High Quality
Open the downloaded document, and select print from the file menu (PDF reader required).
Nama : I Gede Sukrawan Madi E. S. NIM: 0708105011MK: Kimia Fisika IV (Tugas Resume Jurnal)Dosen Pengampu : Drs. I Made Suarsa, M.Si. (NIP.131958258)
Penetapan Konstanta Laju Kinetik untuk 2 -
[18
F] fluoro-2-deoksi-d-glukosa dan Koefisien Partisi Air pada MonyetSadar dan Perubahan di Penuaan atau Pengujian AnestesiParametric pada Gambar Parametrik Dengan Teknik Standardisasi Anatomi.
Dalam penelitian ini, tingkat konstanta kinetik untuk H
2
15
O dan 2 -
[18
F] fluoro-2-deoksi-d-glukosa (FDG) dan koefisien partisi jaringan darah dari air diperkirakan di
rhesus
keramenggunakan PET dinamis. Karena glukosa merupakan sumber energi utama bagi otak mamalia dan darah mengalir terus-menerus disesuaikan dengan perubahan dinamis dalammemenuhi kebutuhan metabolik, CMRglc dan CBF sangat berguna dan merupakan parameter penting ketika menyelidiki fungsi otak. PET memungkinkan pengukuran parameter ini di berbagai fisiologis dan patologis negara dan juga memungkinkan investigasi perubahandinamis dalam subjek kehidupan.Volume darah serebral (CBV), tingkat metabolisme glukosa pada otak (CMRglc), dan aliran darah otak (CBF) juga diturunkan. Perubahan dalam parameter ini diteliti dengan penuaan atau kondisi anestesi. Analisis dilakukan terhadapgambar parametrik menggunakan teknik standarisasi anatomi. Kemudian, perbedaankelompok diperiksa pada basis
pixel-by-pixel
.
Dalam kelompok muda, semua tingkat kinetik konstanta untuk FDG lebih tinggidibandingkan pada manusia
(K
1
= 0,095,
k
2
= 0,125,
k
3
= 0,069,
k
4
= 0,0055) yangmenunjukkan kinetika yang lebih cepat dalam setiap langkah metabolisme glukosa dalamkera. Itu juga yang disarankan oleh memuncaknya jalan waktu data PET dari kera dalamwaktu 1 jam (data tidak ditampilkan), sedangkan manusia masih meningkat pada 1 jam.Koefisien partisi jaringan darah dari air diperoleh pada kera muda (sekitar 0,5) lebih rendahdari pada manusia (sekitar 0,8) yang juga menunjukkan pemeriksaan air lebih cepat dari jaringan.
Kinetika lebih cepat ini memungkinkan durasi scan relatif lebih pendek dalammemperkirakan kinetik parameter dari yang diperlukan dalam manusia. Karena parameter inidi kera sangat berbeda dengan yang manusia, penggunaan manusia untuk studi monyet agak tidak pantas. Nilai-nilai dari kelompok muda penting dan berguna bagi studi PET monyetlainnya. Namun, nilai untuk umur dan kondisi anestesi tidak dapat langsung diterapkan padasemua studi PET lain karena usia hewan primata umumnya sangat bervariasi tiapindividunya, dan efek anestesi juga bervariasi sesuai dengan bagaimana anestesidikendalikan. Perbedaan kelompok dinyatakan pada gambar parametrik agak kualitatif tapiakan memberikan informasi berharga untuk penelitian lain.Penurunan CMRglc dan CBF ditampilkan dalam usia manusia maupun di usia kera. Kerayang digunakan dalam studi ini adalah sekitar 20 tahun (kira-kira setara dengan 60 tahun pada manusia), usia di mana telah dilaporkan bahwa beberapa binatang menunjukkan kinerjagangguan dalam kemampuan
spasial
tertentu, serta tanda kepikunan dan mengidap
amiloid.
