Estimacion de Los Parametros Biologicos Basicos de Peces Comerciales Del Rio Sinu-II Fase

ESTIMACION DE LOS PARAMETROS BIOLOGICOS
BASICOS DE PECES COMERCIALES DEL RIO SINU – II FASE
CHARLES W. OLAYA-NIETO
FREDYS F. SEGURA-GUEVARA
GLENYS TORDECILLA-PETRO
RICHARD S. APPELDOORN
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS ACUICOLAS
PROGRAMA DE ACUICULTURA
LABORATORIO DE INVESTIGACION BIOLOGICO PESQUERA-LIBP
LORICA, 2007
ESTIMACION DE LOS PARAMETROS BIOLOGICOS
BASICOS DE PECES COMERCIALES DEL RIO SINU – II FASE
INFORME FINAL
CHARLES W. OLAYA-NIETO, M. Sc.

FREDYS F. SEGURA-GUEVARA, Prof. en Acuicultura
GLENYS TORDECILLA-PETRO, Prof. en Acuicultura
RICHARD S. APPELDOORN, Ph. D.
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS ACUICOLAS
PROGRAMA DE ACUICULTURA
LABORATORIO DE INVESTIGACION BIOLOGICO PESQUERA-LIBP
LORICA, 2007
AGRADECIMIENTOS
Al Programa de Acuicultura, adscrito al Departamento de Ciencias Acuícolas de la

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, por su apoyo académico.
A la Oficina de Investigación y Extensión de la Universidad de Córdoba, por

financiar este proyecto, a sus directores Omar Castillo Núñez y Rosbel Jiménez
Narváez; y muy especialmente a Inés Ochoa Yépez por su apoyo clave y decidido
en los momentos necesarios.
A los estudiantes del Programa de Acuicultura, Departamento de Ciencias

Acuícolas, integrantes del Laboratorio de Investigación Biológico Pesquero - LIBP,
por su aporte como recolectores de las muestras analizadas, tesistas e
investigadores.
Al profesor Lázaro Reza García, Decano de la Facultad de Medicina Veterinaria y

Zootecnia, por el apoyo brindado en el transcurso de esta investigación.
A los pescadores y comercializadores de la Cuenca del Río Sinú, especialmente a

los que faenan en Tierralta, el Bajo Sinú y en la Ciénaga Grande de Lorica.
A todos los vendedores y vendedoras de pescado del mercado de Lorica y el Bajo

Sinú.
Y a todas aquellas personas que nos apoyaron incondicionalmente en el desarrollo

de este trabajo.
Charles
iv
TABLA DE CONTENIDO
Pág
LISTA DE TABLAS x
LISTA DE FIGURAS xiii
1. INTRODUCCION 1
2. OBJETIVOS 5
2.1. Objetivo general 5
2.2. Objetivos específicos 5
3. BIOECOLOGIA DE LOS PECES INVESTIGADOS 6
3.1. Agujeta (Ctenolucius hujeta Valenciennes, 1850) 6
3.2. Barbul (Pimelodus clarias f.c. Bloch, 1785) 8
3.3. Barbul de piedra (Ariopsis bonillai Miles, 1945) 11
3.4. Cachana (Cynopotamus atratoensis Eigenmann, 1907) 14
3.5. Dorada (Brycon sinuensis Dahl, 1955) 17
3.6. Guabino (Eleotris pisonis Gmelin, 1789) 21
3.7. Liseta (Leporinus muyscorum Steindachner, 1901) 23
3.8. Liso (Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824) 26
3.9 Mayupa (Sternopygus macrurus Bloch & Schneider, 1801) 28
3.10 Rubio (Salminus affinis Steindachner, 1880) 30
3.11 Yalúa (Cyphocharax magdalenae Steindachner, 1878) 33
4. MATERIALES Y METODOS 36
4.1. LOCALIZACION Y DESCRIPCION DEL AREA DE ESTUDIO 36
4.2. CRECIMIENTO Y MORTALIDAD 38
4.2.1. Muestras 38
4.2.2. Mediciones 38
4.2.3. Estimación de los parámetros de crecimiento 38
4.2.4. Estimación de los parámetros de mortalidad 40
4.2.5. Análisis estadístico 41
4.3. RELACIONES TALLA-PESO 41
4.3.1 Muestras 41
v
4.3.2. Relaciones morfométricas 42

4.3.3. Relación longitud-peso 42
4.3.4. Factor de condición 42
4.3.5. Diseño estadístico 43
4.4. HABITOS ALIMENTICIOS 43
4.4.1. Muestras 43
4.4.2. Extracción de los estómagos 44
4.4.3. Análisis del contenido estomacal 44
4.5. BIOLOGIA REPRODUCTIVA 46
4.5.1. Muestras 46
4.5.2. Extracción de las gónadas 46
4.5.3. Proporción sexual 46
4.5.4. Indice gonadosonático 46
4.5.5. Indice gonadal 47
4.5.6. Talla de madurez sexual 47
4.5.7. Diámetro de ovocitos maduros 47
4.5.8. Estimación de fecundidad 47
4.5.9. Diseño estadístico 48
5. RESULTADOS 49
5.1. CRECIMIENTO Y MORTALIDAD 49
5.1.1. Crecimiento y mortalidad de la Cachana 49
5.1.1.1. Distribución de frecuencias de tallas 49
5.1.1.2. Parámetros de crecimiento 49
5.1.1.3. Parámetros de mortalidad 53
5.1.1.4. Patrón de selección y reclutamiento 53
5.1.1.5. Discusión 53
5.2. RELACIONES TALLA-PESO 56
5.2.1. Barbul 56
5.2.1.1. Relaciones lineales 56
5.2.1.2. Relación longitud-peso 56
5.2.1.3. Factor de condición 61
vi
5.2.2. Dorada 63
5.2.3. Liseta 68
5.2.4. Rubio 78
5.2.5. Yalúa 87
5.3. HABITOS ALIMENTICIOS 95
5.3.1. Agujeta 95
5.3.1.1. Coeficiente de vacuidad 95
5.3.1.2. Grado de digestión 97
5.3.1.3. Frecuencia de ocurrencia 98
5.3.1.4. Frecuencia numérica 98
5.3.1.5. Gravimetría 98
5.3.1.6. Indice de importancia relativa 100
5.3.1.7. Relación longitud intestinal / longitud total 100
5.3.1.8. Preferencias alimenticias de acuerdo con la talla y el nivel del río 102
5.3.2. Barbul de piedra 106
vii

5.3.2.7. Relación longitud intestinal/longitud total 114
5.3.2.8. Preferencias alimenticias de acuerdo con la talla 115
5.3.3. Dorada 116
5.3.3.6 Indice de importancia relativa 124
5.3.3.7. Relación longitud intestinal-longitud total 124
5.3.3.9. Preferencias alimenticias de acuerdo con el nivel del río 131
5.3.4. Liso 132
5.3.4.7. Relación longitud intestinal/ longitud total 137
5.3.5. Mayupa 141
5.3.5.7. Relación longitud intestinal / longitud total 148
viii

5.3.5.9. Preferencias alimenticias de acuerdo con el nivel del río 152
5.4. BIOLOGIA REPRODUCTIVA 153
5.4.1. Agujeta 153
5.4.1.1. Proporción sexual 153
5.4.1.2. Indices de madurez sexual 155
5.4.1.3. Epoca de desove 156
5.4.1.4. Tallas de madurez sexual 157
5.4.1.5. Diámetro de los ovocitos maduros 158
5.4.1.6. Fecundidad 160
5.4.2. Barbul de piedra 161
5.4.3. Guabino 170
5.4.4. Liso 178

ix
5.4.5. Mayupa 186

5.4.5.4 Tallas de madurez sexual 190
5.4.5.5 Diámetro de los ovocitos maduros 192
x
LISTA DE TABLAS
Pág.
1. Clave talla-edad de la Cachana. Año 2001-2002. 52
2. Información básica de tallas y parámetros de las relaciones lineales 57
del Barbul. 2000-2002.
3. Información básica de talla, peso y parámetros de crecimiento de la 58
relación longitud-peso del Barbul. Años 2000, 2001, 2002 y 2000-
2002.
de la Liseta (Leporinus muyscorum). Años 2000, 2001, 2002 y 2000
– 2002.
relación longitud-peso de la Liseta. Años 2000, 2001, 2002 y 2000-
2002.
6. Parámetros de crecimiento de la relación longitud-peso de la Liseta 73
y algunos coespecíficos en América del Sur. * = talla en mm, SC =
sexos combinados, H = hembra, M = macho.
relación longitud-peso del Rubio. 2000-2005.
8. Parámetros de crecimiento de la relación longitud-peso del Rubio y 81
algunos coespecíficos en América del Sur. * = talla en mm, H =
hembra, M = macho.
de la Yalúa (Cyphocharax magdalenae). Años 2000, 2001, 2002 y
2000 – 2002.
relación longitud-peso de la Yalúa. Años 2000, 2001, 2002 y 2000-
2002.
11. Número y composición mensual de individuos de Agujeta (C. 95
xi
hujeta) colectados. Año 2004.

12. Valores anuales de Frecuencia de ocurrencia (FO), Frecuencia 102
Numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago de
Agujeta en la Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
13. Composición y tamaño de los peces consumidos por la Agujeta en 103
la Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
14. Número y composición mensual de ejemplares de Barbul de piedra 106
(A. bonillai) en el Río Sinú. Año 2005.
Numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago del
Barbul de piedra en el Río Sinú. Año 2004.
16. Número y composición mensual de ejemplares de Dorada (B. 117
sinuensis) en el Río Sinú. Año 2004.
numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago de la
Dorada en el Río Sinú. Año 2004.
18. Composición y tamaño de los peces consumidos por la Dorada en 131
el Río Sinú. Año 2004.
19. Número y composición mensual de individuos de Liso (R. quelen) 132
colectados. Año 2005.
numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas en el estómago del Liso
en el Río Sinú. Año 2005.
21. Composición y tamaño de los peces consumidos por el Liso en el 140
Río Sinú. Año 2005.
22. Número y composición mensual de ejemplares de Mayupa. Año 142
2004.
numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago de
Mayupa en el Río Sinú. Año 2004.
24. Composición y tamaño de los peces consumidos por la Mayupa en 152
xii

25. Número y composición mensual de individuos de Agujeta (C. 153
hujeta) colectados. Año 2004.
26. Composición de los estadios de madurez gonadal de la Agujeta en 154
27. Proporción sexual a la talla de la Agujeta en el Río Sinú. Año 2004. 155
28. Indices de madurez sexual de la Agujeta en el Río Sinú. Año 2004. 156
29. Composición de los estadios de madurez gonadal del Barbul de 162
piedra en el Río Sinú. Año 2005.
30. Proporción sexual a la talla del Barbul de piedra en el Río Sinú. Año 162
2005.
31. Indices de madurez sexual de Barbul de piedra en el Río Sinú. Año 163
2005.
32. Número y composición mensual de individuos de Guabino (E. 171
pisonis) colectados. Año 2005.
33. Composición de los estadios de madurez gonadal del Guabino en 172
34. Proporción sexual a la talla del Guabino en el Río Sinú. Año 2005. 173
35. Indices de madurez sexual del Guabino en el Río Sinú. Año 2005. 173
36. Composición de los estadios de madurez gonadal del Liso en el Río 179
Sinú. Año 2005.
37. Proporción sexual a la talla del Liso en el Río Sinú. Año 2005. 180
38. Indices de madurez sexual del Liso en el Río Sinú. Año 2005. 180
39. Composición de los estadios de madurez gonadal de la Mayupa en 186
40. Proporción sexual a la talla de la Mayupa en el Río Sinú. Año 2005. 187
41. Indices de madurez sexual de la Mayupa en el Río Sinú. Año 2005. 188
xiii
LISTA DE FIGURAS
Pág
1. La Agujeta (Ctenolucius hujeta). Fuente: Laboratorio de 6
Investigación Biológico Pesquera (LIBP). Universidad de Córdoba.
2004.
2. El Barbul (Pimelodus clarias). Fuente: Laboratorio de Investigación 9
Biológico Pesquera (LIBP). Universidad de Córdoba. 2005.
3. El Barbul de piedra (Ariopsis bonillai). Fuente: Laboratorio de 12
2005.
4. La Cachana (Cynopotamus atratoensis). Fuente: Laboratorio de 15
2005.
5. La Dorada (Brycon sinuensis). Fuente: Laboratorio de Investigación 18
6. El Guabino (Eleotris pisonis). Fuente: Laboratorio de Investigación 22
Biológico Pesquera – LIBP. Universidad de Córdoba. 2005.
7. La Liseta (Leporinus muyscorum). Fuente: Laboratorio de 24
Investigación Biológico Pesquera – LIBP. Universidad de Córdoba.
2005.
8. Liso (Rhamdia quelen). Fuente: Laboratorio de Investigación 27
Biológico Pesquera – LIBP. Universidad de Córdoba. 2005.
9. Mayupa (Sternopygus macrurus). Fuente: Laboratorio de 29
2004.
10. El Rubio (Salminus affinis). Fuente: Laboratorio de Investigación 32
11. La Yalúa (Cyphocharax magdalenae). Fuente: Laboratorio de 34
xiv
2006.
12. Localización geográfica del la Cuenca del Río Sinú. 36
13. Localización geográfica de la Ciénaga Grande de Lorica. 37
14. Distribución de frecuencia de tallas de la Cachana. Año 2001-2002. 49
15. Relación LS - LT de la Cachana. 50
16. Relación LH - LT de la Cachana 50
17. Relación LS - LH de la Cachana. 51
18. Relación LT - WT de la Cachana. 51
19. Curva de crecimiento de Von Bertalanffy de la Cachana. 52
20. Tallas convertidas en curva de captura de la Cachana. Usados No 53
usados.
21. Curva de selección de captura de la Cachana. 54

22. Relación LS - LT del Barbul en el Río Sinú. 57
23. Relación LH - LT del Barbul en el Río Sinú. 58
24. Relación LS - LH del Barbul en el Río Sinú. 58
25. Relación LT - WT del Barbul en el Río Sinú. 60
26. Factor de condición del Barbul y el ciclo hidrológico del Río Sinú en 62
el período 2000-2002.
27. Distribución de frecuencia de tallas de la Dorada en el Río Sinú. 64
2000-2004.
28. Coeficiente de crecimiento de la Dorada. 2000-2004. 65
29. Factor de condición anual de la Dorada. 2000-2004. 66
30. Relación LT - WT de la Dorada en el Río Sinú. 67
31. Distribución de frecuencia de tallas de la Liseta en el Río Sinú. 69
2000-2002.
32. Relación LS - LT de la Liseta en el Río Sinú. 70
33. Relación LS - LH de la Liseta en el Río Sinú. 71
34. Relación LH - LT de la Liseta en el Río Sinú. 71
35. Relación LT - WT de la Liseta en el Río Sinú. 75
36. Factor de condición de la Liseta y el ciclo hidrológico del Río Sinú 76
en el período 2000-2002.
xv
37. Distribución de frecuencia de tallas del Rubio en el Río Sinú. 2000- 78

2005.
38. Coeficiente de crecimiento del Rubio. 2000-2005. 80
39. Factor de condición del Rubio. 2000-2005. 83
40. Relación LT - WT del Rubio en el Río Sinú. 84
41. Relación LS - LT de la Yalúa en la CGL. 89
42. Relación LS - LH de la Yalúa en la CGL. 89
43. Relación LH - LT de la Yalúa en la CGL. 90
44. Relación LT - WT de la Yalúa en la CGL. 92
45. Factor de condición de la Yalúa y el ciclo hidrológico del Río Sinú 94
en el período 2000-2002.
46. Distribución de frecuencia de tallas de Agujeta. Año 2004. 96
47. Coeficiente de vacuidad del estómago de la Agujeta en la Ciénaga 97
Grande de Lorica. Año 2004.
48. Grado de digestión en el estómago de la Agujeta en la Ciénaga 97
49. Frecuencia de ocurrencia de presas en el estómago de la Agujeta 98
en la Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
50 Frecuencia numérica de presas en el estómago de la Agujeta en la 99
Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
51. Composición por peso de presas en el estomago de la Agujeta en 99
la Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
52. Relación longitud intestino-longitud total de la Agujeta en la 101
53. Preferencias alimenticias a la talla de la Agujeta en la Ciénaga 103
54. Preferencias alimenticias de la Agujeta y el ciclo hidrológico de la 105
55. Distribución de frecuencia de tallas del Barbul de piedra en el Río 107
Sinú. Año 2005.
56. Coeficiente de vacuidad del estómago del Barbul de piedra en el 107
xvi

57 Grado de digestión en el estómago del Barbul de piedra en el Río 109
Sinú. Año 2005.
58. Frecuencia de ocurrencia de presas en el estómago del Barbul de 110
59 Frecuencia numérica de presas en el estómago del Barbul de 111
60. Composición por peso de presas del estómago del Barbul de piedra 112
61. Relación longitud intestino-longitud total del Barbul de piedra en el 115
62. Preferencias alimenticias a la talla del Barbul de piedra en el Río 116
Sinú. Año 2005.
63. Distribución de frecuencia de tallas de la Dorada en el Río Sinú. 118
Año 2004.
64. Coeficiente de vacuidad en el estómago de la Dorada en el Río 118
Sinú. Año 2004.
65. Grado de digestión en el estómago de la Dorada en el Río Sinú. 119
Año 2004.
66. Frecuencia de ocurrencia de presas en el estómago de la Dorada 120
67. Presas encontradas en el estómago de la Dorada en el Río Sinú. 120
Año 2004. (Cocobolo, Semillas, Serpiente e Insecto, en el sentido
de las manecillas del reloj).
68 Frecuencia numérica de presas en el estómago de la Dorada en el 122
69 Composición por peso de las presas en el estómago de la Dorada 123
70 Relación longitud intestinal/longitud total de la Dorada en el Río 125
Sinú. Año 2004.
71 Preferencias alimenticias de la Dorada en el Río Sinú. Año 2004. 129
xvii
72 Preferencias alimenticias de la Dorada y el ciclo hidrológico del Río 131

Sinú. Año 2004.
73 Distribución de frecuencia de tallas del Liso en el Río Sinú. Año 133
2005.
74 Coeficiente de vacuidad en el estómago del Liso en el Río Sinú. 133
Año 2005.
75 Grado de digestión en el estómago del Liso en el Río Sinú. Año 135
2005.
76 Frecuencia de ocurrencia de presas en el estómago del Liso en el 135
77 Frecuencia numérica de presas en el estómago del Liso en el Río 136
Sinú. Año 2005.
78 Composición por peso de las presas del estómago del Liso en el 136
79 Relación longitud intestino-longitud total del Liso en el Río Sinú. 138
Año 2005.
80 Preferencias alimenticias por talla del Liso en el Río Sinú. Año 140
2005.
81 Distribución de frecuencia de tallas de Mayupa. Año 2004. 142
82 Coeficiente de vacuidad en el estómago de Mayupa en el Río Sinú. 143
Año 2004.
83 Grado de digestión en el estómago de Mayupa en el Río Sinú. Año 144
2004.
84 Presas en estado fresco en el estómago de Mayupa en el Río Sinú. 144
Año 2004.
85 Frecuencia de ocurrencia de presas en el estómago de Mayupa en 146
86 Frecuencia numérica de presas encontradas en el estómago de 146
87 Composición por peso en el estómago de Mayupa en el Río Sinú. 147
Año 2004.
xviii
88 Relación longitud intestino-longitud total de la Mayupa en el Río 148

Sinú. Año 2004.
89 Preferencias alimenticias por talla de Mayupa en el Río Sinú. Año 151
2004.
90 Preferencias alimenticias de la Mayupa y el ciclo hidrológico del Río 152
Sinú. Año 2004.
91 Distribución de frecuencia de tallas de la Agujeta en el Río Sinú. 154
Año 2004.
92 Proporción sexual mensual de la Agujeta en el Río Sinú. Año 2004. 155
93 Indices de madurez sexual de hembras de Agujeta en el Río Sinú. 156
Año 2004.
94 Indices de madurez sexual de machos de Agujeta en el Río Sinú. 157
Año 2004.
95 Epoca de desove de la Agujeta en el Río Sinú. Año 2004. 157
96 Talla media de madurez sexual para hembras de Agujeta en el Río 158
Sinú. Año 2004.
97 Talla media de madurez sexual para machos de Agujeta en el Río 159
Sinú. Año 2004.
98 Talla media de madurez sexual para sexos combinados de Agujeta 159
99 Frecuencia de diámetro de ovocitos maduros de Agujeta en el Río 160
Sinú. Año 2004.
100 Relación peso gónadas – fecundidad de la Agujeta en el Río 161
Sinú. Año 2004.
101 Proporción sexual mensual del Barbul de piedra en el Río Sinú. 163
Año 2005.
102 Indices de madurez sexual de hembras de Barbul de piedra en el 164
103 Indices de madurez sexual de machos de Barbul de piedra en el 164
104 Epoca de desove del Barbul de piedra en el Río Sinú. Año 2005. 165
xix
105 Talla media de madurez sexual de hembras de Barbul de piedra en 167

106 Talla media de madurez sexual de machos de Barbul de piedra en 167
107 Talla media de madurez sexual para sexos combinados de Barbul 168
de piedra en el Río Sinú. Año 2005.
108 Frecuencia de diámetro de ovocitos de Barbul de piedra en el Río 168
Sinú. Año 2005.
109 Relación peso total – fecundidad del Barbul de piedra en el Río 169
Sinú. Año 2005.
110 Distribución de frecuencia de tallas de Guabino. Año 2005. 171
111 Proporción sexual mensual del Guabino en el Río Sinú. Año 2005. 172
112 Indices de madurez sexual de hembras del Guabino en el Río Sinú. 174
Año 2005.
113 Indices de madurez sexual de machos del Guabino en el Río Sinú. 174
Año 2005.
114 Epoca de desove del Guabino en el Río Sinú. Año 2005. 175
115 Talla media de madurez sexual para hembras de Guabino en el Río 176
Sinú. Año 2005.
116 Talla media de madurez sexual para machos de Guabino en el Río 176
Sinú. Año 2005.
117 Talla media de madurez sexual para sexos combinados de 177
Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
118 Frecuencia de diámetro de ovocitos maduros del Guabino en el Río 177
Sinú. Año 2005.
119 Relación peso gónada-fecundidad del Guabino en el Río Sinú. Año 178
2005.
120 Proporción sexual mensual del Liso en el Río Sinú. Año 2005. 179
121 Indice de madurez sexual de hembras de Liso en el Río Sinú. Año 181
2005.
122 Indice de madurez sexual de machos de Liso en el Río Sinú. Año 181
xx
2005
123 Epoca de desove del Liso en el Río Sinú. Año 2005. 182
124 Talla media de madurez sexual de hembras del Liso en el Río Sinú. 183
Año 2005.
125 Talla media de madurez sexual de machos del Liso en el Río Sinú. 183
Año 2005.
126 Talla media de madurez de sexos combinados del Liso en el Río 184
Sinú. Año 2005.
127 Frecuencia de diámetro de ovocitos del Liso en el Río Sinú. Año 185
2005.
128 Relación peso gónada-fecundidad del Liso en el Río Sinú. Año 185
2005
129 Proporción sexual mensual de la Mayupa en el Río Sinú. Año 2004. 187
130 Indices de madurez sexual de hembras de Mayupa en el Río Sinú. 188
Año 2004.
131 Indices de madurez sexual de machos de Mayupa en el Río Sinú. 189
Año 2004.
132 Epoca de desove de la Mayupa en el Río Sinú. Año 2004. 190
133 Talla media de madurez sexual de hembras de Mayupa en el Río 191
Sinú. Año 2004.
134 Talla media de madurez sexual de machos de Mayupa en el Río 191
Sinú. Año 2004.
135 Talla media de madurez de sexos combinados de Mayupa en el 192
136 Frecuencia de diámetro de ovocitos de Mayupa en el Río Sinú. Año 193
2004.
137 Relación peso gónadas – fecundidad de la Mayupa en el Río Sinú. 194
Año 2004.
1. INTRODUCCION
En el Departamento de Córdoba, como en la Costa Caribe colombiana se
cuenta con una gran variedad de especies de peces que habitan ríos, caños,
ciénagas y arroyos, con poco conocimiento de su biología básica. Hay otras
especies a las cuales se le han realizado investigaciones en torno a su diversidad,
hábitat, tallas de colecta, biomasa en número y peso, artes y métodos de pesca
utilizados y las condiciones fisicoquímicas del área en donde viven, y algunos
trabajos sobre taxonomía.
Se le ha dado poca importancia a la estimación de los parámetros de
crecimiento y mortalidad, al estudio de los hábitos alimenticios y la biología
reproductiva de los peces nativos, sean marinos o dulceacuícolas, reofílicos o no,
a pesar de que tales áreas tienen vital importancia en la investigación pesquera
moderna, brindando herramientas valiosas para resolver preguntas prácticas y
científicas que permiten identificar la composición de la edad de las poblaciones
de peces, su velocidad de crecimiento, tasa de mortalidad, las clases de edad que
están siendo utilizadas en la pesquería, al igual que el lugar que ocupa en la
cadena trófica y el potencial reproductivo, lo que contribuirá en el ordenamiento de
la pesquería y al establecimiento de una base de datos para su manejo en cultivos
controlados, incluyendo la reproducción inducida.
Toda población de peces está siempre sometida al efecto de varios factores
que al mismo tiempo tienden a hacerla aumentar o disminuir, por lo que su tamaño
y estructura dependen en todo momento del balance existente entre tales factores.
De acuerdo con el régimen de pesca que se aplique, dicha población puede sufrir
2
cambios mayores o menores en el número y biomasa total de sus individuos, en
su estructura de talla o edad, en su velocidad de crecimiento e inclusive en su
capacidad de reproducción (Csirke, 1980), por tanto, cuando la pesquería se está
efectuando desordenadamente se reduce la edad promedio de los individuos de la
población y se obliga a que ésta crezca más rápidamente, lo que no significa que
su tamaño aumente, sino que el tamaño o biomasa total disminuya como
consecuencia de la mayor mortalidad que se presenta (Csirke, 1980), caso que ha
estado ocurriendo en la Cuenca del Río Sinú desde hace cierto tiempo.
Debido a la construcción y puesta en marcha de la Hidroeléctrica Urrá, el
recurso pesquero de la cuenca y su manejo se han convertido en una prioridad
dentro de los enfoques ambientales recientes, lo que se ha traducido en la
realización de varios estudios tendientes a definir pautas para su manejo
sostenido. El Laboratorio de Investigación Biológico Pesquera (LIBP), adscrito al
Programa de Acuicultura, Departamento de Acuicultura, Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Córdoba, llevó a cabo el proyecto de
investigación “Estimación de los parámetros biológicos básicos de peces
comerciales del Río Sinú-Fase I”, contribuyendo con investigaciones sobre
crecimiento y mortalidad de Barbul Pimelodus clarias (Anaya, 2002; Anaya-Zabala
& Olaya-Nieto, 2003; Santos-Sanes et al., 2006), Blanquillo (Flórez et al., 2004),
Bocachico Prochilodus magdalenae (Olaya-Nieto et al., 2003a), Contreras-Ortega
et al., 2006), Dorada (Tordecilla-Petro et al., 2006), Doncella Ageneiosus pardalis
(Pérez, 2005; Pérez et al., 2005), Liseta (Brú et al., 2004), Mojarra amarilla
Caquetaia kraussii (Ensuncho & Ubarnes, 2002; Ensuncho et al., 2003; Díaz-Lara,
3
et al., 2003; Díaz, 2006), Moncholo Hoplias malabaricus (Olaya-Nieto et al., 2004a;
Tordecilla-Petro et al., 2005) y Yalúa (Blanco et al., 2005).
Hábitos alimenticios de Cachana (Pantoja-Lozano et al., 2004), Barbul (Correa
& Esquivel, 2005; Correa-Galván et al., 2005), Doncella (Tobías-Arias et al., 2006;
Ramírez, 2005, Ramírez-Torres et al., 2006), Liseta (Correa-Martínez et al., 2005,
Correa & Saab, 2006), Moncholo (Banquett et al., 2005) y Perico Trachelyopterus
badeli f.c. (Peinado-Cárdenas et al., 2005); y biología reproductiva de Bocachico
(Olaya-Nieto et al., 2001, 2003b), Blanquillo (Buendía et al., 2006), Barbul (Beltrán,
2005; Beltrán et al., 2005), Cachana (Blanco et al., 2006), Doncella (Olaya-Nieto et
al., 2003c, Mercado & Palencia, 2005; Palencia-Serna et al., 2006), Moncholo
(Cogollo & Rodríguez, 2001; Cogollo-Bula et al., 2001; Betancur & Humanez,
2003; Betancur-Vásquez et al., 2003, 2004) y Perico (Ramírez-Ramos et al.,
2006).
Este informe final corresponde a la segunda fase del proyecto de investigación
“Estimación de los parámetros biológicos básicos de peces comerciales del Río
Sinú”, cuyo trabajo de campo se desarrolló entre enero 2004 y diciembre 2006,
con once especies de peces como Agujeta, Barbul, Barbul de piedra, Cachana,
Dorada, Guabino, Liseta, Liso, Mayupa, Rubio y Yalúa.
Investigación que aporta información biológica básica importante de las
especies estudiadas, lo que permitirá avanzar en el ordenamiento pesquero de la
Cuenca del Río Sinú y en la conformación o ampliación de la base de datos
biológicos, apuntando a su manejo en cultivos controlados. Además, permitió la
realización de trabajos de pregrado de estudiantes del Departamento de Ciencias
Acuícolas, la publicación de artículos en revistas indexadas y la presentación de

4
ponencias en diferentes eventos nacionales e internacionales, coadyuvando en la
formación de investigadores y en la consolidación del Laboratorio de Investigación
Biológico Pesquera – LIBP, el cual se encuentra actualmente registrado en
Colciencias esperando ser reconocido en la próxima convocatoria nacional.

5
2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general
Estimar los parámetros biológicos básicos de crecimiento, alimentación y
reproducción de peces comerciales en la cuenca del Río Sinú en su segunda fase:
Agujeta (Ctenolucius hujeta Valenciennes, 1850), Barbul (Pimelodus clarias f.c.
Bloch, 1785), Barbul de piedra (Ariopsis bonillai Miles, 1945), Cachana
(Cynopotamus atratoensis Eigenmann, 1907), Dorada (Brycon sinuensis Dahl,
1955), Guabino (Eleotris pisonis Gmelin, 1789), Liseta (Leporinus muyscorum
Steindachner, 1901), Liso (Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824), Mayupa
(Sternopygus macrurus Bloch & Schneider, 1801), Rubio (Salminus affinis
Steindachner, 1880) y Yalúa (Cyphocharax magdalenae Steindachner, 1878).
2.2. Objetivos específicos
• Estimar los parámetros de edad, crecimiento y mortalidad de la Cachana
• Estimar la relación longitud-peso de Barbul, Dorada, Liseta, Rubio y Yalúa.
• Establecer los hábitos alimenticios de la Agujeta, Barbul de piedra, Dorada,
Liso y Mayupa.
• Estudiar la biología reproductiva de la Agujeta, Barbul de piedra, Guabino,
Liso y Mayupa.
6
3. BIOECOLOGÍA DE LOS PECES INVESTIGADOS
3.1. Agujeta (Ctenolucius hujeta Valenciennes, 1850)
Según Vari (2003), la familia Ctenoluciidae está conformada por 7 especies las
cuales son Boulengerella cuvieri (Agassiz, 1829), B. lateristriga (Boulenger, 1895),
B. lucius (Cuvier, 1816), B. maculata (Valenciennes, 1850), B. xyrekes (Vari,
1995), Ctenolucius beani (Fowler, 1907) y C. hujeta (Valenciennes, 1850).
La Agujeta (Figura 1) es de color plateado, inclinado al amarillo (Miles, 1947),
tiene una mancha negra u ocelo en el pedúnculo caudal (Miles, 1947; Géry, 1977;
Galvis et al., 1997). Es un pez de cuerpo atenuado, mandíbulas alargadas, con
numerosos dientes relativamente pequeños dispuestos en una hilera simple en
cada mandíbula (Vari, 1995), con la aleta anal y dorsal más cerca de la aleta
caudal que de la mitad del cuerpo (Miles, 1947; Géry, 1977; Galvis et al., 1997;
Vari, 2003).
Figura 1. La Agujeta (Ctenolucius hujeta).

Fuente: Laboratorio de Investigación Biológico Pesquera (LIBP).
Universidad de Córdoba. 2004.
Presenta escamas ctenoideas, hocico extremadamente largo, agudo y
terminado en punta con un apéndice carnoso en la parte del premaxilar (Géry,

7
1977; Galvis et al., 1997), adaptación morfológica y fisiológica que le permite la
supervivencia mediante movimientos labiales para intercambiar gases en la
interfase agua-aire en condiciones extremas de baja concentración de oxígeno
(Ortí & Vari, 1999).
Se encuentra distribuida en Sur América, en Colombia y Venezuela (Vari,
2003). En Colombia en las cuencas del Magdalena y Sinú (Dahl, 1971; Galvis et
al., 1997; Vari, 2003), Cesar y Catatumbo (Galvis et al., 1997). Como pez
ornamental está reportada en Estados Unidos, Alemania y Finlandia, bajo
condiciones controladas.
Los Ctenolúcidos son de aguas lénticas, los juveniles nadan en grupos y los
adultos cazan solitarios (Breder, 1925; Miles, 1947, 1947; Dahl, 1971). La Agujeta
es una especie pelágica, que por lo general se encuentra en zonas de remansos,
es fácil de capturar en los lugares donde los pescadores evisceran el pescado
(Galvis et al., 1997), no suelen encontrarse en aguas turbulentas (Dahl, 1971). En
ambientes cenagosos, utiliza el apéndice carnoso para adaptarse a bajas
concentración de oxígeno en el agua (Ortí & Vari, 1999).
Los miembros de la familia Ctenoluciidae son importantes como consumidores
de alto nivel (Smith, 1981). Las especies pertenecientes al género Ctenolucius son
predadores de aguas calmadas, los juveniles agrupados en cardúmenes y los
adultos cazan solitariamente (Breder, 1925; Miles, 1941; Dahl, 1971). La Agujeta
no puede vivir en comunidad debido a su voracidad, pues vive exclusivamente de
otros peces (Miles, 1947), es un pez carnívoro (Dahl, 1971), predador de peces
pequeños (Galvis et al., 1997). El alevino tiene una marcada tendencia al
canibalismo (Carmona & Wedler, 2000).

8
Se tiene información de que se ha reproducido de manera natural en el
zoológico de Leipzig en Alemania en 1979. La primera descripción del proceso
reproductivo la realizó Sommer (1982), quien afirma que una hembra desova
alrededor de 2000 huevos. En Colombia, solo se conoce el reporte de Carmona &
Wedler (2000), quienes indujeron la reproducción artificialmente usando hembras
con pesos de 50.0 g y machos de 25.0 g. La tasa de eclosión fue del 95%, el
desarrollo embrionario tuvo una duración de 18 a 21 horas, y la reabsorción del
saco vitelino ocurrió a las 48 HPE.
La Agujeta es reportada en la lista de especies presentes en los monitoreos
pesqueros realizados en la cuenca del Río Sinú, pero no entre las principales
especies que soportan la pesquería (Valderrama & Vejarano, 2001). También es
reportada en el monitoreo ictiológico y pesquero del Embalse de URRA como una
de las especies más abundantes con un 3% (Valderrama et al., 2001).
3.2. Barbul (Pimelodus clarias f.c. Bloch, 1785)
El Barbul (Figura 2) presenta un color gris plateado, aunque algunos individuos
tienen tendencia a un color entre verde y amarillo (Miles, 1947). Posee aleta
adiposa que cabe unas seis veces en su longitud estándar (LS), el ancho de la
boca es menor que la distancia interocular (Miles, 1947; Dahl, 1971) y los ojos
interrumpen el perfil lateral, cuando se observa la cabeza desde arriba (Miles,
1947). Su aleta dorsal tiene una fuerte espina en el borde posterior, con 6 radios,
la aleta pectoral está provista de una espina punzante aserrada a ambos lados,
presenta barbicelos largos tanto mentonianos como maxilares, vejiga natatoria
bien desarrollada, cuerpo alargado, desnudo y carente de escamas o placas
óseas, línea lateral completa y dientes villiformes (Galvis et al., 1997).

