LACTANCIA MATERNA

La lactancia materna consiste en darle leche materna a los bebés para

satisfacer sus necesidades nutricionales.

Escoger cómo y qué darle al bebé como alimentación es una decisión personal
que merece una consideración cuidadosa y exhaustiva. La leche materna es la
fuente nutricional natural para bebés de menos de un año.

La leche materna es la mejor fuente de nutrición durante los primeros 6 meses

de vida, porque contiene cantidades apropiadas de carbohidratos, proteínas,
grasa y suministra las proteínas (enzimas) digestivas, los minerales, las
vitaminas y las hormonas que los bebés necesitan. La leche materna también
contiene anticuerpos de la madre que pueden ayudar al bebé a resistir las
infecciones.

La lactancia materna es una función natural, pero no necesariamente un

instinto natural en las madres. La mayoría de las madres necesita información
acerca de cómo alimentar a sus bebés. Las madres también requieren apoyo,
estímulo y asistencia después del nacimiento para disfrutar de la alimentación y
cuidar de sus bebés.

VENTAJAS DE LA LACTANCIA MATERNA:

La investigación indica que los bebés amamantados por la madre pueden

presentar con menos frecuencia:

• Infecciones de oído
• Alergias infantiles
• Bajos niveles de hierro en la sangre (anemia ferropénica)
• Enfermedades de la piel (eccema infantil)
• Infecciones estomacales o intestinales

Los bebés amamantados pueden presentar menos riesgo de desarrollar:

• Diabetes
• Problemas digestivos tales como estreñimiento o diarrea
• Hipertensión arterial
• Obesidad o problemas de peso
• Caries dental

Las madres que amamantan a sus bebés disfrutan de:

• Pérdida de peso más fácilmente

• Fortalecimiento del vínculo único entre madre e hijo
• Menos sangrado después del parto
• Bajos costos
• No tener que limpiar biberones
• No tener que preparar leche maternizada
Las madres que amamantan a sus bebés deben:

• Beber todos los días bastante líquido, especialmente agua

• Comer bien y mantener una nutrición apropiada
• Descansar lo suficiente
• Relajarse y disfrutar de la experiencia
• Cuidar adecuadamente los pezones y las mamas
• Entender que cualquier medicamento que tomen puede entrar en la
leche materna y afectar al bebé
 PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA

1. VALORACION DE ENFERMERIA

Datos de filiación:

• Nombres de la madre: Silvestra Contreras Armas

• Sexo: femenino

• Edad: 29 años

• Talla: 1: 57

• Peso: 55

• Tipo de sangre: RH +

• Fecha de nacimiento: 11/09/75

• Duración: 39 semanas

• Nº de parto: 03

• Nº de niños: 03

• Parto actual: Ectópico

• Espontáneo: si

• Bolsa de agua rota: si

• Hidramios: claro

• Estado del niño a nacer: normal

• Anoxia prenatal: no

• Test Agar: 8

• Respiración: Normal

• Succión: Normal

• Deglución: Normal
 • Frecuencia: Normal

• Ritmo: Normal

• Movilidad: Normal

• Tono: Normal

• Heces: Si

• Orina: Si

• Niño: RH: +

• Grupo: “O”

Al nacimiento:

Parto: Ectópico

Fecha: 04/11/09

Hora: 03:20

Apgar: 9-10

p.c: 34 5

P.T: 35

Tº Rectal: 37º

Talla: 51cm

Peso: 3310

Sexo: masculino
 EXAMEN FISICO DEL NEONATO

TEGUMENTOS

PIEL: Rosado oscuro

CABEZA

CRANEO: Normocéfalo

OJOS

-Estructura del ojo: Normal, sin ninguna alteración

-Aparato lagrimal: Función conservada

OIDO

-Orejas: Normales, simétricas

-Conducto auditivo: permeables

NARIZ

Normal, función conservada, sin secreciones

BOCA Y FARINGE

Mucosas : Humedad

Lengua : normal, móvil

Paladar : Normal

Faringe : No congestiva

CUELLO

Inspección y palpación : No palpable

Ganglios : No palpable

Traquea : Sin dolor a la palpación

 TORAX Y PULMONES

Percusión : Sonoridad conservada

Auscultación : No se ausculto ruidos anormales

Palpación : No tumoraciones, ni deformaciones.

