ESTANDARIZACION DE

SOLUCIONES
Normalizacin &
Estandarizacin
La estandariza o normalizacin de una solucin sirve para conocer la concentracin.
Este procedimiento consiste en hacer reaccionar dicha solucin con otra de la cual si
sabes la concentracin (titulante).
Estandarizacin se refiere
al proceso en el cual se
mide la cantidad de
volumen requerido para
alcanzar el punto de
equivalencia.
Definicin de trminos bsicos
Valoracin o titulacin
Procedimiento que se utiliza para determinar la
concentracin de una solucin (analito) a partir de la
reaccin, directa o indirecta, con un reactivo de
concentracin conocida (solucin patrn).
Solucin patrn
Solucin de concentracin conocida que se utiliza en un
anlisis por titulacin.
Mtodos Volumtricos de Anlisis
Definicin de trminos bsicos
Patrn primario
Compuesto de alta pureza que se utiliza para preparar o
determinar la concentracin de soluciones patrn
utilizadas en volumetra.
I ndicador
Compuesto que tiene la propiedad de cambiar de
coloracin segn sea el pH del medio en el que se
encuentra.
Se utiliza para visualizar el punto final de una
titulacin.
Mtodos Volumtricos de Anlisis
Definicin de trminos bsicos
Solucin Patrn
Solucin problema (analito)
Indicador
Mtodos Volumtricos de Anlisis
Definicin de trminos bsicos
Curvas de titulacin
Representacin grafica que muestra el progreso de una
titulacin
Curva sigmoidal Curva de segmento lineal
Mtodos Volumtricos de Anlisis
METODOS VOLUMTRICOS
DE ANLISIS
Basados en la medicin de la cantidad de
reactivo que se combina con el analito.
Existen:
volumetra de precipitacin
volumetra cido base
volumetra redox
volumetra de formacin de
complejos

METODOS VOLUMTRICOS
DE ANLISIS
Se requiere que una solucin reactivo de
concentracin conocida sea usada.
Solucin estndar
Cl
-
(aq) +
Ag
+

(aq)
AgCl
(s)

titulacin
Analito de
concentracin
desconocida
Titulante
-Solucin estndar
-Concentracin
conocida
Sabiendo la cantidad exacta que
se adiciona de titulante, se
puede determinar la cantidad de
analito presente en la muestra.
Una bureta se utiliza para
controlar y medir la cantidad de
titulante que se adiciona.
Titulacin Volumtrica
Es el punto en el cual la cantidad de
titulante adicionado es
estequiomtricamente equivalente a la
cantidad de analito presente en la muestra.
Ejemplo:
Determinacin de cloruros.
50,0 mL de AgNO
3
0,1 M son requeridos
para reaccionar completamente con 0,005
moles de cloruros.
Punto Equivalente
Punto De Equivalencia
Se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de
sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a la
cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es
decir reacciona exactamente con ella.
Es el volumen de titulante requerido para
detectar el punto equivalente.
Idealmente, el punto equivalente debe ser
igual al punto final.
Esto rara vez ocurre debido a los mtodos
usados para observar el punto final.
El resultado de esta diferencia se le
denomina :Error de titulacin
Punto Final
Indicadores
Compuestos orgnicos que se utilizan para
observar el punto final.
Generalmente el titulante reacciona con el
indicador despus de haber reaccionado
totalmente con el analito.
El indicador sufre un cambio en las
cercanas del punto equivalente que puede
ser detectado (generalmente es un cambio
de color)
Punto Final
El punto final es entonces el punto donde el
indicador ha sufrido algn cambio.

