El enlace químico.

Unidad 5.
Contenidos
1.- El enlace químico.
1 Enlace iónico. Reacciones de ionización.
2. Enlace covalente. Modelo de Lewis.
3. El enlace metálico.
2.- Propiedades de los compuestos iónicos, covalentes y
metálicos.

3.- Fuerzas intermoleculares.

3.1 Enlace de Hidrógeno.
3.2 Fuerzas de Van der Waals
Enlace químico

 Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos

entre sí para formar moléculas o iones.
 Son de tipo eléctrico.
 Al formarse un enlace se desprende energía.
 La distancia a la que se colocan los átomos es a la que
se desprende mayor energía produciéndose la máxima
estabilidad.
 Los átomos se unen pues, porque así tienen una
menor energía y mayor estabilidad que estando
separado
Diagrama de energía en la
formación de una molécula de H2
Estabilidad en un átomo.
 Generalmente, los atomos buscan su máxima
estabilidad adoptando un a configuración
electrónica similar a la que tienen los gases
nobles (1 s2 o n s2p6).
 El comportamiento químico de los átomos viene
determinado por la estructura electrónica de
su última capa (capa de valencia).
 Para conseguir la conf. electrónica de gas noble,
los átomos perderán, capturarán o compartirán
electrones (regla del octeto).
Tipos de enlaces

 Iónico:
unen iones entre sí.
 Atómicos: unen átomos neutros entre
sí.
– Covalente
– Metálico
 Intermolecular: unen unas moléculas
a otras.
Enlace iónico

 Se da entre metales y no-metales.

 Los metales tienen, en general, pocos electrones
en su capa de valencia y tienden a perderlos
para quedar con la capa anterior completa
(estructura de gas noble) convirtiéndose en
cationes.
 Los no-metales tienen casi completa su capa de
valencia y tienden a capturar los electrones que
les faltan convirtiéndose en aniones y conseguir
asimismo la estructura de gas noble.
Reacciones de ionización

 Los metales se ionizan perdiendo electrones:

M – n e– → Mn+
 Los no-metales se ionizan ganando electrones:
N + n e– → Nn–
 Ejemplos:
 Metales: Na – 1 e– → Na+
Ca – 2 e– → Ca2+ Fe – 3 e– → Fe3+
 No-metales: Cl + 1 e– → Cl–
O + 2 e– → O2–
 Enlace iónico (cont)
 En enlace iónico se da por la atracción
electrostática entre cargas de distinto signo,
formando una estructura cristalina.
 Ejemplo: Na ––––––→ Na+
1 e–
Cl ––––––→ Cl–
El catión Na* se rodea de 6 aniones Cl– uniéndose
a todos ellos con la misma fuerza, es decir, no
existe una fuerza especial entre el Cl– y el Na+ que
le dio el e–.
 La fórmula de estos compuestos es empírica.
 E: Escribir las reacciones de ionización y deducir la
fórmula del compuesto iónico formado por
oxígeno y aluminio.
 Las reacciones de ionización serán:
 (1) Al – 3 e– → Al3+
(2) O + 2 e– → O2–
 Como el número de electrones no coincide,
para hacerlos coincidir se multiplica la
reacción (1) ·2 y la (2) · 3.
 2 ·(1) 2 Al – 6 e– → 2 Al3+
3 ·(2) 3 O + 6 e– → 3 O2–
 Sumando: 2 Al + 3 O → 2 Al3++ 3 O2–
 La fórmula empírica será Al2O3
Estructura de compuestos
iónicos (cloruro de sodio)
 Se forma una
estructura
cristalina
tridimensional
en donde
todos los Molecula.fli

enlaces son
igualmente
fuertes.
Propiedades de los compuestos
iónicos
 Duros.
 Punto de fusión y ebullición altos.
 Sólo solubles en disolventes polares.
 Conductores en estado disuelto o
fundido.
 Frágiles.
Solubilidad de
iones en
disolventes
polares

Fragilidad
Enlace covalente
 Se da entre dos átomos no-metálicos
por compartición de e– de valencia.
 La pareja de e– (generalmente un e– de
cada átomo) pasan a girar alrededor
de ambos átomos en un orbital
molecular.
 Si uno de los átomos pone los 2 e– y el
otro ninguno se denomina ”enlace
covalente coordinado” o “dativo”.
Estructura de Lewis.
 Consisteen representar con puntos “·” o “x” los e– de la
capa de valencia.
 Ejemplos:
 Grupo: 17 16 15 14
 Átomo: Cl O N C
 Nº e– val. 7 6 5 4
 ·· · · ·
: Cl · :O· :N· ·C·
·· ·· · ·
Enlace covalente.

 Puede ser:
 Enl. covalente simple: Se comparten una
pareja de electrones.
 Enl. covalente doble: Se comparten dos
parejas de electrones.
 Enl. covalente triple: Se comparten tres
parejas de electrones.
 No es posible un enlace covalente cuádruple
entre dos átomos por razones geométricas.
Tipos de enlace covalente.