9
Figura 2. El Barbul (Pimelodus clarias).

Ocurre en el sistema de los ríos Magdalena, Sinú y San Jorge (Miles, 1947;
Dahl, 1971; Arias, 1985; Patiño, 1986; Cayón & Olaya-Nieto, 1987; Olaya-Nieto,
1988; Olaya-Nieto et al., 1988; Lazcano et al., 1988; Olaya-Nieto et al., 1998;
Olaya-Nieto et al., 1999a, Olaya-Nieto et al., 1999b; Olaya-Nieto et al., 2000;
Anaya, 2002; Anaya-Zabala & Olaya-Nieto, 2003; Olaya-Nieto et al., 2004b). En el
Magdalena, desde Neiva hacia abajo (Miles, 1947; Dahl, 1971) y en el Cauca,
antes de Cáceres (Miles, 1947; Dahl, 1971; Patiño, 1986).
Miles (1947), Dahl & Medem (1964), Dahl (1971) y Rey & Amaya (1983)
reportaron que alcanza talla de 30 cm, sin especificar tipo de longitud. Olaya-Nieto
et al. (1998) y Olaya-Nieto et al. (1999a) marcaron individuos hasta de 31.0 cm de
longitud total (LT) aguas arriba de la Represa de Urrá. La máxima talla observada
para la especie aguas abajo es de 30.0 cm LT en el año 2000, mientras que su
peso máximo reportado es de 248.2 g en el año 2002 (Olaya-Nieto et al., 2004).
Los Pimelódidos habitan un amplio rango de pequeños y grandes ríos de aguas
blancas, negras y claras y lagos en donde son los peces más abundantes. Son los
10
más comunes en los ríos a nivel del mar y en tierras bajas con fuertes corrientes,
en donde las especies migratorias son capaces de traspasar cataratas (Lundberg
& Littmann, 2003). Viven únicamente en aguas dulces, la mayor parte de ellos
frecuentan los fondos de ríos y quebradas de aguas turbias, y pocos son
habitantes permanentes de ambientes pantanosos o lacustres (Galvis et al., 1997).
El Barbul puede habitar en los ríos sucios y contaminados, por lo que es común
encontrarlo cerca de las cañerías de aguas negras (Patiño, 1986). Según Rey &
Amaya (1983), se alimenta de un variado grupo de organismos bentónicos y
detritos orgánicos en el fondo de estanques y ríos; también come semillas y frutas,
estiércol, insectos acuáticos, peces pequeños, crustáceos, carne, vísceras de
mamíferos, materias fecales, hojas y raíces (Patiño, 1986).
La época de desove de los peces reofílicos del Río Sinú, incluido el Barbul,
comprende el período lluvioso y concuerda con el inicio de éste, por lo que los
primeros desoves pueden darse entre marzo y abril si se presentan las diferencias
de caudal y los cambios físico-químicos necesarios para inducirlo (Solano et al.,
1986; Atencio-García et al., 1996, 1998; Zaniboni-Filho, 1997; Olaya-Nieto et al.,
1999a; Olaya-Nieto et al., 2000).
Según el monitoreo pesquero del INPA, su talla media de madurez (TMM) ha
oscilado entre 17.0 cm LS (marzo/1997–febrero/1998) (Valderrama & Ruiz, 1998)
y 14.7 cm LS para sexos combinados (marzo/2000–febrero/2001) (Valderrama &
Vejarano, 2001), siendo este último valor menor que la TMM recomendada por el
INPA (2001) para la cuenca del Sinú (15.0 cm LS).
Su talla media de captura en la cuenca del Río Sinú ha fluctuado entre 13.7 cm
LS (Valderrama & Ruiz, 1998) y 15.2 cm LS (Valderrama, 2002). Anaya (2002)

11
estimó la talla asintótica (L∞), el coeficiente de crecimiento (K) y la talla media de
captura (TMC) en 32.5 cm LT, (25.4 cm LS), 0.26 año-1 y 19.3 cm LT (14.5 cm LS)
para el año 2000, respectivamente; observando que la TMC es menor que la talla
media de madurez (TMM =14.7 cm LS, 19.6 cm LT) establecida por el INPA
(Valderrama & Vejarano, 2001) y que la talla mínima de captura (TmC)
recomendada (15.0 cm LS, 19.9 cm LT) para la cuenca del Sinú (INPA, 2001),
reportando que la tasa de explotación (E =0.70) confirma sobrepesca de la
especie.
Entre marzo/1997 y febrero/2002 su pesquería, alcanzó las 406.7 toneladas (t)
(Valderrama & Ruiz, 1998; Valderrama & Ruiz, 1999; Valderrama & Vejarano,
2001; Valderrama, 2002), representando el 5.0 % de la captura total en el período
estudiado; mientras que su valor comercial se estimó en $421’970.411, lo que
corresponde al 3.2% del valor económico total dentro de la actividad pesquera en
el Río Sinú, excepto marzo/1999-febrero/2000.
3.3. Barbul de piedra (Ariopsis bonillai Miles, 1945)
El Barbul de piedra (Figura 3) presenta cabeza redondeada, ligeramente
aplanada arriba, escudo en la cabeza bien visible, muy rugoso que se extiende
desde la parte anterior hasta los ojos, su proceso supraoccipital es amplio en la
base, estrecho y truncado posteriormente; placa predorsal moderadamente
grande, en forma creciente pero truncada en la parte anterior, una corta ranura en
la depresión media de la cabeza sin alcanzar los ojos. Hocico redondeado
transversalmente, boca inferior, dientes villiformes en el palatino en dos pares de
parches, ligeramente separados uno de otro y rastrillos branquiales en los dos
primeros arcos. Aleta dorsal con una fuerte y aserrada espina eréctil, y una bien
12
desarrollada aleta adiposa. Aletas pectorales con una fuerte y aserrada espina
eréctil, 10 radios en las aletas pectorales. Color marrón oscuro a azuloso en el
dorso y blancuzco en el vientre (Acero, 2002).
Figura 3. El Barbul de piedra (Ariopsis bonillai)

Presenta dimorfismo sexual en la talla. Regularmente las hembras alcanzan
tallas entre 41 cm LT (Chaparro et al., 2002) y 46 cm LT (Galvis, 1984; Acero,
2002), y los machos entre 34 cm LT (Chaparro et al., 2002) y 38 cm LT (Acero,
2002) en la Ciénaga Grande de Santa Martha, aunque la talla y peso máximos
reportados es de 80 cm LT (Acero, 2002) 1 Kg (Galvis, 1984).
La especie se distribuye geográficamente en la costa noroeste de Colombia y
Venezuela (Acero, 2002), aunque Cervigón (1991) y Cervigón et al. (1992) no la
reportan como nativa del último país, por lo que es prácticamente endémica de
Colombia, en donde, además, es considerada amenazada por la IUCN debido a
su endemismo y a la fuerte presión pesquera artesanal a que es sometida. No se
registran estadísticas pesqueras desagregadas para la especie, la cual es
capturada principalmente con línea de mano y chinchorro playero (Acero, 2002).

13
Ocurre en aguas turbias sobre fondos fangosos de las áreas bajas de arroyos,
estuarios y lagunas rodeadas de manglar, restringido a aguas dulces y salobres
(Acero, 2002).
Según Galvis (1983), es un depredador bentónico, cuyo alimento principal son
las jaibas (cangrejos) y muy raras veces pequeños peces y materia orgánica
vegetal; Acero (2002), reporta que se alimenta principalmente de cangrejos; los
juveniles consumen básicamente copépodos y Santos-Acevedo & Blanco (2003),
lo describen como una especie carnívora y especialista con preferencia por peces,
aunque en su dieta son importantes la Jaiba (Callinectes) y el Camarón
(Penaeus). Sin embargo, Chaparro et al. (2002) encontraron básicamente peces
en su aparato digestivo; además, observaron mejor aceptación a la carne de
pescado sobre el alimento concentrado ofrecido a los ejemplares mantenidos en
laboratorio, al cual se adaptan fácilmente los alevinos.
Como la gran mayoría de los Siluriformes los áridos tienen cuidado parental en
las primeras fases del desarrollo embrionario (Breder & Rosen, 1966), incubando
los ovocitos fecundados en la cavidad oral de los machos progenitores durante 50
a 70 días (Gudger, 1918), lo que ha originado modificaciones a nivel fisiológico,
morfológico y etológico para ambos sexos (Breder & Rosen, 1966). Los cambios
morfológicos generan un acentuado dimorfismo sexual que se manifiesta
especialmente en las hembras con alargamiento de las aletas pélvicas (Merriman,
1940; González, 1972), la aparición de una carnosidad oscura en el borde interno
superior de estas mismas aletas (Merriman, 1940; Yáñez et al., 1976) y el mayor
tamaño y corpulencia que alcanzan con relación a los machos. Las variaciones
14
etológicas van encaminadas a lograr una mayor eficiencia del proceso de
reproducción de la especie (Galvis, 1983).
En las aletas pélvicas de las hembras del Barbul de piedra se presenta una
estrecha unión entre los tres radios internos, que sirven como soporte para una
carnosidad triangular, que se torna muy agrandada y enrojecida durante el
máximo estado de madurez sexual (Galvis, 1983). Es posible que este complejo
aleta-carnosidad sirva para mantener los ovocitos recién desovados, para que
sean fecundados por el macho y guardados posteriormente en su boca. Según
(Galvis, 1984) los machos están inhabilitados para ingerir alimento durante el
período de incubación, por lo tanto, durante antes de dicho proceso, dirigen sus
esfuerzos al almacenamiento de energía en forma de lípidos.
El sexo se puede distinguir por la morfología externa a los 19 cm LT (Galvis,
1983; Acero, 2002). La época de desove parece cubrir todo el año, sin embargo
para el período abril-julio se ha determinado un pico reproductivo (Galvis, 1993;
Acero, 2002). La talla de primera madurez sexual fue observada entre 22.0 y 24.0
cm LT (Galvis, 1983), mientras que la talla media de madurez sexual fue estimada
en 32.85 cm LT (Moreno et al., 2001). Cada hembra expulsa 36 ovocitos en
promedio Galvis (1983), entre 33 a 39 huevos, 36 en promedio (Acero, 2002). Los
ovocitos maduros son muy grandes con diámetros entre 1-2 cm (Toro & Villa,
1983) y 0.8-1.6 cm (Chaparro et al., 2002), los cuales son incubados por los
machos durante 50 a 70 días (Galvis, 1983; Acero, 2002).
3.4. Cachana (Cynopotamus atratoensis Eigenmann, 1907)
El género Cynopotamus presenta 11 especies nominales (Lucena & Menezes,
2003; Froese & Pauly, 2004) y se distribuye en las cuencas de los grandes ríos de
15
América del Sur: Amazonas, Atrato, Cauca, Juruena, Lago de Maracaibo, Madeira,
Magdalena, Orinoco, Paraguay, Paraná, Sinú, Tocantins y Uruguay (Froese &
Pauly, 2004). En Colombia ocurren dos especies reconocidas: C. magdalenae
(Steindachner, 1879) y C. atratoensis (Eigenmann, 1907) conocida con el nombre
vulgar de Cachana.
Esta última especie es la que se encuentra en la Cuenca del Río Sinú, en
donde es conocida con el nombre vulgar de Cachana (Figura 4), en donde –según
Dahl (1971)- es común desde San Bernardo del Viento hasta el Río Manso, y
abundante en aguas no demasiado correntosas, aunque Olaya-Nieto et al. (2004)
la ubican principalmente en la Ciénaga Grande de Lorica.
Figura 4. La Cachana (Cynopotamus atratoensis).

Es un pez giboso, su dentadura consta de dientes cónicos y colmillos (Géry,
1977), algunos de los cuales son más grandes que los otros. En cada premaxilar
hay un diente grande cónico o canino en cada extremo, y una doble serie de
dientes cónicos más pequeños entre estos dos caninos. Los dientes inferiores son
dos caninos con una sola serie entre ellos. La aleta anal es larga, la línea lateral
16
completa, carece de procesos óseos externos en los labios (Miles, 1947), lados
exteriores de los labios carnosos sin protuberancias óseas (Dahl & Medem, 1964).
Presenta de 45 a 48 radios anales divididos. La longitud de la cabeza cabe de 3.7
a 4 veces en la longitud estándar y presenta 122 o menos escamas en la línea
lateral (Dahl, 1971).
Crece hasta una longitud de 40 cm LT y un peso entre 1–2 Kg (Miles, 1947;
Dahl & Medem, 1964; Dahl, 1971). Olaya-Nieto et al. (2004) reportan una talla de
41.5 cm LT para el 2002 y un peso máximo de 1.1 Kg en el 2001. Es comestible
aunque contiene muchas espinas pequeñas y representa algún valor económico.
Muerde señuelos pequeños y por consiguiente tiene cierto valor deportivo (Miles,
1947; Dahl & Medem, 1964; Dahl, 1971).
Aunque Dahl (1971) reporta que es abundante en aguas no muy correntosas,
se captura principalmente en la Ciénaga Grande de Lorica (Olaya-Nieto et al.
(2004), mientras Valderrama & Vejarano (2001) y Valderrama (2002) afirman que
es una especie altamente migratoria, aunque residente de los planos inundables.
Pantoja-Lozano et al. (2004) establecieron los hábitos alimenticios de la
Cachana en la Ciénaga Grande de Lorica, encontrando un alto número de
estómagos vacíos (54.7%) asociado con la época de madurez sexual, el 70.8%
del alimento consumido digerido, que se alimenta principalmente de peces como
Yalúa, Cyphocharax magdalenae (8.3%); Cachana, Cynopotamus atratoensis
(7.3%); Mayupa, Sternopygus macrurus (6.3%) y Chipi, Hoplosternum magdalenae
(1.0%) y que mantiene su preferencia alimenticia por los peces a medida que va
creciendo, y a lo largo del año y del ciclo hidrológico, confirmando que es un pez
de hábitos carnívoros, principalmente piscívoro o ictiófago.

17
El género posiblemente presenta una estrategia reproductiva tipo r2, realizando
largos viajes migratorios para evitar las sequías (Taphorn, 1992). Valderrama &
Vejarano (2001) afirman que la Cachana se reproduce durante la época
comprendida entre aguas altas y el inicio del descenso de los niveles del río con
talla media de madurez (TMM) de 23.5 cm LS (n =93) en 1998 (Valderrama &
Ruiz, 1999). Blanco & García (en prep.) estiman que su época de reproducción se
extiende de marzo a septiembre, con TMM de 32.9 cm LT (n =212) en 2002.
Entre marzo/1997 y febrero/2002 su pesquería se estimó en 76.1 toneladas (t),
representando el 0.9% de la captura total; estimándose su valor económico en $
32´108.204,14 lo que corresponde al 0.3% del valor total de la pesquería en la
Cuenca del Río Sinú (Valderrama & Ruiz, 1998; Valderrama & Ruiz, 2000;
Valderrama & Vejarano, 2001; Valderrama, 2002), y su talla media de captura
(TMC) se ha estimado en 23.2 (n =76) y 21.2 cm LS (n =83) para marzo/1997-
febrero/1998 y enero/1998-diciembre/1998, respectivamente (Valderrama & Ruiz,
1998, 1999). Olaya-Nieto et al. (2004) estimaron su TMC para los años 2000, 2001
y 2003 en 22.9 (n =455), 26.6 (n =1009) y 23.3 (n =700) cm LT, respectivamente.
3.5. Dorada (Brycon sinuensis Dahl, 1955)
De acuerdo con el número de escamas en la línea lateral, Dahl (1971) clasificó
dos subespecies para Brycon moorei, Mueluda (B. moorei moorei) para la Cuenca
del Río Magdalena y Dorada (B. moorei sinuensis) para la Cuenca del Río Sinú, lo
que fue compartido por Howes (1982). Sin embargo, Mojica (1999) sólo reconoció
a la especie Brycon moorei, reportando su distribución para las cuencas de los
ríos Cauca, Cesar, Magdalena, Ranchería, San Jorge y Sinú, mientras que Lima
(2003), en el trabajo más reciente, reconoce las dos subespecies de Dahl, como
18
especies diferentes, B. moorei y B. sinuensis; considerándose como una especie
endémica del Río Sinú que se distribuye en toda su cuenca, excepto en el delta en
donde la salinidad es alta, debido a su condición estenohalina (Dahl, 1971).
La Dorada (Figura 5) se caracteriza por presentar cuerpo fusiforme, cubierto por
escamas ctenoideas, coloración plateada en la parte ventral y tonalidad gris
oscura en la parte dorsal, aletas pélvicas ligeramente amarillentas y terminaciones
rojizas en los primeros radios, aletas dorsal, pectoral, anal y caudal de color negro
con terminaciones rojizas, y radios ramificados. La coloración en la cabeza se
torna amarilla, la línea lateral está marcada con una estría paralela al perfil dorsal
del cuerpo y presenta 62 escamas.
Figura 5. La Dorada (Brycon sinuensis).

Posee ojos grandes y boca con mandíbulas desiguales siendo la inferior
pronunciada, dientes grandes y branquiespinas en forma de conos delgados. La
aleta dorsal está formada por 2 espinas y 12 radios; las aletas pectorales, 1 espina
y 13 radios; las aletas pélvicas, 1 espina y 7 radios; la aleta anal, 2 espinas y 25

19
radios; y la aleta caudal homocerca, conformada por 20 radios. En el Río Sinú
alcanza 79.5 cm de LT y 8.97 Kg de peso (LIBP, 2004), siendo generalmente las
hembras más grandes y pesadas que los machos (Otero et al., 1986; LIBP, 2004).
Es un pez de hábitos bentopelágicos (Lima, 2003), cuyo ciclo de vida depende
de las ciénagas y ríos en donde crecen y se reproducen (Arabia & Aristizábal,
2004). Los adultos prefieren las partes torrentosas de los ríos y quebradas, y sus
desplazamientos son superficiales y en cardúmenes. Cuando se reproducen, las
larvas llegan a las ciénagas donde crecen y salen con otras especies en el período
de migración reproductiva (Otero et al., 1986). Es una especie de importancia
comercial en la Costa Caribe colombiana, especialmente en el departamento de
Córdoba, presentando características aprovechables para la piscicultura (Solano
et al., 1978; Urán, 1993).
Solano et al. (1978) estudiaron el contenido estomacal de seis individuos,
observando que se alimenta principalmente de insectos (50%), microcrustáceos
(20%), restos vegetales (20%), diatomeas (5%) y otros (5%), considerando que es
un pez de hábitos alimenticios omnívoros, concordando con Dahl (1971).
Su reproducción ocurre en el período lluvioso, dependiendo del desarrollo
gonadal y del aumento del caudal en las partes altas del río. Su época de desove
se estimó entre el 15 de mayo y el 30 de agosto (Atencio-García et al., 1996,
1998; Olaya-Nieto et al., 1999, 2000) y entre abril y octubre (Atencio-García et al.,
2003); con mayor intensidad de los desoves en abril, mayo, junio y julio (Otero et
al., 1986), en julio y agosto (Atencio-García et al., 1996, 1998; Olaya-Nieto et al.,
1999, 2000) y entre abril y junio (Atencio-García et al., 2003). Presenta

20
sincronismo en dos grupos, con diámetro de ovocitos maduros de 1247 ±176 µ,
fecundidad promedio de 320398 ±132567 ovocitos (Olaya-Nieto et al., 2005).
En el Centro de Investigación Piscícola de la Universidad de Córdoba (CINPIC)
se han realizado investigaciones relacionadas con la especie desde 1976 en las
diferentes fases de cultivo, evaluando densidades de siembra, crecimiento en
longitud y peso, dietas, monocultivo, policultivo, cultivos en jaulas, reproducción y
describiendo el desarrollo embrionario, larvario y alevinaje. Recientemente,
Barreto & Tapia (2002) evaluaron el desempeño en jaulas flotantes a cuatro
densidades de siembra, Mercado et al. (2006) realizaron un cultivo en jaulas
flotantes a diferentes niveles de proteina y Peña et al. (2006) realizaron un cultivo
intensivo en estanques en tierra.
Entre marzo/1997 y febrero/2002 su pesquería en la Cuenca del Río Sinú fue
estimada en 43.2 toneladas (t) (Valderrama & Ruiz, 1998; Valderrama & Ruiz,
1999; Valderrama & Vejarano, 2001; Valderrama, 2002), representando apenas el
0.5% de la captura total en el período estudiado. Valderrama et al. (2002, 2003)
realizaron monitoreos ictiológicos y pesqueros en el embalse de Urrá, estimando
6.0 t en el período 2001-2002, lo que asciende al 8.4% de la captura total en el
período estudiado.
Su talla media de captura en la Cuenca del Río Sinú ha oscilado entre 37.7 cm
LS (Fadul, 1997) (n =12), 43.5 cm LT (n =133) (Olaya-Nieto et al., 1998), 30.5 cm
LS (n =86) para 1998 (Valderrama & Ruiz, 1999) y 32.6 cm LS para 1999-2000
(Valderrama & Ruiz, 2000); mientras que en el embalse de Urrá ha variado entre
42.9 cm LS (n =37) para el año 2001 (Valderrama et al., 2002) y 41.5 cm LS (n
=96) para el año 2002 (Valderrama et al., 2003).

21
3.6. Guabino (Eleotris pisonis Gmelin, 1789)
Los individuos de la familia Eleotridae, o dormilones, son peces de pequeño a
mediano tamaño, aunque algunos pueden alcanzar los 60.0 cm. Tienen cuerpo
robusto, cabeza corta, ancha y típicamente escamada; hocico corto y las
membranas branquiales ampliamente unidas al istmo. Dientes regularmente
pequeños, cónicos y en varias hileras en las mandíbulas. Dos aletas dorsales
separadas, la primera con 6-7 espinas frágiles, la segunda con una espina frágil
seguida por 6-12 radios; la segunda dorsal y la aleta anal tienen base
relativamente corta; el origen de la aleta anal es posterior al de la segunda dorsal;
aleta anal con una espina y 6-12 radios; aleta caudal ancha y redondeada, con 15-
17 radios segmentados; aleta pectoral ancha con 14-25 radios; aleta pélvica larga
con una espina y 5 radios. Aletas pélvicas separadas y no conectadas por
membranas. Escamas grandes, cicloideas o ctenoideas; sin línea lateral en el
cuerpo. Sin brillo en su coloración, la mayoría es de color marrón claro u oscuro, o
de color oliva con algunos brillos metálicos. La familia comprende
aproximadamente 40 géneros y 150 especies (Nelson, 1994; Murdy & Hoese,
2002), sus individuos algunas veces son clasificados en la familia de los Góbidos,
pero son usualmente más grandes y carecen del disco de succión pélvico
(Randall, 1968).
El Guabino (Figura 6) posee cuerpo alargado y cilíndrico; cabeza larga,
mandíbula inferior algo proyectada; boca muy amplia con dientes cónicos cortos.
Las escamas son ctenoideas y ásperas, coincidiendo con Murdy & Hoese (2002).
La aleta caudal es redondeada; la aleta dorsal es doble, la primera con espinas y
la segunda con radios; carece de aleta adiposa; su coloración varía entre marrón
22
claro a oscuro, dependiendo del agua en que viva; con manchas marrones en las
aletas, no presenta línea lateral en el cuerpo.
Figura 6. El Guabino (Eleotris pisonis).

Fuente: Laboratorio de Investigación Biológico Pesquera – LIBP.
Los Eleótridos ocurren en aguas dulces, marinas o salobres de las regiones
tropicales, subtropicales y templadas (Hoese, 1978; Nelson, 1994; Murdy &
Hoese, 2002), excepto en el Mar Mediterráneo y sus tributarios (Murdy & Hoese,
2002), aunque Günter (1956) ha aclarado que las familias Gobiidae y Eleotridae
son de origen marino. El Guabino se encuentra desde Carolina del Sur (EUA),
Bermudas, Bahamas, Norte del Golfo de México hasta y al Sureste de Brasil
(Menezes & Figueiredo, 1985; Murdy & Hoese, 2002), hasta el delta del Río
Orinoco al este de Venezuela (Pezold & Cage, 2002; Lasso et al., 2004).
El Guabino es un pez con hábitos demersales, se puede encontrar en aguas
dulces, estuarinas y marinas (Menezes & Figueiredo, 1985; Robins et al., 1986).
En Colombia, es una especie que habita en los ríos y quebradas de agua dulce
cercanos al mar.
Particularmente la familia Eleotridae es de tendencias omnívoras (Murdy &
Hoese, 2002), aunque se han encontrado peces en estómagos del Guabino, lo

23
cual permite inferir que es un pez carnívoro o con tendencias piscívoras. Según
Teixeira (1994), el Guabino es carnívoro, consumiendo principalmente moluscos,
luego poliquetos, crustáceos pequeños y peces como Eucinostomus
melanopterus, un pez de la familia Gerreidae y Eleotris pisonis.
Los Eleótridos carecen de importancia comercial o recreacional aparte de ser
alimento para peces más grandes. Algunas veces las especies más grandes
pueden observarse en los mercados locales (Hoese, 1978; Murdy & Hoese, 2002).
Dahl (1971) reportaba que el Guabino, a pesar de ser comestible, carecía de
importancia comercial.
3.7. Liseta (Leporinus muyscorum Steindachner, 1901)
La Liseta (Figura 7) es un pez fusiforme que integra el complejo grupo de
género Leporinus, el cual cuenta con 88 especies nominales (Garavello & Britski,
2003), caracterizado por presentar de tres a cuatro manchas oscuras a lo largo del
cuerpo cuando son adultos (Géry, 1977; Garavello, 2000).
La cabeza y el dorso tienen una coloración suave entre plateada y marrón, con
tres grandes manchas de color marrón en ambos lados del tronco a lo largo de la
línea lateral, los individuos jóvenes tienen entre 10 y 12 barras transversales de
color marrón en el dorso, en donde la segunda, tercera, sexta y novena barras son
dobles algunas veces. La región ventral de la cabeza, la mayor parte del labio
inferior y el abdomen son de color dorado a amarillo. La coloración amarilla de la
región abdominal se confunde con la suave coloración plateada-marrón del dorso
en la cuarta o quinta serie de escamas encima de la línea lateral (Garavello &
Britski, 2003).
24
Figura 7. La Liseta (Leporinus muyscorum).

Fuente: Laboratorio de Investigación Biológico Pesquera – LIBP.
Según Miles (1947), Dahl et al. (1963) y Dahl (1971), alcanza una talla de 45
cm, sin especificar el tipo de longitud (estándar, horquilla, total). Olaya-Nieto et al.
(1998, 1999a) marcaron individuos hasta de 41.5 cm LT en el Alto Sinú. Aguas
abajo, la máxima talla observada para la especie es 43.2 cm LT y peso máximo de
1025.0 g en el año 2000 (Olaya-Nieto et al., 2004).
Es un pez de amplia distribución en el Alto y Bajo Magdalena, en los ríos San
Jorge y Uré (Dahl & Medem, 1964), en el Río Atrato (Miles, 1947; Géry, 1977) y en
el Río Sinú (Dahl, 1971; Olaya-Nieto et al., 2004) que habita en planos inundables,
especialmente en donde hay mucha oferta de alimento como Periphyton, algas
filamentosas y macrófitas acuáticas (Dos Santos, 1981, 1982; Galvis et al., 1997),
al igual que en cursos de aguas rápidas, capturándose regularmente solitarios o
en parejas (Galvis et al., 1997).
Correa & Saab (2006) estudiaron los hábitos alimenticios de la Liseta en el Río
Sinú, encontrando que la mayoría de los estómagos contenían alimento (CV=
10.2%) y la mayoría de las presas estaban medio digeridas (48.3%), e
identificaron 4 ítems alimenticios: Material vegetal, Insectos, Restos de peces y

25
Detritos. Material vegetal y Detritos fueron los más frecuentes (93.7 y 36.1%) y
abundantes (59.9 y 22.8%), respectivamente; mientras que la mayor composición
por peso la presentó Material vegetal (89.0%), conformado por algas filamentosas,
raíces, hojas y semillas de frutas autóctonas del entorno, seguido por Detritos
(7.0%). El IIR mostró que Material vegetal es el alimento principal en la dieta,
mientras que Insectos, Restos de peces y Detritos son considerados como grupos
tróficos circunstanciales u ocasionales y de baja importancia relativa. Los
resultados obtenidos les permiten inferir que la Liseta es un pez de hábitos
alimenticios omnívoros con tendencia herbívora.
Realiza migraciones reproductivas en el Río Sinú (Olaya-Nieto er al., 2004)
efectuando un desove anual entre marzo y abril, si se presentan las diferencias de
caudal y los cambios físico-químicos necesarios para inducirlo (Otero et al., 1986;
Atencio-García et al., 1996, 1998; Olaya-Nieto et al., 1999b, 2000), con talla media
de madurez sexual (TMM) estimada en 24.5 cm de longitud estándar (LS), (30.5
cm LT) (Valderrama, 2002) y en 24.1 cm LS (Solano et al., 2003).
Hace parte de las especies relevantes en la pesquería en el Río Sinú,
alcanzando 158.7 toneladas entre marzo/1997 y febrero/2002 (Valderrama & Ruiz
1998, 2000; Valderrama & Vejarano, 2001; Valderrama, 2002), representando el
2.0% de la captura total en los 5 años pesqueros (Olaya-Nieto et al., 2004), con
talla media de captura (TMC) que ha fluctuado entre 31.4 cm LT en el Alto Sinú
(Olaya-Nieto et al., 1998), 18.8 cm LS (marzo/1997-febrero/1998), 21.5 cm LS
(marzo/1999-febrero/2000) (Valderrama & Ruiz, 2000), 24.0 cm LS (marzo/2000-
febrero/2001) (Valderrama & Vejarano, 2001) y 22.7 cm LS (marzo/2001-
febrero/2002) (Valderrama, 2002).

26
Brú-Cordero et al. (2004) estimaron su talla asintótica (L∞), coeficiente de
crecimiento (K) y talla media de captura (TMC) en 45.7 cm LT (37.2 cm LS), 0.29
año-1 y 25.8 cm LT (20.6 cm LS) para el año 2000, respectivamente, afirmando
que su captura en el cuarto año pesquero (marzo/2000 a febrero/2001) aumentó
considerablemente debido a que la disminución en la producción pesquera de las
especies tradicionales (Bocachico, Prochilodus magdalenae y Blanquillo, Sorubim
cuspicaudus) ha permitido un incremento en las capturas de las consideradas de
menor valor comercial. Estos autores observaron que su pesquería está siendo
soportada por individuos muy pequeños y jóvenes, lo que se traduce en
sobrepesca al reclutamiento y al crecimiento, por lo que la especie atraviesa una
situación crítica que debe ser tenida en cuenta por las entidades encargadas del
manejo pesquero de la cuenca del Sinú.
3.8. Liso (Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824)
Silfvergrip (1996) reconoció 11 especies válidas para el género Rhamdia, lo
cual es compartido por Bockmann & Guazzelli (2003). El Liso (Rhamdia quelen
Quoy & Gaimard, 1824) (Figura 8), pertenece a la familia Heptapteridae, alcanza
38.7 cm LS y su aspecto es bastante similar al Nicuro (Pimelodus blochii), pero se
diferencia fácilmente por su cráneo liso (no rugoso) y su aleta adiposa más larga
(Dahl, 1971), hocico achatado, aleta dorsal y pectoral con espinas débiles y poco
punzantes (Arias & Aya, 2004). Presenta una cabeza aplanada dorso-
ventralmente, vientre de color claro, sin banda lateral diferenciada, aleta caudal
bifurcada y lóbulos terminados en punta. Los barbicelos maxilares alcanzan o
sobrepasan la aleta caudal y el quinto radio del lóbulo superior de la aleta caudal
es el más largo (Galvis et al., 1997).

27
Figura 8. Liso (Rhamdia quelen).

Fuente: Laboratorio de Investigación Biológico Pesquera –
LIBP. Universidad de Córdoba. 2005.
Se distribuye en Norte, Centro y Sur América, desde ríos en Mexico hasta ríos
de Argentina (Bockmann & Guazzelli, 2003). En Colombia, el Liso se encuentra en
las cuencas del Atrato (Silfvergrip, 1996), Cauca (Galvis et al., 1997; Lehmann,
1999; Ortega-Lara et al. 1999, 2000, 2002), Magdalena (Miles, 1947; Dahl, 1971;
Silfvergrip, 1996; Galvis et al., 1997), San Jorge (Galvis et al., 1997), Sinú (Dahl,
1971; Silfvergrip, 1996; Galvis et al., 1997), San Jorge (Galvis et al., 1997) y
Catatumbo, Orinoco y Amazonas (Galvis et al., 1997).
Muestra una marcada preferencia por los ambientes de corrientes rápidas y
someras de piedemonte (Galvis et al., 1997; Ortega-Lara et al., 1999, 2000, 2002;
Gomes et al., 2000), o de baja corriente de pequeñas y medianas quebradas o
grandes ríos, permaneciendo oculto durante el día entre la vegetación sumergida,
palizadas y rocas (Ortega-Lara et al., 1999, 2000, 2002).
Presenta hábitos nocturnos (Rebolledo, 1995; Gomes et al., 2000) y se alimenta
de algas, detritos orgánicos, restos inorgánicos y restos vegetales (Rebolledo,
1995), insectos acuáticos, peces y material vegetal (frutos, semillas y flores), que
caen al agua, evidenciando una dieta muy flexible (Ortega-Lara et al., 1999, 2000,
2002). Pereira et al. (2004) reportan una dieta diversificada, compuesta, tanto por
28
grupos de origen animal (camarón e insectos), como vegetal (macrofitas),
ubicándolo como un pez carnívoro generalista.
La mayoría de las especies del género Rhamdia son de ciclo reproductivo corto,
con la primera maduración gonadal al final del primer año de vida, coincidiendo
con la estación lluviosa (Gomes et al., 1999; Ortega-Lara et al. 1999, 2000,
2002).). Presenta un desarrollo gonadal asincrónico por grupos con desove parcial
a lo largo de la época de lluvias (Narahara 1983, Gomes et al., 2000). Los ovocitos
maduros recién desovados presentan diámetro promedio de 930.4± 25.2 μm
(Clavijo-Ayala & Arias-Castellanos, 2004).
3.9. Mayupa (Sternopygus macrurus Bloch & Schneider, 1801)
Los peces de la familia Sternopygidae comparten la siguiente combinación de
caracteres: filas de pequeños y múltiples dientes villiformes, ojos relativamente
grandes (diámetro igual o mayor que la distancia entre las narinas), las narinas
anteriores localizadas en la superficie, aleta anal originada en el istmus, ausencia
de la papila urogenital, ausencia de la aleta caudal y de la aleta dorsal (Albert,
2001). Aleta anal larga con más de 220 radios (Albert & Fink 1996), no ramificados
(Fink & Fink 1981), el origen de desarrollo del órgano eléctrico en los adultos en
los músculos hipoaxial y epiaxial (Unguez & Zakon 1998; Albert, 2001).
La Mayupa (Figura 9) se caracteriza por tener un cuerpo largo descamado
(Albert, 2001), con aleta anal es muy alargada y utilizada en su propulsión
mediante movimientos ondulatorios; y sin aletas caudal y adiposa (Galvis et al.,
1997). La cabeza presenta una fontanela dorsal, la mandíbula inferior es mas
corta que la superior, borde del ojo libre y dientes villiformes (Dahl, 1971).
29
Figura.9. Mayupa (Sternopygus macrurus).

