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Technologiques de Sousse
2ème année licence de génie mécanique
Cours de THERMODYNAMIQUE
Ch it 4 : Le
Chapitre L secondd principe
i i de d lla th
thermodynamique
d i
Chapitre 5 : Les cycles thermodynamiques usuels
Introduction
Notions de base
Imed Kari, Ingénieur Principal 3
Introduction
tre 1 : Introo, notiions dde basse
La thermodynamique est une branche de la physique
qui étudie les relations entre ll’énergie
énergie thermique
(chaleur) et l’énergie mécanique (travail).
Aspect microscopique
C
Th
Thermodynamique
d i statistique
i i
Imed Kari, Ingénieur Principal 4
La Thermodynamique Classique n'a besoin d'aucune
tre 1 : Introo, notiions dde basse
hypothèse sur la structure atomique de la matière,
elle explique le comportement de la matière ou des
systèmes en fonction de leurs variations d'énergie
et dd'entropie
entropie :
elle décrit uniquement
q les états initiaux et finaux
des systèmes en évolution et dresse le bilan
énergétique du système.
système
Eq ilibre
Equilibre
C
en degré
d é K (Kelvin)
(K l i ) c’est
’ t l’unité
l’ ité légale
lé l (S
(S.I.)
I)
Imed Kari, Ingénieur Principal 9
tre 1 : Introo, notiions dde basse P
Gaz A
Points mesurés
mes rés
Ga B
Gaz
G C
Gaz
Gaz D
Chapit
-273,15 T(°C)
= 0K E t
Extrapolation
l ti
C
273,15 0 491,67 32
0 -273,15 0 -459,67
Chapit
5
Imed Kari, Ingénieur Principal 11
tre 1 : Introo, notiions dde basse Repérage de la température
Equilibre : LL’introduction
introduction du thermomètre
ne doit pas modifier θ
Chapit
Reproductibilité : un deuxième
thermomètre doit donner la même θ
C
1bar = 10 Pa = 0,1Mpa
5
p = 100kPa
Chapit
V
1
p = .n.m. v
2
C
3
Imed Kari, Ingénieur Principal 16
Mesure de la pression
tre 1 : Introo, notiions dde basse
1 2
Manomètre différentiel
Chapit
P1 − P2 = ( ρ 2 − ρ1 ) g
gh
C
( P, V , n, T )
+ ( P,2V ,2n, T )
( P, V , n, T )
Chapit
C
Variables extensives
Variables intensives
C
Variables extensives :
- proportionnelles à l’étendue du système
- associées à des règles de conservation
Chapit
Ex : masse,
masse longueur
longueur, volume
volume, etc
etc.
C
E : dans
Ex d le
l cas des
d gaz parfaits
f it :
Chapit
pV = nRT
C
T1 T2
En chauffant un corps,
corps
T > T1
sa température monte 2
Chapit
T1 > T2
Système 2
Température T2
Chapit
C
Passagee de la chaleeur
froid
augmentation de température.
