Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
122Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
sintesis asetanilida

sintesis asetanilida

Ratings: (0)|Views: 4,513 |Likes:
Published by rudolfby

More info:

Published by: rudolfby on Feb 03, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

07/12/2013

pdf

text

original

 
Laporan Praktikum Kimia 1Sintesis Asetanilida
PERCOBAAN XI
SINTESIS ASETANILIDA
1.
 
Tujuan Percobaan
 
Mampu membuat asetanilida dari reaksi antara aniline dengan asetatanhidrida.
 
Dapat memurnikan asetanilida hasil reaksi dengan teknik rekristalisasi.
 
Dapat menentukan titik lebur asetanilida dengan benar.2.
 
Landasan Teori2.1.
 
Reaksi AnhidridaAnhidrida asam lebih reaktif daripada asam karboksilat dan dapatdigunakan untuk mensintesis keton, ester atau amida. Anhidrida asambereaksi dengan nukleofil yang sama seperti yang bereaksi dengan kloridaasam; namun laju reaksinya lebih rendah. (sebagai gugus pergi suatu ionkarboksilat tidaklah sebagai ion halide) perhatikan bahwa produk laindalam reaksi-reaksi ini adalah asam karboksilat atau, bila campuran reaksibersifat basa, anionnya.Umum:Hidrolisis, anhidrida bereaksi dengan air untuk menghasilkan asamkarboksilat. Laju reaksi, seperti laju hidrolisis klorida asam, tergantungpada kelarutan anhidrida dalam air.Umum:
 
Laporan Praktikum Kimia 1Sintesis Asetanilida
Reaksi dengan alcohol dan fenol. Reaksi berkatalis asam dari suatuanhidrida dengan alcohol atau fenol akan menghasilkan ester. Reaksi initerutama berguna dengan anhidrida asam asetat yang tersedia secarakomersial, yang menghasilkan asetat.Ester-ester fenil dapat dibuat dengan menggunakan kondisi asamatau kondisi basa. Pada kondisi basa, mula-mula dibuat garam natriumdari fenol dan kemudian diolah dengan anhidridanya.Amonia, amina primer, dan amina sekunder bereaksi dengananhidrida menghasilkan amida. Sekali lagi anhidrida asam asetatmerupakan anhidrida paling popular yang digunakan dalam reaksi ini.Ammonia dan anhidrida asam asetat menghasilkan asetamida, sedangkanamina dan anhidrida asam asetat menghasilkan asetamida tersubtitusi.Satu mol amina dihabiskan dalam netralisasi asam asetat yang terbentukdalam reaksi itu.
 
Laporan Praktikum Kimia 1Sintesis Asetanilida
2.2.
 
Penggunaan Derivat Asam Karboksilat dalam SintesisAsam karboksilat dan derivate (turunan-turunannya) semua bersifatdapat diubah satu menjadi yang lain (interconvertible) secara sintetik.Namun dari antara derivate asam karboksilat ini, halida asam dananhidrida agaknya yang paling serbaguna, karena keduanya lebih reakstif daripada senyawa karbonil yang lain. Keduanya dapat digunakan untukmensintesis ester yang terintangi (secara sterik) dan ester fenil, yang tidakdapat dibuat dengan rendemen yang baik dengan pemanansan RCOOH
dan R’OH dengan katalis asam, karena kesetimbangan tidak
menguntungkan.Kedua derivate ini juga merupakan reagensia yang paling berguna untukmembuat amida tersubtitusi-
N
.Ruduksi suatu klorida asam dengan LiAlH(OR)
3
menyajikan satu dari hanyasedikit jalur ke aldehida.

Activity (122)

You've already reviewed this. Edit your review.
1 thousand reads
1 hundred reads
Desta Wiratama liked this
Desta Wiratama liked this
Desta Wiratama liked this
Ihsan Urang Awak liked this

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->