CORAZON
Auscultación : No presenta arritmia cardiaca
Simetría : Simétrico

ABDOMEN
Inspección : Abdomen un poco inflamado

LOCOMOTOR
Tono muscular conservado

TEST DE APGAR

SIGNO 0 1 2

Latidos cardiacos por Ausente Menos de 100 100 o más

minuto

Esfuerzo respiratorio Ausente Irregular o débil Regular o llanto

Tono muscular Flacidez Flexión moderada de Movimientos activos

extremidades

Irritabilidad refleja Sin respuesta Muecas Llanto vigoroso o tos

Color de piel y mucosas Palidez o cianosis Cianosis distal Rosado completamente

generalizada

Puntuación del test de Apgar: 9 - 10

IDENTIFICACION DE LA SITUACION PROBLEMATICA

VALORACION POR DOMINIOS

Dominio 1: Promoción de la salud

Conocimientos acerca de la técnica de amamantamiento

La madre refiere:
¿Cómo puedo hacer para producir más leche?”

¿Qué técnicas de amamantamiento puedo usar para mi hijo?

Dominio 2: Nutrición
Cambio de peso durante los últimos días si ( ) No ( )
Déficit para deglutir Si () No () Se encuentra en NPO ( )
Sonda nasogástrica Si( ) No(x)
Drenaje Si ( ) No(x)
Hidratación piel Seca(x) Turgente ( ) Otros ( )
Edema Si ( ) No(x)

Dominio 3: Eliminación
Hábitos intestinales: Numero de deposiciones por día
Frecuencia: 0 veces por día
Hábitos vesicales :
Frecuencia : 3 veces cantidad 30 aprox.
Sistema de ayuda Si ( ) No(x) Pañal ( )

Dominio 4: Actividad / Reposo

Sueño-Descanso:
Horas de sueño: disminuidas por molestias a nivel abdominal
Actividad Circulatoria:
Pulso (80) Irregular (no)
Riesgo periférico:
Extremidad superior: Normal:(x) cianosis ( ) Fría ()
Presencia de líneas invasivas: ninguno
Actividad Respiratoria: regular
Irregular ( ) Disnea ( ) Cianosis ( )
Traqueotomía Si ( ) NO(x)

Dominio 5: Percepción / Cognición

Despierta, reacciona a estímulos

Dominio 6: Autopercepción
La madre percibe que su bebe no esta amamantando bien
Aceptación en familia de pareja Si (x) No()

Dominio 7: Rol/Relaciones
Con quien vive: Hospital(x) Otros ( )
Fuente de apoyo: Familia(x) Amigos ( ) Otros ( )
Conflictos familiares Si() No (x)
Esposo acompaña a la paciente durante la estancia hospitalaria

Dominio 9: Afrontamiento /Tolerancia al estrés

Sistema nervioso simpático: normal

Dominio 10: Principios Vitales

Familia religiosa
Demuestra preocupación por la lactancia

Dominio 11: Seguridad / Protección

Herida quirúrgica
Termorregulación: Inefectiva(x) Motivo ( )
Deterioro de la integridad cutánea Si(x) No ( )

Dominio 12: Confort

Dolor/Molestias Si( ) No (x )
 HEMOGRAMA

Examen solicitado Resultado

16,200
Leucocitos

18,6 gr/dl
Hb

56%
Hto

55%
Neutrofilos

O
Helocitos

Helamolites

7%
Monocitos

24%
Linfocitos

12%
Hematies nucleados

O+
Grupo

Diagnostico
Análisis e interpretación de Diagnóstico

INDICADORES Confrontación con la Interpretación

literatura

Datos Objetivos: La ausencia de leche en

el organismo del bebe
No puedo darle la leche La leche que no se puede traer como
que mi bebe necesita” produce por una mala consecuencia la
técnica de desnutrición del neonato
amamantamiento ya que es muy importante
Datos Objetivos: la leche materna para su
desarrollo físico
Preocupación de la madre

INDICADORES Confrontación con la Interpretación

literatura

Datos subjetivos: La hipotermia es el

descenso no intencional
“Mi bebe esta azulado, El cambio de temperatura de la temperatura corporal
esta frío” que se da en el bebe en por debajo de 35º C
donde desciende su medida con termómetro
Datos Objetivos: temperatura normal en recto
Coloración del bebe
INDICADORES Confrontación con la Interpretación
literatura