Imed Kari, Ingénieur Principal 26
Capacité thermique (chaleur spécifique)
tre 1 : Introo, notiions dde basse
ΔT
ΔQ (m, c)
Chapit
C
ΔQ = m.c.ΔT
Imed Kari, Ingénieur Principal 27
tre 1 : Introo, notiions dde basse ⎡ J ⎤ ⎡ J ⎤ Capacité
C ité thermique
th i
c⎢ ⎥ ou ⎢ mol . K ⎥
⎣ kg . K ⎦ ⎣ ⎦ (chaleur spécifique)
Al 0,216 Fe 0,106
Cu 0,092 Au 0,031
Hg 0,033 S 0,175
Ag 0,057
0 057 H2 3,41
3 41
Chapit
kg . K
Imed Kari, Ingénieur Principal 28
Expérience de James Joule
tre 1 : Introo, notiions dde basse (1843)
T°
Q ∝ W
{M1,V}
V}
h
{M2,C}
C}
Chapit
2
V
Q = M 2 CΔT W = M 1 ghh + M 1
C
d chaleur
de h l Q ou d ttravailil W
de
Transfert de chaleur Q
ou
ordonnée : travail W
Chapit
Transfert de travail W
C
par un piston
Imed Kari, Ingénieur Principal 32
Chaleur latente et changement de phase
tre 1 : Introo, notiions dde basse (Chaleur latente de changement d’état)
Température
Zone de fusion
Température
de fusion
Fin de
fusion
Début de
f i
fusion Chaleur latente de fusion « L »
Chapit
C
Température
de vaporisation
Fin d’évaporation
Chaleur latente de vaporisation
Début d’évaporation
Chapit
Vaporisation
F i
Fusion
Chapit
Liquéfaction
C d
Condensation
i
Solidification
Chapit
Presque tous
P t les
l corps, à l’intérieur
l’i té i d’une
d’ même
ê
phase, prennent de l’expansion lorsqu’ils sont
chauffés.
Soit T0 : température
p initiale ΔT = T − T0
ΔL
= α .ΔT ⇒ ΔL = α .L0 .ΔT
L0
B
- Matérielle (réelle)
C
>0
Extérieur
Energie
Système Echange ou
Matière
Frontière
F tiè
Chapit
matière Energie
I lé
Isolé NON NON
Equilibre thermique
Exige
E i l’él’égalité
lité dde lla ttempérature
é t dde ttoutes
t lles
particules macroscopiques du système.
Chapit
Si non Séparation
p adiabatique
q
C
a b 2
1
Varriable dd’état 2
A
V
V /v =
Chapit
m
Variable d’état 1
C
Premier principe
de la thermodynamique
y q
Imed Kari, Ingénieur Principal 48
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Principe d’équivalence
d équivalence
Principe
p de la conservation de l’énergie
g
Principe d’équivalence
A A
B
Cyclique/fermée Ouverte
2 1
A
x
WAB + QAB ≠ 0
2 1
A
x
[W + Q]AB = U B − U A
Plus généralement
W + Q = ΔU
Energie
E i mécanique
é i ééchangée
h é
W avec le milieu extérieur
ΔU Variation de l’énergie
l énergie interne
Particularités
dW = dU
Transformations sans échange de travail mécanique
W =0
Q = dU
dQ
W + Q + enrgies
i = ΔU + ΔE p + ΔEc + ...
Elle n’apporte
n apporte de pas de nouveau concept en ce qui
concerne le premier principe
H = U + p.V
Unité : [J ] ou [kcal ]
C’est une
ne fonction d’état comme l’énergie interne
dU = dW + dQ ⇒ dU = dQ − p.dV
Or :
O
D’où :
dH = dQ + V .dp
⎛ ∂U ⎞
cv = ⎜ ⎟
⎝ ∂T ⎠V
Pour une transformation isobare p = Cste
dH = dQ
Q ⇒ ΔH = ΔQ = m.c p .ΔT
⎛ ∂H ⎞
cp = ⎜ ⎟
Imed Kari, Ingénieur Principal
⎝ ∂T ⎠ p 64
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Pour les
P l transformations
t f ti iisochores,
h on utilise
tili
la fonction énergie interne
U = f (V , T )
H = f ( p, T )
Transformations
thermodynamiques
réversibles
Imed Kari, Ingénieur Principal 66
ers..
Transsformaationss réveers Ce sont des transformations idéales qui jouent un rôle
important dans les processus thermodynamiques.
T2
T1 Q1−
1 2
Chapitrre 3: T
LL’enceinte
enceinte est supposée non déformable (rigide)
V = Cste ⇒ dV = 0
Imed Kari, Ingénieur Principal 68
ers..
