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farmacologia

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07/08/2014

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Escola Superior de Enfermagem da Guarda ________________________________  __________________________________________________________ Farmacologia
Perguntas + importantes
1. Comprimidos:a) Quais as vantagens dos comprimidos?
Precisão na dosagem, boa conservação, rapidez e economia na preparação, boaapresentação, reduzido volume, fácil deglutição e múltiplas aplicações possíveis.
b) Quais os tipos de comprimidos?
Conforme a via de administração podemos considerar: comprimidos de absorçãogastrointestinal (para serem deglutidos e os comprimidos efervescentes), comprimidossublinguais, comprimidos para implantação, comprimidos para aplicação local (bucais evaginais) e comprimidos para preparação de soluções desinfectantes.
2. Distingue:a) Solução de suspensão e de emulsão.
As soluções são formas farmacêuticas líquidas obtidas por dissolução de uma oumais substâncias medicamentosas num solvente apropriado. O seu aspecto é límpido ehomogéneo.As suspensões são também formas farmacêuticas líquidas de aspecto turvo ouleitoso, constituídas pela dispersão de um sólido insolúvel num veículo líquido ousemilíquido.As emulsões são formas farmacêuticas líquidas de aspecto leitoso ou cremoso,resultantes da dispersão de um líquido num outro líquido com o qual não seja miscível,geralmente à custa de um agente emulsivo. Uma emulsão tem por isso duas fases, umaaquosa e outra oleosa.
b) Creme de pomada e de pasta.
As pomadas são formas farmacêuticas semi-sólidas untuosas preparadas comexcipientes gordurosos;Os cremes são também formas farmacêuticas semi-sólidas que são mais fluídosdo que as pomadas e são preparados com excipientes emulsivos.As pastas o formas farmacêuticas semi-sólidas mais consistentes que as pomadas, pois contêm grande quantidade de pós insolúveis no excipiente.
3. Explique porque é que o espectro de acção do antibiótico varia ao longo dotempo e diga quais os factores que o influenciam. _________________________ V Curso de Licenciatura _______________________  ___________________________ 1.º ano/1.º semestre __________________________ 
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Escola Superior de Enfermagem da Guarda ________________________________  __________________________________________________________ Farmacologia
O espectro de acção antibacteriano de um etiotrópico define-se na prática, pelagama de bactérias em relação às quais as concentrações inibitórias mínimas (CIM) podem ser atingidas, no Homem, no local da infecção clínica. Assim, este varia aolongo do tempo, devido ao facto de bactérias consideradas sensíveis, passem a ser resistentes aos antibióticos. Elas aprendem a defender-se dos antibióticos, mutando-segeneticamente e criando novos inibidores dos antibióticos. Estes novos organismos“recém criados”, são mais resistentes e de fácil adaptação ao meio, sendo assimgeneticamente superiores, quando comparados os seus genes com os nossos.Os factores que influenciam o espectro de acção dos antibióticos são: as causasque favorecem o estabelecimento de concentrações elevadas no local da infecção e ascausas que impossibilitam que a CIM se atinja no foco infeccioso. Destas últimas, podemos ainda salientar, as causas farmacocinéticas (inactivação e excreção muitorápidas e acesso difícil ao local da infecção) e causas toxicológicas.
4. Quais os factores que influenciam a absorção dos fármacos e explique-os.
Os factores que influenciam a absorção dos fármacos dependem da via e daforma farmacêutica que estamos a administrar, no entanto, há factores que são gerais,nomeadamente:
Área de absorção – a absorção é tanto maior, quanto maior é a área deabsorção. Ex.: a enorme área de absorção das vilosidades intestinais e dosalvéolos pulmonares;
Tempo de contacto – a absorção é tanto maior, quanto maior é o tempo decontacto da substância medicamentosa com a “parede” da estruturaabsorvente;
Intimidade de contacto – quanto mais íntimo for o contacto da substânciamedicamentosa com a superfície de absorção, mais completa e efectiva éessa absorção;
Intensidade de irrigação – quanto mais irrigada é a superfície absorvente,mais intensa e completa é a absorção;
Espessura da estrutura absorvente – a absorção é tanto mais rápida, quantomenos espessa for a estrutura absorvente.
 _________________________ V Curso de Licenciatura _______________________  ___________________________ 1.º ano/1.º semestre __________________________ 
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Escola Superior de Enfermagem da Guarda ________________________________  __________________________________________________________ Farmacologia5. Quais os efeitos secundários do Paracetamol? Qual era o antagonista queutilizaria para travar a acção tóxica do fármaco e explique o que é que oantagonista faz.
O Paracetamol é um derivado dos para-aminofenólicos e tem acção analgésica eantipirética.Os efeitos secundários do Paracetamol são:
Hipersensibilidade, meta-hemoglobinemia e anemia hemolítica;
Para doses superiores às terapêuticas (10 a 15g) causa necrose (morterápida) hepática;
Usado cronicamente nas doses de 3 a 8g/dia, pode causar hepatite tóxica. No caso de uma intoxicação pelo Paracetamol, o antagonista a usar seria N-acetilcisteína.O antagonista acelera algumas vias metabólicas do tóxico, faz bloqueiocompetitivo da via metabólica do tóxico, compete por receptores específicos, recuperaou supera a alteração funcional restaurando a função bloqueada pelo tóxico.
6. Diga em que situações recorrer ao vómito não é o melhor processo para evitaruma intoxicação.
 Na intoxicação por via digestiva, o uso do vómito não é tão eficiente com o usode eméticos.Eméticos utilizados:
Xarope de ipeca – contra-indicado em intoxicações por antiméticos;
Apomorfina – contra-indicado em doentes intoxicados com depressores oucom respondência lenta e difícil;
Lavagem gástrica – fazer apenas quando as funções vitais são suficientes;
Aspiração gástrica – indicada apenas em caso de doente inconsciente;
Purgantes – aumenta o trânsito intestinal.
7. Define farmacodinâmica e receptor. Dê dois exemplos de fármacos que nãosejam mediados por receptores.
Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacose do seu mecanismo de acção. Estes estudos são muito importantes para a farmacologia
 _________________________ V Curso de Licenciatura _______________________  ___________________________ 1.º ano/1.º semestre __________________________ 
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