Analito + Titulante Punto Equivalente

Luego:
Indicador + Titulante Indicador reaccionado

En esta etapa no se requiere que todo el indicador reaccione,
solo se necesita un pequeo % para que el cambio sea visible
Punto Final
adicin
estequiomtrica
Color 1
Color 2
Punto Final
Solucin incolora
Solucin rosada
CAMBIO
DE COLOR
Estndares Primarios
Las soluciones titulantes deben ser de
concentracin conocida.
Idealmente se puede empezar con una
sustancia patrn primaria.
Estndar Primario
Reactivo que se utiliza para preparar
soluciones estndar o para estandarizar la
solucin titulante.
Estndares Primarios
Propiedades deseables en un estndar primario:
Alta pureza
Estable en el aire y en solucin
No higroscpico
Barato
Alto Peso Molecular
Soluble en nuestro solvente
Reaccione rpidamente y estequiomtricamente
con el analito
Soluciones Estndares Primarios
No siempre es posible encontrar estndares
primarios adecuados para una titulacin.
A menudo se requiere un segundo reactivo
para nuestro titulante.
Estos reactivos siempre deben ser
estandarizados usando un patrn primario.
Este segundo reactivo se conoce como:
Estndar Secundario.
Propiedades de un patrn primario
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo
componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn
que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la
temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente,
tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente
debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por interferentes as
como tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede
visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y entonces se
puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta y con menor
incertidumbre.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el
error de la pesada del patrn.
Estndares primarios y secundarios
Ftalato acido de potasio
tris(hidroximetil)aminometa
no
Estndares secundarios
Cuando no se encuentra un material de referencia de suficiente
pureza para valorar el analito, es preciso utilizar como agente
valorante un segundo material de referencia (estndar
secundario). Este segundo material, cuya disolucin no presenta
una concentracin fija y constante, precisa de una valoracin con
un patrn primario (estandarizacin)

Debe ser estable mientras se efecta el anlisis
Debe reaccionar rpidamente con el analito
La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser
completa o cuantitativa, y as tambin debe ser la reaccin
entre el valorante y el analito.
La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un
mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que
tambin pudieran reaccionar con el valorante.
Debe existir una ecuacin balanceada que describa la reaccin
Concentraciones
Molaridad: M
El nmero de moles de un material por
litro de solucin o el nmero de milimoles
de un material por mL de solucin.

M = moles A = mmoles A
L solucin mL solucin
= g A = mg A
PM
A
x L
sol
PM A x mL
sol

Concentracin
Molaridad Analtica:
Moles totales de un soluto disuelto en un litro de
solucin.
Muchas especies, una vez disueltas, se disocian en
2 o ms especies:
H
2
SO
4
HSO
4
-
+ H
+

La molaridad analtica ignora esto y simplemente
reporta la concentracin molar total.
Calculando con Molaridad
Mol A = gA
PM ( g/mol)
M
A
= moles A

L solucin
g A = M
A
x PM
A
x L solucin

La meta es determinar cunto hay de nuestro
analito presente basado en el volumen de
titulante necesario para lograr el punto final
Calculando con Molaridad
Asumamos que A es nuestro analito y B es
nuestro titulante para el siguiente equilibrio:
aA + bB Productos
La titulacin se llevar a cabo agregando una
cantidad conocida de B ( cuya concentracin la
sabemos) a la muestra.
En el punto final, nosotros conoceremos adems
de M
B
, el volumen de B requerido ( en mL)
Calculando con Molaridad
Moles A = L
A
x M
A

Comnmente en el laboratorio se usan pequeos
volumenes, por lo tanto:
Mmoles A = mL
A
x M
A
Basados en la ecuacin balanceada, nosotros
podemos determinar los moles de A en la
muestra:
Moles de A = a
=
R
Moles de B b
Mmoles A = Mmoles B x R = mL
B
x M
B
x

R

Calculando con Molaridad
Comnmente lo que nos interesa es el % de
un analito en la muestra, es decir:
mg A = mL
B
x M
B
x PM
A
% A = 100 x mg A
mg Muestra
% A = mL
B
x M
B
x R x PM
A
x 100
mg Muestra
Calculando con Molaridad
Ejemplo:
Determine el % Na
2
CO
3
basado en la
siguiente informacin:
Peso Muestra: 0,500 g
Mtodo: Titulacin de la muestra con HCl
0,120 M en presencia de anaranjado de metilo
como indicador, gastndose 22,12 mL.
2 H
+
+ CO
3
2-
CO
2