Transsformaationss réveers p
p1 1
Etat 1 p1 V1 = nRT1
Or : dV = 0 ⇒ W1− 2 = 0
Chaleur
ΔH = H 2 − H1 = mc p (T2 − T1 )
W11− 2
Q1− 2
Chapitrre 3: T
p = Cste ⇒ dp = 0
Or : p1 = p2
Chapitrre 3: T
p Aire de
Chapitrre 3: T
1 2 la zone
1≡ 2
V
dH = dQ + Vdp ⇒ dH = dQ
Or : ΔH = H 2 − H1 = mc p (T2 − T1 ) = Q1− 2
Chapitrre 3: T
ΔU = U 2 − U1 = mcv (T2 − T1 )
⎧ p1 V1 = nRT
RT p2V2 nRT RT
⎨ ⇒ = ⇒ p1 V1 = p2V2
⎩ p2V2 = nRT
n p1 V1 nRT
Imed Kari, Ingénieur Principal 75
ers..
Transsformaationss réveers Travail
2
dW = − pdV ⇒ W1− 2 = − ∫ pdV
1
nRT
Or : pV = nRT = Cste ⇒ p =
V
2 nRT 2 dV
W1− 2 = − ∫ dV = − nRT ∫
Chapitrre 3: T
1 V 1 V
V1 p2
W1− 2 = nRT .Ln( ) = nRT .Ln( )
V2 p1
W1− 2 + Q1− 2 = ΔU
Or : ΔU = 0 ⇒ Q1− 2 = −W1− 2
Chapitrre 3: T
⎧dQ = dU + pdV = 0
⎨
Q = dH − Vdpp = 0
⎩ dQ
Imed Kari, Ingénieur Principal 78
ers..
Transsformaationss réveers ⎧⎪ dU = mcv dT
Or : ⎨
⎧⎪mcv dT = − pdV
⇒⎨
⎪⎩dH = mc p dT ⎪⎩ mc p dT = Vdp
⇒
dp
=−
c p dV
; soit :
cp
(
= γ ; c p − cv = R )
p cv V cv
dp 2 dV
Chapitrre 3: T
2
⇒∫ = −γ ∫ γ
⇒ p1 V1 = p2V2γ
1 p 1 V
⇒ pV γ = Cste
Pour le couple (V , T )
Chapitrre 3: T
γ −1
T1 ⎛ V2 ⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟ ⇒ T .V γ −1
= Cste
T2 ⎝ V1 ⎠
γ −1
p1 V1 ⎡⎛ V ⎞ ⎤ p V ⎡T ⎤
W1− 2 = ⎢⎜⎜ 1 ⎟⎟ − 1⎥ = 1 1
⎢ − 1⎥
2
γ −1 ⎢⎣⎝ V2 ⎠ ⎥⎦ γ − 1 ⎣ T1 ⎦
Chapitrre 3: T
W1− 2 =
n
nR
γ −1
(
T2 − T1 =
1
γ −1
)
p2V2 − p1 V1 ( )
Remarques (
ΔU = mcv T2 − T1 = W1− 2 )
ΔH = mc (Tp 2 − T1 ) = γ .ΔU
p
Isotherme Adiabatique
Chapitrre 3: T
V
Imed Kari, Ingénieur Principal 82
ers..
Transsformaationss réveers
cp
=γ c p − cv = R
cv
γ .R
Chapitrre 3: T
R
cv = cp =
γ −1 γ −1
p1 V1 ⎡⎛ V ⎞
k −1
⎤ p V ⎡T ⎤
W1− 2 = ⎢⎜⎜ 1 ⎟⎟ − 1⎥ = 1 1
⎢ − 1⎥
2
k −1 ⎢⎣⎝ V2 ⎠ ⎥⎦ k − 1 ⎣ T1 ⎦
Chapitrre 3: T
W1− 2 =
n.R
k −1
(
T2 − T1 =
1
k −1
)
p2V2 − p1 V1 ( )
Imed Kari, Ingénieur Principal 84
k −1
ers..
