PRACTICA N 10

Electrlisis

NDICE
Pgina

Cartula ndice Introduccin Objetivos Principios Tericos Electrlisis Electrolitos Electrodos Fuente de voltaje Leyes de Faraday: 1ra y 2da ley Anexo: El Cromado Potenciales estndar Detalles Experimentales Materiales y Reactivos Procedimiento Conclusiones Bibliografa Apndice

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INTRODUCCIN

En este trabajo que presentamos, pretendemos exponer una breve resea sobre la electrolisis para poder ampliar nuestros conocimientos en el rea de la qumica. Para poder hacer este trabajo tuvimos que indagar acerca de le electroqumica, rama de la qumica que estudia las reacciones qumicas producidas por accin de la corriente elctrica (electrlisis) as como la produccin de una corriente elctrica mediante reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en pocas palabras, es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes. Las Reacciones Qumicas que intervienen en estos procesos son de tipo Redox.

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OBJETIVOS

Determinar

la

solubilidad

del

Ca(OH)2

diferentes

temperaturas por el mtodo de titulacin y graficar la curva de solubilidad correspondiente. Determinar la constante experimental del producto de solubilidad de los diferentes pares de soluciones, observando que la formacin de sus precipitados se disuelvan al disminuir las concentraciones de stos.

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PRINCIPIOS TERICOS
ELECTROLISIS Consiste en la descomposicin mediante una corriente elctrica continua de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. El proceso consiste en lo siguiente: Se funde o se disuelve el electrolito en un determinado disolvente, con el fin de que dicha sustancia se separe en iones. Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica, y sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como ctodo, y el conectado al positivo como nodo. Cada electrodo mantiene atrados a los iones de carga opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el nodo. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-).

Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico.

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ELECTROLITOS Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras de la corriente elctrica. Dichas sustancias pueden conducir tambin electricidad, al estado de fusin, en caso de ser electrolitos slidos. Tipos de electrolitos: Electrolitos fuertes: Los que se ionizan totalmente en solucin acuosa al pasar corriente elctrica como las cidos, como H2SO4, HC , HNO3, tambin algunas sales inicas como NaC, LiC, KC. Electrolitos dbiles: Son los que se ionizan parcialmente en solucin acuosa y pueden ser los cidos dbiles como el CH3COOH cido actico, el alcohol, que son muy dbiles y son orgnicos, y el H2O que presenta enlaces covalentes.

ELECTRODOS Superficies conductoras que en contacto con el electrolito logran la reaccin de oxidacin y reduccin. Pueden ser: Solubles: Participan en la reaccin y por lo tanto sufren cambios qumicos durante el proceso. Ejm: Zn, Cu, Ag, Fe, Sn, etc. Insolubles: No sufren cambios qumicos en el proceso. Ejm: Grafito, Pt, Pd, etc.

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FUENTE DE VOLTAJE Es aquel dispositivo que genera una diferencia de potencial entre los terminales de un circuito de tal manera que permita establecer un campo elctrico dentro del circuito para arrastrar a los portadores de la carga elctrica. Para la electrolisis se utiliza corriente elctrica continua, donde la fuente de voltaje es una pila, batera, etc. En este caso los flujos de carga elctrica son constantes en intensidad (i) y sentido.

LEYES DE FARADAY

PRIMERA LEY DE FARADAY La cantidad de sustancia que se libera o se deposita en un electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la celda electroltica.
m= i.t.Eq - g F

Donde: m= masa depositada o disuelta (g) i= intensidad de corriente (A) t= tiempo (s) Eq-g=peso de 1 Eq-g F=cantidad de corriente de un Faraday (1F=96500 C)

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SEGUNDA LEY DE FARADAY Si por dos o ms celdas conectadas en serie pasa la misma cantidad de electricidad la misma cantidad de sustancia producida en sus electrodos es proporcional a sus pesos equivalentes.

