QsL I

Hldrocarburos 2,4 {o
0H¿-CH¡ Br cl
:r Respectoa las propiedadesgenerales
t.
I I
i

de los compuestosorgánicos,indique
cH¡-'r[-l-
v
oHr-c.,rCH¿
I

qué proposicionesson verdaderas. 20' [3' 1o

10 I ino
I. En su estructura, necesariamente,
estánPresentesC, H, O Y N.
H¡
-^CLr CLI¿
2o Cllr
r.,
1o {o
|
II. Son usadoscomo fuente de energía
por tener en su composición al
,rogFta
carbono e hidrógeno. I
III. A condiciones ambientales, se en-
c.t
cuentranen los tresestadosde agre:
gación molecular de la mate.[riaif¡;):'"
it"'i'ii.t :iriit'
t,'in
"'l''

i
t r. FAL6o
. D€ RLQ\3I10-
Es uü RhtsGENURS
R) solo I
D) ll y lll :r) eoRREctO
fui-: 0. PRtrtqRiot't") + 6
r. l lrtconREcro. Eó NÉcEgnruooue EsrEN o. secrlrúDRRio
tao) + -.j
-llo (
PRES€NTEI T0DoJ tos e(Eb,l,üü.To\
oRcfl|\ro6EÑo5 C, rERcrnnio tB") ? Z
(e , H , o yñ ) p ñ Re FoRylqRuht e¡HPoesrooneÁuio BpñRioL4"] + I
e , erJArE
poR 66erlpt$: III"COEPECIO3 "TDDOSLDSEARSONOSEE UüEÑ CISIJ

. lttrlROeñRBur¿¡lS,nll
: . L¡ ¿ NJ orRss ñn3noj n€DlsñrrE Eñ\ñtE ,Si|-tPtEt s É ) "

II. VeBonDERO D¿BtDo A LR pr¿Esgl.tciF\.DELCe H

C\nUE@

cono comBUSriBt€J.
EN6r) cr)nryltrudu Sos uS$DoS
3. Indique la estructuray el nombre TUPAC
del neohexano.

IIl. \lERDAoEl?o t fur¿ E{s€Frptro: A ) C H 3 - C H z - C H ( C H ¡-)C H z - C H 3 ;

3 - metilpentano
$Jupo: uReñ(;rlHeCBNH¿l|
B ) C H 3 - ( C H z ) q - C H sh;e x a n o
(
iisritoro: CsHa f esu{€*¿c} (eaa,o
t,¿)
I

C ) C H ¡ - C H ( C H 3-) C H r - C H z- C H r '
2 - metilpentano
6RSe0SO: I{CH,OLron HñLo€W{oo)
D ) C H 3 - C H ( C H 3 ) - C H ( C H-3C) H r '
),
Eern
I
D 2,3 -dirnetilbuQno
E) CH3-C(CH3)2-CH2-CH3; ¡
2,2 -dimetilbutano
zt.;",;"", u iiis'r" I

"G*;#*til;f riiü*ii,
t#;,=,,.Et
:i'="
Blt "'..i,=¡¡,
iHrytt ill,.,^. iiii' Ss!..
t nr-:: - f,', i
t H?91'.,'i
Í,-*9" t=,Í*
CH* CH;f;¡ ili;:CH" '
';',i,,i'i',,, s Ha - s H¿ - 0 t { - e H¿ - 0 H¡
", , I li'Í;'iii', , .i:r,Í: '';,,'
li;i:*::
r'iit:CHipt 1l;i:,:,jii'i:i;; ," ^)
",:ii:;¡¡1.i¡.Í¡.¡¡i,i:i::, OHO B-r{EripeñrnüO
,:::'iiliLii]i:i:

indique verdadero(V) o falso (F) según

corresponda.
I. Es un hidrocarburosaturado. E alt¡- [eHz)4-LHa '. REXRñ0d q-HExqlLC"
II. Posee 6 carbonos primarios y 3
carbonossecundarios.
III.Todos los átomos de carbono po- e) o HJ- - O Hz -A Hz - 0 Hl
ttt
seen hibridación sp3.
Ct_r3
s I
A) VFV B) FFV c)wv 2--h,rET[LPۖTftt-to
o
D) FVF E) FW
tSOt-t€xAl-[O
 - l OH¡
C H¡ E'rtL
I
q OH f - 0H < r F CH : CH¡
I '----' *1.
2 r 3 -- ointetluBurñ ñO I
cH¿
f
Cl-|. -C* O Hz e- H 3 I'teflu
L; t'
G

0l-l¡
I
oH3 e: 0Hz '- eH¡
I
OH; /
Q 12 - D t't,tETiu8Ufn Nl.O
f

L) 3-er[L - Br5- Dh,tgt'ir_ ,tre-Dt۟O

- 5- PRüpiuFtepra-
}\I.EOHEXANTO
"
c(Rv€
iCuál es la nontenclaturacorrecta del
siguientecompuesto?
:.
,, CH'-CH-CH, QH2- CH, 6.
''.,, " | " | " tndiquela secuenciacorrectadespués
.. CH.,- C - CH''-CH-CH _CH
',1 _' L ,'' ¡ | de determinarsi las siguientesproposi-
;'::CHg,, CH3-CH-CH, CH,
'',',':
,,,CH3 cionesson verdaderas(V) o fatsas(F).
: ' ' ' . , ": ' ' . : , , ' .'' '1 "
. "
A) 6 - e1il.3,5- diilópropil- 3 - metilocrano I. El 1,2-dicloroetano
posee 2 isóme-
$ ),3,6 ,.d ietil- 3,5- diis opr opil- ros geométricos.
$ ; ¡¡etilocta¡ro
;¡1,,, It. EI trans-dibromoetileno es una
C) g- eill-3,5- diisopropil-4- metiloctano molécula polar.
D) 3,6- dietil- 3,5- cliisopropil - III.El cis-2-butenotiene mayor punto
4 - metilo cta no
de ebulliciónque el trans-2-buteno.
E) 3 ,6-clietil - 5 - is opr opil-
2 - me tiloctan o
A) vFV B) FW c)wr'
Sot D) FFF E) PPv
4
ttErt L
ET tL
- 0ltE
.0H¿ 6ou
CH r\-le 0H?-' 0H * CH e"hl ? rl r Nte0R¿EerD H¿C,- CH¿
¡I
I
Iol t I
tl
L H¡- c H - 0H ¡ tH¡ rl
\t

fl
i.,t
¡ g
{J
ctq
J >,

ETI L tt€Tt L i€ic pt z opi u

in
q iucoeLecrCI H
r-\^" {/
B'
---..5

- 2,3- Dtr{ÉTiuoernÑA
3t6- Dretiu- 5- isopeopiu n -r¡ ,t{ p'= ü
,
/; \*^"
nPo$Ri
Br 11 {mourutn
rRf+ñ$- piBf¿orrf tgt l,.o

5. lndique el nombre IUPACdel siguiente Itl, 0¡3RI¿Etr3

compuesto.

