FARMA – VAJA 3

1. Posledice lokalne aplikacije atropina v oči

a) fotofobija
b) zvečano izločanje prekatne vodice
c) neoster vid na daleč
d) motena akomodacija
e) mioza
(a,d)

2. Značilnosti terc aminov

a) pKa okoli 13
b) so bolj lipidotopni kot kvart. Amini
c) se dobro absorbirajo
d) ne prehajajo HEB
(b,c)

3. Prva faza kliničnega preizk.

a) manjša skupina prostovoljcev
b) manjša skupina bolnikov
c) traja več let
d) preučujemo farmakokinetiko
(a,d)

4. Metaboliti prvega prehoda

a) nastanek večinoma reaktivnih metabolitov
b) nastanek reaktivnih metabolitov z večjim učinkom
c) zmanjšana biološka razpolož.
d) izognemo se z dajanjem sublingvalno, rektalno
(a,c,d)

5. Predklinični podatki so
a) stranski učinki
b) akutna/subakutna toksičnost
c) farmakokin. pri ljudeh
d) farmakokin. pri živalih
e) mehanizem delovanja
(b,d,e)

6. Klinični preizkus
a) ima 4 faze
b) ugotavlja učinkovitost in varnost
c) poteka v zdravst. domovih
d) ugotavlja primernost različnih oblik zdravil
(a,b)
7. BU zdravil je
a) C v plazmi
b) količina v plazmi
c) delež, ki po zaužitju preide v plazmo
d) se izraža v %
e) se izraža v mg/l
(c,d)

8. Kaj povzroči atropin?

a) razširitev zenice
b) hipotenzijo
c) motnje KVS
d) respirat. motnje
(a,c)

9. Kaj velja za 3. klinično fazo?

a) 500 – 1000 preiskovancev
b) gledamo učinke zdravila
c) izvajajo specialisti farmacije
d) traja 5 ali več let
(a,b)

10. Kdaj uporabljamo mišične blokatorje?

a) pred operacijo
b) za dokazovanje Parkinsonove b.
c) pri intubacijah (endotrahealno)
d) pri miasteniji gravis
(a,c)

11. Za rkc konjugacije velja:

a) prisotne so AK
b) potrebujemo encime za razgradnjo zdravil
c) potrebujemo energetsko bogate fosfatne molekule
(c)

12. Antagoniste holinergičnih R uporabljamo pri

a) diagnozi miastenije gravis
b) ventilaciji
c) operacijah
(a,b,c)

13. Za kaj se uporablja pirenzepin?

a) inhibicijo želodčne sekrecije
b) pri parkinsonizmu
(a)