Marcel Roca

Alin Casian Blaga

TERMOTEHNIC


3 4
P
T
4
6
1
GE
2
Q
2
t
w1
+t
w
=t
w2
t
w1
3
C
Q
1

5
K
S

1

p
C
3
4 5 6 1
T
si
2
v
p
c
, T
c



s
T
4
3
2
1
C
p
c
, T
c

6
5


3
5
4
C
s
i
0
stare tripl
6
pc, Tc
1
2



2008
Marcel Roca
Alin Casian Blaga














TERMOTEHNIC























2008



































Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei
ROCA, MARCEL
Termotehnic / Marcel Roca, Alin Casian Blaga. - Oradea : Editura
Universitii din Oradea, 2008
Bibliogr.
ISBN 978-973-759-479-2

I. Blaga, Alin Casian

621.1
536.7

Cuprins



1. NOIUNI DE BAZ...............................................................................................................8
1.1 Obiectul i metodele termotehnicii ..................................................................................8
1.2 Sistem, stare, parametri de stare, proces, transformare....................................................9
1.3 Proprietile parametrilor de stare i de proces..............................................................12
1.4 Ecuaii termice de stare ..................................................................................................13
2. PRINCIPIUL ZERO AL TERMODINAMICII ....................................................................15
2.1 Temperatura ...................................................................................................................15
2.2 Principiul zero al termodinamicii...................................................................................17
2.3 Scri de temperatur.......................................................................................................18
2.4 Scara de temperaturi a termometrului cu gaz ideal la volum constant ..........................21
3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII ....................................................................25
3.1 Introducere .....................................................................................................................25
3.2 Energia intern ...............................................................................................................25
3.3 Entalpia...........................................................................................................................27
3.4 Cldura ...........................................................................................................................27
3.5 Lucrul mecanic...............................................................................................................29
3.5.1 Lucrul mecanic exterior (al transformrii)..............................................................30
3.5.2 Lucrul mecanic de deplasare (de dislocare) ............................................................31
3.5.3 Lucrul mecanic tehnic.............................................................................................32
3.6 Enunuri ale principiului nti al termodinamicii ...........................................................34
3.7 Exprimarea matematic a principiului I al termodinamicii pentru sisteme nchise......34
3.8 Exprimarea matematic a principiului I al termodinamicii pentru sisteme deschise....36
3.9 Forma general a ecuaiilor calorice de stare.................................................................38
4. GAZUL IDEAL.....................................................................................................................39
4.1 Legile gazelor ideale ......................................................................................................39
4.1.1 Legea Boyle - Mariotte ...........................................................................................39
4.1.2 Legea lui Charles.....................................................................................................39
4.1.3 Legea lui Gay-Lussac..............................................................................................39
4.1.4 Ecuaia termic de stare (Ecuaia lui Clapeyron)....................................................40
4.1.5 Legea lui Avogadro.................................................................................................41
4.1.6 Ecuaiile calorice de stare ale gazului ideal ............................................................42
4.1.7 Capacitile calorice specifice masice ale gazelor ideale........................................44
4.2 Amestecuri de gaze ideale..............................................................................................47
4.3 Transformrile simple ale gazelor ideale .......................................................................50
4.3.1 Transformarea la volum constant (izocoric) .........................................................50
4.3.2 Transformarea la presiune constant (izobaric) ....................................................52
4.3.3 Transformarea la temperatura constant (izotermic).............................................53
4.3.4 Transformarea fr schimb de cldur cu mediul nconjurtor (adiabatic) ..........54
4.3.5 Transformarea politropic.......................................................................................56
5. AL DOILEA PRINCIPIU AL TERMODINAMICII ............................................................59
5.1 Introducere .....................................................................................................................59
5.2 Procese ciclice. Surse de cldur ..................................................................................60
5.3 Maini termice motoare i generatoare ..........................................................................62
5.4 Procese reversibile i ireversibile...................................................................................64
5.5 Ciclul Carnot ..................................................................................................................66
5
5.6 Enunuri ale principiului al doilea al termodinamicii .................................................... 68
5.7 Entropia.......................................................................................................................... 69
5.8 Proprietile entropiei .................................................................................................... 72
5.9 Calculul variaiilor de entropie...................................................................................... 72
5.10 Diagrama T - s ............................................................................................................... 75
5.11 Exergia i anergia .......................................................................................................... 78
5.11.1 Definiii................................................................................................................... 78
5.11.2 Exergia cldurii....................................................................................................... 78
5.11.3 Diagrama fluxului exergetic - anergetic. Randamentul exergetic......................... 79
6. GAZE REALE, VAPORI ..................................................................................................... 82
6.1 Proprietile gazelor reale.............................................................................................. 82
6.2 Ecuaii termice de stare ale gazelor reale ...................................................................... 85
6.2.1 Ecuaii viriale.......................................................................................................... 85
6.2.2 Ecuaia Van der Waals ........................................................................................... 85
6.2.3 Ecuaia Redlich-Kwong.......................................................................................... 87
6.2.4 Ecuaia lui Clausius ................................................................................................ 88
6.2.5 Ecuaia lui Berthelot ............................................................................................... 88
6.2.6 Ecuaiile Dietrici..................................................................................................... 88
6.2.7 Ecuaia Beattie i Bridgeman ................................................................................. 88
6.2.8 Ecuaia lui Mollier .................................................................................................. 88
6.2.9 Ecuaia lui Koch ..................................................................................................... 88
6.2.10 Ecuaia Vukalovici-Novikov.................................................................................. 89
6.3 Ecuaii calorice de stare ale gazelor reale...................................................................... 89
6.3.1 Energie intern........................................................................................................ 89
6.3.2 Entalpia................................................................................................................... 91
6.3.3 Entropia .................................................................................................................. 91
6.3.4 Capacitile calorice specifice masice.................................................................... 92
6.3.5 Exergia.................................................................................................................... 93
6.4 Parametrii de stare ai gazelor reale................................................................................ 94
6.5 Tabele i diagrame pentru vapori .................................................................................. 96
6.6 Procese termodinamice ale vaporilor ............................................................................ 98
6.6.1 Transformarea izocoric......................................................................................... 98
6.6.2 Transformarea izobaric......................................................................................... 99
6.6.3 Transformarea izotermic..................................................................................... 100
6.6.4 Transformarea adiabatic ..................................................................................... 101
6.6.5 Strangularea sau laminarea vaporilor ................................................................... 102
6.7 Ciclul Clausius - Rankine motor ideal......................................................................... 103
6.8 Ciclul Clausius - Rankine motor real .......................................................................... 106
6.9 Factorii care influeneaz randamentul termic al ciclului Clausius - Rankine motor . 109
6.10 Metode de cretere a randamentului ciclului Clausius - Rankine ............................... 110
6.10.1 Supranclzirea intermediar a aburului ............................................................... 110
6.10.2 Prenclzirea regenerativ a apei .......................................................................... 111
6.10.3 Centrale electrice cu termoficare.......................................................................... 113
7. ARDEREA COMBUSTIBILILOR..................................................................................... 115
7.1 Definirea i clasificarea combustibililor...................................................................... 115
7.2 Calculul arderilor combustibililor solizi, lichizi i gazoi........................................... 117
7.3 Controlul arderii .......................................................................................................... 121
7.4 Temperatura de ardere ................................................................................................. 122
8. TRANSMITEREA CLDURII .......................................................................................... 124
8.1 Noiuni generale .......................................................................................................... 124
6
8.2 Conducia termic ........................................................................................................125
8.2.1 Legea conduciei termice ......................................................................................125
8.2.2 Ecuaiile difereniale ale conduciei termice.........................................................126
8.2.3 Conducia unidimensional n regim staionar prin perei plani paraleli
de extindere infinit fr surse interne de cldur ................................................128
8.2.4 Conducia unidimensional n regim staionar prin perei cilindrici
de lungime infinit fr surse interne de cldur ..................................................129
8.2.5 Trecerea cldurii prin perei cilindrici ..................................................................132
8.3 Convecia termic.........................................................................................................133
8.3.1 Teoria similitudinii................................................................................................136
8.3.2 Criterii de similitudine utilizate n transmiterea cldurii ......................................137
8.4 Radiaia termic............................................................................................................140
8.4.1 Legile radiaiei termice .........................................................................................141
8.4.2 Schimbul de cldur prin radiaie ntre dou suprafee solide..............................144
8.4.3 Efectul paravanelor asupra schimbului de cldur prin radiaie...........................145
8.4.4 Radiaia gazelor.....................................................................................................146
SAVANI CU PREOCUPRI N DOMENIUL TERMODINAMICII ...................................147
BIBLIOGRAFIE ........................................................................................................................153
ANEX Tabele cu valori ale unor parametri pentru ap...........................................................154

7
1. NOIUNI DE BAZ
1.1 Obiectul i metodele termotehnicii
Termodinamica este un domeniu important al fizicii clasice care se ocup cu studiul
micrii termice i al proceselor care produc modificri ale acesteia. Particulele oricrui corp cu
temperatur diferit de zero absolut au mai multe tipuri de micare termic (agitaie
molecular): translaie, vibraie, rotaie etc. Mrimile fizice care caracterizeaz aceste tipuri de
micare (vitez, frecven, amplitudine, vitez unghiular etc.) se pot modifica prin schimb de
energie cu alte corpuri. n sfera larg de studiu a termodinamicii intr practic toate procesele
care pot produce modificri ale caracteristicilor micrii termice, deci nu numai procese termice,
ci i chimice, electrice, magnetice etc.
Pentru determinarea proprietilor corpurilor, pentru descrierea condiiilor de echilibru
i pentru analizarea proceselor care produc modificri ale acestora, n termodinamic se folosesc
metode de studiu la scar macroscopic i la scar microscopic.
La scar macroscopic este utilizat metoda fenomenologic, dezvoltat de Carnot,
Joule, Clausius, Thomson, Gibbs, Helmholtz i Nernst. Aceasta se bazeaz pe observaii
empirice i consideraii teoretice asupra proceselor reversibile. Ulterior, Onsager i Prigogine
au utilizat metoda fenomenologic pentru studiul proceselor ireversibile.
La scar microscopic sunt utilizate metoda cinetico-molecular (dezvoltat de
Maxwell i Boltzmann), metoda statistic (Gibbs) i, mai recent, metoda informaional (Tribus
i Jeans). ncepnd cu a doua jumtate a secolului trecut, acestea s-au dezvoltat mpreun i au
condus la fundamentarea teoriei cuantelor (fizica cuantic).
Metoda cinetico-molecular se bazeaz pe studiul teoretic al comportrii particulelor
(atomi sau molecule) care alctuiesc un sistem, utiliznd legile mecanicii pentru descrierea
micrilor particulelor i estimnd comportarea medie a unui numr foarte mare de particule.
Metoda static estimeaz comportarea la scar macroscopic a unui numr foarte mare de
particule pe baza teoriei probabilitilor, ea desprindu-se practic de teoria cinetico-molecular
dup apariia teoriei cuantelor. Aceste dou metode au multe elemente comune, ele fiind uneori
utilizate mpreun, sau chiar considerate ca formnd o structur unitar.
Metoda informaional a fost fundamentat de ctre un inginer (Tribus) n scopul
studierii strilor de echilibru i neechilibru i a proceselor ireversibile (reale),n special n
calcule inginereti.
Trebuie ns bine neles faptul c, indiferent de metoda de studiu utilizat,
termodinamica furnizeaz ntotdeauna rezultate numai la scar macroscopic. Dei o particul
are mas i energie (mrimi specifice mecanicii), ea nu are temperatur sau entalpie (mrimi
specifice termodinamicii), acestea din urm fiind proprieti care sunt definite i utilizate numai
pentru numere foarte mari de particule (>10
24
).
Termotehnica, sau termodinamica tehnic este tiina care se ocup cu aplicarea n
practic a legilor i principiilor termodinamicii. Obiectivul principal al termotehnicii este acela
de a mbunti tehnologiile de conversie, transport i utilizare a diferitelor forme de energie
(mai ales termic i mecanic), n principal prin reducerea pierderilor i creterea
randamentelor. Termotehnica poate deci fi considerat tiina energiei, fiind o disciplin
tehnic fundamental n pregtirea specialitilor din domeniul energiei. Prima carte de
termodinamic tehnic a fost publicat de Rankine n 1859.
8
1.2 Sistem, stare, parametri de stare, proces, transformare
Un sistem este un ansamblu de un numr finit de elemente care interacioneaz ntre
ele, precum i cu alte elemente care nu aparin sistemului. Ceea ce se gsete n afara sistemului
se numete mediu nconjurtor sau mediu ambiant. Sistemul este delimitat de mediul
nconjurtor prin suprafee reale sau imaginare numite granie sau frontiere.
Un sistem este definit (ales) arbitrar, innd cont de corpurile (elementele) de interes n
studiul unui anumit proces. Pentru definirea unui sistem este necesar alegerea elementelor care
l compun i a frontierelor, definirea proprietile de interes ale acestor elemente, precum i a
funciilor de legtur (relaiilor de interaciune) care au o influen asupra procesului studiat,
dintre elementele sistemului i dintre sistem i mediul nconjurtor. Un sistem definit pentru
studiul unui proces termodinamic se numete sistem termodinamic.
Se numete sistem nchis un sistem care nu poate schimba materie cu mediul ambiant.
Un sistem nchis are n general frontiere reale, dar nu neaprat fixe, astfel nct volumul
sistemului se poate modifica. Masa sistemului rmne ns constant i se mai numete mas de
control. Un exemplu de sistem termodinamic nchis este un gaz aflat ntr-un cilindru nchis
etan de un piston care se poate deplasa axial n interiorul cilindrului (figura 1.1).

cilindru piston frontier
gaz

turbin
frontiere
imaginare
frontier
real
fluid de
lucru

Figura 1.1: Sistem nchis Figura 1.2: Sistem deschis

Se numete sistem deschis un sistem care schimb materie cu mediul nconjurtor. Un
sistem deschis poate avea att frontiere reale, ct i frontiere imaginare, acestea fiind ns fixe,
astfel nct volumul sistemului rmne constant i se mai numete volum de control. Un
exemplu de sistem termodinamic deschis este fluidul de lucru care se destinde ntr-o turbin
(figura 1.2). n acest caz, frontierele reale sunt pereii turbinei, iar frontierele imaginare sunt
seciunile de intrare i ieire a fluidului de lucru. ntr-un sistem deschis de acest tip fluidul de
lucru se deplaseaz (curge) continuu prin volumul de control.
n practic se utilizeaz i maini sau instalaii n care au loc procese complexe, astfel
nct n timpul unora dintre ele sistemele sunt nchise, iar n timpul altora sistemele sunt
deschise. Un exemplu de acest tip este cilindrul unui motor cu ardere intern n patru timpi. Pe
parcursul timpilor de admisie (introducerea aerului sau a amestecului de aer i combustibil) i de
evacuare (a gazelor de ardere) supapa respectiv este deschis, deci sistemul este deschis, n
timp ce pe parcursul timpilor de comprimare i destindere supapele de admisie i evacuare sunt
nchise, sistemul fiind deci nchis.
Un sistem se numete omogen dac proprietile sale fizice i compoziia chimic sunt
constante n tot volumul. Compoziia chimic este constant nu numai pentru o substan pur,
ci i pentru un amestec de dou sau mai multe substane ale cror participare la amestec este
aceeai n tot volumul (amestec omogen). Un domeniu omogen al unui sistem a fost denumit de
Gibbs faz, deci un sistem omogen conine o singur faz. Fazele pot fi stri de agregare
diferite ale aceleiai substane chimice. Un amestec de ap i ghea, sau de substane diferite
aflate n aceeai stare de agregare, de exemplu un amestec de ap i ulei (ambele n faze lichide,
dar cu densiti diferite), formeaz un sistem eterogen sau neomogen.
9
Un sistem care nu poate schimba energie cu mediul nconjurtor se numete sistem
izolat, iar un sistem care schimb energie cu mediul nconjurtor se numete sistem neizolat.
Sistemul nchis din figura 1.1 este un sistem neizolat, deoarece prin deplasarea pistonului (la
scar macroscopic) sistemul poate schimba energie cu mediul nconjurtor prin interaciune
mecanic, deci sub form de lucru mecanic. Pentru ca un sistem s nu poate schimba lucru
mecanic cu mediul nconjurtor frontierele acestuia trebuie s fie fixe, un astfel de sistem fiind
numit sistem rigid. Exist, de altfel, denumiri specifice pentru sisteme care nu pot schimba cu
mediul nconjurtor energie printr-un anumit tip de interaciune, dar nu toate acestea sunt
studiate n cadrul termotehnicii.
Condiiile sau situaia n care se gsete un sistem la un anumit moment n timp se
numete stare. Proprietile care caracterizeaz (definesc) starea sistemului se numesc mrimi
de stare sau parametri de stare. Parametrii de stare sunt doar aceia care depind strict de starea
n care se afl sistemul la momentul respectiv, deci ale cror valori numerice nu depind de
trecutul sistemului, adic de alte stri n care s-ar fi putut afla sistemul ntr-un moment anterior.
Valorile unora dintre parametrii de stare pot fi msurate direct, iar ale altora pot fi determinate
indirect, prin calcul, n funcie de valori msurate.
Pentru a defini un sistem se aleg ca parametri de stare proprietile care influeneaz
sau sunt influenate de fenomenul studiat, deci care se consider a fi utile pentru rezolvarea
problemelor avute n vedere. n cadrul termotehnicii se utilizeaz n general parametrii termici
de stare presiune, volum i temperatur (care pot fi msurai direct) i parametrii calorici de
stare energie intern, entalpie, entropie i exergie (care se calculeaz). Doi dintre acetia sunt
definii n alte domenii ale tiinei i anume volumul n Geometrie (Pitagora 550 .C.) i
presiunea n Mecanic (Pascal - 1663 d.C.). Ceilali sunt definii n cadrul termodinamicii.
Parametrii ale cror valori nu depind de masa sistemului (ca de exemplu presiunea i
temperatura) se numesc parametri intensivi. Acetia se simbolizeaz n general prin litere mici,
de exemplu presiunea fiind notat de obicei cu p. O excepie de la aceast regul este
temperatura, care prin convenie se noteaz cu T cnd este vorba de temperatura absolut n
scara Kelvin i cu t n orice alt scar de msurare a temperaturilor.
Parametrii ale cror valori depind de masa sistemului se numesc parametri extensivi i
se simbolizeaz n general prin litere mari: volumul - V; energia intern - U; entalpia - H
sau I; entropia - S. O excepie de la aceast regul este exergia, notat ce obicei Ex. Din
orice parametru extensiv se poate obine prin raportare la masa sistemului un parametru
intensiv, numit parametru specific masic (sau uneori, prescurtat, parametru specific). Acesta
este simbolizat cu litera mic corespunztoare parametrului extensiv respectiv. De exemplu,
volumul specific masic se noteaz cu v i este inversul densitii, fiind definit ca:
v
V
m
= =

1 m
kg
3

(1.1)
unde: V [m
3
] - volumul total;
m [kg] - masa sistemului;
[kg/m
3
] - densitatea.
Analog se definesc energia intern specific masic u, entalpia specific masic h
sau i, entropia specific masic s i exergia specific masic ex.
Starea unui sistem poate fi de echilibru sau de neechilibru (n afar de echilibru) dup
cum parametrii de stare rmn constani sau respectiv se modific atunci cnd sistemul este
izolat fa de mediul nconjurtor. n cazul unui sistem termodinamic, din condiiile de izolare
fa de mediul nconjurtor se pot exclude influenele cmpurilor de fore externe, ca de
exemplu cmpul gravitaional.
10
ntr-o stare de echilibru termodinamic masa, presiunea i temperatura sistemului sunt
constante n tot volumul sistemului. Un sistem care se afl n echilibru termodinamic cu mediul
nconjurtor are aceeai presiune i temperatur cu acesta, deci nu este necesar s fie izolat
pentru a rmne n starea de echilibru respectiv.
Modificarea strii unui sistem termodinamic, respectiv trecerea sa dintr-o stare iniial
ntr-o stare final, datorit interaciunilor cu mediul nconjurtor (prin schimb de energie) se
numete proces termodinamic. Un proces n urma cruia sistemul revine n starea iniial, fr a
trece de dou sau mai multe ori prin nici o stare intermediar, se numete proces ciclic.
Mrimile care caracterizeaz un proces termodinamic se numesc parametri de proces.
Spre deosebire de parametrii de stare, parametrii de proces nu exist (i deci nu au valori) n
stri de echilibru ale sistemului, ci doar n timpul desfurrii unui proces. Parametrii de proces
sunt n general cantiti care caracterizeaz interaciunile dintre sistem i mediul nconjurtor i
care produc modificri (variaii) ale valorilor parametrilor de stare. Un exemplu de parametru
de proces este lucrul mecanic, acesta fiind definit (n cadrul Mecanicii) ca o cantitate de energie
schimbat prin interaciune mecanic, la scar macroscopic.
Un proces n urma cruia un sistem poate reveni n starea iniial fr s apar
modificri remanente nici n sistem, nici n afara acestuia, se numete proces reversibil. Un
proces care nu este reversibil se numete ireversibil. Reversibilitatea i ireversibilitatea
proceselor va fi studiat mai amnunit n legtur cu principiul al doilea al termodinamicii.
Succesiunea strilor prin care trece un sistem n cadrul unui proces termodinamic din
starea iniial n starea final se numete transformare termodinamic. n continuare, o
transformare din starea iniial 1 n starea final 2 va fi notat transformarea 12.
O transformare pe parcursul creia sistemul trece numai prin stri de echilibru infinit
apropiate se numete transformare cvasistatic. Dac cel puin una dintre strile intermediare
este o stare de neechilibru, transformarea se numete nestatic.
Postulatul de stare arat c orice stare de echilibru a unui sistem termodinamic este
complet definit de valorile a doi parametri de stare independeni.
Pe baza postulatului de stare rezult c
pot fi
de doi
toate strile de echilibru ale unui sistem
reprezentate n diagrame plane n funcie
1
parametrii de stare independeni. O diagram des
utilizat n termotehnic este diagrama p-v (figura
1.3). ntr-o diagram de acest tip transformrile
cvasistatice se pot reprezenta prin curbe continue,
numite curba sau drumul transformrii, deoarece la
acestea toate strile intermediare sunt stri de
echilibru, de exemplu transformarea 12 pe
drumul a (sau transformarea 1a2) din figura 1.3.
Transformrilor nestatice nu pot fi reprezentate prin
curbe continue, deoarece cel puin o stare
intermediar nu este stare de echilibru, deci nu
poate fi reprezentat printr-un punct pe diagrama
plan. Ele pot fi reprezentate aproximativ prin linii ntrerupte, dar acestea nu reprezint practic
drumul transformrii, ci doar faptul c sistemul trece din starea iniial 1 n starea final 2 n
urma unei transformri nestatice (n figura 1.3, transformarea nestatic 1b2).
2
p
v
a
b

Figura 1.3: Transformare cvasistatic
(1a2) i nestatic (1b2) n diagrama p-v

Pentru reprezentarea diagramelor plane de acest tip se aleg de obicei doi parametri de
stare intensivi, diagrama fiind astfel valabil pentru unitatea de mas (1 kg) din sistemul
respectiv. Pentru un sistem de mas m, valorile parametrilor extensivi se obin prin nmulire
cu masa sistemului.
11
Exist procese n timpul crora nu toi parametrii de stare sunt independeni. n cazul
unui proces de schimbare a strii de agregare (solidificare - topire, vaporizare - condensare,
sublimare - desublimare), presiunea i temperatura nu sunt parametrii independeni. Ct timp
presiunea sistemului este constant i temperatura sa rmne constant, pn cnd toat masa
sistemului trece ntr-o singur stare de agregare. Numrul de stri de echilibru posibile n
timpul unui astfel de proces este infinit, deoarece partea din substana respectiv care se afl n
tre 0 i 100%. ntr-o diagram p-
T, toat aceast infinitate de stri va fi reprezentat printr-un punct, n timp ce n orice alte
coordon
s se modifice pentru ca
starea fi
mplu dp - difereniala total a presiunii sau
variaia elementar a presiunii n urma unei transformri elementare).
De asemenea
oricare dou stri de echilibru (1 i 2), ea reprezentnd variaie finit a parametrului respectiv n
urma un
(1.2)
De cte ori un sistem revine ntr-o stare dat, toi parametrii de stare revin la val
corespun
una din cele dou stri de agregare poate avea orice valoare n
ate ele vor fi reprezentate printr-o curb continu.

1.3 Proprietile parametrilor de stare i de proces
Considerm o transformare elementar (infinit mic) n urma creia sistemul trece ntr-
o stare final infinit apropiat celei iniiale. n unele cazuri particulare, unul sau mai muli
parametri de stare rmn constani, dar cel puin unul dintre ei trebuie
nal s fie diferit de cea iniial. Variaia parametrilor de stare n urma unui proces
elementar se numete variaie elementar (ea fiind infinit mic) i matematic aceasta reprezint
difereniala total a mrimii respective (de exe
exist integrala definit a diferenialei oricrui parametru de stare, ntre
ei transformri finite 12, de exemplu:
dp p p
1
2
2 1
=
oarea
ztoare strii respective, deci integrala pe un contur nchis a diferenialei oricrui
parametru de stare este nul, de exemplu:
dp =

0 (1.3)
Dintre parametrii de proces utilizai n studiul termotehnicii, doar lucrul mecanic este
definit n cadrul Mecanicii, ca fiind cantitatea de energie schimbat prin interaciune mecanic,
la scar macroscopic. Lucrul mecanic se simbolizeaz n general cu L i, fiind o cantitate de
energie, unitatea sa de msur n Sistemul Internaional este cea a energiei, respectiv Joule (J).
Lucrul mecanic este u
sistem i mediul ncon
raportare la m
n parametru intensiv, deoarece n aceleai condiii de interaciune ntre
jurtor, cantitatea de energie schimbat depinde de masa sistemului. Prin
asa sistemului, se poate defini parametrul intensiv corespunztor, lucru mecanic
specific masic, simbolizat l i avnd ca unitate de msur n Sistemul Internaional [J/kg]:
l
L
m
=

J
kg
(1.4)
Fiind un parametru de proces, lucrul mecanic nu caracterizeaz starea sistemului, ci
procesul prin care trece acesta. Lucrul mecanic specific schimbat cu mediul nconjurtor de
unitatea de mas din sistem se numete lucru mecanic specific elementar. Acesta este o
cantitate infinit mic de energie, nu o variaie a unei mrimi, deci nu reprezint o diferenial
total i, pentru a pune n eviden aceast diferen fa de parametrii de stare, se utilizeaz n
general notaia l, iar pentru lucrul mecanic elementar al unui sistem de mas m, L.
n cazul unui proces n timpul cruia sistemul sufer o transformare finit 1 2, lucrul
mecanic i lucrul mecanic specific schimbat de sistem, respectiv de unitatea de mas din sistem,
12
reprezint suma cantitilor corespunztoare schimbate pe parcursul tuturor transformrilor
elementare care compun transformarea finit, deci sunt cantiti finite i nu diferene. Pen
pune n eviden aceste deosebiri fa de parametrii de stare, se vor utiliza urmtoarele notaii:
tru a
l l
12
1
2
=

J
kg
(1.5)
L m l m l L
12 12
1 1
Indicii reprezint strile iniial i final ale transformrii (n aceast ordine) i limitele
de integrare nu se scriu la dreapta simbolului integralei, ci deasupra (sau chiar la stnga) lui.

2 2
= = =

[J] (1.6)
1.4 Ecu ii termice de stare
laie funcional ntre trei parametri de
stare se numete ecuaie
parametri termici de stare (presiunea, volum
numete
(1.8)
Explicitnd unul dintre par
poate pune sub oricare din form
=
=

,
, (1.9)
ul specific i temperatura sunt parametrii de stare, accept
diferenial i atunci ecuaiile termice de stare se pot scrie sub form diferenial astfel:
a
Conform postulatului de stare, orice parametru de stare se poate determina n funcie de
oricare ali doi parametrii de stare independeni. O re
de stare. Dac toi cei trei parametrii dintr-o ecuaie de stare sunt
ul specific i temperatura), atunci aceasta se
ecuaie termic de stare i matematic se poate scrie n forma urmtoare:
( ) f p v T , , = 0 (1.7)
Dac se utilizeaz un parametru de stare extensiv, respectiv volumul total (V), atunci n
ecuaia termic de stare se va utiliza i masa (m), adic:
( ) f p V T m , , , = 0
ametrii ca funcie de ceilali doi, ecuaia termic de stare se
ele de mai jos, care sunt la rndul lor ecuaii termice de stare.
( )
( )
( )
p p v T
v v p T
T T p v =

,
Deoarece presiunea, volum
total
dp
p
v
dv
p
T

dT
T v
=

(1.10)

dv
v
dp =

p
v
T
dT
T
p

(1.11)
dT
T
p v
v
p



nlocuind n ecuaia 1.10 difereniala temperaturii
dp
T
dv =

(1.12)
(dT) cu ecuaia termic de stare n
form diferenial (1.12), se obine:
13
dp
p
T
T
v
dv
p
T
T
p
dp
p
v
dv
v p v
=

v
T
Utiliznd proprietile derivatelor:
dv
dp p
T
=

i
v
p p
T

v
T
rind cu dp, rezult:
v

1
i mp
1 =

p
T
T
v
v p T p v

p T p v p

S
orice sis
v p
T
v
v
T
T
e obine astfel forma diferenial general a ecuaiei termice de stare, valabil pentru
tem termodinamic, indiferent de natura sa chimic:
p T v

= 1
T v p
v p
T


(1.13)
Derivatele pariale din ecuaia 1.13 au semnificaie fizic, reprezentnd variaia unuia
dinte parametrii n funcie de altul, cnd al treilea rmne constant. Pe baza acestora se pot
defini urmtorii coeficieni termodinamici:
coeficientul de dilatare izobaric:

1
v
p
T
p
(1.14)
coeficientul de compresibilitate izocoric:

1
p
p
T
v
(1.15)
coeficientul de compresibilitate izotermic:

1
v
v
p

T
nlocuind n ecuaia 1.13 expresiile coeficienilor termodinamici, se obine o relaie de
calcul a presiunii de forma:
(1.16)
p

(1.17)
Valorile coeficienilor termodinamici sunt determinate experimental pentru substanele
des utilizate n practic i pot fi utilizate pentru calcularea unor parametri de stare atunci cnd
nu este cunoscut ecuaia termic de stare pentru substana respectiv.
Pentru a putea compara proprietile termodinamice ale diferitelor substane, mai ales
ale gazel
=

or, n aceleai condiii de presiune i temperatur, este necesar definirea unei stri de
referin, numit de obicei stare normal i care poate fi uor reprodus practic n condiii de
laborator. n prezent snt acceptate dou stri de referin, definite prin anumite valori ale
presiunii i temperaturii. Acestea sunt:
1. Starea normala fizic, notat cu indice N, n care temperatura este t
N
= 0C (sau
T
N
= 273,15 K) i presiunea p
N
= 760 mmHg = 760 torr = 1 atm = 101.325 N/m
2
=
= 101.325 Pa = 1,01325 bar;
2. Starea normal tehnic, notat cu indicele n, n care temperatura este t
n
= 20C
(sau T
n
= 293,15 K) i presiunea p
n
= 1 kgf/cm
2
= 1 at = 98066,5 Pa 0,981 bar.
14
2. PRINCIPIUL ZERO AL TERMODINAMICII
Principiul zero al termodinamicii a fost enunat de Maxwell n 1891, dup ce Clausius,
urile i numerotase principiile nti i al doilea, iar aceste denumire
t. n aceste condiii, deoarece principiul descoperit de Maxwell trebuie
enunat, n ordine logic
tiinei. Pentru enunarea principi
stare, aceasta fiind una dintre no
termodinamicii permite fundamen
de msur numite generic termom
Noiunea de temperatur
senzaia psihofiziologic de cald
temperaturii, dar n nici un caz de
pun n eviden modificri ale
msurare presupune definirea une
respectiv i etalonarea corespunz
c
III i II
n 1850, reformulase enun
erau deja utilizate curen
, naintea principiului nti, i-a fost atribuit numrul zero.
Dup cum a artat Sommerfeld (1962), enunarea fiecrui principiu al termodinamicii
necesit introducerea unui nou parametru de stare, care nu este definit n nici un alt domeniu al
ului zero este necesar definirea temperaturii ca parametru de
iunile fundamentale ale termodinamicii. Principiul zero al
tarea logic a definirii scrilor de temperatur i a aparatelor
etre.
i mai ales de cald i rece exist de mult n limbajul comun,
i frig, foarte subiectiv de altfel, fiind un mijloc de estimare a
msurare a acesteia. ncercri de a construi aparate care s
temperaturii au existat nc din antichitate, dar procesul de
i uniti de msur i a unei scri de valori pentru mrimea
toare a aparatului de msur. Primele dispozitive cunoscute
ri ale temperaturii au fost construite de Filon din Bizan (sec. are puneau n eviden modific
.C.) i de Heron din Alexandria (sec. I .C.), acestea fiind ns doar termoscoape, nu
termometre. La mijlocul secolului XVII d.C. au aprut primele termoscoape cu coloan de
lichid, care au dus la definirea primelor scri empirice de temperatur i la construirea primelor
termometre, care nu mai erau influenate i de variaiile de presiune. Revenirea la termometrele
cu gaz (n sec. XVIII d.C.) a dus la apariia conceptelor de gaz ideal i temperatur absolut.
Istoricul acestei evoluii este foarte bine sintetizat de Stoian i Valeria Petrescu (1983), ntr-o
prezentare plcut, care poate constitui o lectur interesant chiar i pentru nespecialiti.

2.1 Temperatura
Pentru a introduce logic, printr-o metod deductiv, un nou parametru de stare, se pot
face experiene cu o instalaie de tipul celei prezentate n figura 2.1.
Instalaia const din dou incinte A i B, desprite
de un perete metalic rigid foarte subire i izolate fa de
mediul nconjurtor prin perei rigizi groi dintr-un material
poros. n fiecare dintre cele dou incinte se poate introduce
orice cantitate dorit dintr-un anumit gaz. Volumele celor
dou incinte (V
A
i V
B
) se cunosc, iar presiunile gazelor din
interiorul acestora (p
A
i p
B
) pot fi msurate. Modificnd
masele de gaz din interior (m
A
i m
B
), se vor modifica i
volumele specifice ale celor dou sisteme (v
A
= V
A
/m
A
i
v
B
= V
B
/m
B
), cu toate c volumele totale nu se modific. Se
pot deci modifica strile termodinamice ale sistemelor A i B
pentru realizarea experienelor descrise n continuare.
Iniial se introduc n incintele A i B masele m
A1
i m
B1
(cunoscute) din dou gaze
diferite. n fiecare incint se stabilete cte o stare de echilibru iniial, cu parametrii de stare v
A

i p
Ai
, respectiv v i p . Ulterior, se constat ca presiunile din cele dou incinte ncep s
A B
p
A
p
B
perete gros poros (adiabatic)
perete metalic
subire (diatermic)

Figura 2.1: Echilibrul termic
B Bi
se
modifice (masele i deci i volumele specifice rmn constante, sistemele A i B fiind nchise).
Dup un anumit timp, numit timp de relaxare, se constat c presiunile din incintele A i B
rmn constante, stabilizndu-se la valorile p
Af
i respectiv p
Bf
, diferite de valorile iniiale din
15
fiecare incint i n general diferite ntre ele (p
Af
p
Ai
, p
Bf
p
Bi
i p
Af
p
Bf
). Deci n final se
stabilete o nou stare de echilibru n fiecare sistem, precum i n sistemul compus (A+B), care
rmne stabil n continuare indiferent de modificrile care apar n mediul nconjurtor.
Din analizarea acestui experiment simplu se pot trage mai multe concluzii i se pot
introduce unele noiuni specifice studiului termodinamicii.
n starea iniial, sistemele A i B, dei erau fiecare n cte o stare de echilibru, nu erau
i n echilibru ntre ele, deoarece aceste stri iniiale se modific fr o intervenie din exterior.
Ele nu pot interaciona cu mediul nconjurtor, deoarece dup trecerea timpului de relaxare
strile lo
care separ cele
dou incinte fiind rigid, el nu se deplaseaz la scar macroscopic, deci nu exist interaciune
mecanic
interaciune se numete adiabatic. Peretele metalic
subire e
resiunile se modific n transformarea de la starea iniial
la starea final, n timp ce volumele specifice rmn constante. n concluzie exist un alt
parametru de stare care trebuie s pul acestei transformri i
care n starea iniial avea v n starea final are aceeai
valoare
are intensiv care arat dac acesta
se afl s
nu nseamn ca a fost definit o scar de temperaturi. Dac se
alege de exemplu sistemul B, pentru o stare de echilibru determinat de valorile p
B
i v
B
, se
poate atribui temperaturii valoarea
B1
.
Se poate realiza un set de experimente n care starea de echilibru termic a sistemului
compus (A+B) s se realizeze astfel nct starea final a sistemului B s fie aceeai, deci n care
parametrii de stare ai sistemului B s aib valorile p
Bf1
, v
Bf1
i respectiv
Bf1
= (p
Bf1
, v
Bf1
), dar
n care strile finale ale sistemului A sunt diferite, determinate de perechile de parametri de stare
(p
Af1
, v
Af1
), (p
Af2
, v
Af2
), (p
Af3
, v
Af3
) etc. n toate aceste stri ale sistemului A temperatura are este
aceeai cu a sistemului B, adic
Bf1
.
r nu se modific, indiferent de modificrile care apar n mediul nconjurtor. nseamn
c sistemele A i B interacioneaz numai ntre ele. Peretele metalic subire
ntre sistemele A i B, dup cum nu exist nici alte tipuri de interaciuni, definite n
alte domenii ale tiinei (de exemplu interaciune electric sau magnetic). Interaciunea dintre
cele dou sisteme are loc la scar microscopic i se numete interaciune termic. Starea de
echilibru care se stabilete n sistemul compus (A+B) n urma interaciunii termice se numete
stare de echilibru termic. Un perete care permite interaciunea termic se numete diatermic, iar
un perete care nu permite acest tip de
ste un bun exemplu de frontier diatermic, iar peretele gros i poros de frontier
adiabatic. Evaluarea cantitativ a interaciunii termice se va studia n cadrul principiului nti
al termodinamicii, iar evaluarea calitativ n cadrul principiului al doilea al termodinamicii.
Conform postulatului de stare, orice stare de echilibru a unui sistem termodinamic este
complet determinat de valorile a doi parametrii de stare independeni, de exemplu presiunea i
volumul specific. n ambele sisteme p
se modifice n ambele sisteme n tim
alori diferite n sistemele A i B, iar
n ambele sistemele, astfel nct sistemul compus (A+B) s ajung ntr-o stare de
echilibru termic. Acest parametru se numete temperatur i se va nota provizoriu cu (nu
cu t sau T, deoarece nu este nc definit o scar de temperaturi). Temperatura este un
parametru intensiv deoarece ntr-o stare de echilibru are aceeai valoare n tot sistemul, deci nu
depinde de masa acestuia. Se poate acum da o definiie sintetic a temperaturii.

Temperatura unui sistem este un parametru de st
au nu n echilibru termic cu un alt sistem sau cu mediul nconjurtor.

Pentru fiecare pereche de valori ale presiunii i volumului specific n oricare din cele
dou sisteme exist o singur valoare a temperaturii n sistemul respectiv, dat de ecuaia de
stare = (p, v). Pentru un anumit sistem se pot atribui valori numerice temperaturii n unele
stri de echilibru, ceea ce nc
16
Dac se reprezint n diagrama p-v toate
strile de echilibru ale sistemului A n care acesta are
temperatura
curb
repr
acea
star
ridi emului A,
entru valor
(
Bf
se p
tem
izot
diag e cel
tempe ele si rbelor nu este
identic pentru cele dou e, deci ele depind de natu
termic de stare este o caracteristic de material, ea
i V ) n care se pot introduce cantiti cunoscute
i m
C
) ale cror
presiuni pot fi msurate (p , p i p ).
e mediul nconjurtor. Pereii 1,
2 i 3 dintre cele trei incinte sunt amovibili,
rmic ntre

Bf1
, se constat c ele formeaz o
. Curba astfel obinut se numete izoterm i
ezint totalitatea strilor sistemului A n care
sta are aceeai temperatur cu sistemul B aflat n
ea cu temperatura
Bf1
= (p
Bf1
, v
Bf1
). Se poate
ca grafic o familie de izoterme ale sist
i diferite ale temperaturii sistemului B
2
,
Bf3
etc.). Se constat c ele sunt curbe care nu
ot intersecta, deoarece n nici o stare de echilibru
peratura nu poate avea dou valori diferite.
Analog se poate ridica grafic i familia de
erme ale sistemului B. Se pot determina in
or dou sisteme, respectiv izotermele pentru care
steme. Se constat c forma cu
p
Figura 2.2: Izoterme ale sistemului A
rama p-v izotermele corespondente al
ratura are aceeai valoare n amb
sistem ra sistemului. n concluzie ecuaia
avnd forme diferite pentru sisteme cu
compoziie chimic diferit.

2.2 Principiul zero al termodinamicii
Considerm o instalaie experimental
similar celei din figura 2.1, dar format din trei
incinte (A, B i C) de volume cunoscute (V
A
, V
B


C
din trei gaze diferite (m
A
, m
B

A B C
Sistemul compus (A+B+C) este izolat
adiabatic fa d
putnd fi nlocuii independent astfel nct s
permit sau nu interaciunea te
sistemele pe care le separ, deci astfel nct s
fie diatermici sau adiabatici dup necesitile
experimentului (vezi figura 2.3).
Se pot efectua o serie de experimente
astfel nct s se obin o stare final n care de exemplu dac pereii 1 i 2 sunt pe rnd sau n
acelai timp nlocuii cu perei diatermici, n timp ce peretele 3 este adiabatic, presiunile n cele
trei incinte s nu se modifice. Aceasta nseamn c sistemul A este simultan sau succesiv n
echilibru termic att cu sistemele B i C. Dac n aceast stare se nlocuiesc pereii 1 i 2 cu
perei adiabatici i peretele 3 cu unul diatermic, se constat c presiunile sistemelor B i C
rmn de asemenea constante, deci i sistemele B i C se afl n echilibru termic ntre ele. Pe
scurt, dac simultan sau succesiv
A
=
B
i
A
=
C
, atunci i
B
=
C
, ceea ce este de altfel
evident.
Atunci principiul zero al termodinamicii care se poate enuna astfel:

Figura 2.3: Instalaie experimental
pentru ilustrarea principiului zero
al termodinamicii
p
C
C
V
C
p
A
p
B
1 3
A
B 2
V
A
V
B
17
Dac un sistem se afl simultan sau succesiv n echilibru termic cu alte dou sisteme
n echilibru termic ntre ele.


aducere
a fi cunoscut i se citete
valoare
poate spu surat este aceeai cu cea a sistemului etalon n
starea
afla n dre ala aparatului de msur a proprieti termometrice.
ea unitii de
msur p
e cu compoziia chimic nu foarte precis definit i la presiuni neprecizate.
Punctele
unitate de msur, numit grad Fahrenheit (F). Punctul de 0F corespunde unui anumit
atunci acestea sunt la rndul lor
Principiul zero al termodinamicii permite stabilirea scrilor de temperaturi i totodat
construirea unor aparate pentru msurarea temperaturii numite generic termometre.
Definirea unei scri empirice de temperaturi necesit alegerea unui anumit sistem ca
sistem etalon, pentru care se definete o scar de valori i se alege o denumire pentru unitatea de
msur a temperaturii. Definirea scrilor empirice de temperaturi va fi tratat n urmtorul
subcapitol.
Pentru realizarea unui termometru, se alege un sistem care are un parametru msurabil
care variaz cu temperatura, numit proprietate termometric (de exemplu: presiunea unui gaz la
volum constant, volumul unui gaz la presiune constant, lungimea coloanei de lichid ntr-un tub
capilar, rezistivitatea electric a unui conductor etc.). Sistemul ales, mpreun cu aparatul de
msur al proprietii termometrice, se numete termometru. Termometrul este etalonat prin
n echilibru termic cu anumite stri ale sistemului etalon. n fiecare stare aleas se
marcheaz pe scala aparatului de msur al proprietii termometrice valoarea numeric
atribuit temperaturii n scara definit pentru sistemul etalon. Se aduce apoi termometrul n
echilibru termic cu un alt sistem a crui temperatur se dorete
a temperaturii indicat de termometru. Pe baza principiului zero al termodinamicii, se
ne c temperatura sistemului de m
n care acesta era n echilibru termic cu acea stare a termometrului n care indicatorul se
ptul aceluiai reper de pe sc

2.3 Scri de temperatur
Pentru definirea unei scri empirice de temperatur este necesar alegerea unui sistem
etalon i a uneia sau mai multor stri uor reproductibile ale acestuia, cel puin n condiii de
laborator, numite puncte fixe. Pentru punctele fixe se atribuie o valoare temperaturii i se
definete unitatea de msur. Primele scri de temperatur au fost definite prin alegerea a dou
puncte fixe, atribuirea unor valori numerice temperaturilor din aceste stri i definir
rin mprirea intervalului de temperaturi astfel obinut ntr-un anumit numr de pri
egale, care au fost n general denumite grade. Primele puncte fixe utilizate erau definite destul
de imprecis, ca de exemplu temperatura zpezii i a flcrii unei lumnri (Santorio),
temperatura corpului uman sntos (Fahrenheit), sau stri de schimbare a strii de agregare ale
anumitor substan
fixe ale scrilor empirice de temperaturi utilizate n prezent sunt definite foarte exact.
Scara de temperaturi a crei utilizare este nc practic generalizat n Europa este scara
Celsius. Aceasta este o scar empiric, definit de fapt de J. P. Christin n 1742 i utilizat din
1743 de A. Celsius ntr-o form inversat. Sistemul etalon utilizat pentru definirea scrii
Celsius este apa pur. Punctele fixe sunt definite n prezent astfel:
1. starea de topire-solidificare la presiune normal fizic (p
N
= 760 torr), n care se
atribuie temperaturii valoarea zero;
2. starea de vaporizare-condensare la presiune normal fizic, n care se atribuie
temperaturii valoarea 100.
Intervalul de temperatur dintre cele dou puncte fixe se mparte n 100 de pri egale.
O diviziune reprezint unitatea de msur a temperaturii n scara astfel definit i se numete
grad Celsius (C). Astfel definit, scara Celsius corespunde scrii absolute Kelvin.
Scara empiric de temperaturi utilizat n rile anglo-saxone este scara definit de
Fahrenheit n 1709. Aceasta este definit analog scrii Celsius, dar are alte puncte fixe i alt
18
amestec refrigerent, iar punctul de 100F (n prezent 96F) temperaturii corpului uman sntos.
Scara termodinamic absolut corespondent scrii Fahrenheit este scara Rankine.
ometrice cu temperatura i atribuirea unui nume unitii de
msur
Singurul punct fix folosit din anul 1954 este punctul triplu solid - lichid - vapori al
apei, re
i gazoas op se
utilizea
evacuarea r a permite intrarea aerului i se
nchide
apa dintre ghea pe peretele
interior. Se golete lichidul refrigerent i se ateapt p
interior apare un strat de ap. n acest momen
Presiunea vaporilor de ap din partea superio
N/m
2
= 0,006108 bar. Dac se utilizeaz pen
din sistemul internaional i se atribuie tempe
atunci scara de temperaturi astfel definit s
temperaturi, deci se poate utiliza pentru temper
n sistemul anglo-saxon de uniti de msur,
termodinamic absolut Rankine valoarea t
t
= 4
Corpurile termometrice sunt sisteme
general liniar) cu temperatura, cel puin atunci
practic se aleg cteva sisteme particulare n c
termometre standard. Acestea sunt:
termocuplul, la presiune constan
e (ttem
ter bicei din rezis
la o tensiune constant, proprietatea termome
a termometric

tru termic de stare.
O alt metod de definire a unei scri empirice de temperatur const n alegerea unui
sistem etalon i a unui punct fix, atribuirea unei valori numerice temperaturii punctului fix ales,
alegerea unui sistem cu o proprietate termometric (numit corp termometric), determinarea
funciei de variaie a proprietii term
rezultate.
spectiv starea n care apa pur coexist n echilibru n strile de agregare solid, lichid
. Aceast stare este relativ simplu de realizat n condiii de laborator. n acest sc
z un vas de sticl cu perei dubli. Volumul dintre pereii dubli se umple cu ap (pentru
aerului), dup care o parte din ap este scoas f
tubul de comunicare cu exteriorul. Se introduce un lichid refrigerent n vas i se rcete
pereii dubli pn cnd se observ formarea unei cruste groase de
n cnd ntre crusta de ghea i peretele
t apa dintre pereii dubli se afl n punctul triplu.
ar a incintei dintre pereii dubli este p
t
= 610,8
tru proprietatea termometric unitatea de msur
raturii punctului triplu al apei valoarea 273,16,
e suprapune scrii termodinamice absolute de
atur notaia T i unitate de msur Kelvin (K).
temperatura punctului triplu al apei are n scara
91,688R (grade Rankine).
care au un parametru msurabil care variaz (n
cnd ali parametrii sunt meninui constani. n
alitate de corpuri termometrice, pentru a servi ca
i curent zero, proprietatea termometric fiind
);
ten platin), la presiune constant i alimentat
t
tensiunea termoelectromotoar
morezistena, (de o
tric fiind rezistena electric (R);
lichidul dintr-un rezervor care comunic cu un tub capilar, proprietate
fiind lungimea coloanei de lichid n tubul capilar;
un gaz (n general la presiune foarte mic) aflat la presiune sau la volum constant,
proprietatea termometric fiind cellalt parame
19
Vom considera n continuare cazul unui
construcie este prezentat schematic n figura
comunic prin tubul capilar cu unul din b
constant indiferent de presiunea acestuia, nivelul

manometrului comunic printr-un racord flexibil
uperioar.
diferena d siunea atmosferic (p
a
):
unde: etric;
g
2
n care volumul gazului rmne constant,
e zului cu
presiunea (la volum constant), se poate scrie:
te a se calculeaz msurnd presiunea gazului
(p ) n st
tubcapilar
termometru cu gaz la volum constant, a crui
2.4. Rezervorul de gaz are perei metalici, deci
rigizi (astfel nct volumul su s rmn
constant) i subiri, deci diatermici. Rezervorul
raele
manometrului diferenial tub U cu coloan de
lichid. Pentru ca volumul gazului s rmn
lichidului manometric va fi meninut n dreptul
reperului marcat pe tubul cu care comunic
rezervorul. n acest scop, cele dou tuburi ale
care permite deplasarea pe vertical a celui de al
doilea tub, care este deschis la partea s
Manometrul diferenial msoar
intre presiunea gazului din rezervor (p) i pre
p p g h
a
= [N/m
2
] (2.1)
[kg/m
3
] - densitatea lichidului manom
2
[m/s ] - acceleraia gravitaional (9,80665 m/s );
h [m] - diferena de nivel ntre cele dou tuburi ale manometrului.
Conform ecuaiei termice de stare, temperatura gazului din rezervor este o funcie de
presiune i volumul specific: = (p, v). n cazul
temp ratura este funcie numai de presiunea. Postulnd variaia liniar a temperaturii ga
= (p)
v = ct.
= ap ; la v = constant (2.2)
Valoarea constantei de proporionalita
t
area de echilibru termic cu sistemul etalon aflat n punctul fix (punctul triplu al apei) i
atribuind o valoare numeric temperaturii corpului termometric n aceast stare. Unitatea de
msur a constantei de proporionalitate se determin din unitatea de msur a presiunii (N/m
2
)
i cea atribuit temperaturii. Atribuind temperaturii punctului fix valoarea numeric 273,16 i
unitatea de msur Kelvin (K), se obine:
a
K
N m
t
2
=

27316 ,
p
(2.3)
Temperatura n scara termometrului cu gaz la volum constant, notat t, se poate
calcula, n funcie de presiunea msurat (p) a gazului n starea respectiv, cu relaia:
[ ] t
p
p
=

27316 ,
t
K (2.4)
Msurtorile presiunii sunt afectate de erori cauzate de urmtoarele surse, dintre care
unele pot fi evitate prin proiectarea i construcia termometrului, iar altele trebuie corectate prin
calcul:
1. Temperatura gazului variaz n tubul capilar de la valoarea din rezervor (care se
dorete a fi msurat), pn la cea din volumul mort (temperatura mediului ambiant);
pa
p
rezervor
degaz
volummort
reper h
lichidmanometric
racordflexibil

Figura 2.4: Termometru cu gaz
la volum constant
20
2. Volumele rezervorului, tubului capilar i spaiului mort se modific datorit variaiei
temperaturii i chiar i a presiunii;
3. Datorit efectului Knudsen, n tubul capilar apare un gradient de presiune dac
diametrul acestuia este comparabil cu drumul liber al particulelor gazului;
4. Cu ct scade temperatura gazului, crete efectul de adsorbie al acestuia pe pereii
metalici ai rezervorului i ai tubului capilar;
5. O parte din gaz se poate dizolva n lichidul manometric, care n plus nu este perfect
incompresibil, adic i poate modifica densitatea la modificarea presiunii, chiar dac
este meninut la temperatur constant.
Deoarece ecuaia termic de stare este specific fiecrui gaz n parte, este de ateptat ca
scara de temperaturi a termometrului cu gaz la volum constant s depind de natura gazului. n
plus, variaia liniar a temperaturii cu presiunea la volum constant a fost postulat, deci nu a fost
demonstrat sau verificat n cele prezentate mai sus.
2.4 Scara de temperaturi a termometrului cu gaz ideal la volum constant
ru cu
punctul triplu a gazului i de
cantitate
Se poate constata experimental c n alte stri ale gazului n afar de cea de echilib
l apei se obin valori diferite ale temperaturii n funcie de natura
a de gaz care ocup volumul constant.
Presupunem c efectum cte un set de experimente identice utiliznd succesiv n
rezervorul unui termometru cu gaz la volum constant (figura 2.4) trei gaze diferite, denumite
gaz 1, gaz 2 i gaz 3. Se introduce n rezervorul termometrului o anumit cantitate de
gaz, astfel nct presiunea acestuia n punctul fix (starea de echilibru cu punctul triplu al apei) s
fie p
t
= 1.000 mmHg. Se aduce rezervorul de gaz n echilibru termic cu un sistem coninnd ap
pur care vaporizeaz la presiunea strii normale fizice (p
N
= 760 mmHg). Se msoar
presiunea gazului din rezervorul termometrului i se calculeaz temperatura cu relaia (2.4). Se
repet aceast msurtoare scond succesiv anumite cantiti de gaz din rezervor, astfel nct
presiunea acestuia n punctul fix s fie 750 mmHg, 500 mmHg i respectiv 250 mmHg. Se
constat c utiliznd cantiti diferite din acelai gaz se obin patru valori diferite ale
temperaturii msurate n aceeai stare (de vaporizare-condensare a apei la presiunea normal
fizic), deci se obin patru scri diferite de temperaturi. Se reprezint grafic cele patru valori ale
temperaturii n funcie de presiunea gazului din rezervor n punctul fix (diagrama T-p
t
din figura
2.5). Se repet acelai set de experimente utiliznd succesiv gazul 2 i gazul 3, reprezentnd
valorile msurate pe aceeai diagram T-p
t
.
21
374,00
T [K]
gaz 1
373,75
gaz 2
373,50
373,25
373,15
250
500
750 1000
gaz 3
373,00
p
t
[mmHg]

Fi de vaporizare-condensare a apei la presiunea de 760 gura 2.5: Temperatura strii
mmHg, msurat cu diferite termometre cu gaz la volum constant
Se constat c punctele corespunztoare fiecrui gaz n parte se ordoneaz dup cte un
segment de dreapt. n plus, dac se prelungesc aceste segmente de dreapt, se constat c toate
se intersecteaz n acelai punct, la temperatura de 373,15 K i la presiunea gazului n punctul
fix p
t
= 0
peraturi a termometrului cu gaz la volum constant depinde nu
numai d
al acestora i forele de interaciune dintre ele devenind neglijabil.
273,16 K, atunci se
constat ental c aceasta corespunde i scrii Celsius. Dup cum se constat din
graficul
tarea de vaporizare-condensare a apei la presiunea
normal fizic, stare care este al doilea punct fix n scara Celsius, n care temperaturii i se
atribuie va a primului
punct fix al sc
corespunde n scara de temperaturi a termometrului cu gaz ideal la volum constant valoarea de
mmHg.
n concluzie, scara de tem
e natura gazului, ci i de cantitatea de gaz din rezervor. Atunci ns cnd presiunea
gazului tinde spre zero, toate gazele tind s se comporte identic, indicnd aceeai valoare pentru
temperatura strii de vaporizare-condensare a apei la presiunea normal fizic.
Diferenele n comportarea gazelor sunt cauzate de mrimea diferit a moleculelor (att
ca volum, ct i ca mas) i de forele diferite de interaciune dintre molecule. Odat cu
scderea presiunii scade numrul de molecule din acelai volum, deci crete distana dintre ele,
volumul propriu
Un gaz ale crui molecule nu au volum propriu i ntre ale crui molecule nu exist
fore de interaciune se numete gaz ideal. Gazul ideal nu exist n realitate, el fiind doar un
concept, dar orice gaz real tinde s se comporte ca un gaz ideal atunci cnd presiunea lui tinde
spre zero. n continuare, prin gaze ideale (la plural) vom nelege de fapt gaze reale a cror
comportare tinde spre comportarea gazului ideal.
Scara de temperaturi a termometrului cu gaz ideal la volum constant este practic tot o
scar empiric, dar ea corespunde perfect scrii termodinamice absolute de temperaturi, care nu
depinde de natura unui anumit sistem etalon i care se poate defini pe baza principiului al doilea
al termodinamicii. Din acest motiv, temperatura msurat n scara termometrului cu gaz ideal la
volum constant se noteaz cu T i unitatea de msur este Kelvin (K), la fel ca n cazul
temperaturii absolute.
Dac temperaturii corespunztoare punctului triplu al apei i se atribuie n scara de
temperatur a termometrului cu gaz ideal la volum constant valoarea de
experim
prezentat n figura 2.5, valoarea temperaturii indicat de termometrul cu gaz ideal la
volum constant este de 373,15 K pentru s
loarea de 100C. Se poate constata experimental c temperaturii de 0C
rii Celsius (starea de solidificare-topire a apei la presiunea normal fizic), i
22
273,15 K. e aceeai
mrime (1 ratura de
73,15C. Temperatura punctului triplu al apei este 273,16 K = 0,01C.
a temperaturii din scara Celsius n scara Kelvin este:
pot ns reproduce perfect scara termodinamic
absolut
doptat
Scara Internaional Practic de Temperatur (SIPT), care a fost ulterior revizuit de patru ori,
XIII Conferin de Msuri i Greuti). Aceast scar este o scar
convenional de temperatur ales astfel nct s poat constitui o aproximare bun a scrii
termodin
diii foarte exact precizate. Aceste puncte fixe sunt definite ntre 13, 81 K
(punctul
omenii de temperatur. Au fost de asemenea stabilite relaii matematice pentru
corelare
n figura
de temperatur ut
Scrile Celsius i Kelvin sunt deci echivalente, avnd unitatea de msur d
K = 1C), dar alt punct de zero i anume 0C = 273,15 K, respectiv tempe
zero absolut 0 K = -2
Relaia de transformare
T [K] = t [C] + 273,15 (2.5)
n mod similar se poate defini o scar absolut de temperaturi care s aib unitatea de
msur egal cu gradul Fahrenheit i punctul de zero la temperatura de 0 absolut. Aceasta se
numete scar Rankine i are unitatea de msur numit grad Rankine (R). Prin convenie,
temperatura se noteaz cu t att n scara Fahrenheit, ct i n scara Rankine. Relaia de
transformare a temperaturii din scara Fahrenheit n scara Rankine este:
t [R] = t [F] + 459,67 (2.6)
ntre unitile de msur din scrile Kelvin, Celsius, Rankine i Fahrenheit exist
urmtoarea relaie:
1 K = 1C = 5/9R = 5/9F (2.7)
Dac punctele de zero ale scrilor termodinamice absolute Kelvin i Rankine sunt
identice (temperatura de zero absolut), deci 0 K = 0R, punctele de zero ale scrilor Celsius i
Fahrenheit sunt diferite i anume 0C = -32F. Relaia de transformare a temperaturii din scara
Fahrenheit n scara Celsius este:
t [C] = 5/9(t [F] - 32) (2.8)
Termometrele cu gaze ideale la volum constant prezint avantajul c sunt relativ uor
de realizat practic i sunt suficient de precise pentru a fi folosite ca termometre etalon n
instituii de metrologie, variaia temperaturii gazelor ideale fiind aproape liniar cu presiunea pe
un domeniu larg de temperatur. Ele nu
de temperaturi, deoarece aceasta este definit pe baza unor procese reversibile, acestea
neputd fi realizate n practic, dup cum se va vedea n cadrul studierii principiului al doilea al
termodinamicii.
La a VII-a Conferin General de Msuri i Greuti din anul 1927 a fost a
ultima dat n 1968 (la a
amice absolute de temperatur. SIPT-68 este definit pe baza a 11 puncte fixe
principale i a 26 de puncte fixe secundare realizate ca stri bifazice sau triple ale anumitor
substane, n con
triplu al hidrogenului) i 1.337,58 K (punctul de topire-solidificare al aurului la
presiunea normal fizic p
N
= 101.325 N/m
2
) i servesc la etalonarea aparatelor de msur
pentru diferite d
a indicaiilor aparatelor de msur cu valorile temperaturilor respective.
Conform STAS 2100-73, n Romnia se utilizeaz Scara Internaional Practic de
Temperatur (SIPT-68) pentru a aproxima scara termodinamic absolut.

