Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
37Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Fisicoquimica,Equilibrio Entre Fases

Fisicoquimica,Equilibrio Entre Fases

Ratings:

4.0

(1)
|Views: 3,462 |Likes:
Published by raacquimica
Introducción a la Termodinámica de Materiales – Dra. Stella Ordoñez

CAPÍTULO VI

CAPITULO VI: EQUILIBRIO DE FASES EN UN SISTEMA DE UN COMPONENTE 6.1. INTRODUCCIÖN Propiedades intensivas: T, P, µ, son medidas de distintas clases de potencial T: medida del potencial o intensidad del calor en un sistema. La T es una medida de la tendencia del calor a dejar el sistema. T1
T1

T2

Existe un gradiente que produce una fuerza impulsora para el flujo de calor a través de ese gradiente desde l
Introducción a la Termodinámica de Materiales – Dra. Stella Ordoñez

CAPÍTULO VI

CAPITULO VI: EQUILIBRIO DE FASES EN UN SISTEMA DE UN COMPONENTE 6.1. INTRODUCCIÖN Propiedades intensivas: T, P, µ, son medidas de distintas clases de potencial T: medida del potencial o intensidad del calor en un sistema. La T es una medida de la tendencia del calor a dejar el sistema. T1
T1

T2

Existe un gradiente que produce una fuerza impulsora para el flujo de calor a través de ese gradiente desde l

More info:

Published by: raacquimica on Jan 24, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/07/2013

pdf

text

original

 
Introducción a la Termodinámica de Materiales Dra. Stella Ordoñez CAPÍTULO VI Universidad de Santiago de Chile – Departamento de Ingeniería Metalúrgica
81
CAPITULO VI: EQUILIBRIO DE FASES EN UN SISTEMA DE UN COMPONENTE
 
6.1. INTRODUCCIÖNPropiedades intensivas: T, P,
µ
, son medidas de distintas clases de potencialT: medida del potencial o intensidad del calor en un sistema. La T es una medida de latendencia del calor a dejar el sistema.T
1
< T
2
 
 
TExiste un gradiente que produce una fuerza impulsora para el flujo de calor a través de esegradiente desde la T mayor a la menor. Se produce un flujo espontáneo de calor hasta que elgradiente potencial se elimina.P: medida de la tendencia al movimiento masivoP
1
> P
2
 
 
PSi F
1
se expande, P
1
disminuye y F
2
se contrae, P
2
aumenta. El equilibrio se alcanza cuando
P=0.
µ
: medida de la tendencia de las especies i a dejar la fase. Es una medida de la presión químicaejercida por i en la fase. Si
µ
i
es distinto en diferentes fases del sistema que están a igual T y P,la especie i tenderá a ir de la fase en la que tiene mayor 
µ
i
a la que tiene menor 
µ
i
. La existenciade un gradiente de potencial químico es la fuerza impulsora para la difusión química.6.2. VARIACIÓN DE G CON LA T A P=CTE.A 1 atm y 0ºC, hielo y agua están en equilibrio y G’ del sistema es mínima. Si se añade calor alsistema de manera que algo de hielo se derrita a 0ºC y 1 atm, el equilibrio no se perturba y G’permanece constante.T
1
T
2
F
1
F
2
 
Introducción a la Termodinámica de Materiales Dra. Stella Ordoñez CAPÍTULO VI Universidad de Santiago de Chile – Departamento de Ingeniería Metalúrgica
82 
Si añadiendo calor derretimos 1 mol de hieloH
2
O
(s)
= H
2
O
(l)
a 1 atm y 273 K
G = 0GG
)s(OH)l(OH
22
=
 
4 34 21
molareslibresenergías)s(OH)l(OH
22
GG
=
(1)Para un sistema que contiene
)l(OH)s(OH
22
nyn, La energía libre del sistema será:
)l(OH)l(OH)s(OH)s(OH
2222
GnGnG
+=
(2)a 0ºC y 1 atm
)s(OH)l(OH
22
GG
=
, por lo tanto el valor de G’ es independiente de lasproporciones de fase líquida y sólida presente.Esto ocurre porque en el equilibrio, la tendencia del H
2
O a dejar la fase líquida es igual a latendencia a del H
2
O a dejar la fase sólida.
µ++=
ii
dnVdPSdTdG Integrando esa expresión para T y P=cte.
µ=
iii
nGpara agua + hielo
)l(OH)l(OH)s(OH)s(OH
2222
nnG
µ+µ=
(3)comparando (2) y (3)
OHOH
22
G
=µ
en general
ii
G
=µ
, esto es el potencial químico de unaespecie en un estado en particular iguala a la energía libre por mol de esa especie en eseestado.
iP,Ti
nG
µ=    
 Para un sistema de un componente, el potencial químico de la especie i es igual al incrementoen el valor de G’ para el sistema como resultado de la adición de 1 mol de i a T y P=cte.
i
G
µ=
 y como
i
GG
=
 
ii
G
µ=
 
 
Introducción a la Termodinámica de Materiales Dra. Stella Ordoñez CAPÍTULO VI Universidad de Santiago de Chile – Departamento de Ingeniería Metalúrgica
83
H2O + hielo a 1 atm y T> 0ºC, sistema inestable y el hielo se derrite espontáneamente. Esteproceso hace disminuir la energía libre del sistema y el equilibrio se alcanza cuando todo elhielo se ha derretido.H
2
O
(s)
= H
2
O
(l)
a 1 atm y T> 273 K
G = 0GG
)s(OH)l(OH
22
<
 
)s(OH)l(OH
22
GG
<
 para T< 273 K
)s(OH)l(OH
22
GG
>
 Las variaciones de
)s(OH)l(OH
22
GyG con la temperatura a P=1 atm pueden graficarsependiente STG
P
=    
STG
P
=    
 TcTSTG
PPP22
=    =    
 Como la pendiente de la figura de la derecha es negativa, indica que para todas lastemperaturas
)s(OH)l(OH
22
SS
>
 lo cual es lógico ya que la fase líquida es más desordenada que la fase sólida.G = H – TSLíuidoSólidoT
m
   G 
P = cte.T
m
P = cte.+0-T
    ∆
   G    (  s
   →
   l   )

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->