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MIOCLON
TEMBLOR COREA ATETOSIS DISTONIA BALISMO O
El tratamiento depende de
la gravedad del tic, y de la
forma como éste trastorno
afecta a las personas
CODIGO: 30061002
TEMBLOR
Es un movimiento
involuntario, rítmico,
alternante y oscilante
Se produce cuando los
músculos se contraen y
se relajan de forma
repetida
Se caracteriza por
sacudidas en una Se producen
extremidad aunque
La causa más cuando la persona
TEMBLOR DE TEMBLORES DE TEMBLOR
común es la EN
la TEMBLOR
persona esté realiza TEMBLOR SENIL
ACCIÓN REPOSO
completamente INTENCIÓN ESENCIAL
enfermedad de movimientos
relajada
Parkinson intencionados.
COREA
El temblor está Se inicia por lo
ausente en Son temblores
general en adultos esenciales que se
posición de
reposo y aparece jóvenes y inician en las
cuando se progresivamente personas de edad
activan los se vuelve más avanzada
músculos. notorio.
Se caracteriza en Puede producirse en
el Su causa es
personas con una
EMG por desconocida
descargas enfermedad del
simultáneas en cerebelo o de sus
los músculos vías de conexión. Se caracterizan por ser
opositores, temblores leves y no
agonistas y indican una
antagonistas. Las causas más enfermedad grave.
Aparece en reposo frecuentes son la
y disminuye al usar esclerosis múltiple, el Puede producirse
la extremidad y alcoholismo crónico. una intensificación
durante el sueño,
del temblor como
como todos los
movimientos consecuencia del
Se caracteriza por que
anormales. estrés, la ansiedad,
pueden manifestarse
el cansancio, la
en reposo y con la
ingesta de cafeína o
actividad se hacen
Aumenta con el por la toma de
más evidentes.
estress emocional estimulantes
prescritos por el
Sus movimientos médico.
son lentos, amplios
y toscos
La corea se clasifica en:
Enfermedad de Huntington.
Son producidosinvertida
Coreoatetosis por patologías
familiar
La coreaLa
puede
corea
como estar
es ellimitada
síntoma atípico
Lupus Eritematoso,
Son movimientos un hemicuerpo
de la
ECV,
involuntarios
(hemicorea)
coreay de
losSydenham
movimientos
Neuroacantocitosis
irregulares,
enfermedad y depueden
arrítmicos,
tiroidea. ser de
larápidos,
extremada violencia
enfermedad
breves. (hemibalismo).
de Huntington .
No existe tratamiento que No hay un tratamiento
cure la enfermedad ni que específico para las coreas
impida la progresión. La irreversibles, y el curso de la
medicación disponible se enfermedad no se ve
COREA FAMILIAR BENIGNA COREOATETOSIS INVERTIDA FAMILIAR NEUROACANTOCITOSIS
limita a contrarrestar
Se presenta la
normalmente modificado por la terapia
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
La enfermedad produce médica ni quirúrgica.
sintomatología,
entre los 30 y los 50 añosla
así como
alteración cognoscitiva, Se presenta por
Actualmente contracciones
se están
cirugía
de edadcerebral pueden
psiquiátrica y motora, de realizando ensayos son
irregulares que
Caracterizada no
por sobre
disminuir
(aproximadamente), Afecta principalmente los
progresión muy lenta,
Enfermedad repetitivas
movimientos
posibles ni rítmicas, pero
involuntarios
tratamientos Enfermedad autosómica
considerablemente
aunque los síntomas el se núcleos cerebrales que Es la combinación de movimientos
durante un periodo de 15 a
neurodegenerativa parecen
anormalesfluir
específicos, de delosun
entre músculo
pies
ellos ylos al recesiva
progreso de la enfermedad.
pueden desarrollar a forman los ganglios basales coréicos y atetosis hereditaria.
20 años.
hereditaria. siguiente.
manos.
basados en el estudio de los
ATETOSIS
Se trata de síntomas que
pueden ser consecuencia de
varias enfermedades distintas.
Las personas con corea y
atetosis presentan anomalías
en los ganglios basales del
cerebro.
Movimientos de
contorsión, generalmente
con posturas alternantes
de la zona proximal de los
miembros.
Producido por
parálisis cerebral
Se manifiestan en
movimientos lentos,
involuntarios sin
sentido
La atetosis se
clasifica en:
Tortícolis espasmódica
Posturas anormales
Blefaroespasmo
sostenidas con
interrupción de los actos Distonía craneal
motores
Las Se
distonías hereditarias
caracteriza por se Distonía oromandibular
dividen
Afecta en:
principalmente a
Eluna cocontracción
tratamiento son Distonía de laringe
un musculo
severa de o
medicamentos losa un
Distonía primaria para reducir
grupo muscular
y músculos
eliminar los espasmos y Síndrome de Meige
antagónicos.
Distonía
doloressecundaria
musculares.
DISTONÍA
HEREDITARIA
DISTONIA
ADQUIRIDA
DISTONIA
DISTONIA SECUNDARIA
PRIMARIA
Son aquellas en las que el fenómeno distónico es el aspecto clínico más
Es la más común de las
importante que aparece en la enfermedad aún cuando pueden Son producidas por un trastorno genético o ambiental conocido, y
distonías focales. En la
presentarse otros, generalmente con menor relevancia, por ejemplo, en estos casos, el fenómeno distónico puede asociarse a otras
tortícolis, los musculos Es la combinación de
temblor. Es la segunda Distonía series de síntomas clínicos que tienen mayor o menor importancia.
que controlan la blefaroespasmo y la
focal más corriente. Se Es el término utilizado distonía
posición de la cabeza, Afecta a los músculos
trata del cierre para descubrir la oromandibular (en
están afectados de la mandíbula, labios
involuntario de los Distonía que afecta a los Causa dificultades algunas ocasiones
causando una torción y lengua, el habla y la
músculos de la cabeza,
TORTICOLIS
de la cabeza a uno u BLEFAROESPAS
parpados, llegando incluso DISTONÍA DISTONÍA
masticación pueden hablando y
DISTONIA DE LA también existen
SINDROME DE
a cerrarse completamente. cara y nuca. respirando distonías de laringe
ESPASMODICA
otro lado. CRANEAL OROMANDIBULAR
verse dificultados. LARINGE MEIGE