2.6 sunt prezentate schematic valorile ctorva stri specifice n cele patru scri
ilizate practic n prezent.
23
t [C] t [R] t [F] T [K]
zero absolut -273,15 0 0 -459,670
0
0,01
20
100
273,16
293,15
373,15
481,688
527,670
671,670
32,018
68,000
212,00
starea normal fizic
punctul triplu al apei
starea normal tehnic

-17,78 255,37 459,670 0 zero Fahrenheit
273,15 491,670 32,000
vaporizarea
elvin, Rankine i Fahrenheit
-condensarea apei
Figura 2.6: Temperaturi n scrile Celsius, K
24
3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII
3.1 Introducere
forme
distincte. Diferite domenii ale tiin
exemplu mecanica se ocup de studiul energiei cinetice a unui sistem aflat n micare fa de un
istem de referin considerat fix i a energiei poteniale a unui sistem aflat sub aciunea
agnetism sunt introduse alte forme de energie
asociate cmpului electric i magnetic. n chimie se studiaz formele de energie asociate
forelor
rgiei cinetice a fost enunat n 1686 de Leibnitz (pe baza teoriei
elaborat llis, Wren i Mariotte).
unoscut i acceptat. Echivalena dintre
cldur prima oar explicit n lucrrile publicate de Maye
Colding
i nti al
termodin tern. n
plus, se m
rmodinamicii (cldura) i mai multe tipuri de lucru mecanic specifice termodinamicii.
intern
Primul principiu al termodinamicii este legea care se refer la transformarea i
conservarea energiei. Este cunoscut faptul c energia este prezent n natur n multe
ei studiaz anumite forme particulare de energie. De
s
cmpului gravitaional terestru. n electrom
de legtur moleculare, atomice i nucleare. Toate acestea sunt de obicei studiate
independent unele de altele. Termodinamica n general coreleaz toate formele de energie i
descrie variaiile energiei unui sistem n funcie de interaciunile care au loc prin frontierele
acestuia. Se poate deci deduce c legile termodinamicii au o aplicabilitate vast.
Legea conservrii ene
e n 1657 de Huygens, Wa
Primul principiu al termodinamicii a fost formulat pentru prima dat ca enunare a
echivalenei dintre cldur i lucru mecanic ntr-o lucrare din 1832 a lui Carnot, publicat ns
postum abia n 1882, cnd acest principiu era deja larg c
i lucru mecanic apare pentru r i de
(18421843), mai muli savani efectund ulterior cercetri experimentale pentru a
determina echivalentul caloric al cldurii. Pe baza lucrrilor anterioare, n special ale lui Joule
(din 1843), n 1847 von Helmholtz prezint public, la edina Societii de fizic din Berlin,
principiul nti al termodinamicii sub forma generalizat de lege universal a naturii i anume
legea transformrii i conservrii energiei.
Pentru a putea formula enunurile i scrie expresiile matematice ale principiulu
amicii este necesar introducerea unui nou parametru de stare numit energie in
ai introduce un parametru de stare derivat (entalpia), un parametru de proces specific
te

3.2 Energia
Conceptul de energie a fost utilizat pe parcursul dezvoltrii mecanicii clasice sub
denumirea de for vie introdus de Leibnitz n 1686. Denumirea de ENERGIE a fost dat de
Young n 1817.
Prin energie total a unui sistem fizic se nelege capacitatea acestuia de a aciona
asupra altor sisteme prin diferite forme de interaciune: mecanic, termic, chimic, electric,
magnetic etc.
Energia total se noteaz cu E i unitate sa de msur n Sistemul Internaional se
numete Joule (notaie [J]). Dac un sistem trece dintr-o stare iniial 1 intr-o stare final 2, n
care are energiile E
1
i respectiv E
2
, dup care revine n starea iniial 1, variaia total a
energiei va fi nul, deoarece energia revine la valoarea E
1
. Atunci:

= 0 dE (3.1)
adic energia este un parametru de stare.
Energia total a unui sistem este dat de suma energiilor tuturor subsistemelor care
compun sistemul, deci energia total depinde de masa sistemului, fiind un parametru de stare
25
extensiv. Se poate defini un parametru de stare intensiv numit energie specific masic (sau pe
scurt energie specific) astfel:
e
E
m
=

J
kg
(3.2)
Forma de energie specific termodinamicii, deci care nu este definit n nici un alt
domeniu al tiinei, este energia intern, notat U. Energia intern este un parametru de stare
intensiv care reprezint capacitatea unui sistem de a interaciona cu alte sisteme n cadrul unui
proces termodinamic Energia intern a fost denumit i energie caloric i nc se mai
utilizeaz denumirea de energie termic.
Conceptul de energie intern a fost introdus de von Helmholtz n 1847, sub forma de
energie cinetic i potenial a particulelor, n cadrul analizei cinetico-moleculare a principiului
nti al termodinamicii. Acest concept a fost ulterior clar definit de Clausius n 1859, sub
denumirea de coninut de cldur, iar denumirea de energie intern a fost dat de Rankine pe la
1860.
Cum energia total a unui sistem cuprinde toate formele posibile de energie, pentru
cazurile ntlnite uzual n termotehnic se poate scrie :
E = E
c
+ E
p
+ U + E
o
[J] (3.3)
unde: E [J] - energia mecanic cinetic;
c
E
p
[J] - energia mecanic potenial;
U [J] - energia intern;
E
0
[J] - suma tuturor celorlalte forme de energie.
Sau energia specific masic, respectiv pentru unitatea de mas a sistemului:

+ + + = =
kg
J
0
e u e e
m
E
e
p c
(3.4)
unde: e
c
= E
c
/m [J/kg] - energia cinetic specific;
e
p
= E
p
/m [J/kg] - energia potenial specific;
u = U/m [J/kg] - energia intern specific;
e
0
= E
0
/m [J/kg] - suma tuturor celorlalte forme de energie specific.
Noiunea de energie intern este legat de structura microscopic a materiei. O parte a
energiei interne, numit energie intern cinetic (notat U
cin
) reprezint energia cinetic a
particulelor care au
fa de limitele siste
ale sistemului, o micare de spin (de rotaie n jurul axei proprii) i o micare de vibraie.
Deoarec
nui proces termodinamic
n care n
(3.5)
u = u
cin
+ u
pot
+ u
0
= u
sens
+ u
0
[J/kg] (3.6)
o micare complex n interiorul sistemului i anume o deplasare relativ
mului datorit interaciunii cu acestea i a interaciunii cu celelalte particule
e ntre particulele unui sistem exist fore de legtur (de atracie i respectiv de
respingere), energia intern asociat acestui cmp de fore se numete energie intern potenial
(notat U
pot
). O alt parte a energiei interne a sistemului (notat U
0
) o reprezint suma
energiilor asociate forelor de legtur din interiorul moleculelor i atomilor, aceasta rmnnd
constant dac nu se modific natura chimic a sistemului. n cadrul u
u au loc reacii chimice se pot deci modifica numai U
cin
i U
pot
, suma acestora fiind
denumit energie intern sensibil (notat U
sens
). Atunci se poate scrie:
U = U + U + U = U + U [J]
cin pot 0 sens 0
Ca parametri de stare intensivi (specifici masici), respectiv pentru o mas unitar:
26
Valoarea absolut a energiei interne nu poate fi stabilit dect atribuind o valoare
arbitrar energiei interne a sistemului ntr-o stare de referin. n calculele termodinamice nu
intereseaz valoarea absolut a energiei interne, ci doar variaia acesteia n timpul unui proces n
care sistem
az
doar ene sensibil:

3.3 En
notat cu
H (n
(3.9)
re intensiv numit entalpie specific masic (sau pe scurt entalpie
tare la masa sistemului este:
a
(respectiv
entalpia nu are n general un sens fizic. Ea este doar o
m fiind avantajoas deoarece simplific nu numai scrierea,
i i calcul abele i diagrame termotehnice.
i , entalpia are toate proprietile parametrilor de stare:
ul sufer o transformare 12:
U U U U = =

d
2
1
2
1
(3.7)
Pentru un sistem, dat componenta U
0
a energiei interne rmne constant, deci vari
rgia intern cinetic i energia intern potenial, adic energia intern
U U U U = + =
cin pot sens
(3.8)
talpia
Constatnd c n multe cazuri ntlnite n studiul termodinamicii apare des suma dintre
energia intern i produsul dintre presiune i volum, n 1869 Kamerlingh a artat c este
convenabil s se utilizeze un nou parametru de stare pe care l-a numit entalpie i l-a
termotehnic se utilizeaz i notaia I), care are aceeai unitate de msur cu energia
(Joule - [J]) i este definit ca:
I = H = U + pV [J]
Parametrul de sta
specific) definit prin rapor
i = h = u + pv [J/kg] (3.10)
Deoarece U, p i V (respectiv v) sunt parametri de stare, este evident c i entalpi
entalpia specific) este un parametru de stare. Dei are ca unitate de msur Joule,
care este unitatea de msur a energiei,
notaie, o rime de calcul, folosirea ei
c ele, aprnd uzual n t
Fi nd parametru de stare
( )
( ) ( )
d
d
i
i i i i u u p v p v
=
= = = +

0
2 1 2 1 2 2 1 1
1
2

(3.11)
d d d d d i du p v u p v v p = + = + +

3.4 Cldura
Cldura este unul din principalii parametri definii i utilizai n studiul termodinamicii.
Noiunile de cldur i frig au existat n limbajul comun cu mult timp nainte de dezvoltarea
termodinamicii ca tiin. Cu toate acestea, definirea conceptului de cldur n forma sa actual
a fost un proces lun
termodinamicii statistice. U
impropriu, a dus la confuzii de lim
onform acestei teorii,
principiul
de la un corp la altul, fiind un element simplu fundamental al naturii (Petrescu, S. i Valeria
g, finalizat abia spre sfritul secolului XIX, dup dezvoltarea
tilizarea termenului cldur fr o definiie clar i uneori
baj, dintre care unele s-au perpetuat pn n prezent.
Teoria aproape unanim acceptat pentru explicarea proceselor termice observate
empiric a fost teoria caloricului, elaborat de Lavoisier n 1788. C
cldurii, sau caloricul, era considerat un fluid material indestructibil care putea trece
27
Petrescu
us, unii termeni au
rmas n limbajul tehnic actual: calorimetrie, calorimetru, calorie, capacitate caloric etc.
ajutorul crora s-a introdus parametrul de
stare tem
cinetic particulelor peretelui, ca
sistemului cu temperatur mai mic
(U
cin
, respectiv u
cin
pentru unitatea
temperaturii acestora. Interaciun
relaxare, atunci cnd temperaturile
Cantitatea de energie s h
cld cu Q i are unitatea de msur a energiei [J]. Cldura
schimbat de unitatea de mas a unui sistem
q i ar

de ap nt
caloria a
Cldura nu este un param
de strile extreme (iniial i f
care are
consecin, cldura este un
cazul i pe
a nu accept diferenial total. n cazul unui
proces elementar, n timpul cruia un sistem interacioneaz termic cu un alt sistem, cldura
elementar schimbat se noteaz Q, iar cldura ele
ntr-un proces finit, n timpul cruia sistem
schimbat este practic egal cu suma tuturor cldurilor elementare schimbate n timpul tuturor
procesel
t, cldura total schimbat pe parcursul unui proces finit este o cantitate finit.
Integrala din relaia 3.12 are sensul unei s
fa de cel utilizat n cazul parametrilor de stare,
(sau uneori chiar la stnga) semnului integralei, nu la dreapta acestuia.
, 1983). Cu toate c teoria caloricului este n prezent depit, aceasta a permis
dezvoltarea calorimetriei ntr-o doctrin simpl, coerent i eficient. n pl
Dup cum am vzut n cazul experienelor cu
peratur, ntre sistemele termodinamice se poate schimba energie fr ca acestea s
interacioneze mecanic, la scar macroscopic. Acest tip de interaciune, care are loc la scar
microscopic, a fost denumit interaciune termic. n urma interaciunii termice ntre dou
sisteme se modific n general temperatura ambelor sisteme, sau cel puin a unuia, dac cellalt
sistem are masa mult mai mare, caz n care joac rolul de termostat fa de sistemul mai mic.
Interaciunea termic are loc n principal prin transmiterea energiei cinetice prin
ciocnire ntre particulele celor dou sisteme i a peretelui diatermic dintre acestea. Particulele
sistemului cu temperatur mai mare au o vitez mai mare de deplasare, deci o energie cinetic
mai mare. Prin ciocnire cu particulele peretelui despritor, ele cedeaz o parte din energia lor
re la rndul lor o cedeaz, tot prin ciocnire, particulelor
. n consecin, se modific mai ales energia intern cinetic
de mas) a celor dou sisteme, ceea ce duce si la modificarea
ea termic nceteaz dup un anumit timp, numit timp de
celor dou sisteme devin egale.
imbat de un sistem prin interaciune termic se numete
litera
c
ur, se noteaz n general
se numete cldur specific masic, se noteaz cu
e unitatea de msur a energiei specifice masice, deci [J/kg].
n sistemul tehnic de uniti de msur, unitatea de msur pentru cldur este caloria
(simbolizat [cal]), definit ca fiind cldura necesar pentru a modifica temperatura unui gram
re 19,5C i 20,5C. n 1948, la A IX-a Conferin General de Msuri i Greuti,
fost definit ca fiind exact egal cu 4,1868 J, valoare adoptat i la a V-a Conferin
Internaional asupra Proprietilor Aburului din 1950 de la Londra i acceptat i n prezent.
Trebuie remarcat faptul c sintagma cantitate de cldur este de evitat, fiind un
pleonasm, deoarece cldura este prin definiie o cantitate de energie.
etru de stare. Ea nu definete starea unui sistem i nu depinde
inal) ale transformrii suferite de sistem n timpul unui proces
loc cu schimb de cldur, ci de modul n care se desfoar procesul, respectiv de strile
intermediare prin care trece sistemul (de drumul transformrii). n
parametru de proces, deoarece caracterizeaz natura procesului i de altfel are sens numai n
durata unui proces de interaciune termic.
Ca orice parametru de proces, cldur
mentar specific masic se noteaz q.
ul sufer o transformare 12, cldura total
or elementare care compun procesul finit considerat i se scrie:
Q Q
12
1
2
=

(3.12)
Spre
o variaie fini
deosebire de parametrii de proces, care pe parcursul unei transformri finite sufer
ume infinite, iar simbolul integralei este i el diferit
avnd limitele de integrare notate n dreptul
28
S-a constatat experimental c, n cazul unui proces elementar, cldura elementar Q
schimbat de sistem este proporional cu masa m a sistemului i cu variaia elementar a
temperaturii dT, conform relaiei de mai jos, numit i ecuaia calorimetriei:
Q = (3.13)
Constanta de proporionalitate acitate caloric specific masic, sau
capacitate termic specific masic (sau uneori, impropriu, cldur specific), relaia sa de
definiie n form diferenial i unitatea sa de msur rezultnd din ecuaia calorimetriei:
mcdT
c se numete cap
c
m
Q
T
=

1
d
J
kg K
sau
J
kg C
(3.14)
Unitatea de msur a capacitii calorice se poate raporta la Kelvin sau la grad Celsius
deoarece la numitorul relaiei de definiie apare varianta elementar a temperaturii dT, adic o
diferen de temperatur care are aceeai valoare att n scara Kelvin, ct i n scara Celsius.
Se poate defini capacitatea caloric total a unui sistem de mas m:
C c m =

J
K
sau
J
C
0
(3.15)
Ca sens fizic, capacitatea caloric specific masic reprezint cldura pe care trebuie s
o schimbe o mas unitar dintr-un anumit sistem pentru a-i modifica temperatura cu un grad
Celsius, sau cu un Kelvin. Capacitatea caloric specific masic este deci o caracteristic de
material, ea avnd valori diferite pentru substane diferite. n general capacitile calorice
specifice ale materialelor nu sunt constante, ele depinznd n principal de temperatur.
Din ecuaia calorimetriei se observ c, deoarece masa i capacitatea caloric specific
sunt num Q are acelai semn cu dT. Aceasta nseamn c dac sistemul primete

ere pozitive,
cldur , temperatura lui crete (dT > 0, deci Q > 0) i invers.

3.5 Lucrul mecanic
Noiunea de lucru mecanic a fost introdus n 1826 de Poncelet pentru mrimea
definit matematic n mecanic prin produsul scalar dintre vectorul for i vectorul deplasare:
L F r = d d
r
r
(3.16)
unde: L - lucrul mecanic elementar;
d
r
F - vectorul for;
d
r
r - vectorul deplasare.
n sistem termodinamic poate interaciona mecanic, la U scar macroscopic, cu un alt
sistem sau cu mediul exterior. Cantitatea de energ
numete lucru mecanic, se noteaz cu L i a
n sistemul tehnic, unitatea de ms
(simbolizat [kgfm]), definit ca fiind lucrul
1 kgf, deci un corp cu masa de 1 kg aflat n
Ca i cldura, lucrul mecanic ex
drumul transformrii, fiind un parametru de proces. imbat de un
sistem ntr-un proces elementar se noteaz
o trans ic tota
mecani
ie schimbat prin interaciune mecanic se
re unitatea de msur [J].
ur pentru lucrul mecanic este kilogram for metru
mecanic necesar pentru a ridica cu 1 m o greutate de
cmpul gravitaional terestru.
ist numai n cadrul unui proces, deci depinde de
Lucrul mecanic elementar sch
L. n cazul unui proces finit, n care sistemul sufer
l schimbat de sistem este suma tuturor lucrurilor formare 12, lucrul mecan
ce elementare i se noteaz:
29
[ ] L
12
1
=

J (3.17)
2
L
Lucrul mecanic este un par
specific masic, ca parametru intensiv, prin raportare la masa sistemului:
ametru de proces extensiv. Se poate defini lucrul mecanic
l
L
m
L
m
l
12
12
1
1
1
2
= = =

(3.18)
n termodinamic se definesc trei tipuri diferite de lucru mecanic, n funcie tipurile
sistemelor i de condiiile particulare n care are loc interaciunea mecanic.
(al transformrii)
Considerm un sistem nchis i izolat termic (adiabatic). Sistemul este format dintr-un
gaz nchis de un piston ntr-un cilindru (figura 3.1). Considerm c pistonul nchide etan
cilindrul, c se poate deplasa fr ui i c deplasarea pistonului se
poate face cu o vitez infinit mi lung. n aceste condiii, orice
transformare poate fi considerat cva
Lucrul mecanic schimbat de un sistem iune mecanic cu mediul
nconjurtor, proces n timpul cruia sistemul sufer o transformare, se numete lucru mecanic
exterior sau lucru mecanic al transformrii.
Pentru a deplasa pistonul pe o distan elementar
dx n sensul comprimrii gazului, asupra pistonului trebuie s
acioneze din exterior o for F. Neglijnd infiniii mici de
ordin superior, se poate considera c n urma acestei
transformri elementare presiunea rmne constant, iar
lucrul mecanic exterior elementar efectuat asupra sistemului
uprafeei asupra creia aceasta se exercit:

3.5.1 Lucrul mecanic exterior
frecare pe oglinda cilindrul
c, deci ntr-un timp infinit
sistatic.
nchis prin interac
este:
L = Fdx (3.19)
Notnd cu A aria suprafeei frontale a pistonului, se cunoate din mecanic definiia
presiunii ca fiind raportul dintre for i aria s
dx
P, V, T
F

Figura 3.1: Sistem nchis
p
F
A
= (3.20)
nlocuind n relaia 3.19 expresia forei rezultat din relaia de definiie a presiunii i
observnd c prod
2
usul dintre aria suprafeei frontale a pistonului (A [m ]) i deplasarea
elementar dx reprezint volumul elementar dV, respectiv modificarea elementar a volumului
sistemului, se obine forma diferenial a relaiei de definiie a lucrului mecanic exterior:
L p A x p V = = d d (3.21)
Pentru un proces finit reversibil, n cadrul cruia sistemul sufer o transformare
cvasistatic 12, lucrul mecanic exterior schimbat de sistem este:
L L p V
12
1
2
1
2
= =

d (3.22)
iar lucrul mecanic exterior specific masic este:
30
l
m
l
m
p
m
p v
12
1 1 1 1
= = = =
L L V
2 2 2 2

de stare a sistemului respectiv.

Aceste relaii pot fi integrate direct numai n cazul particular al unei transformri n timpul
creia presiunea sistemului r

=

d d (3.23)
Relaiile 3.21 i 3.22 pot fi integrate numai dac se cunoate funcia de variaie a
presiunii cu volumul, deci dac se cunoate ecuaia termic
mne constant, caz n care se obine:
( ) L p V p V V
p
p
12
1
2 1
=
=
= =

ct.
ct.
d (3.24)
i respectiv:
2
( ) l
p
12
1
=ct.
p v p v v
2
2 1
= =

d (3.25)
p=ct.
Transformarea 12 fiind cvasistatic, aceasta poate fi reprezentat
p-v ca o curb continu (figura 3.2).
Pentru o transformare elementar, lucrul
deci este evident c lucrul mecanic exterior depinde
de drumul transformrii, deci de modul n care se
i
e diagrama p-v
ezenta grafic lucrul mecanic sub forma
e, aceast diagram se mai numete
ecanic.
i izolat adiabatic, prin care circul un
. Un exemplu este prezentat n figura 3.3 i
anume o conduct cilindric cu perei adiabatici de seci d.
imaginare (s o
i ntre aceste e
loc f schimb de cldur cu mediul nconjurto nu sufer o
transform
ntr-o diagram
mecanic exterior elementar este reprezenta n
diagrama p-v de aria unui dreptunghi de lime dv i
nlime p (constant). Lucrul mecanic exterior total
este egal cu aria cuprins ntre curba transformrii
i abscis (axa volumelor), respectiv aria (v
1
12v
2
).
Se poate observa grafic c dac transformarea are
loc pe un alt drum, atunci l
12
va avea alt valoare,
1
2
l = pdv
l p v
12
1
2
=

d
desfoar procesul, fiind un parametru de proces
nu un param tru de stare. Deoarece n
se poate repr
unei suprafe
diagram m

3.5.2 Lucrul mecanic de deplasare (de dislocare)
Considerm un sistem termodinamic deschis
fluid fr a suferi o transformare termodinamic
une constant, prin care curge un flui
eciunile transversale 1-1 i 2-2) i
seciuni). Considerm c curgerea ar
r, deci sistemul
Sistemul este delimitat de dou frontiere
frontier real (peretele interior al conducte
r frecare i fr
are termodinamic.
Pentru a nlocui toat cantitate de fluid aflat n volumul de control la un moment dat,
stratul de fluid aflat pe seciunea 1-1 (n afara sistemului considerat) trebuie s se deplaseze
pn n seciunea 2-2, deci pe distana x. Se poate considera c, pentru a se putea deplasa,
fluidul din amonte acioneaz ca un piston asupra celui din aval.

v
2
dv
v
v
1 0
p
Figura 3.2:
mecanic exterior specific masic
p

Reprezentarea lucrului
n diagrama p-v
31
n concluzie, lucrul mecanic consumat
pentru deplasarea masei de fluid aflate la un moment
Formele difereniale ale relaiilor de definiie rezult evide
transformare din starea 1, cu
ic motoare i anume o turbin.
p
1
, v
1
, T
1
), care
de, ieind cu starea 2
, v
2
, T
2
). n general p
2
< p
1
i v
2
> v
1
. n interiorul turbinei,
ui, sau lucrul mecanic furnizat la ar
turbinei, l eh , s cu L
t
i are unitatea de msur [J].
mecanic
ecanic tehnic elementar specific disponibil la arborele mainii l
t
. Utiliznd relaiile de
definiie ult:
dat ntr-un sistem deschis, numit lucru mecanic de
deplasare sau lucru mecanic de dislocare i notat
L
d
, este:
L
d
= Fx = pAx = pV [J]
iar pentru o mas unitar (lucrul mecanic de
deplasare specific masic):
l
d
= L/m = pv [J/kg]
nt din relaiile 3.26 i 3.27:
( ) L p V p V V p
d
d d d = = + (3.28)
( ) l p v p v v p
d
d d d = = + (3.29)
Fiind produsul a doi parametrii de stare (p i V, respectiv v), lucrul mecanic de
deplasare are expresia matematic a unui parametru de stare. Ca sens fizic, lucrul mecanic de
deplasare este un parametru de stare numai n cazul n care reprezint cantitatea de energie
introdus cu unitatea de mas de substan n sistem (cnd se numete lucru mecanic de admisie
i se noteaz l
ad
) i respectiv evacuat cu unitatea de mas de substan din sistem (cnd se
numete lucru mecanic de evacuare i se noteaz l
ev
).

3.5.3 Lucrul mecanic tehnic
Considerm un sistem termodinamic deschis prin care
curge un fluid. Sistemul este izolat adiabatic, iar fluidul de lucru
1
p
x
2
2
1

Figura 3.3: Sistem deschis
sufer n interiorul sistemului o
care intr n sistem, pn n starea 2, cu care iese din sistem.
Multe din mainile termice utilizate n practic sunt sisteme de
acest tip. Ca exemplu, n figura 3.4 este reprezentat o main
term
n turbin intr un fluid cu starea 1 (
curge printre paletele turbinei i se destin
(p
2
fiecare unitate de mas de fluid de lucru produce un lucrul
mecanic exterior (l
12
) i consum un lucru mecanic de deplasare
(l
d12
) pentru a curge prin turbin de la seciunea de intrare pn
la seciunea de ieire.
Lucrul mecanic utilizabil n afara sistemul borele
se numete ucru mecanic t nic e noteaz Lucrul
furnizat la arborele turbinei de unitatea de mas de fluid de lucru se numete lucru
mecanic tehnic specific masic, se noteaz cu l
t
i are unitatea de msur [J/kg].
Considerm un proces elementar prin care trece o mas unitar de fluid de lucru n
interiorul mainii. Prin destindere, fluidul de lucru produce lucrul mecanic exterior specific
elementar l. Din acesta, o parte este consumat pentru deplasarea n interiorul mainii sub
form de lucru mecanic de deplasare specific elementar l
d
. Suma algebric a acestora este
lucrul m
3.21 i 3.29, rez
1
l
t
2

Figura 3.4: Sistem deschis
n care fluidul de lucru
sufer o transformare
32
l
t
= l - l
d
= pdv - d(pv) = pdv - pdv - vdp
Astfel, forma diferenial a relaiei de definiie a lucrului mecanic tehnic specific este:
l
t
= - vdp (3.30)
Pentru procesul finit ntre strile 1 i 2 lucrul mecanic tehnic specific masic furnizat la
arborele turbinei de unitatea de mas de fluid de lucru este :
l l v p
t12
d = =

1
2
1
2
(3.31)
Relaia 3.31 poate fi integrat numai dac se cunoate funcia de variaia a volumului
sdpecific cu presiunea, deci dac se cunoate ecuaia termic de stare a fluidului de lucru. Ea
poate fi integrat direct numai n cazul particular cnd volumul specific rmne constant, adic:
( ) ( ) l v p v p p v d = = =

2
p p (3.32)
t1
-o diagram
p-v ca o mecanic tehnic
elementar este reprezenta n diagrama p-v de aria unui dreptunghi de lime dp i nlime v
(constant). Lucrul mecanic tehnic specif
cuprins ntre curba transformrii i ordonat (axa presiunilor), respectiv aria (p
1
12p
2
). Se poate
observa
v
v v
t12
=ct.
=ct. =ct.
1
2 1 1 2
Se mai observ c:
2 2 2 2
( ) ( ) l l p v p v l p v p v
2 d 12
d d = = =


2 2 1 1
(3.33) l
1 1 1 1
Transformarea 12 fiind cvasistatic, aceasta poate fi reprezentat ntr
curb continu (figura 3.5). Pentru o transformare elementar, lucrul
ic total schimbat n transformarea 12 este egal cu aria
grafic c dac transformarea are loc pe un alt drum, atunci l
t12
va avea alt valoare, deci
este evident c i lucrul mecanic tehnic depinde de drumul transformrii, fiind un parametru de
proces.

n diagrama p-v din figura 3.6 sunt reprezentate toate lucrurile mecanice specifice din
relaia 3.33 pentru o transformare finit 12. La l
12
= aria (v
1
12v
2
) se adaug dreptunghiul
p
1
v
1
= aria (0p
1
1v
1
0) i se scade dreptunghiul p
2
v
2
= aria (0p
2
2v
2
0), obinndu-se astfel l
t12
=
aria (p
1
12p
2
).

1
2
p
2
l
t
= - vdp
v 0
p
1
dp
l v p d
2
=

v
t12
1
p
Figu
mecanic tehnic specific m
n diagrama p-v
ra 3.5: Reprezentarea lucrului
asic
1
2
p
2
v
p
1
0
v
2
v
1
p
Figura 3.6: Reprezen
lucrurilor mecanice specifice m
tarea grafic a
asice
n diagrama p-v
33
3.6 Enunuri ale principiului nti al termodinamicii
P
Nicolas Sa
ns publicat postum abia
ca lege fundamental a naturii.
n
al termodinamicii tot ca echivalen
energiei i ridic la rang de lege gen
ecanic. n 1847 H. von Helmholtz a enunat pentru prima oar legea general a conservrii
reformulat (i numerotat) principiile nti i al doilea ale
termodin
de uniti de msur i
afirma c ntotdeauna cldura are un echivalent unic n lucrul mecanic, acestea putndu-se
transforma reciproc din una n alta conform de forma :
rincipiul nti al termodinamicii a fost enunat pentru prima oar n 1832 de ctre
di Carnot sub forma echivalenei dintre cldur i lucru mecanic. Lucrarea sa a fost
n 1882, cnd principiul nti al termodinamicii era deja recunoscut
1842 Julius Robert Mayer public pentru prima oar n mod explicit primul principiu
ntre cldur i lucru mecanic ca forme de transmitere a
eral a proceselor termice legea conservrii forei vii din
m
energiei.
n 1865 Rudolf Clausius a
amicii, dnd principiului nti celebrul enun: Energia universului este constant.
Prima formulare, restrns, a fost specific sistemului tehnic
unei relaii de echivalen
[ ]
[ ] Q L kcal A kgf m = (3.34)
Pentru o lung perioad de timp, problema principal a constat n determinarea
experimental a raportului de echivalen, respectiv a constantei A. Valoarea acceptat astzi
este A = 427 kcal/kgfm. Atunci relaia de echivalen dintre unitile de msur este:
1 kcal 427 kgf m 427 9,80665 N m = 4186,8 J = = (3.35)
O enunare general a principiului nti al termodinamicii care exprim conservarea
energiei este: Energia unui sistem termodinamic izolat este constant. De aici se poate
ajunge la formularea specific termotehnicii i anume: Un perpetuum mobile de spea (sau de
ordinul) nti este imposibil, adic nu poate exista o main termic motoare care s produc o
anumit form de energie fr a consuma o cantitate egal din alte forme de energie.
n 1900 Max Planck, studiind radiaia electromagnetic a corpului negru, introduce
cuantificarea energiei, demonstrnd energia nu poate varia continuu, ci doar discret, n
multipli de cuante de energie ( = h, respectiv energia fotonului). n 1902 Gibbs a
publicat
de o a doua revoluie, cauzat de Teoriei relativitii restrnse
elaborat
principiul conserv
3.7 Exprimarea matematic a principiului I al termodinamicii
pentru sisteme nchise
Consider un sistem termodinamic nchis oarecare. Conform principiului nti, dac
sistemul ie prin nici un tip de interaciune, atunci energia
c
Mecanica statistic, aceasta fiind i n prezent baza statisticii cuantice. S-a produs
astfel prima revoluie n fizic i mai ales n principiul conservrii energiei. Aceasta a fost
urmat la scurt timp, n 1905,
de Albert Einstein, n cadrul creia principiul conservrii energiei a fost unit cu
rii masei, pe baza celebrei relaii de echivalen ntre mas i energie:
E = mc
2
(3.36)
unde: c = (2,99776 0,00004)10
8
m/s - viteza luminii n vid.
La vitezele utilizate n practic, neglijabile n comparaie cu viteza luminii, efectele
relativiste sunt neglijabile, masa rmne practic constant, deci principiul conservrii energiei
este valabil (ca un caz particular).

este izolat, deci dac nu schimb energ
34
lui inter r,
ct i pentru un proces finit. Aceste afirmaii se exprim matematic prin relaiile:
U = const. dU = 0 U = 0 (3.37)
Un sistem nchis dar neizolat poate schimba energie cu mediul nconjurtor prin mai
multe ti
b form de cldur i lucrul
mecanic p
tuturor caz
sistemul
i lucrul mecanic nu
sunt ntotdeauna cantiti pozitive, ci p
primete cldur i
tempera Q > 0), deoarece masa i
capacitatea
temperatura sa scade (dT < 0), atunci c
Din relaia de def
ozitiv (L > 0) atunci cnd sistemul se destinde i volumul su crete (dV > 0), deci atunci cnd
, adic atunci cnd sistemul cedeaz
de lucru mecanic. Dac mediul
ambiant
i se poate exprima matematic printr-o singur relaie i anume:
Ca parametrii intensivi, respectiv pentru o mas unitar, se poate scrie:
n rmne constant, adic variaia acesteia este nul att pentru un proces elementa
puri de interaciuni, dintre care n cadrul termodinamicii se studiaz n principal cele
termice i mecanice. Cantitile de energie primite sau cedate su
roduc modificarea energiei interne a sistemului. Pentru exprimarea matematic a
urilor posibile ar fi necesare patru relaii matematice, care s evidenieze faptul c
primete sau cedeaz cldur i lucru mecanic respectiv toate variantele posibile din
relaia:
U = Q L
Studiind ns relaiile de definiie, se constat c att cldura, ct
ot avea i valori negative.
Din ecuaia calorimetriei (3.13) se observ c dac un sistem
tura sa crete (dT > 0), atunci cldura are valoare pozitiv (
caloric specific pot avea numai valori pozitive. Dac sistemul cedeaz cldur i
ldura are valoare negativ ( Q < 0).
iniie a lucrului mecanic exterior (3.21) se observ c acesta este
p
sistemul efectueaz lucru mecanic asupra mediului ambiant
o parte din energia sa intern mediului ambiant sub form
efectueaz lucru mecanic asupra sistemului, producnd comprimarea acestuia, deci
scderea volumului (dV < 0), atunci lucrul mecanic exterior are valoare negativ (L < 0).
Analog, din relaia de definiie a lucrului mecanic tehnic (3.30) se observ c i acesta este
pozitiv atunci cnd este efectuat de sistem asupra mediului ambiant i este negativ atunci cnd
este efectuat de mediul ambiant asupra sistemului.
innd cont de semnele cldurii i lucrului mecanic, pentru o transformare finit 12
n timpul creia un sistem schimb cu mediul ambiant cldura Q
12
i lucrul mecanic exterior L
12
,
principiul nt
U U U Q L = =
2 1 12 12
[J] (3.38)
Scris n aceast form, relaia 3.38 evideniaz clar faptul c variaia parametrului de
stare energie intern este cauzat de parametrii de proces cldur i lucru mecanic.
u u u q l = =

(3.39)
2 1 12 12

J
kg
Pentru un proces elementar, n timpul cruia unitatea de mas a sistemului schimb
cldura
du q - l = q - pdv (3.40)
tiv:
elementar specific q i lucrul mecanic specific elementar l, variaia elementar a
energiei interne specifice este:
=
Din relaia de definiie a entalpiei n form diferenial, respec
( ) d d d d d d i u p v u p v v = + = + p +
nlocuind variaia elementar a energiei interne specifice (du) din relaia 3.40, rezult:

35
d d d d i q p v p v v p = + +
deci, cu relaia de definiie a lucrului mecanic tehnic elementar (3.30):
d d
t
i q v p q l = + = (3.41)
Pentru o transformare finit 12 forma integral a relaiei 3.41 este:
i i i q l = =
2 1 12 t12
(3.42)
ntotdeauna o
pierdere p
interaci
n cazul n care n timpul procesului apar pierderi datorate forelor de frecare, o parte
din energia intern va fi consumat sub form de lucru mecanic de frecare (pentru mas unitar
lucru mecanic de frecare specific masic l
f
). Lucru mecanic de frecare reprezint
entru sistem (indiferent de sensul n care acesta schimb energie prin alte tipuri de
uni) i n final este disipat sub form de cldur n mediul ambiant. Formele
difereniale i integrale ale expresiilor matematice ale principiului nti n mrimi intensive
devin:
d
f
u q l l = (3.43)
d
t f
i q l l = (3.44)
u u u q l l = =
2 1 12 12 12 f
(3.45)
i i i q l l = =
2 1 12 12 t12 f
(3.46)

Turbina este alimentat la nlimea h
1
cu fluid
de lucru cu starea 1 (p
1
, v
1
, T
1
), care curge cu viteza w
1

prin conducta de admisie cu diametrul d
1
. n interiorul
turbinei, fluidul de lucru se destinde pn la starea 2 (p
2
,
oduce la arbore lucrul mecanic tehnic l
t12
i mai poate
Conform principiului nti al termodinamicii,
bate cu mediul ambiant prin
diferite tipuri de interaciuni produc modificarea ene
sistemului. Energia total a fluidului de lucru ntr-o stare
oarecare este compus din energia cinetic (e
c
), energia
potenial (e
p
), energia intern (u) i toate celelalte forme
3.8 Exprimarea matematic a principiului I al termodinamicii
pentru sisteme deschise
Considerm un sistem deschis alctuit dintr-o main termic motoare, de exemplu o
turbin (figura 3.7), n care se destinde o mas unitar de fluid de lucru.
v
2
, T
2
), cu care este evacuat cu viteza w
2
prin conducta de
evacuare cu diametrul d
2
i prsete sistemul la nlimea
h
2
. n timpul destinderii n turbin, fluidul de lucru
pr
primi cldura q
12
.
cantitile de energie schim
rgiei
de energie care nu se modific (e
0
), deci pentru unitatea
de mas:
e
w
g h u e = + + +

2
0
2

J
kg

q
12
l
t12
w
1
1
2
d
2
w
2
h
2
h
1
d
1

mic
func
Figura 3.7: Main ter
ionnd ca sistem deschis
36
Variaia energiei totale specifice (e) ntre strile 1 i 2 este dat de variaia energiei
cinetice, a energiei poteniale i a energiei interne. Toate celelalte forme de energie a
sum este e
0
rmn constante:
cror
( ) ( ) e e e
w w
= =

2
2
g h h u u + +

1
2
J
(3.47)
metru de stare) este cauzat de schimbul de energie cu
mediul ambiant prin interaciune
sub form de cldur i lucrul mecanic (parametri de proces). Sistemul schimb cldura q
12

ete energie asociat cu
d ui lucru mecanic de admisie
(l ) i c

2 1 2 1 2 1
2 kg
Variaia energiei specifice (para
termic i mecanic, deci de cantitile de energie schimbate
produce la arborele mainii lucrul mecanic tehnic l
t12
. n plus, el prim
fiecare kilogram e fluid de lucru introdus n sistem sub forma un
ad
onsum un lucru mecanic de deplasare pentru evacuarea fluidului din sistem, numit
lucru mecanic de evacuare (l
ev
), pierznd practic energia coninut de fiecare kilogram de fluid
de lucru evacuat.
e q l l l q l p v p v = + = +

12 12 1 1 2 2 t12 ad ev t12
k

J
g
(3.48)
Egalnd relaiile 3.47 i 3.48, rezult:
( ) ( ) (
w w
g h h u u q l p v p v
2
2
1
2
2 1 2 1 12 1 1 2 2
2

+ + = +
t12
)
s i grupnd convenabil termenii: Separnd parametrii de stare de parametrii de proce
( ) ( ) ( )
w w
g h h u p v u p v q l
2
2
1
2
2 1
2

+ + + + =
i i
2 1
1 2 44 3 44 1 2 4 3 4
2 2 2 1 1 1 12 t12
obine x
Remarcnd apariia relaiilor de definiie ale entalpiei i utiliznd aceast notaie, se
presia matematic a principiului nti n forma integral: e
( ) ( )
w w
g h h i i q l
2
2
1
2

+ + =
2 1 2 1 12
2
t12
(3.49)
e frecare n timpul
funcionrii se consum un lucru mecanic de frecare. n aceste condiii, forma integral a
expresiei matematice a principiului nti al termodinamicii devine:
n multe cazuri ntlnite n practic, variaiile energiei cinetice i poteniale sunt
neglijabile n raport cu variaia entalpiei. n plus, pentru nvingerea forelor d
i i i q l l = =
2 1 12 t12 f12
Formele difereniale ale relaiilor 3.49 i 3.50 sunt, evident:
(3.50)
d d d
t
w
g h i q l
2
2

+ + = (3.51)

d
t f
i q l l = (3.52)

37
3.9 Fo
Prin conven
avnd unitatea de m
ul am iant. Fiind parametri de stare, conform postulatului de stare, pot fi exprim
ie de doi parametri de stare independeni. O relaie funcional ntre un parametru ca
ici de stare independeni se numete ecuaie caloric de stare. n
general
sub forma diferenial:
rma general a ecuaiilor calorice de stare
ie, energia intern i entalpia se numesc parametri calorici de stare, ambii
sur a energiei i variaia lor fiind provocat de schimbul de energie cu
medi b ai n
func loric
de stare i doi parametri term
energia intern se exprim n funcie de volum i temperatur, iar entalpia n funcie de
presiune i temperatur. Ca parametri intensivi, cele dou ecuaii calorice de stare utilizate de
obicei sunt:
( ) u u v T = ,
( ) i i p T =

,
(3.53)
Deoarece toi parametrii din ecuaiile calorice de stare sunt parametri de stare, acetia
accept diferenial total. Ecuaiile calorice de stare pot fi atunci scrise
d d d u
u
v
v
u
T
T
T v
=

d d d i
i
p
p
i
T
T
T
p
=

(3.54)
Dac o mas unitar dintr-un sistem oarecare sufer o transformare la volum constant,
conform principiului nti al termodinamicii cldura schimbat ntr-un proces elementar este:

u
T
T
u
v
p v

+

d d q u l
T
= + =

d
constant, dv = 0 i rezult:

v
Transformarea avnd loc la volum

q
u
T
T c T
v
v
=

= d d
Prin definiie variaia energiei interne n raport cu temperatura la volum constant se
noteaz c
v
i se numete capacitate caloric specific masic la volum constant:
c
u
T
v
v
=

J
kg K
sau
J
kg C
(3.55)
Analog, n cazul unei transformri la presiune constant:


q i l
T
T
p
v p
T
T c
p
= + =
i i i

T
T
p p
ia entalpiei n raport cu tem

Prin definiie, varia peratura la presiunea constant se
noteaz

= d d d d d
t
c
p
i se numete capacitate caloric specific masic la presiune constant:
c
i
T
p
p
n cazul lichidelor i solidelor, datorit incompresibilitii, nu exist o diferen ntre c
=

kg K
sau
kg C
(3.56)

J J
v

i c
p
i se consider o singur capacitate caloric specific masic, notat c.
38
4. GAZUL IDEAL
n urma experienelor cu termometrele cu gaz la volum constant s-a constatat c la
presiuni foarte mici, tinznd spre zero, toate gazele tind s se comporte n acelai fel. Pe baza
acestor considera
m propriu i
ntre ele n
azele reale tind
s se com ea lor tine spre
zero, deoarece n acest
ropriu al moleculelor (care devine astfel neglijabil), iar distanele dintre molecule cresc foarte
i enea neglijabile.
scoperit experimental i n 1679 Mariotte a verificat mai exact i a
confirmat c, pentru un gaz ideal, n toate strile posibile de pe o izoterm dat, produsul dintre
presiune i volum este co
ii s-a introdus noiunea de gaz ideal.
Gazul ideal este un gaz omogen i izotrop ale crui molecule nu au volu
u exist fore de interaciune.
Gazul ideal este un concept teoretic, el nu exist n realitate, dar toate g
porte la fel cu gazul ideal (respectnd aceleai legi), atunci cnd presiun
caz volumul ocupat de gaz este foarte mare n comparaie cu volumul
p
mult forele de interaciune dintre ele devin ce asem

4.1 Legile gazelor ideale
4.1.1 Legea Boyle - Mariotte
n 1661 Boyle a de
nstant, adic:
( ) p V
T
=
= const.
const. (4.1)
Pentru dou stri oarecare 1 i 2 de pe aceeai izoterm:
( ) ( ) p V p V
T T
1 1 2 2
=
= = const. const.
(4.2)

4.1.2 Legea lui Charles
n 1790 Charles a descoperit experimental c dac o mas dat m de gaz ideal ocup un
volum constant, atunci presiunea sa este proporional cu temperatura, deci raportul lor este
constant:
p T
p
T
V
V
=

=
=
=
const. const.
const.
const.
(4.3)
Pentru dou stri oarecare n care gazul ocup acelai volum:
p
T
p
T
V V
1
1
2
2

= = const. const.
(4.4)

4.1.3 Legea lui Gay-Lussac
n 1802 Gay-Lussac a demonstrat c volumul unui gaz ideal meninut la presiune
constant variaz liniar cu temperatura:
V V V t t = +
0 0 0
( ) (4.5)
unde: [1/C] - coeficientul de dilatare volumic al gazului ideal;
V
0
[m
3
] - volumul gazului la temperatura de referin t
0
.
39
Dac se alege scara de temperaturi Celsius i ca stare de referin (indicele zero n
ecuaia 4.5) starea normal fizic (t
0
= t
N
= 0C), atunci coeficientul de dilatare volumic al
gazului ideal are valoarea:
=

1
27315 ,
m
m C
sau
1
C
3
3 0 0

Pentru dou stri oarecare 1 i 2 raportul volumelor este:
V
T T
1 2

sau:
V
p
1

= const.
(4.6)

4.1.4 E
ia
termic de
2
, T
2
).
p
2
= const.
cuaia termic de stare (Ecuaia lui Clapeyron)
n 1843 Clapeyron, pe baza legilor deja cunoscute, a formulat pentru prima oar ecua
stare a gazului ideal.
Considerm c o mas unitar de gaz ideal sufer succesiv dou transformri:
o transformare la temperatur constant (dT = 0), respectnd legea Boyle - Mariotte,
din starea iniial 1 (p
1
, v
1
, T
1
) pn ntr-o stare intermediar x (p
x
= p
2
, v
x
, T
x
= T
1
);
o transformare la presiune constant (dp = 0), respectnd legea lui Gay-Lussac, din
starea intermediar x (p
x
= p
2
, v
x
, T
x
= T
1
) pn n starea final 2 (p
2
, v
1
0
1 1 1 2
d
x x
x
T
T T p v p v
=
= =

2
0
2
2
1
2
1 1 2 2
1
2
d
x
x
x
p
p p
v
v
T
T
p v p v
T
T
=
= =

=
Eliminnd din cele dou relaii (legile Boyle - Mariotte i Gay-Lussac) volumul
specific din starea intermediar x (v
x
) i grupnd parametrii de stare, rezult:
p v p v
1 1 2 2

T T
1 2
=
Deoarece nu au fost impuse condiii restrictive pentru strile iniial i final, relaia
este valabil pentru orice stare de echilibru a sistemului, deci se poate scrie ca o lege general de
forma:
p v
T
R

= =

const.
J
kg K
i
(4.7)

Constanta R
i
se numete constanta caracteristic a gazului ideal i i are aceeai
unitate de msur cu capacitatea caloric specific masic. Constanta caracteristic R
i
este o
proprietate de material specific gazelor reale care se comport ca un gaz ideal, deci depinde de
natura gazului. Pentru un anumit gaz particular, indicele i se nlocuiete de obicei cu simbolul
chimic al gazului respectiv i cu a pentru aer.
Legea dedus de Clapeyron este ecuaia termic de stare a gazelor ideale i se mai
numete ecuaia lui Clapeyron, ea fiind de obicei scris n forma:
(4.8)
sau: (4.9)
p v R T =
i
p V m R T =
i
40
4.1.5 Legea lui Avogadro
n 1811 Avogadro a descoperit legea care n prezent i poart numele (lege care a fost
acceptat doar n 1860, cnd a fost reluat de Canizzaro) i anume: n condiii identice de
presiune i temperatur, volumele egale ale tuturor gazelor (ideale) conin acelai numr de
particule (molecule).
Avogadro a introdus o nou unitate de msur pentru mas, numit kilomol (simbol
[kmol]).
umrul lui Avogadro, se noteaz N
A
i are valoarea:
Prin definiie, 1 kmol este cantitatea de substan care conine un numr de molecule
egal cu numrul de molecule coninute de 12 kg din izotopul 12 al carbonului (
12
C). Acest
numr se numete n
N
A
molecule
kmol
=

6 023 10
26
,
M
reprezen
asa unui kilomol de substan se numete mas molar, se noteaz M
i
(indicele i
tnd simbolul chimic al substanei) i are ca valoare numeric masa molecular a
substanei respective (suma maselor atomice ale tuturor atomilor care compun molecula)
exprimat n [kg/kmol]. De exemplu masa atomic a oxigenului (O) este 16, masa molecular a
oxigenului (O
2
) este 32 (molecula de oxigen fiind compus din doi atomi) i masa molar a
oxigenului este M
O
2
= 32 [kg/kmol]. Masa unei substane oarecare se poate scrie astfel ca:
[ ] m n M = kg
i
(4.10)
unde: n [kmol] - numrul de kilomoli.
n condiii normale fizice de presiune i temperatur (p = 760 mmHg i T = 0C =
= 273,15
N N
K) un kilomol din orice gaz care se comport ca i gazul ideal ocup (conform legii lui
Avogadro) acelai volum, numit volum molar, notat V
M
i avnd valoarea:
V
M
,
kmol
=

22 424
Se poate astfel defini pentru gaze o alt unitate de msur pentru mas, numit normal
metru cub, notat m
N
3
i reprezentnd cantitatea de gaz care, n condiii normale fizice de
presiune i temperatur, ar ocupa un volum de 1 m
3
m

3
.
Relaiile de echivalen ntre cele trei uniti de msur pentru mas sunt:
(4.11)
Constanta carac
i i
gaz i i sunt constante pentru gazul respectiv, deci:
1 22 424 kmol , kg
N
3
i
= = m M
Cu relaia 4.10 ecuaia lui Clapeyron se poate scrie i sub forma:
p V n M R T =
i i

teristic R i masa molar M sunt mrimi caracteristice unui anumit
p V
n T
M R R

= = =

i i
const.
J
kmol K

Conform legii lui Avogadro, membrul din stnga al ecuaiei nu depinde de natura
gazului. Atunci membrul din dreapta (M
i
R
i
) trebuie s fie constant (conform ecuaiei lui
Clapeyron i s nu depind de natura gazului (conform legii lui Avogadro). El se noteaz cu R
i se nu
az ideal ocup volumul molar:
)
mete constanta universal a gazului ideal. Valoarea acesteia se calculeaz uor din
condiia c n starea normal fizic un kilomol de g
41
R
p V
T
=

=

=

N M
N
, , ,
,
J
kmol K
0 760 9 80665 13600 22 424
27315
8 314
.
.
Pentru un gaz ideal oarecare i, constanta caracteristic se calculeaz ca:
R
R
M M
i
J
kg K
= =

8 314 .
(4.12)
i i
Ecuaia termic de stare a gazului ideal se poate astfel scrie i n forma:

p V n R T = (4.13)

4.1.6 E
rgia intern a gazului ideal nu depinde de volum. Aceasta este n
prezent cu
rezultatele lui G
poate comun
Ambele reze
vas adiabatic
acoper com
msurat cu p
Cu o
i B, robinei
(rezervorul B
cantitate dint
fie suficient
ecuaia lui C
nchide robinetul R1, se ateapt timpul de
lichidul din calorimetru i gazul din rezerv
lichidului. Se deschide robinetul R2, astfel
e
lichidul c n u
re nu
calorimet u mecan ntern a
rmas deci constant
zu
cuaiile calorice de stare ale gazului ideal
n 1807 Gay-Lussac a descoperit experimental c energia intern a gazelor care se
comport ca i gazul ideal nu se modific n urma unei destinderi n timpul creia temperatura
rmne constant, adic ene
noscut ca legea lui Joule, care a perfecionat metoda experimental i a confirmat
ay-Lussac.
Standul experimental pentru experiena lui Joule este
prezentat n figura 4.1. Acesta conine dou rezervoare, A i B,
care pot comunica ntre ele prin robinetul R2. Rezervo
A B
R1
R2
T

Figura 4.1: Stand pentru
experiena lui Joule
rul A
ica i cu mediul nconjurtor prin robinetul R1.
rvoare sunt plasate ntr-un calorimetru, respectiv un
n care se afl un lichid (de exemplu ap) care
plet rezervoarele i a crui temperatur poate fi
recizie bun cu termometrul T.
pomp de vid, se extrage aerul din rezervoarele A
i R1 i R2 fiind deschii. Se nchide robinetul R2
fiind vid) i n rezervorul A se introduce o
r-un anumit gaz, astfel nct presiunea acestuia s
de mic pentru a respecta cu erori neglijabile
lapeyron, putnd fi considerat gaz ideal. Apoi se
relaxare necesar stabilirii echilibrului termic ntre
rul A i se citete pe termometrul T temperatura
ct gazul din recipientul A se destinde, o parte din
timp orict de lung i se constat c temperatura
rma destinderii gazului.
a schimbat energie cu mediul exterior (lichidul din
ic nici sub form de cldur. Energia lui i
o
n
l trecnd n recipientul B. Se ateapt un
ui din calorimetru nu se modifi
Rezult c gazul din rezervoa
ru), nici sub form de lucr
, cu toate c volumul su s-a m a
ga lui ideal nu depinde de volum. Matematic, aceasta nseamn c derivata parial a energiei
interne n raport cu volumul este nul:
odificat. n concluzie, energia intern
u

= 0
v
T

Punnd aceast condiie n for
ecuaia caloric de stare a gazului ideal pentru energia intern:
ma general a ecuaiei calorice de stare (3.54), se obine
d d d u
u
T c T =

(4.14)
T
v
v

42
Pentru a gsi a doua ecuaie caloric de stare a gazului ideal (pentru entalpie),
comparm forma general a acesteia (3.54) cu relaia de definiie a entalpiei sub form
diferenial
corespunz a te
, n care nlocuim difereniala energiei interne specifice cu ecuaia caloric de stare
toare i produsul (pv) din ecuai rmic de stare:
( ) ( ) ( ) d d d d d d d d
i i i
i u p v c T R T c T R T c R T
T
p
T
v v v
= + = + = + = +

d d d d d i
p
p
T
T
p
p c T
p
=

+


i i i

Prin identificarea termenilo
temperatur, derivata sa parial n ra

r, se observ c entalpia gazului ideal depinde numai de
port cu presiunea fiind nul:

i
p

= 0
T
cuaia caloric de stare gazului ideal pentru entalpie este, deci: E
Tot prin identificarea termenilor, se observ c c
p
= c
v
+ R
i
, sau n forma cunoscut ca
relaia lui Robert Mayer (a fo
(4.16)
it servete la mrirea energiei
interne a a
consuma
d d i c T
p
= (4.15)
st utilizat de Mayer din 1842, ntr-o form asemntoare):
c c R
p v
=
i
Dup cum se vede din relaia lui Mayer, valoarea capacitii calorice specifice masice
la presiune constant este mai mare dect cea la volum constant. Diferena se explic prin faptul
c la nclzirea unui gaz la volum constant, ntreaga energie prim
cestuia, n timp ce dac presiunea rmne constant, o parte din energia primit este
t sub form de lucru mecanic de deplasare pentru mrirea volumului.
Prin definiie, raportul capacitilor calorice specifice masice la presiune i la volum
constant se numete exponent adiabatic i noteaz de obicei cu k:
k
c
p
= [-]
c
v
Att experimental, ct i teoretic, pe baza teoriei cinetico-moleculare a gazelor, rezult
c valoarea exponentului adiabatic depinde doar de numrul de atomilor care compun molecula
de gaz i anume:
gaze monoatomice k = 1,66;
gaze biatomice k = 1,40;
gaze cu peste 2 atomi k = 1,33.
(4.17)
Relaiile 4.16 i 4.17 permit exprimarea celor dou capaciti calorice specifice masice
c
p
i c
v
ale unui anumit gaz n funcie de k i R
i
, ale cror valori sunt cunoscute n funcie de
numrul de atomi din molecula de gaz (k) i respectiv n funcie de masa molar a gazului (R
i
).
( ) k c R
c k c
k
c
k R
v
p v
v
p
=
=