HrC- t, cH,- cH,

f
-
!nr-
cHr=tt-! cHr-?-ttt oH¡ 3 t'o
\, ,/vt{ ,oH'
C H, CH= CHz
,Q+c
//i
C=C\
{,*
A) 5 - e til -3 ,5- d im et il - 3 - pr opilhept a- lJ il**¿ eHl *Lip-*\l-l
I ,6- d ien o
B) 3 - etil-3,5- dimetil-5 - propilheptadieno Crb "rRRhl$ .
C) 3,5-dietil-3,5-din-retilhepta- 1,6-dieno
D) 3 - e til-3 ,5- d ir net il-5- v iniloc t - l- eno ( PDLnR) L n poLEr)
E) 3 - etil -3 ,5- dim et il - 5 - pr opilhept a-
I ,6- d ien o
0gCIfj.t be Teb q trs ) rRRt{S,

e$\JE @
 É:--_':.-* .,:-___
7. Respec;*t ."*r"r;; -.:;*;i;,t"
:
-:,.::..: . Es un hidrocarburoacetilénico.
señale la veracidad (V) o,falieáad (F)i,.
II. Segúnla numeración IUPAC,los car-
de las proposiciones' E
",'luut'iit.. bonos I y 4 se hibridizanen sp.
,.:,:.,,;,;:,,,,,, ';' '':r " ti " : :'l i .'.1,i "

'
,,,.:,,;. ¡ ;,'.,, "
IIt.Su nombre es
CH(CHB), :'r,,;,,,,:,',., ,,',,,,,,,,,,:,,,:
9"r- 4 - isobutil- 7- metilnona- I,4,8- trieno
CH'-C = C- CH2- - CHz- :"CH=CH',
I

Br
fH
Ct , !,H
óH=cHz
,.'.,uri!,
:
A) solo I B) I y II C) solo II
:. '''11"
1.''
'.
I. E.sun halogenuro dg.-gtgurñiio, "..i, D) II y III E) I, II y tll
-
II Esposibre"o;;.;.;:'.ffi*"lli¡r:;; SoL:
i" t.',:iitiil:'j'i':::i:"
lt:.'.'.,,.,'.
natural'

.ttt.Sunomencrátüiá'iupÁó
Stc- guriu
*, C¿l{g
B- br om o- 5 - c l o ro-T -i s o b u ti-l 3 _
t 3{s6}8q
v i n i l - l , T - n o n a d ie n o .
0H3 0 H. - EH
- I
A) wP B) F'W C) VFV 2, c\ 5P ? S.I'
P)vw E) FFV Itl \ t'tEriL
cH\
\--".- SP
eq3- 9H- oHs
I tÓ08\rnL 3- SÉaüTt¡- ?-ltEriuñ0lJA- {rt r B -'TRi{t.to
C H¿
I É 5\ 3 X ,4
e H?- 0 = e- oHz- ¿H- oH¿-gH * 0 H= CHz 3) e.onR.ecr0
q¿ lE ? I
Br ca. r) e$RP€(TO

Br¿s140 e$nl3 ,19tÑLSERECNS 9\nü€@

g.

_?- isoguTiL-S_rliüiU
B_Bp.¡"to*S_etoR.C¡
l, ? - ñCI r üñ o te ñ O .ii i.

,,,¡!iir:+

r) TORPETTO-
q AsRI?€(TO
C) solo III
t,t 0óRPecrO. e\ñU=@
E) I, II y III

SoL:

'l ¡ 5 -- DtF(eTiuHeX- 2- fñO -

' 8. Respectoa la siguienteestructura,indi- 4A-3tt56.

que qué proposicionesson verdaderas. - gH - CH3
Ct{S- Q= e *=-A-H
1t
C,H. oH¡ CHr
. a
l " ')
CH,_CH-CH-C = C _ CH. - CH_ C = CH
l"l
CH=C CH,
:í =) e.oeR€cf,O
E) oorr¿Erro
q
Opoetoe r¿€ncrt{ionD
,,, QsePecro
' ¿:
,1a
e HB -e L " * Q b t * c H* g H. 3 e\t? t - _cH
''¡z-
-
e u-c{-c}tJ
1 I
clt¡ cH3 eH3cH¡
enueo
 ------ -' t ' --
S oL: ---f
T:---

Fl0.
,:a 'r",r;'.i -
iCuáles de los siguientes compuestos isostE r¿os -o€ posir-ioN Cs H ¿ o..'
presenta isomería de cadena y posee al
-. ¡¡enos un átomo de carbono terciario?
I. 3 - metilhexano 1) 0H¿= 0!t - g-1{
Z- eHz- CH3
: II. 2,3-dimetilpentano
Ilt. 3 - metil- 1,4-pentadieno 4 * PۄTENIO
a
"'
A) solo I F) I y III C) solo III
L,-,. -, , . .-..

