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APICULTURA SIN FRONTERAS - República Argentina - Edicion Año IV N° 44 - DICIEMBRE 2009
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Apicultura sin Fronteras
DICIEMBRE 2009
 ApiterapiasinFronteras
piterapia sin Fronteras
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La importancia de la MelisopalinologiaHallan en Brasil especie de abeja obreradedicada a la reproducciónEstudio morfometrico de las abejas domesticas(Apis mellifera L.) de las Islas Canarias
 
Manejo de colmenascon dos reinas
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APICULTURA SIN FRONTERAS N 44 - Diciembre 2009 - Hoja 2
Resumen.
 Se desconoce el origen genético de lasabejas domésticas (Apis mellifera L.) quepueblan el Archipiélago Canario. Se haespeculado con la posibilidad de que losGuanches, primeros pobladores de las islasde origen africano, llevaran consigo abejasoriundas desde el continente. Sabemosque los primeros colonizadores españolessí llevaron colmenas desde la PenínsulaIbérica, la calidad de la miel canariapermitió que en el siglo XVI se exportara engrandes cantidades hacia Europa.Hasta el momento y si exceptuamos untrabajo realizado por Ruttner (1975),solamente nosotros hemos efectuadoestudios morfológicos de estas abejas.Para acometer el presente trabajorecibimos muestras de abejas obrerasprocedentes de colmenares situados encinco islas del archipiélago. De cadainsecto se tomaron los valores de 27variables morfológicas.Los análisis discriminantes realizados,empleando como variable clasificatoria lacolmena de procedencia de las abejasobreras, nos indican que existendiferencias significativas entre los gruposde animales, mostrando la representacióngráfica de los resultados del análisiscanónico un agrupamiento de las muestrasprocedentes de Gran Canaria y Hierro,entre este grupo y el formado por lasmuestras de La Gomera se sitúan lasprocedentes de Tenerife; las abejas de LaPalma forman un grupo independiente.Para poder especular sobre el posibleparentesco de estas abejas, realizamosotro análisis discriminante incluyendo losdatos procedentes de muestras del sur deEspaña (A. mellifera iberica) y norte de África (A. mellifera intermissa)
Introducción.
 Se desconoce el origen de las abejasdomésticas (Apis mellifera) que pueblan el Archipiélago Canario. Se ha especuladosobre la posibilidad de que los Guanches,primeros pobladores de las islas, lasintrodujesen desde el continente africano;como apoyo de esta hipótesis se citan lasreferencias que hacen de la miel canariaalgunos autores antiguos, como el poetalatino Quinto Horacio Flaco.Si sabemos de forma más cierta que losprimeros colonizadores españoles llevaroncolmenas desde la Península Ibérica. Lacalidad de la miel producida en las islaspermitió que en el siglo XVI se exportara engrandes cantidades hacia Europa (Crosby1988). Actualmente en el ArchipiélagoCanario hay entre 18.000 y 20.000colmenas que producen unas 220 t de miel,consumida en el mercado interior.Hasta el momento y si exceptuamos untrabajo realizado por Ruttner (1975),solamente nosotros (Padilla et al. 1997,1998, 2002) hemos realizado estudiosmorfológicos de estos insectos.
Material y métodos.
Para realizar el trabajo recibimos 58muestras de abejas obreras de edaddesconocida, tomadas de los panalescentrales de las colmenas y conservadas enalcohol de 70º. Las muestras secorresponden con las localizacionessiguientes: Gran Canaria (12), Tenerife (9),La Palma (14), La Gomera (14) y Hierro (9).De cada muestra se diseccionaron entre 25y 44 abejas siguiendo la técnica descritapreviamente por los autores (Padilla et al,2001). Para realizar las medicionesempleamos un equipo de análisis deimágenes y el programa IMAGOdesarrollado por el grupo de trabajo SIVA dela Universidad de Córdoba. De cada insectodiseccionado se midieron las variablessiguientes: anchura del ala anterior (1),longitud del ala anterior (2), anchura del alaposterior (3), longitud del ala posterior (4),longitud de la probóscide (5), longitud delfémur (6), longitud de la tibia (7), longituddel metatarso (8), anchura del metatarso(9), diámetro longitudinal del terguito 2º delgaster (10), diámetro longitudinal delterguito 3º del gaster (11), longitud delesternito 2º del gaster (12), longitud delesternito 3º del gaster (13), longitud delespejuelo de la cera del 3º esternito delgaster (14), anchura del espejuelo de lacera del 3º esternito del gaster (15),
Estudio morfometrico de las abejas domesticas(Apis mellifera L.) de las Islas Canarias
Felices Fiestas
buena Cosecha y Miel 
Rodrigo Gonzalez Director 
Apicultura sin Fronteras
Que en estas fiestas,la magia sea tu mejor traje,tu sonrisa el mejor regalo,tus ojos el mejor destino,y tu felicidad nuestro mejor deseo.¡FELICES FIESTAS y PRÓSPERO 2010
Autor:
Padilla Alvarez F. (padilla@uco.es) y R. Hernández Fernandez. Departamento de Biología Animal,Universidad de Córdoba. Campus de Rabanales. 14071 Córdoba. España.
