Acude a urgencias un paciente de 37 años con gran postración, fiebre elevada(38,5°C) e intensa cefalea. Presenta en miembros inferiores, tronco y raízde miembros superiores un exantema tenue eritemato-violáceo, maculoso,escasamente confluente, con afectación de palmas y plantas. Al interrogara familiares, reconocen haber estado hace siete días en una excursión. Re-explorado el paciente, en cara posterior de la piera derecha aparece una le-sión necrótica-costrosa, de 0,5 cm. de diámetro, rodeada por un halo violá-ceo, edematoso de 0,3-0,4 cm. El tratamiento más indicado sería:1.Doxiclina v.o. (200 mgr. cada 12 horas un día ó 100 mgr. cada 12 horaspor 5 días).2.Cloxacilina 1 gr. i.v. cada 6 horas durante 10 días.3.Ceftriaxona 1 gr. i.v. cada 12 horas durante 10 días.4.TMP-SMX500 mgr. i.v. cada 8 horas por 10 días.5.Eritromicina 250 mgr. i.v. cada 6 horas por 7 días.Un paciente de 27 años ex-ADVP desde hace tres años, con muguet oral y ante-cedentes de neumonía por neumocistis carinii, presenta en el dedo índice,en superficie dorsal de la 2.ª falange, una lesión única, úlcero necrótica,con crecimiento serpinginoso de aproximadamente 4-5 cms. de diámetro,bordes geográficos y algunas áreas costrosas, hemorrágicas. Es extremá-damente dolorosa. Su 1.ª sospecha clínica es:1.Linfoma B cutáneo.2.Ulcera secundaria al tratamiento.3.Infección por herpes simple.4.Chancro luético.5.Picadura sobreinfectada.Un paciente de 67 años, comienza a presentar lesiones eritematoedematosas enbrazos y abdomen.Ocasionalmente se observan ampollas salpicando elárea afectada. No hay afectación de mucosas. Conserva el estado general.Se realizó biopsia de piel donde se observó las imagen de una vesícula su-bepidérmica con eosinófilos. En inmunofluorescencia directa se observóuna imagen de depósito lineal en UDE de IgG. Tras usar la técnica de sepa-ración con sal, la banda de depósito aparece tanto en el suelo, como en eltecho de la ampolla. El diagnóstico más probable será:1.Enfermedad de During-Brocq.2.Fogo Selvagen.3.Enfermedad IgA lineal.4.Epidermólisis ampollosa adquirida.5.Penfigoide ampolloso.Un paciente de 44 presenta lesiones pápulo-erosivas muy pruriginosas en glúteoy rodillas, que comenzaron a salir hace meses, cursando en brotes que cu-ran espontáneamente en una semana. Se ha realizado biopsia de piel ob-servándose ampolla subepidérmica en tinción de hematoxilina-eosina y undepósito de IgA linea en UDE. La biopsia de vellosidades intestinales ennormal. Los anticuerpos antigliadina IgA son negativos. Los anticuerpos an-tigliadina IgG y los anticuerpos antiendomisio son positivos. Presenta ade-más anticuerpos antitiroideos. El tratamiento adecuado será:1.Corticoides orales porque es una enfermedad IgA lineal.2.Corticoides orales porque es una Dermatitis Herpetiforme con biopsiaintestinal negativa.3.Sulfonas más dieta sin gluten, porque es una Dermatitis Herpetifor-me.4.Sulfonas sin dieta, porque es una Dermtitis Herpetiforme con biopsiaintestinal negativa.5.Sulfonas más inmunosupresores.Un varón de 6 años presenta de manera brusca un brote de lesiones eritemato-escamosas redondeadas, de pqueño tamaño, distribuídas por todo el tegu-mento. La semana anterior acudió a Urgencias por un cuadro catarral, conTa= 37,5°C y amigdalitis. En el cultivo faríngeo se aisló un estreptococo. Lapatología cutánea más probable corresponde a:1.Pitiriasis rosada.2.Eczema numular.3.Psoriasis gutata.4.Herpes circinado.5.Vasculitis séptica.Un joven de 26 años, con antecedentes familiares de psoriasis, presenta un bro-te de lesiones en placas eritematosas, con centro amarillento y halo perifé-rico descamativo, ovaladas, bien delimitadas, en cara anterior y posteriordel tronco. La 1.ª lesión había aparecido hacía 1 semana, era de mayor ta-maño y se localizaba en el tercio superior de la espalda. El paciente conser-vó un buen estado general en todo momento. Probablemente el cuadro co-rresponde a:1.Psoriasis en pequeñas placas.2.Psoriasis tipo Von Zumbusch.3.Pitiriasis rosada de Gibert.4.Roséola sifilítica.5.Eczema diseminado.Un varón de 16 años comienza a presentar vesículas de contenido claro agrupa-das, de localización peribucal, que a lo largo de 1 semana se van rompien-do formándose erosiones y costras. Transcurrido este período, en el dorsode las manos aparecen 2 lesiones ampollosas con vesículas dispuestas pe-riféricamente y alguna pápula eritematosa con centro más oscuro. Se tratade:1.Inicio de una varicela.2.Aparición de lesiones en manos por contagio directo desde la zonaperibucal.3.Impétigo estafilocócico.4.Eritema multiforme minor.5.Síndrome de Stevens-Johnson.Una mujer de 65 años viene presentando desde hace 2 años brotes de lesionesnodulares < de 2 cm., localizadas de forma bilateral en MMII, acompaña-dos de livedo reticularis, febrícula y artralgias. La histología corresponde auna vasculitis leucocitoclástica. Probablemente se trata de:1.Síndrome de Sweet.2.Eritema elevatum diutinum.3.Panarteritis nodosa cutánea.4.Vasculitis urticarial.5.Enfermedad de Kawasaki.
2498
E
XAMEN DE CASOS CLINICOS
1234567