D)llylll E) 1, I ly lll ") e H¿ e- CHz- CHS

{
i
I I
[{ olr
a--- - q -
I
CH"
\}
cttg
F: - -
-r TERtiñt¿io 2-b't€Ti\-Bur-'t*eÑO
)
I t{
;rl V
ft--*t" -" -
OHOCH ¿-eH-eH z -eH z - C H 3 cH3
It
I
3J
i
I

r-'
! B)- METILHEXAhto e H2E cl{ - e-Lt- t}"t¡
*-{*4
i
_ #i600/rebJ = Z = q 3 - t4grft aur- 4- €Al.o
I
i

T€RciñRrO CH¡
tqv
I \-tt{
CH3
,/
-ret.ctfiruio
T eH.a
L'I 9= eH- CH3
eH¡i cH- clt - eHz-tH3
I
i
t'
t-"-
t'.
- - cHc
¡
F
F
i 213 - ointedLPextTfrt'L0 €- trtETiL BuT* Elt0 :
I

"-
n-\
rtiso¡teRol = 2" il = q
J
¿TRÜE
@
iltF cHa 12. En relacióncon elsiguientecompuesto,
indique verdadero (V) o falso (F) según
t* - otl: cHz corresponda.

3- mETiL - /t r \- PeltTfruieh\O H,C. ,I

')c=cí
CH-
''
,cH,
Sfr.s t'6ot/tgnín oe H C H 2 - C=C - C H
PRsseütR ,
.,,.,aaH,

Pssiud¡r l. Es un hidrocarburoalitático. '

II. Presentados isómerosgeométricos.
lr s a\
t r al¿l'
t\

-_
tt t t
a
I
oeoltáRftn
ño Po&eetisonteRín IIl. Su nombre es
cis- 3,7-dimetiloct-2- en - 5 - ino

ctnueo '
A) WN' B) FW C) VFV
D) nvp q)vw
-5oL:
- tl -l

Cl{s clt3
\ z' C 3/ I
cH3
ll. iCuántos:isómeros de cadena abierta -(-
tiene el comPuesto orgánico cuya
fórmula global es C5H¡s?

A)3 B)2 c )5 Qt't- otneriuoer- 2;eÑ- 5 -ittp

D) 4 E)6 1,O-
tü
gv
H.
' \_ CH3
t
C t U3
I, g = \ * e Hz -c = ¿ -, ó Ht -
CHO
t
-rRnN$ ctt3

rrr)v
suht]€ @
 iCuál es el nombre del siguientecom-
puesto?

A) 6-bromo- 1,3- ciclohePtadieno

B) I -bromo- 3,5- ciclohePtadieno
C) 6 - bromociclohePtadieno
n) I -bromociclohePtadieno
E) a-bromo- 1,3-ciclohePtadieno

.ñ
K esoLuclciN
:
{ 'l ',
f< E60LUcrON

I
t, INCORAEtT0.si ru uclo TrB\iEM€}.r0s
i

ArOt4OS 0E CAR6ON(]Otrr tA cR0n \fi N0

/,tt 6r
, E-STEALIUA [OnO uN 6trup0 RLOUIL
Ur.utCR T
$\
fi ,i
( 01t-L0AL0ulL) , E*roNLtg : d€ ExtUvtEf¿A 6uS CANOO LoS L6CAL\ZA OOAEg

MAs' bAJn$ pARA r-09 ENLAcES oQsL'r:s pnp0

/
Lo$ susrir uy¿NTCS.
@ o€) @ /
chcHrct{ttH¡
l-lO|..4BRE., 6-6povrc- 1,b- HEprAoiexro
1- Eicr,opRopiLourANo HEpr A- 1r b^D I EN o
6 - Baamo

cr-svE
@
ll, I nreon-n-E(To Señalelas relacionesnonrbre-estructu-
ra incorrectas.
I. 5-bromo- 4- clorociclohexeno:

ü;r
II. ci cl ohexadi eno:

III. l -ci cl obuteno:

ñ

A) solo I B) solo II C) solo III

D)lylt E) I,,{ly III
CIOHEXANO
ISOPENTILCi
I

BEb0LucroNl
:

Itl , I NCORAECTO
@

ETtL

- t, b,5.-tt$oHEYATRIENo
- b- cr-0r¿0
l-gu0h,t0
3 -eienpENTiL - 3*EriL HExANo

tr-Rvr
O
 16. Dadaslas siguientesreaccionesquími-
Respectoa la estructurade los grupos
funcionales, señale la relación inco-
rrecta.

'o'
aa

tl
n) C-C-H : aldehído

"d'
-tl
B) H-C-C : cetona

I ..
C ) -C -Ó-H : al cohol
|"
C) I, II y III
D)lytll E) solo II
O) C-C-p-C: éster

f2EsoLucidxl

I . tN cop.ftg,cTO Ab0uENO
, FARA ouE rJN Ctcr_O REB0LU
tidU :
btr TB0N$Fot¿f.{t-€Nl gtctjl ALCAN0 , 5E rt ENIE
I
LA?L UNA P€ACüóU OE H1OBOGENA LAS
OUE AE-AU i
| } :' É ' '
tETONA5 pRÉseNrAN AL 6 puPo
I
^t a

CiON CATAUTI EA . O FoNClounu cARboNi

L0 uNioo A oos 6BrJ
p05

AL su tu¡ ,¿ iu ,r .
U.
ll,
CR rloa ELL0
tterc HExEN0 cicuoHéxqNo, CLAVÉ
ig. Señaiela relaciónincorrecta.
T

lf , rN c o R a q c T o A) CHz=CH-CH2OH:alcoholalílico

t) atcoholbencílico
@-cH2oH:

+Lhrs)--,ft*lq alcohol isopropílico

C) CH3CHOHCH3:

g D)n
-\cl OH : I -ciclobutanol

A
In LonaL0T0, E) CHBOH: alcohol metílico

RE6OLU!.ION
!

F 6AUpo ALiL
(
\-/
)f tBrz.$---*- A') toaBeu-o:tq--- e}-|-ct1¿-
0H
núuieo
ALcoHoL
BENCIL
b) tonureTo
: m
Gaupo

OLA\8,
ecH¿-oH
ALTOHOLOENCíUCO
 I .
tORaEcTO cqa
ul
- cr|- oH
cl{-t
ll ' tTO:
C0RRE *
CHZ
lll
!l-f- FHa
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t$opaopídc
ALcoHoL tb EL pPopANorBtoLo GurcrtrruA
: L5 USROÜ I

,/ c0t't0 Huh,trELrR
NfE prt LLLQ t5 MfiTmtA pairtA
tl

VY , t^rANatsE r{st'
I * cé¿¿Etto uN$0ro Ert\LA EtAbor¿ACtON 0E fAoONL5 ASI t0no EN
.//
/ J I

Grulpo Oil- / A No se tNuMg¿A e-L Lq FAb¿\'cRc,tdl.r

0E ExpLosidnroe muo LR NITT¿O-

LA posicidlf
¿ttLO, E5 tl€ua N0 sL CoLocA &ut0mlUA. L$ 0E .3A6OP, UULCE.

