Selectividad 2010

Biología
Anomalías del Sistema Inmune

EXPLICAR EN QUÉ CONSISTEN LA AUTOINMUNIDAD, LA HIPERSENSIBILIDAD Y LA

INMUNODEFICIENCIA, INDICANDO QUÉ CONSECUENCIAS TIENEN PARA EL
ORGANISMO Y SEÑALANDO EJEMPLOS CONCRETOS

Autoinmunidad:
Se produce cuando falla el reconocimiento de lo propio frente a lo ajeno por el sistema inmunitario, de
manera que se produce una reacción del sistema inmunitario frente al propio organismo. Como
consecuencia de este fenómeno se desarrollan las enfermedades autoinmunes.

Ejemplo: Artritis reumatoide, lupus eritematoso sistemático o esclerosis múltiple.

Hipersensibilidad:
Es la reacción excesiva del sistema inmunitario ante la exposición de un antígeno inocuo o poco
peligroso. Se denomina alergia a ciertas reacciones de hipersensibilidad.
Hay dos tipos principales de hipersensibilidad:
 Hipersensibilidad inmediata:
El efecto aparece pocos minutos después de estar en contacto con el alérgeno.
 Hipersensibilidad retardada:
El efecto se nota al cabo de varias horas o días después del contacto.

Alteraciones nombradas
Tipo Nombre alternativo Mediadores
frecuentemente

Atopia

1 Alergia, inmediata Anafilaxia IgE

Asma

Anemia hemolítica autoinmune

Trombocitopenia IgM o IgG

Citotóxica, anticuerpo
2
dependiente Síndrome de Goodpasture Complemento

Eritoblastosis fetal

Enfermedad del suero

IgG
Enfermedad de complejo
3 Reacción de Arthus
inmune Complemento
Lupus Eritematoso Sistemático

Dermatitis de contacto

Test de Mantoux
4 Hipersensibilidad retardada Linfocitos T
Rechazo crónico de órgano
trasplantado

Esclerosis múltiple
Inmunodeficiencia:
Incapacidad del sistema inmunitario de actuar contra las infecciones microbianas.
Son enfermedades causadas por defectos en uno o más componentes del sistema inmunitario, lo que
produce predisposición a padecer infecciones.
Según su adquisición pueden ser
 Congénitas o Primarias  Debida a defectos del sistema inmunitario determinados
genéticamente.
Se debe a:
o Defectos en los linfocitos B: no son capaces de producir anticuerpos normales o en
cantidades necesarias.
o Anomalías en los linfocitos T
o Fallos en la síntesis de proteínas que forman el complemento
o Desarrollo anormal de los órganos linfoides durante el proceso embrionario

 Adquiridas o secundarias  Debidas a factores externos como fármacos, radiaciones,

malnutrición, enfermedades de autoinmunidad o infecciones.

Ej: SIDA: es la etapa final y más grave de la infección por VIH, la cual produce daño severo al
sistema inmunitario. El (VIH) causa el SIDA. Este virus ataca al sistema inmunitario y deja al
organismo vulnerable a una gran variedad de infecciones y cánceres potencialmente mortales.

CONCEPTO DE ALERGIA Y CHOQUE ANAFILÁCTICO

Alergia
- Hipersensibilidad a una partícula o sustancia que, si se inhala, ingiere o se toca produce unos
síntomas característicos.
- Cuando un alérgeno penetra en el organismo de un sujeto alérgico, el sistema inmunitario de éste
responde produciendo una gran cantidad de anticuerpos llamados IgE.
- La sucesiva exposición al mismo alérgeno producirá la liberación de mediadores químicos, en
particular la histamina, que producirán los síntomas típicos de la reacción alérgica.

Choque anafiláctico
- Reacción producida por la hipersensibilidad del organismo ante determinadas sustancias
orgánicas en un segundo contacto, lo que produce efectos graves e incluso la muerte del animal.
- Se produce por mediadores alérgicos a los pocos minutos de la segunda exposición al alérgeno.
- Es un caso de hipersensibilidad inmediata.
 Vía intravenosa  produce anafilaxis generalizada y el choque anafiláctico.
 Vía subcutánea  produce un intenso picor en la zona y aparición de una roncha
pálida.