# EqC1 = # EqA1 = # EqC2 = # EqA2

ANEXO EL CROMADO El cromado es un galvanizado, basado en la electrlisis, por medio del cual se deposita una fina capa de cromo metlico sobre objetos metlicos e incluso sobre material plstico. El recubrimiento electroltico con cromo es extensivamente usado en la industria para proteger metales de la corrosin, mejorar su aspecto y sus prestaciones El llamado cromo duro son depsitos electrolticos de espesores relativamente grandes (0,1 mm) que se depositan en piezas que deben soportar grandes esfuerzos de desgaste. Se realizan este tipo de depsitos especialmente en asientos de vlvulas, cojinetes

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cigeales ejes de pistones hidrulicos y en general en lugares donde se requiera bastante dureza y precisin. El cromo brillante o decorativo son finas capas de cromo que se depositan sobre cobre, latn o nquel para mejorar el aspecto de algunos objetos. La grifera domstica es un ejemplo de piezas cromadas para dar embellecimiento. El cromo tiene poco poder de proteccin, menos aun si las capas que se depositan son tan delgadas como una micra. Por ello las superficies a cubrir deben estar bien pulidas, brillantes y desengrasadas. El cromo se aplica bien sobre el cobre, el nquel y el acero, pero no sobre el zinc o la fundicin.

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Aqu se presentan los potenciales estndar

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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1 gradilla con 6 tubos de ensayo 1 tubo en U 1 pipeta de 10 mL 1 soporte universal 1 matraces erlenmeyer de 250 mL 1 piseta 1 bagueta 1 propipeta 1 pinza 1 bureta de 50 mL 1 fuente de corriente de 0 a 20V

Reactivos:
Alambre de Cu Lmina de cobre puro de 1.5 cm. x 8 cm. Viruta de cobre cido Sulfrico H2SO4 concentrado cido Clorhdrico HC 0,1N cido Ntrico HNO3 3M Cloruro Frrico FeC3 0,1M Tetracloruro de Carbono CC4 Indicadores: Fenolftaleina y Anaranjado de Metilo Almidn

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PROCEDIMIENTO
A) Electrlisis de la solucin de KI (electrodos insolubles) En esta primera experiencia se verifica un ejemplo de electrlisis. Ms adelante se vern otros ejemplos an ms interesantes. 1. Se coloca una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M en el tubo en U de modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de la parte superior.

2. Se instala el aparato de electrlisis. La fuente de corriente directa (continua) tendr un potencial de 15V. Se hace las conexiones elctricas correspondientes y se deja transcurrir la electrlisis durante 15 minutos.

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3. Se observa la formacin de I2 en el nodo el cual tiene un color marrn y en el ctodo se ven burbujas, esto corresponde a gas H2.

4. Terminada la electrlisis, se desconecta el equipo y se retira con cuidado los electrodos.

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5. Con un gotero se extrae una pequea cantidad del extremo donde estaba el ctodo y se vaca en un tubo de ensayo.

6. Luego se agregan 2 gotas de Fenolftaleina para comprobar la concentracin del in Oxhidrilo (OH-) de la solucin. La solucin toma el color rojo grosella.

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7. Se agregan 2 gotas de FeC3 para comprobar la concentracin del in Oxhidrilo (OH-) de la solucin. La solucin da un precipitado de color rojo.

La reaccin es: FeC3 + OH- Fe(OH)3(pp) 8. Ahora se extrae con el gotero una pequea cantidad del extremo donde estaba el nodo y se vierte a un tubo de ensayo.

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9. Este tubo se divide en partes iguales, al primer tubo se le aade 2 gotas de CC4 y al segundo tubo se le aade 2 gotas de almidn.

10. Para el CCl4 se observa una coloracin violeta y par el almidn se observa una coloracin azul oscura.

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Las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O + 2e- H2 + 2OHCatdica: 2I- I2 + 2e<

(Oxidacin) (Reduccin)

B) Electrlisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles) 1. Se emplea una solucin de CUSO4 0,5M y se procede a instalar el equipo para comenzar la electrlisis. Aqu se usar tambin 15V.

2. Se observa que del nodo est saliendo burbujas de un gas, este gas es oxgeno. Mientras que en el ctodo se est depositando una sustancia marrn que es el cobre de la solucin.

