari selama 10 hari dan pada dewasa
3x500mgselama 6-10 hari atau eritromisin 4x500mg/hari. Selain antibiotik juga
diberikan kortikosteroidkarena steroid telah menunjukkan perbaikan klinis yang dapat
menekan reaksi inflamasi. Steroidyang dapat diberikan berupa deksametason 3x0,5
mg pada dewasa selama 3 hari dan pada anak-anak 0,01 mg/kgBB/hari dibagi 3 kali
pemberian selama 3 hari.

Pada tonsilitis difteri, Anti Difteri Serum diberikan segera tanpa menunggu hasil
kultur, dengan dosis 20.000-100.000 unit tergantung umur dan jenis kelamin.
Antibiotik penisilin atau eritromisin 25-50 mg/kgBB/hari. Antipiretik untuk
simptomatis dan pasien harus diisolasi. Perawatan harus istirahat di tempat tidur
selama 2-3 minggu.
Pada Angina Plaut Vincent (Stomatitis ulseromembranosa) diberikan antibiotik
spektrum luas selama 1 minggu, dan pemberian vitamin C serta vitamin B kompleks.

Pengobatan tonsilitis kronik:
Diberikan obat-obatan simptomatik dan obat kumur yang mengandung desinfektan.
Indikasi tonsilektomi.

Indikasi Tonsilektomi
Indikasi tonsilektomi menurut Health Technology AssessmentKemenkes tahun 2004
menetapkan:
Indikasi Absolut:
a. Pembengkakan tonsil yang menyebabkan obstruksi saluran nafas, disfagia berat, gangguan
tidur dan komplikasi kardiopulmonar
b. Abses peritonsil yang tidak membaik dengan pengobatan medis dan drainase
c. Tonsilitis yang menimbulkan kejang demam
d. Tonsilitis yang membutuhkan biopsi untuk menentukan patologi anatomi
Indikasi Relatif:
a. Terjadi 3 episode atau lebih infeksi tonsil per tahun dengan terapi antibiotik adekuat
b. Halitosis akibat tonsilitis kronik yang tidak membaik dengan pemberian terapi medis
c. Tonsilitis kronik atau berulang pada carier streptococcus yang tidak membaik dengan
pemberian antibiotik laktamase resisten.

Konseling & Edukasi
a. Melakukan pengobatan yang adekuat karena risiko kekambuhan cukup tinggi.
b. Menjaga daya tahan tubuh dengan mengkonsumsi makan bergizi dan olahraga teratur.
c. Berhenti merokok.
d. Selalu menjaga kebersihan mulut.
e. Mencuci tangan secara teratur.
f. Menghindari makanan dan minuman yang mengiritasi.

Pemeriksaan penunjang lanjutan:
Usap tonsil untuk pemeriksaan kultur bakteri.

Rencana Tindak Lanjut:

Memberikan laporan ke dinkes setempat jika terdapat kasus tonsillitis difteri.

Kriteria Rujukan
Segera rujuk jika terjadi:
1. Komplikasi tonsilitis akut: abses peritonsiler, septikemia, meningitis, glomerulonephritis,
demam rematik akut.
2. Adanya indikasi tonsilektomi.
3. Pasien dengan tonsillitis difteri.

Sarana Prasarana
1. Lampu kepala
2. Spatula lidah
3. Lidi kapas
4. Pemeriksaan laboratorium sederhana
5. Larutan KOH
6. Pewarnaan gram
7. Termometer
8. Obat-obatan: antiviral, antibiotik, obat kumur antiseptic

Prognosis
Vitam: Bonam.
Fungsionam: Bonam.
Sanationam: Bonam (jika pengobatan adekuat dan kebersihan mulut baik).

Referensi
1. Adam, GL. Boies LR. Higler,. Boies Buku Ajar Penyakit THT. Ed. ke-6. Jakarta: EGC. 1997
3. Rusmarjono, Soepardi, EA.,. Faringitis, Tonsilitis, dan Hipertrofi Adenoid dalam Buku Ajar
Ilmu Kesehatan Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala & Leher. Ed. ke-6. Fakultas
Kedokteran Universitas Indonesia. Jakarta. 2007.

Rekam Medik
No. ICPC II:R76 Tonsillitis acute
No. ICD X: Acute tonsillitis, unspecified


88. Laringitis

Masalah Kesehatan
Laringitis adalah peradangan pada laring yang dapat disebabkan oleh virus, bakteri, atau
jamur.Laringitis juga merupakan akibat dari penggunaan suara yang berlebihan, pajanan
terhadap polutan eksogen, atau infeksi pada pita suara. Refluks gastroesofageal, bronkitis, dan
pneumonia juga dapat menyebabkan laringitis.

Laringitis pada anak sering diderita oleh anak usia 3 bulan hingga 3 tahun, dan biasanya disertai
inflamasi pada trakea dan bronkus dan disebut sebagai penyakit croup. Penyakit ini seringkali
disebabkan oleh virus, yaitu virus parainfluenza, adenovirus, virus influenza A dan B, RSV, dan
virus campak. Selain itu, M. pneumonia juga dapat menyebabkan croup.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan suara serak atau hilang suara (afonia).
Gejala lainnya (croup), antara lain:
Gejala lokal seperti suara parau, dimana digambarkan pasien sebagai suarayang kasar atau
suara yang susah keluar atau suara dengan nada lebih rendahdari suara yang biasa/normal
dimana terjadi gangguan getaran sertaketegangan dalam pendekatan kedua pita suara kiri dan
kanan sehinggamenimbulkan suara menjadi parau bahkan sampai tidak bersuara sama
sekali(afoni).
Sesak nafas dan stridor.
Nyeri tenggorokan seperti nyeri ketika menelan atau berbicara.
Gejala radang umum seperti demam, malaise.
Batuk kering yang lama kelamaan disertai dengan dahak kental.
Gejala common cold seperti bersin-bersin, nyeri tenggorok hingga sulitmenelan, sumbatan
hidung (nasal congestion), nyeri kepala, batuk dan demamdengan temperatur yang tidak
mengalami peningkatan dari 38 derajat celsius.
Obstruksi jalan nafas apabila ada udem laring diikuti udem subglotis yang terjadi dalam
beberapa jam dan biasanya sering terjadi pada anak berupa anakmenjadi gelisah, nafas
berbunyi,air hunger, sesak semakin bertambah berat.
Laringitis kronik ditandai dengan afonia yang persisten. Pada pagi hari, biasanya
tenggorokan terasa sakit namun membaik pada suhu yang lebih hangat. Nyeri tenggorokan
dan batuk memburuk kembali menjelang siang. Batuk ini dapat juga dipicu oleh udara dingin
atau minuman dingin.

Faktor Risiko
1. Penggunaan suara yang berlebihan.
2. Pajanan terhadap zat iritatif seperti asap rokok dan minum-minuman alkohol.

3. Adanya refluks gastroesofageal, bronkitis, dan pneumonia.
4. Rhinitis alergi.
5. Perubahan suhu yang tiba-tiba.
6. Malnutrisi.
7. Keadaan menurunnya sistem imun atau daya tahan tubuh.

Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaan dengan laringoskopi indirek khusus untuk pasien dewasa untuk melihat daerah
laring dan sekitarnya.
Pada pemeriksaan fisik akan tampak mukosa laring yang hiperemis,membengkak terutama
dibagian atas dan bawah pita suara.
Biasanya terdapat tanda radang akut di hidung atau sinus paranasal
Obstruksi jalan nafas apabila ada udem laring diikuti udem subglotis yang terjadi dalam
beberapa jam dan biasanya sering terjadi pada anak berupa anak menjadi gelisah, stridor,air
hunger, sesak semakin bertambah berat, Pemeriksaan Fisik akan ditemukan retraksi
suprasternal dan epigastrium yang dapatmenyebabkan keadaan darurat medik yang dapat
mengancam jiwa anak.
Pada laringitis kronik, dapat ditemukan nodul, ulkus dan penebalan mukosa pita suara.

Pemeriksaan Penunjang: bila diperlukan
- Foto rontgensoft tissue leher AP lateral : bisa tampak pembengkakan jaringan
subglotis(Steeple sign). Tanda ini ditemukan pada 50% kasus.
- Foto thorax AP.
- Pemeriksaan laboratorium darah lengkap.

Diagnosis Klinis
jika diperlukan.

Klasifikasi:
1. Laringitis Akut
Laringitis akut adalah radang akut laring yang disebabkan oleh virus danbakteri yang
berlangsung kurang dari 3 minggu dan pada umumnya disebabkanoleh infeksi virus influenza
(tipe A dan B), parainfluenza (tipe 1,2,3), rhinovirusdan adenovirus. Penyebab lain adalah
Haemofilus influenzae, Branhamellacatarrhalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus
aureus dan Streptococcuspneumoniae.
2. Laringitis Kronik

Laringitis kronik dapat terjadi setelah laringitis akut yang berulang, dan juga dapat
diakibatkan oleh sinusitis kronis, deviasi septum berat, polip hidung, bronchitis kronik,
merokok, pajanan terhadap iritan yang bersifat konstan, dan konsumsi alkohol berlebih.
Tanda dari laringitis kronik ini yaitu nyeri tenggorokan yang tidak signifikan, suara serak,
dan terdapat edema pada laring. Mungkin juga disebabkan penyalahgunaan suara (vocal
abuse) seperti berteiak-teriak atau biasa bicara keras.
3. Laringitis Kronik Spesifik
a. Laringitis tuberkulosa
Penyakit ini disebabkan tuberculosis paru. Setelah diobati biasanya tuberculosis paru
sembuh namun laringitis tuberkulosisnya menetap (membutuhkan pengobatan yang lebih
lama), karena struktur m,mukosa laring sangat lekat pada kartilago serta vaskularisasi
tidak sebaik paru.
Terdapat 4 stadium:
1. Stadium Infiltrasi
Mukosa laring membengkak, hiperemis (bagian posterior), dan pucat. Terbentuk
tuberkel di daerah submukosa, tampak sebagai bintik-bintik kebiruan. Tuberkel
membesar, menyatu sehingga mukosa di atasnya meregang. Bila pecah akan timbul
ulkus.
2. Stadium ulserasi
Ulkus membesar, dangkal, dasarnya ditutupi perkejuan dan terasa nyeri oleh pasien
3. Stadium perikondritis
Ulkus makin dalam mengenai kartilago laring, paling sering terkena kartilago
aritenoid, dan epiglottis. Terbentuk nanah yang berbau sampai terbentuk sekuester.
Pada stadium ini keadaan pasien buruk dan dapat meninggal. Bila bertahan maka
berlanjut ke stadium akhir yaitu stadium fibrotuberkulosis
4. Stadium fibrotuberkulosis
Terbentuk fibrotuberkulosis pada dinding posterior, pita suara, dan subglotik.
b. Laringitis luetika
Radang menahun ini jarang ditemukan. Pada penyakit laringitistergolong lues stadium
tersier yaitu stadium pembentukan guma yang dapat terjadi pada laring.

Diagnosis Banding
1. Benda asing pada laring
2. Faringitis
3. Bronkiolitis
4. Bronkitis
5. Pneumonia
6. Tumor pada laring


Komplikasi
1. Pneumonia
2. Bronkhitis

Penatalaksanaan
a. Istirahat yang cukup, terutama pada laringitis akibat virus. Istirahat ini juga meliputi
pengistirahatan pita suara.
b. Menghindari iritan yang memicu nyeri tenggorokan atau batuk.
c. Menghindari udara kering.
d. Minum cairan yang banyak.
e. Berhenti merokok dan konsumsi alkohol.
f. Bila diperlukan rehabilitasi suara (voice therapy).
g. Tatalaksana farmakoterapi:
- Parasetamol atau ibuprofen/antipiretik jika pasien demam.
- Analgetik jika ada gejala nyeri tenggorokan.
- Hidung tersumbat dapat diberikan dekongestan nasal seperti fenilpropanolamin (PPA),
efedrin, pseudoefedrin.
- Antibiotik diberikan apabila peradangan dari paru dan bila penyebab berupa streptokokus
grup A dapat ditemukan melalui kultur. Pada kasus ini, antibiotik yang dapat digunakan
yaitu penicillin
- Proton Pump Inhibitor pada laringitis dengan penyebab GERD (Laringofaringeal
refluks).
- Kortikosteroid dapat diberikan jika laringitis berat
- BIla terdapat sumbatan laring dilakukan pemasangan pipa endotrakea, atau trakeostomi
- Laringitis tuberkulosa, sesuai dengan penyakit TBC diberikan obat antituberkulosa.
- Laringitis Luetika diberikan obat sesuai penyakit leutika, penisilin dengan dosis tinggi.

Menindaklanjuti perbaikan pada laring dengan pemeriksaan laringoskopi indirek

Konseling & Edukasi
a. Menjaga daya tahan tubuh dengan mengkonsumsi makan bergizi dan olahraga teratur.
b. Berhenti merokok.
c. Pasien istirahat berbicara dan bersuara atau tidak bersuara berlebihan.
d. Pasien menghindari makanan yang meniritasi seperti makanan pedas dan minum es.


a. Kultur eksudat pada kasus laringitis yang lebih berat.
b. Biopsi, yang biasanya dilakukan pada pasien laringitiskronik dengan riwayat merokok atau
ketergantungan alkohol atau pada daerah yang dicurigai menyerupai tumor.

Kriteria Rujukan
Indikasi masuk rumah sakit apabila :
1. Usia penderita dibawah 3 tahun.
2. Terdapat tanda sumbatan jalan nafas.
3. Tampak toksik, sianosis, dehidrasi atau exhausted.
4. Curiga adanya tumor laring.
5. Perawatan dirumah kurang memadai.

Sarana-Prasarana
1. Lampu kepala
2. Kaca laring
3. Obat-obatan : analgetik, antipiretik, dekongestan nasal, antibiotic

Prognosis
Vitam: Dubia ad Bonam.
Fungsionam: Dubia ad Bonam.

Referensi
1997.
2. Hermani,B. Abdurrachman, H. Cahyono, A. Kelainan Laring dalam Buku Ajar Ilmu
Kesehatan Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala & Leher. Ed. ke-6. Fakultas Kedokteran

Rekam Medik
No. ICPC II:R77 Laryngitis/tracheitis acute
No. ICD X: J04.0 Acute laryngitis


89. Bronkitis Akut
Masalah Kesehatan
Bronkhitis adalah suatu peradangan pada bronkus (saluran udara ke paru-paru).Dapat berupa
hipersekresi mukus dan batuk produktif kronis berulang-ulang minimal selama 3 bulan pertahun
atau paling sedikit dalam 2 tahun berturut-turut pada pasien yang diketahui tidak terdapat
penyebab lain. Penyakit ini biasanya bersifat ringan dan pada akhirnya akan sembuh sempurna,
namun pada penderita yang memiliki penyakit menahun (misalnya penyakit jantung atau
penyakit paru-paru) dan pada usia lanjut, bronkitis bisa bersifat serius.Ada 3 faktor utama yang
mempengaruhi timbulnya bronchitis yaitu rokok, infeksi daripolusi. Selain itu terdapat pula
hubungan dengan faktor keturunan dan status sosial.
Bronkhitis akutadalah peradangan pada bronkus yang disebabkan oleh infeksi saluran napas
yang ditandai dengan batuk (berdahak maupun tidak berdahak) yang berlangsung hingga 3
minggu.

Bronchitis akut dapat disebabkan oleh beberapa hal, yaitu: infeksi virus, yang paling umum
influenza A dan B, parainfluenza, RSV, adenovirus, rhinovirus dan coronavirus; infeksi bakteri,
seperti yang disebabkan oleh Mycoplasma spesies, Chlamydia pneumoniae , Streptococcus
pneumoniae, Moraxella catarrhalis, dan Haemophilus influenzae; rokok dan asap rokok;
paparan terhadap iritasi, seperti polusi, bahan kimia, dan asap tembakau, juga dapat
menyebabkan iritasi bronkial akut; bahan-bahan yang mengeluarkan polusi; penyakit
gastrofaringeal refluk-suatu kondisi dimana asam lambung naik kembali ke saluran makan
(kerongkongan); pekerja yang terekspos dengan debu atau asap. Bronkitis akut dapat dijumpai
pada semua umur, namun paling sering didiagnosis pada anak-anak muda dari 5 tahun,
sedangkan bronkitis kronis lebih umum pada orang tua dari 50 tahun.

Keluhan
Batuk (berdahak maupun tidak berdahak) selama 2-3 minggu.Dahak dapat berwarna jernih,
putih, kekuning-kuningan atau kehijauan.Demam (biasanya ringan), rasa berat dan tidak nyaman
di dada.Sesak napas, rasa berat bernapas.Kadang batuk darah.Bunyi napas mengi atau
ngik.Batuk biasanya merupakan tanda dimulainya bronkitis. Pada awalnya batuk tidak
berdahak, tetapi 1-2 hari kemudian akan mengeluarkan dahak berwarna putih atau kuning.
Selanjutnya dahak akan bertambah banyak, berwarna kuning atau hijau.
Pada bronkitis berat, setelah sebagian besar gejala lainnya membaik, kadang terjadi demam
tinggi selama 3-5 hari dan batuk bisa menetap selama beberapa minggu.
Sesak nafas terjadi jika saluran udara tersumbat, sering ditemukan bunyi nafas mengi, terutama
setelah batuk. Bronkitis bisa menjadi pneumonia.

Riwayat penyakit yang ditandai batuk-batuk setiap hari disertai pengeluaran dahak, sekurang-
kurangnya 3 bulan berturut-turut dalam 1 tahun, dan paling sedikit selama 2 tahun.

Faktor Risiko:-

Pemeriksaan Fisik
Pada pemeriksaan paru dapat ditemukan ronki basah kasar yang tidak tetap (dapat hilang atau
pindah setelah batuk), wheezing dengan berbagai gradasi (perpanjangan ekspirasi hingga ngik-
ngik) dan krepitasi.Pasien tampak kurus dengan barrel shape chest (diameter anteroposterior
dada meningkat).Fremitus taktil dada tidak ada atau berkurang.Perkusi dada hipersonor,
peranjakan hati mengecil, batas paru hati lebih rendah, tukak jantung berkurang.Suara nafas
berkurang dengan ekpirasi panjang.

Pemeriksaan sputum dengan pengecatan Gram akan banyak didapat leukosit PMN dan
mungkin pula bakteri.
Foto thorax pada bronkitis kronis memperlihatkan tubular shadow berupa bayangan garis-
garis yang parallel keluar dari hilus menuju apex paru dan corakan paru yang bertambah.
Tes fungsi paru dapat memperlihatkan obstruksi jalan napas yang reversibel dengan
menggunakan bronkodilator.

Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
1. Epiglotitis, yaitu suatu infeksi pada epiglotis, yang bisa menyebabkan penyumbatan saluran
pernafasan.
2. Bronkiolitis, yaitu suatu peradangan pada bronkiolus (saluran udara yang merupakan
percabangan dari saluran udara utama), yang biasanya disebabkan oleh infeksi virus.
3. Influenza, yaitu penyakit menular yang menyerang saluran napas, dan sering menjadi wabah
yang diperoleh dari menghirup virus influenza.
4. Sinusitis, yaitu radang sinus paranasal yaitu rongga-rongga yang terletak disampig kanan -
kiri dan diatas hidung.
5. PPOK, yaitu penyakit paru kronik yang ditandai oleh hambatan aliran udara di saluran napas
yang bersifat progresif nonreversibel parsial.
6. Faringitis, yaitu suatu peradangan pada tenggorokan (faring) yang disebabkan oleh virus atau
bakteri.

7. Asma, yaitu suatu penyakit kronik (menahun) yang menyerang saluran pernafasan
(bronchiale) pada paru dimana terdapat peradangan (inflamasi) dinding rongga bronchiale
sehingga mengakibatkan penyempitan saluran nafas yang akhirnya seseorang mengalami
sesak nafas.
8. Bronkiektasis, yaitu suatu perusakan dan pelebaran (dilatasi) abnormal dari saluran
pernafasan yang besar.

Komplikasi
- Bronkopneumoni.
- Pneumonia.
- Pleuritis.
- Penyakit-penyakit lain yang diperberat seperti:jantung.
- Penyakit jantung rematik.
- Hipertensi.
- Bronkiektasis

Penatalaksanaan
1. Memperbaiki kemampuan penderita mengatasi gejala-gejala tidak hanya pada fase akut, tapi
juga pada fase kronik.
2. Memperbaiki kemampuan penderita dalam melaksanakan aktivitas sehari-hari sesuai dengan
pola kehidupannya.
3. Mengurangi laju perkembangan penyakit apabila dapat dideteksi lebih awal.
4. Tindakan suportif : Pendidikan bagi pasien dan keluarganya tentang : menghindari merokok,
menghindari iritan lainnya yang dapat terhirup, mengontrol suhu dan kelembaban
lingkungan, nutrisi yang baik, hidrasi yang adekuat.
5. Oksigenasi pasien harus memadai.
6. Istirahat yang cukup.
a. Antitusif (penekan batuk): DMP (dekstromethorfan) 15 mg, diminum 2-3 kali sehari.
Codein 10 mg, diminum 3 kali sehari. Doveri 100 mg, diminum 3 kali sehari. Obat-obat
ini bekerja dengan menekan batuk pada pusat batuk di otak. Karenanya antitusif tidak
dianjurkan pada kehamilan dan bagi ibu menyusui. Demikian pula pada anak-anak, para
ahli berpendapat bahwa antitusif tidak dianjurkan, terutama pada anak usia 6 tahun ke
bawah. Pada penderita bronkitis akut yang disertai sesak napas, penggunaan antitusif
hendaknya dipertimbangkan dan diperlukan umpan balik dari penderita. Jika penderita
merasa tambah sesak, maka antitusif dihentikan.
b. Ekspektoran adalah obat batuk pengencer dahak agar dahak mudah dikeluarkan sehingga
napas menjadi lega. Ekspektoran yang lazim digunakan diantaranya: GG (Glyceryl
Guaiacolate), bromhexine, ambroxol, dan lain-lain.

c. Antipiretik (pereda panas): parasetamol (asetaminofen), dan sejenisnya, digunakan jika
penderita demam.
d. Bronkodilator (melonggarkan napas), diantaranya: salbutamol, terbutalin sulfat, teofilin,
aminofilin, dan lain-lain. Obat-obat ini digunakan pada penderita yang disertai sesak
napas atau rasa berat bernapas, sehingga obat ini tidak hanya untuk obat asma, tetapi
dapat juga untukbronkitis. Efek samping obat bronkodilator perlu diketahui pasien, yakni:
berdebar, lemas, gemetar dan keringat dingin.
e. Antibiotikahanya digunakan jika dijumpai tanda-tanda infeksi oleh kuman berdasarkan
pemeriksaan dokter. Dapat diberikan ampisilin, eritromisin, spiramisin, 3 x 500 mg/hari.
f. Terapi lanjutan: jika terapi antiinflamasi sudah dimulai, lanjutkan terapi hingga gejala
menghilang paling sedikit 1 minggu. Bronkodilator juga dapat diberikan jika diperlukan.

Pasien kontrol kembali setelah obat habis, dengan tujuan untuk:
1. Mengevaluasi modifikasi gaya hidup.
2. Mengevaluasi terapi yang diberikan, ada atau tidak efek samping dari terapi.

Konseling & Edukasi
Memberikan saran agar keluarga dapat:
a. Mendukung perbaikan kemampuan penderita dalam melaksanakan aktivitas sehari-hari
sesuai dengan pola kehidupannya.
b. Ikut memotivasi pasien untuk menghindari merokok, menghindari iritan lainnya yang dapat
terhirup, mengontrol suhu dan kelembaban lingkungan, nutrisi yang baik, dan cairan yang
adekuat.
c. Mengidentifikasigejala efek samping obat, seperti bronkodilator dapat menimbulkan
berdebar, lemas, gemetar dan keringat dingin.

Kriteria Rujukan
Pada pasien dengan keadaan umum buruk, perlu dirujuk ke rumah sakit yang memadai untuk
monitor secara intensif dan konsultasi ke spesialis terkait.

Sarana-Prasarana
1. Oksigen
2. Obat-obatan: Antipiretik, Antibiotik, Antitusif, Ekspektoran, Bronkodilator, Antiinflamasi.

Prognosis
Fungsionam : Dubia ad Bonam
Sanationam : Dubia ad bonam

Prognosis akan menjadi bonam bila pasien cepat berkonsultasi ke dokter, melakukan tindakan
konservatif yang disarankan dan meminum obat yang diberikan dokter.
Prognosis jangka panjang maupun jangka pendek bergantung pada umur dan gejala klinik waktu
berobat.

Referensi
1. Carolin, Elizabeth J, Buku Saku Patofisiologi, EGC, Jakarta, 2002.
2. Danusantoso, Halim. 1998. Buku Saku Ilmu Penyakit Paru. Jakarta: EGC.
3. Harrison: Prinsip Prinsip Ilmu Penyakit Dalam, edisi 13, volume ketiga, Jakarta..2003.
4. Nastiti, N. Rahajoe, Bambang Supriyanto. Buku Ajar Respirologi Anak dalam Bronkitis
Akut. Edisi Pertama, cetakan kedua. 2010. Hal: 337.
5. Snell, Richard S. 2006. Anatomi Klinik Edisi 6. Jakarta: EGC.
6. Soeparman, Sarwono Waspadji, 1998, Ilmu Penyakit Dalam, Jilid II. Jakarta: Penerbit FKUI.

Rekam Medik
No. ICPC II: R78 Acute bronckitis /bronchiolitis
No. ICD X: J20.9 Acute bronchitis, unspecified

90. Influenza

Masalah Kesehatan
Influenza, sering dikenal dengan flu adalah penyakit menular disebabkan oleh virus RNA yaitu
virus influenza A, B dan lebih jarang C. Virus influenza terus mengalami perubahan, sehingga
dalam beberapa waktu akan mengakibatkan wabah (pandemik) yang parah. Virus ini menyerang
saluran napas atas dan paru-paru.

Keluhan
Keluhan yang sering muncul adalah demam, bersin, batuk, sakit tenggorokan, hidung meler,
nyeri sendi dan badan, sakit kepala, lemah badan.

Faktor Risiko
1. Daya tahan tubuh menurun.
2. Kepadatan hunian dan kepadatan penduduk yang tinggi.
3. Perubahan musim/cuaca.
4. Penyakit Paru Obstruktif Kronik (PPOK).
5. Usia lanjut.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Febris.
2. Rinore.
3. Mukosa hidung edema.

Pemeriksaan penunjang Tidak diperlukan

Diagnosis Klinis
Penegakan Diagnosis influenza membutuhkan ketelitian, karena keluhannya hampir sama
dengan penyakit saluran pernapasan lainnya.

Influenza dapat diDiagnosisberdasarkan4 kriteria berikut:
1. Terjadi tiba-tiba/akut.
2. Demam.
3. Gejala saluran pernapasan seperti batuk, tidak ada lokasi spesifik dari keluhan yang timbul.
4. Terdapat penyakit serupa di lingkungan penderita.

Ketika terdapat kasus influenza di masyarakat, semua pasien dengan keluhan influenza harus
diDiagnosis secara klinis. Pasien disarankan kembali untuk tindak lanjut jika keluhan yang
dialami bertambah buruk atau tidak ada perbaikan dalam waktu 72 jam.

Diagnosis Banding
1. Faringitis
2. Tonsilitis
3. Laringitis

Komplikasi
1. Infeksi sekunder oleh bakteri
2. Pnuemonia

Penatalaksanaan

Tatalaksana influenza umumnya tanpa obat (self-limited disease). Hal yang perlu
ditingkatkan adalah daya tahan tubuh. Tindakan untuk meringankan gejala flu adalah

beristirahat 2-3 hari, mengurangi kegiatan fisik berlebihan, meningkatkan gizi makanan
dengan makanan berkalori dan protein tinggi, serta buah-buahan yang tinggi vitamin.
Terapi simptomatik per oral
- Antipiretik. Pada dewasa yaitu parasetamol 3-4 x 500 mg/hari (10-15 mg/kgBB), atau
ibuprofen 3-4 x 200-400 mg/hari (5-10 mg/kgBB).
- Dekongestan, seperti pseudoefedrin (60 mg setiap 4-6 jam)
- Antihistamin, seperti klorfeniramin 4-6 mg sebanyak 3-4 kali/hari, atau difenhidramin, 25-
50 mg setiap 4-6 jam, atau loratadin atau cetirizin 10 mg dosis tunggal (pada anak loratadin
0,5 mg/kgBB dan cetirizin 0,3 mg/kgBB).
- Dapat pula diberikan antitusif atau ekspektoran bila disertai batuk.

Konseling & Edukasi
1. Edukasi
a. Edukasi terutama ditujukan untuk individu dan lingkungannya. Penyebaran penyakit ini
melalui udara sehingga lingkungan rumah harus memenuhi persyaratan rumah sehat
terutama ukuran jendela untuk pencahayaan dan ventilasi serta kepadatan hunian. Untuk
mencegah penyebaran terhadap orang-orang terdekat perlu diberikan juga edukasi untuk
memutuskan mata rantai penularan seperti etika batuk dan pemakaian masker.
b. Selain edukasi untuk individu, edukasi terhadap keluarga dan orang-orang terdekat juga
penting seperti peningkatan higiene dan sanitasi lingkungan
2. Pencegahan
a. Imunisasi influenza, terutama bagi orang-orang risiko tinggi.
b. Harus diwaspadai pasien yang baru kembali dari daerah terjangkit epidemi influenza

Rujukan
Bila didapatkan tanda-tanda pneumonia (panas tidak turun 5 hari disertai batuk purulen dan
sesak napas)

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Sarana Prasarana
-


Referensi
1. Braunwald E, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL. Harrissons:
Principle of Internal Medicine. 17
th
ed. New York: McGraw-Hill Companies; 2009: 1006 -
1020.
2. WHO. Pedoman Interim WHO. Pencegahan dan Pengendalian Infeksi Saluran Pernapasan
Atas yang Cenderung Menjadi Epidemi dan Pandemi di Fasilitas Pelayanan Kesehatan. 2007.

Rekam Medik
ICPC II: R80 Influenza
ICD X: J11 Influenza, virus not identified

91. Pneumonia Aspirasi

Masalah Kesehatan
Pneumonia aspirasi (Aspiration pneumonia) adalah pneumonia yang disebabkan oleh terbawanya
bahan yang ada diorofaring pada saat respirasi ke saluran napas bawah dan dapat menimbulkan
kerusakan parenkim paru.

Keluhan
Pasien mendadak batuk dan sesak napas sesudah makan atau minum. Umumnya pasien datang 1-
2 minggu sesudah aspirasi, dengan keluhan demammengigil, nyeri pleuritik, batuk, dan dahak
purulen berbau.

Faktor Risiko: -

Pemeriksaan Fisik

Pasien tampak sesak napas, dapat terjadi sianosis, adanya napas cuping hidung dan
pengunaan otot bantu napas serta tampak retraksi iga.
Pemeriksaan fisik tergantung pada luas lesi di paru.
Pada pemeriksaan terlihat bagian yang sakit tertinggal waktu bernapas.
Fremitus raba meningkat disisi yang sakit.
Pada perkusi ditemukan redup.
Dapat ditemukan pernapasan bronkial, ronki basah halus.
Dapat terdengar bising gesek pleura (pleural friction rub).


- Foto rontgen toraks.
- Pemeriksaan laboratorium darah lengkap.

Diagnosis Klinis
Diagnosis berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan foto rontgen toraks.


Komplikasi
1. Gagal napas
2. Syok sepsis
3. Empiema
4. Abses

Penatalaksanaan
Pemberian oksigenasi: dapat diberikan oksigen nasal atau masker, monitor dengan pulse
oksimetri.
Pemberian cairan dan kalori yang cukup (bila cairan parenteral). Jumlah cairan sesuai
berat badan, peningkatan suhu dan derajat dehidrasi.
Bila sesak tidak terlalu hebat dapat dimulai melalui enteral bertahap melalui selang
nasogatrik.
Jika sekresi lendir berlebihan dapat diberikan inhalasi dengan salin normal.
Koreksi kelainan asam basa atau elektrolit yang terjadi.
Pemilihan antibiotikberdasarkan umur, keadaan umum penderita dan dugaan
penyebabnya. Evaluasi pengobatan dilakukan 48-72 jam. Bila tidak ada perbaikan klinis
dilakukan penggantian antibiotik sampai anak dinyatakan sembuh, dengan lama
permberian tergantung dari kemajuan klinis penderita, hasil laboaratorium, foto thoraks
dan jenis kuman penyebabnya. Biasanya antibiotik yang diberikan yaitu beta-laktam,
ampisilin, atau amoksisilin, yang dikombinasi dengan kloramfenikol atau diberikan
sefalosporin generasi ketiga. Biasanya pemberian antibiotik lebih baik diberikan secara
intravena.

Kriteria Rujukan
Apabila terdapat indikasi untuk dirawat di RS. Pada pasien anak, yaitu:
1. Ada kesukaran napas.
2. Sianosis.
3. Umur kurang dari 6 bulan.

4. Ada penyulit misalnya: muntah, dehidrasi, empiema.
5. Diduga infeksi oleh Staphylococcus.
6. Imunokompremis.
7. Perawatan di rumah kurang baik.
8. Tidak respon dengan pemberian antibiotik oral.

Sarana-Prasarana
1. Tabung oksigen beserta nasal kanul atau masker
2. Cairan parenteral
3. Obat antibiotik

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
1. Rahajoe, Nastiti N. Supriyanto Bambang, Styanto Darmawan Budi. Pneumonia dalam:
Respirologi anak, Ikatan Dokter Anak Indonesia, Ed Pertama Jakarta: Badan penerbit
IDAI.2008.
2. Sudoyo, A; Setiyohadi, B; Alwi, I; dkk. Pneumonia Bentuk Khusus. Dalam: Ilmu Penyakit
Dalam. Jilid II. Edisi IV. Jakarta: FKUI; 2006.

Rekam Medik
No. ICPC II: R99 Respiratory disease other
No. ICD X: J69.0 Pneumonitis due to food and vomit

92. Pneumonia dan Bronkopneumonia

Masalah Kesehatan
Pneumonia adalah suatu peradangan/ inflamasi parenkim paru, distal dari bronkiolus terminalis
yang mencakup bronkiolus respiratorius dan alveoli, sertamenimbulkan konsolidasi jaringan paru
dan gangguan pertukaran gas setempat. Pneumonia disebabkan oleh mikroorganisme (bakteri,
virus, jamur, parasit). Pneumonia yang dimaksud di sini tidak termasuk dengan pneumonia yang
disebabkan oleh Mycobacteriumtuberculosis.


Keluhan
Gambaran klinik biasanya ditandai dengan:
1. batuk dengan dahak mukoid atau purulen kadang-kadang disertai darah
2. sesak napas
3. demam tinggi
4. nyeri dada

Faktor Risiko
1. Umur, lebih rentan pada usia >65 tahun.
2. Infeksi saluran napas atas yang tidak ditangani.
3. Merokok.
4. Penyakit penyerta: DM, PPOK, gangguan neurologis, gangguan kardiovaskuler.
5. Terpajan polutan / bahan kimia berbahaya.
6. Tirah baring lama.
7. Imunodefisiensi, dapat disebabkan oleh penggunaan steroid jangka panjang, malnutrisi, HIV.

Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Pasien tampak sakit berat, kadang disertai sianosis
2. Suhu tubuh meningkat dan nadi cepat.
3. Respirasi meningkat tipe cepat dan dangkal.
4. Cianosis.
5. Nafas cuping hidung.
6. Retraksi intercostals disertai tanda pada paru, yaitu:
Inspeksi dapat terlihat bagian yang sakit tertinggal waktu bernapas.
Palpasi fremitus dapat meningkat,
Perkusi redup,
Auskultasi terdengar suara napas bronkovesikuler sampai bronkial yang mungkin disertai
ronki basah halus, yang kemudian menjadi ronki basah kasar pada stadium resolusi.

1. Thorax foto PA terlihat perselubungan pada daerah yang terkena.
2. Laboratorium

Leukositosis (10.000-15.000/mm
3
) dengan hitung jenis pergeseran ke kiri (neutrofil
batang tinggi). Leukosit <3.000/mm
3
, prognosisnya buruk.
Analisa sputum adanya jumlah lekosit bermakna.
Gram Sputum.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik. Untuk Diagnosis defenitif
dilakukan pemeriksaan penunjang.

Kriteria Diagnosis pneumonia dengan Trias Pneumonia, yaitu:
1. Batuk
2. Demam
3. Sesak

Klasifikasi
1. Berdasarkan klinis dan epideologis, pneumonia dibedakan menjadi:
a. Pneumonia komuniti (community-acquired pneumonia)
b. Pneumonia nasokomial (hospital-acqiured pneumonia / nosocomial pneumonia)
c. Pneumonia aspirasi
d. Pneumonia pada penderita Immunocompromised

2. Berdasarkan bakteri penyebab
a. Pneumonia bakterial / tipikal.
b. Pneumonia atipikal, disebabkan Mycoplasma, Legionella dan Chlamydia.
c. Pneumonia virus.
d. Pneumonia jamur sering merupakan infeksi sekunder.

3. Berdasarkan predileksi infeksi
a. Pneumonia lobaris.
b. Bronkopneumonia.
c. Pneumonia interstisial

Diagnosis Banding
1. Bronkitis Akut
2. Pleuritis eksudatif karena TB
3. Ca paru
4. Infark paru


Komplikasi
1. Efusi pleura.
2. Empiema.
3. Abses paru
4. Pneumotoraks
5. Gagal napas.
6. Sepsis.

Penatalaksanaan

Pengobatan suportif seperti istirahat di tempat tidur dan minum secukupnya untuk mengatasi
dehidrasi.
Terapi definitif dapat dilakukan menggunakan antibiotik sebagai berikut:
b. Penisilin sensitif Streptococcus pneumonia (PSSP), yaitu:
- Golongan Penisilin: penisilin V, 4x250-500 mg/hari (anak 25-50 mg/kbBB dalam 4
dosis), amoksisilin 3x250-500 mg/hari (anak 20-40 mg/kgBB dalam 3 dosis), atau
sefalosporin golongan 1 (sefadroksil 500-1000mg dalam 2 dosis, pada anak 30
mg/kgBB/hari dalam 2 dosis)
- TMP-SMZ
- Makrolid
c. Penisilin resisten Streptococcus pneumoniae (PRSP),yaitu:
- Betalaktam oral dosis tinggi (untuk rawat jalan), Sefotaksim, Seftriakson dosis tinggi.
- Makrolid: azitromisin 1x500 mg selama 3 hari (anak 10 mg/kgBB/hari dosis tunggal).
- Fluorokuinolon respirasi: siprofloksasin 2x500 mg/hari.

Kultur sputum
Kultur darah

Konseling & Edukasi
1. Edukasi
Edukasi diberikan kepada individu dan keluarga mengenai pencegahan rekurensi dan pola
hidup sehat, termasuk tidak merokok.
2. Pencegahan
Dilakukan dengan vaksinasi, terutama bagi golongan risiko tinggi, seperti orang usia lanjut,
atau penderita penyakit kronis. Vaksin yang dapat diberikan adalah vaksinasiinfluenza (HiB)
dan vaksin pneumokokal.

Kriteria rujukan
Kriteria CURB (Conciousness, kadar Ureum, Respiratory rate>30 x/m,Blood
pressure:Sistolik <90 mmHg dan diastolik <60 mmHg; masing masing bila ada kelainan
bernilai 1). Dirujuk bila total nilai 2.
Untuk anak, kriteria rujukan memakai Manajemen Terpadu pada Balita Sakit (MTBS).

Sarana Prasarana
Laboratorium untuk pemeriksaan sputum, darah rutin.
2. Radiologi.

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Prognosis tergantung dari faktor penderita, bakteri penyebab dan penggunaan antibiotik yang
tepat dan adekuat

Referensi
1. Perhimpunan Dokter Paru Indonesia. Pneumonia Komuniti. Pedoman Diagnosis dan
Penatalaksanaan di Indonesia. Jakarta. 2003.
2. Perhimpunan Dokter Paru Indonesia. Pneumonia Nosokomial. Pedoman Diagnosis dan
Penatalaksanaan di Indonesia. Jakarta. 2005.

Rekam Medik
No ICPC II: R81 Pneumonia
No ICD X: J18.9 Pneumonia, unspecified

93. Pertusis

Masalah Kesehatan
Pertusis adalah penyakit infeksi saluran pernafasan akut yang sangat menular ditandai dengan
suatu sindrom yang berupa batuk yang bersifat spasmodic dan paroksismal disertai nada yang
meninggi karena penderita berupaya keras untuk menarik nafas sehingga pada akhir batuk sering
disertai bunyi yang khas (whoop).


Keluhan
Perjalanan klinis pertusis yang dibagi menjadi 3 stadium yaitu:
1. Stadium Kataralis (stadium prodormal)
Lamanya 1-2 minggu. Gejalanya berupa : infeksi saluran pernafasan atas ringan, panas
ringan, malaise, batuk, lacrimasi, tidak nafsu makan dan kongesti nasalis.
2. Stadium Akut paroksismal (stadium spasmodik)
Lamanya 2-4 minggu atau lebih. Gejalanya berupa : batuk sering 5-10 kali, selama batuk
pada anak tidak dapat bernafas dan pada akhir serangan batuk pasien menarik nafas dengan
cepat dan dalam sehingga terdengar yang berbunyi melengking (whoop), dan diakhiri
dengan muntah.
3. Stadium konvalesen
Ditandai dengan berhentinya whoop dan muntah. Batuk biasanya menetap untuk beberapa
waktu dan akan menghilang sekitar 2-3 minggu.

Faktor Risiko
1. Siapa saja dapat terkena pertusis.
2. Orang yang tinggal di rumah yang sama dengan penderita pertusis.
3. Imunisasi amat mengurangi risiko terinfeksi, tetapi infeksi kembali dapat terjadi.

Pemeriksaan Fisik
Tanda Patognomonis
1. Batuk berat yang berlangsung lama
2. Batuk disertai bunyi whoop
3. Muntah
4. Sianosis

1. Pemeriksaan apus darah tepi, ditemukan leukosistosis dan limfositosis relatif
2. Kultur

Diagnosis Klinis
Kriteria :
1. Terdeteksinya Bordatella pertusis dari spesimen nasofaring
2. Kultur swab nasofaring ditemukan Bordatella pertusis

Komplikasi
1. Pneumonia
2. Encephalitis
3. Malnutrisi

Penatalaksanaan

a. Pemberian makanan yang mudah ditelan, bila pemberian muntah sebaiknya berikan cairan
elektrolit secara parenteral.
b. Pemberian jalan nafas.
c. Oksigen
d. Pemberian farmakoterapi:
Eritromisin 30 50 mg/kgBB 4 x sehari
Kodein 0,5 mg/tahun/kali dan
Salbutamol dengan dosis 0,3-0,5 mg perkg BB/hari 3x sehari.

a. Edukasi: Edukasi diberikan kepada individu dan keluarga mengenai pencegahan rekurensi.
b. Pencegahan: Imunisasi dasar lengkap harus diberikan pada anak kurang dari 1 tahun.