Produce:
 Constricción de los bronquios
 Obstrucción de los capilares pulmonares por trombos constituidos por plaquetas y
leucocitos
 Urticaria
 Hemorragias intestinales
 Insuficiencia cardíaca.

DESCRIBIR LA EVOLUCIÓN, SÍNTOMAS Y POSIBILIDADES DE PREVENCIÓN DEL

SIDA.

EVOLUCIÓN Y SÍNTOMAS
Incubación
- 1-6 semanas
- No se aprecia ningun síntoma
Infección aguda
- Síntomas parecidos a los gripales (estados febriles, Dolores articulares y musculares, náuseas,
vómitos, diarreas). Ceden en unas dos semanas.
- A veces no son apreciables.
- 4 meses  comienza a producir anticuerpos anti-VIH, no suficientes para combatir al virus.
EN ESTE MOMENTO LAS PERSONAS SON PORTADORAS DE ANTICUERPOS ANTI-VIH o
SEROPOSITIVAS.
Fase asintomática
- Síntomas graves no aparecen
- Dura 10 años o más.
- Pueden detectarse síntomas menores (inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudores
nocturnos, fatiga y ligera pérdida de peso)
Fase sintomática
- El sistema inmune está deteriorado  Se producen las manifestaciones graves de la enfermedad.
Manifestaciones:
Encefalopatía
Afecciones neurológicas  pérdida de fuerza muscular, parálisis, descoordinación, disminución
de la agudeza visual y disminución de las facultades mentales.
Caquexia
Estado de extrema desnutrición que va acompañado de diarreas continuas, gran pérdida de
peso, pérdida de apetito, cansancio y debilidad.
Infecciones oportunistas e incidencia de cáncer maligno oportunista.
Se producen por la disminución de las defensas inmunológicas como el sarcoma de Kaposi.

PREVENCIÓN

 Teniendo relaciones sexuales entre una sola pareja que no esté infectada.
 Evitando el intercambio de fluidos corporales.
 Usando una barrera que impida ese intercambio, como el condón masculino o femenino.
 Evitando las relaciones sexuales.
 Utilizando las transfusiones sangre que hayan sido analizada y esté libre de virus.
 Utilizando siempre jeringas y agujas desechables.
 Existe un medicamento que administrado a la madre durante el embarazo, reduce en forma
importante la posibilidad de que el bebé nazca infectado.

DISTINGUIR ENTRE SEROPOSITIVOS Y ENFERMOS DEL SIDA

El sida es una enfermedad infecciosa producida cuando el VIH penetra al interior del organismo
humano. Este patógeno circula por el torrente sanguíneo y se distribuye por todo el cuerpo, sobre todo
en zonas como los ganglios linfáticos, donde viven los leucocitos o células defensivas del cuerpo.
Cuando el virus entra en el organismo, nuestro sistema de defensas producen anticuerpos que atacan al
virus, aunque sin éxito. Este tipo de anticuerpos que producimos contra el VIH son proteínas totalmente
específicas es decir, sólo aparecen cuando en nuestra sangre existen virus de este tipo.
Los actuales métodos de laboratorio son capaces de medir la existencia de estos anticuerpos en la
sangre de un paciente.
Las personas cuya sangre nunca ha estado en contacto con el VIH no muestran estos anticuerpos en la
sangre, es decir son seronegativos.
Sin embargo, en el suero (una parte de la sangre que contiene las proteínas circulantes) de todos los
infectados por el VIH sí es posible identificar estos anticuerpos.
Cuando el análisis del suero de un sujeto muestra la existencia de anticuerpos específicos contra el VIH
se dice que esa persona es seropositiva. Esto quiere decir ni más ni menos que el individuo en cuestión
ha estado en contacto con el virus del sida y, por tanto, está infectado.