Palabras clave:
Orden Himenoptera, Familia Apidae, Apis mellifera, Biogeografía, Morfometría, ArchipiélagoCanario.
Keywords:
Orden Hymenoptera, Family Apidae, Apis mellifera, Biogeography, Morphometry, Canary Island.
Apicultura sin Fronteras
 
Edicion N- 44DICIEMBRE 2009
Publicaccion mensual de distribucióngratuita por mail.Cantidad de paginas de este numero: 14Cantidad de Suplementosincluidos : 4
Apicultura del Caribe, Apicultura emPortugues , Apiterapia sin Fronteras yBeekeeping Without Borders
Director de Contenido :Rodrigo Gonzaleza
piculturasinfronteras@yahoo.com.ar 
Redaccion:Jose Madonni - Luisa NoyBrisa GonzalezColaboracion:Sandra Pugliese - Ulises GonzalezPublicidad: Vanina Gonzaleza
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Los artículos son responsabilidad de losautores y no reflejan necesariamente laopinión los directivos de esta edición.
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APICULTURA SIN FRONTERAS N 44 - Diciembre 2009 - Hoja 3
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Canónicas, que acumulan el 92% de lavarianza,. La formación de cuatro gruposmorfológicos, uno está constituido por las abejasprocedentes de las islas de Gran Canaria yHierro, entre dicho grupo y el formado por lasmuestras de La Gomera se sitúan las coloniasde Tenerife, y las de La Palma constituyen ungrupo independiente alejado del resto.Consideramos un resultado interesante el hechode que todos los datos se incluyan en sus gruposgeográficos originales, debido a que las islas noson ecosistemas homogéneos; en términosgenerales la orografía y la climatología varían deuna isla a otra, además dentro de cada isla lavariabilidad ambiental también es elevada y lascondiciones meteorológicas cambian si nosdesplazamos hacia los diferentes puntoscardinales, o si nos desplazamos en altitud.Frente a esta variabilidad ambiental, losresultados pueden indicar una buena adaptaciónde los insectos a su entorno, sobre todo en loscasos de las islas de La Gomera, La Palma yHierro; en cada una de estas islas se produceuna cierta trashumancia estacional y obviamentetransacciones de compra-venta de colonias, pero según los apicultores noes corriente que se importen abejas de otraslocalizaciones.Para poder especular sobre el posibleparentesco de estas abejas abordamos larealización de otra serie de análisisdiscriminantes en los que incluimos datosprocedentes de otras colmenas del norte de África (dos colonias procedentes de Tetuan, A.mellifera intermissa) y sur de España (seisnaturales de Jaén y 12 de Córdoba, A. melliferaiberica). El análisis discriminante siguiendo elprocedimiento “Forward stepwise” (aceptando unvalor de 1 para el estadístico “F”) incluye 24variables en le modelo y elimina las siguientes:1, 18 y 19. La matriz de clasificación muestraque el 100% de las colmenas se clasificancorrectamente en su grupo de origen.El cálculo de las D2 de Mahalanobis nos permiterepresentar de forma numérica las relacionesexistentes entre los grupos establecidosTambién realizamos un análisis canónico. Lasdos primeras variables canónicas acumulan el80% de la varianza . Se observo la formación decuatro grupos morfológicos, uno integrado por las muestras oriundas de Gran Canaria, Tenerifey Hierro; las procedentes de La Gomera formaun grupo independiente situado entre el anterior y otro formado por las abejas de La Palma,Córdoba y África; las colmenas de Jaénestablecen un grupo independiente y bastantealejado de los otros.De la Rúa et al. (1998) estudian el ADNmitocondrial de abejas obreras procedentes de79 colonias oriundas del Archipiélago Canario.Los autores encuentran en la región intergénicatRNA Aleu-citocromo oxidasa II cinco haplotiposDistancia entre los espejuelos de la cera del 3ºesternito del gaster (16), ángulos del alaanterior A4 (17), B4 (18), D7 (19), E9 (20), G18(21), J10 (22), J16 (23), K19 (24), L13 (25),N23 (26), O26 (27).Los datos obtenidos fueron estudiadosestadísticamente mediante el paquete deprogramas estadísticos Statistica versióncinco.