Kriteria Rujukan: -

Sarana Prasarana
1. Tabung dan selang/sungkup oksigen
2. Cairan elektrolit parenteral
3. Obat-obatan : Eritromisin, Kodein dan Salbutamol

Prognosis
Vitam: Bonam.
Fungsionam: Bonam.
Sanationam: Dubia ad bonam.

Referensi
1997.
2. Lee, K. Essential Otolaryngology, Head and Neck Surgery. Ed. Ke-8. McGrawl-Hill. 2003.


Rekam Medik
No. ICPC II: R71 Whooping cough
No. ICD X: A37.8 Whooping cough, Bordetella bronchiseptica

94. Asma Bronkial

Masalah Kesehatan
Asma bronkial adalah gangguan inflamasikronik saluran napas yang melibatkan banyak sel
inflamasi dan mediator. Inflamasikronik menyebabkan peningkatan hiperesponsif jalan napas
terhadap bermacam macam stimulus dan penyempitan jalan napas yang menimbulkan gejala
episodic berulang berupa mengi, sesak napas, dada terasa berat dan batuk-batuk terutama pada
malam dan atau dini hari. Derajat penyempitan bervariasi yang dapat membaik secara spontan
dengan pengobatan.

Keluhan
Pasien datang karena:
1. Sesak napas yang episodik.
2. Batuk-batuk berdahak yang sering memburuk pada malamdan pagi hari menjelang subuh.
Batuk biasanya terjadi kronik.
3. Mengi.

Faktor Risiko
1. Faktor Pejamu
Ada riwayatatopipadapenderitaataukeluarganya,hipersensitifsaluran napas, jenis kelamin, ras
atau etnik.
2. Faktor Lingkungan
a. Bahan-bahan di dalam ruangan: tungau, debu rumah, binatang, kecoa.
b. Bahan-bahan di luar ruangan: tepung sari bunga, jamur.
c. Makanan-makanan tertentu: bahan pengawet, penyedap dan pewarna makanan.
d. Obat-obatan tertentu.
e. Iritan: parfum, bau-bauan merangsang.
f. Ekspresi emosi yang berlebihan.
g. Asap rokok.
h. Polusi udara dari luar dandalamruangan.
i. Infeksisalurannapas.
j. Exercise-inducedasthma (asma kambuh ketika melakukan aktivitas fisik tertentu).
k. Perubahan cuaca.


Objective (Hasil Pemeriksaan Fisikdan penunjang sederhana)
Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Sesak napas.
2. Mengi pada auskultasi.
3. Padaseranganberatdigunakanotot bantu napas (retraksi supraklavikula, interkostal, dan
epigastrium).

Faktor Predisposisi
Riwayatbronkitisataupneumoni yang berulang

1. ArusPuncakEkspirasi(APE) menggunakanPeak Flowmeter
2. Pemeriksaan darah (eosinofil dalam darah)

Assessment/Penegakan Diagnosis
Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang,
yaitu terdapatkenaikan15 % rasioAPE sebelumdansesudahpemberianinhalasi salbutamol.

Klasifikasi

Catatan: bilaspirometritersediadigunakan penilaianVEP
1


Diagnosis Banding
1. Obstruksi jalan napas.
2. Bronkitis kronik.
3. Bronkiektasis.

Penatalaksanaankomprehensif (Plan)
Penatalaksanaan

Pasien disarankan untuk mengidentifikasi serta mengendalikan faktor pencetusnya.
Perlu dilakukan perencanaan dan pemberianpengobatanjangka panjang serta
menetapkanpengobatanpadaseranganakut (Tabel 1)


Penatalaksanaan asma berdasarkan beratnya keluhan

a. Fototoraks
b. Ujisensitifitaskulit
c. Spirometri
d. UjiProvokasiBronkus

Komplikasi
1. Pneumotoraks.
2. Pneumomediastinum.
3. Gagalnapas.
4. Asmaresistenterhadap steroid.

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi kepada individu dan keluarga mengenai selukbelukpenyakit,
sifatpenyakit, perubahanpenyakit (apakahmembaikataumemburuk), jenis dan mekanisme
kerja obat-obatan dan mengetahui kapanharusmemintapertolongandokter.
Kontrolsecarateratur antara lain untuk menilai dan monitor berat asma secara berkala (asma
control test/ ACT)
Polahidupsehat.
Menjelaskan pentingnya melakukan pencegahan dengan:
- Menghindarisetiappencetus.
- Menggunakanbronkodilator/steroid inhalasisebelummelakukan exercise
untukmencegahexercise induced asthma.

Kriteria rujukan
1. Bila sering terjadi eksaserbasi.
2. Padaserangan asma akut sedangdanberat.
3. Asma dengan komplikasi.

Catatan
Persiapan dalam melakukan rujukan bagi pasienasma, yaitu:
1. Terdapat oksigen.
2. Pemberian steroid sistemik injeksi atau inhalasi disamping pemberian bronkodilator kerja
cepat inhalasi.
3. Pasien harus didampingi oleh dokter/tenaga kesehatan terlatih selama perjalanan menuju ke
pelayanan sekunder.


Sarana Prasarana
1. Tabung oksigen
2. Peak flow rate meter
3. Nebulizer

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
Braunwald E, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL.Harrissons: Principle
of Internal Medicine. 17
th
ed. New York: McGraw-Hill Companies; 2009.

Rekam Medik
ICPC II: R96 Asthma
ICD X: J45 Asthma


III.12. Kulit
95. Miliaria
Masalah Kesehatan
Miliaria adalah kelainan kulit akibat retensi keringat yang ditandai oleh adanya vesikel milier.
Sinonim untuk penyakit ini adalah biang keringat, keringat buntet, liken tropikus, prickle heat.
Keluhan
Keluhan yang dirasakan adalah gatal yang disertai timbulnya gelembung atau benjolan terutama
muncul saat berkeringat, pada lokasi predileksi, kecuali pada miliaria profunda.

Faktor Risiko
Tinggal di lingkungan tropis, panas, kelembaban yang tinggi.
Pemakaian baju terlalu ketat.

Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Tergantung pada jenis miliaria. Lihat klasifikasi.

Miliar rubra (kiri) dan Miliaria profunda (kanan)
Sumber: http://www.healthcentral.com/skin-care/h/miliaria-
rubra.htmlhttp://health.allrefer.com/pictures-images/miliaria-profunda-close-up.html

Pemeriksaan penunjang: umumnya tidak diperlukan.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan cukup dengan gambaran klinis.

Klasifikasi
1. Miliaria kristalina
Terdiri atas vesikel miliar (1-2 mm), sub korneal tanpa tanda inflamasi, mudah pecah
dengan garukan, dan deskuamasi dalam beberapa hari.
Predileksi pada badan yang tertutup pakaian.
Gejala subjektif ringan dan tidak memerlukan pengobatan. Cukup dengan menghindari
panas yang berlebihan, mengusahakan ventilasi yang baik, pakaian tipis dan menyerap
keringat.

2. Milaria rubra
Jenis tersering, vesikel miliar atau papulo vesikal di atas dasar eritematosa sekitar lubang
keringat, tersebar diskret.
Predileksi pada cukup dengan menghindari panas yang berlebihan, mengusahakan
ventilasi yang baik, pakaian tipis dan menyerap keringat.
Gejala subjektif gatal dan pedih pada daerah predileksi.

3. Miliaria profunda
Merupakan kelanjutan miliaria rubra, berbentuk papul putih keras berukuran 1-3 mm,
mirip folikulitis, dapat disertai pustul.
Predileksi pada badan dan ekstremitas.

4. Miliaria pustulosa
Berasal dari miliaria rubra, dimana vesikelnya berubah menjadi pustul.

Diagnosis Banding
1. Campak / morbili.
2. Folikulitis.
3. Varisela.
4. Kandidiasis kutis.
5. Erupsi obat morbiliformis.

Komplikasi
Infeksi sekunder

Penatalaksanaan

Prinsip: mengurangi pruritus, menekan inflamasi, dan membuka retensi keringat.
Penatalaksanaan yang dapat dilakukan adalah:


Melakukan modifikasi gaya hidup, yaitu:
- Memakai pakaian yang tipis dan dapat menyerap keringat.
- Menghindari panas dan kelembaban yang berlebihan
- Menjaga kebersihan kulit
- Mengusahakanventilasi yang baik
Memberikan farmakoterapi, seperti:
a. Topikal
- Bedak kocok: likuor faberi atau bedak kocok yang mengandung kalamin dan
antipruritus lain (mentol dan kamfora) diberikan 2 kali sehari selama 1 minggu.
- Lanolin topikal atau bedak salisil 2% dibubuhi mentol -2 % sekaligus diberikan 2
kali sehari selama 1 minggu. Terapi berfungsi sebagai antipruritus rubra untuk
menghilangkan dan mencegah timbulnya miliaria profunda.
b. Sistemik (bila gatal dan bila diperlukan)
- Antihistamin sedatif: hidroksisin 2 x 25 mg per hari selama 7 hari, atau
- Antihistamin non sedatif: loratadin 1x 10 mg per hari selama 7 hari.

Pada umumnya tidak diperlukan pemeriksaan penunjang.

Konseling & Edukasi
Edukasi dilakukan dengan memberitahukan keluarga agar dapat membantu pasien untuk:
1. Menghindari kondisi hidrasi berlebihan atau membantu pasien untuk pakaian yang sesuai
dengan kondisinya.
2. Menjagaventilasi udara di dalam rumah.
3. Menghindari banyak berkeringat.
4. Memilih lingkungan yang lebih sejuk dan sirkulasi udara (ventilasi) cukup.
5. Mandi air dingin dan memakai sabun.

Kriteria rujukan
Tidak ada indikasi rujukan

Sarana dan Prasarana

Loop

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam(sembuh tanpa komplikasi)


Referensi
th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S02 S92 Sweat gland disease
No. ICD X: L74.3Miliaria, unspecified

96. Veruka vulgaris
Masalah Kesehatan
Veruka vulgaris merupakan hiperplasia epidermis yang disebabkan oleh Human papilloma virus
(HPV). Penularan melalui kontak langsung dengan agen penyebab. Veruka ini sering dijumpai
pada anak-anak dan remaja
Keluhan
Adanya kutil pada kulit dan mukosa.

Faktor Risiko
1. Biasanya terjadi pada anak-anak dan orang dewasa sehat.
2. Pekerjaan yang berhubungan dengan daging mentah.
3. Imunodefisiensi.

Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Papul berwarna keabuan dengan permukaan verukosa. Papul ini dapat dijumpai pada kulit,
mukosa dan kuku. Apabila permukaannya rata, disebut dengan veruka plana. Dengan goresan
dapat timbul autoinokulasi sepanjang goresan (fenomena Koebner).


Sumber: http://www.orlandoskindoc.com/verruca_vulgaris.htm

Pemeriksaan penunjang:
Tidak diperlukan
Diagnosis Klinis
Diagnosis klinis dapat ditambahkan sesuai dengan bentuk klinis atau lokasi, yaitu:
1. Veruka vulgaris
2. Veruka plana
3. Veruka plantaris

Diagnosis Banding
1. Kalus
2. Komedo
3. Liken planus
4. Kondiloma akuminatum
5. Karsinoma sel skuamosa

Penatalaksanaan

Pasien harus menjaga hygiene kulit.
Pengobatan topikal dilakukan dengan pemberian bahan kaustik, misalnya dengan asam
salisilat 20%-40%, larutan AgNO
3
25%, atau fenol likuifaktum.

Komplikasi
Efek samping dari penggunaan bahan kaustik dapat menyebabkan ulkus.

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien bahwa penyakit ini seringkali residif walaupun diberi pengobatan yang adekuat.


Kriteria rujukan
Rujukan sebaiknya dilakukan apabila:
Diagnosis belum dapat ditegakkan.
Tindakan memerlukan anestesi/ sedasi.

Sarana Prasarana
Loop

Prognosis
Ad Vitam: Bonam
Ad sanationam: Bonam
90% kasus sembuh spontan dalam 5 tahun.

Referensi
th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S03 Warts
No. ICD X: B07 Viral warts

97. Reaksi Gigitan Serangga

Masalah Kesehatan
Reaksi gigitan serangga (insect bite reaction)adalah reaksi hipersensitivitas atau alergi pada kulit
akibat gigitan (bukan terhadap sengatan/stings), dan kontak dengan serangga. Gigitan hewan
serangga, misalnya oleh nyamuk, lalat, bugs, dan kutu, yang dapat menimbulkan reaksi
peradangan yang bersifat lokal sampai sistemik.

Keluhan
Pasien datangdengan keluhangatal, rasa tidak nyaman, nyeri, kemerahan, nyeri tekan, hangat
atau bengkak pada daerah tubuh yang digigit, umumnya tidak tertutup pakaian.


Kebanyakan penderita datang sesaat setelah merasa digigit serangga, namun adapula yang datang
dengan delayed reaction, misalnya 10-14 hari setelah gigitan berlangsung. Keluhan kadang-
kadang diikuti dengan reaksi sistemik gatal seluruh tubuh, urtikaria, dan angioedema, serta dapat
berkembang menjadi suatu ansietas, disorientasi, kelemahan, GI upset (cramping, diarrhea,
vomiting), dizziness, sinkop bahkan hipotensi dan sesak napas. Gejala dari delayed reaction
mirip seperti serum sickness, yang meliputi demam, malaise, sakit kepala, urtikaria,
limfadenopati dan poliartritis.

Faktor Risiko
Lingkungan tempat tinggal yang banyak serangga.
Riwayat atopi pada diri dan keluarga.
Riwayat alergi.
Riwayat alergi makanan.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Urtika dan papul timbul secara simultan di tempat gigitan, dikelilingi zona eritematosa.
Di bagian tengah tampak titik (punktum) bekas tusukan/gigitan, kadang hemoragik, atau
menjadi krusta kehitaman.
Bekas garukan karena gatal.

Dapat timbul gejala sistemik seperti:
Takipneu
Stridor
Wheezing
Bronkospasme
Hiperaktif peristaltik
Dapat disertai tanda-tanda hipotensi orthostatic

Pada reaksi lokal yang parah dapat timbul eritema generalisata, urtikaria, atau edema pruritus,
sedangkan bila terdapat reaksi sistemik menyeluruh dapat diikuti dengan reaksi anafilaksis.


Sumber: http://fleaexpert.com/flea-bites-on-humans-symptoms-and-treatment/

Tidak ada yang spesifik.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan dari anamnesis dan Pemeriksaan Fisik.

Klasifikasi berdasarkan waktu terjadinya:
1. Reaksi tipe cepat.
Terjadi segera hingga 20 menit setelah gigitan, bertahan sampai 1-3 jam.
2. Reaksi tipe lambat.
Pada anak terjadi > 20 menit sampai beberapa jam setelah gigitan serangga.
Pada orang dewasa dapat muncul 3-5 hari setelah gigitan.
3. Reaksi tidak biasa.
Sangat segera, mirip anafilaktik.

Klasifikasi berdasarkan bentuk klinis:
1. Urtikaria iregular.
2. Urtikaria papular.
3. Papulo-vesikular, misalnya pada prurigo.
4. Punctum (titik gigitan), misalnya pada pedikulosis kapitis atau phtirus pubis.

Diagnosis Banding
Prurigo

Komplikasi
1. Infeksi sekunder akibat garukan.
2. Bila disertai keluhan sistemik, dapat terjadi: syok anafilaktik hingga kematian.


Penatalaksanaan

Prinsip penanganan kasus ini adalah dengan mengatasi respon peradangan baik yang bersifat
lokal maupun sistemik. Reaksi peradangan lokal dapat dikurangi dengan sesegera mungkin
mencuci daerah gigitan dengan air dan sabun, serta kompres es.
Atasi keadaan akut terutama pada angioedema karena dapat terjadi obstruksi saluran napas.
Penanganan pasien dapat dilakukan di Unit Gawat Darurat. Bila disertai obstruksi saluran
napas diindikasikan pemberian ephinefrin sub kutan. Dilanjutkan dengan pemberian
kortikosteroid Prednison 60-80 mg/hari selama 3 hari, dosis diturunkan 5-10 mg/hari.
Dalam kondisi stabil, terapi yang dapat diberikan yaitu:
a. Antihistamin sistemik golongan sedatif: misalnya hidroksizin 2x25 mg per hari selama 7
hari atau Chlorpheniramine Maleat 3x4 mg selama 7 hari atau Loratadine 1x10 mg per
hari selama 7 hari.
b. Topikal: Kortikosteroid topikal potensi sedang-kuat: misalnya mometasone furoatkrim
0.1% atau betametasone valerat krim 0.5% diberikan selama 2 kali sehari selama 7 hari.

Konseling & Edukasi
Keluarga diberikan penjelasan mengenai:
1. Penderita perlu dibantu agar dapat meminum obat secara teratur.
2. Menjaga kebersihan lingkungan tempat tinggal, memakai mosquito repellent jika diperlukan,
dll agar terhindar dari gigitan serangga.

Kriteria rujukan
Jika kondisi memburuk, yaitu dengan makin bertambahnya patch eritema, timbul bula, atau
disertai gejala sistemik atau komplikasi.

Sarana Prasarana
1. Loop
2. Intubasi dan alat resusitasi
3. Tabung dan masker oksigen
4. Obat-obat emergency
5. Oksimetri

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam:
- Reaksi tipe cepat dan reaksi tidak biasa: Dubia ad malam
- Reakti tipe lambat: Bonam

Referensi
th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S12 Insect bite/sting
No. ICD X: T63.4Venom of other arthropods

98. Herpes Zoster
Masalah Kesehatan
Herpes Zoster adalah infeksi kulit dan mukosa yang disebabkan oleh virus Varisela zoster.
Infeksi ini merupakan reaktivasi virus yang terjadi setelah infeksi primer.

Keluhan
Nyeri radikular dan gatal terjadi sebelum erupsi. Keluhan dapat disertai dengan gejala prodromal
sistemik berupa demam, pusing, dan malaise. Setelah itu timbul gejala kulit kemerahan yang
dalam waktu singkat menjadi vesikel berkelompok dengan dasar eritem dan edema.

Faktor Risiko
Umumnya terjadi pada orang dewasa, terutama orang tua.
Imunodefisiensi

Pemeriksaan Fisik
Sekelompok vesikel dengan dasar eritem yang terletak unilateral sepanjang distribusi saraf spinal
atau kranial. Lesi bilateral jarang ditemui, namun seringkali, erupsi juga terjadi pada dermatom
di dekatnya.


Sumber: http://myherpestips.com/category/about-herpes/page/72/

banyak.

Diagnosis Klinis

Catatan untuk diperhatikan:
1. Herpes zoster hemoragik, yaitu jika vesikel mengandung darah.
2. Herpes zoster generalisata, yaitu kelainan kulit unilateral dan segmental ditambah kelainan
kulit generalisata berupa vesikel soliter yang terumbilikasi.
Keduanya merupakan tanda bahwa pasien mengalami imunokompromais.

3. Herpes zoster oftalmikus, yaitu infeksi cabang pertama nervus trigeminus sehingga
menimbulkan kelainan pada mata, di samping itu juga cabang kedua dan ketiga
menyebabkan kelainan kulit pada daerah persarafannya.
4. Herpes zoster abortif: penyakit yang hanya berlangsung dalam waktu singkat dan kelainan
kulit hanya berupa beberapa vesikel dan eritem.

Diagnosis Banding
1. Herpes simpleks
2. Pada saat nyeri prodromal, Diagnosis dapat menyerupai migrain, nyeri pleuritik, infark
miokard, atau apendisitis.


Komplikasi
Neuralgia pasca-herpetik
Ramsay Hunt Syndrome: peradangan herpes pada ganglion genikulatum, ditandai dengan
gangguan pendengaran, keseimbangan dan paralisis parsial.
Pada penderita dengan imunodefisiensi (HIV, keganasan, atau usia lanjut), vesikel sering
menjadi ulkus dengan jaringan nekrotik serat dapat terjadi infeksi sistemik.
Pada herpes zoster oftalmikus, dapat terjadi ptosis paralitik, keratitis, skleritis, uveitis,
korioretinitis, serta neuritis optik.
Paralisis motorik.

Penatalaksanaan

Terapi suportif dilakukan dengan menghindari gesekan kulit yang mengakibatkan pecahnya
vesikel, pemberian nutrisi TKTP, dan istirahat dan mencegah kontak dengan orang lain.
Gejala prodromal diatasi sesuai dengan indikasi. Aspirin dihindari oleh karena dapat
Apabila erosif, diberikan kompres terbuka dan apabila terjadi ulserasi, diberikan salep
antibiotik.
Pengobatan antivirus oral, antara lain dengan:
- Asiklovir: dewasa 5 x 800 mg/hari, anak-anak 4 x 20 mg/kgBB (dosis maksimal 800 mg),
atau
- Valasiklovir: dewasa 3 x 1000 mg/hari.
Pemberian obat tersebut selama 7-10 hari dan efektif diberikan pada 24 jam pertama setelah
timbul lesi.

Konseling & Edukasi
Edukasi tentang perjalanan penyakit Herpes Zoster.
Edukasi bahwa lesi biasanya membaik dalam 2-3 minggupada individu imunokompeten.
Edukasi mengenai seringnya komplikasi neuralgia pasca-herpetik.

Kriteria rujukan
2. Penyakit tidak sembuh pada 7-10 hari setelah terapi.
3. Terjadi pada pasien bayi dan geriatri (imunokompromais).
4. Terjadi komplikasi.
5. Terdapat penyakit penyerta yang menggunakan multifarmaka


Sarana Prasarana
1. Loop.
2. Laboratorium sederhanauntuk darah rutin.
3. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan sel Tzanck.

Prognosis
- Vitam: Bonam
- Fungsionam: Bonam
- Sanationam: Bonam


Referensi
th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S70 Herpes Zoster
No. ICD X: B02.9Zoster without complication

99. Herpes Simpleks
Masalah Kesehatan
Infeksi akut yang disebabkan oleh virus herpes simpleks tipe I atau tipe II, yang ditandai oleh
adanya vesikel yang berkelompok di atas kulit yang sembab dan eritematosa pada daerah
mukokutan. Penularan melalui kontak langsung dengan agen penyebab.
Keluhan
Infeksi primer HSV-1 biasanya terjadi pada anak dan subklinis pada 90% kasus, biasanya
ditemukan perioral. Pada 10% sisanya, dapat terjadi gingivostomatitis akut.

Infeksi primer HSV-2 terjadisetelah kontak seksual pada remaja dan dewasa, menyebabkan
vulvovaginitis akut dan peradangan pada kulit batang penis. Infeksi primer biasanya disertai
dengan gejala sistemik seperti demam, malaise, mialgia, nyeri kepala, dan adenopati regional.
Infeksi HSV-2 dapat juga mengenai bibir.

Infeksi rekuren biasanya didahului gatal atau sensasi terbakar yang terlokalisasi pada lokasi yang
sama dengan lokasi sebelumnya. Prodromal ini biasanya terjadi mulai dari 24 jam sebelum
timbulnya erupsi.

Faktor Risiko
Individu yang aktif secara seksual.
Imunodefisiensi.

Pemeriksaan Fisik
Papul eritema yang diikuti oleh munculnya vesikel berkelompok dengan dasar eritem. Vesikel
ini dapat cepat menjadi keruh, yang kemudian pecah, membasah, dan berkrusta. Kulit yang
terkena menjadi nekrotik, dan timbul erosi/ulkus.

Tempat predileksi adalah di daerah pinggang ke atas terutama daerah mulut dan hidung untuk
HSV-1, dan daerah pinggang ke bawah terutama daerah genital untuk HSV-2. Untuk infeksi
sekunder, lesi dapat timbul pada tempat yang sama dengan lokasi sebelumnya.


Sumber: http://doktersehat.com/apa-itu-herpes/
Sumber:http://www.pharmacy-and-drugs.com/Skin_diseases/Herpes_simplex.html

banyak.

Diagnosis Klinis
Herpes simpleks tipe 1
Herpes simpleks tipe 2

Catatan untuk diperhatikan:
1. Infeksi primer.
2. Fase laten: tidak terdapat gejala klinis, tetapi HSV dapat ditemukan dalam keadaan tidak
aktif pada ganglion dorsalis.
3. Infeksi rekurens.

Diagnosis Banding
1. Impetigo vesikobulosa.
2. Ulkus genitalis pada penyakit menular seksual.

Komplikasi
Dapat terjadi pada individu dengan gangguan imun, berupa:
- Herpes simpleks ulserativa kronik.
- Herpes simpleks mukokutaneus akut generalisata.
- Infeksi sistemik pada hepar, paru, kelenjar adrenal, dan sistem saraf pusat.
- Pada ibu hamil, infeksi dapat menular pada janin, dan menyebabkan neonatal herpes yang
sangat berbahaya.

Penatalaksanaan

Terapidiberikan dengan antiviral, antara lain:
- Asiklovir, dosis 5 x 200 mg/hari, atau
- Valasiklovir, dosis 2 x 500 mg/hari selama 7-10 hari.
Pasien harus tidak melakukan hubungan seksual ketika masih ada lesi atau ada gejala
prodromal.
Gejala prodromal diatasi sesuai dengan indikasi. Aspirin dihindari oleh karena dapat

Konseling & Edukasi
Edukasi untuk HSV-1 adalah bahwa HSV-1 merupakan penyakit yang self-limiting pada anak
yang imunokompeten.
Edukasi untuk HSV-2 ditujukan terutama terhadap pasien dan pasangannya, yaitu berupa:
Informasi perjalanan alami penyakit ini, termasuk informasi bahwa penyakit ini
menimbulkan rekurensi.
Tidak melakukan hubungan seksual ketika masih ada lesi atau gejala prodromal.
Pasien sebaiknya memberi informasi kepada pasangannya bahwa ia memiliki infeksi HSV.
Transmisi seksual dapat terjadi pada masa asimptomatik.
Kondom yang menutupi daerah yang terinfeksi, dapat menurunkan risiko transmisi dan
sebaiknya digunakan dengan konsisten.

Kriteria rujukan
Penyakit tidak sembuh pada 7-10 hari setelah terapi.
Terjadi pada pasien bayi dan geriatrik (imunokompromais).
Terjadi komplikasi.
Terdapat penyakit penyerta yang menggunakan multifarmaka.

Sarana Prasarana
1. Loop
2. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan sel datia

Prognosis
Ad Vitam: Bonam
Ad Sanationam: Dubia


Referensi
th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II:S71 Herpes Simplex
No. ICD X:B00.9Herpesviral infection, unspecified

100. Skabies
Masalah Kesehatan
Skabies adalah penyakit yang disebabkan infestasi dan sensitisasi kulit oleh tungau Sarcoptes
scabiei dan produknya.
Penularan terjadi, karena:
- Kontak langsung kulit dengan kulit penderita skabies, seperti menjabat tangan, hubungan
seksual, tidur bersama
- Kontak tidak langsung (melalui benda), seperti penggunaan perlengkapan tidur bersama dan
saling meminjam pakaian, handuk dan alat-alat pribadi lainnya miliki alat-alat pribadi sendiri
sehingga harus berbagi dengan temannya.

Gejala klinis:
1. Pruritus nokturna, yaitu gatal yang hebat terutama pada malam hari atau saat penderita
berkeringat.
2. Lesi timbul di stratum korneum yang tipis, seperti di sela jari, pergelangan tangan dan kaki,
aksila, umbilikus, areola mammae dan di bawah payudara (pada wanita) serta genital
eksterna (pria).

Faktor Risiko:
- Masyarakat yang hidup dalam kelompok yang padat seperti tinggal di asrama atau pesantren.
- Higiene yang buruk.
- Sosial ekonomi rendahseperti di panti asuhan, dll.


Pemeriksaan Fisik
Lesi kulit berupa terowongan (kanalikuli) berwarna putih atau abu-abu dengan panjang rata-rata
1 cm. Ujung terowongan terdapat papul, vesikel, dan bila terjadi infeksi sekunder, maka akan
terbentuk pustul, ekskoriasi, dsb. Pada anak-anak, lesi lebih sering berupa vesikel disertai infeksi
sekunder akibat garukan sehingga lesi menjadi bernanah.

Sumber: http://vantaz.wordpress.com/2009/12/08/skabies-kulit-gatal-bikin-sebal/

Pemeriksaan mikroskopis dari kerokan kulit untuk menemukan tungau.

Diagnosis Klinis

Terdapat 4 tanda cardinal untuk Diagnosis skabies, yaitu:
1. Pruritus nokturna
2. Menyerang manusia secara berkelompok
3. Adanya gambaran polimorfik pada daerah predileksi lesi di stratum korneum yang tipis (sela
jari, pergelangan volar tangan dan kaki, dsb)
4. Ditemukannya tungau dengan pemeriksaan mikroskopis.
Diagnosis ditegakkan dengan menemukan 2 dari 4 tanda tersebut.

Diagnosis Banding
Skabies adalah penyakit kulit yang disebut dengan the great imitator dari kelainan kulit dengan
keluhan gatal. Diagnosis bandingnya adalah:
1. Pioderma
2. Impetigo

3. Dermatitis
4. Pedikulosis korporis

Komplikasi
Infeksi kulit sekunder terutama oleh S. aureus sering terjadi, terutama pada anak. Komplikasi
skabies dapat menurunkan kualitas hidup dan prestasi belajar.

Penatalaksanaan

Melakukan perbaikan higiene diri dan lingkungan, dengan:
1. Tidak menggunakan peralatan pribadi secara bersama-sama dan alas tidur diganti bila
ternyata pernah digunakan oleh penderita skabies.
2. Menghindari kontak langsung dengan penderita skabies.
Terapi tidak dapat dilakukan secara individual melainkan harus serentak dan menyeluruh
pada seluruh kelompok orang yang ada di sekitar penderita skabies. Terapi diberikan dengan
salah satu obat topikal (skabisid) di bawah ini:
1. Salep 2-4 dioleskan di seluruh tubuh, selama 3 hari berturut-turut, dipakai setiap habis
mandi.
2. Krim permetrin 5%di seluruh tubuh. Setelah 10 jam, krim permetrin dibersihkan dengan
sabun.
Terapi skabies ini tidak dianjurkan pada anak < 2 tahun.

Konseling & Edukasi
Dibutuhkan pemahaman bersama agar upaya eradikasi skabies bisa melibatkan semua pihak.
Bila infeksi menyebar di kalangan santri di sebuah pesantren, diperlukan keterbukaan dan
kerjasama dari pengelola pesantren. Bila sebuah barak militer tersebar infeksi, mulai dari prajurit
sampai komandan barak harus bahu membahu membersihkan semua benda yang berpotensi
menjadi tempat penyebaran penyakit.

Kriteria rujukan
Pasien skabies dirujuk apabila keluhan masih dirasakan setelah 1 bulan pasca terapi

Sarana Prasarana
1. Loop


Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam

Referensi
th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik

1. No. ICPC II: S72Scabies/other acariasis
2. No. ICD X: B86 Scabies

101. Pedikulosis Kapitis
Masalah Kesehatan
Pedikulosis kapitis adalah infeksi dan infestasi kulit kepala dan rambut manusia yang disebabkan
oleh kutu kepala Pediculus humanus var capitis.
Penularan melalui kontak langsung dengan agen penyebab.
- Kontak fisik erat dengan kepala penderita, seperti tidur bersama.
- Kontak melalui fomite yang terinfestasi, misalnya pemakaian bersama aksesori kepala, sisir,
dan bantal juga dapat menyebabkan kutu menular.


Keluhan
Gejala yang paling sering timbul adalah gatal di kepala akibat reaksi hipersensitivitas terhadap
saliva kutu saat makan maupun terhadap feses kutu. Gejala dapat pula asimptomatik

Faktor Risiko
- Status sosioekonomi yang rendah.
Prevalensi pada perempuan lebih tinggi dibandingkan pada laki-laki, terutama pada populasi
anak usia sekolah


Pemeriksaan Fisik
Lesi kulit terjadi karena bekas garukan, yaitu bentuk erosi dan ekskoriasi. Bila terdapat infeksi
sekunder oleh bakteri, maka timbul pus dan krusta yang menyebabkan rambut bergumpal,
disertai dengan pembesaran KGB regional.

Telur Pediculus humanus capitis. Sumber: http://www.healthhype.com/itchy-scalp-causes-and-
treatment.html

Ditemukan telur dan kutu yang hidup pada kulit kepala dan rambut. Telur P. humanus capitis
paling sering ditemukan pada rambut di daerah oksipital dan retroaurikular.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkananamnesis dan Pemeriksaan Fisik dengan menemukan kutu
atau telur kutu di kulit kepala dan rambut.

Diagnosis Banding
1. Tinea kapitis
2. Impetigo krustosa (pioderma)

Komplikasi
Infeksi sekunder bila pedikulosis berlangsung kronis



Penatalaksanaan

Sebaiknya rambut pasien dipotong sependek mungkin, kemudian disisir dengan
menggunakan sisir serit, menjaga kebersihan kulit kepala dan menghindari kontak erat
dengan kepala penderita.
Pengobatan topikal merupakan terapi terbaik, yaitu dengan pedikulosid dengan salah satu
pengobatan di bawah ini:
- Malathion 0.5% atau 1% dalam bentuk losio atau spray, dibiarkan 1 malam.
- Permetrin 1% dalam bentuk cream rinse, dibiarkan dalam 2 jam
- Gameksan 1%, dibiarkan dalam 12 jam.

Pedikulosid sebaiknya tidak digunakan pada anak usia kurang dari 2 tahun.
Cara penggunaan: rambut dicuci dengan shampo, kemudian dioleskan losio/krim dan ditutup
dengan kain. Setelah menunggu sesuai waktu yang ditentukan, rambut dicuci kembali lalu
disisir dengan sisir serit.

Konseling & Edukasi
Edukasi keluarga tentang pedikulosis penting untuk pencegahan. Kutu kepala dapat ditemukan di
sisir atau sikat rambut, topi, linen, boneka kain, dan upholstered furniture, walaupun kutu lebih
memilih untuk berada dalam jarak dekat dengan kulit kepala.
Anggota keluarga dan teman bermain anak yang terinfestasi harus diperiksa, namun terapi hanya
diberikan pada yang terbukti mengalami infestasi. Kerjasama semua pihak dibutuhkan agar
eradikasi dapat tercapai.

Kriteria rujukan
Apabila terjadi infestasi kronis dan tidak sensitif terhadap terapi yang diberikan.

Sarana Prasarana
Loop.
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan Gram.

Prognosis
Vitam: Bonam.
Fungsionam: Bonam.
Sanationam: Bonam.


Referensi
th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S73Pediculosis/skin infestation other
No. ICD X: B85.0Pediculosis due to Pediculus humanus capitis

102. Dermatofitosis
Masalah Kesehatan
Dermatofitosis adalah infeksi jamur dermatofita yang memiliki sifat mencernakan keratin di
jaringan yang mengandung zat tanduk, misalnya stratum korneum pada epidermis, rambut, dan
kuku.

Penularan melalui kontak langsung dengan agen penyebab. Sumber penularan dapat berasal dari
manusia (jamur antropofilik), binatang (jamur zoofilik) atau dari tanah (jamur geofilik).


Keluhan
Pada sebagian besar infeksi dermatofita, pasien datang dengan bercak merah bersisik yang gatal.
Adanya riwayat kontak dengan orang yang mengalami dermatofitosis.

Faktor Risiko
Lingkungan yang lembab dan panas
Imunodefisiensi
Obesitas
Diabetes Melitus



Pemeriksaan Fisik

Gambaran umum:
Lesi berbentuk infiltrat eritematosa, berbatas tegas, dengan bagian tepi yang lebih aktif daripada
bagian tengah, dan konfigurasi polisiklik. Lesi dapat dijumpai di daerah kulit berambut terminal,
berambut velus (glabrosa) dan kuku.

Sumber: http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/tinea

Bila diperlukan, dapat dilakukan pemeriksaan mikroskopis dengan KOH, akan ditemukan hifa
panjang dan artrospora.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan Pemeriksaan Fisik. Bila diperlukan dilakukan
pemeriksaan penunjang.

Klasifikasi dermatofitosis yang praktis adalah berdasarkan lokasi, yaitu antara lain:
1. Tinea kapitis, dermatofitosis pada kulit dan rambut kepala
2. Tinea barbe, dermatofitosis pada dagu dan jenggot
3. Tinea kruris, pada daerah genitokrural, sekitar anus, bokong, dan perut bagian bawah.
4. Tinea pedis et manum, pada kaki dan tangan
5. Tinea unguium, pada kuku jari tangan dan kaki
6. Tinea korporis, pada bagian lain yang tidak termasuk bentuk 5 tinea di atas. Bila terjadi di
seluruh tubuh disebut dengan tinea imbrikata.

Diagnosis Banding
TINEA KORPORIS
1. Dermatitis numularis.
2. Pytiriasis rosea.
3. Erythema annulare centrificum.
4. Granuloma annulare.
TINEA KRURIS
1. Candidiasis.
2. Dermatitis Intertrigo.
3. Eritrasma.
TINEA PEDIS
1. Hiperhidrosis.
2. Dermatitis kontak.
3. Dyshidrotic eczema.
TINEA MANUM
1. Dermatitis kontak iritan
2. Psoriasis
TINEA FASIALIS
2. Dermatitis kontak

Komplikasi
Jarang ditemukan, dapat berupa infeksi bakterial sekunder.


Penatalaksanaan

Hygiene diri harus terjaga, dan pemakaian handuk/pakaian secara bersamaan harus dihindari.
Untuk lesi terbatas, diberikan pengobatan topikal, yaitu dengan:
Antifungal topikal seperti krim klotrimazol, mikonazol, atau terbinafin, yang diberikan
hingga lesi hilang dan dilanjutkan 1-2 minggu kemudian untuk mencegah rekurensi.
Untuk penyakit yang tersebar luas atau resisten terhadap terapi topikal, dilakukan pengobatan
sistemik dengan:
a. Griseofulvin dapat diberikan dengan dosis 0,5-1 g untuk orang dewasa dan 0,25 0,5 g
untuk anak-anak sehari atau 10-25 mg/kgBB/hari, terbagi dalam 2 dosis.
b. Golongan azol, seperti:
o Ketokonazol: 200 mg/hari,
o Itrakonazol: 100 mg/hari, atau
o Terbinafin: 250 mg/hari

Pengobatan diberikan selama 10-14 hari pada pagi hari setelah makan.

Konseling & Edukasi
Edukasi mengenai penyebab dan cara penularan penyakit. Edukasi pasien dan keluarga juga
untuk menjaga hygienetubuh, namun penyakit ini bukan merupakan penyakit yang berbahaya.

Kriteria rujukan
1. Penyakit tidak sembuh dalam 10-14 hari setelah terapi.
2. Terdapat imunodefisiensi.
3. Terdapat penyakit penyerta yang menggunakan multifarmaka.

Sarana Prasarana
1. Loop

Prognosis
Ad Vitam: Bonam

Ad Vitam: Bonam
Ad Sanationam: Dubia ad bonam

Referensi
th

Dermatology. 10
th


Rekam Medik
No. ICPC II: S74 Dermatophytosis
No. ICD X: B35 Dermatophytosis
B35.0Tinea barbae and tinea capitis
B35.1Tinea unguium
B35.2Tinea manuum
B35.3Tinea pedis
B35.4Tinea corporis
B35.5Tinea imbricata
B35.6Tinea cruris
B35.8Other dermatophytoses

103. Pitiriasis versikolor/ Tinea versikolor
Masalah Kesehatan

Tinea versikolor adalah penyakit infeksi pada superfisial kulit dan berlangsung kronis yang
disebabkan oleh jamurMalassezia furfur. Penyakit ini biasanya tidak memberikan keluhan
subyektif, namun tampak adanya bercak berskuama halusberwarna putih sampai coklat hitam
pada kulit yang terinfeksi. Prevalensi penyakit ini tinggi pada daerah tropis yang bersuhu hangat
dan lembab.


Keluhan :
Tinea versikolor pada umumnya datang berobat karena tampak bercak putih pada kulitnya.
Keluhan gatal ringan muncul terutama saat berkeringat, namun sebagian besar pasien
asimptomatik.

Faktor Risiko:
Sering dijumpai pada dewasa muda (kelenjar sebasea lebih aktif bekerja).
Cuaca yang panas dan lembab.
Tubuh yang berkeringat.
Imunodefisiensi



Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Lesi berupa makula hipopigmentasi atau berwarna-warni, berskuama halus, berbentuk bulat atau
tidak beraturan dengan batas tegas atau tidak tegas. Skuama biasanya tipis seperti sisik dan
kadangkala hanya dapat tampak dengan menggores kulit (finger nail sign).
Predileksi di bagian atas dada, lengan, leher, perut, kaki, ketiak, lipat paha, muka dan kepala.
Penyakit ini terutama ditemukan pada daerah yang tertutup pakaian dan bersifat lembab.

Sumber: http://www.beliefnet.com

Pemeriksaan lampu Wood menampakkan pendaran (fluoresensi) kuning keemasan pada
lesi yang bersisik.
Pemeriksaan mikroskopis sediaan kerokan skuama lesi dengan KOH. Pemeriksaan ini
akan tampak campuran hifa pendek dan spora-spora bulat yang dapat berkelompok
(spaghetti and meatball appearance)


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
1. Vitiligo

3. Pitiriasis alba
4. Morbus hansen
5. Eritrasma

Komplikasi
Jarang terjadi.


Penatalaksanaan

Pasien disarankan untuk tidak menggunakan pakaian yang lembab dan tidak berbagi
penggunaan barang pribadi dengan orang lain.
Pengobatan terhadap keluhannya dengan:
1. Pengobatan topikal
- Suspensi selenium sulfida 1,8%, dalam bentuk shampo yang digunakan 2-3 kali
seminggu. Obat ini digosokkan pada lesi dan didiamkan 15-30 menit sebelum mandi.
- Derivat azol topikal, antara lain mikonazol dan klotrimazol.
2. Pengobatan sistemik diberikan apabila penyakit ini terdapat pada daerah yang luas atau
jika penggunaan obat topikal tidak berhasil. Obat tersebut, yaitu:
- Ketokonazol per oral dengan dosis 1 x 200 mg sehari selama 10 hari, atau
- Itrakonazol per oral dengan dosis 1 x 200 mg sehari selama 5-7 hari (pada kasus
kambuhan atau tidak responsive dengan terapi lainnya).