1
1 i
i
)
c
R
=

k 1
i
(4.18
43
4.1.7 Capacit
Gazele ideale care au capaciti calorice specifice masice (deci i exponentul adiabatic)
constant reale,
numai gazele m
celelalte g
adiabatic
v
= = =
2 1
1
2
d
orice de stare este
necesar s
masice l e un
amestec de gaze, n principal azot
Capacitatea sa calo
temperatura n grad
ile calorice specifice masice ale gazelor ideale
e, independente de temperatur, se numesc gaze ideale perfecte. Dintre gazele
onoatomice (heliu i argon) pot fi considerate gaze ideale perfecte. La toate
aze ideale, capacitile calorice specifice masice cresc cu temperatura, iar exponentul
scade uor cu creterea temperaturii. Acestea se numesc gaze ideale semiperfecte.
Variaiile finite ale parametrilor calorici de stare u i i pentru o transformare 12 se
pot calcula prin integrarea direct a ecuaiilor calorice de stare numai n cazul gazelor ideale
perfecte i anume:
( ) T T
v

2 1
(4.19) u u u c T c
( ) i i i c T c T T
p p
= = =
2 1
1
2 1
d (4.20)
n cazul gazelor ideale semiperfecte, pentru integrarea ecuaiilor cal
2
se cunoasc funciile de variaie cu temperatura ale capacitilor calorice specifice
a volum constant i respectiv la presiune constant. De exemplu aerul (care est
i oxigen), poate fi considerat gaz ideal semiperfect.
ric specific masic la presiune constant poate fi exprimat ca funcie de
e Celsius prin relaia:
c t t
pa
J
kg C
= +

1000 0 215 29 1 10
6 2
. , , (4.21)
Capacitatea sa caloric specific masic la volum constant se calculeaz cu relaia
R = 287 J/kgC), rezult:
lui
Mayer. Cunoscnd valoarea constantei caracteristice a aerului (
a
c t t
va
J
kg C
= +

713 0 215 29 1 10
6 2
, , (

4.22)
Atunci cnd funciile de variaie cu temperatura ale capacitilor calorice specifice
masice a it o
precizie foarte mare, ecuaiile calorice de stare pot fi integrate dac se accept anumite valori ale
pe care are
valorii medii a
capacitii calorice
le gazelor ideale semiperfecte nu sunt cunoscute, sau n calcule care nu neces
capacitilor calorice, care se consider constante pe ntregul interval de temperatur
loc transformarea. Pentru o transformare finit 12, expresia matematic a
rezult din integrarea ecuaiei calorice de stare, de exemplu:
( ) i i c t c t t
p p
t
t
2 1 2 1
1
2
1
2
= =

d
Valoarea medie a capacitii calorice la presiune constant, notat c
p
t
1
t
2
, este:
( )
c
c t
t t
p
t
t p
1
2
1
2 1
=

d
(4.23)
n literatura de specialitate exist tabele cu capacitile calorice la presiune constant
ale gazelor utilizate curent n practic, valori medii ntre te
2
mperatura de referin de 0C i
temperat
mperaturi t
1
i t
2
ntre care are loc o transformare. Din
relaia 4.23, descompunnd integrala n dou cu o limit la temperatura de referin, rezult:
ura curent t. Cu aceste valori se poate calcula valoarea medie a capacitii calorice la
presiune constant ntre oricare dou te
44
c
c t
t t t t
c t c t
p
t
t
p
t
t
p
t
p
t
2

1 1
2 1 2 1
2
1
2
0
0
1
=

d
d d
n e en din parantez (i deci i
nul acestuia) i utiliznd rela
Schimb d ntre el limitele de integrare ale primului term
sem ia 4.23, rezult:
( ) ( c c t c t c t c t
t t t t t
2 1 2 2 1 1 1
0 =

=

d d ) 0

t t t t
p
t
p p p p
1
2 1
0 0
2 1
0
2
0
1

Valoarea medie a capacitii calorice la presiune constant ntre dou temperaturi t
1
i
t
2
se poate calcula n funcia de valorile medii ntre 0C i t
1
, respectiv t
2
, cu relaia:
c
c t
t p
t
2
c t
t t
t
p
t
1
2
1
0
2
0
1
2 1
=

(4.24)
Valoarea medie a capacit ii calorice la volum constant se determin cu relaia lui
Mayer.
p

c c R
v
t
t
p
t
2
2
=
i
(
t 1
1
4.25)
P de, dar i ma
intervalul de temperaturi t
1
t
2
valoarea adevrat a capacitii calorice specifice la temperatura
medie, nota
entru calcule mai rapi i puin precise, se poate considera constant pe
t c
pm
sau c
p
(t
m
), temperatura medie t
m
fiind media aritmetic a temperaturilor ntre
care are loc transformarea:
t
t t
m
=
+
1 2
2
(4.26)
n literatura de specialitate exist tabele cu valorile adevrate, la diferite temperaturi,
ale capa gazelor utilizate curent n practic.
Valoarea etermin cu relaia lui Mayer.
capacitii calorice specifice este definit astfel
nct, grafic, ariile suprafeelor haurate n sens
rezultat din aceast valoare medie i diferena de
temperatur (t
2
- t
1
) s fie egal cu integrala din
temperatura medie (c ) este diferit de valoarea
temperatura. Cu ct crete curbura funciei c
p
(t),
cu att crete i eroarea dat de diferena dintre
valoarea medie i valoarea adevrat la
tem
pe

citilor calorice specifice la presiune constant ale
medie a capacitii calorice la volum constant se d
n figura 4.2 se vede c valoarea medie a
c
p
c
p
t
t
1
2
invers s fie egale, pentru ca aria dreptunghiului
relaia 4.23, respectiv cu aria suprafeei cuprinse
ntre curba c
p
(t) i abscis. Se mai observ c
valoarea real a capacitii calorice specifice la
pm
medie pe intervalul de temperatur dintre t
1
i t
2
.
Cele dou valori sunt egale numai n cazul unei
variaii liniare a capacitii calorice specifice cu
t
peratura medie a capacitii calorice specifice
intervalul de temperatur dintre t
1
i t
2
.
t
!
t
2
t
m
c
pm
=c
p
(t
m
)

Figura 4.2: Capacitatea caloric specific
masic la presiune constant
a gazelor ideale semiperfecte
n funcie de temperatur
45
n
(c
Mp
i c n normal metru cub (c
Np
i
c
Nv
[J/ K]). Acestea sunt definite astfel:
capacitatea caloric specific molar la vo
termotehnic se mai utilizeaz capaciti calorice specifice raportate la un kilomol
Mv
[J/kmolK]) i capaciti calorice specifice raportate la u
3
N
m
lum constant:
v v
v
T T n


i M
u
M
U
c

=
1
(4.27)
capacitatea caloric specific molar la presiune constant:
c
n
I
T
M
i
T
p
p p
M i
=

(4.28)
capacitatea caloric specific pe la volum constant:
3
N
m
c
n V
U
T
M
V
u
T
v
v v
N
N
i
N
=

(4.29)
capacitatea caloric specific pe
3
N
m la presiune constant:
c
I M i
p N
i
=

n V T V T
N N
(4.30)
p p
Relaia de echivalen ntre cele trei tipuri de capaciti calorice specifice la presiune i
respectiv la volum constant rezult din relaiile de definiie ale acestora i este:
c M c V c
p v p v p v M , i , N N ,
= = (4.31)
Relaia lui Mayer este valabil i pentru capacitile calorice specifice molare, a cror
diferen este egal cu constanta universal a gazului ideal:
c c R
p v M M
J
kmol K
=

(4.32)
Rapoartele capacitilor calorice specifice la presiune i la volum constant de acelai tip
sunt de asemenea egale cu exponentul adiabatic:
c
c
c
c
c
c
k
p
v
p
v
p
v
= = =
M
M
N
N
(4.33)
Analog cu capacitile calorice specifice masice (relaiile 4.18) i capacitile calorice
specifice molare ale unui anumit
adiabatic i constanta univ
gaz ideal perfect pot fi calculate n funcie de exponentul
ersal a gazului ideal:
c
R
k
c
k R
k
v
p
M
M
=

1
1
(4.34)
citilor calorice specifice molare, p
u e pe interv
calcu ecise)
i n cazul capa
tilizeaz valoarea medi
le mai puin pr
entru gazele ideale semiperfecte se
alul de temperaturi ntre care are loc transformarea, sau (n
valoarea adevrat la temperatura medie.
46
4.2 Amestecuri de gaze ideale
n cazul multor maini i instalaii termice utilizate n practic fluidele de lucru ale sunt
amestecur
atmosferic (amestec de azot, oxigen i alte gaz
termotehnicii, amestecurile de gaze se studia
reacii c
rui proprieti aparente depind de cele
ale gazelor
Prin conven
indicele
ic al componentei
respective. Parametrii corespunztori amestecului se noteaz cu indicele am sau, pentru
simplificarea scrierii, fr nici un indice.
Considerm un amestec de n gaze diferite, avnd masele respective m
i
,
i de gaze, de exemplu gaze de ardere (rezultate din arderea unui combustibil), aerul
e), gaze de furnal, gaze de cocserie etc. n cadrul
z n ipoteza c ntre gazele componente nu apar
himice, deci compoziia unui astfel de amestec rmne constant. n calcule, un
amestec de gaze este considerat ca un gaz omogen, ale c
componente i sunt calculate n funcie de participarea acestora n amestec.
ie, parametrii corespunztori unei componente se noteaz n general cu
i, n particular cu un numr de la 1 la numrul maxim de componente, sau, cnd se
cunoate natura chimic a gazelor care compun amestecul, cu simbolul chim
i = 1, n .
Masa am
(4.35)

raportul dintre masa componentei i i ma
estecului este evident egal cu suma maselor tuturor componentelor:
n
m m m m m = + + + =

1 2
. . .
n i
i=1
Compoziia amestecului poate fi dat prin participarea masic, notat
i
i definit ca
sa amestecului:

i
i
=
m

m
(4.36)
Pe baza relaiei 4.35, suma participrilor masice ale tuturor componentelor este:
Prin definiie, volumul pe care l-ar ocupa componenta i dac s-ar afla singur la
presiune

i
i=1
= 1

(4.37)
n
a i temperatura amestecului se noteaz V
i
i se numete volum parial al componentei
i. Volumul amestecului este egal cu suma volumelor pariale ale tuturor componentelor
(legea lui Amagat):
V V V V V = + + + =
1 2
...
n i
i=1
(4.38)
Compoziia amestecului poate fi dat i prin participarea volumic, notat
n
i
i definit
ca raportul dintre volumul parial al componentei i i volumul amestecului:

i

i
=
V
V
(4.39)
Pe baza relaiei 4.38, suma participrilor volumice ale tuturor componentelor este:

i
n
= 1
i =

1
(4.40)
Presiunea la care s-ar afla componenta i dac ar ocupa singur ntregul volum V al
amestecului, la temperatura amestecului, se numete presiune parial a componentei i i se
noteaz p
i
. Ecuaia termic de stare pentru o component i se poate scrie n dou ipoteze:
47
componenta i ocup volumul parial V
i
, la temperatura i presiunea amestecului:
(4.42)
Se observ c membrul drept este identic n ambele ecuaii termice de stare, deci:
de unde, mprind cu volumul amestec
(4.43)
nsumnd relaiile 4.43 pentru toate cele n componen
sum ice este egal cu 1, rezult c presiunea am
sum le tuturor com
ziia masic a unui amestec de gaze (de exemplu n
urma calc
calculeze
ale amestecului. Situaia invers este de asem
relaiile
p V m R T =
i i i
(4.41)
componenta i are presiunea parial p
i
la volumul i temperatura amestecului:
p V m R T
i i i
=
p V p V =
i i

ului (V) i utiliznd relaia 4.39, rezult:
p p
i i
=
te ale amestecului i tiind c
estecului este egal cu a participrilor volum
a presiunilor pariale a ponentelor (legea lui Dalton):
p p =

i
(4.44)
n
i=1
n unele cazuri se cunoate compo
ulelor efectuate pentru procesul de ardere a unui combustibil) i este necesar s se
participarea volumic a tuturor componentelor, pentru determinarea unor proprieti
enea posibil. Este deci necesar s se stabileasc
de echivalen ntre participrile masice i volumice.
Din relaia de definiie a participrii volumice (4.39), nlocuind volumele cu produsul
dintre mas i volumul parial, rezult:

unde: = 1/v [kg/m

3
] - densitatea amestecului;

i
= 1/v
i
[kg/m
3
] - den
Relaia 4.45 poate fi utilizat direct pentru determinarea unui tip de participare cnd se
cunoate
ne i temperatur, un kilomol
de gaz ideal, avnd acelai numr de molecule (N
A
), ocup acelai volum indiferent de natura sa
chimic, deci indiferent dac este vorba de amestec sau de o component i. Volumul ocupat
cific al
gazului respectiv, deci:
i
i i
i
i
i
i
= = =
m v v
(4.45)
m v v
sitatea componentei i.
cealalt numai dac se cunosc volumul specific sau densitatea amestecului.
Conform legii lui Avogadro, n aceleai condiii de presiu
de un kilomol este egal cu produsul dintre masa acestuia (masa molar) i volumul spe
v M v M
i i
i
i = 1, n = = =


M M
i
v
v
M
M
i
sau:
i i
nlocuind rapoartele volumelo
i = 1, n = =

r specifice i ale densitilor n relaia 4.45, rezult:

i i
i
=
M
M
, sau:
i i
i
=
M
M
(4.46)
48
nsumnd oricare dintre relaiile de mai sus pentru toate componentele n 1, = i se
obine relaia de calcul a masei molare aparente a amestecului (M, sau M
am
):

= =
n
1 = i i
i
n
1 i
i i am
1
M
M M = M
=

(4.47)
Din relaiile 4.46, nlocuind relaiile 4.47, rezult:

=
n
i i
i
M
(4.48)
1 = i
i i
M

=
n
i
i
i
i
M

(4.49) i:
1 = i i
M
Constanta caracteristic apare prin
mprirea constantei universale a gazului ideal (R
cu ajutorul relaiei 4.47:
nt a amestecului (R
am
) se poate calcula direct
) la masa molar aparent a amestecului, sau
R
R
M M
R
M
R
M
R
am
am am
i
i i 1
n
i
i
i i
i=1
n
i=1
n
= = = = =
=

8 314 .
(4.50)
Energia intern fiind un parametru de stare extensiv, energia intern a amestecului este
egal cu suma energiilor interne ale tuturor c
specific masic a amestecului este:
elor n componente i atunci energia intern
u
U
U m u

i
i=1
i i
i=1
m m m
u
i i
i=1
(4.51)
Analog, entalpia specific masic a amestecului este:
= = = =

n n
n

i
I
I m i
i = = =

=

i
i=1
i i
i=1
i i
n

n
m m m
i=1
n
(4.52)
Capacitile calorice specifice masice ale amestecului sunt:
( ) c
u
T
u
T
c
v
v v
v
=

i
i=1
n
i
i
i
i=1
n
(4.53)
( )
c
i
T
i
T
p

i
i=1
c
p
p
p
=

i
i=1
n
i
i
n
(4.54)
( ) ( ) ( ) c M
u
T
M c
M
c c
v
v
v v v M i
i
i=1
n
i i
i
i
i
i=1
n
i M
i
i=1
n
=

= =

=

(4.55)
49
( ) ( ) ( )
c M
i
T
M c
M
c c
p
p
p p M i
i
p
n
i i
i
n
i M
n
=

= =

=

(4.56)
i=1 i
i
i=1
i
i=1

( ) c
M
V
u
T
c
v
v
v N
i
N
i N
i
i=1
=

(4.57)
n
( )
c
M i
c
i
n
=

(4
V T
p
p
p
N
i N
i
i=1

.58)

are, respectiv aceeai relaie ntre parametrii
termici d
stant se
te
i ideal condiia ca volumul
N
4.3 Transformrile simple ale gazelor ideale
O transformare simpl este o transformare termodinamic cvasistatic n timpul creia
se respect tot timpul aceeai lege de transform
e stare.
Studierea unei transformri simple presupune gsirea legii transformrii, reprezentarea
grafic n cel puin o diagram plan (de obicei diagrama p-v), calcularea variaiei parametrilor
calorici de stare (energie intern i entalpie) i calcularea valorilor parametrilor de proces
(cldur, lucru mecanic exterior i lucru mecanic tehnic). Relaiile de calcul se stabilesc pentru
gaze ideale perfecte, dar pot fi utilizate i pentru gaze ideale semiperfecte dac se nlocuiesc
capacitile calorice specifice cu valorile medii respective pe intervalul de temperatur pe care
are loc transformarea.

4.3.1 Transformarea la volum constant (izocoric)
O transformare termodinamic n timpul creia volumul sistemului rmne con
nume transformare izocoric. Matematic, condiia ca o transformare s fie izocoric este
definit de relaiile: dv = 0, sau v = const., sau v
1
= v
2
. Pentru un sistem de mas constant:
dV = 0, sau V = const., sau V
1
= V
2
.
Legea transformrii izocorice (legea lui Charles) se obine
punnd n ecuaia termic de stare a gazulu
specific s fie constant, rezultnd:
1
2
q
12
p
T v
= =
i
const. (4.59)
R
Pentru o transformare finit 1 rii
izocorice este:
2, legea transform
p
T
p
T
p
p
T
T
1
1
2
2
1
2
1
2
= = (4.60)
Curba transformrii izocorice reprezentat ntr-o diagram plan se numete izocor.
n diagra ent de dreapt vertical (figura 4.3).
Variaia parametrilor calorici de stare se calculeaz integrnd ecuaiile calorice de stare
ale gazului ideal. Pentru unitatea de mas:
i c T c T T
p p
= =
2 1 2 1
d
2
(4.62)
izocor
v
v
1
= v
2
-l
t12

p
p
2
p
1

Figura 4.3: Izocora n
diagrama p-v
ma p-v izocora este reprezentat printr-un segm
( ) u u u c T c T T
v v
= = =
2 1 2 1
d
1
(4.61)
i =
2
( ) i
1
50
Din relaia de
transform
(4.63)
efiniie
n form diferenial, innd cont de faptul c volumul specific este constant:
) p d = = = =
2
2
(4.64)
C
expresia primului principiu al termodinamicii,
d q
definiie a lucrului mecanic exterior specific masic, punnd condiia ca
area s fie izocoric, rezult c acesta este nul:
l l p v
12
0 = = =

d
2
2
1
1
Lucrul mecanic tehnic specific masic se calculeaz prin integrarea relaiei de d
( ) ( l l v p v p p v p
t12 t
1

1
2 1 1 2
ldura schimbat de unitatea de mas cu mediul nconjurtor se poate calcula din
cu condiia dv = 0:
du q l q p v = = =
t este egal cu variaia energiei interne specifice masice:
) T
1
(4.65)
ulu
deci cldura specific masic schimba
q u u u c T
v 12 2 1 2
= = =
Tot din expresia matematic a prim
dp
deci:
(
i principiu al termodinamicii rezult:
d
t
i q l q v = = +
( ) ( ) v p p
1 2
+ (4.66)
sunt echivalente, fapt care poate fi demonstrat utiliznd
q i l c T T
p 12 2 1
= + =
t12
relaiile 4.18 i ecuaia lui Clapeyron:
Evident, relaiile 4.65 i 4.66
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) c T T
c T T p v p v T T R T T
R T T
k R
T T
=
k R
k-
p
k k-
v
=
=

= 1
i
i
schimb
lucru mecanic cu mediul ambiant. Schimbul de energie are loc n general prin interaciune
termic, la nivel microscopic.
nergia intern a gazului ideal depinde numai de temperatur,
deoarece ntre particulele sale nu exist fore de interaciune i deci energia intern potenial
este nul, energia intern sensibil fiind compus numai din energie intern cinetic, funcie de
temperatur. n concluzie,
c a gazului ideal, variaia
energiei sale interne este ntotdeauna egal
ar, dac volumul nu
se modific, schimbul de energie are loc tot la nivel microscopic, prin ciocnirea particulelor cu
peretele solid aflat n micare, iar procesul invers nu este posibil.
2 1 2 1 2 1 2 1
1
i


2 1 2 1 2 1
1 1
i
Transformarea izocoric poate avea loc ntr-un sistem nchis (cu masa constant) al
crui volum rmne constant, lucrul mecanic exterior fiind astfel nul, deci gazul nu
=
Conform legii lui Joule, e
viteza medie de deplasare a particulelor, care depinde numai de
indiferent de modul n care are loc o transformare termodinami
cu cldura pe care ar schimba-o acesta ntr-o
transformare izotermic ntre aceleai temperaturi extreme.
Prin definiie, entalpia este numai o notaie, ea neavnd sens fizic. n cazul unei
transformri izocorice, nici lucrul mecanic tehnic nu are practic semnificaie fizic, fiind doar o
mrime de calcul, deoarece sistemul nu schimb lucru mecanic cu mediul ambiant. Este posibil
ca aportul de energie din exterior s se fac printr-o aciune mecanic (deformarea frontierei
fr modificarea volumului sistemului, antrenarea unui rotor paletat etc.) d
51
4.3.2 Transformarea la presiune constant (izobaric)
obine punnd n ecuaia lui Clapeyron condiia ca presiunea s
O transformare termodinamic n timpul creia presiunea sistemului rmne constant
se numete transformare izobaric. Matematic, condiia ca o transformare s fie izobaric este
definit de relaiile: p = const, sau dp = 0, sau p
1
= p
2
.
Legea transformrii izobarice (legea lui Gay-Lussac) se
fie constant, rezultnd:
v R
= =
i
const. (4.67)
T p
Pentru o transformare finit 12, legea transformrii
izobarice este:
v v v
1 2 1
=
T T v T
1 2 2 2
= (4.68)
T
1
as:
(4.69)
(4.70)
Lucrul mecanic exterior specific masic se calculeaz prin integrarea relaiei de definiie
n form , inn
i mecanic tehnic specific masic, punnd condiia ca
transforma
Cldura schimbat de unitatea de mas cu mediul nconjurtor se poate calcula din
expresia primului principiu al ter
q
Curba transformrii izobarice reprezentat ntr-o diagram plan se numete izobar.
n diagrama p-v izobara este reprezentat printr-un segment de dreapt orizontal (figura 4.4).
Variaia parametrilor calorici de stare se calculeaz integrnd ecuaiile calorice de stare
ale gazului ideal. Pentru unitatea de m
( ) u u u c T c T T
v v
= = =
2 1 2 1
d
1
2
( ) i i i c T c T T
p p
= = =
2 1 2 1
d
1

2
diferenial d cont de faptul c presiunea este constant:
2
( ) l l p v p v v
12
1
d = = =

1
2
2 1
(4.71)
Din relaia de definiie a lucrulu
rea s fie izobaric, rezult c acesta este nul:
l l
t t 12
= =

v p
2
d
2
0 =

(4.72)
1
1
modinamicii, cu condiia dp = 0:
d d
t
i q l q v p = = + =
deci cldura specific masic schimbat este egal cu variaia entalpiei specifice masice:
( ) q i i i c T T
p 12 2 1 2 1
= = = (4.73)
Tot din expresia matematic a primului principiu al termodinamicii rezult:
d d u q l q p v = =
deci: ( ) ( ) v v p T T c l u q
1 2 1 2 12 12 v
+ = + = (4.74)
Evident, relaiile 4.73 i 4.74 sunt echivalente, fapt care poate fi demonstrat utiliznd
relaiile 4.18 i ecuaia lui Clapeyron:
1
q
12
p
izobar
v
v
1
v
2
2
l
12
p

Figura 4.4: Izobara n
diagrama p-v
52
( ) ( ) ( ) ( )
( ) (
1 2
i
1 2 i
1 T T
k
T T R =

+ = ) ( )
1 2
1
T T c
p
=

Transformarea izobaric p
cldur, me nchise (cilindru nchis etan de un piston). n
cazul n ca
i, prin d cldur
mediului ambiant temperat
mecanic at n cursul unei transformri izobarice fiind
nul, cldu
variaia
dar acesta este practic consum ecanic de deplasare pentru creterea
volumului, restul cldurii primite producnd creterea energiei interne a sistemului. Rezult c
transformarea izobaric nu se utilizeaz n scopul transformrii c
scopul creterii energiei interne (i entalpiei) sistemului naintea destinderii sale n cadrul unei
transform
4.3.3
O transformare term mne constant se
numete transformare izotermic. Mate a o transformare s fie izotermic este
definit 0, sau T
1
= T
2
.
Legea transformrii izotermice (legea Boyle-
ine punnd n ecuaia termic de stare
ndiia ca temperatura s fie constant, rezultnd:
1 2 i 1 2
i
1 2 1 2
1
1
R k
T T R T T
k-
R
v p v p T T c
v

= + = +

1 k-
oate avea loc att n sisteme deschise (schimbtoare de
camere de ardere etc.), ct i n siste
re sistemul primete cldur de la mediul ambiant temperatura i volumul su cresc
estindere, produce un lucru mecanic exterior. n cazul n care sistemul cedeaz
ura i volumul su scad i consum, pentru comprimare, un lucru
exterior. Lucrul mecanic tehnic schimb
ra schimbat este egal cu variaia entalpiei sistemului, care este mai mare dect
cldur, el produce un lucru mecanic exterior, energiei interne. Dac sistemul primete
at sub form de lucru m
ldurii n lucru mecanic, ci n
ri de alt tip (adiabatic sau politropic).

Transformarea la temperatura constant (izotermic)
odinamic n timpul creia temperatura r
matic, condiia c
de relaiile: T = const, sau dT =
Mariotte) se ob
co
p v R T = =
i
const. (4.75)
Pentru o transformare finit 12:
1
2
2
1
2 2 1 1
v
v
p
p
v p v p = = (4.76)
4.75 i 4.76 devin respectiv:
Pentru un sistem de mas constant, relaiile
p V m R T = =
i
const. (4.77)
p V p V
1 1 2 2
= (4.78)
Curba transformrii izotermice reprezentat grafic ntr-o diagram plan se numete
izoterm. n diagrama p-v legea transformrii izotermice (pv = ct.) este ecuaia unei hiperbole
echilaterale simetrice fa de bisectoarea cadranului I, care accept axele de coordonate ca
asimptote (figura 4.5).
Temperatura fiind constant, din ecuaiile calorice de stare ale gazului ideal rezult c
variaia parametrilor calorici de stare este nul. Pentru unitatea de mas:
2
(4.79)
2
(4.80)
ot
1
iz erm
u u u c T u u
v
= = = =
2 1 1
0 d
1
2
i i i c T i i
p
= = = =
2 1 1
0 d
1
2
q
12
= l
12
= l
t12
v
p
1
v v
2
p
2
p
2
1

Figura 4.5: Izoterma n diagrama p-v
53
Lucrul mecanic exterior specific masic se calculeaz prin integrarea relaiei de definiie
n form din
ecuaia
diferenial, funcia de variaie a presiunii cu volumul specific fiind determinat
termic de stare a gazului ideal, innd cont de faptul c temperatura este constant:
( ) l l p v
R T
v v
12
1
i i i
1 1 1
1 2 1
deci:
v R T
v
R T v R T v v
i
d d
d
ln ln ln = = =

= = =

2 2
2

2
2
l R T
v
v
12
2
1
=
i
ln (4.81)
Lucrul mecanic tehnic specific masic se calculeaz prin integrarea relaiei de definiie
n form diferenial, funcia de variaie a volumului specific cu presiunea fiind determinat din
ecuaia termic de stare a gazului ideal, innd cont de faptul c temperatura este constant:
( ) ( ) l l v p R T
p
p
R T p p R T p p
t12 t
1
i i i
d
d
ln ln ln ln = = = = =

2
1
2
1
2
2 1 1 2

deci: l R T
p
t i
ln
12
1
=
p
2
Cldura schimbat de unitatea de mas cu mediul nconjurtor nu se poate calcula prin
integrarea unei ecuaii de tipul ecuaiei calorimetriei deoarece, temperatura fiind constant, ar
rezulta c sistemul nu schimb cldur cu mediul ambiant, ceea ce nu este adevrat. Din
expresiile matematice ale primului principiu al termodinamicii, cu condiia dT = 0, rezult:

(4.82)
q l u c T q l
v
= = = = d d 0
q l i c T q l
p
= = =
t t
= d d 0
deci: q l l q l l = = = =
t t12 12 12
(4.83)
Conform relaiei 4.83, relaiile 4.81 i 4.82 trebuie s fie echivalente, fapt care se vede
imediat din legea transformrii izotermice (4.76).
Deoarece n timpul unei transformri izotermice temperatura gazului este constant,
conform
e
conversi
4.3.4 T
v
ecuaiilor calorice de stare ale gazului ideal, att energia intern, ct i entalpia rmn
de asemenea constante. Aceasta nu nseamn ns c sistemul nu schimb energie cu mediul
ambiant. Dac gazul este comprimat datorit unui aport de lucru mecanic din exterior, atunci el
trebuie s cedeze mediului ambiant aceeai cantitate de energie sub form de cldur. Dac
gazul se destinde, el cedeaz toat cldura primit de la mediul ambiant sub form de lucru
mecanic utilizabil n exterior. Transformarea izotermic pare astfel cel mai eficient mod d
e a energiei termice n energie mecanic. Din pcate ea nu poate fi utilizat n practic,
deoarece un proces n care sistemul schimb cldur i temperatura sa rmne totui constant
se poate desfura numai cu vitez infinit mic, deci ntr-un timp infinit lung.

ransformarea fr schimb de cldur cu mediul nconjurtor (adiabatic)
O transformare termodinamic n timpul creia sistemul nu schimb cldur cu mediul
ambiant se numete transformare adiabatic. ntr-o transformare adiabatic interaciunea dintre
sistem i mediul nconjurtor este numai de natur mecanic. Condiia ca o transformare s fie
adiabatic se exprim matematic prin relaiile: q = 0, sau: q
12
= 0.
Legea transformrii adiabatice se deduce pe baza expresiilor matematice ale primului
principiu al termodinamicii n form diferenial, impunnd condiia q = 0:
d d u q l p = = (4.84)
54
d d
t
i q l v p = = (4.85)
Utiliznd ecuaiile calorice de stare ale gazului ideal ( d d u c T
v
= i d d i c T
p
= ) se
obin relaiile:
c T p v
v
= d d
c T v p
p
= d d
Prin mprirea acestor dou relaii se obine:
c
c
p
p
v
v
p
p
c
c
v
v
p
p
k
v
v
v
p
p
v
= = + =
d
d d d d d
0
ultima relaie reprezentnd forma diferenial a legii transformrii adiabatice. Prin integrarea
acesteia rezult:
Se obine astfel forma integral a legii transformrii adiabatice:
(4.86)
Pentru o transform
( ) ( )
( )
( ) ln ln ln const. ln ln ln const. ln ln const p k v p v p v
k k
+ = + = =
p v
k
= const.
are finit 12 legea transformrii adiabatice se scrie:
p v p v
p
p
v
v
k k
k
1 1 2 2
1
2
2
1
= =

(4.87)
Proveniena i semnificaia denumirii de exponent adiabatic este astfel evident.
n transformarea adiabatic parametrii termici de stare (p, v i T) sunt toi variabili. Pe
baza ecuaiei lui Clapeyron se pot obine i alte forme ale legii transformrii adiabatice:
p v v p v v R T v R T v
T
T
v
v
k k k k
k
1 1 1
1
2 2 2
1
1 1
1
2 2
1
1
2
2
1
1
= = =

i i

Rezult astfel urmtoarele forme ale legii transformrii adiabatice:
v p
2
1 1
=

v p
T
T
k k
1
2
1
2
1

(4.88)
p
1
Reprezentarea grafic ntr-o diagram plan a
transformrii adiabatice se numete adiabat. Din legea
transformrii adiabatice n forma relaiei 4.84 se vede c
n diagrama p-v adiabata este tot o hiperbol, dar cu panta
mai mare dect a izotermei (fig. 4.6), exponentul
adiabatic fiind ntotdeauna supraunitar deoarece c este
1
izoterm
p
1
adiabat
mai mare dect cea la volum constant.
Din expresiile matematice ale principiului nti
al termodinamicii, punnd condiia ca transformarea s fie
adiabatic (q = 0), rezult c valoarea (cu semn
schimbat) a lucrului mecanic exterior specific este egal
cu variaia energiei interne specifice (relaia 4.84), iar
v
v
1
v
2
p
2
valoarea (cu semn schimbat) a lucrului mecanic tehnic
specific este egal cu variaia entalpiei specifice (relaia
4.84):
( ) l u u u c T c T T
v v 12 1 2 1 2
= = = =

d
1
2
(4.89)
2
p
Figura 4.6: Adiabata n diagrama p-v
55
( ) l i i i c T c T T
p p t
1
2
d
12 1 2 1 2
= = = =

(4.90)
Valoarea lucrului mecanic exterior specific masic se poate calcula i prin integrarea
relaiei sale de defini
volumul
ie n form diferenial, exprimnd funcia de variaie a presiunii cu
specific din legea transformrii adiabatice i utiliznd ecuaia lui Clapeyron:
( )
l p v p v v v
p v
k
v
p v
k
v v
k k
k
k
k
k k
k
12
1
2
1
2
1 1 1
1
2
1 1
2
1
1
1
1
1 1
= = =
p v v
k
1 1 1
1
=


v
v
p v
k
p
p
R T
k
p
k
k
k
2
1
1
1 1 1
2
1
1
1
1
1
1

d d
k 1
( ) ( )
1 2
1
1 2
R T
k
p R T T R
k
k
=

i i i
1
2
1
1 1
1 2 1 2
1
1
1
1
1
p
p k T k
T T c T T
k
k
v

tul c:

nd cont de fap in
( ) p v p v p v
k k
= = const. const.
k k
= const.
1 1
se poate calcula analog i valoarea lucrului mecanic tehnic specific:
l v p p v p p
p v
k
p
k p v
k
p p
k k
k
k
k
k
k
k
k
k
k
t12
1
2
d d = = =

=


k
p v p
p
p
k p v
k
T
T
k k
k
=

1 1 1
2
1
1 1 2
1
1
1
1
1

1 1
1
2
1
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1 1
1
1
1
1
k
( ) ( ) =

= =
k R
=

=
k R T
k
T T
T
k
T T c T T k l
p
i
1 2 1 2 12
1
Transformarea adiabatic poate fi realizat ntr-un cilindru nchis cu un piston izolat
termic fa de mediul ambiant, dar n practic cilindrii motoarelor i compresoarelor cu piston
sunt rcii. Transformarea politropic a gazului ideal se realizeaz n practic la destinderea
gazelor de ardere n turbinele cu gaze i la comprimarea aerului n compresoarele (n general
rotative) din instalaiile de turbine cu gaze, precum i n alte tipuri de maini izolate termic fa
de mediul ambiant i prin care fluidul de lucru curge cu vitez relativ mare.

i 1 1 2
1
1

4.3.5 T ar po op
nt cazuri particulare ale transformrii
politropice.
Cldura schimbat de un sistem n timpul unei transformri se poate calcula cu ecuaia
calorimetriei (cu excepia transformrii izotermice) i depinde nu numai de variaia temperaturii
ransform ea litr ic
Transformarea termodinamic n timpul creia sistemul schimb cu mediul ambiant
att cldur, ct i lucru mecanic i n urma creia se modific toi parametrii de stare (p, v, T, u
i i) se numete transformare politropic. Aceasta reprezint cazul general de transformare
simpl. Toate transformrile simple prezentate anterior su
56
ci i de tipul transformrii prin intermediul capacitii calorice specifice masice (c
p
dac dp = 0
i c
v
dac dv = 0).
c dT (4.91)
n cazul unei transformri politropice, avnd n vedere c temperatura sistemului se
modific, se poate accepta c ecuaia calorimetriei este valabil dac se utilizeaz capacitatea
caloric specific masic politropic, notat c
n
. Cldura schimbat de o mas unitar de gaz
ideal ntr-o transformare politropic elementar este deci:
q =
n
Din expresiile matematice ale principiul nti al termodinamicii, cu energia intern i
entalpia din exprimate din ecuaiile calorice de stare ale gazului ideal i lucrurile mecanice
exterior i tehnic exprimate prin relaiile lor de definiie, se poate scrie pentru o transformare
politropic elementar:
( )
c T c T p v
c c T
=

d d d
d
( )
p
p v
c c T v p
n v
n p

=
=

d
d d

lor dou relaii, rezult:
c T c T v
v n
p n
=

d d d
Fcnd raportul ultime
p v
c c
v p
c c
p
p
c c
c c
dv
v
n p
n v
+
n v p n

=
d
0
d d
Raportul
c c
c c
n p
n v

se
Cu aceast notaie se obine fo
observ c este similar cu cea
adiabatic k apare exponentul
noteaz cu n i se numete exponent politropic.
rma diferenial a legii transformrii politropice, care se
a transformrii adiabatice, cu deosebirea c n loc de exponentul
litropic n: po
dp
p
n
dv
v
+ = 0 (4.92)
Prin integrare analog cu cea din cazul transformrii adiabatice, se obine i forma
a legii transformrii politropice: integral
rie:
pv
n
= const. (4.93)
Pentru o transformare finit 12, legea transformrii politropice se sc
v
v
p
p
T
T
n n
2
1
1
2
1
1
2
1
1
=

(4.94)
Exponentul politropic n poate avea orice valoare real (de la - pn la +), dar
valoarea sa trebuie s fie constant pentru ca transformarea s fie simpl.
n general, pentru o transformare politropic dat, valoarea exponentului politropic se
poate determina experimental. Dac se cunoate natura chimic a gazului ideal, deci valoarea
exponentului adiabatic k i capacitile clorice masice c
p
i c
v
, se poate calcula c
n
. Din relaia de
definiia a exponentului politropic se obine: c c n c n c
n p n v
= .
Din relaia lui Mayer: c
p
= kc
v
i atunci: ( ) ( ) c n c n k
n v
= 1 , de unde rezult:
c c
n k
n
c
k
n k
n
n v
p
=

=

1 1
(4.95)
Relaiile pentru calculul parametrilor de proces i pentru variaia parametrilor ca
de stare deduse pentru transformarea adiabatic rmn valabile i n cazul unei transfo
politropi
lorici
rmri
ce, dac se nlocuiete exponentul adiabatic k cu exponentul politropic n.
Variaia energiei interne specifice masice:
( ) u u u c T T
v
= =
2 1 2 1
(4.96)
57
Variaia entalpiei specifice masice:
( ) i i i c T T
p
= =
2 1 2 1
(4.97)
Cldura specific masic (schimbat de o mas unitar de gaz ideal):
( ) q c T T
n 12 2 1
= (4.98)
Lucrul mecanic exterior specific masic:
( ) l
p v
n
v
v
p v
n
p
p
R
n
T T
n
n
n
12
1 1 2
1
1
1 1 1
2
1
1 2
1
1
1
1
1
=

i
(4.99)
Lucrul mecanic exterior specific masic:
( ) l
n p v
n
p
p
n R
n
T T n l
n
n
t12
i
=

1 1 2
1
1
1 2 12
1
1
1
(4.100)

n = 1, pv = ct., c
n
=
Pentru transformarea adiabatic:
n = k, pv
k
= ct., c
n
= 0
Pentru transformarea izocoric:
n = , v = ct., c
n
= c
v
Cazurile particulare de transformri simple de
mai sus sunt reprezentate grafic n diagrama p-v din
figura 4.7.

Transformrile simple sunt cazuri particulare care pot fi obinute din transformarea
politropic dnd exponentului politropic n anumite valori particulare n relaiile 4.93 i 4.95.
Pentru transformarea izobaric:
n = 0, p = ct., c
n
= c
p
Pentru transformarea izotermic:
p
dp=0
v
dv=0
dT=0
q=0
n=0
n=1
n=k
n=

Figura 4.7: Transformrile simple
n diagrama p-v
58
5. AL DOILEA PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
5.1 Introducere
C
lege cantitativ
teoria re
a dintre cantitatea de energie primit i cea
cedat, indiferent de tipul de interaciuni prin care are loc schimbul de energie. Fiind o lege
cantitativ, principiul nti al termodinami
Exemple de procese reale care confirm principiul nti al termodinamicii se cunosc din
xperiena comun: transformarea energiei electrice n cldur ntr-un conductor electric cu
nice n energie intern prin micarea unui rotor
ic prin schimb de cldur ntre dou
sisteme
i lucrul mecanic se transform n cldur i duce la
creterea
liber. Aceste dou exemple,
care nu
r relaii i pentru studierea principiului al doilea
este nec
oilea ncepe cu lucrarea publicat de Carnot n 1824, printre cei
mai imp du-se
Clausius
onform celor artate anterior n capitolul 3, principiul nti al termodinamicii este o
, generalizat sub forme legii conservrii energiei (sau a energie i masei, n
lativitii). Aceast lege permite conversia liber a oricrei forme de energie (intern,
mecanic, electric, magnetic etc.) n orice alt form de energie, cu singura condiie ca
variaia energiei unui sistem s fie egal cu diferen
cii este exprimat matematic prin relaii de egalitate.
e
rezisten finit, transformarea energiei meca
paletat n interiorul unui fluid, atingerea echilibrului term
de temperaturi diferite aflate n contact termic etc.
Tot din experiena comun se constat ns c exist un sens preferenial n care se
desfoar spontan unele procese. Dac dou sisteme aflate n contact termic au aceeai
temperatur, nu este de ateptat ca, dup un timp orict de lung, unul dintre ele s se rceasc de
la sine cednd cldur celuilalt sistem, care s se nclzeasc. Transformarea energiei mecanice
n energie intern se poate realiza prin cderea liber a unui corp care i cedeaz energia
potenial, prin intermediul unui fir nfurat pe un tambur, axului rotorului paletat. Prin
frecarea paletelor cu particulele fluidulu
energiei interne a fluidului. Nici n acest caz nu este ns de ateptat ca, dup un timp
orict de lung, energia intern a fluidului s se transforme spontan n energie mecanic i prin
rcirea fluidului s se ridice de la sine corpul care anterior a czut
contrazic principiul nti al termodinamicii, sunt suficiente pentru a arta c acesta, cu
toate c este necesar n studiul termodinamicii, nu este i suficient pentru a explica procesele
reale observate n natur.
n plus, se poate constata empiric c ntre diferitele forme de energie exist diferene
calitative. Energia mecanic i energia electric se pot transforma n energie intern transmis
sub form de cldur, prin frecare i respectiv prin trecerea printr-un conductor electric cu
rezisten finit. Dup cum se va vedea ns n subcapitolele urmtoare, energia intern primit
sub form de cldura de ctre un sistem nu poate fi transformat integral n energie mecanic
transmis sub form de lucru mecanic, o parte din ea trebuind s fie cedat mediului ambiant.
Se constat astfel c este necesar definirea unei alte legi, care s poat caracteriza
sensul preferenial de desfurare spontan a unor procese reale i care s poat evidenia i
chiar msura diferenele calitative dintre diferitele forme de energie, aceast lege fiind de fapt
principiul al doilea al termodinamicii.
Fiind o lege calitativ, principiul al doilea al termodinamicii va fi exprimat matematic
prin relaii de inegalitate. Pentru scrierea acesto
esar definirea unui nou parametru de stare numit entropie, introdus de Clausius n anul
1854 (i denumit tot de acesta entropie abia n 1965).
Istoria principiului al d
ortani oameni de tiin care au contribuit ulterior la studiul acestuia numrn
, Kelvin, Gibbs, Maxwell, Boltzmann, Planck, Poincar, Carathodory i Born).

59
5.2 Procese ciclice. Surse de cldur
Un proces termodinamic n timpul cruia un sistem, plecnd dintr-o stare iniial,
sufer mai multe transformri n urma crora revine n starea de echilibru iniial fr s treac
de dou ori printr-o aceeai stare intermediar, se numete proces ciclic. Reprezentarea grafic
ntr-o diagram plan a transformrilor cvasistatice care compun un proces ciclic se numete
ciclu termodinamic. n figura 5.1 este reprezentat un proces ciclic oarecare n diagrama p-v.
p
v v
1
v
2
p
1
p
2
1
2
a
b
l
c

Figura 5.1: Ciclu termodinamic oarecare n diagrama p-v

Considerm un sistem oarecare (pentru care este valabil diagrama p-v din figura 5.1)
aflat iniial n starea 1, care sufer o transformare cvasistatic pe drumul a (notat 1a2) n
urma creia ajunge n starea 2, dup care revine n starea iniial 1 printr-o alt transformare, pe
drumul b (notat 2b1). Curbele celor dou transformri care compun procesul ciclic
formeaz astfel n diagrama p-v un contur nchis (1a2b1). Starea iniial de echilibru 1 a
sistemului considerat este caracterizat de anumite valori ale parametrilor de stare. Cnd
sistemul revine n starea iniial 1, toi parametrii de stare revin la valorile corespunztoare
acestei stri, indiferent de strile intermediare prin care a trecut sistemul pe parcursul procesului
ciclic. Aceasta nseamn c variaia total a oricrui parametru de stare n urma parcurgerii unui
proces ciclic (care prin definiie formeaz un contur nchis) este nul, adic integrala curbilinie
pe un contur nchis a oricrui parametru de stare este nul (una dintre proprietile parametrilor
de stare), adic:

0 = d = d = d = d = d i u T v p (5.1)
Conform celor prezentate anterior (vezi cap. 3), lucrul mecanic fiind un parametru de
proces, v
-s), care va fi studiat n
unul din
, consumat la transformarea invers 2a1,
nsformri cvasistatice i desfurare ntr-un proces reversibil. n acest
caz ns nu se poate vorbi despre un proces ciclic, deoarece sistemul trece de dou ori nu numai
prin una
odus la transformarea direct 1a2 este mai mare dect l
t2b1
, consumat la
alorile sale pe parcursul transformrilor cvasistatice depind de drumul transformrilor.
Aceste mrimi se pot reprezenta grafic n diagrama p-v pentru lucrul mecanic exterior, tehnic i
de deplasare. Cldura fiind de asemenea un parametru de proces, depinde i ea de drumul
transformrii i poate fi reprezentat grafic, dar ntr-o alt diagram (T
subcapitolele urmtoare, dup definirea entropiei.
Dac transformarea direct 12 are loc pe drumul (a) i transformarea invers 21
are loc tot pe drumul (a), atunci este evident c lucrul mecanic tehnic specific l
t1a2
produs la
transformarea direct 1a2 este egal cu l
t2a1
presupunnd ambele tra
, ci prin toate strile intermediare.
Pentru ca un sistem s primeasc la transformarea direct un lucru mecanic mai mare
dect cel consumat la transformarea invers, pe care s l poat furniza ciclic unui consumator
exterior, transformarea invers trebuie s aib loc pe un alt drum, de exemplu pe drumul b, deci
trebuie ca sistemul s parcurg un proces ciclic. n cazul din figura 5.1, lucrul mecanic tehnic
specific l
t1a2
pr
60
transform
l mecanic al
ciclului este egal i cu suma tuturor lucrurilor mecanice exterioare schimbate pe parcursul
ntregului proces ciclic, precum i cu suma tuturor cldurilor schimbate pe parcursul ntregului
proces ciclic. Forma difere lui nti:
area invers 2b1. Suma algebric a lucrurilor mecanice tehnice schimbate pe
parcursul transformrilor care compun ciclul se numete lucru mecanic ciclic sau lucru mecanic
al ciclului i se noteaz l
c
. Pentru cazul reprezentat n figura 5.1, se poate scrie:
l
c

= l
t1a2

- l
t2b1
(5.2)
Pe baza principiului I al termodinamicii se poate demonstra c lucru
nial a expresiilor matematice ale principiu
du = q - l
di = q - l
t
,
considernd procesul ciclic ca o sum infinit de procese elementare i innd cont de
proprietatea parametrilor de stare exprimat prin relaia 5.1, rezult prin integrare pe conturul
nchis de ciclu:

= = 0 d l q u
0 = d
t

l q i= ,
de unde rezult imediat c:
c t
= = d l l l q =

(5.3)
Ciclurile termodinamice teoretice studiate pentru a fi utilizate n practic sunt n
general compuse dintr-un numr finit i relativ mic de transformri simple. Putem atunci
descomp
n lucrarea sa publicat n 1824
ciclic, un sistem termodinamic trebuie s schimbe cldur cu cel puin dou surse de cldur de
tempera a al
termodin rs cald i prin
conveni t Sursa de cldur cu temperatur
mic se num cu T . Cldura schimbat cu sursa
cald se cu q.
Cldura
aceste notaii, forma integral a relaiei 5.4 se scrie, tot pentru
ciclul oare
)

procesul
capitulu
une integralele pe contur nchis ale parametrilor de proces din relaia 5.3, care au sensul
unor sume infinite de cantiti elementare pentru tot procesul ciclic, n integralele definite
corespunztoare transformrilor simple care compun ciclul. Considernd ciclul oarecare din
figura 5.1 ca fiind compus din dou transformri simple (direct 1a2 i invers 2b1),
rezult:

+
2 1 2 1 2
t t
1
+ = + = l l l l q q (5.4)
1(b) 2(a) 1(b) 2(a) b) 1' 2(a)
, Carnot a artat c, pentru a putea parcurge un proces
turi diferite (afirmaie considerat ulterior ca prima enunare a principiului al doile
amicii). Sursa de cldur cu temperatur mai mare se numete su
e emperatura sa se noteaz n general cu T. mai
ete surs rece i temperatura sa se noteaz
0
noteaz cu Q, iar cldura specific schimbat de unitatea de masa se noteaz
schimbat cu sursa rece se noteaz cu Q
0
, iar cldura specific schimbat de unitatea
de masa se noteaz cu q
0
. Cu
care din figura 5.1:
q + q
0
= l
1a2

+ l
2b1

= l
t1a2

+ l
t2b1
= l
c
(5.5
C ldurile i lucrurile mecanice schimbate pe parcursul transformrilor care compun
ciclic pot fi pozitive sau negative (conform conveniei de semne stabilite n cadrul
lui 3), sumele din relaia 5.5 fiind sume algebrice.

61
5.3 Maini termice motoare i generatoare
O instalaie construit astfel nct n interiorul su un anumit sistem parcurge un proces
ciclic se numete main termic. Sistemele utilizate n mainile termice sunt n
se nume
maini t
condensare).
U namic este reprezentat grafic n diagrama p-v ca un contur nchis, deci
sistemul nu trece de dou ori prin aceeai stare. n cazul n care fluidul de lucru parcurge ciclul
ecare din figura 5.1 pe drumul 1a2b1) ciclul se
numete ciclu motor. O main termic n care fluidul de lucru evolueaz dup un ciclu motor
termic.
O main termic motoare este reprezentat schematic
n figura
motor termic) reprezint schematic ciclul termodinamic, sensul
eata din
c
0
T
0
<T (fapt
simbolizat prin pozi
Conform p
(5.6)
are cedeaz cldur sursei reci, deci aceasta are valoare negativ.
Mainile termice mo
consumate (cldura preluat de la sursa cald
ainii). Se poate atunci defini randamentul termic al mainii termice
at (Q), adic:
general fluid i
sc fluide de lucru sau ageni termici. Fluidele de lucru sunt lichide sau gaze, n unele
ermice putnd s aib loc i schimbri ale strii de agregare (procese de vaporizare i
n ciclu termodi
n sens orar (de exemplu n cazul ciclului oar
se numete main termic motoare sau motor
5.2. Cercul din mijloc (notat MT de la denumirea de
(orar) de parcurgere a acestuia fiind simbolizat prin sg
partea stng. Pe parcursul unui ciclu, fluidul de lucru preia
cldura Q de la sursa cald cu temperatura T. O parte din
aceasta este transformat n lucrul mecanic ciclic L , iar cealalt
parte (Q ) este cedat sursei reci cu temperatura
ionarea sursei reci sub sursa cald).
rincipiului I al termodinamicii, deoarece la
sfritul unui ciclu sistemul revine n starea iniial, rezult c i
energia intern revine la valoarea corespunztoare acestei stri.
Atunci este evident c se poate scrie urmtoarea relaie ntre
cantitile de energie schimbate sub form de cldur i lucru
mecanic pe parcursul unui ciclu:
L
c
= Q - |Q
0
| = Q + Q
0

Q
Q
0
T
T
L
c MT
0

Figura 5.2: Main termic
motoare (motor termic)
S
termic moto
crierea explicit -|Q
0
| se utilizeaz numai pentru a evidenia faptul c maina
toare se utilizeaz pentru transformarea energiei termice
) n energie mecanic util (lucrul mecanic ciclic
furnizat la arborele m
motoare (notat
t
) ca raportul dintre ceea ce este util (L
c
) i ceea ce este consum
Q
- =
Q
=
Q
=
Q
t
1 = (5.7)
Atunci cnd este evident c este vorba despre un proces ciclic se poate renuna la
notarea explicit cu indicele c a lucrului mecanic ciclic, dup cum se vede n relaia 5.7.
Randamentul termic se poate exprima i n funcie de parametrii intensivi de proces
(pentru o mas unitar de fluid de lucru), precum i n funcie de puterea furnizat la arborele
motorului termic i fluxul de cldur preluat de la sursa cald, respectiv:
Q Q Q -
L L
0 0
c
q q q q
q
- =
q q -
=
l
=
l
t
0 0
c
1 = (5.8)
Q Q Q Q
& & & &
Q Q - Q
P P
& & &
0 0
- = = =
t
1 = (5.9)
62
Un ciclu termodinamic poate fi parcurs de fluidul de lucru i n sens trigonometric, caz
n care se numete ciclu generator. O instalaie n care fluidul de lucru parcurge un ciclu
generator se numete main termic generatoare. Aceasta extrage cldur de la sursa rece i
cedeaz cldur sursei calde. Pentru a putea funciona, unei maini termice generatoare trebuie
s i se furnizeze din exterior lucru mecanic. Conform principiului I al termodinamicii, cldura
Q cedat
ompe de cldur i maini frigorifice.
t. Ca surse reci
pentru p
ri mari de ap (lacuri naturale sau artificiale). Temperatura sursei
calde de
pentru a scdea temperatura sursei reci sub valoarea
tempera
ecanic consumat la arbore, de obicei
n mediu
main frigorific (ale crei mrimi sunt
notate cu
sursei calde este egal (n valoare absolut) cu suma dintre cldura Q
0
extras de la
sursa rece i lucrul mecanic L furnizat la arborele mainii. Dup scopul n care sunt utilizate,
mainile termice generatoare sunt de dou tipuri: p
Pompele de cldur sunt utilizat pentru a prelua cldur de la o surs cu temperatur
prea mic pentru a mai putea fi utilizat n scopuri practice i a o ceda, mpreun cu lucrul
mecanic furnizat la arbore, sursei calde cu o temperatur suficient de mare pentru a putea fi
utilizat n anumite scopuri practice. Temperatura sursei reci depinde de natura sursei de
cldur, dar are n general valori mai mari dect temperatura mediului ambian
ompele de cldur se utilizeaz fluide reziduale din unele procese industriale, stratul
superficial al scoarei terestre pn la adncimi de 200-300 m (pompe de cldur cu surs
subteran), sau chiar acumul
pinde de scopul urmrit, de exemplu 35-45C n cazul nclzirii pardoselilor sau
pereilor, 50-55C n cazul preparrii apei calde pentru consum menajer, sau 80-90C n cazul
nclzirii spaiilor cu calorifere.
Mainile frigorifice sunt utilizate
turii mediului ambiant (instalaii de climatizare, frigidere, congelatoare etc.). Cldura
extras de la sursa rece este evacuat, mpreun cu lucrul m
l ambiant, astfel nct temperatura sursei calde mainii frigorifice este n general egal
cu temperatura mediului ambiant. n figura 5.3 sunt reprezentate schematic o pomp de cldur
(ale crei mrimi sunt notate cu indicele p) i o
indicele f).