Kera dalam kelompok lanjut usia lebih terpengaruh dalam glukosa fosforilasi
(k
3, FDG)
dibandingkan dengan glukosa transportasi
(K
1, FDG)
dibandingkan dengan kelompok muda.Para korteks oksipital adalah wilayah yang paling terpengaruh dalam
K
1, FDG
dan
k
3, FDG,
yang juga dikaitkan dengan penurunan CBV, CMRglc, dan CBF. Hal ini berkorelasi dengangangguan kinerja visual yang terkait, seperti pengenalan obyek, respon spasial tertunda,orientasi
visuospatial
, dan dipandu secara visual pada usia mencapai kera rhesus. Meskipun penurunan dalam korteks oksipital juga diamati dalam kelompok anestesi, tidak ada penurunan koefisien partisi
(p)
dalam kelompok lanjut usia, dan hanya ada sedikit penurunandalam
k
3, FDG
dalam kelompok anestesi. Oleh karena itu, penurunan nyata dalam korteksoksipital dapat dianggap sebagai efek penuaan.Dalam kelompok anestesi, CBV meningkat dalam korteks frontal dan menurun di korteksoksipital. CBF juga sedikit meningkat dalam korteks frontal dan menurun di korteksoksipital. Isofluran dilaporkan berefek
vasodilatori serebral intrinsik
, dan efek ini berbeda
antar daerah pada manusia serta kera rhesus. Efek isoflurane tergantung pada keseimbanganantara aksi vasodilatory intrinsik isofluran dan vasokonstriksi sekunder ke penggabunganaliran metabolisme . Adapun efek isoflurane, CMRglc menurun secara global, namun penurunan yang relatif lebih besar terlihat di korteks oksipital,yang telah menyebabkan CBFdan CBV menurun di korteks oksipital oleh vasodilative melebihi efek isoflurane. Penurunanyang mendalam dalam korteks oksipital ini disebabkan oleh blokade rangsangan visual dalamkondisi anestesi, dalam kelompok muda matanya dibuka.
Ekstensi yang lebih kecil di CBVmenurun dibandingkan dengan
K
1, FDG
dan CBF. Penurunan ini didukung oleh bukti bahwakenaikan CBV disebabkan oleh rangsangan visual yang lebih kecil daripada peningkatanCBF.
Hasil ini juga mengungkapkan bahwa transportasi glukosa terpengaruh isoflurane lebihdari fosforilasi, seperti
K
1, FDG
menurun dan
k
3, FDG
tidak berubah. GLUT1 adalah isoformutama dari transporter glukosa di otak dan ditemukan dalam penghalang darah otak (PDO).Isoflurane dapat mempengaruhi fungsi BBB, yang juga didukung oleh penurunan koefisien partisi
(p)
dalam jaringan darah pada air
,
aquaporin
(AQP) 4 diekspresikan pada
astrocytes.
AQP2, digrup yang sama dengan AQP4, dilaporkan dapat dipengaruhi oleh anestesi sevofluran, karenaitu, AQP4 akan terpengaruh oleh isoflurane, mengarah pada sebuah perubahan di dalamkoefisien partisi
(p)
jaringan darah pada air
.
Meskipun koefisien partisi FDG
(K
1, FDG
/
k
2, FDG)
tidak dihitung, hal itu juga menurun, seperti
K
1, FDG
menurun dan
k
2, FDG
tidak berubah.Isoflurane dikatakan mampu mempengaruhi fungsi BBB dan mengubah permeabilitas air,serta FDG.Dalam kelompok muda, korteks oksipital yang kuat menunjukkan tingkat
K
1, FDG,
CMRglc,dan CBF yang tinggi, sedangkan
k
3, FDG
tidak, terutama terlihat dalam
posterior
Cinguli. Korteks oksipital CBV tinggi, menunjukkan kepadatan kapiler tinggi. Metabolisme glukosadalam korteks oksipital diatur oleh transportasi glukosa dalam kera.Secara ringkas, kinetik parameter untuk kera yang ditetapkan dalam studi ini akan sangat berguna bagi masa depan studi monyet dan perubahan parameter dalam penuaan atau anestesiyang terungkap pada gambar parametrik menggunakan teknik standarisasi anatomi. Hasil juga menunjukkan kemampuan potensi PET dinamis, serta kegunaan dari teknik standardisasianatomi dalam studi pelacak kinetika.
Add a Comment