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien dan keluarga bahwa pengobatan harus dilakukan secara menyeluruh, tekun dan
konsisten, karena angka kekambuhan tinggi ( 50% pasien). Infeksi jamur dapat dibunuh dengan
cepat tetapi membutuhkan waktu berbulan-bulan untuk mengembalikan pigmentasi ke normal.
Untuk pencegahan, diusahakan agar pakaian tidak lembab dan tidak berbagi dengan orang lain
untuk penggunaan barang pribadi.

Kriteria rujukan
Sebagian besar kasus tidak memerlukan rujukan.

Sarana Prasarana

Loop
Laboratorium sederhanauntuk pemeriksaan KOH
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan Gram


Prognosis

Ad Vitam: Bonam

Referensi

th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S76Skin infection other
No. ICD X: B36.0Pityriasis versicolor
104. Pioderma
Masalah Kesehatan
Pioderma adalah infeksi kulit (epidermis, dermis dan subkutis) yang disebabkan oleh bakteri
gram positif dari golongan Stafilokokus dan Streptokokus.
Penularan melalui kontak langsung dengan agen penyebab.


Keluhan
Pasien datang mengeluh adanya koreng atau luka di kulit
Awalnya berbentuk seperti bintil kecil yang gatal, dapat berisi cairan atau nanah dengan dasar
dan pinggiran sekitarnya kemerahan. Keluhan ini dapat meluas menjadi bengkak disertai
dengan rasa nyeri.
Bintil kemudian pecah dan menjadi keropeng/ koreng yang mengering, keras dan sangat
lengket.
Faktor Risiko:
Higiene yang kurang baik
Imunodefisiensi (CD 4 dan CD 8 yang rendah)


Folikulitis adalah peradangan folikel rambut yang ditandai dengan papul eritema perifolikuler dan rasa
gatal atau perih.

Furunkel adalah peradangan folikel rambut dan jaringan sekitarnya berupa papul, vesikel atau pustul
perifolikuler dengan eritema di sekitarnya dan disertai rasa nyeri.

Furunkulosis adalah beberapa furunkel yang tersebar.

Karbunkel adalah kumpulan dari beberapa furunkel, ditandai dengan beberapa furunkel yang
berkonfluensi membentuk nodus bersupurasi di beberapa puncak.

Impetigo krustosa (impetigo contagiosa) adalah peradangan yang memberikan gambaran vesikel yang
dengan cepat berubah menjadi pustul dan pecah sehingga menjadi krusta kering kekuningan seperti
madu. Predileksi spesifik lesi terdapat di sekitar lubang hidung, mulut, telinga atau anus.

Impetigo bulosa adalah peradangan yang memberikan gambaran vesikobulosa dengan lesi bula
hipopion (bula berisi pus).

Ektima adalah peradangan yang menimbulkan kehilangan jaringan dermis bagian atas (ulkus
dangkal).

Furunkel (Sumber:
http://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/infektion_immunsystem/furunkel101.html)


Ektima (Sumber: http://www.actasdermo.org/es/ectima-infeccioso-bacteriemico-paciente-
con/articulo/13071113/)

Pemeriksaan darah rutin ditemukan lekositosis.


Diagnosis Klinis
1. Folikulitis
2. Furunkel
3. Furunkulosis
4. Karbunkel
5. Impetigo bulosa dan krustosa
6. Ektima
7. Ulkus
8. Erisipelas

Komplikasi
1. Erisipelas adalah peradangan epidermis dan dermis yang ditandai dengan infiltrat eritema, edema,
berbatas tegas, dan disertai dengan rasa panas dan nyeri. Onset penyakit ini sering didahului
dengan gejala prodromal berupa menggigil, panas tinggi, sakit kepala, mual muntah, dan nyeri
sendi. Pada pemeriksaan darah rutin dapat dijumpai lekositosis 20.000/mm
3
atau lebih.
2. Selulitis adalah peradangan supuratif yang meyerang jaringan subkutis, ditandai dengan
peradangan lokal, eritema berbatas tidak tegas, disertai dengan rasa nyeri tekan dan gejala
prodromal tersebut di atas.
3. Ulkus
4. Limfangitis
5. Limfadenitis supuratif
6. Bakteremia (sepsis)



Penatalaksanaan

Terapi suportif dengan menjaga hygiene, nutrisi TKTP dan stamina tubuh.
Farmakoterapi dilakukan dengan:
Topikal:
o Bila banyak pus/krusta, dilakukan kompres terbuka dengan Kalium permangat (PK)
1/5.000 dan 1/10.000.
o Bila tidak tertutup pus atau krusta, diberikan salep atau krim asam fusidat 2% atau
mupirosin 2%, dioleskan 2-3 kali sehari selama 7-10 hari.
Antibiotik oral dapat diberikan dari salah satu golongan di bawah ini:
o Penisilin yang resisten terhadap penisilinase, seperti: oksasilin, kloksasilin,
dikloksasilin dan flukloksasilin.
Dosis dewasa: 4 x 250-500 mg/hari, selama 5-7 hari, selama 5-7 hari.
Dosis anak: 50 mg/kgBB/hari terbagi dalam 4 dosis, selama 5-7 hari.
o Amoksisilin dengan asam klavulanat.
Dosis dewasa: 3 x 250-500 mg
Dosis anak: 25 mg/kgBB/hari terbagi dalam 3 dosis, selama 5-7 hari
o Sefalosporin dengan dosis 10-25 mg/kgBB/hari terbagi dalam 3 dosis, selama 5-7 hari
o Eritromisin: dosis dewasa: 4 x 250-500 mg/hari, anak: 20-50 mg/kgBB/hari terbagi 4
dosis, selama 5-7 hari.
Insisi untuk karbunkel yang menjadi abses untuk membersihkan eksudat dan jaringan
nekrotik.

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien dan keluarga untuk pencegahan penyakit dengan menjaga kebersihan diri dan
stamina tubuh.

Kriteria rujukan
Pasien dirujuk apabila terjadi:
Komplikasi mulai dari selulitis.
Tidak sembuh dengan pengobatan selama 5-7 hari.
Terdapat penyakit sistemik (gangguan metabolik endokrin dan imunodefisiensi).

Sarana Prasarana

Laboratorium untuk pemeriksaan gram


Prognosis

1. Tanpa komplikasi
Ad Vitam: Bonam

2. Dengan komplikasi
Ad Vitam: Dubia
Ad Fungsionam: Dubia
Ad Sanationam: Dubia

Referensi

th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S84 Impetigo
S76 Skin infection other
No. ICD X:L01 Impetigo
L02 Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle
L08.0 Pyoderma

105. Dermatitis Seboroik
Masalah Kesehatan
Dermatitis Seboroik (DS) merupakan istilah yang digunakan untuk segolongan kelainan kulit
yang didasari oleh faktor konstitusi (predileksi di tempat tempatkelenjar sebum). DS
berhubungan erat dengan keaktifan glandula sebasea.



Keluhan
Pasien datang dengan keluhan munculnya bercak merah dan kulit kasar. Kelainan awal hanya
berupa ketombe ringan pada kulit kepala (pitiriasis sika) sampai keluhan lanjut berupa keropeng
yang berbau tidak sedap dan terasa gatal.

Faktor Risiko
a. Genetik.
b. Faktor kelelahan.
c. Stres emosional.
d. Infeksi.
e. Defisiensi imun.
f. Jenis kelamin pria lebih sering daripada wanita.
g. Usia bayi bulan 1 dan usia 18-40 tahun.
h. Kurang tidur.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Papul sampai plak eritema.
2. Skuama berminyak agak kekuningan.
3. Berbatas tidak tegas.

Predileksi
1. Kulit kepala 2. Lipat naso labial
3. Dahi 4. Sternal
5. Glabela 6. Areola mammae
7. Belakang telinga 8. Lipatan bawah mammae
pada wanita
9. Belakang leher 10. Interskapular
11. Alis mata 12. Umbilikus
13. Kelopak mata 14. Lipat paha
15. Liang telinga luar 16. Daerah anogenital

Bentuk klinis lain

Lesi berat: seluruh kepala tertutup oleh krusta, kotor, dan berbau (cradle cap).

Sumber: http://www.natural-homeremedies.org/buzz/how-to-treat-seborrheic-dermatitis-with-
herbal-remedies/

Tidak diperlukan.


DiagnosisKlinis

Diagnosis Banding
1. Psoriasis (skuamanya berlapis-lapis, tanda Auspitz, skuama tebal seperti mika).
2. Kandidosis (pada lipat paha dan perineal, eritema bewarna merah cerah berbatas tegas
dengan lesi satelit disekitarnya).
3. Otomikosis.
4. Otitis eksterna.

Komplikasi
Pada anak, lesi bisa meluas menjadi penyakit Leiner atau eritroderma.


Penatalaksanaan

Pasien diminta untuk memperhatikan faktor predisposisi terjadinya keluhan, misalnya stres
emosional dan kurang tidur. Diet juga disarankan untuk mengkonsumsi makanan rendah
lemak.

- Topikal
Bayi:
a. Pada lesi di kulit kepala bayi diberikan asam salisilat 3% dalam minyak kelapa atau
vehikulum yang larut air atau kompres minyak kelapa hangat 1x/hari selama beberapa
hari.
b. Dilanjutkan dengan krim hidrokortison 1% atau lotion selama beberapa hari.
c. Selama pengobatan, rambut tetap dicuci.
Dewasa:
a. Pada lesi di kulit kepala, diberikan shampo selenium sulfida 1.8 (Selsun-R) atau
ketokonazol 2% shampo, zink pirition (shampo anti ketombe), atau pemakaian
preparat ter (liquor carbonis detergent) 2-5 % dalam bentuk salep dengan frekuensi
2-3 kali seminggu selama 5-15 menit per hari.
b. Pada lesi di badan diberikan kortikosteroid topikal: Desonid krim 0.05% (catatan: bila
tidak tersedia dapat digunakan fluosinolon asetonid krim 0.025%) selama maksimal 2
minggu.
c. Pada kasus dengan manifestasi dengan inflamasi yang lebih berat diberikan
kortikosteroid kuat (betametason valerat krim 0.1%).
d. Pada kasus dengan infeksi jamur, perlu dipertimbangkan pemberian krim ketokonazol
2% topikal.
- Oral sistemik
a. Antihistamin sedatif yaitu: hidroksisin (2 x 1 tablet) selama maksimal 2 minggu, atau
b. Loratadine 1x10 mg/ hari selama maksimal 2 minggu.

Konseling & Edukasi
1. Memberitahukan kepada orang tua untuk menjaga kebersihan bayi dan rajin merawat kulit
kepala bayi.
2. Memberitahukan kepada orang tua bahwa kelainan ini umumnya muncul pada bulan-bulan
pertama kehidupan dan membaik seiring dengan pertambahan usia.
3. Memberikan informasi dengan faktor konstitusi bahwa penyakit ini sukar disembuhkan tetapi
dapat terkontrol dengan mengontrol emosi dan psikisnya.

Kriteria rujukan
Apabila tidak ada perbaikan dengan tatalaksana standar.

Sarana Prasarana



Prognosis

Vitam: Bonam.
Fungsionam: Bonam.
Sanationam: Bonam (sembuh tanpa komplikasi).

Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S86 Dermatitis seborrhoeic
No. ICD X: L21 Seborrhoeic dermatitis

106. Dermatitis Atopik
Masalah Kesehatan
Dermatitis Atopik (DA) adalah peradangan kulit berulang dan kronis dengan disertai gatal. Pada
umumnya terjadi selama masa bayi dan anak-anak dan sering berhubungan dengan peningkatan
kadar IgE dalam serum serta riwayat atopi pada keluarga atau penderita.

Sinonim dari penyakit ini adalah eczema atopik, eczema konstitusional, eczema fleksural,
neurodermatitis diseminata, prurigo Besnier


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan gatal yang bervariasi lokasinya tergantung pada jenis dermatitis
atopik (lihat klasifikasi).


Gejala utama DA adalah pruritus (gatal), dapat hilang timbul sepanjang hari, tetapi umumnya
lebih hebat pada malam hari. Akibatnya penderita akan menggaruk.

Pasien biasanya mempunyai riwayat juga sering merasa cemas, egois, frustasi, agresif, atau
merasa tertekan.

Faktor Risiko
1. Wanita lebih banyak menderita DA dibandingkan pria (rasio 1.3 : 1).
2. Riwayat atopi pada pasien dan atau keluarga (rhinitis alergi, konjungtivitis alergi/vernalis,
asma bronkial, dermatitis atopik, dll).
3. Faktor lingkungan: jumlah keluarga kecil, pendidikan ibu semakin tinggi, penghasilan
meningkat, migrasi dari desa ke kota, dan meningkatnya penggunaan antibiotik.
4. Riwayat sensitif terhadap wol, bulu kucing, anjing, ayam, burung, dan sejenisnya.

Faktor pemicu
1. Makanan: telur, susu, gandum, kedelai, dan kacang tanah.
2. Tungau debu rumah
3. Sering mengalami infeksi di saluran napas atas (kolonisasi Staphylococus aureus)


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Kulit penderita DA
6. Perabaan Kering,
7. Pucat/redup,
8. Jari tangan teraba dingin.
9. Terdapat papul, likenifikasi, eritema, erosi, eksoriasi, eksudasi dan krusta pada lokasi
predileksi.

Predileksi
1. Tipe bayi (infantil)
Dahi, pipi, kulit kepala, leher, pergelangan tangan dan tungkai, serta lutut (pada anak
yang mulai merangkak).
Lesi berupa eritema, papul vesikel halus, eksudatif, krusta.

2. Tipe anak
Lipat siku, lipat lutut, pergelangan tangan bagian dalam, kelopak mata, leher, kadang-
kadang di wajah.

Lesi berupa papul, sedikit eksudatif, sedikit skuama, likenifikasi, erosi. Kadang-
kadang disertai pustul.

3. Tipe remaja dan dewasa
Lipat siku, lipat lutut, samping leher, dahi, sekitar mata, tangan dan pergelangan
tangan, kadang-kadang ditemukan setempat misalnya bibir mulut, bibir kelamin
puting susu, atau kulit kepala.
Lesi berupa plak papular eritematosa, skuama, likenifikasi, kadang-kadang erosi dan
eksudasi, terjadi hiperpigmentasi.

4. Berdasarkan derajat keparahan terbagi menjadi
DA ringan: apabila mengenai < 10% luas permukaan kulit.
DA sedang: apabila mengenai kurang dari 10-50% luas permukaan kulit.
DA berat: apabila mengenai kurang dari > 50% luas permukaan kulit.
Tanpa penyulit (umumnya tidak diikuti oleh infeksi sekunder).
Dengan penyulit (disertai infeksi sekunder atau meluas dan menjadi relekalsitran
(tidak membaik dengan pengobatan standar).

Sumber: http://www.allergy-clinic.co.uk/skin-allergy/infantile-eczema/

Pemeriksaan Penunjang (bila diperlukan dan dapat dilakukan di pelayanan primer)
Pemeriksaan IgE serum


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan Pemeriksaan Fisik harus terdiri dari 3 kriteria
mayor dan 3 kriteria minor dari kriteria Williams (1994) di bawah ini.


Kriteria Mayor:
1. Pruritus
2. Dermatitis di muka atau ekstensor pada bayi dan anak
3. Dermatitis di fleksura pada dewasa
4. Dermatitis kronis atau berulang
5. Riwayat atopi pada penderita atau keluarganya

Kriteria minor:
1. Xerosis.
2. Infeksi kulit (khususnya oleh S. aureus atau virus herpes simpleks).
3. Iktiosis/ hiperliniar palmaris/ keratosis piliaris.
4. Pitriasis alba.
5. Dermatitis di papilla mamae.
6. White dermogrhapism dan delayed blanch response.
7. Kelilitis.
8. Lipatan infra orbital Dennie-Morgan.
9. Konjunctivitis berulang.
10. Keratokonus.
11. Katarak subskapsular anterior.
12. Orbita menjadi gelap.
13. Muka pucat atau eritem.
14. Gatal bila berkeringat.
15. Intolerans terhadap wol atau pelarut lemak.
16. Aksentuasi perifolikular.
17. Hipersensitif terhadap makanan.
18. Perjalanan penyakit dipengaruhi oleh factor lingkungan dan atau emosi.
19. Tes kulit alergi tipe dadakan positif.
20. Kadar IgE dalam serum meningkat.
21. Mulai muncul pada usia dini.

Pada bayi, kriteria Diagnosis dimodifikasi menjadi:
3 kriteria mayor berupa:
1. Riwayat atopi pada keluarga.
2. Dermatitis pada muka dan ekstensor.
3. Pruritus.
ditambah 3 kriteria minor berupa:
1. Xerosis/iktiosis/hiperliniaris palmaris, aksentuasi perifolikular.
2. Fisura di belakang telinga.
3. Skuama di scalp kronis.


Diagnosis Banding
1. Dermatitis seboroik (terutama pada bayi),
2. Dermatitis kontak,
3. Dermatitis numularis,
4. Skabies,
5. Iktiosis,
6. Psoriasis (terutama di daerah palmoplantar),
7. Sindrom Sezary,
8. Dermatitis herpetiformis.

Pada bayi, Diagnosis banding, yaitu:
1. Sindrom imunodefisiensi (misalnya sindrom Wiskott-Aldrich),
2. Sindrom hiper IgE.

Komplikasi
1. Infeksi sekunder
2. Perluasan penyakit (eritroderma)


Penatalaksanaan

Penatalaksanaan dilakukan dengan modifikasi gaya hidup, yaitu:
Menemukan faktor risiko
Menghindari bahan-bahan yang bersifat iritan termasuk pakaian sepert wol atau bahan
sintetik
Memakai sabun dengan pH netral dan mengandung pelembab
Menjaga kebersihan bahan pakaian
Menghindari pemakaian bahan kimia tambahan
Membilas badan segera setelah selesai berenang untuk menghindari kontak klorin yang
terlalu lama
Menghindari stress psikis
Menghindari bahan pakaian terlalu tebal, ketat, kotor
Pada bayi, menjaga kebersihan di daerah popok, iritasi oleh kencing atau feses, dan
hindari pemakaian bahan-bahan medicatedbaby oil
Menghindari pembersih yang mengandung antibakteri karena menginduksi resistensi
Untuk mengatasi keluhan, farmakoterapi diberikan dengan:
d. Topikal (2x sehari)

Pada lesi di kulit kepala, diberikan kortikosteroid topikal, seperti: Desonid krim
0.05% (catatan: bila tidak tersedia dapat digunakan fluosinolon asetonidkrim 0.025%)
selama maksimal 2 minggu.
Pada kasus dengan manifestasi klinis likenifikasi dan hiperpigmentasi, dapat
diberikan golongan betametason valerat krim 0.1% atau mometason furoat krim
0.1%).
Pada kasus infeksi sekunder, perlu dipertimbangkan pemberian antibiotik topikal atau
sistemik bila lesi meluas.
e. Oral sistemik
- Antihistamin sedatif yaitu: hidroksisin (2 x 1 tablet) selama maksimal 2 minggu, atau
- Loratadine 1x10 mg/ hari selama maksimal 2 minggu.

Pemeriksaan untuk menegakkan atopi, misalnya skin prick test/tes uji tusuk pada kasus dewasa.

Konseling & Edukasi
1. Penyakit bersifat kronis dan berulang sehingga perlu diberi pengertian kepada seluruh
anggota keluarga untuk menghindari faktor risiko dan melakukan perawatan kulit secara
benar.
2. Memberikan informasi kepada keluarga bahwa prinsip pengobatan adalah menghindari
gatal, menekan proses peradangan, dan menjaga hidrasi kulit.
3. Menekankan kepada seluruh anggota keluarga bahwa modifikasi gaya hidup tidak hanya
berlaku pada pasien, juga harus menjadi kebiasaan keluarga secara keseluruhan.

Rencana tindak lanjut
1. Diperlukan pengobatan pemeliharaan setelah fase akut teratasi. Pengobatan pemeliharaan
dengan kortikosteroid topikal jangka panjang (1 kali sehari) dan penggunaan krim pelembab
2 x sehari, sepanjang waktu.
2. Pengobatan pemeliharaan dapat diberikan selama maksimal 4 minggu.
3. Pemantauan efek samping kortikosteroid. Bila terdapat efek samping, kortikosteroid
dihentikan.

Kriteria rujukan
1. Bila diperlukan skin prick test/tes uji tusuk
2. Bila gejala tidak membaik dengan pengobatan standar selama 4 minggu
3. Bila kelainan rekalsitran atau meluas sampai eritroderma


Sarana Prasarana


Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam (terkendali dengan pengobatan pemeliharaan)

Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S87 Dermatitis/atopic eczema
No. ICD X: L20 Atopic dermatitis

107. Dermatitis Numularis
Masalah Kesehatan

Dermatitis numularis adalah dermatitis berbentuk lesi mata uang (koin) atau lonjong, berbatas
tegas, dengan efloresensi berupa papulovesikel, biasanya mudah pecah sehingga basah
(oozing/madidans).


Keluhan
Bercak merah yang basah pada predileksi tertentu dan sangat gatal. Keluhan hilang timbul dan
sering kambuh.


Faktor Risiko
1. Pria.
2. Usia 55-65 tahun (pada wanita 15-25 tahun).
3. Riwayat trauma fisis dan kimiawi (fenomena Kobner: gambaran lesi yang mirip dengan lesi
utama).
4. Riwayat dermatitis kontak alergi.
5. Riwayat dermatitis atopik pada kasus dermatitis numularis anak.
6. Stress emosional.
7. Minuman yang mengandung alkohol.
8. Lingkungan dengan kelembaban rendah.
9. Riwayat infeksi kulit sebelumnya.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
1. Lesi akut berupa vesikel dan papulo vesikel (0.3 1.0 cm), berbentuk uang logam,
eritematosa, sedikit edema, dan berbatas tegas.
2. Tanda eksudasi, karena vesikel mudah pecah, kemudian mengering menjadi krusta
kekuningan.
3. Jumlah lesi dapat satu, dapat pula banyak dan tersebar, bilateral, atau simetris, dengan ukuran
yang bervariasi.
Tempat predileksi terutama di tungkai bawah, badan, lengan, termasuk punggung tangan.

Sumber: http://allergyclinic.wordpress.com/2012/05/06/
penanganan-terkini-dermatitis-numularisis/

Tidak diperlukan, karena manifestasi klinis jelas dan klasik.



Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
2. Dermatitis atopi.
3. Neurodermatitis sirkumskripta.
4. Dermatomikosis.


Penatalaksanaan

Pasien disarankan untuk menghindari faktor yang mungkin memprovokasi seperti stres dan
fokus infeksi di organ lain.
Farmakoterapi yang dapat diberikan, yaitu:
1. Topikal (2x sehari)
- Kompres terbuka dengan larutan PK (Permanganas Kalikus) 1/10.000, menggunakan
3 lapis kasa bersih, selama masing-masing 15-20 menit/kali kompres (untuk lesi
madidans/basah) sampai lesi mengering.
- Kemudian terapi dilanjutkan dengan kortikosteroid topikal: Desonid krim 0.05%
(catatan: bila tidak tersedia dapat digunakan fluosinolon asetonid krim 0.025%)
selama maksimal 2 minggu.
- Pada kasus dengan manifestasi klinis likenifikasi dan hiperpigmentasi, dapat
0.1%).
- Pada kasus infeksi sekunder, perlu dipertimbangkan pemberian antibiotik topikal atau
sistemik bila lesi meluas.
2. Oral sistemik
- Antihistamin sedatif yaitu: hidroksisin (2 x 1 tablet) selama maksimal 2 minggu, atau
3. Jika ada infeksi bakterial, diberikan antibiotik topikal atau sistemik bila lesi luas.

Komplikasi
- Infeksi sekunder


Konseling & Edukasi
- Memberikan edukasi bahwa kelainan bersifat kronis danberulang, sehingga penting untuk
pemberian obat topikal rumatan.
- Menjaga terjadinya infeksi sebagai faktor risiko terjadinya relaps.

Kriteria rujukan
1. Apabila kelainan tidak membaik dengan pengobatan topikal standar dan edukasi tentang
faktor risiko.
2. Apabila diduga terdapat faktor penyulit lain, misalnya fokus infeksi pada organ lain, maka
dipertimbangkan untuk berkonsultasi dan/atau disertai rujukan kepada dokter spesialis terkait
(cth. Gigi mulut, THT, obsgyn, dll) untuk penatalaksanaan fokus infeksi tersebut.

Sarana Prasarana


Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam:
- Bila kelainan ringan tanpa penyulit:Bonam (sembuh tanpa komplikasi).
- Bila kelainan berat dan dengan penyulit: Dubia ad bonam.

Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S87 Dermatitis/atopic eczema
No. ICD X: L20.8 Other atopic dermatitis


108. Liken simpleks kronik (neurodermatitis sirkumkripta)
Masalah Kesehatan
Liken simpleks kronik atau yang sering disebut juga dengan neurodermatitis sirkumkripta adalah
kelainan kulit berupa peradangan kronis, sangat gatal berbetuk sirkumskrip dengan tanda berupa
kulit tebal dan menonjol menyerupai kulit batang kayu akibat garukan dan gosokan yang
berulang-ulang. Penyebab kelainan ini belum diketahui.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan gatal sekali pada kulit, tidak terus menerus, namun dirasakan
terutama malam hari atau waktu tidak sibuk. Bila terasa gatal, sulit ditahan bahkan hingga harus
digaruk sampai luka baru gatal hilang untuk sementara.

Faktor Risiko
Perempuan lebih sering ditemukan dibandingkan laki-laki, dengan puncak insidensi 30-50 tahun.


Pemeriksaan Fisik
Tanda Patognomonis
Lesi biasanya tunggal, namun dapat lebih dari satu.
Dapat terletak dimana saja yang mudah dicapai tangan. Biasanya terdapat di daerah tengkuk,
sisi leher, tungkai bawah, pergelangan kaki, kulit kepala, paha bagian medial, lengan bagian
ekstensor, skrotum dan vulva.
Awalnya lesi berupa eritema dan edema atau kelompokan papul, kemudian karena garukan
berulang, bagian tengah menebal, kering, berskuama serta pinggirnya mengalam
hiperpigmentasi. Bentuk umumnya lonjong, mulai dari lentikular sampai plakat.


http://manbir-online.com

Tidak diperlukan


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
1. Dermatitis atopik.
3. Liken planus.
4. Dermatitis numularis.


Penatalaksanaan
Pasien disarankan agar tidak terus menerus menggaruk lesi saat gatal, serta mungkin perlu
dilakukan konsultasi dengan psikiatri.
Prinsip pengobatan yaitu mengusahakanberkurangnya garukan.
- Antipruritus: antihistamin dengan efek sedatif, seperti hidroksisin 10-50 mg setiap 4 jam,
difenhidramin 25-50 mg setiap 4-6 jam (maksimal 300 mg/hari), atau klorfeniramin
maleat (CTM) 4 mg setiap 4-6 jam (maksimal 24 mg/hari).
- Glukokortikoid topikal, antara lain: betametason dipropionat, 0,05% salep/krim 1-3x/hari,
metilprednisolon aseponat 0,1% salep/krim 1-2x/hari, atau mometason furoat 0,1%
salep/krim 1x/hari. Glukokortikoid dapat dikombinasi dengan tar, untuk efek
antiinflamasi.
- Injeksi steroid intralesi bila steroid topikal tidak berhasil.

Konseling & Edukasi
1. Memberitahu keluarga mengenai kondisi pasien dan penanganannya.
2. Menyarankan pasien untuk melakukan konsultasi dengan psikiatri dan mencari kemungkinan
penyakit lain yang mendasari penyakit ini.

Kriteria rujukan
Rujukan dilakukan dengan tujuan untuk mengatasi penyebab lain yang mendasari dengan
berkonsultasi kepada psikiatri atau dokter spesialis kulit.

Sarana Prasarana

Loop

Prognosis

Vitam: Bonam.
Fungsionam: Bonam.
Sanationam:Dubia ad bonam.

Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S87 dermatitis/atopic eczema
No. ICD X: L28.0 Lichen simplex chronicus

109. Dermatitis kontak alergika (DKA)
Masalah Kesehatan
Dermatisis kontak alergi (DKA) adalah reaksi peradangan kulit imunologik karena reaksi
hipersensitivitas. Kerusakan kulit terjadi didahului oleh proses sensitisasi berupa alergen (fase
sensitisasi) yang umumnya berlangsung 2-3 minggu. Bila terjadi pajanan ulang dengan allergen
yang sama atau serupa, periode hingga terjadinya gejala klinis umumnya 24-48 jam (fase
elisitasi). Alergen paling sering berupa bahan kimia dengan berat molekul kurang dari 500-1000

Da.DKA terjadi dipengaruhi oleh adanya sensitisasi alergen derajat pajananm dan luasnya
penetrasi di kulit.


Keluhan
Keluhan kelainan kulit berupa gatal. Kelainan kulit bergantung pada keparahan dermatitis.
Keluhan dapat disertai timbulnya bercak kemerahan.
Hal yang penting ditanyakan adalah riwayat pekerjaan, hobi, obat topikal yang pernah
digunakan, obat sistemik, kosmetik, bahan-bahan yang dapat menimbulkan alergi, serta riwayat
alergi di keluarga.

Faktor Risiko
- Ditemukan pada orang-orang yang terpajan oleh bahan iritan.
- Riwayat kontak dengan bahan iritan pada waktu tertentu.
- Riwayat dermatitis atopik.


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Tanda yang dapat diobservasi sama seperti dermatitis pada umumnya, tergantung pada kondisi
akut atau kronis. Lokalisasi dan pola kelainan kulit penting diketahui untuk mengidentifikasi
kemungkinan penyebabnya, seperti di ketiak oleh deodorant, di pergelangan tangan oleh jam
tangan, dan seterusnya.

Faktor Predisposisi
Pekerjaan atau paparan seseorang terhadap suatu bahan yang bersifat iritan.


http://childrenclinic.wordpress.com/2009/08/17/foto-alergi-pada-anak-contact-dermatitis-
dermatitis-kontak/

Pemeriksaan Penunjang (bila diperlukan dan dapat dilakukan pada pelayanan primer)
patch test/ tes tempel, untuk membedakan antara dermatitis kontak alergi (DKA)dengan
dermatitis kontak iritan (DKI).


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
Dermatitis kontak iritan.

Komplikasi
Infeksi sekunder.


Penatalaksanaan

Keluhan diberikan farmakoterapi berupa:
a. Topikal (2x sehari)
- Pelembab krim hidrofilik urea 10%.
- Kortikosteroid
Desonid krim 0.05% (catatan: bila tidak tersedia dapat digunakan fluosinolon
asetonid krim 0.025%).
- Pada kasus dengan manifestasi klinis likenifikasi dan hiperpigmentasi, dapat
0.1%).
- Pada kasus infeksi sekunder, perlu dipertimbangkan pemberian antibiotik topikal.
b. Oral sistemik
- Antihistamin hidroksisin (2 x 1 tablet) selama maksimal 2 minggu, atau
Pasien perlu mengidentifikasi faktor risiko, menghindari bahan-bahan yang bersifat alergen,
baik yang bersifat kimia, mekanis, dan fisis, memakai sabun dengan pH netral dan
mengandung pelembab serta memakai alat pelindung diri untuk menghindari kontak alergen
saat bekerja.


Konseling & Edukasi
- Konseling untuk menghindari bahan alergendi rumah saat mengerjakan pekerjaan rumah
tangga.
- Edukasi menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan sepatu boot.
- Memodifikasi lingkungan tempat bekerja.

Kriteria rujukan
1. Apabila dibutuhkan melakukan patch test, namun tidak dapat dilakukan di sarana pelayanan
primer.
2. Apabila kelainan tidak membaik dalam 4 minggu pengobatan standar dan sudah menghindari
kontak.

Sarana Prasarana

Sarana untuk melakukan patch test.

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Dubia ad malam (bila sulit menghindari kontak dan dapat menjadi kronis).

Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th
Rekam Medik

No. ICPC II: S88 Dermatitis contact/allergic
No. ICD X: L23 Allergic contact dermatitis


110. Dermatitis Kontak Iritan
Masalah Kesehatan
Dermatisis kontak iritan (DKI) adalah reaksi peradangan kulit non-imunologik. Kerusakan kulit
terjadi secara langsung tanpa didahului oleh proses sensitisasi. DKI dapat dialami oleh semua
orang tanpa memandang umur, jenis kelamin, dan ras. Penyebab munculnya dermatitis jenis ini
adalah bahan yang bersifat iritan, misalnya bahan pelarut, deterjen, minyak pelumas, asam,
alkali, dan serbuk kayu yang biasanya berhubungan dengan pekerjaan.


Keluhan
Keluhan kelainan kulit dapat beragam, bergantung pada sifat iritan. Iritan kuat memberikan
gejala akut, sedangkan iritan lemah memberikan gejala kronis. Gejala yang umum dikeluhkan
adalah perasaan gatal dan timbulnya bercak kemerahan pada daerah yang terkena kontak bahan
iritan. Kadang-kadang diikuti oleh rasa pedih, panas, dan terbakar.

Faktor Risiko
- Ditemukan pada orang-orang yang terpajan oleh bahan iritan
- Riwayat kontak dengan bahan iritan pada waktu tertentu
- Pasien bekerja sebagai tukang cuci, juru masak, kuli bangunan, montir, penata rambut.
- Riwayat dermatitis atopik


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Tanda yang dapat diobservasi sama seperti dermatitis pada umumnya, tergantung pada kondisi
akut atau kronis. Selengkapnya dapat dilihat pada bagian klasifikasi.

Faktor Predisposisi
Pekerjaan atau paparan seseorang terhadap suatu bahan yang bersifat iritan.


Sumber: http://imadeharyoga.com/2009/01/sakit-kulit-karena-pekerjaan-bagian-i/

Pemeriksaan Penunjang (bila diperlukan dan dapat dilakukan pada pelayanan primer)
Patch test/ tes tempel, untuk membedakan antar dermatitis kontak iritan (DKI) dengan
dermatitis kontak alergi (DKA).


DiagnosisKlinis

Klasifikasi
Berdasarkan penyebab dan pengaruh faktor-faktor tertentu, DKI dibagi menjadi:
e. DKI akut:
- Bahan iritan kuat, misalnya larutan asam sulfat (H
2
SO
4
)atau asam klorida (HCl),
termasuk luka bakar oleh bahan kimia.
- Lesi berupa: eritema, edema, bula, kadang disertai nekrosis.
- Tepi kelainan kulit berbatas tegas dan pada umumnya asimetris.
f. DKI akut lambat:
- Gejala klinis baru muncul sekitar 8-24 jam atau lebih setelah kontak.
- Bahan iritan yang dapat menyebabkan DKI tipe ini diantaranya adalah podofilin, antralin,
tretinoin, etilen oksida, benzalkonium klorida, dan asam hidrofluorat.
- Kadang-kadang disebabkan oleh bulu serangga yang terbang pada malam hari (dermatitis
venenata); penderita baru merasa pedih keesokan harinya, pada awalnya terlihat eritema,
dan pada sore harinya sudah menjadi vesikel atau bahkan nekrosis.
g. DKI kumulatif/ DKI kronis:
- Penyebabnya adalah kontak berulang-ulang dengan iritan lemah (faktor fisis misalnya
gesekan, trauma minor, kelembaban rendah, panas atau dingin, faktor kimia seperti
deterjen, sabun, pelarut, tanah dan bahkan air).
- Umumnya predileksi ditemukan di tanganterutama pada pekerja.

- Kelainan baru muncul setelah kontak dengan bahan iritan berminggu-minggu atau bulan,
bahkan bisa bertahun-tahun kemudian, sehingga waktu dan rentetan kontak merupakan
faktor penting.
- Kulit dapat retak seperti luka iris (fisur), misalnya pada kulit tumit tukang cuci yang
mengalami kontak terus-menerus dengan detergen. Keluhan penderita umumnya rasa
gatal atau nyeri karena kulit retak (fisur). Ada kalanya kelainan hanya berupa kulit kering
atau skuama tanpa eritema, sehingga diabaikan oleh penderita.
h. Reaksi iritan:
- Merupakan dermatitis subklinis pada seseorang yang terpajan dengan pekerjaan basah,
misalnya penata rambut dan pekerja logam dalam beberapa bulan pertama, kelainan kulit
monomorfik (efloresensi tunggal) dapat berupa eritema, skuama, vesikel, pustul, dan
erosi.
- Umumnya dapat sembuh sendiri, namun menimbulkan penebalan kulit, dan kadang-
kadang berlanjut menjadi DKI kumulatif.
i. DKI traumatik:
- Kelainan kulit berkembang lambat setelah trauma panas atau laserasi.
- Gejala seperti dermatitis numularis (lesi akut dan basah).
- Penyembuhan lambat, paling cepat 6 minggu.
- Predileksi paling sering terjadi di tangan.
j. DKI non eritematosa:
- Merupakan bentuk subklinis DKI, ditandai dengan perubahan fungsi sawar stratum
korneum, hanya ditandai oleh skuamasi ringan tanpa disertai kelainan klinis lain.
k. DKI subyektif/ DKI sensori:
- Kelainan kulit tidak terlihat, namun penderita merasa seperti tersengat (pedih) atau
terbakar (panas) setelah kontak dengan bahan kimia tertentu, misalnya asam laktat.

Diagnosis Banding
Dermatitis kontak alergik

Komplikasi
Infeksi sekunder.


Penatalaksanaan

Keluhan dapat diatasi dengan pemberian farmakoterapi, berupa:
a. Topikal (2x sehari)
- Pelembab krim hidrofilik urea 10%.
- Kortikosteroid

Desonid krim 0.05% (catatan: bila tidak tersedia dapat digunakan fluosinolon
asetonid krim 0.025%).
- Pada kasus DKI kumulatif dengan manifestasi klinis likenifikasi dan hiperpigmentasi,
dapat diberikan golongan betametason valerat krim 0.1% atau mometason furoat krim
0.1%).
- Pada kasus infeksi sekunder, perlu dipertimbangkan pemberian antibiotik topikal.
b. Oral sistemik
- Antihistamin hidroksisin (2 x 1 tablet) selama maksimal 2 minggu, atau
Pasien perlu mengidentifikasi faktor risiko, menghindari bahan-bahan yang bersifat iritan,
baik yang bersifat kimia, mekanis, dan fisis, memakai sabun dengan pH netral dan
mengandung pelembab serta memakai alat pelindung diri untuk menghindari kontak iritan
saat bekerja.

Konseling & Edukasi
Konseling untuk menghindari bahan iritan di rumah saat mengerjakan pekerjaan rumah
tangga.
Edukasi menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan sepatu boot.
Memodifikasi lingkungan tempat bekerja.

Kriteria rujukan
1. Apabila dibutuhkan melakukan patch test, namun tidak dapat dilakukan di sarana pelayanan
primer.
2. Apabila kelainan tidak membaik dalam 4 minggu pengobatan standar dan sudah menghindari
kontak.

Sarana Prasarana

Sarana untuk melakukan patch test.

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam:
Kasus DKI akut dan bisa menghindari kontak: Bonam (sembuh tanpa komplikasi).
Kasus kumulatif dan tidak bisa menghindari kontak: Dubia.


Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S88 Dermatitis contact/allergic
No. ICD X: L24 Irritant contact dermatitis

111. Napkin Eczema (dermatitis popok)
Masalah Kesehatan

Napkin eczema atau sering disebut juga dengan dermatitis popok/ diaper rash adalah dermatitis
di daerah genito-krural sesuai dengan tempat kontak popok. Umumnya pada bayi pemakai popok
dan juga orang dewasa yang sakit dan memakai popok. Dermatitis ini merupakan salah satu
dermatitis kontak iritan akibat isi napkin (popok).


Keluhan
Pasien datang dengan keluhan gatal dan bercak merah berbatas tegas, mengikuti bentuk popok
yang berkontak kadang-kadang membasah dan membentuk luka.

Faktor Risiko
1. Popok jarang diganti.
2. Kulit bayi yang kering sebelum dipasang popok.
3. Riwayat atopi diri dan keluarga.
4. Riwayat alergi terhadap bahan plastik dan kertas.


Pemeriksaan Fisik
Tanda Patognomonis
Makula eritematosa berbatas agak tegas (bentuk mengikuti bentuk popok yang berkontak).

Papul.
Vesikel.
Erosi.
Ekskoriasi.
Infiltran dan ulkus bila parah.
Plak eritematosa (merah cerah), membasah, kadang pustul, lesi satelit (bila terinfeksi jamur).

Sumber: http://medicalpicturesinfo.com/diaper-rash/

Bila diduga terinfeksi jamur kandida, perlu dilakukan pemeriksaan KOH/Gram dari kelainan
kulit yang basah.


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
5. Penyakit Letterer-Siwe
6. Akrodermatitis enteropatika
7. Psoriasis infersa
8. Eritrasma

Komplikasi
Infeksi sekunder



Penatalaksanaan

Untuk mengurangi gejala dan mencegah bertambah beratnya lesi, perlu dilakukan hal
berikut:
- Ganti popok bayi lebih sering, gunakan pelembab sebelum memakaikan popok bayi.
- Dianjurkan pemakaian popok sekali pakai jenis highly absorbent.
Prinsip pemberian farmakoterapi yaitu untuk menekan inflamasi dan mengatasi infeksi
kandida.
- Bila ringan: krim/ salep bersifat protektif (zinc oxide/pantenol) dipakai 2 kali sehari
selama 1 minggu atau kortikosteroid potensi lemah (salep hidrokortison 1-2.5%) dipakai
2 kali sehari selama 3-7 hari.
- Bila terinfeksi kandida: berikan antifungal nistatin sistemik 1 kali sehari selama 7 hari
atau derivat azol topikal dikombinasi dengan zinc oxide diberikan 2 kali sehari selama 7
hari.

Konseling & Edukasi
3. Memberitahu keluarga mengenai penyebab dan menjaga higiene
4. Mengajarkan cara penggunaan popok dan mengganti secepatnya bila popok basah
5. Mengganti popok sekali pakai bila kapasitas telah penuh

Biasanya tidak perlu dilakukan, hanya dilakukan untuk mengekslusi Diagnosis banding.

Setelah 1 minggu dari pemakaian terapi standar. Bila gejala tidak menghilang setelah pemakaian
terapi standar selama 1 minggu, dilakukan:
Pengobatan dapat diulang 7 hari lagi.
Pertimbangkan untuk pemeriksaan ulang KOH atau Gram.

Kriteria rujukan
Bila keluhan tidak membaik setelah pengobatan standarselama 2 minggu.

Sarana Prasarana

Loop
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan KOH.
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan Gram.


Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam(sembuh tanpa komplikasi)

Referensi

th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th
Rekam Medik

No. ICPC II: S89 Diaper rash
No. ICD X: L22 Diaper(napkin) dermatitis

112. Pitiriasis Rosea
Masalah Kesehatan
Penyakit ini belum diketahui sebabnya, dimulai dengan sebuah lesi inisial berbentuk eritema dan
skuama halus (mother patch), kemudian disusul oleh lesi-lesi yang lebih kecil di badan, lengan
dan paha atas, yang tersusun sesuai dengan lipatan kulit. Penyakit ini biasanya sembuh dalam
waktu 3-8 minggu. Pitiriasis rosea didapati pada semua umur, terutama antara 15-40 tahun,
dengan rasio pria dan wanita sama besar.