k −1
Transsformaationss réveers T1 ⎛ V2 ⎞ ⎛ p1 ⎞ k
= ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟
T2 ⎝ V1 ⎠ ⎝ p2 ⎠
k −γ
⎧
( )
Chapitrre 3: T
T
Transformation
f i isochore
i h k =∞
Transformation isobare k =0
Transformation isotherme k =1
Chapitrre 3: T
Transformation adiabatique k = γ
k =0 k = 1
isobare
soba e
Chapitrre 3: T
isotherme
1< k < γ
k = γ
isentropique V
Deuxième principe
de la thermodynamique
y q
Imed Kari, Ingénieur Principal 88
Nécessité d’un principe d’évolution
me principee
Roue de voiture
Après freinage,
Chapitre 44: Deuxièm
jusqu’à l’arrêt
?
Deux répartitions différentes dd’un
un gaz dans le même
volume. Laquelle précède l’autre ?
S l’enceinte est adiabatique, d’après le premier
Si
pprincipe,
p les deux situations sont équivalentes
q d’un
point de vue énergétique.
Imed Kari, Ingénieur Principal 90
Ces processus sont naturellement irréversibles
me principee ett les
l processus inverses
i sontt impossibles.
i ibl
Le premier principe nn’exclue exclue pas ces
transformations inverses, mais n’explique pas
Chapitre 44: Deuxièm
l sens privilégié
leur i ilé ié ett donc
d l irréversibilité.
leur i é ibilité
Le premier principe stipule la conservation de
l'énergie, il permet de faire le bilan d'énergie
des systèmes, sans imposer de conditions sur
yp d'échanges
les types g ppossibles. Mais, ce bilan
énergétique ne permet pas de prévoir le sens
dd'évolution
évolution des systèmes.
systèmes
Imed Kari, Ingénieur Principal 91
me principee Nécessité d’introduire un deuxième principe,
p
déduit des faits expérimentaux, qqui ppermettra
de prévoir l'évolution des systèmes
Chapitre 44: Deuxièm
Entropie : S
l entropie S d'un
l'entropie d un système croît si le système
Chapitre 44: Deuxièm
ΔS > 0
l'l'entropie
t i S estt maximum
i sii le
l système
tè estt à
l'équilibre
S est extensive
S Obéit au principe
i i d’ d’extrémum
té
Au cours d’une
d une transformation d’un
d un système fermé
et calorifugée, l’entropie ne peut qu’augmenter :
S f − Si = ΔS ≥ 0
Elle est maximale
ma imale à l’équilibre
l’éq ilibre
Imed Kari, Ingénieur Principal 94
(Ir) réversibilité
me principee
Lors d’une transformation d’un système fermé
et calorifugé :
Si ΔS = 0 La transformation est réversible
Chapitre 44: Deuxièm
dQ Q Q
Q ∑ T = T −T > 0
2 1
T1
Cycle
C l imaginaire
i i i d’
d’une
machine fictive
dQ
∑ T ≤0
Chapitre 44: Deuxièm