 Enlace covalente puro

– Se da entre dos átomos iguales.
 Enlace covalente polar
– Se da entre dos átomos distintos.
– Es un híbrido entre el enlace covalente
puro y el enlace iónico.
 Ejemplos de
enlace covalente puro.
 Se da entre dos átomos iguales.
 Fórmula
2 H · (H · + x H) → H ·x H ; Enl.
H–Hcovalente
⇒ simple
H2
 ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
2 :Cl · :Cl· + xCl: → :Cl·xCl: ; :Cl–Cl: ⇒ Cl2
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
 · · x ·x
2 :O· :O· + xO: → :O·xO: ; :O=O: ⇒ O2
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
 · · x ·x Enl. covalente doble
2 :N· :N· + xN: → :N·xN: ; :N≡ N: ⇒ N2
· · x ·x

Enl. covalente triple

Enlace covalente polar (entre
dos no-metales distintos).
 Todos los átomos deben tener 8 e– en su
última capa (regla del octeto) a excepción
del hidrógeno que completa su única capa
con tan sólo 2 e– .
 La pareja de e– compartidos se encuentra
desplazada hacia el elemento más
electronegativo, por lo que aparece una
fracción de carga negativa “δ –” sobre éste
y una fracción de carga positiva sobre el
elemento menos electronegativo “δ +”.
Ejemplos de
enlace covalente polar.
 ·· ·· ·· δ δ
:Cl · + x H → :Cl ·x H ; :Cl–H ⇒ HCl
+ –
·· ·· ··
 ·· ·· ·· δ δ
· O · + 2 x H → Hx ·O ·x H ; H–O–H ⇒ H2O
+ –
·· ·· ··
 ·· ·· ·· δ δ
· N · + 3 x H → Hx ·N ·x H ; H–N–H ⇒ NH–3 +
· ·x |
H H
 ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· δ +
δ –
· O · + 2 x Cl: → :Clx ·O ·x Cl: ; :Cl–O–Cl: ⇒ Cl2O + –

·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
 Ejercicio: Escribe la representación de Lewis
y decide cuál será la fórmula de un
compuesto formado por Si y S.
 La representación de Lewis de cada átomo es:
 · ·
· Si · (grupo 14) : S · (grupo 16)
· ··
 La representación de Lewis de molecular será:
 ·· ··
: S = Si = S :
 La fórmula molecular será pues: SiS2
 Cuestión
Cuestióndede
Selectividad
Selectividad
(Septiembre
(Septiembre97)
97)
Cuatro elementos diferentes A,B,C,D
tienen número atómico 6,9,13 y 19 respectivamente. Se
desea saber: a) El número de electrones de valencia de cada uno
de ellos. b) Su clasificación en metales y no metales. c) La
fórmula de los compuestos que B puede formar con los demás
ordenándolos del más iónico al más covalente.

Z a) Nº e– valenciab) Metal/No-metal
A6 4 No-metal
B9 7 No-metal
C 13 3 Metal
D 19 1 Metal
c) DB < CB3 < AB4 < B2
Momento dipolar (µ )

 Es un vector que depende de la diferencia de

electronegatividad de los átomos.
 La punta de flecha se dirige hacia el átomo con
“δ –”.
 Cada enlace polar tiene un µ , pero la molécula
será polar sólo si la suma de los momentos
dipolares no se anula.
 Así el H2O y el NH3 tienen µ neto ≠ 0, mientras
que moléculas como el CO2 o el CH4 tienen
µ neto = 0 y son apolares.
Momentos dipolares.
Geometría molecular.
CO2 BF3

CH4 H2O

NH3
 Enlace covalente coordinado.
 Se forma cuando uno de los átomos
pone los 2 e– y el otro ninguno.
 Se representa con una flecha “→” que
parte del átomo que pone la pareja de e– .
 Ejemplo:
 ·· ··
Hx ·O ·x H + H → H–O–H ⇒
+
H3O+
·· ↓
H

+
+ +
 Compuestos covalentes
atómicos.
 Forman enlaces
covalentes simples
en dos o tres
dimensiones del
espacio con
átomos distintos.
 Ejemplos:
 SiO2, C (diamante),

C (grafito)
ESTRUCTURA DEL GRAFITO
 Propiedades de los compuestos
covalentes
 Moleculares  Atómicos
 Puntos de fusión y ebullición  Puntos de fusión y
bajos. ebullición muy
 Los comp.covalentes elevados.
apolares (puros) son  Insolubles en todos
solubles en disolventes los disolventes.
apolares y los polares en  No conductores (el
disolventes polares.
grafito sí presenta
 Conductividad parcial sólo conductividad por la
en compuestos polares. deslocalización de un e– de
cada átomo).
Enlace metálico.
 Se da entre átomos metálicos.
 Todos tienden a ceder e– .
 Los cationes forman una estructura
cristalina, y los e– ocupan los intersticios que
quedan libres en ella sin estar fijados a
ningún catión concreto (mar de e– ).
 Los e– están, pues bastante libres, pero
estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
Empaquetamiento de cationes
metálicos.
Propiedades de los compuestos
metálicos.
 Punto de fusión y ebullición
muy variado (aunque suelen
ser más bien alto)
 Son muy solubles en estado
fundido en otros metales
formando aleaciones. presión
 Muy buenos conductores en
estado sólido.
 Son dúctiles y maleables (no
frágiles).
Fuerzas intermoleculares
 Enlace (puente) de hidrógeno
– Se da entre moléculas muy polarizadas por ser
uno de los elementos muy electronegativo y el
otro un átomo de H, que al tener “δ +” y ser
muy pequeño permite acercarse mucho a otra
molécula.
 Fuerzas de Van der Waals:
– Fuerzas de dispersión (London)
– Atracción dipolo-dipolo
 Fuerzas intermoleculares (cont.)
 Fuerzas de dispersión (London):
– Aparecen entre moléculas apolares. En un
momento dado la nube electrónica se
desplaza al azar hacia uno de los átomos y la
molécula queda polarizada instantáneamente.
Este dipolo instantáneo induce la formación
de dipolos en moléculas adyacentes.
 Atracción dipolo-dipolo:
– Se da entre moléculas polares. Al ser los
dipolos permanentes la unión es más fuerte.
 Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de dispersión

Enlace de hidrógeno

Atracción dipolo-dipolo
Estructura del hielo
(puentes de hidrógeno)