INSTITUTO AGROPECUARIO VERACRUZ

ASIGNATURA DE BIOLOGIA
RESPONSABLE: SANTIAGO MESA GUTIERREZ
GRADO 801
Instrucción de entrada El trastorno puede aparecer en el curso de
1. Resolver las preguntas, según el varias horas, o varios días o puede requerir
siguiente texto. hasta 3 ó 4 semanas. Está comúnmente
2. Resolver el cuestionaría planteado. asociado a procesos infecciosos aunque
3. Elaborar un mapa conceptual. hay pocos trabajos concluyentes de esta
hipótesis.
SINDROME DE GUILLAIN-BARRE La mayoría de las personas llegan a la
etapa de mayor debilidad dentro de las 2
1. El Síndrome de Guillain-Barré también primeras semanas de la aparición de los
conocido como síndrome de Guillain-Barré- síntomas y, para la tercera semana de la
Landry es un trastorno neurológico en el enfermedad, un 90% de los pacientes está
que el sistema inmunológico del cuerpo en su punto de mayor debilidad. La
ataca a una parte del sistema nervioso recurrencia es en extremo rara y la muerte
periférico, la mielina, que es la capa puede ocurrir en alrededor del 4% de los
aislante que recubre los nervios. Cuando pacientes.
esto sucede, los nervios no pueden enviar 6. Hay pocas ideas claras respecto a la
las señales de forma eficaz, los músculos etiología de esta enfermedad. Lo que se
pierden su capacidad de responder a las conoce hasta ahora es que el sistema
órdenes del encéfalo y éste recibe menos inmunológico del organismo ataca a sus
señales sensoriales del resto del cuerpo. El propios tejidos destruyendo la cobertura de
resultado es la incapacidad de sentir calor, mielina que rodea a los axones de los
dolor y otras sensaciones, además de nervios periféricos, e inclusive a los propios
paralizar progresivamente varios músculos axones. Cuando esto ocurre, los nervios
del cuerpo. son incapaces de transmitir señales con
2. tambien llamamos a este síndrome eficiencia. Por ello los músculos comienzan
como: Polineuropatía inflamatoria a perder su capacidad de responder a las
desmielinizante; polineuritis aguda señales nerviosas, las cuales deberían
postinfecciosa; Parálisis ascendente de transportarse a través de la red nerviosa.
Landry. El cerebro también recibe menos señales
3. La enfermedad fue descrita por el sensoriales del resto del cuerpo,
médico francés Jean Landry en 1859, de produciendo una incapacidad de sentir las
allí uno de sus nombres. En 1916, Georges texturas, el calor, el dolor y otras
Guillain, Jean Alexandre Barré y André sensaciones que trae como consecuencia
Stohl descubrieron que en estos pacientes la recepción de señales inapropiadas que
había un aumento de la producción de producen cosquilleo de la piel o
proteínas en el líquido cefalorraquídeo, sensaciones dolorosas.
pero el recuento celular era normal. 9. Aproximadamente el 80% de pacientes
4 y 5. No es de común aparición, ataca a se recupera completamente en un período
una persona de cada 100,000. No de unos pocos meses a un año (aunque la
discrimina sexo, edad o condición social, arreflexia puede persistir).
pero como en la mayoría de las El 5 al 10% se recuperan con invalidez
enfermedades ésta última condición puede severa (la mayoría de estos casos incluye
tener una influencia positiva o negativa en daño proximal motor).
el pronóstico de la La muerte sobreviene aproximadamente en
Enfermedad. el 4% de los pacientes.
Debido a que las señales que van y vienen
desde y hacia los brazos y las piernas han
de recorrer largas distancias, son las más
vulnerables a la interrupción. Por tanto, la
debilidad muscular y la sensación de
cosquilleo aparecen inicialmente en las
manos y en los pies y progresan en sentido
cefálico.
7. La inflamación de la mielina en el
sistema nervioso periférico lleva
rápidamente a la parálisis flácida, con o sin
compromiso del sensorio o del sistema
autonómico. La distribución es
comúnmente ascendente, afectando
primero a los miembros inferiores. Los
pacientes sienten debilidad en las piernas
(piernas de hule) con o sin disestesias
(adormecimiento/hormigueo). La
enfermedad progresa a brazos o a los
músculos de la cara en horas o días.
8. Frecuentemente los pares craneales
inferiores serán afectados, esto origina la
debilidad bulbar (dificultad en el
movimiento de los ojos, visión doble),
disfagia orofaríngea (dificultad al tragar). La
gran mayoría de pacientes requiere
hospitalización y aproximadamente el 30%
requiere ventilación asistida.
El daño del sensorio toma la forma de
pérdida de la propiocepción (posición) y
arreflexia (Pérdida de reflejos). La
disfunción de vesical ocurre en casos
graves pero es transitoria. Inicialmente hay
fiebre y otros síntomas constitucionales,
pero si están presentes después del
período inicial, debe pensarse en otra
entidad.
CUESTIONARIO
1. Que es el síndrome de Guillain Barré
y cuál es el resultado de incapacidad
por tener este síndrome.
2. Este trastornó neurológico con que
otro sinónimos se conoce.
3. Quien describe esta enfermedad,
nombre y en qué año.
4. A quienes ataca esta enfermedad.
5. Cuál es el mayor porcentaje de
pacientes en su punto débil y con q
porcentaje (%) ocúrrela muerte.
6. Que partes del cuerpo ataca esta
10. se les dan instrucciones a las personas
que cuidan a estos pacientes para que
muevan manualmente las extremidades de
los pacientes para ayudar a mantener
flexibles y fuertes los músculos.
Posteriormente, a medida que el paciente
comienza a recuperar el control de las
extremidades, comienza la terapia física.
Ensayos clínicos cuidadosamente
planificados de terapias nuevas y
experimentales son la clave para mejorar el
tratamiento de los pacientes afectados.
Dichos ensayos clínicos comienzan con la
investigación básica y clínica, durante la
cual los científicos trabajan en colaboración
con profesionales clínicos, identificando
nuevos enfoques para tratar a los
pacientes con esta condición.
11. Síndrome de Miller-Fisher: el Síndrome
de Miller-Fisher (SMF) se considera la
variante más común del síndrome de
Guillain-Barré, se caracteriza por la
presentación aguda de una polineuropatía
con arreflexia, ataxia y oftalmoplejía. La
ataxia es producto de la disfunción del
nervio sensitivo periférico, y no por lesión
en el cerebelo. También puede ocurrir
debilidad facial y pérdida sensorial.
enfermedad.
7. Los síntomas más frecuentes de este
síndrome.
8. En q consiste la propiocepción y
arreflexia.
9. Aproximadamente cuales son los
pronósticos de recuperación.
10. A quienes se le da instrucciones
sobre los cuidados.
11. Que otro síndrome se considera
variante común con el guillain barre