La signe
g ((=)) valant ppour un cycle
y réversible
La signe (<)
( ) valant pour un cycle irréversible
1 B
dQ (1)
A
dQ (2)
⇒∫ +∫ =0
A T T
A B
V
B A B
dQ (1) dQ (2) dQ (2)
⇒∫ = −∫ =∫
A
T B
T A
T
Imed Kari, Ingénieur Principal 98
dQrev
me principee ΔS = SB − SA = ∫ dS = ∫
AB AB
T
Cette intégrale ne dépend que des états initial et final
Elle ne dépend pas du chemin suivi
Chapitre 44: Deuxièm
dQrev
dS = ∫
AB
T
dS est une différentielle exacte
car S est une fonction d’état
1
est un facteur intégrant
g
T
Imed Kari, Ingénieur Principal 99
D’un point de vue énergétique
me principee
dU = δQ + δW = δQ − pdV
Or, on peut écrire que : U = U (S,V , N )
Équation de Gibbs
Chapitre 44: Deuxièm
⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂U ⎞
dU = ⎜ ⎟ dS + ⎜ ⎟ dV + ⎜ ⎟ dN
⎝ ∂S ⎠V , N ⎝ ∂V ⎠S , N ⎝ ∂N ⎠S ,V
dU = TdS − pdV + μdN : Identité thermodynamique
⇒ dU = dQ − pdV = TdS − pdV
δQrev
Soit dS =
Imed Kari, Ingénieur Principal T 100
Transformations irréversibles
me principee
p B
dQ
∑ T <0
Chapitre 44: Deuxièm
dQQ dQ Qrev
A ∑
AB T
−∫
T
<0
V AB
dQ dQ dQir
Soit SB − SA > ∑ ⇒ΔS = ∑ > ∫
Chapitre 44: Deuxièm
AB T AB T AB
T
dQir dQir
⇒dS > ou bien dS = +σ
T T
σ : source d’entropie, caractérisant
l irréversibilité de la transformation
l’irréversibilité
La variation d’entropie d’un système thermodynamique
ne peut être que positive ou nulle
Imed Kari, Ingénieur Principal 102
dQ
me principee dS = +σ
T
Chapitre 44: Deuxièm
Variation d’entropie
d entropie liée à
l’échange de la quantité de Production d’entropie
chaleur dQ entre le système liée à des opérations
et une source extérieure à T internes au système
⎛ dQ⎞
S Est une fonction d’état ⇒ ∫ ⎜ ⎟ = −σ
⎝T ⎠
≥ 0 dd’après
après le 2ème principe
⎛ dQ⎞
Pour un cycle ∫ ⎜ ⎟ ≤ 0
⎝T ⎠
Imed Kari, Ingénieur Principal 104
Cas d’une Transformation ouverte
me principee
2 2dQ 2 dQ
ΔS1→2 = ∫ dS = ∫ +σ1→2 ⇒∫ = ΔS1→2 −σ1→2
1 1 T 1 T
Chapitre 44: Deuxièm
2 dQ
Or σ1→2 ≥ 0 ∫1 T
≤ ΔS1→2
- Condition de réversibilité
dS = 0
- Condition de stabilité
ΔS < 0
- Retour
etou spo
spontané
ta é
ΔS > 0
1 p cv l
Soit dS = dU + dV = dT + dV
T T T T
⎛ ∂S ⎞ ⎛ ∂S ⎞
D’où cv = T ⎜ ⎟ et l = T⎜ ⎟
⎝ ∂T ⎠V ⎝ ∂V ⎠T
1 p cp k
Soit dS = dU + dV = dT + dV
T T T T
⎛ ∂S ⎞ ⎛ ∂S ⎞
D’où cp = T ⎜ ⎟ et k = T ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ ∂T ⎠ p ⎝ ∂p ⎠T
⎛ ∂T ⎞ ⎛ ∂p ⎞
Chapitre 44: Deuxièm
dU = TdS − pdV ⇒ ⎜ ⎟ = −⎜ ⎟