0Et- Ouup0 0}| '- I

lll . lNco[r¿E"gt0
" LAs susrANufls Que po¡rÉRt
u35 6rrlp0s 0}l* EN UN r.'rrs}to CARB0
No
t"ttr0sÜTAN0L
N0 s0r\ Arr,olr0rEj, oE HC.tROSoN r4y rhtgTa-
OH 6LES yA OuE INTEaNA|'\o\ITELOS GplJps 0H +
/
sÉ ArpAErq FOt'arB4oüTE_ cOu E]\tLRttS puE\tTE
I crb- 0H f

tontt-qro: Rtr0rt0lHET|Lt
oE rrinadoarotsA tsros s€ r'ns trAMq "'
É'EF{nfow-s
cLnvEO

Dadaslas siguientesproposiciones,se-
ñale las que son correctas.
l. Los alcoholes terciariosse oxidan
controladamente para formar áci-
dos carboxílicos.
II. Los polioles son más solubles en
agua y más viscososque los mono-
les, con igual átomos de carbono.

IIL EI ciclohexanol, O H , e su n
alcohol secundario, por oxidación
A) solo I 'C) solo III genera la ciclohexanona.
D)lyll E) I y lll
A)lyll eB)llylll C)sotol
D) solo II E) I, II y III
,
uoñ
RetoLu RE6oLUCtoNt
t

I . tonprclo 9Hr fllr ETANODIOL gT0. u r.r ALtol.l,OL

l . tNcOQQE TatuA ato E5
l 'l'
0r.l 0t.1 rNÉr¿rEFr¿Ei{TE-
A r-0t A6B-rrE5O(,bn rurql
L5 usA00 C0ft"0ANTtC0N6E.LANTE| ñ Oue t\ E€UP, NO NI FOB}^ANOOAL -
PE-ACCTONANI
orsvtrNuyE EL pUNTO0E tor.t0ELÉ\uONOeu oEHrorlsNr rturH0HEru0s0eroNA$,
l 'r

A6UA AL Orsor\'É]L ETANOOTOL*tS |tu/

{ A
l0xr[0 v R 0u€ A-LoxioAr?sE6EN{E'¿A
|
., ,.r - Y\_ Auno It . t oeoccro:
L

0 uRLrtoouE Lbr,ruy Toxr

Co. MONOL R- 0H ::n-- ENuaGSPEtlTs
/
oE uinadoENo

poitou P* - 0[ =: F,rRsENuntES
I puzur€ oE
p' - 0H:- - ::- --- t
i- Ht0t?o6ÉNO
:
 A
r)v rr)v trl)4 Su NoHB12,E-
Et)'"
f ll' C10.
[ 0 t{.¿E LL HtYA NOL LS UN
CfCLO
,IltOl-t0L srcu No n pl o/ .,"pon,ox l oRc i o Hr
8- 680H0- 1- ytETtL0cr - 5- EN- !_* oL
6euEaA
A6El.llE
0vroAñIE.

tol--
- '- Ur :o
\ - - / ott
(,LArE
Go,1 @
22. Respecto al compuesto mostrado, se-
gI ELOHEXANOÑA.
ñale la secuencia correcta de verdad
-r C1
(V) o falseda¿(F).
c,-0H
-.\,- ¡r
-- / \ tL 6aupo 04- LsTALr6nooA uñ CH.
l"
CI
I
-CHr-CH -CH2-Cl-l =CH -CH-Cl{zOH
\ Cl.lr-Cl{ -Cl{2-CH

\ 0nBboNoeruNonruro c =cH
I
-'(
$
0E AHí oue EL ALIoHoLsEA,f ..ut{nRrtto" t. Es un compuesto polifuncional con
4 grupos funcionales.
II. La cadenacarbonadaprincipaltiene
0uavE,
@ l0 átomos de carbono.
III. Su nombre IUPACes 6 - cloro - 2 -
il, Respectoal compuesto,cuyaestructura
:r
fenil- 8 - isobutil- 3- decen-9 - in- I - ol
es la siguiente:

CH"- CH- CH=CH-CHr-CHr-

| " | ¿ - - ¿ CH-
I
CH, A) VFV B) Wn 'C) VW
Br CH, OH D) VFF E) FW

r señale la verdad (V) o falsedad (F) de

'|i''J

R.Esouuüdr.r
...,+,r;titit!r.

#l
trr
il- 5- oc t en - 2- ol i lur g--@-9L
-o-@-4.-@- o.,
tt3- ctl*cTi cHzio
-ctt¿-crt=ct|-ltl- I
¡l

B) FW r C) VFV

o-it;13: :n
oif:*l
-d O--
(.ooluuoN:
| . Vrponoü¿o
: HALO6ENU¿0
, ALOUe'i\tO,ALSUtNO

f ALLOH0L

i\ 10H0 - gt{- c,l1-eH-cqz-crf2.- qt¡- tys 'i óoN10 consoN&3

tl. VmoAoE{¿0:
\ ----l--
t-L
___ J
+_
br eHg Ohl llt. v€BoAom0
*.}-'FEN.IL*B-iSoSuriU -3-otq'Erl-9jtN-1-0L
6- gl0r¿0
e
t LA 0AoENApelNUpAL0E6EconrTEN&.
/ I
q
n

LA t4nyor¿CAñn040 0E FuNctor,.res
0ui-tícqJ 0Lqv€
o
v Lru EsTEcAs0 soN rBEJ Qr?.upos
FuNcrouflql
ll
r 15f '--É FuHtLtoN HRLo6E¡.tut?0

. 0 t- FuNudr{ALpu€NO
./
r L- oll FuNuoN orco[oL
I t/

vL S F0NLTOñ flLtot{oL pr¿Eb0t.l

rilq 30br¿E
LAS OTI?SS
 23. Indique la relación incorrecta.