Datos subjetivos: La falta de producción de Por lo que puede aquejar

la leche materna inquieta a la salud de su bebe
La madre se encuentra a la madre por miedo a su hace que la madre se
preocupada. hijo caiga en alguna encuentra en un estado
enfermedad de depresión
Datos Objetivos:
Ansiedad de la madre
FORMULACION DE DIAGNÓSTICOS

Datos Problema Factor Relacionado Diagnosti

Relevantes co

Real Potencial Determinante Condonante

Riesgo de
lactancia
materna
No hay
producción ineficaz
eficaz de leche X X
R/C deficit
de
conocimie
nto

Riesgo de
hipotermia
R/C
cambio de
Cambio de X X
temperatur
temperatura
a entre el
medio
materno y
el exterior

Riesgo de
depresión
R/C
Preocupación X X
cambio de
ánimo,

III) PLANEAMIENTO
DIAGNOSTICO OBJETIVO INTERVENCIONES FUNDAMENTOS

• Toma de peso
• Para tener la
Riesgo de Dar a conocer las todos los días secuencia del
técnicas de peso que tiene
lactancia (medidas
amamantamiento el neonato
materna ineficaz para una buena antropométricas) gracias a la
producción de ayuda de la
R/C déficit de • Instruir en la
leche con ayuda lactancia
conocimiento de la enfermera lactancia materna materna
• El componente
y señalar los
nutritivo que
beneficios contiene la
leche materna
al neonato en
su alimentación

DIAGNOSTICO OBJETIVO INTERVENCIONES FUNDAMENTOS

• Para estar en
• Observar signos y alerta en el cambio
Establecer la síntomas de
Riesgo de de temperatura que
temperatura hipotermia.
hipotermia R/C
normal del se puede dar en el
cambio de
neonato con • Toma de la
temperatura momento
ayuda del equipo temperatura
entre el medio
de salud • Para ver si
materno y el
exterior • Instruir a la madre
existe un
en los cuidados y
el vestido del cambio en su Tº o
recién nacido
si sigue estable
• Para estar
adecuado al tipo de
ambiente o el clima
en donde se halla
DIAGNOSTICO OBJETIVO INTERVENCIONES FUNDAMENTOS

• Para estar en
• Observar signos y alerta en el cambio
Orientar de cada síntomas de
Riesgo de de temperatura que
procedimiento que hipotermia.
depresión R/C
se le hará tanto a se puede dar en el
cambio de
su hijo y a la • Toma de la
ánimo, momento
madre para darle temperatura
mas tranquilidad y • Para ver si
confianza de la • Instruir a la madre
salud de madre - existe un
en los cuidados y
hijo el vestido del cambio en su Tº o
recién nacido
sigue estable
• Para estar
adecuado al tipo de
ambiente o el clima
en donde se halla

IV) EVALUACION
 DIAGNOSTICO DE OBJETIVO EVALUACIÒN
ENFEMERIA

Lactancia materna La madre pudo mejorar

ineficaz La madre podrá .producir de una la forma adecuada de
forma correcta la leche que su amamantamiento
R/C
bebe necesita para su desarrollo mediante las técnicas
Déficit de enseñadas por el
conocimiento personal de salud

DIAGNOSTICO DE OBJETIVO EVALUACION

ENFERMERIA

La puérpera pudo
comprender las
Riesgo de hipotermia
R/C cambio de Establecer la temperatura corporal diferentes
temperatura entre el normal del neonato con ayuda del
técnicas de
medio materno y el personal de salud
exterior amamantamiento,
siendo asi una buena
producción de leche
para la alimentación de
su neonato
DIAGNOSTICO DE OBJETIVO EVALUACION
ENFERMERIA

La `madre pudo estar

mas tranquila con las
Riesgo de depresión
R/C cambio de Apoyar en el estado de animo, pautas que dio el
ánimo, emocional, psicológico de la
personal de salud ante
paciente en una ayuda
biopsicosocial para dar mas sus inquietudes
tranquilidad a la madre

TRATAMIENTO

KONAKION
Solución inyectable

(Fitomenadiona [vitamina K1])

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Fitomenadiona sintética
(vitamina K1) 2 mg y 10 mg