L
p
Q
0p
T
p
T
0p
=T
a
PC
Q
p
L
f
Q
0f
T
f
=T
a
T
0f
MF
Q
f

Figura 5.3: Pompa de cldur (PC) i maina frigorific (MF) reprezentate schematic

63
Pe parcursul unui ciclu, ambele maini termice generatoare preiau cldura Q
0
de la
sursa rece, primesc lucrul mecanic L din exterior i suma lor o cedeaz sub form de cldur Q
sursei calde, adic:
|Q| = Q
0
+ |L| (5.10)
Spre deosebire de mainile termice motoare, pentru mainile termice generatoare nu se
dament termic, deoarece valoarea acestora ar putea fi supraunitar (>1).
Pentru pompa de cldur se definete eficiena termic, notat
p
, n mod analog
randame
poate defini un ran
ntului termic, respectiv ca raport ntre ceea ce se produce util (n acest caz cldura Q
cedat sursei calde) i ceea ce se consum (lucrul mecanic L care trebuie furnizat din exterior):
1 > =
0
p
Q Q
Q
=
L
Q

(5.11)
Pentru maina frigorific se definete eficienta termic, notat
f
, ca raportul dintre ce
este util (cldura Q
0
extras pentru rcirea sursei reci) i ceea ce se consum (lucrul mecanic L
furnizat din exterior la arborele mainii):
1 sau 1
0
0 0
f

Q Q
Q
=
L
Q
= (5.12)

5.4 Procese reversibile i ireversibile
fie egale i de sens contrar.
milare pn la revenirea n starea iniial. Deci att sistemul
ct i mediul exterior (n acest caz termostatul) revin la starea iniial n urma procesului direct
i invers, fr a aprea modificri remanente nici n sistem nici mediul exterior, ceea ce
nseamn c un astfel de proces este reversibil.
n primul capitol, un proces reversibil a fost definit ca un proces termodinamic n
cursul cruia un sistem poate suferi o transformare direct i una invers n urma crora revine
n starea iniial fr a aprea modificri remanente nici n sistem i nici n mediul exterior.
Dac pentru ca o transformare s fie cvasistatic este suficient ca sistemul s treac numai prin
stri de echilibru, pentru ca procesul s fie reversibil se impun i condiii asupra mediului
exterior, nu numai asupra sistemului. Este deci necesar ca schimburile de energie care au loc
prin frontierele sistemului sub form de cldur i lucru mecanic n timpul transformrii directe
i inverse s
Se pot imagina diferite procese reversibile, ca de exemplu: curgerea n regim staionar
a unui fluid cu viscozitate nul printr-un ajutaj convergent-divergent adiabatic; pendulul ideal
(matematic); circuitul L-C paralel cu rezisten electric nul etc.
Putem de exemplu considera un piston care se deplaseaz fr frecare n interiorul unui
cilindru n care nchide un gaz ideal. Dac att cilindrul ct i pistonul sunt perfect adiabatici i
pistonul se deplaseaz cu vitez infinit mic, atunci procesul de destindere urmat de
comprimare pn n starea iniial este un proces reversibil. Dac sistemul este introdus ntr-un
termostat, iar deplasarea pistonului are loc tot fr frecare i cu vitez infinit mic, att la
destindere ct i la comprimare, procesul este de asemenea reversibil. Termostatul este un
sistem cu masa suficient de mare n comparaie cu a sistemului pentru ca temperatura sa s
rmn constant indiferent de cantitile de energie schimbate cu sistemul i n acest caz
reprezint mediul exterior pentru sistemul considerat. Cldura elementar pe care termostatul o
cedeaz sistemului n timpul unei destinderi elementare datorate unei deplasri infinit mici a
pistonului cu o vitez infinit mic este egal cu cldura elementar pe care o preia de la sistem
n timpul comprimrii elementare si
64
Procesul reversibil este ns un caz ideal. Acesta nu poate fi realizat n practic, dar
poate fi utilizat ca termen de comparaie, pentru a evalua n ce msur procesele reale se apropie
de procesele ideale reversibile.
n cazul n care un proces nu este reversibil, acesta se numete proces ireversibil.
Condiia ca transformrile care au loc n timpul procesului s fie cvasistatice pentru ca
procesul s ie reversibil este general valabil. Dac cel puin o stare intermediar este n afar
de echil
i i va crete cu deprtarea de acesta,
iar la destindere presiunea va fi mai mare pe suprafaa pistonului i va scdea cu deprtarea de
acesta, deci strile
invers vor avea loc pe drumuri diferite. n acest caz, cldurile i lucrurile mecanice schimbate
pe parcu
Procesul real este i n acest caz ireversibil.
C
mare la
rile intermediare nu vor fi stri de echilibru i deci
procesul va fi ireversibil.
Procesele ideale care au fost enum
pot fi realizate n realitate dect ca procese irev
utate, caz n care exist i fore de
frecare n
absolut,
de ireversibilitate este important pentru gsirea unor
tora i deci de limitare a pierderilor.
versibilitate att din sistem ct i din mediul exterior duce al
conceptu
f
ibru, atunci transformrile direct i invers nu mai pot avea loc pe acelai drum. n
exemplul considerat anterior, dac deplasarea pistonului are loc cu vitez finit, atunci la
destindere presiunea va fi mai mic pe suprafaa pistonulu
intermediare nu vor fi stri de echilibru i evident transformrile direct i
rsul transformrilor direct i invers nu mai pot fi egale deoarece, fiind parametrii de
proces, depind de drumul transformrii, astfel nct un asemenea proces este ireversibil.
n exemplul anterior am impus i condiia ca pistonul s se deplaseze n cilindru fr
frecare. Nici acest lucru nu se poate realiza n practic, deoarece pentru a nchide etan gazul
din cilindru pistonul trebuie s exercite o anumit presiune pe oglinda cilindrului. n acest caz,
fora de frecare va consuma lucru mecanic att la destindere ct i la comprimare, acesta fiind
disipat sub form de cldur n mediul exterior, ceea ce reprezint o pierdere de energie, adic
energia nu se transform n forma dorit. Pistonul nu va reveni n poziia iniial, deci vor
aprea modificri remanente n sistem. Cldura disipat n mediul exterior poate produce
modificri remanente i n mediul exterior.
ldura trece spontan (de la sine) ntotdeauna de la un sistem cu temperatur mai
un sistem cu temperatur mai mic, niciodat invers, deci schimbul de cldur ntre
dou sisteme cu o diferen finit de temperatur este un proces ireversibil. Pentru a putea
extrage cldura de la sistemul cu temperatur mai mic i a o ceda celui cu temperatur mai
mare este necesar utilizarea unei maini termice generatoare, creia trebuie s i se furnizeze
lucru mecanic din exterior, deci vor aprea modificri remanente cel puin n mediul exterior.
n exemplul anterior, ntre sistem i mediul exterior trebuie s existe o diferen finit
de temperatur pentru ca acestea s poat schimba cldur pe parcursul transformrilor direct i
invers. n interiorul cilindrului temperatura nu va fi constant n acest caz, variind dinspre
peretele exterior spre axa acestuia, deci st
erate anterior ca exemple de procese reversibile nu
ersibile. Orice fluid real are viscozitate finit,
deci n timpul curgerii apar fore de frecare ntre particulele acestuia. Pendulul real trebuie s se
mite ntr-un cmp gravitaional, pentru a exista fora de gre
punctul n care este suspendat pendulul; n plus, dac pendulul nu se mic n vid
apare i o for de frecare cu mediul ambiant. Circuitul L-C paralel nu poate fi realizat
practic cu rezisten electric nul, astfel nct o parte din energia electric este disipat sub
form de cldur n mediul nconjurtor.
Cauzele care produc ireversibilitatea unui proces se numesc surse de ireversibilitate.
Deoarece ireversibilitatea este n general asociat unor pierderi de energie (prin disipare n
mediul exterior), identificarea surselor
soluii de limitare a efectelor aces
Absena surselor de ire
l de ireversibilitate total. n practic este uneori convenabil studierea unor procese
n care sursele de ireversibilitate lipsesc numai din sistem sau numai din mediul exterior, numite
reversibile intern i respectiv reversibile extern.
65
5.5 Ciclul
La nceputul secolului XIX, Nicolas Sadi Carnot a studiat procesele ciclice motoare i a
artat c
de lucru fiind un gaz ideal. Acest ciclu se
numete n
se notea
Carnot
randamentul termic maxim dintre toate ciclurile posibile ntre aceleai temperaturi
extreme (T i T
0
) este obinut de un ciclu ideal reversibil compus din dou transformri
izotermice i dou transformri adiabatice, fluidul
prezent Ciclul Carnot, iar randamentul su termic se numete randament Carnot i
z
C
.
n figura 5.4 este reprezentat ciclul Carnot motor n diagrama p-v. Din starea 1, starea
cu parametrii cei mai ridicai (presiunea i temperatura maxime), fluidul de lucru se destinde
izotermic (la temperatura T) pn n starea 2, unitatea de mas prelund cldura specific q de la
sursa cald, dup care se destinde adiabatic pn la temperatura minim (T
0
). Urmeaz
comprimarea izotermic pn n starea 4, n timpul creia fluidul de lucru cedeaz cldura
specific masic q
0
sursei reci i comprimarea adiabatic pn n starea iniial 1.

p
q
1
2
T = ct.
v
q
0
3
T
0
= ct.
l
4

Figura 5.4: Ciclul Carnot n diagrama p-v

at din dou turbine i dou compresoare montate pe
acelai arbore, n care fluidul de lucru parcurge
ul izotermice pentru a permite schimbul de
cldur n aceste condi
v mare i n plus se pot izola termic suficient de bine. Este ns imposibil de
construit turbine sau compresoare izotermice i este de asemenea imposibil ca n aceeai
instalaie fluidul s curg cu viteze infinit mari n unele pri i cu viteze infinit mici n altele.
n concluzie ciclul Carnot nu poate fi realizat practic, servind ns drept criteriu de comparaie
pentru c
cu aria suprafeei
cuprins
specifice m
4 transformri simple. Pentru a calcula randamentul Carnot se vor analiza toate cele patru
transformri simple ale fluidului de lucru, care este un gaz ideal perfect.
Se poate imagina o instalaie form
un ciclu Carnot. Pentru ca procesul s fie
reversibil, este necesar ca toate cele patru transformri simple s fie cvasistatice. n plus, pe
parcursul transformrilor izotermice temperatura fluidului de lucru trebuie s fie egal cu cea a
sursei cu care schimb cldur (T i respectiv T
0
) i deci este necesar ca fluidul de lucru s curg
cu vitez infinit mic prin turbina i compresor
ii. Prin turbina i compresorul adiabatice fluidul de lucru trebuie ns s
curg cu vitez infinit mare pentru a nu avea timp s schimbe cldur cu mediul exterior. n
general transformrile din turbine i compresoare sunt considerate adiabatice, deoarece fluidele
curg cu vitez relati
iclurile mainilor termice reale.
Lucrul mecanic ciclic specific masic este egal n diagrama p-v
n interiorul ciclului i poate fi calculat ca suma algebric a lucrurilor mecanice
asice de acelai tip i respectiv a cldurilor specifice masice schimbate pe parcursul
celor
66
Destinderea izotermic 12 are loc la temperatura sursei calde T = T
1
= T
2
.
Conform relaiilor 4.82 i 4.83, cldura primit de la sursa cald i lucrul
tehnic furnizat n exterior (ambele pozitive) sunt:
mecanic
0 ln
2
i t12 12
p
1
> =
p
T R (5.13) = = l q q
Destinderea adiabatic 23 are loc ntre temperaturile extreme T = T
2
i T
0
= T
3
.
Conform relaiei 4.90, lucrul mecanic tehnic furnizat n exterior este:
l
t23
= -c
p
(T
3
T
2
) = c
p
(T
2
T
3
) = c
p
(T T
0
) >0 (5.14)
Comprimarea izotermic 34 are loc la temperatura sursei reci T
0
= T
3
= T
4
.
Analog relaiei 5.13, cldura cedat sursei reci i lucrul mecanic tehnic primit din
exterior (ambele negative) sunt:
0 ln
4
3
0 i t34 34 0
< = = =
p
p
T R l q q (5.15)
Comprimarea adiabatic 41 are loc ntre temperaturile extreme T
0
= T
4
i T = T
1
.
Analog relaiei 5.14, lucrul mecanic tehnic primit din exterior este:
l
t41
= -c
p
(T
1
T
4
) = c
p
(T
2
T
3
) = c
p
(T
0
T) = -l
t23
(5.16)
Se observ c ntregul lucru mecanic tehnic produs la destinderea adiabatic 23 este
consumat pentru comprimarea adiabatic 41, deci lucrul mecanic ciclic furnizat de unitatea de
mas de fluid de lucru este egal cu suma algebric a cldurilor sau a lucrurilor mecanice tehnice
schimbate pe parcursul transformrilor izotermice:
3 2 4 2
Aplicnd transformrilor 23 i 41 legea transformrilor adiabatice (relaiile 4.88):
4
0 i
1
i
3
0 i
1
i 34 t 12 t 0
ln ln ln ln
p
p
T R
p
p
T R
p
p
T R
p
p
T R l l q q l = + = + = + = (5.17)
1 k
k
0
1 k
k
3
2
3
2

=
T
T
T
T
p
p
i respectiv:
1 k
k
0
1 k
k
4
1
4
1

=
T
T
T
T
p
p

se observ imediat c:
2
1
3
4
4
1
3
2
p
p
p
p
p
p
p
p
= =
i atunci relaia 5.17 se poate scrie sub forma:
2
1
0
i 0
ln ) (
p
p
T-T R q q l = = (5.18)
nlocuind relaiile de mai sus n relaia 5.8, rezult c randamentul Carnot este:
( )
T T
p
T R
1
i
ln
T T T
p
q
0 0
C
1 =

= (5.19)
p
p
T T R
l
2
1
0 i
ln
= =
2
Din expresia randamentului termic (5.8) i cea a randamentului Carnot (5.19) rezult c
raportul cldurilor este egal cu raportul surselor cu care acestea sunt schimbate:
T
T
q
q
T
T
q
q
0
0
C
0
0
t
1 1 = = = = (5.20)
67
Ciclul Carnot poate fi parcurs i n sens trigonometric, ca ciclu generator. n acest caz
se extrage cldura q
0
la temperatura T
0
i se evacueaz cldura q la temperatura T, prin
cheltuirea unui lucru mecanic l. Acest ciclu este utilizat ca termen de comparaie pentru
mainile frigorifice i pompele de cldur. Pe baza relaiilor anterioare se poate demonstra
imediat c eficienele pompei de cldur i mainii frigorifice Carnot sunt:
0 0
pC
T T
T
q q
q

= (5.21)
i respectiv:
0
0
0
0
fC
T T
T
q q
q

= (5.22)

5.6 Enunuri ale principiului al doilea al termodinamicii
Primul principiu al termodinamicii este o lege a conservrii i transformrii energiei.
Este deci, o lege cantitativ i n consecin se exprim matematic printr-o relaie de egalitate i
n plus nu impune nici un fel de restricii n cea ce privete formele de energie care se
transform din una n alta, atta timp ct suma lor rmne constant. n practic s-a observat
ns c exist fenomene care nu pot fi explicate numai pe baza acestui principiu. A aprut
necesitatea
Aceast
tr-o relaie de inegalitate. Ca i principiul I al
termodinamicii, principiul al II-lea a devenit prin generalizare o lege universal a naturii.
Prima enunare a principiului al doilea
fiind dat de Carnot n lucrarea despre procesele ciclice motoare publicat n 1824, n care a
afirmat:
cldur de temperaturi diferite.
ul de mai sus este de fapt o sintez a afirmaiilor lui Carnot utiliznd noiunile
acceptate
Kelvin arat c rezultatele studiilor experimentale asupra principiului nti al
termodin
caloricului, pe care se bazeaz
fi demonstrat prin utilizarea unor alte principii,
ca de ex
termodin
al (trecerea spontan a cldurii de corpul mai cald la cel mai rece) sub forma:
pentru o main care funcioneaz de la sine (care nu este ajutat din
exterior prin nici un mijloc) s transporte cldur de la un corp de temperatur dat pe un altul
la o temp
de a formula i o lege calitativ, care s explice fenomenele observate n natur.
lege a fost generalizat sub denumirea de principiul al II-lea al termodinamicii. Fiind o
lege calitativ, ea va fi exprimat matematic prin
al termodinamicii este considerat n prezent ca
O main termic motoare nu poate produce ciclic lucru mecanic dect dac fluidul
de lucru schimb cldur cu dou surse de
Trebuie precizat faptul c la acea dat principiul I al termodinamicii nu era cunoscut i
c ntreaga lucrare se bazeaz pe teoria caloricului (abandonat definitiv la scurt timp dup
aceea. Enun
n prezent. n lucrarea sa Carnot introduce noiunile de ciclu termodinamic i surse
cald i rece, ncercnd s demonstreze afirmaia de mai sus fr a arta c enun un principiu.
n 1849,
amicii din lucrrile publicate de Mayer i Joule ntre 1840 i 1848 contrazic teoria
lucrarea lui Carnot.
n 1850, Clausius rezolv aceast contradicie considernd enunul lui Carnot ca un
principiu al termodinamicii, deci care nu poate
emplu cel al caloricului. Clausius a reformulat (i numerotat) ambele principii ale
amicii, dnd ca enun pentru principiul al doilea afirmarea ireversibilitii unui proces
re
Este imposibil
eratur mai mare.
Utiliznd acest enun ca principiu, Clausius a demonstrat afirmaia care se numete n
prezent Teorema lui Carnot. Formularea de la sine arat faptul c n natur exist sensuri
prefereniale n care se produc spontan procesele reale i sensuri pentru care este nevoie de
consum de energie furnizat din exterior.
68
n 1851, Kelvin a dat un alt enun pentru principiu al doilea al termodinamicii (des
utilizat n tratrile clasice ale acestui principiu) sub forma:
Este imposibil, cu ajutorul unui agent material fr via, s se dezvolte n mod
continuu
ei greuti i rcirea unui rezervor de cldur.
Se poate demonstra c enunurile date de Clausius, Kelvin i Planck au aceleai
consecine, deci c ele sunt echivalente. O astfel de main ar produce lucru mecanic prin
absorbirea cldurii de la o singur surs, producnd numai rcirea acesteia, surs care ar putea fi
chiar mediul ambiant, deci practic nelimitat, astfel nct aceast main ar fi de fapt un
perpetuum mobile. Ostwald a reformulat aceste enunuri astfel nct s semene cu un enun
clasic al principiului nti, sub forma:
Este imposibil construirea unui perpetuum mobile de spea a doua (sau de ordinul al
doilea).
Prin perpetuum mobile de spea a doua se nelege o main termic de tipul celor
definite de enunurile anterioare ale principiului al doilea, a crei funcionare nu contrazice ns
principiul nti al termodinamicii.
Planck a mai artat c toate procesele n care intervine frecarea sunt ireversibile, sau
generaliznd toate procesele naturale sunt ireversibile. Se poate de asemenea demonstra c
orice afirmare a ireversibilitii unui proces real poate fi considerat ca o enunare a principiului
al doilea al term
Aceste formulri duc la concluzia c ucrul mecanic, ca energie ordonat, poate fi
transform
t deci diferene calitative.
raportul
are a fost definit o face echivalent cu scara
de tempera
un efect mecanic din orice poriune de materie prin rcirea sa sub temperatura celui
mai rece dintre obiectele din mediul nconjurtor.
n 1897, Planck a artat c principiul al doilea al termodinamicii poate fi utilizat pentru
a determina reversibilitatea sau ireversibilitatea unui proces i a dat un nou enun (similar celui
dat de Kelvin) i anume:
Este imposibil de construit o main termic motoare care s lucreze ciclic i s nu
produc nici un alt efect dect ridicarea un
odinamicii.
l
at integral n energie intern sau n alt form de energie, pe cnd energia intern se
poate transforma numai parial n lucru mecanic sau n alt form de energie, adic capacitatea
ei de transformare este mai mic dect energiile ordonate: energia electric sau mecanic. ntre
diferitele forme de energie exis
Pe baza relaiei de egalitate ntre raportul cldurilor schimbate cu sursele de cldur i
temperaturilor acestora n cazul unui ciclu reversibil (relaia 5.20), Kelvin a definit
scara absolut de temperatur (care n prezent i poart numele), artnd ca aceast scar nu
depinde de natura nici unui sistem i c modul n c
tur a termometrului cu gaz ideal la volum constant (definit n capitolul 2).

5.7 Entropia
Principiul al doilea al termodinamicii evideniaz diferenele calitative dintre diferitele
forme de energie, reversibilitatea i ireversibilitatea proceselor, sensul preferenial n care se
desfoar spontan procesele reale.
Fiind o lege calitativ, principiul al doilea al termodinamicii va fi exprimat prin relaii
de inegalitate. Pentru a putea scrie aceste relaii este necesar s se defineasc un parametru de
stare nou, msurabil direct sau indirect, care s se poat modifica cel puin n anumite condiii
particulare ntr-un singur sens, pentru ca variaia acestuia s fie o msur calitativ a formelor
de energie i a gradului de ireversibilitate a proceselor. Acest nou parametru de stare a fost
introdus de Clausius i denumit entropie.
Considerm un ciclu reversibil oarecare parcurs de un gaz ideal, reprezentat grafic n
diagrama p-v n figura 5.5.
69
p
v
I
II III
1
2
3
3
4
5
5
6
Figura 5.5: Ciclu reversibil oarecare n diagrama p-v
u care l intersecteaz n punctele 2 i 6 i
respectiv
P
ciclul oa
fiind izotermice, iar cele finite (de tipul
35 i 53) fiind adiabatice, deci relaia 5.20 este valabil pentru fiecare ciclu elementar.
Deoarec tare, clduril
dou sur
atunci scrie rela


Alegem din familia adiabatelor din planul p-v cele dou adiabate tangente exterior n
punctele 1 i 4 la ciclul oarecare ales iniial i nc do
3 i 5. n acest fel ciclul iniial a fost mprit n trei cicluri i anume: ciclul I (1261),
ciclul II (23562) i ciclul III (3453). Cum n diagrama p-v lucrul mecanic ciclic este egal cu aria
suprafeei nchise de ciclu, este evident c prin nsumarea ciclurilor I, II i III se obine ciclul
oarecare ales iniial. ntr-adevr, lucrul mecanic produs la destinderea adiabatic 26 n ciclul
I este consumat pentru comprimarea adiabatic 62 n ciclul II, iar lucrul mecanic produs la
destinderea adiabatic 35 n ciclul II este consumat pentru comprimarea adiabatic 53 n
ciclul III.
Considerm acum c intersectm ciclul oarecare ales iniial cu un numr foarte mare de
adiabate, astfel nct acestea s fie infinit apropiate ntre ele, ca de exemplu adiabata 35 de
adiabata 35. Dac numrul adiabatelor care intersecteaz ciclul oarecare este suficient de
mare, atunci punctele 3 i 3 i respectiv 5 i 5 sunt infinit apropiate, iar transformrile 33 i
55 sunt transformri elementare. Am mprit astfel ciclul iniial ntr-un numr foarte mare
de cicluri elementare de tipul ciclului (33553).
entru fiecare ciclu elementar astfel definit, deoarece transformrile care fac parte din
recare iniial sunt transformri elementare, acestea pot fi acceptate ca izotermice (strile
extreme fiind infinit apropiate). Atunci fiecare ciclu elementar este un ciclu Carnot,
transformrile elementare (de tipul 33 i 55)
e transformrile izotermice sunt transformri elemen e schimbate cu cele
se sunt i ele cantiti elementare. Pentru un ciclu elementar Carnot oarecare j putem
ia 5.20 sub forma:
0

sau

0j j 0j j
= =
Q Q Q Q

0j j 0j j
T T T T
70
Renunnd la scrierea explicit a faptului c ntotdeauna cldura cedat surei reci este
negativ i renunnd i la notarea cu ind
poate scrie c pentru fiecare ciclu elementar Carnot suma tuturor rapoartelor dintre cldura
schimbat
icele 0 a mrimilor corespunztoare sursei reci, se
i temperatura sursei este nul, adic
0

0

j 0j
0j
j
j
= = +

T
Q
T
Q
T
Q

n relaiile de mai sus apar numai parametrii (de stare i de proces) ai transformrilor
izotermice elementare. nsumnd ultima relaie pentru toate cele n cicluri elementare Carnot
n care a fost mprit ciclul oarecare ales iniial se obine:
0

n
=
Q
1 j

=
T
(5.23)
Aceasta nseamn c suma rapoartelor dintre cldura schimbat i temperatura sursei
respective pentru toate transformrile elementare (considerate izotermice) n care a fost mprit
ciclul oarecare ales iniial este nul. n cazul n care numrul izotermelor cu care se
intersecteaz ciclul oarecare tinde spre infinit, nseamn c i numrul transformrile n care a
fost mprit acesta tinde spre infinit, deci acestea chiar sunt transformri elementare i pot fi
considerate izotermice n sensul c temperatura sursei cu care se schimb cldur este egal cu
temperatura fluidului de lucru n orice stare de echilibru de pe parcursul ciclului oarecare. n
acest caz n i suma din relaia 5.23 devine integrala curbilinie definit pe conturul nchis de
ciclul reversibil oarecare ales iniial, adic:
0

T
Q
(5.24)
Integrala din relaia 5.24 se numete integrala lui Clausius. n orice ciclu reversibil
integrala lui Clausius este nul. Integrala fiind definit pe un contur nchis, rezult c expresia
de sub integral este una dintre
proprietile parametrilor de stare. Acest nou parametru de stare a fost denumit de Clausius
entropie
este difereniala unui parametru de stare, deoarece aceasta
, se noteaz cu S i este un parametru extensiv din grupa parametrilor calorici de stare
(ca i energia intern i entalpia). n relaia de definiie a entropiei n form diferenial se
utilizeaz i indicele rev pentru a evidenia faptul c integrala lui Clausius este nul numai n
cazul proceselor ciclice reversibile:

K T

=
J
rev
S (5.25)
ntru orice alt parametru extensiv, se poate defini parametrul intensiv numit
masic prin raportare la masa sistemului:
Q
d
Ca i pe
entropie specific

=
K kg
J d
d
T
q
m
S
s= (5.26)
Se observ c unitatea de msur a entropiei specifice masice este identic cu cea a
constantei termodinamice caracteristice a unui gaz ideal i cu cea a capacitii calorice specifice
masice, dar spre deosebire de aceasta din urm, unitatea de msur a temperaturii [K] nu se
poate nlocui cu [C] deoarece n relaia de definiie a entropiei nu apare o variaie infinit mic a
tempera absolut T. turii, ci temperatura

71
5.8 Pr i

poate ca
absolut 0
oprietile entropie
Entropia fiind un parametru de stare extensiv, ea este o mrime aditiv, adic entropia
unui sistem compus din mai multe subsisteme aflate n echilibru termic este egal cu suma
entropiilor tuturor subsistemelor componente.
S = S
1
+ S
2
+ ... + S
n
=

n
1 = i
i S (5.27)
Entropia unui sistem ntr-o stare de echilibru n care are temperatura absolut T se
lcu ea cu temperatura la integrnd relaia 5.25 ntre o stare de referin (de exemplu c
) i starea respectiv a sistemului, adic:

+ =
T
Q
rev

T
S
0
(5.28)
or omogene la temperatura absolut zero este nul. Aceast afirmaie este
uneori d l treilea al termodinamicii, dar este n general cunoscut ca
t
il
(ca i ce
aplicaiile tehnice nu este necesar cunoaterea constantei de integrare, deoarece se
entropiei, n unele cazuri fiind convenabil s se aleag o alt stare de
referin
T
0
Entropia este deci definit numai cu aproximaia unei constante de integrare, n acest
caz entropia sistemului la temperatura absolut 0 (notat S
S
0
n relaia 5.28). Nernst a artat c
entropia sistemel
enumit principiul a
i e Teorema lui Nernst, nef ind r cunoscu ca principiu al termodinamicii deoarece nu este general
valab (ci doar pentru sisteme omogene) i nu necesit definirea unui nou parametru de stare
lelalte principii), ci doar precizeaz o proprietate a unui parametru de stare definit n
cadrul principiului al doilea.
n
calculeaz numai variaiile
n care s se atribuie prin convenie entropiei valoarea 0. n cazul n care sistemul
sufer o transformare cvasistatic, variaia entropiei sale se poate calcula integrnd relaia de
definiie n form diferenial ntre strile extreme. n plus, cldura elementar schimbat de
sistem se poate explicita din expresiile matematice ale principiului nti, adic:


=

= =
2
1
2
1
2
1
rev
1 2
d - d d + d
T
p V I
T
V p U
T
Q
S S (5.29)
Fiind un parametru de stare, variaia entropiei n timpul unei transformri nu depinde
de drumul
iile 5.29 trebuie s se cunoasc ecuaia termic de stare i ecuaiile
calorice de stare ale sistemului respectiv.

5.9 Calculul variaiilor de entropie
are un sistem parcurge o transformare finit 12, n general nu ne
intereseaz
sistemului
nial ntre strile1 i 2.
n cazul n care sistemul sufer o transformare cvasistatic n cadrul unui proces
reversibi
transformrii, ci doar de strile extreme (iniial i final) de echilibru. Pentru a
putea integra efectiv rela
n cazul n c
valorile absolute ale entropiei n strile extreme (1 i 2), ci doar variaia entropiei
n timpul transformrii. Aceasta se poate determina prin integrarea relaiei de
definiie sub form difere

2
1
1 2
d = - = S S S S
l, cldura schimbat se poate determina din expresiile matematice ale principiului nti
al termodinamicii:
72

= = = =
2
1
2
1
2
1
2
1
t
2
1
rev
d d d d d d

T
p I-V
T
V U+p
T
L I+
T
L U+
T
Q
S=
n cazul n care sistemul este un gaz ideal se pot utiliza ecuaiile calorice de stare i
ecuaia termic de stare a gazului ideal. Pentru o mas unitar se poate scrie:
1
2
i
1
2
1
i
1 1 1 1
1 2
ln
T
c
v
R
T
c
T T T
= -s s=s
v v
v
= + = + =

2 2 2 2 2
ln
d d d d d d
v
v
R
T v T v p T c v u+p
+ (5.30)
sau:
1
2
i
1
2
2
1
i
2
1
2
1
2
1
2
1
1 2
ln ln
d d d
d
d d

p
p
R
T
T
c
p
p
R
T
T
c
T
p v
T
T c
T
p i-v
= -s s=s
p p
p
= = =

(5.31)
de unde rezult c:
1
2
i
1
2
1
2
i
1
2
ln ln ln ln
p
p
R
T
T
c
v
v
R
T
T
c
p v
= + (5.32)
Din expresia de definiie a entropiei sub form diferenial dat de Clausius se observ
c n cazul general entropia unui sistem poate varia n ambele sensuri. Dac sistemul primete
cldur, aceasta este pozitiv, iar temperatura T fiind de asemenea pozitiv, nseamn c S>0
adic entropia sistemului creste. Dac sistemul cedeaz cldur, aceasta este negativ i atunci
Q<0, deci entropia sistemului scade. Fiind un parametru de stare extensiv, entropia unui
mediul nconjurto
l
doilea a
me care
nu se afl n echilibru termic ntre ele, de t
ns necesar s se analizeze str
deschise i/sau neizolate. n acest
mpreun cu sistemul analizat, a
eventualele interaciuni prin fronti
Considerm de exemplu
terestr (cu temperatura aerului T n sistem nchis, dar nu i izolat. Pentru a
defini un sistem nchis i izolat, consider
mpreun cu casa, un volum sufic
care constituie frontiera sistemulu
aerului atmosferic nu se modific
termostat) i chiar dac prin fron
aciunea vntului), acesta va avea
definit nu schimb nici mas i n
atm be
atmos schim pentru
cas i este pozitiv pentru atmosfer. Entropia total a sistemului se poate i ea modifica.

sistem se modific i dac acesta schimb mas cu r.

Anterior am afirmat c noul parametru de stare necesar a fi introdus pentru principiul a
l termodinamici (entropia) trebuie s se poat modifica ntr-un singur sens cel puin n
anumite cazuri particulare, pentru a putea indica sensul preferenial de desfurare a proceselor
reale i pentru a putea evalua gradul de ireversibilitate a acestora.
Deoarece entropia se poate modifica n ambele sensuri atunci cnd sistemul schimb cu
mediul nconjurtor energie sau mas, vom analiza cazul unui sistem nchis i izolat. Fiind un
parametru de stare, entropia unui sistem nchis i izolat aflat n stare de echilibru trebuie s
rmn constant. Putem analiza cazul unui sistem compus din cel puin dou subsiste
ipul celui din figura 2.1. n mult cazuri practice este
ile de neechilibru sau procesele ireversibile ale unor sisteme
e cazuri se poate defini un sistem nchis i izolat prin izolarea,
unei poriuni suficient de mari din mediul exterior astfel nct
era imaginar considerat s poat fi neglijate.
o cas nclzit (cu temperatura T
c
) aflat iarna n atmosfera
a
< T
c
). Casa este u
m c sistemul de nclzire este oprit i c izolm,
ient de mare din atmosfera terestr. Dac suprafaa imaginar
i astfel definit este suficient de departe de cas, temperatura
datorit cldurii preluate de la cas (deci atmosfera este un
tiera imaginar exterioar a sistemului se schimb mas (prin
aceeai temperatur, deci se poate accepta c sistemul astfel
i energie cu mediul exterior.
efinit mai sus, subsistemul cas va ceda cldur subsistemului
lor subsisteme se modific. Entropia casei scade, iar entropia
bat este aceeai ca valoare absolut, dar este negativ
ic
n interiorul sistemului d
osfer. Atunci entropia am
ferei crete. Cldura
73
Conform proprietii de aditivitate a parametrilor de stare extensivi, variaia total a
entropiei este egal cu suma variaiilor entropiilor tuturor subsistemelor care alctuiesc sistemul,
adic pentru un proces elementar:
(5.33)
nlocuim variaiile elementare ale entropiilor celor dou subsisteme cu relaia de
definiie a lui Clausius, innd cont de faptul c aceeai cldur trece de la un subsistem la
cellalt (
c a
d d d S + S S=
), adic:
c a
Q =- Q Q =
0
1 1

d
c a
a c
c a c a

=
T T
-T T
Q
T T
Q
T
Q
T
Q
S= (5.34)
Deoarece aerul din cas are temperatur mai mare dect cel atmosferic (T
c
> T
a
) rezult
(T
c
- T
a
) > 0, deci dS > 0, adic entropia sistemului creste. Cum cldura trece ntotdeauna de
at
l de
relaxare, T
a
= T
c
, deci T
c
- T
a
= mne constant). Deci la
echilibru
reversibilitatea
creeaz n
tinde spo
irev
c
la corpul mai cald la cel mai rece, rezult c ntotdeauna entropia unui sistem nchis i izol
crete atunci cnd n interiorul su are loc un proces ireversibil.
n timp, casa se rcete pn ajunge la temperatura aerului atmosferic. Dup timpu
0, deci dS = 0 (entropia sistemului r
termic entropia unui sistem atinge valoarea maxim posibil plecnd dintr-o stare de
neechilibru dat. Cu ct starea iniial a sistemului este mai departe de echilibru, cu att
creterea de entropie este mai mare.
n exemplul anterior putem considera un proces reversibil n care casa ar schimba
cldur cu aerul atmosferic avnd ns ambele aceeai temperatur. Un exemplu analog este o
transformare izotermic a ciclului Carnot, pe parcursul crei fluidul de lucru schimb cldur cu
o surs de aceeai temperatur, procesul fiind i n acest caz reversibil. n oricare din aceste
cazuri, cnd n interiorul unui sistem au loc numai procese reversibile, din relaia 5.34 se vede
c entropia sistemului rmne constant.
Orice proces ireversibil are ns loc cu creterea entropiei, adic i
totdeauna entropie. i n cazul unui sistem aflat ntr-o stare n afar de echilibru care
ntan spre o stare de echilibru entropia crete deoarece i acest proces este ireversibil.
Notnd cantitatea elementar de entropie creat datorit ireversibilitii unui proces elementar
ireversibil cu S , se poate scrie c n general:
irev
rev

d S
T
Q
S= + (5.35)
n cazul general, pentru un sistem care sufer o transformare finit 12 se poate scrie
relaia 5.36, numit i inegalitatea lui Clausius:

+
2
1
rev
12 irev
2
1
rev
1 2

T
Q
) (S
T
Q
= -S S=S (5.36)
n concluzie se poate spune c n cazul n care un proces este reversibil variaia
entropiei este egal cu integrala lui Clausius, iar dac procesul este ireversibil variaia entropiei
este mai mare dect integrala lui Clausius.
O
iile matematice ale principiului nti pentru procese
(5.37)
sau, n forma general scris pentru prima oar de Clausius i denum
termodinamicii:
TdS dU + pdV (5.38)
expresie des ntlnit n termodinamic se poate deduce din relaia de definiie n
form diferenial a entropiei i expres
reversibile:
p i-v v= u+p s= T d d d d d
it ecuaia fundamental a
74
Se mai pot defini dou funii potenial termodinamice, care sunt utilizate ntr-o alt
metod de tratare a proce
- entalpia liber Gibbs: G = I TS (5.39)
holtz: F = U - TS (5.40)
5.10 D
selor termodinamice:
- energia intern liber Helm

iagrama T - s
n diagrama mecanic (p-v) se poate reprezenta grafic lucrurile mecanice, dar nu i
cldurile schimbate pe parcursul unei transformri. Conform postulatului de stare, starea unui
sistem este determinat de valorile a doi parametri de stare independeni. Deci orice stare de
echilibru a unui sistem poate fi reprezentat ntr-o diagram plan cu dou axe de coordonate n
funcie de oricare doi parametri de stare independeni alei. La studiul procesele care au loc n
instalaii termice se folosesc frecvent diagrame n care pe una dintre axele de coordonate (de
obicei abscisa) este entropia specific masic s [J/kg K]. Acestea se numesc diagrame entropice
i cele mai des ntlnite sunt diagramele T-s i is.
Entropia fiind un parametru de stare definit n funcie de cldura schimbat i
temperatura absolut a sistemului, este de ateptat ca ntr-o diagram plan T-s cldura specific
masic q s se poat reprezenta grafic n funcie de temperatura absolut T i entropia specific
masic s. n figura 5.6 este reprezentat n diagrama T-s o transformare cvasistatic 12 dintr-
un proces reversibil i o transformare nestatic 12
ir
din cadrul unui proces ireversibil
desfurat din aceeai stare iniial 1 pn la o stare final 2
ir
aflat la aceeai temperatur cu
starea final 2 a transformrii cvasistatice.

q=Tds
ds
1
( )

=
2
12
rev
ds T q
1
T
2
T
T
1
s
2ir
s s
2
s
1
2 2
ir
0

Figura 5.6: Transformare cvasistatic i nestatic n diagrama T-s

Din relaia de definiie a entropiei specifice masice n form diferenial (ds = q /T)
se obser
rev
v imediat c se poate exprima cldura elementar specific masic schimbat ntr-un
proces reversibil elementar n funcie de temperatura absolut T i variaia elementar a
entropiei specifice masice ds:
q
rev
= Tds (5.41)
iar pentru transformare finit cvasistatic 12 din figura 5.6 cldura specific masic se poate
calcula integrnd relaia 5.41 ntre strile extreme:

=
2
1
12 rev
ds T ) (q (5.42)
75
Din figura 5.6 se observ c n diagrama -s cldura elementar specific masic (q
rev
)
este egal cu a nstant pentru
transform rea elem
rev 12
ntre
curba tr
T
ria dreptunghiului de lime ds i nlime T (considerat co
entar), iar cldura specific masic (q ) cu aria suprafeei cuprins a
ansformrii i axa entropiilor (cu condiia ca sistemul de axe de coordonate s aib
originea n punctul 0 (T = 0 i s = 0).
Deoarece strile de neechilibru nu se pot reprezenta grafic, transformrile nestatice sunt
reprezentate i n diagrama T-s prin linii ntrerupte. Din acest motiv cldura schimbat n timpul
unui proces ireversibil nu poate fi reprezentat grafic n aceast diagram. n cazul
transformrii nestatice 12
ir
din figura 5.6, starea final 2
ir
se afl la dreapta strii finale 2 a
transformrii cvasistatice, la entropia specific masic s
2ir
> s
2
, datorit entropiei generate de
ireversibilitatea procesului. n cazul transformrii nestatice inverse (nereprezentat n figura
5.6) din starea 2 pn n starea final 1
ir
aflat la aceeai temperatur cu starea 1, aceasta s-ar
afla de asemenea la dreapta strii 1, cu s
1ir
> s
1
, tot datorit entropiei create de ireversibilitate.

0
T
q
rev
=0
q
ir
=0
s
c
v
R
i
c
p
q
ir
=0

Figura 5.7: Transformrile simple ale gazului ideal n diagrama T-s

n figura 5.7 sunt reprezentate transformrile simple ale gazului ideal n diagrama T-s.
dT=0
dv=0
dp=0
Izoterma (dT = 0) este evident o dreapt orizontal, nu numai n cazul gazului ideal, ci
pentru orice sistem, indiferent de natura sa chimic.
Din relaia de definiie a entropiei n form diferenial rezult imediat c pentru o
transformare adiabatic ntr-un proces reversibil q
rev
= 0 ds = 0, deci n diagrama T-s
aceasta este reprezentat printr-o dreapt vertical (de entropie constant) numit izentrop.
Transformrile adiabatice din procese ireversibile au loc cu cretere de entropie, deci vor fi
reprezentate cu linie ntrerupt curb, starea final aflndu-se la dreapta strii iniiale, indiferent
de sensul n care are loc transformarea. Aceste reprezentri sunt i ele valabile pentru orice
sistem, nu numai pentru gazul ideal, deoarece depind numai de relaia de definiie a entropiei.
Pentru a putea ns reprezenta grafic n diagrama T-s izobarele i izocorele trebuie s
integrm relaia de definiie a entropiei pentru condiiile specifice transformrii izobarice (dp=0)
i respectiv izocorice (dv=0), iar pentru aceasta este necesar s se cunoasc ecuaiile de stare ale
sistemului respectiv.
76
Pentru gazul ideal, n parametrii intensivi, utiliznd expresiile matematice ale
principiului nti al termodinamicii, se poate scrie:
v p u p v i
T T T
q
s
d d d d
d
rev

=
+
= = (5.43)
nlocuind diferenialele energiei interne specifice masice i entalpiei specifice masice
din ecuaiile calorice de stare respective i impunnd condiiile transformrii izocorice i
respectiv izobarice, relaiile 5.43 se integreaz astfel:
dv = 0 ds = du/T = (c
v
dT)/T s = s
0
+ c
v
lnT
v
0
e
c
s s
T

= (5.44)
dp = 0 ds = di/T = (c
p
dT)/T s = s
0
+ c
p
lnT
p
0
e
c
s s
T

= (5.45)
Din ecuaiile de mai sus se observ c n diagrama T-s izocorele i izobarele gazului
ideal sunt curbe exponeniale, s
0
fiind n ambele cazuri constanta de integrare. Acestea au ns
pante diferite, determinate de subtangentele lor (raportul dintre funcie i derivata sa).
Pentru transformarea izocoric:
v
v
v
0
1
d
d
c
T
T
e
c s
T
T
c
s s
=

= =

(5.46)
Pentru transformarea izobaric:
p
p
p
d
c
T
e
c s
T =

= = (5.47)
Dup cum se vede i n diagrama din figura 5.7, deoarece conform relaiei lui Mayer
ntotdeauna c
0
1 d T T c
s s
p
> c
v
, panta izocorei este mai mare dect cea a izobarei.
or c randam n diagrama T-s se poate arta grafic foarte u
randamentul termic maxim posibil pentru un ciclu care
entul ciclului Carnot este
se desfoar ntre aceleai temperaturi
ta considerm un ciclu oarecare (12341), care se desfoar ntre
T T
extreme. Pentru aceas
acelea i temperaturi extreme i
0
ntre care funcioneaz i ciclul Carnot (12341), ambele
nchiznd cte o suprafa cu arii egale, deci avnd acelai lucru mecanic ciclic (figura 5.8).

0
s
s
1
s
1
s
2
s
3
T
1
1
T
T
0
2 2
3 4 4
3
Figura 5.8: Ciclul Carnot i un ciclu oarecare n diagrama T-s
1) (12 aria
(12341) aria
=
1 2 C
C
C
s s q
l
=
) 1' (1'2'3' aria
) ' (1'2'3'4'1 aria
=
t
l
=
'
1 3'
s s q


77
Pentru ca lucrurile mecanice ciclice s fie egale, ariile haurate n sens contrar trebuie
s fie egale, adic aria (12341) = aria (12341). Cldura primit de ciclul oarecare este egal
cu aria (123s
3
s
1
1), care este ntotdeauna mai mare dect cldura primit de ciclul Carnot,
egal cu aria (12s
2
s
1
1), i deci ntotdeauna randamentul termic al ciclului oarecare este
t
<
C

randame

energia total a unui sistem care se poate transforma integral n alt form de energie. Partea
din energia unui sistem ca
i se noteaz An. n general energia total
adic:
(5.48)
numai a
ie, cu
att este
cii rezult imediat c sunt adevrate afirmaiile:
. numai la procesele reversibile exergia rmne constant;
a anergia n exergie.
ansform n anergie n timpul unui proces ireversibil se
numete o transformare din
starea in onstant, se poate scrie,
n cazul general:
otor desfurat ntre dou temperaturi extreme date.
Exergia cldurii Q primit de sistem de la sursa cald cu temperatura T este deci lucrul mecanic
ciclic L obinut ntr-un ciclu Carnot cu temperatura minim disponibil a sursei reci, care este
ntul Carnot.

5.11 Exergia i anergia
5.11.1 Definiii
Principiul al doilea al termodinamicii arat c nu toate formele de energie se pot
transforma integral n alte forme de energie. Din acest motiv, pentru studiul calitativ al
proceselor reale este utilizat noiunea de exergie, notat Ex, care este definit ca partea din
re nu se poate transforma n alt form de energie se numete anergie
a unui sistem este compus din exergie i anergie,
E = Ex + An [J]
sau n parametrii intensivi (pentru unitatea de mas):
e = ex + an [J/kg] (5.49)
n anumite cazuri particulare, una din cele dou componente poate fi nul. Energia
electric i energia mecanic de exemplu conin numai exergie. Energia mediului conine
nergie. Energia intern conine ns att exergie ct i anergie, deoarece o parte din ea
poate fi transformat n energie mecanic.
Exergia este deci o msur a calitii energiei. Cu ct conine mai mult exerg
mai valoroas energia respectiv.

Din principiul al doilea al termodinami
1. la toate procesele ireversibile se transform exergie n anergie;
2
3. nu se poate transform

Par ea din energie t care se tr
exergie pierdut i se noteaz Ex
p
Pentru un sistem care sufer
iial 1 n starea final 2 astfel nct energia sa total rmne c
Ex
1
+ An
1
= Ex
2
+ An
2
sau: An
2
An
1
= Ex
1
Ex
2
= (Ex
p
)
12
(5.50)
n cazul unui proces reversibil exergia pierdut este nul, iar n cazul unui proces
ireversibil exergia pierdut are valoare numeric pozitiv.

5.11.2 Exergia cldurii
Cldura poate fi transformat n lucru mecanic numai prin utilizarea unui ciclu motor.
Dup cum a fost demonstrat anterior, randamentul Carnot este randamentul termic maxim care
poate fi obinut (teoretic) pentru un ciclu m
78
temperatura mediului ambiant. Dac am ncerca s coborm temperatura sursei reci sub
temperatura mediului ambiant ar fi necesar utilizarea unei maini frigorifice, care ar consuma
lucru mecanic. Atunci exergia cldurii Q primit de un sistem cu temperatura T este:
Q
T
T
Ex

=
a
1 (5.51)
iar anergia acesteia este:
Q
T
T
An =
a
(5.52)
n cazul n care sistemul sufer o transformare 12 n timp ce primete cldura Q
12
,
exergia acesteia este:
( ) ( ) [ ]

S S S T Q
Q
+ = (5.53)
12 ir 1 2 a 12
2
1
12
2
1
a
12
1
T
T Q Q
T
T
Ex
a
=

=

iar anergia acesteia este:
( ) ( ) [ ]
ir 1 2 a
2
a 12

S S S T
Q
T An + = =


12
1
T
(5.54)
Pentru un proces ireversibil n care un sistem cu temperatura T
1
cedeaz cldura Q unui
alt sistem cu temperatura T
2
< T
1
, exergia pierdut n timpul acestui proces este:
( )
12 ir a
1 2
1 1
S T Q
T T
=

(5.55)
uc la o degradare a energiei prin transformarea
msur calitativ a pierderilor termodinamice
reat datorit ireversibilitii, ntre cele dou
e, dup cum se vede n relaia 5.55. Tot din
este cu att mai mare cu ct este mai mare
care schimb cldur.
c. Randamentul exergetic
bate n timpul unui proces termodinamic pot fi
este proporional cu parametrul pe care l
simbolizeaz. O astfel de diagram se numete diagrama Sankey i este o reprezentare grafic
numai a principiului nti al termodinamicii. n figura 5.9 sunt prezentate diagramele Sankey
pentru un proces de schimb de cldur (fig. a) i respectiv o ma
a
1
a
2
a
2 1 p12
T Q
T
T
Q
T
T
Ex Ex Ex = = =
Procesele reale fiind ireversibile, ele d
exergiei n anergie. Exergia pierdut este o
datorit ireversibilitii, la fel ca i entropia c
mrimi existnd i o relaie de proporionalitat
aceast relaie se observ c exergia pierdut
diferena de temperatur ntre cele dou sisteme

5.11.3 Diagrama fluxului exergetic - anergeti
im
reprezenta ror lime
in termic motoare (fig. b).

Fluxurile sau cantitile de energie sch
te grafic prin sgei a c

Q
T
2
sau
Q
&
T
1

T
0
T
&
Q sau Q
L sau P
Q
0
sau
&
0
Q

a) b)
79
Figura 5.9: Diagramele Sankey pentru schimb de cldur (a) i main termic motoare (b)
tiliza diagrame ale
fluxurilor exergetice i anergetice schimbate n timpul proceselor reale, n care fiecare s
rional cu o anumit cldur sau lucru mecanic este mprit n dou benzi de culori
ionale cu exergia i respectiv cu anergia cantitii respective de energie.
n
exergetic - anergetic pentru procesul de schim
ntre sistemele cu temperaturile T > T analog celui din
Pentru cazuri particulare se trec n diagram valorile
pierderea de exergie este cu att mai mare cu ct este mai
mare diferena de temperatur dintre sistemele care schimb
cldur. n cazul reprezentat n figura 5.10, din aceeai
iai cantiti de energie


Dup cum se observ din figura 5.9, diagrama Sankey nu d nici o informaie despre
principiul al doilea al termodinamicii, despre reversibilitatea sau ireversibilitatea proceselor, sau
despre ct din energia disponibil a fost efectiv transformat ntr-o form util.
Pentru a putea reprezenta grafic i informaii de acest tip se pot u
geat
propo
diferite propor
figura 5.10 este reprezentat diagrama fluxului
b de cldur
1 2
figura 5.9 a). Se observ c este reprezentat printr-o linie
orizontal locul n care se petrece efectiv procesul, iar exergia
pierdut Ex
p12
este reprezentat n acest loc ca un segment de
grosime mai mare.
numerice ale temperaturilor, exergiilor, anergiilor i exergiei
pierdute, astfel nct se pune clar n eviden faptul c
cldur Q cedat de sistemul cu temperatur mai mare doar
Ex
2
mai poate fi transformat n alt form de energie de ctre
sistemul mai rece, deci calitatea acele
scade cu valoarea exergiei pierdute.
n figura 5.11 sunt reprezentate diagramele fluxului exergetic anergetic pentru o
main termic motoare reversibil (a) i una ireversibil (b).
T
a
T
Q
0rev
= An
2
An
1
Ex
1
L
rev
= Ex
2

T
a
T
Q
0ir
= An
2
An
1
Ex
1
L
ir
= Ex
2
Ex
p12

a) b)
F xergetic - anergetic pentru maina termic motoare
reversibil a) i ireversibil b)
n ambele cazuri prezentate n figura 5.11, lucrul mecanic maxim posibil se obine
atunci cnd temperatura sursei reci este egal cu temperatura mediului ambiant (T
0
= T
a
), caz n
care toat cldura cedat sursei reci conine numai an
nici o alt form de energie, adic Q
0
= An
2
indiferent dac procesul ciclic este reversibil sau
figura 5.11 primesc aceeai
cldur Q de la sursa cald cu aceeai temperatur T, lucrul mecanic maxim este produs de ctre
ciclul Carnot.
igura 5.11: Diagrama fluxului e

ergie, ea nemaiputnd fi transformat n
ireversibil. Presupunnd c ambele maini termice reprezentate n
An
2
An
1
Ex
2
Ex
1
T
2
T
1
Ex
p12

.10: Diagrama fluxului
exergetic anergetic pentru
Figura 5
transferul de cldur
80
Presupunnd c maina termic reprezentat n figura 5.11 a) funcioneaz dup ciclul
Carnot, randamentul termic al acesteia este randamentul Carnot i se poate scrie:
Q
Ex Ex Q Q L
C

=
Q Q Q
2 1 0rev rev
= = = (5.56)
Pentru maina termic motoare reprezentat n figura 5.11 b), care funcioneaz dup
l entul termic se poate scrie: un cic u ireversibil, randam
Q Q
Ex
Q
Q Q
Q
L
p12 1
2 0ir ir
t
Ex Ex
= = = = (5.57)
Pierderea care poate fi redus prin mbun

tirea performanelor mainii termice

motoare ireversibile este exergia pierdut Ex
p12
, prin reducerea creia randamentul termic se
apropie de valoarea randamentului Carnot. Pentru a pune clar n eviden performana mainii
termice motoare ireversibile este util s se definea
raportul dintre exergia produs i cea primit, artnd astfel ct de m
efectiv din cel maxim disponibil teoretic, sau ct de mult se apropie maina real respectiv de
cea ideal care lucreaz dup ciclul Carnot. Randamentul exergetic este atunci:
sc randamentul exergetic, acesta fiind
ult lucru mecanic se obine
1
p12
1
p12 1
2
ex
1
Ex Ex
Ex
=

= =
1
Ex
Ex
Ex Ex
(5.58)
sau, innd cont de relaiile 5.56 i 5.57:
C
0rev 1

t
1
p12 1
ex
= =
0ir
p12 1

= =
Q Q
Q Ex
(5.59)

Q
Q Q
Q
Ex Ex
Q
Ex Ex
Q Q Ex
81
6. GAZE REALE, VAPORI
6.1 Proprietile gazelor reale
Gazul id
artat c orice gaz real tinde spre
, se constat c
la presiu i la temperaturi relativ mici comportarea gazelor reale se abate
semnific
ul propriu al moleculelor, nici forele
de interaciune dintre ele, nu mai pot fi neglijate. n plus, substan
de valorile parametrilor de stare, prin mai multe stri de agregare.
Partea omogen din punct de vedere fizic a unui sistem neomogen se numete faz.
Fazele s el puin un parametru de
stare sau o
Fazele se pot afla n aceea
picturi agregare lichid, avnd ns volume
specifice diferite. n cazul unui lichid care vaporizeaz, o faz este lichid, iar una gazoas.
Picturile de lichid din primul exem
singur faz, separat n mai multe volume.
mrul de faze care pot coexista ntr-o
stare de echilibru a unui sistem
n care <
ai multe stri de echilibru diferite, caracterizate prin existena a n relaii de
dependen ntre parametrii de stare. n cazul n care are valoarea maxim ( = + 2),
sistemul nu mai are nici un g
coexista ntr-o singur stare de echilibru.

chimic, ntr-o stare de echilibru pot coexista ntre 1
faze, aces
pure n
e libertate, ntre
presiune i temperatur existnd o relaie de dependen (procesele izobarice de schimbare a
strii de agregare sunt i izotermice). Numrul maxim posibil d
sistem format dintr-o singur substan este 3, caz n care sistem
ice al z gram
tanelor a cror densitate crete la solidificare (volumul specific scade).
Cea ma
re lichid n starea de agregare solid.
Diferenel
de deasup
reprezentat la scar, avnd doar un caracter orientativ. Valorile parametrilor termici de stare n
diferite puncte caracteristice depind de natura substanei pentru care este ridicat diagrama.
eal este definit ca fiind un gaz cu molecule punctiforme (fr volum propriu)
ntre care nu exist fore de interaciune. n plus, am
comportarea gazului ideal atunci cnd presiunea lui tinde spre zero. n practic
ni relativ mari
ativ de cea a gazului ideal. Aceast abatere crete cu apropierea de stri de condensare,
cnd gazele reale se numesc vapori. Abaterile de la legile gazului ideal apar deoarece, n aceste
condiii, distanele dintre molecule scad i deci nici volum
ele reale pot trece, n funcie
unt delimitate ntre ele prin suprafee de separaie pe care c
proprietate fizic sufer o discontinuitate, adic o variaie brusc (n salt) a valorii.
i stare de agregare, sau n stri de agregare diferite. n cazul unor
de ulei plutind pe ap, ambele faze sunt n stare de
plu i bulele de vapori din al doilea formeaz, fiecare, cte o
Conform regulii fazelor, stabilit de Gibbs, nu
format din substane chimice diferite este + 2. n cazul
+ 2, sistemul are n = + 2 - grade de libertate, ceea ce nseamn c cele faze
pot coexista n m
rad de libertate (n = 0), ceea ce nseamn c cele faze pot
n cazul n care = 1, adic n cazul unui sistem compus dintr-o singur substan
i 3 faze. n cazul n care coexist 2 sau 3
tea se afl evident n stri de agregare diferite. Strile de echilibru ale substanelor
care coexist 2 faze (stri bifazice) sunt cele care apar pe parcursul proceselor de
schimbare a strii de agregare. n aceste stri sistemul are un singur grad d
e faze care pot coexista ntr-un
ul nu mai are nici un grad de
libertate, deci exist o singur stare trifazic posibil, numit stare tripl.
Pentru a evidenia cele spuse mai sus, Thomas Andrews (1869) a efectuat experimental
comprimri izoterm e ga ului real i a ridicat dia e p-v (presiune volum specific)
pentru diferitele substane pure. Forma acestor diagrame este prezentat n figura 6.1 i
corespunde tuturor subs
i cunoscut excepie de la forma prezentat n figura 6.1 o constituie apa, care i
mrete volumul la trecerea din starea de agrega
e care apar la substane de acest tip sunt doar n partea inferioar a diagramei, partea
ra strii triple fiind n general similar. Diagrama p-v din figura 6.1 nu este
82
stare tripl
S+G
p
p
tr
p
cr
0

T
C
T
4
T
3
T
2
T
4
1
D
B A
S
S+L
vaporizare -
condensare
vapori
sublimare - desublimare
L+G
G
topire -
congelare
v
0
L
v

p-v
homas Andrews, strile termodinamice
corespun rafee separate ntre
ele prin su
schimbare a strii de agregare, n masa total exist un amestec de substan aflat simultan n
egare. La topirea sau solidificarea unei substane apare un amestec de solid i
zarea sau condensarea substanei coexist un amestec de lichid i gaz (vapori).
Exist st
Suprafeele care conin o singur stare de agregare se numesc domenii (solid, lichid,
gazos). Tot domenii se numesc i suprafeele n care coexist dou stri de agregare (domenii
au curbe limit de topire, congelare, vaporizare, condensare,
sublimare
a strii de agregare.
domenii n care exist amestecuri a dou stri
de agregare. Pe dreapta AD
gazoas). Segmentul de dreapt
Segmentul AD este un segment de dreapt, deci conine un numr infinit de puncte, deci exist
un num
mul specific, care depinde de procentele din
masa total