Universidad de Córdoba.2004.
En Colombia, se encuentra ampliamente distribuida en los ríos Sinú y
Magdalena (Dahl, 1971; Galvis et al., 1997), de igual forma reportada para el Río
Catatumbo (Galvis et al., 1997), Magϋi, Telembí, Managrú, Certeguí (Fowler,
1942) y en toda la Amazonia (Cala, Com. Pers.). Es decir, a través de Suramérica
desde Venezuela hasta Argentina, excepto Chile y Uruguay (Albert. 2003).
En el territorio colombiano se ubican en las grandes cuencas, desde sus partes
bajas hasta los 1000 m.s.n.m (cuencas transandinas) (Galvis et al., 1997). Mago-
Leccia (1978) reporta que por lo general viven en el fondo de los ríos,
específicamente en el canal principal, por lo que su alimentación es abundante
durante todas las épocas del año.
Según diferentes autores, consume detritos, fitoplancton, larvas de insectos,
escamas y peces como sardinas e individuos pequeños de Tilapia roja, (Mancera-
Rodríguez & Cala, 1997), pequeños crustáceos, larvas de insectos y algas
filamentosas (Galvis et al., 1997), peces, material vegetal y materia orgánica no
identificada (Villa-Navarro & Losada-Prado, 2004).
La reproducción en Gymnotiformes es parcialmente conocida especialmente en
Mayupa (Mago-Leccia, 1994). Estudios realizados reportan que presenta

30
fecundación externa, los ovocitos tienen un diámetro de 3 mm, los embriones
alcanzan su desarrollo total al cuarto día y las larvas comienzan alimentarse al día
11. Alcanzan la madurez sexual al año de edad, presentándose un tipo de
dimorfismo sexual, en donde las hembras maduras tienen mayores descargas
eléctricas que los machos. Los desoves se dan antes o durante la época lluviosa
con fecundidad de 6473 ovocitos (Provenzano, 1984). Villa-Navarro & Losada-
Prado (2004) reportaron para la especie un índice gonadosomático (IGS) con dos
picos reproductivos, lo que coincide con el factor de condición, quien también
presentó dos picos, por lo que afirman que presenta un largo período de
reproducción.
Hiss et al. (1978) en la Represa de Prado determinaron que las capturas más
abundantes de la especie eran durante los meses de marzo y mayo, alcanzando
talla promedio de 64.0 cm LT y peso promedio de 400.0 g, representando el 4% de
la captura total; mientras que Valderrama (2002) encontró que la especie aporta el
0.1 % de la captura total en la Ciénaga Grande de Lorica (CGL) y el 0.7% para las
ciénagas de la margen izquierda de la Cuenca del Río Sinú.
3.10. Rubio (Salminus affinis Steindachner, 1880)
El Rubio es un pez reofílico que pertenece al género Salminus, subfamilia
Bryconinae, familia Characidae y orden Characiformes, que habita en la cuenca
del Río Sinú (Dahl & Medem, 1964; Dahl, 1971; LIBP, 2000), en donde ha perdido
áreas de maduración y desove debido a la interrupción de su proceso migratorio
por la construcción de la represa de Urrá, lo que aisló a la especie en dos
poblaciones al menos, una aguas arriba y otra aguas abajo de la presa,

31
convirtiéndola en una de las más afectadas en la cuenca debido a que era una de
las que más remontaba el río en procura de las áreas de maduración y desove.
Tanbién ocurre en los ríos Magdalena (Miles, 1947; Dahl, 1971), San Jorge
(Dahl, 1963), Cauca (Patiño, 1973), Cesar (Mojica et al., 2002) y Ranchería
(Mojica et al., 2006), mostrando amplia distribución en la vertiente Caribe
colombiana, excepto el Río Catatumbo. Es una especie que se creía endémica de
Colombia, pero que había sido reportada por Eigenmann (1922) para el Río
Santiago en el Ecuador, lo que fue confirmado posteriormente por Géry &
Lauzanne (1990) y recientemente por Lima et al. (2003).
Presenta forma del cuerpo alargada (Figura 10); su parte dorsal es gris plata y
su parte ventral blanco-amarillento; parte inferior de la cabeza amarillo dorado,
boca sub terminal, aleta caudal con una mancha negra que se extiende sobre el
pedúnculo y sobre los radios medios de la aleta, lóbulos caudales rosado-rojo
intenso hacia las puntas y en los bordes y en la base de la aleta amarillos, la parte
anterior de la anal, la parte superior de los radios dorsales largos, los radios
superiores de la pectoral, los radios externos de la ventral y la parte posterior de la
cabeza en el opérculo son igualmente rosado-rojizo; el resto de las partes de las
aletas es amarillo (Steindachner, 1880).
Puede alcanzar tallas de 60.0 cm de longitud estándar (LS) o más en el
Magdalena (Eigenmann. 1922; Miles, 1947), aunque hay reportes de tallas de 100
cm LS y 10 Kg de peso (Dahl, 1971). Sin embargo, en la cuenca del Sinú las
máximas tallas reportadas son 65.0 cm LT (Olaya-Nieto et al., 1998) y 63.0 cm LT
con 3966 g de peso total (LIBP, 2004), correspondientes a ejemplares hembras
colectadas en el Alto Sinú.

32
Figura.10. El Rubio (Salminus affinis).

Universidad de Córdoba.2004.
Es un pez de hábitos alimenticios carnívoros con tendencia piscívora, muy
voraz, que solo consume presas vivas, ni muertas, ni carroña. Es muy nervioso, al
igual que los peces del género Brycon, por lo que su mantenimiento en pequeños
ambientes de cría en cautiverio debe hacerse con mucho cuidado, porque saltan
frecuentemente, especialmente los adultos. Como las demás especies de
Salminus, se reproduce una vez al año en el período lluvioso, entre marzo-
septiembre, con desove sincrónico en dos grupos (LIBP, 2004) y los machos
presentan aserraciones o espículas en las aletas anal y pectorales (Steindachner,
1880; LIBP, 2003).
Hace 25 años el Rubio alcanzaba el 2.1% de la composición de la captura en la
cuenca del Sinú, soportada básicamente por el Alto Sinú (Otero et al., 1986),
disminuyendo paulatinamente hasta 0.14% (LIBP, 2003) teniendo en cuenta los
monitoreos pesqueros realizados en el marco del convenio Inpa-Urrá entre
marzo/1997 y febrero/2002 (Valderrama & Ruiz, 1998, 1999, 2000; Valderrama &
Vejarano, 2001; Valderrama, 2002). Lo anterior se ha observado también en la

33
cuenca del Río Magdalena, en donde la movilización de las capturas en Puerto
Berrío pasó de 13.5 a 5 toneladas entre 1987 y 1991, lo que significa una
disminución del 63% (Oleoducto de Colombia S.A., 1994).
3.11. Yalúa (Cyphocharax magdalenae Steindachner, 1878)
El género Cyphocharax (Fowler, 1906) es excepcional por su amplia
distribución geográfica e incluye 34 especies, un poco más de la tercera parte de
las 97 reconocidas en la familia (Vari, 1992). Se encuentra distribuido al oeste de
la Cordillera de los Andes, los planos inundables del Caribe colombiano y en los
ríos costeros de la vertiente Pacífica de Costa Rica y Panamá (Bussing, 1987); y
ausente en los ríos de la vertiente Pacífica de Colombia, Ecuador, Norte del Perú,
las cuales son áreas habitadas por especies de los géneros Pseudocurimata y
Steindachnerina (Vari, 1989, lo que le permitió a Vari (1992) incluir a la Yalúa
dentro de este género, la cual se distribuye en el Río Magdalena (Eigenmann,
1922; Schultz, 1944; Miles, 1947; Dahl, 1971), Bajo Cauca, Río San Jorge, Río
Sinú (Dahl, 1971; LIBP, 2000; Blanco et al., 2005), Río Atrato (Miles, 1947), en el
Lago de Maracaibo (Eigenmann, 1922; Schultz, 1944; Miles, 1947; Galvis et al.,
1997).
Presenta forma de cuerpo fusiforme (Figura 11), su color es plateado en la parte
dorsal y blancuzco en la ventral, y cuenta con la aleta caudal y la aleta adiposa
características de los Caraciformes. Muestra la línea lateral completa, con 39
escamas, boca terminal y la longitud de su cabeza cabe 3.38 veces en su longitud
estándar. No presenta espinas, pero sí de 11 a 12 radios en la aleta dorsal, 10
radios en la aleta anal, 9 en la aleta pélvica y 15 en la aleta pectoral.

34
Miles (1947) y Dahl (1971) reportaron que alcanza ocasionalmente una talla de
20.0 cm LS, mientras que Blanco et al. (2005) reportaron 21.0 cm de LT en el Bajo
Sinú. Difiere de la C. aspilos por la ausencia del oscuro patrón de pigmentación en
el cuerpo, al igual que una mancha en el mismo y la ausencia de una gran mancha
en la aleta dorsal (Galvis et al., 1997; Taphorn, 1992).
Figura 11. La Yalúa (Cyphocharax magdalenae).

Como casi todos los Caraciformes, es netamente de agua dulce, viviendo tanto
en aguas lénticas como lóticas y en los sustratos fangosos (Taphorn, 1992; LIBP,
2000; Blanco et al., 2005). Habita ríos o arroyos de moderada corriente ubicados
entre los 10 y 20 metros de altura (Bussing, 1998) Se encuentra en ciénagas y ríos
(Galvis et al., 1997) y realiza migraciones laterales, las cuales se encuentran muy
relacionadas con la parte física de su hábitat y con los cambios relacionados con
los niveles del agua del río (Fernández, 1997).
Es micrófaga, alimentándose de microorganismos y detritos que ingiere con el
sedimento, jugando un papel importante en el ciclo de nutrientes (Vari, 1989). Los
Curimátidos son importantes como alimento para los grandes peces predadores
de importancia comercial (Vari, 2003).

35
La familia Curimatidae presenta una estrategia reproductiva del tipo r2, la cual
se caracteriza por una alta mortalidad en las fases iniciales del ciclo de vida (larva
a juvenil), alta sobrevivencia en la fase adulta, alta fecundidad, desove en el
período lluvioso, media a elevada longevidad y grandes fluctuaciones en su
densidad poblacional (Pianka, 1970; Taphorn, 1992; Appeldoorn, sf). Según el
monitoreo pesquero del INPA su talla media de madurez sexual ha oscilado entre
11.6 (Valderrama & Vejarano, 2001) y 12.7 cm LS (solano et al., 2003).
En la Cuenca del Río Sinú, la talla media de captura de la Yalúa ha oscilado
entre 12.4 cm LS (Valderrama & Ruiz, 2000), 12.0 cm LS (Valderrama & Vejarano,
2001; Valderrama, 2002) y 15.5 cm LT (Blanco et al., 2005); y su pesquería
alcanzó las 769.9 toneladas (t) entre marzo/1997 y febrero/2002 (Valderrama &
Ruiz, 1998, 1999, 2000; Valderrama & Vejarano, 2001; Valderrama, 2002).
36
4. MATERIALES Y METODOS
4.1. LOCALIZACION Y DESCRIPCION DEL AREA DE ESTUDIO
El estudio se desarrolló en la cuenca del Río Sinú (Figura 12), río que tiene una
longitud de 380 Km, extendiéndose desde el Nudo de Paramillo en el
Departamento de Antioquia hasta Boca de Tinajones en el Mar Caribe, en el
Departamento de Córdoba. Este río recibe los caudales de los ríos Verde,
Esmeralda, Manso, Tigre y de numerosas quebradas. Su cuenca tiene una
superficie de 13700 Km². En su parte media y baja se encuentran la Ciénaga
Grande de Betancí, la Ciénaga Grande de Lorica, las ciénagas de la margen
izquierda y otras de menor tamaño. Presenta una temperatura promedio anual de
28º C, que en épocas de lluvias cuando las aguas inundan los planos cenagosos,
disminuye a 27º C (Bustamante, 2000).
Figura 12. Localización geográfica del la Cuenca

del Río Sinú.
37
La pluviosidad en las zonas altas puede llegar hasta 2.000 mm/año en el
embalse de Urrá y 5.000 mm/año en las estribaciones del Nudo de Paramillo,
mientras en las zonas bajas los valores medios anuales son de 1.200 mm/año. Se
observa un régimen bimodal de precipitaciones, con períodos lluviosos en abril-
junio y agosto-octubre. El principal período seco se prolonga desde noviembre a
marzo, con uno de menor proporción en julio-agosto (IDEAM, 1998).
La Ciénaga Grande de Lorica (Figura 13) está ubicada sobre la margen derecha
del Río Sinú, a los 9° de latitud Norte y 75°40’ de longitud Oeste, en la zona de
vida del bosque húmedo tropical, con área de 44.000 Hectáreas y profundidad
máxima de 5 m en época de lluvia (González et al., 1991; Urrá, 1997), aunque
según AMBIOTEC (1998) la superficie máxima de inundación es de 35.897 Ha. Se
conecta con el río por el Caño Bugre y el Caño Aguas Prietas y está comprendida
por los municipios de Lorica, Purísima, Momil, Chimá, San Andrés de Sotavento,
Ciénaga de Oro, Cereté, San Pelayo (González et al., 1991) y Cotorra.
Figura 13. Localización geográfica de la Ciénaga

Grande de Lorica.
38
4.2. CRECIMIENTO Y MORTALIDAD
La información para la Cachana fue tomada de las capturas realizadas en la
Ciénaga Grande de Lorica entre enero/2001 y diciembre/2002. Sólo se
consideraron las capturas con atarraya, arte más adecuado en la pesquería de la
Cachana, porque permite obtener ejemplares de diferentes tallas. Se colectaron
1893 individuos en el período evaluado y las mediciones que se efectuaron para
cada ejemplar fueron: longitud total (LT), longitud horquilla (LH) y longitud estándar
(LS) al milímetro más cercano y peso total (WT) al gramo más cercano. Para la
identificación taxonómica de la especie se siguieron las claves de Lucena &
Menezes (2003).
4.2.1. Muestras
Se colectaron 1893 individuos entre enero/2001 y diciembre/2002.
4.2.2. Mediciones
A cada individuo se le tomó la longitud total (LT), longitud estándar (LS) y
longitud horquilla (LH) al milímetro más cercano con un ictiómetro graduado, y el
peso total (WT) al gramo más cercano con una balanza eléctrica Ohaus con
capacidad de 5000 g (±1g). Esto se efectuó también para relación longitud-peso,
hábitos alimentitos y biología reproductiva.
4.2.3. Estimación de los parámetros de crecimiento
Inicialmente se estimó la relación longitud total-peso total (RLP) para obtener el
coeficiente de crecimiento (b), al cual se le aplicó el test de Student con el
programa GraphPad Instat (Cipolla-Neto, 1993) para establecer si era isométrico
(b = 3.0) o no (3.0 < b > 3.0).

39
Se aplicó ELEFAN I (Gayanilo et al., 1988) a la distribución de frecuencia de
tallas para estimar la longitud asintótica (L∞) y el coeficiente de crecimiento (K) de
la ecuación de Von Bertalanffy (1938), la cual se expresa así:
Lt = L∞ {1-e [-K*D (t-to)]1/D}, en donde,
Lt es la longitud media a la edad t, L∞ es la longitud asintótica, K es el
coeficiente con el cual se alcanza L∞, D es igual a 3 [1- (0.6742 + 0.03574 * Log10
WTMáx)], WTMáx es el mayor peso colectado y t0 la “edad” a la longitud cero. Se
aplicaron diferentes combinaciones de los parámetros de crecimiento tratando de
buscar el mejor ajuste posible.
Cabe notar que t0 no se puede estimar aplicando análisis de frecuencia de
tallas, incluido ELEFAN, por tanto se obtuvo mediante la ecuación empírica de
Pauly (1980):
Log10 (-t0) = -0.3922 - 0.2752 Log10 L∞ - 1.038 Log10 K
Para comprobar si este parámetro era diferente de cero se le aplicó el test de
Student con el programa GraphPad Instat (Cipolla-Neto, 1993). El intervalo de
clase utilizado fue de 1 cm y la información se truncó para evitar sesgos
(Appeldoorn, 1997). Finalmente, se aplicó la ecuación empírica del Indice de
desempeño del crecimiento (ø´) de Pauly & Munro (1984) para permitir
comparaciones futuras de las diferentes estimaciones de los parámetros de
crecimiento de la especie:
(ø´) = Log10 K + 2 Log10 L∞

40
4.2.4. Estimación de los parámetros de mortalidad
La tasa instantánea de mortalidad total (Z) se estimó con el método de tallas
convertidas en curvas de captura de Ricker (1975) y Pauly (1983b, 1984a, 1984b)
con la siguiente ecuación:
Loge (N/Δt) = a + bt; en donde:
e = Base del logaritmo neperiano
N = Número de peces en la muestra
Δt = Intervalo de tiempo necesario para que un pez pase de una talla a otra
a = Intercepto de la regresión
b = Pendiente de la regresión (con signo cambiado)
t = Edad media relativa
La tasa instantánea de mortalidad natural (M) se estimó con la ecuación de
Pauly (1980):
Log10 M = - 0.0066 - 0.279 Log10 L∞ + 0.6543 Log10 K + 0.4634 Log10 T;
en donde,
M = Mortalidad natural
K = Coeficiente de crecimiento
T = Temperatura media anual (°C) del agua
La tasa instantánea de mortalidad por captura (F) se calculó con F= Z - M y la
tasa de explotación (E) se obtuvo con la relación (E=F/Z), rutinas que hacen parte
de ELEFAN II (Gayanilo et al., 1988). Para estimar el patrón de selección y
reclutamiento se aplicó la metodología de Tresierra & Culquichicón (1995),

41
utilizando longitud asintótica (L∞), coeficiente de crecimiento (K) y la edad a la
longitud cero (t0), mediante la expresión:
Lc = L∞ {1-e [-K (t50%-to)]}, en donde:
Lc = Talla de primera captura
t50% = Edad media de captura
4.2.5. Análisis estadístico
Para darle más confiabilidad a la investigación se realizó la prueba de
normalidad a la distribución de frecuencia de tallas (Sparre & Venema, 1992), se
establecieron intervalos de confianza al 95 % para L∞, K y Z, al igual que para las
relaciones morfométricas LS-LT, LH-LT y LS-LH. A cada una de estas regresiones
se les estimó el coeficiente de correlación (r), y el de determinación (r2) para Z.
4.3. RELACIONES TALLA-PESO
4.3.1. Muestras
Se colectaron muestras de cinco especies:
Barbul. Enero/2000 - diciembre/2002 para un total de 4324 individuos: 1440,
1469 y 1415 para los años 2000, 2001 y 2002, respectivamente.
Dorada Enero/2000 - diciembre/2004 para un total de 545 peces: 114, 73, 45,
51 y 262 para los años 2000, 2001, 2002, 2003 y 2004, respectivamente.
Liseta. Enero/2000 - diciembre/2002 para un total de 4300 peces: 1698, 1197 y
1405 para los años 2000, 2001 y 2002, respectivamente.
Rubio. Enero/2000 - agosto/2005 para un total de 122 peces.
Yalúa. Enero/2000 - diciembre/2002 para un total de 4250 peces: 1684, 1321 y
1245 para los años 2000, 2001 y 2002, respectivamente.

42
4.3.2. Relaciones morfométricas
Se estimaron las regresiones lineales LS-LT, LH-LT y LS-LH, aplicando el
método de los mínimos cuadrados:
y = a + b x,
en donde:
y = Variable dependiente en centímetros
a = Intercepto de la recta de regresión
b = Pendiente de la recta de regresión
x = Variable independiente en centímetros
4.3.3. Relación longitud-peso
Se estimó la relación longitud-peso, regresión potencial que relaciona una
medida lineal (talla) con una de volumen (peso) de acuerdo con la ecuación:
WT = a LTb (Ricker, 1975; Gulland, 1983; Pauly, 1984),
en donde,
WT = Peso total del pez en gramos
a = Constante de regresión, equivalente al factor de condición (Fc)
LT = Longitud total en centímetros
b = Coeficiente de crecimiento de la regresión
4.3.4. Factor de condición
El factor de condición (Fc, a) se estimó con la ecuación:
Fc = WT/LTb (Weatherley, 1972; Bagenal & Tesch, 1978).
El procedimiento fue el siguiente: se estimó la relación longitud-peso para un
mes determinado, de donde se obtienen los valores alcanzados por el coeficiente
de crecimiento (b) y el factor de condición. Para estimar el factor de condición

43
diario o de una muestra cualquiera, se utilizan la talla y peso de dicha muestra y
se reemplaza el coeficiente de crecimiento estimado para el mes al que pertenece
la muestra en la ecuación que aparece arriba.
4.3.5. Diseño estadístico
Para darle más confiabilidad a la investigación los valores obtenidos se
expresan como promedio (± desviación estándar), con intervalos de confianza al
95%; se estimaron los coeficientes de correlación (r) y de determinación (r2) para
las relaciones morfométricas y para la relación longitud-peso; y se aplicó el test de
Student con el programa Instat (GraphPad Software, 1993) al coeficiente de
crecimiento (b) de la relación longitud-peso para establecer si era isométrico o no.
Se aplicó la técnica del análisis de varianza de una vía a las pendientes de las
relaciones lineales, a los coeficientes de crecimiento de las relaciones longitud-
peso y a los factores de condición. Cuando se encontraron diferencias estadísticas
significativas se aplicó el test de comparaciones múltiples de Tukey-Kramer.
4.4. HABITOS ALIMENTICIOS
4.4.1. Muestras
Agujeta. 300 individuos entre enero y diciembre 2004.
Barbul de piedra. 335 individuos entre enero y diciembre 2005.
Dorada. 260 individuos entre enero y diciembre 2005.
Liso. 338 individuos entre enero y diciembre 2004.
Mayupa. 335 individuos entre enero y diciembre 2004.

44
4.4.2. Extracción de los estómagos
Aplicando las técnicas de Laevastu (1980) y Marrero (1994), una vez efectuada
la disección de los peces, se ubicaron las diferentes partes del tubo digestivo
(esófago, estómago, intestino, ciegos pilóricos). Luego se procedió a retirar los
estómagos para conservarlos en frascos plásticos de 250 y 500 ml que contenían
formol al 10% bufferado. A los estómagos muy grandes se les inyectó formol para
detener la actividad enzimática. Todos los frascos fueron rotulados, indicando la
especie, número de la muestra y fecha. En un formato se anotó la información
citada arriba más el sitio de captura, arte de pesca, talla, peso y sexo.
4.4.3. Análisis del contenido estomacal
Se extrajeron y lavaron los contenidos estomacales usando la menor cantidad
de agua posible para retirar los residuos de formol, colocándolos posteriormente
en una caja de Petri. Se examinaron al estereoscopio y microscopio, separándose,
identificándose y enumerándose el alimento o presas presentes. Al momento del
análisis, el material animal que estuvo totalmente digerido se identificó por los
fragmentos, en lo posible. La identificación se efectuó hasta el nivel taxonómico
permitido por el grado de digestión del alimento, agrupándose en categorías,
pesándose en una balanza eléctrica Ohaus de 1500 g (± 0.01 g) de capacidad
(Lugo, 1989).
El coeficiente de Vacuidad (CV) se obtuvo con la técnica de Windell (1971):
CV = 100* No. estómagos vacíos / No. total de estómagos analizados.
El grado de digestión (GD) se evaluó con la escala de Laevastu (1980), la cual
clasifica el estado de las presas así: Fresco, Medio digerido y Digerido.

45
Se utilizaron 3 métodos para cuantificar el contenido estomacal, expresado en
valores promedios mensuales y anuales: Frecuencia de ocurrencia (FO),
Frecuencia numérica (FN) y Gravimetría (G) (Windell, 1971; Windell & Bowen,
1978; Silva & Stuardo, 1985):
FO = 00* Ocurrencia de presas del ítem A/No. total de estómagos con alimento
FN = 100* No. de presas del ítem A/No. total de presas
G = 100* Peso de las presas del ítem A/Peso de todas las presas
Para establecer la importancia de cada presa en la composición de la dieta se
estimó el índice de importancia relativa (IIR) de Yáñez-Arancibia et al. (1976)
modificado por Olaya-Nieto et al. (2003d). En este índice, la relación matemática
es la siguiente:
IIR = FO*G/1OO
en donde, IIR representa el índice de importancia relativa, F es el porcentaje de
la Frecuencia de ocurrencia y G es el porcentaje gravimétrico. Esta expresión es
porcentual presentando un rango de 0 a 100, donde el rango de 0 a 10%
representa grupos tróficos de importancia relativa baja, de 10 a 40% grupos de
importancia relativa secundaria y 40 a 100% grupos de importancia relativa alta.
Se estableció la relación longitud intestinal/longitud total de acuerdo con la
escala de Brusle (1981), la cual plantea lo siguiente: 0.5 a 0.7, planctófagos; 0.5 a
2.4, carnívoros; y 3.7 a 6.0, herbívoros, y se observaron las preferencias
alimenticias de acuerdo con las tallas que presenta la especie en estudio y con el
ciclo hidrológico del Río Sinú.

46
Los resultados se expresaron como porcentajes, aplicándose estadística
descriptiva en el índice de importancia relativa.
4.5. BIOLOGIA REPRODUCTIVA
4.5.1. Muestras
Agujeta. 306 individuos entre enero y diciembre 2004.
Barbul de piedra. 335 individuos entre enero y diciembre 2005.
Guabino. 111 individuos entre enero y diciembre 2005.
Liso. 338 individuos entre enero y diciembre 2004.
Mayupa. 335 individuos entre enero y diciembre 2004.
4.5.2. Extracción de las gónadas
Los peces se evisceraron, las gónadas se separaron del resto de órganos y se
conservaron en solución de Gilson. Se registró fecha, sitio de captura, arte de
pesca utilizado, peso eviscerado, sexo, peso de las gónadas, número de muestra
y estado de madurez sexual con la escala de Vazzoler (1996). Estos datos se
anotaron en tablas y/o formatos para facilitar su tabulación y análisis posterior.
4.5.3. Proporción sexual
La proporción sexual total o global se estimó de acuerdo con la ecuación de
Wenner (1972): % machos =100 * (Nm/Nt), en donde Nm es el número de machos
y Nt es el número total de individuos. La proporción sexual a la talla se estimó con
la técnica de Holden & Raitt (1975), utilizándose intervalos de talla de 2 cm.
4.5.4. Indice gonadosomático
Se aplicaron las siguientes relaciones (Vazzoler et al., 1989; Tresierra &
Culquichicón, 1995):
47
IGS1 = 100 * (WG/WT), en donde WG es el peso de las gónadas y WT es el
peso total del pez.
IGS2 = 100 * (WG/WE), en donde WE es el peso eviscerado del pez.
4.5.5. Indice gonadal
Se estimó con la ecuación de Vazzoler (1996):
IG = WG/LTb, en donde LT es la talla total del pez y b es el coeficiente de
crecimiento de la regresión longitud-peso. Se utilizó un factor (10n) para efectos de
cálculos y comparación con IGS1 e IGS2.
4.5.6. Talla de madurez sexual
La talla de madurez sexual se estimó utilizando la metodología propuesta por
Sparre & Venema (1995).
4.5.7. Diámetro de ovocitos maduros
Con un ocular micrométrico se midió el diámetro de ovocitos maduros de
diferentes muestras escogidas al azar, estableciéndose la distribución de
frecuencia del diámetro, asociándolos con los estados de madurez sexual.
4.5.8. Estimación de fecundidad
Se tomó una submuestra de cada una de las gónadas (0.13– 0.30 g) para
realizar la estimación de la fecundidad total o absoluta (F), aplicando el método
gravimétrico (Laevastu, 1980; Tresierra & Culquichicón, 1993, 1995) con la
siguiente ecuación:
F = nG/g, en donde n es el número de ovocitos en la muestra; G es el peso de
todos los ovocitos; g es el peso de la muestra (0.5 a 1.0 g).
Se estimó, además, fecundidad relativa con respecto a la talla, peso del pez y
peso de las gónadas.

48
4.5.9. Diseño estadístico
Se utilizó estadística descriptiva y las variables son expresadas como promedio
± desviación estándar. Se estimó la relación entre las variables LT-F, WT-F y WG-
F, y se estimarán los coeficientes de correlación y/o determinación a cada una de
ellas. Para comprobar si la proporción sexual estimada se ajustó a la esperada
(H:M=1:1), se aplicó el test estadístico chi-cuadrado (Zar, 1996).

49
5. RESULTADOS
5.1. CRECIMIENTO Y MORTALIDAD
5.1.1. Crecimiento y mortalidad de la Cachana
5.1.1.1. Distribución de frecuencias de tallas
Se colectaron 1893 individuos entre enero/2001 y diciembre/2002 (Anexo 1),
información que debió fusionarse para mejorar su calidad. La talla mínima
colectada fue 13.6 cm LT (julio/2002) y la talla máxima 41.5 cm LT (enero/2002).
La distribución de frecuencia de tallas presenta una curva bimodal, normalmente
distribuidas, con frecuencias modales de 22.0 y 34.0 cm LT (Figura 14).
250
200 Distribución normal

Frecuencia de tallas
F (N° de peces)/Fc(x)
150
100
50
0
14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42
LT (cm)
Figura 14. Distribución de frecuencia de tallas de la Cachana.

Año 2001-2002.
5.1.1.2. Parámetros de crecimiento
Las ecuaciones de regresión lineal obtenidas con el 95% de confianza son:
LT = 0.91 (± 0.01) + 1.17 (± 0.005) LS (Figura 15)

50
LT = 0.31 (± 0.06) + 1.09 (± 0.003) LH (Figura 16)
LH = 0.58 (± 0.08) + 1.07 (± 0.004) LS (Figura 17)
50
LT = 0.91 (± 0.01) + 1.17 (± 0.005) LS
n =1983
40 r = 0.99
30
LT (cm)
20
10
0
0 10 20 30 40
LS (cm)
Figura 15. Relación LS - LT de la Cachana.
50
LT = 0.31 (± 0.06) + 1.09 (± 0.003) LH
n = 1983
40 r = 0.99
30
LT (cm)
20
10
0
0 10 20 30 40
LH (cm)
Figura 16. Relación LH - LT de la Cachana.

51
40
LH = 0.58 (± 0.08) + 1.07 (± 0.004) LS
n = 1983
r = 0.99
30
LH (cm) 20
10
0
0 10 20 30 40
LS (cm)
Figura 17. Relación LS - LH de la Cachana.
Los valores estimados para L∞, K y t0 fueron 43.4 (+ 0.52) cm LT, 0.29 (+ 0.02)
año-1 y -0.53 años, respectivamente, con temperatura media anual de 28 °C y
límites de confianza del 95%. El valor de t0 es bajo y no es significativamente
diferente de cero (p>0.05). La relación longitud-peso (Figura 18) se estimó en WT=

3.4 (± 0.03)
0.003 (±0.04) LT , con coeficiente de crecimiento alométrico positivo,
aplicándose la ecuación de crecimiento de Von Bertalanffy corregida.
1000 y = 0.003 (± 0.04) LT 3.4 (± 0.03)

r = 0.99
n = 1893
800
600
WT (g)
400
200
0
0 10 20 30 40 50
LT (cm)
Figura 18. Relación LT - WT de la Cachana.

52
En la Tabla 1 se presenta la clave talla – edad, y en la Figura 19 la curva de
crecimiento de Von Bertalanffy, construida con los datos de la Tabla 1. Con los
valores anteriores se obtuvo el índice de desempeño del crecimiento (ø’) de Pauly
& Munro (1984), el cual alcanzó un valor de 2.73.
Tabla 1. Clave talla-edad de

la Cachana. Año 2001-2002.
t (años) LT (cm)
0.0 6.2
1.0 12.7
2.0 18.0
3.0 22.5
4.0 26.1
5.0 29.1
6.0 31.6
7.0 33.7
40
[-0.29*0.66 (t + 0.53) 1/0.66]
35 Lt = 43.4 {1-e }
30
Talla (cm LT)
25
20
15
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7
t (años)
Figura 19. Curva de crecimiento de Von Bertalanffy de

la Cachana.
53
5.1.1.3. Parámetros de mortalidad
En la Figura 20 se observan las tallas convertidas en curva de captura y su
correspondiente regresión. Las tasas instantáneas estimadas fueron las
siguientes: 0.97 (+ 0.16) año-1 para la mortalidad total (Z), 0.72 (+ 0.03) año–1 para
la mortalidad natural (M) y 0.25 año–1 para la mortalidad por captura (F), con 95%
de confianza para los tres valores. La tasa de explotación (E=F/Z) fue de 0.26.
8
y = 10.6 - 0.97 ( ± 0.16) x
7 n =8
6 r2 = 0.96
5
Ln (n/∆t)
4
3
2
1
0
0 2 4 6 8 10 12
Edad media relativa (años)
Figura 20. Tallas convertidas en curva de captura de la

Cachana. Usados No usados.
5.1.1.4. Patrón de selección y reclutamiento
La talla media de captura estimada para la Cachana (TMC) es 24.8 cm LT y es
reclutada totalmente a la pesquería (Lc) con 16.6 cm LT (Figura 21).
5.1.1.5. Discusión
La distribución de frecuencia de tallas presenta una curva normalmente
distribuida, en donde los valores estimados para la talla asintótica (L∞ = 43.4 cm
LT) y el coeficiente de crecimiento (K= 0.29 año-1) permiten inferir que la Cachana
es un pez de longevidad y tasa de crecimiento medios, teniendo en cuenta los

54
parámetros del ciclo de vida para poblaciones de peces reportados por Musick
(1999).
1.0
Frecuencia relativa (%)
0.8
0.5
0.3
0.0
0 5 10 15 20 25 30
LT (cm)
Figura 21. Curva de selección de captura de la Cachana.
El coeficiente de crecimiento (b) estimado para la relación longitud total-peso
total, muestra que el crecimiento de la especie en estudio no es isométrico (b>
3.0). Esto, y el hecho de observarse dos curvas en la distribución de frecuencia de
tallas de la Cachana, sugieren que la especie está migrando de la Ciénaga
Grande de Lorica hacia un lugar no determinado a la fecha. Se cree que esta
migración es reproductiva, pero puede ser de carácter trófico, o las dos al mismo
tiempo.
En el presente trabajo (n =1983) se observa que en la pesquería de la Cachana
durante los años 2001 y 2002, el 76.8% (1454 individuos) y el 68.9 % (1304
individuos) de la captura se realizó por debajo de la talla media de captura
estimada para la Cuenca del Sinú en 23.2 cm LS (27.9 cm LT, n =76) para 1997
Valderrama & Ruiz (1998) y en 21.2 cm LS (25.6 cm LT, n =93) para 1998 por
Valderrama & Ruiz (1999).

55
La información suministrada por los monitoreos pesqueros del Convenio INPA-
Urrá reportan que la captura de la Cachana ha mostrado fluctuaciones en la
Cuenca del Sinú (9.1, 54.8, 8.8, 4.0 y 3.4 toneladas) notándose un aumento en el
segundo año y su posterior disminución en el tercer, cuarto y quinto año pesquero,
respectivamente (Valderrama & Ruiz, 1998, 1999, 2000; Valderrama & Vejarano,
2001; Valderrama, 2002). También se observa que se ha convertido en una
especie de cierto interés alimenticio para el sustento de los pescadores y sus
familias en comparación con las que tradicionalmente son capturadas en la
cuenca.
De acuerdo con la clave talla-edad estimada en este trabajo, la Cachana es
reclutada totalmente a la pesquería (Lc =16.6 cm LT) a los 1.7 años de vida, con
baja tasa de explotación (E= 0.26), por lo que infiere que aún no hay sobrepesca
sobre el recurso teniendo en cuenta que el valor óptimo para la tasa de
explotación (E) es de 0.5 y corresponde a un recurso que no se está explotando
desordenada o irracionalmente.
A diferencia de los peces importantes en la cuenca, la Cachana no es reportada
en los estudios de monitoreo en el Río Sinú como una especie de interés
comercial, por lo que son muy escasos los datos o información que permitan
realizar comparaciones, teniendo en cuenta la forma como ha sido manejado el
recurso en los últimos años. Por lo tanto, es necesario, al igual que para con las
especies de mayor importancia comercial, incrementar la investigación sobre la
especie que permita tomar medidas de prevención con el fin de ordenar y/o
regular su pesquería.
56
5.2. RELACIONES TALLA-PESO
5.2.1. Barbul
5.2.1.1. Relaciones lineales
En la Tabla 2 y las figuras 22, 23 y 24 se presentan los valores obtenidos para
las relaciones morfométricas (tallas vs tallas), las cuales muestran el crecimiento
en longitud del Barbul durante los años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002. Las tallas
oscilaron entre 9.5 - 23.5, promedio de 14.7 (±1.3) cm LS; 11.0 - 25.5, promedio
de 16.0 (±1.4) cm LH y 13.0 - 30.0 con promedio de 19.5 (±1.6) cm LT.
También se observa (Tabla 2) la alternancia de las pendientes estimadas para
cada año, sin diferencias estadísticas significativas entre LS-LT y LH-LT (p>0.05),
pero con diferencias no muy significativas entre LS-LH (F= 3.249; p =0.0515; gl=
35). Lo anterior es sustentado en parte en la homogeneidad de las tallas
muestreadas al presentar coeficientes de variación similares y menores al 30%
(CV<30%). Los intervalos al 95% de confianza también fueron muy similares para
cada año, lo mismo que los coeficientes de correlación estimados, los cuales se
encontraron estadísticamente significativos al aplicarle el t-test (p<0.05).
5.2.1.2. Relación longitud-peso
La Tabla 3 muestra los parámetros estimados para la relación longitud–peso.
Durante el período en estudio los individuos presentaron pesos entre 20.0 y 248.1
g, promedio de 65.8 (±23.2) g, con coeficientes de variación mayores al 30%
(37.2%, 2000; 34.3%, 2001; 33.5%, 2002 y 35.3%, 2000-2002) como
consecuencia de su heterogeneidad; sin embargo, todos los coeficientes de
correlación resultaron estadísticamente significativos al aplicarle el t-test (p<0.05).