(g)
+ H
2
O
Calculando con Molaridad
mL
A
= 22,12
M
A
= 0,120 M
R = 0,5 ( CO
3
2-
/ 2 H
+
)
PM Na
2
CO
3
= 105,99
Peso Muestra= 0,500 g
%Na
2
CO
3
=(22,12mL)x(0,120)x(0,5)x(105,99
g/mol
)x100
500 mg Muestra
%Na
2
CO
3 =
28,13 %

Calculando con Molaridad
Otro ejemplo:
Determine el % F en 92,5 mg muestra si se
requieren 19,8 mL de CaClO
4
0,0500 M para su
titulacin.
Ca
2+
+ 2 F
-
CaF
2

(s)


%F=(19,8 mL)x(0,0500 M)x(2)x(19,00g/mol)(100)
92,5 mg muestra
= 40,7 %
Resumen
El peso de muestra, la concentracin del
titulante (M
B
) y el volumen de titulante (mL
B
)
deben ser conocidos.
La relacin estequiomtrica entre el titulante y
el titulado puede ser conocida o determinada.
% de analito puede ser determinado usando la
relacin molar simple.
Calculando con Normalidad
Normalidad (N)
N = n eq = n meq
L mL
Equivalente
Un equivalente de una sustancia reaccionar con un
equivalente de otra sustancia.
Peso Equivalente
P.E. = PM
#equivalente /mol
Determinar el nequivalente de un mol requiere que
Ud. conozca el tipo de reaccin y como las especies
involucradas reaccionan entre s. Es decir conocer R



Calculos con Normalidad
Acido Base
P.E. = PM
# H
+
producidos o consumidos
Formacin de Precipitados
P.E. = PM
carga ion
Oxidacin- Reduccin
P.E. = PM
#e
-
ganados o cedidos

Calculando con Normalidad
Si la normalidad de nuestro titulante y el
peso equivalente del analito se conoce, los
clculos son fciles:

N
A
x V
A
= N
B
x V
B
= equivalente A

% A = N
B
x mL
B
x P.E.
A
x 100
mg Muestra



Otras Unidades de Concentracin
Siempre se debe expresar los resultados
de la manera ms significativa.
Qu significa esto?
Un lago est contaminado con 5 ppm Pb 0
2,4 x 10

5
M .
Esta barra de cobre contiene 25 % de Cu
o 8,5 g Cu / barra
Otras Unidades de Concentracin
Funcin p
p es usado para representar log [ ].
Ejemplo: pH = - log [ H+]
p Cl = - log [ Cl-]
Esta unidad se usa en las curvas de
titulacin y en medidas potenciomtricas.
Otras Unidades de Concentracin
ppm o ppb
Unidades utilizadas en soluciones muy
diluidas.
ppm = g soluto x 10
6

g solucin
ppb = g soluto x 10
9

g solucin

Otras Unidades de Concentracin
ppm
Soluciones acuosas = mg/ L = g / mL
Para gases = mg/ m
3

ppb
Soluciones acuosas= g / L
Soluciones gaseosas = g / m
3



Otras Unidades de Concentracin
Titulo
Establecer la relacin entre volumen de
titulante y la cantidad de analito
presente.
Comnmente el titulo se expresa en: mg
analito/ ml titulante
Esta unidad es muy utilizada en anlisis
de rutina.

Titulo
Ejemplo:
Determinar el % Na2CO3 en una
muestra.
Mtodo:
Titular con HCl 0,120 M en presencia de
anaranjado de metilo.
2 H
+
+ CO
3
2-
CO
2

(g)
+ H
2
O

Titulo
Nosotros podemos determinar el n de mg
Na
2
CO
3
/ mL HCl

mg Na
2
CO
3=
(1,00 mLHCl)x(0,120M)x(0,5)x(105,99)
6,36 mg
El titulo es: 6,36 mg Na
2
CO
3
/ mL HCl
Titulo
El clculo del % Na2CO3 se reduce
ahora:

% Na
2
CO
3
= mL HCl x titulo x 100
mg Muestra
Titulo
Ejemplo:
1,6732 g de muestra es disuelta y titulada con HCl ( 5 mg
Na
2
CO
3
/mL).
34,6 mL HCl es requerido para reaccionar con anaranjado de
metilo en el punto final.