Keluhan :
Pasien datang dengan keluhan lesi kemerahan yang awalnya satu kemudian diikuti dengan lesi
yang lebih kecil yang menyerupai pohon cemara terbalik. Lesi ini kadang-kadang dikeluhkan
terasa gatal ringan.

Faktor Risiko
Etiologi belum diketahui, ada yang mengatakan hal ini merupakan infeksi virus karena
merupakan self limited disease.



Pemeriksaan Fisik

Gejala konstitusi pada umumnya tidak terdapat, sebagian penderita mengeluh gatal ringan.
Penyakit dimulai dengan lesi pertama (herald patch), umumnya di badan, soliter, berbentuk oval,
dan anular, diameternya sekitar 3 cm. Lesi terdiri atas eritema dan skuama halus di atasnya.
Lamanya beberapa hari sampai dengan beberapa minggu. Lesi berikutnya timbul 4-10 hari
setelah lesi pertama,, dengan gambaran serupa dengan lesi pertama, namun lebih kecil,
susunannya sejajar dengan tulang iga, sehingga menyerupai pohon cemara terbalik. Tempat
predileksi yang sering adalah pada badan, lengan atas bagian proksimal dan paha atas.

Sumber: http://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/toc-image-picture-of-pityriasis-
rosea

Bila diperlukan, pemeriksaan mikroskopis KOH dilakukan untuk menyingkirkan Tinea Korporis.


Diagnosis Klinis
Pitiriasis rosea

Diagnosis Banding
- Tinea korporis
- Erupsi obat

Komplikasi
Tidak ada komplikasi bermakna


Penatalaksanaan

Terapi adalah dengan pengobatan simptomatik, misalnya untuk gatal diberikan antipruritus
seperti bedak asam salisilat 1-2% atau mentol 0.25-0.5%.

Konseling & Edukasi
Edukasi pasien dan keluarga bahwa penyakit ini self-limiting.

Kriteria rujukan
Tidak perlu dirujuk

Sarana Prasarana

1. Loop

Prognosis

Ad Vitam: Bonam

Referensi

th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II:S90Pityriasis rosea
No. ICD X: L42 Pityriasis rosea


113. Moluskum kontagiosum
Masalah Kesehatan
Moluskum kontagiosum adalah penyakit yang disebabkan oleh virus poks, yang menginfeksi sel
epidermal. Secara klinis, lesi tampak sebagai papul yang berbentuk kubah dengan permukaan
halus dan seringkali terdapat umbilikasi.

Penularan melalui kontak langsung dengan agen penyebab. Pada orang dewasa, penyakit ini
digolongkan ke dalam penyakit akibat hubungan seksual.

Keluhan
Adanya kelainan kulit berupa papul miliar. Masa inkubasi berlangsung satu sampai beberapa
minggu. Lokasi predileksi penyakit ini adalah di daerah muka, badan, dan ekstremitas, sedang
pada orang dewasa di daerah pubis dan genitalia eksterna.

Faktor Risiko
1. Terutama menyerang anak dan kadang-kadang juga orang dewasa.
2. Imunodefisiensi.


Pemeriksaan Fisik
Papul miliar, kadang-kadang lentikular dan berwarna putih seperti lilin, berbentuk kubah yang
kemudian di tengahnya terdapat lekukan (delle). Jika dipijat akan tampak keluar massa yang
berwarna putih seperti nasi. Lokasi predileksi adalah daerah muka, badan, dan ekstremitas,
sedangkan pada orang dewasa di daerah pubis dan genitalia eksterna. Kadang-kadang dapat
timbul infeksi sekunder sehingga timbul supurasi.


Sumber: http://health.detik.com/read/2009/11/12/105627/1240281/770/

Bila diperlukan, melakukan tindakan enukliasi pada papul untuk menemukan badan moluskum.


Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
1. Komedo
2. Milia
3. Karsinoma sel basal nodular

Komplikasi
Lesi dapat mengalami infeksi sekunder. Jika moluskum mengenai kelopak mata (jarang terjadi),
dapat terjadi konjungtivitis kronis. Pada individu dengan AIDS, moluskum seringkali tidak
mudah dikenali dan penatalaksanaannya membutuhkan ketrampilan khusus.


Penatalaksanaan

Pasien perlu menjaga hygiene kulit.
Terapi dilakukan dengan mengeluarkan massa yang mengandung badan moluskum dengan
menggunakan alat seperti ekstraktor komedo, jarum suntik, atau alat kuret kulit.

Konseling & Edukasi
Penyebaran dalam keluarga sangat jarang terjadi. Dengan demikian, anggota keluarga tidak perlu
terlalu khawatir terhadap anak/individu dengan penyakit ini.

Kriteria rujukan
1. Tidak ditemukan badan moluskum
2. Terdapat penyakit komorbiditas yang terkait dengan kelainan hematologi
3. Pasien HIV/AIDS


Sarana Prasarana

1. Loop
2. Peralatan bedah minor

Prognosis

Ad Vitam: Bonam
Penyakit ini merupakan penyakit yang self-limiting.

Referensi

th

Dermatology. 10
th

Rekam Medik

No. ICPC II: S95 Molluscum contagiosum
No. ICD X: B08.1 Molluscum contagiosum

114. Urtikaria
Masalah Kesehatan
Urtikaria adalah reaksi vaskular pada kulit akibat bermacam-macam sebab. Ditandai oleh edema
setempat yang timbul mendadak dan menghilang perlahan-lahan, berwarna pucat dan
kemerahan, meninggi di permukaan kulit, sekitarnya dapat dikelilingi halo. Dapat disertai
dengan angioedema.
Nama lain: biduran, kaligata, hives, nettle rash.

Keluhan
Pasien datang dengan keluhan biasanya gatal, rasa tersengat atau tertusuk.

Gatal sedang-berat di kulit yang disertai bentol-bentol di daerah wajah, tangan, kaki, atau hampir
di seluruh tubuh. Keluhan dapat juga disertai rasa panas seperti terbakar atau tertusuk. Kadang-
kadang terdapat keluhan sesak napas, nyeri perut, muntah-muntah, nyeri kepala, dan berdebar-
debar (gejala angioedema).

Faktor Risiko
Riwayat atopi pada diri dan keluarga.
Riwayat alergi.
Riwayat trauma fisik pada aktifitas.
Riwayat gigitan/sengatan serangga.
Konsumsi obat-obatan (NSAID, antibiotik tersering penisilin, diuretik, imunisasi, injeksi,
hormon, pencahar, dan sebagainya).
Konsumsi makanan (telur, udang, ikan, kacang,, dsb).
Riwayat infeksi dan infestasi parasit.
Penyakit autoimun dan kolagen.
Umur rerata adalah 35 tahun.
Riwayat trauma faktor fisik (panas, dingin, trauma sinar x dan cahaya).

Hasil Pemeriksaan Fisik dan penunjang sederhana(Objective)
Pemeriksaan Fisik

Tanda patognomonis
Keadaan umum: tampak sehat, dapat sakit ringan sedang.
Pemeriksaaan fisik lengkap termasuk pemeriksaan gigi, THT, dan genital untuk menemukan
adanya fokus infeksi.

Lesi kulit yang didapatkan:
1. Ruam atau patch eritema.
2. Berbatas tegas.
3. Bagian tengah tampak pucat.
4. Bentuk papul dengan ukuran bervariasi, mulai dari papular hingga plakat.
5. Kadang-kadang disertai demografisme berupa edema linier di kulit yang terkena goresan
benda tumpul, timbul dalam waktu < 30menit.
6. Pada lokasi tekanan dapat timbul lesi urtika.
7. Tanda lain dapat berupa lesi bekas garukan.


Tempat predileksi
Bisa terbatas di lokasi tertentu, namun dapat generalisata bahkan sampai terjadi angioedema
pada wajah atau bagian ekstremitas.
Pemeriksaan Fisik perlu dilengkapi dengan pemeriksaan lainnya yang dapat menyingkirkan
adanya infeksi fokal (THT, dan sebagainya).

Sumber: http://urticariahelp.org

Tes darah (eosinofil), urin dan feses rutin (memastikan adanya fokus infeksi tersembunyi).
Uji gores (scratch test) untuk melihat dermografisme.
Tes eliminasi makanan: dengan cara menghentikan semua makanan yang dicurigai untuk
beberapa waktu, lalu mencobanya kembali satu per satu.
Tes fisik: dingin (es batu)-panas (air hangat)
Jika fasilitas tersedia, untuk menegakkan Diagnosis urtikaria imunologis dapat dilakukan tes
RAST (IgE spesifik), hitung eosinofil, dan komplemen C4.


Diagnosis Klinis

Klasifikasi
Berdasarkan waktu berlangsungnya serangan, urtikaria dibedakan atas urtikaria akut (< 6
minggu atau selama 4 minggu terus menerus) dan kronis (> 6 minggu).
Berdasarkan morfologi klinis, urtikaria dibedakan menjadi urtikaria papular (papul), gutata
(tetesan air) dan girata (besar-besar).
Berdasarkan luas dan dalamnya jaringan yang terkena, urtikaria dibedakan menjadi urtikaria
lokal (akibat gigitan serangga atau kontak), generalisata (umumnya disebabkan oleh obat
atau makanan) dan angioedema.

Berdasarkan penyebab dan mekanisme terjadinya, urtikaria dapat dibedakan menjadi:
1. Urtikaria imunologik, yang dibagi lagi menjadi:
- Keterlibatan IgE reaksi hipersensitifitas tipe I (Coombs and Gell) yaitu pada atopi
dan adanya antigen spesifik
- Keikutsertaan komplemen reaksi hipersensitifitas tipe II dan III (Coombs and
Gell), dan genetik
- Urtikaria kontak reaksi hipersensitifitas tipe 4 (Coombs and Gell)
2. Urtikaria non-imunologik (obat golongan opiate, NSAID, aspirin serta trauma fisik).
3. Urtikaria idiopatik (tidak jelas penyebab dan mekanismenya).

Diagnosis Banding
1. Purpura anafilaktoid (Purpura Henoch-Schonlein).
2. Pitiriasis rosea (lesi awal berbentuk eritema).
3. Eritema multiforme (lesi urtika, umumnya terdapat pada ekstremitas bawah).

Komplikasi:
Angioedema dapat disertai obstruksi jalan napas.


Penatalaksanaan

Prinsip penatalaksanaan:
Tata laksana pada layanan primer dilakukan dengan first-line therapy, yaitu memberikan edukasi
pasien tentang penyakit urtikaria (penyebab dan prognosis) dan terapi farmakologis sederhana.

Urtikaria akut
Atasi keadaan akut terutama pada angioedema karena dapat terjadi obstruksi saluran napas.
Dapat dilakukan di Unit Gawat Darurat bersama-sama dengan/atau dikonsultasikan ke Spesialis
THT.
Bila disertai obstruksi saluran napas diindikasikan pemberian epinefrin subkutan. Dilanjutkan
dengan pemberian kortikosteroid Prednison 60-80 mg/hari selama 3 hari, dosis diturunkan 5-10
mg/hari.

Urtikaria kronik
Pasien menghindari penyebab yang dapat menimbulkan urtikaria, seperti:
- Kondisi yang terlalu panas, stres, alkohol, dan agen fisik.
- Penggunaan antibiotik penisilin, aspirin, NSAID, dan ACE inhibitor.
- Agen lain yang diperkirakan dapat menyebabkan urtikaria.
Pemberian farmakoterapi dengan:

- Antihistamin (AH) oral nonsedatif, misalnya Loratadin 10 mg/hari pemakaian 1 x sehari
selama 1 minggu.
- Bila tidak berhasil dikombinasi dengan Hidroksizin 3 x 25 mg atau diphenhydramine 4 x
25-50 mg / hari selama 1 minggu.
- Apabila urtikaria karena dingin, diberikan Siproheptadin (3 x 4 mg) lebih efektif selama 1
minggu terus menerus.
- Antipturitus topikal: cooling antipruritic lotion, seperti krim menthol 1% atau 2% selama
1 minggu terus menerus.
- Apabila terjadi angioedema atau urtikaria generalisata, dapat diberikan Prednison oral 60-
80 mg mg per hari dalam 3 kali pemberian selama 3 hari dan dosis diturunkan 5-10
mg/hari.

Konseling & Edukasi
Pasien dan keluarga diberitahu mengenai:
1. Prinsip pengobatan adalah identifikasi dan eliminasi faktor penyebab urtikaria.
2. Penyebab urtikaria perlu menjadi perhatian setiap anggota keluarga.
3. Pasien dapat sembuh sempurna.

Apabila tidak ada perbaikan selama 2 minggu pengobatan standar, atau berlangsung > 6 minggu
(urtikaria kronis), dapat dipertimbangkan pemeriksaan lanjutan jika fasilitas tersedia, yaitu:
Tes alergi : uji tusuk (prick test)
Pemeriksaan autoimun darah: ANA test, ds-DNA

Kriteria rujukan :
1. Rujukan ke spesialis bila ditemukan fokus infeksi.
2. Jika urtikaria berlangsung kronik dan rekuren.
3. Jika pengobatan first-line therapygagal.
4. Jika kondisi memburuk, yang ditandai dengan makin bertambahnyapatch eritema, timbul
bula, atau bahkan disertai sesak.

Sarana Prasarana

1. Loop
2. Intubasi dan alat resusitasi
3. Tabung dan masker oksigen
4. Obat-obat gawat darurat
5. Oksimetri


Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam
Sanationam: Bonam(dengan tetap menghindari faktor pencetus)

Referensi
th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: S98 Urticaria
No. ICD X : L50 Urticaria
L50.9 Urticaria, unspecified

115. Filariasis
Masalah Kesehatan
Filariasis (Penyakit Kaki Gajah) adalah penyakit menular yang disebabkan oleh cacing Filaria
yang ditularkan oleh berbagai jenis nyamuk. Penyakit ini bersifat menahun (kronis) dan bila
tidak mendapatkan pengobatan dapat menimbulkan cacat menetap berupa pembesaran
kaki,lengan dan alat kelamin baik perempuan maupun laki-laki.
WHO sudah menetapkan Kesepakatan Global untuk mengeliminasi filariasis pada tahun 2020
(The Global Goal of Elimination of LymphaticFilariasis as a Public Health problem by The Year
2020). Program eliminasi dilaksanakan melalui pengobatan massal dengan DEC dan Albendazol
setahun sekali selama 5 tahun di lokasi yangendemis serta perawatan kasus klinis baik yang akut
maupun kronis untuk mencegah kecacatandan mengurangi penderitaannya.
Indonesia melaksanakan eliminasi penyakit kaki gajah secara bertahap yang telah dimulai sejak
tahun 2002 di 5 kabupaten. Perluasan wilayah akan dilaksanakan setiap tahun.
Penyakit kaki gajah disebabkan oleh tiga spesies cacing filaria yaitu:Wucheria bancrofti, Brugia
malayi dan Brugia timori. Vektor penular di Indonesia hingga saat ini telah diketahui ada 23
spesies nyamuk dari genus Anopheles, Culex, Mansonia, Aedes, dan Armigeres yang dapat
berperan sebagai vektor penular penyakit kaki gajah.



Keluhan
Gejala filariasis bancrofti sangat berbeda dari satu daerah endemik dengan daerah endemik
lainnya. Hal ini mungkin disebabkan oleh perbedaan intensitas paparan terhadap vektor infektif
didaerah endemik tersebut.
Manifestasi akut, berupa:
Demam berulang ulang selama 3-5 hari. Demam dapat hilang bila istirahat dantimbul lagi
setelah bekerja berat.
Pembengkakan kelenjar getah bening (tanpa ada luka) didaerah lipatan
paha,ketiak(lymphadentitis) yang tampak kemerahan, panas dan sakit.
Radang saluran kelenjar getah bening yang terasa panas dan sakit menjalar dari pangkal kaki
atau pangkal lengan ke arah ujung (retrograde lymphangitis).
Filarial abses akibat seringnya menderita pembengkakan kelenjar getah bening,dapat pecah
dan mengeluarkan nanah serta darah.
Pembesaran tungkai, lengan, buah dada, kantong zakar yang terlihat agak kemerahan dan
terasa panas (Early Imphodema).
Manifestasi kronik, disebabkan oleh berkurangnya fungsi saluran limfe terjadi beberapa bulan
sampai bertahun-tahun dari episode akut. Gejala kronis filariasis berupa:
Pembesaran yang menetap (elephantiasis) pada tungkai,lengan, buah dada, buah zakar
(elephantiasis skroti) yang disebabkan oleh adanya cacing dewasa pada sistem limfatik dan
oleh reaksi hiperresponsif berupa occult filariasis.

Perjalanan penyakit tidak jelas dari satu stadium ke stadium berikutnya tetapi bila diurut dari
masa inkubasi maka dapat dibagi menjadi:
1. Masa prepaten, yaitu masa antara masuknya larva infektif hingga terjadinya mikrofilaremia
berkisar antara 37 bulan. Hanya sebagian saja dari penduduk di daerah endemik yang
menjadi mikrofilaremik, dan dari kelompok mikrofilaremik ini pun tidak semua kemudian
menunjukkan gejala klinis. Terlihat bahwa kelompok ini termasuk kelompok yang
asimptomatik amikrofilaremik dan asimptomatik mikrofilaremik.
2. Masa inkubasi, masa antara masuknya larva infektif sampai terjadinya gejala klinis berkisar
antara 8-16 bulan.
3. Gejala klinik akut merupakan limfadenitis dan limfangitis disertai panas dan malaise.
Kelenjar yang terkena biasanya unilateral. Penderita dengan gejala klinis akut dapat
amikrofilaremik maupun mikrofilaremik.
4. Gejala menahun, terjadi 10-15 tahun setelah serangan akut pertama. Mikrofilaria jarang
ditemukan pada stadium ini, sedangkan adenolimfangitis masih dapat terjadi. Gejala
menahun ini menyebabkan terjadinya cacat yang mengganggu aktivitas penderita serta
membebani keluarganya.



Pemeriksaan Fisik

Pada manifestasi akut dapat ditemukan adanya limfangitis dan limfadenitis yang berlangsung 3-
15 hari, dan dapat terjadi beberapa kali dalam setahun. Limfangitis akan meluas kedaerah distal
dari kelenjar yang terkena tempat cacing ini tinggal. Limfangitis dan limfadenitis berkembang
lebih sering di ekstremitas bawah dari pada atas. Selain pada tungkai,dapat mengenai alat
kelamin, (tanda khas infeksi W.bancrofti) dan payudara.
Manifestasi kronik, disebabkan oleh berkurangnya fungsi saluran limfe. Bentuk manifestasi ini
dapat terjadi dalam beberapa bulan sampai bertahun-tahun dari episode akut. Tanda klinis utama
yaitu hidrokel,limfedema,elefantiasis dan chyluria yang meningkat sesuai bertambahnya usia.
Manifestasi genitaldi banyak daerah endemis, gambaran kronis yang terjadi adalah hidrokel.
Selain itu dapat dijumpai epedidimitis kronis, funikulitis, edem karena penebalan kulit skrotum,
sedangkan pada perempuan bisa dijumpai limfedema vulva. Limfedema dan elefantiasis
ekstremitas, episode limfedema pada ekstremitas akan menyebabkan elefantiasis di daerah
saluran limfe yang terkena dalam waktu bertahun-tahun. Lebih sering terkena ekstremitas bawah.
Pada W.bancrofti, infeksi didaerah paha dan ekstremitas bawah sama seringnya, sedangkan
B.malayi hanya mengenai ekstremitas bawah saja.
Pada keadaan akut infeksi filariasis bancrofti, pembuluh limfe alat kelamin laki-laki sering
terkena disusul funikulitis,epididimitis dan orkitis. Adenolimfangitis inguinal atau aksila, sering
bersama dengan limfangitis retrograd yang umumnya sembuh sendiri dalam 3-15 hari dan
serangan terjadi beberapa kali dalam setahun. Filariasis brugia, limfadenitis paling sering
mengenai kelenjar inguinal, sering terjadi setelah bekerja keras. Kadang-kadang disertai
limfangitis retrograd. Pembuluh limfe menjadi keras dan nyeri dan sering terjadi limfedema pada
pergelangan kaki dan kaki. Penderita tidak mampu bekerja selama beberapa hari. Serangan dapat
terjadi 12 x/tahun sampai beberapa kali perbulan. Kelenjar limfe yang terkena dapat menjadi
abses, memecah, membentuk ulkus dan meninggalkan parut yang khas, setelah 3 minggu 3
bulan.
Pada kasus menahun filariasis bancrofti, hidrokel paling banyak ditemukan. Limfedema dan
elefantiasis terjadi di seluruh tungkai atas, tungkai bawah, skrotum,vulva atau buah dada, dan
ukuran pembesaran di tungkai dapat 3 kali dari ukuran asalnya. Chyluria terjadi tanpa keluhan,
tetapi pada beberapa penderita menyebabkan penurunan berat badan dan kelelahan. Filariasis
brugia, elefantiasis terjadi di tungkai bawah di bawah lutut dan lengan bawah, dan ukuran
pembesaran ektremitas tidak lebih dari 2 kali ukuran asalnya.


Sumber: http://www.indonesian-publichealth.com/2013/02/epidemiolodi-filariasis.html

1. Identifikasi mikrofilaria dari sediaan darah. Cacing filaria dapat ditemukan dengan
pengambilan darah tebal atau tipis pada waktu malam hari antara jam 10 malam sampai jam
2 pagi yang dipulas dengan pewarnaan Giemsa atau Wright. Mikrofilaria juga dapat
ditemukan pada cairan hidrokel atau cairan tubuh lain (sangat jarang).
2. Pemeriksaan darah tepi terdapat leukositosis dengan eosinofilia sampai 10-30%. Dengan
pemeriksaan sediaan darah jari yang diambil pukul mulai 20.00 malam waktu setempat.
3. Bila sangat diperlukan dapat dilakukan Diethylcarbamazine provocative test.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, Pemeriksaan Fisik dan pemeriksaan penunjang
identifikasi mikrofilaria.

Didaerah endemis, bila ditemukan adanya limfedema di daerah ekstremitas disertai
dengankelainan genital laki-laki pada penderita dengan usia lebih dari 15 tahun, bila tidak ada
sebablain seperti trauma atau gagal jantung kongestif kemungkinan filariasis sangat tinggi.

Diagnosis Banding
1. Infeksi bakteri, tromboflebitis atau trauma dapat mengacaukan adenolimfadenitis filariasis
akut
2. Tuberkolosis, lepra, sarkoidosis dan penyakit sistemik granulomatous lainnya.


Komplikasi:
Pembesaran organ (kaki, tangan, skrotum atau bagian tubuh lainnya) akibat obstruksi saluran
limfe.


Penatalaksanaan

Terapi filariasis bertujuan untuk mencegah atau memperbaiki perjalanan penyakit, antara lain
dengan:
Memelihara kebersihan kulit.
Fisioterapi kadang diperlukan pada penderita limfedema kronis.
Obatantifilaria adalah Diethyl carbamazine citrate (DEC) dan Ivermectine.
DEC dapat membunuh mikrofilaria dan cacing dewasa, Ivermectine merupakan
antimikrofilaria yang kuat, tetapi tidak memiliki efek makrofilarisida.
Dosis DEC 6 mg/kg BB, 3 dosis/hari setelah makan, selama 12 hari, pada
TropicalPulmonary Eosinophylia (TPE) pengobatan diberikan selama tiga minggu.
Efek samping bisa terjadi sebagai reaksi terhadap DEC atau reaksi terhadap cacing dewasa
yang mati. Reaksi tubuh terhadap protein yang dilepaskan pada saat cacingdewasa mati dapat
terjadi beberapa jam setelah pengobatan, didapat 2 bentuk yang mungkin terjadi yaitu reaksi
sistemik dan reaksi lokal:
- Reaksi sistemik berupa demam,sakit kepala, nyeri badan,pusing,anoreksia,malaise
danmuntah-muntah. Reaksi sistemik cenderung berhubungan dengan intensitas infeksi.
- Reaksi lokal berbentuk limfadenitis,abses,dan transien limfedema. Reaksi lokal terjadi
lebih lambat namun berlangsung lebih lama dari reaksi sistemik.
- Efek samping DEC lebih berat pada penderita onchorcerciasis, sehingga obat tersebut
tidak diberikan dalam program pengobatan masal didaerah endemis filariasis dengan ko-
endemis Onchorcercia valvulus.
Ivermectin diberikan dosis tunggal 150 ug/kg BB efektif terhadap penurunan derajat
mikrofilaria W.bancrofti, namun pada filariasis oleh Brugia spp. penurunan tersebut bersifat
gradual. Efek samping ivermectine sama dengan DEC, kontraindikasi ivermectine yaitu
wanita hamil dan anakkurang dari 5 tahun. Karena tidak memiliki efek terhadap cacing
dewasa, ivermectine harus diberikan setiap 6 bulan atau 12 bulan untuk menjaga agar derajat
mikrofilaremia tetap rendah.
Pemberian antibiotik dan/atau antijamur akan mengurangi serangan berulang, sehingga
mencegah terjadinya limfedema kronis.
Antihistamin dan kortikosteroid diperlukan untuk mengatasi efek samping pengobatan.
Analgetik dapat diberikan bila diperlukan.
Pengobatan operatif, kadang-kadang hidrokel kronik memerlukan tindakan operatif,
demikian pula pada chyluria yang tidak membaik dengan terapi konservatif.

Konseling & Edukasi
Memberikan informasi kepada pasien dan keluarganya mengenai penyakit filariasis terutama
dampak akibat penyakit dan cara penularannya. Pasien dan keluarga juga harus memahami
pencegahan dan pengendalian penyakit menular ini melalui:
Pemberantasan nyamuk dewasa.
Pemberantasan jentik nyamuk.
Mencegah gigitan nyamuk.

Setelah pengobatan, dilakukan kontrol ulang terhadap gejala dan mikrofilaria, bila masih
terdapat gejala dan mikrofilaria pada pemeriksaan darahnya, pengobatan dapatdiulang 6 bulan
kemudian.

Kriteria rujukan
Pasien dirujuk bila dibutuhkan pengobatan operatif atau bila gejala tidak membaik dengan
pengobatan konservatif.

Sarana Prasarana

Loop.
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan microfilaria.

Prognosis

Vitam: Bonam.
Fungsionam: Dubia ad bonam.
Sanationam: Malam

Prognosis penyakit ini tergantung dari:
1. Jumlahcacing dewasa dan mikrofilaria dalam tubuh pasien.
2. Potensi cacing untuk berkembang biak.
3. Kesempatan untuk infeksi ulang.
4. Aktivitas RES.

Pada kasus-kasus dini dan sedang, prognosis baik terutama bila pasien pindah dari daerah
endemik. Pengawasan daerah endemik tersebut dapat dilakukan dengan pemberian obat, serta
pemberantasan vektornya. Pada kasus-kasus lanjut terutama dengan edema pada tungkai,
prognosis lebih buruk.


Referensi

1. Behrman RE, HB Jenson, RM Kliegman. Lymphatic Filariasis (Brugria Malayi, Brugria
timori, Wuchereria Bancrofti) in Nelson Textbook of Pediatric.18
th
Ed.2007: 1502-1503.
2. Rudolph Colin D, AM Rudolph. Parasitic Disease in Rudolphs Pediatrics Textbook of
Pediatric. 21
st
Ed. 2007: 1106-1108.
3. Soedarmo Sumarmo SP, Herry garna, Sri Rezeki SH, Hindra Irawan S. FilariasisdalamBuku
Ajar Infeksi & Pediatri Tropis. Ed-. Ikatan Dokter Anak Indonesia. Jakarta, 2010: 400-407.

Rekam Medik

No. ICPC II: S99 Skin infection other
No. ICD X: B74 Filariasis
B74.0Filariasis due to Wuchereria bancrofti
B74.1Filariasis due to Brugia malayi
B74.2Filariasis due to Brugia timori


III.13. METABOLIK ENDOKRIN DAN NUTRISI

116. Obesitas
Masalah Kesehatan
Obesitas merupakan suatu akumulasi lemak berlebih di dalam tubuh yang dapat mengganggu
kesehatan secara keseluruhan. Obesitas terjadi disebabkan oleh adanya ketidakseimbangan antara
energi yang masuk dengan energi yang keluar.
Keadaan obesitas meningkatkan risiko terjadinya penyakit kardiovaskular, sindrom metabolik,
hiperurisemia, gangguan fibrinolisis, penyakit kandung empedu, breathlessness, sleep apnoe,
osteoarthritis (radang sendi) lutut dan panggul, kanker (kanker payudara pada perempuan post
menopausal, kanker endometrial dan kanker kolon), abnormalitas hormone reproduksi, polikistik
ovarium sindrome, Low Back Pain, perlemakan hati

Keluhan
Gejala ikutan akibat dari berat badan yang berlebih/obesitas, seperti: OA, low back pain, sleep
apnoe, penyakit kardiovaskular,sindrom metabolik,dll.

Faktor Risiko
Genetik, kurang aktivitas fisik, asupan makanan tidak berimbang, obat-obatan (beberapa obat
seperti steroid, KB hormonal, dan anti-depresan memiliki efek samping penambahan berat badan
dan retensi natrium).

Pemeriksaan Fisik
Pengukuran Antropometri (BB, TB dan LP)
Pengukuran berat badan dan tinggi badan dilakukan untuk mendapatkan nilai IMT yang nantinya
digunakan dalam menentukan derajat obesitas. Penilaian IMT menggunakan rumus:
IMT = Berat Badan (Kg)/Tinggi Badan
2
(m
2
)
Pengukuran lingkar pinggang
Ukuran normal untuk laki-laki < 90cm dan perempuan < 80cm
Pengukuran tekanan darah

Pemeriksaan gula darah, profil lipid, asam urat.


Diagnosis Klinis

KATEGORI IMT (kg/m
2
)
Obesitas I 25,0-29,9
Obesitas II 30


Komplikasi
Kelebihan berat badan dihubungkan dengan timbulnya berbagai macam penyakit atau masalah,
bisa berupa penyakit kardiovaskular dan respiratori (obstructive sleep apnea), diabetes mellitus
tipe dua, dislipidemia, stroke, penyakit kandung empedu, berbagai macam jenis kanker, sampai
masalah tulang yaitu osteoartritis.

Penatalaksanaan
1. Penatalaksanaan ini meliputi perubahan pola makan (makan dalam porsi kecil namun sering)
dengan mengurangi konsumsi lemak dan kalori, meningkatkan latihan fisik dan bergabung
dengan kelompok yang bertujuan sama dalam mendukung satu sama lain dan diskusi hal-hal
yang dapat membantu dalam pencapaian target penurunan berat badan ideal.
2. Pengaturan pola makan dilakukan melalui pembatasan asupan kalori sebesar 300-500
kkal/hari dengan tujuan untuk menurunkan berat badan sebesar -1 kg per minggu.
3. Latihan fisik dimulai secara perlahan dan ditingkatkan secara bertahap intensitasnya. Pasien
dapat memulai dengan berjalan selama 30 menit dengan jangka waktu 3 kali seminggu dan
dapat ditingkatkan intensitasnya selama 45 menit dengan jangka waktu 5 kali seminggu.

Konseling dan Edukasi
1. Perlu diingat bahwa penanganan obesitas membutuhkan waktu hampir seumur hidup.
Adanya motivasi dari pasien dan keluarga untuk menurunkan berat badan hingga ideal cukup
membantu keberhasilan terapi.
2. Menjaga agar berat badan tetap ideal dan mengevaluasi adanya penyakit penyerta.

Kriteria Rujukan
1. Jika sudah dilakukan modifikasi gaya hidup, tidak memberikan respon selama 3 bulan maka
dilakukan rujukan kasus untuk pemeriksaan lebih lanjut ke layanan kesehatan sekunder
(spesialis penyakit dalam).

2. Jika ditemukan penyulit akibat obesitas maka dilakukan rujukan kasus untuk pemeriksaan
lebih lanjut ke layanan kesehatan sekunder (spesialis penyakit dalam).

Prognosis
Prognosis baik apabila pasien disiplin dalam pola diet dan olahraga, apabila pola diet dan
olahraga tidak dipelihara, maka kondisi obesitas dapat kembali seperti sebelumnya.

Referensi

1. Henthorn, T K, MD. Anesthetic Consideration in Morbidly Obese Patients. [cite 2010 June
12] Available from: http://cucrash.com/Handouts04/MorbObeseHenthorn.pdf.
2. Sugondo, Sidartawan. Obesitas. Dalam: Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Ed. V.
Jakarta. 2006. Hal. 1973-83.

Rekam Medik
No. ICPC II: T82 obesity
No. ICD X: E66.9 obesity unspecified

117. Tirotoksikosis
Masalah Kesehatan
Tirotoksikosis adalah manifestasi klinis dari kelebihan hormon tiroid yang beredar didalam
sirkulasi. Sedangkan hipertiroidisme adalah tirotoksikosis yang diakibatkan oleh kelenjar tiroid
yang hiperaktif. Tirotoksikosis dapat dengan atau tanpa hipertiroidisme.
Tiroktosikosis di bagi dalam 2 kategori:
1. Kelainan yang berhubungan dengan Hipertiroidisme.
2. Kelainan yang tidak berhubungan dengan Hipertiroidisme.

Tirotoksikosis dapat berkembang menjadi krisis tiroid yang merupakan suatu keadaan klinis
hipertiroidisme paling berat karena dapat menyebabkan kematian.

Keluhan
Pasien dengan tirotoksikosis memiliki gejala antara lain: berdebar-debar, tremor, iritabilitas,
intoleran terhadap panas, keringat berlebihan, penurunan berat badan, peningkatan rasa lapar
(nafsu makan baik), diare, gangguan reproduksi (oligomenore/amenore dan libido turun), mudah
lelah, pembesaran kelenjar tiroid, umumnya penderita merasa sukar tidur, dan rambut rontok.

Faktor Risiko
Memiliki penyakit graves atau struma multinodular toksik

Faktor Pencetus
Infeksi, operasi, trauma, zat kontras beriodium, hipoglikemia, partus, stress emosi,penghentian
obat anti tiroid, ketoasidosis diabetikum, tromboemboli paru, penyakit serebrovaskular/strok,
palpasi tiroid terlalu kuat.

Pemeriksaan Fisik
Pada Pemeriksaan Fisik didapatkan: eksoftalmus, takikardia sampai 130-200 x/menit, demam
tinggi sampai 40C, tremor halus, kulit hangat dan basah, rambut rontok, pembesaran kelenjar
tiroid, bruit pada tiroid, dermopati lokal, akropaki, dapat ditemukan gagal jantung kongestif dan
ikterus.

Spesifik untuk penyakit Grave ditambah dengan: Oftalmopati (spasme kelopak mata atas dengan
retraksi dan gerakan kelopak mata yang lamban, eksoftalmus dengan proptosis, pembengkakan
supraorbital dan infraorbital), Edema Pretibial, Kemosis, Proptosis, Diplopia, Visus menurun,
Ulkus kornea, Dermopati, Akropaki, kelenjar membesar, halus, dan bruit terdengar.

Pada pemeriksaan karena sistem saraf pusat terganggu dapat ditemukan: delirium, koma.

1. Pemeriksaan penunjang lanjutan berupa laboratorium: TSHs sangat rendah, T4/ fT4/ T3
tinggi, anemia normositik normokrom, limfositosis, hiperglikemia, enzim transaminase hati
meningkat, azotemia prerenal.
2. EKG: sinus takikardia atau fibrilasi, atrial dengan respon ventrikuler cepat.
3. Foto toraks.

Diagnosis Klinis
Untuk kasus hipertiroidisme yang biasa, diagnosis yang tepat adalah dengan melakukan
pengukuran langsung konsentrasi tiroksin bebas di dalam plasma dengan menggunakan cara
pemeriksaan radioimunologik yang tepat.
Diagnosis tirotoksikosis sering dapat ditegakkan secara klinis tanpa pemeriksaan laboratorium,
namun pemeriksaan ini perlu untuk menilai kemajuan terapi.

Diagnosis Banding
1. Hipertiroidisme primer: penyakir Graves, struma multinudosa toksik, adenoma toksik,
metastasisi karsinoma tiroid fungsional, struma ovari,mutasi reseptor TSH, obat: kelebihan
iodium (fenomena Jod Basedow).

2. Tirotoksikosis tanpa tiroidisme: tiroiditis sub akut, tiroiditis silent, destruksi tiroid, (karena
aminoidarone,radiasi, infark adenoma )asupan hormon tiroid berlebihan (tirotoksikosis
faktisia )
3. Hipertiroidisme sekunder: adenoma hipofisis yang mensekresi TSH, sindrom resistensi
hormon tiroid, tumor yang mensekresi HCG, tirotoksikosis gestasional.
4. Anxietas.

Penatalaksanaan
Pemberian obat simptomatis
Propanolol dosis 40-200 mg dalam 4 dosis.

Tata laksana krisis tiroid: (terapi segela mulai bila di curigai krisis tiroid)
1. perawatan suportif: kompres dingin, antipiretik (asetaminofen), memperbaiki gangguan
keseimbangan cairan dan elektrolit: infus dextros 5% dan NaCl 0,9%, mengatasi gagal
jantung: O2, diuretik, digitalis.
2. Pasien harus segera dirujuk.
3. Antagonis aktivitas hormon tiroid diberikan di layanan sekunder. Blokade produksi hormon
tiroid: PTU dosis 300 mg tiap 4-6 jam PO Alternatif: metimazol 20-30 mg tiap 4 jam PO.
Pada keadaan sangat berat: dapat diberikan melalui pipa nasogastrik (NGT) PTU 600
1.000 mg atau metinazole 60-100 mg. Blokade ekskresi hormon tiroid: soluti lugol
(saturated solustion of potasium iodida) 8 tetes tiap 6 jam. Penyekat : propanoolol 60 mg
tiap 6 jam PO, dosis disesuaikan respons (target: frekuensi jantung < 90 x/m).
Glukokortikoid: Hidrokortison 100-500 mg IV tiap 12 jam. Bila refrakter terhadap reaksi di
atas: plasmaferesis, dialisis peritoneal. Pengobatan terhadap faktor presipitasi: antibiotik, dll.
4. Setelah ditegakkan diagnosis dan terkendali di layanan sekunder maka pasien dirujuk balik
ke layanan primer untuk pemantauan.

Konseling dan Edukasi : perlu dukungan keluarga dalam hal kepatuhan meminum obat.
Kegagalan terapi umumnya karena ketidakpatuhan pasien makan obat, karena itu diperlukan
dilakukan pemeriksaan ulang setiap 2 minggu pada 2 bulan pertama, kemudian setiap bulan
sampai pengobatan selesai.

Kriteria Rujukan
Setelah penanganan kegawatan (pada krisis tiroid) teratasi perlu dilakukan rujukan ke layanan
kesehatan sekunder (spesialis penyakit dalam).


Sarana Prasarana
1. EKG
2. Cairan rehidrasi (NaCl 0,9%)
3. Infus set
4. Antipiretik
5. PTU

Prognosis
Prognosis dapat baik apabila ditangani dengan cepat dan tepat, namun fungsi dan kemungkinan
kondisi berulang dapat kurang baik apabila penyebabnya tidak diatasi.

Referensi
1. Djokomoeljanto, R. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Edisi ke 4. Jakarta: FK UI.
Hal 1961-5.2006.
2. Panduan Pelayanan Medik Ilmu Penyakit Dalam. Jakarta: Departemen Ilmu Penyakit Dalam
FKUI/RSCM. Hal 37-41.2004.

Rekam Medik
No. ICPC II: T85 hipertiroidisme/tirotoksikosis
No. ICD X: E05.9 tirotoksikosis unspecified

118. Hipoglikemia
Masalah Kesehatan
Hipoglikemia adalah keadaan dimana kadar glukosa darah <60 mg/dL, atau dengan gejala klinis
dan kadar glukosa darah <80 mg/dL. Hipoglikemia merupakan komplikasi akut dari penyandang
diabetes melitus dan geriatri.
Hipoglikemia dapat terjadi karena:
Kelebihan obat / dosis obat, terutama insulin atau obat hipoglikemia oral yaitu sulfonilurea.
Kebutuhan tubuh akan insulin yang relatif menurun ; gagal ginjal kronik pasca persalinan.
Asupan makan tidak adekuat: jumlah kalori atau waktu makan tidak tepat.
Kegiatan jasmani berlebihan.

Keluhan
Tanda dan gejala hipoglikemia dapat bervariasi pada setiap individu dari yang ringan sampai
berat, sebagai berikut: rasa gemetar, perasaan lapar, pusing, keringat dingin, jantung berdebar,
gelisah, terjadi penurunan kesadaran bahkan sampai koma dengan atau tanpa kejang. Koma
hipoglikemi dapat mengakibatkan kerusakan sel otak permanen sampai meninggal.


Pada pasien atau keluarga perlu ditanyakan adanya riwayat penggunan preparat insulin atau obat
hipoglemik oral, dosis terakhir, waktu pemakaian terakhir, perubahan dosis, waktu makan
terakhir, jumlah asupan makanan, aktivitas fisik yang dilakukan.

Pemeriksaan Fisik
Pucat, diaphoresis/keringat dingin, tekanan darah menurun, frekuensi denyut jantung meningkat,
penurunan kesadaran, defisit neurologik fokal (refleks patologis positif pada satu sisi tubuh)
sesaat.

Kadar glukosa darah.

Diagnosis Klinis
Diagnosis hipoglikemia ditegakkan berdasarkan gejala-gejalanya dan hasil pemeriksaan kadar
gula darah. Penyebabnya bisa ditentukan berdasarkan riwayat kesehatan penderita, pemeriksaan
fisik, dan pemeriksaan laboratorium sederhana.
Trias whipple untuk hipoglikemia secara umum:
1. gejala yang konsisten dengan hipoglikemia
2. kadar glukosa plasma rendah
3. gejala mereda setelah kadar glukosa plasma meningkat.

Diagnosis Banding
- Syncope vagal.
- Stroke/TIA.
Komplikasi
- Kerusakan otak.
- Koma.
- Kematian.

Penatalaksanaan
Stadium permulaan (sadar):
1. Berikan gula murni 30 gram (2 sendok makan) atau sirop/permen atau gula murni (bukan
pemanis pengganti gula atau gula diet / gula diabetes) dan makanan yang mengandung
karbohidrat.
2. Hentikan obat hipoglikemik sementara. Pantau glukosa darah sewaktu tiap 1-2 jam.
3. Pertahankan GD sekitar 200 mg/dL (bila sebelumnya tidak sadar).
4. Cari penyebab hipoglikemia.