57
Tabla 2. Información básica de tallas y parámetros de las relaciones lineales

del Barbul. 2000-2002.
Rango de tallas (cm) Relación lineal

LS - LT n LS (cm) prom. d.s. LT (cm) Prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2
2000 1440 10.4-20.5 14.5 ± 1.3 14.2-27.0 19.3 ± 1.6 1.21 (± 0.01) 1.77 (± 0.21) 0.97 0.95
2001 1469 10.5-19.0 14.7 ± 1.2 14.9-24.6 19.6 ± 1.5 1.22 (± 0.02) 1.55 (± 0.20) 0.96 0.92
2002 1415 9.5-23.5 14.9 ± 1.4 13.0-30.0 19.8 ± 1.8 1.17 (± 0.02) 2.43 (± 0.31) 0.95 0.89
2000-2002 4324 9.5-23.5 14.7 ± 1.3 13.0-30.0 19.5 ± 1.6 1.20 (± 0.01) 1.92 (± 0.16) 0.96 0.92
LS - LH n LS (cm) prom. d.s. LH (cm) Prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2

2000 1440 10.4-20.5 14.5 ± 1.3 11.4-21.9 15.7 ± 1.3 1.01 (± 0.01) 1.03 (± 0.18) 0.97 0.95
2001 1469 10.5-19.0 14.7 ± 1.2 12.0-20.9 16 ± 1.3 1.05 (± 0.01) 0.56 (± 0.16) 0.98 0.96
2002 1415 9.5-23.5 14.9 ± 1.4 11.0-25.5 16.2 ± 1.5 1.00 (± 0.01) 1.27 (± 0.18) 0.97 0.95
2000-2002 4324 9.5-23.5 14.7 ± 1.3 11.0-25.5 16 ± 1.4 1.02 (± 0.01) 0.91 (± 0.10) 0.97 0.95
LH - LT n LH (cm) prom. d.s. LT (cm) Prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2

2000 1440 11.4-21.9 15.7 ± 1.3 14.2-27.0 19.3 ± 1.6 1.15 (± 0.02) 1.23 (± 0.26) 0.96 0.93
2001 1469 12.0-20.9 16 ± 1.3 14.9-24.6 19.6 ± 1.5 1.16 (± 0.02) 1.05 (± 0.24) 0.97 0.94
2002 1415 11.0-25.5 16.2 ± 1.5 13.0-30.0 19.8 ± 1.8 1.15 (± 0.02) 1.16 (± 0.28) 0.96 0.92
2000-2002 4324 11.0-25.5 16 ± 1.4 13.0-30.0 19.5 ± 1.6 1.15 (± 0.01) 1.21 (± 0.16) 0.97 0.93
40
LT = a + b LS
30
LT (cm)
20
10
0
0 5 10 15 20 25
LS (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 22. Relación LS - LT del Barbul en el Río Sinú.

58
40
LT = a + b LH
30
LT (cm)
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30
LH (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 23. Relación LH - LT del Barbul en el Río Sinú.
30
25 LH = a + b LS
20
15
LH
10
0
0 5 10 15 20 25
LS
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 24. Relación LS - LH del Barbul en el Río Sinú.
Tabla 3. Información básica de talla, peso y parámetros de crecimiento de la

relación longitud-peso del Barbul. Años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002.
Longitud total (cm) Peso total (g) Relación longitud-peso

b 2
WT = a LT N Rango Prom. d.s. Rango Prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r
2000 1440 14.2-27.0 19.3 ± 1.6 24.8-248.1 67.1 ± 24.8 3.26 (±0.13) 0.004 (±0.16) 0.79 0.62
2001 1469 14.9-24.6 19.6 ± 1.5 24.0-182.0 62.1 ± 21.3 3.45 (±0.11) 0.002 (±0.14) 0.85 0.72
2002 1415 13.0-30.0 19.8 ± 1.8 20.0-238.0 68.2 ± 22.9 2.93 (±0.10) 0.010 (±0.13) 0.85 0.71
2000-2002 4324 13.0-30.0 19.5 ± 1.6 20.0-248.1 65.8 ± 23.2 3.16 (±0.07) 0.005 (±0.09) 0.81 0.66
59
Los coeficientes de crecimiento estimados (b) fueron numéricamente diferentes
entre sí, b =3.26 (±0.13), b =3.45 (±0.11), b =2.93 (±0.10) y b =3.16 (±0.07) para
los años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002, respectivamente. El test de student
(p<0.05) confirmó que todos son estadísticamente diferentes de tres (3.0), siendo
alométricos positivos (2000, 2001 y 2000-2002) y uno alométrico negativo (2002);
con diferencias estadísticas significativas entre los años 2000, 2001 y 2002 (F=
4.607; p =0.0172; gl= 35). El test de comparaciones múltiples de Tukey-Kramer
reporta que las diferencias significativas es entre los años 2000 y 2002.
Los mayores valores para el factor de condición se observaron en enero y
agosto, con promedio de 0.004 (2000); febrero y junio, con promedio de 0.002
(2001); septiembre y mayo, con promedio de 0.001 (2002); enero y septiembre,
con promedio de 0.005 (2000-2002). Con los valores estimados para estos dos
parámetros (b y Fc) se construyó la relación longitud-peso (Figura 25), cuyos
coeficientes de correlación fueron similares y altos (0.79, 0.85, 0.85 y 0.81) para
los años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002, respectivamente, siendo
estadísticamente significativos (p<0.05) como consecuencia de la alta asociación
entre las mediciones analizadas.
Debido a que la talla es una magnitud lineal y el peso proporcional al cubo de la
talla, durante el crecimiento de los peces la mayor parte de ellos tienen
dimensiones diferentes. Si el pez al crecer mantiene sus proporciones corporales y
su gravedad especifica constante el crecimiento es isométrico (b =3.0), cuando b
es mayor o menor que 3.0 el crecimiento es alométrico y el pez llega a ser más
pesado o menos pesado para la longitud que tiene (Bagenal & Tesch, 1978;
Granado, 1996; Tresierra & Culquichicón, 1993).

60
300
b
250
WT = a LT
200
WT (g)
150
100
50
0
0 10 20 30 40
LT (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 25. Relación LT - WT del Barbul en el Río Sinú.
Valores de b menores de 2.5 o mayores de 3.5 son estimados generalmente a
partir de pequeños rangos de talla y/o se pueden considerar como estimaciones
erradas (Lagler, 1956; Carlander, 1969, 1977; Weatherley, 1972; Ricker, 1975,
1979; Pauly, 1984).
Estudios realizados con diferentes especies y ambientes reportan que el valor
de b en condiciones naturales oscila entre 2.0-4.0 (Bagenal & Tesch, 1978;
Tresierra & Culquichicón, 1993) y 2.5 y 4.0 (Le Cren, 1951), siendo en muy raras
ocasiones igual a 3.0 (Granado, 1996). Puede variar entre especies, entre
poblaciones de la misma especie (Bagenal & Tesch, 1978) y entre diferentes
tratamientos de un cultivo, y es mayor que 3.5 o 4.0 cuando se trabaja con datos
que corresponden a peces en avanzado estado de madurez sexual,
especialmente hembras, como los meros, los pargos y los peces reofílicos cuando
hacen agregaciones para desovar.

61
5.2.1.3. Factor de condición
El factor de condición disminuyó el 50% del año 2000 al 2001, se quintuplicó
para el 2002 y se redujo al 50% para el 2000-2002, con diferencias estadísticas
muy significativas entre los años 2000, 2001 y 2002 (F= 4.753; p= 0.0153; gl= 35).
Aplicando el test de comparaciones múltiples de Tukey-Kramer también se
observó que las diferencias significativas es entre los años 2000 y 2002. Sin
embargo se confirma la premisa de la relación inversa existente entre el
coeficiente de crecimiento (b) y el factor de condición de la relación longitud-peso.
El factor de condición es el grado de bienestar o condición somática de una
especie con relación al medio en que vive, y se conoce también como grado de
robustez o índice ponderal. Es un buen indicador del crecimiento si se determinan
los cambios correspondientes, los cuales pueden ser (notorios o no, progresivos o
bruscos, intermitentes o cíclicos), es un parámetro útil para conocer la
conveniencia de un determinado ambiente sobre una especie (Tresierra &
Culquichicón, 1993; Bagenal & Tesch, 1978; Weatherley, 1972; Moyle & Cech,
1982; Gulland, 1983; Wooton, 1990) y es más utilizado que el coeficiente de
crecimiento (b), porque las variaciones observadas en este último son usualmente
pequeñas, para indicar la condición o bienestar de los peces, basándose en la
hipótesis de que los peces más pesados de una misma talla están en mejor
condición que los menos pesados.
Con referencia al ciclo hidrológico del Río Sinú, en el período de estudio (2000-
2002) se observa correlación entre el factor de condición con los niveles del río
(Figura 26) y con la época de reproducción del Barbul, la cual se extiende de

62
marzo a octubre (Olaya-Nieto et al., 1999; Olaya-Nieto et al., 2000; Atencio-García
& Mercado-Fernández, 2001, 2002; Beltrán, 2006).
0.015 5.5
0.013 5.0
0.011
4.5
Nivel del río (m)

Fc 2000 - 2002
0.008
4.0
0.006
3.5
0.004
0.002 3.0
0.000 2.5
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic
Fc 2000-2002 Nivel del río
Figura 26. Factor de condición del Barbul y el ciclo hidrológico

del Río Sinú en el período 2000-2002.
Los niveles medios más altos del río debidos a la operación de la hidroeléctrica
Urrá afectan la dinámica reproductiva de las especies reofílicas, al igual que la
productividad del ecosistema y la vulnerabilidad de los peces, traducido en un
efecto negativo en sus poblaciones teniendo en cuenta que las capturas están
relacionadas con el nivel del río (Valderrama & Vejarano, 2001). Atencio-García et
al., 1998; Atencio-García & Mercado-Fernández, 2001; Olaya-Nieto et al., 1999,
afirman que la interrupción de la migración de los peces hacia áreas de
maduración y desove aguas arriba, pérdida de los desoves aguas arriba,
alteración de la calidad del agua en las áreas de maduración y desove aguas
abajo de los túneles y la pesca indiscriminada de peces reofílicos con capacidad
de reproducirse afectan el potencial reproductivo como consecuencia de la
construcción de la hidroeléctrica Urrá.

63
Los resultados de este trabajo muestran que los coeficientes de crecimiento de
la relación longitud-peso presentan diferencias estadísticas significativas entre
ellos, el test de student (p<0.05) confirmó que todos son estadísticamente
diferentes de tres (3.0), siendo la mayoría alométricos positivos, los coeficientes
de correlación fueron altos, similares y estadísticamente significativos y el factor
de condición disminuyó dramáticamente del año 2000 (inicio de generación de
energía de la hidroeléctrica) al 2001, pero se incrementó fuertemente para el 2002
con diferencias estadísticas significativas entre ellos. Lo anterior permite inferir que
las nuevas condiciones del Río Sinú no han afectado negativamente la dinámica
del Barbul en lo que al crecimiento en talla y peso se refiere, y que la especie se
ha adaptado a estas nuevas condiciones.
5.2.2. Dorada
Para el período 2000-2004, la longitud estándar osciló entre 16.5 – 67.5 (34.2
±10.8) cm, con intervalo de confianza (IC) al 95% de 0.9 y coeficiente de variación
(CV) de 31.5%; longitud horquilla, 16.5 – 70.5 (37.7 ±11.67) cm, IC de 1.0 y CV de
30.8% y longitud total, 18.5 – 79.5 (41.6 ±12.7) cm, con IC de 1.1 y con CV de
30.5%. Como todos los coeficientes de variación son mayores al 30%, se infiere
que las tallas muestreadas (LS, LH, LT) son heterogéneas.
Las tallas mínima y máxima fueron registradas en septiembre 2000 (18.5 cm
LT) y febrero 2002 (79.5 cm LT), y su distribución de frecuencias presenta rangos
entre 20.0 y 80.0 cm LT, frecuencia modal de 5.0 cm LT (Figura 27) y talla media
de captura de 41.7 cm LT.

64
100
80
Número de peces
60
40
20
0
20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Longitud total (cm)
Figura 27. Distribución de frecuencia de tallas de la Dorada en

el Río Sinú. 2000-2004.
Las regresiones estimadas para el período de estudio, fueron:
LT = 1.51 (±0.34) +1.17 (±0.01) LS, n = 545, r = 0.99
LH = 0.97 (±0.29) +1.07 (±0.01) LS, n = 545, r = 0.99
LT = 0.48 (±0.19) +1.09 (±0.05) LH, n = 545, r = 0.99
El peso de los individuos osciló entre 68.0 y 8966.0 (1462.5 ±1316.2) g, con
intervalo de confianza (IC) al 95% de 110.5 y coeficiente de variación (CV) de
90.0% para el período 2000-2004. El coeficiente de variación fluctuó entre 41.5,
63.6, 64.3, 114.4 y 110.0% para los años 2000, 2001, 2002, 2003 y 2004,
respectivamente, observándose la heterogeneidad que hay entre los pesos
colectados (CV> 30.0%).
Los parámetros de crecimiento de la relación longitud-peso se estimaron a partir
de la información de longitud y peso total. El coeficiente de crecimiento b presenta

65
los valores de 3.08, 3.34, 3.49, 3.41, 3.31 y 3.37 para los años 2000, 2001, 2002,
2003, 2004 (Figura 28) y 2000-2004, respectivamente. El test de student (p<0.05)
confirmó que todos los coeficientes son alométricos positivos (>3.0), excepto el del
año 2000 (isométrico), lo que muestra que el incremento en peso fue más rápido
que el incremento en talla. El coeficiente de crecimiento puede variar entre
especies, entre poblaciones de la misma especie (Bagenal & Tesch, 1978) y entre
diferentes tratamientos de un cultivo (Olaya–Nieto, Obs pers).

Coeficiente de crecimiento (b)
3.5
3.4
3.3
3.2
3.1
3.0
2000 2001 2002 2003 2004
Años
Figura 28. Coeficiente de crecimiento de la Dorada. 2000-2004.
Los mayores valores del factor de condición se observaron en febrero y marzo,
con valor anual de 0.012 (2000); enero y febrero, con valor anual de 0.004 (2001);
julio, con valor anual de 0.002 (2002); enero, con valor anual de 0.003 (2003);
noviembre y diciembre, con valor anual de 0.004 (2004) y septiembre y octubre
con valor 0.004 para el período (2000-2004), confirmándose la premisa de la

66
relación inversa existente entre el coeficiente de crecimiento (b) y este parámetro.
Este factor disminuyó 66.73% del año 2000 al 2001 y 50.0% del 2001 al 2002, y
aumentó 50.0% del 2002 al 2003 y 33.3 del 2003 al 2004 (Figura 29).
0.015
Factor de condición
0.010
0.005
0.000
2000 2001 2002 2003 2004
Años
Figura 29. Factor de condición anual de la Dorada. 2000-2004.
A partir de las estimaciones del coeficiente de crecimiento y el factor de
condición se construyeron las curvas de la relación longitud–peso para cada año y

3.37 (±0.04)
el período, la cual fue WT =0.004 (±0.06) LT , n = 545, r 0 0.99 (Figura
30). Todos los coeficientes de correlación fueron similares y altos (0.91, 0.99, 0.99,
0.99, 0.99 y 0.99) para los años 2000, 2001, 2002, 2003, 2004 y el período 2000-
2004, respectivamente, siendo estadísticamente significativos (p<0.05) como
consecuencia de la alta asociación entre las mediciones analizadas.
Analizando el comportamiento del factor de condición con referencia al ciclo
hidrológico del Río Sinú, se observó correlación con los niveles del río y la época
de desove de la Dorada, la cual se extiende de febrero a diciembre (Tordecilla-
Petro et al., 2005). Antes, esta época se presentaba entre marzo y septiembre, con
67
los primeros desoves entre marzo y abril si se presentaban las diferencias de
caudal y los cambios físico-químicos necesarios para inducirlo (Atencio-García et
al., 1996, 1998; Olaya-Nieto et al., 1999b, 2000). Se infiere que la época de
desove ha cambiado como una respuesta a la construcción de la Hidroeléctrica
Urrá, lo que significa que la especie se ha venido adaptando a las nuevas
condiciones hidrológicas que atraviesa el Río Sinú desde el año 2000, cuando la
Hidroeléctrica Urrá entró en funcionamiento y comenzó a generar energía
eléctrica.
10000 3.37
WT = 0.004 LT
n = 545
8000
r = 0.99
Peso total (g)
6000
4000
2000
0
0 20 40 60 80 100
Longitud total (cm)
Figura 30. Relación LT - WT de la Dorada en el Río Sinú.
Valderrama & Vejarano (2001) reportan que los niveles medios más altos del río
debidos a la operación de la Hidroeléctrica Urrá afectan la dinámica reproductiva y
poblacional de las especies reofílicas, teniendo en cuenta que las capturas están
muy relacionadas con el nivel del río. Atencio-García et al., (1998, 2000), Olaya-
Nieto et al., 1999b) informan que la interrupción de la migración de los peces hacia
áreas de maduración y desove aguas arriba, pérdida de los desoves aguas arriba,
68
de reproducirse se traducen en pérdida de su potencial reproductivo como
consecuencia de la construcción de la hidroeléctrica Urrá. Además, ningún pez
reofílico, incluida la especie en estudio, ha podido remontar el túnel que comunica
aguas arriba con aguas debajo de la presa, en donde se concentran y son
pescados indiscriminadamente (Olaya-Nieto et al., 1998).
Teniendo en cuenta la información analizada, aunque no existan otros trabajos
para contrastar, se infiere que la Dorada se ha adaptado a las nuevas condiciones
del Río Sinú en lo que al crecimiento en talla y peso se refiere.
5.2.3. Liseta
El crecimiento en longitud alcanzado por la especie durante los años 2000,
2001, 2002 y 2000-2002 se presentan en la Tabla 4. Para el período 2000-2002, la
longitud estándar osciló entre 10.7 - 35.8 (20.5 ±3.5) cm, con intervalo de
confianza (IC) al 95% de 0.10 y coeficiente de variación (CV) de 17.1%; longitud
horquilla, 11.3 - 37.6 (22.1 ±3.7) cm, IC de 0.11 y CV de 16.6% y longitud total,
12.7 - 44.0 (25.7 ±4.2) cm, con IC de 0.13 y con CV de 16.5%. Como todos los
coeficientes de variación son menores al 30%, se infiere que las tallas
muestreadas (LS, LH, LT) son homogéneas.
Las tallas mínima y máxima fueron registradas en octubre 2000 (12.7 cm LT)
y enero 2002 (44.0 cm LT), y su distribución de frecuencias presenta rangos entre
15.0 y 45.0 cm LT, frecuencia modal de 25.0 cm LT (Figura 31) y talla media de
captura de 25.8 cm LT.

69
2000
1500
Número de peces 1000
500
0
15 20 25 30 35 40 45
Longitud total (cm)
Figura 31. Distribución de frecuencia de tallas de la Liseta

en el Río Sinú. 2000-2002.
En la Tabla 4 se muestran los parámetros de crecimiento con los cuales se
construyeron las regresiones LS-LT, LS-LH y LH-LT para el período de estudio:
LT = 1.10 (±0.14) +1.20 (±0.01) LS, n = 4300, r = 0.99 (Figura 32)

LH = 0.80 (±0.12) +1.04 (±0.01) LS, n = 4300, r = 0.99 (Figura 33)
LT = 0.29 (±0.11) +1.15 (±0.005) LH, n = 4300, r = 0.99 (Figura 34)
Tabla 4. Información básica de tallas y parámetros de las relaciones lineales de

la Liseta (Leporinus muyscorum). Años 2000, 2001, 2002 y 2000 – 2002.

LS vs LT n LS (cm) prom. d.s. LT (cm) prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2
2000 1698 10.7-35.8 20.5 ± 3.5 12.7-43.2 25.7 ± 4.3 1.20 (± 0.01) 1.06 (± 0.24) 0.989 0.978
2001 1197 12.3-34.5 21.0 ± 3.4 15.5-42.4 26.4 ± 4.1 1.19 (± 0.01) 1.33 (± 0.22) 0.989 0.978
2002 1405 12.0-35.0 20.0 ± 3.5 15.4-44.0 25.0 ± 4.2 1.20 (± 0.01) 1.05 (± 0.16) 0.992 0.984
2000-2002 4300 10.7-35.8 20.5 ± 3.5 12.7-44.0 25.7 ±4.2 1.20 (± 0.01) 1.10 (± 0.14) 0.990 0.980
LS vs LH n LS (cm) prom. d.s. LH (cm) prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2

2000 1698 10.7 -35.8 20.5 ± 3.5 11.3-37.5 22.2 ± 3.7 1.04 (± 0.01) 0.90 (± 0.19) 0.990 0.981
2001 1197 12.3 -34.5 21.0 ±3.4 13.3-37.0 22.6 ± 3.6 1.04 (± 0.01) 0.92 (± 0.17) 0.991 0.981
2002 1405 12.0-35.0 20.0 ± 3.5 13.2-37.6 21.5 ± 3.7 1.04 (± 0.01) 0.65 (± 0.13) 0.993 0.986
2000-2002 4300 10.7-35.8 20.5 ± 3.5 11.3-37.6 22.1 ± 3.7 1.04 (± 0.01) 0.80 (± 0.12) 0.991 0.983
LH vs LT n LH (cm) prom. d.s. LT (cm) prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2

2000 1698 11.3-37.5 22.2 ± 3.7 12.7-43.2 25.7 ± 4.3 1.15 (± 0.01) 0.17 (± 0.20) 0.992 0.985
2001 1197 13.3-37.0 22.6 ± 3.6 15.5-42.4 26.4 ± 4.1 1.15 (± 0.01) 0.37 (± 0.16) 0.994 0.989
2002 1405 13.2-37.6 21.5 ± 3.7 15.4-44.0 25.0 ± 4.2 1.14 (± 0.01) 0.38 (± 0.12) 0.996 0.992
2000-2002 4300 11.3-37.6 22.1 ± 3.7 12.7-44.0 25.7 ± 4.2 1.15 (± 0.005) 0.29 (± 0.11) 0.994 0.988
70
Se observó similitud entre las pendientes estimadas para cada regresión, los
intervalos de confianza de las pendientes también son similares entre sí, y los
coeficientes de correlación estimados fueron estadísticamente significativos
(p<0.05) para el tamaño de la muestra (n).
Al aplicar el análisis de varianza a las pendientes de cada regresión no se
encontraron diferencias estadísticas significativas entre las pendientes de las
relaciones LS-LH (F= 1.344; p= 0.2746; gl= 35) y LH-LT (F= 1.932; p= 0.1610; gl=
35) estimadas para los años 2000, 2001 y 2002.; pero sí se encontraron
diferencias estadísticas entre las pendientes de la relación LS-LT (F= 3.946; p=
0.0291; gl= 35), en donde el test de comparaciones múltiples de Tukey-Kramer
señaló que las diferencias significativas se dan entre los años 2000 y 2002.
50
LT = 1.06 + 1.20 LS
LT = 1.32 + 1.19 LS
40
Longitud total (cm)
LT = 1.05 + 1.19 LS
LT = 1.10 + 1.20 LS
30
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Longitud estándar (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 32. Relación LS - LT de la Liseta en el Río Sinú.
El peso de los individuos osciló entre 36.8 y 1025 (197.8 ±108.2) g, con
intervalo de confianza (IC) al 95% de 3.23 y coeficiente de variación (CV) de 54.7

71
% para el período 2000-2002 (Tabla 5). El coeficiente de variación fluctuó entre
56.3, 47.6, 58.5% para los años 2000, 2001 y 2002, respectivamente,
observándose la heterogeneidad que hay entre los pesos colectados (CV> 30.0%).
50
LH = 0.90 + 1.04 LS
LH = 0.92 + 1.04 LS
40 LH = 0.65 + 1.04 LS
Long. horquilla (cm)
LH = 0.80 + 1.04 LS
30
20
10
0
0 10 20 30 40
Long. estándar (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 33. Relación LS - LH de la Liseta en el Río Sinú.
50
LT = 0.17 + 1.15 LH
40 LT = 0.37 + 1.15 LH
LT = 0.38 + 1.14 LH
Long. total (cm)
30 LT = 0.29 + 1.15 LH
20
10
0
0 10 20 30 40
Longitud horquilla (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 34. Relación LH - LT de la Liseta en el Río Sinú.

72
Los parámetros de crecimiento de la relación longitud-peso se estimaron a partir
de la información de longitud total y peso total. El coeficiente de crecimiento b
presenta los valores de 2.83 (±0.07), 2.83 (±0.04), 3.09 (±0.03) y 2.92 (±0.03) para
los años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002, respectivamente. Aplicando el análisis de
varianza se encontraron diferencias estadísticas significativas entre los tres años
de estudio (F= 3.324; p= 0.0484; gl= 35). Aplicando el test de Tukey-Kramer se
observó que las diferencias se presentaron entre los años 2001 y 2002.
El test de student (p<0.05) confirmó que los coeficientes de crecimiento de los
años 2000, 2001 y el período 2000-2002 son isométricos (b=3.0), lo cual indica
que los peces crecieron manteniendo constantes sus proporciones corporales
(Tresierra & Culquichicón, 1993); y alométrico positivo para el año 2002, lo que
significa que el incremento en peso es más rápido que el incremento en talla.

relación longitud-peso de la Liseta. Años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002.

b 2
WT = a LT n rango Prom. d.s. rango Prom. d.s. b (± L.C.) a (± L.C.) r r
2000 1698 12.7-43.2 25.7 ±4.3 36.8-1025.0 202.5 ±114.0 2.83 (±0.07) 0.019 (±0.10) 0.93 0.87
2001 1197 15.5-42.4 26.4 ±4.1 40.0-924.0 206.6 ±98.3 2.83 (±0.04) 0.018 (±0.06) 0.97 0.94
2002 1405 15.4-44.0 25.0 ±4.2 38.0-950.0 184.6 ±107.9 3.09 (±0.03) 0.008 (±0.04) 0.98 0.97
2000-2002 4300 12.7-44.0 25.7 ±4.2 36.8-1025.0 197.8 ±108.2 2.92 (±0.03) 0.014 (±0.05) 0.96 0.92
Debido a que la talla es una magnitud lineal y el peso proporcional a su cubo,
durante el crecimiento de los peces la mayor parte de ellos tienen dimensiones
diferentes: si el pez al crecer mantiene sus proporciones corporales y su gravedad
especifica constante, se dice que el crecimiento es isométrico (b =3.0), cuando b
es mayor o menor que 3.0, el crecimiento es alométrico y el pez llega a ser más
73
pesado o menos pesado para la longitud que tiene (Bagenal & Tesch, 1978;
Granado,1996; Tresierra & Culquichicón,1993). Valores de b menores de 2.5 o
mayores 3.5 son estimados generalmente a partir de muy pequeños rangos de
talla y/o se pueden considerar como estimaciones erradas (Lagler, 1956;
Carlander, 1969, 1977; Weatherley, 1972; Ricker, 1975, 1979; Pauly, 1984).
El coeficiente de crecimiento de la relación longitud-peso estimada en este
trabajo (2.92) se encuentra dentro del rango 2.40-3.37, cuyo promedio ± intervalo
de confianza al 95% es de 3.04 (± 0.18), de acuerdo con los reportes de
Monasterio de Gonzo et al. (1995), Benedito-Cecilio et al. (1997), Araya (1999) e
IGFA (2001) para algunos coespecíficos en América del Sur (Tabla 6).
Tabla 6. Parámetros de crecimiento de la relación longitud-peso de la Liseta y

algunos coespecíficos en América del Sur. * = talla en mm, SC = sexos
combinados, H = hembra, M = macho.
Especie Medición (cm) a b n r Fuente

-6
L. obtusidens - SC LS* 1.9542 x 10 3.37 - - Monasterio de Gonzo et al., 1995
L.amblyrhynchus - SC LS 0.0747 2.40 70 0.94 Benedito-Cecilio et al., 1997
L. elongatus – SC LS 0.0219 3.00 370 0.98 Benedito-Cecilio et al., 1997
L. friderici – SC LS 0.0152 3.14 954 0.99 Benedito-Cecilio et al., 1997
L. lacustris – SC LS 0.0201 3.19 57 0.99 Benedito-Cecilio et al., 1997
L. obtusidens - SC LS 0.0171 3.12 318 0.99 Benedito-Cecilio et al., 1997
L. octofasciatus - SC LS 0.0152 3.13 166 0.99 Benedito-Cecilio et al., 1997
-5
L. obtusidens – H LS* 1.0x 10 3.12 - - Araya, 1999
-5
L. obtusidens – M LS* 2.8 x 10 2.95 - - Araya, 1999
L. piau – SC LH 0.031 3.00 2 - IGFA, 2001
L muyscorum - SC LT 0.014 2.92 4300 0.96 Este trabajo, 2007
Estudios realizados con diferentes especies y ambientes permiten asegurar que
el valor de b en condiciones naturales oscila entre 2.5 y 4.0, siendo en muy raras
ocasiones igual a 3.0 (Granado, 1996). El coeficiente de crecimiento puede variar

74
entre especies, entre poblaciones de la misma especie (Bagenal & Tesch, 1978) y
entre diferentes tratamientos de un cultivo (Olaya–Nieto, Obs pers). Este autor
afirma que b es mayor que 3.5 o 4.0 cuando se trabaja con datos que
corresponden a peces en avanzado estado de madurez sexual, especialmente
hembras, como los meros y los pargos y los peces reofílicos cuando hacen
agregaciones para desovar.
Los mayores valores del factor de condición se observaron en enero y octubre,
con valor anual de 0.019 (2000); junio y julio, con valor anual de 0.018 (2001); abril
y julio, con valor anual de 0.008 (2002) y mayo y julio, con valor para el período de
0.014 (2000-2002), disminuyendo 5.3% del año 2000 al 2001, y 55.6% del año
2001 al 2002, encontrándose diferencias estadísticas significativas entre los tres
años de estudio (F= 4.671; p= 0.0164; gl= 35). Aplicando el test de Tukey-Kramer
se observó que las diferencias se presentaron entre los años 2001 y 2002, aunque
se confirmó la premisa de la relación inversa existente entre el coeficiente de
crecimiento (b) y el factor de condición. En el Río Atrato, Casas et al. (2005)
encontraron que el factor de condición es mayor en las hembras (1.11) que en los
machos (1.07), lo que no se pudo comprobar en este estudio porque los individuos
no estaban sexados.
El factor de condición es un buen indicador del crecimiento si se determinan los
cambios correspondientes, los cuales pueden ser (notorios o no, progresivos o
bruscos, intermitentes o cíclicos), es un parámetro útil para conocer la
conveniencia de un determinado ambiente sobre una especie (Weatherley, 1972;

75
Bagenal & Tesch, 1978; Moyle & Cech, 1982; Gulland, 1983; Wooton, 1990
Tresierra & Culquichicón, 1993). Es más utilizado que el coeficiente de crecimiento
(b), porque las variaciones observadas en este último son usualmente pequeñas,
para indicar la condición o bienestar de los peces, basándose en la hipótesis de
que los peces más pesados de una misma talla están en mejor condición que los
menos pesados.
A partir de las estimaciones del coeficiente de crecimiento y el factor de
condición se construyeron las curvas de la relación longitud–peso para cada año y
período (Figura 35), en donde los coeficientes de correlación fueron similares y
altos (0.93, 0.97, 0.98 y 0.96) para los años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002,
respectivamente, siendo estadísticamente significativos (p<0.05) como
consecuencia de la alta asociación entre las mediciones analizadas.
1000 WT = 0019 LT 2.83

WT = 0018 LT 2.83
800
WT = 0008 LT 3.10
Peso total (g)
WT = 0014 LT 2.92
600
400
200
0
10 15 20 25 30 35 40 45
Longitud total (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 35. Relación LT - WT de la Liseta en el Río Sinú.
Con referencia al ciclo hidrológico del Río Sinú, en el período de estudio (2000-
2002) se observó correlación entre el factor de condición, los niveles del río y la
76
época de desove de la Liseta (Figura 36), la cual ocurre entre marzo y septiembre,
con los primeros desoves entre marzo y abril si se presentan las diferencias de
caudal y los cambios físico-químicos necesarios para inducirlo (Atencio-García et
al., 1996, 1998; Olaya-Nieto et al., 1999b, 2000). En el Río Atrato, el máximo
desarrollo gonadal de la hembras se da entre enero y abril (Lozano-Largacha et
al., 2005).
0.025 5.5
0.020 5.0
Fc 2000 - 2002
4.5
Río Sinú (m)

0.015
4.0
0.010
3.5
0.005 3.0
0.000 2.5
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul AgoSept Oct Nov Dic
Figura 36. Factor de condición de la Liseta y el ciclo hidrológico

Brú-Cordero et al. (2004) reportaron que su pesquería estaba soportada por
individuos muy pequeños y muy jóvenes, lo que se traducía en sobrepesca al
reclutamiento y al crecimiento, por lo que concluyeron que la especie atravesaba
una situación crítica que debía ser tenida en cuenta por las entidades encargadas
del manejo pesquero de la cuenca del Sinú, y recomendaron introducir el
ordenamiento de su pesquería en el mediano plazo en la Cuenca del Río Sinú;
para lo cual es necesario conocer su crecimiento en talla y peso, mortalidad y
edad, por ejemplo. Lo anterior, sumado a las alteraciones que ha sufrido la cuenca
77
principalmente a partir del año 2000 ha afectado su dinámica poblacional
conllevando a que su pesquería sea crítica, como la del Bocachico, Prochilodus
magdalenae; Blanquillo, Sorubim cuspicaudus y Liseta, Leporinus muyscorum
(Anaya-Zabala, 2002).
Los niveles medios más altos del río debidos a la operación de la hidroeléctrica
Urrá afectan la dinámica reproductiva de las especies reofílicas, al igual que la
productividad del ecosistema y la vulnerabilidad de los peces, traducido en un
efecto negativo en sus poblaciones teniendo en cuenta que las capturas están
muy relacionadas con el nivel del río (Valderrama & Vejarano, 2001). Otros
investigadores (Atencio-García et al., 1998, 2000; Olaya-Nieto et al., 1999b)
afirman que la interrupción de la migración de los peces hacia áreas de
maduración y desove aguas arriba, pérdida de los desoves aguas arriba,
de reproducirse se traducen en pérdida de su potencial reproductivo como
consecuencia de la construcción de la hidroeléctrica Urrá.
Teniendo en cuenta la información analizada, aunque no existan trabajos
similares para contrastar, se concluye que la dinámica poblacional de la Liseta ha
sufrido cambios durante el período en estudio coincidiendo con Brú-Cordero et al.
(2004), lo cual es confirmado por las diferencias estadísticas observadas en el
coeficiente de crecimiento y el factor de condición de la relación longitud-peso.
Estos cambios pueden deberse al fenómeno de la sobrepesca y/o a las nuevas
condiciones hidrológicas que atraviesa el Río Sinú desde el año 2000, cuando la
Hidroeléctrica Urrá entró en funcionamiento y comenzó a generar energía

78
eléctrica, condiciones que han afectado significativa y negativamente la dinámica
poblacional de la Liseta en lo que a su bienestar se refiere, el cual decayó a partir
del año 2000.
5.2.4. Rubio
Para el período 2000-2005, la talla de los ejemplares colectados osciló entre 7.5
y 53.7 (26.3 ±14.3) cm LS, con intervalo de confianza (IC) al 95% de 2.5 y
coeficiente de variación (CV) de 54.3%; 8.3 y 57.4 (28.7 ±14.8) cm LH, con
intervalo de confianza (IC) al 95% de 2.6 y coeficiente de variación (CV) de 51.6%
y 9.3 y 63.0 (31.6 ±16.1) cm LT, con intervalo de confianza (IC) al 95% de 2.9 y
coeficiente de variación (CV) de 51.1%. Todos los coeficientes de variación son
mayores al 30%, lo que significa que las tallas son heterogéneas. Las tallas
mínima y máxima fueron registradas en agosto 2005 (9.3 cm LT) y mayo 2004
(63.0 cm LT), y su distribución de frecuencias muestra rangos entre 10.0 y 62.5 cm
LT (Figura 37) y talla media de captura de 31.6 cm LT.
20
Número de peces
15
10
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Longitud total (cm)
Figura 37. Distribución de frecuencia de tallas del Rubio

en el Río Sinú. 2000-2005.
79
Las regresiones estimadas para el período de estudio, fueron:
LT = 1.94 (±0.46) +1.13 (±0.02) LS, n = 122, r = 0.99
LH = 1.49 (±0.36) +1.04 (±0.01) LS, n = 122, r = 0.99
LT = 0.32 (±0.26) +1.09 (±0.01) LH, n = 122, r = 0.99
Se observó que el 46.7% de los individuos se concentró en los intervalos de
clase pequeños (10.0-27.5 cm LT), mientras que el 53.3% estaba conformado por
individuos en los intervalos de clase grandes (32.5-62.5 cm LT), los cuales son
dominados por las hembras, caso similar al reportado para Salminus brasiliensis
(clasificado anteriormente como Salminus maxillosus) en el río Paraná (Oldani &
Oliveros, 1984; Agostinho et al., 2003) y en los ríos de la Plata y Uruguay (Sverlij &
Espinach-Ros, 1986) y para Salminus sp. en varios ríos del piedemonte andino de
Venezuela (Rodríguez-Olarte & Taphorn, 2006).
El peso de los individuos osciló entre 6.6 y 3966.0 (631.3 ±727.5) g, con
intervalo de confianza (IC) al 95% de 129.1 y coeficiente de variación (CV) de
115.2% para el período 2000-2005. El coeficiente de variación fluctuó entre 115.2,
49.2, 182.8, 36.3, 106.0 y 268.5% para los años 2000, 2001, 2002, 2003, 2004 y
2005, respectivamente, observándose la heterogeneidad que hay entre los pesos
colectados (CV> 30.0%).
Los parámetros de la relación longitud–peso (WT = aLTb) estimada para los
años de estudio se muestran en la Tabla 7. Se aprecia cómo el coeficiente de
crecimiento (b) cambió de 3.34 (2000) a 3.00 (2001), 3.08 (2002), 2.91 (2003),
3.19 (2004) a 3.21 (2005) (Figura 38), valores numéricamente diferentes entre sí;
80
aunque sin diferencias significativas al aplicársele el análisis de varianza (F=
0.2878; p= 0.9069; gl= 13). El test de student (p<0.05) confirmó que b es
alométrico positivo (>3.0) en el primero y últimos años de estudio (2000, 2004 y
2005), lo que significa que el incremento en peso es más rápido que el incremento
en talla; e isométrico (=3.0) en el resto (2001, 2002 y 2003).

relación longitud-peso del Rubio. 2000-2005.