A) C2H5-O-CzH5:éter simétrico
B) CH3-O-CH3 y C2H5OH:isómeros
funcionales
,-.
C)- ( Fo-CHo .r
: éter cíclico o
\--l

epóxido

o)@o*O:difenil éter

. E)fto-CzHu: etoxiciclopentano
,t

RESOLU
CION
f

Rr"SOLUtr0N
A) 0o¿mr,To C¿tlg
-O- C¿tb
BosriruyENrEg icuAIES
A
AilBos poSeeN (A FOp${ULA
o) [oe-og'olo
|,4.o1IQlJtAf- Lzt-loOn Y
P,@rE-lttq.B\l a, oríúrrrrq! p"*,üouq 0rrLi
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l. \/E¿oAoBzO
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: Aloucl.r,or
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ÉTEzI arrofroL,
LunFtqDo TAMBTENI t¡nxroo. l[, FnLso '. ELALIoHoLrrENEHRyo¿ptzioBion0
,1 lll. V¿r.onog¿o
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hr,nsero - 1-oL
) i - Q,4-et$0ocTAotENl
6 - ETox

Oo€ DrFENrruáw>
oLAvE@

l*,¡r,tscro

fu,-t'r,
I -EToxictetr:Pa'.rrato
 curso,.9ulMlcA práctica,.fgA}f ica 'Dantcilu{¿eÁ

ciclo,.ítue rrranLi¡tEts¡vO ^, A
"..#.1Ó
Responsable:

25. iCuál es el nombre del siguientecom-

puesto?

gHr..
f{t
CH, OCH
I lfl
cH, -cHr-CH-fH-CH, - C- CH- CH.
cH-cH"
cH3-cH2-cH-cH,
- C_H
tl
o
c)vw
E) FFF
A) 6- se c - but il-B- et il- 2, 3, 7- t r im et il-4 -
oxodecanal
B) S-sec- but il- 3 - et il- 4, 8, 9-t r im et il- 7 -
oxodecanal
C) 5 - isob ut ¡ l-3 - et il - 4, 8, 9- t r im et il- 7 -
oxodecanal
D) 6 -se c - but il- B- et il- l 0- f or m il- 2, 3, 7-
trimetildec - 3- ona R_ P - CH ,
lb
E) 5 - se c - but il- 3- et il - 1 - f or m il- 4, 8, 9-
trimetildec - 7- ona
::::j ::::::::

AH
*LcaHo¿
ge! sF 7kA1Á PRtun&o

Oxi&rvADA
&uPa
trL WaoPaNfrLP¡RO (c U-cHz-cro)
Nneu,oc ) tJrvis/'EJ Qvent/Q Di, H,
ltt'Ú FaArtW
Fúr'tt;.'oA/áL ; vN I fq¿
l¡o Tler'te oH - ) fer¿n -r; Se
Di poló - D'tpoLó .
+J
:d,
+E *¿i' ' " t.
'!.- ¿Hz-rHJ
CHS- CHL-C., t[ ¿-

- ,qo.r {;

r¡rl l=*Lsa
ü lL.L,t

grlau'sN
-f -

frre
eL Psr\fToPC eBulltüti¡'t
-

cH'-cH; c-l{ \lbhfiLoao ior'l

6 F{i.eJ
lf iwverZJA Cr,N h
o
,* w v\?o{¿"
Alon¿BPÉ '
Tar-¡¡.,'- ¿
(oqtt be'^*oo eL oftDÚN$lPaBelt '
R o
PRóPnNa,
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''
-r€fu:,Ta"De
I

' Pt vAP$/?'
&¿u'PoJ &Lgvilo A\ ?t¿tsict*,
I
&lt laf ,/ . "
,
HpeHtbo: ?v,

-üL-¿/,8,1*wiy'hL -7- oxo

5- fec BttnL-3
-
r r F-
?n,
DecA^tAL

T' r&)
clwe 6)
 tMtcfi
curso,.9u ,.f4\if icd Dontu lu4uÁ
prácrica

Cicto,.$.fue fTraALiuff.usNO ^, 1c A
. . .Ó1"
Responsable:

25. ¿Cuáles el nombre del siguientecom-

puesto?

gHrr
fH,
cHt OCH
I lll
cH,-cHr-CH-gH-CH,
- C_CH- CH^.)
cH-cH"
cH3-cH2-CH-CH, - C_H
tl
o
C) VW
E) FFF
A) 6- se c - but il-B- et il- 2, 3, 7- t r im et il-4 -
oxodecanal
B) 5-sec- but il- 3- et il - 4, 8, 9-t r im et il- 7 -
oxodecanal
C) S- isob ut il-3- et il - 4, 8, 9- t r im et il-7-
oxodecanal
D) 6 -se c - bt r t il- 8- et il- l 0- f or m il- 2, 3, 7-
trimetildec - 3- ona P - CH ,
E) 5 - se c - but il- 3- et il- 1 - f or m il- 4, 8, 9- l-
ÓH
trimetildec - 7- ona
*LcaHo¿
(gL F 7kA7Á PRtuaQ¿o

OXTG€IvADA
&uPo P URO (c Hs-(Hz-c+o)
trL
NDeH,bc ) DÉ H-
FoA¡r'W fJtvíogef Qvent/Q
Fú^N-r'oMÁL; ^ró
uuÉ fq¿
No Tí-etE aH- ) prczó -r; Se
Di goló * D'¡PILó.
-dl +J

....'-ffi
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aH J- cH L-c\
+6*o-t" ',''
1- ¿Hz-rHJ
L
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rd i!
-+!! ¡c :"f
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H " - cHz--(-- H

ü (D r¡rl
-v/ :
l=*Lsa
frNe grla"'tlv
'- eL Pú^;To Pe ffiu llt,r{irl
cl-l cHL- c-H ü F4erfuíu
lf i*verZJA flc,N h whTLoaP
:uJ-'n\ o
,t 'w vry?o{¿.
fVo¡¿gt2É . (oqdrbEr^*ao rL 0{2D€^tA'{FAs
R o fa\
q..r-..- é PRóQhNg, ?eofffia¡tn,
¡' safu:rt pe uN I