Stadium lanjut (koma hipoglikemia atau tidak sadar dan curiga hipoglikemia):
1. Diberikan larutan destrosa 40% sebanyak 2 flakon (=50 mL) bolus intra vena
2. Diberikan cairan dekstrosa 10 % per infuse ,6 jam perkolf
3. Periksa GD sewaktu (GDs) ,kalau memungkinkan dengan glukometer:
Bila GDs < 50 mg /dLbolus dekstrosa 40% 50 % ml IV.
Bila GDs < 100 mg /dLbolus dekstrosa 40 % 25 % mL IV.
4. periksa GDS setiap satu jam setelah pemberian dekstrosa 40%
Bila GDs < 50 mg/dLbolus dekstrosa 40 % 50 mL IV.
Bila GDs <100 mg/dLbolus dekstrosa 40 % 25 mL IV.
Bila GDs 100 200 mg /dL tanpa bolus dekstrosa 40 %.
Bila GDs > 200 mg/dL pertimbangan menurunkan kecepatan drip dekstrosa 10 %.
5. Bila GDs > 100 mg/dL sebanyak 3 berturutturut, pemantauan GDs setiap 2 jam, dengan
protocol sesuai diatas, bila GDs >200 mg/dL pertimbangkan mengganti infus dengan
dekstrosa 5 % atau NaCI 0,9 %.
6. Bila GDs >100 mg/dL sebanyak 3 kali berturut-turut, pemantauan GDs setiap 4 jam,
dengan protokol sesuai diatas. Bila GDs > 200 mg/dL pertimbangkan mengganti infus
dengan dekstrosa 5 % atau NaCI 0.9 %.
7. Bila GDs > 100 mg/dL sebanyak 3 kali berturut-turut,sliding scale setiap 6 jam:
Gula Darah (mg/dL) Reguler Insulin (unit, subkutan)
<200 0
200-250 5
250-300 10
300-350 15
>350 20
8. Bila hipoglikemia belum teratasi, dipertimbangkan pemberian antagonis insulin seperti:
adrenalin ,kortison dosis tinggi ,atau glikagon 0,5-1 mg IV / IM (bila penyebabnya
insulin).
9. Bila pasien belum sadar, GDs sekitar 200 mg/dL. Hidrokortison 100 mg per 4 jam selama
12 jam atau deksametason 10 mg IV bolus dilanjutkan 2 mg tiap 6 jam dan manitol 1,5 -
2 g/kgBB IV setiap 6-8 jam, cari penyebab lain penurunan kesadaran.

1. Mencari penyebab hipoglikemi kemudian tatalaksana sesuai penyebabnya.
2. Mencegah timbulnya komplikasi menahun, ancaman timbulnya hipoglikemia merupakan
faktor limitasi utama dalam kendali glikemi pada pasien DM tipe 1 dan DM tipe 2 yang
mendapat terapi insulin.


Konseling & Edukasi
Seseorang yang sering mengalami hipoglikemia (terutama penderita diabetes), hendaknya selalu
membawa tablet glukosa karena efeknya cepat timbul dan memberikan sejumlah gula yang
konsisten.

Kriteria Rujukan
Pasien hipoglikemia dengan penurunan kesadaran harus dirujuk ke layanan sekunder (spesialis
penyakit dalam) setelah diberikan dekstrose 40% bolus dan infus dekstrose 10% dengan tetesan
6 jam per kolf.

Sarana Prasarana
1. Alat pemeriksaan kadar glukosa darah.
2. Obat yang dibutuhkan: dekstrose 40% dan dekstrose 10%.

Prognosis
Prognosis pada umumnya baik bila penanganan cepat dan tepat.

Referensi
1. Soemadji, Djoko Wahono. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Edisi ke 4. Jakarta: FK
UI.2006. Hal 1892-5.
2. Panduan Pelayanan Medik Ilmu Penyakit Dalam. Jakarta: Departemen Ilmu Penyakit Dalam
FKUI/RSCM. 2004.Hal 18-20.

Rekam Medik
No. ICPC II: T87 hypoglycaemia
No. ICD X: E16.2 hypoglycaemia unspecified

119. Diabetes Mellitus
Masalah Kesehatan
Diabetes Millitus adalah gangguanmetabolik yang ditandai oleh hiperglikemia akibat defek pada
kerja insulin (resistensi insulin) dan sekresi insulin atau kedua-duanya.

Keluhan
1. Polifagia
2. Poliuri
3. Polidipsi
4. Penurunan Berat badan

Keluhan tidak khas DM :
1. Lemah,
2. Kesemutan (rasa baal di ujung-ujung ekstremitas)
3. Gatal,
4. Mata kabur,
5. Disfungsi ereksi pada pria,
6. Pruritus vulvae pada wanita.
7. Luka yang sulit sembuh.

Faktor risiko DM tipe 2:
1. Berat badan lebih dan obese (IMT 23 kg/m2)
2. Riwayat DM dalam keluarga dekat
3. Riwayat abortus berulang, melahirkan bayi cacat, atau BB lahir bayi 4.000 gram
4. Riwayat DM gestasional
5. Penggunaan Steroid jangka panjang


Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Penurunan Berat badan yang tidak jelas penyebabnya

Faktor Predisposisi
1. Usia > 45 tahun,
2. Diet tinggi kalori dan lemak
3. Aktifitas fisik yang kurang
4. Hipertensi ( TD 140/90 mmHg )
5. Riwayat TGT atau GDPT
6. Penderita penyakit jantung koroner, tuberkulosis, hipertiroidisme
7. Dislipidemia

1. Gula Darah Puasa
2. Gula Darah 2 jam Post Prandial
3. HbA1C



Diagnosis Klinis
Kriteria diagnostik DM dan gangguan toleransi glukosa:
1. Gejala klasik DM (poliuria, polidipsia, polifagi) + glukosa plasma sewaktu 200 mg/dL
(11.1 mmol/L). Glukosa plasma sewaktu merupakan hasil pemeriksaan sesaat pada suatu hari
tanpa memperhatikan waktu makan terakhir. ATAU
2. Gejala Klasik DM+ Kadar glukosa plasma puasa 126 mg/dl. Puasa diartikan pasien tidak
mendapat kalori tambahan sedikitnya 8 jam ATAU
3. Kadar glukosa plasma 2 jam pada TTGO > 200 mg/dL (11.1 mmol/L) TTGO dilakukan
dengan standard WHO, menggunakan beban glukosa anhidrus 75 gram yang dilarutkan
dalam air. ATAU
4. HbA1C
Penentuan diagnosis DM berdasarkan HbA1C 6.5 % belum dapat digunakan secara
nasional di Indonesia, mengingat standarisasi pemeriksaan yang masih belum baik.

Apabila hasil pemeriksaan tidak memenuhi kriteria normal atau DM, maka dapat digolongkan
ke dalam kelompok TGT atau GDPT tergantung dari hasil yang diperoleh

Kriteria gangguan toleransi glukosa:
1. GDPT ditegakkan bila setelah pemeriksaan glukosa plasma puasa didapatkan antara 100125
mg/dl (5.66.9 mmol/l)
2. TGT ditegakkan bila setelah pemeriksaan TTGO kadar glukosa plasma 140199 mg/dl pada
2 jam sesudah beban glukosa 75 gram (7.8 -11.1 mmol/L)
3. HbA1C 5.7 -6.4%*

Penentuan diagnosis DM berdasarkan HbA1C 6.5 % belum dapat digunakan secara nasional
di Indonesia, mengingat standarisasi pemeriksaan yang masih belum baik.


Klasifikasi DM:
I. DM tipe 1
- DM pada usia muda, < 40 tahun
- Insulin dependent akibat destruksisel :
a. Immune-mediated
b. Idiopatik

II. DM tipe 2 (bervariasi mulai dari yang predominan resistensi insulin dengan defisiensi insulin
relatif dominan defek sekresi insulin disertai resistensi insulin)

III. Tipe lain:
a. Defek genetik pada fungsi sel
b. Defek genetik pada kerja insulin
c. Penyakit eksokrin pankreas
d. Endokrinopati
Langkah-langkah Diagnostik DM dan Gangguan toleransi glukosa
Keluhan Klinik Diabetes

Keluhan klinis DM (+) Keluhan klasik (-)
GDP
Atau
GDS
126
-------
200
<126
-------
<200
GDP
Atau
GDS
126
-------
200
100 - 125
------------
140 -199
<100
-------
< 140
Ulang GDP atau GDS
126
-------
200
<126
-------
<200
126
-------
200
TTGO
GD 2 jam
GDP
Atau
GDS
DIABETES MELITUS
200 140 -199 <140
TGT

GDPT Normal
GDPT
Nasihat Umum
Perencanaan makan
Latihan Jasmani
Berat idaman
Belum perlu obat
penurun glukosa

Evaluasi status gizi
Evaluasi penyulit DM
Evaluasi perencanaan
makan sesuai
kebutuhan
GDP = Gula Darah Puasa
GDS = Gula Darah Sewaktu
GDPT = Gula Darah Puasa Terganggu
TGT = Toleransi Glukosa Terganggu
GDP
Atau
GDS

e. Akibat obat atau zat kimia tertentu misalnya vacor, pentamidine, nicotinic acid,
glukokortikoid, hormone tiroid, diazoxide, agonis adrenergik, thiazid, phenytoin,
interferon, protease inhibitors, clozapine
f. Infeksi
g. Bentuk tidak lazim dari immune mediated DM
h. Sindrom genetik lain, yang kadang berkaitan dengan DM

IV. DM gestasional

Diagnosis Banding
Diabetes insipidus

Komplikasi
A. Akut:
1. Ketoasidosis diabetik
2. Hiperosmolar non ketotik
3. Hipoglikemia
B. Kronik:
1. Makroangiopati:
2. Pembuluh darah jantung
3. Pembuluh darah perifer
4. Pembuluh darah otak
C. Mikroangiopati:
1. Pembuluh darah kapiler retina
2. Pembuluh darah kapiler renal
D. Neuropati
E. Gabungan:
1. Kardiomiopati
2. Rentan infeksi
3. Kaki diabetik
4. Disfungsi ereksi


Penatalaksanaan

Terapi untuk Diabetes Melitus dilakukan dengan modifikasi gaya hidup dan pengobatan
(algoritma pengelolaan DM tipe 2)


Catatan: Pemilihan jenis OHO dan insulin bersifat individual tergantung kondisi pasien dan
sebaiknya mengkombinasi obat dengan cara kerja yang berbeda.

Cara Pemberian OHO, terdiri dari:
1. OHO dimulai dengan dosis kecil dan ditingkatkan secara bertahapsesuai respons kadar
glukosa darah, dapat diberikansampai dosis optimal.
2. Sulfonilurea: 15 30 menit sebelum makan.
3. Repaglinid, Nateglinid: sesaat sebelum makan.
4. Metformin : sebelum/pada saat/sesudah makan.
5. Penghambat glukosidase (Acarbose): bersama makan suapanpertama.

6. Tiazolidindion: tidak bergantung pada jadwal makan.
7. DPP-IV inhibitor dapat diberikan bersama makan dan atausebelum makan.

Urinalisis (proteinuri dan mikroalbuminuria), funduskopi, ureum, kreatinin, lipid profil, EKG,
foto thorak.

Rencana tindak lanjut:
Tindak lanjut adalah untuk pengendalian kasus DM berdasarkan parameter berikut:

Konseling & Edukasi
Edukasi
Meliputi pemahaman tentang :
1. Penyakit DM.
2. Makna dan perlunya pengendalian dan pemantauan DM.
3. Penyulit DM.
4. Intervensi farmakologis.
5. Hipoglikemia.
6. Masalah khusus yang dihadapi.
7. Cara mengembangkan sistem pendukung dan mengajarkan keterampilan.
8. Cara mempergunakan fasilitas perawatan kesehatan.
9. Pemberian obat jangka panjang dengan kontrol teratur setiap 2 minggu/1 bulan.

Perencanaan Makan
Standar yang dianjurkan adalah makanan dengan komposisi:
1. Karbohidrat 45 65 %
2. Protein 15 20 %
3. Lemak 20 25 %
Jumlah kandungan kolesterol disarankan < 300 mg/hari. Diusahakan lemak berasal dari sumber
asam lemak tidak jenuh (MUFA = Mono Unsaturated Fatty Acid), dan membatasi PUFA (Poly
Unsaturated Fatty Acid) dan asam lemak jenuh. Jumlah kandungan serat + 25 g/hr, diutamakan
serat larut.
Jumlah kalori basal per hari:
1. Laki-laki: 30 kal/kg BB idaman
2. Wanita: 25 kal/kg BB idaman
Penyesuaian (terhadap kalori basal / hari):
1. Status gizi:
- BB gemuk - 20 %
- BB lebih - 10 %
- BB kurang + 20 %
2. Umur > 40 tahun : - 5 %
3. Stres metabolik (infeksi, operasi,dll): + (10 s/d 30 %)
4. Aktifitas:
- Ringan + 10 %
- Sedang + 20 %
- Berat + 30 %
5. Hamil:
- trimester I, II + 300 kal
- trimester III / laktasi + 500 kal
Rumus Broca:*
Berat badan idaman = ( TB 100 ) 10 %
*Pria < 160 cm dan wanita < 150 cm, tidak dikurangi 10 % lagi.
BB kurang: < 90 % BB idaman
BB normal: 90 110 % BB idaman
BB lebih: 110 120 % BB idaman
Gemuk: > 120 % BB idaman

Latihan Jasmani

Kegiatan jasmani sehari-hari dan latihan teratur (3-4 kali seminggu selama kurang lebih 30
menit). Kegiatan sehari-hari seperti berjalan kaki ke pasar, menggunakan tangga, berkebun,
harus tetap dilakukan.

Kriteria Rujukan
Sistem rujukan perlu dilakukan pada seluruh pusat pelayanankesehatan yang memungkinkan
dilakukan rujukan. Rujukanmeliputi:
Rujukan ke bagian mata
Rujukan untuk terapi gizi medis sesuai indikasi
Rujukan untuk edukasi kepada edukator diabetes
Rujukan kepada perawat khusus kaki (podiatrist), spesialis perilaku (psikolog) atau spesialis
lain sebagai bagiandari pelayanan dasar.
Konsultasi lain sesuai kebutuhan
Selain itu, untuk penanganan tindak lanjut pada kondisi berikut:
1. DM dengan komplikasi
2. DM dengan kontrol gula buruk
3. DM dengan infeksi berat
4. DM dengan kehamilan
5. DM type 1

Sarana Prasarana

1. Alat Pemeriksaan Gula Darah Sederhana
2. Alat Pengukur berat dan tinggi badan anak serta dewasa
3. Skala Antropometri

Prognosis

Referensi
2006.
2. Perkumpulan Endokrinologi Indonesia. Konsensus Pengelolaan dan Pencegahan Diabetes
Melitus Tipe 2 di Indonesia. 2011.


Rekam Medik
ICPC II : T89 Diabetes insulin dependent
T90 Diabetes non-insulin dependent

120. Malnutrisi Energi Protein (MEP)
Masalah Kesehatan
MEP adalah penyakit akibat kekurangan energi dan protein umumnya disertai defisiensi nutrisi
lain.
Klasifikasi dari MEP adalah :
1. Kwashiorkor.
2. Marasmus.
3. Marasmus Kwashiorkor.


Keluhan
1. Kwashiorkor, dengan keluhan:
- Edema
- Wajah sembab
- Pandangan sayu
- Rambut tipis, kemerahan seperti warna rambut jagung, mudah dicabut tanpa sakit,
rontok.
- Anak rewel, apatis.
2. Marasmus, dengan keluhan:
- Sangat kurus
- Cengeng
- Rewel
- Kulit keriput
4. Marasmus Kwashiorkor, dengan keluahan kombinasi dari ke 2 penyakit tersebut diatas.

Faktor Risiko
1. Berat badan lahir rendah.
2. HIV.
3. Infeksi TB.
4. Pola asuh yang salah



Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
2. BB/TB <70% atau <-3SD
3. Marasmus: tampak sangat kurus, tidak ada jaringan lemak bawah kulit, anak tampak tua,
baggy pants appearance.
4. Kwashiorkor: edema, rambut kuning mudah rontok, crazy pavement dermatoses
5. Tanda dehidrasi
6. Demam
7. Frekuensi dan tipe pernapasan: pneumonia atau gagal jantung
8. Sangat pucat
9. Pembesaran hati, ikterus
10. Tanda defisiensi vitamin A pada mata: konjungtiva kerig, ulkus kornea, keratomalasia
11. Ulkus pada mulut
12. LILA < 11,5 cm untuk anak 6-59 bulan

1. Laboratorium: gula darah, Hb, Ht, preparat apusan darah, urine rutine, feses.
2. Antropometri.
3. Foto toraks.
4. Uji tuberkulin.


Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan tanda dan gejala klinis serta pengukuran antropometri. Anak
didiagnosis dengan gizi buruk, apabila:
1. BB/TB <-3SD atau 70% dari median (marasmus).
2. Edema pada kedua punggung kaki sampai seluruh tubuh (kwashiorkor: BB/TB >-3SD atau
marasmik-kwashiorkor BB/TB <-3SD).

Klasifikasi
Kriteria Klinis Antropometri
(BB/TB-PB)
Gizi buruk Tampak sangat kurus dan atau edema pada kedua
punggung kaki atau seluruh tubuh
<-3SD
Gizi kurang Tampak kurus -3SD < -2SD


Diagnosis Banding

Komplikasi
1. Anoreksia
2. Pneumonia berat
3. Anemia berat
4. Infeksi
5. Dehidrasi berat
6. Gangguan elektrolit
7. Hipoglikemi
8. Hipotermi
9. Hiperpireksia
10. Penurunan kesadaran


Penatalaksanaan

Tata Laksana dan Target Terapi

Langkah penanganan gizi buruk terbagi dalam fase stabilisasi dan rehabilitasi

Penanganan pasien dengan MEP, yaitu:
Vitamin A dosis tinggi diberikan pada anak gizi buruk dengan dosis sesuai umur pada saat
pertama kali ditemukan
Makanan untuk pemulihan gizi dapat berupa makanan lokal atau pabrikan.
- Jenis pemberian ada 3 pilihan: makanan therapeuticatau gizi siap saji, F100 atau makanan
lokal dengan densitas energi yg sama terutama dari lemak (minyak/santan/margarin).
- Pemberian jenis makanan untuk pemulihan gizi disesuaikan masa pemulihan
(rehabilitasi):
o 1 minggu pertama pemberian F 100.
o Minggu berikutnya jumlah dan frekuensi F100 dikurangi seiring dengan penambahan
makanan keluarga.

Kunjungan Rumah
Tenaga kesehatan atau kader melakukan kunjungan rumah pada anak gizi buruk rawat jalan,
bila:
- Berat badan anak sampai pada minggu ketiga tidaknaik atau turun dibandingkan dengan
berat badanpada saat masuk (kecuali anak dengan edema).
- Anak yang 2 kali berturut-turut tidak datang tanpa pemberitahuan

Kunjungan rumah bertujuan untuk menggali permasalahan yang dihadapi keluarga termasuk
kepatuhan mengonsumsi makanan untuk pemulihan gizi dan memberikan nasehat sesuai
dengan masalah yang dihadapi.
Dalam melakukan kunjungan, tenaga kesehatan membawa kartu status, cheklist kunjungan
rumah, formulir rujukan, makanan untuk pemulihan gizi dan bahan penyuluhan.
Hasil kunjungan dicatat pada checklist kunjungan dan kartu status. Bagi anak yang harus
dirujuk, tenaga kesehatan mengisi formulir rujukan.

Konseling & Edukasi
Menyampaikan informasi kepada ibu/pengasuhtentang hasil penilaian pertumbuhan anak.
Mewawancarai ibu untuk mencari penyebab kurang gizi
Memberi nasihat sesuai penyebab kurang gizi
Memberikan anjuran pemberian makan sesuai umur dan kondisi anak dan cara menyiapkan
makan formula, melaksanakan anjuran makan dan memilih atau mengganti makanan

Kriteria rujukan
1. Bila terjadi komplikasi, seperti: sepsis, dehidrasi berat, anemia berat, penurunan kesadaran.
2. Bila terdapat penyakit komorbid, seperti: pneumonia berat.


Sarana Prasarana

1. Alat Pemeriksaan Gula Darah Sederhana
2. Alat Pengukur berat dan tinggi badan anak serta dewasa
3. Skala Antropometri

Prognosis


Referensi
2006.
2. Dirjen Bina Gizi dan Kesehatan Ibu dan Anak. Pedoman Pelayanan Anak Gizi Buruk.
Kemkes RI. Jakarta. 2011.

Rekam Medik
No. ICPC II: T91 Vitamin/nutritional deficiency
No. ICD X: E46 Unspecified protein-energy malnutrition

121. Hiperuricemia- Gout Arthritis
Masalah Kesehatan
Kondisi kadar asam urat dalam darah melebihi normal yaitu lebih dari 7,0 mg/dl.
Hiperurisemia dapat terjadi akibat meningkatnya produksi ataupun menurunnya pembuangan
asam urat, atau kombinasi dari keduanya.
Gout adalah radang sendi yang diakibatkan deposisi Kristal monosodium urat pada jaringan di
sekitar sendi.

Keluhan
Pasien datang ke dokter dengan keluhan bengkak dan nyeri sendi yang mendadak, biasanya
timbul pada malam hari. Bengkak disertai rasa panas dan kemerahan. Keluhan juga dapat disertai
demam, menggigil, dan nyeri badan.

Apabila serangan pertama, 90% kejadian hanya pada 1 sendi dan keluhan dapat menghilang
dalam 3-10 hari walau tanpa pengobatan.

Faktor Risiko
Usia & Jenis kelamin
Obesitas
Alkohol
Hipertensi
Gangguan Fungsi Ginjal
Penyakit-penyakit metabolik
Pola diet
Obat: Aspirin dosis rendah, Diuretik, obat-obat TBC

Faktor pencetus timbulnya serangan nyeri sendi: trauma lokal, diet tinggi purin, minum alkohol,
kelelahan fisik, stress, tindakan operasi, penggunaan diuretik, penggunaan obat yang dapat
meningkatkan kadar asam urat.


Pemeriksaan Fisik

Keadaan umum: Tampak sehat atau kesakitan akibat nyeri sendi.
Arthritis monoartikuler dapat ditemukan, biasanya melibatkan sendi MTP-1 atau sendi tarsal
lainnya. Sendi yang mengalami inflamasi tampak kemerahan dan bengkak.

Tampak pembengkakan asimetris pada sendi dan kista subkortikal tanpa erosi pada pemeriksaan
radiologis.
Kadar asam urat dalam darah > 7 mg/dl.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan untuk diagnosis
definitifGout arthritis adalah ditemukannya kristal urat (MSU) di cairan sendi atau tofus.

Gambaran klinis hiperurisemia dapat berupa:
1. Hiperurisemia asimptomatis
Keadaan hiperurisemia tanpa manifestasi klinis berarti. Serangan arthritis biasanya muncul
setelah 20 tahun fase ini.


2. Gout arthritis, terdiri dari 3 stadium, yaitu:
a. Stadium akut
b. Stadium interkritikal
c. Stadium kronis
3. Penyakit Ginjal

Diagnosis Banding
1. Sepsis arthritis
2. Rheumatoid arthritis

Komplikasi
Keadaan hiperurisemia bisa menimbulkan terbentuknya batu ginjal dan keadaan terminal berupa
gagal ginjal.


Penatalaksanaan

Mengatasi serangan akut dengan segera
Obat: analgetik, colcichine, kortikosteroid
- Analgesik (NSAID bila tidak terdapat kontraindikasi terbanyak digunakan : indometasin
150-200 mg/hari selama 2-3 hari)
- Colchicine (Efektif pada 24 jam pertama setelah serangan nyeri sendi timbul. Dosis oral
0.5-0.6 mg per hari dengan dosis maksimal 6 mg)
- Kortikosteroid sistemik (bila NSAID dan Colchicine tidak berespon baik)
Program pengobatan untuk mencegah serangan berulang
Obat: analgetik, colcichine dosis rendah
Mengelola hiperurisemia (menurunkan kadar asam urat) & mencegah komplikasi lain
- Obat-obat penurun asam urat
o Agen penurun asam urat (tidak digunakan selama serangan akut.Pemberian
Allupurinol dimulai dari dosis terendah, 100mg, kemudian bertahap dinaikkan bila
diperlukan, dengan dosis maksimal 800mg/hari. Target terapi adalah kadar asam urat
< 6mg/dl).
- Modifikasilifestyle/gaya hidup
o Minum cukup (8-10 gelas/hari).
o Mengelola Obesitas danmenjaga Berat Badan Ideal.
o Kurangi konsumsi alkohol.
o Pola diet sehat (rendah purin).


Kriteria rujukan
Apabila pasien mengalami komplikasi atau pasien memiliki penyakit komorbid, perlu dirujuk ke
dokter spesialis penyakit dalam.

Sarana Prasarana
1. Laboratorium untuk pemeriksaan kimia darah.
2. Pemeriksaan radiologi.

Prognosis

Vitam: Bonam
Fungsionam:Dubia ad bonam
Sanationam:Dubia ad bonam

Referensi
th
ed. USA:
McGraw Hill, 2008.
2006.

Rekam Medik

No. ICPC II:
T99 Endocrine/metabolic/nutritional disease other
T92 Gout
No. ICD X:
E79.0 Hyperuricemia without signs of inflammatory arthritis and tophaceous disease
M10 Gout

122. Dislipidemia

Masalah Kesehatan
Dislipidemia adalah kelainan metabolisme lipid yang ditandai dengan peningkatan maupun
penurunan satu atau lebih fraksi lipid dalam darah. Beberapa kelainan fraksi lipid yang utama
adalah kenaikan kadar kolesterol total, kolesterol LDL, dan atau trigliserida, serta penurunan
kolesterol HDL.

Dislipidemia merupakan faktor risiko terjadinya aterosklerosis sehingga dapat menyebabkan
stroke, Penyakit Jantung Koroner (PJK), Peripheral Arterial Disease (PAD), Sindroma Koroner
Akut (SKA).

Keluhan
Pada anamnesis biasanya didapatkan pasien dengan faktor risiko seperti konsumsi tinggi lemak,
merokok, riwayat keluarga dengan dislipidemia dan DM, kurang beraktivitas fisik, konsumsi
alkohol, riwayat diabetes sebelumnya. Pada umumnya dislipidemia tidak bergejala dan biasanya
ditemukan pada saat pasien melakukan pemeriksaan rutin kesehatan (medical check-up).

Faktor Risiko
- Umur pria 45 tahun dan wanita 55 tahun.
- Riwayat keluarga PAK (Penyakit Arteri Koroner) dini yaitu ayah usia < 55 tahun dan ibu
< 65 tahun.
- Kebiasaan merokok.
- Hipertensi (140/90 mmHg atau sedang mendapat obat antihipertensi).
- Kolesterol HDL rendah (<40 mg/dl). Jika didapatkan kolesterol HDL 60 mg/dl maka
mengurangi satu faktor risiko dari jumlah total.

Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaaan antropometri (lingkar perut dan IMT/Indeks Massa Tubuh) dan tekanan darah.
Cara pengukuran IMT(kg/m
2
)= BB(kg)/TB
2
(m)

Pemeriksaan laboratorium memegang peranan penting dalam menegakkan diagnosa.
Pemeriksaan yang dilakukan adalah pemeriksaan kadar kolesterol total, kolesterol LDL,
kolesterol HDL dan trigliserida plasma.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, Pemeriksaan Fisik dan penunjang.

Klasifikasi Berdasarkan NECP (National Cholesterol Education Program)

Klasifikasi Berdasarkan WHO (World Health Organization)

Klasifikasi dislipidemia berdasarkan atas ada atau tidaknya penyakit dasar yaitu primer dan
sekunder. Dislipidemia primer memiliki penyebab yang tidak jelas sedangkan dislipidemia
sekunder memiliki penyakit dasar seperti sindroma nefrotik, diabetes melitus, hipotiroidisme.
Contoh dari dislipidemia primer adalah hiperkolesterolemia poligenik, hiperkolesterolemia
familial, hiperlipidemia kombinasi familial, dan lain-lain.


Komplikasi
1. Penyakit jantung koroner
2. Stroke

Penatalaksanaan
1. Penatalaksanaan dalam dislipidemia dimulai dengan melakukan penilaian jumlah faktor
risiko penyakit jantung koroner pada pasien untuk menentukan kolesterol-LDL yang harus
dicapai.
2. Berikut ini adalah tabel faktor risiko (selain kolesterol LDL) yang menentukan sasaran
kolesterol LDL yang ingin dicapai berdasarkan NCEP-ATP III:

Faktor Risiko (Selain Kolesterol LDL) yang Menentukan Sasaran
Kolesterol LDL yang Ingin Dicapai
- Umur pria 45 tahun dan wanita 55 tahun.
- Riwayat keluarga PAK (Penyakit Arteri Koroner) dini yaitu ayah usia
< 55 tahun dan ibu < 65 tahun.
- Kebiasaan merokok
- Hipertensi (140/90 mmHg atau sedang mendapat obat
antihipertensi)
- Kolesterol HDL rendah ( <40 mg/dl). Jika didapatkan kolesterol HDL

60mg/dl maka mengurangi satu faktor risiko dari jumlah total
3. Setelah menemukan banyaknya faktor risiko pada seorang pasien, maka pasien dibagi
kedalam tiga kelompok risiko penyakit arteri koroner yaitu risiko tinggi, risiko sedang dan
risiko tinggi. Hal ini digambarkan pada tabel berikut ini:
4. Tiga Kategori Risiko yang Menentukan Sasaran Kolesterol LDL yang Ingin Dicapai
berdasarkan NCEP (Sudoyo, 2006)
Kategori Risiko Sasaran Kolesterol
LDL (mg/dl)
Risiko Tinggi
a. Mempunyai Riwayat PJK dan
b. Mereka yang mempunyai risiko yang disamakan
dengan PJK
- Diabetes Melitus
- Bentuk lain penyakit aterosklerotik yaitu
stroke, penyakit arteri perifer, aneurisma aorta
abdominalis
- Faktor risiko multipel (> 2 faktor risiko) yang
mempunyai risiko PJK dalam waktu 10 tahun
> 20 % (lihat skor risiko Framingham)
Risiko Multipel (2 faktor risiko) dengan risiko PJK
dalam kurun waktu 10 tahun < 20%
Risiko Rendah (0-1 faktor risiko) dengan risiko PJK
dalam kurun waktu 10 tahun < 10 %
<100

<130

<160
5. Selanjutnya penatalaksanaan pada pasien ditentukan berdasarkan kategori risiko pada tabel
diatas. Berikut ini adalah bagan penatalaksanaan untuk masing-masing katagori risiko:

6. Pilar utama pengelolaan dislipidemia melalui upaya non farmakologis yang meliputi
modifikasi diet, latihan jasmani serta pengelolaan berat badan. Modifikasi diet harus sehat,
berimbang, beragam dan aman dengan mengurangi asupan makanan tinggi lemak jenuh dan
kolesterol.
7. Latihan fisik dilakukan selama 150 menit per minggu sesuai dengan kebutuhan dan
kemampuan pasien.
8. Evaluasi ulang dilakukan setelah 3 bulan modifikasi gaya hidup sehat diterapkan. Bila kadar
kolesterol LDL belum mencapai target yang diinginkan, perlu ditambahkan terapi
farmakologi.

9. Bila kadar LDL>160mg/dl dengan 2 atau lebih faktor risiko lainnya maka dapat diberikan
statin dengan titrasi dosis sampai tercapai dosis efektif terapi.
10. Apabila kadar trigliserida > 400mg/dl maka pengobatan dimulai dengan golongan asam
fibrat untuk menurunkan trigliserida. Menurut kesepakatan kadar kolesterol LDL merupakan
sasaran utama pencegahan penyakit arteri koroner sehingga ketika telah didapatkan kadar
trigliserida yang menurun namun kadar kolesterol LDL belum mencapai sasaran maka
HMG-CoA reductase inhibitor akan dikombinasikan dengan asam fibrat. Selain itu, terdapat
obat kombinasi dalam satu tablet (Niaspan yang merupakan kombinasi lovastatin dan asam
nikotinik) yang jauh lebih efektif dibandingkan dengan lovastatin atau asam nikotinik sendiri
dalam dosis tinggi.
11. Terapi hiperkolesterolemia untuk pencegahan primer, dimulai dengan statin atau sekuestran
asam empedu atau nicotic acid. Pemantauan profil lipid dilakukan setiap 6 minggu. Bila
target sudah tercapai, pemantauan dilanjutkan setiap 4-6 bulan. Bila setelah 6 minggu terapi
target belum tercapai, intensifkan/naikkan dosis statin atau kombinasi dengan yang lain.

Setiap obat hipolipidemik memiliki kekuatan kerja masing-masing terhadapat kolesterol
LDL, kolesterol HDL, maupun trigliserida. Sesuai dengan kemampuan tiap jenis obat, maka
obat yang dipilih bergantung pada jenis dislipidemia yang ditemukan.
Kebanyakan obat hipoglikemik dapat dikombinasikan penggunaannya tetapi kombinasi
golongan statin dan golongan fibrat, atau golongan statin dan asam nikotinat, perlu
pemantauan lebih ketat. Sebaiknya tidak memberikan kombinasi gemfibrozil dan statin.
Pada penderita dengan kadar trigliserida >350 mg/dl, golongan statin dapat digunakan (statin
dapat menurunkan trigliserida) karena sasaran kolesterol LDL adalah sasaran pengobatan.
Pada pasien dengan dislipidemia campuran yaitu hiperkolesterolemia dan hipertrigliserida,
terapi tetap dimulai dengan statin.
Apabila kadar trigliserida masih tetap tinggi maka perlu kombinasi dengan fibrat atau
kombinasi statin dan asam nikotinat. Harus berhati-hati dengan terapi kombinasi statin dan
fibrat maupun statin asam nikotinat oleh karena dapat meningkatkan timbulnya efek samping
yaitu miopati.
Pemantauan efek samping obat harus dilakukan terutama pada mereka dengan gangguan
fungsi ginjal atau hati. Kemudian setiap terdapat keluhan yang mirip miopati maka sebaiknya
diperiksa kadar creatinin kinase (CK).
Obat Hipolipidemik diantaranya adalah:
a. Golongan Statin, sangat efektif dalam menurunkan kol-LDL dan relatif aman. Obat ini
bekerja menghambat sintesis kolesterol di hati, dengan demikian akan menurunkan
kolesterol darah. Efek samping golongan statin terjadi pada sekitar 2% kasus, biasanya
berupa nyeri muskuloskeletal, nausea, vomitus, nyeri abdominal, konstipasi dan flatulen.
Makin tinggi dosis statin makin besar kemungkinan terjadinya efek samping.
- Simvastatin 5-40 mg
- Lovastatin 10-80 mg

- Pravastatin 10-40 mg
- Fluvastatin 20-80 mg
- Atorvastatin 10-80 mg
b. Golongan Asam Fibrat, mempunyai efek meningkatkan aktivitas lipoprotein lipase,
menghambat produksi VLDL hati dan meningkatkan aktivitas reseptor LDL. Golongan
ini terutama menurunkan trigliserida dan meningkatkan kol-HDL dengan efek terhadap
kol-total dan LDL cukup. Efek samping jarang, yang tersering adalah gangguan
gastrointestinal, peningkatan transaminase, dan reaksi alergi kulit, serta miopati.
Gemfibrozil 2x600 mg/hari, fenofibrat 1x160 mg/hari.
c. Golongan Asam Nikotinat, memiliki efek yang bermanfaat untuk semua kelainan fraksi
lipid. Obat ini menurunkan produksi VLDL di hepar yang berakibat turunnya kol-LDL
dan trigliserida serta meningkatnya kol-HDL. Efek sampingnya cukup besar, antara lain
flusihing, gatal di kulit, gangguan gastrointestinal, hiperglikemia, dan hiperurisemia.
Asam nikotinat lepas lambat seperti niaspan mempunyai efek samping yang lebih rendah.
Nicotinic acid (immediate release) 2 x 100 mg s.d 1,5-3 g.
d. Golongan Resin Pengikat Asam Empedu, Golongan ini mengikat asam empedu di dalam
usus, menghambat resirkulasi entero-hepatik asam empedu. Hal ini berakibat peningkatan
konversi kolesterol menjadi asam empedu di hati sehingga kandungan kolesterol dalam
sel hati menurun. Akibatnya aktivitas reseptor LDL dan sintesis kolesterol intrahepatik
meningkat. Total kolesterol dan kolesterol LDL menurun, tetapi kolesterol HDL tetap
atau naik sedikit. Pada penderita hipertrigliserida, obat ini dapat menaikkan kadar
trigliserida dan menurunkan kolesterol HDL. Obat ini tergolong kuat dan efek samping
yang ringan. Efek sampingnya adalah keluhan gastrointestinal seperti kembung,
konstipasi, sakit perut dan perburukan hemoroid. Kolestiramin 8-16 gram/hari, colestipol
10-20 gram/hari, dan colesevelam 6,5 gram/hari.
e. Golongan Penghambat Absropsi Kolesterol, Ezetimibe adalah obat pertama yang
dipasarkan dari golongan obat penghambat absorpsi kolesterol, secara selektif
menghambat absorpsi kolesterol dari lumen usus halus ke enterosit. Obat ini tidak
mempengaruhi absorpsi trigliserida, asam lemak, asam empedu, atau vitamin yang larut
dalam lemak. Ezetimibe 1x10 mg/hari.

1. Perlu adanya motivasi dari pasien dan keluarga untuk mengatur diet pasien dan aktivitas fisik
yang sangat membantu keberhasilan terapi.
2. Pasien harus kontrol teratur untuk pemeriksaan kolesterol lengkap untuk melihat target terapi
dan maintenance jika target sudah tercapai.

Kriteria Rujukan
Perlu dilakukan rujukan jika terdapat penyakit komorbid yang harus ditangani oleh spesialis.


Sarana Prasarana
Obat hipolipidemik

Prognosis
Penyakit ini tidak mengancam jiwa, namun apabila tidak dilakukan modifikasi gaya hidup, serta
terdapat penyakit komorbid atau komplikasi, dapat menimbulkan gangguan fungsi dan berulang.

Referensi
1. Azwar, B. Dislipidemia sebagai Faktor Risiko Penyakit Jantung Koroner. Medan: FK
USU.2004.
2. Darey, Patrick. At a Glance Medicine. Jakarta2005.: Erlangga.
3. Ganiswarna, Sulistia. Farmakologi dan Terapi. Jakarta: Gaya Baru.2007.
4. Sudoyo, A. Setyohadi, B. Alwi, I. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jakarta: FKUI.2009.

Rekam Medik
No. ICPC II: T93 lipid disorder
No. ICD X: E78.5 hiperlipidemia


III.14. SALURAN KEMIH

123. Infeksi Saluran Kemih Bawah
Masalah Kesehatan
Infeksi saluran kemih merupakan salah satu masalah kesehatan akut yang sering terjadi pada
perempuan. Masalah infeksi saluran kemih tersering adalah sistitis akut, sistitis kronik, dan
urethritis. Sebagai tambahan, pyelonephritis diklasifikasikan sebagai kasus komplikasi.
Keluhan:
Demam, susah buang air kecil, nyeri saat diakhir BAK (disuria terminal), sering BAK
(polakisuria), nokturia, anyang-anyangan, nyeri pinggang dan nyeri suprapubik.
Faktor Resiko:
Riwayat diabetes melitus, riwayat kencing batu (urolitiasis), higiene pribadi buruk, riwayat
keputihan, kehamilan, riwayat infeksi saluran kemih sebelumnya, riwayat pemakaian kontrasepsi
diafrahma, kebiasaan menahan kencing, hubungan seksual, anomali struktur saluran kemih.

Pemeriksaan Fisik :
- Demam
- Flank pain (Nyeri ketok pinggang belakang/costovertebral angle)
- Nyeri tekan suprapubik

- Darah Perifer Lengkap
- Urinalisis
- Ureum dan kreatinin
- Kadar gula darah
-
Pemeriksaan penunjang tambahan (di layanan sekunder) :
- Urine mikroskopik (Peningkatan > 10 bakteri per lapang pandang, Peningkatan > 10 sel
darah putih per lapang pandang)
Kultur urine (Hanya diindikasikan untuk pasien yang memiliki riwayat kekambuhan infeksi
salurah kemih)


Assesment/Penegakan diagnostik
Diagnosis Klinis :

Diagnosis Banding :
- Recurrent cystitis
- Urethritis
- Pyelonefritis
- Infeksi Saluran Kemih berkomplikasi
- Bacterial asymptomatic
- ISK rekuren

Komplikasi :
- Gagal ginjal
- Sepsis
- Inkotinensia urine
- ISK berulang atau kronik kekambuhan

Penatalaksanaan :
- Minum air putih minimal 2 liter/hari bila fungsi ginjal normal.
- Menjaga higienitas genitalia eksterna
- Penatalaksanaan farmakologis
- Antibiotik golongan flurokuinolon dengan durasi 7-10 hari pada perempuan dan 10-14 hari
pada laki-laki.

Rencana Follow up :
1. Edukasi tentang penyebab dan faktor risiko penyakit infeksi saluran kemih. Penyebab
infeksi saluran kemih yang paling sering adalah karena masuknya flora anus ke kandung
kemih melalui perilaku/higine pribadi yang kurang baik.
2. Tidak berhubungan sex saat pengobatan infeksi saluran kemih
3. Pasien perlu diberitahu tanda-tanda infeksi saluran kemih bagian atas (nyeri pinggang)
dan pentingnya untuk kontrol kembali.
4. Patuh dalam pengobatan antibiotik yang telah direncanakan
5. Menjaga kesehatan pribadi-lingkungan dan higiene pribadi-lingkungan

Kriteria Rujukan :
Jika ditemukan komplikasi dari ISK maka dilakukan ke layanan kesehatan sekunder (spesialis
penyakit dalam)

Sarana-Prasarana
Antibiotik spektrum luas

Prognosis
Vitam : Bonam
Fungsionam : Bonam

Referensi
1. Barry Weiss, 20 Common Problems In Primary Care.
2. Robert. E. Rakel & David. P. Rakel, Textbook Of Family Medicine. 2011
3. Panduan Pelayanan Medik. Jakarta: PB PABDI. 2009

Rekam Medik
No. ICPC II : U71 cystitis/urinary infection others
No. ICD X : N39.0 urinary tract infection, site not specified

124. Infeksi Saluran Kemih

Masalah Kesehatan
Infeksi saluran kemih merupakan salah satu masalah kesehatan akut yang sering terjadi pada
perempuan dan dapat terjadi berulang. Masalah infeksi saluran kemih tersering adalah sistitis
akut, sistitis kronik, dan uretritis. Sebagai tambahan, pielonefritis diklasifikasikan sebagai kasus
komplikasi.

