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Xxxiv.- Control y EliminaciÓn de Los Sox

Xxxiv.- Control y EliminaciÓn de Los Sox

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 XXXIV.- CONTROL Y ELIMINACIÓN DE LOS SO
x
http://libros.redsauce.net/ Una gran parte del S emitido a la atmósfera se origina en forma de sulfuro de hidrógeno, procedentede la descomposición de la materia orgánica; estas emisiones se oxidan lentamente para formar SO
2
.La combustión de combustibles fósiles que producen grandes cantidades de SO
2
en porciones relati-vamente pequeñas de la atmósfera, crea problemas en el ecosistema que se encuentre en el recorrido detales emisiones.Las emisiones mundiales anuales de SO
2
se estiman en 200 millones de toneladas, casi la mitadprocedente de fuentes industriales, como la combustión de combustibles fósiles y el refino metalúrgicode minerales.Cuando el SO
2
gaseoso se combina con agua líquida, se forma una solución acuosa diluida de ácidosulfúrico SO
4
H
2
, que es el componente principal de la lluvia ácida, junto con el ácido nítrico NO
3
H.Las reacciones del SO
2
se pueden poner en la forma:
  SO
 2
+ H 
 2
O
SO
 3
 H 
 2
  2 SO
 3
 H 
 2
+ O
 2
 
2 SO
 4
 H 
 2
 
El SO
2
se puede también oxidar en la atmósfera para formar trióxido de azufre SO
3
gaseoso; estegas tiene una elevada afinidad por el vapor de agua, en la forma:
  2 SO
 2
+ O
 2
 
2 SO
 3
  SO
 3
+ H 
 2
O
SO
 4
 H 
 2
ecuaciones que caracterizan la deposición seca de partículas aciduladas de polvo y de aerosoles.La escala del pH es el método que se utiliza para cuantificar la acidez de la lluvia ácida y se definecomo:
  pH=- lg
10
 [H 
+
 ], siendo [
+
 ] la concentración de iones hidrógeno en solución
Un pH inferior a 7 se considera ácido, mientras que un valor superior a 7 es alcalino; el pH = 7 es eldel agua destilada pura.Si el agua de lluvia no contiene nada de sulfúrico ni de nítrico, el valor de su pH es 5,7 debido a la ab-sorción de CO
2
procedente de la atmósfera. No existe una definición universalmente aceptada del valor
XXXIV.-963
 
del pH con el que se constituye la lluvia ácida; un valor del pH= 4,6 es suficiente para provocar dañospermanentes en lagos y bosques y un pH = 4,2 se ha podido observar en lluvias ácidas. 
 Fig XXXIV.1.- Fuentes de generación de SO 2
 XXXIV.1.- CONTROL DEL SO
2
Hay una gran variedad de procesos y tecnologías de control de SO
2
que se están utilizando en la ac-tualidad, y otras que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo.Los procesos comercializados incluyen:
 procesos húmedos procesos semisecos (pulverización de lodos con secado) procesos totalmente secos
 
 
 
 
 
En las centrales termoeléctricas se utilizan dos estrategias para el control de las emisiones de SO
2
:
- La sustitución del combustible por otro de menor contenido en S- La instalación de depuradores
Globalmente, en plantas termoeléctricas, el cambio de combustible representa 2/3 del control deSO
2
, mientras que los depuradores totalizan 1/3 de la reducción del SO
2
.Los
depuradores
tienen las siguientes ventajas:
- La planta energética puede continuar empleando su fuente normal de suministro de combustible, como una alternativa a cambiar el combustible por otro con menos S- Los depuradores húmedos proporcionan una eficiencia de eliminación de SO
 2
elevada, como alter-nativa a los métodos tradicionales y emergentes de desulfuración de humos (FGD)
De la potencia total mundial con sistemas de desulfuración de humos (FGD), el 85% corresponde adepuradores húmedos y el 15% restante a depuradores secos.Los procesos de depuración húmeda se clasifican teniendo en cuenta los reactivos que se empleanen los mismos; diversos procesos de depuradores húmedos son:
 Cal:Con reguladores inorgánicos (como óxido de Mg) Sin reguladores
 
 
 
Caliza:Con ningún inhibidor de oxidación naturalCon oxidación inhibidaCon oxidación forzada in situCon oxidación forzada ex situCon reguladores solubles orgánicos o inorgánicos
 
 
 
 
 
 Alcali dual:Carbonato de Na/hidróxido de CaCarbonato de Na/carbonato de Ca
 
 
 
Ceniza de sosa:Con regeneración por desmenuzado con vapor Sin regeneración
 
 
 
XXXIV.-964
 
Óxido de magnesio con regeneración térmica
siendo el que usa caliza el más utilizado:
- Las principales ventajas de la caliza son suamplia disponibilidad precio competitivo
 
 
 
 , ya que, aproximadamente, un5
÷
6% de la corteza terrestre se compone de carbonatos y silicatos de Ca y Mg.- La caliza se compone de carbonato cálcico CO
 3
Ca, que se extrae, transporta y almacena con facili-dad.- Su almacenamiento y transporte en la planta son similares a los de la manipulación del carbón
 XXXIV.2.- DEPURACIÓN HÚMEDA 
 Diseño de depuradores.-
Los primeros depuradores húmedos para desulfuración de humos (FGD)que se instalaron en USA, eran una combinación de
 colectores de partículasabsorbedores de SO
 2
 
 
 
.Los colectores de polvo de alta eficiencia, utilizados en todos los precipitadores electrostáticos, sesustituyeron por depuradores Venturi, Fig XXXIV.2. En esta disposición, el colector de polvo se colocaaguas arriba del depurador húmedo; el ventilador de tiro inducido se ubica entre el colector de polvo y eldepurador, permitiendo así que el ventilador funcione con humos secos y libres de partículas.
 Fig XXXIV.2.- Conjunto separador-Venturi
En Alemania, donde casi todos los sistemas (FGD) eran parte de calderas modernizadas, se hicieronplantas en las que los ventiladores de tiro inducido no tenían suficiente capacidad, por lo que, aguas aba- jo del depurador se colocaba un ventilador de refuerzo para hacer frente al tiro extra que requería el de-purador; estos ventiladores incorporaban un sistema de lavado para prevenir la excesiva deposición desólidos procedentes del depurador, tenían carcasas revestidas de caucho y rotores de alta aleación.El tamaño de un depurador húmedo depende de una serie de parámetros de diseño; se han construi-do depuradores que llegan a procesar más de 6.10
6
lb/h (756 kg/s) de humos sin problemas técnicos quelimiten su tamaño.El diseño del depurador húmedo más corriente es el de torre nebulizadora o rociadora, Fig XXXIV.3.
XXXIV.-965

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