GauPoI /;Lgvi lo ,/ qv PAw,b¡t te vARo*"

I
&,ú laf
&l-DéHtba: Rr, l

5- fecBvrtL-j-üL-¿/,9, j-wiy€í,L -v- oxo

E
-= ?u,
DECANAL

T' T(C)

Ebn* 6)
 ;¡ '-__,::.iiir-
$27" Indique las relacionescorrectas'
28. Res¡rectoa los ácicloscarboxílicos,in-
CH" dique la verdad (V) o falsedacl(F) cle
l"
cHt las siguientespro¡rosiciones.
: 2 - etilciclohexanona I. Poseenmayor temperaturade ebu-
Ilición respectoa los alcoholesde
peso molecularsemejante.
II. Los tresprimerosmonocarboxílicos
II.I
tr' I : 3- m et ilc ic lohex anal son totalmentesolublesen agua.
^cHo
V
I II[.Cuando los ácidos grasos reaccio-
cHr nan con los hidróxidos de sodio o
potasio,se producenjabones.
o
tl
Q- crHt A) VW B)WF c) vF.v
D)FVF E)Vpp
III. : I - f enil-l- Pr opanona
(scl
A) solo I B) ly ll C) I, II y III -L,

D) II y III E) ly lll r) veQbnpeqa

- lt>
'e 4lr *Lcs*ollr P4"u>nt, wA
R-roL
--- A
ol

trrf*fr 'Dr lüa4oG.ntc 7 lo,ntp.g,d

4 Coeae{o :
,t'HiogúGerva . Di'- Polo- oí Pol c
ru
..'
,nveníI? Jid":',,
,r - .
ii i
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1, {oro úN

PoLo
,+ P¡Pofc-D;
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2*eT¿-ciclb H€xñNcNA K+-
\\_,__*-
I Gr ? '
+ Q-
r) lNc?(Wcl? ', Fvwtz+t
DE H,
-De
IO/,{Dorü
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, 'i tá

Da
eL Ac-Du( P' cocll ) Tta"
My*e PaafToDe €8¿ ttiü6;'t
,H3
T) v€:rD.tDtrAó
c^a.sAL^¡rauí:rc -
üL ci cL}HV<A¡+'O
? --r,r, HCo0H
.TR,ES , H3Cü)t1
Ttr\ fP*aaecto \
*- l
-,
-/ - Wiv&a{
o CHsCHzcoÓÉ{
l .f ttt t a
\¡ /^ - t- - | lq
(- *- (.rr Fl¡
t ^ \/ -1"J

+
T€.W c",^rsL Hzo E=rrr
"folúg,ltbAD
't Lgute{z- Wofoeciolrt , foa í€dL
ETL Fe¡u'tL celoNA Pe&refin h, co*trr¿tBttrooL-De l",uoó4¡ )
" er8.u'Fo ,
ftÉ. -rg1 &"
.&vF@
E] WADADET¿O r RWrtr{nt W, SfrQsptFt'6.riín,
-t
-
-

R.{cu"hceHr ^taoH-+ + ltott

:trHücaoNe
a

IAsoA,
 30. Señaleel nombre IUpACdel siguiente
29. tndique |a proposición incone,,.i,,[,g t compuesto.
t$**
;, f
,:l;",,,riiii.,:i,ii,,¡rt
A) El olorde la mantequijfE,'lailcia r"+'N! !n'-
gHt-,f.. ttr..
?t'
ctebe al ácicto*Uo,iji¡c6"l' Io.s,e,¡,gSid
osH CHs
,r r-ÓH-cH', O
'i
superiores tienefi un olor.d,éiiil¡:lltii¡Íiiiru ,C =C '
cHr- 'cHr-?H-cH-c",-t-oH
B) Reaccionan
conel*NHH€oliitüliür8ffitiiÉl Ílarrí
cHu cH2ct
"iiffir{1**i'ffi$t+tt"
rancozvHe*oriu,u,, cHt
C) Paraigual $nÍlffiéÍb_
déiiifli,Hffiüfros,
los
póbeenmeii6ffiq,
ácidosdicaiÉ.oxniUt$:b A) ácido 3 - cloro- 4 - etil_6,7_diisobutil_
punrode i*'pe$lto 9-metildec-6-enoico
a dÉi$
glicoles' "ÜUiiiÉi'8l *t1'
tY'+iiiil?.l;*u,,,slis'"tu
i.iifli*jilii',,..
B) ácido tmns-3-dorc-4-eril-6-i.sobutir-
D) El ácido parmíriéofi.Ü${H;rl o'aidái|j6- 9 - metil - 7 - neopentilclec
_6 _enoico
nos,por loitg*n18
,res.uriiáÉia'b gruro.
E) Los ácidostlé,1i¡ffendfr masa molar C) ácido cis.3-cloro-4-etil-6,7-diisobutil-
se disuelven e'fi:jj;élagua formando 9,9- dimetildec- 6 - enoico
puentes de hidrógeno. D) ácido trans-8 - cloro -7- etil-
4,5-diisobutil- 2,2-dimetildec- 4- enoico
E) ácido trans-3-cloro-4-etil-6,7- '
e4i diisobutil- 9,9- dimetildec- 6 - enoico

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eL olo1- Re¡tcio Se * vN'Éü:'oo""'6tz*cx í Lt o

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pr-tbo PALuiiTcog Actoo heXnpecnrt¡oicn 9,g- oimeTitDÉc- 6 ' ar&
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_
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(- s-tA"t @-
\ CtsH EtC c nH . ,-
compuesto.
*üosJ G-@'IgJ A Pa{tA &
5o*
ll c \--O-a
ff
o
p-\ CopkecTol
J - -:

'H
'! *c\o€)
R. +o'
,,,+,,d¡
+\H
'
getbtr- Púer-,fg
oe HfDRóG€ÚÚo* tu
 8Jg
'_
L 33' icuáres de las siguientes
proposiciones

SU-<trt
r ta rcírt rln T"€oLáPU / correspondena la reacción?
o
lio
cHrcHrdol,anrr,or*
KoH{n.,a"rarr3oK,.",+
b: &.a rct Fvrvct o¡t¡ {er, Par{€"re<É - Hc(cHr)roHr¿r