WT = a LT
b
n Rango Prom. d.s. Rango Prom. d.s. a (± I.C.) b (± I.C.) r
2000 12 25.9-62.8 45.3 10.4 170.0-3816.9 1220.9 945.0 0.003 (±0.62) 3.34 (±0.37) 0.99
2001 11 35.9-57.5 42.9 7.1 489.2-1930.0 942.7 464.0 0.011 (±0.45) 3.00 (±0.28) 0.99
2002 11 22.9-57.30 27.1 10.0 124.0-2124.0 326.3 596.5 0.008 (±0.30) 3.08 (±0.21) 0.99
2003 8 37.0-56.1 46.9 6.1 551.8-1927.8 1166.6 424.0 0.015 (±0.71) 2.91 (±0.42) 0.99
2004 49 12.9-63.0 33.4 15.7 18.6-3966.0 692.7 734.0 0.005 (±0.05) 3.19 (±0.04) 0.99
2005 31 9.3-58.0 17.0 11.8 6.6-2310.0 165.5 444.5 0.005 (±0.05) 3.21 (±0.04) 0.99
2000-2005 122 9.3-63.0 31.6 16.1 6.6-3966.0 631.3 727.5 0.005 (±0.03) 3.19 (±0.02) 0.99
Coeficiente de crecimiento (b)
3.5
3.3
3.0
2.8
2.5
2000 2001 2002 2003 2004 2005
Años
Figura 38. Coeficiente de crecimiento del Rubio. 2000-2005.

81
El coeficiente de crecimiento de la relación longitud-peso estimada en este
trabajo (3.19) se encuentra dentro del rango 3.10-3.26, cuyo promedio ± intervalo
de confianza al 95% es de 3.16 (± 0.06), de acuerdo con los reportes de FUEM,
1987; Benedito-Cecilio et al., 1997; Barbieri et al., 2001; Feitosa et al., 2004;
Rodríguez-Olarte & Taphorn, 2006 para algunos coespecíficos en América del Sur
(Tabla 8). Sin embargo, el estimado para hembras (3.31) y machos (2.96) se
encuentra por fuera de este rango.
Tabla 8. Parámetros de crecimiento de la relación longitud-peso del Rubio y

algunos coespecíficos en América del Sur. * = talla en mm, H = hembra, M =
macho.
Especie Medición a b n r Fuente

(cm)
S. brasiliensis LT - 3.14 - - FUEM, 1987
S. brasiliensis LS 0.0110 3.16 503 0.99 Benedito-Cecilio et al., 1997
-6
S. brasiliensis - H LT* 3.64 x 10 3.19 195 0.99 Barbieri et al., 2001
-6
S. brasiliensis - M LT* 6.33 x 10 3.10 132 0.99 Barbieri et al., 2001
S. brasiliensis LT 0.007 3.13 352 0.98 Feitosa et al., 2004
Salminus sp. LS 0.0073 3.26 47 0.98 Rodríguez-Olarte & Taphorn, 2006
Salminus affinis LT 0.005 3.19 122 0.99 Este trabajo, 2006
En la relación longitud-peso, b está relacionado con el tipo de crecimiento
teniendo en cuenta que la talla de un pez aumenta en una dimensión, mientras
que su peso lo hace en tres. Por esta razón, cuando tiene el valor de 3.0, el
crecimiento es considerado isométrico (Ricker, 1975; Pauly, 1984; Lagler et al.,
1984), caracterizando un pez cuyas proporciones corporales no varían mucho
durante el crecimiento; pero cuando es mayor o menor que 3.0 el crecimiento se

82
considera alométrico positivo o negativo (Bagenal & Tesch, 1978; Ricker, 1979;
Pauly, 1984).
Varios autores afirman que b varía entre 2.0-4.0 (Bagenal & Tesch, 1978;
Tresierra & Culquichicón, 1993), 2.5-3.5 (Pauly, 1984) y 2.5-4.0 (Lagler et al.,
1984). Valores de b <2.5 o b>3.5 son estimados generalmente a partir de rangos
de tallas muy pequeños y/o se pueden considerar como estimaciones erradas
(Lagler, 1956; Carlander, 1969, 1977; Weatherley, 1972). Olaya-Nieto (obs, pers.)
afirma que b es mayor que 3.5 o 4.0 cuando se trabaja con datos que
corresponden a peces en avanzado estado de madurez sexual, especialmente
hembras, como los meros, los pargos y los peces reofílicos.
El coeficiente de crecimiento también varía entre especies, entre poblaciones
de la misma especie (Bagenal & Tesch, 1978) y entre los diferentes tratamientos
de un cultivo (Sá et al., 2000; Olaya-Nieto, Obs. pers.). También, durante su ciclo
de vida, los peces pasan por etapas bien definidas: larva, alevino, juvenil y adulto,
cada una de estas etapas se caracteriza por una determinada relación longitud-
peso (Tresierra & Culquichicón, 1995), razón por la cual el coeficiente de
correlación (r) tendrá valores diferentes y alternantes.
El factor de condición osciló entre 0.003 (2000), 0.011 (2001), 0.008 (2002),
0.015 (2003) y 0.005 (2004, 2005) (Figura 39), sin encontrarse diferencias
significativas entre ellos al aplicar el análisis de varianza (F= 1.029; p= 0.4914; gl=
13); observándose la relación inversa entre este parámetro y el coeficiente de
crecimiento.
83
0.015
Factor de condición (Fc)

0.010
0.005
0.000
2000 2001 2002 2003 2004 2005
Figura 39. Factor de condición del Rubio. 2000-2005.
Con los valores obtenidos para el coeficiente de crecimiento (b) y el factor de
condición (Fc) para el período de estudio (2000-2005), se estimó la relación
longitud-peso, WT = 0.005 (±0.03) LT 3.19 (±0.02), n = 122, r = 0.99, y se construyó su
curva (Figura 40), con alto coeficiente de correlación (0.99), estadísticamente
significativo (p<0.05) como consecuencia de la alta asociación entre las
mediciones analizadas. También se estimó la relación longitud-peso para hembras
y machos, respectivamente: WT = 0.003 ± 0.37, LT 3.31 ± 0.22, n = 33, r = 0.98 y
WT = 0.013 ± 0.26, LT 2.96 ± 0.16, n = 32, r = 0.99. Finalmente, se encontró
correlación entre el factor de condición, los niveles del río Sinú y la época de
reproducción del Rubio.
El menor valor del factor de condición se observó en el año 2000 (0.003),
cuando la Hidroeléctrica Urrá entró en funcionamiento y comenzó a generar
energía eléctrica; el mayor factor de condición se presentó en el año 2003 (0.015),
el cual es tres veces el observado en los años siguientes (2004 y 2005), aunque
84
sin diferencias significativas entre ellos como se dijo anteriormente, y estos últimos
son similares al factor de condición del período 2000-2005. Todo esto lleva a
inferir, teniendo en cuenta las estimaciones que los peces crecieron dentro de 2
escenarios: antes y después de la puesta en marcha de la hidroeléctrica, y que el
factor de condición del año 2000 responde al primer escenario, aunque no se
tenga información de años anteriores. Luego los peces estuvieron dentro de un
ambiente diferente, en donde el río Sinú ha cambiado su dinámica hidrológica, y
es posible que finalmente se hayan adaptado a los cambios y a las nuevas
condiciones del río Sinú en lo que al crecimiento en talla y peso se refiere, al no
observarse diferencias significativas entre los años estudiados.
5000 WT = 0.005 (± 0.03) LT

3.19 (±0.02)
r = 0.99
4000
n = 122
3000
WT (g)
2000
1000
0
0 20 40 60 80
LT (cm)
Figura 40. Relación LT - WT del Rubio en el Río Sinú.
El factor de condición (Fc) es un indicador cuantitativo del grado de bienestar de
los peces referido a las condiciones alimentarias recientes (Vazzoler, 1996) o a la
condición somática de una especie con relación al medio en que vive (Bagenal &
Tesch, 1978; Weatherley, 1972; Gulland, 1983). También se conoce con el

85
nombre de grado de robustez o índice ponderal (Tresierra & Culquichicón, 1993).
Muchos factores como el sexo, fases de crecimiento, época del año, ubicación
geográfica, sitio y hora de captura, contenido estomacal, estado de madurez
sexual, entre otros, afectan la magnitud del factor de condición (Ricker, 1975;
Rossi-Wongtschowski, 1977; Pauly, 1984). Esto, sumado a que las variaciones
observadas en el coeficiente de crecimiento (b), son usualmente pequeñas hace
que el factor de condición sea más utilizado para indicar la condición o bienestar
de los peces, basándose en la hipótesis de que los peces más pesados de una
misma talla están en mejor condición que los menos pesados.
El coeficiente de correlación para las relación longitud-peso de cada año y del
período 2000-2005 es alto (0.99) y similar al de las otras relaciones reportadas por
otros autores (0.98–0.99), siendo -además- estadísticamente significativo (p<
0.05), lo que permite inferir la alta asociación que existe entre las mediciones
tomadas.
En pesquerías, las variaciones en la relación longitud-peso, coeficiente de
crecimiento y factor de condición se deben posiblemente a las diferencias entre
sexos, la talla de los individuos capturados por la selectividad del arte de pesca,
índice de repleción estomacal ocasionado por la disponibilidad de alimento,
cambio del estado gonadal del pez, estación del año, horas del día en que fueron
capturados, o a los distintos sitios de pesca (Ricker 1975, Csirke 1980; Olaya-
Nieto & Atencio-García, 2005).
hidrológico del río Sinú, se observa correlación con los niveles del río y la época
86
de reproducción del Rubio, la cual se extiende de marzo a septiembre (Olaya-
Nieto et al., 1999, 2000, 2006).
Cala (1995) reporta que la construcción del dique o presa del embalse de
Betania en la confluencia de los ríos Magdalena y Yaguará separó y aisló la fauna
íctica aguas arriba del Magdalena, lo que trajo como consecuencia que las
poblaciones de varias especies migratorias como el Rubio hayan desaparecido o
disminuido, mientras que Winemiller et al. (1996) afirman que Salminus hilarii fue
un pez deportivo popular en los ríos del piedemonte andino de Venezuela hasta
comienzos de la década de los años 60, y que la especie es ahora
extremadamente rara debido a la construcción de represas y a su captura con
redes agalleras.
En el caso de la cuenca del Sinú, Olaya-Nieto et al. (1999) y Atencio-García
(2000) plantean que uno de principales efectos de la Hidroeléctrica Urrá sobre los
peces reofílicos en el río Sinú es la interrupción de la migración a áreas de
dispersión, maduración y desove aguas arriba del proyecto, afectando
indudablemente la actividad reproductiva, el reclutamiento y dinámica poblacional
de la especie, lo que, sumado al desorden de la pesquería, se traduce en
sobrepesca sobre el recurso; y Mojica et al. (2002) ubican al Rubio en la categoría
Vulnerable a nivel nacional, señalando atención especial en la cuenca del río Sinú
debido a que la construcción de la Hidroeléctrica Urrá interrumpió la migración
aguas arriba de la presa, condición que podría ser más grave puesto que ningún
pez reofílico, incluida la especie en estudio, ha podido remontar el túnel que
comunica aguas arriba con aguas debajo de la presa, en donde se concentran y
son pescados indiscriminadamente (Olaya-Nieto et al., 1998).

87
Teniendo en cuenta toda la información analizada, aunque no existan otros
trabajos para contrastar, se infiere que el Rubio se ha adaptado a las nuevas
condiciones del río Sinú en lo que al crecimiento en talla y peso se refiere, al no
5.2.5. Yalúa
El crecimiento en longitud alcanzado por la especie durante los años 2000,
2001, 2002 y 2000-2002 se presenta en la Tabla 9. Para el período 2000-2002, LS
osciló entre 8.5 y 16.8 cm (12.2 ±1.1) cm, con intervalo de confianza (IC) al 95%
de 0.03 y coeficiente de variación (CV) de 9.1 %; LH entre 10.0 y 18.0 cm (13.5
±1.2) cm, IC de 0.04 y CV igual a 8.7%; y LT entre 11.5 y 21.0 cm (15.5 ±1.3) cm,
IC de 0.04 y con CV de 8.5%. Como todos los coeficientes de variación son
menores al 30 %, se infiere que las tallas (LS, LH, LT) muestreadas son
homogéneas entre sí.
En la Tabla 9 se muestran los parámetros de crecimiento con los cuales se
construyen las regresiones LS-LT, LS-LH y LH-LT para el período de estudio, así:
LT = 1.72 (±0.13) + 1.13 (±0.01) LS, n = 4250, r= 0.96 (Figura 41)
LH = 1.14 (±0.11) + 1.01 (±0.01) LS, n = 4250, r= 0.96 (Figura 42)
LT = 0.81 (±0.11) + 1.09 (±0.01) LH, n = 4250, r= 0.97 (Figura 43)
Se observa alternancia entre las pendientes estimadas para cada regresión, los
intervalos de confianza de las pendientes e interceptos son similares entre sí, y los
coeficientes de correlación estimados fueron estadísticamente significativos
(p<0.05) para el tamaño de la muestra (n).

88
Al aplicar el análisis de varianza a las pendientes de cada regresión no se
encuentran diferencias significativas entre las pendientes de las relaciones LS-LT
(F= 0.5877; p= 0.5613; gl= 35), LS-LH (F= 1.290; p= 0.2887; gl= 35) y LH-LT (F=
0.8775; p= 0.4253; gl= 35) estimadas para los años 2000, 2001 y 2002. Sin
embargo, al aplicar el test de homogeneidad de varianzas de Bartlett se
observaron diferencias significativas entre las desviaciones estándar de las
pendientes de LS-LT y LH-LT, por lo que debió efectuarse una transformación a la
data.
Tabla 9. Información básica de tallas y parámetros de las relaciones lineales de

la Yalúa (Cyphocharax magdalenae). Años 2000, 2001, 2002 y 2000 – 2002.

LS vs LT n LS (cm) prom. d.s. LT (cm) prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2
2000 1684 8.5-16.0 12.1 ± 1.0 11.5-21.0 15.5 ± 1.2 1.13 (± 0.02) 1.84 (± 0.22) 0.95 0.90
2001 1321 8.8-16.8 12.2 ± 1.3 11.5-20.9 15.5 ± 1.5 1.14 (± 0.01) 1.63 (± 0.18) 0.97 0.95
2002 1245 9.5-15.5 12.3 ± 1.0 11.6-19.6 15.6 ± 1.2 1.14 (± 0.02) 1.52 (± 0.26) 0.95 0.90
2000-2002 4250 8.5-16.8 12.2 ± 1.1 11.5-21.0 15.5 ± 1.3 1.13 (± 0.01) 1.72 (± 0.13) 0.96 0.92
LS vs LH n LS (cm) prom. d.s. LH (cm) prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2

2000 1684 8.5-16.0 12.1 ± 1.0 10.0-17.3 13.4 ± 1.1 0.99 (± 0.02) 1.47 (± 0.19) 0.95 0.90
2001 1321 8.8-16.8 12.2 ± 1.3 10.0-18.0 13.4 ± 1.3 1.01 (± 0.01) 1.05 (± 0.15) 0.97 0.95
2002 1245 9.5-15.5 12.3 ± 1.0 10.5-17.0 13.6 ± 1.1 1.04 (± 0.02) 0.75 (± 0.22) 0.98 0.92
2000-2002 4250 8.5-16.8 12.2 ± 1.1 10.0-18.0 13.5 ± 1.2 1.01 (± 0.01) 1.14 (± 0.11) 0.96 0.92
LH vs LT n LH (cm) prom. d.s. LT (cm) prom. d.s. b (± I.C.) a (± I.C.) r r2

2000 1684 10.0-17.3 13.4 ± 1.1 11.5-21.0 15.5 ± 1.2 1.10 (± 0.02) 0.74 (± 0.21) 0.96 0.92
2001 1321 10.0-18.0 13.4 ± 1.3 11.5-20.9 15.5 ± 1.5 1.11 (± 0.01) 0.65 (± 0.14) 0.98 0.97
2002 1245 10.5-17.0 13.6 ± 1.1 11.6-19.6 15.6 ± 1.2 1.07 (± 0.0) 1.03 (± 0.21) 0.97 0.94
2000-2002 4250 10.0-18.0 13.5 ± 1.2 11.5-21.0 15.5 ± 1.3 1.09 (± 0.01) 0.81 (± 0.11) 0.97 0.94
El peso de los individuos osciló entre 18.7 y 175.0 g (62.4 ±17.6) g, con
intervalo de confianza (IC) al 95% de 0.56 y coeficiente de variación (CV) de 28.2
% para el período 2000-2002 (Tabla 10). CV osciló entre 26.5, 32.0 y 25.8% para
los años 2000, 2001 y 2002, respectivamente, resaltándose que solo el año 2001
presenta pesos heterogéneos (CV> 30.0%).

89
20
LT = a + b LS
15
LT (cm)
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
LS (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 41. Relación LS - LT de la Yalúa en la CGL.
20
LH = a + b LS
15
LH (cm)
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
LS (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 42. Relación LS - LH de la Yalúa en la CGL.

90
20
LT = a + b LH
15
LT (cm)
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
LH (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 43. Relación LH - LT de la Yalúa en la CGL.
A partir de los datos de longitud total y peso total se estimaron los parámetros
de crecimiento de la relación longitud-peso. El coeficiente de crecimiento b
presenta valores de 2.99 (± 0.07), 3.06 (± 0.06), 3.04 (± 0.06) y 3.03 (± 0.04) para
los años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002, respectivamente. Aplicando el análisis de
varianza no se encontraron diferencias estadísticas significativas entre los tres
años de estudio (F= 0.3114; p= 0.7345; gl= 35). El test de student (p<0.05)
confirmó que el coeficiente de crecimiento del año 2001 es alométrico positivo
(b>3.0), lo cual significa que el incremento en peso es más rápido que el
incremento en talla; y que es isométrico (b=3.0) para los años 2000, 2002 y
período 2000-2002, lo que indica que el pez crece manteniendo las proporciones
corporales constantes (Tresierra & Culquichicón, 1993).
En la relación longitud-peso, b está relacionado con el tipo de crecimiento
teniendo en cuenta que la talla de un pez aumenta en una dimensión, mientras
que su peso lo hace en tres.

91

relación longitud-peso de la Yalúa. Años 2000, 2001, 2002 y 2000-2002.

b 2
WT = a LT n rango Prom. d.s. rango Prom. d.s. b (± L.C.) a (± L.C.) r r
2000 1684 11.5-21.0 15.5 ± 1.2 18.7-175.0 62.6 ±16.6 2.99 (±0.07) 0.017 (±0.09) 0.89 0.79
2001 1321 11.5-20.9 15.5 ± 1.5 25.0-158.0 63.3 ±20.3 3.06 (±0.06) 0.014 (±0.07) 0.94 0.89
2002 1245 11.6-19.6 15.6 ± 1.2 28.0-140.0 61.1 ±15.8 3.04 (±0.06) 0.014 (±0.08) 0.94 0.88
2000-2002 4250 11.5-21.0 15.5 ± 1.3 18.7-175.0 62.4 ± 17.6 3.03 (±0.04) 0.015 (±0.05) 0.92 0.85
Por esta razón, cuando tiene el valor de 3.0, el crecimiento es considerado
isométrico (Ricker, 1975; Pauly, 1984; Lagler et al., 1984; Tresierra &
Culquichicón, 1993, 1995), caracterizando un pez cuyas proporciones corporales
no varían mucho durante el crecimiento; pero cuando es mayor o menor que 3.0 el
crecimiento se considera alométrico positivo o negativo (Bagenal & Tesch, 1978;
Ricker, 1979; Pauly, 1984; Tresierra & Culquichicón, 1993, 1995). Varios autores
afirman que b varía entre 2.0-4.0 (Bagenal & Tesch, 1978; Tresierra &
Culquichicón, 1993), 2.5-3.5 (Pauly, 1984) y 2.5-4.0 (Lagler et al., 1984; Granado,
1996). Valores de b <2.5 o b>3.5 son estimados generalmente a partir de rangos
de tallas muy pequeños y/o se pueden considerar como estimaciones erradas
(Lagler, 1956; Carlander, 1969, 1977; Weatherlay, 1972, Ricker, 1975, 1979;
Pauly, 1984). Olaya-Nieto (obs, pers.) afirma que b es mayor que 3.5 o 4.0 cuando
se trabaja con datos que corresponden a peces en avanzado estado de madurez
sexual, especialmente hembras, como los meros, los pargos y los peces reofílicos.
El coeficiente de crecimiento también varía entre especies, entre poblaciones
de la misma especie (Bagenal & Tesch, 1978) y entre los diferentes tratamientos
de un cultivo (Sá et al., 2000; Olaya-Nieto, Obs, pers.). También, durante su ciclo
de vida, los peces pasan por etapas bien definidas: larva, alevino, juvenil y adulto,
cada una de estas etapas se caracteriza por una determinada relación longitud-
92
peso (Tresierra & Culquichicón, 1995), razón por la cual el coeficiente de
correlación (r) tendrá valores diferentes y alternantes.
En este trabajo, los coeficientes de correlación son similares para los tres
períodos de estudio con valores de 0.89, 0.94 y 0.94, respectivamente, lo que
permite inferir la alta asociación que existe entre las mediciones tomadas; aunque
presentan diferencias estadísticas significativas entre ellos al aplicarse el t-test (t=
4.600; p= 0.0442; gl= 2). Al efectuarse la transformación logarítmica de la relación
longitud-peso se nota que la pendiente es similar para los cuatro períodos de
estudio (Figura 44). Por todo lo anterior, se concluye que las proporciones
corporales de la Yalúa no variaron durante su crecimiento en el período estudiado.
200 b
WT = aLT
150
WT (g)
100
50
0
10 12 14 16 18 20 22
LT (cm)
2000 2001 2002 2000-2002
Figura 44. Relación LT - WT de la Yalúa en la CGL.
Los mayores valores del factor de condición se observaron en enero y mayo,
con promedio de 0.017 (2000); abril y julio, con promedio de 0.014 (2001); mayo y
julio, con promedio de 0.014 (2002); mayo y agosto, con promedio de 0.015 (2000-
93
2002). Se confirma la premisa de la relación inversa existente entre el coeficiente
de crecimiento (b) y el factor de condición de la relación longitud-peso,
disminuyendo casi un sexto del año 2000 al 2001, y manteniendo su valor en el
2002, sin diferencias estadísticas significativas entre los años 2000, 2001 y 2002
(F= 0.4840; p= 0.6206; gl= 35); por lo que se infiere que el grado de bienestar de
la especie en estudio es adecuado.
El factor de condición (Fc) es un indicador cuantitativo del grado de bienestar de
los peces referido a las condiciones alimentarias recientes (Vazzoler, 1996) o a
la condición somática de una especie con relación al medio en que vive (Bagenal
& Tesch, 1978; Weatherley, 1972; Moyle & Cech, 1982, Gulland, 1983; Wooton,
1990). También se conoce con el nombre de grado de robustez o índice ponderal
(Tresierra & Culquichicón, 1993). Muchos factores como el sexo, fases de
crecimiento, época del año, ubicación geográfica, sitio y hora de captura,
contenido estomacal, estado de madurez sexual, entre otros, afectan la magnitud
del factor de condición (Ricker, 1975; Rossi-Wongtschowski, 1977; Csirke, 1980;
Pauly, 1984). Esto, sumado a que las variaciones observadas en el coeficiente de
crecimiento (b), son usualmente pequeñas hace que el factor de condición sea
mas utilizado para indicar la condición o bienestar de los peces, basándose en la
hipótesis de que los peces más pesados de una misma talla están en mejor
condición que los menos pesados.
En pesquerías, las variaciones en la relación longitud-peso, coeficiente de
crecimiento y factor de condición se deben posiblemente a las diferencias entre
sexos, la talla de los individuos capturados por la selectividad del arte de pesca,
índice de repleción estomacal ocasionado por la disponibilidad de alimento,

94
cambio del estado gonadal del pez, estación del año, horas del día en que fueron
capturados, o a los distintos sitios de pesca (Ricker 1975, Csirke 1980, Lagler et
al. 1984, Olaya-Nieto & Atencio-García, 2005).
hidrológico del Río Sinú (Figura 45), se observa correlación con los niveles del río
y con la época de reproducción de la Yalúa, la cual empieza durante el período de
aguas bajas (Valderrama & Vejarano, 2001; Acosta, en prep.) con picos
reproductivos en mayo (Acosta, en prep.) y octubre (Valderrama, 2002).
0.070 5.5
0.060 5.0
0.050
Nivel del río (m)

4.5
Fc 2000 - 2002
0.040
4.0
0.030
3.5
0.020
0.010 3.0
0.000 2.5
Figura 45. Factor de condición de la Yalúa y el ciclo hidrológico

Teniendo en cuenta toda la información analizada, aunque no existan otros
trabajos para contrastar, se infiere que la Yalúa se ha adaptado a las nuevas
condiciones del Río Sinú en lo que al crecimiento en talla y peso se refiere, al no

95
5.3. HABITOS ALIMENTICIOS
5.3.1. Agujeta
Se analizaron 300 estómagos de peces capturados mensualmente en el año
2004, de los cuales 191 fueron hembras, 74 machos y 35 indiferenciados (Tabla
11). Se identificaron 3 ítems alimenticios: Peces, Insectos y Otros.
Tabla 11. Número y composición mensual de individuos de Agujeta (C. hujeta)

Mes Machos (%) Hembras (%) Indiferenciados (%) Total (n)
Enero 1 7.7 12 92.3 0 0.0 13
Febrero 5 23.8 16 76.2 0 0.0 21
Marzo 0 0.0 28 100.0 0 0.0 28
Abril 0 0.0 25 96.2 1 3.8 26
Mayo 1 4.3 22 95.7 0 0.0 23
Junio 5 20.0 19 76.0 1 4.0 25
Julio 3 12.0 18 72.0 4 16.0 25
Agosto 6 20.0 9 30.0 15 50.0 30
Septiembre 6 40.0 7 46.7 2 13.3 15
Octubre 23 74.2 6 12.9 4 12.9 31
Noviembre 9 25.7 20 57.1 6 17.1 35
Diciembre 15 53.6 11 39.3 2 7.1 28
Total 74 191 35 300
La talla mínima registrada fue de 10.5 cm LT (noviembre), y la máxima fue de
27.1 cm LT (marzo). Así mismo, el menor peso registrado fue de 6.0 g
(noviembre), y el mayor de 114.0 g (marzo y julio). La distribución de frecuencias
de tallas presenta una curva con rango entre 10.0 y 25.0 cm LT y una frecuencia
modal de 15.0 cm LT (Figura 46).
5.3.1.1. Coeficiente de vacuidad
De los estómagos analizados, el 52.7% se encontró vacío, destacándose los
meses de enero (69.2%) y mayo (73.9%), en donde se encontraron los mayores
valores (Figura 47). Fenómenos como la regurgitación pueden explicar estos

96
resultados, aunque se observa comúnmente en la captura de peces de aguas
profundas como pargos (Lutjanidae) y meros (Serranidae) debido a diferencias de
presión al ser cobrados hasta la superficie (Olaya - Nieto, com.pers., 2006); lo que
no debería suceder con la especie en mención debido a que esta habita en la
superficie de la columna de agua (hábitat pelágico). Puede estar asociado con el
proceso reproductivo, por lo que Hynes (1950) afirma que la presencia de altos
porcentajes de estómagos vacíos puede obedecer a la reducción de la actividad
alimentaria como consecuencia de la actividad reproductiva, lo que permite
suponer que los coeficientes de vacuidad pueden estar asociados con el proceso
reproductivo de la especie. También puede deberse a que los peces carnívoros
tienen un estómago evolucionado que segrega ácidos para digerir rápidamente la
carne, hueso y escamas de las presas ingeridas, y tienen un intestino mucho más
corto que las especies herbívoras, por lo que su digestión es más rápida (Lagler et
al., 1984), por lo que se puede inferir que el pez ya había digerido el alimento
ingerido en el momento de la captura.
120
Número de peces
90
60
30
0
10 15 20 25
Longitud total (cm)
Figura 46. Distribución de frecuencia de tallas de Agujeta. Año 2004.

97
100
Coeficiente de vacuidad (%)

80
60
40
20
0
Figura 47. Coeficiente de vacuidad del estómago de la Agujeta

5.3.1.2. Grado de digestión
El 36.9% de las presas se encontró digerido, el 51.0% medio digerido y solo el
12.1% en estado fresco (Figura 48). El alto porcentaje de presas digeridas y medio
digeridas, al igual que el alto número de estómagos vacíos, puede estar
relacionado con factores como los expresados por Lagler et al. (1984).
100
Grado de digestión (%)
80
60
40
20
0
Fresco Medio digerido Digerido
Figura 48. Grado de digestión en el estómago de la Agujeta

98
5.3.1.3. Frecuencia de ocurrencia
La frecuencia de ocurrencia anual fue la siguiente: Peces con la mayor
ocurrencia (82.4%) y presente en todos los meses, con individuos
correspondientes a tres especies, Sardina (Astyanax sp), Guppy (Poecilia sp) y
Agujeta (Ctenolucius hujeta); Otros (11.3%), ausente en seis de los doce meses
de estudio (abril, mayo, junio, julio, septiembre y diciembre); e Insectos (9.9%),
presente en los meses de febrero, abril, octubre y diciembre (Figura 49).
100
Frecuencia de ocurrencia (%)
80
60
40
20
0
Peces Insectos Otros
Figura 49. Frecuencia de ocurrencia de presas en el estómago

de la Agujeta en la Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
5.3.1.4. Frecuencia numérica
Peces fue el ítem más abundante (77.1%) y el más numeroso en todos los
meses, seguido por Otros (14.0%) e Insectos (8.9%) (Figura 50).
5.3.1.5. Gravimetría
El 95.8% de las presas ingeridas correspondió a Peces, seguido por Otros
(2.6%), e Insectos (1.6%) (Figura 51). Peces siempre mostró la mayor
composición por peso en todos los meses muestreados.

99
100
Frecuencia numérica (%)

80
60
40
20
0
Figura 50. Frecuencia numérica de presas en el estómago

100
80
Gravimetría (%)
60
40
20
0
Figura 51. Composición por peso de presas en el estomago

100
5.3.1.6. Indice de importancia relativa
El índice de importancia relativa (IIR) indica que Peces presentó el mayor valor
con 78.9%, lo que se traduce en una alta importancia relativa dentro de la dieta de
la Agujeta. Los ítems Insectos (0.2%) y Otros (0.3%) son de baja importancia
relativa, considerándose como grupos tróficos ocasionales o circunstanciales,
ratificando que la especie en estudio es piscívora.
5.3.1.7. Relación longitud intestinal / longitud total
La relación longitud intestinal (LI)/longitud total (LT) fue estimada en 0.4, valor
menor al rango inferior propuesto por Brusle (1981) para los peces carnívoros (0.5
a 2.4), lo que permite –de acuerdo con los resultados obtenidos en este trabajo-
modificar dicha escala para los peces carnívoros (0.4 a 2.4).
Rotta (2003) afirma que los peces carnívoros presentan un intestino corto
debido a que la cantidad de alimento ingerido es menor y la calidad superior, por
lo tanto el tránsito es lento, siendo este aspecto importante para favorecer la
difusión de los nutrientes; además, la longitud del intestino parece estar más
relacionada con la cantidad de material indigerible del alimento que con su origen
animal y/o vegetal. Para la Agujeta se observa alta correlación (r = 0.73) entre el
tamaño del intestino con la talla del pez (Figura 52).
Muchos autores, entre ellos Zavala-Camin (1996), Lozada & Forero (1999) y
Hahn & Delariva (2003), han discutido las desventajas de los métodos de análisis
del contenido estomacal. Las frecuencias de ocurrencia y numérica sobrestiman
los ítems pequeños y numerosos de poca importancia real, sin resolver los
inconvenientes que involucran al material vegetal o los restos no identificables de
animales.
101
20
LI = -2.0 + 0.5 LT
n = 300
16 r = 0.73
12
LI (cm)
8
0
0 5 10 15 20 25 30
LT (cm)
Figura 52. Relación longitud intestino-longitud total de la Agujeta

La gravimetría puede sobrestimar los ítems alimenticios grandes poco
frecuentes (Prejs & Colomine 1981). Por lo tanto, para la selección de los métodos
se tuvieron en cuenta los objetivos del trabajo y la naturaleza del alimento, de
acuerdo con Windell & Bowen (1978), utilizándose tres de ellos para cuantificar el
contenido estomacal, lo cual es expresado como valores mensuales y anuales que
permiten la adecuada comprensión de las preferencias alimenticias de la especie
(Olaya-Nieto & Atencio-García, 2005).
Los resultados en la frecuencia de Ocurrencia y Numérica y Gravimetría (Tabla
12), indican que el ítem alimenticio Peces es el más consumido por la Agujeta, lo
que sumado a la información arrojada por el IIR y la relación LI/LT permiten
afirmar que tiene una dieta carnívora, consumiendo básicamente peces. Como el
ítem Peces se encuentra en todos los meses del año con la mayor frecuencia y
biomasa, se considera como una especie piscívora por la naturaleza de su
alimentación, tal como lo plantean Miles (1947), Galvis et al. (1997) y Carmona &
102
Wedler (2000), quienes observaron que la dieta de la Agujeta se basa
principalmente en el consumo de peces. Smith (1981) reporta que todas las
especies de la familia Ctenoluciidae son importantes como consumidores de alto
nivel.
Tabla 12. Valores anuales de Frecuencia de ocurrencia (FO), Frecuencia

Numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago de Agujeta en la
Items alimenticios FO (%) FN (%) G (%)

Peces 82.4 77.1 95.8
Insectos 9.9 8.9 1.6
Otros 11.3 14.0 2.6
Total >100.0 100.0 100.0
5.3.1.8. Preferencias alimenticias de acuerdo con la talla y el nivel del río
Para analizar las preferencias alimenticias de acuerdo con la talla, los peces en
estudio se agruparon en cuatro intervalos de talla, observándose que el ítem
Peces está presente en todos los rangos, es el más numeroso, pero su
participación decrece con el incremento en tamaño de la Agujeta; mientras que
Insectos y Otros no aparecen en el menor rango, aunque la participación de
Insectos también va decreciendo y la de Otros aumenta (Figura 53).
En torno a la preferencia por las diferentes especies de peces, se encontró que
en el intervalo de 7.5 a 12.5 cm LT solo se registró la presencia de Guppy
(100.0%); de 12.5 a 17.5 predominó Guppy (52.9%); de 17.5 a 22.5 Sardina
(40.0%) y Guppy (40.0%); y de 22.5 a 27.5 Sardina (91.7%) (Tabla 13). Se reporta
la presencia de peces de su misma especie en su estómago, lo que denota

103
comportamiento caníbal en el medio natural. Carmona & Wedler (2000) afirman
que el alevino de la Agujeta tiene una marcada tendencia al canibalismo.
100
Items alimenticios (%)
80
60
40
20
0
10 15 20 25
Longitud total (cm)
Figura 53. Preferencias alimenticias a la talla de la Agujeta

Se observó que la talla de la Agujeta oscila entre 10.5 y 27.1 cm LT, mientras
que la talla de los diferentes peces consumidos se encuentra entre 1.7 y 8.0 cm
LT, resaltándose que el tamaño de la presa consumida aumenta con el tamaño de
la especie en estudio (Tabla 3).
Tabla 13. Composición y tamaño de los peces consumidos por la Agujeta en la

Agujeta Presas consumidas Tamaño presa (LT)

LT n Sardina Guppy Agujeta Min. Max. Prom.
(cm) (%) (%) (%) (cm) (cm) (cm)
7.5 - 12.5 1 0.0 100.0 0.0 1.7 1.7 1.7
12.5 - 17.5 17 41.2 52.9 5.9 1.5 4.0 2.6
17.5 - 22.5 10 40.0 40.0 20.0 1.5 7.0 3.8
22.5 - 27.5 12 91.7 0.0 8.3 4.2 8.0 5.8
104
En las comunidades acuáticas la talla del predador y la presa ha sido
relacionada directamente con el éxito de la alimentación (Persson, 1990; Juanes,
1994; Hughes, 1997; Scharf et al., 2000). Cuando los peces crecen, tienden a
ampliar el rango de tallas de las presas ingeridas, por lo aumenta también el
tamaño promedio de las mismas. Este incremento en la talla de la presa se
atribuye a los cambios ontogénicos de las dimensiones de la boca, agudeza
visual, capacidad digestiva y desempeño en la natación, lo que -entre otros
factores- le permite a los predadores ingerir exitosamente presas más grandes
(Keast & Webb, 1966; Wootton, 1990; Kaiser & Hughes, 1993; Juanes & Conover,
1994; Hart, 1997). Además, la morfología de predador y presa, cambia con la
ontogenia, especialmente cuando el tamaño de la boca del predador aumenta y
son mejoradas las defensas morfológicas de la presa (Folkvord & Hunter, 1986;
Blaxter & Fuiman, 1990), por lo que la relación entre la talla media máxima de la
presa ingerida y el tamaño de la boca del predador incrementa hasta cierto punto
(Shirota, 1970; Keast, 1985), decreciendo luego.
De hecho, la forma del cuerpo y el tamaño de la boca son dos de los factores
más importantes que determinan la capacidad de alimentación y la dieta de los
peces (Breck, 1993; Magnhagen & Heibo, 2001). La morfología del pez juega un
papel importante en el tipo de presa consumida, en tanto que las variaciones
morfológicas pueden conducir a cambios en la capacidad de alimentación y a la
subsecuente explotación diferencial de los recursos alimenticios (Castro &
Hernández-García, 1995; Wainwright & Richard, 1995; Labropoulou & Markakis,
1998; Magnhagen & Heibo, 2001).