Keluhan
Demam, susah buang air kecil, nyeri saat diakhir BAK (disuria terminal), sering BAK
(polakisuria), nokturia, anyang-anyangan, nyeri pinggang dan nyeri suprapubik.

Faktor Risiko
Riwayat diabetes melitus, riwayat kencing batu (urolitiasis), higiene pribadi buruk, riwayat
keputihan, kehamilan, riwayat infeksi saluran kemih sebelumnya, riwayat pemakaian kontrasepsi
diafrahma, kebiasaan menahan kencing, hubungan seksual, anomali struktur saluran kemih.


Pemeriksaan Fisik
Demam.
Flank pain (Nyeri ketok pinggang belakang/costovertebral angle).
Nyeri tekan suprapubik.

- Darah rutin.
- Urinalisis.
- Ureum dan kreatinin.
- Kadar gula darah.

Pemeriksaan penunjang tambahan (di layanan sekunder):
- Urine mikroskopik (Peningkatan > 10 bakteri per lapang pandang, peningkatan > 10 sel
darah putih per lapang pandang).
- Kultur urine (Hanya diindikasikan untuk pasien yang memiliki riwayat kekambuhan infeksi
saluran kemih).

Diagnosis Klinis

Diagnosis Banding
- Recurrent cystitis
- Uretritis
- Pielonefritis
- Bakterial asimptomatik

Komplikasi
- Pielonefritis
- Gagal ginjal
- Sepsis
- Inkontinensia urin

Penatalaksanaan
- Minum air putih minimal 2 liter/hari bila fungsi ginjal normal.
- Menjaga higienesitas genitalia eksterna.

- Penatalaksanaan farmakoterapi dengan pemberian antibiotik golongan Flurokuinolon,
durasi 7-10 hari pada perempuan dan 10-14 hari pada laki-laki.

Konseling & Edukasi
1. Edukasi tentang penyebab dan faktor risiko penyakit infeksi saluran kemih. Penyebab infeksi
saluran kemih yang paling sering adalah karena masuknya flora anus ke kandung kemih
melalui perilaku/higine pribadi yang kurang baik.
2. Tidak berhubungan seks saat pengobatan infeksi saluran kemih.
3. Pasien perlu diberitahu tanda-tanda infeksi saluran kemih bagian atas (nyeri pinggang) dan
pentingnya untuk kontrol kembali.
4. Patuh dalam pengobatan antibiotik yang telah direncanakan.
5. Menjaga kesehatan pribadi-lingkungan dan higiene pribadi-lingkungan.

Kriteria Rujukan
Jika ditemukan komplikasi dari ISK maka dilakukan ke layanan kesehatan sekunder (Spesialis
Penyakit Dalam).

Sarana Prasarana
Antibiotik spectrum luas

Prognosis
Prognosis pada umumnya baik, kecuali bila higiene genital tetap buruk, ISK dapat
berulang/kekambuhan atau menjadi kronis.

Referensi
1. Barry Weiss, 20 Common Problems In Primary Care.
2. Robert. E. Rakel & David. P. Rakel, Textbook Of Family Medicine. 2011.
3. Panduan Pelayanan Medik. Jakarta: PB PABDI. 2009.

Rekam Medik
No. ICPC II : U71 cystitis/urinary infection others
No. ICD X : N39.0 urinary tract infection, site not specified


III.15. KESEHATAN WANITA

125. Hiperemesis Gravidarum
Masalah Kesehatan
Mual biasanya terjadi pada pagi hari, tapi dapat pula timbul setiap saat dan malam hari. Mual dan
muntah ini terjadi pada 60-80% primigravida dan 40-60% multigravida.
(Subjective)
Keluhan :
mual dan muntah hebat

Gejala klinis :
1. Amenore yang disertai muntah yang hebat
2. Nafsu makan turun
3. Berat-badan turun
4. Nyeri epigastrium
5. Lemas
6. Rasa haus yang hebat
7. Gangguan kesadaran

Faktor Resiko :
Belum diketahui secara pasti namun diperkirakan erat kaitannya dengan faktor endokrin,
biokimiawi, dan psikologis.

1. Faktor adaptasi dan hormonal
2. Faktor organik
3. Alergi
4. Faktor psikologik
Hiperemesis gravidarum adalah muntah yang terjadi pada awal kehamilan sampai umur
kehamilan 20 minggu.

Mual dan muntah mempengaruhi hingga > 50% kehamilan. Keluhan muntah kadang-kadang
begitu hebat dimana segala apa yang dimakan dan diminum dimuntahkan sehingga dapat
mempengaruhi keadaan umum dan mengganggu pekerjaan sehari-hari, berat badan menurun,
dehidrasi dan terdapat aseton dalam urin bahkan seperti gejala penyakit appendisitis, pielititis,
dan sebagainya.

Hasil Anamnesis


Pemeriksaan fisik :
1. Pemeriksaan tanda vital : nadi meningkat 100x/mnt, tekanan darah menurun (pada
keadaan berat), subfebrile, dan gangguan kesadaran (pada keadaan berat).
2. Pemeriksaan tanda-tanda dehidrasi : mata cekung, bibir kering, turgor berkurang.
3. Pemeriksaan generalis : kulit pucat, sianosis, berat badan turun> 5% dari berat badan
sebelum hamil, uterus besar sesuai usia kehamilan, pada pemeriksaan inspekulo tampak
serviks yang berwarna biru.

Pemeriksaan laboratorium urinalisa : warna pekat, berat jenis meningkat, adanya ketonuria, dan
proteinuria.

Penegakan Diagnostik(ASsesment)
Diagnosis klinis :Diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis, pemeriksaan fisik, dan penunjang.
Klasifikasi hiperemesis gravidarum secara klinis dibagi menjadi 3 tingkatan, antara lain :
Walaupun kondisi tingkat 3 sangat jarang, yang mulai terjadi adalah gangguan kesadaran
(delirium-koma), muntah berkurang atau berhenti, tetapi dapat terjadi ikterus, sianosis,
nistagmus, gangguan jantung, bilirubin, dan proteinuria dalam urin.
Diagnosis Banding :
1. Ulkus Peptikum
2. Apendisitis akut,
3. Inflammatory bowel sindrom
4. Acute Fatty Liver
5. Diare akut
Pemeriksaan penunjang :
1. Pemeriksaan laboratorium darah : kenaikan relatif hemoglobin dan hematokrit,
1. Tingkat 1
Muntah yang terus menerus, timbul intoleransi terhadap makanan dan minuman, berat
badan menurun, nyeri epigastrium, muntah pertama keluar makanan, lendir dan sedikit
cairan empedu, dan yang terakhir keluar darah. Nadi meningkat sampai 100 x/mnt, dan
tekanan darah sistolik menurun. Mata cekung dan lidah kering, turgor kulit berkurang,
dan urin sedikit tetapi masih normal.

2. Tingkat 2
Gejala lebih berat, segala yang dimakan dan diminum dimuntahkan, haus hebat,
subfebrile, nadi cepat dan lebih dari 100-140 x/mnt, tekanan darah sistolik kurang dari 8-
mmHg, apatis, kulit pucat, lidah kotor, kadang ikterus, aseton, bilirubin dalam urin, dan
berat badan cepat menurun.

3. Tingkat 3

Komplikasi :
1. Komplikasi Neurologis
2. Stress related mucosal injury, stres ulcer pada gaster
3. Jaundice.
4. Disfungsi pencernaan.
5. Hipoglikemia
6. Malnutrisi dan kelaparan
7. Komplikasi potensial dari janin.
8. Kerusakan ginjal yang menyebabkan hipovolemia.
9. Intrauterine growth restriction (IUGR)

Penatalaksanaan :
Mengusahaakan Kecukupan nutrisi ibu dengan menganjurkan makan makanan yang
banyak mengandung gula
Makan porsi kecil, tetapi lebih sering
Menghindari makanan yang berminyak dan berbau lemak.
Istirahat cukup
Defekasi yang teratur
Farmakologis :
- Obat untuk mual dan muntah
- Obat Anthistamin, yang biasa digunakan: Dimenhydrinate 50-100mg peroral atau
suppositoria, 4-6 kali sehari (maksimal 200mg/hari), Promethazine dengan dosis
12,5-25 mg peroral atau IM tiap 4-6 jam.
- Phenothiazin, golongan phenothiazin yang dipakai: Chlorpromazine 25-50 mg
IV tiap 4-6 jam, Prochlorperazine 5-10mg IV tiap 6-8 jam promethazine 12,5-
25mg IV tiap 4 -6 jam.
- Metoclorpramide 5-10 mg peroral atau IM tiap 8 jam
- Berikan cairan intravena sesuai derajat dehidrasi
- Berikan suplemen multivitamin ( B kompleks dan vitamin C) IV
Rencana Follow up :
Konseling dan Edukasi :
1. Memberikan informasi kepada pasien, suami, dan keluarga mengenai kehamilan
dan persalinansuatu proses fisiologik.

2. Memberikan keyakinan bahwa mual dan kadang-kadang muntah merupakan
gejala fisiologik pada kehamilan muda dan akan hilang setelah usia kehamilan 4
bulan.
Sarana-Prasarana
1. Lampu
2. Kassa steril
3. Sarung tangan steril
4. Hecting set
5. Jarum jahit
6. Benang jahit : catgut, vicryl
7. Handuk
8. Lembar permohonan transfusi darah
9. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin, golongan darah, urinalisa,
pemeriksaan mata.
10. Obat-obatan : antiemetic, antihistamin, phenotiazin
Prognosis
Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam

Prognosis hiperemesis gravidarum sangat memuaskan jika dilakukkan penanganan dengan baik.
Namun jika tidak dilakukkan penanganan yang baik pada tingkat yang berat dapat mengancam
nyawa ibu dan janin.

Referensi
1. Prawirohardjo Sarwono, Saifuddin Abdul Bari, Raschimhadhi Triajatmo, Wiknjosastro
Gulardi H. Ilmu Kebidanan Sarwono Prawirohardjo.Edisi keempat cetakan ketiga. PT
Bina Pustaka Sarwono Prawirohardjo. Jakarta. 2010. Hal 814-818.
2. Wiknjosastro H. Hiperemesis Gravidarum, dalam Ilmu Kebidanan. Balai Penerbit FKUI,
Jakarta: 2005. Hal 275-280.
3. Ronardy, Devi H. (editor). Obstetri Williams. Edisi 18. Jakarta: Penerbit Buku
Kedokteran EGC; 2006: 9, 996.

Rekam Medik
No. ICPC II : W05 Pregnancy vomiting/nausea
No ICD X : O21.0 Mild hyperemis gravidarum

126. Kehamilan Normal
Masalah Kesehatan
Kehamilan normal
Masa kehamilan dimulai dari konsepsi sampai lahir
Lama kehamilan normal 40 minggu atau 9 bulan tujuh hari dihitung dari hari pertama haid
terahir (HPHT)
Berhenti menstruasi dengan disertai tanda-tanda tidak pasti kehamilan seperti:
- mual dan muntah pada pagi hari
- pengerasan dan pembesaran mammae

Pada kehamilan perlu diwaspadai adanya Faktor Risiko di bawah ini
a. Bila pada kehamilan sebelumnya terdapat riwaya obstetrik sebagai berikut:
- lahir mati atau bayi mati umur < 28 hari
- > 2 abortus spontaneous
- berat badan bayi < 2500 gram
- berat badan bayi > 4000 gram
- dirawat di rumah sakit karena hipertensi, preeklampsi atau eklampsi
- operasi pada saluran reproduksi khususnya operasi sektiosesaria
b. Bila pada kehamilan saat ini:
- usia ibu di bawah 16 tahun atau di atas 35 tahun
- ibu memiliki rhesus (-)
- ada keluhanperdarahan vagina
c. Bila ibu memiliki salah satu masalah kesehatan di bawah ini:
- Diabetes mellitus/ kencing manis
- Penyakit jantung
- Penyakit ginjal
- Penyalah gunaan obat, rokok, alkoholisme dan bahan adiktif lainnya
- Penyakit menular TB, malaria, HIV/AIDS dan penyakit menular seksual,
- Penyakit kanker

Tanda tak pasti kehamilan: Tes kehamilan HCG (+), Tanda pasti kehamilan: bila diitemukan
adanya janin pada pemeriksaan Ultrasonografi (USG) dan pemeriksaan obstetrik, bunyi jantung
janin (bila UK> 8 minggu) dengan bjj normal 120-160 kali per menit, gerakan janin (bila UK>
12 minggu)


Periksa tanda vital ibu ( Tekanan darah, Nadi, suhu, frekuensi nafas) ukur Berat badan , tinggi
badan, serta lingkar lengan atas (LILA) pada setiap kedatangan

Pada trimester 1, bila LILA > 33 cm, maka diduga obesitas, memliki risiko pre-eklampsi dan
diabetes maternal, memiliki risiko melahirkan bayi dengan berat badan lebih, bila LILA < 23
cm, maka diduga undernutrisi atau memiliki penyakit kronis, biasanya memiliki bayi yang lebih
kecil dari ukuran normal

Keadaan muka apakah ada udem palpebra atau pucat. Bagaimana keadaan mata dan konjutiva
apakah pucat,mulut, kebersihan gigi, caries dan kelenjar tiroid. Pemeriksaan Panyudara: apakah
terdapat benjolan,putting susu. Pemeriksaan dada dengar suara paru dan bunyi jantung ibu
Pemeriksaan ekstremitas: edema dan varises

Tanda tak pasti kehamilan: Tes kehamilan HCG (+),
Tanda pasti kehamilan: bila diitemukan adanya janin pada pemeriksaan Ultrasonografi (USG)
dan pemeriksaan obstetrik, bunyi jantung janin (bila UK> 8 minggu) dengan bjj normal 120-160
kali per menit, gerakan janin (bila UK> 12 minggu)

Periksa tanda vital ibu ( Tekanan darah, Nadi, suhu, frekuensi nafas) ukur Berat badan , tinggi
badan, serta lingkar lengan atas (LILA) pada setiap kedatangan

Pada trimester 1, bila LILA > 33 cm, maka diduga obesitas, memliki risiko pre-eklampsi dan
diabetes maternal, memiliki risiko melahirkan bayi dengan berat badan lebih, bila LILA < 23
cm, maka diduga undernutrisi atau memiliki penyakit kronis, biasanya memiliki bayi yang lebih
kecil dari ukuran normal

Keadaan muka apakah ada udem palpebra atau pucat. Bagaimana keadaan mata dan konjutiva
apakah pucat,mulut, kebersihan gigi, caries dan kelenjar tiroid.
Pemeriksaan Panyudara: apakah terdapat benjolan,putting susu
Pemeriksaan dada dengar suara paru dan bunyi jantung ibu
Pemeriksaan ekstremitas: edema dan varises

Pemeriksaan obstetrik:
- lakukan palpasi dg maneuver Leopold I-IV
- Ukur tinggi fundus uteri
- Adakah bekas operasi,
- Dengarkan bunyi jantung janin (120-160x/menit)
- Pemeriksaan vulva/perineum untuk memeriksa varises,kondilomata, udem, haemorhoid
atau abnormalitas lainnya.

- Pemeriksaan speculum untuk memeriksa serviks,tanda-tanda infeksi, apakah ada cairan
keluar dari osteum uteri .
- Adakah tumor2 dijalan lahir

- Golongan darah ABO dan Rhesus trimester 1
- Hb dilakukan pada trimester 1 dan 3, kecuali bila tampak adanya tanda-tanda anemia
berat
- Kadar glukosa darah, protein urin, BTA,sifilis sesuai indikasi
- Pemeriksaan Malaria dan HIV dilakukan pd trimester 1 khusus untuk daerah endemic
- USG sesuai indikasi

Tinggi fundus uteri sesuai usia kehamilan
Usia gestasi Tinggi fundus uteri
Dengan palpasi Dengan cm
12 minggu Teraba di atas simfisis pubis -
16 minggu Di antara simfisis pubis dan umbilikus -
20 minggu
Setinggi umbilikus

(20 2) cm

22-27 minggu - (minggu gestasi 2) cm
28 minggu
Antara umbilikus danprocessus
xiphoideus
(28 2) cm
29-35 minggu - (minggu gestasi 2) cm

36 minggu
Padaprocessus xiphoideus (36 2) cm

Diagnosis Klinis :
Kehamilan normal apabila memenuhi kriteria dibawah ini:
- KU : baik
- Tekanan darah<140/90,
- Pertambahan berat badan sesuai minimal 8 kg selama kehamila (1 kg perbulan) atau
sesuai IMT ibu
- Edema hanya pada ekstremitas
- DJJ =120-160 x/menit

- Gerakan janin dapat dirasakan setelah usia 18 -20 minggu hingga melahirkan
- ukuran uterus sesuai umur kehamilan
- pemeriksaan fisik dan laboratorium dalam batas normal
- tidak ada riwayat kelainan obstetrik.
Kehamilan dengan masalah khusus: seperti masalah keluarga atau psikososial, KDRT,
kebutuhan financial
Kehamilan dg masalah kesehatan yang membutuhkan rujukan untuk konsultasi dan atau
kerjasama penanganan nya: seperti hipertensi,anemia berat, pertumbuhan janin
terhambat, infeksi saluran kemih, penyakit kelamin, malposisi/malpresentasi, gangguan
jiwa dan lainnya. Kehamilan dengan kondisi kegawat daruratan yang membutuhkan
rujukan segera: perdarahan, preeclampsia,eklampsia, KPD, gawat janin, dan lainnya.

a. Petugas kesehatan harus menyadari, menghormati dan mengantisipasi bahwa ibu hamil
memiliki latar belakang budaya, kebiasaan dan kepercayaanyang berbeda yang
memungkinkan adanya mitos dan kebiasaan yang dapat mempengaruhi kesehatan ibu dan
janin, dan bayi baru lahir nanti.
b. Memberi zat besi dan asam folat (besi 60mg/hari dan folat 250 micogram 1-2 kali
perhari), bila Hb < 7.0 gr/dl dosis ditingkatkan menjadi dua kali. Apabila dalam follow
up selama 1 bulan tidak perbaikan pikirkan kemungkinan penyakit lain ( talasemia,
infeksi cacing tambang, penyakit kronis TBC)
c. Memberi Imunisasi TT(tetanus toxoid) contoh buku
d. Memberikan Konseling:
- Persiapan persalinan, termasuk : Siapa yang akan menolong persalinan , dimana akan
melahirkan, siapa yang akan membantu dan menemani dalam persalinan ,
kemungkinan kesiapan donor darah bila timbul permasalahan , metode transportasi
bila diperlukan rujukan , dukungan biaya
- Pentingnya peran suami dan keluarga selama kehamilan dan persalinan.
- Tanda-tanda bahaya yang perlu diwaspadai : sakit kepala lebih dari biasa , perdarahan
per vaginam , gangguan penglihatan, pembengkakan pada wajah/tangan, nyeri
abdomen (epigastrium), mual dan muntah berlebihan, demam, janin tidak bergerak
sebanyak biasanya
- Pemberian makanan bayi, air susu ibu (ASI) eksklusif, dan inisiasi menyusu dini
(IMD). .
- Penyakit yang dapat mempengaruhi kesehatan ibu dan janin misalnya hipertensi,
TBC, HIV, serta infeksi menular seksual lainnya.
- Perlunya menghentikan kebiasaan yang berisiko bagi kesehatan, seperti merokok dan
minum alkohol.
- Program KB terutama penggunaan kontrasepsi pascasalin

- Minum cukup cairan
- Peningkatan konsumsi makanan hingga 300 kalori/hari dari menu seimbang. Contoh:
nasi tim dari 4 sendok makan beras, pasang hati ayam, 1 potong tahu, wortel parut,
bayam, 1 sendok teh minyak goreng, dan 400 ml air.
- Latihan fisik normal tidak berlebihan, istirahat jika lelah.
- Keluarga diajak untuk mendukung ibu hamil secara psikologis maupun finasial, bila
memungkinkan siapkan suami siaga
- Dukung intake nutrisi yang seimbang bagi ibu hamil
- Dukung ibu hamil untuk menghentikan pemberian ASI bila masih menyusui
- Dukung memberikan ASI eksklusif untuk bayi yang nanti dilahirkan
- Siapkan keluarga untuk dapat menentukan kemana ibu hamil harus dibawa bila
adaperdarahan, nyeri perut sangat , nyeri kepala sangat, dan tanda-tanda bahaya
lainnya, tulis dalam buku pemeriksaan alamat rujukan yang dapat dituju bila
diperlukan
e. Ajarkan metoda mudah untuk menghitung gerakan janin dalam 12 jam (misalnya dengan
menggunakan karet gelang 10 buah pada pagi hari pukul 08.00 yang dilepaskan satu
persatu begitu ada gerakan janin, bila pukul 20.00 karet gelang habis, maka gerakan janin
baik)
f. Dengan pasangan ibu hamil didiskusikan mengenai aktifitas seksual selama kehamilan.
Aktifitas seksual biasa dapat dilakukan selama kehamilan, posisi dapat bervariasi sesuai
pertumbuhan janin dan pembersaran perut. Kalau ibu hamil merasa tidak nyaman ketika
melakukan aktifitas seksual, sebaiknya dihentikan.Aktifitas seksual tidak dianjurkan pada
keadaan:
- riwayat melahirkan prematur
- riwayat abortus
- perdarahan vagina atau keluar duhtubuh
- plasenta previa atau plasenta letak rendah
- serviks incompeten
g. Catat dan laporkan pada dinas kesehatan atau puskesmas terdekat bila ada tanda-tanda
bahaya pada ibu hamil atau terdapat faktor yang berisiko untuk ketidak hadiran ibu hamil
pada kunjungan ante natal care berikutnya, seperti:
- ibu pekerja yang tidak dapat cuti untuk pemeriksaan
- kemiskinan
- tidak dapat menjangkau pelayanan kesehatan
- ibu hamil di bawah umur (remaja)
- korban kekerasan rumah tangga
- ibu hamil yang tinggal sendiri


Sarana-Prasarana
Pengukuran tinggi badan, berat badan, alat ukur lingkar perut, stetoskop, Laennec atau Doppler,
pemeriksaan Hb sahli (minimum), tes carik celup urin, tempat tidur periksa, buku catatan
pemeriksaan, buku pegangan ibu hamil

Prognosis
Konsultasikan dan rujuk pada kunjungan trimester 1 atau 2 bila ditemukan keadaan di bawah ini:

Kondisi
Diabetes mellitus Rujuk untuk memperoleh pelayanan sekunder
Penyakit jantung Konsultasikan dan rawat atas pengawasan
dokter ahli di tingkat sekunder
Penyakit ginjal Konsultasikan dan rawat atas pengawasan
Epilepsi Nasehati untuk meneruskan pengobatan
Pengguna narkoba, obat terlarang dan
bahan adiksi lainnya
Rujuk untuk perawatan khusus
Tanda anemia berat dan Hb <70 g/l Naikkan dosis besi dan rujuk bila ibu hamil
sesak nafas
Primigravida Nasehati untuk melahirkan di tempat
pelayanan kesehatan
Riwayat stillbirth/lahir mati Konsultasikan dan rawat atas pengawasan
Riwayat (validated IUGR= intra uterin
growth retardation)
Konsultasikan dan rawat atas pengawasan
Riwayat dirawat untuk eklampsia or pre-
eklampsia
Konsultasikan dan rawat atas pengawasan
Riwayat seksio caesaria Tekankan untuk melahirkan di rumah sakit
Tekanan darah tinggi (>140/90 mm Hg) Rujuk untuk di evaluasi
MUAC (lingkar perut bagian tengah) Rujuk untuk evaluasi(pertimbangkan standar
ukuran yang sesuai untuk kondisi setempat)

Konsultasikan dan rujuk pada kunjungan trimester 2 bila ditemukan keadaan di bawah ini:
- gejala yang tidak diharapkan
- perdarahan pervaginam atau spotting
- Hb selalu berada di bawah 7 gr/dl

- Gejala pre-eklampsi, hipertensi, proteinuria
- Diduga adanya fetal growth retardation (gangguan pertumbuhan janin)
- Ibu tidak merasakan gerakan bayi

Konsultasikan dan rujuk pada kunjungan trimester 3 bila ditemukan keadaan di bawah ini:
- sama dengan keadaan tanda bahaya semester 2 di tambah
- Tekanan darah di atas 130 mmHgDiduga kembar atau lebih

Referensi
Buku Saku Pelayanan Kesehatan ibu di fasilitas kesehatan dasar dan rujukan, Kemenkes dan
WHO,2013

Rekam Medik
No. ICPC II : W90 Uncomplicated labour/delivery livebirth
No. ICD X :O80.9 Single spontaneous delivery, unspecified


127. Eklampsi
Masalah Kesehatan
Eklampsi merupakan kasus akut pada penderita preeklampsi, yang disertai dengan kejang
menyeluruh dan atau koma.

Sama halnya dengan preeklampsi, eklampsi dapat timbul pada ante, intra, dan post partum.
Eklampsi post partum umumnya hanya terjadi dalam waktu 24 jam pertama setelah persalinan.
Keluhan :
kejang-kejang

Gejala klinis :
Eklampsi selalu didahului oleh adanya preeklampsi. Penderita preeklampsi yang akan kejang,
umumnya memberi gejala-gejala atau tanda-tanda khas yang dapat dianggap sebagai gejala
prodoma eklampsi. Gejala-gejala prodromal eklampsia itu antara lain :
1. Nyeri kepala hebat,
2. Gangguan visus,
3. Muntah-muntah,
4. Nyeri epigastrium,
5. Kenaikan progresif tekanan darah.

Kejang-kejang dimulai dengan kejang tonik yang berlangsung sekitar 15-30 detik, lalu disusul
dengan kejang klonik selama kurang lebih 1 menit, setelah itu berangsur-angsur kejang
melemah, dan akhirnya penderita diam tidak bergerak, dan akhirnya penderita jatuh dalam
kondisi koma.
Koma yang terjadi setelah kejang, berlangsung sangat bervariasi dan bila tidak segera diberi
obat-obat anti kejang akan segera disusul dengan episode kejang berikutnya. Penderita yang
sadar kembali dari koma, umumnya mengalami disorientasi dan sedikit gelisah. Untuk menilai
derajat hilangnya kesadaran, dapat dipakai dengan beberapa cara, antara lain : Glasgow Coma
Scale dan Glasgow-Pittsburg Coma Scoring System.
Faktor Resiko :
Faktor risiko meliputi kondisi-kondisi yang berpotensi menyebabkan penyakit mikrovaskular
(antara lain : diabetes mellitus, hipertensi kronik, gangguan pembuluh darah dan jaringan ikat),
sindrom antibody antiphospholipid, dan nefropathy. Faktor risiko lainya dihubungkan dengan
kehamilan itu sendiri, dan faktor spesifik dari ibu atau ayah janin.


Pemeriksaan Fisik :
- Pemeriksaan keadaan umum : sadar atau penurunan kesadaran.
- Tentukan jenis kejang : tonik, klonik, umum.
- Pemeriksaan tanda vital : adanya peningkatan tekanan darah diastolic >110 mmHg
- Skotoma penglihatan
- Pemeriksaan paru mencari tanda edema paru
- Pemeriksaan Jantung mencari tanda gagal jantung
- Pemeriksaan abdomen : nyeri di epigastrium atau nyeri abdomen pada kuadran kanan
atas (akibat teregangnya kapsula glisson),
- Sianosis
- Proteinuria > 2+
- Oligouria <500ml/24 jam,

Penegakan Diagnostik(Asesment)
Diagnosis klinis :
Diagnosis Banding :
Kejang pada eklampsia harus dipikirkan kemungkinan kejang akibat penyakit lain, oleh karena
itu sebagai diagnosis banding eklampsia antara lain :
- Hipertensi
- Perdarahan otak
- Lesi di otak
- Meningitis
- Epilepsi
- Kelainan metabolik
Komplikasi : (-)

Penatalaksanaan :
Perawatan dasar eklampsia yang utama adalah terapi supportif untuk stabilisasi fungsi vital,
dengan pemantauan terhadap Airway, breathing, circulation (ABC).
Perawatan pada saat kejang :
- Masukan sudap lidah ke dalam mulut penderita
- Baringkan pasien pada sisi kiri, posisi trendelenburg untuk menguragi risiko aspirasi.
- Beri O2 4 liter permenit
Penatalaksanaan farmakologis
- MgSO4 diberikan intravena dengan dosis awal 4 g (10ml lar MgSO4 40% larutkan
dalam 10 ml akuades) secara perlahan selama 20 menit jika pemberian secara intra vena
sulit, dapat diberikan secara IM dengan dosis 5mg masing bokong kanan dan kiri
- Sambil menunggu rujukan, mulai dosis rumatan 6 g MgSO4 (15ml lar MgSO4 40%
larutkan dalam 500 ml larutan Ringer Laktat / Ringer asetat) 28 tetes/ menit selama 6
jam dan diulang hingga 24 jam setelah persalinan atau kejang berahir.

- Pada kondisi di mana MgSO4 tidak dapat diberikan seluruhnya, berikan dosis awal
(loading dose) lalu rujuk ibu segera ke fasilitas kesehatan yang memadai. .
- Diazepam juga dapat dijadikan alternatif pilihan dengan dosis 10 mg IV selama 2 menit (
perlahan), namun mengingat dosis yang dibutuhkan sangat tinggi dan memberi dampak
pada janin, maka pemberian diazepam hanya dilakukan apabila tidak tersedia MgSO4.
Follow up selama proses perjalanan rujukan :
- Lakukan pemeriksaan fisik tiap jam, meliputi tekanan darah, frekuensi nadi, frekuensi
pernapasan, refleks patella,
- Bila frekuensi pernapasan < 16 x/menit, dan/atau tidak didapatkan refleks tendon patella,
dan/atau terdapat oliguria (produksi urin <0,5 ml/kg BB/jam), segera hentikan pemberian
MgSO4.
Jika terjadi depresi napas, berikan Ca glukonas 1 g IV (10 ml larutan 10%) bolus dalam
10 menit.

Sarana-Prasarana
1. Tensimeter
2. Oropharyngeal airway
3. USG
4. Gelas ukur
5. Kateter urin
6. Tempat tidur yang lebar
7. Ruang perawatan ICU
8. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan urin lengkap menilai kadar proteinuria.
9. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin
(Hb,Ht,leukosit,trombosit,eritrosit)
10. Laboratorium darah untuk pemeriksaan fungsi hati dan fungsi ginjal.
11. Obat-obatan : Cairan infus Ringer Laktat, MgSO4

Prognosis
Vitam :
1. Ibu : dubia ad malam
2. Bayi : dubia ad malam

Fungsionam :
2. Bayi : dubia admalam

Sanationam :
2. Bayi : dubia ad malam


Referensi
1. Prawirohardjo Sarwono, Saifuddin Abdul Bari, Rschimhadhi Triajatmo, Wiknjosastro
2. Buku Saku Pelayanan Kesehatan ibu difasilitas kesehatan dasar dan rujukanKemenkes
dan WHO th 2013

Rekam Medik
No. ICPC II : W81 Toxaemia of pregnancy
No. ICD X :O15.9 Eclampsia, unspecified as to time period

Lampiran :

128. Pre-eklampsi
Masalah Kesehatan
Pre-eklampsi ringan adalah peningkatan tekanan darah 140/90mmHg setelah umur kehamilan
20 minggu, disertai tes celup urin menunjukkan proteinuria 1+ atau pemeriksaan protein
kuantitatif menunjukkan hasil>300 mg/24 jam

Keluhan :
Gejala yang timbul pada preeklampsi ialah edema. Timbulnya hipertensi dan proteinuria
merupakan gejala yang paling penting, namun penderita seringkali tidak merasakan perubahan
ini.


Biasanya dating gejala pada kondisi yang sudah cukup lanjut atau pre-eklampsi berat, seperti
gangguan penglihatan, sakit kepala hebat, nyeri perut bagian atas.

Faktor Resiko :
1. Kondisi-kondisi yang berpotensi menyebabkan penyakit mikrovaskular (antara lain :
diabetes mellitus, hipertensi kronik, gangguanpembuluhdarah),
2. Sindrom antibody antiphospholipid
3. Nefropathy.
4. Faktor risiko lainnya dihubungkan dengan kehamilan itu sendiri, dan faktor spesifik dari
ibu atau janin.
Nullipara
Kehamilan ganda
5. Obesitas
6. Riwayat keluarga preeklampsi eklampsi
7. Riwayat preeklampsi pada kehamilan sebelumnya


Pemeriksaan fisik :
Pada pre-eklampsi ringan: ditandai adanya peningkatan tekanan darah 140/90 mmHg
Pada pre-eklampsi berat tekanandarah> 160/110 mmH, edema, pandangan kabur, nyeri
di epigastrium atau nyeri pada kuadran kanan atas abdomen (akibat teregangnya kapsula
glisson), sianosis, adanya pertumbuhan janin yang terhambat

1. Pemeriksaan urin, menilai kadar proteinuria.
Pemeriksaan USG untukmengevaluasipertumbuhanjanin dan jumlah cairan amnion.


Diagnosis klinis :

Pre-eklampsi terbagi menjadi 2 bagian, yaitu pre-eklampsi ringan, dan pre-eklampsi berat
berdasarkan gejala-gejala kliniknya.


Preeklampsi Ringan Preeklampsi Berat
Hipertensi :
sistolik/diastolik 140/90
mmHg.3
Hipertensi :
Sistolik/diastolik 160/110
mmHg
Proteinuria :
300 mg/24 jam atau 1+
dipstik.
Proteinuria :
>5 gr/24 jamatau>2+
dalampemeriksaankualitatif.

Diagnosis Banding:
Hipertensi gestasional

Komplikasi : (-)

Manajemen umum preeklampsi ringan:
pengobatan pada preeklampsi ringan bersifat simtomatis dan istirahat yang cukup.
- Rawat jalan (ambulatoir)
1. Ibu hamil banyak istirahat (berbaring/tidur miring)
2. Konsumsi susu dan air buah
3. Tidak perlu diberikan obat-obatan seperti : diuretik, dan sedatif.
4. Berikan anti hipertensi metildopa 2x 250 mg oral

Kriteria Rujukan :
Rujuk bila ada satu atau lebih gejala dan tanda-tanda pre eklampsi berat dengan cara diberikan
MgSO4 dosis awal dengan cara : ambil 4 mg MgSO4( 10 ml larutan MgSO4 40%) dan larutkan
dalam 10ml aquades. Berikansecaraperlahan IV selama 20 menit. Jika akses IV sulit berikan
masing-masing 5 mg MgSO4 ( 12,5 ml larutan MgSO4 40%) IM di bokong kiri dan kanan

Sarana-prasarana

1. Tensimeter
2. Timbangan
3. Ukuran tinggi badan
4. Meteran untuk tinggi fundus
5. Dopler untuk mendengarkan bunyi jantung janin
6. USG
7. Lembarrujukanlaboratorium/pemeriksaan penunjang
8. Lembar rujukan ke dokter spesialis atau rumah sakit
9. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan urin lengkap menilai kadar proteinuria.
10. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin (Hb,Ht,leukosit,trombosit).


Prognosis
Vitam : dubia ad bonam (ibu), dubia ad bonam(janin)
Fungsionam : dubia ad bonam (ibu)
Sanationam : dubia ad bonam (ibu)

Referensi
1. Report on the national high blood pressure education program working group on high blood
pressure in pregnancy AJOG Vol.183: S1, July .2000.
2. Lana K. Wagner, M.D. diagnosis and management of pre-eklampsi. The American
Academy of Family Physicians. 2004 Dec 15; 70 (12): 2317-2324).
3. Cunningham, FG et.al. Hypertensive Disorder in Pregnancy. Williams Obstetriks, 21
st
ed.
Prentice Hall International Inc. Appleton and Lange. Connecticut. 2001. 653 - 694.
Gulardi H. Ilmu Kebidanan Sarwono Prawirohardjo.Edisi keempat cetakan ketiga. PT Bina
Pustaka Sarwono Prawirohardjo. Jakarta. 2010. Hal 542-550.
5. BukuSakuPelayananKesehatanibudifasilitaskesehatandasardanrujukan, Kemenkesdan WHO
2013

Rekam Medik
No. ICPC : Toxaemia of pregnancy
No. ICD X : O14.9 Pre-eclampsia, unspecified

129. Abortus Spontan Komplit
Masalah Kesehatan
Abortus adalah ancaman atau pengeluaran hasil konsepsi sebelum janin dapat hidup di luar
kandungan. WHO IMPAC menetapkan batas usia kehamilan kurang dari 22 minggu, namun beberapa
acuan terbaru menetapkan batas usia kehamilan kurang dari 20 minggu atau berat janin kurangdari
500 gram.

Pada abortus spontan komplit ditandai dengan telah keluar seluruh hasil konsepsi dari kavum uteri.

Keluhan :
Keluhan yang terdapat pada pasien abortus antara lain:
Perdarahan pervagina sedikit
Perut nyeri ringan
Pengeluaran seluruh hasil konsepsi.

Faktor Resiko : (-)


Pemeriksaan Fisik:
Penilaian tanda vital ( tekanan darah, Nadi, Respirasi,Suhu)
Periksa konjuntiva: adakah tanda anemia
Pemeriksaanginekologi, ditemukan :
- Osteum uteri telah menutup
- Ukuran uterus lebih kecil dari seharusnya

Pemeriksaan USG, tidak perlu dilakukkan bila pemeriksaan secara klinis sudah memadai.
Pemeriksaan tes kehamilan : biasanya masih positif sampai 7-10 hari setelah abortus.


Diagnosis Klinis :

Diagnosis Banding :
Abotus imminens, insipiens, inkomplet
Kehamilan ektopik
Mola hidatidosa



Komplikasi :
Komplikasi yang dapat terjadi pada abortus ialah
Perdarahan
Infeksi
Syok
danperforasi.

Penatalaksanaan :
Makan makanan yang bergizi(sayuran ,susu,ikan, daging,telur)
Menjaga kebersihan diri, terutama daerah kewanitaan dengan tujuan mencegah infeksi
yang bisa mengganggu proses implantasi janin.
Hindari rokok, karena nikotin mempunyai efek vasoaktif sehingga menghambat sirkulasi
uteroplasenta.
Tidak perlu dilakukan evakuasi lagi.
Observasi keadaan ibu
Apabila terdapat sedang berikan tablet sulfas ferosus 600 mg perhari selama 2
minggu,bila anemia berat berikan transfuse darah

Rencana Follow up :
Lakukan konseling untuk memberikan dukungan emosional
Mengajurkan penggunaan kontrasepsi pasca keguguran
Karena Kesuburan dapat kembali kira-kira 14 hari setelah keguguran. Untuk mencegah
kehamilan, AKDR umumnya dapat dipasang secara aman setelah aborsi spontan atau
diinduksi. Kontraindikasi pemasangan AKDR pasca keguguran antara lain infeksi pelvik,
abortus septik, atau komplikasi serius lain dari abortus.
Follow up dilakukan setelah 2 minggu.


Sarana Prasarana
1. Inspekulo
2. Laboratorium sederhana untuk pemeriksan tes kehamilan .
3. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin.
4. Alatkontrasepsi
5. USG


Prognosis
Vitam: bonam
Fungsionam: bonam
Sanationam: bonam

Referensi
1. Saifuddin, Abdul Bari. MPH,Prof. dr. SpOG. Ilmu Kebidanan. Perdarahan pada
keehamilan Muda. Edisi Keempat.Yayasan Bina Pustaka Sarwono Prawihardjo. Jakarta.
2009 : 460-474.
2. Sastrawinata, Sulaeman, Prof. Obstetri Patologi. Bagian Obstetri dan Ginekologi Fakultas
Kedokteran UniversitasPadjajaran, Bandung. 1981:11-17.
3. Safuddin, Abdul bari. Prof. Dr. DSOG. Buku Acuan Pelayanan Kesehatan Maternal dan
Neonatal. Yayasan Bina Pustaka Sarwono Prawirohardjo. Jakarta. 2001:146-147.
4. Buku Saku Pelayanan Kesehatan ibu difasilitas kesaehatan dasar dan rujukan, Kemenkes
dan WHO 2013

Rekam Medik

No. ICPC II : W82 Abortion spontaneous
No ICD X: O06.9 Unspecified abortion, complete or unspecified, without complication

130. Anemia Defisiensi Besi pada Kehamilan
Masalah Kesehatan
Anemia dalam kehamilan adalah ibu hamil dengan kadar haemoglobin < 11g/dl pada trimester Il
dan III atau < 10,5 g/dl pada trimester 2. Penyebab tersering anemia pada kehamilan adalah
defisiensi besi, perdarahan akut, dan defisiensi asam folat.
Keluhan :
- Badan lemah, lesu,
- Mudah lelah
- Mata berkunang-kunang
- Tampak pucat
- Telinga mendenging
- Pica : keinginan untuk memakan bahan-bahan yang tidak lazim
Faktor Resiko : (-)


- Perdarahan kronis
- Kecacingan
- Gangguan intake
Gangguan absorbs besi

Pemeriksaan Fisik :
Tanda Pathognomonis
- Konjungtiva anemis
- Atrofi papil lidah
- Stomatitis angularis (cheilosis
- Koilonychia :kuku sendok (spoon nail),
- Kadar haemoglobin
- Apusan darah tepi

Diagnosis Klinis :
Kadar Hb< 11 g/dl (pada trimester I dan III) atau< 10,5 g/dl (pada trimester II). Apabila
diagnosis anemia telah ditegakkan, lakukan pemeriksaan apusan darah tepi untuk melihat
morfologi sel darah merah
Diagnosis Banding :
- Anemia akibat penyakit kronik
- Trait Thalassemia
- Anemia Sideroblastik
Komplikasi : (-)


Penatalaksanaan :
- Diet bergizi tinggi protein terutama yang berasal dari protein hewani (daging,ikan,susu,
telur,sayuran hijau)
- Pemakaian alas kaki untuk mencegah infeksi cacing tambang
- Lakukan penilaian pertumbuhan dan kesejahteraan janin dengan memantau pertambahan
ukuran janin
- Bila pemeriksaan apusan darah tepi tidak tersedia, berikan tablet tambah darah yang
berisi 60 mg besi elemental dan 250 g asam folat.Pada ibu hamil dengan anemia, tablet
besi diberikan 3 kali sehari.

