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Determinacion de manganeso y plomo en una muestra problema

Determinacion de manganeso y plomo en una muestra problema

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07/04/2013

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 Análisis Instrumental 
BARRIOS LARA JESSICA; LÓPEZ ARELLANO ABRAHAMUAZ, ACS, UACQ, QFB, CUARTO SEMESTRE GRUPO C
1
Practica 7
Determinación de Manganeso (Mn) y Cromo (Cr) enuna mezcla
Integrantes:
 
 Barrios Lara Jessica Irais*
 
 López Arellano Abraham*
*
PROGRAMA
EDUC
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IV
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Laboratorio de Análisis Químico Instrumental 
Unidad
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as
9 de marzo
 
del 2010
-
12 de marzo del 2010
 
Resumen:
 
En esta práctica no conocíamos la longitud de onda de trabajo es decir lalongitud de onda
  a la que se tiene el máximo de absorción y por lo tanto la máximasensibilidad para el estudio,
así que nosotros determinamos los espectros de absorciónde un compuesto de Mn, de un compuesto de Cr y de ambos en una mezcla teníamosque saber en cual longitud de onda se obtenía la máxima absorbancia enespectrofotómetro como se tenía una muestra de longitud de onda visible (400 a 600nanómetros) ya que presentaba un color verde claro el bicromato de potasio y unomorado en la muestra 4 y en el permanganato de potasio.La máxima absorbancia del K
2
MnO
4
fue a 530nm, la del K
2
Cr 
2
O
7
fue de400nm, mientras que para la mezcla se obtuvo 520nm; para con esto calcularemos laconcentración de bicromato de potasio 3.25x10
-5
M y permanganato de potasio1.81x10
-4
utilizando los coeficientes de absortividad molar y resolviendo un sistema deecuaciones que plantea dos incógnitas que son las concentraciones (Cr) y (Ni).
Palabras Clave:
absorbancias totales, espectro de absorción
 
 Análisis Instrumental 
BARRIOS LARA JESSICA; LÓPEZ ARELLANO ABRAHAMUAZ, ACS, UACQ, QFB, CUARTO SEMESTRE GRUPO C
2
INTRODU 
CC 
ION 
 
El espectro de absorción de un material muestra la fracción de la radiaciónelectromagnética incidente que un material absorbe dentro de un rango de frecuencias.Es, en cierto sentido, el opuesto de un espectro de emisión. Cada elemento químicoposee líneas de absorción en algunas longitudes de onda, hecho que está asociado alas diferencias de energía de sus distintos orbitales atómicos. De hecho, se emplea elespectro de absorción para identificar los elementos componentes de algunasmuestras, como líquidos y gases; más allá, se puede emplear para determinar laestructura de compuestos orgánicos
[
1
]
 La absorbancia también se relaciona con la concentración, lo hace por la ley deLambert - Beer.Donde:- Absortividad- Concentración (C),- El camino óptico que recorre la radiación o longitud de la cubeta (b), vienedado en cm.Es característica de cada sustancia para una determinada longitud de onda. Sies grande aumenta la sensibilidad (con igual concentración de analito aumenta laabsorbancia)Los métodos espectroscópicos son métodos comparativos y esto significa queantes de dar un resultado debemos hacer la recta de calibrado (con distintasconcentraciones del analito, perfectamente conocidas), que relaciona la concentracióncon la absorbancia. La pendiente de la recta de calibrado es cuando la concentraciónes molar (mol·lit-1). La recta de calibrado es una línea que pasa por el origen (0,0). [1
]
 La espectroscopia de absorción molecular se basa en la medida de la T o de laabsorbancia de disoluciones que se encuentran en cubetas transparentes que tienenun camino óptico de b cm. Normalmente la concentración c de un analito absorbenteestá relacionada linealmente con la absorbancia como representa la ecuación A= -log T= log Po/P= bcEsta ecuación es una representación matemática de la ley de Beer-Lambert, laley de Beer se puede aplicar a un medio que contenga más de una clase de sustanciasabsorbentes.
 
 Análisis Instrumental 
BARRIOS LARA JESSICA; LÓPEZ ARELLANO ABRAHAMUAZ, ACS, UACQ, QFB, CUARTO SEMESTRE GRUPO C
3
Siempre que no haya interacciones entre las distintas especies, la absorbanciatotal para un sistema multicomponente viene dado por  A
total
=A
1
+A
2
+«+ A
n
=
1
bc
1
+
2
bc
2
+«
n
bc
n
Donde los subíndices se refieren a los componentes absorbentes 1,2..., n.Para realizar el método de la curva de calibración se introducen en elinstrumento varios patrones que contienen concentraciones exactamente conocidas delanalito y se registra la señal instrumental. Normalmente esta señal se corrige con lacorrespondiente señal obtenida con el blanco. En condiciones ideales el blancocontiene todos los componentes de la muestra original excepto el analito. Los datosobtenidos se representan para obtener una grafica de la señal corregida delinstrumento frente a la concentración de analito. [2
]
 [2] Skoog, Holler, Nieman. Principios de Análisis instrumental, 5 
a
edición, pp., 324, 325, Grupoeditorial Mc Graw Hill/ Interamericana de España, Aravaca (Madrid), 2001.
 Análisis de mezclas.Como ya se dijo anteriormente la absorbancia total de una disolución acualquier longitud de onda es igual a la suma de las absorbancias de los componentesindividuales de la disolución. Esta relación en principio hace posible determinar lasconcentraciones de los componentes individuales de una muestra incluso si existesolapamiento total de sus espectros correspondientes.
l objetivo
de este trabajo es adquirir los conocimientos necesarios paraelaborar un espectro de absorción partiendo de una serie de datos obtenidosexperimentalmente (absorbancias) mediante la utilización del espectrofotómetro yutilizando una serie de herramientas matemáticas y estadísticas para asegurar laconfiabilidad de los datos. Otro de los objetivos es comprender, manejar y aplicar losconceptos ecuaciones y principios de las aplicaciones de la ley de Beer en mezclascompuestas En este reporte se presenta de manera sencilla la metodología paradesarrollar la práctica.

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