⎝ ∂V ⎠S ⎝ ∂S ⎠V
⎛ ∂T ⎞ ⎛ ∂V ⎞
dH = TdS +Vdp⇒ ⎜⎜ ⎟⎟ =⎜ ⎟
⎝ ∂p ⎠S ⎝ ∂S ⎠ p
⎝ ∂V ⎠T T ⎝ ∂p ⎠T T
D’où
Pour le couple (T ,V )
dT dV
dS = ncv + nR
T V
dT dp
Pour le couple ( p, T ) dS = ncp − nR
T p
dV dp
Pour le couple ( p,V ) dS = ncp + ncv
V p
Imed Kari, Ingénieur Principal 112
Cas des solides et des liquides
me principee
Ils sont ppeu dilatables
⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂S ⎞ ⎛ ∂p ⎞ ⎛ ∂S ⎞
Chapitre 44: Deuxièm
⎜ ⎟ = −⎜⎜ ⎟⎟ ≈ 0 et ⎜ ⎟ =⎜ ⎟ ≈0
⎝ ∂T ⎠S ⎝ ∂p ⎠T ⎝ ∂T ⎠S ⎝ ∂V ⎠T
D’où
dS ≈ ncp
dT
cp ≈ cv (car H ≈U)
T
dU = dQ + dW = dQ − pdV
dV
dQ
ΔS = ∫ ; dQ dU + pdV
A→B T dS = =
T T
Imed Kari, Ingénieur Principal 114
Transformation isochore
me principee
dU dT ⎛ T2 ⎞
dS = = mcv ⇒ ΔS = mcv ln⎜⎜ ⎟⎟
T T ⎝ T1 ⎠
Chapitre 44: Deuxièm
T
Transformation
f ti isobare
i b
dH −Vdp dT ⎛ T2 ⎞
dS = = mcp ⇒ ΔS = mcp ln⎜⎜ ⎟⎟
T T ⎝ T1 ⎠
dS = 0 ⇒ ΔS = 0 ⇒ S2 = S1
Transformation polytropique
⎧ k − γ ⎛ T2 ⎞
⎪mcv ln⎜⎜ ⎟⎟
dQ
Q k − γ dT ⎪ k −1 ⎝ T1 ⎠
dS = = mcv =⎨
T k −1 T ⎪ ⎛ T2 ⎞ ⎛ p2 ⎞
mcp ln⎜⎜ ⎟⎟ − mmr ln⎜⎜ ⎟⎟
⎪⎩ ⎝ T1 ⎠ ⎝ p1 ⎠
Imed Kari, Ingénieur Principal 116
Conséquences du deuxième principe
me principee
- Il est impossible de prélever de la chaleur d'une seule
source de chaleur et de la transformer intégralement
en chaleur
Chapitre 44: Deuxièm
Q2
Chapitre 44: Deuxièm
Q1
Source froide T1
Transformation de la chaleur en travail
Imed Kari, Ingénieur Principal 119
Source chaude T2 > T1
me principee Q2
1er principe , Q2 = W + Q1
W
Chapitre 44: Deuxièm
Q1
S
Source froide
f id T1
W Q2 − Q1
Wfourni Q1
η= = = = 1− < 1
Qprélevée
él é Q Q2 Q2
Imed Kari, Ingénieur Principal 120
Machines dynamo-thermiques
me principee Source chaude T2 > T1
Q2
Chapitre 44: Deuxièm
Q1
Source froide T1
Transformation du travail en chaleur
Imed Kari, Ingénieur Principal 121
Source chaude T2 > T1
me principee
Q2
W 1er principe , Q2 = W + Q1
Chapitre 44: Deuxièm
Q1
S
Source froide
f id T1
Q1 Q1
η= = >1
W Q2 − Q1
Imed Kari, Ingénieur Principal 122
Applications
me principee
Machines thermo-dynamiques
Les machines à vapeur
Chapitre 44: Deuxièm
Machines dynamo-thermiques
dynamo thermiques
LLes machines
hi frigorifiques
f i ifi
Les
es liquéfacteurs
qué acteu s de gagaz
Imed Kari, Ingénieur Principal 123
Postulat de Nernst ou troisième
me principee principe
i i de d la
l thermodynamique
th d i
1 ⎛ ∂S ⎞
=⎜ ⎟
T ⎝ ∂U ⎠V , N
Chapitre 44: Deuxièm