105
Por todo lo anterior, las características morfológicas, como el tamaño de la boca
y la forma y tamaño del cuerpo, determinan los tipos y tamaños de presas
consumidas en muchos casos (Werner, 1979; Norton, 1991; Dörner & Wagner,
2003), siendo la estimación de la relación entre tales características morfológicas
de mucha importancia en la cuantificación de los patrones alimenticios basados en
la talla y en la definición del papel ecológico de los peces en la cadena trófica
(Karpouzi & Stergiou, 2003).
Con relación a las preferencias alimenticias de acuerdo con el ciclo hidrológico
se observó que éstas no son afectadas o influenciadas por dicho ciclo (Figura 54).
100 5.0
Ciénaga Grande de Lorica (m)

80 4.5
60 4.0
40 3.5
20 3.0
0 2.5
Peces Insectos Otros CGL (m)
Figura 54. Preferencias alimenticias de la Agujeta y el ciclo

hidrológico de la Ciénaga Grande de Lorica. Año 2004.
5.3.2. Barbul de piedra
Se analizaron 335 estómagos de peces capturados en el período comprendido
entre enero y diciembre 2005; de los cuales 235 fueron hembras, 50 machos y 50
indiferenciados (Tabla 14). Se identificaron 5 grupos alimenticios: Peces,
Crustáceos, Material vegetal, Moluscos y Otros.

106
Tabla 14. Número y composición mensual de ejemplares de Barbul de piedra (A.

bonillai) en el Río Sinú. Año 2005.
Meses Machos % Hembras % Indiferenciados % Total

Enero 8 19.0 30 71.4 4 9.5 42
Febrero 3 10.0 18 60.0 9 30.0 30
Marzo 1 3.3 26 86.7 3 10.0 30
Abril 1 3.8 23 88.5 2 7.7 26
Mayo 2 6.7 20 66.7 8 26.7 30
Junio 6 25.0 13 54.2 5 20.8 24
Julio 3 13.0 16 69.6 4 17.4 23
Agosto 9 28.1 19 59.4 4 12.5 32
Septiembre 2 7.1 22 78.6 4 14.3 28
Octubre 4 23.5 11 64.7 2 11.8 17
Noviembre 9 31.0 15 51.7 5 17.2 29
Diciembre 2 8.3 22 91.7 0 0.0 24
Total 50 235 50 335
La talla mínima registrada fue de 18.0 cm LT (enero), la máxima fue de 50.0 cm
LT (abril), mientras que el menor peso fue de 46.0 g (febrero), y el mayor de
1528.0 g (abril). La distribución de frecuencias de tallas presenta una curva con
rango entre 15.0 y 55.0 cm LT y la talla media de captura fue de 30.6 cm LT
(Figura 55).
Del total de los estómagos estudiados durante el año, solo el 18.8% se encontró
vacío, destacándose los meses de julio (52.2%) y agosto (40.6%), en donde
alcanzó sus máximos valores (Figura 56). El coeficiente de vacuidad anual (CV=
18.8%) de este trabajo es menor que el reportado para Ariopsis caerulescens
(38.3%) en el sistema lagunar Huizache-Caimanero en México (Díaz & Soto,
1988).
107
160
Número de peces
120
80
40
0
15 25 35 45 55
Longitud total (cm)
Figura 55. Distribución de frecuencia de tallas del Barbul

60
50
40
30
20
10
0
Meses
Figura 56. Coeficiente de vacuidad del estómago del Barbul

108
Varios factores pueden explicar esto: el fenómeno de la regurgitación, que es
la expulsión parcial o total del contenido estomacal vía esófago para eliminar
presas indeseables o indigeribles (Zavala-Camin, 1996) o como un mecanismo de
defensa para facilitar el escape (Anzola, 1977; Pérez-Chaparro et al., 2001).
Lamus De Beltrán & Beltrán (1976) y Prejs & Colomine (1981) señalan que dicho
fenómeno puede ser estimulado por el uso de anzuelos y redes agalleras en la
captura de los peces estudiados, por lo que los últimos autores no recomiendan su
uso. Cabe anotar que la regurgitación es un fenómeno común en la captura de
peces que habitan en las profundidades como los pargos (Lutjanidae) y los meros
(Serranidae) debido a la diferencia de presión al ser cobrados hasta la superficie
(Olaya-Nieto, com. Pers., 2006), lo que no debe suceder en los ríos.
El proceso reproductivo también pudo haber afectado el coeficiente de
vacuidad, debido a que la época de desove del Barbul de piedra es una especie
con desoves parciales en marzo, julio, septiembre y diciembre, meses es donde se
encuentra la mayor cantidad de estómagos vacíos.
El 12.6% de las presas se encontró fresco, el 66.0% medio digerido y el 21.4%
digerido (Figura 57). Lagler et al. (1984) afirman que los peces carnívoros poseen
estómagos evolucionados que segregan ácidos para digerir las carnes, huesos y
escamas de las presas ingeridas y tiene el intestino mucho más corto que las
especies herbívoras, por lo que su digestión es más rápida. Lo anterior permite
inferir que el pez ya había digerido el alimento al momento de su captura, lo cual
también afecta el coeficiente de vacuidad.

109
100

80
60
40
20
0
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul AgoSept Oct Nov Dic
Figura 57. Grado de digestión en el estómago del Barbul

La evacuación del tracto digestivo de los peces depende de la digestibilidad del
alimento. Los peces que se alimentan de moluscos u otros peces poseen una
rápida digestión y evacuación gástrica, a diferencia de los que se alimentan de
vegetales y crustáceos pueden demorar el doble de tiempo en digerir el alimento
(Rotta, 2003), como se observó en este trabajo, en donde la mayoría de las presas
se encontraron en estado medio digerido.
Los grupos alimenticios presentaron la siguiente frecuencia anual: Crustáceos,
el más frecuente (60.3%) constituido por Camarón y restos de Crustáceos; Otros
con (33.5%), Material vegetal (33.1%), Peces con (30.9%) conformado por
Cocobolo (Aequidens pulcher), Moncholo (Hoplias malabaricus), Sardina
(Astyanax sp), Chipe (Hoplosternum magdalenae) y Raspa canoa (Lamonticthys
sp), y Moluscos con (18.8%). Todos los ítems estuvieron presentes durante todos
110
los meses del año de estudio, excepto Moluscos durante el mes de julio (Figura
58).
100
80
60
40
20
0
Peces Crustáceos M. vegetal Otros Moluscos

del Barbul de piedra en el Río Sinú. Año 2005.
Los resultados obtenidos en este trabajo son similares a los reportados por
Vega (1990), quien encontró para Arius felis una ocurrencia similar conformada
por Crustáceos (57.2%), Peces (11.0%), Moluscos (7.7%) y Material vegetal
(2.2%); y para Arius melanopus una ocurrencia conformada por Crustáceos
(37.2%), Peces (19.6%), Moluscos (4.3%) y Material vegetal (4.2%).
Crustáceos (32.9%) fue el ítem más abundante seguido por Otros (21.6%),
Material vegetal (18.2%), Peces (17.2%) y Moluscos (10.2%) (Figura 59). Vegas
(1990) reporta que para Arius felis el alimento más abundante en su dieta son
Crustáceos y Peces con (38.8%) y (38.0%), respectivamente, seguidos de
Moluscos (5.6%) y Material vegetal (1.2%); y para Arius melanopus Crustáceos
(41%), Peces (25.2%), seguidos por Material vegetal (6.3%) y Moluscos (3.3%). Al
111
analizar los espectros tróficos de dichos bagres se observa que consumen
básicamente ítems alimenticios similares.
100
80
60
40
20
0

El 46.8% del peso de las presas ingeridas correspondió a Crustáceos, seguido
por Peces (35.6%), Otros (15.1%), Material vegetal (1.9%) y Moluscos (0.6%).
Crustáceos siempre alcanzó la mayor composición en peso en todo los meses
muestreados, excepto mayo, octubre y noviembre, en donde prevaleció Peces y
julio, en donde primó Otros (Figura 60).
La importancia de la alimentación de los peces hace necesario un análisis
cuantitativo de su dieta, lo que ha originado el desarrollo de varios métodos de
evaluación del régimen alimenticio (García et al., 1993) que, de acuerdo con la
literatura revisada, tienen diferencias y no existe un estudio detallado de carácter
teórico que relacione los distintos métodos entre sí (González- Sansón & Aguilar-
Betancourt, 1983).
112
100
80
Gravimetría (%)
60
40
20
0
Figura 60. Composición por peso de presas del estómago

del Barbul de piedra en el Río Sinú. Año 2005
Hay unos más completos que otros y con aplicación de acuerdo con lo que se
quiera establecer; aunque una descripción de la preferencia alimenticia o
composición de la dieta de un pez determinado debe indicar la importancia relativa
de cada presa, ítem, o categoría (Olaya-Nieto & Atencio-García, 2005) y se basan
en los trabajos de investigadores reconocidos.
Las técnicas o métodos de análisis del contenido estomacal tienen desventajas
al aplicarse de manera particular, como es el caso de las frecuencias de
ocurrencia y numérica porque sobrestiman la presencia de ítems pequeños y
numerosos de poca importancia real, y no resuelven adecuadamente los
inconvenientes que se presentan con el material vegetal o con los restos no
identificables de animales (Hynes, 1950; Zavala-Camin, 1996; Lozada & Forero,
1999). Por otra parte, las técnicas o métodos gravimétricos o volumétricos pueden
sobrestimar los items alimenticios grandes que son poco frecuentes (Prejs &
Colomine, 1981). Por tanto, se utilizan 3 métodos para cuantificar el contenido

113
estomacal, expresado en valores promedios mensuales y anuales que permiten la
adecuada comprensión de las preferencias alimenticias de la especie estudiada
(Olaya-Nieto & Atencio-García &, 2005).
Analizando los diferentes métodos de los contenidos estomacales, Frecuencia
de ocurrencia, Frecuencia numérica, Gravimetría (Tabla 15), se observa que los
grupos alimenticios Crustáceos y Peces son los más consumidos por el Barbul de
piedra, lo que indica que su dieta es carnívora, con preferencia por los Crustáceos.

Numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago del Barbul de piedra en
Items alimenticios FO (%) FN (%) G (%)

Peces 30.9 17.2 35.6
Crustáceos 60.3 32.9 46.8
Material vegetal 33.1 18.2 1.9
Otros 33.5 21.5 15.1
Moluscos 18.8 10.2 0.6
Total >100.0 100.0 100.0
De acuerdo con los datos obtenidos en este trabajo Peces (IIR =11.0) y
Crustáceos (IIR =28.2) son clasificadas como presas de importancia relativa
secundaria, mientras que Material vegetal (IIR =0.6), Otros (IIR =5.1) y Moluscos
(IIR =0.1) son presas circunstanciales o incidentales y de baja importancia relativa.
Sin embargo, al agrupar Peces, Crustáceos y Moluscos (IIR =73.5%) se
observa que la carne es el alimento principal y con alta importancia relativa en la

114
dieta de la especie en estudio, ratificándola como carnívora, lo que concuerda con
Santos-Acevedo & Blanco (2001) quienes la describen como una especie
carnívora especialista en consumir Crustáceos, Peces; y Restos de insectos y
Material vegetal manera ocasional.
5.3.2.7. Relación longitud intestinal/longitud total
Esta relación fue estimada en 1.6, la cual confirma a la especie en estudio como
carnívora de acuerdo con la escala de Brusle (1981). Rotta (2003) afirma que los
peces carnívoros presentan un intestino corto porque la cantidad de alimento
ingerido es menor y la calidad superior, por lo tanto el tránsito es más lento siendo
este aspecto importante para favorecer la difusión de los nutrientes; además, la
longitud del intestino parece estar relacionada con la cantidad de material
indigerible del alimento que con su origen animal y/o vegetal. Para la especie en
estudio se observa alta correlación (r =0.92) entre la longitud del intestino con la
talla del pez (Figura 61).
Rotta (2003) plantea que los peces carnívoros ingieren sobre todo ítems de
origen animal, alimentándose de invertebrados de mayor tamaño y peces,
pudiéndose especializar en algún tipo en particular, preferencias que pueden
cambiar con la disponibilidad estacional del alimento. Afirma, además, que los
peces de ambientes tropicales y subtropicales son eurífagos que, en lo posible,
consumen otros alimentos que se encuentran disponibles en el medio como
insectos, microcrustáceos y camarones; y que los peces carnívoros,
especialmente de los ríos con planicies inundables que funcionan ecológicamente
como sistemas de pulsos son carnívoros generalistas, alimentándose de acuerdo

115
con las presas más abundantes y disponibles en el medio ambiente; casos que
aplican para el Barbul de piedra.
120 LI = -13.42 + 2.06 LT

n = 335
Longitud intestino (cm) 100 r = 0.92
80
60
40
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Longitud total (cm)
Figura 61. Relación longitud intestino-longitud total del Barbul

No se encontraron presas de la misma especie en el contenido estomacal, por
lo que no puede reportarse tendencia caníbal, a pesar de que los machos
presentan cuidado parental (Acero, 2002; Castellanos & Angulo, 2007).
5.3.2.8. Preferencias alimenticias de acuerdo con la talla
Para analizar la preferencia alimenticia con respecto a la talla, los ejemplares de
la especie en estudio se agruparon en siete intervalos de talla desde 17.5-22.5
hasta 47.5-52.5, observándose que los hábitos alimenticios se mantienen a
medida que va creciendo con excepción del penúltimo intervalo (42.5-47.5) en el
cual no consumió el ítem Moluscos (Figura 62).
Shirota (1970) y Keast (1985) afirman que los peces carnívoros muestran una
clara tendencia a comer presas más grandes a medida que van creciendo,
existiendo una relación entre la talla máxima de presa ingerida y el tamaño de la

116
boca del pez. Esta relación aumenta hasta cierto punto en el ciclo de vida,
decreciendo después. Sierra (1986, citado por Vega, 1990), considera que la
mayoría de los peces tropicales son oportunistas tróficos en virtud de la gran
diversidad de hábitos alimenticios que presentan a través de su ontogenia.
50
40
30
20
10
0
20 25 30 35 40 45 50
Longitud total (cm)
Figura 62. Preferencias alimenticias a la talla del Barbul

5.3.3. Dorada
Se analizaron los estómagos de 260 peces de los cuales 158 fueron hembras,
79 machos y 23 indiferenciados (Tabla 16), con tallas entre 17.0–67.0 cm LT y
pesos totales entre 60.0–6448.0 g. Se identificaron tres grupos alimenticios:
Material vegetal, Peces y Otros.
Las tallas mínima y máxima fueron registradas en noviembre y diciembre, y su
distribución de frecuencias presenta rangos entre 17.5 y 65.0 cm LT, frecuencia
modal de 30.0 cm LT (Figura 63) y talla media de captura de 35.5 cm LT.

117
Tabla 16. Número y composición mensual de ejemplares de Dorada (B. sinuensis)


Enero 1 100.0 0 0.0 0 0.0 1
Febrero 3 12.5 17 70.8 4 16.7 24
Marzo 12 41.4 17 58.6 0 0.0 29
Abril 8 22.9 22 62.9 5 14.2 35
Mayo 18 66.7 9 33.3 0 0.0 27
Junio 4 36.4 7 63.6 0 0.0 11
Julio 5 26.3 14 73.7 0 0.0 19
Agosto 3 21.4 11 78.6 0 0.0 14
Septiembre 5 26.3 12 63.2 2 10.5 19
Octubre 11 47.8 12 52.2 0 0.0 23
Noviembre 1 10.0 5 50.0 4 40.0 10
Diciembre 8 16.7 32 66.6 8 16.7 48
Total 79 158 23 260
El 25% de los estómagos analizados se encontró vacío, destacándose los
meses de marzo (51.7%) y diciembre (37.5%) con los mayores coeficientes de
vacuidad (Figura 64). El Coeficiente de vacuidad anual de este trabajo es menor al
reportado para Brycon melanopterus (38.8%) en el Río Amazonas, Trapecio
amazónico colombiano (Muñoz et al., 1996) y Brycon hilarii (29.8%) en el Río
Guayas (Pinto & García, 2003).
Los peces omnívoros se alimentan con mayor frecuencia que los carnívoros,
debido que consumen menor cantidad de alimento en cada comida, generalmente
tienen estómagos de menor volumen (Rotta, 2003).
El 4.6% del alimento consumido estaba en estado fresco, el 67.2% medio
digerido y el 28.2% digerido. En seis de los meses del estudio (enero, junio, julio,
septiembre, noviembre y diciembre) no se encontraron presas en estado fresco y
en el mes de enero no se observaron presas digeridas (Figura 65).

118
50
40
Número de peces
30
20
10
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Longitud total (cm)
Figura 63. Distribución de frecuencia de tallas de la Dorada

La evacuación del tracto digestivo de los peces depende de la digestibilidad del
alimento, porque los que se alimentan de moluscos u otros peces poseen una
rápida digestión y evacuación gástrica, a diferencia de los que se alimentan de
vegetales y crustáceos (Rotta, 2003), como se observó en la Dorada, en donde la
mayoría de las presas se encontraron en estado medio digerido.
60
50
40
30
20
10
0
Figura 64. Coeficiente de vacuidad en el estómago de la Dorada

119
100

80
60
40
20
0
Figura 65. Grado de digestión en el estómago de la Dorada

En los diferentes grupos alimenticios se encontró la siguiente ocurrencia
promedio anual (Figura 66). Material vegetal (72.8%), el más frecuente,
constituido por Restos vegetales, Frutas y Semillas, encontrándose en todo el año
de estudio, especialmente en aguas altas y aguas descendentes; seguido de
Peces (50.3%), conformado por Blanquillo (Sorubim cuspicaudus), Cocobolo
(Aequidens pulcher), Chipe (Hoplosternum magdalenae), Lenguado
(Pleuronectiformes), Sardina (Astyanax sp.), Yalúa (Cyphocharax magdalenae) y
Restos de peces, presente en los períodos de aguas bajas y aguas ascendentes,
y no fue muy frecuente en aguas altas y aguas descendentes, y Otros (21.0%),
representado por Detritos, Materia orgánica no identificada, Ratón, Restos de
aves, Restos de crustáceos, Restos de huesos, Restos de insectos, Restos de
madera y Serpiente (Figura 67).

120
100

80
60
40
20
0
Material vegetal Peces Otros

de la Dorada en el Río Sinú. Año 2004.
Figura 67. Presas encontradas en el estómago de la Dorada

en el Río Sinú. Año 2004. (Cocobolo, Semillas, Serpiente e
Insecto, en el sentido de las manecillas del reloj).
121
Los resultados obtenidos en este trabajo son similares a los reportados por
Muñoz et al. (1996). Ellos encontraron como alimento más frecuente a Restos
vegetales (5.3%) en el período de aguas bajas (agosto-octubre), Frutas (52.6%),
Restos vegetales (10.5%) e Insectos (10.5%) en aguas altas (enero-mayo) y
Restos vegetales (10.5%), Insectos (10.5%) y Frutas (5.3%) en aguas
descendentes (junio-julio).
Bernal & Cala (1997) observaron que el Yamú (Brycon amazonicus) en el Río
Guayabero, muestra mayor ocurrencia de insectos (64.0%), Restos vegetales
(24.0%) y Peces (28.0%) en el período seco (noviembre-diciembre); Restos
vegetales (67.0%) e Insectos (67.0%) en el período de transición sequía-lluvia, en
donde empiezan a ser arrastrados cuando aumenta progresivamente el nivel del
agua; Restos vegetales (73.0%) y Semillas (64.0%) en el periodo lluvioso (junio-
julio), abundantes en esta época porque coinciden con los picos de fructificación
de algunas especies vegetales y Restos vegetales (45.0%), Semillas (30.0%) e
Insectos (20.0%) en la transición lluvía-sequía (septiembre).
Pinto & García (2003) encontraron a Semillas (78.0%) como el ítem más
frecuente, con tendencia a incrementarse en los períodos de aguas altas cuando
hay mayor oferta ambiental, seguido de Frutas (64.4%) con mayor importancia en
aguas altas y aguas ascendentes, y Materia orgánica no identificada (57.8%),
Hojas (35.8%), Restos vegetales (33.9%) e Insectos (22.0%).
Cabe resaltar que el método de frecuencia de ocurrencia ofrece información
sobre la selectividad o preferencia de un alimento y también describe la
uniformidad con que los grupos de peces seleccionan su alimento. Sin embargo,
indica parcialmente su importancia (Bowen, 1996).

122
El grupo alimenticio más numeroso fue Material vegetal (52.8%), presente en
todos los meses del año, seguido por Peces (32.8%) y Otros (14.4%) (Figura 68).
Bernal & Cala (1997) reportan a Insectos como el ítem más abundante en el
Yamú con 59.3 y 77.8% en los períodos seco y de transición sequía-lluvia,
respectivamente. Insectos (34.6%) y Restos vegetales (30.8%) se destacan en el
periodo lluvioso, mientras que Restos vegetales (34.6%) y Semillas (30.8%) son
los principales ítems en la transición lluvia-sequía.
100
80
60
40
20
0

El 50.7% del peso de las presas ingeridas corresponde a Peces (Figura 69),
principal grupo alimenticio en la mayoría de los meses (febrero, marzo, mayo,
agosto, septiembre, noviembre y diciembre), seguido por Material vegetal (42.0%)
y Otros (7.2%). Material vegetal mostró la mayor composición por peso en enero,
abril, junio, julio y octubre.

123
100
80
Gravimetría (%)
60
40
20
0
Figura 69. Composición por peso de las presas en el estómago

Muñoz et al. (1996) encontraron que Frutas (42.2%), Semillas (36.7%), Heces
(9.6%), Insectos (7.6%), Restos vegetales (3.6%) y Flores (0.3%) representan la
composición por peso en B. melanopterus en el período de aguas altas, pasando
luego Restos vegetales a mostrar la mayor composición por peso (52.9%),
seguido por Flores (29.5%) y Frutas (17.6%) en el período de aguas
descendentes. Bernal & Cala (1997), aplicando el método volumétrico en su
investigación, observaron que Restos vegetales (38.6%) es el principal grupo
alimenticio, seguido por Insectos (25.9%), Semillas (21.1%) y Peces (8.7%). Se
resalta que Insectos, Restos vegetales y Semillas son los principales ítems en los
diferentes períodos hidrológicos con 42.7% (seco), 65.0% (transición sequía-
lluvia), 37.5% (lluvias) y 35.0% (transición lluvia-sequía), respectivamente. Pinto &
García (2003) registran que Semillas (39.5%), Frutas (38.8%), Restos vegetales
(6.6%), Hojas (5.1%) y Peces (3.6%) son los principales grupos alimenticios en la
composición por peso de B. hilarii.

124
A diferencia de los trabajos anteriormente citados, en la Dorada se observó que
Peces es el principal ítem en este campo, lo cual no había sido reportado para la
especie ni sus coespecíficos.
El índice de importancia relativa (IIR) indica que Material vegetal (IIR= 30.6%) y
Peces (IIR= 25.5%), son alimentos secundarios dentro de la dieta de la Dorada
mientras que a Otros (IIR= 1.5%) se le considera como alimento de baja
importancia relativa. Pinto & García (2003) reporta que Frutas y Semillas son
alimentos secundarios en la dieta de B. hilarii con 25.0% y 23.0%,
respectivamente, lo que concuerda en parte con los resultados de este trabajo en
lo que a material vegetal se refiere.
5.3.3.7. Relación longitud intestinal-longitud total
Esta relación se estimó en 1.1, lo que ubica a la especie como omnívora, de
acuerdo con la escala propuesta por Brusle (1981). Rotta (2003) afirma que la
longitud del intestino parece estar más relacionada con la cantidad de material
indigerible del alimento que con su origen animal y/o vegetal. Para la Dorada se
observa alta correlación (r = 0.86) entre el tamaño del intestino con la talla del pez
(Figura 70).
Hay numerosos métodos de evaluación del contenido estomacal en peces;
todos tienen deficiencias que hacen necesario valorarlos críticamente a la hora de
seleccionar alguno de ellos (Granado, 1996). La elección de algún método
depende del tipo de alimento que consuma el pez, y lo más recomendable es
combinar varios métodos afines (Marrero, 1994).

125
120
LI = -16.13 + 1.60 LT
n= 260
Longitud intestino (cm)

100
r = 0.86
80
60
40
20
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Longitud total (cm)
Figura 70. Relación longitud intestinal/longitud total de la Dorada

Prejs & Colomine (1981), consideran que se deben utilizar 3 métodos, porque
los métodos de frecuencia de ocurrencia y numérica tienen como desventaja la
sobreestimación de los grupos alimenticios de poca importancia real, y el método
gravimétrico sobreestima los grupos alimenticios grandes que son poco
frecuentes, los que al combinarse indican más adecuadamente la importancia de
un grupo alimenticio determinado.
Los resultados obtenidos en la Frecuencia de ocurrencia, Frecuencia numérica
y Gravimetría (Tabla 17), muestran que los grupos alimenticios Material vegetal y
Peces son los más consumidos por la Dorada, lo que sumado a la información
arrojada por el IIR y la relación LI/LT permite inferir que es un pez omnívoro
oportunista.
Los peces omnívoros son definidos como aquellos que consumen alimento
animal y vegetal, en partes equilibradas (Zavala-Camin, 1996), o aquellos peces
que se alimentan con más de un nivel trófico, no necesariamente de animales y

126
vegetales (Pimm & Lawtton, 1978; Pimm, 1980; Yodzis, 1984; Vadas, 1990).
Cuando hay cierto dominio de alguno de los ítems se clasifican las especies como
omnívoras con tendencia a herbivoría u omnívora con tendencia a carnivoría
(Andrian et al., 1994).
Tabla 17. Valores anuales de Frecuencia de ocurrencia (FO), Frecuencia numérica

(FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago de la Dorada en el Río Sinú. Año
2004.
Grupos alimenticios FO (%) FN (%) G (%)

Peces 50.3 32.8 50.7
Otros 21.0 14.4 7.3
Total >100.0 100.0 100.0
Los peces omnívoros combinan la ingestión de alimento animal, que es de alto
valor energético pero que requiere de cierto esfuerzo para obtenerlo, con la
ingestión de alimento vegetal, que es de bajo valor energético pero puede ser
obtenido con menor esfuerzo, con la condición de tener capacidad para digerirlo
(Montgomery & Targett, 1992), aprovechando la variedad de alimento disponible
en diversos lugares. Por estas razones una misma especie puede presentar dieta
diversificada, dependiendo de la región o época del año (Hahn et al., 1992;
Soares-Porto, 1994).
Lowe-McConnel (1987) verificó que la mayoría de las especies de peces
tropicales no tienen dietas especializadas o regímenes alimenticios específicos,
pudiendo variar la dieta de acuerdo con la oferta del alimento disponible y también
por la calidad del mismo. Esa variabilidad de la dieta en los peces asociada con
las posibles adaptaciones morfológicas relacionadas con la alimentación, posibilita

127
a los peces explorar diversos nichos y recursos ambientales en el medio en que
viven, por lo que esas diferencias son esenciales para el mantenimiento de la alta
diversidad de la ictiofauna.
Goulding (1980) observó que la Jatuarana (B. melanopterus) en el Río Machado
(Brasil) consume grandes cantidades de Frutas y Semillas, e insectos como
ortópteros, coleópteros, arácnidos y lepidópteros durante la época de lluvias; y que
en la época seca consume básicamente himenópteros, coleópteros, ortópteros y
arácnidos. Muñoz et al. (1996) establecieron su dieta como frugívora, aunque
puede consumir otro tipo de alimento dependiendo de la oferta ambiental.
Silva (1991) afirma que B. hilarii cuenta con un amplio espectro alimentario en
el Pantanal de Mato Grosso (Brasil), incluyendo organismos animales y vegetales,
tanto acuáticos como terrestres; que en la fase juvenil se alimentan de insectos y
peces, mientras que en la fase adulta predominantemente de alimentos de origen
vegetal. Resende et al. (2000) encontraron que Insectos y Vegetales son
alimentos básicos en la dieta del B. hilarii en los planos inundables del Río
Miranda, Brasil, y que las especies del género Brycon de las cuencas del
Amazonas, Paraná, San Francisco y Paraguay se caracterizan por ser omnívoras.
Pinto & García (2003) consideran al Sábalo amazónico (B. hilarii) como omnívoro
con tendencia herbívora, siendo Frutas y Semillas los ítems de mayor importancia
en la dieta, especialmente en los periodos de aguas altas cuando hay mayor oferta
ambiental en el Río Guayas, Colombia. Zuntini et al. (2004) encontraron que
Piraputanga (B. hilarii) en el Río Miranda, Brasil, mostró una abundancia de Fícus
sp. (35%), seguido de Restos vegetales (27.5%) y Restos de insectos (16.3%),
considerándolos como los principales ítems alimenticios.