I. Se tratade una reacción

t+ G Fvrcáí^' &
ácido_base.
Il, Uno de los reactantes
es el propio_
nato de isopropiloy uno de
los pro_
gvTL . ductos es el alcohol isopropílico.
--* {e< III. El nombre de la sal
formada es
o')- propanoatode potasio.
rqeTtt
==\
t'-
A)tyrr
(\} o\ D) solo I
B)rryrrr C)ryril
E) soto III
t>---t
4
eTto
üqsol
á14. n

d F*{ro
, ,fe 9A
o&f€aVnn¡ü h Rfficuíl
-E-
BftE ,
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?, 5, 6 -T&i u eTít a{An "&.
4 - -fec Br-tTil- I

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* *;zffi.iJ"J o.t."-*esto : "
{"ee cHr*,crt; ¿-2 1=_
3 -etil -2 -isopropil-4-metilpentanoato
i,iiii"ii"'''
de bencilo.
?C¡róNA
g5o?po?tLo
D - :
?Pa}nrvaeTA ck PoTaila
A) 46 B) 47 c) 48 i
D)4e E) so
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I

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1
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t)laHoL r&ParPilla
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fparn ot ¿tN *sk¡¿ '

i L* ¿/- f4e-Wt'ppffic{o Je
3-gfi L- L* Trry6.o€
Be¡,rüL^a 34. Determine la verdad (V) o falsedad(F)
de las siguientesreacciones'
I. lactosa+HzOÉ- glucosa*fiuctosa

cH ¿ il. maltosa+HrOi:* ghcosa+glucosa

cH /'H 3 É II[.sacarosa*HzOiL
y'ol galactosa+glucosa
ór's éu-,¿u*t,-¿
l I t4_cHz A) F\^/ B) FFF C) FVF
cHj -> D) VFF n) w
fr"
,^3

¿fu rlar*uh elosol JtrT : CteHzeoL @,*

Je r{¿nm
lA HtDP-áLis*¡
De
sr"l

Dt las s¡seat&rDaf
Nteq'to áa DÓ
R"To^^)Lí DAD =48 /4lvsnA (rala)
.q-tó b {-*¿rc$' (t**),
Fá^'Ll
DÉ'/''erA) cttyA
/ ' * -n --^ "
-fn*&óiA (zu'ae- clzH"a't
' @jO ,
LAirbrA+ Hza
: , LH+ r eLwa¡a
¿ J, , n . ro
, , ^"+
- e {c*L^,crcst
q*j
u+
4ho L 2 CLv{ora"
w)@ fvftLr:otlr
Hf -ü $u{a¡¡a r"Q'uÉ[TJA.
4@ .fnc*RoJA+
q M@
 35. indique .'ffio
J6'señare
,"o-o"T$#]nuo*ffi, - ='iÍiili,,.,,:;i;,;;ii.':::ii:"'
l¡;iiilri-
A)ra sacarosa.ffidiffio"üüÉ:;
en cu en traiéff láffi nariüé:,
áiü car.
B) Por hidrólisüitffiá sáüarosa,
s" ob-
liene glucosay fiuctosa.
C) ta galactosay glucosa son
monosa-
cáridos.
D) al hidrorizarra martosa,se olitienen
A) solo II solo moléculasde glucosa.
D) ll y III E) La maltosa es un carbohidrato
que
se encuentraen la leche.

M* JeN Jusú*ebl
RsoL
--
-
lol CaRg od¿'r¡PlA-r ,l

eyA (óMPoJ,oJu Twt

HZu(r.¡ Fu NT¡ "Nol!
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Co&.Re<TA _ J¿ J*uQc¡A (,rHrr\,, )
€ =4 7 u :att-Ccle'rñ7=a ew /g (,enol," c*LA
Ccrrtr>Él- A# - fr -CHÓ / / ,fr
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Je¡-t Aav Ae-Ét firvPlY ) A'ra 6N la Le¿HÉ éS'
(arn urvry &'e &guntDA
tt iOAoL¡'tae lgr ) lu¡ 6l .f

Pa"rÉu
("a l*cToJA
tw Lo¡ TFRatAf (Cf Heol )

(r"HtoOs) ttexórAJ (c, H,z0 t) ,

/ ( bw T

tu@)
SEMESTRALINTENSIVOPRÁCTICA SOLUCIÓN
DOIVIICILIARIA
BOLETINN"O4 CH¡
PROFESOR:Q0? I
CH3-CHz-N-CHa-CH-CHg
37) Respecto a las aminas, señale las 4 sf s 7
prüpo$icionescürrsctas : .:; ; ; ";;,,;,;';-CHs
CH3-;'":

l) Se cornportan corno bases de Lewis por tener

un par de electroneslibres
ll) Las primarias y sstundarias forrnan enlaces
puentede hidrógeno 2
lll) La fórmula del N, N-dietilbencenamidae$
C1sH15N N -eti l-N -isobutil-2,4, 7-tri meti Inon - 5-a m i na

A)t,ilB)I,ilt C)fi,ffl D)l, ll,ffl []sotsI

SOLUCION 33) lndiqueel nombredel siguientecompueste

r) CORRECTO CHs CHs

La amina puede donar el par libre del nitrógeno tl
para cornpartirlocon ef ácido de Lewis CH3-CH- C - CH -Cü-N-CH2-CH-CH¡
tttl
CHs OH CHs CH2-CH2-CH3
N: --+ACIDO
A) 3-hidroxi*N-isobutil-2,3, 4-trimetil-N-
il) CORRECTO propilpentanamida
En las aminasprimariasy secuRdariasel átomo B) N-propil-N-isobutif-3-hidroxi*2,3, 4-trimetil
de hiürógenoesta unida al átomo de nitrógeno pentanamida
debidoa ello las moléculasde estassustancias C) 3-hidroxi-N*isobutil*2,3, 4-trimetil*N-propil*1-
medianteenlacede hidrégeno pentanamida
D) N-isobutil-N-prop¡l-3-hidroxi-2,3, 4-trimetif
ril)rNcoRREcro pentanamida
El compuestonombradoes unaAMIDA E) 2-hidroxi-N-issbutil-1
, 2, 3-trimetil-N*
propilbutanamida

co-N*C2H5
?'*u SOLUCION
El compuestodado es una amida
I
t

rñ
\1
c.l,H15NO
s 4
I "; i . .."; i
CHs
tf z 1
CH¡
I
i': i."":: i-;i"l-N-cH2-cH*cH3
lltt
?' r
,.'
! ji .¡i; CHs OH CHs CH?-CH2-CH3

38) ¿Cual es el ncmbre IUPAC del siguiente 3-hidrsxi-N-i$obutil-2,3,4-trimetil-N-

propilpentanarnida
compuesto?