Resultados y discusión.
El uso de un gran número de característicasmorfológicas mejora la caracterización de losanimales integrantes de un grupo morfológicoo de una especie, además cuanto mayor seael número de variables empleadas mayor es lariqueza potencial de información taxonómicacontenida en las mismas. Por este motivonosotros hemos decidido utilizar un amplioconjunto de variables para poder caracterizar de una forma adecuada las poblaciones objetodel presente estudio. Además y con el objetivo de reducir lavariabilidad existente dentro de cada colonia,debido principalmente al diferente grado deparentesco que presentan las abejas obrerasde un mismo enjambre, decidimos utilizar elvalor de las medias para cada característica ycolonia estudiada.Desde un punto de vista morfológico lasmuestras procedentes de diferentes colmenasy localizaciones geográficas son muyparecidas entre si, por lo que no podemosestablecer diferencias basadas en el color o eltamaño de los insectos.Comenzamos el estudio estadístico realizandoun análisis discriminante según elprocedimiento “Forward stepwise”, utilizandocomo variable clasificatoria la isla deprocedencia. Los resultados obtenidosmuestran la existencia de diferenciassignificativas entre todas las colonias;utilizando un valor de 1 para el estadístico “F”de Fischer, el procedimiento elimina de formaautomática las variables: 9, 10, 13, 14, 17 y 25.La matriz de clasificación muestra que el 100%de las observaciones se clasificacorrectamente en su grupo de origen.Si consideramos que cada isla constituye ungrupo biométrico y que dichos grupos seencuentran relacionados, podemos calcular losvalores de las D2 de Mahalanobis para poder indagar sobre sus relaciones.Los grupos deGran Canaria, Hierro y Tenerife se encuentranmuy cercanos, a mayor distancia se sitúa LaGomera y el menos relacionado con los demáses el grupo de La Palma. A continuación realizamos un análisiscanónico en el que las variables originales
sontransformadas en variables canónicas. Larepresentación gráfica de los resultadosempleando las dos primeras variables
De la línea africana (A), uno de la líneade oeste europeo (C) y dos nuevos(denominados como A14 y A15);Si comparamos los datos obtenidos por nosotros y los que describe De la Rúa etal. en su estudio, se producen algunascuriosidades. Como ejemplo resaltamosque las abejas procedentes de la isla deHierro se sitúan en el mismo grupomorfológico que las de Gran Canaria yTenerife. En las muestras de insectos deGran Canaria se han descrito 6haplotipos diferentes (A1, A9, A11, A14, A15, C1), en los de Tenerife 4 (A1, A14, A15 y C1), y en Hierro el 82% de loshaplotipos encontrados son del tipo A 15(nuevo y sólo descrito en estearchipiélago), pero este haplotipo sólorepresenta el 8% de la población en laisla de Gran Canaria y el 15% en la deTenerife.De la Rúa en su trabajo plantea laposibilidad de que el haplotipo A15 sehalla podido originar a partir del A11(presente en el sur de la PenínsulaIbérica y ausente en el norte de África),por lo tanto estas abejas estaríanemparentadas con las españolasdescritas tradicionalmente comopertenecientes a la raza A. melliferaiberica. Continuando con las abejas de laisla de Hierro, resulta interesante saber que el 18% de los ejemplares estudiadospresentan el haplotipo C1 que secorresponde con la línea C de abejas deleste de Europa (en este grupo se incluyeentre otras la raza A. mellifera ligustica);es decir, independientemente de lo quenos cuenten los apicultores, en esta islase han introducido abejas de un origengeográfico bastante lejano.Podemos seguir comparando resultados,y progresivamente comenzaríamos aplantearnos cuestiones que nos dirigiríanhacia diferentes opciones, ¿qué caminoseguir?, máxime cuando los datosprocedentes de la aplicación de lastécnicas morfológicas clásicas, no seajustan o son bastante opuestos a losobtenidos con las nuevas técnicas deestudio del ADN (ej. ADN mitocondrial).Los genes implicados en la morfologíacorporal están sometidos a una selecciónnatural determinada por el ambiente en elque viven las poblaciones, peroprobablemente la interacción ADN-mitocondrial /ADN-nuclear no seencuentre sometida a la misma presiónselectiva

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