Vehículo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hemorragias o peligro de hemorragias

como resultado de hipoprotrombinemia severa (por ejemplo, por deficiencia de
los factores de coagulación II, VII, IX y X) de etiología variada, incluyendo
sobredosis de anticoagulantes del tipo dicumarol, su combinación con
fenilbutazona y otras formas de hipovitaminosis K (por ejemplo, ictericia obs-
tructiva, por afecciones hepáticas e intestinales y por la administración
prolongada de antibióticos, sulfonamidas o salicilatos). Para la profilaxis o
tratamiento de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacodinamia: La vitamina K1 es un factor procoagulante. Como

componente del sistema de la carboxilasa hepática, la vitamina K1 interviene en
la carboxilación postraslacional de los factores de coagulación II (protrombina),
VII, IX, X y de las proteínas C y S, inhibidoras de la coagulación. Las cumarinas
inhiben la reducción de la vitamina K1 (forma quinona) a la hidroquinona de la
vitamina K1 y previene la elevación del epóxido de vitamina K1 después de la
carboxilación, siendo reducido a la forma quinona.

La vitamina K1 es un antagonista de los anticoagulantes tipo cumarínico, que

no neutraliza la actividad de la heparina, esta vitamina es ineficaz en los casos
de hipoprotrombinemia hereditaria o hipoprotrombinemia inducida por falla
hepática severa.

La vitamina K1 atraviesa con dificultad la barrera placentaria y pasa en grado

mínimo a la leche materna.

En los recién nacidos, una carencia de vitamina K1 incrementa la probabilidad

de enfermedad hemorrágica. Con la administración de vitamina K1, que
fomenta la síntesis hepática de los factores de la coagulación antes menciona

dos, pueden neutralizarse las alteraciones de la coagulación y las hemorragias

debidas a la deficiencia de vitamina K1..
En la formulación de micelas mixtas, la vitamina K1, está solubilizada en un
sistema coloidal fisiológico de micelas de lecitina y ácido biliar, un medio de
transporte que se encuentra también en el organismo.

Este sistema se caracteriza por una mejor tolerancia sistémica y local que la de
las soluciones inyectables convencionales.

Farmacocinética:

Absorción: La vitamina K1 administrada por vía oral se absorbe principalmente

en la parte media del intestino delgado. Para una absorción óptima se requiere
de la presencia de bilis y jugo pancreático. La biodisponibilidad sistémica
después de la administración oral es de aproximadamente un 50%, con un
amplio rango de variación interindividual. El pico máximo se presenta dentro de
1 a 3 horas después de la administración intravenosa y 4 a 6 horas después de
la administración oral.

Distribución: El compartimento en que se distribuye principalmente la vitamina

K1 es el plasma. En el plasma sanguíneo el 90% de la vitamina K1 está unida a
lipoproteínas (fracción VLDL). El rango de concentración de la vitamina K1 en
plasma normal va de 0.4 a 1.2 ng/ml. Una hora después de la administración
I.V. de 10 mg de vitamina K1 (KONAKION® MM), la concentración plasmática
es cercana a los 500 ng/ml y de 50 ng/ml, 12 horas después de su
administración.

Su almacenamiento en el cuerpo es de corta duración. La vitamina K1 no cruza

rápidamente la placenta y se distribuye pobremente en la leche materna.

Metabolismo: La vitamina K1 se transforma en metabolitos más polares,

incluyendo al 2,3-epóxido de fitomenadiona. Parte de este metabolito es
reconvertido en vitamina K1.

Eliminación: La semivida plasmática de la vitamina K1 es de 1.5 a 3 horas.

Seguido a la degradación metabólica, la vitamina K1 es excretada en la bilis y la
orina en forma de conjugados glucorónidos y sulfatos. Menos del 10% de una
dosis de vitamina K1 se excreta sin cambios por vía urinaria. En adultos, se ha
reportado una vida media de eliminación de 14 ± 6 horas.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales: La absorción intestinal

de la vitamina K1 está limitada por varias condiciones, incluyendo síndrome de
malabsorción, síndrome del intestino corto, atresia biliar e insuficiencia
pancreática.

Los pacientes ancianos con terapia anticoagulante son más sensibles que los
jóvenes a la administración parenteral de vitamina K1..
CONTRAINDICACIONES: KONAKION® está contraindicado en los pacientes
con hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: En los pacientes con función hepática

deficiente, la formación de protrombina puede estar alterada. Por lo que debe
realizarse un monitoreo cuidadoso de los parámetros de coagulación en los
pacientes tratados con KONAKION..