- Bila dalam 90 hari muncul perbaikan, lanjutkan pemberian tablet sampai 42 hari pasca
persalinan.
- Apabila setelah 90 hari pemberian tablet besi dan asam folat kadar hemoglobin tidak
meningkat pasien dirujuk.
Berikut ini adalah tabel jumlah kandungan besi elemental yang terkandung dalam berbagai jenis
Sediaan suplemen besi yang beredar:

Bila tersedia fasilitas pemeriksaan penunjang, tentukan penyebab anemia berdasarkan
hasil pemeriksaan darah perifer lengkap dan apus darah tepi.
Anemia mikrositik hipokrom dapat ditemukan pada keadaan :
- Defisiensi besi: lakukan pemeriksaan ferritin. Apabila ditemukan kadar ferritin < 15
ng/ml, berikan terapi besi dengan dosis setara 180 mg besi elemental per hari. Apabila
kadar ferritin normal, lakukan pemeriksaan SI dan TIBC.
- Thalassemia: Pasien dengan kecurigaan thalassemia perlu dilakukan tatalaksana
bersama dokter spesialis penyakit dalam untuk perawatan yang lebih spesifik
Anemia normositik normokrom dapat ditemukan pada keadaan:
- Perdarahan: tanyakan riwayat dan cari tanda dan gejala aborsi, mola, kehamilan
ektopik, atau perdarahan pasca persalinan Infeksi kronik
Anemia makrositik hiperkrom dapat ditemukan pada keadaan:
- Defisiensi asam folat dan vitamin B12: berikan asam folat 1 x 2 mg dan vitamin B12 1 x
250 1000 g

Prinsip konseling pada anemia defisiensi besi adalah memberikan pengertian kepada pasien dan
keluarganya tentang perjalanan penyakit dan tata laksananya, sehingga meningkatkan kesadaran
dan kepatuhan dalam berobat serta meningkatkan kualitas hidup pasien untuk mencegah
terjadinya anemia defisiensi besi.

Kriteria Rujukan :
T : Time Anemia yang tidak membaik dengan pemberian suplementasi besi selama 3
bulan
C : Complication Anemia yang disertai komplikasi

C : Comorbidity Anemia yang disertasi perdarahan kronis, agar dicari sumber
perdarahan dan ditangani.

Sarana-prasarana

a. Tablet zat besi dan asam folat
b. Pemeriksaan Darah Rutin

Prognosis
ad sanam : (sembuh tanpa komplikasi)

Referensi
Buku Saku Pelayanan Kesehatan Ibu di Fasilitas Kesehatan Dasar dan Rujukan,Kemenkes dan
WHO,2013

Rekam Medik
No. ICPC II : B80 Iron Deficiency anaemia
No. ICD X : D50 Iron deficiency anaemia

131. Ketuban Pecah Dini
Masalah Kesehatan
Ketuban pecah dini adalah keadaan pecahnya selaput ketuban sebelum persalinan. Bila ketuban
pecah dini terjadi sebelum usia kehamilan 37 minggu disebut ketuban pecah dini pada kehamilan
prematur.

Dalam keadaan normal 8-10% perempuan hamil aterm akan mengalami ketuban pecah dini.
Ketuban pecah dini prematur terjadi pada 1% kehamilan.

Ketuban pecah dini pada kehamilan prematur disebabkan oleh adanya faktor-faktor eksternal,
misalnya infeksi yang menjalar dari vagina. Ketuban pecah dini prematur sering terjadi pada
polihidramnion, inkompeten serviks, dan solusio plasenta.

Keluhan dan gejala utama :
Adanya riwayat keluarnya air ketuban berupa cairan jernih keluar dari vagina yang kadang-
kadang disertai tanda-tanda lain dari persalinan.

Pada anamnesis, hal-hal yang perlu digalih adalah menentukan usia kehamilan, adanya cairan
yang keluar dari vagina, warna cairan yang keluar dari vagina, dan adanya demam.

Faktor Resiko : (-)


Pemeriksaan Fisik :
Menentukan pecahnya selaput ketuban dengan adanya cairan ketuban di vagina pastikan
bahwa cairan tersebut adalah cairan amnion dengan memperhatikan bau cairan ketuban
yang khas
Jika tidak ada cairan amnion dapat dicoba dengan menggerakkan sedikit bagian
terbawah janin atau meminta pasien batuk atau mengejan
Tidak ada tanda in partu
Pemeriksaan fisik dilakukan untuk menilai adanya tanda-tanda infeksi pada ibu dengan
mengukur suhu tubuh (suhu 38
0
C

Pemeriksaan PH vagina (cairan ketuban) dengan kertas lakmus (Nitrazin test) dari merah
menjadi biru. Harap diingat bahwa darah, semen dan infeksi dapat menyebabkan hasil
positif palsu
Pemeriksaan mikroskopis tampak gambaran pakis yang mengering pada sekret serviko
vaginal.
Pemeriksaan leukosit darah, leukosit darah > 15.000/mm
3

Diagnosis Klinis :


Komplikasi :
1. Infeksi maternal dan neonatal
2. Persalinan prematur
3. Hipoksia karena kompresi tali pusat
4. Deformitas janin
5. Meningkatnya insiden seksio sesarea, atau gagal persalinan normal.
(Komplikasi yang timbul bergantung pada usia kehamilan)


Penatalaksanaan :
Berikan eritromisin 4x250 mg selama 10 hari.
Rujuk ke fasilitas yang memadai.
Di RS rujukan, lakukan tata laksana sesuai dengan usia kehamilan :
>34 minggu:
Lakukan induksi persalinan dengan oksitosin bila tidak ada kontraindikasi.
24-33 minggu:
- Bila terdapat amnionitis, abrupsio plasenta, dan kematian janin, lakukan persalinan
segera.
- Berikan deksametason 6 mg IM tiap 12 jam selama 48 jam atau betametason 12 mg IM
tiap 24 jam selama 48 jam.
Lakukan pemeriksaan serial untuk menilai kondisi ibu dan janin.
- Bayi dilahirkan di usia kehamilan 34 minggu, atau di usia kehamilan 32-33 minggu, bila
dapat dilakukan pemeriksaan kematangan paru dan hasil menunjukkan bahwa paru sudah
matang (komunikasikan dan sesuaikan dengan fasilitas perawatan bayi preterm).
<24 minggu:
- Pertimbangan dilakukan dengan melihat resiko ibu dan janin.
- Lakukan konseling pada pasien. Terminasi kehamilan mungkin menjadi pilihan.
- Jika terjadi infeksi (korioamnionitis), lakukan tatalaksana korioamnionitis

Sarana Prasarana
1. Inspekulo
2. USG
3. Termometer
4. CTG
5. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan Ph Vagina (cairan ketuban), dengan tes
lakmus (Nitrazin test)
6. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin (terutama leukosit darah)
7. Obat oksitosin, eritromisin 250 mg, deksametason 6 mg, betametason 12 mg.

Prognosis
Vitam: Bonam (ibu), dubia ad bonam (janin)
Fungsionam: Bonam (ibu), dubia ad bonam (janin)
Sanationam: Bonam (ibu), dubia ad bonam (janin)

Referensi

2. Buku Saku Pelayanan Kesehatan ibu difasilitas keaehatan dasar dan rujukan, Kemenkes
dan WHO th 2013

Rekam Medik
No. ICPC II : W92 Complicated labour/delivery livebirth
No. ICD X : 042.9 Premature rupture of membrane, unspecified

132. Persalinan Lama
Masalah Kesehatan
Partus lama adalah persalinan yang berlangsung lebih dari 18-24 jam sejak dimulai dari tanda-
tanda persalinan.
Etiologi:
1. Disporsi fetopelvik
2. Malpresentasi dan malposisi
3. Kerja uterus tidak efisien
4. Serviks yang kaku
5. Primigravida
6. Ketuban pecah dini
7. Analgesia dan anesthesia yang berlebihan

Pasien datang dalam kondisi fase persalinan Kala 1 atau Kala 2 dengan status :
Kelainan Pembukaan Serviks atau Partus Macet atau Partus macet

Faktor Risiko:
(Po, Pa, Paatau gabungan 3 P )
Power: His tidak adekuat (his dengan frekuensi <3x/10 menit dan durasi setiap kontraksinya
<40 detik)
Passenger: malpresentasi, malposisi, janin besar
Passage: panggul sempit, kelainan serviks atau vagina, tumor jalan lahir
Gabungan dari faktor-faktor di atas


Pemeriksaan Fisik
Tanda pathognomonis
Pada ibu:
a. Gelisah
b. Letih
c. Suhu badan meningkat

d. Berkeringan
e. Nadi cepat
f. Pernafasan cepat
g. Meteorismus
h. Bandle ring, oedema vulva, oedema serviks, cairan ketuban berbau terdapat mekoneum

Pada janin:
a. Denyut jantung janin cepat, hebat, tidak teratur, bahkan negatif
b. Air ketuban terdapat mekoneum kental kehijau-hijauan, cairan berbau
c. Caput succedenium yang besar
d. Moulage kepala yang hebat
e. Kematian janin dalam kandungan
f. Kematian janin intrapartal

Kelainan Pembukaan Serviks

Persalinan Lama
Nulipara:
Kemajuan pembukaan (dilatasi) serviks pada fase aktif < 1,2 cm/jam
Kemajuan turunnya bagian terendah < 1 cm/jam
Multipara:
Kemajuan pembukaan (dilatasi) serviks pada fase aktif < 1,5 cm/jam)
Kemajuan turunnya bagian terendah <2 cm/jam

Persalinan Macet
Nulipara
Fase deselerasi memanjang ( > 3 jam )
Tidak ada pembukaan (dilatasi) > 2 jam
Tidak ada penurunan bagian terendah > 1 jam
Kegagalan penurunan bagian terendah (Tidak ada penurunan pada fase deselerasi atau kala 2)

Multipara:
Fase deselerasi memanjang > 1 jam
Tidak ada pembukaan (dilatasi) > 2 jam
Tidak ada penurunan bagian terendah > 1 jam
Kegagalan penurunan bagian terendah (Tidak ada penurunan pada fase deselerasi atau kala 2)

Faktor Penyebab:
a. His tidak efisien (in adekuat)
b. Faktor janin (malpresentasi, malposisi, janin besar)
c. Faktor jalan lahir (panggul sempit, kelainan serviks, vagina, tumor)

Faktor Predisposisi:
a. Paritas dan interval kelahiran
b. Ketuban pecah dini


Partograf
Dopler
Urin
Darah tepi lengkap


Diagnosis Klinis
Distosia pada kala I fase aktif:
Grafik pembukaan serviks pada partograf berada di antara garis waspada dan garis bertindak,
atau sudah memotong garis bertindak,
ATAU
Fase ekspulsi (kala II) memanjang:
Tidak ada kemajuan penurunan bagian terendah janin pada persalinan kala II. Dengan
batasan waktu:
Maksimal 2 jam untuk nulipara dan 1 jam untuk multipara, ATAU
Maksimal 3 jam untuk nulipara dan 2 jam untuk multipara bila pasien menggunakan
analgesia epidural

Diagnosis Banding
-

Penatalaksanaan

Motivasi pasien dalam proses persalinan dan informasikan rencana persalinan sesuai dengan
perkembangan pasien.

Penanganan partus lama menurut Saifudin AB (2007)
a. False labor (Persalinan palsu/belum inpartu)
Bila his belum teratur dan porsio masih tertutup, pasien boleh pulang. Periksa adanya
infeksi saluran kencing, KPD dan bila didapatkan adanya infeksi, obati secara adekuat.
Bila tidak, pasien boleh rawat jalan
b. Prolonged laten phase (fase laten yang memanjang)
Diagnosis fase laten memanjang dibuat secara retrospektif. Bila his berhenti disebut
persalinan palsu atau belum inpartu. Bila kontraksi makin teratur dan pembukaan
bertambah sampai 3 cm, disebut fase laten. Apabila ibu berada dalam fase laten lebih dari
8 jam dan tidak ada kemajuan, rujuk pasien dan lakukan penatalaksanaan awal sebagai
berikut:
1.Bila didapat perubahan dalam penipisan dan pembukaan serviks, lakukan drip oksitosin
dengan 5 unit dalam 500 cc dekstrose (atau NzCl) mulai dengan 8 tetes permenit,
setiap 30 menit ditambah 4 tetes sampai his adekuat (maksimal 40 tetes/nenit) atau
berikan preparat prostaglandin, lakukan penilaian ulang setiap 4 jam.

2.Bila tidak ada perubahan dalam penapisan dan pembukaan serviks serta tidak didapat
tanda gawat janin, kaji ulang diagnosisnya kemungkinan ibu belum dalam keadaan
inpartu.
3.Bila didapatkan tanda adanya amniositis, berikan induksi dengan oksitosin 5 unit dan
500 cc dekstrose (atau NaCl) mulai dengan 8 tetes permenit, setiap 15 menit ditampai
4 tetes sampai adekuat (maksimal 40 tetes/menit) atau berikan preparat prostaglandin,
serta obati infeksi dengan ampicillin 2 gr IV sebagai dosis awal dan 1 gr IV setiap 6
jam dan gentamicin 2x80 mg
c. Prolonged active phase (fase aktif memanjang)
Bila tidak didapatkan tanda adanya CPD atau adanya obstruksi:
1.Berikan penanganan umum yang kemungkinan akan memperbaiki kontraksi dan
mempercepat kemajuan perslainan
2.Bila ketuban intak, pecahkan ketuban. Bila kecepatan pembukaan serviks pada waktu
fase aktif kurang dari 1 cm/jam, lakukan penilaian kontraksi uterusnya.
d. Kontraksi uterus adekuat
Bila kontraksi uterus adekuat (3 dalam 10 menit dan lamanya lebih dari 40 detik),
pertimbangan adanya kemungkinan CPD, obstruksi, malposisi, atau malpresentasi
e. Chefalo Pelvic Disporpotion (CPD)
CPD terjadi karena bayi terlalu besar atau pelvis kecil. Bila dalam persalinan terjadi CPD
akan didapatkan persalinan macet. Cara penilaian pelvis yang baik adalah dengan
melakukan partus percobaan (trial of labor). Kegunaan pelvimetri klinis terbatas
1.Bila diagnosis CPD ditegakkan, rujuk pasien untuk SC
2.Bila bayi mati, lakukan kraniotomi atau embriotomi (bila tidak mungkin dilakukan SC)
f. Obstruksi (partus macet)
Bila ditemukan tanda-tanda obstruksi:
1.Bila bayi masih hidup, rujuk untuk SC
2.Bila bayi mati, lahirkan dengan kraniotomi/embriotomi
g. Malposisi/malpresentasi
1.Lakukan evaluasi cepat kondisi ibu
2.Lakukan evaluasi kondisi janin DJJ, bila ketuban pecah lihat warna ketuban
- Bila didapatkan mekoneum, awasi ketat atau intervensi
- Tidak ada cairan ketuban saat ketuban pecah menandakan adanya pengurangan
jumlah air ketubah yang ada hubungannya dengan gawat janin
3.Pemberian bantuan secara umum pada ibu inpartu akan memperbaiki kontraksi atau
kemajuan persalinan
4.Lakukan penilaian kemajuan persalinan memakai partograf
h. Kontraksi uterus tidak adekuat (inersia uteri)
Bila kontraksi uterus tidak adekuat dan disporporsi atau obstruksi bisa disingkirkan,
penyebab paling banyak partus lama adalah kontraksi yang tidak adekuat
i. Kala 2 memanjang (prolonged explosive phase)
Upaya mengejan ibu menambah risiko pada bayi karena mengurangi jumlah oksigen ke
plasenta, maka dari itu sebaiknya dianjurkan mengedan secara spontan, mengedan dan
menahan napas yang terlalu lama tidak dianjurkan. Perhatikan DJJ bradikardi yang lama
mungkin terjadi akibat lilitan tali pusat. Dalam hal ini, lakukan ekstraksi vakum/forceps
bila syarat memenuhi

Bila malpresentasi dan tanda obstruksi bisa disingkirkan, berikan oksitosin drip. Bila
pemberian oksitosis drip tidak ada kemajuan dalam 1 jam, lahirkan dengan bantuan
ekstraksi vakum/forcep bila persyaratan terpenuhi atau rujuk pasien untuk SC

Tabel
4.17.1
I khtisar
Kriteria
Diagnostik
dan
Penatalaks
anaan
Distosia
Pola
persalinan
Nulip
ara
Multi
para
Terapi
di
Puskesm
as
Terapi di
rumah sakit
Kelainan
pembukaa
n serviks
Kemajuan
pembukaan
(dilatasi)
serviks
pada fase
aktif
Kemajuan
turunnya
bagian
terendah

< 1,2
cm/ja
m
< 1
cm/ja
m
< 1,5
cm/ja
m
< 2
cm/ja
m
R
U
J
U
K

terapi ekspektatif
bila CPD atau
obstruksi

Partus
macet
deselerasi
memanjang
Terhentinya
pembukaan
(dilatasi)
Terhentinya
penurunan
bagian
terendah
> 3
jam
> 2
jam
> 1
jam
Tidak
ada
penur
unan
pada
fase
desele
rasi
atau
> 1
jam
> 2
jam
> 1
jam
Tid
k ada
penur
unan
pada
fase
desele
rasi
atau

bila tak ada
kemajuan,
lakukan seksio
sesarea
bila CPD atau
obstruksi


Pemeriksaan Penunjang Lanjutan: -

Komplikasi:
- Infeksi intrapartum
- Ruptura uteri
- Pembentukan fistula
- Cedera otot-otot dasar panggul
- Kaput suksedaneum
- Molase kepala janin
- Kematian ibu dan anak

Pendekatan Keluarga/ Family Focus (Konseling & Edukasi)
Dibutuhkan dukungan dari suami pasien. Pendekatan yang dilakukan kepada keluarga
sehubungan dengan proses penyembuhan penyakit pasien maupun pencegahan penularan atau
relaps penyakit ini.

Kriteria rujukan:
Apabila tidak dapat ditangani di pelayanan primer atau apabila level kompetensi SKDI dengan
kriteria merujuk (<3B)

Prognosis


Sarana Prasarana
Ruang berukuran minimal 15m2
Lemari dan troli darurat
Meja dan kursi
Tempat tidur bersalin
Tiang infus
Aliran udara bersih dan sejuk
Pencahayaan
Lampu sorot dan lampu darurat
Defibrilator
Kegagalan
penurunan
bagian
terendah

kala 2 kala 2

Oksigen dan maskernya
Lemari isi perlengkapan persalinan
Alat resusitasi
Wastafel dengan air mengalir
Alat komunikasi
Rekam medis
Partograf
Dopler
MgSO4
Infus set
Pelvimetri
Ambulans

Referensi
WHO 2006. Managing prolonged and obstructed labour. Education for safe motherhood, 2nd
edition. Department of making pregnancy safer. WHO:Geneva

Pedoman penyelenggaraan pelayanan obstetri neonatal emergensi komprehensif (PONEK). 2008

Buku saku pelayanan kesehatan ibu di fasilitas pelayanan kesehatan dasar dan rujukan. Pedoman
bagi dokter dan bidan. Kemenkes. 2013

Syaifuddin AB, 2002

Rekam Medik
No. ICPC II: W92 (life birth) W93 (still birth)
No. ICD X: O63.9 (long labour)

133. Perdarahan Post Partum
Masalah Kesehatan
Perdarahan post partum (PPP) adalah perdarahan yang masif yang berasal dari tempat implantasi
plasenta, robekan pada jalan lahir, dan jaringan sekitarnya dan merupakan salah satu penyebab
kematian ibu disamping perdarahan karena hamil ektopik dan abortus

Definisi perdarahan post partum adalah perdarahan pasca persalinan yang melebihi 500 ml
setelah bayi lahir atau yang berpotensi mengganggu hemodinamik ibu.

Berdasarkan saat terjadinya, PPP dapat dibagi menjadi PPP primer dan PPP sekunder. PPP
primer adalah perdarahan post partum yang terjadi dalam 24 jam pertama setelah persalinan dan
biasanya disebabkan oleh atonia uteri, robekan jalan lahir, dan sisa sebagian plasenta. Sementara

PPP sekunder adalah perdarahan pervaginam yang lebih banyak dari normal antara 24 jam
hingga 12minggu setelah persalinan, biasanya disebabkan oleh sisa plasenta

Kematian ibu 45% terjadi pada 24 jam pertama setelah bayi lahir, 68-73% dalam satu minggu
setelah bayi lahir, dan 82-88% dalam dua minggu setelah bayi lahir.
Keluhan dan gejala utama :
Seorang wanita post partum yang sehat dapat kehilangan darah sebanyak 10% dari volume total
tanpa mengalami gejala-gejala klinik, gejala-gejala baru tampak pada kehilangan darah sebanyak
20%. Gejala klinik berupa:
- Perdarahan
- Lemah
- Limbung
- Berkeringatdingin
- Menggigil

Faktor Resiko :
Perdarahan post partum merupakan komplikasi dari 5-8% kasus persalinan pervaginam dan 6%
dari kasus SC
Faktor resiko prenatal :

-
Perdarahan sebelum persalinan,

-
Solusio plasenta,

-
Plasenta previa,

-
Kehamilan ganda,

-
Preeklampsia,

-
Khorioamnionitis,

-
Hidramnion,

-
IUFD,

-
Anemia (Hb< 5,8),

-
Multiparitas,

-
Mioma dalam kehamilan,

-
Gangguan faktor pembekuan dan

-
Riwayat perdarahan sebelumnya serta obesitas.
6,7
Faktor resiko saat persalinan pervaginam :

-
Kala tiga yang memanjang,

-
Episiotomi,

-
Distosia,

-
Laserasi jaringan lunak,

-
Induksi atau augmentasi persalinan dengan oksitosin,

-
Persalinan dengan bantuan alat (forseps atau vakum),

-
Sisa plasenta, dan bayi besar (>4000 gram).

Faktor resiko perdarahan setelah SC :

-
Insisi uterus klasik,


-
Amnionitis,

-
Preeklampsia,

-
Persalinan abnormal,

-
Anestesia umum,

-
Partus preterm dan postterm.

Kausalnya dibedakan atas :
Perdarahan dari tempat implantasi plasenta
a. Hipotoni sampai atonia uteri
- Akibat anestesi
- Distensi berlebihan (gemeli,anak besar,hidramnion)
- Partus lama,partus kasep
- Partus presipitatus/partus terlalu cepat
- Persalinan karena induksi oksitosin
- Multiparitas
- Riwayat atonia sebelumnya
b. Sisa plasenta
- Kotiledon atau selaput ketuban tersisa
- Plasenta susenturiata
- Plasenta akreata, inkreata, perkreata.
Perdarahan karena robekan
- Episiotomi yang melebar
- Robekan pada perinium, vagina dan serviks
- Ruptura uteri
Gangguan koagulasi
Trombofilia
Sindrom HELLP
Preeklampsi
Solutio plasenta
Kematian janin dalam kandungan
Emboli air ketuban

Pemeriksaan Fisik :
a. Nilai tanda-tanda syok : pucat, akraldingin, nadicepat, tekanandarahrendah.
b. Nilaitanda-tandavital :nadi> 100x/menit, pernafasanhiperpnea, tekanandarahsistolik<90
mmHg, suhu.
c. Pemeriksaanobstetrik:
- Perhatikankontraksi, letak, dankonsistensi uterus
- Lakukanpemeriksaandalamuntukmenilaiadanya : perdarahan, keutuhan plasenta, tali
pusat, dan robekan didaerah vagina.


a. Pemeriksaan darah rutin : terutamauntukmenilaikadarHb< 8 gr%
b. Pemeriksaan golongan darah.
c. Pemeriksaan waktu perdarahan dan waktu pembekuan darah. (untuk menyingkirkan
penyebab gangguan pembekuan darah)

Diagnosis Klinis :
Perdarahan post partum bukanlah suatu diagnosis akan tetapi suatu kejadian yang harus dicari
kausalnya :
- PPP karena atonia uteri,
- PPP karena robekan jalan lahir
- PPP karena sisa plasenta
- Gangguan pembekuan darah.

Diagnosis perdarahan postpartum dapat digolongkan berdasarkan
tabel berikut ini :

No Gejala dan tanda Penyebab yang harus
dipikirkan
1. - Perdarahan segera
setelah anak lahir
- Uterus tidak
berkontraksi dan
lembek
Atonia Uteri
- Darah segar yang
mengalir segera
setelah bayi lahir

Robekan Jalan Lahir
3 - Plasenta belum
lahir setelah 30
menit

Retensio Plasenta
4. - Plasenta atau
sebagian selaput
(mengandung
pembuluh darah)
tidak lengkap
- Perdarahan dapat
muncul 6-10 hari
post partum disertai
subinvolusi uterus
Sisa Plasenta

(Perdarahan intra
abdominal dan dari
atau pervaginam)
- Nyeri perut yang
hebat
- Kontraksi yang
hilang
Ruptura Uteri
6. - Fundus Uteri tidak
teraba pada palpasi
abdomen
- Lumen vagina terisi
massa
- Nyeri ringan atau
berat

Inversio uteri

7. - Perdarahan tidak
berhenti, encer,
tidak terlihat
gumpalan
sederhana
- Kegagalan
terbentuknya
gumpalan pada uji
pembentukan darah
sederhana
- Terdapat factor
predisposisi :
solusio placenta,
kematian janin
dalam uterus,
eklampsia, emboli
air ketuban
Gangguan pembekuan darah
Komplikasi :
- Syok
- Kematian

Penatalaksanaan :
Tatalaksana Awal
- Nilai sirkulasi, jalan napas, dan pernapasan pasien.
- Bila menemukan tanda-tanda syok, lakukan penatalaksanaan syok
- Berikan oksigen.

- Pasang infus intravena dengan kanul berukuran besar (16 atau 18) dan mulai pemberian
cairan kristaloid (NaCl 0,9% atau Ringer Laktat atau Ringer Asetat) sesuai dengan
kondisi ibu
- Lakukan pengawasan tekanan darah, nadi, dan pernapasan ibu.
- Periksa kondisi abdomen : kontraksi uterus, nyeri tekan, parut luka, dan tinggi fundus
uteri.
- Periksa jalan lahir dan area perineum untuk melihat perdarahan dan laserasi (jika ada,
missal : robekan serviks atau robekan vagina).
- Periksa kelengkapan plasenta dan selaput ketuban.
- Pasang kateter Folley untuk memantau volume urin dibandingkan dengan jumlah cairan
yang masuk. (CATATAN : produksi urin normal 0.5-1 ml/kgBB/jam atau sekitar 30
ml/jam)
- Jika kadar Hb< 8 g/dl rujuk ke layanan sekunder (OBSGYN)
- Jika fasilitas tersedia, ambil sampel darah dan lakukan pemeriksaan : Kadar hemoglobin
(pemeriksaan hematologi rutin) dan Penggolongan ABO
- Tentukan penyebab dari perdarahannya (lihat tabel 4.7.2) dan lakukan tatalaksana
spesifik sesuai penyebab

Kriteria Rujukan :
Jika kadar Hb< 8 g/dl rujuk ke layanan sekunder (OBSGYN)



1. Atonia uteri
Tata laksana
- Lakukan pemijatan uterus.
- Pastikan plasenta lahir lengkap.
- Berikan 20-40 unit oksitosin dalam 1000 ml larutan NaCl 0,9%/ Ringer Laktat dengan
kecepatan 60 tetes/menit dan 10 unit IM.
- Lanjutkan infus oksitosin 20 unit dalam 1000 ml larutanNaCl 0,9%/Ringer Laktat dengan
kecepatan 40 tetes/menit hingga perdarahan berhenti.

Catatan :
Jangan berikan lebih dari 3 liter larutan intravena yang mengandung oksitosin
Jangan berikan ergometrin kepada ibu dengan hipertensi berat/tidak terkontrol, penderita sakit
jantung dan penyakit pembuluh darah tepi

- Bila tidak tersedia oksitosin atau bila perdarahan tidak berhenti, berikanergometrin 0,2 mg
IM atau IV (lambat), dapat diikuti pemberian 0,2 mg IM setelah 15 menit, danpemberian 0,2
mg IM/IV (lambat) setiap 4 jam bila diperlukan. JANGAN BERIKAN LEBIH DARI 5
DOSIS (1 mg)
- Jika perdarahan berlanjut, berikan 1 g asam traneksamat IV (bolus selama 1 menit, dapat
diulang setelah 30 menit).
- Lakukan pasang kondom kateter atau kompresi bimanual internal selama 5 menit
- Siapkan tindakan operatif atau rujuk ke fasilitas yang lebih memadai sebagai antisipasi bila
perdarahan tidak berhenti.

- Di rumah sakit rujukan, lakukan tindakan operatif bila kontraksi uterus tidak membaik,
dimulai dari yang konservatif. Pilihan-pilihan tindakan operatif yang dapat dilakukan
antara lain prosedur jahitan B-lynch, embolisasi arteri uterina, ligasi arteri uterine dan
arteriovarika, atau prosedur histerektomi subtotal.

2. Robekan Jalan Lahir

Tata laksana
Ruptura Perineum dan Robekan Dinding Vagina
- Lakukan eksplorasi untuk mengidentifikasi sumber perdarahan.
- Lakukan irigasi pada tempat luka dan bersihkan dengan antiseptik.
- Hentikan sumber perdarahan dengan klem kemudian ikat dengan benang yang dapat
diserap.
- Lakukan penjahitan
- Bila perdarahan masih berlanjut, berikan 1 g asam traneksamat IV (bolus selama 1 menit,
dapat diulang setelah 30 menit).

Robekan Serviks
- Paling sering terjadi pada bagian lateral bawah kiri dan kanan dari Porsio
- Jepit klem ovum pada lokasi perdarahan

- Jahitan dilakukan secara kontinu dimulai dari ujung atas robekan kemudian ke arah luar
sehingga semua robekan dapat di jahit
- Bila perdarahan masih berlanjut, berikan 1 g asam traneksamat IV( bolus selama 1 menit,
dapat diulang setelah 30 menit)

3. Retensio Plasenta

- Berikan 20-40 unit oksitosindalam 1000 ml larutanNaCl
0,9%/RingerLaktatdengankecepatan 60 tetes/menitdan 10 unit IM. Lanjutkaninfusoksitosin
20 unit dalam 1000 ml larutanNaCl 0,9%/Ringer Laktatdengankecepatan 40
tetes/menithinggaperdarahanberhenti
- Lakukantarikantalipusatterkendali
- Bila tarikan tali pusat terkendali tidak berhasil, lakukan plasenta manual secara hati-hati.
- Berikan antibiotika profilaksis dosis tunggal (ampisilin 2 g IV DAN metronidazol 500 mg
IV).
- Segera atasi atau rujuk ke fasilitas yang lebih lengkap bila terjadi komplikasi perdarahan
hebat atau infeksi.

4. Sisa Plasenta
Tata laksana
- Berikan 20-40 unit oksitosin dalam 1000 ml larutan NaCl 0,9%/Ringer Laktat dengan
kecepatan 60 tetes/menit dan 10 unit IM. Lanjutkan infus oksitosin 20 unit dalam 1000 ml
larutan NaCl 0,9%/Ringer Laktat dengan kecepatan 40
tetes/menithinggaperdarahanberhenti.
- Lakukan eksplorasi digital (bila serviks terbuka) dan keluarkan bekuan darah dan jaringan.
Bila serviks hanya dapat dilalui oleh instrumen, lakukan evakuasi sisa plasenta dengan
aspirasi vakum manual atau dilatasi dan kuretase .
- Berikan antibiotika profilaksis dosis tunggal (ampisillin 2 g IV dan metronidazole 500 mg).
- Jika perdarahan berlanjut, tata laksana seperti kasus atonia uteri.

5. Inversio uteri

Tata laksana
- Segera reposisi
- Segera reposisi uterus. Namun jika reposisi tampak sulit, apalagi jika inversion telah terjadi
cukup lama, bersiaplah untu kmerujuk ibu.
- Jika ibu sangat kesakitan, berikan petidin 1 mg/kgBB (jangan melebihi 100 mg) IM atau
IV secara perlahan atau berikan morfin 0,1 mg/kgBB IM.
- Jika usaha reposisi tidak berhasil, lakukan laparotomi.
- Jika laparotomi tidak berhasil, lakukan histerektomi.


6. Gangguan Pembekuan Darah
Tata laksana
- Padabanyak kasus kehilangan darah yang akut, koagulopati dapat dicegah jika volume
darah dipulihkan segera.
- Tangani kemungkinan penyebab (solusio plasenta, eklampsia).
- Berikan darah lengkap segar, jika tersedia, untuk menggantikan factor pembekuan dan sel
darah merah.
- Jika darah lengkap segar tidak tersedia, pilih salah satu di bawah ini :
o Plasma beku segar untuk menggantikan factor pembekuan
(15 ml/kg berat badan) jika APTT dan PT melebihi 1,5 kali control pada
perdarahan lanjut atau pada keadaan perdarahan berat walaupun hasil dari
pembekuan belum ada.
o Sel darah merah (packed red cells) untuk penggantian sel darah merah.
o Kriopresipitat untuk menggantikan fibrinogen.
o Konsentrasi trombosit (perdarahan berlanjut dan trombosit <200000
o Apabila kesulitan mendapatkan darah yang sesuai,berikan darah golongan O
untuk penyelamatan jiwa.

Rencana Follow up :
Memberikan informasi kepada pasien, suami, dan keluarga akan pentingnya pemeriksaan selama
kehamilan (antenatal care atau ANC) untuk mempersiapkan proses persalinan.Kunjungan
pelayanan antenatal bagi ibu hamil paling sedikit 4 kali kunjungan dengan distribusi sekali pada
trimester I, sekali trimester II, dan dua kali pada trimester III.


Sarana Prasarana
1. Inspekulo
2. USG
3. Termometer
4. Sarung tangan steril dan non-steril
5. Jarum kulit
6. Benang catgut
7. Lembar permohonan transfusi darah
8. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin, dan golongan darah.
9. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan waktu perdarahan dan waktu pembekuan
darah.

Prognosis
Vitam: dubia ad Bonam


(prognosis tergantung dari jumlah perdarahan dan kecepatan penatalaksanaan)

Referensi
Pustaka Sarwono Prawirohardjo. Jakarta. 2010. Hal 522-529.
2. Curren Obstretric dan Gynecologic Diagnosis dan Tretment, Ninth edition : AlanH.
DeCherney and Lauren Nathan , 2003 by The McGraw-Hill Companies, Inc.
3. Prof.Dr.Rustam Mochtar, MPH, Sinopsis Obstretis, edisi 2 jilid 1, Editor Dr.Delfi Lutan,
SpOG
4. BukuSakuPelayananKesehatanibudifasilitaskeaehatandasardanrujukan, Kemenkesdan
WHO th 2013

Rekam Medik
ICPC: W17 Post partum bleeding
ICD X: 072.1 Other Immediate Postpartum haemorrhage

134. Ruptur Perineum Tingkat 1-2
Masalah Kesehatan
Diperkirakan lebih dari 85% wanita yang melahirkan pervaginam mengalami ruptur perineum
spontan, yang 60% - 70% di antaranya membutuhkan penjahitan (Sleep,dkk, 1984; McCandlish,
dkk, 1998). Angka morbiditas meningkat seiring dengan peningkatan derajat rupture
Keluhan : (-)
Gejala Klinis :
Perdarahan pervaginam
Etiologi dan Faktor Resiko :
Ruptur perineum umumnya terjadi pada persalinan, dimana :
1. Kepala janin terlalu cepat lahir
2. Persalinan tidak dipimpin sebagaimana mestinya
3. Sebelumnya pada perineum terdapat banyak jaringan parut
4. Pada persalinan dengan distosia bahu
5. Partus pervaginam dengan tindakan
Ruptur perineum adalah suatu kondisi robeknya perineum yang terjadi pada persalinan
pervaginam.

Pada literatur lain dikatakan faktor resiko ruptur perineum antara lain :
Faktor risiko ruptur perineum
Known risk factors Suggested risk factors
Nulipara Peningkatan usia
Makrosomia Etnis
Persalinan dengan instrumen
terutama forsep
Status nutrisi
Malpresentasi Analgesia epidural
Malposisi seperti oksiput posterior
Distosia bahu
Riptur perineum sebelumnya
Lingkar kepala yang lebih besar

(Objective)

Pemeriksaan fisik :
Pada pemeriksaan fisik dapat ditemukan adanya :
1. Robekan pada perineum,
2. Perdarahan yang bersifat arterial atau yang bersifat merembes,
3. Pemeriksaan colok dubur, untuk menilai derajat robekan perineum


(Assesment)

Diagnosis Klinis :
Diagnosis ditegakkan berdasar anamnesis dan pemeriksaan fisik.
Klasifikasi Ruptur Perineum dibagi menjadi 4 derajat :
a. Derajat I
Robekan terjadi hanya pada selaput lendir vagina dengan atau tanpa mengenai kulit
perineum .

b. Derajat II
Robekan mengenai selaput lender vagina dan otot perinea transversalis, tetapi tidak
melibatkan kerusakan otot sfingter ani.

c. Derajat III
Robekan mengenai perineum sampai dengan otot sfingter ani dengan pembagian sebagai
berikuti:
III. a. Robekan < 50% sfingter ani eksterna

III. b. Robekan > 50% sfingter ani ekterna
III. c. Robekan juga meliputi sfingter ani interna

d. Derajat IV
Robekan mengenai perineum sampai dengan otot sfingter ani dan mukosa rektum

Penatalaksanaan Komrehensif (Plan)
Penatalaksanaan :
Menghindari atau mengurangi dengan menjaga jangan sampai dasar panggul didahului
oleh kepala janin dengan cepat.
Kepala janin yang akan lahir jangan ditahan terlampau kuat dan lama, karena akan
menyebabkan asfiksia dan perdarahan dalam tengkorak janin, dan melemahkan otot-otot
dan fasia pada dasar panggul karena diregangkan terlalu lama.
Penatalaksanaan Farmakologis :
Dosis tunggal sefalosporin golongan II atau III dapat diberikan intra vena sebelum
perbaikan dilakukan (untuk ruptur perineum yang berat).
Manajemen Ruptur Perineum :


Ruptur perineum harus segera diperbaiki untuk meminimalisir risiko perdarahan, edema, dan
infeksi. Manajemen ruptur perineum untuk masing-masing derajatnya, antara lain sebagai berikut
:
a. Derajat I
Bila hanya ada luka lecet, tidak diperlukan penjahitan. Tidak usah menjahit
ruptur derajat I yang tidak mengalami perdarahan dan mendekat dengan baik.
Penjahitan robekan perineum derajat I dapat dilakukan hanya dengan memakai
catgut yang dijahitkan secara jelujur (continuous suture) atau dengan cara angka
delapan (figure of eight).
b. Derajat II
Ratakan terlebih dahulu pinggiran robekan yang bergerigi, dengan cara mengklem
masing-masing sisi kanan dan kirinya lalu dilakukkan pengguntingan untuk
meratakannya.
Setelah pinggiran robekan rata, baru dilakukan penjahitan luka robekan..
c. Derajat III
Ratakan terlebih dahulu pinggiran robekan yang bergerigi
Setelah pinggiran robekan rata, baru dilakukkan penjahitan pada luka robekan.
Mula-mula dinding depan rektum yang robek dijahit. Kemudian fasia perirektal
dan fasia septum rektovaginal dijahit dengan catgut kromik, sehingga bertemu
kembali. Ujung-ujung otot sfingter ani yang terpisah oleh karena robekan diklem
dengan klem Pean lurus. Kemudian dijahit dengan 2-3 jahitan catgut kromik
sehingga bertemu kembali. Selanjutnya robekan dijahit lapis demi lapis seperti
menjahit ruptur perineum derajat II.

d. Derajat IV
Pada semua kasus, tepi-tepi mukosa rectum yang robek harus saling dirapatkan
dengan jahitan muskularis yang jaraknya setiap sekitar 0,5 cm.
Lapisan otot ini kemudian ditutupi oleh satu lapis fascia. Akhirnya, ujung-ujung
sfingter anus yang terputus diisolasi, dirapatkan, dan disatukan dengan tiga
sampai empat jahitan interrupted.
Teknik end-to-end dalam memperbaiki ruptur derajat IV diperlihatkan seperti
pada gambar di bawah ini.

a. Dekatkan mukosa anorektum dan submukosa dengan jahitan interrupted
menggunakan kromik atau vicryl 3-0 atau 4-0. Selama penjahitan identifikasi laserasi
anus ke bagian superior dan anterior. Jahitan di submukosa anorektum kurang lebih
berjarak 0,5 cm dari batas bawah anus.


b. Ujung-ujung sfingter anus yang terpotong dirapatkan dengan dua atau tiga jahitan
interrupted dengan benang kromik atau vicryl 2-0.

c. Jahit melalui dinding posterior kapsul sfingter ani eksterna

d. Jahit melalui dinding inferior kapsul sfingter ani eksterna


e. Jahit untuk mendekatkan kembali dinding anterior dan superior kapsul sfingter ani
eksterna

Sarana-Prasarana

Rencana Follow up :
Memberikan informasi kepada pasien, dan suami, mengenai, cara menjaga kebersihan daerah
vagina dan sekitarnya setelah dilakukkannya penjahitan di daerah perineum, yaitu antara lain :
a. Menjaga perineumnya selalu bersih dan kering.
b. Hindari penggunaan obat-obatan tradisional pada perineumnya.
c. Cuci perineumnya dengan sabun dan air bersih yang mengalir 3 sampai 4 kali perhari.
d. Kembali dalam seminggu untuk memeriksa penyembuhan lukanya. Ibu harus kembali lebih
awal jika ia mengalami demam atau mengeluarkan cairan yang berbau busuk dari daerah
lukanya atau jika daerah tersebut menjadi lebih nyeri.

1. Lampu
2. Kassa steril
4. Heacting set
5. Jarum jahit
6. Benang jahit : catgut, vicryl
7. Handuk
8. Lembar permohonan transfusi darah.
9. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan darah rutin, golongan darah.

Prognosis
Sanationam : bonam

Referensi

Rekam Medik
No. ICPC II : W92 Complicated labour/delivery livebirth
No. ICD X : O70.0 First degree perineal laceration during delivery

135. Mastitis
Masalah Kesehatan
Mastitis adalah peradangan payudara yang terjadi biasanya pada masa nifas atau sampai 3
minggu setelah persalinan.

Kejadian mastitis berkisar 2-33% ibu meneteki dan lebih kurang 10% kasus mastitis akan
berkembang menjadi abses (nanah), dengan gejala yang makin berat.

Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
1. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hauth JC, Rouse DJ, Spong CY: Williams
Obstectrics, 23
rd
edition. The McGraw-Hill Companies, Inc; 2009.
2. Sultan dan Thakar. The Management prevention of obstetrik perineal trauma. In The
Management of Labour. Arulkumaran, Penna, Rao, editors. 2
nd
ed. India: Otient Loegman
Private; 2005.
3. Wiknjosastro, Hanifa. Ilmu Bedah Kebidanan. Edisi Pertama. Jakarta; Yayasan Bina Sarwono
Prawirohardjo: 2007. Hal 170-6.

Keluhan :
Nyeri didaerah payudara.

