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GASES IDEALES
Para que un gas pueda ser considerado ideal tiene que cumplir ciertas
condiciones:
Ley de Boyle
(a T Constante)
Para una cantidad Fija de gas a presión constante, el volumen que ocupa es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
V ∝ T (a P constante)
Al aumentar la temperatura del gas las moléculas se mueven con mayor
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto
quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es
decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior
del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba
hasta que la presión se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión
permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura
siempre tiene el mismo valor.
Matemáticamente se expresa:
Ley de Avogadro
V ∝ n (a P y T constante)
PV=nRT
GASES REALES
En la realidad no existen gases perfectos; sin embargo, muchos gases ceca
de la temperatura y presión atmosférica se aproximan al comportamiento
ideal. EL gas perfecto o ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se
reduce a la mitad cuando la presión se dobla si, manteniendo su volumen
constante, doblamos su temperatura absoluta. Estos no son más que
enunciados específicos como ya vimos para la Ley de Boyle y la Ley De
Charles. En muchos gases, en particular los gases naturales de interés para
los ingenieros de petróleos, se ha observado que si el volumen del gas se
comprime a la mitad de su volumen original, la presión resultante será
menor de dos veces la presión inicial, es decir, el gas es más compresible
que el gas perfecto. La explicación de este comportamiento se basa en que
las moléculas de los gases reales presentan do tendencias:1) se apartan
entre sí por su constante movimiento cinético, y 2) se atraen por fuerzas
eléctricas existentes entre las moléculas. A presiones bajas, las moléculas
están distantes, las fuerzas atractivas son insignificantes y el gas se
comporta como ideal. A temperaturas altas, el movimiento cinético es
intenso, haciendo las fuerzas atractivas insignificantes y, como en el caso
anterior se comporta como ideal,
Esto es:
La presión y temperatura seudocrítica se obtienen en base a la composición
del gas:
Análisis PVT
Prueba CCE (Constant Composition Expansion)
Yacimientos de Gas
Yacimientos de Gas son aquellos en los cuales la mezcla de hidrocarburos
se encuentra
Inicialmente en fase gaseosa en el subsuelo. Se clasifican en yacimientos
de:
– Gas seco
– Gas húmedo
– Gas condensado
–
En los yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en
fase gaseosa, tanto en el subsuelo como en superficie, durante su vida
productiva (a cualquier presión). Además,
la temperatura de estos yacimientos es mayor que la temperatura
cricondentérmica de la mezcla. En cambio, los Yacimientos de Gas Húmedo
producen líquido en superficie al pasar la mezcla a través del sistema de
separación, generando relaciones gas−líquido (RGL) mayores de 15000
PCN/BN. A diferencia de los anteriores, los Yacimientos de Gas Condensado
presentan condensación retrógrada en el yacimiento a presiones por debajo
de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la cricondentérmica
de la mezcla. En este caso las relaciones gas−líquido son superiores a 3200
PCN/BN.EN el siguiente grafico se Ilustra las fases gas y líquido que se
presentan en estos yacimientos. A la derecha de b tenemos yacimientos de
gas seco, entre a y b tenemos yacimientos de gas condensado y a la
izquierda de a tenemos yacimientos de gas Húmedo. La zona Rayada
corresponde a la zona de condensación retrograda.
Donde:
Vb= Volumen bruto
Ø =Porosidad de la formación
Sg= Saturación del Gas
Bgi= Factor Volumétrico de la formación para el gas inicial
Balance de materiales
AL igual que la ecuación de balance de materiales para yacimientos de
petróleo se realiza un “balance” de entre vaciamiento y energía y de masas
que se puede expresa de la siguiente forma:
Los moles producidos serán igual a los moles iniciales menos los moles
finales.
Sabemos que la ecuación de de los gases reales es:
Finalmente llegamos a:
Donde:
Y recordando la ecuación
Se puede reescribir esta ecuación de la siguiente forma:
Llamando :
Nos queda:
Bibliografía consultada:
Junta de Andalucía, ley de boyle [en línea]. Junta de Andalucía, [Fecha de la consulta 30
de diciembre del2009] Disponible en:
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/
ley_boyle.html
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/l
eyes_gases/ley_charles.html