Figura 6.1: Reprezentarea izotermelor Andrews n diagrama

Pe diagrama p-v ridicat experimental de T
ztoare strilor de agregare solid, lichid, gazoas formeaz sup
prafee n care apar amestecuri de dou stri de agregare. n timpul unui proces de
dou stri de agr
lichid. La vapori
ri n care substana solid poate s treac direct n stare de vapori (proces numit
sublimare) sau invers (proces numit desublimare). n aceast situaie coexist strile de
agregare solid i gazoas ale substanei respective.
bifazice), cu precizarea procesului de schimbare a strii de agregare (topire congelare,
vaporizare condensare, sublimare - desublimare). Aceste domenii sunt separate ntre ele prin
curbe numite curbe de saturaie (s
i respective desublimare), care sunt locul geometric al strilor de echilibru la care
ncepe un proces de schimbare
Exist o situaie n care sunt vecine dou
coexist trei stri agregare ale substanei (solid, lichid i
AD se numete stare tripl sau curba (dreapta) de stare tripl.
r infinit de stri termodinamice de echilibru numite toate stare tripl. Pentru o anumit
substan dat, presiunea i temperatura strii triple este constant. Diferena ntre strile de
echilibru de pe segmentul AD o reprezint volu
de substan aflate n fiecare din cele trei stri de agregare.
83
Diagrama din figura 6.1 nu este reprezentat ele mai multe cazuri distana
dinte punctele A i B este mai mic, modifica
mai mic. Curba BC este locul geometric al st
la scar. n c
rea volumului specific la topire congelare fiind
rilor de lichid saturat, adic stri n care ntreaga
cantitate d
corespunztoare presiunii (sau la presiunea de vaporizare corespunztoare temperaturii) la care
ompresibile, adic nu i modific semnificativ
volumul specific la modificarea presiunii. Datorit incompresibilitii lichidelor, curba de lichid
saturat
re corespunztoare
presiunii a de
vapori saturai uscai continu i la dreapta punctului D, cu pant din ce n ce mai mic, tinznd
asimptotic spre abscis
Curba BCD se mai numete curb limit de vaporizare. Amestecul de lichid i vapori
la satura zare condensare cuprins ntre curba
limit de pori saturai umezi. Acestea sunt un
amestec de lichid saturat
Strile din dome g
supranclzii.
general, volumul specific crete la vaporizare i mai ales la sublimare mai mult dect
se vede n diagrama reprezentat n figura 6.1. Odat cu creterea presiunii, volumul specific
crete din ce n ce mai puin p v
Limita o reprezint punctul C, numit punct critic, n care curbele de saturaie se ntlnesc i
volumul istanele
ntre mo
Starea pe care punctul C o reprezint
parametrii de stare corespunztori acestei
(presiune critic, temperatur critic etc.).
P
nu mai ex
m d
agregare lichid i gazoas. n cazul n care presiunea este mai mare dect presiunea critic,
e preciz
n general se accept c dac temperatura este mai mic dect temperatura critic,
stare de agregare lichid i dac temperatura este mai mare dect
temperat
t n punctul C (punctul critic) un
punct de
apropie d
simetrice fa de bisectoarea nti). La fel i la presiuni foarte mici (p 0), n domeniul de gaz,
toate izotermele se apropie de for
curbei limit de vapori saturai uscai care, la presiuni mai mari, n domeniul vaporilor
r gazului ideal.
incompresibilitii acestora, izotermele sunt
aproape d
amestec a dou stri de agregare izotermele sunt drepte orizontale deoarece, dac procesul de
schimbare a strii de agregare este izobaric, el este i izotermic.
e substan se afl n stare de agregare lichid, avnd ns temperatura de vaporizare
se afl. Se tie c lichidele sunt fluide inc
BC este, n realitate, foarte aproape de forma unei drepte verticale, curbndu-se
semnificativ numai n apropierea punctului C.
Curba CD conine strile de vapori saturai uscai, adic stri n care ntreaga cantitate
de substan se afl n stare de agregare gazoas, la temperatura de vaporiza
(sau la presiunea de vaporizare corespunztoare temperaturii) la care se afl. Curb
(atunci cnd sistemul de axe de coordonate are originea n punctul 0).
ie, respectiv strile (L+G) din domeniul de vapori
vaporizare i starea tripl, se numesc stri de va
i vapori saturai uscai.
niul azos aflate relativ aproape de curba de saturaie se numesc vapori
n
rin aporizare (distana ntre curbele de saturaie BC i CD scade).
specific nu se mai modific deoarece, datorit presiunii suficient de mari, d
lecule sunt foarte mici chiar i n stare de agregare gazoas.
n diagrama p-v se numete stare critic, iar
stri se noteaz cu indicele cr i se numesc critici
entru presiuni mai mari dect presiunea critic procesul de vaporizare sau condensare
ist. Se observ c domeniile de lichid i gaz nu mai sunt separate de un alt domeniu
i nici car e o curb limit. n acest caz nu se mai poate face deosebire ntre starea de
strile se numesc supracritice i nu s fac ri asupra strii de agregare.
substana se afl n
ura critic substana se afl n stare de agregare gazoas.
De remarcat este faptul c izoterma T = T
cr
prezin
inflexiune cu tangent orizontal. Odat cu creterea temperaturii, izotermele se
in ce n ce mai mult de forma izotermelor gazului ideal (hiperbole echilaterale
ma corespunztoare gazului ideal, chiar i cele din apropierea
supranclzii, difer mult de forma izotermelo
n domeniile de solid i lichid, datorit
repte verticale, ele curbndu-se puin n apropierea curbelor limit. n domeniile de
84
6.2 Ecuaii termice de stare ale gazelor reale
6.2.1 E
orice stare de echilibru a unui sistem este complet
definit de valorile a doi parametrii de stare independeni. Orice alt parametru de stare poate fi
exprimat ca o funcie de cei doi parametrii independeni alei, funcie numit ecuaie de stare.
Gazele reale nu respect ecuaiile de stare ale gazului ideal, mai ales n domeniul de
vapori supranclzii i evident nici n cel de vapori saturai umezi, care sunt un amestec de
lichid saturat i vapori saturai uscai.
Putem defini produsul ca un parametru de stare i putem obine ecuaii termice de
stare exprimnd relaiile funcionale ale parametrului definit ca funcie de doi parametrii termici
de stare ut ns faptul c ntr-un
domeniu b
independen
(6.1)
rmice de stare. Funciile pot fi exprimate
sub form ie orict de mult de comportarea real a
gazelor rea
cuaii viriale
Conform postulatului de stare,
pv
alei, dac acetia sunt independeni. Trebuie remarcat i rein
ifazic (de schimbare a strii de agregare) presiunea i temperatura nu sunt parametri
i. Astfel de relaii funcionale au forma general:
( )
( )

=
=
T v f pv
T p f pv
,
,
Aceste relaii funcionale reprezint ecuaii te
a unor semne infinite, astfel nct s se aprop
le pe un domeniu orict de larg, incluznd chiar mai multe stri de agregare:

+ + + = . ..
3 2
v v v
bp a v
riale de stare i au rolul de a caracteriza
comportarea gazelor reale, aproxim
eoarece la presiuni foarte mici gazele reale se comport ca i gazul ideal, nseamn c
dac presiunea tinde ctre zero ecuaiile viriale trebuie s ajung la forma ecuaiei lui
Clapeyron. n concluzie primul coeficient virial a = R
i
T i este acelai n ambele ecuaii viriale.
La presiuni relativ mici (p < 0,5p
cr
) coeficienii viriali de la al treilea n sus au o
influen foarte mic i pot fi neglijai, astfel nct ecuaiile viriale de stare se reduc la formele:
+
3 2
dp cp p

+ + + + = ... 1
' ' '
d c b
a pv
(6.2)
Ecuaiile (6.2) se numesc ecuaii vi
nd valorile parametrilor acestora ct mai aproape de
valorile reale. Coeficienii a, b, c, b, c, d, se numesc respectiv primul, al doilea, al treilea,
... , coeficieni viriali ai ecuaiei respective.
Coeficienii viriali depind de natura gazului i de temperatura acestuia i li se poate
atribui o semnificaie fizic la scar molecular. Coeficienii viriali pot fi determinai teoretic
prin metode statistice. Valorile lor sunt determinate sau corectate experimental.
D
v
b
T R pv
p b T R pv
i
i

+ =
+ =
(6.3)

6.2.2 Ecuaia Van der Waals
n 1873, Johannes Van der Waals a propus, innd seama de teoria cinetico-molecular,
o ecuaie termic de stare care ncearc s corecteze ecuaia termic de stare a gazului ideal
(Clapeyron) astfel nct s corespund comportrii gazelor reale. Gazele reale se deosebesc de
gazul ideal prin faptul c moleculele au un volum propriu i exist fore de interaciune ntre ele.
85
Volumul propriu al tuturor moleculelor de gaz care compun un sistem se numete
covolum i se noteaz cu b (sau cu v
0
n figura 6.1). Acesta ocup o parte din volumul total
ocupat de gaz, lsnd disponibil pentru micarea moleculelor numai volumul liber (v - b).
Forele de atracie gravitaional dintre moleculele unui gaz real tind s frneze
micarea acestora spre pereii exteriori, reducnd astfel presiunea gazului fa de valoarea pe
care ar avea-o un gaz ideal n aceleai condiii.
Ecuaia termic de stare Van der Waals pentru gaze reale are forma:
( ) T R b v
v
a
p
i
=

+
2
(6.4)
unde: b covolum;
v-b - volum liber;
a/
2
- presiunea de coeziune;
a - msur a forelor de interaciune dintre moleculele gazului.

n cazul n care presiunea p tinde ctre zero i volumul specific v tinde ctre infinit. n
acest caz presiunea de coeziune tinde spre zero, deci devine neglijabil, adic prima parantez
se reduce la p. Tot ie cu volumul total
ocupat d gaz, deci foarte mici, atunci
cnd gazele tind s respecte legile gazului ideal, ecuaia termic de stare Van der Waals se
reduce la
ulare a
derivatelor de ordinul 1 i 2.
n acest caz i covolumul devine neglijabil n compara
a doua parantez se reduce la v. n concluzie, la presiuni e
forma ecuaiei termice de stare a gazului ideal (ecuaia lui Clapeyron), dup cum era i
de ateptat.
Deoarece izoterma T = T
cr
are n punctul critic un punct de inflexiune n care tangenta
este paralel cu abscisa, coeficienii a i b se pot determina din condiiile de an

2
critic
T
v
Ecuaia izotermei Van der Waals T = T

2
critic
p
(6.5
=

0
T
v
p
cr
n punctul critic se poate scrie sub forma:
2
cr cr
cr i
cr
v
a
b v
T R
p

= (6.6)
Condiiile (6.5) de anulare a derivatelor de ordinul 1 i 2 n punctul critic devin:
( )
( )

0
4 3 2
cr cr
cr i
T
v b v v
cr

Rezolvnd sistemul 6.7 se pot determina parametrii a i b, precum i constanta

caracteristic R

= +

6 2
0
2
2
3 2
cr cr
cr i
T
a T R p
v
a
b v
T R
v
p
cr

(6.7)

i
, n funcie de valorile critice ale parametrilor de stare:
cr
cr cr
i
cr
cr cr
T
v p
R
v
b v p a

= = =
3
8
;
3
; 3
2
(6.8)
86
Valorile parametrilor de stare n punctul critic ale majoritii gazelor utilizate curent n
ractic literatura de specialitate (de ex. Ranjevi, 1978).
Experimental se constat c a i b nu
modific odat cu temperatura gazului, astfel
, izoterma
Van
e de pe curba AB (lichid
suprancl
n anumite
nstant).
Ecuaia Van der Waals este o aproximare care poate da erori semnificative. Este ns
una dintre primele ncercri de
portarea unui gaz real pe parcursul unui proces termodinamic.
Pentru a obine rezultate suficient de apropiate de cele reale ntr-un domeniu larg de
etrilor termici de stare, au fost elaborate multe alte ecuaii termice de stare, mai
entru gazele reale des utilizate n practic. Acestea sunt ns complicate, cu un numr
mare de termeni i cu un n
diagram
este o ec
ntr-un dom
p sunt date n tabele n

p
sunt de fapt constante care s depind numai
de natura gazului. n realitate, acestea se
C
T>T
cr

nct ecuaia Van der Waals nu reflect exact
comportarea gazelor reale. n figura 6.2 sunt
reprezentate, n diagram p v, curba de
saturaie (curba limit de vaporizare)
T
cr
A
D
E T<T
cr

B
Van der Waals T = T
cr
i o izoterm Van der
Waals T < T
cr
(obinute pe baza ecuaiei
0
Figura
der Waals). Se observ c pe poriunea AE
izoterma teoretic nu corespunde celei reale,
v
6.2: Reprezentarea izotermelor Van
der Waals n diagrama p-v
care ar trebui s fie un segment de dreapt
orizontal. Stril
zit) i cele de pe curba DE (vapori subrcii) sunt stri metastabile, care se pot obine
condiii speciale. Poriunea BD este ns imposibil deoarece la scderea presiunii
volumul specific nu poate s scad (la temperatur co
modificare a ecuaiei lui Clapeyron astfel nct s se poat
prevedea com
valori ale param
ales p
umr mare de constante, folosindu-se pentru ntocmirea tabelelor i
elor cu mrimi de stare ale gazelor reale.

6.2.3 Ecuaia Redlich-Kwong
Ecuaia propus de Redlich i Kwong n 1949, din considerente teoretice i practice,
uaie relativ simpl, empiric, avnd doar dou constante a i b, dar cu o bun precizie
eniu larg de valori ale parametrilor de stare. Aceasta are forma:
) (
2
1
b v v T
b v
p
+

= (6.9)
sau:
a T R
i

2
3
b v T R
Z
+

= (6.10)
a v v p
) ( T R b v
i
i
Valorile coeficienilor a i b pot fi determinate n punctul critic, din aceleai
considerente i n acelai mod ca pentru ecuaia Van der Waals. Se consider c ecuaia
Redlich-Kwong d rezultate destul de exacte pentru presiuni mari i de asemenea pentru
temperaturi T > T
cr
. Pentru temperaturi T < T
cr
se constat abateri din ce n ce mai mari fa de
datele experimentale.
Pentru a obine rezultate apropiate de cele reale ntr-un domeniu foarte larg de valori
ale parametrilor de stare p, v i T au fost elaborate ecuaii cu un numr mare de constante, deci
cu mai muli termeni.
87
6.2.4 E
de stare are urmtoarea form:
cuaia lui Clausius
Clausius, a considerat ca ipotez, presiunea de coeziune molecular dependent i de
temperatur. n acest caz ecuaia termic
2
( )
( )
a
p v b RT
T v c
+
+
= (6.11)
unde, pe lng a, b i R, apare nc o constant nou c. Constanta c se determin experimental
pentru fiecare gaz real n parte.
6.2.5 Ecuaia lui Berthelot
Aceast ecuaie se obine egalnd cu 0 constanta c n ecuaia lui Clausius.
2
( )
a
p v b RT
Tv
+ = (6.12)
6.2.6 Ecuaiile Dietrici
3
( )
b
p v b RT
v
+ =
6.2.7 Ecuaia Beattie i Bridgeman
( )
a
RTv
p v b RTe
a

=
(6.13)
Ecuaia este valabil pentru gaze reale pn la presiunea de 250 bari i are urmtoarea
form:
2
0 0 3
1 (1 ) 1
c b a
pv RT v B A

= +

vT v v

unde A

(6.14)
Aceast ecuaie a permis calcularea mrimilor utilizate la construirea primei diagrame
i-s pentru abur:


0
, a, B
0
, b i c sunt constante dependente de natura fluidului.
6.2.8 Ecuaia lui Mollier
2
3.1 13,5
6
1, 45 58
47, 02
10
100 100
T p
v
p
T T
=



(6.15)
6.2.9 Ecuaia lui Koch
Pentru calculul tabelelor de abur, Koch a utilizat o ecuaie caracteristic omogen care
prezint rezultate destul de bune, cu excepia domeniului din apropierea punctului critic, unde
erorile devin semnificative. Ecuaia este de forma:
88
2
2,82 14 31,6
100 100 100
RT
p
v b
v p
T T T



= +





c
(6.16)
6.2.10 Ecuaia Vukalovici-Novikov
2
1 1
1 pv RT A B
v v

=


(6.17)
Constantele A i B sunt explicitate cu ajutorul coeficienilor a i b din ecuaia Van der
Waals, mpreun cu coeficienii m, z, c, k i n, ale cror valori depind de natura gazului real:
2
3 2
a c
A b
m
RT
T
= +
+
R
(6.18)
3
2 2
8
4 1 1
3 2 3 4 3 2
bcR k b n cR
B
m z n
v v
T T



= +

+



2
n
T

(6.19)

6.3 Ecuaii calorice de stare ale gazelor reale
Pentru determinarea valorilor parametrilor calorici de stare ai gazelor reale nu pot fi
utilizate ecuaiile calorice de stare difereniale ale gazelor ideale (
v
du c dT = i
p
di c dT = ),
deoarece aceste sunt funcie nu numai de temperatur, ci i de presiune, respectiv de volum.
Astfel, ecuaiile folosite pentru determinarea mrimilor de stare n cazul gazelor rele sunt
ecuaiile calorice de stare n forma general:
d d d
d d d
u
u
v
v
u
T
T
i
i
p
p
i
T
T
T v
T
p
=

i ecuaia termic de stare a gazelor rele:
f (p, v, T) = 0
Pe baza celor prezentate anterior, se pot stabili relaii de calcul pentru energia intern,
entalpie, entropie i capacitatea caloric specific.
6.3.1 Energie intern
Pornind de la forma general a ecuaiei calorice de stare:
d d d
u u
u v T

= +
T v
v T



89
unde
v
v
u
c
T

=


, iar derivata parial
T
u
v

se va exprima n funcie de mrimile termice de
stare. Pentru aceasta se consider ecuaia de definiie a entropiei:
Tds = du + pdv
Considernd entropia i energia intern o funcie de T i v, se pot scrie diferenialele lor
totale, care se nlocuiesc n relaia de mai sus:
v T v T
s s u u
T dT dT dT p dv
T v T v




+ = + +



(6.20)
Prin egalarea coeficienilor diferenialelor identice se obine:
v v
T T
s u
T p
v v



= +
s u
T
T T



=



Deoarece ds este diferenial total, se poate scrie:


(6.21)
2 2

,
1
T v
s u
T v T v T


=


(6.22)
, T v
fectund difereniala de ordinul doi, rezult: E
2 2
2
, ,
1 1
T v
T v T v
s u u
p
T v T v T v T T


p


= + + +







(6.23)
i prin egalizare:
T v
u p
T p
v T



=


(6.24)
Rezult, de a unui gaz real: ci, variaia elementar a energiei interne specifice masice
v
v
p
du c dT T p dv
T

= +


mai sus, se poate determina energia intern specific masic a
gazului real n starea termodinamic defin

(6.25)
Integrnd relaia de
it prin presiunea p i temperatura T:
0 0 0
0 0
( , p T
p
v
T
T p
) ( , ) ( )
T p
p T v p
T
p v
u u c dT T p dv

= + +




(6.26)
unde, n mod convenional, se consider constant de integrare u = 0 n starea de referin
caracterizat
0
capacitatea
caloric specific masic la volum constant a gazului res
gaz ideal perfect.
V
asemenea,

( , ) p T
prin i C
0
, T = 273,15 K i c [J/(kg K)] reprezint
0
0 p =
0
0 t =
0
( ) v p
pectiv n ipoteza c acesta se comport
ca un
ariaia energiei interne a gazului real ntr-un proces termodinamic oarecare rezult, de
prin integrarea aceleai ecuaii sub forma:
90
0 2
T p
p v
2 2 1 1 0
1 1
( ) ( ) ( ) p T p T v p
T p
v
T
u u c dT T p dp
T p
= +



(6.27)
ntru stabilirea expresiei difereniale a entalpiei funcie de
mrimile de stare. Se va porni



6.3.2 Entalpia
Analog se procedeaz pe
i n cazul entalpiei de la forma general a ecuaiei calorice de
stare. Pornind de la forma general:
dp
p
i
dT
T
i
di
T
p

=
se obine:
p
p
v
di c dT T v dp
T

=




(6.28)
unde derivata parial
p
u
T

ie de coef
se poate determina cu ajutorul ecuaiei de stare f (p,v,T) = 0, sau
se poate exprima n func icientul de dilatare izobaric:
p
v
v
T

=


.
Integrnd ecuaia (6.28), se obine entalpia gazului real la presiunea p i temperatura T:
0 0 0
0 0
( , ) ( , )
T p
v
c dT T p dp
p T p T p
T p
i
T
v
i

+ +

=

unde, la p

(6.29)
0 i T
0
=273,15 K se consider, n mod convenional, , [J/(kg K)]
reprezentnd capacitatea masic la presiune constant a gazului respe
ipoteza c acesta se comport ca un gaz ideal perfect.
V
0 0
(p T )
i =0
0
p
c
0
=
caloric specific ctiv n
ariaia entalpiei ntr-un proces termodinamic se determin astfel:
2 2
2 2 1 1 0
1 1
v
T
( ) ( )
T p
p T p T p
T p
v
v dp i i c dT T




= +

(6.30)
6.3.3 E
Entropia poate fi exprim
de definiie a entropiei:
ntropia
at cu ajutorul capacitii calorice specifice masice i a
parametrilor termici de stare. Din ecuaia
T T
vdp di pdv du
ds

=
+
=
i relaia (6.25) se poate exprima variaia elementar a entropiei unui gaz real, ntr-un
termodinamic reversibil n forma:

proces
v
v
dT p
ds c dv
T T

= +


(6.31)
91
iar cu relaia (6.28) n forma:
p
p
dT v
ds c dp
T T

=
Dup integrarea celor dou ecuaii, se poate obine entropia specific masic absolut a
gazului real ntr-o stare termodinamic oarecare, la presiunea p i temperatura T. Integrnd
relaia care exprim variaia entropiei, se obine:


(6.32)
0 0 0
0 0
( , ) ( , )
T p
p T p T p
T p
p
dT v
s s c T
T T

= +

dp (6.33)
unde se adopt valoarea convenional
0 0
( )
0
p T
s = , cu
0
0 p = ,
0
273,15 T = K. variaia entropiei
tr-un proces termodinamic se calculeaz cu relaia: n
2 2
2 2 1 1 0
1 1
( ) ( ) p T p T p
T p
p
T T

6.3.4 Capacitile calorice specifice masice
Cunoscndu-se relaiile de variaie ale energiei interne, entalpiei
T p
dT v
s s c dp =


(6.34)
i respectiv entropiei,
se pot c
se pot ntocmi
tabelele i diagramele utilizate la calculele termotehnice pentru gazele reale.
alcula valorile parametrilor calorici de stare, iar dac se cunosc capacitile calorice
specifice i ecuaia termic de stare, respectiv coeficienii termodinamici i
Capacitile calorice specifice masice c
v
i c
p
pot fi exprimate sub forma general:
v
v
s
c T
T

=


i
p
p
s
c T
T

=


(6.35)
nlocuind expresiile difereniale ale lui Maxwell:
T v
s p
v T
=


i
p
s v
T
p T
=


(6.36)
ine:

se ob
2
2
p
v
v T
c
p
T
v T

=


i
2
2
p
p T
c
v
T
p T

=


(6.37)
urma integrrii acestor expresii se obin cldurile specifice ale gazului real: n
0
0
2
( ) 2
p
v v p
p
T v
p v
c c T d
T p

= +

p (6.38)
0
0
2
2
p
p p
p
p
v
c c T d
T

=

p (6.39)
92
unde
tura) rivatele pariale
0
( ) v p
i
0
p
c reprezint capacitile calorice specifice masice la
0
0 p = (variabile numai cu
tempera
c
. De
2
p
2
v
T


i
2
v
2
p
T

gazului real respectiv.

se calculeaz ia termic de stare a
cifice masice c
p
i c
v
atunci cnd se consider
transform :
din ecua
Relaia ntre capacitile calorice spe
area izobaric a gazului real este dat de formula
p v
v
p
c dt c dt T dv
T

= +

(6.40)
p v
p v
c c T

=
v p
T T


(6.41)
funcie de coeficieni sau, n i termodinamici:
p v
c c pvT = (6.42)
6.3.5 Exe
rim specif
rgia
Avndu-se n vedere expresiile difereniale ale exergiei, entalpiei i respectiv entropiei
gazului (toate m i ice masice):
ds T dh dex
0
=
p
di c dT T v dp
T
v


=
p







p
p
T T

n urma nlocuirii n expresia diferenial a exergiei se obine:
dT v
ds c dp

=


dp
T
v dT v


+

= T
T
T c dp v p T dt c dex
p

0
(6.43)
T
p
p
p

0
Se nlocuiete coeficientul de dilatare izobaric i rezult:
( ) [ ]dp T T v dT
T
c dex
p
1 1
0
0

=
T

locuind factorul exergetic de transparen
(6.44)
n
0
1
E
T
T
= (6.45)
T T T i nlocuind
0 E
= , rezult :
( ) dp T v dT c dex
E E p
= 1 (6.46)

93
6.4 Pa
siunea i temperatura nu sunt parametrii
independ
rametrii de stare ai gazelor reale
Conform postulatului de stare, starea unui sistem este definit de doi parametrii de stare
independeni, dar n cazul unui proces de vaporizare pre
eni. Se tie c, dac un proces de schimbare a strii de agregare are loc la presiune
constant, atunci i temperatura rmne constant pe tot parcursul procesului. Deci pentru
fiecare valoare a presiunii, exist o valoare unic a temperaturii de saturaie i invers.


C
p
1

1
`
1
v v
1

v
1 v
1

x = ct
x = 1
T
cr
p

n figura 6.3 este reprezentat diagrama p-v pentru ap, dar numai parte din aceasta
care prezint interes practic n continuare, respectiv deasupra strii triple i fr a lua n
id. Prin convenie, strile de lichid saturat i parametrii lor de stare se
noteaz cu (), iar cele de vapori saturai uscai (n cazul apei, abur saturat uscat) cu ().

Pentru ap, parametrii de stare au valorile:
/
saturat cu starea 1 i de abur saturat uscat cu starea 1. ntre strile 1 i 1 exist o infinitate
re au aceeai presiune i aceeai temperatur
a ntre aceste stri de abur
saturat u
t

Figura 6.3: Curba limit de vaporizare n diagrama p-v
considerare domeniul sol
starea tripl: p
t
= 0,006108 bar; T
t
= 273,16 K = 0,01C, v
t
= 0,0010002 m
3
/kg,
v
t
= 206,3 m
3
kg;
starea critic: p
cr
= 221,297 bar, T
cr
= 647,3 K = 374,15C, v
cr
= 0,00326 m
3
/kg.

n figura 6.3, starea 1 este o stare de abur saturat umed, adic un amestec de lichid
de st ri de echilibru (toate de abur saturat umed) ca
(cea de saturaie corespunztoare presiunii respective). Diferen
med este volumul specific aparent (de ex. v
1
, care poate lua orice valoare ntre v
1
i
v
1
). Volumul specific ntr-o stare de abur saturat umed se numete aparent deoarece nu exist
n realitate o poriune din sistem n care volumul specific s aib aceast valoare. El rezult
numai prin calcul, prin raportarea volumului total la masa sistemului.
Starea 1 de abur saturat umed este un amestec de lichid saturat cu volumul specific v
1

i de abur saturat uscat cu volumul specific v
1
. Valoarea volumului specific aparent n starea 1
depinde numai de procentul din cantitatea total de ap aflat n fiecare stare de agregare.
94
Din acest motiv, ct i datorit faptului c n domeniile bifazice presiunea i
temperatura nu sunt parametri de stare independeni, pentru domeniul bifazic de abur saturat
umed (i de vapori saturai umezi ai altor substane dect apa) a fost definit un nou parametru de
stare numit titlu, notat cu x i definit ca raportul dintre masa vaporilor i masa total a sistemului
(sau a vaporilor saturai umezi):
v L
v v
m m
m
m
m
x
+
= = (6.47)
unde: m - masa total
m - masa vaporilor
v
m
L
- masa lichidului

Titlul vaporilor saturai umezi poate s ia valori numai n intervalul [0,1]. n starea 1
(lichid saturat) m
v
= 0, deci rezult x = 0, iar n starea 1 (vapori saturai uscai) m
v
= m, deci
rezult x = 1.
Pe toate diagramele pentru vapori ,n interiorul curbei de saturaie sunt trasate cu linie
ntrerupt curbele de titlu constant, care converg u . Cu ajutorul titlului se pot
determina valorile tuturor parametrilor de stare pentru abur saturat umed, n funcie de valorile
acestora pentru strile limit de saturaie, respectiv lichid saturat
Volumul total al unei cantiti m de ab plu cu starea 1) este
egal cu suma dintre volumul ocupat de lichidul sa burul saturat uscat:
(6.48)
Volumele totale din relaia 6.16 se pot
specifice corespunztoare, dup care se mparte c
n p nctul critic C
i abur saturat uscat.
ur sa rat umed (de exem tu
turat i cel ocupat de a
L v
V V V + =
e pri a ca produse ntre masele i volumele x m
u masa total m:
m
v m v m v m
L v
1
+ = (6.49)
i nlocuind masa lichidului cu m
L
= m m
v
, rezult:
v
m
m m
v
m
m
v
v v

+ = (6.50)
adic:
( ) v x v x v + = 1
sau:
( ) v v x v v + = (6.51)
Se poate demonstra c relaii de tipul relaiei 6.19 sunt valabile i pentru toi parametrii
calorici de stare n orice stare de vapori saturai umezi:
u = u + x(u u) (6.52)
i = i + x(i i) (6.53)
s = s + x(s s) (6.54)
n calculele practice nu intereseaz valoarea absolut real a parametrilor calorici de
stare, ci doar cu ct se modific valorile acestora n timpul unui proces termodinamic. Prin
convenie, n cazul apei se atribuie valoarea 0 tuturor parametrilor calorici de stare (u, i, s) n
starea de lichid saturat corespunztoare strii triple (punctul B n diagrama Andrews)
95
6.5 Tabele i diagrame pentru vapori
Datorit faptului c ecuaiile termice i calorice de stare pentru vapori sunt foarte
complicate, este dificil i laborioas utilizarea lor n practic pentru calcule inginereti. n
literatura de specialitate sunt date tabele i diagrame cu valorile parametrilor de stare ai gazelor
reale utilizate n practic, pentru domeniile de interes practic.
Pentru vapori sunt date dou tipuri de tabele, respectiv un tabel cu valorile parametrilor
de stare la saturaie (pentru stri de lichid saturat i vapori saturai uscai) i un set de tabele,
fiecare pentru cte o anumit presiune, cu valorile parametrilor de stare n stri de lichid i
vapori su
izeaz n mod curent diagrame pentru vapori,
iar cel m
ntru toate fluidele utilizate n practic. Cele mai
des utiliz
pranclzii, cele dou domenii fiind separate de o linie orizontal n zona temperaturii
de saturaie (trecut n capul tabelului, lng valoarea presiunii pentru care este valabil tabelul).
n anex sunt prezentate aceste tabele pentru abur.
n practic, n afara tabelelor, se mai util
ai des ntlnite sunt diagramele entropice (cu entropia specific masic n abscis). n
literatura de specialitate se gsesc diagrame pe
ate diagrame sunt T-s i is.


T
C
s
T
t
x = 1
x = ct.
v = ct.
p = ct.
p = p
cr
p p
cr
v = ct.
i = ct.
i = ct.

igura 6.4: Diagrama T-s pentru vapori de ap
prezent s n
rmotehn le. Se observ c, , curba
mit de vaporizare are o form aproape simetric. Punctul critic C se afl tot la extremitatea
superioar a cu 6.4, poriunea
corespunztoare giune, datorit
incompr
ontinuare reprezentate, n mod forat, mai departe de
curba limit, dar numai n sc
loc n aceast regiune.
F

D ste re at pr intere iagrama T-s din figura 6.4 e actic numai pentru partea de
ic, adic deasupra strii trip n comparaie cu diagrama, pv te
li
rbei limit, la fel ca i n diagrama p-v. n diagrama din figura
strii de agregare lichide este puin exagerat. n aceast re
esibilitii lichidului, izobarele i izocorele se suprapun i n realitate ele sunt mult mai
apropiate una de alta i mult mai apropiate de curba limit de lichid saturat (practic aproape se
suprapun peste aceasta). Ele vor fi i n c
op didactic, pentru a putea evidenia grafic transformrile care au
96
n
izobarele se confund cu izotermele. deci sunt drepte orizontale. n acest domeniu sunt
ntotdeauna trasate i curbele de titlu co
izocorele (v = ct.).
e vapori saturai uscai, ambele se apropie de forma
curbelor lo
de izoterm
c, izobarele se desprind de curba limit
de lichid saturat nainte de punctul critic C i se apropie
cnd, la presiuni foarte mari, aproape se suprapun (de exem
stnga izo
sistemului care s
carburi, freoni etc.) curba
limit de
i uscai se obin vapori supranclzii.

interiorul curbei de saturaie, respectiv n domeniul de vapori saturai umezi,
nstant (x = ct.) i n general izentalpele (i = ct.) i
n domeniul de gaz, izocorele i izobarele se separ pe curba de vapori saturai uscai.
Odat cu ndeprtarea de curba limit d
garitmice corespunztoare gazului ideal. Izentalpele sunt i ele curbe care se apropie
ele specifice gazului ideal odat cu ndeprtarea de curba de vapori saturai uscai.
Pentru presiuni mai mari dect presiunea criti
din ce n ce mai mult ntre ele, pn
plu, la ap peste 1.000 bar). n
barei de valoare maxim nu exist nimic, respectiv nu exist stri de echilibru ale
poat fi reprezentate grafic prin puncte n acest domeniu.
n cazul multor substane organice (bioxid de carbon, hidro
vaporizare difer semnificativ de cea prezentat n figura 6.4. Curba limit de vapori
saturai uscai se curbeaz n parte inferioar spre stnga, nu spre dreapta, ca n figura 6.4. n
acest caz, prin destinderea i rcirea vaporilor satura

C
s
i
0
stare tripl
p = ct.
x = 1
x = ct.
p = ct.
T = ct.
T = ct.

Figura 6.5: Diagrama i-s pentru vapori de ap

Diagrama i-s reprezentat n figura 6.5 este tipic pentru majoritatea agenilor termici
utilizai n practic. Evident, forma i scara de reprezentare depinde de agentul termic pentru
care este reprezentat. Se observ c diagrama i-s difer mult ca form de diagramele p-v i T-s.
Curba de lichid saturat este practic aproape un segment de dreapt, peste care se suprapun toate
strile de lichid.
x = 0
97
Punctul critic nu mai apare n partea superioar a curbei limit de saturaie, ci undeva
pe panta ascendent a curbei. Curba de vapori saturai uscai (x = 1) are i o poriune
ascendent, dup care urmeaz o parte descendent i n
orizontal. n domeniul vaporilor saturai umezi, i
drepte care aproape converg n originea axelor de coordonate (starea de lichid saturat
corespunztoare strii triple, unde prin convenie u =
desprind de izoterme. Odat cu ndeprtarea de st
logaritmice, iar izotermele tind spre drepte orizontale
p
cr
se desprinde de curba limit n punctul critic. I
practic de curba limit nainte de punctul critic, dar
presiuni foarte mari, se suprapun pe toat lungimea l
Ca i n cazul diagramei T-s, nici n diagra
fie reprezentate la stnga izobarei de presiune maxim
sunt r c
converg tot n punctul critic, dar au o form mult d
mai ales la titluri mai mici dect 0,5.
le i-s nu sunt reprezentate integral, deoarece
ar fi foa
mecanic). Avantajul diagramei i - s este c permite
citirea u
u log p i (care au n abscis entalpia specific
masic,
formarea izocoric
diagrame
1
continuare tinde spre o dreapt
zobarele i izotermele se suprapun i sunt
i = s = 0). Pe curba de x = 1, izobarele se
area de saturaie, izobarele tind spre curbe
, corespunztoare gazului ideal. Izobara de
zobarele de presiune mai mare se desprind
ele sunt foarte apropiate una de alta i, la
or.
ma i-s nu exist stri ale sistemului care s
. n interiorul curbei limit de vaporizare
urbele de titlu constant. Se observ c ele
iferit fa de cea din diagramele p-v i T-s
n general, n literatura tehnic, diagrame
eprezentate de obicei, tot cu linie ntrerupt,
rte mari pentru a fi utilizabile n practic. Este reprezentat doar poriunea din partea
dreapt sus, respectiv vaporii saturai umezi cu titlu mare i vaporii supranclzii.
Spre deosebire de diagramele p-v i Ts, n diagrama i-s aria suprafeei cuprins ntre
curba unei transformri i oricare dintre cele dou axe nu este proporional cu nici un
parametru de proces (cldur sau lucru
oar i exact a diferenelor de entalpie, care sunt de interes practic n multe cazuri.
n special n cazul fluidelor utilizate ca fluide de lucru n instalaii frigorifice i pompe
de cldur se mai utilizeaz diagrame pi sa
iar n ordonat presiunea la scar liniar sau logaritmic). Acestea au avantajul c
permit citirea uoar i cu precizie bun a valorilor parametrilor de stare utilizai n calculele din
domeniul tehnicii frigului i pompelor de cldur.

6.6 Procese termodinamice ale vaporilor
n cazul proceselor termodinamice care se desfoar n maini i instalaii cu abur,
studiul proceselor se realizeaz utiliznd diagramele p-v, T-s i i-s, sau tabelele cu mrimi de
stare ale apei i aburului (vezi anexa).
6.6.1 Trans
n figura 6.7 este prezentat procesul izocoric de nclzire i vaporizare 123, n
le p-v, T-s i i-s.

p
C
3
s
i
s
T
4
1
x1=ct.
2
v
x2>x1
4
4
1
x1=ct.
3
2
C
x2 1
C
2
>x
1
3
1
x2>x1
1
x1=ct.


Figura 6.7: Transformarea izocoric a vaporilor de ap
98
Dup cum rezult din aceste diagrame, prin nclzire la volum constant aburul saturat
umed i mrete titlul (x
2
> x
1
), devenind saturat uscat (starea 1") i n continuare abur
supranclzit (starea 3). Pentru procesul de nclzire 12 n d
din condiia se obine:
omeniul aburului saturat umed,
1
v =
2
v
( ) ( )
2 2 2 2 1 1 1 1
v v x v v v x + = + (6.55) v
2
x =
2 2
1
1
2 2
2 1
v v
x
v v
+

(6.56)
v v v v
Cldura primit n procesul de nclzire izocoric 12 ( 0 = dv ) se calculeaz:
) ( ) (
1 1 1 1 2 2 2 2 1 2 12
u u x u u u x u u u q + = = (6.57)
sau:
r x u u q
1 1 2 2 1 2 12 v v
r x + = (6.58)
unde: r
v1

saturat umed are volumul
i r
v2
[J/kg] sunt cldurile latente de vaporizare la presiunile p
1
i respectiv p
2
.
Lucrul mecanic exterior n transformarea izocoric este nul.
Dac n starea iniial aburul
cr
v v <
1
, prin nclzire la volum
constant presiunea crete pn cnd se atinge ramura stng a curbei limit de vaporizare, adic
umiditatea aburului c
diagrama p-v).
6.6.2 Transformarea iz
re a apei,
vaporizare i supranclzire a vaporilor, n diagramele p-v, T-s i i-s. n diagrama i-s strile 0
(de lichid) i 1 (de lichid saturat) nu
i de originea sistemului de axe de coordonate (starea de lichid saturat corespunztoare strii
triple, B
rapun izotermelor).

rete pn cnd aburul devine lichid saturat (vezi transformarea 44 n
obaric
Procesele de nclzire a apei i de vaporizare sau condensare, n cazane sau n instalaii
termice, se studiaz ca transformri izobarice.
n figura 6.8 este reprezentat procesul izobaric 0123 de nclzi
sunt reprezentate, acestea fiind foarte aproape una de alta
n diagrama Andrews din figura 6.1). n diagrama T-s se observ imediat c procesele
de vaporizare sau condensare izobarice sunt i izotermice (n interiorul curbei limit de
vaporizare izobarele se sup
1
p
C
3 1
1
x1=ct.
2
v
x2>x1
0
1
s
T
C
0
x1=ct.
3
2 1
1
x2>x1
1
s
i
3
1
C
x2>x1
2
x1=ct.



C
(cu dp = 0):
Figura 6.8: Transformarea izobaric a vaporilor de ap
ldura primit n cursul acestui proces se determin integrnd ecuaia q = di - vdp
i i i q = =
0 3 03
[J/kg] (6.59)
99
) ( ) (
1 1 1 1 2 2 2 2 1
i i x i i i x i
2 12
i i q + = (6.60) =
ar cum pe izobar i i = , rezult:
) )( (
1 2 1 1
(6.61)
Lucrul mecanic exterior va fi:
ariaia energiei interne este
d
2 1 2 1
q =
12
i i = i
v
r x x i i
)) ( ) ( ( ) (
1 1 1 1 2 2 2 2 1 1 2 1 12
v v x v v v x v p v v p l + = = (6.62)
dar i n acest caz:
2 1
v v = i
2 1
v v = , deci:
) )( (
1 2 1 1 1 12
x x v v p l = [J/kg] (6.63)
V ) , (
2 1 2 1
u u u u = = :
) ( ) ( u u x u u u x u u u u
1 1 2 1 2 1 1
) ( ) )( (
v
r x x x x u u
1 1 1 1 2 2 2 2 1 2
+ = =
.6.3 Transformarea izotermic
Procesul 0123 trasat n diagramele p
estindere izotermic, din domeniul lichidului pn n

C
3
1
1
= = (6.64)
-v, T-s i i-s din figura 6.9 reprezint o
domeniul vaporilor supranclzii.
6
d
1
p
x1=ct.
v
2
x2>x1
0
1
s
T
0
2 1
C
1
3
x1=ct. x2>x1
1
s
i
x2>x1
3 1
C
x1=ct.
2


Figura 6.9: Transformarea izotermic a vaporilor de ap

ntru transformarea izotermic.
n domeni
cretere ac
bat este:
[J/kg]
n diagrama i-s se observ c n domeniul de vapori (n apropierea curbei limit de
vapori s
n domeniul de lichid presiunea scade fr o modificare semnificativ a volumului
specific, deoarece lichidele sunt fluide incompresibile. n domeniul aburului saturat umed,
relaiile deduse pentru transformarea izobaric sunt valabile i pe
ul aburului supranclzit ( " 1 3), n figura 6.9 se vede o scdere a presiunii i o
centuat a volumului specific, gazele fiind fluide compresibile.
Destinderea poate fi un proces izotermic numai dac sistemul primete cldur din
exterior (altfel, prin destindere, temperatura ar scdea). Cldura schim
) (
2 3 13
s s T q = (6.65)
aturai umezi) entalpia crete uor pe izoterm, atinge un maxim, dup care scade i
tinde spre dreapta orizontal caracteristic gazului ideal (deoarece di = c
p
dT, dac dT = 0,
atunci i di = 0).
Lucrul mecanic efectuat de fluid n cursul destinderii izotermice 0123 se
calculeaz din expresia matematic a primului principiu al termodinamicii: l = q - du.
) (
a b ab ab
u u q l = [J/kg] (6.66)
100
6.6.4 Transformarea adiabatic
Destinderea aburului n turbin se consider, n calculele termotehnice, transformare
adiabatic, neglijnd schimbul de cldur ntre agentul termic i mediul exterior, aceasta datorit
vitezei mari de curgere i a bunei izolri termice a turbinei.

p
4
1
2
3
C
x3=ct.
v
2
x2>x3
0
4
2
4
s
T
4
1
3
C
2
x4=ct.
x2>x3
x =ct. 3
s
3
i
x2>x3
1
2 C
x3=ct.
2


Figura 6.10: Transformarea adiabatic a vaporilor de ap

n figura 6.10 este reprezentat, n diagramele p-v, T-s i i-s, procesul de destindere
adiabatic reversibil 1223 din domeniul aburului supranclzit pn n cel de abur
Ecuaia transformrii adiabatice reversibile este de forma , exponentul
k = 1,3 pentru abur supranclzit;
ii are panta mai mare
dect ra

umed.
. const v p
k
=
adiabatic k avnd valorile:

k = 1,035 + 0,1x pentru aburul saturat umed.

Curba de destindere adiabatic 12 a vaporilor supranclz
mura dreapt a curbei limit n diagrama p-v. Prin destindere adiabatic, vaporii
supranclzii se transform n vapori saturai umezi (starea 2).
Lucrul mecanic exterior efectuat n procesul de destindere adiabatic se determin din
relaia du = q - l (cu q = 0):

= =
2
1
2 1 12
u u pdv l [J/kg] (6.67)
unde ) (
2 2 2 2 2
u u x u u + = . Titlul vaporilor saturai umezi se calculeaz din condiia :
2 1
s s =
2
2
2 2 2 2 2 2 1
) (
T
r
x s s s x s
v
+ = + = s
2
2
2 1 2
) (
v
r
T
s s x = (6.68)
n calculele referitoare la instalaiile termoenergetice cu abur, intereseaz lucrul
mecanic tehnic care poate fi efectuat de 1 kg de abur care se destinde adiabatic n turbin.
Folosind relaia
t
dl q di = (cu q = 0), se obine:
[J/kg] (6.69)
unde

= =
2
1
2 1 2 , 1
i i vdp l
t
2 2 2 2 2 2
) (
v
r x i i i x i i + = + =
2 1
i i i deci s se calculeze lucrul m
. Diagrama i-s permite s se msoare direct variaia
entalpiei ecanic tehnic.
n cazul aburului saturat umed cu titlul x < 0,5, prin destindere adiabatic se obine
micorarea umiditii i creterea titlului aburului. Din diagrame se vede c dac lichidul saturat
se destinde adiabatic, acesta se transform n vapori saturai umezi.
101
Curba de titlu constant x = 0,5 mparte (cu aproxim pul diagramelor n dou
domenii: n stnga acestei curbe, prin destinderea a i mrete
titlul (se usuc), iar la dreapta curbei aburul se um destinderii
adiabatice (vezi transformarea 44 n diagrama T-s
6.6.5 Strangularea sau laminarea vaporilor
Prin laminarea sau strangularea unui curent e flui gerea sa printr-un
aa numit dispozitiv de strangulare (laminare) care e aria ic dect cele din
amonte i aval. Exemplu dispozitive de strangulare:
diafragma: un disc montat transversal ntr-o con
orificiu cu diametrul mai mic dect cel al
ascuit i cea dinspre aval teit;
ajutajul conve ent-divergent: aria se iun

ne t).
derea de presiune pe
dispozitivul de lam ai mare cu c mare diferena dintre seciunea
minim i cea maxim de curgere. Msurnd cde
poate calcula debitul de fluid.
La curgerea printr-un dispozitiv de strangulare fluidul nu produce lucru mecanic tehnic
i cum de obicei nu schimb nici cldur cu me
principiului nti al termodinamicii (di = q - l
t
) rez
(dac q = 0 i l
t
= 0, rezult di = 0 i deci i = const.
Deoarece procesul de strangulare sau lami
gazele ideale ct i pentru gazele reale, procesul se p
s, unde izentalpele sunt drepte orizontale. n figura strangulare a
aburului, care se desfoar n diferite domenii ale diag
abur umed, p resiunea i temperatura
scad, titlul fi
egalitatea
aie) cm
diabatic aburul saturat umed
ezete (titlul scade) n cursul
din figura 6.9).
d d se nelege cur
ar seciunii mai m
duct, n care este practicat un
conductei, cu muchia dinspre amonte bine
ii de curgere scade, atinge un minim, dup
a conic convergent are generatoarea de
ratoarea o dreap
rg c
care revine la valoarea iniial (suprafa
obicei o curb, iar cea divergent are ge
Prin strangulare (laminare), presiunea fluidului scade. C
inare este cu att m t este mai
rea de presiune pe dispozitivul de laminare se
diul nconjurtor, din expresia matematic a
ult c laminarea este un proces izentalpic
).
nare este un proces izentalpic att pentru
oate urmri cel mai uor ntr-o diagram i-
6.11 se pot urmri procese de
ramei i-s.
n cazul strangulrii 12 n domeniul de
rin laminare p
nal
1 2
x x > (aburul se usuc) i din
2 1
i i = se poate calcula titlul n starea 2:
2
1
1
2 1
2
v
r
x
r
x +
2 v v
r i i
=
Dac laminarea vaporilor saturai umezi
3 2
cesul este utilizat pentru strangularea (laminarea)
aburului viu produs de cazan sau prelevat din trepte intermediare ale turbinei cu abur, obinnd
astfel ab
rul saturat umed de la
presiune
continu, se ajunge la starea de vapori saturai
uscai (2), iar apoi n domeniul de vapori supra-
nclzii (procesul 23). Strangularea aburului
supranclzit este nsoit de scderea temperaturii
t < t .
s
n instalaiile termoenergetice, pro
ur de presiune i temperatur mai mici, dar cu aceeai entalpie, deci cu acelai coninut
energetic, care poate fi utilizat n alte scopuri (nclzire, procese tehnologice etc.).
Laminarea aburului saturat umed constituie, de asemenea, una din metodele
experimentale pentru determinarea titlului aburului. Laminnd abu
a
1
p pn cnd devine supranclzit la presiunea p
3
i temperatura t
3
, din condiia i
1
= i
3

rezult:
1
i
x
2
>x
1
3
2
2
C
x
1
=ct.
p
1
>p
2
5
p
2
>p
3 p
3
>p
4
p
p
4
>p
5
5
4

Figura 6.11: Strangularea aburului
102
;
3 1 1 1 1
i r x i i
v
= + =
de unde rezult imediat:
1 v
r
1 3
1
i i
x

= (6.70)
unde en
Ciclul termodinamic cu randament termic maxim ntre dou temperaturi extreme date
este ciclul Carnot. Acesta ns nu poate fi utilizat n practic pentru construirea unor maini
termice. Teoretic se poate imagina o main termic motoare compus din dou turbine i dou
compresoare, dintre care n dou fluidul de lucru se destinde, respectiv comprim, izotermic, iar
n celelalte dou adiabatic. Destinderea n turbin i comprimarea n compresor sunt practic
foarte apropiate de transformri adiabatice, deoarece acestea pot fi bine izolate termic i fluidul
curge cu vitez mare n interiorul lor. Destinderea i comprimarea izotermice sunt ns
imposibil de realizat practic, chiar dac teoretic s-ar putea imagina ca procese care se desfoar
cu vitez tinznd spre zero, deci ntr-un timp tinznd spre infinit.
n practic se utilizeaz maini termice motoare care funcioneaz dup cicluri formate
de dou transformri izobarice i dou transformri adiabatice, care pot fi relativ uor realizate.
n cazul n care ciclul se desfoar integral n domeniul de gaz, el se numete ciclul Joule,
acesta fiind ciclul dup care funcioneaz instalaiile de turbine cu gaze.
n cazul n care pe parcursul ciclului apar procese de schimbare a strii de agregare
respectiv de condensare i de vaporizare, ciclul se numete Clausius - Rankine. Poriunile din
transformrile izobarice care au loc pe durata schimbrii strii de agregare sunt evident i
izotermice, deci ciclul Clausius - Rankine se apropie destul de mult de ciclul Carnot.
Ciclul Clausius Rankine motor este ciclul dup care funcioneaz centralele termice de
for cu abur. n figura 6.12 este reprezentat schema de principiu simplificat a unei centrale
termoelectrice
K - cazan
S - supranclzitor
T - turbin
C - condensator
P - pomp
G - generator electric
Q
1
- cldura primit
Q
2
- cldura cedat
t
w1
- temperatura cu care apa de rcire intr n
condensator
t
w2
- temperatura cu care apa de rcire iese
din condensator
t
w
- diferena de temperatur dintre apa care
intr i apa care iese din condensator
talpia aburului supranclzit i
3
se determin cunoscnd presiunea p
3
i temperatura t
3

(prin msurarea direct), iar
1
i i
1 v
r se iau din tabele, corespunztoare presiunii
1
p .
n mainile frigorifice i pompele de cldur strangularea este folosit pentru reducerea
presiunii fluidului de lucru. Strangularea mai este des utilizat pentru reducerea temperaturii
unui fluid, sau pentru reglarea debitului (echilibrarea reelelor de distribuie a agentului termic).

6.7 Ciclul Clausius - Rankine motor ideal

(CTE) cu abur.

3 4
P
T
4
6
1
GE
2
Q
2
t
w1
+t
w
=t
w2
t
w1
3
C
Q
1

5
K
S

1
Figura 6.12: Schema unei CTE care
funcioneaz dup ciclul Clausius Rankine
103
Aburul supranclzit, produs de instalaia de
ina (T). n turbin, aburul s
cazan (K)
intr n turb e destinde, c
Transformarea din turbin este adiabatic, deoarece ab
bine izolat termic fa de mediul ambiant. La arborel
unui cuplaj mecanic, generatorul electric (GE). Abur
abur saturat uscat, cu presiune mic (i temperatur m
condensatorul (C), unde presiunea rmne constant. C
cele de suprafa, n care exist evi prin care circul a c
condensare a aburului mrindu-i temperatura de la t
w1

suprafaa exterioar a evilor condensatorului cad
condensatoarele cu amestec, utilizate n anumite situai
n interiorul condensatorului, n curentul de abur. Pic
contact direct cldur de la abur, care condenseaz duc erea
lor n partea inferioar a condensatorului.
Lichidul saturat cu starea 3 este preluat de p
presiune egal cu presiunea din cazan n starea 4. Pr
(K) lichidul cu starea 4 se nclzete izobaric pn la
temperat
r n evile
a n e ,
ecran co r-un se
ap de alimentare a cazanului, proces numit purjare.
(ideal) n
re transformrile ciclului Clausius - Rankine este
direct p cu lucru mecanic ciclic specific masic produs, de exemplu ca sum
algebric ntre lucrurile mecanice tehnice s
destinderea adiabatic n turbin (12) i res
pomp (
n
direct prop
m arcursul transformrii izobarice 41
i cldura
Ca ciclu generator (parcurs n sens trigonom
des utili
cu starea 1 (numit i abur viu),
ednd lucru mecanic rotorului turbinei.
urul curge cu vitez mare i turbina este
e turbinei se monteaz, prin intermediul
ul iese din turbin cu starea 2, teoretic
ult mai mic). Cu aceast stare intr n
ele mai des ntlnite condensatoare sunt
p de rcire, aceasta prelund ldura de
la t
w2
. Picturile de condens formate pe
n partea inferioar a acestuia. n
i, apa de rcire este pulverizat prin duze
turile fine de ap de rcire preiau prin
nd la creterea picturilor i la cd
ompa (P), care l comprim pn la o
esiunea rmne n continuare constant
pn la intrarea n turbin. n cazanul
ura de saturaie corespunztoare presiunii la care se afl i vaporizeaz pn la starea 6
abur saturat uscat. n cazanele de capacitate mare din centrale termoelectrice, apa de alimentare
intr n cazan prin conducte de diametru relativ mare (distribuitoare) plasate n partea inferioar,
n apropierea peretelui. Din aceste distribuitoare apa de cazan int de ecran, de
diametru mult mai mic, situate n apropierea pereilor, prin care curge ascendent. n interiorul
cazanului, n focar, arde un combustibil fosil. Apa de cazan preia cldur de la gazele de ardere.
Temperatura apei crete pn al valoarea de saturaie corespunztoare presiunii (starea 5), dup
c re cep procesul de vaporizare. Curgerea devine bifazic cu titlu din ce n ce mai mare. n
partea superioar a evilor de ecran titlul este foarte aproape de 1, curentul de abur saturat uscat
ducnd n suspensie picturi fine de lichid saturat. n partea superioar a cazanului, evile de
nverg nt parator de condens, de obicei de tip tambur, unde seciunea de curgere
crete brusc, viteza de curgere scade, iar picturile de lichid se separ gravitaional. Cnd
nivelul lichidului ajunge la o anumit cot, acesta este evacuat printr-o conduct i este trimis n
partea inferioar cazanului, n curentul de
Aburul saturat uscat ieit din separatorul de condens intr n supranclzitor (S

), unde
temperatura lui crete pn la temperatura corespunztoare strii 1 (T
s
) cu care intr n turbin.
Cldura necesar pentru transformarea 41 este preluat tot de la gazele de ardere rezultate
prin arderea combustibilului n focarul cazanului.
n figurile 6.13, 6.14 i 6.15 este reprezentat ciclul Clausius Rankine motor teoretic
diagramele p-v , T-s i respectiv i-s.
n diagrama p-v, aria cuprins nt
roporional
pecifice masice schimbate, adic produs n
pectiv consumat n comprimarea adiabatic n
34).
diagrama Ts, aria suprafeei nchis de ciclul Clausius - Rankine este de asemenea
orional cu lucrul mecanic ciclic specific masic, dar n acest caz ca sum algebric
ntre cldura specific masic pri it de la sursa cald pe p
specific masic cedat sursei reci pe parcursul transformrii izobarice 23.
etric: 1654321) este cel mai
zat ciclu de funcionare a pompelor de cldur i mainilor frigorifice (numite i cu
comprimare mecanic a vaporilor).
104
p
C
3
4 5 6 1
T
si
2
p
c
, T
c
v

s
T
3
2
p
c
, T
c

kine


4
C
6
5
1

Figura 6.14: Ciclul Clausius Rankine
reprezentat n diagrama Ts

Figura 6.13: Ciclul Clausius Ran
reprezentat n diagrama pv
3
5
4
C
i
0
stare tripl
6
pc, Tc
2
1
s

Figura 6.15: Ciclul Clausius Rankine reprezentat n diagrama is

Transformarea 12 (destinderea n turbin) este o transformare adiabatic i din
principiul nti al termodinamicii rezult:
0 0
12
= = q q (6.71)
i d l l q di
t t
= = (6.72)
(6.73)
Transformarea
( )

> = = =
2
1
2 1 1 2 12
0 i i i i di l
t

23 (rcirea i respectiv condensarea n condensator) are loc la
presiune i temperatur constant, adic:
0
3 2
= = = dp p p p
c
(6.74)
Din principiul nti al termodinamicii rezult:
0 i
12
= = + = = di q vdp q l q di
t t
l (6.75)
105

< = = =
3
2
2 3 0 23
0 i i di q q (6.76)
Cu q
0
se noteaz cldura specific masic cedat sursei reci.
Transformare 34 (comprimarea n pomp) este o transformare adiabatic, deci din
principiul nti al termodinamicii rezult:
0 0
34
= = q q (6.77)
( )

< = =
4
3
3 4 34
0 i i di l
t
(6.78)
Transformarea 41 (nclzirea n cazan) este o transformare izobaric, adic:
(6.79)
Din principiul nti al termodinamicii rezult:
(6.80)
Lucrul mecanic ciclic specific masic se poate calcula ca sum algebric a tuturor
parametrilor de proces de acelai tip, de exemplu ca suma algebric a lucrurilor mecanice
tehnice specifice masice, dintre care dou sunt nule (l
t23
i l
t41
)
l = l
t12
+ l
t23
+ l
t34
+ l
t41
= l
t12
+ l
t34
= (i
1
i
2
) (i
4
i
3
) (6.81)
n realitate, se vede i n diagrama is, diferena ntre i
3
i i
4
este foarte mic n
comparaie cu diferena ntre i
1
i i
2
i n general, n cazul centralelor de for cu abur, lucrul
mecanic tehnic consumat pentru comprimarea lichidului poate fi neglijat.
p p p p dp
4 5 6 1
0 = = = =
0 i 0
1
4
41 4 1 41
= > = = =

t
l i i di q q
2 1 12 34
i i l l l
t t
<< (6.82)
n concluzie, randamentul termic al ciclului teoretic ideal este:
( ) ( )

t
l
q
i i i i
i i
i i
i i
= =

1 2 4 3
1 4
1 2
1 4
(6.83)

6.8 Ciclul Clausius - Rankine motor real
n cazul ciclului real (figura 6.16),
spre deosebire de cel ideal, transformrile
sunt ireversibile. Dac considerm ciclul
(1-2-3-4-5-6-1) ca fiind ciclul teoretic, n
care toate transformrile sunt cvasistatice
i tot procesul este reversibil, atunci n
cazul ciclului real se constat c, n primul
rnd, transformrile adiabatice sunt
nestatice i ntregul proces este ireversibil.
Datorit ireversibilitii procesului de
comprimare n pomp, starea de la sfritul
acesteia (4) se va afla pe aceeai izobar
(4-1), dar deplasat spre dreapta, la entropie
specific mai mare, deoarece entropia
crete datorit ireversibilitii procesului (s
4
> s
4
).
Figura 6.16: Ciclul Clausius Rankine real
n diagrama T s
T











s
4
3 2
1
C
p
c
, T
c

6
5
4
2
106
Temperatura la sfritul comprimrii T este de asemenea mai mare dect T
4
i la fel
energia intern i sic consumat de
pomp n cazul re c tehnic specific
e mult mai mic dect cel produs prin
l
curbei limi
turbin i d i
n e d titlu (x<1).
n curentul e, umiditatea
crete, dec r , acestea putnd distruge prin
eroziune (p al turbinei. n cazul destinderii reale, datorit
ireversib
l
i
i l
t12
(practic
dintre lu
4
entalpia. n acest caz i lucrul mecanic tehnic specific ma
al l
t34
> l
t34
. Oricum, chiar i n cazul real, lucrul mecani
masic (l
t
) consumat pentru comprimarea apei est
destinderea real a aburului n turbin.
n cazul destinderii (12), n realitate starea 2 este de cele mai multe ori n interioru
t de saturaie (domeniul de abur saturat umed), pentru a mri cderea de presiune n
ec lucrul mecanic tehnic produs.
ac ast situaie, aburul care iese din turbin este abur saturat umed avn
. Cu ct titlu scad de abur apar picturi fine de ap lichid n suspensie
lor de ap lichid i c ete numrul i masa picturi
rin ciocnire) paletele ultimelor trepte
ilitii procesului, starea final 2 pentru aceeai presiune n condensator se afl la
dreapta punctului 2 pe izoterma (2-3). n aceast situaie, se observ c (x
2
> x
2
), (s
2
> s
2
), dar
i (i
2
> i
2
). Deci, n urma destinderii reale, titlu aburului la ieirea din turbin este mai mare,
avnd un efect pozitiv asupra strii paletelor ultimelor trepte. Lucrul mecanic tehnic specific
masic produs prin destindere este ns mai mic. Se numete lucru mecanic interior al turbinei,
notat l
i
, lucrul mecanic tehnic specific masic produs prin destinderea real, adiabatic dar
ireversibil:
l
i
= i
1
- i
2
< i
1
- i
2
< l
t12
(6.84)
Se definete randamentul interior al turbinei (
i
) ca raportul dintre
crul mecanic tehnic specific masic produs n transformarea real i lucrul mecanic
tehnic specific masic maxim care ar putea fi produs ntr-o transformare ideal reversibil).
1
' 2 1
<

= =
i i l
i

2 1 12
i i l
t
i
(6.85)
Datorit pierderilor care au loc n lagrele turbinei, cauzate de forele de frecare i
forele de inerie, lucrul mecanic furnizat efectiv la arborele turbinei (l
m
) definete randamentul
mecanic (
m
) ca fiind:
1 < =
i
m
m
l
l
(6.86)
Puterea mecanic furnizat la arborele turbinei (P ) se definete ca fiind egal cu
lucrul m
m
ecanic specific masic (l
m
) nmulit cu debitul masic de abur care curge prin turbin:
( ) P m l m l P m i i
m m i m m i i m
= = = = & & &
1 2
(6.87)
( ) P m i i m q Q
m t i m t i m t i m
= = = & &
&
1 4
(6.88)
unde
[ ]
&
Q W este fluxul de cldur total primit de debitul de agent termic.
Puterea electric furnizat de generatorul electric este mai mic dect puterea mecanic
furnizat la arborele turbinei. Randamentul electric al generatorului (
e
) este:

e
e
m
P
P
= (6.89)
107
Cldura este preluat de la gazele de ardere rezultate n urma arderii unui combustibil
n focarul cazanului. Fluxul de cldur produs prin arderea unui debit de combustibil
( )
& m
c
cu
puterea calorific H
i
[J/kg] este:

= = = W
s
J
comb. kg
J
s
comb. kg
i c c
H m Q &
&
(6.90)
Nu toat cldura produs prin ardere este preluat de agentul termic, deci se definete
randamentul cazanului (
K
) ca fiind:
1 < =
c
K
Q
Q
&
&
(6.91)
Consumul de combustibil este, n acest caz:
( )
i i i K
c
H
i i m
H
q m
H
Q
m
4 1

=

=
& &
&
&

(6.92)
Randamentul global al instalaiei este definit ca raportul dintre puterea electric (util)
i fluxul de cldur produs prin arderea debitului necesar de combustibil (consumat):
K t i m e
c
e
g
Q
P
= =
&
(6.93)
Considernd impuse temperaturile de intrare i ieire a apei de rcire din condensator,
se poate determina debitul masic de ap de rcire necesar. Fluxul de cldur pe care trebuie s
l preia apa de rcire este:
( ) ( )
1 2 3 2 0 0 w w w w
t t c m i i m q m Q = = = & & &
&
(6.94)
Astfel, consumul de ap de rcire este:
( )
( )
1 2
3 2
w
t t c
i i m
m

=
&
& 6.95)
w w w
(
laii de for cu abur (funcionnd chiar cu
), s nesc:
de nizat de cazan):
Pentru comparaii ntre diferite insta
combustibili diferii e mai defi
Consumul orar de abur (debitul abur viu fur

=
kg
3600 m D &

h
(6.96)
Consumul specific teoretic de abur (raportat la puterea teoretic a turbinei):

= =
kWh
2 1
i i l l m P
d
&

kg 3600 3600 3600 m D &

(6.97)
Consumul specific teoretic de cldur (raportat la puterea teoretic a turbinei):

= = =
kWh
kJ
kg
kJ
kWh
kg 3600 3600
t
q
l
D

(6.98)

108
6.9 Fa
e parametrii de stare ai ciclului Clausius Rankine.
Diferen e
poriunil 1), poriunea (5-6), corespunz
Clausius - Rankine se definete ca avnd
acelai lucru mecanic ciclic. Deoarece
ambele cicluri, nseamn c este necesar
ca i cldura primit de la sursa cal
ciclul Carnot temperatura maxim va fi
c dect temperatura maxim
m
u-
ctorii care influeneaz randamentul termic al ciclului Clausius - Rankine
motor
Pentru a pune n eviden parametrii care influeneaz randamentul termic al ciclului
Clausius Rankine este util s se defineasc un ciclul Carnot echivalent acestuia i s se
exprime randamentul termic funcie d
ele ntre ciclul Clausius - Rankine teoretic i ciclul Carnot (ideal) apar numai p
e (4-5) i (6-1) ale transformrii izobarice (4 toare
vaporizrii, fiind i izotermic (figura 6.17).