FH,
I
CHTCHTN-CHz*CH-CHs 40) lndique las productas que se obtienen en la
I siguientereacción
I
CHrCH-CH-CH2*CH-CH3
üH3-CHI-Cü-NH-CHg+ HzOlHI*--*
I I
CHz CH2-CH3
A) CH¿+ CH*-CO-NH*CH3
I B) Cl-t¡-CHs+ OH-CO-NH-CH'
CH3-CH*CHs
C) CHg-CHa-CHO + CHTNHz
A) 2, 4, 7-trirnetil-N-etil-N-isobutilnon-5-amina D) CH3*CHTCO*OH+ CH3-NH2
B) N-etÍl-N-isobutil-2,4, 7 -trimetilnsn*5-amida E) CHTCH2-CO-OH+ CH3-NH-OH
C) N-etil*N-isobutil-2, 4, 7-trimetilnon-5-amina
D) N-etil-N-isopropil-3n 6, 8-trimetilnon-5*amina
E) N-et¡l-N,2*isobutif-5-metilhept-3-amina
SOLUCION il) VERDADERO
Los átomos de hidrógeno del benceno pre$entan
La reacción es la hidrólisis ácida de una amida, la misma reactividad por lo tanto solo se puede
los prcductos son ün ácido carboxílico y una obtener un compuestornono$ustituido
amina

CH3-CHz-CooH + CHTNHa
2: ._
,..ir.1-i

41) lndique la alternativaque señala algunos

grupos funcionalespresentesen la siguiente c6H5cl
estructura

u'T,-FL
ilr) FALSO
f,t El bencenopresentaresonanciapor lo cuai sus 6
enlacesC-C ssn iguales{igualenergíay fongitud
de enlace),Estosenlacesson intermediosentre
un enlacesimpleC-Cy un enlacedobleC=C

o Yo*
ü
43) Indique el nombre IUPAC del
compuesto
A) Amina, amida y cetona
B) Amida, ácido carboxílico y éter
C) Cetona,alcoholy amida OH
D) Amina, ácido carboxíficoy cetona
E) Arornático. Éter y cetona

SOLUCION
uHu
H{CH3}2

A) 3-fenil4-isopropi lfenol
B) 3-bencil4-isopropilfenol
C) 1*isopropil-2-fenilfenol
D) 1-fenil-2*i*oprapllfenol
E) 3-fenil-4*isopropil-1-fenol
I '1" to i' i
["; ;" r'
$OLUCIÜN
42, Respecto al benceno, indique la verdad tV) o Et csrnpuesto e$ un benceno trisustituidoen
talsedad {F} de lss siguientesproposiciones donde existe un monosustituido notableFENOL
(nombre base)
1) Far hidrogenación t$tal, ss origina el
ciclohexanc
ll) Por halogenacióncon cloro, se origina un solo
OH
cornpuestacuya fórmula es CsHsCl
lll) En su eetrucJurareal pre$entaenlace$ dobles
y simples los cuales están alternados
,H,
A) FVFBlvFvClv\nl Dlwr E)FFr
H{CH3h
SOLUCION
3-feni14-isopropilfensl
r) VERDADERO
A ciertas a condicisnes de presión y temperatura
gl b g n C g n O da f..:¡ .,r ,,i"i.i¡ ;i,i i- ;l" .fii;,i' lili..i COn gl
hidrógeno

CeHe+ 3Ha--* C6Hrr{clcloh*xano}

44', ¿Cuálesde las siguientesreaccionesdel
bencenoson correctas? 46) ¿Cuáles el nombredel siguientecompuesto?

?scft-c{ct-L} "/\ "/\ \ cHz

{\
spbü+Hs
üq+{clLh-t4
$. t.a \á \É

f&*

$s># í)
\
CH
0.HNq t'J+H'o
A) 1-alil-10-bencil-3-vinilantraceno
B) 1S-fenil-1-propenil-3-vinilantraceno
ffi,*s* ,o*ul + tFl*tHC
C) 1-alil-'l0-fenif-3-vinifantraceno
D) 4-alil-1ü-fenil{-vi nilantraceno
$. E) 4-alil-10-bencil-2-vinilfenantreno

SOLUÜION
A) I B) ll C) I y lll n) I y ll E) ll y lll
El compuesto e$ un antraceno trisustituido
$OLUCION
f"1f-"}-1- ¡. f'J
f-\ H=CHz

45) $eñaleef nombredefsiguientscsnftpuesto

\-ro

H'CH=$Hz

4-alil-10*fenil-2-vinilantraceno
fl n-T" f*',
[) [-\f ir"1-
^ tJ

471¿Cuántosgramos hay en 2,5 moles de 7-

idroxi-"l-nitronafta
bromo-?-h lenc?
CH¡ Masasatómicas:Br=80;N=14

A) 134B) 804 C) 670 D) 402 E) 536

A) Ácido-1*broFns-3-stsxlbenzoico
B) Ácido-3-bromo-1-gtoxi-5*benzoico soLuctoN
C) Ácido-5-bromo-3*etoxibenzoico
D) Ácido-3-brorno-5-etoxibenzqico
E) 1-brorno*3-€toxi-5-carboxi
hnzoicg
soLucfoN
El compue$to es urr benceno trisustituido en C,ol-bBrh$g
donde existe un monosustituidonotableACIDO
BENZOICO(nombrebase)
Masamolar=2689/mol
HOO r
tt I ñáasa=n . fi¡l*.2,5.268=6709
.v
f'1 h*-\ 'rl-' A /*t

I I'i r' i ¿\ i.,

o-crH5
Ácido-3-bromo*5*etoxibenzoico
FiFT¡ti]