DIFERENCIAS ENTRE SUEROS Y VACUNAS, INDICANDO LAS VENTAJAS E

INCONVENIENTES DE CADA UNA.
Vacunas Sueros
Método en el que el propio organismo dirige la Método en el que se suministran sueros que
respuesta inmunológica contra los llevan anticuerpos IgG preformados
microorganismos patógenos.
Genera una memoria inmunológica No genera memoria inmunológica
Inmunización artificial activa Inmunización artificial pasiva
Preventivo Curativo
Ventajas Desventajas Ventajas Desventajas
Produce un Para conseguir El receptor puede
decaimiento en la inmunización inmediata presentar respuestas
incidencia de las en personas enfermas o inmunológicas
enfermedades que poseen toxinas por
infecciosas. picaduras de animales.
En microorganismos Riesgo de poderse IgG humana IgG de caballo
atenuados convertir en virulentos. Con lleva menos riesgos Puede producir una
Tiene un alto poder de respuesta inmune de reacción anafiláctica, es
inmunogénico. tipo hipersensible. decir, una reacción de
sensibilidad excesiva.
En microorganismos No se convierten en
muertos virulentas
requiere varias dosis
Macromoléculas Es difícil disponer de
antigénicas una cantidad suficiente
Más eficiente de componente puro.

TIPOS DE VACUNAS
Microorganismos atenuados: Tienen un alto poder inmunogénico y se administran en una sola dosis,
pero presentan el riesgo de poderse convertir en virulentas.
Es el caso de las vacunas contra la tuberculosis, el sarampión y la rubéola.

Microorganismos muertos por el calor, por sustancias químicas o por rayos gamma, aunque con
capacidad antigénica. No se convierten en virulentas pero se necesita administrar varias dosis para que
produzcan sus efectos.
Por ejemplo. Las vacunas contra el cólera, la polio y la rabia.

Macromoléculas antigénicas de microorganismos. Presentan el inconveniente de que es difícil disponer

de una cantidad suficiente del componente purificado.
Es el caso de las vacunas contra la meningitis, la difteria y el tétanos.

INDICAR LOS PROCESOS INMUNITARIOS QUE INTERVIENEN EN EL RECHAZO DE

LOS ÓRGANOS TRASPLANTADOS. CAUSAS Y FORMAS DE PREVENCIÓN DEL
RECHAZO.
- Puede provocarse cuando el trasplante se produce entre individuos genéticamente diferentes, por
lo que los antígenos del donante pueden provocar en el receptor una respuesta de rechazo
inmunológico.
- El rechazo se debe a que cada especie animal tiene un conjunto de genes que codifican unas
proteínas presentes en la superficie de las células (MHC, antígenos de histocompatibilidad).
- Si estos antígenos son distintos en la célula del donante, son reconocidos como extraños por el
sistema inmunitario receptor el que reacciona contra esas células
La reacción puede ser
Específica respuesta humoral y celular
Inespecífica  macrófagos, células NK, complemento
- Si los antígenos de histocompatibilidad son idénticos, no hay rechazo.
- Si es un trasplante de córnea o cartílago no hay rechazo  no tienen casi irrigación por lo que no
entran en contacto con los linfocitos del receptor.

PREVENCIÓN
Antes del trasplante
Realizar pruebas de histocompatibilidad para buscar la mayor compatibilidad posible y reducir
la posibilidad de rechazo.

Después del trasplante

Se utilizan fármacos inmunosupresores que inhiben la respuesta inmune y bloquean el
rechazo.
Esteroides  inhiben a los macrófagos
Ciclosporina  actúa sobre los linfocitos T
La utilización de estos fármacos tiene el inconveniente de facilitar el desarrollo de diversos patógenos y
de algunos tumores.

SEÑALAR LAS POSIBLES CAUSAS INMUNITARIAS IMPLICADAS EN LA APARICIÓN

DE TUMORES
Células sanas pueden transformarse en células cancerosas por varias causas:

MUTACIÓN DE SU MATERIAL GENÉTICO

- Por agentes químicos (contaminación ambiental, humo del tabaco, industria)
- Agentes físicos (Luz UV, radiaciones ionizantes, radiaciones nucleares)

ACCIÓN DE CIERTOS VIRUS

- ADN de ciertos virus (Papiloma humano VPH)  se integra en el ADN de la célula hospedadora.
- Determina la expresión de los genes promotores de cáncer (oncogenes)  inducen la formación
de numerosas réplicas de proteínas virales y la duplicación incontrolada de células cancerosas.

CARACTERÍSTICAS DE CÉLULAS CANCEROSAS

- ORIGEN CLONAL  se originan a partir de una sola célula.
- División indefinida
- Citoesqueleto anormal
- Actividad bioquímica alterada.
- Anomalías cromosómicas (aneuploidías)
- Antígenos tumorales en su membrana  moléculas antigénicas que determinan la acción del
sistema inmune.