Ciclul Carnot echivalent ciclului
fluidul de lucru cedeaz cldur sursei
reci pe transformarea (23), aceeai n
d i
respectiv i lucrul mecanic ciclic s aib
aceeai valoare n ambele cicluri, deci n
mai mi n
ciclul Clausius Rankine. Temperatura
izotermei superioare a ciclului Carnot
echivalent se noteaz cu T , se numete
temperatur medie i valoarea ei se calc
leaz din condiia de mai sus:
3 1 4 1 3 2
) ( i i i i s s T
m
=
Grafic, dup cum se vede n figura 6.17, aceasta nseamn c suprafeele haurate n
sens inv t ama T s, aria cuprins ntre curba transformrii i
bscis e ). Rezult astfel:
ers rebuie s aib arii egale (n diagr
ste proporional cu cldura schimbat a
3 2 3 2
s s s s
Atunci randamentul termic al ciclului Clausius - Rankine (
3 1 4 1
i i i i
T

=
m

(6.100)
arnot definit mai sus (
t
) i anume:
t
CR
) este egal cu
randamentul termic al ciclului C
C
4 1
2
i i T
m
t t

3 2 2
1 1
s s
T
T
C CR

= = = (6.101)
te dac temperatura T
2
scade. Temperatura T
2
este
temperatura de condensare a aburului n condensator i poate fi cobort prin coborrea
presiunii n condensator. Deoarece, n cele mai
utilizat n circuit nchis, aceasta este rcit
apropiat de cea atmosferic, dar nu mai mic de 5C. Atunci T
2
depinde de fapt de temperatura
atmosferic. Mai mult dect att, odat cu coborrea presiunii i a temperaturii n condensator,






n relaia de mai sus se pot identifica uor parametrii specifici ciclului Clausius -
Rankine care influeneaz randamentul termic al acestuia. Influena fiecrui parametru se
analizeaz n condiia c toi ceilali parametrii sunt constani.
a) Randamentul termic cre
multe cazuri, apa de rcire din condensator este
n turnurile de rcire pn la o temperatur







Figura 6.17: Temperatura termodinamic medie la
s
schimbul de cldur cu sursa cald
T
c

4
p
c
, T
1
C
6
5
T
m
3
2
109
pentru a
i deci crete pericolul distrugerii prin
eroziune a
limiteaz
trebuie ca p
1
s creasc. Creterea presiunii p
1
impune
folosirea unor evi cu perei groi, din materiale de calitate superioar, deci crete investiia
iniial (pentru construirea centralei). n general, presiunea din cazan (p
1
= p
4
= p
5
= p
6
) se
limiteaz la 180200 bar. Exist ns n lume
presiuni supracritice (250 bar).
c) Randamentul termic crete dac i
1
crete. Dac ceilali parametri rmn constani, i
1

poate crete numai prin creterea temperaturii T
1
, respectiv a temperaturii de supranclzire a
aburului. Rezistena mecanic a oelurilor scade ns cu creterea temperaturii. Pentru a evita
folosirea

6.10 M
or, aburul supranclzit cu
starea 1 se
uscat, dup
supranc
saturat umed). Schema unei centrale termoelectrice cu abur cu o
singur re-supranc
este prezen
Unde:

S
2
K - cazan
C - condensator
G
ceeai stare iniial 1, titlu aburului la ieirea din turbin scade (punctul 2 se deplaseaz
pe vertical n jos). Dac titlu scade, umiditatea aburului crete, deci crete numrul i masa
picturilor de ap lichid n suspensie n curentul de abur,
l paletelor ultimelor trepte ale turbinei. Titlu aburului la ieirea din turbin se
n general la x = 0,880,9.
b) Randamentul termic crete dac s
2
, respectiv s
1
, scade (s
1
= s
2
). Dac temperatura T
1

rmne constant, pentru ca s
1
s scad
i centrale de for cu abur care lucreaz la
oelurilor austenitice (foarte scumpe, utilizate de exemplu la instalaiile de turbine cu
gaze), se limiteaz temperatura de supranclzire la 530560C.
etode de cretere a randamentului ciclului Clausius - Rankine
6.10.1 Supranclzirea intermediar a aburului
O metod de cretere a randamentului termic al ciclului Clausius - Rankine utilizat
curent este supranclzirea intermediar sau re-supranclzirea aburului.
Fa de ciclul Clausius - Rankine teoretic prezentat anteri
destinde n treptele de nalt presiune ale turbinei pn la starea 2 de abur saturat
care este readus la instalaia de cazan n supranclzitorul 2, unde se reia
lzirea pn la temperatura T
3
aproximativ egal cu T
1
(eventual puin mai mic).
Aburul supranclzit cu starea 3 se destinde n treptele de joas presiune ale turbinei pn n
starea 4 (n general abur
lzire este prezentat n figura 6.18, iar ciclul termodinamic corespunztor
tat n diagrama Ts n figura 6.19.

S
1
supranclzitor 1
supranclzitor 2
T
p
- trepte de nalt presiune
T
jp
- trepte de joas presiune

E - generator
p p p p p p = >
3 2 6 7 8 1
= = =
Prin treptele de nalt i respectiv
pentru ca
Toate treptele turbinei sunt montate pe
acelai arbore.

de joas presiune (T
p
, T
jp
) ale turbinei
aburul curge n sensuri opuse,
forele axiale s se echilibreze ntre ele.
1
1
T
p
T
jp

2
S
2

2
3
3
GE
4
5
C
7
6
S
1

8
K
5
P
6


Figura 6.18: Schem
dup
a unei CTE care funcioneaz
ciclul Clausius - Rankine cu supranclzire
intermediar
110
Avantaje:
titlul aburului la ieirea din turbin crete
fa de situaia cu o singur supranclzire:
crete mult mai mult dect cldura
1 i 23:
x
4
> x
2
;
randamentul termic al ciclului crete
fiindc lucrul mecanic tehnic produs prin
destindere n ambele corpuri ale turbinei
preluat de fluidul de lucru n
transformrile 6
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
2 3 6 1
4 3 2 1
2 3 6 1
i i i i
i i i i
q
l
i i i i q
t
+
+
= =
+ =
4 3 2 1
i i i i l + =

(6.102)
Dezavantaje:
crete complexitatea instalaiei, necesitnd un supranclzitor n plus, conduct de
legtur etc.;
crete complexitatea turbinei, deci material i manoper n plus,
crete costul instalaiei.

Creterea randamentului termic este din ce

6
2
C
8
7
5
p
c
, T
c
2
1 3
4
s

T
Figura 6.19: Ciclul Clausius Rankine cu
o re-supranclzire n diagrama Ts
n ce mai mic cu fiecare supranclzire
suplimentar. Din aceste considerente economice, mai mult de dou re-supranclziri nu se
justific iile d
instalaiilor mai mici, cu o singur re-supranclzire, n general p
2
= p
3
= 2040 bar.
treptele ambelor corpuri (de nalt i joas presiune) ale turbinei, abur
avnd di gul turbinei.
T
cazanului are loc n schim sau
regenera i cu amestec.
a) Prenclzitoare regenerative de suprafa
siuni mari a
adic abur prelevat din treptele de nalt presiune ale turbinei, care condenseaz pe evile prin
care circ a o
presiune m
e amestec
lzitor,
presiunile celor dou o pomp pentru
ridicarea pr reapta de joas pres
turbinei
un numr mai mare de nou
prencl int e cu i c c .
i acestea numai la instala e puteri mari i cu presiuni mari n cazan. n cazul
6.10.2 Prenclzirea regenerativ a apei
O alt metod de creterea a randamentului termic al ciclului Clausius Rankine este
prenclzirea regenerativ a apei de alimentare a cazanului cu debite mici de abur prelevate prin
prize prevzute ntre
ferite presiuni, n funcie de poziia prizelor n lun
ransferul de cldur ntre aburul prelevat la prizele turbinei i apa de alimentare a
btoare de cldur specifice numite prenclzitoare regenerative
toare. Exist dou tipuri de prenclzitoare regenerative: de suprafa
Prenclzitoarele regenerative de suprafa se folosesc pentru pre le aburului
ul apa de cazan. Condensatul este ulterior introdus n cazan, sau laminat pn l
ai mic i trecut n alt prenclzitor.
b) Prenclzitoarele reg nerative cu
Aburul prelevat din treptele de joas presiune ale turbinei se amestec direct cu
condensatul provenit din condensator. Pentru a se putea amesteca direct n prenc
fluide trebuie s fie egale, deci condensatul necesit
presiunii pn la o valoare egal cu valoare esiunii din t iune a
din care a avut loc prelevarea aburului.
Din punct de vedere economic nu se justific
zitoare, d re car patru amestec in i de suprafa
111
2
2
3
1
T
p
T
jp
GE
S
1
S
2
1
4
P
1

P
2

PR
1
C
7 8
5
P
3

2
4
6
3
5
9 10
12
13
PR
2
2
11 13
K
14
15
m&
1
m m & &
1
m&
2
m&
m m & &
m&
2 1
m m m & & &
1
m m & &
6.20: Schema unei CTE cu dou prenclzitoare regenerative
caz cu dou prenclzitoare,
ptele de nalt
2 1
m&
1
m m & &
1


Figura
m&
t
w

n figurile 6.20 i 6.21 este pre-
zentat un
unul de suprafa i unul de amestec.
Aburul viu aflat n starea 1 la parametrii
impui de buna funcionare a treptelor
de nalt presiune ale turbinei, sufer o
destindere parial n turbin, iar un
debit mult mai mic de abur
1
m& aflat n
starea 2 este prelevat prin intermediul
unei prize plasate ntre tre
presiune ale turbinei i este apoi utilizat
pentru prenclzirea regenerativ a apei
n prenclzitorul de suprafa PR
2
.
La ieirea din treptele de nalt
presiune ale turbinei, aburul este condus
iar la instalaia de cazan, unde se re-
supranclzete n supranclzitorul S
2
.
Din treptele de joas presiune ale turbinei, n care aburul intr cu starea 4, de abur
supranclzit, se preleveaz debitul
2
m& , utilizat pentru prenclzirea regenerativ a apei n
prenclzitorul cu amestec PR
1
. n treptele de joas presiune ale turbinei se mai destinde, de la
starea 5 la starea 6 (de la intrarea n condensatorul C) numai debitul
2 1
m m m & & & . Acest debit,
cu starea 7 de lichid saturat de la ieirea din condensator, este preluat de pompa P
1
, care i ridic
presiunea pn la cea a prizei de la care este prelevat debitul
2
m& de abur cu starea 5, cu care
intr n prenclzitorul cu amestec PR
1
. n acest prenclzitor, prin amestec direct cu debitul
2 1
m m m & & & de lichid cu starea 8, care se nclzete, debitul
2
m& se rcete pn la starea de abur
saturat uscat (5), condenseaz pn la starea de lichid saturat (5) i se rcete pn la starea 9.

T
s
C
1
2
4
12
3
5
10
2 2
13
11
6 7
8
9
5 5
14
15
Figura 6.21: Diagrama T-s a unei CTE cu dou
prenclzitoare regenerative
112
Debitul
1
m m & & de lichid cu starea 9 este preluat la ieirea din PR
1
de pompa P
2
, care i
ridic presiunea pn la valoarea din cazan (starea 10), cu care intr n serpentina din PR
2
. Aici
preia cldur de la debitul
1
m& de abur cu starea 2 prelevat dintre treptele de nalt presiune ale
turbinei i se nclzete pn la starea 11.
Debitul
1
m& se rcete izobaric n PR
2
, ajunge la starea de abur saturat uscat (2) i
condenseaz. Lichidul saturat cu starea 2 este preluat de pompa P
3
, care i ridic presiunea
pn la valoarea din cazan (starea 12), cu care este injectat n conducta de alimentare a
cazanului. Prin amestec direct n aceast conduct se obine debitul m& cu starea 13, cu care
intr n cazanul K i apoi n supranclzitorul S
1
, ajunge n starea 1, de unde se reia ciclul.
Entalpiile specifice ale fluidului de lucru la ieirea din prenclzitoarele regenerative se
calculeaz din ecuaiile de bilan energetic.
Pentru PR
1
:
( ) ( )
2 1 8 2 5 1 9
m m m i m i m m i & & & & & & + = (6.103)
Pentru PR
2
:
( ) ( ) ( )
1 2 2 1 10 1
m i i m m i m m & & & & &
11
i + =

(6.104)
iar dup : amestecarea cu debitul
1
m& furnizat de pompa P
3
( )
1 12 1 11 13
m i m m i m i & & & & + = (6.105)
Randamentul termic al ciclulu
calculeaz produs prin destinderea aburului n turbin i
fluxul de la gazele de ardere n interiorul cazanului:
i pentru schema de principiu prezentat n figura 6.19 se
ca raportul ntre puterea teoretic
cldur preluat de fluidul de lucru de
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
3 4 1 13 1
6 5 2 1 5 4 3 2 1 2 1
i i m m i i m Q
t
t
+
i i m m m i i i i m m i i m P + + +
= =
& & &
&
(6.10
& & & & & &
6)
Creterea randamentului termic prin p
recuperrii unei pri din cldura preluat de abur i utilizrii acesteia pentru prenclzirea apei
de alimentare a cazanului. Practic forma ciclului Clausius-Rankine n diagrama T-s se apropie
de forma unui dreptunghi, adic
a randamentelor relativ
total al instalaiei (nu randamentul termic al ciclului
Clausius Rankine) poate fi mbuntit prin
utilizarea acestei clduri de ctre unul sau mai muli
Oradea este de
renclzirea regenerativ a apei are loc datorit
de forma ciclului Carnot, motiv pentru care aceast metod se
mai numete carnotizarea ciclului Clausius-Rankine.
6.10.3 Centrale electrice cu termoficare
Cauza principal
mici ale centralelor termice este cldura cedat
sursei reci q
0
, respectiv cldura pierdut la
condensarea aburului n condensator. Randamentul
1
consumatori externi, de exemplu pentru termoficare,
nclzire sere, cldur utilizat n procese
tehnologice (uscare, pasteurizare etc.).
Consumatorii externi pot fi cu funcionare
permanent (unele procese tehnologice, prepararea
apei calde de consum menajer etc.) sau sezonier
(sezonul mediu de nclzire n zona
s
6
T
5
C
l
c
q
CE

2
3

Figura 6.22: Diagrama T-s a unei
centrale electrice cu termoficare
4
113
172 zile/an
i cnd se alimenteaz un consumator extern, presiunea n condensator este 0,80,9 bar
respectiv temperatura apei de rcire la ieirea din condensator este 90
ntoarce de la consumator cu temperaturi de 4045C. Atunci cnd nu este necesar alimentarea
condensator pn la 0,030,06 bar astfel nct
ator este de 2035C (n funcie de
e mai mic, cu att este mai
urbin, deci i puterea electric
ediului am
este mai mare dect n cazul turbinelor cu condensaie i se poate modifica n funcie de
presiunea
termic a unor consum care necesit temperaturi relativ mari ale agentului termic i
de obice
iune au n general o funcionare sezonier.
Avndu-se n vedere ciclul t
unei centrale electrice cu termoficare
).
Turbinele cu abur sunt la rndul lor de dou tipuri: cu condensaie i cu contrapresiune.
a) Turbinele cu condensaie sunt folosite pentru presiuni n condensator mai mici dect
presiunea atmosferic. Apa de rcire din condensator poate fi utilizat pentru alimentarea unor
consumatori permaneni sau sezonieri care necesit temperaturi relativ mici ale agentului termic.
Atunc
95C. Apa de rcire se
unui consumator extern se reduce presiunea n
temperatura de ieire a apei de rcire din condens
temperatura atmosferic). Cu ct presiunea din condensator est
mare lucrul mecanic tehnic produs prin destinderea aburului n t
furnizat de generator.
b) Turbinele cu contrapresiune: evacueaz aburul la presiuni mai mari dect presiunea
m biant. n general din turbin iese abur supranclzit. Temperatura de condensare
din condensator. Acest tip de turbin este utilizat pentru alimentarea cu energie
atori externi
i sunt consumatori sezonieri (de exemplu sisteme de nclzire central). Turbinele cu
contrapres
eoretic de funcionare, randamentul general (sau global) al
se poate exprima cu relaia:
q
q l
CE c
CET
=
(6.107)
+
unde l
c
e
n destinderea aburului n toate treptele turbinei), q
CE
este cldura specific
masic furnizat pe un ciclu consumatorului extern, iar q este cldura specific masic preluat
de fluidul de lucru pe parcursul unui ciclu.
Randamentul teoretic global al unei astfel de centrale este 10
datorit pierderilor de pe conductele ce leg consumatorul de centrala termoelectric,
randame
ece furnizeaz i energie electric i energie termic) sunt cele
mai rent
fost proiec
majoritatea ul rnd pentru a produce energia
termic
anual de e dect cea nominal (din care consum un procent
importan solid, n special
crbune
ste lucrul mecanic ciclic specific masic (sau suma lucrurilor mecanice tehnice specifice
masice produse pri
0%, dar n realitate,
ntul ajunge la 7080%. Centralele termoelectrice cu termoficare (CET), numite i
centrale de co-generare (deoar
abile economic atunci cnd ele sunt exploatate la parametrii nominali pentru care au
tate. n prezent, datorit scderii cererii de energie electric pe piaa naional,
CET sunt practic meninute n funciune n prim
necesar sistemelor de termoficare ale oraelor din apropiere, producnd o cantitate
nergie electric mult mai mic
t pentru serviciile proprii, mai ales dac funcioneaz cu combustibil
inferior).
114
7. ARDEREA COMBUSTIBILILOR
7.1 Definirea i clasificarea combustibililor
co
peratur mare;
se aprind la o temperatur relativ mic;
nu produc prin ardere cantiti mari de substane toxice sau nocive;
nu pot fi valorificate superior prin alte procedee;
se pot transporta uor i ieftin;
au un pre de cost relativ sczut;
Reaciile de oxidare au loc, n cazul combustibililor, utiliznd oxigen furnizat din
exterior, n general oxigenul din aer. Pentru comparaie, n cazul explozibililor, oxigenul este
coninut n masa acestora, reacia de oxidare exotermic avnd astfel loc cu vitez mult mai
mare dect n cazul combustibililor.
Dup natura lor, combustibilii pot fi: naturali (obinui direct din natur, de exemplu
crbune brut, iei, gaze naturale, gaz petrolier lichefiat, lemn de foc, alte tipuri de biomas,
biogaz etc.), artificiali (obinui prin prelucrarea unor materiale naturale, de exemplu brichete de
crbune, cocs, mangal, pcur, benzin, motorin, pelei de biomas, uleiuri vegetale etc.),
sintetici (de exemplu alcool industrial etc.).
Dup starea de agregare, combustibilii pot fi: solizi, lichizi sau gazoi.
Combustibilii folosii n prezent n scopuri energetice (ari n focarele cazanelor de
abur din centralele termoelectrice) sunt n general combustibilii fosili naturali:
crbuni inferiori (crbune brun, lignit, uneori huil),
gaz natural (conform standardelor internaionale pentru transport pe conductele
magistrale, coninutul de metan trebuie s fie de minim 99,8%, iar cel de sulf 0%),
sau combustibili fosili artificiali, n general pcur (obinut prin rafinarea ieiului). Acetia
sunt evident epuizabili. Din datele cunoscute n prezent, rezervele de iei i gaze naturale se
vor epuiza n cteva zeci de ani, iar cele de crbune n 200-300 de ani.
Acolo unde exist o surs constant i pe termen lung de biomas (zone agricole sau
exploatri forestiere) se pot construi centrale termoelectrice care s o utilizeze drept
combustibil, dar cele existente n prezent sunt de puteri relativ mici, de la civa MW pn la
maxim cteva zeci de MW.
Transportul combustibililor lichizi i gazoi prin conducte este relativ simplu i ieftin.
Transportul crbunilor se face n general cu trenuri de marf. Transportul feroviar n sine este
de asemenea relativ ieftin, ns la costul acestuia mai trebuie adugat costul transportului i al
depozitrii crbunelui la consumator (teren pentru depozitare, benzi transportoare etc.), precum
i cheltuieli pentru prevenirea polurii (n principal cu praf de crbune).
Cu excepia gazului natural, combustibilii utilizai n mod curent n scop energetic
(pcur i crbuni inferiori) au un coninut semnificativ de sulf. Bioxidul de sulf (SO
2
) care
rezult n urma arderii este toxic, fiind inclus n categoria substanelor poluante. n plus, dac
temperatura gazelor de ardere scade sub temperatura de condensare a vaporilor de ap (punctul
de rou), acesta se dizolv n condens, rezultnd o soluie diluat de acid sulfuric (H
2
SO
3
), care
este coroziv, motiv pentru care se evit ntotdeauna apariia acestei situaii n interiorul
instalaiilor. n cazul n care emisia de compui de sulf n atmosfer este mai mare dect cea
admis de legislaia n vigoare, se impune utilizarea unor metode de reinere a acestora. Aceste
metode exist n prezent, dar cresc att costurile investiiei, ct i cele de exploatare.
Se consider mbustibili, oricare din substanele ce ndeplinesc urmtoarele condiii:
oxideaz exotermic cu vitez relativ mare, producnd gaze cu tem
115
n anumite condiii de temperatur i presiune poate oxida i azotul, rezultnd oxizi de
azot (NO
x
), care sunt riiei smog-ului. n
prezent exist arztoa oxizilor de azot, dar
ajoritatea cazanelor n focarele crora se ard crbuni.
in compui care particip la reacia de oxidare (la ardere),
care form
ua i zgura
evacuate
lu siliciu (Si), magneziu (Mg), aluminiu (Al), calciu (Ca), care formeaz
cenua (
zi i lichizi se d sub forma:
C + H + S + O + N + W + A = 100% (7.1)
sau (7.2)
unde: C - carbon; S - sulf; H - hidrogen;
O - oxigen N - azot W alast.

oi, compoziia elementar se d sub forma:
de asemenea toxici i care sunt principala cauz a apa
re de combustibili lichizi i gazoi care evit formarea
acest lucru este practic imposibil n m
n general combustibilii con
eaz masa combustibil, precum i compui care nu particip la procesul de ardere i
care formeaz balastul. Coninutul de balast este foarte mare la crbunii inferiori (peste 50%).
Balastul crete costurile de transport i depozitare a crbunilor, dar i costurile de exploatare ale
centralei termoelectrice. n urma arderii rezult o cantitate mare de cenu i zgur, care sunt
evacuate din focar la o temperatur mai mare dect cea a crbunelui la intrarea n focar, deci n
primul rnd reprezint o pierdere de energie. Particule fine de zgur i cenu (cenua
zburtoare) sunt antrenate de curentul de gaze de ardere i trebuie reinute nainte de evacuarea
acestora n atmosfer la gura coului de fum (n general utiliznd electro-filtre). Cen
din focar i recuperate n electro-filtre sunt emulsionate cu ap i noroiul rezultat este
pompat cu pompe speciale (pompe Bagger) n halde special amenajate, care dup umplere
trebuiesc neutralizate i ecologizate. O parte din ap se pierde prin evaporare la suprafaa haldei
de zgur, dar o bun parte se infiltreaz n sol, provocnd poluarea chimic a pnzei freatice.
Prin analiz chimic elementar se determin compoziia chimic a combustibililor.
Rezultatele sunt date sub forma participrilor masice ale diferitelor substane n combustibil.
Combustibilii solizi conin n general: n masa combustibil carbon (C), hidrogen (H
2
),
sulf (S
2
) i oxigen (O
2
), iar n balast azot (N
2
), ap (W), unele metale i nemetale i compui ai
acestora, de exemp
A).
Combustibilii lichizi conin: n masa combustibil carbon (C), hidrogen (H
2
), sulf (S
2
)
i oxigen (O
2
), iar n balast azot (N
2
), ap (W) i cenu (A).
Combustibilii gazoi conin: n masa combustibil hidrogen (H
2
), monoxid de carbon
(CO), hidrocarburi uoare (C
m
H
n
) i oxigen (O
2
), iar n balast azot (N
2
) i bioxid de carbon
(CO
2
).
Compoziia elementar pentru combustibilii soli
c + h + s + o + n + w + a = 1 kg comb.
- ap; A - b
Pentru combustibilii gaz
(H
2
) + (C
m
H
n
) + (CO) + (H
2
O) + (CO
2
) + (N
2
) = 100% (7.3)
(h
2
) + (c
m
h
n
) + (co) + (h
2
o) + (co
2
) + (n
2
) = 1
3
N
m (7.4)
unde: H
2
- hidrogen; C
m
H
n
- hidrocarburi; CO - monoxid de carbon;
H
2
O - ap; CO
2
- bioxid de carbon; N
2
- azot.

Arderea unui combustibil poate fi complet sau incomplet, dup cum toi atomii care
pot oxida oxideaz sau nu oxideaz. Dac arderea are loc pn la oxidarea maxim posibil
(numrul maxim de atomi de oxigen care se pot lega de atomii substanei care oxideaz),
arderea se numete perfect, iar dac nu, ea se numete imperfect. Dac arderea nu este
perfect i complet, o parte din energia chimic disponibil n combustibil nu este transformat
n cldur.
116
Cldura degajat prin arderea complet i perfect a unei mase unitare de combustibil
se numete putere calorific. Puterea calorific se exprim n kJ/kg pentru combustibili solizi i
n kJ/
3
N
m pentru combustibilii gazoi. Puterea calorific determinat pentru situaia n care apa
este evacuat n stare lichid, se numete putere calorific superioar, notat H
s
. Puterea
sub form de vapori se numete
notat H
i
.
fic inferioar (H
i
) i putere calorific superioar (H
s
) este:
ific convenional, care ar corespunde unui aa numit
combust
H
i e.p.
= 1,5H
i c.c.
= 10.500 kcal/kg = 44,1 M
urile sau econom n general exprimate n tone combustibil
t.c plificare,
).
n ordine, dup urmtorii parametrii:
7.2 Calculul arderilor comb
calorific inat pentru cazul n care apa este evacuat
putere calorific inferioar,
determ
Relaia ntre puterea calori
H
i
= H
s
-2500(w + 9h) [kJ/kg] (7.5)
unde: 2500 [kJ/kg] cldura latent medie de vaporizare a apei;
9h+w [kg H
2
O/kg comb.] cantitatea de ap rezultat prin oxidarea hidrogenului, plus
umiditatea combustibilului.

Pentru calculele comparative ntre instalaii energetice care consum tipuri diferite de
combustibil, se utilizeaz o putere calor
ibil convenional i care are valoarea:
H
i c.c.
= 7.000 kcal/kg = 29,4 MJ/kg (7.6)
sau o alt putere calorific convenional, care ar corespunde unui combustibil numit echivalent
petrol i care are valoarea:
J/kg (7.7)
Consum iile de energie sunt
convenional .c.) sau tone echiva ( lent petrol (t.e.p.). Uneori, probabil pentru sim
se consider c 1 t.e.p. = 10 Gcal (n loc de 10,5 Gbal, valoarea exact
Aprecierea calitativ a combustibililor se face,
puterea calorific inferioar;
aprinderii; uurina
viteza de ardere;
cantitatea de emisii poluante;
temperatura de topire a cenuii.

ustibililor solizi, lichizi i gazoi
Calculul arderii are ca scop determinarea cantitii de aer necesar arderii, a cantitii
de gaze de ardere (rezultate n urma arderii) i a compoziiei acestora. Cele mai importante
reacii chimice de ardere sunt:

S 2 2
H 2 2 2
Q + SO O + S
Q + O H O
2
+ H (7.8)

2 2
1
+ CO O + C
ulind cele trei relaii de mai sus cu 1 kmol (care are acelai numr N
A
de particule,
atomi sa
C
Q
unde Q
C
, Q
H
i Q
S
sunt cldurile rezultate prin oxidarea exotermic a unui atom de carbon, a
unei molecule de hidrogen i respectiv a unui atom de sulf.
nm
u molecule, indiferent de natura chimic a substanei), se obine, fr a mai scrie
cldurile produse prin oxidare:
117

2 2
SO kmol 1 O kmol 1 + S kmol 1

2 2
1
CO kmol 1 O kmol 1 + C kmol 1
2
kmol + H kmol 1
2 2
O H kmol 1 O (7.9)
relaia 7.8 p noscnd masele molare ale fiecreia dintre ele
(M
C
= 12
Cantitile de substan combustibil (carbon, hidrogen i sulf) exprimate n kilomoli n
ot fi exprimate acum n kilograme, cu
kg/kmol, M
H
2
= 2 kg/kmol, M
S
= 32 kg/kmol).

1
2 2
2 2 2
(7.10)

32

1
O H kmol 1 O kmol
1
+ H kg 2

SO kmol 1 O kmol 1 + S kg 32
1
2 2

12
1
CO kmol 1 O kmol 1 + C kg 2
2 2
mprind fiecare relaie de oxidare din 7.10 cu numrul de kilograme de substan
combustibil corespunztoare, rezult:

s SO kmol
1
O kmol
1
+ S kg 1

32 32
2 4
2 2
2 2 2
nmulind fiecare relaie de oxida
un kilogram de combustibil (respectiv c kg C, h kg H
2
i s kg S), rezult:

h O H kmol
1
O kmol
1
+ H kg 1
c CO kmol
12
1
O kmol
12
1
+ C kg 1
2 2
(7.11)
re din 7.11 cu cantitatea de substan combustibil
dintr-

32

h h
12 12

2 2
2 2 2

2 2
32
O kmol
s
+ S kg s
O H kmol
2
O kmol
4
+ H kg h
CO kmol
c
O kmol
c
+ C kg
(7.12)
Calculul se efectueaz n general pentru masa unitar de combustibil, respectiv
pentru com m
mplet i perfect a unui
kilogram de combustibil solid s
se obine adunnd cantitile ne
i scznd oxigenul coninut ntr-un kilogram de combustibil, adic:
SO kmol
s
c
1 kg
bustibilii solizi i lichizi i 1
N
pentru combustibilii gazoi. Un kg combustibil
conine, conform compoziiei elementare, c kg C (carbon), h kg H
3
2
(hidrogen) i s kg S (sulf).
Cantitatea minim de oxigen (O
min
) necesar pentru arderea co
au lichid, numit i oxigen minim, exprimat n kmol/kg comb.,
cesare oxidrii compuilor combustibili conform relaiilor 7.11
comb.] /kg O [kmol
o s c
= O
2 min
+ +
32 32 4 12
Cantitatea minim de O
h
(7.13)
2
necesar pentru arderea complet i perfect a unui kilogram
de combustibil, exprimat n
3
N
m O
2
/kg comb. se calculeaz nmulind valoarea din relaia 7.12
cu volumul molar i este:
118

+ +
comb. kg

32 4 12
22,414 =
min
(7.14)


O m o - s h c
2
3
N
O
sau, aproximativ:
( )

+ +
O m
7 , 0 h 5,6035 c 1,8678 = O
2 N
3
min
o s (7.15)

c kg
n cazul unui combustibil gazos, cantitate minim de oxigen necesar arderii complete
i perfecte a unui se calculeaz
3
N
m cu urmtoarea relaie:

+
+

+ + + + ) H (C 3 ) (CH 2 ) (H 0,5 (CO) 0,5 = O
4 2 4 2 min
comb. m
O m
) (O - ) H (C )
4
n m
(
3
2 N
2 n m
(7.16)
N
Considernd participarea masic a oxigenului (O
3
ecesar arderii, numit i aer minim, este:
2
) n aer de 21%, restul de 79% fiind
azot (N
2
), cantitatea minim de aer (L
min
) n

comb.
(7.17)
aer m O
3

kg

0,21
= L
N min
min
sau:

comb. kg

0,232
=
min
min
(7.18)
aer kg
L
etric, deoarece n realitate este imposibil de realizat un amestec perfect
tea real
, ca raportul dintre cantitatea real de
aer furnizat pentru ardere i cantitatea minim
O
Pentru ca arderea s fie complet i perfect, n general trebuie s se furnizeze
combustibilului o cantitate mai mare de aer dect cea minim calculat mai sus pe baza
raportului stoichiom
omogen al combustibilului cu oxigenul introdus n camera de ardere sau focar. Cantita
de aer se mai numete aer real i se noteaz L
r
.
Se definete coeficientul excesului de aer, notat
necesar, adic:

L
L
min
r
= (7.19)
Coeficientul excesului de aer
pentru combustibilii solizi; 1,15 i 1,
combustibilii gazoi. Valorile alese d
combustibilului, respectiv de organizar
n cazul motoarelor cu ardere
rapid
va rea
arde Sis
are ntotdeauna valori supraunitare cuprinse ntre 1,3 i 2
3 pentru combustibilii lichizi i ntre 1,05 i 1,3 pentru
in intervalele amintite mai depind de calitatea i natura
ea procesului de ardere n focarul cazanului.
intern, deoarece regimul de funcionare variaz uneori
t aprea situaii n care coeficientul excesului de aer are
nu mai este perfect, nici mcar complet (gazele de
temele actuale de injecie controlat electronic reuesc s
evite destul de bine, dar nu complet, regimurile de funcionare ale motoarelor cu ardere intern
cu subunitar.
Cantitatea real de aer furnizat arderii este:
i ntr-un interval foarte larg,
lori subunitare, astfel nct arde
re conin combustibil ne ars).
po
L
r
= L
min
=

comb. kg

0,21
N min

aer m O
3
(7.20)
119
Produsele arderii formeaz n amestec de gaze care respect legile gazului ideal i care
se numesc generic gaze de ardere au fum. Gazele de ardere conin CO
2
, SO
2
, H
2
O, N
2
i
(dac > 1). Deoarece n calculul arderii unitii de mas de combustibil arderea
este considerat
omponentelor care apar n fum sunt:
u
s
eventual O
2
complet i perfect, n gazele de ardere nu apar monoxidul de carbon (CO) i
oxizii de azot (NO
x
).
Cantitile c

SO m s
414 , 22
SO kmol s
= ) (SO
2
3
N 2
f 2

comb. kg 32 comb. kg 32
comb. kg 12
414 , 22
comb. kg
CO kmol
12
c
= ) (CO
2
f 2

n cazul n care
2

+ =

+

O H m
w
414 . 22 h
414 , 22
O H kmol w h
= O) (H
2
3
N 2
f 2
(7.21)

comb. kg 18 2 comb. kg 18 2
CO m c
2
3
N
> 1 apare n fum i O , din excesul de aer, respectiv:
(O
2
)
f
= 0,21 L
exc
= 0,21 (L
r
- L
min
) = 0,21 (-1) L
min
= (-1) O
min

O m
2
3
N
(7.22)

comb. kg
C
(7.23)
Cantitatea total de gaze de ardere se obine prin nsumarea tuturor componentelor
fumului. Cantitatea minim se obine pentru = 1 i se numete volumul minim de gaze:
f
+ (H
2
O)
f
+ (SO
2
)
f
+(N
2
)
f min
[ /kg comb.]

(7.24)
n unele cazuri, de exemplu la prelevare pentru analiz n vederea controlrii arderii,
gazele de ardere sunt rcite pn a temperaturi relativ mici, de obicei temperatura mediului
ambiant (standard 20C n condiii de laborator). La aceast temperatur, majoritatea vaporilor
de ap din fum condenseaz, astfel nct gazele de ardere se numesc uscate (sau fum uscat).
V
.27)
participaiile masice ale fiecrei componente n
gazele d
fapt o unitate de msur pentru mas
(cantitatea de gaz), nu pentru volum.
antitatea de azot n fum rezult din azotul din combustibil i cel introdus cu aerul:
(N
2
)
f
= n/28 + 0,79 L
r
[
3
m /kg comb.]
N
3
N
m V
g min
= (CO
2
)
Pentru > 1, volumul total de gaze de ardere este:
V
g t
= V
g min
+ L
exc
= V
g min
+ (-1) L
min
[
3
N
m /kg comb.] (7.25)
l
Cantitatea minim de gaze uscate (pentru = 1) este:
g min us
= (CO
2
)
f
+ (SO
2
)
f
+(N
2
)
f min
[
3
N
m /kg comb.] (7.26)
iar cantitatea total de gaze uscate (pentru > 1) este:
V
g t
= V
g min
+ L
exc
= V
g min
+ (-1) L
min
[
3
N
m /kg comb.] (7
Cu relaiile 7.21 - 7.27 se pot calcula
e ardere, dup care se calculeaz participaiile volumice, iar apoi valorile proprietilor
termodinamice ale amestecului de gaze (vezi cap. 4.2).
Notaiile V i denumirile improprii de volum de gaze din relaiile 7.25 - 7.26 sunt
datorate unitii de msur normal metru cub, care este de
120
7.3 Controlul arderii
Controlarea procesului de ardere are ca scop ob
i reducerea ct mai mult pos
mai multe metode:
analiza compoziie
determinarea coefi gazelor de ardere;
determinarea temperaturii d
Pentru fiecare focar
excesului de aer, determinat e
imperfect (dac <<
optim

cr ie
tem t ce
Aparatele cu care se determin compoziia gazelor de ardere se numesc analizoare de
gaze. Acestea pot fi cu funcionare continu (determinarea coninutului de CO
2
prin absorbie n
spectrul are intermitent (de exemplu aparat ORSAT).
n centralele termoelectrice moderne, cu sisteme de reglare automat, este important s
se poat determina n timp rea
traseul de curgere al acestora. Un debit mic din gazele de ardere este prelevat i deviat pentru a
se msur
p rcire i condensarea
vaporilor d
surs de ra
diod fo carbon,
direct proporional cu concentraia acestuia n gazele de ardere. Semnalul receptat este
comparat cu unul obinut de
transparent n care se afl un amestec de gaze etalon, cu concentraia de CO
2
cunoscut. Prin
compara
lizat pentru reglarea automat
a instalaie
A
compozi
care
vaporii de ap condenseaz si deci se determin compoziia gazelor uscate. Componentele din
gazele uscate se vor nota cu ind
exces de aer, se determin experimental volumele de (CO
2
)
f us.
, (CO)
f us.
, (O
2
)
f us.
i (N
2
)
f us.

coninute de un volum cunoscut de gaze de ardere uscate. Determinarea se face prin trecerea
succesiv
poate di d tr
f
2
. Se calculeaz apoi participaiile
volumice ale celor patru componente:
V
inerea unui randament maxim al arderii
ibil a efectelor poluante. Controlul arderii se poate efectua prin
i gazelor de ardere;
cientului excesului de aer pe baza compoziiei
e ardere prin msurtori.
sau camer de ardere exist o valoare optim a coeficientului
xperimental, numit
optim
. Dac
real
<
optim
, atunci arderea este
unci se poate afirma c arderea este incomplet). Dac > at
optim
,
rdut n atmosfer datorit evacurii aerului suplimentar la o
a cu care a fost introdus n focar.
ete fluxul de cldur p
peratur mai mare dec
infrarou), sau cu funcion
l valoarea coeficientului excesului de aer n diferite zone de pe
a coninutul de CO
2
. Dintre componentele din gazele de ardere, doar CO
2
i vaporii de
H
2
O absorb radiaie electromagnetic n spectrul infrarou. Du
e ap, gazele de ardere trec printr-un tub transparent, de o parte a cruia se afl o
diaie infraroie de putere cunoscut, iar de cealalt parte un receptor, de exemplu o
to-sensibil. Din energia emis de surs, o parte este absorbit de bioxidul de
la o instalaie analog, poziionat n dreptul unui rezervor
re, se determin concentraia de CO
2
din gazele de ardere prelevate. Semnalul obinut
fiind unul electric, poate fi preluat de un calculator de proces i uti
i.
nalizoarele de gaze cu funcionare intermitent se utilizeaz pentru determinarea
iei unor probe de gaze de ardere prelevate la anumite intervale de timp. Probele de
gaze de ardere sunt iniial rcite pn la temperatura mediului ambiant, temperatur la
icele f us.. Pentru o determinare exact a coeficientului de
a gazelor prin cte un rezervor care conine o substan chimic cu proprietatea c
zolva una in e componente (CO
2
, CO, sau O
2
). Dup dizolvarea fiecrei componente
se msoar volumul de gaze rmas i se calculeaz (prin diferen) volumul componentei
dizolvate. Ceea ce rmne n final se consider a i integral N
aloarea coeficientului excesului de aer depinde evident de excesul de aer, deci:
( )

= = =
1
1
N 1
1 L
L
L L L L
f 2
r
r
r min r exc

0,79
(7.28)
n gazele de ardere poate s existe O
2
numai din excesul de aer, sau dac arderea nu
este perfect i atunci n gazele de ardere exist i CO. Rezult c oxigenul din excesul de aer,
notat O
exc.
se poate calcula ca diferena dintre (O
2
)
f
i jumtate din cantitatea de (CO)
f
:
121
( ) ( )
f f 2 exc
CO
2
1
O O = (7.29)
Cum oxigenul reprezint 21% din aer, rezult:
( ) ( )
21 , 0
2
21 , 0
f f 2
= =
exc
exc
O
L (7.30)
Egalnd relaiile 7.29 i 7.30 rezult:
( )
CO
1
O
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( )
0,79 2
CO
O
21 , 0
1
0,79 0,21 2
CO
0,21 0,79 0,79
f 2 f
f 2
f 2 f f 2 f 2 f 2

N
imediat c valoarea coeficientului excesului de aer se poate calcula cu relaia:
N O N N
de unde rezult

2 0,21
Pentru o estimare rapid a valorii lui este suficient s se cunoasc doar cantitatea de
CO

(CO)
- ) (O
0,79
- ) (N
) (N
=
us. f

us. f 2 us. f 2
us. f 2
(7.31)
de gaze cu funcionare continu.
Pentru
2
din fumul uscat, msurat de exemplu cu analizoare
= 1, concentraia de CO
2
este maxim (deoarece nu exist exces de aer), respectiv
participarea volumic a CO
2
n fum are o valoare maxim (
CO
2
max
). Determinnd valoarea
real a pa rticiprii volumice a CO
2
n fum (
CO2
), se aproximeaz c
2
2
max CO



CO

(7.32)
Erorile relative care se obi
calcule inginereti.

7.4 Temperatura de ardere
n orice camer de ardere, temperatura nu este constant n tot volumul acesteia. Se
consider, prin definiie, ca temperatur de ardere temperatura gazelor de ardere la ieirea din
camera de ardere. Temperatura la care ajung gazele de ardere n urma unui proces de ardere
ideal se numete temperatur teoretic de ardere (se noteaz t
th
). Arderea ideal presupune o
ardere perfect i complet ntr-o incint adiabatic. n acest caz, fluxul de cldur introdus n
camera de ardere cu combustibilul
d est e
Q = H m& (7.33)
ul, ct i
de la gazele de ardere nainte de evacuarea acestora la co), avnd
deci temperaturile mai mari dect tempera
este:
n folosind aceast relaie sunt de (13)%, deci acceptabile n
i aerul, plus fluxul de cldur produs prin arderea debitului
gal cu fluxul de cldur evacuat cu gazele de ardere.
C
m& e combustibil,
L C i
Q + Q = Q
& & &
+
e
g i C
&
Att combustibil aerul necesar arderii, sunt prenclzite nainte de introducerea
n focar (prelund cldur
tura atmosferic. Fluxul de cldur introdus n focar
) t - t ( c
m
L
&
L m + ) t - t ( c m + H m = Q
a L
tL
t
pL min C a C
t
t
pC C i C i
a
C
a

43 42 1
& & &
&
(7.34)
unde:
H
i
[kJ/kg] - puterea calorific
C
m& [kg/s] - debitul masic de combustibil
a combustibilului
122
t
a
[C] - temperatura atmo
t
C
[C] - temperatura com
t
sferic (sau a mediului ambiant)
bustibilului la intrarea n focar
L
[ C] - temperatura aerului la intrarea n focar

C
a
t
t
pC
c [kJ/kgK] - capacitatea caloric masic la presiune constant a combustibilului,
valoare medie ntre t i t
a C
tL
c [kJ/kgK] - capacitatea caloric ma
t
pL
a
medie ntre t
sic la presiune constant a aerului, valoare
L
i t
a
Fluxul de cldur evacuat cu gazele de ardere, aflate la temperatura teoretic de ardere
(t
th
), este:
) t - (t c V m = Q
th
t
pg gt C g
th
&
&
m
t
g
a 43 42 1
&
a
(7.35)
unde:
th
a
t
[kJ/kgK] - capacitatea caloric masic la presiune constant a gazelor de ardere,
t
pg
c
Temperatura dou
valoare medie ntre t
th
i t
a
teoretic de ardere (t ) se poate determina din egalitatea celor
th
fluxuri de cldur:
th
a
t
c V m &

a
t
pg gt C
L
t
t
p
c
t
t
a L
a
L
min
C a C pC C i C
a th
) t - t ( c L + ) t - t ( c m + H m
+ t = t
& &
(7.36)
se alege o valoare
din tabel capacit le
gazelor de ardere, ca valoare medie ntre t
a
i t
th0
;
t
n realitate, procesul de ardere nu este ideal. Arderea poate fi incomplet i imperfect,
iar camera de ardere nu este niciodat adiabatic. Pierderea de cldur prin pereii camerei de
ardere are loc mai ales prin radiaie termic, sub forma unui flux de cldur
cldur produs prin arderea incomplet i imperfect este dependent de randamentul focarului

F
. Atunci temperatura real de ardere:
m&
Deoarece temperatura teoretic de ardere apare n ambii membri ai ecuaiei, calculul se
efectueaz prin iteraie, astfel:
iniial (t
th0
) a temperaturii teoretice de ardere, apoi se determin
ile calorice masice la presiune constant pentru componente
se calculeaz capacitatea caloric masic la presiune constant a gazelor de ardere,
ca valoare medie ntre t
a
i
th0
;
cu aceast valoare se calculeaz valoarea temperaturii teoretice t
th1
;
dac valoarea rezultat t
th1
difer de valoarea aleas t
th0
cu mai mult dect eroarea
acceptat iniial, se reia calculul plecnd de la temperatura teoretic calculat n
iteraia precedent.

r
Q
&
. Fluxul de
r
t
a
t
L
t
t
p
c
t
( c m + H m & &
a
t
pg gt C
r a L
a
L min C a C pc C i C F
a
c V m
Q - ) t - t ( c L m + ) t - t
+ t t


&
&
&
(7.37)
La calculul temperaturii reale de ardere, debitul de combustibil nu se poate
simplifica, deoarece nu depinde de debitul de combustibil ars, ci numai de temperatura
gazelor de ardere i de construcia camerei de ardere (dimensiuni i materiale).
r
=
C
m&
&
Qr
123
8. TRANSMITEREA CLDURII
8.1 Noiuni generale
Transmiterea cldurii reprezint procesul de transmitere a energiei interne n interiorul
aceluiai sistem termodinamic, din zonele cu temperaturi mai mari spre cele cu temperaturi mai
mici sau e Cldura trece
ntotdeauna de la sistemul cu tem
afirmaie reprezentnd de fap
nu poate interiorul
unui sist
ntotdeaun
un proces de transmitere a cldurii se afl ntr-o stare de neechilibru.
Temperatura fiind un parametru termic de stare, cmpul de temperatur este un cmp scalar,
oordonatele de poziie i de timp. Valoarea funciei temperatur n
toate punctele sistemului, se numete cmp de temperatur. Cmpul de temperatur este un
cmp sc
izotermic.
Suprafe
tre t i n
atunci c
ntre sisteme termodinamice diferite, aflate la temp raturi diferite.
peratur mai mare la cel cu temperatur mai mic (aceast
t i un enun al principiului al doilea al termodinamicii). Deoarece
s apar dect n cazul unei diferene finite de temperatur ntre sisteme i n
em (care se afl astfel ntr-o stare de neechilibru), procesul de transmitere a cldurii este
a ireversibil, avnd loc cu pierdere de exergie i cu generare de entropie.
n studiul proceselor de transmitere a cldurii este necesar cunoaterea temperaturii n
interiorul sistemelor studiate. Valorile temperaturii sunt diferite n interiorul unui sistem, deci
orice sistem care sufer
care depinde n general de c
alar. Dac temperatura unui anumit punct din spaiu variaz n timp, cmpul de
temperatur se numete nestaionar, iar dac nu variaz n timp, cmpul de temperatur se
numete staionar.
Locul geometric al punctelor cu aceeai temperatur se numete suprafa
ele izotermice nu se intersecteaz niciodat (temperatura nu poate avea dou valori
diferite n acelai punct). Ele sunt suprafee nchise sau limitate de marginile sistemului.
Drumul cel mai scurt de la o suprafa izotermic de temperatur t la una alturat de
temperatur t+t este cel msurat pe direcia normalei la suprafa (n figura 8.1 se vede c
n < x, oricare ar fi direcia Ox diferit de normala On). Limita raportului din
nd n0 se numete gradient de temperatur.
Gradientul de temperatur are deci relaia de
definiie:
t t grad
n
t
n
n
t
n
= =

0
lim [K/m] (8.1)
unde:
0
n versorul normalei.
Gradientul de temperatur este un vector cu
direcia normal la suprafaa izotermic, avnd sensul
pozitiv n sensul de cretere a temperaturii.
Cercetrile teoretice i experimentale au pus n eviden complexitatea proceselor de
transmitere a cldurii. Din acest motiv studiul acestor procese se mparte n studiul mai multor
fenomen
iterea cldurii prin conducie termic se
realizeaz prin propagarea c
f
e simple de transmitere a cldurii: conducia, convecia i radiaia termic. Legile de
baz ale acestor moduri de transmitere a cldurii sunt complet diferite.
Conducia termic este mecanismul prin care cldura se transmite n interiorul unui
corp indiferent de starea lui de agregare. Transm
ldurii din aproape n aproape ntre particulele sistemului, pe baza
ciocnirilor dintre acestea, cauzate de micarea lor liber n interiorul corpului sau a sistemului.
Convecia termic este modul prin care cldura se transmite ntre un perete solid i un
luid (compresibil sau incompresibil) aflat n micare relativ fa de acesta.
t+t
t
n
x
O

Figura 8.1: Suprafee izotermice
n
x
124
Radiaia termic este de fapt radiaia electromagnetic. Ea produce efecte termice n
materiale atunci cnd energia termic radiat ajunge la nivelul materialului. Efectele termice
semnificative sunt produse de radiaia electromagnetic din spectrul infrarou (lungimi de und
= 0,36 0,78 m) i din spectrul vizibil (lungimi de und = 0,78 360 m).