Gejala klinis :
1. Demam disertai menggigil
2. Mialgia
3. Nyeri didaerah payudara

Faktor Risiko :
1. Primipara.
2. Stress
3. Tehnik meneteki yang tidak benar, sehingga proses pengosongan payudara tidak terjadi
dengan baik.
4. Pemakaian kutang yang terlalu ketat
5. Penghisapan bayi yang kurang kuat, dapat menyebabkan statis dan obstruksi kelenjar
payudara.
6. Bentuk mulut bayi yang abnormal (ex : cleft lip or palate), dapat menimbulkan trauma
pada puting susu.
7. Terdapat luka pada payudara.

Objective (Hasil Pemeriksaan Fisik dan Penunjang Sederhana)
Pemeriksaan fisik :
1. Pemeriksaan tanda vital : nadi meningkat (takikardi).
2. Pemeriksaan payudara :
- payudara membengkak,
- lebih teraba hangat,
- kemerahan dengan batas tegas,
- adanya rasa nyeri,
- unilateral,
- dapat pula ditemukan luka pada payudara.

1. Pemeriksaan USG : dapat dilakukkan untuk mendeteksi adanya abses.
2. Pemeriksaan kultur kuman : sample air susu (namun tidak rutin dilakukkan).


Assesment (Penegakan Diagnostik)
Plan (Penatalaksanaan Komprehensif)
Penatalaksanaan :
Pendekatan patient centered

Penatalaksanaan non-farmakologis
Penatalaksanaan non-farmakologis dilakukan dengan cara :
- Memberikan informasi kepada para ibu menyusui sebagai upaya pencegahan terjadinya
mastitis, dengan melakukkan perawatan payudara yang baik, pemberian laktasi yang
adekuat, dan membersihkan sisa air susu yang ada dikulit payudara.
- Melakukkan pencegahan terjadinya komplikasi abses dan sepsis dengan cara : bedrest,
pemberian cairan yang cukup, tetap dianjurkan untuk laktasi dan pengososngan payudara.
- Lakukkan kompres hangat
- Lakukkan massase pada punggung untuk merangsang pengeluaran oksitosin agar ASI
dapat menetes keluar.
- Bila sudah terjadi abses : dapat dilakukkan insisi/sayatan untuk mengeluarkan nanah dan
dilanjutkan dengan drainase dengan pipa/handscoen drain agar nanah dapat keluar.
Sayatan sebaiknya dibuat sejajardengan duktus laktiferus untuk mencegah kerusakan
pada jalannya duktus tersebut.

Penatalaksanaan Farmakologis
- Obat penghilang rasa sakit
- Obat anti-inflamasi
- Pemberian antibiotik :
Pemberian antibiotik secara ideal berdasarkan hasil kepekaan kultur kuman yang diambil
dari air susu sehingga keberhasilan terapi dapat terjamin. Namun karena kultur kuman
tidak secara rutin dilakukkan, maka secara empiris pilihan pengobatan pertama terutama
ditujukan pada Stafilokokus aureus sebagai penyebab terbanyak dan Streptokokus yaitu
dengan penisilin tahan penisilinase (dikloksasilin) atau sefalosforin. Untuk yang alergi
penisilin dapat digunakan eritromisin atau sulfa. Pada sebagian kasus antibiotik dapat
diberikan secara peroral dan tidak memerlukan perawatan di rumah sakit.
Diagnosis klinis :
Mastitis

Berdasarkan tempatnya, mastitis dapat dibedakan menjadi 3 macam, antara lain :
1. Mastitis yang menyebabkan abses dibawah areola mammae.
2. Mastitis ditengah payudara yang menyebabkan abses ditempat itu.
3. Mastitis pada jaringan dibawah dorsal kelenjar-kelenjar yang menyebabkan abses
antara payudara dan otot-otot dibawahnya.


- Amoxicilin : 875 mg, 2x sehari
- Cephalexin : 500 mg, 4x sehari
- Ciprofloxacin : 500 mg, 2x sehari
- Clindamicin : 300 mg, 4x sehari
- Trimethoprim/sulfamethoxazole : 160 mg/800
mg, 2x sehari.

Pendekatan Keluarga/ Family Focused (Konseling dan Edukasi).
1. Memberikan pengertian dan pengetahuan kepada pasien, suami, dan keluarga mengenai
pemberian laktasi dengan baik dan benar, dampak dari pemberian laktasi yang tidak
sesuai.
2. Memberikan motivasi untuk selalu mengosongkan payudara, baik dengan melakukkan
laktasi langsung, maupun dengan pemompaan payudara.
1. Menjaga kebersihan payudara dan putting susu ibu.
2. Menjaga kebersihan mulut dan hidung bayi (sumber utama masuknya kuman jika ada
luka pada putting susu ibu)

Komplikasi :
1. Abses mammae
2. Sepsis

Sarana prasarana
1. Lampu
2. Kassa steril
4. Heacting set
5. Jarum jahit
6. Benang jahit
7. USG
8. Lembar rujukan laboratorium/pemeriksaan penunjang : kultur kuman
9. Lembar resep
10. Rekam medis
11. Laboratorium sederhana.

Prognosis
Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam


Referensi
Pustaka Sarwono Prawirohardjo. Jakarta. 2010. Hal 380, 652-653.
2. Jeanne P, Spencer. Management Of Mastitis In Breastfeeding Women. Jurnal of AAFP
(American Academy of Family Physicians). 2008 Sep 15; 78(6): 727-731.

Rekam Medik
No. ICPC II: X21 Breast symptom/complaint female other
NO ICD X : Inflamatory disorders of breast


III.16. PENYAKIT KELAMIN

136. Fluor Albus / Vaginal Discharge Non Gonore
Masalah Kesehatan
Vaginal discharge atau keluarnya duh tubuh dari vagina secara fisiologis mengalami perubahan
sesuai dengan siklus menstruasi. Cairan kental dan lengket pada seluruh siklus namun lebih cair
dan bening ketika terjadi ovulasi. Masih dalam batas normal bila duh tubuh vagina lebih banyak
terjadi pada saat stres emosi, kehamilan atau aktivitas seksual.
Vaginal discharge yang patologis bila terjadi perubahan-perubahan pada warna, konsistensi,
volume, dan baunya,
- Mengeluhkan pada daerah genitalia perempuan di atas usia 12 tahun, adanya perubahan pada
duh tubuh disertai salah satu atau lebih gejala rasa gatal, nyeri, disuri, nyeri panggul, perdarahan
antar menstruasi atau perdarahan pasca-koitus.
- Memiliki riwayat koitus dengan pasangan yang dicurigai menularkan penyakit menular seksual.

Dapat disebabkan oleh masalah infeksi atau non infeksi. Masalah non infeksi dapat karena
benda asing, peradangan akibat alergi atau iritasi, tumor, vaginitis atropik , atau prolaps uteri.
Masalah infeksi dapat disebabkan oleh bakteri , jamur atau virus seperti berikut ini:
- Kandidiasis vaginitis, disebabkan oleh Candida Albicans, duh tubuh tidak berbau, pH <
4,5 , terdapat eritema vagina dan eritema satelit di luar vagina
- Vaginosis bakterial (pertumbuhan bakteri anaerob, biasanya Gardnerella vaginalis),
memperlihatkan adanya duh putih/abu-abu yang melekat disepanjang dinding vagina dan
vulva, berbau amis dengan pH > 4.5
- Cervisitis yang disebabkan oleh chlamydia, dengan gejala inflamasi serviks yang mudah
berdarah dan disertai duh mukopurulen
- Trichomoniasis, seringkali asimtomatik, kalau bergejala, tampak duh kuning kehijauan,
duh berbuih, bau amis dan pH > 4,5
- Pelvic inflammatory disease (PID) yang disebabkan oleh chlamydia, ditandai dengan
nyeri abdomen bawah, dengan atau tanpa demam. Cervisitis bisa ditandai dengan
kekakuan adneksa dan serviks pada nyeri angkat palpasi bimanual.
- Lichen planus
- Gonore
- Infeksi menular seksual lainnya
- Atau adanya benda asing (misalnya tampon atau kondom yang terlupa di angkat)


Periksa klinis dengan seksama untuk menyingkirkan adanya kelainan patologis yang lebih serius.

Pasien yang memiliki risiko tinggi penyakit menular seksual sebaiknya ditawarkan untuk
diperiksa chlamydia, gonorrhoea, syphilis dan HIV.

Swab vagina atas (high vaginal swab) tidak terlalu berarti untuk diperiksa, kecuali pada keadaan
keraguan menegakkan diagnosis, gejala kambuh, pengobatan gagal, atau pada saat kehamilan,
post-partum, post-aborsi dan post-instrumentation.


Ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan spekulum, palpasi bimanual, uji pH duh vagina
dan swab (bila diperlukan)


PATIENT CENTERED
Pasien dengan riwayat risiko rendah penyakit menular seksual dapat diobati sesuai dengan gejala
dan arah diagnosisnya.
Vaginosis bakterial:
- Metronidazole atau Clindamycin secara oral atau per vaginam
- Tidak perlu pemeriksaan silang dengan pasangan pria
- Bila sedang hamil atau menyusui gunakan metronidazole 400mg 2x sehari untuk 5-7 hari
atau pervaginam. Tidak direkomendasikan untuk minum 2 g peroral.
- Tidak dibutuhkan peningkatan dosis kontrasepsi hormonal bila menggunakan antibiotik
yang tidak menginduksi enzim hati
- Pasien yang menggunakan IUD tembaga dan mengalami vaginosis bakterial dianjurkan
untuk mengganti metoda kontrasepsinya

Vaginitis candidiasis terbagi atas :
a. infeksi tanpa komplikasi
b. infeksi parah
c. infeksi kambuhan
d. dengan kehamilan
e. dengan Diabetes atau imunocompromised

Vulvovaginal candidiosis:
- Azole antifungal oral atau pervaginam
- Tidak perlu pemeriksaan pasangan
- Pasien dengan vulvovaginal candidiosis yang berulang dianjurkan untuk memperoleh
pengobatan paling lama 6 bulan

- Pada saat kehamilan hindari obat anti-fungi oral, gunakan imidazole topikal. Pengobatan
tunggal kurang efektif dibanding pengobatan hingga 7 hari
- Hati-hati pada pasien pengguna kondom atau kontrasepsi latex lainnya, bahwa
penggunaan antifungi lokal dapat merusak latex
- Pasien pengguna kontrasepsi pil kombinasi yang mengalami vulvovaginal candidiosis
berulang, dipertimbangkan untuk menggunakan metoda kontrasepsi lainnya

Chlamydia:
- Azithromycin 1g single dose, atau Doxycycline 100 mg 2xsehari untuk 7 hari
- ibu hamil Amoxicillin 500mg 3x sehari untuk 7 hari atau Eritromisin 500 mg 4x sehari untuk 7
hari

Trikomonas vaginalis:
- Obat minum nitriomidazole (cntoh metronidazole) efektif untuk mengobati trikomonas
vaginalis
- Pasangan seksual pasien trikomonas vaginalis harus diperiksa dan diobati bersama dengan
pasien
- Pasien HIV postitif dengan trikomonas vaginalis lebih baik dengan regimen oral
penatlaksanaan beberapa hari dibanding dosis tunggal
- Kejadian trikomonas vaginalis seringkali berulang, namun perlu dipertimbangkan pula
adanya resistensi obat

Komplikasi:
- radang panggul (pelvic inflamatory disease = PID) dapat terjadi bila infeksi merambah ke
atas, ditandai dengan nyeri tekan, nyeri panggul kronis, dapat menyebabkan infertilitas
dan kehamilan ektopik
- infeksi vagina yang terjadi pada saat pasca aborsi atau pasca melahirkan dapat
menyebabkan kematian, namun dapat dicegah dengan diobati dengan baik
- infertilitas merupakan komplikasi yang kerap terjadi akibat PID , selain itu kejadian
abortus spontan dan janin mati akibat sifilis dapat menyebabkan infertilitas
- kehamilan ektopik dapat menjadi komplikasi akibat infeksi vaginal yang menjadi PID.

Kriteria rujukan
1. Tidak terdapat fasilitas pemeriksaan untuk pasangan
2. Dibutuhkan pemeriksaan kultur kuman gonore
3. Dicurigai adanya infeksi trikomoniasis
4. Adanya arah kegagalan pengobatan
5. Ketidakpastian diagnosis
6. Dicurigai adanya infeksi

Sarana prasarana
- Genikologi bed
- Spekulum vagina
- Lampu
- Kertas lakmus

Prognosis
Vitam: dubia ad bonam.

Faktor-faktor yang menentukan prognosis, antara lain:
3. Prognosis lebih buruk apabila: adanya gejala radang panggul
4. Prognosis lebih baik apabila: mampu memelihara kebersihan diri (hindari penggunaan
antiseptik vagina yang malah membuat iritasi dinding vagina)

Referensi
1. Faculty of sexual and reproductive healthcare Clinical Guidance 2012. Management of
vaginal discharge in non-genitourinary medicine settings. Clinical Effectiveness Unit.
England. Februari 2012. Diunduh dari www.evidence.nhs.uk
2. World Health Organization. Sexually transmitted and other reproductive tract infection.
A guide to essential practice. WHO Library Cataloguing in Publication Data. 2005.

Rekam Medik
No. ICPC II:
X14 vaginal discharge, X71 gonore pada perempuan, X72 urogenital candidiasis pada
perempuan, X73 tikomoniasis urogenital pda perempuan, X92 klamidia genital pada perempuan

No. ICD X: N98.9

137. Sifilis
Masalah Kesehatan
Sifilis adalah penyakit infeksi kronis yang disebabkan oleh Treponema pallidum dan bersifat
sistemik. Istilah lain penyakit ini adalah lues veneria atau lues. Di Indonesia disebut dengan raja
singa karena keganasannya. Sifilis dapat menyerupai banyak penyakit dan memiliki masa laten.


Keluhan
Pada afek primer, keluhan hanya berupa lesi tanpa nyeri di bagian predileksi.

Pada sifilis sekunder, gejalanya antara lain:
Ruam atau beruntus pada kulit, dan dapat menjadi luka, merah atau coklat kemerahan,
ukuran dapat bervariasi, di manapun pada tubuh termasuk telapak tangan dan telapak kaki.
Demam
Kelelahan dan perasaan tidak nyaman.
Pembesaran kelenjar getah bening.
Sakit tenggorokan dan kutil seperti luka di mulut atau daerah genital.

Pada sifilis lanjut, gejala terutama adalah guma. Guma dapat soliter atau multipel dapat disertai
keluhan demam.
Pada tulang gejala berupa nyeri pada malam hari.
S III lainnya adalah sifilis kardiovaskular, berupa aneurisma aorta dan aortitis. Kondisi ini dapat
tanpa gejala atau dengan gejala seperti angina pektoris.
Neurosifilis dapat menunjukkan gejala-gejala kelainan sistem saraf (lihat klasifikasi).

Faktor Risiko :
1. Berganti-ganti pasangan seksual.
2. Homoseksual dan Pekerja Seks Komersial (PSK).
3. Bayi dengan ibu menderita sifilis.
4. Hubungan seksual dengan penderita tanpa proteksi (kondom).
5. Sifilis kardiovaskular terjadi 3 kali lebih tinggi pada pria dibandingkan wanita setelah 15 30
tahun setelah infeksi.

Pemeriksaan Fisik

Tanda Patognomonis
Stadium I (sifilis primer)
Diawali dengan papul lentikuler yang permukaannya segera erosi dan menjadi ulkus berbentuk
bulat dan soliter, dindingnya tak bergaung dan berdasarkan eritem dan bersih, diatasnya hanya
serum. Ulkus khas indolen dan teraba indurasi yang disebut dengan ulkus durum. Ulkus durum
merupakan afe k primer sifilis yang akan sembuh sendiri dalam 3-10 minggu.

Tempat predileksi
- Genitalia ekterna, pada pria pada sulkus koronarius, wanita di labia minor dan mayor.
- Ekstragenital: lidah, tonsil dan anus.

Seminggu setelah afek primer, terdapat pembesaran kelenjar getah bening (KGB) regional yang
soliter, indolen, tidak lunak, besarnya lentikular, tidak supuratif dan tidak terdapat periadenitis,
di ingunalis medialis.
Ulkus durum dan pembesaran KGB disebut dengan kompleks primer. Bila sifilis tidak memiliki
afek primer, disebut sebagai syphilis dembiee.

Stadium II (sifilis sekunder)
S II terjadi setelah 6-8 minggu sejak S I terjadi. Stadium ini merupakan great imitator. Kelainan
dapat menyerang mukosa, KGB, mata, hepar , tulang dan saraf.
Kelainan dapat berbentuk eksudatif yang sangat menular maupun kering (kurang menular).
Perbedaan dengan penyakit lainnya yaitu lesi tidak gatal dan terdapat limfadenitis generalisata.

S II terdiri dari SII dini dan lanjut, perbedaannya adalah:
S II dini terlihat lesi kulit generalisata, simetrik dan lebih cepat hilang (beberapa hari beberapa
minggu), sedangkan S II lanjut tampak setempat, tidak simetrik dan lebih lama bertahan
(beberapa minggu beberapa bulan).

Bentuk lesi pada S II yaitu:
1. Roseola sifilitika: eritema macular, berbintik-bintik, atau berbercak-bercak, warna tembaga
dengan bentuk bulat atau lonjong. Jika terbentuk di kepala, dapat menimbulkan kerontokan
rambut, bersifat difus dan tidak khas, disebut alopesia difusa. Bila S II lanjut pada rambut,
kerontokan tampak setempat, membentuk bercak-bercak yang disebut alopesia areolaris.
Lesi menghilang dalam beberapa hari/minggu, bila residif akan berkelompok dan bertahan
lebih lama. Bekas lesi akan menghilang atau meninggalkan hipopigmentasi (leukoderma
sifilitikum)
2. Papul.
Bentuk ini paling sering terlihat pada S II, kadang bersama-sama dengan roseola. Papul
berbentuk lentikular, likenoid, atau folikular, serta dapat berskuama (papulo-skuamosa)
seperti psoriasis (psoriasiformis) dan dapat meninggalkan bercak leukoderma sifilitikum.
Pada S II dini, papul generalisata dan S II lanjut menjadi setempat dan tersusun secara
tertentu (susunan arsinar atau sirsinar yang disebut dengan korona venerik, susunan polikistik
dan korimbiformis).
Tempat predileksi papul: sudut mulut, ketiak, di bawah mammae, dan alat genital.
Bentuk papul lainnya adalah kondiloma lata berupa papul lentikular, permukaan datar,
sebagian berkonfluensi, dapat erosif dan eksudatif yang sangat menular akibat gesekan kulit.
Tempat predileksi kondiloma lata: lipat paha, skrotum, vulva, perianal, di bawah mammae
dan antar jari kaki.
3. Pustul.
Bentuk ini jarang didapati, dan sering diikuti demam intermiten. Kelainan ini disebut sifilis
variseliformis.

4. Konfluensi papul, pustul dan krusta mirip dengan impetigo atau disebut juga sifilis
impetiginosa. Kelainan dapat membentuk berbagai ulkus yang ditutupi krusta yang disebut
dengan ektima sifilitikum. Bila krusta tebal disebut rupia sifilitikum dan bila ulkus meluas ke
perifer membentuk kulit kerang disebut sifilis ostrasea.

S II pada mukosa (enantem) terutama pada mulut dan tenggorok.
S II pada kuku disebut dengan onikia sifilitikum yaitu terdapat perubahan warna kuku menjadi
putih dan kabur, kuku rapuh disertai adanya alur transversal dan longitudinal. Bagian distal kuku
menjadi hiperkeratotik sehingga kuku terangkat. Bila terjadi kronis, akan membentuk paronikia
sifilitikum.

S II pada alat lain yaitu pembesaran KGB, uveitis anterior dan koroidoretinitis pada mata,
hepatitis pada hepar, periostitis atau kerusakan korteks pada tulang, atau sistem saraf
(neurosifilis).

Sifilis laten dini tidak ada gejala, sedangkan stadium rekurens terjadi kelainan mirip S II.

Sifilis laten lanjut biasanya tidak menular, lamanya masa laten adalah beberapa tahun bahkan
hingga seumur hidup.

S III (sifilis tersier)
Lesi pertama antara 3 10 tahun setelah S I. Bentuk lesi khas yaitu guma. Guma adalah infiltrat
sirkumskrip kronis, biasanya lunak dan destruktif, besarnya lentikular hingga sebesar telur ayam.
Awal lesi tidak menunjukkan tanda radang akut dan dapat digerakkan, setelah beberapa bulan
menjadi melunak mulai dari tengah dan tanda-tanda radang mulai tampak. Kemudian terjadi
perforasi dan keluar cairan seropurulen, kadang-kadang sanguinolen atau disertai jaringan
nekrotik. Tempat perforasi menjadi ulkus.
Guma umumnya solitar, namun dapat multipel.
Bentuk lain S III adalah nodus. Nodus terdapat pada epidermis, lebih kecil (miliar hingga
lentikular), cenderung berkonfluensi dan tersebar dengan wana merah kecoklatan. Nodus
memiliki skuama seperti lilin (psoriasiformis).

S III pada mukosa biasanya pada mulut dan tenggorok atau septum nasi dalam bentuk guma.
S III pada tulang sering menyerang tibia, tengkorak, bahu, femur, fibula dan humerus.
S III pada organ dalam dapat menyerang hepar, esophagus dan lambung, paru, ginjal, vesika
urinaria, prostat serta ovarium dan testis.


Pemeriksaan mikroskopis untuk menemukan T. pallidum pada sediaan serum dari lesi kulit.
Pemeriksaan dilakukan tiga hari berturut-turut jika pemeriksaan I dan II negatif. Setelah diambil
serum dari lesi, lesi dikompres dengan larutan garam fisiologis.

Pemeriksaan lain yang dapat dirujuk, yaitu:
Tes Serologik Sifilis (TSS), antara lain VDRL (Venereal Disease Research Laboratories),
TPHA (Treponemal pallidum Haemoglutination Assay), dan tes imunofluoresens
(Fluorescent Treponemal Antibody Absorption Test FTA-Abs)
Histopatologi dan imunologi.

Diagnosis Klinis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan Pemeriksaan Fisik. Bila diperlukan dapat
dilakukan pemeriksaan mikroskopis.

Klasifikasi
1. Sifilis kongenital
- Dini (prekoks): bentuk ini menular, berupa bula bergerombol, simetris di tangan dan kaki
atau di badan. Bentuk ini terjadi sebelum 2 tahun dan disebut juga pemfigus sifilitika.
Bentuk lain adalah papulo-skuamosa. Wajah bayi tampak seperti orang tua, berat badan
turun dan kulit keriput. Keluhan di organ lainnya dapat terjadi.
- Lanjut (tarda): bentuk ini tidak menular, terjadi sesudah 2 tahun dengan bentuk guma di
berbagai organ.
- Stigmata: bentuk ini berupa deformitas dan jaringan parut. Pada lesi dini dapat
o Pada wajah: hidung membentuk saddle nose (depresi pada jembatan hidung) dan
bulldog jaw (maksila lebih kecil daripada mandibula).
o Pada gigi membentuk gigi Hutchinson (pada gigi insisi permanen berupa sisi gigi
konveks dan bagian menggigit konkaf). Gigi molar pertama permulaannya berbintil-
bintil (mulberry molar).
o Jaringan parut pada sudut mulut yang disebut regades.
o Kelainan permanen lainnya di fundus okuli akibat koroidoretinitis dan pada kuku
akibat onikia.
Pada lesi lanjut:
Kornea keruh, perforasi palatum dan septum nasi, serta sikatriks kulit seperti kertas
perkamen, osteoporosis gumatosa, atrofi optikus dan trias Hutchinson yaitu keratitis
interstisial, gigi Hutchinson, dan tuli N. VIII.


2. Sifilis akuisita
- Klinis:
Terdiri dari 2 stadium:
Stadium I (S I) dalam 2-4 minggu sejak infeksi.
Stadium II (S II) dalam 6-8 minggu sejak S I.
Stadium III (S III) terjadi setelah 1 tahun sejak infeksi.
- Epidemiologis
Stadium dini menular (dalam 1 tahun sejak infeksi), terdiri dari S I, S II, stadium
rekuren dan stadium laten dini.
Stadium tidak menular (setelah 1 tahun sejak infeksi), terdiri dari stadium laten lanjut
dan S III.

Klasifikasi untuk neurosifilis:
1. Neurosifilis asimptomatik, tidak menunjukkan gejala karena hanya terbatas pada cairan
serebrospinal.
2. Sifilis meningovaskular
Bentuk ini terjadi beberapa bulan 5 tahun sejak S I. Gejala tergantung letak lesi, antara lain
berupa nyeri kepala, konvulsi fokal atau umum, papil nervus optikus sembab, gangguan
mental, kelumpuhan nervus kranialis dan seterusnya.
3. Sifilis parenkim
- Tabes dorsalis (8 12 tahun sejak infeksi primer). Keluhan berupa gangguan motorik
(ataksia, arefleksia), gangguan visus, retensi dan inkoninensia urin serta gangguan
sensibilitas (nyeri pada kulit dan organ dalam).
- Demensia paralitika (8 10 tahun sejak infeksi primer). Keluhan diawali dengan
kemunduran intelektual, kehilangan dekorum, apatis, euphoria hingga waham megaloman
atau depresif. Selain itu, keluhan dapat berupa kejang, lemah dan gejala pyramidal hingga
akhirnya meninggal.
4. Guma
Guma umumnya terdapat pada meningen akibat perluasan dari tulang tengkorak. Keluhan
berupa nyeri kepala, muntah dan dapat terjadi konvulsi serta gangguan visus. Pada
pemeriksaan terdapat edema papil karena peningkatan tekanan intrakranial, paralisis nervus
kranialis atau hemiplegi.

Diagnosis Banding
Diagnosis banding bergantung pada stadium apa pasien tersebut terDiagnosis.
- Stadium 1:
1. Herpes simpleks
2. Ulkus piogenik
3. Skabies
4. Balanitis

5. Limfogranuloma venereum
6. Karsinoma sel skuamosa
7. Penyakit Behcet
8. Ulkus mole
- Stadium II
1. Erupsi alergi obat
2. Morbili
3. Pitiriasis rosea
4. Psoriasis
6. Kondiloma akuminata
7. Alopesia aerate
- Stadium III
1. Tuberculosis
2. Frambusia
3. Mikosis profunda

Komplikasi:
Eritroderma

Penatalaksanaan

a. Kortikosteroid sistemik: Prednison tablet 30 mg/hari dibagi dalam 3 kali pemberian per
hari selama 1 minggu.
b. Antihistamin sistemik:
- Hidroksisin 2x10 mg/hari selama 7 hari bila diperlukan, atau
- Loratadin 10 mg/hari selama 7 hari bila diperlukan
c. Topikal:
- Bedak salisilat 2% dan antipruritus (Menthol 0.5% - 1%)

Bila telah masuk stadium II, pemeriksaan lebih jauh dapat dibutuhkan, seperti:
- Radiologi: foto rongent tulang untuk menDiagnosis periostitis gumatosa dan osteitis
gumatosa dan foto thorax untuk melihat aneurisma aorta atau aortitis.


Konseling & Edukasi
Prinsipnya adalah eliminasi obat penyebab erupsi.
Pasien dan keluarga diberitahu untuk membuat catatan kecil di dompetnya tentang alergi obat
yang dideritanya.
Memberitahukan bahwa kemungkinan pasien bisa sembuh dengan adanya hiperpigmentasi
pada lokasi lesi.

Kriteria rujukan
1. Bila diperlukan untuk membuktikan jenis obat yang diduga sebagai penyebab :
Uji tempel tertutup, bila negatif lanjutan dengan
Uji tusuk, bila negatif lanjutkan dengan
Uji provokasi
2. Bila tidak ada perbaikan setelah mendapatkan pengobatan standar dan menghindari obat
selama 7 hari
3. Lesi meluas

Sarana Prasarana
Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan mikroskopis

Prognosis
Vitam: Bonam
Fungsionam: Bonam

Referensi
th
Ed. Balai
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: Y70 Syphilis male
X70 Syphilis female
No. ICD X:
A51Early syphilis
A51.0Primary genital syphilis
A52Late syphilis
A53.9 Syphilis, unspecified

138. Gonore

Masalah Kesehatan
Gonore adalah semua penyakit yang disebabkan oleh Neisseria gonorrhoeae. Penyakit ini
termasuk Penyakit Menular Seksual (PMS) yang memiliki insidensi tinggi. Cara penularan
gonore terutama melalui genitor-genital, orogenital dan ano-genital, namun dapat pula melalui
alat mandi, thermometer dan sebagainya (gonore genital dan ekstragenital). Daerah yang paling
mudah terinfeksi adalah mukosa vagina wanita sebelum pubertas.

Keluhan
Keluhan utama berhubungan erat dengan infeksi pada organ genital yang terkena.
Pada pria : keluhan tersering adalah kencing nanah.
Gejala diawali oleh rasa panas dan gatal di distal uretra, disusul dengan disuria, polakisuria dan
keluarnya nanah dari ujung uretra yang kadang disertai darah. Selain itu, terdapat perasaan nyeri
saat terjadi ereksi. Gejala terjadi pada 2-7 hari setelah kontak seksual.
Apabila terjadi prostatitis, keluhan disertai perasaan tidak enak di perineum dan suprapubis,
malaise, demam, nyeri kencing hingga hematuri, serta retensi urin, dan obstipasi.

Pada wanita :
Gejala subyektif jarang ditemukan dan hamper tidak pernah didapati kelainan obyektif. Wanita
umumnya dating setelah terjadi komplikasi atau pada saat pemeriksaan antenatal atau Keluarga
Berencana (KB).
Keluhan yang sering menyebabkan wanita datang ke dokter adalah keluarnya cairan hijau
kekuningan dari vagina, disertai dengan disuria, dan nyeri abdomen bawah.

Keluhan selain di daerah genital yaitu : rasa terbakar di daerah anus (proktitis), mata merah pada
neonates dan dapat terjadi keluhan sistemik (endokarditis, meningitis, dan sebagainya pada
gonore diseminata 1% dari kasus gonore).

Faktor Risiko
6. Berganti-ganti pasangan seksual.
7. Homoseksual dan Pekerja Seks Komersial (PSK).
8. Wanita usia pra pubertas dan menopause lebih rentan terkena gonore.
9. Bayi dengan ibu menderita gonore.
10. Hubungan seksual dengan penderita tanpa proteksi (kondom).


Pemeriksaan Fisik
Tanda Patognomonis
Tampak eritem, edema dan ektropion pada orifisium uretra eksterna, terdapat duh tubuh
mukopurulen, serta pembesaran KGB inguinal uniatau bilateral.
Apabila terjadi proktitis, tampak daerah anus eritem, edem dan tertutup pus mukopurulen.

Pada pria:
Pemeriksaan rectal toucher dilakukan untuk memeriksa prostat: pembesaran prostat dengan
konsistensi kenyal, nyeri tekan dan bila terdapat abses akan teraba fluktuasi.

Pada wanita:
Pemeriksaan in speculo dilakukan apabila wanita tesebut sudah menikah. Pada pemeriksaan
tampak serviks merah, erosi dan terdapat secret mukopurulen.

Pemeriksaan mikroskopis sediaan langsung duh tubuh dengan pewarnaan gram untuk
menemukan kuman gonokokus gram negarif, intra atau ekstraseluler. Pada pria sediaan diambil
dari daerah fossa navikularis, dan wanita dari uretra, muara kelenjar bartolin, serviks dan rektum.

Pemeriksaan lain bila diperlukan:
1. Kultur
2. Tes oksidasi dan fermentasi
3. Tes beta-laktamase
4. Tes Thomson dengan sediaan urine

Diagnosis Klinis

Klasifikasi :
Berdasarkan susunan anatomi genitalia pria dan wanita:
1. Uretritis gonore
2. Servisitis gonore (pada wanita)

Diagnosis Banding
1. Infeksi saluran kemih.
2. Faringitis.
3. Uretritis herpes simpleks.
4. Arthritis inflamasi dan septik.

5. Konjungtivitis, endokarditis, meningitis dan uretritis non gonokokal.

Komplikasi
Pada pria:
Lokal: Tynositis, parauretritis, litritis, kowperitis.
Asendens: prostatitis, vesikulitis, funikulitis, vas deferentitis, epididimitis, trigonitis.

Pada wanita:
Lokal: parauretritis, bartolinitis.
Asendens: salfingitis, Pelvic Inflammatory Diseases (PID).

Disseminata:
Arthritis, miokarditis, endokarditis, perkarditis, meningitis, dermatitis.

Penatalaksanaan
1. Memberitahu pasien untuk tidak melakukan kontak seksual hingga dinyatakan sembuh dan
menjaga kebersihan genital.
2. Pemberian farmakologi dengan antibiotik: Tiamfenikol, 3,5 gr per oral (p.o) dosis tunggal,
atau ofloksasin 400 mg (p.o) dosis tunggal, atau Kanamisin 2 gram Intra Muskular (I.M)
dosis tunggal, atau spektinomisin 2 gram I.M dosis tunggal.
Catatan : tiamfenikol, ofloksasin dan siprofloksasin merupakan kontra indikasi pada
kehamilan dan tidak dianjurkan pada anak dan dewasa muda.

Kriteria Rujukan
1. Apabila tidak dapat melakukan tes laboratorium
2. Apabila pengobatan di atas tidak menunjukkan perbaikan dalam jangka waktu 2 minggu,
penderita dirujuk ke dokter spesialis karena kemungkinan terdapat resistensi obat.

Sarana Prasarana
1. Senter
2. Loop
3. Sarung tangan
4. Alat pemeriksaan in speculo
5. Kursi periksa genital
6. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan gram
7. Obat-obatan : Tiamfenikol, Ofloksasin, Kanamisin, Spektinomisisn, Siprofloksasin


Prognosis
Prognosis umumnya tidak mengancam jiwa, namun dapat menimbulkan gangguan fungsi
terutama bila terjadi komplikasi. Apabila faktor risiko tidak dihindari, dapat terjadi kondisi
berulang.

Referensi
th
Ed. Balai
2. Perhimpunan Dokter Spesialis Kulit dan Kelamin. Pedoman Pelayanan Medik tahun 2011.
Dermatology. 10
th

Rekam Medik
No. ICPC II: X71 Gonorrhoea female, Y71 Gonorrhoea male
No. ICD X: A54.9 Gonococcal infection, unspecified

139. Vaginitis
Masalah Kesehatan
Vaginitis adalah peradangan pada vagina yang ditandai dengan adanya pruritus, keputihan,
dispareunia, dan disuria.

Keluhan :
Bau adalah keluhan yang paling sering dijumpai.

Gejala klinis :
- Bau,
- Gatal (pruritus),
- Keputihan,
- Dispareunia,
- Disuria

Faktor Resiko :
1. Pemakai AKDR
2. Penggunaan handuk bersamaan
3. Imunosupresi
4. Diabetes melitus
5. Perubahan hormonal (misal : kehamilan)
6. Penggunaan terapi antibiotik spektrum luas

7. Obesitas.

Penyebab :
1. Vaginosis bakterialis (bakteri Gardnerella Vaginalis adalah bakteri an-aerob yang
bertanggungjawab atas terjadinya infeksi vagina yang non-spesifik, insidennya terjadi
sekitar 23,6%)
2. Trikomonas (kasusnya berkisar antara 5,1-20%)
3. Kandida(vaginal kandidiasis, merupakan penyebab tersering peradangan pada vagina
yang terjadi pada wanita hamil, insidennya berkisar antara 15-42 %)

Pemeriksaan Fisik :
Pada pemeriksaan fisik dapat ditemukan adanya iritasi,eritema atau edema pada vulva dan
vagina. Mungkin serviks juga dapat tampak eritematous.

1. Pemeriksaan mikroskopik cairan atau sekret vagina.
2. Pemeriksaan pH cairan vagina
Pemeriksaan uji whiff: jika positif berarti mengeluarkan mengeluarkan bau seperti anyir (amis),
pada waktu ditambahkan larutan KOH

Diagnosis Klinis :

Vaginitis harus dicari penyebabnya, dengan menilai perbedaan tanda dan gejala dari masing-
masing penyebab, dapat pula dengan menilai secara mikroskopik cairan vagina.

Kriteria
diagnostik
Sindroma
Normal Vaginosis
Bakterialis
Vaginosis
Trikomoniasis
Vulvovaginitis
Kandida
pH Vagina 3,8-4,2 > 4,5 > 4,5 >4,5 (usually)
Cairan
Vagina
Putih,
jernih,
halus
Tipis,
homogen,
putih, abu-
abu, lengket,
sering kali
bertambah
banyak
Kuning-hijau,
berbuih,
lengket,
tambah
banyak
Putih seperti
keju,kadang-
kadang
tambah
banyak.
Uji whiff
Bau amis
-
Tidak ada
+
ada

Mungkin ada
-
Tidak ada

(KOH)
KU Tidak ada Keputihan,
bau busuk
(mungkin
tambah tidak
enak setelah
senggama),
kemungkinan
gatal
Keputihan
berbuih, bau
busuk,
pruritus
vulva, disuria
Gatal/panas,
keputihan
Pemeriksaan
mikroskopik
Laktobasili,
sel-sel
epitel
Clue cell
dengan
bakteri
kokoid yang
melekat,
tidak ada
leukosit
Trikomonas,
leukosit > 10
lapangan
pandangan
luas

Kuncup
jamur, hifa,
pseudohifa
(preparat
basah dengan
KOH)

Diagnosis Banding :
1. Vaginosis Bakterialis
2. Vaginosis Trikomonas
3. Vulvovaginitis Kandida

Komplikasi : (-)

Penatalaksanaan :
Menjaga kebersihan diri terutama daerah vagina
Hindari pemakaian handuk secara bersamaan
Hindari pemakaian sabun untuk membersihkan daerah vagina yang dapat menggeser jumlah
flora normal dan dapat merubah kondisi pH daerah kewanitaan tersebut.
Jaga berat badan ideal
Farmakologis :
- Tatalaksana Vaginosis Bakterialis
- Metronidazol 500 mg peroral 2 x sehari selama 7 hari
- Metronidazol pervagina 2 x sehari selama 5 hari
- Krim Klindamisin 2% pervagina 1 x sehari selama 7 hari

- Tatalaksana Vaginosis trikomonas
- Metronidazol 2 g peroral (dosis tunggal)
- Pasangan seks pasien sebaiknya juga diobati

- Tatalaksana vulvovaginitis kandida

- Flukonazol 150 mg peroral (dosis tunggal)

Memberikan informasi kepada pasien, dan (pasangan seks) suami, mengenai faktor risiko dan
penyebab dari penyakit vaginitis ini sehingga pasien dan suami dapat menghindari faktor
risikonya. Dan jika seorang wanita terkena penyakit ini maka diinformasikan pula pentingnya
pasangan seks (suami) untuk dilakukkan juga pemeriksaan dan terapi guna pengobatan secara
keseluruhan antara suami-istri dan mencegah terjadinya kondisi yang berulang.


Sarana-Prasarana
1. Mikroskop
2. Kaca
3. Kassa swap
4. Larutan KOH
5. Kertas lakmus
6. Laboratorium sederhana untuk pemeriksaan mikroskopik
7. Obat-obatan : Metronidazol, Mebendazol, Klindamisin

Prognosis
Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam

Referensi
1. Anwar Mochamad, Baziad Ali, Prabowo R Prajitno. Ilmu Kandungan. Edisi ketiga. PT
Bina Pustaka Sarwono Prawiroharjo. Jakarta. 2011.
2. D. Anastasiu. Aspects Concerning Frequency And Ethiology Of Vaginitis In Pregnant
WomenIn The Two Last Terms Of Pregnancy. Universitary Clinic of Obstetriks and
Gynecology Bega Timisoara.2006.Pag. 157-159

Rekam Medik
No. ICPC II : X84 Vaginitis
No. ICD X : N76.0 Acute Vaginitis


140. Vulvitis
Masalah
Bagi setiap wanita selain masalah keputihan, adapun masalah sering dihadapi adalah vaginitas
dan vulvitis. Vulvitis adalah suatu peradangan pada vulva (organ kelamin luar wanita).
Sedangkan Vulvovaginitis adalah peradangan pada vulva dan vagina. Gejala yang paling sering
ditemukan adalah keluarnya cairan abnormal dari vagina, dikatakan abnormal jika jumlahnya
sangat banyak serta baunya menyengat atau disertai gatal-gatal dan nyeri.
Keluhan :
Rasa gatal dan perih di kemaluan, serta keluarnya cairan kental dari kemaluan yang berbau.
Gejala Klinis:
1. Rasa terbakas di daerah kemaluan
2. Gatal
3. Kemerahan dan iritasi
4. Keputihan
Penyebab :
1. Alergi, khususnyasabun, kertas toiletberwarna, semprotanvagina, deterjen, gelembung
mandi, atauwewangian
2. Dermatitisjangka panjang, seborrheaatau eksim
3. Infeksiseperti infeksi, pediculosis, ataukudisjamur dan bakteri

Pemeriksaan Fisik :
Dari inspeksi daerah genital didapati kulit vulva yang menebal dan kemerahan, dapat ditemukan
juga lesi di sekita vulva. Adanya cairan kental dan berbau yang keluar dari vagina.

Diagnosis Klinis :
Diagnosis klinis ditegakkan dengan anamnesis dan pemeriksaan fisik.

Diagnosis Banding :
Dermatitis alergika

Komplikasi :
1. Infertilitas

2. Infeksi sekunder karena sering digaruk
3. Vulva distrofi

Penatalaksanaan :
Non Farmakologi
Stop menggunakan bahan yang dapat menimbulkan iritasi di sekitar daerah genital.

Farmakologi :
Pemberian salep Kortison. Jika Vulvitis disebabkan infeksi vagina, dapat dipertimbangkan
pemberian antibiotic sesuai penatalaksanaan vaginitis atau vulvovaginitis.


Kriteria Rujukan :
Dirujuk ke dokter spesialis kulit dan kelamin jika pemberian salep Kortison tidak memberikan
respon.

Sarana-Prasarana
Loop

Prognosis
Vitam : bonam
Fungsionam : bonam
Sanationam : bonam

Referensi
1. Anwar Mochamad, Baziad Ali, Prabowo R Prajitno. Ilmu Kandungan. Edisi ketiga. PT
Bina Pustaka Sarwono Prawiroharjo. Jakarta. 2011.
2. D. Anastasiu. Aspects Concerning Frequency And Ethiology Of Vaginitis In Pregnant
WomenIn The Two Last Terms Of Pregnancy. Universitary Clinic of Obstetriks and
Gynecology Bega Timisoara.2006.Pag. 157-159

Rekam Medik
No. ICPC II : X84 Vaginitis/Vulvitis
No. ICD X :

Draft Panduan Praktik Klinis DPP-260813

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Draft Panduan Praktik Klinis DPP-260813

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

PANDUAN PRAKTIK KLINIS BAGI DOKTER PELAYANAN PRIMER 0

Faktor resiko prenatal :

Faktor resiko saat persalinan pervaginam :

Faktor resiko perdarahan setelah SC :

You might also like