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3. De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae una cierta cantidad con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo. Inmediatamente se aade 2 gotas de Fenolftaleina y Anaranjado de metilo a cada tubo. Esto es para comprobar la presencia del in H+.

4. La solucin con Fenolftaleina no cambia de color, mientras que la solucin con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.

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5. Se seca el ctodo y sobre la boca de un tubo de ensayo se le agrega gota a gota HNO3 3M de tal modo que vaya desprendiendo cobre. La solucin toma un color verde azulado.

La reaccin es: Cu + HNO3 CuNO3 + NO2 + H2O Las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O O2 + 4OH- + 4eCatdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin) (Oxidacin)

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C) Purificacin del cobre (electrodos de Cu: nodo soluble) 1. En un vaso de 250 mL se agrega 100 mL de solucin de CUSO4 0,5M, se le agrega 1 mL de H2SO4 concentrado, luego se instala el como nodo una lmina de cobre y como ctodo un alambre de cobre. Luego se introducen los electrodos, cuidando de que estos no choquen entre s. Se usar un potencial de 2 a 4V.

2. Transcurrida la electrlisis, se observa que en la placa de cobre se ha depositado cobre proveniente de la solucin y tambin del ctodo de cobre, ya que estos electrodos son solubles. Las reacciones a lugar son: Andica: Cu Cu+2 + 2eCatdica: Cu+2 + 2e- 2Cu (Reduccin) (Oxidacin)

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CONCLUSIONES

Los procesos qumicos son de una gran importancia tanto a nivel

industrial como a nivel ecolgico y natural.

Con el desarrollo de este trabajo presentado pudimos conocer un

poco mas sobre la electroqumica y los puntos relacionados con ella. Tambin aprendimos sobre las leyes de Faraday y su aplicacin en la electroqumica.

Para dar a entender mejor este trabajo quisimos desarrollar las

definiciones de electrolito y electrodo.

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BIBLIOGRAFA

Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill Interamericana Pginas 769 776 Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 851 855 Crc Handbook of Chemistry and Physics 82va edicin (2002) CRC Press Corporate Pginas 580 585

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APNDICE
1. Escribir las ecuaciones de las semireacciones y las reacciones totales de los procesos primarios y secundarios que tienen lugar en los electrodos. En la solucin de KI, las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O + 2e- H2 + 2OHCatdica: 2I- I2 + 2e(Reduccin) (Oxidacin)

En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O O2 + 4OH- + 4eCatdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin) (Oxidacin)

En la purificacin de CuSO4, las reacciones a lugar son: Andica: Cu Cu+2 + 2eCatdica: Cu+2 + 2e- 2Cu (Reduccin) (Oxidacin)

2. Qu productos se han formado, depositado y desprendido en los electrodos y que iones quedan presentes en las soluciones. En la solucin de KI, las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O + 2e- H2 + 2OHCatdica: 2I- I2 + 2e27

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En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O O2 + 4OH- + 4eCatdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu En la purificacin de CuSO4, las reacciones a lugar son: Andica: Cu Cu+2 + 2eCatdica: Cu+2 + 2e- 2Cu 3. En la electrlisis de una solucin de CuSO4 Qu volumen de O2 (medido a condiciones normales) es liberado en el nodo, en el tiempo que transcurre para depositar sobre el ctodo 5g de Cu? En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O O2 + 4OH- + 4eCatdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin) (Oxidacin)

# EqO2 =EqCu

w
32 4

5 63,5 2

w = 1,25g Luego: 1,25gx

1mol 22,4L x = 0,88L 32g 1mol

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4. Cul es la molaridad de H+ en una solucin despus de la electrlisis descrita en el problema anterior?. El volumen final de la solucin es 300mL.

5=

Qx 63,5 96500x 2

1mol e 4H+ Q = 15196,85x = 0,15mol e x 96500 4mol e

0,15mol = 0,5M 0,3L

5. Qu papel juega la concentracin de los iones H+ en la solucin durante la electrlisis?. De un ejemplo y explique con semireacciones. Cambia el pH de la solucin, al acidificar el medio, permitiendo despus una neutralizacin. En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son: Andica: 2H2O O2 + 4OH- + 4eCatdica: 2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin) (Oxidacin)

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