8.2 Conducia termic
8.2.1 Legea conduciei termice
Conducia termic reprezint modul de transmitere a cldurii din aproape n aproape, la
nivel microscopic, prin contact direct ntre particulele corpului. n metale, conducia termic are
loc n principal prin difuzia electronilor liberi. n materiale solide cristalizate, conducia termic
are loc prin vibraiile elastice ale ionilor reelei cristaline. n solide dielectrice amorfe i n
lichide, conducia termic are loc prin unde elastice provocate de schimbul de impulsuri dintre
molecul gaze, conducia termic are loc n principal
prin difuzi
F
de cldu mic este
suprafe ite cldur
8.2, numit Legea lui Fourier:
ele cu energie de agitaie termic diferit. n
a atomilor sau a moleculelor.
ourier a demonstrat c ntotdeauna cantitatea de energie care se transmite sub form
ra prin conducie ter direct proporional cu gradientul de temperatur, aria
ei prin care se transm a i durata de desfurare a procesului, conform ecuaiei
d dA t d dA
n
t

0
(8.2)
unde: Q [J] - cldura transmis;
A [m
n Q d = =
2
l n care se transmite cldura;

sctor al
temperaturii, iar gradientul de temperatur este pozitiv n sensul creterii temperaturii.
Fluxul de cldur, definit ca f
cu aria A, se noteaz cu [W] i este:
2
] - aria seciunii prin care se transmite cldura;
[s] - timpu
[W/mK] - coeficientul de conducie termic al materialului la temperatura la care are
loc schimbul de cldur.
Semnul "-" a fost introdus deoarece cldura se transmite n sensul descre
iind cldura transmis n unitatea de timp prin suprafaa
Q
&

= =
A
dA t
d
Q d
Q

&
(8.3)
ldur transmis prin unitatea
de suprafa, se noteaz cu [W/m
2
] i este.
Densitatea fluxului de cldur, definit ca fiind fluxul de c
q&
t
d
q = = &
dA
Deoarece n general intereseaz numai valorile (n modul), sensul de transmitere fiind
evident, n relaiile de mai sus se poate renuna la scrierea n forma
Q
&
(8.4)
vectorial.
Factorul de proporionalitate din legea lui Fourier se numete coeficient de conducie
termic sau conductivitate termic i este o caracteristic a materialului (care se d
cale experimental), avnd ca unitate de msur [W/ m
2
K] sau [W/m
2
C]. n general valoarea
oeficientul de conducie termic este o caracteristic de material, care n general cu
starea de agregare, cu faza strii de agregare, cu presiunea, cu temperatura, cu axele de
cristalizare, cu umiditatea, cu porozitatea etc. Pentru un material dat, cea mai important este
etermin pe
sa variaz
C
125
variaia
- pentru gaze = 0,006 0,6 [W/m
2
K] i crete cu temperatura;
- pentru lichide = 0,09 0,7 [W/m
- pentru materiale de construcii = 0,02 3 [W/m K] i crete cu temperatura,
n general, dac < 0,2 [W
2
Valorile conductivitilo
inate experim

8.2.2 E
ydz,
n care s cldur transmis
prin acest element de volum se poate calcula ca suma
n lungul celor trei axe de coordonate (Ox, Oy i Oz)
cu temperatura. Cercetrile au artat c, pentru majoritatea substanelor, este o
funcie liniar de temperatur.
Ca valori orientative:
2
K] i n general scade cu temperatura;
2
densitatea i umiditatea materialului;
- pentru metale = 2 414 [W/m
2
K] i scade cu temperatura, dar mai ales n
prezena impuritilor, astfel nct aliajele au conductivitatea termic mult mai mic
2
dect oricare dintre componente (de ex., la temperatura de 0C,
Ag
= 414 [W/m K],

Cu
= 395 [W/m
2
K],
Al
= 202 [W/m
2
K]).
/m K] materialul se numete izolator termic.
r termice pentru toate materialele utilizate n practic sunt
determ ental i sunt date n tabele n literatura de specialitate.
cuaiile difereniale ale conduciei termice
Forma general a ecuaiei difereniale a conduciei termice a fost stabilit de Fourier.
Considerm, ntr-un sistem cartezian de axe de coordonate, un element de volum dV = dxd
e transmite tridimensional cldur prin conducie. Fluxul elementar de
fluxurilor elementare de cldur transmise
i n cazul general (nestaionar) este:
dV
t t t
Q
z y x

=
1
&
(8.5)
z z y y x x







Dac nu depinde de temperatur i de direcie (
d
:
x
=
y
=
z
= i d/d = 0), rezult
dV
t t


+

2 2
(8.6)
z y x
t
Q d

=
2 2 2
2
1

&
sau:
( ) dV t t grad div dV t grad div Q d = = =
2
1
) (
&
(8.7)
Operatorul Laplace (
2
) aplicat cmpului de temperatur are, n coordonate carteziene,
forma:
2 2 2
2
z
t
y
t
x
t
t

= (8.8)
2 2 2

oordonate cilindrice: i n c
2 2 2 2
z r r r r
t

+ +

(8.9)
2 2 2
2
1 1 t t t t

umul elementar dV din
aterial
Fluxul elementar de cldur nmagazinat sau eliberat de vo
m
l
ul respectiv, prin modificarea n timp a temperaturii sale, este:
dV
t
c Q

=
&
d

2
(8.10)
unde:

3
[kg/m ] - densitatea materialului;
c [J/kgK] - capacitatea caloric specific a materialului.
126
Unele materiale pot conine surse interne de cldur (pozitive sau negative), de
exemplu barele de combustibil nuclear sau unele roci conin elemente radioactive care
elibereaz energie prin fisiune nuclear, conductori prin care circul curent electric (efectul
Joule Lenz), reacii chimice etc. n ipoteza c sursele interne de cldur sunt uniform
distribuite, fluxul de cldur furnizat de acestea se poate exprima prin relaia:
dV q Q d
v
= &
&
3
(8.11)
unde:
v
q& [W/m
3
] - densitatea volumic a fluxului surselor interne de cldur.
Ecuaia de bilan energetic, conform principiului nti al termodinamicii, este:
3 2 1
Q d Q d Q d
& & &
= + (8.12)
nlocuind n relaia 8.12 fluxurile elementare de cldur cu expresiile lor (din relaiile
8.7, 8.10 i 8.11) i rearanjnd termenii, se obine:
c
q
t
c
t
v

&
2

Raportul /(c) se noteaz cu a, se numete difuzivitate termic i are unitatea de
msur [m
2
/s]. Se obine astfel fo
numit ecuaia lui Fourier:
rma general a ecuaiei difereniale a conduciei termice,
c
q
t a
t
v
+ =
&
2
(8.13)
n
n cazul cel mai general , i c depind n principal de temperatur, dar i de presiune
(mai ales pentru gaze). n plus, poate s aib valori diferite dup direcii diferite n spaiu, mai
ales n cazul substanelor solide cristaline.
cazul unui cmp de temperatur staionar, se obine ecuaia lui Poisson:
0
2
= +
q
t a
v
&

c
(8.14)
r staionar fr surse interne de cldur, se obine
ecuaia l
(8.15)
Ecuaiile difereniale ale conduciei termice pot fi integrate analitic numai n anumite
cazuri particulare ale unor proces
continuare.

n cazul unui cmp de temperatu
ui Laplace:
0
2
= t a
e relativ simple, dintre care unele sunt prezentate n
127
8.2.3 Cond
extin ldur
1 2 3
rite (figura
transmite unidirecional i
odific numai pe vertical.
Temperaturile pe feele stratelor sunt t
1
> t
2
> t
3
> t
4
.
legii lui Poisson. n caz contrar, conducia
termic are loc conform legii lui Laplace scris pentru un
cmp de temperatur unidim
ordinul 2 n raport cu x i y fiind deci nule, iar cea n raport cu
ucia unidimensional n regim staionar prin perei plani paraleli de
dere infinit fr surse interne de c
Considerm un perete plan orizontal de
extindere infinit format din trei straturi de grosimi
diferite (
1

2

3
) formate din materiale cu proprieti
diferite ( ), de exemplu roci dife
8.2). Fluxul de cldur se
cmpul de temperatur se m
n cazul n care nici un parametru nu se modific
n timp, cmpul de temperatur este staionar. n cazul n
care un anumit strat conine substane radioactive, trebuie
inut cont de sursele interne de cldur corespunztoare,
conform
ensional, care variaz numai dup axa z, derivatele pariale de
z trecnd n derivat total:

1
0
2
=
t d

2
z d
(8.16)
Prin integrarea succesiv a ecuaiei 8.16 se obine:
dz C dt C
dz
C z C t + =
dt
= =
1 1

i
2 1
Constanta de integrare C
1
se obine imediat din legea lui Fourier particularizat pentru
procesul considerat:
z
(8.17)
d
C
dz
q& = = =
1
Constanta de integrare
stratul 1, l
variaz deci liniar cu adncimea, conform funciei:
q dt dt &
C
1
se poate determina din condiiile la limit, de exemplu pentru
a nlimea z = 0 (pe faa inferioar a peretelui) temperatura are valoarea t
1
i rezult:
1 2
t C = (8.18)
Temperatura curent t n stratul 1
z
q
t t =
1
1

&
(8.19)
Din a doua condiie la limit pentru stratul 1, respectiv c pe faa sa superioar (la
: adncimea z = ) temperatura are valoarea t ,
1 2
rezult
( )
2 1
1 1

1
2
t t q t =
1
1
t q =

& (8.20)
Pr
&
in analogie, se pot scrie direct aceste relaii att pentru stratul 2:
( )
3 2
2
3 2
2
t t q t t = =
2 2

q

& &

3
t
4
z
t
3

3
t
t
1
t
2

2

1

.2: Conducia termic Figura 8
prin perete plan neomogen
128
ct i pentru stratul 3:
( )
4 3
3
3
4 3
3
3
t t q t t q = =

& &
Densitatea fluxului de cldur transmis prin conducie n regim staionar prin cele trei
straturi diferite (fr surse interne de cldur) este evident constant. nsumnd relaiile din
stnga corespunztoare celor trei strate i regrupnd termenii rezult:
ech
R
4 1
3 2 1
4 1
= =


t t t t
q&
sau generaliznd pentru un perete com
3 2 1
+ +

pus din n straturi diferite:
ech
n
i
R

&
n n
t t t t
q
1 1 1 1 + +

=

= (8.21)
unde: la conducia termic.

8.2.4 Conducia unidimensional
infinit fr surse interne de cldur
ldura se transmite prin conducie de la suprafaa
interioar
radial, as
suprafe
aturile pe aceste
peretele nu conine surse interne
de cldur i c regimul termic este staionar.
variaie a temperaturii se pot determina prin integrarea legii lui
te cilindrice
i i 1 =

R
ech
[K/W] - rezistena echivalent
n regim staionar prin perei cilindrici de lungime
n cazul unui perete cilindric, c
a peretelui spre cea exterioar sau invers. Temperatura variaz numai n direcie
tfel nct n coordonate cilindrice cmpul de temperatur este unidimensional,
ele izotermice fiind suprafee cilindrice coaxiale.
Considerm un perete cilindric omogen de lungime
infinit (practic de lungime l

r
2
), cu razele suprafeelor
interioar i exterioar r
1
< r
2
, cu temper
suprafee t
1
> t
2
(figura 8.3). Peretele fiind omogen, materialul
din care este construit are aceleai proprieti n tot volumul ( =
const.). n plus, considerm c
Fluxul de cldur transmis prin perete i funcia de
Fourier i a ecuaiei lui Laplace scrise n coordona
pentru acest caz particular. Conform legii lui Fourier, fluxul de
cldur transmis printr-un strat cilindric de raz r i grosime dr,
delimitat de dou suprafee izoterme, este:
Figura 8.3: Conducia
prin perete cilindric
dr
l r
dr
A Q 2
dt dt
= =
&
Prin integrare, se obine:
C r
l
Q
+

= ln
2
(8.23) t
&
Constanta de integr
faa i
are C se determin din condiiile de contur. La raza r = r
1
(pe
supra nterioar a peretelui) temperatura este t = t
1
i n acest caz:
129
C r
l
Q
t +

=
1 1
ln
2
&
(8.24)
La raza r = r
2
(pe suprafaa interioar a peretelui) temperatura este t = t
2
, deci:
C r
l 2
Q
t + =
2 2
ln
&
(8.25)
Eliminnd constanta de integrare C din ecuaiile 8.24 i 8.25 se obine fluxul total de
cldur transmis prin conducie prin peretele cilindric considerat:
( )
&
ln
Q
l t t
r
=
2
1 2
2

(8.26)
r
1
Deoarece la acelai flux de cldur transmis prin suprafaa exterioar i interioar,
ariile suprafeelor sunt diferite, densitatea fluxului de cldur este diferit la cele dou raze:
1
2 1
2 1
1
1
ln
2
r
r r
t t
l r
Q
q

=

=

&
& (8.27)
1
2 2
2
ln
2
r
q

& (8.28)
Evid in , pent ducia prin pere lindrici se introduce
noiunea de d de ldur ]):
2 1
r r
t t
l r
Q
=

&

2

ent
1
q& >
2
q& . D acest motiv ru con i ci
ensitate liniar flux de c
l
q& [W/m (
( )
( ) ( )
ech
R
r
r
r
r
l
1
2
1
2
ln
2
1
ln

unde: R
l
t t t t
t t
2 1 2 1
2 1

=

=

(8.29)
e cilindric.
Q
q
2

= =

&
&
ech
[mK/W] - rezistena la conducie termic pe metru liniar de peret
Temperatura curent t n perete, la raza curent, r este:
( )
1
2
ln
r
r
n concluzie, variaia tem raturii n peretele cilindric cu constant este logaritmic.
Dac nu este constant cu temperatura (aceasta se ntmpl la variaii mari ale temperaturii n
perete), trebuie ad
1
2 1 1
ln
r
r
t t t t = (8.30)
pe
optat o lege de variaie liniar a coeficientului de conducie, care conduce la
modificarea expresiilor fluxului de cldur i a temperaturii curente n perete:
( )
( )
( )
1
2
2 1
1
2
2
2 1
ln
2
1
2
1
r
r
t t
r b
t t
q
t
t
m
l
ln
1 r
1 0
2
1 2 t t

=

+ +

& (8.31)
i respectiv:
130

2 2
1 0
1 1
r b

+ 1 ln t t
l
(8.32)
n
formai din
mecanic), a
Co i
diferite, cu c
temperat

+ = 2 1
1
2
r q b
b t
&
unele cazuri, de exemplu conducte izolate, pereii cilindrici sunt neomogeni, fiind
cel puin trei straturi diferite (conducta de oel, izolaia termic i protecia
cror proprieti termodinamice sunt diferite. le
ns derm un perete cilindric vertical de lungime infinit compus din trei straturi
ontact termic perfect ntre ele. Razele, coeficienii de conducie termic i
traturilor sunt indicate n figura 8.4. urile s
n regim termic staionar, densitatea liniar a fluxului de cldur (
l
q& ) este constant n
toate cele trei straturi, astfel nct se poate scrie:

( ) ( ) ( )
3 3 2 2 1 1
2 2 2 r r r
4
4 3
3
3 2
2
2 1
ln
1
ln
1
ln
1 r
t t
r
t t
r
t t
q
l

& (8.33)
Rezult de aici urmtoarele diferene de temperatur:
1 1 1 1
2 2
2 1
ln
1
2
ln
1
2 d
d q
r
r q
t t
l l
= =

& &

2
3 3
3 2
ln
1
ln
1 d q r q
t t
l l
= =
& &

2 2 2
2 2 d r
3 3 5 3
2 2 d r
Adunnd cele trei relaii anterioare i rearanjnd termenii, rezult densitatea liniar a
fluxului de cldur:
( )

igura 8.4: F
reii
cilindr
Conducia prin pe
ici neomogeni
4 4
4 3
ln
1
ln
1 d q r q
t t
l l
= =
& &

3
4
3 2
3
2 1
2
1
4 1
ln
2
1
ln
2
1
ln
2
1
d
d
d
d
d
d
t t
q
l
+ +

=

& (8.34)
Pentru n straturi din materiale dife te, densitatea liniar a fluxului de cldur este: ri
( ) ( )
ech
n
i i
i
i
l
R
d
d
1
1
ln
2
1
=
+
n n
t t t t
q
1 1 1 1 + +

=

& (8.35)
Temperaturile suprafeelor de contact ntre straturile diferite sunt:
t t
q d
d
l
2 1
1
2
1
2
1
=
&
ln

(8.36)
t t
q d
d
l
3 4
3
4
3
2
1
= +
&
ln

(8.37)
Funcia de variaie a temperaturii n fiecare strat este de asemenea logaritmic, de
forma relaiei 8.30.

131
8.2.5 Trecerea cldurii prin perei cilindrici
luxul de cldur transmis prin convecie i radiaie de la fluidul cald cu temperatura t
f1

la peretele cu tem
Un perete omogen sau neomogen separ de obicei dou fluide cu temperaturi diferite t
f1

i t
f2
. Cldura se transmite de la un fluid la altul prin intermediul peretelui. Dac n perete
cldura se transmite prin conducie, de la primul fluid la perete i de la perete la al doilea fluid
cldura se transmite prin convecie i radiaie. Acest proces complex de transmitere a cldurii
se numete trecere de cldur.
F
peratura t
1
, se poate exprima sub forma:
( )
1
Q =
&
1 1 1
t t A
f
(8.38)
unde:
r c 1 1 1
+ = [W/mK] - coeficient de transmitere a cldurii de la fluid la perete;

1c
- coeficientul de convecie (definit n capitolul 8.3);

1r
- coeficientul echivalent de transmitere a cldurii
prin radiaie.
Acelai flux de cldur va fi transmis prin conducie
r stabilite anterior, iar de la perete
elaiei (similare relaiei 8.38):
prin perete, conform relaiilo
la fluidul mai rece, conform r
( )
2 2 2 2 f
t t A Q =
&
(8.39)
unde:
r c 2 2 2
+ =
n figura 8.5 este reprezentat un perete cilindric
xului de cldur transmis prin
conducie prin straturile peretelui i cu cea a fluxului de c
transmis de la perete la fluidul cu temperatura t
f2
. Pe baza
neomogen, format din dou straturi cu conductiviti termice
diferite (
1

2
), care separ dou fluide cu temperaturile
t
f1
> t
f2
. n regim staionar, densitatea liniar a fluxului de
cldur transmis de la fluidul cu temperatura t
f1
la perete este
constant i egal cu cea a flu
ldur
relaiilor prezentate anterior, densitatea liniar a fluxului de
cldur este:
( )
(

Figura 8.5: Trecerea
cldurii prin pereii
cilindrici
) ( )
( )
2 3 2 3
2
3
2
3 2
1
2
1
2 1
1 1 1 1
2
ln
2
1
ln
2
1
2
f f l
t t r
r
r
t t
r
r
t t
t t r q =

= =

& (8.40)
Diferenele de temperatur sunt:
1 1
1 1
1
2 r
q
t t
l
f

=

&

2
t =
1
2
1
1
ln
1
2 r
r q
t
l


&

4 2
r
3
ln
q

3 2
2
t t
l
=

1 r &
3 2
2 3
1
2 r
q
t t
l
f

=

&

Prin adunarea acestor relaii se obine:
132

+
3
1
ln
1
r r
r

(8.41)

+ +

=
3 2 2 2 1
2
1 1 1
2 1
ln
1 1
2 r
r
r
q
t t
l
f f

&
sau:
( )
3 2 2 2 1 1 1 1
ln
2
ln
2 d d d d
+ + +

3 2
2 1
1 1 1 1 d d
t t
q
f f
l

=

& (8.42)
Pe de cldur se poate scrie: alt parte, densitatea liniar a fluxului de
l
q&
( )
2 1 f f l
t t K q =
l
& (8.43)
ult coeficientul liniar global de trecere de cldur (K): Din aceast relaie rez
l

+
+ +
=
n
i
l
d
K
1
1
ln
1 1
1
(8.44)
= +

i n i i
d d d
1 1 2 1 1
2
Temperaturile curente n interior
cldurii prin conducie.

8.3 Co
ui de cldur este
necesar existena unei diferene finite de temperatur ntre fluidul n micare i perete. n
continuare se va nota cu t
f
-
Cnd micarea fluidului se produce liber, ca urmare a diferenelor de densitate datorate
diferene
direcia vertical, pe cnd la convecia forat poate avea orice direcie.
In
curgere:
curgere
Indiferent de caracterul curgeri
atracie molecular, la perete se formeaz
laminar. n acest strat lim
O importan deosebit n convecia termic o are coeficientul de conducie termic al
fluidului
f
i grosimea stratului limit laminar . Grosimea stratului limit laminar depinde de
proprietile fizice ale fluidului, deci de natura fluidului, dar n msur mult mai mare depinde
de carac
imbate prin convecie ntre un perete cu aria A, avnd
temperatur
se utilizeaz
ul peretelui se calculeaz la fel ca n cazul transmiterii
nvecia termic
Prin convecie termic se nelege transmiterea cldurii ntre un fluid n micare i un
perete care delimiteaz micarea fluidului. Pentru producerea schimbul
temperatura fluidului i cu t
p
- temperatura peretelui.
i de temperatur din masa fluidului, procesul se numete convecie liber, iar cnd
micarea fluidului se produce forat, datorit diferenelor de presiune create n mod artificial,
procesul se numete convecie forat. La convecia liber, curentul predominant de fluid se
produce pe
diferent de natura micrii fluidului, se deosebesc dou regimuri hidrodinamice de
laminar i turbulent. La curgerea laminar, spre deosebire de cea turbulent, viteza de
nu are componente perpendiculare pe direcia de curgere.
i i de natura micrii fluidului, datorit forelor de
un strat aderent de fluid, care se numete strat limit
it, curgerea este ntotdeauna laminar, iar viteza variaz liniar, de la
zero la perete pn la o vitez oarecare. Prin stratul limit laminar transmiterea cldurii se
realizeaz numai prin conducie n fluid.
terul curgerii. La curgerea turbulent, schimbul de cldur ntre fluid i perete este mult
mai intens dect la curgerea laminar.
Pentru calculul cldurii sch
a t
p
i un fluid cu temperatura t
f
, neinfluenat de temperatura peretelui, n timpul ,
legea lui Newton :
( ) =
f p
t t A Q (8.45)
133
unde: [W/m
2
K] - coeficient de transmitere a cldurii prin convecie (coeficient de convecie)
eficientul de convecie
este o
Transmiterea cldurii prin convecie depinde de micarea fluidului, de modul cum se
transmite cldura prin conducie prin straturile de fluid i de condiiile de contur.
sunt fluide vscoase, deci pentru descrierea micrii lor, pe lng ecuaiile de continuitate, se
folosesc i ecuaiile Navier-Stockes. Conductivitatea prin straturile de fluid este descris de
Ecuaia de contur ia n considerare
it.
Ecua
Aceast formul este foarte simpl ca form. n realitate ns, co
funcie complicat i dificil de determinat, depinznd de multe mrimi fizice: vitez,
densitate, temperatur, presiune, capacitate caloric specific, viscozitate, coeficientul de
conducie termic. Toate aceste mrimi variaz n lungul curentului datorit schimbului finit de
cldur, care duce n special la modificarea temperaturii, att n fluid ct i n stratul limit. n
cazul unui regim nestaionar de schimb de cldur aceste mrimi variaz i cu timpul. Pentru
determinarea coeficientului de convecie se face apel la ecuaiile difereniale care modeleaz
fenomenul de convecie termic.
Fluidele reale
ecuaia lui Fourier generalizat pentru fluide n micare.
odul n m care se produce transferul de cldur ntre fluid i perete prin stratul lim

ia de continuitate se exprim astfel:

z
w
y
w
z y
(8.46)

x
w
z
w
y
w
x
w
x
z
y
x
Termenii de forma

x
w
x
reprezint, evident, modificarea densitii fluidului pe
drumul ( )


d w dx
x
= , provocat de fenomenul de convecie, pe cnd termenul

reprezint
modificare
produce
crie sub forma:
a local a densitii. Modificarea n timp sau n spaiu a densitii fluidului se poate
ca urmare a modificrii presiunii sau temperaturii. Suma celor dou modificri ale
densitii reprezint variaia total a densitii, numit i difereniala substanial a densitii,
care se s
z
w
y
w
x
w
d
D
z y x

(8.47)
Cu aceast notaie, ecuaia de continuitate pentru fluide compresibile devine:

=
z
w
y
w
x
w
d
D
z
y
x

(8.48)
sau: w div
d
D
=

(8.49)

Ecuaia de micare a fluidelor vscoase este:
t g w p grad
d
Dw
+ + =

2
1
(8.50)
unde:
dt
dv

1
[K
v
=
-1
] - coeficientul de dilatare volumic.
134
Pentru un fluid compresibil, n partea dreapt a relaiei mai apare un termen de frecare,
datorit micrilor suplimentare, condiionate de deformarea elementului de mas din cauza
modificrii densitii. Cu acest termen ecuaia de micare devine:
t g w div grad w v p grad w grad w
d
+

+ + = + =
3
2
(8.51)
unde:
w Dw 1

1

= [m
2
/s] - viscozitatea cinematic a fluidului.

Ecuaia conduciei termice pentru fluide n micare pune n eviden modul de
transmitere a cldurii prin conducie n fluidul aflat n micare. ntr-un mediu staionar, ecuaia
conduciei termice n lipsa surselor interne de cldur, rezult astfel:
t a
z
t t t t
2 2 2

y x
a
2
2 2 2
=

(8.52)
n cazul unui fluid n micare, temperatura nu depinde numai de timp, cum s-a scris n
ecuaia lui Fourier, ci i de spaiu. Din aceast cauz Kirchhoff a completat ecuaia lui Fourier,
introducnd variaia substanial de temperatur. n cazul fluidelor n micare, se poate scrie:

2 2 2
z y x z y x
z y x

+
2 2 2
t t t
a
t
w
t
w
t
d
(8.53)

= w
t Dt
sau: t a t grad w
t
2
= +

(8.54)
sau:
Dt
d
a t

=
2
(8.55)
Pentru diferene mari de presiune i pentru viteze mari, Rayleigh a completat aceast
ecuaie cu un termen care reprezint variaia substanial de presiune (Dp/d) i cu un termen
prin care se ia n considerare lucrul mecanic de frecare W
f
cauzat de viscozitatea fluidului.
Ecuaia lui Rayleigh, innd cont i de sursele interne de cldur, este:
p
v
f
p p
c
q
W
c
t
d
Dp
c d
Dt

+ +

=

& 1 1
2
(8.56)
sau:
p
f
p p
c c c


n regim staionar dispar derivatele de forma /, iar dac vitezele sunt moderate se
pot neglija i variaiile de presiune i lucrul mecanic de frecare, rezultnd urmtoarea ecuaie:
t a t grad W
2
= (8.58)
v
q p
t grad W
t

= +
& 1 1
2
W t a p grad w + + +

+ (8.57)
aionar, se poate scrie egalitatea dintre cldura transmis prin conducie
prin stratul limit i cldura transm

Ecuaia de contur ia n considerare modul n care se transmite cldura de la perete la
fluidul n micare prin stratul limit laminar, considerat ca fiind egal cu stratul limit termic.
Prin acest strat, definit ca un strat de fluid aderent la perete, cldura se transmite numai prin
conducie. n regim st
is fluidului n micare:
135
( )

= =
p
f p
n
A t t A Q (8.59)

t
sau: ( )
p
f p
n
t
t t q

= = & (8.60)
unde: [W/m
2
K] - coeficientul de convec ie;
[W/mK] - coeficientul de conducie termic a fluidului;

p
n

Spre deosebire de ecuaia lui Bit, n aceast ecuaie intervin mrimile fluidului, nu ale
materialului peretelui.

8.3.1 Teoria similitudinii
Stabilirea ecua
t


[K/m] - gradientul de temperatur n fluid la perete.
iilor difereniale care descriu un fenomen fizic este n general posibil,
chiar n ca
simplific
. Rezolvarea analitic ns, a acestor ecuaii este n majoritatea
cazurilor imposibil. Din aceast cauz, pentru stabilirea unor relaii cantitative ntre mrimile
care caracterizeaz fenomenul trebuie s se fac apel la cercetarea experimental. Exist ns
fenomene fizice care nu pot fi studiate pe aceast cale, n mrime natural, din cauza
dimensiunilor prea mari ale instalaiei n care se produce fenomenul respectiv.
n practic se utilizeaz foarte des relaii de calcul stabilite experimental prin studierea
unui model la dimensiuni de laborator care este similar cu un grup sau cu o clas de fenomene
ntlnite n practic. Pentru ca modelul s fie similar cu fenomenele reale, el trebuie s
ndeplineasc condiiile de similitudine (asemnare) geometric (proporionalitatea lungimilor i
egalitatea unghiurilor) i n plus similitudinea tuturor celorlalte mrimi care caracterizeaz
procesul. Mrimile care caracterizeaz un proces sunt mrimi fundamentale: lungime, mas
timp, temperatur, etc. (cele care definesc sistemul de uniti de msur) i mrimi derivate
obinute din cele fundamentale (de exemplu viteza = spaiu / timp).
La construirea unui model, scara de realizare a mrimilor fundamentale se poate alege
pentru fiecare mrime n parte. Pentru mrimile fundamentale, de exemplu lungime, se poate
scrie:
zul fenomenelor foarte complexe. n unele situaii particulare se pot accepta ipoteze
atoare care permit integrarea aproximativ prin metode numerice sau foarte rar chiar
integrarea analitic exact
...
'
...
' '
'
2
'
2
1
1
= = = = =
n
n
l
l
l
l
l
l
l
c (8.63)
unde: c
l
- factorul de scar al dimensiunii liniare
l' - dimensiunile liniare de la model
l - dimensiunile liniare de la original
Pentru mrimile derivate, factorii de scar nu pot fi alei arbitrar, ei rezultnd din
factorii de scar ai mrimilor fundamentale, pe baza relaiilor de definiie ale mrimilor
respective. De exemplu factorul de scar pentru viteze este:

c
c
l
l
l
l
l
l
w
w
c
l
w
= = = = =
'
'
'
'
'
'
'
(8.64)
unde: c
l
- factorul de scar pentru lungime;
c

- factorul de scar pentru timp;

c
w
- factorul de scar pentru vitez.
136
Din relaia 8.64, prin regrupare, se poate determina o relaie de egalitate ntre mrimile
de la original i cele de la model:
l
w
l

l
w w
l
w

=
'
' '
'
'
(8.65)
c l
m i re
c n el de mrime are aceeai
valoare pentru m e
mrim inva
vol re
la baz
Teorema 1: Pentru do e
itudi
T a e
fi re
Teor ema u
ene emenea const n asemnarea condiiilor de unicitate n
care se de diiile
de unicita
rice f
similitudine, n func
deter imen te
ecua i est

8.3.2 sim
Co st
ere ecuaia lui
Fourier. Fr surse int

'

Se observ , dac se cunosc mrimile ce caracterizeaz un fenomen i ecuaiile care
odeleaz, chiar
arac t fe
n form diferenial, se pot obine mrimi adimensionale ca
omenul respectiv, ct i modelul. Dac o astf terizeaz at
odel i fenomenul real, atunci ntotdeauna acestea sunt asemenea. Astfel d
riani sau criterii de similitudine i prin definiie sunt adimensionale.
tat pentru modelarea fenomenelor fizice, numit teoria similitudinii, a
i se numesc
Teoria dez
trei teoreme:
u sisteme fizice asemenea se pot deduce invariani sau criterii d
ne care au aceeai valoare la ambele sisteme.
sau Teorema Buckingham) Soluia integral a ecuaiilor diferenial
prezentat ca o funcie de invarianii care caracterizeaz fenomenul.
lui Chirpicev i Guhman) Condiia necesar i suficient pentru ca do
fizice s fie as
simil
eorema 2: (Teorem
poate
ema 3: (Teor
fenom
sfoar fenomenul i n identificarea invarianilor dedui din con
te la cele dou fenomene.
enomen fizic de pot stabili un numr mai mare sau mai mic de criterii de
ie de numrul de mrimi fizice care l caracterizeaz. O ecuaie
tal, pe model, ntre invarianii care caracterizeaz fenomenul, se nume
e valabil pentru toate fenomenele reale similare cu modelul.
Pentru o
minat exper
ie criterial
Criterii de
nducia n regim
ilitudine utilizate n transmiterea cldurii
aionar
Ecuaia dif nial care descrie fenomenul de conducie termic este
erne de cldur, ecuaia pentru fenomenul original devine:

=
x
a

2
2
t t
.66)
e con
(8
tur este ecuaia lui Bit: Ecuaia d
0 '

x
x

= t (8.67)
n cazul modelului, ecuaiile devin:

(8.68)

'
'
a
t

2
2
'
'
' x
t

0 '
'
'
' ' '

=
x
x
t
t (8.69)
Factorii de scar pentru mrimile care intervin n aceste relaii sunt:
137
l
l
c
c c
a
a
c
l
a
'
;
'
;
'
;
'
;
'
=
= = =

c c c = =
c
t
t
c
x
t
;
'
=
= =
y z

(8.70)
a ecuaia lui Fourier pentru model s fie identic cu cea pent
ilitudine Fou

Din condiia c ru original

rezult criteriile de sim rier (Fo) i Bit (Bi):
Fo const = .
l l '
2
a a
=
' '
=
2

(8.71)
Bi const = .
l l
=
' '
=
'

reun cu un invariant de natur geometric (x/x
(8.72)
mp a
pozi o are
temperatura mediului a
Acestea,
iei n corp - f

0
) - pentru precizare
rmeaz ecuaia criterial pentru conducia termic, n cazul n c
mbiant este nul:

0
x
metric determinant;
iniial n punctul respectiv.

,
x

0
, Bi Fo
t
(8.73)
u o
tura
Convecia termic
Fenomenul de
condiiil
c
iil
diiil
la supra
condiiil
i
se l er
(aces urge i verticale, asemenea
geometric, prin care ci
n urma unui teriile de
similitudine:
sim

=
t
nde: x
0
- mrime ge
t
0
- tempera
convecie depinde i de condiiile de contur:
e geometrice - caracterizeaz forma i dimensiunile corpului ce limiteaz
onsiderat;
e fizice - caracterizeaz proprietile fizice ale mediului;
e de margine (sau la limit) - in seama de modul transferului de cldur
feele marginale ale corpului;
e de timp - caracterizeaz transferul de cldur n timp.
fluidul
condi
con
Pentru a stab
consider cazul ce
li criteriile de similitudine i ecuaiile criteriale pentru convecia termic
mai complet i anume cazul n care apare att curgere forat, ct i lib
rea prin evi verticale). Se consider dou tubur ta apare la c
rcul dou fluide cu proprieti fizice diferite.
calcul analog cu cel din cazul precedent, se determin cri
ilitudine Euler: criteriul de
Eu const
w
= = .
2
2
2
(8.7
ilitudine Reyn
p
w
=

2
2
1 1
1

4)
criteriul de sim olds (determinant n convecia forat):
p
Re .
2
2 2
1
1 1
= =

const
l w l w

(8.75)
criteriul de similitudine Grasshoff (determinant n convecia liber):
Gr const
l t g l t g
= =

=

.
2
2
3
2 2 2 2
2
1
3
1 1 1 1

(8.76)
138
criteriul de similitudine Peclet:
Pe const = =
a
l w
a
l w
=

2
2 2 1 1
7)
e sim
. (8.7
ilitudine Nusselt:
1
criteriul d
l l
=

2
2 2
1
1 1

Nu const = = . (8.78)
Deoarece n m e,
din de
de e,
deosebit n transm re
inv i din
combinarea acestora. , care are
avan ine
ajoritatea cazurilor practice fluidele pot fi considerate incompresibil
curgere destul de mici, n ele nu se produc variaii sensibile de presiune i
n cazul considerat, criteriul de similitudine Euler (Eu) nu joac un rol
a cldurii i, deci, nu va intra n ecuaiile de invariani.
arianii prezentai pn acum, se pot folosi i alii, proveni
dtl
cauza vitezelor
nsitate. Ca urmar
ite
Pe lng
Foarte frecvent se folosete criteriul de similitudine Pran
dect proprietile fizice ale fluidelor: tajul c nu con
a l w
l
a
w Pe
=

(8.79

)
Un alt criteriu
= =
Re
Pr
de similitudine mult folosit este Stanton (St), definit astfel:
w c w c w
a
l w
a l

=

Nu
St

=

Pr Re
)
n cercetrile
dete cien ine
Nusselt sau Stanton.
crit de
forma:
Fo f Nu Re , = (8.81)
sau (8.82)
sau: , Re , (8.83)
sau: )
rm , deci va
d e uena
mic ace u
acest caz, n regim term
(8.80
experimentale de transmitere a cldurii prin convecie, se urmrete
tului de convecie care intr numai n expresiile criteriilor de similitud
erial care ine cont att de curgerea forat, ct i de cea liber este
) Gr , Pr ,
rminarea coefi
O ecuaie
(
: (Fo f Nu =
( f St =
) Gr Pe, ,
) Gr , Pr
) Gr Pe, (8.84
Re ,
Fo
(Fo f St , Re , =
n regim te
isprea din ecuaiil
rii libere. n
ic staionar, criteriul de similitudine Fo nu are nici o importan
criteriale. La curgerea turbulent forat se poate neglija infl
st caz, criteriul de similitudine Gr dispare din ecuaiile criteriale. Pentr
ic staionar, ecuaia criterial va fi de forma:
( ) ( ) sau Pe f Nu sau , Re f Nu Pr , Re = = 5) (8.8
( ) ( ) Pe f St sau , Re f St Re Pr , = = (8
itudinii poate fi extins i la corpuri care nu respect asem
.86)
simil narea
geometric, dac sunt corpuri de acelai fel (evi avnd raporturi diferite ntre lungimi i
diametre). n acest caz, n ecuaiile criteriale trebuie s apar rapoartele l/d. Trebuie ns
precizat cu mare acuratee domeniul de valabilitate al acestor relaii, deci care sunt valorile
limit ale criteriilor de similitudine care intervin n relaie, ntre care relaia se poate folosi.
Metoda
139
Expresiile mat
convecia liber cu pe
ecua :
)
se cal
constantele C i n sunt ii libere
a fluidului n apropierea peretelui, care es
.

Tabe
.
ematice ale ecuaiilor criteriale se determin experimental. Pentru
rei plani sau cilindrici, verticali sau orizontali, se utilizeaz cel mai des
)
n
m
r (8.87
culeaz pentru temperatura medie n stratul limit termic, t
ia lui Miheev
(Gr Nu=C P
Gr i Pr
m
=(t
p
+t
f
)/2, iar
date n tabele (tabelul 8.1) n funcie de regimul dinamic al curger
te caracterizat de valoarea produsului Gr Pr.
lul 8.1: Constantele C i n pentru ecuaia lui Miheev
Gr Pr regim C n
1
.
10
-3
5
.
10
2
laminar 1,18 1/8
5
.
10
2
2
.
10
7
tranzitoriu 0,54 1/4
2
.
10
7
1 3
.
10
13
turbulent 0,135 1/

8.4 Radiaia termic
Spre deosebir ort
material, radiaia term nt de
temperatura mediului p
erm te
termic ative t un
dom gust l vizibil
cu lungimi de und de m.
Fiecare corp e
total de cldur car , o
parte este reflectat Este atunci
evident urmtoarea r entru
r

e de conducie i convecie, care au loc prin intermediul unui sup
ic emis de un corp i receptat de un alt corp este independe
rin care se transmite i nu necesit un suport material.
ic este acea parte a radiaiei electromagnetice care produce efec
n corpurile cu care ajunge n contact. Radiaia termic reprezin
din spectrul total al radiaiei electromagnetice i anume spectru
0,360,78 m i spectrul infrarou cu lungimi de und de 0,78360
mite continuu radiaie electromagnetic la orice temperatur. Din fluxul
e ajunge prin radiaie pe suprafaa unui corp, o parte
A
Q
&
este absorbit
, iar restul
T
Q
&
trece prin corp fr a produce efecte termice.
Radiaia t
e semnific
eniu relativ n
Q
&

R
Q
&
elaie, cunoscut i sub numele de prima lege a lui Kirchhoff p
adiaia termic:
1 = + + T R A (8.88)
Q
Q
A
A
&
&
= unde: - facto

r de absorbie;
Q
Q
R
R
&
&
= - facto

r de reflecie;
Q
Q
T
T
&
= - f
&
acto
Se pot imagin r
fa de radiaii termice:
A = t este
it
= t trece
cor rent;
dac R = nt este
reflectat i corpul se numete corp alb dac reflexia este difuz i corp
lucios dac unghiul de reflexie egal cu cel de inciden.
r de transparen.
a urmtoarele cazuri limit n ceea ce privete comportarea corpurilo

1, deci T = 0 i R = 0, atunci ntreaga cantitate de radiaie inciden
de corp, producnd nclzirea acestuia i corpul se numete corp negru;
1, deci A = 0 i R = 0, atunci ntreaga cantitate de radiaie inciden
p fr a produce efecte termice i corpul se numete corp transpa
1, deci T = 0 i A = 0, atunci ntreaga cantitate de radiaie incide
de corp
dac
absorb
dac T
prin
140
n natur n
it. Valorile A,
u e i
lim R, ura lui i de
lung a ra fa de
radia adic o anumit lungime de und sunt absorbite total sau parial,
iar pentru alte lungimi
Corpurile colo e de und.
n in re le
refle
Corpurile cen ntr-un
interval de lungimi de nu se poate vorbi de
corpuri cenuii, ci num ichide a
c e d
ur e n
ntreg r
8.4.1 Legile radiaie
Legea lui Planck
ro
tempe ului
intensitatea de radiai a
corpului pe o anumit pe
unitatea de suprafa a
intensitii de radiaie a a lui
Planck sub forma:
xist corpuri care s corespund integral nici unuia din cele trei cazur
i T depind de natura corpului, de forma acestuia, de temperat
diaiilor incidente. Majoritatea corpurilor se comport selectiv
radiaiile cu
imea de und
iile termice,
de und corpul este transparent, parial transparent sau reflectant.
rate sau selective reflect radiaia termic cu o anumit lungim
culoare se nelege lungimea de und a radiaiilor termice pe ca
uii absorb aceeai parte din energia fiecrei unde incidente
und. Pe un domeniu mare de lungimi de und
sens mai larg, pr
ct corpul.
ai de corpuri selective. Exist totui multe corpuri solide sau l
estul de uniform pe ntreg domeniul radiaiilor termice.
i subiri este transparent pentru radiaiile luminoase, absoarbe aproap
aroii, iar n straturi groase absoarbe n ntregime radiaia termic.
i termice
ror comportare est
Apa n strat
e radia im iile inf

Se pune p
ratura corp
blema de a determina legtura dintre energia emis prin radiaie,
care emite i lungimea de und pe care este emis. Se definete
e (I

[W/m
3
]) ca fiind fluxul de energie emis de unitatea de suprafa
lungime de und [m]. Corpul care la o anumit temperatur emite
cea mai mare cantitate de energie este corpul negru. Dependen
corpului negru de temperatur i lungimea de und este dat de lege
1
2
5
1

T
c
e
c I
N

[W/m
3
] (8.89)
unde: c
1
= 3,7410
-16
[Wm
2
];
c
2
= 1,43810
-2
[WK].
Intensitatea de radiaie crete de la zero, la
lungimi de und foarte mici, pn la o valoare ma

xim
u
iaiei
nck
dup care scade lent cu creterea lungimii de und, dar n
devine zero nici pentru limita superioar a rad
termice. n figura 8.6 este prezentat legea lui Pla
pentru corpul negru, cenuiu i selectiv.


e radiaie a
i selective
Figur d
corpurilor negre, cenuii
a 8.6: Intensitatea
141
Legea lui Wien
rad lui
temp a 8.
creterea temperaturii,
intensitii de radiaie
pe at
maxim
i W
temperatura absolut T de und
m
la
car l i
P m
lung la c
are valoare maxim es

Legea Stefan - Boltzm
Densitatea flu
pen oter

Reprezentnd
iaie a corpu
grafic intensitatea de
negru pentru diferite
7), se observ c, odat cu
crete valoarea maxim a
eraturi (figur
i scade lungimea de und
ea de radiaie are valoare
ien exprim legtura dintre
i lungimea
ntru care intensit
.
Legea lu
e apare maximu
ro te
ntensitii de radiaie astfel
peratura corpului negru i
are intensitatea de radiaie
dusul dintre
imea de und
te constant, adic:
= 2.896 [mK] (8.90)
ann

m
T = const.


xului de energie elementar emis de unitatea de suprafa a corpului negru
m T, pe un interval elementar de lungimi de und d, este: tru o anumit iz

N
N
d .91)
Integrnd ace
densitatea fluxului tota ru
la temperatura T, numit
I e d = & [W/m
2
] (8
ast relaie pe ntregul interval posibil de lungimi de und se obine
l de energie pe care o poate emite unitatea de suprafa a corpului neg
i puterea de emisie a corpului negru:
4 4 1
T T
N
= [W] (8.9
e reprezint legea Stefan-Boltzmann (
4
2
4 c
2)
Aceast relai a fost gsit experimental de ctre
Stefan se
scr olt
49 , 6
c
e
N
= &
i demonstrat
ie legea Stefan-B
teoretic de Boltzmann). Pentru calcule numerice, este mai comod s
zmann sub forma:
4
0

[W] (8.93
10

T
)
unde: C
N
= 5,77 [W/
orpur ic
dec ui n ), ca
rapo erea
= C e
N N
&
m
2
(K/100)
4
] - constanta de radiaie a corpului negru.
ile cenuii, la aceeai temperatur, puterea de emisie e& este mai m
egru
N
e& . Se definete gradul de negreal, sau factorul de emisie (
de emisie a corpului cenuiu i a corpului negru la aceeai temperatur.
Pentru c
t cea a corpul
rtul dintre put
N
C T
=

4
[-] (8
00)
N N
e &
nde: C [W/m
C T
4
e
= =

&
.94)
u /1
Legea lui Lambert
egea Stefan- isie a corpului negru [W/m
2
] pe
toate direciile semiplanului de deasupra suprafeei radiante. Fluxul elem
[W] radiat de suprafaa elementar dA
1
[m
2
] a unui corp negru n ntreg semiplanul este:
2
(K
4
] - constanta de radiaie a corpului cenuiu.
Boltzmann determin puterea de em L
N
e&
entar de energie
N
E d
&

I

m
T
1
T
2
> T
1

m2

m1

Figura 8.7: Intensitatea de radiaie a
corpurilor negre, cenuii i selective
142
1
0
dA

4
1
10
T
C dA E E d
N N N

= =
& &
(8.95)
onform legii lui Lambert, fluxul de energie radiat de elementul de suprafa dA
1
al
- unghiul solid sub care se vede elementul dA
2
din centrul elementului dA
1
.
lt, sunt:
C
unui corp negru pe direcia elementului dA
2
vzut sub unghiul , se poate calcula cu relaia:

cos ) ( cos ) ( ) (
1
2
= = d dA E d E d E d
n N n N N
& & &
(8.96)
unde:

) (
N
E d
&
[W] - fluxul de energie dup direcia ;

n N
E d ) (
&
[W] - fluxul de energie dup direcia normal la elementul dA
1
;
d [rad]
Legea a II-a a lui Kirchhoff
Considerm doi perei cu temperaturi diferite T
1
> T
2
i din materiale diferite, avnd
factorii de emisie i absorbie
1
, A
1
respectiv
2
, A
2
. Conform legii Stefan - Boltzmann,
densitile fluxurilor de energie emise de cei doi perei, unul spre cella
4 4

T T
1
1
1
1 1
100 100

C C = e
N
& (8.97)
4
2
4
2

T
C
T
C = e& (8.98)
2 2 2
100 100

N
Pe suprafaa unui perete ajunge att energia emis prin radiaie de cellalt perete, ct i
partea din emisia proprie reflectat de peretele opus. Se definete luminozitatea unei suprafee
iind densitatea fluxului de energie car ca f e prsete suprafaa respectiv. Considernd factorul
de transparen zero pentru ambii perei, luminozitile celor doi perei sunt:

1 2 2 2
1 L ) -A +( e = L &
(8.99)

2 1 1 1
1 L ) -A +( e = L &
Din relaiile de definiie de mai sus, luminozitatea unui perete este funcie de
inozitatea celuilalt perete. Rezol lum vnd sistemul de dou ecuaii pentru necunoscutele L
1
i L
2

se obine:

1 2
2 1 2 1
1- ( e + e
= L
A -A +A A
& &
(8.100)

1 2 1
1
1 ) -A ( e + e
= L
& &
2 1 2 1
2
2
A -A +A A
) A
Densitatea fluxului de cldur schimbat prin radiaie ntre cei doi perei este:
2 1 2 1
1 2 2 1
2 1 12
A A A A
A e A e
L L q
+

= =
& &
& (8.101)
n cazul n care se ajunge la echilibrarea temperaturilor, astfel nct pereii s nu mai
schimbe cldur ntre ei ( ), nseamn c: 0
12
= q&
2
2
1
1
1 2 2 1
A
e
A
e
A e A e
& &
& & = =
143
n concluzie, indiferent de natura corpului, inclusiv pentru corpul negru, la o
temperatur dat, raportul dintre densitatea fluxului de energie emis i factorul de absorbie este
constant i se poate scrie n general:
A
e
e
e
e
A
e
N
N
N
= = = =
&
&
&
& &
1
(8.102)
egea a II-a a lui Kirchhoff se enun astfel: Pentru orice corp netransparent cu o
anumit T factorul de emisie este egal cu factorul de absorbie.
8.4.2 Schimbul de cldur prin radiaie ntre dou suprafee solide
ac dou corpuri au temperaturi diferite, ntre ele se va produce un schimb de cldur
prin radi ii termice. Corpul mai cald cedeaz cldura, iar cel mai rece o primete.
chimbul de cldur ntre cele dou corpuri depinde de natura corpurilor, de diferena
de temperatur, de forma corpurilor precum i de poziia lor relativ.
e baza legii lui Kirchhoff se poate stabili relaia pentru calculul densitii fluxului de
cldur transmis prin radiaie ntre doi perei cenuii plani paraleli de extindere infinit sub
forma:
L
temperatur

D
a
S
P
( )
2 1
4
2
4
1
12
4
2
4
1
2 1
12
100 100 100 100
1
1 1
T T
T T
C
T T C
q&
r
N
=

+
=

(8.103)
unde:
[W/m
2
K] - coeficientul echivalent de schimb de cldur prin radiaie.
-au notat cu
r
i C
12
:

C
12
- constanta de schimb de cldur prin radiaie;
r
S
2 1
4
2
4
1
12
100 100
T T
T T
C
r

= (8.104)
N
N
C C C
C
C
1 1 1
1
1
1 1
2 1 2 1
12
+
=
+
=

(8.105)
Folosirea coeficientului
r
prezint avantajul c la calculul schimbului de cldur, cnd
apare convecie i radiaie la suprafaa corpului, se poate calcula coeficientul total de schimb de
cldur cu relaia:
r c
+ = (8.106)
n cazul n care cele dou suprafee A
1
i A
2
formeaz un sistem nchis, se poate folosi
relaia:

=
4
2
4
1
1 12 12
100 100
T T
A C Q
&
(8.107)
unde:

+
=
1
1 1
2 2
1
1
12
A
A
C
C
N
(8.108)
144
Aceste relaii sunt aplicabile la corpuri de orice form, dac corpul mic este convex pe
toat periferia, cum ar fi corpurile sferice sau cilindrice precum i atunci cnd corpul convex i
cel concav formeaz un spaiu nchis ca cele din figura 8.8:

Figu adi tr ri for u n
8 E p r a sc ui ur ra
s l a er p de er t peraturile
T
2
is i ca ter un paravan netransparent cu
fa l d si ic p ele
d re g ea ul neg , d p
n va e n z ul ur n se ob
a determ lu anu upr bului de cl tr i p
a lui, ate lui b d raf
d e e raf erio ca ze av st ,
d te l ur transmis de la peretele 1 la paravan ( e de
fl i d u s n do a ul
ra 8.8: R aia n e corpu le care meaz n sistem chis

.4.3 fectul aravanelo supra himbul de cld prin diaie
Se con ider cazu doi p ei plan araleli extind e infini , cu tem
1
> T i cu factorii de em ie
1

2
, ntre re se in caleaz
ctoru e emi e , ident e amb fee.
p
iiile n ca n con rosim paravan ui este lijabil eci cderea de tem eratur
para n tinde la zero i s eglijea schimb de cld prin co vecie, pune pr lema de
ina inf ena parav lui as a schim dur din e cei do erei.
n lips paravanu densit a fluxu de cldur schim at ntre ou sup ee este
at d relaiil din parag ul ant r. n zul pre nei par anului, n regim aionar
ensita a fluxu ui de cld
p 1
q& ) este gal cu nsitatea
ui (
(
q
2 1
& uxulu e cld r transmi tre cei i perei n prezen paravan
) p
):

100

2

4
T

4
1 0 0
C
p
(8.109)

00

4
T

N
1
1
=

10
1

T
+
1 1
C
N

10
2

1

p

( )

2

100

4
T

2
N
(8.110)
lui s lu ldu n s te p
eviden

1

4
T C
=
2 1
q
p
&

100

1
1
+ +
1 1

p 2 1

Efectul paravanu asupra chimbu i de c r pri radiaie e poa une n
fcnd raportul:
( )

=
2
1
2

(8.111)
a ste a ne ci flu cl e re
ju ate es rp tun mbul de cl in
do up ze e de ctor m t
m ic . ava ce re ela r d ie, de
se reduce de dou
1 +

1
2 1
p
2 1
q&
1
q&
+ +

1 1
2 1
Dac p ravanul e un corp bsolut gru, de
p
=1, xul de dur s duce la
mt . Dac paravanul te un co alb, a ci schi dur pr radiaie ntre cele
u s rafee se reduce la ro. Est indicat ci ca fa ul de e isie al paravanului s fie c
ai m posibil Dac par nul i i doi pe i au ac i facto e emis fluxul cldur
ori.
145
Schimb
sc para
ul de radiaie e educe
s se vane fo mai multe straturi. Pentru n straturi fluxul de cl uce
de 1 ori de cazu van. Red cu att m cu ct
p
va ic.