128
Ferreira (1993) reporta que B. cephalus y B. pesu se alimentan de vegetales
alóctonos e invertebrados, respectivamente, en el Río Trombetas, Brasil. Paima et
al. (2001) observaron que Matrinxã (B. cephalus) en el Río Amazonas, Brasil, se
alimenta de Semillas, Frutas, Flores, Restos vegetales e Insectos, presentando un
hábito alimenticio omnívoro.
Lowe-McConnell (1975) registra que el Yamú (Brycon amazonicus) en el medio
natural es omnívoro oportunista. Hurtado & Useche (1986), Arias (1995, 1996)
afirman que, al igual que otros coespecíficos, prefiere ítems vegetales en especial
frutas y semillas, alcanzando hasta el 95% de la ingesta. Lugo (1989) consideró
que es un pez de hábitos alimenticios omnívoros con prevalencia de alimentos de
origen vegetal, que durante el invierno (mayo-junio) se alimenta principalmente de
material alóctono, y en la época seca (febrero-marzo) es oportunista ante la
escasez de alimento, aprovechando insectos y camarones. Bernal & Cala (1997)
observaron que su dieta está constituida por Restos vegetales, Semillas, Insectos
y eventualmente Peces. Casas & Mojica (2003) encontraron que en el Río Ariari,
presenta hábitos alimenticios omnívoros y oportunistas, debido a la gran variedad
de alimentos consumidos en los períodos climáticos (lluvioso y seco).
Para la Sabaleta (Brycon henni), Builes & Urán (1974) encontraron restos de
insectos, restos de peces, crustáceos, moluscos, larvas de insectos y ranas en su
contenido estomacal, mientras que Flórez (1999) reportó presencia de Pimelodus
sp, Oreochromis sp, Astyanax sp y escamas. Magallanes & Tabarez (1999),
afirman que la especie tiene una gran elasticidad trófica que se deduce al
encontrar en su estomago larvas de insectos, restos de peces, restos de

129
artrópodos, restos de material vegetal (hojas, frutos, semillas y raíces), arena y
limo que les permite inferir que corresponde a un pez omnívoro.
En esta investigación se observó que la dieta de la Dorada está constituida
principalmente de Material vegetal (frutas y semillas) y Peces, presentes durante
todo el estudio. Material vegetal se registra con mayor intensidad en el período
lluvioso, cuando hay una mayor oferta ambiental. Cabe resaltar que el ítem Peces
es importante dentro de la dieta de la Dorada siendo el principal en la composición
por peso, lo cual no ha sido reportado para esta especie, ni sus coespecíficos.
Para analizar la preferencia alimenticia con respecto a la talla se conformaron
seis intervalos de tallas, que oscilan entre 12.5–72.5 cm LT, en donde se observa
la presencia de los tres grupos alimenticios en todos los rangos, lo que permite
inferir que los hábitos alimenticios de la Dorada se mantienen a medida que va
creciendo (Figura 71).
80
60
40
20
0
15 25 35 45 55 65
Longitud total (cm)
Figura 71. Preferencias alimenticias de la Dorada en el

130
Como la Dorada es una especie de hábitos alimenticios omnívoros y
oportunista, en la Tabla 18 se muestra la composición y tamaño de los peces
consumidos, debido a que el ítem Peces es el más representativo en la
composición por peso. En los intervalos (12.5-22.5 y 22.5-32.5) y en el último
(62.5-72.5) no se registró presencia de peces enteros, sino restos de ellos;
mientras que en el intervalo de 32.5–42,5 se observó Cocobolo (2.4%), Chipe
(2.4%), Lenguado (2.4%), Sardina (7.1%), Yalúa (9.5%) y Restos de peces
(76.2%); entre 42.5-52.5 se encontró Yalúa (28.6%) y Restos de peces (71.4%);
entre 52.5-62.5 se observó Blanquillo (7.7%), Cocobolo (7.7%), Yalúa (23.1%) y
Restos de peces (61.5%), confirmándose la importancia de Peces en la dieta.
La talla de la Dorada osciló entre 17.0 y 67.0 cm LT, mientras que la talla de los
diferentes peces consumidos se encontró entre 2.0 y 23.0 cm LT, observándose
que a medida que aumenta la talla del predador aumenta la talla de la presa
consumida; lo que se confirmó con la relación talla media de la presa/talla media
del predador, la cual aumenta con la talla de la Dorada.
El estudio de las interacciones tróficas entre organismos de diferentes tallas es
importante en la caracterización de las estructuras de las comunidades acuáticas
(Rice & Gislason, 1996) y del nicho ecológico de las especies (Stergiou &
Fourtouni, 1991, Scharf et al., 2000). Además, la posición de un pez en la cadena
trófica está bastante definida por su nivel trófico fraccional (Pauly & Christensen,
1995, 2000, Pauly et al., 1998a; Pauly & Palomares, 2000), el cual está
directamente relacionado con el tamaño del cuerpo (Cohen et al., 1993, Pauly et
al., 1998b).
131
Tabla 18. Composición y tamaño de los peces consumidos por la Dorada en el Río
Sinú. Año 2004.
Dorada Peces consumidos Tamaño presa (LT)

LT (cm) n Blanquillo Cocobolo Chipe Lenguado Sardina Yalúa R. peces Min Máx Prom
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (cm) (cm) (cm)
12.5 - 22.5 11 - - - - - - 100.0 - - -
22.5 - 32.5 26 - - - - - - 100.0 - - -
32.5 - 42.5 42 - 2.4 2.4 2.4 7.1 9.5 76.2 2.0 12.5 7.3
42.5 - 52.5 14 - - - - - 28.6 71.4 8.0 14.0 11.0
52.5 - 62.5 13 7.7 7.7 - - - 23.1 61.5 10.0 23.0 16.5
62.5 - 72.5 1 - - - - - - 100.0 - - -
La estimación de la relación entre tales características morfológicas es de
mucha importancia en la cuantificación de los patrones alimenticios basados en la
talla y en la definición del papel ecológico de los peces en la cadena trófica
(Karpouzi & Stergiou, 2003).
5.3.3.9. Preferencias alimenticias de acuerdo con el nivel del río
Se apreció que el consumo de Material vegetal incrementa con los niveles del
río (Figura 72), en concordancia con lo afirmado por otros autores (Muñoz et al.,
1996; Bernal & Cala, 1997) para sus coespecíficos.
100 5.0
80 4.5
Nivel del río (m)
60 4.0
40 3.5
20 3.0
0 2.5
Material vegetal Peces Otros Nivel del río
Figura 72. Preferencias alimenticias de la Dorada y el ciclo

hidrológico del Río Sinú. Año 2004.
132
5.3.4. Liso
Se analizaron 338 estómagos de individuos capturados mensualmente en el
período comprendido entre enero y diciembre 2005; de los cuales 207 fueron
hembras, 130 machos y 1 indiferenciado (Tabla 19). Se identificaron 4 ítems
alimenticios: Peces, Material vegetal, Insectos y Otros.
Las tallas mínima y máxima registradas fueron 15.5 y 37.0 cm LT (abril) y el
menor peso registrado fue de 28.0 g (abril), y el mayor de 486 g (junio). La
distribución de frecuencias de tallas presenta una curva con rango entre 15.0 y
35.0 cm LT y la talla media de captura fue de 23.7 cm LT (Figura 73).
Tabla 19. Número y composición mensual de individuos de Liso (R. quelen)

Meses Machos (%) Hembras (%) Indiferenciados (%) Total

Enero 14 41.2 20 58.8 0 0 34
Febrero 7 26.9 19 73.1 0 0 26
Marzo 5 38.5 8 61.5 0 0 13
Abril 13 54.2 11 45.8 0 0 24
Mayo 11 39.3 17 60.7 0 0 28
Junio 15 50.0 15 50.0 0 0 30
Julio 10 31.3 22 68.8 0 0 32
Agosto 9 30.0 21 70.0 0 0 30
Septiembre 10 29.4 23 67.6 1 2.9 34
Octubre 10 35.7 18 64.3 0 0 28
Noviembre 13 44.8 16 55.2 0 0 29
Diciembre 13 43.3 17 56.7 0 0 30
Total 130 207 1 338
Del total de estómagos estudiados durante el año, el 38.2% se encontró vacío,
destacándose abril (54.2%), seguido por marzo (53.8%) y junio (53.3%) (Figura
74). El coeficiente de vacuidad estimado en este trabajo es mayor al reportado por
Rebolledo (1995) para la especie (16.7%) en los ríos San Martín y Guarayos,
Bolivia, y por López et al. (2003) en el Río Sauce Grande Argentina (0.0%).
133
La presencia de altos porcentajes de estómagos vacíos puede relacionarse con
la reducción de la actividad alimentaria como consecuencia de la actividad
reproductiva, lo que permite suponer que los coeficientes de vacuidad pueden
estar asociados con los procesos reproductivos de la especie (Hynes, 1950).
200
160
Número de peces
120
80
40
0
15 20 25 30 35
Longitud total (cm)
Figura 73. Distribución de frecuencia de tallas del Liso en

60
50
40
30
20
10
0
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
Figura 74. Coeficiente de vacuidad en el estómago del Liso

134
De igual manera, altos porcentajes de vacuidad se podrían presentar debido a
que los peces carnívoros tienen un estómago evolucionado que segrega ácidos
para digerir rápidamente hueso, carne y escamas de las presas ingeridas, y posee
un intestino mucho más corto que las especies herbívoras, por lo que la digestión
es más rápida (Lagler et al., 1984).
El 92.5% del alimento consumido se encontró medio digerido, alcanzando su
valor máximo mensual en diciembre (100%), el 5.9% fresco, y solo el 1.6%
digerido. El alto porcentaje de presas digeridas y medio digeridas (Figura 75), al
igual que el alto porcentaje de vacuidad, puede estar relacionado con factores
expuestos por Lagler et al. (1984), García de Jalón et al. (1993) y Zavala-Camin
(1996), quienes mencionan que todos lo predadores tienen un intestino corto,
mientras que su estómago es más voluminoso o evolucionado con pH ácido y
presencia de jugos gástricos, favoreciendo una digestión muy rápida. También, la
boca, la cavidad bucal y la faringe están asociadas con la secreción, captura,
orientación y preparación predigestiva del alimento (Prejs & Colomine, 1981).
Peces mostró la mayor ocurrencia (69.9%) y estuvo presente en todos los
meses con individuos pertenecientes a cuatro géneros: Cachana (Cynopotamus
atratoensis), Cocobolo (Aequidens pulcher), Mayupa (Sternopygus macrurus),
Sardina (Astyanax sp) y restos de peces; seguido por Material vegetal (36.4%),
Insectos (16.7%), ausente en marzo y agosto; y Otros (27.8%), ausente en Abril
(Figura 76).
135
100

80
60
40
20
0
Figura 75. Grado de digestión en el estómago del Liso en

100
80
60
40
20
0
Peces Insectos M. vegetal Otros

del Liso en el Río Sinú. Año 2005.
El grupo alimenticio más abundante fue Peces (45.5%), seguido por Material
vegetal (24.0%), Otros (19.6%) e Insectos (10.9%) (Figura 77).

136
100

80
60
40
20
0

Peces es el ítem con mayor composición en peso (76.8%), seguido por Otros
(16.4%), Material vegetal (3.7%) e Insectos (3.1%). Peces siempre mostró la
mayor composición por peso en todos los meses muestreados (Figura 78).
100
80
Gravimetría (%)
60
40
20
0
Figura 78. Composición por peso de las presas del estómago

137
El índice de importancia relativa (IIR) indica que Peces es el alimento principal
del Liso (IIR=53.7%). Otros (IIR=4.6%), Material vegetal (IIR=1.3%) e Insectos
(IIR=0.5%) son presas de baja importancia relativa, circunstanciales o incidentales,
diferente a lo reportado por López et al. (2003), quienes afirman que el alimento
dominante o principal de la especie en el Río Sauce Grande (Argentina) es
Moluscos (Chilina parchappii) (56.36%) mientras que Ephemeroptera (Baetis
inops), Odonata (Aeshna. Bonariensis) y Trichoptera (Neotrichia sp.) fueron
alimentos ocasionales; lo que podría explicarse debido a la abundancia observada
de Chilina parchappii en dicho río (Durán, Com. Pers.).
5.3.4.7. Relación longitud intestinal/ longitud total
Fue estimada en 1.0, lo que clasifica a la especie en estudio como carnívora de
acuerdo con la escala de Brusle (1981). Rotta (2003) afirma que los peces
carnívoros presentan un intestino corto debido a que la cantidad de alimento es
menor y la calidad superior, lo que hace que el tránsito sea más lento, aspecto
importante para favorecer la difusión de los nutrientes; de igual forma, la longitud
del intestino parece estar más relacionada con la cantidad de material indigerible
del alimento, que con su origen animal y/o vegetal. Para el Liso se encontró
correlación positiva (r = 0.56) entre el tamaño del intestino y su talla (Figura 79).
Las técnicas o métodos de análisis del contenido estomacal tienen desventajas
al aplicarse de manera particular, caso de las frecuencias de ocurrencia y
numérica, porque sobreestiman la presencia de ítems pequeños y numerosos de
poca importancia real, y no resuelven adecuadamente los inconvenientes que se

138
presenten con el material o con los restos no identificables de animales (Hynes,
1950; Zavala-Camin, 1996; Lozada & Forero, 1999).
50 LI = -0.15 + 1.02 LT
n = 332
40 r = 0.56
30
20
10
0
0 10 20 30 40
Longitud total (cm)
Figura 79. Relación longitud intestino-longitud total del Liso

Además, las técnicas o métodos gravimétricos o volumétricos pueden
sobreestimar los ítems alimenticios grandes que son poco frecuentes (Prejs &
Colomine, 1981). Por tanto, se utilizan 3 métodos para cuantificar el contenido
estomacal, expresado en valores mensuales y anuales que permitan adecuada
comprensión de las hábitos y preferencias alimenticias de la especie estudiada
(Olaya-Nieto & Atencio-García, 2005).
Los resultados obtenidos en la Frecuencia de ocurrencia, Frecuencia numérica
y Gravimetría (Tabla 20), indican que el ítem Peces es el más consumido por el
Liso, lo que -sumado a la información arrojada por el IIR y la relación LI/LT-
permite inferir que presenta una dieta carnívora, con tendencia piscívora, ítem que
se encontró en todos los meses del año. Hahn et al. (2002) reportan que Rhamdia
quelen es una especie piscívora en el Alto Río Paraná.

139

numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas en el estómago del Liso en el

Peces 69.9 45.5 76.8
Insectos 16.7 10.9 3.1
Otros 27.8 19.6 16.4
Total >100.0 100.0 100.0
Para analizar las preferencias alimenticias con respecto a la talla, los
ejemplares de la especie en estudio se agruparon en cinco intervalos de tallas, los
cuales oscilan entre 12.5 y 37.5 cm LT, en donde solo se observó el consumo de
Peces (100%) para el intervalo 12.5-17.5 cm, mientras que en los siguientes
intervalos (17.5-22.5, 22.5-27.5 y 27.5-32.5 cm) consumen los cuatro ítems
alimenticios (Peces, Insectos, Material vegetal y Otros), y en el intervalo mayor
(32.5-37.5 cm) consumieron Peces (57.1%) y Material vegetal (42.9%) (Figura 80).
En la Tabla 21 se muestra la composición y tamaño de los peces consumidos
por el Liso. En dos intervalos (12.5-17.5 y 27.5-32.5 cm) no se registraron peces
enteros, sino restos de ellos; en el intervalo (17.5-22.5 cm) se encontró Mayupa
(4.2%), Sardina (1.4%) y Restos de peces (94.4%); entre (22.5-27.5 cm) se
encontró Cachana (1.7%), Cocobolo (3.3%), Mayupa (5.0%), Sardina (1.7%) y
Restos de peces (88.3%); y entre (32.5-37.5 cm) se observó únicamente Cocobolo
(25.0%) y Restos de peces (75.0%).

140
100

80
60
40
20
0
15 20 25 30 35
Peces Insectos M.vegetal Otros
Figura 80. Preferencias alimenticias por talla del Liso en

Tabla 21. Composición y tamaño de los peces consumidos por el Liso en

Liso Presas consumidas Tamaño presa (LT)

LT (cm) n Cachana Cocobolo Mayupa Sardina R. peces Mín. Máx. Prom.
(%) (%) (%) (%) (%) (cm) (cm) (cm)
12.5-17.5 3 - - - - 100.0 - - -
17.5-22.5 72 - - 4.2 1.4 94.4 2.5 12.0 7.3
22.5-27.5 60 1.7 3.3 5.0 1.7 88.3 3.0 10.5 6.8
27.5-32.5 7 - - - - 100.0 - - -
32.5-37.5 4 - 25.0 - - 75.0 6.5 6.5 6.5
La talla del Liso osciló entre 15.5 y 37.0 cm LT, mientras que la talla de los
diferentes peces consumidos se encontró entre 2.5 y 12.0 cm LT, observándose
que a medida que aumenta la talla del predador disminuye la talla de la presa
consumida; lo que se confirmó con la relación talla media de la presa/talla media
del predador, la cual muestra correlación inversa.
La morfología del pez juega un papel importante en el tipo de presa consumida,
en tanto que las variaciones morfológicas pueden conducir a cambios en su
capacidad de alimentación y a la subsecuente explotación diferencial de los

141
recursos alimenticios (Castro & Hernández-García, 1995; Wainwright & Richard,
1995; Labropoulou & Markakis, 1998; Magnhagen & Heibo, 2001).
El comportamiento alimentario es característico de cada especie, y se formula
durante su evolución. A medida que se hacen más estables las condiciones de
alimentación de las especies, se reduce la diversidad de los alimentos consumidos
y, en consecuencia, a mayor variabilidad del alimento disponible es mayor la
diversidad de elementos alimenticios ingeridos (Prejs & Colomine, 1981).
5.3.5. Mayupa
Durante esta investigación fueron analizados 335 estómagos de individuos
capturados en el periodo comprendido entre enero y diciembre 2004, de los cuales
162 individuos eran machos, 161 hembras y 12 se encontraban indiferenciados
(Tabla 22), y se identificaron 4 ítems alimenticios: Peces, Crustáceos, Restos
vegetales y Otros.
La talla mínima registrada fue de 39.6 cm LT (marzo) y la máxima de 112.0 cm
LT (septiembre). Así mismo, el menor peso registrado fue de 132.0 g (marzo), y el
mayor de 1748.0 g (junio). La distribución de frecuencias de tallas presenta una
curva similar a la normalmente distribuida con rango entre 40.0 y 110.0 cm LT y
una frecuencia modal de 70.0 cm LT (Figura 81).
Solo el 6.9% de los estómagos analizados se encontró vacío, valor similar al
reportado por Villa-Navarro & Losada-Prado (2004) para el Caloche (Sternopygus
aequilabiatus) en la Represa de Prado, Colombia (7.7%) y menor que el estimado
por Mancera-Rodríguez & Cala (1997) en el Embalse de Betania, Colombia

142
(0.0%). Para el Río Sinú se destacan los coeficientes de los meses de abril,
agosto y octubre con 13.8%, 10.7%, 10.7 %, respectivamente (Figura 82).
Tabla 22. Número y composición mensual de ejemplares de Mayupa. Año 2004.

Enero 16 66.7 7 29.1 1 4.2 24
Febrero 16 59.3 11 40.7 0 0.0 27
Marzo 15 60.0 9 36.0 1 4.0 25
Abril 12 41.4 15 51.7 2 6.9 29
Mayo 13 41.9 18 58.1 0 0.0 31
Junio 10 35.7 18 64.3 0 0.0 28
Julio 8 30.8 14 53.8 4 15.4 26
Agosto 9 32.1 16 57.1 3 10.8 28
Septiembre 10 37.0 16 59.3 1 3.7 27
Octubre 17 60.7 11 39.3 0 0.0 28
Noviembre 17 53.1 15 46.9 0 0.0 32
Diciembre 19 63.3 11 36.7 0 0.0 30
Total 162 161 12 335
120
90
Núm ero de peces
60
30
0
40 50 60 70 80 90 100 110
Longitud total (cm)
Figura 81. Distribución de frecuencia de tallas de Mayupa.

Año 2004.
143
16

12
0
Figura 82. Coeficiente de vacuidad en el estómago de Mayupa

La literatura revisada plantea que los peces, en especial los carnívoros,
presentan alto porcentaje de estómagos vacíos (Resende et al., 2000) y de mayor
volumen que los herbívoros y omnívoros (Rotta, 2003), en donde el fenómeno de
la regurgitación está asociado con su estrategia de defensa y escape (Anzola,
1977; Zavala-Camin, 1996; Pérez-Chaparro et al., 2001). Dicho fenómeno puede
ser estimulado también por el uso de anzuelos y redes agalleras en la captura de
los individuos estudiados (Lamus de Beltrán & Beltrán, 1976; Prejs & Colomine
(1981). En contraste, la Mayupa presenta alto porcentaje de estómagos con
alimento, lo que permite inferir que no adopta este tipo de estrategia.
El 60% del alimento consumido se encontró fresco, el 27.8% medio digerido y el
12.2% digerido. El buen estado de las presas encontradas facilitó su identificación,
puesto que la mayoría estaban frescas (Figura 83) y enteras (Figura 84), por lo
144
que se infiere que la especie en estudio fue capturada en horas muy asociadas
con su alimentación.
100
80
60
40
20
0
Fresco Parc. digerido Digerido
Figura 83. Grado de digestión en el estómago de Mayupa en

Cocobolo (Aequidens pulcher ) Camarón (Macrobrachium sp )
Restos vegetales Serpiente
Figura 84. Presas en estado fresco en el estómago de

145
Aunque, Smith (1980) reporta que la mayoría de los organismos hidrobiológicos
con estómago verdadero presentan células productoras de ácido clorhídrico, de tal
manera que el pH del fluido gástrico puede ser menor de 2 y suele fluctuar entre 2
y 5, según el tiempo transcurrido después de una comida. Por lo anterior, es
posible que el estómago de la Mayupa presente un pH no muy ácido para digerir
con rapidez las presas ingeridas, de allí la gran cantidad de alimentos frescos y
medio digeridos encontrados en sus estómagos durante el período de estudio.
Los ítems alimenticios presentaron la siguiente frecuencia anual: Peces,
presente en todos los meses (Figura 85), mostró la mayor ocurrencia con (77.2%),
especialmente en los meses de julio (91.7%) y diciembre (89.7%), representado
por Cocobolo (Aequidens pulcher), Yalúa (Cyphocharax magdalenae), Sardina
(Astyanax sp.), Chipe (Hoplosternum magdalenae), Poté (Dormitator maculatus),
Mayupa y Restos de peces (escamas, espinas, estructuras esqueléticas y
musculares); Crustáceos (41.7%), conformado por: Camarón (Macrobrachium sp),
Jaiba (Callinectes sp) y Restos de crustáceos (músculo y apéndice), presente en
todos los meses, principalmente en febrero (59.3%) y agosto (52.0%); Restos
vegetales (40.1%), constituido por Semillas y Raíces, también presente en todos
los meses, especialmente en enero (68.2%) y abril (64.0%); y Otros (11.5%)
integrado por Bivalvo, Carbón, Nemátodo, Nylon, Papel Aluminio, Pelo, Piedra,
Plástico, Serpiente, Vidrio, presente en todos los meses, excepto noviembre
(Figura 85). Villa-Navarro & Losada-Prado (2004) reportaron valores de 56.0 y
20.0% para Material vegetal y Peces, respectivamente.

146
100

80
60
40
20
0
Peces Crustáceos R. vegetales Otros

de Mayupa en el Río Sinú. Año 2004.
La participación de cada grupo alimentario mostró al ítem Peces como el más
abundante (48.3%), seguido por Crustáceos (24.5%), Restos vegetales (20.6%) y
Otros (6.6%) (Figura 86).
100
80
60
40
20
0
Figura 86. Frecuencia numérica de presas encontradas en

el estómago de Mayupa en el Río Sinú. Año 2004.
147
El análisis gravimétrico mostró que el 81.9% del total de presas consumidas
durante todo el año corresponde al grupo Peces, seguido por Crustáceos (13.2%),
Restos vegetales (4.0%), mientras que Otros apenas registró el 0.9% (Figura 87).
Villa-Navarro & Losada-Prado (2004) encontraron que Peces alcanza un valor de
67.7%, Material vegetal 7.5%. Galvis et al. (1997) observaron el consumo de
pequeños crustáceos, coincidiendo con los resultados obtenidos en esta
investigación.
100
80
Gravimetría (%)
60
40
20
0
Figura 87. Composición por peso en el estómago de Mayupa

El índice de importancia relativa (IIR) muestra a Peces como un alimento de alta
importancia relativa (63.2%) dentro de la dieta de la Mayupa. Los demás ítems
como Crustáceos (5.5%) y Restos vegetales (1.6%) se consideran de baja
importancia relativa, y Otros (0.1%) como incidental. Villa-Navarro & Losada-Prado

148
(2004) reportan que Peces (IIR= 10.8%) y Material vegetal (IIR= 4.2%) son presas
preferenciales, aunque secundarias en la dieta del Caloche.
5.3.5.7. Relación longitud intestinal / longitud total
La relación longitud intestinal (LI)/longitud total (LT) fue estimada en 0.6, lo que
-teniendo en cuenta la escala propuesta por Brusle (1981)-, ubica a la especie en
estudio como carnívora. Según Rotta (2003) la longitud del intestino parece estar
más relacionada con la cantidad de material indigerible del alimento que con su
origen animal y/o vegetal. Para la Mayupa se observa una correlación de 0.62
entre el tamaño del intestino con la talla del pez (Figura 88).
100
LI = 0.34 + 0.63 LT
n = 328
80
r = 0.62
60
40
20
0
0 20 40 60 80 100 120
Longitud total (cm)
Figura 88. Relación longitud intestino-longitud total de la Mayupa

Las frecuencias de ocurrencia y numérica sobre estiman la presencia de ítems
pequeños y numerosos de poca importancia real, sin resolver adecuadamente los
inconvenientes que se presentan con el material vegetal o con los restos de
animales no identificados (Windell & Bowen, 1978; Marrero, 1994), y las técnicas o
métodos gravimétricos o volumétricos pueden sobrestimar las presas grandes que

149
son poco frecuentes (Prejs & Colomine, 1981). Lo más recomendable es combinar
varios métodos que permitan la adecuada comprensión de las preferencias de la
especie estudiada (Olaya-Nieto & Atencio-García, 2005).
Analizando la composición de la Frecuencia de ocurrencia, Frecuencia
numérica y Gravimetría, se observa la prevalencia del ítem Peces sobre los demás
grupos alimenticios, lo que sumado a la información arrojada por el IIR y la
relación LI/LT permite inferir que la especie en estudio tiene una dieta basada
principalmente en Peces (Tabla 23), lo que indica que sus hábitos alimenticios son
carnívoros con tendencia a la ictiofagia.

Numérica (FN) y Gravimetría (G) de presas del estómago de Mayupa en el

Peces 77.2 48.3 81.9
Crustáceos 41.7 24.5 13.2
Restos vegetales 40.1 20.6 4.0
Otros 11.5 6.6 0.9
Total >100.0 100.0 100.0
Mancera-Rodríguez & Cala (1997) afirman que la Mayupa basa su dieta en el
consumo de peces; Galvis et al. (1997) también encontraron consumo de
pequeños crustáceos y Villa-Navarro & Losada-Prado (2004) reportan que Peces y
Material vegetal son los ítems preferenciales de la Mayupa en la Represa de
Prado; resultados similares a los obtenidos en esta investigación.

150
Resende et al. (1996) reportaron que los peces de ambientes tropicales y
subtropicales son eurífagos que consumen -en lo posible- otros alimentos que se
encuentran disponibles en el medio como insectos, microcrustáceos y camarones;
y que los peces carnívoros, especialmente de los ríos con planicies inundables
que funcionan ecológicamente como sistemas de pulsos son carnívoros
generalistas, alimentándose con las presas más abundantes y disponibles en el
medio ambiente, aplicándose este concepto a la Mayupa.
Según Rotta (2003), los peces carnívoros ingieren sobre todo ítems de origen
animal, alimentándose de invertebrados de buen tamaño y peces,
especializándose en algún tipo en particular, preferencias que pueden cambiar con
la disponibilidad estacional de alimento. Aunque, Hiss et al. (1978) afirman que la
Mayupa es capaz de seleccionar los organismos que consume como una
estrategia para evitar enfrentamientos con competidores más eficientes dentro del
medio en donde vive.
Para el análisis de las preferencias alimenticias de acuerdo con la talla, los
ejemplares de la especie en estudio se agruparon en ocho intervalos de tallas, en
donde se puede observar que el ítem Peces no aparece en el intervalo menor
(35.0–45.0 cm) y participa con casi el 50% en la dieta de la Mayupa en los demás
intervalos, excepto (35.0–45.0 y 75.0-85.0 cm); Crustáceos es el ítem principal
(50.0%) en el intervalo menor (35.0–45.0 cm), alcanzando valores cercanos al
25.0% en el resto; Restos vegetales mantiene una participación entre 19.1 y
25.0%; mientras Otros decrece con el tamaño, pasando de 25.0% (35.0–45.0 cm
LT) a 0.0% en los intervalos mayores (95.0–105.0 y 105.0-115.0 cm) (Figura 89).
151
60
50
Items alimentic ios (% )

40
30
20
10
0
35-45 45-55 55-65 65-75 75-85 85-95 95-105 105-115
Figura 89. Preferencias alimenticias por talla de Mayupa

En la Tabla 24 se presenta la composición y tamaño de los peces consumidos
por la Mayupa, por ser la base de su dieta. En el primer intervalo (35.0–45.0 cm)
no se registraron Peces; en el segundo (45.0–55.0 cm), Yalúa (50.0%) es la
principal especie consumida, seguida por Cocobolo (25.0%); en los cuatro
intervalos siguientes (55.0–65.0 cm, 65.0–75.0 cm, 75.0–85.0 cm y 85.0–95.0 cm)
Cocobolo es la principal especie consumida (64.8, 58.0, 46.2 y 59.5%,
respectivamente); en el séptimo (95.0–105.0 cm) estas dos especies alcanzan el
40.0% cada una; y en el último (105.0–115.0 cm) la Yaluá vuelve a ser la especie
preferida con el 100.0%, aunque sólo se colectó un ejemplar.
La talla de la Mayupa osciló entre 39.6 y 112.0 cm LT y la los diferentes peces
consumidos entre 1.02 y 12.2 cm LT, observándose que la especie en estudio no
selecciona a su presa por la talla; lo que se confirmó con la relación talla media de
la presa/talla media del predador, la cual tampoco muestra correlación.

152
Tabla 24. Composición y tamaño de los peces consumidos por la Mayupa en el

Mayupa Peces consumidos Tamaño presa (LT)

LT (cm) n Cocobolo Yalúa Sardina Poté Chipe Mayupa Mín Máx Prom
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (cm) (cm) (cm)
45.0 – 55.0 8 25.0 50.0 12.5 12.5 - - 6.5 8.5 7.5
55.0 – 65.0 54 64.8 22.2 7.4 5.6 - - 1.02 10.3 5.7
65.0 – 75.0 81 58.0 30.9 3.7 6.2 1.2 - 4.0 11.5 7.8
75.0 – 85.0 52 46.2 42.3 1.9 3.8 3.8 1.9 5.0 20.0 12.5
85.0 – 95.0 37 59.5 37.8 2.7 - - - 4.0 12.5 8.3
95.0 – 105.0 5 40.0 40.0 - - 20.0 - 7.0 12.2 9.6
105.0 – 115.0 1 - 100.0 - - - - 12.0 12.0 12.0
5.3.5.9. Preferencias alimenticias de acuerdo con el nivel del río
El consumo de Peces muestra correlación con los niveles del río (Figura 90)
aumentando en aguas ascendentes y aguas altas, y disminuyendo en aguas
bajas.
100 5.0
80 4.5
Nivel del río (m)
60 4.0
40 3.5
20 3.0
0 2.5
Peces Crustáceos R. vegetales Otros Nivel del río
Figura 90. Preferencias alimenticias de la Mayupa y el ciclo

hidrológico del Río Sinú. Año 2004.
153
5.4. BIOLOGIA REPRODUCTIVA
5.4.1. Agujeta
Se analizaron 306 individuos colectados entre enero-diciembre 2004, con tallas
y pesos entre 10.5 - 27.1 cm LT y 6.0 - 114.0 g de peso total, de los cuales 196
individuos fueron hembras, 75 machos y 35 indiferenciados (Tabla 25).
Tabla 25. Número y composición mensual de individuos de Agujeta (C. hujeta)


Enero 1 7.7 12 92.3 0 0.0 13
Febrero 5 23.8 16 76.2 0 0.0 21
Marzo 1 3.3 29 96.7 0 0.0 30
Abril 0 0.0 25 96.2 1 3.8 26
Mayo 1 4.3 22 95.7 0 0.0 23
Junio 5 20.0 19 76.0 1 4.0 25
Julio 3 12.0 18 72.0 4 16.0 25
Agosto 6 18.8 11 34.4 15 46.9 32
Septiembre 6 40.0 7 46.7 2 13.3 15
Octubre 23 74.2 4 12.9 4 12.9 31
Noviembre 9 25.7 20 57.1 6 17.1 35
Diciembre 15 50.0 13 43.3 2 6.7 30
Total 75 196 35 306
La talla mínima fue registrada en noviembre y la máxima en marzo; el menor
peso fue registrado en noviembre y el mayor en marzo y julio. La distribución de
frecuencias de tallas presenta una curva con intervalos de clase entre 10.0 y 27.5
cm LT y talla media de captura de 19.2 cm LT (Figura 91). En la Tabla 26 se
observa la composición de los estadios de madurez gonadal.
5.4.1.1. Proporción sexual
La proporción sexual global o total hembra: macho observada fue 2.6:1,
diferente a lo esperado, 1:1 (X2: 54.026; p: 0.05; 1 gl); muy diferente a la
proporción reportada por Petrovický (1988) para su reproducción en cautiverio

154
(hembra: macho 1:2). Al analizarla mensualmente se encontraron diferencias
estadísticas significativas en casi todos los meses del año, excepto en agosto
(1.8:1), septiembre (1.2:1) y diciembre (1:1.2), en donde fue igual a lo esperado
(Figura 92). La proporción sexual hembra: macho a la talla es diferente a lo
esperado entre el intervalo (13.0-15.0) hasta (25.0-27.0), y similar en (11.0-13.0) y
(27.0 y 29.0) cm LT (Tabla 27).
80
60
Número de peces
40
20
0
10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5
Longitud total (cm)
Figura 91. Distribución de frecuencia de tallas de la Agujeta

Tabla 26. Composición de los estadios de madurez gonadal de la

Agujeta en el Río Sinú. Año 2004.
ESTADO I II III IV TOTAL

Hembras 29 17 131 19 196
Machos 18 22 27 8 75
Indiferenciados 35
Total 47 39 158 27 306
155
100
80
Proporción sexual (%)

60
40
20
0
%H %M
Figura 92. Proporción sexual mensual de la Agujeta en el

Tabla 27. Proporción sexual a la talla de la Agujeta en el Río Sinú.

Año 2004.
Talla (cm LT) Hembras Machos H:M X2 (Obs.) X2 (Tab.)

11.0 - 13.0 1 4 1:4 1.800 3.841
13.0 - 15.0 5 29 1:5.8 16.941 3.841
15.0 - 17.0 11 29 1:2.6 8.100 3.841
17.0 - 19.0 18 8 2.3:1 3.846 3.841
19.0 - 21.0 35 3 11.7:1 26.947 3.841
21.0 - 23.0 54 2 27:1 48.286 3.841
23.0 - 25.0 51 0 51:0 51.000 3.841
25.0 - 27.0 19 0 19:0 19.000 3.841
27.0 - 29.0 2 0 2:0 2.000 3.841
5.4.1.2. Indices de madurez sexual
En la Tabla 27 se presentan las estimaciones del índice gonadosomático 1
(IGS1), el índice gonadosomático 2 (IGS2) y el índice gonadal (IG) para hembras y
machos, así como su promedio en el tiempo (figuras 93 y 94), respectivamente.

156
Tabla 28. Indices de madurez sexual de la Agujeta en el Río Sinú.

Año 2004.
VALORES ESTIMADOS
SEXO INDICE Rango Promedio Desviación
Anual Anual estándar
IGS 1 0.12 - 19.63 5.81 5.0
HEMBRAS IGS 2 0.14 - 25.97 7.31 6.7
IG 0.04 - 10.95 2.21 2.1
IGS 1 0.09 - 5.00 0.84 1.1
MACHOS IGS 2 0.10 - 6.00 0.96 1.3
IG 0.15 - 8.37 1.23 1.7
20
Indices de madurez sexual
15
10
0
IGS 1 IGS 2 IG
Figura 93. Indices de madurez sexual de hembras de

5.4.1.3. Epoca de desove
Analizando los índices de madurez sexual de hembras y machos en el tiempo,
se observa un comportamiento similar en las curvas, indicando que hay desoves
en enero, mayo, septiembre y noviembre, conducta que permite inferir que la
Agujeta es un desovador parcial (Figura 95).

157

4
0
IGS 1 IGS 2 IG*10000
Figura 94. Indices de madurez sexual de machos de

20
Epoca de desove
15
10
0
IGS 1 IGS 2 IG*10000
Figura 95. Epoca de desove de la Agujeta en el Río Sinú.

Año 2004.
5.4.1.4. Tallas de madurez sexual
Se analizaron 17 hembras en estado de madurez II y 131 en estado III, para un
total de 148; 22 machos en estado II y 27 en estado III para un total de 49, por lo
que el total de individuos analizados alcanza a 197. La talla de inicio de madurez

158
sexual (TIM) encontrada, o el individuo de menor tamaño, fue de 15.0 y 12.0 cm
LT para hembras y machos, respectivamente.
La talla media de madurez sexual (TMM) fue estimada en 20.9, 14.8 y 19.2 cm
LT para hembras (Figura 96), machos (Figura 97) y sexos combinados (Figura 98),
respectivamente. Petrovický (1988) afirma que esta especie alcanza su madurez
sexual a los 10.0 cm sin especificar a que longitud ó sexo se refiere; talla que es
relativamente cercana a la de inicio de madurez de los machoc (12.0 cm LT).
Cabe resaltar que se colectaron dos individuos con tallas menores a la talla de
inicio de madurez, pero se encontraron indiferenciados o inmaduros.
1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Longitud total (cm)
Figura 96. Talla media de madurez sexual para hembras

de Agujeta en el Río Sinú. Año 2004.
5.4.1.5. Diámetro de los ovocitos maduros
Para estimar el diámetro promedio se midieron 1112 ovocitos procedentes de
muestras de diferentes meses del año seleccionadas al azar, cuyo tamaño osciló
entre 774 y 1296 µ, con promedio de 939 (± 96) µ y moda de 900 µ (Figura 99).
159
Petrovický (1988) reporta un diámetro de 1000 µ., valor que se ubica en el rango
observado en este trabajo; además, de que son ovocitos hidratados.
1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Longitud total (cm)
Figura 97. Talla media de madurez sexual para machos de

1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Longitud total (cm)
Figura 98. Talla media de madurez sexual para sexos

combinados de Agujeta en el Río Sinú. Año 2004.
160
500
Número de ovocitos
400
300
200
100
0
800 900 1000 1100 1200 1300
Diámetro ovocitos (µ)
Figura 99. Frecuencia de diámetro de ovocitos maduros

de Agujeta en el Río Sinú. Año 2004.
5.4.1.6. Fecundidad
Se analizaron 123 muestras de hembras en estado de madurez sexual III
(maduro), cuyas tallas, pesos totales y pesos de gónadas oscilaron entre 15.5 –
27.1 cm LT, 20.0 – 114.0 g y 0.95 – 19.36 g, respectivamente, con promedios de
22.0 (± 2.5) cm LT, 68.6 (± 23.1) g, y 5.6 (± 4.1) g, respectivamente. Se observa
que mientras la talla es homogénea (CV <11.2%), el peso total y el de las gónadas
no lo son (CV =33.6% y 72.7%, respectivamente), lo que explica en parte la
dispersión en las estimaciones de fecundidad de las diferentes muestras
analizadas (CV = 75.2%).
La fecundidad total promedio (número total de ovocitos) fue estimada en 17525

1.06
±13177 ovocitos, y la ecuación de fecundidad fue: F = 2771.50 WG , n = 123, r
= 0.81 (Figura 100). Baensch & Riehl (1985) reportan fecundidad de 1000 a 3000
ovocitos por hembra, Petrovický (1988) considera que es de 3000 ovocitos,
mientras que Sommer (1992) afirma que una hembra de Agujeta alcanza una
161
fecundidad de 2000 ovocitos. Como estos autores trabajan con peces en
cautiverio, tratándolos como ornamentales, se supone que observaron la
reproducción de pocos peces, razón por la cual se refieren a fecundidades entre
1000 y 3000 ovocitos por hembra, sin especificar sus tallas y pesos, lo que
dificulta hacer comparaciones. Cabe resaltar que en este trabajo se encontraron
fecundidades cercanas a las reportadas por los citados autores, así: LT = 16.0 cm,
WT = 20.0 g, F = 2326 ovocitos; LT = 25.8 cm, WT = 86.0 g, F = 2880 ovocitos; LT
= 19.0 cm, WT = 36.0 g, F = 3186 ovocitos; y LT = 23.8 cm, WT = 76.0 g, F = 3188
ovocitos.
60000 F = 2771.50 WG 1.06
n = 123
50000
r = 0.81
40000
Fecundidad
30000
20000
10000
0
0 5 10 15 20 25
Peso gónadas (g)
Figura 100. Relación peso gónadas – fecundidad de la Agujeta

Las fecundidades relativas promedio fueron 778 ±565 ovocitos/cm LT, 251 ±
158 ovocitos/g de peso total y 3055 ± 501 ovocitos/g de gónada.
5.4.2. Barbul de piedra
Se analizaron 335 individuos colectados entre enero y diciembre 2005, con
tallas y pesos entre 18.0 – 50.0 cm LT y 46.0 – 1528.0 g de peso total, de los
162
cuales 235 fueron hembras, 50 machos y 50 indiferenciados (Tabla 14). En la
Tabla 29 se muestra la composición de los estadios de madurez gonadal.
Tabla 29. Composición de los estadios de madurez gonadal del Barbul


Hembras 129 34 59 13 235
Machos 41 6 2 1 50
Indiferenci 50
ados
Total 170 40 61 14 335
La proporción global o total hembra: macho observada fue 4.7:1, diferente a lo
esperado, 1:1 (x2: 120.088; p: 0.05; 1 gl). Al analizarla mensualmente se
encuentran diferencias significativas en casi todos los meses del año en estudio
con excepción de junio (2.2:1.0), agosto (2.1:1.0), octubre (2.8:1.0) y noviembre
(1.7:1.0) en donde fue igual a lo esperado (Figura 101). La proporción sexual
hembra: macho a la talla es diferente a lo esperado en casi todos los intervalos,
excepto en el intervalo 15.5-20.5 cm (Tabla 30).
Tabla 30. Proporción sexual a la talla del Barbul de piedra en el Río Sinú.
Año 2005.