% Na
2
CO
3
= 34,5 mL HCl x ( 5 mg Na
2
CO
3
/mL) x 100
1673,2 mg Muestra
% Na
2
CO
3
= 10,31

Diseo y Anlisis de las Curvas
de Valoracin
Curva de Titulacin
Representacin grfica de la variacin que
presenta la funcin ordenada cuando se cambia
el valor del a funcin abscisa en un sistema de
titulacin.



p
mL solucin
titulante
Diseo y Anlisis de las Curvas
de Valoracin
Cuando existe una gran diferencia en la funcin
ordenada a un mnimo cambio en la funcin
abscisa, es posible tericamente la obtencin de
buenos puntos finales.

pH
mL solucin
titulante
E
mL solucin
titulante
Acido
Base
Volumetria
Redox
Factores que gobiernan las
Curvas de Titulacin en una
Volumetra de Precipitacin
1. La concentracin de las sustancias
reaccionantes.
Mientras ms concentradas sean las soluciones
a titular y la solucin titulante, ms brusco ser
el cambio de la funcin abscisa.
A mayor concentracin de las soluciones
reaccionantes ms ntidos sern los cambios en
el punto final.
El error de titulacin es ms grande, cuando se
trabajan soluciones diluidas.





Factores que gobiernan las
Curvas de Titulacin en una
Volumetra de Precipitacin
2. Integridad de la reaccin
Mientras ms insoluble es el precipitado
formado, ms violento es el cambio en la
regin.
Kps AgI < Kps AgBr < Kps AgCl, por lo tanto
el punto final ms ntido se obtiene con el AgI.

Factores que gobiernan las
Curvas de Titulacin en una
Volumetra de Precipitacin
2. Integridad de la reaccin
Mientras ms insoluble es el precipitado
formado, ms violento es el cambio en la
regin.
Kps AgI < Kps AgBr < Kps AgCl, por lo tanto
el punto final ms ntido se obtiene con el AgI.

HAc + OH
-
Ac
-
+ H
2
O (Acido Base)

Mg
2+
+ Y
4-
MgY
2-
(

precipitacin)

Fe
2+
+ Ce
4+
Fe
3+
+ Ce
3+
( Redox)

Ag
+
+ Cl
-
AgCl
(s)
( complejometria)
Titulacin Acido-
Base
Es una titulacin de neutralizacin donde se mide el acido o la base por
medio de una reaccin y un indicador de color una solucin de
concentracin conocida, llamada solucin valorada.
Ejemplo:


HCl + NaOH

NaCl + H
2
O

ZnO + 2Hcl ZnCl
2
+ H
2
O

Volumetra neutralizacin (Acido-
Base)
Este mtodo, ampliamente utilizado, se encuentra basado en una reaccin cido-
base, tambin llamada, reaccin de neutralizacin, donde interactan el analito, o
sustancia de la cual no conocemos su concentracin, y la sustancia conocida
llamada, valorante.
Ejemplo: completa las siguientes
reacciones acido-bases y cules son sus
conjugados:

H3O+ + OH-
HCL + NaOH

Solucin:
H3O + OH- 2H2O
HCL (Acido)+ NaOH(Base) NaCL +
H2O

Neutralizacin ( Alcalimetra -
Acidimetra )
En qumica, los procesos de
alcalimetra y acidimetra
son ambos, mtodos de
anlisis cuantitativos y
volumtricos, pero son
mtodos inversos entre
ellos, en el caso de la
alcalimetra, se hace
referencia a la forma de
hallar la concentracin de
una solucin alcalina. la
acidimetra, es el mtodo
que se encarga de
determinar la cantidad de
cido que se encuentra de
manera libre en una
disolucin. en ambos
mtodos, se utilizan los
mismos procesos.
Acido
Neutro
Alcalino
Titulacin Redox
Es una tcnica o mtodo analtico, que permite conocer la concentracin
de una disolucin de una sustancia que puede actuar como oxidante
reductor
3C + 4H
2
SO
4
3CO
2
+
4SO
2
+ 4H
2
O
En una valoracin redox se aade una
de las disoluciones gota a gota desde
una bureta sobre la otra disolucin
(matraz Erlenmeyer, hasta que se
produce un cambio de color.
Volumetra Redox
Se basa en procesos de oxidaccion-reduccion segn el agente valorante que
se dividen en dos: agente valorante oxidante, agente valorante reductor.
Los agentes oxidantes o
reductores presentan diferencies
actividades qumicas. Oxidantes
fuertes tienen pronunciada
tendencia a ganar electrones,
que son capaces de remover un
gran nmero de reductores
Formacin De Complejos
Los reactivos que forman complejos se
utilizan ampliamente en la titulacin de
cationes. Los ms empleados son
compuestos orgnicos que tienen varios
grupos de donadores de electrones
capaces de formar enlaces covalentes
coordinados con los iones metlicos.
Volumetra por formacin de complejos o
Complexometria
Se basa en la determinacin de iones
metlicos, donde el agente titulante es un
ligando (son iones o molculas que
rodean a un metal, formando
un compuestos de coordinacin) que
forma un complejo con un in metlico.
Para titular iones metlicos con un
ligando complejante, la constante de
formacin del complejo debe ser grande,
para que la reaccin de titulacin sea
estequiometria y cuantitativa.
Titulacin Precipitacin
El las reacciones por precipitados por lo general participan compuestos
inicos. Es aquella donde se busca que al valorar una sustancia precipite
uno de sus iones con el fin de que cuando suceda esto, se pueda determinar
su concentracin
Un precipitado es un slido insoluble que se
separa de la disolucin. Son aquellas basadas
en las reacciones de precipitacin la cual es un
tipo comn de reaccin en disolucin acuosa
que se carcter iza por la formacin de un
producto insoluble o precipitado.
NaX
(ac)
+ AgNO
3(ac)
= AgX
(s)
+
NaNO
3(ac)

Volumetra por Precipitacin
Los fundamentos es una reaccin de precipitacin son :
Analito + valorante (agente precipitante)
el precipitado normalmente no se a isla y se contina adicionando el agente valorante hasta que
se alcanza el P.E. (punto de Equivalencia). Este Mtodo Se basa en reacciones en las que el
agente valorante y el valorado producen un precipitado.
Los equilibrios que tiene lugar son:

Ag^
+
+ SCN^
-
AgSCN

Cuando termina de reaccionar la plata, un
exceso ligero de SCN^- forma el complejo de
color rojo, hecho que indica el final de la
valoracin:

Titulacin Sin Indicadores
El punto de equivalencia es
indicado por el surgimiento de
una turbidez.

Ese es uno de los mtodos ms
precisos de anlisis volumtrico
para la determinacin de la
plata. La determinacin es
realizada por la adicin de una
solucin titulada de NaCl o
NaBr y la suspensin es agitada
hasta que exista coagulacin
del AgBr o AgCl formado
Volumetra por Retroceso
El mtodo de valoracin por retroceso se usa cuando se invierte el sentido de la
valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito original se
aade un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego se valora el
exceso.
En algunos casos es necesario llevar a cabo un
anlisis del agente a valorar (A) por adicin de un
exceso de reactivo (B), determinando despus el
exceso por valoracin con un segundo reactivo
(C) de concentracin conocida.

n Equivalentes de A + n equivalentes de C =
n equivalentes de B.

Curvas De Neutralizacin
Una curva de titulacin es una
grfica de pH contra cantidad
de cido o base aadida (por lo
general, en volumen). Indica
de manera grfica el cambio de
pH al aadir cido o base a la
solucin y muestra con
claridad cmo cambia el pH
cerca del punto de
equivalencia.

Acido Fuerte ,Base Fuerte PH = 7 Porque
Todos Lo iones han Sido Neutralizados.
Acido Fuerte, Base Dbil PH = <7 El Catin de
la base sufre hidrlisis.
Acido Dbil, Base Fuerte PH= >7 El Anin De
Acido Sufre Hidrlisis Produciendo Hidrxido.
Acido Dbil, Base dbil PH= <7 Sufren
Hidrlisis Base Fuerte, acido Dbil.


