ROH + CH

3
CH
2
COOH + CH
3
COOH
s.a.
ROH
+
CO
2
+ CH
3
CO CH
2
CH
3
s.c.
CH
3
CH
3
CO CH COOR
etil-metil-cetona
acid propionic
acid izobutiric
metil-izopropil-cetona
CH
3
CO C COOR
CH
3
CH
3
CH
3
CO CH(CH
3
)
2
+CO
2
+ROH
CH
3
COOH+(CH
3
)
2
CH COOH+ROH
s.c.
s.a.
Scindarile esterilor b-cetonici
CH
3
CH
2
CO CH
3
+ CH
3
COOH
HOH +
CH
3
CO CH CO CH
3
CH
3
CO CH CO CH
3
CH
3
etil-metil-cetona
s.c.
s.a.
benzoil-acetona
acid succinic
acid levulic
CH
3
CO CH COOR
CH
3
CO CH
2
CH
2
COOH+CO
2
+2ROH
CH
3
COOH+ HOOC CH
2
CH
2
COOH+2ROH
CH
3
CO CH COOR
CO C
6
H
5
CH
3
CO CH
2
CO C
6
H
5
+CO
2
+ROH
CH
2
COOR
numai scindare acida
numai scindare cetonica
CO COOH
COOH
-
CO
2
COOH
CHO
CO
CH
O
OH
Acizi g-aldehidici si g-cetonici
Acidul o-ftalaldehidic
CHO
Acidul opianic
COOH
OCH
3
H
3
CO
O
O
CH
3
CH CH
CH C
;
CH
3
O
O
CH
2
C
CH C
H
2
O
-
O
OH
CH
3
O
CH
2
C
CH
2
C
CH
2
COOH
CH
3
CH
2
C=O
Acidul levulic
CH
2
CH
2
+
H
2
N R HO CH
2
CH
2
NHR
NH
3
+ CH
2
CH
2
O
HO CH
2
CH
2
NH
2
NH
3
+ 2CH
2
CH
2
O
(HO CH
2
CH
2
)
2
NH
NH
3
+
CH
2
CH
2
O
3 (HO CH
2
CH
2
)
3
N
monoaminoetanolamina
dietanolamina
trietanolamina
AMINO-ALCOOLI
O
2 2 2
+
H
2
N R HO CH
2
CH
2
NHR HO CH
2
CH
2
Cl
+
HCl
C=O
C=O
NK + Cl CH
2
CH
2
OH
-
KCl
C=O
C=O
N CH
2
CH
2
OH
+HOH
COOH
COOH
+ H
2
N CH
2
CH
2
OH
CH
2
OCOR
CH OCOR
CH
2
O P OCH
2
CH
2
NH
2
OH
O
HO CH
2
CH
2
N(CH
3
)
3
OH
-
+
CH
3
-
+
REPREZENTANTI
cefaline
colina
CH
3
COOCH
2
CH
2
N CH
3
CH
3
HO
-
+
O
+
O
O CH
2
CH
2
N(CH
3
)
3
P
CH OCOR
CH
2
OCOR
CH
2
O
acetil-colina
lecitina
CH
3
H C NH CH
3
H C OH
C
6
H
5
C
6
H
5
HO C H
H
3
CHN C H
CH
3
C
6
H
5
H C OH
H C NH CH
3
CH
3
efedrina
D(-)efedrina L(+) efedrina
C
6
H
5
HO C H
H C NH CH
3
CH
3
C
6
H
5
H C OH
H
3
CHN C H
CH
3
D(-)efedrina L(+) efedrina
D(-)pseudoefedrina L(+) pseudoefedrina
OH
NO
2
H
OH
NH
2
;
OH
NO
H
OH
NH
2
AMINO-FENOLI
H NH OH HO NH
2
OH
OH
NH
3
OH
NH
2
;
NH
2
SO
3
H
NH
2
OH
HO CH
2
CH
2
NH
2
OH
OH
CH CH
2
NH
2
AMINO-FENOLI NATURALI
TIRAMINA
EPINEFRINA
OH
OH
CHOH CH
2
NH CH
3
CH CH
2
NH
2
OH
NOREPINEFRINA
CH
2
COOH
NH
