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Reacciones
químicas
Objetivo
A través de las reacciones se llevará al alumno a
realizar un análisis de los efectos y cambios que
sufren los elementos en una reacción, las
propiedades que tienen y sus aplicaciones.
Se recomienda utilizar el progama Cmaptools
Se obtiene de manera gratuita en la siguiente
dirección:
http://cmap.ihmc.us/download/
Este programa es útil para hacer mapas mentales de
las reacciones químicas
Alcanos
Reacciones de Alcanos
En general no se considera a los alcanos como
sustancias muy reactivas. ¿porqué?
Entalpías de enlace.
Polaridad de los enlaces.
Alcanos: combustión
Combustión: reaccionan con el oxígeno para producir dióxido de
carbono, agua y calor. Así el metano presenta la siguiente reacción:
Los halógenos más utilizados son cloro y bromo ya que el Yodo casi no
reacciona.
Para obtener la monohalogenación se hace utilizando una gran cantidad
del alcano respecto al halógeno.
En la monohalogenacíón, el halógeno se sustituye en el carbono del
centro y/o al más sustituido
Alkane Reactions
Halogenation
light
CH4 (g) + Cl2 (g) CH3Cl (g) + HCl (g)
Cl• + H C H •C H + HCl
H H
H H
•C H + Cl Cl H C Cl + Cl•
H H 24.2
Conceptos
• Fisión homolítica
• Con respecto a Mecanismos de reacción:
– Etapa de iniciación
– Etapa de propagación
– Etapa de terminación
Actividad 01
1.En equipos formados por el profesor:
a)Escriba, con ecuaciones, las
reacciones del metano y el etano
con el cloro y el bromo.
Considerando exclusivamente la
MONOHALOGENACIÓN
b)Para cada reacción escriba el
mecanismo de reacción definiendo
las etapas de iniciación,
propagación y terminación
2.
Actividad 02
1.En equipos formados por el profesor:
a)Escriba, con ecuaciones, las
reacciones del metano y el etano
con el cloro y el bromo.
Considerando exclusivamente la
POLIHALOGENACIÓN
b)¿Qué condiciones se requieren para
que suceda la monohalogenación?
c)¿Qué condiciones se requieren para
que suceda la polihalogenación?
d)
Tarea 01 Individual
• En general no se considera a los alcanos
como sustancias muy reactivas. ¿porqué?
– Entalpías de enlace.
– Polaridad de los enlaces.
–
Alquenos
Alquenos
1. Hidrogenación.
H H
H H
C C + Br2 C C
H
H H
Br H Br
Alquenos
3. Haluros de Hidrógeno.
Sigue la regla de Markovnikov: El H se une al carbono menos sustituido y el X lo hace al carbono más
sustituido. HX puede ser HCl, HBr o HI
H H H2SO4
H H
C C + H2O C C
H H
H OH
Sigue la regla de Markovnikov: El H se une al carbono menos sustituido y el OH lo hace al carbono más
sustituido.
De manera individual, Investigar:
En el laboratorio ¿Como se distingue entre alcanos y
alquenos utilizando agua de bromo?.
Polimerización de Alquenos
La polimerización consiste en adicionar entre sí varias
La energía que produce la combustión del alcohol es menor que la que produce
Reacciones de alcoholes
3. Oxidación de alcohol secundario. Agente oxidante K2Cr2O7-H2SO4
El HO- (nucleófilo) ha atacado al carbono que soporta
el halógeno (grupo saliente) por el lado opuesto al que
se va este último. Esta es la única manera de producir
inversión en la configuración.
¿cómo se obtiene la pequeña cantidad de
(R)2-octanol?.
a) El enlace C-Br del 2-bromooctano esta muy