15.5 – 20.5 14 6 2.3:1 3.200 3.841
20.5 – 25.5 59 19 3.1:1 20.513 3.841
25.5 – 30.5 28 9 3.1:1 9.757 3.841
30.5 – 35.5 41 15 2.7:1 12.071 3.841
35.5 – 40.5 49 1 49:1 46.080 3.841
40.5 – 45.5 30 0 30:0 30.000 3.841
45.5 – 50.5 14 0 14:0 14.000 3.841
163
100

80
60
40
20
0
Ene Mar May Jul Sep Nov
%H %M
Figura 101. Proporción sexual mensual del Barbul de piedra

Tabla 31. Indices de madurez sexual de Barbul de piedra en el Río Sinú.

Año 2005.
VALORES ESTIMADOS
IGS 1 0.01 – 15.24 2.51 3.5
HEMBRAS IGS 2 0.01 – 20.60 3.23 4.6
IG 0.000001 – 0.001 0.0002 0.0002
IGS 1 0.01 – 1.36 0.14 0.2
MACHOS IGS 2 0.01 – 1.63 0.18 0.3
IG 0.0000005 – 0.001 0.00001 0.00002
164
Indicies de madurez sexual

6
0
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dic
IGS1 IGS2 IG
Figura 102. Indices de madurez sexual de hembras de Barbul

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 103. Indices de madurez sexual de machos del Barbul

se observa un comportamiento similar en las curvas para cada sexo, con picos
reproductivos en marzo, julio, septiembre y diciembre para hembras (Figura 102) y

165
marzo, junio, septiembre y diciembre para machos (Figura 103), conducta que
permite inferir que la época de desove del Barbul de piedra se extiende de febrero
a diciembre (Figura 104), por tal razón se puede afirmar que el Barbul de piedra es
un desovador parcial.
Lo anterior concuerda con Galvis (1983) quien reportó que en la Ciénaga
Grande de Santa Marta la temporada de desove parece cubrir todo el año, sin
embargo para el periodo abril-julio determinó un pico reproductivo. Moreno et al.
(2001) estimaron que la época de desove para la especie en la Ciénaga Grande
de Santa Marta se extiende desde agosto hasta octubre. En un sistema lagunar
mexicano, Yáñez-Arancibia et al. (1974) encontraron machos incubando huevos y
protegiendo larvas en sus bocas, preferentemente en los meses de mayo,
septiembre y octubre.
6
Epoca de madurez
0
IGS1 IGS2 IG
Figura 104. Epoca de desove del Barbul de piedra en el

166
Se estudiaron 34 hembras en estado de madurez II y 59 en estado III, para un
total de 93, y 6 machos en estado de madurez II y 2 en estado III, para un total de
8; por lo que el total de individuos fue de 101. La talla de inicio de madurez sexual
(TIM) encontrada, o el individuo más joven o de menor tamaño, fue de 27.0 y 29.0
cm LT para hembras y machos, respectivamente. Galvis (1983) reporta que la
primera madurez sexual en hembras de esta especie en la Ciénaga Grande de
Santa Marta ocurre entre 22.0 y 24.0 cm LT. Sin embargo, en este trabajo se
colectaron 62 hembras con tallas entre 18.0 y 24.0 cm LT, en todos los meses del
año, excepto octubre, y todas estaban en estado de madurez sexual I; por lo que
se asume que el se refiere a la talla de inicio de madurez sexual.
LT para hembras (Figura 105), machos (Figura 106) y sexos combinados (Figura
107), respectivamente. La talla media de madurez sexual para hembras estimada
en este estudio es mucho mayor a la estimada por Moreno et al. (1999) en la
Ciénaga Grande de Santa Marta (32.9 cm LT). Estos autores asumen que la talla
de primera madurez reportada por Galvis (1993) es la talla media de madurez y
argumentan que las diferencias entre tales estimaciones se debió a la selectividad
del arte de pesca utilizado, el cual arrojó tallas de 26.0 cm LT en adelante,
causando una sobreestimación.
Para estimar el diámetro promedio se midieron 1400 ovocitos escogidos al azar,
procedentes de muestras de diferentes meses del año. El tamaño de los ovocitos
maduros osciló entre 1.0 y 1.8 cm, con promedio de 1.2 ± 0.13 y moda de 1.2 cm
167
(Figura 108); similar a los valores de 0.8-1.6, 1.1 y 0.9-1.6 cm reportados por
Galvis (1983), Moreno et al. (2001) y Chaparro et al. (2002), respectivamente, para
la especie en la Ciénaga Grande de Santa Marta y de 1.0 – 2.0 cm observados por
Toro y Villa (1983) en la Ciénaga de Tesca, Colombia.
1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40 50 60
Longitud total (cm)
Figura 105: Talla media de madurez sexual de hembras del

1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40
Longitud total (cm)
Figura 106. Talla media de madurez de machos del

168
1.00
0.75
FRA (%) 0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40 50 60
Longitud total (cm)
Figura 107. Talla media de madurez de sexos combinados

1000
Número de ovocitos
800
600
400
200
0
1.000 1.200 1.400 1.600 1.800
Diámetro ovocitos (cm)
Figura 108: Frecuencia de diámetros de ovocitos de Barbul

5.4.2.6. Fecundidad
Para la estimación de la fecundidad se analizaron 44 hembras en estado de
madurez sexual III, cuyas tallas, pesos totales y pesos de gónadas oscilaron entre
30.0 y 50.0 cm LT, 338.0 y 1528 g y 18.71 y 124.34 g, respectivamente, con

169
promedio de 39.4 (±4.2) cm LT, 690.6 (±227.5) g y 50.2 (±24.8) g, contándose solo
los ovocitos maduros.
La fecundidad promedio es baja, alcanzando 49 ±11 ovocitos, con un mínimo
de 25 para una hembra de 32.0 cm LT y peso total de 410.0 g, y un máximo de 69
ovocitos para una hembra de 50.0 cm LT y peso total de 1528.0 g; el peso
promedio de los ovocitos de 0.57 ±0.30 g; y la ecuación de fecundidad fue: F=

0.52
1.5992 WT , n = 44, r=0.66 (Figura 109). Los peces con desove parcial y
cuidado parental, especialmente la especie en estudio, en la cual los machos
realizan la incubación oral de los ovocitos que libera la hembra, son de baja
fecundidad.
En los Ariidos, según Yáñez-Arancibia et al. (1974), la fecundidad es
aparentemente baja en un sentido estricto, pero biológicamente existen
mecanismos que les aseguran alta supervivencia de los huevos y larvas
destacándose varias estrategias de perpetuación de las especies en el tiempo,
como son una gran proporción de hembras en las poblaciones, amplio periodo de
reproducción, huevos de gran tamaño y gran cantidad de vitelo y una efectiva
protección de huevos y larvas durante la incubación oral por parte de los machos.
Mientras que las tallas son homogéneas (CV =10.7%), el peso total (CV
=32.9%) y el peso de las gónadas (CV =49.4%) no lo son, la fecundidad sí es
homogénea (CV =22.5%), lo cual es explicado por la baja fecundidad de la
especie en estudio, traducido en la poca dispersión encontrada entre las muestras
analizadas.
170
80
60
Fecundidad 40
F = 1.5992 WT 0.52
20 n = 44
r = 0.66
0
0 400 800 1200 1600
Peso total (g)
Figura 109. Relación peso total – fecundidad del Barbul

Como se ve, la fecundidad encontrada en este trabajo oscila entre 25 y 69
ovocitos, con promedio de 49 ±11 ovocitos, es mucho mayor que los valores
reportados por Galvis (1983), 36 en promedio; Acero (2002), entre 33 y 39 huevos,
36 en promedio, Moreno et al., (2001), 39 ovocitos en promedio desovados por
gónada, Chaparro et al. (2002), entre 30 y 36 huevos, 32 en promedio.
Lo anterior puede ser soportado por lo planteado por Merriman (1940), quien
afirma que el desove de una hembra es recogido e incubado por varios machos, lo
que significa que el número de huevos encontrados en la gónada de la hembra
puede ser el doble o triple de los embriones o larvas hallados en la boca de los
machos incubantes.
5.4.3. Guabino
Se estudiaron 111 individuos colectados entre enero y diciembre 2005, de los
cuales 80 fueron hembras, 30 machos y 1 indiferenciado (Tabla 32). La talla
mínima registrada fue de 20.0 cm LT (febrero y agosto) y la máxima fue de 38.1
cm LT (diciembre), y el menor peso registrado fue de 68.0 g (diciembre), y el

171
mayor de 538.0 g (diciembre). La distribución de frecuencias de tallas presenta
una curva con intervalos de clase entre 20.0 y 40.0 cm LT, talla media de captura
de 25.9 cm LT y frecuencia modal de 25.0 cm LT (Figura 110). En la Tabla 33 se
observa la composición de los estadios de madurez gonadal.
Tabla 32. Número y composición mensual de individuos de Guabino (E. pisonis)


Enero 5 45.5 6 54.5 0 0.0 11
Febrero 1 16.7 5 83.3 0 0.0 6
Marzo 1 20.0 4 80.0 0 0.0 5
Abril 0 0.0 2 100.0 0 0.0 2
Mayo 0 0.0 2 100.0 0 0.0 2
Junio 0 00.0 10 100.0 0 0.0 10
Julio 2 22.2 7 77.8 0 0.0 9
Agosto 1 6.3 15 93.8 0 0.0 16
Septiembre 2 16.7 10 83.3 0 0.0 12
Octubre 6 54.5 4 36.4 1 9.1 11
Noviembre 4 57.1 3 42.9 0 0.0 7
Diciembre 8 40.0 12 60.0 0 0.0 20
Total 30 80 1 111
50
40
Número de peces
30
20
10
0
20 25 30 35 40
Longitud total (cm)
Figura 110. Distribución de frecuencia de tallas de Guabino. Año 2005.

172
Tabla 33. Composición de los estadios de madurez gonadal del Guabino


Hembras 26 7 46 1 80
Machos 18 4 8 0 30
Indiferenciados 1
Total 44 11 54 1 111
La proporción global o total hembra: macho observada fue 2.7:1.0, diferente a lo
esperado, 1:1 (x2: 22.72; p: 0.05; 1 gl). Al analizarla mensualmente (Figura 111) se
encuentran diferencias significativas en febrero (5.0:1), marzo (4.0:1), julio (3.5:1),
agosto (15.0:1) y septiembre (5.0:1), en donde fue diferente de lo esperado. La
proporción sexual hembra: macho a la talla es diferente a lo esperado en los
intervalos menores (Tabla 34).
100
80
60
40
20
0
%H %M
Figura 111. Proporción sexual mensual del Guabino en

173
Tabla 34. Proporción sexual a la talla del Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
20.0 – 22.0 2 3 0.7:1 2.000 3.841
22.0 – 24.0 17 6 2.8:1 6.500 3.841
24.0 – 26.0 18 3 6:1 6.000 3.841
26.0 – 28.0 16 4 4:1 9.440 3.841
28.0 – 30.0 12 3 4:1 4.000 3.841
30.0 – 32.0 10 4 2.5:1 3.580 3.841
32.0 – 34.0 2 2 1:1 0.660 3.841
34.0 – 36.0 2 4 0.5:1 0.000 3.841
36.0 – 38.0 1 0 1:0 1.660 3.841
38.0 – 40.0 0 1 0:1 1.000 3.841
Tabla 35. Indices de madurez sexual del Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
VALORES ESTIMADOS
IGS 1 0.03 – 6.64 1.72 1.59
HEMBRAS IGS 2 0.03 – 7.65 2.01 1.90
IG 0.000002 – 0.000377 0.0001 0.0001
IGS 1 0.04 – 4.62 0.61 0.87
MACHOS IGS 2 0.04 – 5.43 0.69 1.02
IG 0.000003 – 0.000369 0.00005 0.00007
reproductivos en marzo, agosto, septiembre y diciembre para hembras (Figura
112) y en marzo, julio, septiembre y noviembre para machos (Figura 113),

174
conducta que permite inferir que la época de desove del Guabino se extiende de
marzo a diciembre, con desove total en dos lotes (Figura 114).
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
IGS1 IGS2 IG*10000
Figura 112. Indices de madurez sexual de hembras del

1.5
1.0
0.5
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 113. Indices de madurez sexual de machos del

175
3.0
2.5
Indices de madurez
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 114. Epoca de desove del Guabino en el Río Sinú.

Año 2005.
Se analizaron 7 hembras en estado de madurez II y 46 en estado III, para un
total de 53, 4 machos en estado II y 8 en estado III para un total de 12, por lo que
el total de individuos analizados asciende a 65. La talla de inicio de madurez
sexual (TIM) encontrada, es decir, el individuo más joven o de menor tamaño, fue
de 20.0 y 20.5 cm LT para hembras y machos, respectivamente.
LT para hembras (Figura 115), machos (Figura 116) y sexos combinados (Figura
117).
Se midieron 1066 ovocitos maduros procedentes de muestras de diferentes
meses del año, cuyo tamaño osciló entre 202 y 404 μ, con promedio de 296 ± 36 y
moda de 300 μ (Figura 118).

176
1.00
0.75
FRA (%) 0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40
Longitud total (cm)
Figura 115. Talla media de madurez sexual para hembras

de Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40 50
Longitud total (cm)
Figura 116. Talla media de madurez sexual para machos

de Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
177
1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40
Longitud total (cm)
Figura 117. Talla media de madurez sexual para sexos

combinados de Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
600
500
Número de ovocitos
400
300
200
100
0
200 250 300 350 400
Diámetro ovocitos ( μ)
Figura 118: Frecuencia de diámetro de ovocitos maduros

del Guabino en el Río Sinú. Año 2005.
5.4.3.6. Fecundidad
Para la estimación de la fecundidad se analizaron 46 hembras en estado III,
cuyas tallas y pesos oscilaron entre 20.0-33.0 cm LT y 74.0-460.0 g,
respectivamente; talla promedio de 25.2 ±3.2 cm LT y peso promedio de 158.9
±71.8 g. El peso de las gónadas fluctuó entre 0.94 y 9.10 g, promediando 4.02
178
±2.12 g. La fecundidad promedio estimada fue de 157935 ±96005 ovocitos, con un
mínimo de 6206 para una hembra de 28.0 cm LT y peso total de 178.0 g, y un
máximo de 366608 ovocitos para una hembra de 26.5 cm LT y peso total de 164.0
1.30
g. La ecuación de fecundidad que presentó mejor ajuste fue F =23601.90 WG ,
n = 46, r= 0.85 (Figura 119).
500000
F = 23601.90 WG 1.30
n = 46
400000
r = 0.85
Fecundidad
300000
200000
100000
0
0 2 4 6 8 10
Peso gónadas (g)
Figura 119. Relación peso gónada-fecundidad del Guabino

Las fecundidades relativas fueron 6318 ±3737 ovocitos/cm, 1114 ±724
ovocitos/g de peso total y 37953 ±14144 ovocitos/g de gónada.
5.4.4. Liso
Se estudiaron 338 individuos colectados entre enero-diciembre 2005, con tallas
y pesos que oscilaron entre 15.5 - 37.0 (23.6 ±3.4) cm LT (Figura 73) y 28.0 -
486.0 (139.5 ± 70.9) g de peso total, de los cuales 207 fueron hembras, 130
machos y 1 indiferenciado (Tabla 19). En la Tabla 36 se muestra la composición
de los estadios de madurez gonadal.

179
Tabla 36. Composición de los estadios de madurez gonadal del Liso


Hembras 25 11 155 16 207
Machos 12 8 107 3 130
Indiferenciados 1
Total 37 19 262 19 338
La proporción sexual global o total hembra: macho encontrada fue 1.6:1,
diferente a lo esperado 1:1 (x2: 17.593; p: 0.05; 1 gl). Al analizarla mensualmente
se observan diferencias estadísticas significativas en febrero (2.7:1), julio (2.2:1),
agosto y septiembre (2.3:1), en donde fue diferente de lo esperado (Figura 120).
La proporción sexual hembra: macho a la talla es diferente a lo esperado en los
intervalos intermedios (23.0-25.0, 25.0-27.0, 27.0-29.0) cm LT (Tabla 37).
100
80
60
40
20
0
%H %M
Figura 120. Proporción sexual mensual del Liso en el Río

Sinú. Año 2005.
180
Tabla 37. Proporción sexual a la talla del Liso en el Río Sinú. Año 2005.
Talla (cm LT) Hembras Machos H:M X2 (Obs.) X2(Tab.)

15.0 -17.0 0 1 0:1 2.000 3.841
17.0 -19.0 3 3 1:1 0.000 3.841
19.0 -21.0 20 16 1.3:1 0.472 3.841
21.0 -23.0 40 34 1.2:1 1.020 3.841
23.0 -25.0 63 41 1.5:1 9.468 3.841
25.0 -27,0 40 18 2.2:1 4.261 3.841
27.0 -29.0 18 6 3.0:1 8.909 3.841
29.0 -31.0 11 3 3.7:1 3.600 3.841
31.0 -33.0 7 4 1.8:1 0.400 3.841
33.0 -35.0 3 2 1.5:1 0.333 3.841
35.0 -37.0 2 1 2.0:1 0.333 3.841
37.0 -39.0 0 1 0:1 1.000 3.841
Tabla 38. Indices de madurez sexual del Liso en el Río Sinú. Año 2005.
VALORES ESTIMADOS
IGS 1 0.06-19.46 5.35 4.8
HEMBRAS IGS 2 0.07-26.93 7.01 6.6
IG 0.06-21.53 5.02 4.7
IGS 1 0.02-11.01 4.03 2.8
MACHOS IGS 2 0.03-14.35 5.03 3.6
IG 0.03-14.21 5.30 3.7
reproductivos en mayo y julio para hembras (Figura 121) y en abril y septiembre
para machos (Figura 122), conducta que permite inferir que la época de desove
181
del Liso se extiende de marzo a septiembre (Figura 123), con desoves parciales.
20.0

16.0
12.0
8.0
4.0
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 121. Indice de madurez sexual de hembras de Liso

12.0
10.0
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 122. Indice de madurez sexual de machos de Liso

en el Río Sinú. Año 2005
182
Lo anterior concuerda con Narahara (1983) y Gomes et al. (2000), quienes
reportaron un desarrollo gonadal asincrónico por grupos con desove parcial a lo
largo de la estación de lluvias para la especie en Brasil y con Arias & Aya (2004)
quienes plantean que es una especie reofilica. Rissato & Ferreira (2003) informan
que por ser una especie migratoria de acuerdo con su ciclo reproductivo y las
variaciones ambientales a lo largo de los ríos, las barreras y represas influyen
significativamente en su ciclo de vida.
16.0
12.0
8.0
4.0
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 123. Epoca de desove del Liso en el río Sinú. Año 2005.
Se utilizaron 155 muestras en estado III. La talla de inicio de madurez sexual
(TIM) encontrada, es decir, el individuo más joven o de menor tamaño, fue de 17.9
y 15.5 cm de LT para hembras y machos, respectivamente. La talla media de
madurez sexual (TMM) fue estimada en 24.1, 23.6 y 24.0 cm LT para hembras
(Figura 124), machos (Figura 125) y sexos combinados (Figura 126),
respectivamente.
183
1.00
0.75
FRA (%) 0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40
LT (cm)
Figura 124. Talla media de madurez sexual de hembras del Liso

1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40
LT (cm)
Figura 125. Talla media de madurez sexual de machos del

Liso en el Río Sinú. Año 2005.
184
1.00
0.75
FRA (%) 0.50
0.25
0.00
0 10 20 30 40
LT (cm)
Figura 126. Talla media de madurez de sexos combinados

Se midieron 1185 ovocitos maduros procedentes de muestras de diferentes
meses del año, y cuyo tamaño osciló entre 563 y 1126 µ, con promedio de 816 ±
110 μ y moda de 800 µ (Figura 127). Clavijo-Ayala & Arias-Castellano (2004)
reportan un diámetro promedio de 930.4 ±25.2 μ para los ovocitos de R. quelen
recién desovados por inducción hormonal.
5.4.3.6. Fecundidad
Se analizaron 126 muestras de hembras en estado III, cuyas tallas, pesos
totales y pesos de gónadas oscilaron entre 18.4 y 35.0 cm LT, 66.0 y 448.0 g y
2.12 y 50.44 g con promedios de 24.5 (±3.3) cm LT, 159.2 (±70.9) g y 12.32 (±9.1)
g. Mientras que las tallas son homogéneas (CV = 13.0%), el peso total y peso de
las gónadas no lo son (CV ≥ 30%), lo que explica en parte la dispersión en las
estimaciones de fecundidad de las diferentes muestras analizadas (CV =92.7%).

185
La fecundidad total promedio fue estimada en 27004 ±19027 ovocitos, y su
ecuación fue: F= 2933.07 WG 0.89, n = 126, r= 0.95 (Figura 128).
500
Número de ovocitos
400
300
200
100
0
600 700 800 900 1000 1100
Diámetro de ovocitos (µ)
Figura 127. Frecuencia de diámetro de ovocitos del Liso

120000 F = 2933.07 WG 0.89

n = 126
100000
r2 = 0.95
80000
Fecundidad
60000
40000
20000
0
0 10 20 30 40 50 60
Peso de gónadas (g)
Figura 128. Relación peso gónada-fecundidad del Liso en

el Río Sinú. Año 2005
186
Las fecundidades relativas fueron 1078 ±673 ovocitos/cm LT, 175 ±97
ovocitos/g de peso total y 2330 ±574 ovocitos/g de gónada. Por todo lo anterior, se
concluye que el Liso es un pez reofílico con desove parcial en más de dos lotes,
proporción sexual H:M de 1.6:1, época de desove entre marzo y septiembre,
acorde con el ciclo hidrológico del Río Sinú, con ovocitos de mediano tamaño y
alta fecundidad (> 10000 ovocitos/año) de acuerdo con Musick (1999), la cual está
fuertemente asociada al peso de las gónadas (r =0.95).
5.4.5. Mayupa
Se analizaron 335 individuos muestreados entre enero-diciembre 2004, de los
cuales 161 fueron hembras, 162 machos y 12 indiferenciados (Tabla 22); con
tallas y pesos que oscilaron entre 39.6 y 112.0 cm LT (Figura 81) y 132.0 y 1748.0
g de peso total, con promedios de 72.8 (± 11.9) cm LT y 838.4 (± 327.3) g WT. En
la Tabla 39 se observa la composición de los estadios de madurez gonadal.
Tabla 39. Composición de los estadios de madurez gonadal de la Mayupa


Hembras 51 21 62 27 161
Machos 34 65 60 3 162
Indiferenciados 12
Total 85 86 122 30 335
La proporción sexual global o total hembra: macho observada fue 1:1, similar a
lo esperado, 1:1 (X2: 0.003; p: 0.05; 1 gl). Al analizarla mensualmente (Figura 129)
no se encontraron diferencias estadísticas significativas en ninguno de los meses.

187
La proporción sexual hembra: macho a la talla es diferente a lo esperado en los
intervalos (63.0-68.0, 83.0-88.0, 88.0-93.0, 93.0–98.0) cm LT (Tabla 40).
100
80
60
40
20
0
%H %M
Figura 129. Proporción sexual mensual de la Mayupa en el

Tabla 40. Proporción sexual a la talla de la Mayupa en el Río Sinú.

Año 2005.

38.0 – 43.0 2 0 2:0 2.000 3.841
43.0 – 48.0 2 0 2:0 2.000 3.841
48.0 – 53.0 4 4 1:1 0.000 3.841
53.0 – 58.0 12 7 1.7:1 1.316 3.841
58.0 – 63.0 20 11 1.8:1 2.612 3.841
63.0 – 68.0 32 16 2:1 5.334 3.841
68.0 – 73.0 23 13 1.8:1 2.778 3.841
73.0 – 78.0 34 31 1.1:1 0.138 3.841
78.0 – 83.0 20 23 1:1.2 0.210 3.841
83.0 – 88.0 7 28 1:4 12.600 3.841
88.0 – 93.0 4 12 1:3 4.000 3.841
93.0 – 98.0 2 11 1:5.5 6.230 3.841
98.0 – 103.0 0 3 0:3 3.000 3.841
103.0 – 108.0 0 2 0:2 2.000 3.841
108.0 – 113.0 0 1 0:1 1.000 3.841
188
Tabla 41. Indices de madurez sexual de la Mayupa en el Río Sinú.

Año 2005.
VALORES ESTIMADOS
IGS 1 0.03 – 14.10 2.37 3.01
HEMBRAS IGS 2 0.04 – 17.55 2.86 3.76
IG 0.00001 – 0.002 0.0003 0.0004
IGS 1 0.02 – 3.25 0.19 0.28
MACHOS IGS 2 0.02 – 3.72 0.21 0.32
IG 0.00001 – 0.001 0.0001 0.0001
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 130. Indices de madurez sexual de hembras de

189
1.5

1.2
0.9
0.6
0.3
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 131. Indices de madurez sexual de machos de

reproductivos en mayo y julio para hembras (Figura 130) y en enero, mayo, julio y
septiembre para machos (Figura 131), conducta que permite inferir que la época
de desove de la Mayupa toma gran parte del año con desoves parciales (Figura
132).
Lo anterior concuerda con los estudios de ictioplancton en el Río Ivinheima
(Brasil), en donde las colectas de huevos y larvas en el fondo del río en donde
ocurre esta especie sugiere que los desoves se presentaron entre febrero,
noviembre y marzo (Nakatani et al., 2001) y octubre y noviembre (Agostinho et al.,
2004). Provenzano (1984) también reporta desoves parciales en el Río Orinoco,
Venezuela. En Argentina, González et al. (sf) encontró un período prolongado de
actividad reproductiva que se extiende durante toda la primavera y el verano,

190
llegando a principios de otoño para Gymnotus carapo (Gymnotiformes), lo que
incluye desoves parciales. En Colombia, en la Represa de Prado, Villa-Navarro &
Losada-Prado (2004) encontraron que el pico de desove del Caloche
(Sternopygus macrurus) ocurre entre junio y agosto; mayo y noviembre.
10.0
8.0
Epoca de desove
6.0
4.0
2.0
0.0
IGS1 IGS2 IG
Figura 132. Epoca de desove de la Mayupa en el Río Sinú.

Año 2004.
Se estudiaron 62 hembras y 60 machos en estado de madurez III para un total
de 122 individuos. La talla de inicio de madurez sexual (TIM) encontrada fue de
55.5 y 55.2 cm LT para hembras y machos, respectivamente, la cual es alcanzada
al año de edad según Kirschbaum (1995) y Moller (1995). Cuesta Barrios et al.
(2005) reportaron 64.5 cm LT como talla de inicio de madurez sexual para
hembras de Sternopygus dariensis, un coespecífico, en la cuenca Alta y Media del
Río Atrato. La talla media de madurez sexual (TMM) fue estimada en 69.2, 77.5 y
74.6 cm LT para hembras (Figura 133), machos (Figura 134) y sexos combinados
(Figura 135), respectivamente.

191
1.00
0.75
FRA (%) 0.50
0.25
0.00
0 20 40 60 80 100 120
Longitud total (cm)
Figura 133. Talla media de madurez sexual de hembras de

1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 20 40 60 80 100 120
Longitud total (cm)
Figura 134. Talla media de madurez sexual de machos de

192
1.00
0.75
FRA (%)
0.50
0.25
0.00
0 20 40 60 80 100 120
Longitud total (cm)
Figura 135.Talla media de madurez de sexos combinados

de Mayupa en el Río Sinú. Año 2004.
5.4.5.5. Diámetro de ovocitos maduros
Para estimar el diámetro promedio se midieron 475 ovocitos maduros
procedentes de muestras de diferentes meses del año y cuyo tamaño osciló entre
2281 y 2816 µ, con promedio de 2549 (±152) y moda de 2500 µ (Figura 136).
Kirschbaum & Schugardt (2002) reportaron ovocitos de 3000 µ de diámetro para la
especie en estudio, mientras que Vazzoler (1996) y Kirschbaum & Schugardt
(2002) observaron ovocitos de 2700 y 3000 µ de diámetro para Gymnotus carapo,
Kirschbaum & Schugardt (2002) encontraron ovocitos de 3600 µ de diámetro para
Rhamphychthys sp y Rotta (2004) informó tamaños entre 3000 y 3600 µ para
Gymnotus sp, todos peces Gymnotiformes.
5.4.5.6. Fecundidad
Se analizaron 62 muestras de hembras en estado de madurez III, cuyas tallas,
pesos totales y pesos de gónadas oscilaron entre 55.5 – 97.2 cm LT, 496.0 –
1748.0 g y 4.68 – 119.25 g, con promedios de 72.7 (± 8.7) cm LT, 880.4 (± 263.0)
193
g y 46.5 (± 29.2) g. Mientras que las tallas y el peso total son homogéneos (CV <
30%), el peso de las gónadas no lo es (CV = 62.7%), lo que explica en parte la
dispersión en las estimaciones de fecundidad de las diferentes muestras
analizadas (CV = 43.8%).
160
Número de ovocitos
120
80
40
0
2300 2400 2500 2600 2700 2800
Diámetro ovocitos (µ)
Figura 136. Frecuencia de diámetro de ovocitos de Mayupa

La fecundidad total promedio fue estimada en 7632 (± 3123) ovocitos, y la

0.36
ecuación estimada fue: F = 1911.75 WG , n = 62, r = 0.65 (Figura 137). La
fecundidad estimada en este trabajo es baja y similar a la reportada por Hopkins
(1972) y Kirschbaum (1995), quienes afirman que un solo apareamiento produce
más de 6000 ovocitos. Provenzano (1984) afrima que la especie presenta
fecundidad baja con promedio de 6473 ovocitos en el Río Orinoco.
Las fecundidades relativas promedio fueron 104 ±37 ovocitos/cm LT, 9 ±3
ovocitos/g de peso total y 228 ±166 ovocitos/g de gónada. Se concluye que la
Mayupa es un pez con desoves parciales y bajo fecundidad, que presenta cuidado
parental al guardar la hembra sus ovocitos en el sustrato y ser protegidos por el

194
macho (Balon, 1985), hecho que permite inferir que no es una especie reofilica, de
comportamiento similar al presentado por Gymnotus carapo que es un pez no
migrador o migrador de cortas distancias de acuerdo con lo reportado por Ryman
& Utter (1987).
20000 0.36
F = 1911.75 WG
n = 62
16000
r = 0.65
Fecundidad
12000
8000
4000
0
0 20 40 60 80 100 120
Peso de gónadas (g)
Figura 137. Relación peso gónadas – fecundidad de la Mayupa

195
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Estimacion de Los Parametros Biologicos Basicos de Peces Comerciales Del Rio Sinu-II Fase

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ESTIMACION DE LOS PARAMETROS BIOLOGICOS

BASICOS DE PECES COMERCIALES DEL RIO SINU – II FASE

CHARLES W. OLAYA-NIETO, M. Sc.

Al Programa de Acuicultura, adscrito al Departamento de Ciencias Acuícolas de la

A la Oficina de Investigación y Extensión de la Universidad de Córdoba, por

A los estudiantes del Programa de Acuicultura, Departamento de Ciencias

Al profesor Lázaro Reza García, Decano de la Facultad de Medicina Veterinaria y

A los pescadores y comercializadores de la Cuenca del Río Sinú, especialmente a

A todos los vendedores y vendedoras de pescado del mercado de Lorica y el Bajo

Y a todas aquellas personas que nos apoyaron incondicionalmente en el desarrollo

4.3.2. Relaciones morfométricas 42

5.3.2.5. Gravimetría 111

5.3.5.8. Preferencias alimenticias de acuerdo con la talla 150

5.4.3.4. Tallas de madurez sexual 182

5.4.5. Mayupa 186

hujeta) colectados. Año 2004.

el Río Sinú. Año 2004.

21. Curva de selección de captura de la Cachana. 54

37. Distribución de frecuencia de tallas del Rubio en el Río Sinú. 2000- 78

Río Sinú. Año 2005.

72 Preferencias alimenticias de la Dorada y el ciclo hidrológico del Río 131

88 Relación longitud intestino-longitud total de la Mayupa en el Río 148

105 Talla media de madurez sexual de hembras de Barbul de piedra en 167

En el Departamento de Córdoba, como en la Costa Caribe colombiana se

ciénagas y arroyos, con poco conocimiento de su biología básica. Hay otras

especies a las cuales se le han realizado investigaciones en torno a su diversidad,

hábitat, tallas de colecta, biomasa en número y peso, artes y métodos de pesca

utilizados y las condiciones fisicoquímicas del área en donde viven, y algunos

trabajos sobre taxonomía.

Se le ha dado poca importancia a la estimación de los parámetros de

crecimiento y mortalidad, al estudio de los hábitos alimenticios y la biología

reproductiva de los peces nativos, sean marinos o dulceacuícolas, reofílicos o no,

a pesar de que tales áreas tienen vital importancia en la investigación pesquera

moderna, brindando herramientas valiosas para resolver preguntas prácticas y

científicas que permiten identificar la composición de la edad de las poblaciones

de peces, su velocidad de crecimiento, tasa de mortalidad, las clases de edad que

están siendo utilizadas en la pesquería, al igual que el lugar que ocupa en la

cadena trófica y el potencial reproductivo, lo que contribuirá en el ordenamiento de

la pesquería y al establecimiento de una base de datos para su manejo en cultivos

controlados, incluyendo la reproducción inducida.

Toda población de peces está siempre sometida al efecto de varios factores

cambios mayores o menores en el número y biomasa total de sus individuos, en

su estructura de talla o edad, en su velocidad de crecimiento e inclusive en su

capacidad de reproducción (Csirke, 1980), por tanto, cuando la pesquería se está

efectuando desordenadamente se reduce la edad promedio de los individuos de la

su tamaño aumente, sino que el tamaño o biomasa total disminuya como

consecuencia de la mayor mortalidad que se presenta (Csirke, 1980), caso que ha

Debido a la construcción y puesta en marcha de la Hidroeléctrica Urrá, el

recurso pesquero de la cuenca y su manejo se han convertido en una prioridad

dentro de los enfoques ambientales recientes, lo que se ha traducido en la

realización de varios estudios tendientes a definir pautas para su manejo

sostenido. El Laboratorio de Investigación Biológico Pesquera (LIBP), adscrito al

Programa de Acuicultura, Departamento de Acuicultura, Facultad de Medicina

Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Córdoba, llevó a cabo el proyecto de

investigación “Estimación de los parámetros biológicos básicos de peces

comerciales del Río Sinú-Fase I”, contribuyendo con investigaciones sobre

crecimiento y mortalidad de Barbul Pimelodus clarias (Anaya, 2002; Anaya-Zabala

Bocachico Prochilodus magdalenae (Olaya-Nieto et al., 2003a), Contreras-Ortega

et al., 2006), Dorada (Tordecilla-Petro et al., 2006), Doncella Ageneiosus pardalis

Tordecilla-Petro et al., 2005) y Yalúa (Blanco et al., 2005).

Hábitos alimenticios de Cachana (Pantoja-Lozano et al., 2004), Barbul (Correa

Ramírez, 2005, Ramírez-Torres et al., 2006), Liseta (Correa-Martínez et al., 2005,

badeli f.c. (Peinado-Cárdenas et al., 2005); y biología reproductiva de Bocachico