8.4.4 Radiaia gazelor
e co s ar i co ate i c , g
co ort i adi rm ic i e d int de i
de und, r de ie ie, rest en lu de
co ort c are
re fe ze omi ol e, c fi b l
de rbo ) a ), ul (SO az o e c i
hidrogenul atom ul a i to um ar fi oxigenul, azotul, hidrogenul se
co ort i co ra te ra t ai
in sea i a vaporilor de ap, d
m n p l a tib si
a so o e adia ter p pr
st l su a ab n c istic ro m ce
incident l d a e ie p o a lu de

se define e
cldur prin
rmate din
ntre dou suprafe se poate r i mai mult dac
dur se red e folo
n+ fa l fr para ucerea va fi ai mare fi mai m
Spre d osebire de rpurile olide, c e pot f nsider corpur enuii azele se
mp select v fa de r aiile te ice, ad absorb emit p iferite ervale lungim
cu dife ii factori absorb i emis iar n ul dom iului de ngimi und se
mp ca un orp transp nt.
Aceast comporta se mani st la ga le triat ce i p iatomic um ar ioxidu
,vaporii de p (H
2
O bioxid de sulf
2
). G ele mon atomic um ar f ca n (CO
2
ic, oxigen tomic
rpuri
cele bia
nspare
mice c
pentr mp pract c ca nite t n u diaiile ermice.
e
Cel m mult ne
tere z comportarea bioxidului de carbon care s egaj n cantitate
are rocese e de ardere combus ililor fo li.
Dac l corpurile lide abs rbia i misia r iilor mice se roduce actic n
ratu perfici l, la gaze sorbia benzile aracter e se p duce pe sur radiaia
und A ptrunde n stratu e gaz. F ctorul d absorb entru numit ngime
te cu r laia:
0

I
0

)
unde:
3
ita ie cr in ;

3
ita i cr e d cu dr s [
l g
ari u az a v ar al ien
atenuare factorul de absorb la i ia i om ste .
Conform f, de ulu en ac e a
la aceea
ea o im ld ad az asi
ga sel nu le St lt
e z er
g
, act e egal cu factorul de
absorbie a b ie per nd at i un factor
de emisi 1 fa e ie uxu fic ld im
ra e a te s o a se n in
te i. erar p erm iec ii, e a neglija
re iile i
I I
(8.112

A =
0

I [W/m ] - intens tea radia i mono omatice cidente

I [W/m ] - intens tea radia ei mono omatic up par rgerea umului m] prin
mediu azos
Deci la grosimi m ale strat lui de g , chiar l alori fo te mici e coefic tului de
ie tinde 1, dec absorb radiaie monocr atice e total

al gaz i este id tic cu f torul d bsorbie legii lui Kirchhof factorul emisie
i temperatur.
Pentru simplificar calculel r de sch b de c ur la r iaia g elor se mileaz
zul ectiv cu un corp ce iu, care respect gea lui efan-Bo zmann.
atura T avnd f orul de misie
g
Consid rm un ga cu temp
A
g
. G ura T
p
zul schim cldur prin radia cu un ete av temper
e < , egal cu ctorul d absorb A. Fl l speci de c ur sch bat prin
diai ntre g z i pere e determin ca diferen dou rii cu u numr finit de
rmen Lund n consid e numai rimul t en al f rei ser ceea c nseamn
flex , se ob ne:

g N

100

p
T

10
g
T
C (8.113)
m prin neglijarea reflexiilor mult e c ma il
i

A
4 4
= q &

0
g
p
Aproxi aia fcut iple est u att i valab cu ct
este ma apropiat de unu.
146
SAV PRI
M M
at, Em
ilair
41 -
Fizician francez. A cercetat comp azelor te te
i pre p li crr ica f
ANI CU PREOCU N DOMENIUL
TER ODINA ICII
Amag
H
ile
ortarea g la diferi
i t
mperaturi
lu
e
1915
si i com uni re ea sibilitat chidelor. Lu de sta idelor.
18
Andrews,
3 - 18
izicia dez. A no unct , a con
pomp i a lichefiat dioxidul de carbon.
Thomas F n irlan introdus iunea de p critic struit o
de aer 181 85
Arhimed
212
Savant grec, lucrri iul m cii n c o apr
num i un de ex e a num ari.
meca s baz ii i n l ale hi ii (pri
sau legea lui Arhime
e
n domen atemati are a dat oximare
rului procedeu primar erelor m n
nic, a pu ele static specia drostatic ncipiul 287 .C.
de).
Av
mede
ogadr
A o, con
areng
6 - 18
Fizician italian. A avut contribuii ante n olecul
postulat (1811) c vo egale diferit n ace
condi , coni lecule (legea lui Avogadro).
A intr iunea ul. N lui a f it num
de mo uprins mol de substan (n au co
lui Avogadro).
import fizica m ar. A
o,
te de
lumele
n acelai num
de gaze
r de mo
e, aflate leai
ii fizice
odus no de molec umele ost atribu rului Qu na
lecule c e ntr-un umrul s nstanta 177 56
Bit, Jea
aptist
4 - 18
Fizician, astronom tician z. A st arizar
lumin ece pr chim laia di ntul e i
magn preu y-Lus 04) a u n balo
cald l .000 m ne pen udia co a atmo
superioare. A contribuit la fundam teorie e a
electr ismulu i avut contribuii im n ma ,
astron asticit mitere rii i o
n-
i matema france udiat pol ea
ii care tr in soluii ice i re ntre cure lectric
etism. m n cu Ga sac (18 rcat cu u n cu aer
a peste 5 B e altitudi tru a st mpozii sferei
entarea i modern 177 62
omagnet i. A ma portante tematic
omie, el ate, trans a cldu ptic.
Bohr, Nie
ik Da
5 - 19
Fizician danez. A avut contribuii fundamentale erea i
atomi ecanica cuantic. Contribuii n studiul radiaiei
Prem l pent 1922)
ls n neleg structuri
ce i n m termice Henr vid
iul Nobe ru fizic ( . 188 62
Boltzman
Ludwig Ed
4 - 19
Fizici ac. U ndato anicii s , a
termo ii stat energ studiu ic al
transf ener proceselor. A adus contribui
impor studiu term gea Ste ltzma
introd ptul d dispo
cineti lor n unat pentru prima tura
logari ntre e proba , defini oarea
const e i po
- constanta lui Boltzmann: k = 1,3806505(24) 10 J/K).
n,
an austri nul din fo rii mec tatistice
dinamic
erului de
istice i a
gie n timpul
eticii ca l tiinif
i
tante n l radiaiei ice (Le fan - Bo nn), a
uard us conce e energie nibil sau exergie, a elaborat o teorie
c a gaze care a en dat leg 184 06
tmic di ntropie i bilitate nd i val
antei car art numele:
23
Born, Max
1882 - 1970
Fizician german. A avut contribuii n mecanica cuantic, la teoria
reelelor cristaline i la teoria relativiti. A cercetat structura atomilor
i teoria cinetic a fluidelor i a verificat experimental, prin metode
statistice, ,,principiul incertitudinii anunat de ctre W. K. Heisenberg.
Premiul Nobel pentru fizic (1954).
147
Boyle, Ro
1627 - 1691
Fizician, chimist i filozof irlandez. A pus bazele chimiei analitice
iunile: analiz A
enunat legea privind relaia dintre presiunea i volumul unui gaz perfect
(legea Boyle Mariotte). A dat (1661) prima d tiini
lementului chimic (corp simplu), a observat creterea volumu
rin n e. A c o po i o p
ompr
calitative i a definit no , acid, precipitat, dizolvant.
bert
efiniie fic a
e lui apei
p ghear onstruit mpa de vid omp de aer
c imat.
Carathe
nsta
3
atem grec. con oria f r reale
alcul ional ri n optica geometr canic,
rmo . A studiat func bil .
odory, M atician A avut tribuii n te unciilo i n
Co ntin
19
c
te
ul varia . Cercet ic, me
dinamic iil ria e de va complex 187 50
Carnot, Nic
ard S
6 - 18
Fizici ez. F al term icii m
(1819) principiul al doilea al term icii i a (1824
funcionarea ideal lor te A enun u prim
princi i al te micii, at postu s n e
relaia dintre lucru mecanic i cldur (ciclul Carnot).
an franc ondator odinam oderne, a formulat
olas odinam studiat )
Leon
179
adi
32
a maini
rmodina
rmice.
public
at pentr
m. A pu
a dat i
viden piul nt
Celsius, Anders
1701 - 1744
Astronom i fizician suedez. A studiat forma pmntului , aurorele
boreale i variaia declinaiei magnetice. A inventat (1742) scara
termometric centesimal (scara Celsius).
Clapeyron, Benot
Paul mile
1799 - 1864
Fizician i inginer francez, unul din fondatorii termodinamicii. A
stabilit ecuaia de stare a gazelor perfecte i ecuaia care exprim
dependena de presiune a punctului de topire al substanelor (ecuaia
Clausius Clapeyron). Studii asupra echilibrului corpurilor i asupra
vaporilor, pe care le-a folosit n construcia de poduri i de locomotive.
Clausius, Rudolf
Julie Emanuel
1822-1888
Matematician i fizician german. A avut contribuii importante n
termodinamic i la teoria electrolizei, a formulat al doilea principiu al
termodinamicii, definind conceptual de entropie (1865), a studiat
aplicarea termodinamicii la motoarele termice. A stabilit legtura dintre
presiune i temperatur (ecuaia Clausius - Clapeyron), a dezvoltat teoria
cinetic a gazelor, pe baza creia a dedus expresiile energiei interne i a
vitezei mijlocii i a artat c molecula de oxigen este biatomic.
Charles, Jacques
Alexandre Cesar
6 - 1832
Fizician francez. A avut contribuii n electricitate i studiul gazelor. A
construit (n 1783) primul balon cu hidrogen (cu care s-a nlat) i a
cercetat expansiunea gazelor i teoria electricitii. 174
Dalton, John
1766 - 1844
Chimist i fizician englez, fondator al primei teo ice baz
aspectele cantitative ale reaciilor chimice. A descoperit legea
presiunilor pariale ntr-un amestec de gaze perfecte (legea lui Dalton),
legea proporiilor multiple (1803) i legea solubilitii gazelor. Studii
privind influena presiuni i temperaturi asupra fenomenului de
evaporare n lichide. A alctuit primul tabel de mase atomice relative
ale elementelor (considernd ca unitate de mas atomic masa atomului
de hidrogen).
rii atom at pe
148
Einstein, Albert
79 - 1
Fizician german, creator al teoriei relativitii restrnse (1905) i al
teoriei relativitii generalizate (1916) privind sistemele fizice ineriale
i respectiv neineriale. A formulat legile aciunii chimice a lumi i
teoria cldurilor specifice ale solidelor. Cercetnd absorbia
minii, culat co ii de probabilitate. A explicat mi
ownia ajutor ului c. Pe teoriei r,
interp ectul ric, nd m a cuan
una atul constantei vit relaia dintre mas
ergie c
2
).
18 955
lu
ni
i emisia
a cal eficien carea
br n cu ul calcul probabilisti baza cuantelo
a retat ef fotoelect fundament ecanic tic. A
en t postul ezei luminii, i
en (E = m
Fourier,
ste J
8 - 1
atem i fizician francez. A scris lucrri n domeniile algebrei,
lculu renia ral, la te alitic ii.
dat r ea une per ie tr etric
urier reat o e s riabi rezolv
ecuaii ial duc (me urier).
Jean- ca
Bapti oseph A
176 830 Fo
M atician
lui dife l i integ a contribuit oria an a cldur
ezolvar i funcii iodice n ser igonom (serie
) i a c metod d eparare a va lelor n area
lor diferen e ale con iei termice toda Fo
Fahrenhe
iel Da
6 - 17
Fizician olandez de origine germa dintre rii
termom A inv mometrele cu alcool (1709) i cu
precum de t r care i poart nu escop
puncte rbere ale lichidelor n fun resiun
n evid omenul de suprarcire la ap (172
it,
Gabr niel
168 36
n, unul fondato
etriei. entat ter mercur,
i scara emperatu mele, a d erit c
le de fie variaz cie de p e. A pus
en fen 1).
Fermi, Enr
1 - 19
Fizician italian. A contribuit semn la dez teorie
cuanti cii nu canic ice. M
patente n domeniul Prem el pen (193
ico
190 54
ificativ voltarea i
ce, a fizi cleare i atomice, a me ii statist ai multe
nuclear. iul Nob tru fizic 8).
Gay-Luss
ph Lo
8 - 18
Chimi ian f avu uii n ile ch
fizice, anorg fizici perit egea v r
consta u rea z ga legea perfec
colabo .J. T izola 1808 inut peroxizi de
sodiu . A analizat comp ei i a a des
densita rilo. tor al rului higro ,
alcool i al unui injector cu vapori.
ac,
Jose uis
177 50
st i fizic
chimiei
rancez. A
anice i
t contrib
i, a desco
domeni
(1808) l
imiei
olumelo
nte pentr cia n fa zoas i gazelor te. n
rare cu L henard, a t borul ( ) i a ob
i potasiu oziia ap aerului, coperit
tea vapo Inventa baromet portabil, metrului
metrului
Gibbs, Jos
illard
9 - 19
Chimi ian a unul eator inami
chimic ntribu iul en i proc imice
echilibrelor termice. A formulat ( gea fa parado
termod are umele. Cercetri d i de
statisti
iah
W
183 03
st i fizic merican, dintre cr ii termod ci
e. A co it la stud ergetici eselor ch i
1876) le zelor i xul
inamic c i poart n e optic mecanic
c.
von Helmholtz,
Hermann Ludwig
Ferdinand
1821 - 1894
Fizicia log g A scr i de te mic,
hidrodinam i electricitate. A elaborat matem
transformrii i conservrii energiei, a introdus noiunile de energie
liber i energie legat. Studii privind curgerea turbionar a lichidelor,
oscilaiile electrice i electroliz.
n i fizio
ic
erman. is lucrr rmodina
atic principiul
Huygens,
Christiaan
1629 - 1695
Fizician, matematician i astronom olandez. A elaborat teoria forelor
centrifuge i a oscilaiilor pendulului. Constructor a numeroase
dispozitive mecanice i optice i al primului ceas cu pendul. A emis
principiul care i poart numele, relativ la propagarea unei micri
vibratorii.
149
Heron din
Alexandria
S . I .
Matematician grec. A scris lucrri n domeniul mecanicii, geometriei i
fizicii, a dat formula aproximativ a laturii hexagonului regulat, formula
de calcul a unui triunghi n funcie de lungimea laturilor acestuia i
regula un or. A studiat mi plan
licat cterul al in. ntator a
pozit ionat sa na l on, eol
nul
ec C. exp
de comp ere a forel carea pe nclinat i a
cara rectiliniu razei de lum Inve l unor
dis ive ac e de ap u abur (fnt ui Her ipul,
sifo ).
K rlin
O , H
- 19
icia ez. A ntribuii important ca tem or
se, e tate in rcet rmele gazelor la
peraturi joase i proprieti r. A liul su
inn a dat ch erit h impor
ria c iei el s serva istenta or
ite la temperatur se acest fenomen nceteaz
-un agn s ( rint
raco bilit m ntru (1913)
ame gh
ob
nnes eike
teo
1853 26
rc
Fiz n oland avut co e n fizi peraturil
joa
tem
lectrici i termod amic. A ce
le metalelo
at izote
rcit he b 1K,
d prim heliu li id, a descop eliul 2, tant n
onduc ectrice n olide. A ob t ca rez metalel
i sub 1K anuleaz i c
ntr cmp m etic inten numit i p ele
sup nducti ii). Pre iul Nobel pe fizic .
J Jam
scott
- 188
icia z. A c de curentul electric care
bate duct efe loric ule - L
abili ei d A rinc sformri i
nser rgie ul tul al caloriei.
preuna cu W. K. n, a mic mperaturii unui
z ca tinde fect u me fectul
homson). A stabi rgia unu inde d
mperatur l lecu i sol int s
ldurilor atomice c nt ul. perit efectul
agnetostrictiv direct (denumit Joul nd n deformarea
nui c n c neti . Numele su a fost atribuit
niti ur a lucrului me nergi e [J].
oule, es
m
Pre
ga
1818 9
T
te
Fiz n engle cercetat ldura dezvoltat
str un con or (prin ct electroca sau Jo enz) i a
st t formula e calcul. verificat p ipiul tran
co vrii ene i i a calc at echivalen mecanic
Thomso observat orarea te
re se des

fr a e ua un lucr canic (e Joule -
lit c ene
dura mo
intern a
lar a unu
i gaz dep
id reprez
e
uma , iar c
c oninute r-o molec A desco
m i efectul e), const
u orp aflat mp mag c variabil
u i de ms canic i e ei Joul
Kir ff, Gu
bert
- 188
izician german. A teor elelo e (leg
irchhoff). mpreu istu u Ro
811 a de inve niei s a soli a
us ba izei . S diai a corpului negru,
form din rad ice (legile lui Kirc
chho stav K
Ro
1824 7 p
F stabilit emele re r electric ile lui
n chim l german c bert Wilhelm Bunsen
(1 - 1899), scoperit rsiunea li pectrale dului i
zele anal spectrale tudiind ra a termic
a ulat dou tre legile iaiei term hhoff).
La e, Pie
1749 - 1827
atem astro izic z. A at idee
oten sol cua ivate i a d
perat i p ele dem tabilit
ului solar. Independent de filizoful germ anuel Kant (1724
- 1804), a elaborat cosmogonia nebular (teoria Kant Laplace). A
elaborat teoria tensiunii superficiale n lichide. Contribuii n
electromagnetism i n termochimie.
plac
Simon
rre o
sistem
M atician, nom i f ian france dezvolt a de
p ial pentru uii ale e iei cu der pariale efinit
orul care oart num (
2
). A onstrat s
an Imm
atea
de Lavoisier,
Antoine Laurent
1743 - 1794
Chimist francez, unul din creatorii chimiei moderne. A elaborat teoria
arderii i a demonstrat i formulat legea conservrii masei. A realizat
primele msurtori calorimetrice, efectund studii asupra cldurii
specifice, latente i de ardere, definind unele mrimi. A descoperit rolul
oxigenului n respiraia plantelor i animalelor. A fcut parte din
comisia care a adoptat prima nomenclatur raional n chimie.
Contribuii la perfecionarea proceselor industriale de fabricare a
azotului.
150
Mayer, Julius
Robert
1814 - 1878
Fizician i medic german. A determinat pentru prima oar echivalentul
mecanic al caloriei. A pus bazele principiului conservrii i
transformrii energiei
astr
i a studiat aplicarea acestuia n biologie i
onomie.
M iott
1620
Preot romano-cato cian depe de R. B
desco legea va olum az cu presiunea la
temperatur consta a B te). tat cio
corp lastice, a pe rom derea corpurilor,
recu elor de aci fizio derii e
Cerc mecan elo
lic i fizi francez. In ndent oyle, a
perit riaiei v ului unui g
ar e, Edme nt (lege oyle-Mariot A cerce cnirea
urilor e micare ndulului, ba etrul, c - 1684
lul arm foc, difr a luminii n logia ve tc.
etri de ica fluid r i optic.
Maxwe
Cl
1
Mate n i fizician scoia lege stribui
vitezelor ansamblurilor de mol dus c le
elect etice s tra r vit atural l
iden acelea lor l erc vind ec
corpurilor elastice ra atur rvnd a
lor dintr-o mulime cul hilib mic.
maticia n. A stabilit a de di e a
ecule. A de unde
ll, James
romagn unt unde nsversale, ia eza i n or sunt
erk
tice cu ale unde uminoase. C etri pri hilibrul
183 - 1879
i structu inelelor lui S n, obse lctuirea
de parti e aflate n ec ru dina
Nernst,
ermann
4 -
Chim izician A rem ernst (s
prin III-lea din crr eniul c
fizic chimi troc labo a pilelo ce,
a de legea istr ubs e se di r-
un s rmat din 2 faze nemiscibile (legea lui Nernst). A inventat
lam andes i po le.
ist i f german. formulat Teo a lui N au
himiei cipiul al al termo amicii). Lu i n dom
Walther
e, termo ei i elec himiei. A e rat teori r electri
H
scoperit privind d ibuia unei s tane car zolv nt
186 1941
istem fo
pa cu inc cen ce art nume
N n, S
2 -
Mat n i fizician englez. A elaborat noiunile de baz
mecanicii clasice at cele 3 legi ale dinamicii. n dom
opticii, a emis teor cula iu
foto iind fe e de i de n a luminii. A
artat c micarea e a sa ermite determinarea maselor
planetelor respecti cri lor su ntoare celor ale
planetelor. A elaborat, concomi atema german Gottfried
Wilhelm Leibnitz 716) difer integral. n
concepia sa despr deile ste se sc cu cele deiste.
Numele su a fost atribuit unit r a ewton [N].
ematicia ale
i a enun eniul
ia corpus r a luminii, introducnd no nea de
n i stud nomenel dispersie interfere
ewto ir Isaac de rotai teliilor p
ve, c mi le comete nt asem 164 1727
tent cu m ticianul
(1646 - 1 , calculul enial i
e lume, i materiali mplete
ii de msu forei - N
O ld,
Friedrich
1853 - 1932
Chimist, fizician i filozof germ intre ii chimiei fizice
moderne. A pus b retic rochi udii privind
cataliza, echilibrele chimice, viteza reaciilor chimice. A descoperit
legea diluiei i reacia de oxidare catalitic a amoniacului. Creator al
energetismului, variant a idealismului.
an, unul d fondator
stwa Wilhelm azele teo e ale elect miei. St
Pascal, Blaise
1623 - 1662
Matematician, fizician i filozof francez. A studiat triunghiul aritmetic
(triunghiul lui Pascal) i a dedus relaii fundamentale cu ajutorul su, a
dat o teorem (teorema lui Pascal), a obinut prin proiecie o teorem
relativ la conice dintr-o teorem a cercului. A inventat o main de
calcul. Numele su a fost atribuit unitii de msur a presiunii - Pascal
[Pa].
Poincar, Jules
Henri
1854 1912
Matematician, fizician i filozof francez, fondator al teoriei generale a
determinanilor infinii. A descoperit funciile fucsiene, a introdus
funciile automorfe i a propus un model al geometriei neeuclidiene de
tip hiperbolic. Cercetri privind propagarea cldurii, undele
electromagnetice, teoria potenialului i teoria relativitii restrnse,
filozofia tiinei.
151
Planck, Max Karl
Ernst Ludwig
1858 - 1947
Fizician german. Este considerat fondatorul teoriei cuantice definind i
constanta de aciune Planck (h - constanta lui Planck). Studii teoretice
privind radiaia termic a corpului negru, inclusiv elaborarea legii
radiaiei termice care i poart numele (Legea lui Planck). Premiul
Nobel pentru fizic (1918).
Poisson, Simeon
Denis
81 - 1840
Matematician i fizician francez. A stabilit ecuaia cu derivate pariale,
teoria probabilitilo ul v studiat legea num
mari, probleme de s apl ei probabilitilor.
privind undelo po eoria cldurii, teori
elastici
17
r, calcul ariaional. A erelor
tatistic, icaiile teori Cercetri
teoria r, teoria tenialului, t a
tii.
Prigogine, Ilya
7 - 2003
Chimis can de bel ii termodinamice as
fenome revers ntr ia molecular a sol
iu l pentr (1
191
t ameri
nelor i
origine
ibile. Co
gian. Stud
ibuii n teor
upra
uiilor.
Prem l Nobe u chimie 977).
R ne, W
J Mac
0 - 1
giner ian sc co amen preun
lausiu omson, la elaborarea teoriei termod ii. A e
orie c a mo cu inilo ce n g
umel fost at rii absolute de temp asocia
hren
anki illiam C
In i fizic oian. A ntribuit fund tal, m cu
s i Th inamic laborat o
ohn quorn te omplet toarelor abur i a ma r termi eneral.
872 N e su a ribuit sc eratur te scrii 182
Fa heit.
Stefan, J
osep
5 - 1
zicia atici t a igine . A el
preu oltzm e i lege poart
ivin corp ru. steia at tem
arel nd p are 5.43 ntribu
elo term uide, d
ar ea S ia cin lduri
oef
m
(J h)
pr
183 893
so
Fi n, matem an i poe ustriac de or sloven aborat,
n cu B ann (car era student) a care le numele
d radiaia ului neg Pe baza ace a calcul peratura
ui, obin rima valo rezonabil: 0C. Co ii n
conductivitatea termic a gaz r, conducia
r
ic n fl ifuzie,
evaporare, sublim e (curger tefan), teo etic a c i.
Watt, Jam
6 - 18
ngine ntator A otoa
bur, o multe de i paten st dom
pensionare, a inventat o me surare a distanelor
ain t scr ain t sculp
dus iri l az e le su ribuit
tru pu att [W
es Dup
173 19 telescopul, o m
I
a
r i inve
binnd
scoian.
brevete
mbuntit sem
nvenie i
nificativ m
te n ace
rele cu
eniu.
tod de m cu
de copia isori, o m de copia turi, a
a mbunt mpii cu g tc. Nume a fost at unitii
de m sur pen tere - W ].
Thomso
m, B
elvin
4 - 19
atem fizici iner fund conce
nergi pus, cu R teori inami
ulat teoria mor e a
e fost a rii absolute de temp
socia Celsi
n,
e
Willia
K
aron

pe conceptul de energie. A form
182 07
universului. Num
M atician, an i ing scoian. A amentat ptul de
e. A pro mpreun ankine, o e termod c bazat
ii termic
le su a tribuit sc eratur
a te scrii us.
Torricelli,
Evangelista
1608 - 1647
Matematician i fizician italian. A fost primul care a creat i meninut
starea de vid. A pus n eviden presiunea atmosferic i a descoperit
principiul barometrului. A descoperit legea care i poart numele
(Legea lui Torricelli) privind viteza de curgere a unui fluid printr-o
diafragm. De la numele su provine denumirea unei uniti de msur
pentru presiune - torr (mmHg).
Wien, Wilhelm
Carl Werner Otto
Fritz Franz
1864 - 1928
Fizician german. A descoperit legea radiaiei termice care i poart
numele, privind deplasarea n spectru a frecvenei asociate radiaiei
corpului negru. A cercetat razele catodice i natura razelor canal i a
efectuat prima determinare a lungimii de und a razelor X. Premiul
Nobel pentru fizic (1911).

152
BIBLIOGRAFIE

1. ltzma ): Lectures on Gas Theory, U Calif Press, .
2. rnot, 4): ns su ssa du sur les es
pres cett nce, P hel
3. usiu 4): eine rte Zw Haupt er
chani theor g. An
4. usiu ber die Art der Bewegung, welche wir Wrme nennen, Ann. Physik
100,
5. escu lab. Termotehnic ermi tura d i
agog ti.
6. bs, W On th libriu ero stan ans. C d.
08.
7. Hel (1847 r die E de n.
8. dr n, M : Termodinamic itur n, Clu .
9. nor 990 e ter ii, stit olitehn an
a, T
10. escu Petrescu 983) iile ici ie, fun ri,
caii ti.
11. cenc lab. Analiza exergetic lor Editu c,
ure
12. njev 8): i diagrame termodinamice (tra din li o-
t), Editura Tehnic, ti.
13. merf 962): dyna Stati ig, D
14. il, H L. nean (198 oteh main ,
grafia ui Po Traia , Tim
15. mson d Ke 2): niver ncy e Dis of
hanic , Phyl 4), 4,
16. mson d K 911): mat Phys ers, ge
versity ondon
17. rk, K Thermodynamics, Fourth Edition, McGraw-Hill Book Com ew
k, US
8. *** (1884): The Scientific Papers of James Prescott Joule, Physical Society of London.
19. *** (1893): Die Mechanik der Wrme in gesammelten Schriften von Robert Mayer, Cotta,
Stutgart, Germany.
Bo nn, L. (1964 niversity of ornia Berkeley
Ca N. S. (182 Rflexio r la pui nce motrice feu et machin
pro a dvelopper e puissa aris Bac ier.
Cla s, R. (185 ber vernde Form des eiten satzes d
Me sche Wrme ie, Pog n. 93.
Cla s, R. (1854):
(2), 353.
Dn , Al. i co (1985): i maini t ce, Edi idactic
ped ic, Bucure
Gib . (1875): e Equi m of Het geneous Sub ces, Tr onn. Aca
3, 1
von mholtz, H. ): be rhaltung Kraft, Berli
M an, T, Bla . (1999) tehnic, Ed a Sincro j-Napoca
Eleo a Neacu (1 ): Bazel motehnic Litografia In utului P ic Trai
Vui imioara.
Petr , S., Valeria (1 : Princip termodinam i. Evolu dament
apli , Editura Tehnic , Bucure
Rad
Buc
o, Vs. i co
ti.
(1970): a procese termice, ra Tehni
Ra i, K. (197 Tabele ducere mba srb
croa Bucure
Som eld, A. (1 Thermo mic und stik, Leipz DR.
The ., Negru, D., Jd , M. 9): Term nic i i termice
Lito Institutul litehnic n Vuia ioara.
Tho , W., lor lvin (185 On a U sal Tende in Natur sipation
Mec al Energy . Mag. ( 304.
Tho , W., lor elvin (1 Mathe ical and ical Pap Cambrid
Uni Press, L , UK.
Wa . (1983): pany, N
Yor A.
1
153




















Ta a al a e p r p

ANEX
bele cu v lori e unor p ram tri ent u a
154

Tabelul 1 e sta bu e p
Volumul
specific
[ /kg]
Entropi
specific
[kJ/kg C]
lpia
specific
J/kg]
Energia intern
spe
[kJ/kg
: Mrimile d re ale apei i a rului la saturai n funcie de resiune
a Enta
[k
cific
] m
3
Presi-
unea
p
[b
Tempe-
ratura
t
[C
v i u u
ar] ]
v s s i
1 2 3 8 9 4 5 6 7 10
0,01 6,9 0010 129,2 0,1061 8,9734 251 9,35 8 0, 001 29,35 3,4 2 2384,2
0,015 13 010 87,99 0,1957 8,8256 252 4,72 ,03 0,0 005 54,72 4,5 5 2392,5
0,02 17 010 67,02 0,2607 8,7214 2532,7 73,45 ,51 0,0 012 73,45 2398,7
0,025 21 010 54,27 0,3119 8,6409 253 8,43 ,09 0,0 019 88,43 9,3 8 2403,6
0, 24 010 45,68 0,3543 8,5754 100,97 254 00,97 03 ,10 0,0 026 4,7 1 2407,7
0, 28 010 34,81 0,4223 8,4725 121,36 255 21,36 04 ,98 0,0 040 3,6 1 2414,4
0, 32 010 28,20 0,4761 8,3930 137,71 256 37,71 05 ,90 0,0 052 0,7 1 2419,7
0, 36 010 23,75 0,5206 8,3283 151,42 256 51,42 06 ,19 0,0 064 6,7 1 2424,2
0, 41 010 18,11 0,5922 8,2266 173,76 257 73,76 08 ,54 0,0 084 6,3 1 2431,4
0 45 010 14,68 0,6489 8,1480 191,71 258 91,70 ,10 ,84 0,0 102 3,9 1 2437,1
0 49 010 12,37 0,6959 8,0841 206,80 259 06,79 ,12 ,45 0,0 119 0,3 2 2441,9
0 54 010 10,03 0,7545 8,0061 225,82 259 25,80 ,15 ,00 0,0 141 8,3 2 2447,9
0 60 010 7,652 0,8316 7,9060 251,28 260 51,26 ,20 ,09 0,0 173 8,9 2 2455,9
0,25 64,99 0,0010200 6,206 0,8927 7,8287 271,81 261 71,78 7,4 2 2462,3
0 69 010 5,231 0,9435 7,7657 289,11 262 89,08 ,30 ,12 0,0 224 4,4 2 2467,5
0 75 010 3,994 1,0255 7,6667 371,46 263 17,42 ,40 ,89 0,0 266 5,7 3 2475,9
0 81 010 3,241 1,0906 7,5903 340,37 264 40,32 ,50 ,35 0,0 302 4,7 3 2482,7
0 85 010 2,732 1,1449 7,5280 359,73 265 59,67 ,60 ,95 0,0 334 2,2 3 2488,3
0 89 010 2,365 1,1915 7,4754 376,58 265 76,51 ,70 ,96 0,0 362 8,6 3 2493,1
0 93 010 2,087 1,2324 7,4300 391,53 266 91,45 ,80 ,51 0,0 389 4,3 3 2497,3
0 96 010 1,869 1,2690 7,3901 405,02 266 04,93 ,90 ,71 0,0 413 9,3 4 2501,1
1 99 010 1,694 1,3022 7,3544 417,33 2673,8 17,23 ,0 ,63 0,0 436 4 2504,4
1 102 010 1,549 1,3324 7,3222 428,66 267 28,55 ,1 ,32 0,0 457 8,0 4 2507,6
1 104 010 1,428 1,3603 7,2928 439,18 268 39,05 ,2 ,81 0,0 477 1,8 4 2510,4
1 107 010 1,325 1,3862 7,2658 449,01 268 48,78 ,3 ,19 0,0 496 5,3 4 2513,1
1 109 010 1,236 1,4104 7,2409 458,24 268 58,09 ,4 ,32 0,0 514 8,6 4 2515,6
1 111 010 1,159 1,4331 7,2177 466,95 269 66,79 ,5 ,37 0,0 532 1,6 4 2517,8
1 113 01 1,091 1,4544 7,1960 475,20 269 75,03 ,6 ,32 0,0 0549 4,5 4 2519,9
1,8 116 01 0,9769 1,4938 7,1565 4 269 90,33 ,93 0,0 0580 90,52 9,8 4 2524,0
2,0 120 01 0,8852 1,5295 7,1212 5 270 04,31 ,23 0,0 0610 04,52 4,6 5 2527,6
2 123 01 0,8096 1,5622 7,0893 517,4 270 17,2 ,2 ,27 0,0 0638 8,9 5 2531,2
2 126 01 0,7462 1,5923 7,0602 529,5 271 29,2 ,4 ,09 0,0 0664 2,9 5 2533,8
2 128 01 0,6923 1,6203 7,0335 540,7 271 40,4 ,6 ,73 0,0 0690 6,6 5 2536,6
2 131 01 0,6458 1,6465 7,0088 551,3 272 51,0 ,8 ,21 0,0 0714 0,0 5 2539,2
3 133 01 0,6054 1,6711 6,9859 561,2 272 60,9 ,0 ,54 0,0 0737 3,2 5 2537,0
3 135 01 0,5698 1,6942 6,9644 570,7 272 70,4 ,2 ,76 0,0 0759 6,2 5 2543,9
3 137 01 0,5383 1,7161 6,9442 579,7 2729,0 579,3 ,4 ,86 0,0 0780 2546,0
3 139 01 0,5102 1,7370 6,9252 588,3 2731,6 588,9 ,6 ,87 0,0 0801 2547,9
3 141 01 0,4849 1,7568 6,9072 596,5 2734,1 596,1 ,8 ,79 0,0 0821 2549,8
4 143 01 0,4621 1,7757 6,8902 604,4 2736,5 604,0 7 ,0 ,63 0,0 0841 2551,
4 147 01 0,4137 1,8197 6,8511 622,9 2742,0 622,4 8 ,5 ,92 0,0 0887 2555,
5 151 01 0,3746 1,8596 6,8161 639,9 2746,8 639,4 5 ,0 ,85 0,0 0930 2559,
6 158 01 0,3155 1,9300 6,7555 670,1 2755 669,4 2565,9 ,2 ,0 ,84 0,0 1011
7,0 164,96 4 0,2727 9909 6,7041 696,7 2762,1 695,6 2571,2 0,001108 1,
8,0 170,41 0,0011152 0,2403 2,0447 6,6594 720,6 2768,0 719,7 2575,8
9,0 175,36 0,0011216 0,2149 2,0931 6,6198 742,2 2773,1 741,2 2579,7

155
156
Volumul
specific
[mP
3
P/kg]
Entropia
specific
[kJ/kg C]
Entalpia
specific
[kJ/kg]
Energia intern
specific
[kJ/kg]
Presi-
unea
p
[bar]
Tempe-
ratura
t
[C]
v v s s i i u u
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
10 179,88 0,0011276 0,1944 2,1370 6,5843 762,2 2777,5 761,1 2583,1
11 184,06 0,0011334 0,1775 2,1774 6,5519 780,7 2781,3 779,5 2586,1
12 187,96 0,0011388 0,1633 2,2148 6,5221 797,9 2784,7 796,5 2588,7
13 191,60 0,0011441 0,1512 2,2497 6,4946 814,2 2787,6 812,7 2591,0
14 195,04 0,0011492 0,1408 2,2823 6,4689 829,5 2790,2 827,9 2593,1
15 198,28 0,0011541 0,1318 2,3131 6,4448 844,1 2792,5 842,4 2594,8
16 201,37 0,0011589 0,1238 2,3422 6,4221 858,0 2794,6 856,2 2596,5
17 204,30 0,0011636 0,1167 2,3698 6,4006 871,3 2796,4 869,3 2598,0
18 207,11 0,0011681 0,1104 2,3961 6,3802 884,0 2798,0 881,9 2599,3
19 209,79 0,0011725 0,1048 2,4212 6,3608 896,2 2799,3 894,0 2600,2
20 212,37 0,0011769 0,09964 2,4453 6,3422 908,0 2800,6 905,7 2601,3
22 217,24 0,0011853 0,09074 2,4906 6,3072 930,3 2802,5 927,7 2602,9
24 221,78 0,0011935 0,08328 2,5327 6,2748 951,3 2803,9 948,4 2604,0
26 226,03 0,0012014 0,07692 2,5720 6,2445 971,0 2804,8 967,9 2604,8
28 230,04 0,0012091 0,07144 2,6089 6,2159 989,8 2805,4 986,4 2605,4
30 233,84 0,0012166 0,06667 2,6438 6,1890 1007,7 2805,5 1004,1 2605,5
32 237,44 0,0012240 0,06247 2,6769 6,1634 1024,7 2805,4 1020,8 2605,5
34 240,88 0,0012312 0,05874 2,7084 6,1389 1041,1 2805,0 1036,9 2605,3
36 244,16 0,0012383 0,05542 2,7385 6,1155 1056,9 2804,4 1052,4 2604,9
38 247,31 0,0012453 0,05243 2,7672 6,0931 1072,1 2803,5 1067,4 2604,3
40 250,33 0,0012523 0,07973 2,7949 6,0714 1086,7 2802,4 1081,7 2603,5
42 253,24 0,0012591 0,04728 2,8215 6,0506 1100,9 2801,2 1095,6 2602,6
44 256,05 0,0012659 0,04504 2,8471 6,0304 1114,7 2799,7 1109,1 2601,5
46 258,76 0,0012726 0,04299 2,8718 6,0109 1128,1 2798,2 1122,3 2600,4
48 261,38 0,0012793 0,04111 2,8958 5,9919 1141,1 2796,5 1135,0 2599,2
50 263,92 0,0012859 0,03937 2,9190 5,9735 1153,8 2794,6 1147,4 2597,8
55 269,94 0,0013023 0,03556 2,9741 5,9294 1184,2 2789,6 1177,0 2594,0
60 275,56 0,0013186 0,03236 3,0257 5,8800 1213,1 2783,9 1205,2 2589,7
65 280,83 0,0013348 0,02964 3,0743 5,8487 1240,5 2777,7 1231,8 2585,0
70 285,83 0,0013510 0,02729 3,1203 5,8113 1266,7 2771,1 1257,2 2580,1
75 290,51 0,0013673 0,02525 3,1640 5,7755 1292,0 2764,1 1281,5 2574,7
80 294,98 0,0013837 0,02346 3,2059 5,7412 1316,4 2756,9 1305,7 2569,2
85 299,24 0,0014002 0,02187 3,2460 5,7081 1339,9 2749,4 1328,0 2563,5
90 303,31 0,001417 0,02045 3,2847 5,6762 1362,9 2741,6 1350,2 2557,6
95 307,22 0,001434 0,01918 3,3220 5,6454 1385,2 2733,7 1371,6 2551,5
100 310,96 0,001451 0,01803 3,3582 5,6155 1407,0 2725,6 1392,5 2545,3
110 318,04 0,001487 0,01602 3,4277 5,5584 1449,3 2708,7 1432,9 2532,5
120 324,64 0,001525 0,01429 3,4951 5,4971 1490,2 2687,2 1471,9 2515,7
130 330,81 0,001566 0,01279 3,5580 5,4353 1530,2 2663,5 1509,8 2497,2
140 336,63 0,001610 0,01149 3,6203 5,3726 1569,6 2637,7 1547,1 2476,8
150 342,12 0,001658 0,01034 3,6818 5,3104 1608,9 2610,5 1584,0 2455,4
160 347,32 0,001713 0,009314 3,7433 5,2471 1648,5 2581,2 1621,1 2432,2
180 356,96 0,001850 0,007518 3,8707 5,1062 1732,9 2511,4 1699,6 2376,1
200 365,71 0,00206 0,00591 4,0151 4,9375 1826,7 2416,0 1785,5 2297,8
220 373,70 0,00264 0,00385 4,2802 4,6023 2009,7 2218,0 1951,6 2133,3
221,29 374,15 0,00318 4,4300 2099,7 2029,3

157
Tabelul 2: Mrimile de stare ale apei i aburului supranclzit
p = 0,05 bar tB
s
B= 32,90C p = 0,1 bar tB
s
B= 45,84C
Tempe-
ratura
t
[C]
Volumul
specific
v
[mP
3
P/kg]
Entalpia
specific
i
[kJ/kg]
Entropia
specific
s
[kJ/kg C]
Volumul
specific
v
[mP
3
P/kg]
Entalpia
specific
i
[kJ/kg]
Entropia
specific
s
[kJ/kg C]
0 0,0010002 0,0 0,0000 0,0010002 0,0 0,0000
20 0,0010017 83,9 0,2963 0,0010017 83,9 0,2963
40 28,86 2574,2 8,4364 0,0010078 167,3 0,5718
60 30,72 2611,8 8,5530 15,34 2611,1 8,2314
80 32,57 2649,5 8,6628 16,27 2649,0 8,3418
100 34,42 2687,3 8,7669 17,20 2686,9 8,4462
120 36,27 2725,3 8,8660 18,12 2724,9 8,5455
140 38,12 2763,4 8,9607 19,05 2763,1 8,6402
160 39,96 2801,8 9,0513 19,97 2801,5 8,7309
180 41,81 2840,3 9,1382 20,90 2840,0 8,8180
200 43,66 2879,0 9,2219 21,82 2878,8 8,9017
220 45,51 2918,0 9,3025 22,75 2917,8 8,9823
240 47,35 2957,1 9,3803 23,67 2956,9 9,0602
260 49,20 2996,5 9,4556 24,60 2996,3 9,1355
280 51,05 3036,1 9,5285 25,52 3036,0 9,2085
300 52,89 3075,9 9,5993 26,44 3075,8 9,2792
320 54,74 3116,0 9,6680 27,37 3115,9 9,3480
340 56,59 3156,3 9,7349 28,29 3156,2 9,4149
360 58,43 3196,9 9,8000 29,21 3196,8 9,4800
380 60,28 3237,8 9,8635 30,14 3237,7 9,5435
400 62,13 3278,8 9,9254 31,06 3278,8 9,6055
450 66,74 3382,7 10,0743 33,37 3382,7 9,7543
500 71,36 3488,3 10,2154 35,68 3488,2 9,8955
550 75,97 3595,6 10,3499 37,98 3595,5 10,0299
600 80,59 3704,6 10,4785 40,29 3704,6 10,1585
650 85,20 3815,4 10,6018 42,60 3815,4 10,2819
700 89,82 3928,0 10,7206 44,91 3927,9 10,4007
750 94,43 4042,3 10,8352 47,22 4042,3 10,5153
800 99,05 4158,4 10,9459 49,52 41584 10,6260

158

p = 0,5 bar tB
s
B= 81,35C p = 1 bar tB
s
B= 99,63C
t
[C]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
0 0,0010002 0,0 0,0000 0,0010002 0,0 0,0000
20 0,0010017 83,9 0,2963 0,0010017 83,9 0,2963
40 0,0010078 167,4 0,5718 0,0010078 167,3 0,5718
60 0,0010172 250,9 0,8304 0,0010172 250,9 0,8304
80 0,0010293 334,7 1,0747 0,0010293 334,8 1,0746
100 3,421 2682,9 7,6952 1,695 2674,7 7,3567
120 3,609 2721,9 7,7969 1,794 2717,4 7,4683
140 3,796 2760,5 7,8929 1,890 2757,1 7,5669
160 3,983 2799,2 7,9844 1,984 2796,4 7,6596
180 4,169 2838,1 8,0720 2,078 2835,6 7,7481
200 4,356 2877,0 8,1562 2,172 2874,9 7,8329
220 4,541 2916,2 8,2372 2,266 2914,3 7,9145
240 4,727 2955,5 8,3154 2,359 2953,8 7,9931
260 4,913 2995,1 8,3910 2,452 2993,5 8,0690
280 5,098 3034,8 8,4642 2,545 3033,5 8,1425
300 5,283 3074,8 8,5352 2,638 3073,5 8,2137
320 5,469 3115,0 8,6041 2,731 3113,8 8,2828
340 5,654 3155,4 8,6711 2,824 3154,3 8,3500
360 5,839 3196,1 8,7364 2,917 3195,1 8,4154
380 6,024 3237,0 8,8000 3,010 3236,1 8,4791
400 6,209 3278,1 8,8620 3,102 3277,3 8,5413
450 6,671 3382,1 9,0111 3,334 3381,4 8,6905
500 7,133 3487,8 9,1523 3,565 3487,2 8,8319
550 7,595 3595,1 9,2869 3,796 3594,7 8,9666
600 8,057 3704,2 9,4155 4,027 3703,8 9,0953
650 8,519 3815,1 9,5390 4,258 3814,7 9,2188
700 8,980 3927,7 9,6578 4,489 3927,4 9,3377
750 9,442 4042,1 9,7724 4,720 4041,8 9,4523
800 9,904 4158,2 9,8832 4,951 4157,9 9,5631

159

p = 5 bar tB
s
B= 151,85C p = 10 bar tB
s
B= 179,88C
t
[C]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
0 0,0010000 0,0 0,0000 0,0009997 1,0 0,0001
20 0,0010015 84,3 0,2962 0,0010012 84,8 0,2961
40 0,0010076 167,8 0,5716 0,0010074 168,2 0,5714
60 0,0010170 251,3 0,8302 0,0010168 251,7 0,8299
80 0,0010291 335,1 1,0744 0,0010288 335,5 1,0740
100 0,0010436 419,2 1,3060 0,0010434 419,6 1,3056
120 0,0010606 503,7 1,5268 0,0010603 504,1 1,5263
140 0,0010802 589,0 1,7382 0,0010798 589,3 1,7377
160 0,3838 2768,2 6,8660 0,0011022 675,4 1,9412
180 0,4048 2814,2 6,9697 0,1945 2777,8 6,5850
200 0,4250 2856,8 7,0617 0,2062 2830,8 6,6995
220 0,4449 2898,4 7,1479 0,2170 2877,2 6,7957
240 0,4644 2939,7 7,2301 0,2275 2921,5 6,8837
260 0,4838 2980,9 7,3088 0,2377 2964,8 6,9665
280 0,5031 3022,1 7,3846 0,2478 3007,7 7,0455
300 0,5223 3063,3 7,4577 0,2578 3050,4 7,1212
320 0,5414 3104,5 7,5285 0,2676 3092,8 7,1940
340 0,5604 3145,9 7,5971 0,2774 3135,2 7,2644
360 0,5793 3187,4 7,6636 0,2871 3177,7 7,3324
380 0,5982 3229,0 7,7284 0,2968 3220,1 7,3984
400 0,6170 3270,8 7,7914 0,3064 3262,6 7,4626
450 0,6640 3376,1 7,9423 0,3302 3369,4 7,6156
500 0,7107 3482,8 8,0849 0,3539 3477,2 7,7597
550 0,7573 3590,9 8,2205 0,3775 3586,3 7,8964
600 0,8039 3700,6 8,3499 0,4009 3696,7 8,0266
650 0,8503 3812,0 8,4738 0,4243 3808,5 8,1512
700 0,8967 3925,0 8,5931 0,4476 3922,0 8,2708
750 0,9431 4039,7 8,7080 0,4709 4037,0 8,3861
800 0,9894 4156,1 8,8190 0,4942 4153,7 8,4974

160

p = 25 bar tB
s
B= 221,78C p = 50 bar tB
s
B= 263,92C
t
[C]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
0 0,0009990 2,6 0,0002 0,0009977 5,1 0,0004
20 0,0010005 86,2 0,2958 0,0009994 88,6 0,2953
40 0,0010067 169,5 0,5708 0,0010056 171,8 0,5698
60 0,0010161 253,0 0,8291 0,0010149 255,1 0,8278
80 0,0010281 336,7 1,0730 0,0010269 338,7 1,0714
100 0,0010426 420,7 1,3044 0,0010413 422,6 1,3025
120 0,0010595 505,2 1,5249 0,0010580 506,9 1,5227
140 0,0010789 590,3 1,7361 0,0010772 591,9 1,7335
160 0,0011010 676,3 1,9394 0,0010992 677,7 1,9364
180 0,0011265 763,5 2,1361 0,0011243 764,7 2,1328
200 0,0011558 852,2 2,3278 0,0011532 853,2 2,3239
220 0,0011900 943,1 2,5159 0,0011869 943,8 2,5113
240 0,08451 2939,7 7,2301 0,0012267 1037,1 2,6967
260 0,08961 2980,9 7,3088 0,0012751 1134,2 2,8824
280 0,09435 3022,1 7,3846 0,04225 2859,0 6,0917
300 0,09889 3063,3 7,4577 0,04536 2926,9 6,2123
320 0,1033 3104,5 7,5285 0,04815 2987,0 6,3154
340 0,1076 3145,9 7,5971 0,05073 3042,5 6,4075
360 0,1118 3187,4 7,6636 0,05317 3095,2 6,7949
380 0,1159 3229,0 7,7284 0,05552 3145,9 6,5708
400 0,1200 3270,8 7,7914 0,05779 3195,3 6,6453
450 0,1300 3376,1 7,9423 0,06324 3315,3 6,8173
500 0,1398 3482,8 8,0849 0,06848 3432,5 6,9741
550 0,1495 3590,9 8,2205 0,07358 3548,8 7,1197
600 0,1592 3700,6 8,3499 0,07857 3664,7 7,2565
650 0,1687 3812,0 8,4738 0,08350 3781,1 7,3861
700 0,1782 3925,0 8,5931 0,08837 3898,0 7,5095
750 0,1876 4039,7 8,7080 0,09320 4016,0 7,6276
800 0,1970 4156,1 8,8190 0,09799 4135,0 7,7412

161

p = 80 bar tB
s
B= 294,98C p = 100 bar tB
s
B= 310,96C
t
[C]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
0 0,0009963 8,1 0,0006 0,0009953 10,2 0,0007
20 0,0009981 91,4 0,2946 0,0009972 93,2 0,2942
40 0,0010043 174,4 0,5686 0,0010034 176,2 0,5679
60 0,0010136 257,6 0,8262 0,0010127 259,3 0,8251
80 0,0010255 341,0 1,0694 0,0010246 342,6 1,0681
100 0,0010398 424,8 1,3002 0,0010387 426,3 1,2986
120 0,0010563 509,0 1,5200 0,0010552 510,4 1,5132
140 0,0010754 593,9 1,7305 0,0010741 595,2 1,7284
160 0,0010970 679,5 1,9329 0,0010956 680,7 1,9306
180 0,0011218 766,3 2,1287 0,0011202 767,3 2,1328
200 0,0011502 854,5 2,3193 0,0011483 855,4 2,3239
220 0,0011832 944,7 2,5059 0,0011808 945,3 2,5113
240 0,0012220 1037,5 2,6903 0,0012190 1037,7 2,6967
260 0,0012689 1133,8 2,8744 0,0012646 1133,6 2,8693
280 0,0013276 1235,3 3,0613 0,0013220 1234,3 3,0547
300 0,02420 2783,9 5,7886 0,0013971 1342,5 3,2469
320 0,02680 2876,8 5,9479 0,01922 2779,4 5,7070
340 0,02900 2953,6 6,0754 0,02146 2879,4 5,8728
360 0,03094 3020,9 6,1835 0,02333 2961,9 6,0053
380 0,03270 3082,2 6,2787 0,02498 3033,5 6,1167
400 0,03436 3139,5 6,3652 0,02647 3098,2 6,2143
450 0,03817 3272,7 6,5561 0,02978 3242,8 6,4216
500 0,04171 3398,3 6,7241 0,03278 3374,8 6,5983
550 0,04509 3520,3 6,8771 0,03559 3501,2 6,7566
600 0,04836 3640,7 7,0190 0,03829 3624,6 6,9022
650 0,05155 3760,4 7,1524 0,04091 3746,7 7,0382
700 0,05469 3880,1 7,2786 0,04347 3868,2 7,1664
750 0,05779 4000,2 7,3990 0,04599 3989,8 7,2882
800 0,06085 4121,0 7,5142 0,04848 4111,7 7,4046

162

p = 125 bar tB
s
B= 327,77C p = 150 bar tB
s
B= 344,75C
t
[C]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
0 0,0009941 12,7 0,0009 0,0009928 15,2 0,0010
20 0,0009961 95,6 0,2936 0,0009950 97,9 0,2931
40 0,0010023 178,4 0,5669 0,0010013 180,6 0,5659
60 0,0010116 261,3 0,8238 0,0010105 263,4 0,8225
80 0,0010234 344,6 1,0665 0,0010223 346,6 1,0649
100 0,0010375 428,2 1,2967 0,0010363 430,1 1,2948
120 0,0010538 512,2 1,5160 0,0010525 514,0 1,5139
140 0,0010726 596,8 1,7259 0,0010711 598,5 1,7335
160 0,0010939 682,2 1,9278 0,0010922 683,7 1,9250
180 0,0011181 768,7 2,1229 0,0011162 770,0 2,1196
200 0,0011459 856,5 2,3125 0,0011436 857,6 2,3088
220 0,0011779 946,1 2,4980 0,0011751 946,9 2,4937
240 0,0012154 1038,1 2,6809 0,0012119 1038,6 2,6759
260 0,0012602 1133,4 2,8631 0,0012556 1133,3 2,8570
280 0,0013155 1233,2 3,0468 0,0013090 1232,3 3,0392
300 0,0013868 1339,9 3,2361 0,0013773 1337,5 3,2260
320 0,0014890 1458,4 3,4393 0,0014722 1453,1 3,4241
340 0,01508 2764,8 5,6122 0,0016319 1591,2 3,6531
360 0,01703 2874,0 5,7876 0,01257 2766,2 5,5632
380 0,01865 2963,5 5,9269 0,01428 2881,4 5,7386
400 0,02006 3040,5 6,0431 0,01568 2974,8 5,8795
450 0,02304 3203,1 6,2763 0,01850 3160,4 6,1459
500 0,02562 3344,6 6,4657 0,02083 3313,2 6,3504
550 0,02798 3476,8 6,6314 0,02291 3451,9 6,5243
600 0,03023 3604,3 6,7818 0,02468 3583,8 6,6799
650 0,03239 3729,4 6,9211 0,02671 3712,1 6,8227
700 0,03449 3853,3 7,0518 0,02851 3838,4 6,9560
750 0,03655 3976,7 7,1755 0,03026 3963,7 7,0816
800 0,03858 4100,2 7,2933 0,03198 4088,7 7,2009

163

p = 200 bar tB
s
B= 365,71C p = 250 bar
t
[C]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
v
[mP
3
P/kg]
i
[kJ/kg]
s
[kJ/kgC]
0 0,0009904 20,2 0,0011 0,0009880 25,2 0,0012
20 0,0009928 102,5 0,2919 0,0009907 107,1 0,2907
40 0,0009992 184,9 0,5639 0,0009971 189,3 0,5619
60 0,0010084 267,6 0,8198 0,0010063 271,8 0,8172
80 0,0010200 350,6 1,0617 0,0010178 354,5 1,0585
100 0,0010338 433,9 1,2911 0,0010315 437,6 1,2874
120 0,0010498 517,6 1,5096 0,0010472 521,1 1,5053
140 0,0010681 601,8 1,7185 0,0010652 605,1 1,7137
160 0,0010888 686,8 1,9194 0,0010855 689,8 1,9139
180 0,0011123 772,7 2,1133 0,0011085 775,4 2,1071
200 0,0011390 859,9 2,3016 0,0011346 862,2 2,2945
220 0,0011696 948,7 2,4854 0,0011644 950,5 2,4773
240 0,0012051 1039,6 2,6661 0,0011987 1040,8 2,6567
260 0,0012469 1133,4 2,8453 0,0012388 1133,6 2,8342
280 0,0012972 1230,8 3,0248 0,0012865 1229,8 3,0113
300 0,0013602 1333,6 3,2073 0,0013451 1330,6 3,1902
320 0,0014438 1444,5 3,3974 0,0014205 1438,0 3,3743
340 0,0015683 1570,0 3,6054 0,0015251 1555,9 3,5699
360 0,0018350 1739,2 3,8769 0,001685 1695,7 3,7932
380 0,00832 2659,5 5,3120 0,00226 1941,4 4,1721
400 0,00995 2815,0 5,5488 0,00597 2578,7 5,1393
450 0,01273 3064,0 5,9064 0,00916 2951,2 5,6756
500 0,01480 3245,8 6,1498 0,01114 3171,5 5,9706
550 0,01655 3400,3 6,3435 0,01272 3345,5 6,1889
600 0,01814 3542,0 6,5107 0,01410 3498,7 6,3698
650 0,01962 3677,1 6,6612 0,01536 3641,5 6,5287
700 0,02103 3808,5 6,7998 0,01655 3778,3 6,6731
750 0,02240 3937,8 6,9492 0,01769 3911,8 6,8069
800 0,02373 4065,9 7,0517 0,01879 4043,3 6,9324

164
Tabelul 3a: Proprieti ale apei i aburului la saturaie n funcie de temperatur
Tempe-
ratura
t
[C]
Presiunea


p
[bar]
Densitatea


' "
[kg /mP
3
P]
Capacitatea
caloric masic

cB
p
B' cB
p
B"
[kJ/kg K]
Coeficientul de
dilatare termic


[10P
-3
P/K]
Conducti-
vitate
termic
' "
[10P
-3
PW/mK]
Viscozitatea


' "
[10P
-6
Pkg/ms]
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
0,01 0,006112 999,8 0,004850 4,217 1,864 -0,0855 3,669 569 18,2 1750 8,02
10 0,012271 999,7 0,009397 4,193 1,868 0,0821 3,544 587 18,8 1300 8,42
20 0,023368 998,3 0,01729 4,182 1,874 0,2066 3,431 603 19,4 1000 8,82
30 0,042417 995,7 0,03037 4,179 1,883 0,3056 3,327 618 20,0 791 9,22
40 0,0073749 992,3 0,05116 4,179 1,894 0,3890 3,233 632 20,6 651 9,62
50 0,12334 988,0 0,08300 4,181 1,907 0,4624 3,150 643 21,2 544 10,02
60 0,19919 983,2 0,1302 4,185 1,924 0,5288 3,076 654 21,9 463 10,42
70 0,31161 977,7 0,1981 4,190 1,944 0,5900 3,012 662 22,5 400 10,82
80 0,47349 971,6 0,2932 4,197 1,969 0,6473 2,958 670 23,2 351 11,22
90 0,70108 965,2 0,4233 4,205 1,999 0,7019 2,915 676 24,0 311 11,62
100 1,0132 958,1 0,5974 4,216 2,034 0,7547 2,882 681 24,8 279 12,02
110 1,4326 950,7 0,8260 4,229 2,075 0,8068 2,861 684 25,6 252 12,42
120 1,9854 942,9 1,121 4,245 2,124 0,8590 2,851 687 26,5 230 12,80
130 2,7012 934,6 1,496 4,263 2,180 0,9121 2,853 688 27,5 211 13,17
140 3,6136 925,8 1,966 4,285 2,245 0,9667 2,868 688 28,5 195 13,54
150 4,7597 916,8 2,547 4,310 2,320 1,024 2,897 687 29,6 181 13,90
160 6,1804 907,3 3,259 4,339 2,406 1,084 2,941 684 30,8 169 14,25
170 7,9202 897,3 4,122 4,371 2,504 1,148 3,001 681 32,1 159 14,61
180 10,003 886,9 5,160 4,408 2,615 1,216 3,078 677 33,6 149 14,96
190 12,552 876,0 6,396 4,449 2,741 1,291 3,174 671 35,1 141 15,30
200 15,551 864,7 7,865 4,497 2,883 1,372 3,291 665 36,8 134 15,65
210 19,080 852,8 9,596 4,551 3,043 1,462 3,432 657 38,7 127 15,99
220 23,201 840,3 11,63 4,614 3,222 1,563 3,599 648 40,7 122 16,34
230 27,979 827,3 14,00 4,686 3,426 1,676 3,798 639 43,0 116 16,70
240 33,480 813,6 16,77 4,770 3,656 1,806 4,036 628 45,5 111 17,07
250 39,776 799,2 19,99 4,869 3,918 1,955 4,321 618 48,4 107 17,45
260 46,940 783,9 23,74 4,986 4,221 2,130 4,665 603 51,7 103 17,85
270 55,051 767,8 28,11 5,126 4,574 2,338 5,086 590 55,5 99,4 18,28
280 64,191 750,5 33,21 5,296 4,996 2,589 5,608 575 60,0 96,1 18,75
290 74,448 732,1 39,20 5,507 5,507 2,900 6,267 558 65,5 93,0 19,27
300 85,917 712,2 46,25 5,773 6,144 3,293 7,117 541 72,2 90,1 19,84
310 98,697 690,6 54,64 6,120 6,962 3,808 8,242 523 80,6 86,5 20,7
320 112,90 666,9 64,75 6,586 8,053 4,510 9,785 508 86,5 83,0 21,7
330 128,65 640,5 77,15 7,248 8,589 5,531 12,02 482 96,0 79,4 23,1
340 146,08 610,3 92,76 8,270 11,92 7,167 15,50 460 107 75,4 24,7
350 165,37 574,5 113,4 10,08 15,95 10,39 21,73 437 119 70,9 36,6
360 186,74 528,3 143,5 14,99 26,79 19,28 38,99 399 137 65,3 39,2
370 210,53 448,3 201,7 53,92 112,9 98,18 170,9 348 166 56,0 34,0
374,15 221,20 315,5 238 45,0

165
Tabelul 3b: Proprieti ale apei i aburului la saturaie n funcie de temperatur
Tempe-
ratura
t
[C]
Viscozitatea
cinematic
' "
[10P
-6
P mP
2
P/s]
Difuzivitatea
termic
a' a"
[10P
-6
PmP
2
P/s]
Numrul Prandtl

Pr' Pr"
[]
Tensiunea
superficial

[10P
-3
PN/m]
Cldura de
vaporizare
r
[kJ/kg]
1 2 3 4 5 6 7 8 9
0,01 1,75 1650 0,135 2029 13,0 0,815 75,60 2501,0
10 1,30 896 0,140 1080 9,29 0,831 74,24 2477,4
20 1,00 510 0,144 602 6,94 0,847 72,78 2453,9
30 0,800 304 0,148 352 5,39 0,863 71,23 2430,3
40 0,656 188 0,153 213 4,30 0,883 69,61 2406,5
50 0,551 121 0,156 135 3,54 0,896 67,93 2382,6
60 0,471 80,0 0,159 87,6 2,96 0,913 66,19 2358,4
70 0,409 54,6 0,162 58,7 2,53 0,930 64,40 2333,8
80 0,361 38,3 0,164 40,4 2,20 0,947 62,57 2308,8
90 0,322 27,5 0,166 28,5 1,94 0,966 60,69 2283,4
100 0,291 20,1 0,168 20,4 1,73 0,984 58,78 2257,3
110 0,265 15,0 0,170 15,0 1,56 1,00 56,83 2230,5
120 0,244 11,4 0,172 11,2 1,42 1,02 54,85 2202,9
130 0,226 8,80 0,173 8,46 1,31 1,04 52,83 2174,4
140 0,211 6,89 0,174 6,50 1,21 1,06 50,79 2144,9
150 0,197 5,46 0,174 5,06 1,14 1,08 48,70 2114,2
160 0,186 4,37 0,174 3,94 1,07 1,11 46,59 2082,2
170 0,177 3,54 0,174 3,13 1,02 1,13 44,44 2048,8
180 0,168 2,90 0,173 2,52 0,970 1,15 42,26 2014,0
190 0,161 2,39 0,172 2,03 0,935 1,18 40,05 1977,4
200 0,155 1,99 0,171 1,64 0,904 1,21 37,81 1939,0
210 0,149 1,67 0,169 1,35 0,881 1,24 35,53 1898,7
220 0,145 1,40 0,167 1,11 0,864 1,26 33,23 1856,2
230 0,140 1,19 0,164 0,922 0,853 1,29 30,90 1811,4
240 0,136 1,02 0,161 0,767 0,846 1,33 28,56 1764,0
250 0,134 0,873 0,159 0,642 0,842 1,36 26,19 1713,7
260 0,131 0,752 0,154 0,537 0,848 1,40 23,82 1660,2
270 0,129 0,650 0,150 0,451 0,860 1,44 21,44 1603,0
280 0,128 0,565 0,145 0,379 0,883 1,49 19,07 1541,6
290 0,127 0,492 0,139 0,319 0,916 1,54 16,71 1475,2
300 0,127 0,429 0,133 0,266 0,958 1,61 14,39 1403,1
310 0,125 0,379 0,125 0,222 1,00 1,71 12,11 1324,1
320 0,124 0,335 0,116 0,173 1,07 1,94 9,89 1236,5
330 0,124 0,299 0,104 0,133 1,19 2,24 7,75 1138,1
340 0,124 0,266 0,0918 0,0943 1,35 2,82 5,71 1025,6
350 0,123 0,235 0,0750 0,0613 1,64 3,83 3,79 893,2
360 0,124 0,203 0,0521 0,0380 2,38 5,34 2,03 722,6
370 0,125 0,169 0,0179 0,0107 6,95 15,7 0,47 44,0
374,15 0,143 0 0















































ISBN 978-973-759-479-2