En los casos de hemorragias severas o fatales produ-

cidas por la sobredosis de anticoagulantes cumarínicos administrados por vía
I.V. la administración de KONAKION deberá acompañarse por un tratamiento
inmediato más efectivo, como pueden ser transfusiones de sangre completa o
de factores de la coagulación sanguínea.

Cuando se administre a pacientes con válvulas cardiacas artificiales como

tratamiento de hemorragias severas o potencialmente fatales, deberá utilizarse
plasma fresco congelado. Debe evitarse la administración de grandes dosis de
KONAKION® si se desea continuar con la terapia anticoagulante.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se han realizado estudios controlados de KONAKION en animales o
mujeres embarazadas.

Basándose en los años de experiencia clínica, puede asumirse que la vitamina

K1 y los excipientes contenidos en la fórmula de KONAKION® no tienen ningún
efecto toxicológico sobre la reproducción, cuando el medicamento es
administrado a las dosis recomendadas.

De cualquier manera, para la administración de KONAKION a la mujer

embarazada, deberá evaluarse si el beneficio para la madre es mayor que el
riesgo para el feto.

Dado que la vitamina K1 no cruza rápidamente la barrera placentaria, no se

recomienda la administración de KONAKION a las mujeres embarazadas,
como profiláctico de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.

Sólo una pequeña fracción de la vitamina K1 administrada, pasa a la leche

materna, por lo que la administración de KONAKION a dosis terapéuticas a
mujeres en periodo de lactancia, no ofrece ningún riesgo para el infante.
Debido a esto la administración de KONAKION no se recomienda a madres en
periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién
nacido.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En raras ocasiones se han

descrito reacciones anafilácticas tras el uso parenteral de KONAKION..

También se ha presentado irritación local en el sitio de la inyección o flebitis

asociada a la administración intravenosa.
El uso parenteral en los prematuros con peso menor a los 2.5 kg, puede
presentar un mayor riesgo de causar querníctero.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La vitamina

K1 antagoniza el efecto de los anticoagulantes cumarínicos.

La coadministración de anticonvulsivantes puede alterar la acción de la

vitamina K1.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: Las ampolletas de KONAKION deberán administrarse por vía I.V., la

solución contenida en las ampolletas no deberá diluirse o mezclarse con otros
inyectables. Si se considera apropiado puede ser colocado en la parte baja del
equipo de venoclisis durante una infusión continua de solución de cloruro de
sodio al 0.9% o dextrosa al 5%.

En casos de hemorragia severa (por ejemplo, por terapia anticoagulante):

Debe retirarse la administración del anticoagulante y administrar por vía I.V.
lenta (en por lo menos 30 segundos) una dosis de 10 a 20 mg de KONAKION®
(1 a 2 ampolletas).

Los niveles de protrombina deben ser estimados 3 horas después y si la

respuesta no ha sido adecuada, deberá repetirse la dosis. No deberá
administrarse más de 50 mg/día de KONAKION..

La terapia con KONAKION deberá acompañarse cuando sea necesario, por

tratamientos más efectivos como son las transfusiones de sangre completa o
de factores de la coagulación.

Ancianos: Los pacientes ancianos tienden a ser más

sensibles a la reversión de la anticoagulación con KONAKION..

Por lo que la dosis para este grupo de pacientes debe encontrarse en la parte
baja del rango de dosificación recomendado para los adultos.

Niños:

Mayores de un año de edad: Dosis proporcionales a la edad, se sugiere como

promedio de 5 a 10 mg al día.

Neonato sanos: Como profiláctico, se recomienda una dosis de 2 mg al nacer

o poco después, seguida de otros 2 mg al cabo de 4 a 7 días.

Niños amamantados (exclusivamente): Además de la dosis recomendada a

todos los neonatos, se les debe administrar 2 mg al cabo de 4 a 6 semanas.

En los neonatos sanos que no se tiene garantía que recibirán una segunda
dosis oral o en los niños amamantados que no se sabe si recibirán una tercera
dosis, se recomienda administrar una dosis única de 1 mg por vía I.M.
Neonatos con factores de riesgo especiales (prematurez, asfixia perinatal,
ictericia obstructiva, incapacidad de deglutir, uso materno de anticoagulantes o
antiepilépticos): 1 mg por vía I.M. o I.V. al nacer o poco después si no es
conveniente la administración oral.

