ESTUDIO GENERAL

DE LOS ELEMENTOS.
• NO METALES II
•
• Propiedades generales (físicas y
químicas).
• Gases nobles
• Halógenos
Realizado por :
Laura Cordero Limón
Inmaculada García Romero
Mª Dolores Limón García
Aarón Gallardo Sánchez
1. NO METALES
1.1 Situación de no metales
en tabla periódica
§ Los no metales son más electronegativos que los
metales.
§ La electronegatividad de los elementos aumenta de
izquierda a derecha a lo largo de cualquier periodo y de
abajo hacia arriba en cualquier grupo de la tabla
periódica.
§ Con excepción del hidrógeno, los no metales se
concentran en la parte superior derecha de la citada
tabla.
1.2 Propiedades generales
Propiedades físicas

• Suelen tener poco peso específico, en

relación con el que poseen los metales.
• No son dúctiles ni maleables.
• Carecen de brillo metálico, excepto
algunos (p.e.: arsénico).
• Son malos conductores del calor y de la
electricidad.
• Poseen bajo punto de fusión.
• A temperatura ambiente, pueden ser
sólidos, líquidos ó gases.
•
 Propiedades generales
Propiedades químicas
• Pueden tener números de oxidación tanto positivos como
negativos.
• Los compuestos que se forman por la combinación entre
metales y no metales tienden a ser iónicos, formando un catión
metálico y un anión no metálico.
• Tienen la tendencia a adquirir electrones y presentar una
electroafinidad notablemente elevada.
• Sus óxidos tienen características ácidas.
• Forman fácilmente compuestos con el hidrógeno:
v Halógenos: F, Cl, Br, I.
v Anfígenos:O, S.
v Nitrogenoideos :N, P, As.
v Carbonoideos: C, Si.
• Forman aniones en solución acuosa.
2. GASES NOBLES
Ø2.1 Propiedades.
Ø2.2 Usos.
Ø2.3 Compuestos.

Rn
 2.1 Propiedades
• Capa cerrada
• Muy poco reactivos
• Atracciones entre átomos débiles
• Monoatómicos
• Incoloros, inodoros e insípidos
• Puntos de fusión y ebullición

muy bajos
• Existencia: atmósfera

estrellas, materiales
radiactivos,

fuentes de gas natural

 2.2 Usos
• Mantener ambientes
seguros y constantes
 He Ne Ar Kr Xe Rn

Usos Llenado de Rótulos de Llenado de Luces de pista Mezcla de Xe Radioterapia

globos de neón lámparas de y de aproxima y Kr de tejidos
ción en en tubos de cancerosos
observación y incandes
aeropuertos flash
otros cencia
fotográfico
Mezclas He/O2 Atmósfera
para respirar a inerte para
gran soldadura,
profundidad análisis
químico
Mantener
instrumen
temperaturas
tal (Plasma
muy bajas en
ICP)
Investigación
(criogenia)
 2.3 Compuestos

• Xe,Kr,Ar,Ne


• Condiciones
– Gas noble fácilmente ionizable
– Átomos muy electronegativos (F, O)


XeF 4
• Características
– Agentes oxidantes potentes
– L.Pauling,N.Bartlett


 XeO 4 XeF 2
 3. Los Halógenos

Ø3.1 Elementos que pertenecen a este

grupo.
Ø3.2 Propiedades.
Ø3.3 Obtención y aplicaciones de los
halógenos.
Ø3.4 Reactividad.

Ø
 3.1 Elementos que
per tenecen a este grupo
• Halógenos: en griego, “formadores de sales”.
• Los Halógenos se encuentran situados en el grupo 17 de la tabla
periódica.
• Los elementos incluidos dentro de este grupo son: flúor (F), cloro (Cl),
bromo (Br), yodo (I) y astato (At).

HALÓGENOS
 3.2 Propiedades
• Existen como moléculas diatómicas que contienen enlaces covalentes
sencillos: X2 (X = símbolo genérico de un halógeno).
• Son moléculas diatómicas no polares por lo que presentan puntos de
fusión y ebullición relativamente bajos. Estos aumentan desde el
flúor hasta el yodo, F  I.
• La reactividad química aumenta en sentido opuesto, siendo el más
reactivo el flúor y el menos reactivo el yodo, I  F.
• La electronegatividad es alta en todos ellos y aumenta desde el yodo al
flúor, I  F.
• Todos tienen 7 electrones en su capa más externa (7 electrones de
valencia).
• El estado de oxidaciónque muestran en la mayoría de sus compuestos es
-1 y, excepto para el flúor, también suelen presentar +1, +3, +5 y
+7.
•
Propiedades
 3.3 Obtención y aplicaciones
• Flúor (F). Existe en grandes cantidades en el mineral
fluoroespato o fluorita, CaF2 y es de este mineral de donde
se obtiene principalmente.
• Se usa como agente fluorante, en refrigerantes, insecticidas,
lubricantes, en plásticos (como el teflón).
• Presenta el siguiente aspecto:

gas amarillo pálido

 Obtención y aplicaciones
• Cloro (Cl). Existe en abundancia en NaCl, KCl, MgCl y CaCl en el
2 2
agua salada y en lechos salinos.
• Se prepara comercialmente por electrolisis de NaCl, presente en el
agua del mar.
• Presenta el siguiente aspecto:

gas amarillo verdoso

 Obtención y aplicaciones
• Bromo (Br). Existe principalmente como NaBr, KBr, MgBr2 y CaBr2 en
el agua del mar, salmueras subterráneas y lechos salinos.
• Se usa en la producción de bromuro de plata, AgBr, para lentes
sensibles a la luz y películas fotográficas.
• Presenta el siguiente aspecto:

líquido rojo oscuro

 Obtención y aplicaciones
• Yodo (I). Puede obtenerse de algas o mariscos desecados o de las
impurezas de NaIO3 (Salitre).
• Está contenido en la hormona reguladora del crecimiento tiroxina y la
sal de mesa “yodurada” contiene un 0,02 % de KI.
• También se usa como antiséptico y germicida en forma de tintura de
yodo, una disolución en alcohol.
• Presenta el siguiente aspecto:

sólido cristalino negro-violeta

 Obtención y aplicaciones

• Astato (At). Es el halógeno más pesado. Es un

elemento producido artificialmente del que sólo se
conocen isótopos radiactivos de vida corta.
•
• Es muy poco usado, aplicaciones no considerables.
•
• Posee apariencia metálica.
•

 3.4 REACTIVIDAD

• Los halógenos libres reaccionan con la mayoría de metales y

no metales para formar muchos compuestos iónicos y
covalentes.
– Ejemplo: Todos los metales del grupo IA reaccionan con todos los
halógenos para formar compuestos binarios iónicos simples.
–
• Forman compuestos como haluros metálicos y no metálicos,
óxidos y oxoácidos de halógenos.



• Actúan como agentes oxidantes en la mayoría de sus
reacciones.
F2(g) + 2X (ac) 2 F (ac) + X2
_ _


0 t -1 t’>t


• La capacidad oxidante
 de los X2 disminuye

al bajar en el grupo.
• La capacidad reductora
del X aumenta al bajar
_


en el grupo.
• Reacciones de F2 son las mas vigorosas, que
oxida a la otra especie a sus estados de
oxidación más altos posibles.
•
•
•
•
•
• El yodo habitualmente no oxida a las
sustancias a altos estados de oxidación.
 3.4.1 Reacciones de los
halógenos libres
Reacción general Notas

nX2 + 2M 2MXn Con mayoría de metales

X2 + nX’2 2XX’n Formacion interhalógenos (n=1, 3,

5, ó 7); X>X’
X2 + H2 2 HX

3X2 + 2P 2PX3 P=As, Sb o Bi

5X2 + 2P 2PX5 No con I2

X2 + H2S S + 2HS

X’2 + 2X- 2X’- + X2

 3.4.2 Haluros de hidrógeno
También conocidos como ácidos


halhídricos.
 X2 + H22 HX


• Reacción con F2 para producir HF es explosiva y muy

peligrosa.
• Reacciones con Cl2 y Br2 fotoquímicas.
• Reacción con I2 muy lenta, incluso a altas
temperaturas e iluminación.


Todos los haluros de hidrógeno



reaccionan con H2O para producir

ácidos halhídricos.
+
_
 3.4.3 Haluros de halógenos
También conocidos como compuestos interhalógenos.


• Los halógenos reaccionan exotermicamente con otros para

formar varios compuestos interhalógenos, de formula
general XYn (n=3, 5, 7).
• Los miembros grandes (X) usan los orbitales d para expandir
sus capas de valencia.
• Átomo central con la menor electronegatividad y un estado de
oxidación positivo.
• Poderosos agentes fluorantes.
• Reacciones con agua prácticamente explosiva, produciéndose
HF y un oxiácido cuyo halógeno central tiene l mismo estado
de oxidación.
 3H2O(l) + BrF5  5HF(g) + HBrO3(ac)
 3.4.4 Óxidos y oxoácidos de
halógenos
• Los halógenos forman varios óxidos que son agentes
oxidantes poderosos y ácidos en agua.
• En todos los oxiácidos el H está enlazado a un O.
• Las disoluciones concentradas de estos ácidos son
agentes oxidantes fuertes.
• El poder oxidante disminuye al aumentar el número de
átomos de oxígeno.

0 -1 +1

 X2 + H2O  HX + HOX (X=Cl, Br, I)


ác. Halhídrico ác. hipohaloso

•
• Las fuerzas relativas de los oxiacidos de los
halógenos dependen de dos factores: La EN del
halógeno y el estado de oxidación del halógeno.
•
• El único oxoácido de flúor que se ha preparado es
HOF (ácido hiposulfuroso). Es muy inestable.
•
• Formación de sales hipohalito: halógeno + base
diluida fría


 X2 + 2NaOH  NaX + NaOX +H2O (X=Cl, Br, I)


haluro sódico hipohalito sódico
•
•
• Los hipohalitos se utilizan como agentes blanqueantes
o desinfectante:

Ej: Cl2 reacciona con H2para formar HCl y HOCl. El ácido hipocloroso
se descompone luego en HCl y radicales O (agentes oxidantes muy fuertes) que
matan a las bacterias.
•

• Los ác. Fluoroso y yodoso aparentemente no existen.

•
 BIBLIOGRAFÍA
• Petrucci and Hardwood. “Química General”, Octava Edición,
Prentice Hall. 2003
• K.W. Whitten y col., “Química General”, Quinta Edición, McGraw-
Hill, 1998
• R. Chang, “Química”, Sexta Edición, McGraw-Hill, 1999
• Silberberg, “Química”, McGraw-Hill, 2002
• M. Paraira, “Introducción a la formulación y nomenclatura
química inorgánica-orgánica” Vicens-Vives, 1995
• Diversas webs de internet.
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