2
CH
3
CH COOH
NH
2
CH CH COOH
H
3
C
H
3
C
NH
2
C
6
H
5
CH
2
CH COOH
NH
CH CH
2
CH COOH
H
3
C
H
3
C
NH
C
2
H
5
CH CH COOH
NH CH
CLASIFICAREA AMINO-ACIZILOR
NH
2
NH
2
NH
2
CH
3
HOOC CH
2
CH COOH
NH
2
HOOC CH
2
CH
2
CH COOH
NH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH COOH
NH
2
NH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH COOH
NH
2
NH
2
CH
2
OH
CH NH
2
COOH
CH
3
CH OH
CH NH
2
COOH
HO CH
2
CH COOH
NH
2
CH NH
2
COOH
CH
2
SH
oxidare
reducere
CH
2
S S CH
2
CH NH
2
COOH
CH NH
2
COOH
CH
2
CH
2
CH COOH
NH
2
S CH
3
H
2
C CH
2
H
2
C CH COOH
NH
CH CH
2
HO
H
2
C CH COOH
NH
CH
2
CH COOH C N C CH
2
CH COOH
NH NH
2
NH
CH CH
NH
2
CH
3
CH COOH
Cl
+NH
3
50
CH
3
CH COO
-
NH
4
+
+ NH
4
Cl
NH
2
H
+
CH
3
CH COOH
NH
2
COOC
2
H
5
CH
COOC
2
H
5
(-)
Na
+
C
6
H
5
CH
2
Cl
-
NaCl
COOC
2
H
5
COOC
2
H
5
CH CH
2
C
6
H
5
HOH
COOH
HC CH
2
C
6
H
5
COOH
METODE DE PREPARARE
COOC
2
H
5
COOC
2
H
5
COOH
+Br
2
-
HBr
COOH
BrC CH
2
C
6
H
5
COOH
t C
-
CO
2
C
6
H
5
CH
2
CH COOH
Br
NH
3
C
6
H
5
CH
2
CH
COOH
NH
2
CO
CO
NK
+ ClCH
2
COOR
-
KCl
CO
CO
N CH
2
COOR
HCl, H
2
O
-
ROH
COOH
COOH
+ Cl
-
H
3
NCH
2
COOH
+
COOC H
CO
CO
NK +
COOC
2
H
5
Br CH
COOC
2
H
5
-
KBr
CO
CO
N CH
COOC
2
H
5
COOC
2
H
5
+Na
-
1/2
H
2
CO
CO
N C:
-
Na
+
COOC
2
H
5
COOC
2
H
5
+ClCH
2
COOC
2
H
5
-
NaCl
CO
CO
COOC
2
H
5
COOC
2
H
5
N C CH
2
COOC
2
H
5
+6 HOH
-
CO
2
HOOC CH
2
CH COOH
NH
2
+
COOH
COOH
COOR
CH
2
COOR
+O=N OH
-
HOH
COOR
C=N OH
COOR
reducere
COOR
COOR
CH NH
2
(CH
3
CO)
2
O
-
CH
3
COOH
COOR
C
NH COCH
CH(CH
3
)
2
sap.
COOR
CH(CH
3
)
2
C
-
CO
(CH
3
)
2
CH CH
NH
2
NH
2
H
R C COOH
NH
3
-
HOH 2 +
NH
2
H
R C CN
HOH
-
NH
3
+
CN H
HCN +
H
R C=O R C OH
CH
3
C COOH
O
+NH
3
-
HOH
CH
3
C COOH
NH
+ H
2
CH
3
CH COOH
NH
2
CH
3
C COOH
O
+ H
2
N OH
CH
3
C COOH
NOH
reducere
CH
3
CH COOH
NH
2
COOR
C
NH COCH
3
COOR
3 2
C
NH
2
-
CO
2
(CH
3
)
2
CH CH
COOH
C
6
H
5
O
N = C
C
6
H
5
CH = C CO
HOH
-
C
6
H
5
CHO +
C
6
H
5
O
N = C
H
2
C C=O
HOH
-
HN CO C
6
H
5
H
2
C COOH
+2
H
C
6
H
5
CH
2
CH CO
N = C C
6
H
5
O
+2
H
2
O
C
6
H
5
CH
2
CH COOH
NH
2
+
HOOC C
6
H
5