Diferencia entre volumetra y titulacin:
La volumetra es un mtodo de anlisis y la
titulacin es uno de los pasos en el proceso
de la volumetra.
Requisitos de la reaccin volumtrica:
1. Constantes elevadas
2. Cinticas favorables
3. Indicadores adecuados
SIEMPRE SE REQUIEREN ESTNDARES!
7. Titulacin de:
cido actico
Amonaco
Cianuro sdico
cido carbnico
cido malico
cido tartrico
Carbonato de sodio
Mezclas alcalinas
8. Titulaciones de precipitacin:
Mtodo de Mohr
Mtodo de Volhard
Mtodo de Fajans.
Mtodos Volumtricos de Anlisis
9. Titulaciones complexomtricas:
Propiedades del EDTA
Caractersticas de una titulacin complexomtrica
Determinacin de la dureza del agua
Importancia de la determinacin de la dureza del agua
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
Clculos de construccin de la curva:
pH antes del punto de equivalencia.
pH en el punto de equivalencia.
pH despus del punto de equivalencia.
V
titulante
(mL)

pH

Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.1. Acido Fuerte Base fuerte:
Antes de comenzar a titular (punto inicial):
HA + H
2
O A
-
+ H
3
O
+
2H
2
O H
3
O
+
+ OH
-

Balance de cargas: [H
3
O
+
] =[OH
-
] + [A
-
]

[H
3
O
+
] = [A
-
]
y se calcula pH segn la formula:
pH = - log [H
3
O
+
]
0
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.1. Acido Fuerte Base fuerte:
Antes del punto de equivalencia (durante la titulacin):
La concentracin de H
3
O
+
disminuye
Balance de cargas: [H
3
O
+
] =[OH
-
] + [A
-
] [B
+
]

[H
3
O
+
] = [A
-
] [B
+
]
Balance de Masa se expresa como:

0
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.1. Acido Fuerte Base fuerte:
En el punto de equivalencia:
No existe exceso de cido ni de base.
[H
3
O
+
] =[OH
-
]
De la expresin de la constante del agua:
Kw = [H
3
O
+
][OH
-
] = [H
3
O
+
]
2
Entonces:
[H
3
O
+
]= (Kw) = 1 x 10
-7

pH = - log (1 x 10-7) = 7
solucin neutra
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.1. Acido Fuerte Base fuerte:
Despus del punto de equivalencia:
La solucin se vuelve bsica por el exceso de titulante.
Balance de cargas: [OH
-
] =[B
+
] [A
-
]
Balance de masa:



Se calcula el pH de la solucin a partir del pOH.
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.1. Acido Fuerte Base fuerte:
HCl- NaOH
0
5
10
15
0 20 40 60 80
V titulante (mL)
p
H
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.2. Base Fuerte Acido fuerte:
NaOH-HCl
0
5
10
15
0 20 40 60 80
V titulante (mL)
p
H
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.3. Acido dbil Base fuerte:
HOAc- NaOH
0
5
10
15
0 20 40 60 80 100
V titulante (mL)
p
H
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.3. Base dbil Acido fuerte:
Amonaco-HCl
0
2
4
6
8
10
12
0 20 40 60 80 100
V titulante (mL)
p
H
Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.4. cidos polifuncionales: (H
2
A)
V
titulante
(mL)

pH

Mtodos Volumtricos de Anlisis
6. Trazado de curvas de titulacin de neutralizacin
6.5. Bases polifuncionales:
V
titulante
(mL)

pH

Mtodos Volumtricos de Anlisis
9. Volumetras complexomtricas
9.2. Caractersticas de las titulaciones complexometricas:
Ligando
Indicador
Solucin del in metlico
Ca - EDTA
0
2
4
6
8
10
12
0 20 40 60 80
V EDTA (mL)
p
C
a
Mtodos Volumtricos de Anlisis
9. Volumetras complexomtricas
9.3. Determinacin de la dureza del agua:
Ca
2+
+ MgY
2-
CaY
2-
+ Mg
2+

Mg
2+
+ HIn
2-
MgIn
-
+ H
+

Luego del exceso de titulante:
MgIn
-
+ Y
4-
MgY
2-
+ In
3-

H
+
+ In
3-
HIn
2-

Caractersticas:
Indicador: negro de eriocromo T.
pH = 10
(Azul) (Rojo)
Mtodos Volumtricos de Anlisis