T →0 ⇒ S →0
À pression ordinaire et pour les phases condensées
⎛ ∂S ⎞ dT
⎜⎜ ⎟⎟ ≅ 0 ⇒ dS ≅ ncp
⎝ ∂p ⎠T T
T
dT
⇒ S (T ) = S (T0 ) + ∫ ncp
T
T
Imed Kari, Ingénieur Principal 0
125
Application
me principee
⎛ J ⎞
S⎜ ⎟ Vaporisation
⎝ moll.K ⎠
Chapitre 44: Deuxièm
Fusion
T (K )
Tf Tv
Tf
dT ΔHv dT ΔHF
T Tv
S(T ) = ∫ cp (g ) + + ∫ cp (l ) + c p (s )
dT
T Tv T T ∫
Tf 0 T
T v
Imed Kari, Ingénieur Principal f
126
Chapitre cinquième
Cycles thermodynamiques
usuels
l
2
Q21
(
V (1+ 2) W +W = − Q − Q )
Chapitree 5: Cycles
12 21 12 21
Cycle réversible
Wk = ∑W = ∑Q : travail utile
Système fermé W : travail volumétrique
Système ouvert W : travail technique ou
de transvasement
Imed Kari, Ingénieur Principal 128
modynamiqques
Convention de signe
p1 p1
Wk Q12 Wk Q21
C s therm
− −
+
+
Chapitree 5: Cycles
2 2
Q21 Q12
V V
Wk < 0 Wk > 0
Cycle moteur Cycle récepteur
Imed Kari, Ingénieur Principal 129
modynamiqques
Cycle de Carnot
Source chaude Tc
Qc ΔU = Qf + Qc +W = 0
C s therm
Qf Qc
W + ≤0
S tè
Système
Chapitree 5: Cycles
Tf Tc
Qf Tf
ηc =1−
Tc
Source froide Tf
Tc
Tf C
Chapitree 5: Cycles
B Tf B
C
V S
SD SA
Diagramme {p,V } Diagramme T, S
2 − 3 : Chauffage isochore
Combustion du mélange
Chapitree 5: Cycles
W2−3 = 0 (
Q2−3 = U3 −U2 = mcv T3 − T2 )
3 − 4 : Détente isentropique
Détente des gaz brûlés
Q3−4 = 0 (
W3−4 = U4 −U3 = mcv T4 − T3 )
Imed Kari, Ingénieur Principal 133
modynamiqques
4 −1 : Refroidissement isochore
Détente irréversibles des gaz brûlés et échappement
W4−1 = 0 (
Q4 −1 = U1 −U4 = mcv T1 − T4 )
C s therm
Rendement
( ) (
−W3−4 −W1−2 mcv T3 − T4 − mcv T2 − T1 )
Chapitree 5: Cycles
η= =
Q2−3 mcv T3 − T2( )
1
⇒η = 1− γ −1
τ
V1 V4
τ = = : Taux de compression
V2 V3
Imed Kari, Ingénieur Principal 134
modynamiqques
Cycle diesel
C s therm
Chapitree 5: Cycles
2 − 3 : Chauffage isobare
Combustion du mélange
Chapitree 5: Cycles
(
W2−3 = − p2 V3 −V2 ) Q2−3 = H3 − H2 = mcp (T3 − T2 )
3 − 4 : Détente isentropique
Détente des gaz brûlés
Q3−4 = 0 (
W3−4 = U4 −U3 = mcv T4 − T3 )
Imed Kari, Ingénieur Principal 136
modynamiqques
4 −1 : Refroidissement isochore
Détente irréversibles des gaz brûlés et échappement
W4−1 = 0 (
Q4 −1 = U1 −U4 = mcv T1 − T4 )
Rendement
C s therm
⇒η =
(H ) ( ) ( ) (
− H2 − U3 −U2 − U3 −U4 − U2 −U1 )
( )
3
H3 − H2
γ
V1 V3 1 μ −1 1
τ = ;τ = ⇒η = 1− γ −1
V2 V2 γ μ −1 τ
Imed Kari, Ingénieur Principal 137