La dosis I.M. o I.V. no deben exceder los 0.4 mg/kg en los prematuros con peso
inferior a los 2.5 kg.

El tamaño y la frecuencia de las dosis posteriores se regirán por el estado de la

coagulación del niño.

Como tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido,

inicialmente 1 mg por vía I.V.

Posteriormente, las dosis que sean necesarias según el cuadro clínico y el

estado de la coagulación.

En determinadas circunstancias, el tratamiento con KONAKION deberá

acompañarse de medidas de control de la hemorragia más eficaces y directas,
como la transfusión de sangre completa o de factores de la coagulación, para
compensar la pérdida grave de sangre y la latencia de respuesta a la vitamina
K1.

PRESENTACIONES:

Caja con 3 y 5 ampolletas de 2 mg/0.2 ml.

Caja con 3 y 5 ampolletas de 10 mg/1.0 ml.

OXITOCINA

Solución inyectable

(Oxitocina sintética)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Oxitocina sintética 5 U.I.

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La oxitocina es una hormona sintética

indicada en la inducción y conducción al parto, control de la hemorragia del
posparto, inercia uterina y como promotor de involución uterina.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La oxitocina sintética presenta

propiedades clínicas y farmacológicas idénticas a la que presenta la oxitocina
natural producida en el lóbulo posterior de la hipófisis. XITOCIN ejerce una
acción selectiva sobre la musculatura lisa del útero, particularmente al final del
embarazo, durante el trabajo de parto e inmediatamente después del mismo.
XITOCIN estimula las contracciones rítmicas del útero, incrementa la
frecuencia de las mismas y eleva el tono de la musculatura uterina.

CONTRAINDICACIONES: En aquellas pacientes que presenten hipertonía

uterina, desproporción cefalopélvica. En patrones de úteros hipertónicos, uso
prolongado en atonía uterina o en toxemia severa e hipersensibilidad al
medicamento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El

uso de XITOCIN en introducción o conducción al trabajo de parto, debe ser
sólo por razones médicas; usarlo únicamente bajo condiciones hospitalarias
con supervisión médica calificada y cuidadosa vigilancia obstétrica que permita
el ajuste de dosis a la respuesta individual; usar XITOCIN exclusivamente en
infusión intravenosa y no por inyección intramuscular o S.C. Su farmacología
no admite su uso durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se puede presentar reacción

anafiláctica, arritmia cardiaca materna, afibrinogenemia, náuseas, vómito,
hipertonicidad en el útero, espasmo, contracción tetánica y ruptura uterina.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha

reportado hipertensión severa cuando la oxitocina se suministra 3 ó 4 horas
después de la administración profiláctica de un vasoconstrictor en conjunto con
la anestesia de bloqueo caudal. La asociación con prostaglandinas puede
potenciar el efecto del XITOCIN.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE

LABORATORIO: No se han reportado alteraciones en pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,

MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: XITOCIN
puede ocasionar a dosis mayores a las recomendadas efectos teratogénicos.
No se han reportado efectos mutagénicos, ni carcinogénicos ni sobre la
fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: En inducción o conducción del trabajo
de parto se recomienda la infusión I.V. a goteo de una solución de dextrosa al
5% que contenga 1 U.I. de oxitocina en 100 ml.

En tercer periodo de trabajo de parto y puerperio se recomienda de 5-10 U.I.

I.M. o 5 U.I. lentamente por vía I.V. En operación cesárea se recomiendan 5
U.I. intramuralmente después del parto.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA

ACCIDENTAL: Cuando se aplica por vía intravenosa en grandes dosis o
periodos muy prolongados, provoca retención de agua e intoxicación con
convulsiones. Náuseas, vómito, hematomas pélvicos, reacciones anafilácticas y
otras reacciones alérgicas.

El tratamiento de equilibrio requiere de hospitalización con la aplicación de

suero por I.V. y observación de evolución de la paciente.

PRESENTACIONES:

Caja con 6 ampolletas de 1 ml con 5 U.I.

Caja con 50 ampolletas de 1 ml con 5 U.I., presentación para clínicas y

hospitales